KR100535875B1

KR100535875B1 - 피부 미백 효과를 갖는 식물 혼합 추출물을 함유하는화장료 조성물

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Publication number: KR100535875B1
Application number: KR1020040051444A
Authority: KR
Inventors: 정현식; 이연경; 김기호; 한창성; 김경태
Original assignee: 주식회사 생그린; 주식회사 바이오랜드
Priority date: 2004-07-02
Filing date: 2004-07-02
Publication date: 2005-12-09

Abstract

본 발명은 미백용 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 식물 혼합 추출물을 함유하는 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 조성물은 멜라닌 생합성 과정에 핵심적으로 작용하는 효소인 티로시나제 활성 및 멜라노마 B16에 의한 멜라닌 생성을 효과적으로 억제하므로, 피부 노화방지 및 미백용 화장료 조성물로써 유용하게 이용될 수 있다.

Description

피부 미백 효과를 갖는 식물 혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic composition comprising the extract of complex herb showing skin anti-aging and whitening effect}

본 발명은 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 혼합 추출물을 함유하는 피부 노화방지 및 피부 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부흑화(melanogenesis)는 피부 세포내에 있는 멜라닌 색소생성세포 (melanocyte)에서 자외선 등의 자극에 대한 방어 기작으로 멜라닌 생성활동이 증가되고 이로 말미암아 만들어진 다량의 멜라닌이 각질형성세포(keratinocyte)로 전이되어 피부표피층(epidermis)에 축척된 결과이다. 비록 멜라닌이 피부보호작용을 하나 피부의 과색소침착은 기미, 주근깨, 피부염증 후의 피부흑화, 노인성 색소반점 등을 일으키며 이로 인해 당사자에게 미용상의 불편뿐만 아니라 정신적으로 부정적인 영향을 미쳐 사회활동에 불편을 초래하기도 한다(M. Kubo, and H. Matsuda, Fragrance Journal, 8, 48, 1995, T. P. Dooley, R. C. Gadwood, K. Kilgore, and L. M. Thomasco, Skin Pharm., 7, 188, 1994). 따라서 최근에는 이러한 문제점을 예방 및 개선하기 위한 여러 미백용 화장품, 의약품 등이 개발되어 시판되고 있다.

구체적으로, 멜라닌은 피부 표피의 기저층에 존재하는 멜라노사이트(melanocyte)라는 세포에서 티로신(Tyrosine)이 효소 및 비효소적 산화반응을 거쳐 생성되며, 표피를 구성하고 있는 각질세포로 전이된다. 멜라닌의 생합성에 관여하는 중요한 효소로는 티로시나제(Tyrosinase), 티로시나제 관련 프로테인 1(Tyrosinase-Related protein 1) 및 도파크롬 토토머라제(dopachrome tautomerase)이 있다. 티로시나제 외의 두 효소는 비교적 최근에 개발되어 최근에 주목을 끌고 있으나 멜라닌 합성에 결정적인 역할을 하는 효소는 티로시나제이다(M. Seiji, K. Shimao, M. S. Birbeck, and T. B. Fitzpatrick, Ann. N.Y. Acad. Sci., 100, 497, 1963). 멜라닌의 생합성 첫단계는 티로시나제에 의하여 유발된다. 티로시나제에 의해 티로신이 도파(Dopa)로 되고, 이 도파(Dopa)를 도파퀴논(Dopa-quinone)으로 만든다. 이 두 반응의 다음단계 과정들은 비효소적인 반응에 의해서도 가능한 것으로 알려져 있으며 티로시나제 단독으로도 멜라닌 생성이 가능하다고 알려져 있다(P. Bernard, and J. Y. Berthon, International Journal of Cosmetic Science, 22, 2219, 2000).

최근에는 피부 세포내의 신호 전달물질의 발현에 따른 멜라닌 형성과정에 대한 새로운 이론이 제시되고 있다. 즉, 피부가 자외선에 노출되면 염증을 유발시키는 인터루킨-알파(Interlukin-α)가 상피(Epidermis)내에 있는 케라티노사이트(Keratinocyte)로부터 발현되고, 이 인터루킨-알파가 케라티노사이트 엔도셀린(Endothelin)발현을 촉진시킨다. 이러한 일련의 과정이 멜라노사이트의 형성을 증가시키고 멜라노사이트를 활성화시킨다. 이렇게 형성된 멜라노사이트내 멜라노좀에서 티로신이 티로시나제에 의해 멜라닌이 형성된다(T. Cohen, R. M. Muller, Y. Tomita, and S. Shibahara, Nucleic Acids Res, 18, 2807, 1990, K. Tsukamoto, I. J. Jackson, K. Urabe, P. M. Montague, and V. J. Hearing, EMBO J., 11, 519, 1992).

