KR100451387B1 - 피부 탄력 증가와 피부노화 억제 효과를 갖는 원지, 길경,병풀을 함유한 화장료 조성물 및 그 추출물 제조 방법 - Google Patents
피부 탄력 증가와 피부노화 억제 효과를 갖는 원지, 길경,병풀을 함유한 화장료 조성물 및 그 추출물 제조 방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 원지(Polygala tenuifolia Willd), 길경(Platycodon grandiflorum(Jacq) A. DC.), 병풀(Centella asiatica)로부터 추출된 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 화장료 조성물은 피부 탄력 증강 및 피부 노화 억제 효능을 갖는다.
Description
본 발명은 원지(Polygala tenuifolia Willd), 길경(Platycodon grandiflorum(Jacq) A. DC.), 병풀(Centella asiatica)로부터 추출된 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상게하게는 이러한 추출물의 세포 보호 작용, 세포 대사 활성, 항염증 및 세포 증식 작용으로 인한 피부 탄력 증강 및 피부 노화 억제 효능을 갖는 화장료 조성물에 관한 것이다.
우리의 피부는 다양한 기능을 가지고 있다. 물리적인 찰과상으로부터 보호하고, 생활할 수 있도록 사람이 몸 안에 가지고 있는 물의 손실을 막아준다. 또한 태양으로부터 나오는 해로운 자외선으로부터 보호해주고, 몸의 체온을 조절해주는데 매우 중요한 역할을 담당하고 있다. 외부환경과 전달이 가능한 다양한 기능을 가진 감각기관이며, 병원균의 침입으로부터 막아준다. 끝으로 피부의 상태와 외관은 건강의 상태를 쉽게 알 수 있는 인디케이터(indicator)로서도 중요한 역할을 하고 있다.
이처럼 피부는 우리가 살아가는데 있어 없어서는 안 될 기관이며 다양한 외부 요인들로부터 물리적, 화학적 상해를 직접 받는 부위인 동시에 또한 이들의 기능적, 구조적 손상을 치유할 수 있는 능력을 가진 조직이다. 그러나 세포들의 대사 활성이 제대로 이루어지지 않고, 각종 오염물질과 스트레스 등으로 인해 세포들이 생리 불활성화를 일으켜 재생과 증식이 제대로 되지 않는다면 피부는 큰 손상을 입게 되고 빠른 피부 노화를 초래한다. 그러므로, 이들 세포들의 대사활성촉진으로 손상을 입은 세포의 회복을 빠르게 하고, 활발한 세포 분열을 유도하여 조직 형성 능력을 갖추게 되면 피부 탄력성 증가, 주름형성 억제와 같은 피부 노화 억제의 효과 뿐만 아니라 건강한 피부를 기대할 수 있다.
생체 피부 세포는 나이가 들면서 피부 세포 중의 과산화물의 수치가 성년이 되면서 급격히 증가한다. 활성산소에 의해 세포(또는 세포막)의 구성성분이 과산화물질로 되고 단백질 손상이 일어난다면 세포 또는 세포막은 기능을 원활히 수행할 수 없게 된다. 즉, 이들의 기능적, 구조적 손상으로 인해 주름이 생기게 되며 이들로 인해 노화가 촉진된다고 알려져 있다. 또한, 프리라디칼에 의해 손상된 세포나 조직을 치유하기 위해 염증이 유발된다. 염증은 해로운 주위 환경, 즉, 세균과 같은 외부 이물체의 침입과 기계적 손상으로부터 생체를 보호하는 생리적인 반응이다. 그러나, 이들의 작용은 때로는 인접해 있는 조직 세포와 비세포 성분들에게도 해로운 손상을 일으키기도 한다. 적절한 조건 하에서는 염증은 초기 상태가 지난 후에는 정상기능을 되찾게 되지만, 염증을 자극하는 자극제가 없어지지 않거나 계속해서 만들어지면, 결과적으로 만성염증이 일어나게 되어서 더욱더 심각한 조직의 손상을 가져온다. 이처럼, 과다 염증에 의해 유발되는 단백질 분해 효소들에 의해 세포 및 결합조직이 손상을 입고 결합조직의 손상은 피부의 탄력을 감소시켜 주름의 원인이 될 뿐 아니라 나아가 빠른 피부 노화를 초래하게 된다. 그러므로 활성산소를 억제하는 것은 피부노화 화장료에 중요한 요소이다. 일반, 화장품, 의약품, 식품의 원료로서 사용되는 활성산소 억제 효과가 있는 물질이 알려져 있지만 합성품으로 장기간 인간의 피부에 적용할 경우에 안전성이 나쁘므로 사용이 제한된다. 천연물은 활성산소 억제 효과가 약한 것이 대부분이지만 사람의 피부에 대해서는 안전성이 보증된다.
