상기 본 발명의 목적은 상백피, 월귤, 괴화, 마치현, 오미자, 대두, 갈근, 및 사과 혼합물의 식물 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 의해 달성된다.
본 발명자는 상기 여덟가지 천연물을 일정 혼합비로 추출하여 얻은 혼합 식물 추출물의 미백 효과를 검색한 결과 각각의 추출물보다 우수한 미백효과를 나타냄을 발견하였고 시험한 결과 안정성, 안전성 문제를 동시에 해결하였다. 또한 화장료 조성물에서 혼합 식물 추출물을 일정농도 이상 배합하여 사람 피부에 직접 도포한 실험 결과에서도 뚜렷한 미백 효과를 발휘하게 됨을 발견하게 되었다.
본 발명은 비정상적인 멜라닌 형성을 근본적으로 막을 수 있는 상백피, 월귤, 괴화, 마치현, 오미자, 대두, 갈근, 사과의 혼합 식물 추출물을 함유하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.
이 추출물을 화장료, 다시 말하면 유연화장수(스킨), 영양로션(로션), 영양크림, 맛사지 크림, 엣센스, 팩 등에 첨가하는 것이다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
일차로 상백피, 월귤, 괴화, 마치현, 오미자, 대두, 갈근, 사과를 완전건조시킨 후 각각 상백피는 15∼25%, 월귤은 35∼45%, 괴화는 5∼15%, 마치현은 15∼25%, 오미자는 5∼15%, 대두는 5∼15%, 갈근은 5∼15%, 사과는 5∼15%의 건조중량비로 혼합한 후 추출 용매로서 증류수, 에탄올, 메탄올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 프로판올, 함수 부틸렌글리콜, 함수 프로필렌글리콜로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나이상의 용매를 10-20배 부피량을 가한다. 추출 방법으로는 냉각 콘덴서가 장치되어 용매가 증발되는 것을 방지한 상태에서 50-95 ℃, 4-20시간 가열하여 추출하거나 5-37℃에서 1-15일간 침적시켜 유효성분을 추출하는 방법을 사용할수 있다. 이렇게 추출한 상백피, 월귤, 괴화, 마치현, 오미자, 대두, 갈근, 사과 등의 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치를 이용하여 증발되어 나오는 용매를 회수하면서 완전히 감압 농축한 후 그 건조중량으로서 0.01-10%, 바람직하게는 0.01-5%의 양으로 화장료에 첨가하는 것이다.
하기의 실시예 및 실험 예는 본 발명의 내용을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 내용이 여기에 한정되지는 않는다.
추출물 제조 실시예 1.
완전 건조시킨 상백피 200g, 월귤 350g, 괴화 50g, 마치현 200g, 오미자 50g, 대두 50g, 갈근 50g, 사과 50g의 여덟가지 혼합 원료 1kg을 증류수 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 34g(건조중량)을 얻었다.
추출물 제조 실시예 2
완전 건조시킨 상백피 150g, 월귤 350g, 괴화 50g, 마치현 250g, 오미자 50g, 대두 50g, 갈근 50g, 사과 50g의 여덟가지 혼합 원료 1kg을 에탄올 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 35g(건조중량)을 얻었다.
추출물 제조 실시예 3.
완전 건조시킨 상백피 150g, 월귤 400g, 괴화 50g, 마치현 200g, 오미자 50g, 대두 50g, 갈근 50g, 사과 50g의 여덟가지 혼합 원료 1kg을 메탄올 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 37g(건조중량)을 얻었다.
추출물 제조 실시예 4.
완전 건조시킨 상백피 150g, 월귤 450g, 괴화 50g, 마치현 150g, 오미자50g, 대두 50g, 갈근 50g, 사과 50g의 여덟가지 혼합 원료 1kg을 부탄올 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 29g(건조중량)을 얻었다.
추출물 제조 실시예 5.
완전 건조시킨 상백피 200g, 월귤 350g, 괴화 50g, 마치현 150g, 오미자 100g, 대두 50g, 갈근 50g, 사과 50g의 여덟가지 혼합 원료 1kg을 아세톤 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 32g(건조중량)을 얻었다.
추출물 제조 실시예 6.
완전 건조시킨 상백피 150g, 월귤 350g, 괴화 50g, 마치현 200g, 오미자 50g, 대두 100g, 갈근 50g, 사과 50g의 혼합 원료 1kg을 에틸아세테이트 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 33g(건조중량)을 얻었다.
추출물 제조 실시예 7.
완전 건조시킨 상백피 150g, 월귤 350g, 괴화 50g, 마치현 250g, 오미자 50g, 대두 50g, 갈근 50g, 사과 50g의 여덟가지 혼합 원료 1kg을 헥산 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 30g(건조중량)을 얻었다.
