JPH0859450A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0859450A JPH0859450A JP6216598A JP21659894A JPH0859450A JP H0859450 A JPH0859450 A JP H0859450A JP 6216598 A JP6216598 A JP 6216598A JP 21659894 A JP21659894 A JP 21659894A JP H0859450 A JPH0859450 A JP H0859450A
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- extract
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ラクトフェリンと、麦芽根抽出物及び／又は
モッカ抽出物から選ばれる一種又は二種とを含有するこ
とを特徴とする皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、優れた活性酸素除去
作用を有し、肌荒れ改善や、皮膚老化防止などに安定で
且つ優れた効果を有する。従って、本発明の皮膚外用剤
は、紫外線による皮膚中での活性酸素生成に起因する過
酸化脂質の生成、炎症、黒化、老化等に対し、極めて高
い予防効果を有するもので、美容や医療において極めて
有用なものである。
モッカ抽出物から選ばれる一種又は二種とを含有するこ
とを特徴とする皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、優れた活性酸素除去
作用を有し、肌荒れ改善や、皮膚老化防止などに安定で
且つ優れた効果を有する。従って、本発明の皮膚外用剤
は、紫外線による皮膚中での活性酸素生成に起因する過
酸化脂質の生成、炎症、黒化、老化等に対し、極めて高
い予防効果を有するもので、美容や医療において極めて
有用なものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚外用剤に関し、さ
らに詳細には、皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸
化脂質の生成や、肌の炎症、黒化、老化等を防止するこ
とのできる、優れた皮膚老化防止効果及び肌荒れ改善効
果を有する化粧品並びに医薬品等の皮膚外用剤に関す
る。
らに詳細には、皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸
化脂質の生成や、肌の炎症、黒化、老化等を防止するこ
とのできる、優れた皮膚老化防止効果及び肌荒れ改善効
果を有する化粧品並びに医薬品等の皮膚外用剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】化粧品等の皮膚外用剤には、肌荒れ改善
効果や皮膚老化防止の機能も求められており、そのよう
な作用を有する薬効成分としては、アラントイン、アロ
エ抽出物、人参抽出物、胎盤抽出物、牛血液除蛋白物、
発酵代謝物などが知られている。
効果や皮膚老化防止の機能も求められており、そのよう
な作用を有する薬効成分としては、アラントイン、アロ
エ抽出物、人参抽出物、胎盤抽出物、牛血液除蛋白物、
発酵代謝物などが知られている。
【０００３】しかしながら、これらの薬効成分を配合し
た皮膚外用剤は、肌荒れ改善や皮膚老化防止に対して実
際上充分な効果を発揮できず、より優れた作用を有する
皮膚外用剤の開発が望まれていた。
た皮膚外用剤は、肌荒れ改善や皮膚老化防止に対して実
際上充分な効果を発揮できず、より優れた作用を有する
皮膚外用剤の開発が望まれていた。
【０００４】一方、近年、乳汁中等に存在する糖蛋白質
であるラクトフェリンは、副作用がなく、かつ、過酸化
脂質生成抑制作用を有することが確認され、医薬品や化
粧料、食品などへの応用が報告されている（特開平４−
３３４３１０号）。
であるラクトフェリンは、副作用がなく、かつ、過酸化
脂質生成抑制作用を有することが確認され、医薬品や化
粧料、食品などへの応用が報告されている（特開平４−
３３４３１０号）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ラクト
フェリンを単独で配合した場合の肌荒れ改善作用や皮膚
老化防止作用に対する効果は充分なものとはいえず、ま
た、他の薬剤などの影響により、ラクトフェリンの本来
有する効果が発揮され得ないこともあった。
フェリンを単独で配合した場合の肌荒れ改善作用や皮膚
