KR20000068645A - 피부 색소 침착을 치료하기 위한 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 피부 색소 침착의 변화를 야기하기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 멜라닌 생성에 영향을 주고 PAR-2 경로를 이용하여 피부의 다크닝을 위한 약제로서 또는 탈색제로서 이용될 수 있는 화합물들에 관한 것이다.
Description
피부착색은 오랫동안 인류의 관심사였다. 특히, 일반적으로 노인성 반점, 주근깨 또는 노화된 피부에서 볼 수 있는 것 같은 과다한 색소 침착(hyperpigmentation)은 일정한 안색을 원하는 사람들에게 관심 있는 것이다. 세계의 어떤 지역에서는 전 신체를 화이트닝(whitening)하는 것을 원한다. 또한 치료하기를 원하는 저색소 침착(hypopigmentation) 및 과다 색소 침착 장애들이 있다. 게다가, 태양 복사에 의한 광손상(photodamage)을 유발하지 않고 햇빛에 탄 외모를 만드는 능력은 많은 사람에게 중요하다. 피부를 다크닝 하는 것뿐만 아니라 탈색하기 위해 제안된 많은 방법들이 있었다. 예를 들면, 국산(kojic acid), 하이드로퀴논, 레티노이드 및 다른 화학적 화화물은 탈색을 위해 사용되어 왔다. 디하이드록시아세톤 및 유사 화학적 화합물은 태양에 노출됨 없이 피부를 태우는 기능이 이용되어 왔다.
많은 이러한 선행 용액들은 부적절한 것으로 알려져 있다. 자주 상기 선행 조성물이 도포된 피부 영역 사이에 독특한 분리선이 나타난다. 그러므로, 모든 이러한 화합물의 정확한 도포가 원하는 결과를 얻기 위해서 필요하다. 많은 이러한 화합물은 피부에 다소 자극적이므로 사용에 바람직하지 않은 것으로 알려졌다.
멜라닌 생성의 화학적 및 효소적 기반에 대한 지식이 상세히 설명된다. 멜라노사이트(melanocytes)는 배의 신경관(embryonal neural crest)에서 멜라닌을 생성하는 분비과립(secretory granules), 멜라노좀(melanosomes)을 생성하기 위해 피부로 이동한다. 멜라닌생성은 멜라노좀 안에서 일어난다. 그리고 상기 멜라닌은 나중에 멜라노사이트의 수상돌기를 거쳐 케라티노사이트(keratinocytes)에 공급된다. 멜라닌 생성에서 중요한 효소는 티로시나제(tyrosinase)로, 티로신을 생체중합체 멜라닌(biopolymer melanin)으로 전환하는 반응 캐스케이드(cascade)를 시발한다. 두 개의 티로시나제 관련 단백질(TRP's), TRP-1 및 TRP-2가 알려졌다. 이들 단백질은 티로시나제와 약 40%의 동족관계(homology)를 공유하고, 멜라닌 생성에서 조절 역할뿐만 아니라 촉매적인 능력을 가진다. TRP-1은 멜라노사이트에서 가장 풍부한 당단백질(glycoprotein)이다.
멜라닌 생성의 화학적 및 효소적 기반이 잘 설명된다하더라도, 세포수준에서 멜라닌 생성의 조절은 부분적으로만 알게된다. 티로시나제 및 상기 TRP's 는 구조적 및 생물학적 특성을 리소좀과 결합된 막 단백질(LAMP) 유전자족과 공유하므로, 상기 멜라노좀의 막에 대한 티로시나제 등의 표적화는 막 단백질의 활성을 유도할 것이다. 멜라닌 생성의 조절에서 세포질의 이들 단백질 테일(tail)에서의 포스포릴레이션(phosphorylation)/디포스포릴레이션(dephosphorylation) 반응이 포함될 수 있다. 단백질 키나제 C(protein kinase C: PKC)족의 베타 이소포옴(isoform)은 티로시나제 활성을 통해 인간의 멜라닌 생성을 조절하는 것으로 알려졌다. 티로시나제, TRP-1 및 TRP-2의 유전자 발현은 조화된다. 세 개의 효소 모두 인간의 표피에서 발현된다. 케라티노사이트와 공동 배양된 멜라노사이트에서 상기 효소의 전사(transcripts)는 각각 45: 45: 10의 비율로 발현된다. 멜라노사이트만 배양된 경우, TRP-1의 전사만이 일어나므로, 케라티노사이트에서 유래된 신호가 이들 유전자의 조화로운 발현에 포함됨을 알려준다. 케라티노사이트-멜라노사이트 상호작용의 조절 및 케라티노사이트로 전달되는 멜라노좀의 메카니즘은 아직 알려져 있지 않다.
상기 프로티아제 활성 수용체-2(protease-activated receptor-2: PAR-2) 는 7개의 막횡단 G-단백질 결합 수용체(transmembrane G - protein -coupled receptor), 다시 말해 상기 수용체의 서열에서 트롬빈 수용체(TR, 또한 PAR-1 및 PAR-3 로 불림)와 관련되지만 독특한 것이다. 양 수용체는 세포 외부 영역에서 아르기닌-세린 분할에 의해 프로테올리틱으로(proteolytically) 활성화된다. 상기 새로이 생성된 N-말단들(N-termini)은 곧이어 속박된 리간드로서 이들 수용체를 활성화한다. 양 수용체는 트립신에 의해 활성화될 수 있지만 상기 TRs만은 트롬빈에 의해 활성화된다. PAR-2만이 매스트 세포 트립타제(mast cell tryptase)에 의해 활성화된다. 양 수용체는 또한 수용체 분할과는 관계없이 양 수용체의 새로운 N-말단들과 일치하는 펩티드에 의해 활성화될 수 있다. SLIGRL, 쥐의 PAR-2 활성 펩티드는 인간의 수용체의 활성에서도 동등한 힘을 갖는다. 상기 TR의 기능이 잘 증명된 반면 PAR-2의 생태는 아직 완전히 밝혀지지 않고 있다. 케라티노사이트 생장 및 분화의 억제에서 PAR-2의 활성을 위한 역할은 최근 설명되었다.(Derian et al.,"Differential Regulation of Human Keratinocyte Growth and Differentiation by a Novel Family of Protease-activate Receptors", Cell Growth & Differentiation, Vol.8, pp.743-749, July 1997)
본 발명은 피부 색소 침착(pigmentation)을 야기하기 위한 및/또는 피부 탈색(depigmentation)을 일으키기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 멜라닌 생성(melanogenesis)에 영향을 주고, 다크닝제(darking agent)로서 또는 탈색제로서 사용될 수 있는 화합물들에 관한 것이다.
도 1A는 본 발명의 방법에 따라 공지된 색소 침착제 및 탈색제를 처리한 멜라노사이트를 함유하는 표피의 균등물(equivalents)에서 상대적인 색소 침착의 증가 또는 감소를 도시하는 그래프이다.
도 1B는 본 발명의 방법 및 조성물에 따라 처리된 멜라노사이트를 함유하는 표피의 균등물에서 상대적인 색소 침착의 증가 또는 감소를 도시하는 그래프이다.
도 2는 PAR-2 작용물질 및 화합물I로 처리한 멜라노사이트를 함유하는 표피 균등물의 이미지 그룹이다.
도 3은 본 발명의 방법 및 조성물에 따라 처리된 멜라노사이트를 함유하는 표피 균등물에서 상대적인 색소 침착의 증가 또는 감소를 도시하는 그래프이다.
도 4A는 본 발명의 조성물을 처리할 때 색소 침착에 대하여 멜라노사이트를 함유하는 표피 균등물에서 투여량(dose)/반응(response)을 도시한 그래프이다.
도 4B는 본 발명의 조성물로 처리하고 나서 자외선에 노출한 후에 멜라노사이트를 함유하는 표피 균등물의 반응을 도시한 그래프이다.
도 5A는 피부, 멜라노마 세포(melanoma cells) 및 멜라노사이트를 함유하는 표피 균등물에서 TR 및 PAR-2의 발현을 보여주는 겔들(gels)을 도시하는 사진이다.
도 5B는 초기단계의 인간 멜라노사이트에 의한 TR 및 PAR-2의 발현을 보여주는 겔들을 도시하는 사진이다. untreated
도 6A 및 도 6B는 화합물 I과 SLIGRL을 다른 농도로 처리한 후에 다양한 유전자의 발현을 보여주는 사진들이다.
도 7은 기니아 돼지 유두 색소 침착의 밝기에서 본 발명의 다른 조성물의 효과를 보여주는 그래프이다.
도 8은 피부 탈색을 위한 본 발명의 조성물로 처리한 유카탄 돼지피부의 사진이다.
도 9는 본 발명의 방법 및 조성물에 따라 처리하는 동안 유카탄 돼지 피부의 밝기를 도시하는 그래프이다.
도 10A, 10B, 10C 및 10D는 본 발명의 방법에 따라 각각 0, 10μM, 50μM 및 250μM의 농도에서 화합물 I을 함유하는 조성물로 처리된 유카탄 돼지 피부의 F&M 염색 조직 절편의 사진들이다.
도 11A, 11B 및 11C는 본 발명의 조성물로 처리된 멜라노사이트를 함유한 표피 균등물의 전자현미경 관찰 사진들이다.
도 11E, 11F 및 11H는 본 발명의 조성물로 처리된 유카탄 돼지피부의 전자현미경 관찰 사진들이다.
도 11D 및 11G는 유카탄 돼지 피부의 비처리된 부분의 전자현미경 관찰 사진들이다.
도 12A, 12B, 12C, 12D 및 12E는 유카탄 돼지피부의 조직 F&M 염색 절편의 사진들로 다음과 같다, 12A는 비처리된 피부를 보여주고, 12B는 8주의 처리 후에 본 발명의 조성물로 처리된 피부를 보여주며, 12C는 처리를 중지한 후 1주된 피부를 보여주고, 12D는 처리를 중지한 후 2주된 피부를 보여주며, 12E는 처리를 중지한 후에 4주된 피부를 보여준다.
도 13은 본 발명의 조성물로 처리된 유카탄 돼지 피부에서 얻어진 F&M 염색 조직 절편들의 사진이다.
도 14는 처리되기 전의 인간 피부의 자외선 및 가시광선 디지털 사진과 본 발명의 조성물로 처리된 인간 피부의 자외선 및 가시광선 디지털 사진을 포함한다.
본 발명에 따라서, 본 발명자들은 상기 PAR-2 경로에 작용하는 화합물을 국부적으로 상기 포유류의 피부에 도포하는 것을 포함하는 포유류 피부에서 색소 침착의 변화에 영향을 주기 위한 방법을 찾아냈다. 본 발명의 상기 조성물은 색소 침착을 증가시키기 위해 트립신, 트립타제, 세린 프로티아제 또는 PAR-2 작용물질(agonists)로 작용하는 하나 이상의 화합물을 포함할 것이다. 선택적으로 상기 조성물은 색소 침착 또는 탈색을 감소시키기 위해 세린 프로티아제 억제제, 트립신 억제제, 트롬빈 억제제, 트립타제 억제제, PAR-2 경로 억제제 또는 PAR-2 길항물질(antagonist)로 작용하는 하나 이상의 화합물을 함유할 것이다.
여기서 사용되는 "포유동물(mammal)"은 웹스터 의학 데스크 사전 407(1986)에서 정의된 대로 "포유류(mammalia)"종을 포함하는 고도의 척추 동물을 의미한다. 그리고 인간을 포함하지만, 인간에 한정되는 것은 아니다. 여기서 사용되는 "수용체(receptor)는 세포내 및 세포외 수용체 양자를 포함하고 신호를 수용하고 변환할 수 있는 분자들을 의미한다. PAR-2라는 용어는 프로티아제-활성 수용체-2 또는 유사한 프로티아제 활성 수용체를 언급하는 것이다. 상기 프로티아제-활성 수용체-2(이하에서는 "PAR-2라 한다)는 케라티노사이트 및 섬유아세포(fibroblast)를 포함하여 다수의 조직에서 발현되는 세린-프로티아제 활성 수용체이다. 트롬빈 수용체(또한 PAR-1로 불림, 이하에서는 "TR"이라 한다.)는 케라티노사이트를 포함하는 다수의 조직에서 발현되는 세린-프로티아제 활성 수용체이다. 피부에서 PAR-2 및 TR의 생물학적 역할은 완전히 알려져 있지 않다. 그러나 본 발명자들은 PAR-2경로를 거쳐 케라티노사이트와 멜라노사이트 사이의 상호작용이 멜라닌 생성에 영향을 주는 것을 발견했다. 본 발명자들은 트롬빈 억제제 및/또는 트립타제 억제제 및/또는 트립신 억제제 및 PAR□□ 길항물질이 피부에 자극 없는 탈색제로서 사용될 수 있다는 것을 발견했다. 트립신 및 트립타제 같은 PAR-2 작용물질 및 세린 프로티아제는 다크닝제(darking agent)로서 사용될 수 있다. 게다가 PAR-2는 화이트닝제 및 다크닝제를 위한 표적으로서 유용할 수 있다.
본 발명자는 트립신, 트립타제 및 PAR-2 작용물질이 색소 침착을 증가시키는데 이용될 수 있다는 것과 트립신 억제제, 및/또는 트립타제 억제제, 및/또는 트롬빈 억제제 및 PAR-2 작용물질은 포유류의 피부에서 색소 침착을 감소시키는 역할을 한다는 것을 발견했다. 우리의 의견으로는, 여기서 참조로 병합되는 미국특허 번호 5,523,308에 기술된 화합물 일부가 트롬빈 및/또는 트립신 및/또는 트립타제 억제제로서 작용하고, 본 발명의 방법에서 유용할 수 있을 것이다. 이들 화합물의 일부는 또한 코스탄조(Costamzo)에서 출판된 "프로브 S1서브사이트: 트리펩타이드 전이 상태 헤테로사이클-활성 카르보닐 그룹을 기반으로 하는 동족체의 효능 있는 트롬빈 억제제들(Potent Thrombin Inhibitors That Probe the S1' Subsite : Tripeptide Transition State Analogues Based on a Heterocycle-Activated Carbonyl Group, J. Med. Chem., 1996, Vol. 39, pp.3039-3043)"에서 기술되는데, 이들 화합물들은 다음의 구조적인 화학식(structural formula)을 가진다.
