CN110108673A - 用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统 - Google Patents
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Abstract
一种用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：该系统包括样本容器、试剂容器、清洗液容器，反应模块，第一检测模块和第二检测检测模块；所述的样本容器通过管道连接于第一检测模块的进口管道上，所述的清洗液容器通过管道连接于样本容器与第一检测模块连接的管道上；所述的第一检测模块的出口与反应模块的进口通过管道连接，所述的试剂容器通过管道连接于第一检测模块与反应模块相连接的管道上；所述的反应模块的出口端连接第二检测模块。具有既可以检测脂蛋白胆固醇亚组份，又可以检测脂蛋白颗粒浓度的检测系统，而不必分两次检测，节省了时间和成本的优点。
Description
技术领域
本发明属于体外诊断领域，具体说是一种既能够用于检测血清样本中脂蛋白亚组份胆固醇，又能够检测血清样本中脂蛋白组分的颗粒浓度的仪器和试剂系统，即用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统。
背景技术
众所周知，按照脂蛋白的密度不同，可以将脂蛋白分为乳糜微粒(CM)，极低密度脂蛋白(VLDL)，中间密度脂蛋白(IDL)，低密度脂蛋白(LDL)，和高密度脂蛋白(HDL)。临床上，通常测定各类脂蛋白的胆固醇含量，用于指导诊断。目前临床上常规测定的不仅有总胆固醇(T-CH)，还有LDL-C，HDL-C。其中LDL-C的含量过高容易导致动脉粥样硬化，俗称坏胆固醇，而HDL-C对血管具有一定的保护作用，俗称好胆固醇。但最近的研究表明，无论是LDL-C，还是HDL-C均具有异质性，其临床意义也不完全相同。如LDL-C可以分成许多亚组分，小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)，由于其结构更加致密，更加容易引起动脉粥样硬化，也称为B型，而大而轻低密度脂蛋白胆固醇(LLDL-C)则相比之下致动脉粥样硬化的能力较弱，又称为A型。在HDL-C中，也可以至少分为两种主要亚组分，如大而轻的HDL2颗粒，以及小而密的HDL3颗粒，一些研究证据已经显示测量HDL的亚组分比仅测量HDL能够更好地反应心血管疾病的风险。
传统地，脂蛋白的检测都是通过检测脂蛋白颗粒中胆固醇的含量来评估。由于技术上的原因，很少有直接检测脂蛋白颗粒浓度的，如VLDL颗粒浓度、LDL颗粒浓度、HDL颗粒浓度。事实上这些脂蛋白颗粒浓度的检测，从另外一个角度反映了体内脂蛋白的水平，具有评估心血管疾病风险的作用，对他们的检测也有着非常重要的意义和作用。
目前常规的临床检测方法都只能检测一个或少数几个指标，能够同时检测多个指标，或者能够反应脂蛋白胆固醇分布的技术非常有限，并且基本停留在科研阶段，真正实现临床应用的并不多，更不用说能够同时检测脂蛋白白胆固醇亚组份的和脂蛋白颗粒浓度的。其中电泳法是发展比较早的一门技术，在脂蛋白的检测中经常用到，首先经过电泳分离脂蛋白后，再用相应的方法染色，如染色脂蛋白，也有染色胆固醇的，在通过扫描将数据收集分析，该方法检测的往往是根据其脂蛋白颗粒的尺寸大小和带电情况进行分离。该方法由于中间步骤繁琐，电泳分离精度和染色扫描等步骤的精度问题，使得该方法的精密度和准确度有待考量，在科研用途上有一定的报道，但是由于其自身的缺点很难推广到临床上应用。另一种方法是核磁共振法，该方法利用其脂蛋白的甲基上的氢的型号，通过复杂的算法，装换为脂蛋白及其亚组份的颗粒浓度，但是该法的技术门槛较高，不仅仪器昂贵，且对操作人员的要求高，故而该方法更加适合于科研用途，而在临床检验中推广有一定的难度，而且只能检测颗粒浓度，不能检测胆固醇浓度。