KR20140082756A - 다중분석을 위한 시스템과 방법 - Google Patents

Abstract

시스템과 방법들은 샘플 처리를 위해 제공된다. 샘플을 받을 수 있고, 하나 이상의 샘플 준비, 샘플 분석 및 검출 단계를 수행할 수 있는 장치가 제공될 수 있다. 이 장치는 여러 분석을 수행할 수 있다. 이 장치는 하나 이상의 샘플 준비, 샘플 분석 및 검출 단계를 수행할 수 있는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다. 이 장치는 부피가 적은 샘플을 이용한 단계들을 수행할 수 있다.

Description

다중분석을 위한 시스템과 방법{SYSTEMS AND METHODS FOR MULTI-ANALYSIS}

상호 참조

본 출원서는 2011. 09. 25.에 신청된 PCT출원서 PCT/US2011/53188번; 2011. 09. 25에 신청된 PCT 출원서 PCT/US2011/53189번; 2011. 09. 26.에 신청된 미국특허출원서 13/244,947번 2011. 09. 26.에 신청된 미국특허출원서 13/244,946; 그리고 2011. 09. 26에 신청된 미국특허출원서 13/244,836번에 대해 우선권을 주장하며, 이들은 전부 인용으로써 본 문서의 일부를 구성한다.

대부분의 임상 결정은 시험실과 건강검진자료를 기초로 하고 있으나, 이러한 자료 수집을 위한 방법 및 기반시설이 자료 그 자체의 질과 유용성을 심각하게 제한한다. 실험실 시험에서의 거의 모든 오류는 사람 혹은 예비분석과정의 오류와 연관되어 있으며, 또한 시험과정은 완수하는데 며칠에서 몇 주씩 걸릴 수가 있다. 종종 개업의가 환자를 효과적으로 치료하기 위해 또는 가장 적합한 시술을 결정하기 위해 데이타를 얻는 시점에는, 이미 개업의 대부분이 환자를 경험적 또는 질병예방적으로 대할 수 밖에 없게 되는데 그 데이터가 방문 시점 또는 환자 사전 분류 시점에 이용 가능하지 않았기 때문이다. 환자 사전 분류 시점에 양질의 시험정보를 조기에 취득함으로써 조기 시술 및 더 나은 질병 경과 관리가 가능하여 결과를 개선하고 치료 원가를 낮출 수 있다.

임상시험을 위한 기존의 시스템과 방법은 환자, 의료 관리 전문가, 납세자, 보험회사의 관점에서 중대한 문제점을 나타낸다. 오늘날, 소비자들은 병원 혹은 다른 특화된 장소에서 어떤 특화된 시험을 받을 수 있다. 만약 시험이 행해지고 의사가 최종적으로 그 결과에 의존하게 된다면, 생체샘플들은 그 샘플에 시험을 수행한 한 장소로 이전된다. 예를 들면, 이러한 샘플들은 정맥에서 뽑아낸 혈액을 함유할 수 있으며 보통 특화된 장소에서 피험자로부터 수집되는 것이다. 이러한 장소의 접근성과 정맥천공 절차 그 자체가 시험의 규정준수 및 빈도수에 있어서 주요한 장애물이다. 혈액 수집 장소 방문의 용이성, 주사 바늘에 대한 두려움 - 특히 어린이와 예컨대 종종 기복이 있는 정맥을 가진 노인들에게 볼 수 있는 주사 바늘에 대한 두려움, 또한 많은 양의 혈액을 수집하는 것과 관련된 어려움 때문에 사람들은 필요함에도 불구하고 시험을 수신 하는 것을 꺼려하게 된다. 따라서 전통적인 샘플 수집과 시험 접근은 부담이 되며 시험결과를 제공하는데 상당한 양의 시간이 요구 된다. 이러한 방법들은 피험자들이 생체샘플을 제공하게 하기 위한 일정관리상의 어려움 또한 수집 장소에 대한 제한된 접근성뿐만 아니라 집중화된 실험실에서의 샘플의 일괄 프로세싱 및 실험실 시험 운영 관련 소요시간에 의해서도 곤란을 겪는다. 결과적으로, 수집 장소에 가는 것, 샘플을 취득하는 것, 샘플을 운반하는 것, 샘플을 시험하는 것 그리고 결과를 보고하고 전달하는 데에 관련된 소요시간은 엄두가 나지 않을 정도가 되며 의료전문가가 가장 정통한 치료를 적시에 제공하는 것을 심각하게 제한하게 된다. 이것은 종종 기저 질환 상태 또는 질병 경과의 기제가 아닌 증세의 치료라는 결과를 초래한다.

더구나, 전통적인 기술은 어떤 진단을 내리는데 있어서 문제가 있다. 어떤 시험은 시간에 매우 민감할 수 있는데도, 완수하는 데는 며칠 또는 몇 주나 걸린다. 이런 시간 동안, 질병은 치료 시점을 경과하여 진행 될 수 있다. 어떤 경우에서는, 초기 시험 결과를 얻은 후 후속 시험들이 필요한데, 이 경우 환자가 특화된 장소로 돌아가야 하기 때문에 추가 시간이 걸리게 된다. 이러한 점이 건강관리전문가의 효과적인 치료 제공 능력을 저해한다. 뿐만 아니라, 오직 제한된 장소에서 혹은 드물게 시험을 수행하는 것은 환자의 상태를 정기적으로 점검할 수 있는 가능성이나 환자가 샘플을 신속하게 또는 필요한 만큼 자주 제공할 수 있는 가능성을 감소시킨다. 어떤 진단이나 상태에 있어서, 이러한 결함들은 부득이하게도 변화되고 악화되는 생리학적 상태에 대한 부적절한 의료적 응답을 야기한다. 전통적 시스템과 방법은 또한 임상 실험의 질과 완전성에도 영향을 주는데 이는 샘플을 수집 장소에서 샘플의 분석이 이루어지는 장소까지 옮기는 과정에서 종종 발생하는 샘플의 질적 저하 때문이다. 예를 들면, 분석물은 특정 온도에서 부패하며, 분석을 위한 시간 지연은 샘플의 완전성 감소를 초래 할 수 있다. 서로 다른 실험실은 또한 서로 다른 품질기준을 가지고 시험을 하기 때문에 이로써 다양한 결함이 초래될 수 있다. 추가적으로, 손으로 샘플의 준비와 분석을 하면 여러 샘플 수집 장소와 시험실에서 공공연한 인간의 실수가 발생하게 된다. 이러한 단점과 전통적 방법에 내재된 다른 단점들 때문에 양질의 신뢰성 있는 장기적인 분석 수행, 특히 만성질환의 관리를 위한 분석이 어렵게 된다.

뿐만 아니라, 이러한 재래식 분석 기술은 종종 비용 효율적이지 못하다. 시험 결과 획득에 드는 과도한 시간 지연은 진단과 치료를 지연시키며 이는 환자의 건강에 해로운 영향을 끼칠 수 있다; 즉 병이 더 진행되면, 환자는 추가 치료를 요하게 되고 너무나도 자주 예상치 못하게 어떤 형태로든 결국 입원을 알아보게 된다. 정부의 건강 프로그램에 기여하는 보험회사와 건강보험납세자들과 같은 납부자 들은 보다 더 접근성 높고 신속한 임상 시험 결과에 의해서 피할 수도 있었을 치료 문제에 더 많은 돈을 지출하는 처지가 된다.

질병 또는 질병의 발병을 적시에 탐지하여 이를 관리하고 치료할 수 있게 되는 것은 환자 및 부양자 모두가 강하게 추구하여온 능력이긴 하지만 탐지가 너무나도 자주 치명적인 예후와 함께 동시에 이루어지는 경우가 많은 현재의 건강 관리 시스템에서는 아직 실현되지 못했었다.

샘플의 수집, 샘플의 준비, 분석 및 탐지를 위한 개선된 시스템과 방법을 마련하는 것이 바람직할 수 있다. 최소한 여기의 몇 가지 실시예들은 하나 또는 그 이상의 샘플의 수집, 준비, 분석 또는 탐지 과정을 수행하는 시스템과 장치를 제공할 수 있다. 최소한 여기의 몇 가지 실시예들은 치료가 신속, 빈번하며 보다 정확한 진단, 계속적인 모니터링, 및 용이성과 치료의 지침을 위해 제공되는 때와 장소에 필요한 시스템과 방법을 제공할 수 있다.

이 문서에 설명된 실시예에 따르면, 이 시스템은 다음과 같이 구성될 수 있다: 지지하는 구조에 설치된 모듈의 복수체로, 여기에는 상기 모듈의 복수체 중 하나의 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 및/또는 탐지부를 포함하며, 여기의 시스템은 다음과 같은 것을 수행하도록 구성되어 있다 (a) 화학 프로세싱, 원심분리법, 분류, 화학 프로세싱으로 구성된 그룹으로부터 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, (b) 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력(점착력)분석, 방사능동위원소 분석, 점성도분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰농도 분석 등과 그 조합으로 구성된 그룹으로부터 선택된 다수의 분석 유형, 복합분석은 시스템내의 개별 분석 (유동성인 것을 포함하지만 여기에 제한하지 않는) 의 협조를 받아 수행된다. 어떤 실시예에서는, 분류는 자기력적인 분류를 포함한다.

이 문서에 설명된 추가 실시예들은 다음과 같이 구성된 시스템에 관한 것일 수 있다: 지지하는 구조에 설치된 모듈의 복수체로, 여기에는 상기 복수의 모듈 중 하나의 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 및/또는 탐지부를 포함하며, 여기서 이 시스템은 (a) 샘플 프로세싱, 원심분리법, 분류, 화학 프로세싱으로 구성된 그룹으로부터 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, 그리고 (b) 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력(점착력)분석, 방사능동위원소 분석, 점성도분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 분석 유형을 수행하도록 설정되어 있으며, 이 시스템은 250μl 이하 용량의 샘플을 프로세싱하거나 분석하도록 설정되어 있으며, 그리고 이 시스템은 15% 이하의 변환계수를 갖고 있다. 어떤 실시예에서는, 분류는 자기력적인 분류를 포함한다.

이 문서에 설명된 추가 실시예들에 따라 한 시스템이 제공 될 수 있는데, 상기 시스템은 다음과 같이 구성되어 있다: 샘플 준비를 수행하도록 설정된 준비부와 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력(점착력)분석, 방사능동위원소 분석, 점성도분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰농도 분석과 그 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 다수 유형의 분석을 수행하도록 설정된 분석부; 그리고 이 시스템은 상기 샘플 준비와 상기 다수 유형의 분석을 4시간 이내에 수행하도록 설정되어있다.

이 문서에 설명된 몇몇의 실시예들에는, 다음을 포함하는 시스템이 제공 될 수 있다: 지지 구조에 설치된 모듈의 복수체로, 여기에는 상기 모듈의 복수체 중 하나의 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 및/또는 탐지부를 포함하며, 이 시스템은 (a) 최소 하나의 물리적 또는 화학적 분석을 위한 하나의 샘플을 준비하고 (b) 상기 최소 하나의 물리적 또는 화학적 분석을 수행하며, 또한 상기 모듈의 복수체 중 최소 하나의 개별 모듈은 상기 샘플에 대한 세포측정을 수행하도록 설정된 세포측정부를 포함한다.

이 문서에 설명된 추가 실시예들은 다음으로 구성된 시스템에 관한 것 이다: 샘플 준비부, 분석부 그리고 탐지부; 그리고 최소 하나의 샘플 준비부, 분석부 그리고 탐지부의 중 최소 하나의 협력을 받아 지정된 장소에서 POS(point-of-service) 서비스를 수행하기 위한 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어를 포함하는 통제장치로, 여기서 샘플 준비부는 생물학적 샘플을 수집하도록 설정된 샘플 수집 장치를 포함하며, 또한 이 시스템은 15% 이하의 변환계수로 생물학적 샘플을 분석하도록 설정 되어 있다.

이 문서에 설명된 실시예들에 따라서, 본 시스템은 다음을 포함할 수 있다: 하우징: 그리고 상기 하우징내의 복수의 모듈, 상기 복수의 모듈들 중 하나의 개별 모듈로 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부로 구성된 그룹 중에서 선택된 적어도 하나의 부분으로 구성된 것으로, 여기서 이 시스템은 상기 개별 모듈 혹은 상기 개별 모듈을 상기 시스템의 하우징 내에서 다른 개별 모듈로 전송하도록 설정된 유체 취급 시스템을 포함한다.

즉시가동구조(plug and play system) 시스템은 여기에 기술된 추가 실시예에 따라 제공 될 수 있다.이 시스템은 다음을 포함할 수 있다: 복수의 모듈 중 개별 모듈을 지지하도록 설정된 받침부(a mounting station)가 있는 지지하는 구조, 상기 모듈은 (a) 상기 받침부로부터 분리가 가능하거나 또는 적어도 다른 복수의 모듈들과 상호교환이 가능하며; (b) 상기 시스템 내의 다른 모듈의 협력 없이 다음의 기능을 수행 가능하도록 설정되어 있다: (i) 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력 분류로 구성된 그룹 중에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, 또는 (ii) 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹 중에서 선택된 최소 하나의 분석 유형, 그리고 (c) 조절자와 전기적, 전자기적 또는 광전자적 통신이 되도록 설정되어있는데, 상기 조절자는 상기 모듈 또는 최소 하나의 샘플 준비 절차 또는 최소 한 형태의 분석의 수행을 용이하게 하기 위하여 상기 복수의 모듈 중 개별 모듈에 하나 이상의 지시사항을 제공하도록 설정되어 있다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 다음으로 구성되는 시스템에 관한 것일 수 있다: 샘플 준비부, 분석부, 또는 탐지부; 그리고 지정된 장소에서 POS(point-of-service) 서비스를 수행하기 위한 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어를 포함하는 통제장치로, 여기에서 이 시스템은 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹 중에서 선택된 여러 형태의 분석들을 수행하도록 구성되어있다.

또한, 이 문서에 설명된 실시예들은 다음으로 구성된 시스템을 포함할 수 있다: 지지하는 구조에 설치된 모듈의 복수체로, 여기서 상기 모듈의 복수체 중 하나의 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부를 포함하며, 이 시스템은 (a) 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력 분류로 구성된 그룹 중에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, 그리고 (b) 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹 중에서 선택된 다수 형태의 분석을 수행하도록 설정되어 있다; 또한 여기서 다수 형태의 분석은 이 시스템 내의 셋 이상의 분석장치의 협력을 받아 수행된다.

한 시스템은 여기서 기술된 다른 실시예에 따라 제공 될 수 있는데, 이 시스템은 다음과 같이 구성된다: 지지하는 구조에 설치된 모듈의 복수체로, 여기서 상기 모듈의 복수체 중 하나의 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부를 포함하며, 이 시스템은 (a) 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력 분류와 화학 프로세싱으로 구성된 그룹 중에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, 그리고 (b) 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성도분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 분석 유형을 수행하도록 설정되어 있다; 또한 여기서 이 시스템은 250μl 이하 용량의 샘플을 프로세싱하거나 분석하도록 되어 설정되어 있으며, 또 이 시스템은 10% 이하의 변환계수를 갖는다.

뿐만 아니라, 이 문서에 설명된 다른 실시예는 다음으로 구성되는 시스템에 관한 것일 수 있다: 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹 중에서 선택된 최소 하나의 분석 유형을 수행하도록 설정된 분석부; 또한 여기서 이 시스템으로 수행할 때 최소 하나의 분석 유형의 변환계수는 10% 이하이다.

이 문서에 설명된 추가 실시예들에 따라, 이 시스템은 다음을 포함할 수 있다: 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹 중에서 선택된 다수의 분석 유형들을 수행하도록 설정된 분석부; 또한 상기 다수 유형의 분석을 수행하기 위해 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어를 포함하는 통제장치로, 여기서 이 시스템은 250μl 이하 용량의 생물학적 샘플을 분석하도록 설정 되어 있다.

이 문서에 설명된 추가 실시예들에 따라 한 시스템이 제공 될 수 있는데, 상기 시스템은 다음과 같이 구성되어 있다: 샘플 준비를 수행하도록 설정된 준비부; 또한 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹 중에서 선택된 다수의 분석 유형들을 수행하도록 된 분석부로, 여기서 이 시스템은 상기 샘플 준비 및 상기 분석의 다수 유형들을 4시간 이내에 수행하도록 설정되어 있다.

추가적으로, 이 문서에 설명된 실시예들은 다음과 같이 구성된 시스템에 관한 것일 수 있다: 지지 구조에 설치된 복수의 모듈로, 여기서 상기 복수의 모듈중 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 또 탐지부를 포함하며, 이 시스템은 (a) 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력 분류와 화학적 프로세싱으로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, 그리고 (b) 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 다수 유형의 분석들을 수행하도록 설정되어있으며, 여기서 이 시스템은 250μl 이하 용량의 샘플을 프로세싱하거나 분석하도록 설정되어 있으며, 이 시스템은 상기 샘플에서 분석물 복합체, 서로 열 배 이상 다른 상기 분석물 복합체의 농도를 탐지하도록 설정 되어 있다.

이 시스템의 다른 실시예는 다음과 같이 구성된 시스템을 제공할 수 있다: 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부; 또 POS(point-of-service) 서비스를 수행하기 위한 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어를 포함하는 통제장치로, 여기서 이 시스템은 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 다수 유형의 분석들을 수행하도록 설정 되어 있다.

이 문서에 설명된 한 실시예에서, 이 시스템은 신호 유형의 복수체로부터 신호들을 탐지하는 하드웨어와 소프트웨어를 가질 수 있다. 광학신호형태들은 형광, 냉광, 흡광, 탁도, 전방산란, 그리고 측방산란을 포함하며 여기에 제한되지 않는다. 전기적인 신호 형태들은 전기화학적 전위, 그리고 전기저항을 포함하며 여기에 제한되지 않는다. 기계학적 신호 형태들은 유체 유동학(점성탄력성), 삼투압, 상의 분리, 그리고 이동성을 포함하며 여기에 제한되지 않는다. 열적 신호 형태들은 온도변화를 포함하며 여기에 제한되지 않는다.

제한 없는 예를 통해 보면, 이 시스템의 한 실시예는 최소 두 개의 다른 분석물 유형들을 측정하기 위하여 최소 두 개의 신호 유형들을 이용하게 된다. 선택적으로, 이 시스템의 다른 실시예는 최소 두 개의 다른 분석물을 측정하기 위하여 최소 두 개의 신호 유형들을 이용하게 된다. 분석물의 유형들은 결정, 원소, 구성성분, 유기분자화합물, 무기분자화합물, 신체기관들, 입자들 또는 다른 분석물을 포함하며 여기에 제한되지 않는다. 선택적으로, 이 시스템의 한 실시예는 최소 셋 이상의 다른 신호 형태들을 측정할 수 있다. 임의적으로, 두 개의 다른 신호 유형들을 탐지할 때, 시스템의 한 실시예는 최소 하나의 광학신호형태와 최소 하나의 다른 신호 유형으로 전기적 신호 (열적 또는 기계적인 것과 같은) 를 제외한 신호 유형의 모든 결합물을 탐지하도록 설정 되어 있다. 선택적으로, 오직 하나의 단일 신호 유형 또는 단일 신호 유형내의 다수의 신호들을 탐지할 때, 이 시스템은 다음에서 선택된 최소 두 개와 같으나 여기에 제한되지 않는 다른 분석물 유형으로부터 기인한 다수의 분석물을 측정하기 위하여 하드웨어 또는 소프트웨어를 가질 수 있다: 결정, 원소, 구성성분, 유기분자화합물, 무기분자화합물, 신체기관, 입자 또는 다른 분석물들.

이 문서에 설명된 추가 실시예들에 따라, 이 시스템은 다음을 포함할 수 있다: 지지 구조에 설치된 복수의 모듈로, 여기서 상기 복수의 모듈중 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부를 포함하며; 여기서. 이 시스템은 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 다수 유형의 분석을 수행하도록 설정 되어 있으며, 여기서 상기 다수 유형의 분석들 중 최소 하나는 세포질 분석 또는 응집력 분석이다.

이 문서에 설명된 추가 실시예들에 따라, 이 시스템은 다음을 포함할 수 있다: 지지 구조에 설치된 복수의 모듈로, 상기 복수의 모듈중 하나의 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 또 탐지부를 포함하며; 세포질 분석부는 하나 이상의 샘플들에 대하여 세포질 분석을 수행하도록 설정된이데, 여기서 이 시스템은 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 분석을 수행하도록 설정 되어 있다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 다음으로 구성되는 시스템을 제공할 수 있다: 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부; 그리고 적어도 하나의 샘플 준비부, 분석부 및 탐지부의 중 하나의 협력을 받아 지정된 장소에서 POS(point-of-service) 서비스를 수행하기 위한 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어를 포함하는 통제장치로, 여기서 샘플 준비부는 생물학적 샘플을 수집하도록 설정된 샘플 수집 장치를 포함하며, 또한 이 시스템은 10% 이하의 변환계수로 생물학적 샘플을 분석하도록 설정되어 있다.

이 문서에 설명된 어떤 실시예에서는, 시스템은 다음을 포함할 수 있다: 지지 구조에 설치된 복수의 모듈로, 여기서 복수의 모듈 중 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부를 포함하며, 여기서 이 시스템은 (a) 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력 분류로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, 그리고 (b) 최소 하나의 물리적 또는 화학적, 분석을 수행하도록 되어있으며, 또한 여기서 이 시스템은 250μl 이하 용량인 하나의 생물학적 샘플을 분석하도록 설정 되어 있다.

이 문서에 기술된 한 실시예에 따라 제공된 시스템은 다음과 같이 구성될 수 있다: 지지 구조에 설치된 복수의 모듈로, 복수의 모듈의 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부를 포함하며, 시스템은 (a) 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력 분류, 물리적 분류, 화학적 분류로 구성된 그룹에서 선택된 다수의 샘플 준비 절차, 그리고 (b) 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 분석 유형을 수행하도록 설정 되어 있다.

뿐만 아니라, 이 문서에 기술된 몇몇의 실시예들은 다음과 같이 구성된 시스템을 제공할 수 있다: 하우징; 그리고 상기 하우징내의 복수의 모듈, 상기 복수의 모듈들 중 하나의 개별 모듈로 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부로 구성된 그룹 중에서 선택된 적어도 하나의 부분으로 구성된 것으로, 여기서 이 시스템은 샘플 혹은 시약 용기를 상기 개별 모듈 혹은 상기 개별 모듈을 상기 시스템의 하우징 내에서 다른 개별 모듈로 전송하도록 설정된 유체 취급 시스템을 포함한다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로로 또는 결합하여, 하나의 유체 취급 시스템을 포함할 수 있는데, 여기서 이 유체 취급 시스템은 상기 생체샘플을 활용하고, 분배하고, 또 이전할 수 있도록 설정 된 피펫을 포함한다.

위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은 수집된 생체샘플, 생체샘플의 프로세싱, 그리고 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들 상에서, 단독으로 또는 결합하여 수행된 반응으로 구성된 그룹의 하나 또는 그 이상을 이미지화하도록 설정된 이미지장치를 포함할 수 있다. 이 이미지장치는 카메라 또는 전자파 방사 그리고 관련된 시간 또는 공간 차원을 탐지하고 기록하는 센서일 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은, 단독으로로 또는 결합하여 상기 샘플에서 다수의 분석물들, 서로 열 배 이상 다른 상기 분석물 복합체의 농도를 탐지하도록 설정 되어 있을 수 있다.

피험자로부터 유체나 조직 샘플을 추출하도록 설정된 샘플 수집 장치는 위 또는 이 문서 다른 부분의 단독으로 또는 결합된 형태의 시스템들에 제시될 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은, 단독으로 또는 결합된 형태로 10% 이하의 변환계수를 가질 수 있다.

POS("point-of-service") 장소에서 샘플을 프로세싱하기 위한 자동화된 방법이 제시될 수 있으며, 상기 방법은 다음으로 구성 되어 있다: 단독으로 또는 결합하여, 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템에 샘플을 제공하는 것; 그리고 상기 시스템으로 하여금 상기 샘플을 프로세싱하여 상기 프로세싱과정의 완료를 나타내는 탐지 가능한 신호 산출하도록 하는 것.

위 또는 이 문서 다른 부분의, 단독으로 또는 결합된 형태의 방법을 실행함에 있어서, 그 프로세싱 단계는 샘플의 조직 또는 형태를 평가할 수 있다. 그 프로세싱 단계는, 위 또는 이 안의 다른 곳의, 단독으로 또는 결합된 형태의 방법들로 샘플 안의 분석물의 존재 또는 농도를 평가할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의, 단독으로 또는 결합된 형태의 시스템들에서, 샘플 준비부는 피험자로부터 생체샘플을 수집하도록 설정된 하나의 샘플 수집 장치를 포함할 수 있다.

지지하는 구조는 복수의 모듈을 둘러싸는 하우징일 수 있으며, 위 또는 이 문서 다른 부분의, 단독으로 또는 결합된 시스템들 안에서, 상기 하우징은 선택적으로 하나의 전력원 또는 통신장치를 제공한다.

위 또는 이 문서 다른 곳의, 단독으로 또는 결합된 시스템들은, 이 시스템 내에 포함된 통신장치를 통해서 외부장치에 이미지를 나타내는 전자적 자료를 저장하거나 전송할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의가, 단독으로 또는 결합된 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여 더 나아가서 원심분리기를 포함할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은, 단독으로 또는 결합된 형태로, 이 시스템내에 설치된 통신장치를 거쳐서 외부장치와 쌍방향 통신을 수행하도록 설정 될 수 있으며, 여기서 이 통신장치는 상기 외부장치에 자료를 보내고 또 상기 시스템으로 지시를 받을 수 있도록 설정 되어 있다.

피험자로부터의 생체샘플 안에 존재할 것으로 의심되는 분석물의 존재 또는 농도를 탐지하는 방법이 제공될 수 있는데, 상기 방법은 다음으로 구성 되어 있다: 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된, 단독으로 또는 결합된 시스템들에 생체샘플을 공급하는 것; 그리고 그 분석물의 존재 또는 농도를 나타내는 탐지 가능한 신호를 만들기 위해, 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 분석 유형을 수행하는 것.

위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된, 단독으로 또는 결합된 방법들은, 더 나아가서 그 분석물의 존재 또는 농도의 시간에 따른 변화에 관련하는 정보를 포함하는 보고서를 작성하는 단계를 포함할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된, 단독으로 또는 조합된 방법들은, 더 나아가서 그 분석물의 존재 또는 농축물의 시간에 따른 변화를 근거로 하는 피험자의 질병에 대한 진단, 예측 및 치료에 관련하는 정보를 포함하는 보고서를 작성하는 단계를 포함한다.

어떤 상황에서는, 화학적 프로세싱이 가열 및 착색판 분석으로 구성된 그룹에서 선택된다. 어떤 실시예에서는, 수용체-기반의 분석은 단백질 분석을 포함한다. 어떤 실시예에서는, 단독으로 또는 결합된 형태로, 이 문서에 제공된 시스템들은, 자율적인 작업을 위하여 설정 되어 있다.

어떤 실시예에서는, 시스템들이, 단독으로 또는 결합하여, 샘플로부터 복수의 분석물, 10배 이상으로 서로 다른 상기 복수의 분석물의 농도를 탐지하기 위하여 설정 되어 있다. 그 복수의 분석물의 농도는 100배 이상으로 서로 달라질 수 있다. 어떤 경우에서는, 상기 복수의 분석물의 농도가 1000배 이상으로 서로 달라질 수 있다. 다수의 분석 유형들은 이 시스템 내에 포함된 4개 이상의 분석장치들로 수행될 수 있다. 어떤 상황에서는, 시스템들은 피험자로부터 유체 또는 조직샘플을 추출 하도록 설정 되어 있다. 한 실시예에서는, 시스템들은 피험자의 손가락으로부터 혈액 샘플을 추출 하도록 설정 되어 있다.

어떤 실시예에서는, 시스템은 단독으로 또는 결합하여, 5% 이내의 변환계수를 갖는다. 다른 실시예들에서는, 시스템은 단독으로 또는 결합하여, 3% 이내의 변환계수를 갖는다. 다른 실시예들에서는, 시스템은 단독으로 또는 결합하여, 2% 이내의 변환계수를 갖는다. 어떤 경우들에서 변환계수는 s/m에 따라 결정되며, 여기서 s'는 표준편차이고 m'은 샘플 측정값들의 평균값이다.

어떤 상황에서는, 이 문서에 설명된 시스템들은 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 다수의 분석 유형들을 수행하도록 설정 되어 있다.

어떤 상황에서는, 이 문서에 설명된 시스템들은 전체 샘플분석에서 5% 안팎, 또는 전체 샘플분석에서 3% 안팎, 또는 전체 샘플분석에서 1% 안팎의 정확도를 갖는다. 어떤 실시예에서는, 최소 하나의 분석 유형의 변환계수는 5%, 또는 3%, 또는 2% 이하이다.

어떤 경우에서는, 시스템은 추가로 지지구조에 설치된 복수의 모듈을 포함할 수 있으며, 여기서 상기가 복수의 모듈 중 하나의 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부를 포함한다. 상기 개별 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부를 포함한다. 몇몇 경우에서는, 시스템은 추가로 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력 분류, 화학적 프로세싱으로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차를 수행하도록 되어있다. 화학적 프로세싱은 가열, 착색판 분석으로 구성된 그룹에서 선택될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어를 포함한다. 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어는 이 시스템의 통신상 서버에 의해 제시될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력 분류, 화학적 프로세싱으로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차를 포함한다. 이러한 시스템은 최소 0.25 분석/시간 또는 최소 0.5 분석/시간 또는 최소 1.0 분석/시간 또는 2.0 분석/시간의 속도로 샘플을 분석하도록 설정 될 수 있다. 이런 시스템은, 지정된 위치에서 "point of service"를 수행하기 위해 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어를 가진 통제장치를 포함할 수 있다. 이 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어는, 이 시스템의 통신상 서버에 의해 제시될 수 있다. 어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 최소 약 6시간, 또는 5시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 1분, 또는 30초, 또는 10초, 또는 5초, 또는 1초, 또는 0.1초의 시간 내에 샘플을 분석하고 그 결과를 원격시스템에 보고하도록 설정되어있다. 이런 시스템들에서는, 복수분석물의 농도는 백 배, 또는 천 배 이상으로 서로 달라질 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 분석물의 농도를 치료에 준수하거나 준수하지 않게 연관시키도록 설정되어있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 하나 이상의 샘플 수집 장치를 포함한 하나의 샘플 준비부를 포함한다. 하나 이상의 샘플 수집 장치들은 랜싯과 바늘을 포함할 수 있다. 이 바늘은 하나의 미세바늘을 포함할 수 있다. 하나 이상의 샘플 수집 장치들은 생체샘플을 수집하도록 설정될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 샘플 준비부, 분석부 및 탐지부를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 곳에 기술된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 이 시스템 내에 포함된 유체적으로 격리된 분석 장치로 다수의 분석유형들을 수행하도록 설정 되어 있다. 어떤 경우에서는, 다수의 분석유형들은 가공되지 않은 조직샘플에 수행된다. 일례로, 이 가공되지 않은 조직샘플은 가공되지 않은 혈액을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 세포질 분석을 수행하도록 설정 되어 있다. 다른 실시예들에서, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 응집력 분석과 세포질 분석을 수행하도록 설정 되어 있다. 다른 실시예들에서, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 응집력 분석, 세포질 분석 및 면역측정법을 수행하도록 설정 되어 있다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 변환계수 10% 이하, 또는 5% 이하, 또는 3% 이하에서 생체샘플을 분석하도록 설정 되어 있다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 세포질 분석과 같은 최소 하나의 물리적 또는 화학적 분석을 수행하도록 설정 되어 있다. 어떤 경우에서는, 이 최소 하나의 물리적 또는 화학적 분석은 추가로 응집력 분석을 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 최소 하나의 물리적 또는 화학적 분석의 추가로 면역측정법을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 100μl 이하 용량의 생체샘플을 가공 또는 분석하도록 설정 되어 있다. 다른 실시예들에서, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 50μl 이하 용량의 샘플을 가공 또는 분석하도록 되어있다. 다른 실시예들에서, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 1μl 이하 용량의 샘플을 가공 또는 분석하도록 되어있다. 다른 실시예들에서, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 500nL 이하 용량의 샘플을 가공 또는 분석하도록 되어있다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, POS(point of service) 시스템이다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 둘 이상의 분석형들을 수행하도록 되어있다. 어떤 경우에서는, 이 시스템은, 단독으로 또는 다른 시스템들과의 조합으로, 상기 그룹에서 선택된 셋 이상의 분석 유형들을 수행하도록 설정 되어 있다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 시스템 내의 유체적으로 격리된 분석 장치로 최소 하나의 분석 유형을 수행하도록 되어있다. 어떤 경우에서는, 이 유체적으로 격리된 분석 장치들은 tips이다. 어떤 경우에서는, 각각의 tip은 최대 250마이크로리터(μl, 이 문서에서 "ul"), 또는 최대 100μl, 또는 최대 50μl, 또는 최대 1μl, 또는 최대 500나노리터(nl)의 용량을 가진다.

어떤 실시예에서는, 복수의 모듈중 하나의 개별 모듈은 유체 흡수 혹은 보유 시스템이다. 어떤 실시예에서는, 이 유체 활용 또는 보류시스템은 피펫이다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, POS(point of service) 서버와 함께 쌍방향 통신을 위해 설정되어 있다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 변환계수 10% 이하, 혹은 5%이하, 또는 3%이하, 또는 10%이하, 또는 5%이하, 또는 3%이하의 유체 취급 시스템을 가진다. 어떤 실시예에서는, 이 유체 취급 시스템은 광섬유를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 유체 취급 시스템은 유체 흡수 및 보유 시스템을 포함한다. 어떤 경우에서는, 유체 취급 시스템은 피펫을 포함한다. 어떤 실시예에서는, 유체 취급 시스템은, 단독으로 또는 다른 시스템과 결합하여, 위에 설명된 시스템의 복수의 모듈 중 각 개별 모듈에 부속된다.

어떤 실시예들에서, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합된 형태로, 복수의 모듈을 지지하기 위한 랙을 갖춘 하우징을 포함한다. 그 하우징의 크기는 3㎥에 지나지 않거나, 또는 2㎥에 지나지 않는 크기가 될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 지정된 위치에서 POS(point of service)를 수행하기 위한 프로그램 작동이 가능한 명령어를 갖는 통제 시스템을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 하나의 유체 취급 시스템을 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 유체 취급 시스템은 양성치환피펫, 기체치환피펫 및 흡입-형피펫으로 구성된 그룹에서 선택된 하나의 피펫을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 이 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 복수의 모듈을 포함한다. 어떤 경우에서는, 하나의 개별 모듈은 원심분리, 샘플분류, 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반 분석, 세포질 분석, 비색계 분석, 효소분석, 전자이동성 분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판 분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력 분석, 방사성동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택된 하나 이상의 절차들을 수행하도록 설정된 유체를 취급하는 tip들을 포함한다. 어떤 상황에서는, 핵산분석은 핵산증폭, 핵산혼성화, 및 핵산염기순서분석으로 구성된 그룹으로부터 선택된다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 복수의 모듈을 포함하며, 또한 상기 복수 모듈 중 각 개별 모듈은 (a) 상기 개별 모듈내에서 또는 상기 시스템 내의 개별 모듈에서 다른 모듈로 전송하도록 설정된 유체 취급 시스템, (b) 다수 유형의 분석을 수행하도록 설정된 복수의 분석 장치, 및 (c) 상기 분석으로부터 생성된 신호를 탐지할 수 있도록 설정된 탐지기를 포함한다. 어떤 상황에서는, 다수의 분석 유형은 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계 분석, 효소분석, 전자이동성 분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판 분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력 분석, 방사성동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 복수의 모듈을 포함하며, 또한 각 개별 모듈은 원심분리기를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 샘플 준비 절차들 또는 상기 시스템의 최소 하나의 모듈에 의해 수행되는 분석들의 부분집합을 제공하는 하나의 모듈을 추가로 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 장방형발열체를 포함하는 분석부를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 하나의 샘플은 유체샘플, 조직샘플, 환경샘플, 화학샘플, 생물학적 샘플, 생화학적 샘플, 음식물샘플 또는 약품샘플로 구성된 그룹 중에서 선택된 최소 하나의 재료를 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 샘플은 혈액 또는 다른 체액, 또는 조직을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, POS(point of service) 서버와의 쌍방향 통신을 위해 설정 되어 있다. 어떤 경우에서는, 이 쌍방향 통신은 무선이다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 복수의 모듈을 포함하며, 그리고 복수의 모듈의 각 멤버는 다른 모듈과 교환 가능하다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 별개의 분석장치를 포함한 분석부를 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 별개의 분석장치들은 유체적으로 격리된 분석 장치다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 10% 이하, 또는 5% 이하, 또는 3% 이하의 변동계수에서 종단 분석을 하도록 설정 되어 있다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 광섬유를 포함한 유체취급조직을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 피펫을 포함한 유체취급조직을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 이미지분석기를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 시스템의 하우징 안에 최소 하나의 카메라를 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 최소 하나의 카메라는 전하-결합소자(CCD) 카메라이다. 어떤 상황에서는, 이 최소 하나의 카메라는 렌즈-없는 카메라이다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 지정된 위치에서 POS(point of service) 서비스를 수행하는데 필요한 프로그램 작동이 가능한 명령어들을 포함하는 통제자를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, POS(point of service) 서비스를 제공하도록 설정 된 즉시작동가능 시스템이다. 어떤 경우에서는, 이 POS(point of service) 서비스는 피험자의 보조자로부터의 처방을 갖고 있는 피험자를 위한 POC(point of care) 서비스이며, 이 처방은 이 피험자의 생체샘플로부터 나온 분석물의 존재 또는 농도를 시험하기 위해 처방된 것이다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 복수의 모듈을 포함하며, 그 복수의 모듈의 각 멤버는 최소 하나의 샘플 준비 절차 또는 최소 하나의 분석 유형을 수행하도록 설정된 하나의 부분(station)과의 통신에서 하나의 통신버스를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 지지하는 구조를 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 지지하는 구조는 랙이다. 어떤 상황에서는, 이 랙은 전력 또는 통신 케이블을 포함하지 않는다; 다른 경우에는, 이 랙은 전력 또는 통신 케이블을 포함한다. 어떤 실시예에서는, 지지하는(또는 지지)구조는 하나 이상의 장치부(mounting station)를 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 지지하는 구조는 이 하나 이상의 장치부의 한 장치부와의 통신에서 하나의 버스를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 이 버스는 이 시스템의 개별 모듈에 전력을 공급하려는 것이다. 어떤 실시예에서는, 이 버스는 이 시스템(예를 들면, 즉시가동시스템)의 통제자와 시스템의 개별 모듈간의 통신을 가능하게 하려는 것이다. 어떤 상황에서는, 이 버스는 이 시스템의 복수의 모듈간의 통신을 가능하게 하거나, 또는 복수의 시스템의 복수의 모듈간의 통신을 가능하게 하려는 것이다.

어떤 실시예에서는, 한 시스템은, 단독으로 또는 조합하여, 복수의 모듈을 포함하며, 또한 복수의 모듈의 각 개별 모듈은 이 시스템의 통제자와 무선통신을 한다. 어떤 경우에서는, 무선통신은 블루투스 통신, 라디오프리퀀시(RF) 통신 및 무선 네트워크 통신으로 구성된 그룹에서 선택된다.

어떤 실시예에서는, 샘플 프로세싱의 방법은, 단독으로 또는 다른 방법과 결합하여, 위에 설명된 시스템을, 단독으로 또는 결합하는 형태로, 포함한다. 이 시스템은, 동시적으로 (a) 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력적 분류 및 화학적 프로세싱으로 구성된 그룹으로부터 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차와, 또 (b) 하나의 모듈내에서의 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 분석 유형을 수행한다. 그 다음, 이 시스템 (또는 이 시스템의 통제자) 은 자원의 불가용성 또는 (a) 최소 하나의 샘플 준비 절차 또는 (b) 최소 하나의 분석 유형의 장애가 존재하는지 검사한다. 최소 하나의 모듈 안에서 장애를 탐지하면, 최소 하나의 샘플 준비 절차 또는 그 최소 하나의 분석 유형의 수행을 위하여 이 시스템은 이 시스템 내의 다른 모듈 또는 이 시스템과 통신하는 다른 시스템을 사용한다.

어떤 경우에서는, 이 시스템은 POS(point of service) 위치에서 이 샘플을 프로세싱한다.

어떤 경우에서는, 이 시스템은 다른 시스템과 무선통신을 한다.

어떤 경우에서는, 이 시스템의 다수의 모듈은 서로 전기적, 전자기적 또는 광전자적인 통신을 한다.

어떤 경우에서는, 이 시스템의 복수의 모듈은 서로 무선통신을 한다.

이 문서상의 한 실시예는 유체 취급기구를 포함하는데 이는: 복수의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 피펫 분사구로부터 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 개별적으로 이동 가능한 복수의 플런저(plunger)들, 여기서 최소 하나의 플런저는 피펫 머리부분 안에 있으며 또한 피펫 머리부분 안에서 이동 가능하다; 그리고 이 복수체의 개별 플런저의 독립적인 움직임을 초래하도록 설정된 하나의 모터이다.

이 문서상의 다른 실시예는 유체 취급기구를 포함하는데 이는 복수의 피펫 머리부분, 여기서 하나의 개별 피펫 머리부분은 그 피펫 분사구로부터 이동 가능한 팁(tip)과 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 개별적으로 이동 가능한 복수의 플런저, 여기서 최소 하나의 플런저는 피펫 머리부분 내에 있으며 이 피펫 머리부분 안에서 이동 가능하다; 그리고 그 복수체의 개별 플런저들의 독립적인 움직임을 초래하도록 설정된 하나의 발동기를 포함한다.

이 문서상의 다른 실시예는 복수의 피펫 머리부분을 포함한 하나의 유체 취급기구를 포함하는데, 여기서 개별 피펫 머리부분은 그 피펫 분사구로부터 제거 가능한 하나의 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 유체 취급기구는 변환계수 5% 이하로 작동하는 동안 0.5마이크로리터("uL")에서 5밀리리터("ml")의 액체를 투여 또는 흡인하는 것이 가능하다.

유체 취급기구는 이 문서에 기술되어 있는 실시예에 따라 제시될 수 있으며, 이 기구는: 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 하나의 개별 피펫 머리부분은 그 분사구로부터 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 상기 복수체의 피펫 머리부분 내에 최소 하나의 플런저, 여기서 그 플런저는 그 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정 되어 있다; 그리고 그 제거 가능한 팁(tip)에 실질적으로 평행하지 않은 그 복수의 플런저의 움직임을 가능하게 하도록 설정된 최소 하나의 모터를 포함한다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 유체 취급기구를 제공하는데 이는 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 이 개별 피펫 머리부분 그 분사구로부터 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 그 복수체의 피펫 머리부분 내의 최소 하나의 플런저, 여기서 플런저는 그 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정 되어 있다; 그리고 그 제거 가능한 팁(tip)에 실질적으로 평행하지 않은 그 복수의 플런저의 움직임을 가능하게 하도록 설정된 최소 하나의 모터를 포함한다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 유체 취급기구를 제공할 수 있는데 이는: 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 그 분사구로부터 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 그 최소 하나의 피펫 머리부분은 이 피펫 분사구에서 종료되는 특정한 길이의 유체 경로를 가지며, 또한 여기서 이 유체 경로의 길이는 이 팁(tip)과 이 피펫 분사구가 맞물려있을 때 그 팁(tip)으로부터의 유체의 움직임에 영향을 줌이 없이 조정이 가능하다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 최소 하나의 피펫 머리부분을 포함하는 유체 취급기구를 제공하는데, 여기서 하나의 개별 피펫 머리부분은 그 분사구로부터 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 그 최소 하나의 피펫 머리부분은 이 피펫 분사구에서 종료되는 특정한 길이의 유체 경로를 가지며, 또한 여기서 이 유체 경로의 길이는 이 팁(tip)과 이 피펫 분사구가 맞물려있을 때 그 팁(tip)으로부터의 유체의 움직임에 영향을 줌이 없이 조정이 가능하다.

추가적으로, 이 문서에 설명된 실시예는 유체 취급기구를 포함할 수 있는데 이는 다음을 포함한다: 제거 가능한 팁(tip); 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 이 피펫 분사구로부터 제거 가능한 팁(tip)과 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 이 기구는 그 팁(tip) 내에서 또는 이를 통해서 이미지를 포착할 수 있도록 설정된 이미지 포착 장치에 사용 가능하게 연결되어 있다.

이 문서에 설명된 실시예는 다음을 포함하는 샘플을 프로세싱하는 장치에 관한 것일 수 있다: 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부; 최소 하나의 샘플 준비부, 분석부 그리고 탐지부의 중 최소 하나의 협력을 받아 지정된 장소에서 POS(point-of-service) 서비스를 수행하기 위한 컴퓨터 상에서 실행 가능한 명령어를 포함하는 통제장치; 그리고 상기 피펫 분사구로부터 제거 가능한 팁(tip)과 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 가진 최소 하나의 피펫, 여기서 상기 피펫은 상기 샘플 준비부, 분석부 그리고/또한 탐지부내에서 혹은 그 사이에서 250 uL를 넘지 않는 유체를 전송하도록 설정 되어 있다.

유체 취급기구는 이 문서에 설명된 추가 실시예에 따라 제공 될 수 있다. 유체 취급기구는 다음을 포함할 수 있다: 복수의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 상기 피펫 분사구로부터 제거 가능한 팁(tip)과 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 유체 취급기구는 변환계수 4% 이하로 작동하는 동안 1 uL 에서 5 μl의 액체를 투여 및/또는 흡인하는 것이 가능하다.

이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라, 유체 취급기구는 다음을 포함할 수 있다: 베이스(base)에 사용 가능하게 연결된 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 그리고 그 복수체의 피펫 머리부분 내의 최소 하나의 플런저, 여기서 이 피펫 분사구는 그 베이스(base)와 관련하여 이동 가능한데, 그래서 이 피펫 분사구는 (a) 오므린 포지션, 그리고 (b) 이 피펫 분사구가 오므린 포지션에서 보다 베이스로부터 더 멀리 떨어져있는 확장된 포지션을 가지는 것이 가능하다.

또한, 이 문서에 설명된 실시예는 다음으로 구성된 유체 취급기구에 관한 것일 수 있다: 지지하는 몸체, 그로부터 연장되는 양변위 피펫 머리부분을 포함하는 복수의 피펫 머리부분, 첫번째 제거 가능한 팁(tip)과 연결하도록 설정된 양변위 피펫 머리부분을 포함함; 그리고 배기 피펫 머리부분, 배기 피펫 팁(tip)으로 연결하도록 설정된 배기 피펫 분사구를 포함함.

이 문서에 설명된 실시예는 다음으로 구성된 유체 취급기구에 관한 것일 수 있다: 복수의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 복수의 플런저, 여기서 최소 하나의 플런저는 그 복수체의 피펫 머리부분 내에 있으며, 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정되어 있고, 또한 상기 복수의 플런저는 독립적으로 이동 가능하다; 그리고 이 복수의 플런저의 독립적인 움직임을 가능하게 하도록 설정된 하나의 모터.

이 문서에 설명된 추가 실시예들은 다음을 구성하는 유체 취급기구를 제공할 수 있다: 복수의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)과 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 복수의 팁(tip) 제거 매카니즘, 여기서 최소 하나의 팁(tip) 제거 매카니즘은 이 피펫 분사구와 관련하여 이동 가능하고 또 이 피펫 분사구로부터 개별적으로 선택된 팁을 제거하도록 설정되어 있으며, 또한 상기 복수의 팁(tip) 제거 매카니즘은 독립적으로 이동 가능하다; 그리고 복수의 팁(tip) 제거 매카니즘의 독립적인 움직임을 가능하게 하도록 설정된 하나의 모터.

유체 취급기구는 이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라 제시될 수 있다, 이 기구는 다음으로 구성되어 있다: 복수의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함하는데, 여기서 유체 취급기구는 높이, 너비, 그리고 길이를 가지는데 각 치수는 20cm를 초과하지 않는다.

이 문서에 설명된 실시예들은 다음으로 구성되는 유체 취급기구에 관한 것일 수 있다: 복수의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함하는데, 여기서 유체 취급기구는 변환계수 5% 이하로 작동하는 동안 1uL에서 3μl의 액체를 투여 또는 흡인하는 것이 가능하다.

추가적으로, 유체 취급기구는 다음을 포함할 수 있다: 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 그리고 회전자와 고정자로 구성된 최소 하나의 모터, 여기서 이 회전자는 회전축에서 회전하도록 설정되어 있으며, 여기서 회전축은 제거 가능한 팁(tip)에 대해 실질적으로 직각이며, 이 문서에 기술된 실시예에 부합한다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 다음으로 구성되는 유체 취급기구에 관한 것일 수 있다: 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 그 복수체의 피펫 머리부분 내의 최소 하나의 플런저, 여기서 이 플런저는 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하다; 그리고 그 제거 가능한 팁(tip)에 실질적으로 평행하지 않은 그 복수의 플런저의 움직임을 가능하게 하도록 설정된 최소 하나의 모터.

이 문서에 설명된 추가 실시예들에 따라, 유체 취급기구는 다음을 포함할 수 있다: 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 설정된 피펫 분사를 포함한다; 그리고 그 복수체의 피펫 머리부분 내의 최소 하나의 플런저, 여기서 이 플런저는 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정되어 있다, 그리고 여기서 플런저는 첫번째 섹션과 두번째 섹션으로 구성되어 있는데 여기서 최소 첫번째 섹션의 일부가 두번째 섹션과 관련하여 미끄러지도록 설정되어 있어서, 그렇게 함으로써 이 플런저가 확장 및/또는 붕괴할 수 있도록 한다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 다음으로 구성되는 유체 취급기구에 관한 것일 수 있다: 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 그 최소 하나의 피펫 머리부분은 이 피펫 분사구에서 종료되는 특정한 길이의 유체 경로를 가지며, 또한 여기서 이 유체 경로의 길이는 이 팁(tip)과 이 피펫 분사구가 맞물려있을 때 그 팁(tip)으로부터의 유체의 움직임에 영향을 줌이 없이 조정이 가능하다.

유체 취급기구는　이 문서에 설명된　실시예에　따라,　다음을　포함할　수　있다:　사용　가능하게　베이스에　연결된　최소　하나의　피펫　머리부분,　여기서　개별　피펫의　머리부분은　제거가능한　팁(tip)에　연결되도록　설정된　피펫　분사구를　포함한다;　그리고　그　복수의　피펫　머리부분　내의　최소　하나의　플런저,　여기서　이　플런저는　피펫　머리부분　내에서　이동　가능하도록　설정되어　있다,　여기서　이　피펫　분사구는　그　베이스와　관련하여　이동이　가능한데,　그　결과　이　피펫　분사구는　(a)　오므린 포지션,　그리고　(b)　이　피펫　분사구가 오므린 포지션에서　보다　베이스로부터　더　떨어져　있는　확장된　포지션을　가지는　것이　가능하다.

사용　가능하게　베이스에　연결된　최소　하나의　피펫　머리부분을　제공하는　것,　여기서　개별　피펫　머리부분은　제거　가능한　팁(tip)에　연결되도록　설정된　피펫　분사구를　포함한다;　상기　복수체의　피펫　머리부분　내의　최소　하나의　플런저를　제공하는　것,　여기서　이　플런저는　피펫　머리부분　내에서　이동　가능하도록　설정되어　있다;　그리고　피펫　머리부분을　첫번째　방향과　본질적으로　비평행한　두번째　방향으로　바꾸기　전　및/또는　이와　동시에　첫번째　방향으로　이　피펫　분사구를　이　베이스와 관련하여　축소하는　것.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 다음을 포함하는 유체 취급방법을 제공할 수 있다: 사용 가능하게 베이스에 연결된 최소 하나의 피펫 머리부분을 제공하는 것, 여기서 개별피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 이 베이스와 관련하여 이 피펫 분사구를 축소 및/또는 확장하는 것; 그리고 상기 축소 및/또는 확장을 하는 동안 팁(tip)으로 투여 및/또는 흡인하는 것

이 문서에 설명된 어떤 실시예들에 따라서, 유체 취급기구는 다음을 포함할 수 있다: 지지하는 몸체, 이로부터 확장된 상기 복수체의 첫번째 피펫 머리부분을 포함하는 복수의 피펫 머리부분, 첫번째 제거 가능한 팁(tip)과 연결하도록 설정된 첫번째 피펫 분사구를 포함함; 상기 복수체의 두번째 피펫 머리부분, 두번째 제거 가능한 팁(tip)으로 연결하도록 설정된 두번째 피펫 분사구를 포함함; 여기서 이 첫번째 제거 가능한 팁(tip)은 첫번째 액체용량까지 견딜 수 있도록 설정되어 있다, 그리고 이 두번째제거 가능한 팁(tip)은 두번째 액체의 용량까지 견딜 수 있도록 설정되어 있다, 여기서 이 첫번째 용량은 약 250마이크로리터이며, 두번째 용량은 약 2 μl이다.

이 문서에 설명된 실시예들은 다음을 포함하는 유체 취급기구에 관한 것일 수 있다: 지지하는 몸체, 이로부터 확장된 양변위 피펫 머리부분을 포함하는 복수의 피펫 머리부분, 첫번째 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 설정된 양변위 피펫 분사구를 포함; 그리고 배기 피펫 머리부분에 연결하도록 설정된 배기 피펫 분사구를 포함함.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 다음을 포함하는 기기내에서 부품을 운송하는 방법을 제공할 수 있다: 복수의 피펫 머리부분을 제공함, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결할 수 있도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 이 개별 피펫 머리부분은 그 팁(tip)으로 투여 및/또는 흡인하는 것이 가능하다; 최소 상기 복수체의 하나의 피펫 머리부분을 사용하여 샘플 프로세싱 성분을 맞물리게 함; 그리고 최소 상기 복수체의 하나의 피펫 머리부분을 사용하여 이 샘플 프로세싱 성분을 운송함.

이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라 다음을 포함하는 유체 취급기구가 제시될 수 있다: 제거 가능한 팁(tip); 그리고 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 이 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 기구는 팁(tip)에 빛을 제공하는 광원에 사용 가능하게 연결되어 있다.

추가적으로 이 문서에 설명된 실시예들은 다음을 포함하는 유체 취급기구에 관한 것일 수 있다: 제거 가능한 팁(tip); 그리고 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫머리부분은 제거 가능한 팁(tip)과 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 이 기구는 팁(tip) 내에서 및/또는 통해서 이미지를 포착하도록 설정된 이미지 포착장치에 사용 가능하게 연결되어 있다.

이 문서에 설명된 실시예에 따라, 유체 취급기구는 다음을 포함할 수 있다: 제거 가능한 팁(tip); 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 그리고 이 제거 가능한 팁(tip) 및/또한 그 최소 하나의 피펫 머리부분에 사용 가능하게 연결되어 있는 프로세서, 여기서 이 기구는 이 프로세서로부터의 지시를 바탕으로 한 제거 가능한 팁(tip)의 위치를 변경 및/또는 유지하도록 설정되어 있다.

유체 취급기구는 다음을 포함한다: 이동 가능한 지지 구조; 이 이동 가능한 지지 구조를 공유하는 복수의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 이 복수의 피펫 머리부분은 중심에서 중심까지 4mm 간격이며, 이 문서에 설명된 실시예에 따라 제공 될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위의 유체 취급기구는, 단독으로 또는 다른 시스템들과 결합하여, 약 10% 이하의 변환계수로 작동한다. 어떤 경우에서는, 이 유체 취급기구는 50 uL 혹은 이하의 유체 용량을 측정하는 것이 가능하다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 한 방향으로 유연하게 이동 가능한 피펫 분사구를 가진 하나 이상의 피펫을 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 피펫 분사구는 스프링-작동식이다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 제거 가능한 팁을 가지는데 이들은 내부 표면, 또 외부 표면, 또 개방형 팁을 가진 피펫 팁(tip)이다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 개별 플런저가 이동될 것인지를 결정하는 각 플런저를 위한 솔레노이드를 갖는다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 발동기 (혹은 발동작용 매카니즘)을 갖는다. 이 발동기는 어떤 경우에는 모터를 포함한다. 이 모터는 선택된 발동작용 매카니즘을 일으킬 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 유체 취급기구를 갖는다. 이 유체 취급기구는 개별 유체 오리피스에서 250 uL이내를 흡인 또는 투여하도록 설정될 수 있다. 이 유체 취급기구는 손가락찌름(fingerstick)을 통해 피험자로부터 수집한 유체를 투여 및/또는 흡인하도록 설정될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 최소 하나의 이 피펫 분사구에서 개별적으로 선택된 팁(tip)을 제거 하는 것이 가능한 복수의 플런저를 갖는다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 이 시스템의 피펫 머리부분 외부에 있는 복수의 외부 발동기 매카니즘을 포함하는데, 여기서 복수의 외부 발동기 매카니즘은 최소 하나의 이 피펫 분사구에서 개별적으로 선택된 팁(tip)을 제거 하는 것이 가능하다. 어떤 상황에서는 추가 모터는 복수의 외부 발동기 매카니즘의 독립적인 움직임을 가능하게 한다. 어떤 경우에서는, 이 외부 발동기 매카니즘은 최소 피펫 머리부분의 일부분 주위를 둘러싸는 이음고리이다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 추가로 복수의 스위치, on 위치와 off 위치, 여기서 on 위치는 모터에 의한 움직임에 응답하기 위해 움직이는 개별 스위치와 관련된 플런저를 가능하게 하며, 또한 여기서 off 위치는 모터에 의한 움직임에 응답하기 위해 움직이는 개별 스위치와 관련된 플런저를 가능하게 하지 않는다. 어떤 경우에서는, 이 스위치는 솔로네이드이다. 어떤 경우에서는, 이 스위치는 사용 가능 하게 추가적인 모터에 연결되어 있는 캠(cam)에 의해 작동된다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 최소 하나의 팁(tip) 매카니즘을 갖는다. 이 최소 하나의 팁(tip) 제거 매카니즘은 피펫 머리부분내에 있고 또한 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정되어 있다. 어떤 상황에서는, 최소 하나의 팁(tip) 제거 매카니즘은 이 피펫 머리부분의 외부에 있다. 어떤 상황에서는, 최소 하나의 팁(tip) 제거 매카니즘은 최소 피펫 머리부분의 일부분 주위를 둘러싸는 이음고리이다. 어떤 경우에서는, 피펫 머리부분은 최소 150 uL을 흡인 및/또는 투여하는 것이 가능하다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 유체 취급시스템을 갖는다. 이 유체 취급기구는 1cm, 또는 2cm, 또는 3cm, 또는 4cm, 또는 5cm, 또는 6cm, 또는 7cm, 또는 8cm, 또는 9cm, 또는 10cm를 넘지 않는 높이를 갖는다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 유체 취급시스템을 가진다. 이 유체 취급기구는 1cm, 또는 2cm, 또는 3cm, 또는 4cm, 또는 5cm, 또는 6cm, 또는 7cm, 또는 8cm, 또는 9cm, 또는 10cm를 넘지 않는 높이를 갖는다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 유체 취급기구를 갖는데 이는 0.5 uL, 또는 1 uL이내의 최소 인크리먼트를 투여 및/또는 흡인하는 것이 가능하다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 복수의 플런저를 포함하는데, 여기서 최소 하나의 플런저는 그 복수체의 피펫 머리부분 내에 있으며, 또 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정 되어 있다. 어떤 경우에는 이 복수의 플런저는 독립적으로 이동 가능하다. 어떤 상황에서는, 이 시스템은 복수의 플런저의 독립적인 움직임을 가능하게 하도록 설정된 모터를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위의 시스템에 포함된 복수의 피펫 머리부분의 개별 피펫 머리부분은 1 uL에서 3μl의 유체를 투여 및/또는 흡인하는 것이 가능하다.

어떤 상황에서는, 위의 유체 취급기구은, 단독으로 또는 결합하여, 수평인 회전축을 갖는 모터 (또는 다른 발동기)를 가진다. 어떤 경우에서는, 유체 취급기구의 제거 가능한 팁(tip)은 수직적으로 조정되어있다. 어떤 경우에서는, 이 유체 취급기구는 그 복수의 피펫 머리부분 내의 최소 하나의 플런저를 포함하며, 여기서 이 플런저는 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정 되어 있다; 그리고 이 플런저는 그 제거 가능한 팁(tip)에 실질적으로 평행하지 않은 그 복수의 플런저의 움직임을 가능하게 하도록 설정 되어 있다.

어떤 실시예에서는, 위의 유체 취급기구는 첫번째 섹션과 두번째 섹션으로 구성되어 있다. 첫번째 섹션은 두번째 섹션 내로 미끄러지도록 설정되어 있다. 이 유체 취급기구는 추가로 이 유체 취급기구의 플런저를 둘러싸는 열분산기를 포함할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 유체 취급기구는 최소 하나의 피펫 머리부분을 포함하는데, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하는데, 여기서 상기 최소 하나의 피펫 머리부분은 이 피펫 분사구에서 종료되는 특정한 길이의 유체 경로를 가지며, 또한 여기서 이 유체 경로의 길이는 이 팁(tip)과 이 피펫 분사구가 맞물려있을 때 그 팁(tip)으로부터의 유체의 움직임에 영향을 줌이 없이 조정이 가능하다.

이 피펫 분사구는 최소 하나의 피펫 머리부분에 사용 가능하게 연결되어 있는 베이스와 관련하여 이동 가능할 수 있으며, 그렇게 함으로써 유체 경로 길이를 조정한다. 어떤 경우에서는, 유체 경로는 단단한 부품을 사용하여 만들어진다. 어떤 경우에서 이 유체 경로는 유연한 부품을 사용하지 않고 만들어진다.

어떤 상황에서는, 유체 취급기구는 추가로 피펫 머리부분내에 통풍 포트를 포함한다. 이 통풍 포트는 개방 위치와 폐쇄 위치를 가지는 것이 가능하다. 밸브가 이 통풍 포트가 개방 위치에 있는지 혹은 폐쇄 위치에 있는지 결정할 수 있다. 이 밸브는 50ms이하 시간마다 반복사용될 수 있다.

어떤 상황에서는, 통풍 포트는 유체의 축출을 위해 유용한 정압력원에 연결되어 있다. 이 통풍 포트는 유체의 흡인을 위해 유용한 부압력원에 연결되어 있을 수 있다.

어떤 상황에서는, 통풍 포트는 대기조건과 연결되어 있다. 통풍 포트는 정 또는 부 부하를 전송하는 것이 가능한 양면 펌프와 연결되어 있을 수 있다. 이 압력원은 장기간동안 정 혹은 부 부하를 전송하는 것이 가능하다. 어떤 경우에서는, 이 제거 가능한 팁(tip)은 두개의 도입부를 포함하는데, 각각은 내장된 수동밸브이다. 어떤 상황에서는, 내장된 수동밸브가 유체가 첫번째 도입부를 통해, 팁(tip) 몸체를 통해, 그리고 두번째 도입부를 통해 한 방향으로 흐를 수 있게 하도록 설정되어 있다.

어떤 상황에서는, 오므린 포지션과 확장된 포지션간에 최소 2cm의 수직적 차이가 존재한다.

어떤 실시예에서는, 이 피펫 분사구 최소 하나의 플런저와 관련하여 이동 가능하다. 어떤 상황에서는, 오므린 포지션과 확장된 포지션사이에 피펫 분사구를 조정하는 것이 이 피펫 분사구에서 종료되는 유체경로길이를 변경한다. 이 유체경로는 오직 단단한 부품으로만 이루어져있다.

어떤 실시예에서는, 이 플런저는 첫번째 섹션과 두번째 섹션으로 구성되며 여기서 첫번째 섹션의 최소 일부분은 이 피펫 분사구가 오므린 포지션일 때 두번째 섹션 내에 있고, 또 여기서 이 첫번째 섹션은 이 피펫 분사구가 확장된 포지션일 때 두번째 섹션에 있지 않다.

어떤 실시예에서는, 위의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 그리고　피펫　분사구를　이 팁(tip)으로 액체를 투여 및/또는 흡인하기 전 또는 이와 동시에 베이스와 관련하여 피펫 분사구를 확장하는 것을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 유체 취급방법은 베이스에 사용 가능하게 연결된 최소 하나의 피펫 머리부분을 제공하는 것을 포함하는데, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 상기 복수체의 피펫 머리부분 내의 최소 하나의 플런저를 제공하는 것, 여기서 이 플런저는 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정 되어 있다; 그리고 피펫 머리부분을 첫번째 방향과 본질적으로 비평행한 두번째 방향으로 바꾸기 전 및/또는 이와 동시에 첫번째 방향으로 이 피펫 분사구를 이 베이스와 관련하여 축소하는 것. 이 첫번째 방향과 두번째 방향은 본질적으로 직각일 수 있다. 어떤 경우에서는, 이 첫번째 방향은 두번째 방향이 본질적으로 수평방향인 동안 본질적으로 수직 방향이다.

어떤 실시예에서는, 유체 취급방법은 베이스에 사용 가능하게 연결된 최소 하나의 피펫 머리부분을 제공하는 것, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 이 베이스와 관련하여 이 피펫 분사구를 축소 및/또는 확장하는 것; 그리고 상기 축소 및/또는 확장을 하는 동안 팁(tip)으로 투여 및/또는 흡인하는 것을 포함한다. 어떤 상황에서는, 이 방법은 추가로 상기 복수체의 피펫 머리부분 내에 있는 최소 하나의 플런저, 여기서 이 플런저는 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정 되어 있으며 이는 상기 투여 및/또는 흡인을 초래한다/하기 위해서이다. 어떤 상황에서는, 이 방법은 추가로 최소 하나의 플런저가 이 피펫 머리부분내에서 움직이도록 하는 모터를 제공하는 것을 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 베이스는 최소 하나의 피펫 머리부분을 지지한다. 어떤 상황에서는, 이 피펫 분사구는 직선 방향으로 미끄러지는 것이 가능하다. 이 피펫 분사구는 이 베이스와 관련하여 수직으로 오므리거나 그리고/또는 확장될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 유체 취급기구는 첫번째 피펫 머리부분과 두번째 피펫 머리부분을 포함한다. 어떤 경우에서는, 첫번째 피펫 머리부분은 양변위 피펫 머리부분이고, 두번째 피펫 머리부분은 배기 피펫 머리부분이다.

어떤 실시예에서는, 기기내에서 부품을 전송하는 방법은 복수의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)과 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 개별 피펫 머리부분은 이 팁(tip)으로 액체를 투여 및/또는 흡인 하는 것이 가능하다; 최소 상기 복수체의 하나의 피펫 머리부분을 사용하여 샘플 프로세싱 성분을 맞물리게 함; 그리고 최소 상기 복수체의 하나의 피펫 머리부분을 사용하여 이 샘플 프로세싱 성분을 운송하는 것을 포함한다. 어떤 경우에서는, 이 샘플 프로세싱 성분은 샘플 준비 장치 혹은 그것의 부품, 분석 장치 혹은 그것의 부품, 및/또는 탐지 장치 혹은 그것의 부품이다. 어떤 상황에서는, 샘플 프로세싱 성분은 복수의 제거 가능한 팁(tip) 및/또는 용기를 위한 지지대이다. 어떤 경우에서는, 이 하드웨어 부품은 하나 이상의 피펫 머리부분과 이 하드웨어 부품의 기능간의 강제맞춤을 사용하여 고른다. 어떤 경우에서는, 이 하드웨어 부품은 하나 이상의 피펫 머리부분과 이 하드웨어 부품의 기능에 의해 제공된 흡입을 사용하여 고른다.

어떤 실시예에서는, 유체 취급기구는 제거 가능한 팁(tip)은 다음을 포함한다; 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분 제거 가능한 팁(tip)과 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 이 기구는 그 팁(tip)에 빛을 제공하는 광원에 사용 가능하게 연결되어 있다. 어떤 경우에서는, 그 팁(tip)을 통해 그곳에 담겨져있는 액체에 빛을 제공하는 것이 가능하거나, 또는 그 팁(tip)을 통해서 그 액체로부터 광신호를 전송하는 것이 가능한 도파관을 형성한다. 어떤 상황에서는, 이 제거 가능한 팁(tip)은 광학적으로 투명한 물질로 이루어질 수 있다. 어떤 경우에서는, 유체 취급기구는 추가로 그 복수체의 피펫 머리부분 내의 최소 하나의 플런저를 포함하며, 여기서 이 플런저는 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정 되어 있다. 어떤 경우에서는, 이 피펫 분사구는 투명 및/또는 반사적인 표면으로 형성된다. 어떤 경우에서는 이 광원은 기기 내에 있다. 일례로, 광원은 최소 하나의 피펫 머리부분내에 있다. 어떤 상황들에엇는, 이 팁(tip)은 상기 빛을 내는 섬유를 포함한다. 일례로, 섬유는 광학적으로 투명학 물질로 만들어진다. 어떤 상황에서는, 이 섬유는 제거 가능한 팁(tip)의 길이까지 확장된다. 어떤 경우에서는, 이 광섬유는 제거 가능한 팁(tip) 내에 내장된다.

어떤 실시예에서는, 유체 취급기구는 제거 가능한 팁(tip); 또 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)과 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함하며, 여기서 이 기구는 그 팁(tip) 내에서 그리고/또는 이를 통해서 이미지를 포착하도록 설정된 이미지 포착 장치에 사용 가능하게 연결되어 있다

어떤 상황에서는, 이 이미지 포착 장치는 기구 내에 위치한다. 어떤 경우에서는, 이 이미지 포착 장치 최소 하나의 피펫 머리부분 내에 위치한다.

어떤 상황에서는, 이미지 포착 장치 이 기구와 함께 완전하게 형성된다. 어떤 경우에서는, 이 이미지 포착 장치는 카메라이다.

어떤 상황에서는, 이 이미지 포착 장치는 전자파방사를 포착하고 하나이상의: 가시 스펙트럼, 적외선 스펙트럼, 자외선 스펙트럼, 감마 스펙트럼을 형성하는 것이 가능하다.

어떤 상황에서는, 유체 취급기구는 추가로 그 복수체의 피펫 머리부분 내에 최소 하나의 플런저를 포함하며, 여기서 이 플런저는 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정 되어 있다. 이미지 포착 장치는 이 플런저의 팁에 위치할 수 있다. 이 플런저는 시각적으로 전도되는 물질을 포함 (또는 형성)할 수 있다. 이 플런저는 투명한 물질로 만들 수 있다.

어떤 상황에서는, 이 피펫 분사구는 투명 및/또는 반사되는 표면으로 만들어진다.

어떤 상황에서는, 유체 취급기구는 추가로 기구상의 프로세서를 포함한다.

어떤 상황에서는, 유체 취급기구는 추가로 이미지 포착 장치 상의 프로세서를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 유체 취급기구는 제거 가능한 팁(tip); 최소 하나의 피펫 머리부분, 여기서 개별 피펫 머리부분은 그 제거 가능한 팁(tip)에 연결되도록 설정된 피펫 분사구를 포함한다; 그리고 제거 가능한 팁(tip) 및/또는 최소 하나의 피펫 머리부분에 사용 가능하게 연결되어 있는 프로세서, 여기서 이 기구는 이 프로세서로부터의 지시를 바탕으로 한 제거 가능한 팁(tip)의 위치를 변경 및/또는 유지하도록 설정되어 있다.

어떤 상황에서는, 이 제거 가능한 팁(tip)은 프로세서를 포함한다. 어떤 경우에서는, 최소 하나의 피펫 머리부분은 프로세서를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 유체 취급기구는 이동가능한 지지 구조; 이동가능한 지지구조를 공유하는 복수의 피펫 머리부분을 포함하는데, 여기서 개별 피펫 머리부분은 제거 가능한 팁(tip)과 연결하기 위한 피펫 분사구를 포함한다, 여기서 복수의 피펫 머리부분은 중심에서 중심까지 4mm 이하이다.

어떤 상황에서는, 유체 취급기구는 추가로 복수의 플런저를 포함하는데, 여기서 최소 하나의 플런저는 그 복수체의 피펫 머리부분 내에 있으며, 또한 피펫 머리부분 내에서 이동 가능하도록 설정 되어 있다.

어떤 상황에서는, 유체 취급기구는 추가로 제거 가능한 팁(tip)을 통해 액체가 투여 및/또는 흡인되게 하는 것을 가능하게 하는 복수의 변환기에 따라 프로세싱되는 칸막이를 포함한다.

어떤 상황에서는, 복수의 피펫 머리부분은 지지구조를 따라 이동 가능하여 복수의 피펫 머리부분간의 측면 거리가 가변적이게 된다.

이 문서에 설명된 실시예는 POS시스템으로 피험자를 진단하거나 치료하는 방법을 제공하는데, 이는 (a) 피험자를 확인하는 것; (b) 삼차원 이미지 기기로 피험자의 삼차원 표상을 얻는 것; (c) 프로세서를 포함하는 컴퓨터 시스템으로, 피험자와 원격 통신을 하는 의료인에게 삼차원 표상을 표시하는 것, 여기서 이 시스템은 삼차원 이미지 기기에 통신적으로 연결되어 있다; 그리고 (d) 표시된 피험자의 삼차원 표상으로 피험자를 진단하거나 치료하는 것을 포함한다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 피험자의 진단 혹은 치료를 위한 POS시스템을 제시하며, 이는 피험자의 역학 삼차원 공간 표상을 제공하는 삼차원 이미지 기기를 가진 POS 기기; 그리고 삼차원 이미지 기기와 통신하도록 설정되어 있고 또 피험자의 역학 삼차원 공간 표상을 제공하는 삼차원 이미지 기기를 회수하도록 설정된 원격 컴퓨터 시스템을 포함하는데, 여기서 이 원격 컴퓨터 시스템은 선택적으로 피험자를 확인하도록 설정될 수 있다.

이 문서에 설명된 실시예는 POC 서비스로 피험자를 진단 혹은 치료하기 위한 방법을 제공하는데, 이는: 피험자를 확인하는 것; 삼차원 이미지 기기로 피험자의 삼차원 표상을 얻는 것; 의료인의 컴퓨터 시스템 디스플레이에 삼차원 표상을 제공하는 것, 이 컴퓨터 시스템은 삼차원 이미지 기기에 통신적으로 연결되어 있다, 피험자와 원격 통신을 하는 의료인; 그리고 컴퓨터 시스템 디스플레이상에서 삼차원 표상으로 피험자를 진단 혹은 치료하는 것을 포함한다.

이 문서에 설명된 추가 실시예는 피험자의 진단 또는 치료를 위한 POS시스템을 제공하는데, 이는: 피험자의 역학 삼차원 공간 표상을 제공하기 위한 삼차원 이미지 기기를 가진 POS기기, 그리고 삼차원 이미지 기기와 통신하는 원격 컴퓨터 시스템, 피험자를 확인하기 위한 원격 컴퓨터 시스템, 상기 확인에 뒤따라, 피험자의 역학 삼차원 공간 표상를 회수 하는 것을 포함한다.

추가적으로, 이 문서에 설명된 실시예는 다음으로 구성된 피험자의 체지방을 측정하기 위한 방법에 관한 것일 수 있다: 터치스크린을 가진 POS기기를 제공하는 것; 터치스크린의 첫번째 측면에 첫번째 손가락을 위치 시키는 것과 터치스크린의 두번째 측면에 두번째 손가락을 위치 시키는 것; POS로부터 피험자의 신체에 전류를 보내는 것, 그리고 피험자의 신체에 보내진 전류로 첫번째 손가락과 두번째 손가락 사이의 저항을 측정하는 방법으로 피험자의 체지방을 밝히는 것.

이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라 피험자를 진단하는 방법이 제공 될 수 있는데, 상기 방법은 다음을 포함한다: 터치스크린을 가진 POS기기를 제공하는 것; 터치스크린의 첫번째 측면에 첫번째 손가락을 위치 시키는 것과 터치스크린의 두번째 측면에 두번째 손가락을 위치 시키는 것; POS로부터 피험자의 신체에 전류를 보내는 것, 여기서 전류는 첫번째 손가락과 두번째 손가락을 통해 피험자의 신체로 보내진다; 피험자의 신체에 보내진 전류로 첫번째 손가락과 두번째 손가락 사이의 저항을 측정하는 것; 그리고 측정된 저항을 바탕으로 피험자를 진단하는 것.

어떤 실시예에서는, 위의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 피험자가 선택한 의료인과 피험자와 연락이 닿도록 하는 것을 포함한다.

어떤 경우에서는, 피험자를 진단 또는 치료하는 것은 피험자의 의료인과 피험자가 연락이 닿도록 하는 것을 포함한다. 어떤 상황에서는, 진단하는 것은 진단을 실시간으로 제공하는 것을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 삼차원 이미지 기기는 POS 시스템의 일부이다.

어떤 실시예에서는, 위의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 진단 혹은 치료 이전에 피험자를 식별하는 것을 추가로 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 피험자의 지문을 확인하는 방법으로 피험자를 식별하는 것을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 터치스크린 디스플레이를 사용하여 피험자를 진단 혹은 치료하는 것을 포함한다.

어떤 경우에서는, 진단 혹은 치료는 피험자로부터 샘플을 수집하는 것을 포함한다. 어떤 경우에는 이 샘플은 의료인의 장소에서 피험자로부터 수집한이다. 샘플은 피험자의 장소에서 수집될 수 있다.

어떤 상황에서는, POS시스템은 치료를 위해 피험자의 역학 삼차원 공간 표상의 최소 일부분을 분석하기 위한 이미지 인식 모듈을 포함한다. 어떤 경우에서는, 하나 이상의 생체 스캔, 피험자의 보험 카드, 피험자의 이름, 피험자의 운전면허증, 피험자의 ID 카드, POC 시스템의 카메라로 찍은 피험자의 사진, 그리고 동작-인식 기기로 확인이 이루어진다.

어떤 실시예에서는, 위의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 피험자가 선택한 의료인과 피험자가 연락이 닿도록 함으로써 피험자를 진단하는 것을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 피험자의 삼차원 표상을 특정-피험자 정보와 결합하는 것을 포함한다. 이 결합은 프로세서로 이루어질 수 있다. 어떤 경우에서는, POS시스템은 치료를 위해 피험자의 역학 삼차원 공간 표상의 최소 일부분을 분석하기 위한 이미지 인식 모듈을 포함한다.

어떤 경우에서는, 시스템은 터치스크린을 포함한다. 터치스크린은 정전식 터치스크린 혹은 저항 접촉식 터치스크린일 수 있다. 어떤 상황에서는 터치스크린은 최소 60-포인트 터치스크린이다.

어떤 실시예에서는 위의 하나 이상의 방법 또는 이 문서에 설명된 다른 방법을 위하여, 첫번째 손가락은 피험자의 첫번째 손에 있고 또 두번째 손가락은 피험자의 두번째 손에 있다.

어떤 실시예에서는, 위의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 피험자의 체지방 비율을 제공하는 방법으로 피험자를 진단하는 것을 포함한다.

이 문서에 설명된 실시예에 따르면, 용기는 다음을 포함할 수 있다: 샘플을 수용하고 제한하도록 설정된 몸체, 여기서 이 몸체는 내부 표면, 외부 표면, 개방형 팁, 그리고 테이퍼 폐쇄형 팁을 포함하며, 여기서 이 용기는 피펫과 맞물리도록 설정 되어 있으며 좁고 기다란 틈/구멍을 통해 물체가 투입되지 않았을 때 연성재를 통해 액체가 빠져나가지 않도록 설정된 좁고 기다란 틈/구멍을 가진 개방형 팁으로 연장되는 연성재를 포함한다.

이 문서에 설명된 실시예들은 다음을 포함하는 용기에 관한 것일 수 있다: 약 100 μl 이내의 샘플을 수용하고 제한하도록 설정된 몸체, 여기서 이 몸체는 내부 표면, 외부 표면, 개방형 팁을 포함하는데, 여기서 이 용기는 좁고 기다란 틈/구멍을 통해 물체가 투입되지 않았을 때 연성재를 통해 액체가 빠져나가는 것을 방지하도록 설정된 좁고 기다란 틈/구멍을 가진 개방형 팁으로 연장되는 연성재를 포함한다.

용기는 이 문서에 설명된 추가 실시예에 따라 제시될 수 있는데, 상기 용기는 다음을 포함한다: 샘플을 수용하고 제한하도록 설정된 몸체, 여기서 몸체는 내부 표면, 외부 표면, 첫번째 팁, 두번째 팁, 그리고 첫번째 팁과 두번째 팁 사이의 통로를 포함하는데, 여기서 이 용기는 (1) 물체가 재료를 통해 투입되지 않았을 때 재료를 통해 액체가 빠져나가는 것을 방지하도록 설정된 용융 상태, 그리고 (2) 액체와 물체가 재료를 통해 빠져나가는 것을 방지하도록 설정된 고체 상태가 가능한 통로에 확장되는 재료를 포함한다.

이 문서에 설명된 실시예들은 사출성형견본을 제시할 수 있는데 이는; 평면 표면과 복수의 투사도를 가진 기판; 그리고 복수의 요면을 포함하는 반대 금형으로 여기서 상기 투사도는 요면 내에서 포지셔너블하도록 설정 되어 있고, 여기서 상기 복수체의 개별 투사도는 첫번째 직경의 원통형 부분, 그리고 원통형 부분에 접촉하는 깔대기형 부분, 여기서 원통 부분에 접촉하는 깔대기형 부분의 팁은 첫번째 직경을 가지며, 평면 표면에 접촉하는 깔대기형 부분의 두번째 팁은 두번째 직경을 갖는다.

이 문서에 설명된 추가 실시예에 따라, 시스템은 다음을 포함할 수 있다: 샘플을 수용하고 제한하도록 설정된 용기, 여기서 용기는 내부 표면, 외부 표면, 개방형 팁, 그리고 반대되는 폐쇄형 팁; 그리고 이 개방형 팁을 통해 용기까지 이어지도록 설정된 팁(tip), 여기서 이 팁(tip)은 첫번째 개방형 팁과 두번째 개방형 팁을 포함하며, 여기서 이 두번째 팁은 용기안으로 삽입되어 있으며, 여기서 이 용기 또는 팁은 팁의 두번째 개방형 팁이 용기의 폐쇄형 팁의 내부 표면의 바닥에 닿는 것을 방치하는, 돌출되어 있는 표면 형상 선택적으로 폐쇄형에 또는 이에 가까이에 있는, 돌출되어 있는 표면 형상을 추가로 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 용기는 연성재를 포함한다. 어떤 경우에서는, 연성재는 막이다. 어떤 경우에서는, 이 연성재는 실리콘-기반의 재료로 만든다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서의 다른 곳의 용기는 개방형 팁에서 신체에 접촉하도록 설정된 캡을 포함하는데, 여기서 캡의 최소 일부분은 신체의 외부로 이어진다. 어떤 경우에서는, 이 캡은 이를 통해 연성 재료가 확장되는 통로를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 용기는 몸체를 포함하는데 이는 개방형 팁과 폐쇄형 팁을 가진 첫번째 직경의 원통형 부분, 그리고 개방형 팁에 접촉하는 깔대기형 부분, 여기서 개방형 팁에 깔대기형 부분의 팁은 첫번째 직경을 가지며, 깔대기형 부분의 두번째 팁은 두번째 직경을 갖는다. 어떤 경우에서는, 이 두번째 직경은 이 척번째 직경보다 작다. 다른 경우에서는, 이 두번째 직경은 이 첫번째 직경보다 크다. 다른 경우에서는, 이 두번째 직경은 이 첫번째 직경과 동일하다. 어떤 경우에서는, 이 깔때기형 부분의 두번째 팁은 제거가능한 캡과 맞물리도록 설정되어 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 용기는 막으로 된 연성재를 포함한다. 이 연성재는, 어떤 경우에는 실리콘-기반 재료로 만든다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 용기는 개방형 팁에서 신체에 접촉하도록 설정된 캡을 포함하는데, 여기서 이 캡의 최소 일부는 신체의 내부로 확장된다. 어떤 경우에서는, 이 캡은 이를 통해 연성 재료가 확장되는 통로를 포함한다.

어떤 실시예에서는, 이 문서에 제시된 혹은 이 문서의 다른 부분에 제시된 용기는 몸체를 포함하는데 이는 개방형 팁과 폐쇄형 팁을 가진 첫번째 직경의 원통형 부분, 개방형 팁에 접촉하는 깔대기형 부분을 가지며, 여기서 개방형 팁에 깔대기형 부분의 팁은 첫번째 직경을 가지며, 깔대기형 부분의 두번째 팁은 두번째 직경을 갖는다. 어떤 경우에서는, 두번째 직경은 첫번째 직경 미만이다. 다른 경우들에서는, 두번째 직경은 첫번째 직경보다 크다. 어떤 상황에서는, 깔대기형 부분의 두번째 팁은 제거 가능한 캡과 맞물리도록 설정 되어 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 용기는 (1) 물체가 재료를 통해 투입되지 않았을 때 재료를 통해 액체가 빠져나가는 것을 방지하도록 설정된 용융 상태, 그리고 (2) 액체와 물체가 재료를 통해 빠져나가는 것을 방지하도록 설정된 고체 상태가 가능한 통로에 확장되는 재료를 포함한다. 어떤 경우에서는, 재료는 왁스이다. 어떤 경우에서는, 재료는 약 50^oC와 60^oC사이의 녹는점을 갖는다. 어떤 상황에서는, 목적물은 상기 재료를 통해 삽입하는 것과 재료가 용융 상태일 때 재료로부터 제거하는 것이 가능하다. 어떤 경우에서는, 재료는 상기 목적물이 재료로 삽입되는 것과 재료가 용융 상태일 때 재료로부터 제거되는 것을 가능케하도록 설정되어 있다. 어떤 실시예에서는, 목적물이 재료에서 제거될 때 최소 목적물의 일부는 재료로 덮혀있다.

이 문서에 설명된 실시예들은 사출성형견본을 제시할 수 있는데 이는; 평면 표면과 복수의 투사도를 가진 기판; 그리고 복수의 요면을 포함하는 반대 금형으로 여기서 상기 투사도는 요면 내에서 포지셔너블하도록 설정 되어 있고, 여기서 상기 복수체의 개별 투사도는 첫번째 직경의 원통형 부분, 그리고 원통형 부분에 접촉하는 깔대기형 부분, 여기서 원통 부분에 접촉하는 깔대기형 부분의 팁은 첫번째 직경을 가지며, 평면 표면에 접촉하는 깔대기형 부분의 두번째 팁은 두번째 직경을 갖는다. 어떤 경우에는 이 복수의 투사도는 일렬로 배열된다. 어떤 상황에서는, 투사도의 용량이 100마이크로리터(?L"), 50 uL, 20 uL, 10 uL, 또는 1 uL이하이다. 어떤 경우에서는, 상기 요면은 원통형 부분과 원통형 부분에 접촉하는 깔대기형 부분을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 위에 제시된 용기와 같은 시스템은, 단독으로 또는 결합하여, 용기의 내부 바닥 표면에 완전하게 형성되는 표면 형상을 포함한다. 어떤 실시예에서는, 상기 표면 형상은 용기의 내부 바닥 표면위의 복수의 돌출부이다.

어떤 실시예에서는, 위에 제시된 기구는, 단독으로 또는 결합하여, 복수의 패인 곳; 그리고 복수의 위 또는 이 문서의 다른곳에 제시된 형태를 가지는 복수의 팁(tip)을 포함하는 기판을 포함하는데, 여기서 이 팁은 최소 부분적으로 복수의 패인곳에 삽입되어 있고 기판에 의해 서포트된다.

이 문서에 설명된 어떤 실시예에서는, 원심분리기가 제시될 수 있는데, 상기 원심분리기는: 바닥 표면을 가지는 베이스를 포함하는데, 상기 베이스는 바닥 표면에 대해 직각축으로 회전하도록 설정되어 있으며, 여기서 이 베이스는 베이스로 연장되는 축에서 접히도록 설정된 하나 이상의 날개를 포함한다, 여기서 날개는 축의 측면에서 베이스의 모든 부분을 포함한다, 여기서 상기 날개는 샘플 용기를 받는 구멍을 포함한다, 여기서 이 샘플 용기는 베이스가 움직이지 않을 때 첫번째 방향에 맞춰지도록 설정되어 있으며, 또한 이 베이스가 회전할 때 두번째 위치에 맞춰지도록 설정 되어 있다.

원심분리기는, 이 문서에 설명된 실시예에 따르면, 바닥 표면과 상단 표면을 가지는데, 상기 베이스는 바닥 표면에 대해 직각축으로 회전하게 설정되어 있으며, 여기서 이 베이스는 중심축을 기준으로 회전하도록 설정되어 있고, 최소 버켓의 일부는 상단 표면을 지나서 위쪽으로 회전하는 것이 가능하도록 설정되어 있는 하나 이상의 버켓을 포함하며, 또한 여기서 이 버켓은 베이스가 움직이지 않을 때 첫번째 방향에 맞춰지도록 설정되어 있으며, 또한 이 베이스가 회전할 때 두번째 위치에 맞춰지도록 설정 되어 있다.

추가적으로, 이 문서에 설명된 실시예들은 원심분리기에 관한 것일 수 있는데 이는: 바닥 표면과 상단 표면을 가지는 베이스를 포함하며, 상기 베이스는 바닥 표면에 대해 직각축으로 회전하게 설정되어 있으며, 여기서 이 베이스는 중심축을 기준으로 회전하도록 설정되어 있고, 또한 상기 버켓이 직선방향으로 움직이도록 설정된 무게에 부착되어 있으며, 따라서 버켓이 회전하도록 하며, 또한 여기서 버켓은 샘플 용기를 받는 구멍을 포함하며, 여기서 상기 구멍은 베이스가 움직이지 않을 때 첫번째 방향에 맞춰지도록 설정되어 있으며, 또한 이 베이스가 회전할 때 두번째 위치에 맞춰지도록 설정 되어 있다.

이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라, 원심분리기는: 회전축에 대한 고정자에 대해 회전하도록 설정된 회전자를 포함하는 브러쉬없는 모터 조립품; 그리고 하나 이상의 액체 샘플을 받도록 설정된 하나 이상의 구멍을 가진 베이스를 포함하는데, 상기 베이스는 회전자에 부착되어 있고, 여기서 이 베이스는 고정자를 기준으로 회전하고 또한 브러쉬없는 모터의 회전축에 대한 평면 직각은 상기 베이스의 회전축에 평면 직각과 동일 평면상에 있다.

이 문서에 설명된 실시예는 원심분리기에 관한 것일 수 있는데 이는: 회전축에 대한 고정자에 대해 회전하도록 설정된 회전자를 포함하는 브러쉬없는 모터 조립품, 여기서 브러쉬없는 모터는 회전축의 방향으로 높이를 가진다; 그리고 하나 이상의 액체 샘플을 받도록 설정된 하나 이상의 구멍을 가진 베이스를 포함하는데, 상기 베이스는 회전자에 부착되어 있고, 여기서 이 베이스는 고정자를 기준으로 회전하고 또한 회전축에서 높이를 가지며, 또한 여기서 브러쉬없는 모터의 높이는 베이스의 길이의 두배보다 크지 않다.

시스템이 이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라 제시될 수 있는데, 상기 시스템은: 지지구조에 설치된 최소 하나의 모듈, 여기서 상기 최소 하나의 모듈은 샘플 준비부, 분석부, 및/또는 탐지부를 포함한다; 그리고 최소 하나의 모듈과 전자 디스플레이에 사용가능하게 결합되어 있는 컨트롤러를 포함하는데, 상기 전자 디스플레이는 피험자가 그 시스템과 상호작용이 가능하기 위해 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)를 포함하며, 여기서 이 시스템은 (a) 원심분리, 자기력 분류와 화학 프로세싱으로 구성된 그룹 중에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, 그리고 (b) 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성도분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 분석 유형을 수행하도록 설정되어 있다.

이 문서에 설명된 실시예들은 시스템에 관한 것일 수 있는데, 이는: 복수의 모듈 중 개별 모듈을 지지하도록 설정된 받침부(a mounting station)가 있는 지지하는 구조, 개별 모듈은 (i) 샘플 프로세싱, 원심분리, 자기력 분류로 구성된 그룹 중에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, 및/또는 (ii) 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계분석, 효소분석, 전기이동분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력분석, 방사능동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성 분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석과 그 조합으로 구성된 그룹 중에서 선택된 최소 하나의 분석 유형; 컨트롤러는 상기 복수의 모듈에 사용가능하게 결합되어 있는데, 여기서 이 컨트롤러는 최소 하나의 샘플 준비 절차 혹은 최소 하나의 분석 유형의 수행을 가능하게 하기 위해 상기 모듈 또는 상기 복수의 모듈 중 개별 모듈에 하나 이상의 지시를 제공하도록 설정되어 있다, 그리고 상기 컨트롤러에 사용가능하게 결합되어 있는 전자 디스플레이를 포함하는데, 상기 전자 디스플레이는 피험자가 시스템과 상호작용이 가능케 하는 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)를 갖는다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 지지구조에 설치된 복수의 모듈, 샘플 준비부, 분석부, 그리고 탐지부를 포함하는 상기 복수의 모듈의 개별 모듈을 포함할 수 있다. 개별 모듈은 다른 모듈의 도움없이, 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템 내에서, 단독으로 또는 결합하여, 최소 하나의 샘플 준비 절차 및/또는 상기 최소 하나의 분석 유형을 수행하도록 설정될 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 컨트롤러는 지지구조에 설치될 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서 GUI는, 단독으로 또는 결합하여, 상기 피험자에게 가이드가 제공된 질문지를 제공하도록 설정될 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 가이드가 제공된 질문지는 하나 이상의 도표로 된 그리고/또는 텍스트로 된 아이템을 포함할 수 있다. 어떤 실시예에서는, 가이드가 제공된 질문지는, 상기 피험자로부터, 식이소비, 운동, 건강상태 또는 정신상태를 구성하는 그룹으로부터 선택된 정보를 수집하도록 설정될 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 전자 디스플레이가 지지구조에 설치 될 수 있다. 어떤 실시예에서는, 전자 디스플레이가 위 또는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 시스템과 같은 원격 시스템의 지지구조에 설치될 수 있다. 이 문서에 설명된 어떤 실시예에 따라, 전자 디스플레이는 상호작용하는 디스플레이일 수 있다. 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 상호작용하는 디스플레이는 정전식 터치 혹은 저항 접촉식 터치 디스플레이일 수 있다.

통신 모듈을 사용 가능하게 상기 컨트롤러에 결합할 수 있는데, 이 통신 모듈은 시스템이 원격 시스템과 통신할 수 있도록 하기 위함이며, 이는 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들을, 단독으로 또는 결합하여, 포함할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 추가로 컨트롤러에 사용 가능하게 결합하는 데이터베이스를 추가로 포함하는데, 상기 데이터베이스는 상기 피험자의 식이소비, 운동, 건강상태 및/또는 정신상태와 관련된 정보를 포함하기 위함이다.

이 문서에 설명된 실시예는 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법에 관한 것이다, 상기 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송된 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음으로 프로세싱하도록 설정 되어 있다 (i) 생체샘플을 받은 것; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하기 위해, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 수행하기 위해 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하도록, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라, 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법은 다음을 포함한다: (a) 상기 생체샘플의 이미지의 대표 전자 데이터 및/또는 물리적 프로세싱 혹은 상기 생체샘플 혹은 그 일부에 수행된 화학반응의 이미지, 상기 데이터는 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송된다, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음을 통해 프로세싱 하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 수신 하는 것; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비하는 것, 여기서 상기 준비는 상기 생체샘플의 이미지의 대표 전자 데이터 그리고/또는 물리적 프로세싱 또는 화학반응의 이미지를 산출한다 그리고 (iii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 이미지의 대표 전자 데이터를 전송하는 것; 여기서 이 프로세싱은 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 이미지의 대표 전자 데이터를 생성한다, 그리고 (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하도록, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 이 기기로부터 전송된 이미지의 대표 전자 데이터를 분석하는 것. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

피험자로부터 수집한 복수 유형의 생체샘플을 평가하는 방법은 이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라 제시될 수 있다. 이 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 위치한 기기 전송된 데이터를 수신 하는 것, 여기서 이 기기는 복수 유형의 생체샘플을 다음을 통해 프로세스하도록 설정되어 있다: (i) 복수 유형의 생체샘플을 수신 하는 것; (ii) 상기 복수 유형의 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하기 위해, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전자적으로 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 복수 유형의 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

문서에 설명된 추가 실시예는 지정된 장소에서 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법에 관한 것일 수 있다, 상기 방법은: (a) 상기 지정된 장소에서 생체샘플을 수집하고 프로세싱하는 것으로 여기서 이 샘플은 다음을 하도록 설정되어 있는 기기에 의해 수집된다: (i) 생체샘플을 수신; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출 하도록, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비; 그리고 (iii) 후속 질적 및/또는 양적 평가의 수행을 위해 인가된 분석 시설 및/또는 관계시설의 건강관리제공자에게 데이터를 전송; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

또한, 이 문서에 설명된 실시예들은 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법에 관한 것일 수 있는데, 상기 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송된 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음을 통해 프로세싱 하도록 설정되어 있다 (i) 상기 생체샘플을 받은 것; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 수집된 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가의 수행을 위해 그 데이터를 인가된 분석 시설 인가된 분석 시설 및/또는 관계시설의 건강관리제공자에게 전송하는 것; 그리고 의 병리학자에게 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것;

그리고 (c) (x) 피험자가 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 받도록 건강관리전문가로부터 지시를 받았는지 여부, 혹은 (y) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 지시가 납부자의 혹은 처방의사의 보험증권 제한 내에 있는지 여부, 및/또는 (z) 피험자가 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 건강 보험에 의해 커버되는지 여부를 확인 하는 것을 포함하는데, 여기서 상기 확인 절차는 (a) 및/또는 (b) 절차 전에, 이와 동시에, 혹은 추후에 수행된다.

이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라 피험자로부터 수집한 생체샘플의 병리학 연구를 수행하는 방법이 제시될 수 있다. 이 방법은: (a) 상기 생체샘플, 물리적 프로세싱 및/또는 상기 생체샘플 혹은 그 일부에 수행된 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 데이터는 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기에서 수신되며, 여기서 이 기기는 다음을 하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 수신; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 수집된 생체샘플을 준비, 여기서 상기 준비는 상기 생체샘플 및/또는 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터를 산출한다 그리고 (iii) 인가된 분석 시설의 및/또는 그 관계시설의 병리학자에게 이미지의 대표 전자 데이터를 전송하는 것; (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설의 및/또는 그 관계시설의 병리학자에 의해 그 전자 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

이 문서에 설명된 추가 실시예들은 피험자로부터 수집한 생체샘플의 병리학 연구를 수행하는 방법에 관한 것일 수 있는데, 상기 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터의 상기 생체샘플 및/또는 상기 생체샘플 최소 그 일부에 수행된 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음을 하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 수신; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 수집한 생체샘플을 준비, 여기서 상기 준비는 상기 생체샘플 및/또는 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터 산출하며 또한 (iii) 그 이미지의 대표 전자 데이터를 인가된 분석 시설의 병리학자에게 전송; (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설의 및/또는 그 관계시설의 병리학자에 의해 그 전자 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

뿐만 아니라, 이 문서에 설명된 실시예들은 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법에 관한 것일 수 있는데, 상기 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송된 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 다음을 통해 생체샘플을 프로세싱 하도록 설정된다: (i) 상기 생체샘플을 받은 것; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하도록, 수집된 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전자적으로 전송하는 것; (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 도 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

이 문서에 설명된 실시예들은 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법에 관한 것일 수 있는데, 상기 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 위치한 기기 또는 소매장소로부터 전송된 데이터를 수신 하는 것, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음을 통해 프로세스하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 수신 하는 것; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하기 위해, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전자적으로 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

이 문서에 설명된 추가 실시예들에 따라, 생체샘플을 평가하는 방법은: (a) 피험자로부터 수집한 생체샘플을, 기기로, 프로세싱하는 것, 여기서 이 기기는 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치하며, 여기서 이 프로세싱은 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 생성하며, 또한 여기서 이 기기는 다음을 하도록 설정되어 있다 (i) 생체샘플을 수신; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비; 및 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전송; (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하도록, 이 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 데이터를 전송; 그리고 (c) 피험자가 건강관리 보장을 가지는 확인하는 것, 여기서 상기 확인 절차는 (a) 및/또는 (b) 절차 이전에, 이와 동시에, 혹은 추후에 수행된다.

피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법은 이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라 제시될 수 있다. 이 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터의 상기 생체샘플 및/또는 상기 생체샘플 최소 그 일부에 수행된 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음을 통해 프로세스하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 받은 것; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 수집한 생체샘플을 준비하는 것, 여기서 상기 준비는 상기 생체샘플 및/또는 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터 산출하며 또한 (iii) 그 이미지의 대표 전자 데이터를 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 전송하는 것; 여기서 이 프로세싱은 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 이미지의 대표 전자 데이터를 생성한다; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설의 및/또는 그 관계시설에서, 기기로부터 전송된 이미지의 대표 전자 데이터를 분석하는 것을 포함한다. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

추가 구체안은 피험자로부터 수집한, 생체샘플을 평가하는 방법에 관한 것일 수 있는데, 상기 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 다음을 통해 프로세스하도록 설정되어 있다 (i) 생체샘플을 받은 것; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하도록, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 그 데이터를 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설의 건강관리제공자에게 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설의 및/또는 그 관계시설에서, 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

또한, 이 문서에 설명된 실시예들은 생체샘플을 평가하는 방법에 관한 것일 수 있는데, 상기 방법은: (a) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 받는 것에 대한 지시를 받은 피험자로부터 수집한 생체샘플을, 기기로, 프로세싱하는 것, 여기서 기기는 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치하며, 여기서 프로세싱은 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 생성한다, 또한 여기서 이 기기는 다음을 하도록 설정되어 있다 (i) 생체샘플을 수신; 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비; 및 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전송; (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하도록, 이 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 데이터를 전송하는 것; 그리고 (c) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 지시가 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 납부자의 혹은 처방의사의 보험증권 제한 내에 있는지 여부를 확인하는 것을 표함하는데, 여기서 상기 확인 절차는 (a) 및/또는 (b) 절차 전에, 이와 동시에, 혹은 추후에 수행된다. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법을 제시하는데, 상기 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송된 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 다음을 통해 생체샘플을 프로세스하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 받은 것; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 정보를 산출하도록, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 관계시설에 데이터를 전자적으로 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함하는데, 여기서 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가가 다음중 하나 이상으로부터 선택된 분석체의 존재 혹은 농도 측정을 산출한다: 나트륨, 포타슘, 염화물, TCO2, 음이온갭, 이온화 칼슘, 포도당, 성분질소, 크레아티닌, 젖산, 헤마토크릿, 헤모글로빈, pH, PCO2, PO2, HCO3, 염기과잉, sO2, ACT 카올린, ACT 셀라이트, PT/INR, cTnl, CK-MB, 및 BNP.

더욱이, 이 문서에 설명된 실시예들은 피험자로부터 수집한 복수 유형의 생체샘플을 평가하는 방법에 관한 것일 수 있는데, 상기 방법은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기에서 전송된 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 다음을 통해 복수 유형의 생체샘플을 프로세스 하도록 설정되어 있다: (i) 복수 유형의 생체샘플을 받은 것 (ii) 상기 복수 유형의 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하기 위해, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전자적으로 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 복수의 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행하는데 있어, 단독으로 또는 결합하여, 상기 샘플을 샘플이 수집된 장소에서 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설로 전송함이 없이 상기 생체샘플의 질적 및/또는 양적 평가가 이루어질 수도 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 방법을 포함할 수 있는데 여기서 생체샘플은 혈액, 혈청, 플라스마, 비강 샘플 혹은 비인두 세정액, 타액, 소변, 눈물, 위액, 척수액, 대변, 점액, 땀, 귀지, 유분, 선분비물, 뇌척수액, 조직, 정액, 그리고 질액, 인후 샘플, 입김, 머리카락, 손톱, 피부, 조직검사, 태수, 양수, 제대혈, emphatic fluids, 구멍액, 가래, 점액, 고름, micropiota, 태변, 모유 및/또는 다른 배설물로 구성된 그룹에서 선택된다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 모든 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 생체샘플이 250 마이크로리터 (uL) 이하 용량을 가지는 곳에서 실행될 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분에 설명된 방법을 실행하는데 있어, 단독으로 또는 결합하여, 이 방법은 추가로 인가된 분석 시설의 건강관리전문가 및/또는 소프트웨어 프로그램의 관리를 제공하는 절차를 포함할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여 추가로 상기 분석 전에, 이와 동시에 또는 추후에 상기 피험자의 보험 적격성을 확인하는 절차를 포함할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 질적 및/또는 양적 평가를 바탕으로 상기 피험자를 위한 분석을 포함하는 레포트 생성을 추가로 포함할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행하는데 있어, 단독으로 또는 결합하여, 그 분석은 생체샘플에 존재하는 분석체의 존재 혹은 농도를 측정할 수 있다.

위 혹은 이 문서의 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 단백질, 핵산, 약물, 약물 대사물, 가스, 이온, 소립자, 작은 분자와 그 대사물, 요소, 독소, 지방, 탄수화물, 프리온, 형성 요소, 및 그 조합으로 구성된 그룹에서 선택된 분석체를 포함할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행하는데 있어, 단독으로 또는 결합하여, 지정된 샘플 수집 장소는 소매장소 혹은 의사의 사무실일 수 있다. 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행할 때 어떤 실시예에서는, 단독으로 또는 결합하여, 지정된 샘플 수집 장소는 피험자의 집일 수 있다. 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법에서, 단독으로 또는 결합하여, 지정된 샘플 수집 장소는 고용주 장소, 제공자 사무실, 혹은 병원일 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행하는데 있어, 단독으로 또는 결합하여, 시간의 흐름에 따라 종단 분석을 산출하기 위해 데이터를 종합하는 것이 추가 절차로 제시될 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여 손가락찌름(fingerstick)으로 수집된 생체샘플을 이용할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행하는데 있어, 단독으로 또는 결합하여, 어떤 경우에서는, 생체샘플의 프로세싱은 심장 마커, 화학, 혈액 가스, 전해질, 젖산, 헤모글로빈, 응고 혹은 혈액학의 측정을 위해 선택된 하나 이상의 분석체의 존재 혹은 농도 레벨의 디스플레이를 수반하지 않는다.

위 혹은 이 문서의 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 생체샘플의 상기 질적 및/또는 양적 평가를 위해서 건강 보험에 의해 피험자가 커버되는지 여부를 확인하도록 설정되어 있는 기기를 포함할 수 있다.

이 기기는 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 피험자가 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 받도록 건강관리전문가로부터 지시를 받았는지 여부를 확인하도록 설정되어 있을 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 생체샘플의 수신, 데이터의 전자적 전송, 혹은 전송된 데이터의 분석 전에 피험자의 신원을 확인하도록 설정되어 있는 기기를 포함할 수 있다. 어떤 실시예에서는, 이 피험자의 신원 확인은 피험자로부터 유전자 형질을 받는 것을 포함할 수 있다. 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법에서, 단독으로 또는 결합하여, 이 유전자 형질은 피험자로부터의 생체샘플의 핵산증폭을 통해 취득될 수 있다. 이 피험자의 신원 확인은 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 피험자의 하나 이상의 생체 측정을 포함할 수 있다. 위 혹은 이 문서 다른 부분상의 방법의 어떤 실시예에서, 단독으로 또는 결합하여, 이 피험자의 신원 확인은 인가된 기사에 의해 수행될 수 있다.

이 기기는 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 인가된 기사의 신원은 생체샘플을 받은 것, 이 데이터를 전자적으로 전송하는 것, 또 전송된 데이터를 분석하는 것 이전에 확인될 수 있다.

이 기기는 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 건강관리전문가에 의해 지시된 질적 및/또는 양적 평가를 위해 설정된 하나 이상의 카트리지를 수신하도록 설정되어 있을 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 혹은 이 문서 다른 부분의 하나 이상의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 이 기기로 해독이 가능한 하나 이상의 식별자를 가진 카트리지를 제공할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 이 기기로부터의 식별자 정보를 수신하는 것을 추가로 포함할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법의 수행은, 단독으로 또는 결합하여 수신한 식별자 정보를 바탕으로 기기에 하나 이상의 프로토콜을 제공하는 스텝을 추가로 포함할 수 있는데, 여기서 상기 프로토콜은 생체샘플의 준비를 가져온다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 이 기기는 하우징내에 포함될 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 생체샘플의 임상적 타당성 혹은 그 결핍의 측정을 수반하는 질적 및/또는 양적 평가를 포함할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 지정된 샘플 수집 장소는 소매장소일 수 있다. 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법, 단독으로 또는 결합하여, 포함하는 이 문서에 설명된 어떤 실시예에서는, 이 지정된 샘플 수집 장소는 체인점, 약국, 슈퍼마켓, 혹은 백화점일 수 있다. 위 혹은 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 어떤 실시예에서는, 이 지정된 샘플 수집 장소는 피험자의 집일 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법의 수행은, 단독으로 또는 결합하여 샘플의 대표 전자 비트(bits)를 포함하는 데이터를 포함할 수 있다. 혹은 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 이 데이터는 위 종합될 수 있으며 또한 시간의 흐름에 따라 진단, 치료 진행, 그리고/또는 질병 예방을 가능하게 하는 종단 분석을 위해 유용하다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법에 있어 생체샘플은, 단독으로 또는 결합하여, 250 마이크로리터 ("uL") 이하 용량을 가질 수 있다. 어떤 실시예에서는, 생체샘플은 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 혈액, 혈청, 타액, 소변, 눈물, 위액 및/또는 소화액, 대변, 점액, 땀, 귀지, 유분, 선분비물, 정액, 혹은 질액일 수 있다. 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 생체샘플은 조직 샘플일 수 있다. 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 손가락찌름(fingerstick)으로 수집되는 생체샘플을 포함할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 상기 생체샘플의 상기 질적 및/또는 양적 평가를 바탕으로 레포트를 만들어내는 것을 포함할 수 있다. 어떤 실시예에서는, 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법의 수행은, 단독으로 또는 결합하여, 상기 레포트를 추가 건강관리전문가에게 전송하는 것을 포함할 수 있다. 이 추가 건강관리전문가는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 피험자에게 상기 생체샘플의 상기 질적 및/또는 양적 평가를 받도록 지시했을 수 있다. 이 추가 건강관리전문가는 인가된 분석 시설과는 다른 장소에 있을 수 있다. 어떤 경우에서는, 이 추가 건강관리전문가는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 인가된 분석 시설과는 다른 장소에 있을 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법의 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 프로세싱은 시약 또는 고정액을 추가하는 것을 포함할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 이 데이터는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 클라우드 컴퓨팅 기반 기본체제에 전송될 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 이미지를 포함할 수 있는데, 여기서 이미지는 비디오 이미지이다. 이 데이터는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 이미지의 대표 전자 데이터 및/또는 음성신호를 포함할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법의 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 납부자는 지정된 샘플 수집 장소로부터 전자요금을 받을 수 있다.

인가된 분석 시설의 건강관리전문가는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 지정된 샘플 수집 장소로부터 전자 납부를 받을 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법에서 이용되는 기기는, 단독으로 또는 결합하여, 최소 하나를 바탕으로 생체샘플을 추가적으로 준비하도록 설정될 수 있다: 생체샘플의 사전 준비, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서의 데이터 분석.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법의 수행에서, 단독으로 또는 결합하여 인가된 분석시설은 샘플 수집 장소와는 별개일 수 있다.

생체샘플의 준비는 위 혹은 이 문서 다른 부분의 하나 이상의 방법을, 단독으로 또는 결합하여 실행할 때 자동화 될 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 감시하는 것을 추가로 포함할 수 있다. 이 감시 절차는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 건강관리전문가 인가된 분석 시설의 건강관리전문가에 의해 그리고/또는 소프트웨어 프로그램에 의해 수행 될 수 있다. 의 관리를 제공하는 절차를 포함할 수 있다. 어떤 실시예에서는, 이 기기에서 데이터를 전송하는 것은 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가의 관리를 위한 것일 수 있다. 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여, 제시될 수 있는데 여기서 이 관리는 인가된 분석 시설의 건강관리전문가에 의해 그리고/또는 소프트웨어 프로그램에 의해 제공 될 수 있다

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법에서 사용된 데이터는, 단독으로 또는 결합하여, 생체샘플 및/또는 그 어느 일부분의 대표일 수 있다. 어떤 실시예에서는, 이 데이터는 수집된 생체샘플의 준비의 대표일 수 있다. 이 데이터는 하나 이상의 조건 정보를 포함할 수 있는데, 그 아래서 수집된 생체샘플의 준비가 일어난다. 하나 이상의 조건은 이 그룹에 리스트된 하나 이상의 특성을 포함할 수 있다: 생체샘플의 양, 생체샘플의 농도, 생체샘플의 질, 온도, 혹은 습도.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 어떤 방법에서, 단독으로 또는 결합하여, 이 데이터는 기기에 의해 작동된 반응의 대표이다. 이 데이터는그 반응의 속도 정도를 포함할 수 있다. 어떤 경우에서는, 이 데이터는 생체샘플을 포함하는 제어 반응과 화학반응에 관한 정보를 포함할 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 실행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 이런 방법은 상기 평가의 질을 향상시키기 위해 (c) (i)-(iii)중 하나 이상의 절차를 감시하는 것을 추가로 포함할 수 있는데, 여기서 상기 감시는 (i)-(iii)중 어느 절차의 이전에, 이와 동시에, 혹은 후에 수행된다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여 상기 평가의 질을 향상시키기 위해 (iv) (i)-(iii)중 하나 이상의 절차를 감시하는 것을 추가로 포함할 수 있는데, 여기서 상기 감시는 (i)-(iii)중 어느 절차의 이전에, 이와 동시에, 혹은 후에 수행된다.

어떤 실시예에서는, 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법이 단독으로 또는 결합하여 제시될 수 있는데 여기서 이 감시는 생체샘플 및/또는 그 어느 일부분의 대표 데이터의 감시이다. 이 감시는 생체샘플 및/또는 그 어느 일부분의 대표 데이터의 감시일 수 있다. 이 감시는 수집된 생체샘플의 준비의 대표 데이터의 감시이다. 어떤 경우에서는, 이 감시는 수집된 생체샘플의 준비의 대표 데이터의 감시이다. 이 감시는 하나 이상의 조건 정보의 감시인데, 이 아래서 수집된 생체샘플의 준비가 일어난다. 위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법에서, 단독으로 또는 결합하여, 감시는 하나 이상의 조건의 감시일 수 있는데 이 아래서 수집된 생체샘플의 준비가 일어난다. 이 감시는 기기에서 작동된 화학반응의 대표인 데이터의 감시일 수 있다. 어떤 실시예에서는, 감시는 기기에서 작동된 화학반응의 대표인 데이터의 감시일 수 있다. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법의 수행에서, 단독으로 또는 결합하여, 건강관리 보장은 건강보험회사에서 제공될 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은, 단독으로 또는 결합하여 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계 분석, 효소분석, 전자이동성 분석, 전기화학적 분석, 분광분석, 착색판 분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 탁도분석, 응집력 분석, 방사성동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성분석, 조직학분석, 배양분석, 혹은 오스몰 농도분석에서 선택된 하나 이상의 화학반응 유형을 포함하는 준비단계를 포함할 수 있다.

이 기기는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 피험자의 하나 이상의 생체측정의 대표 데이터를 전자적으로 전송하는 것으로 생체샘플을 프로세스 하도록 추가로 설정될 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 어떤 방법에서는, 단독으로 또는 결합하여, 이 생체샘플의 프로세싱은 심장 마커, 혈액 가스, 전해질, 젖산, 헤모글로빈, 또 응고인자의 카테고리에 카테고리에 속하는 셋 이상의 분석체의 존재 혹은 농도 레벨의 분석을 포함하지 않는다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 생체샘플의 프로세싱은 다음에 속하는 셋 이상의 분석체의 존재 혹은 농도 레벨의 분석을 포함하지 않는다: 나트륨, 포타슘, 염화물, TCO2, 음이온갭, 이온화 칼슘, 포도당, 성분질소, 크레아티닌, 젖산, 헤마토크릿, 헤모글로빈, pH, PCO2, PO2, HCO3, 염기과잉, sO2, ACT 카올린, ACT 셀라이트, PT/INR, cTnl, CK-MB, 및 BNP.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법을 수행함에 있어, 단독으로 또는 결합하여, 샘플 수집 장소는 다음중 하나 이상일 수 있다: 병원, 클리닉, 군 기지 혹은 피험자의 집.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법을 위해 데이터는 분석 후에 터치 스크린에 디스플레이 될 수 있다.

위 혹은 이 문서 다른 부분의 방법은 신체 일부의 이미징 데이터를 포함할 수 있는데 이는 생화학적 분석과 동시에 마련될 수 있다.

이 문서에 설명된 실시예는 피험자로부터 수집한 생체샘플의 평가 시스템에 관한 것일 수 있는데, 상기 시스템은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기에서 데이터를 수신하도록 설정된 통신 장치, 여기서 이 기기는 생체샘플을 프로세스 하도록 설정되어 있으며, 그로써 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가에 필요한 데이터를 생성한다, 또한 여기서 이 기기는 (i) 생체샘플을 받도록 설정된 샘플 수집 장치; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비하도록 설정 되어 있는 샘플 준비장치; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계 시설에 데이터를 전송하도록 설정된 전송 장치를 포함한다; 그리고 (b) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 상기 데이터를 프로세스하는 프로세서를 포함하는데, 또한 여기서 상기 프로세서는 피험자의 하나 이상의 의료 기록 및/또는 보험정보를 포함하는 기록 데이터베이스와 통신한다.

이 문서에 설명된 추가 실시예들은 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 시스템에 관한 것일 수 있으며, 상기 시스템은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기에서 데이터를 수신하도록 설정된 통신 장치, 여기서 이 기기는 생체샘플을 프로세스 하도록 설정되어 있으며, 그로써 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가에 필요한 데이터를 생성한다, 그리고 여기서 이 기기는 (i) 생체샘플을 수신하도록 설정된 샘플 수집 장치; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하도록 설정된 샘플 준비장치; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전송하도록 설정된 전송 장치를 포함한다; (b) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 상기 데이터를 프로세스하는 프로세서를 포함하는데, 또한 여기서 상기 프로세서는 피험자를 위한 하나 이상의 의료 기록을 포함하는 기록 데이터베이스와 통신한다, 그리고/또는 여기서 이 프로세서는 피험자의 보험정보를 포함하는 납부자 데이터베이스와 통신한다. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라, 피험자로부터 수집한 혈액샘플을 평가하는 시스템이 제시될 수 있다. 이 시스템은: (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 데이터를 수신하도록 설정된 통신 장치, 여기서 이 기기는 혈액 샘플을 처리하도록 설정되어 있으며, 그로써 상기 혈액 샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 생성한다, 또한 여기서 이 기기는 (i) 혈액 샘플을 받도록 설정된 샘플 수집 장치; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비하도록 설정된 샘플 준비장치, 여기서 샘플 준비장치는 최소 하나의 시약이 혈액 샘플에 추가되는 것을 가능하게 한다; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 이 데이터를 전송하도록 설정된 전송장치를 포함한다; 그리고 (b) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서 상기 혈액 샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 상기 데이터를 프로세스하는 프로세서를 포함할 수 있는데, 또한 여기서 상기 프로세서는 피험자를 위한 하나 이상의 의료 기록을 포함하는 기록 데이터베이스에 액세스하며, 그리고/또한 여기서 이 프로세서는 피험자를 위한 보험정보를 포함한 납부자 데이터베이스에 액세스한다.

질병의 진단, 치료, 혹은 예방을 돕도록 피험자로부터 수집한 생체샘플을 신속하게 평가하는 시스템이 이 문서에 설명된 추가 실시예에 따라 제시될 수 있다. 이 시스템은: 기기로부터 상기 생체샘플 및/또는 상기 생체샘플의 최소 하나의 요소에 수행된 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터를 수신하기 위한 통신 장치; 상기 기기는 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치하며, 여기서 상기 기기는 생체샘플을 프로세싱하기 위한 것으로 그로서 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 상기 생체샘플의 이미지의 대표 전자 데이터를 생성하며, 또한 여기서 이 기기는, 하우징 내에서, (i) 생체샘플을 받이기 위한 샘플 수집 장치; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하기 위한 샘플 준비장치, 여기서 생체샘플의 준비는 자동화되어 있다; (iii) 생체샘플 및/또는 상기 생체샘플의 최소 하나의 요소에 수행된 화학반응의 이미지를 기록하기 위한 이미징 장치; 그리고 (iv) 이미지의 대표 전자 데이터 및/또는 화학반응 그리고 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 상기 이미지의 대표 전자 데이터를 프로세스하는 프로세서를 전송하기 위한 전송 장치를 포함할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템을 실행하는데 있어, 단독으로 또는 결합하여, 프로세스는 피험자를 위한 보험정보를 포함한 납부자 데이터베이스와 통신하도록 설정될 수 있다.

위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 시스템은, 단독으로 또는 결합하여 상기 질적 및/또는 양적 평가와 관련있는 정보를 수신하고 상기 정보를 상기 기기에 선택적으로 디스플레이 하도록 설정된 기기를 포함할 수 있다.

이 기기는 피험자가 위 또는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결합된 방법에 있어 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 건강 보험에 의해 커버되는지 여부를 확인하도록 설정된 프로세싱 장치를 포함할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여 피험자가 피험자가 상기 생체샘플의 질적 및/또는 양적 평가를 받도록 건강관리전문가로부터 지시를 받았는지 여부를 확인하도록 설정되어 있는 기기를 포함할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 상기 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 전에 기록 데이터베이스에 액세스 할 수 있다. 선택적으로, 이 프로세서는 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 전에 납부자 데이터베이스 액세스 한다.

상기 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 전에, 위 또는 이 문서 다른 부분의 상기 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 어떤 기록 데이터베이스에 액세스할 것인지를 결정할 수 있다.

기기는 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들을 실행하면서, 단독으로 또는 결합하여, 건강관리전문가가 지시한 질적 및/또는 양적 평가를 위해 설정된 하나 이상의 카트리지를 수신하도록 설정될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 이 기기는 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템의 하우징내에 포함되어있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 질적 및/또는 양적 평가는 임상적 타당성 혹은 그 결핍의 측정을 수반할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 지정된 샘플 수집 장소는 체인점, 약국, 슈퍼마켓, 혹은 백화점일 수 있다. 어떤 실시예에서는, 이 지정된 샘플 수집 장소는 피험자의 집이다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 250 uL 이하 용량을 가진 생체샘플을 포함할 수 있다. 이 생체샘플은 혈액, 혈청, 타액, 소변, 눈물, 위액 및/또는 소화액, 대변, 점액, 땀, 귀지, 유분, 선분비물, 정액, 혹은 질액일 수 있다. 어떤 경우에서는, 생체샘플은 조직 샘플일 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 생체샘플은 손가락찌름(fingerstick)으로 수집될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은 소매점일 수 있는 지정된 샘플 수집 장소를 활용할 수 있다. 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 지정된 샘플 수집 장소는 고용주 장소, 제공자 사무실, 혹은 병원일 수 있다.

인가된 분석 시설은, 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 샘플 수집 장소와는 별개일 수 있다.

사용자 인터페이스는 건강관리전문가에 의해서 위 또는 이 문서 다른 부분의 단독 또는 결한된 시스템의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가 및/또는 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가의 관리를 위해 접근이 가능할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 프로세서는 추가로 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가의 관리를 제공할 수 있다.

샘플 준비 장치는 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여 (i) 피펫, 그리고 선택적인 (ii) 하나 이상의 다음을 포함할 수 있다: 원심분리기, 자기분리기, 필터, 용기, 컨테이너, 분석 장치, 시약 장치, 히터, 열컨트롤러, 전자파 발생원, 온도센서, 동작센서, 또는 전기적 성질을 위한 센서,

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여 이미지를 포함할 수 있다. 이 이미지는 고정적일 수 있다. 어떤 실시예에서는, 이 이미지는 비디오 이미지일 수 있다. 위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여 이미지의 대표 전자 데이터를 무선으로 전송하도록 설정된 전송장치를 포함할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 이미지의 대표 전자 데이터와 음성신호를 포함할 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은, 단독으로 또는 결합하여, 질적 및/또는 양적 평가를 위해 설정된 하나 이상의 카트리지를 수신하기 위해 설정되어 있을 수 있다. 어떤 실시예에서는, 카트리지는 기기로 해독할 수 있는 하나 이상의 식별자를 가질 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템에서, 단독으로 또는 결합하여, 최소 하나의 부품은 탄수화물, 지방, 단백질 또는 그 조합으로 만들어진 생물학적 분석체가 될 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들을 단독으로 또는 결합하여 활용하는데 있어, 화학반응은은 생체샘플 없이 수행된다.

어떤 실시예에서는, 데이터는 위 또는 이 문서 다른 부분의 단독으로 또는 결합된 시스템들을 위해, 분석 이후 터치스크린에 디스플레이 될 수 있다.

위 또는 이 문서 다른 부분의 시스템들은 생화학적 분석과 동시에 분석을 위해 이루어진 신체 부위의 이미지 데이터를 포함할 수 있다.

이 문서에 설명된 실시예들은 피험자로부터 수집한 생체샘플의 병리학 연구를 수행하기 위한 방법에 관한 것이며, 상기 방법은 (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 얻은 생체샘플의 최소 하나의 성분으로 수행된 상기 생체샘플 및/또는 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터를 수신 하는 것, 여기서 이 기기는 다음을 하도록 설정되어 있다: (i) 상기 생체샘플을 받은 것; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 수집된 생체샘플의 준비, 여기서 상기 준비는 상기 생체샘플 및/또는 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터를 산출한다 또 (iii) 이미지의 대표 전자 데이터를 인가된 분석 시설 인가된 분석 시설의 병리학자에게 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하도록 이 인가된 분석 시설의 병리학자에 의해 전자 자료를 분석하는 것을 포함한다.

이 문서에 설명된 실시예는 피험자로부터 수집한 생체샘플의 평가하는 방법에 관한 것이다. 이 방법은 (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송된 데이터를 수신 하는 것, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음을 통해 프로세스하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 받은 것; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하기 위해, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전자적으로 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 생체샘플의 프로세싱은 심장 마커, 혈액 가스, 전해질, 젖산, 헤모글로빈, 또 응고인자의 카테고리에 속하는 셋 이상의 분석체의 존재 혹은 농도 레벨의 분석을 포함하지 않는다. 어떤 경우에서는, 생체샘플의 프로세싱은 다음에 속하는 셋 이상의 분석체의 존재 혹은 농도 레벨의 분석을 포함하지 않는다: 나트륨, 포타슘, 염화물, TCO2, 음이온갭, 이온화 칼슘, 포도당, 성분질소, 크레아티닌, 젖산, 헤마토크릿, 헤모글로빈, pH, PCO2, PO2, HCO3, 염기과잉, sO2, ACT 카올린, ACT 셀라이트, PT/INR, cTnl, CK-MB, 및 BNP.

피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법은 이 문서에 설명된 다른 실시예에 따라 제시된다. 이 방법은 (a) 피험자 안에 혹은 위에 위치한 기기 또는 소매장소로부터 전송된 데이터를 수신 하는 것, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음을 통해 프로세스하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 수신 하는 것; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하기 위해, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전자적으로 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

이 문서에 설명된 추가 실시예는 생체샘플을 평가하는 방법인데, 상기 방법은: (a) 피험자로부터 수집한 생체샘플을, 기기로, 프로세싱하는 것, 여기서 이 기기는 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치하며, 여기서 이 프로세싱은 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 생성하며, 또한 여기서 이 기기는 다음을 하도록 설정되어 있다 (i) 생체샘플을 수신; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비; 및 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전송 (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하도록, 이 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 데이터를 전송; 그리고 (c) 피험자가 건강관리 보장을 가지는 확인하는 것, 여기서 상기 확인 절차는 (a) 및/또는 (b) 절차 이전에, 이와 동시에, 혹은 추후에 수행된다.

이 문서에 설명된 다른 실시예는 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법인데, 상기 방법은 (a) 상기 생체샘플 및/또는 기기상에서 수행된 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터를 수신 하는 것, 여기서 전자 데이터는 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송되며, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음을 통해 프로세스하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 수신 하는 것; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비하는 것, 여기서 상기 준비는 상기 생체샘플 및/또는 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터 산출한다 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 이미지의 대표 전자 데이터를 전송하는 것, 여기서 이 프로세싱은 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 이미지의 대표 전자 데이터를 생성하도록 되어 있음; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하도록, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 이 기기로부터 전송된 이미지의 대표 전자 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 시스템은 이 문서의 또 다른 실시예에 따라 제시된다. 이 시스템은 다음을 포함한다 (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 데이터를 수신하도록 설정된 샘플 수집 장치, 여기서 이 기기는 생체샘플을 프로세싱하도록 설정되어 있어, 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 생성한다, 또 여기서 이 기기는 다음을 포함한다 (i) 생체샘플을 받도록 설정된 샘플 수집 장치, (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비하도록 설정된 샘플 준비 장치; 및 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전송하도록 설정된 전송장치; (b) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 상기 데이터를 프로세싱하는 프로세서, 그리고 여기서 상기 프로세서는 피험자를 위한 하나 이상의 의료기록을 포함하는 기록 데이터베이스와 통신하며, 그리고/또는 여기서 이 프로세서는 피험자를 위한 보험 정보를 포함하는 납부자 데이터베이스와 통신한다.

뿐만 아니라, 피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법이 제시된다. 이 방법은 (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송된 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음으로 프로세싱하도록 설정 되어 있다 (i) 생체샘플을 받은 것; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하기 위해, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설의 의료인에게 데이터를 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하도록, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것; 그리고 (c) 피험자가 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 받도록 건강관리전문가로부터 지시를 받았는지 여부를 확인하는 것을 포함하는데, 여기서 상기 확인 절차는 (a) 및/또는 (b) 절차 전에, 이와 동시에, 혹은 추후에 수행된다.

이 문서에 설명된 추가 실시예는 생체샘플을 평가하는 방법에 관한 것이며, 상기 방법은 (a) 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 수행하기 위한 지시를 받은 피시험자로부터 수집된 생체샘플을, 기기로, 프로세싱하는 것, 여기서 이 기기는 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치하며, 여기서 이 프로세싱은 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 만들어내며, 또한 여기서 이 기기는 다음을 하도록 설정되어 있다 (i) 생체샘플을 수신; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비; 및 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공 하도록, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서의 분석을 위해, 그 기기로부터 데이터를 전송하는 것; 그리고 (c) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 지시가 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 납부자 혹은 처방의사의 보험증권 제한 내에 있는지 여부를 확인 하는 것을 포함하는데, 여기서 상기 확인 절차는 (a) 및/또는 (b) 절차 전에, 이와 동시에, 혹은 추후에 수행된다.

피험자로부터 수집한 생체샘플을 평가하는 방법은 이 문서에 설명된 실시예에 따라 묘사된다. 이 방법은 (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송된 데이터를 수신 하는 것, 여기서 이 기기는 생체샘플을 다음을 통해 프로세스하도록 설정되어 있다: (i) 생체샘플을 받은 것; (ii) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하기 위해, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 데이터를 전자적으로 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 위해, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함하는데, 여기서 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가는 하나이상의 다음으로부터 선택된 분석체 속성의 존재 또는 농도의 측정을 산출한다: 나트륨, 포타슘, 염화물, TCO₂, 음이온갭, 이온화 칼슘, 포도당, 성분질소, 크레아티닌, 젖산, 헤마토크릿, 헤모글로빈, pH, PCO₂, PO₂, HCO₃, 염기과잉, sO₂, ACT 카올린, ACT 셀라이트, PT/INR, cTnl, CK-MB, 또는 BNP.

다른 실시예에서, 이 발명은 피험자로부터 수집한 혈액 샘플을 평가하는 시스템을 제공하는데, 상기 시스템은 (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 데이터를 수신하도록 설정된 통신 단위, 여기서 이 기기는 이 혈액 샘플을 프로세싱하도록 설정된이데, 그로써 상기 혈액 샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 만들어내며, 또한 여기서 이 기기는 다음을 포함한다 (i) 혈액 샘플을 받도록 설정된 샘플 수집 장치; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 생체샘플을 준비하도록 설정된 샘플 준비 장치, 여기서 이 샘플 준비 장치는 최소 하나의 시약이 혈액 샘플에 추가되도록 한다; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설로 데이터를 전송하도록 설정된 전송장치; 그리고 (b) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서 상기 혈액 샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 상기 데이터를 프로세싱하는 프로세서를 포함하는데, 그리고 여기서 상기 프로세서는 피험자를 위해 하나 이상의 의료 기록을 포함하는 기록 데이터베이스에 액세스 하며, 그리고/또는 여기서 이 프로세서는 피험자를 위한 보험 정보를 포함하는 납부자 데이터베이스에 액세스한다.

피험자로부터 수집한 복수 유형의 생체샘플을 평가하는 다른 방법이 제시된다. 이 방법은 (a) 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치한 기기로부터 전송된 데이터를 수신하는 것, 여기서 이 기기는 복수 유형의 생체샘플을 다음으로 프로세싱하도록 설정 되어 있다 (i) 복수 유형의 생체샘플을 받은 것; (ii) 상기 복수 유형의 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 데이터를 산출하기 위하여, 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하는 것; 그리고 (iii) 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에 이 데이터를 전자적으로 전송하는 것; 그리고 (b) 상기 생체샘플의 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 제공 하도록, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서, 그 기기로부터 전송된 데이터를 분석하는 것을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 생체샘플의 프로세싱은 심장 마커(cardia markers), 화학(chmistiries), 혈액 가스(blood gases), 전해질(electrolytes), 젖산, 헤모글로빈, 응고물 또는 혈액학의 측정을 위해 선택된 하나이상의 분석체의 존재 또는 농도 레벨의 디스플레이를 수반하지 않는다. 어떤 실시예에서는, 생체샘플의 프로세싱은 다음에 속하는 셋 이상의 분석체의 존재 혹은 농도 레벨의 디스플레이를 수반하지 않는다: 나트륨, 포타슘, 염화물, TCO₂, 음이온갭, 이온화 칼슘, 포도당, 성분질소, 크레아티닌, 젖산, 헤마토크릿, 헤모글로빈, pH, PCO₂, PO₂, HCO₃, 염기과잉, sO₂, ACT 카올린, ACT 셀라이트, PT/INR, cTnl, CK-MB, 그리고 BNP. 차후 분석 이후에, 이런 정보는, 예컨대 디스플레이, 저장, 혹은 분석을 위해 그 기기로 다시 전송될 수 있다.

뿐만 아니라, 어떤 실시예에서는, 생체샘플의 상기 질적 및/또는 양적 평가를 위해서 건강 보험에 의해 피험자가 커버되는지 여부를 확인하도록 설정되어 있다. 이 기기는 피험자가 생체샘플의 상기 질적 및/또는 양적 평가를 위해 건강 보험으로 커버되는지 여부를 확인하도록 설정된 프로세싱 장치를 포함할 수 있다. 이 기기는 피험자가 생체샘플의 상기 질적 및/또는 양적 평가를 수행하기 위해 건강관리전문가로부터 지시를 받았는지 여부를 확인하도록 설정되어 있을 수 있다.

어떤 경우에서는, 상기 질적 및/또는 양적 평가 전에 프로세서가 기록 데이터베이스에 액세스한다. 이 프로세서는 상기 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 전에 납부자 데이터베이스에 액세스 할 수 있다. 어떤 실시예에서는, 상기 질적 및/또는 양적 평가를 제공하기 전에, 상기 시스템은 어떤 기록 데이터베이스에 액세스할 것인지 결정한다.

어떤 실시예에서는, 이 기기는 생체샘플을 받은 것, 이 데이터를 전자적으로 전송하는 것, 또 전송된 데이터를 분석하는 것 이전에 피험자의 신원(identity)를 확인하도록 설정 되어 있다. 이 피험자의 신원 확인은 피험자의 유전자 형질을 수신하는 것을 포함할 수 있다. 유전자 형질은 피험자의 생체샘플의 핵산증폭을 통해 얻어질 수 있다. 이 피험자의 신원 확인 피험자의 하나 이상의 생체 측정을 포함할 수 있다. 이 피험자의 신원 확인은 인가된 기사에 의해 수행된다. 이 인가된 기사의 신원은 생체샘플을 받은 것, 이 데이터를 전자적으로 전송하는 것, 또 전송된 데이터를 분석하는 것 이전에 확인될 수 있다.

이 문서에 설명된 어떤 실시예에 따라, 이 기기는 건강관리전문가가 지시한 질적 및/또는 양적 평가를 위해 설정된 하나 이상의 카트리지를 수신하도록 설정되어 있을 수 있다. 이 기기는 건강관리전문가가 지시한 질적 및/또는 양적 평가를 위해 설정된 하나 이상의 카트리지를 수신하도록 설정되어 있을 수 있다. 이 카트리지는 기기로 해독할 수 있는 하나 이상의 식별자를 가질 수 있다. 어떤 경우에서는, 그 기기로부터 식별자 정보를 수신하는 것을 추가로 포함하는 방법이 제시될 수 있다. 이런 방법은 또한 추가로 수신한 식별자 정보를 바탕으로 상기 기기에 하나 이상의 프로토콜을 제공하는 것을 포함할 수 있는데, 여기서 상기 프로토콜은 생체샘플이 준비되게 한다. 프로토콜은 생체샘플의 준비 및/또는 프로세싱을 가능하게 하도록 무선으로 서버로부터 제시될 수 있다. 이 프로토콜은 클라우드로부터 혹은 모든 외부 기기로부터 제공 될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 이 기기는 하우징 내에 들어있다.

이 질적 및/또는 양적 평가는 생체샘플의 임상적 타당성 혹은 그 결핍의 측정을 수반할 수 있다.

이 문서에 설명된 어떤 실시예에서는 이 지정된 샘플 수집 장소는 소매 장소이다. 이 샘플 수집 장소는 체인점, 약국, 슈퍼마켓, 혹은 백화점일 수 있다. 이 지정된 샘플 수집 장소는 피험자의 집일 수 있다.

어떤 실시예에서는, 이 데이터는 이 샘플의 대표 전자 비트(bits)를 포함한다. 이 데이터는 종합될 수 있으며 또한 시간의 흐름에 따라 진단, 치료 진행, 그리고/또는 질병 예방을 가능하게 하는 종단 분석을 위해 유용하다

생체샘플은 250 uL 이하의 용량일 수 있다. 이 생체샘플은 혈액, 타액, 소변, 눈물, 위액 및/또는 소화액, 대변, 점액, 땀, 귀지, 유분, 선분비물, 정액, 혹은 질액이다. 생체샘플은 조직 샘플이 될 수 있다. 생체샘플은 손가락찌름(fingerstick)을 통해 수집할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 방법은 추가로 상기 생체샘플의 상기 질적 및/또는 양적 평가를 바탕으로 레포트를 만들어내는 것을 포함할 수 있다. 이 방법은 추가로 상기 레포트를 추가 건강관리전문가에게 전송하는 것을 포함할 수 있다. 어떤 경우에서는, 이 추가 건강관리전문가가 피험자에게 상기 생체샘플의 상기 질적 및/또는 양적 평가를 받도록 지시를 제공한다. 이 추가 건강관리전문가는 인가된 분석 시설과는 다른 장소에 있을 수 있다.

어떤 실시예에서는, 프로세싱은 하나 이상의 시약 혹은 접착제를 추가하는 것을 포함한다.

데이터는 이 문서에 설명된 실시예에 따라 클라우드 컴퓨팅 기반 기본체제에 전송될 수 있다. 이 이미지는 비디오 이미지일 수 있다. 이 데이터는 이미지의 대표 전자 데이터 및/또는 음성신호를 포함할 수 있다. 클라우드 컴퓨팅 기반 기본체제는 자체 학습(self learing)일 수 있다. 데이터는 수집한 데이터를 바탕으로 수리하고 조율할 수 있는 모델에 제공 될 수 있다. 클라우드 컴퓨팅 기반 기본체제는 분석을 수행할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 프로세서는 납부자 데이터베이스에 액세스 한다. 납부자는 지정된 샘플 수집 장소로부터 전자 요금을 받을 수 있다. 인증된 분석 시설의 건강관리전문가는 지정된 샘플 수집 장소로부터 전자 납부를 받을 수 있다.

기기는 다음중 최소 하나를 바탕으로 생체샘플을 추가적으로 준비하도록 설정될 수 있다: 생체샘플의 사전 준비, 인가된 분석 시설 및/또는 그 관계시설에서 데이터 분서.

어떤 실시예에서는, 인가된 분석 시설은 샘플 수집 장소와는 별개이다.

생체샘플의 준비는 자동화 될 수 있다. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

방법은 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가를 감시하는 것을 추가로 포함하여 제시될 수 있다. 이 감시 절차는 인가된 분석 시설 인증된 분석 시설의 건강관리전문가 및/또는 소프트웨어 프로그램에 의해 수행된다. 기기로부터 데이터를 전송하는 것은 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가의 관리를 위한 것일 수 있다. 이 관리는 인가된 분석 시설 인증된 분석 시설의 건강관리전문가 및/또는 소프트웨어 프로그램에 의해 제시될 수 있다. 사용자 인터페이스는 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가 및/또는 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가의 관리를 위해서 의료 전문강 의해 접근가능할 수 있다. 프로세서는 추가로 상기 후속 질적 및/또는 양적 평가의 관리를 제공할 수 있다. 제한없는 예로써, 이 관리는 Figures 1에서 23에 나타난 것과 같은 기기에 연관될 수 있다. 한 실시예에서는, 이 기기는 최종 테스트 결과가 제공되는 분석 장소에서 떨어져 있다.

어떤 실시예에서는, 이 데이터는 생체샘플과 그 어느 일부분의 대표이다. 이 데이터는 수집된 생체샘플의 준비의 대표일 수 있다. 이 데이터는 그 아래서 수집된 생체샘플의 준비가 발생하는 하나 이상의 조건 정보를 포함할 수 있다. 하나 이상의 조건은 이 그룹에서 리스트된 하나 이상의 특성을 포함할 수 있다: 생체샘플의 양, 생체샘플의 농도, 생체샘플의 질, 온도, 혹은 습도. 데이터는 기기에 의해 작동되는 반응의 대표일 수 있다. 데이터는 속도, 질, 및/또는 반응 수행 정보를 포함할 수 있다. 이 데이터는 생체샘플을 수반하는 통제 반작용과 화학반응에 관한 정보를 포함할 수 있다. 수집된 데이터는 화학반응의 결과로 광자일 수 있다. 다른 데이터의 예시는 전자, 광자, 강도, 빈도, 색깔, 사운드, 또는 온도를 포함할 수 있다. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

어떤 실시예에서는, 방법은 추가로 다음을 포함하여 제공된다 (c) 상기 평가의 질을 향상하기 위해서 하나 이상의 (i)-(iii) 절차를 감시하는 것, 여기서 상기 감시는 그 어느 (i)-(iii) 절차 이전에, 이와 동시에, 혹은 후에 수행된다. 이 감시는 생체샘플 및/또는 그 어느 부분의 대표인 데이터에 대한 것일 수 있다. 감시는 수집된 생체샘플의 준비의 대표인 데이터에 대한 것일 수 있다. 감시는 그 아래서 수집된 생체샘플의 준비가 발생하는 하나 이상의 조건 정보에 대한 것일 수 있다. 감시는 이 기기에 의해 작동되는 반응의 대표 데이터에 대한 것일 수 있다. 감시는 시스템 내에서 발생하는 기기에 의해 작동되는 반응의 대표 데이터에 대한 것일 수 있다. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

어떤 실시예에서는, 건강관리 보장은 건강 보험 회사 및/또는 직원에 의해 제시된다.

어떤 실시예에서는, 준비하는 절차는 면역측정법, 핵산분석, 수용체기반의 분석, 세포질 분석, 비색계 분석, 효소분석, 분광분석 (예, 질량 분석, 적외선 분광법, 엑스선광전자분광법), 전기 이동, 핵산염기순서분석, 응집, 색층분석법, 응고, 전기화학적 분석, 조직학, 혹은 셀 분석, 이때 죽은 및/또는 살아있는 셀 분석을 포함, 분자 생물학, 화학, 탁도분석, 응집력 분석, 방사성동위원소 분석, 점성분석, 응고분석, 응고시간분석, 단백질합성분석, 조직학분석, 배양분석, 오스몰 농도분석, 현미경분석, 지형적 분석, 열량분석, 및/또는 다른 분석 유형 또는 그것의 결합에서 선택된 하나 이상의 반응 유형을 수반한다

기기는 추가로 피험자의 하나 이상의 생체 측정의 대표 데이터를 전자적으로 전송하는 것으로 생체샘플을 프로세싱하도록 설정될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 샘플 수집 장소는 다음중의 하나 이상이다: 병원, 클리닉, 응급실, 군기지, 혹은 피험자의 집.

이 문서에 설명된 실시예는 진단, 치료, 혹은 질병의 예방을 돕기 위해 피험자로부터 수집한 생체샘플의 신속한 평가를 위한 시스템에 관한 것일 수 있는데, 상기 시스템은 다음을 포함한다: 기기로부터 상기 생체샘플 및/또는 상기 생체샘플로부터 최소 하나의 성분에서 수행된 화학반응의 이미지의 대표 전자 데이터 수신을 위한 통신장치; 상기 기기는 피험자 안에 혹은 위에 또는 지정된 샘플 수집 장소에 위치하며, 여기서 상기 기기는 생체샘플을 프로세싱하기 위한 것으로써 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 필요한 상기 생체샘플의 이미지의 대표 전자 데이터를 생성하며, 또 여기서 이 기기는, 하우징 내에, (i) 생체샘플을 받이기 위한 샘플 수집 장치; (ii) 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위한 생체샘플을 준비하기 위한 샘플 준비 장치, 여기서 생체샘플의 준비는 자동화 되어 있다; (iii) 생체샘플 및/또는 상기 생체샘플의 최소 하나의 성분으로 수행된 화학반응의 이미지를 기록하기 위한 이미징 장치; 그리고 (iv) 이미지의 대표 전자 데이터 및/또는 화학반응 그리고 상기 생체샘플의 후속 질적 및/또는 양적 평가를 위해 상기 이미지의 대표 전자 데이터를 프로세싱하는 프로세서를 전송하기 위한 전송장치를 포함한다. 제한없는 예로써, 이 문서에 설명된 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다.

어떤 실시예에서는, 샘플 준비 장치는 (i) 피펫, 그리고 선택적으로 (ii) 다음중 하나 이상: 원심분리기, 자기분리기, 필터, 용기, 컨테이너, 분석 장치, 시약 장치, 히터, 열컨트롤러, 세포측정기, 전자파 발생원, 온도센서, 동작센서, 혹은 전기적 성질을 위한 센서를 포함할 수 있다

이미지는 고정적 및/또는 비디오 이미지일 수 있다. 선택적으로, 데이터는 이미지의 대표 전자 데이터 그리고 음성신호를 포함할 수 있다.

생체샘플은 다음 중 하나 이상에서 선택될 수 있다: 혈액, 혈청, 타액, 소변, 눈물, 위액 및/또는 소화액, 대변, 점액, 땀, 귀지, 유분, 선분비물, 정액, 혹은 질액. 어떤 실시예에서는, 생체샘플은250 uL이하의 용량을 갖는다. 생체샘플의 성분은 탄수화물, 지방, 단백질 혹은 그 조합에 의해 만들어진 생물학적 분석체일 수 있다.

전송장치는 이미지의 대표 전자 데이터를 무선으로 전송하도록 설정될 수 있다.

기기는 질적 및/또는 양적 평가를 위해 설정된 하나 이상의 카트리지를 수신하도록 설정될 수 있다. 어떤 실시예에서는, 카트리지는 기기로 해독할 수 있는 하나 이상의 식별자일 수 있다.

이 문서에 설명된 한 실시예에서, 시스템은 그 안에 (i) 지지구조에 설치된 복수의 모듈이 들어 있는 하우징을 포함하여 제시되는데, 여기서 상기 복수의 모듈 중 개별 모듈은 다음을 포함한다: 최소 하나의 샘플 준비절차를 유발시키도록 설정된 샘플 준비부; 그리고 하나 이상의 분석 유형을 수행하도록 설정된 분석부, 여기서 분석부는 자체주소를 가진 복수의 분석 장치를 수신하도록 설정되어 있다, 각 분석 장치는 서로 유체적으로 격리되어 있으며, 또한 각 분석 장치는 하나 이상의 분석 유형을 수행하도록 설정되어 있다, 여기서 상기 자체 주소를 가진 분석 장치 내에서 수행되는 정해진 분석 유형은 탐지 가능한 신호를 산출하도록 설정 되어 있다; 탐지 시스템은 다수의 분석 유형과 관련한 복수의 신호를 탐지하도록 설정 되어 있다; 또한 샘플 취급 시스템은 상기 자체 주소를 가진 분석 장치를 상기 분석부에서 상기 탐지 시스템으로 탐지 가능한 장소로 신호를 이동시키도록 설정되어 있다. 시스템은 (a) 화학 프로세싱, 원심분리, 분리, 그리고 화학 프로세싱으로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 샘플 준비 절차, 그리고 (b) 이 문서에 설명된 다수의 분석유형을 수행하도록 설정될 수 있다.

다음 기능 중 하나 이상은 이 문서에 설명된 그 어떤 실시예와 함께 사용되기 위해 조정 될 수 있다는 점을 이해할 필요가 있다. 제한없는 예로써, 탐지 시스템 및/또는 샘플 취급 시스템은 개별 모듈에 필수적이다. 선택적으로, 이 탐지시스템 및/또는 샘플 취급 시스템은 개별 모듈과 별개이며 하우징내에 포함되어 있다. 선택적으로, 하우징은 추가로 세포질분석을 수행하도록 설정된 세포질분석부를 포함한는데, 여기서 샘플 취급 시스템은 상기 개별 자체 주소를 가진 분석 장치를 상기 분석에서 부로 하우징 내의 세포질분석부로 옮기도록 설정되어 있다. 선택적으로, 이 시스템은 공통샘플에서 샘플을 수신하는 세포질분석부를 포함한다. 선택적으로, 하우징은 하나 이상의 다음과 같은 특성을 갖는다: (a) 2m³ 이하의 용량 (b) 1.5 m² 이하의 수신범위 또는 (c) 약 1.5 m이하의 측면 치수 혹은 높이. 선택적으로, 탐지시스템은 복수의 탐지기, 정해진 자체 주소가 있는 분석 장치에서 수행된 정해진 유형 분석으로부터 뚜렷한 신호를 탐지하는 상기 복수체의 개별 탐지기, 그리고 여기서 샘플 취급 시스템은 개별 탐지기에 의해 탐지가능한 신호가 있는 범위 내에서 상기 뚜렷한 탐지 가능한 신호를 산출하는 개별적으로 자체 주소를 가진 분성 장치를 합치도록 설정 되어 있다. 선택적으로, 샘플 취급 시스템은 상기 복수체의 개별 모듈간에 샘플 또는 시약을 전송하도록 설정되어 있다. 선택적으로 탐지 가능한 신호는 광신호, 열신호, 전자신호, 화학신호, 그리고 음성신호로 구성된 그룹에서 선택된다. 선택적으로, 각 개별 모듈은 상기 개별 모듈의 수행이 최소 하나의 샘플 준비절차와 다수의 분석 유형을 유발하도록 통제하게 프로그램된 컨트롤러와 통신하도록 설정된 통신 버스를 포함한다. 선택적으로, 통신버스는 개별 모듈에 전력을 제공한다. 선택적으로, 상기 복수체의 중 최소 하나의 모듈을 상기 시스템의 나머지 모듈중 하나로부터 다른 분석을 수행하도록 설정 되어 있다. 선택적으로, 컨트롤러는 (i) 샘플의 지시자 혹은 시스템 퍼포먼스를 평가하도록 상기 개별 모듈로부터 반응을 수신하고 (ii) 상기 평가를 바탕으로, 최소 하나의 샘플 준비절차와 다수의 분석 유형을 유발하도록 같은 모듈, 시스템내의 다른 모듈, 또는 시스템과 통신하는 다른 시스템 내에서 다른 기능을 이용하도록 상기 시스템에 필요한 지시를 보내도록 프로그램되어 있다. 선택적으로, 이 컨트롤러는 지지구조에 필수적이다. 선택적으로, 평가는 하나 이상의 부분의 오작동을 확인하며 여기서 상기 지시는 실시간으로 상기 오작동이 수정되게 한다.

이 발명의 실시예에서, 네트워크 기기의 네트워크 연결성을 테스트하기 위한 컴퓨터-실행 방법은 네트워크 제공자에 연결하는 것을 포함한다; 네트워크 제공자에 의해 고정 IP주소를 가지는 첫번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것(pinging); 네트워크 제공자에 의해 고정적 웹페이지주소(URL)를 가진 두번째 서버를 테스트 하는 것(pinging); 그리고 상기 첫번째 서버에서 상기 네트워크 기기가 반응을 수신했는지 여부 및/또는 상기 두번째 서버에서 상기 네트워크 기기가 반응을 수신했는지 여부를 바탕으로 상기 네트워크 제공자에 대한 연결성을 유지할 것인지 여부를 결정하는 것. 한 실시예 에서, 상기 네트워크 제공자에 대한 연결성을 유지할 것인지 여부를 결정하는 것은 상기 첫번째 서버에서 상기 네트워크 기기가 반응을 수신했는지 여부와 상기 두번째 서버에서 상기 네트워크 기기가 반응을 수신했는지 여부를 바탕으로 한다. 이 문서에 설명된 모든 네트워크 연결성 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있다는 점을 이해할 필요가 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다. 네트워크 연결성 테크닉은 진단기기가 이 문서에 설명된 어떤 목적을 위해 원격 서버, 기기, 또는 다른 기기와 통신하도록 향상된 네트워크 신뢰도 및/또는 성능을 제공할 수 있다.

어떤 상황에서는, 상기 컴퓨터-실행 방법들은 다른 네트워크 제공자의 대역폭, 다른 네트워크 제공자에 대한 연결성을 유지하는 비용, 다른 네트워크 제공자에 의해 정보를 전송하는 비용, 다른 네트워크 제공자의 다운로드 속도 및 다른 네트워크 제공자의 업로드 속도로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 기준을 바탕으로 다른 네트워크 제공자에 연결하는 것을 추가로 포함한다. 한 실시예에서, 최소 하나의 기준은 위치-기반, 시간 기반 또는 대역폭-기반이다.

한 실시예에서, 상기 첫번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것은 첫번째 서버에 ping 패킷을 보내는 것을 포함한다. 다른 실시예에서, 상기 두번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것은 두번째 서버에 ping 패킷을 보내는 것을 포함한다. 다른 실시예에서, 이 네트워크 제공자에 대한 연결성은 이 첫번째 서버가 첫번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것에 대한 반응으로 이 네트워크 기기에 반응하는지 및/또는 이 두번째 서버가 두번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것에 대한 반응으로 이 네트워크 기기에 반응하는지에 따라 유지된다. 다른 실시예에서, 상기 컴퓨터-실행 방법들은 첫번째 서버가 첫번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것에 대한 반응으로 이 네트워크 기기에 반응하지 않거나 그리고/또는 이 두번째 서버가 두번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것에 대한 반응으로 이 네트워크 기기에 반응하지 않을 때 다른 네트워크 제공자에 연결하는 것을 추가로 포함한다. 다른 실시예에서, 이 네트워크 제공자는 무선 라우터, 블루투스 라우터, 유선 라우터, 셀룰러 네트워크 라우터, 무선주파수 (RF) 기기 그리고 광전자 소자로 구성된 그룹에서 선택된다.

어떤 상황에서는, 컴퓨터-실행 방법은 추가로 추가 네트워크 제공자에 연결하는 것을 포함한다; 네트워크 제공자에 의해 첫번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것; 네트워크 제공자에 의해 두번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것; 그리고 첫번째 서버에서 네트워크 기기가 반응을 수신했는지 여부 및/또는 두번째 서버에서 네트워크 기기가 반응을 수신했는지 여부를 바탕으로 추가 네트워크 제공자에 대한 연결성을 유지할 것인지 여부를 결정하는 것. 한 실시예에서, 추가 네트워크 제공자에 대한 연결성을 유지할 것인지 여부를 결정하는 것은 첫번째 서버에서 네트워크 기기가 반응을 수신했는지 여부와 두번째 서버에서 네트워크 기기가 반응을 수신했는지 여부를 바탕으로 한다. 다른 실시예에서, 두번째 네트워크 제공자에 연결하는 것은 상기 네트워크 제공자에 대한 연결성을 종료하는 것을 포함한다.

한 실시예에서, 상기 네트워크 제공자는 무선 라우터, 블루투스 라우터, 유선 라우터, 셀룰러 네트워크 라우터, 무선주파수 (RF) 기기 그리고 광전자 소자로 구성된 그룹에서 선택된다. 다른 실시예에서, 그 첫번째와 두번째 서버는 동시에 테스트(ping)된다.

어떤 실시예에서는, 네트워크 기기를 위해 네트워크 연결성을 테스트하는 컴퓨터-실행 방법은 네트워크 제공자에 연결하는 것을 포함한다; 첫번째 데이터 패킷을 이 네트워크 기기에서 고정 IP 주소를 가진 첫번째 서버에 보내는 것, 여기서 이 첫번째 데이터 패킷은 이 네트워크 제공자에 의해 보내진다; 두번째 데이터 패킷을 이 네트워크 기기에서 고정 URL을 가진 두번째 서버에 보내는 것, 여기서 이 두번째 데이터 패킷은 이 네트워크 제공자에 의해 보내진다; 그리고 이 네트워크 기기가 첫번째 서버와 두번째 서버로부터 수신한 하나 이상의 데이터 패킷의 비교를 바탕으로 이 네트워크 제공자에 연결성을 유지하는지 여부를 결정하는 것. 한 실시예에서, 첫번째 서버는 도메인 이름 시스템 (DNS) 서버를 포함한다. 다른 실시예에서, 첫번째 데이터 패킷은 반향 요청 패킷이다. 다른 실시예에서, 두번째 데이터 패킷은 반향 요청 패킷이다. 다른 실시예에서, 상기 데이터 패킷을 상기 네트워크 기기에서 첫번째 서버로 보내는 것은 첫번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것을 포함한다. 다른 실시예에서, 상기 두번째 데이터 패킷을 상기 네트워크 기기에서 상기 두번째 서버로 보내는 것은 두번째 서버의 통신상태를 테스트 하는 것을 포함한다. 다른 실시예에서, 이 네트워크 제공자에 대한 연결성은 이 네트워크 기기가 수신한 상기 하나 이상의 데이터 패킷의 첫번째 수신 데이터 패킷이 첫번째 서버에 보내진 첫번째 데이터 패킷과 같은지 여부에 따라 유지된다. 다른 실시예에서, 이 네트워크 제공자에 대한 연결성은 이 네트워크 기기가 수신한 상기 하나 이상의 데이터 패킷의 두번째 수신 데이터 패킷이 두번째 서버에 보내진 두번째 데이터 패킷과 같은지 여부에 따라 유지된다. 이 문서에 설명된 모든 네트워크 연결성 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있다는 점을 이해할 필요가 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다. 네트워크 연결성 테크닉은 진단기기가 이 문서에 설명된 어떤 목적을 위해 원격 서버, 기기, 또는 다른 기기와 통신하도록 향상된 네트워크 신뢰도 및/또는 성능을 제공할 수 있다.

어떤 상황에서는, 컴퓨터-실행 방법은 첫번째 서버에서 첫번째 수신 데이터 패킷을 수신하는 것 및/또는 두번째 서버에서 두번째 수신 데이터 패킷을 수신하는 것을 추가로 포함한다. 한 실시예에서, 네트워크 제공자에 대한 연결성은 첫번째 수신 데이터 패킷의 검사합계가 선결 데이터 패킷과 부합하는지에 따라 유지된다. 한 실시예에서, 네트워크 제공자에 대한 연결성은 두번째 수신 데이터 패킷의 검사합계가 선결 데이터 패킷과 부합하는지에 따라 유지된다. 한 실시예에서, 컴퓨터-실행 방법은 만약 첫번째 수신 데이터 패킷이 첫번째 데이터 패킷과 다르거나 그리고/또는 두번째 수신 데이터 패킷과 두번째 데이터 패킷과 다른 경우 다른 네트워크 제공자에 연결하는 것을 추가로 포함한다.

어떤 상황에서는, 컴퓨터-실행 방법은 다른 네트워크 제공자에 연결하는 것을 추가로 포함한다; 첫번째 데이터 패킷을 네트워크 기기에서 첫번째 서버로 보내는 것, 여기서 첫번째 데이터 패킷은 다른 네트워크 제공자에 의해 보내진다, 두번째 데이터 패킷을 네트워크 기기에서 두번째 서버로 보내는 것, 여기서 두번째 데이터 패킷은 다른 네트워크 제공자에 의해 보내진다; 그리고 이 네트워크 기기가 첫번째 서버와 두번째 서버로부터 수신한 하나 이상의 데이터 패킷의 비교를 바탕으로 다른 네트워크 제공자에 연결성을 유지하는지 여부를 결정하는 것. 한 실시예에서, 다른 네트워크 제공자에 연결하는 것은 상기 네트워크 제공자에 대한 연결성을 종료하는 것을 포함한다. 이 문서에 설명된 모든 네트워크 연결성 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있다는 점을 이해할 필요가 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다. 네트워크 연결성 테크닉은 진단기기가 이 문서에 설명된 어떤 목적을 위해 원격 서버, 기기, 또는 다른 기기와 통신하도록 향상된 네트워크 신뢰도 및/또는 성능을 제공할 수 있다.

한 실시예에서, 상기 네트워크 제공자에 연결하는 것은 상기 네트워크 제공자를 위치 시키는 것을 포함한다. 한 실시예에서, 상기 네트워크 제공자는 상기 네트워크 제공자는 무선 라우터, 블루투스 라우터, 유선 라우터, 셀룰러 네트워크 라우터, 무선주파수 (RF) 기기 그리고 광전자 소자로 구성된 그룹에서 선택된다.

어떤 상황에서는, 상기 컴퓨터-실행 방법들은 대역폭, 네트워크 제공자에 대한 연결성을 유지하는 비용, 네트워크 제공자에 의해 정보를 전송하는 비용, 다운로드 속도 및 업로드 속도로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 기준을 바탕으로 네트워크 제공자에 대한 연결성을 유지할지 여부를 결정하는 것을 추가로 포함한다. 한 실시예에서, 최소 하나의 기준은 위치-기반, 시간 기반 또는 대역폭-기반이다.

어떤 상황에서는, 상기 컴퓨터-실행 방법들은 다른 네트워크 제공자의 대역폭, 다른 네트워크 제공자에 대한 연결성을 유지하는 비용, 다른 네트워크 제공자에 의해 정보를 전송하는 비용, 다른 네트워크 제공자의 다운로드 속도 및 다른 네트워크 제공자의 업로드 속도로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 기준을 바탕으로 다른 네트워크 제공자에 연결하는 것을 추가로 포함한다. 한 실시예에서, 네트워크 제공자에 대한 연결성은 다운로드 속도 혹은 업로드 속도를 선결 한계에 비교하는 것을 바탕으로 유지된다. 한 실시예에서, 네트워크 기기는 개인 PC, 타블렛 PC, 슬레이트 PC, 서버, 중앙컴퓨터 그리고 스마트폰으로 구성된 그룹에서 선택된다.

어떤 실시예에서는, 네트워크 기기를 위해 네트워크 제공자를 선택하는 것은 이 네트워크 제공자에 연결하는 것을 포함한다; 네트워크 제공자에 의해 고정 IP주소를 가지는 첫번째 서버와 고정적 URL을 가진 두번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것; 다음으로 구성된 그룹에서 선택된 어느 하나의 네트워크 종료 조건을 바탕으로 상기 네트워크 제공자에 대한 연결을 종료하는 것 (a) 네트워크 기기가 통신상태 테스트 후에 상기 첫번째 서버 및/또는 두번째 서버로부터 반응을 수신하지 않음, (b) 다른 네트워크 제공자의 네트워크 대역폭 (혹은 지연, 성능 혹은 비용-관련 성분)가 상기 네트워크 제공자의 네트워크 대역폭보다 높음, (c) 다른 네트워크 제공자의 네트워크 비용이 상기 네트워크 제공자의 네트워크 비용보다 낮음, (d) 다른 네트워크 제공자가 제공한 네트워크 액세스가 상기 네트워크 제공자가 제공한 네트워크 액세스보다 더욱 견고함, (e) 네트워크 기기와 다른 네트워크 제공자간의 연결성이 유선 연결을 통한 것이고 네트워크 기기와 상기 네트워크 제공자간의 연결성이 무선 연결에 의한 것이며 그리고 (f) 다른 네트워크 제공자가 상기 네트워크 제공자보다 네트워크 기기에 더욱 근접해 있음. 한 실시예에서, 상기 네트워크 제공자에 대한 연결은 상기 그룹에서 선택된 최소 어느 두개의 종료 조건을 바탕으로 종료된다. 다른 실시예에서, 네트워크 제공자에 대한 연결은 상기 그룹에서 선택된 최소 어느 세개의 종료 조건을 바탕으로 종료된다. 다른 실시예에서, 컴퓨터-실행 방법은 다른 네트워크 제공자에 연결하는 것을 추가로 포함한다. 다른 실시예에서, 네트워크 기기와 첫번째 네트워크 제공자간의 연결성은 유선 혹은 무선 네트워크 액세스 포인트를 통한 것이다. 다른 실시예에서 첫번째와 두번째 서버는 동시에 테스트(ping)된다. 이 문서에 설명된 모든 네트워크 연결성 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있다는 점을 이해할 필요가 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다. 네트워크 연결성 테크닉은 진단기기가 이 문서에 설명된 어떤 목적을 위해 원격 서버, 기기, 또는 다른 기기와 통신하도록 향상된 네트워크 신뢰도 및/또는 성능을 제공할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 네트워크 기기를 위해 네트워크 연결성을 수립하는 컴퓨터-실행 방법은 다음의 절차를 포함한다 (a) 첫번째 네트워크 제공자에 연결하는 것; (b) 첫번째 네트워크 제공자에 의해, 첫번째 서버와 두번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것; 그리고 (c) 만약 두번째 네트워크 제공자가 상기 네트워크 제공자가 충족하지 못한 기준을 충족하는 경우 상기 네트워크 제공자 대신 두번째 네트워크 제공자를 선택하는 것. 한 실시예에서는, 상기 선택은 상기 통신상태 테스트에 대응하여 이루어진다. 다른 실시예에서, 상기 기준은 위치-기반, 시간 기반 또는 대역폭-기반 기준이다. 다른 실시예에서, 상기 첫번째 서버는 고정 IP 주소를 가진다. 다른 실시예에서, 상기 두번째 서버는 고정 URL을 가진다. 다른 실시예에서, 상기 기준은 다음으로 구성된 그룹에서 선택된다 (a) 네트워크 기기가 통신상태 테스트 후에 상기 첫번째 서버 및/또는 두번째 서버로부터 반응을 수신했는지 여부, (b) 상기 두번째 네트워크 제공자의 네트워크 대역폭이 상기 첫번째 네트워크 제공자의 네트워크 대역폭보다 높음, (c) 두번째 네트워크 제공자에 의해 제공된 네트워크 액세스가 첫번째 네트워크 제공자의 네트워크 액세스보다 더욱 견고함, (e) 상기 네트워크 기기와 상기 두번째 네트워크 제공자간의 연결성이 유선 연결에 의한 것이며 상기 네트워크 기기와 상기 첫번째 네트워크 제공자간의 연결성이 무선 연결에 의한 것이며, 또한 (f) 두번째 네트워크 제공자가 상기 첫번째 네트워크 제공자보다 네트워크 기기에 더욱 근접해 있음. 이 문서에 설명된 모든 네트워크 연결성 테크닉은 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있다는 점을 이해할 필요가 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다. 네트워크 연결성 테크닉은 진단기기가 이 문서에 설명된 어떤 목적을 위해 원격 서버, 기기, 또는 다른 기기와 통신하도록 향상된 네트워크 신뢰도 및/또는 성능을 제공할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 네트워크 기기를 위해 네트워크 연결성을 수립하는 컴퓨터-실행 방법은 첫번째 네트워크 제공자에 연결하는 것; 두번째 네트워크 제공자를 위치 시키는 것, 두번째 네트워크 제공자는 하나 이상의 선결 네트워크 연결성 기준을 바탕으로 첫번째 네트워크 제공자보다 높은 순위의 고위 선호 순위를 갖는다; 또한 두번째 네트워크 제공자에 연결하는 것을 포함한다. 한 실시예에서, 상기 위치 시키는 것은 첫번째 서버와 두번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것을 포함한다. 다른 실시예에서, 상기 첫번째 서버는 고정 IP 주소를 갖는다. 다른 실시예에서, 상기 두번째 서버는 고정 URL을 갖는다. 다른 실시예에서, 상기 하나 이상의 선결 네트워크 연결성 기준은 네트워크 대역폭, 네트워크 비용과 네트워크 기기의 네트워크 제공자에 대한 근접성으로 구성된 그룹에서 선택된다. 다른 실시예에서, 하나 이상의 선결 네트워크 연결성 기준은 위치-기반, 시간 기반 또는 대역폭-기반 기준이다. 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있다는 점을 이해할 필요가 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다. 네트워크 연결성 테크닉은 진단기기가 이 문서에 설명된 어떤 목적을 위해 원격 서버, 기기, 또는 다른 기기와 통신하도록 향상된 네트워크 신뢰도 및/또는 성능을 제공할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 이 방법의 하나 이상의 단계는 프로세서로 수행된다. 일례로, 네트워크 기기는 프로세서로 첫번째 네트워크 제공자에 연결된다. 어떤 실시예에서는, 통신상태를 테스트하는 것, 위치 시키는 것은 하나 이상의 프로세서로 수행되며, 이는 원격 컴퓨터 시스템과 같은, 이 문서에 제공된 네트워크 기기에 위치할 수 있다.

이 발명의 다른 실시예에서, 네트워크 기기를 위해 네트워크 연결성을 수립하는 시스템은 네트워크 제공자를 위치시키키 위한 네트워크 연결성 컨트롤러를 포함하며, 네트워크 연결성 컨트롤러는 다음을 하도록 설정된 기계-판독가능 코드를 실행하기 위한 프로세서를 가진다: 네트워크 제공자에 연결을 수립; 네트워크 제공자에 의해 고정 IP주소를 가지는 첫번째 서버를 테스트(ping); 네트워크 제공자에 의해 고정 URL을 가지는 두번째 서버를 테스트(ping); 그리고 네트워크 기기가 첫번째 서버에서 반응을 수신했는지 여부 및/또는 네트워크 기기가 두번째 서버에서 반응을 수신했는지 여부를 바탕으로 상기 네트워크 제공자에 연결성을 유지할 것인지 여부를 결정. 이 시스템은 추가로 사용자에게 네트워크 제공자 리스트를 디스플레이 하기 위한 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)를 포함하며, 이 네트워크 제공자의 리스트는 하나 이상의 네트워크 연결성 기준으로 생성된다. 한 실시예에서, 상기 하나 이상의 네트워크 연결성 기준은 다른 네트워크 제공자의 대역폭, 다른 네트워크 제공자의 연결성 유지 비용, 다른 네트워크 제공자로 정보를 전송하는 비용, 다른 네트워크 제공자의 다운로드 속도와 다른 네트워크 제공자의 업로드 속도로 구성된 그룹에서 선택된다. 다른 실시예에서, 상기 하나 이상의 네트워크-연결성 기준은 위치-기반, 시간 기반 또는 대역폭-기반 대역폭-기반이다. 다른 실시예에서, 상기 기계-판독가능 코드는 네트워크 기기가 상기 첫번째 서버로부터 반응을 수신했는지와 상기 네트워크 기기가 상기 두번째 서버로부터 반응을 수신했는지 여부를 바탕으로 상기 네트워크 제공자에 대한 연결성을 유지할 것인지 여부를 결정하도록 설정 되어 있다. 다른 실시예에서, 하나 이상의 선결 네트워크 연결성 기준은 위치-기반, 시간 기반 또는 대역폭-기반 기준이다. 이 문서에 설명된 모든 기기에서 실행될 수 있다는 점을 이해할 필요가 있는데, 이는 Figures 1에서 23에 나타나있으나 여기 제한되지 않는 것들이다. 네트워크 연결성 테크닉은 진단기기가 이 문서에 설명된 어떤 목적을 위해 원격 서버, 기기, 또는 다른 기기와 통신하도록 향상된 네트워크 신뢰도 및/또는 성능을 제공할 수 있다.

이 발명의 다른 실시예에서, 컴퓨터-판독가능 매체는 방법을 실행하는 코드를 포함하는데, 이 방법은 네트워크 제공자에 연결을 수립하는 것을 포함한다; 이 네트워크 제공자에 의해 고정 IP주소를 가지는 첫번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것; 이 네트워크 제공자에 의해 고정 URL을 가지는 두번째 서버의 통신상태를 테스트하는 것; 네트워크 기기가 상기 첫번째 서버로부터 반응을 수신했는지 여부 및/또는 상기 네트워크 기기가 상기 두번째 서버로부터 반응을 수신했는지 여부를 바탕으로 상기 네트워크 제공자에게 연결성을 유지할지 여부를 결정하는 것. 어떤 경우에는 네트워크 제공자에 대한 연결은 프로세서로 수립된다.

이 문서에 기재된 또 다른 실시예에서는, 이 기기는 기기에 설치된 복수의 네트워크 연결성 인터페이스를 포함하는데, 여기서 최소 두개의 상기 인터페이스는 다른 연결성 테크놀로지를 사용한다; 프로그램 작동이 가능한 프로세서는 다음을 지시하도록 프로그램되어 있다: a) 엔드 투 엔드 연결성을 확인하도록 상기 네트워크 연결성 인터페이스의 첫번째를 이용하는 첫번째 네트워크 연결성 요청; b) 엔드 투 엔드 연결성을 확인하도록 상기 네트워크 연결성 인터페이스의 첫번째를 이용하는 두번째 네트워크 연결성 요청; 그리고 네트워크 연결성 요청의 상태를 바탕으로 다른 상기 네트워크 연결성 인터페이스에 네트워크 연결성을 전환할지 여부를 결정하는 것.

한 실시예에서는, 식이소비, 운동, 건강 상태, 또는 정신 상태와 관련된 질문에 대한 사용자 반응을 측정하기 위한 컴퓨터-실행 방법이 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: (a) 컴퓨터 시스템과 컴퓨터 시스템에 사용 가능하게 연결된 쌍방향 디스플레이로, 사용자에게 문의를 제시하는 것, 상기 문의는 사용자의 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태와 연관이 있다; (b) 컴퓨터 시스템과 컴퓨터 시스템에 사용 가능하게 연결된 쌍방향 디스플레이로, 상기 사용자로부터 상기 문의에 대한 응답을 수신하는 것; 그리고 (c) 컴퓨터 프로세서로, 참조 정보의 세트를 바탕으로한 상기 응답 해석하는 것, 여기서 상기 참조 정보의 세트는 상기 식이소비 일부 사이즈의 회화적 묘사, 상기 운동의 노력 수준, 상기 건강 상태의 현재 상태 또는 상기 정신 상태의 현재 상태를 포함한다. 이 방법은, (c) 절차에 후속하여, 상기 사용자의 건강을 모니터링 하는 것을 포함할 수 있다.

다른 실시예에서, 식이소비, 운동, 건강 상태, 또는 정신 상태와 관련된 질문에 대한 사용자 반응을 측정하기 위한 컴퓨터-실행 방법이 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: (a) 컴퓨터 시스템과 컴퓨터 시스템에 사용 가능하게 연결된 쌍방향 디스플레이로, 사용자에게 문의를 제시하는 것, 상기 문의는 사용자의 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태와 연관이 있다; (b) 컴퓨터 시스템과 컴퓨터 시스템에 사용 가능하게 연결된 쌍방향 디스플레이로, 상기 사용자로부터 상기 문의에 대한 응답을 수신하는 것; 그리고 (c) 컴퓨터 시스템으로, 참조 정보의 세트를 가지는 측정 행렬(matrix)을 바탕으로한 응답을 해석하는 것, 여기서 상기 참조 정보의 세트는 상기 식이소비 일부 사이즈의 회화적 묘사, 상기 운동의 노력 수준, 상기 건강 상태의 현재 상태 또는 상기 정신 상태의 현재 상태로 생성된다. 이 방법은, (c) 절차에 후속하여, 상기 사용자의 건강을 모니터링 하는 것을 포함할 수 있다.

다른 실시예에서, 식이소비, 운동, 건강 상태, 또는 정신 상태와 관련된 질문에 대한 사용자 응답을 측정하는 방법을 실행하는 기계-실행가능 코드를 포함하는 컴퓨터 해독 가능 매체가 제시되는데, 이는 다음을 포함한다: (a) 컴퓨터 시스템과 컴퓨터 시스템에 사용 가능하게 연결된 쌍방향 디스플레이로, 사용자에게 문의를 제시하는 것, 상기 문의는 사용자의 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태와 연관이 있다; (b) 컴퓨터 시스템과 컴퓨터 시스템에 사용 가능하게 연결된 쌍방향 디스플레이로, 상기 사용자로부터 상기 문의에 대한 응답을 수신하는 것; 그리고 (c) 컴퓨터 시스템으로, 참조 정보의 세트를 바탕으로한 상기 응답 해석하는 것, 여기서 상기 참조 정보의 세트는 상기 식이소비 일부 사이즈의 회화적 묘사, 상기 운동의 노력 수준, 상기 건강 상태의 현재 상태 또는 상기 정신 상태의 현재 상태를 포함한다. 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태와 관련한 질문에 대한 사용자의 응답을 측정하기 위한 방법은, (c) 절차에 후속하여, 상기 사용자의 건강을 모니터링 하는 것을 포함할 수 있다.

다른 실시예에서, 식이소비, 운동, 건강 상태, 또는 정신 상태와 관련된 질문에 대한 사용자 응답을 측정하는 시스템이 제시되는데, 이는 다음을 포함한다: 기계-생성 그래픽 아이템을 사용자에게 제시하도록 설정된 쌍방향 디스플레이; 및 상기 쌍방향 디스플레이에 사용가능하게 연결되어 있는 컴퓨터 시스템, 상기 컴퓨터 시스템은, 상기 컴퓨터 시스템의 프로세서로, 다음을 포함하는 방법을 실행하는 기계-실행가능 코드를 포함하는 기억장소를 갖는다: (a) 컴퓨터 시스템과 컴퓨터 시스템에 사용 가능하게 연결된 쌍방향 디스플레이로, 사용자에게 문의를 제시하는 것, 상기 문의는 사용자의 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태와 연관이 있다; (b) 컴퓨터 시스템과 컴퓨터 시스템에 사용 가능하게 연결된 쌍방향 디스플레이로, 상기 사용자로부터 상기 문의에 대한 응답을 수신하는 것; 그리고 (c) 컴퓨터 시스템으로, 참조 정보의 세트를 바탕으로한 상기 응답 해석하는 것, 여기서 상기 참조 정보의 세트는 상기 식이소비 일부 사이즈의 회화적 묘사, 상기 운동의 노력 수준, 상기 건강 상태의 현재 상태 또는 상기 정신 상태의 현재 상태를 포함한다. 이 방법은, (c) 절차에 후속하여, 상기 사용자의 건강을 모니터링 하는 것을 포함할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 참조 정보를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 참조 정보는 사용자에게 최소 두개의 회화적 성분의 선택을 제공하는 것으로 취득할 수 있는데, 여기서 회화적 성분은 일부 사이즈, 노력 수준, 건강 상태의 현재 상태, 또는 정신 상태의 현재 상태를 묘사한다.

어떤 실시예에서는, 참조 정보를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 참조 정보는 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태와 관련있는 사용자의 응답을 측정하도록 측정 행렬(matrix)을 산출하도록 활용된다.

어떤 실시예에서는, 쌍방향 디스플레이를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 쌍방향 디스플레이는 정전식 터치 혹은 저항 접촉식 터치 디스플레이다.

어떤 실시예에서는, 참조 정보를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 참조 정보는 사용자에 대한 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태와 관련있는 질문 이전에 취득되거나 제시된다.

어떤 실시예에서는, 참조 정보를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 참조 정보는 사용자에 대한 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태와 관련있는 질문에 후속하여 취득되거나 제시된다.

어떤 실시예에서는, 참조 정보를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 참조 정보는 사용자에 대한 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태와 관련있는 질문과 동시에 취득되거나 제시된다.

어떤 실시예에서는, 식이소비, 운동, 건강 상태, 또는 정신 상태와 관련된 질문에 대한 사용자 응답을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 응답은 컴퓨터 시스템의 기억장소에 존재하는 측정 행렬(matrix)로 해석 된다.

어떤 실시예에서는, 식이소비, 운동, 건강 상태, 또는 정신 상태와 관련된 질문에 대한 사용자 응답을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 질문은 쌍방향 디스플레이상의 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)로 사용자에게 제시된다.

어떤 실시예에서는, GUI를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, GUI는 다음 어플리케이션 중 최소 하나, 둘, 셋, 혹은 넷의 선택을 포함하는 맞춤가능한 메뉴 스크린을 포함한다: (a) 식이소비 성분, 사용자의 식습관과 음식, 음료수 혹은 다른 관련 정보를 입력하기 위한 인터페이스를 포함함; (b) 사용자의 활동 습과 혹은 스케줄과 관련있는 정보를 가지는 노력 수준 성분, 그리고 사용자-특정 활동 정보, 운동 또는 다른 사용자-특정 활동-관련 정보를 입력하기 위한 인터페이스; (c) 사용자의 건강에 관한 정보를 가진 건강 상태 성분, 그리고 사용자의 건강 상태와 관련한 질문에 대한 응답하기 또는 관련한 정보 입력을 위한 인터페이스; (d) 사용자의 정신 상태에 관한 정보를 가진 정신 상태 성분, 그리고 사용자의 정신 상태와 관련한 질문에 대한 응답하기 또는 관련한 정보 입력을 위한 인터페이스; 그리고 (e) 측정 질문지 성분, 여기서 사용자는 식이소비, 운동, 건강 상태 또는 정신 상태에 관한 최소 하나의 회화적 성분 선택을 제시받으며, 또한 사용자가 선택한 회화적 성분은 식이소비 일부 사이즈, 운동의 노력 수준, 건강 상태의 현재 상태, 또는 정신 상태의 현재 상태에 대한 사용자의 지각을 해석하는 측정 행렬(matrix)을 빌드하는데 사용된다.

어떤 실시예에서는, 측정 행렬(matrix)을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 측정 행렬(matrix)은 컴퓨터 시스템의 기억장소에 존재한다.

어떤 실시예에서는, 식이소비, 운동, 건강 상태, 또는 정신 상태와 관련된 질문에 대한 사용자 응답을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 응답은 상기 식이소비 일부 사이즈, 상기 운동의 노력 수준, 상기 건강 상태의 현재 상태, 또는 상기 정신 상태의 현재 상태에 대한 사용자의 지각의 내부 측정 행렬을 이용하여 해석 된다.

어떤 실시예에서는, 내부 측정 행렬(matrix)을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 측정 행렬(matrix)은 컴퓨터 시스템의 기억장소에 존재한다.

어떤 실시예에서는, 맞춤가능한 메뉴 스크린을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 맞춤가능한 메뉴 스크린은 상기 어플리케이션 중 최소 두개의 선택을 포함한다.

어떤 실시예에서는, 시스템을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 시스템은 샘플에 하나 이상의 분석을 수행하도록 설정된 POS시스템이다.

어떤 실시예에서는, POS시스템을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 이 POS시스템은 샘플에 하나, 둘, 셋 또는 그 이상의 분석을 수행하도록 설정되어 있다.

한 실시예에서는, 개별 피험자의 기록을 위한 데이터 저장소를 만드는 방법이 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 프로세서로, 피험자의 최소 하나의 기록과 피험자의 유전자 형질을 연관짓는 것, 여기서 유전자 형질은 다음을 통해 취득된다 (i) 피험자의 최소 하나의 핵산분자를 포함하는 생체샘플을 취득하는 것, 그리고 (ii) 상기 최소 하나의 핵산 분자로부터 유전자 형질을 생성하는 것, 여기서 유전자 형질은 상기 피험자의 신원을 나타내는 것이다; 그리고 유전자 형질과 하나 이상의 데이터베이스내의 레코드를 저장하는 것. 이 방법은 개별 피험자의 기록을 위해 데이터 저장소를 만드는 데 사용될 수 있다. 이 방법은 최소 하나의 추가 피험자를 위해 위의 절차를 반복하는 것을 추가로 포함할 수 있다. 이 방법은 샘플 프로세싱기기에 최소 하나의 핵산 분자의 핵산증폭을 수행하는 것을 추가로 포함할 수 있다.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하는 방법이 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 프로세서로, 기억장치에 저장된 개인의 사전-수집된 유전자 형질로 개인의 유전자 형질을 비교하기, 여기서, 이 유전자 형질은 POS 장소에서 제공된 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 이 POS 장소는 개인으로부터 생체샘플을 받이고 유전자 형질을 산출하도록 샘플을 프로세싱하도록 설정된 샘플 프로세싱기기를 포함한다, 그리고 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질의 부합이 개인의 신원을 확인한다. 프로세서와 기억장치는 같은 기기의 일부일 수도 있고 아닐 수도 있다.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하는 방법이 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 프로세서로, 기억장치에 저장된 개인의 사전-수집된 유전자 형질로 개인의 유전자 형질을 비교하기, 여기서, 이 유전자 형질은 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 개인으로부터 생체샘플을 수집하는 것과 사전-수집된 유전자 형질과의 유전자 형질 비교가 완료되는 것 사이의 시간은 이십사시간 이내이다, 그리고 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합이 개인의 신원을 확인한다. 프로세서와 기억장치는 같은 기기의 일부일 수도 있고 아닐 수도 있다.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하는 방법이 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 프로세서로, 기억장치에 저장된 개인의 사전-수집된 유전자 형질로 개인의 유전자 형질을 비교하기, 여기서, 이 유전자 형질은 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 개인으로부터 생체샘플을 수집하는 것과 사전-수집된 유전자 형질과의 유전자 형질 비교가 완료되는 것 사이의 시간은 24시간 이내이다, 그리고 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합이 개인의 신원을 확인한다. 프로세서와 기억장치는 같은 기기의 일부일 수도 있고 아닐 수도 있다.

다른 실시예에서, 개인의 유전자 형실을 의료 기록과 연관짓는 방법이 제시되는데, 이는 다음을 포함한다: 프로세서로, 기억장치에 저장된 개인의 사전-수집된 유전자 형질로 개인의 유전자 형질을 비교하기, 여기서, 이 유전자 형질은 POS 장소에서 제공된 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질의 부합이 개인의 신원을 확인하며, 이 사전-수집된 유전자 형질은 그것과 연관된 하나 이상의 의료 기록을 가지며, 또한, 개인의 신원 확인은 유전자 형질과 상기 하나 이상의 의료 기록이 연계할 수 있도록 한다.

다른 실시예에서, 개인에게 보안된 장소 혹은 기기에 대한 액세스를 제공하는 방법이 제시되는데, 이는 다음을 포함한다: 프로세서로, 기억장치에 저장된 개인의 사전-수집된 유전자 형질로 개인의 유전자 형질을 비교하기, 여기서, 이 유전자 형질은 POS 장소에서 제공된 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질의 부합이 개인의 신원을 확인한다, 또한 만약 개인의 확인된 신원이 보안된 장소 혹은 기기에 액세스 할 수 있도록 허용된 하나 이상의 신원 그룹에 속한다면 그 개인에게 보안된 장소 혹은 기기에 대한 액세스를 제공한다.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하는 방법이 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 프로세서로, 기억장치에 저장된 개인의 사전-수집된 유전자 형질로 개인의 유전자 형질을, 또한 기억장치에 저장된 개인의 사전-수집된 동적 생체 형질로 개인의 동적 생체 형질을 비교하기, 여기서, 유전자 형질과 동적 생체 형질은 POS 장소에서 제공된 하나 이상의 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간, 그리고 동적 생체 형질과 사전-수집된 동적 생체 형질의 부합이, 개인의 신원을 확인한다.

다른 실시예에서, 개별 피험자의 기록을 위한 고유의 식별자를 가지는 데이터 저장소를 만드는 방법이 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 프로세서로, 피험자의 최소 하나의 기록과 피험자의 유전자 형질을 연관짓는 것, 여기서 유전자 형질은 상기 피험자의 고유한 식별자이며, 또한 여기서 유전자 형질은 다음을 통해 취득된다 (i) 피험자의 최소 하나의 핵산분자를 포함하는 생체샘플을 취득하는 것, 그리고 (ii) 상기 최소 하나의 핵산 분자로부터 유전자 형질을 생성하는 것, 유전자 형질과 기록을 하나 이상의 데이터베이스에 저장하는 것; 그리고 유전자 형질을 하나 이상의 데이터저장소에 있는 기록에 액세스를 제공하는 인덱스로 사용하는 것.

다른 실시예에서, 개별 피험자의 기록을 위한 데이터 저장소를 만들기 위한 시스템이 제시되는데, 이 시스템은 다음을 포함한다: 피험자의 최소 하나의 핵산분자를 포함할 것이라고 의심되는 생체샘플을 취득하도록 설정된 샘플 수집 장치; 최소 하나의 핵산 분자로부터 유전자 형질을 생성하도록 설정된 형질 제너레이터, 여기서 이 유전자 형질은 상기 피험자의 신원을 나타낸다; 유전자 형질을 피험자의 최소 하나의 기록과 연관시키도록 설정된 프로세서; 그리고 유전자 형질과 기록을 저장하도록 설정된 하나 이상의 데이터베이스.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하기 위한 시스템이 제시되는데, 이 시스템은 다음을 포함한다: 개인으로부터 생체샘플을 받도록 설정된 샘플 프로세싱기기; 개인의 사전-수집된 유전자 형질을 저장하도록 설정된 기억장치; 개인의 유전자 형질을 사전-수집된 유전자 형질과 비교하도록 설정된 프로세서; 최소 하나의 피험자의 핵산 분자를 포함할 것이라고 의심되는 생체샘플을 취득하도록 설정된 샘플 수집 장치; 최소 하나의 핵산 분자로부터 유전자 형질을 생성하도록 설정된 형질 제너레이터, 여기서 유전자 형질은 상기 피험자의 신원을 나타낸다; 여기서, 유전자 형질은 POS 장소에서 제공된 하나 이상의 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, POS 장소는 개인으로부터 생체샘플을 받이고 상기 유전자 형질을 산출하도록 샘플을 프로세싱하도록 설정된 샘플 프로세싱기기를 포함한다, 그리고 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합이 개인의 신원을 확인한다.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하기 위한 시스템이 제시되는데, 이 시스템은 다음을 포함한다: 개인의 사전-수집된 유전자 형질을 저장하도록 설정된 기억장치; 개인의 유전자 형질을 사전-수집된 유전자 형질과 비교하도록 설정된 프로세서; 여기서, 유전자 형질은 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 개인으로부터 생체샘플을 수집하는 것과 사전-수집된 유전자 형질과의 유전자 형질 비교가 완료되는 것 사이의 시간은 이십사시간 이내이다, 그리고 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합이 개인의 신원을 확인한다.

다른 실시예에서, 개인의 유전자 형질과 의료 기록을 연관짓기 위한 시스템이 제시되는데, 이 시스템은 다음을 포함한다: 개인의 사전-수집된 유전자 형질을 저장하도록 설정된 기억장치; 개인의 유전자 형질을 사전-수집된 유전자 형질과 비교하도록 설정된 프로세서; 여기서, 유전자 형질은 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합이 개인의 신원을 확인하며, 이 사전-수집 유전자 형질은 그것과 관련있는 하나 이상의 의료 기록을 가지며, 또한 개인의 신원 확인은 유전자 형질과 하나 이상의 의료 기록이 연계할 수 있도록 한다.

어떤 실시예에서는, 개인에게 보안된 장소 혹은 기기에 대한 액세스를 제공하는 방법이 제시되는데, 이는 다음을 포함한다: 개인의 사전-수집된 유전자 형질을 저장하도록 설정된 기억장치; 개인의 유전자 형질을 사전-수집된 유전자 형질과 비교하도록 설정된 프로세서; 여기서, 유전자 형질은 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합이 개인의 신원을 확인하며, 또한 또한 만약 개인의 확인된 신원이 보안된 장소 혹은 기기에 액세스 할 수 있도록 허용된 하나 이상의 신원 그룹에 속한다면 그 개인에게 보안된 장소 혹은 기기에 대한 액세스를 제공한다. 이 시스템은 피험자의 최소 하나의 핵산분자를 포함할 것이라고 의심되는 생체샘플을 취득하도록 설정된 샘플 수집 장치를 추가로 포함할 수 있는데, 여기서 유전자 형질은 상기 피험자의 신원을 나타낸다.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하기 위한 시스템이 제시되는데, 이 시스템은 다음을 포함한다: 상기 개인의 유전자 형질과 사전-수집된 단백체 특징을 저장하도록 설정된 하나 이상의 기억장치; 상기 개인의 유전자 형질을 상기 사전-수집된 유전자 형질, 그리고 상기 개인의 단백체 특징을 상기 개인의 사전-수집된 단백체 특징과 비교하도록 설정된 프로세서, 여기서 상기 유전자 형질과 상기 단백체 특징은 POS 장소에서 제공된 하나 이상의 상기 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 그리고 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합, 그리고 수용 가능한 범위내에 속하는 상기 단백체 특징과 상기 사전-수집 단백체 특징 사이의 변화의 정도가, 상기 개인의 신원을 확인한다.

다른 실시예에서, 개별 피험자의 기록을 위한 고유의 식별자를 가지는 데이터 저장소를 만드는 시스템이 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 개별 피험자로부터의 최소 하나의 핵산 분자로부터 유전자 형질을 생성하도록 설정된 형질 제너레이터, 여기서 이 유전자 형질은 피험자의 신분을 나타낸다; 유전자 형질을 피험자의 최소 하나의 기록과 연계하도록 설정된 프로세서; 그리고 유전자 형질과 기록을 저장하도록 설정된 하나 이상의 데이터베이스, 여기서 유전자 형질은 하나 이상의 데이터베이스에서 기록을 위한 인덱스이다. 이 시스템은 피험자의 최소 하나의 핵산분자를 포함할 것이라고 의심되는 생체샘플을 취득하도록 설정된 샘플 수집 장치를 추가로 포함할 수 있다.

다른 실시예에서, 개별 피험자의 의료 기록을 위한 데이터 저장소를 만드는 방법을 실행하는 기계-실행가능 코드를 포함하는 유형적인 컴퓨터 가독 가능 매체가 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 프로세서로, 피험자의 유전자 형질과 피험자의 최소 하나의 기록을 연관짓는 것, 여기서 유전자 형질은 다음을 통해 취득된다 (i) 피험자의 최소 하나의 핵산분자를 포함하는 생체샘플을 취득하는 것, 그리고 (ii) 상기 최소 하나의 핵산 분자로부터 유전자 형질을 생성하는 것, 여기서 유전자 형질은 상기 피험자의 신원을 나타내는 것이다; 그리고, 개별 피험자의 기록을 위한 데이터 저장소를 만들기 위해, 유전자 형질과 하나 이상의 데이터베이스내의 레코드를 저장하는 것.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하는 방법을 실행하는 기계-실행가능 코드를 포함하는 유형적인 컴퓨터 가독 가능 매체가 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 개인의 유전자 형질을 기억장치에 저장되어 있는 상기 개인의 사전-수집된 유전자 형질과 비교하는 것, 여기서 유전자 형질은 POS 장소에서 제공된 상기 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, POS 장소는 상기 개인으로부터 생체샘플을 받이고 유전자 형질을 산출하도록 상기 샘플을 프로세싱하도록 설정된 샘플 프로세싱기기를 포함하며, 그리고 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합이 개인의 신원을 확인한다.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하는 방법을 실행하는 기계-실행가능 코드를 포함하는 유형적인 컴퓨터 가독 가능 매체가 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 개인의 유전자 형질을 기억장치에 저장되어 있는 상기 개인의 사전-수집된 유전자 형질과 비교하는 것, 여기서, 유전자 형질은 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 개인으로부터 생체샘플을 수집하는 것과 사전-수집된 유전자 형질과의 유전자 형질 비교가 완료되는 것 사이의 시간은 이십사시간 이내이다, 그리고 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합이 개인의 신원을 확인한다.

실시예에서, 개인의 신원을 확인하는 방법을 실행하는 기계-실행가능 코드를 포함하는 유형적인 컴퓨터 가독 가능 매체가 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 개인의 유전자 형질을 기억장치에 저장되어 있는 상기 개인의 사전-수집된 유전자 형질과 비교하는 것, 여기서 유전자 형질은 POS 장소에서 제공된 개인의 생체샘플을 분석하는 것을 통해 취득되며, 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질간의 부합이 개인의 신원을 확인하며, 이 사전-수집된 유전자 형질은 그것과 연관된 하나 이상의 의료 기록을 가지며, 또한, 개인의 신원 확인은 유전자 형질과 상기 하나 이상의 의료 기록이 연계할 수 있도록 한다.

다른 실시예에서, 개인의 신원을 확인하는 방법을 실행하는 기계-실행가능 코드를 포함하는 유형적인 컴퓨터 가독 가능 매체가 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 개인의 유전자 형질을 기억장치에 저장되어 있는 개인의 사전-수집된 유전자 형질과, 그리고 개인의 단백체 특징을 기억장치에 저장되어 있는 개인의 사전-수집된 단백체 특징과 비교하는 것, 여기서, 유전자 형질과 단백체 특징은 POS 장소에서 제공된 개인의 하나 이상의 생체샘플을 분석하는 것으로 취득되며, 유전자 형질과 사전-수집된 유전자 형질의 부합, 그리고 수용 가능한 범위내에 속하는 상기 단백체 특징과 사전-수집 단백체 특징 사이의 변화의 정도가, 상기 개인의 신원을 확인한다.

다른 실시예에서, 개별 피험자의 기록을 위한 고유의 식별자를 가지는 데이터 저장소를 만드는 기계-실행가능 코드를 포함하는 유형적인 컴퓨터 가독 가능 매체가 제시되는데, 이 방법은 다음을 포함한다: 프로세서로, 상기 피험자의 최소 하나의 기록과 피험자의 유전자 형질을 연관짓는 것, 여기서 유전자 형질은 상기 피험자의 고유한 식별자이며, 또한 여기서 유전자 형질은 다음을 통해 취득된다 (i) 피험자의 최소 하나의 핵산분자를 포함하는 생체샘플을 취득하는 것, 그리고 (ii) 최소 하나의 핵산 분자로부터 유전자 형질을 생성하는 것, 여기서 유전자 형질은 상기 피험자의 신원을 나타낸다; 유전자 형질과 하나 이상의 데이터베이스의 기록을 저장하는 것; 그리고 유전자 형질을 하나 이상의 데이터저장소에 있는 기록에 액세스를 제공하는 인덱스로 사용하는 것.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서의 다른 곳에 기술된 생체샘플은 손가락찌름(fingerstick), 랜싯, 면봉법, 혹은 입김 캡쳐를 통해 취득될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서의 다른 곳에 기술된 생체샘플은 다음으로 구성된 그룹에서 선택된 최소 하나의 물질을 포함할 수 있다: 혈액, 혈청, 타액, 소변, 위액, 눈물, 대변, 정액, 질액, 종양조식에서 추출된 간질액, 안구액, 땀, 점액, 귀지, 유분, 선분비물, 머리, 손통, 피부, 척수액, 플라스마, 비강 샘플 혹은 비인두 세정제, 척수액, 뇌척수액, 조직, 목 샘플, 입김, 조직검사, 태수, 양수, 제대혈, 흡입 유체, 공동 유체, 가래, 고름, micropiota, 태변, 모유, 그리고 그 조합.

어떤 실시예에서는, 위 또는 이 문서의 다른 곳에 기술된 생체샘플은 샘플 프로세싱기기의 샘플 수집 장치를 통해 취득될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 유전자 형질의 세대를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 샘플 프로세싱기기가 유전자 형질을 생성할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 유전자 형질의 세대를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 유전자 형질은 샘플 프로세싱기기와 다른 장소에 있는 외부 기기에서 생성 될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 생체샘플의 수집을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 생체샘플은 POS 장소에서 얻어질 수 있다.

어떤 실시예에서는, 샘플 프로세싱기기를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 샘플 프로세싱기기는 POS 장소에 위치할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 하나 이상의 데이타베이스를 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 하나 이상의 데이타베이스는 유전자 형질을 최소 하나의 의료 기록을 위한 식별자로 사용할 수 있다.

어떤 실시예에서는, 사전-수집 유전자 형질을 포함하는 위 또는 이 문서의 다른 부분에 설명된 방법, 시스템, 또는 컴퓨터 판독 가능 매체에서, 사전-수집 유전자 형질은 개인의 최소 하나의 의료 기록과 연계될 수 있다.

이 요약서는 아래 자세한 설명에 기술되어 있는 개념의 셀렉션을 간략화된 양식으로 소개하기 위해 제시된다. 이 요약서는 청구하는 주제 내용의 핵심 특징이나 필수 특징을 확인하려는 것이 아니며, 청구하는 주제 내용의 범위를 제한하도록 사용되려는 것도 아니다.

인용에 의한 포함

이 출원서에 언급된 모든 출판물, 특허, 그리고 특허 출원은 각 개별 출판물, 특허, 또는 특허 출원이 구체적으로 또 개별적으로 인용에 의해 포함되도록 명시된 것과 같이 이 문서에 인용에 의해 포함된다.