여기서, A는 C1-8알킬, 카르복시 C1-4알킬, C1-4알콕시카르보닐C1-4알킬, 페닐C1-4알킬, 치환된 페닐C1-4알킬(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 포르밀, C1-4알콕시카르보닐, C1-2알킬카르보닐, 페닐C1-4알콕시카르보닐, C3-7사이클로알킬카르보닐, 페닐카르보닐, 치환된 페닐카르보닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), C1-4알킬술포닐, C1-4알콕시술포닐, 페르플루오로C1-4알킬-술포닐, 페닐술포닐, 치환된 페닐술포닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 10-캄포르술포닐, 페닐C1-4알킬술포닐, 치환된 페닐C1-4알킬술포닐, C1-4알킬술피닐, 페르플루로C1-4알킬술피닐, 페닐술피닐, 치환된 페닐술피닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 페닐C1-4알킬술피닐, 치환된 페닐C1-4알킬술피닐, 1-나프틸술포닐, 2-나프틸술포닐 또는 치환된 나프틸술포닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시-카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1-나프틸술피닐, 2-나프틸술피닐 또는 치환된 나프틸술피닐(여기서 치환된 나프틸 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다)로 구성되는 그룹에서 선택된다. :
D 또는 L 아미노산은 화학식 I에서 질소에 상기 아미노산의 카르복시 말단이 결합되는 것으로 도시되고, 알라닌, 아스파라긴, 2-아제티딘카르복실산, 글리신, N-C1-8알킬글리신, 프롤린, 1-아미노-1-사이클로C3-8알킬카르복실산, 티아졸리딘-4-카르복실산, 5,5-디메틸티아졸리딘-4-카르복실산, 옥사돌리딘-4--카르복실산, 피페콜리닌산, 발린, 메티오닌, 시스테인, 세린, 트레오닌, 노르루이신, 루이신, 테르트-루이신, 이소루이신, 페닐알라닌, 1-나프트알라닌, 2-나프트알라닌, 2-티에닐알라닌, 3-티에닐알라닌,〔1,2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-1-카르복실산 및 〔1, 2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-2-카르복실산으로 구성되는 그룹에서 선택된다.
여기서 상기 아미노산의 상기 아미노 말단은 C1-4알킬, 테트라졸-5일-C1-2알킬, 카르복시C1-4알킬, C1-4알콕시카르보닐C1-4알킬, 페닐C1-4알킬, 치환된 페닐 C1-4알킬(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다),1,1-디페닐C1-4알킬, 3-페닐-2-하이드록시프로피오닐, 2,2-디페닐-1-하이드록시에틸카르보닐, 〔1,2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-1-카르보닐, 〔1,2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-3 -카르보닐, 1-메틸아미노-1-사이클로헥산카르보닐, 1-하이드록시-1-사이클로헥산카르보닐, 1-하이드록시-1-페닐아세틸, 1-사이클로헥실-1-하이드록시아세틸, 3-페닐-2-하이드록시프로피오닐, 3,3-디페닐-2-하이드록시프로피오닐, 3-사이클로헥실-2-하이드록시프로피오닐, 포르밀, C1-4알콕시카르보닐, C1-12알킬카르보닐, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알킬카르보닐, 페닐C1-4알킬카르보닐, 치환된 페닐C1-4알킬카르보닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로 아미도, 니트로 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1,1-디페닐C1-4알킬카르보닐, 치환된 1,1-디페닐C1-4알킬카르보닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 페르플루오로C1-4알킬술포닐, C1-4알킬술포닐, C1-4알콕시술포닐, 페닐술포닐, 치환된 페닐술포닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C-1알킬, 페르플루오로C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 10-캄포르술포닐, 페닐C1-4알킬술포닐, 치환된 페닐C1-4알킬술포닐, 페르플루로C1-4알킬술피닐, C1-4알킬술피닐, 페닐술피닐, 치환된 페닐술피닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1-나프틸술포닐, 2-나프틸술포닐, 치환된 나프틸술포닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1-나프틸술피닐, 2-나프틸술피닐, 및 치환된 나프틸술피닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C-14알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다)로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.;
또는 두 개의 아미노산을 포함하는 폴리 펩티드는 제 1 아미노산이 D 또는 L 아미노산이고, 상기 제 1 아미노산의 카르복시 말단을 거쳐 화학식 I에서 도시된 질소에 결합되는데, 상기 제 1 아미노산은 글리신, N-C1-8알킬글리신, 알라닌, 2-아제티딘카르복실산, 프롤린, 티아졸리딘-4-카르복실산, 5,5-디메틸티아졸리딘-4-카르복실산, 옥사졸리딘-4-카르복실산, 1-아미노-1-사이클로C3-8알킬카르복실산, 3-하이드록시프롤린, 4-하이드록시프롤린, 3-(C1-4알콕시)프롤린, 4(C1-4알콕시)프롤린, 3,4-디하이드로프롤린, 2,2-디메틸-4-티아졸리딘 카르복실산, 2,2-디메틸 -4-옥사돌리딘 카르복실산, 피페콜리닌산, 발린, 메티오닌, 시스테인, 아스파라긴, 세린, 트레오닌, 루이신, 테르트-루이신, 이소루이신, 페닐알라닌, 1-나프트알라닌, 2-나프트알라닌, 2- 티에닐알라닌, 3-티에닐알라닌,〔1,2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-2-카르복실산, 아스파르틴산-4-C1-4알킬 에스테르 및 글루타민산 5-C1-4알킬 에스테르로 구성되는 그룹에서 선택되고,
제 2 D 또는 L 아미노산은 상기 제 1 아미노산의 아미노 말단에 결합되며, 페닐알라닌, 4-벤조일페닐알라닌, 4-카르복시페닐알라닌, 4-(카르복시 C1-2알킬)페닐알라닌, 치환된 페닐알라닌(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 3-벤조티에닐알라닌, 4-바이페닐알라닌, 호모페닐알라닌, 옥타하이드로인돌-2-카르복실산, 2-피리딜알라닌, 3-피리딜알라닌, 4-티아조일알라닌, 2-티에닐알라닌, 3-(3-벤조티에닐)알라닌, 3-티에닐알라닌, 트립토판, 티로신, 아스파라긴, 3-트리-C1-4알킬실릴알라닌, 사이클로헥실글리신, 디페닐글리신, 페닐글리신, 메티오닌 술폭사이드, 메티오닌 술폰, 2,2-디사이클로헥실알라닌, 2-(1-나프틸알라닌), 2-(2-나프틸알라닌), 페닐 치환된 페닐알라닌(여기서 상기 치환체는 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 선택된다), 아스파르틴산, 아스파르틴산-4C1-4알킬 에스테르 글루타민산, 글루타민 산-5-C1-4알킬 에스테르, 사이클로C3-8알킬알라닌, 치환된 사이클로 C3-8알킬알라닌(상기 고리 치환체는 카르복시, C1-4알킬카르복시, C1-4알콕시카르보닐 또는 아미노카르보닐이다.), 2,2-디페닐알라닌 및 그들의 모든 아미노산 유도체의 알파-C1-5알킬로 구성된 그룹에서 선택된다. 여기서 상기 제 2 아미노산의 아미노 말단은 치환되지 않거나, 포르밀, C1-12알킬, 테트라졸-5-일C1-2알킬, 카르복시C1-8 알킬, 카르보알콕시C1-4알킬, 페닐C1-4알킬, 치환된 페닐C1-4알킬(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1,1-디페닐C1-4알킬, C1-6알콕시카르보닐, 페닐C1-6알콕시카르보닐, C1-2알킬카르보닐, 페르플루오로C1-4알킬C0-4-알킬카르보닐, 페닐C1-4알킬카르보닐, 치환된 페닐C1-4알킬카르보닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1,1-디페닐C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시카르보닐, 10-캄포르술포닐, 페닐C1-4알킬술포닐, 치환된 페닐C1-4알킬술포닐, C1-4알킬 술피닐, 페르플루오로C1-4알킬술피닐, 페닐술피닐, 치환된 페닐술피닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 페닐C1-4알킬술피닐, 치환된 페닐C1-4알킬술피닐, 1-나프틸술포닐, 2-나프틸술포닐, 치환된 나프틸술포닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 선택된다), 1-나프틸-술피닐, 2-나프틸술피닐 및 치환된 나프틸술피닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 선택된다)로 구성되는 그룹의 어느 한 멤버에 의해 하나만 치환된다.;
R1은 수소 및 알킬로 구성되는 그룹에서 선택된다. ;
R2는 아미노C2-5알킬, 구아니디노C2-5알킬, C1-4알킬구아니디노C2-5알킬, 디C1-4알킬구아니디노C2-5알킬, 아미디노C2-5알킬, C1-4알킬아미디노C2-5알킬, 디C1-4알킬아미디노C2-5알킬, C1-3알콕시C2-5알킬, 페닐, 치환된 페닐(여기서 상기 치환체는 독립적으로 아미노, 아미디노, 구아니디노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 할로겐, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알킬, C1-3알콕시 또는 니트로에서 하나 이상 선택된다.), 벤질, 페닐, 치환된 벤질(여기서 상기 치환체는 독립적으로 아미노, 아미디노, 구아니디노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 할로겐, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알킬, C1-3알콕시 또는 니트로에서 하나 이상 선택된다.), 하이드록시C2-5알킬, C1-5알킬아미노C2-5알킬, C1-5디알킬아미노C2-5알킬, 4-아미노사이클로헥실C0-2알킬 및 C1-5알킬로 구성되는 그룹에서 선택된다. :
P는 0 또는 1이다.;
B는 하기의 화학식을 갖는데,
여기서 n은 0에서 3이고, R3는 수소 또는 C1-5알킬 이며, B의 상기 카르보닐 일부분에 E가 결합된다.;
E는 옥사졸린-2-일, 옥사졸-2-일, 티아졸-2-일, 티아졸-5-일, 티아졸-4-일, 티아졸린-2-일, 이미다졸-2-일, 4-옥소-2-퀴노크살린-2-일, 2-피리딜, 3-피리딜, 벤조〔b〕티오펜-2-일, 트리아졸-4-일, 트리아졸-6-일, 피라졸-2-일, 4,5,6,7-테트라하이드로벤조티아졸-2-일, 나프토〔2,1-d 〕티아졸-2-일, 나프토〔1-2-d 〕티아졸-2-일, 퀴노크살린-2-일, 이소퀴놀린-1-일, 이소퀴놀린-3-일, 벤조〔b〕프란-2-일, 피라진-2-일, 퀴나졸린-2-일, 이소티아졸-5-일, 이소티아졸-3-일, 퓨린-8-일 및 치환된 헤테로사이클(여기서 상기 치환체는 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시, C1-4알콕시카르보닐, 하이드록시 또는 페닐C1-4알킬아미노카르보닐에서 선택된다.)로 구성되는 그룹에서 선택된 헤테로사이클이다.;
또는 그들의 약학적으로 받아들일 만한 염이다.
보다 구체적으로, 우리의 의견으로는, d-페닐알라닌-프롤린-아르기닌 기조(motif)를 함유하는 상기 선행의 화학식의 화합물들의 일부는 상기 PAR-2 경로를 억제하고 탈색을 일으키는데 효과적이어야 한다. 트롬빈 및 트립신 억제제로서 작용하고, 포유동물 피부의 탈색에 작용하는 특정의 바람직한 화합물의 하나는 (S)-N-메틸-D-페닐알라닐-N-{4-[(아미노이미노메틸)아미노]-1-[2-벤조티아졸릴카르보닐]부틸}-L-프롤린아미드 이다.(화학적 생략명)(이하에서는 "화합물 I"라 한다.) 화합물 I와 유사하게 기능하거나 유사화합물이고, 미국 특허번호 5,523,308에서 설명된 다른 화합물들은 본 발명의 조성물 및 방법에서 유효할 것이다. 세린 프로티아제 억제제 및 구체적으로 콩의 트립신 억제제(STI)같이 트립신을 억제하는 다른 화합물들은 또한 본 발명의 방법에서 유용할 것이다. 콩, 리마콩(limabean) 및 검은콩(blackbean) 추출물 및 이들에 제한되지는 않지만, 두유, 콩 페이스트, 미소(miso) 및 그 유사물 같은 이들 콩으로부터 만들어지는 다른 천연 산물들은 또한 상기 메카니즘에 의해 색소 침착을 감소시키는데 적합하다.
세린 프로티아제 억제제의 부가적인 출처들(sources)은 다음의 식물과에 속하는 종들로부터 추출될 수 있을 것이다. : 가지과(Solanaceeae)(예를 들면, 감자, 토마토, 토마틸라(tomatilla) 및 그 유사물); 그라미네아(Gramineae)(예를 들면, 쌀, 메밀(buckwheat), 사탕수수(sorghum), 밀, 보리, 오트 및 그 유사물); 박과(Cucurbitaceae)(예를 들면, 오이, 호박(squash), 호리병박(gourd), 수세미(luffa) 및 그 유사물); 및 바람직하게는 협과(Leguminosae)(예를 들면, 콩, 완두(pea), 렌즈콩(lentil), 땅콩 및 그 유사물).
다음의 이론에 의해 용이하게 제한되지는 않지만, 본 발명자들은 피부의 색소 침착에 영향을 줄 수 있는 상기 화합물들은 케라티노사이트 PAR-2 또는 그것의 반응을 촉진하는 프로티아제와 직접 또는 간접적으로 상호 작용함에 의해서 멜라닌 생성에 직접 또는 간접적으로 영향을 준다고 가정한다. 어쩌면, 본 발명의 화합물은 색소 침착을 증가시키거나 감소시키는 경우에서 멜라노사이트에 의해 멜라노좀에 신호를 전달하거나, 피부에서 케라티노사이트에 의해서 멜라노좀에 신호를 수용하는 것을 유도할 것이다.