相比之下，美国专利US5284773，US5633168公开的(vertical auto profile，)技术，该技术在精密度、准确度等方面均有一定的优势。该技术是利用超速离心分离脂蛋白，再用血脂分型检测仪器检测连续的脂蛋白胆固醇，进而得出脂蛋白胆固醇谱图，计算各个组分的脂蛋白胆固醇含量。由于该技术利用了垂直转子，使得离心时间大大缩短，且所需的样本量为50ul。基于此法进行改进的专利CN108982383A，虽然在一定程度上提高了检测灵敏度和抗干扰能力，但总的来说也是只能检测脂蛋白亚组份胆固醇。因此，在现有的发明里，没有一种方法，能够同时检测脂蛋白胆固醇的亚组份以及脂蛋白的颗粒浓度的报道。
发明内容
本发明针对现有技术的上述不足，提供一种既可以检测脂蛋白胆固醇亚组份，又可以检测脂蛋白颗粒浓度的检测系统，而不必分两次检测，节省了时间和成本的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：一种脂蛋白胆固醇和颗粒浓度检测系统，该系统包括样本容器、试剂容器、清洗液容器，反应模块，第一检测模块和第二检测检测模块；所述的样本容器通过管道连接于第一检测模块的进口管道上，所述的清洗液容器通过管道连接于样本容器与第一检测模块连接的管道上；所述的第一检测模块的出口与反应模块的进口通过管道连接，所述的试剂容器通过管道连接于第一检测模块与反应模块相连接的管道上；所述的反应模块的出口端连接第二检测模块。
作为优选，所述的样本容器的出口管道上设置有第一控制阀和传感器，所述的传感器用于检测样本是否流完，所述的第一控制阀用于控制出口管道的开合，当所述的传感器检测到样本流完所述的第一控制阀关闭、当所述的传感器检测到样本存在则控制第一控制阀开启。
作为优选，所述的样本容器与第一检测模块相互连接的管道上设有第一泵体，所述的第一泵体位于该管道与清洗液容器管道连接处的后端(即管道内的介质先通过该连接处之后再进入第一泵体，然后进入第一检测模块)。
作为优选，所述的清洗液容器出口端连接的管道上设置有第二泵体，当所述的第一控制阀关闭时、所述的第二泵体打开以使得清洗液对管路进行清洗。
作为优选，所述的样本容器与冲洗容器的连接处设置有第一三通阀，所述的试剂容器、第一检测模块和反应模块的连接处设置有第二三通阀；方便控制该三通阀连接的各个管路介质的流动。
作为优选，所述的试剂容器的出口管道上设置有第三泵体。
作为优选，所述的第一检测模块为散射光检测模块，第二检测模块为分光光度计检测模块；散射光检测模块可以是高角度散射光，也可以是低角度散射光，或者侧向90度散射光。
作为优选，所述的第一检测模块和第二检测模块有数据线分别与记录模块相连接，用于信号的记录和数据的传输。
作为优选，所述的反应模块为具有一定长度的管路，且具有温控功能；采用该结构，液体流经该模块时，可以孵育一定的时间，使反应进行，同时具有温控功能如通过水浴、金属浴、气浴等控制温度，温度的控制有利于反应在较适合的条件下进行，且可以使得每个样本反应在相同的条件下进行。
作为优选，所述的一定长度可以是0.5m-10m，优选1m-5m，再优选2-4m；反应模块内的温度可以是20-50度，优选30-40度，最优选37度。
作为优选，所述的第二检测模块的出口端的管路上连接有第四泵体和废液收集罐，且第二检测模块还电连接有记录模块和存储设备。采用上述结构，从第二检测模块出来的材料被废液收集罐及时的收集，不会对环境造成污染和破坏；而记录模块可以直接记录检测的结果，并进行打印，而存储设备可以将数据进行保存。
