본 발명은 이러한 견지에서, 세포의 대사활성 효능이 있는 물질을 찾고자하여 자연의 여러 가지 천연물들 중에서 유효한 물질을 검색한 결과 새롭게 돋아나는 싹이나 어린잎, 꽃봉우리 등과 같은 새싹의 혼합추출물(녹용, 신이, 솔싹, 면아, 감잎, 녹차, 무우순, 맥아)이 세포 대사 활성촉진 작용, 세포 증식작용, 세포 보호작용이 뛰어남을 발견하였다. 또한 화장료 조성물에서 일정농도 이상 배합하여 사람 피부에 직접 도포한 실험 결과에서도 뚜렷한 피부탄력 증강, 주름 및 손상 받은 피부가 개선되는 효과를 발견하게 되었다. 본 발명은 세포 대사 활성촉진 작용, 세포 증식작용, 세포 보호작용을 가짐으로서 세포대사작용을 원활하게 해주는 새싹(BUD) 혼합추출물(녹용, 신이, 솔싹, 면아, 감잎, 녹차, 무우순, 맥아)을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명에 사용되는 새싹 혼합 추출물의 원료 중 녹용은 자라기 시작한 지 2개월 이내의 아직 각질화가 되지 않아 만져보면 약간 물렁할 정도로 조직이 연하고 털이 골고루 덮여 있는 것이 바람직하다. 신이는 목련의 꽃봉오리로 2-3월에 채취한 것으로 아직 꽃이 피지 않은 것을 사용한다. 솔싹은 소나무의 어린 싹으로 4-5월에 채취한 것을 사용하고 맥아는 싹이 2cm 정도 자란 것을 사용한다. 무우순은 무우의 씨를 싹 틔운 것으로 길이 5cm 정도 자란 것을 사용한다. 면아는 3-4월에 처음 나온 어린 잎을 사용하며, 감잎은 4-5월에 채취한 조직이 연한 잎을 사용한다. 녹차는 3월말-4월 중순에 채취한 것으로 청명절 전후에 가지 끝에 나오는 어린잎으로 조직이 연한 것을 선별하여 사용한다.
본 발명의 새싹(BUD) 혼합추출물(녹용, 신이, 솔싹, 면아, 감잎, 녹차, 무우순, 맥아)의 제조방법은 다음과 같다. 녹용은 10∼15%, 신이는 5∼15%, 솔싹은 5∼15%, 면아는 15∼25%, 감잎은 15∼20%, 녹차는 15∼25%, 무우순은 5∼15%, 맥아는 5∼15%의 건조중량비로 혼합한 후 추출용매로서 물, 에탄올, 메탄올, 부탄올, 에틸아세테이트, 부틸렌글리콜 , 함수 프로필렌글리콜, 함수 글리세린, 함수 에탄올, 함수 부틸렌글리콜로 구성된 그룹으로부터 선택된 한가지 이상의 용매를 5∼20배 부피량을 가한다. 추출방법으로는 냉각 콘덴서가 장치되어 용매가 증발되는 것을 방지한 상태에서 50∼95℃, 3∼20시간 가열하여 추출하거나 5∼37℃에서 1∼15일간 침적시켜 유효성분을 추출하는 방법을 사용할 수 있다. 새싹(BUD) 혼합추출물(녹용, 신이, 솔싹, 면아, 감잎, 녹차, 무우순, 맥아)의 냉각 콘덴서가 달린 증류장치를 이용하여 증발되어 나오는 용매를 회수하면서 완전히 감압 농축한 후 그 건조중량으로서 0.01∼5%, 바람직하게는 0.1∼3%의 양으로 화장료에 첨가하는 것이다.
아래의 실시예 및 실험 예는 본 발명의 내용을 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 내용이 여기에 한정되지는 않는다.
새싹(BUD) 혼합 추출물 제조 실시예 1.
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료 1kg(녹용 100g, 신이 100g, 솔싹 100g, 면아 150g, 감잎 150g, 녹차 200g%, 무우순 100g, 맥아 100g)을 물 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 30g(건조중량)을 얻었다.