이미 아스코르빈산(일본특허공개 평4-9320호), 하이드로퀴논(일본특허공개 평6-192062호), 코직산(일본특허공개 소56-7710호), 알부틴(일본특허공개 평4-9315호) 및 일부의 화합물들이 티로시나제 저해 활성을 가지고 있어 미백 화장료의 원료로 이용되고 있으나, 처방계 중에서의 안정성이 나빠 분해되어 착색되거나, 이취의 발생, 생체 레벨에서의 효능, 효과의 불분명 및 안전성 문제 등으로 그 사용이 제한되고 있는 실정이다. 그리고 티로시나제의 억제 효과는 입증되었으나, 실제 생체 레벨과 유사한 실험에서는 그 효과가 낮게 나타난다. 따라서 생체레벨과 유사한 멜라노마 세포 배양에 의한 저해 효과가 요구되고 있는 실정이다. 또한 하이드로퀴논은 발암성 물질로 규정되어 사용이 금지되고 있다. 코직산과 아스코르빈산은 매우 불안정한 물질이다. 소량 함유한 화장료를 실온에서 수주일동안 보관하면 갈변 현상이 발생한다.

따라서, 독성이 상대적으로 적고 자연친화적인 미백화장품을 개발하기 위하여 미백작용을 갖는 생약을 탐색하고 이를 이용하려는 연구도 시행되고 있다. 즉, 오래전부터 멜라닌 생성을 억제하여 미백 효과 기능을 지닌 원료가 갖는 문제점을 해결하기 위해서 한방제로 사용되고 있는 생약, 야채, 과일, 꽃 등의 안전성이 뛰어난 식물추출물로부터 비정상적인 멜라닌 생성을 억제할 수 있는 여러 가지 효과를 가진 추출물을 찾고자 하는 노력이 있어 왔다.

구체적으로, 한국특허공고번호 제1991-8660호에는 닥나무 추출물을 함유한 미백화장료가 공개되었고, 한국특허공고번호 제1991-11645호에는 호장근 추출물을 함유한 미백화장료가 공개되었으며, 한국특허공고번호 제1993-28783호에는 상백피 추출물을 함유한 미백조성물 등이 공개되어 있고, 최근에는 뽕나무로부터 분리된 멜베린을 함유하는 미백화장료가 한국특허 공개공보 제1997-47260호에 공개되어 있다

감초는 약용식물로 뿌리는 적갈색으로 땅속 깊이 들어가고 줄기는 모가 지며 1m 정도 곧게 자란다. 또한 흰털이 밀생하여 회백색으로 보이며 선점(腺點)이 흩어져 있다. 잎은 어긋나고 홀수깃꼴겹잎이다. 작은잎은 7~17개씩이고 달걀 모양이며 끝이 뾰족하다. 작은잎의 길이는 2~5cm, 나비 l~3cm로 양면에 흰털과 선점이 있으며 톱니는 없다. 시베리아산(G. glabra var. glandulifera), 에스파냐산(G. glabra) 등이 있고 비슷한 종으로 개감초(G. pallidiflora)가 있다. 이는 단맛이 적고 감초와 달리 약용으로 쓰이지 않으며 털이 적고 열매가 타원형이며 끝이 뾰족하며 중국 동북부와 시베리아, 몽골등지에 분포한다(문관심, 약초의 성분과 이용, p387-393, 1984)

상백피는 뽕나무(Morus alba L.) 뿌리껍질로 상균, 목맥, 오목이, 뽕나무껍질이라고도 한다. 봄 또는 가을에 뿌리를 캐어 껍질을 그대로 또는 겉껍질을 긁어버리고 햇볕에 말린 것으로 물베르린, 물베르로크로멘, 시클로물베르린 및 팔미틴산, 스테아린산 등이 함유되어 있다(문관심, 약초의 성분과 이용, p180, 1984)

녹차(綠茶, Thea sinensis L.)는 발효시키지 않은 찻잎(茶葉)을 사용해서 만든 차로서 잎을 따서 증기로 찌거나 뜨거운 바람으로 산화효소를 비활성화시킨 다음 말린 것이다. 녹차를 처음으로 생산하여 사용하기 시작한 곳은 중국과 인도이다. 그 후 일본, 실론, 자바, 수마트라 등 아시아 각 지역으로 전파되었으며, 오늘날에는 중국에 이어 일본이 녹차 생산국으로 자리잡고 있다. 녹차에는 정유가 약 0.006%가 있는데 이소부틸알데히드, 이소발레릴알데히드, 메틸에틸아세토알데히드, 길초산, 살리실산메틸, 벤질알코올, 리날로올 등이 함유되어 있다(문관심, 약초의 성분과 이용, p473-474, 1984)