老化防止作用に対する効果は充分なものとはいえず、ま
た、他の薬剤などの影響により、ラクトフェリンの本来
有する効果が発揮され得ないこともあった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記実情に鑑み、本発明
者らは、ラクトフェリンの有する皮膚作用効果を充分に
引き出すべく鋭意研究を行った。その結果、ラクトフェ
リンと特定の薬剤を併用することによって、肌荒れ改善
作用及び皮膚老化防止作用に対する効果が相乗的に発揮
され、かつ、皮膚外用剤としてラクトフェリンの本来有
する作用効果が安定的に得られることを見いだし、本発
明を完成するに至った。
者らは、ラクトフェリンの有する皮膚作用効果を充分に
引き出すべく鋭意研究を行った。その結果、ラクトフェ
リンと特定の薬剤を併用することによって、肌荒れ改善
作用及び皮膚老化防止作用に対する効果が相乗的に発揮
され、かつ、皮膚外用剤としてラクトフェリンの本来有
する作用効果が安定的に得られることを見いだし、本発
明を完成するに至った。
【０００７】すなわち本発明は、ラクトフェリンと、麦
芽根抽出物及び／又はモッカ抽出物とを含有することを
特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。以下、詳
細に説明する。
芽根抽出物及び／又はモッカ抽出物とを含有することを
特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。以下、詳
細に説明する。
【０００８】本発明において必須成分として使用される
（Ａ）成分のラクトフェリンとは、乳汁中や種々の分泌
液、血清中など細胞内外液に存在し、１分子の蛋白質あ
たり２原子の鉄を取り込むことができる鉄結合性の糖蛋
白質である。存在する種々の溶液中から細菌の増殖に必
要な鉄イオンを奪うことによって、抗菌作用を発揮する
ことが知られている。
（Ａ）成分のラクトフェリンとは、乳汁中や種々の分泌
液、血清中など細胞内外液に存在し、１分子の蛋白質あ
たり２原子の鉄を取り込むことができる鉄結合性の糖蛋
白質である。存在する種々の溶液中から細菌の増殖に必
要な鉄イオンを奪うことによって、抗菌作用を発揮する
ことが知られている。
【０００９】本発明に使用するラクトフェリンは、鉄を
結合する能力さえあればどのような由来のラクトフェリ
ンであっても構わない。組織培養や化学合成で得られた
ラクトフェリンを用いることもでき、また、ラクトフェ
リンは公知の方法を用いて製造することができる。
結合する能力さえあればどのような由来のラクトフェリ
ンであっても構わない。組織培養や化学合成で得られた
ラクトフェリンを用いることもでき、また、ラクトフェ
リンは公知の方法を用いて製造することができる。
【００１０】ラクトフェリンの製造方法として一例を挙
げると、新鮮な牛ホエーの硫安沈澱物を水に溶解し、セ
ファデックスＧ−２５のカラムに通し脱塩する。脱塩し
た蛋白をｐＨ７．３のリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）
に溶解し、抗牛ラクトフェリンモノクローラル抗体をア
フィニティカラムに通し、更に、ＰＢＳにて洗浄した。
その後、０．１５Ｍの食塩を含むｐＨ３．７の０．２５
Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液でカラムより牛ラクトフェリン
を溶出し、ｐＨを中性付近に調整した後、精製水で３日
間透析し、その後、透析物を凍結乾燥して牛ラクトフェ
リンを得る。
げると、新鮮な牛ホエーの硫安沈澱物を水に溶解し、セ
ファデックスＧ−２５のカラムに通し脱塩する。脱塩し
た蛋白をｐＨ７．３のリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）
に溶解し、抗牛ラクトフェリンモノクローラル抗体をア
フィニティカラムに通し、更に、ＰＢＳにて洗浄した。
その後、０．１５Ｍの食塩を含むｐＨ３．７の０．２５
Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液でカラムより牛ラクトフェリン
を溶出し、ｐＨを中性付近に調整した後、精製水で３日
間透析し、その後、透析物を凍結乾燥して牛ラクトフェ
リンを得る。
【００１１】本発明の皮膚外用剤におけるラクトフェリ
ンの含有量は、乾燥固形分として好ましくは０．０００
１〜１０．０重量％（以下、単に「％」で示す）であ
り、より好ましくは０．００１〜１％である。この範囲
で用いれば本発明の効果をより顕著に発現することがで