새싹 혼합 추출물 제조 실시예 2
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료 1kg(녹용 125g, 신이 100g, 솔싹 100g, 면아 150g, 감잎 150g, 녹차 175g, 무우순 100g, 맥아 100g)을 함수 부틸렌글리콜 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 41g(건조중량)을 얻었다.
새싹 혼합 추출물 제조 실시예 3.
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료 1kg(녹용 125g, 신이 100g, 솔싹 100g, 면아 150g, 감잎 125g, 녹차 200g, 무우순 100g, 맥아 100g)을 부틸렌글리콜 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 35g(건조중량)을 얻었다.
새싹 혼합 추출물 제조 실시예 4.
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료 1kg(녹용 100g, 신이 100g, 솔싹 100g, 면아 150g, 감잎 175g, 녹차 175g, 무우순 100g, 맥아 100g)을 함수 에탄올 10kg에넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 37g(건조중량)을 얻었다.
새싹 혼합 추출물 제조 실시예 5.
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료(녹용 50g, 신이 100g, 솔싹 100g, 면아 150g, 감잎 200g, 녹차 200g, 무우순 100g, 맥아 100g) 1kg을 에탄올 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 32g(건조중량)을 얻었다.
새싹 혼합 추출물 제조 실시예 6.
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료 1kg(녹용 50g, 신이 100g, 솔싹 100g, 면아 200g, 감잎 175g, 녹차 175g, 무우순 100g, 맥아 100g)을 부탄올 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 27g(건조중량)을 얻었다.
새싹 혼합 추출물 제조 실시예 7.
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료 1kg(녹용 100g, 신이 100g, 솔싹 100g,면아 200g, 감잎 150g, 녹차 150g, 무우순 100g, 맥아 100g)을 에틸아세테이트 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 30g(건조중량)을 얻었다.
새싹 혼합 추출물 제조 실시예 8.
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료 1kg(녹용 50g, 신이 100g, 솔싹 100g, 면아 175g, 감잎 175g, 녹차 200g, 무우순 100g, 맥아 100g)을 메탄올 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 25g(건조중량)을 얻었다.
새싹 혼합 추출물 제조 실시예 9.
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료 1kg(녹용은 50g, 신이 100g, 솔싹 100g, 면아 175g, 감잎 200g, 녹차 175g, 무우순 100g, 맥아 100g)을 함수 프로필렌글리콜 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 33g(건조중량)을 얻었다.
새싹 추출물 제조 실시예 10.
완전 건조시킨 여덟 가지 혼합 원료 1kg(녹용 50g, 신이 100g, 솔싹 150g, 면아 150g, 감잎 175g, 녹차 175g, 무우순 100g, 맥아 100g)을 함수 글리세린 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 새싹 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 29g(건조중량)을 얻었다.
실험예 1. 세포보호 효과 실험 (1)
상기 실시예 2의 새싹 혼합 추출물에 대하여 히드록실 라디칼로부터 세포보호 효과를 측정하였다.
실험 방법
사람 섬유아 세포를 2×105세포/웰 로 웰 플래이트에 놓고 10 % FBS함유하는 EMEM 배지를 0.2㎖을 공급한 후 24시간 동안 CO2배양기에서 배양한다. 여기에 DMSO에 녹인 새싹혼합 추출액을 처리한 다음 히드록실 라디칼을 발생시키기 위하여 30mM H2O2를 가한 후 24시간 동안 배양한다. 세포의 증식을 알아보기 위하여 MTT assay를 수행한다. MTT assay는 배양한 세포에 MTT 용액 0.1㎖을 가한 후 4시간동안 배양한 다음 배지는 제거하고 DMSO 0.5㎖를 넣어 형성된 포르마잔을 ELISA 판독기를 사용해 570㎚에서 흡광도를 측정하였다.