본 발명의 조성물 및 방법에서 작용하는 상기 화합물들은 당업자에게 공지된 어떤 수단에 의해서 국부적으로 가해질 것이다. 국부적으로 작용하는 약학적 또는 화장품적 약제의 전달 파라미터가 요구된다면, 본 발명의 국부적으로 작용하는 조성물은 피부에 국부적으로 작용하는 약제의 침투를 가능하게 하는 약학적으로 또는 화장품에서 받아들여질 수 있고 전달 시스템으로 기능할 수 있는 운반체(vehicle)를 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물의 일부, 구체적으로 트립신 및 STI 같은 단백질의 국부적인 전달을 위한 적절한 운반체의 하나는 리포좀(liposomes)을 함유할 것이다. 상기 리포좀은 비이온성인 것이 보다 바람직하고 a)글리세롤 디라우레이트(dilaurate)(바람직하게는 중량비로 약 5%에서 약 70% 사이의 함량) b)콜레스테롤에서 볼 수 있는 스테로이드 백본(backbone)을 가진 화합물들(바람직하게는 중량비로 약 5%에서 약 45%의 함량) 및 c) 약 12에서 약 18개의 탄소 원자를 가진 하나 또는 그 이상의 지방산 에스테르(바람직하게는 중량비로 약 5%에서 약 70%의 함량)를 함유한다. 여기서 상기 리포좀들의 성분 화합물들은 약 37.5 : 12.5 : 33.3 : 16.7의 비가 바람직하다. 글리세롤 디라우레이트/콜레스테롤/폴리옥시에틸렌-10-스테아릴 에테르/폴리옥시에틸렌-9-라우릴 에테르(GDL 리포좀)을 포함하는 리포좀들이 가장 바람직하다. 상기 리포좀들은 상기 조성물의 전체 부피에 대하여 약 10㎎/㎖에서 약 100㎎/㎖의 함량으로 존재할 수 있고, 약 20㎎/㎖에서 약 50㎎/㎖의 함량으로 존재하는 것이 더욱 바람직하다. 약 37.5 : 12.5 : 33.3 : 16.7의 비가 가장 바람직하다. 적절한 리포좀들은 종래 기술에서 통상적으로 쓰이는 다른 방법들이 또한 받아들여질 수 있음에도 불구하고, 실시예1에서 설명된 프로토콜에 따라 준비되는 것이 바람직할 것이다. 상술한 조성물은 여기에서 완전히 참조로서 병합된 1995년, 등록 1184-88, 약학 12호(12 Pharm. Res. 1184-88(1995))에서 니에미엑(Niemiec) 등의 "모지 유닛에 펩티드 약의 국부적인 전달에서 비이온성 리포조멀 조성물의 영향: 햄스터 귀 모델을 이용한 생체 실험(Influence of Nonionic Liposomal Composition On Topical Delivery of Peptide Drugs Into Pilosebacious Units: An In Vivo Study Using the Hamster Ear Model)"에서 개시된 것들과 같이 적절한 용기에서 바람직한 구성성분을 결합하고 비이온성 리포좀 준비를 위한 공지된 종래의 고 전단 혼합수단(high shear mixing means)에서 주위 조건으로 그들을 혼합함에 의해서 준비될 것이다. 본 발명자들은 본 발명의 조성물에서 이들 리포좀들의 존재가 본 발명의 조성물 중 일부의 탈색 성능을 강화한다는 것을 발견했다.
다른 바람직한 제제(formulations)는, 예를 들면, 두유 또는 콩과식물(legumes) 또는 다른 적당한 식물로부터 직접적으로 유래되는 다른 액체 제제 를 함유할 것이다. 예를 들면 그런 제제는 큰 비율의 두유, 상기 두유의 물리적 안정성을 유지하는 유화제, 및 선택적으로 킬레이팅제, 방부제, 피부연화제, 습윤제 및/또는 티크너 또는 겔링제를 함유할 것이다.
당업자에게 공지된 수중유(oil-in-water) 에멀션, 유중수(water-in-oil) 에멀션, 용매를 기제로 한 제제 및 수용성 겔이 또한 본 발명의 조성물을 전달하기 위한 운반체로서 이용될 수 있을 것이다.
제제로 되는 유효한 화합물의 소스는 일반적으로 상기 화합물의 특정 제형에 의존할 것이다. 작은 유기 분자 및 펩티딜 단편들(peptidyl fragments)은 화학적으로 합성될 수 있고 약학적/화장품적 사용을 위해 적당한 순수 제형으로 공급될 수 있다. 천연 추출물의 산물은 종래 공지된 기술에 따라 정제될 수 있다. 화합물들의 재조합형(recombinant) 소스는 또한 종래 기술분야에서 통상 기술에 이용될 수 있다.
다른 실시예에서, 상기 국부적으로 작용하는 약학적 또는 화장품 조성물은 선택적으로 모이스춰라이저, 화장품용 보조제(adjuvants), 항산화제, 표백제(bleaching agents), 티로시나제 억제제 및 다른 공지된 탈색제, 계면활성제, 거품제(foaming agents), 컨디셔너, 습윤제, 향료, 점증제(viscosifiers), 완충제(buffering agents), 방부제, 자외선차단제(sunscreen) 및 그 유사물 같은 다른 성분과 결합될 것이다. 본 발명의 조성물은 또한 예를 들어 트레티노인, 레티놀, 트레티노인 및/또는 레티놀의 에스테르 및 그 유사물을 포함하는 레티노이드(즉, 레티노이드 수용체 족의 어떤 구성원에도 결합할 수 있는 화합물들)를 유효량 포함할 것이다.
상기 국부적으로 작용하는 약학적 또는 화장품 조성물은 포유동물의 피부의 색소 침착의 변화에 영향을 미칠 수 있는 효과적인 양으로 도포 되어야 한다. 여기서 사용되는 "효과적인 양"은 피부표면에서 색소 침착의 변화를 원하는 국부(region)를 덮기에 충분한 양을 의미한다. 색소 침착에서 변화를 원할 때, 상기 조성물은 자유롭게 피부표면에 도포 되는데, 국부적으로 작용하는 약제의 약 2㎕/㎠에서 약 200㎕/㎠가 피부 평방 cm당 존재하도록 피부표면에 도포 하는 것이 바람직하다. 화합물 I 또는 그것의 유사물질 같은 트롬빈 및 트립신 억제제가 이용될 때, 제제에서 합성에 의해 또는 천연적으로 유래된 작용 화합물은 상기 조성물의 부피에 대해 중량비로 약 0.0001%에서 약 15%의 양으로 존재해야 한다. 보다 바람직하게는, 상기 조성물의 약 0.0005%에서 약 5%의 양으로 존재하는 것이다. 가장 바람직하게는 상기 조성물의 약 0.001%에서 약 15의 양으로 존재하는 것이다. 물론 이들 범위는 선행 구성요소를 위해 제안된다. 본 발명의 방법에서 효과 있는 상당히 더 큰 농도 또는 투여량을 효구하지 않는 범위의 더 낮은 세트(set)는 고치료지수(high therapeutic indices)를 갖는 PAR-2경로 작용물질/길항물질 및/또는 억제제를 위해 효과 있도록 의도된 것이다. 그런 화합물은 합성에 의해 또는 천연적으로 유래된다.
식물 또는 식물학적 소스로부터 직접적으로 얻어진 액체 유도체 및 천연 추출물은 농도로 약 1에서 약 99%(w/v)까지 본 발명의 조성물에 채택될 것이다. 천연 추출물의 단편(fractions) 및 STI같은 천연적으로 유래된 프로티아제 억제제는다른 바람직한 범위 즉 상기 조성물의 약 0.01%에서 약 20%까지를 가질 것이고, 보다 바람직하게는 상기 조성물의 약 1%에서 약 10%의 범위를 가질 것이다. 물론, 본 발명의 상기 작용제의 혼합물은 같은 제제에서 함께 사용되고 결합될 것이다. 또는 일련의 다른 제제에 적용될 것이다.
본 발명자들은 예기치 않게 PAR-2 작용물질 및/또는 억제제 및 트립신 및/또는 트롬빈 및/또는 트립타제 및/또는 그들의 억제제 같은 국부적으로 작용하는 약제가 동물의 피부에 국부적으로 도포될 때, 색소 침착에서 상당한 변화가 달성되었다는 것을 발견했다. 바람직하게는, 탈색제(본 발명의 다른 색소 침착에 영향을 주는 약제뿐만 아니라)는 상기 피부가 색소 침착에서 변화를 증명할 때까지 일정기간 동안 하루에 1회 또는 2회 정도 상대적으로 높은 농도 및 투여량(화합물 I 및 유사 화합물 같은 고치료지수를 가진 화합물에 대해서는 약 0.005%에서 약 1% ; 식물학적 물질의 추출물 및 액체 유도체에 대해서는 약 20%에서 99% ; 천연 추출물 및 STI 같은 천연적으로 유래된 프로티아제 억제제 또는 그들의 혼합물에 대해서는 약 1%에서 약 20%)으로 포유동물의 피부에 도포된다. 이것은 아마도 약 4에서 약 10주 또는 그 이상이 걸릴 것이다. 그 후에 일단 색소 침착에서 변화가 달성되면, 작용성분의 낮은 농도 및 투여량(화합물 I 및 유사 화합물 같은 고치료지수를 가진 화합물에 대해서는 약 0.00001%에서 약 0.005% ; 식물학적 물질의 추출물 및 액체 유도체에 대해서는 약 10%에서 90% ; 천연 추출물 및 STI 같은 천연적으로 유래된 프로티아제 억제제 또는 그들의 혼합물에 대해서는 약 0.01%에서 약 5%)이 투여 스케줄보다 덜 빈번하게, 예를 들면, 약 1일 1회에서 약 일주일에 2회로 도포한다. 본 발명의 작용 약제의 효과는 이들 효과를 유지하기 위해서 가역적이다. 그러므로 계속적인 도포 또는 투여가 수행되어야 한다. 실례로 여기서 적절하게 개시된 본 발명은 어떤 구성요소, 성분, 또는 여기서 특정하게 개시되지 않은 단계 없이 수행될 수도 있을 것이다.
몇가지 실시예가 본 발명의 본질과 본 발명을 수행하는 방법을 보다 상세히 서술하기 위해 아래에서 설명된다. 그러나 본 발명의 방법 및 조성물의 범위를 제한하는 것을 아니다.
실시예1: 프로티아제 억제제들은 색소 침착에 영향을 준다.
색소 침착에서 상기 PAR-2 경로의 가능한 역할을 연구하기 위해 시험관에서 표피 균등물 시스템이 이용되었다. 이용된 상기 표피 균등물 시스템은 멜라노사이트를 함유했다. 본 연구를 수행하는데 유용한 표피 균등물 시스템의 하나는 마트테크사(MatTek co.)에서 상업적으로 구입 가능하다. 이 시스템은 인간의 정상 멜라노사이트를 정상의 인간에서 유래된 표피 케라티노사이트와 함께 함유하며, 인간 표피의 매우 분화된 모델로 다층을 형성하도록 배양할 수 있다. 다음의 실시예들에서, 균등물들은 3일 동안 시험 화합물로 처리되었다. 그리고 샘플들은 처리를 시작한 후에 제 4일에 수득되었다. 상기 수득된 균등물들은 DOPA(티로시나제에 대한 기질)와 H&E(표준 조직 염색약) 또는 폰타나-마손(Fontana-Mason : F&M) 염색법, 당업자에게 공지된 다른 염료로 염색되었다. F&M 염색법은 활성을 감소시키는 고도의 질산은을 가진 멜라닌을 명백하게 표시하는 은 염색 기술이다. 멜라노사이트를 함유한 다층의 인간 표피 균등물은 멜라닌 생성에서 프로티아제 억제제의 효과를 연구하기 위해서, 시험관 모델 시스템으로 이용된다. 이용된 표피 균등물은 MA, 애쉬랜드의 마트테크로부터 멜라노덤(MelanoDerm)으로서 상업적으로 구입되었다. 이들 균등물들은 자외선 B("UVB")조사와 벤즈알데하이드 및 하이드로퀴논 같은 공지된 화이트닝 약제에 각각 색소 침착을 증가시키고 감소시키는 것에 의해 반응하는 것으로 알려졌다. 상기 멜라노덤 표피 균등물은 벤즈알데하이드(MO, 세인트루이스의 시그마로부터 구입할 수 있다), 하이드로퀴논(시그마로부터 구입할 수 있다) 및 UVB 조사에 노출되었다. UV 조사는 상기 하부의 챔버에 존재하는 인산염- 완충된 살린(PBS: Phosphate-buffered saline , MD, 가이테르스부르그, Gibco-BRL로부터 구입할 수 있다) 및 접시 커버를 제거하고, 노출 챔버에서 UVB FS 광선 소스에 의해 수행되었다. UVB의 강도는 UVX 라디오미터로 측정되었다(CA, 산 카브리엘, UVP Inc.). 균등물은 0.1-0.12 J/㎠로 처리되었다. 생존력(viability)의 손상 없이 0.3 J/㎠까지 처리할 수 있는 것이 관찰되었다.