이 문서에 설명된 최소 몇몇 실시예들의 새로운 특징은 덧붙힌 청구서에 구체적으로 제시되어 있다. 이 문서에 설명된 실시예들의 특징과 이점에 대한 보다 깊은 이해는 상세한 실시예, 그리고 그에 수반하는 도면을 제시하는 다음의 자세한 서술의 인용으로 얻을 수 있는데, 여기서 실시예의 최소 몇몇 원리가 사용된다:
도 1은 이 문서에 설명된 실시예에 따르는 샘플 프로세싱기기와 외부 컨트롤러를 포함하는 시스템의 예시를 보여준다.
도 2는 샘플 프로세싱기기의 예시를 보여준다.
도 3는 샘플 준비부, 분석부, 탐지부, 그리고 유체 취급시스템을 가진 모듈의 예시를 보여준다.
도 4는 수직 방식을 가진 복수의 모듈을 지지하는 랙의 예시를 보여준다.
도 5는 정렬 배열을 가지는 복수의 모듈을 지지하는 랙의 예시를 제시한다.
도 6는 대체 배열을 가지는 복수의 모듈을 묘사한다.
도 7은 복수의 모듈을 갖는 샘플 프로세싱기기의 예시를 보여준다.
도 8은 하나 이상의 모듈을 지지하는 복수의 랙을 보여준다.
도 9은 컨트롤러와 통신하는 하나 이상의 성분과 모듈의 예시를 보여준다.
도 10은 베이(다음을 포함, 예, 랙 위,)에 설치된 복수의 모듈을 가진 시스템을 보여준다.
도 11은 평행 프로세싱 루틴을 묘사하는 복수의 구성을 보여준다.
도 12는 양변위 피펫의 분해도를 보여준다.
도 13은 완전 흡인 포지션에서 양변위의 측면도를 보여준다.
도 14는 완전 디스펜스 포지션에서 양변위의 측면도를 보여준다.
도 15는 배기 피펫의 외관을 보여준다.
도 16은 배기 피펫의 단면도를 보여준다.
도 17는 피펫 팁(tip)과 분사구간의 인터페이스의 클로즈업을 보여준다.
도 18는 발동작용 제거 매커니즘의 예시를 보여준다.
도 19a 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 다수-머리부분 피펫을 보여준다.
도 19b 는 피펫의 측면도를 보여준다.
도 20는 배기 피펫의 단면도를 보여준다.
도 21은 제거 매커니즘과 복수의 피펫을 보여준다.
도 22는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 다수-머리부분 피펫의 예시를 보여준다.
도 23는 이 문서에 설명된 다른 실시예에 따른 다수-머리부분 피펫의 예시를 보여준다.
도 24 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 핵산분석을 위해 사용될 수 있는 용기의 묘사를 제시한다.
도 25는 이 문서에 설명된 다른 실시예에 따른 용기를 사용하기 위한 방법을 묘사한다.
도 26a 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 원심분리을 위해 사용될 수 있는 용기의 묘사를 제시한다.
도 26b 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 원심분리을 위해 사용될 수 있는 팁(tip)의 묘사를 제시한다.
도 27 은 유체 취급을 위해 사용될 수 있는 팁(tip)의 묘사를 제시한다.
도 28은 통로의 예시를 보여준다.
도 29는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 벌크 취급 팁(tip)의 예시를 묘사한다.
도 30는 비색(clorimetric) 해독을 제공할 수 있는 분석 팁(tip)의 예시를 보여준다.
도 31은 혈액 샘플과 같은 샘플을 프로세싱 혹은 나누기 위한 샘플 팁(tip)의 예시를 묘사한다.
도 32는 현재 반응 팁(tip)의 예시이다.
도 33는 미니팁 분사구와 미니팁간의 인터페이스를 묘사한다.
도 34는 미니팁의 예시를 제시한다.
도 35는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 마이크로카드와 마이크로팁과 함께 있는 기판의 묘사를 제시한다.
도 36는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라 제공된 원심분리기의 예시를 보여준다.
도 37은 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 원심분리기의 다른 예시를 제시한다.
도 38은 이 문서에 설명된 다른 실시예은에 따라 제공된 원심분리기의 추가 예시를 보여준다.
도 39은 네트워크상으로 외부 기기와 통신하는 기기를 포함하는 시스템을 보여준다.
도 40는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라 제공된 샘플의 프로세싱 방법을 묘사한다.
도 41a 는 마스터와 병렬-연속 SPI 슬레이브 브릿지를 갖는 SPI (직렬 주변 장치 인터페이스) 브릿지 스킴을 보여준다. 도 41b는 SPI 브릿지의 예시를 보여준다. 도 41c는 서로 연결된 모듈 핀과 함께 모듈 성분 다이아그램 및 마스터 브릿지와 슬레이브 브릿지의 각종 성분을 보여준다. 도 41d는 마스터 브릿지에 연결되어 있는 슬레이브 브릿지를 보여준다. 도 41e기기의 통신버스의 SPI링크에 설치된 복수의 모듈을 가진 기기를 보여준다.
도 42는 POS시스템의 작동 매트릭스를 보여준다.
도 43 는 POS시스템의 작동 매트릭스와 POS시스템의 하나 이상의 모듈을 예시이다.
도 44는 작동 매트릭스와 루틴 매트릭스를 보여준다.
도 45a-45c 는 루틴과 프로세싱 상태를 가지는 작동 매트릭스 보여준다.
도 46는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라 제공된, 오므린 포지션의 유체 취급기구의 예시를 보여준다.
도 46a는 완전히 오므린 포지션에서, 이전에 기술된 것과 같이 접힌 유체 취급기구를 보여준다.
도 46b는 z-드롭 위치에서, 접힌 유체 취급기구를 보여준다.
도 47은 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 확장된 포지션에 있는 유체 취급기구의 예시를 보여준다.
도 48은 유체 취급기구의 정면도를 보여준다.
도 49은 유체 취급기구의 측면도를 보여준다.
도 50는 유체 취급기구의 다른 측면도를 보여준다.
도 51은 유체 취급기구의 후면관점도를 보여준다.
도 52 는 샘플 프로세싱 성분을 운송하기 위해 사용된 유체 취급기구의 예시를 제시한다.
도 53 는 샘플 프로세싱 성분을 운반하는데 유용한 유체 취급기구의 측면도를 보여준다.
도 54 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 캠-전환 방식의 예시를 보여준다. 도 54a는 0도로 회전한 캠과 함께, 0위치에서 이진법 캠의 예시를 보여준다. 도 54b은22.5도로 회전한 캠과 함께, 포지션 1에서 이진법 캠의 예시를 보여준다. 도 54c는 포지션 5에서 이진법 캠의 예시를 보여준다. 도 54d은 337.5도로 회전한 캠과 함께, 포지션 15에서 이진법 캠의 예시를 보여준다. 도 54e는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 모터에 설치된 캠 셀렉션을 보여준다.
도 55 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른 하나 이상의 광원을 사용하는 유체 취급기구의 예시를 보여준다. 도 55a는 복수의 피펫 머리부분을 보여준다. 도 55b은 유체 취급기구의 측면 부분 단면도를 보여준다. 도 55c는 유체 취급기구내에 제시될 수 있는 광원의 클로즈업을 보여준다. 도 55d 는플런저와 피펫 분사구의 클로즈업을 보여준다. 도 55e는 유체 취급기구의 배경도를 보여준다.
도 56 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라, 디스플레이를 가지는 POS 기기를 보여준다. 이 티스플레이는 GUI를 포함한다.
도 57 은 샘플 준비의 예시를 리스트하는 테이블을 보여준다.
도 58 은 가능한 분석의 예시를 리스트하는 테이블을 보여준다.
도 59 은 스크류-매카니즘의 예시를 포함하는 팁(tip) 인터페이스의 예시를 보여준다.
도 60 는 click-fitdl인터페이스를 사용하는 분사구-팁(tip) 인터페이스의 추가 예시를 제시한다.
도 61 은 내부 스크류 픽업 인터페이스의 예시를 보여준다.
도 62 는 오링 팁(tip) 픽업 인터페이스의 예시를 묘사한다.
도 63 는 확장/수축 스마트 재료 팁(tip) 픽업 인터페이스의 예시를 제시한다.
도 64 는 확장/수축 탄성중합체 굴절 팁(tip) 픽업 인터페이스의 예시를 제시한다.
도 65 는 진공 그리퍼 팁(tip) 픽업 인터페이스의 예시를 제시한다.
도 66 는 진공 그리퍼 팁 픽업 인터페이스의 예시를 제시한다.
도 67a 는 완전 제공 포지션의 올린 셔틀을 가진 모듈식 피펫의 예시를 보여준다.
도 67b 는 완전 제공 포지션의 낮춘 셔틀을 가진 모듈식 피펫의 예시를 보여준다.
도 68a 는 자기 제어의 예시의 상면도를 제시한다.
도 68b 는 자기 제어의 측면도를 제시한다.
도 69 은 큐벳과 큐벳 운송체의 예시를 제시한다.
도 70a 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따른, 운송체(예, 큐벳)의 예시를 보여준다.
도 70b 는 운송체의 추가 도면을 보여준다 (예, 큐벳).
도 71 는 팁(tip)의 예시를 보여준다.
도 72 는 물약병 스트립의 예시를 보여준다.
도 73 는 물약병 스트립의 다른 예시를 보여준다.
도 74a-74d는 분광 광도계를 보여준다.
도 75a 는 실험실, 샘플 수집 장소, 그리고 건강관리전문가를 포함하는 운용방안을 보여준다.
도 75b는 (CLIA 혹은 ISO 인증 실험실과 같은 하지만 여기에 제한되지 않는) 인가된 시설과 통신하는 프로세싱 기기를 가지는 소매상을 보여준다.
도 76 는 지정된 샘플 수집 장소에 위치하고 하나 이상의 기기와 네트워크상 통신하도록 설정된 프로세싱 기기를 보여준다.
도 77a 는 프로세싱 기기의 다양한 모범적 부품을 표시한다.
도 77b 는 기기의 다른 예시를 묘사한다.
도 78 은 샘플 수집, 프로세싱, 및 분석 방법의 예시를 보여준다.
도 79 은 납부자와 샘플 수집 장소와 통신하는 실험실 수당 관리자를 보여준다.
도 80 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라 제공된 실험실 수당 시스템을 보여준다.
도 81 은 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라 실험실 수당 관리자/도매업 모델의 예시를 보여준다.
도 82 는 샘플 프로세싱, 분석, 그리고 관리의 예시를 보여준다.
도 83 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라, 네트워크가 가능한 기기 (또한 이 문서에서 "네트워크 기기") 를 네트워크에 연결하는 방법을 보여준다.
도 84 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라, 네트워크 기기를 네트워크에 연결하는 방법을 보여준다.
도 85 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라, 네트워크 제공자의 순위 리스트를 형성하는 방법을 보여준다.
도 86 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라, 전자 기기와 네트워크 제공자를 가진 시스템을 보여준다.
도 87 은 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라, 일반용 컴퓨터 하드웨어 플랫폼의 기능구성도 삽화를 보여준다.
도 88 는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라, 두번쩨 네트워크가 가능한 기기와 통신하는 첫번째 네트워크가 가능한 기기를 보여준다.

이 문서에 다양한 실시예들이 제시되고 설명되었으나, 이 분야의 숙련자들에게는 이러한 실시예들은 예시로서만 제공된다는 것이 명백할 것이다. 숙련자들이 발명에서 벗어남이 없이 많은 변형, 변화, 및 대체가 이러한 발생할 수 있다. 이 문서에 설명된 실시예들에 대한 다양한 대안들이 이 발명을 실행하는데 사용될 것임을 이해할 필요가 있다.

이 문서에서 쓰이는 "모듈"이라는 용어는, 기기, 성분, 또는 기구로 하나 이상의 부품 혹은 독립적인 장치로 보다 큰 기기 혹은 기구의 부분이 되도록 설정된 것을 말한다. 어떤 경우에서는, 모듈은 독립적 그리고 다른 모듈로부터 독립적으로 작동한다. 다른 경우에는, 모듈은 생체샘플의 문석과 같은, 하나 이상의 과제를 수행하기 위해 다른 모듈 (예, 모듈내의 모듈)과 함께 작동한다.

이 문서에서 쓰이는 "샘플 취급 시스템"이라는 용어는, 샘플 이미징, 탐지, 포지셔닝, 리포지셔닝, 보유, 활용 및 증착을 돕도록 설정된 기기나 시스템을 지칭한다. 일례로, 피펫팅 능력을 가진 자동 기계 장치가 샘플 취급 시스템이다. 다른 예에서, (다른)자동 기계 장치 능력을 가지거나 가지지 않을 수 있는 피펫이 샘플 취급 시스템이다. 샘플 취급 시스템에 의해 취급된 샘플은 유체를 포함하거나 하지 않을 수 있다. 샘플 취급 시스템은 체액, 분비물, 혹은 조직을 운송하는 것이 가능할 수 있다. 샘플 취급 시스템은 샘플일 필요가 없는 기기내의 하나 이상의 물질을 운송하는 것이 가능할 수 있다. 예컨대, 샘플 취급 시스템은 하나 이상의 샘플에 반응할 수 있는 파우더를 운송할 수 있을 수 있다. 어떤 상황에서는, 샘플 취급 시스템은 유체 취급시스템이다. 이 유체 취급시스템은 다양한 유형의 펌프와 밸브 혹은 피펫을 포함할 수 있는데, 이는 양변위 배기 피펫 그리고 흡입식 피펫에 제한되지 않고 이를 포함할 수 있다. 샘플 취급 시스템은 이 문서의 다른곳에 설명된 자동 기계 장치로 샘플 또는 다른 물질을 운송할 수 있다.

이 문서에서 쓰이는 "건강관리제공자"이라는 용어는, 피험자에게 치료 및/또는 진찰을 제공하는 의사 혹은 다른 보건 전문가를 지칭한다. 건강관리전문가는 의료 시스템과 연관된 사람 혹은 기관을 포함할 수 있다. 건강관리전문가의 예시는 의사(일반의와 전문의를 포함함), 외과의사, 치과의사, 청각학자, 스피치병리학자, 의사보조원, 간호원, 조산사, 의약전문가/약사, 영양사, 치료사, 심리학자, 척추지압사, 임상담당자, 물리치료사, 사혈전문의, 작업치료사, 검안사, 응급의료기술자, 긴급의료원, 의료실험실기술자, 의료보철기술자, 방사선촬영기사, 사회 복지사, 및 어떤 유형의 의료 서비스를 제공하도록 훈련된 광범위한 인력을 포함할 수 있다. 건강관리전문가는 처방전을 작성하도록 공인되었거나 되지 않았을 수 있다. 건강관리전문가는 병원, 의료 장소 및 다른 서비스 제공소, 혹은 학문적 훈련, 리서치와 행정에서 일하거나 관계되어 있을 수 있다. 어떤 건강관리전문가는 환자를 위한 의치료 서비스를 사적 혹은 공적 거주지, 문화회관 혹은 모임장소 혹은 이동식 장치에서 제공할 수 있다. 지역 의료인들은 정식 의료 기관 밖에서 일할 수 있다. 의료 서비스의 관리자, 의료 기록 및 의료 정보 기술사와 다른 서포트종사자들은 건강관리전문가가 거나 의료인과 관계되어 있을 수 있다. 건강관리전문가는 개인, 가족, 혹은 지역에 예방적, 치유적, 홍보적, 혹은 갱생적 의료 서비스를 제공하는 개인 혹은 기관일 수 있다.

어떤 실시예에서는, 건강관리전문가는 이미 피험자와 친숙하거나 피험자와 소통을 했을 수 있다. 피험자는 건강관리전문가의 환자 일 수 있다. 어떤 경우에서는, 건강관리전문가는 피험자에게 임상실험을 받도록 처방을 내렸을 수도 있다. 건강관리전문가는 피험자에게 POS장소 혹은 실험실에서 수행된 임상실험을 받도록 지시하거나 제안했을 수 있다. 일례로, 건강관리전문가는 피험자의 주치의일 수 있다. 건강관리전문가는 피험자를 위한 그 어느 유형의 의사(일반의, 추천된 의사 혹은 원격 의료 서비스를 통해 선택적으로 선택 혹은 연결된 환자 자신의 의사, 및/또는 전문의)일 수도 있다. 건강관리전문가는 의료전문가일 수 있다.

이 문서에서 쓰이는 "랙(rack)"이라는 용어는, 다수의 모듈을 설치하기 위한 프레임이나 인클로저를 지칭한다. 랙은 모듈이 랙에 고정되거나 맞물리는 것이 가능하도록 설정되어 있다. 어떤 상황에서는, 랙의 다양한 치수는 표준화 되어 있다. 일례로 모듈사이의 공간은 최소 0.5인치, 혹은 1인치, 혹은 2인치, 혹은 3인치, 혹은 4인치, 혹은 5인치, 혹은 6인치, 혹은 7인치, 혹은 8인치, 혹은 9인치, 혹은 10인치, 혹은 11인치, 혹은 12인치의 배수로 표준화 되어 있다.

이 문서에서 생체샘플의 맥락에서 쓰이는 "세포"라는 용어는, 개별적 세포와 일반적으로 비슷한 사이즈의 세포를 아우르는데, 소낭 (리포솜과 같은 것), 세포, 비리온, 및 구슬, 나노입자, 혹은 마이크로스피어와 같은 작은 입자에 묶인 결정체를 포함하며 이에 제한되지 않는다. 특성은, 다음을 제한하지 않고 포함한다, 사이즈; 형태; 세포 움직임 혹은 증식과 같은 시간적 및 역학적 변화; 낟알모양; 세포막이 온전한지 여부; 내부 세포 내용물로, 단백질 함유, 단백질 변형, 핵산함유, 핵산변형, 세포 기관 함유, 핵 구조, 핵 콘텐츠, 내부 세포 구조, 내부 소포, 이온 농도와 스테로이드 혹은 약물과 같은 분자의 존재; 단백질, 지방, 탄수화물을 포함하는 세포 표면 (세포막과 세포벽) 표지와 그 변형을 포함한다.

이 문서에 설명된 한 실시예는 샘플 혹은 건강 변수의 다목적 분석을 위한 시스템과 방법을 제시한다. 샘플은 수집될 수 있으며 하나 이상의 샘플 준비절차, 분석절차 및/또는 탐지절차는 기기에서 발생할 수 있다. 이 문서에 설명된 다양한 실시예 들은 아래 제시된 어느 특정한 어플리케이션, 시스템, 그리고 기기에 적용될 수 있다. 이 발명은 POS 건강 관리를 포함하는 시스템과 같은, 자립형 시스템 혹은 방법, 혹은 집적 시스템의 일부로 적용될 수 있다. 어떤 실시예에서는, 시스템은 초음파 혹은 MRI 혹은 집적 이미징과 다른 건강 테스트 혹은 서비스를 위해 외부 주변장치와 통합되는, 외부 지향적 이미징 테크놀로지를 포함할 수 있다. 이 문서에 설명된 실시예들은 평가 될 수 있으며 개별적, 통합적, 혹은 서로 결합하여 실시될 수 있다는 것을 이해할 필요가 있다.

이 문서에 설명된 실시예에 따르면, 다목적 분석 혹은 분석 및/또는 샘플 취급을 위한 시스템이 제시될 수 있다.

도 1은 시스템의 예시를 묘사한다. 시스템은 샘플을 수신 및/또는 하나 이상의 샘플(들) 혹은 샘플의 유형의 다목적 분석을 순차적으로 또는 동시에 수행하도록 설정된 하나 이상의 샘플 프로세싱기기 100를 포함할 수 있다. 분석은 시스템내에서 일어날 수 있다. 분석은 기기상에서 일어나거나 일어나지 않을 수 있다. 시스템은 하나, 둘, 셋 또는 그 이상의 샘플 프로세싱기기를 포함할 수 있다. 샘플 프로세싱기기는 서로 혹은 외부 기기와 통신하거나 하지 않을 수 있다. 분석은 외부 기기상에서 일어나거나 일어나지 않을 수 있다. 분석은 소프트웨어 프로그램 및/또는 건강관리전문가에 의해 영향을 받을 수 있다. 어떤 경우에서는, 외부 기기는 컨트롤러 110일 수 있다.

다목적 분석은 하나 이상의 샘플 프로세싱기기의 그룹을 포함할 수 있다. 샘플 프로세싱기기의 그룹은 하나 이상의 기기 100을 포함할 수 있다. 기기는 지형, 과련 기관, 시설, 룸, 라우터, 허브, 관리 제공자에 따라 그룹지어질 수 있으며, 혹은 다른 그루핑을 가질 수도 있다. 그룹내의 기기는 서로 통신하거나 하지 않을 수 있다. 그룹내의 기기는 하나 이상의 외부 기기와 통신하거나 하지 않을 수 있다.

샘플 프로세싱기기는 하나, 둘 또는 그 이상의 모듈 130 포함할 수 있다. 모듈은 기기에 제거가능하게 제시될 수 있다. 모듈은 샘플 준비 절차, 분석 절차, 및/또는 탐지 절차를 가져오는 것이 가능할 수 있다. 어떤 실시예에서는, 각 모듈은 샘플 준비 절차, 분석 절차, 그리고 탐지절차를 가져오는 것이 가능할 수 있다. 어떤 실시예에서는, 하나 이상의 모듈은 랙과 같은 지지구조 120에 의해 서포트될 수 있다. Zero, 하나, 둘 이상의 랙(들)은 한 기기를 위해 제시될 수 있다.

모듈은 샘플 준비 절차, 분석 절차, 및/또는 탐지 절차를 가져오는 것이 가능할 수 있는 하나, 둘 또는 그 이상의 컴포넌트 140을 포함할 수 있다. 모듈 성분은 또한 샘플 준비 절차, 분석 절차, 및/또는 탐지 절차를 가능하게 하는 시약 및/또는 용기 또는 컨테이너를 포함할 수 있다. 모듈 성분은 샘플 준비 절차, 분석 절차, 및/또는 탐지 절차를 지원할 수 있다. 기기는 모듈내에 제공되지 않는 하나 이상의 성분을 포함할 수 있다. 어떤 경우에서는, 샘플 준비 절차, 분석 절차, 및/또는 탐지 절차 중 오직 하나를 위해 유용할 수 있다. 성분의 예시는 이 문서의 다른 곳에 보다 자세하게 제시된다. 성분은 하나 이상의 하위성분을 가질 수 있다.

어떤 경우에서는, 시스템이 하나 이상의 기기의 그룹을 포함하는 계층구조가 제시될 수 있으며, 기기의 그룹은 하나 이상의 기기를 포함하며, 기기는 선택적으로 하나 이상의 랙을 포함할 수 있는데 이는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있으며, 기기는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있으며, 모듈 및/또는 기기는 하나 이상의 성분을 포함할 수 있으며, 그리고/또는 성분은 하나 이상의 성분의 하위성분을 포함할 수 있다. 하나 이상의 계층구조의 수준은 선택적일 수 있으며 상기 시스템 내에 제시될 필요는 없다. 그 대신, 이 문서에 설명된 모든 수준의 계층 구조는 상기 시스템내에서 제시될 수 있다. 하나의 계층구조 수준에 적용되는 이 문서상의 모든 논의는 계층구조의 다른 수준에도 적용될 수 있다.

샘플 프로세싱기기는 이 문서에 설명된 한 실시예에 따라 제시된다. 샘플 프로세싱기기는 하나 이상의 성분을 포함할 수 있다. 샘플 프로세싱기기는 샘플을 수신 및/또는 하나 이상의 샘플 준비 절차, 분석 절차, 및/또는 탐지 절차를 수행하도록 설정될 수 있다. 샘플 준비 절차, 분석 절차, 및/또는 탐지 절차를 지원할 사람의 개입을 요구하지 않고 자동화 될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 기기는 카트리지이거나 카트리지를 포함할 수 있다. 카트리지는 큰 기기에서 제거 가능할 수 있다. 그 대신, 카트리지는 기기에 영구히 부착되거나 필수적일 수 있다. 기기 및/또는 카트리지는 (둘다) 패치나 알약과 같은 일회용의 성분일 수 있다.

카트리지는 테스트의 같은 셀렉션을 위해 설정될 수 있는 보편적인 카트리지 일 수 있다. 보편적인 카트리지는 원격 혼은 온 보드 프로토콜을 통해 일정 테스트를 위해 역학적으로 프로그램 될 수 있다. 어떤 경우에서는, 카트리지는 온 보드에 모든 시약과 쌍방향 통신 시스템을 통해 선택적으로 서버측 (혹은 로컬) 제어를 가질 수 있다. 그런 경우에는, 카트리지는 배관, 교체가능한 배관 탱크, 혹은 다른 수동보수, 측정, 그리고 수동개입과 프로세싱 절차를 이유로 질을 절충하는 다른 실시예를 요구하지 않을 수 있다.

어떤 실시예에서는, 카트리지는 동역학을 향상시키거나 혼합체를 냉각하기 위하여 지역적으로 열기를 생성하는 화학반응 팩을 포함한다. 카트리지는 카트리지/기기의 다른 부분에 영향을 줌이 없이, 온도 제어가 되는 격리된 지역(예. 핵산 테스트를 위해 높은 온도를 가지는 지역)을 가질 수 있다. 카트리지는 외부 혹은 내부 자극제를 바탕으로 다른 배치형태로 변환 될 수 있다. 이 자극제는 카트리지 몸체상의 센서를 통해 검출될 수 있으며, 혹은 카트리지의 부분이 될 수 있다. RFID 태그와 같은 훨씬 흔한 센서도 카트리지의 부분이 될 수 있다. 카트리지는 생체인식센서를 갖출 수 있는데, 예컨대, 샘플 수집과 분석은 두 장소에서 이루어진다 (예. 집중관리하의 환자를 위해, 샘플은 환자에게서 수집되고 그 후에 분석을 위해 기기로 운송된다). 이는 환자의 샘플을 카트리지로 연관 짓게끔 해주며, 그럼으로써 오류를 막는다. 카트리지는 카트리지 상의 서로 다른 용기, 팁(tip), 등간에 신호 및/또는 유체를 전송하는 전자 및/또는 유체 인터커넥트를 가질 수도 있다. 이 카트리지는 탐지기 및/또는 센서를 가질 수 있다.

피드백, 자가학습, 및 감기 매카니즘을 가진 지능적인 카트리지 디자인은 POS 유틸리티, 폐기물 감소, 높은 효율성과 함께 압축 형태 인자를 가능하게 한다.

한 실시예에서는, 별도의 외부 자동 기계 장치 시스템은 새로운 카트리지를 현장에서 그들이 원하는 대로 실시간으로 조립하는 것이 가능할 수 있다. 그 대신, 이 성능은 기기 혹은 카트리지의 부분일 수 있다.

도 2는 기기 200의 예시를 보여준다. 기기는 샘플 수집 장치 210을 가질 수 있다. 이 기기는 하나 이상의 지지구조 220을 포함할 수 있는데, 이는 하나 이상의 모듈 230a, 230b를 서포트 할 수 있다. 기기는 하우징 240을 포함할 수 있는데, 이는 기기의 나머지를 서포트 혹은 포함할 수 있다. 기기는 또한 컨트롤러 250, 디스플레이 260, 전력 장치 270, 그리고 통신장치 280을 포함할 수 있다. 이 기기는 통신장치를 통해 외부 290과 통신하는 것이 가능할 수 있다. 이 기기는 기기에 의해 하나 이상의 절차를 수행하기 위해 하나 이상의 절차를 가져오거나 지시를 제공하는 것이 가능한 프로세서 및/또는 메모리를 가질 수 있으며, 그리고/또는 이 프로세서 및/또는 메모리는 하나 이상의 지시를 저장할 수 있다.

샘플 수집

기기는 샘플 수집 장치를 포함할 수 있다. 샘플 수집 장치는 피험자로부터 샘플을 받도록 설정될 수 있다. 샘플 수집 장치는 피험자로부터 직접 샘플을 받도록 설정되거나 피험자로부터 수집한 샘플을 간접적으로 받도록 설정될 수 있다.

피험자로부터 샘플을 수집하는데 하나 이상의 수집 매카니즘이 사용될 수 있다. 수집 매카니즘은 샘플 수집에 하나 이상의 원리를 사용할 수 있다. 예컨대, 시표 수집 매카니즘은 중력, 모세관작용, 표면장력, 흡인, 진공력, 압력차, 밀도차등, 열차, 혹은 샘플을 수집하는 다른 어떤 메커니즘, 혹은 그 조합을 사용할 수 있다.

체액은 피험자로부터 추출되어 많은 방법으로 기기에 제시될 수 있는데, 이는 손가락찌름(fingerstick), 절개, 주입, 펌핑, 면봉법, 피펫팅, 입김, 및/또는 이 문서의 다른 곳에 설명된 다른 테크닉을 포함하되 이에 제한되지 않는다. 채액은 체액수집기를 사용하여 제시될 수 있다. 체액 수집기는 랜싯, 모세혈관, 튜브, 피펫, 주사기, 바늘, 미세 바늘, 펌프, 레이저, 다공성막 또는 이 문서의 다른 곳에 설명된 다른 어떤 수집기를 포함할 수 있다. 체액 수집기는 랜싯 및/또는 모세혈관을 카트리지 몸체 혹은 용기(들) 위에 포함 또는 피험자로부터 직접 생체샘플을 흡입할 수 있는 피펫 같은 것을 통해 카트리지 내에 혹은 위에 결합될 수 있다. 이 수집기는 인간 혹은 자동화에 의해, 직접 혹은 원격으로 조작될 수 있다. 카메라 혹은 다른 검출 기기를 수집기 자체 혹은 기기 혹은 카트리지 혹은 그것의 다른 요소위에 포함 또는 샘플 수집을 가이드하도록 검출 기기를 사용하는 것을 통해 자동화 혹은 인간의 원격 조정이 방법이 수립될 수 있다.

한 실시예에서는, 랜싯은 피험자의 피부에 구멍을 뚫고 예컨대 중력, 모세관 활동, 흡인, 압력차 및/또는 진공력을 이용하여 샘플을 추출한다. 이 랜싯, 또는 어떤 다른 체액수집기는, 기기의 일부, 기기의 카트리지의 일부, 시스템의 일부, 혹은 자립형 요소일 수 있다. 다른 실시예에서, 레이저가 피부에 구멍을 뚫거나 환자로부터 조직샘플을 분리하도록 사용될 수도 있다. 이 레이저는 샘플 수집부위를 마취하기 위해 사용될 수 있다. 다른 실시예에서, 센서는 샘플을 침습적이지 않게 광학적으로 피부를 통해 측정할 수 있다. 어떤 실시예에서는, 패치는 복수의 미세바늘을 포함할 수 있으며, 이는 피험자의 피부에 구멍을 낼 수 있다. 필요한 경우, 상기 랜싯, 패치, 또는 어떤 다른 체액수집기는 다양한 기계적, 전자적, 전기기계적, 혹은 어떤 다른 알려진 발동 매카니즘 또는 그러한 방법의 조합에 의해 발동될 수 있다.

어떤 경우에서는, 채액 수집기는 일회용에 제공되거나 일회용인 피어싱 기기일 수 있다. 이 피어싱 기기는 샘플 혹은 샘플에 대한 정보를 샘플을 프로세싱 할 수 있는 비-일회용 기기에 전송하는데 쓰일 수 있다. 그 대신, 일회용 피어싱 기기 자체가 이 샘플을 프로세싱 및/또는 분석 할 수 있다.

일례로, 피험자의 손가락 (혹은 피험자의 다른 신체의 일부분)은 체액을 얻어내기 위해 구멍이 날 수 있다. 체액은 모세혈관, 피펫, 면봉, 드롭, 또는 이 분야에 알려진 어떤 다른 매카니즘을 통해 수집될 수 있다. 모세혈관 또는 피펫은 기기 및/또는 기기에 삽입되거나 부착되거나, 혹은 기기 및/또는 카트리지의 일부가 될 수 있는 기기의 카트리지와는 별개일 수 있다. 활동적인 매카니즘이 요구되지 않는 (신체 외의) 다른 실시예에서, 피험자는 기기 및/또는 카트리지에 간단히 체액을 제공할 수 있는데, 이는 예컨대, 타액 샘플 혹은 손가락찌름(finger-stick)에 있어 일어날 수 있다.

체액은 피험자로부터 추출되어 많은 방법으로 기기에 제시될 수 있는데, 이는 손가락찌름(fingerstick), 절개, 주입, 및/또는 피페팅을 포함하되 이에 제한되지 않는다. 채액은 정맥 또는 비-정맥 방법으로 수집될 수 있다. 체액은 체액수집기를 사용하여 제시될 수 있다. 체액 수집기는 랜싯, 모세혈관, 튜브, 피펫, 주사기, 정맥 추출, 또는 이 문서의 다른 곳에 설명된 다른 수집기를 포함할 수 있다. 한 실시예에서는, 랜싯은 피험자의 피부에 구멍을 뚫고 예컨대 중력, 모세관 활동, 흡인, 압력차를 이용하여 샘플을 추출한다. 이 랜싯은 판독 기기의 일부, 카트리지의 일부, 시스템의 일부, 혹은 자립형 요소 일 수 있으며, 일회용일 수 있다. 필요한 경우, 상기 랜싯은 다양한 기계적, 전자적, 전기기계적, 혹은 어떤 다른 알려진 발동 매카니즘 또는 그러한 방법의 조합에 의해 발동될 수 있다. 일례로, 피험자의 손가락 (혹은 피험자의 다른 신체의 일부분)은 체액을 얻어내기 위해 구멍이 날 수 있다. 피험자의 신체의 일부분의 예시는 피험자의 손, 손목, 팔, 몸통, 다리, 발, 귀, 또는 목을 포함하며, 이에 제한되지 않는다. 체액은 모세혈관, 피펫 또는 이 분야에 알려진 어떤 다른 매카니즘을 통해 수집될 수 있다. 모세혈관 또는 피펫은 기기 및/또는 카트리지와는 별개이거나, 기기 및/또는 카트리지 혹은 용기의 일부 일 수 있다. 활동적인 매카니즘이 요구되지 않는 (신체 외의) 다른 실시예에서, 피험자는 기기 및/또는 카트리지에 간단히 체액을 제공할 수 있는데, 이는 예컨대, 타액 샘플에 있어 일어날 수 있다. 수집된 유체는 기기내에 위치할 수 있다. 체액수집기는 기기에 부착되거나, 제거가능하게 기기에 부착 가능할 수 있고, 또는 기기와는 별개로 제시될 수 있다.

어떤 실시예에서는, 샘플은 기기에 직접 제시될 수도 있고, 또는 기기에 샘플을 제공하기 위한 도관 혹은 방법으로 사용되는 추가 용기 혹은 요소를 사용할 수도 있다. 일례로, 배설물은 면봉으로 카트리지에 칠해지거나 혹은 카트리지위의 용기에 제시될 수 있다. 다른 예에서 소변 컵은 기기의 카트리지, 기기 혹은 기기의 주변기기에서 부러질 수 있다. 그 대신, 작은 용기가 기기의 카트리지의 주변기기에서 밀어내지거나, 부러지거나, 그리고/또는 뒤틀릴수 있다. 소변은 작응 용기에 직접 제공되거나 소변 컵으로부터 제시될 수 있다. 다른 예에서, 비강 샘플이 카트리지에 삽입될 수 있다. 카트리지는 비강 샘플과 상호작용할 수 있는 완충제를 포함할 수 있다. 어떤 경우에서는, 카트리지는 하나 이상의 탱크 혹은 하나 이상의 시약, 희석제, 세정제, 완충제, 혹은 어떤 다른 솔루션이나 물질을 가진 저장소를 포함할 수 있다. 조직샘플은 샘플을 프로세싱하도록 카트리지 내에 내장될 수 있는 슬라이드에 위치할 수 있다. 어떤 경우에서는, 조직 샘플은 모든 매카니즘(예, 오프닝, 트레이)을 통해서 카트리지에 제시될 수 있으며, 슬라이드는 자동적으로 카트리지 내에 준비될 수 있다. 액체샘플은 카트리지에 제시될 수 있으며, 또한 카트리지는 카트리지 내의 슬라이드로서 선택적으로 준비될 수 있다. 유체 샘플이 카트리지에 제공될 수 있고 카트리지는 선택적으로 카트리지 내에서 슬라이드로 준비될 수 있다. 샘플을 카트리지 또는 그 내의 용기에 제공하는 것에 대한 설명은 카트리지를 필요하지 않고 샘플을 장치에 직접 제공하는 것에 적용될 수 있다. 카트리지가 수행한 것으로 여기에 설명한 모든 단계는 카트리지를 필요로 하지 않는 기기가 수행할 수 있다.

샘플 수집 용기는 다양한 생물학적, 환경적, 매트릭스의 넓은 범위로부터 샘플을 얻을 수 있도록 구성될 수 있다. 용기의 본체 일부를 만짐으로써 손가락이나 팔과 같은 몸의 일부로부터 직접적으로 샘플을 받도록 구성 될 수 있다. 또한, 용기, 카트리지 또는 장치로 샘플을 전달하는 단일 단계 처리로 선택적으로 설계 되어 있는 샘플 처리 기기를 통해 샘플이 도입될 것이다. 수집된 용기는 소변, 대변, 또는 혈액과 같은 다양한 샘플 매트릭스로 처리되고 설계 될 수 있다. 예를 들어, 샘플 피펫 팅의 필요 없이 카트리지로 직접 배치시키기 위해, 밀폐 용기는 전통적인 소변 컵처럼 뚜껑을 돌려서 열거나 당겨서 여는 방식일 것이다. 샘플 수집 용기는 손가락 끝 (또는 다른 구멍 부분)에서 혈액을 얻기 위해 구성 될 수 있다. 수집된 용기는 하나 이상의 분리된 챔버에 연결되는 하나 이상의 입구 포트와 구성될 수 있다. 수집 용기는 분리된 챔버 중 하나에만 연결하여 단일 도입 부와 호환 할 수 있다. 수집 된 샘플은 모세관 작용을 통해 챔버로 흐를 수 있다. 각각의 분리 된 챔버는 하나 이상의 시약을 포함 할 수 있다. 각각의 분리 된 챔버는 다른 챔버와 다른 시약을 포함하고 있을 것이다. 챔버에 있는 시약은 챔버 벽에 코팅 될 수 있다. 시약은 챔버의 특정 부분에 쌓이게 될 것이며/또는 시약 혼합 및 샘플의 분배를 제어하기 위한 단계적인 방식에 있게 될 것이다. 챔버는 항응고제(예를 들어, 리튬-헤파린, EDTA (에틸렌디아민테트라아세트산), 구연산)을 포함 할 수 있다. 다양한 챔버가 발생하지 않는 샘플로 혼합된 것과 같은 챔버가 배열 될 것이다. 다양한 챔버에서 혼합이 발생한 정의된 양과 같은 배열이 될 것이다. 각 챔버는 동일하거나 다른 크기 및/또는 부피 일 수 있다. 챔버는 샘플과 동일하거나 다른 속도로 기입 되도록 구성 될 수 있다. 챔버는 밸브가 있는 개구부 또는 포트를 통한 입항에 연결 될 것이다. 이러한 밸브는 하나 또는 두 방향으로 유체가 흐르도록 구성 될 수 있다. 밸브는 수동 또는 활성화 될 수 있다. 샘플 수집 용기는 특정 지역에서 명확하거나 불투명 할 수 있다. 샘플 수집 용기는 하나 이상의 불투명한 지역이 샘플 수집 처리의 자동화 및/또는 수동 평가를 할 수 있게 해준다. 각 챔버에 있는 샘플은 샘플 수집 용기와 인터페이스를 연결하기 위해 팀 또는 용기와 장착된 샘플 샘플 처리 시스템에 의해 장치가 추출될 것이다. 각 챔버에 있는 샘플은 플런저에 의해 챔버 밖으로 강제로 밀려 나갈 수 있을 것이다. 샘플은 각 챔버에서 개별적으로나 자발적으로 추출 또는 추방될 것이다.

샘플은 환경이나 다른 자원에 의해서 수집될 것이다. 몇몇 예시에서, 샘플은 피실험자에 의해 수집되지 않는다. 샘플의 예시는 실험이 될 수 있는 액체 (유치, 가스, 젤), 고체, 또는 반-고체 물질을 포함할 것이다. 한 각본에서, 먹기 안전한 음식인지의 여부를 결정할 수 있는 식료품 테스트가 있었을 것이다. 또 다른 시나리에서, 환경적인 샘플 (예, 물 샘플, 토양 샘플, 공기 샘플)은 오염 물질이나 독소가 있는지를 결정할 실험을 할 것이다. 이러한 샘플은 명세서의 다른 부분에 있는 설명을 포함한 메커니즘을 사용하여 수집될 수 있다. 대안적으로, 이와 같은 샘플은 장비, 카트리지, 용기에 직접 제공될 수 있다.

수집 된 액체는 장치 내에 배치 될 수 있다. 어떤 경우에는, 수집 된 액체가 장치의 카트리지 내에 배치된다. 수집 된 액체는 장치의 다른 영역에 배치 될 수 있다. 피사체, 체액 수집 기나 다른 메커니즘으로부터 직접적으로 샘플을 받기 위해 장치가 구성될 것이다. 장치의 수집 샘플 단위는 샘플을 수신하도록 구성될 수 있다.

체액 수집기는 장비에 부착되어 있을 것이며, 별도로 부착되거나 장비에서 제거가 가능하도록 제공 되어 있을 것이다. 몇몇 예에서, 체액 수집기가 장치에 필수적이다. 체액 수집기는 장비에 부착되거나 장비의 일부에 임의적으로 부착될 수 있다. 체액 수집기는 유동체에서 상호작용하거나 장비의 샘플 수집 단위와 유체 연동이 될 것이다.

카트리지는 샘플 처리 기기에 삽입되거나 기기와 인터페이스 될 것이다. 카트리지는 장치에 부착될 것이다. 카트리지는 장치에서 제거 될 수 있다. 한 예로, 샘플은 카트리지의 샘플 수집 유닛에 제공 될 수 있다. 체액 수집기를 통한 샘플 수집 유닛에 샘플이 제공되거나 제공되지 않을 수 있다. 체액 수집기는 카트리지에 부착 되거나, 카트리지에 제거 가능하게 부착되거나, 카트리지에서 별도로 제공 될 수 있다. 체액 수집기는 샘플 수집 유닛에 통합되지 않을 수 수도 있다. 카트리지는 장치 내로 삽입 될 수 있다. 또한, 카트리지를 사용하거나 사용하지 않을 수도 있는 장치에 샘플이 직접적으로 전달 될 수 도 있다. 시약은 카트리지 내에 자체적으로 포함될 수도 있다. 시약은 튜브 및/또는 완충액의 탱크를 통해 장비로 시약이 펌프되는 것 없이 카트리지를 통해 장비로 제공될 것이다. 대안적으로, 하나 이상의 시약은 장비의 온보드에 제공될 것이다. 카트리지는 쉘 및 삽입 가능한 튜브, 용기, 팁을 포함할 수 있을 것이다. 용기 또는 팁은 실험을 실행하기 위한 시약을 저장하기 위해 사용될 것이다. 일부 시약 또는 팁은 카트리지에 미리 옮겨질 수 있다. 다른 용기나 팁은 장비 내에 저장 되므로, 필요로 하는 차가운 환경 내에 저장이 가능할 것이다. 실험할 때에, 장비는 장비 내에 있는 로봇 시스템의 사용을 필요로 하는 특정한 카트리지를 갖춘 온보드 저장 용기나 팁을 조립 할 수 있다.

체액 수집기나 다른 수집 매커니즘은 일회용으로 사용 가능 할 수 있다. 예를 들어, 체액 수집기는 한번 사용되고 배치 될 수 있다. 체액 수집은 하나 이상의 일회용 구성 요소를 가질 수 있다. 대안적으로, 체액 수집기는 재 사용 될 수 있다. 체액 수집기는 여러 번 재사용 될 수 있다. 몇몇 예에서, 체액 수집기는 재사용 및 일회용 구성요소 둘 다 포함 할 수 있다. 처분의 환경적 영향을 줄이기 위해, 카트리지 또는 다른 체액 수집의 물질은 다른 "그린" 재료 또는 재료의 조합으로 될 수 있다.

인식 태그나 마킹 및/또는 다른 커뮤니케이션 방법에 기반한 인식할 수 있는 시스템이나 장비로 구성요소를 삽입한다. 이러한 구성 요소의 식별에 기초하여, 시스템은 사용하기에 적합한 구성요소를 언급할 수 있다 (예, 유효기간을 경거하지 않을 수 있다). 시스템은 온보드로 상호 참조 및/또는 구성요소 라고 일컬어 지는 데이터나 정보를 포함한 데이터 베이스를 원격조정 할 것이다.

시스템이나 장비에 삽입되는 구성 요소는 온보드 센서를 포함하고 있을 것이다. 이러한 센서는 온도, 습도, 빛, 압력, 진동, 가속도, 및 다른 환경적인 요소에 대응할 것이다. 이러한 센서들은 절대 레벨, 노출 레벨의 기간, 누적 노출 수준, 및 다른 요소의 결합에 예민할 것이다. 시스템 또는 장비가 이러한 센서를 읽을 수 읽고/또는 규칙에 기반한 시스템/장비 사용에 적합한 구성요소 인지 아닌지 및 어떻게 사용자 인터페이스를 결정하는지 또는 시스템 및 장비의 구성요소가 결합될 때 이와 같은 시스템이 커뮤니케이션을 할 수 있다

샘플 수집 유닛 및/또는 장비의 다른 부분은 단일 샘플, 또는 복수 종류의 샘플을 받을 수 있는 능력이 있을 것이다. 예를 들어, 샘플 수집 유닛은 두 가지 종류의 체액을 받을 능력이 있을 것이다 (예, 혈액, 눈물). 다른 예에서, 샘플 수집 유닛은 두 가지 종류의 생물학적 샘플을 받을 능력이 있다 (예, 소변 샘플, 대변 샘플). 샘플의 여러 유형이 액체, 고체, 및/또는 반고체 이거나 아닐 수 있다. 예를 들어, 샘플 수집 유닛은 하나 이상을 수용할 능력이 있으며, 두 개나 세 개 이상의 체액 구분 및 또는 조직 샘플을 수용할 수 있다.

장치는 단일 또는 다중 샘플로 받을 수 있다. 장치는 샘플을 단일이나 다중으로 처리할 능력이 있을 것이다. 몇몇 예에서, 단일 체액 수집기가 사용 될 수 있다. 대안적으로, 다중 및/또는 다양한 체액 수집기가 사용될 것이다.

샘플

본 명세서에 기재된 구현에서, 샘플은 장비로 받게 된다. 샘플의 예는 다양한 유체 샘플을 포함할 수 있을 것이다. 몇몇 예에서, 샘플은 피사체에서 체액 샘플일 수 있다. 샘플은 수성 또는 기체 샘플 일 수 있다. 이 샘플은 젤 일 수도 있다. 샘플은 하나 이상의 액체 성분을 포함할 수 있다. 몇몇 예에서, 고체 또는 반고체 샘플이 제공 될 수 있다. 이 샘플은 피사체에서 수집 된 조직을 포함 할 수 있다. 샘플은 체액, 분비, 및/또는 피사체의 조직을 포함 할 수 있다. 이 샘플은 생체학적인 샘플일 수 있다. 생물학적 샘플은 체액, 분비, 및/또는 조직 샘플 일 수 있다. 생물학적 샘플은 다음과 같은 것을 포함하지만 제한되어 있지는 않는다: 혈액, 혈청, 타액, 소변, 위 및 소화 액, 눈물, 대변, 정액, 질 분비물, 종 양성 조직, 안구 체액, 땀, 점액, 귀지에서 파생 된 간질 액, 기름, 선의 분비, 호흡, 척수, 머리, 손톱, 피부 세포, 혈장, 코 면봉 또는 비 인두 세척, 척수, 뇌척수액, 조직, 인후, 조직 검사, 태반 액, 양수, 제대할, 강조 유체, 공동 유체, 가래, 고름, 미소 생물학, 태변, 모유 및/또는 기타 배설물. 샘플은 사람이나 동물로부터 제공될 수 있다. 샘플은 쥐류, 유인원, 인간, 농장 동물, 스포츠 동물, 또는 애완 동물과 같은 포유 동물, 척추 동물에 의해 제공될 수 있다. 이 샘플은 살이 있거나 죽은 대상에서 수집될 수 있다.

이 샘플은 대상에서 신선하게 수집 되거나 사전 처리, 저장 또는 전송의 형태를받을 수 있다. 샘플은 조정을 겪거나 많은 시간 소요 없이 피사체에서 장치로 제공 될 수 있다. 피사체는 장비, 카트리지, 및/또는 샘플을 제공 하기 위한 용기와 접촉할 것이다.

피사체는 샘플을 제공 할 수 있다, 및 / 또는 샘플은 피사체로부터 수집 될 수 있다. 피사체는 인간이나 동물이 될 수 있다. 피사체는 쥐류, 유인원, 인간, 농장 동물, 스포츠 동물이나 애완 동물 등의 포유 동물, 척추 동물, 될 수 있다. 피사체는 살거나 죽은 것이 될 수 있다. 피사체는 환자, 임상 피사체, 또는 사전 임상 대상이 될 수 있다. 피사체는 진단, 치료, 및 / 또는 질병 관리나 생활 양식 또는 예방 적 치료를 시행 할 수 있다. 피사체는 의료 전문가의 보호 아래 있거나 있지 않을 수도 있다.

샘플은 피사체의 피부, 또는 피술자의 피부를 천공하는 것 없이 천공하여 피사체로부터 수집 할 수 있다. 샘플은 피사체의 오리피스를 통해 수집 할 수 있다. 조직 샘플은 내부 또는 외부 조직 샘플 여부에 상관 없이, 피사체에서 수집 할 수 있다. 샘플을 포함한 피사체의 임의의 부분에서 피사체가 수집되지만 손가락, 손, 팔, 어깨, 몸통, 복부, 발, 다리, 목, 귀 또는 머리에 한정되지 않을 수도 있다.

일부에서, 샘플은 환경적인 샘플 일 수 있다. 환경 샘플의 예로 공기 샘플, 물 샘플, 토양 샘플, 또는 식물 샘플을 포함 할 수 있다.

추가 샘플은 식품, 음료, 제조 재료, 섬유, 화학 요법, 또는 다른 샘플을 포함 할 수 있다.

샘플의 한 유형은 장치에서 허용 및 / 또는 처리 될 수 있다. 대안으로, 샘플의 여러 유형은 장치에 의해 허용 및 / 또는 처리 될 수 있다. 예를 들어, 장치는 하나 이상의, 둘 이상, 셋 이상, 네 개 이상, 다섯 개 이상, 여섯 개 이상, 일곱 개 이상, 여덟 개 이상, 아홉 개 이상, 열 개 이상, 열 두 개 이상, 다섯 개 이상, 스무 개 이상, 서른 개 이상, 쉰 개 이상, 백 종 이상의 샘플을 수용 할 수 있다. 장치는 수용 및/도는 동일한 타입을 자발적으로 처리 및/또는 다르거나 같은 매트릭스를 다른 시간에 처리할 능력이 있다. 예를 들어, 장치가 준비, 시금 및 / 또는 샘플의 하나 또는 여러 종류를 검출 할 수 있다.

샘플의 양은 피사체 또는 다른 소스에서 제공 될 수 있다. 예시의 양은 포함 될 수 있으며 한정되어 있지 않는다: 약 10 mL 또는 이하, 5 mL 또는 이하, 3 mL 또는 이하, 1 μL 또는 이하, 500 μL 또는 이하, 300 μL 또는 이하, 250 μL 또는 이하, 200 μL 또는 이하, 170 μL 또는 이하, 150 μL 또는 이하, 125 μL 또는 이하, 100 μL 또는 이하, 75 μL 또는 이하, 50 μL 또는 이하, 25 μL 또는 이하, 20 μL 또는 이하, 15 μL 또는 이하, 10 μL 또는 이하, 5 μL 또는 이하, 3 μL 또는 이하, 1 μL 또는 이하, 500 nL 또는 이하, 250 nL 또는 이하, 100 nL 또는 이하, 50 nL 또는 이하, 20 nL 또는 이하, 10 nL 또는 이하, 5 nL 또는 이하, 1 nL 또는 이하, 500 pL 또는 이하, 100 pL 또는 이하, 50 pL 또는 이하, 또는 1 pL 또는 이하. 샘플의 양은 샘플의 드롭에 대한 것일 수 있다. 샘플의 양은 샘플의　약 1 ~ 5 방울, 샘플의 1-3 방울, 샘플 1 ~ 2 방울, 또는 샘플의 드롭보다 적을 수 있다. 샘플의　양은 찌른 손가락이나 손가락 끝에서 수집 한 양 일 수 있다. 여기에 기술 된 것을 포함하여 모든 볼륨은 장치에 제공 될 수 있다.

장치의 샘플

샘플 수집 유닛은 장치에 통합 될 수 있다. 샘플 수집 유닛은 장치로부터 분리 될 수 있다. 일부의 예시에서, 샘플 수집 유닛은 장치로부터 제거 및/도는 삽입 될 수 있다. 샘플 수집 유닛은 카트리지에 제공되거나 제공 되지 않을 것이다. 카트리지는 장비에서 제거 가능하고/또는 삽입될 수 있다.

샘플 수집 유닛은 샘플을 받을 수 있도록 구성될 수 있다. 샘플 수집 유닛은 샘플을 함유 및/또는 구속 할 수 있다. 샘플 수집 유닛은 장비의 다른 일부에 샘플을 전달할 수 있다.

샘플 수집 유닛은 하나 이상의 장치 모듈과 유동 연동 될 수 있다. 어떤 경우에는, 샘플 수집 유닛이 하나 이상의 장치 모듈과 영구적인 유동 커뮤니케이션을 한다. 대안으로, 샘플 수집 유닛은 모듈과 유체 연동을 넣거나 꺼낼 수 있다. 샘플 수집 유닛은 유체적으로 또는 선택적으로 하나 이상의 모듈로부터 분리될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다. 어떤 경우에서, 샘플 수집 유닛은 장비의 각 모듈과 유체 소통할 수 있다. 샘플 수집 유닛은 각 모듈과 영구적인 유체 연결을 하거나 각 모듈로 유치 연동을 넣거나 뺄 수 있다.

샘플 수집 유닛은 하나 이상의 모듈과 유동 소통을 선택적으로 하거나 뺄 수 있다. 유체 연결은 하나 이상의 프로토콜 또는 명령어 세트에 의해 조절 될 수 있다. 샘플 수집 유닛은 첫 모듈로 유체 연결을 넣어줄 것이며 두 번째 모듈로 유체 연결을 빼내거나 역으로 할 수 있다.

마찬가지로, 샘플 수집 유닛은 하나 이상의 장비 구성요소와 유동 연결을 할 수 있다. 어떤 경우에서는, 샘플 수집 유닛은 하나 이상의 장비 구성요소와 영구적인 유동 연결을 할 것이다. 대안으로, 샘플 수집 유닛은 장비 구성요소와 유동 연결을 하거나/뺄 수 있다. 샘플 수집 유닛은 선택적으로 하나 이상의 구성요소로부터 분리 되거나 그러지 않을 수도 있다. 어떤 경우에는, 샘플 수집 유닛은 장비의 각 구성요소와 유동 연결을 할 수 있다. 샘플 수집 유닛은 각 구성요소와 영구적인 유동 의사소통을 하거나, 각 구성요소에 유동 연결을 하거나 뺄 수 있다.

하나 이상의 매커니즘은 샘플을 샘플 수집 유닛에서 테스트 구역으로 전달하기 위해 제공 될 것이다. 일부 실시의 예에서, 플로우 스루 메커니즘이 사용 될 수 있다. 예를 들어, 채널 또는 도관은 샘플 수집 유닛을 모듈의 시험 부분과 연결해준다. 채널 또는 도관은 유체의 흐름을 선택적으로 허용하거나 중단하는 하나 이상의 밸브 또는 매커니즘을 가지고 있거나 가지고 있지 않는다.

샘플을 샘플 수집 유닛 에서부터 테스트 구역으로 전송하기 위해 사용 할 수 있는 또 다른 매커니즘이 하나 이상의 유기체적으로 격리된 구성요소에서 사용 될 수 있다. 예를 들어, 샘플 수집 유닛은 샘플을 장치 내에서 움직일 수 있게 해주는 하나 이상의 팁이나 용기에 전달할 것이다. 하나 이상의 팁 또는 용기는 하나 이상의 모듈에 전달 될 것이다. 일부 실시된 예시를 보면, 하나 이상의 팁 또는 용기는 로봇 팔이나 장비의 다른 구성 요소에 의해 하나 이상의 모듈로 옮겨질 것이다. 일부 실시된 예에서, 팁 또는 용기가 모듈에서 받아 질 수 있다. 일부 실시 예에서, 모듈에 있는 유체 취급 매커니즘은 팁 또는 용기를 처리할 수 있다. 예를 들어, 모듈에 있는 피펫은 모듈에 주어진 샘플을 집어 올리거나/또는 흡인할 수 있다.

장치는 하나의 샘플을 수용하도록 구성 되거나 다수의 샘플을 수용하도록 구성 될 수 있다. 경우에 다라, 샘플의 다양한 종류가 다중 샘플이 되거나 되지 않을 수도 있다. 예를 들면, 몇몇 경우에서 간일 장비는 한번에 하나의 샘플을 처리 할 수 있다. 예를 들어, 장비는 단일 샘플을 받을 것이며, 샘플 준비 단계, 분석 단계, 및/도는 샘플 처리 단계와 같은 하나 이상의 샘플 처리 단계를 거칠 것이다. 장치는 새로운 샘플을 수용하기 전에, 가공이나 샘플을 분석 완료 할 수 있다.

다른 예에서, 장치는 다중 샘플을 동시에 처리할 수 있다. 하나의 예에서, 장비는 다중 샘플을 동시에 받을 것이다. 다중 샘플은 여러 유형일 수도 있고 아닐 수도 있다. 대안으로, 장치는 연속으로 샘플을 받을 것이다. 샘플은 차례대로 장치에 전달 되거나 시간이 지남에 따라 장비에 전달 될 것이다. 장치는 첫 샘플을 개시하는 능력이 있으며, 언급된 샘플 처리 과정 동안 두 번째 샘플을 받고, 첫 샘플을 평형으로 두 번째 샘플을 처리할 것이다. 첫 번째와 두 번째 샘플은 동일한 유형이 될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다. 장치는 샘플의 수를 처리를 평행적으로 할 수 있지만, 제한은 없다: 약 하나 샘플, 두 개 샘플, 세 개 샘플, 네 개 샘플, 다섯 개 샘플, 여섯 개 샘플, 일곱 개 샘플, 아홉 개 샘플, 열 개 샘플, 열한 개 샘플, 열 두 개 샘플, 열 세 개 샘플, 열 네 개 샘플, 열 다섯 개 샘플, 열 여섯 개 샘플, 열 일곱 개 샘플, 열 여덟 개 샘플, 열 아홉 개 샘플, 스무 개 샘플, 스물 다섯 개의 샘플, 서른 샘플, 마흔 샘플, 샘플 오십 개, 샘플 일흔 개, 샘플 백 개 이상이 되거나/또는 동일할 수 있다.

일부 실시된 것을 보면, 장치는 하나 이상의 샘플을 평행으로 처리할 수 있는 하나 이상의 모듈을 구성한다. 샘플의 수는 평행으로 처리 될 수 있으며, 이는 이용 가능한 모듈의 수에 의해 결정되며/도는 장치의 구성요소로 결정된다.

복수의 샘플이 동시에 처리될 때, 샘플은 언제든지 시작 및/또는 종료 처리 된다. 샘플은 동시에 처리하는 것을 시작 및/또는 끝낼 필요가 없다. 두 번째 샘플이 여전히 처리되는 동안, 첫 샘플이 처리가 완료되었을 것이다. 첫 번째 샘플이 처리를 시작한 후에 두 번째 샘플이 처리를 시작할 수 있다. 샘플로, 처리가 완료된 부가적인 샘플이 장비에 추가 될 것이다. 몇몇 예시에서, 다양한 샘플은 처리를 완료하는 기계로 장치에 샘플을 추가했을 것이며 지속적으로 작동하였을 것이다.

여러 샘플이 동시에 제공 될 수 있다. 여러 샘플들은 같은 종류이거나 아닐 수도 있다. 예를 들어, 다중 샘플 수집 유닛은 장비에 추가 될 것이다. 예를 들어, 하나, 둘, 또는 그 이상의 란셋은 장비에 제공되거나 장비의 동일 수집 유닛으로 연결을 하였을 것이다. 다중 샘플 수집 유닛은 동시에나 다른 때에 샘플을 받는다. 다중 샘플 수집 매커니즘은 이곳에서 사용될 것이다. 샘플 수집 매커니즘의 동일한 종류 또는 샘플 수집 매커니즘의 다양한 종류가 사용될 것이다.

여러 샘플은 순차적으로 제공 될 것이다. 몇몇의 경우에서, 다수의 샘플 수집 유닛 이나 단일 샘플 수집 유닛이 사용 될 것이다. 샘플 수집 매커니즘의 결합은 이곳에서 묘사되어 사용될 것이다. 기기는 한번에 하나 이상의 샘플을 수용한다. 어느 정도의 시간이 경과한 후에 샘플이 장치에 제공 될 수 있다.

모듈

장치는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다. 모듈은 샘플 준비 단계, 분석 단계, 및/또는 검출 단계를 세가지 이상 수행할 수 있다. 도 3은 모듈 300의 예를 보여 준다. 모듈은 하나 이상의 샘플 준비 스테이션 310을 포함 및/또는 분석 스테이션 320, 및/또는 검출 스테이션 330을 포함하고 있다. 일부 실시 예에서, 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션, 및 / 또는 검출 단말기의 체류가 제공된다. 모듈은 유체 취급 시스템 340도 포함 할 수 있다.

모듈은 하나 이상의 샘플 준비 스테이션을 포함한다. 샘플 준비 스테이션은 화학 처리 및/또는 물리적 처리를 위해 하나 이상의 구성요소를 포함하고 있다. 이와 같은 샘플 준비 처리의 예로는 희석, 농축, 분리, 필터링, 용균, 크로마토 그래피, 배양, 또는 다른 샙ㅁ플 준비 단계를 포함하고 있다. 샘플 준비 스테이션은 분리 시스템 (원심 분리기에 한정된 것이 아니다), 마그넷 분리를 위한 마그넷 (또는 다른 자기장 유도 장치), 필터, 히터, 희석제와 같은 하나 이상의 샘플 준비 구성요소를 포함하고 있다.

모듈에 하나 이상의 분석 스테이션이 제공 될 수 있다. 이러한 분석 스테이션은 하나 이상의 구성요소가 다음의 분석 또는 단계를 수행하기 위해 포함되어 있을 것이다: 면역, 핵산 분석, 수용체 기반 분석, 유세포 분석, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기 화학 분석, 분광 분석, 크로마토 그래피 분석, 현미경 분석, 지형 분석, 열량 분석, 탁도계 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 비스코 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분, 조직 학적 분석, 문화 분석, 삼투압 분석 및 / 또는 다른 분석 또는 조합. 분석 스테이션은 면역 효소 분석 또는 단백질 구성 요소와의 상호 작용을 포함하며 다른 분석을 포함하여 단백질 분석을 위해 구성 될 수 있다. 어떤 경우에서는, 지형 분석이 형태 학적 분석으로 있다. 다른 성분의 예로, 다음과 같은 구성요소가 모듈에 포함되어 있지만 제한은 없다: 온도 제어 장치, 히터, 열 블록, 사이토, 전자기 에너지 원 (예를 들면, x-레이, 광원), 분석 유닛, 시약 유닛, 및 / 또는 지지체. 일부 실시 예에서, 모듈 (효소 면역 분석을 포함), 핵산 분석 및 단백질 분석을 수행 할 수있는 하나 이상의 분석 스테이션을 포함한다. 일부 실시 예에서, 모듈은 형광 분석법 및 세포 계측법을 수행 할 수있는 하나 이상의 분석 스테이션을 포함한다. 온도 제어 장치, 히터, 열 블록, 사이토, 전자기 에너지 원 (예를 들면, x-레이, 광원), 분석 장치, 시약 유닛, 및 / 또는 지원. 일부 실시 예에서, 모듈 (효소 면역 분석을 포함), 핵산 분석 및 단백질 분석을 수행 할 수있는 하나 이상의 분석 스테이션을 포함한다. 일부 실시 예에서, 모듈은 형광 분석법 및 세포 계측법을 수행 할 수있는 하나 이상의 분석 스테이션을 포함한다.

분석 스테이션 또는 준비 스테이션에서 별도로 위치 할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다. 몇몇 예에서, 분석 스테이션은 제조 스테이션 내에 통합 될 수 있다. 대안 적으로, 그들은 별개의 스테이션 일 수 있고, 샘플 또는 다른 물질은 한 스테이션에서 다른 스테이션으로 전송 될 수 있다.

분석 장치를 제공 할 수 있다, 또한 본 명세서의 다른 곳에서 설명 된 하나 이상의 특징을 가질 수 있다. 분석 단위는 샘플을 접수 및/또는 구속 할 수 있다. 분석 장치는 유체적으로 분리되거나 서로 독립적 인 유압이 될 수 있다. 일부 실시 예에서, 분석 장치는 팁 포맷을 가질 수 있다. 분석 팁은 내부 표면과 외부 표면을 가질 수 있다. 분석 팁은 제 1 개방 단부 및 제 2 개방 단부를 가질 수 있다. 일부 실시 예에서, 분석 장치는 배열로 제공 될 수 있다. 분석 단위는 이동 될 수 있다. 일부 실시 예에서, 각각의 분석 장치는 서로 및 / 또는 단말기의 다른 구성 요소에 대해 이동 될 수 있다. 일부의 경우, 분석 유닛 중 하나 또는 복수가 동시에 이동 될 수 있다. 일부 실시 예에서, 분석 장치는 시약 또는 표면에 코팅 다른 반응물를 가질 수 있다. 일부 실시 예에서, 시약의 연속 코팅 또는 증착 표면 상에, 이러한 팁 표면으로, 및 시약의 연속 순차 반응에 사용될 수 있을 것이다.

또한, 분석 단위는 반응물 또는 다른 반응물 코팅 상부 또는 흡수, 흡착 또는 내부에 부착 된 비즈 또는 다른 표면을 포함 할 수 있다. 또 다른 예로, 분석 단위는 비즈 또는 코팅 또는 시약 또는 용해 할 수 있는 다른 반응물이 형성된 또 다른 면을 포함 할 수 있다.

시약 유닛이 제공 될 수 있으며, 본 문서의 다른 부분에서 더 설명 된 하나 이상의 특징을 가질 수 있다. 시약 유닛은 시약이나 샘플을 접수 및 / 또는 구속 할 있을 것이다. 시약 유닛 유체로부터 분리하거나 서로 독립적 인 유압이 있을 것이다. 일부 실시 예에서, 시약 용기 유닛 형식을 가질 수 있다. 시약 용기는 내부 표면과 외부 표면를 가질 수 있다.시약 유닛은 개방 단부와 폐쇄 단부를 가질 수 있다. 일부 실시 예에서, 시약 유닛 배열로 제공 될 수 있다. 시약 유닛이 가동 될 수 있다. 일부 실시 예에서, 개별 시약 유닛들은 서로 및 / 또는 단말기의 다른 구성 요소에 대해 이동 있을 것이다. 몇몇 예에서, 시약 유닛 중 하나 또는 다수가 동시에 이동 될 수 있다. 시약 유닛은 하나 이상의 분석 유닛을 수용하도록 구성 될 수 있다.시약 유닛은 분석 유닛이 적어도 부분적으로 삽입 될 수있는 내부 영역를 가질 수 있다.

지원 분석 장치 및 / 또는 시약 유닛에 제공 될 수 있다. 일부 실시 예에서, 지원은 카트리지 형식이나 마이크로 카드 포맷을 가질 수 있다. 일부 실시 예들에서 지원 패치 포맷을 가질 수도 있고, 패치 또는 분석적 검출 부 이식에 통합 될 수 있다. 하나 이상의 분석 / 시약 부 지원 모듈 내에 제공 될 수 있다. 지지체는 하나 이상의 분석 장치 및 / 또는 시약 유닛을 보유하도록 형상화 될 수 있다. 지원은 수직 방향으로 정렬 된 분석 장치 및 / 또는 시약 유닛을 보관　할 수도 있다. 지지체는 분석 장치 및 / 또는 이동되거나 이동 될 시약 단위를 허용 할 수 있다. 분석 장치 및 / 또는 시약 단위로부터 제거 및 / 또는 지지체 상에 배치 될 수 있다. 장치 및 / 또는 시스템은 하나 또는 그 이상의 특성, 구성 요소, 기능, 또는 본원에 그 전체가 참고로 인용 된 미국 특허 공개 번호 2009 / 0088336에 제공하는 단계를 포함 할 수 있다.

모듈은 하나 이상의 검출 스테이션을 포함할 것이다. 검출 스테이션은 하나 이상의 센서를 포함하고 있는데, 이는 시각/광 신호, 적신호, 열/온도 신호, 자외선 신호, 전자기 스펙트럼, 전기 신호, 화학적 신호, 오디오 신호, 압력 신호, 동작 신호 또는 검출 신호 등 임의의 다른 유형의 신호를 출력 한다. 여기에 제공된 센서 또는 본 문서의 다른 부분에서 설명된 또 다른 센서들 중 하나를 포함하거나 포함하지 않을 수도 있다. 검출 스테이션 샘플 준비 및 / 또는 분석 스테이션이 별도로 위치 할 수 있다. 대안 적으로, 검출 스테이션 샘플 준비 및 / 또는 분석 스테이션 통합 방식으로 위치 할 수 있다.

일부 실시 예에서, 샘플은 분석 스테이션에 제공되기 전에 하나 이상의 샘플 준비 스테이션에 제공 될 수 있다. 몇몇 예에서, 샘플 분석 스테이션에 제공된 후에 샘플 준비에 제공 될 수 있다. 샘플은 탐지 이전이나 도중에 제공되거나, 이 샘플 준비 스테이션 및 / 또는 분석 스테이션에 제공 한 후 일 수도 있다.

유체 취급 시스템은 모듈에 제공 될 수 있다. 유체 취급 시스템은 샘플의 이동, 시약, 또는 유체를 허용 할 수 있다. 유체 취급 시스템은 유체의 분배 및 / 또는 흡인을 허용 할 수 있다. 유체 취급 시스템은 선택된 위치에서 원하는 유체를 픽업 및 / 또는 선택된 위치에서 유체를 분배 할 수 있다. 유체 취급 시스템은 혼합 및 / 또는 2개 이상의 유체의 반응을 허용 할 수 있다. 어떤 경우에는, 유체 취급 메커니즘은 피펫이 될 수 있다. 피펫 또는 유체 취급 메커니즘의 예는 본 문서의 다른 부분에서 에서 더 상세히 제공된다.

유체 취급 시스템에 대한 설명은 다른 샘플 처리 시스템에 적용 될 것이며, 역으로도 적용되게 될 것이다. 예를 들어, 샘플 취급 시스템은 모든 유형의 샘플을 전송할 수 있지만, 체액, 분비물, 도는 조직 샘플에 한정되지 않고 전달할 것이다. 샘플 처리 시스템은 액체, 고체, 반고체를 처리할 수 있다. 샘플 처리 장치는 증착 및 / 또는 샘플을 이동, 수용 할 수 있고, 및 / 또는 장치 내의 임의의 다른 물질을 장치 내에 샘플 처리에 유용 및 / 또는 필요할 수 있다. 샘플 처리 장치는 증착 및 / 또는 장치 내에 용기 (예를 들면, 분석 부, 시약 부) 샘플을 포함 할 수 있고, 및 / 또는 임의의 다른 물질을 이동, 수용 할 될 수 있다.

유체 취급 시스템은 팁을 포함 할 수 있다. 예를 들어, 피펫 팁은 착탈 피펫에 연결될 수 있다.팁은 피펫 노즐과 인터페이스 할 수 있다. 팁 / 노즐 인터페이스의 예는 본 문서의 다른 부분에서 에서 더 상세히 제공된다.

유체 취급 시스템의 또 다른 예는, 플로우 스루 디자인을 사용할 수 있다는 것이다. 예를 들어, 유체 취급 시스템은 하나 이상의 통로 및 / 또는 유체가 흐를 수 있는 도관을 포함 할 수 있다. 통로이나 도관을 선택적으로 정지 및 / 또는 유체의 흐름을 허용 할 수있는 하나 이상의 밸브를 포함 할 수 있다.

유체 취급 시스템은 유체 분리가 발생할 수 있는 하나 이상의 부분을 가질 수 있다. 예를 들어, 유체 취급 시스템은 유체 장치의 다른 구성 요소로부터 분리 될 수 있다는 것은 피펫 팁을 사용할 수 있다는 것이다. 유체 절연 부분은 이동 될 수 있다. 본 문서의 다른 부분에서 설명한 바와 같이 일부 실시 예에서, 유체 취급 시스템 팁은 분석 조건 될 수 있다.

모듈은 하우징 및 / 또는 지원 구조를 가질 수 있을 것이다. 일부 실시 예에서, 모듈은 하나 이상의 구성 요소가 나머지를 따라서 구조를 가질 수 있다. 지지 구조체는 모듈의 하나 이상의 구성 요소로 중량을 지지할 수 있을 것이다. 구성 요소 및 / 또는 지지 구조체 하에서, 지지 구조체의 측과 지지 구조체 위에 제공 될 수 있다. 지지 구조체는 모듈의 다양한 구성 요소를 연결하고 /또는 지원할 수 있다. 지지 구조체는 하나 이상의 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션, 및 / 또는 모듈의 검출 스테이션을 지원할 수 있다. 모듈은 자체에 포함 될 수 있다. 모듈은 함께 이동 될 수 있다. 모듈의 다양한 구성 요소가 함께 이동 될 수 될 수 있다. 모듈의 다양한 구성 요소들은 서로 에게 연결될 수 있다. 모듈의 구성 요소는 공통 의지를 공유 할 수 있다.

모듈은 밀폐 또는 개방 될 수 있다. 모듈의 하우징은 내부 모듈을 동봉 할 수 있다. 하우징은 완전히 모듈을 묶거나 부분적으로 모듈을 동봉 할 수 있다. 하우징은 모듈 주변의 밀폐 엔클로저를 형성 할 수 있다. 또한, 하우징은 밀폐 할 필요가 없다. 하우징은 온도, 습도, 압력, 또는 제어 될 수 있는 모듈 또는 컴포넌트 내의 다른 기능이 가능하게 할 수 있다.

전기 연결은 모듈로 제공 될 수 있다. 모듈은 전기적 장치의 나머지에 연결될 수 있다. 여러 개의 모듈은 전기적으로 서로 접속 될 수 도 있고 안될 수도 있다. 모듈이 장치에 삽입 / 부착될 때 장치가 전기를 접속하게 될 수 있다. 장치 모듈에 전력 (또는 전기)를 제공 할 수 있다. 장치에서 제거 될 때 모듈의 전기 소스로부터 분리 될 수 있다. 모듈 기기에 삽입 될 때의 예에서, 모듈은 장치의 나머지 부분과 전기적 접속을 만든다. 예를 들어, 모듈은 디바이스의 지원으로 꽂일 수도 있다. 일부 예에서, 장치의 지지체는 (예, 하우징) 모듈에 전력 및 / 또는 전력을 제공 할 수 있을 것이다.

또한 모듈은 상기 장치의 나머지 부분과 유체 연결을 형성 할 수 있다. 하나의 예에서, 모듈은 유체 장치의 나머지에 연결될 수 있다. 대안 적으로, 모듈은 본원에서 개시된 유체 취급 시스템을 통해 장치의 나머지 부분과 유체 연통 될 수 있다. 또는, 모듈이 장치에 삽입/부착 된 후에 언제든지 유체 연통으로 선택적으로 들어갈 수 있다. 한 예에서, 모듈은 디바이스의 샘플 수집 유닛과 유체 연통 될 수 도 있고 안될 수도 있다. 다른 예에서, 모듈은 다른 장비의 모듈과 유체 연통 될 수 도 있고 안될 수도 있다.

모듈은 여기에 있는 설명을 포함하여, 다양한 크기 또는 모양을 가질 수 있다. 모듈은 장치보다 같거나 작은 크기를 가질 수도 있다. 장치 용 모듈은 다음보다 더 작거나 동등한 크기의 총 부피를 동봉할 수도 있다: 4 m³, 3 m³, 2.5 m³, 2 m³, 1.5 m³, 1 m³, 0.75 m³, 0.5 m³, 0.3 m³, 0.2 m³, 0.1 m³, 0.08 m³, 0.05 m³, 0.03 m³, 0.01 m³, 0.005 m³, 0.001 m³, 500 cm³, 100 cm³, 50 cm³, 10 cm³, 5 cm³, 1 cm³, 0.5 cm³, 0.1 cm³, 0.05 cm³, 0.01 cm³, 0.005 cm³, or 0.001 cm^3. 이 모듈은 여기에 설명 된 것 중 하나를 가질 수 있다.

모듈 및 / 또는 모듈 하우징은 장치의 측면 영역을 커버하는 면적을 가질 수 있다. 일부 실시의 예에서, 장치의 풋 프린트는 다음과 같거나 작은 크기를 가질 수 있다: 4 m³, 3 m³, 2.5 m³, 2 m³, 1.5 m³, 1 m³, 0.75 m³, 0.5 m³, 0.3 m³, 0.2 m³, 0.1 m³, 0.08 m³, 0.05 m³, 0.03 m³, 0.01 m³, 0.005 m³, 0.001 m³, 500 cm³, 100 cm³, 50 cm³, 10 cm³, 5 cm³, 1 cm³, 0.5 cm³, 0.1 cm³, 0.05 cm³, 0.01 cm³, 0.005 cm³, or 0.001 cm³

모듈 및 / 또는 모듈 하우징은 측면 치수 (예를 들어, 폭, 길이, 직경)를 가지거나 높이가 다음 보다 적거나 동일할 수 있다: 4 m, 3 m, 2.5 m, 2 m, 1.5 m, 1.2 m, 1 m, 80 cm, 70 cm, 60 cm, 50 cm, 40 cm, 30 cm, 25 cm, 20 cm, 15 cm, 12 cm, 10 cm, 8 cm, 5 cm, 3 cm, 1 cm, 0.5 cm, 0.1 cm, 0.05 cm, 0.01 cm, 0.005 cm, or 0.001 cm. 측면 치수 및 / 또는 높이는 서로 다를 수 있다. 또한, 동일 할 수도 있다. 경우에 따라 모듈은 크고 얇거나 짧고 아주 작게 될 수 있다. 측면의 차원 비율의 높이는 다음보다 더 크거나 동일 할 수 있다: 100:1, 50:1, 30:1, 20:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:20, 1:30, 1:50, 또는 1:100. 모듈 및 / 또는 모듈 하우징은 비례적으로 크고 얇게 될 수 있다.

모듈 및 / 또는 모듈 하우징은 어떤 모양을 가질 수 있다. 일부 실시 예에서, 모듈은 직사각형 또는 정사각형의 횡 방향 단면 형상을 가질 수 있다. 다른 실시 예에서, 모듈은 원형, 타원형, 삼각형, 사다리꼴, 평행 사변형, 오각형, 육각형, 팔각형, 또는 다른 형상의 횡 방향 단면 형상을 가질 수 있다. 모듈은 원형, 타원형, 삼각형, 직사각형, 정사각형, 사다리꼴, 평행 사변 형, 오각형, 육각형, 팔각형, 또는 다른 형상의 수직 단면 형상을 가질 수 있다. 모듈은 박스 형상을 가지거나 가지지 않을 수도 있다.

임의의 모듈은 장치에 대해 제공 될 수 있다. 장치는 모듈의 고정 된 개수를 수용하도록 구성 될 수 있다. 대안 적으로, 상기 장치는 모듈의 가변 수를 받아들이도록 구성 될 수 있다. 일부 실시 예에서, 장치의 각 모듈은 동일한 구성 요소 및 / 또는 구성을 가질 수 있다. 또는, 장치의 다른 모듈 구성 요소 및 / 또는 구성을 변화 가질 수 있다. 몇몇 예에서, 다른 모듈은 동일 하우징 및 / 또는 지지 구조체 형식을 가질 수 있다. 다른 예에서, 다른 모듈은 여전히 전체적으로 동일한 치수를 가질 수 있다. 또한, 크기는 다양한 차원을 가질 수 있다.

어떤 경우에는 장치가 하나의 모듈을 가질 수 있다. 단일 모듈은 한번에 하나의 샘플을 수용하도록 구성 될 수 있고, 또는 샘플을 동시에 또는 순차적으로, 복수를 수용 할 수 있다. 단일 모듈은 하나 이상의 샘플 준비 단계, 분석 단계, 및 / 또는 검출 단계를 수행 할 할 수 있다. 단일 모듈은 다른 기능을 제공하기 위해 스왑 될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다.

모듈과 모듈의 구성 요소에 대한 자세한 내용 및 설명은 여기에 추가적으로 설명되어 있다. 모듈의 이러한 실시 예들은 단독으로 또는 다른 사람과 함께 제공 될 수 있다.

랙

본원에 기재된 실시 예에서, 복수의 모듈을 갖는 시스템이 제공 된다. 시스템은 같은 피사체에서 유체 및 / 또는 조직 샘플과 같은 생체샘플 분석을 실험하도록 구성 된다.

몇몇 실시 예에서, 시스템은　지지 구조체 상에 장착다수의 모듈을 포함한다. 일부 예에서, 지지 구조체는 마운팅 스테이션의 다수 모듈을　지지하는 장착 스테이션 다수의 개별 장착 스테이션을 갖는 랙이 있다.

일부 예에서, 랙은 복수의 제어기에 연결된 컨트롤러를 포함한다. 아래에 서술하는 바와 같이 어떤 상황에서, 제어기는 유체 취급 시스템에 결합된다. 제어기는 본원에 기재된 하나 이상의 기술을 통해 샘플과 같은, 샘플을 제조 및 / 또는 처리하는 모듈들의 동작을 제어하도록 구성된다.

상기 복수의 모듈의 개별 모듈은 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션, 및 / 또는 검출 스테이션을 포함한다. 시스템이 수행하는 것: (a) 샘플 처리, 원심 분리, 물리적 분리 및 화학적 분리로 이루어지는 그룹으로부터 선택된 복수의 샘플 준비 절차, (b) 면역 측정법으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 분석 중 적어도 한 종류, 핵산 분석법, 수용체 - 기초 분석, 유세포 분석법, 비색 분석법, 효소 적 분석법, 전기 영동 분석, 전기 화학적 분석, 분광 분석법, 색층 분석, 현미경 분석, 지형 분석, 열량 분석, 혼탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 비스코 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직 학적 분석, 문화 분석, 삼투압 분석, 및 / 또는 이들의 분석 또는 조합으로 나타난다. 일부 실시 예에서, 분리는 자기 분리와 같은, 자기장의 도움을 받은 분리를 포함한다.

몇몇 예로 들지만, 지원 구조는 다수 중 각 각의 모듈을 원리로 잡고 보완하기 위한 랙(rack)형-종류 구조이다. 랙형-종류 구조는 다수의 만이 모듈을 수용하고 원거리에서 보완하도록 하는 다양한 만을 포함한다. 한 예로 보면, FIG에서 본 것 처럼, 랙 400은 하나 이상의 모듈: 410a, 410b, 410c, 410d, 410e, 410f을 가지고 있을 것이다. 이 모듈은 그들이 서로에게 배치되어 수직 배열을 가질 수 있을 것이다. 예를 들어, 여섯 모듈들은 서로의 상부에 누적 될 수 있다. 모듈들은 서로 인접하는 수평 배열을 가질 수 있다. 다른 예에서, 모듈은 배열을 형성 할 수 있다. 도 5는 어레이를 형성하는 복수의 모듈 510의 랙형의 예를 나타낸다. 예를 들어, 모듈은 M, N은 양의 정수와, 상기 높은 M 모듈 및 / 또는 넓은 N 모듈 수직 배열을 형성 할 수 있다. 다른 실시 예에서, 모듈은 랙의 수평 배열이 형성된 모듈의 배열을 지원할 수 있다. 예를 들어, 모듈은 N과 P는 양의 정수되고, 모듈 N은 넓고/ 또는 P은 길며, 수평 배열을 형성 할 수 있다. 다른 예에서, 모듈의 3 차원 배열은 모듈이 M 모듈 높은 블록을 형성 랙에 의해 지지 될 수 있고, N 모듈 전체 및 P 모듈은 길고, M, N, 및 P는 양의 정수가 있다.랙 구성의 번호를 갖는 임의의 모듈을 지원할 수 있다.

일부 실시 예에서, 랙은 하나 이상의 베이, 하나 이상의 모듈을　허용하도록 구성된 각 베이가 있다.베이 모듈을 수락 할 때 장치가 작동 할 수 있다. 장치는 하나 이상의 베이 모듈을 허용하지 않은 경우에도 작동 될 수 있다.

도 6는 마운팅 구성의 다른 예를 보여준다. 하나 이상의 모듈인 600a, 600b가 서로 인접하도록 제공받는다. 모듈의 모든 수가 제공될 수 있을 것이다. 예를 들어, 모듈은 수직적으로 서로 위에 적층될 수 있다. 예를 들어, N 모듈은 서로 위에 수직적으로 쌓이게 되고, 그곳에 있는 N은 전체 수에 긍정적이다. 서로의 예로, 모듈은 서로에게 수평적으로 연결될 것이다. 모듈 사이의 모든 수직 및/또는 수평적인 연결의 결합은 제공 될 것이다. 모듈은 서로에게 직접적으로 연결되거나 인터페이스를 연결할 것이다. 몇몇 예에서, 모듈은 스택/그룹에서 제거되거나 추가된다. 구성은 모듈의 수를 수용할 능력이 있을 것이다. 일부 실시의 예에서, 모듈의 수는 하우징 장치에 의해 제한되지 않을 것이다.

다른 예로,　지지 구조 첫 번째 모듈 아래에 배치되고, 연속적인 모듈은 각 모듈에 배치 또는 장착 부재의 도움 없이 서로에게 장착한다.　부착 부재는 모듈 간 인터페이스를 연결 할 수 있다.　예를 들어,　각 모듈은 제 2 모듈에 대한 저면에 제 모듈의 상면을 확보하기 위한 자기 실장 구조를 포함한다. 다른 연결 인터페이스는 자기 기능, 접착제, 슬라이딩 기능, 기능 잠금, 타이, 스냅인 맞는, 훅 앤 루프 패스너, 왜곡 기능 또는 플러그를 포함 하여 사용될 수 있다. 모듈은 기계적 및 / 또는 전기적으로 서로 접속 될 수 있다. 이러한 방식으로, 모듈은 샘플을 정량 하기 위한 시스템을 형성하기 위하여 하나 또는 서로 옆에 쌓여 있을 수 있다.

다른 실시 예에서, 샘플을 정량하기 위한 시스템은 하우징　및 상기 하우징 내에 복수의 모듈을 포함한다.　예에서 하우징은 장착 스테이션의 복수의 모듈을지지하는 장착 스테이션의 복수의 개별 장착 스테이션을 갖는 랙 이다. 예를 들면, 랙 하우징에 일체로 형성했을 수 있다. 대안적으로, 하우징 랙을 포함하거나 둘러싸고 있다. 하우징 및 랙은 서로에게 연결되거나 연결되지 않은 분리된 조각을 형성하거나 형성하지 않을 수 있다. 다중 모듈의 개인 모듈은 적어도 샘플 준비 스테이션으로 구성된 그룹의 선택으로 하나의 스테이션을 구성한다, 스테이션을 분석 및 검출한다. 시스템은 시스템의 하우징　내의 다른 모듈에 개별적인 모듈 내에서 또는 개별 모듈에서 샘플 또는 시약 용기를 전송하도록 구성된 유체 취급 시스템을 포함한다.　예에서 유체 취급 시스템은 피펫 이다.

일부 실시 예에서, 모든 모듈들은 장치 내에 또는 장치 사이에 공유 될 수 있다. 예를 들어, 디바이스는 하나를 가지고 있을 것이며, 전문 모듈과 같은 일부 또는 모든 모듈을 가질 수 있다. 이 경우, 샘플은 필요로 될 다른 모듈에 하나의 모듈로부터 이송 될 수 있다. 이 운동은 순차적 또는 무작위로 될 수 있다.

모든 모듈은 공유 자원이 되거나 또는 지정된 공유 자원을 포함 할 수 있다. 일례로 지정된 공유 자원은 모든 모듈을 사용할 수 없는 자원이 될 수도 있고, 그 모듈의 제한된 숫자로 사용할 수 있다. 공유 자원 또는 장치에서 분리 될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다. 공유 자원의 예는 세포 계측법 스테이션을 포함 할 수 있다.

몇몇 예에서, 시스템은 하나 또는 그 이상의 샘플들에 대해 계측법을 행하는 계측법 스테이션을 포함 한다. 계측법 스테이션은 랙에 의한 지지 및 작동 적 샘플 처리 시스템에 의한 상기 복수의 모듈들 각각에 결합 될 수 있다.

세포 계측법의 분석 은 일반적으로 개별 셀 의 광학적 측정 특성 에 사용된다. 모니터링 되는 세포는 살아있거나 또는 죽은 세포 일 수 있다. 적절한 염료, 얼룩, 또는 다른 표지 분자를 사용하여 세포 계측법은 존재 양을 결정하는 것 및 / 또는 될 수 있는 특정 단백질의 변형, 핵산, 지질, 탄수화물 또는 다른 분자가 있다. 세포 계측법 에 의해 측정 될 수 는 있지만, 등록된 식균, 작은 분자, 유사 분열 또는 감수 분열 의 능동 수송 에 한정되게 포함한 세포 기능 이나 활성의 측정 값을 포함한다; 단백질 분별, 유전자 전사, DNA 복제, DNA 수리 단백질 분비, 세포 사멸, 화성, 이동성, 접착, 산화방지제 활동, RNAi의, 단백질이나 핵산 분해, 약물 반응, 전염성 및 특정 경로 또는 효소의 활동. 계측법도 있지만 세포 수, 총인구의 퍼센트 및 상기 특성의 임의의 샘플 모집단의 변화에 한정되게 포함한 세포 집단에 대한 정보를 결정하는데 사용될 수 있다. 본원에 기재된 분석법은 상관 또는 다른 특성 사이의 다른 관계를 결정하는 것이 바람직할 수 있는 각 셀에 대한 상기 하나 이상의 특성을 측정 하는데 사용될 수 있다. 또한 본원에 기재된 분석 은 독립적으로 상이한 세포주에 대한 특이 항체와 혼합된 세포 집단을 라벨링 한다. 예를 들면, 세포의 여러 집단 을 측정 하는데 사용될 수 있다.

세포 계측법은 실시간으로 세포의 특성을 확인하는 데 유용 할 수 있다. 세포의 특성은 시간에 연속적으로 및 / 또는 다른 지점에서 모니터링 될 수 있다. 시간에 서로 다른 지점은 일반 또는 불규칙한 시간 간격이 있을 수 있다. 시간에 다른 장소로는 미리 정해진 스케줄에 따른 것 일 수 있거나 하나 이상의 이벤트에 의해 트리거 될 수 있다. 세포 계측법은 하나 이상의 영상 또는 시간이 지남에 따라 세포에 변화를 검출하기 위해 본 설명서에서 언급 된 다른 센싱 기술을 사용할 수 있다. 이것은 세포의 움직임이나 형태를 포함 할 수 있다. 샘플의 운동학 또는 역학을 분석 할 수 있다. 시계열 분석은 세포에 제공 될 수 있다. 실시간 검출 응집, 응고, 또는 프로트롬빈 시간의 계산에 유용 할 수 있다. 하나 이상의 분자 및 / 또는 질환의 존재는, 질병 및 / 또는 약물에 대한 응답은, 시간 기반 분석에 기초하여 확인 될 수 있다.

예제에서는, 유세포 분석은 세포 계측법 또는 현미경 흐름이다. 일반적으로 순차적 광 검출기에 개별 셀을 탑재하여 휴대 액체 배지을 사용하는 유세포 분류법이다. 현미경은 일반적으로 적어도 하나의 확대 된 화상을 기록함으로써, 고정 세포를 검출하는 광학 수단을 사용한다. 이는 유동 세포 계측법 및 현미경을 완전히 배타적이지 것으로 이해해야 한다. 예로서, 분석법은 광 검출기에 의해 전달 세포의 이미지를 기록하기 위해 현미경을 사용하여 유동 세포 계측법을 측정한다. 대상, 시약, 분석 및 검출 방법의 대부분은 유동 세포 계측법 및 현미경이 동일 할 수있다. 따라서, 달리 명시되지 않는 한, 여기에 제공된 설명은 이러한 적용에 따라야 하고, 유세포 및 다른 형태는 기술 분야에 알려져야 한다.

일부 실시 예에서, 특정 유형의 약 10,000 개의 셀을 측정 할 수 있다. 다른 실시 예들에서, 어떤 주어진 분류 세포의 다양한 번호를 포함한 측정을 하며, 이에 국한되지 않고 약 10 셀, 30 셀, 50 셀, 100 세포, 150 세포, 200 세포, 300 세포, 500 세포, 700 세포를 1000 세포를 1500 세포 2000 셀, 3000 셀, 5000 세포와 동일 6000 셀, 7000 셀, 8000 셀, 9000 셀, 10000 세포가 있을 수 있다.

일부 실시 예에서, 세포 계측법은 미세 유체 채널에서 수행 된다. 예를 들어, 분석은 다중 채널에서 단일 채널 또는 병렬로 수행되는 유동 세포 계측법이 있을 수 있다. 일부 실시 예에서, 유동 세포 계측법은 순차적으로 또는 동시에 다수의 전지 특성을 측정한다. 어떤 경우에는, 세포 계측법은 본원에 기재된 조건 / 용기 중 하나 이상 내에서 발생할 수 있다. 계측법은 특정 세트를 충족하는 세포의 검출이 유동 스트림에서 전환 및 저장되거나, 추가적인 분석 및 / 또는 처리를 위해 수집되는 세포 정렬과 결합 할 수 있다. 이러한 정렬은 3 또는 4 방향 정렬 등의 특성으로 다른 세트를 기반으로 세포의 여러 집단을 분리 할 수 있다.

도 7은 본원에 기재된 실시 예에 따라, 복수의 모듈 및 701-706 및 세포 계측법 스테이션 707을 갖는 시스템 700을 보여준다. 상기 복수의 모듈은 첫 번째 모듈 701, 제 2 모듈 702, 제 3 모듈 703, 4 모듈 704, 다섯 번째 모듈 705 번째와 여섯 번째 모듈 706가 있다.

세포 계측법 스테이션 707은 동작 샘플 처리 장치 708를 경유하여 상기 복수의 모듈 701-706 각각에 결합된다. 샘플 처리 시스템 708은 본원에 기재된 바와 같은 용적 공기 변위 또는 흡입 형 피펫 으로서 피펫을 포함 할 수 있다.

세포 계측법 스테이션 707은 이 문서에 설명 된 다른 실시 예 중 위의 설명된 것에 따라 샘플에서 세포 계측법 수행하는 사이토가 포함되어 있다. 701-706 모듈 중 하나 이상이 다른 샘플에 다른 제제 및 / 또는 시금 절차를 수행하면서 세포 계측법 스테이션 707은 샘플 세포 계측법에 수행 할 수 있다. 샘플 모듈 701-706 중 하나 이상의 준비 샘플을 시행 후에 일부 상황에서는 세포 계측법 스테이션 707은 샘플 세포 계측법 행할 수 있다.

시스템 700은 구조 709를 지지하며 여러 만 (또는 마운팅 스테이션)을 가지고 있다. 여러 만은 모듈 701-706의 도킹이 있어서 709를 지지한다. 지지구조는 설명한 바와 같이 709인 랙이다.

각 모듈은 부착 부재의 도움으로 709을 랙 에 고정 한다. 몇몇 예에서, 부착 부재는 모듈 또는 베이 중 하나에 강하게 연결된다. 이러한 경우, 훅 모듈 또는 베이 하나의 리셉터클에 슬라이드 하도록 구성된다. 다른 실시 예에서, 부착 부재는 나사 패스너 같은 패스너를 포함한다. 다른 실시 예에서, 부착 부재는 자성 재료로 형성된다. 베이에 모듈을 고정하는 흡인력을 제공한 경우, 모듈 및 베이 역 극성의 자성 물질을 포함 될 수 있다. 다른 실시 예에서, 부착 부재는 베이 하나 이상의 트랙 또는 레일을 포함한다. 이러한 경우, 모듈은 이에 의해 랙 709에 모듈을 고정하는, 하나 이상의 트랙 또는 레일과 정합하기 위한 하나 이상의 구조체를 포함한다. 선택적으로, 전력 레일에 의해 제공 될 수 있다.

랙과 결합하는 모듈을 허용 할 수 있는 구조는 하나 이상의 핀을 포함 할 수 있다. 경우에 따라 모듈은 랙에서 직접 전원을 공급받는다. 일부의 경우, 모듈은 리튬 이온 같은 전원, 또는 연료 전지 배터리 전원 내부적 파워 장치가 있다. 한 예에서, 모듈은 레일의 도움으로 랙과 결합하도록 구성된 모듈인 경우, 전력은 레일로부터 직접 제공된다. 다른 예에서, 모듈 부착 부재 (레일, 핀, 후크 패스너)의 도움으로 랙과 결합하지만 전력은 그러한 유도 (즉, 유도 성 커플 링)와 같은 무선 모듈에 제공된다.

일부 실시 예에서, 랙 모듈 정합 핀을 필요로하지 않아도된다다. 예를 들어, 유도 성 전기 통신은 모듈과 랙 또는 기타 지원 사이에 제공 할 수 있다. 몇몇 예에서, 무선 통신은 지그비 통신 또는 다른 통신 프로토콜의 도움으로 사용될 수 있다.

각 모듈은 랙 709로부터 분리 할 수 있다. 일부 상황에서는 하나의 모듈은 같은 유사하거나 서로 다른 모듈을 교체한다. 몇몇 예에서, 모듈은 랙에서 모듈을 슬라이딩하여 랙 709로부터 제거 된다. 다른 실시 예에서, 모듈은 비틀림 또는 모듈의 부착 부재는 랙 709에서 분리되도록 모듈을 켜서 랙 709으로부터 제거 된다. 랙 709에서 모듈을 제거하면 모듈과 랙 709 사이의 전기 연결을 종료 할 수 있다.

몇몇 예에서, 모듈은 모듈 베이 안으로 밀어서 랙에 부착 된다. 다른 실시 예에서, 모듈의 부착 부재는 랙 709과 결합하도록 모듈을 비틀거나 회전하여 랙에 부착 된다. 랙 709에 모듈을 연결하면 모듈과 랙 사이의 전기적 연결을 설정할 수 있다. 전기적 접속은 모듈에서 모듈로 또는 랙 또는 장치에 전력을 공급 및 / 또는 모듈과 하나 이상의 다른 모듈 또는 시스템 700 컨트롤러 사이의 통신 버스를 제공 할 수 있다.

랙의 각 베이는 점유 또는 비어있게 할 수 있다. 예시 된 바와 같이, 랙 709의 모든 베이는 모듈로 점유된다. 그러나, 어떤 상황에서, 랙 709의 베이 중 하나 이상이 모듈에 의해 점유되지 않는다. 예제에서 첫 번째 모듈 701은 랙에서 제거된다. 그러한 경우에 시스템 700은 모듈 없이 제거되어 동작 할 수 있다.

상황에서는, 베이는 시스템 700에서 사용하도록 구성된 모듈 타입의 서브 세트를 허용하도록 구성 될 수 있다. 예를 들면, 베이는 응집 분석 아니지만 세포 계측법 분석을 실행 가능한 모듈을 수용하도록 구성 할 수 있다. 이러한 경우에, 모듈은 응집에 대한 "전문화"할 수 있다. 다른 상황에서는, 베이는 검출 스테이션으로부터　지원하는 전기 시스템에 속하는 시스템 700을 사용하도록 구성되어있는 모든 종류의 모듈을 수용하도록 구성 할 수 있다.

각 모듈은 기능 (또는 수행)의 다른 모듈로부터 독립적으로 하도록 구성 될 수 있다.　예제에서는, 첫 번째 모듈 701은 두 번째 702, 세 번째 703, 네 번째 704, 다섯 번째 705 및 여섯째 706 모듈로부터　독립적으로 수행하도록 구성 된다. 다른 상황에서, 모듈은 하나 이상의 다른 모듈로 수행하도록 구성되어있다. 이러한 경우에, 모듈은 하나 이상의 샘플의 병렬 프로 세싱을 가능하게 할 수 있다. 첫 번째 모듈 701은 샘플을 준비하는 동안 예제에서는, 제 2 모듈 702는 동일하거나 상이한 샘플을 분석한다. 이 모듈 사이에 최소화 또는 다운 타임의 제거를 가능하게 할 수 있다.

지지 구조체 (또는 랙) 709 서버 유형 구성을 가질 수 있다. 일부 상황에서, 랙의 각종 치수가 표준화된다. 예에서, 모듈 701-706 간의 간격은 적어도 약 0.5 인치 또는 1 인치, 2 인치, 3 인치, 4 인치, 5 인치, 6 인치, 7 인치, 8 인치 또는 9 인치, 10 인치, 11 인치, 12 인치 배수로서 표준화 되어 있다.

랙 709은 모듈 701-706 중 하나 이상의 무게를 지탱할 수있다. 또한, 랙 709 모듈 701 (탑)는 랙 709가 회전 이상 떨어질 수 있다 순간 암을 생성하지 않고 랙 709에 설치되도록 선택되는 무게 중심이 있다. 일부 상황에서는 랙 709의 무게 중심이 랙의 수직 중간 및 랙의베이스 사이에 배치되고, 랙 709 및 랙의 상부의 기초에서 50 % 인 중간 수직. 실시된 예에서, 랙 709의 무게 중심은, 멀리 랙 709의 베이스에서 수직 축선을 따라 측정 되며, 적어도 0.1 %, 1 %, 또는 10 %, 또는 20 %, 또는 30%, 또는 40 %, 또는 50 %, 또는 60 %, 또는 70 %, 또는 80 %, 또는 90 %, 또는 100 %가 랙 709의 베이스로부터 측정 된 랙의 높이를 차지한다.

랙은 하나 이상의 모듈을 사용할 수 있도록 구성되며 여러 베이 (또는 설치 스테이션)를 가질 수 있다. 예에서는 랙 709는 랙 마운트 모듈 701-706의 각을 허용하기 위한 여섯 장착 스테이션이 있다. 어떤 상황에서는, 베이 랙의 동일한 측에 있다. 다른 상황에서는, 베이 랙의 양측을 교대로 하는 것이 있다.

일부 실시 예에서, 시스템 700은 전기적으로 서로에게 701-706 모듈을 연결하기 위한 전기적 접속 구성 요소를 포함 한다.　전기적 접속 구성 요소는 시스템 버스와 같은 버스 일 수 있다. 어떤 상황에서는, 전기적 접속 요소는 서로 및 / 또는 시스템 700 제어기와 통신하는 모듈에게 701-706을 가능하게 한다.

일부 실시 예에서, 시스템 700은 모듈 701-706 중 하나 이상의 도움으로 샘플의 처리를 용이하게 하기 위한 (도시되지 않은) 제어기를 포함한다. 실시 예에서, 제어기 모듈 701-706있는 샘플의 병렬 프로세싱을 용이하게 한다. 예제에서는, 제어기는 제 모듈 701과 동시에 샘플에서 다른 분석을 실행하기 위한 제 2 모듈 702에 샘플을 제공하기 위해 샘플 처리 시스템 708을 지시한다. 다른 예에서, 제어기 모듈 701-706 중 하나의 샘플을 제공하고 또한 계측법 스테이션 707 이 되도록 계측법 (예 샘플의 유한 한 양의 부분과 같은) 샘플을 제공하기 위해 샘플 처리 시스템 708을 연출 및 하나 이상의 다른 샘플 준비 절차 및 / 또는 분석을 병렬로 샘플에 수행된다. 이러한 방식으로, 제한 없이 시스템은 모듈 701-706 및 시토메리 스테이션 707 사이에 다운타임을 최소화 한다.

상기 복수의 모듈의 각각의 모듈에 샘플을 제공하고, 개별 모듈의 다양한 프로세싱 및 시금 모듈로부터 샘플을 제거하기 위한 샘플 처리 시스템을 포함 할 수 있다. 또, 각 모듈은 모듈의 도움으로 처리 및 / 또는 샘플의 시금을 용이하게 하기 위한 다른 구성 요소가 추가되며, 각종 샘플 처리 및 / 또는 시금 모듈을 포함 할 수 있다. 각 모듈의 샘플 처리 시스템은 시스템 700 샘플 처리 시스템 708으로부터 분리 될 수 있다.

도 7의 예에서, 여섯 번째 모듈 706은 흡입 형 피펫 711과 용적 피펫 712를 포함하는 샘플 처리 시스템 710를 포함 한다.여섯째 모듈 706은 분리기 713, 분광기 714, 스테이션 715 및 PMT 716 (예: 폴리머 라제 연쇄 반응 (PCR) 분석 등) 핵산 분석를 포함 한다.분광 광도계 714는 도 70에 나타나는 예제가 있다 (아래를 보세요). 여섯 번째 모듈 706은 상기 여섯 번째 모듈의 각 처리 또는 시금 모듈로부터 샘플 전송을 용이하게 하기 위한 팁 복수를 유지하는 카트리지 717를 포함 한다.

실시 예에서, 흡입 형 피펫 711는 1 이상, 2 이상, 3 이상, 4 이상, 5 이상, 10 이상, 12 이상, 13 이상, 또는 15 이상, 또는 10 이상, 또는 15 이상, 또는 20 이상, 또는 30 이상, 또는 40 이상, 또는 50 이상 헤드를 포함한다. 예제에서는, 흡입 형 피펫 711은 여덟 머리와 8 머리 피펫 이다.　흡입 분류 피펫 711은 본원에 기재된 다른 실시 예에서 설명 될 수 있다.

일부 실시의 예에서, 긍정적인 계수 피티 712는 다양한 상호 효과를 가지며 이 것은 약 20%, 15%, 12%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0.5%, 0.3%, 0.1% 이하 또는 동일해진다. σ/μ에 따른, 다양한 상호효과가 결정된다, σ는 표준편차를 뜻하며, μ는 샘플 측정을 나타낸다.

실시 예에서, 모든 모듈은 서로 동일한다. 다른 실시 예에서, 모듈들 중 적어도 일부는 서로 다르다.　예제에서는, 두 번째, 세 번째, 네 번째, 다섯 번째, 첫 번째 및 여섯 번째 모듈은 701-706 정변 피펫 및 흡입 형 피펫 및 이러한 핵산 분석 및 분광 광도계 등의 각종 분석법을 포함 한다. 다른 예에서, 모듈 701-706 중 적어도 하나는 분석 및 / 또는 다른 모듈 상이한 샘플 준비 스테이션을 가질 수 있다.　예제에서는, 제 모듈 701은 응집 분석법은 아니지만 핵산 증폭 분석법을 포함하며, 제 2 모듈 702 핵산 분석법은 아니지만 응집 분석을 포함 한다. 모듈은 분석이 포함되어 있지 않을 수도 있다.

도 7의 예를 들자면, 모듈 701-706 동일한 분석 및 샘플 준비 (또는 조작) 스테이션이 마련되어 있다. 그러나, 다른 실시 예에서, 각 모듈은 본원에 기재된 분석 및 프로세싱 스테이션의 임의의 수 및 조합을 포함한다.

모듈은 서로에 대해 수직 또는 수평으로 적층 될 수 있다. 평행은 실질적으로 평행 또는 거의 중력 가속도 벡터에 평행하여, 한 면을 따라 배향되는 경우로, 두 개의 모듈은 서로에게 수직으로 배향 된다. 그들은 중력 가속도 벡터 대략 직교 또는 거의 직교하는 직교 평면을 따라 지향되는 경우, 두 개의 모듈이 서로 수평 관계로 배향된다.

실시 예에서, 모듈은 수직으로 적층 된다, 예 다른 모듈의 상단에 하나의 모듈. 도 7의 도시 된 예제에서는,랙 709은 모듈들 701-706이 서로 수직 관계로 배치되도록 배향 된다. 그러나, 다른 상황에서 모듈이 서로 수평 관계로 배치된다. 이러한 경우에, 랙 709은 모듈 701부터 706까지 서로 나란히 수평으로 위치 할 수 있도록 배향 될 수 있다.

일부 실시 예에서, 모듈 701부터 706까지 서로 및 / 또는 모듈들 사이의 통신을 용이하게 하기 위한 전자 회로 및 컴포넌트를 포함 할 수 있는 통신 버스를 경유하여 시스템 700 제어기 (“버스")가 연통 및 / 또는 컨트롤러로 작동한다. 통신 버스는 모듈 및 / 또는 시스템 700 제어부 사이에서 데이터를 전송하는 서브 시스템 포함한다. 버스 시스템 700 중앙 처리 장치 (CPU), 메모리 (예를 들면: 내부 메모리, 시스템 캐시) 및 저장 위치 (예를 들면: 하드 디스크)와 통신 시스템 700 다양한 구성 요소를 가지고 있다.

통신 버스는 다중 연결과 병렬 전선, 또는 병렬 전기 버스로 논리적 인 기능을 제공하는 물리적 배열을 포함 할 수 있다.통신 버스는 병렬 및 비트 - 직렬 연결을 모두 포함 할 수 있고, 멀티 드롭 (즉, 전기 평행) 또는 데이지 체인 토폴로지 하나로 유선 또는 스위칭 허브에 의해 접속 될 수있다.실시 예에서, 통신 버스는 1 세대 버스, 2 세대 버스 또는 3세대 버스가 될 수 있다.통신 버스는 모듈과 다른 모듈 및 / 또는 제어기의 각각의 사이의 통신을 허용한다. 일부 상황에서는 통신 버스는 시스템 700과 유사하거나 동일한 시스템의 복수의 시스템으로서, 복수의 통신을 가능하게 한다.

시스템 700은 하나 이상의 직렬 버스, 병렬 버스, 또는 자체 수리 가능한 버스를 포함 할 수 있다.버스 마스터 이러한 모듈 (모듈 701부터 706까지) 및 트래픽과 같은 데이터 트래픽을 제어하는 스케쥴러, 컨트롤러, 및 / 또는 다른 시스템을 포함 할 수 있다.버스는 시스템 보드 시스템의 내부 구성 요소를 연결하는 메인 시스템 보드 (예를 들면, 마더 보드)에 외부 장치와 시스템을 연결하는 외부 버스, 및 내부 버스를 포함 할 수 있다.내부 버스는 하나 이상의 중앙 처리 장치 (CPU) 및 내부 메모리로 내부 구성 요소를 연결한다.

일부 실시 예에서, 통신 버스는 무선 버스가 될 수 있다.

일부 실시 예에서, 시스템 700은 미디어 버스, 컴퓨터 자동 측정 및 제어 (CAMAC) 버스로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 버스를 포함하고, 산업 표준 아키텍처 (ISA) 버스, ISA (EISA) 버스, 로우 핀 카운트 버스가 확장, MBus, GPS를, 마이크로 버스가, 멀티 버스, 누 버스 또는 IEEE 1196, OPTI 로컬 버스, PCI (Peripheral Component Interconnect) 버스, 병렬 ATA (Advanced Technology Attachment) 버스, Q-버스, S-100 버스가 (또는 IEEE 696), SBus를 ( 또는 IEEE 1496), SS-50 버스가, STEbus, STD 버스가 (STD-80 [8 비트]와 STD32는 [16-/32-bit), Unibus, VESA 로컬 버스, VME 버스, PC/104 버스가, PC 용 / 104 플러스 버스가, PC/104 고속 버스, PCI-104 버스의 PCIe-104 버스가, 1-Wire 버스, 하이퍼 트랜스 포트 버스가, 인터 - 직접 회로 (I2C) 버스, PCI 익스프레스 (또는의 PCIe) 버스, 직렬 ATA (SATA ) 버스, 직렬 주변 기기 인터페이스 버스 UNI / O 버스 된 SMBus, 2 선 또는 3 선 인터페이스, 자체 수리 탄성 인터페이스 버스, 변형 및 / 또는 이들의 조합이다.

어떤 상황에서는, 시스템 700은 시스템 700 하나 이상의 마이크로 프로세서와 주변 요소들 또는 I / O 구성 요소 (예를 들면, 모듈 701부터 706까지) 간의 인터페이스 직렬 주변기기 인터페이스 (SPI)를 포함한다. SPI는 2 이상, 3 이상, 4 이상, 5 이상, 10 이상, 12 이상, 8 이상, 15 이상, 10 이상을 첨부하는 데 사용될 수 있다 또는 마이크로 프로세서 또는 마이크로 프로세서의 복수의 50 개 이상 또는 100 이상의 SPI 호환 I / O 구성 요소가 있다. 다른 경우에, 시스템 700은 RS-485 또는 다른 표준을 포함 한다.

본원에 기재된 실시 예에서, SPI는 병렬 및 / 또는 직렬 토폴로지를 갖는 SPI 브릿지를 제공한다. 이러한 브리지 칩 선택의 증식 없이 SPI I / O 버스에 많은 SPI 구성 요소 중 하나의 선택을 허용한다. 이는 데이지 체인 디바이스 또는 칩은 SPI 버스상의 장치를 선택할 수 있도록, 후술 적절한 제어 신호에 의해 달성된다. SPI 구성 요소와 마이크로 프로세서 사이에 전송 될 데이터의 어떠한 데이지 체인이 없도록 병렬 데이터 경로를 유지 하지 않는다.

일부 실시 예에서, SPI 브릿지 컴포넌트는 마이크로 프로세서 및 병렬 및 / 또는 직렬 (또는 시리얼) 토폴로지로 접속되어 SPI I / O 구성 요소의 복수의 사이에 제공된다. SPI 브리지 구성 요소는 MISO와 MOSI 라인과 직렬 (데이지 체인) 다른 슬레이브 로컬 칩 선택 연결 (CSL/)를 사용하여 병렬 SPI 가 될 수 있다. 실시 예에서, 제공된 SPI 브리지 구성 요소는 본원에 여러 개의 슬레이브를 위해 선택 하며 여러 개의 칩과 관련된 모든 문제를 해결할 수 있다. 또 다른 실시 예에서, 제공된 SPI 브리지 구성 요소는 본원에 각각의 칩인 네 개의 SPI 지원 장치 (CS1/-CS4/)를 위한 선택을 하며 네, 여덟, 열 여섯, 삼십 육십사 개 이상을 지원한다. 다른 실시 예에서, 제공된 SPI 브리지 요소는 본원에 외부 어드레스 선 설정 (ADR0 - ADR1)를 가진 연계 네 번 사용합니다. 어떤 상황에서는, 제공된 SPI 브리지 요소는 본원에 여덟, 열 여섯, 서른두, 제어 또는 데이터 예순넷 이상의 일반 출력 비트를 제어하는 기능을 제공한다. 경우에 따라 여기에 제공된 SPI 브리지 요소는 최대 8 개, 여섯, 서른두, 예순네 또는 제어 또는 데이터를 위한 것 보다 일반적인 입력 비트의 제어를 가능 하게하고, 마스터 및 / 또는 진단 통신에 장치 식별을 위해 사용될 수 있다.

도 41a는 이는 SPI 브릿지 방식은 본원에 기재된 실시 예에 따라, 마스터와 병렬 시리즈 SPI 슬레이브 브릿지를 갖는 것을 나타낸다. SPI 버스는 필수 및 비 필수 시스템 등 다양한 시스템 기능의 추가를 허용하는 SPI 브릿지에 로컬 칩 선택 (CSL/), 모듈 선택 (MOD_SEL)와 (DIN_SEL)를 선택 데이터의 추가에 의해 증강된다 다중 슬레이브 장치의 연계 등의 기능, 디바이스 칩의 가상 데이지 체인 모듈 반면에 허용 가능한 수준으로, 모듈 식별 및 진단에 대한 지원, 비 SPI 요소에 대한 통신의 모듈 간 신호의 수를 유지하기 위해 선택 하며 내장 된 SPI 불만 슬레이브 구성 요소와의 호환성을 유지 한다. 도 41b는 이는 본원에 기재된 실시 예에 따른, SPI 브릿지의 일례를 나타낸다.　SPI 브리지는 내부 SPI 제어 로직 (도시 된 바와 같이 8 비트) 제어 레지스터, 및 각종 입력 및 출력 핀을 포함한다.

각 슬레이브 브리지는 평행 시리즈 구성의 마스터 (또한 "SPI 마스터"와 본원에 "마스터 브릿지")에 연결되어 있다. 각 슬레이브 브리지 MOSI 핀은 마스터 브리지 MOSI 핀에 접속되고, 슬레이브 브릿지 MOSI 핀이 서로 연결된다. 마찬가지로, 각 슬레이브 브리지 MISO 핀은 마스터 브리지 MISO 핀에 접속되고, 슬레이브 교량 MISO 핀이 서로 연결된다.

각 슬레이브 다리는 모듈 (예를 들어, 도 7의 모듈 701-706중 하나) 또는 모듈의 구성 요소가 될 수 있다. 예를 들어, 첫 슬레이브 브릿지는 첫 모듈 701이며, 두번째 슬레이브 브릿지는 두번째 모듈 702 등 이 있다. 다른 예에서, 첫 슬레이브 브리지는 컴포넌트 (예, 도 9의 구성 요소 910 중 하나)의 모듈이다.

도 41c는 상호 접속 모듈의 핀 및 본원에 기재된 실시 예에 따른 마스터와 슬레이브 다리 다리의 다양한 컴포넌트와 모듈 부품도를 나타낸다. 도 41d는 본 내용에 기재된 실시 예에 따라, 마스터 브리지에 연결된 슬레이브 브릿지를 설명 한다. 각 슬레이브 다리 MISO 핀은 마스터 다리 MOSI 핀과 전기적으로 통신한다. 첫 슬레이브 다리 (왼쪽)의 DIN_SEL 핀은 두번째 슬레이브 다리 MOSI 핀과 전기적으로 통신한다. 첫 슬레이브 다리 DOUT_SEL 핀은 두번째 슬레이브 (오른쪽)의 DIN_SEL과 전기적으로 통신한다. 추가 슬레이브 브리지는 이전의 슬레이브 다리의 DOUT_SEL 핀과 전기 통신의 각 추가 슬레이브 다리의 DIN_SEL 핀을 가져 와서 두 번째 슬레이브로 연결되어 있다. 이러한 방식으로, 슬레이브 브리지는 병렬 직렬 구성으로 연결된다.

일부 실시 예에서, 연결된 SPI-브리지에 관한 CLK 펄스는 DIN_SEL 비트 상태 모듈 선택 라인 (MOD_SEL)의 주장에 브리지로 시프트 캡처한다. DIN_SEL 비트의 개수는 병렬 시리즈 SPI-링크를 함께 연결 모듈의 개수에 대응한다. 예를 들어, 두 모듈이 평행 시리즈 호환으로 연결되어 있다면, DIN_SEL의 수는 2와 동일한다.

예를 들어, 모듈 선택 시쿼스 동안 SPI0브릿지 래치는 '1'은 '선택된 모듈'로 다음의 요소 선택 시퀀스 동안 8비트 컨트롤 워드를 설정할 수 있다. 각 SPI 브리지는 SPI 슬레이브 장치를 직렬 4까지 액세스 할 수 있다. 또한 각 SPI 브리지는 8 비트 GP 포트 및 8 비트 GP 전송 포트를 수신 할 수 있다. '요소 선택' 시퀀스는 '선택된 모듈'의 특정 SPI 장치와 이후의 트랜잭션을 사용하거나 SPI 브리지 GPIO 포트를 통해 데이터를 읽거나 쓸 수 SPI 브리지 제어 레지스터에 8 비트 워드를 쓴다.

예를 들어서, 요소 선택은 지역 칩 선택 라인 (CSL/)의 평가가 발생하였으며, MOSI가 전달한 데이터 워드를 컨트롤 등록의 첫 바이트를 시간으로 잰다. 일부 경우에, 제어 레지스터의 포맷은 다른 실시 예에서 CS4 CS3 CS2 CS1 AD1 AD0 R / W의 N. 두 번째 바이트는 데이터를 송신 또는 수신하는 것이다. CSL /가 디 어서 트되는 경우, 사이클은 완료된다.

SPI 트랜잭션에서, 소자 선택 시퀀스 다음으로, 후속 SPI 슬레이브 데이터 트랜잭션이 연속으로 이어진다. (SS /로 지칭 될 수 있다) SPI CS /은 CS4, CS3, CS2, 또는 CS1 중 제 상태 당 4 개의 가능한 브리지 장치 중 하나에 라우팅 된다. 점퍼 비트 AD0, AD1은 AD0에 비교되며 컨트롤 등록 중 AD1은 모듈에 네 개의 SIP0브리지까지 허가한다.

도 41e는 본원에 기재된 실시 예에 따라, 디바이스의 통신 버스의 SPI 링크에 장착 된 복수의 모듈을 갖는 장치를 보여준다. 세 개의 모듈, 즉 모듈1, 모듈2, 모듈3이 예증된다. 각 모듈은 하나 이상의 SPI 브리지를 포함하여 SIP링크와 전자적으로 연결된 모듈의 다양한 구성요소를 나타내고, 마스터 컨트롤러 (하나 이상의 SPU를 포함)가 SPI 링크와 전자적으로 연결한다. 모듈1은 SPI 브리지 00, SPI 브리지 01, SPI 브리지 10, SPI 브리지 11의 각 구성요소와 전자적으로 연결되어 포함된다. 게다가, 각 모듈은 데이터 컨트롤러 수신, 트랜스 및 데이터 컨트롤러와 모듈 ID 점퍼를 가지고 있다.

다른 실시 예에서, 모듈은 701-706 서로 및 / 또는 무선 통신 버스 (또는 인터페이스)의 도움으로, 시스템 700 중 하나 이상의 컨트롤러와 통신하도록 구성된다. 예를 들어, 모듈 701-706 중 하나의 무선 통신 인터페이스의 도움으로 서로 통신한다. 다른 예에서, 모듈 701-706 중 하나 이상은 무선 통신 버스의 도움으로 시스템 700의 제어기와 통신한다. 몇몇의 경우, 모듈 701-706 중 커뮤니케이션 및/또는 시스템이 하나 이상인 경우 무선 인터넷 커뮤니케이션 버스의 방식으로 홀로된다. 이것은 모듈 701-706을 수용하기 위한 만에 유선 인터페이스 필요를 사전에 포함한다. 다른 경우, 시스템 700은 시스템 700의 무선 인터페이스와 연결하는 유선 인터페이스를 포함한다.

설명한 것처럼, 시스템 700은 이러한 시스템 700과 같은 단일 랙 시스템을 가지고 있지만, 여러 개의 랙을 가질 수 있다. 일부 실시 예에서, 시스템은 최대 1, 2, 또는 3 또는 4 또는 5 또는 6, 또는 7, 또는 8, 또는 9, 또는 10, 또는 20, 또는 30, 또는 40, 또는 50가 여기 100, 1000, 10,000 랙을 가지고 있다. 실시된 예에서, 시스템은 나란히 배치 된 구성으로 랙을 여러 개를 갖는다.

도 8 는 멀티 랙 시스템의 예를 나타낸다. 예를 들어, 첫 랙 800A가 접속 될 수 있고 / 또는 두번째 랙 800B에 인접한다. 각 랙은 하나 이상의 모듈 810을 포함 할 수 있다. 다른 실시 예에서, 시스템은 서로 관련한 수직으로 배치되는 곳이다-즉, 다른 랙의 상단에 하나의 랙이다. 일부 실시 예에서, 랙은 수직 배열을 형성 할 수 있다. (예를 들어, 높은 하나 이상의 랙과 넓은 하나 이상의 랙), 수평 배열 (하나 이상의 랙 와이드 또는 하나 이상의 긴 랙), 또는 3 차원 배열 (하나 이상의 높은, 하나 이상의 랙 와이드, 하나 이상의 랙 롱).

일부 실시 예에서, 모듈은 랙 구성에 따라 랙을 배치 할 수 있다. 예를 들어, 수직적으로 배향된 랙이 서로 인접하게 배치되는 경우, 모듈은 랙을 따라 수직적으로 배치 될 수 있다. 가로로 기울어진 랙이 서로의 상단에 배치하는 경우, 모듈은 수평 랙을 따라 배치 될 수 있다. 랙은 이전에 기술 된 모듈을 포함한 연결 인터페이스의 모든 종류를 통해 서로 접속 될 수 있다. 랙은 서로 접촉 될 수도 안될 수도 있다. 랙은 기계적 및 / 또는 전기적으로 서로 접속 될 수 있다.

다른 실시 예에서, 시스템은 랙의 다수를 포함하고, 랙의 복수의 각 랙은 이러한 샘플 처리 등 다른 용도를 위해 구성된다. 예를 들어, 첫 랙이 샘플 준비 및 계측법에 의해 구성되고 두번째 랙은 샘플 준비 및 응집으로 구성된다. 다른 실시 예에서, 랙은 (즉, 중력 가속도 벡터에 직교하는 축을 따라) 수평으로 배치된다. 다른 실시 예에서, 시스템은 랙의 다수를 포함하고, 두 개이상의 랙과 같은 샘플 준비 또는 처리와 같은 용도를 위해 구성된다.

일부의 경우, 복수의 상기 시스템을 갖는 시스템은 각 랙에 직접 (또는 촉진) 샘플 처리하도록 구성된 단일 제어기를 포함한다. 다른 경우에, 복수의 랙 중에서 개별 랙은 랙에 샘플 처리를 용이하게 하도록 구성된 제어기를 포함한다. 컨트롤러는 서로 네트워크 또는 전기 통신을 할 수 있다.

다중 랙을 갖는 시스템은 서로 커뮤니케이션의 여러 부족함을 가져다 주는 커뮤니케이션 버스 (또는 인터페이스)를 포함할 것이다. 이것은 랙 사이에서 병렬 처리를 허용한다. 예를 들어, 두 랙을 포함한 시스템은 서로에게 의사소통 버스를 조력한다, 두 랙 중 두번째 샘플은 두 번째로 시스템을 가공하는 동안 시스템은 두 랙 중 첫 샘플을 가공한다.

다중 랙을 가지고 있는 시스템은 랙으로 그리고 랙으로부터 전달할 하나 이상의 샘플 처리 시스템을 포함할 것이다. 예를 들어, 시스템은 세가지 랙 및 두 샘플 처리 시스템으로 첫 번째, 두 번째 및 세 번 째 랙의 각 부분으로 샘플을 전달하거나 불러 온다.

일부 실시 예에서, 샘플 취급 시스템은 랙 모듈 가운데, 랙이 구비 샘플 전달을 촉진 및 / 또는 모듈 내에 있는 로봇 또는 로봇 팔이다. 일부 실시 예에서, 각각의 모듈은 하나 이상의 로봇을 가질 수 있다. 로봇은 다른 모듈 또는 시스템의 다른 구성 요소 사이에 구성 요소를 이동하는 데 유용 할 수 있다. 다른 실시 예에서, 샘플 처리 시스템은 랙 사이에 샘플 전송을 용이하게 하기 위해 장치 (예를 들면, 전기 모터, 압축 공기를 넣은 액추에이터, 유압 액추에이터, 선형 액추에이터, 빗 드라이브, 압전 액츄에이터 증폭 압전 액추에이터, 열 바이 모프, 마이크로 미러 장치 및 전기 활성 고분자) 액추에이터 또는 랙 안에 모듈이 있다. 다른 실시 예에서, 샘플 처리 시스템은 선택적으로 피펫 팅 기능이 있는 로봇 기능이나 로봇을 가질 수 있다. 용적, 흡입 형 또는 공기 변위 피펫으로 피펫을 포함한다. 하나 이상의 로봇은 한 위치에서 다른 위치로 샘플링 시스템을 전달하는데 유용 할 수 있다.

로봇 팔 (또한 여기 “팔”)은 모듈에 그리고 모듈로부터 샘플을 전송 (또는 전달)한다. 예를 들어, 다 중의 랙의 수직적인 오리엔트 모듈 중 샘플에 팔을 전달한다. 다른 예로, 팔은 랙에 수평적으로 그리고 수직적으로 오리엔티드 모듈 중 샘플을 전달한다.

각 팔을 모듈 및 / 또는 하나 이상의 다른 랙에서 운송 중에 샘플을 지지하는 샘플 조작 디바이스 (또는 멤버)를 포함 할 수 있다. 예를 들어, 샘플 조작 디바이스는 샘플을 갖는 팁 또는 용기 (예를 들어, 용기, 바이알)를 지원하도록 구성 된다. 샘플 조작 디바이스는 마이크로 카드 또는 카트리지와 같은 샘플 지원을 지원하도록 구성 될 수 있다. 대안 적으로, 조작 디바이스는 샘플 지지체로서 역할을 하는 조작 디바이스를 허용 할 수 있으며, 하나 이상의 기능을 가질 수 있다. 샘플 조작 장치 또는 플랫폼, 그리퍼, 자석, 지퍼, 또는 전송에 유용 할 수 있는 다른 메커니즘을 포함하거나 포함하지 않을 수 있다.

일부 실시 예에서, 팔은 다른 하나의 베이로 부터 모듈을 전송하도록 구성된다. 예를 들어, 팔은 첫 베이를 두번째 베이로 모듈을 전송하기 위해 호환된다.

팔은 하나 이상의 구동 메카니즘 샘플 및 / 또는 모듈을 전송하는 팔을 허용 할 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 모터는 팔의 이동을 허용 할 수 하도록 제공된다.

몇몇 예에서, 팔은 트랙을 따라 이동할 수 있다. 예를 들어, 수직 및 / 또는 수평 트랙이 제공 될 수 있다. 어떤 경우에는, 로봇 팔이 장착하는 로팅 마운트가 있을 것이다.

일부 실시 예에서, 이러한 로봇 팔 등의 로봇은, 장치 하우징 내에 제공 될 수 있다. 로봇 및 / 또는 모듈, 랙 내에 제공 될 수 있을 것이다. 대안 적으로, 그들은 랙 및 / 또는 모듈의 외부에 있을 수도 있다. 그들은 모듈 간, 또는 모듈 내에서, 트랙 사이에, 장치 내에서 구성 요소의 이동을 허용 할 수 있다. 로봇을 포함하여, 하나 이상의 구성 요소를 이동시킬 수 있지만, 이러한 피펫, 용기 / 팁 카트리지, 원심 분리기 등의 샘플 처리 시스템에 한정되지 않고, 사이토, 카메라, 검출부, 열 제어부, 분석 스테이션 또는 시스템, 또는 임의 다른 구성 요소가 여기에 기술되어 있다.

성분은 랙 내의 또는 장치 내에, 모듈 내에 가동 될 수 있다. 컴포넌트는 랙이나 모듈이 장치 내에 제공되지 않는 경우에도 장치 내에 가동 될 수 있다. 로봇은 하나 이상의 모듈을 이동시킬 수 있다. 모듈은 디바이스 내에서 가동 될 수 있다. 로봇은 하나 이상의 랙을 이동시킬 수 있다. 랙은 장치 내에 가동 될 수 있다.

로봇은 하나 이상의 서로 다른 구동 메카니즘을 사용하여 이동할 수 있다. 그러한 구동 메카니즘은 이들 기계 부품, 전자, 자기, 열적 특성, 압전 특성, 광학, 또는 다른 특성 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다. 예를 들면, 구동기구는 모터 (예를 들어, 리니어 모터, 스테퍼 모터), 리드 스크류, 자기 트랙, 또는 임의의 다른 구동 메카니즘을 사용할 수 있다. 몇몇 예에서, 로봇은 자기 적, 열적 또는 광 제어, 전자적으로 될 수 도 있다.

도 68는 로봇 또는 다른 항목의 위치를 제어하는 자기 방식의 예를 제공한다. 평면도 자석 6800의 배열을 나타낸다. 코일지지 구조체는 6810 마그넷에 인접하여 제공 될 수 있다. 코일지지 구조체는 도전성 약한 자성 재료로 제조 될 수 있다.

마크넷 배열은 마그넷 스트리프를 포함할 것이며, 또는 마그넷 배열 m x n이 있을 것이고, m 및/또는 n은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 40, 50, 100과 같거나 더 클 것이다.

도 68b는 마그네틱 컨트롤의 사이드 뷰를 제공한다. 코일 서포트 구조 6810은 하나, 둘, 셋, 넷, 다섯, 여섯, 일곱, 여덟, 도는 그 이상의 코일 6820이 있다. 코일은 구조를 지원하여 마그넷 6800에 인접할 것이다.

패시브 댐핑은 전기 도전성 자성 재료로 사용될 뿐만 아니라 제공 될 수도 있다.

작동 메커니즘은 매우 높은 정밀도로 이동시킬 수 있는 능력이 있다. 예를 들어, 로보트는 약 0.01 NM, NM 0.05, 0.1 nm의, 0.5 nm의, 1 NM, NM 5, 10 ㎚, 30 나노 미터, 50 나노 미터, 75 나노 미터, 100 나노 미터, 150 나노 미터, 200 나노 미터, 250 나노 미터, 300 나노 미터, 400 나노 미터, 500 나노 600 나노 미터, 700 나노 미터, 800 나노 미터, 900 나노 미터, 1 μm의 1.5 μm의 2 μm의, 3 μm의, 4 μM, 5 μM, 12 μM, 10 μM, 15 μM, 20 μM, 25 μM, 30 μM, 40 μM, 50 μM, 75 μM, 100 μM, 150 μM, 200 ㎛, 250 ㎛의, 300 μM, 500 μM, 750 μM, 1mm, 2mm 또는 3mm내에 정확성을 가지고 있다.

로봇은 어떤 방향으로 이동시킬 수 있을 것이다. 로봇은 횡 방향으로 (예를 들면, 수평 방향) 및 / 또는 수직 방향으로 이동시킬 수 있다. 로봇은 수평 및/또는 수직면 내에서 이동 가능하게 할 수 있다. 로봇은 x, y에 이동 가능하게 및 / 또는 x-축, y 축 및 z 축이 서로 직교하는 상기 Z 방향이 있다. 일부 로봇은 1 차원 일 차원, 이차원 및 / 또는 삼차원 내에서 입체적 이다.

플러그 앤 플레이

본원에 기재된 예에서, 플러그 - 앤 - 플레이 시스템이 설명된다. 플러그 앤 플레이 시스템은 같은 피사체로부터 조직 또는 유체 샘플로서, 적어도 하나의 샘플을 검정 하에 구성된다.

일부 실시 예에서, 플러그 - 앤 - 플레이 시스템은 복수의 모듈 가운데 모듈을 지원하도록 구성된 장착 스테이션을 갖는 지지 구조를 포함한다. 이 모듈은 장착 역에서 분리한다. 일부의 경우, 모듈은 원거리로 탈착된다 - 즉, 모듈은 장착 스테이션에서 제거되고 장착 스테이션의 원래 위치로 복귀 될 수 있다. 대안 적으로, 모듈은 다른 모듈로 교체 될 수 있다.

예에서, 모듈은 시스템의 다른 모듈의 도움 없이 수행하도록 구성되어있다. (a) 샘플 처리, 원심 분리, 자기 분리로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 샘플 준비 절차, 또는 (b) 면역 측정법으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 분석 중 적어도 한 종류, 핵산 분석법, 수용체 - 기초 분석, 유세포 분석법, 비색 분석법, 효소 적 분석법, 전기 영동 분석, 전기 화학적 분석, 분광 분석법, 색층 분석, 현미경 분석, 지형 분석, 열량 분석, 혼탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 비스코 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직 학적 분석, 문화 분석, 삼투압 분석, 및 / 또는 이들의 분석 또는 조합하세요.

예에서, 모듈 제어부와 전기적, 전자 기적 또는 광전자 연통되도록 구성된다. 제어기는 적어도 하나의 샘플 준비 과정이나 분석의 적어도 하나의 분류 성능을 용이 하게 하기 위해 상기 복수의 모듈의 모듈 또는 개별 모듈을 하나 또는 그 이상의 명령을 제공하도록 구성된다.

실시 예에서, 시스템은 샘플의 처리를 조정하거나 촉진하기 위한 제어기와 통신한다. 예에서, 제어기는 시스템의 일부이다. 다른 실시 예에서, 제어기는 원격 시스템에 대해 위치된다. 예에서, 제어기는 시스템과 네트워크 통신한다.

예를 들어 모듈은 지지 구조체에 결합 구성된다. 지지 구조체는 복수의 모듈을 수용하는 베이 복수 갖는 랙 일 수있다. 지지 구조체는 모듈을 수용하도록 구성 시스템의 일부이다.예를 들어 모듈은 모듈은 다른 모듈과 교환되거나 시스템이 다른 샘플을 처리하는 동안 지지 구조체로부터 제거 될 수 있는 핫 스왑이다.

일부 실시 예에서, 제 2 모듈에 대한 첫 번째 모듈 핫 스와핑 사용자시, 시스템이 검출하고 식별하는 제 2 모듈 및 시스템에서 사용 가능한 모듈들의 목록을 갱신 할 수 있다. 이것은 그 샘플을 처리하기위한 시스템에서 사용할 수있는 결정하는 시스템을 허용한다.　계측법 모듈 응집 모듈 스왑 및 시스템이 다른 세포 계측법 모듈을 가지고 있지 않은 경우, 예를 들어, 시스템은 시스템이 샘플에 계측법 수행 할 수 없음을 알 것이다.

상기 복수의 모듈은 동일한 모듈 또는 다른 모듈을 포함 할 수있다. 어떤 경우에는, 상기 복수의 모듈은 다양한 제조 및 / 또는 처리 기능을 위해 구성된 모듈 다목적 (혹은 다중 사용)이다. 다른 경우에는, 상기 복수의 모듈은 특수 용도 (또는 특수 목적) 다목적 모듈보다 적은 작용기를 위한 구성 모듈 일 수 있다. 예를들어, 모듈들 중 하나 이상은 계측법 위해 구성된 특수 용도의 모듈이다.

일부 실시 예에서, 시스템은 사용자 입력에 대한 필요 없이 모듈의 유형을 검출하도록 구성된다. 이러한 플러그 앤 플레이 기능은 바람직하게 입력에 하여 어떠한 명령이나 지시를 하지 않고 사용하기 위한 시스템 모듈을 삽입하는 것이 가능하게 한다.

일부 상황에서, 제어기 모듈을 검출하도록 구성된다. 사용자가 시스템에 모듈을 꽂는 경우 이러한 경우에, 시스템은 모듈을 검출하고, 모듈은 다목적 모듈 또는 특수 용도의 모듈인지 여부를 판정한다. 일부 경우에서, 시스템은 고유 한 식별자를 포함 할 수 있는 전자 식별자를 이용하여 모듈을 검출 할 수 있다. 다른 경우, 시스템이 물리적 식별자의 도움으로 모듈을 검출 할 수있다. 바코드 또는 시스템 버스를 통해 RFID 번호 또는 고유 ID와 같은 고유의 무선 주파수 식별 (RFID) 코드를 제공하도록 구성된 전자 부품이 있다.

시스템이 시스템과 통신하는 사용자 또는 다른 시스템이나 전자 부품을 이용해 자동으로 또는 요청에 따라 모듈을 검출 할 수 있다. 예를 들자면, 시스템 700에 모듈 701을 입력하는 사용자에 따라, 시스템 700은 모듈의 종류 (예를 들면, 세포 계측법 모듈)을 결정하기 위하여 시스템 700을 허용 할 수 있는 모듈을 검출한다.

일부 상황에서, 시스템은 또한 (아래 참조) 병렬 처리를 용이하게 한다, 예를 들면, 같은 모듈의 가상 맵을 구축하는 시스템을 허용 할 수 있으며, 모듈의 위치를 측정하도록 구성된다. 예를 들면, 시스템 700은 모듈 701-706의 각각의 물리적 위치를 검출하도록 구성된다. 이러한 경우, 시스템 700은 첫 번째 모듈 701이 시스템 700의 제 1 포트 (또는 베이)에 있다고 알 수 있다.

모듈은 동일한 구성 요소 또는 다른 구성 요소가 있을 수 있다. 도 7의 콘텍스트 이에 묘사된 것 처럼, 이와 같은 모듈은 같은 구성요소를 가진다. 모듈은 피펫 및 다양한 샘플 처리 스테이션을 포함한다. 다른 실시 예에서, 모듈은 서로 다른 구성 요소가 있다. 다른 하나는 응집 분석을 위해 구성하는 동안, 일부 모듈은 세포 계측법의 분석을 위해 구성될 것이다.

다른　예로, 공유 모듈은 필요에 따라 장치 또는 다른 모듈로 냉각 또는 가열 능력을 제공하는 전용의 냉각 또는 가열 장치 일 수 있다.

다른　예로, 공유 자원 모듈은 충전식 배터리 팩이 될 수 있다. 전지는 포함하지만, 아연, 탄소, 아연 클로라이드, 알칼리, 옥시 수산화 니켈, 리튬, 수은, 산화 아연, 공기, 산화, 니켈 카드뮴, 납 산, 니켈 수소, 니켈 아연 또는 리튬 이온에 한정되지 않는다. 이 건전지는 핫 스왑 이거나 아닐 수 있다. 재충전 가능한 전지가 외부 전원에 결합 될 수 있다. 장치가 외부 전원 또는 전지 모듈은 외부 전원으로 장치를 꺼내어 전용 충전소에서 장치 외부 충전 또는 직접 연결할 되거나 연결되어있는 동안 재충전 가능한 전지 모듈을 충전 할 수 있다.

또 다른 실시 예에서, 공유 자원 모듈은 장치 내부 나 장치의 수집에서 공유하도록 고성능 컴퓨팅 전용 모듈로 적절한 냉각과 함께 포장 '계산 농장'또는 고성능 범용의 수집이나 특정 목적의 프로세서가 될 수 있다.

다른 예로, 모듈은 공유할 단말기에 저장 공간 (예 1TB, 2TB, 10TB, 100TB, 1PB, 100PB 이상)의 큰 양을 제공하는 높은 성능 및 / 또는 대용량 저장 장치의 어셈블리 수도 모든 모듈, 장치 또는 물리적 위치 또는 사이트의 컬렉션 또는 장치의 임의의 다른 그룹에 로컬로 대용량의 데이터를 캐시하는 외부 제어기에 의해 심지어 장치와 자원을 공유 하거나 다른 장치 모듈일 수 있다.

다른　예로, 공유 모듈은 리소스를 공유 할 수 있다 장치 또는 다른 장치와 통신하는 위성 통신 능력을 제공 할 수 있는 위성 통신 모듈 일 수 있다.

다른 예로, 모듈은 인터넷 라우터 및 / 또는 장치 또는 디바이스의 리소스를 공유하도록 허용되는 장치의 뱅크에 전체 라우팅 및 / 또는 핫스팟 기능을 제공하는 무선 라우터 일 수 있다.　

일부 구체 예에서, 본원에 제공된 단독으로 또는 다른 모듈들 (또는 시스템)와 조합 모듈, 장치 또는 고성능 컴퓨팅을 제공하는 디바이스의 리소스를 공유하도록 허용 디바이스의 뱅크 중 하나를위한 '데이터 센터'로서 작용할 수있다 대량 저장, 고성능 네트워킹, 위성 또는 특정 위치 또는 사이트에 대한 또는 여러 위치 또는 사이트에 대한 장치에 전용 통신 기능을 갖출 것이다.

일 실시 예에서, 공유 모듈은 장치와 함께 사용되는 무선 또는 유선 주변 장치를 위한 충전 스테이션 일 수 있다.

예에서, 공유 모듈은 점포에 작은 냉장 또는 온도 제어 저장 유닛 으로 샘플, 카트리지, 장비의 다른 부품을 위한 것 일 수 있다.

다른　예로, 모듈은 자동으로 처방이나 다른 의약품을 분배하도록 구성 될 수 있다. 이 모듈은 또한 포장 및 분배 약물 안전하고 효과 적인 같은 패킷 봉인 및 라벨 프린터와 같은 다른 구성 요소가 있을 수 있다. 이 모듈은 자동으로 생체샘플의 실시간 진단, 또는 필요를 결정하는 다른 알고리즘이나 방법에 따라 약물을 분배하는 원격 또는 장치에 프로그램 될 수 있다. 이 시스템은 치료 결정, 투약 및 기타 약국 관련 의사 결정 지원 주변 모듈을 지원하기 위해 약국 의사 결정 지원을 위한 분석이 있을 수 있다.

모듈은 스왑 구성 요소가있을 수 있다.예에서, 모듈은 피펫의 동일 유형 또는 흡입 형 피펫 피펫 등의 다른 유형과 스왑 용적 피펫을 갖는다. 다른 예에서, 분석 모듈은 스테이션 (예컨대, 세포 계측법)의 동일 유형 또는 분석 국 (예를 들면, 응집)의 유형이 다른 스왑 분석 스테이션을 갖는다.모듈 및 시스템은 모듈의 모듈 및 구성 요소를 인식하고 업데이트 또는 각 모듈의 시스템 구성 요소에 결합 모듈의 관점에서 이러한 병렬 처리 루틴 등의 처리 루틴을 수정하도록 구성된다.

일부의 경우, 모듈 (USB 포트 등을 통해) 장치 및 외부 디바이스의 버스를 통해 장치에 접속 될 수있다.

도 9는 하나 이상의 컴포넌트 910을 갖는 모듈 900의 예를 나타낸다. 모듈은 하나 또는 그 이상의 제어를 가질 수있다. 컴포넌트 910은 서로 전기적으로 및 / 또는 같은 통신 버스 ( "버스")를 통해 제어기에 결합되어, 예를 들어,도 1의 콘텍스트 에서 상술 된 바와 같이 버스. 12. 예에서, 모듈 900은 미디어 버스, 컴퓨터 자동 측정 및 제어 (CAMAC) 버스로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 버스를 포함하고, 산업 표준 아키텍처 (ISA) 버스, 저렴한, ISA (EISA) 버스 확장 핀 카운트 버스, MBus, GPS를, 마이크로 버스, 멀티 버스, 누 버스 또는 IEEE 1196, OPTI 로컬 버스, PCI 버스, 병렬 ATA (버스, Q-버스, S-100 버스 (또는 IEEE 696), SBus를 (또는 IEEE 1496), SS-50 버스, STEbus, STD 버스 (STD-80 [8 비트]와 STD32 [16-/32-bit] ), Unibus, VESA 로컬 버스, VME 버스, PC/104 버스, PC/104 플러스 버스, PC/104 고속 버스, PCI-104 버스의 PCIe-104 버스, 1-Wire 버스, 하이퍼 트랜스 포트 버스, 인터 - 직접 회로 ( I2C) 버스, PCI 익스프레스 (또는의 PCIe) 버스, 직렬 ATA (SATA) 버스, 직렬 주변 기기 인터페이스 버스 UNI / O 버스 된 SMBus, 자체 수리 탄성 인터페이스 버스, 변형 및 / 또는 이들의 조합.예를 들어 통신 버스에 통신 커플 서로 구성 요소 910 및 제어기에 구성된다. 다른　예로, 통신 버스 컨트롤러에 통신 가능하게 커플 컴포넌트 910로 구성된다.예를 들어 통신 버스에 통신 커플 서로 구성 요소 910으로 구성된다. 일부 실시 예에서, 모듈 900은 구성 요소 910 이상에 전원을 제공하는 전력 버스를 포함한다. 전력 버스는 통신 버스에서 분리 될 수있다. 다른 실시 예에서, 전력은 통신 버스의 도움으로 구성 요소 중 하나 이상에 제공된다.

예를 들어 구성 요소 910는 핫 스왑 등, 스왑 될 수도있다. 다른　예로, 구성 요소 910는 모듈 900로부터 분리 가능하다. 컴포넌트 910는 샘플 준비, 처리 및 테스트를 위해 구성된다. 컴포넌트 910는 각각은 하나 이상의 샘플 처리, 제조 및 / 또는 테스트 루틴 도움으로 샘플을 처리하도록 구성 될 수있다.

예에서, 모듈 900은 여섯 컴포넌트 910을 포함한다: 제 1 성분 (성분 1), 두번째 성분 (성분 2), 세 번째 성분 (성분 3), 제 성분 (성분 4), 제 성분 (성분 5) 및 여섯째 성분 (성분 6). 모듈 900은 일반적으로 1 이상, 2 이상, 3 이상, 4 이상, 5 이상, 10 이상, 12 이상, 13 이상, 15 이상, 또는 (전기적) 10 이상, 또는 20 이상, 또는 30 이상, 또는 40 이상, 또는 50 이상, 또는 100 이상의 성분 910을 포함한다. 소통 제어기의 도움으로 컴포넌트 910, 요소 결합 910은, 샘플의 직렬 및 / 또는 병렬 처리를 위해 구성된다.

예를 들어, 구성요소 1은 원심이며, 구성요소 2는 분광 광계도, 구성요소 3은 핵산 (분석국) 구성요소 4는 PMT 스테이션, 구성요소 5는 팁 홀더, 구성요소 6은 샘플 세척 스테이션 이다.

예를 들어 구성 요소는 직렬로 샘플을 처리하도록 구성된다. 이러한 경우에, 샘플 시퀀스 (즉, 구성요소 1, 구성요소 2 등)의 구성 요소에서 처리된다. 다른　예로, 샘플 처리는 반드시 순차적인 것은 아니다. 예에서, 샘플은 첫번째 1 부품이어서 부품 소재 처리된다.

예를 들어 병렬 구성 요소 910는 공정의 샘플. 즉, 하나 이상의 다른 구성 요소가 샘플 또는 다른 샘플을 처리하는 동안 구성 요소가 샘플을 처리 할 수 있다. 부품이 샘플을 처리하는 동안 예에서, 부품은 하나의 샘플을 처리한다. 다른　예로, 구성 요소 910의 프로세스 견본 순차적. 하나의 컴포넌트는 샘플을 처리하는 동안 그 다른 구성 요소가 샘플을 처리하지 않는 것이다.

일부 실시 예에서, 모듈 900은 910 및 성분으로부터 샘플을 전송하도록 구성된 샘플 처리 시스템을 포함한다. 예를 들어 샘플 처리 시스템은 용적 피펫이다. 다른　예로, 샘플 취급 시스템은 흡입 형 피펫이다. 다른　예로, 샘플 처리 시스템은 공기 변위 피펫이다. 다른　예로, 샘플 나눠 시스템은 흡입 형 피펫, 용적 피펫 및 공기 변위 피펫 중 하나 이상을 포함한다. 다른　예로, 샘플 나눠 시스템은 흡입 형 피펫의 두 정변 피펫 및 공기 변위 피펫을 포함한다. 다른　예로, 샘플 나눠 시스템은 흡입 형 피펫, 용적 피펫 및 공기 변위 피펫을 포함한다.

컴포넌트 910는 여기에 제공된 버스 아키텍처를 통해 연결될 수 있다. 예에서, 구성 요소 910 은 도 41a-41e의 맥락에서 설명 병렬 - 직렬 구성을 통해 연결된다. 즉, 각 구성 요소 910는 마스터 다리에 차례로 연결되어 SPI 슬레이브 다리로 연결될 수도 있다. 다른 실시 예에서, 구성 요소 910은 일련의 (또는 데이지 체인) 구성으로 연결된다. 다른 실시 예에서, 구성 요소 910은 병렬 구성으로 연결된다.

일부 실시 예에서, 구성 요소 910는 다른 구성 요소와 스왑. 예를 들어 각 구성 요소는 동일한 구성 요소 (즉, 동일한 기능을 갖는 다른 구성 요소)와 스왑. 다른 실시 예에서, 각각의 컴포넌트는 다른 컴포넌트 (즉, 서로 다른 기능을 갖는 구성 요소)와 스왑. 구성 요소 910는 모듈 900의 셧다운시 핫 스왑 또는 이동식이다.

도 10은 본원에 기재된 실시 예에 따라, 시스템 1000 베이에 장착 된 복수의 모듈을 갖는 시스템 100)을 도시한다.시스템이 첫번째 모듈 (모듈 1), 제 2 모듈 (모듈 2) 및 제 3 모듈 (모듈 3)를 포함한다.시스템 1000은 각각의 모듈과 통신 시스템 1000의 제어부 줘서 통신 버스 ("버스")를 포함한다.통신 버스 시스템 1000 (본 명세서에서 또한 "시스템 버스")는 또한 서로 통신하는 모듈을 가지고 구성된다. 일부 상황에서, 시스템 1000의 제어기는 선택적이다.

도 10을 계속 참조하여, 각 모듈은 'X'모듈과 'Y'는 역을 지정하는 지정에있어서 MXY에 의해 지정된 스테이션 (또는 하위 모듈)의 복수를 포함한다. 각 모듈은 임의로 통신 가능 통신 버스 (본원에서 또한 "모듈 버스")를 통하여 각 스테이션에 결합되는 제어기를 포함한다. 일부의 경우, 컨트롤러에 통신 모듈 버스를 통해 시스템 버스에 결합된다.

모듈 1은 제 1 스테이션 (M11), 제 2 국 (M12), 세 번째 스테이션 (M13) 및 컨트롤러 (C1)를 포함한다. 모듈 2는 제 역 (M21), 제 2 국 (M22), 세 번째 역 (M23) 및 컨트롤러 (C2)를 포함한다. 모듈 3은 제 역 (M31) 및 컨트롤러 (C3)가 포함되어 있다.모듈의 제어기에 통신하는 통신 버스를 통해 각 스테이션에 결합된다.스테이션은 제조 스테이션, 시금 스테이션 및 검출 스테이션으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 준비 스테이션은 샘플 준비에 대해 구성된; 시금 방송국 샘플 시금에 대해 구성된; 검출 스테이션은 분석 검출을 위해 구성되어 있다.

실시 예에서, 각각의 모듈은 버스 모듈이 제거 스테이션없이 기능 할 수 있도록 제거 될 스테이션을 허용하도록 구성된다. 작동 M12 및 M13을 허용하면서 예에서, M11은 모듈 1로부터 제거 될 수 있다. 다른　예로, 각 역은 다른 스테이션, 즉, 한 정거장 모듈을 제거하거나 시스템 1000를 종료하지 않고 다른 스테이션으로 교체 될 수 있다.

일부 실시 예에서, 스테이션은 모듈로부터 제거한다. 다른 실시 예에서, 스테이션은 다른 스테이션에 의해 교체 가능하다. 예에서, M11은 M22로 대체된다.

특정 모듈에 대하여, 각 단말기는 상이 할 수도 있고, 두 개 이상의 스테이션이 동일 할 수 있다. 예에서, M11는 원심 분리기와 M12는 교착 스테이션이다. 다른 예로서, M22은 핵산 분석 스테이션 및 M23은 x-선 광전자 분광법 역이다.

모듈은 두 개 이상의 스테이션의 동일한 구성 또는 상이한 구성을 가질 수있다. 어떤 상황에서는, 모듈은 전문 모듈이 될 수있 다. 도 1의 실시 예 에서는. 도 10, 모듈 3은 단일 스테이션, M31, 해당하는 통신 가능 C3에 연결되어 있다.

시스템 1000은 모듈로부터 샘플을 전송하기 위한 샘플 처리 시스템을 포함한다. 샘플 처리 시스템은 긍정적 인 변위 피펫, 흡입 형 펫 및 / 또는 공기 변위 피펫을 포함한다.샘플 처리 시스템은 시스템 1000의 제어기에 의해 제어된다. 일부 상황에서는, 샘플 취급 시스템은 특정 용도를 위해 전문화 샘플 처리 시스템과 같은 다른 샘플 처리 시스템에 의해 스왑 된다.

도 10 계속 참조. 각 모듈은 스테이션으로부터 샘플을 전송하기 위한 샘플 처리 시스템을 포함한다. 샘플 처리 시스템은 긍정적 인 변위 피펫, 흡입 형 펫 및 / 또는 공기 변위 피펫을 포함한다.샘플 처리 시스템은 모듈의 제어기에 의해 제어된다. 대안 적으로, 샘플 처리 시스템은 시스템 1000의 제어기에 의해 제어된다.

병렬 처리 및 동적 리소스 공유

본원에 기재된 다른　예로, 샘플을 처리하기위한 방법이 제공된다.방법은 샘플을 제조 및 / 또는 하나 이상의 샘플 분석을 수행하는 데 사용한다.

일부 실시 예에서, 샘플을 처리하 기위한 방법은 본원에 설명 된 모듈들의 다수를 갖는 시스템을 제공하는 단계. 시스템의 모듈을 동시에 수행하도록 구성된다. (a) 적어도 하나의 샘플 전처리 샘플 처리, 원심 분리, 자기 분리 및 화학 공정으로 이루어진 군으로부터 선택 프로 시저, 및 / 또는 (b) 면역 측정법으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 분석 중 적어도 한 종류, 핵산 분석법, 수용체 - 기초 분석, 유세포 분석법, 비색 분석법, 효소 적 분석법, 전기 영동 분석, 전기 화학적 분석, 분광 분석법, 색층 분석, 현미경 분석법 지형 분석, 열량 분석, 터비드매틱 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 비스코 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직 학적 분석, 문화 분석, 삼투압 분석, 및 / 또는 이들의 분석 또는 조합하세요. 다음에, 자원의 가용성 또는 (a) 적어도 하나의 샘플 준비 과정이나 분석의 (b) 적어도 하나의 분류 고장의 존재에 대한 시스템 테스트. 적어도 하나의 모듈 내에서 고장이 검출되면, 시스템이 적어도 하나의 샘플 준비 과정이나 분석의 적어도 하나의 분류를 수행하는 시스템과 통신 시스템 또는 다른 시스템의 다른 모듈을 사용한다.

일부 실시 예에서,FIG 1의 시스템 700. 7은 샘플 준비, 처리 및 테스트를 용이하게 하기 위하여 자원 공유를 할당하도록 구성된다. 예에서, 모듈 701-706 중 하나는 모듈 701-706 첫 번째 샘플 준비 절차는 다른 제 2 샘플 준비 절차를 수행하도록 구성되는 반면 첫 번째 샘플 준비 절차를 수행하도록 구성된다. 이것은 시스템 700은 두 번째 샘플 또는 첫 번째 샘플의 부분을 처리하는 동안 첫 번째 모듈 701의 첫 번째 샘플을 처리하는 시스템 700을 가능하게 한다.

시스템 700은 샘플 전송, 준비 및 테스트를 용이하게 하기 위한 다양한 장치 및 장치를 포함한다. 샘플 처리 시스템 708은 701-706 및 모듈 각각으로부터 샘플의 전송을 가능하게 한다.샘플 처리 시스템 708은 샘플 또는 샘플의 다른 부분은 다른 모듈로 또는 모듈로부터 전송되는 동안 하나의 모듈에서 처리 될 샘플을 가능하게 할 수 있다.

어떤 상황에서는, 시스템 700는 모듈들 701-706을 각각 검출하고 모듈을 수용하도록 구성 베이가 비어 또는 모듈에 의해 사용되고 있는지를 결정하도록 구성된다.실시 예에서, 시스템 700은 시스템 700 베이는 예컨대 모듈로 테스트 복수 수행하도록 구성된 모듈, 또는 전문화 된 모듈 등 일반적인 또는 다용도 모듈에 의해 점유되어 있는지 여부를 결정할 수있다 선택 테스트를 수행하도록 구성. 또 다른 실시 예에서, 시스템 700은 베이 베이 나 모듈에 결함이 있거나 제대로 작동 여부를 확인 할 수있다. 시스템은 샘플 처리 또는 테스트를 수행하기 위해 다른 모듈을 사용할 수 있다.

"다목적 모듈은"예 샘플 준비 및 처리와 같은 용도의 다양한 배열, 구성된다. 다목적 모듈은 적어도 2, 3, 4, 5, 또는 6, 또는 7, 또는 8, 또는 9, 또는 10, 또는 20, 또는 30, 또는 40, 또는 50 용도를 위해 구성 될 수 있다. A "특수 용도의 모듈"은 최대 1, 2, 또는 3 또는 4 또는 5 또는 6, 또는 7, 또는 하나 이상의 선택 용도 또는 용도의 서브 세트를 위해 구성된 모듈 8, 9, 또는 10, 또는 20, 또는 30, 또는 50 용도. 이러한 용도는 샘플 준비, 처리 및 / 또는 테스팅 (즉, 분석)를 포함 할 수 있다. 모듈은 다목적 모듈 또는 특수 용도의 모듈 일 수 있다.

일부 경우, 특수 용도의 모듈은 샘플 준비 절차 및 / 또는 검사가 다른 모듈에 포함되지 않거나 포함 할 수 있다. 또한, 특수 용도의 모듈은 샘플 준비 절차 및 / 또는 다른 모듈에 포함 된 테스트의 하위 집합이 포함되어 있다.

도 1의 예에서. 7, 모듈 706은 특수 용도의 모듈 수 있다. 특별한 용도는, 예를 들어 세포 계측법, 교착, 현미경 및 / 또는 기타 분석으로부터 선택된 하나 이상의 분석법이 본원에 다른 곳에 기재된 포함 할 수 있다.

예에서, 모듈은 계측법 수행하도록 구성된다.모듈 계측법 수행하는 시스템 700에 의한 사용을 위해 구성된다.계측법 모듈은 이전 샘플에 수행 계측법에 샘플을 제조 및 / 또는 처리하도록 구성 될 수있다.

일부 실시 예에서, 시스템은 병렬로 다수의 샘플들을 처리하도록 구성되는 제공된다. 샘플은 동일한 샘플 (혈액 샘플의 예 부)의 상이한 샘플 또는 부분 일 수 있다. 병렬 프로세싱은 그 달리 사용되지 않을 경우 시간에 시스템 자원을 활용하는 시스템을 가능하게한다. 이러한 방식으로, 시스템은 이러한 제조 및 / 또는 분석 루틴과 같은 처리 루틴 사이에 데드 타임을 최소화하거나 제거하도록 구성된다. 예에서, 시스템은 동일하거나 서로 다른 모듈에서 상이한 샘플을 분석 시스템 (예를 들면, 세포 계측법로서) 첫번째 모듈의 첫 번째 샘플 동안 원심 분리기.

일부 상황에서, 시스템은 시스템이 첫번째 모듈의 두 번째 구성 요소에 두 번째 샘플을 처리하는 동안 첫번째 모듈의 제 1 성분의 첫 번째 샘플을 처리하도록 구성된다.첫 번째 샘플 및 두 번째 샘플은 예컨대 첫번째 피사체로부터 혈액 샘플 및 제 피사체로부터 혈액 샘플이나 소변 등의 혈액 샘플의 일부 또는 다른 샘플과 같은 샘플의 대량의 부분 일 수있다 첫 번째 주제에서 첫 번째 제목과 혈액 샘플에서 샘플.시스템이 첫번째 모듈 번째 샘플을 원심 분리기 중에 예에서, 시스템은 첫번째 모듈 첫번째 샘플을 분석한다.

도 11은 본원에 기재된 실시 예에 따라, 병렬 처리 루틴을 나타내는 플롯의 복수를 나타낸다. 각 플롯은 시간의 함수 (가로축, 또는 "X 축")와 같은 개별 모듈에서의 처리를 보여준다. 각 모듈에서, 시간에 따라 단계 증가는 처리의 개시에 대응하고, 시간 단계의 감소는 처리의 종료 (또는 완료)에 대응한다. 상단 그래프는 첫 번째 모듈에서의 처리를 보여준다, 중간 플롯은 두 번째 모듈에서 처리를 보여 주며, 하단 그래프는 세 번째 모듈에서의 처리를 보여준다. 제 1, 제 2 및 제 3 모듈 (예,FLG. 7의 시스템 700)가 동일한 시스템의 일부이다. 대안 적으로, 첫 번째, 두 번째 및 / 또는 세 번째 모듈은 분리 된 시스템의 일부일 수 있다.

첫 번째 모듈은 첫 번째 샘플을 처리시기 도시 된 예에서, 제 2 모듈은 두 번째 샘플을 처리 한 제 3 모듈은 제 샘플을 처리한다.첫 번째와 세 번째 모듈은 동시에 처리를 시작하지만 처리 시간이 상이하다. 예를 들어, 첫 번째 모듈은 제 3 모듈 (제 3 모듈의 첫번째 모듈 계측법에서 예, 원심 분리)와 다르다 분석 또는 준비 루틴의 도움으로 샘플을 처리 한 경우에 해당 할 수있다. 또한, 첫 번째 모듈을 완료하는 데 두 배의 시간이 오래 걸린다. 그 기간에 있어서, 제 3 모듈은 두 번째 샘플을 처리한다.

제 2 모듈은 이후 첫 번째 및 세 번째 모듈의 시작 시간보다 시간에 샘플을 처리하기 시작한다. 예를 들면, 제 2 모듈은 첫 번째와 세 번째 모듈과 다른 경우, 또는 제 2 모듈이 오동작이 발생하면 샘플 처리의 완료를 위한 시간을 필요로, 경우에 해당 될 수 있다.

이 모듈은 동일한 크기 (예를 들면, 길이, 폭, 높이) 또는 다른 차원이있을 수 있다. 예에서, 일반 또는 특수 용도의 모듈은 다른 일반 또는 특수 용도의 모듈의 다른 길이, 폭 및 / 또는 높이를 가지고 있다.

어떤 상황에서는, 생체샘플을 처리하기위한 시스템 및 모듈은 샘플 처리 (예를 들면, 제조, 시금)을 용이하게하기 위해 다른 시스템과 통신하도록 구성된다.일 실시 예에서, 시스템 예를 들면 다음과 같은 무선 통신 인터페이스를 통해 다른 시스템, 무선 네트워크 라우터, 블루투스, 무선 주파수 (RF) 통신 광전자 또는 다른 무선 모드와 통신한다. 다른　예로, 시스템이 유선 네트워크 (예를 들어, 인터넷 또는 인트라넷)와 같은 유선 통신의 방법으로 다른 시스템과 통신한다.

일부 실시 예에서, 소정의 영역에서 서비스 장치 키워드는 인터넷 연결 또는 인트라넷 과 같은 네트워크 연결을 용이하게 하기 위해 서로 통신한다 어떤 경우에는, 서비스 장치 키워드의 다수 서비스 장치 키워드 의복수의 설립인트라넷 등 인트라넷과 서로 통신한다. 이것은 네트워크 연결서비스 장치 키워드의 다수 서브 세트 도움으로 네트워크 연결(예를 들면 유선, 무선) 다이렉트 없이 네트워크에 연결하는 서비스 장치 키워드 의복수의서브 세트를 허가 할 수 있다 네트워크에 연결된 서비스 장치 의 포인트의 네트워크 연결 . 그러한 공유 연결의 도움으로, 서비스 디바이스 1 점 네트워크에 연결 하지 않고도 데이터 (예를 들어, 소프트웨어, 데이터 파일)을 검색 할 수 있다. 예를 들어, 광역 네트워크 에 연결되지 않은 서비스 장치의 첫 번째 포인트는 근거리 연결 또는 서비스 장치 의제 점에 피어 투 피어 연결을 형성함으로써 소프트웨어 업데이트를 검색 할 수있다. 서비스 장치의 첫 번째 포인트 는 서비스 장치의 두 번째 점의 네트워크 연결의 도움으로 광역 네트워크 (또는 클라우드) 에 연결할 수 있다. 대안 적으로, 서비스 장치의 첫 번째 포인트는 직접 서비스 장치의 두 번째 관점에서 소프트웨어 업데이트 의복사본을 검색 할 수 있다.

공유 연결의 예에서, 서비스 장치의 첫 번째 포인트는 서비스 장치의 두 번째 지점 (예를 들어, 무선 연결)으로 연결한다. 서비스 장치의 두 번째 포인트는 서비스 장치의 두 번째 점의 네트워크 인터페이스의 도움으로 네트워크에 접속된다. 서비스 장치의 첫 번째 포인트는 서비스 장치의 두 번째 점의 네트워크 연결을 통해 네트워크에 접속할 수 있다. 또한, 장치가 본원 본원에 기재된 네트워크 연결 기술을 구현하는 네트워크 연결 하드웨어 및 / 또는 소프트웨어 중 하나를 사용할 수 있다는 것을 이해해야 한다. 이것은 83-88와 연관된 텍스트와 도면에 설명 된 네트워크 접속 기술들을 포함한다.

로그 기반 저널링 및 장애 복구

여기에 기술 된 다른 실시 예는 거래 기록 및 / 또는 운영 로그 저널을 유지하기 위해, 장치와 같은 서비스 장치의 지점으로 시스템을 사용하기 위한 방법을 제공한다. 이러한 방법은 결함 상태로부터 복구하기 위해, 예를 들어, 여기에 제공된 시스템 및 장치를 가능하게 한다.

일부 상황에서, 서비스 장치 및 모듈 키워드는 예를 들면 다음과 같은 이러한 장치의 동작의 상태를 특징 짓는 동작 상태를 가지고, 샘플을 원심 분리, 두 번째 성분을 첫 번째 성분으로부터 샘플 입금, 또는 핵산 증폭. 일 실시 예에서, 동작 상태는 서비스 장치의 포인트의 동작 상태의 분리 (또는 이산) 조건이다.

동작 상태는 디바이스 레벨 또는 시스템 레벨에서 다양한 수준에서 동작을 캡처 있다. 예에서, 동작 상태가 장치 (예를 들면, 피펫)을 사용하여 포함한다. 다른 예에서, 작동 상태는 (예를 들어 왼쪽으로 피펫보기 2 인치 이동) 장치의 구성 요소를 이동 포함한다.

일부 실시 예에서, 서비스 장치의 점은 하나 이상의 행렬 연산을 갖는 처리 카탈로그 (또는 운영 카탈로그)를 갖는다. 하나 이상의 행렬들 각각은 서비스 시스템 (또는 디바이스) 또는 시스템의 하나 이상의 모듈의 포인트의 이산 동작 상태를 갖는다. 처리 카탈로그는 서비스 시스템 또는 장치 또는 다른 시스템 또는 서비스에 대한 시스템 또는 디바이스의 키워드와 연관된 키워드에 의해 생성 될 수 있다. 예에서, 처리 카탈로그는 초기 시스템 시작 또는 설치 시 생성된다. 다른 예에서, 처리 카탈로그 그러한 보수 관리 시스템으로서, 사용자 또는 다른 시스템에 의해 요청이 발생된다.

일 실시 예에서, 서비스 시스템의 포인트 서비스 시스템의 포인트의 하나 이상의 개별 동작 상태에 대응하는 조작 데이터를 기록하도록 구성된 프로세싱 카탈로그를 생성한다. 하나 이상의 개별 동작 상태는 샘플 준비, 샘플과 샘플 시금 검출 이루어진 군으로부터 선택 될 수 있다. 다음에, 서비스 시스템의 포인트의 운용 데이터는 순차적으로 처리 카탈로그에 기록된다.

어떤 경우에는, 운용 데이터는 실시간으로 기록된다. 즉, 조작 데이터가 서비스 시스템의 키워드가 검출의 동작 상태의 변경 또는 업데이트로 기록 될 수 있다.

어떤 경우에는, 운용 데이터는 이전의 서비스 시스템의 포인트의 동작 상태에 대응하는 처리 루틴을 수행하는 서비스 시스템의 포인트에 샘플 처리 카탈로그에 기록된다. 서비스 시스템의 키워드가 처리 루틴을 수행 한 후 경우, 운용 데이터는 처리 카탈로그에 기록된다. 서비스 시스템의 키워드가 처리 루틴을 수행하는 동안 다른 방법으로, 조작 데이터는 샘플 처리 카탈로그에 기록된다. 어떤 경우에는, 로그 데이터는 전체 시스템 레벨 로깅을 위한 시간과 공간을 가로 질러 각 활동에 대한 로깅 가장 세밀한 수준을 제공하는 거래의 완성 도중 및 후, 이전, 또는 시스템의 무결성 및 복구의 목적을 가진다.

서비스 시스템의 포인트는 서비스 시스템 및 / 또는 서비스 시스템의 포인트의 모듈의 다양한 구성 요소의 포인트의 다양한 프로세싱 루틴의 진행 상황을 기록하도록 구성된다. 처리 루틴은 서비스 시스템의 키워드 완료되었을 때 일부 상황에서, 서비스 시스템의 포인트 프로세싱 카탈로그에 기록한다.

처리 카탈로그는 하나 또는 서비스 시스템 또는 서비스 시스템의 키워드와 연관된 다른 시스템의 키워드에 저장된 행렬로서 제공 될 수 있다. 일부 상황에서, 서비스 장치 (예를 들어, 시스템도 7의 700) 또는 모듈 (예,FLG. 7의 첫 번째 모듈 701)의 포인트 이산 운용 서비스 장치의 연산 행렬을 포함 할 수 있다. 운영 매트릭스는 서비스 시스템 또는 모듈의 구성 요소의 지점의 개별 모듈 등 개별 국가, 즉 주 1, 주 2, 주 3, 포함되어 있다. 운영 행렬의 행 (행렬 경우) 또는 열 (열 매트릭스 경우) 각각의 모듈 또는 구성 요소에 대해 정해져 있다. 또한, 각 상태는 하나 이상의 서브 - 상태를 포함 할 수 있고, 각각의 서브 - 상태는 하나 이상의 서브 - 상태를 포함 할 수 있다. 예를 들어, 상태 1을 갖는 모듈은 다양한 기능을 수행하는 구성 요소를 가질 수 있다. 다양한 구성 요소의 상태는 'M'과, 백 만원에 의해 지정된 상태 모듈을 지정하고 'N'모듈의 구성 요소를 지정 되어 있다. 예에서, 서비스 장치의 키워드의 첫 번째 모듈의 관점이다. 첫 번째 구성 요소는 제 1 상태, 상태 11를 가질 수 있고, 제 2 성분 제 2 상태, 상태 12를 가질 수 있고, 서비스 장치의 포인트의 제 2 모듈에 대해, 제 1 성분은 제 1 상태, 상태 21를 가질 수 있고, 두 번째 구성 요소는 제 2 상태, 상태 22를 가질 수 있다. 각 모듈과 같은 적어도 하나의 성분 (예를 들면, 하나의 원심 분리기), 적어도 10 요소, 또는 적어도 100 구성 요소와 같은 구성 요소 (또는 서브 모듈), 임의의 수를 가질 수 있다.

도 42는 본원에 기재된 실시 예에 따른 서비스 시스템의 포인트의 행렬 연산을 나타낸다. 운영 매트릭스는 서비스 시스템 또는 시스템이나 모듈의 구성 요소의 모듈의 포인트가 될 수 있다. 연산 행렬은 첫 번째 열 및 두 번째 열의 첫 번째 열은 시퀀스 번호 ( "시퀀스 번호") 및 두 번째 열에는 동작 상태 (예를 들면 "상태 1"에 대응하는 문자열을 갖는 대응 수치를 갖는 포함 ) 시스템이 있다. 각각의 동작 상태는 상기 'n'이 1 이상인 정수이고, 하나 이상의 루틴 N을 포함한다. 제시된 예에서, 제 1 상태 ( "상태 1")은 적어도 세 루틴 "루틴 1", "루틴 2" 및 "루틴 3" 예를 포함하며, 루틴이 개별적으로 또는 하나 이상의 명령을 포함하여 다른 루틴과 연관 라인 시스템의 특정 상태를 가진 시스템에서의 모듈을 가져온다.

매트릭스 위치 (또는 저장)의 물리적 저장 매체, 또는 서비스 장치의 포인트 컨트롤러와 관련 될 수 있다. 물리적 저장 매체는 서비스 장치의 포인트의 데이터베이스의 일부분 일 수 있다. 데이터베이스는 중앙 처리 장치 (CPU)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분, 하드 디스크 및 메모리 (예컨대, 플래시 메모리)를 포함 할 수 있다. 데이터베이스는 온보드 장치 및 / 또는 장치에 포함 할 수 있다. 대안 적으로, 데이터는 외부 장치로부터 송신 장치, 및 / 또는 클라우드 컴퓨팅 인프라 될 수 있다. 매트릭스는 하나 이상의 스프레드 시트, 하나 이상의 행과 열을 갖는 데이터 파일에 의해 제공 될 수 있다. 대안 적으로, 매트릭스는 서비스 장치의 키워드와 연관된 제어기 또는 다른 시스템 또는 메모리 또는 다른 저장 위치에 존재하는 하나 이상의 행 및 하나 이상의 열을 기준으로 정의 될 수 있다.

도 43은 서비스 시스템 및 / 또는 서비스 시스템의 포인트의 하나 이상의 모듈의 점 행렬 연산의 예이다. 운영 행렬은 세 개의 프로세싱 모듈의 상태이다, 즉 "샘플 원심분리", "샘플 세포 계측법 수행"과 "샘플에 응집 분석을 실시한다." 각 처리 상태는 하나 이상의 루틴을 포함한다. 즉, "원심분리기 팁에서 샘플 제공", "샘플 처리 시스템의 샘플을 제거", 도면과 같은 예를 들어, 첫 번째 처리 상태 ( "원심 분리기 샘플"), 여섯 루틴을 가지고 있다. 루틴은 증가하는 시간 순서로 나열되어 있다. 즉, "샘플 처리 시스템에서 샘플을 제거하고 "루틴" 원심 팁에서 샘플을 제공한다" 이는 루틴 전에 수행된다.

어떤 상황에서는, 운용 데이터는 일차원 행렬 (즉, 열 또는 행 행렬)에 제공된다. 다른 상황에서는, 운용 데이터는 루틴 및 개별 시스템 또는 시스템 모듈에 대응하는 컬럼에 해당하는 행과, 이 차원 매트릭스 형으로 설치되어있다.

운용 매트릭스는 서비스 포인트 시스템이 시스템의 가장 세밀한 단계에서 어떤 프로세스 루틴이 수행되었는지 결정할 수 있게 한다. 이 장점으로 시스템이 오류 조건(예, 정전, 시스템 크래시, 모듈 크래시) 이전의 특정 상태에서 어떤 프로세스 루틴이 완료했는지 기록했다면 시스템이 오류 조건에서 복구할 수 있게 한다.

일부 실시예에서 서비스 포인트 시스템의 운영 로그 저널을 업데이트하는 방법은 서비스 포인트 시스템의 운영 로그 저널, 서비스 포인트 시스템의 한 개 이상의 분리된 운영 상태에 상응하는 운영 데이터를 기록하도록 구성한 운영 로그 저널에 접근하는 것으로 구성되어 있다. 운영 로그 저널은 서비스 포인트 시스템, 서비스 포인트 시스템의 컨트롤러 또는 서비스 포인 시스템의 다른 시스템 또는 서비스 포인트 시스템과 연결된 다른 시스템(집합적으로 “시스템”)에 의해 접근될 수 있다. 한 개 이상의 분리된 운영 상태는 한 개 이상의 미리 결정된 프로세스 루틴(예, 원심분리, PCR, 한 개 이상의 분석)을 포함한다. 다음, 시스템은 서비스 포인트에 의해 수행될 한 개 이상의 프로세스 루틴을 생성한다. 프로세스 루틴은 서비스 포인트 시스템의 한 개 이상의 운영 상태와 상응한다. 다음 시스템은 운영 저널의 한 개 이상의 프로세스 루틴에 상응하는 데이터를 기록한다.

일부 사례에서는 운영 로그 저널은 시스템의 운영체계의 일부분일 수 있다. 대안으로, 운영 로그 저널은 소프트웨어이거나 시스템 또는 클라우드에 존재하는 컴퓨터로 구현한 응용 프로그램일 수 있다.

일부 사례에서는 저널은 하드 드라이브 또는 하드 드라이브의 일부분이 아닌 플래시 드라이브에 구현(또는 존재)된다. 저널링 시스템은 외부 전원 이외에 배터리에 의해 별도로 전원을 공급하여 시스템 크래시 또는 외부 또는 다른 원천의 전원이 방해를 받을 경우 저널링 시스템에 중단되지 않는 전원을 공급할 수 있다. 다른 경우, 운영 저널은 원격 시스템과 같은 다른 시스템의 저장 매체(하드 드라이브, 플래스 드라이브)에 존재할 수 있다.

다른 실시 예에서, 서비스 시스템의 포인트를 이용하여 샘플를 처리하기 위한 방법은 서비스 시스템의 포인트 작업 일지에 대한 액세스를 포함한다.　작동 일지는 서비스 시스템의 포인트 중　하나　또는 이상의 개별 작동 상태에 대응하는 작동 데이터가 있다.　하나　또는 그 이상의 별도의 작동 상태는 하나 또는 이상의 기정 처리 루틴을 포함한다.　시스템은 순차적으로 하나 또는 그 이상의 기정 샘플 처리 루틴에서 처리 루틴을 실행하고, 작업 일지에서 데이터 서비스 시스템의 포인트의 작동 상태의 완료된 처리 루틴에 상응하는 데이터를 삭제한다.

실시 예에서, 완료된 처리 루틴에 상응하는 데이터는 동안 또는 연속적으로 처리 루틴을 실행하기 전, 그 동안이나 추후 작업 일지에서 제거된다.

일부 실시 예에서, 서비스 시스템의 포인트 작동 상태를 복원하기 위한 컴퓨터 지원 방법은 서비스 시스템 사항 고장 상태 다음의 샘플 처리 카탈로그에 대한 액세스; 샘플 처리 카탈로그에서 서비스 시스템 포인트의 최종 인　타임　동작 상태 확인; 최종 인 타임 샘플 처리 루틴을 에서 서비스 시스템의 포인트 최종 인 타임 작동 상태를 샘플 처리 루틴을 식별하는 상기의 하나 또는 그 이상의 기정 샘플 처리 루틴, 즉 서비스 시스템의 포인트 최종 인　시간　작동 상태에 대한 상응하는 최종 인 타임 샘플 처리 루틴 확인;　및　하나　또는 그 이상의 기정 샘플 처리 루틴에서 선택한 차후 인　타임　처리 루틴, 즉 다음 인　타임　처리 루틴은 상기 최종 인 타임 샘플 처리 루틴 다음의 차후 인　타임　처리 루틴 실행을 포함한다. 샘플 처리 카탈로그는 서비스 시스템 포인트의 하나　또는 그 이상의 개별 작동 상태에 대응하는 작동 데이터를 기록하도록 구성되어 있다.　어떤 경우에서, 작동 데이터는　하나 또는 그 이상의 기정 샘플 처리 루틴에서 순차적으로 선택된 샘플 처리 루틴이 완료된 후 샘플 처리 카탈로그에 기록된다.　서비스 시스템 포인트의　하나　또는 그 이상의 작동 상태는 샘플 준비, 샘플 분석 및 샘플 검출로 이루어진 군에서 선택된다.　일부 경우, 고장 상태는 시스템 고장, 정전, 하드웨어 장애, 소프트웨어 오류 및 운영 체제 오류로 이루어진 군에서 선택된다.

다른 실시 예에서, 서비스 시스템 포인트의 동작 상태를 복원하기 위한 컴퓨터 지원 방법은 서비스 시스템 포인트의 고장 상태 다음 서비스 시스템 포인트의 작동 일지에 액세스하는 것을 포함한다.　그 다음, 작동 데이터에 대응하는　하나　또는 그 이상의 처리 루틴이 순차적으로 작동 일지에서 재생된다.　하나 또는 그 이상의 처리 루틴은 하나 또는 그 이상의 처리 루틴을 실행하는 서비스 시스템의 포인트 없이 재생된다. 이 시스템은 하나 또는 그 이상의 처리 루틴에서의 처리 루틴이 고장 상태 전의 서비스 시스템 포인트의 작동 상태에 상응할 때 하나 또는 그 이상의 처리 루틴의 재생을 멈춘다. 그다음 시스템은 고장 상태 이전의 작동 상태로 서비스 시스템의 포인트를 복원한다.　일부 경우, 작동 일지는 서비스 시스템 포인트의 하나　또는 그 이상의 개별 작동 상태에 상응하는 작동 데이터를 갖는다.　하나　또는 그 이상의 개별 작동 상태는 하나 또는 그 이상의 기정 처리 루틴을 포함한다.

도 44는　계획 행렬과 루틴 행렬을 나타내고 있다.　계획 및 루틴 행렬은 서비스 시스템 포인트의　하나　또는 여러 작동 행렬의 일부일 수 있다.　계획 행렬은 서비스　시스템　포인트 및 서비스 시스템 ("시스템")의 포인트 모듈에 의해 실행되는 기정 루틴을 포함한다.　계획된 루틴 ("계획")은 순차적으로이 같은 계획이 시스템에 의해 실행되는 순서대로 위에서 아래로 기재되어 있다.　루틴 행렬은 시스템에 의해` 실행된 루틴 (또는 계획)을 포함한다.　시스템이 특정 루틴을 실행하면, 시스템은 루틴 행렬의 루틴을 기록한다.　루틴은 실행된 순서대로 루틴 행렬에 기록된다.　목록 하단의 루틴은 최종 시간에 실행된 루틴이다.　어떤 상황에서는, 일단 루틴을 완료시키는데 필요한 하나 또는 그 이상의 단계들이 시스템에 의해 완료되면, 루틴은 완료된 것으로 표시된다.

이 예에서, 고장 상태 후, 시스템은 최종 시간에 실행된 루틴을 결정하는 루틴 행렬에 액세스한다.　그 다음 시스템은 시간 내 마지막에 실행된 루틴 다음 선택된 (계획 행렬에서) 계획으로 프로세스를 시작한다.　도해 예에서, 시스템은 원심 분리기에서 원심 분리 팁을 설치하여 작업을 시작한다.

하나의 실시 예에서, 시스템은 고장 상태 이전 완료된 최종 인　타임　처리 루틴을 나타내는 포인터를 설치한다.　도　45a는　처리 상태를 갖는 작동 행렬을 나타낸다. 각 처리 상태는 루틴 행렬 내의　하나　또는 그 이상의 루틴이 있다.　도해의 예에서, 완료된 루틴은 검정 문자로, 아직 완료되지 않은 루틴은 회색 문자로 표시된다.　상술한 바와 같이, 종결 예정의 루틴은 계획 행렬를 참조하여 덧붙일 수 있다.　수평 화살표는 최종 인　타임　바로 뒤 루틴 행렬에서의 위치를 표시하는 포인터이다.　고장 상태 후, 시스템은 수평 화살표로 나타내는 위치에서 처리를 시작한다.　여기에서, 시스템은 원심 분리기에서 원심 분리 팁을 설치한다.　다른 경우, 시스템은 현재 및 완료 예정의 처리 루틴의 위치를 표시하는 포인터를 포함한다.　도 45b에서,　수평 화살표는 완료되지 않은 처리 루틴("원심 분리 팁에 샘플 설치")의 위치를 표시하는 포인터이다.　시스템은 완료까지　0　% ~　100　% 미만 사이의 이러한 처리 루틴을 실행할 수 있다.　완료되면, 수평 화살표는 다음 루틴으로 증분된다 (화살표는 루틴 행렬에 따라 증가된다).　고장 상태 후, 시스템은 수평 화살표로 표시된 위치에서 처리를 시작한다.　다른 대안으로, 시스템은 현재 처리 루틴 직후 완료된 처리 루틴의 위치를 표시하는 포인터를 포함한다. 도 45C에서, 수평 화살표는 다음에 처리될 처리 루틴("원심 분리기에서 원심 분리 팁 설치")의 위치를 나타내는 포인트이다.　도해의 예에서, 시스템은 아직도 이전 처리 루틴(회색으로 표시된 대로, "원심 분리 팁에 샘플　설치")을 실행하고있다.　상술한 바와 같이, 완료 예정 루틴은 계획 행렬를 참조하여 덧붙일 수 있다.

일부 실시 예에서, 처리 루틴 추적은　하나　또는 그 이상의 부품들의 정확한 위치를 추적하는 것을 포함할 수있다.　처리 루틴 추적은 처리 루틴 추적에 관여하는 각 단계 또는 위치 추적을 포함할 수있다.　예를 들어, 부품 위치 추적은 부품이 이동된 (예를 들어, 모든　mm, μm, nm, 또는 그 이하 거리 추적)　정확한 거리를 추적할 수 있다.　부품이 아직 목적지에 도달하지 않은 경우에도, 그 이동 거리를 추적할 수 있다.　이렇게 하면, 비록 오류가 발생해도, 부품의 정확한 위치가 알려져, 다음 단계 결정을 위해 유용하게 쓸 수 있다.　또 다른 예는, 원심 분리 처리가 아직 완료되지 않은 경우에도, 항목이 원심 분리된 시간의 양을 추적할 수 있다.

부품

하나의 장치는　하나　또는 그 이상의 부품을 포함할 수있다.　하나 또는 그 이상의 이러한 부품들은 모듈 부품으로, 모듈에 공급될 수 있다.　하나 또는 그 이상의 이러한 부품들은 모듈 부품이 아닐 수도 있고, 장치에 설치되나, 모듈 외부에 있을 수 있다.

장치 부품의 예는 유체 취급 시스템, 팁, 용기, 마이크로 카드, 분석부 (팁이나 용기의 형태일 수 있다), 시약부 (팁이나 용기의 형태일 수 있다), 희석부 (팁이나 용기의 형태일 수 있다), 세척부 (팁이나 용기의 형태일 수 있다), 오염 감소 기능, 용해 기능, 여과, 원심 분리, 온도 제어, 검출기, 하우징/지지대, 제어기, 디스플레이/사용자 인터페이스, 전원 공급부, 통신부, 장치 도구, 및/또는 장치 식별기를 포함할 수 있다.

장치 부품 중　1개,　2개 또는 그 이상이 모듈 부품일 수 있다.　일부 실시 예에서, 일부 부품들은 장치 레벨과 모듈 레벨 모두에서 설치될 수 있으며/있거나, 장치와 모듈이 같을 수 있다.　예를 들어, 모듈은 자체 전원을 가질 수도 있지만, 장치는 자체 전원을 가질 수 있다.

도　2는　장치　200의　높은 수준의 도해를 설치한다.　장치는 하우징　240을　가질 수 있다.　일부 실시 예에서, 장치의　하나 또는 그　이상의 부품들이 장치 하우징 내에 수용될 수 있다.　예를 들어, 장치는　하나　또는 그　이상의 지지 구조물　220을　포함할 수 있으며, 이는 하나　또는 그　이상의 모듈　230a, 230b를　가질 수 있다. 이 장치는 샘플 수집 부　210를　가질 수도 있다.　장치는　하나　또는 그　이상의 외부 장치　290와　교신하도록 할 수 있는 통신부　280을　가질 수 있다. 이 장치는 전원부　270을　포함할 수도 있다.　장치는 장치의 운전자나 사용자에게 보이는 디스플레이/사용자　인터페이스　260을　가질 수 있다.　어떤 상황에서, 사용자 인터페이스 260은　대상에게 그래픽 사용자 인터페이스　(GUI)같은 사용자 인터페이스를 표시한다.　장치는 장치의　하나　또 그 이상의 부품에 대한 지침을 줄 수 있는 제어기　250를 가질　수도 있다.

일부 실시 예에서, 장치의 표시부가 착탈이 가능할 수 있다.　일부 실시 예에서, 표시부는 장치에 무선으로 통신하는 것을 가능하게 하는 "태블릿 컴퓨터"나 "슬레이트 컴퓨터"로 작동할 수 있는 CPU,　메모리, 그래픽 프로세서, 통신부, 충전지와 기타 주변 장치를 가질 수도 있다.　일부 실시 예에서, 분리된 디스플레이/태블릿은 하나의 위치에서 모든 장치들이나 그룹 사이 공유된 자원일 수 있으며 하나의　“태블릿”은 1, 2, 5, 10, 100,　1000개, 또는 그 이상의 장치들을 제어, 입력　및 상호 작용할 수 있다.

일부 실시 예에서, 분리된 디스플레이를 제어할 뿐만 아니라 환자의 서명, 권리 포기 각서 및 다른 위임장들을 수집하고 다른 환자와 의료 종사자들과 협력을 위한 터치 가능 입력 장치 기능을 하는 의료 종사자를 위한 도우미　장치로　작용할 수 있다.

하우징은 장치의　하나　또는 그 이상의 부품을 에워쌀 (또는 넣을) 수 있다.

샘플 수집부는 하나 또는 그 이상의 모듈과 유체 연통할 수있다.　일부 실시 예에서, 샘플 수집부는 선택적으로 하나 또는 그 이상의 모듈과 유체 연통할 수 있다.　예를 들어, 샘플 수집부는 선택적으로 모듈과 유체 연통을 시킬 수도 있고/있거나 모듈과 유체 연통을 벗어날 수도 있다.　일부 실시 예에서, 샘플 수집부는 유체 공학으로 모듈에서 분리할 수 있다.　유체 취급 시스템은 샘플을 샘플 수집부에서 모듈로의 샘플 이송을 지원할 수 있다.　샘플 수집부가 유체 또는 유압으로 모듈에서 분리된 상태에서 유체 취급 시스템은 유체를 이송할 수 있다.　교대로, 유체 취급 시스템은 샘플 수집부가 유체 공학으로 모듈로의 연결이 가능하게 할 수 있다.

통신부는 외부 장치와 교신할 수 있다.　양방향 교신을 통신부와 외부 기기 사이에 설치할 수 있다.

전원 공급부는 내부 전원이어도 좋고, 외부 전원에 연결할 수도 있다.

진단 장치와 하나　또는 그 이상의 장치 부품에 대한 추가 설명은 여기 다른 부분에서 더 자세히 검토할 수 있다.

유체 취급 시스템

장치는 하나의 유체 취급 시스템을 가질 수 있다.　전술한 바와 같이, 유체 취급 시스템에 관한 여기서의 모든 논의는 어떤 샘플링 조작 시스템 또는 그 반대에 적용할 수 있다.　일부 실시 예에서, 유체 취급 시스템은 장치의 하우징 내에 수용될 수 있다.　유체 취급 시스템이나 유체 취급 시스템의 부분들은 모듈 하우징에 수용될 수 있다.　유체 취급 시스템은 비(非)유체 부품, 샘플 또는 재료들의 수집, 전달, 처리 및/또는 이송 뿐만 아니라, 유체의 수집, 전달, 처리 및/또는 이송, 건조 시약의 용해, 액체 및/또는 액체와 건조 시약의 혼합을 가능하게 해줄 수 있다. 이 유체는 샘플, 시약, 희석액, 세제, 염료 또는 장치에 의해 사용될 수 있는 다른 어떤　유체여도　좋다.　유체 취급 시스템에 의해 처리되는 유체는 동종의 유체, 또는 내부에 입자나 고체 구성 요소를 갖는 유체를 포함할 수 있다.　유체 취급 시스템에 의해 처리되는 유체는 그중 유체의 최소 일부를 가질 수 있다. 유체 취급 시스템은 건조 시약의 용해, 액체 및/또는 액체와 건조 시약의 혼합을 처리할 수 있다.　"유체"는 다른 액체, 에멀젼, 현탁액, 등에만 한정되는 것은 아니라 모두 포함할 수 있다. 다른 유체들은 다른 유체 이송 장치들(팁, 모세관 등)을 이용하여 처리할 수 있다.　유체 취급 시스템은 피펫에만 한정되는 것은 아니라 이를 포함해, 장치 주위의 용기를 수송하는데 사용될 수도 있다.　유체 취급 시스템은 액체 또는 가스 유체 또는 그에 대한 어떠한 조합에만 한정되는 것은 아니라 이를 포함해, 유동성 물질을 처리할 수 있다.　유체 취급 시스템은 유체를 분배 및/또는 흡입할 수 있다.　유체 취급 시스템은 샘플이나 다른 유체를 분배 및/또는 흡입할 수 있으며, 이는 체액이나 다른 어떤 유형의 유체일 수 있다.　샘플은 하나 또는 그 이상의 미립자 또는 액체 내 부유하는 고형물을 포함할 수 있다.

일례로, 유체 취급 시스템은 피펫 또는 이와 유사한 장치를 사용할 수 있다.　유체 취급 장치는 유체 취급 시스템의 일부일 수 있으며, 피펫, 주사기, 모세관 또는 다른 어떤 장치여도 된다.　유체 취급 장치는 내면과 외면과 개방 단부를 가진 부분을 가질 수 있다.　유체 취급 시스템은 각각 하나 또는 그 이상의 피펫을 포함하고, 각각 환기 및/또는 유체의 흐름이 동시에 일어날 수 있는 여러 개의 구멍을 갖고 있다.　몇몇 예에서, 내면과 외면과 개방 단부와 팁를 가진 부분은 팁이 될 수 있다.　팁은 또는 피펫 노즐에서 제거할 수 있거나 또는 없어도 좋다.　개방 단부는 유체를 모을 수 있다.　유체는 같은 개방 단부를 통해 분배될 수 있다.　그렇지 않으면, 유체는 다른 팁을 통해 분배될 수 있다.

모아진 유체는 선택적으로 유체 취급 장치 내에 포함될 수 있다.　유체는 원하는 때 유체 취급 장치에서 분배될 수 있다.　예를 들어, 피펫은 선택적으로 유체를 흡입할 수 있다.　피펫은 선택된 양의 유체를 흡입할 수 있다.　피펫은 팁 내 또는 용기 내의 유체를 혼합하는 교반 장치를 작동시킬 수 있다.　피펫은 비(非)액체 형태의 물질 또는 시약을 포함해, 혼합을 위한 팁 또는 연속적인 흐름 루프를 만드는 팁이나 용기를 통합할 수 있다.　피펫 팁은 2부 기질 반응과 같이, 동시에 또는 연속적으로 여러 유체들의 계량 송달에 의해 혼합을 용이하게 할 수도 있다.　유체는 피펫 팁에서 유체를 통해 분배하는 것이 바람직할 때까지 피펫 팁 내에 담겨질 수 있다. 일부 실시 예에서, 유체 취급 장치 내의 유체 전체가 분배될 수 있다.　그렇지 않으면, 유체 취급 장치 내의 유체의 일부가 분배될 수 있다.　유체 취급 장치 내의 선택된 양의 유체가 분배되거나 팁에 유지될 수 있다.

유체 취급 장치는　하나　또는 그 이상의 유체와 하나　또는 그 이상의 구멍을 포함할 수 있다.　예를 들어, 유체 취급 장치는 피펫 노즐과 제거 가능/분리 가능　피펫 팁을 가진 피펫이어도 된다.　팁은 유체 취급 구멍에 연결되어 있다.　팁은 유체 취급 구멍에서 제거할 수 있다.　그렇지 않으면, 팁이 유체 취급 구멍에 통합적으로 형성되거나, 영구적으로 유체 취급구멍에 장착할 수 있다.　유체 취급 구멍에 연결된 때, 팁은 유체가 새어나가지 않는 봉인을 만들 수 있다.　일부 실시 예에서, 유체 취급 구멍은 단일 팁을 받아들일 수 있다.　그렇지 않으면, 유체 취급 구멍은 동시에 여러 개의 팁을 허용하도록 구성될 수 있다.

유체 취급 장치는 유체 격리되거나 유압 독립적인 하나 또는 그 이상의 부분들을 포함할 수 있다.　예를 들어, 유체 취급 장치는　1개,　2개 또는 그 이상의 피펫 팁을 포함할 수 있다. 피펫 팁은 유체를 받아서 넣도록 구성될 수 있다.　팁은 서로 유체 공학적으로 분리되거나 유압적으로 독립적일 수 있다.　팁 내에 담긴 유체는 장치 내에서 서로와 다른 유체들로부터 유체 공학적으로 분리되거나 유압적으로 독립적일 수 있다.　유체 공학적으로 분리되거나 유압적으로 독립적인 부분들은 장치의 기타 부분 및/또는 서로에 대해 이동 가능하다. 유체 공학적으로 분리되거나 유압적으로 독립적인 부분들은 개별적으로 움직일 수 있다.

유체 취급 장치는 유체를 분배 및/또는 흡입하기 위해 1개,　2개,　3개,　4개 또는 그 이상의 유형의 메커니즘을 포함할 수있다.　예를 들어, 유체 취급 장치는 정압 치환 피펫 및/또는 공기 치환 피펫을 포함할 수 있다.　유체 취급 장치는 압전 또는 음향 분리기 및 다른 유형의 분리기들을 포함할 수 있다.　유체 취급 장치는　1개,　2개,　3개,　4개,　5개,　6개,　7개,　8개,　9개,　10개　또는 그 이상의 정압 치환 피펫을 포함할 수 있다.　유체 취급 장치는 피펫 노즐/팁에서 유체의 아주 작은 방울들을 측정 (흡입)할 수 있다.　유체 취급 장치는　1개　또는 그 이상,　2개　또는 그 이상,　4개 또는 그　이상,　8개 또는 그　이상,　12개 또는 그　이상,　16개 또는 그　이상,　20개 또는 그　이상,　24개 또는 그　이상,　30개 또는 그　이상,　50개 또는 그　이상, 또는　100개 또는 그 이상의 공기 치환 피펫을 포함할 수 있다.　일부 실시 예에서, 동일한 수의 정압 치환 피펫 및 공기 치환 피펫이 사용될 수 있다.　그렇지 않으면, 공기 치환 피펫이 정압 치환 피펫보다 더 많이 설치될 수 있거나 그 반대일 수 있다.　일부 실시 예에서,　하나 또는 그　이상의 정압 치환 피펫은 공간을 절약하고 추가 주문 구성을 설치하기 위해 "블레이드" 스타일 (또는 모듈) 피펫 형식으로 통합할 수 있다.

일부 실시 예에서, 피펫 (예를 들어, 정압 치환 피펫, 공기 치환 피펫, 압전 피펫, 음향 피펫, 또는 다른 유형의 피펫 또는 유체 취급 장치)같은 여기 다른 부분에서 설명된 유체 취급 장치가 공기 "마개"를 분리하거나 분리하지 않거나 몇 가지 다른 액체들를 골라낼 능력을 가질 수 있다. 유체 취급 장치는 폐쇄된 액체의 왕복 운동에 의해 표면에 묻은 시약 (예를 들어, 피펫 팁면)과의 반응을 촉진/가속해서 비(非) 교반층을 분해할 수 능력을 가질 수 있다. 왕복 운동은 공기압으로 구동될 수 있다.　운동은　ELISA　분석에서 결합 반응을 촉진하는 마이크로 타이터 위치의 공전과 동등하거나 그에 필적할 수 있다

유체 취급 장치는　하나 또는 그 이상의 베이스 또는 지지체를 포함할 수 있다.　베이스 및/또는 지지체는 하나 또는 그 이상의 피펫 헤드를 지원할 수 있다.　피펫 헤드는 피펫 본체와 피펫 노즐을 포함할 수 있다.　피펫 노즐은 제거가능한 팁과 인터페이스로 접속 및/또는 연결되도록 구성될 수 있다.　베이스 및/또는 지지체는 유체 취급 장치의　하나 또는 그 이상의 피펫 헤드를 서로에게 연결할 수 있다.　베이스 및/또는 지지체는 피펫 헤드의 무게를 유지 및/또는 감당할 수 있다.　베이스 및/또는 지지체는 피펫 헤드가 함께 이동하도록 하게 할 수 있다.　하나 또는 그 이상의 피펫 헤드는 베이스 및/또는 지지체에서 연장할 수 있다.　일부 실시 예에서,　하나 또는 그 이상의 정압 치환 피펫 및　하나 또는 그 이상의 공기 치환 피펫은 베이스 또는 지지체를 공유할 수 있다.

정압 치환 피펫

도 12는　여기 설명된 예에 따라 설치된 정압 치환 피펫의 분해도를 나타낸다.　정압 치환 피펫은 정압 치환 피펫 팁　1200,　노즐　1202,　슬롯 슬리브　1204를　포함하는 하단부를 포함할 수 있다.　정압 치환 피펫은 또한 콜릿　1212,　콜릿 슬리브 1214,　콜릿　스프링　1216,　콜릿 뚜껑과 망치　1218을　포함하는 안쪽 부분을 포함할 수 있다.　정압 치환 피펫은 망치 핀　1222이 달린　나선형 나사　1220,　베이스　1228　및　DC　기어　1230을　포함하는 상단부를 포함할 수 있다.

정압 치환 피펫은 높은 정확도와 정밀도로 유체를 분배 또는 흡입되게 할 수 있다.　예를 들어, 정압 치환 피펫을 사용하여, 분배되거나 흡입되는 유체량은 약　1mL,　500　마이크로리터　(μL,　여기서는　「UL」도 사용),　300 μL, 200 μL, 150 μL, 100 μL, 50 μL, 30 μL, 10 μL, 5 μL, 1 μL, 500 nL, 300 nL, 100 nL, 50 nL, 10 nL, 5 nL, 1 nL, 500 pL, 100 pL, 10 pL, 또는 1 pL 이내로 제어될 수 있다.

정압 치환 피펫은 낮은 변동　계수(CV)를 가질 수 있다.　예를 들어,　CV는　10　% 또는 그 이하,　8　% 또는 그 이하,　5　% 또는 그 이하,　3　% 또는 그 이하,　2　% 또는 그 이하,　1.5　% 또는 그 이하,　1　% 또는 그 이하,　0.7　% 또는 그 이하,　0.5　% 또는 그 이하, 0.3　% 또는 그 이하,　0.1　% 또는 그 이하,　0.05　% 또는 그 이하,　0.01　% 또는 그 이하,　0.005　% 또는 그 이하, 또는　0.001　% 또는 그 이하일 수 있다.　일부 경우에, 이러한 변동 계수를 가진 정압 치환 피펫은 10 mL, 5 mL, 3 mL, 2 mL, 1 mL, 0.7 mL, 0.5 mL, 0.4 mL,　0.3　mL,　250 μ L,　200　μ　L,　175 μ L,　160　μ L,　150　μ L,　140　μ L,　130　μ L,　120　μ L,　110　μ　L,　100 μ L,　70　μ L,　50　μ L,　30　μ L,　20　μ L,　10　μ　L,　7 μ　L,　5 μ L,　3　μ L,　1　μ L,　500 nL, 300 nL,　100 nL, 50 nL, 10 nL, 5 nL, 1 nL, 500　pL,　100 pL, 50　pL, 10　pL, 5　pL,　1　pL 이하 또는 그와 같은 샘플 (예를 들면, 유체) 부피를　처리하도록 구성될 수 있다. 다른 경우에, 이러한 변동 계수를 갖는 정압 치환 피펫은 을 넣고　의 10mL, 20mL, 30mL, 40mL, 50mL, 100mL, 또는 그보다 높은 수치 이상의 샘플 부피를 처리하도록 구성되어 있다.

정압 치환 피펫은 일정량의 유체를 가두고, 유체가 갇힌 구멍의 크기를 변화시켜 유체를 방출시켜 유체가 분배 및/또는 흡입되도록 할 수 있다.　정압 치환 피펫은 공기를 가두지 않고도 유체를 가둘 수 있다.　다른 실시 예에서, 단일 피펫은 공기의 "마개"로 갇힌 액체를 분리하여 여러 수량 또는 향태의 액체를 가둘 수 있다. 정압 치환 피펫의 팁은 직접 유체를 변위시킬 수 있는 플런저를 포함할 수 있다.　일부 실시 예에서, 정압 치환 피펫의 팁은 내부 플런저가 직접 액체를 변위시킬 수 있는 마이크로 주사기 역할을 할 수 있다.

정압 치환 피펫은 피펫은 다양한 형식을 가질 수 있다.　예를 들어, 플런저는 다양한 작동 메커니즘에 따라 위아래로 이동할 수 있다.　망치 핀　1222를 가진　나선형 나사　1220을 사용하는 것은 흡입 및/또는 분배된 부피에 대해 유리하게 엄청난 제어를 가능하게 할 수 있다.　이것은 소량의 유체가 처리되는 상황에서 매우 유용할 수 있다.　나선형 나사은 모터　1230에　기계적으로 결합될 수 있다.　일부 실시 예에서, 나선형 나사이 직접 모터에 연결되어 나선이 모터가 회전하는 것과 같은 양을 회전하도록 할 수 있다.　그렇지 않으면, 나선형 나사이 모터에 간접적으로 연결되어 나선이 모터가 회전하는 양에 대한 상대적인 비율로 회전하도록 할 수 있다.　

망치 핀　1222는　나선형 나사　1220을　통해 배치될 수 있다.　망치 핀은 나선형 나사에 대해 직교하는 방향을 가질 수 있다.　예를 들어, 나선형 나사가 수직으로 정렬되면, 망치 핀이 수평으로 정렬될 수 있다.　망치 핀은　2개 지점에서 나선형 나사를 통과할 수 있다.　일부 실시 예에서, 나선형 나사 및 망치 핀이 슬롯 커버　1204　내에 배치될 수 있다.　망치 핀의 단부는 커버의 슬롯에 결합 할 수있다.　일부 실시 예에서, 슬롯 커버는　2　개의 슬롯을 가질 수 있고, 망치 핀은　2　개의 단부를 가질 수 있다.　망치 핀의 첫번째 단부는 커버의 첫번째 슬롯 내에 있을 수 있고, 망치의 두번째 단부는 커버의 두번째 슬롯에 있을 수 있다.　슬롯은 망치의 회전을 방지할 수 있다.　따라서, 나선형 나사가 모터에 의해 회전되면, 해머 핀이 슬롯을 따라 상하로 이동할 수 있다.

망치 핀　1222　은　선택에 따라 콜릿 뚜껑과 망치　1218　을 통과할 수 있다.　콜릿 뚜껑은 콜릿에 직접 또는 간접적으로 연결될 수 있다.　콜릿은 피펫 노즐　1202　의 적어도 일부로 통과할 수 있다.　망치 핀이 슬롯 위아래로 이동할 때, 콜릿 또한 슬롯 위아래로 이동할 수 있다.　콜릿 핀은 최대 이동하여 망치 핀이 이동하는 것과 같은 양으로 상하 이동할 수 있다.　그렇지 않으면, 콜릿 핀은 망치 핀이 이동하는 거리의 일정 비율을 이동할 수 있다.　콜릿 핀은 직접 또는 간접적으로 망치 핀에 결합될 수 있다.

콜릿은 바람직하게는 피펫 팁에 의해 수집 및/또는 분배된 유체에 직접 접촉하지 않는다.　그렇지 않으면, 콜릿은 유체와 접촉할 수 있다.　콜릿은 바람직하게 피펫 팁에 의해 수집 및/또는 분배된 유체에 직접 접촉할 수 있는 플런저를 접촉할 수 있다.　콜릿이 상하로 움직이는 양이 공급되는 유체의 양을 결정할 수 있다.

나선형 나사의 사용은 분배 및/또는 흡입되는 유체량에 대한 고도의 제어를 설치할 수 있다.　나사를 회전시키는 상당한 양의 운동은 위아래로 이동하는 망치 핀, 그리고 피펫 팁 내의 플런저에 대한 소량의 운동으로 변환할 수 있다.

정압 치환 피펫은 전체 흡입 위치와 전체 분배 위치를 가질 수 있다.　피펫이 전체 흡입 위치에 있을 때, 콜릿은 정상 위치에 있을 수 있다.　피펫이 전체 분배 위치에 있을 때, 콜릿은 하단 위치에 있을 수 있다.　피펫은 전체 흡입 및 전체 분배 위치 사이로 전환할 수 있다.　피펫은 전체 흡입 및 전체 분배 위치 사이의 임의의 위치를 가질 수 있다. 피펫은 부분적으로 흡입하고 부분적으로 분배된 위치를 가질 수 있다.　피펫은 아날로그 방식으로 매끄럽게 임의의 중간 위치에 정지 할 수 있다.　그렇지 않으면, 피펫은 디지털 방식으로 일정한 증분으로 임의의 중간 위치에 정지 할 수 있다.　피펫은 유체를 흡입하거나 끌어 들이기 위해 분배에서 흡입 위치(예를 들어, 콜릿 조립체를 모터를 향해 위쪽으로 이동)로 이동할 수 있다. 피펫은 어떠한 유체를 분배하거나 배출하기 위해 흡입에서 분배 위치 (예를 들어, 콜릿 조립체를 모터로부터 멀리 아래로 이동)로 이동할 수 있다.