표1. 새싹 혼합 추출물에 대한 세포보호 효과 (1)
실시예 |
반응액중에 함유시킨 시료의최종농도(㎍/ml) |
세포 보호 효과(%) |
실시예 1 |
70 |
80 |
실시예 2 |
70 |
92 |
실시예 3 |
70 |
85 |
실시예 4 |
70 |
88 |
실시예 5 |
70 |
66 |
실시예 6 |
70 |
79 |
실시예 7 |
70 |
82 |
실시예 8 |
70 |
75 |
실시예 9 |
70 |
83 |
실시예 10 |
70 |
84 |
실험예 2. 새싹 혼합 추출물에 대한 세포보호 효과 실험 (2)
상기 실시예 2의 새싹 혼합 추출물에 대하여 과산화물 라디칼로부터 세포보호 효과를 측정하였다.
실험 방법
사람 섬유아 세포를 2×105세포/웰 로 웰 플래이트에 놓고 10 % FBS함유하는 EMEM 배지를 0.2㎖을 공급한 후 24시간 동안 CO2배양기에서 배양한다. 여기에 DMSO에 녹인 새싹혼합 추출액을 처리하고 30분동안 배양한다. 이 배양된 세포에 1.5mM 크산틴 10㎕ 과 0.25U 크산틴 산화효소 10㎕를 가하여 과산화물 라디칼을 발생시킨 후 24시간 동안 CO2배양기에서 배양하였다. 세포의 증식을 알아보기 위하여 MTT assay를 수행한다. MTT assay는 배양한 세포에 MTT 용액 0.1㎖을 가한 후 4시간동안 배양한 다음 배지는 제거하고 DMSO 0.5㎖를 넣어 형성된 포르마잔을 ELISA 판독기를 사용해 570㎚에서 흡광도를 측정하였다.
표 2. 새싹 혼합 추출물에 대한 세포보호 효과 (2)
실시예 |
반응액중에 함유시킨 시료의최종농도(㎍/ml) |
세포 보호(증식) 효과(%) |
실시예 1 |
50 |
69 |
실시예 2 |
50 |
98 |
실시예 3 |
50 |
87 |
실시예 4 |
50 |
82 |
실시예 5 |
50 |
65 |
실시예 6 |
50 |
80 |
실시예 7 |
50 |
83 |
실시예 8 |
50 |
79 |
실시예 9 |
50 |
81 |
실시예 10 |
50 |
75 |
실험예 3. 새싹 혼합 추출물에 대한 세포 대사활성 촉진 실험
상기 실시예 2의 새싹 혼합 추출물에 대하여 세포대사 활성을 측정하였다.
실험 방법
이 실험은 세포가 성장하는데 필요한 영양분과 각종 호르몬을 가지고 있는 FBS(fetal bovine serum)을 가한 것과 가하지 않고 대신 새싹 혼합 추출물을 넣은 것의 세포 증식능을 비교하는 실험으로 새싹 혼합 추출물의 대사 활성 촉진효과에 의한 세포 증식능을 알 수 있는 실험이다.
혈구계를 이용하여 신생아의 포피(foreskin)조직에서 얻은 섬유아 세포를 24웰 플래이트에 웰당 2x103cell수가 되도록 넣어준 후 24시간 배양하였다. 여기에 한쪽에는 DMEM배지에 새싹 혼합 추출물을 넣고 대조군에는 DMEM배지에 10% FBS(fetal bovine serum)을 가한다. 4일 동안 배양시킨 후에 세포의 증식을 알아보기 위하여 MTT assay를 수행한다. MTT assay는 배양한 세포에 MTT 용액 0.1㎖을 가한 후 4시간동안 배양한 다음 배지는 제거하고 DMSO 0.5㎖를 넣어 형성된 포르마잔을 ELISA 판독기를 사용해 570㎚에서 흡광도를 측정하였다.
표 3. 새싹 혼합 추출물에 대한 세포대사 활성 촉진 효과
실시예 |
반응액중에 함유시킨시료의 최종농도(㎍/ml) |
세포 대사 활성 촉진 (증식) 효과(%) |
대조군 (FBS 첨가) |
새싹 혼합 추출물 첨가 |
실시예 1 |
100 |
109 |
105 |
실시예 2 |
100 |
131 |
127 |
실시예 3 |
100 |
118 |
116 |
실시예 4 |
100 |
115 |
109 |
실시예 5 |
100 |
110 |
103 |
실시예 6 |
100 |
109 |
107 |
실시예 7 |
100 |
110 |
114 |
실시예 8 |
100 |
113 |
110 |
실시예 9 |
100 |
110 |
108 |
실시예 10 |
100 |
106 |
105 |
실험예 4. 새싹 혼합 추출물에 대한 세포 증식 효과 실험
상기 실시예 2의 새싹 혼합 추출물에 대하여 세포증식 효과를 측정하였다.