따라서, 본 발명의 목적은, 세포 보호 효과, 항염증 작용, 세포 대사 활성 작용 및 세포 증식 작용 등의 효능이 우수하고 안정성 및 안전성에 문제가 없는 천연 추출물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 이러한 효능을 갖는 추출물을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
도 1은 본 발명의 추출물의 세포 보호 효과에 대한 실험결과를 나타내는 그래프.
도 2는 본 발명의 추출물의 세포 대사 활성 촉진 효과에 대한 실험결과를 나타내는 그래프.
도 3은 본 발명의 추출물의 항염 효과에 대한 실험결과를 나타내는 그래프.
도 4는 본 발명의 추출물의 세포 증식 효과에 대한 실험결과를 나타내는 그래프.
도 5는 본 발명의 추출물을 함유하는 화장료의 피부 탄력성 증강 효과에 대한 실험결과를 나타내는 그래프.
도 6은 본 발명의 추출물을 함유하는 화장료의 피부 주름 깊이 감소 효과에 대한 실험결과를 나타내는 그래프.
본 발명은 이러한 견지에서, 피부 탄력과 피부노화에 효능이 있는 물질을 찾고자하여 자연의 여러 가지 천연물질들 중에서 유효한 물질을 검색한 결과, 원지, 길경, 병풀로부터 추출한 추출물이 매우 우수한 세포 보호 효과, 항염증 작용, 세포 대사 활성 및 세포 증식 작용 등의 효능을 나타냄을 발견하였다.
또한 화장료 조성물에서 일정농도 이상 배합하여 사람 피부에 직접 도포한 실험 결과에서도 뚜렷한 피부 탄력 및 노화로 기인한 피부상태가 개선되는 효과를 발휘하게 됨을 발견하게 되었다.
본 발명은 세포 보호 작용과 세포 대사 활성 촉진 작용으로서 피부 탄력을 증가시키며 항염증 작용과 세포 증식 작용 효과를 가짐으로 인해 피부노화를 근본적으로 막을 수 있는 원지, 길경, 병풀 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물은 화장수, 영양로션, 영양크림, 영양에센스, 유화형 파운데이션과 같은 화장료 제형에 부가된다.
본 발명의 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물의 제조방법은 다음과 같다. 원지는 25~35%, 길경은 30∼45%, 병풀은 25∼55%의 건조중량비로 혼합한 후 추출용매로서 물, 에탄올, 메탄올, 부탄올, 에틸아세테이트, 부틸렌글리콜 , 함수 프로필렌글리콜, 함수 글리세린, 함수 에탄올, 함수 부틸렌글리콜로 구성된 그룹으로부터 선택된 한가지 이상의 용매를 5~20배 부피량을 가한다. 추출방법으로는 냉각 콘덴서가 장치되어 용매가 증발되는 것을 방지한 상태에서 50~95℃, 3~20시간 가열하여 추출하거나 5~37℃에서 1~15일간 침적시켜 유효성분을 추출하는 방법을 사용할 수 있다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물의 냉각 콘덴서가 달린 증류장치를 이용하여 증발되어 나오는 용매를 회수하면서 완전히 감압 농축한 후 그 건조중량으로서 0.01~5%, 바람직하게는 0.1~3%의 양으로 화장료에 첨가하는 것이다.
아래의 실시예 및 실험 예는 본 발명의 내용을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 내용이 여기에 한정되지는 않는다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 제조 실시예 1.
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 물 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 30g(건조중량)을 얻었다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 제조 실시예 2
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 함수 에탄올 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 44g(건조중량)을 얻었다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 제조 실시예 3.
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 에탄올 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 38g(건조중량)을 얻었다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 제조 실시예 4.
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 함수 부틸렌글리콜 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시켰다. 그 후 와트만 2번 여과지로 여과하여, 총 8.5g의 원지, 길경, 병풀 혼합추출물을 얻었다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 제조 실시예 5.
