MX2007016382A - Dispositivo para fumar que incorpora una capsula rompible, capsula rompible y proceso para fabricar dicha capsula. - Google Patents

Abstract

Se describe un dispositivo para fumar que comprende un recipiente o puede recibir productos quemados, preferiblemente tabaco, y un elemento de filtro conectado al recipiente, en donde dicho filtro comprende al menos una capsula rompible, dicha capsula tiene una fuerza de aplastamiento inicial de 0.5 a 2.5 kp y mantiene una fuerza de aplastamiento de 0.5 a 2.5 kp asi como una deformacion de menos de dos terceras partes de su diametro antes de la ruptura despues de haber sido sometida a una prueba de inhalacion de humo; la invencion tambien se refiere a la capsula adecuada para incorporarse dentro de un dispositivo para fumar, y el proceso de fabricacion de dicha capsula.

Description

DISPOSITIVO PARA FUMAR QUE INCORPORA UNA CAPS ROMPIBLE. CÁPSULA ROMPIBLE Y PROCESO P RA FABRICAR DICHA CÁPSULA Campo de la Invención La presente invención se refiere a un dispositivo para fumar que incorpora una cápsula rompible, más particularmente a un dispositivo para fumar con filtro que incorpora dicha cápsula dentro de su elemento de filtrado. Antecedentes de la Invención En esta invención, el término "cápsula", se refiere a un sistema de suministro de una sustancia, dicha sustancia en lo sucesivo se denomina "el núcleo", que está incluida dentro de una cubierta. El término "cápsula rompible" se refiere a una cápsula como se definió en párrafos anteriores en la presente, en la que la cubierta se puede romper por medio de una presión para liberar el núcleo, de manera más específica la cubierta se puede romper al ejercer presión el fumador con los dedos cuando el fumador quiere liberar el centro de la cápsula. En la técnica anterior, se conocen algunos dispositivos para fumar que incorporan una cápsula rompible. Por ejemplo, la patente US2004/0261807 describe un cigarrillo que comprende una caña de tabaco y un elemento de filtrado conectado a la caña de tabaco, dicho filtro tiene una cavidad en la que se coloca una cápsula. Dicha cápsula comprende una cubierta de gelatina exterior, y una composición líquida interna que incluye agentes saborizantes. El objetivo de US2004/0261807 es hacer posible que los fumadores rompan la cápsula, durante la combustión de los cigarrillos, a fin de permitir la liberación del núcleo de la cápsula. La cápsula de gelatina es una cápsula de almacenamiento adecuada, pero es sensible a la humedad, y puede ablandarse durante la acción de fumar. Este ablandamiento genera que la cubierta de gelatina pierda su calidad de rompible, es decir que no se rompa cuando el fumador ejerza presión a través de sus dedos cuando desea liberar el núcleo de la cápsula, comúnmente, la cápsula de gelatina de la técnica anterior presenta una deformación muy importante cuando se coloca en condiciones de humedad al fumar, lo que evita que el fumador la rompa al presionar con sus dedos. La capacidad de ruptura se mide a través de la fuerza de aplastamiento que se ejerza para romper la cápsula y mediante la deformación de la cápsula cuando se aplica presión. Para la presente invención, la fuerza de aplastamiento en un estado seco no debe exceder 2.5 kp: una fuerza de aplastamiento de más de 2.5 kp es demasiado alta para lograr los estados esperados. De tal manera, existe la necesidad de construir nuevas cápsulas que tengan una fuerza de aplastamiento de máximo 2.5kp y sean capaces de mantener su capacidad de ruptura aún cuando se exponen a la humedad generada dentro del filtro durante la acción de fumar. El solicitante ha descubierto que la incorporación de hidrocoloides seleccionados en la cubierta exterior de la cápsula, y/o el recubrimiento de la cubierta externa mediante una capa que sea una barrera contra la humedad, genera cápsulas que mantienen su capacidad de ruptura dentro de un dispositivo para fumar incluso tras la exposición a la humedad generada en dicho dispositivo para fumar por el fumador. De esta manera, la invención se relaciona con un dispositivo para fumar que comprende: - un recipiente que incluye o que puede recibir productos que se queman, preferiblemente tabaco, - un elemento de filtrado que se conecta al recipiente, caracterizado además porque dicho filtro comprende al menos una cápsula rompible, dicha cápsula dicha cápsula - tiene una fuerza de aplastamiento Ci de 0.5 a 2.5 kp, - mantiene una fuerza de aplastamiento Cf de 0.5 a 2.5 kp y presenta una deformación de