추출물 제조 실시예 8.
완전 건조시킨 상백피 150g, 월귤 350g, 괴화 50g, 마치현 150g, 오미자 100g, 대두 100g, 갈근 50g, 사과 50g의 여덟가지 혼합 원료 1kg을 프로판올 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 32g(건조중량)을 얻었다.
추출물 제조 실시예 9.
완전 건조시킨 상백피 150g, 월귤 350g, 괴화 50g, 마치현 150g, 오미자 50g, 대두 50g, 갈근 100g, 사과 100g의 여덟가지 혼합 원료 1kg을 함수 부틸렌글리콜 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 39g(건조중량)을 얻었다.
추출물 제조 실시예 10.
완전 건조시킨 상백피 150g, 월귤 350g, 괴화 50g, 마치현 150g, 오미자 100g, 대두 50g, 갈근 50g, 사과 100g의 여덟가지 혼합 원료 1kg을 함수 프로필렌글리콜 15kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 하였다. 이 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 36g(건조중량)을 얻었다.
실험예 1.
상기 제조 실시예 9에서 얻어진 상백피, 월귤, 괴화, 마치현, 오미자, 대두, 갈근, 사과의 혼합 식물 추출물에 대하여 티로시나제 활성 저해 효과를 측정 하였다.
1) 실험 방법
L-티로신(0.3㎎/㎖) 1.0㎖에 인산칼륨 완충용액(pH 6.8, 0.1M) 1.0㎖와 여러 농도의 혼합 식물 추출물 0.9ml을 상온조건에서 넣고 37℃에서 10∼20분간 유지하였다. 그 후 티로시나제(1250 units /ml) 0.1㎖를 넣고 10분간 유지하였다. 10분±5초 이내로 꺼내서 얼음물로 구성된 냉동조건에서 반응을 종결시켰다. 이때 대조군은 각 농도의 혼합 식물 추출물 대신 30% 부틸렌글리콜을 넣었다. 마지막으로 475㎚에서 흡광도를 조사하였다. 각농도의 혼합 식물 추출물의 티로시나제 저해 효과는 다음의 공식으로 구한다.
티로시나제 저해율(%) =
[1 - (각 농도 혼합 식물 추출물의 효소 활성도/대조군의 효소 활성도)] X 100
결과는 하기 표 1에 기재하고 도 1에 그래프로 도시하였다.
표 1. 본 발명의 혼합 삭물 추출물에 대한 미백효과 측정 결과
실 시 예 |
반응액중에 함유시킨혼합 식물추출물의 최종 농도(㎍/㎖) |
티로시나제 저해율(%) |
실시예 1 |
20050 |
8548 |
실시예 2 |
20050 |
8852 |
실시예 3 |
20050 |
9258 |
실시예 4 |
20050 |
8841 |
실시예 5 |
20050 |
8952 |
실시예 6 |
20050 |
7870 |
실시예 7 |
20050 |
7238 |
실시예 8 |
20050 |
8252 |
실시예 9 |
20050 |
9670 |
실시예 10 |
20050 |
9058 |
실험예 2.
상기 제조 실시예 9에서 얻어진 상백피, 월귤, 괴화, 마치현, 오미자, 대두, 갈근, 사과 혼합물의 추출물에 대하여 멜라노마 B16의 멜라닌 생성 억제 작용으로 미백 효과를 측정 하였다.
1) 실험 방법.
멜라노사이트 배양을 통하여 멜라닌 생성 억제 기능을 세포 수준에서 검정 하였다. B16 멜라노마 세포는 10 % 소의 멜라노마 세포를 5 % 이산화탄소가 존재하는 곳에서 2일간 배양하여 1.0 X 108 세포 / T25프라스크이 될 때까지 배양하였다. 그 다음 농도별로 혼합 식물 추출물을 넣고 5 % 이산화탄소가 존재하는 곳에서 2일간 배양하였다. 그 후 트립신을 첨가하여 세포들을 수거하여 세포의 흑화 정도를 관찰하였다. 멜라닌이 생성되어 배출된 T25프라스크의 상층액을 취해 475 nm에서 흡광도를 측정하여 멜라닌을 정량하고, 세포수는 수거된 세포: tryphan blue = 1 : 9 의 비율로 혼합하여 현미경으로 관찰하여 살아있는 세포수를 세어 단위 세포당 생성된 멜라닌의 양을 정량하여 %로 저해 효과를 나타내었다.
결과는 하기 표 2에 기재하고 도 2에 그래프로 도시하였다.