실험 방법
96 마이크로웰 플래이트에 5% 어린 송아지 혈청(FBS) 용액 100ul씩 넣은 다음, 2% FBS 가 함유된 DMEM 배지에 시료를 일정농도 분산시켜 묽혀 100ul씩 다시 첨가하였다. 혈구계를 이용하여 신생아의 포피(foreskin)조직에서 얻은 섬유아세포를 웰당 4000개씩 100ul배지에 분산시켜 가한 후 7일간 배양하였다. 배양이 끝난 후 상등액을 제거하고 다시 5%PBS(phosphate buffered saline) 200ul씩을 가하여 세척하고 DMSO를 well당 150ul씩 가한 후 10분간 흔들어 녹인 후 570nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 새싹 혼합 추출물을 첨가하지 않고 같은 방법으로 실험을 진행한 것을 대조군으로 하여 상대적인 흡광도의 차이로부터 세포증식 효과를 비교하였다.
표 4. 새싹 혼합 추출물에 대한 세포증식 효과
실시예 |
반응액중에 함유시킨 시료의최종농도(㎍/ml) |
세포 증식효과(%) |
실시예 1 |
100 |
107 |
실시예 2 |
100 |
130 |
실시예 3 |
100 |
121 |
실시예 4 |
100 |
113 |
실시예 5 |
100 |
109 |
실시예 6 |
100 |
111 |
실시예 7 |
100 |
119 |
실시예 8 |
100 |
116 |
실시예 9 |
100 |
111 |
실시예 10 |
100 |
105 |
처방예 1.
새싹 혼합 추출물을 함유한 화장료중 화장수(스킨로션)의 처방예는 다음과 같다. 여기에서 새싹혼합 추출물은 실시예 2의 것이다.
번호 |
원 료 |
제형예 1 |
비교제형예 1 |
1 |
새싹 혼합 추출물(실시예2) |
10.0 |
- |
2 |
글리세린 |
3.0 |
3.0 |
3 |
부틸렌 글리콜 |
2.0 |
2.0 |
4 |
프로필렌 글리콜 |
2.0 |
2.0 |
5 |
폴리옥시에칠렌(60)경화 피마자유 |
1.00 |
1.0 |
6 |
에탄올 |
10.0 |
10.0 |
7 |
트리에탄올아민 |
0.1 |
0.1 |
8 |
방부제 |
미량 |
미량 |
9 |
색소 |
미량 |
미량 |
10 |
향료 |
미량 |
미량 |
11 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
제형예 1: 11번에 2,3,4,8번을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 5번을 60℃정도 가열하여 용해시킨후 10번을 투입 교반하여 11번에 투입한다. 마지막으로 1,6,7,9번을 투입하여 충분히 교반한 뒤 마이트로플루다이져를 통과시킨 후 숙성시킨다.
비교제형예 1: 11번에 2,3,4,8번을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 5번을 60℃정도 가열하여 용해시킨후 10번을 투입 교반하여 11번에 투입한다.마지막으로 6,7,9번을 투입하여 충분히 교반한 뒤 마이트로플루다이져를 통과시킨 후 숙성시킨다.
처방예 2.
새싹 혼합 추출물을 함유한 화장료중 영양로숀의 처방예는 다음과 같다. 여기에 서 새싹 혼합 추출물은 실시예 2의 것이다.
〈제조방법〉
제형예 2 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8및 14을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시킨다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.
