KR101409077B1 - 아미드 유도체, 그 아미드 유도체를 함유하는 유해 생물 방제제 및 그 사용방법 - Google Patents

아미드 유도체, 그 아미드 유도체를 함유하는 유해 생물 방제제 및 그 사용방법 Download PDF

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유미 코바야시
히데노리 다이도
히로유키 카츠타
미치카즈 노무라
히데타카 츠카다
아츠시 히라바야시
유스케 타카하시
요지 아오키
아츠코 카와하라
야스아키 후카자와
마이 히로세
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미쓰이가가쿠 아그로 가부시키가이샤
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Abstract

유해 생물 방제 작용에 탁효를 나타내는 아미드 유도체로서, 하기 일반식(1)로 표시되는 아미드 유도체를 제공한다. 하기 일반식(1) 중, A는 탄소 원자, 산소 원자 등을, K는 벤젠 또는 복소환에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 금속 원자군을 나타낸다. X는 할로겐 원자 등을 나타내고, n은 0~4의 정수를 나타낸다. R1, R2는, 수소 원자, 알킬기 등을 나타낸다. T는 -C(=G1)-Q1, -C(=G1)-G2Q2를 나타내고, G1~G3은 산소 원자 등을 나타낸다. Q1, Q2는, 수소 원자, 알킬기, 아릴기 등을 나타낸다. Y1, Y5는 할로겐 원자 등을, Y2, Y4는 수소 원자 등을, Y3은 C2-C5할로알킬기를 나타낸다.
[화1]

Description

아미드 유도체, 그 아미드 유도체를 함유하는 유해 생물 방제제 및 그 사용방법{AMIDE DERIVATIVE, PEST CONTROL AGENT CONTAINING THE AMIDE DERIVATIVE AND USE OF THE PEST CONTROL AGENT}
본 발명은, 유해 생물 방제제 및 그 유해 생물 방제제에 포함되는 아미드 유도체, 및 그 아미드 유도체의 사용 방법에 관한 것이다.
국제 공개 제2005/21488호 팜플렛, 국제 공개 제2005/73165호 팜플렛, 국제 공보 제2006/137376호 팜플렛, 국제 공보 제2006/137395호 팜플렛에는, 여러 가지의 아미드 유도체가 기재되어 있다.
농업 및 원예 등의 작물 생산에 있어서, 해충 등에 의한 피해는 지금 더욱 크고, 기존약에 대한 저항성 해충의 발생 등의 요인으로부터 신규한 농원예용 유해 생물 방제제의 개발이 요망되고 있다.
본 발명은, 폭넓은 농원예용의 해충에 살충 효과를 나타내는 아미드 유도체, 및 그 아미드 유도체를 유효 성분으로서 포함한 유해 생물 방제제, 및 유해 생물의
방제 방법을 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명자 등은 신규 유해 생물 방제제를 개발하고자 예의 연구를 거듭한 결과, 본 발명의 일반식(1)로 표시되는 방향족 카르복실산아미드 유도체가 문헌 미기재의 신규 화합물이며, 탁효(卓效)를 나타내는 유해 생물 방제제, 특히 농원예용 유해 생물 방제제인 것을 발견하여, 본 발명을 완성시켰다.
또한, 본 발명의 화합물을 제조하는데 있어서의 신규 제조방법과 유용한 중간체를 찾아내어, 본 발명을 완성하기에 이른 것이다.
즉, 본 발명은 이하와 같다.
<1> 하기 일반식(1)
[화1]
Figure 112011014889141-pct00001
{일반식(1) 중, A는, 탄소 원자, 산소 원자, 질소 원자, 산화된 질소 원자, 또는 황 원자를 나타낸다. K는, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠, 피리딘, 피리딘-N-옥시드, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 트리아진, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 푸란, 티오펜, 옥사디아졸, 티오디아졸 또는 트리아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군을 나타낸다.
X는, 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C2-C6알케닐옥시기, C2-C6할로알케닐옥시기, C2-C6알키닐옥시기, C2-C6할로알키닐옥시기, C3-C9시클로알콕시기, C3-C9할로시클로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐
기, C1-C6알킬설포닐옥시기, C1-C6할로알킬설포닐옥시기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, C3-C7알케닐카르보닐기, C3-C7할로알케닐카르보닐기, C3-C7알키닐카르보닐기, C3-C7할로알키닐카르보닐기, C4-C10시클로알킬카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 아릴카르보닐옥시기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, C4-C10시클로알킬옥시카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬옥시카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐아미노기, C2-C7할로알킬카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐아미노기, C2-C7할로알콕시카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐옥시기, C2-C7할로알콕시카르보닐옥시기, 아릴카르보닐아미노기, 아미노기, 카르바모일기, 시아노기, 히드록시기, 펜타플루오로설파닐기, C1-C6알킬아미노기, C1-C6할로알킬아미노기, C2-C6알케닐아미노기, C2-C6할로알케닐아미노기, C2-C6알키닐아미노기, C2-C6할로알키닐아미노기, C3-C9시클로알킬아미노기, C3-C9할로시클로알킬아미노기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C3-C7알케닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알케닐아미노카르보닐기, C3-C7알키닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알키닐아미노카르보닐기, C4-C10시클로알킬아미노카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬아미노카르보닐기, 페닐기, 또는, 복소환기를 나타내고, X가 복수인 경우, 각각의 X는 서로 동일 또는 다르더라도 된다.
n은 0~4의 정수를 나타낸다.
T는, -C(=G1)-Q1, 또는 -C(=G1)-G2Q2를 나타낸다.
G1 및 G2는 각각 독립하여, 산소 원자 또는 황 원자를 나타낸다.
Q1 및 Q2는, 수소 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, 벤질기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 나프틸기, 또는, 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기를 나타낸다.
Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자, C1-C6할로알콕시기, 또는 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y2, Y4는 각각 독립하여, 수소 원자, 할로겐 원자, 또는 C1-C4알킬기를 나타내고, Y3은, C2-C5할로알킬기를 나타낸다.
또한, Q1 및 Q2에 있어서의, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기 및 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기의 치환기는, 할로겐 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C2-C6알케닐옥시기, C2-C6할로알케닐옥시기, C2-C6알키닐옥시기, C2-C6할로알키닐옥시기, C3-C9시클로알콕시기, C3-C9할로시클로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, C3-C7알케닐카르보닐기, C3-C7할로알케닐카르보닐기, C3-C7알키닐카르보닐기, C3-C7할로알키닐카르보닐기, C4-C10시클로알킬카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, C1-C6알킬설포닐옥시기, C1-C6할로알킬설포닐옥시기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, C4-C10시클로알킬옥시카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬옥시카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐아미노기, C2-C7할로알킬카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐아미노기, C2-C7할로알콕시카르보닐아미노기, C1-C6알킬아미노기, C1-C6할로알킬아미노기, C2-C6알케닐아미노기, C2-C6할로알케닐아미노기, C2-C6알키닐아미노기, C2-C6할로알키닐아미노기, C3-C9시클로알킬아미노기, C3-C9할로시클로알킬아미노기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C3-C7알케닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알케닐아미노카르보닐기, C3-C7알키닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알키닐아미노카르보닐기, C4-C10시클로알킬아미노카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬아미노카르보닐기, 아미노기, 카르바모일기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, 펜타플루오로설파닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 나타내고, 치환기가 2 이상 있는 경우에는, 각각의 치환기는 동일하더라도 다르더라도 된다.
또한, X, Q1, 및 Q2에 있어서의 복소환기는, 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다질기, 푸릴기, 티에닐기, 옥사졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 피롤릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기, 피라졸릴기, 또는 테트라졸릴기를 나타낸다.
G3은 산소 원자 또는 황 원자를 나타낸다.
R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자, 산소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 니트로소기, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 아미노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는, -C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.
}로 표시되는 아미드 유도체.
단, 상기 일반식(1)로 표시되는 아미드 유도체가, 이하의 (A)~(I)) 중 어느 하나인 경우를 제외한다.
(A) 상기 일반식(1)에 있어서, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피리딘에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군이고, Y1이 할로겐 원자이며, Y5가 C1-C6할로알콕시기이며, T가 -C(=G1)-Q1인 경우.
(B) 상기 일반식(1)에 있어서, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 푸란, 티오펜, 옥사디아졸, 티오디아졸 또는 트리아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군이고, Y1 및 Y5는 각각 독립하여 할로겐 원자이고, T가 -C(=G1)-G2Q2인 경우.
(C) 상기 일반식(1)에 있어서, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 푸란, 티오펜, 옥사디아졸, 티오디아졸 또는 트리아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군이고, T가 -C(=G1)-Q1이며, Y1이 할로겐 원자이며, Y5가 할로겐 원자 또는 할로알콕시기인 경우.
(D) 하기 일반식(2)
[화2]
Figure 112011014889141-pct00002
{일반식(2) 중, Y2~Y4, Q1, G1, G3, R1, 및 R2는, 일반식(1)에 있어서의 Y2~Y4, Q1, G1, G3, R1, 및 R2와 각각 동의(同義)이다. Y1이 할로겐 원자이며, Y5가 C1-C2할로알콕시기이다.}로 표시되는 아미드 화합물인 경우.
(E) 상기 일반식(2) 중, Y1 및 Y5는 각각 독립하여 할로겐 원자이고, X가 모두 수소 원자이며, Y3이 C2-C3할로알킬기인 경우.