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 부틸렌글리콜 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시켰다. 그 후 와트만 2번 여과지로 여과하여, 총 8g의 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 얻었다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 제조 실시예 6.
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 부탄올 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 27g(건조중량)을 얻었다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 제조 실시예 7.
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 에틸아세테이트 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 30g(건조중량)을 얻었다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 제조 실시예 8.
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 메탄올 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 25g(건조중량)을 얻었다.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 제조 실시예 9.
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 함수 프로필렌글리콜 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시켰다. 그 후 와트만 2번 여과지로 여과하여 총 9.2g의 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 얻었다.
원지, 길경, 병풀 추출물 제조 실시예 10.
완전 건조시킨 세가지 혼합 원료 1kg(원지 300g, 길경 350g, 병풀350g)을 함수 글리세린 10kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시켰다. 그 후 와트만 2번 여과지로 여과하여 총 8.9g의 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 얻었다.
실험예 1. 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물에 대한 세포보호 효과 실험
상기 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 실시예 2에 대하여 슈퍼옥사이드 라디칼(superoxide radical)로부터 세포보호 효과를 측정 하였다.
실험 방법
사람 섬유아세포를 2 ×05세포/웰로 웰 플래이트에 놓고 10 % FBS함유하는 DMEM 배지를 0.2ml을 공급한 후 24시간 동안 CO2배양기에서 배양한다. 여기에 DMSO에 녹인 원지, 길경, 병풀 혼합 추출액을 처리하고 30분 동안 배양한다. 이 배양된 세포에 1.5mM 크산틴 10㎕ 과 0.25U 크산틴 옥시다제 10㎕를 가하여 슈퍼옥사이드 라디칼을 발생시킨 후 24시간 동안 CO2배양기에서 배양하였다. 세포의 증식을 알아보기 위하여 MTT assay를 수행한다. MTT assay는 배양한 세포에 MTT 용액 0.1ml을 가한 후 4시간동안 배양한 다음 배지는 제거하고 DMSO 0.5ml를 넣어 형성된 포르마잔을 ELISA reader를 사용해 570㎚에서 흡광도를 측정하였다. 결과를 표 1 및 도 1에 나나타내었다.
표 1. 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물에 대한 세포보호 효과
| 실시예 | 반응액중에 함유시킨 시료의 최종농도(㎍/ml) | 세포 보호(증식) 효과(%) |
| 실시예 1 | 50 | 69 |
| 실시예 2 | 50 | 98 |
| 실시예 3 | 50 | 87 |
| 실시예 4 | 50 | 82 |
| 실시예 5 | 50 | 65 |
| 실시예 6 | 50 | 80 |
| 실시예 7 | 50 | 83 |
| 실시예 8 | 50 | 79 |
| 실시예 9 | 50 | 81 |
| 실시예 10 | 50 | 75 |
실험예 2. 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물에 대한 세포 대사활성 촉진 실험
상기 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 실시예 2에 대하여 세포대사 활성을 측정 하였다.
실험 방법
이 실험은 세포가 성장하는데 필요한 영양분과 각종 호르몬을 가지고 있는 FBS(fetal bovine serum : 어린 송아지 혈청)을 가한 것과 가하지 않고 대신 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 넣은 것의 세포 증식능을 비교하는 실험으로 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물의 대사 활성 촉진효과에 의한 세포증식능을 알 수 있는 실험이다.
혈구계(Hemocytometer)를 이용하여 신생아의 포피(foreskin)조직에서 얻은 섬유아세포를 24웰 플래이트에 웰당 2x103cell수가 되도록 넣어준 후 24시간 배양 하였다. 여기에 한쪽에는 DMEM배지에 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 넣고 대조군에는 DMEM배지에 10% FBS를 가한다. 4일 동안 배양시킨 후에 세포의 증식을 알아보기 위하여 MTT assay를 수행한다. MTT assay는 배양한 세포에 MTT 용액 0.1ml을 가한 후 4시간동안 배양한 다음 배지는 제거하고 DMSO 0.5ml 넣어 형성된 포르마잔을 ELISA 판독기를 사용해 570㎚에서 흡광도를 측정하였다. 결과를 표 2 및 도 2에 나타내었다.