도 13은 정상 위치(예를 들어, 전체 흡입 위치)의 정압 치환 팁의 외부 측면도 및 측부 단면도를 나타낸다.　피펫 팁은 명확하게 표시되어 있지 않다.　모터　1300은　나선　1310　에 결합될 수 있다.　나선은 모터 아래에 배치될 수 있다.　나선은 모터와 정압 치환 팁 사이에 배치될 수 있다.　콜릿 조립체은　나선 내에 배치할 수 있다.　나선은 콜릿 조립체를 감싸거나, 둘러쌀 수 있다.

플런저 스프링　1330　은　콜릿　조립체　1320　과　나선 1310　사이에 설치할 수 있다.　콜릿 조립체는 플런저 스프링의 한쪽 팁을 지지하거나 적재할 수 있는 선반 또는 돌출부가 있다. 피펫 노즐　1340　은　플런저 스프링의 한쪽 팁을 지지하거나 적재할 수 있는 다른 선반 또는 돌출부가 있다. 플런저　스프링은 피펫 노즐과 콜릿 정상부 사이에 배치될 수 있다.

정압 치환 피펫이 전체 흡입 위치에 있을 때, 플런저 스프링은 확장 상태 일 수 있다.　피펫이 흡입 위치에 있을 때, 플런저 스프링은 콜릿 조립체를 상부 위치에 유지할 수 있다.

도 14는 바닥 위치(예를 들어, 전체 흡입 위치)의 정압 치환 팁의 외부 측면도 및 측부 단면도를 나타낸다. 모터　1400　은　나선　1410　에 결합될 수 있다.　나선은 모터 아래에 배치될 수 있다.　나선은 모터와 정압 치환 팁 사이에 배치될 수 있다.　콜릿　조립체　1420　은　나선 내 또는 적어도 부분적으로 나선 아래에 배치될 수 있다.　나선은 콜릿 조립체를 감싸거나, 둘러쌀 수 있다.

플런저 스프링　1430　은　적어도 부분적으로 콜릿　조립체　1420과 나선 1410 사이에 설치할 수 있다.　콜릿 조립체는 한쪽 팁을 지지하거나 적재할 수 있는 선반 또는 돌출부가 있다.　피펫 노즐　1440　은　플런저 스프링의 한쪽 팁을 지지하거나 적재할 수 있는 다른 선반 또는 돌출부가 있다. 플런저　스프링은 피펫 노즐과 콜릿 정상부 사이에 배치될 수 있다.　플런저　스프링은 적어도 콜릿　조립체의 일부를 둘러쌀 수 있다.

정압 치환 피펫이 전체 분배 위치에 있을 때, 플런저 스프링은 압축 상태 일 수 있다.　피펫이 흡입 위치에 있을 때, 플런저 스프링은 콜릿 조립체를 상부 위치에 유지할 수 있다. 콜릿 조립체는 팁을 향해 아래쪽으로 구동해 이를 통해 스프링을 압축할 수 있다. 피펫은 두 가지 물질의 흡입/분배와 후속 혼합을 가능하게 하는 2　개 (또는 그 이상)의 플런저 및/또는 콜릿을 가질 수 있다;　예를 들어, 두 개의 서로 다른 화학 물질로부터 형성된 공동 합체인 에폭시 수지의 처리;　부피와 배율에 관해 혼합 및 계량을 세세하게 제어할 수 있다.

정압 치환 팁 플런저　1450　은　콜릿　조립체　1420　에 연결될 수 있다.　플 런저는 콜릿　조립체 아래 배치될 수 있다.　플런저는 콜릿　조립체와 팁 사이에 배치될 수 있다.　정압 치환 팁 플런저는 적어도 부분적으로 피펫 팁을 연장 할 수 있는 길쭉한 부분을 포함할 수 있다.　일부 실시 예에서, 길쭉한 부분은 전체 분배 위치에서 피펫 팁을 완전히 연장하기 충분할만큼 길어도 된다.　일부 실시 예에서, 전체 분배 위치에서, 플런저의 길쭉한 부분은 피펫 팁을 넘어 연장할 수 있다.　플런저의 팁은 정압 치환 피펫에 의해 흡입 및/또는 분배된 유체에 직접 닿을 수도, 아닐 수도 있다.　일부 실시 예에서, 플런저는 콜릿　조립체에 적재할 수 있는 돌출부 또는 선반을 가질 수 있다.　플런저는 콜릿 조립체가　상하로 이동하는 것과 동일한 양을 상하로 이동할 수 있다.

피펫 팁은 여기 다른 곳에 설명된 바와 같이 팁의 모든 구성을 가질 수 있다.　예를 들어, 피펫 팁은 도 14　나 도 27에서 보여주는 바와 같이 정압 치환 팁을 가질 수 있다.　정압 치환 팁은 여기 다른 곳에 설명된 것들을 포함하여, 어떠한 부피의 유체도 제한하고 허용하도록 구성될 수 있다.

공기 치환 피펫

도 15는 여기 설명된 실시 예에 따라 설치되는 공기 치환 피펫의 외관도를 나타낸다.　공기 치환 피펫은 피펫 팁　1500　과 피펫 노즐　1520　에서 피펫 팁을 제거하기 위한 외부 제거 메커니즘　1510　을　포함할 수 있다.

공기 치환 피펫은 고도의 정확도와 정밀도로 유체의 분배 또는 흡입을 가능하게 할 수 있다.　예를 들면, 공기 치환 피펫을 사용하여, 분배되거나 흡입되는 유체량은 약　3mL　,　2mL　,　1.5mL,　1mL,　750 μ L,　500 μ L,　400 μ L,　300 μ L,　200 μ L,　150　μL,　100 μ L,　50 μ L,　30 μ L,　10 μ L,　5 μ L,　1 μ L,　500 nL,　300 nL, 100 nL,　50 nL,　10 nL　, 또는　1 nL　이내로 제어할 수 있다.　일부 실시 예에서, 정압 치환 피펫은 공기 치환 피펫보다 정확도 및/또는 정밀도가 더 높을 수 있다.

일부 실시 형태에서, 하나 또는 그 이상의 공기 치환 피펫, 정압 치환 피펫, 및 흡입식 피펫과 같은, 하나 또는 그 이상의 피펫은 낮은 변동 계수(　CV　)를 가질 수 있다.　예를 들어,　CV　는　15　% 또는 그 이하,　12　% 또는 그 이하,　10　% 또는 그 이하,　8　% 또는 그 이하,　5　% 또는 그 이하,　3　% 또는 그 이하,　2　% 또는 그 이하,　1.5　% 또는 그 이하,　1　% 또는 그 이하, 0.7　% 또는 그 이하,　0.5　% 또는 그 이하,　0.3　% 또는 그 이하, 또는　0.1　% 또는 그 이하일 수 있다.　일부의 경우에, 이러한 변동 계수를 갖는 피펫 (예를 들어, 정압 치환 피펫, 공기 치환 피펫, 또는 흡입식 피펫)이 10 mL, 5 mL, 3 mL, 2 mL, 1 mL, 0.7 mL, 0.5 mL, 0.4 mL, 0.3 mL, 250 μL, 200 μL, 175 μL, 160 μL, 150 μL, 140 μL, 130 μL, 120 μL, 110 μL, 100 μL, 70 μL, 50 μL, 30 μL, 20 μL, 10 μL, 7 μL, 5 μL, 3 μL, 1 μL, 500 nL, 300 nL, 100 nL, 50 nL, 10 nL, 5 nL, 1 nL, 500 pL, 100 pL, 50 pL, 10 pL, 5 pL, 1 pL. 이하 또는 같은 수치의 샘플 부피를 처리하도록 구성될 수 있다. 다른 경우에, 이러한 변동 계수를 갖는 피펫 (예를 들어, 정압 치환 피펫, 공기 치환 피펫, 또는 흡입식 피펫)이 10 mL, 20 mL, 30 mL, 40 mL, 50 mL, 100 mL, 또는 높은 수치 이상의 샘플 부피를 처리하도록 구성된다. 여기서 설치된 다양한 타입과 조합들 (예를 들어, 정압 치환 피펫, 공기 치환 피펫, 또는 흡입식 피펫)은 여기 제시한 샘플 부피를 처리하는 동안 이러한 변동 계수를 갖도록 구성될 수 있다.

공기 치환 피펫은 낮은 변동 계수(　CV　)를 가질 수 있다.　예를 들어,　예를 들어,　CV　는　10　% 또는 그 이하,　8　% 또는 그 이하,　5　% 또는 그 이하,　3　% 또는 그 이하,　2　% 또는 그 이하,　1.5　% 또는 그 이하,　1　% 또는 그 이하, 0.7　% 또는 그 이하,　0.5　% 또는 그 이하,　0.3　% 또는 그 이하, 0.1　% 또는 그 이하, 0.05　% 또는 그 이하, 0.01　% 또는 그 이하,　0.005　% 또는 그 이하,　또는 0.001　% 또는 그 이하일 수 있다.　일부의 경우에, 이러한 변동 계수를 갖는 공기 치환 피펫은 10 mL, 5 mL, 3 mL, 2 mL, 1 mL, 0.7 mL, 0.5 mL, 0.4 mL, 0.3 mL, 250 μL, 200 μL, 175 μL, 160 μL, 150 μL, 140 μL, 130 μL, 120 μL, 110 μL, 100 μL, 70 μL, 50 μL, 30 μL, 20 μL, 10 μL, 7 μL, 5 μL, 3 μL, 1 μL, 500 nL, 300 nL, 100 nL, 50 nL, 10 nL, 5 nL, 1 nL, 500 pL, 100 pL, 50 pL, 10 pL, 5 pL, 1 pL. 이하 또는 같은 수치의 샘플 (예를 들어, 유체) 부피를 처리하도록 구성될 수 있다. 다른 경우에, 이러한 변동 계수를 갖는 공기 치환 피펫은 10 mL, 20 mL, 30 mL, 40 mL, 50 mL, 100 mL, 또는 높은 수치 이상의 샘플 부피를 처리하도록 구성된다.

공기 치환 피펫은 기밀 커버 내의 플런저 이동에 의해 진공을 생성하여 유체를 분배 및/또는 흡입시킬 수 있다.　플런저가 위쪽으로 이동하면, 플런저로 인해 비워진 공간에 진공이 만들어진다.　빈 공간을 채우기 위해 팁 공기가 일어선다.　그러면 팁 공기는 유체로 대체되어 팁으로 딸려들어가 첨단 수송과 다른 곳으로의 분배를 위해 사용할 수 있다.　일부 실시 형태에서, 공기 치환 피펫은 온도 등의 환경 변화에 따라 달라질　수 있다.　일부 실시 예에서, 정확도를 개선하기 위해 환경을 제어할 수 있다.

공기 치환 피펫은 다양한 형식을 가질 수 있다.　예를 들면, 공기 치환 피펫은 가변적이거나 고정일 수 있다.　팁이 원추형 또는 원통형일 수 있다.　피펫은 표준형이거나 잠금형일 수 있다.　피펫은 전자적으로 또는　자동적으로　제어되거나, 수동일 수 있다.　피펫은 단일 채널 또는 멀티 채널일 수 있다.

도 16은 공기 치환 피펫의 단면을 보여준다.　공기 치환 피펫은 피펫 팁 1600　과 피펫 노즐 1620에서 피펫 팁을 제거하기 위한 외부 제거 메커니즘　1610　을 포함할 수 있다.　제거 메커니즘는 피펫 팁의 팁에 접촉하도록 배치될 수 있다.　제거 메커니즘는 유체를 분배 및/또는 흡입하는 피펫 팁의 단부 반대편의 단부에 피펫 팁 위쪽에 배치될 수 있다.　피펫 팁은 제거 메커니즘가 적재될 수 있는 선반 또는 돌출부를 가질 수 있다.

여기 다른 곳에 설명된 바와 같이 피펫 팁은 어떤 형태의 팁를 가질 수 있다.　예를 들어, 팁은 핵산 팁, 원심 추출 팁, 대량 처리 팁, 색상 팁, 혈액 팁, 미니팁, 마이크로팁, 나노팁, 펜토팁,　피코팁,　등이 될 수 있으며, 도 24에서　34에 설명된 팁의 모든 특징이나 특성을 갖을 수 있다.

도 17　은 피펫 팁 1700과 노즐　1720　사이의 인터페이스의 클로즈업을 보여준다.　제거 메커니즘　1710　은　피펫 팁에 접촉하도록 배치할 수 있다.

피펫 노즐은 제거 메커니즘에 접촉할 수 있는 돌출부 1730 또는 선반을 가질 수 있다.　노즐 선반은 제거 메커니즘가 너무 위쪽으로 이동하는 것을 방지할 수 있다.　노즐 선반은 제거 메커니즘를 위한 바람직한 위치를 설치할 수 있다.

피펫 노즐은　하나 또는 그 이상의 밀봉 요소 1740　를 가질 수 있다. 밀봉 요소는 하나 또는 그 이상의 O　링 또는 기술 분야에서 공지된 기타 유사한 재료일 수 있다.　피펫 팁이 노즐에 장착된 때 밀봉 요소는 피펫 팁에 접촉할 수 있다.　밀봉 요소는 유체가 새지않는 봉인이 피펫 팁과 노즐 사이에 형성되게 할 수 있다. 밀봉 요소는 피펫 팁이 외압이 없는 상태로 노즐에 장착되도록 유지할 수 있다.　피펫 팁은 마찰로 피펫 노즐에 끼울 수 있다.

내부 채널　1750　또는 챔버는 피펫 노즐내 설치될 수 있다.　피펫 팁은 내부 표면 1760　과 내부 공간　1770　을　가질 수 있다.　피펫 노즐의 내부 채널은 피펫 팁의 내부 공간과 유체 연통을 할 수 있다.　플런저는 피펫 노즐 및/또는 피펫 팁의 내부 공간의 채널을 통해 이동할 수 있다.　플런저는 피펫 팁에서 유체의 흡입 또는 분배를 가능하게 할 수 있다.　플런저는 유체와 직접 접촉할 수도, 안할 수도 있다.　일부 실시 예에서, 공기가 플런저와 유체 사이에 설치될 수 있다.

도 18　은 제거 메커니즘 1810　의 작동의 예를 보여준다.　제거 메커니즘는 피펫 팁 1800이 노즐1820에서 제거되게끔 할 수 있다.　제거 메커니즘는 피펫 팁과 노즐 외부에 설치해도 된다.　제거 메커니즘는 노즐에서 피펫 팁을 밀쳐내기 위해, 아래로 이동시킬 수 있다.　그렇지 않으면, 피펫 노즐을 위로 움직여, 피펫 팁이 제거 메커니즘에 걸려 밀려나가게 할 수 있다.　제거 메커니즘는 피펫 팁 주위에서 부분적으로 또는 완전히 이동할 수 있다.

제거 메커니즘는 피펫 팁 상단에서 피펫 팁에 접촉할 수 있다.　제거 메커니즘는 피펫 팁 측면에 피펫 팁에 접촉할 수 있다.　제거 메커니즘는 피펫 팁 주위에 부분적으로 또는 전체적으로 움직일 수 있다.

도 19A는 외부 제거 메커니즘를 구비한 여러 개의 피펫들을 보여준다.　예를 들어,　여덟 개의 피펫 헤드가 설치될 수 있다.　다른 실시 예에서, 여기 다른 곳에 설명된 것들을 포함해, 다른 숫자의 피펫 헤드들이 사용될 수 있다.

도 19B는 피펫 헤드의 측면을 보여준다.　피펫 헤드는 피펫 팁 1900을 포함할 수 있다.　피펫 팁은 피펫 노즐 1920에 결합되어 분리 가능하게 되어 있다.　외부 제거 메커니즘 1910　이　설치될 수 있다.　외부의 제거부는 피펫 팁과 접촉하거나 피펫 팁에 접촉하게 되여도 된다.　피펫 노즐은 피펫 의 지지체 1930에 결합될 수 있다.　피펫은 모터 지지체 1940 또는 다른 작동 메커니즘에 결합될 수 있다.

도 20은 공기 치환 피펫의 단면을 보여준다.　공기 치환 피펫은 피펫 팁 2000　및 피펫 노즐 2020에서 피펫 팁을 제거하기 위한 외부 제거 메커니즘　2010을 포함할 수 있다.　제거 메커니즘는 피펫 팁의 선단에 접촉하도록 배치 될 수 있다.　제거 메커니즘는 유체를 분배 및/또는 흡입하는 피펫 팁의 단부 반대편 단부의 피펫 팁의 위쪽에 위치할 수 있다. 피펫 팁은 제거 메커니즘가 적재될 수 있는 선반 또는 돌출부를 가질 수 있다.

제거 메커니즘　2010은　상하 이동해 노즐에서 피펫 팁을 제거할 수 있다.　제거 메커니즘는 제거 메커니즘가 상하로 이동하는 것을 허용할 수 있는 작동 메커니즘에 연결될 수 있다.　일부 실시 예에서, 제거 메커니즘가 직접 작동 메커니즘에 연결될 수 있다.　그렇지 않으면, 제거 메커니즘는 간접적으로 작동 메커니즘에 연결될 수 있다. 하나 또는 그 이상의 스위치가 제거 메커니즘 및 작동 메커니즘 사이에 설치되어, 제거 메커니즘가 작동 메커니즘에 응답할지 여부를 판정할 수 있다. 스위치는 솔레노이드나 다른 메커니즘일 수 있다.

공기 치환 피펫은 내부 플런저 2030을 포함할 수도 있다.　플런저는 피펫 노즐 안쪽 부분을 통해서 이동할 수 있다.　플런저는 상하로 플런저를 이동하는 할 수 있는 작동 메커니즘에 연결되어 있다.　일부 실시 예에서, 플런저는 직접 작동 메커니즘에 연결될 수 있다.　그렇지 않으면, 플런저는 간접적으로 작동 메커니즘에 연결될 수 있다.　하나 또는 그 이상의 스위치가 플런저와 작동 메커니즘 사이에 설치되어 플런저가 작동 메커니즘에 반응 여부를 결정할 수 있다.　스위치는 솔레노이드나 다른 메커니즘일 수 있다.

도 20a는 내림 위치에 놓아 피펫 노즐에 비해 팁을 아래로 밀어낼 수 있게 하는 제거 메커니즘 뿐만 아니라 내림 위치에 있는 플런저를 보여주고 있다.

도 20b는 올림 위치에 놓아 팁이 피펫 노즐에 장착될 수 있게 하는 제거 메커니즘 뿐만 아니라 올림 위치에 있는 플런저를 보여주고 있다.

도 20c는 올림 위치에 놓아 팁이 피펫 노즐에 장착될 수 있게 하는 제거 메커니즘 뿐만 아니라 올림 위치에 있는 플런저를 보여주고 있다.

도 21은 제거 메커니즘를 구비한 여러 개의 피펫을 보여준다.　예를 들어,　여덟 개의 피펫 헤드가 설치될 수 있다.　다른 실시 예에서, 여기 다른 곳에 설명된 것들을 포함해, 다른 숫자의 피펫 헤드들이 사용될 수 있다.

피펫을 위한 지지 구조체　2100　가 설치될 수 있다.　하나 또는 그 이상의 피펫 커버　2110　가 설치되어　플런저를 뻗을 수 있다.　여기 설명된 실시 예에 따라 스프링　2120　이 설치될　수 있다.　플런저가 내려가면 스프링이 압축될 수 있다.　플런저가 올림 위치이면, 스프링이 연장될 수 있다.

솔레노이드와 같은　하나 또는 그 이상의 스위칭 메커니즘　2130　가 설치될 수 있다.　모터 2140 와 같은　작동 메커니즘가 여러 개의 피펫을 위해 설치될 수 있다.　작동 메커니즘는 피펫의 플런저 및/또는 제거 메커니즘에 결합될 수 있다.　일부 실시 예에서, 작동 메커니즘는 메커니즘은 플런저 및/또는 제거 메커니즘에 직접 결합될 수 있다.　또는작동 메커니즘는 플런저 및/또는 제거메커니즘에 간접적으로 연결될 수 있다. 일부 실시 예에서,　하나 또는 그 이상의 스위치가 작동 메커니즘와 플런저 및/또는 제거 메커니즘 사이에 설치될 수 있다.　스위치는 플런저 및/또는 제거 메커니즘가 작동 메커니즘에 반응하는지 여부를 판정할 수 있다.　일부 실시 예에서, 스위치가 솔레노이드일 수 있다.

일부 실시 예에서, 단일 작동 메커니즘는 멀티 헤드 피펫의 각각의 피펫 피스톤을 제어하는 데 사용될 수 있다.　작동 메커니즘가 각각의 피펫 피스톤을 개별적으로 제어할 수 있도록 각각의 피펫 피스톤마다 스위치가 설치될 수 있다.　일부 실시 예에서, 피펫 피스톤은 동적으로 부피를 변화시킬 수 있어, 이를 통해 아무 제한없이 다음의 기술들로 분배되는데 샘플 부피의 성능을 최적화할 수 있다;　예를 들어, 피스톤은 동적으로 부피를 제어하기 위해 확장힐 수 있는 관 속에 하나의 관이 될 수 있다. 일부 실시 예에서, 스위치가 피펫 피스톤 군에 설치되어, 작동 메커니즘가 피펫 피스톤 각각의 그룹을 개별적으로 제어하는데 사용할 수 있다.　단일 작동 메커니즘는 각각의 피펫 피스톤을 제어하는데 사용할 수 있다. 일부 실시 예에서, 단일 작동 메커니즘는 피펫 피스톤 각각의 그룹을 제어하는데 사용할 수 있다. 그렇지 않으면, 각 피펫 피스톤은 자신의 개별 작동 메커니즘에 연결될 수 있다.　따라서, 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 또는 더 많은 작동 메커니즘(모터와 같은)가 피펫 피스톤을 위해 설치될 수 있다.

도 22은 여기 설명된 실시 예에 따른 멀티 헤드 피펫의 일례를 나타낸다.　멀티 헤드의 개별 피펫 헤드는 개별적으로 작동 가능하거나, 또는 개별적으로 작동 가능한 부품를 가질 수 있다.　예를 들어, 피펫 헤드　1　개에 대한 제거 메커니즘　2200은 올림 위치에 있을 수 있는 반면, 다른 제거 메커니즘 2210는 내림 위치에 있을 수 있다.　솔레노이드 같은 스위치　2220　은 하나의 피펫 헤드를 위해 해제할 수 있는 반면, 나머지 피펫 헤드를 위한 스위치를 연결시킬 수 있다.　따라서, 모터 2230와 같은 작동 메커니즘가　피펫 노즐에서 피펫 팁을 제거하기 위해 제거 메커니즘를　아래로 움직이도록 연결되면, 풀어진 스위치는 하나의 제거 메커니즘가 다른 것들과 함께 아래로 이동하지 않도록 할 수 있다. 해제된 제거 메커니즘는 그 자리에 남아있을 수 있다.　이것은 피펫 팁이 분리된 피펫에 남도록 하는 반면, 피펫 팁이 다른 피펫에서 제거된다.

또 다른 예에서, 하나의 피펫 헤드에 대한 플런저　2250가 상부에 있는 반면, 다른 플런저 2260　은 아래 위치에 있을 수 있다.　솔레노이드 같은 스위치가 하나의 피펫 헤드를 위해 끊어지는 한편, 다른 피펫 헤드를 위해 연결될 수 있다.　따라서, 모터와 같은 작동 메커니즘가　유체를 분배하거나 피펫 노즐에서 피펫 팁을 제거하기 위해 플런저를 아래로 움직이는데 관여할 때, 해제된 스위치는 하나의 플런저가 다른 것들과 아래로 이동하지 않도록 할 수 있다. 이것은 피펫 팁이 해제 피펫에서 남아 있도록 하는 한편, 피펫 팁들이 다른 피펫에서 제거되거나, 유체가 다른 피펫에서 분배되는 한편, 해제된 피펫에서 분배되는 것을 막을 수 있다.

일부 실시 예에서, 해제 스위치는 피펫 팁이 제거되거나, 유체가 분배되는 것을 방지할 수 있다.　일부 실시 예에서, 해제 스위치는 피펫 팁을 뽑기 위하여 피펫 헤드가 아래로 작동하도록 하는 반면, 해제 스위치와 연결된 피펫 헤드는 후퇴 위치로 한다. 다른 예에서, 연결된 스위치는 하나 또는 그 이상의 피펫 팁부분 픽업 메커니즘이 작동하는 것을 막을 수 있다.

몇 가지 추가 실시 예에서, 해제 스위치는 피펫 헤드가 유체를 흡입하는 것을 막을 수 있다. 예를 들어, 종사 스위치는 내부 플런저 또는 다른 메커니즘가 유체를 흡입하기 위해 위쪽으로 이동하도록 할 수 있다.　분리 스위치는 플런저가 그 자리에 남아있도록 할 수 있다.　따라서, 하나 또는 그 이상의 작동 메커니즘을 사용하면서 멀티 헤드 피펫 내 유체의 흡입을 개별적으로 제어할 수 있다

제거 메커니즘는 피펫 노즐 외부 또는 내부에 설치할 수 있다. 모든 종류의 제거 메커니즘에 관한 여기의 모든 설명은 다른 유형의 제거 장치를 가리킬 수도 있다.　예를 들어, 개별적으로 작동 가능한 외부 제거 메커니즘의 설명은 또한 플런저 형태 또는 노즐 내 설치할 수 있는 다른 형태를 가질 수 있는 내부 제거 메커니즘에 적용할 수도 있다.

작동 메커니즘는 여러 피펫들의 부품들을 작동시키도록 구성될 수 있다.　예를 들어, 작동 메커니즘는 제거 메커니즘를 작동시키도록 구성될 수 있다.　작동 메커니즘은 첫번째 제거 메커니즘와 두번째 제거 메커니즘 모두를 작동할 수 있다. 첫번째　솔레노이드는 작동 메커니즘와 첫번째 제거 메커니즘 사이에 가동할 수 있도록 설치할 수 있다.　두번째 솔레노이드는 작동 메커니즘와 두번째 제거 메커니즘 사이에 가동할 수 있도록 설치할 수 있다. 첫번째 솔레노이드는 작동 메커니즘에 의한 작동이 제거 메커니즘의 움직임을 일으킬 수 있는지 여부를 결정하기 위해 연결 또는 해제할 수 있다. 두번째 솔레노이드는 작동 메커니즘에 의한 작동이 제거 메커니즘의 움직임을 일으킬 수 있는지 여부를 결정하기 위해 연결 또는 해제할 수 있다.　첫번째 및 두번째 솔레노이드는 서로 독립적으로 연결 또는 해제할 수 있다. 작동 메커니즘에 의해 제어되는 개별 피펫 또는 피펫의 그룹의 각각의 솔레노이드들은 제어기에서 받은 하나 또는 그 이상의 신호에 응답하여 연결 또는 해제할 수 있다.

일부 실시 예에서, 작동 메커니즘는 피펫 상단에 배치될 수 있다.　작동 메커니즘는 피펫 팁에 대항하는 말단부의 지지 구조에 배치될 수 있다.　작동 메커니즘는 피펫 노즐에 대항하는 말단부의 지지 구조에 배치될 수 있다.　작동 메커니즘은 하나 또는 그 이상의 피펫 팁에 평행하게 배향되는　하나 또는 그 이상의 축을 포함할 수 있다.　작동 메커니즘은 하나 또는 그 이상의 피펫 팁의 높이를 따라 연장 축에 평행 한 회전축을 가질 수 있다.

도 23은 여기에서 설명된 다른 실시 예에 따라 설치된 멀티 헤드 피펫　2300의 예를 나타내고 있다. 작동 메커니즘　2310　은　피펫의 어느 부분에든 배치할 수 있다. 예를 들어, 작동 메커니즘는 지지 구조의 측면에 배치될 수 있다.　그렇지 않으면, 지지 구조의 상단 또는 하단에 배치될 수 있다.　작동 메커니즘는 피펫 노즐 2320에 대항하는 지지 구조의 측면에 배치될 수 있다.　작동 메커니즘은 하나 또는 그 이상의 피펫 팁 2340에 수직으로 배향되어 있는 하나 또는 그 이상의 축 2330　을 포함할 수 있다.　작동 메커니즘는 하나 또는 그 이상의 피펫 팁의 높이를 따라 연장하는 축에 수직이 되는 회전축을 가질 수 있다.　예를 들어, 작동 메커니즘는 수평 방향을 갖는 회전축 또는 축선을 가질 수 있는 반면, 을지도 모르지만, 피펫 팁은 수직 배향을 가질 수 있다.　그렇지 않으면, 하나 또는 그 이상의 피펫 팁에 대해 작동 메커니즘 축 또는 축선은 어떤 각도도 될 수 있다.

하나 또는 그 이상의 피펫 헤드 또는 피펫 지지체　2350　은　구부러진 모양을 가질 수 있다.　예를 들어, 피펫 지원은 수직 부품 2350b 과 만나는 수평 부품 2350a 를 가질 수 있다.　일부 실시 예에서, 유체는 피펫의 수직 부품에만 설치될 수 있다. 그렇지 않으면, 유체가 피펫의 수평 부품으로 흘러갈 수도, 아닐 수도 있다. 피펫은　둘 또는 그 이상의 노즐이나 팁에 연결될 수 있는 단일 피스톤 또는 플런저를 가질 수 있으며 하나 또는 그 이상의 밸브나 스위치가 하나 또는 그 이상의 노즐 또는 팁 이상을 통해 흡입/분배가 가능하게 할 수 있다.

하나 또는 그 이상의 스위치　2360　가　설치될 수 있다.　스위치는 개별적으로 제어할 수 있다.　여기 다른 곳에 설명된 바와 같이 스위치와 제어의 예를 적용할 수 있다.　작동 메커니즘는 예를 들어, 피펫 팁 리무버, 하나 또는 그 이상의 피펫 팁 마운터, 하나 또는 그 이상의 유체 분배 메커니즘, 및/또는　하나 또는 그　이상의 유체 흡입 메커니즘와 같은, 하나 또 그 이상의 피펫 작동 부품를 구동할 수 있다.　스위치는 하나 또 그 이상의 피펫 작동 부품을 옮길 지에 대한 여부를 결정할 수 있다.

측면 장착된 작동 메커니즘를 가지면 멀티 헤드 피펫의　하나 또는 그　이상의 차원을 줄일 수 있다.　예를 들어, 측면 장착된 작동 메커니즘는 멀티 헤드 피펫의 수직 치수를 줄이는 한편, 동일한 배럴 량을 유지해서, 피펫 용량을 유지할 수 있다.　장치 및/또는 모듈 또는 장치 및/또는 모듈의 다른 제약 조건 내에서의 피펫의 원하는 위치에 따라, 상부 장착, 측면 장착, 또는 하단 장착 작동 메커니즘를 선택할 수 있다.

모든 피펫 작동 부품의 작동을 일으키는 단일 작동 메커니즘를 가지면 멀티 헤드 피펫의 크기를 줄일 수 있다.　단일 작동 메커니즘는 여러 개의 피펫 조작 부품들을 제어할 수 있다.　일부 실시 예에서,　하나 또는 그 이상의 작동 메커니즘는 여러 개의 피펫 조작 부품들을 제어하기 위해 설치될 수 있다.

도 46은 여기에서 설명된 다른 실시 예에 따라 설치된, 접는 위치의 유체 취급 장치의 예를 나타내는 도면이다.　유체 취급 장치는　하나 또는 그 이상의 팁 4610,　4612,　4614　을 포함할 수 있다.　일부 실시 예에서, 여러 개의 팁 유형이 설치될 수 있다.　예를 들어, 정압 치환 팁 4610　이 설치될 수 있고, 공기 치환 노즐 팁 4612　가 설치될 수 있다. 하나 또는 그 이상의 피펫 헤드를 지지하는 베이스　4620　이 설치될 수 있다.　정압 치환 모터　4630　은　정압 치환 피펫 헤드 4635에 결합될 수 있다.

유체 취급 장치는 매니폴드 4640　을 포함할 수 있다.　매니폴드는　하나 또는 그 이상의 환기구 4642　을　포함할 수 있다.　환기구는 피펫 헤드의 유로에 유체 공학적으로 연결될 수 있다.　일부 실시 예에서, 각 피펫 헤드는 환기구를 가질 수 있다.　몇 가지 예에서, 각 공기 치환 피펫 헤드는 하나의 환기구를 가질 수 있다.　튜브　4644　는 매니폴드에 연결될 수 있다.　튜브는 선택에 따라 정또는 부압원, 주변 공기, 또는 양방 사용 가능한 모든 양/부압원에 매니폴드를 연결할 수 있다.

열 확장기　4650　은　유체 취급 장치용으로 설치될 수 있다.　열 확장기는 등온 제어를 제공할 수 있다.　일부 실시 예에서, 열 확장기는 여러 개의 피펫 헤드와 열 공학적으로 연통할 수 있다.　열 확장기는 여러 개의 피펫 헤드의 온도를 고르게 하는 것을 도울 수 있다.

유체 취급 장치는　하나 또는 그 이상의 지지부를 가질 수 있다.　일부 실시 예에서, 지지부는 위 폴더 4660　과 아래 폴더　4665　를 포함할 수 있다.

도 46A는　전술한 바와 같이 완전히 접힌 위치의 접힌 유체 취급 장치를 보여준다. 도 46B는 완전　z자　낙하 위치로 접힌 유체 취급 장치를 보여준다.　완전　z자　낙하 위치에서, 아래 폴더 전체　4665　는　상단 폴더 4660　에 비해 낮아질 수 있다. 하단 폴더는 피펫 헤드와 노즐을 받칠 수 있다.　피펫 헤드와 노즐은 하단 폴더와 함께 움직일 수 있다.　하단 폴더는 피펫 헤드를 받치는 전방부 4667을 포함할 수 있으며,　작동 메커니즘과 스위치 메커니즘를 받치는 후방부 4668을 포함할 수 있다.

도 47은 여기 설명된 실시 예에 따라 연장 위치에 있는 유체 취급 장치의 일례를 보여준다.　유체 취급 장치는　하나 또는 그 이상의 팁을 4710,　4712,　4714를 포함할 수 있다.　정압 치환 팁　4710　가 설치될 수 있고, 공기 치환 노즐 팁　4712,　공기 치환 미니　노즐 선단 4714　가 설치될 수 있다. 유체 취급 장치는 하나 또는 그 이상의 노즐 4720,　4722,　4724를 포함할 수도 있다.　정압 치환 노즐　4720, 공기 치환 노즐　4722　및 공기 치환 미니　노즐　4724　가　설치될 수 있다. 노즐은 각 팁와 인터페이스할 수 있다.　몇 가지 예에서, 노즐은 압입 또는 다른 어떤 인터페이스 메커니즘을 통해 각각의 팁에 연결할 수 있다.　하나 또는 그 이상의 팁 배출기　4732,　4734가 설치될 수 있다. 예를 들어, 정규 팁 배출기　4732는　공기 치환 팁 4712를 제거하기 위해 설치될 수 있다.　하나 또는 그 이상의 미니 배출기　4734은　공기 치환 미니 팁 4714를 제거하기 위해 설치될 수 있다.　배출기들은 이음 고리를 만들 수 있다.　배출기는 팁을 밀어내도록 설계될 수 있다.　배출기는 노즐 아래에 배치될 수 있다.

유체 취급 장치는 상단 폴더 4760보다 상대적으로 낮아진 하단 폴더 4765를 구비하고 완전한　z　자 낙하 위치에 있을 수 있다.　또한,　z축 클러치 바　4770　은　개별 및/또는 결합 노즐 강하 (예를 들어, 노즐 연장)를 위해 모든 피펫을 동원할 수 있게 설치될 수 있다. 도 47은 모든 노즐이 강하되는 예를 보여준다.　그러나, 노즐은 어느 노즐이 강하될 것일지 여부를 결정하기 위해 개별적으로 선택될 수 있다.　노즐은 모터처럼 단일 작동 메커니즘에 대한 반응으로 강하할 수 있다.　스위치 메커니즘은 어느 피펫이 바와 연결되는지를 결정할 수 있다. 도해의 클러치 바　4770은 클러치 바를 내린 상태에서, 강하된 위치의 노즐을 보여준다.　Z자 모터 암호기　4780가　설치될 수 있다.　암호기는 모터의 움직임의 위치 추적을 가능하게 할 수 있다.

X축 슬라이더　4790은　일부 실시 예에 따라 설치될 수 있다.　X축 슬라이더가 유체 취급 장치가 횡으로 이동하도록 해줄 수 있다.　일부 실시 예에서, 유체 취급 장치는 트랙을 따라 슬라이드할 수 있다.

도 48은 유체 취급 장치의 전면도를 나타낸다.　보호판　4810은　일부 실시 예에서 설치될 수 있다.　보호판은 피펫 헤드의 부분을 보호할 수 있다.　보호판은 피펫 헤드의 유로를 보호할 수 있다.　일례로, 보호판은 노즐에 피펫 구멍을 연결하는 강화 배관을 위해 설치될 수 있다.　보호판은 열 확장기에 연결될 수도 있고, 일체 적으로 열 확장기와 통합될 수도 있다.

전술한 바와 같이, 여러 유형의 피펫 및/또는 팁를 설치할 수 있다.　하나 또는 그 이상의 정압 치환 피펫 및/또는　하나 또는 그 이상의 공기 치환 피펫을 사용할 수 있다.　몇 가지 예에서, 보호판은 공기 치환 피펫을 덮기만 할 수 있다.　그렇지 않으면, 보호판은 정압 치환 피펫만 덮을 수도 있고, 또는 둘 모두를 덮을 수 있다.

도 49는　유체 취급 장치의 측면도를 보여준다.　유체 취급 장치는 팁　4904　에 연결되도록 구성할 수 있는 노즐 헤드 4902를 포함할 수 있는　피펫 헤드를 포함할 수 있다. 팁는 착탈 가능하게 피펫 노즐에 연결할 수 있다.

하나 또는 그 이상의 피펫 노즐은 노즐　강하 축　4920에 의해 지지될 수 있다.　Z자　모터　4922는　작동시 하나 또는 그 이상의 노즐이 강하(예를 들어, 연장)되도록 설치될 수 있다.　하나 또는 그 이상의 솔레노이드　4924,　또는 다른 스위치 메커니즘은 선택에 의해 노즐 강하 축과　z자 모터에 연결되도록 설치할 수 있다.　솔레노이드가 "켜짐" 위치에 있을 때,　z자 모터의 작동으로 노즐 강하 축을 하강 또는 상승시킬 수 있다.　솔레노이드가 "꺼짐" 위치에 있을 때,　z자 모터의 작동이 노즐 강하 축을 하강 또는 상승시키지 않는다.

배관　4910은　피펫 헤드를 통해 설치될 수 있고, 피펫 노즐에서 종단된다. 배관은 강화 내관 4910a,　및 강화 외관 4910b　을 가질 수 있다. 일부 예에서, 강화 외관이 정지하고 있는 동안, 강화 내관은 움직일 수 있다.　다른 실시 예에서, 강화 내관은 이동 가능하거나 정지할 수 있으며, 강화 외관은 이동 가능하거나 정지할 수 있다.　일부 실시 예에서, 내관은 외관에 관련해 움직일 수 있다. 배관의 전체 길이는 가변적일 수 있다.

플런저　4930은　유체 취급 장치 내에 설치될 수 있다.　플런저는 피펫 구멍 내 계량을 제공할 수 있다.　피펫 구멍 4935의 연장부가 설치될 수 있다.　일부 예에서, 피펫 구멍의 연장은 배관　4910과 유체 연통할 수 있다.　그렇지 않으면, 배관과 피펫 구멍은 유체 연통이 되지 않는다.　일부 실시 예에서, 피펫 구멍과 배관은 서로 평행하다.　다른 실시 예에서, 피펫 구멍과 배관은 실질적으로 서로에 대해 비(非) 평행 상태이다.　그들은 실질적으로 서로에 대해 수직일 수도 있다. 피펫 구멍이 실질적으로 수평 방향인 반면, 배관은 실질적으로 수직 배향일 수 있으며, 또는 그 반대일 수 있다. 일부 실시 예에서, 동시에 또는 연속적으로 흡입하고 분배하기 위해 피펫과 팁을 이러한 멀티 루멘 배관 구성과 같이 밀기/당기기　방식으로 작용할 수 있다.

하나 또는 그 이상의 밸브　4937　은　피펫에 대한 환기구 접속을 제어하기 위해 설치될 수 있다.　몇 가지 예에서, 밸브는 연결된 피펫과 일치할 수 있다.　, 밸브는 환기구의 개폐를 결정할 수 있다. 밸브는 환기구가 열려진 정도를 결정할 수 있다.　밸브는 환기구가 열려진 정도를 결정할 수 있다.　환기구는 정또는 부압원과 같은 압원과 소통될 수 있다. 환기구는 주변 공기와 연통할 수 있다.　환기구는 매니폴드에서 배관 4910에 대한 액세스를 설치할　수 있다.

개별 계량용 클러치 바　4940을 설치할 수 있다.　클러치 바는 유체 계량을 구동하는 데 사용할 수 있는 모터에 연결될 수 있다.　안내축　4942　은 선택에 따라 설치할 수 있다.　하나 또는 그 이상의 솔레노이드　4945　또는 다른 스위치 메커니즘은 클러치 바와 연통 설치될 수 있다.　솔레노이드 또는 다른 스위치 메커니즘은 플런저 4930과 모터를 선택적으로 연결하도록 설치될 수 있다.　솔레노이드가 "켜짐" 위치에 있을 때,　계량용 모터의 작동으로 플런저가 부과 시키면 유체를 분배 및/또는 흡입하도록 연결하고 움직이게 할 수 있다.　솔레노이드가 "꺼짐" 위치에 있을 때,　계량 모터의 작동은 플런저의 이동을 일으키지 않는다.　여러 개의 플런저는 선택에 따라 켜짐이나 꺼짐 위치에 놓을 수 있는 솔레노이드에 각각 연결하여 설치될 수 있다. 따라서, 모터가 작동하면, “켜진” 솔레노이드이와 연결된 플런저만이 반응할 수 있다.

도 50은　유체 취급 장치의 다른 측면도를 보여준다.　이 도면은 계량용 모터　5010의 모습을 포함한다. 모터는 공기 치환 피펫 내 유체를 측정하기 위해 사용될 수 있다.　모터용 암호기　5020도 도해로 나타나 있다.　암호기는 모터의 움직임 추적을 가능하게 할 수 있다.　이것은 플런저 위치를 항상 알려지는 것을 보장한다.

도 51은　유체 취급 장치의 후방 측면도를 나타낸다.　유체 취급 장치는 펌프 5110을　포함할 수 있다. 펌프는 피펫 구멍과 유체 연통할 수 있다.　일부 예에서, 펌프는 피펫 구멍과 유체 연통을 하다 안하다 할 수 있다.　펌프는 매니폴드, 및/또는 환기구와 유체 연통할 수 있다.　펌프는 액체 또는 공기를 펌프질할 (또는 이동에 영향을 줄) 수 있다.

펌프는 정압 및/또는 부압을 설치할 수 있다.　펌프는 정압 및 부압을 설치할 수 있고 가역 펌프일 수도 있다.　펌프는 주어진 피스톤 크기로 만들 수 있는 정압 치환으로 제한없이, 피펫이 모든 부피의 액체를 흡입 또는 분배하도록 해주는 피스톤을 포함하는 피펫에서 작동될 수 있다. 대량 팁와의 조합으로 이 요인은 작은 피펫이 특정 용도를 위해 대량의 액체를 흡입 또는 분배되게 할 수 있다.　펌프는 펄스 폭 변조를 통해 미세 조정을 제공하면서 모터이나 피스톤 없이 작동할 수 있게 해준다.

유체 취급 장치는 압력원이나 주변 조건에 연결할 수 있는　하나 또는 그 이상의 밸브를 가진 축전지 5120를 포함할 수도 있다. 축전지는 선택에 따라 정압이나 부압을 제공할 수 있는 가역 펌프에 연결할 수 있다.

멀티 헤드 피펫과 같은 멀티 헤드 유체 취급 장치는 동시에 여러 개의 피펫 노즐에 여러 개의 팁/용기를 집어낼 수 있다. 예를 들어, 여러 피펫 노즐은 여러 개의 팁/용기를 집어내도록 연장할 수 있다.　여러 개의 피펫 노즐은 어느 팁/용기를 집을지를 결정하기 위해 개별적으로 제어 가능한 경우도 있다.　여러 개의 팁/용기를 동시에 집어낼 수 있다. 일부 예에서, 모든 피펫 노즐이 실질적으로 동시에 피펫 팁/용기를 선택할 수 있다.

일부 실시 예에서, 피펫은 플런저를 포함하지 않는다.　샘플 (예를 들어, 유체)은 안으로 들어오거나 정압 및/또는 부압을 이용하여 피펫의 도움을 받을 수 있다.　어떤 상황에서, 정압이나 부압은 각각 기체나 진공의 도움으로 제공된다.　진공은　하나 또는 그 이상의 진공 펌프를 갖는 진공 시스템을 이용해 설치 할 수 있다.　정압은 가압 공기를 이용하여 제공될 수 있다.　공기는 압축기를 이용하여 가압할 수 있다.

치수/범위

피펫의 하나 또는 그 이상의 치수(예를 들어, 길이, 너비, 또는 높이)는 약 1mm, 5 mm, 10 mm, 15 mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55 mm, 60 mm, 70 mm, 80 mm, 90 mm, 100 mm, 112 mm, 12 cm, 15 cm, 20 cm, 25 cm, 또는 30 mm 이하 또는 같은 수치, 또는 여기 다른 곳에서 설명한 기타 치수가 될 수 있다. 하나 또는 그 이상의 치수가 같을 수도 있거나, 변화할 수 있다.　예를 들어,　피펫의 높이는　1 mm, 1 cm, 2 cm, 3 cm, 4 cm, 5 cm, 5.5 cm, 6 cm, 6.5 cm, 7 cm, 8 cm, 9 cm, 10 cm, 11 cm, 12 cm, 13 cm, 15 cm, 17 cm, 20 cm, 25 cm, 또는 30 cm를 넘길 수 없다.

일부 실시 예에서, 피펫의 총 체적은 1 cm³ 또는 그 이하, 5 cm³ 또는 그 이하,8 cm³ 또는 그 이하, 10 cm³ 또는 그 이하, 15 cm³ 또는 그 이하, 20 cm³ 또는 그 이하, 25 cm³ 또는 그 이하, 30 cm³ 또는 그 이하, 35 cm³ 또는 그 이하, 40 cm³ 또는 그 이하, 50 cm³ 또는 그 이하, 60 cm³ 또는 그 이하, 70 cm³ 또는 그 이하, 80 cm³ 또는 그 이하, 90 cm³ 또는 그 이하, 100 cm³ 또는 그 이하, 120 cm³ 또는 그 이하, 150 cm³ 또는 그 이하, 200 cm³ 또는 그 이하, 250 cm³ 또는 그 이하, 300 cm³ 또는 그 이하, 또는 500 cm³ 또는 그 이하일 수 있다.

피펫은　하나 또는 그 이상의 피펫 헤드를 가질 수 있다. 일부 실시 예에서, 피펫의 개별 피펫 헤드는 유체의 체적을 분배할 수 있다.　예를 들어, 개별 피펫 헤드는 약　10mL　,5mL,　3 mL,　2 mL,　1mL, 0.7 mL, 0.5 mL, 0.4 mL, 0.3 mL, 250 μ L　,　200 μ L　,　175 μ L　,　160 μ L　,　150 μ L　,　140 μ L　,　130 μ L　,　120 μ L　,　110 μ L　,　100 μ L　,　70 μ L　,　50 μ L　,　30 μ L　,　20 μ L　,　10 μ L　,　7 μ L　,　5 μ L　,　3 μ L　,　1 μ L　,　500 nL, 500 nL, 300 nL, 100 nL, 50 nL, 10 nL, 5 nL, 1 nL, 500 pL, 100 pL, 50 pL, 10 pL, 5 pL, 1 pL, 또는 여기 다른 곳에 설명된 기타 다른 체적보다 크지 않고/않거나 같은 유체를 분배 및/또는 흡입할 수 있다. 피펫은 여기 설명된 것들과 같이, 모든 유체 체적보다 크지 않고/않거나 그와 같은 부피를 분배할 수 있다.　일례로, 유체 취급 장치는　20 cm 를 넘지 않는 높이, 폭 및/또는 길이와 적어도　150 μ L　를 흡입 및/또는 분배할 수 있는 피펫 헤드를 가질 수 있다.

유체 취급 시스템은 높은 정밀도 및/또는 정확성으로 유체를 분배 및/또는 흡입할 수 있다.　예를 들어, 유체 취급 시스템의 변동 계수는　20　%,　15　%,　12　%,　10　%,　9　%,　8　%,7　%,　6　%,　5　%,　4　%,　3　%,　2　%,　1.5　%,　1　%,　0.7　%,　0.5　%,　0.4　%,　0.3　%,　0.2　%,　0.1　%,　0.07　%,　0.05　%,　0.01　%,　0.005　%, 또는　0.001　% 이하 또는 같을 수 있다.　유체 취급 장치는 여기 설명된 것들과 같은 변동 계수치로 작동하면서 유체를 분배 및/또는 흡입할 수 있다.　유체 취급 시스템은　5 mL, 3 mL, 2 mL, 1mL　, 0.7 mL, 0.5 mL, 0.3 mL, 0.1 mL, 70 μ L,　50 μ L,　30 μ L,　20 μL,　10 μ L,　7 μ L,　5 μ L,　3 μ L,　1 μ L,　500 nL, 300 nL, 100 nL, 50 nL, 10 nL　,　5 nL, 1 nL　, 500 pL, 100 pL, 50 pL, 10 pL, 5 pL, 또는 1 pL 내로 분배된 유체량을 제어할 수 있다. 예를 들어, 유체 취급 장치는 여기 설명된 어떠한 체적보다 크지 않은 최소 증분을 분배 및/또는 흡입할 수 있다.

유체 취급 시스템은 설명된 하나 또는 그 이상의 다른 특징들 (예를 들어, 여기 설명된 모든 크기들을 갖고/갖거나 여기 설명된 모든 양을 분배 및/또는 흡입 하는 것)을 가지는 한편, 여기 설명된 변동 계수 중 하나로 작동 및/또는 여기 설명된 모든 수치까지 유체의 체적을 제어할 수 있다. 예를 들어, 유체 취급 장치는　4　% 또는 그 이하의 변동 계수로 작용하면서 유체 1 μ L - 3mL를 분배 및/또는　흡입할 수 있다.

유체 취급 장치는　1　개의 피펫 헤드 또는 여러 개의 피펫 헤드를 포함할 수 있다.　일부 실시 예에서, 여러 개의 피펫 헤드는 첫번째 피펫 헤드와 두번째 피펫 헤드를 포함할 수 있다.　첫번째와 두번째 피펫 헤드는 같은 양의 유체를 분배 및/또는 흡입할 수 있고/있거나 그렇게 하도록 구성될 수 있다.　그렇지 않으면, 첫번째와 두번째 피펫 헤드가 다른 양의 유체를 분배 및/또는 흡입할 수 있고/있거나 그렇게 하도록 구성될 수 있다.　예를 들어, 첫번째와 두번째 부피가 다르든 같든간에, 첫번째 피펫 헤드는 유체의 첫번째 부피까지 분배 및/또는 흡입하도록 구성될 수 있고, 두번째 피펫 헤드는 두번째 부피까지 분배 및/또는 흡입하도록 구성될 수 있다. 하나의 예로, 첫번째 부피가 약 1mL　인 반면, 두번째 부피는 약　250 μ L　일 수 있다

또 다른 예는, 유체 취급 장치는 여러 개의 피펫 헤드를 포함할 수 있으며, 거기서 첫번째 피펫 헤드가 착탈 가능한 첫번째 팁에 연결되게 구성된 첫번째 피펫 노즐을 포함하고, 두번째 피펫 헤드가 착탈 가능한 두번째 팁에 연결되게 구성된 두번째 피펫 노즐을 포함할 수 있다. 착탈 가능한 첫번째 팁는 유체의 첫번째 볼륨을 최대로 유지하도록 구성될 수 있으며, 착탈 가능한 두번째 팁는 유체의 두번째 볼륨을 최대로 유지하도록 구성될 수 있다.　첫번째와 두번째 부피는 같거나 다를 수 있다.　첫번째와 두번째 부피는 여기 다른 부분에서 설명한 바와 같은 어떠한 임의의 값을 가질 수 있다.　예를 들어, 첫번째 부피가 약 1mL　인 반면, 두번째 부피는 약　250 μ L　일 수 있다

여러 개의 피펫 헤드가 하나의 유체 취급 장치를 위해 설치될 수 있다. 여러 개의 피펫 헤드는 임의의 거리로 분리될 수 있다.　일부 실시 예에서, 유체 취급 장치는 약　0.1　mm,　0.3　mm,　0.5mm,　0.7　mm,　1　mm,　1.5　mm,　2　mm,　2.5　mm,　3　mm,　3.5　mm,　4　mm,　4.5 mm　,　5　mm,　6　mm,　7　mm,　8　mm,　9　mm,　10　mm,　12　mm,　15　mm,　20　mm,　30　mm, 또는　50mm 이하 또는 같을 수 있다.　피펫 헤드 사이의 간격은 중심에서 피펫 헤드의 중심간의 거리일 수 있다.　중심간 피펫 헤드 사이의 거리는 피펫 헤드의 피치일 수 있다.

피펫 헤드는 지지 구조를 공유할 수 있다.　일부 실시 예에서, 지지 구조는 이동 가능한 지지 구조체일 수 있다.　이러한 경우의 피펫 헤드 사이의 수평 거리가 가변적이도록 1　개, 2　개, 또는 그 이상의 피펫 헤드를 지지 구조물을 따라 이동시킬 수 있다. 몇 가지 예로, 피펫 헤드의 피치를 전술한 치수 중 하나 혹은 그 이상을 포함하거나 그에 의해 제한되도록 가변적일 수 있다.　일례로, 피펫 헤드의 중심간의 거리가 변화하도록 피펫 헤드는 지지물을 따라 미끄러지기 쉬울 수 있다. 각각의 피펫 헤드는 가변적이어서 같은 거리로 떨어져 있거나, 개별적으로 가변적이어서 다양한 거리로 떨어져 있을 수 있다.　피펫 헤드 사이의 수평 거리의 비율은 피펫 헤드의 위치가 변하는 것에 따라 동일하게 유지 또는 변경될 수 있다.　피펫, 블레이드, 또는 노즐은 필요에 따라 서로 다른 피치를 얻기 위해 상대적인 위치를 변경(안팎으로 움직이거나, 확장 또는 후퇴)하고 한 번에 여러 국면으로 자원에 액세스할 수 있다.

일부 실시 예에서, 피펫의 형식 요인들(예를 들어, 정압 치환 피펫, 흡입식 피펫, 공기 치환 피펫)은 이른바 “미니” 피펫에 적합할 수 있다.　이런 경우 형식 요인들은 수평　또는 폴더 구성을 통해 축소 및 공간을 위해 최적화될 수있다.　시스템 또는 장치는　하나 또는 여러 개의 미니 피펫을 포함할 수 있다.　미니 피펫은 모듈형이고 미니 피펫을 가지는 지지 구조물로부터 착탈식일 수 있다.

일부 실시 예에서, 미니 피펫은　1 uL, 0.9 uL, 0.8 uL, 0.7 uL, 0.6 uL, 0.5 uL, 0.4 uL, 0.3 uL, 0.2 uL, 0.1 uL, 10 nL, 1 nL의 샘플을 처리하도록 설정할 수 있다.

일부 실시 예에서, 미니 피펫은 마이크로 유체 제한 처리와는 대조적으로 서비스 위치 점에서 다양한 매크로 스케일의 프로토콜 및/또는 각종 화학 물질의 처리가 가능하도록 설치될 수 있어, 실험실 프로토콜을 복제하지 않아도 된다.　어떤 상황에서는, 프로토콜 및/또는 처리가 원심 분리, 침전, 변성, 추출, 코아세르베이션, 응집, 크로마토 그래피, 컬럼 기반 처리, 용출, 희석, 혼합, 배양, 세포 용해, 세포 정착, 가열, 냉각, 샘플 분배, 분리 처리 또는 분석 또는 검출 시스템, 모듈, 샘플 이용의 효율, 침강, 고체 상태 검체의 농도 측정, 면역 측정, 핵산 증폭, 핵 자기 공명, 현미경 분석, 분광, 열량 측정, 순서화, 병리 감독과 분석, 및 배양을 제한없이 선택할 수 있다.

피펫 설정

유체 취급 장치가 하나의 피펫일 수도 있다.　일부 실시 예에서, 유체 취급장치는　하나 또는 여러 개의 피펫 헤드를 포함할 수 있다.　유체 취급 장치는 지지체를 포함하여, 거기에서 하나 또는 그 이상의 피펫 헤드는 연장할 수 있다.　전술한 바와 같이, 지지체는 하나 또는 그 이상의 피펫 헤드의 무게를 지탱할 수 있다.　지지체는　1　차원 또는 그 이상의 차원에서 독립적으로 또는 함께 피펫 헤드를 이동시키기 위한 메커니즘을 포함할 수 있다.　지지체는 피펫 헤드를 함께 이동하게 해줄 수 있다.　지지체는 또한 피펫 헤드가 여러 (또는 무한) 방면으로 광범위한 이동을 하도록, 유연하거나 "뱀" 같거나/또는 본질적으로 로봇식일 수 있다. 이 이동 범위로 해서 피펫이 하나 또는 그 이상의 유체 취급 또는 비 유체 취급 기능을 갖는 장치를 위한 로봇의 말단 장치로 기능하도록 할 수 있다. 지지체는 서로 피펫 헤드를 연결할 수 있다. 공유된 지지체는 피펫 헤드와 일체로 구성될 수도, 아닐 수도 있다. 지지체는 작동 메커니즘을 지원하지 않을 수도 있다. 지지체는 하나 또는 그 이상의 피펫 헤드에 작동 가능하게 연결할 수 있는 작동 메커니즘의 무게를 지지할 수 있거나 없을 수도 있다.

피펫 헤드는 분리가능한 팁와 연결하도록 구성된 피펫 노즐을 포함할 수 있다.　피펫 헤드는 피펫 본체를 포함할 수도 있다.　피펫 노즐은 피펫 본체와 동축일 수 있다.　피펫 본체는 피펫 노즐을 지원할 수 있다.　피펫 노즐은 개구부를 포함할 수 있다.　피펫 헤드는 또한 그 안에 유로를 포함할 수 있다.　유로는 피펫 본체에 포함될 수도, 아닐 수도 있다.　유로는 피펫 본체를 통과할 수 있다.　유로는 소정의 길이를 가질 수 있다.　유로는 피펫 노즐을 종료시킬 수 있다.　유로는 내관 내에 있을 수 있다.　내관은 단단하거나 유연성이 있는 것일 수 있다.

피펫 노즐은 어떠한 식으로든 착탈식 팁와 연결할 수 있다.　예를 들어, 피펫 노즐은 유체 밀봉 봉인을 형성하기 위해 착탈식 팁와 연결할 수 있다. 착탈식 팁는 피펫 노즐과 마찰식으로 끼워질 수 있다.　팁는 피펫 노즐의 외면, 피펫 노즐의 내면, 또는 피펫 노즐의 홈 또는 중간 부분을 따라 피펫 노즐과 인터페이스할 수 있다.　그렇지 않으면, 피펫 노즐은 팁의 외면, 팁의 내면, 또는 팁의 홈 또는 중간 부분을 따라 팁와 인터페이스할 수 있다.

일부 실시 예에서, 플런저는 피펫 헤드 내에 설치될 수 있다.　플런저는 유체의 분배 및/또는 흡입을 가능하게 할 수 있다.　플런저는 피펫 헤드에서 착탈식일 수 있다.　피펫은 피펫에 저장하거나 피펫 외부의 저장소에서 뽑아서, 선택할 수 있는 플런저들 중에서 원하는 플런저를 탑재할 수 있다. 플런저는 유로를 따라 이동 할 수 있다.　플런저는 같은 방향으로 남아 있거나, 다양한 방향을 있을 수 있다. 다른 실시 예에서, 변환기 구동되는 격판이 설치되어 팁을 통해서 분배 및/또는 흡입되는 유체에 영향을 미칠 수 있다.　대안적인 분배 및/또는 흡입 메커니즘이 사용될 수 있으며, 이는 유로에 결합될 수 있는 모든 정및/또는 부압원을 포함 할 수 있다.

일부 실시 예에서, 피펫 헤드의 팁는 하나의 길이를 가질 수 있다.　팁의 방향은 팁의 길이에 맞출 수 있다.　일부 실시 예에서, 유체 취급 장치는 회전자와 고정자를 갖는 모터를 포함할 수 있다.　회전자는 회전축 주위를 회전하도록 구성될 수 있다.　회전축은 팁에 대해 어떤 방향에 있을 수 있다.　예를 들어, 회전축은 팁 대비 실질적으로 평행일 수 있다.　그렇지 않으면, 회전축은 팁 대비 실질적으로 비평행일 수 있다.　몇 가지 예에서, 회전축은 실질적으로 팁 대비 수직, 또는　15　도,　30　도,　45　도,　60　도 또는　75　도에 국한되지 않는 어떤 다른 각도로도 위치할 수 있다.　일례로, 착탈식 팁가 수직으로 정렬되어 있는 반면, 회전축은 수평일 수 있다.　그렇지 않으면, 착탈식 팁가 수평으로 정렬되어 있는 반면, 회전축은 수직일 수 있다.　이러한 구성은 팁가 모터에 대해 구부러진 "굴곡" 피펫 구성을 제공할 수 있다.　모터는 팁 내 유체를 계량하는데 유용할 수 있다.　일부 실시 예에서, 모터는 피펫 헤드 내의 하나 또는 여러 개의 플런저의 이동을 가능하게 할 수 있다.

일부 실시 예에서, 유체 취급 장치는 실질적으로 착탈식 팁과 평행이 아닌 여러 개의 플런저의 이동을 허용할 수 있는 모터를 포함할 수 있다.　그렇지 않으면, 여러 개의 플런저의 이동이 착탈식 팁와 실질적으로 평행이 될 수 있다.　일부 예에서, 여러 개의 플런저의 이동은 실질적으로 착탈식 팁와 수직, 또는 여기 다른 부분에서 언급한 것들에 국한하지 않고 그를 포함해, 다른 임의의 각도를 가질 수 있다. 일례로, 착탈식 팁가 수직으로 정렬되어 있는 반면, 플런저는 수평일 수 있다.　그렇지 않으면, 착탈식 팁가 수평으로 정렬되어 있는 반면, 플런저는 수직일 수 있다.　

유로는 피펫 노즐을 종료할 수 있다.　몇 가지 예에서, 유로의 다른 팁를 플런저에 설치할 수 있다.　일부 실시 예에서, 유로는 굴곡 또는 만곡형일 수 있다. 유로의 첫번째 부분은 유로의 두번째 부분과 다른 방향을 가질 수 있다.　첫번째와 두번째 부분은 실질적으로 서로 수직일 수 있다.　첫번째와 두번째 부분의 각도는 서로에 대해 고정일 수도 있고, 가변적일 수도 있다.

작동

유체 취급 장치는 작동 메커니즘을 포함할 수있다.　일부 실시 예에서, 단일 작동 메커니즘이 유체 취급 장치를 위해 설치될 수 있다.　그렇지 않으면, 여러 개의 작동 메커니즘이 설치될 수 있다.　몇 가지 예에서, 단일 작동 메커니즘은 특정 용도 (예를 들어, 팁 제거, 플런저 컨트롤, 스위치 제어)당 하나만 설치될 수 있다.　그렇지 않으면, 여러 개의 작동 메커니즘들이 특정 용도를 위해 설치될 수 있다.　일례로, 작동 메커니즘는 하나의 모터일 수 있다.　모터는 회전자와 고정자를 포함할 수 있다.　회전자는 회전축 주변을 회전할 수 있다.

모터와 같은 단일 작동 메커니즘은 개별화된 분배 및/또는 흡입을 위해 사용될 수 있다.　유체 취급 장치는 여러 개의 피펫 헤드를 포함할 수 있다.　여러 개의 플런저가 설치될 수 있으며, 거기서 적어도 하나의 플런저가 피펫 헤드 내에 있을 수 있고 피펫 헤드 내에서 움직이도록 구성된다.　몇 가지 예에서, 각 피펫 헤드는 거기서 하나 또는 그 이상의 플런저를 가질 수 있다. 여러 개의 플런저들은 독립적으로 움직일 수 있다. 몇 가지 예에서, 플런저는 피펫 헤드 내에서의 유로를 따라 움직일 수 있다.　작동 메커니즘은 플런저에 작동 가능하게 연결될 수 있다.　작동 메커니즘은 여러 개의 플런저들이 독립적으로 움직일 수 있게 해준다. 이러한 플런저의 움직임은 선택에 따라 유체의 분배 및/또는 흡입을 일으킬 수 있다.　단일 모터 또는 다른 작동 메커니즘은 여러 개의 플런저들의 독립적인 움직임을 제어할 수 있다.　몇 가지 예에서, 단일 모터 또는 다른 작동 메커니즘은 상기 여러 개의 플런저들의 독립적인 움직임을 제어할 수 있다.

모터와 같은 단일 작동 메커니즘은 피펫 노즐에서 팁을 개별적으로 제거하는데 사용할 수 있다.　유체 취급 장치는 여러 개의 피펫 헤드를 포함할 수 있다.　여러 개의 팁 제거 메커니즘이 설치될 수 있으며, 거기서 적어도 하나의 팁 제거 메커니즘이 피펫 노즐에서 개별적으로 선택된 팁를 제거하도록 구성된다. 팁 제거 메커니즘은 상기 제거의 효과를 위해 피펫 노즐과 대비해 움직일 수 있도록 구성되어 있다. 팁 제거메커니즘는 독립적으로 이동할 수 있다. 그렇지 않으면, 팁 제거 메커니즘은 움직일 필요가 없지만, 독립적으로 제어해 팁 제거를 가능하게 할 수 있다.　작동 메커니즘은 작동 가능하게 팁 제거 장치에 연결될 수 있다.　작동 메커니즘은 여러 개의 팁 제거 메커니즘의 독립적인 움직임을 가능하게 할 수 있다.　단일 모터 또는 다른 작동 메커니즘은 여러 개의 팁 제거 메커니즘의 독립적인 움직임들을 제어할 수 있다.　몇 가지 예로, 단일 모터 또는 다른 작동 메커니즘은 상기 여러 개의 팁 제거 메커니즘의 모든 독립적인 움직임들을 제어할 수 있다.

일부 실시 예에서, 첨단 제거 메커니즘은 피펫 헤드 내에 있을 수 있다.　내부 팁 제거 메커니즘은 피펫 헤드 내에서 이동 가능하도록 구성될 수 있다.　예를 들어, 팁 제거 메커니즘은 하나의 플런저일 수도 있다.　다른 실시 예에서, 팁 제거 메커니즘은 피펫 헤드의 외부에 있을 수 있다.　예를 들어, 팁 제거 메커니즘은 피펫 헤드의 적어도 일부 주위을 둘러싸는 이음 고리일 수도 있다. 이음 고리는 피펫 노즐, 피펫 본체 및/또는 피펫 팁 일부와 접촉하할 수 있다.　외부 제거 메커니즘의 또 다른 예는 스트리핑판일 수 있다.　팁가 피펫에서 제거되도록 만들 때 팁 제거 메커니즘은 팁를 접촉할 수도, 아닐 수도 있다.

모터와 같은 단일 작동 메커니즘은 피펫 노즐의 개별화된 후퇴 및/또는 연장을 위해 사용할 수 있다.　유체 취급 장치는 여러 개의 피펫 헤드를 포함할 수 있다.　피펫 헤드는 지지체에 관해 움직일 수도 아닐 수도 있는 피펫 노즐을 포함할 수 있다.　여러 개의 피펫 노즐은 독립적으로 움직일 수 있다.　작동 메커니즘은 피펫 노즐이나 피펫 노즐의 후퇴 및/또는 확장을 가능하게 할 수 있는 피펫 헤드의 다른 부분에 작동 가능하게 연결되어 있다.　작동 메커니즘는 여러 개의 피펫 노즐을 여러 독립적 인 움직임을 가능하게 할 수있다.　단일 모터 또는 다른 작동메커니즘는 피펫 노즐의 독립적인 움직임을 제어할 수 있다.　몇 가지 예에서, 단일 모터 또는 다른 작동 메커니즘은 상기 여러 개의 피펫 노즐의 모든 독립적인 움직임들을 제어할 수 있다.

일부 실시 예에서, 팁는 피펫 노즐의 위치를 기준으로 피펫 노즐에 연결될 수 있다.　예를 들어, 피펫 노즐은 팁에 접촉하도록 연장하고 낮출　수 있다.　피펫 노즐과 팁는 서로 압입할 수 있다.　선택된 피펫 노즐이 연장 위치에서 독립적으로 제어할 수 있는 경우, 장치에 연결된 팁는 제어할 수 있다.　예를 들어, 하나 또는 그 이상의 피펫 노즐이 연장을 위해 선택될 수 있다.　팁는 연장된 피펫 노즐에 연결될 수 있다.　따라서, 단일 작동 메커니즘은 팁를 독립적으로 선택하고 연결/픽업하는 것을 가능하게 할 수 있다.

대안으로, 단일 모터 또는 다른 작동 메커니즘은 하나의 단일 플런저, 팁 제거 메커니즘, 및/또는 피펫 노즐의 독립적인 움직임을 제어할 수 있다.　일부 예에서, 작동 메커니즘은 여러 개의 플런저, 팁 제거 메커니즘, 및/또는 피펫 노즐의 움직임을 제어하기 위해 설치될 수 있다

유체 취급 장치는　하나 또는 그 이상의 스위치를 포함할 수 있다.　개별 스위치는 켜짐과 꺼짐 위치를 갖고, 켜짐 위치는 작동 메커니즘에 의한 움직임에 반응하여 동작 또는 운동을 가능하게 할 수 있으며, 꺼짐 위치는 작동 메커니즘에 의한 움직임에 반응하여 동작 또는 운동을 하지 못하게 한다. 스위치의 켜짐 위치는 작동 메커니즘과 플런저, 팁 제거 메커니즘, 및/또는 피펫 노즐 운동 메커니즘과 같은 유체 취급 장치의 다른 부분 사이의 작동 가능한 연결을 가능하게 할 수 있다. 스위치의 꺼짐 위치는 작동 메커니즘과 플런저, 팁 제거 메커니즘, 및/또는 피펫 노즐 운동 메커니즘과 같은 유체 취급 장치의 다른 부분 사이의 작동 가능한 연결을 허용하지 않는다.　예를 들어, 꺼짐 위치는 작동 메커니즘이 움직이게 할 수 있으나, 유체 취급 메커니즘의 선택된 다른 부분에 의한 응답은 설치되지 않는다. 하나의 예로, 스위치가 켜짐 위치에 있을 때, 개별 스위치에 연결된 하나 또는 그 이상의 플런저가 모터에 의한 이동에 따라 움직일 수 있으며, 스위치가 꺼짐 위치에 있을 때, 개별 스위치에 연결된 하나 또는 그 이상의 플런저는 모터에 의한 이동에 따라 움직이는 것이 허용되지 않는다.　다른 예에서, 스위치가 켜짐 위치에 있을 때, 개별 스위치에 연결된　하나 또는 그 이상의 팁 제거 메커니즘은 모터에 의한 이동에 대한 응답으로 팁가 제거될 수 있으며, 스위치가 꺼짐 위치에 있을 때,　하나 또는 그 이상의 팁 제거 메커니즘은 모터에 의한 이동에 대한 응답으로 팁가 제거되지 못할 수도 있다.　마찬가지로, 스위치가 켜짐 위치에 있을 때, 개별 스위치에 연결된　하나 또는 그 이상의 피펫 노즐이 모터에 의한 이동에 대한 응답으로 후퇴 및/또는 연장될 수 있으며, 스위치가 꺼짐 위치에 있을 때,　개별 스위치에 연결된 하나 또는 그 이상의 팁 제거 메커니즘이 모터에 의한 이동에 대한 응답으로 후퇴 및/또는 연장되지 못할 수도 있다.　

스위치는 켜짐 위치과 꺼짐 위치만 있는 이진 스위치일 수 있다. 스위치가 켜짐 위치에 있을 때, 1　개,　2개 또는 그 이상의 작동이 발생할 수 있으며, 스위치가 꺼짐 위치에 있을 때 발생하지 않을 수도 있다. 대안적인 실시 예로, 하나의 스위치가 여러 개의 위치(예를 들어,　3　개,　4　개,　5　개,　6　개,　7　개,　8　개 또는 그 이상의 위치)를 가질 수 있다.　스위치를 완전히 끌 수도, 완전히 켜거나, 부분적으로 켤 수도 있다.　일부 실시 예에서, 스위치는 다른 정도의 꺼진 부분이 있을 수 있다.　스위치의 다른 위치는 다른 조합의 작동을 허용하거나, 하지 않을 수도 있다.　일례로, 0 위치의 스위치는 플런저와 팁 제거 메커니즘의 작동을 허용하지 않을 수도 있고, 1 위치의 스위치는 팁 제거 메커니즘의 작동을 허용하지 않으면서 플런저의 작동을 허용할 수도 있고, 2 위치의 스위치는 팁 제거 메커니즘의 작동을 허용하면서 플런저의 작동을 허용하지 않을 수도 있고, 3 위치의 스위치는 플런저의 작동을 허용하고 모터가 작동될 때 팁 제거 메커니즘의 작동을 허용할 수 있다.　일부 실시 예에서, 스위치는 스위치의 다른 위치들을 표시하기 위해 다양한 정도를 연장할 수 있는 조정핀을 포함할 수 있다.

일부 실시 예에서, 스위치는 솔레노이드일 수 있다.　솔레노이드는 켜짐 위치 및/또는 꺼짐 위치를 가질 수 있다.　일부 실시 예에서, 솔레노이드가 켜짐 위치에 쓰이는 확장 부품과, 꺼짐 위치에 쓰이는 후퇴 부품을 가질 수 있다.　단일 솔레노이드는 각 피펫 헤드에 설치할 수 있다.　예를 들어, 단일 솔레노이드는 솔레노이드에 연결된 개별 플런저, 솔레노이드에 연결된 팁 제거 장치, 또는 솔레노이드에 연결된 피펫 노즐에 대한 운동을 허용할 수도, 하지 않을 수도 있다.

스위치의 또다른 예는　하나 또는 그 이상의 이진 캠의 사용을 포함할 수 있다. 도 54는　캠 스위치 배열의 일례를 보여준다.　캠 스위치의 배열은 여러 개의 이진 캠 5410a,　5410b,　5410c　,　5410d　을 포함할 수　있다.　이진 캠은　하나 또는 그 이상의 돌출부5420과　하나 또는 그 이상의 함몰부 5422를 가질 수 있다. 하나 또는 그 이상의 조정핀 5430이　설치될 수 있다.　일부 실시 예에서, 각각의 캠은 그것을 작동 가능하게 연결된 조정핀을 가질 수 있다.

개별 조정핀　5430　은　개별 이진 캠5410　을　접촉할 수 있다.　일부 실시 예에서, 탄성력은 캠 표면과 접촉한 채로 남아 있는 조정핀을 설치할 수 있다.　따라서, 조정핀은　캠의 돌출부 5420 또는 캠의 함몰부5422를 접촉할 수 있다. 캠이 회전하여, 조정핀을 접촉하는 캠 일부의 변경되게 할 수 있다.　캠은 회전축을 가질 수 있다.　캠이 회전하면, 조정핀은 닿는 캠의 부분이 돌출부 또는 함몰부를 접촉해, 조정핀이 대응하고 이동할 수 있다. 조정핀이 돌출부를 접촉하면, 조정핀은 함몰부를 접촉하는 것보다 캠의 회전축에서 더 많이 연장할 수 있다.

여러 개의 캠을 설치할 수 있다.　일례로, 각각의 캠은 회전축을 공유할 수 있다.　일부 예에서, 캠은 공용 축을 가질 수 있다.　캠은 같은 속도로 회전하도록 구성될 수 있다.　캠은 캠에 관해 다른 각도의 돌출부 및 함몰부를 가질 수 있다.　예를 들어, 도 54A는 하나의 돌출부와 하나의 함몰부를 가진 첫번째 캠 5410a을 보여준다. 두번째 캠5410 b　는　2개의 돌출부와 2개의 함몰부를 가질 수 있다.　세번째　캠 5410c는　4개의 돌출부와 4개의 함몰부를 가질 수 있다.　네번째 캠　5410d는　8개의 돌출부와 8개의 함몰부를 가질 수 있다. 일부 예에서, 캠을 얼마든지 가질 수 있다. 예를 들어, n　이 양의 정수인 경우, n　개의 캠이 설치될 수 있다. n　번째 캠을 통한 첫번째 캠이 설치될 수 있다. 여러 개의 캠 중 임의로 선택된 캠　i　가 설치될 수 있다.　일부 예에서,　i　번째 캠은 2 ^{i -1}개의 돌출부와 2 ^{i -1}개의 함몰부를 가질 수 있다. 돌출부 및 함몰부는 캠 주위에 반경 방향으로 균등하게 거리를 둘 수 있다.　캠에서 돌출하든 안하든 조정핀 구성은 이진 구성을 만들고 있다.

도 54a는　0 위치의 이진 캠의 예를 보여준다. 각각의 조정핀은 함몰부와 접촉해, 각각의 조정핀이 후퇴 위치를 갖도록 해준다. 도 54b는　22.5도 회전한 캠을 구비하고, 1 위치에 있는 이진 캠의 예를 보여준다. 네번째 조정핀을 제어 단자를 제외한 조정핀은 각각 함몰부에 접촉하고 있다.　네번째 조정핀은 돌출부에 접촉해, 네번째 조정핀이 연장되도록 해준다. 후퇴 핀이 제로이고 확장 핀이　1　인 경우 이진법 해독이 가능하다. 도 54c는 112.5도 회전한 캠을 구비하고, 5위치에 있는 이진 캠의 예를 보여준다. 첫번째와 세번째 조정 핀이 함몰부를 접촉하고 있는 동안, 두번째와 네번째 조정 핀은 돌출부를 접촉하고 있다.　두번째와 네번째 핀은 확장된다. 도 54d는 337.5도 회전한 캠을 구비하고, 15위치에 있는 이진 캠의 예를 보여준다.　각각의 조정 핀은 캠의 돌출부에 접촉하고 있다.　각각의 조정 핀은 연장된 위치에 있어서, 각각　1로 해독된다. 캠은 얼마든지 회전시킬 수 있으며, 핀의 조합이 연장 또는 후퇴할 수 있도록 해준다.

연장 조정 핀은 작동 메커니즘과 유체 취급 기구의 다른 부분 사이의 작동 가능한 접속을 가능하게 해줄 수 있다.　예를 들어, 특정 캠의 연장 조정 핀으로 모터가 플런저, 팁 제거 메커니즘 및/또는 개별 캠에 연결된 피펫 노즐을 이동시키도록 할 수 있다.

도 54e는 여기 설명된 실시 예에 따라 모터를 탑재한 선택 캠을 보여준다.　하나 또는 그 이상의 캠　5410에　하나 또는 그 이상의 조정 핀 5430을 설치할 수 있다.　캠은 축 5440　을 공유할　수 있다. 암호기를 구비한 모터　5450　를 설치할 수 있다.　도르래　5460　은　작동 캠에 모터를 작동 가능하게 연결할 수 있다.　일부 실시 예에서, 모터는 회전이 가능하여, 캠이 회전하게 만들 수 있다. 축이 회전하여, 캠이 함께 회전하게 만들 수 있다.　캠은 원하는 위치로 회전되어 연장된 조정 핀을 원하는 배열을 제공할 수 있다.　연장 조정핀은 다른 모터와 피펫의 다른 부분 사이의 작동 가능한 접속을 가능하게 할 수 있다.　스트립 피펫 본체　5470가　설치될 수도 있다.　일부 실시 예에서, 연장된 조정핀이 켜짐 위치에 있는 스위치일 수 있고, 후퇴 조정핀은 꺼짐 위치의 스위치일 수 있거나, 또는 그 반대로일 수 있다.

일부 실시 예에서, 흡입 및 분배는 서로 독립적으로 제어된다.　이것은 개별 작동 메커니즘을 이용하여 이뤄질 수 있다.　한 예에서, 하나의 작동 메커니즘이 샘플 (예를 들어, 유체)분배을 제공하는 동안, 다른 작동 메커니즘는 샘플의 흡입을 제공한다.

통풍구

하나 또는 그 이상의 유체 취급 메커니즘은 통풍구를 포함할 수 있다.　예를 들어, 피펫은 하나의 통풍구를 포함할 수 있다.　예를 들어, 피펫 노즐 및/또는 피펫 팁은 하나의 배기구를 포함할 수 있다. 배기구는 유체를 배출 또는 흡입하지 않고 내부 플런저 메커니즘가 그 안에서 움직이게 할 수 있다.　일부 실시 예에서, 환기구는 플런저가 유로를 따라 실질적으로 이동하도록 유로 내 유체를 발생시키지 않고 이동할 수 있게 해준다.　예를 들어, 통풍구는 플런저가 유체를 배출하지 않고 피펫 노즐이나 팁 내에 이동하도록 할 수 있도록 해준다.　플런저는 유체와 접촉할 수도, 안할 수도 있다. 몇 가지 예로, 플런저는 유체에 닿을 때까지 유체를 배출하지 않고 아래로 이동할 수 있다.　또다른 예로, 환기구는 플런저가 유체로부터 멀리 위쪽으로 이동하고 공기를 흡입하게 해주는 한편, 유체가 피펫 노즐 또는 팁 내에 남아 있도록 해줄 수 있다.

배기구는 피펫의 정확성 및/또는 정밀도를 가능하게 할 수 있다.　배기구는 공기 치환 피펫에 들어갈 수 있다.　벤트는 환경 조건에 따라 유체와 함께 고유의 부압확성을 일으킬 수 있는 공기의 환기를 가능하게 함으로써 공기 치환 피펫의 정확성 및/또는 정밀도를 높일 수 있다.　그렇지 않으면, 통풍구는 정압 치환 피펫용으로 포함될 수 있다.　통풍구는 가변적 상태와 연관된 부압확성을 줄일 수 있다.　통풍구는 피펫 팁가 팁에서 유체의 손실없이 토출되는 유체로 가득채워지게 할 수 있다.　유체의 손실없이 유체로 채워진 통풍 팁는 피펫에서 해제되면, 이를 통해 다른 작업을 실행하기 위한 피펫을 풀어줘 피펫 팁에서의 배양을 가능하게 할 수있다.　한 실시 예에서, 피펫 팁에 공기가 통하게 되고, 나중에 내부 유체의 추가적인 프로세스를 선택되었다.

일부 실시 예에서, 유체 취급 장치는 하나 또는 그 이상의 환기구를 포함할 수 있다.　몇 가지 예에서,　하나 또는 그 이상의 피펫 헤드는 환기구를 가질 수 있다.　일례로, 유체 취급 장치의 각 피펫 헤드는 환기구를 가질 수 있다.　특정 유형 (예를 들어, 공기 치환 피펫 헤드)의 각 피펫 헤드는 환기구를 가질 수 있다.　

환기구는 개방 위치와 폐쇄 위치를 가질 수 있다.　몇 가지 예에서, 스위치는 환기구가 열림 위치 또는 폐쇄 위치에 있는지를 결정하는데 사용될 수 있다.　일례로, 스위치는 솔레노이드, 밸브, 또는 여기 다른 곳에서 설명된 다른 스위치 메커니즘일 수 있다.　환기구 스위치는　1　개 또는 여기 다른 곳에서 설명된 다른 스위치 메커니즘에 제공된 하나 또는 그 이상의 특징을 가지거나, 그 반대일 수 있다.　환기구 스위치는 이진 스위치일 수도 있거나, 여러 위치를 가질 수 있다.　제어기에 의해 환기구의 개폐, 혹은 환기구의 개방 정도가 조정될 수 있다.　일례로, 환기 솔레노이드는 환기구가 열림 위치 또는 폐쇄 위치에 있는지 여부를 판정할 수 있다.　다른 예로, 밸브는 환기구가 열림 위치 또는 폐쇄 위치에 있는지 여부를 판정할 수 있다.　밸브, 솔레노이드, 또는 다른 어떤 스위치는 작동 주기가 정해질 수 있다.　작동 주기는 5　초 또는 그 이하,　3　초 또는 그 이하,　2　초 또는 그 이하,　1　초 또는 그 이하,　500밀리 초 또는 그 이하,　300　밀리 초 또는 그 이하,　200　밀리 초 또는 그 이하, 100　밀리 초 또는 그 이하,　75　밀리 초 또는 그 이하,　60　밀리 초 또는 그 이하,　50　밀리 초 또는 그 이하,　40　밀리 초 또는 그 이하,　30 밀리 초 또는 그 이하,　20　밀리 초 또는 그 이하,　10　밀리 초 또는 그 이하,　5　밀리 초 또는 그 이하, 또는　1　밀리 초 또는 그 이하로 한정되지 않는 임의의 주기를 가질 수 있다. 작동 주기는 제어기에서　1　개 또는 복수의 명령에 따라 조정될 수 있다.

일부 실시 예에서, 환기 솔레노이드, 밸브, 또는 다른 스위치는 통풍구를 열 수 있는 정도를 결정할 수 있다.　예를 들어, 스위치는 환기구의 개폐 상태의 결정만 할 수 있다.　그렇지 않으면, 스위치는 약　10　%,　20　%,　30　%,　40　%,　50　%,　60　%,　70　%,　80　% 또는　90　% 개방과 같이, 통풍구의 개방 정도를 결정할 수 있다. 환기구는 고정된 정도로 열려 있거나, 연속 트럼에 따라 어느 정도로 열 수 있다.　개방도는 제어기에 나오는 하나 또는 그 이상의 신호에 응답하여 제어할 수 있다.　제어기는 유로에 설치된 압력의 원하는 정도를 결정하기 위해 사용될 수 있다.

환기구는 압원과 연결될 수 있다.　압원은 정압원이거나 부압원일 수 있다. 정압원은 피펫 헤드 내에서의 유체를 방출하는데 유용할 수 있다.　부압원은 피펫 헤드 내로 유체를 흡입하는데 유용할 수 있다.　몇 가지 예에서, 통풍구는 대기 조건에 결합될 수 있다.　예를 들어, 환기구는 선택에 따라 주변 공기와 피펫 헤드의 내부를 연결할 수 있다.

기술 분야에서 알려진 임의의 기술에 의해 정압 혹은 부압을 보낼 수 있다.　일례로, 환기구는 정압 혹은 부압을 전달할 수 있는 가역 펌프에 결합되어 있다.　펌프는 연장된 시간 동안 정압 혹은 부압을 전달할 수 있다. 예를 들어, 펌프는 모든 유체가 배출될 때까지 정압을 전달할 수 있다. 피펫 헤드를 통해서 원하는 양의 유체이 배출되게 하기 위해 펌프는 원하는 대로 오랫동안 정압을 전달할 수 있다.　또 다른 예는, 피펫 헤드를 통해서 원하는 양의 유체이 흡입되게 하기 위해 펌프는 원하는 대로 오랫동안 부압을 전달할 수 있다.　가역 펌프는 선택된 조건 하에 정압 혹은 부압 설치 사이의 전환을 가능하게 할 수 있다.

정압이나 부압은 유체에 의해 제공될 수 있다.　예를 들어, 정압이나 부압은 공기나 다른 기체에 의해 제공될 수 있다.　다른 실시 예에서, 정압이나 부압은 액체나 다른 유체에 의해 제공될 수 있다.　

몇 가지 예에서, 피펫 헤드는 하나의 단일 환기구가 있다.　그렇지 않으면, 피펫 헤드는 여러 개의 환기구를 가질 수 있다.　여러 개의 환기구들은 정압원, 부압원, 주위 조건, 또는 이들의 조합에 연결될 수 있다.

후퇴

유체 취급 장치는 하나 또는 그 이상의 피펫 헤드를 포함할 수 있고, 거기서 개별 피펫 헤드는 소정의 길이의 유로를 갖고 있다.　유로는 전체가 피펫 헤드 내에 있을 수 있거나 피펫 헤드의 하나 또는 그 이상의 부분은 피펫 헤드 밖에 있을 수 있다.　유로 길이는 피펫 노즐에서 끝날 수 있다.　유로 길이는 유체 취급 장치의 구멍에서 끝날 수 있다.　몇 가지 예에서, 유로 길이는 유체 취급 장치에 연결된 팁의 끝에서 끝날 수 있다.　몇 가지 예에서, 유로 길이는 플런저(예를 들어, 팁에 더 가까운 플런저의 팁)의 끝에서 끝날 수 있다.　그렇지 않으면, 유로 길이가 피펫 헤드나 베이스나 지지체의 단부에서 끝날 수 있다.　유로는 두 개 또는 그 이상의 종단부를 가질 수 있으며, 상술한 어떠한 조합의 종료 지점이어도 된다.　몇 가지 예에서, 유로 길이는　2　개의 종단부에 의해 결정될 수 있다.

유로 길이는 조절 가능하다.　몇 가지 예에서, 팁과 피펫 노즐이 맞물린 때, 팁로부터 유체의 이동에 영향을 주지 않고 유로 길이를 조절할 수 있다.　팁 내의 유체가 실질적으로 동일한 위치에 머물 때, 유로 길이를 조절할 수 있다.　유로 길이를 증가 및/또는 감소시킬 수 있다.

유로 길이는 유로의 종점 중　1　개,　2　개 또는 그 이상의 위치를 변경하여 조정할 수 있다.　일례로, 유로는 2개의 종료 지점을 가질 수 있는데, 이는 팁나 유체가 유출 및/또는 흡입되는 지점에 더 가까운 원위 종료점이나 팁나 유체가 유출 및/또는 흡입되는 지점에서 먼 근위 종료점이다. 원위 종료점을 이동시켜 유로 길이를 조정할 수 있다.　그렇지 않으면, 근위 종료점을 이동시켜 유로 길이를 조정할 수 있다.　몇 가지 예로, 원위 종료점과 근위 종료 점은 서로 관련해 이동될 수 있으며, 그것으로 유로 길이를 조정할 수 있다.

일례로, 원위 종료점은 피펫 노즐일 수도 있고, 근위 종료점은 피펫 노즐에 더 가까운 플런저 단부일 수도 있다.　피펫 노즐은 내부에 유체를 포함할 수 있는 팁에 연결할 수 있다.　피펫 노즐은 플런저 및/또는 피펫 헤드의 나머지 부분에 대해 후퇴 및/또는 확장시킬 수 있다.　피펫 헤드의 유로 길이는 조정 가능하다.　몇 가지 예로, 피펫 노즐을 연장 및/또는 후퇴시키는 것이 팁 내 유체의 실질적인 이동을 불러오지는 않는다. 또다른 예로, 플런저가 팁을 향하거나 그로부터 멀리 작동될 수 있다.　또한 이로 인해 피펫 헤드의 유로 길이 조정이 일어나지는 않는다. 플런저는　팁 내에서 유체의 실질적인 이동을 유발시키지 않고 작동될 수 있다.

전술한 바와 같이, 유체 취급 장치는 베이스에 연결된 최소　1　개의 피펫 헤드를 포함할 수 있고, 거기서 개별 피펫 헤드는 분리 가능한 팁와 연결되도록 구성된 피펫 노즐을 포함한다. 플런저는 피펫 헤드 내에 설치될 수도 있고, 피펫 헤드 내에서 이동 가능하게 구성될 수 있다.　피펫 노즐은 베이스에 대해 이동 가능하여, 피펫 노즐이 후퇴 위치와 확장 위치를 가질 수 있으며, 거기서 피펫 노즐은 후퇴 위치보다 베이스에서 더 멀리 있게 된다. 피펫 노즐은 플런저, 모터, 스위치, 피펫 헤드의 나머지 부분, 스위치, 또는 유체 취급 장치의 다른 부분에 대해 상대적으로 이동 가능하다.　후퇴와 확장 위치　사이의 피펫 노즐을 조정하여 피펫 노즐에서 종단되는 유로 길이를 변경할 수 있다.　몇 가지 예에서, 유로 길이는 경질의 부품만을 이용하여 만들어질 수 있다.

위치 차는 후퇴 위치와 확장 위치　사이에 설치될 수 있다.　예를 들면, 후퇴 위치와 확장 위치　사이에 약　1mm　,　3mm,　5mm,　7mm,　1 cm,　1.5　cm,　2　cm,　2.5　cm,　3 cm,　4 cm, 5 cm,　또는　10 cm　및/또는 그 이상의 차이가 있을 수 있다. 위치 차는 수직 방향, 수평 방향, 또는 혼합 방향일 수 있다.　위치 차는 팁의 길이와 평행, 수직 또는 혼합된 방향일 수 있다.

일부 실시 예에서, 여기 다른 부분에서 설명된 환기 메커니즘 또는 다른 메커니즘과 같은, 배기로 이를 활성화시킬 수 있다.　환기구는 유로를 따라 배치될 수 있다.

유로는　하나 또는 그 이상의 부품으로 만들어질 수 있다.　일부 실시 예에서, 유로는 전부 경질 부품으로 만들어질 수 있다.　다른 실시 예에서, 유로는 연질 부품으로 만들어질 수 있다.　그렇지 않으면, 유로는 경질 및 연질 부품의 조합으로 만들어질 수 있다.　유로는 유질 부품을 사용하지 않고 강질 부품으로 만들어질 수 있다.　유로는 경질 부품을 사용하지 않고 유질 부품으로 만들어질 수 있다.

경질 부품의 예로는 경관(硬管), 파이프, 도관, 또는 홈쇠들을 포함할 수 있다.　유로는 단일 부품 또는 여러 개의 경질 부품으로 만들어질 수 있다.　여러 개의 경질 부품은 서로 상대적으로 이동할 수 있거나, 그러지 않을 수도 있다.　강성의 부품는 서로 상대적으로 슬라이드할 수 있다.　일례로, 여러 개의 경질 부품들은 중첩식 구성으로 설치될 수 있으며,　하나 또는 그 이상의 경질 부품이 다른 경질 부품 내에서 슬라이드할 수 있다.　서로에 대해 하나 또는 그 이상의 경질 부품를 움직여서 유로 길이를 변경할 수 있다.

연질 부품의 예로는 굴곡형 배관, 파이프, 도관, 또는 홈쇠들을 포함할 수 있다.　예를 들어, 굴곡형 플라스틱 배관을 사용할 수 있다.　유로는 단일 부품 또는 여러 개의 연질 부품으로 만들어질 수 있다.　여러 개의 연질 부품은 서로 상대적으로 이동할 수 있거나, 그러지 않을 수도 있다.　일례로, 서로에 대해 슬라이드할 수 있고/있거나 중첩식 구성으로 설치될 수 있다.

유체 취급 장치는　하나 또는 그 이상의 피펫 헤드를 가질 수 있다.　플런저는 피펫 헤드 내에서 움직이게 구성될 수 있다.　플런저는 유로를 따라 움직일 수 있다.　플런저는 수직 및/또는 수평 방향으로 움직일 수 있다.　플런저는 팁의 길이와 평행 및/또는 수직 방향으로 움직일 수 있다. 플런저는 유로의 하나 또는 그 이상의 벽과 유체 밀봉 접속부를 만들 수 있다.　따라서, 플런저가 유로를 따라 이동하면서, 유로 내 압력이 변화 및/또는 유지될 수 있다.

플런저는 경질 부품, 연질 부품, 또는 혼합체로 만들어질 수 있다.　플런저는 단일 일체 조각으로 만들어질 수 있다.　그렇지 않으면, 플런저는 여러 개의 부분들로　만들어질 수 있다.　예를 들어, 플런저는 첫번째 부분과 두번째 부분을 포함 할 수 있다.　적어도, 첫번째 부분의 일부는 두번째 부분에 상대해 슬라이드하도록 구성되고, 그것에 의해 플런저를 펼치고/펼치거나 접을 수 있다. 일례로, 첫번째 부분은 두번째 부분 내에서 슬라이드하게 구성될 수 있다.　중첩식 구성으로 설치될 수 있다. 플런저의 길이는 고정될 수도, 가변적일 수도 있다. 플런저는 임의의 개수의 부분들(예를 들어,　1　개,　2　개,　3　개,　4　개,　5　개,　6　개,　7　개,　8　개 또는 그 이상의 부분들)을 가질 수 있으며, 또는 서로에 대해 이동 가능할 수도, 그러지 않을 수도 있다. 플런저는 이중 바늘 및/또는 다중 바늘 구조를 만들 수 있다.

일부 실시 예에서, 열 확장기는 플런저를 둘러쌀 수 있다.　열 확장기는 원하는 온도로 플런저를 유지하거나, 원하는 온도 범위 내에 있도록 도울 수 있다.　이것은 분배 및/또는 흡입된 체적에 대한 정확한 제어가 요구되는 경우에 유용할 수 있다.　열 확장기는 플런저와 같은 유체 취급 장치의　하나 또는 그 이상의 부품의 열 팽창을 축소 및/또는 제어하는 것을 도울 수 있다.　다른 실시 예에서, 피펫 노즐 및/또는 팁는 가열 및/또는 냉각하는 작업을 위해 피펫으로/또는 피펫에서 열을 전달하는 데 사용할 수있다.　피펫은 카트리지, 용기, 팁의 온도를 제어하기 위한 냉기를 전달/적용하는데 사용할 수도 있다. 펌프는 이 기능을 위해 활용될 수 있다.

여기 설명된 실시 예는 유체 취급법을 지시하고, 여기에는 설명된 하나 또는 그 이상의 특징을 가지는 유체 취급 장치 설치가 포함될 수 있다. 예를 들어, 이 방법에는 베이스에 작동 가능하게 연결된 최소 하나의 피펫 헤드 설치가 포함될 수 있으며, 개별 피펫 헤드는 분리 가능한 팁와 연결하도록 구성된 피펫 노즐을 포함한다. 이 방법에는 베이스에 상대해서 피펫 노즐을 집어 넣고/넣거나 펼치는 것을 포함할 수도 있다. 이 방법에는 제어기에 의해 결정될 수 있는 임의의 거리로 피펫 노즐을 집어 넣고/넣거나 펼치는 것을 포함할 수 있다.

이 방법에는 선택에 따라 팁로 유체를 분배 및/또는 흡입하는 것을 포함할 수 있다.　피펫 노즐울 집어 넣고/넣거나 펼치는 동안, 흡입 및/또는 분배가 일어날 수 있다.　피펫 노즐을 팁의 길이에 수직 방향, 수평 방향, 팁의 길이에 평행한 방향, 팁의 길이에 수직 방향, 베이스에서 멀리/베이스쪽으로, 혹은 혼합 방향으로 집어 넣고/넣거나 펼치는 동안, 흡입 및/또는 분배가 일어날 수 있다.　

분배 및/또는 흡입 속도는 피펫 노즐의 후퇴 및/또는 연장 속도에 달려있을 수 있고,, 또는 그 반대일 수 있다.　피펫 노즐을 후퇴 및/또는 연장하는 동안 분배 및/또는 흡입하는 것은 유체 및 작은 용기의 소용량을 가진 시스템에서 유용할 수 있다. 예를 들어, 작은 용기는 용기의 정상 높이에서 혹은 그 근처에 설치될 수 있다.　팁가 용기에 유체 표면 꼭대기를 만났을 때, 아무런 흡입이 발생하지 않으면, 범람할 수 있다.　팁가 유체가 만나 용기에 강하하는 동안 흡입이 발생하면, 흡입이 범람 발생을 방지할 수　있다.　일부 실시 예에서, 분배 및/또는 흡입이 범람을 방지하기에 충분한 속도로 발생할 수 있거나, 다른 원하는 효과를 가질 수 있다.

일부 실시 예에서, 피펫 헤드를 전환하기에 앞서, 그와 동시에, 그리고/　또는 이후에 피펫 노즐을 연장 및/또는 후퇴시킬 수 있다.　피펫 노즐을 제1 방향으로 연장 및/또는 후퇴시키고, 피펫 헤드 전환은 제　2　방향에서 일어날 수도 있다.　제　1　방향과 제　2　방향은 서로 실질적으로 평행일 수도 있고, 아니여도 된다. 몇 가지 예에서, 제　1　방향과 제　2　방향은 서로 실질적으로 비 평행일 수 있다. 제　1　방향과 제　2　방향은 서로 실질적으로 수직일 수 있다.　일례로, 제　1　방향은 실질적으로 수직 방향인 한편, 제 2 방향은 실질적으로 수평 방향이다. 또 다른 예는, 제　1　방향이 실질적으로 팁의 길이와 평행인 한편, 제　2　방향은 팁의 길이에 실질적으로 수직이다.

팁로 유체를 분배 및/또는 흡입하기에 앞서, 그와 동시에, 그리고/　또는 이후에 피펫 노즐을 연장 및/또는 후퇴시킬 수 있다.　피펫 헤드를 전환하기에 앞서, 그와 동시에, 그리고/　또는 이후에 유체를 분배 및/또는 흡입할 수 있다.

일례로, 피펫 헤드를 전환하기에 앞서, 그와 동시에, 그리고/　또는 이후에 피펫 노즐을 후퇴시킬 수 있다.　그다음, 팁로 유체를 분배 및/또는 흡입하기에 앞서, 그와 동시에, 그리고/　또는 이후에 피펫 노즐을 연장시킬 수 있다.　피펫 헤드를 전환하는 동안, 피펫 팁는 부딪힐 수 있는 개체를 없애기에 충분한 양만큼 후퇴시킬 수 있다. 피펫 팁는 흡입될 유체와 접촉 및/또는 원하는 위치에 유체를 분배하기에 충분히 확장될 수 있다.

피펫 헤드의 전환이 이루어지는 동안 피펫 노즐은 확장 및/또는 후퇴될 수도, 그렇지 않을 수도 있다.　일부 예에서, 함께 전환된 여러 개의 피펫 헤드의 개별 피펫 노즐이 함께 연장 및/또는 후퇴시킬 수도 그렇지 않을 수도 없다.　일부 예에서, 개별 피펫 노즐은 독립적으로 후퇴 및/또는 연장시킬 수 있다.　피펫 노즐은 이동하기로 알려진 경로를 기준으로 연장 및/또는 후퇴시킬 수 있으며, 제거하기로 알려진 장애물을 포함할 수도, 그렇지 않을 수도 있다.　(예를 들어, 센서는 피펫 헤드의 전환 중에 장애물이 발생했을 경우).

일부 상황에서, 피펫은 피펫을 작동시키는 제어 시스템에 각종 데이터를 설치하는데　하나 또는 그 이상의 센서를 포함할 수 있다.　이 예에서,　하나 또는 그 이상의 센서는 피펫의 연장과 후퇴를 가능하게 하기 위해 위치 측정을 설치한다.　또 다른 예에서, 하나 또는 그 이상의 센서는 온도, 압력, 습도, 전도성 데이터를 설치한다.　다른 예에서,　하나 또는 그 이상의 센서는 피펫 속에서부터 이미지, 비디오 및/또는 음향 기록을 할 수 있도록 카메라를 포함한다.

멀티 헤드 피펫은 여러 개의 피펫 헤드를 가질 수 있다.　하나 또는 그 이상의 피펫 헤드 및/또는 각각의 피펫 헤드는 하나의 피펫 노즐을 포함할 수 있다.　하나 또는 그 이상의 피펫 헤드 및/또는 각각의 피펫 헤드는 거기 연결된 피펫 팁를 하나의 피펫 노즐을 포함할 수 있다. 일례에서, 각 피펫 헤드는 피펫 팁에 연결할 수 있다.　다른 예에서, 각 피펫 헤드는 하나 또는 복수의 피펫 팁에 연결할 수 있다.　피펫 팁는 피펫 헤드에 압입할 수 있고/있거나, 자기, 스냅 피트, 고리 잠금 장치, 고무 부분, 묶는 줄, 슬라이드 메커니즘, 잠금 장치, 클램프, 작동 기계 부품, 및/또는 접착제에 한정되는 것이 아니라 그를 비롯한 포함 부분에서 알려진 다른 메커니즘를 이용해 연결할 수 있다.

하나 또는 그 이상의 피펫 헤드는　일렬로 설치할 수 있다.　예를 들어, 1개 또는 그 이상,　2개 또는 그 이상,　3개 또는 그　이상,　4개 또는 그　이상,　5개 또는 그　이상,　6개 또는 그　이상,　7개 또는 그　이상,　8개 또는 그　이상,　9　개 또는 그 이상,　10　개 또는 그 이상, 또는　12개 또는 그　이상의 피펫 헤드들을 일렬로 설치할 수 있다.　하나 또는 그 이상의 피펫 헤드를 하나의 행으로 설치할 수 있다.　예를 들어1개 또는 그 이상,　2개 또는 그 이상,　3개 또는 그　이상,　4개 또는 그　이상,　5개 또는 그　이상,　6개 또는 그　이상,　7개 또는 그　이상,　8개 또는 그　이상,　9　개 또는 그 이상,　10　개 또는 그 이상, 또는　12개 또는 그　이상의 피펫 헤드들을 하나의 행으로 설치할 수 있다. 피펫의 배열이 설치될 수 있으며, 그 배열에서 그 행의1개 또는 그 이상,　2개 또는 그 이상,　3개 또는 그　이상,　4개 또는 그　이상,　5개 또는 그　이상,　6개 또는 그　이상,　7개 또는 그　이상,　8개 또는 그　이상,　9　개 또는 그 이상,　10　개 또는 그 이상, 또는　12개 또는 그　이상의 피펫 헤드를 갖는다. 일부 실시 예에서, 피펫 헤드는 교체 열, 직선, 커브 또는 구부러진 행, 동심원형, 또는 다른 구성으로 배치될 수 있다.　피펫 헤드는 여기 다른 곳에 설명된 바와 같이 마이크로 카드에 하나 또는 그 이상의 배치에 맞도록 구성 및/또는 치수를 가질 수 있다.

멀티 헤드 피펫은 여기 다른 곳에 설명된 피펫 헤드의 구성을 갖는 공기 치환 피펫을 가질 수 있다.　그렇지 않으면, 멀티 헤드 피펫은 정압 치환 피펫을 가지고, 여기 다른 곳에 설명된 바와 같이 피펫 헤드의 구성을 가질 수 있다. 그렇지 않으면, 멀티 헤드 피펫 공기 치환 및 정압 치환 피펫을 모두 포함할 수 있다.　하나 또는 그 이상의 공기 치환 피펫은 하나의 영역에 설치될 수 있고 하나 또는 그 이상의 정압 치환 피펫이 다른 영역에 설치될 수 있다.　그렇지 않으면, 공기 치환 피펫 및 정압 치환 피펫에 산재할 수 있다.　공기 치환 피펫이 하나의 형태로 설치되는 한편, 정압 치환 피펫은 또다른 형식으로 설치될 수 있다. 예를 들어, 공기 치환 피펫의 열이 설치되는 한편, 단일 정압 치환 피펫이 설치될 수 있다. 줄을 설치해도된다.　하나의 실시 예에서, 공기 치환 피펫의　8개　헤드 라인이 단일 정압 치환 피펫과 함께 설치될 수 있다.

하나 또는 그 이상의 공기 치환 피펫과 하나 또는 그 이상의 정압 치환 피펫은 동일한 피펫 지지체 위에 설치될 수 있다.　그렇지 않으면, 다른 피펫 지지체 위에 설치될 수 있다.　공기 치환 피펫과 정압 치환 피펫은 서로에 대해 고정된 위치에 있을 수 있다.　그렇지 않으면, 그들은 서로에 대해 이동할 수 있다.

1개, 2개, 3 개, 4 개, 5 개, 6개 또는 그 이상의 피펫 및/또는 다른 유체 취급 장치가 장치 내에 설치될 수 있다.　유체 취급 장치는 장치 내의 고정 위치를 가질 수 있다. 그렇지 않으면, 유체 취급 메커니즘은 장치 내에서 이동할 수 있다.

1개, 2개, 3 개, 4 개, 5 개, 6개 또는 그 이상의 피펫 및/또는 다른 유체 취급 장치가 모듈 내에 설치될 수 있다.　유체 취급 장치는 장치 내의 고정 위치를 가질 수 있다. 그렇지 않으면, 유체 취급 메커니즘은 모듈 사이에서 이동할 수 있다. 선택적으로, 유체 취급 메커니즘은 장치의 모듈의 외부이나 장치 내에 설치할 수 있다.

유체 취급 장치는 장치 및/또는 모듈의 일부에서 샘플이나 다른 유체를 다른 곳으로 이송할 수 있다.　유체 취급 장치는 모듈 사이의 유체를 이송할 수 있다.　유체 취급 메커니즘은 장치의 한 부분에서 왕복되는 유체가 하나 또는 그 이상의 샘플 처리 공정에 영향을 줄 수 있게 해준다.　예를 들어, 유체는 장치의 첫번째 부분에서 샘플 조제 공정을 거칠 수 있고, 유체 취급 시스템에 의해 장치의 두번째 부분에 이송될 수 있으며, 여기에서 추가 샘플 준비 공정, 분석 단계, 또는 검출 과정이 일어날 수 있다. 다른 예에서, 유체는 장치의 첫번째 부분에서 분석을 거칠 수 있고, 유체 취급 시스템에 의해 장치의 두번째 부분에 이송될 수 있으며, 여기에서 추가 샘플 준비 공정, 분석 단계, 또는 검출 과정이 일어날 수 있다. 일부 경우에, 유체 취급 메커니즘은 유체, 고체 또는 반고체 유체 (예를 들어, 젤)를 전달하도록 구성되어 있다.　따라서, "유체 취급”라는 용어는 유체에만 한정될 필요없이, 다양한 점도 또는 농도의 물질을 가져올 수 있다.

유체가 하나 또는 그 이상의 피펫 팁 또는 용기 내에 담겨 있는 동안 유체 취급이 유체의 이동을 가능하게 할 수있다.　유체를 담은 피펫 팁 및/또는 용기는 장치의 한 부분에서 다른 곳으로 이동시킬 수 있다.　예를 들어, 피펫 팁는 장치 일부의 유체를 선택할 수 있고, 거기서 유체가 분배될 수 있다.　그렇지 않으면, 장치 중 일부는 유체 취급 메커니즘에 대해 이동될 수 있다.　예를 들어, 장치의 일부가 피펫으로 이동되어, 거기서 피펫이 유체를 뽑을 수 있다.　그다음, 장치의 다른 부분은 피펫으로 이동되어, 거기서 피펫이 유체를 분배할 수 있다.　마찬가지로, 유체 취급 장치는 다른 위치에서 피펫 팁 및/또는 용기를 선택 및/또는 제거하도록 움직일 수 있다.

유체 취급 팁

일례로, 피펫 노즐은 피펫 팁의 하나 또는 그 이상의 유형을 허용하도록 구성되어 있다.　피펫 노즐은 하나 또는 그 이상의 피펫 팁 유형에 상호 보완적이 되도록 모양을 갖출 수 있다. 일부 실시 예에서, 다른 피펫 팁의 모양이나 치수가 바뀌더라도, 피펫 팁는 동일한 직경의 단부를 가질 수 있다.　또 다른 예는, 피펫 노즐을 피펫 팁에 따라 피펫 팁에 선택에 따라 접촉할 수 있는　하나 또는 그 이상의 특징을 가질 수 있다.　예를 들어, 피펫 노즐은 피펫 팁의 첫번째 유형에 접촉하는 첫번째 부분과 두번째 유형에 접촉하는 두번째 부분을 가질 수 있다. 피펫 노즐은 그런 상황에서 비슷한 구성을 가질 수 있다.　그렇지 않으면, 피펫 노즐은 하나의 피펫 팁 유형에 맞도록 특별하게 모양을 갖출 수 있다. 다른 피펫 노즐들은 다른 피펫 팁를 위해 사용될 수 있다.

피펫 팁는 하나 또는 그 이상의 신호가 피펫 팁에서 검출할 수 있도록 해주는 재료로 만들어질 수 있다.　예를 들어, 피펫 팁는 투명하고, 피펫 팁 내의 유체의 광학적 검출을 가능하게 할 수 있다.　피펫 팁는 광학적으로 읽히고, 다른 방법으로 검출될 수 있는 한편, 피펫 팁는 피펫 노즐에 연결된다. 그렇지 않으면, 피펫 팁가 피펫 노즐에서 제거된 때, 피펫 팁가 광학적으로 읽히거나, 다른 방법으로 검지될 수 있다. 검출기에 의해 읽힐 때 피펫 팁는 담겨진 유체를 가질 수 있거나 또는 그렇지 않을 수도 있다. 피펫 팁는 여기 다른 부분에서 더 자세히 설명되는 것과 같이 하나 또는 그 이상의 구성, 치수, 특성, 또는 특징을 가질 수 있다.

일부 실시예에서 피펫 팁은 광원의 빛을 수락하거나 방사할 수 있다. 팁은 피펫이 발사한 빛의 초점을 모으는 렌즈로 작동할 수 있다. 일부 실시예에서 광원은 유체 취급 장치에 사용 가능하게 연결될 수 있다. 광원은 유체 취급 장치의 외부에 있거나 내부에 있을 수 있다. 일부 실시예에서는 유체 취급 장치의 피펫 헤드 내에 한 개 이상의 광원을 제공할 수 있다. 일부 실시예에서는 다수의 피펫 헤드 또는 각 피펫 헤드가 광원을 가질 수 있다. 다수의 광원은 독립적으로 제어될 수 있거나 제어될 수 없다. 광원의 켜기 또는 끄기, 광원의 휘도, 빛의 파장, 빛의 강도, 조명의 각도, 광원의 위치를 포함하나 이에 제한되지 않는 한 개 이상의 광원의 속성은 제어되거나 제어되지 않을 수 있다. 광원은 팁에 빛을 공급할 수 있다.

광원은 전자기 스펙트럼에서 에너지를 방사할 수 있는 모든 장치가 될 수 있다. 광원은 가시 스펙트럼에서 빛을 방사할 수 있다. 한 예를 들면, 광원은 발광 다이오드(LED)가 될 수 있다 (예, 갈륨 비화물(GaAs) LED, 알루미늄 갈륨 비화물(AlGaAs) LED, 갈륨 비화물 인화물 (GaAsP) LED, 알루미늄 갈륨 인듐 인화물 (AlGaInP) LED, 갈륨(III) 인화물 (GaP) LED, 인듐 갈륨 질소화물(InGaN) / 갈륨(III) 질소화물(GaN) LED 또는 알루미늄 갈륨 인화물(AlGaP) LED). 다른 예를 들면, 광원은 레이저가 될 수 있다 (예, 수직공동 표면방사 레이저(VCSEL) 또는 인듐-갈륨-알루미늄-비화물(InCaAIP) 레이저, 갈륨-비화물 인화물/갈륨 인화물(GaAsP/GaP) 레이저 또는 갈륨-알루미늄-비화물/갈륨-알루미늄-비화물(GaAIAs/GaAs) 레이저와 같은 기타 적합한 광원 방사기). 광원의 다른 예는 전자 자극 발광 광원 (예, 음극발광, 전자 발광(ESL 전구), 음극선관(CRT 모니터), 닉시관), 백열 광원 (예, 탄소 단추 램프, 재래식 백열 전등, 할로겐 램프, 글로바(Globar), 네른스트 램프), 전자발광(EL) 광원 (예, 발광 다이오드, 유기발광다이오드, 중합체 발광다이오드, 반도체 조명, LED 램프, 전자발광 시트, 전자발광 와이어), 가스 방전 광원 (예, 형광 램프, 유도등, 중공 음극 램프, 네온 및 아르곤 램프, 플라즈마 램프, 제논 플래시 램프) 또는 고휘도 방전 램프 (예, 카본 아크 램프, 세라믹메탈핼라이드램프, HMI(Hydrargyrum medium-arc iodide) 램프, 수은증발성램프, 메탈핼라이드램프, 소디움증발성램프, 제논아크램프)를 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 다른 방안으로 광원은 생물발광, 화학발광, 인광, 형광 광원이 될 수 있다.

광원은 모든 스펙트럼에서 전자기를 방사할 수도 있다. 예를 들면 광원은 10nm과 100μm 사이의 파장을 가질 수도 있다. 광원의 파장은 100nm에서 5000nm, 300nm에서 1000nm 또는 400nm에서 800nm 사이가 될 수 있다. 광원의 파장은 10nm 이하, 100nm, 200nm, 300nm, 400nm, 500nm, 600nm, 700nm, 800nm, 900nm, 1000nm, 1100nm, 1200nm, 1300nm, 1500nm, 1750nm, 2000nm, 2500nm, 3000nm, 4000nm 또는 5000nm가 될 수 있다.

하나 또는 그 이상의 다수의 광원을 공급할 수도 있다. 일부 실시예에서는 다수의 광원이 같을 수도 있다. 반대로 하나 또는 그 이상의 광원이 다를 수도 있다. 광원이 방사하는 빛의 속성은 같을 수도 있고 다를 수도 있다. 광원은 독립적으로 제어될 수도 있다.

팁은 팁에 포함된 유체를 통하여 빛을 공급하는 능력을 또는 팁을 통하여 유체부터의 광학적 신호를 전도할 능력이 있는 파장 가이드를 형성할 수 있다. 팁은 광원에서 팁에 포함된 유체로 빛을 전도할 능력이 있을 수 있다. 광원은 적외선일 수도 있다. 적외선은 팁 또는 다른 곳의 샘플 또는 반응물을 가열하는데 사용될 수 있다. 팁은 빛을 전도할 능력이 있을 수 있다. 팁은 광학적으로 투과하는 물질로 형성될 수 있다. 일부 실시예에서 팁은 모든 전자기 스펙트럼의 파동을 전도할 수 있다. 대안으로서 팁은 선택한 전자기 스펙트럼의 파동을 전도할 수 있다. 예를 들면 팁은 선택한 빛의 파장을 전도할 수 있다. 팁은 팁 전체 길이에서 빛을 전도하거나 전도하지 않을 수 있다. 팁의 일부 또는 전체는 광학적으로 투과하는 물질로 형성될 수 있다. 팁은 투명, 반투명 그리고/또는 불투명일 수 있다.

일부 실시예에서 팁은 빛을 전도하는 능력을 가진 파이버로 구성될 수 있다. 파이버는 광학적으로 투명한 재료로 구성될 수 있다. 파이버는 제거가 가능한 팁의 일부 또는 전체 길이에 거쳐 확장될 수 있다. 파이버 렌즈는 제거가 가능한 팁에 포함될 수 있다. 파이버 렌즈는 불투명한, 투명한 그리고/또는 반투명 팁에 포함될 수 있다.

피펫 노즐은 투명한 그리고/또는 반사하는 표면으로 구성될 수 있다. 피펫 노즐을 통하여 빛의 투과가 가능하게 피펫 노즐을 구성할 수 있다. 예를 들면 광원으로부터의 빛은 피펫 노즐을 통하여 팁으로 통과할 수 있다. 일부 실시예에서는 피펫 노즐이 반사하는 표면을 가질 수도 있다. 팁부터의 빛이 피펫 노즐에 의해 팁으로 다시 반사되어 팁 내에 또는 팁 근처에 높은 정도의 조도를 만들 수 있다.

도 55는 한 개 이상의 광원을 사용한 유체 취급 장치의 예를 도시한다. 도 55a는 복수의 피펫 상부를 도시한다. 각 피펫 상부는 노즐 5510을 포함할 수 있다. 분출 슬리브 5512는 각 피펫 상부에 제공될 수 있다.

도 55b는 플런저 5520 이 하부 위치에 있는 유체 취급 장치의 측면 절제도를 도시한다. 장치는 피펫 하우징 5530을 포함할 수 있다. 솔레노이드 5540을 제공하여 토출 슬리브 5512 또는 플런저 5520의 작동에 영향을 줄 수 있다.

도 55c는 유체 취급 장치 내에 제공될 수 있는 광원의 근접도를 도시한다. 예를 들면 LED 5550 또는 다른 광원을 피펫 하우징 내에 구비할 수 있다. 여기의 모든 LED에 대한 설명은 다른 광원에 적용될 수 있고 다른 광원에 대한 설명은 LED에 적용될 수도 있다. LED는 플런저 5520의 끝에 위치할 수 있다. LED는 플런저의 상단부 또는 하단부에 위치할 수 있다. LED는 플런저와 동축일 수 있다. LED는 플러저와 일체이거나 플러저와 별도의 편이 될 수 있다. LED는 플러저와 직접 접촉하거나 접촉하지 않을 수 있다. 일부 실시예에서는 LED가 플런저와 같이 움직일 수 있다. 이와 다르게 플러저는 움직일 수 있으나 LED는 고정된 채로 유지될 수 있다.

플러저 홀더 5560을 구비하여 플러저의 위치를 정렬 그리고/또는 제어하는 것을 도울 수 있다. 플러저 홀더는 한 개 이상의 형상부 5565가 있어서 플런저가 연장된 또는 후퇴한 위치에 놓을 수 있다. 플러저가 연장된 위치에 있을 때는 플런저가 수축된 위치에 있을 때보다 플러저는 피펫 노즐 그리고/또는 팁에 밀접하게 위치할 수 있다.

도 55d는 플런저 5520 및 피펫 노즐 5510의 근접도를 도시한다. 일부 예에서는 피펫 헤드에 오링(o-ring) 5570을 제공할 수 있다. 플러저는 광학적으로 투과하는 물질로 형성될 수 있다. 일부 실시예에서는 플런저를 투명 물질로 형성될 수 있다. 플런저는 광파이프 플런저가 될 수 있고 파장 가이드로 작동할 수 있다. 플러저는 광원에서 팁 그리고/또는 팁에 함유된 유체로 빛을 전도할 수 있다. 플러저는 팁 내의 유체에서 다른 위치로 빛을 전도하거나 전도하지 않을 수 있다.

도 55e는 유체 취급 장치의 사시도를 도시한다.

유체 취급 장치는 이미지 캡처 장치에 사용 가능하게 연결될 수 있다. 이미지 캡처 장치는 팁 내의 유체의 이미지를 캡처할 능력이 있을 수 있다. 대안으로는 이미지 캡처 장치는 팁을 통한 유체의 이미지를 캡처할 능력이 있을 수 있다. 이미지 캡처 장치는 유체 취급 장치의 외부에 있거나 내부에 있을 수 있다. 일부 실시예에서는 유체 취급 장치의 피펫 헤드 내에 한 개 이상의 이미지 캡처 장치를 제공할 수 있다. 일부 실시예에서는 다수의 피펫 헤드 또는 각 피펫 헤드가 이미지 캡처 장치를 가질 수 있다. 일부 실시예에서는 이미지 캡처 장치가 장치와 통합적으로 형성될 수 있다. 장치 자체가 이미지 캡처 장치로 기능을 할 수 있다. 일부 실시예에서는 팁 그리고/또는 플런저는 이미지 캡처 장치의 렌즈 기능을 할 수 있다. 팁 그리고/또는 플런저는 필요한 광학적 효과를 제공할 수 있는 모양의 광학적으로 투과하는 물질로 형성될 수 있다.

다수의 이미지 캡처 장치는 독립적으로 제어될 수 있거나 제어될 수 없다. 이미지 캡처 장치는 같을 수도 있고 다를 수도 있다.

이미지 캡처 장치에 대한 모든 설명은 모든 전자기 스펙트럼 검출 장치에 적용될 수 있다. 이미지 캡처 장치는 전자기 방출을 캡처할 수 있어야 하고 가시 스펙트럼, 적외선 스펙트럼, 자외선 스펙트럼 또는 감마 스펙트럼 중 한 종류 이상의 이미지를 생성할 수 있어야 한다. 일부 실시예에서는 이미지 캡처 장치는 카메라이다. 카메라 또는 여기에 설명한 다른 검출 장치 대한 모든 설명이 적용될 수 있다. 한 예로 이미지 캡처 장치는 디지털 카메라일 수 있다. 이미지 캡처 장치는 CCD(전하결합소자), 또는 광증폭기(photomultiplier) 및 광전관(phototube), 또는 광검출기(photodetector) 또는 주사현며경과 같은 기타 검출기를 포함할 수도 있으며 백라이트 또는 포워드라이트가 가능하다. 일부 경우 카메라는 CCD, CMOS를 사용할 수 있고 렌즈가 없는(계산식) 카메라 (예, 프랑켄카메라), 오픈소스 카메라, 또는 이미 알려진 또는 이 분야에서 이후 개발되는 기타 시각적 검출 기술을 사용할 수 있다. 카메라 사용 중에 포커스하는 한 개 또는 그 이상의 기능을 포함하거나 나중에 포커그할 수 있는 이미지를 캡처할 수 있다. 일부 실시예에서 이미징 장치는 2-d 이미징, 3-d 이미징 그리고/또는 4-d 이미징(시간에 걸친 변화를 포함)을 사용할 수 있다. 이미징 장치 고정적인 이미지를 캡처할 수 있다. 고정적인 이미지를 한 시점 또는 여러 시점에서 캡처할 수 있다. 이미징 장치는 비디오 그리고/또는 동적 이미지를 캡처할 수도 있다. 비디오 이미지는 한 기간 또는 여러 기간에 걸치 연속적으로 캡처할 수 있다. 이미징 장치 그리고/또는 검출 유닛의 다른 설명이 적용될 수도 있다.

한 예로 이미지 캡처 장치는 플러저의 종단부에 위치할 수 있다. 일부 예에서 이미지 캡처 장치는 플런저의 하단부 또는 상단부에 위치할 수 있다. 이미지 캡처 장치는 플런저와 동축일 수 있다. 이미지 캡처 장치는 플러저와 일체이거나 플러저와 별도의 편이 될 수 있다. 이미지 캡처 장치는 플러저와 직접 접촉하거나 접촉하지 않을 수 있다. 일부 실시예에서는 이미지 캡처 장치가 플런저와 같이 움직일 수 있다. 이와 다르게 플러저는 움직일 수 있으나 이미지 캡처 장치는 고정된 채로 유지될 수 있다. 이미지 캡처 장치는 도 55b 및 도 55c에서 제공한 것처럼 광원이 위치한 곳에 위치하거나 광원 근처 또는 가까운 곳에 위치할 수 있다.

플러저 그리고/또는 팁은 광학적으로 투과하는 물질을 포함할 수 있다. 플러저 그리고/또는 팁은 투명한 물질로 만들어질 수 있다. 플러저 그리고/또는 팁은 필요한 광학적 특성을 위한 모양을 갖을 수 있다. 플런저 그리고/또는 팁은 이미지 캡처 장치의 렌즈일 수 있다. 플런저 그리고/또는 팁의 움직임은 이미지 캡처 장치가 캡처한 이미지의 초점에 영향을 줄 수도 있거나 줄 수 없다. 이미지 캡처 장치는 팁의 길이를 따라서 세로 방향으로 향할 수 있다. 대안으로는 이미지 캡처 장치는 팁의 길이에 직각으로 측면 방향 또는 다른 각도로 향할 수 있다.

일부 실시예에서는 이미지 캡처 장치는 팁 내의 유체의 이미지를 캡처할 능력이 있을 수 있다. 대안으로 이미지 캡처 장치는 장치 내의 모든 샘플의 이미지를 캡처할 능력이 있을 수 있다. 일부 실시예에서는 이미지 캡처 장치는 팁의 종단부에 위치한 샘플의 이미지를 캡처할 수 있다. 예를 들면 샘플은 피펫 노즐의 반대쪽 팁의 종단부에 위치할 수 있다. 이미지 캡처 장치는 샘플의 팁을 통하여 이미지를 캡처할 수 있다. 샘플은 유체 샘플, 티슈 샘플 또는 여기에서 설명한 다른 샘플이 될 수 있다. 일부 실시예에서는 이미지 캡처 장치는 광원과 결합하여 작동할 수 있다. 광원은 샘플을 조명하여 이미지 캡처 장치로 샘플의 이미지를 캡처할 수 있다.

프로세서는 유체 취급 장치의 종단부에 사용 가능하게 연결될 수 있다. 프로세서는 유체 취급 장치 내부에, 팁과 합체된 피펫 헤드 내에 또는 팁 자체에 위치할 수 있다. 유체 취급 장치는 프로세서의 명령에 따라서 제거 가능한 팁의 위치를 변경 그리고/또는 유지할 수 있다. 프로세서는 환경적 상황(예 온도, 습도, 증기 압력)을 측정하는 유체 취급 장치에 또는 그 근처에 연결될 수 있고 유체 취급 장치의 모션을 조정하여 그런 상황을 위해 보상하거나 취적화할 수 있다.

한 예로는 다수의 팁을 제공하여 언급한 다수의 팁의 개별 팁이 프로세서를 보유 그리고/또는 사용 가능하게 연결될 수 있다. 일부 실시예에서 각 팁에 프로세서가 있거나 사용 가능하게 연결될 수 있다. 팁 프로세서는 제어기와 통신이 가능 그리고/또는 프로세서 간에 통신이 가능할 수 있다. 예를 들면, 첫 제거 가능한 팁의 첫 프로세서는 두 번째 제거 가능한 팁의 두 번째 프로세서와 통신할 수 있다.

일부 실시예에서 언급한 통신에 기초하여 팁의 위치를 제어가 가능할 수 있다. 팁이 피펫 헤드와 결합되어 있는 중에도 팁의 위치를 제어할 수 있다. 대안으로서 팁의 위치는 팁이 피펫 헤드에서 분리되어 있을 때 제어가 가능할 수 있다. 팁이 피펫 헤드와 결합된 중에 그리고/또는 피펫 헤드와 분리되어 있는 중에 팁의 위치를 변경 그리고/또는 유지할 능력이 있을 수 있다.

팁은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 개구를 포함할 수 있다. 팁은 피펫 또는 한 개 이상의 피펫 노즐과 인터페이스할 수 있는 유용한 형상이다. 팁은 실린더, 타원형, 사각형, "T" 모양 또는 둥근 모양과 같은 많은 모양일 수 있다. 단일 팁은 다수의 하위 격실 또는 웰(well)을 가질 수 있다. 이런 하위 격실은 시약과 같은 다양한 유용한 화학물을 내장할 수 있다. 시약과 같은 유용한 화학물은 팁의 내부에 또는 위에에 또는 팁의 하위 격실에 액체, 고채, 필름 또는 다른 형태로 침전될 수 있다. 팁은 명령(예, 찌를 때)에 따라 방출되는 시약과 같은 화학물의 소낭을 포함할 수 있다. 팁은 시약 그리고/또는 샘플의 여과와 같은 화학적 및 물리적 프로세스 단계에 유용할 수 있다. 한 개의 이상의 개구는 밸브와 같은 스위치를 포함할 수 있다. 한 예로는 팁이 두 개의 개구를 보유하고 각 개구는 내장 수동 밸브를 포함할 수 있다. 내장 수동 밸브와 같은 스위치는 첫 개구를 통하여 액체가 한 방향으로 유입되고 팁 본체를 통하고 두 번째 개구를 통하여 흐르게 구성할 수 있다. 밸브가 액체 흐름의 방향을 제어할 수 있다. 유치는 팁 전체를 통하여 흐르거나 팁의 일부분을 통하여 흐를 수 있다. 예를 들면, 팁은 하나의 개구에 스위치가 있어 어떤 방향으로 유체가 유입되도록 할 수 있다. (예, 유체가 팁으로 유입되어 흡입이 가능하지만 팁 밖으로 나가지 못하게 하거나, 유체가 팁 밖으로 흘러서 분배하지만 유체가 팁으로 유입되는 것을 막음.) 밸브는 유체 흐름의 방향, 유체 흐름의 양 또는 유체가 흐를 수 있는지를 결정하기 위해 제어될 수 있다.

유체 취급 시스팀은 동시에 한 유체 또는 다수의 유체를 분배 그리고/또는 흡입을 할 수 있다. 일부 예에서는 유체 취급 시스팀은 다양한 형식의 유체를 분배, 흡입 그리고/또는 수송을 동시에 할 수 있다. 유체 취급은 한 개 이상의 동시 단계 또는 테스트에서 다른 유체를 추적하고 취급하는 모듈식 기술을 제공할 수 있다.

다중사용 수송

유체 취급 장치는 한 개 이상의 유체를 배포, 흡입 그리고/또는 수송하기에 유용할 수 있다. 유체 취급 장치는 비-유체 취급 기능을 포함하여 한 개 이상의 추가 기능에도 유용할 수 있다. 구성 요소 또는 팁의 연결이 유체 취급 장치를 한 개 이상의 유체 취급 기능이 아닌 기능을 할 수 있는 로봇으로 작동하게 할 수도 있다. 대안으로서 피펫 자체는 한 개 이상의 작동 기구 수단으로 이런 유체 취급 기능이 아닌 기능을 수행하도록 채용될 수 있다. 그런 유체 취급 기능이 아닌 기능은 구성 요소, 도구 또는 큐벳 본체 또는 카트리지 또는 테스트 샘플 또는 그들의 구성 요소와 같은 다른 개체를 이동하는 동력을 수송하는 능력을 포함할 수 있다. (여기에 설명한) 유연한 지지 본체 또는 폭넓은 움직임을 허용하는 다른 구성과 조합될 때 장치는 장치 내부 또는 외부에서도 이런 기능을 다차원으로 수행할 수 있다.

예를 들면 유체 취급 장치는 구성 요소를 장치 내의 한 위치에서 다른 위치로 수송하는데 유용할 수 있다. 수송할 수 있는 구송 요소는 샘플 프로세스 구성 요소가 될 수 있다. 샘플 프로세스 구성 요소는 샘플 준비 유닛 또는 그의 구성 요소, 그의 분석(assay) 유닛 구성 요소, 그리고/또는 검출 유닛 또는 그의 구성 요소일 수 있다. 구성 요소의 예는 팁, 용기, 지지 구성물, 마이크로카드, 센서, 온도 제어 장치, 이미지 캡처 유닛, 광학기, 세포측정기, 원심분리기 또는 다른 곳에서 설명한 다른 구성요소를 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.

유체 취급 장치는 샘플 프로세스 구성 요소를 픽업할 수 있다. 유체 취급 장치는 샘플 프로세스 구성 요소를 장치의 다른 위치로 이동할 수 있다. 유체 취급 장치는 샘플 프로세스 구성 요소를 장치의 새로운 위치에 내려 놓을 수 있다.

유체 취급 장치는 모듈 내에서 샘플 프로세스 구성 요소를 수송하는 능력이 있을 수 있다. 유체 취급 장치는 모듈에 한정되거나 한정되지 않을 있다. 대안으로 유체 취급 장치는 모듈 간에 샘플 프로세스 구성 요소를 수송하는 능력이 있을 수 있고 단일 모듈에 한정될 필요가 없다. 일부 예에서는 유체 취급 장치는 랙 내에서 샘플 프로세스 구성 요소를 수송하는 능력이 있을 수 있으며 그리고/또는 랙으로 제한될 수 있다. 대안으로 유체 취급 장치는 랙 간에 샘플 프로세스 구성 요소를 수송하는 능력이 있을 수 있고 단일 랙에 한정될 필요가 없다.

유체 취급 장치는 다양한 기구를 사용하여 샘플 프로세스 구성 요소를 픽업 및 이동할 수 있다. 예를 들면, 샘플 프로세스 구성 요소는 한 개 이상의 피펫 헤드 및 샘플 프로세스 구성 요소의 기구 간의 프레스 핏을 사용하여 픽업할 수 있다 예를 들면, 피펫 노즐은 프레스핏 장착을 통하여 팁과 인터페이스할 수 있다. 동일한 프레스핏 장착을 사용하여 피펫 노즐과 샘플 프로세스 구성 요소의 형상부를 결합하기 위해 사용할 수 있다. 대안으로 유체 취급 장치의 다른 부분과 샘플 프로세스 구성 요소 간은 프레스핏 인터페이스가 발생할 수 있다. 일부 예에서는 샘플 프로세스 구성 요소의 프레스핏 형상부가 유체 취급 장치와 마주치기 위하여 내밀어 나올 수 있다. 샘플 프로세스 구성 요소의 프레스핏 형상부가 유체 취급 장치의 프레스핏 부분과 상응하는 모양을 가질 수 있다.

다른 인터페이스 기구의 예는 흡입 기구와 같은 압력 구동 기구일 수 있다. 샘플 프로세스 구성 요소는 한 개, 두 개 또는 그 이상의 피펫 헤드가 제공한 흡입을 사용하여 픽업할 수 있다. 흡입은 플런저의 내부 작용 또는 유체 경로와 연결된 음압에 의해 공급된 한 개 이상의 피펫 헤드가 공급할 수 있다. 흡입을 공급하는 피펫 헤드는 샘플 프로세스 구성 요소의 모든 부분과 접촉하거나 샘플 프로세스 구성 요소의 특정 형상부와 접촉할 수 있다. 샘플 프로세스 구성 요소의 형상부는 유체 취급 장치와 마주하기 위하여 내밀어 나오거나 나오지 않을 수 있다.

인터페이스 기구의 추가 예는 자성 기구일 수 있다. 유체 취급 기구는 샘플 프로세스 구성 요소의 자석과 인터페이스하기 위해 켜질 수 있는 자석을 포함할 수 있다. 샘플 프로세스 구성 요소를 끊기 위하여 자석은 꺼질 수 있다. 접착제, 후크 및 루프 고정장치, 스크류 또는 잠금 및 홈 구성을 포함하지만 이에 제한되지 않은 이 분야에 알려진 추가 기구를 사용할 수 있다.

일부 실시예에서 샘플 프로세스 구성 요소를 끊는 것을 돕기 위해 구성 요소 제거 기구를 제공할 수 있다. 대안으로 별도의 구성 요소 제거 기구가 필요하지 않을 수 있다. 일부 예에서 팁 제거 기구를 구성 요소 제거 기구로 사용할 수 있다. 다른 예에서 플런저를 구성 요소 제거 기구로 사용할 수 있다. 대안으로 별도의 구성 요소 제거 기구를 제공할 수 있다. 구성 요서 제거 기구는 중력, 마찰, 압력, 온도, 점성, 자성 또는 다른 원칙을 사용할 수 있다. 많은 수량의 팁이 필요할 때 사용될 수 있는 피펫 또는 로봇의 공유 자원으로 사용 가능한 장치 내에 저장될 수 있다. 팁은 필요할 때 사용되도록 호퍼, 카트리지 또는 탄띠에 저장될 수 있다. 대안으로 팁을 겹친 방식으로 저장하여 장치 내의 공간을 절감할 수 있다. 다른 실시예에서 모듈을 구성하여 추가 팁 또는 다른 필요한 리소스를 장치의 공유되는 모듈로 제공할 수 있다.

유체 취급 장치는 샘플 프로세스 구성 요소와 모든 수의 인터페이스에서 인터페이스할 수 있다. 예를 들면, 유체 취급 장치는 샘플 프로세스 구성 요소와 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개, 일곱 개, 여덟 개, 아홉 개, 열 개 또는 그 이상의 인터페이스에서 인터페이스할 수 있다. 각 인터페이스는 같은 종류의 인터페이스 또는 다양한 인터페이스의 조합(예, 프레스핏, 흡입, 자석 등)일 수 있다. 인터페이스의 수 그리고/또는 종류는 샘플 프로세스 구성 요소에 의존한다. 유체 취급 장치를 구성하여 한 종류의 인터페이스의 샘플 프로세스 구성 요소와 인터페이스하거나 다양한 종류의 인터페이스를 보유할 수 있다. 유체 취급 장치를 구성하여 한 종류의 인터페이스의 샘플 프로세스 구성 요소를 픽업 그리고/또는 수송하거나 여러 종류의 샘플 프로세스 구성 요소를 픽업 및 수송할 수 있다. 다양한 팁의 적용으로 도움을 받는 유체 취급 장치는 샘플 프로세스 구성 요소를 위하여 또는 구성 요소로 물리적 및 화학적 프로세스 단계를 포함한 다양한 샘플 프로세스 임무를 돕거나 수행할 수 있다.

도 52는 샘플 프로세스 구성 요소를 수행하기 위해 사용하는 유체 취급 장치의 예를 보여 준다. 샘플 프로세스 구성 요소는 큐벳 캐리어 5210이 될 수 있다. 큐벳 캐리어는 구성하여 유체 취급 장치와 인터페이스할 수 있는 한 개 이상의 인터페이스 형상부 5212를 보유할 수 있다. 일부 실시예에서는 인터페이스 형상부가 유체 취급 장치의 피펫 노즐 5220와 접촉할 수 있다. 여러 인터페이스 형상부가 여러 피펫 노즐과 접촉할 수 있다.

일부 실시예에서 팁 제거 기기 5230은 피펫 노즐에서 큐벳 캐리어를 제거하는데 유용할 수 있다. 여러 팁 제거 기기가 동시에 동작하거나 순차적으로 동작할 수 있다.

도 53은 샘플 프로세스 구성 요소를 수송하는데 유용한 유체 취급 장치의 측면도를 도시한다. 큐벳 캐리어 5310은 유체 취급 장치와 인터페이스할 수 있다. 예를 들면 노즐 5320은 큐벳 캐리어와 결합할 수 있다. 노즐은 동일한 모양 그리고/또는 구성을 가질 수 있다. 대안으로 노즐은 다양한 구성을 가질 수 있다. 큐벳 캐리어는 한 개 이상의 대응 모양 5330을 가질 수 있으며 노즐을 수용하도록 구성할 수 있다. 노즐은 마찰 그리고/또는 진공의 도움으로 캐리어와 결합할 수 있다. 노즐은 공기 변위 피펫 용도일 수 있다.

큐벳 캐리어는 한 개 이상의 큐벳 5340 또는 다른 종류의 용기와 인터페이스할 수 있다. 큐벳은 도 70a-B에 보인 구성을 가질 수 있다.

유체 취급 장치는 일련의 연결된 용기와 인터페이스할 수도 있다. 그런 구성이 도 69에 표시되었으며 유체 취급 장치는 픽업 포트 6920과 인터페이스하여 용기의 스트립을 픽업할 수 있다.

일부 실시예에서 작은 용기가 제공되어 다양한 프로세스 및 분석 기능을 위하여 피펫과 인터페이스할 수 있다. 일부 예에서는 다양한 프로세스 및 분석 기능이 서비스 위치의 지점에서 수행될 수 있다.

픽업 인터페이스

유체 취급 장치를 구성하여 팁 또는 다른 구성 요소와 인터페이스할 수 있다. 전술한 것처럼 유체 취급 장치는 피펫 노즐을 포함할 수 있고 피펫 팁에 프레스핏 될 수 있다. 추가 기기를 사용하여 팁 또는 다른 구성 요소를 자성, 스냅핏, 후크 및 루프 고정 장치, 탄성물, 끈, 슬라이딩 기기, 잠금 기기, 클램프, 작동 기계 구성 요소 그리고/또는 접착물을 포함하지만 이에 제한되지 않는유체 취급 장치에 연결할 수 있다. 구성 요소 또는 팁의 연결이 유체 취급 장치를 한 개 이상의 유체 취급 기능 또는 유체 취급 기능이 아닌 기능을 할 수 있는 로봇으로 작동하게 할 수도 있다. 그런 기능은 도구 또는 카트리지 같은 다른 개체를 이동하는 동력을 수송하는 능력을 포함할 수 있다. (위에 설명한 것 처럼) 유연한 지지 본체 조합될 때 장치는 폭넓은 움직임에 걸쳐 이런 기능을 수행할 수 있다.

피펫 노즐은 단일 팁 그리고/또는 용기와 인터페이스할 수 있다. 예를 들면, 특정 피펫 노즐을 구성하여 특정 팁 그리고/또는 용기와 인터페이스할 수 있다. 대안으로서 단일 피펫 노즐은 여러 팁 그리고/또는 용기와 인터페이스할 수 있다. 예를 들면, 동일한 피펫 노즐이 큰 그리고 작은 피펫 팁 그리고/또는 용기 모두와 인터페이스할 수 있다. 피펫 노즐은 다른 구성, 치수, 용적, 재료 그리고/또는 크기를 가진 팁 그리고/또는 용기와 인터페이스할 수 있다.

한 예로, 한 개 이상의 회전 기기를 사용할 수 있다. 그런 회전 기기는 피펫 노즐에 팁을 나사 결합하는 것을 포함할 수 있다. 그런 나사 결합 기기는 외부 나사 그리고/또는 내부 나사를 사용할 수 있다. 도 59는 나사 결합 기기의 예를 포함한다. 피펫 노즐 5900을 제공할 수 있다. 팁 5910을 구성하여 피펫 노즐을 연결할 수 있다. 팁은 피펫 노즐에 직접 연결되거나 인터페이스 5920을 통하여 연결할 수 있다. 일부 실시예에서 인터페이스는 너트 또는 다른 연결일 수 있다. 인터페이스 5920은 프레스핏, 나사, 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 연결 기기를 포함한 모든 방법으로 피펫 노즐 5900에 연결될 수 있다. 마찬가지로 인터페이스 5920은 프레스핏, 나사, 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 연결 기기를 통하여 팁 5910에 연결될 수 있다.

한 예로, 피펫 팁 5910은 외부 나사 램프 5930을 가질 수 있다. 너트 같은 인터페이스 5920은 상호 보완적 내부 나사램프 5940을 가질 수 있다. 대안 실시예에서 피펫 팁은 내부 나사 램프가 있고 너트와 같은 인터페이스는 상호 보환적 외부 나사 램프를 가질 수 있다. 피펫 팁은 인터페이스의 내부 부분에 나사로 결합될 수 있다. 피펫 팁의 외부 표면의 일부분이 인터페이스의 내부 표면에 접촉할 수 있다.

대안 실시예에서 피펫 팁은 인터페이스의 외부 일부분에 나사로 결합될 수 있다. 피펫 팁의 내부 표면의 일부분이 인터페이스의 외부 표면에 접촉할 수 있다. 이런 실시예에서 인터페이스는 외부 표면 그리고/또는 외부 표면의 내부 나사 램프에 외부 나사 램프가 있을 수 있다. 피펫 팁은 내부 표면에 상호 보완적 내부 나사 램프가 또는 내부 표면에 상호 보환적 외부 나사 램프가 있을 수 있다.

추가 실시예에서 팁 표면의 일부분이 인터페이스에 안착되어 있거나 인터페이의 일부분이 팁 내에 안착되어 있을 수 있다.

피펫 노즐의 일부분이 인터페이스 내에 있거나 피펫 노즐의 일부분이 인터페이스의 외부에 있을 수 있다. 일부 실시예에서 피펫 노즐 표면의 일부분이 인터페이스의 일부분 내에 안착되어 있거나 인터페이스 표면의 일부분이 피펫 노즐의 일부분 내에 안착되어 있을 수 있다.

피펫노즐 5900은 한 개 이상의 플랜지 5950 또는 다른 표면 형상부가 있을 수 있다. 표면 형상부의 한 예는 홈, 돌출부, 범프 또는 채널을 포함한다. 플랜지는 팁의 플랜지 시트 5910에 끼울 수 있다. 플랜지는 회전을 방지하기 위해 팁의 플랜지 시트에 끼울 수 있다. 인터페이스를 구성하여 팁이 적절하게 나사 결합하면 회전을 방지할 수 있다.

대안 실시예에서는 인터페이 5920이 필요하지 않을 수 있다. 팁을 피펫 노즐에 직접 나사 결합할 수 있다. 팁은 노즐 위에 직접 또는 노즐 내에 나사 결합할 수 있다. 팁의 외부 표면은 느즐의 내부 표면을 직접 접촉하거나 팁의 내부 표면이 노즐의 외부 표면을 접촉할 수 있다. 대안 실시예에서 팁 표면의 일부분이 피펫 노즐 내에 안착되거나 피펫 노즐 표면의 일부분이 팁 내에 안착될 수 있다.

팁은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 외부 나사 램프가 있을 수 있다. 어떤 수의 외부 나사 램프를 제공할 수 있다. 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개, 일곱 개, 여덟 개 또는 그 이상의 나사 램프를 제공할 수 있다. 나사 램프는 외부 나사 램프, 내부 스크류 램프 또는 이들의 모든 조합이 될 수 있다. 나사 램프는 같은 반경 공간으로 떨어져 있을 수 있다. 피펫 팁은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 플랜지 시트가 있을 수 있다. 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개, 일곱 개, 여덟 개 또는 그 이상의 플랜지 시트를 제공할 수 있다. 플랜지 시트는 같은 반경 공간으로 떨어져 있을 수 있다. 대안으로, 플랜지 시트 간의 간격은 다를 수 있다. 플랜지 시트는 나사 램프가 피펫 팁의 종단부에 도달하게 직경 방향으로 위치할 수 있다. 대안으로 플랜지 시트는 나사 램프에 대해 어디든지 위치할 수 있다.

피펫노즐은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 플랜지 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 표면 형상부가 있을 수 있다. 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개, 일곱 개, 여덟 개 또는 그 이상의 플랜지를 제공할 수 있다. 플랜지는 같은 반경 공간으로 떨어져 있을 수 있다. 대안으로, 플랜지 간의 간격은 다를 수 있다. 플랜지를 구성하여 플랜지 시트에 끼울 수 있다. 일부 실시예에서 플랜지와 플랜지 시트 간에 일대일 대응이 제공될 수 있다. 첫 플랜지는 첫 플랜지 시트에 그리고 두 번째 플랜지는 두 번째 플랜지 시트에 끼워야 한다. 플랜지 시트는 플랜지와 상호 보완적 모양을 가질 수 있다. 일부 실시 예에서 플랜지는 같은 모양을 가지고 있고 플랜지 시트는 어떤 플랜지에도 맞을 수 있다. 대안으로 플랜지는 다른 모양 그리고/또는 구성을 가지고 있어서 특정 플랜지 시트는 특정 플랜지에게 상응할 수 있다.

대안 실시예에서는 한 개 이상의 플랜지가 피펫 노즐 내에 제공될 수 있다. 상호 보완적인 플랜지 시트의 모양을 피펫 노즐에 넣을 수 있다.

플랜지를 플랜지 시트에 프레스핏할 수 있다. 플랜지와 플랜지 시트 간의 연결은 밀착될 수 있다. 대안으로 플랜지와 플랜지 시트 간의 연결이 느슨하여 플랜지가 플랜지 시트에서 풀려 나갈 수 있다.

도 60은 여기에서 설명한 실시예에 따라 제공한 노즐 팁 인터페이스의 추가 예를 제공한다. 픽업 및 인터페이스는 볼펜 형식의 구성 내에서 한 개 이상의 형상부, 특성 또는 방법을 사용할 수 있다. 노즐 6000은 팁 6002와 접촉하도록 구성할 수 있다. 한 개 이상의 픽업 클로 6004는 팁을 픽업하도록 구성할 수 있다. 픽업 클로는 한 개 이상의 클로 가지 6006또는 팁을 죄거나 픽업할 수 있는 다른 구성 요소가 있을 수 있다.

일부 예에서는 칼라 6008이 픽업 클로 6004 위에 끼울 수 있다. 클로 가지 6006이 칼라 밖으로 연장될 수 있다. 칼라는 클로 압축 직경 6010이 있을 수 있다. 클로가 픽업 칼라 내에서 할주할 수 있다. 따라서 가지가 칼라에서 다양한 양으로 확장될 수 있다. 클로 압축 직경이 가지가 모아지도록 압축할 수 있다. 이렇게 하여 칼라가 가지 위로 활주할 때 팁과 같은 물체를 죌 수 있다.

제동기 기기 6012를 제공할 수 있다. 제동기 기기가 클로의 일부분 위로 활주할 수 있다. 한 개 이상의 클로 핀 6014가 제동기 내의 클로를 가이드할 수 있다. 예를 들면, 클로 핀이 클로를 주변으로 활주하는 대신에 제동기를 따라서 세로로 움직이도록 할 수 있다.

클로 스프링 6016을 제공하여 클로를 따라서 세로 방향으로 힘을 제공하는 것을 도울 수 있다. 일부 예에서 노즐 스프링 6018을 제공하여 노즐이 세로 방향으로 움직이게 할 수 있다. 노즐 스프링은 선택함에 따라서 클로 스프링보다 작은 직경을 가질 수 있다. 클로 스프링은 노즐의 일부분의 외부를 감쌀 수 있다. 한 개 이상의 캡 6020을 제공할 수 있다.

노즐 6000, 클로 6004, 칼라 6008, 캡 6020 및 합체된 부분을 포함한 픽업 조립체는 팁 6002에 접근할 수 있다. 조립체를 눌러서 팁을 픽업 결합할 수 있다. 한 개 이상의 클로의 가지 6006은 팁의 립을 포획할 수 있다. 칼라는 가지를 부분적으로 덮어서 가지를 팁으로 압축할 수 있다. 칼라는 더 활강하여 픽업 압력 단계에서 팁 주위에서 가지를 더 죌 수 있다.

다음 조합체를 위로 올릴 수 있다. 가지는 픽업 잠금 단계에서 팁의 립에 포획될 수 있다. 노즐이 팁을 가지로 힙을 가해 시일을 형성할 수 있다. 전체 조합체를 피펫 작동에 사용할 수 있다. 예를 들면 피펫 및 연결된 팁은 유체를 흡입, 분배 그리고/또는 수송할 수 있다. 클로는 피펫 작동 중에 칼라에서 잠금이 될 수 있다.

팁을 제거하려면 조합체는 드롭오프 결합 단계에서 눌러질 수 있다. 드롭오프 해체 단계에서 조합체를 올려서 칼라가 클로에 비해 위로 활강하여 가지가 팁 주위에서 풀릴 수 있다. 팁은 아래에 남아 있고 전체 조합체가 위로 올려서 팁을 픽업 조합체에서 분리할 수 있다.

도 61은 내부 나사 픽업 인터페이스의 예를 도시한다. 팁 6100은 피펫의 나사 일부분 6110으로 나사 연결될 수 있다. 그 일부분은 피펫 노즐 또는 팁과 피펫 노즐 간의 인터페이스가 될 수 있다. 팁은 한 개 이상의 플랜지 6120 또는 다른 표면 형상부를 포함할 수 있다. 여기의 다른 곳에서 설명한 것처럼 모든 수 또는 구성의 플랜지를 제공할 수 있다. 플래지는 한 개 이상의 기기와 결합하여 팁을 나사 일부분 주위로 회전할 수 있다. 대안으로 팁이 선택적으로 플랜지를 사용하여 위치에 고정된 채로 유지되는 동안 나사 일부분은 회전할 수 있다. 스크류 일부분은 팁 내에 나사 결합할 수 있는 한 개 이상의 스크류 6130을 포함할 수 있다. 대안으로 팁은 외부 표면에 한 개 이상의 스크류를 포함하고 스크류 일부분으로 나사 연결할 수 있다. 스크류 일부분은 한 개 이상의 유체 통로 6130을 포함할 수 있다. 유체 통로는 팁의 내부 6150와 유체 유통 상태가 될 수 있다.

도 62는 오링 팁 픽업의 예를 도시한다. 팁 6200 은 피펫 노즐 6210에 의해 픽업될 수 있다. 팁의 일부분은 노즐의 일부분에 끼워질 수 있다. 예를 들면 팁의 외부 표면의 일부분이 노즐의 내부 표면에 접촉할 수 있다. 대안으로 노즐의 일부분은 팁의 일부분 내에 끼워질 수 있다. 예를 들면 팁의 내부 표면의 일부분이 노즐의 외부 표면에 접촉할 수 있다.

노즐은 팁 6200과 접촉하는 한 개 이상의 오링 6220이 있을 수 있다. 오링은 탄력적인 물질로 형성될 수 있다. 오링은 피펫 노즐의 원주 주변으로 제공될 수 있다. 대안으로 피펫 노즐의 전체 원주 주변에는 제공할 필요가 없는 탄력적인 물질이 제공될 수 있다. 예를 들면, 피펫 노즐 내에 한 번 이상의 간격에 한 개 이상의 고무공 또는 비슷한 탄력적인 돌출부가 제공될 수 있다. 피펫 노즐은 한 개 이상의 오링이 끼워질 수 있는 한 개 이상의 홈이 있을 수 있다. 대안으로 팁은 외부 표면에 한 개 이상의 오링 또는 다른 재질이 끼워질 수 있는 한 개 이상의 홈이 있을 수 있다.

높은 마찰 그리고/또는 유연한 재질이 노즐 그리고/또는 팁의 일부분 사이에 제공될 수 있다. 이로 인해 팁이 노즐로 프레스핏하거나 노즐이 팁으로 프레스핏될 수 있다. 일부 예에서는 노즐과 팁이 모두 오링 또는 비슷한 재료를 가질 수 있다. 오링이 팁과 노즐 간의 유체 시일을 보장한다.

피펫 노즐은 내부 쉘프 또는 플랫백 6230이 있을 수 있다. 플랫백이 팁을 적절한 위치에서 착좌하는 물리적 멈춤쇠를 제공할 수 있다.

도 63은 확장/수축 스마트 재질 팁 픽업의 예를 제공한다. 팁 6300 은 피펫 노즐 6310에 의해 픽업될 수 있다. 팁의 일부분은 노즐의 일부분에 끼워질 수 있다. 예를 들면 팁의 외부 표면의 일부분이 노즐의 내부 표면에 접촉할 수 있다. 대안으로 노즐의 일부분은 팁의 일부분 내에 끼워질 수 있다. 예를 들면 팁의 내부 표면의 일부분이 노즐의 외부 표면에 접촉할 수 있다.

노즐은 각각 자기장 또는 전기장이 가해졌을 때 수축하는 자기변형적 또는 전기변형적 스마트 재질로 만들어진 칼라를 포함할 수 있다. 전자기 코일, 자기장 조작 또는 전류 생성 동력원이 통합하여 재질의 수축과 확장을 제어할 수 있다.

팁을 픽업하려면 노즐은 팁 주위로 하강하고 칼라는 작용하여 수축하고 팁을 죄야 한다. 칼라가 팁을 바짝 죌 수 있다. 칼라의 수축이 팁을 충분히 바짝 죄어서 유체 시일을 보장할 수 있다. 팁을 풀어 놓으려면 칼라를 비활성화하여 팁을 확징하고 해제할 수 있다.

피펫 노즐은 내부 쉘프 또는 플랫백 6320이 있을 수 있다. 플랫백이 팁을 적절한 위치에서 착좌하는 물리적 멈춤쇠를 제공할 수 있다.

대안 실시예에서 노즐의 스마트 재질은 팁의 일부분 내에 삽입될 수 있다. 재질이 활성화되어 확장되도록 하고 팁을 내부에서부터 죌 수 있다. 재질이 비활성화되어 수축되도록 하고 팁을 내부에서부터 해제할 수 있다.

도 64는 확장/수축 탄성중합체 편향 팁 픽업의 예를 제공한다. 팁 6400 은 피펫 노즐 6410에 의해 픽업될 수 있다. 팁의 일부분은 노즐의 일부분에 끼워질 수 있다. 예를 들면 팁의 외부 표면의 일부분이 노즐의 내부 표면에 접촉할 수 있다. 대안으로 노즐의 일부분은 팁의 일부분 내에 끼워질 수 있다. 예를 들면 팁의 내부 표면의 일부분이 노즐의 외부 표면에 접촉할 수 있다.

노즐은 견고한 재질 6420 및 탄성 중합체 재질 6430을 포함할 수 잇다. 견고한 재질은 견고한 블록 또는 단단한 재질이다. 팁은 탄성 중합체 재질로 둘러쌓일 수 있다. 견고한 블록은 팁을 둘러싸고 탄성 중합체 재질 위에 있을 수 있다.

조작자가 힘 6440을 제공하여 견고한 블록 6420을 압축할수 있다. 견고한 블록은 팁 쪽으로 누를 수 있다. 견고한 블록을 누르면 탁성 중합체 6430을 압축하여 탄성 중합체 내부 챔버를 축소하여 벌지하는 효과를 일으킬 수 있다. 내부 챔버를 축소시키면 탄성 중합체가 팁 6400을 견고하게 죄게 할 수 있다. 첫 방향(예, 팁 쪽으로)으로 탄성 중합체를 압축시켜면 탄성 중합체가 두 번째 방향(예, 팁에 대해 직각)으로 확장되게 할 수 있고 결과적으로 팁 주변의 탄성 중합체가 압축될 수 있다.

팁을 내려 놓으려면 힘 6440을 제거하여 이로인해 견고한 블록인 팁에서 떨어지게 하고 탄성 중합체를 압축된 상태에서 해제되게 할 수 있다.

도 65는 진공 파지기 팁 픽업의 예를 제공한다. 큰 헤드 6502를 가진 팁 6500을 제공할 수 있다. 큰 헤드는 큰 평면 영역이 있을 수 있다.

팁은 노즐 6510과 결합할 수 있다. 노즐은 노즐에 한 개 이상의 터널이 있을 수 있다. 일부 예에서는 노즐을 통하여 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개, 일곱 개, 여덟 개 또는 그 이상의 터널을 제공할 수 있다. 터널은 방사형으로 같은 간격으로 놓이거나 다른 간격으로 놓일 수 있다. 터널은 같은 직경 또는 다른 직경을 가질 수 있다. 터널의 첫 종단은 압력 공급원에 결합되고 터널의 두 번째 종단은 팁의 헤드 6502를 대면할 수 있다. 압력 공급원은 음압 공급원일 수 있다. 터널은 저압력 구역에 연결되어 흡입력을 만들고 팁의 평면 헤드에 작동할 수 있다. 흡입력은 당기는 힘을 제공하여 위쪽으로 작동하여 팁을 노즐에 고정할 수 있다.

일부 실시예에서는 오링 6530을 제공할 수 있다. 오링 또는 다른 탄성 중합체 부재가 노즐과 팁의 헤드 사이에 위치할 수 있다. 노즐 그리고/또는 팁에 한 개 이상의 홈 또는 쉘프를 제공하여 오링을 수용할 수 있다. 오링이 노즐과 팁 사이에 시일이 형성되게 할 수 있다. 이것이 노즐 내의 유체 경로 6540과 팁 내의 유체 경로 6550 간의 유체 기밀식 시일을 제공할 수 있다.

팁을 노즐에서부터 떨어 뜨리려면 음압 흡입 공급원에서 터널의 연결이 끊겨야 한다. 대안으로 압력 공급원 자체를 끌 수 있다.

이런 노즐-팁의 연결 및 인터페이스는 예제의 목적으로만 제공했다. 추가 팁-노즐 인터페이스 그리고/또는 여기에 설명한 그들의 변경 또는 조합을 작업할 수 있다.

모듈식 유체 취급

일부 실시예에서는 여기의 다른 곳에서 설명한 유체 취급 장치의 구성이 모듈 방식으로 작업될 수 있다. 예를 들면, 한 개 이상의 피펫 헤드가 모듈 형식으로 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 단일 피펫 모듈은 단일 피펫 헤드 그리도/또는 그 위의 노즐이 있을 수 있다. 대안으로 단일 피펫 모듈은 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개 또는 그 이상의 피펫 헤드 그리도/또는 그 위의 노즐이 있을 수 있다. 피펫 모듈은 다중 헤드 구성을 형성하기 위해 서로 적층될 수 있다. 개별의 피펫 모듈은 제거 가능, 교체 가능 그리고/또는 교환 가능할 수 있다. 개별의 피펫 모듈은 서로 같은 구성을 갖거나 다른 구성을 가질 수 있다. 일부 예에서 다른 피펫 모듈이 다른 기능을 제공하기 위해 교환될 수 있다.

도 66은 여기에 설명한 실시예에 따른 피펫 모듈의 예를 제공한다. 피펫 모듈은 지지체 6610에 장착한 피펫 본체 6600을 포함할 수 있다. 지지체는 한 개 이상의 가이드 로드 6612, 트랙, 스크류 또는 비슷한 형상부를 포함할 수 있다. 피펫 가이드는 가이드 로드 또는 비슷한 형상부를 따라서 활주할 수 있다. 여기의 가이드 로드에 대한 모든 설명은 피펫 본체의 운동을 가이드하는 다른 형상부에 적용될 수 있다. 일부 예에서는 피펫 피펫 본체는 가이드 로드의 지지체를 대하여 위로 그리고/또는 아래로 이동할 수 있다.

일부 예에서 지지체는 인입 스크류 6614를 포함할 수 있다. 인입 스크류는 피펫 본체의 작동 인터페이스 6602와 상호작용할 수 있다. 작동 인터페이스는 인입 스크류와 접촉하여 인입 스크류가 방향을 정환할 때 작동 인터페이스와 스크류의 아귀와 결합하고 피펫 본체가 이에 대응하여 위로 또는 아래로 이동하게 할 수 있다. 일부 실시예에서 작동 인터페이스는 스프링을 설치한 휨일 수 있다. 스프링을 설치한 휨은 스크류에 편향되어 있을 수 있으므로 스크류와 강력한 유연한 접촉을 제공할 수 있다. 스프링을 설치한 휩은 정밀한 운동학적인 제약 조건으로 구성될 수 있다. 스크류는 작동 기기의 응답으로 방향 정환할 수 있다. 일부 실시예에서 작동 인터페이스는 자석을 수단으로하여 피펫 피스톤에 연결되어 마모를 제한하고 기기의 수명을 연장하기 위해 충분한 자유도를 제공할 수 있다. 일부 실시예에서 작동 기기는 모터일 수 있으며 여기의 다른 곳에 설명한 모든 형식의 모터를 포함할 수 있다. 모터는 스크류에 직접 연결되거나 커플링을 통하여 연결될 수 있다. 작동 기기는 제어기에서의 한 개 이상의 명령에 응답으로 움직일 수 있다. 컨트롤러는 피펫 모듈 외부에 있거나 피펫 모듈의 내부에 제공될 수 있다.

피펫 본체 6600은 새시를 포함할 수 있다. 새시는 선택적으로 셔틀 클램쉘 새시일 수 있다. 노즐 6620은 피펫 본체에 연결될 수 있다. 노즐은 피펫 본체에서부터 연장될 수 있다. 일분 실시 예에서 노즐은 피펫 본체에서부터 아래로 연장될 수 있다. 노즐은 피펫 본체에 비해서 고정된 위치에 있을 수 있다. 대안으로 노즐은 피펫 본체에서부터 연장 그리고/또는 후퇴될 수 있다. 노즐은 유체 통로가 있을 수 있다. 유체 통로는 피펫 피스톤에 연결될 수 있다. 여기에 설명한 플런저, 압력 공급원 또는 유체 통로가 모듈식 피펫에서 사용될 수 있다. 일부 실시예에서 피펫 본체는 모터 6630, 기어트레인, 밸브 6632, 인입 스크류, 자성 피스톤 탑재 블록, 피스톤 공동 블록 및 밸브 마운트 6634 그리고/또는 다른 구성 요소를 지지할 수 있다. 여기에 설명한 한 개 이상의 구성 요소는 피펫 본체의 새시 내에 제공될 수 있다.

피펫 본체는 가이드 레일 6640을 포함할 수 있다. 가이드 레일은 피펫의 일부분이 피펫 본체에 비하여 이동할 수 있게 한다. 한 예로는 피펫 노즐이 피펫 본체에 비하여 위로 또는 아래로 이동할 수 있다. 피펫 노즐은 가이드 레인을 따라서 이동하는 내부 조립체에 연결될 수 있다. 일부 실시예에서는 가이드 레일 6640을 구성하여 피펫 본체가 회전하는 것을 방지하는 다른 기기와 상호작용할 수 있다. 가이드 레일은 가이드 로드의 회전을 제약하는 외부 새시에 의해 제약될 수 있다.

도 67a는 셔틀이 완전한 분배 위치로 후퇴한 모듈식 피펫의 예를 도시한다. 피펫 본체 6700은 지지체 6710에 비하여 위쪽 위치에 있을 수 있다. 피펫 본체는 인입 스크류 6714와 결합할 수 있는 작동 인터페이스 6702를 포함할 수 있다. 셔틀이 후퇴할 때 작동 인터페이스는 인입 스크류의 상부에 있을 수 있다. 마운트는 피펫 본체를 마운트에 비하여 가이드를 하는 것을 돕는 가이드 로드 6712를 가질 수 있다.

도 67b는 와전한 분배 위치에서 셔틀을 내려 놓은 모듈식 피펫을 도시한다. 피펫 본체 6700은 지지체 6710에 비하여 아래쪽 위치에 있을 수 있다. 피펫 본체는 인입 스크류 6714와 결합할 수 있는 작동 인터페이스 6702를 포함할 수 있다. 셔틀이 떨어진 때 작동 인터페이스는 인입 스크류의 하부에 있을 수 있다. 마운트는 피펫 본체를 마운트에 비하여 가이드를 하는 것을 돕는 가이드 로드 6712를 가질 수 있다.

마운트는 완전히 후퇴되고 완전히 떨어지거나 그 둘 사이의 위치에 있을 수 있다. 스크류가 회전하고 피펫 본체가 마운트에 비하여 상승하게 또는 하강하게 할 수 있다. 스크류가 첫 방향으로 회전하여 피펫 본체가 높아지고 두 번째 방향으로 회전하여 피펫 본체가 떨이지게 할 수 있다. 스크류는 피펫 본체의 위치를 제공하기 위하여 어떤 시점에서 회전을 멈출 수 있다. 피펫 본체는 노즐과 같이 떨어질 수 있으며 더 적은 상대적 움직임으로 더 많은 복잡성이 가능하다.

다수의 피펫 모듈이 유체 취급 시스템에 제공될 수 있다. 피펫 모듈이 블레이드 구성을 가질 수 있다. 얇은 블레이드 폼팩터를 제공하여 모든 수의 블레이드가 모듈 방식으로 겹겹히 적층되어 각 노즐이 개별적으로 작동 또는 이동할 수 있는 피펫 시스템을 만들 수 있다. 단일 블레이드는 특정 작업을 위해 선택될 수 있는 여러 도구(노즐, 최종 작동체 등)로 구성될 수 있어서 전반적 조립체의 공간 필요를 최소화할 수 있다. 일부 실시예에서는 블레이드는 용기 그리고/또는 카프리지에 유지된 샘플 그리고/또는 시약의 냉장기, 냉각기, 가습기 그리고/또는 인큐베이터로 기능을 할 수 있다.

여러 피펫 모듈이 서로 가까이 위치하거나 가까이 위치하지 않을 수도 있다. 일부 실시예에서 피펫 모듈은 좁을 수 있고 서로 적층될 수 있어 여러 헤드의 피펫 구성을 형성할 수 있다. 일부 실시예에서 피펫 모듈은 1 μm, 5 μm, 10 μm, 50 μm, 100 μm, 300 μm, 500 μm, 750 μm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1.5 cm, 2 cm, 3 cm 또는 5 cm 보다 폭이 작거나 같을 수 있다. 모든 수의 피펫 모듈이 같은 위치에 놓일 수 있다. 예를 들면, 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 12개 이상, 15개 이상, 20개 이상, 25개 이상, 30개 이상, 50개 이상, 70개 이상, 100개 이상의 피펫 모듈이 같은 위치에 놓일 수 있다. 추가 피펫 모듈은 별도로 또는 같이 위치하고 선택적으로 다른 치수 및 용량의 다양한 노즐을 가질 수 있다.

별도의 피펫 모듈이 서로 가까이 위치하고 서로를 접촉하거나 접촉하지 않을 수 있다. 같이 위치한 피펫 모듈은 동일한 지지체를 공유하거나 공유하지 않을 수 있다. 피펫 모듈의 피펫 본체는 피펫 마운트에 비하여 서로 개별적으로 위로 및 아래로 이동할 수 있다. 피펫 모듈의 노즐은 다른 피펫 모듈에 비하여 개별적으로 확장 그리고/또는 후퇴할 수 있다.

다양한 피펫 모듈은 같은 구성을 갖거나 다른 구성을 가질 수 있다. 피펫 모듈의 피펫 노즐은 같을 수도 있고 다를 수도 있다. 피펫 모듈은 다양한 형식의 팁 또는 특별한 팁과 인터페이스할 수 있다. 피펫 모듈은 같은 또는 다양한 정도의 감도 또는 변경의 공동작인을 가질 수 있다. 피펫 모듈은 유체의 흡입 그리고/또는 배분을 제어(예, 공기 변위, 양성 변위, 내부 플런저, 수직 플런저, 수평 플러저, 압력 공급원)하는 같은 또는 다른 기기를 가질 수 있다. 피펫 모듈은 팁을 픽업 또는 제거하기 위하여(예, 프레스픽, 스크류인, 스마트 재질, 탄성 중합체 재질, 클릭핏 또는 여기 다른 곳에 또는 다르게 설명한 다른 인터페이스) 같은 또는 다른 기기를 가질 수 있다.

모듈식 피펫은 다수의 기능으로 분화된 모션이 있을 수 있다. 예를 들면 모션은 (1) 유체를 흡입 및 분배하기 위한 피시톤과 피스톤 블록의 (z) 방향 모션, (2) 피펫 모듈이 다양한 높이의 개체와 결합하고 (xy) 방향으로 이동할 때 여유 공간을 제공하기 위한 셔틀 조립체의 (z) 방향 모션으로 나누어질 수 있다. 일부 실시예에서 (z) 방향은 수직 방향이고 (xy) 방향은 수평 방향일 수 있다. 피스톤과 피스톤 블록의 모션은 셔틀 조립체의 모션과 평행일 수 있다. 대안으로 피스톤과 피스톤 블록의 모션은 셔틀 조립체의 모션과 평행이 아니며 그리고/또는 수직일 수 있다. 다른 실시예에서 피스톤과 피스톤 블록의 모션 그리고/또는 셔틀 조립체의 모션은 수직이거나 다른 방위를 가질 수 있다.

피스톤 모션은 도 66에서 도시한 예처럼 기어 트레인의 사용과 수직으로 적층한 인입 스크류를 통한 매우 작은 플랫 패키지에서 달성할 수 있다. 상수 토크 스프링, 압축 스프링 또는 파동 스프링이 사용되어 이 조립체에서 백래시를 제거하고 이로 인해 흡입 및 분배 현저하게 정확도/정밀도를 향상할 수 있다. 시스템은 각 개별 구성 요소의 위치 또는 크기가 부정확함에도 조합체가 정확하게 작동하게 하기 위해 다양한 스프링으로 정확하거나 매우 정밀한 기계학적 제약을 사용할 수 있다.

팁, 노즐 또는 피스톤과 직접 상호 작용하는 모든 구성 요소는 단일 "셔터 조립체"에 탑재될 수 있고 이 전체 조립체는 한 편으로 이동할 수 있다. 셔틀 조합체는 도 66에 도시한 피펫 본체를 포함할 수 있다. 다양한 구성 요소는 셔틀 조합체와 같이 이동하며 노즐만 움직이는 전통적인 피펫과 구분될 수 있다. 이 설계는 이 구성 요소들이 중요 피스톤/노즐 영역에 여러 부품들 간에 복잡한 연동기 또는 상대적인 모션이 필요 없이 단순하고 견고한 연결되는 것을 가능하게 한다 또한 이후의 구성 요소 및 기능을 통합할 수 있는 확장이 가능한 "플랫폼"을 제공할 수 있다.

피스톤은 공동 내에 수납될 수 있다. 피스톤이 수납된 공동은 한 편의 금속에서 절단될 수 있으며 모든 밸브 또는 노즐은 이 블록에 직접 탑재될 수 있다. 이것은 피펫 동작에 직접 연관될 수 있는 구성 요소들의 탑재를 간소화할 수 있고 사용되지 않은 용적이 거의 없이 신뢰성 있는 기밀 시일을 제공할 수 있다. 이것은 피펫의 변경 공동 인수를 낮추는데 기여할 수 있다. 여기의 다른 곳에서 설명한 모든 변경 값의 공동 인수를 피펫으로 달성할 수 있다.

셔틀 조립체는 의도적으로 셔틀 가이드 로드의 회전에서 제약을 덜 받을 수 있다. 이것은 셔틀이 옆으로 (예, xy 평면) 팁 또는 다른 인터페이스 개체와 결합하기에 필요한 위치로 피봇할 충분한 자유가 있으므로 장치 내의 오정렬에 대한 내성을 도울 수 있다.

셔틀 조립체의 구성 요소는 두 편의 "클램쉘"로 감싸일 수 있다. 셔틀 조립체의 구성 요소의 반 이상의 일부 또는 전체는 클램쉘 내에 감싸일 수 있다. 클램쉘은 구성 요소를 위치에 고정하는 셔틀 새시에 두 개의 대칭 반쪽을 포함할 수 있다. 또한 구성 요소 탑재를 위한 깊은 주머니가 있는 단일 반쪽과 구성 요소를 위치에 고정하는 프로세스를 완성하는 평평한 두 번째 반쪽을 포함할 수도 있다. 클램쉘의 부분들은 대칭이거나 대칭이 아닐 수 있으며 같은 두께이거나 같은 두께가 아닐 수 있다. 이 설계가 각 구성 요소를 위한 복잡한 탑재 방법 없이 조립체가 많은 수의 작은 구성 요소를 포함하게 할 수 있다. 클램쉘 설계는 구성 요소들을 간단하게 정확한 위치에 떨어뜨린 후 클램쉘의 두 번째 반쪽이 위치에 고정되게 하는 조합 방식을 가능하게 하여 모든 것을 위치에 잠글 수 있다. 추가로, 이 형상은 장치 내부의 구성 요소의 배선을 돕기 위해 PCB 라우팅 보드를 직접 클램쉘 새시 구성 요소에 통합하는 접근법에 적합하다

클램쉘에 대한 모든 설명은 셔틀 조합체의 다중 부품 하우징 또는 케이싱에 적용될 수 있다. 셔틀 조합체의 하우징은 하우진을 형상하기 위해 모인 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개, 일곱 개, 여덟 개 또는 그 이상의 부품으로 형성될 수 있다. 클램쉘은 두 개 부품 셔틀 하우징의 예가 될 수 있다. 클램쉘의 부분들은 힌지로 연결되거나 힌지로 연결되지 않을 수 있다. 클램쉘의 부분들은 서로에게서 분리될 수 있다.

일부 실시예에서는 각 노즐/팁/피스톤/셔틀 조립체가 매우 얇고 평평한 단일 모듈 (또는 블레이드)로 결합되어야 한다. 이것이 여러 블레이드를 서로 일정 간격으로 적층하여 임으로 큰 피펫을 만드는 것을 가능하게 한다. 원하는 수의 블레이드가 필요에 따라서 적층될 수 있어 필요에 따라 피펫이 커지거나 줄어들게 할 수 있다. 이 모듈식 접근 방식이 기능과 구성 요소를 상호 교환 가능한 부품으로 나누므로 기계적 설계에서 더 큰 유연성을 제공한다 또한 이 설계의 모듈식 구성 요소가 새로운 피펫터 시스템에 빠르게 구성 및 결합하여 같은 기본 모듈식 구성 요소가 다른 요구 사항을 가진 많은 다양한 임무를 완성할 수 있게 한다. 기능의 모듈화는 또한 각 피펫 블레이드의 빠르고 독립적인 노즐 및 피스톤 제어로 인해 더 효율적인 장치 프로토콜이 가능하게 할 수 있다. 이 설계는 결함이 있는 블레이드를 완전히 새로운 피펫터를 필요로 하는 대신에 개별적으로 교체할 수 있으므로 장치를 서비스할 때 유리할 수 있다. 한 개 이상의 블레이드는 다른 장소에 비하여 개별적으로 이동 그리고/또는 제거할 수 있다.

용기/팁

시스템은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 용기 그리고/또는 팁으로 구성되거나 한 개, 두 개 또는 그 이상의 용기 그리고/또는 팁으로 구성된 장치를 포함할 수 있다. 장치의 한 개 이상의 모듈은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 용기 그리고/또는 팁으로 구성될 수 있다.

용기는 내부 표면과 외부 표면이 있을 수 있다. 용기는 첫째 종단과 둘째 종단이 있을 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 서로 대향할 수 있다. 첫째 종단 또는 둘째 종단은 개방형일 수 있다. 일부 실시예에서, 용기는 개방형 첫째 종단과 폐쇄형 둘째 종단이 있을 수 있다. 일부 실시예에서, 용기는 한 개 이상의 추가 종단 또는 개방형 또는 폐쇄형인 돌출된 부분이 있을 수 있다. 일부 실시예에서 용기는 분석 또는 시약을 위한 기판을 포함하기 위해 사용될 수 있다. 다른 실시예에서 기판 자체는 용기처럼 기능을 하여 별도의 용기에 대한 필요를 없앨 수 있다.

용기는 단면형 모양이 있을 수 있다. 예를 들면, 용기는 원형 단면형 형상, 타원형 단면형 형상, 삼각형 단면형 형상, 사각형 단면형 형상, 직사각형 단면형 형상, 사다리꼴 단면형 형상, 오각형 단면형 형상, 육각형 단면형 형상 또는 팔각형 단면형 형상일 수 있다. 단면형 형상은 용기의 길이에 거쳐 동일하게 유지되거나 차이가 날 수 있다.

용기는 모든 단면형 치수일(예, 직경, 폭 또는 길이) 수 있다. 예를 들면 단면형 치수는 약 0.1 mm, 0.5 mm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm, 4.5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1.2 cm, 1.5 cm, 2 cm 또는 3 cm와 작거나 같을 수 있다. 단면형 치수는 용기의 내측 치수 또는 외측를 참조할 수 있다. 단면형 치수는 용기의 길이에 거쳐 동일하게 유지되거나 차이가 날 수 있다. 예를 들면, 개방형 첫째 종단은 폐쇄형 둘째 종단보다 더 큰 단면형 치수를 갖고 역도 또한 같을 수 있다.

용기는 모든 높이가(높이는 단면형 치수와 직교하는 치수) 될 수 있다. 예를 들면 높이는 약 0.1 mm, 0.5 mm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm, 4.5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1.2 cm, 1.5 cm, 2 cm, 3 cm, 4 cm, 5 cm, 6 cm, 7 cm, 8 cm, 9 cm 또는 10 cm와 작거나 같을 수 있다. 일부 실시예에서 높이는 용기의 첫째 종단과 둘째 종단 간에 측정될 수 있다.

용기의 내측은 약 1,000 μL 이하, 500 μL 이하, 250 μL 이하, 200 μL 이하, 175 μL 이하, 150 μL 이하, 100 μL 이하, 80 μL 이하, 70 μL 이하, 60 μL 이하, 50 μL 이하, 30 μL 이하, 20 μL 이하, 15 μL 이하, 10 μL 이하, 8 μL 이하, 5 μL 이하, 1 μL 이하, 500 nL 이하, 300 nL 이하, 100 nL 이하, 50 nL 이하, 10 nL 이하, 1 nL 이하, 500 pL 이하, 250 pL 이하, 100 pL 이하, 50 pL 이하, 10 pL 이하, 5 pL 이하 또는 1 pL 이하의 용적일 수 있다.

용기의 한 개 이상의 벽은 용기의 높이에 따라 같은 두께이거나 다른 두께일 수 있다. 일부 예에서 벽의 두께는 약 1 μm, 3 μm, 5 μm, 10 μm, 20 μm, 30 μm, 50 μm, 75 μm, 100 μm, 200 μm, 300 μm, 400 μm, 500 μm, 600 μm, 700 μm, 800 μm, 900 μm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm 또는 3 mm와 같거나 작을 수 있다.

같은 형상 그리고/또는 크기 또는 다양한 형상 그리고/또는 크기를 가진 한 개 이상의 용기가 제공될 수 있다.

용기는 단일 일체형 단편으로 형성될 수 있다. 대안으로 용기는 두 개 이상의 용기 단편으로 형성될 수 있다. 두 개 이상의 용기 단편이 서로에게 영구적으로 부착되거나 서로에게서 선택적으로 분리가 가능할 수 있다. 용기는 본체와 캡을 포함할 수 있다. 대안으로 일부 용기는 단지 본체만 포함할 수 있다.

용기는 샘플을 내장 그리고/또는 제한하도록 구성할 수 있다. 용기는 유체 취급 시스템과 결합하도록 구성할 수 있다. 피펫과 같은 이 분야에 알려진 모든 유체 취급 시스템 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 실시예를 사용할 수 있다. 일부 실시예에서 용기는 피펫과 같은 유체 취급 시스템과 연결된 팁과 결합하도록 구성할 수 있다. 용기는 용기 내측 내의 팁에서 적어도 일부분을 용인할 수 있도록 구성할 수 있다. 팁은 적어도 용기의 중간 정도까지 삽입할 수 있다. 일부 실시예에서 용기의 하부까지 진입하도록 팁을 구성할 수 있다. 대안으로 팁이 용기의 중간 정도 이상으로 삽입되지 못하도록 구성할 수 있다.

용기 재질은 해당 프로세스가 요구하는 속성에 따라서 다른 유형일 수 있다. 재질은 중합체, 반도체 재질, 금속, 유기 분자, 세라믹, 박판 등을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 재질은 견고하거나 유연하거나 둘 사이로 전환할 수 있다. 용기 재질은 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 유리, 금속, 아크릴, 반도체 재질 등 포함하나 이에 한정되지 않고 여러 유형 중 하나의 코팅을 포함할 수 있다. 용기 재질은 용기 벽면에 기능성 세공을 도입하여 선택적인 종류에 투과성일 수 있다. 이것이 특정 분자 종류가 재질을 통과하게 한다. 용기 재질은 또한 물과 같은 물질을 흡수하는 것을 막기 위하여 코팅할 수 있다. 다른 코팅을 사용하여 투과, 반사율, 형과성 등과 같은 특정 광학적 특성을 달성할 수 있다.

용기는 사각형 원통형, 육각형을 포함하나 이에 제한되지 않는 다른 기하학적 구조이며 용도에 따라 천공, 투과성 맴브레인, 미립자 또는 겔을 포함하나 이에 제한되지 않는 속성을 포함한다. 용기는 선택적으로 실리콘 기판에 미세 유체 채널 또는 전기적 회로로 구성될 수 있다.

용기는 활성이며 특정 작업을 수행한다. 용기는 맴브레인/격벽 차단부를 통해 유체/현탁액을 펌핑하기 위해 활성 수송체를 포함할 수 있다.

용기를 투명성, 불투명성, 형광성 또는 전자기장의 모든 부분에 관련된 다른 특성 과 같은 특정 광학적 속성을 보유하도록 설계할 수 있다. 재질이 전자기장의 적외선 부분에서 강하게 흡수하도록 재질을 설계하여 용기를 국부적으로 가열된 반응기로 설계할 수 있다.

용기 벽면은 흡수, 산란, 간섭 등으로 다른 전자기 방사에 반응하도록 설계할 수 있다. 광학적 특성 및 내장된 센서의 조합으로 용기가 자체 함유된 분석기로 작동되게 할 수 있다. 예, 용기 벽면의 센서가 내장된 감광성 재질은 용기를 광학적 신호의 변화를 측정할 수 있는 분광광도계로 변형시킬 수 있다.

일부 실시예에서 용기는 주변 유체를 "샘플링"하여 속성을 변경할 수 있는 지능적인 용기로 고려될 수 있다. 용기는 셀과 비슷한 유닛 간에 전기적 그리고/또는 화학적 트리거로 신호하는 선취적인 이온 전송이 가능하게 할 수 있다. 용기는 외부 그리고/또는 내부 자극에 대한 응답으로 내부의 유체에 영향을 줄 수도 있다. 자극에 대한 반응의 결과로 용기의 크기/모양이 변경될 수 있다. 용기는 외부 또는 내부의 자극에 반응에 적응하고 분석 동적 범위, 신호 강도 등을 변경하여 반사 테스트가 가능할 수 있다.

용기는 또한 다른 센서를 내장하거나 환경(온도, 습도 등), 광학, 음향 또는 전자기 센서와 같은 다른 센서를 내장할 수 있다. 용기에 작은 무선 카메라를 탑재하여 콘텐츠에 대한 정보 또는 대안으로 이에서 발생하는 프로세스에 관한 정보를 즉시 전송할 수 있다. 대안으로 용기는 다른 유형의 검출기를 구성하여 데이터를 무선으로 중앙 처리 장치에 전송할 수 있다.

용기는 몇 마이크로리터에서 밀리미터까지 다양한 범위의 용적에 맞게 설계될 수 있다. 다른 길이 및 시간 척도에서 유체를 취급하는 것은 유체역학, 관성, 중력, 표면장력, 전자기력 등의 다양한 힘을 조정 그리고/또는 이용하는 것이 관련된다. 용기를 유체를 특정 방법으로 조정하기 위해 다른 힘과는 반대로 특정 힘을 활용하도록 설계할 수 있다. 유체를 전송하기 위해 모세관 내의 표면장력을 사용하는 예가 포함된다. 혼합하기 및 분리하기 같은 작업은 용적에 따라 다른 전략이 필요하며 용기는 특정 힘을 이용하기 위하여 설계될 수 있다. 작은 용량을 취급할 때는 관성이 없으므로 혼합하기는 특히 중요하다. 외부 힘과 함께 자성 파티클을 사용, 전단 응력으로 인한 혼합 등과 같은 진기한 혼합 전략을 채용하여 효과적인 혼합을 달성할 수 있다.

용기는 적은 및 많은 용량의 유체 모두를 취급할 때 내재하는 유연성으로 인해 마이크로유체 칩에 비해 유연성을 제공한다. 이 용기들의 지능적인 설계가 마이크로유체 장치에 비하여 더 넓은 범위의 용량/크기를 취급할 수 있게 한다. 또한 용기는 마이크로유체 장치가 할 수 없는 힘을 이용할 수 있으므로 프로세스에서 큰 유연성을 제공한다. 용기는 또한 다른 크기롤 전환하여 동적으로 배율을 변경하는 기능을 제공한다. "스마트 용기" 개념에서 같은 용기가 용량과 다른 물리적 속성을 바꿔서 유체를 프로세스하는데 다른 힘을 이용할 수 있다. 이 작동은 프로그램될 수 있고 외부적으로 작동되거나 내부 유체의 변화로 가동될 수 있다.

용기의 기능은 유체 내장 이외에도 적용되어 다른 용기가 표면 기능 또는 외부 작동을 통하여 통신하고 용기 경계부에 걸쳐 유체/종류의 수송에 관련된다. 그러므로 용기는 셀과 비슷하게 유체 내장, 프로세스 및 수송을 위한 기구가 된다. 용기는 외부 작동 그리고/또는 내부 유체 조성의 변경의 응답으로 용융할 수 있다. 이 실시예에서 용기는 여러 특화된 기능(등전압 초점, 다이알리시스와 같은 분리)을 실행할 능력이 있는 기능적 유닛으로 여겨진다. 용기를 특정 유체를 샘플하고 변경, 종단점 등에 관한 정보를 생성하기 위해 사용될 수 있다.

용기는 용기 벽면 내부의 센서와 전송기를 통한 내장 검출기 및 정보 교환 기기를 포함한 자체 함유된 분석 유닛으로 작동할 수 있다. 용기 벽은 전형적인 그리고/또는 유기적인 반도체 재질로 만들어질 수 있다. 용기는 다른 센서/작동기 그리고 다른 용기와의 인터페이스와 통합될 수 있다. 이 실시예에서 용기는 내장, 프로세스, 측정 및 통신이 가능한 시스템으로 여겨질 수 있다.

용기는 또한 샘플 추출, 수집 및 유체 전송 기능을 가질 수 있다. 이 실시예에서 용기는 카트리지에 저장되는 피펫처럼 작동하고 특정 위치로 유체를 전달할 수 있다. 예는 핵산 증폭 분석용 바이러스성 수송 매체를 포함하며 용기는 바이러스성 수송 매체를 수집 및 수송하는데 모두 사용된다. 다른 예는 손가락 천자 샘플을 수집하기 위하여 큐벳이 장치에서 나오는 것이다.

용기는 혈액, 소변, 대변 등을 포함하나 여기에 제한되지 않는 다양한 샘플 유형을 내장/처리하기 위해 설계될 수 있다. 다른 샘플 형식은 재질, 모양, 크기 등과 같은 용기 속성의 변경이 필요할 수 있다. 일부 실시예에서 용기는 샘플 수집, 처리 및 내장된 샘플의 분석을 수행한다.

용기 또는 하위 용기는 시약과 밀봉하거나 내부에 시약을 포함할 수 있다. 피펫이 작동하여 화학적 작용 또는 다른 프로세스를 위하여 시약을 포함하는 시일을 파손하여 용기에서 시약을 방출할 수 있다. 용기는 유리 또는 다른 재질로 제작될 수 있다. 환경에 노출되었을 때 전형적인 중합체 팁으로 흡수되거나 저하되는 시약은 용기에서 격실화 또는 밀봉되는 것이 필요할 수 있다.

용기(예, 팁)는 내부 표면과 외부 표면이 있을 수 있다. 용기(예, 팁)는 첫째 종단과 둘째 종단이 있을 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 서로 대향할 수 있다. 첫째 종단 그리고/또는 둘째 종단은 개방형일 수 있다. 용기(예, 팁)는 첫째 종단과 둘째 종단을 연결하는 통로를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 용기(예, 팁)는 한 개 이상의 추가 종단 또는 돌출부를 포함할 수 있다. 예를 들면, 용기(예, 팁)는 셋째 종단, 넷째 종단 또는 다섯째 종단이 있을 수 있다. 일부 실시예에서, 용기는 한 개 이상의 추가 종단이 개방형 또는 폐쇄형 또는 그들의 어떤 조합식이 될 수 있다.

용기(예, 팁)는 단면형 모양이 있을 수 있다. 예를 들면, 용기는 원형 단면형 형상, 타원형 단면형 형상, 삼각형 단면형 형상, 사각형 단면형 형상, 직사각형 단면형 형상, 사다리꼴 단면형 형상, 오각형 단면형 형상, 육각형 단면형 형상 또는 팔각형 단면형 형상일 수 있다. 단면형 형상은 용기(예, 팁)의 길이에 거쳐 동일하게 유지되거나 차이가 날 수 있다.

용기(예, 팁)는 모든 단면형 치수일(예, 직경, 폭 또는 길이) 수 있다. 예를 들면 단면형 치수는 약 0.1 mm, 0.5 mm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm, 4.5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1.2 cm, 1.5 cm, 2 cm 또는 3 cm와 작거나 같을 수 있다. 단면형 치수는 용기(예, 팁)의 내측 치수 또는 외측를 참조할 수 있다. 단면형 형상은 용기(예, 팁)의 치수에 거쳐 동일하게 유지되거나 차이가 날 수 있다. 예를 들면, 개방형 첫째 종단은 개방형 둘째 종단보다 더 큰 단면형 치수를 갖고 역도 또한 같을 수 있다. 첫째 종단과 둘째 종단의 단면형 치수는 약 100:1, 50:1, 20:1, 10:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:20, 1:50 또는 1:100과 동일 그리고/또는 작다. 일부 실시예에서 단면부 치수의 변경은 다른 비율로 차이가 날 수 있다.

용기(예, 팁)는 모든 높이가(높이는 단면형 치수와 직교하는 치수) 될 수 있다. 예를 들면 높이는 약 0.1 mm, 0.5 mm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm, 4.5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1.2 cm, 1.5 cm, 2 cm, 3 cm, 4 cm, 5 cm, 6 cm, 7 cm, 8 cm, 9 cm 또는 10 cm와 작거나 같을 수 있다. 일부 실시예에서 높이는 팁의 첫째 종단과 둘째 종단 간에 측정될 수 있다.

용기(예 팁)의 내부의 용적은 약 1,000 μL 이하, 500 μL 이하, 250 μL 이하, 200 μL 이하, 175 μL 이하, 150 μL 이하, 100 μL 이하, 80 μL 이하, 70 μL 이하, 60 μL 이하, 50 μL 이하, 30 μL 이하, 20 μL 이하, 15 μL 이하, 10 μL 이하, 8 μL 이하, 5 μL 이하, 1 μL 이하, 500 nL 이하, 300 nL 이하, 100 nL 이하, 50 nL 이하, 10 nL 이하, 1 nL 이하, 500 pL 이하, 250 pL 이하, 100 pL 이하, 50 pL 이하, 10 pL 이하, 5 pL 이하, 또는 1 pL 이하이다.

용기(예, 팁)의 한 개 이상의 벽은 용기(예, 팁)의 높이에 따라 같은 두께이거나 다른 두께일 수 있다. 일부 예에서 벽의 두께는 약 1 μm, 3 μm, 5 μm, 10 μm, 20 μm, 30 μm, 50 μm, 75 μm, 100 μm, 200 μm, 300 μm, 400 μm, 500 μm, 600 μm, 700 μm, 800 μm, 900 μm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm 또는 3 mm와 같거나 작을 수 있다.

같은 형상 그리고/또는 크기 또는 다양한 형상 그리고/또는 크기를 가진 한 개 이상의 용기(예, 팁)가 제공될 수 있다. 여기에 설명한 모든 다양한 실시예는 여기의 다른 곳에서 설명한 용기 그리고/또는 팁의 기능을 한 개 이상 가질 수 있다.

팁은 단일 일체형 단편으로 형성될 수 있다. 대안으로 팁은 두 개 이상의 팁 단편으로 형성될 수 있다. 두 개 이상의 팁 단편이 서로에게 영구적으로 부착되거나 서로에게서 선택적으로 분리가 가능할 수 있다. 화학물 또는 센서는 또한 물리적으로 팁으로 통합되어 실질적으로 용기(예, 팁)에서 완전한 실험실 검사가 가능하다. 용기(예, 팁)는 각자 다른 준비, 분석 또는 검출 기능을 할 수 있다. 용기(예, 팁)는 한 개의 용기 또는 팁 내에서 여러 기능 또는 모든 기능을 할 수 있다.

팁(예, 팁)은 견고, 반견고 또는 유연한 단일 일체형 단편으로 형성될 수 있다. 팁(예, 팁)은 전도체, 절연체 또는 내장된 재질/화학물 등을 통합하는 재질로 형성될 수 있다. 팁(예, 팁)은 같은 재질 또는 다른 재질로 형성될 수 있다. 일부 실시예에서는 용기(예, 팁)는 투명, 반투명 또는 불투명 물질로 형성될 수 있다. 팁의 내부 표면은 유체로 방출되는 반응체로 코팅될 수 있으며 그런 반응체는 도금, 동결 건조 등이 될 수 있다. 용기(예, 팁)는 검출 유닛이 샘플 또는 용기(예, 팁) 내의 다른 유체와 관련된 한 개 이상의 신호를 검출할 수 있는 재질로 구성될 수 있다. 예를 들면, 용기(예, 팁)는 한 개 이상의 전자기 파장이 통과하도록 허용하는 재질로 형성될 수 있다. 그런 전자기 파장의 예는 가시 광선, IR, 극-IR, UV 또는 전자기 스펙트럼의 다른 파장을 포함한다. 재질은 선택한 파장 또는 범위의 파장이 통과하도록 허용할 수 있다. 파장의 예는 여기의 다른 곳에 제공되어 있다. 용기(예, 팁)는 투명하여 샘플 또는 용기에 포함된 다른 유체의 광학적 검출을 허용할 수 있다.

용기(예, 팁)는 파장 가이드를 형성할 수 있다. 용기(예, 팁)는 광선이 직각으로 통과하는 것을 허용할 수 있다. 용기(예, 팁)는 광선이 용기의 길이를 따라서 통과하는 것을 허용할 수 있다. 용기(예, 팁)는 광선이 어떤 각도로도 진입 그리고/또는 통과하는 것을 허용할 수 있다. 일부 실시예에서 용기(예, 팁)는 광선이 선택한 각도 또는 범위 내의 각도로 진입 그리고/또는 통과하는 것을 허용할 수 있다. 용기 그리고/또는 팁은 빛을 집중, 시준 그리고/또는 분산한는 한 개 이상의 렌즈를 형성할 수 있다.

재질은 한 개 이상의 유체에 방수인 것을 선택할 수 있다. 예를 들면, 재질은 샘플 그리고/또는 시약에 방수일 수 있다. 재질은 선택적으로 흡수가 가능할 수 있다. 예를 들면, 재질은 공기 또는 다른 선택한 유체의 통과를 허용할 수 있다.

용기 그리고/또는 팁을 형성하는데 사용하는 재질의 예는 기능성 유리, Si, Ge, GaAs, GaP, SiO₂, SiN₄, 변형된 실리콘 또는 (폴리)테트라플로오르에틸렌, (폴리)비닐리덴플로라이드, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, PMMA(폴리메틸메타크릴산), ABS, 또는 이들의 조합을 포함한다. 한 실시예에서 분석 유닛은 폴리스티렌으로 구성될 수 있다. 재질은 모든 형태의 플라스틱 또는 아크릴을 포함할 수 있다. 재질은 실리콘 기반일 수 있다. 다른 적합한 재질을 본 발명에 따라 사용할 수 있다. 팁 그리고/또는 용기에 적용되는 여기에서 설명한 모든 재질은 분석 유닛을 형성하기 위해 사용될 수 있다. 투명한 반응 사이트는 이점이 될 수 있다. 추가로 광학적으로 빛이 전달되는 창이 있어서 광학적 검출기에 도달할 수 있으면 표면은 불투명 그리고/또는 우선적으로 빛을 산란하는 것이 이점이 된다.

용기 그리고/또는 팁은 용기 내의 액체 레벨을 검출하는 능력이 있을 수 있다. 예를 들면, 용기 그리고/또는 팁은 용량 센서 또는 압력 게이지가 있을 수 있다. 용기는 용기 내의 유체 레벨을 검출하는 이 분야에서 알려진 다른 기술을 이용할 수 있다. 용기 그리고/또는 팁은 용기 내의 액체 레벨을 높은 정밀도까지 검출할 수 있다. 예를 들면 용기 그리고/또는 팁은 액체 레벨을 약 약 1 nm, 5 nm, 10 nm, 50 nm, 100 nm, 150 nm, 300 nm, 500 nm, 750 nm, 1 μm, 3 μm, 5 μm, 10 μm, 50 μm, 75 μm, 100 μm, 150 μm, 200 μm, 250 μm, 300 μm, 400 μm, 500 μm, 600 μm, 700 μm, 800 μm, 900 μm 또는 1 mm 내까지 검출할 수 있다.

팁은 샘플의 분배 그리고/또는 흡입을 도울 수 있다. 팁은 샘플을 선택적으로 내장 그리고/또는 제한하도록 구성할 수 있다. 팁은 유체 취급 장치와 결합하도록 구성할 수 있다. 피펫과 같은 이 분야에 알려진 모든 유체 취급 시스템 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 실시예를 사용할 수 있다. 팁은 유체 취급 장치에 연결되어 유체 기밀식 시일을 형성할 수 있다. 일부 실시예에서 팁이 용기로 삽입될 수 있다. 팁은 적어도 용기의 중간 정도까지 삽입할 수 있다. 팁은 팁이 용기로 얼마나 많이 삽입할 수 있는지 결정하는 표면 모양 또는 형상부를 포함할 수 있다.

용기 그리고/또는 팁은 독립적으로 형성되고 서로에게서 구분될 수 있다. 용기 그리고/또는 팁은 독립적으로 서로에 비하여 이동이 가능할 수 있다. 대안으로 두 개 이상의 용기 그리고/또는 팁이 서로에게 연결될 수 있다. 이 용기들은 같은 지지체를 공유할 수 있다. 예를 들면, 두 개 이상의 용기 그리고/또는 팁은 같은 재질에게서 절단될(예, 같은 기판으로 절단) 수 있다. 다른 예에서 두 개 이상의 용기 그리고/또는 팁은 서로 가까이 직접 연결되어 서로 직접 접촉할 수 있다. 다른 예제에서 한 개 이상의 링크 구성 요소가 두 개 이상의 용기 그리고/또는 팁을 서로 연결할 수 있다. 링크 구성 요소의 예는 막대기, 스트립, 루프, 스프링, 시트 또는 블록을 포함할 수 있다. 연결된 용기 그리고/또는 팁은 스트립, 어레이, 곡선, 원, 벌집 모양, 엇갈리는 열 또는 다른 구성을 형성할 수 있다. 용기 그리고/또는 연결은 광학적으로 투명, 반투명 그리고/또는 불투명한 재질로 형성될 수 있다. 일부 예에서는 재질이 빛이 용기 그리고/또는 공동 내의 공간에 진입하는 것을 방지할 수 있다. 여기의 용기 그리고/또는 팁에 대한 모든 논의는 큐벳에 적용되고 역도 또한 같다. 큐벳은 용기의 일종일 수 있다.

도 69는 용기 스트립의 예를 제공한다. 용기 스트립은 일반적으로 연결될 수 있는 다수의 용기의 예를 제공한다. 용기 스트립 6900은 한 개 이상의 공동 6910이 있을 수 있다. 공동은 샘플, 유체 또는 직접 공동 안에 있는 다른 물질을 수락하거나 구성하여 샘플, 유체 또는 공동 내의 다른 물질을 내장 또는 수락할 수 있는 용기 그리고/또는 팁을 수락할 수 있다. 공동은 열, 어레이 또는 여기의 다른 곳에 설명한 다른 배열을 구성할 수 있다. 공동은 용기 스트립 본체를 통하여 서로 연결될 수 있다.

용기 스트립은 한 개 이상의 픽업 인터페이스 6920을 포함할 수 있다. 픽업 인터페이스는 유체 취급 장치와 같은 샘플 취급 장치와 결합할 수 있다. 픽업 인터페이스는 한 개 이상의 피펫 노즐과 인터페이스할 수 있다. 여기의 다른 곳에서 설명한 모든 인터페이스 구성이 사용될 수 있다. 예를 들면, 피펫 노즐은 픽업 인터페이스로 프레스핏 될 수 있다. 대안으로 픽업 인터페이스는 한 개 이상의 다른 피펫 구성 요소와 인터페이스할 수 있다.

용기 스트립은 색측정 분석 또는 세포계산에 유용할 수 있다. 용기 스트립은 여기의 다른 곳에 설명한 다른 분석에 유용할 수 있다.

도 70a 및 70B는 큐벳 7000의 다른 예를 제공한다. 큐벳은 일반적으로 연결될 수 있는 다수의 채널의 예를 제공한다. 큐벳 캐리어는 한 개, 두 개 또는 그 이상의 단편으로 구성된 본체가 있을 수 있다. 한 예에서, 큐벳은 위 본체 부분 7002a와 아래 본체 부분 7002b가 있을 수 있다. 본체 윗 부분은 공동, 채널, 홈, 통로, 홀, 침하 또는 다른 표면 형상부와 같은 한 개 이상의 표면 형상부가 있을 수 있다. 본체 아랫 부분은 어떤 표면 형상부를 포함할 필요가 없다. 본체 아랫 부분은 공동이 없는 견고부 부분일 수 있다. 본체 윗 부분과 아랫 부분이 결합하여 큐벳 본체를 형성할 수 있다. 본체 윗 부분과 아랫 부분은 같은 점유을 가지거나 다른 점유를 가질 수 있다. 일부 예에서 본체 윗 부분은 본체 아랫 부분보다 더 두께울 수 있다. 대안으로 본체 아랫 부분이 본체 윗 부분보다 더 두껍거나 같을 수 있다.