(F) 하기 일반식(3)
[화3]
Figure 112011014889141-pct00003
{일반식(3) 중, Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자이며, X1, X3은 수소 원자 혹은 불소 원자이며, Q1은, 일반식(1)에 있어서 Q1과 동의이며, R1은 수소 원자 또는 메틸기이며, Y3은 C3-C4퍼플루오로알킬기이다.}로 표시되는 아미드 유도체인 경우.
(G) 하기 일반식(4)
[화4]
Figure 112011014889141-pct00004
{일반식(4) 중, X1은 불소 원자, X2, X3 및 X4가 수소 원자이며, Y1 및 Y5는 서로 다르고, 브롬 원자, 혹은 트리플루오로메톡시기이며, Y2 및 Y4는 수소 원자이며, Y3은 헵타플루오로이소프로필기이며, Q1은 페닐기 혹은, 2-클로로피리딘-3-일기이고, R1 및 R2는 서로 다르고, 수소 원자, 혹은 메틸기이다.
또는, X1은 불소 원자, X2, X3 및 X4가 수소 원자이고, Y1 및 Y5는 브롬 원자이며, Y2 및 Y4는 수소 원자이고, Y3은 펜타플루오로에틸기이며, Q1은 2-플루오로페닐기이며, R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자, 혹은 메틸기이다.}로 표시되는 아미드 유도체인 경우.
(H) 하기 일반식(5)
[화5]
Figure 112011014889141-pct00005
{일반식(5) 중, Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자이며, X1은 수소 원자 혹은 불소 원자이고, Q2는, 2,2,2-트리클로로에틸기 및, 3,3,3-트리플루오로-n-프로필기이며, Y3은, C2-C4할로알킬기이다.}로 표시되는 아미드 유도체인 경우.
(I) 하기 일반식(6)
[화6]
Figure 112011014889141-pct00006
{일반식(6) 중, Y1 및 Y5는 각각 독립하여 할로겐 원자이며, Q2는, 일반식(1)에 있어서의 Q2와 동의이며, R1은, 수소 원자 또는 메틸기이며, Y3은 C3-C4할로알킬기이다.}로 표시되는 아미드 유도체인 경우.
<2> 하기 일반식(7)
[화7]
Figure 112011014889141-pct00007
{일반식(7) 중, n은 4이며, X, Y1~Y5, Q1, G1, G3, R1, 및 R2는, 일반식(1)에 있어서의 X, Y1~Y5, Q1, G1, G3, R1, 및 R2와 각각 동의이다.}로 표시되는 상기 <1>에 기재된 아미드 화합물.
<3> 하기 일반식(8)
[화8]
Figure 112011014889141-pct00008
{일반식(8) 중, Q1은 치환기를 가져도 되는 페닐기 또는 치환기를 가져도 되는 피리딜기를 나타낸다. X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립하여, 수소 원자 또는 불소 원자를 나타낸다. R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자 또는 C1-C3알킬기를 나타낸다. Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자, C1-C3할로알콕시기 또는 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y2 및 Y4는 각각 독립하여, 수소 원자, 할로겐 원자 또는 C1-C4알킬기를 나타내고, Y3은 C3-C4할로알킬기를 나타낸다.
단, Y1 및 Y5가 동시에 할로겐 원자의 경우, X1 및 X2의 적어도 한쪽은 불소 원자이다. 또한, Y1 또는 Y5가, C1-C3할로알콕시기의 경우, X2는 불소 원자이다.}로 표시되는 상기 <2>에 기재된 아미드 유도체.
<4> 상기 일반식(8)에 있어서, Y3은 C3-C4퍼플루오로알킬기인 상기 <3>에 기재된 아미드 유도체.
<5> 상기 일반식(8)에 있어서, Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자, 트리플루오로메톡시기, 트리플루오로메틸기 또는 펜타플루오로에틸기이며, Y2, Y4는 수소 원자인 상기 <4>에 기재된 아미드 유도체.
<6> 상기 일반식(8)에 있어서, X1 및 X2는 각각 독립하여, 수소 원자 또는 불소 원자이며, X3 및 X4는 수소 원자인 상기 <5>에 기재된 아미드 유도체.
<7> 상기 일반식(8)에 있어서, R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자 또는 메틸기인 상기 <6>에 기재된 아미드 유도체.
<8> 상기 일반식(8)에 있어서, Q1은, 할로겐 원자, C1할로알킬기, 니트로기 및 시아노기로부터 선택되는 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기 또는 피리딜기인 상기 <7>에 기재된 아미드 유도체.
<9> 상기 일반식(8)에 있어서, Q1에 있어서의 치환기의 수가 1 혹은 2인 상기 <8>에 기재된 아미드 유도체.
<10> 상기 일반식(8)에 있어서, Q1이 페닐기, 2-플루오로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-플루오로페닐기, 2-클로로페닐기, 3-클로로페닐기, 4-클로로페닐기, 2-브로모페닐기, 3-브로모페닐기, 4-브로모페닐기, 2-요오도페닐기, 3-요오도페닐기, 4-요오도페닐기, (2-트리플루오로메틸)페닐기, (3-트리플루오로메틸)페닐기, (4-트리플루오로메틸)페닐기, 2-니트로페닐기, 3-니트로페닐기, 4-니트로페닐기, 2-시아노페닐기, 3-시아노페닐기, 4-시아노페닐기, 2,6-디플루오로페닐기, 3,4-디클로로페닐기, 2,4-디클로로페닐기, 2-클로로-4-플루오로페닐기, 2-클로로-4,5-디플루오로페닐기, 4-브로모-2-클로로페닐기, 2-브로모-4-클로로페닐기, 2-브로모-4-플루오로페닐기, 2-클로로-4-니트로페닐기, 3,5-디시아노페닐기, 4-시아노-2-플루오로페닐기, 2-클로로-4-시아노페닐기, 피리딘-3-일기, 2-플루오로피리딘-3-일기, 2-클로로피리딘-3-일기, 2-브로모피리딘-3-일기, 2-요오도피리딘-3-일기, 2-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일기, 2-니트로피리딘-3-일기, 2-시아노피리딘-3-일기, 6-플루오로피리딘-3-일기, 6-클로로피리딘-3-일기, 6-브로모피리딘-3-일기, 6-요오도피리딘-3-일기, 6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일기, 6-니트로피리딘-3-일기, 6-시아노피리딘-3-일기, 5-플루오로피리딘-3-일기, 5-클로로피리딘-3-일기, 5-브로모피리딘-3-일기, 5-요오도피리딘-3-일기, 5-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일기, 5-니트로피리딘-3-일기, 5-시아노피리딘-3-일기, 4-플루오로피리딘-3-일기, 4-클로로피리딘-3-일기, 4-브로모피리딘-3-일기, 4-요오도피리딘-3-일기, 4-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일기, 4-니트로피리딘-3-일기, 4-시아노피리딘-3-일기, 2,6-디클로로피리딘-3-일기, 피리딘-3-일 N-옥시드기, 피리딘-4-일기, 2-클로로피리딘-4-일기, 3-브로모피리딘-4-일기, 3,5-디클로로피리딘-4-일기, 3-(트리플루오로메틸)피리딘-4-일기, 2,6-디시아노피리딘-4-일기, 피리딘-4-일 N-옥시드기, 피리딘-2-일기, 3-클로로피리딘-2-일기, 4-브로모피리딘-2-일기, 5-요오도피리딘-2-일기, 6-클로로피리딘-2-일기 혹은, 4-시아노피리딘-2-일기인 상기 <9>에 기재된 아미드 유도체.