표 2. 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물에 대한 세포대사 활성 촉진 효과
| 실시예 | 반응액중에 함유시킨시료의 최종농도(㎍/ml) | 세포 대사 활성 촉진 (증식) 효과(%) | |
| 대조군 (FBS 첨가) | 원지, 길경, 병풀혼합 추출물 첨가 | ||
| 실시예 1 | 100 | 109 | 102 |
| 실시예 2 | 100 | 131 | 124 |
| 실시예 3 | 100 | 118 | 113 |
| 실시예 4 | 100 | 115 | 106 |
| 실시예 5 | 100 | 110 | 101 |
| 실시예 6 | 100 | 109 | 104 |
| 실시예 7 | 100 | 110 | 111 |
| 실시예 8 | 100 | 113 | 107 |
| 실시예 9 | 100 | 110 | 105 |
| 실시예 10 | 100 | 106 | 102 |
실험예 3. 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물에 대한 항염증 실험
상기 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 실시예 2에 대하여 항염 효과를 측정 하였다.
실험 방법
마우스 좌측 귀를 대조부위, 우측 귀를 시험부위로 하여 추출 혼합물을 적용 전 에탄올로 귀를 깨끗하게 세척하고 시료 20㎕를 1일 1회 4일간 지속적으로 도포하고 마지막 도포 1시간 후에 좌측 귀에 에탄올을 우측 귀에는 아라키돈산을2㎎/ear을 도포하여 1시간 후 귀의 부종(ear edema) 정도를 마이크로미터로 양쪽 귀를 3회씩 반복 측정하였다.
항염 효과는 아라키돈산 처리군을 기준으로 부종억제 정도로 판정하였으며 그 결과를 표 3 및 도 3에 나타내었다.
※ 억제율(%) = (A ―B) / A ×100
A : 대조군귀의 평균두께(아라키돈산 처리귀의 두께-비처리 귀의두께)
B : 추출 혼합물 도포군 귀의두께(시료처리귀의 두께-비처리 귀의 두께)
표 3. 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물에 대한 항염 효과
| 시료 | 반응액중에 함유시킨최종농도(㎍/ml) | 용매 | 귀두께(㎛) | 억제율(%) | |
| 시료처리전 | 시료처리후 | ||||
| Indomethacin | 1.0 | 에탄올 | 315 | 457 | 47.79 |
| 아라키돈산 | 2㎎/ear | 에탄올 | 284 | 556 | - |
| 실시예 1 | 1.0 | 에탄올 | 264 | 482 | 19.85 |
| 실시예 2 | 1.0 | 에탄올 | 236 | 440 | 25.00 |
| 실시예 3 | 1.0 | 에탄올 | 280 | 488 | 23.53 |
| 실시예 4 | 1.0 | 에탄올 | 280 | 490 | 22.79 |
| 실시예 5 | 1.0 | 에탄올 | 254 | 463 | 23.16 |
| 실시예 6 | 1.0 | 에탄올 | 280 | 497 | 20.22 |
| 실시예 7 | 1.0 | 에탄올 | 291 | 511 | 19.12 |
| 실시예 8 | 1.0 | 에탄올 | 279 | 502 | 18.01 |
| 실시예 9 | 1.0 | 에탄올 | 289 | 503 | 21.32 |
| 실시예 10 | 1.0 | 에탄올 | 290 | 498 | 23.53 |
실험예 4. 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물에 대한 세포증식 효과 실험
상기 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 실시예 2에 대하여 세포증식 효과를 측정 하였다.
실험 방법
96 마이크로웰 플래이트에 5% 어린 송아지 혈청(FBS) 용액 100ul씩 넣은 다음, 2% FBS 가 함유된 DMEM 배지에 시료를 일정농도 분산시켜 묽혀 100ul씩 다시 첨가 하였다. 혈구계를 이용하여 신생아의 포피(foreskin)조직에서 얻은 섬유아세포를 웰당 4000개씩 100ul배지에 분산시켜 가한 후 7일간 배양 하였다. 배양이 끝난 후 상등액을 제거 하고 다시 5% PBS(phosphate buffered saline 인산염 완충액) 200ul씩을 가하여 세척하고 DMSO를 well당 150ul씩 가한 후 10분간 흔들어 녹인 후 570nm에서 흡광도를 측정 하였다. 이때 혼합 추출물을 첨가하지 않고 같은 방법으로 실험을 진행한 것을 대조군으로 하여 상대적인 흡광도의 차이로부터 세포증식 효과를 비교하였다. 결과를 표 4 및 도 4에 나타내었다.