作为优选，所述的试剂容器内含有胆固醇试剂R1，其主要成分包含烷基酚聚氧乙烯醚，曲拉通X-100，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，磷酸盐缓冲液，苯酚，4-氨基安替比林，PC300。
作为优选，所述的烷基酚聚氧乙烯醚浓度为0.01％-1％(质量百分比)，优选的烷基酚聚氧乙烯醚的浓度为0.1％；所述的烷基酚聚氧乙烯醚为己基酚聚氧乙烯醚，庚基酚聚氧乙烯醚，辛基酚聚氧乙烯醚，壬基酚聚氧乙烯醚，癸基酚聚氧乙烯醚，十二烷基聚氧乙烯醚中的一种。
作为优选，所述的曲拉通X-100的浓度为0.01％-5％(质量百分比)，优选为0.1％-1％，更优选为0.5％。
作为优选，所述的胆固醇酯酶的浓度为0.1-20KU/L，优选为1-5KU/L，更优选为2KU/L。
作为优选，所述的胆固醇氧化酶的浓度为0.1-20KU/L，优选为1-5KU/L，更优选胆固醇氧化酶的浓度为2KU/L。
作为优选，所述的过氧化物酶的浓度为0.1-20KU/L，优选为0.5-5KU/L，更优选为1KU/L。
作为优选，所述的磷酸盐缓冲液的浓度为10-500mM，pH 6～9；优选20-100mM，pH6.5-8；更优选50mM，pH7.0。
作为优选，所述的苯酚的浓度为0.1-10mM，优选为2mM。
作为优选，所述的4-氨基安替比林的浓度为0.1-10mM，优选为2mM。
作为优选，所述的PC300的浓度为0.01％-1％(质量百分比)，优选为0.1％。
本发明的主要作用原理和流程：经过超速离心分离后的样本，在样本容器的底部进入仪器，同时受到传感器的检测，一旦样本流干，第一控制阀就会闭合，使空气不会进入仪器的管路系统内；传感器和第一控制阀由控制器进行控制；当有样本在进行检测时，第一控制阀是处于打开状态，可以使样本进入管路，当一个样本进样完毕后，第一控制阀关闭，第二泵体打开，位于清洗容器内清洗溶液如生理盐水进入管路，对整个检测反应的管路进行清洗，然后第一控制阀打开，使第二泵体的流速大于第一泵体的流速，进而多余的清洗液会流向样本池，清洗样本池，以备下一个样本的检测做准备。当清洗完毕时，且下一个样本准备就绪后，第二泵关闭，第一泵体和第一控制阀打开，进行下一个样本的检测。当样本通过第一泵体后，进入第一检测模块，通过散射光模块进行检测，即记录侧向的散射光信号，散射光信号的大小反应了脂蛋白颗粒的大小及数目，由于在某一较小的连续范围内，脂蛋白颗粒的大小均一度较为类似，如在HDL的范围内，LDL的范围内，或VLDL的范围内，可以认为其颗粒大小分别较为接近，因此散射光的强度更多的是反应了他们的颗粒浓度，相应的连续信号被记录。当样本通过第一检测模块后，与试剂容器内的试剂(专利CN107561297A)相混合，同时进入反应模块，在反应模块内进行反应，反应模块可以是一个具有一定长度的管路，液体流经该模块时，可以孵育一定的时间，使反应进行，同时具有温控功能如水浴、金属浴、气浴等，温度的控制有利于反应在较适合的条件下进行，且可以使得每个样本反应在相同的条件下进行。当通过反应模块后，进入第二检测模块，该模块是利用分光光度计的方法，记录样本与胆固醇检测试剂的反应的吸光度。
本发明由于将散射光检测器和分光光度计串联使用，使得能够在一套检测系统中同时检测脂蛋白的颗粒浓度，以及脂蛋白胆固醇的亚组份，而无需分为两台一次检测。由于使用散射光检测仪检测样本的颗粒浓度时，不需要与试剂反应，故可以直接检测，接收散射光信号即可，检测后的样本不发生任何改变，继而可以与胆固醇试剂再进行反应，再通过分光光度计检测脂蛋白胆固醇亚组份的含量。从原理上可以看出，检测模块一和检测模块二的顺序不能够调换。本发明所检测到的脂蛋白颗粒浓度的原始信号需要专用软件，将检测到的原始信号，转化为脂蛋白颗粒浓度，计算原理同高效液相色谱原理，本发明所能够检测的脂蛋白颗粒浓度项目包括：HDL颗粒浓度(HDL-P)、LDL颗粒浓度(LDL-P)、IDL颗粒浓度(IDL-P)、Lpa颗粒浓度(Lpa-P)、VLDL颗粒浓度(VLDL-P)。