상기 시험 화합물들/자외선 조사에 노출한 지 제 4일째, 균등물은 고정되었고, 섹션 하여 염색되었거나, 섹션 없이 전체적으로 염색되었다. 멜라노덤 균등물은 포르말린 고정되었고 파라핀 블록에 넣어졌다, 그리고 상기 멜라노덤 균등물의 절편들은 다음의 표준 처리, 당업자에게 공지된 표준 염색 기술을 이용하여 (1) H&E, (2)DOPA-H&E 및 (3)폰타나-마손(F&M)에 따라 염색되었다. 선택적으로 모든 멜라노덤 균등물은 염색되었고, 그들의 이미지는 이미지 분석을 위해 포착되었다. 적어도 한 실험 당 3개의 균등물들과 한 균등물 당 3개의 절편이 처리되었다. 각 실험은 3번 되풀이되었다. DOPA는 티로시나제에 대한 기질이다. F&M은 분자를 감소시키는 질산은을 확인하는 것으로, 주로 멜라닌을 확인한다. F&M 염색된 절편은 NH, 홀리스, 옵토맥스 주식회사의 옵토맥스 이미지 분석 시스템을 이용하여 이미지 분석을 위해 사용되었다. 선택적으로 이미지를 포착하기 위해 엠파이어 이미지(Empire Images) 데이터베이스 1.1은 게이트웨이 2000 P5-100 컴퓨터(MD, 실버 스프링스, 메디아 사이버네틱스)에 이용되었다. 이미지 프로 플러스 버전 4.0은 이미지 분석을 위해 이용되었다. 측정된 파라미터는 다음과 같았다. (1) 개개의 멜라노사이트내의 색소 침착의 수준 (2) 옵토맥스 시스템에 대해 필드 당 색소 침착된 멜라노사이트의 총수, 또는 (1)멜라노사이트내의 은 침착의 표면 영역 (2)상기 이미지 프로 시스템에 대해 색소 침착된 멜라노사이트의 총수. 상기 옵토맥스 시스템을 이용하여, 개개의 멜라노사이트내의 은 침착 표면 영역은 각 처리 당 3개의 균등물로부터 다수의 절편을 이용하여 60멜라노사이트에서 측정되었다. 필드 당 멜라노사이트의 총수는 이들 절편들에서 계산되었다. "색소 침착 요인"은 필드 당 색소 침착된 멜라노사이트의 총수에 의해 증가시킨 개개의 멜라노사이트내의 은 침착 평균 표면 영역으로 정의되었다. 한 값은 비처리된 대조구(controls)에 할당되었고, 처리 그룹의 값은 그들의 유사 대조구에 표준화시켰다. 상기 이미지 프로 시스템을 이용하여 질산은 침착의 표면 영역 및 멜라노사이트의 수는 모든 균등물에 대하여 측정되었다. 한 값은 비처리된 대조구에 할당되었고, 처리 그룹의 값은 그들의 유사 대조구에 표준화시켰다.
도 1A는 상술한 바와 같이 벤즈알데하이드(50□M), 하이드로퀴논(50□M), 및 UVB 조사(0.12 J/㎠)에 노출되었을 때, 모든 균등물/이미지 프로 시스템에 의해서 측정되고 계산된 상대적인 색소 침착에서 증가 또는 감소를 도시하는 그래프이다.
인간의 표피 균등물은 또한 프로티아제 억제제의 혼합물에 노출되었다. 상기 프로티아제 억제제들은 아래의 표 A에서 상술된다. 상기 프로티아제 억제제들은 IN, 인디애나폴리스의 보에흐린게르 만헤임사로부터 상업적으로 구입할 수 있다. 키모트립신, 테르몰리신, 파파인, 프로나제, 이자 추출물 및 트립신의 억제제를 함유하며, 보에흐린게르 만헤임으로부터 구입할 수 있는 등록상표 캄플리트인 프로티아제 억제제 칵테일 정제가 이용되었다. 콩의 트립신 억제제("STI")는 시그마로부터 구입할 수 있고, 50mg/ml 리포좀 운반체 또는 1×PBS에서 용해시켰다. 시험관 실시예에서 이용되는 모든 다른 프로티아제 억제제는 1×PBS에서 용해시켰다. GDL 리포좀은 다음 변화의 예외와 상술한 니에믹 등에서 설명한 대로 준비되었다.: 비이온성 리포조멀 제제는 글리세롤 디라우레이트 멜라노사이트(에물신트 GDL, ISP Van Dyk)/콜레스테롤(Croda)/폴리옥시에틸렌-10-스테아릴 에테르(Brij76, ICI)/폴리옥시에틸렌-9-라우릴 에테르를 37.5:12.5:33.3:16.7의 비율로 함유하였다. 0.05M, pH 7.4인 헤페스 완충액(Hepes buffer)(MD, 가이테르스부르그의 기브코-BRL)이 상기 리포좀의 조제에서 수상(aqueous phase)으로 사용되었다. 프로티아제 억제제의 이들 혼합물 및 세린 프로티아제 억제제의 다른 조합물은 멜라닌 생성에 영향을 주는 그들의 능력에 대해 시험되었다. 도 13에서 설명된 바와 같이 상기 세린 프로티아제 억제제의 일부 특히 STI(콩 트립신 억제제)는 멜라닌 생성을 억제하는데 매우 효과적이었다.
시험제제 | 성분 |
등록상표 캄플리트 | 모든 프로티아제 억제제 혼합물 - x25 |
혼합물-1 | 세린 프로티아제 억제제-90㎍/㎖, 페닐메틸-술포닐 플루오라이드("PMSF") 및 50㎍/㎖ L-1-클로로-3-[4-토실아미도]-4-페닐-2-부타논("TPCK") |
혼합물-2 | 세린 프로티아제 억제제-0.1㎍/㎖아프로티닌50㎍/㎖ 콩 트립신 억제제("STI"), 0.5㎍/㎖루펩틴 및 0.25㎍/㎖(L-1-클로로-3-[4-토실아미도]-7-아미노-2-헵타논-HCl)("TLCK") |
STI | 콩 트립신 억제제 - 1mg/ml |
실시예2 : 프로티아제-활성 수용체는 색소 침착에 관여한다.
실시예1은 STI가 색소 침착을 감소시키는 것을 증명한다. STI는 트립신을 억제한다. 트립신은 TR 및 PAR-2를 활성화시킨다고 알려져 있기 때문에, 본 발명자들은 색소 침착에서 TR 및 PAR-2의 가능한 관련성(involvement)을 시험하였다. 멜라노덤 인간 표피 균등물은 3일 동안 아래의 표B에서 설명한 TR 및 PAR-2 작용물질 및 길항물질로 처리되었다. 제4일에, 상기 샘플은 수득되었고 고정되어 DOPA, H&E 또는 F&M 염색이 수행되었다. 상기 처리에 따라 조직학적 및 전체적 균등물의 실험은 색소 침착에서 변화를 보였다. 도 2는 본 실시예의 결과를 도시한다. 거기에서 보듯이, 상기 PAR-2 펩티드 작용물질 SLIGRL은 개개의 멜라노사이트에서 색소 침착을 유도했다. 트롬빈 및 트립신 억제제인 화합물 I의 처리는 색소 침착을 감소시켰다.
도 3은 TR 및 PAR-2 시약으로 처리된 멜라노덤 균등물에서 색소 침착의 수준을 나타내는 본 실시예에서 설명된 상기 연구의 결과를 보여준다. SLIGRL, PAR-2 작용물질은 극적으로 색소 침착을 증가시킴으로써, PAR-2가 색소 침착에 관여할 수 있다는 것을 보여준다. 히루딘, 트롬빈-특이성 억제제, 및 TFLLRNPNDK, TR 선택적 작용물질은 색소 침착에 어떤 영향도 미치지 않았다. 그러나, SFLLRN, 덜 특이적인 TR 작용물질은 엷게하거나 색소 침착을 감소시키는 경향을 보였다. 이것은 TR이 색소 침착에서 덜 관여하기 쉽다는 것을 지시한다.
TR 및 PAR-2 시약 | 내 용 |
트롬빈 | TR 활성화 |
트립신 | TR 및 PAR-2 활성화 |
TFLLRNPNDK | TR 펩티드 작용물질-TR만 활성화 |
SLIGRL | PAR-2 펩티드 작용물질- PAR-2만 활성화 |
SFLLRN | TR 펩티드 작용물질-TR을 활성화, PAR-2와 TR을 교차 반응시킴 |
FSLLRN | 스크라몰레아 펩티드- 비활성 |
히루딘 | 트롬빈 억제제 특이성 |
화합물 I | 트롬빈 및 트립신 억제제 |
실시예3 : 프로티아제 활성 수용체의 신호전달과 멜라닌 생성 사이의 투여-반응 관계
멜라노덤 균등물은 실시예 2에서 설명된 것과 같은 방식으로 SLIGRL, 상기 PAR-2 펩티드 작용물질의 농도를 0, 10 및 50μM로 증가시키면서 처리되었다. F&M 염색은 제4일에 수행되었다. 도 4A에서 보듯이, 상기 PAR-2 활성제인 SLIGRL의 증가된 농도는 색소 침착을 증가시키는 결과를 가져왔다. PAR-2 활성제인 트립신은 같은 효과를 가진다. 트롬빈 및 트립신 억제제인 화합물 I의 농도를 0.1pM에서 1μM까지 증가시키면서 처리하면, 색소 침착을 감소시키는 결과를 가져왔다. (도 4A 참조). UVB 조사에 의한 상기 균등물의 선처리는 처리되지 않은 대조구보다 상대적으로 멜라닌 생성을 증가시켰다. 화합물 I는 또한 상기 UVB-유도 색소 침착을 감소시킬 수 있었다(도 4B 참조). 본 실시예는 PAR-2 신호전달의 조절에 따라 색소 침착의 증가 및 감소에 대한 투약-반응을 증명한다. 본 실시예는 또한 화합물 I가 색소 침착을 억제할 수 있고 UV-유도 색소 침착을 막을 수 있다는 것을 증명한다.
실시예 4 : PAR-2는 멜라노사이트에서가 아니라 케라티노사이트에서 발현된다.
PAR-2 및 TR 발현은 이미 케라티노사이트 및 섬유아세포에서 일어나는 것이 증명되어 있다. 본 실시예는 PAR-2가 멜라노사이트가 아니라 케라티노사이트에서 발현되는 것을 증명한다. 더 나아가 TR이 멜라노사이트와 케라티노사이트 양자에서 발현되는 것을 증명한다. 이것을 증명하기 위해서, 멜라노덤 인간 표피 균등물, 인간의 초기 멜라노사이트 컬쳐(Culture)(CA, 샌디에고의 클로네틱스 로부터 신생아 와 성인의 컬쳐를 입수) 및 클라우드맨 S91 쥐의 멜라노마 세포(MD, 로크빌의 ATCC로부터 입수)를 컬쳐에서 자라게 하였다. 그리고 모든 RNA는 1987년 바이오켐.156-69, 162 Anal. "애시드 구아니디엄 티오시아네이트-페놀-클로로폼 추출에 의한 RNA를 분리하는 한 단계 방법(Single Step Method of 굼 Isolation by Acid Guanidinium Thiocyanate-phenol-chloroform extraction)"의 콤짐스키에서 기술된대로 병합된 "텔-테스트 B"로부터 이용 가능한 "RNA Stat-60"시약을 이용하여 추출되었다. 프로메가주식회사로부터 구입 가능한 상품명 "RQ1 RNase-없는 DNase"인 충분한 양의 RNase-없는 DNase를 그 다음에 각 샘플로부터 추출된 RNA에 부가하여, 각각의 상대적인 산물이 1995년, 5월, 프로메가 주식회사에 의해 출판된 프로토콜 "RNase-없는 DNase"에서 설명된 절차를 이용하여 DNased-RNA 200ng을 수득할 것이다. DNased-RNA의 최종 200ng은, 1992년 4월 현재는 바이오테크놀로지에 합병된 기브코-BRL에 의해 출판된 프로토콜 "수퍼스크립트 II 역전사효소"에서 설명된 절차를 통해, 바이오테크놀로지 주식회사로부터 상업적으로 구입 가능한 랜덤 프라이머 같은 랜덤 헥사머(random hexamers)를 이용하여 역전사("RT")되었다. 최종 RT 산물은 그 다음에 상품명 "태크 중합효소"로 퍼킨-엘머-세투스 주식회사로부터 상업적으로 구입 가능한 열안정성(thermostable) DNA 중합효소의 약 0.5 단위(100μl 반응 당)와 표 C와 여기서 참조로 병합된 1995년 마프티누스 등에서 기술된 대로 TR 및 PAR-2 특이성 프라이머 또는 1995년 마르티누스 등에서 설명된 절차나 클론테크 래버러토리로부터 상기 프라이머들을 수반하는 절차에 따라 CA, 파로 알토의 클론테크 래버러토리로부터 구입 가능한 글리세르알데하이드-3-포스페이트-탈수소효소(G3PDH) 프라이머 약 0.1μmol/반응 을 이용하여 중합효소 연속 반응("PCR": polymerase chain reaction)을 통해 증폭되었다.
상기 PCR 산물은 그 다음에 케라티노사이트 및 멜라노사이트에서 어떤 유전자들의 발현 수준을 비교하기 위해 종래 기술에서 공지된 방법에 따라 2% 아가로스/에티디엄 브로마이드 겔을 이용하여 분석되었다. 더 좋은 시각화를 필요로 할 때, 상기 최종 PCR 산물은 공지된 절차에 따라 에탄올에 의해 침전되었다. G3PDH를 위한 프라이머가 이용되었을 때, 상기 PCR 반응산물의 10%만 이용되었다. 역전사되지 않았던 표피 균등물로부터의 RAN샘플은 각 PCR 증폭에 대한 네거티브 대조구(negative control)로서 이용되었다. 게놈의 DNA 오염군(contaminants)의 결여는 상기 겔에서 상기 관련된 통로(lanes)의 띠(bands)의 결여에 의해 알게되었다. 역전사된 인간 피부 RNA 샘플은 상업적인 포지티브 대조구(positive controls)를 구입할 수 없었을 때, 포지티브 대조구로서 이용되었다. 상기 겔에서 상기 RT-PCR의 이동은 항상 상기 포지티브 대조구의 이동과 상기 기록된 앰플리머(amplimer) 크기의 이동에 일치하였다.