표 4. 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물에 대한 세포증식 효과
| 실시예 | 반응액중에 함유시킨 시료의 최종농도(㎍/ml) | 세포 증식 효과(%) |
| 실시예 1 | 10 | 105 |
| 실시예 2 | 10 | 131 |
| 실시예 3 | 10 | 119 |
| 실시예 4 | 10 | 115 |
| 실시예 5 | 10 | 107 |
| 실시예 6 | 10 | 109 |
| 실시예 7 | 10 | 122 |
| 실시예 8 | 10 | 118 |
| 실시예 9 | 10 | 110 |
| 실시예 10 | 10 | 109 |
처방예 1.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 함유한 화장료중 화장수(스킨, 로션)의 처방예는 다음과 같다. 여기에 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물은 실시예 2의 것을 말한다.
| 번호 | 원 료 | 제형예 1 | 비교제형예 1 |
| 1 | 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 | 10.0 | - |
| 2 | 글리세린 | 3.0 | 3.0 |
| 3 | 부틸렌 글리콜 | 2.0 | 2.0 |
| 4 | 프로필렌 글리콜 | 2.0 | 2.0 |
| 5 | 폴리옥시에칠렌(60)경화 피마자유 | 1.00 | 1.0 |
| 6 | 에탄올 | 10.0 | 10.0 |
| 7 | 트리에탄올아민 | 0.1 | 0.1 |
| 8 | 방부제 | 미량 | 미량 |
| 9 | 색소 | 미량 | 미량 |
| 10 | 향료 | 미량 | 미량 |
| 11 | 정제수 | 잔량 | 잔량 |
제조방법〉
제형예 1: 11번에 2, 3, 4, 8번을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 5번을 60℃정도 가열하여 용해시킨 후 10번을 투입 교반하여 11번에 투입한다. 마지막으로 1, 6, 7, 9번을 투입하여 충분히 교반한 뒤 숙성시킨다.
비교예 1: 11번에 2, 3, 4, 8번을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 5번을 60℃정도 가열하여 용해시킨 후 10번을 투입 교반하여 11번에 투입한다. 마지막으로 6, 7, 9번을 투입하여 충분히 교반한 뒤 숙성시킨다.
처방예 2.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 영양로숀의 처방예는 다음과 같다. 여기에 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물은 실시예 2의 것을 말한다.
| 번호 | 원 료 | 실시예 2 | 비교예 2 |
| 1 | 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 | 10.0 | - |
| 2 | 밀납 | 1.00 | 1.0 |
| 3 | 폴리솔베이트 60 | 1.5 | 1.5 |
| 4 | 솔비탄세스퀴올레이트 | 0.5 | 0.5 |
| 5 | 유동파라핀 | 5.0 | 5.0 |
| 6 | 스쿠알란 | 5.0 | 5.0 |
| 7 | 소르비탄 스테아레이트 | 1.00 | 1.00 |
| 8 | 글리세릴 스테아레이트/피이지-400 스테아레이트 | 1.00 | 1.00 |
| 9 | 친유성 모노스테아린산 글리세린 | 0.50 | 0.50 |
| 10 | 스테아린산 | 1.50 | 1.50 |
| 11 | 부틸렌글리콜 | 5.00 | 5.00 |
| 12 | 프로필렌글리콜 | 5.00 | 5.00 |
| 13 | 카르복시비닐폴리머 | 0.1 | 0.1 |
| 14 | 트리에탄올아민 | 0.2 | 0.2 |
| 15 | 방부제 | 미량 | 미량 |
| 16 | 색소 | 미량 | 미량 |
| 17 | 향료 | 미량 | 미량 |
| 18 | 정제수 | 잔량 | 잔량 |
〈제조방법〉
제형예 2 : 11, 12, 13, 15, 18를 혼합교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14를 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 17번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 18번을 투입하고 35℃에 1, 2번을 투입하여 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
비교예 2 : 12, 13, 14, 16, 19를 혼합교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15를 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 17번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 18번을 투입하고 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
처방예 3
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 함유한 화장료중 영양크림의 처방예는 다음과 같다. 여기에 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물은 실시예 2의 것을 말한다.