附图说明
附图1本发明系统结构示意图。
附图2本发明系统检测的脂蛋白颗粒浓度的原始信号图。
具体实施方式
下面通过实施例进一步详细描述本发明，但本发明不仅仅局限于以下实施例。
如附图1所示，本实施例的同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，该系统包括样本容器1、试剂容器2、清洗液容器3，反应模块4，第一检测模块5和第二检测检测模块6；所述的样本容器通过管道连接于第一检测模块的进口管道上，所述的清洗液容器通过管道连接于样本容器与第一检测模块相互连接的管道上；所述的第一检测模块的出口与反应模块的进口通过管道连接，所述的试剂容器通过管道连接于第一检测模块与反应模块相连接的管道上；所述的反应模块的出口端连接第二检测模块。
本实施例所述的样本容器的出口管道上设置有第一控制阀1.1和传感器，所述的传感器用于检测样本是否流完，所述的第一控制阀用于控制出口管道的开合，当所述的传感器检测到样本流完所述的第一控制阀关闭、当所述的传感器检测到样本存在则控制第一控制阀开启；所述的传感器和第一控制阀由控制器9进行控制。本发明所述的控制器可以为可编程控制器，传感器设置在管道中(因此图中未示出)并与所述可编程控制器电联(电连接)；第一控制阀设置在管道上的相应位置并与所述可编程控制器电连接，传感器也与可编程控制器电连接；其中，所述传感器用于探测所述管道中的液体信息，并将所述液体信息通过电信号传递给所述可编程控制器；所述第一控制阀控制相应管道的闭合或者开启；所述的传感器可以为流量传感器，探测液体管路中的液体信息，并将液体信息通过电信号传递给可编程控制器；所述的传感器和第一控制阀均由控制器进行控制，当有样本在进行检测时，第一控制阀是处于打开状态使样本进入管路，当一个样本进样完毕后，第一控制阀关闭；此时，清洗液容器内的清洗溶液进入管路，对管路进行清洗，以备下一个样本的检测做准备。上述的控制器、传感器和控制阀均为市售产品，只要能满足本发明的上述功能均可以用于本发明。
本发明所述的样本容器1与第一检测模块5相互连接的管道上设有第一泵体10，所述的第一泵体位于该管道与清洗液容器管道连接处的后端(即管道内的介质先通过该连接处之后再进入第一泵体，然后进入第一检测模块)。
本发明所述的清洗液容器3出口端连接的管道上设置有第二泵体10a，当所述的第一控制阀关闭时、所述的第二泵体打开以使得清洗液对管路进行清洗。
本发明所述的样本容器与冲洗容器的连接处设置有第一三通阀11，所述的试剂容器、第一检测模块和反应模块的连接处设置有第二三通阀11a；方便控制该三通阀连接的各个管路介质的流动。
本发明所述的试剂容器的出口管道上设置有第三泵体10b。
本发明所述的第一检测模块5为散射光检测模块，第二检测模块为分光光度计检测模块；散射光检测模块可以是高角度散射光，也可以是低角度散射光，或者侧向90度散射光。
本发明，所述的第一检测模块和第二检测模块有数据线分别与记录模块7相连接，用于信号的记录和数据的传输。
本发明所述的反应模块4为具有一定长度的管路，且具有温控功能；采用该结构，液体流经该模块时，可以孵育一定的时间，使反应进行，同时具有温控功能如通过水浴、金属浴、气浴等控制温度，温度的控制有利于反应在较适合的条件下进行，且可以使得每个样本反应在相同的条件下进行。一定长度可以是0.5m-10m，优选1m-5m，再优选2-4m；反应模块内的温度可以是20-50度，优选30-40度，最优选37度。
本发明所述的第二检测模块的出口端的管路上连接有第四泵体10c和废液收集罐12，且第二检测模块还电连接有记录模块7(市售能用量数据记录的纪录模块)和存储设备8(如可移动磁盘或电脑等存储设备)。采用上述结构，从第二检测模块出来的材料被废液收集罐及时的收集，不会对环境造成污染和破坏；而记录模块可以直接记录检测的结果，并进行打印，而存储设备可以将数据进行保存。