きる。抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形分
の含有量が上記範囲内であれば、その濃度などは何等限
定されるものではない。
ンの含有量は、乾燥固形分として好ましくは０．０００
１〜１０．０重量％（以下、単に「％」で示す）であ
り、より好ましくは０．００１〜１％である。この範囲
で用いれば本発明の効果をより顕著に発現することがで
きる。抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形分
の含有量が上記範囲内であれば、その濃度などは何等限
定されるものではない。
【００１２】一方、本発明において併用される（Ｂ）成
分中の麦芽根抽出物は、いね科大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ
ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ Ｌ．）の麦芽根より、また、モッ
カ抽出物は、ばら科カリン［Ｃｈａｅｎｏｍｅｌｅｓ
ｓｉｎｅｎｓｉｓ（Ｔｈｏｕｉｎ）Ｋｏｅｈｎｅ］の果
実から得られるものである。
分中の麦芽根抽出物は、いね科大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ
ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ Ｌ．）の麦芽根より、また、モッ
カ抽出物は、ばら科カリン［Ｃｈａｅｎｏｍｅｌｅｓ
ｓｉｎｅｎｓｉｓ（Ｔｈｏｕｉｎ）Ｋｏｅｈｎｅ］の果
実から得られるものである。
【００１３】上記（Ｂ）成分の調製方法は特に限定され
ないが、例えば、種々の適当な溶媒を用いて低温〜加温
下で抽出される。抽出溶媒としては、例えば、水；メチ
ルアルコール、エチルアルコール等の低級一価アルコー
ル；グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコール等の液状多価アルコール；酢酸エチル等
の低級アルキルエステル；ベンゼン、ヘキサン等の炭化
水素；ジエチルエーテル等のエーテル類等の一種又は二
種以上を用いることができる。就中、水又は水溶性溶
媒、特に水、エチルアルコール、グリセリン、１，３−
ブチレングリコールの一種または二種以上の混合溶媒が
好ましい。また、抽出条件としては、上記麦芽根又は果
実に対し容量比で１〜１０００倍量、特に５〜１００倍
量の溶媒を用い、３℃以上、特に、３〜５０℃の温度で
１時間以上、特に１〜３日間行うのが好ましい。
ないが、例えば、種々の適当な溶媒を用いて低温〜加温
下で抽出される。抽出溶媒としては、例えば、水；メチ
ルアルコール、エチルアルコール等の低級一価アルコー
ル；グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコール等の液状多価アルコール；酢酸エチル等
の低級アルキルエステル；ベンゼン、ヘキサン等の炭化
水素；ジエチルエーテル等のエーテル類等の一種又は二
種以上を用いることができる。就中、水又は水溶性溶
媒、特に水、エチルアルコール、グリセリン、１，３−
ブチレングリコールの一種または二種以上の混合溶媒が
好ましい。また、抽出条件としては、上記麦芽根又は果
実に対し容量比で１〜１０００倍量、特に５〜１００倍
量の溶媒を用い、３℃以上、特に、３〜５０℃の温度で
１時間以上、特に１〜３日間行うのが好ましい。
【００１４】以上のような条件で得られる抽出物は、抽
出された溶液のまま用いても、また、更に必要により濃
縮や濾過などの処理をしたものを用いても良い。また、
これらは単独でも、二種以上を組み合わせて使用するこ
ともできる。
出された溶液のまま用いても、また、更に必要により濃
縮や濾過などの処理をしたものを用いても良い。また、
これらは単独でも、二種以上を組み合わせて使用するこ
ともできる。
【００１５】本発明における（Ｂ）成分の配合量は、乾
燥固形分として好ましくは０．０００１〜１０．０％で
あり、より好ましくは０．００１〜１．０％である。こ
の範囲で（Ａ）成分と併用すれば本発明の効果を顕著に
発現することができる。
燥固形分として好ましくは０．０００１〜１０．０％で
あり、より好ましくは０．００１〜１．０％である。こ
の範囲で（Ａ）成分と併用すれば本発明の効果を顕著に
発現することができる。
【００１６】本発明の皮膚外用剤は、常法に従い、必須
成分であるラクトフェリンと、麦芽根抽出物及び／又は
モッカ抽出物とを通常の皮膚外用剤として知られる種々
の形態の基剤に配合して調製することができる。
成分であるラクトフェリンと、麦芽根抽出物及び／又は
モッカ抽出物とを通常の皮膚外用剤として知られる種々