<11> 상기 일반식(8)로 표시되는 화합물이, 3-벤즈아미드-N-(2-브로모-6-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드, 3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-벤즈아미드-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판 2-일)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-(3-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2,6-디클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, 3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-(2,6-디클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, 3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(2-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, 3-(2,6-디플루오로벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-6-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-6-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로-N-메틸니코틴아미드,
3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-(3-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, 3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-(3-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-벤즈아미드-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-(3-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, 3-(3-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2
-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 3-시아노-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)벤즈아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드,
N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-2,6-디플루오로벤즈아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐르카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-시아노-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 4-시아노-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-3-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-4-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-2,6-디플루오로-N-메틸벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(2-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, 3-(2,6-디플루오로벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)벤즈아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드,
N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-2, 6-디플루오로벤즈아미드, 3-시아노-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디브로모- 4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2,6-디플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-시아노-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 4-시아노-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-3-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-4-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)페닐)-2,6-디플루오로-N-메틸벤즈아미드,
2-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(2-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-3-(2,6-디플루오로 벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드, 3-(3-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2,6-디플루오로-N-메틸벤즈아미드, 3-(3-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드,
N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2,6-디플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(2-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-3-(2,6-디플루오로벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, 6-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드, 3-(3-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2,6-디플루오로-N-메틸벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로니코틴아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-클로로니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-클로로-N-메틸니코틴아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-시아노벤즈아미드)벤즈아미드,
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-3-시아노-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-4-시아노-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-플루오로-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸-4-니트로벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-6-클로로-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-6-시아노-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일) 페닐)-N-메틸-3-니트로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-N-메틸-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-((2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)(메틸)카르바모일)페닐)-2-클로로-N-메틸니코틴아미드, 2-브로모-N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 2-클로로-N-(3-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-4-시아노-N-메틸벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로벤즈아미드, N-(5-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판 2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로니코틴아미드, N-(3-((2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)(메틸)카르바모일)페닐)-2-클로로니코틴아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판 2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-4-플루오로벤즈아미드, N-(5-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로-N-메틸니코틴아미드, 3-벤즈아미드-N-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드,
2-클로로-N-(3-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, N-메틸-N-(3-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-N-메틸-N-(3-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-N-메틸벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-시아노벤즈아미드)-N-메틸벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)-N-메틸벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-메틸벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-N-메틸벤즈아미드, 2-브로모-N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 2-브로모-N-(3-((2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)(메틸)카르바모일)페닐)니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메
틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로니코틴아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-4-시아노-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-4-시아노-2-플루오로벤즈아미드, 3-시아노-N-(3-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(4-(퍼
플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 3-시아노-N-메틸-N-(3-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐르카르바모일)페닐)벤즈아미드, 4-시아노-N-메틸-N-(3-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드,
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로-N-메틸니코틴아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-시아노-N-메틸벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-클로로-4-시아노-N-메틸벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-메틸-N-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(메틸(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐)카르바모일)페닐)니코틴아미드, 3-(3-시아노벤즈아미드)-N-메틸-N-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-브로모-N-(3-(메틸(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐)카르바모일)페닐)니코틴아미드, 2-브로모-N-(3-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 2-브로모-N-메틸-N-(3-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 3-시아노-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 2-브로모-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 4-시아노-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-요오도니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-6-플루오로-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-4-시아노-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드,
N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-6-클로로-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-3,5-디시아노-N-메틸벤즈아미드, 3-벤즈아미드-2-플루오로-N-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-3,5-디시아노-N-메틸벤즈아미드, 3-벤즈아미드-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로니코틴아미드, N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-시아노-N-메틸벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, 2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, 3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 3-벤즈아미드-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, 3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드,
3-(3-시아노-N-메틸벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 2-플루오로-3-(3-플루오로-N-메틸벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-3-(4-플루오로-N-메틸벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2,6-디플루오로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판 2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 6-클로로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 3-(3-시아노벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-3-(2-플루오로벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-3-(3-플루오로벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2,6-디플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-6-클로로니코틴아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-시아노벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(2-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸니코틴아미드, 2-클로로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드,
2-플루오로-3-(4-플루오로벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 3-(2,6-디플루오로벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 6-클로로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-6-클로로니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판 2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2,6-디플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(2,6-디플루오로벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, 3-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 3-(4-플루오로벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 2,6-디플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 6-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 6-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-시아노-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 2-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 3-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 4-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드,
N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-3-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-4-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2,6-디플루오로-N-메틸벤즈아미드, 2,4-디클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 3-(2,4-디클로로벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2,6-디플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 3-(2-클로로-4-플루오로벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 3-벤즈아미드-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 6-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 3-시아노-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 3-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 3-(4-플루오로벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2,6-디플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(
트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-시아노-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 4-시아노-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드,
3-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, 4-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-N-메틸이소니코틴아미드, 3-((3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)(메틸)카르바모일)피리딘 1-옥시드, 4-((3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)(메틸)카르바모일)피리딘 1-옥시드, 2-클로로-4-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-클로로니코틴아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-시아노벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-6-클로로니코틴아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2,6-디플루오로벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-클로로-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-3-시아노-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-3-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-6-클로로-N-메틸니코틴아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-4-시아노-N-메틸벤즈아미드,
N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-4-플루오로-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2,6-디플루오로-N-메틸벤즈아미드, 6-클로로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드, 3-(3-시아노벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 3-(4-시아노벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-3-(2-플루오로벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-3-(3-플루오로벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-3-(4-플루오로벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 3-(2,6-디플루오로벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-6-클로로니코틴아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(3-시아노벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(2-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(3-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(4-플루오로벤즈아미드)벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(2,6-디플루오로벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드, 2-클로로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 6-클로로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-(3-시아노-N-메틸벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드,
2-플루오로-3-(3-플루오로-N-메틸벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-3-(4-플루오로-N-메틸벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-4,5-디플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-4-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-클로로-4-플루오로벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 3-(2-클로로벤즈아미드)-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸벤즈아미드, N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-2-클로로벤즈아미드, 2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-4-니트로벤즈아미드, N-(2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)-N-메틸니코틴아미드, 3-((2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)(메틸)카르바모일)피리딘 1-옥시드, 4-브로모-2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 2-브로모-4-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판 2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 2-브로모-4-플루오로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-3-(3-플루오로-N-메틸벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-N-메틸벤즈아미드, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-N-메틸-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드, 또는, N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드
인 상기 <10>에 기재된 아미드 유도체.
<12> 상기 일반식(7)에 있어서, X 중 적어도 하나는, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C2-C6알케닐옥시기, C2-C6할로알케닐옥시기, C2-C6알키닐옥시기, C2-C6할로알키닐옥시기, C3-C9시클로알콕시기, C3-C9할로시클로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, C1-C6알킬설포닐옥시기, C1-C6할로알킬설포닐옥시기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, C3-C7알케닐카르보닐기, C3-C7할로알케닐카르보닐기, C3-C7알키닐카르보닐기, C3-C7할로알키닐카르보닐기, C4-C10시클로알킬카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 아릴카르보닐옥시기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, C4-C10시클로알킬옥시카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬옥시카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐아미노기, C2-C7할로알킬카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐아미노기, C2-C7할로알콕시카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐옥시기, C2-C7할로알콕시카르보닐옥시기, 아릴카르보닐아미노기, 아미노기, 카르바모일기, 시아노기, 히드록시기, 펜타플루오로설파닐기, C1-C6알킬아미노기, C1-C6할로알킬아미노기, C2-C6알케닐아미노기, C2-C6할로알케닐아미노기, C2-C6알키닐아미노기, C2-C6할로알키닐아미노기, C3-C9시클로알킬아미노기, C3-C9할로시클로알킬아미노기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C3-C7알케닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알케닐아미노카르보닐기, C3-C7알키닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알키닐아미노카르보닐기, C4-C10시클로알킬아미노카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬아미노카르보닐기, 페닐기, 또는, 복소환기이며, X가 복수인 경우, 각각의 X는 서로 동일 또는 다르더라도 되고, Y1은, 할로겐 원자, C1-C6할로알콕시기 또는 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y5는 C1-C6할로알콕시기 또는 C1-C3할로알킬기인 상기 <2>에 기재된 아미드 유도체.
<13> 상기 일반식(7)에 있어서, Y3은 C2-C4퍼플루오로알킬기인 상기 <12>에 기재된 아미드 유도체.
<14> 상기 일반식(7)에 있어서, Y1은 할로겐 원자 또는 C1-C3할로알킬기이며, Y5는 C1-C3할로알킬기인 상기 <13>에 기재된 아미드 유도체.
<15> 상기 일반식(7)에 있어서, Y2 및 Y4는 수소 원자인 상기 <14>에 기재된 아미드 유도체.
<16> 상기 일반식(7)에 있어서, 4개의 X는 각각 독립하여, 수소 원자, 할로겐 원자, 또는 시아노기인 상기 <15>에 기재된 아미드 유도체.
<17> 하기 일반식(9)
[화9]
Figure 112011014889141-pct00009
{일반식(9) 중, n은 4이며, X, Y1~Y5, Q2, G1~G3, R1, 및 R2는, 일반식(1)에 있어서의 X, Y1~Y5, Q2, G1~G3, R1, 및 R2와 각각 동의이다.}로 표시되는 상기 <1>에 기재된 아미드 유도체.
<18> 상기 일반식(9)에 있어서, Y1이 할로겐 원자, C1-C6할로알콕시기 또는 C1-C3할로알킬기이며, Y5가 C1-C6할로알콕시기 또는 C1-C3할로알킬기인 상기 <17>에 기재된 아미드 유도체.
<19> 상기 일반식(9)에 있어서, Y3은 C2-C4퍼플루오로알킬기인 상기 <18>에 기재된 아미드 유도체.
<20> 상기 일반식(9)에 있어서, Y1 및 Y5는, 할로겐 원자 혹은 C1-C3할로알킬기이며, Y1 및 Y5 중 어느 한쪽은, C1-C3할로알킬기인 상기 <19>에 기재된 아미드 유도체.
<21> 상기 일반식(9)에 있어서, Y2 및 Y4는 수소 원자인 상기 <20>에 기재된 아미드 유도체.
<22> 상기 일반식(9)에 있어서, 4개의 X는 각각 독립하여, 수소 원자, 할로겐 원자, 또는 시아노기인 상기 <21>에 기재된 아미드 유도체.
<23> 상기 일반식(1)에 있어서, K는, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피리딘, 피리딘-N-옥시드, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 트리아진, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 푸란, 티오펜, 옥사디아졸, 티오디아졸 또는 트리아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군인 상기 <1>에 기재된 아미드 유도체.
<24> 상기 일반식(1)에 있어서, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피리딘에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군이며, T가 -C(=G1)-Q1인 경우, Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자 또는 C1-C3할로알킬기인 상기 <23>에 기재된 아미드 유도체.
<25> 상기 일반식(1)에 있어서, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 푸란, 티오펜, 옥사디아졸, 티오디아졸 또는 트리아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군이며, T가 -C(=G1)-Q1인 경우, R1이, 산소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 니트로소기, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 아미노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는, -C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)을 나타낸다.)인 상기 <23>에 기재된 아미드 유도체.
<26> 상기 일반식(1)에 있어서, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 푸란, 티오펜, 옥사디아졸, 티오디아졸 또는 트리아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군이며, T가 -C(=G1)-Q1인 경우, R2가, 산소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 니트로소기, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 아미노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는,-C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)을 나타낸다.)인 상기 <23>에 기재된 아미드 유도체.