큐벳 7000은 한 개 이상의 공동 7004가 있을 수 있다. 공동은 샘플, 유체 또는 직접 공동 안에 있는 다른 물질을 수락할 수 있다. 공동은 열, 어레이 또는 여기의 다른 곳에 설명한 다른 배열을 구성할 수 있다. 공동은 큐벳 본체를 통하여 서로 연결될 수 있다. 일부 예에서 공동의 하단부는 본체 아랫 부분 7002b으로 구성될 수 있다. 공동의 벽면은 본체 윗 부분 7002a으로 구성될 수 있다.

큐벳은 또한 한 개 이상의 유체로 연결된 공동 7006을 포함할 수 있다. 공동은 샘플, 유체 또는 직접 공동 안에 있는 다른 물질을 수락하거나 구성하여 샘플, 유체 또는 공동 내의 다른 물질을 내장 또는 수락할 수 있는 용기 그리고/또는 팁(예, 큐벳)을 수락할 수 있다. 공동은 열, 어레이 또는 여기의 다른 곳에 설명한 다른 배열을 구성할 수 있다. 공동은 큐벳 본체의 통로 7008을 통하여 유체로 서로 연결될 수 있다.

통로 7008은 두 개의 공동, 세 개의 공동, 네 개의 공동, 다섯 개의 공동, 여섯 개의 공동, 일곱 개의 공동, 여덟 개의 공동 또는 그 이상을 연결할 수 있다. 일부 실시예에서는 다수의 통로를 제공할 수 있다. 일부 예에서는 통로의 일부분이 본체 윗 부분 7002a 및 본체 아랫 부분 7002b로 형성될 수 있는 통로의 일부분으로 구성될 수 있다. 통로는 통로에 연결된 공동 7006의 방향과 평행이 아닌 방향으로 향할 수 있다. 예를 들면, 공동은 수직 방향이고 통로는 수평 방향일 수 있다. 통로는 선택적으로 유체가 한 유체로 연결된 공동에서 다른 공동으로 흐르는 것을 허용할 수 있다.

큐벳은 한 개 이상의 픽업 인터페이스를 포함할 수 있다. 선택적으로 픽업 인터페이스는 큐벳의 한 개 이상의 공동 7004, 7006일 수 있다. 픽업 인터페이스는 유체 취급 장치와 같은 샘플 취급 장치와 결합할 수 있다. 픽업 인터페이스는 한 개 이상의 피펫 노즐과 인터페이스할 수 있다. 여기의 다른 곳에서 설명한 모든 인터페이스 구성이 사용될 수 있다. 예를 들면, 피펫 노즐은 픽업 인터페이스로 프레스핏 될 수 있다. 대안으로 픽업 인터페이스는 한 개 이상의 다른 피펫 구성 요소와 인터페이스할 수 있다.

큐벳은 색측정 분석 또는 세포계산에 유용할 수 있다. 큐벳은 여기의 다른 곳에 설명한 다른 분석에 유용할 수 있다.

큐벳은 여기의 다른 곳에서 설명한 재질을 포함한 모든 재질로 구성될 수 있다. 큐벳은 선택적으로 투명, 반투명, 불투명 재질 또는 이들의 모든 조합으로 구성될 수 있다. 큐벳은 큐벳에 내장된 화학물이 한 공동에서 다른 공동으로 통과하는 것을 방지할 수 있다.

도 71은 여기에 설명한 실시예에 따른 팁의 예를 도시한다. 팁 7100은 여기에 설명한 모든 예를 포함하여 마이크로카드, 큐벳 케리어 그리고/또는 스트립과 인터페이스할 수 있다.

팁은 샘플 7102, 샘플 용적 영역 7104 그리고/또는 노즐 삽입 영역 7106을 침전하는 좁은 부분을 포함할 수 있다. 일부 예에서 팁은 한 개 이상의 설명한 영역을 포함할 수 있다. 샘플 침전 영역은 샘플 용적 영역 보다 더 작은 직경을 가질 수 있다. 샘플 용적 영역은 노즐 삽입 영역 보다 더 작은 용적을 가질 수 있다. 샘플 침전 영역은 노즐 삽입 영역 보다 더 작은 용적을 가질 수 있다.

일부 실시예에서 립 7108 또는 표면은 노즐 삽입 영역 7106의 끝에 제공될 수 있다. 립은 노즐 삽입 영역의 표면에서 돌출할 수 있다.

팁은 다양한 형식의 영역 사이에 제공될 수 있는 깔대기형 영역 7110 또는 단계 영역 7112와 같은 한 개 이상의 연결 영역을 포함할 수 있다. 예를 들면, 깔대기형 영역은 샘플 침전 영역 7102와 샘플 용적 영역 7104 사이에 제공될 수 있다. 단계 영역 7112는 샘플 용적 영역 7104와 노즐 삽입 영역 사이에 제공될 수 있다. 모든 형식의 연결 영역은 연결 영역들 사이에 제공되거나 제공되지 않을 수 있다.

샘플 침전 영역은 유체가 흡입 그리고/또는 분배될 수 있는 개구를 포함할 수 있다. 노즐 삽입 영역은 선택적으로 피펫 노즐을 삽입할 수 있는 개구를 포함할 수 있다. 여기의 다른 곳에서 설명한 모든 형식의 노즐-팁 인터페이스를 사용할 수 있다. 노즐 삽입 영역의 개구는 샘플 침전 영역의 개구보다 더 큰 직경일 수 있다.

팁은 투명, 반투명 그리고/또는 불투명 재질로 구성될 수 있다. 팁은 견고하거 반견고한 재질로 형성될 수 있다. 팁은 여기의 다른 곳에서 설명한 재질로 형성될 수 있다. 팁은 한 개 이상의 시약으로 코팅되거나 코팅되지 않을 수 있다.

팁은 핵산 테스트 또는 다른 테스트, 분석 그리고/또는 여기에 설명한 프로세스를 위해 사용할 수 있다.

도 72는 테스트 스트립의 예를 제공한다. 테스트 스트립은 테스트 스트립 본체 7200을 포함할 수 있다. 테스트 스트립 본체는 견고한 재질로 형성되거나 중공 쉘 또는 다른 구성으로 형성될 수 있다.

테스트 스트립은 한 개 이상의 공동 7210을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 공동은 본체의 줄을 따라 제공될 수 있다. 공동은 선택적으로 어레이의 직선 줄을 따라 제공될 수 있다 (예, m x n 어레이. m과 n은 0보다 크며 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 또는 그 이상을 포함하나 이에 제한되지 않음. 공동은 엇갈린 줄로, 동심원 또는 다른 배열에 따라 위치할 수 있다.

공동은 샘플, 유체 또는 직접 공동 안에 있는 다른 물질을 수락하거나 구성하여 샘플, 유체 또는 공동 내의 다른 물질을 내장 또는 수락할 수 있는 용기 그리고/또는 팁을 수락할 수 있다. 공동은 도 71에 도시한 팁 또는 여기의 다른 곳에 설명한 다른 팁 그리고/또는 용기와 같은 팁을 수락하도록 구성할 수 있다. 테스트 스트립은 선택적으로 핵산 테스트 스트립이며 핵산 팁을 수락 및 지원하도록 구성할 수 있다.

공동은 테이퍼한 개구가 있을 수 있다. 한 예에서, 공동은 윗 부분 7210a와 아랫 부분 7210b를 포함할 수 있다. 윗 부분은 테이퍼되고 아랫 부분보다 직경이 더 큰 개구가 있을 수 있다.

일부 실시예에서 공동은 픽업용 피펫 노즐을 수락하도록 구성할 수 있다. 한 개 이상의 피펫 노즐은 테스트 스트립의 한 개 이상의 공동과 결합할 수 있다. 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개 또는 그 이상의 피펫 노즐은 테스트 스트립의 상대 공동과 동시에 결합할 수 있다. 공동의 테이퍼된 개구는 노즐 픽업에 유용할 수 있다. 피펫 노즐은 공동에 프레스핏되거나 여기에 설명한 다른 방식으로 공동과 인터페이스할 수 있다.

한 개 이상의 샘플 그리고/또는 시약이 테스트 스트립에 제공될 수 있다. 테스트 스트립은 좁은 프로필이 있을 수 있다. 다수의 테스트 스트립이 서로 가깝게 위치할 수 있다. 일수 예에서 서로 가깝게 위치한 다수의 테스트 스트립이 공동의 어레이를 구성할 수 있다. 테스트 스트립은 모듈식 구성을 위해 교체될 수 있다. 테스트 스트립 그리고/또는 시약은 서로에게서 독립적으로 이동이 가능할 수 있다. 테스트 스트립은 안에 다른 샘플을 가지며 다른 상태로 유지 그리고/또는 다른 일정에 장치의 다른 부품으로 움직일 필요가 있을 수 있다.

도 73은 테스트 스트립의 다른 예를 도시한다. 테스트 스트립은 본체 7300이 있을 수 있다. 본체는 단일 일체형 단편 또는 여러 단편으로 형성될 수 있다. 본체는 형성된 도형이 있을 수 있다. 본체는 서로 연결된 다수의 원형 조각 7310a, 7310b를 형성하거나 서로 연결된 다양한 모양을 형성할 수 있다. 원형 조각들의 본체는 서로에게 직접 연결되거나 한 개 이상의 스트립 또는 공간이 본체들 사이에 제공되어야 한다.

테스트 스트립은 한 개 이상의 공동(cavity) 7330을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 공동은 본체의 줄을 따라 제공될 수 있다. 공동은 선택적으로 어레이의 직선 줄을 따라 제공될 수 있다 (예, m x n 어레이. m과 n은 0보다 크며 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 또는 그 이상을 포함하나 이에 제한되지 않음. 공동은 엇갈린 줄로, 동심원 또는 다른 배열에 따라 위치할 수 있다.

공동은 샘플, 유체 또는 직접 공동 안에 있는 다른 물질을 수락하거나 구성하여 샘플, 유체 또는 공동 내의 다른 물질을 내장 또는 수락할 수 있는 용기 그리고/또는 팁을 수락할 수 있다. 공동은 도 71에 도시한 팁 또는 여기의 다른 곳에 설명한 다른 팁 그리고/또는 용기와 같은 팁을 수락하도록 구성할 수 있다. 테스트 스트립은 선택적으로 핵산 테스트 스트립이며 핵산 팁을 수락 및 지원하도록 구성할 수 있다.

테스트 스트립 본체 7330이 공동 7330 주변에 형성될 수 있다. 예를 들면 공동이 원형 단면을 가지고 있으면 그 공동 주변의 테스트 스트립 본체 일부분 7310a와 7310b는 원형 단면이 있을 수 있다. 대안으로, 테스트 스트립 본체는 공동 형상과 일치할 필요가 없다

일부 실시예에서 테스트 스트립은 외부 픽업 리셉터크 7320을 포함할 수 있다. 한 개 이상의 피펫 노즐은 테스트 스트립의 한 개 이상의 외부 픽업 리셉터클과 결합할 수 있다. 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개 또는 그 이상의 피펫 노즐은 테스트 스트립의 상대 픽업 리셉터클과 동시에 결합할 수 있다. 픽업 리셉터클은 피펫 노즐과 인터페이스할 능력이 있는 한 개 이상의 공동 7340 또는 관통 구멍이 있을 수 있다. 피펫 노즐은 공동에 프레스핏되거나 여기에 설명한 다른 방식으로 리셉터클과 인터페이스할 수 있다.

한 개 이상의 샘플 그리고/또는 시약이 테스트 스트립에 제공될 수 있다. 한 개 이상의 샘플이 직접 공동 내에 있거나 테스트 스트립의 공동에 위치할 수 있는 팁 그리고/또는 용기 내에 제공될 수 있다. 테스트 스트립은 좁은 프로필이 있을 수 있다. 다수의 테스트 스트립이 서로 가깝게 위치할 수 있다. 일수 예에서 서로 가깝게 위치한 다수의 테스트 스트립이 공동의 어레이를 구성할 수 있다. 테스트 스트립은 모듈식 구성을 위해 교체될 수 있다. 테스트 스트립은 서로에게서 독립적으로 이동이 가능할 수 있다. 테스트 스트립 그리고/또는 시약은 안에 다른 샘플을 가지며 다른 상태로 유지 그리고/또는 다른 일정에 장치의 다른 부품으로 움직일 필요가 있을 수 있다.

핵산 용기/팁

도 24는 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 용기의 예를 도시한다. 일부 예에서 용기는 (예를 들면 LAMP, PCR, 실시간 PCR이나 이에 제한되지 않는) 동온 및 비-등온 핵산 분석 또는 다른 핵산 분석에 사용될 수 있다. 대안으로 용기는 다른 목적으로 사용될 수 있다.

용기는 샘플을 수락하고 제한하도록 구성된 본체 2400을 포함할 수 있으며 여기서 본체는 내부 표면, 외부 표면 및 개방 종단 2410과 폐쇄 종단 2420으로 구성된다. 용기는 피펫과 결합하도록 구성할 수 있다. 용기는 용기의 단면을 통하여 확장하는 유연한 재질 2430을 포함할 수 있다. 유연한 재질은 용기의 개방 종단을 통하여 확장될 수 있다.

유연한 재질은 슬릿이 있거나 있지 않거나 다른 형태의 개구가 있을 수 있다. 유연한 멤브래인은 슬릿을 통하여 삽입된 개체가 없을 때 유체가 통과하는 것을 방지하도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 유연한 재질은 맴브래인일 수 있다. 유연한 재질은 실리콘 기반의 재질 또는 모든 탄력성 있거나 변형할 수 있는 재질로 구성한 격막일 수 있다. 일부 실시예에서 유연한 재질은 자체 치료 재질일 수 있다. 팁과 같은 객체는 유연한 재질을 통하여 삽입될 수 있다. 팁은 유연한 재질의 슬릿 또는 개구를 통하여 삽입되거나 유연한 재질을 관통할 수 있다. 도 24는 팁이 용기에 삽입되어 유연한 재질을 통과하는 예를 외부도부터 일부절제도까지 도시한다. 팁의 삽입은 샘플이 용기까지 분배 그리고/또는 용기에서 팁을 통한 흡입을 허용할 수 있다. 팁이 제거되면 유연한 멤브래인이 다시 밀봉 또는 슬릿이 충분히 닫혀서 유체가 유연한 멤브래인을 통과하는 것을 방지할 수 있다.

용기의 본체는 첫째 개방형 종단 2410과 둘째 폐쇄형 종단 2420이 있을 수 있다. 첫째 종단의 직경과 같은 단면 치수는 둘째 종단의 단면 치수보다 더 클 수 있다. 폐쇄 종단은 테이퍼된 모양, 둥근 모양 또는 평평한 모양일 수 있다.

일부 실시예에서 용기의 본체는 개방 종단 2442와 폐쇄 종단 2444를 가진 첫 직경의 원통형 부분 2440, 깔데기 모양의 부분의 한 종단이 개방형 종단을 접촉하고 개방 종단을 접촉하는 깔데기 모양 부분 2450이 있을 수 있고 깔데기 모양의 둘째 종단 2452는 둘째 직경이 있을 수 있다. 일부 실시예에서 깔데기 모양 부분의 둘째 종단은 두 개의 개방형 종단을 가지고 둘째 직경을 가진 다른 원통형 부분 2460을 접촉할 수 있다. 일부 실시예에서 둘째 종단은 첫째 종단보다 더 클 수 있다. 대안으로 첫째 종단은 둘째 종단보다 더 클 수 있다. 일부 실시예에서 용기 본체의 개방 종단은 제거 가능한 캡 2470과 결합하도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 추가 원통형 부분의 종단 또는 깔데기 모양 부분의 둘째 종단은 캡과 결합하도록 구성할 수 있다.

일부 실시예에서 용기는 또한 캡 2470을 포함할 수 있다. 캡은 본체의 개방 종단에서 본체와 접촉하도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 캡의 일부분은 본체의 내부로 확장하거나 본체의 일부분을 둘러쌀 수 있다. 대안으로 본체의 일부분은 캡의 내부로 확장하거나 본체의 일부분을 둘러쌀 수 있다. 캡은 두 개 이상의 종단이 있을 수 있다. 일부 실시예에서 한 개, 두 개 또는 그 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 예를 들면 캡은 첫째 종단 2472와 둘째 종단 2474가 있을 수 있다. 통로는 캡을 통하여 확장될 수 있다. 캡의 직경은 캡의 길이에 거쳐 동일하게 유지될 수 있다. 대안으로 캡의 직경은 다를 수 있다. 예를 들면 본체에서 먼 캡의 종단은 본체와 결합될 캡의 종단보다 작은 직경일 수 있다.

유연한 멤브래인 2430은 용기의 본체 내에 제공될 수 있다. 대안으로 유연한 멤브래인은 용기의 캡 내에 제공될 수 있다. 유연한 멤브래인은 용기의 본체와 캡 사이에 끼워질 수 있다. 일부 예에서 유연한 멤브래인은 용기의 본체 내부와 캡 내부에서 모두 제공되거나 다수의 유연한 멤브래인이 모든 방식으로 용기의 본체 및 용기의 캡 사이에 분산되어 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 본체는 유연한 재질이 통하여 연장되는 내부 일부분을 포함하거나 캡은 유연한 재질이 통하여 연장되는 통로를 포함할 수 있다.

한 개 이상의 팁이 용기로 삽입될 수 있다. 일부 실시예에서 팁은 핵산 용기로 삽입을 위해 특별히 설계될 수 있다. 대안으로 여기의 다른 곳에서 설명한 모든 팁은 핵산 용기로 삽입될 수 있다. 일부 예에서 피펫 팁은 핵산 용기로 삽입될 수 있다.

팁 2480은 하단 부분 2482와 상단 부분 2484가 있을 수 있다. 하단 부분은 늘어난 모양을 가질 수 있다. 하단 부분은 상단 부분보다 직경이 작을 수 있다. 한 개 이상의 연결 형상부 2486이 하단 부분과 상단 부분 사이에 제공될 수 있다.

팁의 하단 부분이 적어도 용기의 일부분까지 삽입될 수 있다. 팁은 용기의 캡을 통하여 그리고/또는 용기의 유연한 재질을 통하여 삽입될 수 있다. 팁은 용기 본체의 내부에 진입할 수 있다. 팁은 유연한 재질의 슬릿 또는 개구를 통하여 삽입되거나 유연한 재질을 관통할 수 있다. 대안으로 팁이 유연한 재질을 천공할 수 있다.

일부 실시예에서 팁 그리고/또는 용기는 오염을 줄일 수 있는 다른 형식의 차단부가 있을 수 있다. 차단부는 유연한 재질 또는 멤브래인, 필름, 오일 (예, 광물 오일), 왁스, 겔 또는 샘플, 유체 또는 팁 그리고/또는 용기 내에 내장된 다른 물질이 차단부를 통과하는 것을 방지할 수 있는 다른 재질을 포함한다. 차단부는 팁 그리고/또는 용기 내의 물질이 환경에 의해 오염되는 것, 에어졸화 그리고/또는 증발되는 것, 그리고/또는 장치의 다른 부분을 오염하는 것을 방지할 수 있다. 차단부는 샘플, 유체 또는 다른 물질이 원하는 조건 그리고/또는 시간에만 차단부를 통과하는 것을 허용할 수 있다.

도 25는 여기에 설명한 다른 실시예에 따라 제공한 용기의 예를 도시한다. 일부 예에서 용기는 동온 및 비-등온 핵산 분석 또는 다른 핵산 분석(예를 들면 LAMP, PCR, 실시간 PCR)에 사용될 수 있다. 대안으로 용기는 다른 목적으로 사용될 수 있다. 용기는 여기의 다른 곳에서 설명한 용기의 형상부 또는 속성을 포함하거나 포함하지 않는다

용기는 샘플을 수락하고 제한하도록 구성된 본체 2500으로 구성될 수 있으며 여기서 본체는 내부 표면, 외부 표면 및 첫재 종단 2510과 둘째 종단 2520으로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 한 개 이상의 종단이 폐쇄형일 수 있다. 일부 실시예에서 둘째 종단은 폐쇄형이지만 첫째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

용기는 (1) 재질에 삽입된 개체가 없는 경우 유체가 재질을 통과하는 것을 방지하도록 구성한 첫 번째 상태, 그리고 (2) 유체와 개체가 재질을 통과하는 것을 방지하도록 구성한 두 번째 상태가 가능한 통로에 걸쳐 연장된 재질 2530을 포함할 수 있다. 첫 번째 상태는 용융 상태일 수 있고 두 번째 상태는 고형 상태일 수 있다. 예를 들면, 용융 상태에 있을 때 유체는 통과하는 것을 방지하지만 팁이 통과하는 것은 허용할 수 있다. 유체는 재질을 통과하는 팁을 통하여 분배 그리고/또는 흡입될 수 있다. 재질이 용융 상태에 있을 때 팁은 재질을 통하여 삽입될 수 있고 재질에서 제거될 수 있다. 고형 상태에 있을 때 재질은 견고하여 팁이 통과하는 것을 방지하고 유체가 통과하는 것을 방지할 수 있다.

일부 실시예에서 재질은 왁스로 형성될 수 있다. 재질은 선택한 용융점이 있을 수 있다. 예를 들면, 재질은 용융점이 약 30 도C, 35 도C, 40 도C, 45 도C, 50 도C, 55 도C, 60 도C, 65 도C, 70 도C, 75 도C와 같거나 낮을 수 있다. 재질은 50 도C와 60 도C 사이의 용융점이 있을 수 있다. 재질의 온도가 충분히 높을 때, 재질은 용융 상태에 이를 수 있다. 재질의 온도가 충분히 낮게 되면 재질은 고형 상태로 굳는다.

팁과 같은 개체가 재질을 통하여 용기에서 제거되면 개체의 일부분은 재질로 코팅될 수 있다. 예를 들면, 팁이 용융된 왁스로 삽입된 후에 왁스에서 제거되면 팁의 왁스에 삽입되었던 부분은 제거한 후에 왁스로 코팅될 수 있다. 이것이 팁을 유리하게 밀봉하고 오염을 감소 또는 방지할 수 있다. 또한 시일이 생물학적 위험 및 화학적으로 위험한 재질이 용기를 빠져나가는 것을 방지할 수 있다.

도 25a는 핵산 증폭/왁스 조립체 용기의 예를 도시한다. 용기는 왁스 차단부 2530과 수성 또는 냉동 건조 시약 2550가 있을 수 있다. 차단부는 시약 위에 놓여 운반/저장 온도에서 응고하는 용융된 왁스를 포함할 수 있다.

도 25b는 용기가 가열되어 왁스를 녹이고 샘플을 위해 준비하는 둘째 단계를 도시한다. 피펫/노즐 2540을 사용하여 용기를 가열 블록에 올려 놓을 수 있다. 이 분야에 알려진 다른 기기를 사용하여 열을 왁스로 전달할 수 있다. 왁스가 가열 단계에서 녹는 왁스 차단부 2530이 제공될 수 있다. 수성 또는 내동 건조 시약 2550이 왁스 차단부 밑에 제공될 수 있다.

도 25c는 샘플을 용기에게 주입하는 단계를 도시한다. 피펫 팁과 같은 팁 2560은 용융된 왁스 차단부 2530을 관통할 수 있다. 수성 또는 내동 건조 시약 2550이 차단부 밑에 제공될 수 있다. 피펫 팁은 왁스 층 밑에 침전될 수 있는 DNA 샘플 2570을 내장할 수 있다. 왁스 층 밑에 침전하는 것이 오염을 방지할 수 있다. DNA를 내장하는 샘플은 시약 층에 침전될 수 있다. 선택적으로 팁이 용기에서 제거될 때 팁은 왁스로 코팅된 부분이 있을 수 있다.

도 25d는 증폭 단계를 도시한다. 왁스 차단부 2530이 시약과 샘플 레이어 2550 위에 제공될 수 있다. 왁스는 증폭 중에 용융 차단부에 남을 수 있다. 분석 중에 왁스 층 밑에 증폭이 발생할 수 있다. 혼탁도 또는 다른 시도를 증폭 중에 또는 이후에 측정하여 제품의 레벨을 나타낼 수 있다.

도 25e는 증폭 이후 왁스 응고 단계를 도시한다. 왁스 차단부 2530이 시약과 샘플 레이어 2550 위에 제공될 수 있다. 분석 결과는 읽은 후에 용기는 열을 가라앉히고 왁스는 다시 응고하여 핵산 증폭(예, PCR, 실시간 PCR, LAMP)으로 생성한 DNA를 위한 내장 차단부를 제공할 수 있다.

도 25f는 용기 제거 단계를 도시한다. 피펫/노즐 2540을 사용하여 완전히 내장한 사용된 용기를 제거할 수 있다. 용기는 응고된 왁스 차단부 2530을 내장할 수 있다. 용기는 폐기할 준비가 된 핵산 증폭 제품 2550을 내장할 수 있다. 피펫/노즐은 용기를 열 블록에서 제거하거나 용기를 장치의 다른 부분으로 이동할 수 있다.

피펫/노즐은 용기의 개방형 종단을 통하여 용기와 결합할 수 있다. 일부 실시예에서 피펫/노즐은 용기와 시일을 형성할 수 있다. 피펫/노즐은 용기에 프레스핏될 수 있다. 대안으로 추가 기기를 사용하여 피펫/노즐이 용기와 선택적으로 결합 그리고/또는 떨어지게 허용할 수 있다.

원심분리 용기/팁

도 26은 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 용기의 예를 도시한다. 일부 예에서 용기는 원심분리의 목적으로 사용될 수 있다. 용기는 원심분리기에 삽입되도록 구성할 수 있다. 이 분야에 알려진 모든 원심분리기를 사용할 수 있다. 원심분리기의 예는 여기의 다른 곳에 더 자세하게 설명하였다. 용기는 원심분리 용기일 수 있다. 대안으로 용기는 다른 목적으로 사용될 수 있다.

용기는 샘플을 수락하고 제한하도록 구성된 본체 2600으로 구성될 수 있으며 여기서 본체는 내부 표면, 외부 표면 및 첫재 종단 2608과 둘째 종단 2610으로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 한 개 이상의 종단이 폐쇄형일 수 있다. 일부 실시예에서 둘째 종단은 폐쇄형이지만 첫째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

용기의 한 개 이상의 종단 2610은 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 직경과 용기의 같은 단면 치수는 용기의 길이에 따라 다를 수 있다. 일부 예에서 폐쇄형 종단을 가진 용기의 하단부 2620은 개방형 종단에 더 가까운 용기의 다른 상단부 2630 보다 더 작은 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서 하단부와 상단부 사이에 위한 용기의 한 개 이상의 추가 부분 2640이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 추가 부분의 직경은 하단부의 직경의 크기와 상단부의 직경의 크기 사이일 수 있다. 한 개 이상의 깔데기형 영역 2650, 단계형 영역 또는 리지 2660은 다른 직경의 일부분들을 연결할 수 있다. 대안으로 일부분들은 점차적으로 변이하여 다른 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 용기의 개방형 종단은 용기의 폐쇄형 종단보다 더 큰 단면형 치수를 가질 수 있다.

원심분리기와 인터페이스하는 용기는 일반적인 분리 이외에 여러 목적으로 사용될 수 있다. 원심분리기와 인터페이스하는 용기는 일반적인 분리 또는 특정 분석을 위해 설계될 수 있다. 원심분리기를 사용하여 수행해야 하는 분석의 예는 적혈구 침전율, 적혈구 항체 스크린 등을 포함한다. 이 적용에 사용되는 용기는 내장 센서/검출기 및 데이터를 전송하는 기능으로 특수화할 있다. 팁에 내장 카메라가 설치되어 적혈구 패킹 중에 이미지를 전송할 수 있는 예가 포함된다. 원심분리기 용기는 자성 그리고/또는 비-자성 구슬을 사용하여 원심분리 혼합을 위해 최적화되도록 설계할 수 있다. 큐벳의 원심분리는 작은 채널 내의 강제 흐름을 허용하여 유체 초점 및 크기 기분의 분리와 같은 용도에 유용할 수 있다. 용기는 일반적인 원심분리기보 작은 용량을 프로세스하기 위해 설계될 수 있으며 용기 설계는 셀과 같은 파괴되기 쉬운 생물학적 종류의 파괴를 피하기에 중요하다. 원심분리기 용기는 형상부로 설비하여 전체 원심분리기에 마귀를 씌울 필요 없이 에어졸화를 방지할 수 있다.

한 실시예에서 용기는 위쪽 형상부가 에어졸의 형태로 유체가 용기에서 유실되는 것을 막는 리드로 작동하는 두 조각의 부품으로 고려될 수 있다. 대안으로 용기는 에어졸 누출을 방지하기 위해 격벽 오리부리 밸브를 설비할 수 있다.

도 26은 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 팁을 도시한다. 팁은 용기에서 샘플 또는 다른 유체를 배분 그리고/또는 흡입하는데 사용될 수 있다. 팁은 적어도 용기의 일부분까지 삽입되도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 팁은 원심분리기 추출 팁일 수 있다.

팁은 샘플을 수락하고 제한하도록 구성될 수 있으며 여기서 팁은 내부 표면, 외부 표면 및 첫재 종단 2666과 둘째 종단 2668으로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

팁의 한 개 이상의 종단 2668은 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 직경과 같은 팁의 단면 치수는 팁의 길이에 따라 다를 수 있다. 일부 예에서 둘째 종단의 팁의 하단부 2670은 첫째 종단에 더 가까운 다른 상단부 2675보다 직경이 더 작을 수 있다. 일부 실시예에서 하단부와 상단부 사이에 위한 팁의 한 개 이상의 추가 부분 2680이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 추가 부분의 직경은 하단부의 직경의 크기와 상단부의 직경의 크기 사이일 수 있다. 한 개 이상의 깔데기형 영역 2690, 단계형 영역 또는 리지 2695은 다른 직경의 일부분들을 연결할 수 있다. 대안으로 일부분들은 점차적으로 변이하여 다른 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 팁의 첫째 종단은 팁의 종단보다 더 큰 단면형 치수를 가질 수 있다. 일부 실시예에서 팁의 하단부는 더 좁으며 팁의 길이에 따라 실질적으로 비슷한 직경을 가질 수 있다.

팁은 용기의 개방형 종단를 통하여 용기로 확장되도록 구성될 수 있다. 팁의 둘째 종단은 용기로 삽입될 수 있다. 더 작은 직경을 가진 팁의 종단은 용기의 개방형 종단을 통하여 삽입될 수 있다. 일부 실시예에서 팁이 용기로 완전히 삽입될 수 있다. 대안으로 팁은 단지 용기의 중간 정도까지 삽입될 수 있다. 팁은 용기보다 높이가 더 높을 수도 있다. 팁의 일부분은 용기 밖으로 돌출할 수 있다.

용기 또는 팁은 팁의 둘째 종단이 용기 폐쇄 종단의 내부 표면의 하단을 접촉하는 것을 방지하는 돌출 표면 형상부를 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 돌출부 표면 형상부는 용기의 폐쇄형 종단에 또는 가까이에 있을 수 있다. 일부 실시예에서 돌출부 표면 형상부는 용기의 하단부 반, 용기의 하단부 1/3, 용기의 하단부 1/4, 용기의 하단부 1/5, 용기의 하단부 1/10, 용기의 하단부 1/20 또는 용기의 하단부 1/50 에 걸쳐 위치할 수 있다. 돌출 표면 형상부는 용기의 내부 표면에 위치할 수 있다. 대안으로 돌출 표면 형상부는 팁의 외부 표면에 위치할 수 있다. 일부 예에서 돌출 표면 형상부는 용기의 내부 표면과 팁의 외부 표면에 모두 위치할 수 있다.

일부 실시예에서 돌출부 표면 형상부는 한 개 이상의 범프, 리지 또는 스텝을 포함할 수 있다. 예를 들면, 용기는 용기의 내부 하단 표면에 통합하여 형성된 표면 형상부를 포함할 수 있다. 표면 형상부는 용기의 내부 하단 표면에 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개 또는 그 이상의 범프를 포함할 수 있다. 표면 형상부는 서로에게서 동일한 간격을 가질 수 있다. 예를 들면, 범프 또는 다른 표면 형상부는 방사상 패턴으로 제공될 수 있다. 범프 또는 다른 표면 형상부는 용기 내부 표면 또는 팁의 다른 표면을 연속으로 또는 비연속으로 둘러싸일 수 있다.

대안으로 돌출 표면 형상부는 용기 또는 팁의 모양의 일부분이 될 수 있다. 예를 들면, 용기는 다양한 내부 직경 모양이고 팁은 다양한 외부 직경 모양일 수 있다. 일부 실시예에서, 용기의 내부 표면은 팁을 걸쳐 있을 수 있는 스텝을 형성할 수 있다. 용기 그리고/또는 팁의 프로필은 용기 및 팁의 내부 그리고 외부 단면 치수에 따라서 팁이 용기의 하단을 접촉하는 것을 방지하는 모양을 가질 수 있다.

용기 그리고/또는 팁은 팁이 최대한 깊이 삽입되었을 때 팁이 용기 내에서 흔들리는 것을 방지하는 모양을 가질 수 있다. 대안으로 용기와 팁은 약가나의 흔들림을 허용하는 모양을 할 수 있다. 일부 실시예에서 팁이 용기로 완전히 삽입될 때 팁이 용기와 시일을 형성할 수 있다. 대안으로 팁과 용기 사이에 시일이 형성될 필요가 없을 수 있다.

일부 실시예에서 팁이 필요한 양에 따라 용기의 하단을 접촉하는 것을 만들 수 있다. 갭은 팁과 용기 사이에 유체가 자유롭게 흐르도록 할 수 있다. 갭은 팁과 용기 사이에 유체의 막힘을 방지할 수 있다. 일부 실시예에서 팁이 용기의 하단을 접촉하는 것을 방지하여 팁이 용기에 걸쳐 원하는 높이를 제공할 수 있다. 일부 실시예에서, 유체의 한 개 이상의 구성 요소 또는 용기 내의 샘플은 분리되고 팁은 유체 또는 샘플의 원하는 구성 요소의 분배 그리고/또는 흡입하는 위치에 올 수 있다. 예를 들면, 높은 밀도의 유체 또는 샘플의 일부분은 용기 및 일부분의 하단을 향하여 제공하고 낮은 밀도는 용기의 상단을 향하여 제공될 수 있다. 팁이 더 높은 밀도 부분 또는 더 낮은 밀도 부분에 유체 또는 샘플을 픽업 또는 전달할 것인가에 따라서 팁은 각각 용기의 하단부 그리고/또는 상단부에 위치할 수 있다.

일부 실시예에서 다른 형상부를 용기에 걸쳐 원하는 높이에서 팁과 용기 사이의 유체의 흐름을 허용하는 원심분리 용기 그리고/또는 팁에 제공할 수 있다. 예를 들면, 팁은 팁의 외부 표면을 첫째 종단과 둘째 종단 사이의 팁의 경로에 연결하는 한 개 이상의 개구, 경로, 슬릿, 채널 또는 도관으로 구성될 수 있다. 개구는 팁의 종단이 용기의 하단에 접촉하더라도 유체 흐름을 허용할 수 있다. 일부 실시예에서는 다수의 개구가 팁의 높이에 걸쳐서 제공할 수 있다. 한 개 이상의 개구가 용기 내의 원하는 높이에서 유체 흐름을 허용하기 위하여 팁의 높이에 걸쳐서 제공될 수 있다.

팁은 색층 분석을 수행하도록 구성될 수 있다. 이 프로세스에서 혼합물은 "가동 단계(mobile phase)"라고 불리는 유체에서 용해되고 이 단계는 혼합물을 "고정 단계"라는 다른 재질을 유지하는 구조체를 통하여 반송한다. 혼합물의 다양한 요소는 다른 속도로 이동하여 분리된다. 분리는 가동 단계와 고정 단계 간의 차별적 격막에 기초한다. 화합물의 격막 공동작인의 미묘한 차이점의 결과로 고정 단계의 차별적 보유가 있고 분리가 변경된다. 팁은 크기 제외 색층 분석을 수행하도록 구성될 수 있으며 용액의 분자는 분자의 무게가 아닌 크기에 따라 분리된다. 겔 여과 색층 분석과 겔 투과 색층 분석을 포함할 수 있다. 팁은 하전 입자의 질량대 전하 비율 측정을 사용하도록 구성하여 질량 분광을 수행할 수 있다. 즉 프로세스가 화학물을 이온화하여 하전 분자를 생성하고 이온은 질량대 전하 비율에 따라서 아마도 분석기가 전자기장을 사용하여 분리된다. 팁은 적극으로 작동할 수 있다.

서비스 지점 시스템(모듈 포함)과 같이 여기에서 제공한 시스템과 장치는 미국 특허 출간 번호 2009/0088336("모듈화 포인트-오브-케어 장치, 시스템과 그 사용")에서 제공한 용기 및 팁과 사용을 위해 구성되어 있으며 본 명세서에서 참조한다.

양성 변위 팁

도 27도 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 팁 2700을 도시한다. 팁은 용기에서 샘플 또는 다른 유체를 배분 그리고/또는 흡입하는데 사용될 수 있다. 팁은 정확하고 정밀한 유체의 양을 고민감도로 제공 그리고/또는 픽업할 수 있다. 팁은 적어도 용기의 일부분까지 삽입되도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 팁은 양성 변위 팁일 수 있다.

팁은 샘플을 수락하고 제한하도록 구성될 수 있으며 여기서 팁은 내부 표면, 외부 표면 및 첫재 종단 2702와 둘째 종단 2704로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

팁의 한 개 이상의 종단 2704는 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 직경과 같은 팁의 단면 치수는 팁의 길이에 따라 다를 수 있다. 일부 예에서 둘째 종단의 팁의 하단부 2710은 첫째 종단에 더 가까운 다른 상단부 2720보다 직경이 더 작을 수 있다. 일부 실시예에서 하단부와 상단부 사이에 위한 팁의 한 개 이상의 추가 부분 2730이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 추가 부분의 직경은 하단부의 직경의 크기와 상단부의 직경의 크기 사이일 수 있다. 한 개 이상의 깔데기형 영역 2740, 단계형 영역 또는 리지 2750은 다른 직경의 일부분들을 연결할 수 있다. 대안으로 일부분들은 점차적으로 변이하여 다른 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 팁의 첫째 종단은 팁의 종단보다 더 큰 단면형 치수를 가질 수 있다. 일부 실시예에서 팁의 하단부는 더 좁으며 팁의 길이에 따라 실질적으로 비슷한 직경을 가질 수 있다.

일부 실시예에서 양성 변위 팁 내에서 최소한 부분적으로 삽입이 가능한 플러저 2760이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 팁은 필요한 크기 그리고/또는 모양으로 하여 플런저가 팁의 둘째 종단 끝까지 진입하는 것을 막을 수 있다. 일부 실시예에서 팁은 내부 쉘프 2770에 의해 멈춰질 수 있다. 팁은 팁의 하단부 2710에 진입하는 것을 막을 수 있다. 플런저의 종단 2765는 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다.

플러저는 팁 내에서 이동할 수 있도록 구성될 수 있다. 플러저는 팁의 높이를 따라서 움직일 수 있다. 일부 실시예에서는 플런저는 원하는 용량의 샘플 또는 유체를 분배 그리고/또는 흡입하도록 움직일 수 있다.

양성 변위 팁은 어떤 용량의 유체를 수락할 수 있는 내부 용량이 있을 수 있다. 예를 들면 양성 변위 팁은 약 1 nL, 5 nL, 10 nL, 50 nL, 100 nL, 500 nL, 1 μL, 5 μL, 8 μL, 10 μL, 15 μL, 20 μL, 30 μL, 40 μL, 50 μL, 60 μL, 70 μL, 80 μL, 100 μL, 120 μL, 150 μL, 200 μL, 500 μL 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 용량과 같은 그리고/또는 적은 용량을 내장하는 내부 용량이 있을 수 있다.

팁은 여기의 다른 곳에서 설명한 것 같은 양성 변위 팁의 한 개 이상의 특성을 구성할 수 있다.

추가 용기/팁

도 28은 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 웰의 예를 도시한다. 웰은 용기의 예가 될 수 있다. 일부 예에서 웰은 다양한 분석의 목적으로 사용될 수 있다. 웰은 한 개 이상의 시약을 내장 그리고/또는 제한하도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 반응이 웰 내에서 발생할 수 있다. 대안으로 웰은 다른 목적으로 사용될 수 있다. 일부 실시예에서 다수의 웰을 제공할 수 있다. 일부 실시예에서 384개의 웰을 제공할 수 있다. 예를 들면 웰을 한 개 이상의 열, 한 개 이상의 행, 또는 어레이로 제공할 수 있다. 웰은 직경이 4.5 μm 이며 384개 간격으로 제공될 수 있다. 대안으로 웰은 다른 공간 또는 크기를 가질 수 있다.

웰은 샘플을 수락하고 제한하도록 구성된 본체로 구성될 수 있으며 여기서 본체는 내부 표면, 외부 표면 및 첫재 종단 2806과 둘째 종단 2808로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 한 개 이상의 종단이 폐쇄형일 수 있다. 일부 실시예에서 둘째 종단은 폐쇄형이지만 첫째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

웰의 한 개 이상의 종단 2808은 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 직경과 용기의 같은 단면 치수는 용기의 길이에 따라 다를 수 있다. 대안으로 용기의 단면 치수는 실제로 다를 필요가 없다. 용기 치수는 점차적으로 변이하여 다른 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 용기의 개방형 종단은 용기의 폐쇄형 종단보다 더 큰 단면형 치수를 가질 수 있다. 대안으로 용기의 개발형 종단과 폐쇄형 종단은 실질적으로 비슷하거나 같은 단면 치수를 가질 수 있다.

일부 실시예에서 웰의 한 개 이상의 존단은 립 2810, 리지 또는 비슷한 표면 형상부를 가질 수 있다. 일부 실시예에서 립은 웰의 개발형 종단에 또는 그 근처에 제공될 수 있다. 립은 웰의 외부 표면에 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 립은 웰을 지지하는 쉘프와 결합할 수 있다. 일부 실시예에서 립은 웰을 덮는 캡과 결합할 수 있다. 모세관과 큐벳은 특별한 작업을 위하여 설계되었으므로 유체 내장/프로세스 유닛의 특별한 사례이다. 여기에 제공한 시스팀의 모세관은(예, 혈액 시험 모세관) 유체를 특정 위치로 수송하기 위하여 모세관력만 이용할 수 있다. 큐벳은 모세관 그리고/또는 외부 힘의 조합을 사용하여 특별히 설계한 채널에서 유체를 수송한다. 큐벳과 모세관은 광학적 투명도, 표면 장력 등과 같은 특정 속성을 향상하기 위하여 또는 반응고제, 단백질 등과 같은 다른 물질의 추가 또는 코팅을 위하여 표면 처리 또는 표면 마무리를 할 수 있다. 다른 종류의 구슬이 특정 용기와 결합하여 사용되어 용기의 프로세스를 더 확장 그리고/또는 향상할 수 있다. 다음과 같은 예가 포함될 수 있다. a) 구슬이 혼합을 향상하기 위해 사용. b) 코팅한 항체의 자성 구슬. 구슬 분리는 외부 EM 필드에 의해 성취할 수 있다. c) 비-자성 구슬을 친화력 컬럼으로 사용. d) 폴리스티렌 구슬과 같은 일반적인 구슬로 특정 대상을 포획하는 기능. e) 긴 체인 PEG 구슬을 나사와 같은 구조체를 만들기 위해 사용.

도 29도 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 팁 2900을 도시한다. 팁은 샘플 또는 다른 유체를 배분 그리고/또는 흡입하는데 사용될 수 있는 벌크 취급 팁일 수 있다. 팁은 적어도 용기의 일부분까지 삽입되도록 구성할 수 있다. 대안으로 팁은 용기에 삽입되지 않고 샘플 또는 다른 유체를 배분 그리고/또는 흡입하도록 구성될 수 있다.

팁은 샘플을 수락하고 제한하도록 구성될 수 있으며 여기서 팁은 내부 표면, 외부 표면 및 첫재 종단과 둘째 종단으로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

팁의 한 개 이상의 종단은 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 직경과 같은 팁의 단면 치수는 팁의 길이에 따라 다를 수 있다. 일부 예에서 둘째 종단의 팁의 하단부 2910은 첫째 종단에 더 가까운 다른 상단부 2920보다 직경이 더 작을 수 있다. 일부 실시예에서 하단부와 상단부 사이에 위한 팁의 한 개 이상의 추가 부분 2930이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 추가 부분의 직경은 하단부의 직경의 크기와 상단부의 직경의 크기 사이일 수 있다. 한 개 이상의 깔데기형 영역, 단계형 영역 또는 리지 2940은 다른 직경의 일부분들을 연결할 수 있다. 대안으로 일부분들은 점차적으로 변이하여 다른 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 팁의 첫째 종단은 팁의 종단보다 더 큰 단면형 치수를 가질 수 있다. 일부 실시예에서 팁의 하단부는 점차적으로 변경되는 직경을 가지고 있을 수 있다. 일부 실시예에서 직경의 실질적 차이는 팁의 하단부의 길이에 걸쳐 제공될 수 있다. 벌크 취급 팁은 여기에 설명한 한 개 이상의 다른 종류의 팁보다 더 큰 내부 용량을 가질 수 있다.

도 30은 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 팁의 다른 예 3000을 도시한다. 팁은 샘플 또는 다른 유체를 배분 그리고/또는 흡입하는데 사용될 수 있는 색측정법 결과(즉, 색상 팁)를 제공하도록 구성한 분석 팁일 수 있다. 색상 팁은 검출 시스템을 사용하여 읽을 수 있다. 검출 시스템은 여기의 다른 곳에서 더 자세하게 설명한 모든 실시예에서부터 결합될 수 있다. 팁은 적어도 용기의 일부분까지 삽입되도록 구성할 수 있다.

팁은 샘플을 수락하고 제한하도록 구성될 수 있으며 여기서 팁은 내부 표면, 외부 표면 및 첫재 종단과 둘째 종단으로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

팁의 한 개 이상의 종단은 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 직경과 같은 팁의 단면 치수는 팁의 길이에 따라 다를 수 있다. 일부 예에서 둘째 종단의 팁의 하단부 3010은 첫째 종단에 더 가까운 다른 상단부 3020보다 직경이 더 작을 수 있다. 일부 실시예에서 하단부와 상단부 사이에 위한 팁의 한 개 이상의 추가 부분 3030이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 추가 부분의 직경은 하단부의 직경의 크기와 상단부의 직경의 크기 사이일 수 있다. 한 개 이상의 깔데기형 영역 3040, 단계형 영역 또는 리지 3050은 다른 직경의 일부분들을 연결할 수 있다.

대안으로 일부분들은 점차적으로 변이하여 다른 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 팁의 첫째 종단은 팁의 종단보다 더 큰 단면형 치수를 가질 수 있다. 일부 실시예에서 팁의 상대적으로 좁은 부분이 제공될 수 있다. 하단부의 단면 직경은 큰 크기로 변하거나 차이가 날 필요가 없다. 팁의 하단 부분은 검출 시스템을 사용하여 읽을 수도 있다. 검출 시스템은 팁 내의 샘플 또는 다른 유체와 관련된 한 개 이상의 신호를 검출할 수 있다.

도 31은 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 팁 3100을 제공한다. 팁은 샘플 또는 다른 유체를 배분 그리고/또는 흡입하는데 사용될 수 있는 혈액 팁일 수 있다. 팁은 적어도 용기의 일부분까지 삽입되도록 구성할 수 있다. 팁을 시약 기능성이 있는 뾰족한 탐침과 같이 여러 대상을 빠르게 검출하기 위해 사용하는 "딥(dip) 스틱"으로 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 혈액 팁 내에 내장된 유체는 혈액일 수 있다.

팁은 샘플을 수락하고 제한하도록 구성될 수 있으며 여기서 팁은 내부 표면, 외부 표면 및 첫재 종단과 둘째 종단으로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

팁의 한 개 이상의 종단은 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 직경과 같은 팁의 단면 치수는 팁의 길이에 따라 다를 수 있다. 일부 예에서 둘째 종단의 팁의 하단부 3110은 첫째 종단에 더 가까운 다른 상단부 3120보다 직경이 더 작을 수 있다. 일부 실시예에서 하단부와 상단부 사이에 위한 팁의 한 개 이상의 추가 부분 3130이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 추가 부분의 직경은 하단부의 직경의 크기와 상단부의 직경의 크기 사이일 수 있다. 한 개 이상의 깔데기형 영역 3140, 단계형 영역 또는 리지 3150은 다른 직경의 일부분들을 연결할 수 있다. 대안으로 일부분들은 점차적으로 변이하여 다른 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 팁의 첫째 종단은 팁의 종단보다 더 큰 단면형 치수를 가질 수 있다. 일부 실시예에서 팁의 하단부는 점차적으로 변경되는 직경을 가지고 있을 수 있다. 일부 실시예에서 직경의 실질적 차이는 팁의 하단부의 길이에 걸쳐 제공될 수 있다.

도 32는 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 팁 3200을 제공한다. 팁은 샘플 또는 다른 유체를 배분 그리고/또는 흡입하는데 사용될 수 있는 흐름 반응물 팁일 수 있다. 팁은 적어도 용기의 일부분까지 삽입되도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 반응이 팁 내에서 발생할 수 있다.

팁은 샘플을 수락하고 제한하도록 구성될 수 있으며 여기서 팁은 내부 표면, 외부 표면 및 첫재 종단과 둘째 종단으로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 일부 실시예에서 팁은 통로를 완전히 둘러싸지 않을 수 있다. 예를 들면, 투입한 핀들의 어레이는 블랏팅(blotting) 방법으로 유체를 빨아 올리고 피펫에 전달할 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

팁의 한 개 이상의 종단은 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 직경과 같은 팁의 단면 치수는 팁의 길이에 따라 다를 수 있다. 일부 예에서 둘째 종단의 팁의 하단부 3210은 첫째 종단에 더 가까운 다른 상단부 3220보다 직경이 더 작을 수 있다. 일부 실시예에서 하단부와 상단부 사이에 위한 팁의 한 개 이상의 추가 부분 3230이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 추가 부분의 직경은 하단부의 직경의 크기와 상단부의 직경의 크기 사이일 수 있다. 한 개 이상의 깔데기형 영역, 단계형 영역 또는 리지 3240은 다른 직경의 일부분들을 연결할 수 있다. 대안으로 일부분들은 점차적으로 변이하여 다른 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 팁의 첫째 종단은 팁의 종단보다 더 큰 단면형 치수를 가질 수 있다. 일부 실시예에서 팁의 하단부는 점차적으로 변경되는 직경을 가지고 있거나 실질적으로 같은 직경을 가질 수 있다.

추가 팁은 예를 들면 미국 특허 출간 번호 2009/0088336("모듈화 포인트-오브-케어 장치, 시스템과 그 사용")에 제공되어 있으며 본 명세서에서 참조한다.

미니팁

도 33은 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 미니팁 노즐 3300과 미니팁 3310의 예를 도시한다.

미니팀 노즐 3300은 미니팁 3310과 인터페이스하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 미니팁 노즐은 미니팁에 연결할 수 있다. 미니팁은 미니팁 노즐에서 부착 및 탈착이 가능할 수 있다. 미니팁 노즐은 적어도 미니팁의 일부분까지 삽입되도록 구성할 수 있다. 미니팁 노즐은 미니팁과 유체 기밀식 시일을 형성할 수 있다. 일부 실시예에서 미니팁 노즐은 외부 표면에 밀봉 오링 3320 또는 다른 밀봉 형상부를 포함할 수 있다. 다른 실시예에서 미니팁은 내부 표면 내에 밀봉 오링 3320 또는 다른 밀봉 형상부를 포함할 수 있다.

미니팀 노즐은 피펫과 같은 유체 취급 장치와 인터페이스하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 미니팁 노즐은 유체 취급 장치 노즐 또는 오리피스에 직접 연결할 수 있다. 미니팁 노즐은 유체 취급 장치와 유체 기밀식 시일을 형성할 수 있다. 다른 실시예에서 미니팁 노즐은 팁 또는 유체 취급 장치에 연결할 수 있는 다른 중간 구조물에 연결할 수 있다.

도 34는 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 미니팁의 예를 도시한다. 예를 들면, 별도의 미니팁은 여기에 설명한 실시예에 따라서 약 1 pL, 5 pL, 10 pL, 50 pL, 100 pL, 300 pL, 500 pL, 750 pL, 1 nL, 5 nL, 10 nL, 50 nL, 75 nL, 100 nL, 125 nL, 150 nL, 200 nL, 250 nL, 300 nL, 400 nL, 500 nL, 750 nL, 1 μL, 3 μL, 5μL, 10 μL 또는 15 μL와 같은 그리고/또는 적은 용량을 내장, 분배 그리고/또는 흡입하는데 사용될 수 있다. 미니팁은 여기의 다른 곳에 설명한 다른 용량을 위해 사용될 수 있다.

미니팁은 샘플을 수락하고 제한하도록 구성될 수 있으며 여기서 미니팁은 내부 표면 3402, 외부 표면 3404 및 첫재 종단 3406와 둘째 종단 3408로 구성된다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 종단이 개방형일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 개방형일 수 있다. 경로는 첫째 종단과 둘째 종단 사이에 연장될 수 있다.

미니팁의 한 개 이상의 종단 3408은 둥글거나 테이퍼이거나 평평하가 다른 기하학적 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 직경과 같은 미니팁의 단면 치수는 팁의 길이에 따라 다를 수 있다. 일부 예에서 둘째 종단의 팁의 하단부 3410은 첫째 종단에 더 가까운 다른 상단부 3420보다 직경이 더 작을 수 있다. 일부 실시예에서 하단부와 상단부 사이에 위한 팁의 한 개 이상의 추가 부분이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 추가 부분의 직경은 하단부의 직경의 크기와 상단부의 직경의 크기 사이일 수 있다. 대안으로 하단부 그리고 상단부 사이에 추가 부분이 제공되지 않을 수 있다. 한 개 이상의 깔데기형 영역, 단계형 영역 또는 리지 3430은 다른 직경의 일부분들을 연결할 수 있다. 대안으로 일부분들은 점차적으로 변이하여 다른 직경을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 팁의 첫째 종단은 팁의 종단보다 더 큰 단면형 치수를 가질 수 있다. 일부 실시예에서 팁의 하단부는 점차적으로 변경되는 직경을 가지고 있거나 실질적으로 같은 직경을 가질 수 있다. 용기는 유체의 에어졸화, 기체화 등을 방지하여 장치의 오염을 방지하기 위하여 견고한 그리고/또는 다공성의 그리고/또는 반(semi)-투과성 차단부로 커버될 수 있다. 용기는 POS 장치의 유체의 작은 용량(10 uL 미만)을 프로세스할 능력이 있게 설계되어 샘플 요구 사항을 줄일 수 있다. 용기는 유체를 내장할 뿐 아니라 작은 용량의 유체의 분리, 혼합, 반응 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는 유닛 작동이 수행되는 장소로 동작하도록 설계할 수 있다. 용기는 특별한 프로세스의 실행이 가능하도록 특별한 표면 속성 그리고/또는 형상부가 있도록 설계될 수 있다. 개별 용기의 유닛 작동을 분산한 결과로 샘플 소모 감소, 낮은 리소스/낮은 소비 그리고 화학물의 더 효율적인 실행이 가능할 것이다.

마이크로카드

도 35는 여기에 설명한 실시예에 따른 마이크로카드의 예를 제공한다. 마이크로카드는 한 개 이상의 팁을 지원하도록 구성한 한 개 이상의 기판 3500을 포함할 수 있으며 팁은 선택적으로 마이크로팁 또는 용기로 여기에서 교체할 수 있게 사용될 수 있다. 팁 또는 용기는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 팁 또는 용기의 특성 또는 형식을 가질 수 있다.

마이크로카드는 선택적으로 카트리지를 형성하거나 카트리지 내에 포함될 수 있다. 카트리지는 샘플 프로세스 장치에서 삽입 그리고/또는 제거가 가능할 수 있다. 마이크로카드는 샘플 프로세스 장치에서 삽입 그리고/또는 제거가 가능할 수 있다.

기판은 실질적으로 평형 구성을 가질 수 있다. 일부 실시예에서 기판은 윗면과 아랫면이 있을 수 있다. 윗면과 아랫면은 평형 구성을 가질 수 있다. 대안으로 윗면 그리고/또는 아랫면은 곡서면, 굽은 면, 리지 도는 다른 표면 형상부를 가진 표면을 가질 수 있다. 윗면과 반대쪽의 아랫면은 서로 평행일 수 있다. 대안으로 윗면과 아랫면은 서로 평행이 아닌 구성을 가질 수도 있다. 일부 실시예에서는 평형 기판은 다수의 함몰부 또는 공동을 가질 수 있다.

기판은 이 분야에 알려진 모든 형상을 가질 수 있다. 예를 들면 기판은 실질적으로 사각형 또는 직각형일 수 있다. 대안으로 기판은 원형, 타원형, 삼각형, 사다리꼴, 평행 사변형, 오각형, 육각형, 팔각형 또는 다른 모양을 가질 수 있다.

기판은 모든 측면 치수일(예, 직경, 폭, 길이) 수 있다. 일부 실시예에서 한 개 이상의 측면 치수는 약 0.1 mm, 0.5 mm, 1 mm, 5 mm, 7 mm, 1 cm, 1.5 cm, 2 cm, 2.5 cm, 3 cm, 3.5 cm, 4 cm, 4.5 cm, 5 cm, 5.5 cm, 6 cm, 6.5 cm, 7 cm, 7.5 cm, 8 cm, 9 cm, 10 cm, 11 cm, 12 cm, 13 cm, 15 cm 또는 20 cm일 수 있다. 측면 치수는 같을 수도 있고 다를 수도 있다.

기판은 모든 높이가(높이는 측면 치수와 직교하는 치수) 될 수 있다. 예를 들면 높이는 약 0.1 mm, 0.5 mm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm, 4.5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1.2 cm, 1.5 cm, 2 cm, 2.5 cm, 3 cm, 4 cm 또는 5 cm와 작거나 같을 수 있다.

기판은 모든 재질로 형성될 수 있다. 기판은 견고, 반견고 또는 유연한 재질로 형성될 수 있다. 일부 실시예에서 기판은 알루미늄, 강철, 구리, 황동, 금, 은, 철, 티타늄, 주석 또는 이들의 합금 또는 혼합물 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 금속을 포함한다. 다른 실시예에서 기판은 실리콘, 플라스틱, 고무, 나무, 흑연, 다이아몬드, 송진 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 재질을 포함하나 이에 한정되지 않는 재질을 포함할 수 있다. 기판의 한 개 이상의 표면은 재질로 코팅되거나 코팅되지 않을 수 있다. 예를 들면, 공동의 한 개 이상의 부분은 용기 그리고/또는 파지하고 미끄러지는 것을 방지하는 고무 재질로 코팅될 수 있다.

기판은 실질적으로 속이 차거나 속이 비어 있을 수 있다. 기판은 한 개 이상의 공동이 들어간 견고한 재질로 형성될 수 있다. 대안으로 기판은 쉘과 같은 구조체를 가질 수 있다. 기판은 케이지 같은 또는 메쉬 같은 구조체를 포함할 수 있다. 기판은 공동을 연결하는 한 개 이상의 구성 요소를 포함할 수 있다. 구성 요소를 연결하는 것은 바, 스프링, 시트, 블록 또는 다른 구성 요소를 포함할 수 있다.

기판은 한 개 이상의 팁 또는 용기를 지지하도록 구성될 수 있다. 기판 3500은 한 개 이상의 팁 또는 용기를 수락하도록 구성한 한 개 이상의 공동 3510을 포함할 수 있다. 공동은 기판에 어떤 장착이 있을 수 있다. 예를 들면 공동은 한 개 이상의 열 그리고/또는 한 개 이상의 행을 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 공동은 m x n 어레이를 구성할 수 있으며 m, n은 자연수이다. 대안으로 공동은 엇갈리게 배치된 열 그리고/또는 행을 형성할 수 있다. 공동은 직선, 곡선, 굽은 선, 동심 패턴, 임의 패턴을 형성하거나 이 분야에 알려진 다른 구성을 가질 수 있다.

모든 수의 공동이 기판에 제공될 수 있다. 예를 들면, 1개 공동, 4개 공동, 6개 공동, 10개 공동, 12개 공동, 24개 공동, 25개 공동, 48개 공동, 50개 공동, 75개 공동, 96개 공동, 100개 공동, 125개 공동, 150개 공동, 200개 공동, 250개 공동, 300개 공동, 384개 공동, 400개 공동, 500개 공동, 750개 공동, 1000개 공동, 1500개 공동, 1536개 공동, 2000개 공동, 3000개 공동, 3456개 공동, 5000개 공동, 9600개 공동, 10000개 공동, 20000개 공동, 30000개 공동 또는 50000개 공동이 마이크로카드 한 개 기판에 제공될 수 있다.

공동은 같은 치수 그리고/또는 모양이거나 다를 수 있다. 일부 실시예에서 공동은 기판을 뚫고 나가지 않으면서 기판의 중도까지 연장될 수 있다. 공동은 내부 벽과 아랫 면이 있을 수 있다. 대안으로 공동이 기판을 통하여 확장될 수 있다. 공동은 아랫 면 또는 일부 표면 또는 쉘프가 있거나 없을 수 있다.

공동은 어떤 기하학 형상이 있을 수 있다. 예를 들면, 공동의 단면 모양은 원, 타원형, 삼각형, 사변형 (예, 사각형, 직사각형, 사다리꼴, 평형사변형), 오각형, 육각형, 팔각형 또는 다른 모양을 포함할 수 있다. 공동의 단면 모양은 공동의 높이에 따라서 같거나 변할 수 있다. 공동의 단면 모양은 기판의 모든 공동에서 같거나 기판의 공동 마다 다를 수 있다. 공동의 단면 모양은 용기 그리고/또는 팁의 외부 모양에 대응하거나 대응하지 않을 수 있다. 공동은 웰로 구성되거나 큐벳에서 구성되거나 마이크로티터 플레이트와 비슷한 형식일 수 잇다.

공동은 모든 단면형 치수일(예, 직경, 폭 또는 길이) 수 있다. 예를 들면 단면형 치수는 약 0.1 mm, 0.5 mm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm, 4.5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1.2 cm, 1.5 cm, 2 cm 또는 3 cm와 크거나 같을 수 있다. 단면형 치수는 공동의 내측 치수를 참조할 수 있다. 단면형 치수는 공동의 폭에 거쳐 동일하게 유지되거나 차이가 날 수 있다. 예를 들면, 공동의 개방형 상단부는 폐쇄형 하단부보다 더 큰 단면형 치수를 갖을 수 있다.

공동은 모든 높이가(높이는 단면형 치수와 직교하는 치수) 될 수 있다. 예를 들면 높이는 약 0.1 mm, 0.5 mm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm, 4.5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1.2 cm, 1.5 cm, 2 cm, 3 cm, 4 cm 또는 5 cm와 작거나 같을 수 있다. 공동의 높이는 기판의 두께보다 작을 수 있다. 대안으로 공동이 끝까지 확장했을 때 공동의 높이는 기판의 두께와 같을 수 있다.

공동의 하단은 모든 모양이 될 수 있다. 예를 들면, 공동의 하단은 둥글거나, 평평하거나 테이퍼일 수 있다. 공동의 하단은 한 개 이상의 용기 그리고/또는 팁의 일부분에 대응할 수 있다. 공동의 하단은 한 개 이상의 용기 그리고/또는 팁의 하단부에 대응할 수 있다. 일부 실시예에서 공동은 공동이 다수의 용기 그리고/또는 마이크로팁과 결합하게 허용하는 한 개 이상의 표면 형상부를 내장할 수 있다. 다른 용기 그리고/또는 팁은 공동의 다른 표면 또는 일부분과 결합할 수 있다. 대안으로 공동은 특별한 용기 그리고/또는 팁을 수락하는 모양일 수 있다.

공동의 내부는 용적이 약 1,000 μL 이하, 500 μL 이하, 250 μL 이하, 200 μL 이하, 175 μL 이하, 150 μL 이하, 100 μL 이하, 80 μL 이하, 70 μL 이하, 60 μL 이하, 50 μL 이하, 30 μL 이하, 20 μL 이하, 15 μL 이하, 10 μL 이하, 8 μL 이하, 5 μL 이하, 1 μL 이하, 500 nL 이하, 300 nL 이하, 100 nL 이하, 50 nL 이하, 10 nL 이하 또는 1 nL 이하일 수 있다.

공동은 특별한 팁 또는 용기를 수락하는 모양일 수 있다. 일부 실시예에서 공동은 다수의 다른 형식의 팁 그리고/또는 용기를 수락하는 모양일 수 있다. 공동은 내부 표면이 있을 수 있다. 적어도 내부 표면의 일부분은 용기 그리고/또는 팁을 접촉할 수 있다. 한 예로 공동은 첫째 구성을 가진 첫째 용기/팁이 공동 내에 맞도록 허용하는 한 개 이상의 쉘프 또는 내부 표면 형상부와 공동 내에 맞는 둘째 구성을 가진 둘째 용기/팁이 있을 수 있다. 다른 구성을 가진 첫째 및 둘째 용기/팁은 공동의 내부의 다른 부분에 접촉할 수 있다.

일부 실시예에서 공동은 한 개 이상의 용기 그리고/또는 마이크로팁을 접촉할 수 있다. 용기 그리고/또는 팁은 공동에 스넵핏할 수 있다. 대안으로 용기 그리고/또는 마이크로팁은 공동으로 원활하게 활강하여 들어가고 나가거나 공동으로 프레스핏하거나 공동으로 돌려서 들어가거나 공동과 다른 상호 작용을 할 수 있다.

대안으로 공동은 용기 그리고/또는 팁을 수락할 필요가 없다. 공동 자체는 한 개 이상의 유체를 내장 그리고/또는 한정하는 용기를 구성할 수 있다. 예를 들면, 공동 자체는 샘플 용기이거나 시약을 포함한 다른 유체를 내장할 수 있다. 빛이 공동을 통과하지 못하도록 공동을 설계할 수도 있다. 일부 예에서 유체 또는 선택한 화학물은 공동 벽을 통과하지 않는다.

공동은 기판의 같은 면에 개구가 있을 수 있다. 일부 실시예에서 공동은 기판의 윗면과 아랫면이 모두 열릴 수 있다. 대안으로 일부 공동은 기판 그리고/또는 기판의 측면의 하단부에 열릴 수 있다.

일부 실시예에서 공동은 리소그래피 기술, 에칭, 레이저 에칭, 천공, 기계 가공 또는 이 분야에 알려진 다른 기술을 사용하여 형성될 수 있다. 공동은 기판으로 절단될 수 있다.

한 개 이상의 용기 그리고/또는 마이크로팁이 공동으로 삽입될 수 있다. 개별 공동은 단일 용기 그리고/또는 팁을 수락하도록 구성할 수 있다. 대안으로 개별 공동은 다수의 용기 그리고/또는 마이크로팁을 수락하도록 구성할 수 있다. 공동은 용기 그리고/또는 마이크로팁으로 충전될 수 있고 또는 일부 공동은 비어 있을 수 있다.

용기 그리고/또는 팁은 최소한 부분적으로 공동으로 삽입될 수 있다. 용기 그리고/또는 팁은 기판의 표면 밖으로 확장될 수 있다. 예를 들면 기판의 공동이 기판의 윗면에 개구가 있으면, 용기 그리고/또는 팁은 기판의 표면 밖으로 확장될 수 있다. 적어도 용기 그리고/또는 마이크로팁의 일부분은 기판으로부터 돌출할 수 있다. 대안으로 용기 그리고/또는 마이크로팁의 일부분은 기판으로부터 돌출하지 않을 수 있다. 용기 그리고/또는 팁이 기판에서 돌출하는 각도는 용기 그리고/또는 팁의 종류 또는 공동의 구성에 의존한다.

일부 대안 실시예에서 용기 그리고/또는 마이크로팁은 기판을 완전히 통하여 확장될 수 있다. 용기 그리고/또는 마이크로팁은 두 개 이상의 기판 표면 위로 확장될 수 있다. 일부 실시예에서 용기 그리고/또는 팁은 최소한 기판의 하단면 밖으로 확장될 수 있다.

용기 그리고/또는 마이크로팁은 서로 평행이 되도록 기판에 의해 지지될 수 있다. 예를 들면, 용기 그리고/또는 팁은 모두 수직 배열일 수 있다. 용기 그리고/또는 마이크로팁은 기판의 평면에 직각이 되도록 배열될 수 있다. 용기 그리고/또는 팁은 기판의 윗면 그리고/또는 아랫면에 직각이 될 수 있다. 대안으로 용기 그리고/또는 팁은 서로 평행일 필요가 없다.

일부 실시예에서 각 공동은 공동에서 제공한 용기 그리고/또는 팁이 있을 수 있다. 대안으로 일부 공동은 의도적으로 개방형으로 남겨둘 수 있다. 한 개 이상의 컨트롤러가 공동이 점유되었는지 비었는지 추적할 수 있다. 한 개 이상의 센서가 공동이 점유되었는지 비었는지 결정할 수 있다.

용기 그리고/또는 팁은 선택적으로 기판에 위치할 수 그리고/또는 제거할 수 있다. 용기 그리고/또는 마이크로팁은 기판의 공동에서 장치의 다른 부분으로 또는 기판의 다른 공동으로 제거될 수 있다. 용기 그리고/또는 마이크로팁은 장치의 다른 부분에서 또는 기판의 다른 공동에서 기판의 공동에 위치할 수 있다. 기판에서 용기 그리고/또는 마이크로팁의 위치는 수정 또는 교환될 수 있다. 일부 실시예에서는 각각의 공동은 개별적으로 위치를 찾을 수 있다. 각 용기 그리고/또는 팁은 개별적으로 위치를 검색 그리고/또는 이동할 수 있다. 용기 그리고/또는 마이크로팁은 서로 개별적으로 위치를 검색 그리고/또는 이동할 수 있다. 예를 들면, 단일 용기 그리고/또는 마이크로팁은 다른 용기 그리고/또는 마이크로팁과 관련하여 위치를 검색 그리고/또는 이동할 수 있다. 다수의 용기 그리고/또는 마이크로팁은 동시에 이동할 수 있다. 일부 예에서는 단일 용기 그리고/또는 마이크로팁은 한번씩 이동할 수 있다. 개별 용기 그리고/또는 마이크로팁은 서로에 비하여 이동이 가능할 수 있다.

용기 그리고/또는 팁은 유체 취급 장치를 사용하여 기판에서 제거 그리고/또는 위치할 수 있다. 용기 그리고/또는 팁은 사람의 상호 작용이 필요하지 않는 다른 프로세를 사용하여 제거 그리고/또는 위치할 수 있다. 대안으로 용기 그리고/또는 팁은 수동으로 제거 그리고/또는 위치할 수 있다. 용기 그리고/또는 팁은 자동화 또는 수동 프로세스로 개별적으로 이동할 수 있다.

마이크로카드는 다수의 다른 종류의 용기 그리고/또는 팁을 포함할 수 있다. 마이크로카드는 최소 두 개, 최소 세 개, 최소 네 개, 최소 다섯 개 또는 최소 여섯 개 이상의 다른 종류의 용기 그리고/또는 팁을 포함할 수 있다. 대안으로 마이크로카드는 다수의 모두 같은 종류의 용기 그리고/또는 팁을 포함할 수 있다. 마아크로카드는 핵산 용기, 핵산 팁, 원심분리 용기, 원심분리 팁, 양성 변위 팁, 웰, 벌크 취급 팁, 색상 팁, 혈액 팁, 흐름 반응 팁, 3 μL 미니팁, 5 μL 미니팁p, 10 μL 미니팁 또는 15 μL 미니팁 또는 다른 팁/용기 또는 그들의 조합 중에서 선택한 한 개 이상의 용기 그리고/또는 팁을 포함할 수 있다. 마이크로카드는 면역 검증, 핵산 분석, 수용체 기반의 분석, 세포측정 분석, 색층정법 분석, 효소 분석, 전기 이동 변이 분석, 전기화학 분석, 분광 분석, 색층 분성 분석, 현미경 분석, 지형학적 분석, 열량측정 분석, 혼탁도 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점도측정 분석, 응고성 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직학적 분석, 세포배양 분석, 오스몰농도 분석 그리고/또는 다른 종류의 분석 또는 이들의 조합 중 한 개 이상의 분석을 수행하도록 구성된 한 개 이상의 용기 그리고/또는 팁을 포함할 수 있다. 기판이 지원하는 용기 그리고/또는 팁이 한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개 또는 그 이상의 분석을 지원할 수 있다.

분석 유닛

여기에 설명한 실시예에 따라 분석 스테이션은 또는 모듈 또는 장치의 모든 다른 부분은 한 개 이상의 분석 유닛을 포함할 수 있다. 분석 유닛은 한 개 이상의 분석물의 존재 또는 부재를 그리고/또는 한 개 이상의 분석물의 농도를 나타내는 검출 가능한 신호를 산출하는 생물학적 또는 화학적 반응을 수행하도록 구성될 수 있다. 분석 유닛은 분석을 실행하도록 구성될 수 있으며 여기의 다른 곳에서 설명한 모든 종류의 분석을 포함할 수 있다. 분석은 분석 유닛 내에서 발생할 수 있다.

검출 가능한 신호는 광학적 신호, 가시적 신호, 전기적 신호, 자성 신호, 자외선 신호, 열선 신호, 움직임, 무게 또는 소리를 포함할 수 있다.

일부 실시예에서 다수의 분석 유닛을 제공할 수 있다. 일부 실시예에서 다수의 열의 분석 유닛 그리고/또는 한 개 이상의 행의 분석 유닛을 제공할 수 있다. 일부 실시예에서 분석 유닛의 m x n 어레이를 제공할 수 있으며 여기서 m, n은 자연수이다. 어셋이 유닛은 서로에게서 엇갈리게 배치된 열 또는 행으로 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 다른 구성을 가질 수도 있다.

모든 분석 유닛을 제공할 수 있다. 예를 들면, 약 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 175, 200, 250, 300, 400, 500 또는 1000개와 같은 그리고/또는 더 많은 분석 유닛이 있을 수 있다.

분석 유닛은 카트리지, 카드 또는 다른 지원 구조체로 제공될 수 있다. 분석 유닛은 같은 방위일 수 있다. 대안으로 분석 유닛은 다른 방위일 수 있다. 일부 예에서 분석 유닛은 수직 방향으로 유지될 수 있다. 다른 예에서 분석 유닛은 수평 또는 수직 방향이거나 어떤 다른 각도의 방위일 수 있다. 분석 유닛은 같거나 시간에 걸쳐 다를 수 있다.

분석 유닛은 유체적으로 격리되거나 다른 유닛에서 수력상으로 독립적일 수 있다. 분석 유닛은 샘플 또는 서로에게서 유체 격리된 다른 유체를 내장 그리고/또는 제한할 수 있다. 샘플 그리고/또는 분석 유닛 내에 내장된 다른 유체는 같거나 유닛별로 다를 수 있다. 시스템은 각 분석 유닛이 포함하는 것을 추적할 능력이 있을 수 있다. 시스템은 각 분석 유닛의 위치와 내력을 추적할 능력이 있을 수 있다.

분석 유닛은 서로에게서 또는 장치 또는 모듈의 다른 부분에서 독립적으로 이동할 수 있다. 그러므로 분석 유닛에 내장된 유체 그리고/또는 샘플 분석 유닛은 서로에게서 또는 장치 또는 모듈의 다른 부분에 비해서 독립적으로 이동할 수 있다. 분석 유닛은 개별적으로 위치를 검색할 수 있다. 각 분석 유닛의 위치를 추적할 수 있다. 분석 유닛은 유체를 수납 그리고/또는 제공하도록 개별적으로 선택될 수 있다. 분석 유닛은 유체를 수송하도록 개별적으로 선택될 수 있다. 유체는 분석 유닛에게서 개별적으로 제공 또는 제거될 수 있다. 유체는 분석 유닛을 사용하여 개별적으로 분배 그리고/또는 흡입될 수 있다. 분석 유닛은 개별적으로 검출될 수 있다.

여기의 개별 분석 유닛에 대한 모든 설명은 그룹의 분석 유닛에게도 적용될 수 있다. 분석 유닛의 그룹은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 분석 유닛을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 그룹 내의 분석 유닛은 동시에 움직일 수 있다. 분석 유닛의 그룹의 위치를 추적할 수 있다. 유체가 한 개 이상의 분석 유닛의 그룹에서 동시에 분출 그리고/또는 흡입될 수 있다. 한 개 이상의 그룹의 분석 유닛 내에서 검출이 동시에 발생할 수 있다.

분석 유닛은 여기의 다른 곳에 설명한 모든 팁 또는 용기의 형식 또는 특성을 가질 수 있다. 예를 들면, 분석 유닛은 여기에서 설명한 팁 또는 용기일 수 있다. 여기의 개별 분석 유닛에 대한 모든 설명은 팁 또는 용기에 적용될 수 있거나 팁 또는 용기의 설명은 분석 유닛에도 적용될 수 있다.

일부 실시예에서 분석 유닛은 분석 팁일 수 있다. 분석 팁은 첫째 종단과 둘째 종단이 있을 수 있다. 첫째 종단과 둘째 종단은 서로 대향할 수 있다. 첫째 종단 그리고/또는 둘째 종단은 개방형 또는 폐쇄형일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 모두 개방형일 수 있다. 대안 실시예에서 분석 유닛은 세 개, 네 개 또는 그 이상의 종단이 있을 수 있다.

분석 유닛은 내부 표면과 외부 표면이 있을 수 있다. 경로는 분석 팁의 첫째 종단과 둘째 종단을 연결할 수 있다. 경로는 도관 또는 채널일 수 있다. 분석 팁의 첫째 종단과 둘째 종단은 서로 간에 유체 통신을 할 수도 있다. 분석 팁의 첫째 종단의 직경은 분석 팁의 둘째 종단의 직경보다 더 클 수 있다. 일부 실시예에서 분석 팁의 첫째 종단의 외부 직경은 분석 팁의 둘째 종단의 외부 직경보다 더 클 수 있다. 분석 팁의 첫째 종단의 내부 직경은 분석 팁의 둘째 종단의 내부 직경보다 더 클 수 있다. 대안으로 분석 팁의 직경은 첫째 종단과 둘째 종단에서 같을 수 있다. 일부 실시예에서 둘째 종단은 분석 팁의 첫재 종단 밑에 유지될 수 있다. 대안으로 첫째 종단과 둘째 종단의 상대적 위치는 다를 수 있다.

이전에 팁 그리고/또는 용기에 대하여 설명한 것처럼 분석 유닛은 유체 취급 장치를 사용하여 픽업할 수 있다. 예를 들면, 피핏 또는 다른 유체 취급 장치는 분석 유닛에 연결할 수 있다. 피펫 노즐 또는 오리피스는 분석 유닛의 종단과 인터페이스할 수 있다. 일부 실시예에서 유체 기밀성 시일이 유체 취급 장치와 분석 유닛 사이에 형성될 수 있다. 분석 유닛은 유체 취급 장치에 부착 그리고/또는 탈착될 수 있다. 다른 자동화된 장치 또는 프로세스가 분석 유닛을 이동 또는 조종하기 위하여 사용될 수 있다. 분석 유닛은 사람의 조정이 없이도 이동 또는 조종될 수 있다.

유체 취급 장치 또는 어떤 다른 자동화된 장치가 개별 분석 유닛을 픽업 또는 드롭오프할 수 있다. 유체 취급 장치 또는 다른 자동화된 장치가 다수의 분석 유닛을 동시에 픽업 또는 드롭오프할 수 있다. 유체 취급 장치 또는 다른 자동화된 장치가 다수의 분석 유닛을 선택적으로 픽업 또는 드롭오프할 수 있다. 일부 실시예에서 유체 취급 장치는 한 개, 두 개 또는 그 이상의 분석 유닛을 사용하여 샘플을 선택적으로 흡입 그리고/또는 분배할 수 있다. 여기에서 이전에 설명한 유체 취급 시스템의 모든 설명은 분석 유닛에 적용될 수 있다.

일부 실시예에서 분석 유닛은 성형된 플라스틱으로 형성될 수 있다. 분석 유닛은 상업적으로 사용 가능하거나 정밀한 모양과 크기로 주문 제작될 수 있다. 유닛은 마이크로티터 플레이트를 코팅하는 데 사용하는 방식과 비슷한 방식을 사용하여 포획 시약으로 코팅될 수 있지만 유닛을 큰 용기에 넣고 코팅을 추가하고 단편을 회수하고 필요에 따라 ?기 위해 체, 홀더 이외의 것을 사용하고 프로세스하여 벌크로 프로세스할 수 있는 장점이 있다. 일부 실시예에서 포획 시약은 분석 유닛의 내부 표면에 제공될 수 있다.

분석 유닛은 시약이 고정될 수 있는 견고한 지지를 제공할 수 있다. 빛과의 상호 작용에 대한 적절한 특성을 제공하기 위해서도 분석 유닛이 선택될 수 있다. 예를 들면, 분석 유닛은 기능성 유리, Si, Ge, GaAs, GaP, SiO₂, SiN₄, 변형된 실리콘 또는 (폴리)테트라플로오르에틸렌, (폴리)비닐리덴플로라이드, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, PMMA(폴리메틸메타크릴산), ABS, 또는 이들의 조합으로 만들어질 수 있다. 한 실시예에서 분석 유닛은 폴리스티렌으로 구성될 수 있다. 다른 적합한 재질을 본 발명에 따라 사용할 수 있다. 팁 그리고/또는 용기에 적용되는 여기에서 설명한 모든 재질은 분석 유닛을 형성하기 위해 사용될 수 있다. 투명한 반응 사이트는 이점이 될 수 있다. 추가로 광학적으로 빛이 전달되는 창이 있어서 광학적 검출기에 도달할 수 있으면 표면은 불투명 그리고/또는 우선적으로 빛을 산란하는 것이 이점이 된다.

시약은 분석 유닛의 포획 표면에 고정될 수 있다. 일부 실시예에서 포획 표면은 분석 유닛의 내부 표면에 제공될 수 있다. 한 예로 포획 표면은 분석 팁의 하단부에 제공될 수 있다. 시약은 본체 유체의 샘플에서 관심이 있는 분석물을 검출하는 유용한 것일 수 잇다. 예를 들면 그런 시약에는 핵산 탐침, 항체, 셀 멤브래인 리셉터, 모노클로널 항체 그리고 특정 분석물과 반응하는 안티세럼을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 다양한 폴리클로널 및 모노클로널 항체와 같이 특정 분석물을 위해 특별히 개발된 다양한 상업적으로 사용 가능한 반응체가 사용될 수 있다.

이 분야에 숙련된 자는 다양한 반응체를 반응이 발생할 수 있는 지지로 고정하는 많은 방법이 있다는 것을 이해할 것이다. 고정은 링커 모이어티를 통하여 또는 고정 모이어티에 테더링을 통하여 코발런트 또는 비-코발런트일 수 있다. 핵산 또는 항체와 같은 단백질 관련 분자를 견고한 지지에 부착하기 위한 비제한적인 예시적인 바인딩 모이어티는 스트렙타비딘 또는 아비딘/바이돈 결합, 카바메이트 결합, 에스테르 결합, 아마이드, 티올에스테르, (N)-기능성 티오우레아, 기능성 말레이미드, 아미노, 디설피드, 아마이드, 하이드라존 결합 등을 포함한다. 또한 시릴 모이어티는 이 분야에 알려진 방법을 사용하여 유리와 같은 기판의 핵산에 직접 부착될 수 있다. 표면 고정은 표면에 전하-전하 결합을 제공하는 폴리-L 라이신 테터링을 통하여 달성할 수 있다.

분석 유닛은 캡처 표면 통합의 마지막 단계 후에 건조될 수 있다. 예를 들면 건조는 건조한 환경에 수동적 노출을 통하여 수행되거나 진공 매니폴드의 사용 그리고/또는 매니폴드를 통한 청결한 건조 공기를 적용하여 수행할 수 있다.

일부 실시예에서 분석 유닛의 포획 표면을 사용하는 대신에 분석 유닛에 구슬 또는 다른 기판을 제공하고 그 위에 포획 표면을 제공할 수 있다. 한 개 이상의 유리하여 흐르는(free-flowing) 기판이 포획 표면과 같이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 포획 표면이 있는 프리플로 기판이 유체 내에 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 구슬은 자성이 있을 수 있다. 이 분야에 알려진 것처럼 구슬은 한 개 이상의 시약으로 코팅될 수 있다. 자성 구슬은 아세이 유닛 내에 원하는 위치에 놓일 수 있다. 자성 구슬은 한 개 이상의 자석을 사용하여 위치할 수 있다.

구슬은 면역아세이, 핵산 아세이 또는 여기의 다른 곳에 설명한 모든 다른 아세이를 포함하나 이에 제한되지 않는 한 개 이상의 아세이를 수행하는데 유용할 수 있다. 구슬은 반응(예, 화학적, 물리적, 생물학적 반응) 중에 사용될 수 있다. 구슬은 한 개 이상의 샘플 준비 단계 중에 사용될 수 있다 구슬은 한 개 이상의 시약으로 코팅될 수 있다. 구슬 자체가 시약으로 형성될 수 있다. 구슬은 정제, 혼합, 여과 또는 다른 프로세스를 위하여 사용될 수 있다. 구슬은 투명 재질, 반투명 재질 그리고/또는 불투명 재질로 구성될 수 있다. 구슬은 열전도 또는 단열 재질로 형성될 수 있다. 구슬은 전기 전도 또는 전기 절연 재질로 형성될 수 있다. 구슬은 샘플 준비 그리고/또는 분석 단계를 가속할 수 있다. 구슬은 한 개 이상의 샘플 또는 유체와 반응하는 증가된 표면 영역을 제공할 수 있다.

대안 실시예에서 구슬 또는 다른 견고한 재질이 분석 유닛에 제공될 수 있다. 구슬은 특정 조건에서 용해하도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 구슬은 유체와 접촉하거나 분석물 또는 다른 시약과 접촉할 때 용해될 수 있다. 구슬은 특정 온도에서 용해할 수 있다.

구슬은 어떤 크기 또는 모양도 가질 수 있다. 구슬은 구면체일 수 있다. 구슬은 약 1 nm, 5 nm, 10 nm, 50 nm, 100 nm, 200 nm, 300 nm, 500 nm, 750 nm, 1 μm, 2 μm, 3 μm, 5 μm, 10 μm, 20 μm, 50 μm, 100 μm, 200 μm, 300 μm, 400 μm, 500 μm, 600 μm, 700 μm, 800 μm, 900 μm, 1 mm, 1.2 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 4 mm 또는 5 mm과 같거나 작은 직경일 수 있다. 구슬은 같은 크기이거나 다른 크기이다. 구슬은 마이크로미립자 또는 나노미립자를 포함한다.

분석 유닛, 프로세스 유닛 그리고/또는 시약 유닛의 구슬에 대한 모든 설명은 장치의 모든 곳에 위치한 구슬에 적용될 수 있다. 구슬은 (여기에 설명한 것을 포함하여) 모든 팁/용기, 큐벳, 모세관, 채널, 탱크, 저장소, 챔버, 도관, 튜브, 파이프, 표면 또는 다른 위치에 저장 그리고/또는 사용될 수 있다. 구슬은 유체 내에 공급되거나 유체에서 분리될 수 있다.

반응 자리는 분석 유닛 내에 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 반응 자리는 내부 표면과 같은 분석 유닛의 표면에 제공될 수 있다. 반응 자리는 분석 유닛에 내장된 유체에 의해 제공될 수 있다. 반응 자리는 분석 유닛 내의 기판에 의해 제공될 수 있다. 반응 자리는 분석 유닛 내에서 유리되어 있는 기판의 표면에 있을 수 있다. 반응 자리는 분석 유닛 내의 기판에 의해 제공될 수 있다.

분석 유닛은 팁 그리고/또는 용기에 대하여 여기의 다른 곳에 설명한 것을 포함하여 모든 치수를 가질 수 있다. 분석 유닛은 여기의 다른 곳에서 언급한 용량을 포함하여 작은 용량의 샘플 그리고/또는 다른 유체를 내장 그리고/또는 제한할 능력이 있을 수 있다.

분석 유닛은 유체 취급 장치에서 픽업 그리고/또는 제거될 수 있다. 예를 들면, 분석 팁 또는 다른 분석 유닛은 피펫 노즐에 의해 픽업될 수 있다. 분석 팁 또는 다른 분석 유닛은 피펫 노즐에 의해 드롭오프될 수 있다. 일부 실시예에서 분석 유닛은 선택적으로 개별적으로 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다. 한 개 이상의 분석 유닛은 선택적으로 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다. 분석 유닛은 자동화된 장치를 사용하여 유체 취급 장치에서 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다. 분석 유닛은 사람의 중재 없이도 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다. 피펫은 여기의 다른 곳에 제공한 설명에 따라서 분석 유닛을 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다.

분석 유닛은 유체 취급 장치를 사용하여 장치 그리고/또는 모듈 내에서 이동될 수 있다. 예를 들면, 분석 팁 또는 다른 분석 유닛은 피펫 헤드를 사용하여 수송될 수 있다. 분석 팁 또는 다른 분석 유닛은 수직 방향 그리고/또는 수평 방향으로 수송될 수 있다. 분석 팁 그리고/또는 분석 유닛은 모든 방향으로 수송될 수 있다. 분석 유닛은 유체 취급 장치를 사용하여 개별적으로 이동될 수 있다. 한 개 이상의 분석 유닛의 그룹은 유체 취급 장치를 사용하여 동시에 이동될 수 있다.

분석 유닛은 검출 유닛의 검출을 허용하기 위한 모양 그리고/또는 크기일 수 있다. 검출 유닛은 분석 유닛의 외부에, 내부에 또는 연결되어 제공될 수 있다. 한 예로 분석 유닛은 투명일 수 있다. 분석 유닛은 광학적 신호, 오디오 신호, 가식적 신호, 전기 신호, 자성 신호, 움직임, 가속, 무게 또는 검출 유닛에 의한 모든 다른 신호의 검출을 허용할 수 있다.

검출기는 개별 분석 유닛에서부터의 신호를 검출할 능력이 있을 수 있다. 검출기는 개별 분석 유닛에서부터 수신한 신호를 구별할 수 있다. 검출기는 개별 분석 유닛에서부터의 신호를 탐지 그리고/또는 추적할 수 있다. 검출기는 한 개 이상의 분석 유닛의 그룹에서부터의 신호를 동시에 검출할 능력이 있을 수 있다. 검출기는 한 개 이상의 분석 유닛의 그룹에서부터의 신호를 탐지 그리고/또는 추적할 수 있다.

분석 유닛은 모든 재질로 형성될 수 있다. 분석 유닛은 여기의 다른 곳에서 설명한 팁 그리고/또는 용기를 위한 재질을 포함한 모든 재질로 형성될 수 있다. 분석 유닛은 투명한 재질로 형성될 수 있다.

프로세스 유닛

여기에 설명한 실시예에 따라 준비 스테니션 그리고/또는 분석 스테이션은 또는 모듈 또는 장치의 모든 다른 부분은 한 개 이상의 프로세스 유닛을 포함할 수 있다. 프로세스 유닛은 한 개 이상의 분석물의 존재 또는 부재를 그리고/또는 한 개 이상의 분석물의 농도를 나타내는 검출 가능한 신호를 산출하는 생물학적 또는 화학적 반응의 수행을 위한 샘플을 준비 그리고/또는 수행하도록 구성될 수 있다. 프로세스 유닛은 여기의 다른 곳에서 설명한 것처럼 한 개 이상의 샘플 준비 또는 프로세스 단계에서 분석 샘플을 준비하기 위하여 또는 샘플 또는 관련된 시약에 대한 모든 다른 프로세를 수행하기 위하여 사용될 수 있다. 프로세스 유닛은 여기의 다른 곳에서 설명한 것 같은 분석 유닛의 한 개 이상의 특성을 가질 수 있다. 프로세스 유닛은 여기의 다른 곳에서 설명한 것 같은 분석 유닛처럼 기능할 수 있다.

검출 가능한 신호는 광학적 신호, 가시적 신호, 전기적 신호, 자성 신호, 자외선 신호, 열선 신호, 움직임, 무게 또는 소리를 포함할 수 있다.

일부 실시예에서 다수의 처리 유닛을 제공할 수 있다. 일부 실시예에서 다수의 열의 프로세스 유닛 그리고/또는 한 개 이상의 행의 프로세스 유닛을 제공할 수 있다. 일부 실시예에서 프로세스 유닛의 m x n 어레이를 제공할 수 있으며 여기서 m, n은 자연수이다. 프로세스 유닛은 서로에게서 엇갈리게 배치된 열 또는 행으로 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 다른 구성을 가질 수도 있다.

모든 프로세스 유닛을 제공할 수 있다. 예를 들면, 약 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 175, 200, 250, 300, 400, 500 또는 1000개와 같은 그리고/또는 더 많은 프로세스 유닛이 있을 수 있다.

프로세스 유닛은 카트리지, 카드 또는 다른 지원 구조체로 제공될 수 있다. 프로세스 유닛은 같은 방위일 수 있다. 대안으로 프로세스 유닛은 다른 방위일 수 있다. 일부 예에서 프로세스 유닛은 수직 방향으로 유지될 수 있다. 다른 예에서 프로세스 유닛은 수평 또는 수직 방향이거나 어떤 다른 각도의 방위일 수 있다. 프로세스 유닛은 같거나 시간에 걸쳐 다를 수 있다.

일부 예에서 피펫, 팁 또는 두 가지 모두는 카트리지 또는 카드에 통합될 수 있다. 일부 예에서 팁 또는 피펫, 또는 팁 또는 피펫의 구성 요소는 카트리지 또는 카드로 통합된다.

프로세스 유닛은 유체적으로 격리되거나 다른 유닛에서 수력상으로 독립적일 수 있다. 프로세스 유닛은 샘플 또는 서로에게서 유체 격리된 다른 유체를 내장 그리고/또는 제한할 수 있다. 샘플 그리고/또는 프로세스 유닛 내에 내장된 다른 유체는 같거나 유닛별로 다를 수 있다. 시스템은 각 프로세스 유닛이 포함하는 것을 추적할 능력이 있을 수 있다. 시스템은 각 프로세스 유닛의 위치와 내력을 추적할 능력이 있을 수 있다.

프로세스 유닛은 서로에게서 또는 장치 또는 모듈의 다른 부분에서 독립적으로 이동할 수 있다. 그러므로 분석 유닛에 내장된 유체 그리고/또는 샘플 분석 유닛은 서로에게서 또는 장치 또는 모듈의 다른 부분에 비해서 독립적으로 이동할 수 있다. 프로세스 유닛은 개별적으로 위치를 검색할 수 있다. 각 프로세스 유닛의 위치를 추적할 수 있다. 프로세스 유닛은 유체를 수납 그리고/또는 제공하도록 개별적으로 선택될 수 있다. 프로세스 유닛은 유체를 수송하도록 개별적으로 선택될 수 있다. 유체는 프로세스 유닛에게서 개별적으로 제공 또는 제거될 수 있다. 유체는 프로세스 유닛을 사용하여 개별적으로 분배 그리고/또는 흡입될 수 있다. 프로세스 유닛은 개별적으로 검출될 수 있다.

여기의 개별 프로세스 유닛에 대한 모든 설명은 그룹의 프로세스 유닛에게도 적용될 수 있다. 프로세스 유닛의 그룹은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 프로세스 유닛을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 그룹 내의 프로세스 유닛은 동시에 움직일 수 있다. 프로세스 유닛의 그룹의 위치를 추적할 수 있다. 유체가 한 개 이상의 프로세스 유닛의 그룹에서 동시에 분출 그리고/또는 흡입될 수 있다. 한 개 이상의 그룹의 프로세스 유닛 내에서 검출이 동시에 발생할 수 있다.

프로세스 유닛은 여기의 다른 곳에 설명한 모든 팁 또는 용기의 형식 또는 특성을 가질 수 있다. 예를 들면, 프로세스 유닛은 여기에서 설명한 팁 또는 용기일 수 있다. 여기의 개별 프로세스 유닛에 대한 모든 설명은 팁 또는 용기에 적용될 수 있거나 팁 또는 용기의 설명은 프로세스 유닛에도 적용될 수 있다.

일부 실시예에서 프로세스 유닛은 프로세스 팁일 수 있다. 프로세스 팁은 첫째 종단과 둘째 종단이 있을 수 있다. 첫째 종단과 둘째 종단은 서로 대향할 수 있다. 첫째 종단 그리고/또는 둘째 종단은 개방형 또는 폐쇄형일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단과 둘째 종단은 모두 개방형일 수 있다. 대안 실시예에서 프로세스 유닛은 세 개, 네 개 또는 그 이상의 종단이 있을 수 있다.

프로세스 유닛은 내부 표면과 외부 표면이 있을 수 있다. 경로는 프로세스 팁의 첫째 종단과 둘째 종단을 연결할 수 있다. 경로는 도관 또는 채널일 수 있다. 프로세스 팁의 첫째 종단과 둘째 종단은 서로 간에 유체 통신을 할 수도 있다. 프로세스 팁의 첫째 종단의 직경은 프로세스 팁의 둘째 종단의 직경보다 더 클 수 있다. 일부 실시예에서 프로세스 팁의 첫째 종단의 외부 직경은 프로세스 팁의 둘째 종단의 외부 직경보다 더 클 수 있다. 프로세스 팁의 첫째 종단의 내부 직경은 프로세스 팁의 둘째 종단의 내부 직경보다 더 클 수 있다. 대안으로 프로세스 팁의 직경은 첫째 종단과 둘째 종단에서 같을 수 있다. 일부 실시예에서 둘째 종단은 프로세스 팁의 첫재 종단 밑에 유지될 수 있다. 대안으로 첫째 종단과 둘째 종단의 상대적 위치는 다를 수 있다.

일부 실시예에서 프로세스 유닛은 용기일 수 있다. 프로세스 유닛은 첫째 종단과 둘째 종단이 있을 수 있다. 첫째 종단과 둘째 종단은 서로 대향할 수 있다. 첫째 종단 그리고/또는 둘째 종단은 개방형 또는 폐쇄형일 수 있다. 일부 실시예에서 둘째 종단은 프로세스 유닛의 첫재 종단 밑에 유지될 수 있다. 대안으로 첫째 종단과 둘째 종단의 상대적 위치는 다를 수 있다. 프로세스 유닛의 개방형 종단은 위를 향하거나 폐쇄형 종단보다 높게 위치할 수 있다.

일부 실시예에서 프로세스 유닛은 캡 또는 클로저를 가질 수 있다. 캡 또는 클러저는 프로세스 유닛의 개방형 종단을 차단할 능력이 있을 수 있다. 캡 또는 클러저는 프로세스 유닛의 개방형 종단을 닫거나 열기 위하여 선택적으로 적용될 수 있다. 캡 또는 클로저는 여기의 다른 곳에서 도시하거나 이 분야에 알려진 것 같은 한 개 이상의 구성을 가질 수 있다. 캡 또는 클로저는 시약 유닛의 내용물을 주변 환경에서 분리하는 기밀식 시일을 형성할 수 있다. 캡 또는 클로저는 필름, 오일 (예, 미네랄 오일), 왁스 또는 겔을 포함할 수 있다.

이전에 팁 그리고/또는 용기에 대하여 설명한 것처럼 프로세스 유닛은 유체 취급 장치를 사용하여 픽업할 수 있다. 예를 들면, 피핏 또는 다른 유체 취급 장치는 프로세스 유닛에 연결할 수 있다. 피펫 노즐 또는 오리피스는 프로세스 유닛의 종단과 인터페이스할 수 있다. 일부 실시예에서 유체 기밀성 시일이 유체 취급 장치와 프로세스 유닛 사이에 형성될 수 있다. 프로세스 유닛은 유체 취급 장치에 부착 그리고/또는 탈착될 수 있다. 다른 자동화된 장치 또는 프로세스가 프로세스 유닛을 이동 또는 조종하기 위하여 사용될 수 있다. 프로세스 유닛은 사람의 조정이 없이도 이동 또는 조종될 수 있다.

유체 취급 장치 또는 어떤 다른 자동화된 장치가 개별 프로세스 유닛을 픽업 또는 드롭오프할 수 있다. 유체 취급 장치 또는 다른 자동화된 장치가 다수의 프로세스 유닛을 동시에 픽업 또는 드롭오프할 수 있다. 유체 취급 장치 또는 다른 자동화된 장치가 다수의 프로세스 유닛을 선택적으로 픽업 또는 드롭오프할 수 있다. 일부 실시예에서 유체 취급 장치는 한 개, 두 개 또는 그 이상의 프로세스 유닛을 사용하여 샘플을 선택적으로 흡입 그리고/또는 분배할 수 있다. 여기에서 이전에 설명한 유체 취급 시스템의 모든 설명은 프로세스 유닛에 적용될 수 있다.

일부 실시예에서 프로세스 유닛은 성형된 플라스틱으로 형성될 수 있다. 프로세스 유닛은 상업적으로 사용 가능하거나 정밀한 모양과 크기로 사출 성형으로 제작될 수 있다. 유닛은 마이크로티터 플레이트를 코팅하는 데 사용하는 방식과 비슷한 방식을 사용하여 포획 시약 또는 다른 재질로 코팅될 수 있지만 유닛을 큰 용기에 넣고 코팅을 추가하고 단편을 회수하고 필요에 따라 ?기 위해 체, 홀더 이외의 것을 사용하고 프로세스하여 벌크로 프로세스할 수 있는 장점이 있다. 일부 실시예에서 포획 시약은 프로세스 유닛의 내부 표면에 제공될 수 있다.

프로세스 유닛은 시약이 고정될 수 있는 견고한 지지를 제공할 수 있다. 빛과의 상호 작용에 대한 적절한 특성을 제공하기 위해서도 프로세스 유닛이 선택될 수 있다. 예를 들면, 프로세스 유닛은 기능성 유리, Si, Ge, GaAs, GaP, SiO₂, SiN₄, 변형된 실리콘 또는 (폴리)테트라플로오르에틸렌, (폴리)비닐리덴플로라이드, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, 폴리메틸메타크릴산(PMMA), ABS, 또는 이들의 조합으로 만들어질 수 있다. 한 실시예에서 프로세스 유닛은 폴리스티렌으로 구성될 수 있다. 다른 적합한 재질을 본 발명에 따라 사용할 수 있다. 팁 그리고/또는 용기에 적용되는 여기에서 설명한 모든 재질은 프로세스 유닛을 형성하기 위해 사용될 수 있다. 투명한 반응 사이트는 이점이 될 수 있다. 추가로 광학적으로 빛이 전달되는 창이 있어서 광학적 검출기에 도달할 수 있으면 표면은 불투명 그리고/또는 우선적으로 빛을 산란하는 것이 이점이 된다. 프로세스 유닛은 선택적으로 불투명하고 빛의 투과를 허용하지 않을 수 있다.

시약은 프로세스 유닛의 포획 표면에 고정될 수 있다. 일부 실시예에서 포획 표면은 프로세스 유닛의 내부 표면에 제공될 수 있다. 한 예로 포획 표면은 프로세스 팁 또는 용기의 하단부에 제공될 수 있다.

프로세스 유닛은 캡처 표면 통합의 마지막 단계 후에 건조될 수 있다. 예를 들면 건조는 건조한 환경에 수동적 노출을 통하여 수행되거나 진공 매니폴드의 사용 그리고/또는 매니폴드를 통한 청결한 건조 공기를 적용하여 수행할 수 있다.

일부 실시예에서 프로세스 유닛의 포획 표면을 사용하는 대신에 프로세스 유닛에 구슬 또는 다른 기판을 제공하고 그 위에 포획 표면을 제공할 수 있다. 한 개 이상의 유리하여 흐르는(free-flowing) 기판이 포획 표면과 같이 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 포획 표면이 있는 프리플로 기판이 유체 내에 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 구슬은 자성이 있을 수 있다. 이 분야에 알려진 것처럼 구슬은 한 개 이상의 시약으로 코팅될 수 있다. 자성 구슬은 프로세스 유닛 내에 원하는 위치에 놓일 수 있다. 자성 구슬은 한 개 이상의 자석을 사용하여 위치할 수 있다.

구슬은 면역아세이, 핵산 아세이 또는 여기의 다른 곳에 설명한 모든 다른 아세이를 포함하나 이에 제한되지 않는 한 개 이상의 아세이를 수행하는데 유용할 수 있다. 구슬은 반응(예, 화학적, 물리적, 생물학적 반응) 중에 사용될 수 있다. 구슬은 한 개 이상의 샘플 준비 단계 중에 사용될 수 있다 구슬은 한 개 이상의 시약으로 코팅될 수 있다. 구슬 자체가 시약으로 형성될 수 있다. 구슬은 정제, 혼합, 여과 또는 다른 프로세스를 위하여 사용될 수 있다. 구슬은 투명 재질, 반투명 재질 그리고/또는 불투명 재질로 구성될 수 있다. 구슬은 열전도 또는 단열 재질로 형성될 수 있다. 구슬은 전기 전도 또는 전기 절연 재질로 형성될 수 있다. 구슬은 샘플 준비 그리고/또는 분석 단계를 가속할 수 있다. 구슬은 한 개 이상의 샘플 또는 유체와 반응하는 증가된 표면 영역을 제공할 수 있다.

대안 실시예에서 구슬 또는 다른 견고한 재질이 분석 유닛에 제공될 수 있다. 구슬은 특정 조건에서 용해하도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 구슬은 유체와 접촉하거나 분석물 또는 다른 시약과 접촉할 때 용해될 수 있다. 구슬은 특정 온도에서 용해할 수 있다.

구슬은 어떤 크기 또는 모양도 가질 수 있다. 구슬은 구면체일 수 있다. 구슬은 약 1 nm, 5 nm, 10 nm, 50 nm, 100 nm, 200 nm, 300 nm, 500 nm, 750 nm, 1 μm, 2 μm, 3 μm, 5 μm, 10 μm, 20 μm, 50 μm, 100 μm, 200 μm, 300 μm, 400 μm, 500 μm, 600 μm, 700 μm, 800 μm, 900 μm, 1 mm, 1.2 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm, 3 mm, 4 mm 또는 5 mm과 같거나 작은 직경일 수 있다. 구슬은 같은 크기이거나 다른 크기이다. 구슬은 마이크로미립자 또는 나노미립자를 포함한다.

프로세스 유닛은 팁 그리고/또는 용기에 대하여 여기의 다른 곳에 설명한 것을 포함하여 모든 치수를 가질 수 있다. 프로세스 유닛은 여기의 다른 곳에서 언급한 용량을 포함하여 작은 용량의 샘플 그리고/또는 다른 유체를 내장 그리고/또는 제한할 능력이 있을 수 있다.

프로세스 유닛은 유체 취급 장치에서 픽업 그리고/또는 제거될 수 있다. 예를 들면, 프로세스 팁 또는 다른 프로세스 유닛은 피펫 노즐에 의해 픽업될 수 있다. 프로세스 팁 또는 다른 프로세스 유닛은 피펫 노즐에 의해 드롭오프될 수 있다. 일부 실시예에서 프로세스 유닛은 선택적으로 개별적으로 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다. 한 개 이상의 프로세스 유닛은 선택적으로 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다. 프로세스 유닛은 자동화된 장치를 사용하여 유체 취급 장치에서 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다. 프로세스 유닛은 사람의 중재 없이도 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다. 피펫은 여기의 다른 곳에 제공한 설명에 따라서 프로세스 유닛을 픽업 그리고/또는 드롭오프될 수 있다.

프로세스 유닛은 유체 취급 장치를 사용하여 장치 그리고/또는 모듈 내에서 이동될 수 있다. 예를 들면, 프로세스 팁/용기 또는 다른 프로세스 유닛은 피펫 헤드를 사용하여 수송될 수 있다. 프로세스 팁/용기 또는 다른 프로세스 유닛은 수직 방향 그리고/또는 수평 방향으로 수송될 수 있다. 프로세스 팁/용기 그리고/또는 프로세스 유닛은 모든 방향으로 수송될 수 있다. 프로세스 유닛은 유체 취급 장치를 사용하여 개별적으로 이동될 수 있다. 한 개 이상의 프로세스 유닛의 그룹은 유체 취급 장치를 사용하여 동시에 이동될 수 있다.

프로세스 유닛은 검출 유닛의 검출을 허용하기 위한 모양 그리고/또는 크기일 수 있다. 검출 유닛은 프로세스 유닛의 외부에, 내부에 또는 연결되어 제공될 수 있다. 한 예로 프로세스 유닛은 투명일 수 있다. 프로세스 유닛은 광학적 신호, 오디오 신호, 가식적 신호, 전기 신호, 자성 신호, 화학적 신호, 생물학적 신호, 움직임, 가속, 무게 또는 검출 유닛에 의한 모든 다른 신호의 검출을 허용할 수 있다.

검출기는 개별 프로세스 유닛에서부터의 신호를 검출할 능력이 있을 수 있다. 검출기는 개별 프로세스 유닛에서부터 수신한 신호를 구별할 수 있다. 검출기는 개별 프로세스 유닛에서부터의 신호를 탐지 그리고/또는 추적할 수 있다. 검출기는 한 개 이상의 프로세스 유닛의 그룹에서부터의 신호를 동시에 검출할 능력이 있을 수 있다. 검출기는 한 개 이상의 프로세스 유닛의 그룹에서부터의 신호를 탐지 그리고/또는 추적할 수 있다.

일부 실시예에서 자성 미립자 또는 수퍼파라마그네틱 나노입자는 특정 유닛 작업을 수행하기 위하여 용기 그리고 소형화된 자성 공명과 결합하여 사용될 수 있다. 자성 미립자 또는 수퍼파라마그네틱 나노입자는 외부 자기장를 통하여 또는 피펫/유체 전송 장치를 통하여 조종될 수 있다. 자장 구슬은 분리를 위하여 (항체/항원/다른 포획 분자), 혼합을 위하여 (외부 자기장으로 교반을 통하여), 분석물을 농축을 위하여 (분석물을 선택적으로 분리하거나 또는 불순물을 분리하여) 등의 목적으로 사용될 수 있다. 모든 유닛 조작은 높은 효율로 작은 용량으로 효과적으로 수행될 수 있다.

시약 단위

여기에 설명한 실시예에 따라 분석 스테이션은 또는 모듈 또는 장치의 모든 다른 부분은 한 개 이상의 시약 유닛을 포함할 수 있다. 시약 유닛은 아세이에서 사용될 수 있는 시약을 내장 그리고/또는 제한하도록 구성할 수 있다. 시약 유닛 내의 시약은 생물학적 또는 화학적 반응에서 사용될 수 있다. 시약 유닛은 시약으로 발생할 수 있는 반응 전에, 반응 중에 또는 반응 후에 한 개 이상의 시약을 저장할 수 있다. 생물학적 그리고/또는 화학적 반응은 시약 유닛 외부에서 발생하거나 발생하지 않을 수 있다.

시약은 여기의 다른 곳에서 더 자세하게 설명한 모든 시약을 포함할 수 있다. 예를 들면, 시약은 샘플 희석액, 검출기 결합 (예를 들면, 엔자임 레이블된 항체), 세척 솔루션, 엔자임 기판을 포함할 수 있다. 추가 시약은 필요에 따라 제공될 수 있다.

일부 실시예에서 다수의 시약 유닛을 제공할 수 있다. 일부 실시예에서 다수의 열의 시약 유닛 그리고/또는 한 개 이상의 행의 시약 유닛을 제공할 수 있다. 일부 실시예에서 시약 유닛의 m x n 어레이를 제공할 수 있으며 여기서 m, n은 자연수이다. 시약 유닛은 서로에게서 엇갈리게 배치된 열 또는 행으로 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 다른 구성을 가질 수도 있다.

모든 시약 유닛을 제공할 수 있다. 예를 들면, 약 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 175, 200, 250, 300, 400, 500 또는 1000개와 같은 그리고/또는 더 많은 시약 유닛이 있을 수 있다.

선택적으로 같은 수의 시약 유닛과 분석 유닛을 제공할 수 있다. 한 개 이상의 시약 유닛이 분석 유닛에 대응할 수 있다. 한 개 이상의 분석 유닛이 시약 유닛에 대응할 수 있다. 한 개 이상의 시약 유닛이 분석 유닛에 상대적으로 움직일 수 있다. 대안으로 한 개 이상의 분석 유닛이 시약 유닛에 상대적으로 움직일 수 있다. 한 개의 분석 유닛이 시약 유닛에 상대적으로 개별적으로 움직일 수 있다.

시약 유닛은 카트리지, 카드 또는 다른 지원 구조체로 제공될 수 있다. 시약 유닛은 같은 방위일 수 있다. 예를 들면 시약 유닛은 같은 방향을 향하는 한 개 이상의 개방형 종단이 있을 수 있다. 대안으로 시약 유닛은 다른 방위일 수 있다. 일부 예에서 시약 유닛은 수직 방향으로 유지될 수 있다. 다른 예에서 시약 유닛은 수평 또는 수직 방향이거나 어떤 다른 각도의 방위일 수 있다. 시약 유닛은 같거나 시간에 걸쳐 다를 수 있다. 시약 유닛이 분석 유닛과 함께 지지 구조체에 제공될 수 있다. 대안으로 시약 유닛이 분석 유닛과 다른 지지 구조체에 제공될 수 있다. 시약 유닛과 분석 유닛이 지지 구조체의 분리된 부분에 지지될 수 있다. 대안으로, 지지 구조체에 섞에 있을 수 있다.

시약 유닛은 유체적으로 격리되거나 다른 유닛에서 수력상으로 독립적일 수 있다. 시약 유닛은 샘플 또는 서로에게서 유체 격리된 다른 유체를 내장 그리고/또는 제한할 수 있다. 샘플 그리고/또는 시약 유닛 내에 내장된 다른 유체는 같거나 유닛별로 다를 수 있다. 시스템은 각 시약 유닛이 포함하는 것을 추적할 능력이 있을 수 있다. 시스템은 각 시약 유닛의 위치와 내력을 추적할 능력이 있을 수 있다.

시약 유닛은 서로에게서 또는 장치 또는 모듈의 다른 부분에서 독립적으로 이동할 수 있다. 그러므로 분석 유닛에 내장된 유체 그리고/또는 샘플 분석 유닛은 서로에게서 또는 장치 또는 모듈의 다른 부분에 비해서 독립적으로 이동할 수 있다. 시약 유닛은 개별적으로 위치를 검색할 수 있다. 각 시약 유닛의 위치를 추적할 수 있다. 시약 유닛은 유체를 수납 그리고/또는 제공하도록 개별적으로 선택될 수 있다. 시약 유닛은 유체를 수송하도록 개별적으로 선택될 수 있다. 유체는 시약 유닛에게서 개별적으로 제공 또는 제거될 수 있다. 시약 유닛은 개별적으로 검출이 가능할 수 있다.

여기의 개별 시약 유닛에 대한 모든 설명은 그룹의 시약 유닛에게도 적용될 수 있다. 시약 유닛의 그룹은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 시약 유닛을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 그룹 내의 시약 유닛은 동시에 움직일 수 있다. 시약 유닛의 그룹의 위치를 추적할 수 있다. 유체가 한 개 이상의 시약 유닛의 그룹에서 동시에 분출 그리고/또는 흡입될 수 있다. 한 개 이상의 그룹의 분석 유닛 내에서 검출이 동시에 발생할 수 있다.

시약 유닛은 여기의 다른 곳에 설명한 모든 팁 또는 용기의 형식 또는 특성을 가질 수 있다. 예를 들면, 시약 유닛은 여기에서 설명한 팁 또는 용기일 수 있다. 여기의 개별 시약 유닛에 대한 모든 설명은 팁 또는 용기에 적용될 수 있거나 팁 또는 용기의 설명은 시약 유닛에도 적용될 수 있다.

일부 실시예에서 시약 유닛은 용기일 수 있다. 시약 유닛은 첫째 종단과 둘째 종단이 있을 수 있다. 첫째 종단과 둘째 종단은 서로 대향할 수 있다. 첫째 종단 그리고/또는 둘째 종단은 개방형 또는 폐쇄형일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 종단은 개방형이고 둘째 종단은 폐쇄형일 수 있다. 대안 실시예에서 분석 유닛은 세 개, 네 개 또는 그 이상의 종단이 있을 수 있다. 용기는 시약 손실 및 장치의 오염을 방지하기 증발 그리고/또는 에어졸화를 방지하기 위하여 격벽 그리고/또는 차단부로 덮힐 수 있다. 용기는 일회용일 수 있다. 이것은 일반적 공급원에서 외부적으로 시약을 채우는 필요를 제거할 수 있다. 또한 더 좋은 품질 제어 및 시약의 취급을 가능하게 한다. 추가적으로 장치와 주변의 오염을 줄인다.

시약 유닛은 내부 표면과 외부 표면이 있을 수 있다. 경로는 시약 유닛의 첫째 종단과 둘째 종단을 연결할 수 있다. 경로는 도관 또는 채널일 수 있다. 분석 팁의 첫째 종단과 둘째 종단은 서로 간에 유체 통신을 할 수도 있다. 시약 유닛의 첫째 종단의 직경은 시약 유닛의 둘째 종단의 직경보다 더 클 수 있다. 일부 실시예에서 시약 유닛의 첫째 종단의 외부 직경은 시약 유닛의 둘째 종단의 외부 직경보다 더 클 수 있다. 대안으로 직경은 같거나 둘째 종단의 외부 직경은 첫째 종단의 외부 직경보다 더 클 수 있다. 시약 유닛의 첫째 종단의 내부 직경은 시약 유닛의 둘째 종단의 내부 직경보다 더 클 수 있다. 대안으로 시약 유닛의 직경 그리고/또는 내부 직경은 첫째 종단과 둘째 종단에서 같을 수 있다. 일부 실시예에서 둘째 종단은 시약 유닛의 첫재 종단 밑에 유지될 수 있다. 대안으로 첫째 종단과 둘째 종단의 상대적 위치는 다를 수 있다. 시약 유닛의 개방형 종단은 위를 향하거나 폐쇄형 종단보다 높게 위치할 수 있다.

일부 실시예에서 시약 유닛은 캡 또는 클로저를 가질 수 있다. 캡 또는 클러저는 시약 유닛의 개방형 종단을 차단할 능력이 있을 수 있다. 캡 또는 클러저는 시약 유닛의 개방형 종단을 닫거나 열기 위하여 선택적으로 적용될 수 있다. 캡 또는 클로저는 여기의 다른 곳에서 도시하거나 이 분야에 알려진 것 같은 한 개 이상의 구성을 가질 수 있다. 캡 또는 클로저는 시약 유닛의 내용물을 주변 환경에서 분리하는 기밀식 시일을 형성할 수 있다.

이전에 팁 그리고/또는 용기에 대하여 설명한 것처럼 시약 유닛은 유체 취급 장치를 사용하여 픽업할 수 있다. 예를 들면, 피핏 또는 다른 유체 취급 장치는 시약 유닛에 연결할 수 있다. 피펫 노즐 또는 오리피스는 시약 유닛의 종단과 인터페이스할 수 있다. 일부 실시예에서 유체 기밀성 시일이 유체 취급 장치와 시약 유닛 사이에 형성될 수 있다. 시약 유닛은 유체 취급 장치에 부착 그리고/또는 탈착될 수 있다. 유체 취급 장치가 시약 유닛을 한 위치에서 다른 위치로 움직일 수 있다. 대안으로 시약 유닛은 유체 취급 장치에 연결되지 않는다. 다른 자동화된 장치 또는 프로세스가 분석 유닛을 이동 또는 조종하기 위하여 사용될 수 있다. 시약 유닛은 사람의 조정이 없이도 이동 또는 조종될 수 있다.

시약 유닛은 분석 유닛을 수락하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 시약 유닛은 개방형 종단을 통하여 적어도 분석 유닛의 일부분이 삽입될 수 있는 개방형 종단을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 분석 유닛은 시약 유닛 내에 모두 삽입될 수 있다. 시약 유닛의 개방형 종단은 분석 유닛의 개방형 종단의 최소한 한 개 보다는 더 큰 직경을 가질 수 있다. 일부 예에서 시약 유닛의 개방형 종단의 내부 직경은 분석 유닛의 개방형 종단의 최소한 한 개의 외부 직경보다는 더 클 수 있다. 일부 실시예에서, 시약 유닛은 분석 유닛이 시약 유닛 내에 원하는 양만큼 삽입될 수 있도록 허용하는 모양 또는 한 개 이상의 기능부를 포함할 수 있다. 분석 유닛은 시약 유닛으로 완전히 삽입되는 능력이 있거나 없을 수 있다.

분석 유닛은 시약 유닛에 유체를 분배 그리고/또는 흡입할 수 있다. 시약 유닛은 분석 유닛이 픽업할 수 있는 시약과 같은 유체를 공급할 수 있다. 분석 유닛은 선택적으로 시약 유닛에 유체를 공급할 수 있다. 유체는 시약 유닛의 개방형 종단 및 분석 유닛의 개방형 종단을 통하여 수송될 수 있다. 아세이 유닛과 시약 유닛의 개방형 종단은 아세이 유닛과 시약 유닛의 내부 부분이 서로 유체를 전달할 수 있도록 허용할 수 있다. 일부 실시예에서 언급한 분배 그리고/또는 흡입 중에 분석 유닛은 시약 유닛의 위에 위치할 수 있다.

대안으로, 시약 유닛과 분석 유닛 간의 유체 수송은 유체 취급 장치가 할 수 있다. 한 개 또는 여러 개의 그런 유체 수송은 동시에 발생할 수 있다. 한 실시예에서 유체 취급 장치는 피펫일 수 있다.

한 예에서 화학적 반응의 시약은 시약 유닛 내에 제공될 수 있다. 분석 유닛은 시약 유닛으로 들어오고 시약 유닛의 시약을 흡입할 수 있다. 화학적 반응이 분석 유닛 내에서 발생할 수 있다. 반응에서의 과도한 유체는 분석 유닛에서 분배될 수 있다. 분석 유닛은 세척 용액을 픽업할 수 있다. 세척 용액은 분석 유닛에서 방출될 수 있다. 세척 단계는 한 번, 두 번, 세 번, 네 번, 다섯 번 또는 그 이상 일어날 수 있다. 세척 용액은 선택적으로 시약 유닛이 픽업 그리고/또는 분배할 수 있다. 이것이 배경 신호 간섭을 줄일 수 있다. 검출기는 분석 유닛에서 한 개 이상의 신호를 검출할 수 있다. 감소한 배경 신호 간섭은 분석 유닛에서 검출한 신호의 감도를 높이는 것을 허용할 수 있다. 분석 팁 형식은 향상된 세척 조건을 위해 쉽게 유체를 방출하기 유리한 형식이 채용될 수 있다.

유체 취급 장치 또는 어떤 다른 자동화된 장치가 개별 분석 유닛을 픽업 또는 드롭오프할 수 있다. 유체 취급 장치 또는 다른 자동화된 장치가 다수의 분석 유닛을 동시에 픽업 또는 드롭오프할 수 있다. 유체 취급 장치 또는 다른 자동화된 장치가 다수의 분석 유닛을 선택적으로 픽업 또는 드롭오프할 수 있다. 일부 실시예에서 유체 취급 장치는 한 개, 두 개 또는 그 이상의 분석 유닛을 사용하여 샘플을 선택적으로 흡입 그리고/또는 분배할 수 있다. 여기에서 이전에 설명한 유체 취급 시스템의 모든 설명은 분석 유닛에 적용될 수 있다.

일부 실시예에서 시약 유닛은 성형된 플라스틱으로 형성될 수 있다. 시약 유닛은 상업적으로 사용 가능하거나 정밀한 모양과 크기로 사출 성형으로 제작될 수 있다. 유닛은 마이크로티터 플레이트를 코팅하는 데 사용하는 방식과 비슷한 방식을 사용하여 포획 시약으로 코팅될 수 있지만 유닛을 큰 용기에 넣고 코팅을 추가하고 단편을 회수하고 필요에 따라 ?기 위해 체, 홀더 이외의 것을 사용하고 프로세스하여 벌크로 프로세스할 수 있는 장점이 있다. 일부 실시예에서 포획 시약은 시약 유닛의 내부 표면에 제공될 수 있다. 대안으로 시약 유닛은 코팅되지 않거나 다른 물질로 코팅될 수 있다.

시약 유닛은 견고한 지지를 제공할 수 있다. 빛과의 상호 작용에 대한 적절한 특성을 제공하기 위해서 시약 유닛이 선택될 수 있다. 예를 들면, 시약 유닛은 기능성 유리, Si, Ge, GaAs, GaP, SiO₂, SiN₄, 변형된 실리콘 또는 (폴리)테트라플로오르에틸렌, (폴리)비닐리덴플로라이드, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, PMMA(폴리메틸메타크릴산), ABS, 또는 이들의 조합으로 만들어질 수 있다. 한 실시예에서 분석 유닛은 폴리스티렌으로 구성될 수 있다. 다른 적합한 재질을 본 발명에 따라 사용할 수 있다. 팁 그리고/또는 용기에 적용되는 여기에서 설명한 모든 재질은 시약 유닛을 형성하기 위해 사용될 수 있다. 투명한 반응 사이트는 이점이 될 수 있다. 추가로 광학적으로 빛이 전달되는 창이 있어서 광학적 검출기에 도달할 수 있으면 표면은 불투명 그리고/또는 우선적으로 빛을 산란하는 것이 이점이 된다.

시약 유닛은 아세이 유닛에 설명한 것과 같은 포획 표면을 제공하거나 제공하지 않는다. 유사하게 시약 유닛은 포획 표면을 제공하기 위한 구슬 또는 다른 기판을 채용하거나 채용하지 않는다. 구슬 또는 분석 유닛 또는 프로세스 유닛의 다른 포획 표면과 관련된 모든 설명은 선택적으로 시약 유닛에 적용될 수도 있다.

시약 유닛은 반응 장소가 있거나 있지 않을 수 있다. 시약 유닛에 대한 반응 장소에 대한 여기의 모든 설명은 시약 유닛에게도 적용될 수 있다.

시약 유닛은 팁 그리고/또는 용기에 대하여 여기의 다른 곳에 설명한 것을 포함하여 모든 치수를 가질 수 있다. 시약 유닛은 여기의 다른 곳에서 언급한 용량을 포함하여 작은 용량의 샘플 그리고/또는 다른 유체를 내장 그리고/또는 제한할 능력이 있을 수 있다.

시약 유닛은 장치 내에서 그리고/또는 모듈 내에서 고정되어 있을 수 있다. 대안으로 시약 유닛은 장치 그리고/또는 모듈에 상대적으로 이동할 수 있다. 시약 유닛은 유체 취급 장치 또는 모든 다른 자동화된 프로세스를 사용하여 픽업 그리고/또는 제거될 수 있다. 예를 들면, 시약 유닛은 분석 유닛에 대한 다른 곳에서 설명한 방식과 같이 피펫 노즐에 의해 픽업될 수 있다.

분석 유닛과 시약 유닛 간에 상대적 이동이 생길 수 있다. 분석 유닛 그리고/또는 시약 유닛은 서로에게 상대적으로 이동할 수 있다. 분석 유닛은 서로에게 상대적으로 이동할 수 있다. 시약 유닛은 서로에게 상대적으로 이동할 수 있다. 분석 유닛 그리고/또는 시약 유닛은 개별적으로 장치 그리고/또는 모듈에 상대적으로 이동할 수 있다.

시약 유닛은 검출 유닛의 검출을 허용하기 위한 모양 그리고/또는 크기일 수 있다. 검출 유닛은 시약 유닛의 외부에, 내부에 또는 연결되어 제공될 수 있다. 한 예로 시약 유닛은 투명일 수 있다. 시약 유닛은 광학적 신호, 오디오 신호, 가식적 신호, 전기 신호, 자성 신호, 움직임, 가속, 무게 또는 검출 유닛에 의한 모든 다른 신호의 검출을 허용할 수 있다.

검출기는 개별 시약 유닛에서부터의 신호를 검출할 능력이 있을 수 있다. 검출기는 개별 시약 유닛에서부터 수신한 신호를 구별할 수 있다. 검출기는 개별 시약 유닛에서부터의 신호를 탐지 그리고/또는 추적할 수 있다. 검출기는 한 개 이상의 시약 유닛의 그룹에서부터의 신호를 동시에 검출할 능력이 있을 수 있다. 검출기는 한 개 이상의 시약 유닛의 그룹에서부터의 신호를 탐지 그리고/또는 추적할 수 있다. 대안으로 검출기는 개별 시약에서 신호를 검출할 필요가 없다. 일부 실시예에서 장치 그리고/또는 시스템은 시약 또는 시약 유닛 내에 제공된 다른 유체의 정체 또는 시약 또는 다른 유체와 연결된 정보를 추적할 수 있다.

이전에 설명한 것처럼 시약 유닛은 그 안에 한 개 이상의 시약을 포함할 수 있다. 시약은 세척 버퍼, 엔자임 기판, 희석 버퍼 또는 결합물(예를 들면 엔자임 레이블한 결합물)을 포함할 수 있다. 엔자임 레이블한 결합물의 예는 폴리크로널 항체, 모노크로널 항체을 포함하거나 적절한 기판과의 반응에서 검출 가능한 신호를 내는 엔자임으로 레이블될 수 있다. 시약은 DNA 증폭기, 샘플 희석제, 세척 솔루션, 샘플 사전-처리 시약 (세제와 같은 첨가제 포함), 중합제, 킬레이트제, 알부민-바인딩제, 엔자임 억제제, 엔자임 (예, 알카라인 인산염, 양고추냉이 과산화효소), 항응고제, 적혈구 응집제 또는 항체를 포함할 수 있다. 여기의 다른 곳에서 설명한 시약의 다른 예는 시약 유닛 내에 내장 그리고/또는 제한될 수 있다.

희석

장치 그리고/또는 모듈은 여기에 설명한 실시예에 따라서 한 개 이상의 희석제의 사용을 허용할 수 있다. 희석제는 한 개 이상의 시약 유닛 또는 희석제를 내장 그리고/또는 제한할 수 있는 다른 유닛에 내장될 수 있다. 희석제는 팁, 용기, 챔버, 콘테이너, 채널, 튜브, 저장조 또는 장치 그리고/또는 모듈의 다른 구성 요소에 제공될 수 있다. 희석제는 유체적으로 격리되거나 수력상으로 독릭적인 구성 요소에 저장될 수 있다. 유체적으로 격리되거나 수력상으로 독립적인 구성 요소는 고정되어 있거나 장치 그리고/또는 모듈의 한 개 이상의 일부분에 상대적으로 이동하도록 구성될 수 있다.

일부 실시예에서 희석제는 희석제 유닛에 저장될 수 있고, 희석제 유닛은 여기의 다른 곳에서 설명한 시약 유닛의 모든 특성을 가질 수 있다. 희석 유닛은 나머지 시약 유닛과 같은 유치에 저장되거나 나머지 시약 유닛과 상대적으로 먼 곳에 저장될 수 있다.

이 분야에 알려진 모든 희석제 예가 채용될 수 있다. 희석제는 샘플을 희석하거나 엷게 할 수 있다. 대부분의 예에서 희석제는 샘플과 화학적 반응이 일어나도록 하지 않는다. 장치는 한 종류의 희석제를 채용할 수 있다. 대안으로 장치는 다양한 종류의 희석제가 사용 가능하거나 채용할 수 있다. 시스템은 희석제 그리고/또는 다양한 종류의 희석제를 추적할 능력이 있을 수 있다. 그러므로 시스템은 필요한 종류의 희석제에 접근할 능력이 있을 수 있다. 예를 들면, 팁이 필요한 희석제를 픽업할 수 있다.

일부 실시예에서 희석제가 샘플에 제공될 수 있다. 희석제가 샘플을 희석할 수 있다. 샘플은 희석제가 추가됨으로 덜 농축될 수 있다. 희석의 정도는 한 개 이상의 프로토콜 또는 지침에 따라서 컨트롤될 수 있다. 일부 예에서는 프로토콜 또는 지침이 서버와 같은 외부 장치에서부터 제공될 수 있다. 대안으로, 프로토콜 또는 지침은 장치의 보드 또는 카트리지 또는 용기에서 제공될 수 있다. 그러므로 서버 그리고/또는 장치는 다양한 희석 컨트롤이 가능할 수 있다. 희석의 정도를 컨트롤하여 시스템은 폭넓은 범위에서 다양할 수 있는 한 개 이상의 분석물의 존재 또는 농도를 추출할 수 있다. 예를 들면, 샘플은 첫째 범위에 걸쳐 검출이 가능한 농도를 가진 첫째 분석물과 둘째 범위에 걸쳐 검출이 가능한 농도를 가진 둘째 분석물이 있을 수 있다. 샘플은 분할될 수 있고 샘플의 일부분이 첫째 분석물과 둘째 분석물의 검출 가능한 범위로 가져 오기 위해 다른 양의 희석제가 적용되거나 적용되지 않을 수 있다. 유사하게 샘플은 분석물을 검출에 필요한 농도에 이르기 위해 다양한 정도의 인리치먼트를 시행하거나 시행하지 않을 수 있다.

희석 그리고/또는 인리치먼트는 다양한 범위의 농도를 가진 한 개, 두 개, 세 개 또는 그 이상의 분석물이 검출되는 것을 허용할 수 있다. 예를 들면, 1배 이상, 2배 이상, 3배 이상, 4배 이상, 5배 이상, 6배 이상, 7배 이상, 8배 이상, 9배 이상, 10배 또는 그 이상으로 차이가 나는 분석물은 샘플에서 검출될 수 있다.

일부 실시예에서 샘플은 분석 팁 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 종류의 팁의 희석제와 조합될 수 있다. 분석 팁은 희석제를 흡입할 수 있다. 분석 팁은 시약 유닛에서 희석제를 픽업할 수 있다. 희석제는 분석 유닛 내의 샘플과 조합되거나 조합되지 않을 수 있다.

다른 예에서 희석제 그리고/또는 샘플은 시약 유닛 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 종류의 용기에서 조합될 수 있다. 예를 들면, 희석제는 시약 유닛의 샘플에 추가되거나 샘플은 시약 유닛의 희석제에 추가될 수 있다.

일부 실시예에서 한 개 이상의 혼합 기기가 제공될 수 있다. 대안으로 별도의 혼합 기기가 필요하지 않다. 샘플 그리고 희석제를 결합하는 분석 유닛, 시약 유닛 또는 다른 팁, 용기 또는 격실은 이동하는 기능이 있을 수 있고 그러므로 혼합에 영향을 줄 수 있다.

필요한 레벨의 희석을 달성하기 위하여 다양한 양의 희석제 그리고/또는 샘플은 결합될 수 있다. 프로토콜이 결합할 희석제와 샘플의 상대적 비율을 결정할 수 있다. 일부 실시예에서 희석할 샘플의 부분은 1:1,000,000, 1:100,000, 1:10,000, 1:1,000, 1:500, 1:100, 1:50, 1:10, 1:5, 1:3, 1:2, 1:1과 같거나 낮거나 2:1, 3:1, 5:1, 10:1, 50:1, 100:1, 500:1, 1,000:1, 10,000:1, 100,000:1 또는 1,000,000:1과 같거나 클 수 있다. 희석한 샘플은 분석 팁을 사용하여 시약 유닛에서 픽업될 수 있으며 한 개 이상의 화학적 반응이 발생할 수 있다.

원하는 양의 희석제는 한 세트 이상의 지침에 따라서 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 제공한 희석의 양은 유체 취급 시스템에 의해 제어될 수 있다. 예를 들면, 분석 팁이 필요한 양의 희석제를 픽업하고 필요한 위치에 분배할 수 있다. 분석 팁이 픽업한 희석제의 양은 높은 감도로 제어될 수 있다. 예를 들면, 픽업한 희석제의 양은 여기의 다른 곳에서 논의한 모든 유체 또는 샘플의 용량을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 분석 팁이 필요한 양의 희석제를 한 번에 픽업할 수 있다. 대안으로 분석 팁은 원하는 정도의 희석을 달성하기 위하여 희석제를 여러 번 픽업 및 분배할 수 있다.

샘플 사전 처리 단계에서 샘플의 희석이 발생할 수 있다. 샘플은 화학적 반응을 하기 전에 희석될 수 있다. 대안으로 희석은 화학적 반응 중 그리고/또는 화학적 반응 이후에 발생할 수 있다. 한 실시예에서 모든 희석은 카트리지의 보드 내에서 발생한다. 다른 실시예에서 모든 희석은 카트리지가 모듈로 삽입된 후에 카트리지의 다양한 위치에서 발생한다. 선택적으로 모든 희석은 카트리지가 모듈로 삽입되기 전에 카트리지의 다양한 위치에서 발생한다. 선택적으로 일부 희석은 카트리지가 모듈로 삽입되기 전에 카트리지의 다양한 위치에서 발생한다.

희석 인자는 분석 요구 사항에 따라 각 분석에서 실시간으로 최적화될 수 있다. 한 실시예에서 희석 계획의 실시간 결정은 수행할 모든 분석의 지식에 따라 수행될 수 있다. 이 최적화는 동일한 희석을 사용하여 여러 분석에 이용할 수 있다. 전술한 희석 계획의 결과로 최종 희석된 샘플은 더 높은 정밀도를 가질 수 있다.

세척

장치 그리고/또는 모듈은 여기에 설명한 실시예에 따라서 세척을 허용할 수 있다. 세척 용액은 한 개 이상의 시약 유닛 또는 세척 용액을 내장 그리고/또는 제한할 수 있는 다른 유닛에 내장될 수 있다. 세척 용액은 팁, 용기, 챔버, 콘테이너, 채널, 튜브, 저장조 또는 장치 그리고/또는 모듈의 다른 구성 요소에 제공될 수 있다. 세척 용액은 유체적으로 격리되거나 수력상으로 독릭적인 구성 요소에 저장될 수 있다. 유체적으로 격리되거나 수력상으로 독립적인 구성 요소는 고정되어 있거나 장치 그리고/또는 모듈의 한 개 이상의 일부분에 상대적으로 이동하도록 구성될 수 있다.

일부 실시예에서 세척 용액은 세척 유닛에 저장될 수 있고, 세척 유닛은 여기의 다른 곳에서 설명한 시약 유닛의 모든 특성을 가질 수 있다. 세척 유닛은 나머지 시약 유닛과 같은 유치에 저장되거나 나머지 시약 유닛과 상대적으로 먼 곳에 저장될 수 있다.

이 분야에 알려진 모든 세척 용액의 예가 채용될 수 있다. 세척 용액은 바인딩하지 않은 그리고/또는 반응하지 않는 반응체를 제거하는 능력이 있을 수 있다. 예를 들면, 분석물을 내장하는 샘플과 고정된 반응체 간에 화학적 반응이 발생하여 분석물이 표면에 바인딩되게 할 수 있다. 바인딩하지 않은 분석물은 세척될 수 있다. 일부 실시예에서는 반응이 시각적 신호, 빛 또는 다른 종류의 신호가 방출되도록 할 수 있다. 반응하지 않은 반응체가 가까이에 있으면 간섭 배경 신호를 발생시킬 수 있다. 간섭 배경 신호를 줄이고 바인딩한 분석물의 결과 시도를 허용하기 위하여 반응하지 않은 반응체를 제거하는 것이 필요할 수 있다. 일부 예에서 세척 용액은 세척 용액과 샘플 사이에 화학적 반응이 일어나도록 하지 않는다.

장치는 한 종류의 세척 용액을 채용할 수 있다. 대안으로 장치는 다양한 종류의 세척 용액이 사용 가능하거나 채용할 수 있다. 시스템은 세척 용액 그리고/또는 다양한 종류의 세척 용액을 추적할 능력이 있을 수 있다. 그러므로 시스템은 필요한 종류의 세척 용액에 접근할 능력이 있을 수 있다. 예를 들면, 팁이 필요한 세척 용액을 픽업할 수 있다.

일부 실시예에서 세척 용액이 샘플에 제공될 수 있다. 세척 용액이 샘플을 희석할 수 있다. 샘플은 세척 용액이 추가됨으로 덜 농축될 수 있다. 세척의 정도는 한 개 이상의 프로토콜 또는 지침에 따라서 컨트롤될 수 있다. 세척의 정도를 컨트롤하여 시스템은 필요한 감도로 한 개 이상의 분석물의 존재 또는 농도를 추출할 수 있다. 예를 들면, 증가한 양의 세척은 간섭 배경 노이즈를 발생하는 불필요한 시약 또는 샘플을 제거할 수 있다.

일부 실시예에서 세척 용액은 분석 팁 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 종류의 팁에 제공될 수 있다. 분석 팁은 세척 용액을 흡입할 수 있다. 분석 팁은 세척 유닛에서 세척 용액을 픽업할 수 있다. 세척 용액은 분석 유닛을 통하여 다시 분배되거나 분배되지 않을 수 있다. 분석 팁의 같은 개구는 세척 용액의 흡입 및 분배를 모두 할 수 있다. 예를 들면, 분석 팁은 세척 용액의 픽업 및 방출에 모두 사용될 수 있는 하단부 개구가 있을 수 있다. 분석 팁은 하단부 개구와 상단부 개구가 모두 있고 하단부 개구가 상단부의 개구보다 직경이 작을 수 있다. 하단부의 개구를 통하여 세척 용액을 방출하는 것이 분석 팁의 하단부가 폐쇄형일 때 보다 더 효과적으로 방출할 수 있다.

다른 예에서 세척 용액 그리고/또는 샘플은 시약 유닛 또는 여기의 다른 곳에서 설명한 다른 종류의 용기에서 조합될 수 있다. 예를 들면, 세척 용액은 시약 유닛의 샘플에 추가되거나 샘플은 시약 유닛의 세척 용액에 추가될 수 있다. 세척 용액은 모든 방식으로 방출될 수 있다. 일부 실시예에서 세척 용액 그리고/또는 샘플의 조합이 분석 팁에 의해 픽업될 수 있다.

원하는 양의 세척 용액은 한 세트 이상의 지침에 따라서 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 제공한 세척 용액의 양은 유체 취급 시스템에 의해 제어될 수 있다. 예를 들면, 분석 팁이 필요한 양의 세척 용액을 픽업하고 분배할 수 있다. 분석 팁이 픽업한 세척 용액의 양은 높은 감도로 제어될 수 있다. 예를 들면, 픽업한 세척 용액의 양은 여기의 다른 곳에서 논의한 모든 유체 또는 샘플의 용량을 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 분석 팁이 필요한 양의 세척 용액을 한 번에 픽업할 수 있다. 대안으로 분석 팁은 원하는 정도의 세척을 달성하기 위하여 세척 용액을 여러 번 픽업 및 분배할 수 있다.

필요한 검출 감도를 제공하기 위하여 다양한 수의 세척 주기가 발생할 수 있다. 프로토콜이 세척 주기의 수를 결정할 수 있다. 예를 들면, 약 1번, 2번, 3번, 4번, 5번, 6번, 7번, 8번, 9번, 10번, 11번, 12번보다 많은 그리고/또는 같은 세척 주기가 발생할 수 있다. 세척 용액은 분석 팁을 사용하여 세척 유닛에서부터 픽업하고 분석 유닛에서 방출될 수 있다.

세척은 화학적 반응을 한 후에 발생할 수 있다. 대안으로 세척은 화학적 반응 중 그리고/또는 화학적 반응 이전에 발생할 수 있다.

오염 감소

장치 그리고/또는 모듈은 여기에 설명한 실시예에 따라서 오염 방지 그리고/또는 감소를 허용할 수 있다. 예를 들면, 터치-오프 패드가 제공될 수 있다. 터치-오프 패드는 흡수성이 있는 물질로 형성될 수 있다. 예를 들면 터치-오프 패드는 스펀지, 직물, 겔, 다공성 재질, 모세관이거나 패드와 접촉하는 유체를 흡수 또는 발산하는 모든 형상부를 가질 수 있다. 분석 유닛은 터치-오프 패드와 접촉할 수 있고 결과적으로 터치-오프 패드와 가까이 있는 분석 팁의 유체는 패드로 흡수될 수 있다. 일부 실시예에서 분석 팁은 터치-오프 패드의 이전에 접촉했던 부분과 접촉하지 않는 방식으로 터치-오프 패드에 닿을 수 있다. 일부 예에서 액체는 이전에 접촉했던 같은 곳에는 액체가 닿지 않는다. 분석 팁은 접촉 지점이 떨어져 있어서 분석 팁이 패드에 접촉할 때마다 다른 접촉 지점이 사용될 수 있는 방식으로 닿을 수 있다. 한 개 이상의 제어기가 분석 팁이 다음 접촉할 터치-오프 패드의 지점을 결정할 수 있다. 제어기가 패드의 어떤 지점이 분석 팁에 의해 이미 접촉되었는지 추적할 수 있다. 분석 패드는 흡수성일 수 있다.

분석 팁은 패드로 닦일 수 있다. 분석 팁의 과도한 유체 또는 불필요한 유체는 분석 팁에서 제거될 수 있다. 예를 들면, 하단부 종단과 같은 분석 팁의 개방형 종단은 터치-오프 패드와 접촉될 수도 있다. 패드는 분석 팁에서 유체를 발산시킬 수 있는 흡수성이 있는 재질로 형성될 수 있다. 그러므로, 분석 팁 또는 장치의 다른 구성 요소가 모듈 그리고/또는 장치를 통하여 이동할 때 과도한 유체 또는 불필요한 유체가 모듈 그리고/또는 장치의 다른 부분을 오염시킬 가능성은 낮아진다.

오염 방지 그리고/또는 감소 기기의 다른 예를 코팅 적용 또는 분석 팁까지 덮기 또는 장치의 다른 구성 요소를 포함한다. 예를 들면, 분석 팁은 녹인 왁스, 오일 (예를 들면 미네날 오일), 또는 겔과 접촉할 수 있다. 일부 실시예에서는 왁스, 오일 또는 겔을 경화할 수 있다. 경화는 재질이 냉각 그리고/또는 공기 중에 노출하여 발생할 수 있다. 대안으로 경화가 필요 없다. 왁스, 오일 또는 겔과 같은 표면의 코팅은 분석 팁 또는 장치의 다른 구성 요소에 남을 수 있도록 충분히 점성이 있을 수 있다. 한 예에서 분석 팁의 개방형 종단은 코팅 재질과 접촉할 수 있으며 코팅 재질이 분석 팁의 개방형 종단을 덮어서 분석 팁의 내용물을 밀봉할 수 있다.

오염 방지 그리고/또는 감소의 추가 예는 사용된 분석 팁을 수락하는 폐물 챔버, 한 개 이상의 캡을 분석 팁의 사용한 부분에 놓는 구성 요소, 히터 또는 팬, 한 개 이상의 구성 요소 또는 하위 시스템에 방사한 자외선 또는 요염의 가능성을 낮추는 모든 구성 요소를 포함한다. 일부 실시예에서 장치의 고정된 구성 요소는 일반적으로 샘플과 직접 접촉하지 않으므로 장치의 유체 취급 구성 요소는 정기적인 오염처리가 필요하지 않는다. 유체 취급 장치는 탱크에서 피펫을 사용하여 클리닝제를 흡입하는 것과 같은 정기적인 자체 정화 능력이 있을 수 있다. 유체 취급 장치 및 다른 장치 리소스는 UV 방사와 같은 다양한 방법으로 오염처리, 소독 또는 살균될 수 있다.

필터

장치 그리고/또는 모듈은 여기의 다른 곳에서 설명한 한 개 이상의 기능을 허용하는 다른 구성 요소를 포함할 수 있다. 예를 들면, 장치 그리고/또는 모듈은 샘플을 입자 크기, 밀도 또는 다른 기능에 따라서 분리하는 것을 허용하는 필터가 있을 수 있다. 예를 들면, 입자 크기가 임계치 크기보다 작은 입자 또는 유체는 필터를 통과하지만 임계치 크기보다 큰 다른 입자는 통과하지 않는다. 일부 실시예에서 다수의 필터를 제공할 수 있다. 다수의 필터는 같은 크기 또는 다른 크기를 갖으며 다른 크기의 입자를 어떤 수의 그룹으로 구별하는 것을 허용할 수 있다.

원심분리

여기에 설명한 일부 실시예에 따라 시스템은 한 개 이상의 원심분리기를 포함할 수 있다. 장치에 한 개 이상의 원심분리기가 포함될 수 있다. 예를 들면, 한 개 이상의 원심분리기가 장치 하우징 내에 제공될 수 있다. 모듈은 한 개 이상의 원심분리기가 있을 수 있다. 장치의 한 개, 두 개 또는 그 이상의 모듈은 원심분리기가 있을 수 있다. 원심분리기는 모듈 지지 구조체로 지지되거나 모듈 하우징 내에 내장될 수 있다. 원심분리기는 밀집하고, 평평하고 작은 점유면적을 필요로 하는 폼팩터일 수 있다. 일부 실시예에서 원심분리기는 서비스의 지점 응용을 위해 소형화될 수 있지만 10,000rpm과 같거나 초과하는 높은 속도로 회전이 가능하고 최대 1200 m/s² 또는 그 이상의 중력을 견딜 능력이 있을 수 있다.

원심분리기는 한 개 이상의 샘플을 수용하도록 구성될 수 있다. 원심분리기는 다른 밀도의 재질을 분리 그리고/또는 정제하는데 사용될 수 있다. 그런 재질의 예는 바이러스, 박테리아, 세포, 단백질, 환경적 합성물 또는 다른 합성물을 포함한다. 원심분리기는 세포 그리고/또는 입자를 이후의 측정을 위하여 농축하기에 사용될 수 있다.

원심분리기는 샘플을 수용하도록 구성된 한 개 이상의 공동이 있을 수 있다. 공동은 샘플을 공동에서 직접 수용하도록 구성되어 샘플이 공동 벽면을 접촉할 수 있다. 대안으로 공동은 샘플을 내장하고 있는 샘플 용기를 수용하도록 구성할 수 있다. 용기에 대한 여기의 모든 설명은 샘플 또는 샘플 컨테이너를 수용 그리고/또는 내장하는 모든 구성에 적용될 수 있다. 예를 들면, 공동은 재질 내의 요홈부, 버킷 형식, 속이 빈 내부의 돌출부, 샘플 컨테이너와 서로 연결되도록 구성된 멤버를 포함할 수 있다. 공동에 대한 모든 설명은 오면체 또는 내부 표면을 포함하거나 포함하지 않는 구성을 포함할 수도 있다. 샘플 용기의 예는 여기의 다른 곳에서 설명한 모든 용기 또는 팁을 포함할 수 있다. 샘플 용기는 내부 표면과 외부 표면이 있을 수 있다. 샘플 용기는 샘플을 수용하도록 구성된 최소한 한 개의 개발형 종단이 있을 수 있다. 개방형 종단은 폐쇄 또는 봉인이 가능할 수 있다. 샘플 용기는 폐쇄형 종단이 있을 수 있다. 샘플 용기는 유체 취급 장치의 노즐일 수 있으며 장치는 원심분리기로 작동하여 노즐, 팁 또는 그런 노즐에 부착된 다른 용기의 유체를 탈수할 수 있다.

원심분리기는 샘플 또는 샘플 용기를 수용할 수 있도록 구성된 1개 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 8개 이상, 10개 이상, 12개 이상, 15개 이상, 20개 이상, 30개 이상 또는 50개 이상의 공동이 있다.

일부 실시예에서 원심분리기는 적은 용량의 샘플을 수락하도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 공동 그리고/또는 샘플 용기는 1,000 μL 이하, 500 μL 이하, 250 μL 이하, 200 μL 이하, 175 μL 이하, 150 μL 이하, 100 μL 이하, 80 μL 이하, 70 μL 이하, 60 μL 이하, 50 μL 이하, 30 μL 이하, 20 μL 이하, 15 μL 이하, 10 μL 이하, 8 μL 이하, 5 μL 이하, 1 μL 이하, 500 nL 이하, 300 nL 이하, 100 nL 이하, 50 nL 이하, 10 nL 이하, 1 nL 이하, 500 pL 이하, 100 pL 이하 50 pL 이하, 10 pL 이하 5 pL 이하 또는 1 pL 이하의 샘플 용량을 수용하도록 구성될 수 있다.

일부 실시예에서 원심분리기는 원심분리기 내의 샘플을 내장하는 커버가 있을 수 있다. 커버는 샘플이 에어졸화 그리고/또는 증발하는 것을 방지할 수 있다. 원심분리기는 선택적으로 원심분리기 내에 샘플을 내장 그리고/또는 에어졸화 그리고/또는 증발을 방지할 수 있는 필름, 오일 (예, 미네럴 오일), 왁스, 겔이 있을 수 있다. 필름, 오일, 왁스 또는 겔은 원심분리기의 공동 그리고/또는 샘플 용기 내에 내장된 샘플 위에 층으로 제공될 수 있다.

원심분리기는 회전 축에서 회전하도록 구성될 수 있다. 원심분리기는 모든 분당 회전 수에서 회전할 수 있다. 예를 들면, 원심분리기는 최대 100 rpm, 1,000 rpm, 2,000 rpm, 3,000 rpm, 5,000 rpm, 7,000 rpm, 10,000 rpm, 12,000 rpm, 15,000 rpm, 17,000 rpm, 20,000 rpm, 25,000 rpm, 30,000 rpm, 40,000 rpm, 50,000 rpm, 70,000 rpm 또는 100,000 rpm의 속도로 회전할 수 있다. 어느 시점에서 원심분리기는 멈출 수 있고 다른 시점에서 원심분리기는 회전할 수 있다. 멈춘 원심분리기는 회전하지 않는다. 원심분리기는 다양한 비율에서 회전하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 원심분리기는 필요한 비율에서 회전하도록 제어될 수 있다. 일부 실시예에서 회전 속도의 변화 비율은 가변 그리고/또는 제어가 가능할 수 있다.

일부 실시예에서 회전의 축은 수직일 수 있다. 대안으로 회전의 축은 수평이거나 수직과 수평 사이의 각도(예, 약 15도, 30도, 45도, 60도 또는 75도)일 수 있다. 일부 실시예에서 회전의 축은 고정된 방향일 수 있다. 대안으로, 회전의 축은 장치의 사용 중에 변할 수 있다. 회전 각도의 축은 원심분리기가 회전하는 동안 변하거나 변하지 않을 수 있다.

원심분리기가 베이스(base)가 될 수 있다. 베이스는 상단 표면과 하단 표면을 가질 수 있다. 베이스는 회전 축에서 회전하도록 구성될 수 있다. 회전의 축은 베이스의 윗면 그리고/또는 아랫면에 직각이 될 수 있다. 일부 실시예에서 베이스의 상단부 그리고/또는 하단부 표면은 평면 또는 곡면일 수 있다. 상단부 및 하단부 표면은 서로에게 실질적으로 평행이거나 평행이 아닐 수 있다.

일부 실시예에서는 베이스는 원형일 수 있다. 베이스는 타원형, 삼각형, 사변형, 오각형, 육각형 또는 팔각형를 포함하여 이에 제한되지 않는 다른 모양을 가질 수 있다.

베이스는 높이 및 한 개 이상의 측면의 치수가(예, 직경, 폭 또는 길이) 있을 수 있다. 베이스의 높이는 회전의 축과 평행일 수 있다. 측면의 치수는 회전의 축과 직각일 수 있다. 베이스의 측면의 치수는 높이보다 더 클 수 있다. 베이스의 측면의 치수는 높이보다 2배 이상, 3배 이상, 4배 이상, 5배 이상, 6배 이상, 8배 이상, 10배 이상, 15배 이상 또는 20배 이상일 수 있다.

원심분리기는 모든 크기일 수 있다. 예를 들면, 원심분리기의 점유면적은 약 200 cm² 이하, 150 cm² 이하, 100 cm² 이하, 90 cm² 이하, 80 cm² 이하, 70 cm² 이하, 60 cm² 이하, 50 cm² 이하, 40 cm² 이하, 30 cm² 이하, 20 cm² 이하, 10 cm² 이하, 5 cm² 이하 또는 1 cm² 이하일 수 있다. 원심분리기의 높이는 약 5 cm 이하, 4 cm 이하, 3 cm 이하, 2.5 cm 이하, 2 cm 이하, 1.75 cm 이하, 1.5 cm 이하, 1 cm 이하, 0.75 cm 이하, 0.5 cm 이하 또는 0.1 cm 이하일 수 있다. 일부 실시예에서 원심분리기의 가장 큰 치수는 약 15 cm 이하, 10 cm 이하, 9 cm 이하, 8 cm 이하, 7 cm 이하, 6 cm 이하, 5 cm 이하, 4 cm 이하, 3 cm 이하, 2 cm 이하 또는 1 cm 이하일 수 있다.

원심분리기 베이스는 드라이브 기구를 수용하도록 구성될 수 있다. 드라이브 기구는 모터 또는 원심분리기가 회전의 축에서 회전하게 만드는 모든 다른 기구일 수 있다. 드라이브 기구는 브러시가 없는 모터일 수 있으며 브러시 없는 모터 회전자 및 브러시 없는 모터 구정자를 포함할 수 있다. 브러시가 없는 모터는 유도 모터일 수 있다. 브러시가 없는 모터 회전자는 브러시가 없는 모터 고정자를 둘러쌀 수 있다. 회전자는 회전 축의 고정자에서 회전하도록 구성될 수 있다.

베이스는 브러시 없는 모터 회전자에 연결되거나 결합될 수 있으며 베이스가 고정자에서 회전하게 할 수 있다. 베이스는 회전자에 부착되거나 회전자와 결합되게 형성될 수 있다. 베이스는 고정자에 따라 회전할 수 있고 모터의 회전 축과 직교하는 평면은 베이스의 회전 축과 직교하는 평면과 공면일 수 있다. 예를 들면, 베이스는 베이스의 상단부 표면과 하단부 표면 사이를 실질적으로 통과하는 회전 축에 직교하는 평면이 있을 수 있다. 모터는 모터의 중앙을 실질적으로 통과하는 모터 회전축과 직교하는 평면이 있을 수 있다. 베이스 평면과 모터 평면은 실질적으로 공면일 수 있다. 모터 평면은 베이스의 상단 표면과 하단 표면 사이를 통과할 수 있다.

브러시가 없는 모터 조립체는 회전자와 고정자를 포함할 수 있다. 모터 조립체는 전자적 구성 요소를 포함할 수 있다. 브러시가 없는 모터를 회전자 조립체에 통합하는 것은 원심분리기 조립체의 전체적 크기를 줄일 수 있다. 일부 실시예에서 모터 조립체는 베이스 높이를 초과하지 않는다. 다른 실시예에서 모터 조립체의 높이는 베이스의 높이의 1.5배, 베이스 높이의 2배, 베이스 높이의 2.5배, 베이스 높이의 3배, 베이스 높이의 4배 또는 베이스 높이의 5배를 넘지 않는다. 회전자는 회전자가 베이스 밖에 노출되지 않게 베이스에 둘려싸일 수 있다.

모터 조립체는 스핀들/샤프트 조립체를 필요로 하지 않고 원심분리기의 회전에 영향을 줄 수 있다. 회전자는 컨트롤러 그리고/또는 전원에 전기적으로 연결된 고정자를 둘러쌀 수 있다.

일부 실시예에서 공동은 베이스가 멈추었을 때 첫째 방위를 베이스가 회전할 때 둘째 방위를 갖도록 구성될 수 있다. 첫째 방위는 수직 방위이고 둘째 방위는 수평 방위일 수 있다. 공동은 모든 방위를 가질 수 있으며 공동은 수직 그리고/또는 회전 축에서 약 0 도, 5 도, 10 도, 15 도, 20 도, 25 도, 30 도, 35 도, 40 도, 45 도, 50 도, 55 도, 60 도, 65 도, 70 도, 75 도, 80 도, 85 도 또는 90 도 보다 더 큰 그리고/또는 같은 각도일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 방위는 둘째 방위보다 수직에 더 가까울 수 있다. 첫째 방위는 둘째 방위보다 회전 축의 평행에 더 가까울 수 있다. 대안으로 공동은 베이스가 멈추었거나 회전 중이거나에 관계없이 같은 방위를 가질 수 있다. 공동의 방위는 베이스가 회전하는 속도에 의존하거나 의존하지 않을 수 있다.

원심분리기는 샘플 용기를 수용하도록 구성되고 베이스가 멈추었을 때는 샘플 용기가 첫째 방위이고 베이스가 회전 중일 때는 샘플 용기가 둘째 방위이도록 구성될 수 있다. 첫째 방위는 수직 방위이고 둘째 방위는 수평 방위일 수 있다. 샘플 용기는 모든 방위를 가질 수 있으며 샘플 용기는 수직 그리고/또는 회전 축에서 약 0 도, 5 도, 10 도, 15 도, 20 도, 25 도, 30 도, 35 도, 40 도, 45 도, 50 도, 55 도, 60 도, 65 도, 70 도, 75 도, 80 도, 85 도 또는 90 도 보다 더 큰 그리고/또는 같은 각도일 수 있다. 일부 실시예에서 첫째 방위는 둘째 방위보다 수직에 더 가까울 수 있다. 대안으로 샘플 용기는 베이스가 멈추었거나 회전 중이거나에 관계없이 같은 방위를 가질 수 있다. 용기의 방위는 베이스가 회전하는 속도에 의존하거나 의존하지 않을 수 있다.

도 36은 여기에 설명한 실시예에 따라 제공한 원심분리기의 예를 도시한다. 원심분리기는 하단면 3602 그리고/또는 윗면 3604가 있는 베이스 3600을 포함할 수 있다. 베이스는 한 개, 두 개 또는 그 이상의 날개 3610a, 3610b로 구성될 수 있다.

날개는 베이스를 통하여 연장되는 축에서 접도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 축은 베이스를 통하여 할선을 형성할 수 있다. 베이스를 통하여 연장하는 축은 위로 접는 축이며 한 개 이상의 피봇 지점 3620에 의해 형성될 수 있다. 날개는 축의 측면에 베이스의 전체 부분을 형성할 수 있다. 베이스의 전체 부분이 위로 접혀서 날개를 형성할 수 있다. 일부 실시예에서 베이스의 중앙 부분 3606은 회전의 축과 교차하지만 날개를 교차하지 않을 수 있다. 베이스의 중앙 부분은 날개보다 회전의 축에 가까울 수 있다. 베이스의 중앙 부분은 드라이브 기구 3630을 수용하도록 구성될 수 있다. 드라이브 기구는 모터 또는 베이스가 회전하게 하는 모든 다른 기구일 수 있고 여기의 다른 곳에서 자세하게 논의될 수 있다. 일부 실시예에서 날개는 베이스 점유면적의 약 2%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35% 또는 40% 또는 그 이상을 차지할 수 있다.

일부 실시예에서 다수의 위로 접는 축이 베이스에 걸쳐 제공될 수 있다. 위로 접는 축은 서로 평행일 수 있다. 대안으로 일부 위로 접는 축은 서로에게서 직교하거나 서로에게서 상대적으로 다른 각도에 있을 수 있다. 위로 접는 축은 베이스의 하단부 표면, 베이스의 상단부 표면 또는 베이스의 하단부 표면과 상단부 표면 사이를 통하여 연장될 수 있다. 일부 실시예에서 위로 접는 축은 베이스의 하단부 표면에 가까운 베이스를 통하여, 베이스의 상단부 표면과 가까운 베이스를 통하여 연장될 수 있다. 일부 실시예에서 피봇 지점은 베이스의 하단부 표면 또는 베이스의 상단부 표면과 가까운 곳에 있을 수 있다.

한 개, 두 개, 세 개, 네 개, 다섯 개, 여섯 개 또는 그 이상의 공동이 날개에 제공될 수 있다. 예를 들면 날개는 한 개, 두 개 또는 그 이상의 샘플 또는 샘플 용기를 수용하도록 구성될 수 있다. 각 날개는 같은 수의 용기 또는 다른 수의 용기를 수용할 능력이 있을 수 있다. 날개는 샘플 용기를 수용하도록 구성된 공동으로 구성되고 여기의 샘플 용기는 베이스가 멈?을 때는 첫째 방위로 방향하고 베이스가 회전할 때는 둘째 방위로 방향하도록 구성될 수 있다.

일부 실시예에서 날개는 베이스의 중앙 부분과 상대적인 각도에 있도록 구성될 수 있다. 예를 들면 날개는 베이스의 중앙 부분의 90도와 180도 사이의 각도에 있을 수 있다. 예를 들면 날개는 베이스가 멈춰있을 때는 수직에 있을 수 있다. 날개는 수직으로 방위되어 있을 때 중앙 부분에서 90도 각도에 있을 수 있다. 날개는 베이스가 회전할 때는 수평에 있을 수 있다. 날개는 수평으로 방위되어 있을 때 중앙 부분에서 180도 각도에 있을 수 있다. 날개는 베이스가 회전할 때 베이스에서 연장되어 실질적으로 방해받지 않는 표면을 형성할 수 있다. 예를 들면 날개는 베이스가 회전할 때 연장되어 실질적으로 베이스의 하단 그리고/또는 상단 표면의 연속적인 표면을 형성할 수 있다. 날개는 베이스의 중앙 부분과 상대적으로 아래로 접혀 있도록 구성될 수 있다.

날개의 피봇 지점은 한 개 이상의 피봇 핀 3622를 포함할 수 있다. 피봇 핀은 날개의 일부분과 베이스의 중앙 부분의 일부분을 통하여 연장될 수 있다. 일부 실시예에서 날개 및 베이스의 중앙 부분은 날개가 베이스의 중앙 부분에 비교하여 측면으로 활주하는 것을 방지하는 상호 체결 형상부 3624, 3626이 있을 수 있다.

날개는 위로 덮는 축 그리고/또는 피봇 지점 3620보다 낮게 위치한 중력의 중심 3680이 있을 수 있다. 날개의 중력의 중심은 베이스가 멈춰 있을 때 베이스를 통하여 연장하는 축보다 더 낮게 위치할 수 있다. 날개의 중력의 중심은 베이스가 회전할 때 베이스를 통하여 연장하는 축보다 더 낮게 위치할 수 있다.

날개는 다른 밀도를 가진 두 개 이상의 재질로 형성될 수 있다. 대안으로 날개는 단일 재질로 형성될 수 있다. 한 예로 날개는 경량 날개 캡 3650과 중량이 있는 날개 베이스 3645가 있을 수 있다. 일부 실시예에서 날개 캡은 날개 베이스보다 낮은 밀도를 가진 재질로 형성될 수 있다. 예를 들면, 날개 캡은 플라스틱으로 구성되고 날개 베이스는 강철, 텅스텐, 알루미늄, 구리, 황동, 철, 금, 은, 티타늄 또는 이들의 모든 조합 또는 합금과 같은 금속으로 구성될 수 있다. 더 무거운 날개 베이스는 위로 덮는 축 그리고/또는 피봇 지점 아래에 날개의 무게 중심을 제공하는데 도움이 될 수 있다.

날개 캡과 날개 베이스는 이 분야에 알려진 모든 장치를 통하여 연결될 수 있다. 예를 들면 고정편 3650이 제공되거나 접착제, 용접, 상호 결합 형상부, 클램프, 후크 및 루프 고정편 또는 다른 장치가 채용될 수 있다. 날개는 선택적으로 삽입부 3655를 포함할 수 있다. 삽입부는 날개 캡도다 무거운 재질로 형성될 수 있다. 삽입부는 위로 덮는 축 그리고/또는 피봇 지점 아래에 날개의 무게 중심을 제공하는데 도움이 될 수 있다.

한 개 이상의 공동 3670은 날개 캡 또는 날개 베이스 또는 그들의 모든 조합체 내에 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 공동은 다양한 샘플 용기 구성을 수락하도록 구성할 수 있다. 공동은 내부 표면이 있을 수 있다. 적어도 내부 표면의 일부분은 샘플 용기를 접촉할 수 있다. 한 예로 공동은 첫째 구성을 가진 첫째 샘플 용기가 공동 내에 맞도록 허용하는 한 개 이상의 쉘프 또는 내부 표면 형상부와 공동 내에 맞는 둘째 구성을 가진 둘째 샘플 용기가 있을 수 있다. 다른 구성을 가진 첫째 및 둘째 샘플 용기는 공동의 내부의 다른 부분에 접촉할 수 있다.

원심분리기는 유체 취급 장치와 결합하도록 구성할 수 있다. 예를 들면 원심분리기는 피펫 또는 다른 유체 취급 장치에 연결되도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 방수성 시일이 원심분리기와 유체 취급 장치 사이에 형성될 수 있다. 원심분리기는 유체 취급 장치와 결합하고 유체 취급 장치부터 분배된 샘플을 수용하도록 구성될 수 있다. 원심분리기는 유체 취급 장치와 결합하고 유체 취급 장치부터의 샘플 용기를 수용하도록 구성될 수 있다. 원심분리기는 유체 취급 장치와 결합하고 유체 취급 장치가 원심분리기부터의 샘플을 픽업 또는 흡입하도록 허용할 수 있다. 원심분리기는 유체 취급 장치와 결합하고 유체 취급 장치가 샘플 용기를 픽업 또는 흡입하도록 허용할 수 있다.

샘플 용기는 유체 취급 장치와 결합하도록 구성할 수 있다. 예를 들면 샘플 용기는 피펫 또는 다른 유체 취급 장치에 연결되도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 방수성 시일이 샘플 용기와 유체 취급 장치 사이에 형성될 수 있다. 샘플 용기는 유체 취급 장치와 결합하고 유체 취급 장치부터 분배된 샘플을 수용하도록 구성될 수 있다. 샘플 용기는 유체 취급 장치와 결합하고 유체 취급 장치가 샘플 용기부터의 샘플을 픽업 또는 흡입하도록 허용할 수 있다.

샘플 용기는 원심분리기 날개부터 연장되도록 구성할 수 있다. 일부 실시예에서 원심분리기 베이스는 날개가 위로 접혔을 때 샘플 용기가 원심분리기 날개 밖으로 연장되게 허용하고 날개가 접힌 상태와 연장된 상태 사이에 피봇을 허용하도록 구성될 수 있다.

도 37은 여기에 설명한 다른 실시예에 따라 제공한 원심분리기의 예를 도시한다. 원심분리기는 하단면 3702 그리고/또는 윗면 3704가 있는 베이스 3700을 포함할 수 있다. 베이스는 한 개, 두 개 또는 그 이상의 버킷 3710a, 3710b로 구성될 수 있다.

버킷은 베이스를 통하여 연장되는 버킷 피봇 축에서 피봇하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 축은 베이스를 통하여 할선을 형성할 수 있다. 버킷은 회전 지점 3720에서 피봇하도록 구성될 수 있다. 베이스는 드라이브 장치를 수락하도록 구성될 수 있다. 한 예로 드라이즈 장치는 브러시 없는 모터와 같은 모터일 수 있다. 드라이브 장치는 회전자 3730과 고정자 3735를 포함할 수 있다. 회전자는 선택적으로 브러시가 없는 모터 회전자일 수 있고 고정자는 선택적으로 브러시가 없는 고정자일 수 있다. 드라이브 기구는 베이스가 회전하게 하는 모든 다른 기구일 수 있고 여기의 다른 곳에서 자세하게 논의될 수 있다.

일부 실시예에서 다수의 버킷을 위한 회전의 축이 베이스를 통해 제공될 수 있다. 축은 서로 평행일 수 있다. 대안으로 일부 축은 서로에게서 직교하거나 서로에게서 상대적으로 다른 각도에 있을 수 있다. 회전의 버킷 축은 베이스의 하단부 표면, 베이스의 상단부 표면 또는 베이스의 하단부 표면과 상단부 표면 사이를 통하여 연장될 수 있다. 일부 실시예에서 회전의 버킷 축은 베이스의 하단부 표면에 가까운 베이스를 통하여, 베이스의 상단부 표면과 가까운 베이스를 통하여 연장될 수 있다. 일부 실시예에서 회전의 지점은 베이스의 하단부 표면 또는 베이스의 상단부 표면과 가까운 곳에 있을 수 있다.

한 개, 두 개, 세 개, 네 개 또는 그 이상의 버킷이 날개에 제공될 수 있다. 예를 들면, 버킷은 한 개, 두 개 또는 그 이상의 샘플 또는 샘플 용기 3740을 수용하도록 구성될 수 있다. 각 버킷은 같은 수의 용기 또는 다른 수의 용기를 수용할 능력이 있을 수 있다. 버킷은 샘플 용기를 수용하도록 구성된 공동으로 구성되고 여기의 샘플 용기는 베이스가 멈?을 때는 첫째 방위로 방향하고 베이스가 회전할 때는 둘째 방위로 방향하도록 구성될 수 있다.

일부 실시예에서 버킷은 베이스와 상대적인 각도에 있도록 구성될 수 있다. 예를 들면 버킷은 베이스의 0도와 90도 사이의 각도에 있을 수 있다. 예를 들면 버킷은 베이스(base)가 멈춰 있는 동안 수직으로 향하게 될 수 있다. 버킷은 베이스가 멈춰 있는 동안 원심분리기 베이스의 맨 위쪽 표면을 지나서 위쪽으로 자리를 잡을 수 있다. 적어도 샘플 용기의 부분은 베이스가 멈춰 있는 동안 베이스의 맨 위쪽 표면을 넘어서 연장할 수 있다. 날개(wing)은 수직으로 향하게 된 경우 베이스의 중간 부분으로부터 90도가 될 수 있다. 버킷은 베이스가 회전하는 경우 수평으로 향하게 될 수 있다. 버킷은 수평으로 향하게 된 경우 베이스로부터 0도가 될 수 있다. 베이스가 회전하는 동안 버킷은 실질적으로 연속되는 맨 위쪽 및/또는 바닥쪽 표면을 형성하기 위해 베이스 속으로 쑥 들어갈 수 있다. 예를 들면 베이스가 회전하는 동안 버킷은 베이스의 실질적으로 계속적인 바닥쪽 표면 및/또는 맨 위쪽 표면을 형성하기 위해 쑥 들어갈 수 있다. 버킷은 베이스에 대해 위쪽으로 회전하도록 구성될 수 있다. 버킷은 적어도 버킷의 부분이 베이스의 맨 위쪽 표면을 지나서 위쪽으로 회전할 수 있도록 구성될 수 있다.

버킷을 위한 회전 포인트는 하나 이상의 피봇 핀을 포함할 수 있다. 피봇 핀은 버킷과 베이스를 통해서 연장될 수 있다. 일부 실시예에서 버킷은 베이스의 부분들 사이에 위치될 수 있는데 이는 버킷이 베이스에 대해서 측면으로 미끄러지는 것을 막을 수 있다.

버킷은 질량 중심 3750을 포함할 수 있는데 이는 회전의 중심점 3720 보다 낮게 위치되어 있다. 버킷의 질량 중심은 베이스가 멈춰 있는 동안 회전의 중심점 보다 낮게 위치될 수 있다. 버킷의 질량 중심은 베이스가 회전하는 동안 회전의 중심보다 낮게 위치될 수 있다.

버킷은 다른 밀도를 가진 두 개 이상의 상이한 물질들로 형성될 수 있다. 선택적으로 버킷은 하나의 물질로 형성될 수 있다. 한 예에서 버킷은 주요 몸통 3715와 삽입부 3717을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 주요 몸통은 삽입부보다 낮은 밀도를 가지는 물질로 형성될 수 있다. 예를 들어 주요 몸통은 플라스틱으로 형성될 수 있는 반면 삽입부는 금속, 예를 들면 텅스텐, 강철, 알루미늄, 구리, 황동, 철, 금, 은, 티타늄 또는 이들의 임의의 조합이나 합금에 의해서 형성될 수 있다. 더 무거운 삽입부는 회전의 포인트 아래에 버킷 질량 중심을 제공하는 것을 도울 수 있다. 버킷의 물질들은 더 높은 밀도 물질과 더 낮은 밀도 물질을 포함할 수 있는데 더 높은 밀도 물질은 회전의 포인트 보다 낮게 위치될 수 있다. 버킷의 질량 중심은 원심분리기가 멈춰 있는 경우 버킷의 열린 끝이 위쪽으로, 그리고 무거운 끝이 아래쪽으로 자연스럽게 스윙할 수 있도록 위치될 수 있다. 버킷의 질량 중심은 원심분리기가 어떤 속도로 회전되는 경우 버킷이 자연스럽게 쑥 들어가도록 위치될 수 있다. 버킷은 속도가, 어떠한 속도도 포함할 수 있는, 선 결정된 속도, 또는 다른 곳에서 언급한 어떠한 속도에 도달한 경우 쑥 들어갈 수 있다.

하나 이상의 캐비티는 버킷 내부에 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 캐비티는 복수의 샘플 용기 구성요소들을 수용하도록 구성될 수 있다. 캐비티는 내부 표면을 포함할 수 있다. 적어도 내부 표면의 부분은 샘플 용기에 접촉할 수 있다. 한 예에서 캐비티는 하나 이상의 선반 또는 내부 표면 특징점들을 포함할 수 있는데 이들은 첫 번째 구성요소를 가진 첫 번째 샘플 용기가 캐비티 내에서 들어맞도록 하고 두 번째 구성요소를 가진 두 번째 샘플 용기가 캐비티 내에서 들어맞도록 해줄 수 있다. 다른 구성요소들을 가지는 첫 번째 및 두 번째 샘플 용기들은 캐비티의 내부 표면의 다른 부분들을 접촉할 수 있다.

앞에서 언급한 것과 같이 원심분리기는 유체 취급 장치와 맞물리도록 구성될 수 있다. 예를 들면 원심분리기는 피펫 또는 다른 유체 취급 장치와 연결되도록 구성될 수 있다. 원심분리기는 유체 취급 장치에 의해 분배되는 샘플을 수용하도록 구성될 수 있으며 또는 유체 취급 장치에 의해 흡입될 샘플을 제공하도록 구성될 수 있다. 원심분리기는 샘플 용기를 수용하거나 제공하도록 구성될 수 있다.

앞에서 언급한 것과 같이 샘플 용기는 유체 취급 장치와 맞물리도록 구성될 수 있다. 예를 들면 샘플 용기는 피펫 또는 다른 유체 취급 장치에 연결되도록 구성될 수 있다.

샘플 용기는 버킷의 밖으로 연장되도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 원심분리기 베이스는 버킷이 쑥 들어간 상태로 제공되었을 때, 샘플 용기가 버킷의 밖으로 연장되는 것을 가능하게 하도록 구성될 수 있으며, 버킷이 쑥 들어간 상태와 돌출된 상태 사이에서 회전하는 것을 가능하게 하도록 구성할 수 있다. 원심분리기의 맨 위 표면의 밖으로 연장하는 샘플 용기는 샘플 또는 샘플 용기가 원심분리기로 및/또는 원심분리기로부터 쉽게 이동할 수 있게 할 수 있다. 일부 실시예에서 버킷은 예를 들어 소리를 줄임, 열 발생, 낮은 전력 요구와 같은 추가적 이득과 함께 회전자 안으로 쑥 들어가도록, 조밀한 어셈블리를 만들도록 그리고 운영하는 동안의 시간 지연을 줄이도록 구성될 수 있다.

일부 실시예에서 원심분리기 베이스는 하나 이상의 채널 또는 다른 유사한 구조 예를 들면 홈, 도관 또는 통로를 포함할 수 있다. 어떠한 채널에 관한 묘사도 또한 임의의 유사한 구조물에 적용될 수 있다. 채널은 하나 이상의 볼 베어링을 포함할 수 있다. 볼 베어링은 채널을 통해서 미끄러질 수 있다. 채널은 열리거나 닫히거나 또는 부분적으로 열릴 수 있다. 채널은 볼 베어링이 채널에서 빠져나가지 못하도록 구성될 수 있다.

일부 실시예에서 볼 베어링은 봉해진/닫힌 트랙 내부의 회전자 안에 위치될 수 있다. 이 구성은 역동적으로 원심분리기의 회전자의 균형을 맞추는데 유용한데 특히 동시에 다른 부피의 샘플들을 원심분리할 때 유용하다. 일부 실시예에서 볼 베어링은 모터의 외부에 있을 수 있고 전체 시스템을 더욱 강화하고 밀도 있게 해준다.

채널은 원심분리기 베이스를 둘러쌀 수 있다. 일부 실시예에서 채널은 원심분리기의 베이스의 주변을 따라서 베이스를 둘러쌀 수 있다. 일부 실시예에서 채널은 원심분리기 베이스의 위쪽 표면에 있거나 또는 가깝거나 또는 원심분리기 베이스의 아래 표면에 있거나 가깝거나 할 수 있다. 일부 예에서 채널은 원심분리기 베이스의 위쪽 또는 아래쪽 표면에 등거리일 수 있다. 볼 베어링은 원심분리기 베이스의 주위를 따라서 미끄러질 수 있다. 일부 실시예에서 채널은 회전 축으로부터 어느 정도의 거리에 떨어져서 베이스를 둘러쌀 수 있다. 채널은 원의 실질적 중심에서 회전 축과 함께 원을 형성할 수 있다.

도면38은 본 명세서에 기재된 다른 실시예에 따라 제공된 원심분리기의 또 다른 예를 보여준다. 원심분리기는 바닥 표면 3802와/또는 맨 위 표면 3804을 가지는 베이스 3800를 포함할 수 있다. 베이스는 하나, 둘, 또는 그 이상의 버킷들 3810a, 3810b을 포함할 수 있다. 버킷은 베이스에 연결될 수 있는 모듈 프레임 3820에 연결될 수 있다. 선택적으로 버킷은 베이스에 직접적으로 연결될 수 있다. 버킷은 웨이트 3830에 부착될 수도 있다.

모듈 프레임은 베이스에 연결될 수 있다. 모듈 프레임은 경계면에서 베이스에 연결될 수 있는데 경계면은 베이스와 함께 계속적이거나 실적직으로 계속적인 표면을 형성할 수 있다. 베이스의 맨 위, 바닥 및/또는 옆 표면의 일부는 모듈 프레임과 함께 계속적이거나 실질적으로 계속적인 표면을 형성할 수 있다.

버킷은 베이스 및/또는 모듈 프레임을 통하여 연장되는 버킷 피봇축에 대해서 회전하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 축은 베이스를 통하여 분할선을 형성할 수 있다. 버킷은 버킷 피봇 3840에 대해서 회전하도록 구성될 수 있다. 베이스는 드라이브 메커니즘을 수용하도록 구성될 수 있다. 한 예에서 드라이브 메커니즘은 모터, 예를 들면 브러쉬 없는 모터가 될 수 있다. 드라이브 메커니즘은 회전자 3850와 고정자 3855를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 회전자는 브러쉬 없는 모터 회전자일 수 있고, 고정자는 브러쉬 없는 모터 고정자일 수 있다. 드라이브 메커니즘은 베이스를 회전시킬 수 있는 어떤 다른 메커니즘이 될 수 있고, 본 명세서의 다른 곳에서 더 상세히 논의될 수 있다.

일부 실시예에서 버킷을 위한 복수의 회전축들은 베이스를 통해서 제공될 수 있다. 축들은 서로 평행일 수 있다. 선택적으로 어떤 축들은 서로 직교하거나 또는 서로에 대하여 임의의 다른 각도가 될 수 있다. 버킷 회전축은 베이스의 낮은 표면을 통해서, 베이스의 높은 표면을 통해서, 또는 베이스의 낮은 표면 및 높은 표면의 사이에서 연장될 수 있다. 일부 실시예에서 버킷 회전축은 베이스의 낮은 표면 쪽에 가까운 베이스를 통해서 연장될 수 있거나 또는 베이스의 높은 표면 쪽에 가까운 베이스를 통해서 연장될 수 있다. 일부 실시예에서 버킷 피봇은 베이스의 낮은 표면에 있거나 가까울 수 있으며 또한 베이스의 높은 표면에 있거나 가까울 수 있다. 버킷 피봇은 모듈 프레임의 낮은 표면에 있거나 가까울 수 있으며 또한 모듈 프레임의 높은 표면에 있거나 가까울 수 있다.

하나, 둘, 셋, 넷 또는 그 이상의 캐비티들은 버킷에 제공될 수 있다. 예를 들면 버킷은 하나, 둘, 또는 그 이상의 샘플들 또는 샘플 용기들을 수용할 수 있도록 구성되어 있다. 각 버킷은 동일한 수의 용기나 또는 다른 수의 용기들을 수용할 수 있다. 버킷은 샘플 용기를 받을 수 있도록 구성된 캐비티를 포함할 수 있는데 샘플 용기는 베이스가 멈추고 있는 경우 첫 번째 방향으로 향하게 되고 베이스가 회전하는 경우 두 번째 방향으로 향하도록 구성된다.

일부 실시예에서 버킷은 베이스에 대해서 어떠한 각도로 구성될 수 있다. 예를 들면 버킷은 베이스의 0도 에서 90도 사이가 될 수 있다. 예를 들면 버킷은 베이스가 멈춰진 경우 수직으로 향해 질 수 있다. 버킷은 베이스가 멈춰 있는 동안 원심분리기 베이스의 맨 위쪽 표면을 지나서 위쪽으로 자리를 잡을 수 있다. 적어도 샘플 용기의 부분은 베이스가 멈춰 있는 동안 베이스의 맨 위쪽 표면을 넘어서 연장할 수 있다. 날개는 수직으로 향하게 된 경우 베이스의 중간 부분으로부터 90도가 될 수 있다. 버킷은 베이스가 회전하는 경우 수평으로 향하게 될 수 있다. 버킷은 수평으로 향하게 된 경우 베이스로부터 0도가 될 수 있다. 베이스가 회전하는 동안 버킷은 실질적으로 연속된 맨 위쪽 및/또는 바닥쪽 표면을 형성하기 위해 베이스와/또는 프레임 모듈 속으로 쑥 들어갈 수 있다. 예를 들면 베이스가 회전하는 동안 버킷은 베이스의 바닥 및/또는 맨 위쪽 표면 및/또는 프레임 모듈과 실질적으로 계속적인 표면을 형성하기 위해 쑥 들어갈 수 있다. 버킷은 베이스와/또는 프레임 모듈에 대해 위쪽으로 회전하도록 구성될 수 있다. 버킷은 적어도 버킷의 부분이 베이스와/또는 프레임 모듈의 맨 위쪽 표면을 지나서 위쪽으로 회전할 수 있도록 구성될 수 있다.

버킷은 여러 위치에서 잠겨질 수 있는데 이는 원심분리기 튜브를 떨어뜨리거나 집는 것을 가능하게 하기 위해서일 뿐만 아니라 원심분리기 버킷 내부에 있을 때 원심분리기 용기에서 유체가 나가거나 들어오도록 흡입과 분배를 가능하게 하기 위해서이다. 이를 실행하기 위한 수단중의 하나는 하나 이상의 모터인데 모터는 정밀하게 위치하고/거나 회전자를 잠그기 위해서 원심분리기 회전자에 접촉하는 윌(wheels)을 구동시킨다. 다른 접근법은 추가적인 모터나 윌 없는 회전자 위에 형성된 CAM 모양을 이용하는 것일 수 있다. 피펫으로부터의 부속물, 예를 들면 피펫 노즐에 부착된 원심분리기 팁은 회전자 위의 CAM 모양 위로 아래쪽으로 눌러질 수 있다. CAM 표면 위의 이 힘은 회전자가 원하는 잠금 위치로 회전하는 것을 유도할 수 있다. 계속된 이 힘의 적용은 회전자가 원하는 위치에서 견고하게 유지하는 것을 가능하게 할 수 있다. 다수의 그와 같은 CAM 모양들은 다수의 잠금 위치들을 가능하게 하기 위해서 회전자에 추가될 수 있다. 하나의 피펫 노즐/팁에 의해서 회전자가 고정되는 경우, 다른 피펫 노즐/팁은 원심분리기의 버킷과 연결되어 원심분리기의 용기를 떨어뜨리거나 또는 집을 수 있으며 또는 다른 기능들, 예를 들면 원심분리기 버킷에 있는 원심분리기 용기로부터의 흡입 또는 분배를 수행할 수 있다.

버킷 피봇은 하나 이상의 피봇 핀을 포함할 수 있다. 피봇 핀은 버킷과 베이스 및/또는 프레임 모듈을 통해서 연장될 수 있다. 일부 실시예에서 버킷은 베이스와/또는 프레임 모듈의 부분의 사이에서 위치할 수 있는데 이는 버킷이 베이스에 대해서 측면으로 미끄러지는 것을 방지할 수 있다.

버킷은 웨이트에 부착될 수 있다. 웨이트는 베이스가 회전하기 시작할 때 움직이도록 구성될 수 있는데 이로써 버킷을 회전시킨다. 웨이트는 베이스가 회전하기 시작할 때 웨이트에 가해진 원심력에 의해서 이동하는 원인이 될 수 있다. 웨이트는 베이스가 임계 속도에서 회전을 시작할 때 회전축으로부터 멀리 이동하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 웨이트는 선형 방향 또는 경로로 이동할 수 있다. 선택적으로 웨이트는 커브 경로를 따라서 또는 임의의 다른 경로를 따라서 이동할 수 있다. 버킷은 웨이트 피봇 포인트 3860에서 웨이트에 부착될 수 있다. 하나 이상의 피봇 핀 또는 돌출부는 웨이트에 대해서 버킷이 회전하도록 하는데 이용될 수 있다. 일부 실시예에서 웨이트는 수평 선형 경로를 따라 움직일 수 있는데 이로써 버킷을 위쪽 또는 아래쪽으로 회전시킨다. 웨이트는 원심분리기의 회전축에 직교하는 선형 방향으로 움직일 수 있다.

웨이트는 모듈 프레임과/또는 베이스의 부분 사이에 위치될 수 있다. 모듈 프레임과/또는 베이스는 웨이트가 베이스 밖으로 미끄러져 나가지 못하도록 구성될 수 있다. 모듈과/또는 베이스는 웨이트의 경로를 제한 할 수 있다. 웨이트의 경로는 선형 방향으로 제한될 수 있다. 하나 이상의 가이드 핀 3870은 웨이트의 경로를 제한하기 위해 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 가이드 핀은 프레임 모듈과/또는 베이스와 웨이트를 통해서 지나갈 수 있다.

바이어스 힘이 웨이트에 제공될 수 있다. 바이어스 힘은 스프링 3880, 탄력, 공압 메커니즘, 수압 메커니즘 또는 임의의 다른 메커니즘에 의해 제공될 수 있다. 바이어스 힘은 베이스가 멈추고 있는 동안 웨이트를 첫 번째 위치에 있도록 유지하게 하는데 반면에 원심분리기가 임계 속도에서 회전하는 경우 원심분리기의 회전에 의한 원심력은 웨이트가 두 번째 위치로 이동하도록 하는 원인이 될 수 있다. 원심분리기가 다시 멈추게 되거나 또한 속도가 선결정된 회전 속도 밑으로 떨어지는 경우 웨이트는 첫 번째 위치로 돌아갈 수 있다. 버킷은 웨이트가 첫 번째 위치에 있을 때 첫 번째 방향을 가질 수 있고 버킷은 웨이트가 두 번째 위치에 있을 때 두 번째 방향을 가질 수 있다. 예를 들면 버킷은 웨이트가 첫 번째 위치에 있을 때 수직 방향을 가질 수 있고 버킷은 웨이트가 두 번째 위치에 있을 때 수평 방향을 가질 수 있다. 웨이트의 첫 번째 위치는 웨이트의 두 번째 위치보다 회전축에 더 가까울 수 있다.

하나 이상의 캐비티는 버킷 내부에 제공될 수 있다. 일부 실시예에서 캐비티는 복수의 샘플 용기 구성요소들을 수용하도록 구성될 수 있다. 캐비티는 내부 표면을 포함할 수 있다. 적어도 내부 표면의 부분은 샘플 용기에 접촉할 수 있다. 예를 들어 캐비티는 하나 이상의 선반 또는 내부 표면 특징점들을 포함할 수 있는데 이들은 첫 번째 구성요소를 가진 첫 번째 샘플 용기가 캐비티 내에서 들어맞도록 하고 두 번째 구성요소를 가진 두 번째 샘플 용기가 캐비티 내에서 들어맞도록 해줄 수 있다. 다른 구성요소들을 가지는 첫 번째 및 두 번째 샘플 용기들은 캐비티의 내부 표면의 다른 부분에 접촉할 수 있다.

앞에서 언급한 것과 같이 원심분리기는 유체 취급 장치와 맞물리도록 구성될 수 있다. 예를 들면 원심분리기는 피펫 또는 다른 유체 취급 장치와 연결되도록 구성될 수 있다. 원심분리기는 유체 취급 장치에 의해 분배되는 샘플을 수용하도록 구성될 수 있으며 또는 유체 취급 장치에 의해 흡입될 샘플을 제공하도록 구성될 수 있다. 원심분리기는 샘플 용기를 수용하거나 제공하도록 구성될 수 있다.

앞에서 언급한 것과 같이 샘플 용기는 유체 취급 장치와 맞물리도록 구성될 수 있다. 예를 들면 샘플 용기는 피펫 또는 다른 유체 취급 장치에 연결되도록 구성될 수 있다.

샘플 용기는 버킷의 밖으로 연장되로록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서 원심분리기 베이스와/ 또는 모듈 프레임은 버킷이 쑥 들어간 상태로 제공될 때, 샘플 용기가 버킷의 밖으로 연장되도록 구성될 수 있으며, 버킷이 쑥 들어간 상태와 돌출된 상태 사이에서 회전되도록 구성할 수 있다. 원심분리기의 맨 위 표면의 밖으로 연장하는 샘플 용기는 샘플 또는 샘플 용기가 원심분리기로 또는 원심분리기로부터 쉽게 이동하도록 할 수 있다.

일부 실시예에서 원심분리기 베이스는 하나 이상의 채널 또는 다른 유사한 구조, 예를 들면 홈, 도관 또는 통로를 포함할 수 있다. 어떠한 채널에 관한 묘사도 또한 임의의 유사한 구조물에 적용될 수 있다. 채널은 하나 이상의 볼 베어링을 포함할 수 있다. 볼 베어링은 채널을 통해서 미끄러질 수 있다. 채널은 열리거나, 닫히거나 또는 부분적으로 열릴 수 있다. 채널은 볼 베어링이 채널 밖으로 빠져나가지 못하도록 구성될 수 있다.

채널은 원심분리기 베이스를 둘러쌀 수 있다. 일부 실시예에서 채널은 원심분리기의 베이스의 주변을 따라서 베이스를 둘러쌀 수 있다. 일부 실시예에서 채널은 원심분리기 베이스의 위쪽 표면에 있거나 또는 가깝거나 또는 원심분리기 베이스의 아래 표면에 있거나 가깝거나 할 수 있다. 일부 예에서 채널은 원심분리기 베이스의 위쪽 및 아래쪽 표면에 등거리일 수 있다. 볼 베어링은 원심분리기 베이스의 주위를 따라서 미끄러질 수 있다. 일부 실시예에서 채널은 회전 축으로부터 어느 정도의 거리에 떨어져서 베이스를 둘러쌀 수 있다. 채널은 원의 실질적 중심에서 회전 축과 함께 원을 형성할 수 있다.

다양한 스윙 버킷 구성을 포함하는, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 공지된, 원심분리기 구성의 여러 예가 사용될 수 있다. 예를 들면 전체가 참조 문헌으로 포함된 US 특허 7,422,554가 있다. 예를 들면 버킷은 위쪽으로 스윙하기 보다는 아래쪽으로 스윙할 수 있다. 버킷은 위쪽 또는 아래쪽 보다 옆쪽으로 돌출되로록 스윙할 수 있다.

원심분리기는 하우징 또는 캐이스에 의해서 내부에서 둘러싸일 수 있다. 일부 실시예에서 원심분리기는 하우징의 안에서 완벽하게 둘러싸일 수 있다. 선택적으로 원심분리기는 하나 이상의 열린 부분을 포함할 수 있다. 하우징은 유체 취급 또는 다른 자동화된 장치가 원심분리기에 접근하도록 허락하는 움직이는 부분을 포함할 수 있다. 유체 취급과/또는 다른 자동화된 장치는 원심분리기 내에서 샘플을 제공하거나, 샘플에 접근하거나, 샘플 용기를 제공하거나, 또는 샘플 용기에 접근할 수 있다. 이러한 접근은 원심분리기의 맨 위, 옆 그리고/또는 바닥에서 허용될 수 있다.

샘플은 캐비티로부터 분배되고/거나 선택될 수 있다. 샘플은 유체 취급 시스템을 이용하여 분배되고/거나 선택될 수 있다. 유체 취급 시스템은 본 명세서의 다른 곳에 기재된 피펫 또는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 공지된 다른 유체 취급 시스템일 수 있다. 샘플은 본 명세서의 다른 곳에 기재된 임의의 구성요소를 가지고 있는 팁을 사용하여 분배되고/거나 선택될 수 있다. 샘플의 분배 및/또는 흡입은 자동화될 수 있다.

일부 실시예에서 샘플 용기는 원심분리기로부터 제거되거나 또는 공급될 수 있다. 샘플 용기는 자동화된 프로세스에 따라서 장치를 이용하여 원심분리기로부터 제거되거나 또는 원심분리기로 삽입될 수 있다. 샘플 용기는 원심분리기의 표면에서부터 연장될 수 있는데 이는 자동화된 선택과/또는 회수를 간단하게 할 수 있다. 샘플은 샘플 용기 안에서 이미 제공될 수 있다. 선택적으로 샘플은 샘플 용기로부터 분배되고/거나 선택될 수 있다. 샘플은 유체 취급 시스템을 이용하여 샘플 용기로부터 분배되고/거나 선택될 수 있다.

일부 실시예에서 유체 취급 시스템의 팁은 적어도 부분적으로 샘플 용기와/또는 캐비티로 삽입될 수 있다. 팁은 샘플 용기와/또는 캐비티로부터 삽입 가능하고 제거 가능하게 될 수 있다. 일부 실시예에서 샘플 용기와 팁은 앞에 기재된 원심분리기 용기와 원심분리기 팁일 수 있거나 또는 임의의 다른 용기 또는 팁 구성일 수 있다. 일부 실시예에서 도면 70A와 70B에 기재된 것과 같은 큐벳트는 원심분리기 회전자 안에 위치할 수 있다. 이런 구성은 종전의 팁과/또는 용기를 넘어서 어떤 장점들을 제공해 줄 수 있다. 일부 실시예에서 큐벳트는 특수화된 기하학적 구조를 가진 하나 이상의 채널들로 패턴화 될 수 있는데 그 결과 원심분리기 프로세스의 제품들은 자동적으로 나뉘어진 구획으로 분리된다. 하나의 이러한 실시예로 좁은 오프닝에 의해 나뉘어진 구획에서 채널의 끝이 가늘어지는 큐벳트가 될 수 있다. 상청액 (예를 들면 혈액에서의 혈장)은 원심력에 의해서 구획 내부로 강요될 수 있는 반면, 적혈구들은 주요 채널에 남아 있다. 큐벳트는 여러 개의 채널들과/또는 구획들로 더 복잡할 수 있다. 채널들은 격리되어 있거나 또는 연결될 수 있다.

일부 실시에에서 하나 이상의 카메라는 원심분리기 회전자 내부에 위치할 수 있는데 그 결과 회전자가 도는 동안 원심분리기의 용기의 내용물을 영상화할 수 있다. 카메라 영상들은 예를 들어 무선 통신 방법을 이용하여 실시간으로 분석되고/거나 통신될 수 있다. 이 방법은 예를 들면 적혈구 침강 속도 ESR 분석, 즉 적혈구 RBC의 침강속도를 측정하는 것과 같은 침강/세포 패킹 속도를 추적하는데 사용될 수 있다. 일부 실시예에서 하나 이상의 카메라는 회전자의 외부에 위치될 수 있고 이는 회전자가 회전하는 동안 원심분리기 용기의 내용물을 영상화 할 수 있다. 이는 카메라와 회전하는 회전자와 시간을 맞추는 섬광원를 이용하여 행해 질 수 있다. 회전자가 회전하는 동안 원심분리기 용기의 내용물의 실시간 영상화는 원심분리 프로세스가 끝난 후 회전자가 회전하는 것을 멈추도록 할 수 있으며 시간을 절약하고 과패킹과/또는 내용물의 과분리을 가능한 방지할 수 있도록 할 수 있다.

온도 제어부

본 명세서 기재된 일부 실시예에 따르면 시스템은 하나 이상의 온도 제어부를 포함할 수 있다. 장치는 그 안에 하나 이상의 온도 제어부를 포함할 수 있다. 예를 들면 하나 이상의 온도 제어부는 장치 하우징 내에 제공될 수 있다. 모듈은 하나 이상의 온도 제어부를 포함할 수 있다. 장치의 하나, 둘, 또는 그 이상의 모듈들은 그 안에 온도 제어부를 포함할 수 있다. 온도 제어부는 모듈 지지 구조에 의해서 지지될 수 있거나 또는 모듈 하우징 내부에 포함될 수 있다. 온도 제어부는 장치 레벨로(예를 들면 장치 내의 모든 모듈에 걸쳐 전체적으로), 렉 레벨로(예를 들면 렉 내의 전체 모듈에 걸쳐 전체적으로), 모듈 레벨로(예를 들면 모듈 내에서), 및/또는 구성요소 레벨로(예를 들면 모듈의 하나 이상의 구성요소의 내부에) 제공될 수 있다.

온도 제어부는 샘플 또는 다른 유체 또는 모듈 온도 또는 전체 장치의 온도를 높이고/거나 낮추도록 구성될 수 있다. 샘플의 온도를 제어하는 어떠한 논의에도 본 명세서의 임의의 다른 유체, 예를 들면 시약, 희석액, 염료 또는 워시액이 언급될 수 있으며 이에 한정되지 않는다. 일부 실시예에서, 분리 온도 제어부 구성요소는 샘플에 열을 가하고 식히기 위해 제공될 수 있다. 선택적으로 동일한 온도 제어부 구성요소는 샘플에 열을 가하고 식힐 수 있다.

온도 제어부는 샘플을 바람직한 온도로 유지하기 위해 또는 샘플을 바람직한 온도의 범위 내에 유지하기 위해 샘플의 온도를 변화시키고/거나 유지하도록 이용될 수 있다. 일부 실시예에서 온도 제어부는 타겟 온도의 1도C 내에서 샘플을 유지하는 것이 가능할 수 있다. 다른 실시예에서 온도 제어부는 샘플을 타겟 온도의 5도C, 4도C, 3도C, 2도C, 1.5도C, 0.75도C, 0.5도C, 0.3도C, 0.2도C, 0.1도C, 0.05도C, 또는 0.01도C 내에서 유지하는 것이 가능할 수 있다. 바람직한 타겟 온도는 프로그램될 수 있다. 바람직한 타겟 온도는 시간의 경과에 따라 변하거나 또는 유지될 수 있다. 타겟 온도 프로파일은 시간의 경과에 따른 바람직한 타겟 온도 내에서 변화를 설명할 수 있다. 타겟 온도 프로파일은 서버와 같은 외부 장치로부터 역동적으로 제공될 수 있으며, 탑재된 장치로부터 제공될 수 있으며, 또한 장치의 운영자에 의해 입력될 수 있다.

온도 제어부는 장치의 외부의 온도를 설명할 수 있다. 예를 들면 하나 이상의 온도 센서는 장치 외부의 환경적인 온도를 결정할 수 있다. 온도 제어부는 다른 외부 온도에 보상하여 타겟 온도에 도달하도록 운영할 수 있다.

타겟 온도는 동일하게 유지되거나 또는 시간에 따라 변할 수 있다. 일부 실시예에서 타겟 온도는 주기적인 방법으로 변할 수 있다. 일부 실시예에서 타겟 온도는 잠시 동안 변할 수 있고 그러고 나서 일정하게 유지될 수 있다. 일부 실시예에서 타겟 온도는 핵산 증폭이라고 본 발명이 속하는 기술분야에서 공지된 프로파일을 따를 수 있다. 온도 제어부는 핵산 증폭이라고 알려진 프로파일을 따라서 샘플 온도를 제어할 수 있다. 어떤 실시예에서 온도는 약 섭씨30-40도의 범위에 있을 수 있다. 일부 예에서 온도의 범위는 약 섭씨 0-100도의 범위에 있을 수 있다. 예를 들면 핵산 분석을 위해서 온도의 범위는 섭씨100도까지 올라가야 한다. 한 실시예에서 온도의 범위는 약 섭씨 15-50도가 될 수 있다. 일부 실시예에서 온도는 하나 이상의 샘플을 배양하는데 이용될 수 있다.

온도 제어부는 하나 이상의 샘플의 온도를 빨리 변화시킬 수 있다. 예를 들면 온도 제어부는 샘플 온도를 증가시키거나 감소시킬 수 있는데 그 속도는 1C/min, 5C/min, 10C/min, 15C/min, 30C/min, 45C/min, 1C/sec, 2C/sec, 3C/sec, 4C/sec, 5C/sec, 7C/sec 또는 10C/sec과 동일하거나 그 이상일 수 있다.

시스템의 온도 제어부는 열전 장치를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 온도 제어부는 히터가 될 수 있다. 히터는 능동적인 발열을 제공할 수 있다. 일부 실시예에서 히터에 제공되는 전압과/또는 전류는 원하는 양의 열을 제공하기 위해 변할 수도 있고 또는 유지될 수도 있다. 온도 제어부는 저항 히터일 수 있다. 히터는 장방형 발열체일 수 있다.

장방형 발열체는 검출기와/또는 광원의 결합을 가능하게 하는 하나 이상의 오프닝을 포함할 수 있다. 장방형 발열체는 내용물들을 영상화하기 위해서 오프닝을 포함할 수 있다. 장방형 발열체에 있는 오프닝은 발열체의 열 속성을 개선하기 위해 채워지고/거나 커버될 수 있다.

히터는 능동적인 냉각을 제공하는 구성요소를 포함하거나 포함하지 않을 수 있다. 일부 실시예에서 히터는 냉각용 방열기(heat sink)와 열 통신을 수행할 수 있다. 냉각용 방열기는 수동적으로 냉각될 수 있고, 열이 주위의 환경에 퍼지도록 할 수 있다. 일부 실시예에서 냉각용 방열기 또는 히터는 강제 유체 흐름과 같이 능동적으로 냉각될 수 있다. 냉각용 방열기는 하나 이상의 표면 특성, 예를 들면 핀, 리지, 범프, 돌출, 홈, 채널, 구멍, 평면, 또는 냉각용 방열기의 표면적을 증가시킬 수 있는 임의의 다른 특성을 포함하거나 포함하지 않을 수 있다. 일부 실시예로 하나 이상의 팬 또는 펌프는 강제 유체 냉각을 제공하도록 사용될 수 있다.

일부 실시예로 온도 제어부는 펠티에 장치가 되거나 펠티에 장치와 병합될 수 있다. 온도 제어부는 선택적으로 온도 제어를 제공하기 위해 유체 흐름을 병합할 수 있다. 예를 들면 하나 이상의 열이 가해진 유체 또는 냉각된 유체는 온도 제어부에 공급될 수 있다. 일부 실시예에서 열이 가해지고/거나 냉각된 유체는 온도 제어부 내에 포함될 수 있거나 또는 온도 제어부를 통해서 흐를 수 있다. 공기 온도 제어는 원하는 레벨의 온도로 빨리 올리기 위해 열 파이프의 사용으로 인해서 강화될 수 있다. 강제 대류를 이용하여 열 전달은 빨리 이루어 질 수 있다. 강제 대류 열 전달은 선택적으로 뜨겁고 차가운 공기를 불어넣음으로 인하여 어떤 지역에 열주기가 일어나도록 사용될 수 있다. 특정 온도를 요구하는 반응과 온도 싸이클링은 팁과/또는 용기 위에서 이루어질 수 있는데 팁의 난방과 냉방은 예를 들면 IR 난방기에 의해서 정교하게 제어된다.