그 후에 각각의 RT-PCR 반응산물의 상대적인 질(quality)이 각각의 산물에서 "하우스킵핑(housekeeping)"유전자인 상기 G3PDH의 mRNA수준을 분석함에 의해서 비교되었다. 도 5 및 6에서 기술된 대로, G3PDH 유전자 발현은 조사된 모든 시점에서 유사한 것으로 알려졌다. 그에 따라 원하는 유전자에 대한 유전자 발현의 상기 상대적인 수준의 비교를 가능하게 하였다.
도 5A는 예상대로, TR 및 PAR-2가 모든 피부와 멜라노덤 균등물("MD")에서 발현되는 것을 보여준다. 하지만, S91 멜라노마 세포("S91")는 PAR-2 및 TR을 발현하지 않는다. 이것을 보다 조사하기 위해, TR 및 PAR-2 발현에 대해 초기 신생아("mel-NB") 및 성인("mel-A") 멜라노사이트를 시험하였다. 도 5B에서 본바와 같이 초기 인간 멜라노사이트는 PAR-2는 아니지만, TR을 발현한다. 그러므로, 본 발명자들은 PAR-2 작용물질 및 길항물질은 상기 멜라노덤 균등물에서 멜라노사이트가 아니라 케라티노사이트와 상호작용할 수 있고, TR 작용물질 및 길항물질은 케라티노사이트 및 멜라노사이트 양자와 상호 작용할 수 있다고 생각한다. 그러므로, 케라티노사이트-멜라노사이트 상호작용은 상기 케라티노사이트-PAR-2의 신호가 색소 침착 끝점(end-point)으로 전환되는 동안이라고 생각되었다. 표C는 이용된 DNA 프라이머의 일부, PCR 반응에 요구되는 염화마그네슘의 양 및 상기 PCR 순환의 길이를 기술한다.
프라이머(첨부된 서열 리스트 참조) | 염화마그네 슘의 양(mM) | 사이클(min) @ ℃ | 회전수 | DAN 서열 ID 번호 |
티로시나제센스TCAGCCCAGCATCCTTCTTC | 1.25 | 1@942@553@72 | 35 | 1 |
티로시나제앤티센스CAGCCATTGTTCAAAAATAC-TGTCC | 1.25 | 1@942@553@72 | 35 | 2 |
TRP-1 센스5'CCACTCTAATAAGCCCAAAC | 2.5 | 1@942@553@72 | 35 | 3 |
TRP-1앤티 센스5'CTCAGCCATTCATCAAAGAC | 2.5 | 1@942@553@72 | 35 | 4 |
TRP-2 센스5'AAAAGACATACGAGATTGCC | 2.5 | 1@942@553@72 | 35 | 5 |
TRP-2앤티센스5'CACAAAAAGACCAACCAAAG | 2.5 | 1@942@553@72 | 35 | 6 |
트립신센스5'ATCC/TACTCCTGATCCTTACC | 2.5 | 1@942@553@72 | 35 | 7 |
트립신앤티센스5'TGTCATTGTT/CCAGAGTCT/-CT/GC/GC | 2.5 | 1@942@553@72 | 35 | 8 |
PAR-2 센스-GGGAAAGGGGTTGGGGTAGAA-CCAGGCTTTTCC(5') | 2.5 | .5@94 2@55 3@72 | 30 | 9 |
PAR-2앤티센스GGCCAACGGCGATGTTTGCCTT-CTTCCTGGGG(3') | 2.5 | .5@94 2@55 3@72 | 30 | 10 |
TR-센스-CCTCTGAGTGCCAGAGGTACG-TCTACAG(5') | 2.5 | .5@94 2@55 3@72 | 30 | 11 |
TR-앤티센스-CCTAAGTTAACAGCTTTTTGTAT-ATGCTGTTATTCAGG(3') | 2.5 | .5@94 2@55 3@72 | 30 | 12 |
트롬빈-센스-AACCTGAAGGAGACGYGGAC(3') | 2.5 | .5@94 2@55 3@72 | 35 | 13 |
트롬빈-앤티센스-CAGGAGCCCAGAATATGAGTG(5') | 2.5 | .5@94 2@55 3@72 | 35 | 14 |
실시예 5 : 케라티노사이트-멜라노사이트 접촉이 화합물 I 탈색 효과를 위해 요구된다.
실시예 4의 결과는 멜라노사이트 만으로는 PAR-2 길항물질의 탈색 효과에 반응할 수 없다는 것을 알려준다. 실제로, 하이드로퀴논 및 벤즈알데하이드에 의해 분해되는 인간 초기 멜라노사이트 또는 콜레라톡신-유도 S91 세포의 색소 침착 수준은 화합물 I에 의해 영향을 받지 않았다. PAR-2가 멜라노사이트에서 발현되지 않기 때문에 본 발명자들은 화합물 I의 탈색효과를 위해 케라티노사이트-멜라노사이트의 상호작용이 가능한 요구조건을 시험하였다. 초기 멜라노사이트 컬쳐는 케라티노사이트와 멜라노사이트 사이의 어떤 접촉 없이 공동 배양을 생성하기 위해 표피 균등물(멜라노사이트가 결여된 에피덤)하에서 동일한 평판 배양으로 비교되었다. 이들은 또한 상기 균등물의 바닥층에 멜라노사이트가 존재하는 멜라노덤 균등물에 비교되었다. 컬쳐들은 3일동안 화합물 I, 상기 PAR-2 작용물질인 SLIGRL, 및 표 D에서 설명되는 TR 작용물질인 TFLLRNPNDK로 처리되었고, 제4일에는 DOPA로 염색되었다. 표 D에서, 케라티노사이트는 "K"로 표시되고, 멜라노사이트는 "M"으로 표시되며, 케라티노사이트-멜라노사이트 접촉 결여는 "K-M 접촉 없음"으로 표시된다. 표 D에서 보듯이, 초기 멜라노사이트 및 이들 약제와 함께 처리된 공동 컬쳐에서 어떤 색소 침착에 대한 효과도 관찰되지 않았다. 멜라노덤 균등물에서, 화합물 I는 SLIGRL 유도 색소 침착을 감소시켰으나 반면 TFLLRNPNDK는 아무런 효과가 없었다. 이들 결과는 케라티노사이트-멜라노사이트 접촉이 색소 침착에 대해 PAR-2가 영향을 주기 위해 필요하다는 것을 증명한다.
처리 | 멜라노사이트(K 없음) | 공동-컬쳐(K-M접촉 없음) | 멜라노덤(K-M 접촉) |
화합물 I | 효과 없음 | 효과 없음 | 엷어짐(라이트닝) |
SLIGRL | 효과 없음 | 효과 없음 | 짙어짐(다크닝) |
TFLLRNPNDK | 효과 없음 | 효과 없음 | 효과 없음 |
실시예 6: 화합물 I는 멜라노사이트 유전자 발현에 영향을 준다.
멜라노덤 균등물을 트롬빈 및 트립신 억제제의 농도를 증가시키면서 또는 PAR-2 작용물질 SLIGRL의 농도를 증가시키면서 처리하였다. 화합물 I-처리 균등물 및 비처리 균등물로부터 추출된 RNA들은 실시예 4에서 상술한 방법인 RT-PCR에 의해 유전자 발현이 분석되었다. 유전자 특이성 프라이머들은 상술한 표 3에서 설명한 대로 디자인되었고, 인간 G3PDH을 위한 클론테크 프라이머가 실시예 4에서 같이 사용되었다. 발현 수준에서 시험된 멜라닌 생성 유전자는 티로시나제, TRP-1 및 TRP-2였다.
TRP-1 mRNA 수준에서 투여 의존성 감소 및 TRP-2 mRNA 수준에서 투여 의존성 증가가 도 6A에서 보듯이 화합물 I가 처리된 샘플에서 관찰되었다. 그러나 티로시나제 발현은 영향이 없었다. 이들 변화는 이 억제제의 투여 의존성 화이트닝 효과와 서로 관련되었다. 유전자 발현의 양 패턴은 결과적으로 엷게 하는 효과를 가져온다. TRP-2 효소는 도파퀴논(dopaquinone)을 5,6-디하이드록시인돌(DHI)보다는 오히려 5,6-디하이드록시인돌 카르복실산(DHICA)으로 프로세스한다. 상기 공정은 결과적으로 불용성의 유멜라닌(eumelanin)과 대조적으로, 갈색의 미세하게 분산되는 유멜라닌이 되고 보다 밝은 피부 톤을 가져온다. TRP-1은 색소 생산을 가능하게 하는 멜라닌 생성 복합체를 안정화한다. TRP-1의 감소된 수준은 결과적으로 감소된 티로시나제 활성 및 감소된 색소 침착을 가져온다. 상기 단백질의 결여는 색소결핍증( albinism)의 원인이 된다. 그러나 SLIGRL의 증가된 농도는 멜라닌 생성 유전자 발현에 영향을 주지 않는다.(도 6B)
TRP-1 및 TRP-2는 멜라노사이트 특이성이다. 화합물 I는 트립신 및 트롬빈을 억제한다. 트롬빈 억제제 특이성인 히루딘은 실시예 2에서 상술한 바와 같이 색소 침착에 영향을 주지 않았다. 따라서, 본 발명자들은 트립신 및 트롬빈이 피부에서 발현되는지 여부에 대해 시험하기로 결정했다. 시험(probe)은 표C에서 기술된 바와 같이 뇌와 장의 트립신 양자를 검출하도록 디자인되었고, 멜라노덤 균등물뿐만 아니라 CA, 칼스배드의 인비트로겐으로부터 구입할 수 있는 모든 피부 mRNA 샘플에서 양 mRNA의 발현을 검출하였다. 동일한 발현 패턴이 트롬빈에 대해 검출되었다. 트립신 및 트롬빈 양자는 정상적인 멜라노사이트에서는 발현되지 않았다.(도 5A, B). 이들 데이터는 트립신이 PAR-2를 활성화한다면, PAR-2가 케라티노사이트에 의해서만 생산될수 있다는 것을 알려준다. 도 6A에서 보듯이, 화합물 I의 처리는 증가된 트립신의 발현을 가져왔다. 멜라닌 생성 유전자 발현에 영향을 주지 않는 SLIGRL(도 6B)도 또한 상기 균등물에서 트립신 발현을 증가시켰다. 본 발명자들은 트립신이 피부에서 PAR-2의 그럴듯한 천연 활성제이고, 상당히 색소 침착에 영향을 주는 반면, 트립신의 mRNA 수준은 색소 침착과 서로 관련이 없다고 결론을 내린다. 이것에 의해 화합물 I, STI 및 그 유사물에 의해 억제되는 아직 알려지지 않은 세린 프로티아제 같은 또 다른 것이 표피에서 PAR-2의 천연 활성제라는 것을 알수 있을 것이다. 이 프로티아제를 억제 또는 유도하는 화합물은 각각 다크닝제 및 라이트닝 제로서 작용한다.
실시예 7 : 트롬빈 및 트립신 억제제 및 PAR-2 작용물질은 생체내에서 색소 침착에 영향을 준다.
두 기니아 돼지의 색소 침착된 젖꼭지에 70:30의 에탄올:프로필렌 글리콜 운반체로 1에서 10 μM 까지 화합물 I가 7주 동안 일주일당 5일간 1일 2회씩 처리되었다. 각 동물의 다른 쪽 젖꼭지는 운반체만으로 처리되어 대조구로 작용하였다. 7주의 처리 후에 크로마미터(chromameter) 측정은 각각 +9.6 L*과 거의 18L*유닛의 투여 의존성 라이트닝 효과를 드러내었다. 이 때 자극에 대한 시각적 징후가 관찰되지 않았다.
세 기니아 돼지들로 구성된 4 개의 그룹에 각각 화합물 I, SFLLRN, FSLLRN 및 SLIGRL이 8주 동안 일주일에 5일, 1일 2회, 10μM로 처리되었다. 6주 후에 크로마미터 측정은 화합물 I에 의한 라이트닝 효과 및 SLIGRL, PAR-2 작용물질에 의한 다크닝 효과를 증명한다. 본 실시예의 결과는 도7에서 설명된다.
실시예 8 : 트롬빈 및 트립신 억제제 및 PAR-2 작용물질은 생체 내에서 색소 침착에 영향을 준다.
유카탄 마이크로돼지에 화합물 I, SFLIRN, FSLLRN 및 SLIGRL을 10μM로 처리하였다. 각 화합물은 8주 동안 일주일에 5일, 1일 2회, 상기 돼지의 두 지점에 도포되었다. 처리 8주 후에 크로마미터 측정을 하였다. 화합물 I의 도포는 시각적인 라이트닝 효과를 가져왔다. 상기 PAR-2 작용물질 SLIGRL은 크로마미터에 의해 측정된 것과 같이 다크닝 효과를 가져왔다. SFLLRN 및 FSLLRN은 중요한 효과가 없었다.
두 유카탄 돼지는 7주 반 동안 또는 10주 동안, 일주일에 5일, 1일 2회, 화합물 I의 농도를 증가시키면서 처리되었다. 활성 화합물의 4 가지 농도는 다음과 같이 0, 10, 50, 250μM로 사용되었다. 농도에 따른 두 위치는 상기 돼지의 등의 맞은 편에 위치되었다. 크로마미터 측정은 처리 시작 전과 처리 후 2주마다 이루어졌다. 사진을 상기 실험이 끝날 때까지 정기적으로 찍었다. 시각적인 라이트닝 효과는 각각 250, 50, 10 μM 처리에 대해 제4, 5, 및 6주째 처리동안 관찰되었다. 제 8주까지, 두 개의 가장 높은 투여의 상기 화이트닝 효과는 유사했다. 이들 결과는 도 8에 도시된다. 한 돼지의 처리 과정 동안 상기 크로마미터 기록들(L*, 측정 밝기)이 도 9에 보여진다. 포화 효과는 시간 및 농도 의존적으로 관찰된다. 본 실시예는 색소 침착된 인간 피부와 가장 닮은 동물 모델 시스템에서 화합물 I에 의한 시각적인 탈색효과를 증명한다.