の形態の基剤に配合して調製することができる。
【００１７】皮膚外用剤の形態としては特に限定され
ず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、分散
液、洗浄料などの化粧料や、軟膏剤、クリーム剤、外用
液剤などの医薬品などとすることができ、外用剤の基剤
としては、これら外用剤の形態に応じた基剤、例えば、
精製水、低級アルコール、多価アルコール、油脂、界面
活性剤、美容成分、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、防腐
剤、香料などを用いることができる。
ず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、分散
液、洗浄料などの化粧料や、軟膏剤、クリーム剤、外用
液剤などの医薬品などとすることができ、外用剤の基剤
としては、これら外用剤の形態に応じた基剤、例えば、
精製水、低級アルコール、多価アルコール、油脂、界面
活性剤、美容成分、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、防腐
剤、香料などを用いることができる。
【００１８】また、本発明の皮膚外用剤には、必要によ
り、公知の薬剤を添加しても良い。例えば、アスコルビ
ン酸、グルタチオン及びこれらのそれぞれの誘導体、プ
ラセンタエキス、当帰エキス、桑白皮エキス、アロエエ
キス等の美白効果を有する薬剤；グルチルレチン酸及び
その誘導体、インドメタシン等の抗炎症剤；ベンゾフェ
ノン、パラアミノ安息香酸、桂皮酸及びこれらのそれぞ
れの誘導体などの紫外線吸収剤；ビタミンＥ、ローズマ
リーエキス、茶エキス等の酸化防止剤；コラーゲン、ヒ
アルロン酸、エラスチン等の保湿剤等が挙げられる。こ
れらの薬剤は、本発明の効果を損なわない範囲で、単独
でも二種以上を組み合わせて用いても良い。
り、公知の薬剤を添加しても良い。例えば、アスコルビ
ン酸、グルタチオン及びこれらのそれぞれの誘導体、プ
ラセンタエキス、当帰エキス、桑白皮エキス、アロエエ
キス等の美白効果を有する薬剤；グルチルレチン酸及び
その誘導体、インドメタシン等の抗炎症剤；ベンゾフェ
ノン、パラアミノ安息香酸、桂皮酸及びこれらのそれぞ
れの誘導体などの紫外線吸収剤；ビタミンＥ、ローズマ
リーエキス、茶エキス等の酸化防止剤；コラーゲン、ヒ
アルロン酸、エラスチン等の保湿剤等が挙げられる。こ
れらの薬剤は、本発明の効果を損なわない範囲で、単独
でも二種以上を組み合わせて用いても良い。
【００１９】
【実施例】次に、実施例を挙げ本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれらになんら限定されるものではな
い。
するが、本発明はこれらになんら限定されるものではな
い。
【００２０】 試験例 スーパーオキサイド除去活性性測定試験 下記測定方法により、表１に示す各被験試料のスーパー
オキサイド除去活性を測定した。すなわち、０．０５Ｍ
炭酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ１０．２）２．４ｍｌに、
基質溶液［３．０ｍＭキサンチン（０．０５Ｍ炭酸ナト
リウム緩衝液に溶解）］０．１ｍｌ、３．０ｍＭ ＥＤ
ＴＡ ０．１ｍｌ、０．１５％（ｗ／ｖ）牛血清アルブ
ミン、０．７５ｍＭニトロブルーテトラゾリウム０．１
ｍｌ及び各被験試料０．１ｍｌを混合し、２５℃で１０
分間放置した。次いで、酵素溶液［キサンチンオキシダ
ーゼ溶液（精製水にて約０．０４ｕｎｉｔｓ／ｍｌ希
釈）］０．１ｍｌを加え反応を開始し、２５℃で２０分
間インキュベートした後、６ｍＭ ＣａＣｌ2０．１ｍ
ｌを加えて反応を停止する。次いで５６０ｎｍにおける
吸光度（Ａ）を測定する。
オキサイド除去活性を測定した。すなわち、０．０５Ｍ
炭酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ１０．２）２．４ｍｌに、
基質溶液［３．０ｍＭキサンチン（０．０５Ｍ炭酸ナト
リウム緩衝液に溶解）］０．１ｍｌ、３．０ｍＭ ＥＤ
ＴＡ ０．１ｍｌ、０．１５％（ｗ／ｖ）牛血清アルブ
ミン、０．７５ｍＭニトロブルーテトラゾリウム０．１
ｍｌ及び各被験試料０．１ｍｌを混合し、２５℃で１０
分間放置した。次いで、酵素溶液［キサンチンオキシダ
ーゼ溶液（精製水にて約０．０４ｕｎｉｔｓ／ｍｌ希
釈）］０．１ｍｌを加え反応を開始し、２５℃で２０分
間インキュベートした後、６ｍＭ ＣａＣｌ2０．１ｍ
ｌを加えて反応を停止する。次いで５６０ｎｍにおける