| 번호 | 원 료 | 제형예 3 | 비교예 3 |
| 1 | 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 | 10.0 | - |
| 2 | 밀납 | 5.00 | 5.00 |
| 3 | 폴리솔베이트 60 | 1.5 | 1.5 |
| 4 | 솔비탄세스퀴올레이트 | 0.5 | 0.5 |
| 5 | 유동파라핀 | 10.0 | 10.0 |
| 6 | 스쿠알란 | 10.0 | 5.0 |
| 7 | 소르비탄 스테아레이트 | 1.00 | 5.0 |
| 8 | 글리세릴 스테아레이트/피이지-400 스테아레이트 | 1.00 | 5.0 |
| 9 | 친유성 모노스테아린산 글리세린 | 0.50 | 0.50 |
| 10 | 스테아린산 | 1.50 | 1.50 |
| 11 | 부틸렌글리콜 | 5.00 | 3.00 |
| 12 | 프로필렌글리콜 | 5.00 | 3.00 |
| 13 | 트리에탄올아민 | 0.2 | 0.2 |
| 14 | 방부제 | 미량 | 미량 |
| 15 | 색소 | 미량 | 미량 |
| 16 | 향료 | 미량 | 미량 |
| 17 | 정제수 | 잔량 | 잔량 |
<제조방법〉
제형예 3 : 12, 13, 14, 15, 18을 혼합교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11을 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 16번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 17번을 투입하고 35℃까지 냉각되면 1, 2번을 투입한다. 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
비교예 3 : 12, 13, 14, 15, 18을 혼합교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11을 80~85℃사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 16번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 17번을 투입하고 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
처방예 4.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 맛사지 크림의 처방예는 다음과 같다. 여기에 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물은 실시예 2의 것을 말한다.
| 번호 | 원 료 | 제형예 4 | 비교예 4 |
| 1 | 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 | 10.0 | - |
| 2 | 밀납 | 10.0 | 10.0 |
| 3 | 폴리솔베이트 60 | 1.5 | 1.5 |
| 4 | 솔비탄세스퀴올레이트 | 0.8 | 0.8 |
| 5 | 유동파라핀 | 40.0 | 40.0 |
| 6 | 스쿠알란 | 5.0 | 5.0 |
| 7 | 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 | 4.0 | 4.0 |
| 8 | 카르복시 비닐폴리머 | 0.2 | 0.2 |
| 9 | 글리세린 | 5.0 | 5.0 |
| 10 | 부틸렌글리콜 | 3.0 | 3.0 |
| 11 | 프로필렌글리콜 | 3.0 | 3.0 |
| 12 | 트리에탄올아민 | 0.2 | 0.2 |
| 13 | 방부제 | 미량 | 미량 |
| 14 | 색소 | 미량 | 미량 |
| 15 | 향료 | 미량 | 미량 |
| 16 | 정제수 | 잔량 | 잔량 |
〈제조방법〉
제형예 4 : 9, 10, 11, 12, 14, 17을 혼합교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 3, 4, 5, 6, 7, 8, 13을 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 15번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 16번을 투입하고 35℃까지냉각되면 1, 2번을 투입한다. 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
비교예 4 : 9, 10, 11, 12, 14, 17을 혼합교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 3, 4, 5, 6, 7, 8, 13을 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 15번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 16번을 투입하고 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
처방예 5.
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 영양 에센스의 처방예는 다음과 같다. 여기에 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물은 실시예 2의 것을 말한다.
| 번호 | 원 료 | 제형예 5 | 비교예 5 |
| 1 | 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 | 10.0 | - |
| 2 | 시토 스테롤 | 1.70 | 1.70 |
| 3 | 폴리글리세릴 2-올레이트 | 1.50 | 1.50 |
| 4 | 세라마이드 | 0.7 | 0.7 |
| 5 | 세테아레스-4 | 1.2 | 1.2 |
| 6 | 콜레스테롤 | 1.5 | 1.5 |
| 7 | 디세틸포스페이트 | 0.4 | 0.4 |
| 8 | 농글리세린 | 5.0 | 5.0 |
| 9 | 선플라우어오일 | 15.0 | 15.0 |
| 10 | 카르복시비닐폴리머 | 0.2 | 0.2 |
| 11 | 산탄검 | 0.2 | 0.2 |
| 12 | 방부제 | 미량 | 미량 |
| 13 | 향료 | 미량 | 미량 |
| 14 | 정제수 | 잔량 | 잔량 |
〈제조방법〉
제형예 5 : 원료물질 3, 4, 5, 6 및 7을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1, 2, 8,9 및 15를 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 10을 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시킨다. 그리고 11, 12, 13, 14를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.