menos de dos terceras partes de su diámetro antes de romperse tras haber sido sometida a una prueba de inhalación de humo A (un experto en la técnica sabe que 1 kp es igual a 9.8 N) . El recipiente puede ser la caña de un cigarro, en donde el producto que se quema es tabaco. La fuerza de aplastamiento inicial Ci de la cápsula se mide antes de fumar, mediante la aplicación continua de una carga vertical sobre una particular hasta la ruptura usando un dinamómetro digital LLOYD -CHATILLON, Modelo DFIS 50, que tiene una capacidad de 25Kg, una resolución de 0.02 Kg, y una precisión de +/- 0,15%. El dinamómetro está colocado sobre un pedestal, la cápsula se coloca en la mitad de una placa que se mueve hacia arriba de manera manual con un dispositivo roscado. Entonces se aplica la presión manualmente y el dinamómetro registra la fuerza máxima aplicada en todo momento de la ruptura de la cápsula, (se mide en Kg o en Lb). La ruptura de la cápsula genera la liberación del núcleo. La prueba de inhalación de humo A se realiza en la máquina de inhalación de humo HEINR BORGWALDT RM 4/cs. El cigarro que contiene la cápsula rompible se coloca sobre la máquina de inhalación de humo en la posición de arranque estándar. Los parámetros ajustables se programan como se indica a continuación: Volumen de la bocanada: 35 ml (según se define en el método estándar internacional para máquinas de inhalación de humo) Período de la bocanada: 60 segundos Duración de la bocanada: 2 segundos Tiempo de extensión de la bocanada: 1.8 segundos Tiempo de extensión de la exhalación: 1 segundo La prueba finaliza cuando el cigarro se ha fumado completamente o después de 7 u 8 bocanadas. La final fuerza de aplastamiento Cf se mide tras haber completado la prueba de inhalación de humo A, siguiendo el mismo procedimiento de medición que se usa para medir Ci . La deformación de la cápsula también se mide tras la prueba de inhalación de humo A, justo después del que se rompe la cápsula. La deformación corresponde a la relación entre el diámetro de la cápsula y el ancho de la cápsula cuando se ejerza presión hasta el límite de la ruptura. De conformidad con una modalidad de la presente invención, el dispositivo para fumar incluye una cápsula que tiene una fuerza de aplastamiento Ci de 0.6 a 2 kp, preferiblemente de 0.8 a 1.2 kp y que mantiene una fuerza de aplastamiento Cf en el margen de 0.6 a 2 kp, preferiblemente en el margen de 0.8 a 1.2 kp cuando se somete a la prueba de inhalación de humo A. De conformidad con otra modalidad de la presente invención, la deformación de la cápsula rompible dentro del dispositivo para fumar en el límite de la ruptura, antes y después de someterse a la prueba de inhalación de humo A, es menor que 2 mm, preferiblemente menor que 1 mm. De conformidad con una modalidad que se prefiere de la presente invención, la cápsula emite un sonido o hace un ruido que puede ser escuchado cuando se rompe. De manera aprovechable, el espesor de la cubierta de la cápsula que es de 10-500 micrones, preferiblemente de 30 a 150 micrones, más preferiblemente de 50 a 80 micrones; el diámetro externo de la cápsula se encuentran el margen de 2 a 8 mm, preferiblemente de 3 a 5 mm, más preferiblemente de 3.4 a 4.8, e incluso más preferiblemente de 3.5 a 4.5 mm; la relación del diámetro de la cápsula/espesor de la cubierta se encuentra en un margen de 10 a 100, preferiblemente de 50 a 70. La cubierta comprende al menos un hidrocoloide que se selecciona entre goma gellan, agar, alginatos, carrageninas, pectinas, goma arábica, goma ghatti, goma de pululano, goma de mannan o almidón modificado, un solo o como una mezcla de los mismos o en combinación con gelatina. La cantidad de dicho hidrocoloide(s) presente en la cubierta es de 1.5 a 95% w/w, preferiblemente 4% a 75% w/w, e incluso más preferiblemente 20% a 50% w/w del peso total seco de la cubierta. En una modalidad que se prefiere, el hidrocoloide seleccionado es gellan. En una modalidad que se prefiere de la presente invención, cuando se usa en combinación con al menos otro agente gelificante, la relación del peso entre la goma gellan y otros agentes gelificantes es de 80/20 a 20/80, preferiblemente 75/25 a 25/75, y más preferiblemente de 60/40 a 50/50. De conformidad con otra modalidad de la invención, la cubierta contienen menos de 80% de gelatina, preferiblemente menos de 75% de gelatina, e incluso más preferiblemente menos de 70% de gelatina por peso del peso lo tal seco de la cubierta. En una modalidad alternativa