백작약(白芍藥, Paeonia japonica)은 함박꽃의 뿌리로 가을에 캐어 물에 씻어서 겉껍질을 벗기고 햇볕에 말린 것이다. 강작약이라고도 하고 깊은 산에서 자란다. 높이는 40~50cm이고 뿌리는 굵고 육질이며 밑부분이 비늘 같은 잎으로 싸여 있다. 잎은 3~4개가 어긋나고 3개씩 2번 갈라진다. 작은잎은 긴 타원형이거나 달걀을 거꾸로 세워놓은 모양이고 가장자리가 밋밋하며 털이 없다. 뿌리에는 배당체 페오놀리드, 페오니플로린과 알칼로이드인 페오닌, 타닌질, 수질, 메틸살리실라이트, 정유등이 함유되어 있다(문관심, 약초의 성분과 이용, p292-293, p295-296, 1984)

백강잠(Bombyx cum Batryte)은 백강균(Beauveria bassiana)에 의하여 죽은 누에 새끼벌레를 석회로 물기를 없애고 말린 것으로 강잠, 강충, 백강충, 천충이라고도 한다. 회분 6%, 단백질 67%, 수분11%, 기름4%가 함유되어 있다(문관심, 약초의 성분과 이용, p94-95, 1984)

자완은 개미취(Aster tataricus L.)의 뿌리로 각지의 산과 들, 강기슭, 풀밭에서 널리 자라며 꽃보기식물 또는 약초로 심기도 한다. 자원, 소판, 협판채, 산백채, 자완, 자와라고도 한다. 깊은 산속 습지에서 자생하나 재배하기도 한다. 높이는 야생이 1.5m 정도이고 재배하는 것은 약 2m이다. 트리테르페노이드인 프리델린, 에피프리델린, 시오논, 결정성 사포닌, 쿠마린 화합물인 아우랍텐과 그유도체 쿠에르세틴 등이 함유되어 있다(문관심, 약초의 성분과 이용, p718, 1984)

지유는 오이풀(Sanguisorba officinalis L.)의 뿌리로 이 식물의 잎이 느릅나무와 비슷하고 갓 돋아난 뿌리잎은 땅 위를 기므로 지유라 부르게 되었다. 뿌리와 뿌리줄기에는 혼합성 타닌질이 12-20% 있고, 몰식자산과 엘라그산, 사포닌, 포테린 등이 함유되어 있다(문관심, 약초의 성분과 이용, p362-363, 1984)

이에 본 발명자들은, 피부 미백에 효능이 있는 식물성 천연물질을 찾고자 생약 추출물을 연구한 결과, 본 발명의 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 혼합 추출물이 티로시나제의 활성을 저해할 뿐만 아니라 멜라노마 B16의 멜라닌 생성을 억제함을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 타로시나제 효소의 활성을 억제하고 멜라닌 생성을 억제함으로서 우수한 피부 미백효과를 갖고, 안전성에 문제가 없는 식물성 천연 추출물을 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 또 다른 목적은 상기와 같은 피부노화 억제 및 피부 미백 효능을 갖는 식물 혼합 추출물을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 식물 혼합 추출물을 함유하는 피부노화 억제 및 미백용 화장료 조성물을 제공한다.

상기 혼합 추출물은 물, 유기용매 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 용매에 가용한 추출물이고, 바람직하게는 상기 유기용매는 에탄올, 메탄올, 부탄올, 프로판올, 부틸렌글리콜 또는 프로필렌글리콜에 가용한 추출물이다.

상기 혼합 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.01 ~ 10중량%, 바람직하게는 0.01 ~ 5중량%로 함유한다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 생약 조추출물은 다양한 추출방법에 의해 수득될 수 있으며, 수성 또는 유기용매를 가하여 추출하여 얻을 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 생약 조추출물은 일차로 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완, 지유를 각각 감초 5~15 중량%, 상백피 5~15 중량%, 녹차 20~30 중량%, 백작약 20~30 중량%, 백강잠 1~15 중량%, 자완 1~15 중량%, 지유 1~15 중량%의 건조중량비로 혼합하고, 바람직하게는 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 2 ~ 4 : 2 ~ 4 : 0.5 ~ 1.5 : 0.5 ~ 1.5 : 0.5 ~ 1.5의 비율로 혼합한다. 추출 유기용매로서 증류수, 에탄올, 메탄올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 프로판올, 함수 부틸렌글리콜, 함수 프로필렌글리콜로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매를 5 내지 10배의 부피량으로 가한다. 바람직하게는 상기 유기용매는 에탄올, 메탄올, 부탄올, 프로판올, 부틸렌글리콜 또는 프로필렌글리콜로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것이 바람직하다.