일부 실시예에서 온도 제어부는 샘플에 열을 가하거나 샘플에서 열을 제거하기 위하여 전도, 대류와/또는 방사를 이용할 수 있다. 일부 실시예에서 온도 제어부는 샘플이나 샘플 홀더와 직접적인 물리적 접촉을 할 수 있다. 온도 제어부는 용기, 팁, 마이크로카드 또는 용기, 팁, 또는 마이크로카드의 하우징과 직접적인 물리적 접촉을 할 수 있다. 온도 제어부는 샘플이나 샘플 홀더와 직접적으로 물리적 접촉을 할 수 있는 전도 물질과 접촉할 수 있다. 예를 들면 온도 제어부는 용기, 팁, 마이크로카드, 또는 용기, 팁 또는 마이크로카드를 지지하기 위한 하우징에 직접 물리적 접촉을 하는 전도 물질에 접촉할 수 있다. 일부 실시예에서 온도 제어부는 높은 온도 전도성을 가지는 물질을 포함하거나 이에 의해 형성될 수 있다. 예를 들면 온도 제어부는 금속 예를 들면 구리, 알루미늄, 은, 금, 강철, 황동, 철, 티타늄, 니켈 또는 이들의 임의의 조합이나 합금을 포함할 수 있다. 예를 들면 온도 제어부는 금속 블록을 포함할 수 있다. 다른 실시예로 온도 제어부는 플라스틱 또는 세라믹 물질을 포함할 수 있다.

하나 이상의 샘플들은 온도 제어부로 이동될 수 있거나 온도 제어부에서 제거될 수 있다. 실시예에서 유체 취급 시스템을 사용하여 샘플들은 온도 제어부로 이동될 수 있거나 온도 제어부에서 제거될 수 있다. 샘플들은 어떠한 다른 자동화된 프로세서를 사용하여 온도 제어부로 이동될 수 있거나 온도 제어부에서 제거될 수 있다. 샘플들은 인간의 간섭요구 없이 온도 제어기로 또는 온도 제어기로부터 이동될 수 있다. 다른 실시예에서 샘플들은 수작업으로 온도 제어기로 또는 온도 제어기로부터 이동될 수 있다.

온도 제어부는 작은 부피의 샘플과 온도 통신을 할 수 있도록 구성될 수 있다. 예를 들면 온도 제어부는 본 발명에 기재된 부피를 가지는 샘플과 온도 통신을 할 수 있도록 구성되어 있다.

온도 제어부는 복수의 샘플들과 온도 통신을 할 수 있다. 예를 들면 온도 제어부는 각 동일 샘플들을 서로에 대하여 동일 온도로 유지할 수 있다. 다른 예로 온도 제어부는 복수의 샘플들에 동일하게 열을 제공하는 열 방출기와 열적으로 연결될 수 있다.

실시예로 온도 제어부는 복수의 샘플들에 다른 양의 열을 제공할 수 있다. 예를 들면 첫 번째 샘플은 첫 번째 타겟 온도로 유지될 수 있고 두 번째 샘플은 두 번째 타겟 온도로 유지될 수 있다. 온도 제어부는 온도 구배를 형성할 수 있다. 예를 들면 분리 온도 제어부는 다른 샘플을 다른 온도에서 유지할 수 있으며 또한 분리 타겟 온도 프로파일을 따라서 운영할 수 있다. 복수의 온도 제어부는 독립적으로 운영가능하다.

온도 제어부에 또는 이 근처에 하나 이상의 센서들이 제공될 수 있다. 하나 이상의 센서들은 온도 제어부와 온도 통신을 하는 샘플에 또는 이 근처에 제공될 수 있다. 실시예에서 센서는 온도 센서일 수 있다. 업계에 알려진 온도 센서는 온도계, 열전대, IR 센서가 포함되어 사용될 수 있으며 이에 한정하지 않는다. 센서는 하나 이상의 신호를 제어기에 제공한다. 신호에 근거하여 제어기는 신호를 온도 제어부로 보내서 샘플의 온도를 수정(예를 들면 증가 또는 감소)할 수 있다. 예를 들면 제어부는 샘플의 온도를 수정하거나 유지하기 위해 직접적으로 온도 제어부를 제어할 수 있다. 제어부는 온도 제어부와 나누어질 수 있고 또는 온도 제어부의 부분일 수 있다.

실시예에서 센서는 주기적으로 신호를 제어기에 제공할 수 있다. 다른 실시예에서 센서는 실시간 피드백을 제어기에 제공할 수 있다. 제어기는 주기적으로 온도 제어부를 조절할 수 있고 또는 피드백에 응답하여 실시간으로 조절할 수 있다.

앞서 언급하였듯이 온도 제어부는 핵산 증폭(예를 들면 PCR과 같은 등온 또는 변온 핵산 증폭), 배양, 증발 제어, 압축 제어, 원하는 점성 달성, 분리 또는 업계에서 사용되는 임의의 다른 것들에 이용될 수 있다.

세포측정기

본 발명의 다른 실시예에 따르면 시스템은 하나 이상의 세포측정기를 포함할 수 있다. 장치는 그 안에 하나 이상의 세포측정기를 포함할 수 있다. 예를 들면 하나 이상의 세포측정기는 장치 하우징 내에 제공될 수 있다. 모듈은 하나 이상의 세포측정기를 포함할 수 있다. 장치의 하나, 둘 또는 그 이상의 모듈은 그 안에 세포측정기를 포함할 수 있다. 세포측정기는 모듈 지지 구조에 의해서 지지될 수 있거나 또는 모듈 하우징 내부에 포함될 수 있다. 선택적으로 세포측정기는 모듈의 외부에 제공될 수 있다. 어떤 경우에는 세포측정기는 장치의 내부에 제공될 수 있고 복수의 모듈에 의해서 공유될 수 있다. 세포측정기는 알려진 어떠한 구성이나 뒤에 업계에서 개발될 구성을 포함할 수 있다.

실시예에서 세포측정기는 작은 부피를 가질 수 있다. 예를 들면 세포측정기는 약 0.1mm³, 0.5mm³, 1mm³, 3mm³, 5mm³, 7mm³, 10mm³, 15mm³, 20mm³, 25mm³, 30mm³, 40mm³, 50mm³, 60mm³, 70mm³, 80mm³, 90mm³, 100mm³, 125mm³, 150mm³, 200mm³, 250mm³, 300mm³, 500mm³, 750mm³, 또는 1m³와 동일하거나 그 보다 적은 부피를 가질 수 있다.

세포측정기는 약 0.1mm², 0.5mm², 1mm², 3mm², 5mm², 7mm², 10mm², 15mm², 20mm², 25mm², 30mm², 40mm², 50mm², 60mm², 70mm², 80mm², 90mm², 100mm², 125mm², 150mm², 200mm², 250mm², 300mm², 500mm², 750mm², 또는 1m²과 동일하거나 그 보다 적은 풋프린트를 가질 수 있다. 세포측정기는 하나 이상의 치수 (예를 들면 넓이, 길이, 높이)로 0.05mm, 0.1mm, 0.5mm, 0.7mm, 1mm, 2mm, 3mm, 4mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 9mm, 10mm, 11mm, 12mm, 13mm, 15mm, 17mm, 20mm, 25mm, 30mm, 40mm, 50mm, 60mm, 70mm, 80mm, 100mm, 150mm, 200mm, 300mm, 500mm, 또는 750mm와 동일하거나 그 보다 적은 것을 가질 수 있다.

세포측정기는 샘플 또는 다른 유체의 작은 부피를 수용할 수 있다. 예를 들면 세포측정기는 약 500uL이하, 250uL이하, 200uL이하, 175uL이하, 150uL이하, 100uL이하, 80uL이하, 70uL이하, 60uL이하, 50uL이하, 30uL이하, 20uL이하, 15uL이하, 10uL이하, 8uL이하, 5uL이하, 1uL이하, 500nL이하, 300nL이하, 100nL이하, 50nL이하, 10nL이하, 1nL이하, 500pL이하, 250pL이하, 100pL이하, 50pL이하, 10pL이하, 5pL이하, 또는 1pL이하의 샘플의 부피를 수용할 수 있다.

세포측정기는 하나 이상의 조명 기술을 이용할 수 있는데 여기에는 밝은 필드, 어두운 필드, 전방 조명, 사선 조명, 후방 조명, 상 대비와 차등간섭대비현미경관찰이 포함되며 이에 한정되지 않는다. 포커싱은 어떠한 조명원을 사용해서도 얻어질 수 있는데 여기에는 어두운 필드 영상화도 포함되며 이에 한정되지 않는다. 어두운 필드 영상화는 상이한 파장 대역의 다양한 조명원으로 수행될 수 있다. 어두운 필드 영상화는 물체의 밖에서 광 안내와 함께 수행될 수 있다. 영상화 시스템에 의해서 얻어지는 영상은 단색과/또는 칼라일 수 있다. 영상화 시스템은 비용과 크기를 줄이는 옵틱 프리(optic free)로 구성될 수 있다.

세포측정기는(뿐만 아니라 다른 모듈들은) 영상 프로세싱 알고리즘들을 병합하도록 구성될 수 있는데 이는 세포의 영상과 샘플에 있는 다른 요소들로부터 정량적 정보를 추출하여 보고할 수 있는 계산을 하기 위한 것이다. 부인된 경우, 영상 프로세싱과 분석은 a)이미지 획득, 압축/압축해제와 질적 향상, b)영상 분리, c)영상 잇기과 d)정량적 정보의 추출을 포함하고 이에 한정하지 않는다.

검출부

본 발명의 실시예에 따르면 시스템은 하나 이상의 검출부를 포함할 수 있다. 장치는 그 안에 하나 이상의 검출부를 포함할 수 있다. 예를 들면 하나 이상의 검출부는 장치 하우징 내에서 제공될 수 있다. 모듈은 하나 이상의 검출부를 포함할 수 있다. 장치의 하나, 둘 또는 그 이상의 모듈들은 그 안에 검출부를 포함할 수 있다. 검출부는 모듈 지지 구조에 의해 지지되거나 또는 모듈 하우징에 포함될 수 있다. 선택적으로 검출부는 모듈의 외부에 제공될 수 있다.

검출부는 장치에서 하나 이상의 분석에 의해 생성된 신호를 검출하기 위해서 사용될 수 있다. 검출부는 장치에서 하나 이상의 샘플 준비 스테이션에서 생성된 신호를 검출하는데 사용될 수 있다. 검출부는 샘플 준비 또는 장치 분석의 어떠한 단계에서 생성된 신호라도 검출할 수 있다.

실시예에서 복수의 검출부가 제공될 수 있다. 복수의 검출부는 동시에 그리고/또는 연속적으로 운영할 수 있다. 복수의 검출부는 동일한 타입의 검출부와/또는 다른 타입의 검출부를 포함할 수 있다. 복수의 검출부는 동기화된 스케줄로 또는 서로 독립적으로 운영될 수 있다.

검출부는 신호가 검출되는 구성요소의 위에, 밑에, 옆에 또는 그 구성요소에 통합될 수 있거나 또는 그 구성요소와 관하여 다른 방향에 존재할 수 있다. 예를 들면 검출부는 분석부와 통신할 수 있다. 검출부는 신호가 검출되는 구성요소 옆에 있을 수 있으며 또한 신호가 검출되는 구성요소와 원격으로 떨어져 있을 수도 있다. 검출부는 신호가 검출되는 구성요소와의 거리가 하나 이상의 mm, 하나 이상의 cm, 하나 이상의 cm의 10s에 있을 수 있다.

검출부는 고정된 위치에 있거나 또는 움직일 수 있는 위치에 있을 수 있다. 검출부는 신호가 검출되는 구성요소에 대하여 움직일 수 있다. 예를 들면 검출부는 분석부와 통신을 위해 이동될 수 있고 또한 분석부는 검출부와 통신하기 위해 이동될 수 있다. 예를 들면 센서는 분석이 검출되는 경우 분석부를 검출부에 대해서 이동하도록 제공된다.

검출부는 하나 이상의 광학 또는 시각 센서 또는 음파 또는 자기 또는 방사능 센서 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 예를 들면 검출부는 사진 필름을 통한 현미경 검사, 시각 검사를 포함할 수 있으며 또는 전기 검출기 예를 들면 디지털 카메라, 전하결합소자(CCDs), 과냉각CCD 배열, 사진검출기 또는 다른 검출 장치의 사용을 포함할 수 있다. 광학 검출부는 photodiode, photomultiplier tube(PMT), photon counting detector 또는 avalanche photo diode, avalanche photodiode arrays들을 더 포함할 수 있으며 이에 한정되지 않는다. 실시예에서 핀 다이오드(pin diode)가 이용될 수 있다. 다른 실시예에서 핀 다이오드는 PMT와 비교 가능한 민감도를 가지는 검출 장치를 생성하기 위해 증폭기와 연결될 수 있다. 본 발명에 기재된 어떤 분석에서는 발광을 생성할 수 있다. 다른 실시예에서는 형광발광 또는 화학발광이 검출된다. 또 다른 실시예에서 검출 어셈블리(assembly)는 CCD 검출기 또는 PMT 배열에 다발(bundle)로 연결되는 복수의 광섬유 케이블을 포함할 수 있다. 광 섬유 다발은 분리된 섬유들에 의해 만들어 지거나 또는 고형의 다발을 형성하기 위해 많은 작은 섬유들이 용융되어 만들어질 수 있다. 이러한 고형의 다발들은 상업적으로 이용가능하며 쉽게 CCD 검출기와 인터페이스 할 수 있다. 어떤 실시예에서는 광 섬유 케이블은 분석 또는 시약부와 직접적으로 결합되어 있을 수 있다. 예를 들면 본 발명에 기재된 샘플 또는 팁은 광 섬유 케이블과 결합될 수 있다. 다른 실시예에서 검출 또는 분석(예를 들면 영상 처리)을 위한 전자 센서들은 피펫이나 다른 유체 취급 시스템의 구성요소로 설치될 수 있다.

하나 이상의 검출부는 검출가능한 신호들을 검출하도록 구성될 수 있다. 이러한 신호들은 빛 신호들이 될 수 있는데 광발광, 전자발광, 음파발광, 화학발광, 형광발광, 인광, 분극, 흡광도, 탁도 또는 분산이 될 수 있으며 이에 한정되지 않는다. 실시예에서 하나 이상의 라벨은 화학 반응 중에 사용될 수 있다. 라벨은 검출가능한 신호의 생성을 가능하게 할 수 있다. 라벨 검출 방법은 당업자에게 잘 알려져 있다. 따라서 예를 들어 라벨이 검출 수단으로 방사능 라벨인 경우 방사선자동사진으로써 섬광계수기 또는 사진필름을 포함할 수 있다. 라벨이 형광라벨인 경우 적절한 빛의 파장을 가진 여기된 형광색소에 의해 검출될 수 있으며 또한 검출된 형광발광의 결과에 의해, 예를 들면 사진 필름을 통한 현미경 검사, 육안 검사에 의해서 검출될 수 있으며 전자 검출기 예를 들면 디지털 카메라, 전하결합소자(CCDs) 또는 광정자증배관와 광전관 또는 다른 검출 장치에 사용에 의해서 검출될 수 있다. 실시예에서 카메라와 같은 영상장치가 사용될 수 있다. 카메라는 CCDs, CMOS를 사용할 수 있으며, 무렌즈 카메라(예를 들면 Frankencamera), 마이크로렌즈배열카메라, 오픈소스카메라들이 될 수 있으며 또는 알려진 또는 장래에 개발될 시각검출기술들을 이용할 수 있다. 카메라는 비전형적 영상들을 얻을 수 있는데 예를 들면 홀로그래픽 이미지, 단층X선촬영 또는 간섭측정, 푸리에 변환 스펙트럼이 있으며 이들의 해석에 컴퓨터에 의한 도움이 요구되거나 요구되지 않는다. 카메라는 카메라의 사용중에 초점을 맞출 수 있는 하나 이상의 특징을 포함하거나 또는 나중에 초점이 맞춰질 수 있는 영상을 캡쳐할 수 있다. 실시예에서 영상 장치는 2차원 영상, 3차원 영상과/또는 4차원 영상(시간 경과에 따라 변화를 결합하는)을 사용할 수 있다. 영상 장치는 정적 영상들을 캡쳐할 수 있다. 3차원과 4차원 영상을 얻기 위해 사용되는 광학 스킴은 당업자에게 알려진 여러 개 중에서 하나 이상일 수 있다. 예를 들면 구조 조명 현미경(SLM)), 디지털 홀로그램 현미경(DHM), 공초점 현미경, 라이트 필드 현미경 등이다. 정적 영상은 하나 이상의 포인트에서 정해진 시간에 켭쳐 될 수 있다. 영상 장치는 또한 비디오와/또는 동적인 영상을 캡쳐할 수 있다. 비디오 영상은 하나 이상의 기간의 경과에 따라 연속적으로 캡쳐될 수 있다. 영상 장치는 무작위 스캔 패턴 (예를 들면 레스터 스캔)에 있는 샘플을 스캔하는 광학 시스템으로부터 신호를 수집할 수 있다. 실시예에서 영상 장치는 영상을 캡쳐하는데 장치의 하나 이상의 구성요소들을 사용할 수 있다. 예를 들면 영상 장치는 영상을 캡쳐하는 것을 돕기 위해 팁과/또는 용기를 이용할 수 있다. 팁과/또는 용기는 영상 캡쳐를 돕기 위해서 시각적 작용을 할 수 있다.

검출부는 또한 오디오 신호의 캡쳐를 할 수 있다. 오디오 신호는 하나 이상의 이미지와 연결되어 캡쳐될 수 있다. 오디오 신호는 하나 이상의 정적 이미지 또는 비디오 이미지와 관련되거나/또는 캡쳐될 수 있다. 선택적으로 오디오 신호는 이미지와 분리되어 캡쳐될 수도 있다.

예를 들면 PMT가 검출기로 이용될 수 있다. 예를 들면 초당 100만큼 낮은 카운트율과 10000000만큼 높은 카운트율이 측정 가능할 수 있다. PMT의 선형 응답 범위(예를 들면 카운트율이 직접적으로 단위 시간당 광자의 수와 비례하는 범위)는 약 초당 1000-3000000 카운트일 수 있다. 예를 들면 분석은 제일 낮게는 약 초당 200-1000 카운트 제일 높게는 약 초당 10000-2000000 카운트의 검출가능한 신호를 포함할 수 있다. 단백질 생체 제작자의 다른 예로 카운트율은 직접적으로 캡쳐 표면에 묶이는 알칼리 인산가수분해효소(alkaline phosphatase)에 비례하고 또한 분해물질 농도에 직접적으로 비례할 수 있다.

다른 예로 검출기는 실시간 영상화가 가능한 카메라를 포함할 수 있다. 선택적으로 카메라는 선택된 시간 간격 또는 이벤트가 발생한 경우에 스탭샷을 찍을 수 있다. 유사하게 카메라는 선택된 시간 간격 또는 이벤트가 발생한 경우에 비디오를 찍을 수 있다. 다른 실시예로 카메라는 복수의 샘플들을 동시에 영상화 할 수 있다. 선택적으로 카메라는 선택된 뷰를 영상화 할 수 있으며, 그러고 나서 다른 선택된 뷰를 위한 다음 장소로 이동할 수 있다.

검출부는 디지털인 출력과 일반적으로 검출된 신호의 일대일 또는 일대다 변형출력을 포함할 수 있다. 예를 들면 영상 강도 값은 노출 시간 경과에 따른 카메라 센서에 접근하는 광자의 수의 포지티브 파워에 비례하는 정수값이다. 선택적으로 검출부는 아날로그 신호를 출력할 수 있다. 예를 든 검출기의 검출 가능 영역은 사용되는 검출부에 적합할 수 있다.

검출부는 전자기 스팩트럼을 따라 존재하는 신호를 캡쳐하고/거나 영상화 할 수 있다. 예를 들면 검출부는 시각 신호, 적외선 신호, 가까운 적외선 신호, 먼 적외선 신호, 자외선 신호, 감마선, 마이크로파 및/또는 다른 신호들을 캡쳐하고/거나 영상화 할 수 있다. 검출부는 넓은 주파수 영역에 있는 음파, 예를 들면 오디오, 초음파를 캡쳐할 수 있다. 검출부는 넓은 범위의 양을 가진 자기장을 측정할 수 있다.

광학 검출기는 또한 광원, 예를 들면 전구, 백열전구, 전기발광램프, 레이저, 레이저 다이오드, 발광다이오드(LED), 기체방전램프, 고강도방전램프, 자연태양광, 화학발광 광원을 포함할 수 있다. 본 발명에는 광원의 다른 예들도 포함된다. 광원은 결과를 검출하는 것을 돕기 위해 구성요소를 조명할 수 있다. 예를 들면 광원은 결과를 검출하기 위해서 조사물을 조명할 수 있다. 예를 들면 조사물은 핵산 조사물에 일반적으로 사용되는 형광 조사물 또는 흡광 조사물일 수 있다. 검출부는 또한 광원을 조사물에 전달하도록 렌즈를 포함할 수 있는데 예를 들면 렌즈, 거울, 스캔 또는 갈바노 거울, 프리즘, 광 섬유 또는 유체 광 가이드가 해당된다. 검출부는 또한 조사물로부터 검출부로 빛을 전달하기 위해 렌즈를 포함할 수 있다.

광 검출부는 하나 이상의 광신호를 검출하도록 사용될 수 있다. 예를 들면 검출부는 발광을 제공하는 반응을 검출하는데 이용될 수 있다. 검출부는 어떤 반응을 검출하는데 사용될 수 있는데 예를 들면 형광발광, 화학발광, 광발광, 전자발광, 음파발광, 흡광도, 탁도, 또는 분극을 제공하는 반응이 이에 해당된다. 검출부는 이의 컬러 강도와 상 또는 공간 또는 시간 기울기와 관련된 광학 신호를 검출할 수 있다. 예를 들면 검출부는 선택된 파장 또는 파장의 범위를 검출하도록 구성될 수 있다. 광학 검출부는 샘플 위로 이동하도록 구성될 수 있으며 거울은 샘플을 동시에 스캔하도록 사용될 수 있다.

실시예로 검출 시스템은 대상의 특별한 파라미터를 검출하기 위해서 광학 또는 비광학 검출기 또는 센서를 포함할 수 있다. 이러한 센서들은 온도, 전기 신호를 위한 센서, 예를 들면 O₂, H₂O₂와 I₂와 같은 산화 또는 환원된 화합물을 위한 센서 또는 신화가능/환원가능한 유기 화합물을 위한 센서들을 포함한다. 검출 시스템은 음파, 음 압력의 변화와 음 속도를 측정하는 센서를 포함할 수 있다.

온도 센서의 예로 온도계, 열전대 또는 IR 센서를 포함할 수 있다. 온도 센서는 온도 영상을 이용하거나 이용하지 않을 수 있다. 온도 센서는 온도가 검출되는 아이템에 접촉하거나 접촉하지 않을 수 있다.

전기적 성질을 위한 센서의 예로 전압레벨, 전류레벨, 도전성, 임피던스 또는 저항을 검출하거나 측정할 수 있는 센서들이 포함될 수 있다. 전기적 성질 센서들은 또한 전위차계 또는 전류측정 센서들을 포함할 수 있다.

다른 실시예로 라벨은 검출부에 의해서 검출될 수 있도록 선택될 수 있다. 라벨은 검출부에 의해서 선택적으로 검출되도록 선택될 수 있다. 라벨의 예로 본 발명에서 상당히 세부적으로 기재되어 있다.

어떤 센서들은 하나 이상의 스케쥴이나 또는 검출 이벤트에 의해서 작동이 시작될 수 있다. 실시예에서 센서는 하나 이상의 제어기로부터 지시를 받는 경우 시작될 수 있다. 센서는 계속적으로 센싱하고 조건이 센싱되면 그것이 표시될 수 있다.

하나 이상의 센서들은 측정된 속성들을 가리키는 신호들을 제어기에 제공할 수 있다. 하나 이상의 센서들은 신호들을 동일한 제어기 또는 다른 제어기에 제공할 수 있다. 실시예에서 제어기는 제어기를 위해서 신호를 해석하는 센서 신호를 프로세스 할 수 있는 하드웨어와/또는 소프트웨어 모듈을 포함할 수 있다. 다른 실시예에서 신호는 유선 또는 무선을 통해서 제어기로 전달 될 수 있다. 제어기는 시스템 범위의 레벨, 장치의 그룹 레벨, 장치 레벨, 모듈 레벨, 또는 모듈의 구성 레벨 또는 본 발명에 기재된 다른 레벨에 제공될 수 있다.

제어기는 센서로부터의 신호에 근거하여 구성요소의 변화에 영향을 줄 수 있고 또는 유닛 상태를 유지할 수 있다. 예를 들면 제어기는 온도 제어기의 온도를 변화시킬 수 있고 원심분리기의 회전 속도를 수정할 수 있고 특정 분석 샘플에 대한 프로토콜의 실행을 결정할 수 있고 용기와/또는 팁을 이동시킬 수 있으며, 또는 샘플의 분배와/또는 흡입을 할 수 있다. 다른 실시예에서 센서로부터의 신호에 근거하여 제어기는 하나 이상의 장치의 조건을 유지할 수 있다. 센서로부터의 하나 이상의 신호는 또한 제어기가 장치의 현재 상태를 결정할 수 있도록 할 수 있으며 어떤 행위가 일어났는지 또는 진행중인지 추적할 수 있도록 할 수 있다. 이것은 장치에 의해 수행될 미래 행위에 영향을 미치거나 미치지 않을 수 있다. 예를 들면 센서(예컨대 카메라)는 장치의 에러나 또는 오작동을 포함하는 조건들을 검출하는데 유용할 수 있다. 센서는 데이터 수집에 있어서 에러 또는 오작동을 일으키는 조건들을 검출할 수 있다. 센서는 검출된 에러 또는 오작동을 고치기 위한 피드백을 제공하는데 유용할 수 있다.

실시예에서 단일 센서로부터의 하나 이상의 신호는 장치의 특정 행위 또는 조건들을 위해 고려될 수 있다. 선택적으로 복수의 센서로부터의 하나 이상의 신호들은 장치의 특정 행위 또는 조건들을 위해 고려될 수도 있다. 하나 이상의 신호들은 신호들이 제공되는 순간에 근거하여 평가될 수 있다. 선택적으로 하나 이상의 신호들은 시간의 경과에 따라 수집된 정보에 근거하여 평가될 수도 있다. 다른 실시예에서 제어부는 중립적으로 의존적이거나 독립적인 방법으로 제어기를 위한 신호를 해석하기 위한 하나 이상의 센서 신호들을 프로세스 할 수 있는 하드웨어/또는 소프트웨어 모듈을 포함할 수 있다.

실시예에서 다중 타입의 센서들 또는 검출부들은 동일한 속성을 측정하는데 유용할 수 있다. 예를 들면 다중 타입의 센서들 또는 검출부들은 동일 속성을 측정하는데 사용될 수 있고 측정된 속성을 증명하는 방법을 제공하거나 또는 여과되지 않은 첫 번째 측정을 증명하는 방법을 제공할 수 있다. 이러한 여과되지 않은 첫 번째 측정은 두 번째 측정에 의해서 정제된다. 예를 들어 카메라와 분광기 또는 다른 타입의 센서는 둘 다 비색 해독을 제공하기 위해 사용될 수 있다. 핵산 분석은 형광 및 또 다른 타입의 센서를 통하여 볼 수 있다. 세포 농도는 높은 민감도 세포계수법을 수행하기 전에 동일 또는 다른 검출기를 구성할 목적으로 흡광 또는 형광을 이용하여 낮은 민감도에서 측정될 수 있다.

제어기는 또한 외부 장치에 정보를 제공할 수 있다. 예를 들면 제어기는 결과를 더욱 심도 있게 분석하기 위한 외부 장치에 분석 보고를 제공할 수 있다. 제어기는 센서에 의해 제공된 신호를 외부 장치에 제공할 수 있다. 제어기는 센서로부터 수집한 데이터와 같은 가공되지 않은 데이터로서 그와 같은 데이터를 넘겨줄 수 있다. 선택적으로 제어부는 외부 장치에 데이터들을 보내기 전에 센서들로부터의 신호를 프로세스하고/거나 선프로세스할 수 있다. 제어부는 센서로부터 받은 신호들의 어떠한 분석을 수행하거나 수행하지 않을 수 있다. 예를 들면 제어부는 어떠한 분석을 수행함 없이 신호를 원하는 포맷으로 둘 수 있다.

실시예에서 검출부는 장치의 하우징의 내부에 제공될 수 있다. 예를 들면 센서들과 같은 하나 이상의 검출부는 장치의 하우징의 외부에 제공될 수 있다. 다른 실시예로 장치는 외부에서 영상화하는 것이 가능할 수 있다. 예를 들면 장치는 MRI, 초음파 또는 다른 스캔을 수행할 수 있다. 이는 장치 외부의 센서들을 이용하거나 이용하지 않을 수 있다. 예를 들면 장치와 통신할 수 있는 주변 기기들을 이용할 수 있다. 다른 예로 주변 기기는 초음파 스캐너가 될 수 있다. 주변기기는 무선과/또는 유선을 통해서 장치와 통신할 수 있다. 장치와/또는 주변기기들은 근접한 곳 (예를 들면 1m, 0.5m, 0.3m, 0.2m, 0.1cm, 8cm, 6cm, 5cm, 4cm, 3cm, 2cm, 1cm, 0.5cm 내)에 둘 수 있으며 또는 스캔이 되는 부분이 접촉될 수 있다.

카메라

본 발명에 기재된 카메라들은 전하결합소자(CCDs) 카메라, 과냉각 CCD 카메라 또는 다른 광학 카메라일 수 있다. 이러한 카메라들은 카메라들의 배열의 부분과 같이 하나 이상의 카메라를 가지는 칩 위에 형성될 수 있다. 이러한 카메라들은 하나 이상의 광학 구성요소들, 예를 들면, 빛을 캡쳐하기 위해서, 빛의 초점을 맞추기 위해서, 편광시키기 위해서, 원하지 않는 빛을 거절하기 위해서, 분산을 최소화 하기 위해서, 영상의 질을 높이기 위해서, 신호 대 소음의 비율을 증가시키기 위한 구성요소들을 포함할 수 있다. 예를 들면 카메라는 하나 이상의 렌즈나 거울을 포함할 수 있다. 이러한 카메라는 칼라 또는 단색 센서들을 포함할 수 있다. 이러한 카메라는 또한 마이크로프로세서와 디지털 신호 프로세서와 같은 전자 구성요소들을 포함할 수 있는데, 다음의 하나 이상의 역할을 한다: 이미지 압축, 컴퓨팅 방법을 이용한 동적 범위의 증대, 자동 노출, 광학 카메라 파라미터의 자동 결정, 영상 프로세싱, 카메라와 동기화 되기 위한 스트로보 라이트의 유발, 카메라 센서 수행에서 온도 변화의 영향을 보상하기 위한 인 라인 제어기. 이러한 카메라는 또한 높은 프레임율에서 획득된 이미지들을 버퍼링하기 위한 온 보드 메모리를 포함할 수 있다. 이러한 카메라는 냉각 시스템 또는 진동방지 시스템과 같은 영상의 질을 증가시키기 위한 기계적 특징들을 포함할 수 있다.

카메라는 본 발명에 개시된 서비스 시스템의 포인트, 장치와 모듈들의 다양한 장소에서 제공될 수 있다. 실시예로 카메라는 모듈 내에서 샘플 준비와 분석을 포함하는 다양한 프로세싱 루틴들을 영상화하기 위해 제공될 수 있다. 이것은 시스템이 결점을 검출하고, 품질 관리 평가를 수행하고, 장기적인 분석을 수행하고, 프로세스 최적화를 수행하고, 다른 모듈과/또는 시스템과 운영을 동기화하는 것을 가능하게 한다.

어떤 경우에는 카메라는 렌즈, 거울, 회절 격자, 프리즘 그리고 빛을 관리하고/거나 조절하기 위한 다른 구성요소들로 이루어지는 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 광학 요소들을 포함할 수 있다. 다른 경우에는 카메라는 하나 이상의 렌즈가 없이 수행되도록 구성된 무렌즈 카메라이다. 무렌즈 카메라의 예는 프랭큰카메라이다. 실시예에서 무렌즈 카메라는 반사 또는 산란된 빛을 이용(또는 수집)하고 물체의 구조를 추론하기 위한 컴퓨터 프로세싱을 이용한다.

실시예에서 무렌즈 카메라는 많아 봐야 약 10 나노미터(nm), 100nm, 1um, 10um, 100um, 1mm, 10mm, 100mm, 500mm의 지름을 가진다. 다른 실시예로 무렌즈 카메라는 약 10nm과 1mm 사이의 지름을 가지거나 또는 약 50nm과 500um 사이의 지름을 가진다.

본 발명의 카메라는 빠른 영상 캡쳐를 위해 구성되어 있다. 시스템에 사용되는 이러한 카메라는 지연 패션(fashion)에서의 영상을 제공하는데 이러한 지연은 이미지가 캡쳐된 포인트로부터 사용자에게 디스플레이된 포인트까지의 지연을 말하며 또는 실시간 영상을 제공하는데 실시간 영상은 이미지가 캡쳐된 포인트로부터 사용자에게 디스플레이된 포인트까지 지연이 낮거나 없는 경우를 말한다. 어떠한 경우에는 본 발명에 제공된 카메라는 낮은 또는 실질적으로 낮은 광 조건에서 작동하도록 구성되어 있다.

어떠한 경우 본 발명에 제공된 카메라는 광학 도파관으로 형성되어 있는데 이 광학 도파관은 광학 스펙트럼에서 전자기파를 안내하도록 구성되어 있다. 이러한 광학 도파관은 광학 도파관의 배열로 구성될 수 있다. 광학 도파관은 평면 도파관일 수 있는데 이 평면 도파관은 하나 이상의 직사광을 위한 격자를 포함할 수 있다. 어떤 경우는 카메라는 광섬유 영상 다발들, 이미지 도관, 빛을 카메라 센서로 이동시키는 페이스플레이트를 포함할 수 있다.

카메라는 검출부로써 유용할 수 있다. 카메라는 또한 하나 이상의 샘플이나 또는 샘플의 부분을 영상화하는데 유용할 수 있다. 카메라는 병리학에 유용할 수 있다. 카메라는 또한 샘플에서 하나 이상의 분해물질의 농도를 검출하는데 유용할 수 있다. 카메라는 샘플의 시간 경과에 따라 샘플과/또는 분해물질의 움직임 또는 변화를 영상화하는데 유용할 수 있다. 카메라는 영상을 계속적으로 캡쳐하는 비디오 카메라를 포함할 수 있다. 카메라는 또한 선택적으로 한 번 또는 여러 번 영상을 캡쳐할 수 있다. (예를 들면 주기적으로, 정해진 기간에 따라(정기적 또는 부정기적 기간), 하나 이상의 검출된 이벤트에 응답하여) 예를 들면 카메라는 세포의 형태, 콘트라스트 촉진제(예를 들면 형광 염료, 금 나노입자)와/또는 움직임 이라고 붙여진 세포에 있어서 엔터티의 농도와 공간 분배의 변화를 캡쳐하는데 유용할 수 있다. 세포 영상화는 시간 경과에 따라서 캡쳐된 영상을 포함할 수 있는데 세포의 움직임이나 형태의 변화 그리고 관련된 질병 상태 또는 다른 조건들을 분석하는데 유용할 수 있다. 카메라는 샘플의 운동학, 역학, 형태 또는 조직학을 캡쳐하는데 유용할 수 있다. 이러한 영상은 대상의 진단, 예상, 및/또는 치료에 유용할 수 있다. 영상화 장치는 카메라나 센서일 수 있는데 이들은 전자기 방사선, 관련된 공간과/또는 일시적인 치수들을 검출하거나/또는 기록할 수 있다.

카메라는 장치와 장치의 운영자와의 상호작용을 위해 유용할 수 있다. 카메라는 장치 운영자와 다른 개인 사이의 통신을 위해서 유용할 수 있다. 카메라는 통신회의와/또는 화상회의를 가능하게 한다. 카메라는 다른 장소에 있는 개인들 사이에서 얼굴을 맞대는 상호작용을 가능하게 한다. 샘플 또는 구성요소의 영상, 분석 또는 동일하게 관련된 반응은 저장될 수 있는데 추후의 반사 테스트, 분석과/또는 리뷰를 가능하게 한다. 영상 프로세싱 알고리즘은 장치내에서 또는 원격으로 수집된 영상을 분석하기 위해 사용될 수 있다.

카메라는 또한 대상의 생체 측정 (예를 들면 허리, 목, 팔, 다리의 치수, 키, 무게, 체지방, BMI)과/또는 선택적으로 영상을 통해 특화될 수 있는 대상 또는 장치의 운영자를 식별하는 것 (예를 들면 얼굴인식, 홍체 스캔, 지문, 핸드프린트, 걸음걸이, 움직임) 에 유용할 수 있다. 내장된 영상 시스템은 또한 시스템을 통해서 대상의 초음파 또는 MRI(자기 공명 영상)을 캡쳐할 수 있다. 본 발명에 기재된 카메라는 또한 보안 어플리케이션을 위해 유용할 수 있다. 카메라는 또한 장치의 하나 이상의 부분을 영상화하거나 장치 내부의 에러를 검출하는데 유용할 수 있다. 카메라는 장치의 하나 이상의 구성요소들의 기계적 적절한 작동 또는 오작동을 영상화와/또는 검출할 수 있다. 카메라는 문제를 캡쳐하거나 문제를 고치거나 또는 검출된 조건으로부터 학습하는데 사용될 수 있다. 예를 들면 카메라는 기포가 팁에 있는지 여부를 검출할 수 있으며 이러한 검출은 정보 판독을 빗나가게 하는 결과를 가져오거나 또는 결과에 에러를 생기게 할 수 있다. 카메라는 팁이 피펫에 적절히 묶이는지 여부를 검출하는데 이용될 수 있다. 카메라는 구성요소의 영상을 캡쳐해서 구성요소들이 적절한 위치에 있는지 또는 구성요소들이 위치되었는지를 결정할 수 있다. 카메라는 마이크로미터 이하의 해상도를 가지는 구성요소들의 위치를 결정하기 위한 제어기를 포함하는 피드백 루프의 부분으로 이용될 수 있으며 정확한 위치를 설명하기 위해 시스템 구성을 조절할 수 있다.

동적-자원 공유

장치의 하나 이상의 자원은 공유될 수 있다. 자원 공유는 장치의 어떤 레벨에서도 발생할 수 있다. 예를 들면 모듈의 하나 이상의 자원들은 모듈 내에서 공유될 수 있다. 다른 예로 장치의 하나 이상의 자원은 모듈 사이에서 공유될 수 있다. 렉의 하나 이상의 자원은 렉 내부에서 공유될 수 있다. 장치의 하나 이상의 자원은 렉 사이에서 공유될 수 있다.

자원은 장치의 어떤 구성요소, 장치에 제공되는 시약, 장치 내의 샘플 또는 장치 내의 어떤 유체를 포함할 수 있다. 구성요소의 예는 유체 취급 메카니즘, 팁, 용기, 분석부, 시약부, 희석부, 워시(wash)부, 오염 축소 메커니즘, 필터, 원심분리기, 자기 분리기, 인큐베이터, 히터, 온도 블록, 세포 측정기, 광원, 검출기, 하우징, 제어기, 디스플레이, 전원, 통신부, 식별자 또는 업계에 알려지거나 또는 본 발명에 기재된 다른 구성요소들을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 구성요소의 다른 예시들로 시약, 워시, 희석액, 샘플, 라벨 또는 다른 유체 또는 물질로 화학 작용에 영향을 주기 위해 유용한 것들을 포함할 수 있다. 모듈은 하나, 둘, 셋, 넷, 다섯 또는 그 이상의 본 발명에 기재된 자원들을 포함할 수 있다. 장치는 하나, 둘, 셋, 넷, 다섯 또는 그 이상의 본 발명에 기재된 자원들을 포함한다. 모듈은 다른 자원들 또는 동일한 자원들을 포함할 수 있다. 장치는 모듈 내에서 제공되지 않는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다.

쉽게 이용가능 할 수 없는 자원을 이용하는 것이 바람직하다. 자원은 자원이 사용되거나, 사용될 예정이거나, 존재하지 않거나, 실행 불가능할 때 쉽게 이용할 수 없다. 예를 들면 모듈이 원심분리기를 포함하지 않거나, 원심분리기가 사용중이거나, 원심분리기에 에러가 있는 경우가 아니면 모듈 내에서 샘플을 원심분리하는 것이 타당하다. 장치는 모듈 내에서 추가적인 원심분리가 이용가능한지 판단할 수 있다. 만일 모듈 내에서 추가적인 원심분리가 이용가능한 경우, 장치는 이용가능한 원심분리기를 이용할 수 있다. 이는 모듈 내의 어떤 자원에도 적용할 수 있다. 다른 실시예로 모듈 내의 자원은 부족분을 다른 모듈로 보상할 수 있다. 예를 들면 2개의 원심분리기가 필요한데 하나가 사용될 수 없는 경우 다른 원심분리기는 양쪽의 원심분리에 동시에 또는 순차적으로 조절되어 사용될 수 있다.

예를 들면 원하는 자원은 선택된 모듈 내에서 이용가능하지 않을 수 있으나 다른 모듈에서는 이용가능할 수 있다. 다른 모듈 내에 있는 자원은 이용될 수 있다. 예를 들면 첫 번째 모듈의 원심분리기가 파손되거나 사용중이거나 또는 존재하지 않는 경우 두 번째 모듈의 원심분리기가 사용될 수 있다. 다른 실시예로 샘플과/또는 다른 유체는 첫 번째 모듈에서 두 번째 모듈로 자원을 이용하기 위해서 이동될 수 있다. 예를 들면 샘플과/또는 다른 유체는 첫 번째 모듈에서 두 번째 모듈로 원심분리기를 이용하기 위해서 이동될 수 있다. 자원이 이용된 경우 샘플과/또는 다른 유체는 첫 번째 모듈로 다시 이동되거나 두 번째 모듈에 남아있거나 세 번째 모듈로 이동될 수 있다. 예를 들면 샘플은 첫 번째 모듈에서 이용가능한 자원을 이용하는 다음 프로세싱을 위해서 첫 번재 모듈로 다시 이동될 수 있다. 다른 예로 두 번째 모듈에서 필요한 자원들이 이용가능 하면 두 번째 모듈에 남아 있을 수 있다. 또 다른 예로 첫 번째와 두 번째 모듈에 필요한 자원들이 없는 경우 또는 세 번째 모듈에서 자원을 사용하는 스케쥴링이 증가한 경우 샘플과/또는 다른 유체는 세 번째 모듈로 이동될 수 있다.

샘플과/또는 다른 유체는 모듈 사이에서 이동될 수 있다. 실시예에서 로봇 팔은 샘플, 시약과/또는 다른 유체들을 모듈 사이에서 왕복으로 이동시킬 수 있다. 샘플과/또는 다른 유체는 유체 취급 시스템을 이용하여 이동될 수 있다. 샘플과/또는 다른 유체는 모듈 사이에서 팁, 용기, 유닛, 구성, 챔버, 튜브, 관 또는 다른 유체를 포함하고/또는 이동시키는 메커니즘 내에서 이동될 수 있다. 다른 실시예에서 유체는 모듈 사이에서 이동되는 동안 다른 유체와 섞이지 않으며 수압에도 영향이 없는 컨테이너에 포함될 수 있다. 선택적으로 모듈 사이에서 관을 통해서 흐를 수 있다. 관은 모듈 사이에서 유체 통신을 제공할 수 있다. 각 모듈은 유체 취급 시스템 또는 모듈 내에서 샘플의 움직임과/또는 유체의 움직임을 제어할 수 있는 메커니즘을 포함할 수 있다. 첫 번째 모듈에 있는 첫 번째 유체 취급 메커니즘은 유체를 인터모듈 유체 전송 시스템으로 제공할 수 있다. 두 번째 모듈의 두 번째 유체 취급 메커니즘은 인터 모듈 유체 전송 시스템으로부터 유체를 선택할 수 있고 유체를 두 번째 모듈에서 자원의 이용을 가능하게 할 목적으로 전송할 수 있다.

다른 실시예로 모듈 사이에서 하나 이상의 자원은 이동될 수 있다. 예를 들면 로봇 팔은 모듈 사이에서 자원을 왕복이동 할 수 있다. 다른 메커니즘들이 첫 번째 모듈에서 두 번째 모듈로 자원을 이동하는데 이용될 수 있다. 예를 들면 첫 번째 모듈은 시약부 내에서 시약을 포함할 수 있다. 시약과 시약부는 시약과 시약부를 이용하는 두 번째 모듈로 이동될 수 있다.

자원은 모든 모듈들의 외부에 있는 장치 내에서 제공될 수 있다. 샘플과/또는 다른 유체는 이 자원으로 이동될 수 있으며 자원은 이용될 수 있다. 샘플과/또는 유체는 로봇 팔이나 또는 본 발명에 기재된 다른 메커니즘을 이용하여 모듈의 외부에 있는 자원으로 이동될 수 있다. 선택적으로 외부 자원은 하나 이상의 모듈로 이동될 수 있다. 예를 들면 세포 측정기는 모든 모듈의 외부가 아닌 장치 내부에서 제공될 수 있다. 세포 측정기에 접근하기 위해서는 샘플은 모듈에서 세포측정기로 왕복이동 할 수 있다.

모듈 내부, 모듈 사이 또는 모듈 외부의 장치 내부의 자원의 배분은 역동적으로 일어날 수 있다. 장치는 어떤 자원이 이용가능한지 추적할 수 있다. 하나 이상의 프로토콜을 기반으로 하여 장치는 상황에 따라 자원이 이용가능한지 여부를 결정할 수 있다. 장치는 다른 자원이 동일한 모듈 내에서 다른 모듈에서 또는 다른 장치 내에서 이용가능한지 결정할 수 있다. 장치는 현재 이용할 수 없는 자원을 이용하도록 기다리는지 여부 또는 다른 이용가능한 자원을 이용하는지 여부에 대해 하나 이상의 프로토콜의 세트에 의존하여 결정할 수 있다. 장치는 자원이 미래에 이용할 수 없게 되는지에 대해 추적할 수 있다. 예를 들면 원심분리기는 샘플이 선결정된 시간동안 배양된 후에 사용되도록 계획될 수 있다. 원심분리기는 사용하고자 하는 시간부터 사용이 끝나기를 기대하는 시간까지 이용가능하지 않을 수 있다. 자원이 미래에 이용가능할 수 없는 것은 프로토콜에 의해 설명될 수 있다.

실시예에서 하나 이상의 센서들로부터의 신호는 자원의 상태 또는 자원의 이용성에 대한 상황에 따른 결정을 도울 수 있다. 하나 이상의 센서들과/또는 검출기는 실시간 피드백을 제공할 수 있거나 또는 자원의 상태와/또는 프로세서를 업데이트할 수 있다. 시스템은 스케줄에 대하여 조정될 필요가 있는지 및/또는 또 다른 자원의 사용여부를 결정할 수 있다.

프로토콜은 어느 자원들이 어느 시간에 이용되는지 결정하는 하나 이상의 지시의 세트를 포함할 수 있다. 프로토콜은 동일 모듈 내에서, 다른 모듈들에서 또는 모듈 외에서 자원을 이용하기 위한 지시들을 포함할 수 있다. 실시예로 프로토콜은 하나 이상의 우선권들 또는 기준들의 세트를 포함할 수 있다. 예를 들면, 만일 동일 모듈 내에 있는 자원이 이용가능하면, 다른 모듈 내에 제공되는 자원보다 먼저 사용될 수 있다. 자원이 자원을 이용하는 샘플의 가까이에 위치하는 경우 높은 우선권을 가진다. 예를 들면, 하나 이상의 단계가 첫 번째 모듈 내에 있는 샘플에서 수행되고, 첫 번째 모듈 내의 자원이 이용가능한 경우 그 자원이 이용된다. 만일 자원의 다수의 복사본이 첫 번째 모듈에서 이용가능하면, 샘플에 가장 가까운 자원의 복사본이 사용될 수 있다. 첫 번째 모듈 내에서 자원이 이용불가능한 경우 첫 번째 모듈에 가장 가까운 모듈에서 이용가능한 자원이 이용될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 현재 또는 미래의 이용가능성은 모듈의 사용을 결정하는데 고려될 수 있다. 이 정보는 클라우드, 제어기, 장치 또는 모듈 자체로부터 올 수 있다. 다른 실시예에서 일의 완성 속도는 접근성보다 우선시 될 수 있다. (예를 들면 동일 모듈 내에 샘플들을 유지하려고 노력하는 것) 선택적으로 근접성은 속도보다 우선시 될 수 있다. 다른 기준에는 근접성, 속도, 완성 시간, 적은 단계, 에너지의 적은 소비, 이에 한정하지 않는 다른 기준들이 포함될 수 있다. 기준은 기호의 순서 또는 다른 지시의 세트 또는 자원의 사용과/또는 스케쥴링을 결정할 수 있는 프로토콜을 포함할 수 있다.

하우징

본 발명에 기재된 실시예에 따르면 시스템은 하나 이상의 장치를 포함할 수 있다. 장치는 하우징과/또는 지지 구조를 포함할 수 있다.

실시예에 따르면 장치 하우징은 장치를 완전히 둘러쌀 수 있다. 다른 실시예에는 장치를 부분적으로 둘러쌀 수 있다. 장치 하우징은 하나, 둘, 셋, 넷, 다섯, 여섯 또는 이상의 적어도 장치를 부분적으로 둘러싸는 벽을 포함할 수 있다. 장치 하우징은 바닥과/또는 윗부분을 포함할 수 있다. 장치 하우징은 하우징 내에서 하나 이상의 장치의 모듈을 포함할 수 있다. 장치 하우징은 하우징 내에 전기적 및/또는 기계적 구성요소들을 포함할 수 있다. 장치 하우징은 하우징 내에 유체 취급 시스템을 포함할 수 있다. 장치 하우징은 하우징 내에 하나 이상의 통신부를 포함할 수 있다. 장치 하우징은 하나 이상의 제어부를 포함할 수 있다. 장치 사용자 인터페이스와/또는 디스플레이는 하우징에 포함될 수 있으며 또는 하우징의 표면에 배치될 수 있다. 장치는 전원 또는 전원과 인터페이스하는 것을 포함하거나 포함하지 않을 수 있다. 전원은 하우징의 내부에 제공 또는 인터페이스 되거나, 하우징의 외부에 있거나 또는 하우징의 내부에 통합될 수 있다.

장치는 공기 밀폐나 유체 밀폐이거나 아닐 수 있다. 장치는 빛 또는 전자기파가 장치의 외부로부터 하우징에 들어오는 것이나 장치 내부로부터 하우징에서 나가는 것을 방지하거나 방지하지 않을 수 있다. 예를 들면 각각 모듈은 공기 밀폐나 유체 밀폐이거나 아닐 수 있으며 빛 또는 전자기파가 모듈에 들어가는 것을 방지하거나 방지하지 않을 수 있다.

실시예로 장치는 지지 구조에 의해 지지될 수 있다. 다른 실시예로 지지 구조는 장치 하우징일 수 있다. 다른 실시예로 지지 구조는 장치의 밑부분으로부터 장치를 지지할 수 있다. 선택적으로 지지 구조는 하나 이상의 옆면 또는 위쪽에서부터 장치를 지지할 수 있다. 지지 구조는 장치 내에서 통합되거나 또는 장치의 부분 사이에서 통합될 수 있다. 지지 구조는 장치의 부분에 연결될 수 있다. 본 발명에 기재된 장치 하우징은 어떠한 다른 지지 구조에도 적용될 수 있으며 그 역으로도 적용될 수 있다.

장치 하우징은 완전히 또는 부분적으로 전체 장치를 둘러쌀 수 있다. 장치 하우징은 전체 부피가 약 4m³, 3m³, 2.5m³, 2m³, 1.5m³, 1m³, 0.75m³, 0.5m³, 0.3m³, 0.2m³, 0.1m³, 0.08m³, 0.05m³, 0.01m³, 0.005m³, 0.001m³, 500cm³, 100cm³, 50cm³, 10cm³, 5cm³, 1cm³, 0.5cm³, 0.1cm³, 0.05cm³, 또는 0.01cm³ 보다 작거나 동일한 부피를 둘러쌀 수 있다. 장치는 본 발명에 기재된 어떠한 부피도 포함할 수 있다.

장치나/또는 장치 하우징은 장치의 측면을 커버하는 풋프린트(footprint)를 포함할 수 있다. 실시예에서 장치 풋프린트는 약 4m², 3m², 2.5m², 1.5m², 1m², 0.75m², 0.5m², 0.3m², 0.2m², 0.1m², 0.08m², 0.05m², 0.03m², 100cm², 80cm², 70cm², 60cm², 50cm², 40cm², 30cm², 20cm², 15cm², 10cm², 7cm², 5cm², 1cm², 0.5cm², 0.1cm², 0.05cm², 또는 0.01cm² 보다 작거나 동일한 면적일 수 있다.

장치나/또는 장치 하우징은 측면 치수(예를 들면 두께, 길이, 지름) 또는 높이가 약 4m, 3m, 2.5m, 2m, 1.5m, 1.2m, 1m, 80cm, 70cm, 60cm, 50cm, 40cm, 30cm, 25cm, 20cm, 15cm, 12cm, 10cm, 8cm, 5cm, 3cm, 2cm, 1cm, 0.5cm, 0.1cm, 0.05cm, 또는 0.01cm 보다 작거나 또는 동일한 것을 포함할 수 있다. 측면 치수와/또는 높이는 서로 다양할 수 있다. 선택적으로 동일할 수도 있다. 예를 들어 장치는 높이가 높거나 얇은 장치일 수 있고 또는 높이가 낮거나 높이가 낮고 폭넓은 장치일 수 있다. 높이 대 측면 치수의 비율은 100:1, 50:1, 30:1, 20:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:20, 1:30, 1:50 또는 1:100과 동일하거나 더 클수 있다.

장치와/또는 장치 하우징은 어떠한 모양일 수 있다. 실시예에서 장치는 직사각형 또는 정사각형의 측 단면 모양일 수 있다. 다른 실시예로 장치는 원, 타원, 삼각형, 부등변사각형, 평행사변형, 5각형, 6각형, 8각형 또는 다른 모양의 측 단면 모양일 수 있다. 장치는 원, 타원, 삼각형, 직사각형, 정사각형, 부등변사각형, 평행사변형, 5각형, 6각형, 8각형 또는 다른 모양의 수직 단면 모양일 수 있다. 장치는 박스와 같은 모양을 가지거나 가지지 않을 수 있다. 장치는 납작한 평면 모양과/또는 둥근 모양을 가지거나 가지지 않을 수 있다.

장치 하우징과/또는 지지 구조는 강체, 반강체, 탄성체로 형성될 수 있다. 장치 하우징은 하나 이상의 물질들로 형성될 수 있다. 실시예에서 장치 하우징은 polysterene, moldable 또는 machinable 플라스틱을 포함될 수 있다. 장치 하우징은 중합 물질들을 포함할 수 있다. 중합 물질의 예는 polystyrene, ploycarbonate, polypropylene, polydimethysiloxanes (PDMS), polyurethane, polyvinylchloride (PVC), polysulfone, polymethylmethacrylate (PMMA), acrylonitrile-butadiene-styrene(ABS)와 글래스를 포함하며 이에 한정되지 않는다. 장치 하우징은 투명 물질, 반투명 물질, 불투명 물질일 수 있고 이들의 조합을 포함할 수 있다.

장치 하우징은 하나의 일체로된 부분이나 여러 개의 부분으로 형성될 수 있다. 장치 하우징은 여러 개의 부분을 포함할 수 있는데 여러 부분들은 영구적으로 서로 붙어 있거나 또는 서로 떨어질 수 있도록 부착되어 있을 수 있다. 일부 예에서, 하우징의 하나 이상의 연결 특징은 하우징 내에만 포함될 수 있다. 선택적으로 하나 이상의 장치 하우징의 연결부들은 장치 하우징의 외부에 있을 수 있다. 장치 하우징은 불투명할 수 있다. 장치 하우징은 장치에 들어오는 제어되지 않은 빛을 차단할 수 있다. 장치 하우징은 하나 이상의 투명한 부분을 포함할 수 있다. 장치 하우징은 장치의 선택된 부분에 제어된 빛이 들어오도록 할 수 있다.

장치 하우징은 샘플을 장치에 수용하는데 이용될 수 있는 하나 이상의 움직이는 부분을 포함할 수 있다. 선택적으로 장치 하우징은 샘플이 장치에 공급되는 경우 정적인 상태에 있을 수 있다. 예를 들어 장치 하우징은 오프닝을 포함할 수 있다. 장치 오프닝은 열려진 상태로 있거나 닫혀질 수 있다. 장치는 하나 이상의 이동가능한 트레이를 포함할 수 있는데 트레이는 장치의 하나 이상의 샘플이나 다른 구성요소들을 수용할 수 있다. 트레이는 수평 및/또는 수직 방향으로 바뀔 수 있다. 오프닝은 유체 취급 시스템의 하나 이상의 부분과 유체 통신을 할 수 있다. 오프닝은 선택적으로 열리고/거나 닫힐 수 있다. 장치 하우징의 하나 이상의 부분은 선택적으로 열리고/거나 닫힐 수 있다.

실시예에서 장치 하우징은 카트리지 또는 샘플 수집부를 수용하도록 구성될 수 있다. 다른 실시예에서 장치 하우징은 샘플을 수용하거나 수집할 수 있도록 구성될 수 있다. 장치 하우징은 대상 또는 환경으로부터 직접적으로 샘플을 수집하도록 구성될 수 있다. 장치 하우징은 대상 또는 환경과 접촉할 수 있다. 샘플 수집과 관련된 추가 세부 사항은 본 발명에 개시되어 있다.

실시예에서 하우징은 본 발명에 기재된 하나 이상의 렉, 모듈과/또는 구성요소를 둘러쌀 수 있다. 선택적으로 하우징은 본 발명에 기재된 하나 이상의 렉, 모듈과/또는 구성요소들과 일체로 형성할 수 있다. 예를 들어 하우징은 전기와/또는 장치의 에너지를 공급할 수 있다. 하우징은 하우징의 에너지 저장부, 에너지 생성부와/또는 에너지 전송부로부터 장치에 전원을 공급할 수 있다. 하우징은 장치와/또는 외부 장치간에 통신을 제공할 수 있다.

제어기

제어기는 본 발명의 시스템의 어떠한 레벨에서도 제공될 수 있다. 예를 들면 시스템, 장치의 그룹, 단일 장치, 모듈, 장치의 구성요소, 구성요소의 부분에는 하나 이상의 제어기가 제공될 수 있다.

시스템은 하나 이상의 제어기를 포함할 수 있다. 제어기는 하나 이상의 장치, 장치의 모듈, 장치의 구성, 및/또는 구성의 부분에 지시를 제공할 수 있다. 제어기는 하나 이상의 센서로부터 검출될 수 있는 신호들을 받을 수 있다. 제어기는 검출부에 의해 제공되는 신호를 받을 수 있다. 제어기는 로컬 메모리를 포함하거나 원격 메모리에 접근할 수 있다. 메모리는 본 발명에 기재되어 있는 코드, 지시, 하나 이상의 단계를 수행할 수 있는 언어를 가진 컴퓨터 판독 가능한 미디어를 포함할 수 있다. 제어기는 프로세서가 되거나 사용할 수 있다.

시스템 전반의 제어기는 하나 이상의 장치를 외부에서 제공받을 수 있으며 지시를 제공하거나 하나 이상의 장치로부터 신호를 받는다. 실시예로 제어기는 선택된 장치의 그룹들과 통신할 수 있다. 다른 실시예로 제어기는 동일한 지리적 위치 또는 다른 지리적 위치로부터 하나 이상의 장치와 통신할 수 있다. 또 다른 실시예로 시스템 전반의 제어기는 서버나 다른 네트워크 장치를 공급받을 수 있다. 도면39는 네트워크를 통해서 외부 장치와 통신하는 복수의 장치들의 예를 보여준다. 예를 들면 외부 장치는 제어기를 포함하거나 다른 장치들과 통신하는 제어기가 될 수 있다. 다른 실시예로 시스템 전반의 제어기는 다른 장치와 마스터 슬레이브 관계에 있는 장치에 제공될 수 있다.

다른 실시예에 따르면 장치는 하나 이상의 제어기를 포함한다. 제어기는 하나 이상의 장치의 모듈, 장치의 구성요소, 및/또는 구성요소의 부분에 지시를 제공한다. 장치 레벨의 제어기는 하나 이상의 센서들로부터 검출되고/거나 검출부에 의해서 검출되는 신호를 받을 수 있다.

제어기는 장치에 있는 로컬 메모리를 포함하거나 원격 메모리에 접근할 수 있다. 메모리는 코드, 지시, 본 발명에 기재된 하나 이상의 단계를 수행하기 위한 언어를 포함하는 컴퓨터 판독 가능한 매체를 포함할 수 있다. 장치는 하나 이상의 프로토콜을 저장하는 로컬 메모리를 포함할 수 있다. 실시예로 제어기는 크라우드 컴퓨팅 인프라스트럭쳐를 제공받을 수 있다. 제어기는 하나 이상의 하드웨어 장치를 통해서 분산될 수 있다. 제어기를 위한 메모리는 하나 이상의 하드웨어 장치에 제공될 수 있다. 프로토콜은 장치의 온보드로 저장되거나 생성될 수 있다. 선택적으로 프로토콜은 예를 들면 외부 장치나 제어기같은 외부 소스로부터 받을 수 있다. 프로토콜은 클라우드 컴퓨팅 인프라스트럭쳐에 저장되거나 또는 peer to peer 인프라스트럭쳐에 저장될 수 있다. 메모리는 장치의 검출부로부터 수집된 데이터를 저장할 수 있다. 데이터는 검출된 신호의 분석을 위해서 저장될 수 있다. 어떤 신호 처리와/또는 데이터 분석은 장치 레벨에서 발생하거나 발생하지 않는다. 선택적으로 신호 처리와/또는 데이터 분석은 서버와 같은 외부 장치에서 발생할 수 있다. 신호 처리와/또는 데이터 분석은 클라우드 컴퓨팅 인프라스트럭쳐를 사용하여 발생할 수 있다. 신호 처리와/또는 데이터 분석은 장치가 위치한 곳과 다른 곳 또는 동일한 지역에서 발생할 수 있다.

장치 레벨의 제어기는 장치 내에 제공되거나 하나 이상의 렉, 모듈, 모듈의 구성요소, 또는 구성요소의 부분으로부터 신호를 받거나 지시를 제공할 수 있다. 실시예에서 제어기는 모듈의 선택된 그룹, 구성요소, 또는 부분들과 통신할 수 있다. 예를 들면 장치 레벨 제어기는 다른 모듈과 통신하는 모듈의 내에 제공될 수 있다. 다른 실시예로 장치 레벨 제어기는 다른 모듈들과 마스터 슬레이브 관계에 있는 모듈에 제공될 수 있다. 모듈 제어기는 장치에 삽입될 수 있고/거나 제거될 수 있다.

장치 레벨 제어기는 시스템 전반 제어기 또는 하나 이상의 장치로 지시를 제공하는 제어기로부터 지시를 받을 수 있다. 지시는 장치의 로컬 메모리에 저장될 수 있는 프로토콜일 수 있다. 선택적으로 지시는 장치에 저장되었거나 또는 장치에 일시적으로 저장된 지시를 요구하는 것 없이, 받은 지시에 응답하여 장치에 의해서 실행될 수 있다. 실시예에서 장치는 단지 최근에 받은 프로토콜을 저장할 수 있다. 선택적으로 장치는 복수의 프로토콜을 저장하고 나중에 프로토콜들을 참조할 수 있다.

장치는 검출부로부터 외부 소스로 검출된 신호들과 관련된 정보를 제공할 수 있다. 정보를 받는 외부 소스는 프로토콜의 소스와 같거나 같지 않을 수 있다. 장치는 검출부로부터 검출된 신호에 대해 가공되지 않은 정보를 제공할 수 있다. 이러한 정보는 분석 결과 정보를 포함할 수 있다. 장치는 수집된 센서 정보의 프로세싱을 제공할 수 있다. 장치는 로컬리 수집된 센서 정보의 분석을 수행하거나 수행하지 않을 수 있다. 외부 소스로 보내진 정보는 프로세서 되었거나 또는 분석된 데이터를 포함하거나 포함하지 않을 수 있다.

장치 레벨 제어기는 서비스 장치의 포인트로써 장치가 지시를 수행하도록 할 수 있다. 서비스 장치의 포인트는 다른 위치와 떨어진 위치에서 하나 이상의 행위를 수행할 수 있다. 장치 레벨 제어기는 장치에 직접적으로 대상이나 환경과 인터페이스 하도록 지시할 수 있다. 장치 레벨 제어기는 장치가 핼스 케어 전문가 또는 전문가가 아닌 사람에 의해 운영되도록 할 수 있다. 장치 레벨 제어기는 장치가 직접적으로 샘플을 받도록 지시할 수 있는데 추가적 분석이 원격으로 발생할 수 있다.

본 발명의 추가적인 실시예에 따르면 모듈은 하나 이상의 컨트롤러를 포함할 수 있다. 제어부는 하나 이상의 모듈의 구성요소 또는 구성요소의 부분들에 지시를 제공할 수 있다. 모듈 레벨 제어부는 하나 이상의 센서들과/또는 검출부로부터 검출될 수 있는 신호들을 받을 수 있다. 예를 들면 각 모듈은 하나 이상의 제어기를 포함할 수 있다. 각 모듈은 하나 이상의 멀티 마이크로제어기를 포함할 수 있다. 각 모듈은 각 모듈을 독립적으로 제어할 수 있는 다른 운영 시스템을 포함할 수 있다. 모듈은 서로 독립적으로 운영될 수 있다. 하나 이상의 모듈은 다른 주변기기, 검출 시스템, 로봇, 운동, 스테이션, 유체 발동작용, 샘플 발동작용 또는 모듈 내부의 다른 행위를 제어하는 하나 이상의 마이크로제어기를 포함할 수 있다. 예를 들면 각 모듈은 영상의 고난도 프로세싱을 위한 그래픽 가능출력들이 내장되어 있을 수 있다. 실시예에 덧붙여서 각 모듈은 복수의 모듈들을 사용하여 병렬 처리를 수행할 수 있는 제어기와/또는 프로세서를 포함할 수 있다.

제어기는 모듈에 있는 로컬 메모리를 포함하거나 원격 메모리에 접근할 수 있다. 메모리는 코드, 지시, 본 발명에 기재된 하나 이상의 단계를 수행하기 위한 언어를 포함하는 컴퓨터 판독 가능한 매체를 포함할 수 있다. 모듈은 하나 이상의 프로토콜을 저장하는 로컬 메모리를 포함할 수 있다. 프로토콜은 모듈에 온보드로 저장되거나 생성될 수 있다. 선택적으로 프로토콜은 예를 들면 외부 모듈, 장치, 또는 제어기같은 외부 소스로부터 받을 수 있다. 메모리는 또한 모듈의 검출부로부터 수집된 데이터를 저장할 수 있다. 데이터는 검출된 신호의 분석을 위해서 저장될 수 있다. 어떤 신호 처리와/또는 데이터 분석은 모듈 레벨에서 발생하거나 발생하지 않는다. 선택적으로 신호 처리와/또는 데이터 분석은 서버와 같은 외부 장치나 장치 레벨에서 발생할 수 있다. 신호 처리와/또는 데이터 분석은 모듈이 위치한 곳과 다른 곳 또는 동일한 지역에서 발생할 수 있다.

모듈 레벨의 제어기는 모듈 내에 제공되거나 하나 이상의 모듈의 구성요소, 구성요소의 부분으로부터 신호를 받거나 지시를 제공할 수 있다. 실시예에서 제어기는 구성요소의 선택된 그룹 또는 부분들과 통신할 수 있다. 예를 들면 모듈 레벨 제어기는 다른 구성요소와 통신하는 구성요소의 내에 제공될 수 있다. 다른 실시예로 모듈 레벨 제어기는 다른 구성요소들과 마스터 슬레이브 관계에 있는 구성요소에 제공될 수 있다. 모듈 제어기는 모듈에 삽입될 수 있고/거나 제거될 수 있다.

모듈 레벨 제어기는 장치 전반 제어기 또는 시스템 전반 제어기 또는 하나 이상의 장치로 지시를 제공하는 제어기로부터 지시를 받을 수 있다. 지시는 모듈의 로컬 메모리에 저장될 수 있는 프로토콜일 수 있다. 선택적으로 지시는 모듈에 저장되었거나 또는 장치에 일시적으로 저장된 지시를 요구하는 것 없이, 받은 지시에 응답하여 모듈에 의해서 실행될 수 있다. 실시예에서 모듈은 단지 최근에 받은 프로토콜을 저장할 수 있다. 선택적으로 모듈은 복수의 프로토콜을 저장하고 나중에 프로토콜들을 참조할 수 있다.

모듈은 검출부로부터 장치 또는 외부 소스로 검출된 신호들과 관련된 정보를 제공할 수 있다. 정보를 받는 장치 또는 외부 소스는 프로토콜의 소스와 같거나 같지 않을 수 있다. 모듈은 검출부로부터 검출된 신호에 대해 가공되지 않은 정보를 제공할 수 있다. 이러한 정보는 분석 결과 정보를 포함할 수 있다. 모듈은 수집된 센서 정보의 프로세싱을 제공할 수 있다. 모듈은 로컬리 수집된 센서 정보의 분석을 수행하거나 수행하지 않을 수 있다. 장치나 외부 소스로 보내진 정보는 프로세서 되었고/거나 분석된 데이터를 포함하거나 포함하지 않을 수 있다.

모듈 레벨 제어기는 서비스 모듈의 포인트로써 모듈이 지시를 수행하도록 할 수 있다. 모듈 레벨 제어기는 모듈에 직접적으로 대상이나 환경과 인터페이스 하도록 지시할 수 있다. 모듈 레벨 제어기는 모듈이 핼스 케어 전문가 또는 전문가가 아닌 장치의 운영자에 의해 운영되도록 할 수 있다.

본 발명의 제어기는 시스템의 어떤 레벨에서도 제공될 수 있다. (예를 들면 높은 레벨 시스템, 장치들의 그룹, 장치, 렉, 모듈, 구성요소, 구성요소의 부분). 제어기는 각 레벨에 메모리를 포함하거나 포함하지 않을 수 있다. 선택적으로 제어기는 다른 레벨의 메모리에 접근하고/거나 메모리를 사용할 수 있다. 제어기는 동일한 또는 다른 레벨에 있는 추가적인 제어기들과 통신하거나 통신하지 않을 수 있다. 제어기는 바로 밑 또는 바로 위에 있는 레벨의 추가적인 제어기들 또는 위 아래에 있는 복수의 추가적인 제어기들과 통신하거나 통신하지 않을 수 있다. 제어기는 지시/프로토콜을 받고/거나 제공하기 위해 통신할 수 있다. 제어기는 수집된 데이터 또는 데이터에 근거한 정보를 제공하고/거나 받기 위해서 통신할 수 있다.

사용자 인터페이스

장치는 디스플레이 및/또는 사용자 인터페이스를 포함할 수 있다. 어떤 경우는 사용자 인터페이스는 대상의 디스플레이의 조작을 돕는 것으로 제공될 수 있는데 예를 들면 대상이 장치와 상호작용을 할 수 있는 그래픽 유저 인터페이스(GUI)가 있다. 디스플레이와/또는 사용자 인터페이스의 예시들로는 터치 스크린, 비디오 디스플레이, LCD 스크린, CRT 스크린, 플라즈마 스크린, 광원(예를들면 LED, OLED), IR LED 기반의 표면들로 장치 주위를 돌거나 장치를 가로지르는 것, 모듈 또는 다른 구성요소들, 픽셀센스 기반의 표면, 적외선 카메라 또는 다른 캡쳐 기술 기반의 표면들, 프로젝터, 프로젝터 스크린, 홀로그램, 키, 마우스, 버튼, 손잡이(knob), 슬라이딩 장치, 조이스틱, 오디오 구성요소, 보이스 엑티베이션, 스피커, 마이크, 카메라(예를 들면 2D, 3D 카메라), 멀티 카메라(예를 들면 제스쳐나 모션을 캡쳐 하는데 유용한 것), 스크린이 내장된 안경/콘텍트 렌즈, 비디오 캡쳐, 감각 인터페이스, 온도 센서, 몸 센서, 몸 매스 인덱스 센서, 모션 센서, 압력 센서 등이 있다. 본 발명에 기재된 디스플레이 및/또는 사용자 인터페이스는 어떠한 종류의 디스플레이와 사용자 인터페이스에 적용될 수 있다. 디스플레이는 장치 운영자에게 정보를 제공할 수 있다. 사용자 인터페이스는 운영자로부터 정보를 받고/거나 제공할 수 있다. 다른 실시예로 이러한 정보는 비주얼 정보, 오디오 정보, 감각 정보, 온도 정보, 압력 정보, 모션 정보, 또는 다른 타입의 정보들을 포함할 수 있다. 소리, 비디오, 칼라 코드된 정보(예를 들면 모듈을 가리키는 빨강 LED가 사용된다.)는 피드백을 사용자에게 제공하는데 이용되는데 서비스 시스템 또는 정보 시스템 또는 터치나 다른 방법에 의한 시스템과의 인터페이스를 이용한 방법이 사용된다. 다른 실시예로 사용자 인터페이스나 장치의 다른 센서는 만약 누군가가 장치에 다가오거나 장치를 작동시키는 것을 검출할 수 있다.

도면56은 디스플레이5601을 포함하는 서비스 장치5600를 개시하고 있다. 디스플레이는 그래픽 유저 인터페이스(GUI)5602를 대상에게 제공하도록 구성되어 있다. 디스플레이5601은 리지스티브 터치 또는 커패시티브 터치 디스플레이와 같은 터치 디스플레이일 수 있다. 장치5600은 원격 장치5603과 통신하도록 구성되어 있다. 원격 장치는 예를 들면 개인 컴퓨터, 스마트폰, 테블렛 또는 서버가 해당된다. 장치5600는 중앙처리부(CPU)5604, 메모리5605, 통신 모듈(또는 인터페이스)5606과 하드 드라이브5607이 이에 해당한다. 다른 실시예로 장치5600는 영상이나 비디오 캡쳐를 위한 카메라5608(또는 3D 촬영을 위한 복수의 카메라들)를 포함할 수 있다. 장치5600는 소리를 캡쳐하기 위한 녹음기를 포함할 수 있다. 영상과/또는 비디오는 디스플레이5601의 도움과 함께 대상에게 제공된다. 다른 실시예로 카메라5608은 모션 검출 입력 장치(예를 들면 Microsoft® Kinect®)일 수 있다.

하나 이상의 센서들은 장치 및/또는 사용자 인터페이스에 통합될 수 있다. 센서들은 장치 하우징, 장치 하우징의 외부 또는 장치 하우징의 내부에 제공될 수 있다. 본 발명에 기재된 센서 타입들은 통합될 수 있다. 센서의 예시들로 광학 센서, 온도 센서, 모션 센서, 깊이 센서, 압력 센서, 전기 특성 센서, 자이로스코프 또는 가속 센서(예를 들면 가속계)를 포함할 수 있다.

예를 들면 장치는 가속계를 포함할 수 있는데 가속계는 장치가 이상적인 표면(예를 들어 수평 표면)에 배치되지 않은 경우 즉 예를 들면 장치가 뒤집히는 경우를 검출할 수 있다. 다른 예로 가소계는 장치가 이동되는 경우를 검출할 수 있다. 그와 같은 상황에서는 장치는 장치의 다양한 구성요소들의 파손을 막기 위해 셧다운할 수 있다. 또 다른 경우 셧다운 전에 장치는 카메라의 도움으로 선결정된 구역 또는 장치 주위에 대한 사진을 찍을 수 있다. (도면56 참조)

사용자 인터페이스와/또는 센서들은 장치의 하우징에 제공될 수 있다. 사용자 인터페이스와 센서들은 장치의 하우징에 결합될 수 있다. 실시예로 사용자 인터페이스는 장치의 하우징의 외부 레이어를 형성할 수 있다. 사용자 인터페이스는 장치를 볼 때 보여질 수 있다. 사용자 인터페이스는 장치를 작동할 때 선택적으로 보여질 수 있다.

사용자 인터페이스는 장치의 작동과 관련된 정보와/또는 장치로부터 수집된 데이터에 관한 정보를 디스플레이 할 수 있다. 사용자 인터페이스는 장치를 실행할 수 있는 프로토콜과 관련된 정보를 디스플레이 할 수 있다. 사용자 인터페이스는 장치로부터 제공되거나 외부 소스에서 장치에 제공되는 프로토콜과 관련된 정보를 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스는 대상과 관련된 정보와/또는 대상을 위한 헬스 캐어 접근과 관련된 정보를 디스플레이 할 수 있다. 예를 들면 사용자 인터페이스는 대상의 아이덴터티와 대상을 위한 의료 보험에 관한 정보를 디스플레이 할 수 있다. 사용자 인터페이스는 장치의 작동 스케쥴링과/또는 프로세싱과 관련된 정보를 디스플레이 할 수 있다.

사용자 인터페이스는 장치의 사용자로부터 하나 이상의 입력을 받을 수 있다. 예를 들면 사용자 인터페이스는 장치에 의해 수행되는 하나 이상의 분석(assay) 또는 절차에 대한 지시를 받을 수 있다. 사용자 인터페이스는 장치 내에서 발생하는 하나 이상의 샘플 처리 단계에 대해서 사용자로부터 지시를 받을 수 있다. 사용자 인터페이스는 하나 이상의 테스트 되어야 되는 분석과 관련된 지시를 받을 수 있다.

사용자 인터페이스는 대상의 아이덴터티에 관한 정보를 입력받을 수 있다. 대상 아이덴터티 정보는 대상에 의해서 또는 장치의 다른 운영자에 의해서 또는 사용자 인터페이스 자체에 의해 영상화되거나 캡쳐된 것들에 의해서 입력될 수 있다. 이러한 식별에는 바이오 정보, 아이디 카드 또는 다른 식별가능한 바이오 또는 특징들, 물건, 데이터들을 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스는 대상에 관한 식별 정보를 받는 것을 돕는 하나 이상의 센서들을 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스는 대상의 아이덴터티와 관련되고 대상이 응답할 수 있는 하나 이상의 질문과 지시를 포함할 수 있다.

어떤 경우 사용자 인터페이스는 대상에게의 질문을 디스플레이 하도록 구성되어 있으며 그 질문은 대상의 음식 소비, 운동, 건강 조건, 정신 조건(위 참조)을 포함한다. 질문은 안내 질문들이 될 수 있는데 이는 복수 개의 질문들로 대상의 음식 소비, 운동, 건강 조건, 정신 조건에 관련된 것들일 수 있다. 질문은 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)와 같은 사용자 인터페이스의 도움으로 장치의 디스플레이를 통해서 대상에게 나타날 수 있다.

사용자 인터페이스는 대상의 컨디션, 습관, 라이프스타일, 다이어트, 운동, 잠 패턴 또는 다른 추가 정보를 받을 수 있다. 추가 정보는 대상에 의해서 직접 입력되거나 또는 다른 장치 운영자에 의해 입력될 수 있다. 대상은 사용자 인터페이스를 통해서 하나 이상의 질문이나 지시를 받을 수 있고 응답으로 정보를 입력할 수 있다. 질문이나 지시는 대상의 생활(예를 들면 환자의 상태는 어떤가)의 질적인 예시들과 관련될 수 있다. 다른 실시예로 대상에 의해서 제공되는 정보는 정량적이지 않을 수 있다. 또 다른 실시예로 대상은 정량적인 정보를 제공할 수 있다. 대상에 의해서 제공된 정보는 대상으로부터의 샘플 내에서 하나 이상의 분석 레벨과 관련되거나 관련이 되지 않을 수 있다. 조사는 또한 대상이 현재 행하고 있는 치료와/또는 테라피와 관련된 정보를 수집할 수 있다. 사용자 인터페이스는 대상에게 조사 결과를 이용하거나 유사한 방법으로 알려줄 수 있다. 조사는 그래픽, 영상, 비디오, 오디오, 또는 다른 미디어들을 포함할 수 있다. 조사는 고정된 질문 세트나/또는 지시들을 포함하거나 포함하지 않을 수 있다. 조사는(예를 들면 질문의 시퀀스나 내용) 대상의 답변에 따라서 역동적으로 변할 수 있다.

대상에 대한 식별 정보와/또는 대상과 관련된 추가 정보는 장치에 저장될 수 있거고/거나 외부 장치 또는 클라우드 컴퓨팅 인프라스트럭쳐로 전송될 수 있다. 이러한 정보는 대상으로부터 수집된 샘플과 관련된 데이터를 분석하는데 유용할 수 있다. 이러한 정보는 샘플 프로세싱을 진행하는지 여부를 결정하는데 유용할 수 있다.

사용자 인터페이스와/또는 센서들은 대상이나 환경과 관련된 정보를 수집할 수 있다. 예를 들면 장치는 스크린, 온도 센서, 광학 센서, 모션 센서, 깊이 센서, 압력 센서, 전기 특성 센서, 가속 센서, 그 밖의 본 발명에서 개시되거나 업계에 알려진 센서들을 통해서 정보를 수집할 수 있다. 예를 들면 광학 센서는 복수의 영상들을 수집할 수 있거나 깊이를 계산할 수 있는 다중구경 카메라일 수 있다. 광학 센서는 본 발명에 기재된 어떤 타입의 카메라나 영상 장치가 될 수 있다. 광학 센서는 하나 이상의 대상의 정적 영상을 캡쳐하고/거나 대상의 비디오 이미지를 캡쳐할 수 있다.

장치는 대상의 영상을 수집할 수 있다. 이미지는 대상의 2D 이미지일 수 있다. 장치는 대상의 3D 표현을 결정하기 위한 대상의 복수의 이미지를 수집할 수 있다. 장치는 대상의 하나의 영상을 수집할 수 있다. 장치는 시간의 경과에 따라 대상의 이미지를 수집할 수 있다. 장치는 종종 영상을 수집할 수 있다. 실시예에서 장치는 실시간으로 계속적으로 영상을 수집할 수 있다. 장치는 대상의 비디오를 수집할 수 있다. 장치는 대상의 눈, 공동, 얼굴, 손, 손가락끝, 몸통, 전체 몸을 포함하는, 이에 한정되지 않는, 어느 부분이라도 관련된 이미지를 수집할 수 있다. 대상으로부터 수집된 영상은 대상을 식별하거나 진단, 치료, 모니터링, 또는 대상에게 걸릴 질병을 막기 위해 유용할 수 있다. 예를 들면 영상은 대상의 키, 환경, 몸무게, 또는 몸 매스 인덱스를 결정하는데 유용할 수 있다. 장치는 대상의 아이디 카드, 보험 카드 또는 대상과 연관된 어떠한 물체의 영상을 캡쳐할 수 있다.

장치는 대상의 오디오 정보를 수집할 수 있다. 이러한 오디오 정보는 대상의 목소리 또는 대상의 하나 이상의 바이오 프로세서의 소리를 포함할 수 있다. 예를 들면 오디오 정보는 대상의 심장소리의 소리를 포함할 수 있다.

장치는 대상에 대한 바이오 정보를 수집할 수 있다. 예를 들면 장치는 대상의 몸 온도에 대한 정보를 수집할 수 있다. 다른 예로 장치는 대상의 박동수에 관한 정보를 수집할 수 있다. 다른 예로 장치는 대상의 공동, 손가락 끝, 손바닥 자국과 같은 대상의 부분을 스캔할 수 있다. 장치는 대상의 무게를 결정할 수 있다. 장치는 또한 대상으로부터 샘플을 수집하여 대상의 DNA 또는 이 일부의 서열을 분석할 수 있다. 장치는 또한 대상으로부터 샘플을 수집하여 프로테오믹 분석을 수행할 수 있다. 그와 같은 정보는 장치의 작동에서 사용될 수 있다. 이러한 정보는 대상의 진단 또는 아이덴터티와 관련되어 있다. 다른 실시예에서 장치는 대상과 다르거나 다르지 않은 장치의 운영자에 관한 정보를 수집할 수 있다. 이러한 정보는 장치의 운영자의 아이덴터티를 입증하는데 유용할 수 있다.

예를 들면 장치에 의해 수집된 이러한 정보는 대상을 식별하는데 사용될 수 있다. 대상의 아이덴터티는 보험이나 또는 치료 목적으로 입증될 수 있다. 대상의 아이덴터티는 대상의 의료 기록과 연결될 수 있다. 예를 들면 대상으로부터 장치에 의해 수집된 데이터/또는 샘플은 대상의 기록과 링크될 수 있다. 대상의 아이덴터티는 대상의 건강 보험(또는 다른 지불인) 기록과 연결될 수 있다.

전원

장치는 전원을 포함하거나 전원에 연결될 수 있다. 실시예에서 전원은 장치에 외부적으로 제공될 수 있다. 예를 들면 전력은 그리드/유틸리티에 의해서 제공될 수 있다. 전력은 외부 에너지 저장 시스템이나 뱅크로부터 제공받을 수 있다. 전력은 외부 에너지 발생 시스템에 의해서 제공받을 수 있다. 다른 실시예에서 장치는 플러그나 다른 커넥터를 포함할 수 있는데 플러그나 커넥터는 전기적으로 장치를 외부 전원에 연결할 수 있다. 다른 예로 장치는 장치에 전력을 공급하기 위해 몸의 자연 전기 임펄스들을 사용할 수 있다. 예를 들면 장치는 장치에 전력을 공급하거나 공급하지 않은 대상에 접촉하거나 대상에 의해 입혀지고/거나 대상에 의해 흡입될 수 있다. 다른 실시예로 장치는 하나 이상의 압전 구성요소들을 포함할 수 있는데 압전 구성요소들은 이동가능하고 장치에 전력을 공급할 수 있다. 예를 들면 장치는 대상에 위치할 수 있는 패치 구성을 포함할 수 있으며 그 결과 대상이 움직이거나 또는 패치가 구부러지면 전력이 발생되어 장치에 공급될 수 있다.

장치는 선택적으로 내부 전원을 포함할 수 있다. 예를 들면 로컬 에너지 저장부는 장치에 제공될 수 있다. 실시예에서 로컬 에너지 저장부는 하나 이상의 배터리 또는 울트라캐패시터일 수 있다. 알려진 화합물 배터리나 앞으로 개발될 배터리는 전원으로 사용될 수 있다. 배터리는 첫 번째 또는 두 번째(재충전가능한) 배터리일 수 있다. 배터리의 예시들은 zinc-carbon, zinc-chloride, alkaline, oxy-nickel hydroxide, lithium, mercury oxide, zinc-air, silver oxide, NiCd, lead acid, NiMH, NiZn, 또는 lithium ion 해당하며 여기에 한정되지 않는다. 내부 전원은 독립적으로 존재하거나 또는 외부 전원과 연결되어 있다. 다른 실시예에서 장치는 에너지 생성기를 포함할 수 있다. 에너지 생성기는 장치에 포함되거나 외부 및/또는 내부 전원과 연결될 수 있다. 에너지 생성기는 전형적인 발전기일 수 있다. 다른 실시예로 에너지 생성기는 재활용 전원, 예를 들면 광전변환, 태양열 에너지, 풍력 에너지 수압 에너지, 지열 에너지 등을 포함하는 그러나 이에 한정되지 않는 전원들을 이용할 수 있다. 다른 실시예로 전력은 핵 에너지 또는 핵 융합을 통해서 생성될 수 있다.

각 장치는 전원과 연결되거나 전원을 포함할 수 있다. 각 모듈은 로컬 전원과 연결되거나 전원을 포함할 수 있다. 예를 들면 모듈은 장치의 전원에 연결될 수 있다. 다른 예로 각 모듈은 모듈 자신의 로컬 전원을 가지고 있을 수 있으며 다른 모듈들 및/또는 장치들과 독립적으로 작동할 수 있다. 다른 예로 모듈은 자원들을 공유할 수 있다. 예를 들면 모듈들 중 하나의 내부에 있는 전원이 파손되었거나 손해를 입은 경우 모듈은 다른 모듈이나 다른 장치의 전원에 접근할 수 있다. 다른 예로 만일 특정 모듈이 많은 양의 전력을 소비하는 경우 모듈은 다른 모듈이나 장치의 전원에 접촉할 수 있다.

선택적으로 장치 구성요소들은 전원을 가질 수 있다. 본 발명에서 논의되는 모듈및/또는 장치들의 전원은 또한 다른 레벨들 예를 들면 시스템, 장치 그룹, 렉, 장치 구성요소, 또는 장치 구성요소의 부분들의 전원들과 관련될 수 있다.

통신부

장치는 통신부를 포함할 수 있다. 장치는 통신부를 이용하여 외부 장치와 통신을 할 수 있다. 예를 들면 외부 장치는 하나 이상의 대등한 장치들일 수 있다. 외부 장치는 크라우드 컴퓨팅 인프라스트럭쳐, 크라우드 컴퓨팅 인프라스트럭쳐의 일부분이거나 또는 클라우드 컴퓨팅 인프라스트럭쳐와 상호작용을 할 수있다. 다른 예시로 통신하는 외부 장치는 본 발명에 기재된 서버나 다른 장치일 수 있다.

통신부는 장치와 외부 장치 사이에 무선 통신을 가능하게 할 수 있다. 선택적으로 통신부는 장치와 외부 장치 사이에 유선 통신을 제공할 수 있다. 통신부는 외부 장치로부터 무선으로 정보를 전송하고/거나 받을 수 있다. 통신부는 장치와 하나 이상의 외부 장치 사이에서 단방향과/또는 쌍방향으로 통신을 가능하게 할 수 있다. 다른 실시예에서 통신부는 장치에 의해서 수집되거나 결정된 정보를 외부 장치로 전송할 수 있다. 일부 실시예에서, 통신부는 외부 장치로부터 프로토콜 또는 하나 이상의 지시를 받을 수 있다. 장치는 선택된 외부 장치들과 통신할 수 있으며 또는 다양한 외부 장치들과 자유롭게 통신할 수 있다.

다른 실시예에서 통신부는 지역 네트워크(LAN) 또는 인터넷과 같은 광역 네트워크(WAN) 같은 네트워크와 장치가 통신할 수 있도록 할 수 있다. 다른 실시예에서 장치는 셀룰러 또는 위성 네트워크와 같은 텔레커뮤니케이션 네트워크를 통해서 통신할 수 있다. 또한 통신부는 본 명세서에 기재된 네트워크 연결 기술을 수행하기 위한 어떠한 네트워크 연결 하드웨어 및/또는 소프트웨어를 사용할 수 있다. 이것은 본 명세서에 기재된 바와 같은 네트위크 연결 기술들을 포함하며 본 발명의 도면83-88에 개시되어 있다.

통신부에 의해서 사용될 수 있는 기술의 일부 예는 블루투스나 RTM 기술을 포함할 수 있다. 선택적으로 다이얼 업 유선 연결 모뎀, TI, ISDN 또는 케이블 라인, 직접 링크와 같은 다양한 통신 방법들이 사용될 수 있다. 다른 실시예로 무선 연결은 셀룰러, 위성 또는 페이저 네트워크, GPRS 또는 이더넷과 같은 로컬 데이터 전송 시스템 또는 LAN을 통한 토큰 링과 같은 무선 네트워크들이 이용될 수 있다. 다른 실시예로 통신부는 정보를 전송하고 수신하기 위한 무선 적외선 통신 구성요소를 포함할 수 있다.

실시예에서 무선 네트워크와 같은 네트워크를 통해서 정보가 전송되기 전에 암호화 될 수 있다. 다른 실시예에서 암호화는 하드웨어 기반의 암호화일 수 있다. 예를 들면 정보는 하드웨어에서 암호화될 수 있다. 어떤 또는 모든 정보들은 예를 들면 사용자 데이터, 대상 데이터, 테스트 결과, 식별자 정보, 진단 정보 또는 각종 타입의 정보를 포함할 수 있으며 이들은 하드웨어 기반 및/또는 소프트웨어 기반의 암호화 방법에 근거하여 암호화 될 수 있다. 암호화는 선택적으로 대상 특수 정보에 근거할 수 있다. 예를 들면 대상은 장치에 의해 프로세스 되는 샘플을 포함할 수 있고, 대상의 암호는 대상의 샘플과 관련된 데이터를 암호화 하는데 사용될 수 있다. 대상 특수 정보를 포함하는 대상의 데이터를 암호화 함으로써 단지 대상만이 데이터를 검색할 수 있다. 예를 들면 암호화는 대상이 웹사이트에서 암호를 입력하는 경우 발생할 수 있다. 다른 예로 장치에 의해 전송되는 정보는 그 때 장치의 운영자에게 특수한 정보에 의해서 암호화 될 수 있는데, 만일 운영자가 운영자의 암호를 입력하거나 운영자 특수 정보를 제공하는 경우에만 검색될 수 있다.

각 장치는 통신부를 가질 수 있다. 각 모듈은 모듈만의 로컬 통신부를 가질 수 있다. 예를 들면 모듈들은 장치와 통신부를 공유할 수 있다. 또 다른 예로 각 모듈은 모듈만의 로컬 통신부를 포함할 수 있고 다른 모듈과/또는 장치들과 독립적으로 통신할 수 있다. 모듈은 모듈에 있는 통신부를 이용하여 외부 장치, 장치, 다른 모듈들과 통신할 수 있다. 다른 예로 모듈은 자원을 공유할 수 있다. 예를 들면 모듈 내부에 있는 통신부가 파손되거나 손해를 입는 경우, 모듈은 다른 모듈이나 장치의 통신부에 접근할 수 있다. 다른 예로 장치, 렉, 모듈, 구성요소, 또는 장치 구성요소의 부분들은 하나 이상의 라우터들을 공유할 수 있다. 다양한 레벨과/또는 계층간 구성들은 서로 통신할 수 있다.

선택적으로 장치 구성요소들은 통신부를 포함할 수 있다. 본 발명에서 논의되는

모듈 및/또는 장치들의 통신부는 또한 다른 레벨들 예를 들면 시스템, 장치 그룹, 렉, 장치 구성요소, 장치 구성요소의 부분들의 통신부와 관련될 수 있다.

장치, 모듈, 구성 식별자

장치는 장치 식별자를 포함할 수 있다. 장치 식별자는 장치를 식별한다. 다른 실시예에서는 장치 식별자는 장치마다 유일하다. 또 다른 실시예에서는 장치 식별자는 장치의 타입 또는 장치내의 모듈/구성을 식별한다. 장치 식별자는 장치가 수행할 수 있는 기능들을 나타내기도 한다. 장치 식별자는 각 상황에 따라서 유일한 것이거나 아닐 수 있다.

장치 식별자는 장치에 형성된 물리적 물체일 수 있다. 예를 들면 장치 식별자는 광학 스케너 또는 카메라와 같은 이미징 장치에 의해 판독될 수 있다. 장치 식별자는 본 발명에 기재된 하나 이상의 센서들에 의해서 판독될 수 있다. 예를 들면 장치 식별자는 바코드일 수 있다. 바코드는 1D 또는 2D 바코드가 될 수 있다. 다른 실시예에서 장치 식별자는 장치를 식별하는 하나 이상의 신호를 방출할 수 있다. 예를 들면 장치 식별자는 장치를 식별하는 적외선, 온도, 초음파, 광학, 오디오, 전기, 화학, 바이오 또는 다른 신호를 제공할 수 있다. 장치 식별자는 라디오 주파수 식별 (RFID) 테그를 이용할 수 있다.

장치 식별자는 장치의 메모리에 저장될 수 있다. 예를 들면 장치 식별자는 컴퓨터 판독가능한 매체일 수 있다. 장치 식별자는 무선 또는 유선을 통해서 통신할 수 있다.

장치 식별자는 고정되거나 변할 수 있다. 장치 식별자는 장치에 제공된 하나 이

상의 모듈이 변함에 따라 변할 수 있다. 장치 식별자는 장치의 이용가능한 구성요소를

기반으로 변할 수 있다. 장치 식별자는 장치의 사용자에 의해서 지시된 경우 변할 수

있다.

장치 식별자는 시스템 수준의 통신 내에서 장치가 통합되도록 할 수 있다. 예를 들면 외부 장치는 복수의 장치들과 통신할 수 있다. 외부 장치는 장치 식별자를 통해서 어떤 진단 장치를 다른 진단 장치들과 구별되게 할 수 있다. 외부 장치는 장치 식별자를 근거로 특수화된 명령들을 진단 장치에 제공할 수 있다. 외부 장치는 메모리를 포함하거나 다양한 장치들에 관한 정보를 추적하는 메모리와 통신할 수 있다. 장치의 장치 식별자는 그 장치나 연관된 장치로부터 수집된 정보를 포함하는 메모리와 연결되어 있을 수 있다.

다른 실시예에서 식별자는 모듈에 제공되거나 구성요소 레벨에서 제공되어 시스템 레벨의 다른 장치안에 있는 각각의 구성요소들을 식별하기 위해서 제공될 수 있다. 예를 들면 다양한 모듈들은 모듈 식별자들을 포함하고 있다. 모듈 식별자는 각 모듈마다 유일하거나 그렇지 않을 수 있다. 모듈 식별자는 장치 식별자의 하나 이상의 특징들을 가지고 있을 수 있다.

모듈 식별자는 장치 또는 시스템 (예를 들면 외부 장치, 서버)가 모듈들을 식별할 수 있도록 한다. 예를 들면 모듈 식별자는 모듈의 타입을 식별하거나 장치가 자동적으로 구성요소들이나 모듈에 의해 제공된 능력을 검출할 수 있도록 한다. 다른 예로 모듈 식별자는 모듈을 유일하게 식별할 수 있고, 장치는 특정 모듈과 연관된 특정 정보를 추적할 수 있다. 예를 들면 장치는 모듈의 수명을 추적할 수 있고 어떠한 구성요소들이 교체되어야 하는지 예측할 수 있다. 모듈은 그 부분인 장치의 프로세서와 통신할 수 있다.

선택적으로 모듈은 외부 장치의 프로세서와 통신할 수 있다. 모듈 식별자는 시스템 수준의 레벨에서 동일한 정보를 제공할 수 있다. 다른 실시예에서 장치 보다 오히려 시스템은 모듈 식별자와 연관된 정보를 추적할 수 있다.

모듈 식별자는 장치에 연결되거나 장치와 상호연결될 때 장치 또는 시스템과 통신할 수 있다. 예를 들면 모듈 식별자는 모듈이 지지 구조에 설치된 이후에 장치 또는 시스템과 통신할 수 있다. 선택적으로 모듈 식별자는 모듈이 장치와 연결되지 않은 경우 원격으로 통신할 수 있다.

식별자는 본 발명에 기재된 어떠한 레벨 (예를들명 외부 장치, 장치들의 그룹들, 렉, 장치의 구성요소들, 구성요소의 부분들)에도 제공될 수 있다. 본 발명에 제공된 식별자들의 특성들은 다른 레벨의 식별자들에게도 동일하게 적용된다.

시스템들

도면39는 본 발명에 개시된 실시예에 따르는 진단 시스템에 대한 예시이다. 하나 이상의 장치들3900a, 3900b은 네트워크3920를 통해서 외부 장치3910와 통신한다. 장치들은 진단 장치들일 수 있다. 장치들은 본 발명에 기재되어 있는 어떤 특징들을 가지고 있다. 예를 들면, 그 장치들은 벤치탑 장치, 손에 들고 다닐 수 있는 장치, 패치 또는 필일 수 있다. 장치들은 샘플을 수용하도록 구성되어 있고 하나 이상의 샘플 준비 단계, 분석 단계 또는 검출단계를 수행하도록 구성되어 있다. 장치들은 하나 이상의 모듈들로 구성되어 있다.

다른 실시예에서는 패치 또는 필은 네트워크 장치 같은 모바일 장치에 연결(링크)되어 작동되도록 구성되어 있는데 모바일 장치는 다른 장치나 네트워크 (예를 들면 인트라넷이나 인터넷)과 통신하도록 구성되어 있다. 어떤 상황에서는, 패치는 필과 통신할 수 있도록 구성되어 있는데 필은 물체의 조직과 같이 물체의 몸통을 통해 회전하거나 물체의 몸통에 배치되어 있다. 다른 경우에 필은 나노미터, 마이크로미터의 순서로된 사이즈를 가지고 있는 입자이다. 예를 들면, 필은 나노입자가 될 수 있다. 패치와 필은 패치와/또는 필이 다른 장치들과 통신하기 위한 온보드 전자장치를 포함할 수 있다.

시스템은 장치들3900a, 3900b의 숫자를 여러 개 포함할 수 있다. 예를 들면 시스템은 하나 이상, 두 개 이상, 세 개 이상, 네 개 이상, 다섯 개 이상, 열 개 이상, 스무 개 이상, 오십 개 이상, 백 개 이상, 오백 개 이상, 천 개 이상, 오천 개 이상, 만개 이상, 십만 개 이상 또는 백만 개 이상의 장치들을 포함할 수 있다.

장치들은 장치들의 그룹들과 연관되어 있을 수 있고 아닐 수도 있다. 장치는 하나, 둘, 셋, 열 또는 어떤 수의 그룹들과도 연관되어 있을 수 있다. 장치는 그룹들의 부분일 수 있고, 서브 그룹, 서브 서브 그룹 등 시스템 내에서 제한 없이 존재할 수 있는 그룹들의 부분일 수 있다. 다른 실시예에서 장치들의 그룹들은 특별한 지리적 위치에 있는 장치들을 포함할 수 있다. 예를 들면 장치들의 그룹들은 동일한 방에 있거나 또는 동일한 건물 내부에 있는 장치들을 나타낼 수 있다. 장치들의 그룹들은 동일한 소매점 위치, 실험실, 클리닉, 헬스 캐어 시설 또는 다른 위치 내에 있는 장치들을 포함할 수 있다. 장치들의 그룹들은 동일한 타운이나 도시내의 장치들을 나타낼 수 있다. 장치들의 그룹들은 특정 반경 내의 장치들을 포함할 수 있다. 특정한 경우 장치들의 그룹들은 동일한 통신 포트를 사용하는 장치들을 포함할 수 있다. 예를 들면, 장치들의 그룹들은 동일한 라우터, 인터넷, 허브, 텔레커뮤니케이션 타워, 위성통신 또는 다른 통신 포트를 사용하는 장치들을 포함할 수 있다.

선택적으로 장치들의 그룹들은 동일 집단 또는 집단의 부서와 관련된 장치들을 포함할 수 있다. 예를 들면, 장치들의 그룹은 실험실, 헬스 케어 제공자, 의료 설비, 소매점, 회사 또는 다른 집단과 연관되어 있을 수 있다.

본 발명에 기재된 시스템 레벨은 어떤 장치와도 통신하거나 어떤 장치라도 포함하는 글로벌 시스템 전체를 나타낼 수 있다. 선택적으로 본 발명에 기재된 시스템은 장치들의 그룹 또한 나타낼 수 있다.

본 발명에는 네트위크3920가 기재되어 있다. 예를 들면, 네트워크는 지역 네트워크(LAN) 또는 인터넷과 같은 광역 네트워크(WAN)를 포함한다. 다른 실시예에서는 장치는 셀룰러 또는 위성 네트워크 같은 텔레커뮤니케이션 네트워크를 통해서 통신할 수 있다.

장치는 예를 들면 블루투스나 RTM 기술과 같은 무선 기술을 사용하는 네트워크와 통신할 수 있다. 선택적으로 다이얼 업 유선 연결 모뎀, TI, ISDN 또는 케이블 라인, 직접 링크와 같은 다양한 통신 방법들이 사용될 수 있다. 다른 실시예로 무선 연결은 셀룰러, 위맥스, 와이파이, 위성 또는 페이저 네트워크, GPRS 또는 이더넷과 같은 로컬 데이터 전송 시스템 또는 LAN을 통한 토큰 링과 같은 무선 네트워크들이 이용될 수 있다. 다른 실시예로 장치는 적외선 통신 구성 장치들을 사용하여 무선으로 통신할 수 있다.

본 발명의 실시예에 따라 외부 장치 3910가 기재되어 있다. 외부 장치는 본 발명에 개시되어 있거나 분야에서 알려진 어떠한 네트워크 장치일 수 있다. 예를 들면, 외부 장치는 서버, 퍼스널 컴퓨터, 노트북, 테블렛, 모바일 장치, 셀룰러 폰, 위성 폰, 스마트 폰(예를 들면 아이폰, 안드로이드, 블랙베리, 팜, 심비안, 윈도우), PDA, 페이저 등일 수 있다. 어떠한 경우는 외부 장치는 다른 진단 장치일 수 있다. 진단 장치들간에 메스터-슬레이브 관계, peer-to-peer 또는 분산 관계가 될 수 있다. 장치 3910은 네트워크 연결 기술을 수행하기 위한 어떠한 네트워크 연결 하드웨어/소프트웨어를 사용할 수 있다. 네트위크 연결 기술들은 본 발명의 도면83-88에 개시되어 있다.

외부 장치는 프로세서와 메모리를 포함할 수 있다. 외부 장치는 로컬 메모리에 접근하거나 메모리와 통신할 수 있다. 메모리는 하나 이상의 데이터베이스를 포함할 수 있다.

외부 장치는 클라우드 컴퓨팅 인프라스트럭처에도 적용될 수 있다. 외부 장치는 프로세서와/또는 메모리를 포함하는 하나 이상의 장치들을 나타낼 수 있다. 하나 또는 이상의 장치들은 다른 장치들과 통신하거나 하지 않을 수 있다.

다른 실시예에서 외부 장치는 제어기로 작동하거나 또는 제어기를 포함할 수 있으며 제어기로써 하나 이상의 기능들을 수행할 수 있다. 외부 장치는 시스템 제어기로 작동할 수 있고 장치들의 그룹을 제어할 수 있고 또는 개별 장치를 제어할 수 있다.

예를 들면 외부 장치는 메모리에 저장된 데이터를 포함할 수 있다. 데이터는 분석 임계 데이터를 포함할 수 있다. 데이터는 커브 또는 분석 이나/또는 칼리브레이션을 수행하는데 유용한 다른 정보를 포함할 수 있다. 외부 장치는 샘플 프로세싱 장치로부터 받은 데이터를 받거나/또는 저장할 수 있다. 이와 같은 데이터는 샘플 프로세싱 장치에 의해 검출된 하나 이상의 신호들과 관련된 데이터를 포함할 수 있다. 다른 실시예에서 하나 이상의 진단과/또는 칼리브레이션은 샘플 프로세싱 장치에서 수행될 수 있다. 그와 같은 진단 및/또는 칼리브레이션은 서버와 같은 장치 또는 외부 장치에 저장된 커브들이나 다른 데이터를 사용하고/거나 접근할 수 있다.

도 1은 제어기110과 통신하는 장치100의 예시를 보여주고 있다.

장치는 본 발명에 개시된 어떤 특징, 구조, 기능을 가진다. 예를 들면, 장치100은 하나 이상의 지지 구조120를 포함한다. 다른 실시예로 지지 구조는 렉 또는 본 발명에 개시된 다른 지지물을 의미한다. 다른 예로 장치는 단일 지지 구조를 포함할 수 있다. 선택적으로 장치는 복수의 지지 구조물을 포함할 수 있다. 복수의 지지 구조물은 서로 연결되거나 연결되지 않을 수 있다.

장치100는 하나 이상의 모듈130을 포함할 수 있다. 어떤 경우에는 지지 구조120는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다. 예를 들어 모듈은 렉 지지 구조에 부착된 블레이드 포멧(blade format)을 포함할 수 있다. 임의의 수의 모듈들은 장치마다 또는 지지 구조 마다 제공될 수 있다. 다른 지지 구조는 다른 수 또는 타입의 모듈들을 포함할 수 있다.

장치100는 하나 이상의140구성품을 포함할 수 있다. 어떤 경우에는, 모듈130는 그 모듈의구성품 중 하나c이상을 포함할 수도 있다. 랙120는 모듈의 구성품 중 하나 이상을 포함할 수 있다. (The device 100 may comprise one or more component 140. In some instances, a module 130 may comprise one or more component of the module. A rack 120 may comprise one or more component of a module) 구성품들의 어떤 번호는 창지, 랙 또는 모듈 마다에 제공될 수 있다. 다른 모듈은 다른 번호 또는 구성퓸의 종류가 있다.

몇 가지 예는, 장치는 벤치 탑 디바이스, 휴대용 단말기(장치), 착용형 장치, 섭취 가능한 장치, 이식 장치, 패치 및/또는 필 등으로 한다. 이장치는 휴대를 할 수 있다. 이 장치는 카운터, 테이블, 바닥 또는 다른 표면 과 같은 표면 상단에 배치될 수 있다. 이 장치는 벽, 천장, 바닥 및/또는 기타 구조물 에 장착 또는 부착 할 수 있다. 이 장치는 대상에 의해 직접 착용 될 수 있고, 아니면 의류에 붙일 수도 있다.

이 장치는 독립적으로 되어 있다. 예를들면, 장치별로 한 국부기억을 포함한다. 이 국부기억은 전체의 장치에 제공될 수 있거나 하나/하나 이상의 모듈에 제공되거나 하나 또는 하나 이상의 모듈을 통해 배포될 수 있다. 이 국부기억은 장치의 상자 부분(하우징) 내에 덮여 있다. 그리고 모듈 받침대나 모듈의 상자 부분 내에 제공될 수 있다. 그 외에, 장치의 국부기억은 장치하우징 내에 있어도 모듈 외의 외부에 제공될 수 있다. 장치의 국부기억은 장치의 지지구조물으로 지원 여부가 될 수 있다. 국부기억은 장치의 지지구조물 외부에 제공되거나 장치의 지지구조물을 통해 종합될 수 있다.

하나 이상의 통신규약 (프로토콜)은 국부기억에서 저장된다. 하나 또는 하나 이상의 프로토콜은 국부기억에 전송된다. 국부기억은 검출신호의 분석표에 나온 정보의 데이터베이스를 포함한다. 그리고, 국부기억은 원격 분석을 위한 외부장칭에 제공된 검출신호 관련 정보를 저장할 수도 있다. 국부기억은 검출신호를 처리한 여러 신호를 포함하여 있으나 분석을 위하여 외부 장치에 전송된다.

국부기억은 이 자료에 명시되어 있어서 이행 단계를 가능한 코드, 로직, 또는 명령 등을 포함한 일시적이지 않은 컴퓨터 판독가능 매체를 저장할 수 있다.

이 장치는 로컬 프로세서를 포함한다. 이 프로세서는 명령을 실행하기 위하여 명령을 받으며 신호를 제공할 수 있다. 이 프로세서는 유형 컴퓨터 판독가능 매체의 명령을 이행가능할 중앙 처리 장치 (CPU)로 된다. 여러 전형에는, 이 프로세서는 하나 또는 하나 이상의 마이크로 프로세서를 포함한다. 그 마이크로 프로세서는 하나 또는 하나 이상의 장치 구성품과 통신하고 그 장치의 가동에 영향을 미칠 수 있다.

이 프로세서는 전체의 장치에 제공되거나 하나/하나 이상의 모듈에 제공되거나 또는 하나/ 하나 이상의 모듈을 통해 배포될 수 있다. 이 프로세서는 장치의 상자 부분(하우징) 내에 덮여 있다. 그리고 모듈 받침대나 모듈의 상자 부분 내에 제공될 수 있다. 그 외에, 장치의 프로세서는 장치하우징 내에 있어도 모듈 외의 외부에 제공될 수 있다. 장치의 프로세서는 장치의 지지구조물으로 지원 여부가 될 수 있다. 프로세서는 장치의 지지구조물 외부에 제공되거나 장치의 지지구조물을 통해 종합될 수 있다.

이 제어기 110는 장치 100과 통신한 것이다. 일부 실시 예에는, 제어기가 전조직에 미치는 제어장치로 될 수 있다. 제어기는 모든 장치와 통신한다. 제어기는 장치그룹과 선별적으로 통신한다. 예를 들면, 어떤 시스템은 장치그룹에 연결한 하나, 둘 혹은 그 이상의 제어기를 포함한다. 제어기는 겨벌적으로 각각의 장치와 통신가능한다. 어떤 경우에는, 제어기는 그룹 내의 장치 사이를 구별하지 않고 장치그룹을 통신가능하다. 제어기는 조합장치나 장치그룹을 통신가능한다.

이 제어기는 장치에 외부적으로 제공될 수 있다.제어기는 장치통신함에 외부장치로 된다. 상기에 명시된 바와 같이 외부장치가 네트워크 장치 의 모든 종류로 할 수 있다. 예를 들어, 제어기는 장치와 주/종 관계를 갖는 서버, 모바일 장치 또는 기타 진단용 장치로 될 수 있다.

어떤 실제 상황에서,이 제어기는 장치에 국부적으로 제공된다. 이러한 상황에서 제어기는 외부 통신을 요구하지 않고 완전히 독립적으로 되어 있다 (자립한다).

이 제어기는 한 메모리를 포함하거나 어떤 메모리에도 통신가능하다. 하나 이상의 프로토콜은 제이거의 메모리에서 저장된다. 이러한 프로토콜은 장치 외부에 저장될 수 있다. 프로토콜은 메모리 및/또는 클라우드 컴퓨팅 시설에 저장된다. 프로토콜은 장치 수정필요없이 제어기 측에서 갱신될 수 있다. 제어기의 메모리는 장치, 샘플, 주제 및/또는 장치로부터 수집된 정보 등에 관련한 정보의 데이터베이스를 포함한다. 장치로부터 수집된 정보는 장치 내에 검출신호의 베이스 데이터를 포함한다. 장치로부터 수집된 정보는 검출신호를 처리하는 일부 신호를 포함한다.

이 제어기의 메모리는 이 자료에 명시되어 있어서 이행 단계를 가능한 코드, 로직, 또는 명령 등을 포함한 일시적이지 않은 컴퓨터 판독가능 매체를 저장할 수 있다.

이 제어기는 프로세서를 포함한다. 이 프로세서는 이 프로세서는 명령을 실행하기 위하여 명령을 받으며 신호를 제공할 수 있다. 이 프로세서는 유형 컴퓨터 판독가능 매체의 명령을 이행가능할 중앙 처리 장치 (CPU)로 된다. 여러 전형에는, 이 프로세서는 하나 또는 하나 이상의 마이크로 프로세서를 포함한다. 이 제어기의 프로세서는 장치루부터 데이터를 분석할 수 있다. 이 제어기의 프로세서는 장치에 제공하기 위하여 하나 또는 그 이상의 프로토콜을 선발가능한다.

여러 상황에, 이 제어기는 단독적 외부장치에 제공된다. 이 단독적 외부장치는 프로토콜를 진단용 장치에 제공하며/아니면 진단용 장치로부터 수집된 정보를 받다. 어떤 경우에, 제어기는 많은 장치로부터 제공된다. 한 예에서, 단독적 외부장치 흑은 복합적인 외부장치는 프로토콜를 진단용 장치에 제공가능하다. 그리고 단독적 외부장치 흑은 복합적인 외부장치는 진단용 장치로부터 수집된 정보를 받을 수 있으며 그 정보를 분석할 수도 있다.

그 외에, 이 시스템은 클라우드 컴퓨팅을 사용한다. 제어기의 하나 이상의 기능은 단독적 외부장치에 제한된 것 보다 컴퓨터 네트워크에 의해 제공된 것이다. 어떤 경우에, 외부장치의 네트워크 또는 복수형은 진단용 장치와 통신하고 지시를 공급하거나 진단용 장치로부터 정보를 수신한다. 다중 프로세서 및 저장장치는 제어기의 기능을 시행하기 위하여 사용된다. 이 제어기는 연결이 편리한 환경에서나 설정가능한 컴푸팅 자원의 공유 풀에 접속한 온디맨드식 네트워크에 제공되어 있으나 이것은 최소 관리노력 또는 서비스 제공자의 상호작용으로 신속히 작용되거나 방출될 수 있다.

통신은 진단용 장치 및 제어기 사이에 제공된다. 통신은 한 방향으로 통신한다. 예른 들어, 제어기는프로토콜을 장치에 밀어 뜨린다. 다른 예에서, 장치는 제어기로부터 프로토콜에 대한 요청을 개시되게 한다. 또한, 장치는 제어기로부터 프로토콜 요청을 필요하지 않고 그 제어기에 정보를 제공하기만 한다.

또한, 양방향 통신이 진단용 장치 및 제어기 사이에 제공된다. 예를 들어, 프로토콜은 외부소스로부터 장치에 제공된 것이다. 예, 프로토콜은 정보를 제어기에 장치로 제공한다고 판단하여 장치에 제공된 입력을 의해 여부를 한다. 이 입력은 장치의 운전자에 의해 수동으로 결정된다. 예를 들어, 운전자는 장치를 수행하도록 하나 이상의 시험을 지정한다. 어떤 경우에, 입력은 자동으로 결정된다.또한, 수행을 위한 시험은 이용 가능하거나 사용된 모듈이 있는 샘플의 특성상, 주제 관련 과거의 기록, 예상 시험의 일정, 또는 기타 정보에 의해 자동적으로 결정된다.

어떤 실제 상황에서, 장치는 제어기로부터 특정 프로토콜을 요구할 수 있다. 또 다른 예에서, 장치는 제어기에 정보를 제공하고 그 제어기는 하나 이상의 포로토콜을 선별하여 그 정보에 기초한 장치에 제공한다.

이 장치는 하나 이상의 선서로부터 하나 이상의 검출신호에 기초하여 장치에서 수집된 정보를 제공한다. 검출한 정보는 제어기에 제공될 수 있다. 검출한 정보는 포로토콜 동작 중에 수집할 수가 있고 그렇지 않을 수도 있다. 여러 예에서, 제어기는 첫째 포로토콜 동안 수집된 정보에 의한 추가 포로토콜을 제공가능한다. 첫째 포로토콜은 추가 포로토콜이 개시 전에 완료되거나 추가 포로토콜은 수집된 정보로 의해 첫째 포로토콜이 완료 전에 개시된다.

되먹임 시스템은 프로토콜의 완료 후 또는 프로토콜 중 수집된 정보에 기초한 프로콜이 제공되거나 변경될 때 제공될 것이다. 하나 이상의 프로토콜은 병행, 순서대로 또는 그것의 조합으로 실행할 수 있다. 한 장치는 명령 (지침)에 영향을 미칠 수 있어서 수행한 작업 및 명령에 기초한 명령, 조치를 사용함으로 반복 과정을 수행하도록 한다. 프로토콜은 그 장치를 하나 이상의 동작을 수행하게 될 수 있으나 샘플 수집 공정, 샘플 제공, 분석 공정 및/또는 검출 공정 등을 포함하거나 제한되지 않는다.

시스템 내에서, 장치는 하나 이상의 실체 (엔티티)와 연결가능하다. 예를 들어, 장치는 장치로부터 정보를 수집하는 실험실 관리자와 연결할 수 있다. 그 분이 장치로부더 수집된 정보를 분석하여야 한다. 장치는 그 장치에 하나 이상의 명령/지시를 제공하는 포로토콜 제공자와 연결가능하다. 포로토콜 제공자와 실험실 관리자는 같은 실체 (엔티티)로 될 수 있으며 다른 실체로 될 수도 있다.장치는 보험화사와 같은 지급인과 추가적으로 연결가능하다. 그리고 장치는 보건의료 제공자와 연결가능하다.장치는 하나 이상의 실체(엔티티)들 직접으로하거나 아니면 다른 당사자를 통해 간접으로 연결가능하다. 예를 들어, 장치는 실험실 관리자와 연결한데 이 분이 지급인과 보건의료 제공자와 연락할 수 있다.

실제 예에서, 장치는 보건의료 공급자와 연락하기 위한 대상으로 될 수 있다. 또 다른 예에서, 장치는 그 장치로 촬영하거나 검사자에게 제공해준 하나 이상의 대상 이미지를 허용할 수 있다. 이 대상은 장치의 검사를 볼 수 있다.대상의 이미지는 식별 또는 진단 목적으로 사용된다. 대상의 식별에 관한 기타 정보가 본 명세서에 설명한 바와 같이 사용될 수 있다. 대상이 실시간으로 검사자와 연결가능하다. 반면에, 이 대상은 검사자가 공급한 기록을 검토할 수 있다. 주체가 개인의 의사님과 서로 의사소통하여 개인적 상호교류를 통하여 편리 및/또는 감각을 제공할 수 있다. 다른 예에서, 대상은 전문가와 같은 기타 의료제공자와 연결가능하다.

실제 예에서, 시스템 내의 진단 장치의 자원을 공유할 수있다. 예를 들어, 시스템 내의 장치는 서로 연결할 수 있다. 장치는 서로 직접 연결되거나 네트워크를 통해 통신 할 수 있다. 장치는공유 리소스에 직접 연결되거나 또는 공유 자원과 네트워크를 통해 통신 할 수 있다. 공유 자원의 예는 프린터로 할 수 있다. 예를 들어, 많은 장치가 단일 프린터와 연결 할 수 있다. 또 기타 리소스의 예는 라우터로 한다.

복수의 장치는 추가된 주변 장치를 공유할 수 있다.예를 들어,시스템 내 많은 장치는대상에 관한 하나 이상의 생리적 지표를 수집하도록 주변 장치와 연결한다. 또한, 장치가 혈압 측정 장치, 체중 계량기, 맥박수측정 장치, 초음파캡처장치, 또는 기타 주변 장치 등을 연결한다. 어떤 경우에, 많은 장치 및/또는 시스템은 대상을 인터페이스를 위해 유용 할 수있는 컴퓨터, 모바일 장치, 태블릿 또는 기타 장치 등을 연결하도록 한다. 이러한 외부 장치는 설문 조사를 통한 대상으로부터 정보를 수집하는 데 유용한다. 실제 경우에, 시스템의 하나 이상의 제어기는 어느 장치를 주어진 순간에 이용하는지를 결정한다.

이 시스템은 동적자원할당을 가능하다. 실제 경우에, 동적자원할당은 시스템 전체 또는 장치 그룹 내에 있다. 예를 들어, 많은 장치는 많은 공유 자원에 접속될 수 있다. 한 예에서, A 및 B장치는 X프린터에 연결되고 C및D장치는 Y프린터에 연결된다. 만약X프린터가 어떤 문제를 생기면A 및 B장치가 Y프린터를 사용가능한다. A 및 B장치가 Y프린터를 연결하능하다. 아니면, A 및 B장치가 Y프린터와 직접 연결할 수 없지만 C및D장치를 통하여Y프린터와 연결할 수 있다. 그리고 이런 장치도 라우터 또는 기타 공유 자원에도 해당된다.

방법

샘플 처리 방법

어떤 실제 상황에서, 모듈 또는 하나 이사의 모듈을 갖는 시스템과 같은 단독 장치는 구성되어 샘플 제공, 분석 및 검출을 포함한 그룹으로 수집된 하나 이상의 루틴들을 수행하도록 한다. 샘플제공은 물리적 처리와 화학적 처리를 포함한다.단독 장치는 어떤 경우에 단일 모듈이다. 다른 경우에, 하나의 장치는 전술 한 바와 같이, 복수의 모듈을 갖는 시스템이다. 또 기타 경우에 단독 장치는 상기에 명시한 바와 같이 다수의 모듈을 갖는 시스템이다.

도형 40는 방법으로 수행 될 수있는 하나 이상의 공정 일례를 나타낸다. 이 방법은 단독 장치로 수행될 건지를 여부 한다.

이 방법은 샘플 수집 4000, 샘플 제공 4100, 샘플분석 4020, 검출 4030 및/또는 출력 4040 등의 단계를 포함한다.살기 이러한 단계는 선택될 수 있다. 게다가, 이러한 단계는 어떤 명령으로 발생할 수 있다. 하나 이상의 단계는 한번 이상 반복될 수 있다.

한 예에서, 샘플은 수집된 후에 분석 공정에 직접 들어간다. 다른 예에서, 검출 공정은 샘플 수집 후 직접적으로 한다. 또 한 예에서, 검출 공정은 샘플의 이미지 촬영을 포함한다. 이미지는 디지털 이미지 및/또는 비디오로 된다.

다른 예에서, 샘플은 하나 이상의 샘플 제공 공정을 거친 후에 분석 공정으로 들어간다. 그 외에, 샘플은 검출 공정으로 바로 들어간다.

샘플은 하나 이상의 분석 공정을 거친 후 검출 공정으로 들어간다. 그 외에, 샘플은 하나 이상의 샘플 제공 공정으로 반환한다.

샘플은 검출 공정을 거친 후에 출력으로 될 수 있다. 출력은 검출 공정에서 수집된 데이터를 표시 및 / 또는 송신을 포함한다. 검출 후, 샘플은 하나 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 공정을 거치게 할 수 있다. 어떤 경우, 검출 이후에 추가 샘플이 수집된다.

샘플이 표시 및/또는 전송된 후에 추가 샘플 제공 공정, 샘플 분석 공정 및/또는 검출 공정 등이 수행될 수 있다. 어떤 경우에, 포로토콜은 전송 데이터에 응하기 위해 장치에 전송되어 추가 공정에 영향을 끼질 수 있다. 또 어떤 경우에, 포토콜은 검출된 데이터에 응하기 위해 온 보드에 성생될 수 있다. 분석은 장치의 오보드에 발생할 수 있고 전송 데이터에 의하여 발생할 수도 있다.

단독 장치는 하나 이상의 샘플 처리 공정을 수행가능하다. 실제 경우에, “처리”용어는 하나 이상의 샘플 제공, 샘플 분석 그리고 샘풀검출을 포함하여 오프 보드 (예: 장치가 꺼진 상태) 또는 온 보드 (예:장치가 열린 상태) 등을 분석함에 데이터를 생성하기 위한 것이다. 샘플 처리 공정은 본 명세서의 다른 곳에서 설명된 것들 중 샘플 제공 절차 및/또는 분석 절차를 포함한다. 샘플 처리는 본 명세서에 명시한 하나 이상의 화학 반응 및/또는 물리적 처리 공정을 포함한다. 샘플처리는 본 명세서에 명시한 세포 평가 및 기타 평가를 포함함과 동시에 샘플의 조직학, 형태학, 운동학, 역학 및 / 또는 샘플 상태에 대한 평가를 포함한다. 한 예에, 단일 장치는 샘플의 계량 및 용량 측정 그룹, 원심분리, 샘플 처리 및 분류 (자기분류), 자성입자 및/또는 자성나노입자 등의 기타 처리, 시약처리, 화학적 분리, 물리적 분리, 화학 분리, 인큐베이션, 항응고,응고, 샘플 일부 제거 (예: 플라스마, 세포, 용해물 등의 물리적 처리), 고체 의 분산 / 용해, 선택된 셀의 농도, 희석, 가열, 냉각, 믹싱, 시약 첨가,방해요인 제거, 셀 스미어 분쇄, 연삭, 활성화, 초음파처리, 마이크로 칼럼 처리, 샘플 제공 공정 등으로부투 수집된 하나 이상의 샘플 제공 공정에 환경을 설정된 것이다. 도형57에 나열된 바와 같이 이 것들을 포하하지만 제한되지 않는 것이다. 한 예에서, 단일 모듈은 다중 샘플 제공 공정을 수행하도록 구성된다. 다른 예에서, 시스템700과 같은 단일 시스템은 다중 샘플 제공 공정을 수행하도록 구성된다. 다른 실제 경우에, 단일 장치는 면역분석, 핵산분석, 수용체 기반 분석, 세포 계측 분석, 비색분석, 효소 분석, 전기 이동 분석, 전기화학 분석, 분광 분석, 색층 분석, 현미경 분석, 지형학 분석, 열량 측정 분석, 탁도 측정, 응집 반응 분석, 방사성 동위 원소의 분석, 점성도법 분석, 응고분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직학 분석, 양식 분석, 삼투압 분석 및/또는 기타 유형의 분석, 아니면 이들의 조합 등을 포합한 그룹으로 수집된 하나 이상, 두개 이상, 세 개 이상, 네 개 이상, 다섯 개 이상 또는 열 개 이상의 분석 등을 수행하도록 구성된다. 여러 상화에서, 단일 장치는 많은 분석 유형 및 세포계측, 응집반응 등의 최소한 것을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 단일 장치는 세포계측 및 응집반응 등의 여러 분석 유형을 수행하도록 구성된다. 한 예에서, 시스템700은 세포분석 실험실의 지원으로 세포분석을 수행하도록 구성된다. 단일 장치는 본 명세서 외에 다른 데에 명시된 숫자를 포함하고 화학-일상 화학, 혈액학 (세포기반 분석, 응고 및앤드롤로지 등 포함), 미생물학-세균학 (“분자 생물학” 포함), 화학-내분비학, 미생물학-바이러스학, 진단 면역학-알번 면역학, 화학-소변검사, 면역 혈액학-ABO그룹 및Rh혈액형, 진단 면역학-매독 혈청학, 화학-독물학, 면역 혈액학-항체 검사 (수혈), 면역 혈액학-항체 검사 (비 수혈), 조직 적합성, 미생물학- Mycobacteriology, 미생물학-진균학, 미생물학-기생충학, 면역 혈액학- 항체 식별, 면역 혈액학-이식적합성 시험, 병리학-조직병리학, 병리학-구강 병리학, 병리학-세포학, 방사 생물학적 분석, 또는 임상 세포 유전학 등에 관련한 분야 및 분석의 여러 숫자를 수행하도록 구성된다. 단일 장치는 (본 명세서 외에 다른 데에 명시한 것들 포함) 하나 이상, 두개 이상, 세 이상, 또는 수많은 단백질, 핵산 (DNA, RNA, 그것의 하이브리드, 마이크로 RNA, RNAi, EGS, 안티센스), 대사물질, 기체 (가스), 이온, 입자 (결정을 포함), 소분자 및 그것의 대사산물), 성분, 독서, 효소, 지질, 탄수화물, 프리온, 형성된 성분 (예: 세포 독립체 (예: 전체 세포, 세포 파괴물, 세포의 표면 마커)) 등 측정을 위하여 구성된다. 단일 장치는 영상, 분광 분석법/분광학, 전기영동, 색층 분석법, 침전, 원심분리법, 또는 도형58에 명시한 기타 것들을 포함하여 있으나 제한되지 않는 측정의 다양한 유형을 수행가능하다.

본 명세서에서 제공하여 두개 이상의 샘플 제공 공정을 할 수 있는 시스템 또는 장치 그리고 분석유형은 두개 이상의 똑같은 샘플 제공 공정 또는 분석유형을 수행하기 위하여 두개 이상의 별도 시스템 또는 장치의 조합을 사용하도록 여러 장점을 제공할 수 있다.

한 예에서, 본 명세서에 제공한 장치에서 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 수행함은 요구된 것보다 소량샘플 사용을 허용하여동일한 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 두개 이상의 시스템 또는 장치에 수행하도록 한다.예를 들어, 여기서 제공된 시스템 또는 장치에서, 그 샘플에 다른 분석법 또는 제공공정을 수행하여 샘플에 기계 손실이 최소화하거나 거의 없는 것으로 결과를 나오기를 위하여 샘플은 시스템의 다른 모듈, 단위 또는 기타 구성요소 사이에 효율적으로 이송되도록 한다. 만약 두개 이상의 별도 장치에 똑같은 분석 또는 샘플 제공 공정이 수행된다면 대량의 샘플이 요구될 것이다.

다른 예에서, 본 명세서에 제공되어 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 수행가능한 시스템이나 장치는 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 대상으로부터 얻어진 단일 샘플에 수행가능하다. 따라서, 단일 샘플을 여기서 제공된 시스템이나 장치에 대상으로부터 제공함으로써, 그 샘플에 관한 다중 분석 또는 제공 공정으로 한 정보가 그 단일 장치로부터 제공될 것이다. 그러므로, 한 대상에 관한 수많은 정보가 여기서 제공된 단일 장치로 신속하고 효율적으로 제공된다. 그에 반해서, 두개 이상의 별도 시스템이나 장치는 똑같은 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 수행하는 데에 사용된다면 동일한 샘플 제공 공정이나 분석 유형을 수행함에 시간을 더 많이 걸린다. 전통적인 실험 장치로, 일반적으로 샘플 제공 공정 또는 분석 유형은 다중 대상 중의 다중 샘플이 장치로 옮기는 상태에 수행되기만 한다. 다중 대상으로부터 다중 샘플을 축적하는 데에 시간을 걸리기 때문에 여기서 제공된 시스템이나 장치에 비해 별도 시스템이나 장치에 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 수행하기 위하여 시간이 훨씬 더 많이 소요된다.

다른 예에서,만약 똑같은 샘플 제공 공정이나 분석유형이 둘개 이상의 다른 장치로 수행되면 여기서에 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 수행가능한 하나의 시스템이나 장치보다 정밀도가 더 높고 정확하게 수행될 수 있다. 여기서 제공된 시스템이나 장치의 사용은 정확도 및/또는 정밀도를 증가시킬 수도 있고, 예를 들면 샘플 제공 또는 분석과정을 수행하는 작업자 감소, 샘플 제공 또는 분석과정을 수행하는 작업자에 관한 복잡성 감소, 샘플 제공 또는 분석과정을 취급하는 작업자 감소, 그리고 샘플 제공 또는 분석과정을 감독하는 작업자 감소 을 한다. 따라서, 여러 상황에, 두개 이상의 샘플 제공 공정이나 분석 유형은 두개 이상의 별도 장치에 똑같은 샘플 제공 공정 및/또는 분석유형을 수행함에 비해 여기서 제공되어 낮은 변동 계수를 갖는 시스템이나 장치에 수행될 수 있다.

또 다른 예에서,본 명세서에 제공되어 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 수행가능한 시스템이나 장치는 혈액, 소변, 타액 등의 매트릭스형에 속한 두개 이상의 샘플을 처리가능하다. 이 것은 단일 장치에 단일 대상으로부터 다중 샘플 종류를 분석하기 위하고, 단일 장치로부터 대상에 관한 각종 정보를 얻기 위하여 하는 것이다. 그러므로, 매트릭스형에 속한 두개 이상의 샘플을 처리하기 위해 두개 이상의 다른 장치를 사용함에 비하면 여기서 제공되어 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 수행가능한 시스템이나 장치에 대한 사용은 더 빠름, 편리성, 정확성 및/또는 단일 대상으로부터 얻은 다중 샘플 종류 분석에 관한 더 정확성 등을 가능하게 한다.

또 다른 예에서, 본 명세서에 제공되어 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석 유형을 수행가능한 시스템이나 장치에 대해서는 만약 두개 이사의 별도 장치가 똑같은 샘플 제공 공정이나 분석유형에 사용되면 낮은 비용으로 두개 이상의 샘플 제공 공정 또는 분석유형을 수행가능하다.

어떤 경우에, 샘플 조직학은 정태정보뿐만 아니라 시간변화를 포함한다. 예를 들어, 수집되어 세포를 갖는 샘플은 수집 후에 곱하거나 (나누거나) 전이하게 한다.

다른 예에, 단일 장치는 본 명세서 외에 다른 데에서 하나 이상의 샘플검출루틴의 종류를 수행하도록 구성된다.

어떤 실제 상황에서, 멀티유스나 다목적 장치는 샘플을 마련하고 처리하도록 구성된다. 이러한 장치는 하나 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 또는 20개 이상, 30개 이상, 40개 이상, 50개 이상, 100개 이상 등의 모듈을 포함하며 또한 기타 장치와 연결하는 단일 스시템이나 복수 시스템의 일부로 하는 것이다. 이 모듈은 다른 한 장치와 연결한 과정일 수도 있다. 또한, 이 모듈은 다른 한 장치로부터 유체식으로 고립되거나 유압식으로 독립된다. 이러한 경우에, 샘플 전송 장치는 모듈에나 모듈로부터 샘플을 전송가능하게 한다. 이러한 장치는 하나 이상, 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상, 9개 이상, 10개 이상, 또는 20개 이상, 30개 이상, 40개 이상, 50개 이상, 100개 이상 등의 샘플을 수용할 수 있다. 어떤 실제 상황에, 장치는 배치 방식으로 샘플을 받아드린다 (예: 5개 샘플은 동시에 장치에 제공된다). 또 다른 상황에, 장치는 연석적 방식으로 샘플을 받아드릴 수도 있다. 그리고 어떤 실제 상황에, 유체식으로 고립되거나 유압식으로 독립된 모듈은 다른 장치로부터 유압식으로 독립된다.

어떤 실제 상황에, 샘플은 병렬적으로 처리된다. 또 다른 상황에, 샘플은 순차적으로 처리된다. 여기서 제공된 장치는 동일한 샘플이나 복수의 상이한 샘플 등을 제조하고 분석할 수 있다. 예를 들면, 여기서 제공된 장치는 동일한 혈액, 소변 및/또는 조직샘플을 처리한다. 또 한 예에서, 여기서 제공된 장치는 상이한 혈액, 소변 및/또는 조직샘플도 처리할 수 있다.

어떤 실제 상황에, 샘플 처리를 위한 장치는 최소한 1 나노리터 (nL), 10 nL, 100 nL, 또는1 마이크로리터(μL), 10 μL, 100 μL, 또는1 밀리리터(mL), 10 mL, 100 mL, 또는 1 리터 (L), 2 L, 3 L, 4 L, 5 L, 6 L, 7 L, 8 L, 9 L, 10 L, 100 L, 1000 L까지 등의 샘플용량을 수용한다. 또 다른 실제 상황에, 샘플 처리를 위한 장치는 최소한1 나노그램 (NG), 10 NG, 100 NG 또는 1 마이크로그램 (mg), 10 ㎎, 100 ㎎, 또는 1 밀리그램 (mg),10 ㎎, 100 ㎎, 또는 1그램 (g), 2g, 3g, 4g,5g, 6g, 7g, 8g, 9g,10g,100g, 또는 1000g까지 등의 샘플 마스를 수용한다.

장치는 하나의 모듈이나 복수의 모듈의 지원으로 샘플제공, 처리 및/또는 검출을 수행가능하다. 예를 들어, 장치는 첫 번째 모듈을 통해 샘플을 제공하여 (예: 도형7의 첫 번째 모듈702) 첫 번째 모듈과 분리한 2번 째 모듈 (예: 도형7의 두 번째 모듈702)에서 분석을 실행한다.

장치는 하나의 샘플이나 복수의 샘플을 수용가능하다. 어떤 실제 상황에, 시스템은 단일 샘플을 받아들여서 제조,처리 및/또는 검출을 수행할 것이다. 또 다른 상황에, 이 시스템은 복수 샘플을 받아들임과 동시에 하나 이상의 복수 샘플을 제조,처리 및/또는 검출을 수행할 것이다.

어떤 실제 상황에, 장치의 하나 이상의 모듈은 다른 장치로부터 유체식으로 고립되거나 유압식으로 독립된다. 실제 상황에, 시스템700의 복수 모듈701-706은 다른 모듈에 대하여 유체 분리로 된다. 한 예에, 유체 분리는 유체씰 혹은 압력밀폐와 같은 씰(seal) 방법으로 제공된 것이다. 어떤 경우에, 이러한 씰은 용접 밀폐이다. 또 다른 상황에, 시스템의 하나 이상의 모듈은 다른 모듈과 유체적으로 연결된다.

어떠 상황에, 복수 모듈을 소유한 장치는 다른 장치와 연결하도록 구성된다. 예를 들어, 장치1000과 같은 복수 모듈을 가진 제1장치는 복수 모듈을 가진 똑같거나 유사한 장치저와 같은 다른 장치와 연결되어 있다. 이러한 방식으로 두개 이상의 장치는 자원 공유를 용이하게 하도록 다른 장치와 연결가능하다.

한 예에서, 도형7의 시스템700과 같은 두 래크식 장치는 제공된다. 이 장치는 직접 링크 (예: 유선 네트워크) 및 무선 링크 (예: 블루투스, 무선 랜) 등의 방법으로 다른 장치와 연결하도록 구성된다. 두 래크식 장치 중의 첫 번째 것은 샘플의 일부분 (예:혈액 알리쿼트)을 처리하는 동안 두 번째 것은 동일한 샘플의 다른 일부분에 샘플검출을 처리한다. 첫 번째 래크식 장치는 두 번째 래크식 장치에 결과를 전송한 후 첫 번째 래크식 장치가 아닌 두 번째 래크식 장치를 통하여 네트워크 통신 내의 서버에 정보를 업로드한다.

여기서 제공된 장치 및 방법은 지원기능의 포인트와 같이 사용하도록 구성된다. 한 예에, 장치는 샘플제공, 처리 및/또는 검출을 위한 의료인의 위치 (약국, 의사 사무실, 클리닉, 병원)에 배치된다. 어떤 경우에, 여기서 제공된 장치는 샘플 수집 및 제공을 위하여 구성되고 처리 (예:검출) 및/또는 진단은 인증하거나 허가한 엔티티 (예: 정부 허가서)로 보증된 원격지에서 수행된다.

어떤 실제 상황에, 사용자는 도형7의 시스템700과 같은 하나 이상의 모듈을 가진 시스템에 샘플을 제공한다. 사용자는 시스템의 샘플 수집 모듈에 샘플을 제공한다. 실제 예에서, 샘플 수집 모듈은 여기서 명시한 하나 이상의 란셋, 니들, 현미침, 정맥 드로, 컵, 면봉, 바구니, 키드, 투과성 매트릭스, 또는 샘플 수집 메커니즘이나 방법 등을 포함한다. 이 후에, 시스템은 샘플 수집 모듈로부터 나온 샘플을 샘플 제공, 분석 및/또는 검출에 대한 하나 이상의 처리 모듈 (예: 모듈701-706)에 지시한다. 실제 상황에, 수집 모듈의 샘풀은 피펫과 같은 샘플 처리 시스템의 지원으로 하나 이상의 처리 모듈에 지시된다. 실제 상황에서, 샘플은 수집 모듈로부터 피펫과 같은 샘플처리시스템 지원으로 하나 이상의 처리모듈에서 전달된다. 다음에, 그 샘플은 하나 이상의 모듈에서 처리된다. 어떤 상황에서, 샘플은 하나 이상의 모듈에서 분석되고 하나 이상의 검출 루틴과 연결해준다.

어떤 실제 상황에, 하나 이상의 모듈에서 처리하는 후에 시스템은 사용자 또는 시스템과 통신하는 한 시스템 (예:서버)에 결과를 전달한다. 다른 시스템이나 사용자는 대상을 처리하거나 진단하기 위한 목적으로 그 결과를 접족할 수 있다.

실제 상황에, 시스템은 똑같거나 유산한 시스템 (예:도형7의 내용에 명시한 락)이나 또는 서버를 포함하여 다른 컴퓨터 시스템과 같이 다른 시스템을 쌍방향 통신하도록 구성된다.

여기서 제공된 장치 및 방법은 평별 처리가능함으로 에너지 또는 지원기능의 포인트의 탄소 발자국을 감소시킬 수 있다. 어떤 상황에서, 도형7의 시스템700과 같은 시스템은 최대한10 %, 또는 15 %, 또는 20 %, 또는 25 %, 또는 30 %, 또는 35 %, 또는 40 %, 또는 45 %, 또는 50 %, 또는 55 %, 또는 60 %, 또는 65 %, 또는 70 %, 또는 75 % 또는 80 %, 또는 85 %, 또는 90 %, 또는 95 % 등의 각종 발자국이 있다.

실제 상황에, 방법은 분석물질을 검출하기 위하여 제공된 것이다. 실제 예에서, 처리 루틴은 분석물질의 존재 유무를 검출하는 것을 포함한다. 처리 루틴은 여기에 제공된 시스템 및 장치의 지원으로 용이하게 된 것이다. 여러 상황에, 분석물질은 하나 이상의 자기 면역 질환, 비만, 고혈압, 당뇨병, 신경 및 / 또는 근육 퇴행성 질환, 심장병, 그리고 내분비성질환 등과 같은 생물학적인 과정, 생리학적인 과정, 환경 조건, 생플 상태, 장애, 또는 장애의 단계와 관련된다.

여러 상황에서, 장치는 한 번에 하나 샘플을 처리한다. 그러나 여기서 제공된 시스템은 샘플 처리가 다중화하도록 구성된다. 실제 예에서, 장치는 한 시간에이나 중복된 시간으로 다중 샘플을 처리한다. 예에서, 사용자는 도형7의 시스템700과 같은 복수의 모듈을 갖는 샘플을 제공한다. 장치는 장치의 하나 이상의 모듈 지원으로 그 샘플을 처리한다. 또 다른 예에서, 사용자는 복수의 모듈을 갖는 장치에 복수 샘플을 제공한다. 이후에 장치는 제2모듈에서 두 번째 샘플을 처리하는 동안 제1모듈에서 첫 번째 샘플을 처리함으로써 복수 모듈 지원으로 한꺼번에 여러 샘플을 처리한다.

시스템은 샘플의 동일한 종류 또는 상이한 종류를 처리가능하다. 실제 예에서, 시스템은 동일한 샘플에 대한 하나 이상의 부분을 한꺼번에 처리한다. 이는 동일한 샘플에 대한 여러 분석 및 검출 포로토콜이 요구하는 경우에 유용할 수 있다. 다른 상황에, 시스템은 상이한 샘플을 한꺼번에 처리한다. 예에서, 시스템은 혈액과 소변 처리를 위하여 시스템의 다른 모듈이나 처리소를 소유하는 단일 모율에서도 혈액 및 소변의 샘플을 처리한다.

실제 상황에, 도형7의 시스템700과 같이 지원기능의 포인트 도움으로 샘플처리를 위한 방법은 검사기준 또는 변수를 수용하고 기준에 따라 시험 순서 및 일정을 결정하는 것을 포함한다. 검사기준은 사용자, 지원기능의 포인트로 통신하는 시스템 또는 서버 등으로부터 허용된다. 기준은 최소화한 시간, 비용, 구성요소 이용, 단계 및/또는 에너지 등의 원하거나 미리 결정한 효과에 의하여 선택된 것이다. 지원기능의 포인트은 시험 순서 및 일정에 의하여 샘플을 처리한다. 어떤 상황에서, 되먹임 회로 (센서와 결합)는 샘플처리의 진행상황을 모니터링하고 시험 순서 및 일정을 유지하거나 변경할 수 있도록 지원기능의 포인트를 사용하게 허락한다. 예에서, 만약 시스템은 그 샘플처리의 진행상황이 일정에 설치된 시간량에 비해 더 많이 소요되는 것을 발견한다면 그 처리를 가속화하거나 모든 병렬처리를 조정할 것이다. 예를들어, 샘플을 시스템의 다른 모듈에서 처리한다. 되먹임 회로는 모니터링을 위한 실시간이나 가짜의 실시간 (예: 캐시)을 허용한다. 어떤 상황에서, 되먹임 회로는 허가된 반사시험을 제공할 수 있으나 이 것은 다른 시험 및/또는 분석, 또는 하나 이사의 파라매터 검출을 시작하거나 완료 한 후에 개시될 서험, 분석, 제공의 단계 및/또는 기타 처리 등에 원인을 일으킬 수 있는 것이다. 이러한 서험, 분석, 제공의 단계 및/또는 기타 처리는 작업자 조정없이 자동으로 개시된다.

어떤 상황에서, 지원기능의 포인트는 초기 파라매터 및/또는 원하던 효과에 따라 사전 결정한 일정 및/또는 시험순서을 고수하다. 다른 상황에서, 일정 및/또는 시험순서가 이동식으로 조정될 수 있다. 일정 및/또는 시험순서가 하나 이상의 검출된 상태; 실행하기 위한 하나 이상의 추가 프로세스; 더 많이 실행하기 위한 하나 이상의 프로세스; 수정을 위한 하나 이상의 프로세스; 하나 이상의 자원/구성요소에 대한 수정 활용; 하나 이상의 검출오류 또는 경고조건; 하나 이상의 자원 및/또는 구성요소의 비가동율; 사용자, 외부 데이터 또 어떤 기타 이유로 제공된 하나 이상의 샘플이나 추가 입력장치 등에 의하여 수정된다.

여러 예에서,하나 이상의 초기 샘플이 장치에 제공된 이후 하나 이상의 추가 샘플은 그 장치에 제공된다. 추가 샘플은 동일하거나 상이한 종류에 속하는 것이다. 추가 샘플은 초기 샘플과 같이 종류가 동일한 것이나 상이한 종류일 수도 있다. (예:혈액, 조직). 추가 샘플은 장치에서 하나 이상의 초기 샘플을 처리하는 과정에든 처리 후에든 사전 제공되어야 한다. 동일 및/또는 상이를 한 시험 또는 원하던 기준은 다른 샘플 및/또는 초기 샘플에 반대하는 추가 샘플에 제공될 수 있다. 추가 샘플은 초기 샘플과 같이 병렬이나 순서대로 처리된다. 추가 샘플은 초기 샘플과 같이 하나 이상의 동일하거나 상이한 구성요소를 사용가능하다. 추가 샘플은 초기 샘플의 검출조건 중에 하나 이상을 감안하여 여부 요청된다.

실제 상황에서, 시스템은 란세스,메스 또는 유체 수집 용기 등의 새플 제공 모듈 지원으로 샘플을 받아들인다. 이 후에 시스템은 복수의 잠재적 처리 루틴으로부터 하나 이상의 처리 루틴을 수행하기 위한 프로토콜에 올려놓거나 접속한다. 예를 들어, 시스템은 원심분리용 프로토콜 및 세포분석용 프로토콜을 로드한다. 실제 상황에서, 프로토콜은 샘플처리장치에 외부 장치로부터 로딩된다. 그 외에, 프로토콜은 샘플처리장치에 있다. 프로토콜은 하나 이상의 원하던 기준 및/또는 처리 루틴에 의하여 생성된다. 한 예에서, 포로트콜을 생성하는 것은 각각의 입력 과정에 대한 하나 이상의 부과업 목록 만들어 내는 것을 포함한다. 실제 상황에서, 각각의 부과업은 하나 이상의 장치의 단일 구성요소에 의하여 수행된 것이다. 포로트콜을 생성하는 것은 목록의 순소, 타이밍 및/또는 하나 이상의 자원 할당 등을 포함할 수도 있다.

실제 상황에서, 프로토콜은 샘플이나 구성요소에 명기하는 처리과정의 세부사항 또는 사양서을 제공한다. 예를 들어, 원심분리용 프로토콜은 사전 결정된 샘플 밀도에 접합한 회전속도 및 처리시간을 포함하고 이는 샘플의 바람직한 구성요소를 첨석한 다른 샘플로부터 밀도의존분리를 가능한다.

프로토콜은 시스템의 프로토콜 저장소와 같은 시스템에 포함하거나 시스템과 연결하는 데이터베이스와 같이 다른 시스템으로부터 검색된다. 실제 상황에, 시스템은 데이터베이스 서버와 단방향으로 연결하여 하나 이상의 처리 프로토콜에 대한 시스템으로부터 하는 요청에 따라 그 시스템에 프로토콜을 제공하도록 한다. 또 다른 상황에서, 시스템은 시스템의 데이터베이스 서버와 양방향으로 연결하여 향후 사용자 또는 다른 사용자가 사용자 특정 처리 루트를 이용할 수 있겠금 데이터베이스 서버에 사용자 특정 처리 루트 올려놓기를 허용한다.

어떤 경우에, 처리 프로토콜은 사용자에 의하여 조정가능하다. 실제 상황에서, 사용자는 프로토콜 엔진 지원으로 처리 프로토콜을 생성하여특정 용도에 대한 프로토콜을 맞추기 위한 하나 이상의 선택을 사용자에게 제공한다. 맞춤은 프로토콜을 사용하기 전에 발생가능하다. 실제 상황에, 프로토콜은 사용 중에 수정되거나 갱신될 수 있다.

프로토콜의 지원으로, 시스템은 샘플 제공, 샘플 분석, 샘플에 있는 하나 이상의 구성요소 검출 등을 포함하여 샘플을 처리한다. 어떤 상황에, 시스템은 처리 후 샘플 또는 복수의 샘플에 대한 데이터 분석을 수행한다. 어떤 경우에서, 시스템은 처리 중에 데이터분석을 수행한다. 실제 상황에, 데이터분석은 시스템을 의미하는 온보드에서 수행된다. 또 다른 상황에, 데이터분석은 시스템 제외하는 데이터 분석시스템 사용으로 수행된다. 이러한 경우에는, 데이터는 샘플이 처리하는 중이나 후속 처리하는 중에 분석시스템과 집접 연결된다.

정확도, 민감도, 정밀도 및 변동 계수

정확도는 정확성의 정도이다. 정밀도는 재현성의 정도이다. 정확도는 사전 결정한 목표, 결과 또는 기준 (예:기준값)에 대한 측정치이다. 정밀도는 반복 측정한 측정치이 산포되는 정도이다. 어떤 상황에, 정밀도는 재현성 정도를 이용하여 정량화된다. 정확도는 사전 경정한 가치에 관한 편차 또는 스프레드 등을 이용하여 정량화된다.

실제 상황에서, 시스템은 처리 샘플의 종류와 관계없이 감도를 갖는다. 예를 들어, 시스템은 한 분자 (예:핵산 분자), 5분자, 10분자, 또는 1 pg/mL, 5 pg/mL, 10 pg/mL, 50 pg/mL, 100 pg/mL, 500 pg/mL, 1 ng/mL, 5 ng/mL, 10 ng/mL, 50 ng/mL, 100 ng/mL, 150 ng/mL, 200 ng/mL, 300 ng/mL, 500 ng/mL, 750 ng/mL, 1 μg/mL, 5 μg/mL, 10 μg/mL, 50 μg/mL, 100 μg/mL, 150 μg/mL, 200 μg/mL, 300 μg/mL, 500 μg/mL, 750 μg/mL, 1 mg/mL, 1.5 mg/mL, 2 mg/mL, 3 mg/mL, 4 mg/mL, 5 mg/mL, 7 mg/mL, 10 mg/mL, 20 mg/mL, or 50 mg/mL 등의 범위 내에 분석물질이나 신호를 검출가능하다. 실제 상황에서, 하나 이상의 모듈을 포함하는 시스템은 샘플 특정이라는 감도를 갖는다. 즉, 시스템의 검출을 위한 감도는 (샘플 종류와 같은) 샘플에 특정한 하나 이상의 파라매터에 달려 있다.

어떤 실제 상황에서, 시스템은 (샘플 종류와 같은) 샘플을 특정하여 최소한 한 샘플 파라매터와 관계없이 정확도를 갖는다. 실제 예에서, 시스템은 약 20%, 또는 25%,또는30%, 또는35%, 또는40%,또는45%,또는55%, 또는60%,또는65%,또는70%,또는75%,또는80%,또는85%, 또는90%,또는91%,또는92%,또는93%,또는94%,또는95%,또는96%,또는97%,또는98%,또는99%,또는99.9%,또는99.99%, 또는99.999%정도의 최소한 정확도를 갖는다. 모듈 및/또는 구성요소는 여기서 명시한 바와 같이 여러 정확도를 갖을 수 있다. 어떤 상황에서,하나 이상의 모듈을 포함하는 시스템은 샘플 특정이라는 감도를 갖는다. 즉, 시스템의 정확도는 (샘플 종류와 같은) 샘플에 특정한 하나 이상의 파라매터에 달려 있다. 이러한 경우에, 시스템은 샘플이 상이한 종류보다 동일한 종류에 대하여 정확한 결과를 제공가능하다.

실제 상황에서, 시스템은 (샘플 종류와 같은) 샘플을 특정하여 최소한 한 샘플 파라매터와 관계없이 정밀도를 갖는다. 또 다른 상황에서, 시스템은 샘플 특정이라는 감도를 갖는다. 이러한 경우에, 샘플이 상이한 종류에 비하여 더 높운 정밀도에 동이한 종류를 처리한다.

변동계수 (CV)는 포준 편차 및 산줄 평균 사이의 비율이다. 실제 상황에서, 시스템은20%, 15%, 12%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0.5%, 0.3%, 또는 0.1% 정도의 미만 또는 이상의 변동계수 (이는 “상대표준편차” 이라고 함)를 갖는다. 또 다른 상황에서, 시스템의 모듈은 20%, 15%, 12%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0.5%, 0.3%, 또는 0.1% 정도의 미만 또는 이상의 변동계수를 갖는다. 또한, 처리 루틴은20%, 15%, 12%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0.5%, 0.3%, 또는 0.1% 정도의 미만 또는 이상의 변동계수를 갖는다.

여기서 제공된 시스템은 사전 결정한 시간에 동일한 변수에 대하여 반복된 감시에 관련한 연구과 같이 종단 추세분석에 적합하도록 변동계수를 갖는다. 예를 들어, 15%미만의 CV를 갖는 제1시스템에이나 제2시스템을 통하여 처리한 샘플로부터 나온 결과는 대상의 건강 또는 치료에 대한 경향을 평가하는 과정에 관련있다.

여기서 제공된 시스템은 생동폭을 갖는데 이 생동폭이100개 또는 그 이상의 자릿수, 50개 또는 그 이상의 자릿수, 30개 또는 그 이상의 자릿수, 10개 또는 그 이상의 자릿수, 7개 또는 그 이상의 자릿수, 5개 또는 그 이상의 자릿수, 4개 또는 그 이상의 자릿수, 3개 또는 그 이상의 자릿수, 2개 또는 그 이상의 자릿수, 하나 또는 그 이상의 자릿수 등을 포함한 농도범위를 가져 있는 처리샘플에 적합하다. 예를 들어, 시스템은 동일한 두개 샘플 중에 첫 번째 것은 샘플용량0.1 mL, 두 번째 것은 샘플용량10mL로 처리한다. 두 경우의 결과는 상기에 명시한 정확도, 정밀도 및 변동계수 내에 떨어진다. 게다가, 여기서 제공된 시스템은1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 또는 하나이상의 자릿수 등의 범위 (“생동폭”)내에 신호를 검출하도록 구성된다. 어떤 경우에, 생동폭은 희석도로 사용될 수 있다. 실제 상황에서, 동적 피드백은 샘플희석수준를 결정하는 데에 사용된 것이다.

샘플처리율

실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내에 샘플을 원심분리하도록 구성된다. 다른 실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 약 4 시간, 또는3 시간, 또는2 시간, 또는1 시간, 또는45 분, 또는30 분, 또는15 분, 또는10 분, 또는9 분, 또는8 분, 또는7 분, 또는6 분, 또는5 분, 또는4 분, 또는3 분, 또는2 분, 또는1 분, 또는45 초, 또는30 초, 또는20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, ,또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 세포계측법용 분석을 수행하도록 구성된다. 또 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 면역 측정법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내에 샘플의 핵산 분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내에 수용체 기반(receptor-based) 분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 색체 측정분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 효소 분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 질량 분광계 (또는질량 분광학)분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 적외선 분광분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 X선광전자분광분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 전기 이동 분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 핵산 염기 순서 분석 (예:단일 분자의 순서) 법을 수행 하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분, 또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 응집 분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분, 또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 색층 분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분, 또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 응고 분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분, 또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 전기 화학 측정을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분, 또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는0.1 초 내 샘플에 조직분석법을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 또는 시스템 내의 하나 이상의 모듈은 최대한 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 45분, 또는 30분, 또는 15분, 또는 10분, 또는 9분, 또는8분, 또는 7분, 또는 6분, 또는 5분, 또는 4분, 또는 3분, 또는 2분,또는 1분, 또는 45초, 또는 30 초, 또는 20 초, 또는 10 초, 또는 5 초, 또는3 초, 또는 1 초, 또는0.5 초, 또는 0.1초 내 샘플에 생세포를 분석하도록 구성된다.

실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 약 2시간, 또는 1시간, 또는 30 분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 등 내에 면역 분석, 핵산 분석, 수용체 기반 분석, 유세포 분석, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기화학적 분석, 분광 분석, 색층 분석, 현미경 분석, 지형 분석, 열량 분석, 비탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점성도법 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직 학적 분석, 문화 분석, 삼투압도 분석, 및/또는 분석의 다른 유형, 또는 이 것들의 조합 등을 포함하는 그룹으로 선택된 어느 하나의 분석을 수행하도록 구성된다. 또 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 약2 시간, 또는1 시간, 또는 30 분, 또는 10 분, 또는 5 분, 또는1 분, 또는 30 초 등 내에 면역 분석, 핵산 분석, 수용체 기반 분석, 유세포 분석, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기화학적 분석, 분광 분석, 색층 분석, 현미경 분석, 지형 분석, 열량 분석, 비탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점성도법 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직 학적 분석, 문화 분석, 삼투압도 분석, 및/또는 분석의 다른 유형, 또는 이 것들의 조합 등을 포함하는 그룹으로 선택된 어느 두개의 분석을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 약2 시간, 또는1 시간, 또는 30 분, 또는 10 분, 또는 5 분, 또는1 분, 또는 30 초 등 내에 면역 분석, 핵산 분석, 수용체 기반 분석, 유세포 분석, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기화학적 분석, 분광 분석, 색층 분석, 현미경 분석, 지형 분석, 열량 분석, 비탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점성도법 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직 학적 분석, 문화 분석, 삼투압도 분석, 및/또는 분석의 다른 유형, 또는 이 것들의 조합 등을 포함하는 그룹으로 선택된 어느 세개의 분석을 수행하도록 구성된다.

실제 상황에서, 도형7의 시스템과 같은 포인트의 서비스 시스템은 최대한 약5 시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 최소한 1,2,3,4,5,6,7,8,9 또는 10개의 샘플을 처리하도록 구성된다. 다른 실제 상황에서, 병렬로 작동하는 복수의 포인트의 서비스 시스템은 최대한 약5 시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 최소한 1,2,3,4,5,6,7,8,9 또는 10개의 샘플을 처리하도록 구성된다.

실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 샘플을 수집하여 처리하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 샘플을 수집, 처리하여 그 처리과정의 결과을 제공 (전송)하도록 구성된다.

실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 수많은 샘플을 수집하여 분석하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 수많은 샘플을 수집, 분석하여 그 분석과정의 결과을 제공 (전송)하도록 구성된다.

실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 샘플을 수집하고 준비하여 분석하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 샘플을 수집, 준비, 분석하여 그 분석과정의 결과을 제공 (전송)하도록 구성된다.

실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 샘플을 수집하고 준비하여 분석하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 샘플을 수집,준비,분석하여 그 분석과정의 결과을 제공 (전송)하도록 구성된다.

실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분,또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 샘플을 수집하여 복합 분석을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분,또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 샘플을 수집,복합 분석하여 그 분석과정의 결과을 제공 (전송)하도록 구성된다.

실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분,또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 수많은 샘플을 수집하여 복합 분석을 수행하도록 구성된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최대한 5시간, 또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분,또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 수많은 샘플을 수집,복합 분석하여 그 분석과정의 결과을 제공 (전송)하도록 구성된다.

포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 하나 이상의 샘플을 수집하고 그 샘플로부터 유전학적인 사인을 배열하도록 구성된다. 전체 게놈은 배열되거나 게놈의 선택된 부분은 배열된 것이다. 처리시스템은 최소한 약 48시간, 36시간, 24시간, 18시간, 12시간,8시간,6시간,5시간,또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 샘플을 수집하여 배열한다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템과 같은 처리시스템은 최소한 약 48시간, 36시간, 24시간, 18시간, 12시간,8시간,6시간,5시간,또는 4시간, 또는 3시간, 또는 2시간, 또는 1시간, 또는 30분, 또는 10분, 또는 5분, 또는 1분, 또는 30초 내에 복수의 샘플을 수집하고 그 샘플에 복합분석을 수행하여 그 분석과정의 결과를 제공 (전송)하도록 구성된다.

여기서 제공된 시스템은 시스템 내의 데이터 저장 모듈이나 시스템에 연결된 외부 저장 시스템의 지원으로 데이터를 저장하도록 구성된다. 어떤 상황에, 샘플이 처리 중이나 그 후에 수집 및/또는 생성된 데이터는 압축되어 하드 디스크, 메모리 또는 캐시와 같은 물리적 저장매체에서 저장된다. 예에서, 데이터는 무손실 압축의 도움으로 압축된다. 이 것은 데이터 정확성의 아무 손실을 최소화하거나 제거할 수있다.

여기서 명시한 처리시스템은 포인트의 서비스 시스템을 사용하기 위하여 구성된 것이다. 실제 상황에, 포인트의 서비스 시스템은 포인트의 관리시스템이다. 포인트의 관리시스템은 대상의 위치 (예: 가정이나 사업 이나 스포츠 이벤트 또는 보안 심사 또는 전투 위치), 의료제공자의 사무실 (예:의사), 약국 또는 판매점, 클리닉, 병원, 응급실, 요양원, 말기 환자에 대한 보호 치료 센터 또는 실험실 등과 같은 포인트의 서비서 위치에서 사용된다.펀매점은 약국 (예: 소매 약국, 임상 약제학, 병원의 약국), 체인스토어, 슈퍼마켓, 또는 식료품 가게 등을 포함한다.판매전에 관한 예는Walgreen?, CVS Pharmacy, Duane Reade, Walmart, Target, Rite Aid, Kroger, Costco, Kaiser Permanente, 또는 Sears 등을 포함하여 있으나 제한되지 않는다. 어떤 실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템 (포인트의 관리시스템을 포함하여 있으나 제한되지 않다)은 인증 또는 허가받은 엔티티 (예:정부로 인증받은 엔티티)로 사용하기 위하여 지정된 모든 위치에서 배치된다. 다른 상황에서, 포인트의 서비스 시스템은 자동차, 보트, 트럭, 버스, 비행기, 오토바이, 밴, 여행 의료 차량, 모바일 장치, 구급차, 소방차/트럭, 환자치료자량, 한 장소에서 다른 장소로 운송하는 기타 차량 등과 같은 운송차량에서 사용되거나 설치된 것이다. 샘풀 수집 사이트는 샘풀 구입 사이트 및/또는 건강펑가센터 및/또는 치료센터 (응급실, 의사 사무실, 응급 치료, 심사을 위한 텐트, 의료전문가가 환자 집에 와서 자택치료를 제공하는 서비스 등을 포함하여 있으나 제한되지 않는 여기서 외에도 명시한 아무 샘풀 수집 사이트를 포함한다).

시스템 (장치) 또는 시스템(장치)의 조합은 서비스 배치의 전략적 지점에 위치해있다. 배치는 제한되지않는 질병의 유행, 병진전의 비율, 예상된 질병 비율,발생할 예상위험, 개체군 인구 통계, 정부 정책 및 규제, 고객, 의사 및 환자 선호도, 상기 지역의 다른 기술에 대한 액세스, 안전 및 위험 추정, 안전 위협 등에 관하여 다양한 목적에 따라 선택되고 활용된다. 장치는 전체적인 실용성을 매일, 매주, 매달, 매년, 등에 향상시키기 위하여 정기적으로 재배치될 수 있다. 시스템 성능을 개선 및/또는 기능을 추가하기 위하여 갱신될 수도 있다. 시스템은module by module식으로 갱신될 수 있다. 시스템 업데이트는 하드웨어 및/또는 소프트웨어를 통하여 발생할 수 있다. 시스템은 블레이드 및/또는 모듈의 추출 및 삽입을 하는기능을 통하여 최소한 다운 타임으로 갱신될 수 있다.

또한, 샘플이 주체로부터 수집되거나 주체에 의해 제공된 포인트의 서비스 위치는 분석실험에 가깝지 않은 위치다. 샘플 수집 시이트는 실험실에서 별도의 시설을 갖아여 한다. 샘플은 포인트의 서비스 위치에 주체에서 수집될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다. 또한,샘플은 다른 주체에서 수집되고 포인트의 서비스 위치에서 회부된다. 어떤 실제 상황에서, 샘플이 장치에 제공되기 전에 아무 샘플제공공정이 없다.예를 들어, 샘플이 장치에 제공되기 전에 슬라이드를 준비할 필요없다. 또한, 샘플이 장치에 제공되기 전에 하나 이상의 샘플제공공정은 샘플에 수행된다.

포인트의 서비스 위치에 샘플수집사이트는 혈액수집센터 또는 다른 체액수집센터 등으로 한다. 샘플수집사이트는 생물학적 수집선터로 할 수 있다. 기타 예에, 샘플수집사이트는 병원, 클리닉, 의료 전문가의 사무실, 탁아소, 건강센터, 유료양로시설, 정부기관, 여행용 건강관리소, 또는 가정 등을 포함한다. 예를 들어, 샘플수집사이트는 홈의 주체로 될 수 있다. 샘플수집사이트는 주체로부터 장치에 의해 제공된 샘플이 있는 위치이다. 수집사이트는 환자와 함께, 또는 모바일 장치, 또는 차량, 또는 여행 의사 등으로 이동가능한 위치이다. 아무 위치는 샘플수집사이트처럼 지정된 곳이다. 이 지정은 실험실, 실험실에 관련된 대상(엔티티), 정부기관, 또는 규제기관 등을 포함하고 제한되지 않아서 모든 당사자에 의하여 하게 한 것이다. 샘플수집사이트 또는 포인트의 서비스 위치에 관련한 모든 설명은 판매점, 병원, 클리닉, 또는 여기서 명시한 기타 샘플 등이나 반대의 경우에 관련하거나 적용될 수 있는 것다.

포인트의 의료시스템과 같은 여러 상황에서 기재된 포인트의 서비스 시스템은 조직샘플 (예:피부,장기의 부분), 액체 샘플 (호흡, 혈액, 오줌, 침, 뇌척수액),그리고 기타 생물학적 샘플 (예:똥) 등과 같은 여러 샘플 종류로 구성된다.

여서서 기재된 포인트의 서비스 시스템은 사용자가 이 포인트 서비스 시스템을 접속할 수 있는 위치에서 샘플을 처리하도록 구성된다. 예를 들어, 포인트의 서비스 시스템은 주체의 홈에 위치해있고 샘플이 그 주체로부터 수집되어 주체의 홈에서 처리된다. 다른 예에서, 포인트의 서비스 시스템은 약국에 위치해있고 샘플이 주체로부터 수집되어 주체의 약국에서 처리된다. 또 다른 예에서, 포인트의 서비스 시스템은 의료인의 사무실 (예:의사사무실)에 위치해있고 샘플이 주체로부터 수집되어 주체의 의료인의 사무실에서 처리된다. 기타 예에서, 포인트의 서비스 시스템은 수송체계 (예:차량)에 위치해있고 샘플이 주체로부터 수집되어 주체의 수송체계에서 처리된다.

어떤 실제 상황에서, 샘플처리시스템은 중앙연구소의 외측위치 (예:학교,집, 필드병원, 클리닉,기업, 차량 등)에 배치된다. 실제 상황에서, 샘플처리시스템은 실험실 서비스 이외 (예:학교,집, 필드병원, 클리닉,기업, 차량 등)에 주요 목적을 갖는 위치에 배치된다. 또 다른 상황에서, 샘플처리시스템은 복수의 샘풀구입사이트로부터 수집된 샘플처리가 전용되지 않은 위치에 배치된다. 어떤 상황에서, 샘플처리시스템은 샘플이 주체로부터 얻어진 위치에 비해여 약 1km, 500m, 400m, 300m, 200m, 100m, 75m, 50m, 25m, 10m, 5m, 3m, 또는 1m 등을 떠어져 위치해있다. 다른 예에서, 샘플처리시스템은 샘플을 주체로부터 얻을 한방, 빌딩, 또는 캠퍼스 등으로 위치해있다. 어떤 상황에서, 샘플처리시스템은 주체 안에 있거나 주체에 속하는 것이다. 어딴 상황에서, 샘플은 주체로부터 샘플처리시스템에 직접 제공된다. 여러 실제 상황에서, 샘플이 주체로부터 수집된 48시간,36시간, 24 시간, 12 시간, 8 시간, 6 시간, 4 시간, 3 시간, 4 시간, 3 시간, 45 분, 30 분,15분, 10분, 5분, 1분, 또는 30초 내 샘플처리시스템에 제공된다.

어떤 실제 상황에서, 샘플처리시스템은 혼자서 운반가능하다. 어떤 상황에서, 샘플처리시스템은4 m3, 3 m3, 2 m3, 1 m3, 0.5 m3, 0.4 m3, 0.3 m3, 0.2 m3, 0.1 m3, 1 cm3, 0.5 cm3, 0.2 cm3, or 0.1 cm3 등 보다 적은 총계 불륨을 가져야 한다. 어떤 상황에서, 샘플처리시스템은 1000 kg, 900 kg, 800 kg, 700 kg, 600 kg, 500 kg, 400 kg, 300 kg, 200 kg, 100 kg, 75 kg, 50 kg, 25 kg, 10 kg, 5 kg, 2 kg, 1 kg, 0.5 kg, 0.1 kg, 25 g, 10 g, 5 g, 또는 1 g 등 이하의 질량을 가져야 한다. 어떤 경우에, 샘플처리시스템은 보행용 샘플처리로 구성된다.

어떤 실제 상황에서, 진단 및/또는 지료를 포함한 Post-sample처리분석은 포인트의 서비스 시스템에 의하여 포인트의 서비스 시스템의 위치에서 수행된다. 또 다른 상황에서, Post-sample처리분석은 샘플이 수집되어 처리된 위치에 가깝지 않은 데에서 수행된다. 예를 들어, Post-sample처리분석은 의료인의 장소에서 수행된다. 또 다른 예에서, Post-sample처리분석은 서버 (예: 클라우드)에서 수행된다.

Post-sample처리분석은 실험실에서 발생거나 실험실과 연계하는 엔티티에 의하여 발생하기도 한다. 실험실은 임상시험을 수행하거나 수집된 데이터를 분석가능한 엔티티나 시설로 한다. 실험실은 과학 연구, 실험 및 측정이 수행될 수 있도록 통제상태를 제공할 수 있다. 실험실은 진단, 수술 이후의 예측, 치료 및/또는 질병예방 등에 관련한 환자건강에 데한 정보를 얻기 위하여 시험이 임상샘플에 하게 되거나 분석이 임상샘플로 수집된 데이터에 발생하는 의료실 또는 임상검사실로 한다.임상샘플은 주체로 수집된 샘플로 한다. 또한, 임상샘플은 본 명세서의 다른 부분에서 설명한 바와 같이 실험실에 떨어진 별도 시설인 샘플수집사이트에 주체로부터 수집된 것이다. 임상샘플은 지정된 샘플수집사이트에서나 주체 상에 설치된 장치를 사용하는 주체로부터 수집된 것이다.

어떤 실제 상황에서, 실험실은 보증된 실험실로 한다. 보증된 실험실은 검정된 분석적 설비로 한다. 여거서 명시한 모든 실험실의 서술은 검정된 분석적 설비에 적용할 수 있고 반대의 경우에도 마찬가지이다. 어떤 상황에서, 실험실은 정부 단체로부터 인증받게 된다. 실험실은 규제기관으로부터 허가서를 받게 되거나 그 규제기관에 의해 감독된다. 예를 들어, 실험실은 메디케어와 메디케이드 서비스 센터(CMS)와 같은 엔티티에 의해 인증된다. 다른 예에서, 검정된 분석적 설비는 미국실험실표준인증인 CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments)로 한다.

어떤 실제 상황에서, 후속처리분석은 장치에 의하여 수행된다. 샘플을 받아서 처리하기 위한 똑같은 장치는 후속처리분석도 수행할 수 있다. 다른 경우에도, 샘플을 받아서 처리하기 위한 장치는 후속처리분석을 수행 못한다. 어떤 상황에서, 후속처리분석은 오보드(on-board) 및 오프보드의 장치를 둘다 발생할 수 있다.

실제 상황에서, 후속처리분석은 포인드의 서비스 시스템의 후속처리모듈의 지원으로 수행된다. 다른 경우에, 후속처리분석은 포인트의 서비스 시스템의 외부인 후속처리시스템의 지원으로 수행된다. 예를 들어, 이러한 후속처리시스템은 후속처리분석을 수행하기 위하여 인증된 의료인이나 다른 엔티티에서 위치해있다.

어떤 실제 상황에서, 포인트의 서비스 시스템은 지불하는 당사자나 엔티티의 장소에서 배치된다.예를 들어, 포인트의 서비스 시스템은 이 시스템 사용을 위한 수당이 정산된 (수당을 제공할) 의료인의 사무실에서 배치된다. 또 다른 ?에, 포인트의 서비스 시스템은 이 시스템 사용을 위한 수당이 정산된 (수당을 제공할) 약국에서 배치된다.

어떤 실제 상황에서,후속처리시스템은 질병진단과 마찬가지로 진단가능하다. 또 다른 상황에서, 후속처리시스템은 치료가능하기도 한다. 또 다른 경우에, 후속처리시스템은 진단 및 치료 등을 둘다 할 수 있다. 후속처리시스템은 질병진단, 치료, 모니터링, 및/또는 예방에 유?한 것이다.

예를 들어, 후속처리시스템은 약물을 검사가능하다. 이러한 경우에, 포인트의 서비스 시스템은 주체 중에 샘플(예:오줌 샘플) 수집하여 원심분리분석 및 하나 이상의 기타 분석을 수행함으로 처리한다. 잇따라, 포인트의 서비스 시스템은 샘플에 사전 결정된 약물 여부를 발견하는 과정 포함한 차후의 후속처리분석을 위하여 데이터를 만들어 낸다. 이 후속처리분석은 시스템에서 완료된다. 오히려, 이후속처리분석은 포인트의 서비스 시스템의 위치에 떨어진 위치에서 왼료된 경우도 있다.

어떤 경우에, 포인트의 서비스 시스템은 치료법 개선 과 같은 임상시험에 이용된다.이러한 임상시험은 안전성 (또는, 더 구체적으로는 약물 부작용 및 다른 치료의 부작용에 대한 정보) 및 건장관리조정 (예: 의약품, 진단, 장치, 요법 프로토콜)을 위하여 종합된 효험 데이터 등을 허용하도록하나 이상의 행해진 절차를 포함한다. 여기서 제공된 포인트의 서비스 시템 및 정보시스템은 환자 등록을 임상시험이나 검사,통합 전자의무기록시스템(EMR), 또는 그것의 둘다 등에 간소화하도록 사용된다.

여기서 제공된 포인트의 서비스시스템은, 여러 경우에, 서전 임상개발 (또는 시험) 사용하기 위하여 구성된다. 예를 들어, 도형7의 시스템700과 같은 포인트의 서비스시스템은 서전 임상 개발에 소용되도록 샘플을 수집하며 실행가능성,반복성 및 안전성의 검사을 위한 데이터를 수집하기 위하여 사용된 것이다. 이러한 시험은 동물실험을 포함한다. 여기서 명시한 포인트의 서비스시스템은 수많은 검사를 주어진 샘플에 수행할 수 있는 처리속도에서 미소 샘플 부피를 사용하여 검사를 잘 할 수 있다. 여기서 제공된 포인트의 서비스시스템의 지원으로 한 사전 임상시험은 치료학적 약물, 그것의 대사물, 또는 치료 요법 등에 의한 효능 및/또는 독성을 평가할 수 있는 것이다.

여기서 제공된 포인트의 서비스시스템은 생물독소 검사를 위하여 추가로 사용된다. 포인트의 서비스시스템은 황경 또는 제품의 샘플을 처리할 수있으며 하나 이상의 독소를 검출할 수 있다. 여기서 제공된 포인트의 서비스시스템은 수많은 검사를 주어진 샘플에 수행할 수 있는 처리속도에서 미소 샘플 부피를 사용하여 검사를 잘 할 수 있다. 여기서 명시한 포인트의 서비스시스템의 지원으로 독소검사는 환경 (예:오염된 물,공기, 토양) 또는 제품 (예:음식 및/또는 음료제품, 건축재료, 및/또는 기타 제품)에 대한 위협를 평가가능하다.

여기서 제공된 도형7의 시스템700과 같은 포인트의 서비스시스템은 계통발생학적 분류, 보호자 식별, 법의학적 식별, 적합 또는 비적합 시험, 약물부작용에 대한 이상반응 (ADRs)모니터링, 개별화된 의학 개발,치료법 수정, 치료상 시스템 및 방법, 치료법 또는 치료시스템 및 방법 등에 대한 신뢰성 평가, 및/또는 추세분석(예: 종단추세분석) 등을 할 수 있다. 상기 명시한 포인트의 서비스시스템의 지원으로 적합 또는 비적합 시험은 특정 치료 준수도와 관련된 의료 비용을 감소하니까 환자의 규정 준수도를 향상시킬 수 있다.

개별환된 의학의 일부로서, 주체가 그 주체로부터 샘플을 수집하여 처리하기 위하여 포인드의 서비스시스템을 사용한다. 한 예에서, 오줌 샘플은 주체로부터 수집되어 하나 이상의 약물 있음을 검사한다. 어떤 실제 상황에서 샘플수집, 샘플처리 및 후속처리분석은 특정 주체 (또는 개별)치료를 제공한다. 어떤 경우에,주체로부터 샘플을 수집하여 처리한 이후 포인트의 서비스시스템 또는 후속시스템은 통지나 경고를 주체나 의료인에게 전송한다. 예를 들어, 포인트의 서비스시스템은 모니더링된 약제 (또는 약물의 대사산물)의 농도가 규정된 한도 이하/이상이라고 판정한다면 이 시스템은 바로 주체의 의사에게 경고를 전송할 것이다.

어떤 실제 상황에서, 포인트의 서비스시스템은 샘플을 처리하고 후속처리분석을 수행하며 다른 시스템에 사용을 위한 데이터를 만들어 내기 위하여 사용된다. 또 다른 상황에서, 포인트의 서비스시스템은 샘플을 처리하고 후속처리분석하는 목적으로 다른 시스템에 후속처리 데이터를 연결하기 위하여 사용된다. 이러한 경우에, 분석결과는 접속요구사항이 총족되는 경우 다른 시스템이나 개인에 공유하도록 구성된다. 예를 들어, 후속처리데어터 또는 후속처리분석의 결과는 지급자 (예:보험회사), 의료인, 실험실, 클리닉, 기타 서비스장치 또는 모듈, 및/또는 주체 등과 공유된다.

포인트의 서비스시스템은 여기서 명시한 불륨을 포함한 샘플의 작은 불륨을 수용,처리, 및/또는 분석하는 데에 사용된다. 포인트의 서비스시스템은 결과를 빠르게 제공하기 위하여 사용될 수 있따. 포인트의 서비스시스템은 여기서 명시한 긴 시간 외에 짧은 시간 내에 샘플을 처리 및/또는 분석을 할 수도 있다.

여기서 제공된 시스템은 포인트의 서비스시스템과 마찬가지로 사용하도록 구성된다. 이러한 시스템은 주체의 홈이나 의료인의 사무실과 같은 여러 위치에서 하나 이상의 샘플을 수집하고 처리하도록 구성된다. 어떤 실제 상황에서, 여기서 제공된 도형7의 시스템700과 같은 시스템은 샘플처리루틴 중에 최대한 약 2시간, 1시간, 30분, 10분, 5분, 1분, 30초, 1초 또는 0.5초 등의 정지 시간을 갖는다. 또 다른 상황에서, 여기서 제공된 도형7의 시스템700과 같은 시스템은 처리 후 최대한 약 10분, 9분, 8분, 7분, 6분, 5분, 4분, 3분, 2분, 1분, 30초, 10초, 5초, 1초, 0.5초, 0.1초, 또는 0.01초, 또는 0.001초 이내에 후속처리시스템에 데이터를 전송하도록 구성된다. 예를 들어, 시스템700은 첫 번째 샘플을 수집하고 처리하여 후속처리시스템에 데이터를 전송한다. 이 시스템700은 데이터 전송 후에 0.5초에 두 번째 샘플 처리를 허용할 수 있다.

어떤 실제 상황에서, 도형7의 시스템700과 같은 시스템은 수집루틴당 샘플의 1 개, 또는 2개, 또는 3개, 또는 4개, 또는 5개, 또는 6개, 또는 7개, 또는 8개, 또는 9개, 또는 10개를 받도록 구성된다. 또 다른 상황에서, 도형7의 시스템700과 같은 시스템은 샘플수집포인트 사이에 어떤 시점이나 최대한 약10분, 9분, 8분, 7분, 6분, 5분, 4분, 3분, 2분, 1분, 30초, 10초, 5초, 1초에 하나의 샘플을 받도록 구성된다.

어떤 실제 상황에서, 수많은 샘플은 샘플의 여러 종류를 포함한다. 또 다른 경우에, 수많은 샘플은 샘플이 동일한 종류를 포함한다. 수많은 샘플은 동일하거나 상이한 주체로부터 수집된다. 수많은 샘플은 한꺼번에 수집되거나 시간 맞춰 상이한 포이트에서 수집된다. 아무 그 것들의 조합은 수많은 샘풀에 제공된다.

어떤 실제 상황에서, 도형7의 시스템과 같은 포인트의 서비스시스템은 네트워크 또는 전송시스템과 같은 통신시스템과 연결한 오디오 및/또는 영상매체의 도움으로 원격 처리하도록 구성된다. 예를 들어, 주체는 샘플처리 및 데이터작성의 기능을 갖는 포인트의 서비스시스템에 샘플을 제공한다. 이후에 이 시스템은 주체의 데이터를 검토하고 진단을 제공하는 의료인과 연결하는 통신링크를 확립한다. 의료인은 치료과정에 주체한테 도움을 준다. 다른 상황에서 의료인은 주체에 의하여 제공된다.

어떤 실세 상황에서, 시스템의 구성요소들 중에 하나가 중합체 물질로 구성된다. 중합체 물질에 대한 모든 예는 폴리스티렌, 폴리 카보네이트, 폴리 프로필렌, polydimethysiloxanes (PDMS), 폴리 우레탄, 폴리 비닐 클로라이드 (PVC), 폴리 설폰, 폴리 메틸 메타 크릴 레이트 (PMMA), 아크릴로 니트릴 - 부타디엔 - 스티렌 (ABS), 및 유리를 포함한다.

시스템 및 시스템의 서브 컴포넌트는 사출 성형, 엠보싱, 주조, 취입 성형,가공, 용접, 초음파 용접, 획기적인 본딩 등을 제한없이 포함하는 여러 방법에 의하여 제조된다. 실제 상황에서, 장치는 사출 성형, 획기적인 본딩 및 초음파 용접 등으로 제조된다. 장치의 서브 컴포넌트는 획기적인 본딩, 초음파 용접, 마찰 결합 (압입), 접착제, 또한 유리, 반강식 또는 비경식 중합체 기길, 두개의 부품 사이의 자연 접착제 등과 같은 기질 등으로 서로에 부착될 수 있다.

장치사용 및 식별법

장치는 샘플처리 및 데어터 생성만 수행하도록 구성된다. 또한, 장치는 샘플처리, 데이터생성뿐만 아니라 차후의 품질 및/또는 정량 평가를 수행하도록 구성된다. 또 다른 상황에서, 동일한 장치는 샘플처리, 데이터생성, 및/또는 차후의 품질, 및/또는 정량 평가를 개별적으로 수행한다. 예를 들어, 장치기능의 아무 조합은 별도의 시험베이스, 샘플단위, 환자기준, 소비자기준, 운전자기준, 및/또는 위치기준에 따라 적용된 것이다.

장치에 의해 샘플을 받는 이전/동시/이후에, 주체의 신원을 확인하여야 한다. 샘플은 주체로부터 수집될 수 있다. 주체의 신원은 장치에 의해 샘플을 처리하는 이전/동시/이후에 확인될 수도 있다. 이 것은 장치에 의해 샘플을 준비 및/또는 분석하는 이전/동시/이후에 주체의 신원을 확인할 수 있는 것이다.

어떤 실제 상황에서, 주체는 지급자와 관계가 있다. 예를 들어, 건강보험회사, 정부 지급자, 또는 여기서 명시한 기타 지급자 등과 같은 지급자는 보험항목을 제공할 수 있다. 지급자는 주체의 의료비의 일부 또는 전부를 지급 할 수 있다. 주체의 보험항목 및/또는 보험항목확인에 관한 모든 서술은 모든 지급자에 의해 아무 기타 보험항목을 적용할 수 있다. 주체의 보험항목이 확인되어야 한다. 예를 들어, 시스템은 그 주체가 보험항목을 접근하는지 여부를 확인하여야 한다. 시스템은 그 주체가 보험 속에 시험 및/또는 프로그램을 하기 위하여 자격을 가질 수 있는지 여부를 확인하여야 한다. 예를 들어, 주체는 당료병 검사 또는 유전자 검사을 위한 자격이 충분하다. 실제 상황에서, 다른 주체는 다른 시험을 받을 수 있다. 이러한 시험 가능성은 개별 주체 또는 인구 집단에 맞출 수 있다.이러한 시험 자격은 보험회사에 생성된 규칙 또는 설명지침에 의하여 한 것이다. 보험회원 및/또는 시험 자격에 대한 검증은 소프트웨어 시스템에 의해 수행되어야 한다.

주체는 포인트의 서비스에 도달할 수 있으며 체크인하게 한다. 어떤 실제 상황에서, 체크인은 주체 신원을 검증하는 것을 포함한다. 체크인은 주체에 대한 지급인을 결정하기도 한다. 예를 들어, 그 주체가 건강보험이 있는지 여부를 한다. 히러한 절차는 포인트의 서비스에 자동화된다. 포인트의 서비스는 의사 사무실, 소매자 사이트, 또는 여기에 다른 부분에서 설명된 대로 기타 포인트의 서비스를 포함한다. 어떤 상황에서, 장치는 주체를 확인하는 데에 사용된다. 또한, 장치와 연결여부를 하는 외부 장치는 주체를 확인하는 데에 사용된다. 주체 체크인은 하나 이상의 기존 기록에 접근하도록 시스템을 허용할 수 있다.

어떤 실제 상황에서, 주체가 포인트의 장치에 도달할 때 주체식별이 검증될 것이다. 또 실제 상황에서, 주처로부터 수집된 샘플은 주체있어도/없어도 포인트의 서비스에 도달가능하다. 주체식별은 장치사용을 통하여 검증될 수 있고 또는 인력에 의해 포인트의 서비스에 확인할 수 있다. 예를 들어, 포?의 서비스에 직원은 주체식별 및/또는 보험카드를 볼 수 있다. 장치는 주체의 이미지를 포도로 잡을 수 있고 아니면 주체로부터 하나 이상의 생체 변수를 수집할 수 있다. 장치는 주체와 관련된 하나 이상의 특성을 평가할 수 있으나 주체의 모양, 얼굴 인식, 망막 스캔, 지문 스캔, 자국 스캔, 체중, 높이, 원주 (둘레), 음성, 걸음걸이, 이동, 비율, 단백체 데이터, 유전자 데이, 분해물질 수준, 심박동수, 혈압, 전기 생리학적 판독, 및/또는 체온 등을 제한없이 포함하여 주체식별을 위한 도움이 되는 것이다. 평가된 주체에 대한 하나 이상의 특성은 심박동수, 혈압, 전기 생리학적 판독, 체온 등과 같은 하나 이상의 특성을 갖는 주체의 생리지수를 포함한다. 장치는 주체로부터 수집된 샘플에 의헤 그 주체에 유전특징(서명)을 생성하며 그 유전특징(서명)이 사전 저장된 유전특징과 비교할 수 있다. 장치는 주체로부터 수집된 샘플에 의헤 그 주체에 단백체 특징을 생성하며 그 유전특정(서명)이 사전 저장된 단백체 특징(서명)과 비교할 수 있다. 어떤 실제 상황에서, 주체실별은 유전특징(서명)이 사전 저장된 유전특징(서명)과 일치할 때에 검증된다. 정확한 일치 및/또는 비슷한 일치는 요규될 것이다. 주체식별은 유전특정(서명)과 사전 저장된 단백체 특징(서명) 사이의 차이가 허용된 범위 내에서 떨어진 때에 검증된다. 주체식별은 주체에 대한 하나 이상의 생물학적 샘플로부터 정적 및 동적 특징(서명)검증의 조합을 사용하여 확인될 수 있다. 예를 들어, 주체의 유전 특징(서명)은 정적 특징으로 하며 단백체 특징(서명)은 동적 특징(서명)으로 한다. 다른 에에서, 동적 특징(서명)은 하나 이상의 분석물질 수준 및/또는 주체의 기타 생리학적 특징을 포함한다.

신원 확인은 하나 이상의 정적 및/또는 동적 특징 정보와 주체에 관한 사전 저장된 정보 사이의 비교를 포함한다. 사전 저장된 정보는 장치에 통하여 접속될 수 있다. 사전 저장된 정보는 온보드 또는 장치 외부에 있다. 신원 확인은 특정주체 필요없이 일반적인 지식을 통합가능하다. 예를 들어, 한 주체(대상)가 완전히 다자란 성인이 될 때 크기가 많이 달라지면 확인은 동적 특징(서명)에 대한 가능한 이슈를 플래그 할 수 있으나, 주체(대상) 이성장기 어린이나 청소년일 때에 크기가 허용 범위 내에 달라지면 확인은 이슈를 플래그 못한다. 일반 지식은 온보드나 장치 외부에 있다. 일반 지식도 하나 이상의 메모리에서 저장된 것이다. 어떤 실제 상황에서, 장치 및/또는 장치 외부는 네트워크를 통해 제공되는 데이터 마이닝을 할 수 있다.

확인 (검증)은 장치 오보드를 발생할 수 있다. 또한, 주체식별은 포인트의 서비스에서 수집될 수 있으며 기타 엔티티 또는 위치에서 확인될 수 있다. 기타 엔티티 및 위치는 사람의 개입 있으나 필요없으나 자동으로 식별 및/또는 운용을 확인할 수 있다. 식별은 소프트웨어 프로그램을 사용하여 오보드 및/또는 오프보드를 발생할 수 있다. 몇 가지 예에서, 실험실, 의료전문가, 또는 지급인 들이 주체에 대한 정보 (예: 전자 건강 기록)를 접속할 수 있다. 확인은 신속히 발생할 수 있고 실시간에도 발생할 수 있다. 예를 들어, 확인은 최대한 약 1시간 미만, 30분 미만, 15분 미만, 10분 미만, 5분 미만, 3분 미만, 1분 미만, 45초 미만, 30초 미만, 20초 미만, 15초 미만, 10초 미만, 5초 미만, 3초 미만, 1초 미만, 0.5초 미만, 0.1초 미만 내에 발생가능하다. 이 확인은 사람의 개입 필요없이 자동으로 된다.

시스템은 비용 감소, 시간 절약, 부정사용 방지, 또는 기타 목적 등으로 하기 위하여 시스템기록 및 보험항목에 관한 주체의 신원을 확인할 수 있다. 이 확인은 장치에 의해 할 수 있다. 확인은 엔티티 또는 시스템과 연결하는 외부 장치에 의해 할 수 있다. 확인은 언제든제 발생할 수 있다. 예를 들어, 주체신원은 시험을 위하여 주체의 샘플을 준비하기 전에 확인된다. 주체의 신원은 샘플을 장치 및/또는카트리지에 제공하기 전에 확인된다. 주체신원에 대한 확인은 그 주체의 보험항목을 확인하기 이전/동시/이후에 제공된다.주체신원에 대한 확인은 성적 및/또는 정량적 평가한 처방전을 받은 그 주체를 확인하기 이전/동시/이후에 제공된다. 이러한 확인은 의료제공인, 실험실, 지급자, 실험실 관리자, 또는 다른 엔티티 등을 통하여 하게 된다. 확인은 하나 이상의 저장매체에 접속하여 발생할 수 있다. 데이터저장매체는 전자의료기록 데이터베이스 및/또는 지급인의 데이터베이스를 포함한다. 전자의료기록 데이터베이스는 그 주체의 건강, 의료기록, 역사 또는 치료 등에 관련된 모든 정보를 포함한다.

확인은 신속히 발생할 수 있고 실시간에 발생할 수 있다. 예를 들어, 확인은 최대한 약10분 미만, 5분 미만, 3분 미만, 1분 미만, 45초 미만, 30초 미만, 20초 미만, 15초 미만, 10초 미만, 5초 미만, 3초 미만, 1초 미만, 0.5초 미만, 0.1초미만 내에 발생가능하다. 이 확인은 사람의 개입 필요없이 자동으로 된다

확인은 주체로부터 제공된 정보를 포함한다. 예를 들어, 확인은 주체의 신분증 스캐닝 및/또는 보험카드를 포함한다.확인은 주체 및/또는 주체얼굴의 사진 좔영을 포함한다. 예를 들어, 확인은 주체의2차원이나3차원 스냅 촬영을 포함한다. 주체의2차원이나3차원 스냅 촬영하거나 주체의3차원이나 4차원 사진을 만들어 내기를 위한 카메라는 사용될 수 있다. 어떤 실제 상황에서, 복수의 카메라는 동시에 사용된다. 주체의 4차원 사진은 시간변화와 같이 설립된 것이다. 확인은 식별을 위하여 주체얼굴 외에 온몬, 팔, 손, 다리, 몸통, 발 등과 같은 다른 부분을 좔영할 수 있다. 확인은 비디오 추가 비주얼 및/또는 오디오 정보를 좔영하는 카메라 및/또는 마이크로폰 등을 사용하여 된다. 확인은 주체의 움직임 (예:걸음걸이) 또는 목소리에 관한 비교를 포함하기도 한다.

주체확인은 주체의 이름, 보험번호, 주요 질문에 대한 답변, 및/또는 기타 정보 등과 같은 개인정보 입력하기을 포함한다. 확인은 하나 이상의 생물측정의 레이더 판독을 수집하기를 포함한다. 예를 들어, 확인은 지문, 자문, 발자국, 망막 스캔, 온도 읽기, 체중, 신장, 오디오 정보, 전기적 판독, 또는 다른 정보를 포함한다. 생체인식 정보는 장치에 의해 수집된다. 예를 들어, 장치는 터치스크린 하나가 있는데 주체의 손바닥이 장치에 넣어주면 주체의 정보를 읽을 수 있다. 터치스크린은 주체의 하나 이상의 신체부분을 스캐닝할 수 있고 온도, 전기 및/또는 압력 판독 등을 수신할 수 있는 것이다.

어떤 실제 상황에서, 터치스크린은 주체에 대한 체질량 지수를 측정가능하다. 이러한 측정은 주체로부터 전기적 판독에 따라 한다. 예를 들어, 터치스크린 제공, 첫 번째 핑거가 터치스크린의 한 면에서 놓고 두 번째 핑거가 터치스크린 의 두 번째 측면에서 놓기를 포함하는 주체의 체지방률 측정을 위한 밥법은 제공될 수 있다. 전루가 첫 번째 핑거 및 두 번째 핑거 등과 같은 주체의 신체를 통해 전달된다. 주체의 체지방률은 첫 번째 핑거와 두 번째 핑거 사이의 저항력을 측정함으로 결정된 것이다. 터치스크린은 정전식 터치스크린 또는 저항 접촉식 터치스크린으로 구분된다. 예를 들어, 터치스크린은 최소한 60-포이트 터치스크린이 있다. 첫 번째 핑거가 주체의 젓 번째 손가락에 있고 두 번째 핑거가 나머지 손가락에 있다.

또한, 이 장치는 다른 장치로부터 생체 정보를 수신가능하다. 예를 들어, 이 장치는 장치로부터 분리된 체중 계량기에 의해 주체 무게를 수신할 수 있다. 이 정보는 다른 장치 (예: 유선 또는 무선 연결을 통함)에 의해 직접으로 송부되거나 수동으로 입력된다.

확인은 주체로부터 수집된 샘플에 기초한 정보를 포함한다. 예를 들어, 확인은 주체의 유전서명을 포함한다. 샘플이 장치에 제공된 때, 이 장치는 주체의 유전서명을 결정하기 위하여 최소한 샘플의 부분을 사용가능하다. 예를 들어, 이 장치는 하나 이상의 핵산 증폭 공정을 수행하여　주체에 키 유전자 표지를 결정가능하다. 이 것은 주체의 유전서명을 성형하는 것이다. 주체의 유전서명은 장치에 샘플을 처리하는 이전/동시/이후에 획득된다. 주체의 유전서명은 하나 이상의 데이터 저장매체에서 저장된다. 예를 들어, 주체의 유전서명은　주체에 대한 전자 의료기록에 저장된다. 수집된 주체의 유전서명은 (기존 존재하는 경우)기록에 미리 저장된 유전서명과 비교될 것이다. 주체의 다른 고유 식별 특성은 주체신원을 확인하는 데에 사용된다.

DNA 및/또는 RNA를 포함한 핵산 증폭를 위한 방법은 기술에 알게 된다.증폭법은 열 변성 공정로서 온도 변화를 수반하거나 열 변성에 대한 요구 필로없이 동온 과정으로 될 수 있다. 중합효소 연쇄 반응(PCR)은 일련의 세 개의 단계가 있는데 변성시키는 단계,시발체들이 주형에 결합을 하게 되는 단계, 열에 강한 DNA 중합효소가 주형 DNA에서 새로운 DNA를 만들게 되는 단계 등을 포함한다. 결합한 핵산 다각의 변성은 가열, 금속 이온 농도 (예: US6277605) 및 초음파 방사선 (예: WO/2000/049176) 증가, 전압 적용 (예: US5527670, US6033850, US5939291, 및 US6333157), 자석 방응 물질 (예: US5545540)에 primer 쌍과 조합한 전자기장 적용 등으로 달성된 것이다. 여러 변화상태에서 RT-PCR이라고 불리는데 역전사 효소 (RT)는RNA에 의존하여 DNA(cDNA)를 합성시키는 데에 사용되고 그 다음에 이cDNA는 DNA의 여러 복사본을 생성하는 PCR에 의해 증폭시키게 된다 (예:전체에 참고로 인용된US5322770 및 US5310652)

동온 증폭법의 한 예는 일반적으로 다각변위증폭(Strand Displacement Amplification-SDA)이라 하는데 먼저restriction enzyme을 사용하는 경우이다. 이때는 프라이머의 양끝단에restriction enzyme이 반응할 수 있는sequence를 넣어주고, 프라이머가 반응을 한 후에polymerase에 의해 반응이 일어나고 있을 때, restriction 기능에 의해 프라이머가 잘리게 되고 이로 인해 잘려진 프라이머가 같이 반응을 하여 증폭이 되는 경우이다. 이경우 양끝단으로 보면 네 종류의 프라이머가 반응을 하는 효율을 나타내며 이로 인해, 프라이머의 혼성화 반응을 확인할 수 있다는 장점이 있다. 또하나의 경우는 처음부터 양끝단에 다른sequence를 가지고 있는 프라이머set와 기존PCR에서 사용하는 프라이머set를 직접 주입하여 증폭하고자 하는sequence의 양끝단에 새로운sequence를 포함시키게 하는 경우이다. 이 경우에는 부가

적으로 첨가된sequence를 이용하여 후 공정인 측정공정에 직접적으로 사용할 수 있다. ). Thermophilic SDA (tSDA)는 고온에서동일한 방법으로thermophilic endonucleases 및 polymerases을 사용한다 (본원에 그 전체가 참고로 인용된European Pat. No. 0 684 315).

또 다른 증폭법은rolling circle amplification (RCA) (예: Lizardi, “Rolling Circle Replication Reporter Systems,” U.S. Pat. No. 5,854,033), 헬리카제-의존형 증폭 기술(helicase-dependent amplification ; HDA) (예: Kong et al., “Helicase Dependent Amplification Nucleic Acids,” U.S. Pat. Appln. Pub. No. US 2004-0058378 A1); 고리 매개 등온 증폭(loop-mediated isothermal amplification-LAMP) (e.g., Notomi et al., “Process for Synthesizing Nucleic Acid,” U.S. Pat. No. 6,410,278) 등을 포함한다. 어떤 실제 상황에서, 등온 증폭은 올리고핵산염 프라이머에 통합시킨 프로모터 염기 서열 (promoter sequence)에 의해RNA중합효소로 표기 (transcription)를 사용한다. Transcription-based 증폭법은 기술에 주로 사용되는데NASBA (Nucleic Acid Sequence Based Amplification) (예: US5130238); 탐침 분자를 증폭시키기 위한 RNA합성 효소를 사용하는 Qβ replicase (예: Lizardi, P. et al. (1988) BioTechnol. 6, 1197-1202)이라는 방법; 자가 유지 염기서열 복제 (self-sustained sequence replication) 방법 (예: Guatelli, J. et al. (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 1874-1878; Landgren (1993) Trends in Genetics 9, 199-202; and HELEN H. LEE et al., NUCLEIC ACID AMPLIFICATION T ECHNOLOGIES (1997)); 추가transcription templates를 생성하는 방법 (예: US5480784 및 US5399491) 등을 포함한다. 그리고 동온 핵산 증폭법(isothermal nucleic acid amplification method)은 추가 프라이머에 의한 결합부위를 노출하기 위하여non-canonical nucleotides (예:DNA glycosylase 또는RNaseH)에 의한 핵산을 분해한 효소 (엔자임)와 같이non-canonical nucleotides (예: uracil 또는 RNA nucleotides)을 가진 프라이머를 사용하기를 포함한다. 동온 증폭 과정은 선이나 지수로 수행될 수 있다.