de la presente invención, la cápsula incluye una cubierta de barrera contra la humedad. En esta modalidad, la cubierta de la cápsula está recubierta con al menos una capa de barrera contra la humedad que comprende al menos un agente de barrera contra la humedad disperso en un solvente orgánico o una solución o suspensión acuosa. En esta modalidad, la cubierta puede estar hecha de cualquier hidrocoloide, incluyendo gelatina, la cual puede constituir en este caso el único agente gelificante de la cubierta. Pero preferiblemente, incluso con la presencia de una cubierta hidrófoba, la cubierta comprende también una cantidad de goma gellan, o agar, o carragenina o alginatos, o goma arábica, o pectinas, o goma de pululano o goma mannan suficiente para proporcionar cierta resistencia a la humedad; en este caso, la cubierta puede incluir de 1.5 a 95% preferiblemente de 4% a 75% w/w, e incluso más preferiblemente de 20% a 50% w/w del peso total seco de la cubierta de al menos un hidrocoloide seleccionado del grupo que consiste en goma de gellan agar carragenina y goma de pululano. De conformidad con otra modalidad de la presente invención, la cubierta de la cápsula recubierta incluye goma gellan, o goma arábica, o pectinas, o agar, o alginatos, o carragenina o goma ghatti, o goma de pululano o goma mannan o una mezcla de las mismas, pero no incluye gelatina. De conformidad con una modalidad, el peso de la cubierta es entre 8-50%, preferiblemente 8-20%, muy preferiblemente 8-15% por peso/peso total de la cápsula. De manera aprovechable, el alma menos un agente de barrera contra la humedad es al menos un agente hidrófobo seleccionado de aquellos adecuados para confitería o productos farmacéuticos, preferiblemente seleccionado del grupo que consisíe en ceras, especialmenle cera de carnauba, cera de cera de candelilla o cera de abejas, carbowax, goma laca (en una solución de alcohol o acuosa), eíil celulosa, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, composición de látex, alcohol polivinílico, o una combinación de los mismos. Muy preferiblemente, el al menos un agente de barrera coníra la humedad es elilcelulosa o una mezcla de eiilcelulosa y goma laca. De conformidad con olra modalidad de la invención, el agente hidrófobo de barrera contra la humedad puede ser una combinación de hidroxipropilmetilcelulosa, plasíificanle, celulosa microcrislalina y color o cualquier oíra combinación comercializada conocida bajo el nombre de Seppifilm de SEPPIC, o bien Opadry de COLORCON. De conformidad con olra modalidad de la invención, el ageníe hidrófobo de barrera conlra la humedad es un agenle gelificante fumógeno, preferiblemente goma gellan misma. La cubierla adicionalmenle puede comprender al menos un plasíificanle, el cual puede ser glicerol, sorbilol, mallilol, íriacelina o polietilenglicol, u otro polialcohol con propiedades plastificanles, y opcionalmenle un ácido del íipo monoácido, diácido o íriácido, especialmenle ácido cítrico, ácido fumárico, ácido málico, y similares. La canlidad de plaslificanle varía enlre 1% y 30% en peso, preferiblemente de 2% a 15% en peso, y aún más preferiblemente de 3 a 10% en peso del peso tolal seco de la cubierla. La cubierla aprovechable mente puede comprender un agente colorante, el cual proporciona de manera más fácil la ubicación de la cápsula dentro del filtro durante el proceso de fabricación de los filtros. El agente colorante preferiblemente se elije entre colóranles y pigmenlos. También pueden incluirse agenle llenadores en la composición de la cubierta; por agente llenador se quiere decir cualquier material adecuado que pueda aumentar el porcentaje de material seco en la fase líquida externa y de esta manera después de la coextrusión es la cubierta obtenida. Al aumentar la cantidad de material seco en una cubierta genera la solidificación de la cubierla, y la hace más resistente punto preferiblemente, el senador se selecciona del grupo que consiste en derivados del almidón como dextrina, maltodextrina, ciclodexírina, (alfa, bela, o gamma), o derivados de la celulosa como hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), hidroxipropilcelulosa (HPC), metilcelulosa (MC), carboximetilcelulosa (CMC), alcohol polivinílico, polioles o una mezcla de los mismos. La dextrina es un llenador preferido. La cantidad del llenador de la cubierta es como máximo 98.5%, preferiblemente de 25 a 95% muy preferiblemente de 40 a 80% y aún más preferiblemente de 50 a 60% en peso del peso total seco de la