비교예 5 : 원료물질 3, 4, 5, 6 및 7을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 8, 9 및 15를 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 10을 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시킨다. 그리고 11, 12, 13, 14를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.
처방예 6
원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 함유한 화장료중 유화형 화운데이션의 처방예는 다음과 같다. 여기에 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물은 실시예 2의 것을 말한다.
| 번호 | 원 료 | 제형예 6 | 비교예 6 |
| 1 | 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물 | 10.0 | - |
| 2 | 밀납 | 2.0 | 2.0 |
| 3 | 사이크로메치콘 | 2.0 | 2.0 |
| 4 | 유동파라핀 | 5.0 | 5.0 |
| 5 | 스쿠알란 | 5.0 | 5.0 |
| 6 | 스테아린산 | 2.0 | 2.0 |
| 7 | 친유성 모노스테아린산 글리세린 | 3.0 | 3.0 |
| 8 | 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 | 4.0 | 4.0 |
| 9 | 글리세린 | 4.0 | 4.0 |
| 10 | 프로필렌글리콜 | 3.0 | 3.0 |
| 11 | 부틸렌글리콜 | 3.0 | 3.0 |
| 12 | 트리에탄올아민 | 1.0 | 1.0 |
| 13 | 알루미늄마그네슘실리케이트 | 0.5 | 0.5 |
| 14 | 안료 | 12 | 12 |
| 15 | 방부제 | 미량 | 미량 |
| 16 | 향료 | 미량 | 미량 |
| 17 | 정제수 | 잔량 | 잔량 |
〈제조방법〉
제형예 6 : 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18을 혼합교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9를 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 45℃까지 냉각한 뒤 17번을 투입하고 35℃까지 냉각한 뒤 1, 2번을 투입한다. 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
비교예 6 : 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18을 혼합교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9를 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 45℃까지 냉각한 뒤 17번을 투입하고 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.
실험예 1. 피부 상태 개선효과 확인 실험
제형예 3과 비교예 3의 영양크림에 대한 피부도표시 피부상태 개선효과를 확인하기 위하여 다음과 같은 임상 확인 실험을 하였다. 20~55세의 여성층으로서 정상, 지성, 건성, 복합성 피부의 소유자 50명을 각각 25%씩으로 구성하여 피부상태 개선과 피부의 유수분 상태를 조사하였다. 동일인에게 안면 위쪽 부분에는 제형예 3의 영양크림을, 안면 오른쪽 부분에는 비교예 3의 영양크림을 매일 아침 세안 후 피부에 1일 1회 20일간 도포한 후 피부상태 개선을 확인하기 위하여 피부상태 개선 정도를 측정하였다. 시험결과를 표 5에 나타내었다.
표 5
| 조사항목견 본 | 피부상태 개선 | 비 고 | ||
| 인원수 | % | |||
| 제형예 3 | 매우 좋다 | 28 | 56 | |
| 좋다 | 17 | 34 | ||
| 보통이다 | 5 | 10 | ||
| 그저 그렇다 | - | - | ||
| 비교예 3 | 매우 좋다 | - | - | |
| 좋다 | 7 | 14 | ||
| 보통이다 | 19 | 38 | ||
| 그저 그렇다 | 24 | 48 |
상기 조사결과와 같이 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 첨가하여 제조한 제형예 3의 화장료가 첨가되지 않고 제조한 비교예 3보다 피부 개선효과가 우수하다는 것을 알 수 있다.
실험예 2. 피부에 대한 탄력성 증가 시험
제형예 2와 비교예 2의 영양로션을 피부에 도포했을 때 피부의 탄력성이 증가되는 효과를 측정하기 위하여 20세~55세의 여성층으로서 정상, 지성, 건성, 복합성 피부의 소유자 20명에게 안면 왼쪽부분에는 제형예 2의 영양로션을, 안면 오른쪽부분에는 비교예 2의 영양로션을 아침, 저녁으로 1일 2회 도포하여 사용하게 한 후 1주, 2주, 3주 및 4주후에 피부 탄력 측정기기(Ballistometer)를 이용하여 피부의 탄력성을 측정하였다. 측정결과는 다음의 표 6 및 도 5에 나타낸다.