吸光度（Ａ）を測定する。
【００２１】対照には被験試料のかわりに精製水を加え
た試料の吸光度（Ｂ）、また各試料のブランクには、６
ｍＭ ＣａＣｌ2０．１ｍｌを加えて反応停止後に、キ
サンチンオキシダーゼ０．１ｍｌを添加した試料の吸光
度（Ｃ）を測定し、次式よりスーパーオキサイド除去率
を算出した。
た試料の吸光度（Ｂ）、また各試料のブランクには、６
ｍＭ ＣａＣｌ2０．１ｍｌを加えて反応停止後に、キ
サンチンオキシダーゼ０．１ｍｌを添加した試料の吸光
度（Ｃ）を測定し、次式よりスーパーオキサイド除去率
を算出した。
【００２２】
【式１】
【００２３】 上記式１において、Ａ：試料の酵素反応による吸光度 Ｂ：対照の酵素反応による吸光度 Ｃ：試料の無酵素反応による吸光度 本測定結果を表１に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】表１の結果より明らかな如く、ラクトフェ
リンは単独でもスーパーオキサイド除去作用を有してい
たが、麦芽根抽出物及び／又はモッカ抽出物とを併用す
ることにより、相乗的な効果を発揮し、活性酸素除去に
極めて有効であることが示された。
リンは単独でもスーパーオキサイド除去作用を有してい
たが、麦芽根抽出物及び／又はモッカ抽出物とを併用す
ることにより、相乗的な効果を発揮し、活性酸素除去に
極めて有効であることが示された。
【００２６】このことは、ラクトフェリンと麦芽根抽出
物及び／又はモッカ抽出物とを併用した本発明の皮膚外
用剤が、紫外線による皮膚中での活性酸素生成に起因す
る過酸化脂質の生成、炎症、黒化、老化に対し、極めて
高い予防効果を有することを示すものである。
物及び／又はモッカ抽出物とを併用した本発明の皮膚外
用剤が、紫外線による皮膚中での活性酸素生成に起因す
る過酸化脂質の生成、炎症、黒化、老化に対し、極めて
高い予防効果を有することを示すものである。
【００２７】実施例１〜２及び比較例１〜４ 乳液 表２に示す組成の乳液を下記製造方法により調製し、そ
の美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べた。
の美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べた。
【００２８】
【表２】
【００２９】（製造方法） Ａ：成分６〜１０及び１４を加熱混合し、７０℃とす
る。 Ｂ：成分１〜５及び１１を加熱混合し、７０℃とする。 Ｃ：ＢをＡに加えて乳化混合し、成分１３を添加した後
冷却して成分１２を加え、均一に混合して乳液を得る。
る。 Ｂ：成分１〜５及び１１を加熱混合し、７０℃とする。 Ｃ：ＢをＡに加えて乳化混合し、成分１３を添加した後
冷却して成分１２を加え、均一に混合して乳液を得る。
【００３０】（試験方法）２８〜５８才の女性評価パネ
ル１５名により、毎日、朝と昼の２回、１２週間にわた
って洗顔後に被験乳液の適量を顔面に塗布した際の肌状
態を観察した。塗布による美肌及び皮膚老化防止効果を
以下の基準によって評価した。
ル１５名により、毎日、朝と昼の２回、１２週間にわた
って洗顔後に被験乳液の適量を顔面に塗布した際の肌状
態を観察した。塗布による美肌及び皮膚老化防止効果を
以下の基準によって評価した。
【００３１】 美肌効果： ［評価］ ［内容］ 有効 肌のくすみが目立たなくなった。 やや有効 肌のくすみがあまり目立たなくなった。 無効 使用前と変化なし
【００３２】皮膚老化防止効果： ［評価］ ［内容］ 有効 肌のはり、つやが改善された。 やや有効 肌のはり、つやがやや改善された。 無効 使用前と変化なし。 上記試験方法によって得られた結果を表３に示す。
【００３３】
【表３】
【００３４】表３の結果からも明かな如く、本発明品に
係わる乳液は美肌効果及び皮膚老化防止効果ともに優れ
ていた。
係わる乳液は美肌効果及び皮膚老化防止効果ともに優れ
ていた。
【００３５】実施例３〜４及び比較例５〜８ クリーム 表４に示す組成のクリームを下記製造方法により調製
し、前記と同様の試験方法及び評価方法により、その美
肌効果及び皮膚老化防止効果を調べた。その結果を表５
に示す。
し、前記と同様の試験方法及び評価方法により、その美
肌効果及び皮膚老化防止効果を調べた。その結果を表５
に示す。
【００３６】
【表４】
【００３７】（製造方法） Ａ：成分１〜７及び１１〜１２を加熱混合し、７０℃と
する。 Ｂ：成分８及び１３を加熱混合し、７０℃とする。 Ｃ：ＡにＢを加えて乳化混合した後、冷却して成分９〜
１０を加えて均一に混合してクリームを得た。
する。 Ｂ：成分８及び１３を加熱混合し、７０℃とする。 Ｃ：ＡにＢを加えて乳化混合した後、冷却して成分９〜