cubierta. El núcleo de la cápsula que se incluye dentro del dispositivo para fumar de la presente invención puede incluir una mezcla de materiales o productos que son lipofílicos o parcialmente solubles en etanol, o de moléculas formuladas como emulsiones de aceite/agua/aceite. De conformidad con una modalidad que se prefiere de la presente invención, el núcleo de una cápsula rompible de conformidad con la presente invención representa en peso de 50 a 92% de dicha cápsula, preferiblemenle de 80 a 92%, más preferiblemenle de 85 a 92%. El núcleo de la cápsula puede incluir uno o más solvenle lipofílicos que se usan convencionalmenle en las indusírias de alimenlos, farmacéulica o cosmélica. En una modalidad que se prefiere, eslos solvenles lipofílicos pueden ser íriglicéridos, especialmenle triglicéridos de cadena media, y en paríicular triglicéridos de ácido cáprico o caprílico, o mezcla de trig I icérid os como aceite vegetal, aceiíe de oliva, aceile de girasol, aceile de maíz, aceile de cacahuate, aceite de semilla de uva, aceite de germen de trigo, aceites minerales y aceile de silicona. La canlidad del solvente lipofílico dentro del núcleo de una cápsula de conformidad con la presente invención se encuentra el orden de 0.01 a 90%, preferiblemente de 25 a 75% en peso del peso total de la cápsula. El núcleo también puede comprender una o más moléculas aromáticas o de fragancia como se usan convencionalmente en la formulación de composiciones de fragancia o saborizantes, preferiblemenle hidrocarburos aromálicos, terpénicos y/o sesquiterpénicos, y más parlicularmenle aceiles esenciales, alcoholes, aldehidos, fenoles, ácidos carboxílicos en sus varias formas, acétales aromáticos y éteres, nitrógenos heterocíclicos, ceíonas, sulfuros, disulfuros y mercaplanos los cuales pueden ser aromálicos o no aromáticos. El núcleo también puede comprender una o más moléculas o extractos para uso cosmético. El núcleo también puede comprender uno o más llenadores como se usa en las emulsiones aromáticas. Se hará mención a la goma dammar, resinas de madera del lipo de goma de éster, isobutirato de acétalo de sucrosa (SAIB) o bien aceites vegetales brominados. La función de estos agentes del peso es ajuslar la densidad del núcleo fluido. El núcleo o la cubierta también pueden comprender uno o más edulcorantes, los cuales pueden proveerse en forma de una solución o suspensión en etanol. Ejemplos de edulcorantes adecuados pueden ser, sin limitarse a éslos, aspartame, sacarina, NHDC, sucralosa, acesulfame, neotame, etc. El núcleo también poder comprender uno o más agentes aromáticos "sensatos", los cuales proporcionan un efecto refrescante o un efecto de calor en la boca. Los agentes refrescanles adecuados pueden ser, sin limitarse a éstos, mentil succinato y derivados del mismo, en particular Physcool® comercializado por el solicitante. Un agente de efecto caliente adecuado puede ser, sin limilarse a ésle éíer de elil vainillina. Los agenles saborizanles que pueden solubilizarse en el solvenle del núcleo de la cápsula incluyen, pero no se limitan a eslo, aromas naturales o sintéticas y/o fragancias. Ejemplos de fragancia adecuadas son de frutas, de confitería, florales, dulces, fragancias de madera. Ejemplos de aromas adecuados son vainilla, café, chocolate, canela, menta. De conformidad con una modalidad de la presente invención, el peso tolal de la cápsula se encuentra en un margen entre 5 y 60 mg, preferiblemente entre 10 y 50 mg, muy preferiblemente entre 20 y 40 mg. La invención también se refiere a una cápsula rompible adecuada para incorporarse en el filtro de un dispositivo para fumar, el cual es sustancialmente estable con referencia a la humedad. "Sustancialmente estable con referencia a la humedad" significa que la cubierta externa o el recubrimiento externo de la cápsula tiene la capacidad de retardar la degradación de la cápsula debido al agua proporcionada en el dispositivo para fumar por un fumador. La cápsula rompible de conformidad con la presente invención comprende un núcleo como se describe posteriormente en la presente descripción detallada, y una cubierta, dicha cápsula presenta una fuerza de aplastamiento de 0.5 a 2.5 kp, y mantiene una fuerza de aplastamiento de 0.5 a 2.5 kp y una deformación de menos de dos terceras partes de su diámetro tras haber sido sometida a la prueba de inhalación de humo A. De conformidad con la presente invención, las características técnicas descritas en párrafos anteriores en la presente descripción