표 6
| 시료조사항목 | 제형예 2의 화장료 | 비교예 2의 화장료 | 비고 | |||||||||
| T0 | T1 | T2 | T3 | T4 | T0 | T1 | T2 | T3 | T4 | |||
| 탄력성 | 튀어오름 수 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | |
| 진폭 | 첫번째 | 1.8 | 5.0 | 6.7 | 7.6 | 8.5 | 1.7 | 3.1 | 3.7 | 3.8 | 4.1 | |
| 두번째 | 1.4 | 4.5 | 5.3 | 6.9 | 7.7 | 1.4 | 2.5 | 2.9 | 3.0 | 3.3 | ||
| 세번째 | 0.0 | 2.9 | 4.6 | 5.2 | 6.5 | 0.0 | 0.0 | 1.8 | 2.3 | 2.8 | ||
| 네번째 | 0.0 | 0.0 | 3.1 | 4.9 | 5.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | ||
| 평 균 | 0.8 | 3.1 | 4.93 | 6.15 | 7.03 | 0.78 | 1.4 | 2.1 | 2.28 | 2.55 |
(주) T0; 사용전 T1; 1주 사용후
T2; 2주 사용후 T3; 3주 사용후
T4; 4주 사용후
이상의 결과에서 알 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물을 함유하는 제형예 2의 영양로션이 첨가하지 않고 제조된 비교예 2의 영양로션에 비해 원지, 길경, 병풀 혼합 추출물의 피부상태 개선효과에 의해 피부탄력 효과가 있음을 알 수 있다.
실험예 3.
피부탄력성에 대한 추출 혼합물의 영향을 실험하기 위해 20명의 왼쪽눈 가장자리에 하루에 두번 제형예 5를 적용하였다. 오른쪽 눈 가장자리는 비교예 5를 적용하였다. 각각 처리하고 난 14일 후 피부 표면의 피부 탄력성을 Cutometer SEM 474에 의해 측정 하였다. Cutometer SEM 474에 의한 피부 탄력도 측정은 주름의 깊이를 측정하는 것으로서, 값이 적을수록 탄력성이 좋은 것이다. 탄력도 값은 대조군에 비해 감소한 값을 %로 나타내었으며, 피검자 20명의 평균값을 결과에 나타내었다. 대조군은 시료를 처리하기 전의 측정값이다. 결과는 하기 표 7 및 도 6에 도시하였다.
표 7.
| 시 료 | 피부 탄력도(주름깊이 감소) 효과(%) | |
| 15일 | 30일 | |
| 제형예 5 | 7.8 | 19.1 |
| 비교예 5 | 2.9 | 5.4 |
본 발명의 원지, 길경, 및 병풀로부터 얻은 혼합 추출물은 화장료 조성물은 세포 보호 효과, 세포 대사 활성 촉진 효과, 항염 효과 및 세포 증식 효과를 가지며, 본 발명의 화장료 조성물은 피부 탄력 증강 및 피부 노화 억제 효능을 갖는다.
Claims (6)
- 원지, 길경, 및 병풀로부터 얻은 혼합 추출물을 함유하는 노화방지용 화장료 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 혼합 추출물은 건조된 원지, 길경, 및 병풀을 10~37℃에서 용매에 1-15일간 침적시켜 추출하거나 용매를 가해 50~80℃에서, 3-10시간 가열하여 추출한 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
- 제 2 항에 있어서, 상기 건조된 원지, 길경, 및 병풀의 혼합비는 건조중량비로 25~35%, 길경은 30∼45%, 병풀은 25∼55%인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
- 제 2 항에 있어서, 상기 추출에 사용된 용매는 물, 에탄올, 메탄올, 부탄올, 에틸아세테이트, 부틸렌글리콜 , 프로필렌글리콜, 글리세린, 함수에탄올, 함수메탄올, 함수부탄올, 함수부틸렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 및 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 용매인 것을 특징으로 하는 화장료
- 제 1 항에 있어서, 원지, 길경, 및 병풀 혼합 추출물을 그 건조 중량으로서 0.01~5%(w/v)의 양으로 함유함을 특징으로 하는 화장료 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 화장료는 화장수(스킨로션), 영양로션, 영양크림, 맛사지 크림, 영양에센스, 또는 유화형 화운데이션 등의 제형을 갖는 화장료 조성물.
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| KR20030017963A (ko) | 2003-03-04 |
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