이들 실험 끝에서, 생체검사법이 조직학적 및 전자현미경(EM)분석을 위해 행해졌다. 조직학적 샘플들은 H&E 및 F&M으로 염색되었다. H&E 염색은 장기간에 걸쳐 화합물 I의 사용 안정성을 증명하는 자극, 염증 반응 또는 피부조직 변화가 없었다는 것을 보여주었다. F&M 염색은 기저층 및 표피 전체 양자에서 상기 처리된 샘플들의 색소 침착이 감소되었음을 증명하였다. 이들 결과는 도 10에 도시된다. 비처리된 샘플들 및 운반체 처리된 샘플들(도 10A)은 동일 및 짙어졌다. 10μM처리(도10B)는 감소된 색소 침착을 보였고, 50 및 250μM처리(각각 도 10C, 10D)는 가장 밝았다.
본 실시예의 결과는 화합물 I의 최대 화이트닝 효과가 더 짧은 기간에 더 높은 농도로 또는 더 장기간에 걸쳐 더 낮은 농도로 이루어질 수도 있다는 것을 알게한다. 따라서, 2 이상의 다른 투여법이 바람직한 피부 화이트닝 결과를 얻기 위해 사용될 것이다.
실시예 9 : 초구조적 연구는 시험관 내에서 및 생체 내에서 피부에 대한 화합물 I의 효과를 증명한다.
초구조적 분석(Ultrastructural analysis)이 화합물 I로 처리된 멜라노덤 균등물 및 돼지 피부 사이트에서 수행되었다. 화합물 I로 처리된 멜라노덤 균등물은 전자현미경을 이용하여 멜라노좀의 형성 및 분포에 대해 분석되었다. 처리된 샘플들은 비처리된 대조구(도 11A, 11B)에 비하여 더 많은 그러나 미성숙된 멜라노좀들 즉, 상기 멜라노사이트 내에서 감소된 멜라닌 생성을 증명하는 멜라노좀들을 함유했다. 멜라노좀들을 함유하는 수상돌기들은 용이하게 처리된 케라티노사이트내에서 확인되지만(도 11C), 대조구 케라티노사이트에서는 찾기가 어렵다. 이것은 비정상적인 멜라노좀 형성 및 느린 또는 손상된 멜라노좀이 상기 처리된 샘플들에서 케라티노사이트로 전달되는 것을 알려 준다.
실시예 8에서 기술된 대로, 8주 동안 화합물 I로 처리된 유카탄 돼지의 피부 샘플들이 또한 전자현미경으로 분석되었다. 처리된 사이트의 케라티노사이트내에서 멜라노좀은 대조구에 비해 보다 작고 덜 착색되었다.(도 11D, 11E 및 11F). 더구나, 상기 처리된 피부에서 멜라노좀의 분포는 비정상적이었다. 멜라노좀은 비처리된 대조구의 자유로운 분포에 비해 주로 표피성 피부의 경계에서 검출되었다(도 11G, 11H). 다른 메카니즘들을 무시할 수 없지만, 본 발명자들은 케라티노사이트에 처리된 화합물 I가 상기 돌출한 수상돌기로부터 멜라노좀들을 활발하게 주거나 수용하는 것을 불가능하게 한다고 생각한다.
실시예 10: 상기 생체내에서 화합물 I의 탈색 효과는 가역적이다.
유카탄 돼지는 8주 동안, 일주일에 5일, 1일 2회, 화합물 I, 250□M으로 8개 부위에 처리되었다. 모든 부위들은 도 12B에서 설명된 대로 상기 처리기간의 끝에서 시각적인 탈색을 보였다. 다음 4주 동안(상기 실험의 9주부터 시작해서), 상기 처리된 부위의 색을 모니터 하였고, 처리된 부위 두 개에 대해 매주 생체검사법을 실시하였다. 비처리된 부위도 또한 생체검사하였다. 상기 탈색 효과는 후처리 한주 및 2주까지 보여졌다. 그리고 완전한 회복(reversal)은 제4주째에 관찰되었다. F&M 염색된 피부 절편들의 조직학적 검사는 시각적으로 관찰된 재색소 침착(repigmentation)을 확증했다.(도12에서 나타난다.). 후처리 1주에 이미 재색소 침착 되는 것이 조직학적으로 증명되었다. 상기 관찰은 피부각질층 색소 침착을 조직학적으로 증명하는 것과 서로 관련된다. 본 실시예는 화합물 I가 색소 침착기작에 영구적인 손상을 유도하지 않고, 화합물 I의 효과는 생체내에서 가역적임을 증명한다. 도 12A는 화합물 I로 처리되지 않았던 부위의 F&M 염색된 조직학적 절편 2개를 보여준다. 도 12B는 8주 동안 화합물 I로 처리되었던 부위의 F&M 염색된 조직학적 절편 2개를 보여준다. 도 12C는 화합물 I로 8주 동안 처리되었고, 상기 처리가 종료된 후 1주 된 부위의 절편을 보여준다. 도 12D는 화합물 I로 8주 동안 처리되었고, 상기 처리가 종료된 후 2주 된 부위의 절편을 보여준다. 도 12E는 화합물 I로 8주 동안 처리되었고, 상기 처리가 종료된 후 4주 된 부위의 절편을 보여준다. 12E에서 나타난 대로, 상기 절편은 처리가 끝난 후 4주에 완전히 재색소 침착 되었다.
실시예 11: STI를 함유하는 천연적으로 유래된 산물의 준비
실시예 1은 임의의 라이트닝을 형성하는데 콩 트립신 억제제의 존재가 탈색 활성을 위해 바람직하다는 것을 증명한다. 분석적인 시험에 근거하여, 두유 및 콩 페이스트가 콩 트립신 억제제의 풍부한 소스라는 것이 증명되었다.
콩 페이스트를 만들기 위해, 콩을 먼저 탈이온성 또는 정제된 물에서 수시간 동안 적셨다. 상기 콩은 완전히 물이 스며든 후에 상기 페이스트를 부드럽게 하기 위해 필요하다면 소량의 물이 부가되어 분쇄되었다. 두유를 만들기 위해, 같은 절차가 더 많은 물을 부가하여 수행되었다.(상기 분쇄 공정은 두유를 추출하기 위해 허락된다.). 퇴적 후에 상기 두유는 콩 껍질의 잔여 부분을 제거하기 위해 여과되었다.
두유, 콩 페이스트 및 미소(miso)는 STI가 함유되고, 피부색을 엷게 할 수 있는 천연적으로 유래된 물질을 이용하기 위해 준비되었다.
실시예 12: PAR-2경로에 영향을 주는 천연적으로 유래된 물질의 처리는 탈색을 유도한다.
유카탄 돼지 두 마리를 8주 및 10주 동안, 일주일에 5일, 1일 2회, 다른 콩 산물 및 리마콩에서 유래된 산물로 처리하였다. 이들 천연 산물은 정제된 STI뿐만 아니라 콩 페이스트, 콩 단백질 산 가수분해물, 미소, 생 것 및 가열된 두유, 및 상업적으로 구입할 수 있는 콩 추출물(텍사스 달라스, 액티브 오개닉의 등록상표 액티파이트(Actiphyte))및 콩 및 리마콩으로부터 다른 방법으로 준비된 트립신 억제제를 포함한다. 처리 7주에는 가열된 두유 및 콩 단백질 산 가수분해물이 처리된 부위를 제외한 모든 부위가 시각적으로 주위의 피부보다 더 밝아졌다. F&M 염색후에 상기 처리된 부위로부터 생체검사에 의한 조직분석은 콩 및 리마콩 산물의 탈색 효과를 확증했다. 조직학적 데이터 같은 예는 도 13에서 주어진다. 상기 가열된 우유 및 상기 콩 단백질 산 가수분해물의 탈색활성 결여는 이들 준비물에서 콩 단백질의 변성 또는 분해에 의해 각각 설명된다. 본 발명자들은 상기 콩 및 리마콩 산물에서 상기 활성 탈색제는 각각 콩 트립신 억제제(STI) 및 리마콩 트립신 억제제라고 가정한다(실시예 1은 시험관에서 STI의 탈색효과를 보여준다.). 본 실시예는 트립신 억제 활성을 함유한 천연 추출물이 PAR-2경로에 영향을 주는 화이트닝 약제로서 이용될 수 있다는 것을 증명한다.
실시예 13: 리포좀 제제에서 STI는 인간의 노인성 반점(human age spots)을 엷게 한다.
손등에 3개의 노인성 반점이 있는 사람에게 8주 동안, 1일 2회 다음과 같이 처리하였다. 팔에 가장 인접하여 위치한 노인성 반점은 20mg/ml의 리포좀을 함유한 위약(placebo)으로 처리되었다. 중간 위치의 노인성 반점은 처리되지 않았다. 세 번째 노인성 반점은 리포좀(20mg/ml)에서 1% STI로 처리되었다.
GDL 리포좀은 다음과 같은 변형은 제외하고 상술한 니에믹 등에서 설명된 대로 준비되었다.: 상기 비이온성 리포조멀 제제는 글리세롤 디라우레이트(에물신트 GDL, ISP Van Dyk)/콜레스테롤(크로다)/폴리옥시에틸렌-10-스테아릴 에테르(Brij 76, ICI)/폴리옥시에틸렌-9-라우릴 에테르를 37.5:12.5:33.3:16.7의 비율로 함유하였다. 0.05M, pH7.4인 헤페스 완충액(MD, 가이테르스부르그의 기브코-BRL)이 상기 리포좀의 준비에서 수상으로 사용되었다. 자외선 및 가시광선 디지털 사진을 처리 0, 4, 및 8주에 찍었다. L*(밝기)값은 아도베 포토샵(Adobe Photoshop)을 이용하여 상기 이미지들로부터 계산하였다.
도 14에서 보듯이, STI로 처리된 상기 노인성 반점은 처리 8주가 지난 다음 더 엷어졌다. 도 14는 4 개의 사진들의 혼합물이다. 상기 왼쪽 패널은 처리 8주 전(위쪽) 및 처리 8주 후(아래쪽)의 손의 가시광선 사진이다. 이 방향에서 맨 위의 노인성 반점은 위약 처리된 것이고, 중간의 노인성 반점은 미처리 된 것이고, 및 아래쪽의 노인성 반점은 STI로 처리된 것이다. 상기 오른쪽 패널은 자외선-사진촬영을 이용하여 같은 시점에서 같은 손을 보여준다. 자외선은 STI의 화이트닝 효과가 표면적이지 않음을 증명하도록 상기 피부에서 더 깊은 색소의 시각화를 가능하게 한다. 도 14는 명백하게 STI제제가 아래쪽 노인성 반점을 엷게 할수 있다는 것을 증명한다. 노인성 반점을 엷게 하는 상기 처리의 능력을 보다 더 증명하도록 15L*유닛의 증가는 상기 STI-처리된 부위에 대해 계산되었다.
실시예 14 : 두유에 의한 탈색 제제
상기 두유의 제조에서, 상기 밀크의 풍부한 피부연화가 스킨케어 제제에서 바람직하다는 것이 알려졌다. 수중유 에멀션 및 많은 다른 스킨케어 제제에서 물이 주된 성분으로 이용되기 때문에, 본 발명자들은 상기 두유가 그런 제제에서 탈이온수에 대한 대체제로서 사용될 수 있다고 가정하였다. 그러나, 본 발명자들은 이러한 유형의 제제가 상기 두유의 물성분과 오일의 비혼합성(immiscibility) 때문에 물리적으로 안정하지 않으리라고 예측하였다. 놀랍게도, 본 발명자들은 물에 대한 두유의 대체가 물리적으로 안정하다는 것을 발견했다. 두유를 이용한 제제는 두유 약 1%에서 99%를 포함한다. 보다 바람직하게는 두유 약 80%에서 약 95%를 포함한다. 상기 및 유사 제제는 약 0%에서 약 5%(보다 바람직하게는 약 0.1%에서 약 2%)분량의 점증제, 약 20%이상 분량의 하나 이상의 피부연화제 및/또는 약 0.1%에서 약 10%(보다 바람직하게는 약 3%에서 약 5%)분량의 유화제, 및 선택적으로 약 0에서 약 5%(보다 바람직하게는 약 1에서 약 2%)분량의 전개제(spreading agent), 방부제, 킬레이팅제 또는 습윤제를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 방부제는 상기 밀크의 본질(integrity)을 보존하고 상기 조성물의 활성을 유지하기에 유효한 양으로 존재해야 한다. 몸에 바르기 위해 충분한 티크너가 너무 점성이 있어서 펼침을 방해하지 않도록, 예를 들어, 약 0에서 약 10% 보다 바람직하게는 약 3에서 약 5%정도 상기 제제에 존재해야 한다. 자외선차단제, 항산화제, 비타민, 다른 탈색제 및 다른 스킨 케어 국부용 성분들도 또한 본 발명의 상기 조성물에 포함될 수 있다.
물을 두유로 대체한 탈색 제제의 특히 바람직한 실시예가 아래 표 E에서 보여진다.