<27> 상기 일반식(1)에 있어서, Y3은 C2-C4퍼플루오로알키르기인 상기 <23>~<26> 중 어느 한 항에 기재된 아미드 유도체.
<28> 상기 일반식(1)에 있어서, Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자 혹은 C1-C3할로알킬기이며, Y1 및 Y5 중 어느 한쪽은, C1-C3할로알킬기인 상기 <27>에 기재된 아미드 유도체.
<29> 상기 일반식(1)에 있어서, Y2 및 Y4는 수소 원자인 상기 <28>에 기재된 아미드 유도체.
<30> 상기 일반식(1)에 있어서, K는, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피리딘, 피리딘-N-옥시드, 피롤, 티아졸, 푸란, 또는 티오펜에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군인 상기 <29>에 기재된 아미드 유도체.
<31> 상기 일반식(1)에 있어서, K는, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피리딘, 피리딘-N-옥시드, 또는 티아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군인 상기 <29>에 기재된 아미드 유도체.
<32> 상기 일반식(7)에 있어서, G1 및 G3은 산소 원자인 상기 <16>에 기재된 아미드 유도체.
<33> 상기 일반식(9)에 있어서, G1, G2 및 G3은 산소 원자인 <22>에 기재된 아미드 유도체.
<34> 상기 일반식(1)에 있어서, G1, G2 및 G3은 산소 원자인 <31>에 기재된 아미드 유도체.
<35> 상기 <1>~<34> 중 어느 한 항에 기재된 아미드 유도체의 적어도 1종을 유효 성분으로서 함유하는 유해 생물 방제제.
<36> 상기 <1>~<34> 중 어느 한 항에 기재된 아미드 유도체의 적어도 1종을 유효 성분으로서 함유하는 농약.
<37> 상기 <1>~<34> 중 어느 한 항에 기재된 아미드 유도체의 적어도 1종을 유효 성분으로서 함유하는 살충제.
<38> 상기 <35>~<37> 중 어느 한 항에 기재의 약제를 적용하는 유해 생물의 방제 방법.
<39> 하기 일반식(56)
[화10]
Figure 112011014889141-pct00010
(식 중, Y5는, C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<40> 하기 일반식(57)
(식 중, Y5는, C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<41> 상기 일반식(57)에 있어서, Y1이 할로겐 원자인 상기 <40>에 기재된 화합물.
<42> 상기 <39>에 기재된 일반식(56)으로 표시되는 화합물과 할로겐화제를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <41>에 기재된 하기 일반식(57a)
[화12]
Figure 112011014889141-pct00011
(식 중, Y5는, C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타내고, Y1은 할로겐 원자를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<43> 하기 일반식(60a)
[화13]
Figure 112011014889141-pct00012
(식 중, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 모두 수소 원자인 경우, Y5는, C1-C3할로알킬기이다. 또한, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 시아노기인 경우, Y5는, C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물.
<44> 하기 일반식(59)
[화14]
Figure 112011014889141-pct00013
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능(脫離能)을 가지는 관능기를 나타내고, A, K, X, n, 및 G3은, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, 및 G3과 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과 하기 일반식(57b)
[화15]
Figure 112011014889141-pct00014
(식 중, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <43>에 기재된 하기 일반식(60a)
[화16]
Figure 112011014889141-pct00015
(식 중, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 모두 수소 원자인 경우, Y5는, C1-C3할로알킬기이다. 또한, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 시아노기인 경우, Y5는, C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<45> 하기 일반식(61a)
[화17]
Figure 112011014889141-pct00016
(식 중, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 모두 수소 원자인 경우, Y5는, C1-C3할로알킬기이다. 또한, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 시아노기인 경우, Y5는, C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물.
<46> 상기 <43>에 기재된 일반식(60a)로 표시되는 화합물을 환원제의 존재하에서 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <45>에 기재된 하기 일반식(61a)
[화18]
Figure 112011014889141-pct00017
(식 중, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 모두 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알킬기이다. 또한, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 시아노기인 경우, Y5는, C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<47> 하기 일반식(69)
[화19]
Figure 112011014889141-pct00018
(식 중, T, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 T, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<48> 하기 일반식(61b)
[화20]
Figure 112011014889141-pct00019
(식 중, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 하기 일반식(62)
[화21]
T-LG 일반식(62)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, T는 상기 <1>에 있어서의 T와 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <47>에 기재된 하기 일반식(69)
[화22]
Figure 112011014889141-pct00020
(식 중, T, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 T, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<49> 하기 일반식(51a)
[화23]
Figure 112011014889141-pct00021
(식 중, T, R1, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 T, R1, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<50> 상기 <47>에 기재된 하기 일반식(69)
[화24]
Figure 112011014889141-pct00022
(식 중, T, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 T, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 하기 일반식(64)
[화25]
R1-LG 일반식(64)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, R1은 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, , 또는, -C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)을 나타낸다.)로 표시되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(51b)
[화26]
Figure 112011014889141-pct00023
(식 중, R1은 상기 일반식(64)에 있어서의 R1과 동일한 의미를 나타내고, T, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 T, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<51> 하기 일반식(57c)
[화27]
Figure 112011014889141-pct00024
(식 중, Y5는 C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R2는, 산소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 니트로소기, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 아미노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는,-C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<52> 하기 일반식(57k)
[화28]
Figure 112011014889141-pct00025
(식 중, Y5는, C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 하기 일반식(66)
[화29]
R2-LG 일반식(66)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, R2는, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는, -C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)을 나타낸다.)로 표시되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(57m)
[화30]
Figure 112011014889141-pct00026
(식 중, Y5는 C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R2는 상기 일반식(66)에 있어서의 R2와 동일한 의미를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<53> 상기 <52>에 기재된 하기 일반식(57k)
[화31]
Figure 112011014889141-pct00027
(식 중, Y5는 C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을, 알데히드류와 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(57n)
[화32]
Figure 112011014889141-pct00028
(식 중, Y5는 C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R2는, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, 벤질기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<54> 하기 일반식(60)
[화33]
Figure 112011014889141-pct00029
(식 중, R2는, 상기 <51>에 있어서의 R2와 동일한 의미를 나타내고, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<55> 하기 일반식(60f)
[화34]
Figure 112011014889141-pct00030
(식 중, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <52>에 기재된 하기 일반식(66)
[화35]
R2-LG 일반식(66)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, R2는, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는,-C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식<60e>
[화36]
Figure 112011014889141-pct00031
(식 중, R2는, 상기 일반식(66)에 있어서의 R2와 동일한 의미를 나타내고, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<56> 하기 일반식(57d)
[화37]
Figure 112011014889141-pct00032
(식 중, R2는, 상기 <51>에 있어서의 R2와 동일한 의미를 나타내고, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <44>에 기재된 하기 일반식(59)
[화38]
Figure 112011014889141-pct00033
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, A, K, X, n, 및 G3은, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, 및 G3과 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <54>에 기재된 하기 일반식(60)
[화39]
Figure 112011014889141-pct00034
(식 중, R2는, 상기 <51>에 있어서의 R2와 동일한 의미를 나타내고, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<57> 하기 일반식(61)
[화40]
Figure 112011014889141-pct00035
(식 중, R2는 상기 <51>에 있어서의 R2와 동일한 의미를 나타내고, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<58> 상기 <54>에 기재된 일반식(60)으로 표시되는 화합물을 환원제의 존재하에서 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <57>에 기재된 하기 일반식(61)
[화41]
Figure 112011014889141-pct00036
(식 중, R2는 상기 <51>에 있어서의 R2와 동일한 의미를 나타내고, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<59> 하기 일반식(63)
[화42]
Figure 112011014889141-pct00037
(식 중, T, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 T, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<60> 하기 일반식(61e)
[화43]
Figure 112011014889141-pct00038
(식 중, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <48>에 기재된 하기 일반식(62)
[화44]
T-LG 일반식(62)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, T는, 상기 <1>에 있어서의 T와 동일한 의미를 나타낸다.)를 반응시키는 것을
특징으로 하는, 상기 <59>에 기재된 하기 일반식(63)
[화45]
Figure 112011014889141-pct00039
(식 중, T, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 T, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<61> 상기 <59>에 기재된 하기 일반식(63)
[화46]
Figure 112011014889141-pct00040
(식 중, T, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 T, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <50>에 기재된 하기 일반식(64)
[화47]
R1-LG 일반식(64)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, R1은, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는,-C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)를 나타낸다.)를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(1b)
[화48]
Figure 112011014889141-pct00041
(식 중, R1은 일반식(64)에 있어서의 R1과 동일한 의미를 나타내고, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 같은 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<62> 하기 일반식(65a)
[화49]
Figure 112011014889141-pct00042
(식 중, R1, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R1, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 모두 수소 원자이며, R2가 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알킬기이다. 또한, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 시아노기이며, R1 및 R2가 수소 원자인 경우, Y5는, C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물.