detallada de la cápsula rompible dentro del dispositivo para fumar son aquellas que la cápsula rompible de la presente invención como tal. De conformidad con una modalidad que se prefiere, la cápsula de la presente invención es una cápsula uniforme, obtenida a través de un proceso de co-extrusión. El proceso de co-extrusión es una extrusión síncrona de dos líquidos: la fase líquida hidrofílica y la externa, y la fase líquida hidrofílica y la interna. El proceso de co-extrusión comprende tres etapas principales: formación de la gota del compuesto, solidificación de la cubierta y colección de la cápsula. La gota del compuesto es una esfera de la fase de llenado líquida dentro de la fase de cubierta. La fase de llenado líquida en la presente invención será referida como "el núcleo". La fase de cubierta en la presente invención y en adelante será denominada como "la cubierta". Las cápsulas de la presente invención se pueden producir mediante cualquier proceso de co-e?trusión adecuado. Preferiblemente, las cápsulas se producen con un aparato y un proceso como se describe en el documento EP 513603, la revelación de la cual se incorpora la presente por referencia. De conformidad con una modalidad de la presente invención, después del paso de co-extrusión, el paso de solidificación se realiza manteniendo frías las cápsulas para garantizar la gelificación adecuada de la cubierta, por ejemplo, al hacer que tengan contacto con un baño frío. Preferiblemente el baño frío es de aceite frío. Para propósitos de la presente invención, por frío se tiene la intención de significar una temperatura entre 1 y 15°C, preferiblemente 2 y 10°C, muy preferiblemente de entre 4 y 6°C. Las cápsulas entonces pueden centrifugarse para eliminar el excedente de aceite, opcionalmente pueden lavarse con solvente orgánico (como acetona, etilacetato, etanol, éter de petróleo, etc.) también para eliminar el aceite excedente y secarlo. De conformidad con una modalidad de la invención, después del paso de co-extrusión, y finalmente el paso de solidificación, las cápsulas se centrifugan.

De conformidad con otra modalidad de la invención, las cápsulas se coextruyen, centrifugan y opcionalmente se sumergen en una solución o en una solución que contiene un agente curador. El agente curador también puede ser etanol o cualquier otro solvente orgánico anhidro, como etilacetato o isopropanol, mantenerlo a una temperatura entre 0 y 25°C, más particularmente entre 10 y 20°C. Alternativamente, el agente curador o también ser un baño de iones de calcio, por ejemplo de cloruro de calcio, fosfato dicálcico o sulfato de calcio o un baño de ácido que contiene iones de calcio con un pH menor a 5, preferiblemente de 3 a 4. Ejemplos de ácidos pueden ser ácido adípico, ácido fumárico, ácido glocónico o glucono-delta-lactona. El ion de calcio o el baño ácido preferiblemente se encuentra en una temperatura de 0 a 25°C, preferiblemente de 10 a 20°C. El efecto del paso de inmersión es que lavar el aceite remanente en la periferia de la cápsula, y endurecer gradualmente la cubierta, de manera notable a través de la deshidratación y el equilibrio osmótico De conformidad con una modalidad de la invención, tras la inmersión, las cápsulas se secan en una corriente o aire a una temperatura y humedad controlada. La humedad relativa del aire para secar es de 20% a 60%, preferiblemente 30 a 50%; la temperatura del aire de secado está a una temperatura de 15°C a 60'C, preferiblemente de 35 a 45°C De conformidad con una modalidad de la invención, las cápsulas pueden obtenerse usando el siguiente método: coextrusión de la fase líquida hidrófila y externa por un lado, y la fase líquida lipofílica e interna y los componentes del centro por otro lado, opcionalmente por centrifugado, opcionalmente por inmersión de las cápsulas de esta manera obtenidas en un baño de iones de calcio o ácido, opcionalmente seguido por secado. De conformidad con otra modalidad de la invención, el proceso de conformidad con la invención además comprende un paso de recubrimiento durante el cual la capa externa de barrera de humedad sea aplica sobre las cápsulas. Preferiblemente, dicho paso de recubrimiento se realiza sumergiendo las cápsulas en una solución de recubrimiento, o rociando una solución de recubrimiento sobre las cápsulas. Dicho paso de recubrimiento preferiblemente se realiza después del paso de secado. Las cápsulas manufacturadas por medio del proceso de la presente invención son esenciales o perfectamente esféricas y de