本发明上述的系统，反应模块、第二检测模块可以位于同一水平位置；而样本容器、清洗液容器、试剂容器则在空间位置上位于反应模块的上方，通过重力作用实现介质在管道内的流通进入到第一检测模块和反应模块中，或者在泵体的作用下实现介质的流动。
本发明的主要作用原理和流程：经过超速离心分离后的样本，在样本容器的底部进入系统，同时受到传感器的检测，一旦样本流干，第一控制阀就会闭合，使空气不会进入仪器的管路系统内；传感器和第一控制阀由控制器进行控制；当有样本在进行检测时，第一控制阀是处于打开状态，可以使样本进入管路，当一个样本进样完毕后，第一控制阀关闭，第二泵体打开，位于清洗容器内清洗溶液如生理盐水进入管路，对管路进行清洗，以备下一个样本的检测做准备。当清洗完毕时，且下一个样本准备就绪后，第二泵关闭，第一泵体和第一控制阀打开，进行下一个样本的检测。当样本通过第一泵体后，进入第一检测模块，通过散射光模块进行检测，即记录侧向的散射光信号，散射光信号的大小反应了脂蛋白颗粒的大小及数目，由于在某一较小的连续范围内，脂蛋白颗粒的大小均一度较为类似，如在HDL的范围内，LDL的范围内，或VLDL的范围内，可以认为其颗粒大小分别较为接近，因此散射光的强度更多的是反应了他们的颗粒浓度，相应的连续信号被记录。当样本通过第一检测模块后，与试剂容器内的试剂(专利CN107561297A)相混合，同时进入反应模块，在反应模块内进行反应，反应模块可以是一个具有一定长度的管路，液体流经该模块时，可以孵育一定的时间，使反应进行，同时具有温控功能如水浴、金属浴、气浴等，温度的控制有利于反应在较适合的条件下进行，且可以使得每个样本反应在相同的条件下进行。当通过反应模块后，进入第二检测模块，该模块是利用分光光度计的方法，记录样本与胆固醇检测试剂的反应的吸光度。
本发明试剂容器中放置的试剂为含有胆固醇试剂R1，其主要成分包含烷基酚聚氧乙烯醚，曲拉通X-100，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，磷酸盐缓冲液，苯酚，4-氨基安替比林，PC300。
作为优选，所述的烷基酚聚氧乙烯醚浓度为0.01％-1％(质量百分比)，优选的烷基酚聚氧乙烯醚的浓度为0.1％；所述的烷基酚聚氧乙烯醚为己基酚聚氧乙烯醚，庚基酚聚氧乙烯醚，辛基酚聚氧乙烯醚，壬基酚聚氧乙烯醚，癸基酚聚氧乙烯醚，十二烷基聚氧乙烯醚中的一种。
作为优选，所述的曲拉通X-100的浓度为0.01％-5％(质量百分比)，优选为0.1％-1％，更优选为0.5％。
作为优选，所述的胆固醇酯酶的浓度为0.1-20KU/L，优选为1-5KU/L，更优选为2KU/L。
作为优选，所述的胆固醇氧化酶的浓度为0.1-20KU/L，优选为1-5KU/L，更优选胆固醇氧化酶的浓度为2KU/L。
作为优选，所述的过氧化物酶的浓度为0.1-20KU/L，优选为0.5-5KU/L，更优选为1KU/L。
作为优选，所述的磷酸盐缓冲液的浓度为10-500mM，pH 6～9；优选20-100mM，pH6.5-8；更优选50mM，pH7.0。
作为优选，所述的苯酚的浓度为0.1-10mM，优选为2mM。
作为优选，所述的4-氨基安替比林的浓度为0.1-10mM，优选为2mM。
作为优选，所述的PC300的浓度为0.01％-1％(质量百分比)，优选为0.1％。
实施例1
样本检测结果比较
取血清50ul，加入1950ul的KBr(密度调节至1.21)稀释，混匀。取一5.1ml的Polyallomer快封管，加入3800ul的生理盐水，再从底部缓缓加入预先稀释好的血清样本1200ul。将该离心管放入转子VTi-65.2转子中，并用Beckman超速离心机离心。参数：转速＝65000rpm，ω2t＝6.6*1010rad2/sec，温度＝23℃，加速＝6，减速＝6。