번호 |
원 료 |
제형예 2 |
비교제형예 2 |
1 |
새싹 혼합 식물 추출물(실시예2) |
10.0 |
- |
2 |
시토 스테롤 |
1.70 |
1.70 |
3 |
폴리글리세릴 2-올레이트 |
1.50 |
1.50 |
4 |
세라마이드 |
0.7 |
0.7 |
5 |
세테아레스-4 |
1.2 |
1.2 |
6 |
콜레스테롤 |
1.5 |
1.5 |
7 |
디세틸포스페이트 |
0.4 |
0.4 |
8 |
농글리세린 |
5.0 |
5.0 |
9 |
선플라우어오일 |
10.0 |
10.0 |
10 |
카르복시비닐폴리머 |
0.2 |
0.2 |
11 |
산탄검 |
0.3 |
0.3 |
12 |
방부제 |
미량 |
미량 |
13 |
향료 |
미량 |
미량 |
14 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
비교제형예 2 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 7,8및 14을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시킨다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.
처방예 3
새싹 혼합 추출물을 함유한 화장료중 영양크림의 처방예는 다음과 같다. 여기에서 새싹 혼합 추출물은 실시예 2의 것이다.
번호 |
원 료 |
제형예 3 |
비교제형예 3 |
1 |
새싹 혼합 추출물(실시예2) |
10.0 |
- |
2 |
시토 스테롤 |
4.0 |
4.0 |
3 |
폴리글리세릴 2-올레이트 |
3.0 |
3.0 |
4 |
세라마이드 |
0.7 |
0.7 |
5 |
세테아레스-4 |
2.0 |
2.0 |
6 |
콜레스테롤 |
3.0 |
3.0 |
7 |
디세틸포스페이트 |
0.4 |
0.4 |
8 |
농글리세린 |
5.0 |
5.0 |
9 |
선플라우어오일 |
22.0 |
22.0 |
10 |
카르복시비닐폴리머 |
0.5 |
0.5 |
11 |
트리에탄올아민 |
0.5 |
0.5 |
12 |
방부제 |
미량 |
미량 |
13 |
향료 |
미량 |
미량 |
14 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
제형예 3 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8및 14을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시킨다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.
비교제형예 3 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 7,8 및 14을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시킨다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.
처방예 4.
새싹 혼합 추출물을 함유한 화장료중 맛사지 크림의 처방예는 다음과 같다. 여기에서 새싹 혼합추출물은 실시예 2의 것이다.
번호 |
원 료 |
제형예 4 |
비교제형예 4 |
1 |
새싹 혼합 추출물 |
10.0 |
- |
2 |
밀납 |
10.0 |
10.0 |
3 |
폴리솔베이트 60 |
1.5 |
1.5 |
4 |
솔비탄세스퀴올레이트 |
0.8 |
0.8 |
5 |
유동파라핀 |
40.0 |
40.0 |
6 |
스쿠알란 |
5.0 |
5.0 |
7 |
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 |
4.0 |
4.0 |
8 |
카르복시 비닐폴리머 |
0.2 |
0.2 |
9 |
글리세린 |
5.0 |
5.0 |
10 |
부틸렌글리콜 |
3.0 |
3.0 |
11 |
프로필렌글리콜 |
3.0 |
3.0 |
12 |
트리에탄올아민 |
0.2 |
0.2 |
13 |
방부제 |
미량 |
미량 |
14 |
색소 |
미량 |
미량 |
15 |
향료 |
미량 |
미량 |
16 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
제형예 4 : 8,9,10,11,13,16를 혼합교반하면서 80∼85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 2,3,4,5,6,7,12를 80∼85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 14번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 15번을 투입하고 35℃까지 냉각되면 1번을 투입한다. 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
비교제형예 4 : 8,9,10,11,13,16를 혼합교반하면서 80∼85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 2,3,4,5,6,7,12를 80∼85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 14번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 15번을 투입하고 35℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
처방예 5.
새싹 혼합 추출물을 함유한 화장료중 영양 에센스의 처방예는 다음과 같다. 여기에서 새싹 혼합 추출물은 실시예 2의 것이다.