성 분 | 기 능 | Wgt/Wg |
두유 | 운반체, 탈색제 | 84.9% |
알루미늄 스타취 옥테닐숙시네이트 | 점증제 | 0.75% |
사이클로메티콘 | 전개제 | 2% |
PEG6-카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드 | 피부연화제/유화제 | 3% |
페녹시에탄올 | 방부제 | 0.75% |
수크로스 코코에이트 | 피부연화제/유화제 | 1% |
Na2EDTA | 킬레이팅제 | 0.1% |
글리세린 | 습윤제 | 2.5% |
폴리아크릴아마이드;이소파라핀;라우레쓰-7 | 티크너 | 5% |
세린 프로티아제 억제제의 증가된 농도를 제공하기 위해 STI, 콩 페이스트 및 다른 트립신 억제제-함유 천연 추출물은 그런 제제에 포함될 수 있다. 상기 부가된 활성 성분의 사용 수준은 제제에서 0.01%에서 15%사이의 범위를 가질 수 있다. 스킨 케어 유용물인 다른 성분뿐만 아니라 PAR-2 억제제, 티로시나제 억제제, 하이드로퀴논, 콩 산물, 아스코르빈산 및 그 유도체를 포함하는 다른 탈색제도 또한 상기 제제에 포함될 수 있다,
실시예 15 : 수중유 에멀션 탈색 제제
수중유 에멀션을 가진 탈색 제제의 두 실시예가 표 F에 소개된다. STI를 가진 제제는 표 F의 칼럼 4에서 기술되는데, 여기서 STI는 천연적으로 유래된 세린 프로티아제 억제제 또는 세린 프로티아제 억제제를 함유하는 천연적으로 유래된 추출물 또는 그들의 단편들로 대체할 수 있다. 화합물 I를 가진 유사 제제는 표 F의 칼럼 5에 소개된다. 상기 활성성분으로서 본 조성물에서 화합물 I는 합성적으로 유래되었든 또는 천연적으로 유래되었든 관계없이 유사 화합물 또는 세린 프로티아제 억제제 또는 고치료 지수를 갖는 PAR-2 억제제 물질로 대체될 수 있다. 그런 제제에서 상기 성분에 대한 제안된 범위도 또한 표 F에 나열된다. 이들 제제들의 상기 탈이온수의 함량은 두유로 대체될 수 있다.
CTFA 명칭 | 기 능 | %W/W | %W/W | 범위 |
세테아릴 글루코사이드 | 계면활성제 | 1.4 | 1.4 | 0.1-2.8 |
C12-15알킬 벤조에이트 | 계면활성제 | 4.0 | 4.0 | 1-6 |
옥틸하이드록시스테아레이트 | 피부연화제 | 1.0 | 1.0 | 0-5 |
디메티콘 | 전개제 | 1.0 | 1.0 | 0-5 |
사이클로메티콘 | 전개제 | 1.0 | 1.0 | 0-5 |
세틸 알코올 | 피부연화제 | 2.5 | 2.5 | 0-4 |
부틸레이티드 하이드록시톨루엔 | 항산화제 | 0.1 | 0.1 | 0-0.5 |
옥틸메톡시신나메이트 | 자외선차단제 | 6.0 | 6.0 | 0-10 |
프로필파라벤 | 방부제 | 0.5 | 0.1 | 0-0.5 |
비타민 E 아세테이트 | 항산화제 | 0.5 | 0.5 | 0-0.5 |
토코페롤 아세테이트 | 항산화제 | 0.5 | 0.5 | 0-0.5 |
글리세린 | 습윤제 | 3.0 | 3.0 | 0-20 |
D-파테놀 | 프로-비타민 | 0.5 | 0.5 | 0-5 |
Na2EDTA | 킬레이터, 화이트닝제 | 0.1 | 0.1 | 0.01-1 |
메틸 파라벤 | 방부제 | 0.2 | 0.2 | 0-0.3 |
카르보머 | 티크너 | 0.35 | 0.35 | 0-3 |
탈이온수 또는 두유 | 운반체/화이트닝제 | 76.35 | 77.5 | 50-80 |
STI 또는 천연 추출물 | 화이트닝제 | 1.0 | 0 | 0-15 |
화합물 I | 화이트닝제 | 0 | 0.25 | 0-1 |
본 제제를 준비하기 위하여, 유상의 상기 성분들은 85℃에서 섞이고 혼합되었다. 그리고 다음에 60℃로 식혀졌다. 분리 용기에서 카르보폴이 서서히 물 또는 두유에 부가되었다. 10분 동안 섞은 후에 나머지 수상의 성분들이 부가되었고, 상기 혼합물은 60℃까지 가열되었다. 그 후에 상기 두 상이 10분 동안 섞이며 혼합되고 상온까지 식혀졌다. 물론, 본 실시예 및 다음 실시예들 및 본 발명의 조성물 및 방법의 다른 실시예에서, 하나 이상의 탈색제가 같은 제제에서 혼합될 것이다.
실시예 16: 탈색 조성물(수중유 에멀션)
수중유 에멀션 탈색제제에 대한 부가적인 두 실시예가 표 G에 소개된다. STI를 가진 제제가 표 G의 칼럼 3에서 기술된다. 여기서 STI는 천연적으로 유래된 세린 프로티아제 억제제 또는 세린 프로티아제 억제제를 함유하는 천연적으로 유래된 추출물 또는 그들의 단편들로 대체될 수 있다. 화합물 I를 가진 유사 제제가 표 G의 칼럼 4에 소개된다. 상기 활성성분으로서, 본 조성물에서 화합물 I는 합성적으로 유래되었든 또는 천연적으로 유래되었든 관계없이 유사 화합물 또는 세린 프로티아제 억제제 또는 고치료지수를 가진 PAR-2 억제제 물질로 대체될 수 있다. 그런 제제들에서 상기 성분들의 제안된 범위가 또한 표 G에 나열되어 있다. 이들 제제들에서 상기 탈이온수의 함량은 두유로 대체될 수 있다.
CTFA 명칭 | 기 능 | % W/W | 바람직한 범위 |
에탄올 | 용매 | 12.0 | 5-20 |
프로필렌 글리콜 | 용매 | 3.0 | 1-10 |
하이드록시에틸 셀룰로스 | 티크너/폴리머 | 0.2 | 0-3 |
아크릴레이트/C10-30 알킬아크릴레이트크로스폴리머 | 티크너/폴리머 | 1.0 | 0-3 |
판테놀(98%) | 프로-비타민/습윤제 | 1.5 | 0.1-3 |
향료 | 향료 | 0.5 | 0-0.5 |
이소헥사데칸 | 전개제 | 4.0 | 0-5 |
비타민 E 아세테이트 | 항산화제 | 1.0 | 0-2 |
수산화나트륨 | 중화제 | 0.35 | 0.1-0.5 |
글리세린 | 습윤제 | 5.0 | 0-20 |
탈이온수 또는 두유 | 운반체/화이트닝제 | 71.95 | 60-80 |
화합물 I | 화이트닝제 | 0.25 | 0-1 |
STI 또는 천연 추출물 | 화이트닝제 | 0 | 0-15 |
본 제제를 준비하기 위해, 하이드록시에틸셀룰로스는 서서히 물 또는 두유에 부가되어 완전히 용해될 때까지 교반되었다. 분리 용기에서 아크릴레이트/C10-30 알킬 아세테이트 크로스폴리머가 부가되고 완전히 용해될 때까지 교반되었다. 두 용기의 내용물을 혼합해서 20분 동안 섞었다. 그 다음 비타민 E 아세테이트가 부가되어 섞이고, 이소헥사데칸 및 판테놀(98%)이 이어서 부가되었다. 5분 동안 섞은 후에 STI, 또는 천연 추출물 또는 화합물 I가 프로필렌 글리콜과 함께 부가되었고 5분 동안 교반되었다. 다음에 글리세린이 부가되고, 상기 제제는 20분 동안 교반되었다. 최종적으로, pH가 수산화나트륨에 의해서 STI(범위는 6-8.5이다)를 위해 8로 또는 화합물 I(범위는 5.5-8.5이다)를 위해 7로 조절되었다.
실시예 17 : 탈색 조성물(유중수 에멀션)
유중수 에멀션을 가진 탈색 제제의 실시예가 표 H에 소개된다. STI를 가진 제제가 표 H의 칼럼 4에서 기술된다. 여기서 STI는 천연적으로 유래된 세린 프로티아제 억제제 또는 세린 프로티아제 억제제를 함유하는 천연적으로 유래된 추출물 또는 그들의 단편들로 대체될 수 있다. 화합물 I를 가진 유사 제제가 표 H의 칼럼 5에 소개된다. 상기 활성성분으로서, 본 조성물에서 화합물 I는 합성적으로 유래되었든 또는 천연적으로 유래되었든 관계없이 유사 화합물 또는 세린 프로티아제 억제제 또는 고치료지수를 가진 PAR-2 억제제 물질로 대체될 수 있다. 그런 제제들에서 상기 성분들의 제안된 범위가 또한 표 H에 나열되어 있다. 이들 제제들에서 상기 탈이온수의 함량은 두유로 대체될 수 있다.
이 제제를 준비하기 위해 스테아릴 알코올 및 미네랄 오일을 70℃에서 녹였다. 다른 유상의 성분들이 부가되었고 상기 혼합물은 75℃까지 가열되었다. 그 다음에 미리 벌크 상의 물 또는 두유에 용해시켜 70℃로 따뜻하게 한 수상의 성분들이 부가되었고 상기 혼합물은 응결될 때까지 교반되었다.
상 | CTFA 명칭 | 기 능 | %W/W | %W/W | 바람직한 범위 |
유 | 미네랄 오일 | 피부연화제 | 25.0 | 25.0 | 40-80 |
소르비탄 모노올레이트 | 계면활성제 | 5.0 | 5.0 | 1-6 | |
스테아릴 알코올 | 피부연화제 | 25.0 | 25.0 | 20-60 | |
디메티콘 | 전개제 | 1.0 | 1.0 | 1-5 | |
세틸 알코올 | 피부연화제 | 2.0 | 2.0 | 0.1-10 | |
하이드로지네이티드 레시틴 | 항산화제 | 3.0 | 3.0 | 0-10 | |
파르솔 MCX | 자외선차단제 | 3.0 | 3.0 | 0-10 | |
프로필파라벤 | 방부제 | 0.5 | 0.5 | 0.01-0.5 | |
비타민 E 아세테이트 | 항산화제 | 0.5 | 0.5 | 0.01-0.5 | |
수 | 글리세린 | 습윤제 | 3.0 | 3.0 | 0-20 |
메틸 파라벤 | 방부데 | 0.2 | 0.2 | 0.01-0.3 | |
물 또는 두유 | 운반체/ 화이트닝제 | 30.8 | 31.55 | 20-45 | |
STI | 화이트닝제 | 10 | 0 | 0-10 | |
화합물 I | 화이트닝제 | 0 | 0.25 | 0-1 |
실시예 18 : 탈색 조성물(수성 겔)
수성 겔을 가진 탈색 제제의 두 실시예들이 표 J에 소개된다. STI를 가진 제제는 표 J의 칼럼 3에서 기술되는데, 여기서 STI는 천연적으로 유래된 세린 프로티아제 억제제 또는 세린 프로티아제 억제제를 함유하는 천연적으로 유래된 추출물 또는 그들의 단편들로 대체할 수 있다. 화합물 I를 가진 유사 제제는 표 J의 칼럼 4에 소개된다. 상기 활성성분으로서 본 조성물에서 화합물 I는 합성적으로 유래되었든 또는 천연적으로 유래되었든 관계없이 유사 화합물 또는 세린 프로티아제 억제제 또는 고치료 지수를 갖는 PAR-2 억제제 물질로 대체될 수 있다. 그런 제제에서 상기 성분에 대한 제안된 범위도 또한 표 J에 나열된다. 이들 제제들의 상기 탈이온수의 함량은 두유로 대체될 수 있다.
CTFA 명칭 | 기 능 | % W/W | % W/W | |
옥톡시놀-13 | 계면활성제 | 0.2 | 0.2 | 0.05-0.5 |
2,4-헥사데카논산 | 방부제 | 0.1 | 0.1 | 0-0.3 |
벤젠메탄올 | 방부제 | 1.0 | 1.0 | 0-2 |
디소디엄 EDTA | 킬레이터/방부제 | 0.05 | 0.05 | 0.01-0.2 |
아스코르빈산 | 항산화제 | 0.1 | 0.1 | 0-0.2 |
소디엄 메타비설파이트 | 항산화제 | 0.2 | 0.2 | 0-0.3 |
카르보머 | 티크너 | 1.5 | 1.5 | 0-0.3 |
20%수산화나트륨용액 | 중화제 | 2.45 | 2.45 | 0.1-5 |
탈이온수 또는 두유 | 운반체/ 화이트닝제 | 93.4 | 94.15 | 85-98 |
STI 또는 천연 추출물 | 화이트닝제 | 1.0 | 0 | 0-15 |
화합물 I | 화이트닝제 | 0 | 0.25 | 0-1 |
표 K에 나열되었다. 이들 제제들의 상기 탈이온수의 함량은 두유로 대체될 수 있다.
CTFA 명칭 | 기 능 | % W/W | 범 위 |
에탄올 | 용매(1) | 70 | 40-90 |
프로필렌 글리콜 | 용매(2) | 29 | 1-40 |
탈이온수 | 운반체 | q. s. | 1-40 |
STI | 화이트닝제 | 0 | |
화합물 I | 화이트닝제 | 1μM | .00001-1 |
본 제제를 준비하기 위해 화합물 I를 물에 용해시켰다. 상기 에탄올 및 프로필렌 글리콜은 화합물 I를 함유한 수용액에 섞여서 혼합되었다.
요약하면, 본 발명자들은 케라티노사이트 수용체 PAR-2의 활성이 증가된 색소 침착을 가져온다는 것을 증명하였다. 그런 활성은 트립신 또는 SLIGRL 또는 SLIGKVD 또는 다른 SLIGRL 유도체들 또는 다른 SLIGKVD 유도체들을 사용함에 의해서 이루어지는 것이 바람직할 것이다. 본 발명자들은 또한 화이트닝이 멜라노좀-전달 방해제(blocker)뿐만 아니라 세린 프로티아제 억제제 또는 PAR-2 길항물질의 사용에 의해서 이루어질 수 있다는 것을 증명하였다. 멜라노좀이 케라티노사이트로 전달되는 것을 억제하는 것으로 당업자에게 공지된 다른 화합물들이 또한 탈색제로서 사용될 수 있다.