un tamaño muy homogéneo. La invención se ilustra a continuación siguiendo los siguientes ejemplos, los cuales no deben considerarse limitantes del alcance de la presente invención, y deben leerse haciendo referencia a las Figuras. La Figura 1 es un diagrama que compara la fuerza de aplastamiento de una cápsula que tiene únicamente gelatina hidrocoloide (denominada en la presente "la cápsula de gelatina", y una cápsula de la presente invención; la Figura 2 es un diagrama que compara la fuerza de aplastamiento de una cápsula que tiene únicamente gelatina hidrocoloide (denominada en la presente "la cápsula de gelatina", y una cápsula de la presente invención, después de fumar. EJEMPLOS EJEMPLO 1 Se preparan dos tipos de cápsulas que presentan el mismo tamaño mediante co-extrusión como se describe en la patente EP 513603. La composición de las cápsulas de conformidad con la presente invención, denominadas 1004/H11 (con un contenido menor a 80% de gelatina e incluyendo goma gellan) se proporciona en la Tabla 1 a continuación, y la composición de las cápsulas de la técnica anterior que contienen 80% de gelatina, denominadas 1004/C30, se proporciona en la Tabla 2 a continuación. Peso de cada cápsula: 20.56 mg, en donde: peso de la cubierta: 3.68 mg (17,89%) peso del núcleo: 16.88 mg (82.11%) TABLA 1 Cápsulas 1004/H11 TABLA 2 Cápsulas 1004/C30 Las cápsulas 1004/C30 y las cápsulas 1004/H11 presentan un diámetro respectivamente de 3489 +/- 40 y 3394 +/- 35 µm. La fuerza de aplastamiento de las cápsulas se midió de la siguiente manera usando un dinamómetro de fuerza digital LLOYD-CHATILLON - Modelo DFIS 50. Capacidad = 25 Kgf (501b) Resolución = 0.02Kgf (0.051b) Precisión= +/- 0.15% Tasa de muestreo = 1000 veces por segundo Metodología: El dinamómetro está colocado en un pedestal. La cápsulas se coloca en la mitad de una placa que se muere de hacía arriba con un dispositivo roscado del movimiento manual. Entonces se aplica manualmente presión y una vez que las paredes de la cápsula se rompen, el dinamómetro registra la fuerza máxima aplicada antes de la ruptura (la medición se hace en kg o en libras. Se mide una muestra de 10 a 20 cápsulas. Los resultados se muestran a continuación: Los resultados también se muestran en la Figura 1. EJEMPLO 2 Las cápsulas se prepararon de conformidad con el Ejemplo 1 El contenido del núcleo es aproximadamente 89% y el contenido de la cubierta es aproximadamente de 11%, lo que corresponde a una espesor de la cubierta seca de aproximadamente 50 micrones. Las cápsulas entonces se secan para obtener cápsulas esféricas de 3.5 mm con una fuerza de aplastamiento de 1 kp. El peso promedio de la cápsula es de aproximadamente 20 mg. Una cápsula de la técnica anterior que contiene gelatina (ref 1004/CI) de la cual 72% de las gelatina como hidrocoloide único, y una cápsula como se describió en el Ejemplo 1 anterior se incorporan dentro de un filtro con cavidad de un cigarro. El valor de la fuerza de aplastamiento Ci se mide en ambas cápsulas de conformidad con el método descrito en la presente descripción detallada. Los cigarros que se obtienen son formados por una mezquina para fumar (prueba de inhalación de humo A) de conformidad con el procedimiento estándar internacional. Los llenadores que contienen las cápsulas se recolectan y las cápsulas se extraen del filtro para medir el valor de la fuerza de aplastamiento Cf después del proceso de fumar. En el caso de las cápsulas de gelatina, las cápsulas se fundieron en el filtro durante el proceso de fumar y el valor de la fuerza de aplastamiento no es medible. Las cápsulas se deformaron y no pueden romperse cuando se presionan. La cápsula que incluye Gellan, por el contrario, aún se rompe cuando se presiona el filtro. Peso de cada cápsula: 20.57 mg, en donde el peso de la cubierta: 2.37 mg (11,51%) peso del núcleo: 18.20 mg (88.49%) Instrumentos usados: - Máquina fumadora HEIMR BORG ALDT M 4/cs Los cigarros que contienen las cápsulas rompible se coloca en la máquina fumadora es la posición esíándar usada para olro lipo de análisis. Los parámelros ajustables se establecen como se indique continuación: Volumen de la bocanada: 35ml (como se define en el método estándar internacional para una máquina fumadora) Periodo de la bocanada: 60 segundos Duración de la bocanada: 2 segundos Tiempo de barrido de la bocanada: 1.8 segundos Tiempo de barrido de exhalación: 1 segundo La fuerza de aplastamienlo se mide de conformidad con el procedimiento descrito en el Ejemplo 1 anlerior.