추출 방법으로는 냉각 콘덴서가 장치되어 용매가 증발되는 것을 방지한 상태에서 50~95 ℃, 2~20시간 가열하여 추출하거나 5~40℃에서 1~15일간 침적시켜 유효성분을 추출하는 방법을 사용할 수 있다. 이렇게 추출한 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완, 지유 등의 혼합 식물 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치를 이용하여 증발되어 나오는 용매를 회수하면서 완전히 감압 농축한 후 조추출물을 얻을 수 있다.

상기 제조방법에 의해 얻어진 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 혼합 추출물은 각각의 독립적 추출물 보다 티로시나제의 활성 및 멜라노마 B16에 의한 멜라닌 생성을 우수하게 억제하는 바, 우수한 미백 효과를 발휘하였다.

본 발명은 상기 제조방법에 따라 얻어진 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 혼합 추출물을 함유하는 피부노화 억제 및 미백용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 혼합 추출물을 포함하는 조성물은 피부노화방지 효과를 위한 화장품, 세안제 및 샴푸 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 각종 크림, 로션, 스킨 등과 같은 화장품류와 샴푸, 린스, 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.

본 발명의 화장료는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염(티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체(아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E(d1-α토코페롤, d-α토코페롤, d-δ토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체(팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-α토코페롤, 니코틴산dl-α토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염(나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.

스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.

해초 엑기스로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.

본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다.

이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, α-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE(폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, α-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-β-알라닌칼슘, N-라우로일-β-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; Nε-라우로일-L-리진, Nε-팔미토일리진, Nα-파리토일올니틴, Nα-라우로일아르기닌, Nα-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; α-아미노카프릴산, α-아미노라우린산 등의 α-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 - 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.01 - 3 중량 % 배합된다.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 추출물 또는 화합물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.

본 발명의 피부노화방지 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다.

구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 제형을 포함한다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

이하, 본 발명을 하기 실시예, 실험예 및 제조예에 의해 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예, 실험예 및 제조예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예, 실험예 및 제조예에 의해 한정되는 것은 아니다.

실시예 1. 식물 혼합 추출물의 제조

1-1. 물 가용 추출물의 제조(1)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 증류수 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기(Soxhelt water, 다솔과학)를 사용하여 70℃에서 3시간 동안 가온하여 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 2.05%의 추출물 3.5kg을 얻었다.

1-2. 에탄올 가용 추출물의 제조(1)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 에탄올 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기를 사용하여 70℃에서 3시간 동안 가온하여 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 2.30%의 추출물 3.1kg을 얻었다.

1-3. 메탄올 가용 추출물의 제조(1)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 메탄올 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기를 사용하여 70℃에서 3시간 동안 가온하여 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.94%의 추출물 3.2kg을 얻었다.

1-4. 부틸렌글리콜 가용 추출물의 제조(1)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기를 사용하여 70℃에서 3시간 동안 가온하여 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.83%의 추출물 2.90kg을 얻었다.

1-5. 프로필렌글리콜 가용 추출물의 제조(1)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 을 프로필렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기를 사용하여 70℃에서 3시간 동안 가온하여 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 2.04%의 추출물 3.4kg을 얻었다.

1-6. 에탄올 가용 추출물의 제조(2)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 30% 에탄올 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기를 사용하여 70℃에서 3시간 동안 가온하여 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.84%의 추출물 2.8kg을 얻었다.

1-7. 부틸렌글리콜 가용 추출물의 제조(2)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기를 사용하여 70℃에서 3시간 동안 가온하여 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 2.10%의 추출물 3.1kg을 얻었다.

1-8. 프로필렌글리콜 가용 추출물의 제조(2)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 30% 프로필렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기를 사용하여 70℃에서 3시간 동안 가온하여 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.95%의 추출물 3.10kg을 얻었다.

1-9. 물 가용 추출물의 제조(2)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 증류수 5kg에 넣고 상온에서 1일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.56%의 추출물 3.4kg을 얻었다.