예를 들면, 화합물 I, 트립신 및 트롬빈 억제제는 멜라노좀이 케라티노사이트로 전달되는 것을 억제한다. STI는 같은 메카니즘으로 작용한다. 멜라노사이트에서 전달되지 않은 멜라노좀의 축적은 네거티브 피드 백 메카니즘을 유도할 수 있어서, 새로운 멜라노좀 형성을 느리게 한다. 멜라노사이트에서 주된 당단백질인 TRP-1의 생산은 조절이 약해져서, 티로시나제의 불안정을 가져온다. 이것은 TRP-1: TRP-2의 비율이 감소됨에 따라 멜라닌 생성의 감소 및 보다 엷은 갈색으로 색이 바뀌게 되는 결과를 가져온다. 그러므로, 화합물 I 처리 후 또는 STI 처리 후에 멜라노사이트에서 멜라노좀의 축적은 화합물 I 또는 STI의 화이트닝 효과에 더하여 멜라닌 함량을 감소시키고 변화시킨다.
Claims (10)
- PAR-2경로에 영향을 주는 화합물을 포유류 색소 침착(pigmentation)이 변화하는 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착에 변화를 초래하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 화합물은 상기 PAR-2 경로를 억제하는 것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착에 변화를 초래하는 방법.
- 제 2항에 있어서, 상기 화합물은 PAR-2의 길항물질(antagonist)인 것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착에 변화를 초래하는 방법.
- 제 3항에 있어서, 상기 화합물은 PAR-2에 결합하거나 또는 저해하지만 PAR-2를 활성화시키지 않는 것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착에 변화를 초래하는 방법.
- 제 4항에 있어서, 상기 화합물은 PAR-2에 결합하거나 또는 저해하지만 PAR-2를 활성화시키지 않는 SLIGRL에 기초한 길항물질들, PAR-2에 결합하거나 또는 저해하지만 PAR-2를 활성화시키지 않는 SLIGKVD에 기초한 길항물질들 및 그들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착에 변화를 초래하는 방법.
- 제 2항에 있어서, 상기 화합물은 프로티아제 억제제(protease inhibitor)인 것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착에 변화를 초래하는 방법.
- 제 6항에 있어서, 상기 화합물은 세린(serine) 프로티아제 억제제인 것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착에 변화를 초래하는 방법.
- 제 7항에 있어서, 상기 화합물은 트롬빈(thrombin) 및/또는 트립타제(tryptase) 및/또는 트립신(trypsin)억제제인 것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착에 변화를 초래하는 방법.
- 제 6항에 있어서, 상기 화합물은 하기의 화학식 I의 화합물로서,여기서, A는 C1-8알킬, 카르복시 C1-4알킬, C1-4알콕시카르보닐C1-4알킬, 페닐C1-4알킬, 치환된 페닐C1-4알킬(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 포르밀, C1-4알콕시카르보닐, C1-2알킬카르보닐, 페닐C1-4알콕시카르보닐, C3-7사이클로알킬카르보닐, 페닐카르보닐, 치환된 페닐카르보닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), C1-4알킬술포닐, C1-4알콕시술포닐, 페르플루오로C1-4알킬-술포닐, 페닐술포닐, 치환된 페닐술포닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 10-캄포르술포닐, 페닐C1-4알킬술포닐, 치환된 페닐C1-4알킬술포닐, C1-4알킬술피닐, 페르플루로C1-4알킬술피닐, 페닐술피닐, 치환된 페닐술피닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 페닐C1-4알킬술피닐, 치환된 페닐C1-4알킬술피닐, 1-나프틸술포닐, 2-나프틸술포닐 또는 치환된 나프틸술포닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시-카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1-나프틸술피닐, 2-나프틸술피닐 또는 치환된 나프틸술피닐(여기서 치환된 나프틸 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다)로 구성되는 그룹에서 선택되고;D 또는 L 아미노산은 상기 화학식 I에서 질소에 상기 아미노산의 카르복시 말단이 결합되는 것으로 도시되며, 알라닌, 아스파라긴, 2-아제티딘카르복실산, 글리신, N-C1-8알킬글리신, 프롤린, 1-아미노-1-사이클로C3-8알킬카르복실산, 티아졸리딘-4-카르복실산, 5,5-디메틸티아졸리딘-4-카르복실산, 옥사돌리딘-4--카르복실산, 피페콜리닌산, 발린, 메티오닌, 시스테인, 세린, 트레오닌, 노르루이신, 루이신, 테르트-루이신, 이소루이신, 페닐알라닌, 1-나프트알라닌, 2-나프트알라닌, 2-티에닐알라닌, 3-티에닐알라닌,〔1,2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-1-카르복실산 및 〔1, 2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-2-카르복실산으로 구성되는 그룹에서 선택되는데, 여기서 상기 아미노산의 상기 아미노 말단은 C1-4알킬, 테트라졸-5일-C1-2알킬, 카르복시C1-4알킬, C1-4알콕시카르보닐C1-4알킬, 페닐C1-4알킬, 치환된 페닐 C1-4알킬(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다),1,1-디페닐C1-4알킬, 3-페닐-2-하이드록시프로피오닐, 2,2-디페닐-1-하이드록시에틸카르보닐, 〔1,2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-1-카르보닐, 〔1,2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-3 -카르보닐, 1-메틸아미노-1-사이클로헥산카르보닐, 1-하이드록시-1-사이클로헥산카르보닐, 1-하이드록시-1-페닐아세틸, 1-사이클로헥실-1-하이드록시아세틸, 3-페닐-2-하이드록시프로피오닐, 3,3-디페닐-2-하이드록시프로피오닐, 3-사이클로헥실-2-하이드록시프로피오닐, 포르밀, C1-4알콕시카르보닐, C1-12알킬카르보닐, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알킬카르보닐, 페닐C1-4알킬카르보닐, 치환된 페닐C1-4알킬카르보닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로 아미도, 니트로 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1,1-디페닐C1-4알킬카르보닐, 치환된 1,1-디페닐C1-4알킬카르보닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 페르플루오로C1-4알킬술포닐, C1-4알킬술포닐, C1-4알콕시술포닐, 페닐술포닐, 치환된 페닐술포닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C-1알킬, 페르플루오로C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 10-캄포르술포닐, 페닐C1-4알킬술포닐, 치환된 페닐C1-4알킬술포닐, 페르플루로C1-4알킬술피닐, C1-4알킬술피닐, 페닐술피닐, 치환된 페닐술피닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1-나프틸술포닐, 2-나프틸술포닐, 치환된 나프틸술포닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1-나프틸술피닐, 2-나프틸술피닐, 및 치환된 나프틸술피닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C-14알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다)로 구성되는 그룹으로부터 선택되고;또는 두 개의 아미노산을 포함하는 폴리 펩티드는 제 1 아미노산이 D 또는 L 아미노산이고, 상기 제 1 아미노산의 카르복시 말단을 거쳐 화학식 I에서 도시된 질소에 결합되는데, 상기 제 1 아미노산은 글리신, N-C1-8알킬글리신, 알라닌, 2-아제티딘카르복실산, 프롤린, 티아졸리딘-4-카르복실산, 5,5-디메틸티아졸리딘-4-카르복실산, 옥사졸리딘-4-카르복실산, 1-아미노-1-사이클로C3-8알킬카르복실산, 3-하이드록시프롤린, 4-하이드록시프롤린, 3-(C1-4알콕시)프롤린, 4(C1-4알콕시)프롤린, 3,4-디하이드로프롤린, 2,2-디메틸-4-티아졸리딘 카르복실산, 2,2-디메틸 -4-옥사돌리딘 카르복실산, 피페콜리닌산, 발린, 메티오닌, 시스테인, 아스파라긴, 세린, 트레오닌, 루이신, 테르트-루이신, 이소루이신, 페닐알라닌, 1-나프트알라닌, 2-나프트알라닌, 2- 티에닐알라닌, 3-티에닐알라닌,〔1,2,3,4〕-테트라하이드로이소퀴놀린-2-카르복실산, 아스파르틴산-4-C1-4알킬 에스테르 및 글루타민산 5-C1-4알킬 에스테르로 구성되는 그룹에서 선택되며,제 2 D 또는 L 아미노산은 상기 제 1 아미노산의 아미노 말단에 결합되고, 페닐알라닌, 4-벤조일페닐알라닌, 4-카르복시페닐알라닌, 4-(카르복시 C1-2알킬)페닐알라닌, 치환된 페닐알라닌(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 3-벤조티에닐알라닌, 4-바이페닐알라닌, 호모페닐알라닌, 옥타하이드로인돌-2-카르복실산, 2-피리딜알라닌, 3-피리딜알라닌, 4-티아조일알라닌, 2-티에닐알라닌, 3-(3-벤조티에닐)알라닌, 3-티에닐알라닌, 트립토판, 티로신, 아스파라긴, 3-트리-C1-4알킬실릴알라닌, 사이클로헥실글리신, 디페닐글리신, 페닐글리신, 메티오닌 술폭사이드, 메티오닌 술폰, 2,2-디사이클로헥실알라닌, 2-(1-나프틸알라닌), 2-(2-나프틸알라닌), 페닐 치환된 페닐알라닌(여기서 상기 치환체는 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 선택된다), 아스파르틴산, 아스파르틴산-4C1-4알킬 에스테르 글루타민산, 글루타민 산-5-C1-4알킬 에스테르, 사이클로C3-8알킬알라닌, 치환된 사이클로 C3-8알킬알라닌(상기 고리 치환체는 카르복시, C1-4알킬카르복시, C1-4알콕시카르보닐 또는 아미노카르보닐이다), 2,2-디페닐알라닌 및 그들의 모든 아미노산 유도체의 알파-C1-5알킬로 구성된 그룹에서 선택되는데, 여기서 상기 제 2 아미노산의 아미노 말단은 치환되지 않거나, 포르밀, C1-12알킬, 테트라졸-5-일C1-2알킬, 카르복시C1-8 알킬, 카르보알콕시C1-4알킬, 페닐C1-4알킬, 치환된 페닐C1-4알킬(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1,1-디페닐C1-4알킬, C1-6알콕시카르보닐, 페닐C1-6알콕시카르보닐, C1-2알킬카르보닐, 페르플루오로C1-4알킬C0-4-알킬카르보닐, 페닐C1-4알킬카르보닐, 치환된 페닐C1-4알킬카르보닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 1,1-디페닐C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시카르보닐, 10-캄포르술포닐, 페닐C1-4알킬술포닐, 치환된 페닐C1-4알킬술포닐, C1-4알킬 술피닐, 페르플루오로C1-4알킬술피닐, 페닐술피닐, 치환된 페닐술피닐(여기서 상기 페닐 치환체는 독립적으로 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 하나 이상 선택된다), 페닐C1-4알킬술피닐, 치환된 페닐C1-4알킬술피닐, 1-나프틸술포닐, 2-나프틸술포닐, 치환된 나프틸술포닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 선택된다), 1-나프틸-술피닐, 2-나프틸술피닐 및 치환된 나프틸술피닐(여기서 상기 나프틸 치환체는 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시 또는 C1-4알콕시카르보닐로부터 선택된다)로 구성되는 그룹의 어느 한 멤버에 의해 하나만 치환되고;R1은 수소 및 알킬로 구성되는 그룹에서 선택되며;R2는 아미노C2-5알킬, 구아니디노C2-5알킬, C1-4알킬구아니디노C2-5알킬, 디C1-4알킬구아니디노C2-5알킬, 아미디노C2-5알킬, C1-4알킬아미디노C2-5알킬, 디C1-4알킬아미디노C2-5알킬, C1-3알콕시C2-5알킬, 페닐, 치환된 페닐(여기서 상기 치환체는 독립적으로 아미노, 아미디노, 구아니디노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 할로겐, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알킬, C1-3알콕시 또는 니트로에서 하나 이상 선택된다), 벤질, 페닐, 치환된 벤질(여기서 상기 치환체는 독립적으로 아미노, 아미디노, 구아니디노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 할로겐, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알킬, C1-3알콕시 또는 니트로에서 하나 이상 선택된다), 하이드록시C2-5알킬, C1-5알킬아미노C2-5알킬, C1-5디알킬아미노C2-5알킬, 4-아미노사이클로헥실C0-2알킬 및 C1-5알킬로 구성되는 그룹에서 선택되고:P는 0 또는 1이며;B는 하기의 화학식을 가지는데,여기서 n은 0에서 3이고, R3는 수소 또는 C1-5알킬이며, B의 상기 카르보닐 일부분에 E가 결합되고;E는 옥사졸린-2-일, 옥사졸-2-일, 티아졸-2-일, 티아졸-5-일, 티아졸-4-일, 티아졸린-2-일, 이미다졸-2-일, 4-옥소-2-퀴노크살린-2-일, 2-피리딜, 3-피리딜, 벤조〔b〕티오펜-2-일, 트리아졸-4-일, 트리아졸-6-일, 피라졸-2-일, 4,5,6,7-테트라하이드로벤조티아졸-2-일, 나프토〔2,1-d 〕티아졸-2-일, 나프토〔1-2-d 〕티아졸-2-일, 퀴노크살린-2-일, 이소퀴놀린-1-일, 이소퀴놀린-3-일, 벤조〔b〕프란-2-일, 피라진-2-일, 퀴나졸린-2-일, 이소티아졸-5-일, 이소티아졸-3-일, 퓨린-8-일 및 치환된 헤테로사이클(여기서 상기 치환체는 C1-4알킬, 페르플루오로C1-4알킬, C1-4알콕시, 하이드록시, 할로, 아미도, 니트로, 아미노, C1-4알킬아미노, C1-4디알킬아미노, 카르복시, C1-4알콕시카르보닐, 하이드록시 또는 페닐C1-4알킬아미노카르보닐에서 선택된다)로 구성되는 그룹에서 선택된 헤테로사이클이며;또는 그들의 약학적으로 받아들일 만한 염 인것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착에 변화를 초래하는 방법.
- 색소 침착(pigmentation)이 변화하는 유효량의 PAR-2경로에 영향을 주는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 포유동물의 피부 색소 침착의 변화에 영향을 주기 위한 조성물.
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