주체식별을 위한 핵산 증폭은10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35 ,40, 50, 100, 또는 더 많은 목적 시퀀스 등과 같은 복수의 핵산 시퀀스에 대한 동시 증폭, 순차적인 증폭 또는 평행 증폭을 포함한다. 어떤 실제 상황에서, 주체의 전체 게놈 또는 전체의 전사체가 non-specifically amplified 및 식별 시퀀스 특성이 조사된 제품으로 한다. 식별 시퀀스 특성은 개인 간의 분화의 기반이 될 수있는 핵산 서열 기능을 포함한다. 어떤 상황에서, 각 개인은 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 100, 또는 그 이상의 식별 시퀀스 이상 등을 사용함으로 선택된 통계적 유의도와 식별된다. 어떤 상황에서, 통계적 유의도는 약10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5, 10^-6, 10^-7, 10^-8, 10^-9, 10^-10, 10^-11, 10^-12, 10^-13, 10^-14, 10^-15, 또 더 작은 수치 등의 미만이나 이상에 존재한다. 시퀀스식별에 대한 예는 제한 단편 장다형-Restriction Fragment Length Polymorphisms (RFLP; Botstein, et al., Am. J. Hum. Genet. 32: 314-331, 1980; WO 90/13668), 단일염기 다형성 -Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs; Kwok, et al., Genomics 31: 123-126, 1996), 유전적다양성- Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD; Williams, et al., Nucl. Acids Res. 18: 6531-6535, 1990), 단순 반복 염기서열- Simple Sequence Repeats (SSRs; Zhao & Kochert, Plant Mol. Biol. 21: 607-614, 1993; Zietkiewicz, et al. Genomics 20: 176-183, 1989), Amplified Fragment Length Polymorphisms (AFLP; Vos, et al., Nucl. Acids Res. 21: 4407-4414, 1995), 짧은 염기서열 반복- Short Tandem Repeats ( STRs), Variable Number of Tandem Repeats (VNTR), microsatellites (Tautz, Nucl. Acids. Res. 17: 6463-6471, 1989; Weber and May, Am. J. Hum. Genet. 44: 388-396, 1989), Inter-Retrotransposon Amplified Polymorphism (IRAP), Long Interspersed Elements (LINE), Long Tandem Repeats (LTR), Mobile Elements (ME), Retrotransposon Microsatellite Amplified Polymorphisms (REMAP), Retrotransposon-Based Insertion Polymorphisms (RBIP), Short Interspersed Elements (SINE), and Sequence Specific Amplified Polymorphism (SSAP) 등을 포함한다. 시퀀스식별에 대한 한 예는 잠초로 여기서 언급된US20030170705과 같이 주로 기술분야에 사용된다. 유전서명은 복수의 단일 유형 (예:SNPs)의 식별시퀀스로 구성되거나, 모든 치수나 조합에 식별시?스에 하나 이상의 상이한 유형에 대한 조합을 포함한다

유전학 서명은 하나 이상의 대상 (주체) 의 식별을 요구하는 아무 공정에서 사용된다.예를 들면, 부계 또는 모성 테스트, 이민 및 상속 분쟁, 동물의 사육 시험, 쌍둥이 zygosity 시험, 인간과 동물의 근친 교배에 대한 시험, 골수 이식과 같은 이식 적합성 평가, 인간과 동물의 유골의 식별, 배양 된 세포의 품질 관리, 정액 샘플, 혈액 얼룩 및 기타 생물학적 물질의 정밀 분석과 같은 과학 수사 시험, 이형의 손실을 테스트하여 종양의 유전 적 구성의 특성, 특정 식별 시퀀스의 대립 유전자 빈도를 결정 등이 있다. 유전학 서명의 생성에 유용한 샘플은 범죄 현장, 혈액, 혈액 얼룩, 정액, 정액 얼룩, 뼈, 치아, 모발, 타액, 소변, 대변, 손톱, 근육이나 연부 조직, 담배, 우표, 봉투, 비듬, 지문, 항목, 및 이들의 조합 등으로 증거를 포함한다. 어떤 상황에서, 두 개 이상의 유전자 시그니처가 생성되고 비교된다. 또한 어떤 상황에서, 하나 이상의 유전학 서명은 데이터베이스에 포함된 유전학 서명과 같은 하나 이상의 알려진 유전 서명과 비교된다.

유전특징(서명)은 샘플을 수신하는 장치에 의해 생성된다. 유전서명은 샘플을 준비하고/또는 하나 이상의 분석을 시행하는 장치에 의하여 생성된다. 이 장치로부터 수집된 데어터는 유전서명 생성을 위한 외부 장치에 전송된다. 유전서명은 이 장치와 외부 장치 사이의 조합에서 생성될 수 있다.

이 시스템은 주체(대상)가 의료전문가로 임상시험을 받기 위한 명령을 수신하는지 여부를 확인한다. 따라서, 이 시스템은 생체샘플의 정성 및 / 또는 정량적 평가를 수행하기 위하여 주체(대상)가 의료전문가로부터 지시를 받았는지를 여부를 확인한다. 예를들어, 시스템은 시험을 진행하기 위하여 주체가 의료 전문가로부터 처방전을 수신했는지 여부를 검증 할 수 있다. 시스템은 샘플을 장치에 제공하기 위하여 주체가 의료전문가로부터 지시를 수신했는지 여부를 검증 할 수있다. 또한 이 시스템은 피 테스트를 받기 위하여 주체가 서비스의 특정 지점으로 이동하도록 인가되었는지 여부를 검증 할 수있다. 검증은 장치의 지원으로 발생할 수 있다. 그리고 검증은 언제든지 할 수 있다. 한 예에서, 시험을 위한 주체의 결재는 샘플을 시험에 제공하기 전에 확인된다. 또한, 시험을 위한 주체의 결재는 샘플을 장치 및/또는 카트리지에 제공하기 전에 확인된다. 주체의 결재에 대한 확인은 주체식별 검증 후에 제공된다. 주체의 결재에 대한 확인은 주체가 임상시험을 위한 보험항목을 갖는지 여부를 확인하기 전이나 그 후에 제공된다.이 시스템은 샘플에 대한성 적 및 / 또는 정량적 평가를 위해 건강 보험이 적용되어 있는지 여부를 확인할 수 있는데 이 확인은 장치의 지원 또는 생체샘플을 처리하거나 장치로부터 데어터를 전송하는 이전/동시 또는 이후에 수행된다. 확인은 의료 제공자, 실험실, 납부자, 실험실 수당 감독 또는 아무 다른 독립체로 의사소통을 통하여 일어날 수 있다. 환인은 신속히 발생할 수 있고 실시간에 발생할 수 있다. 예를 들어, 확인은 최대한 약10분 미만, 5분 미만, 3분 미만, 1분 미만, 45초 미만, 30초 미만, 20초 미만, 15초 미만, 10초 미만, 5초 미만, 3초 미만, 1초 미만, 0.5초 미만, 0.1초미만 내에 발생가능하다. 이 확인은 사람의 개입 필요없이 자동으로 된다.

이 시스템은 하나 이상의 샘플처리공정이 발생하도록 주체가 보험항목 (및/또는 다른 지급자에 의한 보험항목)을 갖는지 여부를 확인가능하다. 이 시스템은 주체가 보험항목을 갖는지, 주체가 특정 요청 시험에 대한 보험이 가입되어 있는지 여부를 확인가능하다. 이 시스템은 주체가 포인트의 서비스에 가서 하나 이상의 테스트를 진행을 위한 보험에 가입되어 있는지 여부를 확인할 수 있다. 확인은 언제든지 할 수 있다. 예를 들어, 주체의 보험 적용범위는 시험을 위한 샘플을 준비하기 전에 확인된다. 주체의 보험 적용범위는 샘플을 장치 및/또는 카트리지에 제공하기 전에 확인된다. 주체에 대한 보험적용범위 혹인은 주체 식별을 검증한 후에 제공된다. 주체에 대한 보험적용범위 혹인은 주체가 임상시험을 하기 위하여 처방전을 수신하는 이전이나 이후에 제공된다. 확인은 의료 제공자, 실험실, 납부자, 실험실 수당 감독 또는 아무 다른 독립체로 의사소통을 통하여 일어날 수 있다. 환인은 신속히 발생할 수 있고 실시간에 발생할 수 있다. 예를 들어, 확인은 최대한 약10분 미만, 5분 미만, 3분 미만, 1분 미만, 45초 미만, 30초 미만, 20초 미만, 15초 미만, 10초 미만, 5초 미만, 3초 미만, 1초 미만, 0.5초 미만, 0.1초미만 내에 발생가능하다. 이 확인은 사람의 개입 필요없이 자동으로 된다

이 시스템은 임상 테스트가 대상에 적합한지 여부를 확인한다. 이 시스템은 질적이고/또는 양적인 평가가 한 세트의 제한 정책이내에 있는지를 위한 순서를 확인할 수 있다. 그런 제한 정책은 설명 지침을 형성할 수 있다. 그런 제한 정책은 한 장의 제한 정책이어서 의사 또는 다른 보건 의 료 전문가 배치, 실험실, 정부 또는 규제 기관 혹은 기타 독립체를 규정한다. 그런 확정은 성별, 나이 또는 과거력을 포함하지만 제한이 없는 대상의 한 또는 더 유명한 특정을 신뢰할 수 있다. 한 의학적 의사 결정지원 시스템은 제공될 수 있다. 이 시스템은 대상과 관련된 한 또는 더 의료기록이상을 접근할 수 있다. 이 시스템도 일반 의료 데이터를 접근할 수 있다. 이 시스템은 대상 신분, 보험담보 범위, 대상의 과거력과 의료 현황, 대상의 생물학 특정 및/또는 대상에 제공된 처방과 관련 기록을 접근할 수 있다. 이 시스템은 전자 건강 기록을 접근하고/거나 환자의 기록과 병력을 멈출 수 있다. 이 시스템도 대상가 관련된 재무 정보 및 보험 등의 납부자 기록을 멈출 수 있다.

이 시스템은 한 시험 적합 확인을 위하여 추가 프론트 엔드의 결정 지원을 제공할 수 있다. 예를 들어 의사가 이전 주 대상을 위한 똑같은 시험을 지시하고 이 것은 일주일이내에 반복되어야 한 시험 종류가 아닌 경우 이 시스템은 테스트가 적합하지 않다고 확인할 수 있다. 다른 예를 들어가면 왠지 태스트는 이전 테스트과의 갈등이 있고 대상이 채료를 받는 중인 치료의 관점에 적합하지 않을 것인 경우 시스템은 테스트가 부적절한다고 확인할 수 있다.

이 시스템은 여러 가지의 전형에 질적이고/또는 양적인 평가에 앞서 하나 이상의 기록 데터 베이스 및/또는 납입자 데터 베이스를 접근할 수 있다. 여러 경우에는 이 시스템은 말하게 된 데이터베이스에 앞서 접근 및/또는 말하게 된 질적이고/거나 양적인 평가 제공에 앞서 접근을 위하한 어떤 납부자 데이터베이스 및/또는 기록 데이터 베이스인지를 결정할 수 있다. 그 것일 뿐만 아니라 이 시스템은 주체의 또래 집단 또는 주체에 독특할 수 있거나 독특하지 않을 수 있는 일반 정보를 접근할 수 있다. 시스템은 인터넷 등 네트워크에 정보를 포함할 수 있는 웹 크롤링 및/또는 광업 공적 정보의 가능인다. 시스템은 제안된 질적이고/거나 양적인 평가 및/또는 다른 정보, 샘플에 대한 주체의 수집된 정보, 납부자 정보, 주체 신분에 따라 가런 결정을 할 수 있다.

한 부적절한 테스트는 한 예에 남성 주체에 한 임신 검사 또는 여성 주체에 한 PSA 수준 (postrate-specific antigen)일 지도 모른다. 그런 테스트는 납부자 또는 처방한 의사의 제한 정책 범위에 밖에 있는 가능이다. 그런 배치 오류는 주체 관련 정리된 테스트 및 정보 검토로 발견할 수 있다. 주체와 관련된 그런 정보는 주체에 진료 기록 또는 주체에 대한 식별 정보를 포함할 수 있다. 예를 들어 시험의 타당성은 시험에 주체의 샘플 준비에 앞서 확인된다.주체의 시험 타당성은 장치와/또는 카트리지에 제공하기 전에 확인될 수 있고 제공함과 일치하거나 제공에 확인될 수 있다. 주체 시험 타당성의 확인은 보험담보 범위 및/또는 주체의 신분 증명 확인에 앞서 제공될 수 있거나 후에 제공될 수 있다. 확인은 의료 제공자, 실험실, 납부자, 실험실 수당 감독 또는 아무 다른 독립체로 의사소통을 통하여 일어날 수 있다.의학적 의사 결정지원 시스템은 신속히 가동할 수 있고/거나 실시간에 가동할 수 있다. 예를 들어 확인은 10분미만, 5분미만, 3분미만, 1분미만, 45초미만, 30초미만, 20초미만, 15초미만, 10초미만, 5초미만, 3초미만, 1초미만, 0.5초미만 또는 0.1초미만이내에 발생할 수 있다. 의학적 의사결정지원 시스템은 아무 인간 간섭 요구 없이 자동화될 수 있다.

유자격자는 여러가지의 전형에 주체의 신분 수집 및/또는 주체부터 장치로의 샘플 제공을 지원할 수 있다. 유자격자는 장치를 사용하기 위하여 교육을 받게 된 인정받는 기술자일지도 모른다. 유자격자는 보건의료전문가 이거나 아닐지도 모른다. 유자격자의 신분은 여러가지의 전형에 확인될 수 있다. 유자격자의 신분은 주체의 신분 확인 후 확인되거나 추체 신분 확인에 앞서 확인되거나 현재에 확인될 수 있다. 유자격자의 신분은 여기에는 다른 곳에서 말하게 된 하나 이상의 기술을 사용하여서 확인될 수 있다.

시스템은 하나 이상의 실험실 보고서를 제공할 수 있다. 실험실 보고서는 보건의료 전문가에 제공될 수 있다. 한개의 실험실 보고서는 여러가지의 경우 주체에 제공될 수 있다. 실험실 보고서는 샘플 처리 장치에 사용자 인터페이스를 통하여 제공도리 수 있다. 그 대신에 실험실은 하나 이상의 주변기기에 제공될 수 있다. 실험실 보고서는 길이로 고려될 수 있는 데이터를 포함될 수 있다. 데이터는 시간이 지나갈때 수집된 정보를 포함될 수 있다. 그런 시간이 지나갈 때 받게 된 정보는 생물학 데이터, 분해 물질 수준, 생리학 정보, 생활발식 정보, 건강관리 및 치료정보 및/또는 장치 한개로 수집될 수 있는 아무 다른 정보를 포함될 수 있다. 하나 이상의 그래프 또는 도표는 시간이 지나갈 때 받게 된 정보의 변경 또는 안정을 보여 줄 수 있다. 하나 이상의 예상된 추세도 보여주게 될 수 있다.

한 개의 실험실 보고서 (또는 주체의 건강, 조건 또는 행복과 관련된 다른 보고서)는 참고로 여기에는 완전히 포함된 Michelson et al. (임상적 결과 접근을 위한 방식과 시스템)에게 U.S.특허원 지원서 번호 12/412,334로 제공된 방식 도움 (예를 들어 다변수 방식)으로 준비된다. 하개의 실험실 보고서는 한 개의 사례에 주체 한 개의 조건 진행 (예를 들어 건강 또는 질병 조건) 변속도 및/또는 속도, 탄도에 관해서는 상세를 포함한다. 탄도는 임상적 결과 관련 진행의 공산을 나타낼 수도 있다. 실험실보고서는 비동기 데이터 관리 지원으로 준비될 수 있다.

어떤 실제 상황에서, 종단데어터는 샘플처리장치에서 표시된다. 샘플처리장치는 샘플을 처리하고 데이터를 외부 장치에 전송할 것이다. 분석은 외부 장치나 장치의 온보드에서 발생한다. 하나 이상의 실험실 보고서, 전자 의료 기록, 실험실 분석, 의료상담, 의료회의, 또는 기타 표시 등을 포함한 결과 분석은 샘플처리장치에서 표시된다. 여기서 명시한 모든 실험실 보고서 및/또는 앞서 언급한 목록에서 설명한 기타 항목은 앞서 언급한 목록에 기타 항목을 언급하도록 적용한 것이다. 또는 실험실 보고서, 전자의료기록 또는 기타 표시는 샘플처리장치에 의해 외부 장치에서 표시된다.

데이터의 표시는 시간이 지남에 따라 종단데이터를 포함한다. 이런한 종단데이터는 값의 변화, 값의 변화율, 값의 변화율에 대한 비율, 또는 추후 값의 변화율 등을 설명하는 것이다. 이러한 종단데이터는 예측 데이터 및/또는 과거에 추정된 데어터를 포함할 수 있다. 이러한 정보는 시간 지남에 따라 그 데이터를 보여주는 그래픽이나 차트를 포함한다. 이러한 정보는 시가 지남에 따라 이지지의 변화를 보여주는 동영상을 포함한다. 이러한 데이터는 평가하는 정보를 포함한다. 이러한 정보는 진단, 예후 및/또는 치료에 관련한 정보를 포함한다.

이 종단분석은 수집된 데이터에 대한 변동계수가 낮기 때문에 수행하게 될 수 있다. 이 종단 표시 및/또는 분석은 여기서나 명시한 모든 값에 있어서 변동계수를 갖는 데어터에 의하여 수행하게 될 수 있다. 어떤 실제상황에서, 이 종단분석은 시험의 높은 주파수로 인하여 수행하게 될 수도 있다. 어떤 상황에서, 시험의 높은 주파수로 인하여 약국, 의사 사무실, 클리닉, 병원, 슈퍼마켓, 또는 주체의 홈이나 사무실 등과 같은 편리한 포인트의 서비서 위치와 설정될 수 있다.

이 시스템은 자동화된 임상 의사결정 지원을 포함한다. 프런트 엔드(front-end) 및/또는 벡엔드(back-end) 임상 의사결정 지원을 포함한다. 엔드(front-end)시스템의 한 예는, 한 시험이 주체에 피명되면 임상 의사결정 지원 시스템은 주체가 시험을 받았거나 많은 시험을 겪고 있더라도 이 시험이 그 주체에 적합/부적합 한지를 보여줄 것이다 (예: 시험이 최근에 수행되면 이 시스템은 지난 번 했던 시험보다 결과가 얼마나 좋은지를 보여준다). 임상 의사결정 지원은 추가 시험에 대해서를 주체에게 추전한다. 어떤 실제 상황에서, 데이터는 터치스크린과 같은 사용자 인터페이스에 실시간으로 제공된다. 표신된 데이터는 개별 사용자가 그 데이터를 보기 위하여 조정되거나 아니면 데이터에 따라서 조정된 것이다. 예를 들어, 표시 및 관련된 임상 의사결정 지원은 생물학 데이터에 따라 의료전문가에게 조정될 수 있다. 조정된 건강보고서 또는theranalysis은 관련 임상 의사결정 지원 시스템의 모범 사례를 기반으로 조정된 권의를 표시하고 데이터에 의해 theranalysis, 세로 방향적 분석 및 다변량 분석 등을 통해서 기타 질병에 대한 발병, 그 병의 진행 및 퇴행 등의 상태를 더 잘 이해할 수 있도록 제공된 것이다. Theranalysis보고서는 기존EMR시스템분석으로 나온 정보나 여기서 명시한 주체에 수행된 시험결과, 및/또는 진단, 또는 치료계획 또는 주어진 주체에 맞춘 건강 상담 등을 포함한다.

벡엔드(back-end)시스템의 한 예는, 이 임사 의사결정 지원 시스템은 하나 이상의 치짐이나 규칙을 나타낸다. 치짐/규칙은 별로의 의료전무가, 주체, 건강보험회사 또는 다른 지급인, 클리닉 또는 기타 의료엔티티, 또는 기타 그룹에 따라 조정된 것이다. 어떤 경우에는, 지침/규칙은 생화학적 데이터에 기초하여 정의될 수 있다. 임상 의사 결정 지원 시스템은 생화학적 데이터를 가지고 생활 정보,식이 정보 또는 여기 다른 곳에서 묘사된 설명을 포함하여 수집 할 수 있는 다른 정보를 바탕으로 피험자를 위한 추천을 사용자 정의할 수 있다. 일부 예에서 백 엔드 임상 의사 결정 지원은 (예를 들어, 생화학적 데이터를 포함하여) 데이터를 가지고 하나 이상의 금융 거래를 사용자 정의할 수 있다. 이러한 금융 거래는 보험 회사 및/또는 의료 전문가 또는 하나 이상의 서비스에 대한 기소를 위한 보상을 포함할 수 있다.

임상 의사 결정 지원은 하나 이상의 피험자의 기록에 연결될 수 있다. 임상 의사 결정 지원은 피험자의 의료 기록 및/또는 지급인의 기록에 연결될 수 있다. 임상 의사 결정 지원은 추가적인 일반적인 지식의 이용을 통합할 수 있다. 임상 의사 결정 지원은 최신 임상 기술을 수용하기 위하여 주기적 또는 연속적으로 업데이트될 수 있다. 임상 의사 결정 지원은 가장 훌륭한 진단 또는 치료, 모니터링 및/또는 하나 이상의 질병 예방과 관련된 데이터를 포함할 수 있다. 한 예에서, 임상 의사 결정 지원 시스템은 당뇨병을 돌보는 것과 연관된 하나 이상의 지침을 가질 수 있다. 피험자의 기록을 연결함으로써, 임상 의사 결정 지원 시스템은 개별화된 피험자 치료를 제공할 수 있다. 예를 들어, 임상 의사 결정 지원 시스템으로 피험자의 의료 기록을 연결함으로써, 임상 의사 결정 지원 시스템은 추가적인 검사를 지시 할 수 있어야 하거나 피험자의 병력, 피험자 가족의 병력, 피험자에 대한 통계적 정보 (연령, 성별), 피험자에 대한 생활방식 정보 (피험자의 식이 요법, 운동, 습관), 환경 고려 사항 (예를 들면, 피험자가 특정한 독소에 노출된 지역 또는 특정 질병의 높은 위험도 높은 지역에 거주하는 경우), 및/또는 피험자에 대한 기타 다른 정보에 근거하여 다음 단계를 제한할 수 있어야 한다.

임상 의사 결정 지원 시스템은 또한 인구 기반 임상 의사 결정 지원을 제공할 수 있다. 임상 의사 결정 지원 시스템은 하나 이상의 동료 집단에 대한 지원을 제공할 수 있다. 이러한 그룹은 임의의 방식으로 분할될 수 있다. 예를 들어, 그룹은 나이, 성별, 라이프 스타일, 지리, 고용, 병력, 가족 병력, 또는 다른 요인에 기초할 수 있다. 임상 의사 결정 지원 시스템은 의사 결정 지원을 제공하기 위한 역학 모델을 사용할 수 있다. 역학적 소스로부터 수집된 정보는 환자의 하나 이상의 환자 그룹들에 적용될 수 있다.

일례로, 하나 이상의 시험을 받을 수 있는지 확인하기 위해 개인이 도착해서 자격 시험을 수행 할 수 있다. 개인은 그리고나서 사전 검사 및 설문지에 응답 할 수 있다. 설문은 피험자의 라이프 스타일 (예를 들어, 다이어트, 운동, 습관) 및/또는 의료 기록에 대한 질문을 포함 할 수 있다. 내과 의사는 개개인의 내과 검사를 수행 할 수 있다. 어떤 상황에서는 설문은 피험자의 식이 소비, 운동, 건강 상태 및/또는 정신 상태에 대한 질문을 포함한다. 피험자의 건강 상태는 피험자의 생리학적 상태이거나 이와 관련이 있다. 피험자의 정신적 상태는 피험자의 기분이나 우울증같은 우울 장애와 관련 될 수 있다. 피험자의 식이 소비, 운동, 건강 상태 및/또는 정신 상태의 또는 이와 관련있는 복수의 질문을 갖는 유도 질문이 될 수 있다. 어떤 상황에서는 피험자의 응답에서 배우고 피험자의 응답에 대한 응답으로 다음 질문에 맞게 구성된 시스템 (또는 서브 시스템)의 도움으로 피험자에 제공된다. 설문은 장치의 디스플레이 상에, 예컨대 그래픽 사용자 인터페이스 (GUI)와 같은 사용자 인터페이스의 도움으로 피험자에게 제공 될 수 있다.

일부 전형에서, 생활 방식 추천은 소비자 장치 및/또는 소비자로 돌아오는 시스템에 의해 이루어질 수 있다. 이러한 권고는 설문 완료 이전에, 동시에 또는 이후에 제공 될 수 있다. 이러한 권고는 설문, 의료 기록, 생화학 데이터 및/또는 테스트 결과 내에 수집된 정보에 기초하여 행해질 수 있다.

이 장치는 참고 정보의 도움으로 질문에 대한 피험자의 반응을 해석 할 수 있다. 일부 상황에서, 참고 정보는 식이 소비, 운동 노력 수준, 현재 건강 상태 및/또는 정신 상태 크기 부문의 도 묘사를 포함한다. 참고 정보는 단말기의 메모리 위치 (예, 캐시, 하드 드라이브, 플래시 메모리)에 저장된 캘리브레이션 매트릭스에 포함될 수 있다.

장치 및/또는 의료 요원은 개인에 대한 생체 측정 정보(예를 들면, 혈압, 체중, 체온)를 수집 할 수 있다. 이 장치에 의해 처리될 수 있는, 피험자로부터 수집된 샘플 시험과 함께 결합될 수 있다. 모든 정보는 연결될 수 있고, 임상 의사 결정 지원 시스템에 의해 접근될 수 있다. 일부 전형에서, 모든 정보가 하나의 피험자의 기록내에 결합될 수 있다. 이러한 절차는 연간 검진이나 예방 치료에 유용할 수 있다. 이러한 절차는 또한 진단, 치료 또는 질병을 모니터링하는 데 유용할 수 있다.

임상 의사 결정 지원은 개선된 환자 부상자 분류를 제공할 수 있다. 예를 들어, 임상 의사 결정 지원 시스템은 진단을 하거나 환자의 정보 (예를 들면, 분석물 레벨, 생리 정보, 부가 정보, 또는 이들의 임의의 조합)에 기초하여 피험자의 상태를 나타낼 수 있다. 환자의 이러한 조건은 더 좁아질 수 있거나 더 정확한/명확한 가능성이 피험자 관련 정보를 통합하여 할당될 수 있다. 임상 의사 결정 지원은 또한 하나 이상의 중요한 상황을 표기할 수 있으며, 주의가 피험자 및/또는 피험자의 건강 관리자에게 제공되게 할 수 있다. 임상 의사 결정 지원 시스템은 긴급 추가 분석이 필요한 하나 이상의 조건을 표기할 수 있으며, 추가 분석을 지원하기 위해 하나 이상의 절차를 제기 할 수 있다.

피험자에 대한 의료 제공자는 임상 의사 결정 지원 시스템 및/또는 피험자와 연관된 추가 기록에 접근할 수 있다. 예를 들면, 피험자는 하나 이상의 테스트를 수행할 수 있는 장치로 샘플을 제공할 수 있다. 임상 의사 결정 지원 시스템은 피험자의 주치의에게 테스트 결과를 제공할 수 있다. 주치의는 피험자의 테스트 결과 및/또는 과거 검사 결과를 볼 수 있다. 주치의는 임상 의사 결정 지원 시스템에서 제공하는 추가 정보를 또한 볼 수 있다. 일부 전형에서, 임상 의사 결정 지원 시스템은 주치의의 전문성 외의 전문성을 위한 정보를 주치의에 제공할 수 있다. 예를 들어, 주치의에게 암 환자가 있는 경우, 임상 의사 결정 지원 시스템은 암의 특정 정보로 주치의를 도울 수 있다. 임상 의사 결정 지원 시스템은 의사에게 하나 이상의 제안을 제공할 수 있다. 결정은 의사에 의한 하나 이상의 권장 치료를 포함할 수 있다. 임상 의사 결정 지원이 분석을 완료 할 때 특정 조건이 검출되고, 또는 스케줄에 따라 주치의에 의해 요청될 때, 이러한 권고는 의사에게 제공될 수 있다. 일부 전형에서, 장치는 의사의 진료실에 제공될 수 있다. 피험자는 의사의 진료실에 있는 장치로 샘플을 제공할 수 있고, 피험자가 의사의 진료실을 방문하는 동안 의사는 하나 이상의 테스트 결과를 수신할 수 있다.

임상 의사 결정 지원 시스템은 관련 의료 전문가의 치료의 질을 판단할 수 있다. 어떤 경우에는, 의사의 진료의 질은 하나 이상의 지불자 (예를 들면, 건강 보험 회사)에 제공하는 임상 의사 결정 지원 시스템에 의해 결정될 수 있다. 치료의 질은 치료 전문가와 피험자의 상호 작용 중에 피험자 데이터의 변화에 기초하여 결정될 수있다. 이러한 변화는 생활 양식의 변화, 생화학 데이터의 변화, 환자로부터의 피드백, 또는 임의의 다른 정보를 포함할 수 있다.

방법은 반사 테스트를 유리하게 수용 할 수 있는 방법들이 제공될 수 있다. 하나 이상의 테스트 결과에 기초하여, 추가 시험들이 장치에서 실행될 수 있다. 이러한 테스트 및 후속 테스트는 실시간으로 계획된다. 시험 결과가 장치내에 제공되거나 또는 장치외에서 자동으로 수행될 수 있기 때문에, 장치를 사용하여 자동적으로 수행되는 일련의 테스트를 발생시킬 수 있다. 후속 시험은 하나 이상의 초기 시험이 수행된 동일한 샘플에 수행될 수 있다. 대안으로, 장치는 필요한 시험에 근거하여 피험자로부터 추가적인 샘플을 요청할 수 있다. 첫번째 시험이 수행된 후, 두 번째 시험이 필요한 경우, 그것은 신속하게 시작될 수 있다. 일부 전형에서, 두 번째 테스트는 첫 번째 시험의 완료부터 4 시간 이하, 3 시간 이하, 2 시간 이하, 1 시간 이하, 30 분 이하, 15 분 이하, 10 분 이하, 5 분 이하, 1분 이하, 45 초 이하, 30 초 이하, 15 초 이하, 5 초 이하, 1초 이하, 0.1초 이하에서 개시된다. 이는 피험자로 하여금 샘플 수집 장소에 여러번 갈 필요없이 복수의 시험이 유리하게 발생하도록 허용할 수 있다. 이것은 또한 의사로하여금 추가 단계를 처방할 필요없이 복수의 시험이 유리하게 발생하도록 허용할 수 있다. 진단, 모니터링, 치료, 및/또는 질환의 예방에 도달하는 시간이 크게 줄어들 수 있다. 이러한 반사 절차는 피험자가 의사를 방문하는 동안에 사용될 수 있다. 피험자가 의사를 만나기 전에, 피험자가 의사를 만나는 동안 및/또는 피험자가 의사를 만난 후. 이러한 반사 절차는 발생할 수 있다. 반사 절차는 임상 의사 결정 지원을 사용할 수 있다.

어떠 경우에, 시험이 주문되면, 의료 전문가는 반사를 행하고, 추가 시험 또는 단계를 결정할 수 있다. 대안으로, 장치 및/또는 임상 의사 결정 지원은 반사 시험을 제공할 수 있다. 예를 들어, 값이 범위(예를 들어, 샘플 분석의 수준이 예상 범위를 벗어남)를 벗어나면, 터치 스크린이지만, 헬스 케어 전문가는 동일한 샘플에 반사 분석을 수행할 수 있다. 대안으로, 모든 시험은 자동적으로 샘플로 실행될 수 있으며, 헬스 케어 전문가는 어떤 것이 범위를 벗어나기 때문에 또 다른 시험을 수행하고자 하는 경우, 데이터는 표시될 수 있다. 어떤 경우에는, 표시되는 데이터는 헬스 케어 전문가가 주문한 것을 포함할 수 있다. 대안으로, 임상 결정 지원에 의해 중요한 것으로 간주될 수 있는 추가적인 데이터가 디스플레이 될 수 있다.

어떤 경우에는, 하나 이상의 실험 보고서는 헬스 케어 전문가에 제공될 수 있다. 어떤 경우에는, 실험 보고서는 샘플 처리 장치 또는 임의의 외부 장치에 표시 될 수 있다. 실험 보고서 및/또는 실험 주문 시스템은 반사 분석을 위해 사용자 정의될 수 있다. 일 예에서, 주문 양식은 사용자가 시험을 주문하고, 또한, 입력 및/또는 반사 분석이 요구되는 것을 표시하는 필드를 보여줄 수 있다. 보고서는 결과를 위해 수행되는 반사 분석을 표시할 수 있다. 반사 분석 결과도 또한 표시될 수 있다.

임상 의사 결정 지원은 자가 학습을 할 수 있다. 일부 전형에서, 피험자의 반응, 피험자의 반응이 하나 이상의 치료에 대한 피험자의 반응이 모니터링될 수 있고, 이러한 데이터는 임상 의사 결정 지원 시스템에 의해 접근될 수 있다. 임상 의사 결정 지원의 자가 학습은 개별 과목으로 지시될 수 있다. 예를 들어, 임상 의사 결정 지원은 특정 주제는 특정 약물 유형에 잘 반응하지 않는다는 것을 알 수 있다. 임상 의사 결정 지원의 자가 학습은 또한 일반화될 수 있다. 예를 들어, 임상 의사 결정 지원 시스템은 특정 인구 통계 또는 특별한 특성을 갖는 것은 특정 치료에 잘 반응하거나 하지 않을 수 있는 패턴을 인식할 수 있다. 임상 의사 결정 지원은 피험자의 기록, 다른 환자의 기록, 일반 건강 정보, 공공 정보, 의료 정보 및 통계, 보험 정보, 기타 정보에 관해 그릴 수 있다. 일부 정보는 인터넷 (예를 들어, 웹 사이트, 기사, 저널, 데이터베이스, 의료 통계)에 공개될 수 있다. 임상 의사 결정 지원 시스템은 정보에 대한 업데이트를 위해 웹 사이트나 데이터베이스를 선택적으로 크롤할 수 있다. 임상 의사 결정 지원 시스템에 의해 수집되고/접근될 수 있는 추가 정보는 자체의 시도와 효율성 및/또는 약물의 독성에 대한 정보를 포함할 수 있다. 일부 전형에서, 자가 학습은 클라우드에 발생할 수 있다. 추가 데이터가 수집될 때, 그것은 클라우드에 업로드될 수 있으며, 임상 의사 결정 지원 시스템에 의해 접근될 수 있다.

이 장치는 약물 및/또는 약물 처방으로 지원하는 데 유용할 수 있다. 예를 들어, 장치는 약물 처방이 기록되기 전에 피험자내 분해물 레벨을 확인하기 위해 사용될 수 있다. 장치는 약물 농도를 결정할 수 있다. 장치는 약물 리플이 행해진 때에도 불구하고, 피험자가 얼마나 많은 약물을 섭취했는지 측정하기 위한 주기적 시험을 하는 데 사용될 수 있다. 장치는 약물에 대한 처방을 제공 이전, 동시 또는 이후, 피험자내 약물의 존재 또는 레벨을 시험하는 데 사용될 수 있다. 약물 수준 및/또는 분해물 수준을 결정하기 위한 이러한 시험은 약물의 효능과 안전성을 시험하는데 유용할 수 있다. 약물이 피험자에게 처방된 후, 장치는 약물 약동학 프로파일을 기반으로 안전 또는 유용 여부를 결정하는 데 유용할 수 있다. 이러한 시험은 피험자가 복용한 약물에 적합한 지를 시험하는 데 또한 유용할 수 있다 (예를 들어 약물 농도가 너무 높으면 피험자는 과다 복용이 되고, 농도가 낮으면 피험자가 예상하는 것만큼 자주 약물을 복용하지 않게 된다). 장치는 피험자가 복용을 위한 스케줄에 부합되는지 여부를 결정하기 위하여, 시간이 지남에 따라 피험자 내에 약물 수준을 모니터링하는 데 유용 할 수 있다. 약물 및/또는 분해 수준은 규정 준수 및/또는 불이행과 상관 관계될 수 있다. 블레이드와 같은 장치의 구성 요소는, 가능한한 알약 또는 액체 형태로, 약제를 저장할 수 있다. 시험 결과, 역사적 데이터, 의사 주문, 의료 지침 및/또는 요청된 추가 의료 기록 등에 근거하여, 이러한 의약품들은 피험자들에게 제공될 수 있다. 의약품은 장비에 의해 요청되는 데로 자동으로 포장, 밀봉 및 라벨을 부쳐 피험자들에게 제공된다.

하나 이상의 경고는 특정 조건이 검출된 경우 헬스 케어 전문가 및/또는 피험자에게 제공될 수 있다. 예를 들어, 장치가 피험자에 독성 또는 해로운 효과를 주는 경우 및/또는 피험자가 부합되지 않으면, 적절한 경고가 제공될 수 있다.

샘플, 또는 이것의 한 부분은, 나중의 시험을 위해 장치에 의해 보관될 수 있다. 이 과정은 절차 및/또는 규칙들의 집합에 의해 정의된 대로, 시험 결과, 장치 오류, 또는 다른 요인들에 의해 유발될 수 있다. 보관된 샘플은 샘플의 무결성을 유지하기 위하여 포장될 수 있고, 냉각 챔버 내에 저장될 수 있다. 보관된 샘플은 용기에 밀봉되고 장치에 의해 자동으로 필요한 대로 마크가 부착될 수 있다. 보관된 샘플은 나중에 동일한 장치로 분석, 또는 다른 장치로 전송하거나, 다른 시험 시설로 보내질 수 있다. 보관된 샘플을 사용하여 시험 결과는 초기 샘플 시험에서 사전 시험 결과와 조합될 수 있다.

여기에 설명된 대로 장치는 원격 진료에 유용할 수 있다. 여기 다른 곳에서 설명한 바와 같이, 장치는 피시험자 및/또는 장치 운용자의 신원을 확인하는 데 유용할 수 있다. 장치 및/또는 시스템은 피험자의 ID를 확인하고, 지불 정보에 접근하며, 피험자가 시험을 수행하는 명령을 받은 여부 및 시험이 일련의 규칙 내에 있는지 여부를 확인할 수 있고, 임상 의사 결정 지원 시스템에 접근하고 처방약, 또는 다른 단계를 수행할 수 있다.

장치는 피험자의 건강 및/또는 의학적 상태의 정성적 및/또는 정량적 분석을 수행할 수 있다. 예를 들어, 장치는 해당 하나 이상의 피험자의 분해물 수준을 결정하는 데 유용할 수 있는 피험자의 샘플을 처리할 수 있다. 분해물의 존재 및/또는 농도는 피험자의 건강 상태를 평가 및/또는 피험자의 신원을 확인하는 데 사용될 수 있다. 장치는 또한 피사체의 하나 이상의 피험자 생리학적 측정치를 수집할 수 있다. 이러한 정보는 피험자의 건강을 평가 및/또는 피험자의 신원을 확인하는 것에 유용할 수 있다. 어떤 경우에는, 피험자의 생활 양식 및/또는 습관에 대한 추가적인 질적 정보가 수집될 수 있고, 피험자의 건강을 평가하기 위해 사용될 수 있다. 여기 어느 곳에 기재된대로 피험자에 관한 수집된 정보는 피험자 (예를 들어, 피험자의 진단, 치료, 및/또는 질병 예방)의 건강을 평가하는데 유용 할 수 있다.

피험자에 관련된 장치에 의해 수집된 정보는 피험자의 의사 또는 다른 헬스 케어 전문가에 의해 접근될 수 있다. 일부 전형에서, 장치에 의해 수집된 정보의 일부만이 피험자의 의사에게 접근될 수 있다. 여기에서 의사의 어떤 설명은 피험자의 주치의, 또는 다른 헬스 케어 전문가에게 적용할 수 있다. 피험자의 의사는 피험자로부터 별도의 위치에 있을 수 있다. 그 대신에, 피험자의 의사는 피험자와 같은 위치에 있을 수 있다. 피험자의 의사는 피험자를 직접 보지 않고 피험자의 건강을 평가할 수 있다. 이 장치는 서비스 위치 지점에서 제공될 수 있다. 이 장치는 유리하게 피험자를 서비스 위치 지점으로 가게 해서 피험자의 건강 상태를 평가하는 의사에 의존하는 피험자에 대해 수집된 정보를 얻게 한다. 의사는 피험자 및 피험자의 의료 기록과 조건에 대해 잘 알고 있는 의사와 개인적 관계 유지를 가능하게 할 수 있는 주치의가 될 수 있다.

다른 전형에서, 장치는 환자와 헬스 케어 전문인이 서로 다른 언어를 사용할 때 실시간으로 통역 서비스를 수행 할 수 있다. 예를 들어, 한 국가에 대한 방문자가 소매점같은 장치 위치로 이동해서, 최고의 의료 관련 자격 또는 만날 수 있는, 방문자의 언어를 구사하지 못하는 헬스 케어자와 연결한다. 그런 경우, 장치는 자동으로 이 장벽을 검출하거나 장치가 환자나 의료 제공자의 언어 선호를 신속하게 파악하여 자동 통역 서비스를 제공한다.

다른 전형에서, 장치가 원격 및 개발중인 지역, 나라 또는 큰 인구풀이 고품질 헬스케어 전문가에 접근하지 못하는 지역에 위치할 수도 있다. 이 예에서, 장치는, 원격 및 농촌 지역에 있는 환자와의 접촉에 있어 선진국 의료 전문가를 자동적으로 제공하는 외부 컨트롤러 또는 클라우드의 도움으로 단지 대화에만 국한하지 않고, 카메라, 이미지 분석 및 동작 검출, 장치 또는 모듈의 다른 센서를 사용하여 신호 언어, 신체 언어 및 물리적 제스처에 근거한 언어 및 다른 문화적 해석을 수행한다.

다른 전형에서, 장치는 특정 인구에게 의료 전달을 막는 현지 풍습에 근거한 특정 문화적 장벽을 극복하기 위해, 외부 컨트롤러 및 클라우드를 사용할 수 있다. 예를 들어, 여성 의료 전문가만 유일하게 여성 환자와 인터페이스 할 수 있는 특정 지역에서, 장치는 환자의 성별을 검출 할 수 있으며, 자동 또는 수동 검증으로 원격 또는 로컬 위치에서 여성 의료 공급자와 여성 환자를 연결하고, 아무도 또는 그러한 서비스에 거의 접근 할 수 없는 보다 더 훌륭한 헬스 케어 서비스에 대한 액세스를 가능하게 한다. 장치가 이 기능을 제공하는 카메라와 영상 분석 및 얼굴 인식을 사용하여 이미지를 수집, 식별, 음성 및 다른 물리적 신호를 사용할 수 있다.

일부 전형에서, 의사는 원격 위치에서, 또는 동일한 위치에서 장치를 통해 실시간으로 피험자와 상호 작용할 수 있다. 다른 전형에서, 의사와 피험자는 실시간으로 상호 작용할 필요가 없다 - 피험자에 관한 정보는 장치를 통해 수집될 수 있고, 다른 시간에 의사가 접근할 수 있다. 의사는 어떠한 후속 조치가 필요한 지, 또는 실시간으로 사람이나 원격 방문이 계획되어야 하는 지를 결정할 수 있다.

피험자의 이미지를 캡처할 수 있는 하나 이상의 카메라가 제공될 수 있다. 카메라 또는 카메라의 조합의 모든 유형은 여기 다른 곳에서 설명한 바와 같이 이미지를 캡처하는 데 유용할 수 있다. 일부 전형에서, 카메라는 피험자의 정지 이미지 또는 피험자의 비디오 이미지를 캡처할 수 있다. 일 예에서, 피험자의 스트리밍 비디오는 장비에 의해 켭처될 수 있고, 원격 위치의 의사에게 보내질 수도 있다. 카메라는 의사의 위치에서 의사의 이미지를 캡처할 수도 못할수도 있고, 장치로 의사의 이미지를 전송한다. 의사의 이미지는 의사의 위치에서 샘플 처리 장치에 의해 캡처될 수 있다. 대안으로, 의사의 이미지는 다른 유형의 장치에 의해 캡처될 수 있다. 예를 들어, 피험자와 의사는 장치를 통해 화상 회의를 할 수 있다. 화상 회의는 피험자와 의사간의 2 차원 이미지, 또는 3 차원 이미지를 보여줄 수 있다. 다른 전형에서, 오디오 정보는 피험자와 의사간 원격 회의에 사용될 수 있다. 하나 이상의 정적 및/또는 비디오 이미지는 캡처되어 피험자 및/또는 의사간에 전송될 수 있다.

일부 전형에서, 회의는 어떤 수의 참여자들 사이에 제공될 수 있다. 예를 들어, 회의는 두 당사자 사이 (예, 피험자와 주치의, 또는 피험자의 일차 진료 의사와 전문의), 세 당사자 사이 (예, 피험자, 피험자의 주치의와 전문가 사이), 네 당사자, 다섯 당사자, 여섯 당사자 또는 그 이상의 사이에서 허용 될 수 있다. 이것은 한 명 이상의 전문의 또는 피험자에 대한 다른 헬스 케어 제공자를 상담할 때 유용할 수 있다. 이것은 피험자가 회의에서 가족이나 친구 사이에 연결 고리를 원할 때 유용 할 수 있다. 각각의 참여자는 별도의 위치에 있을 수 있고, 또는 몇몇은 같은 위치에 있을 수 있다.

피험자 및/또는 의사사이의 대화 (또는 어떤 당사자간 또는 여기서 언급된 당사자들의 조합)는 장치를 통해 실시간으로 발생할 수 있다. 대안으로, 피험자는 피험자 의사의 사전 녹화된 비디오를 볼 수 있다. 피험자는 피험자로부터 진술 및/또는 다른 정보를 기록할 수 있다. 피험자의 기록된 영상은 실시간으로 또는 나중에 그것을 볼 수 있는 피험자의 의사에게 전송될 수 있다. 피험자-의사 상호 작용에 관한 모든 설명은 또한 다른 당사자, 당사자들의 수, 또는 여기 다른 곳에서 기술된 조합에 적용할 수 있다.

또한, 이미지는 다른 부분에서 설명된 것과 같이, 피험자, 피험자의 부분, 또는 피험자로부터 수집된 샘플로부터 캡처될 수 있다. 이러한 이미지는 식별에 유용할 수 있다.

캡쳐된 이미지는 부가 목적에 유용할 수 있다. 예를 들어, 피험자의 이미지는 캡처될 수 있고, 피험자의 키 및/또는 허리 둘레의 변화 또는 유지는 건강 및/또는 의료 목적을 위해 분석되고 평가될 수 있다. 예를 들어, 피험자 주위의 급격한 증가 또는 감소는 적신호를 불러 일으키거나 건강에 문제가 있는지 여부를 확인하기 위해 샘플과 관련된 수집된 다른 정보로 평가될 수 있다. 피험자의 걸음걸이는 피험자가 다리를 저는지 또는 부상을 나타내는 방식으로 움직이는 지를 결정하기 위해 분석될 수 있다. 피험자의 얼굴 표정은 저장되거나 피험자가 특별한 심리 상태에 있는지를 결정하기 위해 분석 될 수 있다.

피험자의 건강 상태를 평가하기 위해 신체 일부분의 이미지가 또한 수집될 수도 있다. 예를 들면, 피험자의 피부에 발진이나 병변, 점, 피험자 목의 이미지 또는 다른 유형의 이미지들이 장치에 의해 수집되고 또는 의사가 볼수 있도록 수집될 수 있다. 피부 조건은 수집된 하나 이상의 피험자 피부 이미지에 기초하여 의사에 의해 평가될 수 있다. 하나 이상의 피험자 신체 구멍 이미지는 의사에 의해 접근될 수 있다. 일부 전형에서, 전송 이미지는 이차원 이미지일 수 있다. 전송된 이미지도 하나 또는 그 이상의 기능 (예를 들면, 발진이 부어있는 지)을 보기에 유용할 수 있는 3 차원 영상일 수 있다.

다른 예에서, 피험자로부터 수집된 샘플 이미지는 의사에게 전송될 수 있다. 예를 들어, 조직 샘플, 체액 샘플, 또는 다른 샘플의 하나 이상의 이미지는 의사에게 전송될 수 있다. 이미지는 또한 다양한 처리 단계에서의 샘플을 포함할 수 있다. 이 장치는 신속하게 이미지를 생성 할 수 있는 유리한 점이 있어서 의사가 피험자와 상호 작용할 때 이런 이미지를 기다릴 필요가없다. 일부 전형에서, 그런 이미지는 피험자의 일차 진료 의사, 병리학자, 또는 다른 의료 전문가에 의해 접근될 수 있다.

이러한 이미지는 피험자와 관련하여 이전에 수집된 이미지에 대해 분석될 수 있다. 이러한 이미지는 또한 피험자에 대해 수집된 과거 영상의 리뷰를 요구하지 않고 독립적 방식으로 분석 될 수 있다. 일부 전형에서, 경향 분석은 피험자로부터 수집된 이미지 중 하나 이상에 대해 수행 될 수 있다. 이러한 경향 분석은 오랜 기간 (예를 들면, 피험자의 점에 관한 과거 데이타 및 여러 번의 방문 동안 어떻게 변하는가), 또는 짧은 시간 (예를 들면,보다 짧은 기간 동안 얼마나 샘플이 방문 코스내에 어떻게 반응하는가)을 연장시킨다. 피험자의 여러 방문에서, 또는 피험자의 단일 방문에서의 이미지가 분석될 수 있다.

일부 전형에서, 장치의 도움으로 피험자를 진단하거나 치료하기 위한 방법이 제공될 수 있다. 방법은 피험자를 인증 및 3차원 영상 장치의 도움으로 피험자의 3차원적 표시 획득을 구성할 수 있다. 3차원 영상 장비는 카메라 또는 여기의 다른 부분에서 설명된 복수의 카메라 중 임의의 것일 수 있다. 일부 전형에서, 3 차원 영상 장비는, 복수의 렌즈를 사용할 수 있다. 3차원 영상 장비는 광학, 모션 및/또는 오디오 캡처 기술을 포함할 수 있다. 시스템은 치료를 위한 피험자의 3차원적 공간 표현의 적어도 일부를 분석하기 위한 이미지 인식 모듈을 포함할 수 있다. 이미지 인식은 온보드 장치가 될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다. 방법은 의료 서비스 제공자, 3차원 영상 장비에 연결하여 통신하는 컴퓨터 시스템, 피험자와 원격 통신하는 의료 제공자의 컴퓨터 시스템 디스플레이로 3차원 표시를 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 방법은 또한 컴퓨터 시스템의 디스플레이에 3차원 표시의 도움으로 피험자를 진단하거나 또는 치료를 포함할 수 있다.

어떤 경우에는, 의사에게 표현되는 3차원 이미지가 이미지로 보여지는 실제 피험자의 일부분 3차원 이미지일 수 있다. 대안으로, 3 차원 이미지는 캡처된 피험자를 나타낼 수 있다. 이것은 단순화된 또는 수정된 이미지를 포함 할 수 있다. 어떤 전형에서, 3차원 표현은 피험자로부터 수집된 다른 정보의 시각적 지표를 포함할 수 있다. 예를 들어, 3 차원 이미지는 피험자의 피부에 있는 발진뿐만 아니라 다른 부분의 발진에서의 열을 나타내거나 검출 분석의 농도를 나타낼 수 있는 색 표시가 생성될 수 있다. 3 차원 이미지는 컴퓨터 생성 모델을 포함할 수 있다.

건강 관리 서비스 제공자는 피험자에 의해 선택되었을 수 있다. 어떤 전형에서, 건강 관리 제공자는 피험자의 일차 진료 의사이다. 진단은 실시간으로 제공될 수 있다. 일부 전형에서, 진단은 피험자의 상세 정보와 조합한 3 차원 표시를 포함할 수 있다. 일부 전형에서, 피험자가 피험자의 신원을 검증함으로써 인증될 수 있다. 이러한 신원 확인이 여기 다른 곳에서 기재된 임의의 기술을 사용할 수 있다. 어떤 경우에는, 피험자는 지문이나 유전적 서명을 통해 확인 될 수 있다. 피험자는 장치의 터치 스크린을 터치함으로써 검증될 수 있다. 인증 단계는 하나 이상의 생체 스캔, 피험자의 보험 카드, 피험자의 이름, 피험자의 운전 면허증, 피험자 식별 카드, 의료 시스템의 한 시점에서 카메라의 도움으로 촬영된 피험자 이미지 및 제스처 인식 장치 등의 도움으로 수행될 수 있다.

서비스 시스템의 한 시점이 피험자의 진단 또는 치료를 위해 제공될 수 있다. 시스템은 피험자의 동적인 3차원적 공간 표현을 제공하기 위한 3 차원 화상 장치; 3차원 이미지 장비와 통신하는 원격 컴퓨터 시스템, 피험자를 인증하기 위한 원격 컴퓨터 시스템, 그 결과 피험자의 동적 3차원적 공간 표현을 보관, 인증하는 서비스 장치의 키워드를 포함 할 수 있다. 시스템은 치료를 위한 피험자의 3차원적 공간 표현의 적어도 일부를 분석하기 위한 이미지 인식 모듈을 포함할 수 있다.

피험자로부터 수집된 기타 생리적 데이터는 피험자의 건강을 평가하는데 유용할 수 있다. 예를 들어, 피험자의 혈압 수준, 심박수, 및/또는 체온은 의사에 의해 접근될 수 있고/또는 피험자의 건강을 평가하기 위해 피험자와 관련있는 다른 정보의 관점에서 평가될 수 있다. 피험자의 무게는 피험자의 건강을 평가 하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 피험자의 몸무게가 갑자기 증가하거나 줄어든다면, 이 점은 의사에 의해 고려될 수 있는 지표가 될 수 있다

피험자의 샘플에 관련있는 신체적인 데이터는 피험자의 건강을 평가하는데 유용할 수 있다. 예를 들어, 피험자로부터의 샘플은 처리될 수 있으며, 수집된 데이터는 피험자의 의사에 의해 접근될 수 있다. 일부 전형에서, 하나 이상의 분석 단계가 의사에 의해 검토되기 전에 장치에 의해 수집된 데이터에 대해 수행될 수 있다.

게다가, 여기 다른 곳에서 설명된대로, 피험자의 생활 양식 및/또는 습관과 관계있는 정보는 수집 될 수 있다. 이러한 정보는 여기 다른 부분에서 설명 된 바와 같이, 그래픽 사용자 인터페이스로부터 수집 될 수 있다. 몇몇 예에서, 이러한 정보는 여기 다른 부분에서 설명된 것과 같이, 조사 형태로 수집 될 수 있다. 몇몇 예에서, 이러한 정보는 장치와 통신 할 수도 있는 외부 장비를 통해 수집 될 수 있다. 외부 장비는 컴퓨터, 서버, 태블릿, 모바일 장비, 또는 여기 다른 곳에서 설명 된 네트워크의 임의의 다른 유형의 장치 일 수 있다. 이러한 정보는 장치 및/또는 샘플 처리 장치로부터 송신되어 저장 될 수 있다. 이런 정보는 피험자의 의사 또는 다른 의료 전문가에 의해 접근될 수 있다.

피럼자와 관련있는 수집 된 정보는 피험자의 한 명 이상의 의사에 의해 접근 될 수 있고, 피험자의 건강을 평가하는 데 있어 의사에게 의존 될 수 있다. 서비스 위치 지점에서 장비를 갖는 것은 피험자를 피험자에게 편리한 서비스의 한 위치로 이동하게 할 수 있다. 이것은 여러 의사들에게 피험자의 접근을 확대 할 수 있다. 예를 들면,피험자는 첫 번째 위치에 살고 피험자가 좋아하는 주치의가 있는 경우, 피험자가 두 번째 위치로에 재배치되는 경우, 피험자는 여전히 같은 주치의와 상호 작용을 할 수 있다. 이것은 또한 피험자와 의사의 스케줄과의 유연성을 제공 할 수 있다. 예를 들어, 피험자는 피험자가 가능하거나 피험자에 편리한 시간에 샘플 처리 장치에 정보를 제공 할 수 있다. 의사는 의사의 일정에 시간이 있을 때 피험자에 관한 정보에 접근 할 수 있다. 사람간 및/또는 실시간으로 또는 의사와 피험자 사이의 회의는 필요하면/필요할 때 계획될 수 있지만, 많은 예비 데이터 수집 및 분석은 그런 회의에 앞서 발생할 수 있어서 그러한 회의를 보다 더 효율적으로 만들 수 있다.

비동기 데이터 관리

여기에 기술 된 시스템은 선택적으로 비동기 데이터 관리를 사용 할 수 있다. 비동기 데이터 관리는 여기에서 기술된 샘플 처리 장치를 사용 할 수 있다. 대안으로, 비동기 데이터 관리는 또한 여기에서 묘사된 샘플 처리 장치의 맥락 외에서 발생 할 수 있다.

데이터는 피험자에 관련하여 저장 될 수 있다. 이러한 데이터는 피험자에 대한 의료 기록을 포함 할 수 있다. 이러한 의료 기록은 시간 (예를 들어, 여러 방문)의 길이에 걸쳐있거나, 또는 일회의 또는 짧은 시점 (예를 들어, 한 번의 방문)으로부터 일 수 있다. 이러한 데이터는 하나 또는 그 이상의 당사자에 의해 접근될 수 있다. 예를 들면, 피험자의 의사는 피험자와 관련있는 정보에 접근 할 수 있다.

일부 전형에서, 하나 이상의 당사자는 피험자의 정보에 접근 할 수 있는 사람 그리고 이러한 정보 접근이 부여된 자를 통제 할 수 있다. 예를 들어, 피험자가 피험자의 데이터에 접근 할 수 있는 의사 또는 의료 시설 결정 할 수 있다. 피험자는 피험자의 의사 및/또는 전문가를 선택 할 수 있다. 피험자가 다른 당사자에 접근 할 수 있는 데이터를 지정할 수 있다. 예를 들면, 피험자는 어떠한 헬스 케어 전문가가 의료 데이터만의 특정 서브 세트에 대한 접근 권한이 있는 지를 결정 할 수 있다. 피험자는 전문가만이 전문가의 필드 내 데이터에 접근하거나 피험자의 건강을 평가하기 위한 전문가에 관련이 있을 수 있다는 것을 결정할 수 있다. 다른 당사자는 정보의 다른 하위 집합에 대한 접근 권한을 부여받을 수 있다. 대안으로, 피험자가 다른 당사자에게 동일 정보에 대한 접근을 허용하도록 선택 할 수도 있다. 어떤 경우에는, 피험자는 모든 정보에 대한 접근을 부여 할 수도 있다.

일부 전형에서, 상대방은 피험자의 정보에 접근 할 수 있는 사용자를 결정할 수 있다. 예를 들어, 의사의 사무실은 피험자에 대한 정보를 수집 할 수 있다. 의사 및/또는 피험자와 제휴된 실체는 정보에 접근 할 수 있는 사람과 정보에 접근한 다른 당사자는 정보의 어느 부분에 접근 할 수 있는 지를 결정할 수 있다. 어떤 경우에는, 의사는 피험자가 접근하는 정보를 결정 할 수 있다. 어떤 경우에는, 정보를 수집하는 실체는 피험자의 정보에 접근 할 수 있는 사람을 결정 할 수 있다. 다른 당사자는 피험자의 정보에 접근 할 수 있는 사람을 결정하는 지정된 당사자가 될 수 있다.

접근 권한 부여자는 다른 당사자가 선택한 정보에 접근할 수 있는 시간을 결정 할 수 있다. 예를 들어, 피험자, 의사, 또는 다른 당사자는 접근 권한 부여자로 지정될 수도 있다. 부여자는 다른 당사자에 제공된 접근 권한의 만료 시간 및/또는 날짜를 제공 할 수 있다. 몇몇 예에서, 부여자는 상대방이 정보에 접근 할 수 있는 개시 시간 및/또는 종료 시간을 지정 할 수 있다. 몇몇 예에서, 부여자는 만료 시간을 지정하지 않아도 된다, 언제든지 접근을 제거하는 것을 선택 할 수 있다.

어떤 경우에, 의사는 다른 의료 제공자, 피험자 또는 피험자의 제휴사와 정보를 공유 할 수도 있다. 하나의 예에서 의사는 특정 분야의 전문의와 같은 다른 의료 서비스 제공자로부터 두번째 의견 얻기를 원 할 수 있다. 의사는 정보를 공유하기 위해 피험자의 승인을 얻을 필요가 있다. 대안으로, 의사는 정보의 특정 부분을 공유 할 수 있는 권한을 가질 수 있다. 첫 번째 당사자 (예, 의사)는 첫 번째 형식의 두 번째 당사자 (예, 전문의)에게 선택된 데이터를 첫번째 포맷으로 제공 할 수 있다. 일 예에서, 의사는 의사의 의견을 기록하는 오디오 및/또는 비디오 기록을 포함하여 차트나 데이터의 기타 시각적 묘사를 제공 할 수 있다. 공유 및/또는 제공되는 데이터는 원본 데이터에 접근하여 참조 할 수 있다.

2 차 대상자는 1 차 포맷의 데이터를 볼 수 있다. 2 차 당사자는 제 1 포맷에서 제 2 포맷으로 데이터를 수정할 수 있다. 2 차 당사자는 2 차 당사자에게 제공되는 데이터의 일부를 삽입하거나 수정할 수 있다. 예를 들어, 2 차 당사자는 의사의 의견을 기록한 차트 또는 데이터의 다른 시각적 묘사를 볼 수 있다. 2 차 당사자는 언제든지 녹음을 중지하고 의사의 자신의 생각을 삽입 할 수 있다. 예를 들어, 비디오는 시각적인 실시 형태 (예를 들어, 데이터) 및 오디오 실시 형태 (예를 들어, 의사의 메모)를 보여주며 제공 될 수 있다. 2 차 당사자는 비디오를 중지하고 비디오에 삽입 될 수 있는 2 차 당사자 자신의 음성과 생각을 기록 할 수 있다. 우사하게, 2 차 당사자는 보여지는 데이타를 수정하고 조작 할 수 있다. 예를 들어, 2 차 당사자는 2 차 당사자 자신의 메모 나 관점을 데이터 표시기에 기록 할 수 있다.

추가적인 정보를 부가하거나 삽입하는 것외에, 2 차 당사자는 제 1 포맷으로 제공되는 데이터를 수정 할 수 있다. 예를 들어, 1 차 당사자는 데이터 관련 사항을 도출 해 낼 수 있다. 2 차 당사자는 메모를 수정 할 수 있다. - 예를 들면, 트렌드 라인의 형상을 변경하거나, 등식을 수정하기. 두 번째 형식의 데이터는 두 번째와 첫 번째 당사자에 의해 접근될 수 있다. 몇몇 예에서, 2 차 당사자는 2 차 당사자에서 1 차 당사자로 데이터를 전송 할 수 있다. 데이터를 전송하는 임의의 참조는 원래의 데이터에 대한 접근을 제공하는 것을 포함 할 수 있다. 원래의 데이터는 하나 이상의 데이터베이스, 또는 다른 메모리에 저장 될 수 있다. 원본 데이터는 클라우드 컴퓨팅 기반의 인프라에 저장 될 수 있다.

이러한 수정은 비동기적으로 발생 할 수 있다. 예를 들어, 1 차 당사자는 2 차 당사자로 제 1 포맷의 정보를 보낼 수 있다. 정보가 전송 된 후 2 차 당사자는 두 번째 형식에 대해 다른 시간에 이러한 변경을 확인 할 수 있다. 2 차 당사자는 1 차 당사자에게 두 번째 포맷으로 정보를 보낼 수 있다. 정보는 수정 후 전송 될 수 있다. 이러한 변경은 근원적인 실 데이터를 조작 할 수 있다. 정보를 보내는 것에 대한 논의는 근원적인 실 데이터에 접근을 전송하는 것과 관련 될 수 있다. 몇몇 예에서, 한 당사자만이 한 번에 데이터를 수정하기 위해 데이터에 접근 할 수 있다. 대안으로, 다중 당사자가 동시에 데이터에 접근 및/또는 수정 할 수 있다.

일부 전형에서, 데이터는 샘플 처리 장치로 부터 수집 될 수 있다. 샘플 처리 장치는 하나 이상의 다른 당사자에 대한 접근을 제공하기 위해 사용자를 허용 할 수 있는 인터페이스를 포함 할 수 있다. 예를 들어, 사용자가 지정한 수신자(들)에 대한 접근 및/또는 시간 제한을 전송/제공하는 정보를 선택 할 수 있는 송신 버튼이나 인터페이스가 제공 될 수 있다. 장치는 또한 사용자가 하나 이상의 코멘트 및/또는 데이터를 동반 할 수 있는 메모를 기록하는 카메라 및/또는 마이크를 포함 할 수 있다. 사용자는 또한 장치의 터치 스크린 또는 다른 사용자 인터페이스를 통해 의견이나 메모를 추가 할 수 있다.

데이터는 클라우드에 저장 될 수 있다. 장치의 사용자는 당사자가 정보에 접근하는 내용을 선택 할 수 있다. 선택된 수신자는 클라우드 데이터 저장소에 접근 할 수 있다. 선택된 수신자는 샘플 처리 장치, 컴퓨터, 태블릿, 모바일 장치, 또는 여기 다른 곳에서 설명 된 네트워크 장비의 다른 유형을 포함 할 수 있는 하나 이상의 장치를 통해 데이터에 접근 할 수 있다.

다른 전형에서, 이러한 변경은 실시간으로 발생 할 수 있다. 예를 들면, 여러 대상자가 동시에 동일한 정보를 볼 수 있는 화상 회의가 발생할 수 있다. 회의는 하나 이상의 당사자가 정보를 수정하는 것을 허용 할 수 있다 - 예를 들면, 메모, 도 그리기 또는 기타 정보 조작 추가 등. 하나 이상의 당사자는 기본 정보, 또는 정보의 시각적 표현을 조작 할 수 있다.

장치 교정 및/또는 유지 보수

일부 전형에서 장치는 장치내 측정 및/또는 제어를 수행 할 수 있다. 장치는 하나 이상의 진단 단계 (예를 들면, 준비 단계 및/또는 분석 단계)를 수행 할 수 있다. 결과가 예상 된 범위를 벗어나는 경우, 장치의 일부는 세척 및/또는 교체 될 수 있다. 결과는 또한 장치 교정에 유용 할 수 있다. 장치 내 교정 및/또는 제어는 인간의 시도없이 발생 할 수 있다. 교정 및 제어는 장치 하우징 내에서 발생 할 수 있다.

장치는 또한 장치 내 유지 보수를 수행 할 수 있다. 교정, 장치 운용, 진단 검사 또는 보수 및 / 또는 장치의 개선 및/또는 유지 보수를 요구하는 조건이 검출된 시간 동안, 장비는 언급된 유지 보수 및/또는 개선을 수행하는 하나 이상의 자동화 절차를 구성 할 수 있다. 유지 보수의 다른 설명은 수리, 청소, 및/또는 조정을 포함 할 수 있다. 예를 들어, 장치는 구성 요소가 느슨한 것을 검출 할 수 있으며, 구성 요소를 자동으로 단단하게 할 수 있다. 이 장치는 또한 세척 또는 희석제 수준이 모듈에서 낮게 실행되고 세척 또는 희석제를 추가하는 경고를 제공하거나, 다른 모듈에서 세척 또는 희석제를 가져 올 수 있다.

시스템은 특정 모듈의 제거 및/또는 실패 후에 계속 작동하도록 구성 될 수 있다.

교정 및/또는 유지는 주기적으로 발생 할 수 있다. 일부 전형에서, 장치의 교정 및/또는 유지 보수가 자동으로 정기적으로 또는 비 정기적으로 발생 할 수 있다. 하나 이상의 조건이 장치에서 검출 될 때 장치 교정 및/또는 유지 보수가 발생 할 수 있다. 예를 들어, 구성 요소에 결함이 나타나는 경우, 장치가 관련 된 구성 요소에 대한 진단을 실행 할 수 있다. 교정 장치 및/또는 유지 보수 장치의 운영자 지시에 발생 할 수 있다. 장치의 교정 및/또는 유지 보수는 외부 장치에서 자동화 된 명령에 따라 발생 할 수 있다. 외부 장치 또는 제어는 복수의 장비에 대한 장비 교정 스케줄 및/또는 장치 관리 스케줄을 유지 할 수 있다. 장치의 교정 및/또는 유지 보수는 시간을 기준으로 한 일정이나 사용 기반 일정에 따라 발생 할 수 있다. 예를 들어, 다른 사람보다 더 자주 사용하는 장치는 그 반대의 경우도 마찬가지로 더 자주 교정 및/또는 유지 될 수 있다.

일부 전형에서, 장치는 주기적으로 교정 될 수 있고, 품질은 제어 될 수 있다. 각 모듈은 하나 이상의 하드웨어 유닛으로 구성된 교정 카트리지를 이용하여 주기적으로 교정 될 수 있다. 교정 카트리지가 올바르게 조정된 시스템에 공지된 반응을 주는 표준 유체의 시리즈로 구성 될 수 있다. 이러한 표준에 대한 모듈 결과는 판독 및 분석되고 편차 또는 이들의 부재에 기초 할 수 있고, 모듈의 상태는 필요한 경우 결정되고, 보정될 수 있다. 교정 표준은 어느 장치에 저장되거나 또는 카트리지 별로 도입 될 수 있다.

일부 전형에서, 일부 모듈은 환경에서 어떤한 변화을 위해 자동-보정 될 수 있다. 예를 들어, 피펫에 있는 온도 센서가 자동으로 온도 변화를 보정하기 위해 필요한 피스톤 운동 조정을 실행 할 수 있다. 일반적으로, 성능에 대한 피드백이 가능한 모듈은 시간에 따른 변화를 위한 자동-교정이 가능한다.

일부 전형에서, 세포 계측기의 출력 측정은 술어 장치 또는 필요에 따라 다른 기술을 이용하는 장치의 결과와 일치하도록 보정 될 수 있다.

장치 보안

하나 이상의 보안 특징은 샘플 처리 장치에 제공 될 수 있다. 장치는 장치가 방향을 변경하거나 이동 할 때 결정할 수 있는 하나 이상의 모션 센서를 가질 수 있다. 이 장치는 사람이 장치를 열려고 시도하는 경우 검출 할 수 있다. 예를 들어 장치의 일부가 떨어져 나간 경우, 하나 이상의 센서가 검출 할 수 있다. 장치가 떨어지거나 뒤집어진 경우 장비는 검출 할 수 있다. 장치는 장치 또는 장치 근처의 어떤 움직임을 검출 할 수 있다. 예를 들어, 장치는 객체 또는 사람 (움직임 센서, 광학 센서, 온도 센서, 및/또는 오디오 센서를 이용하여)이 장치의 특정 거리 내에 있는 경우 검출 할 수 있다. 장치는 장치가 연결되어 있는 지 또는 오류가 장치에 발생하는 지를 확인 할 수 있다. 변조 장치의 결과로 발생 할 수 있는 임의의 동작 설명은 여기에 설명된 다른 장치의 상태 및 그 반대에도 적용될 수 있다.

일부 전형에서, 누군가가 장치를 열려고 하는 경우, 또는 누군가 장치의 근접성 내에 오면, 경고가 제공 될 수 있다. 몇몇 예에서, 장치 하우징이 위배되면, 경고가 제공 될 수 있다. 마찬가지로, 장치가 넘어지고 뒤집어지거나, 오류가 발견되면 경고가 제공될 수 있다. 장치는 예를 들어 고속으로 차량 이동시 기울어지지 않도록, 선택적으로 충격 흡수 및 뎀팬딩 기능을 안정화 시스템에 포함 할 수 있다. 어떤 경우에는, 장치는 장치가 개방되고, 접근되거나 또는 훼손되는 것을 검출하면 장치의 카메라가 주변 환경 이미지를 캡처 할 수 있다. 이 장치는 장치를 열려고 시도하는 사람의 이미지를 캡쳐 할 수 있다. 장치와 관련된 데이터는 클라우드 또는 외부 장치에 전송 될 수 있다. 장치를 훼손하는 개별의 이미지같은, 장치의 손상과 관련된 장치는 장치로부터 전송 될 수 있다. 하나 이상의 이미지를 포함하는 장치와 연관된 데이터는 장치에 저장 될 수 있다. 장치가 곧바로 데이터를 송신 할 수 없는 경우, 일단 장치가 네트워크이 가능하고 및/또는 네트워크에 연결되면 데이터가 전송 될 수 있다.

장치는 하나 이상의 마이크로폰이나 사운드를 녹음 및/또는 릴레이 할 수 있는 음성 검출 장치를 포함 할 수 있다. 예를 들어, 장치가 손상되면, 마이크로폰은 오디오 정보를 수집 할 수 있고, 음성 정보는 장치에 저장 될 수 있거나 또는 장치로부터 전송 될 수 있다.

장치는 하나 이상의 위치 센서 장치를 포함 할 수 있다. 예를 들어, 장치는 장치 내의 GPS 추적기를 가질 수 있다. 어떤 장치 손상이 검출 될 때, 장치의 위치는 장치로부터 전송 될 수 있다. 위치는 외부 장치 또는 클라우드로 전송 될 수 있다. 몇몇 예에서, 손상이 탐지되면 장치 위치가 연속적으로 방송 될 수 있거나, 하나 이상의 시간 간격 또는 다른 검출 되는 이벤트 시 전송 될 수 있다. 장치와 연관된 소유자 또는 실체는 장비 위치를 추적 할 수 있다. 몇몇 예에서, 심지어 장치가 떨어져 나가거나 및/또는 하나 이상의 위치 센서가 발견되고 파괴되면, 복수의 위치 센서가 제공 될 수 있고, 이것은 장치의 다른 부분을 추적하는 것을 가능하게 할 수 있다. 장치가 특정 순간에 장치 위치를 송신 할 수 없는 경우, 장치는 장치의 위치를 저장하고 전송 가능하면 전송 할 수 있다.

일부 전형에서, 장치는 그것이 단지 내부에서 개방 될 수 있도록 설계 될 수도 있고, 단지 내부에서 개방되도록 설계 될 수 있다. 예를 들어, 일부 전형에서, 장치는 장치의 외부에 잠금 장치 또는 나사가 없다. 기계적 체결 및/또는 개구의 특징은 장치의 내부에 있을 수도 있다. 이 장치는 기계적으로 주택 내부에서 잠길 수 있다. 하우징의 외부 부분은 외부 잠금/잠금 장치를 포함하지 않을 수 있다. 장치는 제어기로부터 하나 이상의 명령에 의해 내측으로부터 개방 될 수 있다. 예를 들어, 사용자로부터 장치가 여는 지시를 받아 들일 수 있는 하나 이상의 터치 스크린 또는 다른 사용자 인터페이스를 가질 수 있다. 장치는 장치가 여는 외부 장치로부터의 지시를 수신하는 하나 이상의 통신 유닛을 가질 수있다. 언급된 지침에 근거하여, 장치 내 하나 또는 그 이상의 개방 메커니즘이 장치로 하여금 개방하도록 야기 할 수 있다. 어떤 경우에는, 장치는 장치가 개방토록 하는 전력을 필요로 할 수 있다. 일부 경우에서, 장치가 플러그인 되어 있을 때. 대안으로, 장치는 로컬 에너지 저장 장치 또는 에너지 발생 시스템에 의해 구동 될 때, 장치가 열릴 수 있다. 어떤 경우에, 이 식별 및/또는 인증 된 사용자로부터 지시를 수신하면 디바이스는 열 수 있다. 예를 들어, 특정 사용자만이 장치가 열 수 있도록 야기 할 수 있는 권한을 부여 받을 수 있다.

장치는 하나 이상의 로컬 에너지 저장 장치를 가질 수 있다. 에너지 저장 장치는 장치가 외부 에너지 소스로부터 분리되는 경우에도 작동하는 장치의 하나 이상의 부분을 허용 할 수 있다. 예를 들어, 장치가 연결되어 있지 않은 경우, 하나 이상의 에너지 저장 장치는 작동 장치의 하나 이상의 부분을 허용 할 수 있다. 어떤 경우에는, 에너지 저장 장치는 작동 장치의 모든 부분을 허용 할 수 있다. 다른 예에서, 로컬 에너지 저장 시스템은 장치에서 클라우드로 전송되는 특정 정보를 허용 할 수 있다. 로컬 에너지 저장 장치는 장치 주변 및/또는 장치를 변조하는 개인의 이미지를 캡처 할 수 있는 카메라에 전원을 공급하기에 충분 할 수 있다. 로컬 에너지 저장 장치는 장치의 위치를 나타낼 수 있는 GPS 또는 기타 위치 센서에 전력을 공급하기에 충분 할 수 있다. 지역 에너지 저장 장치는 가 중단된 부분 픽업 또는 수행해야 하는 단계를 알 수 있도록 로그 기반 저널링 방식으로, 장치의 상태를 저장 및/또는 전송하기에 충분 할 수 있다. 로컬 에너지 스토리지는 클라우드 및/또는 외부 장치에 장치에 관한 정보를 전송 할 수 있는 전송 유닛에 전력을 공급하기에 충분 할 수 있다.

한 전형에서, 장치 및 외부 컨트롤러는 장치에 대한 비승인된 사람의 물리적 접근이 없게 시험 정보를 검색하고, 개인으로 링크를 돌려놓아, 따라서 환자의 건강 데이터의 프라이버시를 보호하는 보안 메커니즘을 유지한다. 이것의 한 예는 장치가 사용자 식별 정보를 캡처해서 외부 장치 또는 클라우드에 보내고, 클라우드로부터 비밀 키를 수신하고, 장치에서 모든 환자 정보를 지우는 것이다. 장치가 외부 장치에 해당 환자에 대한 추가 데이터를 보내는 경우에 그러한 시나리오에서는, 이미 상기 외부 장치로부터 얻어지는 비밀 키를 통해 링크로 지칭 될 것이다.

분광 광도계

도 74a-74d는 여기에 기재된 전형에 따라, 분광 광도계 7400를 보여준다. 분광 광도계 7400은 도면 7에서 설명된 분광 광도계 714 일 수 있다. 분광 광도계 7400은 레이저 다이오드, 광 필터, 센서 (전자기 방사 검출을 위한) 와 인쇄 회로 기판을 갖는 검출 블록 7401 ("블록")을 포함한다. 몇몇의 경우, 분광 광도계 7400은 하나 이상의 과정을 갖는 제어기를 포함한다. 제논 광원으로 광원은 블록 (7401)에 인접한 구획 7402에 위치하고 있다. 블록 7401은 첫 번째 소모품 7404 또는 두 번째 소모품 7405을 허용하도록 구성되어 있는 샘플 용기 (또는 입구) 포트 또는 채널 7403을 포함한다. 첫 번째 소모품 7404는 큐벳이고 두 번째 소모품은 팁이다. 소모품 7404 및 7405는 이동을 수행하고 여기에서 제공하는 다양한 샘플 처리 시스템 (예를 들어, 로봇)에 의해 조작 할 수 있도록 구성되어 있다. 큐벳은 샘플 홀더를 포함한다.

도 74c 참조, 첫 번째 소모성 7404은 포트 7403에 장착되도록 구성된다. 첫 번째 소모품 7404의 개별 샘플 홀더 7406은 장애물이 없어야 하나, 시선에 또는 광학의 도움으로 광원 7407 (예를 들어, 제논 광원)의 시선에 배치되도록 구성되어 있다. 각각의 샘플 홀더에서 빛은 검출을 위한 검출기 7408 (예를 들면, CCD 센서)로 전달된다. 도 74d 참조, 두 번째 소모성 7405는 샘플 검출용 포트 7403에 삽입된다. 레이저 다이오드 7409로부터의 빛은 2 차 소모성 7405로 향해진다. 빛은 두 번째 소모성 7405에서 나오는 빛의 경로로 이동되는 필터 7410에 전달한다. 빛은 그 다음 센서 7408로 향해진다. 첫 번째 소모성 7404 또는 두 번째 소모성 7405로 부터의 빛은 광학 장치를 사용하여 센서 7408로 향해 질 수 있다.

소모성 7404와 7405는 검출을 위한 샘플을 보유하도록 구성되어 있다. 소모성 7404와 7405는 사용 후 폐기될 수 있다. 일부 경우에 분광 광도계 7400은 비록 어떤 상황에서 분광 광도계 7400가 과정 중에 여러 소모품을 보유 할 수 있지만, 한 번에 하나의 소모품을 보유하도록 구성된다. 어떤 상황에서, 비-소모성 샘플 홀더가 사용 될 수 있다.

하나의 전형에서, 유체 취급 장치는 샘플의 광학 특성을 측정하는 분광 광도계로 분석 용기를 전송하는 데 사용 될 수 있다. 이 특성은 는 등의 흡수, 형광, 탁도 등에 한정되지는 않지만 이를 포함한다. 분광 광도계는 동시에 하나 이상의 샘플을 처리 할 수 있는 하나 이상의 센서를 포함 할 수 있다. 유사하게, 하나 이상의 신호(흡광도 탁도 등)들이 동시에 측정 될 수 있다.

분광계는 외부 컴퓨터 및/또는 처리 유닛에 연결하는 PCB 보드를 포함 할 수 있다. 대안으로, 컴퓨터는 PCB 기판 자체의 일부일 수 있다. 컴퓨터는 기판에 의해 처리 된 후, 분광 광도 센서로부터 데이터를 수신 할 수 있다. 컴퓨터는 실시간으로 보드로부터 전송된 데이터를 분석하도록 프로그래밍 될 수 있다. 한 전형에서, 컴퓨터 분석의 결과는 기판에 피드백을 제공 할 수 있다. 피드백은 수집 시간의 변화, 평균화를 위한 획득 수 등을 포함 할 수 있다. 일부 전형에서, 이 피드백은 자동-측정 분광 성분으로 사용 될 수 있다.

분석

수용체 결합 분석

수용체:

일부 전형에서, 분석 스테이션은 수용체 기반 분석을 수행하도록 구성된다. 일반적으로, 수용체 기반 분석법은 분석제 수용체 및 분석제 간의 상호 작용 검출을 구성한다. 일반적으로, 주어진 쌍의 결합 파트너에 있어 분석제 수용체와 분석제는 어떤 것(분석제 수용체)이 알려지고, 어떤 것(분석제)이 검출되는 가에 근거하여 구별된다. 여기서 기재된 예시 분석제 수용체는 다른 전형에서의 분석제로 검출 될 수 있고, 여기서 설명된 예시적인 분석제는 다른 전형에서 각각의 결합 파트너 검출용 분석제 수용체로 사용 될 수 있다. 일부 전형에서, 분석제 수용체, 분석제, 또는 둘 모두는 단백질을 구성한다. 분석제 수용체가 포함하나 이에 한정되지는 않는다 : 천연 또는 합성 단백질, 세포 수용체 단백질, 항체, 효소, 폴리 펩타이드, 폴리 뉴클레오타이드 (예 : 핵산 프로브, 프라이머, 및 앱타머), 지질, 작은 유기 또는 무기 분자, 항원 (예를 들어 대항체 검출), 금속 리간드 결합 및 표적 분석제에 대한 결합 친화도를 갖는 기타 천연 또는 합성 분자. 일부 전형에서, 분석제를 위한 분석제 수용체는 결합 친화도가 약 5 x 10^-6M, 1 x 10^-6M, 5 x 10^-7M, 1 x 10^-7M, 5 x 10^-8M, 1 x 10^-8M, 5 x 10^-9M, 1 x 10^-9M, 5 x 10^-10M, 1 x 10^-10M, 5 x 10^-11, 1 x 10^-11 보다 적은 K_D이다.

일부 전형에서, 분석제 수용체는 단백질같은 분석제에 대한 목표 구조에 결합하는 인식 구조를 구성하는 펩티드이다. 인식 구조의 다양성은 본 분야 분야에 잘 알려져 있고, 파지 디스플레이 라이브러리를(예를 들면 구류야 등, 포함하여 본 분야 분야에 알려진 방법을 사용하여 제조 될 수 있다. (2000) Chem. Biol. 7:515-27; Houimel et al., (2001) Eur. J. Immunol. 31:3535-45; Cochran et al. (2001) J. Am. Chem. Soc. 123:625-32; Cochran et al. (2001) Int. J. Cancer 92:748-55, each incorporated herein by reference). 인식 구조의 다양성은 본 분야 분야에서 알려져 있다 (예를 들어, 코크란 외., (2001) J. Am. Chem. Soc. 123:625-32; Boer et al., (2002) Blood 100:467-73; Gualillo et al., (2002) Mol. Cell Endocrinol. 190:83-9, 여기서 참고로 명시된) 예를 들어,단백질의 표적 구조에 대한 친화성을 가진 폴리머로서 인식 구조의 제조를 위한 화학적 방법을 포함한 (예를 들면, 반 외. (2001 참조) J. Comb. Chem. 3:534-41; Houimel et al., (1999) Eur. 64:232-9, 명백히 참고로 여기 각각 분명히 포함되었음).

일부 전형에서, 분석제 수용체는 펩티드, 폴리펩티드, 올리고 펩티드 또는 단백질이다. 펩티드, 폴리펩티드, 올리고 펩티드 또는 단백질은 천연 아미노산 및 펩티드 결합, 또는 합성 펩티도미메틱 구조의 자연적 발생을 구성 할 수 있다. 따라서, 여기에서 사용된 "아미노산" 또는 "펩티드 잔기"는 자연 발생 및 합성 아미노산 모두를 포함한다. 예를 들면, 호모 - 페닐알라닌, 시트룰린 및 노루신은 여기 기재된 적어도 몇몇 전형의 목적을 위한 아미노산으로 간주된다. 측쇄는 (S) 또는 (R) 구성 중 하나 일 수 있다. 일부 전형에서, 아미노산은 (S) 또는 L-구성에 있다. 비 - 자연적으로 발생하는 측쇄가 사용되는 경우, 비-아미노산 치환체는 생체 내 분해를 방지하거나 지연하는 예를 위해 사용 될 수 있다. 비-자연적으로 발생하는 아미노산을 구성하는 단백질은 합성 또는 일부 경우에, 재조합적으로 제조 될 수 있다; 예를 들어, 반 헤스트 등, 펩 레트 428, 참조 : (1-2) 68-70 1998년 5월 22일 및 탕 등, 요약. Pap Am. Chem. S218: U138 파트 2 1999년 8월 22일, 둘은 명백히 참고로 여기에 포함된다.

일부 전형에서, 분석제 수용체는 단백질 수용체와 같은 신호 전달 경로의 일부인 셀 신호 분자이다. 수용체 단백질은 막 관련 단백질 (예, 외부 세포막 단백질, 내부 세포막 단백질, 세포막간 단백질 또는 통합막 단백질, 또는 일시적 막-관련 단백질) 세포질 단백질, 샤페론 단백질 또는 하나 이상의 소기관 관련있는 단백질 (예 : 핵 단백질, 핵 외피 단백질, 미토콘드리아 단백질, 골지체 및 다른 수송 단백질, 엔도솜 단백질, 리소좀 단백질 등)일 수 있다. 수용체 단백질의 예는 예컨대 IL1 -α, IL-β, IL -2, IL -3, IL -4, IL -5, IL-6 IL -7, IL-8, IL- 9, IL-10, IL -12, IL -15, IL -18, IL -21, CCR5, CCR7, CCR - 1-10, CCL20 등과 같은 호르몬 수용체, 스테로이드 수용체, 사이토 카인 수용체, CXCR4, 유착 수용체, 성장 인자 수용체 등고 같이 이에 한정되지 않는다. 케모카인 수용체 를 포함 하지만, PDGF-R (혈소판 유래 성장 인자 수용체), EGF-R (표피 성장 인자 수용체), VEGF-R (혈관 내피 성장 인자), uPAR (유로키나제 플라스 미노겐 활성제 수용체), ACHR (아세틸 콜린 수용체), IgE-R (면역글로블린 E 수용체), 에스트로겐 수용체, 갑상선 호르몬 수용체, CD3 (T 세포 수용체 복합체), BCR (B 세포 수용체 복합체), CD4, CD28, CD80, CD86, CD54, CD102, CD50, ICAMs (예 ICAMs 1, 2, 3), 아편 수용체 (mu 와 카파), FC 수용체, 세로토닌 수용체 (5-HT, 5 -HT6, 5-HT7), β아드레날린 수용체, 인슐린 수용체, 렙틴 수용체, TNF 수용체 (조직-괴사 인자), 스타틴 수용체, FAS 수용체, BAFF 수용체, FLT3 리간드 수용체, GMCSF 수용체 및 피브로넥틴 수용체 등을 포함하나 한정되지는 않는다. 단백질 수용체의 다른 예는 수용체 인테그린 계를 포함한다. 수용체의 인테 계의 일원은 다양한 α와 β의 서브 유닛으로 구성된 이질이양체로 기능하고 세포의 세포 골격과 세포 외 기질 (Giancotti 및 Ruoslahti, 과학 285 13 1999 년 8 리뷰) 간의 상호 작용을 중재한다. α및 β 서브 유닛의 다른 조합은 세포 유형 특정 요인의 존재에 의해 더 증가 될 수 있는 넓은 범위의 리간드 특이성을 야기시킨다. 인테그린 클러스터링은 RAS, 랩, MAP 키나아제 경로, 및 PI3 키나제 경로 같은 세포 내 경로의 개수를 활성화하는 것으로 알려져 있다. 일부 전형에서 분석제 수용체는 β인테그린 및 다음의 인테그린로부터 선택된 α인테그린을 구성하는 이질이양체이다; β1, β2, β3, β4, β5, β6, α1, α2, α3, α4, α5, 그리고 α6, 또는 MAC-1 (β2 및 CD11b) 또는 αVβ3. 수용체 단백질은 MAP kinase, PI3K/AKT, NFkB, WNT, RAS / RAF / MEK / ERK, JNK / SAPK, P38의 MAPK, Src Family Kinase, JAK/STAT 및/또는 PKC 신호 전달 경로를 포함하나 국한되지않는 하나 이상의 셀 신호 경로의 구성원이 될 수 있다.

일부 전형에서, 분석제 수용체는 항체 및 수용체 - 기반 분석은 분석제로 하나 이상의 항원을 갖는 면역 분석법이라 언급된다. 대안으로, 면역 분석법은 분석제로 대상 항체의 존재를 검출하기 위해 분석제 수용체로서 항원을 사용하는 것을 포함 할 수 있다. 여기에서 사용된 용어 "항체"는 면역 글로불린 분자 및 면역 글로불린 분자의 면역학적인 활성 부분을 의미한다, 즉, 특이하게 항원 결합 ("~와 면역 작용")하는 항원-결합부 ("Abu" 또는 복수의 "Abus")를 구성하는 분자. 구조적으로 가장 간단한 자연적으로 발생하는 항체 (예를 들면, IgG)는 네 개의 폴리펩티드 사슬, 두 개의 무거운 (H) 체인 및 이황화 결합에 의해 상호 연결되는 2 개의 가벼운 (L) 체인을 구성한다. 면역 글로불린은 인터넷 게이트웨이IgD, IgG, IgA, IgM 및 IgM 같은 분자의 몇 가지 유형을 포함하는 큰 분자계를 나타낸다. 용어 "면역 글로불린 분자"는 예를 들어, 하이브리드 항체 또는 변형 항체 및 이의 단편을 포합한다. 항원-결합 단위는 넓게 분자 구조를 기반으로 "단쇄" ("Sc") 및 "비-단쇄 ("Nsc") 유형으로 나뉠 수 있다.

또한 용어 "항체" 및 "항원 결합 장치" 내에 포함되는 것은 면역 글로불린 분자 및 인간, 비인간 (척추 동물 또는 유래된 무척추 동물), 비현실적인, 또는 인간다운 그 분자 조각들이다. 비현실적 및 인간다운 항체의 개념에 대한 설명은 클라크 외., 2000과 여기서 인용된 참조 (클라크 (2000) Immunol)를 참조하십시오. 오늘 21:397-402). 비현실적인 항체는 비인간 항체의 가변 영역, 예를 들어 인간 항체의 불변 영역에 연결되어 작동 가능한, 마우스 나 쥐 기원의 VH 및 VL 도메인을 포함한다 (예를 들어 미국 특허 참조. 번호. 4,816,567). 일부 전형에서, 본 발명의 항체는 인간화된다. "인간화"됨으로써 여기에서 사용되는 항체는 인간 뼈대 영역 (FR) 및 비-인간 (대개 마우스 또는 쥐) 항체로부터 영역을 결정하는 하나 이상의 상보성 (CDR의)을 구성하는 항체를 의미한다. CDR을 제공하는 비-인간 항체는 "공여체"라고 하며 뼈대를 제공하는 인간 면역 글로불린은 "수용체"라고 불린다. 인간화는 공여체 CDR을 수용체 (인간) VL 및 VH 뼈대 (겨울 미국 특허)에 접목하는 것에 주로 의존한다. 번호. 5,225,539). 이 전략은 "CDR 이식"이라고 한다. 해당 공여체에 대한 선택된 수용체 뼈대 잔류 "Backmutation" 는 초기 이식 구조에서 잃는 친화력 회복을 종종 필요로 한다 (미국 특허). 미국 특허번호. 5,530,101; 미국 특허번호. 5,585,089; 미국 특허번호. 5,693,761; 미국 특허번호. 5,693,762; 미국 특허번호. 6,180,370; 미국 특허번호. 5,859,205; 미국 특허번호. 5,821,337; 미국 특허번호. 6,054,297; 번호. 6,407,213). 인간화 항체는 전형적으로 인간 면역 글로불린의 면역 글로불린 불변 영역의 적어도 일부를 포함할 것이며, 따라서 전형적 인간 Fc 영역을 구성할 것이다. 비-인간 항체를 인간화하기 위한 방법은 기술에 잘 알려져 있으며, 본질적으로 다음의 겨울 및 동료의 방법을 수행할 수 있다 (존스 등, 1986, 자연 321:522-525; 리치맨 외, 1988, 자연 332:323-329;. 버호이엔 등, 1988, 과학, 239:1534-1536). 인간화 된 쥐의 모노클로 날 항체의 추가 예는 또한 잘 기술되 있다, 예를 들어 인간 단백질 C 결합 항체 (오코너 등., 1998, 단백질 공학 11:321-8),인터루킨 2 수용체 (퀸 등 인터루킨., 1989, Proc Natl 아카드 과학, 미국 86:10029-33) 및 인간 표피 성장 인자 수용체 2 (카터 외., 1992, Proc Natl. Acad Sci USA 89:4285-9). 다른 대안적 전형에서, 본 발명의 항체는 그 항체의 서열이 완전하게 또는 실질적으로 인간 일 수 있다. 다수의 방법은 형질 전환 마우스의 사용(브루게만 외., 1997, Curr Opin Biotechnol 8:455-458) 또는 선택 방법과 결합한 인간 항체 라이브러리 (Griffiths 외., 1998, Curr Opin Biotechnol 9:102-108)을 포함하는 완전한 인간 항체를 생성하기 위하여 업계에 알려져 있다. 게다가, 인간화 항체는 수신자 항체에서도 또한 수입된 CDR 또는 뼈대 서열에서도 발견되지 않는 잔기를 구성 할 수 있다. 이러한 수정은 추가 수정하고 항체의 성능을 최적화하고, 인체에 도입될 때 면역 원성을 최소화 할 수 있다.

"비-단일-사슬 항원-결합 부" ("Nsc Abus")는 경쇄 폴리펩티드 및 중쇄 폴리 펩타이드를 구성하는 이형중합체이다. Nsc Abus의 예로는 (i) 이형 이양체화 서열에 의한 ccFv 단편의 안정화; (ii) 적어도 하나의 ccFv 단편을 구성하는 임의의 1가 및 다가 분자; (iii) VL, VH, CL 및 CH1 도메인을 구성하는 Fab 단편; (iv) VH 및 CH1 도메인을 구성하는 Fd 단편; (v) 항체의 단일 팔 VL 및 VH 도메인으로 이루어진 Fv 단편; (vi) F(ab') 2 단편, 힌지 영역에서 다이설파이드 브릿지에 의해 연결된 두 개의 Fab 단편을 구성하는 2가 단편; (vii) 이중체; 및 (viii) 등 리틀 외에서 설명된 기타 다른 Nsc Abus 등을포함하나 이에 제한되지는 않는다. 면역학 오늘 (2000), 또는 미국 특허. 번호. 7429652.

위에서 언급한 바와 같이, Nsc Abus는 "1가" 또는 "다가"일 수 있다. 전자는 항원-결합부 당 하나의 결합 부위를 가지고 있는 반면, 후자는 동일하거나 상이한 종류의 하나 이상의 항원에 결합 할 수 있는 다수의 결합 부위를 포함한다. 결합 부위의 수에 따라, Nsc Abus는 2 가 (두 개의 항원 결합 부위를 가짐), 3 가 (세 개의 항원 결합 부위를 가짐), 4 가 (네 개의 항원-결합 부위를 가짐) 일 수 있다.

다가 Nsc Abus는 그들의 결합 특이성을 기초로 더욱 더 분류 될 수 있다. A "단일 특이적인" Nsc Abus는 같은 종류의 하나 이상의 항원에 결합 할 수 있는 분자이다. A "다 특이적인" Nsc Abus는 적어도 두 개의 상이한 항원에 대해 결합 특이성을 갖는 분자이다. 이러한 분자는 정상적으로 두 가지 항원에만 (즉, 이중 특이 Abus) 결합되지만,여기에 사용될 때, 그러한 삼중 특이 항체와 같은 추가적인 특이성을 가진 항체들 이 표현에 포함된다. 이중 특이 항원 결합 단위의 예는 한 팔이 종양 세포 항원에 연결되어 있고 같은 항-CD3/항-악성 B-세포 (1D10), 항-CD3/anti-p185 HER2, 항-CD3/항-p97, 항-CD3/항-신장 세포 암, 항-CD3/항-OVCAR-3, 항-CD3/L-D1 (항 대장암), 항-CD3/아날로그 호르몬을 자극하는 항-멜라노사이트, 항-FcγI/항-CD15, 항-p185 HER2 / FcγIII (CD16), 항- EGF 수용체/항-CD3, 항-CD3/항-CAMA1, 항-CD3/항-CD19, 항- CD3/MoV18, 항-Fcγ/항-HIV; 항-CEA/항-EOTUBE, 항-CEA/항-DPTA, 항-p185 HER2/항-합텐같이 생체 내 또는 체외에서 종양 검출을 위한 이중 특이성 Abus; 백신 보조제로 BsAbs (판거 등., 상기 참조); 및 항-토끼 IgG/항-페리틴, 항-호스 래디쉬 퍼옥시다제 (HRP)/항- 호르몬, 항-소마토스타틴/항-물질 P, 항-신경 세포 어헤신 분자 (NCAM)/항-CD3, 항-엽산 결합 단백질 (FBP)/항-CD3, 항-팬 암 관련 항원 (AMOC-31)/항-CD3 같은 진단 도구로 이중 특이성 Abus; 한 팔이 특이하게 종양 항원과 연결되어 있고, 한 팔이 항-사포린/항-Id-1, 항-CD22/항-사포린, 항-CD7/항-사포린, CD38/항-사포린, 항-CEA/항-리신 A 체인, 항 인터페론-α(IFN-α/항-하이브리도마 이디오타입, 항-CEA/항-빈카 알칼로이드 등과 같은 독소에 연결된 이중 특이성 Abus; 예 항-CD30/항-알카린 인산(마이토마이신 알코올에 마이토마이신 인산 전구 약물의 전환을 촉매하는) 같이 효소 활성화 전구 약물을 변환하는 BsAbs; 항-피브린/항-티슈 플라스미노겐 활성제 (tPA), 항-피브린/항-유로키나아제-타입 플라스미노겐 활성제(uPA) 등과 같이 섬유소 용해제로 사용 될 수 있는 이중 특이 Abus; 항-저밀도 지질 단백질 (LDL)/항-Fc 수용체 (예 FcγRI, FcγII 또는 FcγIII) 와 같이 세포 표면 수용체에 면역 복합체를 표적화하는 이중 특이적 항원 결합 유닛; : 같은 항-CD3/항-헤르메르 심플 바이러스 (HSV), 항-T-세포 수용체:항-CD3 복합체/항-인플루엔자, 항-HRP/항-FITC, 항-CEA/항-β-갈락토시다아제 (놀란 등., 위에 참조) 와 같은 전염성 질병 치료에 사용하기 위한 이중 특이성 Abus 등과 같은 세포 독성 트리거 분자에 대해 연결된 다른 한 팔을 가진 사람들을 포함한다. 삼중 특이 항체의 예는 anti-CD3/anti-CD4/anti-CD37, anti-CD3/anti-CD5/anti-CD37 및 anti-CD3/anti-CD8/anti-CD37 등을 포함한다.

"단일-체인 항원-결합 부" ( "Sc Abu")는 단량체 Abu를 의미한다. Fv 단편의 두 도메인이 별개의 유전자에 의해 코딩되지만, 합성 링커는 버드 등의 설명대로 단일 단백질 쇄 (즉, 단일 쇄 Fv("scFv")로 만들어 질 수 있음을 만들어 질 수 있다. (1998) 과학 242:423-426과 휴스턴 등. 재조합 방법에 의해 1988) PNAS의 85:5879-5883). 기타 Sc Abus는 이형이양체 시퀀스 및 VH 도메인과 격리된 상보성 결정 영역 (CDR)를 구성하는 Dab 조각에 의해 안정화 항원 결합 분자를 포함한다 (와드 등., (1989) 자연 341:544-546). 연결 펩티드의 예는 세린에 이어 4개의 글리신 시퀀스이며, 5 아미노산 서열은 하나의 V 영역의 카르복시 말단과 또 다른 V 영역의 아미노 말단 사이에 약 3.5 nm의 펩티드 다리를 연결하는 15 아미노산의 전체 길이에 대해 두 번 반복한다. 다른 링커 서열도 이용할 수 있고, 약물 또는 고체 지지체를 부착하기 위한 수단 등과 같은 추가 기능을 제공 할 수 있다. 바람직한 단일-체인 항원-결합 장치가 서로 연결된 VL 및 VH 영역을 포함하고, 주제 이형이양체 시퀀스 한 쌍에 의해 안정화된다. scFvs는 임의의 순서로 조립 될 수 있다, 예를 들면, VH-(첫 번째 이형이양체 시퀀스)-(두 번째 이형이양체 시퀀스)-VL, 또는 VL-(첫 번째 이형이양체 시퀀스)-(두 번째 이형이양체 시퀀스)-VH. 항체 또는 Abu "특이하게 결합하는" 또는 그것이 폴리펩티드 또는 다른 물질을 포함하는 다른 기준 항원에 결합하는 것 보다 더 큰 친화력 또는 결합능으로 결합하면 "면역 반응성" 항원.

일부 전형에서, 분석제 수용체는 효소이고, 표적 분석제는 효소의 기질, 또는 분석제 수용체는 효소 기질이며, 분석제는 기질에 작용하는 효소이어서, 검출은 검출 가능한 제품의 생산와 같은 기질상에 효소의 활동에 의해 영향을 받는다. 다양한 기질에서 활동에 의해 검출되거나 검출에 유용한 많은 효소는 해당 분야에 알려져 있으며, 제한없이 프로테아제, 포스파타아제, 설퍼다아제, sulfatases, 펩티다아제, 글리코시다제, 가수 분해 효소, 산화 환원 효소, 등에 들어, 트랜스퍼, 이성화 효소, 리가제 및 합성효소를 포함하며, 특별한 관심은 생리적으로 중요한 효소의 클래스이다. 이 효소는 제한없이, 단백질 키나제, 펩티다제, 에스테라제, 단백질 인산 가수 분해 효소, 이성화 효소, 글리코실라아제, 합성 효소, 단백질 분해 효소, 탈수소 효소, 산화 효소, 리덕, 메틸라아제 등을 포함한다. 관심 효소는 유기 및 무기 모두 에스테르를 만들거나 가수 분해에 관련된 글리코실레이팅, 가수 분해 아미드를 포함한다. 어떤 경우에는, 키나제는 세린, 트레오닌 및/또는 펩타이드와 단백질의 티로신 잔기의 인산화에 한정 될 수 있는 키나제와 같이모든 클래스에서 더 세분될 수 있다. 따라서, 상기 효소는, 예를 들어, 사이클릭 뉴클레오티드 조절 단백질 키나제, 단백질 키나제 C, Ca.sup.2 +/CaM, 사이클린-의존성 키나제, 조절 키나아제, ERK/MAP 키나아제, 단백질-티로신 키나아제를 포함하여, 상이한 작용기의키나제 그룹으로부터의 키나아제일 수 있다. 키나아제는 ERK 키나아제, S6 키나아제, IR 키나아제, P38 키나아제 및 AbI 키나아제 같은 올리고 펩티드 기질을 인산화하는데 효과적인 신호 전달 경로에서 단백질 키나제 효소 일 수 있다. 이러한 것들을 위해, 기질은 올리고 펩티드 기질을 포함 할 수 있다. 그 밖의 관심있는 키나제는, 예를 들어, Src 키나아제, JNK, MAP 키나제, 사이클린-의존성 키나아제, P53 키나아제, 혈소판-유래 성장 인자 수용체, 표피 성장 인자 수용체 및 MEK 등을 포함한다.

특히, 본 발명에 유용한 효소는 효소 활성을 나타내는 임의의 단백질을 포함한다. 즉, 산성 포스파파아제, 글루코시다아제, 갈락토시다아제, 카복시에스테라아제 및 구시퍼라아제 등을 포함하여 포스포리파아제, 설파타아제, 우레아제, 펩티다제, 프로테아제 및 에스테라제 등 일 전형에서, 효소 중 하나는 가수 분해 효소이다. 다른 전형에서, 적어도 두개는 효소는 가수 분해 효소이다. 가수 분해 효소의 예로는 알칼리성과 산성 포스파타아제, 에스테라제, 디카보실라아제, 포스포리파아제 D, P-자이로시다아제, β-D-푸코시아제, 시오글루코시다제, β-D-갈락토시다아제, α-D-갈락토시다아제, α-D-글루코시다아제, β-D-글루코시다아제, β-D-글루쿠로니다아제, α-D-만노시다아제, β-D-만노시다아제, β-D-푸루토푸라노시다아제 및 β-D-글루코시두로나제를 포함합니다. 일부 전형에서, 효소의 상품은 반응에서 검출 가능한 기능 (예, 색상, 혼탁도, 흡광도, 형광, 화학발광, 전기 전도성, 또는 온도 등의 변화)을 직접 생성한다. 일부 전형에서, 효소 생성물은 검출 가능한 표지를 갖는 두번 째 분석물 수용체의 결합에 의해 간접적으로 검출된다.

일부 전형에서, 분석제를 검출하기 위해 사용되는 분석제 수용체는 앱 타머이다. 앱타머는 마이크로 어레이-형태의 표면같은 구슬 또는 다른 표면에 있을 수 있다. 용어 "앱타머"는 펩타이드, 핵산, 또는 그 구체적 하나 이상의 대상 분석제를 명확하게 결합하는 능력을 위해 선택되는 이들 조합 등을 참조하는데 사용된다. 펩티드 앱타머는 일반적으로 골격 단백질의 표면 상에 표시되는 하나 이상의 가변 루프 도메인을 구성하는 친화력 에이전트이다. 핵산 압타머는 선택적으로 의도된 표적 분석제와 복합체를 형성 할 수 있는 올리고뉴클레오티드인 특이적인 결합 올리고 뉴클레오티드이다. 복합체는 대상 분석제를 동반할 수 있는 다른 분석제와 같은 다른 재료는 훌륭한 친화력을 갖는 앱타머에 복합하지 않는다는 의미에서 특정-대상적이다. 복합체와 친화력이 정도의 문제라는 것을 인식하고 있다; 그러나, 이러한 맥락에서, "특정-대상"은 앱타머가 오염된 재료에 결합하는 것보다 친화력이 훨씬 더 높은 대상에 결합한다는 것을 의미한다. 예를 들면, 이 내용에서 특이성의 의미는 항체에 적용되는 특이성의 의미와 유사한다. 앱타머은 합성, 재조합, 정제 방법을 포함하는 임의의 알려진 방법에 의해 제조될 수 있다. 또한, 용어 "앱타머"는 주어진 대상에 두 개 이상의 알려진 앱타머를 비교하여 유래된 서열을 포함하는 "2 차 앱타머"를 포함한다.

일반적으로, 핵산 앱타머는 길이가 약 9 에서 35 뉴클레오티드이다. 일부 전형에서, 핵산 앱타머는 길이가 적어도 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 80, 90, 100, 또는 그 이상의 핵산이다. 비록 앱타머의 올리고 뉴클레오티드가 일반적으로 단일 가닥 또는 이중 가닥이지만, 그것은 때때로 앱타머가 때때로 삼중 또는 사중 가닥 구조로 되어있음을 가정할 수 있다고 생각된다. 일부 전형에서, 핵산 앱타머는 US20050176940에서와 같이 원형이다. 앱타머의 특이적 결합 올리고 뉴클레오티드는 염기 서열 부여 특이성을 포함해야 하지만, 측면 지역으로 확장될 수 있으며, 그렇지 않으면 유도되거나 수정될 수 있다. 대상 분석제에 결합된 앱타머는 분리되고 서열되어 기존의 DNA 또는 RNA의 부분으로 재합성되거나, 또는 수정된 올리고머가 될 수 있다. 이러한 수정은 결합을 포함하나 한정되지 않는다: (1) 수정 또는 당류와 유사한 형태 (예, 리보오스 및 데옥시리보스); (2) 대체 연결 그룹; 또는 (3) 퓨린과 피리미딘 염기의 유사한 형태.

핵산 앱타머는 DNA, RNA, 기능화 또는 변형된 핵산 염기, 핵산 유사체, 변형된 또는 백본 화학 대안, 또는 이들의 조합을 포함 할 수 있다. 앱타머 올리고뉴클레오티드는 기존의 염기 아데닌, 구아닌, 시토신, 티민 또는 우리딘을 포함 할 수 있다. 퓨린과 피리미딘의 유사한 형태의 통합 합성 앱타머는 용어 앱타머 내에 초함된다. 퓨린 및 피리미딘의 "유사" 형태는 일반적으로 업계에 알려진 것들이며, 그 중 대부분은 화학요법제로 사용된다. 퓨린 및 피리미딘 (즉 염기 유사체)의 유사한 형태의 비제한적인 예는 아지리디닐사이토신, 4 아세틸사이토신, 5-플루오로우라실, 5-브로 모 우라실, 5-카복시메틸라미노메틸-2-티오우라실, 5-카르복시메틸-아미노메티루라실, 이노신, N6-이소펜테닐아데닌, 1-메틸아데닌, 1-메틸수도우라실, 1-메틸구아닌, 1-메틸이노신, 2,2-디메틸구아닌, 2-메틸아데닌, 2-메틸구아닌, 3-메틸시토신, 5-메틸시토신, N6-메틸아데닌, 7-메틸구아닌, 5-메틸아미노메틸-우라실, 5-메소시아미노메틸-2-티오우라실, β-D-마노실퀴오신, 5-메소우라실, 2-메틸-티오-N6-이소펜테닐아데닌, 우라실-5-옥시아세틱 복실 산 메틸 에스테르, 수도우라실, 퀴오신, 2-티오시토신, 5-메틸-2-티오우라실, 2-티오우라실, 4-티오우라실, 5-메틸우라실, 우라실-5-옥시아세틱 산, 5-펜티닐-우라실, 2,6-디아미노퓨린 등을 포함한다. 디옥시리보 핵산에 티민 대신 우라실 염기 사용은 (이하 "dU"라 칭함) 본 발명의 피리미딘의 "유사" 형태로 간주된다.

앱타머 올리고뉴클레오타이드는 2'-O-메틸-, 2'-O-알릴, 2'치환 당류에 한정되지 2'-플루오로- 또는 비롯한 당 업계에 공지 된 리보스 또는 데 옥시 리보스 당의 유사 형태를 함유 할 수있다 2'-아지도-리보스, 탄소 환상 당 유사체, α-아노머 당, 아라비 노스, 자일로스 또는 릭소스, 피라노스 당, 퓨라노스 당, 세도헵튤로스, 잠긴 핵산 (LNA), 펩티드 핵산 (PNA), 메틸 리보 사이드와 같은 비환식 유사체 및 무염기 뉴클레오시드 유사체같은 에피메릭 당 등을 포함하여 업계에 알려진 리보스 또는 데오시리보스의 유사 형태를 포함할 수 있다.

앱타머들은 또한 합성시 중간체를 포함 할 수 있다. 예를 들어, 일반적으로 본 수산기 중 어느 포스포네이트 기, 포스페이트 기로 대체되고, 표준 보호기로 보호되거나, 또는 추가적인 뉴클레오타이드 또는 기질에 추가적인 결합을 준비하도록 활성화 될 수 있다. 5 '말단의 OH는 종래 자유롭지만 인산화 될 수 있다; 3 '말단의 OH 치환체는 또한 인산화 될 수 있다. 수산기는 또한 표준 보호기로 유도 될 수 있다. 하나 이상의 포스포디에스테르 결합은 대안적인 연결 그룹에 의해 대체 될 수 있다. 이러한 대체 연결기는 상기 P(O)O가 P(O)S ("티오에이트"), P(S)S ("디티오테이트"), P(O)NR 2 ("아미 데이트"), P(O)R, P(O)OR', CO 또는 CH 2 ("포마게탈")에 의해 대체되고, 여기서 각각의 R 또는 R'는 독립적으로 H 또는 치환된 또는 . 조건적으로 에테르 (-O-) 연결기, 아릴, 알케닐, 시클로알킬, 시클로알케닐 또는 아랄킬을 함유하는 비치환된 알킬 (1-20C) 인 전형을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.

미국 특허에 공표된 바와 같이, 본 발명에 유용한 앱타머의 한 특정 예는 RNA 앱타머를 기반으로 한다. 참고로 여기 포함된 번호 Nos. 5,270,163 및 5,475,096 상술한 특허는 친화성 및 선택성 결합의 임의의 원하는 기준을 달성하기 위해, 동일한 일반 선택 방식을 사용하여, 후보 올리고 뉴클레오타이드와 결합, 분할 및 증폭 단계적 반복의 혼합물로부터 선택에 관여하는 SELEX 방법을 나타낸다. 선호적으로 무작위 시퀀스의 서열을 구성하는 핵산 혼합물로부터 시작하는, SELEX 방법은, 결합, 대상 분자에 특별하게 결합한 핵산으로부터 결합되지 않은 핵산을 분리, 핵산-대상 복합체로부터 해리,지질이 풍부한 핵산 복합체를 생산하기 위해 핵산-대상 혼합체로부터 해리된 핵산을 증폭한 다음, 대상 분자에 매우 구체적인, 고친화성 핵산 리간드를 양산하기 위해 원하는 만큼 많은 결합, 분리, 해리 및 증폭의 사이클을 반복하기 좋은 조건에서. 대상 분석제같은 대상 혼합체에 접촉하는 단계를 포함한다. 일부 전형에서, 복수의 앱타머가 분석할 샘플에서 대상 분석제와 함께 발견 될 수 있는 분석제 또는 다른 물질에 노출되는 네거티브 스크리닝이 채용되고, 결합하지 않은 앱타머만이 유지된다.

SELEX 방법은 생체 내 안정성 향상 또는 개선된 전달 특성과 같은 리간드의 개선된 특성을 부여하는 변형된 뉴클레오티드를 함유하는 고친 화성 핵산 리간드의 식별을 포함한다. 이러한 변형의 예는 리보오스 및/또는 인산 및/또는 기본 위치에 화학 물질 대체를 포함한다. 일부 전형에서, 두 개 이상의 앱타머는 단일 다가 앱타머 분자를 형성하기 위해 결합된다. 다가 앱타머 분자는 여러 복사본의 앱타모, 동일한 분석제를 목표로 하는 각 복사본, 다른 분석제를 목표로 하는 두 개 이상의 다른 앱타머 또는 이들의 조합을 구성할 수 있다.

분석제 수용체는 여기에 기재된 검출 방식의 분석제를 검출하는데 사용 될 수 있다. 하나의 전형에서, 분석제 수용체는 기질에 공유 결합 또는 비공유 결합된다. 분석제 수용체가 결합 될 수 되는 기질의 비 제한적인 예는 마이크로 어레이, 마이크로 비드, 피펫 팁, 샘플 전송 장치, 큐벳, 모세관 또는 다른 튜브, 반응 챔버, 또는 피사체 검출 시스템과 호환되는 임의의 다른 적절한 형식을 포함한다. 바이오칩 마이크로 어레이 제작은 고상 화학, 조합 화학, 분자 생물학, 및 로봇학 등의 각종 반도체 제조 기술을 이용할 수 있다. 통상적으로 사용되는 하나의 프로세스는 하나의 칩에 분석제 수용체 수백만 개의 마이크로 어레이를 제조하기 위한 포토 리소그래피 제조 공정이다. 분석제 수용체 미리 합성되는 경우에 대안으로, 그들은 마이크로 채널 펌핑 같은 기법, "잉크젯" 스포팅, 템플릿-스탬핑 또는 광교차 결합 등의 기술을 이용하여 어레이 표면에 부착될 수 있다. 예시적인 포토 리소 그래피 공정은 석영 웨이퍼와 생성되는 DNA 프로브의 첫번째 뉴클레오티드 간의 결합을 방지하는 감광성 화합물로, 수정 웨이퍼를 코팅하는 것으로 시작된다. 리소그래피 마스크는 웨이퍼 표면의 특정 위치상에 빛의 투과를 방지하거나 허용하는 데 사용된다. 표면은 다음 아데닌, 티민, 시토신 또는 구아닌을 포함 할 수 있는 용액과 접촉되고, 커플링은 조명을 통해 탈보호된 유리가 있는 지역에서 발생한다. 결합된 핵산은 주기가 반복될 수 있도록 빛에 민감한 보호 그룹을 갖는다. 이러한 방식으로, 프로브가 탈 보호 및 커플링의 반복 사이클을 통해 합성 될 때 마이크로 어레이가 생성된다. 프로브가 그들의 전체 길이에 도달 할 때까지 이 과정은 반복 될 수 있다. 상업적으로 가능한 에레이는 일반적으로 배열 당 130 만 독특한 기능의 밀도로 제조된다. 실험 및 어레이 당 필요한 프로브의 개수의 요구에 따라, 각각의 웨이퍼는, 수십 또는 수백 개의 개별 어레이로 나뉠 수 있다.

분석제 수용체가 부착된 코팅된 고체 표면을 생성하기 위하여 다른 방법들이 사용될 수 있다. 코팅된 고체 표면은 랭 뮤어 - 보켓 막, 기능화 유리, 게르마늄, 실리콘, PTFE, 폴리스티렌, 갈륨 비소, 금,은, 멤브레인, 나일론, PVP, 폴리머 플라스틱, 또는 능력이 당 업계에 공지된 임의의 다른 물질, 예컨대 아미노, 카르복실, 딜스-알더 반응 물질, 티올 또는 그 표면에 수산기 등의 혼입 관능기를 갖는 물질일 수 있다 이 그룹들은 공유 결합으로 가교 결합제에 부착 될 수 있고, 분석제 수용체와 표적 분석제의 일련의 결합이 바이오 칩에서 지장없이 용액안에서 발생할 것이다. 전형적인 가교 그룹은 에틸렌 글리콜 올리고머, 디아민, 및 아미노산을 포함한다. 대안으로, 분석제 수용체는 US20100240544에 기재된 효소 절차를 사용하여 어레이에 결합 될 수 있다.

일부 전형에서, 분석제 수용체는 마이크로 비드의 표면에 결합된다. 올리고 뉴클레오티드 같이 분석제 수용체 결합에 유용한 마이크로 비드는 업계에 알려져 있으며, 자석 및 비자성 비드를 포함한다. 마이크로 비드는 비드의 코딩과 여기에 결합하는 분석제 수용체의 식별을 용이하게 하기 위해 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 또는 그 이상의 염료로 표시된다. 마이크로 비드의 코딩은 적어도 10, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1500, 2000, 5000 또는 하나의 분석에서 더 다른 마이크로 비즈, 다른 분석제를 위한 특이성을 가진 다른 분석제 수용체에 대응하는 각각의 마이크로 비드 등을 구별하는 데 사용될 수 있다.

일부 전형에서, 분석제 수용체는 침같은 반응 챔버의 표면에 결합된다. 예를 들어, 팁의 내부 표면은 단일 분석제를 위한 특이한 분석제 수용체로 코팅될 수 있다. 대안으로, 팁의 내부 표면은 다른 분석제를 위한 두 개 이상의 분석제 수용체로 코팅될 수 있다. 둘 이상의 상이한 분석제 수용체가 동일한 내부 팁 표면에 결합 될 때, 서로 다른 각각의 분석제 수용체는 팁의 축선을 따라 상이한 위치에서 특별한 주문한 링 또는 밴드를 형성하는 것과 같이 다양한 공지된 위치에 결합 될 수 있다. 이 경우, 여러 가지 분석제는 팁을 샘플로 유도하고 샘플에 포함된 분석제기 팁을 따라 연속하는 위치에서 코팅된 분석제 수용체와 결합하도록 하여 동일한 샘플에서 분석 될 수 있다. 여기에 설명된 대로 결합 이벤트는 특정 알려진 분석제에 해당하는 결합 패턴에 있어 각 밴드의 위치로 시각화 될 수 있다.

분석제:

분석제 수용체는 진단 및 예후 시약으로, 치료 목적의 새로운 발견을 위한 시약으로서, 개인의 약물 반응을 모니터링 하기 위한 시약으로서, 및 새로운 치료 목적의 대상의 발견을 위한 시약으로서 사용 될 수 있다. 분석제 수용체는 하나 이상의 대상 분석제를 검출하기 위해 사용 될 수 있다. 용어 "분석제"는 예를 들면, 단순한 중간 대사 산물, 당, 지질, 호르몬뿐만 아니라 같은 복합 탄수화물, 인지질, 핵산 (예, DNA, RNA, mRNA, miRNA rRNA, tRNA), 폴리펩티드 및 펩티드같은 거대 분자를 포함한 생물 분자의 임의의 유형을 의미한다. 분석제의 추가적인 비제한적인 예는 약물, 약물 후보, 전구 약물, 약제, 약물 대사 물질, 예컨대 발현된 단백질 및 세포 마커, 항체, 혈청 단백질, 콜레스테롤 및 다른 대사 물질, 전해질, 금속 이온, 다당류, 유전자, 단백질과 당 단백질, 당지질, 렉틴, 성장 인자, 사이토카인, 비타민, 효소, 효소 기질, 효소 억제제, 스테로이드, 산소 및 생리적 체액 (예를 들면 CO2)에서 발견된 다른 가스, 세포, 세포 성분, 세포 부착 분자, 식물과 동물 제품, 세포 표면 마커 (수용체 단백질로서 여기서 식별된 세포 표면 수용체 및 기타 분자), 및 세포 신호 전달 분자 등을 포함한다. 단백질 분석제의 비제한적인 예는 멤브레인 관련 단백질 (예, 외부 세포막 단백질, 세포막 단백질, 통합막 단백질 또는 일시적 막-관련 단백질), 세포질 단백질, 샤페론 단백질, 하나 이상의 소기관 (예 : 핵 단백질과 핵 엔벨로프 단백질, 미토콘드리아 단백질, 골지체 및 다른 수송 단백질, 엔도솜 단백질, 리소좀 단백질 등), 분비 단백질, 혈청 단백질, 독소 등을 포함한다. 검출을 위한 분석제의 비제한적인 예는 아디포넥틴, 알라닌 아미노 전이 효소 (ALT/GPT), 알파- 태아 단백질 (AFP), 알부민, 알칼리 포스파타아제 (ALP), 알파 태아 단백질, 아포 지질 단백질 A-I (아포 A-I), 아포 지질 단백질 B (아포 B), 아포 지질 단백질 B/아포 지질 단백질 A-1 비율 (아포 B/A1 비율), 아스파르테이트 아미노 전이 효소 (AST/GOT), 아스피린웍스® (11-디하이드로-트롬 복산 B2), 중탄산염 (CO2), 빌리루빈, 직접 (DBIL), 빌리루빈, 전체 (TBIL), 혈액 요소 질소 (BUN), 카르복시 말단 콜라겐 교차 결합 (베타-크로스 랩스), 칼슘, 암 항원 125 (CA 125), 암 항원 15-3 (CA 15-3), 암 항원 19-9 (CA 19-9), 태아 성암 항원 (CEA), 염화물(CI), 완전 혈액 수 w/차등 (CBC), C-펩티드, C-반응성 단백질 (CRP-hs), 크레아틴 키나제 (CK), 크레아티닌 (혈청), 크레아티닌 (소변), 시토크롬 P450, 시스타 틴-C, D-다이머, 데히드 황산 (DHEA-S), 에스트라 디올, F2 아이소 프로 스테인, 요인 V 라이덴, 페리틴, 피브리노겐 (질량), 엽산, 난포-자극 호르몬 (FSH), 무료 지방산/비-에스테르화 지방산 (FFA/NEFA), 프룩토사민, 감마- 글루타밀 전이 효소 (GGT), 포도당, 당화 혈색소 및 예상 평균 포도당 (eAG), HDL2 서브 클래스, 고밀도 지단백 콜레스테롤 (HDL-C), 고밀도 지질단백질 입자 수 (HDL-P), 고감도 C- 반응성 단백질 (HS-CRP), 호모시스테인, 인슐린, 철, TIBC, 젖산 탈수소 효소 (LDH), 렙틴, 지단백 (a) 콜레스테롤 (LP(a) chol), 지단백 (a) 질량 ( Lp (a) 질량), 지질 단백질 관련 포스포리파아제 A2 (Lp-PLA2), 저밀도 지단백 콜레스테롤, 직접 (LDL-C), 저밀도 지단백 입자 수 (LDL-P), 황체 형성 호르몬 (LH), 마그네슘, 메틸렌 테트라 환원 (MTHFR), 마이크로 알부민, 폐장 내 메로페로시다제 (MPO), N -말단 프로 B 형 나트륨 이뇨펩타이드 (NT-proBNP), 비고밀도 지단백 콜레스테롤 오메가 3 지방산 프로필, 오스테오칼신, 부갑상선 호르몬 (PTH), 인, 칼륨 (K+), 전립선 특이 항원 (PSA), 총 (PSA, 전체), 프로트롬빈, 인슐린 저항성, 성 호르몬 결합 글로불린 (SHBG), 작은 고밀도 저 고밀도 지단백질 ( sdLDL), 작은 조밀한 저밀도 지단백/저밀도 지단백 콜레스테롤의 비율 (sd LDL/LDL-C 비율), 나트륨 (NA+), T 통풍관, 남성 호르몬, 갑상선 자극 호르몬 (TSH), 티록신 (T4), 총 콜레스테롤 (TCHOL), 총 단백, 트리글리 세라이드 (TRIG), triiodothyronine 수준 (T3), T4 (무료), 요산, 비타민 B12, 25-히드록시 비타민 D, 혈액 응고 인자 (예: 인자 I (피브리노겐), 요인 II (프로트롬빈), 요인 III (조직 트롬보 플라스틴), 요인 IV (칼슘), 요인 V (프로아세레린), 계수 VI (더 이상 지혈에 활성 상태로 간주), 인자 VII (프로컨버틴), 인자 VIII (항 혈우병 인자), 인자 IX (혈장 트롬보 플라스틴 성분, 크리스마스 인자), 계수 X (스튜어트 요인), 인자 XI ( 혈장 트롬보 플라스틴 선행), 인자 XII ( 하게맨 인자), 인자 XIII (섬유소 안정 인자) ) 등을 포함한다.

일부 전형에서, 분석제는 단백질같은 세포 신호 분자이다. 분석제로 검출될 수 있는 단백질의 비제한적인 예는 키나제, 포스파타제, 지방질 신호 분자, 어댑터/지지체 단백질, 단백질을 활성화시키는 GTPase, 이성화 효소, 아세틸라제, 메틸라제, 디메틸라제, 종양 억제 유전자, 카스파 제, 세포소멸에 관여하는 단백질, 세포 사이클 조절기, 분자 샤페론, 대사 효소, 소낭 수송 단백질, 사이토카인, 사이토킨 조절기, 유비퀴틴 효소, 부착 분자, 세포 골격/수축성 단백질 이종 삼량체 G 단백질, 작은 분자량 GTPases, 구아닌 뉴클레오타이드 교환 인자, 수산화 효소, 프로테아제, 이온 채널, 분자 수송, 전사 인자/DNA 결합 인자, 전사의 규제, 번역의 규제 등을 포함한다. 분석제는 MAP kinase, PI3K/AKT, NFkB, WNT, RAS / RAF / MEK / ERK, JNK / SAPK, P38의 MAPK, Src Family Kinase, JAK/STAT 및/또는 PKC 신호 전달 경로를 포함하나 국한되지 않는 어떤 셀 신호 경로의 구성원이 될 수 있다. 신호 분자의 예로는 이에 한정하는 것은 아니지만, HER 수용체, PDGF 수용체, 키트 수용체, FGF 수용체, 엡 수용체, TRK 수용체, IGF 수용체, 인슐린 수용체, 메트 수용체, 폐지, VEGF 수용체, TIE1, Tie2, FAK, JAK1, JAK2, JAK3, Tyk2, Src, Lyn, Fyn, Lck, Fgr, Yes, Csk, Abl, Btk, ZAP70, Syk, IRAKs, cRaf, ARaf, BRAF, Mos, 임 키나제, ILK, TPL, ALK, TGFβ 수용체, BMP 수용체, MEKKs, ASK, MLKs, DLK, PAKs, Mek 1, Mek 2, MKK3/6, MKK4/7, ASK1, Cot, NIK, Bub, Myt 1, Wee1, Casein kinases, PDK1, SGK1, SGK2, SGK3, Akt1, Akt2, Akt3, p90Rsks, p70S6 Kinase, Prks, PKCs, PKAs, ROCK 1, ROCK 2, Auroras, CaMKs, MNKs, AMPKs, MELK, MARKs, Chk1, Chk2, LKB-1, MAPKAPKs, Pim1, Pim2, Pim3, IKKs, Cdks, Jnks, Erks, IKKs, GSK3α, GSK3β, Cdks, CLKs, PKR, PI3 - 키나제 클래스 1, 클래스 2, 클래스 3, mTor, SAPK/JNK1, 1, 2, 3, p38s, PKR, DNA-PK, ATM, ATR, 수용체 단백질 티로신 포스파타제 (RPTPs), LAR 인산, CD45, 비수용체 티로신 포스파타제 (NPRTPs), SHPS, MAP 키나제 포스파타제 (MKPs), 이중 특이성 인산 가수 분해 효소 (DUSPs), CDC25 포스파타제, 저분자 무게 티로신 포스파타제, 눈 부재 (EYA) 티로신 포스파타제, 새총 포스파타아제 (SSH), 세린 포스파타제, PP2A, PP2B, PP2C, PP1, PP5, 이노시톨 포스 파타아제, PTEN, 선박, 마이오튜블라린, 포스포이노사이티드 키나아제, 폽소리파아제, 프로스타글란딘 합성 효소, 5-리폭시게나제, 스핑고신 키나아제, 스핑고미에리나아제, 어댑터/비계 단백질, SHC, GRB2, BLNK, LAT, PI3-키나제 (BCAP) 에 대한 B 세포 어댑터, SLAP , Dok, KSR, MyD88, CRK, CrkL, GAD, NCK, GRB2 바인더 관련 (GAB), 공장 자동화 관련 죽음 도메인 (FADD), TRADD, TRAF2, RIP, T-세포 백혈병 가족, IL-2, IL-4, IL-8, IL-6, 인터페론 β, 인터페론 α, 사이토카인 신호 전달의 억제 (SOC), CBL, SCF 유비퀴틴리가아제, APC/C, 부착 분자, 인테그린, 면역 글로불린과 같은 부착 분자, 셀렉틴, 카드헤린, 카테닌 초점 접착력 키나제, p130CAS, 포드린, 말라, 팍실린, 마이오신 결합 단백질 미오신, 튜불린, eg5/KSP, CENPs, β-아드레날린 수용체, 무스카린 수용체, 아데닐 레이트 사이클라 제 수용체, 작은 분자량 GTPases, H- Ras, K-Ras , N-Ras, Ran, Rac, Rho, Cdc42, Arfs, RABs, RHEB, Vav, Tiam, Sos, Dbl, PRK, TSC1,2, Ras-GAP, Arf-GAPs, Rho-GAP, 카스파제, 카스파제 2, 카스파제 3, 카스파제 6, 카스파제 7, 카스파제 8, 카스파제 9, Bcl-2, Mcl-1, Bcl-XL, Bcl-w, Bcl-B , A1 , Bax, Bak, Bok, Bik, Bad, Bid, Bim, Bmf, Hrk, Noxa, Puma, IAPB, XIAP, Smac, survivin, Plk1, Cdk4, Cdk 6, Cdk 2, Cdk1, Cdk 7, 사이클린 D, 사이클린 E, 사이클린 A, 뉴클레오시드 수송 , Ets , Elk, SMADs, Rel-A (p65-NFKB), CREB, NFAT, ATF-2, AFT, Myc, Fos, Sp1, Egr-1, T-bet, β-catenin, HIFs, FOXOs, E2Fs, SRFs, TCFs, Egr-1, β -catenin, STAT1, STAT 3, STAT 4, STAT 5, STAT 6, Cyclin B, Rb, p16, p14Arf, p27KIP, p21CIP, 분자 보호자 , Hsp90s , Hsp70, Hsp27, 대사 효소, 아세틸-CoA 카르복실라제, ATP 구연산 분해 효소, 산화 질소 합성 효소, 카베오린, 전송 에 필요한 엔도좀 정렬 단지 (ESCRT) 단백질, 기공을 갖는 단백질 (VSP)를 정렬, 하이드록실라제, 프롤릴-하이드록실라아제 PHD-1, 2, 3, 아스파라긴 수산화 FIH 트랜스퍼라제, Pin 1 프롤릴 이성화 효소, 토포이소머라제, 탈아세틸화, 히스톤탈 아세틸화, 시르투인 히스톤 아세틸라제, CBP/P300 계, MYST 계, ATF2, DNA 메틸트랜스퍼, DMNT1, DMNT3a, DMNT3b 히스톤 H3K4 디메틸라제, H3K27 , JHDM2A , UTX , VHL , WT-1 , p53, Hdm, PTEN, 유비퀴틴 프로테아제, 유로 키나아제 형 플라스미노겐 활성제 (uPA) 와 uPA의 수용체 (uPAR) 시스템 , 카텝신, 메탈로, 에스테라제, 가수 분해 효소, 세파라제, 칼륨 채널, 나트륨 채널, 다중 약제 내성 단백질, P- 지코프로틴, p53, WT-1, HMGA, PS6, 4EPB-1, eIF4E- 결합 단백질, RNA 중합 효소 개시 인자, 연신율 요인 등을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.

일부 전형에서 대상 분석재는 호스트 또는 호스트에 외인성인 분석에 의해 생성된 내인성 분석제로부터 선택 될 수 있다. 적당한 내생 분석제는 자가 면역 반응의 대상 뿐만 아니라 암 또는 종양 항원인 자기-항원을 포함되지만, 이에 제한되지는 않는다. 자가 면역 질환의 치료 또는 예방에 유용한 자가 항원의 예로는 이에 제한되는 것은 아니지만, 크론병, 궤양성 대장염 (류마티스성 관절염, 소아 류마티스 관절염, 골관절염, 건선성 관절염 등) 당뇨병, 관절염과 관련된 항원, 결막염, 결막염, 궤양성 대장염, 천식, 알레르기성 천식, 피부 홍반성 루푸스, 경피증, 질염μ, 직장염, 약물 발진, 나병 반전 반응, 결절 홍반, 자가 면역 포도막염, 알레르기성 뇌척수염, 다발성 경화증, 중증 근무력증, 전신성 홍반성 루푸스, 자가 면역 갑상선염 (아토피성 피부염 및 습진 성 피부염 등) 피부염, 베게너 육아 종증, 만성 활동성 간염, 스티븐스-존슨 증후군, 특발성 스프루, 편평 태선, 그레이브스 안증, 사르코이드증, 원발성 담즙성 간경변, 포도막염 뒤, 건선, 쇼그렌 증후군 등의 건성 결막염, 쇼그렌 증후군, 탈모증, 보조 인해 절지 동물에 물린 반응, 급성 괴사성 출혈성 뇌 질환, 특발성 양측 진보적인 감각 신경성 청력 손실, 재생 불량성 빈혈, 순수 적혈구 빈혈, 특발성 혈소판 감소증, 다발성 연골염, 그리고 간질성 폐 섬유증에 대한 알레르기 반응 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 다른 자가 항원은 전신 홍반 루푸스의 치료를 위한 뉴클레오로 부터 유래된 것들을 포함한다. 분석제의 추가적인 비제한적 예는 U1-RNP, 피브릴린 (경피증), 췌장 β 세포 항원, GAD65 (당뇨병 관련), 인슐린, 미엘린 염기성 단백질, 미엘린 테오 단백질, 히스톤, PLP, 콜라겐, 글루코스-6-포스페이트 이소머라제, citrullinated 단백질 및 펩티드, 갑상선 항원, 티로 글로불린, 갑상선 자극 호르몬 (TSH) 수용체, 각종의 tRNA 합성 효소, 아세틸 콜린 수용체 (AchR)의 컴포넌트, MOG, 프로테이나제-3, 마이엘로퍼옥시다제, 표피 헤린, 아세틸 콜린 수용체, 혈소판 항원, 핵산, 핵산 단백질 복합체, 조인트 항원, 신경계의 항원, 침샘 단백질, 피부 항원, 신장 항원, 심장 항원, 폐 항원, 눈 항원, 적혈구 항원, 간 항원 및 위장 항원 등을 포함한다.

일부 전형에서, 분석제는 암 또는 다른 종양 성장의 존재와 관련된다. 분석제 수용체와 결합함으로써 검출되는 암 및 종양 관련 분석제의 예는 gp100, MART, Melan-A/MART-1, TRP-1, Tyros, TRP2, MC1R, MUC1F, MUC1R, BAGE, GAGE-1, gp100In4, MAGE-1, MAGE-3, MAGE4, PRAME, TRP2IN2, NYNSO1a, NYNSO1b, LAGE1, P97 흑색종 항원, p5 단백질, gp75, oncofetal 항원, GM2 및 GD2 강글리오사이드, cdc27, p21ras, gp100Pmel117, etv6, aml1, cyclophilin B (급성 림프 구성 백혈병); Imp-1, EBNA-1 (인두암); MUC 제품군 중 HER2/neu, C-erbB-2, MAGE-A4, NY-ESO-1 (난소암); 전립선 특이 항원 (PSA) 및 그것의 항원 에피토프 PSA-1, PSA-2, PSA-3 과, PSMA, 중 HER2/neu, C-erbB-2, ga733 당단백 (전립선 암); Ig-이디오타입 (B 세포 림프종) E-cadherin, α-catenin, β-catenin, γ-catenin, p1120ctn (신경 교종); p21ras (방광암); p21ras (담도 암); HER2/neu, C-erbB-2 ( 비-소세포 폐암종); HER2/neu, C-erbB-2 (신장암); 이러한 인간 유두종 바이러스의 단백질 (자궁 경부와 식도의 편평 상피 세포암)과 같은 바이러스성 제품; NY-ESO-1 (고환암); MUC 제품군 HER2/neu, C-erbB-2 (유방암) p53, p21ras (자궁 경부암); p21ras, HER2/neu, C-erbB-2 , MUC 계, 크립토 (Cripto)-1protein, PIM-1 단백질 (대장암); 대장암 관련 항원 (CRC)-CO17-1A/GA733, APC ( 대장암 ); 태아 성암 항원 (CEA) ( 대장암, 융모 상피암) 사이클로피린 B (상피 세포암); HER2/neu, C- erbB-2, ga733 당 단백질 (위암); α-페토프로테인 (간세포 암); 임프-1, EBNA-1 ( 호킨스 림프종); CEA, MAGE-3, NY-ESO-1 (폐암); cyclophilin 의 B ( 림프 세포 유래 백혈병 ) ; MUC 가족 , p21ras ( 골수종 ) ; 및 HTLV-1 항원 (C 세포 백혈병) 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. .

일부 전형에서, 분석제는 외래 항원이다. 외래 항원은 이식 항원, 알레르기 항원, 병원성 유기체로 부터의 항원 등을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 이식 항원은 공여 세포나 조직, 예를 들면, 심장, 폐, 간, 췌장, 신장, 신경 그래프트 구성 요소 또는 외인성 항원의 부재 하에 자기 항원로드 MHC 베어링 도너 항원-제시 세포 등에서 유래 될 수 있다. 알러지 유발 물질의 비제한적인 예는 Fel d 1 (즉, 고양이의 피부와 국내 고양이의 침샘 알레젠); Der p L Der p II, or Der fi (즉, 집 먼지 진드기의 주요 단백질 알레르기 항원); 잔디, 나무와 잡초 (돼지 풀 포함) 꽃가루에서 파생된 알레르기; 균사와 곰팡이; 생선, 조개, 게, 새우, 땅콩, 견과류, 밀 글루텐, 계란, 우유 등의 식품; 꿀벌, 말벌과 chimomidae (안무는 깔다구) 등의 쏘는 곤충; 집파리, 초파리, 양금 파리, 나사 웜 파리, 바구미, 누에, 꿀벌, 안무는 작은 곤충의 유충, 벌 나방 애벌레, 거저리, 바퀴벌레 및 테니브리오 거저리 딱정벌레의 애벌레와 같은 다른 곤충; 집 먼지 진드기 등의 거미와 진드기; 비듬, 소변, 타액, 혈액 또는 고양이, 개, 소, 돼지, 양, 말, 토끼, 쥐, 기니피그, 마우스와 햄스터 같은 포유 동물의 다른 체액에서 발견되는 알레젠; 일반적으로 공기 중 미립자; 라텍스; 단백질 세제 첨가제 등을 포함한다.

일부 전형에서, 분석제는 병원균 또는 제품 또는 그 단편이다. 대표적인 병원균은 병원성 미생물, 미생물, 낭종, 금형, 곰팡이, 벌레, 아메바, 병원성 단백질, 기생충, 조류, 바이러스, 박테리아, 프리온, 원생 동물, 단세포 생물, 조류, 계란 및 식물병 등을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 많은 병원균 및 이들 마커는 업계에 알려져 있다 (예를 들어, 음식 기인성 병원균: 미생물학 및 분자 생물학, 카이스터 아케데미 출판사 편집. 프라타미코, 브니아 및 스미스 (2005 년); . 마이젤 등, 기생충 항원 기생충의 유전자: 분자 기생충학을 위한 실험실 설명서, 캠브리지 대학 출판부 (1991); 국립 의학 도서관; US20090215157; 및 US20070207161). 바이러스의 예로는 홍역, 유행성 이하선염, 풍진, 소아마비, 간염 (예를 들어, A 형 간염, B, C, 델타, 및 E 바이러스), 인플루엔자, 아데노 바이러스, 광견병, 황열병 바이러스를 포함 엡스타인 - 바 바이러스와 같은 유두종 바이러스, 에볼라 바이러스, 인플루엔자 바이러스, 일본 뇌염, 뎅기열 바이러스, 한타 바이러스라고 아세요, 센다이 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스, othromyxoviruses, 수 포성 구내염 바이러스, visna 바이러스, 사이토 메갈로 바이러스, 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)와 같은 다른 헤르페스 바이러스 등의 질병에 대한 책임이 있지만, 제한되지 않는 바이러스를 포함한다. 바이러스 유래의 임의의 적합한 항원은 본 발명의 시행에 유용한다. 예를 들어, HIV에서 유래된 예시적인 레트로바이러스 항원은 그러한 유전자 개그의 제품, POL 및 ENV 유전자 네프 단백질, 역 전사 및 다른 HIV 성분같은 항원을 포함하나. 이에 한정되지 않는다. 헤르페스의 심플렉스 바이러스의 시각적인 예는 즉각적인 초기 단백질, 당 단백질 D 및 다른 단순 헤르페스 바이러스 항원 성분같은 항원을 포함 하나 이에 한정되지 않는다. 수두 대상 포진 바이러스 항원의 비 제한적인 예는 9PI, gpII 및 기타 수두 대상 포진 바이러스 항원 성분같은 항원을 포함한다. 일본 뇌염 바이러스 항원의 비 제한적인 예로는 단백질 E, M-E, ME-NS 1, NS 1, NS 1-NS2A 및 기타 일본 뇌염 바이러스 항원의 구성 요소와 같은 항원을 포함한다. A 형 간염 바이러스 항원의 시각적인 예로는 S, M, 및 간염 B 바이러스 L 성분, 간염 B 바이러스의 pre-S 항원 및 다른 간염 (예, 간염 A, B 및 C) L 단백질로서 항원 및 C)와 같은 바이러스 DNA 및/또는 RNA와 같은 바이러스성 성분같은 항원을 포함하지만, 이에 한정하지는 않는다. 인플렌자 바이러스 항원의 시각적인 예는 헤마글루티닌 및 뉴라니미다제 및 다른 인플루엔자 바이러스 구성 요소와 같은 항원을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 홍역 바이러스 항원의 시각적인 예는 홍역 바이러스 융합 단백질 및 기타 홍역 바이러스 성분과 같은 항원을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 풍진 바이러스 항원의 예로는 이에 한정하는 것은 아니지만, 그러한 단백질 E1 및 E2 및 기타 풍진 바이러스 성분;으로서 항원; 이러한 VP7sc와 다른 로타 바이러스 구성 요소와 같은 항원을 포함하나 이에 한정되지 않는다.. 사이토메갈로 바이러스 항원의 시각적인 예는 엔벨로프 당 단백질 B 및 다른 사이토메갈로 바이러스 항원 성분과 같은 항원을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 호흡기 합 포체 바이러스 항원의 비 제한적인 예는 RSV 융합 단백질, M2 단백질 및 기타 호흡기 합 포체 바이러스 항원 성분같은 항원을 포함한다. 광견병 바이러스 항원의 대표적인 예는 예컨대 광견병 당 단백질, 광견병 핵 단백질 및 기타 광견병 바이러스 항원 성분같은 항원을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 유두종 바이러스 항원의 시각적인 예는 다음을 포함하지만, L1과 L2 캡시드 단백질뿐만 아니라 자궁 경부암과 관련있는 E6/E7 항원을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 기본 바이러스학 제 2 판, 에디션을 참조하시오. 필드, B. N. 및 니프, D. M., 1991, 라벤 출판사, 뉴욕, 바이러스 성 항원의 추가 예제.

균사의 예는 Acremoniuin 종, 아스페르길루스 종, Epidermophytoni 종, 엑소피알라 jeanselmei, Exserohilunm 종, Fonsecaea compacta, Fonsecaea pedrosoi, 푸사 리움 oxsporum, Basidiobolus 종, Bipolaris 종, Blastomyces derinatidis, 칸디다 종, Cladophialophora carrionii, Coccoidiodes immitis, Conidiobolus 종, 크립토 종, Curvularia 종, 푸사 리움 솔라니, Geotrichum candidum, Histoplasma capsulatum var. capsulatum, Histoplasma capsulatum var. duboisii, Hortaea werneckii, Lacazia loboi, Lasiodiplodia theobromae, Leptosphaeria senegalenisis, 피에드라 iahortae, 장미색베르시, Pseudallesheria boydii, Pyrenochaeta romeroi, 리조 arrhizus, Scopulariopsis 의 brevicaulis, Scytalidium 의 dimidiatum, Sporothrix 의 schenckii, 두부 백선균 종, 포론 종, Zygomcete 곰팡이, Madurella grisea, Madurella mycetomatis, 라세티 아균, Microsporum 종, Neotestudina rosatii, Onychocola 카나덴시스, Paracoccidioides brasiliensis, Phialophora verrucosa, Piedraia hortae, 압시디아 coryinbifera, Rhizomucor pusillus 및 리조 arrhizus 등을 포함한다. 따라서, 본 발명의 조성 및 방법에서 사용될 수 있는 진균 항원은 칸디다 균의 항원 성분; 캡슐 다당류 및 기타 효모균 곰팡이 항원 구성 요소와 같은 효모균 곰팡이 항원; 열 충격 단백질 60 (HSP60) 및 기타 histoplasma 곰팡이 항원 구성 요소 같은 히스토 플라즈마 곰팡이 항원; 소구 항원 및 기타 coccidiodes 곰팡이 항원의 구성 요소와 같은 coccidiodes 곰팡이 항원; trichophytin 및 기타 coccidiodes 곰팡이 항원 성분으로 백선 곰팡이 항원 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.

세균의 예로는 디프테리아 (예를 들면, 코리네 박테리움 디프테리아), 백일해 (예를 들어, 보르데텔라 백일해), 탄저병 (예, 탄저균), 장티푸스, 역병, 세균성 이질 (예를 들면, 시겔 dysenteriae), 보툴 리즘 (예를 들면, 클로스트리디움 보툴리눔), 파상풍 (예를 들면, 클로스트리 디움 tetani), 결핵 (예를 들어, 결핵균), 세균성 폐렴 (예, 인플루엔자 균.), 콜레라 (예를 들면, 콜레라 균), 살모넬라증 (예, 살모넬라 균), 소화성 궤양 (예를 들면, 헬리코박터 파이로리), 레지오넬라 질병 (예를 들어 레지오넬라 종.), 그리고 라임 병 (예를 들어, 보렐리아 burgdorferi) 등의 질병에 책임있는 박테리아를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 다른 병원성 세균은 대장균, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 클로스트리디움 남과 어울리지 않는, 녹농균, 황색 포도상 구균 및 화농성 연쇄상 구균 등을 포함한다. 박테리아의 추가적인 예는 표피 포도 구균, 황색 포도상 구균 SP., 폐렴 구균, 연쇄상 구균 agalactiae, 엔테로 SP., 바실러스 세레우스 (Bacillus cereus), 비피도박테리움 비피디움, 유산균 SP., 리스테리아 모노사이토, 노 카르디아 SP., 로도동, Erysipelothrix rhusiopathiae, 프로피오니 박테 리움 아크네스 SP., 방선균, Mobiluncus SP., Peptostreptococcus SP., 임균, 나이세리아 meningitides, 모락셀라카탈, Veillonella SP., 악티노바실러스, actinomycetemcomitans, Acinetobacter baumannii, 브루셀라 SP., 캄필로 박터 SP., Capnocytophaga SP., Cardiobacterium, Eikenella corrodens, 야토, 헤모필러스 ducreyi, 헬리코박터 파이로리, Kingella kingae, 레지오넬라 뉴모 필라, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 클레 브시 엘라 의 granulomatis, 장내 세균, 시트로박터 SP., 엔테로박터 SP., 대장균, 폐렴 간균, 변형균 SP., 살모넬라 enteriditis, 살모넬라 균, 시겔라 SP., 세라티아 마르세슨스, 예르시니아 enterocolitica, 예르시니아 페스티스, 아에로 모나스 SP., Plesiomonas shigelloides, 콜레라 균, 장염 비브리오, 비브리오 불니피쿠스 균, Acinetobacter SP., 플라보 박테리움., Burkholderia 세파 시아, Burkholderia pseudomallei, 크산토 maltophilia, Stenotrophomonas maltophila, 테로이 fragilis, 테로이 SP., Prevotella SP., 푸소박테리움 SP. 및 나선균 마이너스 등을 포함한다. 따라서, 여기서 기재된 조성 및 방법에 사용되는 세균성 항원은 백일해 독소, 섬유상 적혈구 응집소, pertactin, F M2, FIM3, 아데닐레이트 사이클라 제와 다른 백일해 세균성 항원 성분으로서 백일해 세균성 항원; 디프테리아 독소 또는 톡소이드 및 기타 디프테리아 세균의 항원 구성 요소와 디프테리아 세균의 항원;, 파상풍 독소 또는 톡소이드 및 기타 파상풍 세균의 항원 성분, M 단백질 및 기타 연쇄 구균 박테리아 항원의 구성 요소와 같은 연쇄상 구균 박테리아 항원으로 파상풍 세균 항원; 리포 폴리 사카 라이드 및 기타 그람 음성 세균 항원의 구성 요소와 같은 그람 음성 간균 박테리아 항원; mycolic 산, 열 충격 단백질 65 ( HSP65 )30 kDa의 주요 분비된 단백질, 항원 85A 및 다른 미코 박테리아 항원 성분으로서 결핵균 세균성 항원 ; 헬리코박터 파이로리 세균의 항원 성분, 같은 몰리, 폐렴 구균 다당류 캡슐 및 기타 pnermiococcal 세균의 항원 성분으로 폐렴 구균 박테리아 항원; 캡슐 다당류 및 기타 헤모필루스 인플루엔자 세균 항원의 구성 요소와 헤모필러스 인플루엔자 박테리아 항원; 탄저병 방어 항원 및 기타 탄저병 박테리아 항원 성분으로 탄저병 박테리아 항원; rompA 및 기타 리케차 세균 항원 성분으로 리케차 세균 항원 등을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 또 다른 박테리아, 미코 박테리아, mycoplasmal, 리케차, 또는 클라미디아 항원은 여기에 설명된 박테리아 항원과 함께 포함된다.

원생 동물과 다른 기생충의 대표적인 예는 말라리아 (예를 들어, 변형체 열대열), 십이지장충, 촌충, 기생충, 편충, 백선, 회충, 요충, 회충, filarids, 사상충증 (예를 들어, 온콘세르카), 주혈 흡충병 (예를 들어, 주혈 흡충종), 톡소 플라스마증 (예를 들어, 톡소 플라즈마종), 트리파노소마 증 (예 : 트리파노소마 종), 레슈 마니아 증 (리슈만 편모충 종), 람블 편모충 증 (예를 들어, 지아르디아의 람블리아), 아메바 증 (예 :엔타모에바 아메바), 필라리아 병 (예를 들어, 브루지아 말라이), 및 선모충 병 (예를 들어, 선모충) 등의 질병을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 따라서, 여기에 기재된 몇몇 전형의 조성 및 방법에 사용되는 항원은 예 merozoite 표면 항원, 포자 소체 표면 항원, circumsporozoite 항원 gametocyte/생식 세포 표면 항원, 혈액-스테이지 등 열대열 원충 (Plasmodium falciparum) 항원, 항원 PF 155/RESA 및 기타 plasmodial 항원의 구성 요소; gp63, lipophosphoglycan 및 관련 단백질 및 기타 leishmanial 항원 구성 요소와 같은 슈만 편모충 주요 및 기타 leishmaniae 항원; SAG-1, p30 및 다른 toxoplasmal 항원 성분으로서 톡소 항원; 글루타치온-S-전이 효소, paramyosin 및 기타 schistosomal 항원 성분으로서 schistosomae 항원; 75-77 kDa의 항원, 56 kDa의 항원 및 기타 트리파놀소몰 항원의 구성 요소로 트리파노소마의 크르지 항원 등을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.

일부 전형에서, 분석제는 약물 또는 약물 대사 물질이다. 시스템의 특징은 동일한 시스템에서 분석의 모든 유형을 실행 할 수 있는 능력이다.

검출

일부 전형에서, 하나 이상의 대상 분석제에 대한 하나 이상의 분석제 수용체 의 결합은 하나 이상의 검출 가능한 라벨 또는 태그를 사용하여 검출된다. 일반적으로 라벨은 직접적으로 (즉, 주 라벨) 또는 간접적으로 (즉, 보조 라벨) 검출될 수 있다; 예를 들어, 라벨은 보여지거나 및/또는 그 유무를 알 수 있도록 식별 될 수 있다. 라벨은 직접 또는 간접적으로 하나 이상의 분석제 수용체, 분석제, 또는 분석제 또는 분석제 수용체 중의 하나 또는 양쪽 모두와 상호 작용하는 태그 (예 : 프로브) 에 활용될 수 있다. 일반적으로, 라벨은 검출 가능한 신호를 제공한다. 본 발명에 유용한 라벨의 비제한적인 예는 형광 염료 (예, 플루오레세인 이소티오시아네이트, 텍사스 레드, 로다민 등), 효소 (예, LacZ, CAT, 양 고추 냉이 퍼옥시다제, 알칼리 포스파타제, I 2-갈락토시다아제, β-갈락토시다제, 글루코스 산화 효소, 아세틸콜린, 일반적으로 검출 효소로 사용되는 다른 것), 양자 도트-라벨, 발색단-라벨, 효소-라벨, 친화성 리간드-라벨, 전자 스핀 라벨, 무거운 원자 라벨, 나노 입자의 광산란 레이블 표시된 프로브 또는 다른 나노 입자, 형광 염료 (FITC), TRITC, 로다민, 테트라메틸, R-피코에리트린, Cy-3, Cy-5, Cy-7, 텍사스 레드, PHAR-빨강, 알로피코 (APC) 에피토프 태그 또는 HA 에피토프, 효소 등의 태그와 같은 디곡시게닌 또는 디니트로 페닐, 또는 스트렙 타비딘/바이오틴, 아비딘/비오틴 또는 항원/항체 복합체와 같은 복합체를 형성 할 수 있는 결합 쌍의 구성원과 같은 합텐 접합체 토끼의 IgG 및 안티-토끼 IgG; 자성 입자; 전기 라벨; 열 라벨; 발광 분자; 인광 분자; 화학 발광 분자; 이러한 움 벨리 페론, 플루오레세인, 로다민, 테트라메틸로다민, 에오신, 녹색 형광단백질, 에리트로, 쿠마린, 메틸쿠마린, 피렌, 말라카이트그린, 스틸벤, 루시퍼 노란색, 캐스케이드 블루, dichlorotriazinylamine 플루, 단실 클로라이드, 피코에리트린, 형광란탄족 단지 같은 형광 유로퓸과 테르븀, 분자 비콘 및 그 형광 유도체; 루미놀 등의 발광 물질을 포함하는 것; 금이나 은 입자, 양자점과 같은 빛의 산란이나 플라즈몬 공진 재료; 방사선 표지 또는 14C, 123I, 124I, 131I, 125I, Tc99m, 32P, 35S 또는 3H 등의 무거운 동위 원소; 또는 구형의 껍질; 형광 분광법, 조셉 R. Lakowicz (편집자), 난연 팝 코프, 제 2 판 (1999년 7월)의 원리에, 예를 들어, 설명한 바와 같이, 업계에 알려진 임의의 다른 신호 발생 레이블로 표지 프로브 리처드 P. 호글 랜드 에 의해 분자 프로브 핸드북 의 6 번째 판 등을 포함한다. 둘 이상의 상이한 라벨은 단일 분석에서 두 개 이상의 분석제를 검출하기 위해 함께 사용 될 수 있다. 일부 전형에서, 대략 또는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 이상, 또는 보다 더 다른 레이블들이 단일 분석에서 사용된다.

일부 전형에서, 라벨은 효소, 검출 가능한 신호를 갖는 제품을 생산하는 활동력이다. 민감한 검출에 사용되는 기질은 색채, 방사성, 형광 또는 화학 발광일 수 있다. 기존의 비색 기질은 발색 기질에 효소 작용에 새로운 색상 (또는 스펙트럼 흡수의 변화)를 생산한다. 일반적으로, 비색 기판은 스펙트럼 흡수의 변화를 일으킨다. 일부 전형에서, 효소는 겨자무과산화효소, 3,3 '- 디아미노벤지딘 (DAB), 3-아미노-9-에틸카바졸 (AEC), 및 바요란 퍼플 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는 기질이다. 일부 전형에서, 효소는 알칼리성 포스파타제, 패스트 레드 및 퍼란지 블루를 포함하지만, 한정되지 않는 기질이다. 다양한 다른 효소 라벨 및 관련 크로마겐은 해당 분야에 알려져 있으며, 써모 피셔 과학 같은 상용 공급 업체로부터 구입 가능한다. 효소 분석의 비제한적인 예는 효소 결합 면역 흡착법 (ELISA)이다 ELISA를 수행하기 위한 방법은 당 업계에 알려져 있으며, 이와 유사하게 여기에서 설명된 적어도 일부 방법에 적용 될 수 있다. 분석제는 표시 (예 : 샌드위치 ELISA) 되어 있고, 특별히 분석제 또는 첫 번째 분석제 수용체 중 하나에 결합되는 두 번째 분석제 수용체에 노출되기 전 표시되지 않은 첫 번째 분석제 수용체에 의해 결합 될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다. 일반적인 ELISA 분석법에서 효소에 연결된 분석제 수용체는 항체이다. 항체가 다른 분석제 수용체로 대체되는 곳에서 비슷한 분석이 수행 될 수 있다.

적합한 형광 라벨은 형광, 로다민, 테트라메틸노다민, 에오신, 에리트로, 쿠마린, 메틸-쿠마린, 피렌, 말라사이트 녹색, 스틸벤, 루시퍼 옐로우, 캐스케이드 블루™, 텍사스 레드, 이대단, 에단, 보디피 FL , LC 레드 640, Cy 5, Cy 5.5, LC 레드 705 및 오레곤 그린 등을 포함하지만 이에 국한되지는 않는다. 적당한 광 염료는 여기에서 참조로 인용한 리차드 P. 하우랜드가 쓴 1996 분자 프로브 핸드북에 설명되어 있다. 적합한 형광 라벨은 또한 녹색 형광 단백질 (GFP), 강화된 GFP (EGFP), 블루 형광 단백질 (BFP), 향상된 옐로우 형광 단백질 (EYFP), 루시퍼 라제, β-갈락토시다제, 및 레닐라 등을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 형광 라벨의 또 다른 예는 미국 특허 WO 92/15673; WO 95/07463; WO 98/14605; WO 98/26277; WO 99/49019; 에 설명되어 있다. 미국 특허번호. 5,292,658; 미국 특허번호. 5,418,155; 미국 특허번호. 5,683,888; 미국 특허번호. 5,741,668; 미국 특허번호. 5,777,079; 미국 특허번호. 5,804,387; 미국 특허번호. 5,874,304; 미국 특허 및 번호. 5,876,995; 참고로 여기 포함된 번호 5,925,558.

일부 전형에서, 본 발명에서 사용을 위한 라벨은 포함한다: 알렉사-플루어 염료 (알렉사 플루어 350, 알렉사 플루어 430, 알렉사 플루어 488, 알렉사 플루어 546, 알렉사 플루어 568, 알렉사 형석 594, 알렉사 플루어 633, 알렉사 플루어 660, 알렉사 플루어 680), 캐스케이드 블루, 캐스케이드 노란색과 R- 피코에리트린 (PE) (분자 프로브) (유진, 오렉.), FITC, 로다민, 텍사스 레드 (피어스, 록퍼드, 일리노이아), Cy5, Cy5.5, Cy7 (아머샴 생명 과학, 피츠버그, 펜실베니아). Cy5PE, Cy5.5PE, Cy7PE, Cy5.5APC, Cy7APC 에 대한 텐덤 공액 프로토콜은 해당 업계에 알려져 있다. 형광 프로브 공액의 정량은 또한 당해 분야에 알려진 염료 분광 특성을 포함하는 라벨링 및 프로토콜의 정도를 결정하기 위해 평가 될 수 있다. 일부 전형에서 형광 라벨은 바인딩 요소 또는 항체에 활용되는 아미노덱스 트란 링커에 접합된다. 추가 라벨은 표시 및 BD 바이오 사이언스, 베크만 쿨터, 아나스펙, 인비트 로젠, 세포 신호 기술, 밀리포어, e바이오사이언스, 칼택, 산타 크루즈 바이오택, 아브캠 및 시그마, 여기서 참고로 인용된 내용의 온라인 및 하드 카피 카탈로그를 통해 사용할 수 있다.

라벨은 분석제 수용체, 분석제, 또는 둘 다, 협회 공유 결합되거나 비공유 결합과 연관있는 것과 관련이 있을 수 있다. 검색은 레이블에서 검출 신호의 증가 또는 감소 중 하나로부터 발생 할 수 있다. 일부 전형에서, 증가 또는 감소의 정도는 분석제 양과 상관 관계가 있다. 일부 전형에서, 분석될 분석제를 함유하는 샘플은 형광 태그와 같은 라벨을 가진 분석제를 활용하는 라벨링 화합물로 처리된다. 바인딩은 코딩된 비드에 결합된 분석제 수용체 또는 배열에 결합된 분석제 수용체를 가진 조합과 같은 하나 이상의 분석제의존재 및 조건량을 검출하기 위하여, 형광을 측정하는 것과 같이, 라벨의 탐지에 의하여 측정될 수 있다. 일부 전형에서, 샘플은 링커를 가진 분석제를 활용하는 라벨링 화합물로 처리된다. 바인딩시 링커는 형광 태그로서 라벨로 작용하고, 긍정적인 이벤트는 형광의 증가와 같은 태그의 검출에 의해 측정된다. 일부 전형에서, 분석제 수용체의 도메인에 결합하는 분석제는 형광 라벨로서, 라벨을 구성하는 프로브에 의해 결합된다; 분석제에 결합되면, 프로브는 라벨로부터 검출 측정 신호의 감소가 발생하도록 방출된다 (예, 형광에서 감소). 일부 전형에서, 분석제 수용체는 형광 표지되고 부분적으로 형광 라벨에 근접한 소광로 표지 프로브에 의해 결합된다; 분석제에 결합되면, 상보적인 프로브는 분석제 수용체로 활용된 형광 라벨에서 측정 가능한 증가의 결과로 방출된다. 일부 전형에서, 분석제 수용체는 이차 구조를 포함하는 도메인을 폐색하는 혼성화 프로브에 의해 결합된다; 분석제에 결합되면, 프로브는 해제되고, 이차 구조는 측정 신호를 생성하는데 사용되는 끼어 넣는 염료같은 라벨로 가능하게 된다. 결합 쌍의 분석제 수용체와 분석제 사이의 결합 검출에 유용한 라벨은 예를 들어, 형광, 테트라메틸, 텍사스 레드 또는 업계에 알려진 임의의 다른 형광 분자 등을 포함한다. 검출되는 라벨의 수준은 다음 정량되는 혼합물에서 타깃 분석제의 양에 따라 달라질 것이다.

일부 전형에서, 변위 프로브는 비오틴과 같은 친화력 쌍 중 한 부재에 접합된다. 검출 가능한 분자는 예를 들어,아비딘같이 친화성 쌍의 다른 부재에 활용된다. 테스트 혼합물은 분석제 수용체를 구성하는 분석 장치에 적용된 후, 검출 가능한 분자가 첨가된다. 검출 가능한 분자의 양은 시험 혼합물에 존재하는 표적 분자의 양에 반비례 할 것이다. 다른 전형에서, 변위 프로브는 비오틴으로 표지되고, 형광 표지된 아비딘을 첨가함으로써 검출될 수 있다; 아비딘 자체는 다른 형광 표지, 바이오틴 활용된 화합물로 연결된다 변위 올리고뉴클레오티드에 비오틴 기는 또한 아비딘-연결된 리포터 효소를 결합하는 데 사용 될 수 있다; 효소는 검출 가능한 화합물의 증착으로 이어지는 촉매 작용을 할 것이다. 대안으로, 리포터 효소는 본질적으로 형광 고체 표면의 형광을 지역적으로 소멸할 불용 제품의 생산을 촉진한다. 변위 분석의 또 다른 전형에서, 변위 프로브는 디곡시제닌과 같은 면역 학적으로 검출 가능한 프로브로 표지 될 것이다. 변위 프로브는 특별히 프로브를 인식하는 제 1항체 세트에 의해 결합된다. 이 최초의 항체는 형광 표지 또는 리포터 효소에 활용되는 항체의 두 번째 세트에 의해 인식되고 결합된다.

일부 전형에서, 이러한 항체와 같은 분석제 수용체는 하나 이상의 대상 분석제 (예, 항원)의 존재에서 응집 반응을 유도한다. 항체의 사용을 포함하는 전형적인 응집 반응은 (i) 면역 응집의 형성을 관찰하며, 항체에 대한 항원을 함유하는 샘플을 폴리클론 항체와의 혼합; (ii) 적어도 두 항원 기능 (이가 또는 다가 항원) 을 수행하고, 면역 응고의 형성을 관찰하는 항원을 함유하는 샘플과 단일클론 항체의 혼합; (iii) 1가 항원을 포함하고 면역 응고를 관찰하는 샘플과 적어도 2 가지 단일 클론 항체와의 혼합; (iv) 위에서 언급된 반응의 임의 단계, 하지만 라텍스 입자, 콜로이드 등과 같은 입자에 결합된, 여기에서 설명된 대로 항체 또는 다른 적당한 분석제 수용체에 적용하는 단계; 및 (v ) 위에서 언급된 반응의 임의 단계, 하지만 물리적 단위당 항원의 수가 일반적으로 수 백 개 이상, 그러한 세포는 모노클로날 항체 또는 여기에 설명된 다른 적절한 분석제 수용체에 의해 응집 될 수 있는 경우, 각 항원 분자가 1 가 일지라도, 세포 표면에 존재하는 항원에 작용하는 단계를 포함한다. 응집 반응은 예컨대 마이크로 타이터 플레이트, 큐벳, 팁, 모세관 또는 다른 적절한 용기와 같은, 유리 또는 플라스틱 판, 또는 용액 등 고체 기판의 표면에서 관찰 될 수 있다. 고체 표면 또는 용기는 접합의 색과 대조하기 위해 기호적으로 색을 입힌다. 일부 전형에서, 고체 표면이나 용기에는 그 응집이 색상, 명암, 흡광도 또는 여기에서 설명된 임의의 다른 적절한 라벨 검출의 변화에 의해 측정 될 수 있고, 광학적으로 명백한다. 일부 전형에서, 응집을 측정하는 것은 응집체의 존재가 유체의 흐름에서 혼란에 의해 결정되는 유체의 흐름이다. 일부 전형에서 응집 반응은 혈구 응집 반응이다. 일부 전형에서, 응집 반응은 응집 대상(예, 분석제로 코팅된 비드)의 존재하에서 분석제 수용체(예, 항원)와 결합하기 위해 경쟁하는 등 분석제 (예, 작은 분자, 약물 또는 약물 대사 산물)의 존재가 응집 반응을 방해하거나 또는 속도를 느리게 하는 응집 금지 반응이다.

여기에서 설명된 수용체 결합 분석은 적어도 여기서 묘사된 적어도 하나의 시스템의 전형 내 또는 동일한 샘플 내의 하나 이상의 다른 분석과 결합 될 수 있다. 다른 분석이 동시에 또는 연속적으로 하나 이상의 샘플에 대해 수행 될 수 있다.

일부 전형에서, 다수의 분석물이 동시에 분석 될 수 있다. 다수의 분석물은 별도의 용기에서 또는 동일 용기 내에서 분석 될 수 있다. 같은 분석제는 서로 다른 검출기를 사용하여 정량 할 수 있다. 이것은 시스템으로 하여금 분석제의 상이한 농도 범위에서 높은 정밀도를 유지 할 수 있게 한다.

핵산 혼성화 분석

일부 전형에서, 분석제는 핵산의 혼성화 반응에서 검출되는 대상 핵산 (예, DNA, RNA, mRNA, miRNA, rRNA, tRNA 및 이들의 잡종)이다. 샘플 중의 대상 핵산은 샘플이 유도되는 피험자로부터의 핵산 일 수 있고, 행 광원으로부터 샘플을 제공하는 피험자에 대한 소스가 여기에서 설명된 병원체같은 호스트 일 수 있다. 일반적으로, 혼성화는 뉴클레오티드 잔기 염기 간의 수소 결합을 통하여 안정화 되는 복합물을 형성하기 위해 반응하는 하나 이상의 폴리뉴클레오티드에서의 반응을 말한다. 수소 결합은 Hoogstein 바인딩, 또는 다른 특정 방식 순서로 왓슨 크릭 염기쌍에 의해 발생 할 수 있다. 복합체는 이중 구조를 형성하는 이중 가닥, 다중 가닥 복합체, 단일 자기 혼성화 가닥, 또는 이들의 임의의 조합을 형성하는 세 개 이상의 가닥을 형성 할 수 있다. 혼성화 반응은 증폭 과정의 개시 (예를 들어, PCR, 리가제 연쇄 반응, 자가 유지 서열 복제), 또는 엔도뉴클레아제에 의해 폴리누클레오티드의 효소 절단과 같은 보다 광범위한 과정에서의 단계를 구성 할 수 있다. 주어진 서열과 혼성화 할 수 있는 서열은 주어진 서열의 "보체"로 지칭된다. 일부 전형에서, 혼성화는 대상 핵산 (분석제)와 핵산 프로브 사이에서 발생한다. 일부 전형에서, 표적 핵산은 그러한 변형된 표적 핵산을 생성하는 하나 어댑터 또는 표적 핵산의 양단의 결찰에 의해 같은 프로브와 혼성화 전에 수정된다. 링커를 구성하는 변형된 핵산에서 프로브는 링커 서열만, 타켓 핵산 서열만 또는 링커와 타켓 핵산 서열 모두를 혼성화 할 수 있다. 핵산 프로브를 위한 용도의 비제한적인 예는 감염의 표시된 바이러스 또는 박테리아 핵산 서열의 존재 검출, 변이체 또는 질병 및 암과 관련된 포유 동물 유전자의 대립 유전자의 존재를 검출하는 하나 이상의 유전자좌 유전형 (예 포함 단일 염기 다형성), 정밀 샘플에서 발견된 핵산의 소스를 식별하고, 친자 결정 등을 포함한다.

본 발명의 핵산 프로브는 DNA, RNA, 변형된 뉴클레오타이드 (예를 들면 메틸화 또는 표지된 뉴클레오티드), 변형된 백본 화학 (예, 모르폴린 고리-함유 백본), 뉴클레오타이드 유사체 또는 이들 중 둘 이상의 조합을 포함 할 수 있다. 프로브는 완전한 유전자 또는 유전자 단편 또는 그 제품 표현의 코딩이나 보완 가닥이 될 수 있다. 프로브의 염기 서열은 원하는 혼성화 조건 하에서 생물학적 샘플의 표적 핵산에 대한 프로브의 혼성화를 허용하는 생체샘플의 핵산 서열에 충분한 상보성을 갖는 임의의 서열일 수 있다. 이상적으로, 프로브는 샘플에 관심있는 핵산 타겟에 혼성화되고 샘플안의 표적 핵산의 다른 영역 또는 샘플안의 다른 비-상보적인 핵산에 비특이적으로 결합하지 않을 것이다 혼성화 조건은 혼성화 반응에서 원하는 엄격한 정도에 따라 변화 될 수 있다. 예를 들어, 혼성화 조건이 높은 엄격성을 요구하면, 프로브는 상보성의 매우 높은 수준을 가지고 있는 샘플의 핵산 서열에만 결합 할 것이다. 낮은 엄격성 하이브리드 조건은 높은 엄격에서 발생하는 하이브리드에 요구되는 바와 같이 프로브 서열로 매우 보완하지 않고 조금의 보완을 가지는 이 샘플에서 핵산 서열에 대한 프로브의 하이브리드화를 허락할 것이다. 하이브리드 조건은 생물학적 샘플, 프로브 유형과 대상에 따라 달라진다. 장인은 지정된 조건에서 최적의 사용을 위한 핵산 프로브를 설계하는 방법 또는 현재 방법의 특정 응용을 위한 혼성화 조건을 최적화하는 방법을 알게 될 것이다.

핵산 프로브는 업계에 잘 알려진 표준 뉴클레오티드 합성 프로토콜에 따라 상업적으로 획득되거나 합성된다. 대안으로, 프로브는 분자 생물학 분야의 표준 방법에 따른 생물학적 물질로부터 핵산 서열의 분리 및 정제에 의해 제조 될 수 있다 (삼브록 외. 1989. 분자 클로닝: 실험실 설명서, 제 2 에드., 콜드 스프링 하버 연구소 출판사, 콜드 스프링 하버, 뉴욕 주). 핵산 프로브가 핵산의 증폭에 잘 알려진 절차에 따라 증폭 될 수 있다 (예를 들면, 중합 효소 연쇄 반응). 게다가, 본 발명의 프로브는 해당 업계의 표준 프로토콜에 의해 본 발명의 어느 하나의 라벨에 연결 될 수 있다.

그것은 상기 핵산 프로브가 PCR 및 프라이머 연장 라벨링 반응 같은 효소 촉매 연장 반응을 위한 프라이머로서 핵산 프로브가 사용되는 핵산 혼성화 방법을 또한 포함하는 것이 더 고려된다 (예로서 원 위치 및 체외에서 PCR 및 반응에 기반을 둔 다른 프라이머 신장 반응). 추가적으로, 현장 하이브리드화에 대한 방법들이 포함된다.

본 발명의 핵산 프로브에 대한 라벨은 합텐, 비오틴, 디곡시게닌, 플루오 레세인 이소티오시아네이트 (FITC), 다이니트로닐, 아미노 메틸 쿠마린 아세트산, 아세틸라미노플루오린 및 수은-설프히드릴-리간드 착물, 발색 염료, 형광 염료, 라이겐드 한정되지 않는다 그러한 분석제 수용체의 라벨과 의 조합으로 설명된 바와 같은 및 여기서 설명된 임의의 다른 적절한 라벨 등을 포함하도록 연계되나 이에 한정되지 않는다. 일부 전형에서, 혼성화는 예컨대 PCR과 같은 혼성화 반응의 생성물의 검출에 의해 간접적으로 검출된다. 예를 들어, 증폭 산물은 염료 또는 예컨대 에티 디움 브로마이드, SYBR 그린, SYBR 블루 등의 증폭된 핵산 (예를 들면, 삽입 또는 그루브-바인딩 염료), DAPI, 아리플라빈, 플루워코우마닌, 엘립시닌, 다우노마이신, 클로로퀸, 디스타마이신 D, 크로모마이신, 프로피듐 요오드, 호에스테, SYBR 골드, 아크리딘, 프로플라빈, 아크리딘 오렌지, 호미디엄, 미트라마이신, 루테늄 폴리피라이딜, 앤쓰라마이신 및 업계에 알려진 다른 적합한 제제 같은 것을 검출 할 수 있는 염료 염색에 의해 검출 될 수 있다. 일부 전형에서, 다수의 프로브는, 각각이 상이한 타겟 핵산과 다른 라벨을 갖는, 예컨대 대략 또는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 이상으로 또는 그 이상의 상이한 프로브 같은 동시에 단일 샘플에 혼성화된다.

하나의 전형에서, 핵산 프로브는 기질에 공유 결합 또는 비공유 결합된다. 핵산 프로브가 결합되는 기질의 비-제한적인 예는 마이크로 어레이, 마이크로 비드, 피펫 팁, 샘플 전송 장치, 큐벳, 모세관 또는 다른 튜브, 반응 챔버, 또는 피사체 검출 시스템과 호환 가능한 임의의 다른 적절한 형식을 포함한다. 바이오칩 마이크로 어레이 제작은 고상 화학, 조합 화학, 분자 생물학 및 로봇학 등의 각종 반도체 제조 기술을 이용할 수 있다. 통상적으로 사용되는 하나의 과정은 하나의 칩 상에 핵산 프로브 수백만 개의 마이크로 어레이를 제조하기 위한 포토리소그래피 제조 공정이다. 핵산 프로브가 미리 합성되는 경우에 대안으로, 그들은 마이크로 채널 펌핑 같은 기법, "잉크젯" 스포팅, 템플릿-스탬핑 또는 광교차 결합 등의 기술을 이용하여 어레이 표면에 부착될 수 있다. 예시적인 포토 리소 그래피 공정은 석영 웨이퍼와 생성되는 DNA 프로브의 첫번째 뉴클레오티드 간의 결합을 방지하는 감광성 화합물로, 수정 웨이퍼를 코팅하는 것으로 시작된다. 리소그래피 마스크는 웨이퍼 표면의 특정 위치상에 빛의 투과를 방지하거나 허용하는 데 사용된다. 표면은 다음 아데닌, 티민, 시토신 또는 구아닌을 포함 할 수 있는 용액과 접촉되고, 커플링은 조명을 통해 탈보호된 유리가 있는 지역에서 발생한다. 결합된 핵산은 주기가 반복될 수 있도록 빛에 민감한 보호 그룹을 갖는다. 이러한 방식으로, 프로브가 탈 보호 및 커플링의 반복 사이클을 통해 합성 될 때 마이크로 어레이가 생성된다. 프로브가 그들의 전체 길이에 도달 할 때까지 이 과정은 반복 될 수 있다. 상업적으로 가능한 에레이는 일반적으로 배열 당 130 만 독특한 기능의 밀도로 제조된다. 실험 및 어레이 당 필요한 프로브의 개수의 요구에 따라, 각각의 웨이퍼는, 수십 또는 수백 개의 개별 어레이로 나뉠 수 있다.

다른 방법들은 그것에 부착된 핵산 프로브를 가지는 코팅된 고체 표면을 생성하는데 사용될 수 있다. 코팅된 고체 표면은 랑그뮈르-바젯트 필름, 기능성 유리, 게르마늄, 실리콘, 폴리테트라플루오르에틸렌, 폴리스티렌, 갈륨 비소, 금, 은, 막, 나일론, 폴리바이닐피롤리돈, 폴리머 플라스틱이거나 혹은아미노, 카르복시기, 딜스-알더 반응물, 티올과 같은 기능군을 가질수 있는 기술적으로 알려진 다른 재료들 혹은 이의 표면에 합병된 수산기일 수도 있다. 이 군들은 공유 결합으로 가교제에 부착되어, 핵산 프로브와 핵산 분석 물질의 차후 묶임이 바이오칩으로부터 방해 없이 용액에서 일어날 수 있게 한다. 전형적인 교차 결합군은 에틸렌 글리콜 올리고머, 디아민 그리고 아미노산을 포함한다. 대안적으로, 핵산 프로브는 US20100240544에 기재된 바와 같이 효소에 의한 절차를 사용하여 어레이에 결합될 수 있다.

몇가지 구현에서, 핵산 프로브는 마이크로비드의 표면에 결합된다. 마이크로비드는 기술분야에서 핵산 프로브로 결합되는데 유용한 것으로 알려져 있으며, 자성 및 비-자성입자를 포함한다. 마이크로비드는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10으로 ,혹은 비즈의 코딩 및 그것에 연결된 핵산 프로브의 식별자가 가능하도록 더 많은 염료로 붙일 수 있다. 마이크로비드의 코딩은 최소 10, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1500, 2000, 5000 혹은 단일 분석에서 보다 많은 다른 마이크로비드, 다른 대상 핵산 분석 물질에 대한 특이성을 가지는 다른 핵산 프로브에 상응하는 각 마이크로비드를 구별하는데 사용될 수 있다.

몇가지 구현에서, 핵산 프로브는 팁과 같은 반응실의 표면에 결합된다. 예를들면, 팁의 내부 표면은단일 대상 핵산 분석 물질에 특정한 핵산 프로브로 코팅될수 있다. 대안적으로, 팁의 내부 표면은다른 대상 핵산 분석 물질에 특정한 2개 혹은 그 이상의 다른 핵산 프로브로 코팅될 수 있다. 2개 혹은 그 이상의 다른 핵산 프로브가 동일 팁의 표면에 결합될 때, 각각의 다른 핵산 프로브는 팁의 축선을 따라 다른 위치에서 별개 순서의 링 또는 밴드를 형성하는 것과 같이 다르게 알려진 위치에 결합된다. 이 경우에, 복수의 다른 핵산 분석 물질들은 팁에 샘플을 만들고 샘플에 포함된 핵산 분석 물질이 팁을 따라 축차진지에 코팅된 핵산프로브에 묶이게 하여 동일 샘플에서 분석이 되게된다. 바인딩 이벤트는 그후 특정된 핵산 분석 물질로 알려진 특정성에 상응하는 결합 양상에서의 각 밴드의 위치를 가지고 여기에서 서술한 바와 같이 가시화 될수도 있다.

몇가지 구현에서, 핵산 결합 반응은 연쇄 반응이다. 연쇄 반응은 샘플 핵산으로부터 직접 진행되거나 혹은 역전사 그리고/또는 폴리머레이스연쇄반응과 같은 사전-증폭 단계를 수반 할수도 있다. 형판-의존 합성을 사용하는 배열 분석은 몇가지의 다른공정을 포함한다. 예를들면, 디엔에이 염기서열 결정의 초기 방법중 하나는 상호 보완적인 조각들의 개체군을 생성하는데 기질 분자의 개체군이 사용되는 사색 연쇄-정지반응 생어 결정 방법론이다. 프라이머 신장법은 4개의 자연스럽게 발생된 뉴클레오티드와 염색-표시 종결자 뉴클레오티드를 가지는 데에서 수행된다. 예시, 종결자(ddATP, ddGTP, ddTTP, ddCTP)의 각 유형이 위치하는 디데옥시리보 뉴클레오티드는 탐지가능한 라벨을 포함한다. 결과로, 조각들의 세트 조합은 프라이머를 지난 형판의 각 뉴클레오티드에서 조각들이 종결되고, 뉴클레오티드를 종결시키는 식별자를 허용하는 면모로 표시되는 곳에서 생성된다. 그후 조각 개체군의 집합은 크기-기준 분리를 조건으로 한다, 예시, 모세관 전기영동 및 뉴클레오티드를 종결시키는 것을 식별하기 위한 각각 다른 크기의 조각이 식별되는 것을 연관시키는 라벨의 사용. 결과로 분리 시스템에서 탐지기를 지나치는 라벨의 순서는 상보성과 근본형판에 의해 합성된 조각들의 순서정보의 직접적인 판독을 제공한다. (보기, 예시, 미국 특허 번호. 5,171,534, 다목적으로 이의 전체가 여기에 참조로 포함됨).

형판-의존형 연속 방법의 다른 예들은, 그들이 성장하는 프라이머 신장 제품이 더해짐에 따라 각각의 뉴클레오티드가 반복적으로 식별되는 곳의 합성에-의한-순서 처리를 포함한다. 합성에-의한-순서의 한 범주에서, 핵산 합성 복합체는 단일 베이스의 추가를 허용하며 그 베이스를 넘어선 더 이상의 확장은 허용하지 않는 조건하에 하나 혹은 그 이상의 뉴클레오티드와 접촉한다. 반응은 베이스가 포함된 여부를 결정하도록 묻거나 관할하게 되며, 그 베이스의 식별자를 제공한다. 합성에-의한-순서의 두번째 범주에서,증가하는 발생기 성분으로의 뉴클레오티드의 추가는 연속된 반응 처리, 예를들면, 세척 단계가 없는 것과 같이, 연속된 반응처리에서 실시간으로 관찰된다.

합성에-의한-순서의 한 예는 피로인산염이라는 이름의 연쇄 반응 부산물의 존재에 대한 합성 혼합물의 결과를 알아내는 분석 시험에 의해 식별하는 파이로 시퀀싱이다. 특별히, 프라이머, 폴리메라아제 형판 복합은 뉴클레오티드의 단일 유형과 접촉한다. 그 뉴클레오티드가 혼합이 되었다면, 종합 반응은 뉴클레오시드3인산을 3인산염 사슬의 알파와 베타 인산염 사이에서 쪼개고, 피로인산염을 발산한다. 발산된 피로인산염의 존재는AMP로 피로인산염을 ATP로 변환시킨 후, 측정 가능한 광신호를 생산하기 위해 발광 효소를 사용하여 ATP를 측정하는 화학 발광 효소 보고 시스템을 사용하여 식별된다. 빛이 측정되는 곳에서는, 베이스가 포함되었고, 빛이 탐지되지 않는 곳에서는. 베이스가 포함되지 않는다. 적절한 세척 단계를 따라, 여러가지의 베이스가 형판 핵산에서 다음의 베이스를 연속하여 식별하기 위해 복합체를 주기적으로 접촉한다. (보기, 예시, 미국 특허 번호. 6,210,891, 다목적으로 이의 전체가 여기에 참조로 포함됨).

관련된 처리에서, 프라이머/형판/폴리메라아제 복합체는 기판상에 고정화되며 복합체는 라벨된 뉴클레오티드에 접촉한다. 복합체의 부동화는 프라이머 순서, 형판 순서 그리고/혹은 폴리메라아제 효소를 통하며, 공유하거나 비공유할 수도 있다. 일반적으로, 선호하는 전형은, 특히폴리메라아제 또는 프라이머 그리고 기판 표면사이의 결합을 거친 복합체의 부동화를 위해 제공되는 발명에 따른다. 결합의 다양한 유형은 예시, 비오틴이 부착된 표면 요소의 공급, 예시, 분자 바이오틴일화의 고정화 다음으로, 예시, 스트렙타아비딘 브리지와 같은 차후 베이스 결합을 통하는 비오틴-기뇌조영-실란 결합 화학의 사용을 포함하며 이 첨부에 유용하다. 비특이성 단백질 흡착을 포함, 다른 합성 결합 화학 또한 부동화를 위해 사용될 수 있다. 대안 환경설정에서, 뉴클레오티드 제외조정의 제거가능한 종결자 그룹과 함께 제공된다. 결합에 따라, 라벨은 복합체와 결합되며, 고로 탐지가 가능해진다. 종결자가 뉴클레오티드를 함유하는 경우에는, 모든 4개의 다른 뉴클레오티드가, 각각의 식별가능한 라벨을 함유한체로 복합체에 접촉한다. 라벨이 붙은 뉴클레오티드 결합은 종결자로서의 장점에 의해 확장을 막고, 복합체에 라벨을 더한다. 라벨과 종결자는 함유된 뉴클레오티드로부터 제거되고, 적절한 세척 단계를 따라,처리가 반복된다. 종결이 되지 않은 뉴클레오티드의 경우, 라벨이 된 뉴클레오티드의 단일 유형이 파이로시퀀싱과 함께 이것이 포함될지 여부를 결정하도록 복합체에 더해진다. 라벨 그룹의 제거와 적절한 세척 단계를 따라, 다양한 다른 뉴클레오티드가 동일 처리안의 반응 혼합물을 통해 순환된다. (보기, 예시, 미국 특허 번호. 6,833,246, 다목적으로 이의 전체가 여기에 참조로 포함됨).

합성 처리에 의한 차후 순서에서, 달리 라벨이 붙은 뉴클레오티드의 결합에 의한 차후 순서는 형판 의존 합성이 수행됨에 따라 실시간으로 관찰된다. 특히, 각각의 고정화된 프라이머/형판/폴리메라아제 복합체는 형광의 라벨이 붙은 뉴클레오티드가 포함, 이것이 더해짐에따라 더해진 각 베이스의 실시간 식별자를 허용함에 따라 관찰된다. 이 처리에서, 라벨 그룹은 결합시에 쪼개진 뉴클레오티드의 일부분에 끼여들게 된다. 예를들면, 결합시에 제거된 인산염 연쇄의 일부분에 라벨 그룹을 첨부함으로써, 예., a β, γ, 혹은 뉴클레오시드 종합인산염상의 다른 터미널 인산기,라벨이 발생기의 성분으로 포함되지 않으며, 대신에 자연적 디엔에이가 생산된다. 각 분자의 관찰은 전형적으로 아주 작은 광 용적내에서 복합체의 광집중을 수반한다. 복합체를 시각적으로 국한시킴으로 인해, 무작위로 분산된 뉴클레오티드가 아주 짧은 기간만 나타내어지는 반면, 그들이 포함되어 감에 따라 보다 긴 관찰 볼륨내에서 뉴클레오티드가 포함되어지는 감시 영역을 생성한다. 특성상 신호의 이 결과는 또한 베이스의 추가된 특성인 신호 프로필에 의해 특성화되는 결합 이벤트에 관련이 된다. 관련 전형에서, 형광 공명 에너지 전달 (FRET) 염료 페어과 같은 상호작용 라벨 요소는, 폴리메라아제 혹은 복합체의 다른 일부분 그리고 상호 근접에 표식 요소를 넣는 결합 이벤트와 같은 포함된 뉴클레오티드에 따라 제공된다, 그리고 특성상 신호 결과는 다시 한번, 베이스에 포함되는 특징이 또한 된다. (보기, 예시, 미국 특허 번호. 6,056,661, 6,917,726, 7,033,764, 7,052,847, 7,056,676, 7,170,050, 7,361,466, 7,416,844 및 미국 특허 신청 공보 번호. 2007-0134128, 전면 공개된 것으로써 다목적으로 이의 전체가 여기에 참조로 포함됨). CCD 카메라 대신에 광검출기가 분산의 변화를 탐지하는데 사용될수도 있다. 형광성과 투과율의 조합은 신호를 높이는데 사용될 수 있다.

핵산 교배 분석은, 여기에서 서술한 것과 같이,여기에서 기술한 바와 같은 시스템내 최소 하나의 전형내에서, 혹은 동일 샘플내에서 다른 샘플과 같은 하나 혹은 하나 이상의 다른 분석과 결합될 수도 있다. 다른 분석은 하나 혹은 그 이상의 샘플에 대하여 동시에 혹은 연속하여 수행 될 수 있다.

전기 영동

몇가지 구현에서, 시스템은 전기 영동 처리에 주요 분해물질을 함유시킨다. 현재 이 발명은 생물학상, 생태학상 혹은 화학 관련의 하나 혹은 그 이상의 샘플에서 하나 혹은 그 이상의 분해물질을 분리, 탐지 그리고 측정하는데 사용될 수 있다. 특히 관심을 가지는 것은 단백질, 폴리펩티드, 단당류와 다당류와 같은 고분자, 핵산과 같은 유전 형질 그리고 폴리뉴클레오티드, 탄수화물, 박테리아, 바이러스, 세포 기관, 세포 절편, 대사 산물, 약품과 같은 다공질 재료, 여기에서 서술한 모든 다른 분해 물질 그리고 위에 언급한 것들의 조합이다. 단백질은 혈장, 알부민, 글로불린, 피브리노겐, 혈액 응고 인자, 호르몬, 인터페론, 효소, 성장인자 그리고 여기에서 기술된 다른 단백질에 존재하는 단백질을 포함한다. 다른 화학물질은 항생물질과 같은 제약품 뿐아니라, 살충제 및 제초제와 같은 농약에도 한계를 가지지 않음을 초함, 현재 발명을 사용하여 분리되거나 탐지될수 있다.

전기영동은 젤 그리고/혹은 모세관의 사용을 함유한다. 전기 영동 분리는 분리에 영향을 주기 위하여 분자 매트릭스 (여기에서 사분 매트릭스 또는 미디움과 분리 매트릭스 또는 미디움으로서도 언급된다.) 를 사용하거나 사용하지 않고 실행될 수 있다. 모세관 전기영동 처리의 일부로서 매트릭스가 사용되지 않는 곳에서는, 기술이 흔히 모세관 구역 전기영동 (CZE)으로 명해진다. 매트릭스가 모세관 전기영동처리와 조합하여 사용되는 곳에서는,기술이 흔히 모세관 젤 전기영동 (CGE)으로 명해진다. 전기 영동처리에 사용되는 매트릭스의 무제한 샘플은 폴리(에틸렌옥사이드) 솔루션, 교차 결합된 폴리아크릴아마이드 그리고 아가로스와 같은 선형 중합체 솔루션을 포함한다. 적합한 매트릭스는 액체, 젤 혹은 세립의 형태일 수 있다.

전기영동에서, 분리 완충기는 샘플에서 제시되는 가용성 시험 혹은 종의 중단내에서 이를 돕도록 전형적으로 선택된다. 전형적으로 액체는 음이온과 양이온 종 모두를 포함하는 전해액이다. 선호되는 전해액은 이온 종의 리터당 약 0.005-10 몰을 함유하며, 보다 더 선호되는 것은 이온 종의 리터당 약 0.01-0.5몰을 함유하는 것이다. 전형적인 전기영동 시스템을 위한 전해액의 예는 유기용제 및 염제가 있는 물의 혼합물을 포함한다. 적절한 전해액을 제조하기 위해 물과 섞일 수 있는 대표 물질은 인산염, 중탄산염 그리고 붕산염과 같은 무기 염제; 아세트산, 프로피온산, 구연산, 클로로아세트산 그리고 그들의 관련이 있는 염제 및 유사한것등과 같은 유기산제; 메틸아민과 같은 알킬아민; 에탄올, 메탄올 그리고 프로판올과 같은 알코올; 알칸 디올과 같은 폴리올; 아세토니트릴, 피리딘 및 이와 유사한 종류와 같은 질소 함유 용제;아세톤 및 메틸에틸케톤과 같은 케톤류; 그리고 디메틸 포름아미드, N-메틸 및 N-에틸 포름아미드 및 이와 유사한 종류와 같은 알킬 아미드를 포함한다. 상기의 이온 및 전해액 종은 실례의 목적으로 주어진것에 불과하다. 이 기술분야에서의 숙련된 연구원이라면 상기 언급된 종과 아미노산, 염제, 알칼리 등과 같은 선택적인 종으로부터 모세관 전기 영동 시스템에 사용할 적합한 지지 전해질을 생성하도록 하는 전해액을 제조할수 있다. 전기 영동 분리에 사용되는 전압은 발명에 있어 그다지 중요하지 않으며, 매우 다양할 수 있다. 모세관 전기영동을 위한 일반적인 전압은 500볼트-30,000볼트이며, 대략 1,000-20,000볼트를 선호한다.

몇가지 구현에서, 전기영동 처리는 모세관 전기영동 처리이다. 일반 모세관 전기영동 처리에서, 버퍼로 채워진 모세관은 버퍼로 채워진 두개의 저장소 사이에서 일시 중지가 된다. 전계가 모세관의 두 끝을 지나 적용된다. 전계를 발생시키는 대지전위는 킬로볼트 범위내이다. 하나 혹은 그 이상의 구성요소나 종을 포함하는 샘플은 전형적으로 고전위 종료 그리고 전기장의 영향 하에서 도입된다. 대안적으로, 샘플은 압력 혹은 진공을 사용하여 주입된다. 동일 샘플은 많은 모세관에 도입될수도 있고, 혹은 하나의 다른 샘플이 각각의 모세관에 도입될수도 있다. 전형적으로, 모세관의 배열은 가이드안에 유지되고 모세관의 흡입구 끝은 샘플을 포함하는 유리병에 담기어 적셔진다. 샘플이 모세관에 의해 사입된 후, 모세관의 끝은 샘플 유리병으로부터 제거되고 일반 용기 혹은 분리된 유리병이 될수 있는 버퍼에 잠겨지게 된다. 샘플은 저전위 종류를 향하여 이동한다. 이송중에, 샘플의 구성 요소들은 전기영동에 의해 분리된다. 분리 후에는, 구성요소가 탐지기에 의해 탐지된다. 탐지는 샘플이 아직 모세관에 있을 동안이나 그들이 모세관을 나온 후에 영향을 받는다.

모세관 전기영동을 위한 채널 길이는 적합한 종의 분리를 달성하는데 영향을 주도록 선택된다. 일반적으로, 채널이 더 길어지면, 샘플이 모세관을 통해 이송을 하는 시간이 아주 커진다. 그러므로, 종은 더 대단한 거리의 다른 것으로부터 분리가 될수도 있다. 하지만, 더 긴 채널은 밴드 폭을 넓히고 과도한 분리 시간을 이끄는 원인이 된다. 일반적으로, 모세관 전기영동을 위한, 모세관은 약 10센티미터에서 약 5미터 길이이며, 약 20센티미터에서 약200센티미터 길이를 선호한다. 전형적으로 고분자 분기 기지가 사용되는 모세관 젤 전기영동에서, 더 선호되는 채널 길이는 약 10센티미터에서 약 100센티미터 길이이다.

모세관의 내경(예, 보어 크기)은 작은 보어 모세관이 고도의 다중 적용에 보다 유용하긴 하지만, 그다지 중요하지 않다. 발명은 모세관 크기를 광대한 범위로 확장시킨다. 일반적으로, 모세관은 내경의 범위가 약 5-300 마티크로미터 될 수 있으며, 약20-100 마이크로미터가 선호된다. 모세관의 길이는 대체로 약 100-3000밀리미터의 범위가 될수 있으며, 약 300-1000 밀리미터가 선호된다.

적합한 모세관은 모세관 전기영동의 일반 조건하에 반복적으로 사용됨에도 이의 물리적 온전함을 보전할 수 있도록 견고하고 내구성이 있는 재료로 구성된다. 이것은 전형적으로 과도한 열을 발생시키지 않고 고전압이 모세관을 통해 적용될수 있도록 비전도성 재료로 구성된다. 석영, 유리, 용융 실리카와 같은 무기재료 그리고 폴리테트라플루오로에틸렌, 플루오리네이티드 에틸렌 / 프로필렌 폴리머, 불소수지, 아라미드, 나일론 (예., 폴리아미드), 폴리염화비닐, 불화비닐수지, 폴리스티렌, 폴리에틸렌과 같은 유기재들과 이와 유사한 것들이 모세관을 만드는데 유리하게 사용 될 수 있다.

여기작용 그리고/혹은 탐지가 모세관벽을 통해 영향을 주는 곳에서는, 아래에서 보다 상세하게 서술되는 바와 같이, 특히 유리한 모세관은 투명 재료로 구성된다. 투명한 모세관은 대체로 형광성을 보이지 않는다. 예., 여기작용이 모세관벽을 통해 영향을 주는 곳의 경우에 특히 유용한 대상종을 빛나게 하는데 사용되는 빛이 분출될때, 이것은 배경 단계보다 낮은 형광성을 보인다. 이와 같은 모세관은 Polymicro Technologies (Phoenix, Ariz.)사에서 구할 수 있다. 대안적으로, 투명, 비-형광 부분은 성향이 다른 비투명 혹은 형광 모세관의 벽에 형성 될 수 있고, 이것은 여기작용 그리고/혹은 탐지가 모세관벽을 통해 수행될 수 있게 한다. 예를들어, 용융 실리카 모세관은 일반적으로 이의 파손에 대한 저항력을 높이기 위해 외부 모세관 표면에 폴리이미드 코팅과 함께 공급된다. 이 코팅은 빛의 파장이 600 나노미터이하로 노출될때, 넓은 형광성을 발하는 것으로 알려져 있다. 벽관통 여기작용 방식이 이 코팅을 최초로 제거하지 않고 사용하게 되면, 형광 배경은 약한 분해 물질 신호를 나타낼 수 있다. 따라서 ,형광 중합체 코팅의 일부분은 예를들면 황산의 끓임, 전기가 통하는 전선과 같은 프로브에 가열을 하여 사용하는 산화작용 혹은 칼로 긁어냄에 의한 것과 같은 아무런 편리한 방법으로 제거를 할 수 있다. 거의 0.1 밀리미터내의 모세관에서, 유용한 투명 부분은 폭 약 0.01밀리미터에서 약 1.0 밀리미터이다.

응고 인자 검정

몇가지 구현에서, 여기에서 서술된 시스템은 주요 분해 물질을 응고 인자 검정에 포함시킨다. 응고인자 검정은 하나 또는 그 이상의 응고인자와 응고 시간 측정 탐지용 분석에 국한되지 않고 포함된다. 전형적으로 응고인자 검정의 판독은 응고의 형태, 응고 형태의 주기 혹은 응고 형태의 시간이다. 응고 인자는 제 1 인자 (피브리노겐), 제 2 인자 (프로트롬빈), 제 3 인자 (조직트롬보플라스틴), 제 4 인자 (칼슘), 제 5 인자 (프로악셀레린), 제 6 인자 (지혈에 있어 더 이상 활성화된것으로 간주되지 않음), 제 7 인자 (프로콘버틴), 제 8 인자 (항혈우병 인자), 제 9 인자 (혈장 트롬보플라스틴 요소; 크리스마스 인자), 제 10 인자 (스튜아트 인자), 제 11 인자 (혈장트롬보플라스틴 전구물질), 제 12 인자 (하게만 인자), 그리고 제 13 인자 (섬유소 안정 인자)를 포함한다. 12개의 혈액 응고 인자중 하나 혹은 더 많은 것에 결함이 생기는 것인 혈우병과 같은 출혈성 질환의 진단은, 매우 다양한 응고 검사에 의해 성취될 수 있다. 추가로, 많은 검사들이 혈전 용해 요법의 진척을 모니터하도록 개발되었다. 다른 검사들은 혈전 용해 전 또는 응고항진 상태를 신호하거나 심폐 바이패스 수술동안 환자로의 프로타민 투입 효과를 모니터하기 위해 발전되었다. 응고 검사는 또한 입과 정맥의 항응고 요법의 모니터에 유용하다. 현재 발명에서 응고 검사 진단의 세가지 보기로 유용한 것은 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 (APTT), 프로트롬빈 시간 (PT) 그리고 활성화 응고 시간 (ACT)이다.

APTT 검사는 응고의 고유성 그리고 공통의 경로를 추산한다. 이러한 이유로 APTT는 정맥내의 헤파린 항응고 요법을 모니터하는데 자주 사용된다. 구체적으로 말하면, 이것은 칼슘과 같은 작용 물질의 활성화 후에 섬유성 응고가 형태를 갖는데 걸리는 시간을 측정하고, 인지질이 구연산 처리된 혈액 샘플에 추가된다. 헤파린 관리는응고 형성의 억압에 영향을 준다.

PT 검사는 응고의 외인성과 공통 경로를 추산한다. (예시, 칼슘 이온 및 조직 트롬보 플라스틴의 면에서 프로트롬빈의 트롬빈으로의 전화) 그리고 입 항응고 요법을 모니터 하는 데 사용될 수 있다. 입 항응혈제 쿠마딘은 프로트롬빈의 형성을 억제한다. 따라서, 검사는 혈액 샘플에 대해 칼슘 및 조직트롬보플라스틴의 추가에 기반을 둔다.

ACT 검사는 응고의 고유한 그리고 공통의 경로를 추산한다. 이것은 종종 페라핀 요법을 통한 항응고 모니터에 사용된다. ACT 검사는 외인성의 항응열제가 추가되지 않은 것에 대한 신선한 내인성 경로로의 활성제의 추가에 기반한다.

응고인자 검정은 측정의 비탁계정 방법을 사용할 수 있다. 응고인자 검정 분석의 한 예에서, 전 혈 샘플은 구연산염 진공 채혈기로 수집되고 그후 원심 분리가 된다. 분석은 칼슘의 충분한 초과분이 구연산염의 효과를 중화시키기 위해 추가된 혈장으로 수행된다. PT 검사에서, 조직트롬보플라스틴은 사용전에 재구성된 건조 시약으로 제공된다. 이 시약은 열에 민감하며 기구에 의해서 4℃에서 유지된다. 표본과 시약의 부분 표본은 37℃에서 가열된 큐벳으로 옮겨지며, 측정이 광학 밀도의 변화를 기반으로 만들어진다.

비탁계적 방법, Beker et al (보기, Haemostasis (1982) 12:73)의 대안으로서 색원체 PT 시약 (Thromboquant PT)를 소개한다. 분석은 트롬빈에 의해 수정된 펩티드, Tos-Gly-Pro-Arg-Pna로부터 p-니트로아닐린의 가수 분해에 기반을 두고, 분광 광도계로 모니터된다. 응고는 또한 유동률의 감소, 두 점간의 유하 시간을 증가, 모세관에서와 같이 유체 흐름으로의 장애의 형성등과 같은 유체 흐름상의 변화나 분열에 의해 측정될 수도 있다. 정상 응고에 대한 기준은 비교해 볼때 검사 결과가 사용된 방법에 따라 다양해 질수 있는 결과를 가져오며, 기술적으로 알려져 있거나 혹은 통제 샘플을 사용하여 결정될수 있다 (예시, 정상 개체로부터).