将离心后的样本小心地移至本发明上述的同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统上，进行检测，检测参数为：样本流速1.0ml/min，试剂流速1.0ml/min。其中，检测是所用的试剂如下表1所示：
表1试剂R1组分含量
作为对照，取同一份血清，以相同的方法前处理离心。并将样本小心地移至原血脂分型检测仪器上，进行检测，参数为：样本流速1.0ml/min，试剂R流速1.0ml/min，检测是所用的试剂同上。
所获得的脂蛋白胆固醇图谱见附图2为本发明系统检测的脂蛋白颗粒浓度的原始信号图，其中横坐标为时间，也代表了脂蛋白密度，位于左边的第一个峰是密度较大的高密度脂蛋白(HDL)，位于中间的那个峰是低密度脂蛋白(LDL)，位于右边的的那个峰是密度最小的极低密度脂蛋白(VLDL)，而位于HDL和LDL中间的则是Lpa脂蛋白，位于LDL和VLDL中间的是中间密度脂蛋白(IDL)；纵坐标代表了散射光强度；通过反卷积算法，可以将反应曲线分解成各个脂蛋白的峰形，而脂蛋白的颗粒浓度则与这些峰的面积成正比例关系。并用专用软件计算，如下文献中的算法原理：Cone,J.T.,et al.(1982)."Computerized rapidhigh resolution quantitative analysis of plasma lipoproteins based uponsingle vertical spin centrifugation."J Lipid Res 23(6):923-935；获得相应的脂蛋白亚组分胆固醇的数据。见表2所示。由此可见，检测的结果与原检测系统几乎没有差别。
表2胆固醇类项目的本检测系统与原检测系统的比对
实施例2
精密度实验
取一份样本，利用本检测系统，重复检测10次，计算脂蛋白颗粒浓度的精密度，其结果见表3。
表3精密度
| 项目名称 | 重复性(CV) |
| HDL-P | 3.8％ |
| LDL-P | 2.6％ |
| Lpa-P | 5.7％ |
| IDL-P | 4.6％ |
| VLDL-P | 4.2％ |
由此可见，本检测系统，检测几种不同的脂蛋白颗粒浓度，均具有较好的精密度。由于本检测系统只需要一次检测既可以检测脂蛋白的胆固醇，由可以检测脂蛋白的颗粒浓度，且均具有良好的性能，因此在临床上具有较好的应用前景。
实施例3
线性实验
每个项目都取一份高值样本，用水稀释成不同的浓度梯度，用本检测系统进行检测，并分析其线性能够达到多少。具体结果见表4。
表4线性范围
由此可见，这几个脂蛋白颗粒浓度类的项目的线性范围能够满足指标要求，覆盖临床检测所需范围，在此段线性范围内，具有较好的线性。
Claims (10)
1.一种用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：该系统包括样本容器、试剂容器、清洗液容器，反应模块，第一检测模块和第二检测检测模块；所述的样本容器通过管道连接于第一检测模块的进口管道上，所述的清洗液容器通过管道连接于样本容器与第一检测模块连接的管道上；所述的第一检测模块的出口与反应模块的进口通过管道连接，所述的试剂容器通过管道连接于第一检测模块与反应模块相连接的管道上；所述的反应模块的出口端连接第二检测模块。
2.根据权利要求1所述的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：所述的样本容器的出口管道上设置有第一控制阀和传感器，所述的传感器用于检测样本是否流完，所述的第一控制阀用于控制出口管道的开合，当所述的传感器检测到样本流完所述的第一控制阀关闭、当所述的传感器检测到样本存在则控制第一控制阀开启。