1-10. 에탄올 가용 추출물의 제조(3)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 에탄올 5kg에 넣고 상온에서 1일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.55%의 추출물 3.1kg을 얻었다.

1-11. 메탄올 가용 추출물의 제조(3)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 메탄올 5kg에 넣고 상온에서 1일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.56%의 추출물 2.9kg을 얻었다.

1-12. 부틸렌글리콜 가용 추출물의 제조(3)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 상온에서 1일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.48%의 추출물 2.90kg을 얻었다.

1-13. 프로필렌글리콜 가용 추출물의 제조(3)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 을 프로필렌글리콜 5kg에 넣고 상온에서 1일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.66%의 추출물 3.1kg을 얻었다.

1-14. 에탄올 가용 추출물의 제조(4)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 30% 에탄올 5kg에 넣고 상온에서 1일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.65%의 추출물 3.2kg을 얻었다.

1-15. 부틸렌글리콜 가용 추출물의 제조(4)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 상온에서 1일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.45%의 추출물 2.8kg을 얻었다.

1-16. 프로필렌글리콜 가용 추출물의 제조(4)

경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초 80g, 상백피 80g, 녹차 120g, 백작약 120g, 백강잠 40g, 자완 40g, 지유 40g을 30% 프로필렌글리콜 5kg에 넣고 상온에서 1일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.56%의 추출물 3.10kg을 얻었다.

실시예 2. 식물 단독 추출물의 제조

2-1. 감초 추출물의 제조

경동시장에서 구입한 감초 400g을 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 2.55%의 추출물 3.10kg을 얻었다.

2-2. 상백피 추출물의 제조

경동시장에서 구입한 상백피 400g을 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.95%의 추출물 2.89kg을 얻었다.

2-3. 녹차 추출물의 제조

경동시장에서 구입한 녹차 400g을 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 2.20%의 추출물 3.10kg을 얻었다.

2-4. 백작약 추출물의 제조

경동시장에서 구입한 백작약 400g을 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 2.03%의 추출물 2.90kg을 얻었다.

2-5. 백강잠 추출물의 제조

경동시장에서 구입한 백강잠 400g을 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 2.20%의 추출물 3.20kg을 얻었다.

2-6. 자완 추출물의 제조

경동시장에서 구입한 자완 400g을 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 1.99%의 추출물 3.10kg을 얻었다.

2-7. 지유 추출물의 제조

경동시장에서 구입한 지유 400g을 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 고형분 2.02%의 추출물 3.3kg을 얻었다.

실시예 3. 혼합 추출물의 최적비율측정을 위한 제조

3-1 내지 3-22. 부틸렌글리콜 가용 추출물의 제조

최적의 혼합비율을 맞추기 위해 경동시장에서 구입한 일곱가지 혼합 원료 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완, 지유를 하기 표에 명시한 비율대로 총 520g에 맞추어 제조하였으며, 30% 부틸렌글리콜 5kg에 넣어 냉각 콘덴서가 달린 추출기를 사용하여 70℃에서 3시간 동안 가온하여 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후 5-15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 하기 표 1과 같은 부틸렌 가용추출물을 제조하였다.

실시예	원 료							고형분(%)	추출물(kg)
실시예	감 초	상백피	녹 차	백작약	백강잠	자완	지유	고형분(%)	추출물(kg)
실시예 3-1	0	1	1	1	1	1	1	3.2	2.8
실시예 3-2	1	1	1	1	1	1	1	3.3	2.7
실시예 3-3	2	1	1	1	1	1	1	3.3	2.9
실시예 3-4	3	1	1	1	1	1	1	3.1	2.8
실시예 3-5	2	0	1	1	1	1	1	3.3	2.8
실시예 3-6	2	2	1	1	1	1	1	3.2	2.7
실시예 3-7	2	3	1	1	1	1	1	3.4	2.9
실시예 3-8	2	2	0	1	1	1	1	3.2	2.8
실시예 3-9	2	2	2	1	1	1	1	3.2	2.8
실시예 3-10	2	2	3	1	1	1	1	3.3	2.8
실시예 3-11	2	2	3	0	1	1	1	3.2	2.9
실시예 3-12	2	2	3	2	1	1	1	3.4	2.7
실시예 3-13	2	2	3	3	1	1	1	3.2	2.8
실시예 3-14	2	2	3	3	0	1	1	3.3	2.8
실시예 3-15	2	2	3	3	2	1	1	3.4	2.8
실시예 3-16	2	2	3	3	3	1	1	3.3	2.8
실시예 3-17	2	2	3	3	1	0	1	3.3	2.7
실시예 3-18	2	2	3	3	1	2	1	3.3	2.7
실시예 3-19	2	2	3	3	1	3	1	3.2	2.9
실시예 3-20	2	2	3	3	1	1	0	3.4	2.8
실시예 3-21	2	2	3	3	1	1	2	3.3	2.8
실시예 3-22	2	2	3	3	1	1	3	3.2	2.6

실험예 1. 티로시나제 저해 효과

상기 실시예 1 내지 3에서 제조한 혼합 추출물 및 단독 추출물에 대하여 티로시나제 활성저해효과를 측정하였다.