혈구 계산

몇가지 구현에서, 분석 시스템은 혈구 계산 분석을 수행하기 위해 설정된다. 혈구 계산 분석은 일반적으로 시각적으로, 전기적으로, 또는 음향학적으로 각 세포의 특성을 측정하는데 사용된다. 이 공개의 목적에 있어서, "세포"는 소낭 (리포좀과 같은), 세포의 소그룹, 비리온스, 박테리아, 원생 동물, 크리스털, 지방질 그리고/혹은 단백질의 집합에 의해 형성된 몸체, 그리고 비즈 또는 마이크로스피어와 같은 작은 입자에 묶인 결정체를 제한없이 포함하는 각각의 세포와 일반적으로 유사한 크기를 가지는 비-세포학적 샘플들을 포함한다. 이러한 특성들은 크기; 형태; 입상; 빛 분산 패턴(또는 법선 타원체)를 국한하지 않고 포함한다; 세포 막의 온전함; 단백질 함량, 단백질 변형, 핵산 함량, 핵산 변형, 세포 기관 함유, 핵 구조, 핵 함량, 내부 세포 구조, 내부 소낭의 함유물 (pH 포함), 이온 집결, 스테로이드 혹은 약품과 같은 다른 작은 분자의 존재로 국한치 않고 포함되는 집결, 형태학 그리고 체내 세포 내용물의 시공간적 분포물; 그리고 단백질, 지방질, 탄수화물, 그리고 그것의 변이를 포함하는 세포 표면 (세포의 막 과 세포벽 모두). 순수 형식, 다른 분자와의 복합 또는 다른 분자에 고정되거나 혹은 나노- 혹은 마이크로- 입자에 묶인 상태에서 적절한 염료, 스테인 또는 다른 표기된 분자를 사용하여, 혈구 계산은 존재, 수량, 그리고/혹은 특정 단백질의 변이, 핵산, 지방질, 탄수화물, 또는 다른 분자를 결정하는 데 사용된다. 혈구 계산에 의해 측정되는 성질들은 또한 세포의 기능 또는 활동의 측정을 포함하며, 식균 작용, 항원 제시, 사이토킨 분비, 내부 및 표면 분자의 표출 변화, 다른 분자 또는 세포 또는 기질로의 묶임, 작은 분자의 활성 이동, 체세포 분열 혹은 감수 분열; 단백질 번역, 유전자 전사, 디엔에이 복제, 디엔에이 수복, 단백질 분비, 세포소멸, 주화성, 유동성, 접착력, 항산화 활동, RNAi, 단백질 또는 핵산 점감, 약물 응답, 감염성, 그리고 특정 경로 또는 효소의 활동을 국한하지 않고 포함한다. 혈구 계산은 개체군에 대한 정보를 결정하는데 사용되며, 상기에서 서술한 모든 특성들의 샘플 개체군내에서 제한없이 세포 계수, 총 개체군의 백분률 그리고 차이를 포함한다. 여기에서 서술한 분석은 다른 특성들 사이의 상관관계 또는 다른 관계를 결정하는데 유리한 것으로, 각 세포의 상기 특성들의 하나 혹은 그 이상을 측정하는데 사용된다. 여기에서 서술한 분석은 또한 세포의 다중 개체군, 예를들면, 다른 세포계의 특정 항체와 혼합 세포 개체군을 표기함에 의함으로써 독립적으로 세포의 다중 개체군을 측정하는데 사용된다. 현미경 관찰 모듈은 장치로 조직학, 병리학, 그리고/혹은 형태학상 분석의 수행을 가능하게 하고, 또한 물리적 및 화학적 특성 모두에 기반한 물체의 평가를 가능하게 한다. 조직은 균질화되어, 세척되고, 큐벳에 저장되거나 혹은 슬라이드, 건조되어, 스테인되고 (항체와 함께), 인큐베이트된후 이미지화된다. 여기 어딘가에서 서술한바와 같이 데이터 전송 기술이 결합될때, 이러한 혁신은 흐름 혈구 계산만을 수행했던 전통적인 장치로는 불가능했던, CMOS/CDD부터의 이미지 전송 또는 이와 유사하게 검토를 위해 허가가 있는 병리학자에게로의 이미지 전송을 가능하게 한다. 세포계산기는 세포 형태학뿐만 아니라 표면항원 또한 측정할수 있게 한다; 표면 항원은 전통적인 혈액학 실험실 장치와 비교하여 보다 섬세하고 특정한 검사들을 가능하게 한다. 세포 분석의 해석은 하나 혹은 그 이상의 측정을 변화함에 의해 자동화될 수 있다; 기준치 변화는 전문가에 의해 설정될수도 있고 그리고/혹은 훈련 데이터로부터 학습된 통계적 방법에 근거할 수도 있다; 변화 규칙은 각각의 객체 그리고/혹은 객체의 개체군에 특정화 될 수 있다.

몇가지 구현에서, 세포계산기 모듈의 포인트 오브 서비스 장치로의 결합은 일반 실험실 장치 및 고전적으로-훈련된 의료인에 의해 해석 및 검토를 하는 실험실에의해 전형적으로 측정되었던 것에, 속도 그리고/혹은 임상적 의사 결정의 품질을 향상시키는 세포 속성 측정을 제공한다. 포인트 오브 서비스 장치는,고로, 혈구 계산의 분석을 위해 설정되었다.

혈구 계산의 분석은, 예를들면,흐름 혈구 계산 혹은 현미경 관찰법에 의한다. 흐름 혈구 계산은 전형적으로 각각의 세포를 광학, 전기학적 혹은 음향학적 탐지기로 나르는 이동 액체 배지를 사용한다. 현미경 관찰법은 전형적으로 최소 하나의 확대 영상을 기록하여, 일반적인 고정 세포를 탐지하도록 하는 광학적 또는 음향학적 도구를 사용한다. 흐름 혈구 계산 및 현미경 관찰법이 절대 전용이 아님을 이해하여야 한다. 한 예로, 흐름 혈구 계산 분석은 탐지기로 세포 통과의 이미지를 기록하기 위하여 현미경 관찰법을 사용한다. 대상, 시약, 분석, 그리고 탐지 방법의 많은 것들은 흐름 혈구 계산 및 현미경 관찰법에 있어 동일할 수 있다. 이러함으로 인해, 특정하게 지정되지 않는 한, 아래의 서술이 이들과 기술 분야에 알려진 다른 형식의 혈구 계산 분석 연구에 적용되어야 한다.

미세 물체는 모터에 연결된 캠에 의한 것과 같은 작동기를 통해 이미지의 초점을 맞추기 위해 잘게 위치한다. 목표는 샘플의 하나 혹은 그 이상의 면에 초점을 맞추어야 한다. 초점조정은 다른 수단과 함께 디지털 이미지의 이미지 첨예도를 계산하여 이미지 분석 절차의 자동화가 될수 있다.

흐름 혈구 계산

흐름 혈구 계산은 측정에 사용될 수 있다, 예를들면, 세포 크기 (전방 산란, 전도성), 세포 입상 (다양한 각도에서의 측면 산란), 디엔에이 함량, 염료 염색 그리고 라벨이 된 표시자로부터의 형광성의 양 측정. 흐름 혈구 계산은 샘플을 형광 표시자로 표식하고 검출 장치를 지나 흐르게 함과 같은 세포 계수를 수행하는데 사용될 수 있다. 세포 계수는 라벨이 없는 샘플에서도 수행될 수 있다.

주어진 유형의 최대 1,000,000 세포 측정이 권장된다. 다른 전형에서는, 주어진 유형의 다양한 숫자의 세포들이 측정될 수 있으며, 약 10세포, 30세포, 50세포, 100세포, 150세포, 200세포, 300세포, 500 세포, 700세포, 1000세포, 1500세포, 2000세포, 3000세포, 5000세포, 6000세포, 7000세포, 8000세포, 9000세포, 10000세포, 100000세포, 1000000세포보다 많거나 동일한 양을 포함하되 국한되지는 않는다.

몇가지 구현에서, 흐름 혈구 계산 미소 유체 채널에서 수행될 수 있다. 흐름 혈구 계산 분석 단일 채널 또는 다수의 채널에서 병렬로 수행될 수 있다. 몇가지 구현에서, 흐름 혈구 계산은 연속적으로 또는 동시에 다수의 세포 특성을 측정한다. 흐름 혈구 계산은 세포의 탐지가 특정 특성의 조합을 채우는 세포의 탐지가 유동 흐름에서 다른 곳으로 돌려지는 세포분류와 결합되고, 저장, 추가적인 분석, 그리고/혹은 처리를 위해 수집된다. 분류와 같은 것들은 3 혹은 4-방법 분류와 같은 다른 특성의 조합을 기반으로 다수의 세포 개체군을 분리함을 인지해야 한다.

현미경 관찰법

현미경 관찰법 방법은 이 발명과 함께 사용할 수 있으며 명시야, 사조법, 암시야, 분산 착색, 위상차, 차등 간섭 대비(DIC), 편광, 에피형광성, 간접 반사, 형광성, 공촛점 (CLASS 포함), 공촛점 주사 레이져 현미경 관찰법 (CLSM), 구조적 조명, 유도 방출 감소, 전자, 스캐닝 프로브, 적외선, 레이져, 광대 시야, 라이트 필드 현미경 관찰법, 렌즈가 없는 온칩 홀로그래피 현미경 관찰법, 디지털 및 전통 홀로그래피 현미경 관찰법, 확장 피사계 심도 현미경 관찰법, 광학 산란 영상화현미경 관찰법, 디콘볼루션 현미경 관찰법, 촛점 이탈 현미경 관찰법, 양적 상 현미경 관찰법, 회절 상 현미경 관찰법, 공촛점 라만 현미경 관찰법, 초음파 주사현미경 관찰법 그리고 엑스선 현미경 관찰법를 포함하되 국한되지는 않는다. 확대율 수준은 현미경 관찰법에 의해 사용되며 비제한적 샘플로서, 2배, 5배, 10배, 20배, 40배, 60배, 100배, 100배, 1000배나 이보다 높은 확대율을 포함한다. 실현 가능한 확대율 수준은 사용한 현미경 관찰법의 유형에 따라 아주 다양하다. 예를들면, 전자 현미경 관찰법의 몇가지 형태에 의해 생성된 영상은 수십만 배의 확대율을 수반한다. 다수의 현미경 관찰법 영상은 동영상을 포함한 시분해적 데이터를 생성하기 위해 동일샘플을 기록한다. 각각 또는 다수의 세포는 병렬이미징 또는 다수의 세포를 포함하는 하나의 영상을 기록함에 의해 동시에 영상화 된다. 미세 물체는 유침과 같은 것을 통해 이의 광학적 성질을 변화시키기 위해 매체에 담겨진다. 미세 물체는 촛점 변경을 위해CAM 을 회전시킴으로서 샘플로의 상대 이동을 한다. 혈구 계산 데이터는 자동적 혹은 수동적으로 처리되며, 더 나아가서는 세포의 분석연구나 진단 목적의 병리학에 의한 것 처럼 세포의 분석 연구나 조직 형태학을 포함한다.

세포 계수는 이미징과 혈구 계산을 사용하여 수행될 수 있다. 대상이 명시야 조명이 된곳의 상황에서는, 권장 전형은 대상을 백색광으로 전면으로부터 빛나게 하고 이미징 검출기로 세포를 검출하는 것이다. 다음의 베이스 디지털 처리는 세포를 계수하게 된다. 세포가 저빈도 또는 작은 곳에서는, 권장 전형은 특정 또는 비-특정 형광 마커에 결합시키고 그후 대상 영역을 레이저로 빛나게 하는 것이다. 공촛점 주사 이미징이 권장된다. 주어진 모든 형태의 1000 개까지의 세포를 계수하는것이 권장된다. 다른 전형에서, 주어진 모든 형태의 다양한 숫자의 세포들은 약1 세포, 5세포, 10세포, 30세포, 50세포, 100세포, 150세포, 200세포, 300세포, 500세포, 700세포, 1000세포, 1500세포, 2000세포, 3000세포, 5000세포나 그 보다 많거나 동일한 숫자를 포함하되 국한되지는 않고 계수된다. 세포는 가능한 계수 알고리즘에 의해 계수된다. 세포는 그들의 특성인 형광성, 크기 그리고 형태에 의해 인식될수 있다.

몇몇 현미경 관찰법 전형에서, 명시야 조명은 쾰러 조명 생성을 위한 단계-냉각기와 더불어 백색광 소스를 사용함에 의해 구현된다. 흐름 혈구 계산의 앞으로 산포와 유사한 성질을 탐지하는 세포의 명시야 영상은, 세포가 사전에 염색된 경우, 세포 크기, 세포내의 상 조밀 재료 그리고 세포안의 색상화 특성을 드러낼 수 있다. 전형의 한 예에서, 라이트-김사 염색법 펴바른 인간 전혈을 염색하는데 사용할 수 있다. 명시야 이미징은 인간 백혈구 염색의 특성 패턴을 보여준다. 특색적으로 형태화된 적혈구는 또한 이러한 영상들에서 식별될 수 있다.

몇가지 현미경 관찰법 전형에서, 암시야 이미징은 환형광원 기반 조명방식, 또는 가능한 다른 에피- 또는 트랜스-암시야 조명 방식의 사용에 의해 구현된다. 암시야 이미징은 인간 백혈구를 이미징 할때처럼 흐름 혈구 계산의 측면 산란과 상응하는, 예를들면, 세포의 빛 분산 성질을 결정하는데 사용된다. 세포의 내부 및 외부 는 더 밝은 곳에서 보다 많은 빛을 분산시키는 특성과 암시야 이미지에서 보다 어두울때 보다 적은 양의 빛을 분산시키는 특성이 있다. 과립구와 같은 세포는 빛의 중요 수량을 분산시키고, 일반적으로 암시야 이미지에서 보다 밝게 나타내지는 크기범위 (100-500나노미터)의 내부 세립을 가진다. 더 나아가, 모든 세포의 외부 영역은 빛을 분산시키고 밝은 빛의 고리로 나타난다. 이 고리의 지름은 직접적으로 세포의 크기를 준다. 현미경 관찰법 방법은 추가적으로 세포 용적을 측정하는데 사용된다. 예를들면, 적혈구 용적이 측정된다. 정확도를 증가시키기 위해, 적혈구는 음이온 혹은 쌍성 이온 계면활성제의 사용을 통해 영역으로 이동하고, 암시야 이미징은 세포 용적이 계산된 것으로부터 각 구체의 크기를 측정하는데 사용된다.

몇 몇 현미경 관찰법 전형에서, 작은 세포나 형성된 요소는 현미경의 회절 제한 해상도 제한의 아래에 놓이고, 형광 표시자로 표식이된다; 샘플은 적절한 파장의 빛에 반응을 일으키고 영상이 획득된다. 형광등의 회절 형상이 컴퓨터 분석의 사용으로 수량화 되고 세포의 크기와 상호 연관이 있는 라벨이 된 세포에 의해 방출된다. 이러한 전형들에 사용되는 컴퓨터 프로그램들은 이 문서 다른곳에서 서술된다. 이 방법의 정확도를 향상시키기 위해, 세포들은 음이온 및 쌍성 이온 계면활성제를 사용함에 의해 영역으로 이동한다.

세포 이미징은 각 세포에 대한 하나 혹은 그 이상의 다음 정보를 추출하는데 사용된다. (그러나 다음에 국한되지 만은 않는다):

세포 크기

세포 입상 혹은 빛 분산의 양적 측정 (흐름 혈구 계산 용어 기반, 일반적으로 측면 산란으로도 칭함)

누화와 스펙트럼 채널 사이 또는 형광성의 세포 내 분포 패턴 또는 다른 염색 사이를 위한 보정 후의, 이미징의 각 스펙트럼 채널내의 형광성의 양적 측정

전형 비울, 페렛의 지름, 첨도, 관성 모멘트, 환상성, 견고함 등과 같은 표준 및 사용자 지정 형태 속성에 의해 수량화 된 세포의 형태.

세포가 염료로 염색된 경우, 세포의 색, 색 분포 및 형태 (항체 혹은 수용기의 다른 유형에 점착되지 않음).

세포내의 염색 패턴 혹은 분산, 색 또는 형광성은 형태학과 같은 생물학적 특성의 양적 지표로 정의된다, 예를들면, 암시야 이미지 또는 다형 행 호중성 백혈구 등의 라이트-김사 염색된 이미지에의 인 로브의 숫자와 크기의 세포내 세립 밀도.

다른 채널에서 취득된 영상에서 드러나는 세포 특성의 공-편재화.

각각의 세포들의 공간적 입지성, 세포의 구조, 세포의 개체군, 세포내의 단백질, 이온, 탄수화물 그리고 지방질 혹은 분비물 (분비된 단백질의 근원을 결정함과 같은).

광대한 범위의 세포 기반 분석은 혈구 계산에 의해 취득된 정보를 사용하여 설계될수 있다. 예를들면, 분석은 5-부 백혈구 감별 수행을 위해 제공된다. 이 경우 요보고는, 예를들면, 다음의 백혈구 유형: 단핵 백혈구, 림프구, 호중성 백혈구, 호염기성 백혈구 및 호산 백혈구용 혈액의 마이크로리터당 세포의 숫자이다. 요보고는 또한 분류 ㅡ백혈구 분화,또는 T 및 B-세포 개체군를 식별하는데 사용된다.

형광성 현미경 관찰법

형광성 현미경 관찰법은 아래에서 서술되는 바와 같이,일반적으로 세포의 라벨링이나 또는 다른 샘플의 형광성 표식을 수반한다. 형광성으로 표시된 샘플의 현미경 이미징은 시간 혹은 일정 기간내에 라벨이된 대상의 존재, 수량 그리고 위치에 대한 정보를 모은다. 형광성은 세포, 세포의 구조 또는 세포의 기능의 탐지하는데 있어 감도를 높이는데 사용된다. 형광성 현미경 관찰법에서, 광선살은 형광성 분자를 자극하고, 그후 탐지를 위해 다른 파장의 빛을 배출한다. 기술에서 잘 알려진 형광단을 자극하는 빛의 요소는 크세논 램프, 레이져, LED 그리고 포토다이오드를 포함하긴 하지만 이에 국한되지는 않는다. 탐지기는 PMT, CCD 그리고 카메라를 포함하긴 하지만 이에 국한되지는 않는다.

전자 현미경 관찰법

현미경 관찰법의 또다른 비제한적 예시는, 투과형 전자 현미경 관찰법 (TEM) 과 주사형 전자 현미경 관찰법 (SEM)과 같이 가시광선을 사용하는 대신에 전자 빔을 사용한다. TEM에서, 전자 빔은 얇은 샘플을 통해 투과되고, 전자와 샘플 사이에서 상호작용을 하여 발견되고 확대된다. TEM은 이와같이 각각의 원자들에 대한 이미징 해상을 할 수 있게한다. TEM 대비는 샘플에 의해 전자가 흡수되는 곳의 명시야 이미징 모드; 샘플에 의해 전자가 분산되는 곳의 회절 대비 모드; 그들의 전압을 기반으로한 샘플의 특정 구성 요소와 상호작용을 하는 전자가 탐지되는 전자 에너지 손실 분광법 (EELS) ; 위상차 또는 고해상도 투과형 전자 현미경 관찰법; 샘플 구조를 결정하기 위해 계산적으로 분석될 수 있는 특성적 회절 형상을 생성하는 회절; 종합적인 3차원 구조를 재구성하기위해 샘플이 여러번 회전되고 이미지화되는 곳의 3차원 이미징을 사용한다.

TEM의 샘플은 분자의 희석액을 형성하거나 더 큰 샘플을 나노미터 두께의 최대 수백개의 레이어로 깎음에 의해 준비할 수 있다. 음성 염색 EM에 있어, 생물학적 샘플은 전형적으로 격자위에 펼쳐지고, 건조되고 오시뮴, 납, 우라늄 또는 금과 같은 중금속을 함유하는 음성 염색 시약과의 혼합된다; 이와같은 염색 시약은 아세트산 우라늄이다. 저온 전자 현미경 관찰법에 있어, 샘플은 유리같은 얼음에 내장되고 더 나아가 액체 질소 또는 헬륨 온도로 냉각된다.

SEM에서, 초점이 된 전자 빔은 이차 전자, 후방 산란된 전자, 엑스선, 빛, 직류, 그리고/혹은 투과된 전자를 생산하기 위해 표면상에 래스터된다. SEM은 샘플의 3D 표층 구조에 대한 정보를 생성하여 광범위한 깊이로 1 나노미터 크기보다 작은 샘플을 가시화하는데 사용된다. 후방 산란된 전자를 사용하는SEM 은 교질의 금, 예를들면, 특정 대상의 보다 나은 탐지를 위한 면역표시에 부착된 교질의 금과 같은 라벨로 사용된다.

SEM에서, 샘플은 전형적으로 물을 함유하지 않는다. 세포와 같은 생물학적 샘플은 증발, 가열, 또는 액체 탄산을 따라 연속하여 유기용제로 대체되는 곳에서의 임계점 건조과 같은 것에 의하여 건조되기 전의 그들의 내부 구조를 보존하기 위해 정착된다. 전도성 샘플은 일반적으로 주사형 전자 현미경과 호환되는 시편 홀더에 설치하는 것외에는 다른 추가적인 샘플 준비가 필요하지 않다. 비전도성 샘플은 조사동안 신호의 증가, 해상도의 증가 그리고 정전하의 집적을 감소시키는 금, 금/팔라듐, 플래티넘, 오시뮴, 이리듐, 텅스텐, 크롬, 또는 흑연과 같은 전도제의 얇은 레이어에 코팅된다, 해상도의 증가 그리고 정전하의 집적을 감소시키는 . 주사 전자 현미경 샘플의 전도성 증가를 위한 다른 방법은OTO 염색법으로의 염색을 포함한다. 비전도성 샘플은 주사 전자 현미경 이미징을 위한 전도성 증가를 필요치 않는다. 몇가지 비제한적 샘플로서, 환경 주사 전자 현미경 및 필드 방사 총 (FEG) 주사 전자 현미경이 비전도성 샘플을 이미지화 하는데 사용된다.

시약

혈구 계산 분석용 세포는 기술에서 알려진 모든 방법으로 준비된다. 세포는 선택적으로 고정되고, 염색되고, 그리고/혹은 그렇지 않으면 검출가능한 마커로 표시된다. 세포는 기술에 알려진 다양한 방법으로 고정될수 있으며, 가열, 냉동, 살포, 담금 그리고 화학적 고정을 포함하나 국한되지는 않는다. 화학적 고정은 다양한 작용물질에 의해 획득되며, 가교제 (포름알데히드, 글루타르알데히드, 다른 알데히드 그리고 그들의 파생물과 같은), 침전 작용물질 (에탄올과 다른 알코올과 같은), 산화제 (사산화오스뮴 또는 과망간산칼륨과 같은), 중크롬산 칼륨, 크롬산, 수은 포함 고정액, 아세트산, 아세톤, 피크린산염 그리고 HOPE 고정제를 포함하지만 국한되지는 않는다. 세포는 또한 계면활성제의 사용을 통하여 투과성이 있게 되며, 다음의 베이스 내부 라벨링 또는 염색에 있어 유용하다.

세포는 시각적으로 탐지가능한 모든 염색제, 염료 혹은 핵산 염료 (삽입제 염료 포함), 친유성 염료, 단백질 염료, 탄수화물 염료, 중금속염료와 같은 착색제로 염색할 수 있다. 그러한 염색제 그리고 염료 혹은 염색 처리는 세침 흡인 검사법 염색, 알시안 파랑 염색, 알시안 파랑/PAS 염색, 알리자린 적색, 알칼리성 포스파타아제 착색, 아미노스티릴 염료, 몰리브덴산 암모늄, 애저 A, 애저 B, 빌쇼스키 염색, 비스마크 브라운, 옥화 카드뮴, 카르보시아닌, 카보하이드라자이드, 카보인도시아닌, 카르민, 쿠마시브 블루, 콩고 레드, 크리스털 바이올렛, DAPI, 브롬화 에티듐, Diff-Quik 염색, 에오신, 염화 제2철, 형광성 염료, 푹신, 김사염색, 골지 염색, 골지-콕스 염색, 고모리 삼색 염색, 고든 스위트 염색, 그람 염색법, 그로콧 메세나민 염색, 헤마톡실린, 헥사닌, 훽스트 염색, 히알루로니다아제 알시안 블루, 인듐 3염화물, 인도카르보시아닌,인도디카르보시아닌, 요오드, 제너 염색, 란타늄 질산염, 아세트산 납, 구연산염 납, 질산염 납(II), 라이시만 염색, 루나 염색, 룩솔 패스트 블루, 말라카이트 그린, 메이슨 폰타나 염색, 메이슨 3색 염색, 메세나민, 메틸 그린, 메틸린 그린, 소교세포 염색, 밀러 일래스틱 염색, 뉴트럴 레드, 나일 블루, 나일 레드, 니슬 염색, 오렌지 G, 오시뮴 4산화물, 파파니콜로 염색법, PAS 염색, PAS 디아스타아제 염색, 과 요오드산, 펄 프러시안 블루, 인몰리브덴산, 포스포텅스텐산, 페리시안화 칼륨, 페리시안화 칼륨, 푸체 염색, 프로피디움 요오드화물 (PI), 프러시안 블루, 레날 알시안 블루/PAS 염색, 레날 메이슨 3색 염색, 레날 PAS 메세나민 염색, 로다민, 로마노프스키 염색, 루테늄 레드, 사프라닌 O, 질산은, 은 염색, 씨리어스 레드, 염화금산염 나트륨, 사우스게이트 뮤지카닌, 수단 염색, Sybr 그린, Sybr 골드, SYTO 염료, SYPRO 염색, 탈륨 니트레이트, 티오세미카바자이드, 톨루이딘 블루, 아세트산 우라늄, 질산 우라늄, 반 기슨염색법, 바나딜 설페이트, 본 코사 염색, WG 염색, 라이트-김사염색, 라이트 염색, X-갈 그리고 질-닐센염색을 포함하되 국한되지 않는다. 세포는 효소의 변이 (페록시다아제 또는 루시페라아제과 같은 것들에 의해) 혹은 이온 (철 이온, Ca²⁺ or H⁺ 과 같은)에 결합됨에 의한 것과 같은 처리 후에 탐지가능한 제품으로 변화되는 색채가 없는 염색 전구물과 함께 취급된다.

세포는 더 나아가 형광 표시자로 표시가 된다. 유용한 형광 표시자는 형광성 단백질, 형광단, 양자점 및 다른 것을 포함하며, 천연 및 인공 형광성 분자를 포함한다. 형광 표시자의 몇 예는 다음을 포함하나 국한되지 않고 사용된다: 1,5 IAEDANS; 1,8-ANS; 5-카르복시-2,7-디클로로플루오레세인; 5 카르복시플루오레세인 (5-FAM); 플루오레세인 아미다이트 (FAM); 5 카르복시나프토플루오레세인; 테트라클로로-6-카르복시플루오레세인 (TET); 헥사클로로-6-카르복시플루오레세인 (HEX); 2,7-디메톡시-4,5-다이클로로-6-카르복시플루오레세인 (JOE); VIC®; NED™; 테트라메틸로다민 (TMR); 5 카르복시테트라메틸로다민 (5-TAMRA); 5 HAT (히드록시 트리프타민); 5-히드록시 트리프타민 (HAT); 5 ROX (카르복시-X-로다민); 6 카르복시로다민 6G; 6 JOE; Light Cycler® red 610; Light Cycler® red 640; Light Cycler® red 670; Light Cycler® red 705; 7 아미노-4-메틸쿠머린; 7 아미노악티노마이신 D (7-AAD); 7 히드록시-4-메틸쿠머린; 9-아미노-6-클로로-2-메톡시기아크리딘; ABQ; 산 푹신; ACMA (9 아미노-6-클로로-2-메톡시기아크리딘); 아크리딘 오렌지; 아크리딘 레드; 아크리딘 옐로; 아크리프라빈; 아크리프라빈 포일겐 SITSA; 자동형광성 단백질; 텍사스 레드 및 관련된 분자; 디아디카르보시아닌 (DiSC3); 티아진 레드 R; 티아졸 오렌지; 티오플라빈 파생물; 티오라이트; 티오졸 오렌지; 티노폴 CBS (칼코플루어 화이트); TMR; TO-PRO-1; TO-PRO-3; TO PRO-5; TOTO-1; TOTO-3; TriColor (PE-Cy5); TRITC (테트라메틸로다마인-lso티오시안산염); 남빛 염료; 적빛 염료; 울트라라이트; 우라닌 B; 유비텍스 SFC; WW 781; X 로다민; XRITC; 크실렌 오렌지; Y66F; Y66H; Y66W; YO-PRO-1; YO-PRO-3; YOYO-1; YOYO-3, Sybr 그린, 티아졸 오렌지와 같은 인터킬레이트화 염료; Alexa Fluor 350, Alexa Fluor 405, 430, 488, 500, 514, 532, 546, 555, 568, 594, 610, 633, 635, 647, 660, 680, 700 및 750과 같은Alexa Fluor® 염료 시리즈(Molecular probes/Invitrogen); Cy3, Cy3B, Cy3.5, Cy5, Cy5.5, Cy7과 같은Cy 염료 형광단 시리즈(GE Healthcare); Oyster-500, -550, -556, 645, 650, 656과 같은Oyster® 염료 형광단 (Denovo Biolabels) ; DY-415, -495, -505, -547, -548, -549, -550, -554, -555, -556, -560, -590, -610, -615, -630, -631, -632, -633, -634, -635, -636, -647, -648, -649, -650, -651, -652, -675, -676, -677, -680, -681, -682, -700, -701, -730, -731, -732, -734, -750, -751, -752, -776, -780, -781, -782, -831, -480XL, -481XL, -485XL, -510XL, -520XL, -521XL과 같은DY-Labels 시리즈 (Dyomics) ; ATTO 390, 425, 465, 488, 495, 520, 532, 550, 565, 590, 594, 610, 611X, 620, 633, 635, 637, 647, 647N, 655, 680, 700, 725, 740과 같은형광 라벨의ATTO 시리즈 (ATTO-TEC GmbH); CAL Fluor® Gold 540, CAL Fluor® Orange 560, Quasar® 570, CAL Fluor® Red 590, CAL Fluor® Red 610, CAL Fluor® Red 635, Quasar® 570, and Quasar® 670과 같은염료의 CAL Fluor® 시리즈 혹은 Quasar® 시리즈 (Biosearch Technologies).

형광 표시자는 특정 결합이나 지역화를 허용하도록 대상의 일부분, 예를들면, 기술분야에서 많이 알려진, 세포의 특정 개체군에 결합한다. 비제한적 샘플은 항체, 항체 조각, 항체 파생물, 앱타머, 핵 극소화 순서 (NLS)와 같은 올리고 펩티드, 수용기용 특정 리간드로써 사용되는 많은 호르몬과 약품을 포함한 작은 분자, 핵산 순서 (FISH용과 같은), 핵산 결합 단백질 (억제 물질 및 전사 인자 포함), 시토카인, 세포 막용 특정 리간드, 효소, 구체적으로 말하면 효소 (억제제와 같은), 지방질, 지방산 그리고 비오틴/이미노비오틴과 아비딘/스트렙타아비딘과 같은 특정 결합 상호작용의 구성들에 결합되는 분자를 포함한다.

특정 라벨링 대상은 천연적이거나 인공적이며 단백질, 핵산, 지방질, 탄수화물, 작은 분자 그리고 그것들의 모든 조합을 포함한다. 이것들은 세포내부와 세포 표면 표시자를 포함한다. 세포내의 표시자는 모든 분자, 복합 또는 세포내의 다른 구조를 포함한다. 몇가지 비제한적 샘플은 유전자, 동원체, 텔로머, 핵막 소공 복합, 리보솜, 단백질 분해효소 복합체, 내부 지질 막, ATP, NADPH, 그리고 그들의 파생물과 같은 대사 산물, 효소 또는 효소 복합, 단백질 샤페론, 인산화 혹은 유비퀴틴화와 같은 번역후 변이, 미세소관, 엑틴 필라멘트 그리고 많은 다른 것들을 포함한다. 세포 표면 표시자는 CD4, CD8, CD45, CD2, CRTH2, CD19, CD3, CD14, CD36, CD56, CD5, CD7, CD9, CD10, CD11b, CD11c, CD13, CD15, CD16, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD25, CD33, CD34, CD37, CD38, CD41, CD42, CD57, CD122, CD52, CD60, CD61, CD71, CD79a, CD95, CD103, CD117, CD154, GPA, HLA, KOR, FMC7과 같은 단백질을 포함하나 이에 국한되지는 않는다. 몇가지 구현에서, 대상은 세포내에서, 세포기관 또는 막-바운드 소낭의 내부로 대상을 목표로 하는 것과 같이 특정 영역일수도 있다. 몇가지 구현에서, 대상은 유전 또는 라벨화된 Lac 단백질에 의한 목표가 된 결합을 위한 유전 순서로의Lac 결합 자리의 복제와 같은 다른 조작의 결과일수 있다.

세포는 다양한 수단으로 명명되며, 표면 라벨링, 세포 막 그리고/혹은 세포벽의 투과화, 능동 수송 또는 다른 세포의 처리, 막을 통한 분산, 지방질 소낭 또는 다른 소수성 분자와 같은 공여 입자 그리고 세포에 의한 생성물 (재조합형 형광성 단백질과 같은)을 포함하나 이에 국한되지는 않는다.

몇가지 구현에서, 혼합된 세포의 개체군을 함유하는 샘플은 세포의 대상 개체군(들) 탐지를 강화하기 위한 광학적 탐지전에 처리된다. 농축을 위한 몇가지 예시 방법은 원심 분리, 분류(라벨링이 있거나 없는), 세포 용해 그리고 대상 세포의 탐지를 향상하기 위한 선택적 라벨링과 같은 것에 의한 비-대상 세포의 자연 도태적 도살을 포함하나 국한되지는 않는다. 이미징에 있어, 세포는 액체 배지(흐름 혈구에 권고됨에 따라)에 머무르게 되고, 표면에 첨부되거나 또는 미소 유체 샘 혹은 채널과 같은 곳의 작은 용적에 유폐된다.

세포 활성제, 자극기, 또는 억제제와 같은 하나 혹은 그 이상의 작용물질은, 세포/샘플이 반응하는 방법을 결정하도록 전체 샘플 또는 샘플의 일부에 추가된다. 그러한 작용물질은 비-특정 (시토카인과 같은), 또는 특정 (항원과 같은), 혹은 그것의 조합이 될 수 있다. 조직 샘플은 다른 환경 조건 상의 다른 기간에있는 하나 혹은 그 이상의 작용물질에 배양되며 실시간으로 분석된다. 배양 조건은 시간에 대해, 측정된 반응 그리고 필요에 의해 시간외 추가된 추가 작용물질을 기반으로 여러개로 갈릴 수 있다. 또한, 이 기술들을 사용할 때는, 항생 물질에 대한 저항력과 같은 특정 약품에 대한 감도를 검사해야 한다. 샘플은 작용물질 투여 전, 중 그리고 후에 분석된다. 하나 혹은 그 이상의 작용물질로의 노출은 시간을 떠나 순차 그리고/혹은 반복이 될 수 있다. 작용물질의 집결은 측정된 반응을 기반으로 적정될수 있다.

조직 샘플(생체 검사에서와 같은)은 분쇄기, 피펫/노즐에 의한 발동 작용, 혹은 비즈를 넣거나 넣지않은 원심 분리 (나노 샤프 비즈와 같은), 메시 그리고/혹은 미세-기둥를 통한 샘플의 밀침 또는 초음파처리의 사용을 통하는 것을 포함한 다양한 방법으로 균질화 된다. 형광 활성화 세포 분류기 (FACS)는 흐름 함유물 그리고/혹은 다른 세포-분리 방법 (자성 분리와 같은)으로 수행된다.

분광학

분광학은 발광을 생성하거나 빛을 변화(예시, 화학색) 시키는 어떠한 혹은 모든 분석을 포함한다. 이들은 다음중 하나 혹은 그 이상을 포함한다: 분광 광도법, 형광측정법, 발광법, 비탁법, 혼탁법, 굴절률 측정, 편광측정 그리고 응집의 측정.

분광 광도법은 주체의 반향 또는 전자파의 전도를 측정함을 의미하며, 가시, UV, 그리고 적외선 광을 포함한다. 분광 광도은, 예를들면,, 약260의 파장에서의 빛 흡수력을 측정하는 것과 같은 것에 의한 샘플내의 핵산집결을 결정하는데 사용되거나, 약 280의 파장에서 빛 흡수력을 측정하는 것에 의한 단백질 집결을 결정하거나, 그리고/혹은 약 230의 파장에서 빛 흡수력을 측정함에 의한 염제 집결을 결정하는데 사용된다.

분광 광도법의 다른 예들은 적외선 (IR) 분광학을 포함한다. 적외선 분광학의 예들은 근거리-적외선 분광학, 원거리-적외선 분광학 레이져-라만 분광학, 라만 공촛점 레이져 분광학, 푸리에 변환 적외선 분광학, 그리고 모든 다른 적외선 분광학 기술을 포함한다. 약 650 에서 약 4000 센티미터-1사이의 진동수는 전형적으로 다른 유형의 IR 분광학의 다른 유형에 사용되는 반면, 약 650 센티미터-1보다 적은 진동수는 전형적으로 원거리-적외선 분광학에 사용되며, 약 4000 센티미터-1보다 큰 진동수는 전형적으로 근거리-적외선 분광학에 사용된다. IR 분광학은 암 진단, 관절염 진단에서 생물학적 유체의 화학 조성 결정, 부태 상태 결정, 그리고 다른 것들을 포함하는 많은 생의학적 응용을 가진다. IR 분광학은 조직 생체 검사, 세포 배양, 또는 파프 도말 샘플같은 고형 샘플상; 또는 혈액, 소변, 활액의 유체, 점액, 그리고 다른것들과 같은 핵체 샘플상에 사용된다. IR 분광학은 여기에서 참조로서 포함된 미국 특허 번호. 5,186,162에서 서술된 바와 같이 정상과 암세포사이의 구별을 하는데 사용된다. IR 분광학은 또한 다양한 실질 기관의 암에 대한 표시자를 탐지하도록 혈액샘플에 사용된다. IR 분광학은 또한 면역 결핍, 자가면역 장애, 전염병, 알레르기, 고감도, 그리고 조직 이식 호환성을 진단하는 것과 같이 환자의 세포 면역력을 판단하는데에도 사용된다.

IR 분광학은 혈중 인슐린 반응 모니터를 위한 당뇨병 환자에 사용하는 혈액의 혈당치를 판단하는데 사용된다. IR 분광학은 더 나아가, 알코올 농도, 지방산 함유량, 콜레스테롤 수치, 헤모글로빈 집결과 같은 혈액 샘플의 다른 결정체를 측정하는데 사용된다. IR 분광학은 건강한 자와 관절염 환자사이의 활액 유체를 또한 구별할 수 있다.

형광측정법은 입사 광으로 형광성 분자를 자극하는 주체에 결합되는 형광성 분자에 의해 발생되는 빛을 측정하는 것을 의미한다. 형광측정법은 모든 형광성 분자, 라벨, 그리고 상기의 혈구 계산의 분석에 서술한바와 같은 대상을 사용한다. 몇가지 구현에서, 형광측정법은NAD+ 를 NADH 전환하거나, 역으로 또는 전구 분자로 부터 베타-갈락토시다아제를 생산하는 효소의 활동을 기반으로 한 형광성내의 변화를 가지는 기질분자를 사용한다. 형광측정법은 크기 그리고/혹은 결합 상태에 대한 정보를 제공하는 주체의 형광성 편광 혹은 비등방성을 측정하기 위해 편광 여기작용원과 함께 사용된다.

비색법은 주체의 전송가능한 색상 흡수성을 측정하는것을 의미하며, 이미징 검출기에 의해 검출되는 결과의 백색광을 가지는 역광 조명의 주체에 의해 측정되는 것을 권고한다. 예시는 과산화 수소에 색상화가 되는 산화 효소 또는 페록시다아제가 결합된 염료를 사용하는 몇가지 분석을 포함한다. 인간 백혈구의 전체 세포 중단내의 퍼옥시다제 활성을 측정하는 하나의 방법은 여기에서 전체가 참조로 포함된 Menegazzi, et al., J. Leukocyte Biol 52: 619-624 (1992)에서 밝힌다. 이러한 분석은 알코올, 콜레스테롤, 유산염, 요산, 글리세롤, 트리글리세라이드, 글루타민산염, 포도당, 콜린, NADH을 포함하나 이에 국한되지 만은 않는 분해물질을 탐지하는데 사용된다. 사용되는 몇가지 효소는 겨자무 과산화 효소, 락토페르옥시다아제, 마이크로페록시다제, 알코올 산화효소, 콜레스테롤 산화효소, NADH산화효소를 포함한다. 다른 비색적 분석의 비제한적 샘플은 브래드퍼드, 로우리, biureat, 그리고 나노-오렌지 방법과 같이 단백질 집결을 탐지하기 위한 색소-염기 분석을 포함한다. 샘플의pH는 또한 페놀프타렌, 티몰프탈레인, 알리자린 옐로우 R, 인디고 카르민, m-크레졸자, 크레졸적, 티몰 블루우, 크실레놀 블루, 2,2’,2”,4,4’-펜타메톡시기트리페놀 카아비놀, 벤조퍼푸린 4B, 메타닐 옐로, 4-페닐아조디페닐아민, 말라카이트 그린, 퀴날딘 레드, 오렌지 IV, 티몰 블루우, 크실레놀 블루, 그리고 그것들의 조합을 포함하나 국한되지는 않는 지표 염료와 함께 비색적 분석에 의해 판단된다.

발광법은 주체가 이의 고유 광자를 발산함에 따라 조명 방법을 사용하지 않는다. 발산된 빛은 미세하며, 광전 증배관 (PMT)과 같은 초정밀 감시지를 사용하여 탐지할 수 있게 된다. 발광법은 루시페라아제를 사용하거나 또는 페록시다아제를 사용하는 몇가지 분석과 같이 화학 발광을 생산하는 분석을 포함한다.

비탁법에 있어, 권장 전형 검출은 이미징 검출기에 의해 검출된 결과의 백색광과 주체에 대한 역광 조명이다. 비탁법에 있어, 투과된 빛 의 강도 축소가 측정된다. 비탁법은, 예를들면, 솔루션내의 세포의 집결을 판단하는데 사용된다. 몇가지 구현에서, 터비메트리는 혼탁법에 의해 측정된다.

혼탁법은 IgM, IgG, and IgA과 같은 이뮤노글로빈에 결합되는 전형적 기질의 중단에 주체가 통과한 후에 투과되거나 분산된 빛을 측정한다.

편광측정은 전형적으로, 주체에 의해 전자파의 편광성을 측정한다. 편광측정 분석은 주체의 크기 그리고/혹은 형태에 대한 정보를 제공하는 구조적 정보 및 빛 분산 분석을 제공하는 원평광 이색성을 포함한다. 빛 분산 분석의 비제한적 샘플의 한 예는 역동 빛 분산 (DLS)을 사용한다. 분석을 위한 대상은 라벨링을 필요치 않는다.

방사화 분석

방사화 분석은 최소 하나의 탐지된 라벨로서의 방사화 동기준샘플을 사용한다. 방사화 라벨은 이미징 또는 효소의 활동을 계산하기 위한 라벨로서 사용된다. 이러한 효소의 분석은 반응의 종료 (종단점 분석)에서 측정되거나 또는 반응의 경로 (시간 경로 분석)을 통해 여러번 측정될 수 있다. 비제한적 예시로서, 감마 인산염상의³²P 로 라벨된 ATP는 샘플내의 ATPases의 활동을 분석하기 위해 사용된다. 다른 전형에서는, 라벨이 된 전구체 화합물 또는 다른 분자들은 생산 분자 (?캔?)의 합성을 측정하기 위해 세포 또는 다른 샘플로 도입된다. 라벨이 된 전구체의 이러한 도입은 전구체("추적")의 분류되지 않은 판의 추가에 의해 뒤따르게 된다. 파동-추적 분석의 몇가지 예는, 인슐린 합성용 전구체로서의³H-leucine 사용 그리고 단백질 합성용 전구체로서의³⁵S-methionine 사용을 포함하긴 하지만 국한되지는 않는다. 기술에서 잘 알려진바와 같이, 이러한 유형의 분석에 있어서는 방사성 표지의 사용이 불필요함을 인지하여야 한다.

질량 분석

몇가지 구현에서, 샘플의 최소 한 부분이 질량 분석에 의해 분석된다. 샘플은 고체, 액체, 또는 기체,그리고 매트릭스 지원 레이저 탈착/이온화(MALDI), 전자분무 (전자분무, 마이크로스프레이, 그리고 나노스프레이 포함), 유도 결합 혈장(ICP), 글로 방전, 전계 탈리, 고속 원자 폭격식, 열분무, 실리콘상의 이탈/이온화, 대기압 화학 이온화, DART, 2차 이온 질량 분석, 스파크 이온화, 열 이온화, 그리고 이온 부속장치 이온화를 포함하고 사용되는 모든 다양한 이온화 기술로써 질량 분석계에 제공된다. 이온화은 양 혹은 음이온을 형성한다. 이 기술들을 수행하는 방법은 기술분야에 잘 알려져 있다.

고체 및 액체 상 질량 분석에 있어, 샘플은 고체 또는 액체인 적합한 재료로 구성되는 샘플 제시 기관내에 나타난다. 샘플 제시 표면은 화학적으로 변형되거나 샘플에 결합한 효소 또는 효소 복합체에 첨부된다. 화학적 변형의 예시는 효소의 분열, 정제, 그리고 화학적 성질 일부분의 추가를 포함하나 국한되지는 않는다.

MALDI에서, 전형적으로, 샘플은 고도로 흡수된 매트릭스로 예혼합되고, 이온화를 위해 레이져 광선을 퍼붓게 된다. MALDI를 위한 샘플은 전형적으로 열 불안정성을 가지고, 고분자 질량의 비-휘발성 유기 화합물이며, 30,000 Da까지가 권장된다. 샘플은 모든 적절한 휘발성 용제에 나타난다. 양이온화에는, 트라이플루로아세트산의 추종량이 사용된다. MALDI 매트릭스는 바이오분자를 가용성으로 만들고, 레이져에 의해 쉽게 접근 가능한 진동수의 빛 에너지를 흡수하며, 그리고 바이오분자에 대하여 비반응성을 가지는 모든 물질일 수 있다. 적합한 매트릭스들은 니코틴산, 파이로지노익 산, 바닐산, 숙신산, 카페인산, 글리세롤, 요소 또는 트리스완충제(pH 7.3)를 포함한다. 권장되는 매트릭스들은 a-시아노-4-히드록시나믹 산, 페룰산, 2,5-디히드록시벤조익 산, 시나픽 (혹은 시나피닉) 산, 3,5-디메톡시, 4-히드록시-트랜스-시나믹 산, 다른 시나믹 산 파생물, 겐티신산 그리고 그것들의 조합을 포함한다.

전자분무 이온화 (ESI)에서, 샘플은 전형적으로, 아세토니트릴 용액와 같은 휘발성 양극 용제에 용해되고 모세관팁에서 강한 전압에 의해 에어로졸화된다.(예를들면, 3-4 킬로볼트, 또는 마이크로스프레이 그리고 나노스프레이에서 사용되는 것과 같이 더 작은 샘플에 있어 더 낮은) . ESI의 샘플은 전형적으로 질량이 100 Da 보다 적은 것으로 부터 1 Mda이상으로 범위를 가지게 된다. 분무주입법은 질소 가스와 같이 모세관팁을 지나 분무되는 가스의 흐름에 의해 향상된다. 용적 충전의 결과는 전형적으로 가열된 질소와 같은 건조 가스의 도움에 의한 용제 증발에 의해 크기를 축소시킨다. 추가 시약은 이온화에서 도움을 위해 용제해 더해진다. 비제한적 샘플로서, 포름산의 추종량은 ,양 이온화를 위한 샘플의 양성자 첨가를 돕고, 반면에 암모니아의 추종량 또는 휘발성 아민은 음 이온화를 위한 샘플의 양성자 첨가를 돕는다.

질량 분석을 위한 분해물질은 단백질, 탄수화물, 지방질, 작은 분자, 변이 그리고/혹은 그것들의 조합을 포함하나 국한되지는 않는다. 대개, 당류 와 올리고뉴클레오티가 음 이온화로 인해 분석되는 반면 단백질 그리고 펩티드는 양 이온화로 분석된다. 분해물질은 전체 또는 조각으로 분석된다. 질량 분석은 혼합물의 구성, 주체(들)의 총 크기, 화학적 구조, 그리고 올리고 펩티드 또는 올리고뉴클레오티드같은 시퀀싱을 결정하는데 사용된다. 몇가지 구현에서, 질량 분석은 단백질과 작은 분자, 펩티드, 금속 이온, 핵산, 그리고 다른 작은 분자를 포함하는 리간드사이와 같은 것의(이에 국한되지는 않음) 결합 상호작용을 결정하는데 사용된다.

몇가지 구현에서, 탄뎀 질량 분석은 주체 이온을 조각화하기 위한 충돌세포의 분리에 의한 순서에서의 두개 혹은 그이상의 분해자가 사용되는 곳에서 사용된다. 탄뎀 MS은 고로, 주체 조각화 방법을 기반으로하는 추가적인 구조적 정보 결정후의 주체의 총괄 질량을 최초로 결정하는 것이다. 탄뎀 분광 분석의 예는, 4중극 - 4중극, 자성 섹터 - 4중극, 자성 섹터 - 자성 섹터, 4중극 - 비행시간을 포함하되 국한되지는 않는다. 탄뎀 분광 분석은 특히 작은 생체 분자 그리고 펩티드 또는 올리고뉴클레오티드시퀀싱을 포함하는 구조 결정에 적합하다. 빛 흡수력 그리고/혹은 형광성 측정을 위한 이중 광원은 흡수력 측정을 위한 광밴드광원과 형광성 측정을 위한 레이져 다이오드로 구성된다. CCD-기반 조밀 분광 광도계는 전형적으로 습득의 통제를 위해 FPGA/CLPD를 사용한다 ; 그러나, 여기에서 제공되는 분광계는 원격으로 펌웨어를 업데이트할 수 있는 능력뿐 아니라 다용도 컴퓨팅에 있어 더 많은 신축성을 제공하는 다용도 마이크로 처리를 사용한다. 추가적으로, 분광계는 샘플/관 보전을 확신하기 위한 리딩 전 샘플의 문의가 가능하도록 다용도 카메라롤 부착할 수도 있다. 피드백은 돌발고장을 줄이는 것과 같은 도움을 주고, 실시간 보정을 가능하게 한다.

엑스선 영상 전자 분광

엑스선 영상 전자 분광 (XPS) 또는 화학적 분석의 전자 분광 (ESCA)은 그들의 구성을 결정하기 위해 샘플의 표면에 의해 방출된 전자의 영상을 탐지하는 영상의 전자 분광기를 이용한 분석 방법이다. 영상의 전자 분광기를 이용한 분석은 더 나아가 광원에XPS 그리고 UV 영상 전자 분광 (UPS)로 분류된다.

ESCA는 자외선 또는 엑스선으로 샘플의 표면을 조사하는 것과 그리고 샘플의 요소에 의해 발생된 전자의 특성적인 영상을 탐지하는 것을 수반한다. XPS는 구체적으로 말해서, 엑스선을 사용하는ESCA를 의미한다. T영상 전자는 명시된 좁은 에너지 밴드의 전자만이 탐지기를 통해 통과하도록 허용하는 정전기 또는 자성 분석자에 의해 걸러진다. 발산된 전자의 결합 에너지는각 요소에 대해 고유적이며, 표면상의 각 요소의 식별자를 허용한다. 탐지된 빔의 강도는 전형적으로, 주어진 화학적 구성 또는 시편의 표면 주변의 결합을 대표한다. 이러한 시스템은 여기에서 참조로 포함된 미국 특허 번호. 3,766,381,에서 서술된다. ESCA 그리고 XPS는 3 혹은 그 이상의 원자 번호로 모든 요소를 탐지하며, 표면으로부터 10나노미터까지의 샘플 구성을 탐지한다. 결과로, ESCA 그리고 XPS는 특히 최저 백만분의 일의 오염물질을 탐지하고, 샘플 표면 각 요소의 화학적 또는 전자적 상태를 탐지하는 순원료의 실험실을 결정하는데 적합하다. XPS에서, 발산된 전자는 전형적으로 고형 샘플에 짧은 비탄력 자유 행로를 가진다. 결과로, 더 나아가 요소의 총계에 대한 정보 (표면으로부터의 요소 확장의 깊이와 같은)는 발산된 전자가 표면으로부터 부상할때의 각을 분석함에 의해 결정된다. ESCA/XPS는 샘플을 분석하는데 사용되며 무기 화합물, 반도체, 중합체, 금속 합금, 요소, 촉매제, 유리, 세라믹, 페인트, 종이, 잉크, 나무, 공장 부품, 화장품, 치아, 뼈, 의학 삽입물, 바이오-소재, 점도유, 접착제, 이온-변형된 재료를 포함하되 국한되지는 않는다.

샘플 분석의 다른 방법은UV 또는 엑스선 대신에 전자빔을 사용하는 것을 제외하고는ESCA와 유사한 기능을 가지는, 오제 전자 분광 (AES)이라 불리는 오제 전자를 사용한다.

크로마토그래피

크로마토그래피 방법은 분리를 허용하도록 혼합물내의 용질의 다른 성질을 사용한다. 많은 다른 크로마토그래피 방법들이 기술분야에 알려져 있으며 종이 크로마토그래피, 얇은 레이어 크로마토그래피 (TLC), 컬럼 크로마토그래피 가스 크로마토그래피, 액체 크로마토그래피, 아피니티 크로마토그래피, 전위 크로마토그래피, 이온 교환 크로마토그래피 (양이온과 음이온), 소수성 상호작용 크로마토그래피, 젤 여과와 같은 크기 배제 크로마토그래피, 살포 크로마토그래피, 푸시 칼럼 크로마토그래피, 역상 크로마토그래피, 평면 크로마토그래피, 고도 수행 액체 크로마토그래피, 충전 모세관 크로마토그래피, 열린 관형 액체 크로마토그래피, 열분해 가스 크로마토그래피, 비대칭 크로마토그래피, 그리고 많은 다른 것들을 포함하되 국한되지는 않는다.

크로모토그래피는 전형적으로 고체 고정상 그리고 샘플을 나르는 이동상 (용제)를 필요로 한다. 정지상은 고체 중합체, 예시, 플라스틱, 유리, 다른 중합체, 종이, 섬유소, 아가로스, 전분, 설탕, 규산 마그네슘, 황산 칼슘, 규산, 실리카 겔, 플로리실, 산화 마그네슘, 산화 알루미늄 (알루미나), 활성탄, 규조토, 펄라이트, 점토, 또는 기술에 알려진 다른 유사한 결정체로 구성될 수 있다. 정지상은 샘플 혼합물내의 최소 하나의 용질의 유동성을 느리게 하는 특성을 가지도록 처리되거나 변형된다. 이온 교환 크로마토그래피에 있어서, 정지상은 하전 잔기로 구성된다, 예를들면, 음이온은 양전하 용질을 불러일으킨다. 크기 배제 크로마토그래피에 있어서, 정지상은 기공, 터널, 또는 더 큰 용질과 비교하여 더 작은 용질의 이송을 느리게 하는 다른 구조로 구성된다. 아피니티 크로마토그래피에 있어서, 정지상은, 구체적으로 말하면 몇 가지 용질을 인지하는 결합 일부로 구성된다. 전형적으로, 다른 용질은 다른 평형 분포를 가진다. 그러므로, 다른 용질은 한 면상의 정지상 그리고 다른 면상의 용제에 대한 그들의 상대 아피니티에 의존하는 다른 속도에서의 정지상을 거쳐 이동하게 된다. 혼합물 (예., 분해물질)의 구성 요소로서 분리되고, 정지상에서 탐지되는 이동하는 밴드 또는 영역을 형성하는 것을 시작한다, 일반적인 예를들면 TLC상의 일반적 예로서 혹은 그들이 연속하여 용출되고, 일반적으로 칼럼 크로마토그래피 방법에 필요치 않는다.

분리 결과는 많은 요소에 의거, 선택한 정지상, 용제의 극성, 분리되는 재료의 수량에 관계하는 정지상의 크기(칼럼의 길이 및 지름과 같은), 그리고 용리율을 포함하되 국한되지는 않는다. 몇 몇 경우에서, 연속적으로 배열된 긴 칼럼 혹은 다수의 칼럼은, 샘플을 효과적으로 분리하기 위하여 필요로한다. 이는 정지상과 용제 사이에서 비교적 낮은 평형 분포를 가질때 사실이 된다. 다른 경우에, 샘플은 흡착재에 단단히 결합될 수 있고, 흡착제로부터 샘플을 용리하기 위해 다른 용제를 필요로 한다. 다른 비제한적 예시로서, 수성 용매내의 분자량이 1000 이상인 단백질 이나 펩티드는 C-18 알킬기 정지상에 단단히 결합된다. 이 결합은 아주 강하여 물을 사용하는 정지상으로부터 단백질을 효과적으로 제거하는것이 어렵다. 전형적으로 아세토니트릴, 알코올 (예시, 메탄올, 에탄올, 또는 이소프로판올), 다른 관련된 극성 유기용제 (예시, DMF), 또는 그것의 혼합물과 같은 유리 용리액이, 정지상으로부터 단백질을 제거하는 용리액으로 사용된다. 다른 예시는 경쟁 바인더를 녹여서 샘플을 분리하는것이 필요한 고 아피니티가 있는 정지상에 결합되는 곳의 바인딩 크로마토그래피 칼럼을 포함한다.

크로마토그래피 방법은 혼합물로부터 거의 모든 물질을 분리하는데 사용된다. 몇가지 비제한적 샘플은 특정호르몬, 시토카인, 단백질, 당, 또는 혈액과 같은 생물학적 샘플로부터의 약품과 같은 작은 분자를 분리하는 것을 포함한다. 분리된 샘플은 용리, 또는 더 나아가 분리, 정제,또는 처리 후에 더 쉽게 탐지된다. 예를들면, 핵산은 샘플로부터 분리되고 핵산 증폭의 템플릿으로서 사용된다. 다른 샘플은 또한, 환경 샘플로부터의 독소 분리 또는 용해된 세포들로부터의 관심 목표물들과 같은 것으로 분리된다.

이온 교환 크로마토그래피

이온 교환 크로마토그래피는 샘플의 구성요소와 정지상 상의 전하 (칼럼내에서 포장되는 수지와 같은) 그리고/혹은 이동상 사이의 전하-전하 상호작용에 의존한다. 양이온 교환 크로마토그래피에서, 양전하 용질은 음전화된 정지상분자에 결합되며, 반면에 이온 교환, 음전화된 용질은 양전하된 정지상에 결합된다. 일반적인 전형에서, 용질은 낮은 이온강도의 용제내 칼럼에 결합되고, 그후 보다 높은 이온 강도를 가지는 2차 용리 용제의 경도를 증가시키는 것을 사용하여 결합 분자가 용출된다. 몇 예에서, 경도는 용리약 용제의 pH 또는 염제 집결을 변화시킨다. 이온 교환은 전형적으로 음전화된 혼합된 샘플로부터의 핵산 정제에 아주 적합하다.

이온 교환 크로마토그래피를 위한 일반적인 합성수지는 Q-수지, 그리고 디틸아미노에탄 (DEAE) 수지를 포함하나 국한되지는 않는다. 양이온 교환 수지는 S 수지 그리고 CM 수지를 포함하나 국한되지는 않는다. 판매되는 몇가지 수지는 Nuvia, UNOsphere, AG, Bio-Rex, Chelex, Macro-Prep MonoBeads, MiniBeads, Resource Q, Source Media, Capto IEX, Capto MMC, HiScreen IEX, HiPrep IEX, Sepharose Fast Flow, HiLoad IEX, Mono Q, Mono S, and MacroCap SP를 포함한다. 이온 교환을 위한 버퍼는N-메틸 피페라진, 피페라진, L-히스티딘, 비스-트리스, 비스-트리스 프로판, 트리에탄올아민, 트리스, N-메틸-디에탄올아민, 디에탄올아민, 1,3-di아미노프로판, 에탄올아민, 피페라진, 1,3-디아미노프로판, 피페리딘, 그리고 인산염 버퍼를 포함하나 국한되지는 않는다. 양이온 교환을 위한 버퍼는 말레산, 말론산, 구연산, 젖산, 포름산, 부탄안디오익 산, 아세트산, 말론산, 인산염 버퍼, HEPES 버퍼, 그리고BICINE를 포함한다.

크기-배제 크로마토그래피

크기-배제 크로마토그래피(SEC)는 그들의 크기를 기반으로 용질을 분리하고, 전형적으로 큰 분자 또는 고분자 복합을 위해 사용된다. SEC에서, 정지상은 공극 크기보다 작은 분자가 입자로 들어가는 다공성 입자로 구성된다. 결과로, 보다 작은 용질은SEC를 통해서 더 긴 흐름 경로와 더 긴 주행시간을 가지고 기공에 맞지않는 더 큰 용질로부터 분해된다. 크기-배제 크로마토그래피는 각각 겔-여과 또는 겔 투과크로마토그래피로 알려진 수양액 또는 유기용제를 사용한다. 크기-배제 크로마토그래피는 또한 알려진 크기의 표준 고분자와의 비교시의 용질에 대한 일반 크기 정보를 결정하는데 사용된다. 크기-배제 크로마토그래피는 전형적으로 수행되지 못하는 정확한 크기 계산같은, 용질의 형태에 의해 영향을 받는다. 하나의 예시에서, 크기-배제 크로마토그래피는 단백질 그리고 고분자상의 절대적 크기 정보를 얻기위해 역동 빛 분간과 결합된다. SEC 용 수지는 크로마토그래피 칼럼상의 분리를 증가시키기 위하여 대상 용질의 크기를 기반으로 선택된다. 크기-배제 크로마토그래피용으로 구입 가능한 수지는 Superdex, Sepharcryl, Sepharose, 그리고 Sephadex 수지를 포함한다. SEC용 버퍼의 예시는Tris-NaCl, 인산 완충 용액, 그리고Tris-NaCl-urea를 포함하되 국한되지는 않는다.

아피니티 크로마토그래피

아피니티 크로마토그래피는 킬레이트화, 면역화학 결합, 수용기-대상 상호작용, 그리고 이러한 효과들의 조합에 의한 것과 같은 표면용 각 용질의 친화력의 차이점을 사용한다. 적합한 결합 파트너용의 모든 샘플은 알려져 있으며, 10^-6 또는 이 보다 적은 해리 상수(K_d) 를 가지는 것이 권고되며, 아피니티 크로마토그래피에 의해 분리된다. 몇가지 구현에서, 대상은 폴리-히스티딘, 폴리아르기닌, 폴리리신, GST, MBP, 또는 다른 펩티드 태그 (크로마토그래피로의 다음 베이스를 제거하는)와 같은 인공적 결합의 일부분을 포함하기위해 설계된다. 아피니티 크로마토그래피용 리간드 그리고 그들의 대상 분자는 비오틴 그리고 아비딘 그리고 관련 분자, 단일클론 혹은 다클론성의 항체 그리고 그들의 항원, 프로카인아미드 그리고 콜린에스테라아제, N-메틸 아크리디늄 그리고 아세틸콜린에스테라아제; P-아미노벤자미딘 그리고 트립신; P-아미노페놀-베타-D-티오갈락토-피라노시드 그리고 베타-갈락토시다아제; 키틴 그리고 리소자임; 메토트렉사트 그리고 디히드로엽산 환원효소; AND 그리고 알코올 탈수소 효소; 술파닐아미드 그리고 탄산 탈수 효소; DNA 그리고 DNA 폴리메라아제; 상호 보완적 핵산 순서s; 산화형 글루타티온 그리고 글루타티온 환원효소; P-아미노벤자미딘 그리고 유로키나제; 트립신 그리고 대두 트립신 억제인자; N 6 -아미노카프로일-3',5'-cAMP 그리고 단백질 키나아제; 펩스타틴 그리고 레닌; 4-클로로벤질아민 그리고 트롬빈; N-(4-아미노 페닐) 옥삼산 그리고 인플루엔자 바이러스; 프리알부민 그리고 레티날 결합된 단백질; 뉴로피진 그리고 바소프레신; 리신 그리고 플라스미노젠; 헤파린 그리고 항트롬빈; 사이클로헵타아밀로오스 그리고 인간 혈청 아밀라아제; 코티솔 그리고 트랜스코르틴; 피리독살-5-인산염 그리고 글루타민산염-피루브산염 트랜스아미나아제; 킬레이트 시약 그리고 금속 이온; 킬레이트 시약-Cu 그리고 과산화물 디스뮤타아제; 킬레이트 시약-Zn 그리고 인간 피브리노겐; 보조 효소 A 그리고 호박산 티오키나아제; 플라빈 그리고 루시페라아제; 피리독살 인산염 그리고 타이로신 아미노기 전이 효소; 포르피린 그리고 헤모펙신; 리신 그리고 리보솜 리보 핵산; 폴리우리딘 그리고 엠알엔에이; 콘카나발린 A 그리고 면역 글로불린 항체s; 3-포스포-3-히드록시프로피온에스테르 그리고 에놀라아제; D-말산에스테르 그리고 푸마르산수화효소; 아트로핀 또는 코브라톡신 및 콜린 효능성 수용기; 6-아미노페니실라닉 산 그리고 D-알라닌 카르복시펩티다아제; 식물 렉틴 그리고 표피 성장 인자 수용기; 알프레놀롤 그리고 에피네프린 수용기; 성장 호르몬 그리고 프로락틴 수용기; 인슐린 그리고 인슐린 수용기; 에스트라디올 또는 디에틸스틸베스트롤 그리고 에스트로겐 수용기; 덱사메사손 그리고 글루코코티코이드 수용기; 하이드록시콜레칼시페롤 그리고 비타민 D 수용기를 포함하되 국한되지는 않는다. 적합한 리간드는 항체, 핵산, 항독소, 펩티드, 킬레이트 시약, 효소 억제제, 수용기 작용제, 그리고 수용기 길항제를 포함하되 국한되지는 않는다. 여기에서 사용되는 용어, "antibody"는 기원이 단일클론성이거나 다클론성인IgA, IgG, IgM, IgD, and IgE와 같은 면역 글로불린 항체를 의미한다. 아피니티 크로마토그래피의 쌍 결합을 위한 결합 및 용리 방법은 사용된 쌍 결합에 의존하며, 기술분야에 일반적으로 잘 알려져 있다. 한 예로서, 폴리히스티딘 라벨의 용질은, Superflow Ni-NTA (Qiagen) 또는Talon Cellthru Cobalt (Clontech)와 같이 상업적으로 사용가능한 수지를 포함하나 이에 국한되지는 않는, 수지를 사용하여 정제된다. 폴리히스티딘-라벨화된 용질은, 예를들면, 이미드졸 또는 글리신을 함유하는 버처를 가지는 수지와 같은 것으로 부터 용출된다. 이온 교환 크로마토그래피용 버퍼는 쌍 결합이 사용되는 것과 같은 버퍼에서 용해성이 있는것을 선택한다. 버퍼는 전형적으로 단상, 수용액이며, 극성 또는 소수성을 가진다.

결합용 수지는 타게팅 리간드 그리고 사용될 버퍼를 기반으로 대상 리간들에 의해 선택된다.

소수성 상호작용 크로마토그래피

소수성 상호작용 크로마토그래피 (HIC)는 용질 그리고 정지상 사이의 소수성 상호작용에 의존한다. 전형적으로, HIC는 소수성 상호작용의 강도를 증가하기 위해 고 이온 강도에서 버퍼와 함께 수행되고, 그리고 용리는 pH와 같은 버퍼 구성의 이온강도, 이온 강도, 무질서 또는 에틸렌 글리콜과 같은 유기제의 추가를 감소시킴에 의해 성취된다. 이동상의 Ph를 달리하는 것은 전하에도 영향을 끼치며 따라서 기질의 소수성은 보다 효율적인 분리에 효과를 준다. HIC를 위한 수지의 비제한적 표준은 아가로스, 세파로오스, 섬유소, 또는 벤질기로 변형되는 실리카 입자, 옥타일, 데실, 도데실, 테트라데실, 헥사데실, 옥타데실, 그리고 에이코실 단을 포함하는,2 부터 50의 탄소 원자를 포함하는 포화도를 가지는 직선형 또는 분과형의 알킬단을 포함한다. 수지 구성된 소수성 중합체는, 그들이 수지가 소수성 기능 그룹을 덮는것에 대한 필요를 제거함에 따라, 특정적으로 사용된다. 이러한 고형 소수성 중합체는 뒤얽힌 소수성 중합체 연결, 10,000 돌턴에서 약 10,000,000 돌턴까지의 분자량을 가지는 연결의매트를 구성한다. 중합체는 선택적으로 다공성을 가진다. 적합한 중합체 재료는, 예를들면, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에테르 설폰, 폴리스티렌, 폴리디비닐벤젠, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리메타크릴산 메틸, 폴리디메틸 실록산, 그리고 그것의 혼합을 포함한다. 중합체는, 예를들면, 입자, 비즈, 카드, 쉬트, 섬유질, 유공 섬유, 그리고 반투막와 같은 모든 형태를 지원한다.

전기 화학 측정

액체 샘플의 전기 화학적 분석은 전형적으로 분해 물질 유형의 전기 화학 결정, 분해 물질집결의 측정, 또는 이 모든것을 위한 액체 샘플에 잠겨지는 전극을 사용한다. 전극은 각각으로부터 떨어지며, 그리고 샘플내의 전해액은 전극사이의 이온 소통을 제공한다. 대개의 경우, 샘플은 측정동안 정적이다; 때때로,샘플은 흐름 주입 분석과 같은 경우, 샘플이 유체 운동을 할때, 전기 화학 탐지기를 통해 흐른다. 전극의 면적은 측정에 필요한 샘플의 용적을 정의한다. 샘플의 용적 그리고 신속한 측정의 필요에 관련한 제약은 샘플의 용적이 평범한 크기의 전극 표면 영역을 덮지 못할때, 미소전극의 사용을 요구하게 된다. 전기 화학 분석에 의한 샘플은 처리되거나 처리되지 않은 혈액 또는 혈장, 생물학적 샘플의 용액, 그리고 액체 환경 샘플과 같은 생물학적 유체를 포함하나 국한되지는 않는다.

전기화학 측정은 전자 혹은 전극으로 또는 부터의 전하이동에 영향을 주는 반응에 사용될 수 있는 모든 시약을 측정하는데 사용된다. 시약은 포도당 산화 효소, 포도당 탈수소 효소, 베타-수산화부티레이트 탈수소 효소, 그리고 유산염 탈수소 효소와 같은 효소; 페로센, 페리시안 화합물, 퀴논, 그리고 유사한것들과 같은 매개체; 필요시 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (NAD)와 같은 보효소; 이온투과담체; 세포들; 포도당과 같은 작은 분자; 또는 앞서 언급한 것들의 조합을 포함하되 국한되지는 않는다. 시약은 전형적으로 효소와 매개체로 구성된다. 매개체는 전자 이동/전극으로의 전화의 가역 메커니즘을 허용하는 별개 전기-활성화 퍼텐셜의 둘 혹은 그이상의 산화작용 상태를 가지는 화학적 종이다. 효소는 샘플의 분해물질과 반응을 하고, 그것에 의해 분해 물질의 산화작용에 대한 촉매 작용을 한다. 효소는 산화작용 반응에서 감소되며, 감소된 효소는 매개체에 의해 재생성된다. 대안적으로, 이온 종 그리고 금속 이온이 이온 민감한 전극에 사용되는 이온투과담체와 같은 분해물질과 함께 반응할때의 전기화학적으로 탐지가능한 화학물을 형성하는 효소의 대체물로 사용가능하다.

액체 샘플내에서 종이 전기 활성화 된 곳에서의 분석은 아무런 시약이 없이 측정이 되며, 작업 전극으로 구성되는 전도층은 그것에 용착된 어떤한 시약도 필요치 않는다. 잘 알려진 바와 같이, 전기화학 측정은 참조 전극에 결합된 작업 전극을 사용함으로 수행된다. 이 측정은 전위에서의 변경 (전위차법) 또는 직류의 생성 (전류법)을 수반할 수 있다. 전극 그 자체는 분해 물질로의 특정성을 보이지 않는다. 분해물질의 혼합물내의 오직 하나의 분해 물질과 반응하는 효소(생물 검출기 경우)를 가짐 또는 여과 장치를 통해 흐르는 혼합물에서 오직 하나의 분해물질을 선택적으로 허용하는 여과 기술을 적용함으로써 특정성이 전극에 주어질수 있다. 뇌의 도파민과 같은, 특정 분해물질의 전기 화학 측정에서, 생물 검출기의 "더미" 전극내의 간석제 결정은, 전기화학 측정이 작업 전극 표면상에 아무런 시약을 사용하지 않고 수행되는 곳의 한 예이다. 보기, 예시, 미국 특허 번호. 5,628,890, 여기에 참조로 포함됨.

전류측정법에서, 정전압은 조합 전극, 그리고 작업 전극 그리고 대향 전극사이에서 측정된 전류에 관한 작업 전극에서 적용된다. 화학 전지의 반응은, 촉매 (포도당 반응 요소) 그리고 유도전류 (용액 저항 요소)의 두가지 구성요소를 가진다. 용액 저항력이 최소화되면, 주어진 시간의 화학 전지의 반응은 용액 저항 요소과 비교할때 상당히 높은 포도당 반응 요소를 가지게 된다. 그러므로, 하나가 1초같이 매우 짧은 평가시간에 화학 전지의 반응 이벤트로부터 포도당 농도의 좋은 상관관계를 얻을 수 있게 된다. 용액 저항력이 높으면, 작업 전극에서 경험된 전압은 인가 전압으로부터 두드러지게 처지게 된다. 이 낙후는 세 전극 시스템과 비교할때 두 전극 시스템에 대해 두드러지게 높다. 두 전극 시스템의 경우, 작업 전극 그리고 조합 전극 사이의 iR값은 세 전극 시스템에서보다 두드러지게 높다. 세 전극 시스템에서, 작업 전극 그리고 조합 전극사이에는 전류가 흐르지 않고, 고로 전압 강하가 낮다. 그러므로, 충전 전류 (유도전류 전하)가 최저도(2에서 3 밀리세컨드 이내)로 감쇠할때, 목격된 전류는 모두 촉매 전류이다. 두 전극 시스템에서, 충전 전류는 작업 전극에서 전압이 정상 상태 (인가 전압에 도달)를 얻을 때까지 감소되지 않는다. 이와같이, 두 전극 시스템에는, 반응 프로파일의 느린 감쇠가 있다.

화학 전지의 통로는 수많은 방법에 의해 액체 샘플로 채워질 수 있다. 전충은, 예를들면, 모세관 인력, 화학 반응 심지재료, 또는 진공에 의해 수행될 수 있다. 대안으로, 액체 샘플은 통로를 통해 흐를 수 있다. 화학 전지를 전충하는 방법은 센서의 단일 사용 또는 흐름 주입 분석법의 지속적 측정과 같은 적용에 기반한다.

하나의 예에서, 전기화학 측정은 주입할 인슐린 량을 결정하는 데 도움이 될수 있는, 혈액 샘플의 포도당 수준을 측정하는데 사용된다. 포도당은 전형적으로 효소내의 전류측정에 의해 측정되며 구체적으로 말하면 포도당을 기질로서 사용한다.

지금 사용된 효소는 포도당 옥시데이스 (GOD)이며 이를 사용하는 것은 이것이 포도당에 매우 특정적이며, 다른 어떠한 올리고당류와 반응을 하지 않고, 그리고 온도편차에 둔감하기 때문이다. 포도당 옥시데이스는, 그러나, 산소에 아주 민감한 결점을 가진다. 결과로, 혈액 샘플의 산소 수준내의 편차는 포도당 수준의 정밀 계측을 막는다. 산소 집결의 효과를 줄이거나 제거하기 위해, 매개체는 전자 이동을 가속하는데 사용된다. 그러한 매개체의 몇가지 비제한적 샘플은 페로센, 이의 파생물, 그리고 여기에 참조로 포함된 미국 특허 번호. 5,393,903에서 밝혀지는 바와 같은 오시뮴 복합을 포함한다.

포도당 분석에 대한 교체 효소는 산소에 불감인 장점을 가지는 포도당 탈수소 효소(GDH)이다. 포도당 탈수소 효소는, 그러나, 적은 포도당 특성 그리고 다른 당류, 올리고당류, 그리고 포도당 수준 과대 추정의 결과인 엿당과 같은 올리고폴리당류을 방해하는 결점을 가진다.

다변수 분석

여기에서 제공되는 장치 및 시스템은 다변수 분석에 사용된다. 이는 주체의 임상 결과 특성화를 가능하게 한다. 여기에서 제공되는 장치 및 시스템은 진단, 예측, 그리고 임상 결과 처리에서 최종 사용자를 돕는데 사용된다.

여기에서 제공되는 장치 및 시스템은 개연성 또는 기준 입체를 돕는 몇몇 경우의, 다변수 분석에 사용된다. 몇가지 경우에, 여기에서 제공되는 시스템 및 장치는 방법으로 사용되도록 데이터를 수집하도록 설정되고, 미국 특허 등록 번호. 12/412,334 부터 Michelson et al. ("임상 결과 평가용 방법 및 시스템")에서 제공되며, 이는 전체가 여기에 참조로 포함됨. 하나의 예에서, 시스템 700 (하나 이상의 모듈701-706 포함) 은 주체의 궤도, 처리의 속도 그리고/혹은 가속 또는 조건의 진척도(예시, 건강 또는 질병 상태) 를 결정하는데 있어 도움을 주도록 샘플의 처리를 설정한다. 궤도는 임상 결과로의 진척도 공산을 나타낸다. 다른 예에서, 시스템 700은 경향 분석에 사용되는 데이터를 수집한다.

모든 관(예시, 큐벳, 팁), 팁, 방법, 시스템 그리고 기구는2011년 1월 21일 접수된,미국 임시 특허 등록 번호. 61/435,250 ("샘플 사용 극대화에 대한 시스템 및 방법"), 그리고 미국 특허 공보 번호. 2009/0088336 ("모듈식의 치료시점 장치, 시스템, 그리고 그것의 사용")에 서술되며, 전체가 여기에서 참조로 포함된다.

공인 시험

지금 보는 도 75에서, 다양한 공인 시험의 하나 이상의 전형이 지금 서술되게 된다. 여기에서 서술된 장치 그리고/혹은 시스템은 하나 이상의 다음과 같은 전형적인 예(들)을 시험하는데 사용되도록 설정될 수 있음을 이해해야 한다. 최소 전형의 몇몇은 여기에서 샘플에 관련된 데이터의 수집 및 전송을 위한 시스템 및 방법, 그리고 종종 샘플의 물리적 이동을 필요치 않는 더 나아가서의 분석을 가지는 샘플의 대표을 제공한다. 여기에서 서술된 다양한 특성들은 모든 특정 응용 세트 아래 또는 시스템 진단 또는 분석의 모든 다른 유형에 적용된다. 여기의 최소 몇몇 전형은 독립형 시스템 또는 방법, 또는 실험실, 건강치료 전문가, 그리고 샘플 수집 사이트 사이의 시스템안에서와 같은, 통합 시스템의 일부로 적용된다. 여기의 전형의 다른 특성들이 개별적으로, 집합적으로, 또는 다른 것과의 조합으로 평가될수 있음을 이해해야 한다.

도 75a 는 실험실 8110, 지명된 샘플 수집 사이트 8120, 그리고 건강치료 전문가 8100로 구성된 시스템의 하나의 전형을 보여준다. 장치 8130는 지명 샘플 수집 사이트에서 제공된다. 비-제한적 예시의 방법으로, 장치 8130 는 여기에서 서술된 모든 장치로부터 선택될수 있다.

여기서 서술된 하나의 전형에서, 샘플 수집 사이트는 첫번째 위치에 있게 되고, 그리고 실험실은 두번째 위치에서 제공된다. 첫번째 위치와 두번째 위치는 다른 위치들이다. 첫번째와 두번째 위치는 서로간이 너무 가깝지 않도록 위치된다. 첫번째와 두번? 위치는 서로간이 먼거리에 있도록 위치된다. 건강치료 전문가는 그/그녀가 제휴되거나, 고용되거나, 또는 실험실에 의해 계약되더라도, 세번째 위치에서 제공된다. 세번째 위치는 첫번째와 두번째 위치로부터 다른 위치이다. 세번째 위치는 첫번째 또는 두번째 위치로부터 너무 가깝지 않도록 위치된다. 실험실, 건강치료 전문가, 그리고 샘플 수집 사이트 는 모두 하나로부터 다른 위치에 있게된다. 한 예에서, 실험실, 건강치료 전문가, 그리고/혹은 샘플 수집 사이트는 분리된 설비에 있게된다. 대안적으로, 하나 이상의 그들은 동일한 위치에 있게된다.

실험실은 독립체 또는 설비 또는 시스템 또는 임상 시험 수행이 가능한 장치 또는 수집된 데이터 분석이 가능한 장치 일 수 있다. 실험실은 과학적 연구, 실험, 그리고 측정이 수행될 수 있는 곳의 통제 조건을 제공할 수 있다. 실험실은 임상 샘플, 또는 진단, 예측, 처리, 그리고/혹은 질병 예방에 관련된 환자의 건강에 대한 정보를 얻기위해 임상 샘플로부터 수집된 데이터 상에 발생할 수 있는 분석 상에서 시험이 될수 있는 의학 실험실 또는 임상 실험실 일 수 있다. 검체는 주체로부터 수집된 샘플이다. 권고로서, 검체는 여기 어딘가에 더 자세하게 서술된것과 같이, 실험실로부터 분리된 설비인 샘플 수집 사이트에서의 주체로부터 수집된다. 검체는 지명샘플 수집 사이트 또는 주체내 혹은 상에 위치한 장치를 사용하는 주체로부터 수집된다.

몇가지 구현에서, 실험실은 공인 실험실이다. 공인 실험실은 공인 분석 설비이다. 몇가지 구현에서, 공인 분석 설비는 계약된 분석 설비를 포함한다. 예를들면, 공인 실험실 또는 다른 실험실은 분석에 대해 다른 실험실 (공인 실험실)의 전문가에게 영상을 전송한다.

여기에서 실험실의 모든 성상은 공인 분석 설비에 그리고 역으로 적용된다. 때때로, 실험실은 정부 기관 또는 전문직 협회에 의해 공인된다. 실험실은 규제기관에 의해 인증서 또는 관리 감독을 받는다. 한 예로, 실험실은 Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), College of American Pathologists, ISO standards 15189 또는 17025 또는 그것에 동등한것과 같은 독립체에 의해 공인된다. 예를 들어, 공인 분석 설비는 미국의 Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) 공인 실험실 또는 이와 동일한 외국 관할권의 것일수 있다. 선택적으로, 여기에서 서술되는 장치, 시스템, 그리고/혹은 방법의 전형은 CLIA, ISO standards 15189 또는 17025, 여기에 나열된 모든 인증 규격, 그리고/혹은 다른 유사 규격 또는 인증에 따르도록 설정될 수 있음을 이해하여야 한다.

공인 분석 설비는 전형적으로 관리 감독 또는 규제의 조건이 된다. 예를들면, 실험실은 면허가 있는 독립체 (한명 이상의 면허가 있는 사람을 가지는)에 의한 관리 감독을 가진다. 몇가지 구현에서, 관리 감독은 하나 이상의 임상시험을 판정하는 것을 포함한다. 관리 감독은 수행 평가, 정정, 검정, 제어 운영, 복제, 조절, 또는 하나 이상의 임상시험 분석을 포함한다. 관리 감독은 임상 시험에 대한 품질 관리를 제공하는 하나 이상의 데이터 세트 평가를 포함한다. 공인 분석 설비는 관리 감독을 제공하는 한명 이상의 유자격자를 보유할 수 있다. 예를들면, 한명 이상의 병리학자 또는 다른 건강치료 전문가가 설비로부터 처리된 데이터 그리고/혹은 분석을 검토한다. 공인 분석 설비에서, 훈련된 병리학자 또는 다른 공인 건강치료 전문가는 관리 감독을 제공한다. 때때로, 관리 감독을 제공하는 공인 건강치료 전문가는 다음 중 한명 이상일 수 있다: 병리학 공인 의사, 건강치료 전문가가 책임을 지는 특정 서비스 영역의 실험실 훈련 또는 경험을 가지는 의사 또는, 특수분야의 경험 또는 실험실 훈련을 가지는 개인.

관리 감독은 더 나아가 실험실의 절차 및 규칙을 수립하고, 발생하는 문제를 처리하고, 그리고/혹은 실험실 직원들을 훈련/평가하는 공인 건강치료 전문가를 포함한다. 관리 감독은 시험 방법론 선택, 시험 절차 입증 그리고 실험실의 시험 수행 특성 편제, HHS 승인 숙련 시험 프로그램의 참가 등록, 수행된 시험에 대한 적절한 품질 관리 프로그램의 수립, 분석적 수행의 허용 준위에 대한 표측 수립, 전체 시험 처리를 통해 이러한 수준이 지켜지는 여부 보장, 기술 문제 해결 및 수립된 수행 특정화로부터 시스템 편차 시험을 할때 개선책이 사용되는지에 대한 여부 보장, 모든 시정 조치가 적용될때까지 환자의 시험 결과가 보고서화되지 않음에 대한 여부 보장, 훈련 요구의 식별 및 각각의 수행 시험이 정규적인 재직 중 훈련 및 교육을 받는지에 대한 확약, 모든 시험자의 능력 평가 및 직원이 시험 절차 (예시, 또한 직원 평가에 대한 절차: 정기 시험 수행의 직접 관찰, 기록 모니터링 /결과의 보고서화, 중간 심사 결과의 검토, 기록 등, 유지보수의 수행 관찰, 시험 수행의 평가, 문제 해결 능력 평가)를 수행하는 그들의 능력을 유지하는지에 대한 여부 확약, 그리고/혹은 중간 복합성 시험(예시, 첫 해에는 연 2회; 그후, 시험 방법론 또는 기기장치 변화가 아닌 경우 최소 일년에 한번)에 대한 각 책임 수행의 평가 및 문서화. 관리 감독은 실험실 절차 또는 장치, 그리고/혹은 수집된 그리고/혹은 생성된 데이터의 유효성의 검토 그리고/혹은 기능성 검증을 포함을 포함하되 국한되지는 않는다. 관리 감독은 잔여부의 품질을 확약하며t 그리고/혹은 진단, 처리, 포함되되 국한되지는 않는 예방 처리를 제공하는데 건강치료 전문가가 의존할 수 있는 조건으로 데이터를 집어넣는다. 관리 감독은 시험의 경험적 검토를 포함한다. 관리 감독은 하나 이상, 둘 이상, 또는 여기 어딘가에서 서술되는 다른 수의 아이템을 포함한다.

때때로, 관리 감독은 공인 건강치료 전문가 보다는 관리 감독 소프트웨어 프로그램에 의해 제공된다. 때때로, 제공되는 하나, 두개 이상의 관리 감독 유형은 관리 감독 소프트웨어 프로그램에 의해 시행된다. 관리 감독 소프트웨어 프로그램 그리고 건강치료 전문가의 조합은 관리 감독을 제공하도록 채용된다. 때때로, 하나, 두개 이상의 관리 감독 유형은 소프트웨어 프로그램을 통해 건강치료 전문가에 의해 시행된다. 예를들면, 건강치료 전문가는 절차 및 소프트웨어 프로그램에 연관된 규칙을 결정한다. 때때로, 소프트웨어 프로그램은 자체-학습을 한다. 소프트웨어 프로그램은 데이터의 증가 풀 그리고/혹은 진화하는 규칙 및 절차에 접속한다.

몇가지 구현에서, 관리 감독 소프트웨어 프로그램은 장치상에 제공된다. 관리 감독 소프트웨어 프로그램은 장치상 또는 외로 샘플 수집 사이트에서 제공된다. 소프트웨어 프로그램은 공인 부석 설비와 같은 실험실에 제공된다. 소프트웨어 프로그램은 공인 분석 설비에서 제공되고, 공인 분석 설비로부터 원격지에 있는 장치의 운영을 확장시킨다. 때때로, 장치는 관리 감독 소프트웨어 프로그램의 업데이트를 받는다. 업데이트는 실험실에 의해 제공될수도 제공되지 않을수도 있다. 관리 감독 소프트웨어는 메모리에 저장되고, 컴퓨터 판독 가능 매체 구성 (구성하다 코드, 지침, 또는 단계를 수행할수 있게 하는 로직등의 컴퓨터 판독 가능 매체 구성을 포함한다. 여기의 몇가지 전형은 분석지 그리고 말한 주체의 진단 및 처리를 위해 건강치료 전문가에 의해 활용되는 분석으로부터 생성된 결과와 같은 샘플의 분석의 건전성 관리 감독을 제공하며, 여기에서, 관리 감독은 처리 또는 그 자체 또는 공인 분석 설비와 제휴한 각각의 결합을 사용하여 수행된다. 여기의 몇가지 전형은 분석지 그리고 말한 주체의 진단 및 처리를 위해 건강치료 전문가에 의해 활용되는 분석으로부터 생성된 결과와 같은 샘플의 분석의 건전성 관리 감독을 제공하며, 여기에서,공인 분석 설비는 CLIA-준수 또는 ISO-준수 실험실이지만 이에 국한되지많은 않는다.

때때로, 관리 감독 소프트웨어는 수행된 샘플의 질적 그리고/혹은 정량적 평가를 검토하는 하나 이상의 알고리즘을 포함한다. 관리 감독 소프트웨어 프로그램은 이상치를 찾고, 질적 그리고/혹은 정량적 평가가 적절하게 수행된지 여부를 결정하고, 기록 또는 데이터 포인트와 하나 이상의 비교를 수행하고, 평가의 통계적 분석, 또는 여기 어딘가에서 서술된 다른 관리 감독 동작을 수행한다. 관리 감독 소프트웨어는 하나 이상의 검정 그리고/혹은 진단을 수행할 수 있다. 관리 감독 소프트웨어는 원격으로 개시될 수 있고 하나이상의 검정 그리고/혹은 진단을 수행하도록 분석지로부터의 장치 분리를 지시한다. 선택적인, 관리 감독 소프트웨어는 분석지로부터 원격인 장치 그리고 분석지 상의 장치 모두에서 실행 될 수 있다.

공인 분석 설비의 건강치료 전문가는 데이터를 받거나 그리고/혹은 본다. 공인 분석 설비의 건강치료 전문가는 공인 분석 설비와 제휴를 하거나 또는 관련이 있다. 때때로, 건강치료 전문가는 공인 분석 설비에의해 고용이 되거나 또는 계약을 한다. 건강치료 전문가는 공인 분석 설비에 위치되거나, 공인 분석 설비로부터 원거리, 또는 다른 분석적 설비(예시, 병원, 최고 기관, 전문화로 이끄는 경로/그룹)에 위치된다. 때때로, 건강치료 전문가는 시험이 수행되는 동안, 또는 공인 분석설비에서 데이터가 받아질 때 현장에 항시 있을 필요는 없으나, 필요시 상담을 제공하는 것이 가능해야 한다. 건강치료 전문가는 현장, 전화 그리고/혹은 전자 상담을 제공하는데 접근이 가능하다.

관리 감독 을 제공하는 건강치료 전문가는 주체에 대한 진단, 치료, 모니터링, 또는 질병 예방을 위한 공인 분석 설비로부터의 보고서를 받는 건강치료 전문가로서 각각 다른 곳에서 오거나 또는 같은 곳에서 온다. 예를들면, 공인 분석 설비의 병리학자는 주체를 처방한 의사와는 다른 자일 수 있다. 공인 분석 설비의 건강치료 전문가는 검토를 하는 건강치료 전문가거나 감독하는 건강치료 전문가일수 있다. 보고서를 받는 건강치료 전문가는 주체가 받은 시험을 지시한 건강치료 전문가다. 다른 건강치료 전문가는 분석을 제공하고, 그리고 또다른 건강치료 전문가는 관리 감독을 제공한다. 대안적으로, 동일한 건강치료 전문가가 분석 및 관리 감독 모두를 제공한다.

지명샘플 수집 사이트는 서비스 시점 (POS) 위치이다. 샘플 수집 사이트의 여기에서 공개된 모든 것은 또한 서비스 시점 위치으로 그리고 역으로 적용된다. 주체로부터 수집되거나 혹은 주체에 의해 제공된 샘플이 있는 서비스 시점 위치는 실험실로부터 외딴 곳의 위치이다. 샘플 수집 사이트는 실험실로부터 분리된 설비를 가진다. 샘플은 샘플 수집 사이트에서 주체로부터 신선하거나 신선하지 않게 수집된다. 대안적으로, 샘플은 주체 어딘가로부터 수집되고 샘플 수집 사이트로 보내진다. 서비스 시점 위치의 샘플 수집 사이트는 혈액 수집 센터 또는 다른 모든 신체의 유체 수집 센터이다. 샘플 수집 사이트는 생물학적 샘플 수집 센터일수도 있다. 몇가지 구현에서, 샘플 수집 사이트는 소매상이다. 소매상의 예는 여기 어딘가에서 더 자세하게 제공된다. 샘플 수집 사이트의 다른 예는 병원, 클리닉, 건강치료 전문가 사무실, 학교, 탁아소, 의료 센터, 양로 시설, 관공서, 출장 건강 관리인, 이동 설비, 구급차 (예시, 항공, 선박, 앰뷸란스), 또는 가정을 포함한다. 예를들면, 샘플 수집 사이트는 주체의 집일수 있다. 샘플 수집 사이트는 샘플 습득지 그리고/혹은 건강사정 그리고/혹은 처리 위치이다. (응급실, 의사 사무실, 긴급 치료, 스크린용 천막 (원격지), 자택 치료를 제공하기 위해 다른이의 집으로 가는 건강치료 전문가를 포함하나 국한되지는 않는 여기 어딘가에서 서술된 모든 샘플 수집 사이트를 포함한다). 샘플 수집 사이트는 장치에 의해 수용된 주체로부터의 샘플이 있는 모든 위치이다. 어떤 위치는 샘플 수집 사이트로서의 지명이다. 지명은 실험실, 실험실과 관련된 독립체, 정부 기관, 또는 규제 기관을 포함하나 이에 국한되지는 않는 모든 이들에 의해 만들어진다. 샘플 수집 사이트 또는 서비스 시점에 관련된 여기의 모든 성상은 소매상, 병원, 클리닉, 또는 여기에서 그리고 역으로 제공되는 모든 다른 예들에 관련이 되거나 또는 적용될수 있다.

장치는 샘플 수집 사이트에서 제공된다. 장치는 샘플을 수락하도록 설정된다. 장치는 샘플 수집 장치로서 언급된다. 장치는 또한 샘플 처리 장치로서 언급된다. 장치는 또한 판독기로서 언급된다. 판독기의 모든 성상은 샘플 그리고/혹은 처리중인 샘플을 받을 수 있는 모든 장치에 적용된다. 장치는 샘플 수집 사이트, 또는 그 주체나 혹은 주체의 대리가 가져오는 서비스 위치에 있는 주체로 부터 수집된 샘플을 수락한다. 장치는 주체, 또는 중간 장치 또는 주체로부터 샘플을 수집하는데 사용된 기술로부터 샘플을 직접 수집한다. 수집 기술과 메커니즘의 예는 여기 어딘가에서 더 자세하게 서술된다.

때때로, 장치는 주체내 또는 주체상에 자리잡는다. 예를들면, 장치는 주체에 의해 섭취된다 (보기, 예시 미국 특허 공보 번호. 2006/0182738, 미국 특허 공보 번호. 2006/0062852, 미국 특허 공보 번호. 2005/0147559, 미국 특허 공보 번호. 2010/0081894, 그들의 모두가 여기에 참조로 포함됨). 장치는 환약이거나 또는 주체의 소화관을 통해 빠져 나가는 다른 형태를 가진다. 선택적으로, 장치는 주체내에 이식된다. 예를들면, 장치는 주체내에서 피하 이식된다. 다른 예에서, 장치는 주체에 의해 입혀진다. 장치는 끈, 접착제, 피복으로의 통합, 또는 다른 기술을 통해 주체에 결합된다. 장치는 주체의 피부를 관통하는 하나 이상의 침 또는 미세침으로 구성된다. 장치는 환자에 의해 입혀지는 다대이다. 장치는 자동화 랜싱 카트리지를 포함한다. 카트리지는 일회용이다. 하나 이상의 일회용 요소는 주체로부터의 샘플을 수집하는데 사용된다. 일회용 요소는 샘플을 비-일회용 장치에 제공한다. 대안적으로, 일회용 요소는 샘플 처리 장치이다.

장치는 주체로부터 한번에 걸쳐 샘플을 받는다. 대안적으로, 장치는 주체로부터 주기적으로 샘플을 받는다. 이는 정규적으로 일정된 간격에 의할 수도 있고 또는 하나 이상의 탐지된 조건에 대응할수도 있다. 장치는 선택적인 요법을 주체에 준다. 장치는 하나 이상의 치료제를 주체에 준다. 치료제는 일정된 간격에 의해 주어질 수도 있고 또는 하나 이상의 탐지된 조건에 대응하여 주어진다. 치료제는 샘플로부터 탐지된 하나 이상의 조건에 대응하여 주어진다.

때때로, 장치는 지정된 샘플 수집 사이트의 주체에 제공된다. 대안적으로, 주체는 특정한 다른 위치에서 장치를 갖거나 또는 장치와 접촉하게 된다.

샘플의 예는 다양한 유체 또는 고형 샘플을 포함한다. 때때로, 샘플은 주체로부터의 신체 유체 샘플이다. 샘플은 수양액 또는 기체 샘플이 될 수 있다. 때때로, 고형 혹은 세미-고형 샘플도 제공될 수 있다. 샘플은 주체로부터 수집된 조직 그리고 혹은 세포를 포함할수도 있다. 샘플은 생물학적 샘플일수 있다. 생물학적 샘플의 예시는 혈액, 혈청, 혈장, 비강 내부 면봉 수집물 또는 비인두 세척, 타액, 소변, 위액, 척수액, 눈물, 스툴, 점액, 땀, 귀지, 유지, 선분비물, 뇌 척수액, 조직, 정액, 질 유액, 종양 조직으로부터 파생된 간질액, 안구액, 척수액, 인후 면봉, 입김, 머리털, 손톱, 피부, 생체 검사, 태수, 양수, 제대혈, 강조액, 공동 유체, 담, 고름, 마이크로피오타, 태변, 모유 그리고/혹은 다른 배설물을 포함할 수 있지만 국한되지는 않는다. 샘플은 비인두 세척을 포함한다. 주체의 조직 샘플 예시는 연결 조직, 근육 조직, 신경 조직, 상피 조직, 연골, 암종 샘플, 또는 뼈를 포함하나 국한되지는 않는다. 샘플은 인간이나 동물로부터 제공된다. 샘플은 포유동물, 척추동물, 쥐과와 같은, 원숭이, 인간, 가축, 일 동물, 또는 애완동물로부터 제공된다. 샘플은 살아있는 또는 죽어있는 주체로부터 수집된다. 샘플은 주체로부터 신선한 상태로 수집될수도 있고 또는 사전-처리, 저장, 또는 수송의 몇가지 형태를 거친 후 수집될 수 있다.

하나 이상, 둘 이상, 셋 이상, 넷 이상, 다섯 이상, 여섯 이상, 일곱 이상, 여덟 이상, 열 이상, 열 둘 이상, 열다섯 이상, 또는 수무개 이상의 다른 유형의 샘플들이 주체로부터 수집된다. 단일형 샘플 또는 복수형 샘플은 동시에 혹은 다른 시간에 주체로부터 수집된다. 단일형 샘플 또는 복수형 샘플은 동시에 혹은 다른 시간에 장치에 의해 받아지거나 받아질수 있게 된다. 복수형 샘플은 병렬그리고/혹은 직렬로 창치에 의해 처리된다. 예를들면, 장치는 신체의 유체 및 조직, 또는 배변 샘플 그리고 신체의 유체 모두를 받을 수 있게 된다. 또 다른 예에서, 장치는 혈액 그리고 소변과 같은 복수형태의 신체 유체를 받을 수 있게 된다. 예를들면, 장치는 한가지 이상의 유형, 두가지 이상의 유형, 세가지 이상의 유형, 네가지 이상의 유형, 다섯가지 이상의 유형, 여섯가지 이상의 유형, 일곱가지 이상의 유형, 여덟가지 이상의 유형, 열가지 이상의 유형, 또는 열두가지 이상 유형의 신체 유체를 받을 수 있게 된다.

장치의 다른 수집 메커니즘 또는 동일한 수집 메커니즘이 복수형 샘플을 수집하는데 사용된다.

주체는 샘플, 그리고/혹은 주체로 부터 수집된 샘플을 제공한다. 주체는 인간 혹은 동물일수 있다. 주체는 포유동물, 척추동물, 쥐과와 같은, 원숭이, 인간, 가축, 일 동물, 또는 애완동물일수 있다. 주체는 살아 있거나 죽어 있을 수 있다. 주체는 환자, 임상 대상, 또는 사전-임상 대상일수 있다. 주체는 진단, 처리, 모니터링 그리고/혹은 병해 예방중일수도 있다. 건강치료 전문가의 진료하에 있을 수도 그렇지 않을수도 있다. 주체는 소아, 유아, 성인 또는 장년층의, 모든 연령대의 사람일 수 있다.

샘플의 모든 용적은 주체로 부터 제공된다. 용적의 예는, 약 10 mL 이하, 5 mL이하, 3 mL이하, 1 마이크로리터 (μL, 또한 여기에서 “uL”로 표기) 이하, 500 μL이하, 300 μL이하, 250 μL이하, 200 μL이하, 170 μL이하, 150 μL이하, 125 μL이하, 100 μL이하, 75 μL이하, 50 μL이하, 25 μL이하, 20 μL이하, 15 μL이하, 10 μL이하, 5 μL이하, 3 μL이하, 1 μL이하, 500 nL이하, 250 nL이하, 100 nL 이하, 50 nL 이하, 20 nL 이하, 10 nL 이하, 5 nL 이하, 1 nL 이하, 500 pL 이하, 100 pL 이하, 50 pL 이하, 또는 1 pL 이하를 포함하되 국한되지는 않는다. 샘플의 양은 샘플의 약 한방울일 수 있다. 샘플의 양은 프릭 핑거 또는 핑거스틱으로부터 수집된 수량이다. 샘플의 양은 미세침 또는 정맥 드로로부터 수집된 수량이다. 여기에서 서술하는 이것들을 포함하는, 모든 용적은 장치에 제공된다.

건강치료 전문가는 보건 의료 시스템과 관련된 사람이나 독립체를 포함한다. 건강치료 전문가는 의학적 보건 의료인일 수 있다. 건강치료 전문가는 의사일 수 있다. 건강치료 전문가는 시스템적 방법으로 예방을 위한, 치료력이 있는, 프로모셔널 또는 재활 보건 의료 서비스를 각 개인, 가족들 그리고/혹은 지역사회에 제공하는 독립체 또는 시설일 수 있다. 건강치료 전문가의 예는 의사 (일반의 그리고 전문의 포함), 치과 의사, 청각학자, 언어 병리학자, 의료 보조자, 간호사, 조산사, 제약전문가/약사, 영양사, 치료사, 심리학자, 척추 지압사, 임상 사무원, 물리 치료사, 사혈 전문의사, 작업 요법사, 검안사, 응급 구조사, 긴급 의료원, 의학 실험실 테크니션, 의학적 인공 기관 테크니션, 방사선 촬영 기사, 사회 복지사, 그리고 몇가지 유형의 보건 의료 서비스를 제공하기 위해 훈련된 광범위한 다른 인적 자원들을 포함한다. 건강치료 전문가는 처방전 교부 자격을 가지거나 가지지 않는다. 건강치료 전문가는 병원, 보건 의료 센터 그리고 다른 서비스 운반 지점, 또는 학문적 트레이닝, 연구 그리고 관리에서 일을 하거나 또는 이들과 제휴할 수도 있다. 몇몇 건강치료 전문가는 환자를 위해 가정집에서 진료 서비스를 제공한다. 보건소 직원은 정규 보건 의료 기간외에서 일을 한다. 보건 의료 서비스의 관리자, 진료 기록 그리고 보건 정보 테크니션 그리고 다른 지원인들은 건강치료 전문가일수도 있고 또는 보건 의료 공급자와 제휴할 수 있다.

몇가지 구현에서, 건강치료 전문가는 주체와 이미 익숙하거나 또는 주체와 통신을 한다. 주체는 건강치료 전문가의 환자일 수 있다. 때때로, 건강치료 전문가는 임상 시험하에 주체에 처방을 내린다. 건강치료 전문가는 샘플 수집 사이트 또는 실험실에 의해 수행된 임상 시험하에서 주체에 지시 또는 제안을 한다. 하나의 예에서, 건강치료 전문가는 주체의 초도 주의 의사일 수 있다. 건강치료 전문가는 주체에 대한 모든 형태의 의사이다 (일반의, 그리고 전문의를 포함).

건강치료 전문가는 공인 분석 설비로부터 보고서를 받는다. 보고서를 받는 건강치료 전문가는 지시자 건강치료 전문가 또는 분석적 설비 그리고/혹은 샘플 수집 사이트의 건강치료 전문가다.

실험실 8110은 샘플 수집 사이트 8120 그리고 건강치료 전문가 8100과 통신을 한다. 실험실은 몇몇의 샘플 수집 사이트와 건강치료 전문가와 통신을 한다. 예를들면, 실험실은 하나 이상, 둘 이상, 셋 이상, 다섯 이상, 열 이상, 열다섯 이상, 스물 이상, 서른 이상, 쉰 이상, 백 이상, 이백 이상, 오백 이상, 천 이상, 오천 이상, 만 이상, 십만 이상, 또는 백만 이상의 샘플 수집 사이트 그리고/혹은 건강치료 전문가와 통신을 한다. 몇 몇 시스템에서, 몇 개의 샘플 수집 사이트 그리고/혹은 건강치료 전문가와 통신을 하는 하나, 둘, 셋, 넷, 또는 그 이상의 실험실이 제공된다. 실험실은 다른 곳과 통신을 하거나 하지 않는다. 샘플 수집 사이트, 실험실, 그리고/혹은 건강치료 전문가는 모든 위치에 지리적으로 분산된다. 몇가지 구현에서, the 샘플 수집 사이트 그리고/혹은 건강치료 전문가는 동일한 지리적 영역 (예시, 타운, 시, 주, 구역, 국가)에 있는 실험실과 통신을 한다. 대안적으로, 샘플 수집 사이트 그리고/혹은 건강치료 전문가는 전세계적으로 분산되어 있는 실험실과 통신을 한다.

실험실은 기술에 알려진 모든 방법으로 건강치료 전문가 그리고 샘플 수집 사이트와 통신을 한다. 몇가지 구현에서, 실험실은 샘플 수집 사이트에서 또는 안의 또는 주체 상에 위치한 장치에 직접적으로 통신을 한다. 이러한 통신은 유선 또는 무선 접속을 통해 투과되는 전자적 신호, 고주파 신호, 광학적 신호, 셀 신호, 또는 모든 다른 형태의 신호를 통한다. 여기 어딘가에서 서술되는 어떤 데이터의 전도 또는 전자적 데이터의 성상 또는 전도는 유선 또는 무선 접속을 통해 투과되는 전자적 신호, 고주차 신호, 광학적 신호, 셀 신호, 또는 다른 형태의 신호를 통해 발생한다. 예를들면, 데이터는 샘플 수집 사이트로부터 실험실로 그리고 역으로 전자적으로 송신된다. 데이터는 샘플 수집 사이트에서 또는 안의 혹은 주체상의 장치로부터 실험실로 그리고 역으로송신된다. 유사하게, 데이터는 실험실로부터 건강치료 전문가로 그리고 역으로 전자적으로 송신된다.

예로써 하지만 국한되지는 않고, 통신은 인터넷, 개인 지역 네트워크와 같은 근거리 통신망 (LAN), 광역 통신망(WAN), 전화통신망, 휴대폰 통신망, 이동 통신망, 무선 네트워크, 데이터-공급 네트워크, 또는 다른 모든 유형의 네트워크와 같은 전기통신망과 같은 네트워크를 통한다. 통신은 블루투스 또는 RTM 기술과 같은 무선 통신 기술을 활용한다. 대안적으로, 모뎀 전화 접속 연결, TI, ISDN, 또는 케이블 회선과 같은 직접링크와 같은 다양한 통신 방법이 활용된다. 몇가지 구현에서, 무선 접속은 휴대폰, 인공위성, 또는 무선 호출기 네트워크, GPRS과 같은 모범적인 무선 네트워크, 또는 이더넷 혹은 토큰 링 LAN과 같은 지역 데이터 송신 시스템을 사용한다. 몇가지 구현에서, 장치는 적외선 통신 구성 요소를 사용하여 무선으로 통신한다. 장치 8130, 개인 컴퓨터, 서버, 랩탑 컴퓨터, 타블렛, 이동 전화, 휴대 전화, 위성 전화, 스마트폰 (예시, iPhone, Android, Blackberry, Palm, Symbian, Windows), 개인 휴대 정보 단말기, 블루투스 장치, 무선 호출기, 일반 전화, 또는 다른 네트워크 장치는 통신을 제공하기 위해 사용된다. 이러한 장치들은 통신-가능한 장치들이다. 장치 8130 는 여기에서 서술한 네트워크 연계성 기술을 이행하기 위하여 네트워크 연계성 하드웨어 그리고/혹은 소프트웨어 를 사용함을 또한 이해하여야 한다. 이는 도형 83-88와 관련된 본문과 도해에서 서술한 바와 같이 네트워크 연계성 기술을 포함한다.

실험실은 샘플 수집 사이트, 또는 주체의 안 혹은 상에서 장치와 통신을 한다. 샘플 수집 사이트로부터의 장치는 실험실의 모든 통신-가능한 장치와 통신을 한다. 장치는 실험실의 모든 통신-가능한 장치에 액세스하는 클라우드 컴퓨팅 인프라로 데이터를 제공한다. 장치는 실험실로 데이터를 전송한다.

장치에 의해 제공된 데이터는 주체로부터의 샘플에 관련된 데이터를 포함한다. 데이터는 샘플의 질적 그리고/혹은 정량적 평가에 있어 필요한 그리고/혹은 충분한 모든 정보이다. 데이터는 관리감독의 정보를 포함한다. 데이터는 분석의 정보를 포함한다. 데이터는 샘플의 전자 표시이다. 샘플의 전자 표시는 전체 샘플 그리고/혹은 한정 부분의 전자 표시를 포함한다. 데이터는 전자 데이터이다. 때때로, 데이터는 샘플 또는 반응 또는 시약의 전자 조각 대표이다. 데이터는 디지털 그리고/혹은 아날로그식이다. 데이터는 샘플에 관련된, 기반으로 하는, 혹은 샘플의 하나 혹은 그 이상의 측정가능한 한도의 대표이다.

데이터는 샘플 그리고/혹은 그것의 한정 부분의 대표이다. 몇가지 구현에서, 데이터는 수집된 생물학적 샘플 준비의 대표이다. 데이터는 샘플의 준비 이전, 동안, 그리고/혹은 후에 수집된다. 데이터는 시간을 걸쳐 수집된다. 데이터는 수집된 생물학적 샘플 발생의 준비하에 하나 혹은 그 이상의 조건들의 정보로 구성된다. 이러한 조건들의 예시는 그룹으로부터 목록화된 하나 또는 그 이상의 특성들을 구성한다: 생물학적 샘플의 수량, 생물학적 샘플의 집결, 생물학적 샘플의 질, 온도, 또는 습도. 이런한 조건들은 환경적 조건을 포함한다. 환경적 조건은 샘플의 상태, 그리고/혹은 샘플의 주변을 의미한다. 환경적 조건은 샘플이 장치에 의해 받아진, 장치에 의해 준비된, 그리고/혹은 데이터가 장치에 의해 투과된 이전, 동안, 그리고/혹은 후에 제공된다.

데이터는 수량, 집결, 비율, 순도, 또는 샘플의 다른 정보, 시약, 희석액, 세척, 염료 또는 장치상의 샘플, 반응, 그리고/혹은 조종/검정 분비에서 수반되는 다른 모든 재료들을 포함한다. 샘플 그리고/혹은 다른 재료들, 그리고/혹은 화학적 반응의 물질적 그리고/혹은 화학적 성질은 시간내에 하나 혹은 그 이상의 시점에서 측정되고, 그리고 데이터로서 집계된다. 몇가지 구현에서, 데이터는 샘플, 시약, 희석액, 세척제, 염료, 또는 다른 물질들이 샘플 준비 그리고/혹은 다음의 베이스 질적 그리고/혹은 정량적 평가를 허용하도록 하는 장치에 사용하는 것이 적합한지를 결정한다. 예를들면, 데이터는 샘플 그리고/혹은 다른 물질들이 잘못되었는지, 혹은 적합하지 않은지를 나타내는 모든 오류 조건을 나타낸다. 때때로, 데이터는 어떠한 처리 장치가 수행될때 수집된다.

몇가지 구현에서, 데이터는 화학적 반응의 대표로서 장치에 의해 수행된다. 화학적 반응은 샘플을 가지는, 또는 샘플이 없는 화학적 반응을 포함한다. 화학적 반응은 샘플과 반응하는 하나 혹은 그 이상의 시약을 포함한다. 화학적 반응은 조종 및 검정 반응을 포함한다. 반응의 데이터 대표는 하나 혹은 그 이상의 화학적 반응 측정을 포함한다. 데이터는 또한 화학적 반응률 또는 속도, 그리고/혹은 화학적 반응의 가속을 포함한다. 데이터는 화학적 반응 완성의 방법을 포함한다 (예시, 화학적 반응이 시작되었는지, 화학적 반응이 일어났는지, 화학적 반응이 완료되었는지, 화학적 반응이 어떻게 되었는지 -- 예시, 10%, 50%, 등.). 데이터는 생물학적 샘플을 수반하는 조종 반응 그리고 화학적 반응에 대한 정보로 구성된다. 이런 반응들은 동시에 그리고/혹은 순차적으로 발생된다. 데이터는 동시에 발생하거나 하지않는 하나 혹은 그 이상의 화학적 반응에 관계가 있다. 데이터는 동시에 발생하거나 하지 않는 하나 혹은 그 이상의 샘플 준비 단계에 관계가 있다. 데이터는 또한 원심 분리, 분쇄, 또는 작은 데이터를 통해 표현되는 여기에서 서술된 다른 모든 동작들과 같은 물리적 처리를 포함한다. 데이터는 건강치료 전문가, 그리고/혹은 관리 감독과 같은 것을 하기 위해 설정된 외부 장치에 의해 원격으로 보드상에서 관리 감독 기능적으로 활용 될 수 있다.

몇몇 예시에서, 데이터는 샘플의 하나 혹은 그 이상의 영상, 그리고/혹은 음성 데이터 대표이다. 영상은 디지털 영상 혹은 아날로그식 영상이다. 음성 데이터는 디지털 그리고/혹은 아날로그식이다. 데이터는 샘플의 동영상을 포함한다. 영상은 동영상 이미지를 포함한다. 데이터는 샘플의 디지털 영상 그리고/혹은 음성 데이터의 전자적 데이터를 포함한다. 한 예에서, 데이터는 영상 이미징을 포함하고 이는 시간을 걸쳐 변화를 수집한다. 예를들면, 동영상은 용해, 응집, 배합, 샘플내의 세포 또는 다른 분자의 이동 또는 매트릭스, 또는 분석과 같은 동적 작용상의 평가를 제공하기 위해 제공된다.

데이터는 한번 혹은 여러번에 걸쳐 수집된다. 데이터 는 이산 시간점에서 수집되거나, 또는 시간을 걸쳐 계속적으로 수집된다. 시간을 걸쳐 수집된 데이터는 집계되고 그리고/혹은 분석된다. 때때로, 데이터는 집계되고, 진단, 처리, 그리고/혹은 병해 예방을 가능하게 하는 시간을 통한 길이 분석에 유용하다.

데이터는 시간을 걸쳐 장치로부터 수집된다. 주어진 샘플용 단일 장치로 부터 집계된 데이터는 샘플의 질적 그리고/혹은 정량적 평가를 가능하게 하는 데 유용하다. 예를들면, 이것은 진단, 처리, 그리고/혹은 병해 예방를 제공하기 위한 샘플 반응 방법 그리고/혹은 시간에 따른 변화를 결정하는데 유용하다.

몇가지 구현에서, 데이터는 실험 보고서, 의료 기록, 또는 다른 유형의 디스플레이로 보여진다. 디스플레이는 환자 건강, 제공자의 취급 정도, 질병 회귀, 진척도, 그리고/혹은 시간을 걸쳐 서술된 인프라를 통해 더 자주 또는 자주 취득할 수 있는 고일체형 데이터의 길이 분석을 통한 시작을 보여준다.

데이터는 다수의 장치로부터 수집된다. 다수의 장치로부터 집계된 데이터는 샘플의 질적 그리고/혹은 정량적 평가를 가능하게 하는데 유용하다. 집계된 데이터는 다수의 장치로 받은 단일 객체로부터 수집된 샘플에 관련된 데이터를 포함한다. 대안적으로, 집계된 데이터는 다수의 장치에서 받아진 다른 대상으로부터 수집된 샘플에 관련된 데이터를 포함한다. 집계된 데이터는 수집되고 그리고/혹은 데이터베이스에 저장된다. 데이터베이스는 과거 수집된 데이터를 계정으로 옮기는 길이분석을 수행하는 데이터를 제공하기 위해 액세스된다. 시간을 걸쳐 경향, 그리고 변화가 모니터된다. 다수의 장치는 규격화되고 그리고/혹은 데이터를 모두 합치고 그것으로부터 길이 분석을 수행하기 위해 충분한 질, 정밀도, 그리고/혹은 정확도의 데이터를 제공한다. 장치 사이에 제공되는 편차는 아주 작거나 거의 없다. 장치는 또한 샘플 준비가 발생하는 규격화된 환경을 생성한다. 규격화된 환경 은 또한 화학적 반응 동안 제공된다. 장치는 또한 규격화된 사전-분석 단계를 제공한다. 다수의 장치는 글로벌하게 제공된다. 이는 글로벌 평가 인프라를 제공하며, 질병 진척도 그리고/혹은 회귀의 관찰을 보다 좋게 만든다. 장치 규격화에 의해, 데이터는 시간을 걸쳐 하나 혹은 그 이상의 주체에서 표시가의 속도에서 길이로 분석된다. 데이터는 분석되고 그리고/혹은 실험 보고서 또는 전자 의무 기록 또는 소비자, 공급자, 그리고/혹은 납부자 (예시, 의료 보험, 고용주, 정부의 납부자, 등.)의 결정 지원 시스템의 형태로 보여된다. 이러한 디스플레이는 데이터 오버 타임 디스플레이를 포함하며, 이는 가치, 변화율, 또는 변화율의 비율과 관련된 경향 분석 또는 다른 분석을 포함한다.

데이터는 시간에 걸친 길이 분석에 적합한 품질을 가진다. 데이터의 적합한 품질은 실험 보고서 그리고/혹은 시간을 걸쳐 수집된 데이터를 포함하는 전자 의무 기록에 유용하다. 이것은 오랜 기간을 걸쳐 (예시, 다수의 방문, 또는 다수의 샘플에 기반), 또는 단기간에 걸쳐 (단일 방문내, 또는 단일로 받아진 샘플에 기반) 수집되는 데이터를 포함한다. 데이터 은 길이 분석에 있어 충분한 질, 정밀도, 그리고/혹은 정확도를 가진다. 예를들면, 샘플은 여러번에 걸쳐 주체로부터 수집된다. 샘플은 다른 시간에 주체로 부터 수집된다. 샘플은 사전 결정된 간격에서 또는 사전 결정된 일정에 의해 수집된다. 대안적으로, 샘플은 하나 혹은 그 이상의 조건 또는 이벤트가 수집을 발생시킬때 주체로 부터 수집된다. 샘플의 다수 수집은 일정 기간을 통한 샘플 분석을 허용하며, 그것으로 인해 길이 분석을 허용한다. 몇가지 구현에서, 길이 분석 허용을 위해, 데이터는 높은 정밀도 그리고/혹은 정확도를 가진다. 한 예로, 데이터는 시간을 걸쳐 20% 또는 보다 적은, 15% 또는 보다 적은, 10%또는 보다 적은, 9 %또는 보다 적은, 8%또는 보다 적은, 7%또는 보다 적은, 6%또는 보다 적은, 5%또는 보다 적은, 4%또는 보다 적은, 3%또는 보다 적은, 2%또는 보다 적은, 1%또는 보다 적은, 0.5%또는 보다 적은, 또는 0.1%또는 보다 작은 편차의 계수를 가진다. 때때로, 다수의 장치는 시간을 걸쳐 20%또는 보다 적은, 15%또는 보다 적은, 10%또는 보다 적은, 9 %또는 보다 적은, 8%또는 보다 적은, 7%또는 보다 적은, 6%또는 보다 적은, 5%또는 보다 적은, 4%또는 보다 적은, 3%또는 보다 적은, 2%또는 보다 적은, 1%또는 보다 적은, 0.5%또는 보다 적은, 또는 0.1%또는 보다 적은 편차의 계수를 가지는 데이터를 제공한다.

데이터 오버 타임은 길이방향으로 분석된다. 이는 데이터 오버 타임내의 변화, 데이터 오버 타임의 변화율, 데이터 오버 타임 변화율의 변화율, 또는 그것의 모든 파생물을 포함한다. 예를들면, 데이터 변화의 속도 그리고/혹은 가속이 수집되고 그리고/혹은 분석된다. 데이터 가치 그리고/혹은 다양한 변화율내의 증가 그리고/혹은 감소는 진단, 처리, 그리고/혹은 병해 예방을 결정하는데 이득을 준다.

장치는 다음의 기반 분석을 위한 데이터의 산출을 위해 주체로부터 수집된 샘플의 처리를 가능하게 한다. 장치는 주체로부터 샘플의 수집이 가능하도록 설정된다. 장치는 주체로부터 샘플을 받을수 있도록 설정된다. 장치는 분해 물질을 탐지하고 그리고/혹은 양을 평가하는 임상 시험의 샘플을 준비하기 위해 설정된다. 장치는 임상시펌에 유용한 하나 혹은 그 이상의 시약으로 구성된다. 준비 또는 임상시험은 시약으로의 화학적 반응을 포함한다. 장치는 샘플을 처리하는 것으로부터 생성된 신호를 탐지할 수 있게 한는 하나 혹은 그 이상의 탐지기를 포함한다. 장치는 샘플에 관련된 데이터를 전송한다. 샘플에 관련된 데이터는 반응이 없는 샘플, 반응, 그리고/혹은 장치 설정을 통했던 샘플과 관련된 신호와 같은 탐지된 신호로 부터의 원시 데이터를 포함한다. 때때로, 장치는 원하는 형식을 취득하기 위해 몇몇 원시 데이터를 사전-처리하며, 그리고 사전-처리된 데이터를 전송한다. 때때로, 장치는 하나 혹은 그 이상의 분석 단계를 수행하며, 분석된 데이터를 전송한다. 대안적으로, 장치는 어떠한 사전-처리 그리고/혹은 분석을 수행하지 않는다. 사전-처리 그리고/혹은 분석은 실험실에서 발생한다. 때때로, 사전-처리 그리고/혹은 분석은 장치와 실험실 모두에서 발생한다. 실험실은 또한 특정 조건의 다른 유형 분석을 위한 훌륭한 중앙화를 위해 데이터가 보내지도록 그들의 병리학자를 이용하는 병원을 포함한다.

하나의 시나리오에서, 장치는 어떤한 분석 또는 관리 감독을 받지않는 샘플 준비 단계를 수행한다. 샘플 준비 단계로부터의 데이터는 실험실로 보내지며, 이는 분석을 수행하고, 관리 감독을 포함하는 공인 분석 설비가 된다. 다른 시나리오에서는, 장치는 하나 또는 그 이상의 샘플 준비 단계를 수행하고 보드상의 분석을 수행한다. 분석으로부터의 데이터는 공인 분석 설비로 보내지며, 이는 관리 감독을 제공한다. 대안적으로, 관리 감독은 보드 장치에서 발생한다.

몇가지 구현에서, 관리 감독은 원시 형태, 사전-처리된 형태, 또는 분석후에서의 데이터의 검토를 포함한다. 관리 감독은 샘플의 질적 그리고/혹은 정량적 평가를 발생한다. 샘플의 질적 평가의 예시는 영상,동영상 혹은 오디오 파일에 대한 검토를 포함하되 국한되지는 않는다. 샘플의 정량적 평가 예시는 존재 또는 신호, 신호 연속의 집결도, 또는 분해 물질을 나타내는 수치를 포함한다. 관리 감독은 여기 어딘가에서 제공되는 하나 또는 그이상, 혹은 둘 또는 그이상의 예시들을 포함한다. 관리 감독은 공인 분석 설비의 건강치료 전문가에 의해 제공된다. 몇몇 다른 경우, 관리 감독은 소프트웨어 프로그램 또는 자동화된 검토 시스템에 의해 제공된다. 소프트웨어 프로그램 그리고/혹은 자동화된 검토 시스템은 건강치료 전문가 (실험실 책임자와 같은)와 같은 유자격자의 검토 또는 취급하로 되거나 그렇지 않게 된다.

장치는 수동 분석 절차를 복제한다. 때때로, 장치는 피펫팅, 여과액 준비, 가열, 그리고/또는 색 강도 측정과 같은 다양한 단계를 자동적으로 수행한다. 장치는 하나 또는 그 이상의 분해물질을 측정하는데 재료와 함께 사용된다. 장치는 하나 또는 그 이상의 분해물질의 존재 또는 집결을 측정한다. 장치는 반응 단위로써 사용되는 시약-함유 구성 요소를 포함한다. 장치 구성 요소의 예시와 단계는 장치에 의해 실시되고, 여기어딘가 다른 곳에서 보다 자세한 서술을 할 수 있다.

실험실은 건강치료 전문가와 통신을한다. 실험실은 분석된 데이터를 기반으로 보고서를 생성한다. 때때로, 실험실은 장치로부터 제공된 원시 데이터 또는 사전-처리된 데이터를 분석한다. 대안적으로, 실험실은 장치로부터 분석된 데이터를 받는다. 실험실은 더 나아가 장치로부터 받아진 데이터로부터의 분석 그리고/혹은 관리 감독을 수행하거나 수행하지 않는다.

실험실 및/또는 장치는 의미있는 또는 소망하는 방법으로 분석된 자료를 제시한 보고서를 생성한다. 보고는 보고서의 열람자가 의료 결정을 하기 위하여 보고서에 의존하도록 하는 형식을 가지고 있다. 실험실 및/또는 장치는 건강 관리 전문가 (또는 실험실장)에게 보고서를 이송한다. 어느 전형에서는, 병리학자, 기타의 건강관리 전문가, 또는 기타의 자격있는 사람은 건강관리 전문가에게 보고서를 이송하기 전에 보고서를 검토할 수 있다. 검토하는 건강관리 전문가는 명령하는 건강관리 전문가에 이송하기 전에 보고서를 생성하는데 유용한 보고서 또는 질적 및/또는 양적인 평가를 검토한다. 검토 또는 감독은 실험실에서 분석된 자료 및/또는 보고서를 생성하게 할 수 있다. 그 대신, 검토 또는 감독은 장치를 탑재하여 생성하게 할 수 있다. 보고서를 받은 건강관리 전문가는 진단, 치료 및/또는 주체의 질병 방지에 대한 보고서에 의존하거나 하지 않을 수 있다.

실험실 및/또는 장치는 주체에 대한 보고서를 또한 제공할 수 있다. 주체에 제공된 보고서는 건강관리 전문가에 제공된 보고서와 동일하거나 상이할 수 있다. 건강관리 전문가에 제공된 보고서는 더 상세하게 또는 그 반대로 될 수 있다. 주체 및 건강관리 전문가에 제공된 보고서 사이의 형식은 다르거나 다르지 않을 수 있다. 그 대신에 실험실 및/또는 장치는 주체에 대한 보고서를 제공하지 않는다. 주체는 건강관리 전문가의 보고서에 근거하여 정보를 수령할 수 있다. 장치 또는 실험실은 수행된 시험 및/또는 실행된 분석에 따라 실험 보고서를 소비자에게 자동적으로 직접 제공할 수 있고 검토를 위하여 의사에게 송부하거나 및/또는 의사의 검토후에 수행된 시험 및/또는 실험실은 검토를 위하여 및/또는 의사의 검토후에 의사에게 송부한다. 실험실 및/또는 장치는 주체에 대한 보고서를 또한 제공할 수 있다. 주체에 제공된 보고서는 건강관리 전문가에 제공된 건강관리 보고서와 동일하거나 다를 수 있다. 건강관리 전문가에 제공된 보고서는 더 상세하거나 또는 그 반대일 수 있다. 주체와 건강관리 전문가에 제공된 보고서간의 형식은 다르거나 다르지 않을 수 있다. 그 대신에 실험실 및/또는 장치는 주체에 대한 보고서를 제공하지 않는다. 주체는 건강관리 전문가의 보고서에 근거하여 정보를 수령한다. 장치 또는 실험실은 수행된 시험 및/또는 행하여진 분석에 대하여 시험에 임한 소비자에게 실험 보고서를 자동적으로 직접 제공할 수 있고 또는 검토를 위하여 및/또는 의사의 검토후에 의사에게 송부할 수 있다.

자료 및/또는 보고서의 이송은 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐(cloud computing infrastructure)의 사용을 통합할 수 있다. 송부 당사자는 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐에 관한 자료를 제공하거나 보유할 수 있다. 수령 당사자 및/또는 당사자들은(예, 건강관리 전문가 또는 환자) 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐에 접근할 수 있다. 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐는 송부 당사자 측 및/또는 수령 당사자 측에 제공될 수 있다. 그 대신에, 전통적인 고정 자료 저장 기술이 사용될 수 있다.

도 75b은 실험실 8160과 통신함에 있어서 처리 장치 8172를 가지는 소매상 8170을 보여준다. 실험실 또는 판독 장치는 건강치료 전문가 8150와 통신하고 있다. 전에 설명된 바와 같이, 여기 소매상들의 토의 또는 샘플 수집의 다른 예들은 어느 샘플 수집 사이트의 유형에 적용될 수 있고 그 반대일수도 있다. 소매상은 첫째 장소에서 제공될 수 있고 건강치료 전문가는 둘째 장소에서 제공될 수 있다. 첫째 장소에서와 둘째 장소는 상이한 장소들이다. 어느 상징에서, 첫째 및 둘째 장소는 서로 가깝지 않다. 실험실은 셋째 장소에서 제공된다. 셋째 장소는 첫째 및/또는 둘째와 상이한 장소이다. 예컨데, 첫째, 둘째 및 셋째 장소는 서로 가까울 필요가 없다. 첫째, 둘째, 및/또는 셋째 장소들은 상이한 시설내에 위치하고 있다. 그 대신에, 첫째, 둘째, 및/또는 셋째는 동일한 장소에 모두 있을 수 있다(서비스의 지점).

소매상은 제품 또는 서비스를 판매하는 단체이다. 어느 전형에서, 제품 또는 서비스는 건강 또는 의료치료와 관련된다. 예컨데, 소매상은 약품 또는 건강 치료 공급품 및/또는 보험을 판매할 수 있다. 어느 전형에서, 소매상은 약품(예, 소매 약국, 임상 약국, 병원 약국), 약국, 연쇄점, 수퍼마켓 또는 식품점이다. 소매상의 예들은 다음을 포함하지만 그에 한하지 않는다. Walgreens, CVS Pharmacy, Duane Reade, Walmart, Target, Rite Aid, Kroger, Costco, Kaiser Permanente, 또는 Sears.

소매상은 소매 장소에서 제공받는다. 어느 전형에서, 소매상은 건강치료 전문가 및/또는 실험실 장소보다 상이한 지리적 위치에 있을 수 있다. 그 대신에, 건강치료 전문가는 소매상 장소에서 제공될 수 있다.

소매상 8170은 소매상 장소에서 샘플 장치 8172를 가질 수 있다. 어느 전형에서, 소매상은 그 장소에 하나 이상, 둘 이상, 셋 이상, 넷 이상, 다섯 이상, 여섯 이상, 십 이상 또는 더 많은 샘플 처리 장치를 가진다. 샘를 처리 장치는 서비스 장치의 포인트이다. 샘플 처리 장치는 통신 가능 장치와 통신할 수 있다. 예컨데, 소매상 장소의 샘플 처리 장치는 서로 통신할 수 있다. 그 대신에, 샘플 처리 장치는 다른 샘플 수집 사이트 또는 주체의 안이나 위에서 다른 판독 장치와 통신할 수 있다. 샘플 처리 장치는 실험실의 컴퓨터 및/또는 생체 측정 장치와 같은 통신 가능 장치의 다른 유형과 통신할 수 있다.

샘플 처리 장치 8172는 샘플을 수용하기 위하여 형상화될 수 있다. 샘플 처리 장치는 주체로부터 직접 샘플을 수집하기 위하여 형상화된다. 샘플 처리 장치는 주제에 관한 하나 이상의 샘플 준비 단계를 수행하기 위하여 형상화될 수 있다. 샘플 처리 장치는 순도분석을 수행하기 위하여 형상화될 수 있다. 어느 전형에서, 샘플 처리 장치는 하나 이상의 순도 분석을 수행하기 위하여 형상화될 수 있다. 샘플 처리 장치는 단일 샘플상에서 다중화 순도 분석을 수행할 수 있다. 소망하는 바에 따라, 장치는 최소한 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 또는 그 이상의 순도분석을 수행하기 위하여 형상화된다. 복수의 순도분석은 동시에 병열적으로 시행할 수 있다. 하나 이상의 조절 순도분석 및/또는 구경 측정기(예, 순도분석/시험을 위한 구경 측정기의 조절로 하는 형상화 포함)는 원한다면 평행으로 맞춘 장치내로 통합될 수 있다. 어느 예에서, 순도분석은 샘플에 근거하여 차례로 또는 차례와 평행의 결합으로 수행될 수 있다. 판독 창치는 하나, 둘 또는 그 이상의 화학적 반응 또는 다른 처리 시험(예, 분쇄)에 효과가 있다. 샘플 처리 장치는 샘플에 관련된 하나 또는 그 이상의 신호를 탐지하기 위하여 형상화된다. 샘플은 여기의 어디에서나 제공되는 신체 액의 샘플, 생물체 샘플 또는 기타의 예이다.

어느 전형에서나, 샘플 처리 장치 8172는 카트리지 8174를 포함한다. 카트리지는 샘플 처리 장치로부터 제거될 수 있다. 어느 전형에서나, 샘플은 샘플 처리 장치의 카트리지에 제공된다. 그 대신에, 샘플은 샘플 처리 장치의 다른 부분에 제공될 수 있다. 카트리지 및/또는 장치는 샘플을 수용하기 위하여 형상화된 샘플 수집 단위를 포함할 수 있다. 샘플 처리 장치는 여기의 어디에서나 더 상세하게 설명되었다. 카트리지와 장치는 단일 장치에 통합되거나 또는 분리가능한 장치일 수 있다. 장치는 이동 장치 또는 처리를 위한 기타의 네트워크 장치에 연결될 수 있다.

주체 8176은 소매상 8170에서 제공될 수 있다. 주체는 샘플 처리 장치 8172 및/또는 장치의 카트리지 8174에 대한 신체 액체의 예를 제공한다. 신체 액체는 주체로부터 추출되고 손가락 찌르기, 절개, 주입 및/또는 피펫을 포함하여 그러나 그에 한정하지 않고 다양한 방법으로 장치에 제공된다. 신체 액체는 정맥, 또는 비정맥 방법을 사용하여 수집된다. 신체 액체는 신체 액체 수집자를 사용하여 제공된다. 신체 액체의 수집자는 랜싯, 현미침, 다공성 막 (예, 정제), 모세 혈관, 튜브, 피펫, 시린지, 정맥 추출 또는 여기에서 설명된 다른 수집체를 포함한다. 어느 전형에서, 피부에 렌싯 주사, 그리고 예컨데 중력, 모세관 활동, 흡인법 또는 진공력을 사용하는 샘플을 빼낸다. 랜싯은 샘플 처리 장치의 부분, 장치 카트리지의 일부, 시스템의 일부 또는 분리된 요소이다. 필요한 곳에 랜싯은 다양한 기계적, 전기적, 전기 기계적 또는 다르게 알려진 활성화 메키니즘 또는 그러한 방법의 결합에 의하여 활성화된다. 하나의 예에서, 주체의 손가락(또는 주체 신체의 다른 부분)은 신체적 유동체를 생산하기를 방해한다. 신체적 유동체는 모세혈관 튜브, 피펫 또는 기타 기술에서 알려진 기타의 메카니즘을 사용하여 수집될 수 있다. 전환 장치는 추가적인 과정 단계를 필요로 하지 않고 그리고 반응혈제 또는 기타의 사전 치료를 위하여 단일 단계에서 사전 코팅된다. 활성 메카니즘이 요구되는 다른 전형에서, 주체는 장치 및/또는 카트리지에 신체액을 단순히 제공할 수 있고, 예로서, 타액 샘플과 함께 직접적으로 표면에 구명이 난 신체 부분이 생길 수 있다. 수집된 액체는 장치내에 보전할 수 있다. 신체액 수집자는 장치에 떼어낼 수 있게 부착시킬 수 있도록 붙이고 또는 장치와는 따로 제공될 수 있다.

카트리지 8174는 샘플 처리 장치 8172로 삽입되거나 또는 샘플 처리 장치와 함께 달리 호환되는 것이다. 카트리지는 샘플 처리 장치로부터 제거될 것이다. 하나의 예로서, 샘플은 카트리지의 샘플 수집 단위에 제공될 수 있다. 샘플은 카트리지에 직접 제공된다. 샘플은 체액 수집기를 통하여 샘플 수집 단위에 제공되거나 제공되지 않는다. 체액 수집기는 카트리지에 부착되고 그것에서 제거될 수 있도록 부착되거나 또는 카트리지로부터 별도로 제공된다. 체액은 동일한 수집 단위에 불가결하거나 그렇지 않다. 카트리지는 그때 샘플 처리장치내에 삽입된다. 그 대신에, 샘플은 카트리지를 활용하거나 하지 않는 샘플 처리장치에 직접 제공될 수 있다. 카트리지는 샘플 처리장치의 운용에 사용되는 하나 또는 그 이상의 시약을 포함한다. 그 대신에, 하나 또는 그 이상의 시약은 샘플 처리장치의 상판에 이미 제공될 수 있다.

카트리지는 일회용이거나 아닐 수 있다. 카트리지는 하나 또는 그 이상의 유형 임상 시험을 위하여 특별히 형상화된다. 예컨데, 첫 카트리지는 시험의 첫째 세트를 가능하게 할 첫 형상화를 가지며, 그리고 둘째 카트리지는 둘째 세트의 시험을 가능화할 둘째 형상화를 가진다. 그 대신에, 시험의 동일한 선택을 위하여 형상화된 일반적 카트리지가 제공된다. 어느 예에서는, 일반적 카트리지가 원격 또는 언보드 프로토콜을 통한 시험을 위하여 역동적으로 프로그램될 수 있다.

카트리지가 샘플 처리 장치로 삽입된 때에 하나 또는 그 이상의 카트리지 성분은 샘플 처리장치의 다른 성분과의 액체 통신으로 이송된다. 예컨데, 만약 샘플이 카트리지에 수집 된다면, 샘플은 샘플 처리 장치의 다른 부분으로 이전된다. 유사하게 만약 하나 또는 그 이상의 시약이 카트리지에 제공된다면, 시약은 샘플 처리 장치의 다른 부분으로 이전되거나 또는 샐플 처리장치의 다른 성분들은 시약으로 보내진다. 처리장치의 하나 또는 더 많은 성분들은 샐플 처리장치의 다른 부분으로 자동 흐름내에서 이전되고 그리고 그 반대로 된다. 어느 전형에서 시약 또는 카트리지의 성분들은 카트리지상에 남는다. 어느 전형에서, 유체물은 튜빙 또는 유지를 요하는 것에 포함된다(예, 수작업 또는 자동화된 유지).

샐플 처리장치는 주체 내부 또는 그 위에 놓여진다. 샐플 처리장치는 장치의 저장을 통하여 주체로부터 샘플을 받는다. 예컨데, 만약 샘플 처리 장치가 주체내에서 삼키게 될 수 있거나 이식된다면, 그것은 내장 또는 생체에 적합한 코팅을 포함한다. 생체에 적합한 코팅은 원하는 샘플에 침투될 수 있다. 샘플은 샘플 처리 장치의 코팅 또는 하우싱을 침투할 수 있고, 그럼으로서 샘플 처리 장치에 의하여 수용된다. 만약 샘플 처리 장치가 주체상에 있다면, 샘플은 내장 및/또는 장치를 통하여 수집된다. 그 대신에, 샘플은 장치상에 제공된 하나 또는 그 이상의 니들 또는 마이크로니들을 사용하여 받을 수 있다 (장치의 카트리지 부분상에 제공되거나 되지 않는).

동일한 처리 장치는 샘플 수집을 촉진하도록 형상화되고, 임상시험의 샘플을 준비하고 및/또는 임상시험에 유용한 하나 또는 그 이상의 시약을 포함한다. 어느 전형에서, 샘플 처리 장치는 샘플로부터 하나 또는 그 이상의 시험에 형상화된다. 화학 반응 또는 다른 처리 단계는 샘플과 함께 또는 그것없이 수행될 수 있다. 어느 전형에서, 면역학적 점검 또는 순도분석이나 핵산 분석과 같은 순도분적이 운용될 수 있다. 장치에 의하여 준비되거나 또는 운영되는 단계 및/또는 시험의 예들은, 면역학적 점검에 한정하지 않고, 다음들을 포함한다. 핵산 순도분석, 수용기-기반의 순도분석, 혈구 계산의 순도분석, 비색 순도분석, 효소 순도분석, 전기 이동 순도분석, 전기화학적 순도분석, 분광 순도분석, 색층 순도분석, 현미경 순도분석, 지형적 순도분석,열량 측정 순도분석, 탁도 순도분석, 응집 순도분석, 방사성 동위 순도분석, 정성도 순도분석, 응고 순도분석, 응고시간 순도분석, 단백질 합성 순도분석, 조직학적 순도분석, 문화 순도분석, 삼투성 순도분석, 및/또는 순도분석의 기타 유형,원심분리,분리, 여과, 희석,농축, 정화, 강수, 분쇄, 잠복기, 피페팅(pipetting), 수송, 세포 용해, 또는 기타 샘플 준비 단계, 또는 그것들의 결합. 샘플 처리는 화학 반응 및/또는 물리적 처리를 포함한다. 샘플 처리는 세포에 대한 그러한 평가를 포함하는 조직학, 형태학, 운동학, 역학, 및/또는 샘플의 상태를 포함한다. 장치는 이 단계/시험의 하나 또는 그 이상, 둘 또는 그 이상, 셋 또는 그 이상, 또는 넷 이상을 수행한다.

샘플 처리 장치는 작은 체액 샘플에 대한 둘 이상의 순도분석을 수행하기 위하여 형상화된다. 하나 또는 그 이상의 화학 반응은 여기의 어디에서나 설명된 바와 같이 양을 가진 샘플상에 발생한다. 예컨데 하나 이상의 화학 반응은 펨토리터 양보다 적은 정제에서 발생된다. 예에서, 샘플 수집 단위는 한 방울의 혈액 또는 적은 혈액 또는 간질액에 상응하는 체액 샘플의 양을 받기 위하여 형상화된다. 샘플 수집 단위는 주체의 피부에 찢어짐없이 체액 샘플의 양을 수집할 수 있다. 하나의 예에서, 빛은 샘플을 시각적으로 측정하기 위하여 비쳐진다. 추가적인 예에서는, 초음파, MRI, 또는 스캔이 수술하지 않는 분석을 수행하기 위하여 사용된다.

장치는 짧은 시간의 양에서 모든 언보드 단계를 수행할 능력이 있다. 예컨데, 이송 자료에 대한 주체로부터 및/또는 분석에 대한 그것까지 다음의 시간이 걸린다. 3시간 이하, 2 시간 이하, 1시간 이하, 50분 이하, 45분 이하, 40분 이하, 30분 이하, 20분 이하, 15분 이하, 10분 이하, 5분 이하, 4분 이하, 3분 이하, 2분 이하, 1분 이하, 50초 이하, 40초 이하, 30초 이하, 20초 이하, 10초 이하, 5초 이하, 3초 이하, 1초 이하, 500 ms 이하, 200 ms 이하, 100 ms 이하.

실험실, 장치 또는 기타 개체 또는 소프트웨어는 실시간으로 자료에 관한 분석을 수행한다. 분석은 샘플의 질적 및/또는 양적 평가를 포함한다. 실험실, 장치 또는 기타 개체는 48시간 이하, 36시간 이하, 24시간 이하, 12시간 이하, 8시간 이하, 6시간 이하, 4시간 이하, 3시간 이하, 2시간 이하, 1시간 이하, 45분 이하, 30분 이하, 20분 이하, 15분 이하, 10분 이라, 5분 이하, 3분 이하, 1분 이하, 30초 이하, 15초 이하, 10초 이하, 5초 이하, 1초 이하내에서 자료를 분석한다. 분석은 하나 이상의 임계치를 가진 자료의 비교를 포함한다. 분석은 병리학자 또는 다른 자격있는 사랍에 의한 검토를 포함하거나 포함하지 않는다. 분석을 위하여 포함된 시간은 자료를 근거로 한 보고서를 생성할 시간을 포함하거나 포함하지 않을 수 있다. 분석을 위하여 포함된 시간은 건강 치료 전문가에 대한 보고서를 자료로 전송하기 위하여 소모한 시간을 포함하거나 포함하지 않을 수 있다.

장치 8172은 실험실 8160에 의하여 샘플 수집 사이트 8170에 제공된다. 장치는 샘플 수집 사이트에 의하여 리스/대여된 샘플 수집 사이트로 매도되거나 또는 샘플 수집 사이트가 실험실이 샘플 수집 및/또는 다른 단계를 수행하는 장소로서 사용된다.

유사하게 하나 또는 그 이상의 카트리지 8174는 실험실 8160에 의하여 샘플 수집 사이트에 8170에 제공된다. 그 대신으로, 카트리지는 다른 소스로부터 제공된다. 카트리지는 샘플 수집 사이트에 의하여 리스/대여된 샘플 수집 사이트로 매도되거나 또는 샘플 수집 사이트가 실험실이 샘플을 수집하거나 및/또는 다른 단계를 수행하는 수집 및/또는 사용된다. 카트리지는 장치로서 동일한 또는 상이한 소스로부터 가져온다.

실험실 8160은 처리기 8162와 통신 장치 8164를 보유한다. 실험실은 시설내에 제공된다. 처리기와 통신 단위는 시설내에서 제공된다. 실험실은 하나 또는 복수의 처리기 및 하나 또는 복수의 통신 단위를 가진다.

처리기 8162는 건강치료 전문가 8150를 위한 보고서를 생성하기 위하여 형상화된다. 처리기는 처리를 수행하는 소프트웨어와 함께 서버 측에 있다. 처리기는 샘플 처리 장치 8172를 수령한 자료를 근거로 하여 보고서를 생성한다. 처리기는 샘플의 질적 및/또는 양적 평가를 수행한다. 어느 전형에서, 처리기는 임계치와 함께 샘플 처리 장치로부터 수령한 자료를 비교한다. 임계치는 하나 또는 그 이상의 분해 물질을 위하여 존재한다. 소위 비교는 자료가 임계치보다 더 큰, 동일한 또는 적은 것의 비교를 포함한다. 비교는 자료 값이 질적 및/또는 양적으로 임계치와 동일하다. 비교는 저장된 가치와 관련된 하나 또는 그 이상의 자료의 통계적 또는 심리적 분석을 포함한다. 예로서는 최적 분석 및/또는 맞춤, 설명, 삽입, 회귀 분석, 최소 제곱법, 평균 연산, 다변량, 시뮬레이션 분석 또는 변형 산출과 같은 분석을 포함한다. 처리기는 샘플 처리 장치로부터 수령한 자료를 분석한다. 처리기는 자료의 통계적 분석을 위하여 하나 또는 그 이상의 단계들을 수행하기 위하여 형상화된다.

어느 전형에서, 임계치는 단일 가치를 말한다. 임계치는 수치값 또는 영수자 값이다. 임계치는 문자열이거나 다른 형식의 자료이다. 임계치는 가치의 범위 및 가치의 셋트를 말한다. 임계치는 단일 가치 또는 복수의 가치를 말한다. 가치의 복수성은 하나 이상의 많은 계속적인 스펙트럼내에 떨어진다. 그에 대신하여, 가치의 복수성은 별개이다. 임계 범위의 예는 1-100 단위, 또는 5-10 단위를 포함하고, 임계 세트의 예는 1 단위, 5 단위, 8 단위, 13 단위, 20 단위, 또는 50 단위로부터 선택된 목록내에서 떨어지는 가치를 포함한다. 단위는 어느 차원 또는 측정 가능한 수량을 말한다. 그러한 가치는 샘플의 방법에 한하여 제공된다. 어느 예에서는, 처리기는 하나 이상의 영상, 비디오, 오디오 파일 또는 기타 자료를 비교한다. 처리기는 하나 이상의 참조 영상, 비디오, 오디오 파일 또는 기타 자료에 대한 비교를 생성한다. 알고리즘은 파일 또는 기타 자료의 하나 이상의 특색을 평가할 수 있다. 어느 예에서는, 처리기는 건강 관리 전문가가 보기 위한 파일을 자동적으로 분류한다.

처리기는 저장된 정보를 포함한 하나 이상의 자료 저장 유닛 8166a, 8166b에 접근할 수 있다. 저장된 정보는 하나 이상의 분해 물질을 위한 임계치를 포함한다. 임계치는 하나 이상의 분해 물질의 존재 또는 농축을 결정하기 위하여 유용하다. 임계치는 경고가 유용한 상황을 탐지하는데 유용하다. 자료 저장 유닛은 샘플상에 운영될 샘플 준비 또는 임상 시험에 관한 정보를 포함한다. 자료 저장 유닛은 건강 관리 전문가를 위한 보고서를 생성하는데 유용한 기록 또는 기타 정보를 포함한다. 자료 저장 유닛은 처리기가 하나 이상의 단계를 수행할 수 있도록 코드, 논리 또는 지시를 포함하는 컴퓨터 판독이 가능한 매체를 저장할 수 있다.

I어느 전형에서, 자료 저장 유닛 8166a은 실험실 8160에서 제공될 수 있다. 처리기는 지역적 자료 저장 유닛에 접근할 수 있다. 어느 전형에서, 자료 저장 유닛 8166b는 실험실에 원격으로 제공될 수 있다. 예컨데, 자료 저장 단위는 샘플 수집 사이트 8170에서 또는 건강 관리 전문가 8150과 함께 제공될 수 있다. 자료 저장 단위는 장치위에 제공될 수 있다. 그 대신에 자료 저장 단위는 다른 장소에서 제공될 수 있다. 자료 저장 단위 장소의 결합은 처리기에 의하여 활용될 수 있다. 예컨데, 처리기는 실험실 및 실험실 외부에 제공된 자료 저장 단위에 접근할 수 있다.

어느 전형에서, 자료 저장 단위는 전자식 의료 기록(EMR) 또는 EMR 데이터베이스이다. 자료 저장 단위는 주체와 관련된 정보를 포함한다. 주체와 관련된 정보는 주체의 의료 기록, 주체의 건강 내력, 주체와 관련된 신원 정보, 또는 주체와 관련된 기타 정보를 포함한다. 자료 저장 단위는 지불자 데이터베이스이다. 자료 저장 단위는 건강 보험회사 또는 정부의 지불자와 같이 지불자와 관련된 정보를 포함한다. 그러한 정보는 치료 기록, 보험 기록 또는 주체와 관련된 재정 정보를 포함한다.

하나 이상의 통신 단위 8164는 실험실 8160에 제공된다. 실험실은 동일한 장소 또는 상이한 장소에 있고, 또는 실제로 샘플 수집 또는 처리 센터 또는 제공자 또는 병원 사무실/장소와 같다. 여기에서 실험실의 설명은 여기에 및 그 반대로 제공된 다른 장소에 적용된다. 통신 단위는 장치 8172로부터 받기 위하여 형상화된다. 통신 단위는 샘플 수집 사이트 8170에서 장치로부터 주체의 샘플과 관련되는 자료를 받는다. 통신 단위는 장치 및/또는 샘플 수집 사이트로부터 주체에 관한 정보를 받는다. 통신 단위는 주체에 관한 신분 정보를 받는다. 통신 단위는 장치 및/또는 다른 기계 (예, 생체 측정 장치, 모바일 장치) 또는 샘플 수집 사이트와 관련된 단체로부터 정보를 받는다.

통신 단위 8164는 장치 8172 및/또는 다른 기계 또는 샘플 수집 사이트 8170와 관련된 단체로부터 자료를 전송하여 형상화한다. 어느 전형에서, 통신 단위는 장치에 하나 이상의 프로토콜을 제공한다. 통신은 자료를 받는 것에 추가하여 프로토콜을 제공한다. 프로토콜은 샘플의 수집에 효과가 있고, 임상 시험을 위한 샘플을 준비하며 또는 장치에 대한 하나 이상의 시약으로 화학적 반응을 허용한다. 프로토콜은 장치상에서 임상 시험의 작용에 효과가 있다. 프로토콜은 장치에 분해 물질의 현존 및/또는 집중의 탐색에 효과가 있다. 분해물질의 현존 및/또는 집중과 관련된 탐지 및/또는 분석의 설명은 질병 조건을 평가하는데 포함하거나 및/또는 적용된다. 프로토콜은 미가공 데이터의 사전 처리 및/또는 장치에서의 자료의 분석에 유효하다.

통신 단위는 샘플 수집 사이트와 실험실 사이의 양방향 통신 단위를 허용한다. 통신 단위는 주체의 안 또는 위의 샘플 수집 장치에 있는 샘플 처리 장치와 실험실의 처리자 사이의 양방향 통신을 허용한다. 어느 전형에서, 하나 이상의 프로토콜은 장치에 의하여 송부된 자료에 근거하는 장치에 송부된다. 장치에 의하여 송부된 자료는 주체 식별 정보, 샘플 또는 반응과 관련되는 생성되거나 탐지된 신호에 근거한 정보, 장치 식별 정보, 카트리지 식별 정보 또는 기타 장치로부터 송부된 정보를 포함한다. 자료는 장치에 제공된 프로토콜에 의존하는 장치로부터 수집될 수 있다. 프로토콜은 수집된 자료의 유형과 장치에 의하여 수행된 행동을 지배한다. 어느 전형에서, 하나, 둘 또는 그 이상의 프로토콜의 다음 세트는 장치로부터 수집된 자료에 근거한 장치에 송부된다. 장치상의 자료는 장치에 의하여 취해지고 프로토콜에 의하여 지시된 추가된 행동을 지배하는 피드백을 제공한다.

여기에 서술된 대체적 전형에서, 실험실은 장치에 프로토콜을 보낼 필요가 없다. 프로토콜은 장치상 국부적으로 저장되어 있다. 그 대신에, 시스템은 장치에 프로토콜을 제공한다. 프로토콜은 장치의 외부 독립체로부터 제공된다. 프로토콜은 카트리지상에 있다.

실험실은 건강 관리 전문가에게 보고서를 디스플레이 또는 전송하는 출력장치를 가지고 있다. 출력장치는 비디오 디스플레이다. 그 대신에 출력장치는 통신 장치이기도 하다. 하나의 예로서 출력장치는 터치스크린이다. 터치스크린은 LED 또는 다른 광선 소스를 포함한 붙박이 센서를 통하여 고유한 영상 능력을 가진다.

장치는 하나 이상의 식별기를 가진다. 장치는 실험실에 장치 식별기를 전송할 능력을 가진다. 하나 이상의 장치 부품은 식별기를 가진다. 예컨데, 카트리지는 하나 이상의 식별기를 가진다. 카트리지 식별기는 장치에 의하여 판독된다. 예컨데, 카트리지가 장치에 제공된 때에, 장치는 카트리지 식별기를 자동적으로 읽을 수 있다. 장치는 카트리지 식별기 또는 기타의 부품 식별기를 실험실로 전송한다. 장치, 카트리지 또는 기타의 성분 식별기는 장치, 카트리지 또는 기타 부품 각각의 배열 및/또는 능력에 관한 정보를 제공한다. 예컨데 식별기는 시약 또는 장치 부품이 이용가능한 것을 표시한다. 프로토콜은 받은 인식 정보를 근거로 한 실험실로부터 또는 검토를 위한 실험실의 장치로부터 장치로 전송된다. 프로토콜은 인식 정보에 근거하여 장치상에 운영된다.

식별기는 장치, 카트리지 또는 기타 부품상에 형성된 물리적 객체이다. 예컨데, 식별기는 시각적 스캐너에 의하여 판독된다. 어느 전형에서, 카메라는 식별기의 영상을 캡쳐하고 영상은 장치, 카트리지 또는 부품을 식별하기 위하여 분석된다. 하나의 예로서, 식별기는 바코드이다. 바코드는 1D 또는 2D 바코드이다. 어느 전형에서, 식별기는 장치, 카트리지 또는 부품을 인식하는 하나 이상의 시그날을 방사한다. 예컨데, 식별기는 적외선, 초음파, 시각, 오디오, 전기 또는 장치, 그리고 카트리지 또는 부품의 정체를 제시하는 기타 신호를 제공한다. 식별기는 무선 주파수 식별(RFID) 태그를 활용할 수 있다. 식별기는 장치, 카트리지 또는 기타 부품의 기억상에 저장된다. 하나의 예에서, 식별기는 컴퓨터 판독 매체이다.

통신 단위 8164는 건강 관리 전문가 8150에 자료를 전송하기 위하여 형상화된다. 어느 전형에서, 통신 단위는 샘플과 관련된 데이타에 근거하여 보고서 또는 분석을 전송한다. 통신 단위는 건강 관리 전문가에 의하여 사용된 네트워크 장치와 함께 통신한다. 예컨데, 통신 단위는 건강 관리 전문가의 컴퓨터, 타블렛 또는 모바일 장치로 통신할 수 있다.

그 대신에, 다른 단체 또는 소스는 보고서를 생성하고 및/또는 건강 관리 전문가에 대한 보고서를 전송한다. 예컨데, 실험실은 샘플 수집 사이트에서 또는 주체내 또는 주체위에 또는 실험실, 병원, 샘플 수집 센터 또는 여기에 설명된 다른 장소에 의하여 제공된 자료를 분석한다. 실험실, 장치 또는 다른 단체는 분석된 자료에 근거하여 보고서 또는 분석을 생성한다. 보고서는 시간에 걸친 종적 자료를 포함하며, 그것은 시간에 걸친 질병 상태에서 하나 또는 그 이상의 분해물질의 농축 또는 현존을 포함한다. 보고 및/또는 분석은 그 전체로 참조에 의하여 이에 통합된, U.S. 특허공보(Patent Publication) No. 2009/0318775에 서술된 것과 같이, 임상 결과 평가를 사용한다. 실험실, 장치 또는 다른 단체 또는 추가적 단체는 건강 관리 전문가에 대한 보고서를 전송한다. 여러 차례의 분석 또는 자료 처리는 하나 이상의 단체에 의하여 발생된다. 여러가지 단체는 상이한 시설에서 제공된다. 그 대신에, 약간의 여러 단체들은 동일한 시설에서 제공된다.

어느 전형에서, 처리기, 통신 단위 및 자료 저장 단위는 동일한 기계상에 제공된다. 그 대신에, 둘 이상의 처리기, 통신 단위 및 자료 저장 단위는 동일한 기계상에 제공된다. 기계는 컴퓨터 또는 여기에서 달리 서술된 기타의 네트워크 장치이다. 둘 이상의 처리기, 통신 단위 그리고 자료 저장은 실험실 소재의 컴퓨터상에 놓여진다. 그 대신에, 처리기, 통신 단위 및 자료 저장은 전부 상이한 기계상에 놓여진다. 어느 예에서, 다수 처리기, 통신 단위 및 자료 저장 단위는 하나 또는 복수의 기계에 걸쳐 배분되어 제공된다.

도 76는 하나 이상의 다른 장치 8204a, 8204b와 함께 네트워크 8202상의 통신내에 샘플 처리 장치 8200를 보여준다.

샘플 처리 장치는 여기의 어디에서나 더 설명된다. 샘플 처리 장치는 하나 이상의 카트리지를 수용하기 위하여 형상화된다. 샘플 처리 장치는 주체로부터 샘플이 수락되기 위하여 형상화된다. 샘플 처리 장치는 샘플의 수집을 촉진하고, 임상 시험을 위한 샘플을 준비하며 그리고/또는 하나 또는 그 이상의 시약 또는 기타 화학적 또는 물리적 처리로 화학적 반응을 일으킨다. 샘플 처리 장치는 샘플과 관련한 하나 이상의 신호를 탐지하도록 형상화된다. 샘플 처리 장치는 시험을 운영하기 위하여 형상화된다. 시험은 하나 이상의 화학적 반응의 작용을 운영한다. 샘플 처리 장치는 하나 이상의 샘플 특성을 찾아내기 위하여 형상화된다. 어느 전형에서, 장치는 언보드 장치의 예를 질적 및/또는 양적 평가를 수행하기 위하여 형상화되지는 않는다. 그에 대신하여, 장치는 그러한 질적 및/또는 양적 평가를 수행한다. 예컨데, 샘플 처리 장치는 하나의 분해물질 또는 복수의 분해물질의 현존 또는 농도 또는 샘플내의 질병 조건을 탐구하기 위하여 형상화된다(예, 체액, 분비, 티슈 또는 기타의 샘플내 또는 체액을 통하여). 그에 대신하여, 샘플 처리 장치는 하나 이상의 샘플 분해물질(그것은 질병 상태를 제시하는)의 현존 또는 농축을 탐지할 분석을 위한 신호 또는 샘플내의 질병 상태를 탐지하기 위하여 형상화된다 (그것은 질병 상태를 암시함). 신호는 언보드 장치에서 또는 다른 장소에서 분석될 수 있다. 임상 시험을 운영하는 것은 수집된 자료의 분석 또는 비교를 포함하거나 포함하지 않는다.

샘플 처리 장치 8200은 네트워크 8202에 걸쳐 통신하기 위하여 형상화된다. 샘플 처리 장치는 네트워크와 접속하는 통신 모듈을 포함한다. 샘플 처리 장치는 유선 연결을 통하여 또는 무선으로 네트워크에 연결된다. 네트워크는 인터넷과 같은 지방 영역 네트워크(LAN)이다. 어느 전형에서, 네트워크는 인적 영역의 네트워크이다. 네트워크는 클라우드를 포함한다. 샘플 처리 장치는 중개 장치의 요구없이 네트워크에 연결된다. 여기에서 제공된 네트워크의 다른 설명이 적용된다.

어느 전형에서, 샘플 처리 장치 8200는 다른 장치 8204a, 8204b와 함께 네트워크 8202에 걸쳐 통신된다. 예컨데, 다른 장치는 고객 컴퓨터고 또는 자료를 포함한 최소한 하나의 디스플레이 패이지와 함께 비디오 디스플레이를 포함한 모바일 장치이다. 다른 장치는 개인 컴퓨터, 서버 컴퓨터, 또는 랩탑 컴퓨터; 손바닥 기반의 장치, Windows CE 장치와 같은 개인 디지탈 보조(PDAs)를 포함하여 그러나 그에 한정하지 않고, 네트워크된 장치의 유형이다; 휴대전화와 같은 전화, 스마트폰(예, iPhone, Android, Blackberry등), 또는 위치 인지 휴대전화(GPS); 네트워크 연결의 로밍 장치와 같은 로밍 장치; 무선 이메일 장치와 같은 무선 장치 또는 컴퓨터 네트워크와 함께 무선으로 통신할 수 있는 기타 장치; 또는 네트워크에 걸쳐 가능하게 통신하거나 전자 거래를 취급하는 다른 유형의 네트워크 장치. 언급된 장치의 토의는 여기의 어디에서나 설명되는 것들을 포함하여 다른 장치에 또한 적용할 수 있다. 샘플 처리 장치는 하나 이상, 둘 이상 또는 다른 장치의 수와 함께 통신한다. 그러한 통신은 동시적일 수 있거나 그렇지 않다. 그러한 통신은 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐 또는 다른 장치에 의하여 평가된 다른 유형의 자료 저장 인프라스트럭쳐에 자료를 제공하는 것을 포함한다.

샘플 처리 장치 8200와 함께 통신하는 다른 장치 8204a, 8204b는 비디오 디스플레이들이 그 정보가 예컨데 컴퓨터 모니터, 음극선 튜브, 액체 크리스탈 디스플레이, 발광 다이오드 디스플레이, 터치패드 또는 터치스크린 디스플레이 및/또는 시각적으로 검출되는 산출을 방출하기 위하여 본 분야에서 알려진 다른 수단과 같이, 사용자에게 검출될 수단으로 디스플레이되는 부품을 포함한다. 비디오는 기술에서 알려진 하드웨어 및 소프트웨어에 따라 고객 컴퓨터에 전자적으로 연결된다.

여기에서 설명된 체현의 실행에 있어서, 디스플레이 페이지는 그것을 메모리에 저장할 고객 컴퓨터 또는 기타의 장치에 대한 네트워크에 걸쳐 서버로부터 전송된 기억에 있는 컴퓨터 파일을 포함한다. 고객 컴퓨터는 그 컴퓨터의 지속적 또는 임시적 기억에 저장되는 지시, 논리. 자료 또는 코드를 포함하는 유형의 컴퓨터 판독 매체를 수령하거나, 또는 고객 컴퓨터에 의한 활동에 어느 정도 영향을 주거나 착수할 수 있다. 유사하게 하나 이상의 장치는 네트워크에 걸쳐 하나 이상의 많은 고객 컴퓨터와 통신할 수 있다. 하나 이상의 장치는 컴퓨터 파일 및 다른 컴퓨터 파일에 접근을 제공하는 링크에 교신할 수 있다.

고객 컴퓨터 8204a, 모바일 장치 8204b에서, 여기의 어디에서나 설명된 다른 네트워크 장치, 디스플레이 페이지는 고객 컴퓨터의 기억에서 판독된 소프트웨어, 모바일 장치 또는 네트워크 장치에 의하여 해석되고, 그것은 사용자에 의하여 지각되는 방법으로 컴퓨터 파일을 비디오 디스플레이에 보여지게 한다. 예컨데 하이퍼텍스트 마크업 언어("HTML"), 역동적 하이퍼텍스트 마크업 언어("DHTML"), 확장성 하이퍼텍스트 마크업 언어("XHTML"), 확장성 마크업 언어("XML"), 또는 비디오상에 디스플레이될 컴퓨터 파일을 생성하기 위하여 사용되거나 사용자에 의하여 인식될 방법으로 기타 디스플레이되는 다른 소프트웨어 언어. 논리, 코드, 자료, 지시와 함께 컴퓨터 판독의 매체는 소프트웨어 또는 단계 또는 방법론을 실행하기 위하여 사용된다. 네트워크이 인터넷을 포함하는 곳에 있는 디스플레이 페이지는 본 분야에서 알려진 유형의 웹페이지를 포함한다.

발명에 따른 디스플레이 페이지는 VBScript, 예컨데 루틴(routines), JScript 루틴, JavaScript루틴, Java applets, ActiveX 부품, ASP.NET, AJAX, Flash applets, Silverlight applets, 또는 AIR 루틴과 같은 기억 장치상에 저장된 소프트웨어 프로그램을 포함하는 내장형 기능을 포함한다.

전시 페이지는 예컨데 틀, 창문, 스크롤 바, 단추, 아이콘, 및 하이퍼링크와 같은 도표 사용자 인터페이스 기술의 잘 알려진 특색 및 "포인트 및 클릭" 인터페이스또는 터치스크린 인터페이스와 같은 잘 알려진 특색을 포함한다. 도표적 사용자 인터페이스 버튼, 아이콘, 메뉴 옵션 또는 하이퍼링크에 포인트하고 클릭하는 것은 또한 버튼, 옵션 또는 하이퍼링크 "선택하기"로 알려져 있다. 발명에 따른 디스플레이 페이지는 카메라로 또는 카메라없이 다중매체의 특색, 멀티터치, 픽셀 감각, IR LED 기반의 표면, 비젼 기반의 인터액션을 통합한다. 발명에 따른 디스플레이 페이지는 또한 다중 매체 특색을 통합한다.

사용자 인터페이스는 비디오 디스플레이 및/또는 디스플레이 페이지상에 디스플레이된다. 사용자 인터페이스는 샘플과 관련된 분석된 자료에 근거하여 생성된 보고서를 디스플레이한다. 보고서는 하나 이상의 현존 또는 집중에 관한 정보를 포함한다. 사용자 인터페이스는 샘플과 관련된 미가공 또는 분석된 자료를 디스플레이한다. 자료는 하나 이상의 분해물질의 현존 또는 농축에 관한 정보를 포함한다. 사용자 인터페이스는 경보를 디스플레이한다. 하나의 경고 샘플은 착오가 장치상에서 탐지되거나 또는 분해물질이 사전 결정된 한계점을 초과한다면 있을 수 있다.

어느 전형에서, 하나 이상의 네트워크 장치 8204a, 8204b는 실험실 시설에서 제공된다. 실험실의 네트워크 장치는 샘플 처리 장치 8200에 의하여 제공된 자료를 수령하거나 접근한다. 어느 전형에서, 하나 이상의 네트워크 장치는 건강관리 전문 장소에 제공된다. 어느 전형에서, 실험실 장치와 건강관리 전문가 장치의 양자는 샘플 처리 장치에 의하여 제공된 자료를 받거나 또는 접근할 수 있다. 추가적 샘플에서, 하나 이상의 네트워크 장치는 주체에 소속된다. 하나 이상의 실험실, 건강관리 전문가 또는 주체는 샘플 처리 장치에 의하여 제공된 자료를 받거나 또는 접근할 수 있다. 하나 이상의 건강관리 전문가 및/또는 주체는 자료에 대한 인가된 접근 이전에 인증된다. 예컨데, 실험실 직원, 건강관리 전문가 및/또는 주체는 자료에 접근하기 위하여 로그인 ID 및/또는 비밀번호를 가질 수 있다. 어느 전형에서, 자료는 실험실 직원, 건강관리 전문가 및/또는 주체의 이메일로 송부될 수 있다.

어느 전형에서, 샘플 처리 장치는 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐에 자료를 제공한다. 네트워크 장치(예, 실험실, 건강관리 전문가 또는 다른 단체의)는 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐에 접근할 수 있다. 어느 전형에서, 컴퓨터 사용의 자원 (자료, 소프트웨어)의 주문식 제공은 지역 컴퓨터에서 보다 컴퓨터 네트워크를 통하여 생성된다. 네트워크 장치는 매우 적은 소프트웨어 또는 자료(아마 최소의 운영 시스템 및 웹브라우저에 한함)를 포함하며 인터넷에 연결된 기본적 디스플레이 터미널로서 일한다. 클라우드는 잠재적 전달 메카니즘이기 때문에 클라우드 기반의 어플리케이션 및 서비스는 어느 유형의 소프트웨어 어플리케이션 또는 서비스를 지원한다. 샘플 처리 장치 및/또는 네트워크 장치에 의하여 제공된 정보는 여러가지 컴퓨터 자원에 걸쳐 배분된다. 그 대신에, 그것들은 하나 이상의 고정된 자료 저장 단위 또는 데이터베이스내에 저장된다.

도 77a는 샘플 처리 장치 8300의 높은 수준의 예를 도해하고 있다. 샘플 처리 장치는 샘플 수집 사이트를 포함하여 어느 장소에 제공된다. 샘플 처리 장치는 주체내 또는 그 위에 있거나 또는 주체에 의하여 운반된다. 샘플 처리 장치는 쉬운 이동형이거나 또는 수송가능하다. 샘플 처리 장치는 주체와 같이 여행한다. 샘플 처리 장치는 벤치탑 장치이거나 핸드헬드 장치이다. 샘플 처리 장치는 실험실로부터 원거리에 위치한다. 샘플 처리 장치의 수는 어느 수단으로 지리적으로 배분된다. 예컨데, 하나 이상의 샘플 수집 사이트는 하나 이상의 장치를 가진다.

샘플 처리 장치 8300는 제거가능한 카트리지 8350을 수용하기 위하여 설정된다. 제거 가능 카트리지 및/또는 장치는 여기 어느 곳에서나 설명된 기타의 특색 또는 부품을 가진다. 제거 가능 카트리지는 샘플을 수용하기 위하여 및/또는 장치에 샘플을 전달하기 위하여 설정된다. 제거 가능 카트리지는 그것에 제공된 하나 이상의 시약을 가진다. 예컨데, 도 77b은 제거 가능의 카트리지상에 제공된 하나 이상의 시약의 도면을 제공한다. 그 대신에, 하나 이상의 시약 8370은 도 77a에서 보여진 바와 같이 장치가 보드상에 제공된다. 장치는 하나 이상의 시약을 포함하거나 및/또는 넣어두는 하나 이상의 시약을 포함한다. 시약은 원래 장치상에 제공되고, 시약은 카트리지로부터 또는 그 위의 시약 단위에 또는 장치의 보드상 및 카트리지내의 양자에 제공된다

다른 전형에서, 샘플 처리 장치는 분리성 카트리지를 가질 필요가 없다. 카트리지에 관하여 설명된 하나 이상의 기능은 장치 자체에 의하여 제공된다.

샘플 처리 장치 및/또는 카트리지는 모든 시약, 액체 및 고체상 시약을 포함하고, 여기의 어디에서나 설명된대로 물리적 처리를 포함하여 하나 이상의 화학 시약 및/또는 기타 처리 단계를 수행할 필요가 있다. 예컨데, 빛 생성의 ELISA 순도를 위하여 장치내의 시약은 샘플 희석제, 탐지기 활용(예컨데, 세개의 효소표지 항체), 항체 바인더를 붙인 표면, 세척 솔루션 및 엔자임 기질을 포함한다. 추가적 시약은 필요에 따라 제공될 수 있다. 어느 전형에서, 시약은 샘플 사전 조치를 위하여 제공될 장치내에 통합될 수 있다. 사전처리 시약의 예들은, 제한없이, 백혈구 용해 시약, 샘플내에 구속력있는 요소로부터 분해물질을 해방시키기 위한 시약, 효소 및 세제를 포함한다. 사전처리 시약은 장치내에 포함된 희석제에 추가될 수 있다.

현재의 발명에 따른 시약은 세제, 중합제, 킬레이트 시약, 알부민 결합의 시약, 엔자임 억제제, 엔자임, 항응혈제, 적혈구 교착성 시약, 항체 또는 장치상에서 순도를 작용하는데 필요한 기타 자료와 같은 첨가제를 포함하는 세척 버퍼스, 엔자임 기질, 희석 버퍼스, 콘쥬게이트, 엔자인 라벨의 콘쥬게이트, 복합제, 엔자임 페리틴 항체법 콘쥬게이트, DNA 증폭기, 샘플 주입, 세척 용액, 샘플 사전치료 시약을 제한없이 포함한다. 엔자임 라벨의 콘쥬게이트는 다수 클론성의 항체 또는 단일 클론성 항체 또는 적절한 기질과 함께 반응에 탐지성 신호를 생성하는 엔자임으로 분류된 단일 세포의 항체이다. 그러한 엔자임의 무제한 샘플들은 알카라인 포스파타제 및 서양 고추냉이 페록시다아제이다. 어느 전형에서, 시약은 면역학적 시약를 포함한다. 시약 정의의 순도 특정성이 제공되고, 그것은 선택적으로, 예컨데, 단일 클론 항체, 다클론 성항체, 단백질, 핵산 탐색 또는 유사도 행렬, 탄수화물 또는 지방질과 같은 기타의 종합제를 포함한다. 일반적으로 액체와 혼합된 때에 비교적으로 특별히 불안정한 시약은 장치 및/또는 카트리지의 정의된 영역(예컨데, 시약 단위)내에 별도로 한정된다.

어느 전형에서, 시약 단위는 소량의 시약을 함유한다. 예컨데, 시약 단위는 대략적으로 5 마이크로리터 이하부터 1 밀리리터의 액체를 함유한다. 어느 전형에서, 단위는 액체의 20-200 마이크로리터를 함유한다. 더욱이 전형에서, 시약 단위는 액체의 100 마이크로리터를 함유한다. 전형에서, 시약 단위는 액체의 약 40 마이크로리터를 함유한다. 시약 단위는 여기에서 설명된 양을 포함하며, 그것은 샘플량을 포함한다. 시약 단위내의 액체량은 운용되는 순도의 유형 또는 제공된 체액의 샘플에 의존하여 변화된다. 전형에서, 시약량은 사전 결정될 필요가 없으며, 그러나 알려진 최소한보다 더 많다. 어느 체현에서, 시약은 처음에 건조하게 저장되고 장치상에 운영되는 순도의 초기에 용해된다.

샘플 처리장치는 디스플레이 8310을 포함한다. 디스플레이는 비디오 디스플레이 또는 다른 유형의 사용자 인터페이스이다. 디스플레이는 사용자 인터페이스로서 기능한다. 디스플레이는 사용자가 샘플 처리 장치를 운영하는 것을 허용한다. 디스플레이는 주체 신분, 주체에 관한 다른 정보, 샘플에 관한 정보, 하나 이상의 임상 시험에 관한 정보, 샘플 준비 단계에 관한 정보, 실험실에 관한 정보 및/또는 의료 치료 제공자와 관련된 사용자로부터 투입을 수용하기 위하여 형상화된다.

전시는 장치 운영자에게 정보를 산출시킨다. 디스플레이는 운영자가 장치의 운영에 있어서 하나 이상의 단계를 수행하도록 촉발한다. 디스플레이는 하나 이상의 수행된 준비 단계 또는 화학적 반응 실행과 관련된 수집된 샘플, 주체 및/또는 자료에 관한 정보를 디스플레이한다. 디스플레이는 장치에 의하여 실행되는 하나 이상의 자동적 처리에 관한 정보를 산출한다. 디스플레이는 하나 이상의 파라미터가 충족된 때(예, 어느 탐지된 신호가 사전 결정된 임계치) 탐지된 착오에 대하여 하나 이상의 경보를 제공한다. 디스플레이는 장치에 관한 결과를 디스플레이한다.

샘플 처리 장치 8300는 샘플의 수집, 임상 시험을 위한 샘플의 준비 및/또는 화학 반응의 운용 또는 기타의 시험 또는 분석을 위한 하나 이상의 요소들을 포함한다. 샘플 처리 장치는 장치의 샘플 또는 성분과 관련된 하나 이상의 신호를 탐색하기 위하여 유용한 하나 이상의 성분을 포함한다. 예컨데, 샘플 처리 장치는 샘플 수집 단위, 원심분리기, 자기 분리기, 필터, 피펫 또는 기타 유체 취급 시스템, 용기, 콘테이너, 순도 단위, 시약 단위, 히터, 발열제, 사디토미터, 스펙트로포토미터, 영상 시스템, 현미경 관찰 스테이션, 빛 원천, 시각적 탐지기, 포토미터, 온도 센서, 동작 센서 또는 전기 속성을 위한 센서를, 그에 한정하지 않고, 포함한다. 액체는 피펫, 채널 또는 펌프와 같은 유체 취급 시스템을 통하여 다른 것에 대한 하나의 성분으로부터 이전된다.

어느 전형에서, 유체 취급 시스템은 피페터이다. 피페터는 다수 머리의 피페터이다. 어느 예에서, 각 피페터 머리는 동일한 유형이거나 또는 상이한 유형이다. 예컨데, 피페터 머리는 공기 대체 피페터 및/또는 양의 대체 피페터이다. 어느 예에서, 유체 취급 시스템은 하나 이상의 피페터를 선택하거나 및/또는 제거할 수 있다. 피페터 팁들은 피페터 머리로부터 추가 또는 제거된다. 피페터 머리는 첫 장소로부터 둘째 장소까지 피페터 팁을 이전한다. 피페터 팁은 액체로 조인 도장을 피페터 머리와 함께 연결 및 형성하고 또는 그것을 스크류하거나 다른 방법으로 첨부할 수 있다. 샘플 또는 다른 액체는 피페터 팁에 의하여 흡입되거나 및/또는 제공된다.

피페터 팁은 내부 표면 및 외부 표면을 가진다. 피페터 팁은 첫째 종말 및 반대되는 둘째 종말을 가진다. 어느 전형에서, 첫째 및 둘째 종말은 열려져 있다. 어느 전형에서, 첫째 종말은 둘째 종말의 다이아미터보다 더 큰 다이아미터를 가진다. 피페터 팁은 시약으로 코팅되거나 코팅되지 않고 및/또는 항체와 같이 바인더를 캡쳐링한다. 어느 예에서, 피페터 팁의 내부 표면은 시약 및/또는 캡쳐링 바인더와 함께 코트된다. 약간의 예에서, 피페터 팁의 내부 표면은 시약 및/또는 캡쳐링 바인더로 코팅된다. 화학 반응은 피페터 팁내에서 발생된다. 화학적 반응은 팁이 피페터 머리에 부착된 동안에 또는 피페터 머리로부터 분리된 때에 피페터 팁내에서 발생된다. 그 대신에, 화학 반응은 하나 이상의 용기내에서 발생된다. 피페터는 샘플 또는 기타 액체를 용기로 전달하거나 또는 샘플 또는 기타 액체를 용기로 흡입한다. 피페터 팁은 용기내로 최소한 부분적으로 삽입될 수 있다.

피페토는 샘플 또는 다른 액체를 장치내에 이전하기 위하여 활용된다. 피페토는 샘플의 사전 준비에 도움이 된다. 피페토는 화학 반응의 운영에 도움이 된다.

샘플 처리 장치는 최소한 샘플 사전 준비 단계를 수행하거나 및/또는 하나 이상, 둘 이상, 셋 이상, 넷 이상, 다섯 이상, 여섯 이상, 일곱 이상, 여덟 이상, 아홉 이상, 열 이상, 이십 이상, 삼십 이상, 또는 오십 이상 또는 더 많은 화학 반응을 운영할 수 있다. 장치는 하나 이상, 둘 이상, 셋 이상, 넷 이상, 다섯 이상, 여섯 이상, 일곱 이상, 여덟 이상, 아홉 이상, 열 이상, 이십 이상, 삼십 이상, 또는 오십 이상 또는 더 많은 상이한 유형의 순도를 수행할 수 있다. 이것들은 동시에 및/또는 연속적으로 발생된다. 발생한 샘플 준비 및/또는 화학적 반응은 개별화된 프로토콜에 의하여 지배되며, 그것은 주체의 필요에 개별화되거나 및/또는 서버로부터 뒤로 및 앞으로 송부된다. 주체의 수요는 주체가 건강 관리 전문가로부터 수령한 사전준비 또는 지시에 근거한다. 장치는 광범한 범위의 샘플 사전준비 및/또는 화학적 반응을 수용하기 위하여 형상화된다.

샘플 처리 장치는 8300 샘플과 관련된 하나 이상의 신호를 탐지할 수 있는 하나 이상의 탐지기 8360를 포함한다. 탐지기는 전자기 스펙트럼으로부터의 모든 배출을 탐지할 수 있다. 그 대신에 탐지기는 전자기 스펙트럼으로부터 선택된 범위의 방사를 탐지할 수 있다. 예컨데, 시각적 탐지기는 장치상에 발생된 화학적 반응과 관련된 시각적 시그날을 탐지할 수 있다. 전기적 속성의 센서 또는 기타의 센서는 볼티지, 커런트, 임피던스, 저항 또는 다른 전자적 속성의 예를 탐지한다. 온도 센서는 샘플이 휴식함에 따라 발열제의 온도를 결정한다. 센서는 원심분리기의 속도를 결정한다. 센서는 위치, 속도 및/또는 피페트의 가속 및/또는 프로토콜의 성공적 수행을 결정한다.

하나 이상의 탐지 가능 시그날은 탐지기 8360에 의하여 탐지된다. 탐지 가능 시그날은 광 루미네산스, 전기 루미네산스, 화학 루미네산스, 형광 발광, 인광 또는 전자식 스펙트럼으로부터 배출을 포함하여 그러나 그에 한정하지 않고 발광성 시그날일 수 있다. 어느 전형에서, 하나 이상의 라벨은 화학 반응중에 이용된다. 라벨은 탐지 가능의 시그날 생성을 허용한다. 탐지 라벨의 방법은 본 분야에서 그러한 기량으로 잘 알려졌다. 그래서 예컨데, 라벨이 방사성 라벨인 곳은 탐지를 위한 수단이 섬광 카운터 또는 방사능 사진 촬영과 같은 사진 필름을 포함한다. 라벨이 형광성 라벨인 곳에서, 그것은 예컨데 사진 필름을 통하여, 예컨데, 현미경 관찰, 시각적 검사에 의하여, 디지탈 카메라, 충전된 두개의 장치(CCD), 전자식 탐지기 및 사진 튜브 또는 기타 탐지 장치에 의하여 그것은 적절한 파장의 빛으로 형광색소를 자극함으로서 탐지되고 결과적인 형광을 탐지함으로서 그것이 탐색될 수 있다. 약간의 예에서, 카메라는 CCDs, CMOS를 활용하고, 그것은 렌스없는 카메라(예,Frankencamera), 오픈 소스 카메라이고 또는 본 분야에서 알려진 또는 후에 개발된 다른 시각적 탐지 기술을 활용한다. 어느 전형에서, 영상 장치는 2-d 이미징 3-d 이미징 및/또는 4-d 이미징(시간에 걸쳐 통합하는 변화)을 사용한다. 유사하게, 효소의 라벨은 효소를 위한 적절한 기질을 제공하고 그리고 초래되는 반응 제품을 탐지함으로서 탐지된다. 최종적으로 단순한 비색 라벨은 단순히 라벨과 관련된 색을 관찰함으로서 가끔 탐지된다. 예컨데, 결합된 금은 가끔 핑크로 보이고, 반면에 여러 결합된 구슬은 그 색으로 나타난다.

어느 전형에서, 영상 단위가 제공된다. 영상 단위의 예는 여기의 어디서나 설명된 어느 탐지기 및/또는 시각적 탐지 장치를 포함한다. 예컨데, 영상 단위는 CCDs, CMOS를 활용한 카메라이고, 렌즈없는 카메라(예, Frankencamera), 오픈 소스 카메라이며 또는 본 분야에서 알려진 또는 추후에 개발된 다른 시각적 탐지 기술이다. 영상 단위는 정지된 영상을 포착하고 및/또는 이동하는 영상을 포착한다. 예컨데, 영상 단위는 일련의 디지탈 영상을 켑쳐한다. 영상 단위는 비디오 영상을 캡쳐한다. 영상 장치는 전자기 방사선과 관련된 공간 및/또는 시간적 차원을 탐지 및/또는 기록한다.

하나의 샘플에서, 영상 단위는 하나 이상의 디지탈 샘플 영상을 켑쳐한다. 예컨데 영상 단위는 티슈 샘플의 영상을 캡쳐한다. 티슈 샘플의 사진은 병리학자 또는 다른 건강 치료 전문가에게 전송된다. 분석 및/또는 감독은 티슈 샘플의 영상을 위하여 발생된다. 분석 및/또는 감독은 건강 치료 전문가 또는 소프트웨어 프로그램에 의하여 차내 또는 원거리에서 발생된다. 다른 예에서, 영상 단위는 샘플의 영상 및/또는 샘플로 일으키는 화학 반응 또는 물리적 과정 단계와 같은 사전 준비의 형식을 캡쳐한다. 예컨데,비디오는 화학 반응을 벗긴다. 여기의 어느 자료 설명은 영상의 자료에 그리고 그 반대로 적용된다.

샘플 처리 장치 8300은 하나 이상의 장치 부품에 관한 지시를 제공한다. 처리기는 장치의 하나 이상의 부품을 설명하는 조종자로서 행동한다. 예컨데, 처리기는 액체를 흡입 또는 처리하기 위한 피펫에 대한 지시를 제공한다. 처리기는 히터(장치를 선택적으로 더웁게 및/또는 차게함)의 온도를 조절하는 지시를 제공한다. 처리기는 하나 이상의 신호를 탐색하기 위하여 시각적 탐지기에 대한 설명을 제공한다. 처리기는 지시 및/또는 수집된 자료를 또는 수령한다. 예컨데, 처리기는 하나 이상의 프로토콜에 따라서 작동한다. 프로토콜은 장치를 언보드에 제공하거나 또는 외부 소스로부터 장치로 제공한다. 처리기는 장치에 의하여 탐색된 시그날을 분석하거나 하지 않는다. 처리기는 하나 이상의 탐지된 시르날을 한계치로 비교하거나 하지 않는다.

통신 모듈 8340은 장치 8300상에 제공된다. 통신 단위는 장치를 포함하는 실험실 또는 설정의 일부이다. 통신 모듈은 외부 기계와 통신하기 위한 장치를 허용한다. 예컨데, 통신 모듈은 외부 소스로부터 하나 이상의 프로토콜 또는 지시 세트를 받는다. 어느 전형에서, 외부 소스는 실험실일 수 있다. 통신 모듈은 장치가 외부 기계에 대하여 자료를 이송하는 것을 또한 허용한다. 자료는 이송 단위를 통하여 이송된다. 예컨데, 장치는 실험실 또는 건강 관리 전문가에 대하여 자료를 이송한다. 장치는 실험실, 건강관리 전문가 또는 다른 단체에 의하여 접근하는 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐에 자료를 전송한다. 통신 모듈은 무선 및/또는 유선 통신을 허용한다.

샘플 처리 장치 8300는 전력 모듈 8320을 포함한다. 전력 모듈은 외부 전력 소스로 장치를 연결하거나 또는 내부 지역 전력 소스로서 제공받는다. 예컨데, 전력 모듈은 그리드 또는 유틸리티에 장치를 연결한다. 장치는 전기 소켓에 연결되는 플러그를 포함한다. 장치는 기타 외부 전력 소스에 연결되고, 그것은 발전기 또는 다른 외부 전력 소스에 연결된다. 장치는 다른 외부 전력 소스에 연결되고, 그것은 발전기 또는 재생 에너지 소스(예, 태양, 풍력, 수력, 지열) 또는 에너지 저장 소스(예, 배터리, 울트라캡)와 같은 전기 생성 장치를 포함한다. 전력 모듈은 국지 전력 소스이다. 예컨데 기술에서 알려지거나 또는 후에 개발된 배터리 화학이 사용될 수 있다. 그 대신에 지역 전력 소스는 재생가능의 에너지를 활용하는 장치와 같이 지역 에너지 생성 장치를 포함한다. 전력 모듈은 샘플 처리 장치의 나머지를 운용하는 전력를 제공한다.

장치의 하나 이상의 부품은 주택내에 포함된다. 주택은 부분적으로 또는 완전히 장치의 부품을 에워싼다. 디스플레이는 가시적이도록 가옥에 제공된다.

장치는 벤치톱 장치이다. 장치는 휴대용이거나 착용될 수 있다. 다수의 장치는 실내에 적합하여야 한다. 장치는 다음보다 더 적거나 더 크거나 또는 동일한 총량을 가진다. 4 m³, 3 m³, 2.5 m³, 2 m³, 1.5 m³, 1 m³, 0.75 m³, 0.5 m³, 0.3 m³, 0.2 m³, 0.1 m³, 0.08 m³, 0.05 m³, 0.03 m³, 0.01 m³, 0.005 m³, 0.001 m³, 500 cm³, 100 cm³, 50 cm³, 10 cm³, 5 cm³, 1 cm³, 0.5 cm³, 0.1 cm³, 0.05 cm³, or 0.01 cm³. 장치는 장치의 측면 면적을 카바하는 발자국을 가진다. 어느 전형에서, 장치 발자국은 다음보다 작거나 크거나 또는 같을 것이다. 4 m², 3 m², 2.5 m², 2 m², 1.5 m², 1 m², 0.75 m², 0.5 m², 0.3 m², 0.2 m², 0.1 m², 0.08 m², 0.05 m², 0.03 m², 100 cm², 80 cm², 70 cm², 60 cm², 50 cm², 40 cm², 30 cm², 20 cm², 15 cm², 10 cm², 7 cm², 5 cm², 1 cm², 0.5 cm², 0.1 cm², 0.05 cm², or 0.01 cm². The device may have a lateral dimension (e.g., width, length, or diameter) or a height less than, greater than, or equal to about 4 m, 3 m, 2.5 m, 2 m, 1.5 m, 1.2 m, 1 m, 80 cm, 70 cm, 60 cm, 50 cm, 40 cm, 30 cm, 25 cm, 20 cm, 15 cm, 12 cm, 10 cm, 8 cm, 5 cm, 3 cm, 1 cm, 0.5 cm, 0.1 cm, 0.05 cm, or 0.01 cm. 측면 차원 및/또는 높이는 서로 변형된다. 그 대신으로, 그들은 똑 같을 것이다. 어느 예에서 장치는 길거나 엷은 장치가 있고, 또는 짧고 웅크린 장치도 있다. 측면 차원 비률에 대한 높이는 다음보다 크거나 또는 같다. 100:1, 50:1, 30:1, 20:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:20, 1:30, 1:50, or 1:100.

장치는 중량을 가진다. 장치는 인간에 의하여 수작업으로 들어올릴 수 있다. 장치는 사람위에 또는 그 안에 있게 할 수 있다. 장치는 땅, 벽, 천장 및/또는 벽에 말타거나 오를 수 있다. 장치는 사람에 의하여 먹히기 위하여 크게 및/또는 모양좋게 될 수 있다. 장치 무게의 예는 어느 것보다 적게 제한되지 않으며 다음보다 크거나 작거나 또는 같을 수 있다. 20 kg, 15 kg, 10 kg, 8 kg, 6 kg, 5 kg, 4 kg, 3 kg, 2 kg, 1 kg, 0.7 kg, 0.5 kg, 0.3 kg, 0.1 kg, 0.05 kg, 0.01 kg, 5 g, 1 g, 0.5 g, 0.1 g, 0.05 g, or 0.01 g.

어느 전형에서, 위의 방법, 단일 또는 결합으로 내용이 그 전체로 여기에 통합된 대로 특허 협조 신청(Patent Cooperation Application, No. PCT/US11/53188 (Attorney Docket NO. 30696-740.601)내에 제공된 하나 이상의 시스템 및 장치의 지원과 함께 실행된다.

도 78은 샘플 수집, 처리 및 분석 방법의 예를 보여준다. 하나 이상의 다음 단계는 그러한 방법으로 생성된다. 단계들의 순서는 수정되고 또는 하나 이상의 단계는 선택적이거나 또는 다른 단계에 의하여 제출된다.

방법은 주체로부터 샘플을 수집하는 단계 8400, 화학적 반응을 운용하기 위하여 샘플을 준비하는 단계 8410, 하나 이상의 시약에 관한 화학 반응을 허용하는 단계 8420, 샘플에 관련된 신호, 화학 반응, 및/또는 장치 부품을 검출하는 단계 8430, 분석 수행없이 검출된 신호를 사전 처리하는 단계 8440, 자료를 분석하는 단계 8450, 자료에 근거한 보고서를 생성하는 단계 8460, 보고서를 송신하는 단계 8470, 건강 치료 전문가에 보고서를 제공하는 단계 8480 및/또는 장치 및/또는 화면 또는 기타의 디스플레이 장치상에 보고서를 디스플레이하는 단계를 포함한다.

하나 이상의 이 단계들은 장치 또는 단체에 의하여 제공된다. 도면에서 그려진 구분은 샘플의 방법에 한하여 제공되고, 그리고 결코 제한되지 않는다. 예컨데, 샘플은 장치 8490의 외부에 있는 주체 8400을 수집한다. 그 대신에, 샘플은 직접 장치에 수집되고 또는 장치에 의하여 수집된다. 이것은 샘플 수집 사이트에서 생긴다. 샘플 준비 8410, 화학적 반응 8420 또는 신호 탐지 단계 8430는 장치 8490에 의하여 수행된다.

어느 전형에서, 샘플은 지속적인 질적 및/또는 양적 평가를 위하여 준비되고, 샘플은 차후의 질적 및/또는 양적 평가를 위하여 준비된다. 평가 단계를 위한 그러한 샘플 준비는 하나 이상의 샘플 준비 8410, 화학 반응 8420, 및/또는 신호 탐색 8430 단계를 포함한다. 어느 전형에서 샘플은 지속적인 질적 및/또는 양적 평가를 위하여 필요한 자료를 생성하기 위하여 샘플 8400을 수령하고, 및/또는 질적 및/또는 양적 평가를 위하여 샘플을 준비함으로서 처리된다. 샘플 처리는 장치로부터의 자료 전송을 포함한다. 어느 예에서, 자료는 인가된 분석적 시설의 건강 치료 전문가에게 전송한다.

이 단계의 하나, 둘 또는 전부는 발생하였고 그리고 발생한 하나, 둘 또는 전부의 단계가 샘플 수집 사이트에서 장치에 발생한다. 그 대신에, 그것들은 실험실과 같은 다른 단체에서 일어난다. 주체의 신체(집과 같은) 가까이 또는 그 위에 서비스 사이트의 포인트가 실험실 또는 샘플 수집 사이트이다.

장치에 의하여 수집된 자료는 원천 상태에 있는 것이다. 이것은 장치에서 탐지된 신호를 포함한다. 이 자료는 사전 처리 8440를 선택적으로 격는 것이다. 자료 사전 처리는 실제로 자료 분석 또는 임계치와 비교를 수행하지 않는다. 자료 사전 처리는 자료의 형식을 수정하는 것과 관련된다. 어느 예에서, 자료 사전 처리는 샘플 수집 사이트에서 장치 8490를 생기게 하는 것이다. 그 때 사전 처리 자료는 실험실에 전송된다. 그 대신에, 자료 처리 8440은 실험실 8492에서 발생한다. 원자료는 사전 처리가 발생하는 실험실로 장치로부터 보내는 것이다. 그 대신에, 사전 처리는 방법내에서 발생하지 않는다.

자료 분석은 여기에 설명된 체현에 따라 8450을 일으킨다. 자료는 지속적인 샘플의 질적 및/또는 양적 평가를 포함한다. 질적 및/또는 양적 평가 분석은 생체적 샘플 또는 그 결핍의 임상적 적합성의 결정을 포함한다. 자료 분석은 임계치와 함께 하나 이상의 비교를 포함한다. 소위 비교는 하나 이상의 분해물질의 존재 또는 응집의 결정에 익숙하고 또는 분석적 방법 및/또는 병리적 분석에 유용하다. 자료는 실험실 8492에서 생긴다. 어느 전형에서, 실험실은 인증된 실험실일 수 있다. 분석된 자료는 미가공 자료 또는 사전 처리된 자료이다. 장치는 샘플의 분석없이 샘플을 처리한다. 자료 분석은 이 시나리오에서 장치상에서 발생된다. 어느 전형에서, 장치상의 샘플 처리는 존재의 결정 또는 하나 이상의 분해물질, 둘 이상의 분해물질, 셋 이상의 분해물질, 넷 이상의 분해물질, 다섯 이상의 분해물질, 여섯 이상의 분해물질, 일곱 이상의 분해물질, 여덟 이상의 분해물질, 아홉 이상의 분해물질, 열 이상의 분해물질, 열둘 이상의 분해물질, 열다섯 이상의 분해물질, 이십 이상의 분해물질의 농축 수준을 생산하지 않는다. 어느 예에서, 장치상의 샘플 처리는 하나 이상 또는 어느 수의 분해물질(여기의 어디에서나 설명된 것들을 포함)의 존재 또는 농축의 결정을 산출하지 않는다. 심장 마커, 혈액 가스, 전해액, 헤모글로빈 또는 응고 요소들의 카테고리에 속한다. 어느 체현에서, 다음에 속하는 장치상의 샘플 처리는 하나 이상, 둘 이상, 셋 이상 또는 분해물질의 수(여기의 어디에서나 설명된 것을 포함)의 존재 또는 농축의 결정을 산출하지 않는: 소디엄, 포타시엄, 클로라이드, TCO₂, 음이온 갭, 이온화된 칼시움, 글루코스, 요소 질소, 크레아티닌, 락케이트, 헤마토크릿, 헤모글로빈, pH, PCO₂, PO₂, HCO₃, 염기 과잉, sO₂, ACT Kaolin, ACT Celite, PT/INR, cTnl, CK-MB, 및 BNP. 어느 예에서, 샘플 처리는 심장 마커, 혈액 가스, 전해액, 랙타이트, 헤모글로빈 또는 응고물 요소에 속하는 하나 이상 또는 어느 수의 분해물질(여기의 어디에서나 설명된 것을 포함)의 존재 또는 농축의 디스플레이를 포함하지 않는다. 유사하게 어느 예에서, 샘플 처리는 다음에 속하는 하나 이상 또는 분해물질의 수(여기의 어디에서나 설명된 것을 포함)의 존재 또는 농축의 디스플레이를 포함하지 않는다: 소디엄, 포타시엄, 클로라이드, TCO₂, 음이온 갭, 이온화된 칼시엄, 글루코스, 요소 질소, 크레아티닌, 락케이트, 헤마토크릿, 헤모글로빈, pH, PCO₂, PO₂, HCO₃, 염기 과잉, sO₂, ACT Kaolin, ACT Celite, PT/INR, cTnl, CK-MB, 및 BNP.

자료 분석은 샘플의 질적 및/또는 양적 평가를 포함한다. 소위 샘플의 질적 및/또는 양적 평가는 하나 이상, 둘 이상, 셋 이상, 넷 이상, 다섯 이상, 여섯 이상, 열 이상, 열다섯 이상 이십 이상의 분해물질의 존재 또는 농축의 결정을 산출한다. 어느 예에서, 분해물질은 다음 유형의 연구 및/또는 분석의 하나 이상에 관련된 카테고리에 속한다: 면역학적 검정, 핵산 순도, 감각기 순도, 혈구 계산의 순도, 비색 순도, 효소적 순도, 전기이동 순도, 전기화학 순도, 분광 순도, 색층 분석 순도, 현미경 순도, 지형학적 순도, 열량측정 순도, 탁한 계량 순도,응집 순도, 방사성 동위원소 순도, 점성도 순도, 응고 순도, 응고시간 순도, 단백질 합성 순도, 조직학적 순도, 문화 순도, 삼투성 순도, 및/또는 기타 유형의 순도 또는 그 결합을 포함한다. 시험된 분해물질은 다음에서 선택된 하나 이상의 반응 유형에 포함된다: 화학 - 일상적 화학, 혈액학(세포기반의 순도, 응고 및 남성병학을 포함), 미생물학 - 세균학 (“분사 생물” 포함), 화학 - 내분비학, 미생물학 - 바이러스학, 진단 면역 - 일반 면역, 화학 - 검뇨, 면역 혈액학 - ABO 그룹 & Rh 유형, 진단 면역 - 혈청 매독, 화학 - 독성학, 면역 혈액학 - 항체 탐지 (투입), 면역 혈액학 - 항체 탐지 (비수혈), 조직적합성, 미생물학 - 균상 세균학, 미생물학 - 균류학, 미생물학 - 기생충학, 면역 혈액학 - 항체 식별, 면역 혈액학 호환 시험, 병리학- 조직 병리학, 병리학 - 구강 병리학, 병리학 - 세포학, 방사 생물학적 분석, 및/또는 임상적 세포 유전학. 하나 이상의 측정은 다음을 포함한다: 단백질, 핵산(DNA, RNA, 그 하이브리드, 마이크로RNA, RNAi, EGS, 안티센스), 대사 산물, 가스, 이온, 입자 (결정체 포함), 소분자 및 그 대사물, 요소, 독소, 효소, 지방질, 탄수화물, 프리온, 형성된 요소 (예, 세포 독립체 (예, 전세포, 세포 파괴물, 세포 표면 마커)). 어느 전형에서, 심장 마커의 카테고리에 속하는 하나 이상의 분해물질, 혈액 가스, 전해액, 젖산, 헤모글로빈, 또는 응고 요소. 어느 전형에서, 하나 이상의 분해물질은 다음을 포함한다-나트륨, 칼륨, 염화물, TCO₂, 음이온 갭, 이온화된 칼시움, 글루코스, 요소 질소, 크레이티닌, 젖산, 혈구, 헤모글로빈, pH, PCO₂, PO₂, HCO₃, 연기 과잉, sO₂, ACT Kaolin, ACT Celite, PT/INR, cTnl, CK-MB, 및/또는 BNP.

분석된 자료는 장치 8490로부터 제공되거나 또는 실험실 8492에서 수정되거나 또는 분석되기 전의 기타 독립체로부터 제공된다. 여기에 설명된 다른 체현에서, 자료 분석 8450은 실험실에서 발생함이 없이 장치상에서 발생된다. 그 대신에 자료 분석은 장치 및 실험실 양자에서 발생되고 또는 장치는 실험실이다. 분석은 집, 사무실, 의원/병원, 소매 사이트 또는 서비스 장소의 포인트와 같은 서비스 장소의 포인트에서 발생된다. 실험실 장소 또는 기타의 장소에 관한 여기의 설명은 여기의 어디에서나 설명된 다른 서비스 포인트에 적용된다.

보고서는 자료에 근거하여 8460을 생성한다. 보고서는 분석된 자료 8450에 근거하거나 또는 원래 또는 사전 처리된 형식의 자료에 근거한다. 보고서는 샘플의 질적 및/또는 양적 평가에 근거하여 생성된다. 보고서는 허가된 분석 시설과 같이 실험실 8492에서 생성된다. 그 대신에 보고서는 장치에서 또는 어느 단체에 의하여 생성된다. 보고서는 8470으로 이송된다. 보고서는 보고서를 생성한 동일한 단체에 의하여 이송된다. 그 대신에, 상이한 단체는 보고서를 전송할 수 있다. 보고서는 허가된 분석 시설, 장치 8490, 카트리지 또는 기타의 독립체와 같이 실험실 8492으로 전송된다.

보고서는 건강 치료 전문가 8480에 의하여 수령된다. 건강 치료 전문가는 장치 8490 및/또는 실험실 8492로부터 분리된 장소에 제공된다. 건강 치료 전문가는 주체를 위한 진찰, 치료 및/또는 질병 방지를 제공하기 위하여 보고서에 의존할 수 있다.

그래서 전에 설명된 바와 같이, 하나 이상의 단계들은 선택적이다. 하나 이상의 단계는 샘플 수집 사이트에서 또는 장치 8490에 의한 주체내 또는 그 위에 수행되거나 또는 실험실 8492 또는 다른 단체에서 수행될 수 있다. 어느 전형에서, 자료 분석 8450 단계의 장소는 인가될 수 있고 또는 검토나 감시가 수행될 수 있다.

장치는 샘플을 처리하기 위하여 형상화된다. 샘플 처리는 계속되는 질적 및/또는 양적 평가를 위하여 필요한 산출을 위하여 샘플 8400의 수령 및/또는 계속되는 질적 및/또는 양적 평가를 위하여 샘플을 준비한다. 질적 및/또는 수적 평가를 위한 샘플 준비는 하나 이상의 샘플 준비 단계 8410, 화학적 반응 단계 또는 물리적 처리 단계 8420 및/또는 탐지 단계 8430를 포함한다. 샘플 처리는 하나 이상의 시약 또는 고정제를 추가하여 포함한다. 샘플 처리는 전자적으로 전송 자료를 선택적으로 포함한다. 자료는 허가된 분석 시설의 건강 치료 전문가에 전송되거나 및/또는 화면에 디스플레이될 수 있다. 자료는 동시에 전송 및/또는 디스플레이될 수 있다.