3.根据权利要求1所述的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：所述的样本容器与第一检测模块相互连接的管道上设有第一泵体，所述的第一泵体位于该管道与清洗液容器管道连接处的后端。
4.根据权利要求1所述的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：所述的清洗液容器出口端连接的管道上设置有第二泵体，当所述的第一控制阀关闭时、所述的第二泵体打开以使得清洗液对管路进行清洗。
5.根据权利要求1所述的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：所述的样本容器与冲洗容器的连接处设置有第一三通阀，所述的试剂容器、第一检测模块和反应模块的连接处设置有第二三通阀。
6.根据权利要求1所述的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：所述的试剂容器的出口管道上设置有第三泵体；所述的第一检测模块为散射光检测模块，第二检测模块为分光光度计检测模块；散射光检测模块为高角度散射光，或者低角度散射光，或者侧向90度散射光。
7.根据权利要求1所述的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：所述的第一检测模块和第二检测模块设有数据线分别与记录模块相连接，用于信号的记录和数据的传输；所述的第二检测模块的出口端的管路上连接有第四泵体和废液收集罐，且第二检测模块还电连接有记录模块和存储设备。
8.根据权利要求1所述的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：所述的反应模块为具有一定长度的管路，且具有温控功能；所述的一定长度可以是0.5m-10m，优选1m-5m，再优选2-4m；反应模块内的温度可以是20-50度，优选30-40度，最优选37度。
9.根据权利要求1所述的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：所述的试剂容器内含有胆固醇试剂R1，其主要成分包含烷基酚聚氧乙烯醚，曲拉通X-100，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，磷酸盐缓冲液，苯酚，4-氨基安替比林，PC300。
10.根据权利要求9所述的用于同时检测脂蛋白亚组分胆固醇和脂蛋白颗粒浓度的检测系统，其特征在于：所述的烷基酚聚氧乙烯醚的质量百分比浓度为0.01％-1％，优选为0.1％；所述的烷基酚聚氧乙烯醚为己基酚聚氧乙烯醚，庚基酚聚氧乙烯醚，辛基酚聚氧乙烯醚，壬基酚聚氧乙烯醚，癸基酚聚氧乙烯醚，十二烷基聚氧乙烯醚中的一种；
所述的曲拉通X-100的质量百分比浓度为0.01％-5％，优选为0.1％-1％，更优选为0.5％；
所述的胆固醇酯酶的浓度为0.1-20KU/L，优选为1-5KU/L，更优选为2KU/L；
所述的胆固醇氧化酶的浓度为0.1-20KU/L，优选为1-5KU/L，更优选为2KU/L；
所述的过氧化物酶的浓度为0.1-20KU/L，优选为0.5-5KU/L，更优选为1KU/L；
所述的磷酸盐缓冲液的浓度为10-500mM，pH6～9；优选20-100mM，pH6.5-8；更优选50mM，pH7.0；
所述的苯酚的浓度为0.1-10mM，优选为2mM；
所述的4-氨基安替比林的浓度为0.1-10mM，优选为2mM；
所述的PC300的质量百分比浓度为0.01％-1％，优选为0.1％。
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