구체적으로, L-티로신(0.3 ㎎/㎖) 1.0㎖에 인산칼륨 완충액(Potassium phosphate buffer solution)(pH 6.8, 0.1M) 1.0㎖ 및 상기 실시예 1 및 2에서 제조한 추출물 0.9㎖을 상온조건 하에서 첨가한 후, 37℃에서 10 ~ 20분간 유지하였다. 그 후 티로시나제(1250 units/㎖) 0.1㎖를 첨가한 다음 10분간 유지하였다. 10분± 5초 이내로 꺼내서 얼음물로 구성된 냉동조건에서 반응을 종결시켰다. 이때 대조군은 각 농도의 혼합 식물 추출물 대신 단독 식물 추출물을 넣었다. 마지막으로 475㎚에서 흡광도를 조사한 후, 하기 공식으로 티로시나제 저해 효과를 구한 다음, 그 결과를 표 2에 나타내었다.

실 시 예	IC₅₀(v/v%)
실시예 1-1	1.22
실시예 1-2	1.79
실시예 1-3	1.03
실시예 1-4	0.98
실시예 1-5	0.96
실시예 1-6	1.00
실시예 1-7	1.07
실시예 1-8	1.11
실시예 1-9	1.25
실시예 1-10	0.94
실시예 1-11	0.96
실시예 1-12	0.98
실시예 1-13	1.04
실시예 1-14	1.15
실시예 1-15	0.90
실시예 1-16	1.35
실시예 2-1	3.24
실시예 2-2	4.01
실시예 2-3	3.46
실시예 2-4	4.78
실시예 2-5	> 10
실시예 2-6	> 10
실시예 2-7	> 10
실시예 3-1	6.40
실시예 3-2	5.40
실시예 3-3	4.40
실시예 3-4	5.20
실시예 3-5	5.90
실시예 3-6	3.50
실시예 3-7	4.20
실시예 3-8	5.30
실시예 3-9	3.60
실시예 3-10	2.40
실시예 3-11	4.00
실시예 3-12	2.20
실시예 3-13	0.90
실시예 3-14	2.80
실시예 3-15	2.00
실시예 3-16	2.00
실시예 3-17	3.50
실시예 3-18	2.00
실시예 3-19	1.90
실시예 3-20	3.00
실시예 3-21	2.00
실시예 3-22	1.90

그 결과, 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 혼합추출물이 단독 추출물보다 뛰어난 티로시나제 저해 활성을 나타내며, 혼합비율에 있어서는 특히 실시예 3-13에서 제조한 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완, 지유를 2 : 2 : 3 : 3 : 1 : 1 : 1 로 혼합한 혼합추출물에서 가장 뛰어난 티로시나제 저해활성을 나타냄을 확인하였다.

실험예 2. 멜라노마 B16의 멜라닌 생성 억제 활성

상기 실시예 1 내지 3에서 제조한 혼합 추출물 및 단독 추출물에 대하여 멜라노마 B16의 멜라닌 생성 억제작용효과를 측정 하였다.

구체적으로, 멜라노사이트 배양을 통하여 멜라닌 생성 억제 기능을 세포 수준에서 검정 하였다. B16 멜라노마 세포는 10 % 소의 멜라노마 세포를 5 % 이산화탄소가 존재하는 곳에서 2일간 배양하여 1.0 X 10⁸ 세포 / T25 프라스크가 될 때까지 배양한다. 그 다음 농도별로 혼합 식물 추출물을 넣고 5 % 이산화탄소가 존재하는 곳에서 2일간 배양한다. 그 후 트립신을 첨가하여 세포들을 수거하여 세포의 흑화 정도를 관찰한다. 멜라닌이 생성되어 배출된 T25 프라스크의 상층액을 취해 475 nm 에서 흡광도를 측정하여 멜라닌을 정량하고, 세포수는 수거된 세포: 트립판 블루(tryphan blue) = 1 : 9 의 비율로 혼합하여 현미경으로 관찰하여 살아있는 세포수를 세어 단위 세포당 생성된 멜라닌의 양을 정량하여 저해 효과를 나타낸다. 멜라닌 생성량 및 멜라닌 생성 저해효과는 하기 공식으로 구한 다음, 그 결과를 표 3에 나타내었다.