<63> 상기 <60>에 기재된 하기 일반식(61e)
[화50]
Figure 112011014889141-pct00043
(식 중, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을, 알데히드류와 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(65c)
[화51]
Figure 112011014889141-pct00044
(식 중, R1은, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, 또는 벤질기를 나타내고, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠환을 형성하고, X가 모두 수소 원자이며, R2가 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<64> 하기 일반식(65b)
[화52]
Figure 112011014889141-pct00045
(식 중, R1, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R1, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <48>에 기재된 하기 일반식(62)
[화53]
T-LG 일반식(62)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, T는, 상기 <1>에 있어서의 T와 동일한 의미를 나타낸다.)를 반응시키는 것을
특징으로 하는, 상기 <1>에 기재된 하기 일반식(1)
[화54]
Figure 112011014889141-pct00046
로 표시되는 화합물의 제조방법.
<65> 하기 일반식(68)
[화55]
Figure 112011014889141-pct00047
(식 중, Xa는 염소 원자, 브롬 원자 혹은 요오드 원자를 나타내고, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <23>에 있어서의 R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<66> 하기 일반식(57j)
[화56]
Figure 112011014889141-pct00048
(식 중, R2, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R2, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 하기 일반식(67)
[화57]
Figure 112011014889141-pct00049
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, Xa는 염소 원자, 브롬 원자 혹은 요오드 원자를 나타내고, A, K, X, n, 및 G3은, 상기 <23>에 있어서의 A, K, X, n, 및 G3과 동일한 의미를 나타낸다.)를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <65>에 기재된 하기 일반식(68)
[화58]
Figure 112011014889141-pct00050
(식 중, Xa는 염소 원자, 브롬 원자 혹은 요오드 원자를 나타내고, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <23>에 있어서의 R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<67> 상기 <65>에 기재된 하기 일반식(68)
[화59]
Figure 112011014889141-pct00051
(식 중, Xa는 염소 원자, 브롬 원자 혹은 요오드 원자를 나타내고, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <23>에 있어서의 R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과 아미노화제를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(65d)
[화60]
Figure 112011014889141-pct00052
(식 중, R1, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <23>에 있어서의 R1, R2, A, K, X, n, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<68> 하기 일반식(70)
[화61]
Figure 112011014889141-pct00053
(식 중, Xb는 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자를 나타내고, R2, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는 상기 <1>과 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<69> 하기 일반식(72)
[화62]
Figure 112011014889141-pct00054
(식 중, R2, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R2, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<70> 상기 <68>에 기재된 일반식(70)으로 표시되는 화합물과 불소화제를 반응시키는 것을 특징으로 하는 상기 <69>에 기재된 하기 일반식(72)
[화63]
Figure 112011014889141-pct00055
(식 중, R2, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R2, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<71> 하기 일반식(73)
[화64]
Figure 112011014889141-pct00056
(식 중, Xc는 할로겐 원자를 나타내고, R2, G3, Y1, Y2, Y3, Y4 및 Y5는, 상기 <1>에 있어서의 R2, G3, Y1, Y2, Y3, Y4 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<72> 하기 일반식(75)
[화65]
Figure 112011014889141-pct00057
(식 중, Y5는 C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R2, G3, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 R2, G3, Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<73> 상기 <71>에 기재된 일반식(73)에 있어서, Y5가 C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기인 화합물과 시아노화제를 반응시키는 것을 특징으로 하는 상기 <72>에 기재된 하기 일반식(75)
[화66]
Figure 112011014889141-pct00058
(식 중, Y5는 C1-C6할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R2, G3, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <1>에 있어서의 R2, G3, Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<74> 하기 일반식(56a)
[화67]
Figure 112011014889141-pct00059
(식 중, Y5는, C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <3>에 있어서의 Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<75> 하기 일반식(57e)
[화68]
Figure 112011014889141-pct00060
(식 중, Y5는, C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <3>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<76> 상기 <75>에 기재된 일반식(57e)에 있어서, Y1이 할로겐 원자인 화합물.
<77> 상기 <74>에 기재된 일반식(56a)로 표시되는 화합물과 할로겐화제를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <76>에 기재된 하기 일반식(57f)
[화69]
Figure 112011014889141-pct00061
(식 중, Y5는, C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <3>에 있어서의 Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타내고, Y1은 할로겐 원자를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<78> 하기 일반식(60b)
[화70]
Figure 112011014889141-pct00062
(식 중, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, X1, X2, X3, X4가 모두 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알킬기이며, 또한, X2가 시아노기, X1, X3, 및 X4가 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물.
<79> 하기 일반식(59a)
[화71]
Figure 112011014889141-pct00063
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, X1, X2, X3, 및 X4는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, 및 X4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 하기 일반식(57g)
[화72]
Figure 112011014889141-pct00064
(식 중, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <78>에 기재된 하기 일반식(60b)
[화73]
Figure 112011014889141-pct00065
(식 중, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, X1, X2, X3, 및 X4가 모두 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알킬기이며, 또한, X2가 시아노기, X1, X3, 및 X4가 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<80> 하기 일반식(61f)
[화74]
Figure 112011014889141-pct00066
(식 중, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, X1, X2, X3, 및 X4가 모두 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알킬기이며, 또한, X2가 시아노기, X1, X3, 및 X4가 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물.
<81> 상기 <78>에 기재된 일반식(60b)로 표시되는 화합물을 환원제의 존재하에서 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <80>에 기재된 하기 일반식(61f)
[화75]
Figure 112011014889141-pct00067
(식 중, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, X1, X2, X3, 및 X4가 모두 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알킬기이며, 또한, X2가 시아노기, X1, X3, 및 X4가 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<82> 하기 일반식(69a)
[화76]
Figure 112011014889141-pct00068
(식 중, Q1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Q1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<83> 하기 일반식(61c)
[화77]
Figure 112011014889141-pct00069
(식 중, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 하기 일반식(62a)
[화78]
Figure 112011014889141-pct00070
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, Q1은, 상기 <3>에 있어서의 Q1과 동일한 의미를 나타낸다.)를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <82>에 기재된 하기 일반식(69a)
[화79]
Figure 112011014889141-pct00071
(식 중, Q1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Q1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<84> 하기 일반식(53a)
[화80]
Figure 112011014889141-pct00072
(식 중, Q1, R1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Q1, R1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<85> 상기 <82>에 기재된 하기 일반식(69a)
[화81]
Figure 112011014889141-pct00073
(식 중, Q1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Q1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 하기 일반식(64a)
[화82]
R1-LG 일반식(64a)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, R1은, C1-C3알킬기를 나타낸다.)를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(53b)
[화83]
Figure 112011014889141-pct00074
(식 중, R1은, 일반식(64 a)에 있어서의 R1과 동일한 의미를 나타내고, Q1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Q1, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<86> 하기 일반식(57h)
[화84]
Figure 112011014889141-pct00075
(식 중, Y5는, C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R2는 C1-C3알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <3>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<87> 하기 일반식(57I)
[화85]
Figure 112011014889141-pct00076
(식 중, Y5는, C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <3>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 하기 일반식(66a)
[화86]
R2-LG 일반식(66a)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, R2는, C1-C3알킬기를 나타낸다.)를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <86>에 기재된 하기 일반식(57h)
[화87]
Figure 112011014889141-pct00077
(식 중, Y5는, C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R2는 C1-C3알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <3>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<88> 상기 <87>에 기재된 하기 일반식(57I)
[화88]
Figure 112011014889141-pct00078
(식 중, Y5는, C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <3>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을, 알데히드류와 반응시키는 것을 특징으로 하는 상기 <86>에 기재된 하기 일반식(57h)
[화89]
Figure 112011014889141-pct00079
(식 중, Y5는, C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R2는 C1-C3알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, 및 Y4는, 상기 <3>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, 및 Y4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<89> 하기 일반식(60c)
[화90]
Figure 112011014889141-pct00080
(식 중, R2는 C1-C3알킬기를 나타내고, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<90> 하기 일반식(60d)
[화91]
Figure 112011014889141-pct00081
(식 중, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <87>에 기재된 하기 일반식(66a)
[화92]
R2-LG 일반식(66a)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, R2는, C1-C3알킬기를 나타낸다.)를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <89>에 기재된 하기 일반식(60c)
[화93]
Figure 112011014889141-pct00082
(식 중, R2는, C1-C3알킬기를 나타내고, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<91> 하기 일반식(57i)
Figure 112011014889141-pct00083
(식 중, R2는, C1-C3알킬기를 나타내고, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <79>에 기재된 하기 일반식(59a)
[화94]
Figure 112011014889141-pct00084
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, X1, X2, X3, 및 X4는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, 및 X4와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <89>에 기재된 하기 일반식(60c)
[화95]
Figure 112011014889141-pct00085
(식 중, R2는, C1-C3알킬기를 나타내고, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<92> 하기 일반식(61g)
[화96]
Figure 112011014889141-pct00086
(식 중, R2는, C1-C3알킬기를 나타내고, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<93> 상기 <89>에 기재된 일반식(60c)로 표시되는 화합물을 환원제의 존재하에서 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <92>에 기재된 하기 일반식(61g)
[화97]
Figure 112011014889141-pct00087
(식 중, R2는, C1-C3알킬기를 나타내고, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<94> 하기 일반식(63c)
[화98]
Figure 112011014889141-pct00088
(식 중, Q1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Q1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<95> 하기 일반식(61d)
[화99]
Figure 112011014889141-pct00089
(식 중, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <83>에 기재된 하기 일반식(62a)
[화100]
Figure 112011014889141-pct00090
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, Q1은, 상기 <3>에 있어서의 Q1과 동일한 의미를 나타낸다.)를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <94>에 기재된 하기 일반식(63c)
[화101]
Figure 112011014889141-pct00091
(식 중, Q1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Q1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<96> 상기 <94>에 기재된 하기 일반식(63c)
[화102]
Figure 112011014889141-pct00092
(식 중, Q1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Q1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <85>에 기재된 하기 일반식(64a)
[화103]
R1-LG 일반식(64a)
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, R1은, C1-C3알킬기를 나타낸다.)를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(3a)
[화104]
Figure 112011014889141-pct00093
(식 중, R1은, 일반식(64a)에 있어서의 R1과 동일한 의미를 나타내고, Q1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 Q1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<97> 하기 일반식(65e)
[화105]
Figure 112011014889141-pct00094
(식 중, R1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 R1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, X1, X2, X3, X4가 모두 수소 원자, R2가 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알킬기이며, 또한, X2가 시아노기, X1, X3, 및 X4가 수소 원자, R1 및 R2가 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알콕시기, 혹은 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물.