Los resullados muestran a continuación: Después de fumar, las cápsulas de la íécnica anlerior ya o pueden romperse. EJEMPLO 3 Las cápsulas se preparan de conformidad con el Ejemplo , usando la siguienle composición: Cápsulas 1004/HS Peso de cada cápsula: 20.96mg en donde: peso de la cubierta: 3.72 mg (17,74%) peso del núcleo: 17.24 mg (82.26%) Una cápsula se inlrodujo deniro de la cavidad de un filtro de cigarro. La fuerza de aplastamiento Ci se midió de conformidad con el procedimiento descrilo en el Ejemplo 1 aníerior. Ci = 0.80 +/- 0.20 Kp Después el cigarro se somelió a una Prueba A como se describe en el Ejemplo 2 anterior, con 8 bocanadas. Después de 8 bocanadas, la cápsula se rompe haciendo un ruido que puede ser escuchado 'pop'.

Claims (31)

1. REIVINDICACIONES 1. A disposilivo para fumar que comprende: un recipienle que incluye o que puede recibir productos quemados, preferiblemente íabaco, - un elemenlo filtrante que está conectado al recipienle, caracterizado además porque dicho filtro comprende al menos una cápsula rompible, dicha cápsula tiene una fuerza inicial de aplaslamiento Ci de 0.5 a 2.5 kp, que mantiene una fuerza de aplastamiento Cf de 0.5 a 2.5 kp y presenta una deformación de menos de dos tercios de su diámetro anles de la ruplura iras haber sido someiido a la prueba de inhalación de humo A.
2. 2. El disposilivo para fumar de conformidad con la reivindicación 1, en donde la cápsula rompible es una cápsula esencialmenle esférica uniforme.
3. 3. El dispositivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en donde la fuerza de aplastamienlos Ci y Cf eslán comprendidas respeclivamente entre 0.8 a 1.2 kp.
4. 4. El dispositivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la deformación de la cápsula rompible antes de la ruplura, Iras someterse a la prueba de inhalación de humo A, es menos de 2 mm, preferiblemenle menos de 1 mm.
5. 5. El disposilivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la cápsula emite un ruido audible al romperse.
6. 6. El dispositivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el espesor de la cubierta de la cápsula es de 10-500 micrones, preferiblemente de 30-150 micrones, más preferiblemente de 50-80 micrones.
7. 7. El dispositivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 6, en donde el diámetro externo de la cápsula es de 2 a 8 mm, preferiblemente de 3 a 5 mm, más preferiblemente de 3.5 a 4.5 mm.
8. 8. El dispositivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 7, en donde la relación (diámetro de la cápsula / espesor de la cubiería) eslá en el margen de 10 a 100.
9. 9. El disposilivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde el núcleo de la cápsula rompible incluye fragancias o aromas dispersos o solubilizados en un solvente lopofílico, preferiblemente un solvente de triglicéridos de cadena media.
10. 10. El dispositivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde la cápsula comprende un núcleo y una cubierta, dicha cubierta comprende al menos un hidrocoloide seleccionado del grupo goma gellan, agar, alginatos, carrageninas, pectinas, goma arábica, goma ghatíi, goma de pululano, goma mannan o almidón modificado, solo o como mezcla de los mismos o en combinación con gelatina.
11. 11. El dispositivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde la cubierta contiene sólo un hidrocoloide, que es gellan.
12. 12. El dispositivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en donde la cantidad de hidrocoloide presente en la cubierla es 1.5 a 95% w/w, preferiblemente 4% a 75% w/w, y aún más preferiblemente 20% a 50% w/w del peso total seco de la cubierta.
13. 13. El dispositivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en donde la cubierla eslá revestida con al menos una capa externa de barrera contra la humedad.
14. 14. El dispositivo para fumar de conformidad con la reivindicación 13, en donde la cubierta comprende al menos un hidrocoloide que es gelatina sola o en combinación con al menos un hidrocoloide seleccionado entre goma gellan, agar, carrageninas, goma de pululano o almidón modificado o una mezcla de los mismos, o gellan solo.