１０を加えて均一に混合してクリームを得た。
【００３８】
【表５】
【００３９】表５の結果からも明かな如く、本発明品に
係わるクリームは肌の「つや」、「はり」の喪失、「く
すみ」等の皮膚の老化現象の防止、改善に有効であっ
た。
係わるクリームは肌の「つや」、「はり」の喪失、「く
すみ」等の皮膚の老化現象の防止、改善に有効であっ
た。
【００４０】 実施例５ 化粧水 （成分） （％） １．グリセリン ５．０ ２．１，３−ブチレングリコール ６．５ ３．ラクトフェリン（注１） １．０ ４．麦芽根抽出物（注２） ０．５ ５．ヒアルロン酸（注３） ０．５ ６．ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸 １．２ エステル（２０Ｅ．Ｏ．） ７．エチルアルコール ８．０ ８．防腐剤 適量 ９．香料 適量 １０．精製水 残量 （注１） ラクトフェリンＳ（一丸ファルコス社製） （注２） 大麦エキス（三省製薬社製） （注３） バイオヒアルロン酸液（日光ケミカルズ社製）
【００４１】（製造方法） Ａ：成分１〜５及び１０を混合溶解する。 Ｂ：成分６〜９を混合溶解する。 Ｃ：ＡにＢを添加して均一に混合し、化粧水を得た。 本発明の化粧水は、肌荒れ改善効果に優れた化粧水であ
った。
った。
【００４２】 実施例６ パック （成分） （％） １．ポリビニルアルコール ２０．０ ２．グリセリン ５．０ ３．カオリン ６．０ ４．ラクトフェリン（注１） ０．１ ５．モッカ抽出物（注２） ０．２ ６．卵殻膜ケラチン液（注３） ０．１ ７．エチルアルコール ２０．０ ８．防腐剤 適量 ９．香料 適量 １０．精製水 残量 （注１） ラクトフェリンＳ（一丸ファルコス社製） （注２） カリン果実の細片１０部に３０（ｖ／ｖ）％エタノール５０部 を加え４０℃で一夜抽出し、濾過したもの。 （注３） ＥＭプロテイン−Ｌ（キユーピー社製）
【００４３】（製造方法） Ａ：成分１〜６及び１０を加熱混合し、７０℃とする。 Ｂ：成分７〜９を混合する。 Ｃ：ＡにＢを加え混合した後、冷却してパックを得た。 本発明のパックは、肌の「はり」や「つや」を保ち、皮
膚老化防止効果に優れたものであった。
膚老化防止効果に優れたものであった。
【００４４】 実施例７ 洗浄料 （成分） （％） １．ステアリン酸 １０．０ ２．パルミチン酸 ８．０ ３．ミリスチン酸 １２．０ ４．ラウリン酸 ４．０ ５．オレイルアルコール １．５ ６．精製ラノリン １．０ ７．防腐剤 適量 ８．グリセリン １８．０ ９．水酸化カリウム ６．０ １０．ラクトフェリン（注１） ０．５ １１．麦芽根抽出液（注２） ０．０５ １２．モッカ抽出液（注３） ０．０５ １３．香料 適量 １４．精製水 残量 （注１） ラクトフェリンＳ（一丸ファルコス社製） （注２） 大麦エキス（三省製薬社製） （注３） カリン果実の細片１０部に３０（ｖ／ｖ）％エタノール５０部 を加え、４０℃で一夜抽出し、濾過したもの。
【００４５】（製造方法） Ａ：成分１〜７を加熱混合し、７０℃とする。 Ｂ：成分８〜９及び１４を加熱混合し、７０℃とする。 Ｃ：ＡにＢを添加し、鹸化反応が終了後、冷却し成分１
０〜１３を添加混合して洗浄料を得た。 本発明の洗浄料は、肌荒れ防止効果に優れたものであっ
た。
０〜１３を添加混合して洗浄料を得た。 本発明の洗浄料は、肌荒れ防止効果に優れたものであっ
た。
【００４６】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、優れた活性酸素
除去作用を有し、肌荒れ改善や、皮膚老化防止などに安
定で且つ優れた効果を有する。従って、本発明の皮膚外
用剤は、紫外線による皮膚中での活性酸素生成に起因す
る過酸化脂質の生成、炎症、黒化、老化等に対し、極め
て高い予防効果を有するもので、美容や医療において極
めて有用なものである。
除去作用を有し、肌荒れ改善や、皮膚老化防止などに安
定で且つ優れた効果を有する。従って、本発明の皮膚外
用剤は、紫外線による皮膚中での活性酸素生成に起因す
る過酸化脂質の生成、炎症、黒化、老化等に対し、極め
て高い予防効果を有するもので、美容や医療において極
めて有用なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｘ 35/78 Ｃ 8217−4Ｃ 38/16 ＡＤＡ
Claims (2)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）ラクトフェリン （Ｂ）麦芽根抽出物及び／又はモッカ抽出物から選ばれ