<98> 하기 일반식(61d)
[화106]
Figure 112011014889141-pct00095
(식 중, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을, 알데히드류와 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(65f)
[화107]
Figure 112011014889141-pct00096
(식 중, R1은, C1-C3알킬기를 나타내고, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다. 단, X1, X2, X3, X4가 모두 수소 원자이며, R2가 수소 원자인 경우, Y5는 C1-C3할로알킬기이다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
<99> 하기 일반식(65g)
[화108]
Figure 112011014889141-pct00097
(식 중, R1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 R1, R2, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물과, 상기 <83>에 기재된 하기 일반식(62a)
[화109]
Figure 112011014889141-pct00098
(식 중, LG는 할로겐 원자, 히드록시기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, Q1은, 상기 <3>에 있어서의 Q1과 동일한 의미를 나타낸다.)를 반응시키는 것을 특징으로 하는, 상기 <3>에 기재된 하기 일반식(3)
[화110]
Figure 112011014889141-pct00099
로 표시되는 화합물의 제조방법.
<100> 하기 일반식(70a)
[화111]
Figure 112011014889141-pct00100
(식 중, Xb는 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자를 나타내고, R2, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 R2, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<101> 하기 일반식(72a)
[화112]
Figure 112011014889141-pct00101
(식 중, R2, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 R2, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물.
<102> 상기 <100>에 기재된 일반식(70a)로 표시되는 화합물과 불소화제를 반응시키는 것을 특징으로 하는 상기 <101>에 기재된 하기 일반식(72a)
[화113]
Figure 112011014889141-pct00102
(식 중, R2, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는, 상기 <3>에 있어서의 R2, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 의미를 나타낸다.)로 표시되는 화합물의 제조방법.
발명을 실시하기 위한 최선의 형태
본 발명의 아미드 화합물은 하기 일반식(1)으로 표시된다.
[화114]
Figure 112011014889141-pct00103
일반식(1) 중, A는, 탄소 원자, 산소 원자, 질소 원자, 산화된 질소 원자, 또는 황 원자를 나타낸다. K는, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 벤젠, 피리딘, 피리딘-N-옥시드, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 트리아진, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 푸란, 티오펜, 옥사디아졸, 티오디아졸 또는 트리아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군을 나타낸다.
X는 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, C1-C6알킬설포닐옥시기, C1-C6할로알킬설포닐옥시기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 아릴카르보닐옥시기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐아미노기, C2-C7할로알킬카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐아미노기, C2-C7할로알콕시카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐옥시기, C2-C7할로알콕시카르보닐옥시기, 아릴카르보닐아미노기, 아미노기, 카르바모일기, 시아노기, 히드록시기, 펜타플루오로설파닐기, C1-C6알킬아미노기, C1-C6할로알킬아미노기, C2-C6알케닐아미노기, C2-C6할로알케닐아미노기, C2-C6알키닐아미노기, C2-C6할로알키닐아미노기, C3-C9시클로알킬아미노기, C3-C9할로시클로알킬아미노기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C3-C7알케닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알케닐아미노카르보닐기, C3-C7알키닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알키닐아미노카르보닐기, C4-C10시클로알킬아미노카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬아미노카르보닐기, 페닐기, 또는, 복소환기를 나타내고, X가 복수인 경우, 각각의 X는 서로 동일 또는 다르더라도 된다.
n은 0~4의 정수를 나타낸다. T는, -C(=G1)-Q1, 또는 -C(=G1)-G2Q2를 나타낸다. G1 및 G2는 각각 독립하여 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고, Q1 및 Q2는, 수소 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, 벤질기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 나프틸기, 또는, 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기를 나타낸다.
Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자, C1-C6할로알콕시기, 또는 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y2 및 Y4는 각각 독립하여, 수소 원자, 할로겐 원자, 또는 C1-C4알킬기를 나타내고, Y3은, C2-C5할로알킬기를 나타낸다.
또한, Q1 및 Q2에 있어서의, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기 및 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기의 치환기는, 할로겐 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, C1-C6알킬설포닐옥시기, C1-C6할로알킬설포닐옥시기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐아미노기, C2-C7할로알킬카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐아미노기, C2-C7할로알콕시카르보닐아미노기, C1-C6알킬아미노기, C1-C6할로알킬아미노기, C2-C6알케닐아미노기, C2-C6할로알케닐아미노기, C2-C6알키닐아미노기, C2-C6할로알키닐아미노기, C3-C9시클로알킬아미노기, C3-C9할로시클로알킬아미노기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C3-C7알케닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알케닐아미노카르보닐기, C3-C7알키닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알키닐아미노카르보닐기, C4-C10시클로알킬아미노카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬아미노카르보닐기, 아미노기, 카르바모일기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, 펜타플루오로설파닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 나타내고, 치환기가 2 이상 있는 경우에는, 각각의 치환기는 동일하더라도 다르더라도 된다.
또한, X, Q1, 및 Q2에 있어서의 복소환기는, 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다질기, 푸릴기, 티에닐기, 옥사졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 피롤릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기, 피라졸릴기, 또는 테트라졸릴기를 나타낸다.
G3은 산소 원자 또는 황 원자를 나타낸다.
R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자, 산소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 니트로소기, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 아미노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는,-C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)를 나타낸다.
단, 상기 일반식(1)로 표시되는 아미드 유도체가, 이하의 (A)~(I) 중 어느 하나인 경우를 제외한다.
(A) 상기 일반식(1)에 있어서, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피리딘에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군이며, Y1이 할로겐 원자이며, Y5가 C1-C6할로알콕시기이고, T가 -C(=G1)-Q1인 경우.
(B) 상기 일반식(1)에 있어서, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 푸란, 티오펜, 옥사디아졸, 티오디아졸 또는 트리아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군이며, Y1 및 Y5가 각각 독립하여 할로겐 원자이며, T가 -C(=G1)-G2Q2인 경우.
(C) 상기 일반식(1)에 있어서, K가, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 푸란, 티오펜, 옥사디아졸, 티오디아졸 또는 트리아졸에 유래하는 환상 연결기를 형성하는데 필요한 비금속 원자군이며, T가 -C(=G1)-Q1이며, Y1이 할로겐 원자이며, Y5가 할로겐 원자 또는 할로알콕시기인 경우.
(D) 하기 일반식(2)로 표시되는 아미드 화합물인 경우.
[화115]
Figure 112011014889141-pct00104
일반식(2) 중, Y2~Y4, Q1, G1, G3, R1, 및 R2는, 일반식(1)에 있어서의 Y2~Y4, Q1, G1, G3, R1, 및 R2와 각각 동의이며, Y1이 할로겐 원자이며, Y5가 C1-C2할로알콕시기이다.
(E) 상기 일반식(2) 중, Y1 및 Y5는, 할로겐 원자이며, X가 모두 수소 원자이며, Y3이 C2-C3할로알킬기인 경우.
(F) 하기 일반식(3)으로 표시되는 아미드 화합물이다.
[화116]
Figure 112011014889141-pct00105
일반식(3) 중, Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자이며, X1 및 X3은 각각 독립하여, 수소 원자 혹은 불소 원자이며, Q1은, 일반식(1)에 있어서의 Q1과 동의이며, R1은 수소 원자 또는 메틸기이고, Y3은 C3-C4퍼플루오로알킬기이다.
(G) 하기 일반식(4)로 표시되는 아미드 화합물인 경우.
[화117]
Figure 112011014889141-pct00106
일반식(4) 중, X1이 불소 원자, X2, X3, 및 X4가 수소 원자이고, Y1 및 Y5는 서로 다르고, 브롬 원자, 혹은 트리플루오로메톡시기이며, Y2 및 Y4는 수소 원자이며, Y3은 헵타플루오로이소프로필기이며, Q1은 페닐기 혹은, 2-클로로피리딘-3-일기이며, R1 및 R2는 서로 다르고, 수소 원자, 혹은 메틸기이다.
또는, X1이 불소 원자,X2, X3, 및 X4가 수소 원자이며, Y1 및 Y5는 브롬 원자이며, Y2 및 Y4는 수소 원자이며, Y3은 펜타플루오로에틸기이며, Q1은 2-플루오로페닐기이며, R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자, 혹은 메틸기이다.
(H) 하기 일반식(5)로 표시되는 아미드 화합물인 경우.
[화118]
Figure 112011014889141-pct00107
일반식(5) 중, Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자이며, X1은 수소 원자 혹은 불소 원자이며, Q2는, 2,2,2-트리클로로에틸기 및, 3,3,3-트리플루오로-n-프로필기이며, Y3은, C2-C4할로알킬기이다.
(1) 하기 일반식(6)으로 표시되는 아미드 화합물인 경우.