15. 15. El disposilivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 13 o 14, en donde la capa de barrera contra la humedad comprende al menos un agente hidrófobo adecuado para usarse en confitería o productos farmacéuticos, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en ceras, especialmente cera de carnauba, cera de candelilla o cera de abejas , goma laca, etilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, composición de lálex, alcohol polivinílico, o una combinación de los mismos.
16. 16. El disposilivo para fumar de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, el agenle hidrófobo de barrera contra la humedad es un agente gelificante fumógeno, preferiblemente goma gellan.
17. 17. Una cápsula rompible adecuada para incorporarse en el filtro o de un dispositivo para fumar, que comprende un núcleo y una cubierta, dicha cápsula: - tiene una fuerza inicial de aplastamienlo Ci de 0.5 a 2.5 kp y mantiene una fuerza de aplastamiento Cf de 0.5 a 2.5 kp tras haber sido sometida a la prueba de inhalación de humo A, y presenta una deformación de menos de dos tercios de su diámelro anles de la ruptura tras haber sido sometida a la prueba de inhalación de humo A.
18. 18. Una cápsula rompible de conformidad con la reivindicación 17, en donde la capsule es una cápsula uniforme.
19. 19. Una cápsula rompible de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 17 o 18, caracterizada además porque la cápsula comprende un núcleo y una cubierta, dicha cubierta comprende al menos un hldrocoloide seleccionado entre goma gellan, agar, carragenina, o aimidón modificado, solo o como mezcla de los mismos o en combinación con gelatina.
20. 20. Una cápsula rompible de conformidad con la reivindicación 19, en donde el hidrocoloide es gellan.
21. 21. Una cápsula rompible de conformidad con la reivindicación 19 o reivindicación 20, en donde la cantidad del hidrocoloide presente en la cubierta es 1.5 a 95% w/w, preferiblemente 4% a 75% w/w, y aún más preferiblemeníe 20% a 50% w/w del peso lotal seco de la cubierta.
22. 22. Una cápsula rompible de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 17 a 21, en donde la cápsula comprende un núcleo y una cubierta, dicha cubierta está revestida con al menos una capa exterior de barrera contra la humedad.
23. 23. Una cápsula rompible de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 17 a 22, en donde la cubierta comprende gelatina sola o en combinación con al menos un hidrocoloide seleccionado entre goma gellan, agar, carragenina, o almidón modificado o una mezcla de los mismos, dicha cubierta estando recubierta con al menos una capa exlerna de barrera contra la humedad.
24. 24. Una cápsula uniforme rompible de conformidad con la reivindicación 23, en donde la capa de barrera contra la humedad comprende al menos un agente hidrófobo adecuado para usarse en confitería o productos farmacéuticos, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en ceras, especialmente cera de carnauba, cera de candelilla o cera de abejas, goma laca, elilcelulosa o una combinación de los mismos.
25. 25. Una cápsula uniforme rompible de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado además porque el agente hidrófobo de barrera contra la humedad es un agente gelificante fumógeno, preferiblemente goma gellan.
26. 26. Un filtro para el dispositivo para fumar que comprende al menos una cápsula rompible como se define en cualquiera de las reivindicaciones 17 a 25.
27. 27. El uso de una cápsula rompible de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 17 a 25 en un dispositivo para fumar.
28. 28. Un proceso para fabricar cápsulas rompibles de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 17 a 25, que comprende: co-extruir de una fase líquida hidrófila exíerna, y una fase líquida lipofílica interna, para formar cápsulas que tienen un núcleo que comprende la fase lipofílica e interna y una cubierta que comprende la fase hidrófila y exíerna, - solidificar y/o gelificar la superficie de la cubierla manteniendo las cápsulas bajo condiciones frías, finalmente lavar la cápsula obtenida con un solvente orgánico, secar las cápsulas, - opcionalmente revesíir las cápsulas obtenidas con al menos una capa externa de barrera contra la humedad.
29. 29. Un proceso para fabricar una cápsula rompible de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado además porque después del paso de co-extrusión, las cápsulas se centrifugan, antes o después del paso de solidificación.
30. 30. Un proceso para fabricar una cápsula rompible de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 28 o 29, que comprende un paso adicional de inmersión de las cápsulas en un líquido orgánico o una emulsión que contiene un agente curador.
31. 31. Un proceso para fabricar una cápsula rompible de conformidad con la reivindicación 30, en donde el agente curador es una solución que comprende iones bivalentes, preferiblemente iones de calcio.