표 2. 혼합 식물 추출물에 대한 미백효과 측정 결과
실 시 예 |
반응액중에 함유시킨 혼합 식물추출물의최종 농도(㎍/㎖) |
멜라닌생성 저해율(%) |
실시예 1 |
5010 |
8039 |
실시예 2 |
5010 |
7528 |
실시예 3 |
5010 |
7734 |
실시예 4 |
5010 |
7319 |
실시예 5 |
5010 |
6925 |
실시예 6 |
5010 |
5416 |
실시예 7 |
5010 |
4622 |
실시예 8 |
5010 |
6530 |
실시예 9 |
5010 |
8537 |
실시예 10 |
5010 |
7930 |
처방예 1.
본 발명의 식물 혼합물의 추출물을 함유한 화장료중 화장수(스킨, 로션)의 처방예는 다음과 같다. 여기에 사용된 추출물은 실시예 9의 것이다.
번호 |
원 료 |
처방예 1 |
비교예 1 |
1 |
혼합 식물추출물 |
10.0 |
- |
2 |
글리세린 |
3.0 |
3.0 |
3 |
부틸렌 글리콜 |
2.0 |
2.0 |
4 |
프로필렌 글리콜 |
2.0 |
2.0 |
5 |
폴리옥시에칠렌(60)경화 피마자유 |
1.00 |
1.0 |
6 |
에탄올 |
10.0 |
10.0 |
7 |
트리에탄올아민 |
0.1 |
0.1 |
8 |
방부제 |
미량 |
미량 |
9 |
색소 |
미량 |
미량 |
10 |
향료 |
미량 |
미량 |
11 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
처방예 1: 11번에 2,3,4,8번을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 5번을 60℃정도 가열하여 용해시킨후 10번을 투입 교반하여 11번에 투입하였다. 마지막으로 1,6,7,9번을 투입하여 충분히 교반한 뒤 마이트로플루다이져를 통과시킨 후 숙성시켰다.
비교예 1: 11번에 2,3,4,8번을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 5번을 60℃정도 가열하여 용해시킨 후 10번을 투입 교반하여 11번에 투입하였다. 마지막으로 6,7,9번을 투입하여 충분히 교반한 뒤 마이트로플루다이져를 통과시킨 후 숙성시켰다.
처방예 2.
본 발명의 식물 혼합물의 함유한 화장료중 영양로숀의 처방예는 다음과 같다. 여기에 사용된 추출물은 실시예 9의 것이다.
번호 |
원 료 |
처방예 2 |
비교예 2 |
1 |
혼합 식물 추출물 |
10.0 |
- |
2 |
시토 스테롤 |
1.70 |
1.70 |
3 |
폴리글리세릴 2-올레이트 |
1.50 |
1.50 |
4 |
세라마이드 |
0.7 |
0.7 |
5 |
세테아레스-4 |
1.2 |
1.2 |
6 |
콜레스테롤 |
1.5 |
1.5 |
7 |
디세틸포스페이트 |
0.4 |
0.4 |
8 |
농글리세린 |
5.0 |
5.0 |
9 |
선플라우어오일 |
10.0 |
10.0 |
10 |
카르복시비닐폴리머 |
0.2 |
0.2 |
11 |
산탄검 |
0.3 |
0.3 |
12 |
방부제 |
미량 |
미량 |
13 |
향료 |
미량 |
미량 |
14 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
처방예 2 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시켰다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.
비교예 2 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 2,7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시켰다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.
처방예 3.
본 발명의 식물 혼합물의 추출물을 함유한 화장료중 영양크림의 처방예는 다음과 같다. 여기에서 사용된 추출물은 실시예 9의 것이다.
번호 |
원 료 |
처방예 3 |
비교예 3 |
1 |
혼합 식물 추출물 |
10.0 |
- |
2 |
시토 스테롤 |
4.0 |
4.0 |
3 |
폴리글리세릴 2-올레이트 |
3.0 |
3.0 |
4 |
세라마이드 |
0.7 |
0.7 |
5 |
세테아레스-4 |
2.0 |
2.0 |
6 |
콜레스테롤 |
3.0 |
3.0 |
7 |
디세틸포스페이트 |
0.4 |
0.4 |
8 |
농글리세린 |
5.0 |
5.0 |
9 |
선플라우어오일 |
22.0 |
22.0 |
10 |
카르복시비닐폴리머 |
0.5 |
0.5 |
11 |
트리에탄올아민 |
0.5 |
0.5 |
12 |
방부제 |
미량 |
미량 |
13 |
향료 |
미량 |
미량 |
14 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
처방예 3 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과시키고 이어서 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시켰다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.
비교예 3 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과시키고 이어서 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시켰다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.
처방예 4.