[화119]
Figure 112011014889141-pct00108
일반식(6) 중, Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자이며, Q2는, 일반식(1)에 있어서의 Q2와 동의이며, R1은, 수소 원자 또는 메틸기이며, Y3은 C3-C4할로알킬기이다.
본 발명에 있어서의 아미드 유도체는, 유해 생물 방제 활성의 관점에서, 하기 일반식(7)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 하기 일반식(8)로 표시되는 화합물인 것이 보다 바람직하다.
[화120]
Figure 112011014889141-pct00109
일반식(7) 중, X, n은 4이며, Y1~Y5, Q1, G1, G3, R1, 및 R2는, 일반식(1)에 있어서의 X, Y1~Y5, Q1, G1, G3, R1, 및 R2와 각각 동의이다.
[화121]
Figure 112011014889141-pct00110
일반식(8) 중, Q1은 치환기를 가져도 되는 페닐기 또는 치환기를 가져도 되는 피리딜기를 나타낸다. X1, X2, X3, 및 X4는 각각 독립하여, 수소 원자 또는 불소 원자를 나타낸다. R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자 또는 C1-C3알킬기를 나타낸다.
Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 할로겐 원자, C1-C3할로알콕시기 또는 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y2 및 Y4는 각각 독립하여, 수소 원자, 할로겐 원자 또는 C1-C4알킬기를 나타내고, Y3은 C3-C4할로알킬기를 나타낸다.
단, Y1 및 Y5가 동시에 할로겐 원자의 경우, X1 및 X2의 적어도 한쪽은 불소 원자이다. 또한, Y1 또는 Y5가, C1-C3할로알콕시기의 경우, X2는 불소 원자이다.
본 발명의 일반식(1) 등의 일반식에 있어서 사용되는 문언은 그 정의에 있어서 각각 이하에 설명되는 의미를 가진다.
「할로겐 원자」란 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자
를 나타낸다.
「Ca-Cb(a, b는 1 이상의 정수를 나타낸다)」라는 표기, 예를 들면, 「C
1-C3」이란 탄소 원자수가 1~3개인 것을 의미하고, 「C2-C6」이란 탄소 원자수가 2~6개인 것을 의미하고, 「C1-C4」란 탄소 원자수가 1~4개인 것을 의미한다.
「n-」은 노말을 의미하고, 「i-」는 이소를 의미하고, 「s-」는 세컨더리를 의미하고, 「t-」는 터셔리를 의미한다.
본 발명에 있어서의 「C1-C3알킬기」란 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필 등의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 1~3개의 알킬기를 나타낸다.
「C1-C3할로알킬기」란 예를 들면, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 헵타플루오로-n-프로필, 헵타플루오로-i-프로필, 2,2-디플루오로에틸, 2,2-디클로로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2-플루오로에틸, 2-클로로에틸, 2-브로모에틸, 2-요오도에틸, 2,2,2-트리클로로에틸, 2,2,2-트리브로모에틸, 1,3-디플루오로-2-프로필, 1,3-디클로로-2-프로필, 1-클로로-3-플루오로-2-프로필, 1,1,1-트리플루오로-2-프로필, 2,3,3,3-트리플루오로-n-프로필, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-클로로-2-프로필, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-브로모- 2-프로필, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-2-클로로-n-프로필, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-2-브로모-n-프로필, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-1-브로모-2-프로필, 2,2,3,3,3
-펜타플루오로-n-프로필, 3-플루오로-n-프로필, 3-클로로-n-프로필, 3-브로모-n-프로필 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 1~3개의 알킬기를 나타낸다.
「C1-C4알킬기」란 예를 들면, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, s-부틸, t-부틸 등의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 1~4개의 알킬기를 나타낸다.
「C1-C3할로알콕시기」란 예를 들면, 트리플루오로메톡시, 펜타플루오로에톡시, 헵타플루오로-n-프로필옥시, 헵타플루오로-i-프로필옥시, 2,2-디플루오로에톡시, 2,2-디클로로에톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 2-플루오로에톡시, 2-클로로에톡시, 2-브로모에톡시, 2-요오도에톡시, 2,2,2-트리클로로에톡시, 2,2,2-트리브로모에톡시, 1,3-디플루오로-2-프로필옥시, 1,3-디클로로-2-프로필옥시, 1-클로로-3-플루오로-2-프로필옥시, 1,1,1-트리플루오로-2-프로필옥시, 2,3,3,3-트리플루오로-n-프로필옥시, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필옥시, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-클로로-2-프로필옥시, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-브로모-2-프로필옥시, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-2-클로로-n-프로필옥시, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-2-브로모-n-프로필옥시, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-1-브로모-2-프로필옥시, 2,2,3,3,3-펜타플루오로-n-프로필옥시, 3-플루오로-n-프로필옥시, 3-클로로-n-프로필옥시, 3-브로모-n-프로필옥시 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 1~3개의 알콕시기를 나타낸다.
「C3-C4퍼플루오로알킬기」란, 퍼플루오로-n-프로필, 퍼플루오로-i-프로필, 퍼플루오로-n-부틸, 퍼플루오로-i-부틸, 퍼플루오로-s-부틸, 퍼플루오로-t-부틸 등의 모든 수소 원자가 불소 원자에 의해서 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 3~4개의 알킬기를 나타낸다.
「C1할로알킬기」란, 트리플루오로메틸, 1,1-디플루오로-1-브로모메틸 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 메틸기를 나타낸다.
「C1-C6알킬기」란 예를 들면, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, s-부틸, t-부틸, n-펜틸, 2-펜틸, 네오펜틸, 4-메틸-2-펜틸, n-헥실, 3-메틸-n-펜틸 등의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬기를 나타낸다.
「C1-C6할로알킬기」란 예를 들면, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 헵타플루오로-n-프로필, 헵타플루오로-i-프로필, 2,2-디플루오로에틸, 2,2-디클로로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2-플루오로에틸, 2-클로로에틸, 2-브로모에틸, 2-요오도에틸, 2,2,2-트리클로로에틸, 2,2,2-트리브로모에틸, 1,3-디플루오로-2-프로필, 1,3-디클로로-2-프로필, 1-클로로-3-플루오로-2-프로필, 1,1,1-트리플루오로-2-프로필, 2,3,3,3-트리플루오로-n-프로필, 4,4,4-트리플루오로-n-부틸, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-클로로-2-프로필, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-브로모-2-프로필, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-2-클로로-n-프로필, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-2-브로모-n-프로필, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-1-브로모-2-프로필, 2,2,3,3,3-펜타플루오로-n-프로필, 3-플루오로-n-프로필, 3-클로로-n-프로필, 3-브로모-n-프로필, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸, 노나플루오로-n-부틸, 노나플루오로-2-부틸, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸, 3-클로로-n-펜틸, 4-브로모-2-펜틸 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬기를 나타낸다.
「C3-C9시클로알킬기」란 예를 들면, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 2-메틸시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 2-메틸시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실 등의 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 3~9개의 시클로알킬기를 나타낸다.
「C3-C9할로시클로알킬기」란 예를 들면, 2,2,3,3-테트라플루오로시클로부틸, 2-클로로시클로헥실, 4-클로로시클로헥실 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 3~9개의 시클로알킬기를 나타낸다.
「C2-C6알케닐기」란 예를 들면, 비닐, 알릴, 2-부테닐, 3-부테닐 등의 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 탄소 원자수 2~6개의 알케닐기를 나타낸다.
「C2-C6할로알케닐기」란 예를 들면,3,3-디플루오로-2-프로페닐, 3,3-디클로로-2-프로페닐, 3,3-디브로모-2-프로페닐, 2,3-디브로모-2-프로페닐, 4,4-디플루오로-3-부테닐, 3,4,4-트리브로모-3-부테닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 2~6개의 알케닐기를 나타낸다.
「C2-C6알키닐기」란 예를 들면, 프로파르길, 1-부틴-3-일, 1-부틴-3-메틸-3-일 등의 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 탄소 원자수 2~6개의 알키닐기를 나타낸다.
「C2-C6할로알키닐기」란 예를 들면, 플루오로에티닐, 클로로에티닐, 브로모에티닐, 3,3,3-트리플루오로-1-프로피닐, 3,3,3-트리클로로-1-프로피닐, 3,3,3-트리브로모-1-프로피닐, 4,4,4-트리플루오로-1-부티닐, 4,4,4-트리클로로-1-부티닐, 4,4,4-트리브로모-1-부티닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 2~6개의 알키닐기를 나타낸다.
「C1-C6알콕시기」란 예를 들면, 메톡시, 에톡시, n-프로필옥시, i-프로필옥시, 시클로프로폭시, n-부톡시, s-부톡시, i-부톡시, t-부톡시, n-펜틸옥시, i-펜틸옥시, n-헥실옥시, 시클로헥실옥시 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알콕시기를 나타낸다.
「C1-C6할로알콕시기」란 예를 들면, 트리플루오로메톡시, 펜타플루오로에톡시, 2-클로로에톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 헵타플루오로-n-프로폭시, 헵타플루오로-i-프로폭시, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로폭시, 3-플루오로-n-프로폭시, 1-클로로시클로프로폭시, 2-브로모시클로프로폭시, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부톡시, 노나플루오로-n-부톡시, 노나플루오로-2-부톡시, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸옥시, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸옥시, 3-클로로-n-펜틸옥시, 4-브로모-2- 펜틸옥시, 4-클로로부틸옥시, 2-요오도-n-프로필옥시 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알콕시기를 나타낸다.