샘플은 여기의 어디에서나 설명된 방법으로 주체 8400로부터 수집된다. 예컨데, 핑거스틱은 주체로부터 샘플을 수집한다. 다른 예에서, 배설물, 오줌 또는 티슈는 운영 및/또는 비상실을 운영하는데에 수집되고 또는 여기에 설명된 기타 샘플 수집 메카니즘이 활용된다. 수집된 샘플은 장치 8490에 제공된다. 샘플은 동일한 샘플 수집 사이트 또는 다른 어디에서나 생성된다. 샘플은 샘플 수집 사이트의 장치에 제공된다.

선택적으로 샘플은 화학적 반응 및/또는 물리적 처리 단계 8410를 위하여 준비된다. 샘플 준비 단계는 하나 이상의 다음을 포함한다: 형상화, 분리, 여과, 희석, 농축, 정화, 강수, 인큐벤션, 피펫팅, 이전, 크래마토그래피, 세포 용해, 혈구 계산, 분무,분쇄, 활성화, 초음파 처리, 미세 기둥 처리, 전자식 비드 또는 나노 입자, 또는 기타의 샘플 준비 단계. 샘플은 장치내로 이전될 수 있다. 샘플 준비는 혈액을 세럼으로 및/또는 미립자 일부를 분리하기 위하여, 또는 기타의 샘플을 여러가지 성분으로 분리하기 위하여 포함한다. 샘플 준비는 혈액 또는 다른 생물적 샘플을 희석하거나 및/또는 농축하기 위한 하나 이상의 단계를 포함한다. 샘플 준비는 샘플에 반응혈 또는 기타의 성분을 추가하는 것을 포함한다. 샘플 준비는 샘플의 정제를 포함한다. 샘플 준비는 샘플의 밀도를 변화시키고 및/또는 샘플의 밀도 프로파일을 만든다. 어느 예에서, 샘플의 더 밀집된 부분은 샘플의 밀집 부분으로부터 분리된다. 샘플 준비는 샘플의 수용성 성분으로부터 분리된 고체 성분을 포함한다. 어느 예에서, 샘플 준비는 원심 분리, 부화 및/또는 세포 용해를 포함한다. 샘플 준비는 층류와 같이 샘플을 흐리게 초래하는 것을 포함한다. 샘플 준비는 장치의 한 부분에서 다른 곳으로 샘플을 전송하는 것을 포함한다. 샘플 준비는 샘플의 인큐베이팅을 포함한다. 샘플 준비는 화학적 반응 및/또는 순도의 운영을 수행하기 전에 적용될 생체적 샘플을 제공하는 과정을 포함한다. 샘플 준비 단계는 하나 이상의 임상 시험을 운영하는데 준비된 생화학 샘플을 제공하고, 그것은 일련의 시약을 추가하고 프로토콜 및/또는 순도의 운영을 포함한다.

선택적으로, 샘플은 시약 8420으로 화학 반응을 수행한다. 화학 반응은 샘플 준비 단계를 따라서 발생한다. 그 대신에, 화학 반응은 샘플 준비 단계를 따를 필요가 없다. 샘플 준비 단계는 화학적 반응 전, 동시 및/또는 후에 발생한다. 어느 전형에서는, 질적 및/또는 양적 평가를 위한 샘플 준비가 화학적 반응을 허용하는 것을 포함한다. 하나 이상의 순도 유형은 여기에 설명된 바와 같이 발생한 것이다. 예컨데, 샘플 준비 단계(또는 예, 질적 및/또는 양적 평가를 위한 샘플을 준비하는 동안 발생된 화학적 반응)는 하나 이상의 면역학적 검정, 핵산 순도, 감각기 순도, 혈구 계산의 순도, 비색 순도, 효소적 순도, 전기이동 순도, 전기화학 순도, 분광 순도, 색층 분석 순도, 현미경 순도, 지형학적 순도, 열량측정 순도, 탁한 계량 순도,응집 순도, 방사성 동위원소 순도, 점성도 순도, 응고 순도, 응고시간 순도, 단백질 합성 순도, 조직학적 순도, 문화 순도, 삼투성 순도, 및/또는 기타 유형의 순도 또는 그 결합을 포함한다. 어느 전형에서는, 히터 및/또는 장방형 발열체 블럭이 사용될 수 있다. 화학적 반응은 원하는 온도에서 샘플을 제공하는 것을 포함한다. 화학적 반응은 또한 화학적 반응의 전, 도중 및/또는 후에 샘플의 온도를 유지하거나 및/또는 변화시키는 것을 포함한다. 여기에서 화학적 반응의 설명은 장치에서 발생된 반응의 유형을 포함한다. 예컨데, 화학적 반응은 물리적 상호작용, 화학적 상호작용 및/또는 기타의 물리적 상호작용 또는 변신을 포함한다. 어느 전형에서는, 디스플레이(스크린과 같은) 또는 장치내의 센서는 외부적으로 이미징을 수행한다. 예컨데, 장치는 MRI, 초음파 또는 기타 스캔을 수행할 수 있다.

샘플 준비는 및/또는 화학적 반응은 하나 이상의 지시의 응답에서 발생된다. 지시는 장치상에 국부적으로 저장되거나 또는 외부 소스로부터 제공된다. 어느 전형에서, 외부 소스는 실험실이다. 어느 전형에서, 샘플 준비 및/또는 화학적 반응 절차는 자기 교육이다. 예컨데, 그들은 샘플을 준비하는 다른 방법을 선택하고 및/또는 분석을 위하여 준비할 것을 선택할 수 있다. 어느 전형에서, 샘플 준비 절차는 파라미터의 셋트를 가진 다양한 샘플 준비 기술을 활용하기 위하여 스스로를 조정할 수 있다. 샘플 준비의 조정 또는 유지는 샘플과 관련되어 탐색된 신호 및/또는 운영자에 의하여 제공된 파라미터 및/또는 지시와 관련되어 의존하지 않는다. 샘플 준비 절차는 자가 학습이다. 샘플 준비 및/또는 화학 반응을 수행할 지시를 제공하는 하나 이상의 조종자는 자가 학습을 할 수 있다.

조정은 장치상에 국부적으로 생성되거나 또는 외부 소스에서 제공된 새로운 지시에 대한 응답으로 만들어진다. 예컨데, 새로운 지시들은 외부 소스로부터 업데이트 및/또는 밀어낸다. 샘플 준비 및/또는 화학 반응 및/또는 물리적 처리 단계는 변경될 수 있는 지시에 따라서 수행되는 역동적인 절차이다. 샘플 준비 및/또는 화학적 반응과 관련된 여기의 설명은 또한 물리적 절차 단계를 포함한다.

하나 이상의 신호는 장치로부터 8430이 탐색된다. 신호는 샘플 준비 단계가 실행된 후에 및/또는 화학 반응 및/또는 물리적 처리 단계가 일으켜진 후에 탐지된다. 어느 전형에서, 하나 이상의 신호는 만약 화학 반응이 샘플에서 발생되지 않았더라도 탐색될 수 있다. 신호들은 순도분석을 수행하거나 하지 않는 샘플의 판독에 근거할 수 있다. 신호는 장치와 관련된 측정에 근거한다.

어느 예에서, 질적 및/또는 양적 평가를 위한 하나 이상의 추가적 샘플 준비 단계가 생긴다. 그러한 준비는 최소한 다음의 하나에 근거하여 만들어진다: 건강 치료 전문가에 의한 생물학적 샘플 및/또는 분석의 사전 준비. 반사 시험은 조기의 결과에 근거하여 일어난다. 반사 시험은 시험/분석 이전, 도중 또는 후에 자동적 및 역동적 수단으로 일어난다. 조기 평가는 자동화된 시험을 더욱 산출한다.

선택적으로, 자료는 사전처리 8440을 수행한다. 탐지된 신호의 미가공 자료는 사전 처리가 수행되거나 안될 수 있다. 사전 처리는 미가공 자료의 형식에 영향을 준다. 예컨데, 사전처리는 자료의 형식을 정상화한다. 사전처리는 원하는 형식으로 자료를 만든다. 사전처리는 자료 분석을 수행함이 없이 발생된다. 어느 전형에서, 사전처리는 자료 내용의 변경없이 자료의 형식을 변경한다. 어느 예에서, 사전처리는 임계치와 함께 자료를 비교하거나 또는 가치 판단을 수행한다.

여기에서 설명된 바와 같이, 자료 8450는 분석된다. 자료 분석은 후속적인 샘플의 질적 및/또는 양적 평가를 포함한다. 선택적으로 보고서는 미가공 자료, 사전 자료 또는 분석된 자료에 근거하여 생성된다. 보고서 및/또는 자료는 건강 치료 전문가에 전송된다. 소프트웨어 시스템은 화학적 분석 및/또는 병리적 분석을 수행하고 또는 이것들은 실험실, 임상 및 참조된/계약된 전문 인원의 결합중에 배분된다(예, 실험실 및 질병의 특수 전문가를 위한 또는 인증된 실험실의 일부/내부로서 연관되는 John? Hopkins 실험실).

어느 전형에서, 보고서는 건강 치료 전문가에 전송되기 전에 검토되어야 한다. 어느 예에서, 자료는 보고서가 생성된 후에 검토된다. 검토는 하나 이상의 병리학자 또는 기타의 자격있는 사람에 의하여 수행된다. 병리학자는 실험실 8492과 관련된다. 병리학자는 실험실 시설에 물리적으로 위치하거나 하지 않는다. 병리학자는 실험실에 고용된다. 허가된 분석 시설을 위하여, 감독은 규제 기관을 통하여 제공된다. 어느 전형에서, 실험실은 CLIA 인증 실험실이다. 이사회 인증 단체는(보드 인증필 직원을 포함) 자료/보고서를 검토하고 품질 관리 및 증명의 측정을 제공한다. 어느 전형에서, 보드 인증 단체는 하나 이상의 병리학자를 포함한다.

어느 전형에서, 장치는 인증된 장치이다. 장치는 규제 단체의 감독아래에 있다. 보드 인증 단체는 장치의 자료/보고서를 검토하고 품질 관리, 시험의 구경 측정기의 실적 및 인증을 제공한다. 건강 치료 전문가는 장치로부터 자료/보고서의 검토 및/또는 감시를 제공한다. 그 대신에 소프트웨어 프로그램은 장치에 의하여 생성된 자료의 검토가 제공된다. 소프트웨어 프로그램은 건강 치료 전문가 아래에서 및 그 검토하에 제작된다. 소프트웨어 프로그램은 건강 치료 전문가와 같은 허가된 사람에 의하여 관리된다.

도 82는 샘플 처리, 분석 및 감시를 제공하는 시스템의 예를 보여준다.

도 82(i)는 샘플 처리 단계 8802를 수행할 수 있는 장치 8800의 예를 보여준다. 장치는 실험실 8810과 통신할 수 있다. 실험실은 후속 분석 단계 8812를 수행할 수 있고 감시 단계 8814를 제공한다. 감시 및/또는 분석은 건강 관리 전문가 및/또는 소프트웨어 프로그램에 의하여 제공된다. 장치는 여기에 설명된 것을 포함하여 네트워크 8850에 걸치는 실험실과 통신한다. 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐가 제공된다. 장치는 주체내 또는 그 위, 또는 샘플 수집 사이트에 제공된다. 실험실은 장치 또는 카트리지일 수 있는 CLIA 인증 시설로서 수권된 분석 시설이다.

도 82(ii)는 샘플 처리 단계 8822및 분석 단계 8824를 수행할 수 있는 장치 8820의 예를 보여준다. 장치는 실험실 8830과 통신할 수 있다. 실험실은 감시 8832를 제공할 수 있다. 감시는 건강 관리 전문가 및/또는 소프트웨어 프로그램에 의하여 제공된다. 장치는 어디에서나 설명된 것을 포함하여 네트워크 8860에 걸쳐 실험실과 통신한다. 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐가 제공된다. 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐는 시스템/인프라스트럭쳐/장치의 일부이다. 장치는 주체내 또는 그 위, 또는 샘플 수집 사이트에 제공된다. 실험실은 CLIA 인증 시설과 같은 허가된 분석 시설이다.

도 82(iii)는 샘플 처리 단계 8842, 분석 단계 8844를 수행할 수 있고 그리고 감시 8846를 제공할 수 있는 장치 8840의 샘플을 보여준다. 어느 전형에서, 감시는 장치상의 감시 소프트웨어 프로그램에 의하여 제공된다. 장치는 어디에서나 설명된 것들을 포함하여 네트워크 8870와 통신한다. 클라우드 콤퓨팅 인프라스트럭쳐는 제공된다. 장치는 주체내 또는 그 위 또는 샘플 수집 사이트에서 제공된다. 어느 전형에서, 장치는 규제 법인에 의하여 인증된다. 어느 예 내에서, 장치는 CLIA 인증된 것이다.

어느 전형에서, 생물학적 샘플을 평가하는 방법이 제공된다. 방법은 보드상의 장치에 샘플을 받거나 및/또는 준비하는 것을 포함한다. 방법은 언보드 장치의 분석 수행을 포함한다. 그 대신에, 방법은 장치에 대한 외부 및/또는 원격 분석을 포함한다. 예컨데, 분석은 실험실에서 또는 실험실의 자회사에 의하여 발생한다. 어느 전형에서, 분석은 장치에 대한 내장 장치와 외부의 양자를 발생시킨다.

분석은 실험실 또는 실험실의 다른 부속 장소의 건강 치료 전문가에 의하여 수행된다. 분석은 소프트웨어 프로그램에 의하여 수행된다. 처리기는 하나 이상의 소프트웨어 프로그램의 단계를 수행하고 그럼으로서 그러한 분석이 효과적이다. 어느 전형에서, 하나, 둘 이상의 분석 유형들은 분석 소프트웨어 프로그램에 의하여 제공된다. 어느 전형에서, 분석은 장치에 대한 건강 치료 전문가 및 장치에 대한 소프트웨허 프로그램 장치의 양자에 의하여 수행된다. 어느 예에서, 분석은 장치에 대한 소프트웨어 프로그램 언보드 장치, 장치에 대한 외부 건강 치료 전문가에 의하여 및/또는 장치에 대한 외부 소프트웨어 프로그램에 의하여 수행된다.

방법은 분석의 감시를 제공하는 것을 더 포함한다. 방법은 장치에 언보드 감시를 수행하는 것을 포함한다. 그 대신으로, 방법은 장치의 외부 및/또는 원격에서 감시를 수행하는 것을 포함한다. 예컨에, 감시는 실험실에서 또는 실험실의 부속실에 의하여 발생된다. 어느 전형에서, 감시는 언보드 장치 및 장치의 외부 양자에서 발생된다.

어느 전형에서, 분석은 건강 치료 전문가에 의하여 수행되고 감시도 건강 치료 전문가에 의하여 수행되며, 그리고 감시는 소프트웨어 프로그램에 의하여 수행되고, 분석은 소프트웨어 프로그램에 의하여 수행되며 그리고 감시는 건강 치료 전문가에 의하여 수행되며, 또는 분석은 소프트웨어 프로그램에 의하여 수행되고 그리고 감시는 소프트웨어 프로그램에 의하여 수행된다. 동일한 건강 치료 전문가 또는 상이한 건강 치료 전문가들은 분석 및/또는 감시를 위하여 사용된다. 동일한 소프트웨어 프로그램 또는 상이한 소프트웨어 프로그램들은 분석 및/또는 감시를 위하여 사용된다. 감시를 수행하는 실험실, 건강 치료 전문가, 소프트웨어 및/또는 인프라스트럭쳐는 분석에 적용되거나 또는 그 반대이다.

감시는 실험실 또는 기타 실험실의 부속실의 건강 치료 전문가들에 의하여 수행된다. 감시는 소프트웨어 프로그램에 의하여 수행된다. 처리기는 소프트웨어 프로그램의 하나 이상의 단계를 수행하고, 그럼으로서 그러한 감독이 효과적이다. 어느 전형에서, 감시는 건강 치료 전문가 및 소프트웨어 프로그램의 양자에 의하여 수행된다. 어느 예에서, 감독은 소프트웨어 언보드 장치에 의하여, 외부 장치에 대한 건강 치료 전문가에 의하여 및/또는 장치의 외부 소프트웨어 프로그램에 의하여 수행된다. 분석과 감독의 결합이 제공된다.

도 79은 지불자 8500 및 샘플 수집 사이트 8520과 통신하는 실험실 혜택 관리(laboratory benefit management, LBM) 단체 8510 및 샘플 수집 사이트 8520를 보여준다. LBM은 서비스 장소의 요충에서 지불자 장소와 샘플 수집 사이트에서 통신한다. LBM은 LBM 장소의 시설에서 제공된다. LBM은 지불자와 샘플 수집 사이트와 상이한 장소에 있다. 어느 전형에서, 여기에서 설명된 바와 같이 샘플 수집 사이트는 소매상, 보험회사, 단체 또는 샘플 수집 사이트이다. 예컨데, 지불자, LBM 및 서비스 포인트는 상이한 장소에서 제공된다.

LBM 8510은 단체이다. 예컨데, LBM은 회사, 법인, 조직, 파트너쉽, 기업 또는 단체를 형성하는 하나 이상의 개인이다. LBM은 금융 거래 및 서비스에 관한 하나 이상의 다른 단체와 통신하기 위하여 형상화된다. LBM은 금융 거래와 서비스에 관한 지시를 제공하고 금융 절차를 관리한다.

지불자 8500은 주체를 위하여 하나 이상의 건강 또는 의료 관련 서비스에 대한 전액 또는 부분적으로 지불한다. 지불자는 의료 보상의 형식을 제공하기 위하여 주체 또는 주체의 스폰서와 계약 또는 합의를 가진다. 지불자는 공공 지불자 또는 사적 지불자이다. 예컨데, 지불자는 정부 지불자 또는 건강보험회사이다. 정부 지불자의 예는 메디케어, 메디케이드, 연방 고용자 건강 혜택 프로그램, 재향군인 건강청, 주 아동 건강 보험 프로그램, 군인 건강 시스템/트리케어, 인디안 건강 서비스 또는 기타의 공공 자금의 건강보험 프로그램을 포함하며 그에 한정하지 않는다. 사적 지불자 유형의 예들은 그에 한정하지 않고 다음을 포함한다. 건강 관리 기관(HMO), 우선 제공자 기관(PPO), 독립 실행 협회(IPA), 서비스 포인트 (POS) 계획, 또는 관리되는 치료 또는 면제 보험 플랜. 건강 보험 회사들은 Aetna, Blue Cross Blue Shield Association, CIGNA, Kaiser Permanente, Humana, Health Net, UnitedHealth Group, 또는 Wellpoint를, 그에 한정하지 않고, 포함한다.

샘플 수집 사이트 8520은 서비스 장소의 포인트이다. 샘플 수집 사이트는 서비스 장소의 포인트에서 제공된다. 서비스 포인트의 토의는 서비스 장소의 포인트에 있는 샘플 수집 사이트에 적용된다. 서비스 장소의 포인트는 샘플이 주체로부터 수집되거나 또는 주체에 의하여 제공되는 LBM으로서 원격 장소이다. 어느 전형에서, 샘플 수집 사이트는 소매상이다. 서비스 장소의 포인트 및 소매상의 예들은 여기의 어디에서나 더 상세하게 제공된다. 어느 전형에서, 샘플 수집 사이트는 여기의 어디에서나 더 상세하게 서술된대로 장치를 포함한다

LBM은 샘플 수집 사이트로부터 정보를 수령하고 및/또는 지불자로부터 정보를 받는다. . LBM은 샘플 수집 사이트에 정보를 제공하고 및/또는 지불자에게 정보를 제공한다. LBM은 본 분야에서 알려지거나 또는 후에 개발된 수단에서 지불자 및 샘플 수집 사이트와 통신하고, 샘플 처리 장치, 네트워크 장치, 모바일 장치, 전화기, 우편, 택배사, 배달 또는 여기의 어디에서나 더 상세하게 서술된대로 그에 한정하지 않고 이들과 통신한다. 통신은 여기의 어디에서나 더 상세하게 서술된대로 네트워크의 형식을 포함하여 네트워크에 걸쳐 일어난다. 일방적 또는 양방향 통신은 LBM과 지불자 그리고 LBM과 샘플 수집 사이트 사이에 제공된다. LBM, 지불자, 및 샘플 수집 사이트는 하나 이상의 통신 단위를 가진다. 통신 단위는 LBM, 지불자 그리고 샘플 수집 사이트 사이의 통신을 제공하기 위하여 형상화된다. 통신 단위는 무선 또는 유선 통신을 제공하기 위하여 형상화된다.

LBM은 지불자 및 샘플 수집 사이트와 함께 금융거래를 또한 수행한다. 어느 예에서, 금융 거래는 양방향 금융거래이거나 또는 일방의 금융거래이다. 하나의 예에서, 지불자는 LBM에게 지불한다. LBM은 샘플 수집 사이트에 지불한다. LBM이 샘플 수집 사이트에 제공한 지불은 LBM이 지불자로부터 받은 지불로부터 유래된다.

LBM 지불자 및/또는 샘플 수집 사이트는 통신 및/또는 지불의 추적을 보유하는 처리기를 가진다. LBM 지불자 및/또는 샘플 수집 사이트는 통신 및/또는 지불의 추적을 보유하는 하나 이상의 제3자와 교류한다. 하나 이상의 제3자들은 금융 기관이다. 처리기는 수령된 또는 지출된 지불에 관한 정보를 포함하는 하나 이상의 기억에 접근한다. 예컨데, LBM은 지불자로부터 수령한 지불 및 샘플 수집 사이트에 제공된 지불에 관한 정보를 포함하는 하나 이상의 기억 또는 자료 장치에 접근하는 처리기를 보유한다.

지불은 샘플 수집 사이트에 제공된 장치의 사용에 근거하여 제공된다. LBM은 장치의 사용에 근거하여 지불자에게 지불을 요청한다. LBM은 장치의 사용에 근거한 샘플 수집 사이트에 지불을 제공한다. 그 대신에, LBM은 장치의 사용에 근거한 샘플 수집 사이트에게 지불을 청구한다.

LBM은 주체의 정보를 구성하는 하나 이상의 자료 저장 단위를 포함하고 또는 주체의 정보에 접근할 능력, 주체의 보험 상태를 포함하는 소위 제보, 종전의 및 미결의 임상 시혐의 공동 지불 상태, 주체와 관련된 의료 기록, 주체와 관련된 지불 정보, 주체의 신분 정보 또는 주체와 관련된 다른 정보 또는 주체와 관련된 금융 거래를 보유할 수 있다.

어느 대체적 전형에서, 지불자는 샘플 수집 사이트 및/또는 LBM으로부터 전자식 청구서를 수령한다. 어느 예에서, 건강 치료 전문가는 샘플 수집 사이트 및/또는 LBM으로부터 전자식 지불을 수령한다.

도 80는 여기에 설명된 전형에 따라 제공되는 실험실 혜택 시스템을 보여준다. 서비스 8620의 요점은 실험실 8630과 통신하는데 있다. 서비스의 지점은 샘플 수집 사이트이고 서비스 지점의 설명은 샘플 수집 사이트에 또한 적용되며 그 반대도 마찬가지이다. 서비스 지점은 지불자 8600와 통신할 수 있는 LBM 8610와 통신 상태에 있다. LBM 및 실험실은 건강치료 전문가 8640과 통신하고 있다. 주체 8650는 서비스의 지점에 샘플을 제공한다.

서비스 지점 8620은 주체 8650로부터 생물체 샘플의 수집을 촉진하기 위하여 형상화된 장치를 가지는 샘플 수집 센터이다. 전에 설명된 바와 같이, 샘플은 서비스의 지점에서 주체로부터 수집되고 또는 서비스 지점에서 장치에 제공된다.

샘플 수집 센터는 실험실 8630과 통신을 할 수 있다. 실험실은 인증된 실험실이다. 샘플 수집 센터는 샘플 수집 센터에 위치한 샘플 처리 장치를 통하여 실험실과 통신한다. 샘플 수집 센터는 추가적 방법으로 실험실과 통신한다. 장치에 의하여 수집된 자료는 실험실로 서비스 지점 8620의 점수로부터 이송된다. 그러한 자료는 주체로부터 수집된 샘플과 관련된다. 종전에 미가공 자료, 사전 처리 자료를 포함하여 여기에서 설명된 유형의 자료 또는 분석된 자료는 실험실에 제공된다.

실험실은 서비스 장소의 지점에 장치를 제공한다. 예컨데, 실험실은 샘플 수집 센터에 장치를 판매 또는 리스/임차한다. 실험실은 샘플 수집 센터에 장치의 판매 및/또는 리스를 위하여 샘플 수집 센터에 지불을 요청한다. 샘플 수집 센터는 장치의 소유권 또는 사용을 위하여 실험실에 지불을 제공한다. 장치는 장치 운영자에 의하여 운영된다. 운영자는 서비스 장소의 지점과 관련된다. 운영자는 샘플 수집 센터와 관련이 있는 종업원이나 또는 달리 관련된다. 운영자는 장치의 사용에 있어서 훈련되거나 되지 않는다. 샘플 수집 센터는 실험실로부터 분리된 다른 단체이다. 샘플 수집 센터는 서비스 장소의 지점과 관련되고 또는 분리된 단체에 의하여 운영된다. 샘플 수집 센터는 소매상(예, Blue Cross, Blue Shield, Health Net, Aetna, Cigna)을 포함하여 그러나 그에 한정하지 않고 병원, 의료 시설 및 기타 서비스의 지점과 관련된다. 하나의 예에서, 장치는 기술자 또는 소매상이나 기타 서비스 지점과 관련된 개인에 의하여 운영된다. 실험실은 장치의 도매상으로서 기능한다. 그 대신에, 하나 이상의 중간 단체들은 실험실로부터 장치를 구매하는 것이 제공되고 그리고 차례로 서비스 장소의 지점에 장치를 제공/판매한다.

대체적인 샘플내에, 실험실은 서비스 장소의 지점에 위치한 샘플 수집 센터에서 장치를 제공하기 위하여 서비스 장소의 지점에 지불하고, 그것은 서비스 장소의 지점에 위치하여 있다. 실험실은 서비스 장소의 지점에서 사용을 허가하기 위하여 그리고 서비스 지점에 있는 샘플 수집 센터의 설립 허가를 위하여 서비스 장소의 지점에 지불한다. 예컨데, 실험실이 하나 이상의 장치를 가진 샘플 수집 센터를 설립하는 곳에서 실험실은 소매상에 장소를 렌트하기 위하여 허가를 받는다. 장치는 장치의 사용에 있어서 훈련되거나 또는 되지 않은 직원에 의하여 운영된다. 장치 운영자는 실험실의 종업원이거나 아닐 수 있다. 장치와 장치 운영자는 실험실에 멀리 있는 샘플 수집 사이트로서 서비스 장소의 지점을 사용한다.

실험실은 서비스 장소의 지점에 카트리지를 제공한다. 카트리지는 장치내에 삽입되기 위하여 또는 장치와 인터페이스되기 위하여 형상화된다. 카트리지는 일회용이거나 그렇지 않다. 실험실은 장치와 함께 사용을 위하여 서비스 장소에 일회용으로 제공하거나 하지 않는다. 카트리지에 관한 여기의 설명은 일회용에 적용하거나 그렇지 않다. 하나의 예에서, 실험실은 샘플 수집 센터에 카트리지를 판매한다. 샘플 수집 센터는 서비스 장소의 지점 및/또는 분리된 단체에 소속된다. 샘플 수집 센터는 서비스 장소의 지점 및/또는 분리된 단체에 의하여 운영된다. 실험실은 샘플 수집 센터에게 카트리지를 판매하기 위하여 지불을 요청한다. 샘플 수집 센터는 카트리지를 위한 실험실에 지불을 제공한다. 장치의 운영자는 서비스 장소의 지점과 관계가 있다. 실험실은 카트리지의 도매상으로서 기능을 한다. 그 대신에, 하나 이상의 중간 단체는 실험실로부터 카트리지를 구매한 것을 제공하고 차례로 서비스 장소의 지점에 카트리지를 제공/판매한다.

대체적 샘플에서, 실험실은 샘플 수집 센터에서 카트리지를 제공하기 위하여 지불을 요청할 필요가 없다. 장치는 장치의 사용에서 수련되거나 또는 수련되지 않은 직원에 의하여 운영된다. 장치 운영자는 실험실과 제휴한다. 장치 운영자는 실험실의 종업원이거나 아닐 수 있다. 장치 및 장치 운영자는 실험실에서 멀리 있는 샘플 수집 사이트로서 서비스 장소의 지점을 사용한다. 실험실 부속의 개인에 의하여 운영되는 장치를 위하여 카트리지는 서비스 장소의 지점에서 샘플 수집 서비스의 일부로서 사용된다.

실험실 8630은 건강 치료 전문가 8640와 통신할 수 있다. 건강 치료 전문가는 실험실과 서비스의 지점으로부터 별도의 장소에 있다. 건강 치료 전문가는 주체 8650와 기존의 관계를 가지거나 또는 가지지 않는다. 건강 치료 전문가는 서비스 장소의 지점에 가서 하나 이상의 시험을 수행하기 위하여 처방을 발급한다. 건강 치료 전문가는 서비스 지점 또는 실험실과의 관계을 가지거나 가지지 않는다. 어느 전형에서, 실험실은 건강 치료 전문가에 보고서를 보낸다. 의료 보고서는 서비스의 지점에 있는 장치로부터 수집된 자료를 근거로 한다. 의료 보고서는 장치로부터 수집된 자료의 분석에 근거한다. 어느 전형에서, 자료의 분석은 최소한 하나의 분해물질의 존재 또는 농축을 결정하기 위한 하나 이상의 임계치와 함께 수집된 자료의 비교를 포함한다. 어느 전형에서, 실험실은 하나 이상의 임계치와 관련되는 정보를 가지는 자료 저장 단위에 접근하기 위하여 형상화된 처리기를 가진다. 분석은 실험실 8630에서 발생되고 보고서는 실험실에서 생성된다. 그 대신에, 분석은 장치에서 발생되고 보고서는 장치에 의하여 또는 실험실에서 생성된다.

어느 전형에서, 보고서는 주체 8650에 제공된다. 주체에 전송된 보고서는 건강 치료 전문가 8640에 제공된 보고서와 동일하거나 또는 동일하지 않다. 보고서는 일제히 송부되고 또는 건강 치료 전문가는 보고서를 처음 수령하거나 또는 그 반대이다.

LBM 8610은 지불자 8600 및 서비스 지점 8620과 통신하는 것을 제공한다. LBM은 건강 치료 전문가 8640 및/또는 실험실 8630과 통신하거나 또는 하지 않는다.

실험실 8630 및 LBM 8610은 별도의 단체이다. 실험실 및 LBM은 법인, 회사, 조직, 기관, 파트너쉽, 하나 이상의 개인, 또는 여기에 설명된 다른 유형의 단체이다. 실험실 및 LBM은 별도의 법적 단체로서 설립되었다. LBM은 실험실 혜택 관리자이고, 실험실은 도매상이다. 실험실 및 LBM은 별도의 시설내에 수용된다. 그 대신에, 그들은 시설을 공유한다.

LBM 8610은 서비스의 지점 8620에 있는 장치의 사용에 근거하여 지불자 8600에 부과한다. 예컨데, 장치의 사용량에 따라, LBM은 지불자에게 수수료를 부과한다. 수수료의 크기는 장치의 사용 유형과 같이 하나 이상의 요소들에 의존하고(예, 존재하거나 또는 농축이 탐지된 순도 분석의 수, 화학 반응의 수, 샘플 준비의 양, 발생된 반응의 유형, 사용된 장치 부품의 수), 분석은 장치로부터 수집된 자료, 주체와의 지불자 관계, 있다면 서비스 지점과의 지불자 관계에 대한 관계내에서 수행된다. LBM은 지불자와 LBM과의 사이에 지불 계획을 결정하여 제자리에서 합의를 한다.

LBM 8610은 서비스의 지점에서 장치의 사용에 근거하여 서비스 8620의 요점에 지불을 제공한다. 예컨데, 장치의 사용량에 따라 LBM은 서비스의 지점에 지불을 제공한다. 다른 예에서 장치가 서비스의 지점에 위치하는 시간의 양을 위하여 LBM이 서비스의 지점에 지불을 제공한다. 수수료의 크기는 장치의 사용 유형과 같이(예, 존재하거나 또는 농축이 ?색되는 순도분석의 수, 샘플 준비의 양, 발생된 반응의 유형, 사용된 장치 성분의 수) 하나 이상의 요소들과, 장치로부터 수집된 자료에 대한 관계에서 수행된 분석에 의존한다(예, 더 복합적인 분석은 더 직선적인 분석으로 부터 상이한 수수료내에서 초래된다). LBM과 서비스의 지점은 서비스의 지점과 LBM사이에 지불 계획을 결정하는 제자리의 계약을 가진다. 대체적인 전형에서, LBM은 실험실 8630에 지불을 제공한다. 서비스의 지점에 대한 지불 제공의 이 설명은 실험실에 적용된다. LBM은 서비스의 지점에 지불을 제공하는 대신에 실험실에 제공하거나 또는 추가하여 서비스의 지점에 지불을 제공한다.

어느 전형에서, LBM 8610은 지불자 8600로부터 수령된 지불을 기술 수수료와 전문 수수료로 나눈다. 하나의 예에서, LBM은 전문 수수료에 근거하여 건강 치료 전문가 8640에 대한 지불을 제공한다. LBM은 기술 수수료에 근거하여 샘플 수집 센터 8620에 지불을 제공한다. 어느 전형에서, 샘플 수집 센터는 소매상, 병원 또는 기타의 서비스 지점과 같은 서비스의 지점에 의하여 운영된다. 어느 전형에서, 샘플 수집 센터는 실험실에 의하여 운영된다. 지불은 서비스 지점의 장소를 위한 단체에 제공되거나 또는 서비스의 지점 장소의 샘플 수집 센터을 운영하는 실험실에 제공된다.

LBM은 지불자의 지불을 분배하는 방법을 결정한다. 기술 수수료 및/또는 전문 수수료는 LBM이 건강 치료 전문가, 서비스의 지점 및/또는 실험실과 체결한 계약에 근거한다. 전문 수수료는 건강 치료 전문가가 지불자 및/또는 실험실과 함께 가진 계약에 그 대신에 근거한다.

LBM은 더욱이 거래 수수료내에서 지불자의 지불을 분할한다. 거래 수수료는 LBM으로 가는 금액이다. LBM은 지불자가 제공한 지불의 한 부분을 보관할 수 있다.

도 81은 여기에서 설명된 전형에 따라서 실험실 혜택 관리자/도매상 모델의 예를 보여준다. 약국과 같은 소매상 8700 (또는 서비스의 다른 요점)은 소매 사이트에 위치한 하나 이상의 샘플 처리 장치를 보유하고 있다. 소매상 기술자는 샘플 처리 장치를 운영하고 그리고 장치 8710내에 카트리지를 배치한다. 카트리지는 소매상 사이트에 수집된 주체에서 샘플을 포함하거나 포함하지 않는다.

실험실 혜택 관리자 8720는 여기에서 설명된 LBM이다. 실험실 혜택 관리자는 단체이다.

실험실 혜택 관리자 8720 및 도매상 8730은 모델내에서 제공된다. 실험실 혜택 관리자 및 도매상은 별도의 단체이다. 실험실 혜택 관리자 및 도매상은 법적 단체, 법인 단체, 법인, 파트너쉽, 기관 및/또는 하나 이상의 개인 그룹이다. 실험실 혜택 관리자 및 도매상은 다른 시설 또는 동일한 시설내에서 일한다.

실험실 혜택 관리자 8720은 하나 이상의 지불자 8740와 통신한다. 실험실 혜택 관리자는 지불자에 대한 서비스를 위하여 청구서를 발행한다. 지불자는 실험실 혜택 관리자에게 지불한다. 예컨데, 실험실 혜택 관리자는 실험실 혜택 관리자에게 $a를 지불하는 지불자로부터 $a(예, 수자적 예를 제공하기 위하여 $28)의 수수료를 청구한다. 실험실 혜택 관리자는 LBM 수수료를 유보한다. 예컨데, $b (예, 수자적 예를 제공하기 위하여 $1) 수수료는 실험실 혜택 관리자에 의하여 유보된다.

실험실 혜택 관리자 8720는 금액의 잔액에 대하여 소매상 8700에게 보상한다. 예컨데, 실험실 혜택 관리자는 남은 $c, (예, $27)를 소매상에게 지불한다. $c는 $a 빼기 $b이다.

소매상은 실험실 혜택 관리자 및/또는 도매상과 관련된 수수료를 가진다. 예컨데, 소매상은 소매상이 실험실 혜택 관리자에게 지불한 대리인 수수료를 가진다. 하나의 예에서, 대리인 수수료는 $d (예, 수자적 예를 제공하기 위하여 $8)이다. 소매상은 구매 주문을 발행하고 제품에 대하여 지불한다. 예컨데, 소매상은 소매 사이트 및/또는 카트리지에서 장치의 구매 또는 사용을 위하여 지불한다. 소매상은 실험실 혜택 관리자에게 지불한다. 그 대신에, 소매상은 장치 및/또는 카트리지의 구매 또는 사용을 위하여 도매상에게 지불한다. 하나의 예에서, 제품에 대한 지불은 $e (예, 수자적 예를 제공하기 위하여 $9)이다.

실험실 혜택 관리자의 전망으로부터, 다음의 모델에 금융 혜택이 있다. 예컨데, 실험실 혜택 관리자는 장치 사용 수수료에 근거하여 LBM을 수령한다. 예컨데, LBM 수수료는 거래당 $b이다. 실험실 혜택 관리자는 소매상으로부터 대리인 수수료를 받는다. 예컨데, 실험실 혜택 관리자는 $d의 관리 수수료를 받는다. 어느 예에서, 실험실 혜택 관리자는 소매상으로부터 제품 수수료를 받는다. 예컨데, 실험실 혜택 관리자는 $e의 제품 수수료를 받는다. .

소매상의 전망으로 보아, 다음의 모델에 금융 혜택이 있다. 예컨데, 소매상은 서비스 소득 $c을 받는다. 서비스 소득은 실험실 혜택 관리자를 통하여 제공된다. 실험실 혜택 관리자는 지불자로부터 영수한 지불에 근거한 서비스 소득을 제공한다. 실험실 혜택 관리자는 지불자로부터 받은 금액으로부터 LBM 수수료를 차감하고, 그리고 서비스 소득으로서 소매상에게 나머지를 넘긴다. 추가적 전형에서, 실험실 혜택 관리자는 전문 수수료를 차감하고, 그것은 소매상에게 서비스 소득으로 가는 잔액의 나머지와 함께 실험실 혜택 관리자 또는 다른 단체에 제공된다. 그래서 도 81에서 보여준 바와 같이, 총수입은 $c 서비스 소득에서 제공된다. 소매상에 대한 비용은 관리 수수료(예, 보여준 $d 수수료) 및/또는 제품 수수료(예, 보여준 $e 수수료)를 포함한다. 비용은 약 $f (예, 수자적 예를 제공하기 위하여 $17)이다. $f는 $d 보태기 $e과 동일하다. 소매상에 대한 비용은 서비스 소득보다 더 낮다. 예컨데, $g (예, 수자적 예를 제공하기 위하여 $10). 총마진은 소매상을 위하여 도해된다. 어느 예에서, $g = $c 마이나스 $f.

아래의 표는 모델의 샘플을 도해한 것이다.

P&L 영향	소매상
용역 소득	$c
총수입	$c
COGS	$f ($d 관리비 + $ 제품비)
총마진	$g

달러 금액은 예의 방법에 의하여서만 제공되고 한계로서 해석된다. 수자적 가치는 다양한 달러 가치를 위하여 삽입된다.

어느 전형에서, 주체는 지불자와 관련된다. 예컨데, 건강 보험 회사, 정부 지불자 또는 여기에서 설명된 기타의 지불자와 같은 지불자는 주체를 위하여 범위를 제공한다. 지불자는 주체의 의료 청구서의 일부 또는 전부를 지불한다. 어느 전형에서, 주체가 서비스의 지점에 도착한 때에, 주체의 신분은 증명된다. 주체의 신분은 장치를 사용하여 인증되고 그리고/또는 서비스 지점에 있는 직원에 의하여 인증된다. 예컨데, 서비스 지점의 직원은 주체의 신분증 및/또는 보험 카드를 보게 된다. 장치는 주체의 영상을 포착하거나 하지 않으며 및/또는 주체로부터 하나 이상의 생물 측정의 파라미터를 수집한다. 인증은 장치의 언보드에서 발생한다. 그 대신에 주체의 신분은 서비스의 지점에서 수집되고 다른 단체 또는 장소에서 더 인증된다. 예컨데, 실험실, 건강 치료 전문가 또는 지불자는 주체의 신분을 인증한다. 장치, 실험실, 건강 치료 전문가 및/또는 지불자는 전자식 건강 기록과 같이 주체의 정보에 접근할 수 있다. 인증은 신속하게 및/또는 실시간으로 발생한다. 예컨데, 인증은 10분 이하, 5분 이하, 3분 이하, 1분 이하, 45초 이하, 30초 이하, 20초 이하 15초 이하, 10초 이하, 5초 이하, 3초 이하, 1초 이하, 0.5초 이하 또는 0.1초 이하내에서 발생한다. 인증은 인간의 발명을 요구함이 없이 자동화된다.

시스템은 사기를 방지하기 위하여 또는 기타의 목적으로 시스템 기록, 보험 담보 범위를 위한 주체의 신분을 증명한다. 증명은 장치에 의하여 수행된다. 증명은 어느 때나 생긴다. 하나의 예에서, 주체의 신분은 시험을 위하여 주체의 샘플을 준비하기 전에 증명된다. 주체의 신분은 장치 및/또는 카트리지에 샘플을 제공하기 전에 증명된다. 주체 신분의 증명은 현재로는 주체의 보험 담보 범위의 전에 또는 현재에 또는 그 증명후에 제공된다. 주체 신분의 증명은 소위 질적 및/또는 양적 평가를 수행하기 위하여 주체가 처방을 받은 것을 인증하기 전에, 그와 함께 또는 그 인증후에 제공된다. 증명은 의료 치료 제공자, 실험실, 지불자, 실험실 혜택 관리자 또는 기타의 단체와 통신을 통하여 일어난다. 증명은 하나 이상의 자료 저장 단위를 평가함으로서 발생한다. 자료 저장 단위는 전자식 의료 기록 데이타베이스 및/또는 지불자 데이타베이스를 포함한다. 증명은 신속하게 및/또는 실시간으로 발생한다. 예컨데, 증명은 10분 이하, 5분 이하, 3분 이하, 1분 이하, 45초 이하, 30초 이하, 20초 이하 15초 이하, 10초 이하, 5초 이하, 3초 이하, 1초 이하, 0.5초 이하 또는 0.1초 이하내에서 발생한다. 증명은 인간의 방해를 요청함이 없이 자동화된다.

증명은 주체에 의하여 제공된 정보를 포함한다. 예컨데, 증명은 주체의 신분 카드 및/또는 보험 카드의 스캔된 것을 포함한다. 증명은 주체 및/또는 주체의 얼굴의 사진을 찍는 것을 포함한다. 예컨데, 증명은 주체의 이차원 또는 삼차원 스냅샷을 취하는 것을 포함한다. 카메라는 주체의 3차원 또는 4차원 영상를 형상화할 수 있는 주체의 2차원 디지탈 영상을 제공하여 사용된다. 주체의 4차원 영상은 시간에 걸쳐 통합된다. 증명은 신분을 위하여 주체의 얼굴 사진을 찍는 것을 포함한다. 증명은 환자의 전신, 팔, 손, 다리, 몸통, 발 또는 기타 신체의 일부를 포함하여 그러나 그에 한정하지 않고 신분을 위한 주체의 얼굴의 다른 부분 사진을 찍는 것을 포함한다. 증명은 추가적 시각 및/또는 오디오 정보를 캡쳐하는 비디오 카메라 및/또는 마이크로폰을 사용한다. 증명은 주체의 운동(예, 걸음 걸이) 또는 음성을 포함한다.

증명은 주체의 성명, 보험 증서 번호, 주요 질문에 대한 답 및/또는 기타의 정보와 같은, 주체와 관련된 인적 정보를 기입하는 것을 포함한다. 증명은 하나 이상의 주체의 생물 특정의 판독을 수집하는 것을 포함한다. 예컨데, 증명은 지문, 핸드 프린트, 발 프린트, 망막 프린트, 온도 판독, 중량, 신장, 오디오 정보, 전기식 판독 또는 기타 정보를 포함한다. 생체 정보는 장치에 의하여 수집된다. 예컨데, 장치는 주체가 장치에 의하여 판독할 주체의 손바닥을 놓는 터치스크린을 가진다. 터치스크린은 하나 이상의 주체의 신체 부분을 스캔하고 온도, 주체의 전기적 및/또는 압력 판독을 받을 수 있다. 그 대신에 장치는 다른 장치로부터 생체적 정보를 받는다. 예컨데, 장치는 장치로부너 분리된 저울로 주체의 중량을 접수한다. 정보는 다른 장치(예, 유선 또는 무선의 연결)로부터 직접적으로 송부되거나 또는 수작업으로 기입된다.

증명은 주체로부터 수집된 샘플을 근거로하는 정보를 또한 포함한다. 예컨데, 증명은 주체의 유전적 서명을 포함한다. 샘플이 장치에 제공된 때에, 장치는 주체의 생체적 서명을 결정할 샘플의 최소한의 부분을 사용한다. 예컨데, 장치는 하나 이상의 핵산 확장 단계를 수행하고 그리고 주체를 위한 주요 유전자 표지를 결정한다. 이것은 주체의 유전자 형질을 형성한다. 주체의 유전자 형질은 장치상의 샘플 처리의 전에, 동시에 또는 후에 획득된다. 주체의 유전자 형질은 하나 이상의 자료 저장 단위에 저장된다. 예컨데, 주체의 유전자 형질은 주체의 의료적 기록에 저장된다. 주체의 수집된 유전자 형질은, 만약 존재한다면, 기록에 이미 저장된 주체의 유전자 형질과 비교된다. 주체의 다른 특이한 신분 특성은 주체의 신분을 증명하기 위하여 사용된다.

DNA 및/또는 RNA를 포함하는 핵산의 확장을 위한 방법은 본 분야에서 알려져 있다. 확장 방법은 열 결정 단계와 같이 온도의 변화를 포함하고 또는 열 변성 단계와 같이 온도의 변화를 포함하고, 열 변성을 요구하지 않는 등온선 절차이다. 중합 효쇼 연쇄 반응(polymerase chain reaction, PCR)은 변성의 다수 사이클을 사용하는 바, 반대 가닥에 대한 시동체 쌍의 가열 냉각 그리고 목표 시퀀스의 복제 개수를 기하급수적으로 증가시키기 위한 프라이머 신장법을 사용한다. 강화된 핵산의 변성은 국부적 금속 아이콘 농축(예, US6277605), 초음파 방사선(예, WO/2000/049176), 전압의 적용(예, US5527670, US6033850, US5939291, 및 US6333157) 그리고 그들의 전체내의 참조에 의하여 통합된 자기적으로 반응하는 자료(예, US5545540)에 묶인 도화선과 연결된 전자기장의 적용에 의하여 성취되고, 그것은 그 전체성으로 참조에 의하여 여기에 통합된다. RT-PCR라고 칭하는 변형에서, 역전사 효소(reverse transcriptase, RT)는 RNA로부터 상호 보완적 DNA (cDNA)를 만드는데 사용되고 그리고 cDNA는 DNA (예, US5322770 및 US5310652, 이것들은 그 일체로서 참조에 의하여 이에 통합된다)의 다수 복사들을 만들기 위하여 PCR에 의하여 확대된다. RT-PCR이라고 칭하는 변형에서, 역전사 효소는 DNA (cDNA) RNA로부터 상호 보완적인 DNA (cDNA)를 흔히 만들고 그리고 cDNA는 DNA (예, 그 일체 US5322770 및 US5310652은 전부 참조에 의하여 이에 통합됨)의 다수 사본을 생산하기 위하여 PCR에 의하여 확대된다.

등온성적 확장 방법의 하나의 예는 통상적으로 SDA라고 칭해지는 부분 변위 증폭이고, 그것은 목표 연속의 반대 가닥에 대한 주요 연속의 쌍을 강화시키는 사이클을 사용하고,

복식 반포스포로티오에이트 뇌관 연장 제품을 생산하기 위한 dNTP 존재내의 도화선 연장, 엔도뉴클레이제-매개된 반수정 제한 엔도뉴클리아제 인식 사이트의 상성 그리고 기존 가닥을 대체하기 위한 철창의 3' 끝으로부터 폴리메라아제-매개의 프라이머 신장법을 사용하고, 프라이머 다음 라운드의 도화선 강화를 위하여 가닥을 생산한다(예, 그 일체로서 참조에 의하여 통합된 US5270184 및 US5455166). 호열성의 SDA (tSDA)는 본질적으로 동일한 방법(유롭 특허 Pat. No. 0 684 315, 그 일체로서 참조에 의하여 이에 통합된)내에 더 높은 온도에서 호열성의 엔도뉴클레아제와 폴리메라아제를 사용한다.

기타의 확장 방법은 회전환 증폭(rolling circle amplification, RCA) (예, Lizardi, “회전환 복제 보고자 시스템” U.S. Pat. No. 5,854,033)을 포함한다; 헬리카제 의존 확대(helicase dependent amplification, HDA) (예, Kong et al., “Helicase Dependent Amplification Nucleic Acids,” U.S. Pat. Appln. Pub. No. US 2004-0058378 A1); 및 고리 매개 등온 증폭(loop-mediated isothermal amplification, LAMP) (예, Notomi et al., “Process for Synthesizing Nucleic Acid,” U.S. Pat. No. 6,410,278), 그것은 그 전체성으로 참조에 의하여 여기에 통합된다. 어느 예에서, 등온 증폭은 오리고핵산염 뇌관내에 통합되는 것과 같이 프로모터 염기 서열로부터 RNA 폴리메라아제에 의한 전사를 활용한다. 본 분야에서 통상적으로 사용되는 전사 기반의 증폭 방법은 핵산의 염기 서열을 포함하고, 또한 NASBA (예, US5130238)이 참조된다; 통상적으로 Qβ 레플리카아제로 칭하여지는 탐침 분자 그 자체를 증폭시키기 위한 RNA 레플리카아제의 사용에 의존하는 방법 (예, Lizardi, P. et al. (1988) BioTechnol. 6, 1197-1202); 자가 유지 염기서열 복제 (예, Guatelli, J. et al. (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 1874-1878; Landgren (1993) Trends in Genetics 9, 199-202; 및 HELEN H. LEE et al., NUCLEIC ACID AMPLIFICATION T ECHNOLOGIES (1997)); 그리고 전체로 참조에 의하여 통합된 추가적 전사 템플레이트 (예, US5480784 및 US5399491)를 생성하는 방법. 더욱이 등온선 핵산 확장의 방법은 그 일체로 참조에 의하여 이에 통합된 추가적 도화선(예, US6251639, US6946251 및 US7824890)을 위한 결합 부위를 노출시키기 위하여 이단적 뉴클레오타이드(예, DNA 글라이코실라아제 또는 RNaseH)에 핵산을 쪼개는 엔자임과 결합하여 비경전(예, 우라실 또는 RNA 뉴클레오타이드)을 함유하는 도화선의 사용을 포함한다. 등온선 확대 과정은 직선 또는 지수일 수 있다.

주체 신분을 위한 핵산 증폭 검사는 순차적, 평행의 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35 ,40, 50, 100보다 같거나 적거나 또는 더 많은 것과 같이 복수의 핵산 증폭 검사의 순차적, 평행적 또는 동시적 확장 또는 더 많은 순차 특성을 포함한다. 어느 전형에서, 주체 전체의 게놈 또는 전체의 전사체는 비특정적으로 확대되고, 그 제품은 하나 이상의 확인된 연속성 특색이 조사된다. 확인된 연속성 특징은 개인간의 차별 기본으로 사용되는 핵산의 염기 서열의 특색을 포함한다. 어느 전형에서, 개인은 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35 ,40, 50, 100과 같거나 그것보다 적거나 또는 더 많은 감식 연속성을 사용하여 선택된 통계적 중요성에 대하여 특이하게 확인된다. 어느 전형에서, 통계적 중요성이 인정되고 10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5, 10^-6, 10^-7, 10^-8, 10^-9, 10^-10, 10^-11, 10^-12, 10^-13, 10^-14, 10^-15 보다 더 작은 것이다. 배열을 확인하는 예는 제한 단편 길이(Restriction Fragment Length Polymorphisms, RFLP; Botstein, et al., Am. J. Hum. Genet. 32: 314-331, 1980; WO 90/13668), 단일염기 다형성(Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs; Kwok, et al., Genomics 31: 123-126, 1996), 유전적 다양성(Randomly Amplified Polymorphic, DNA (RAPD; Williams, et al., Nucl. Acids Res. 18: 6531-6535, 1990), 단순 서열 반복(Simple Sequence Repeats (SSRs; Zhao & Kochert, Plant Mol. Biol. 21: 607-614, 1993; Zietkiewicz, et al. Genomics 20: 176-183, 1989), 증폭된 조각 길이 폴리모르피즘(Amplified Fragment Length Polymorphisms, AFLP; Vos, et al., Nucl. Acids Res. 21: 4407-4414, 1995), 짧은 직렬 반복(Short Tandem Repeats, STRs), 종열 중복의 가변수(Variable Number of Tandem Repeats, VNTR), 소형 위성(Tautz, Nucl. Acids. Res. 17: 6463-6471, 1989; Weber and May, Am. J. Hum. Genet. 44: 388-396, 1989), 증폭 폴리모르피즘 상호 유래인자(Inter-Retrotransposon Amplified Polymorphism, IRAP), 길게 배치된 요소(Long Interspersed Elements, LINE), 긴 직렬 반복(Long Tandem Repeats, LTR), 모바일 요소(Mobile Elements, ME), 유래전이 인자 미소부수제 중폭 동질 이상(Retrotransposon Microsatellite Amplified Polymorphisms, REMAP), 유래전이인자 기반의 삽입 동질 이상(Retrotransposon-Based Insertion Polymorphisms, RBIP), 짧은 산재 요소(Short Interspersed Elements, SINE), 및 배열 특이 중폭 동질 이상(Sequence Specific Amplified Polymorphism, SSAP)을 포함한다. 배열 확인의 추가적 샘플은 본 분야에서 알려졌고 예컨데 US20030170705내에 참조로서 여기에 통합된다. 유전자 형질은 단일 유형(예, SNPs)의 연속성을 확인하는 다중을 구성하거나 또는 어느 수자 또는 결합내의 연속성을 확인하는 둘 이상의 상이한 유형의 결합을 포함한다.

유전적 서명은 부계 또는 모성 테스트, 이민 및 상속 분쟁, 동물에서의 사육 시험, 쌍둥이에서 접합체의 구조 시험, 사람과 동물에서의 동종 번식을 위한 시험과 같이 하나 이상의 대상의 신원 확인을 요구하는 공정이나; 골수 이식과 같은 이식 적합성 평가나; 인간과 동물의 유해 확인과; 배양된 세포의 품질 관리; 정액 샘플, 혈액 얼룩, 및 기타 생물학적 물질의 법의학 분석과 같은 법의학 테스트; 이형접합소실시험에 의한 종양의 유전적 구성의 특성 묘사; 및 특별 확인 순서의 대립 유전자 빈도의 결정에 쓰일 수 있다. 유전적 서명을 만드는데 있어 유용한 샘플에는 범죄 현장이나 혈액, 혈액 얼룩, 정액, 정액 얼룩, 이, 머리카락, 타액, 오줌, 배설물, 손톱, 근육이나 다른 부드러운 조직, 담배, 우표, 봉투, 비듬, 지문, 및 이것들중 아무것이라도 포함한 물건 및 그것의 결합체로부터의 증거가 있다. 일부 실시 예에서는 두개 이상의 유전적 서명이 만들어져 비교된다. 일부 예들에서는 하나 이상의 유전적 서명을 데이터베이스에 포함된 유전적 서명과 같은 하나 이상의 알려진 유전적 서명과 비교한다.

시스템은 실험 대상자가 의료 전문가로부터 임상 시험을 받도록 지시를 받았는가도 확인할 수 있다. 이 시스템은 하여 실험 대상자가 의료 전문가로부터 질적 및/또는 정량적 생물학적 샘플의 평가를 받을 지시를 받았는지도 확인할 수 있다. 예를 들어 이 시스템은 실험 대상자가 의료 전문가로부터 테스트를 받도록 처방을 받았는지 확인할 수 있다. 이 시스템은 실험 대상자가 의료 전문가로부터 설비에 샘플을 제공할 지시를 받았는지 확인할 수 있다. 이 시스템은 또한 실험 대상자가 검사를 받을수 있는 특정 서비스 지점으로 갈수 있도록 허가를 받았는지도 확인할 수 있다. 이 확인은 장비의 도움을 받아 할수도 있다. 확인은 한번에 일어날 수 있다. 예를 하나 들면, 시험대상자가 검사를 받을 수 있는 허가는 실험 대상자의 샘플을 테스트를 위해 준비하기 전에 확인할 수 있다. 실험 대상자가 검사를 받을 수 있는 허가는 장비 또는/및 카트리지에 샘플을 제공하기 전에 확인할 수 있다. 실험 대상자의 허가에 대한 확인은 실험 대상자의 신원을 확인하고 제공될 수 있다. 실험 대상자의 허가에 대한 확인은 실험 대상자가 임상 테스트에 대한 보험에 들었는지 확인한 후에 제공될 수 있다. 이 시스템은 실험 대상자가 질적 및/또는 정량적 샘플 평가에 대한 건강 보험에 들었는지를 확인단계의 범위안에서 확인하며 설비의 도움으로 생물학적 샘플을 처리하기 전에, 동시에 또는 처리 후에 또는 설비로부터 데이터를 전송한 후에 수행되었는지도 확인할 수 있다. 확인은 의료 공급자, 실험실, 지불인, 실험실 혜택 관리자, 또는 기타 법인과의 통신을 통해 할수 있다. 확인은 신속히 또는/및 실시간으로 일어날 수 있다. 예를 들어 10분 이하, 5분 이하, 3분 이하, 1분 이하, 45초 이하, 30초 이하, 20초 이하, 15초 이하, 10초 이하, 5초 이하, 3초 이하, 1초 이하, 0.5초 이하, 또는 0.1초 이하, 또는 그 이하에서 일어날 수 있다. 확인하는 것은 어떠한 사람의 간섭도 요구함이 없이 자동화될 수 있다.

이 시스템은 또한 실험 대상자가 임상 테스트에 대한 보험에 들었는지도 확인할 수 있다. 이 시스템은 실험 대상자가 설비에 샘플을 제공할 수 있도록 보험에 들었는지도 확인할 수 있다. 이 시스템은 또한 실험 대상자가 서비스 지점에 가서 테스트를 받을 수 있는 보험에 들었는지도 확인 할 수 있다. 확인은 어느때나 일어날 수 있다. 예를 하나 들면, 실험 대상자의 보험 범위는 실험 대상자의 샘플을 테스트를 위해 준비하기 전에 확인 할 수 있다. 실험 대상자의 보험은 샘플을 설비 및/또는 카트리지에 제공하기 전에 확인할 수 있다. 실험 대상자의 보험은 실험 대상자의 신원을 확인한 후에 제공될 수 있다. 실험 대상자의 보험 확인은 실험 대상자가 임상 테스틀 받도록 처방을 받았는지 확인한 후에 제공될 수 있다. 확인은 의료 공급자, 실험실, 지불인, 실험실 혜택 관리자, 또는 기타 법인과의 통신을 통해 할수 있다. 확인은 신속히 또는/및 실시간으로 일어날 수 있다. 예를 들어 10분 이하, 5분 이하, 3분 이하, 1분 이하, 45초 이하, 30초 이하, 20초 이하, 15초 이하, 10초 이하, 5초 이하, 3초 이하, 1초 이하, 0.5초 이하, 또는 0.1초 이하, 또는 그 이하에서 일어날 수 있다. 확인하는 것은 어떠한 사람의 간섭도 요구함이 없이 자동화될 수 있다.

이 시스템은 또한 임상 테스트가 실험 대상자에게 적합한지도 확인할 수 있다. 이 시스템은 질적 및/또는 정량 평가에 대한 지시가 방침 제한의 설정안에서 일어났는지 확인할 수 있다. 이러한 방침의 제한은 지침을 형성할 수 있다. 이러한 방침의 제한은 지불인, 처방 의사, 또는 지시하는 의료 전문가, 실험실, 정부 또는 규제 기관, 또는 기타 법인의 방침 제한일 수 있다. 이러한 확인은 성별, 나이, 또는 과거 의료 기록을 포함하나 그에 제한되지는 않은 실험 대상자의 알려진 하나 이상의 특성에 따라 다를 수 있다. 의료결정 지원 시스템이 제공될 수 있다. 이 시스템은 실험 대상자와 관련된 하나 이상의 의료 기록이나 정보를 접촉할 수 있다. 이 시스템은 실험 대상자의 신원, 실험 대상자의 보험 범위, 실험 대상자의 과거 및 현재 의료 치료, 실험 대상자의 생물학적 특성 및/또는 실험 대상자에게 제공된 처방과 관련된 기록들에 접촉할 수 있다. 이 시스템은 전자 건강 기록에 접촉할 수 있거나 또한/또는 환자의 기록과 이력을 뽑을 수 있다. 이 시스템은 실험 대상자와 관련된 보험 및 금융 정보와 같은 지불인의 기록을 뽑을 수 있다. 확인은 설비의 도움으로 할수 있다.

일부 실시예들에서는 질적 및/또는 정량 평가를 제공하기에 앞서서 시스템이 하나 이상의 기록 데이터베이스 및/또는 지불인 데이터베이스에 접촉할 수 있다. 일부 경우에 시스템은 상술한 질적 및/또는 정량 평가를 제공하기에 앞서서 및/또한 상술한 데이터베이스에 접촉하기 앞서서 어느 기록 데이터베이스 및/또는 지불인 데이터베이스에 접촉할지를 결정할 수 있다. 이 시스템은 실험 대상자의 신원, 실험 대상자의 지불인 정보, 샘플에서 수집된 정보, 제안된 질적 및/또는 정량 평가 및/또는 기타 정보에 기초하여 이러한 결정을 내릴 수 있다.

예를 하나 들면, 남성 실험 대상자를 위한 임신 시험이나 또는 여성 실험 대상자를 위한 PSA(전립선 특이 항원)수준 시험은 부적절한 시험이 될 수 있다. 이러한 시험은 지불인이나 처방 의사의 방침 한계 밖일 수 있다. 이러한 주시 오류들은 지시한 시험과 실험 대상자와 관련된 정보를 검토하는 방식으로 발견할 수 있다. 실험 대상자와 관련된 이러한 정보에는 실험 대상자에 대한 의료 기록이나 실험 대상자의 신원 정보가 있을수 있다. 예를 하나 들면 시험의 적합성은 시험을 위해 실험 대상자의 샘플을 준비하기 전에 확인한다. 실험 대상자의 시험 적합성은 설비 및/또는 카트리지에 샘플을 주기 전, 샘플을 주는 동시에 또는 그 후에 확인할 수 있다. 실험 대상자의 시험 적합성에 대한 확인은 실험 대상자의 신원 및/또는 보험에 대한 확인을 한 후나 하기 전에 제공될 수 있다. 확인은 의료 공급자, 실험실, 지불인, 실험실 혜택 관리자, 또는 기타 법인과의 통신을 통해 할수 있다. 확인은 신속히 또는/및 실시간으로 일어날 수 있다. 예를 들어 10분 이하, 5분 이하, 3분 이하, 1분 이하, 45초 이하, 30초 이하, 20초 이하, 15초 이하, 10초 이하, 5초 이하, 3초 이하, 1초 이하, 0.5초 이하, 또는 0.1초 이하, 또는 그 이하에서 일어날 수 있다. 확인하는 것은 어떠한 사람의 간섭도 요구함이 없이 자동화될 수 있다.

일부 실시 예들에서는 자격을 갖춘 사람이 실험 대상자의 신원을 수집 및/또는 실험 대상자에게서 받은 샘플을 설비에 주는 일을 도와줄 수 있다. 이 자격을 갖춘 사람은 설비를 이용하도록 교육을 받은 면허를 받은 기술자일 수 있다. 이 자격을 갖춘 사람은 설비의 지명 운영자일 수 있다. 이 자격을 갖춘 사람은 의료 전문가일 수 있다. 일부 실시 예들에서는 자격을 갖춘 사람의 신원을 확인할 수 있다. 이 자격을 갖춘 사람의 신원은 생물학적 샘플을 받고 설비로부터 전자공학적으로 데이터를 전송하며/전송하거나 전송된 데이터를 분석하기 전이나 동시에, 혹은 후에 확인할 수 있다. 자격을 갖춘 사람의 신원은 실험 대상자의 신원을 확인하기 전이나 동시에, 혹은 후에 확인할 수 있다. 자격을 갖춘 사람의 신원은 다른 여기에 설명된 하나 이상의 기술을 이용해 확인할 수 있다.

네트워크 연결 시험

유체 분석기, 여기 설명된 다른 진단 기기(들), 또는 다른 하드웨어들의 하나 이상의 실예는 네트워크 연결을 유지할 가능성을 높이는 하나 이상의 기술을 이용할 수 있다는것을 알고 있어야 한다. 적어도 몇개 예들에서는 네트워크 기반 장치가 유체 분석기가 될수 있거나/있고 여기 설명된 연결 기술이 가능한 네트워크 연결 장비에 연결되어 있을수 있다는것을 이해해야 한다. 일부 예에서는, 이것이 유체 분석기나 다른 진단 기기에서 네트워크 연결 모듈을 포함할 수 있다. 이 네트워크 연결 하드웨어 및/또는 소프트웨어는 선택적으로 유체 분석기 시스템의 한 부분이 될수 있으며 유체 분석기와의 통신을 할수 있지만, 유체 분석기와 물리적으로 연결되지 않았을 수 있다. 다른 구성은 유체 분석기가 향상된 신뢰성 및/또는 성능을 네트워크 연결에 제공하는 동안은 제외되지 않는다. 이는 유체 분석기, 여기 설명된 기타 분석 기기(들), 또는 다른 하드웨어가 진단 프로토콜, 교정 프로토콜, 샘플 데이터 같은것을, 서비스 시점의 설비로부터 원격으로 서버나 다른 설비로 보내고/거나 송신할 수 있는 가능성을 향상시키는 것을 포함하지만 이에 국한되지 않는 다양한 장점들을 제공한다.

적어도 여기 제공된 몇가지 방식들은 네트워크 기반의 전자 기기들이 네트워크에 연결되고 재연결되도록 하며, 일부 경우에는 네트워크 연결을 최적화 및/또는 향상시킬 수 있게 한다. 경우에 따라 여기 제공된 방식들은 네트워크 기반의 전자 설비가 여기 제공된 하나 또는 그 이상의 연결 기준(또는 규칙)의 관점에서 최적인 네트워크으로 연결될 수 있게 한다. 다른 경우에, 최적의 연결이 되지 않으면, 여기 제공된 방식들은 네트워크 기반의 설비가 계속해서 변화되는 조건의 견지에서 네트워크 연결을 최적화할 수 있게 한다.

여기 쓰이는 “네트워크”라는 용어는 로컬 영역 네트워크(LAN), 도시권 통신망(MAN), 또는 광역 통신망(WAN)을 의미한다. 일부 경우에는 네트워크에 인터넷이 포함되기도 한다. 네트워크에는 유선 및/또는 무선 구성 요소들이 포함된다.

여기 쓰이는 “라우터”라는 용어는 데이터 패킷을 하나 또는 그 이상의 네트워크를 통해 전송 또는 중계하는 것을 의미한다.

여기 쓰이는 “네트워크 제공자”라는 용어는 전자 기기에 네트워크 연결을 제공하거나 네트워크 연결을 촉진하는 하나 이상의 컴퓨터 시스템이나 설비들을 의미한다. 일부 경우 네트워크 제공자에는 하나 또는 복수의 라우터가 될수 있다.

여기 쓰이는 “전자 장치”라는 용어는 네트워크에 연결하기 위해 구성된 컴퓨터 장치를 의미한다. 일부 경우에 전자 장치는 휴대용 전자 장치가 된다. 전자 장치의 예를 들면 스마트폰(예를 들어 아이폰®, 안드로이드® 기반의 전화기, HTC® 전화기, 블랙베리®), 노트북, 태블릿 개인용 컴퓨터(예를 들어 아이패드®) 및 데스크톱 컴퓨터(예를 들면 워크 스테이션, 서버), 카메라, 게임 스테이션(예를 들면, 소니® 플레이스테이션®, 마이크로소프트® Xbox), 텔레비전, 음악 플레이어(예를 들어 MP3 플레이어, 라디오, CD 플레이어) 및 비디오 플레이어(예를 들어 DVD 플레이어)가 있다. 전자 장치들은 다른 구성 요소들에 포함될수도 있다. 예를 들어 전자 장치는 주거 또는 상업용 건물, 자동차 또는 비행기의 부분일 수 있다.

여기 언급된 “네트워크 기반의 장치”라는 용어는 네트워크의 도움으로 하나 이상의 전자 장치에 연결되거나 다시 연결되거나 통신할 수 있게 구성된 전자 장치를 의미한다. 일부 예에서 네트워크 기반의 장치(여기서는 “네트워크 장치”라고도 함)는 스마트폰과 개인용 컴퓨터(PC)를 포함한다. 예를 들어 네트워크 기반의 장치에는 데스크톱 개인용 컴퓨터(PC), 노트북 PC, 메인 프레임 컴퓨터, 셋톱 박스, 개인 휴대정보 단말기, 휴대 전화, 미디어 플레이어, 웹 패드, 태블릿 PC, 슬레이트 PC 또는 스마트폰이 있다. 일부 경우에 네트워크 기반의 장치에는 네트워크 연결을 촉진시키기 위한 네트워크 인터페이스가 있다. 네트워크 인터페이스에는 예를 들어 유선 연결을 통해 네트워크에 연결되기 위한 이더넷 인터페이스, 또는 네트워크에 차례로 연결하게 하는 무선 제공자에 연결하기 위한 무선 인터페이스가 있다. 네트워크 기반의 장치에는 복수의 무선 인터페이스가 있을 수 있다. 무선 제공자에는 하나 이상의 와이파이 라우터 및 하나 이상의 채널 접속 방식이 있을 수 있다. 일부 경우에 채널 접속 방식은 주파수 분할 다중접속(FDMA), 파장 분할 다중접속(WDMA), 직교 주파수 분할 다중화(OFDM)에 기초한 직교 주파수 분할 다중접속(OFDMA), 단일 반송파 FDMA(SC-FDMA) (또는 직선 프리코드된 OFDMA (LP-OFDMA)), 시간 분할 다중접속(TDMA), 코드 분할 다중접속(CDMA) (또는 스펙트럼 확산 다중접속), 직접 시퀀스 CDMA(DS-CDMA), 주파수 호핑 CDMA (FH-CDMA), 직교 주파수 호핑 다중접속(OFHMA), 멀티 캐리어 코드 분할 다중접속(MC-CDMA), 공간 분할 다중접속 (SDMA), 패킷 모드 채널 접속 방식(예를 들어, 경쟁 기반 랜덤 다중접속 방식), 이중통신방식(예를 들어 시간 분할 이중통신(TDD), 주파수 분할 이중통식(FDD), 이동 통신을 위한 글로벌 시스템(GSM), GPRS 패킷을 가진 GSM, 블루투스 패킷 모드 통신, IEEE 802.11b 무선 로컬 영역 네트워크(WLAN's), 고성능 무선 로컬 영역네트워크 무선 네트워크(HIPERLAN/2) 및 G.hn이 있다. 무선 제공자는 2세대 무선 전화 기술(2G), 3세대 이동통신(3G), 4세대 셀룰러 무선 표준(4G) 또는 LTE 고급 통신 표준으로 구성될 수 있다. 덧붙여 비 제한적인 예로서, 여기 언급된 기술은 여기 있는 도해 1부터 23에 표시되었지만 한정되지는 않은 여기 설명된 장치에 구현되었을 수 있다.

네트워크 기반의 장치는 복수의 인터페이스를 포함할 수 있다. 일부 경우에 네트워크 기반의 장치에는 이더넷 인터페이스와 와이파이 라우터, CDMA 제공자 및/또는 GSM 제공자에 연결된 무선 인터페이스를 포함한다.

여기 네트워크의 매개 변수의 문맥에서 쓰인 “정적인”이라는 용어는 설정된 또는 일정한 시간동안과 같은 유한 시간동안에 변하지 않는 네트워크 매개 변수를 의미한다. 정적 인터넷 프로토콜(IP) 주소는 정해진(또는 설정된) 기간동안에 변하지 않는 주소이다. 일부 경우에 정적인 IP 주소는 전용 IP 주소이다. 정적인 유니폼 리소스 로케이터(URL)은 네트워크 (또는 웹) 주소로서 일정한 기간동안 변하지 않는다. 일부 경우에 법인(예를 들어 기업, 개인)에 전용된 정적인 URL은 전용 URL이라고 한다. 정적 URL은 법인의 하나 이상의 서버와 결합될 수 있다.

여기 쓰이는 “연결”이라는 용어는 네트워크 기반의 전자 장치가 라우터(예를 들어 유선 라우터, 무선 라우터)와 같은 네트워크 제공자와의 네트워크 통신을 하는 것을 의미한다. 네트워크 기반의 장치는 네트워크 기반의 장치가 네트워크 공급자를 핑하거나 데이터(예를 들어 데이터 패킷)을 보내거나 네트워크 공급자로부터 데이터를 받는것과 같이 네트워크 공급자와 통신을 할수 있으면 네트워크 공급자에 연결된 것이다.

여기 설명된 실예에서 네트워크 기반의 장치를 위해 연결을 하는 방식에는 네트워크 공급자에 네트워크 기반 전자 장치(“네트워크 기반 장치”라고도 함)를 연결하는 것을 포함한다. 다음으로, 네트워크 기반 장치는 정적 인터넷 프로토콜(IP) 주소를 가지고 있는 첫 번째 서버와 네트워크 공급자의 도움으로 핑한다. 네트워크 기반 장치는 또한 정적 유니폼 리소스 로케이터(URL)을 가진 두 번째 서버도 네트워크 공급자의 도움으로 핑한다. 첫 번째와 두 번째 서버는 동시에 또는 순차적으로(이는 두 번째 다음 첫 번째 또는 첫 번째 다음 두 번째를 의미함) 핑할수 있다. 다음으로, 네트워크 기반의 장치는 네트워크 기반의 장치가 첫 번째 서버에서 응답을 받는가 및/또는 네트워크 기반의 장치가 두 번째 서버에서 응답을 받는가에 따라 네트워크 제공자와의 연결을 유지할 지 결정한다. 매 경우의 응답은 첫 번째와 두 번째 서버가 네트워크 기반의 장치에게서 핑받았다는 확인이 될수 있다.

일부 경우에 정적(또는 전용) URL(예를 들어 “Google.com”)을 가진 두 번째 서버를 핑할때 네트워크 공급자와 통신을 하는 도메인 이름 시스템(DNS) 서버는 두 번째 서버의 IP 주소에 URL을 해결한다. 하나의 핑 패킷이 다음에 두 번째 서버(해결된 IP 주소로)로 보내진다. 두 번째 서버에서 응답이 발생되 네트워크 제공자에게 보내지며, 그후 네트워크 기반 장치에로 보내진다. 두 번째 서버에서의 응답 부족은 두 번째 서버가 고장(또는 사용할 수 없거나 연결할 수 없는)이거나 네트워크 공급자와 통신중인 DNS 서버가 고장이라는 것을 나타낼 수 있다. 이런 경우, 네트워크 기반의 장치는 전용 URL(예를 들어 “Yahoo.com”)을 가진 세 번째 서버에 핑할 수 있다. 네트워크 제공자와 통신중인 DNS 서버가 세 번째 서버의 IP 주소로 URL을 해결한다. 핑 패킷이 세 번째 서버(해결된 IP 주소로)로 보내진다. 만약 세 번째 서버로부터 네트워크 기반의 장치가 응답을 받지 못했으면, 네트워크 기반의 장치는 네트워크 공급자와 통신중인 DNS 서버가 고장이라고 결론할 수 있다. 이런 경우, 네트워크 기반 장치는 다른 네트워크 공급자에게 연결되며 위의 단계가 반복된다.

일부 경우에는 네트워크 제공자가 무선 라우터, 블루투수 라우터, 유선 라우터, 셀룰러 네트워크 라우터, 고주파(RF) 장치 및 광전자 장치로 이루어진 집단에서 선택된다. 이 서버는 정적인 IP 주소(예를 들어“123.123.123.123”)을 가지며 두 번째 서버는 정적인 URL (예를 들어 “Google.com”)을 가진다. 일부 경우에 네트워크 업데이트와 같은 때에 정적인 URL이 업데이트된다.

일부 경우에 첫 번째 서버는 네트워크 기반의 장치를 운영하는 사용자에 의해 결정되거나 제공된 IP 주소인 사용자 결정된 IP 주소에 의해 확인된다. 이런 경우, 사용자는 첫 번째 서버의 IP 주소를 예를 들어, 네트워크 기반의 장치의 네트워크 구성 유틸리티에 입력한다. 유사하게, 일부 경우에 두 번째 서버는 사용자 결정된 URL에 의해 지정된다. 예를 들어 네트워크 구성 유틸리티에서 사용자는 두 번째 서버의 URL을 정의하는 줄을 제공한다.

하나의 실예에서는 첫 번째 서버와 두 번째 서버가 동시에 핑된다. 다른 실예에서는 첫 번째 서버가 두 번째 서버 전에 핑된다. 다른 실예에서는 두 번째 서버가 첫 번째 서버 전에 핑된다. 첫 번째와 두 번째 서버를 핑하는 것은 네트워크 기반의 장치에서 핑 패킷을 첫 번째와 두 번째 서버로 각각 보내는(또는 향하게 하는)것을 포함한다. 다른 예에서는 첫 번째나 두 번째 서버만 핑된다. 이런 경우 첫 번째나 두 번째 서버를 핑한 다음 응답은 네트워크 공급자와의 연결을 유지할지 결정하기 위해 평가된다.

일부 예에서는 추가적인 서버들이 핑된다. 예를 들면 정적인 IP 주소나 전용(또는 정적인) URL을 가진 세 번째 서버가 핑된다. 다른 예에서는, 적어도 둘, 또는 3, 또는 4, 또는 5, 또는 6, 또는 7, 또는 8, 또는 9, 또는 10, 또는 20, 또는 30, 또는 40, 또는 50, 또는 60, 또는 70, 또는 80, 또는 90, 또는 100개의 다른 서버들이 핑되며, 매 개가 정적인 IP 주소나 또는/및 전용 URL을 가지고 있다.

일부 경우에, 첫 번째 서버가 핑되면, 네트워크 기반의 장치가 핑 패킷을 첫 번째 서버에 보낸다. 유사하게, 일부 경우에, 두 번째 서버가 핑되면, 네트워크 기반의 장치는 두 번째 서버로 핑 패킷을 보낸다. 핑 패킷은 하나 이상의 일정한 문자나 문자 열(예를 들어 “Hello world”)을 포함할 수 있다. 일부 경우에, 핑 패킷은 미디어 파일(예를 들어 인코딩된 미디어 파일)과 같이 기계로 인코딩된 데이터를 가진 파일을 포함한다.

어떤 상황에서는 만약 첫 번째 서버나 두 번째 서버 하나나 둘 다에서 응답을 받지 못하면, 네트워크 기반의 장치가 다른 네트워크 공급자(또는 라우터)에 연결된다. 그 다음에 네트워크 기반의 장치는 위에서 묘사한 첫 번째와 두 번째 서버를 핑한다.

어떤 상황에서는 만약 응답이 첫 번째나 두 번째 서버중 하나나 둘 다에서 받게 되면, 네트워크 기반의 장치는 다른 네트워크 제공자의 대역폭, 다른 네트워크 공급자에게 계속 연결하기 위한 비용, 다른 네트워크 공급자의 도움으로 정보를 전송하기 위한 비용, 다른 네트워크 공급자의 다운로드 속도 및 다른 네트워크 공급자의 업로드 속도로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 일정한 네트워크 연결 기준(“네트워크 연결 기준”)에 기초하여 두 번째 네트워크 제공자에게 연결한다. 예를 들어 네트워크 기반의 장치는 두 번째 네트워크 제공자가 첫 번째 네트워크 제공자보다 높은 네트워크 대역폭을 제공할 수 있다면 두 번째 네트워크 제공자에게 연결한다. 이런 경우, 첫 번째 네트워크 제공자에게로의 모든 연결은 종료될 수 있다. 어떤 상황에서는, 네트워크 기반의 장치가 다른 네트워크 제공자가 여기 제공된 하나 이상의 네트워크 기준(또는 규칙)에 기초하여 두 번째 네트워크 제공자에 관해서 향상된 네트워크 연결을 제공할 수 있는지 계속 결정하게 된다.

일부 실시예에서 네트워크 기반의 장치는 첫 번째 서버와 두 번째 서버를 핑하는데 대한 응답에서 첫 번째 서버가 네트워크 기반의 장치에 응답하거나 및/또는 두 번째 서버가 네트워크 기반의 장치에 응답하면 연결을 유지한다. 예를 하나 들면, 연결은 첫 번째 서버와 두 번째 서버가 둘다 네트워크 기반의 장치가 첫 번째 서버와 두 번째 서버를 핑하는데 대한 응답으로 네트워크 기반의 장치에게 응답하면 유지된다. 다른 예에서는, 만약 첫 번째 서버와 두 번째 서버중 하나가 네트워크 기반의 장치에 응답하면 연결이 유지된다. 예를 들어 첫 번째 서버로부터의 응답이 네트워크 기반의 장치에게 만족하면 첫 번째 네트워크 제공자의 연결이 유지된다. 일부 경우에는 만약 첫 번째 서버가 네트워크 기반의 장치에게 응답하지 못하거나 및/또는 두 번째 서버가 네트워크 기반의 장치에 응답하지 못하면, 네트워크 기반의 장치가 다른 네트워크 공급자에게 연결한다.

네트워크 기반의 장치는 비록 첫 번째 서버와 두 번째 서버가 네트워크 기반의 장치에 응답했지만 하나 이상의 연결 기준이 만족하지 못하면 다른 네트워크 공급자에게 연결할 수 있다. 예를 하나 들면, 네트워크 기반의 장치는 네트워크 대역폭이 일정한 한계 밑이면 다른 네트워크 공급자에게 연결한다. 일부 경우에 네트워크 기반의 장치는 네트워크 대역폭인 대략 100 kbit/s, 또는 500 kbit/s, 또는 1 Mbit/s, 또는 2 Mbit/s, 또는 5 Mbit/s, 또는 10 Mbit/s 와 같지만 이에 한정되지 않은 일정한 한계 아래에 오면 다른 네트워크 공급자에게 연결한다. 어떤 예에서는 네트워크 기반의 장치가 네트워크 대역폭이 사용자 정의 한계와 같은 일정한 한계보다 아래이면 다른 네트워크 공급자에게 연결된다.

예를 하나 들면, 만약 첫 번째 서버 및/또는 두 번째 서버가 네트워크 기반의 장치에 응답하지 못하거나 또는 하나 이상의 네트워크 연결 기준(예를 들어 일정한 한계 위의 네트워크 대역폭)에 맞지 않으면, 네트워크 기반의 장치는 두 번째 네트워크 공급자와 연결하여 순차적으로 또는 동시에 두 번째 네트워크 공급자의 도움으로 첫 번째 서버와 두 번째 서버를 핑한다.

일부 경우에는 두 번째 네트워크 공급자에게 연결하는 것이 다른 네트워크 공급자와의 연결을 종료하는 것을 포함한다. 다음으로, 네트워크 기반의 장치는 네트워크 장치가 첫 번째 서버에서 오는 응답을 받았는지 또는 두 번째 서버로부터 네트워크 장치가 응답을 받았는지에 기초하여 두 번째 네트워크 공급자와의 연결을 유지할지를 결정한다.

일부 상황에서는 만약 네트워크 기반의 장치가 두 번째 서버로부터 응답을 받지 못하며, 네트워크 기반의 장치는 그것이 도메인 이름 시스템(DNS)서버와 네트워크 통신을 하지 못하고 있다고 판단하게 된다. 예를 들어 DNS서버의 오류때문일 수도 있다. 일부 상황에서는 첫 번째 서버는 도메인 이름 시스템(DNS)서버이다.

일부 상황에서는 두 번째 서버가 URL을 호스트하기 위해 하나 이상의 서버를 포함하고 있다. 예를 들어 두 번째 서버는 URL을 호스트하기 위한 전용 서버이다.

도해 83은 여기 설명된 예를 따라 네트워크 기반의 장치(여기서는 “네트워크 장치”이기도 함)를 네트워크에 연결하는 9100방식을 보여주고 있다. 첫 단계인 9105에서는 네트워크 장치가 유선 또는 무선 네트워크 라우터와 같은 네트워크 제공자에게 연결된다. 다음으로, 두 번째 단계인 9110에서는 네트워크 장치가 정적 IP 주소를 가지고 있는 첫 번째 서버를 핑(ping)한다. 다음으로 세 번째 단계인 9115에서는 네트워크 장치가 정적 URL을 가지고 있는 두 번째 서버를 핑한다. 다음으로 네 번째 단계인 9120에서는 네트워크 장치가 첫 번째 서버와 두 번째 서버로부터 응답(예를 들어 핑 패킷)이 수신되었는지를 평가한다. 만약 첫 번째 서버와 두 번째 서버로부터 응답을 받지 못했으면, 다섯번째 단계인 9125에서는 네트워크 장치가 다른 네트워크 공급자에게 연결되며 9100 방식이 반복된다. 만약 첫 번째 서버와 두 번째 서버로부터 응답을 받게 되면, 선택적 단계인 9130에서는 네트워크 장치가 여기 제공된 대역폭, 업로드 속도 및/또는 다운로드 속도와 같은 하나 이상의 연결 요소들이 충족되는지 평가한다. 만약 하나 이상의 네트워크 연결 요소가 충족되지 않으면, 네트워크 장치는 다른 네트워크 공급자에게 연결되며 9100 방식이 반복된다. 그러나 만약 하나 이상의 네트워크 연결 요소가 충족되면, 7번째 단계인 9135에서 네트워크 장치는 네트워크 공급자로의 연결(예를 들어 유선, 무선 연결)을 유지한다. 그러면 네트워크 장치를 운영하는 사용자가 월드 와이드 웹으로 나가거나 또는 전자 메일을 보내는 것과 같이 원하는 대로 네트워크를 사용하게 된다.

네트워크 장치는 같은 네트워크 인터페이스(예를 들어 와이파이 인터페이스)나 다른 네트워크 인터페이스를 사용하는 다른 네트워크 제공자에게 연결될 수 있다. 예를 들어 9105 단계에서 네트워크 장치는 네트워크 장치의 첫 번째 무선 인터페이스(예를 들어 와이파이 인터페이스)를 사용하는 와이파이 라우터에 연결한다. 9130 단계 다음에 네트워크 장치는 네트워크 장치가 GSM 이나 CDMA 공급자와 통신을 할 수 있게 구성된 두 번째 무선 이터페이스를 이용한 GSM 이나 CDMA 공급자에 연결하며 9100 방식이 두 번째 무선 인터페이스를 이용하여 반복된다.

9120 단계에 대한 대안으로, 네트워크 장치는 정적인 URL을 가지고 있는 두 번째 서버로부터 응답을 받았는지 판단한다. 이런 경우에 만약 응답을 받았으면 네트워크 장치는 네트워크 공급자에 대한 연결을 유지한다. 이런 경우에 첫 번째 서버로부터의 응답은 업로드 속도와 다운로드 속도와 같은 다양한 진단 목적으로 쓰일 수 있다.

첫 번째와 두 번째 서버에 핑하는 네트워크 기반의 장치에 대한 또는 그와 관련한 대안으로 네트워크 공급자에 대한 연결을 수립하는 것은 네트워크 기반의 장치로부터 첫 번째 서버와 두 번째 서버로 데이커 패킷을 향하게 하는 것을 포함한다. 일부 상황에서는 데이터 패킷이 핑 패킷 위치나 그와 관련하여 쓰일 수 있다.

일부 예에서는 네트워크 장치에 연결하기 위한 네트워크를 만드는 방법이 네트워크 공급자에 연결하고 첫 번째 데이터 패킷을 정적 인터넷 프로토콜(IP)주소를 가지고 있는 첫 번째 서버로 향하게 하는 것을 포함하고 있다. 첫 번째 데이터 패킷은 네트워크 공급자의 도움으로 가리켜진다. 이것은 네트워크 공급자가 첫 번째 서버와 통신을 하여 네트워크 장치를 가져오는 것을 의미한다. 다음으로, 네트워크 장치는 두 번째 데이터 패킷이 정적 유니폼 리소스 로케이터(URL)을 가진 두 번째 서버로 향하게 한다. 두 번째 데이터 패킷은 네트워크 공급자의 도움으로 가리켜진다. 이것은 네트워크 공급자가 두 번째 서버와 통신을 하여 네트워크 장치를 가져오는 것을 의미한다. 첫 번째와 두 번째 데이터 패킷은 첫 번째와 두 번째 서버에로 연속 또는 동시에 각각 향해진다. 일부 경우에는 네트워크 장치가 첫 번째 데이터 패킷을 첫 번째 서버로 인도하기 전에 두 번째 데이터 패킷이 두 번째 서버로 향하게 한다. 다음으로, 네트워크 장치는 첫 번째 서버와 두 번째 서버로부터 네트워크 장치에 의해 받게 되는 하나 이상의 데이터 패킷과의 비교에 기초해 네트워크 제공자와의 연결을 유지할지를 평가한다. 일부 경우에 비교에는 네트워크 장치에서 받은 데이터 패킷과 첫 번째와 두 번째 데이터 패킷 사이의 유사성을 평가하는 검사 합계를 실행하는 것을 포함한다.

다음으로, 네트워크 기반의 장치는 첫 번째 또는/및 두 번째 서버로부터 데이터 패킷을 받았는지 평가한다. 일부 상황에서는 만약 첫 번째와 두 번째 서버로부터 네트워크 장치가 데이터 패킷을 받지 못했으면, 네트워크 장치가 네트워크 공급자와의 연결을 끝내고 쓸수 있는 다른 네트워크 공급자에게 연결한다. 데이터 패킷은 예를 들어 네트워크 공급자와 첫 번째 및/또는 두 번째 서버사이의 링크 고장, 네트워크 오류, 한심한 네트워크 보전성 또는 첫 번째와 두 번째 서버의 기능 장애와 같은 다양한 이유로 하여 첫 번째 서버 및/또는 두 번째 서버로 부터 받지 못할 수 있다.

일부 상황에서는 첫 번째 서버가 도메인 이름 시스템(DNS)서버이다. 예를 들어 첫번때 데이터 패킷 및/또는 두 번째 데이터 패킷은 반응 요청 패킷이다.

일부 상황에서는 두 번째 서버가 URL을 호스트하기 위한 하나 이상의 서버를 포함하고 있다. 예를 들어 두 번째 서버는 URL을 호스트하기 위한 전용 서버이다.

일부 경우에는 네트워크 기반의 장치(여기서는 “네트워크 장치”라고도 함)가 첫 번째 데이터 패킷을 첫 번째 서버로 첫 핑하는 방법으로 향하게 한다. 첫 번째 서버를 성공적으로 핑하면, 네트워크 장치는 첫 번째 데이터 패킷이 첫 번째 서버로 향하게 한다. 마찬가지로 네트워크 장치는 두 번째 서버로 첫 핑을 하여 두 번째 데이터 패킷이 두 번째 서버로 향하게 한다. 두 번째 서버로 성공적으로 핑하면, 네트워크 장치는 두 번째 데이터 패킷이 두 번째 서버로 향하게 한다. 다음 네트워크 장치는 첫 번째와 두 번째 서버로부터 데이터 패킷을 받게 되는 시간, 첫 번째와 두 번째 데이터 패킷을 첫 번째와 두 번째 서버로 업로드하는데 드는 시간, 또는 받은 데이터 패킷이 첫 번째 서버와 두 번째 서버에 전송된 것과 어울리는지에 기초하여 다양한 네트워크 연결에 대해 평가한다.

네트워크 장치는 만약 네트워크 장치가 받은 하나 이상의 데이터 패킷중 첫 번째로 받은 데이터 패킷이 첫 번째 서버로 향해진 첫 데이터 패킷과 같으면 네트워크 공급자로의 연결을 유지한다. 그러나 일부 경우에는 만약 첫 번째로 받은 데이터 패킷이 첫 번째 데이터 패킷과 적어도 약 1%나 5%, 또는 15%, 또는 20%, 또는 25%, 또는 30%, 또는 35%, 또는 40%, 또는 45%, 또는 50%, 또는 55%, 또는 60%, 또는 65%, 또는 70%, 또는 75% 또는 80%, 또는 85%, 또는 90%, 또는 95%, 또는 99% 유사하면 네트워크 장치가 연결을 유지한다. 이런 유사성은 만약 데이터 패킷이 문자열이면 문자열을 서로 비교하는 것과 같은 방식으로 데이터 패킷을 서로 검사하여 평가할 수 있다.

이와 유사하게 네트워크 장치는 만약 네트워크 장치가 받은 하나 이상의 데이터 패킷중 두 번째로 받은 데이터 패킷이 두 번째 서버로 향해진 두 번째 데이터 패킷과 같으면 네트워크 공급자로의 연결을 유지한다. 그러나 일부 경우에는 만약 두 번째로 받은 데이터 패킷이 두 번째 데이터 패킷과 적어도 약 1%나 5%, 또는 15%, 또는 20%, 또는 25%, 또는 30%, 또는 35%, 또는 40%, 또는 45%, 또는 50%, 또는 55%, 또는 60%, 또는 65%, 또는 70%, 또는 75% 또는 80%, 또는 85%, 또는 90%, 또는 95%, 또는 99% 유사하면 네트워크 장치가 연결을 유지한다.

만약 첫 번째로 받은 데이터 패킷이 예정된 데이터 패킷의 검사 합계와 맞추어지면 네트워크 공급자로의 연결이 유지된다. 예를 들어, 첫 번째로 받은 데이터 패킷이 예정된 열(예를 들어 “Hello world”)와 맞춰지면 연결을 유지한다. 일부 경우에는 두 번째로 받은 데이터 패킷이 예정된 데이터 패킷의 검사 합계와 맞추어지면 네트워크 공급자로의 연결이 유지된다. 대안으로 네트워크 공급자로의 연결은 첫 번째 데이터 패킷이 첫 번째로 받은 데이터 패킷과 맞추어지고 및/또는 두 번째 데이터 패킷이 추번째로 받은 데이터 패킷과 맞추어지면 유지가 된다. 일부 경우에는 첫 번째와 두 번째 데이터 패킷이 첫 번째와 두 번째로 받은 데이터 패킷과 각각 맞추어지면 연결이 유지된다.

일부 경우에 만약 첫 번째 받은 데이터 패킷이 첫 번째 데이터 패킷과 다르고/다르거나 두 번째 데이터 패킷이 두 번째 데이터 패킷과 다르면, 네트워크 기반의 장치(여기서는 “네트워크 장치”라고도 함)가 다른 네트워크 공급자에게 연결한다. 예를 들어 네트워크 장치는 다른 무선 라우터와 같은 다른 네트워크 공급자를 검색하고 찾고 연결한다.

첫 번째와 두 번째 데이터 패킷중 하나 또는 둘 다는 네트워크 공급자가 제공하는 네트워크의 업로드 속도와 다운로드 속도를 평가하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 네트워크 기반의 장치는 첫 번째 데이터 패킷이 첫 번째 서버로 업로드 되고 첫 번째 서버로부터 다운로드는 속도 및/또는 두 번째 데이터 패킷이 두 번째 서버로 업로드 되고 두 번째 서버로부터 다운로드되는 속도를 이용하여 네트워크의 평균 업로드 속도와 다운로드 속도가 될 수 있는 업로드 속도와 다운로드 속도를 평가한다. 예를 들어 업로드 속도는 첫 번째와 두 번째 서버로의 업로드 속도(들)을 이용해 평균되며 다운로드 속도는 첫 번째와 두 번째 서버로의 다운로드 속도(들)을 이용해 평균된다. 이는 네트워크 장치가 네트워크 공급자로의 연결을 유지하든가 아니면 다른 네트워크 공급자와 연결할지를 차례로 결정할 수 있도록 한다.

만약 네트워크 공급자로부터 네트워크 평가가 제공되지 않았거나 네트워크 공급자가 제공한 네트워크 평가가 하나 이상의 네트워크 연결 기준이나 요소(예를 들어 업로드 속도, 다운로드 속도 또는 네트워크 비용)와 맞지 않는다면 네트워크 장치는 다른 네트워크 공급자에게 연결되어 위에서 개요된 방법을 반복한다. 예를 들어 만약 네트워크 장치가 다른 네트워크 공급자에게 연결하면, 네트워크 장치는 첫 번째 데이터 패킷이 첫 번째 서버로, 두 번째 데이터 패킷이 두 번째 서버로 향하게 한다. 첫 번째와 두 번째 데이터 패킷은 다른 네트워크 공급자의 도움으로 첫 번째와 두 번째 서버로 각각 향해(또는 보내진다)진다. 이런 경우에 네트워크 장치는 위에서 설명된대로 첫 번째 서버와 두 번째 서버로부터 네트워크 장치가 받은 하나 이상의 데이터 패킷을 비교한데 기초하여 다른 네트워크 공급자로의 연결을 유지할지에 대한 평가도 하게 된다.

일부 경우에는 다른 네트워크 공급자에게로의 연결에 따라 네트워크 장치가 다른 네트워크 공급자로의 연결을 종료한다. 하지만 다른 경우에 네트워크 장치는 하나 이상의 다른 네트워크 공급자로의 연결(또는 연결성)을 유지한다. 이것은 네트워크 장치가 쓸수 있거나 쓸수 있으면 향상된 네트워크 연결을 찾고 수립할 수 있도록 한다.

도해 84는 네트워크 기반의 장치(여기서는 “네트워크 장치”라고도 한다)를 여기 설명된 예에 따라 네트워크에 연결할 9200 방식을 보여주고 있다. 또 한편 비록 다른 장치들은 제외되었지만, 여기 설명된 네트워크 장치는 여기 설명된 연결 기술이 가능한 네트워크 연결 하드웨어 및/또는 소프트웨어를 가진 유체 분석기나 다른 진단 장치일 수 있다.

여기 언급된 예의 첫 단계인 9205에서는 네트워크 장치가 유선 또는 무선 네트워크 라우터와 같은, 그러나 여기에 한정되지 않은 네트워크 공급자에 연결한다. 다음 두 번째 단계인 9210에서는 네트워크 장치가 첫 번째 데이터 패킷이 정적인 IP주소를 가지고 있는 첫 번째 서버로 향하게 한다. 세 번째 단계인 9215에서는 네트워크 장치가 두 번째 데이터 패킷이 정적인 URL을 가지고 있는 두 번째 서버로 향하게 한다. 다음으로, 네 번째 단계인 9220에서는 네트워크 장치가 첫 번째 서버 및/또는 두 번째 서버로부터 데이터 패킷을 받았는지 평가한다. 네트워크 장치는 데이터 패킷을 받는것을 계속 모니터 할 수 있으며 또한 1초, 10초, 30초, 1분, 5분 또는 10분과 같이 예정된 간격으로 모니터할 수 있다. 일부 경우에는 만약 데이터 패킷을 받지 못하면 5단계인 9225에서 네트워크 장치가 다른 네트워크 공급자에게 연결하며 9200 방식이 반복된다. 다른 경우에는 만약 데이터 패킷이 첫 번째 서버와 두 번째 서버중 적어도 하나로부터 받게 되면, 6단계인 9230에서 네트워크 장치가 네트워크 장치가 받은 데이터 패킷이 첫 번째나 두 번째 데이터 패킷과 같은지 평가한다. 예를 들어 만약 네트워크 장치가 첫 번째로 받은 데이터 패킷을 첫 번째 서버로부터 받았고 두 번째로 받은 데이터 패킷을 두 번째 서버로부터 받았으면, 네트워크 장치는 첫 번째로 받은 데이터 패킷이 첫 번째 데이터 패킷과 같고 두 번째로 받은 데이터 패킷이 두 번째 데이터 패킷과 같은지 평가한다. 만약 데이터 패킷이 같지 않으면, 네트워크 장치는 다른 네트워크 공급자에게 연결하며 9200 방식이 반복된다.

예를 들면 적어도 하나의 수신된 데이터 패킷이 첫 번째나 두 번째 데이터 패킷과 같으면 네트워크 공급자로의 연결이 유지된다. 다른 예에서는 첫 서버로부터 첫 번째로 수신된 데이터 패킷이 첫 번째 데이터와 같고, 두 번째 서버로부터 두 번째로 수신된 데이터 패킷이 두 번째 데이터 패킷과 같으면 네트워크 공급자로의 연결이 유지된다.

일부 상황에서는 7단계인 9235에서 네트워크 제공자를 통해 네트워크 장치가 네트워크를 평가했을때 네트워크 장치가 여기 제공된 대역폭, 업로드 속도, 및/또는 다운로드 속도 같은 하나 이상의 네트워크 연결 요소가 맞는지 결정한다. 일부 경우에는 만약 하나 이상의 네트워크 연결 요소가 맞지 않으면 네트워크 장치가 다른 네트워크 공급자에게 연결하며 9200 방식이 반복된다. 그러나 만약 하나 이상의 네트워크 연결 요소가 맞으면 8단계인 9240에서 네트워크 장치는 네트워크 공급자로의 연결(예를 들어 유선 연결, 무선 연결)을 유지한다. 네트워크 장치를 사용하는 사용자는 다음에 원하는대로 네트워크를 사용할 수 있다. 비 제한적인 예로 여기 설명된 기술들은 도해 1부터 23에서 보여준것과 같은, 그러나 그것에 한정되지 않는 장치들에서 구현될 수 있다.

일부 예에서는 네트워크 공급자로의 첫 번째 연결이 네트워크 공급자를 검색 위치에 위치하게 한다. 예를 들어 검색 위치는 네트워크 기반의 장치를 쓰는 사용자가 결정한 예정된 위치이다. 예정된 위치로는 비지니스나 거주 위치, 또는 공공 장소(예를 들어 공원, 거리)가 될 수 있다. 다른 예에서는 검색 위치가 사용자 위치에서 일정한 반경 내에 있다. 일부 상황에서 검색 위치는 적어도 1 미터(“m”), 또는 2 m, 또는 3 m, 또는 4 m, 또는 5 m, 또는 6 m, 또는 7 m, 또는 8 m, 또는 9 m, 또는 10 m, 또는 20 m, 또는 30 m, 또는 40 m, 또는 50 m, 또는 60 m, 또는 70 m, 또는 80 m, 또는 90 m, 또는 100 m, 또는 200 m, 또는 300 m, 또는 400 m, 또는 500 m, 또는 600 m, 또는 700 m, 또는 800 m, 또는 900 m, 또는 1000 m, 또는 2000 m, 또는 3000 m, 또는 4000 m, 또는 5000 m의 행동반경을 가질 수 있다. 일부 경우에 검색 위치는 사용자가 장소를 바꿀때 사용자에 의해 결정되거나 네트워크 장치에 의해 업데이트된다.

일부 경우에는 네트워크 기반의 장치가 네트워크 공급자에게 연결되면, 네트워크 기반의 장치가 네트워크 대역폭(“대역폭”), 네트워크 공급자에게로의 연결을 유지하는데 드는 비용, 네트워크 공급자에게로 정보를 전송하는데 드는 비용, 다운로드 속도 및 업로드 속도로 이루어지는 그룹에서 선택된 하나 이상의 네트워크 연결 기준에 기초하여 네트워크로의 연결을 유지할지를 결정한다. 일부 상황에서는 네트워크 기반의 장치가 다른 네트워크 공급장치에 관해서 유사한 결정을 내리고 향상된 네트워크 조건이 다른 네트워크 공급자에 의해 제공되면 다른 네트워크 공급자에게 연결한다.

예를 하나 들면, 네트워크 장치는 첫 번째 네트워크 공급자(예를 들어 무선 라우터)에 연결하여 첫 번째 서버(정적인 IP 주소를 가진)와 두 번째 서버(전용 URL을 가진)에 핑한다. 첫 번째 서버와 두 번째 서버에서 응답을 받으면 네트워크 장치는 첫 번째 네트워크 공급자를 통한 네트워크 접속이 최적(또는 바람직한지)인지를 첫 번째 네트워크 공급자가 제공하는 네트워크의 업로드 속도와 다운로드 속도를 계산하여 결정한다. 만약 업로드와 다운로드 속도가 예정된 한계보다 위이면 네트워크 장치는 첫 번째 네트워크 공급자로의 연결을 유지하며, 사용자는 첫 번째 네트워크 공급자를 통하여 네트워크를 평가할 수 있다. 일부 경우에는 네트워크 장치가 두 번째 네트워크 공급자에게도 연결되 첫 번째와 두 번째 서버를 핑한다. 두 번째 네트워크 공급자로의 연결은 네트워크 장치가 아직 첫 번째 네트워크 장치에 연결되었어도 진행될 수 있다. 네트워크 장치는 교대로 첫번재 네트워크 공급자와의 연결을 종료하고 두 번째 네트워크 공급자에 연결한다. 첫 번째와 두 번째 서버로부터 응답을 받으면, 네트워크 장치는 두 번째 네트워크 공급자를 통한 네트워크 접속이 최적인지를 첫 번째 네트워크 공급자가 제공하는 네트워크의 업로드 속도와 다운로드 속도를 계산하여 결정한다. 만약 첫 번째 네트워크 공급자가 제공하는 업로드와 다운로드 속도에 비해 업로드와 다운도드 속도가 향상되면, 네트워크 장치는 첫 번째 네트워크 공급자로의 연결을 종료하고 두 번째 네트워크 공급자로의 연결을 유지(또는 설치)한다. 비 제한적인 예로 여기 설명된 기술들은 도해 1부터 23에서 보여준것과 같은, 그러나 그것에 한정되지 않는 장치들에서 구현될 수 있다.

일부 경우에 네트워크 기반의 장치가 네트워크에 연결하기 위해 첫 번째 또는 두 번째 네트워크 공급자같이 복수의 네트워크 공급자(예를 들어 둘, 다섯 또는 10개의 네트워크 공급자)를 쓸수 있는 옵션이 있다면 네트워크 기반의 장치는 그것이 두 번째 네크워크 공급자를 쓰는 것이 최적이며 첫 번째 네트워크를 사용하는 네트워크의 조건에 비해 향상되고 더 낫다고 결정하면 두 번째 네트워크 공급자를 사용하게 된다. 이 시나리오는 네트워크 기반의 장치가 첫 번째와 두 번째 네트워크 공급자의 도움으로 첫 번째와 두 번째의 서버를 핑해보고 네트워크 기반의 장치가 두 경우의 응답을 수신했을때 적당한다. 네트워크 기반의 장치는 두 번째 네트워크 제공자의 대역폭, 두 번째 네트워크 공급자에게 계속 연결하기 위한 비용, 두 번째 네트워크 공급자의 도움으로 정보를 전송하기 위한 비용, 두 번째 네트워크 공급자의 다운로드 속도 및 두 번째 네트워크 공급자의 업로드 속도 및 연결 모드(유선 연결 또는 무선 연결)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 네트워크 연결 기준을 결정한데 기초하여 두 번째 네트워크 장치(첫 번째 네트워크 장치와는 전혀 다르게)를 사용한다. 예를 들어, 만약 네트워크 기반의 장치가 두 번째 네트워크 공급자를 통해 네트워크를 연결하며 사용하는 비용이 첫 번째 네트워크 공급자를 통해 네트워크를 연결하며 사용하는 비용보다 낮다고 판단하면, 네트워크 기반의 장치는 두 번째 네트워크 공급자를 통한 네트워크를 평가한다. 다른 예로, 만약 네트워크 기반의 장치가 두 번째 네트워크 공급자를 통한 네트워크 대역폭이 첫 번째 네트워크 공급자를 통한 네트워크 대역폭보다 크다고 결정하면, 네트워크 기반의 장치는 두 번째 네트워크를 통한 네트워크를 평가한다. 다른 예로, 만약 두 번째 네트워크 공급자를 통한 네트워크 접속이 유선 연결을 통해서 실현되고 첫 번째 네트워크 공급자를 통한 네트워크 접속이 무선 연결을 통해서 실현되고, 유선 연결이 무선 연결보다 선호되면, 네트워크 기반의 장치는 두 번째 네트워크 공급자를 통한 네트워크를 평가한다.

일부 예에서는 네트워크 장치에 대한 네트워크 연결을 수립하는 방식이 네트워크 공급자의 도움으로 네트워크 공급자에 연결하고 정적인 인터넷 프로토콜(IP) 주소 및/또는 정적인(또는 전용) 유니폼 리소스 로케이토(URL)을 가진 두 번째 서버로 핑하는 것을 포함한다. 다음으로 네트워크 공급자로의 연결은 (a) 핑 후에 첫 번째 서버 및/또는 두 번째 서버로부터 네트워크 장치가 응답을 ?지 못했고 (b) 다른 네트워크 공급자의 네트워크 대역폭이 네트워크 공급자의 대역폭보다 더 높고, (c) 다른 네트워크 공급자의 네트워크 비용이 네트워크 공급자의 네트워크 비용보다 더 낮으며, (d) 다른 네트워크 공급자가 제공하는 네트워크 접속이 네트워크 공급자가 제공하는 네트워크 접속보다 더 든든하며, (e) 네트워크 장치와 다른 네트워크 공급자 사이의 연결이 유선 연결을 통해서 실현되고 네트워크 장치와 네트워크 공급자의 연결은 무선 연결을 통해서 실현되며, (f) 다른 네트워크 제공자는 네트워크 제공자보다 더 가까이 있는것으로 구성되는 으로 부터 선택된 네트워크 종료 조건에 기초하여 종료된다. 일부 정황에서는 네트워크 공급자로의 연결이 그 그룹으로부터 선택된 둘 또는 셋, 또는 넷 또는 다섯개의 네트워크 종료 조건에 의해 종료된다. 다른 경우에는 네트워크 공급자로의 연결이 모든 네트워크 종료 조건에 의해 종료된다.

네트워크 장치와 첫 번째 네트워크 제공자 사이의 연결은 유선이나 무선 접속 포인트를 통해 실현된다. 이는 일부 경우에 네트워크 장치(여기서 “네트워크 기반의 장치”라고도 하는)와의 연결은 유선 연결(예를 들어 동축 케이블, 광 전자)를 통해 첫 번째 네트워크 공급자에게 되며, 다른 경우에는 무선 연결(예를 들어 와이파이, 블루투스)에 의해 첫 번째 네트워크 공급자에게 연결된다는 것이다. 네트워크 공급자들은 네트워크 접속을 제공하는 하나 이상의 서버들에 연결되어 하나 이상의 네트워크에 접속하는 기계들에 유선 또는 무선 연결을 통해 월드 와이드 웹을 연결한다.

일부 예에서는 네트워크 장치에 대한 네트워크 연결을 이룩하는 방식이 네트워크 장치를 첫번재 네트워크 제공자에게 연결하는 것을 포함한다. 다음으로, 첫 번째 네트워크 제공자의 도움으로 네트워크 장치는 첫 번째 서버와 두 번째 서버를 핑한다. 일부 경우에는 첫 번째 서버와 두 번째 서버중 하나 또는 둘다 정적 IP 주소를 가지고 있다. 다른 경우에는 첫 번째와 두 번째 서버중 하나 또는 둘다 정적 URL을 가지고 있다. 다른 경우에는 첫 번째 서버가 정적 IP 주소를 가지고 있고 두 번째 서버가 정적 ULR을 가지고 있다.

다음으로 두 번째 네트워크 공급자가 첫 번째 네트워크 공급자가 충족시키지 못한 하나 이상의 기준을 만족시키면 네트워크 장치는 첫 번째 네트워크 제공자와의 연결을 종료하며 계속해서(또는 동시에) 두 번째 네트워크 공급자에 연결한다. 예를 들면 하나 이상의 기준이 (a) 핑 후에 첫 번째 서버 및/또는 두 번째 서버로부터 네트워크 장치가 응답을 받았는지, (b) 두 번째 네트워크 공급자의 네트워크 대역폭이 첫 번째 네트워크 공급자의 대역폭보다 더 높은지, (c) 두 번째 네트워크 공급자의 네트워크 비용이 첫 번째 네트워크 공급자의 네트워크 비용보다 더 낮은지, (d) 두 번째 네트워크 공급자가 제공하는 네트워크 접속이 첫 번째 네트워크 공급자가 제공하는 네트워크 접속보다 더 든든한지, (e) 네트워크 장치와 두 번째 네트워크 공급자 사이의 연결이 유선 연결을 통해서 실현되고 네트워크 장치와 첫 번째네트워크 공급자의 연결은 무선 연결을 통해서 실현되는지, (f) 두 번째 네트워크 제공자는 첫 번째 네트워크 제공자보다 더 가까이 있는지로 구성되는 집단으로부터 선택된다. 비 제한적인 예로 여기 설명된 기술들은 도해 1부터 23에서 보여준것과 같은, 그러나 그것에 한정되지 않는 장치들에서 구현될 수 있다.

일부 경우에는 네트워크 장치와 첫 번째 네트워크 공급자사이의 연결이 첫번재 서버와 두 번째 서버를 핑하는 네트워크 장치에로의 응답에서 네트워크 장치가 첫 번째 서버나 두 번째 서버로부터 수신을 받지 못하면 종료한다. 만약 네트워크 장치가 첫 번째 서버와 두 번째 서버로부터 응답을 받지 못하면 연결이 번갈아 종료된다.

일부 경우에는 네트워크 기반의 장치를 연결하는 네트워크 수립 방식은 두 번째 첫 번째 네트워크 공급자(예를 들어 무선 라우터)에 연결하고 두 번째 네트워크 공급자의 위치를 정하는 것으로 이루어져 있다. 두 번째 네트워크 공급자는 하나 이상의 미리 정해진 네트워크 연결 기준에 기초하여 첫 번째 네트워크 공급자보다 높은 순위의 선호 순서를 가지고 있다. 예를 들어, 두 번째 네트워크 공급자는 첫 번째 네트워크 공급자보다 높은 네트워크 대역폭을 가지고 있다. 다음으로, 네트워크 기반의 장치는 두 번째 네트워크 공급자로 연결된다. 하나 이상의 미리 정해진 네트워크 연결 기준은 네트워크 대역폭, 네트워크 비용, 네트워크 공급자에 대한 네트워크 장치의 가까움으로 이루어진 그룹에서 선택된다.

일부 경우에 네트워크 기반의 장치는 네트워크 기반의 장치에 의해 만들어진 네트워크 공급자의 목록에서 네트워크 공급자를 선택한다. 이 목록은 일정한 지역안이나 적어도 1 미터(“m”), 또는 2 m, 또는 3 m, 또는 4 m, 또는 5 m, 또는 6 m, 또는 7 m, 또는 8 m, 또는 9 m, 또는 10 m, 또는 20 m, 또는 30 m, 또는 40 m, 또는 50 m, 또는 60 m, 또는 70 m, 또는 80 m, 또는 90 m, 또는 100 m, 또는 200 m, 또는 300 m, 또는 400 m, 또는 500 m, 또는 600 m, 또는 700 m, 또는 800 m, 또는 900 m, 또는 1000 m, 또는 2000 m, 또는 3000 m, 또는 4000 m, 또는 5000 m의 반경을 가진 일정한 탐색 반경안의 네트워크 공급자를 포함할 수 있다. 네트워크 공급자는 네트워크 연결 요소에 기초하여 결정되는 선호도 순서에 의해 순위가 매겨질 수 있다. 네트워크 공급자들은 첫 번째 및/또는 두 번째 서버에 핑했을때 네트워크 기반의 장치가 수신한 응답에 기초하여 번갈아 순위가 매겨질 수 있다. 맨 위의 목록의 네트워크 공급자는 목록의 맨 밑의 네트워크 공급자가 첫 번째나 두 번째 서버로부터 응답을 받지 못했을 수 있는데 반하여 첫 번째나 두 번째 서버 둘 다로부터 응답을 받았을 수 있다. 이 순위는 가중 순위일 수 있다. 일부 경우에 순위는 네트워크 연결 요소에 의해 가중될 수 있다. 예를 들어 순위는 네트워크 대역폭에 기초하여 가중되는데, 이는 목록의 모든 네트워크 공급자들에서 요약된 가중되지 않은 순위 순서 x 네트워크 대역폭 / 총 네트워크 대역폭을 의미한다.

순위 순서는 데이터 파일이나 메모리 위치와 같은 네트워크 기반의 장치에 저장 공간에 저장될 수 있으며 사용자에 의해 또는 1초 이상, 또는 2초 이상, 또는 3초 이상, 또는 4초 이상, 또는 5초 이상, 또는 10초 이상, 또는 30초 이상, 또는 1분 이상, 또는 5분 이상, 또는 10분 이상, 또는 30분 이상, 또는 1시간 이상, 또는 12시간 이상 또는 하루 이상과 같은 일정한 간격으로 수동으로 업데이트 된다.

예를 들어 만약 첫 번째 네트워크 공급자에게 두 번째 네트워크 공급자보다 높은 네트워크 대역폭이 가능하면, 첫 번째 네트워크 공급자는 두 번째 네트워크 공급자보다 높은 선호 순위 순서를 가지고 있다. 네트워크 장치는 목록으로부터 첫 번째 네투워크 공급자에 연결하지만, 네트워크 연결이 최적이거나 또는 다른 네트워크 공급자에게서 제공된 네트워크 접속이 보다 나은지를 계속 또는 때때로 결정한다. 만약 두 번째 네트워크 공급자가 싼 인터넷 접속이나 보다 높은 네트워크 대역폭을 제공하는 것과 같이, 두 번째 네트워크를 통한 네트워크 접속이 첫 번째 네트워크 공급자보다 더 나으면, 네트워크 장치는 첫 번째 네트워크 공급자에 대한 연결을 종료하고 두 번째 네트워크 공급자에게 연결한다.

예를 들면 네트워크 장치가 첫 번째 서버와 두 번째 서버에 성공적으로 핑 한 경우에만(즉 첫 번째와 두 번째 서버로 핑 한후에 네트워크 공급자가 응답을 받음) 네트워크 장치가 네트워크 공급자에 연결한다. 예를 들면 첫 번째 서버가 정적인 인터넷 프로토콜(IP) 주소를 가지고 있고 두 번째 서버가 정적인(또는 전용) 유니폼 리소스 로케이터(URL)를 가지고 있다.

일부 경우에는 적어도 일정한 또는 사용자가 선택하는 적어도 1 미터(“m”), 또는 2 m, 또는 3 m, 또는 4 m, 또는 5 m, 또는 6 m, 또는 7 m, 또는 8 m, 또는 9 m, 또는 10 m, 또는 20 m, 또는 30 m, 또는 40 m, 또는 50 m, 또는 60 m, 또는 70 m, 또는 80 m, 또는 90 m, 또는 100 m, 또는 200 m, 또는 300 m, 또는 400 m, 또는 500 m, 또는 600 m, 또는 700 m, 또는 800 m, 또는 900 m, 또는 1000 m, 또는 2000 m, 또는 3000 m, 또는 4000 m, 또는 5000 m의 탐색 반경안에서 다른 네트워크 공급자에 대한 탐색에 의해 두 번째 네트워크 공급자의 위치를 찾아낸다.

도해 85는 여기 설명된 예를 따라 네트워크 공급자의 순위 목록을 생성하기 위한 9300 방식을 보여주고 있다. 1단계인 9305에서는 네트워크 기반의 장치가 네트워크 공급자(예를 들어 와이파이 접속 포인트, 2G 네트워크, 3G 네트워크, 4G 네트워크, 4G LTE 네트워크, 5G 네트워크 및/또는 다른 네트워크)를 탐색한다. 예를 들면 탐색인 적어도 약 1 미터(“m”), 또는 2 m, 또는 3 m, 또는 4 m, 또는 5 m, 또는 6 m, 또는 7 m, 또는 8 m, 또는 9 m, 또는 10 m, 또는 20 m, 또는 30 m, 또는 40 m, 또는 50 m, 또는 60 m, 또는 70 m, 또는 80 m, 또는 90 m, 또는 100 m, 또는 200 m, 또는 300 m, 또는 400 m, 또는 500 m, 또는 600 m, 또는 700 m, 또는 800 m, 또는 900 m, 또는 1000 m, 또는 2000 m, 또는 3000 m, 또는 4000 m, 또는 5000 m 의 반경과 같은 정해진 탐색반경안에서 탐색을 한다. 다른 예에서는 탐색 반경이 사용자가 선택한 탐색 반경이다. 다른 예에서는 탐색이 정해진, 또는 건물(예를 들어 쇼핑 몰, 학교)와 같은 사용자 선택 위치에서 진행된다. 다른 예에서는 탐색 반경이 사전 프로그램된 명령을 사용하는 장치에 의해 선택된다.

다음으로, 두 번째 단계인 9310에서는 네트워크 기반의 장치가 첫 번째 단계인 9305에서 진행된 탐색에 기초하여 네트워크 공급자들의 목록을 생성한다. 세 번째 단계인 9315에서는 네트워크 기반의 장치가 하나 이상의 1차 네트워크 연결 요소에 기초하여 네트워크 공급자들의 순위를 매긴다. 실시 예에서는 하나 이상의 1차 네트워크 연결 요소가 대역폭, 네트워크 공급자에게로의 연결을 유지하는데 드는 비용, 네트워크 공급자에게로 정보를 전송하는데 드는 비용, 다운로드 속도 및 업로드 속도, 핑 패킷이 첫 번째 서버에게서 수신되는지 및/또는 핑 패킷이 두 번째 서버(위를 보시오)로 부터 수신되는지로 이루어지는 그룹에서 선택된다. 예를 들면, 다른 네트워크 공급자보다 낮은 비용으로 네트워크 연결을 제공하는 네트워크 공급자는 보다 높은 순위를 가지고 있다. 다른 예를 들면, 하나 이상의 네트워크 연결 요소에는 네트워크 공급자로의 접근성이 있다. 이런 경우에 네트워크 기반의 장치(예를 들어 신호 세기로 측정되는)는 네트워크 기반의 장치에서 멀리 떨어진 다른 네트워크 공급자보다 높은 순위를 가지고 있다. 네트워크 기반의 장치는 하나 이상의 1차 네트워크 연결 요소에 기초한 순위 목록을 생성한다.

다른 실시예에서는 세 번째 단계인 9315에서 네트워크 공급자의 순위 목록이 두 번째 단계 9310에서 생성된 명단에 있는 하나 이상의 네트워크 공급자를 임의 위치에 할당하여 생성된다. 이것은 임의 숫자 생성기나 가짜 임의 숫자 생성기의 도움으로 이룩된다. 이런 경우에, 그렇지 않으면 다른 네트워크 공급자보다 순위가 낮은 네트워크 공급자가 네트워크 공급자의 순위 목록에서 상위에 나타날 수 있다. 다른 예를 들면 두 번째 단계인 9310에 있는 네트워크 공급자의 목록은 네트워크 공급자들이 네트워크 기잔의 장치에 의해 확인되는 순서대로 채워지며 세 번째 단계인 9315는 제외된다. 예를 들면, 네트워크 공급자들의 목록은 네트워크 공급자들이 예를 들어 네트워크 기반의 장치가 네트워크 공급자들을 핑하는 것과 같은 네트워크 공급자들에 응답하는 순서대로 채워진다. 이런 경우에는 첫번재 응답이 목록의 첫 번째가 되면 두 번째 응답이 목록의 드번째가 되는등 된다. 다른 예를 들면, 네트워크 공급자의 목록은 네트워크 기반의 장치가 네트워크 공급자들로부터 식별 재료들을 받는 순서로 채워진다. 이 식별 재료는 네트워크 기반의 장치가 네트워크 공급자들을 각각 식별할 수 있는 문자나 기타 데이터를 포함한다.

다음으로, 4단계인 9320에서는 네트워크 기반의 장치가 하나 이상의 2차 네트워크 연결 요소에 기초하여 순위 목록에 있는 네트워크 공급자들을 테스트한다. 하나 이상의 2차 네트워크 연결 요소가 대역폭, 네트워크 공급자에게로의 연결을 유지하는데 드는 비용, 네트워크 공급자에게로 정보를 전송하는데 드는 비용, 다운로드 속도 및 업로드 속도, 핑 패킷이 첫 번째 서버에게서 수신되는지 및/또는 핑 패킷이 두 번째 서버(위를 보시오)로 부터 수신되는지로 이루어지는 그룹으로부터 선택된다. 예를 들면, 만약 순위 목록이 임의로 채워졌으면, 2차 네트워크 연결 요소가 바람직한, 또는 보다 바람직한 네트워크 공급자를 확인하기 위해 목록을 세분화 하는 것을 도와준다. 네트워크 공급자는 예를 들어 네트워크 공급자가 업로드 속도, 다운로드 속도 및/또는 네트워크 대역폭(“대역폭”)을 일정한 한계나 위에서, 또는 순위 목록에서 다른 네트워크보다 높게 제공하면 더 나아질 수 있다.

다음으로 5단계인 9325에서 네트워크 기반의 장치는 네 번째 단계인 9320에서의 테스트 결과에 기초하여 네트워크 공급자의 목록의 순서를 다시 정한다. 어떤 상황에서는 하나 이상의 2차 네트워크 연결 요소에 기초하여 네트워크 공급자를 시험해서 두 번째 단계인 9310과 3번째 단계인 9315에서의 생성된 목록의 순서를 다시 정하는 것이 않나올 수도 있다.

6단계인 9330에서는 네트워크 기반의 장치가 5단계인 9325에서 생성된 다시 정해진 목록의 꼭대기에서 네트워크 공급자에게 연결한다. 어떤 상황에서는 9300 방식이 반복되어 네트워크 공급자의 목록을 계속 또는 주기적으로 업데이트시켜 가장 나은 네트워크 공급자가 목록의 맨 위에 온다. 예를 들면, 만약 네트워크 공급자의 순서가 바뀌면, 네트워크 기반의 장치는 목록의 맨 위에 있는 새로운 네트워크 공급자에게 연결한다. 다른 상황에서는 네트워크 기반의 장치를 사용하는 사용자로부터의 요청에 의한 방식 같이 9300 방식이 수동적으로 반복된다. 비 제한적인 예로서, 여기 언급된 기술은 여기 있는 도해 1부터 23에 표시되었지만 한정되지는 않은 여기 설명된 장치에 구현되었을 수 있다.

실시예에서는 네트워크 기반의 장치가 메모리, 캐시, 또는 다른 저장 위치(예를 들면 하드 디스크)안의 목록이나 데이터 파일안의 네트워크 공급자들의 목록을 저장한다. 다른 예에서는 네트워크 기반의 장치가 네트워크 서버에 있는 네트워크 공급자 목록을 저장한다. 일부 경우에는 목록이 계속 업데이트되며 서버는 가장 최신 네트워크 공급자 목록을 포함한다. 만약 네트워크 기반의 장치에 위성 위치 확인 서비스(GPS) 기능이 있거나 또는 자신의 위치를 삼각 측량할 수 있다면, 네트워크 공급자들의 목록이 있는 네트워크 기반의 장치의 위치를 제공하는 것은 위치 기능같이 바람직한 네트워크 공급자의 지도를 생성할 수 있다.

네트워크 연결 기준

여기 설명된 다른 실시예는 네트워크 연결 기준(또는 규정)을 제공한다. 이런 규정들은 네트워크 접속을 위해 제공된 네트워크중 어느것을 쓸지를 결정할 때 사용된다. 예를 들면, 네트워크 공급자가 업로드와 다운로드 속도에 기초해 선택되어야 한다고 조건을 지정한 규정이 있을 수 있다. 이런 경우에 네트워크 기반의 장치는 네트워크 공급자에 연결하여 정적 IP 주소를 가지고 있는 첫 번째 서버와 정적 URL을 가지고 있는 두 번째 서버에 핑한다. 이것은 다른 네트워크 공급자들을 대해 반복된다. 네트워크 공급자의 목록은 생성되어 네트워크 기반의 장치가 성공적으로 첫 번째와 두 번째 서버에 핑할 수 있게 하는 네트워크 공급자를 가지게 된다. 여기 설명된 실시예에서는 목록으로부터 네트워크 기반의 장치가 가장 높은 업로드 및 다운로드 속도를 제공하는 네트워크 공급자를 선택한다.

일부 실시예에서는 네트워크 연결 규정들이 다른 네트워크 공급자의 대역폭, 다른 네트워크 공급자에게로의 연결을 유지하는데 드는 비용, 다른 네트워크 공급자의 도움으로 정보를 전송하는데 드는 비용, 다른 네트워크 공급자의 다운로드 속도 및 다른 네트워크 공급자의 업로드 속도에서 선택되는 규정들에서 선택된다.

일부 실시예에서는 네트워크 연결 규정들이 (a) 첫 번째 서버와 두 번째 서버를 핑 후에 첫 번째 서버 및/또는 두 번째 서버로부터 네트워크 장치가 응답을 받았는지, (b) 두 번째 네트워크 공급자의 네트워크 대역폭이 첫 번째 네트워크 공급자의 대역폭보다 더 높은지, (c) 두 번째 네트워크 공급자의 네트워크 비용이 첫 번째 네트워크 공급자의 네트워크 비용보다 더 낮은지, (d) 두 번째 네트워크 공급자가 제공하는 네트워크 접속이 첫 번째 네트워크 공급자가 제공하는 네트워크 접속보다 더 든든한지, (e) 네트워크 장치와 두 번째 네트워크 공급자 사이의 연결이 유선 연결을 통해서 실현되고 네트워크 장치와 첫 번째네트워크 공급자의 연결은 무선 연결을 통해서 실현되는지, (f) 두 번째 네트워크 제공자는 첫 번째 네트워크 제공자보다 더 가까이 있는지를 포함한다.

네트워크 연결 규정들은 네트워크 기반의 장치가 접촉할 수 있는 네트워크 위치에 저장되거나 네트워크 기반 장치의 저장 위치(예를 들어 메모리, 하드 디스크, 캐시)들에 저장될 수 있다. 네트워크 연결 규정들은 수동적으로 또는 일정한 간격(예를 들어 시스템이나 소프트웨어 업데이트때)으로 업데이트될 수 있다. 네트워크 연결 규정들은 일부 경우에 사용자 정의형이다. 이런 경우에 사용자는 자신의 네트워크 기반의 장치의 네트워크 연결 규정을 수정한다. 예를 들면, 사용자는 네트워크 연결이 가장 빠른 네트워크 접속과 가장 싼 비용이 가능한 네트워크 공급자를 이용하여 수립되어야 한다고 규정한다.

일부 실시예에서는 네트워크 연결 규정(또는 기준)이 동적이다. 실시예를 하나 들면, 네트워크 연결 규정은 네트워크 기반의 장치의 위치에 따라 달라진다. 예를 들면 첫 번째 지리적 위치(예를 들면, 미국 뉴욕)에서의 네트워크 연결 규정은 두 번째 지리적 위치(예를 들면 프랑스 파리)에서의 네트워크 연결 규정과 다르다.

일부 상황에서는 네트워크 기반의 장치가 위성 위칭 확인 서비스(GPS)와 같은 위성 위치 확인 시스템의 도움으로 위치를 결정하고 그 지역에서 사용하기 위해 네트워크 규정을 로드하거나 다운로드 한다. 일부 경우에는 네트워크 기반의 장치가 미리 설치된(또는 디폴트) 규정을 로드하고 네트워크 접속이 디폴트 규정을 이용해 수립되면 계속해서 위치별 규정을 업데이트한다. 디폴트 규정은 네트워크 기반의 장치에 저장되어있을 수 있다.

위치별(지역 기반의) 규정은 사용자가 다양한 지리적 위치에서 네트워크 연결을 최적화할 수 있도록 한다. 한 지역에서의 네트워크 접속은 다른 지역에서의 네트워크 접속을 최적화는 것과는 다른 규칙 집합을 이용해 최적화할 수 있다. 예를 들면, 비록 네트워크 기반의 장치가 GSM이나 CDMA 공급자중 하나에 접속할 수 있지만, 파리에서의 네트워크 접속은 CDMA 공급자의 도움을 받는것이 CDMA 공급자보다 최적일 수 있다. 이것은 사용자가 CDMA 공급자가 아닌 GSM 공급자를 쓸 계획을 가지고 있을때의 경우일 수 있다.

일부 경우에는 규칙인 시간 기반의 규칙일 수 있다. 시간 기반의 규칙들은 하루의 시간, 요일, 한달의 주, 연의 달 등과 같은 시간의 기능으로 변경되는 규칙들을 제공한다. 일부 경우에는 네트워크 기반의 장치가 아침에는 네트워크 연결을 테스트하는 하나 이상의 아침 규칙을 사용하고, 오후에 네트워크 연결을 시험하는 하나 이상의 오후 규칙을 사용하며, 저녁에 네트워크 연결을 시험하는 하나 이상의 저녁 규칙을 사용한다. 아침, 오후, 저녁의 규칙들은 이 시간의 네트워크 접속 비용, 업로드 속도 및/또는 다운로드 속도에 따라 달라질 수 있다.

일부 경우에는 규칙들이 네트워크 기반의 장치에 접속할 수 있는 대역폭이 정해진 수준에 기초하여 달라질 수 있는 대역폭 기반의 규칙일 수 있다. 예를 들면, 만약 네트워크 기반의 장치가 네트워크 공급자를 통한 규정된 대역폭을 소진하였다면, 네트워크 연결 규칙은 네트워크 기반의 장치가 다른 네트워크 공급자를 사용할 것을 요구할 수 있다. 일부 규칙들은 네트워크 기반의 장치에서 쓸 수 있는 대역폭(가능한 또는 소비된 데이터)에 기초한 일정한 네트워크 연결 가이드라인을 요구할 수 있다. 예를 들면, 만약 네트워크 장치가 첫 번째 네트워크 공급자를 통해 자신에게 할당된 대역폭(예를 들면 1달에 10 기가비트)를 소진하지 못했다면, 네트워크 장치는 첫 번째 네트워크를 쓰게 되지만, 만약 네트워크 장치가 자신에게 할당된 대역폭을 모두 소진했다면, 네트워크 장치는 두 번째 네트워크 공급자를 쓰게 된다. 이것은 네트워크 장치가 첫 번째 네트워크 공급자를 사용하는 경우 초과 사용 요금이 부과될 때 쓸모 있을 수 있다.

일부 실시예에서는 네트워크 기반의 장치가 다른 네트워크 기반의 장치와 같은 피어 장치를 통해 네트워크에 연결한다. 따라서 피어 장치는 네트워크 공급자의 역할을 하게 된다. 이런 경우에 네트워크 기반의 장치는 네트워크 기반의 장치가 네트워크 연결이 피어 장치를 통해 되는것이 네트워크 공급자를 통해 연결하는 것보다 같이 바람직하는 것과 같은 일정한 조건이 만족되면 피어 장치를 통해 연결할 것을 요구할 수 있는 규칙을 가지고 있다. 이것은 만약 네트워크 기반의 장치가 자신에게 할당된 특정 네트워크 공급자의 대역폭(또는 다른 사용 제한)을 소진하였고 그 네트워크 공급자를 통해 네트워크를 연결하는 것이 엄청나게 비쌀때와 같은 경우일 수 있다.

도해 88은 첫 번째 네트워크 기반의 장치 9605와 두 번째 네트워크 기반의 장치 9610을 보여주고 있다. 두 번째 네트워크 기반의 장치 9610은 차례로 인터넷이나 인트라넷과 같은 네트워크 9620에 연결되는 네트워크 공급자 9615에 연결한다. 연결은 첫 번째 네트워크 기반의 장치 9605와 두 번째 네트워크 기반의 장치 9610의 유선이나 무선 네트워크 인터페이스를 통해 실현될 수 있다. 도시된 예에서는 연결이 첫 번째 네트워크 기반의 장치 9605와 두 번째 네트워크 기반의 장치 9610의 무선 인테페이스를 통하여 실현되었고, 첫 번째 네트워크 기반의 장치 9605와 두 번째 네트워크 기반의 장치 9610사이의 연결은 무선(밑줄친 양방향 화살표)을 통해서 이다. 두번째 네트워크 기반의 장치 9610은 일부 경우에 정적 IP 주소를 가지고 있는 첫 번째 서버와 정적 URL을 가지고 있는 두 번째 서버를 성공적으로 핑한다. 게다가 두 번째 네트워크 기반의 장치 9610은 지역 기반의 규칙(예를 들어 두 번째 네트워크 기반의 장치 9610은 두 번째 네트워크 기반의 장치 9610의 지역적 위치에 기초하여 네트워크 공급자 9615를 선택하였다)과 같은 일정한 네트워크 연결 규칙을 만족할 수 있다.

일부 실시예에서는 네트워크 기반의 장치가 네트워크 기반의 장치가 네트워크 공급자를 신뢰하는 신뢰받는 네트워크 공급자인 네트워크 공급자(예를 들어 라우터나 피어 장치)에 연결한다. 이런 신뢰는 신뢰 프로토콜에 의해 이룩된다. 예를 들면, 사용자는 신뢰할만한 네트워크 공급자의 목록을 생성하거나 또는 사용자의 네트워크 기반의 장치는 사용자가 이전에 사용하기 위해 선택했던 네트워크 공급자들의 기록을 유지할 수 있다.

다른 상황에서는 신뢰 프로토콜이 네트워크 기반의 장치에 신뢰 프로토콜을 제공하는 하나 이상의 서버를 가진 시스템을 통해 제공된다. 이런 신뢰 프로토콜은 지역 기반일 수 있다. 신뢰 프로토콜은 수동적으로 또는 정기적으로 업데이트될 수 있는 네트워크 기반의 장치의 연결 규칙에 포함될 수 있다.

일부 실시예에서는 첫 번째 네트워크 기반의 장치가 네트워크에 통신 연결된 두 번째 네트워크 기반의 장치에 연결함으로써 네트워크(인트라넷 또는 인터넷)과의 통신을 할 수 있다. 두 번째 네트워크 기반의 장치는 이런 경우에 제공된 네트워크에 연결하여 정적인 IP 주소를 가지고 있는 첫 번째 서버와 정적 URL을 가지고 있는 두 번째 서버에 성공적으로 핑할 수 있다. 첫 번째 네트워크 기반의 장치는 세 번째, 네 번째, 또는 그 이상의 네트워크 기반의 장치들에 네트워크 연결을 차례로 제공할 수 있다. 일부 경우에는 첫 번째 네트워크 기반의 장치가 두 번째 네트워크 기반의 장치의 네트워크 연결을 통해 네트워크로부터 업데이트(예를 들어 규칙 업데이트, 소프트웨어 업데이트)를 받을 수 있다.

네트워크 신용

여기 설명된 다른 실시예에서는 네트워크 신용이 네트워크 기반의 장치가 네트워크에 연결된 피어 장치(예를 들어 다른 네트워크 기반의 장치)를 통해 네트워크에 연결할 수 있도록 하기 위해 제공된다. 일부 실시예에서는 네트워크 신용이 네트워크 기반의 장치가 다른 네트워크 기반의 장치에게 네트워크 연결을 제공하기 위한 인센티브를 제공하는데 다른 네트워크 기반의 장치는 이런 경우에 비 피어 장치종류의 네트워크 공급자(예를 들어 라우터)보다 피어 장치를 통한 네트워크 연결을 선호할 수 있다.

하나의 비 제한적인 예를 들면 첫 번째 네트워크 기반의 장치는 라우터(예를 들어 와이파이 연결 또는 CDMA 접속 포인트를 통한 연결)를 통해 네트워크에 성공적으로 연결한 두 번째 네트워크 기반의 장치에 연결한다. 일부 경우에는 비 피어 장치 종류의 네트워크 공급자를 통한 연결보다 싸면, 또는 두 번째 네트워크 기반의 장치가 비 피어 장치 종류의 네트워크 공급자와 대비해 보다 좋은 신호나 대역폭을 제공하면 두 번째 네트워크 기반의 장치를 통한 첫 번째 네트워크 기반의 장치의 네트워크 연결이 보다 바람직할 수 있다. 이는 만약 첫 번째 네트워크 기반의 장치가 두 번째 네트워크 기반의 장치가 연결된 라우터와 같은 특정 네트워크 공급자를 통하여 할당된 자신의 대역폭을 소진하였으면 가능할 수 있다. 첫 번째 네트워크 기반의 장치에 네트워크 연결을 제공하는 대신 두 번째 네트워크 기반의 장치는 첫 번째 네트워크 기반의 장치로부터 네트워크 신용을 받게 된다.

덧붙여 비 제한적인 예로서, 여기 언급된 기술은 여기 있는 도해 1부터 23에 표시되었지만 한정되지는 않은 여기 설명된 장치에 구현되었을 수 있다. 예를 들면 한 실시예에서 전자 통신 장치는 유체 분석기, 진단 장치 또는 다른 여기 설명된 시험장치와 통신중인 또는 그의 한 부분이다.

일부 실시예에서는 네트워크 신용이 네트워크 기반의 장치에 피어 투 피어 연결(예를 들어 도해 88을 보십시오)을 통한 네트워크에 연결할 수 있도록 인센티브를 제공한다. 한 실시예에서는 네트워크 신용이 일정한 요금으로, 또는 피어 투 피어 연결시에 네트워크 기반의 장치 사용자가 동의한 요금과 같은 앞으로의 지불에 대한 약속으로 된다. 다른 실시예에서는 네트워크 신용이 앞으로의 네트워크 사용에 대한 약속으로 된다. 이런 경우에는 만약 네트워크 기반의 장치가 첫 번째 네트워크 기반의 장치로부터 네트워크 신용을 이용하여 네트워크 접속을 위한 두 번째 네트워크 기반의 장치에 지불하면, 첫 번째 네트워크 기반의 장치는 앞으로의 시점에서 제때에 두 번째 네트워크 기반의 장치 네트워크 접속을 제공할 수 있다.

네트워크 신용은 네트워크 기반의 장치 사이에서 대역폭과 사용 시간과 같은 접속 사용 제한을 획득하기 위해 협의될 수 있다. 예를 들면 첫 번째 네트워크 기반의 장치는 네트워크 신용을 이용하여 네트워크 접속을 위한 두 번째 네트워크 기반의 장치에 지불하며, 네트워크 신용은 두 번째 네트워크 기반의 장치에 앞으로의 시점에서 제때에 첫 번째 네트워크 기반 장치의 일정한 대역폭(예를 들어 30분 동안 2 메가비트/초)을 제공할 수 있다. 네트워크 신용은 대신에 정해진, 또는 협의된 금액의 돈을 지불할 약속일 수도 있다. 일부 실시예에서는 정해진, 또는 협의된 금액의 돈이 비 피어 장치 종류의 네트워크 공급자를 통한 네트워크 연결 비용보다 더 싸다.

네트워크 연결 시스템

여기 설명된 다른 실시예에서는 네트워크 장치를 위한 네트워크 연결을 이룩하기 위한 시스템이 네트워크 공급자의 위치를 찾기 위해 구성된 네트워크 연결 시스템을 포함한다. 네트워크 연결 시스템은 네트워크 공급자로의 연결을 설치하고 정적 IP 인터넷 프로토콜(IP) 주소를 가지고 있는 첫 번째 서버로 네트워크 공급자의 도움을 받아 핑하며 정적인 유니폼 리소스 로케이터(URL)을 가지고 있는 두 번째 서버로 네트워크 공급자의 도움을 받아 핑해서 상기한 네트워크 장치가 상기한 첫 번째 서버로부터 응답을 받았는지, 및/또는 상기한 네트워크 장치가 상기한 두 번째 서버로부터 응답을 받았는지에 기초하여 상기한 네트워크 공급자로의 연결을 유지할지를 결정한다.

일부 경우에는 네트워크 연결 시스템이 휴대용 전자 장치와 같은 전자 장치의 한 부분이거나 전자 장치와 관련된다. 네트워크 연결 시스템은 큰 시스템의 하위 시스템일 수 있다. 예를 들면, 네트워크 연결 컨트롤러는 네트워크 카드이며 휴대용 전자 장치안의 관련된 소프트웨어이다. 다른 예를 들면, 네트워크 연결 컨트롤러는 전자 장치들에 네트워크 접속을 제공하도록 구성된 독립형 시스템이다.

네트워크 연결 시스템은 중앙 처리 장치(CPU), 메모리(예를 들어 플래시 메모리), 송신기 및 버스(예를 들어 직렬 버스)로 구성되는 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 장치들을 포함한다. 송신기는 고주파(“RF”) 송신기 또는 광전자 송신기일 수 있다. 하나 이상의 장치나 부품들은 네트워크 연결 시스템의 회로나 시스템 보드(예를 들면 마더 보드)와 같은 방식으로 상호 연결될 수 있다.

도해 86은 여기 설명된 실시예에 따라 전자 장치 9405, 첫 번째 네트워크 공급자 9410, 두 번째 네트워크 공급자 9415, 첫 번째 서버 9420, 두 번째 서버 9425를 가진 시스템 9400을 보여준다. 첫 번째 서버 9420은 인트라넷이나 인터넷 9435와 같은 첫 번째 네트워크 9430을 통하여 첫 번째 네트워크 공급자 9410과 두 번째 네트워크 공급자 9415와 연통한다. 두 번째 서버 9425는 인터넷 9435와 같은 두 번째 네트워크를 통해 첫 번째 네트워크 공급자 9410과 두 번째 네트워크 공급자 9415와 연통한다.

전자 장치 9405는 여기 설명한대로, 전자 장치 9405를 첫 번째 네트워크 공급자 9410에 연결하고 첫 번째 서버 9420과 두 번째 서버 9425에 핑하거나 첫 번째 데이터 패킷이 첫 번째 서버 9420으로 향하게 하고 두 번째 데이터 패킷이 두 번째 서버 9425를 향하게 하기 위한 네트워크 연결 시스템을 포함하고 있다. 네트워크 컨트롤러는 여기 설명한 다양한 방식을 촉진하기 위한 컴퓨터 실행 가능 명령(아래를 보십시오)를 포함한다.

덧붙여 비 제한적인 예로서, 여기 언급된 기술은 여기 있는 도해 1부터 23에 표시되었지만 한정되지는 않은 여기 설명된 장치에 구현되었을 수 있다. 예를 들어 한 실시예에서 전자 장치 9405는 여기 설명된 유체 분석기, 진단 장치 또는 시험 장치의 부분이거나 그와 연통을 한다.

일부 경우에 전자 장치 9405는 노트북 컴퓨터, 태블릿 PC 또는 스마트폰과 같은 휴대용 전자 장치이다. 다른 경우에 전자 장치 9405는 데스크톱 컴퓨터나 서버와 같은 고정 전자 장치이다. 전자 장치 9405는 첫 번째 서버 9410과 두 번째 서버에 유선 또는 무선 통신모드를 통해 연결할 수 있다. 도시된대로 전자 장치 9405는 첫 번째 네트워크 공급자 9410과 두 번째 네트워크 공급자와 무선 통신을 통해 통신을 한다.

첫 번째 네트워크 공급자 9410과 두 번째 네트워크 공급자 9415는 무선 라우터들이다. 다른 경우 첫 번째 네트워크 공급자 9410 및/또는 두 번째 네트워크 공급자 9415는 유선 라우터 또는 전자 장치 9405가 네트워크 9435와 연통하게 하도록 구성된 다른 장치이다. 추가로, 시스템 9400은 네트워크 9435와 연통하는 다른 네트워크 공급자를 포함할 수 있다.

예를 들면, 전자 장치 9405는 첫 번째 네트워크 공급자 9410에 연결하고 첫 번째 서버 9420과 두 번째 서버 9425를 핑한다. 만약 전자 장치 9405가 첫 번째 서버 9420과 두 번째 서버 9425로부터 응답을 받으면 전자 장치 9405는 첫 번째 네트워크 공급자와의 연결을 유지하며 사용자는 엔터넷 9435에 접속할 수 있다. 그렇지 않으면 전자 장치 9405는 두 번째 네트워크 공급자 9410에 연결하고 첫 번째 서버 9420과 두 번째 서버 9425를 핑하고 응답을 기다린다.

응답이 첫 번째 네트워크 공급자 9410을 통해 첫 번째 서버9420과 두 번째 서버 9425로부터 둘다 수신되면 전자 장치 9405는 여기 제공된 다양한 네트워크 연결 요소의 관점에서 첫 번째 네트워크 공급자로의 연결을 유지할지를 결정한다. 예를 들면, 전자 장치 9405는 첫 번째 네트워크 공급자 9410의 네트워크 속도가 소정의 한계(예를 들면 100kbit/s)보다 아래이면 첫 번째 네트워크 공급자 9410에로의 연결을 종료하고 두 번째 네트워크 공급자 9415로 연결한다.

전자 장치 9405나 전자 장치 9405의 구성요소(예를 들어 네트워크 컨트롤러)는 중앙 처리 장치(CPU)나, 자기 저정 매체(즉 하드 디스크), 플래시 저장 매체나 광 전자매체와 같은 전자 하나 이상의 저장 장치와 같은 저장 모듈로 정보를 신속하게 보내거나 받기 위한 랜덤 액세스 메모리(RAM)를 포함할 수 있다. 또한 시스템은 하나 이상의 저장 유닛, 하나 이상의 RAM, 하나 이상의 읽기 전용 메모리(ROM), 하나 이상의 통신 포트(COM PORTS), 다른 시스템과 서브 시스템을 포함하는 인트라넷과 월드 와이드 웹을 포함하는 인터넷과 상호 작용을 가능하게 하는 네트워크 인터페이스인 I/O인터페이스와 같은 하나 이상의 입력/출력(I/O) 모듈을 포함할 수 있다. 저장 유닛은 관계형 데이터베이스같은 하나 이상의 데이터베이스를 포함할 수 있다. 일부 경우에는 시스템이 정보(예를 들어 네트워크 공급자, 네트워크 연결 내역)과 같은 정보를 저장하기 위한 하나 이상의 데이터 웨어하우스를 포함할 수 있다. 도해 87은 여기 제공된 방식과 시스템을 이용하기 위해 구성된 범용 컴퓨터 하드웨어 플랫폼의 기능적 블록 다이어그램 도해를 보여준다.

예를 들어 전자 장치 9405는 서버와 같은 다른 시스템과 데이터 패킷 통신을 하며/하거나 핑하기 위한 데이터 통신 인터페이스를 포함할 수 있다. 일부 경우에는 전자 장치 9405가 중앙 처리 장치(CPU)를 프로그램 명령을 실행하기 위한 하나 이상의 프로세서 형태로 포함한다. 전자 장치 9405는 시스템이 네트워크 통신을 통해 프로그래밍과 데이터를 받을 수 있지만 시스템에 의해 처리되며/되거나 통신될 다양한 데이터 파일을 위한 내부 통신 버스, 프로그램 저장, 및 데이터 저장을 포함할 수 있다. 하드웨어의 요소들, 운영 시스템과 이런 장치들의 프로그래밍 언어들은 사실상 형식적이며 당업자들이 그것으로써 적당히 익숙하다고 추정되고 있다. 물론, 장치의 기능들은 유사한 수의 플랫폼들에서 처리 로드(아래를 보십시오)를 분배하기 위해 구현되었을 수 있다. 여기 제공된 전자 장치들과 시스템들은 과제를 배포하고/거나 할당하기 위한 서브 시스템과 모듈을 포함할 수 있다.

일부 실시예에서는 전자 장치 9405가 여기 제공된 방식을 수행하기 위한 프로세서를 가진 네트워크 컨트롤러를 포함할 수 있다. 프로세서는 컴퓨터로 처리할 수 있는 코드(소스 코드 또는 다른 부호로 번역된 목적 부호)를 실행하여 여기 설명된 다양한 실시예들에서 설명된 방식들을 촉진시키기 위해 구성된다.

일부 실시예에서는 장치 9405가 하나 이상의 네트워크 공급자가 있는 목록을 사용자에게 보여주기 위한 사용자 인터페이스를 포함한다. 사용자 인터페이스는 일부 경우에 지역 사용자 인터페이스(GUI)이다. 실시예에서 GUI는 네트워크 공급자의 순위를 보여주는데 보다 선호하는 네트워크 공급자가 목록의 위에 있다. 다른 실시예에서 GUI는 사용자가 네트워크 공급자의 목록에서 제공된 네트워크를 선택하는 것을 가능하게 한다. 일부 상황에서 네트워크 공급자의 목록은 여기 설명된 하나 이상의 네트워크 연결 기준의 도움으로 생성된다.

따라서 위에서 설명한 방식들의 실시예는 프로그램 작성에서 구체화될 수 있다. 기술 프로그램의 실시는 일반적으로 기계 판독이 가능한 매체의 종류에서 실현되거나 구체화되는 실행 코드 및/또는 연관된 데이터의 형태인 “생산품”이나 “제조 물품”으로 생각될 수 있다. “저장” 종류의 매체는 컴퓨터의 유형 메모리, 프로세서 등, 또는 소프트웨어 프로그래밍시에 비 일시적인 저장을 제공할 수 있는 다양한 반도체 메모리, 테이프 드라이프, 디스크 드라이브와 같은 연관된 모듈같은 것을 포함할 수 있다. 소프트웨어의 모든 또는 일부는 때때로 인터넷이나 다양한 다른 통신망을 통해 통신될 수 있다. 이런 통신들은 예를 들어 한 컴퓨터나 프로세서로부터 예를 들어 관리 서버나 호스트 서버로 부터 응용 프로그램 서버의 컴퓨터 플랫폼으로와 같이 다른 것으로 소프트웨어를 로딩할 수 있다. 소프트웨어의 요소를 나르는 매체로는 유선 및 광 유선 네트워크, 그리고 다양한 에어 링크를 통해서 로컬 장치들 사이에서 물리적 인터페이스를 건너 사용되는 것과 같은 광, 전기 및 전자 자기파가 있을 수 있다. 유선 또는 무선 링크, 광 링크 등과 같은 파를 나르는 물리적 요소들은 소프트웨어를 나르는 메채로도 간주될 수 있다. 여기 쓰이는대로, 비 일시적인 유형 “저장” 미디어에 제한된 경우 외에, 컴퓨터 또는 기계 “판독 가능한 매체”와 같은 용어는 실행을 위해 프로세서에 지시를 주는데 참여하는 매체를 가리킨다.

기계 판독 가능한 매체는 유형 저장 매체, 반송파 매체 또는 물리적 전송 매체를 포함하는, 그러나 그에 제한되지 않은 많은 형태를 가질 수 있다. 비소멸성 저장 매체에는 예를 들어 도해에서 보여진 데이터베이스등에 구현되도록 쓰일 수 있는 컴퓨터(들)에 있는 저장 장치 등과 같은 광 또는 자기 디스크를 포함한다. 소멸성 저장 매체에는 컴퓨터 플랫폼 같은 것의 주 메모리와 같은 동적 메모리가 있다. 유형 전송 매체는 컴퓨터 시스템안의 버스를 포함하는 줄을 포함하는 동선 및 광섬유로 된 동축 케이블을 포함한다. 반송파 전송 매체는 전기 또는 전자 신호의 형태나 무선 주파수(RF) 및 적외선(IR) 데이터 통신중에 생선되는 음향 또는 빛 파장의 형태를 가질 수 있다.

따라서 컴퓨터 판독 가능한 매체는 예를 들어 플로피 디스크, 플렉시블 디스크, 하드 디스크, 자기 테이프, 다른 자기 매체, CD-ROM, DVD 또는 DVD-ROM, 다른 광 매체, 펀치 카드 페이퍼 테이프, 구멍, RAM, ROM, PROM 및 EPROM, FLASH-EPROM 및 다른 메모리 칩이나 카트리지, 반송파 전달 데이터, 케이블이나 반송파 등을 전달하는 링크, 또는 컴퓨터가 프로그래밍 코드 및/또는 데이터를 읽을 수 있는 것으로부터의 다른 매체의 패턴을 가진 다른 물리적 저장 매체를 포함한다. 많은 이 형태의 컴퓨터 판독 가능한 매체는 실행을 위해 프로세서로 하나 이상의 지시의 하나 이상의 순서를 나르는데 포함될 수 있다.

방식의 단계들은 네트워크 환경에서 시스템이나 기계에 의해 프로그램 모듈의 형태로 실행되는 프로그램 코드와 같은 기계 판독이 가능한 지시를 포함하는 프로그램 제품에 의해 구현될 수 있다. 보통, 프로그램 모듈은 특정 임무를 수행하거나 특정 추상 데이터 유형을 구현하는 루틴, 프로그램, 객체, 구성 요소, 데이터 구조 등을 포함할 수 있다. 기계 실행 가능한 명령, 연관된 데이터 구조 및 프로그램 모듈은 여기 나타난 방식들의 단계를 실행하기 위한 프로그램 코드의 예를 기술한다. 이런 실행 가능한 지시나 연관 데이터 구조의 특정 순서는 이 단계에서 설명된 기능을 구현하기 위한 행동에 해당되는 예를 기술한다.

일부 상황에서 시스템과 방식들은 여기 제공되어 프로세서를 가지고 있는 하나 이상의 원격 컴퓨터로의 논리적 연결을 이용한 네트워크 환경에서 실행된다. 논리적 연결에는 예를 들어 울안 통신망(LAN) 및/또는 광역 통신망(WAN)을 포함할 수 있다. 이런 네트워크 환경들은 사무실 전체, 또는 기업 전체의 컴퓨터 네트워크, 인트라넷 및 인터넷에서 찾아볼 수 있으며, 다양한 서로 다른 통신 프로토콜을 사용할 수 있다. 당업자들은 이런 네트워크 컴퓨터 환경이 개인 컴퓨터, 휴대용 장치, 멀티 프로세서 시스템, 마이크로 프로세서 기반의 또는 프로그램 가능한 소비자 가전, 네트워크 개인 컴퓨터(PCs), 서버, 미니 컴퓨터, 메인프레임 컴퓨터 등 많은 종류의 컴퓨터 시스템 구성을 포함하는 것을 인정한다.

비록 여기 제공된 흐름도(예를 들면 도해 83 및 84)가 방법 단계(여기서는 “단계”라고도 함)의 특정 순서를 보여주지만 이 단계의 순서가 서술된 것에 따라 다를 수 있다는 것을 이해된다는 것이 주목받아야 한다. 또한 두개 이상의 단계는 동시에, 또는 부분적으로 동시에 일어날 수 있다. 이런 변화는 선택된 소프트웨어와 하드워에 시스템, 그리고 디자이너의 선택에 따라 다를 수 있다. 이런 모든 변화가 발명품의 범위안에 있다는 것이 이미 알려져 있다. 마찬가지로 현 발명품의 소프트웨어와 웹의 구현은 다양한 데이터베이스 검색 단계, 상관 관계, 비교 단계 및 결심 단계를 이룩하기 위한 논리와 다른 논리에 기초한 규칙을 가진 표준 프로그래밍 기술로 이룩될 수 있다.

예

예 1

한 장치가 장치의 네트워크 안테나 범위의 무선 범위안에 있는 3개의 와이파이 라우터가 있는 지역에 있다. 네트워크 장치는 첫 번째 와이파이 라우터에 연결한다. 장치가 정적 IP 주소를 가지고 있는 첫 번째 서버와 전용 URL(예를 들면“Google.com”)을 가진 두 번째 서버를 핑한다. 두 번째 서버를 핑할 때 첫 번째 와이파이 라우터를 가진 네트워크 통신을 하는 DNS 서버가 두 번째 서버의 IP 주소를 푼다. 그러면 핑 패킷이 풀어진 IP 주소로 두 번째 서버에 보내진다. 만약 장치가 첫 번째와 두 번째 서버로부터 응답을 받았으면, 장치 컴퓨터가 첫 번째 라우터로의 연결을 유지한다. 다음 장치가 원하는 정보를 받고/받거나 전송하기 위해 인터넷에 연결한다. 만약 장치가 첫 번째 와 두 번째 서버중 하나 또는 둘 다로부터 응답을 받지 못했으면, 장치는 두 번째 서버로 연결한다. 덧붙여 비 제한적인 예로서, 여기 언급된 기술은 여기 있는 도해 1부터 23에 표시되었지만 한정되지는 않은 여기 설명된 장치에 구현되었을 수 있다.

예 2

한 사용자가 복수의 네트워크 접속 포인트(와이파이 핫스팟)을 가진 평면에 있다. 사용자의 스마트폰은 자동적으로 스캔하고 접속 포인트의 목록을 생성한다. 다음, 사용자의 스마트폰은 첫 번째 네트워크 접속 포인트에 연결하여 정적 IP 주소를 가지고 있는 첫 번째 서버와 전용 URL을 가지고 있는 두 번째 서버로 핑한다. 두 번째 서버를 핑하는 것은 목적지 주소(예를 들어”핑 www.Google.com”)와 같은 URL로 핑 명령을 사용하는 것을 수반한다. DNS서버는 URL의 IP 주소를 풀어서 풀린 IP 주소를 가진 두 번째 서버로 핑한다. 만약 사용자의 스마트폰이 첫 번째 서버와 두 번째 서버 둘 다에서 응답을 받으면, 사용자의 스마트폰은 첫 번째 네트워크 접속 포인트로의 연결을 유지하며 사용자는 네트워크에 접속한다. 만약 사용자의 스마트폰이 두 번째 네트워크 접속 포인트에 접속하면 위의 단계가 반복된다. 비록 이 예가 무선 가능한 전화의 문맥에서 설명되었지만, 여기 설명된 기술을 구현하기 위해 같은 개념이 네트워크 연결 하드웨어 및/또는 소프트웨어를 가진 유체 분석기나 다른 진단 장치로 적용될 수 있다.

예 3

태블릿 PC(예를 들어 아이패드)가 하나 이상의 와이파이 라우터와 통신하기 위해 구성된 첫 번째 무선 인터페이스와 GSM 제공자와 통신하기 위해 구성된 두 번째 무선 인터페이스를 가지고 있다. 태블릿 PC는 첫 번째 무선 인터페이스를 이용해 와이파이 라우터에 연결하며 정적 IP 주소를 가진 첫 번째 서버와 정적인 URL을 가진 두 번째 서버에 핑한다. 다음으로 태블릿 PC는 두 번째 무선 인터페이스를 이용해 GSM 제공자에 연결하며 첫 번째와 두 번째 서버에 핑한다. 태블릿 PC는 다음 태블릿 PC의 프로세서의 도움으로 와이파이 라우터와 GSM 제공자를 통해 네트워크 연결을 평가해 와이파이 라우터 및/또는 GSM 공급자를 통한 연결이 소정의 네트워크 연결 기준(또는 규칙)에 만족하는지 결정한다. 다음 태블릿 PC는 인터넷 접속을 위해 와이파이 라우터를 사용한다. 비록 이 예가 태블릿 PC와의 배경속에서 설명되고 있지만, 여기 설명된 기술을 구현하기 위해 같은 개념이 네트워크 연결 하드웨어 및/또는 소프트웨어를 가진 유체 분석기나 다른 진단 장치로 적용될 수 있다.

위의 것은 현 발명의 선호하는 예에 대한 완전한 설명이며 다양한 대안이나 변경, 및 동등한 것 등을 사용하는 것이 가능한다. 따라서 현 발명품의 범위는 위의 설명을 참조해서가 아니라 대신 전체 동등한 범위를 따라 첨부된 요구를 참조해 결정해야 한다. 선호되는 또는 되지 않든 어떤 특성도 선호되든 또는 않되는 다른 특성과 결합할 수 있다. 첨부된 요구는 이런 한계가 “수단”이라는 구를 이용하는 주어진 요구에서 명시적으로 언급되지 않으면 수단 플러스 기능 한계를 포함하는 것과 같이 해석되지 않는다. 여기 설명된 것에서 쓰이는 것처럼 그리고 뒤에 오는 청구 범위에 걸쳐 "a," "an," 및 "the"의 의미가 문맥에서 명백히 규정되지 않는 한 복수의 참조를 포함한다. 또한 여기 설명된 것에서 쓰이는 것처럼 그리고 뒤에 오는 청구 범위에 걸쳐 "in"의 의미는 문맥에서 명백히 규정되지 않는 한 "in" 과 "on"을 포함한다. 최종적을 여기 설명된 것에서 쓰이는 것처럼 그리고 뒤에 오는 청구 범위에 걸쳐 "and" 과 "or" 의 의미는 문맥에서 명백히 규정하지 않는 한 접속사와 이접적 접속사를 둘다 포함하며 바꿔서 쓸 수 있다. 따라서 "and(및)" 또는 "or(또는)"의 용어가 쓰이는 문맥에서는 이런 접속사를 사용하는 것이 문맥에서 명백히 규정하지 않는 한 “and/or(및/또는)”의 의미를 제외하지 않는다.

게다가 농도, 수량 및 다른 수량 데이터가 여기서 범위 형식에서 표현될 수 있다. 이런 범위 형식이 오직 편리와 간결을 위해 쓰인다는 것을 이해하며 범위의 한계와 같은 명시적으로 언급된 수치적 가치뿐 아니라 그 범위안에 포함된 모든 개별적 수치나 하위 범위를 포함하도록 유연하게 해석하여야 한다. 예를 들면 1 나노미터에서 200 나노미터까진의 치수 범위는 약 1 나노미터에서 약 200 나노미터까지의 명시적으로 언급된 한계뿐 아니라 2 nm, 3 nm, 4 nm 의 개별적 치수들과 10 nm 에서 50 nm, 20 nm에서 100 nm등의 하위 범위를 포함하도록 해석되어야 한다.

이 문서는 저작권 보호에 종속되는 자료들을 포함하고 있다. 예를 들어 여기 보여준 도해들은 저작권 보호를 받는 자료들이다. 저작권 소유자(여기 신청자)는 특허권 문서와 명세의 팩시밀리 재생이 미국 특허 및 상표 사무소의 특허권 파일이나 기록으로 나오는데는 이의가 없지만 무엇이든지 모든 저작권 권리를 보유한다. 다음의 공자사항이 저작권 2012 테라노스 회사에 적용되어야 한다.

Claims (142)

1. 시스템에 있어서,
   하우징; 및
   상기의 하우징안의 복수의 모듈
   을 포함하고,
   상기의 복수의 모듈의 개별 모듈은 샘플 준비 스테이션, 분석(assay) 스테이션 및 검출 스테이션으로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 하나의 스테이션을 포함하며,
   상기 시스템은 상기의 시스템의 하우징안에서 상기의 개별적 모듈이나 상기의 개별적 모듈에서 다른 모듈로 샘플이나 시약을 보내도록 구성된 유체 취급(handling) 시스템을 포함하는 것인 시스템.
2. 시스템에 있어서,
   지지 구조에 장착된 복수의 모듈
   을 포함하고,
   상기 복수의 모듈의 개별 모듈은 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및/또는 검출 스테이션을 포함하며,
   상기 시스템은 (a) 적어도 하나의 물리적 또는 화학적 분석을 위한 샘플을 준비하며 (b) 상기의 적어도 하나의 물리적 및 화학적 분석을 진행하도록 구성되며, 또한,
   적어도 하나의 상기의 복수 모듈의 개별 모듈은 상기의 샘플에서 세포 분석을 실행하는 세포분석기 스테이션을 포함하는 것인 시스템.
3. 시스템에 있어서,
   지지 구조에 장착된 복수의 모듈
   을 포함하고,
   상기의 복수의 모듈의 개별 모듈은 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및/또는 검출 스테이션을 포함하며,
   상기 시스템은 (a) 샘플 처리, 원심분리, 분리 및 화학 처리를 포함하는 그룹에서 선택된 적어도 하나의 샘플 준비 절차 및 (b) 면역 측정, 핵산 분석법, 수용체 기반 분석법, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기 화학 분석, 분광 분석, 크로마토 그래피 분석, 현미경 분석, 지형학적 분석, 열량 분석, 비탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점성학 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직학적 분석, 배양 분석, 삼투압 분석과 그것의 결합으로 이루어진 그룹에서 선택된 복합 종류를 실행하기 위해 구성되었으며,
   복수의 종류의 분석은 시스템에 포함된 격리된 분석 유닛의 도움으로 실행되는 것인 시스템.
4. 시스템에 있어서,
   지지 구조에 장착된 복수의 모듈
   을 포함하고,
   상기의 복수의 모듈의 개별 모듈은 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및/또는 검출 스테이션을 포함하며,
   상기 시스템은 (a) 샘플 처리, 원심분리, 자기적분리 및 화학 처리를 포함하는 그룹에서 선택된 적어도 하나의 샘플 준비 절차 및 (b) 면역 측정, 핵산 분석법, 수용체 기반 분석법, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기 화학 분석, 분광 분석, 크로마토 그래피 분석, 현미경 분석, 지형학적 분석, 열량 분석, 비탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점성학 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직학적 분석, 배양 분석, 삼투압 분석과 그것의 결합으로 이루어진 그룹에서 선택된 복합 종류를 실행하기 위해 구성되었으며,
   상기 시스템은 250 μl의 크기와 같거나 더 작은 부피를 가진 샘플을 처리하거나 분석하기 위해 구성되며 15%보다 작거나 같은 변동 계수를 가지고 있는 것인 시스템.
5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
   유체 취급 시스템을 포함하며, 여기에서 상기 유체 취급 시스템은 상기한 생물학적 샘플을 흡수, 분배 및/또는 이송하도록 구성된 피펫을 포함하고 있는 것인 시스템.
6. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
   수집된 생물학적 샘플, 생물학적 샘플의 처리 및 시스템에서 실행된 반응으로 이루어진 하나 이상의 그룹의 영상을 비추는 이미지화 장치를 더 포함하는 시스템.
7. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 시스템은 하나 이상의 크기 순서에 의해 상기한 복수의 분석물 또는 병상, 서로 다른 상기 복수의 분석물의 농도로부터 검출하도록 구성되는 시스템.
8. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
   시스템이 실험 대상자로부터 유체나 조직 샘플을 뽑도록 구성된 샘플 수집 장치를 포함하고 있는 시스템.
9. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
   시스템이 15% 이하인 변동계수를 가지고 있는 시스템.
10. 서비스 시점(point of service) 위치에서 샘플을 처리하기 위한 자동화된 방법에 있어서,
    제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항의 시스템에 샘플을 제공하는 것;과
    상기 시스템이 상기 샘플을 처리하여 샘플이 처리되었다는 것을 표시하는 검출 신호를 얻도록 허락하는 것
    을 포함하는, 서비스 시점 위치에서 샘플을 처리하기 위한 자동화된 방법.
11. 제 10 항에 있어서,
    처리 단계가 샘플의 조직학이나 샘플의 형태학을 평가하는 것인 방법.
12. 제 10 항에 있어서,
    처리 단계가 샘플에서 분석물의 존재 및/또는 농도나 샘플과 관련된 병상을 평가하는 것인 방법.
13. 시스템에 있어서,
    샘플 준비를 수행하도록 구성된 준비 스테이션; 및
    면역 측정, 핵산 분석법, 수용체 기반 분석법, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기 화학 분석, 분광 분석, 크로마토 그래피 분석, 현미경 분석, 지형학적 분석, 열량 분석, 비탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점성학 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직학적 분석, 배양 분석, 삼투압 분석과 그것의 결합으로 이루어진 그룹에서 선택된 복합 분석을 실행하기 위해 구성된 분석 스테이션
    을 포함하고,
    상기 시스템은 상기 샘플 준비와 상기 복수의 종류의 분석을 4시간 안에 수행하도록 구성된 시스템.
14. 시스템에 있어서,
    샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및 검출 스테이션; 및
    상기 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및 검출 스테이션 중 적어도 하나의 도움으로 지정된 위치에서 서비스 시점 서비스를 수행하기 위한 컴퓨터 실행이 가능한 명령을 가지고 있는 제어부
    를 포함하며,
    샘플 준비 스테이션이 생물학적 샘플을 수집하도록 구성된 샘플 수집 장치를 포함하며,
    시스템이 15% 이하의 변동 계수에서 생물학적 샘플을 분석하도록 구성된 시스템.
15. 시스템에 있어서,
    하우징; 및
    상기의 하우징안의 복수의 모듈
    을 포함하고,
    상기 복수의 모듈의 개별 모듈은 상기 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및 검출 스테이션으로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 하나의 스테이션을 포함하며,
    상기 시스템은 상기 개별적 모듈 내부에서 또는 상기 개별적 모듈에서 다른 모듈로 샘플이나 시약을 이송하도록 구성된 유체 취급 시스템을 포함하는 시스템.
16. 플러그 앤 플레이 시스템에 있어서,
    복수의 모듈 중에서 한 모듈을 지지하기 위해 구성된 장착 스테이션을 가진 지지 구조
    를 포함하고, 상기 모듈은,
    (a) 상기 장착 스테이션에 탈착 가능하거나 적어도 하나의 다른 복수의 모듈과 교체할 수 있으며;
    (b) 상기 시스템에서 다른 모듈의 도움이 없이 (i) 샘플 처리, 원심 분리 및 자기 분리로 이루지는 그룹에서 선택된 적어도 하나의 샘플 준비 절차, 또는 (ii) 면역 측정, 핵산 분석법, 수용체 기반 분석법, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기 화학 분석, 분광 분석, 크로마토 그래피 분석, 현미경 분석, 지형학적 분석, 열량 분석, 비탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점성학 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직학적 분석, 배양 분석, 삼투압 분석과 그것의 결합으로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 한가지 종류의 분석을 수행하도록 구성되었으며;
    (c) 컨트롤러와 전기, 전자-자기 또는 광전자 통신을 하도록 구성되었으며 상기 컨트롤러가 상기 모듈이나 상기 복수의 모듈 중 개별적 모듈에게 적어도 하나의 샘플 준비 절차나 적어도 한가지 종류 이상의 분석 실행을 촉진시키기 위해 하나 이상의 지시를 제공하도록 구성된 것인 플러그 앤 플레이 시스템.
17. 시스템에 있어서,
    샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및/또는 검출 스테이션; 및
    지정된 지역에서 서비스 시점에서의 서비스를 실행하도록 구성된 컴퓨터로 실행할 수 있는 명령을 갖춘 조절 유닛
    을 포함하고,
    상기 시스템이 면역 측정, 핵산 분석법, 수용체 기반 분석법, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기 화학 분석, 분광 분석, 크로마토 그래피 분석, 현미경 분석, 지형학적 분석, 열량 분석, 비탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점성학 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직학적 분석, 배양 분석, 삼투압 분석과 그것의 결합으로 이루어진 그룹에서 선택된 복수의 종류의 분석을 수행하도록 구성된 시스템.
18. 제 13 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서,
    샘플 준비 스테이션이 실험 대상자로부터 생물학적 샘플을 수집하도록 구성된 샘플 수집 유닛을 포함하는 시스템
19. 제 16 항에 있어서,
    지지 구조가 복수의 모듈을 둘러싸는 하우징이며 상기 하우징이 전원이나 통신 장치를 선택적으로 공급하는 시스템.
20. 제 14 항에 있어서,
    유체 취급 시스템을 포함하며 상기 유체 취급 시스템은 생물학적 샘플을 흡입, 분배 및/또는 이송하기 위해 구성된 피펫을 포함하는 시스템.
21. 제 13 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서,
    수집된 생물학적 샘플, 생물학적 샘플의 처리 및 시스템에서 수행되는 반응으로 이루어진 하나 이상의 그룹의 영상을 비추도록 구성된 이미지화 장치를 더 포함하는 시스템.
22. 제 21 항에 있어서,
    이미지화 장치가 전자기 방사와 연관된 공간 및/또는 시간적 차원을 검출하고/검출하거나 기록하는 카메라 또는 센서인 시스템.
23. 제 21 항에 있어서,
    시스템이 이미지의 전자 데이터 대표를 시스템에 포함된 통신 장치를 통하여 외부 장치에로 저장 및/또는 전송하는 시스템.
24. 제 13 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서,
    원심분리기를 더 포함하는 시스템.
25. 제 13 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서,
    시스템에 포함된 통신 장치를 통해 외부 장치와 양방향 통신을 수행하도록 구성되었으며 통신 장치는 상기 외부 장치로 데이터를 보내고 상기 시스템으로부터 지시를 받도록 구성된 시스템.
26. 실험 대상자의 생물학적 샘플에 존재하는 것으로 의심되는 분석물의 존재나 농도를 검출하기 위한 방법에 있어서,
    제 13 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항의 시스템의 생물학적 샘플을 제공하는 것; 및
    존재를 나타내는 검출 신호나 상기 분석물의 농도를 얻기 위해 면역 측정, 핵산 분석법, 수용체 기반 분석법, 비색 분석, 효소 분석, 전기 영동 분석, 전기 화학 분석, 분광 분석, 크로마토 그래피 분석, 현미경 분석, 지형학적 분석, 열량 분석, 비탁 분석, 응집 분석, 방사성 동위 원소 분석, 점성학 분석, 응고 분석, 응고 시간 분석, 단백질 합성 분석, 조직학적 분석, 배양 분석, 삼투압 분석과 그것의 결합으로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 한 종류의 분석을 실행하는 것을 포함하는 방법.
27. 제 26 항에 있어서,
    상기 분석물의 존재나 농도의 시간에 따른 변화와 관련된 정보를 포함하는 보고서를 만드는 단계를 더 포함하는 방법.
28. 제 26 항에 있어서,
    상기 분석물의 존재나 농도에 기초하여 상기 시험대상자의 건강 상태에 대한 진단, 예측 및/또는 치료와 관련된 정보를 포함하는 보고서를 만드는 단계를 더 포함하는 방법.
29. 유체 취급 장치에 있어서,
    개별적 피펫 헤드가 피펫 노즐로부터 제거 가능한 팁(tip)에 연결하도록 구성된 피펫 노즐을 포함하는 복수의 피펫 헤드;
    적어도 하나의 플런저가 피펫 헤드안에 있으며 피펫 헤드안에서 움직일 수 있는 개별적으로 움직일 수 있는 복수의 플런저; 및
    복수의 개별적 플런저의 개별적 움직임에 영향을 주도록 구성된 액추에이터;를 포함하는 유체 취급 장치.
30. 제 29 항에 있어서,
    복수의 플런저가 피펫 노즐로부터의 적어도 하나의 선택된 팁을 제거할 수 있는 유체 취급 장치.
31. 제 29 항에 있어서,
    액추에이터가 모터이며 팁을 제거할 수 있는 복수의 기구들의 개별적 움직임을 허용하도록 구성된 유체 취급 장치.
32. 제 31 항에 있어서,
    팁을 제거할 수 있는 적어도 하나의 기구가 피펫 헤드의 외부에 있는 청구항 유체 취급 장치.
33. 제 31 항에 있어서,
    팁을 제거할 수 있는 적어도 하나의 기구가 피펫 헤드의 적어도 일부분 주위를 칼라 포장한 유체 취급 장치.
34. 제 29 항에 있어서,
    개별적인 스위치가 온 포지션과 오프 포지션을 가진 복수의 스위치를 더 포함하며, 온 포지션이 개별적 스위치와 연관된 플런저가 모터의 움직임에 대응하여 움직이도록 허용하며, 오프 포지션이 개별적 스위치와 연결된 플런저가 액추에이터의 움직임에 대응하여 움직이는 것을 허용하지 않는 유체 취급 장치.
35. 제 34 항에 있어서,
    스위치가 솔레노이트인 유체 취급 장치.
36. 제 34 항에 있어서,
    스위치가 추가 액추에이터에 사용 가능하도록 연결된 캠에 의해 작동하는 유체 취급 장치.
37. 유체 취급 장치에 있어서,
    개별적 피펫 헤드가 상기 노즐에서 제거 가능한 팁과 연결하도록 구성된 피펫 노즐을 포함하는 적어도 하나의 피펫 헤드;
    상기 복수의 피펫 헤드안에 적어도 하나의 플런저로서, 상기 플런저는 피펫 헤드안에서 움직일 수 있도록 구성되는 것인, 상기 적어도 하나의 플런저; 및
    제거 가능한 팁에 실질적으로 평행이 아닌 복수의 플런저의 움직임을 허용하도록 구성된 적어도 하나의 액추에이터
    를 포함하는 유체 취급 장치.
38. 제 37 항에 있어서,
    플런저가 제거 가능한 팁에 실질적으로 수직인 방향으로 움직일 수 있는 유체 취급 장치.
39. 제 37 항에 있어서,
    플런저가 수평 방향으로 움직일 수 있으며 제거 가능한 팁이 수직으로 정렬된 유체 취급 장치.
40. 유체 취급 장치에 있어서,
    개별적 피펫 헤드가 상기 노즐로부터 제거 가능한 팁에 연결하도록 구성된 피펫 헤드를 포함하는 적어도 하나의 피펫 헤드를 포함하며,
    상기 적어도 하나의 피펫 헤드가 피펫 노즐에서 종료하는 주어진 길이의 유체 통로를 가지고 있으며,
    유체 통로의 길이가 팁과 피펫 노즐이 맞물릴때 팁으로부터 유체의 움직임에 영향을 주지 않고 조절할 수 있는 유체 취급 장치.
41. 제 40 항에 있어서,
    피펫 노즐이 적어도 하나의 피펫 헤드에 사용 가능하게 연결된 베이스와 관련하여 이동할 수 있으며, 하여 유체 통로의 길이를 조절하는 유체 취급 장치.
42. 제 40 항에 있어서,
    유체 통로가 견고한 구성 요소를 이용하여 구성된 유체 취급 장치.
43. 제 40 항에 있어서,
    피펫 헤드안에 환기구를 더 포함하며 상기 환기구가 열린 위치와 닫힌 위치를 가지고 있는 유체 취급 장치.
44. 제 43 항에 있어서,
    환기구를 열거나 닫는것을 조정하는 솔레노이트 및/또는 밸브를 더 포함하는 유체 취급 장치.
45. 제 43 항에 있어서,
    환기구가 유체의 배출에 쓸모있는 양압원 및/또는 유체의 흡입에 쓸모있는 음압원에 연결된 유체 취급 장치.
46. 제 43 항에 있어서,
    환기구가 양압 또는 음압을 분배할 수 있는 가역 펌프와 연결된 유체 취급 장치.
47. 제 43 항에 있어서,
    제거 가능한 팁이 삽입된 수동 밸브를 각각 가지고 있는 두개의 구멍을 포함하는 유체 취급 장치.
48. 유체 취급 장치에 있어서,
    제거 가능한 팁; 및
    적어도 하나의 피펫 헤드
    를 포함하고,
    개별 피펫 헤드가 상기 피펫 노즐로부터 제거 가능한 팁과 연결하기 위해 구성된 피펫 노즐을 포함하며,
    상기 장치가 팁 내부 및/또는 팁을 통해 이미지를 촬상하도록 구성된 촬상 장치와 작동 가능하게 연결된 유체 취급 장치.
49. 제 48 항에 있어서,
    촬상 장치가 적어도 하나의 피펫 헤드 내부에 위치한 유체 취급 장치.
50. 제 48 항에 있어서,
    촬상 장치가 카메라이며 선택적으로 팁이 도파관인 유체 취급 장치.
51. 제 29, 37, 40 및 48 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 장치는 (1) 높이, 넓이 및 길이의 매 치수가 20 cm를 넘지 않는 것을 특징으로 하는 유체 취급 장치.
52. 유체 또는 비 유체 구성요소를 나르는 방법에 있어서,
    제 29, 37, 40 및 48 항 중 어느 한 항의 장치를 제공하는 것; 및
    제거 가능한 팁에 연결하도록 구성된 상기 장치의 적어도 하나의 피펫의 도움으로 유체 또는 비 유체 구성요소를 한 위치에서 나른 위치로 나르는 것
    을 포함하며,
    개별적 피펫 헤드는 유체를 분배하고/분배하거나 흡입할 수 있거나 또는 비 유체 구성 요소와 맞물려 상기 이송에 영향을 주는 유체 또는 비 유체 구성요소를 나르는 방법.
53. 샘플 처리 장치에 있어서,
    샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및/또는 검출 스테이션;
    상기 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및 검출 스테이션 중 적어도 하나의 도움으로 지정된 위치에서 서비스 시점 서비스를 수행하기 위한 컴퓨터 실행이 가능한 명령을 가지고 있는 제어부; 및
    피펫 노즐로부터 제거 가능한 팁에 연결하도록 구성된 피펫 노즐을 가지고 있는 적어도 하나의 피펫로서, 상기 피펫이 상기 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및/또는 검출 스테이션의 안이나 속에서 250 uL 이하의 유체를 나르도록 구성된, 상기 적어도 하나의 피펫
    을 포함하는 샘플 처리 장치.
54. 제 53 항에 있어서,
    피펫이 100 uL이항의 유체를 팁을 통해 분배하고/분배하거나 흡입하도록 구성된 샘플 처리 장치.
55. 제 53 항에 있어서,
    팁이 100 uL 이하의 부피를 가진 샘플을 갖고 있도록 구성된 샘플 처리 장치.
56. 제 53 항에 있어서,
    컴퓨터 실행 가능한 제어부가 소매상 위치, 실험 대상자의 집, 또는 건강 평가/치료 위치, 사무실로 이루어진 그룹에서 선택된 한 위치에서 서비스 시점 서비스를 수행하도록 구성된 샘플 처리 장치.
57. 유체 취급 장치에 있어서,
    복수의 피펫 헤드
    를 포함하고,
    개별 피펫 헤드가 상기 피펫 노즐로부터 제거 가능한 팁에 연결하도록 구성된 피펫 노즐을 가지고 있고,
    유체 취급 장치가 5% 이하의 변동 계수로 기능을 수행하면서 0.5 uL 에서 5 mL까지의 유체를 분배하고/분배하거나 흡입할 수 있는 유체 취급 장치.
58. 제 57 항에 있어서,
    상기 장치는 1 uL 이하의 최소 증가를 하는 유체를 분배하고/분배하거나 흡입하는 것인 유체 취급 장치.
59. 제 57 항에 있어서,
    복수의 플런저를 더 포함하며 적어도 한 플런저가 피펫 헤드안에 있으며 피펫 헤드안에서 움직일 수 있도록 구성되어 있고, 개별적 플런저가 서로 독립적으로 움직일 수 있는 유체 취급 장치.
60. 제 57 항에 있어서,
    상기 복수의 첫 번째 피펫이 100 uL까지를 분배하고/분배하거나 흡입하도록 구성되었으며 상기 복수의 두 번째 피펫 헤드가 5 mL까지를 분배하고/분배하거나 흡입하도록 구성된 유체 취급 장치.
61. 유체 취급 장치에 있어서,
    복수의 피펫 헤드, 베이스에 작동 가능하게 연결되었으며 제거 가능한 팁에 연결하도록 구성된 피펫 노즐을 포함한 적어도 하나의 피펫 헤드; 및
    상기 복수의 피펫 헤드안의 적어도 하나의 플런저
    를 포함하며,
    상기 플런저는 피펫 헤드안에서 움직일 수 있도록 구성되며,
    상기 적어도 하나의 피펫 헤드의 피펫 노즐은 베이스와 관련되어 움직일 수 있어 피펫 노즐이 (a) 수축된 위치와 (b) 확장된 위치를 가질 수 있으며,
    피펫 노즐이 수축 위치에서보다 베이스에 더 멀리 있는 유체 취급 장치.
62. 제 61 항에 있어서,
    수축된 위치와 확장된 위치사이에 적어도 수직으로 0.5 cm 차이가 나는 유체 취급 장치.
63. 제 61 항에 있어서,
    피펫 노즐이 적어도 하나의 노즐과 관련하여 이동할 수 있는 유체 취급 장치.
64. 제 61 항에 있어서,
    수축된 위치와 확장된 위치 사이의 피펫 노즐을 조정하는 것이 피펫 노즐에서 종료하는 유체 통로를 변경시키는 유체 취급 장치.
65. 제 61 항에 있어서,
    유체 통로가 견고한 구성 요소에 의해 제한되는 유체 취급 장치.
66. 제 61 항에 있어서,
    플런저가 첫 번째 구획과 두 번째 구획을 포함하며, 첫번재 구획의 적어도 일부분은 피펫 노즐이 수축된 위치안에 있을때 두 번째 구획안에 있으며, 피펫 노즐이 확장된 위치에 있으면 첫 번째 구획이 두 번째 구획안에 있지 않는 유체 취급 장치.
67. 유체 취급 장치에 있어서,
    복수의 피펫 헤드로부터 연장된 지지체
    를 포함하고, 상기 복수의 피펫 헤드는,
    첫 번째 제거 가능한 팁에 연결하도록 구성된 직접 치환 피펫 노즐을 포함하는 직접 치환 피펫 헤드; 및
    공기 치환 피펫의 팁에 연결하도록 구성된 공기 치환 피펫 노즐을 포함하는 공기 치환 피펫 헤드를 포함하는 것인 유체 취급 장치.
68. 제 67 항에 있어서,
    이하의 변동 계수를 가지고 1 uL 에서 5 mL까지의 유체를 분배하고/분배하거나 흡입하도록 구성된 유체 취급 장치.
69. 제 67 항에 있어서,
    상기 피펫 노즐로부터 제거 가능한 팁에 연결하도록 구성된 피펫 노즐을 가지고 있는 적어도 하나의 피펫을 포함하며 피펫의 높이, 넓이, 길이가 각각 20 cm를 초과하지 않는 유체 취급 장치.
70. 제 69 항에 있어서,
    피펫의 높이가 7 cm를 초과하지 않는 유체 취급 장치.
71. 유체 또는 비 유체 구성요소를 나르는 방법에 있어서,
    제 53, 57, 61 및 67 항 중 어느 한 항의 장치를 제공하는 것; 및
    제거 가능한 팁에 연결하도록 구성된 상기 장치의 적어도 하나의 피펫의 도움으로 유체 또는 비 유체 구성요소를 한 위치에서 나른 위치로 나르는 것
    을 포함하며,
    개별 피펫 헤드는 유체를 분배하고/분배하거나 흡입할 수 있거나 또는 비 유체 구성 요소와 맞물려 상기 이송에 영향을 주는 유체 또는 비 유체 구성요소를 나르는 방법.
72. 바닥면을 가지고 있는 베이스를 포함하며, 상기 베이스는 바닥면에 수직인 축을 중심으로 회전하도록 구성되어 있으며, 베이스는 베이스를 통해 연장되는 축 위로 접도록 구성된 하나 이상의 날개를 포함하며, 날개는 축의 측면 위의 베이스의 전체 면을 포함하며, 그 날개가 공동(cavity)을 포함하고 공동이 베이스가 쉴때 첫 번째 방위에 있으면서 베이스가 돌때 두 번째 방위를 향하도록 구성된 원심분리기.
73. 제 72 항에 있어서,
    공동이 샘플 용기를 받도록 구성된 원심분리기.
74. 제 72 항에 있어서,
    개별적 날개가 첫 번째 부분과 두 번째 부분을 가지고 있으며 첫 번째 부분이 두 번째 부분보다 작은 질량의 재료로 이루어진 원심분리기.
75. 제 74항에 있어서,
    첫 번째 부분이 적어도 하나의 날개 표면을 이루며 두 번째 부분이 적어도 날개의 바닥면을 이루는 원심분리기.
76. 제 72 항에 있어서,
    하나 이상의 날개가 베이스를 통해 연장되는 축보다 아래의 질량 중심을 가지고 있는 원심분리기.
77. 제 72 항에 있어서,
    베이스가 원형 단면을 가지고 있는 원심분리기.
78. 제 72 항에 있어서,
    첫번째 방위가 수직이며 두번째 방위가 수평인 원심분리기.
79. 원심분리기에 있어서,
    베이스가 바닥면과 윗면을 가지고 있고 상기 베이스가 바닥면에 수직인 축을 중심으로 회전하도록 구성되었으며, 베이스가 (a) 윗면을 지나 위로 선회하도록 버킷의 적어도 일부분을 허용하는 피벗 축을 추축으로 회전하도록 구성되며/구성되거나 (b) 직선 방향으로 움직여서 퍼킷이 회전하도록 구성된 웨이트에 부착된 것을 특징으로 하는 하나 이상의 버킷을 포함하며; 버킷이 샘플 용기를 받기 위해 공동을 포함하며, 공동이 베이스가 쉴때 첫번째 방위를 향하도록 구성되며, 베이스가 회전될 때에는 두번째 방위를 향하도록 구성되는 원심분리기.
80. 제 79 항에 있어서,
    첫번째 방위가 수직이며 두번째 방위가 수평인 원심분리기.
81. 제 79 항에 있어서,
    하나 이상의 버킷이 웨이트 삽입을 포함하는 원심분리기.
82. 제 81 항에 있어서,
    웨이트 삽입이 버킷의 하나 이상의 다른 부분보다 무거운 물질로 형성되는 원심분리기.
83. 제 79 항에 있어서,
    버킷이 피벗 축보다 가벼운 질량중심을 가진 원심분리기.
84. 제 83 항에 있어서,
    질량 중심이 피벗에 비해 바닥면에 수직인 축보다 더 먼 원심분리기.
85. 제 79 항에 있어서,
    버킷이 베이스에서 제거할 수 있는 버킷 모듈에 부착된 원심분리기.
86. 제 79 항에 있어서,
    베이스가 휴식할 때 첫번째 부분의 웨이트를 유지하기 위해 웨이트에 힘을 가하는 원심분리기.
87. 제 86 항에 있어서,
    힘이 스피링에 의해 가해지는 원심분리기.
88. 제 79 항에 있어서,
    베이스가 회전할 때 웨이트가 두번째 위치에 있는 원심분리기.
89. 원심분리기에 있어서,
    회전 축에 대하여 고정자를 중심으로 회전하도록 구성된 회전자를 포함하며 모터가 회전 축의 방향에서 높이를 가지고 있는 모터 조립체; 및
    하나 이상의 유체 샘플을 받기 위해 구성된 하나 이상의 공동을 포함하며 상기 베이스가 회전자에 첨부된 베이스
    를 포함하며,
    베이스가 고정자를 중심으로 회전하며 상기 베이스가 회전축의 방향에서 높이를 가지며, 모터 조립체의 높이가 베이스의 높이의 2배가 않되는 원심분리기.
90. 제 89 항에 있어서,
    베이스가 고정자를 중심으로 회전하며, 브러시리스 모터의 회전축에 수직인 평면이 베이스의 회전축에 수직인 평명과 동일 평면상에 있는 원심분리기.
91. 제 89 항에 있어서,
    하나 이상의 공동이 하나 이상의 샘플 용기를 받으려고 구성된 원심분리기.
92. 제 89 항에 있어서,
    유체 샘플이 250 μL 이하의 부피를 가진 원심분리기.
93. 샘플 처리 장치에 있어서,
    샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및 검출 스테이션; 및
    상기 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및 검출 스테이션 중 적어도 하나의 도움으로 지정된 위치에서 서비스 시점 서비스를 수행하기 위한 컴퓨터 실행이 가능한 명령을 가지고 있는 제어부; 및
    손가락찌름(fingerstick)으로부터의 샘플의 원심분리를 수행하도록 구성된 적어도 하나의 원심분리기
    를 포함하는 샘플 처리 장치.
94. 제 93 항에 있어서,
    원심분리기가 샘플 준비 스테이션 및/또는 분석 스테이션 안에 포함되는 것인 샘플 처리 장치.
95. 제 93 항에 있어서,
    컴퓨터 실행 가능한 명령이 소매상 위치, 실험 대상자의 집, 또는 건강 평가/치료 위치로 이루어진 그룹에서 선택된 한 위치에서 서비스 시점 서비스를 수행하도록 구성된 샘플 처리 장치.
96. 원심분리기에 있어서,
    회전축을 향해 고정자를 중심으로 회전하도록 구성된 회전자를 포함하며 모터가 회전축의 방향에서 높이를 가지고 있는 모터 조립체; 및
    하나 이상의 샘플을 받도록 구성된 하나 이상의 공동
    을 포함하며,
    상기 베이스가 회전자에 부착되며 베이스가 고정자를 중심으로 회전하는 베이스;를 포함하며 원심분리기가 10,000 RPM 이하의 회전 속도를 나타내며,
    원심분리기가 200 cm² 이하의 발자취를 가지는 원심분리기.
97. 제 96 항에 있어서,
    원심분리기가 약 10 uL 이하의 샘플에 대한 원심분리를 수행하도록 구성된 원심분리기.
98. 샘플 처리 장치에 있어서,
    샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및/또는 검출 스테이션; 및
    상기 샘플 준비 스테이션, 분석 스테이션 및 검출 스테이션 중 적어도 하나의 도움으로 지정된 위치에서 서비스 시점 서비스를 수행하기 위한 컴퓨터 실행이 가능한 명령을 가지고 있는 제어부; 및
    제 72, 79, 89 및 96 중 어느 한 항의 원심분리기
    를 포함하는 샘플 처리 장치.
99. 용기(vessel)에 있어서,
    샘플을 받고 한정하며 내부면과 외부면, 열린 단부와 테이퍼된 폐쇄된 단부를 가지고 있는 본체
    를 포함하며,
    상기 용기는 피펫에 결합하도록 구성되며 열린 단부를 가로질러 연장된 유연한 소재를 포함하며, 슬리/구멍을 통해 삽입된 물체가 존재하지 않을때 유체가 유연한 소재를 통과하는 것을 방지하도록 구성된 슬릿/구멍을 가지는 용기.
100. 제 99 항에 있어서,
     유연한 소재가 실리콘 기반의 재료로 형성된 용기.
101. 제 99 항에 있어서,
     열린 단부의 본체와 접촉하도록 구성된 뚜껑을 더 포함하며 적어도 뚜껑의 일부분이 본체의 내부로 연장된 용기.
102. 제 101 항에 있어서,
     뚜껑이 유연한 소재가 연장할 통로를 포함하는 용기.
103. 제 99 항에 있어서,
     본체가 열린 단부와 닫긴 단부를 가진 첫 번째 지름의 원통형 부분과 열린 단부와 접촉하는 깔때기 모양의 부분을 가지고 있으며, 열린 단부와 접촉하는 깔때기 모양의 열린 단부가 첫 번째 지름을 가지고 있고 깔때기 모양의 부분의 두 번째 단부가 두 번째 지름을 가지고 있는 용기.
104. 제 103 항에 있어서,
     두 번째 지름이 첫 번째 지름보다 작은 용기.
105. 제 103 항에 있어서,
     깔때기 모양의 두 번째 단부가 제가할 수 있는 뚜껑에 결합하도록 구성된 용기.
106. 용기에 있어서,
     100 L 이하의 샘플을 받고 제한하도록 구성된 본체
     를 포함하며,
     본체가 내부면과 외부면; 그리고 개방된 단부를 가지고 있고 용기가 개방된 단부를 가로질러 연장되며 슬리/구멍을 통해 삽입된 물체가 존재하지 않을때 유체가 유연한 소재를 통과하는 것을 방지하도록 구성된 슬릿/구멍을 가지는 용기.
107. 제 106 항에 있어서,
     유연한 소재가 얇은 막인 용기.
108. 제 106 항에 있어서,
     개방된 단부에서 본체를 접촉하도록 구성된 뚜껑을 더 포함하는 용기.
109. 제 108 항에 있어서,
     뚜껑이 유연한 소재를 통할 통로를 포함하는 용기.
110. 제 106 항에 있어서,
     본체가 열린 단부와 닫긴 단부를 가진 첫 번째 지름의 원통형 부분과 열린 단부와 접촉하는 깔때기 모양의 부분을 가지고 있으며, 열린 단부와 접촉하는 깔때기 모양의 한 열린 단부가 첫 번째 지름을 가지고 있고 깔때기 모양의 부분의 두 번째 단부가 두 번째 지름을 가지고 있는 용기.
111. 제 110 항에 있어서,
     두 번째 지름이 첫 번째 지름보다 작은 용기.
112. 제 110 항에 있어서,
     깔때기 모양의 부분의 두 번째 단부가 제거할 수 있는 뚜껑과 결합하도록 구성된 용기.
113. 용기에 있어서,
     샘플을 받고 제한하도록 구성된 본체
     를 포함하며,
     본체는 내부면, 외부면, 첫 번째 단부, 두 번째 단부, 그리고 첫 번째 단부와 두 번째 단부 사이의 통로를 포함하며, 용기가 (1) 유체가 소재를 통해 삽입된 물체의 부재시 유체가 소재를 통과하는 것을 방지하도록 구성된 용융 상태와 (2) 유체와 물체가 소재를 통과하는 것을 방지하도록 구성된 고체 상태를 가질 수 있는 통로를 가로질러 연장하는 소재를 포함하는 용기.
114. 제 113 항에 있어서,
     소재가 왁스인 용기.
115. 제 113 항에 있어서,
     소재가 50^oC에서 60^oC 사이에서 녹는점을 가지고 있는 용기.
116. 제 113 항에 있어서,
     물체가 용융 상태에서 소재를 통해 삽입되고 소재에서 제거될 수 있는 용기.
117. 제 113 항에 있어서,
     용융 상태에서 상기 물체가 소재로 삽입되고 제거될 수 있도록 소재가 구성된 용기.
118. 제 113 항에 있어서,
     물체가 소재로부터 제거될 때 적어도 물체의 일부분이 소재에 의해 피복되는 용기.
119. 구성(setup)에 있어서,
     샘플을 받고 한정하도록 구성되며 용기가 내부면, 외부면, 개방된 단부 및 반대쪽의 폐쇄된 단면을 포함하는 용기; 및
     열린 단부를 통해 연장되도록 구성된 팁(tip)
     을 포함하며.
     팁은 첫 번째 열린 단부와 두 번째 열린 단부를 포함하며, 두 번째 열린 단부는 용기로 삽입되며,
     용기나 팁이 팁의 두 번째 열린 단부가 용기의 닫긴 단부의 내부면의 바닥을 접촉하는 것을 방지하는 돌출된 표면의 지세를 포함하는 구성.
120. 제 119 항에 있어서,
     표면의 특징이 용기의 바닥 내부면에 완전히 형성된 시스템.
121. 제 119 항에 있어서,
     표면의 특징이 용기의 바닥 내부면에서 복수의 혹이 있는것인 시스템.
122. 제 119 항에 있어서,
     돌출된 표면의 특징이 닫긴 단부나 가까이에 있는 것인 시스템.
123. 장치에 있어서,
     복수의 함몰된 부분을 포함하는 평면 기판; 및
     제 99, 106, 113 또는 119의 구성을 가진 복수의 팁
     을 포함하며,
     팁들은 적어도 복수의 함몰된 부분안에 삽입되고 기판에 의해 지지되는 것인 장치.
124. 제 123 항에 있어서,
     장치가 카트리지나 마이크로 플레이트인 장치.
125. 제 123 항에 있어서,
     팁의 부피가 250 μL 이하인 장치.
126. 서비스 시점에서의 시스템의 도움으로 실험 대상자를 진단하거나 치료하는 방법에 있어서,
     (a) 실험 대상자를 인증하는 것;
     (b) 3차원 촬상 장치의 도움으로 실험 대상자의 입체적 표시를 얻는 것;
     (c) 프로세서를 포함하는 컴퓨터 시스템의 도움으로 의료 공급자에게 실험 대상자와의 원격 통신으로 입체적 표시를 디스플레이 하는 것 - 컴퓨터 시스템이 3차원 촬상 장치와 통신적으로 결합됨 - ; 및
     (d) 디스플레이된 실험 대상자의 입체적 표시의 도움으로 실험 대상자를 진단하거나 치료하는 것
     을 포함하는, 서비스 시점에서의 시스템의 도움으로 실험 대상자를 진단하거나 치료하는 방법.
127. 제 126 항에 있어서,
     실험 대상자를 진단하고 치료하는 것이 실험 대상자가 선택한 의료 제공자와의 접촉을 하게 하는 것을 포함하는 방법.
128. 제 126 항에 있어서,
     실험 대상자를 진단하고 치료하는 것이 의료 제공자와의 접촉을 하게 하는 것을 포함하는 방법.
129. 제 126 항에 있어서,
     진단이 진단을 제때에 제공하는 것을 포함하는 방법.
130. 제 126 항에 있어서,
     3차원 촬상 장치가 서비스 시점에서의 시스템의 부분인 방법.
131. 제 126 항에 있어서,
     진단 또는 치료 전에 실험 대상자를 확인하는 것을 더 포함하는 방법.
132. 제 126 항에 있어서,
     실험 대상자를 확인하는 일이 실험 대상자의 지문이나 유전적 서명을 확인하는 것을 포함하는 방법.
133. 제 126 항에 있어서,
     진단이나 치료에 터치 스크린 디스플레이 이용이 포함되는 방법.
134. 제 126 항에 있어서,
     진단이나 치료에 실험 대상자로부터 샘플을 수집하는 것을 포함하는 방법.
135. 제 134 항에 있어서,
     의료 제공자의 위치에서 실험 대상자로부터 샘플이 수집되는 방법.
136. 제 134 항에 있어서,
     실험 대상자의 위치에서 실험 대상자로부터 샘플이 수집되는 방법.
137. 제 126 항에 있어서,
     서비스 시점 시스템이 치료를 위해 실험 대상자의 동적 입체 공간 표시의 적어도 일부분을 분석하기 위한 이미지 인식 모듈을 포함하는 방법.
138. 제 126 항에 있어서,
     인증 단계가 하나 이상의 생물 측정 스캔, 실험 대상자의 보험 카드, 실험 대상자의 이름, 실험 대상자의 운전 면허증, 실험 대상자의 신분 증명서, 치료 시스템 시점에서 카메라의 도움으로 찍은 실험 대상자의 이미지, 실험 대상자의 유전적 서명, 및 제스처 인식의 도움으로 수행되는 방법.
139. 제 126 항에 있어서,
     진단이 실험 대상자가 자신이 선택한 의료 제공자와 연락을 취하도록 하는 것을 포함하는 방법.
140. 제 126 항에 있어서,
     실험 대상자의 특정 정보를 입체적 표시와 결합하는 것을 더 포함하는 방법.
141. 실험 대상자를 진단하거나 치료하기 위한 서비스 시점 시스템에 있어서,
     실험 대상자의 동적 3차원 공간 표시를 네공하기 위한 3차원 촬상 장치를 가진 서비스 시점 장치; 및
     3차원 촬상 장치와의 통신을 위해 구성되었으며 실험 대상자의 동적 공간 표시를 회수하도록 구성된 원격 컴퓨터 시스템으로서, 상기 원격 컴퓨터 시스템은 실험 대상자를 인증하도록 선택적으로 구성된 것인, 상기 원격 컴퓨터 시스템
     을 포함하는 실험 대상자를 진단하거나 치료하기 위한 서비스 시점 시스템.
142. 제 141 항에 있어서,
     서비스 시점 시스템이 치료를 위해 실험 대상자의 동적 3차원 공간 표시의 적어도 일부분을 분석하기 위한 이미지 인식 모듈을 포함하는 서비스 시점 시스템.

Images