본 발명의 식물 혼합물의 추출물을 함유한 화장료중 맛사지 크림의 처방예는 다음과 같다. 여기에서 사용된 추출물은 실시예 9의 것이다.
번호 |
원 료 |
처방예 4 |
비교예 4 |
1 |
혼합 식물 추출물 |
10.0 |
- |
2 |
밀납 |
10.0 |
10.0 |
3 |
폴리솔베이트 60 |
1.5 |
1.5 |
4 |
솔비탄세스퀴올레이트 |
0.8 |
0.8 |
5 |
유동파라핀 |
40.0 |
40.0 |
6 |
스쿠알란 |
5.0 |
5.0 |
7 |
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 |
4.0 |
4.0 |
8 |
카르복시 비닐폴리머 |
0.2 |
0.2 |
9 |
글리세린 |
5.0 |
5.0 |
10 |
부틸렌글리콜 |
3.0 |
3.0 |
11 |
프로필렌글리콜 |
3.0 |
3.0 |
12 |
트리에탄올아민 |
0.2 |
0.2 |
13 |
방부제 |
미량 |
미량 |
14 |
색소 |
미량 |
미량 |
15 |
향료 |
미량 |
미량 |
16 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
처방예 4 : 8,9,10,11,13,16를 혼합교반하면서 80∼85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 2,3,4,5,6,7,12를 80∼85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한뒤 14번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 15번을 투입하고 35℃까지 냉각되면 1번 을 투입하였다. 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켰다.
비교예 4 : 8,9,10,11,13,16를 혼합교반하면서 80∼85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 2,3,4,5,6,7,12를 80∼85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한뒤 14번을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 15번을 투입하고 25℃까지 냉각 한뒤 숙성시켰다.
처방예 5.
본 발명의 식물 혼합물의 추출물을 함유한 화장료중 영양 에센스의 처방예는 다음과 같다. 여기에서 사용된 추출물은 실시예 9의 것이다.
번호 |
원 료 |
처방예 5 |
비교예 5 |
1 |
혼합 식물 추출물 |
10.0 |
- |
2 |
시토 스테롤 |
1.70 |
1.70 |
3 |
폴리글리세릴 2-올레이트 |
1.50 |
1.50 |
4 |
세라마이드 |
0.7 |
0.7 |
5 |
세테아레스-4 |
1.2 |
1.2 |
6 |
콜레스테롤 |
1.5 |
1.5 |
7 |
디세틸포스페이트 |
0.4 |
0.4 |
8 |
농글리세린 |
5.0 |
5.0 |
9 |
선플라우어오일 |
15.0 |
15.0 |
10 |
카르복시비닐폴리머 |
0.2 |
0.2 |
11 |
산탄검 |
0.2 |
0.2 |
12 |
방부제 |
미량 |
미량 |
13 |
향료 |
미량 |
미량 |
14 |
정제수 |
잔량 |
잔량 |
〈제조방법〉
처방예 5 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시켰다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.
비교예 5 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 2,7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시켰다. 그리고 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.
피부에서의 미백효과 확인 실험
실험예 3. 피부 홍반 멜라닌 지수 측정 실험
처방예 2와 비교예 2의 영양로션을 피부에 도포했을 때 미백효과에 대한 혼합 식물 추출물의 영향을 실험하기 위해 20세∼55세의 여성층으로서 20명을 선정하였다. Mexameter로 왼팔과 오른팔에 10MED (Minimum Ederma Dose)의 자외선을 쬐이고 왼팔 안쪽에는 실시예 2의 영양로션을, 오른팔 안쪽에는 비교예 2의 영양로션을 도포하였다. 아침, 저녁으로 1일 2회 도포한 후 1일, 3일, 5일, 1주, 2주 3주 및 4주후에 Mexameter를 이용하여 홍반 지수와 멜라닌 지수를 측정하였다. Mexameter에 의한 피부 미백 효과 측정은 홍반과 멜라닌 생성량을 측정하는 것으로서, 값이 적을수록 미백 효과가 좋은 것이다. 측정결과는 하기 표 3 및 도 3에 나타내었다.
표 3.
적 용 |
개선 정도 |
인원수 |
멜라닌량 (%) |
홍반량(%) |
실시예 2 |
효과가 좋다 |
12 |
2 |
3 |
보통이다 |
5 |
7 |
5 |
약간의 변화가 있다 |
3 |
12 |
9 |
변화가 없다 |
- |
- |
- |
비교예 2 |
효과가 좋다 |
- |
- |
- |
보통이다 |
4 |
8 |
6 |
약간의 변화가 있다 |
5 |
10 |
11 |
변화가 없다 |
11 |
18 |
15 |