멜라닌 생성량 = 흡광계수(0.1498) × A₄₇₅

멜라닌 생성 저해효과 = 1 - 멜라닌 생성량/시료의 세포수

실 시 예	멜라닌 생성 저해효과(%)
실 시 예	처리농도=100(㎍/㎖)	처리농도=1000(㎍/㎖)
실시예 1-1	17	29
실시예 1-2	20	33
실시예 1-3	18	32
실시예 1-4	16	27
실시예 1-5	24	40
실시예 1-6	21	34
실시예 1-7	20	38
실시예 1-8	18	31
실시예 1-9	19	39
실시예 1-10	21	41
실시예 1-11	17	36
실시예 1-12	17	38
실시예 1-13	19	40
실시예 1-14	20	34
실시예 1-15	28	43
실시예 1-16	26	38
실시예 2-1	7	32
실시예 2-2	7	29
실시예 2-3	< 5	< 5
실시예 2-4	< 5	< 5
실시예 2-5	< 5	< 5
실시예 2-6	< 5	< 5
실시예 2-7	< 5	< 5
실시예3-1	17	23
실시예3-2	20	27
실시예3-3	24	35
실시예3-4	20	29
실시예3-5	18	25
실시예3-6	20	40
실시예3-7	19	38
실시예3-8	13	29
실시예3-9	19	35
실시예3-10	22	40
실시예3-11	16	32
실시예3-12	24	44
실시예3-13	29	43
실시예3-14	19	29
실시예3-15	25	38
실시예3-16	24	37
실시예3-17	19	29
실시예3-18	25	37
실시예3-19	27	40
실시예3-20	22	33
실시예3-21	26	39
실시예3-22	25	38

그 결과, 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 혼합추출물이 단독 추출물보다 뛰어난 멜라닌 생성 억제 활성을 나타내며, 혼합비율에 있어서는 특히 실시예 3-13에서 제조한 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완, 지유를 2 : 2 : 3 : 3 : 1 : 1 : 1 로 혼합한 혼합추출물에서 가장 뛰어난 멜라닌 생성 억제 활성을 나타냄을 확인하였다.

본 발명의 식물 혼합 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 제형예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.

제형예 1. 식물 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 유연 화장수(스킨)

상기 실시예 1-9의 식물 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 유연 화장수(스킨)의 제형예를 표 4에 나타내었고, 이때 비교예는 식물 혼합 추출물을 함유하지 않은 경우이다.

번호	배합성분	제형예 1(중량%)	비교예 1(중량%)
1	실시예 1-9의 식물 혼합 추출물	10.0	-
2	1,3-부틸렌글리콜	2.00	2.00
3	글리세린	3.00	3.00
4	올레일알코올	2.00	2.00
5	폴리솔베이트 20	1.00	1.00
6	에탄올	6.00	6.00
7	방부제	미량	미량
8	향료	미량	미량
9	정제수	잔량	잔량
	계	100.00	100.00

제형예 2. 식물 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 영양화장수(로션)

상기 실시예 1-9의 식물 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 영양화장수(로션)의 제형예를 표 5에 나타내었고, 이때 비교예는 식물 혼합 추출물을 함유하지 않은 경우이다.

	원 료	제형예2(중량%)	비교예2(중량%)
1	실시예 1-9의 혼합 식물 추출물	10.0	-
2	1,3-부틸렌글리콜	4.00	4.00
3	글리세린	3.00	3.00
4	올레일알코올	0.05	0.05
5	폴리솔베이트 20	1.00	1.00
6	방부제	미량	미량
7	향료	미량	미량
8	정제수	잔량	잔량
	계	100.00	100.00

제조예 3. 식물 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 영양크림

상기 실시예 1-9의 식물 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 영양화장수(로션)의 제조예를 표 6에 나타내었고, 이때 비교예는 식물 혼합 추출물을 함유하지 않은 경우이다.