る一種または二種 を含有することを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】 （Ａ）成分の含有量が０．０００１〜１
０．０重量％、（Ｂ）成分の含有量が０．０００１〜１
０．０重量％（各々乾燥固形分として）であることを特
徴とする請求項１記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6216598A JPH0859450A (ja) | 1994-08-18 | 1994-08-18 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6216598A JPH0859450A (ja) | 1994-08-18 | 1994-08-18 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0859450A true JPH0859450A (ja) | 1996-03-05 |
Family
ID=16690936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6216598A Pending JPH0859450A (ja) | 1994-08-18 | 1994-08-18 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0859450A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998044940A1 (en) * | 1997-04-10 | 1998-10-15 | Agennix, Inc. | Use of lactoferin in the treatment of allergen induced disorders |
| EP1000627A4 (en) * | 1997-07-31 | 2000-09-13 | Santen Pharmaceutical Co Ltd | AQUEOUS LACTOFERRINE PREPARATION WITH IMPROVED STABILITY |
| KR100360691B1 (ko) * | 2000-10-30 | 2002-11-13 | 로제화장품 주식회사 | 새싹혼합 추출물을 함유한 화장료 조성물 |
| JP2003104865A (ja) * | 2001-07-25 | 2003-04-09 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| DE10221811A1 (de) * | 2002-05-16 | 2003-11-27 | Beiersdorf Ag | Malzextrakt enthaltende kosmetischen Zubereitung |
| WO2005016372A1 (en) * | 2003-03-25 | 2005-02-24 | Advitech Solutions Inc. | Compositions comprising polymetal-binding proteins and plant extracts for reducing free radicals |
| JP2007077171A (ja) * | 2006-12-25 | 2007-03-29 | Kao Corp | カテプシンｄ産生促進剤 |
| US7897144B2 (en) | 2001-02-28 | 2011-03-01 | Johnson & Johnson Comsumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
| US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
| US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
| US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
| US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
| US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
-
1994
- 1994-08-18 JP JP6216598A patent/JPH0859450A/ja active Pending
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