번호 |
원 료 |
제형예 5 |
비교제형예 5 |
1 |
새싹 혼합 추출물(실시예2) |
10.0 |
- |
2 |
시토 스테롤 |
1.70 |
1.70 |
3 |
폴리글리세릴 2-올레이트 |
1.50 |
1.50 |
4
|
세라마이드 |
0.7 |
0.7 |
5 |
세테아레스-4 |
1.2 |
1.2 |
6 |
콜레스테롤 |
1.5 |
1.5 |
7 |
디세틸포스페이트 |
0.4 |
0.4 |
8 |
농글리세린 |
5.0 |
5.0 |
9 |
선플라우어오일 |
15.0 |
15.0 |
10 |
카르복시비닐폴리머 |
0.2 |
0.2 |
11 |
산탄검 |
0.2 |
0.2 |
12 |
방부제 |
미량 |
미량 |
13 |
향료 |
미량 |
미량 |
14 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
제형예 5 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8 및 14을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시킨다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.
비교제형예 5 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 7,8 및 14을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시킨다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.
시험예 1. 피부에 대한 탄력성 증가 시험
제형예 3와 비교제형예 3의 영양크림을 피부에 도포했을 때 피부의 탄력성이 증가되는 효과를 측정하기 위하여 20세∼55세의 여성층으로서 정상, 지성, 건성, 복합성 피부의 소유자 20명에게 안면 왼쪽부분에는 제형예 3의 영양크림을, 안면 오른쪽부분에는 비교제형예 3의 영양크림을 아침, 저녁으로 1일 2회 도포하여 사용하게 한 후 1주, 2주, 3주 및 4주 후에 피부 탄력 측정기기(Ballistometer)를 이용하여 피부의 탄력성을 측정하였다. 측정결과는 다음의 표1 및 도1에 나타내었다.
표 1
|
제형예 3의 화장료 |
비교제형예 3의 화장료 |
비고 |
T0 |
T1 |
T2 |
T3 |
T4 |
T0 |
T1 |
T2 |
T3 |
T4 |
탄력성 |
튀어오름 수 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
|
진폭 |
첫번째 |
1.8 |
4.3 |
5.6 |
6.7 |
7.5 |
1.7 |
3.3 |
4.0 |
4.2 |
4.5 |
두번째 |
1.5 |
3.1 |
4.2 |
5.3 |
6.1 |
1.6 |
2.2 |
2.5 |
3.0 |
3.5 |
세번째 |
0.0 |
2.2 |
2.6 |
4.4 |
5.6 |
0.0 |
0.0 |
1.9 |
2.2 |
2.7 |
네번째 |
0.0 |
0.0 |
1.5 |
3.6 |
4.3 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
0.0 |
0.3 |
평 균 |
0.825 |
2.4 |
3.475 |
5.00 |
5.85 |
0.825 |
1.375 |
2.1 |
2.35 |
2.75 |
(주) T0;사용전
T1; 1주 사용후
T2; 2주 사용후
T3; 3주 사용후
T4; 4주 사용후
이상의 결과에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 새싹 혼합 추출물을 함유하는 제형예 3의 영양크림이, 새싹 혼합 추출물을 첨가하지 않고 제조된 비교제형예 3의 영양크림에 비해 새싹 혼합 추출물의 피부상태 개선효과에 의해 피부탄력 효과가 있음을 알 수 있었다.
시험예 2.
피부탄력성에 대한 새싹 혼합 추출물의 영향을 실험하기 위해 20명의 왼쪽눈 가장자리에 하루에 두번 제형예 5를 적용하였다. 오른쪽 눈 가장자리는 비교제형예 5를 적용하였다. 각각 처리하고 난 14일 후 피부 표면의 피부 탄력성을 CutometerSEM 474에 의해 측정 하였다. Cutometer SEM 474에 의한 피부 탄력도 측정은 주름의 깊이를 측정하는 것으로서, 값이 적을수록 탄력성이 좋은 것이다. 탄력도 값은 대조군에 비해 감소한 값을 %로 나타내었으며, 피검자 20명의 평균값을 결과에 나타내었다. 대조군은 시료를 처리하기 전의 측정값이다.
표 2.
시 료 |
피부 탄력도(주름깊이 감소) 효과(%) |
30일 |
45일 |
제형예 5 |
12.7 |
18.8 |
비교제형예 5 |
5.9 |
9.2 |