	원 료	제형예3(중량%)	비교예3(중량%)
1	실시예 1-9의 식물 혼합 추출물	10.0	-
2	글리세린	5.00	5.00
3	트리에탄올아민	0.50	0.50
4	토코페릴 아세테이트	1.00	1.00
5	유동파라핀	5.00	5.00
6	스쿠알란	5.00	5.00
7	마카다미아너트 오일	15.00	15.00
8	폴리솔베이트 60	1.00	1.00
9	솔비탄세스퀴올레이트	1.00	1.00
10	카르복실비닐포리머	0.20	0.20
11	방부제	미량	미량
12	향료	미량	미량
13	정제수	잔량	잔량
	계	100.00	100.00

제형예 4. 식물 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 맛사지크림

상기 실시예 1-9의 식물 혼합 추출물을 함유한 화장료 중 맛사지크림의 제형예를 표 7에 나타내었고, 이때 비교예는 식물 혼합 추출물을 함유하지 않은 경우이다.

	원 료	제형예4(중량%)	비교예4(중량%)
1	혼합 식물 추출물	10.0	-
2	바세린	5.00	5.00
3	유동파라핀	30.00	30.00
4	밀납	3.00	3.00
5	폴리솔베이트 60	1.00	1.00
6	솔비탄세스퀴올레이트	1.00	1.00
7	1,3-부틸렌글리콜	5.00	5.00
8	글리세린	5.00	5.00
9	방부제	미량	미량
10	향료	미량	미량
11	정제수	잔량	잔량
	계	100.00	100.00

임상 실험예 1. 인체 피부 수준에서의 미백 효과

건강한 남녀 20명을 대상으로 피검자의 윗 팔뚝 부위에 직경 1.5㎝의 구멍 6개가 뚫린 불투명 테이프를 부착한 다음, 각 피검자의 최소 홍반량(MED ; Minimal Erythema Dose)의 1.5~2배 정도의 자외선(UVB)을 조사하여 피부의 색소 침착을 유도하고, 시험 물질들을 도포하여 두 달 후에 색차계를 이용하여 피부의 명암을 측정하였다. 각 시험 물질들은 상기 제형예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 3을 아침과 저녁에 걸쳐 매일 2회 바르도록 하였다.

효과의 판정은 피부의 명암을 나타내는 L^* 값을 구하여 결정하였다. 일반적으로 인공적인 색소 침착을 유도하지 않은 한국인 피부의 L^* 값은 50~70의 영역에 속한다.

시험 물질들을 도포하여 효과가 있을 경우에는 L^* 값이 점차 증가하게 된다. 도포 시작 시점과 완료 시점에서의 피부색의 차이(ΔL^*)를 하기 수학식에 따라 계산하여 사람 피부에서의 미백 효과를 비교하였으며, 그 측정결과를 표 8에 나타내었다.

ΔL^* =시험물질 도포 마지막 날의 L^*값 - 시험물질 도포 전의 L^*값

시험 물질	미백 효과(ΔL^*)
제형예 1	3.95
비교예 1	1.21
제형예 2	4.02
비교예 2	0.56
처형예 3	3.87
비교예 3	0.41

그 결과, 비교예 1 내지 3의 경우보다 본 발명의 식물 혼합 추출물을 첨가하여 제조한 제형예 1 내지 3의 화장료에서 우수한 피부 미백 효과가 나타남을 확인하였다.

상술한 바와 같이, 본 발명의 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 식물 혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 멜라닌 생합성 과정에 핵심적으로 작용하는 효소인 티로시나제 활성 및 멜라노마 B16에 의한 멜라닌 생성을 효과적으로 억제하므로, 피부 노화방지 및 미백용 화장료 조성물로써 유용하게 이용될 수 있다.

Claims

감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완 및 지유 식물 혼합 추출물을 함유하는 피부노화 억제 및 미백용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 식물 혼합 추출물은 감초, 상백피, 녹차, 백작약, 백강잠, 자완, 지유가 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 2 ~ 4 : 2 ~ 4 : 0.5 ~ 1.5 : 0.5 ~ 1.5 : 0.5 ~ 1.5의 비율로 혼합된 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 식물 혼합 추출물은 물, 유기용매 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 용매로 추출된 화장료 조성물.
제 3항에 있어서, 상기 유기용매는 에탄올, 메탄올, 부탄올, 아세톤, 에틸 아세테이트, 헥산, 프로판올, 부틸렌글리콜 및 프로필렌글리콜로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 4항에 있어서, 상기 유기용매는 에탄올, 메탄올, 부탄올, 프로판올, 부틸렌글리콜 또는 프로필렌글리콜인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 식물 혼합 추출물은 유기용매 처리 후에 50~100℃에서 2~20시간 가열하여 추출하거나 5~40℃에서 1~15일간 침적시켜 추출된 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 식물 혼합 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.01~10 중량%로 함유된 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.