「C1-C6알킬티오기」란 예를 들면, 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, i-프로필티오, 시클로프로필티오, n-부틸티오, s-부틸티오, i-부틸티오, t-부틸티오, n-펜틸티오, i-펜틸티오, n-헥실티오, 시클로헥실티오 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬티오기를 나타낸다.
「C1-C6할로알킬티오기」란 예를 들면, 트리플루오로메틸티오, 펜타플루오로에틸티오, 2-클로로에틸티오, 2,2,2-트리플루오로에틸티오, 헵타플루오로-n-프로필티오, 헵타플루오로-i-프로필티오, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필티오, 3-플루오로-n-프로필티오, 1-클로로시클로프로필티오, 2-브로모시클로프로필티오, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸티오, 노나플루오로-n-부틸티오, 노나플루오로-2-부틸티오, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸티오, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸티오, 3-클로로-n-펜틸티오, 4-브로모-2-펜틸티오, 4-클로로부틸티오, 2-요오도-n-프로필티오 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬티오기를 나타낸다.
「C1-C6알킬설피닐기」란 예를 들면, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n-프로필설피닐, i-프로필설피닐, 시클로프로필설피닐, n-부틸설피닐, s-부틸설피닐, i-부틸설피닐, t-부틸설피닐, n-펜틸설피닐, i-펜틸설피닐, n-헥실설피닐, 시클로헥실설피닐 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬설피닐기를 나타낸다.
「C1-C6할로알킬설피닐기」란 예를 들면, 트리플루오로메틸설피닐, 펜타플루오로에틸설피닐, 2-클로로에틸설피닐, 2,2,2-트리플루오로에틸설피닐, 헵타플루오로-n-프로필설피닐, 헵타플루오로-i-프로필설피닐, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필설피닐, 3-플루오로-n-프로필설피닐, 1-클로로시클로프로필설피닐, 2-브로모시클로프로필설피닐, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸설피닐, 노나플루오로-n-부틸설피닐, 노나플루오로-2-부틸설피닐, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸설피닐, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸설피닐, 3-클로로-n-펜틸설피닐, 4-브로모-2-펜틸설피닐, 4-클로로부틸설피닐, 2-요오도-n-프로필설피닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬설피닐기를 나타낸다.
「C1-C6알킬설포닐기」란 예를 들면, 메틸설포닐, 에틸설포닐, n-프로필설포닐, i-프로필설포닐, 시클로프로필설포닐, n-부틸설포닐, s-부틸설포닐, i-부틸설포닐, t-부틸설포닐, n-펜틸설포닐, i-펜틸설포닐, n-헥실설포닐, 시클로헥실설포닐 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬설포닐기를 나타낸다.
「C1-C6할로알킬설포닐기」란 예를 들면, 트리플루오로메틸설포닐, 펜타플루오로에틸설포닐, 2-클로로에틸설포닐, 2,2,2-트리플루오로에틸설포닐, 헵타플루오로-n-프로필설포닐, 헵타플루오로-i-프로필설포닐, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필설포닐, 3-플루오로-n-프로필설포닐, 1-클로로시클로프로필설포닐, 2-브로모시클로프로필설포닐, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸설포닐, 노나플루오로-n-부틸설포닐, 노나플루오로-2-부틸설포닐, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸설포닐, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸설포닐, 3-클로로-n-펜틸설포닐, 4-브로모-2-펜틸설포닐, 4-클로로부틸설포닐, 2-요오도-n-프로필설포닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬설포닐기를 나타낸다.
「C1-C6알킬설포닐옥시기」란 예를 들면, 메탄설포닐옥시, 에탄설포닐옥시, n-프로판설포닐옥시, i-프로판설포닐옥시, 시클로프로판설포닐옥시, n-부탄설포닐옥시, s-부탄설포닐옥시, i-부탄설포닐옥시, t-부탄설포닐옥시, n-펜탄설포닐옥시, i-펜탄설포닐옥시, n-헥산설포닐옥시, 시클로헥산설포닐옥시 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬설포닐옥시기를 나타낸다.
「C1-C6할로알킬설포닐옥시기」란 예를 들면, 트리플루오로메탄설포닐옥시, 펜타플루오로프로판설포닐옥시, 2-클로로프로판설포닐옥시, 2,2,2-트리플루오로프로판설포닐옥시, 헵타플루오로-n-프로판설포닐옥시, 헵타플루오로-i-프로판설포닐옥시, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판설포닐옥시, 3-플루오로-n-프로판설포닐옥시, 1-클로로시클로프로판설포닐옥시, 2-브로모시클로프로판설포닐옥시, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부탄설포닐옥시, 노나플루오로-n-부탄설포닐옥시, 노나플루오로-2-부탄설포닐옥시, 5,5,5-트리플루오로-n-펜탄설포닐옥시, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜탄설포닐옥시, 3-클로로-n-펜탄설포닐옥시, 4-브로모-2-펜탄설포닐옥시, 4-클로로부탄설포닐옥시, 2-요오도-n-프로판설포닐옥시 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬설포닐옥시기를 나타낸다.
「C2-C7알킬카르보닐기」란 예를 들면, 아세틸, 프로피오닐, i-프로필카르보닐, 시클로프로필카르보닐, n-부틸카르보닐, s-부틸카르보닐, t-부틸카르보닐, n-펜틸카르보닐, 2-펜틸카르보닐, 네오펜틸카르보닐, 시클로펜틸카르보닐 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알킬카르보닐기를 나타낸다.
「C2-C7할로알킬카르보닐기」란 예를 들면, 트리플루오로아세틸, 펜타플루오로프로피오닐, 2-클로로프로피오닐, 2,2,2-트리플루오로프로피오닐, 헵타플루오로-n-프로필카르보닐, 헵타플루오로-i-프로필카르보닐, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필카르보닐, 3-플루오로-n-프로필카르보닐, 1-클로로시클로프로필카르보닐, 2-브로모시클로프로필카르보닐, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸카르보닐, 노나플루오로-n-부틸카르보닐, 노나플루오로-2-부틸카르보닐, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸카르보닐, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸카르보닐, 3-클로로-n-펜틸카르보닐, 4-브로모-2-펜틸카르보닐, 4-클로로부틸카르보닐, 2-요오도-n-프로필카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알킬카르보닐기를 나타낸다.
「C2-C7알킬카르보닐옥시기」란 예를 들면, 아세틸옥시, 프로피오닐옥시, i-프로필카르보닐옥시, 시클로프로필카르보닐옥시, n-부틸카르보닐옥시, s-부틸카르보닐옥시, t-부틸카르보닐옥시, n-펜틸카르보닐옥시, 2-펜틸카르보닐옥시, 네오펜틸카르보닐옥시, 시클로펜틸카르보닐옥시 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알킬카르보닐옥시기를 나타낸다.
「C2-C7할로알킬카르보닐옥시기」란 예를 들면, 트리플루오로아세틸옥시, 펜타플루오로프로피오닐옥시, 2-클로로프로피오닐옥시, 2,2,2-트리플루오로프로피오닐옥시, 헵타플루오로-n-프로필카르보닐옥시, 헵타플루오로-i-프로필카르보닐옥시, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필카르보닐옥시, 3-플루오로-n-프로필카르보닐옥시, 1-클로로시클로프로필카르보닐옥시, 2-브로모시클로프로필카르보닐옥시, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸카르보닐옥시, 노나플루오로-n-부틸카르보닐옥시, 노나플루오로-2-부틸카르보닐옥시, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸카르보닐옥시, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸카르보닐옥시, 3-클로로-n-펜틸카르보닐옥시, 4-브로모-2-펜틸카르보닐옥시, 4-클로로부틸카르보닐옥시, 2-요오도-n-프로필카르보닐옥시 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알킬카르보닐옥시기를 나타낸다.
「C2-C7알콕시카르보닐기」란 예를 들면, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 이소프로폭시카르보닐, 시클로프로폭시카르보닐, n-부톡시카르보닐, s-부톡시카르보닐, t-부톡시카르보닐, n-펜틸옥시카르보닐, 2-펜틸옥시카르보닐, 네오펜틸옥시카르보닐, 시클로펜틸옥시카르보닐 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알콕시카르보닐기를 나타낸다.
「C2-C7할로알콕시카르보닐기」란 예를 들면, 트리플루오로메톡시카르보닐, 펜타플루오로에톡시카르보닐, 2-클로로에톡시카르보닐, 2,2,2-트리플루오로에톡시카르보닐, 헵타플루오로-n-프로폭시카르보닐, 헵타플루오로-i-프로폭시카르보닐, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로폭시카르보닐, 3-플루오로-n-프로폭시카르보닐, 1-클로로시클로프로폭시카르보닐, 2-브로모시클로프로폭시카르보닐, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부톡시카르보닐, 노나플루오로-n-부톡시카르보닐, 노나플루오로-2-부톡시카르보닐, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸옥시카르보닐, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸옥시카르보닐, 3-클로로-n-펜틸옥시카르보닐, 4-브로모-2-펜틸옥시카르보닐, 4-클로로부틸옥시카르보닐, 2-요오도-n-프로필옥시카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알콕시카르보닐기를 나타낸다.
「C2-C7알킬카르보닐아미노기」란 예를 들면, 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, n-프로필카르보닐아미노, i-프로필카르보닐아미노, 시클로프로필카르보닐아미노, n-부틸카르보닐아미노, s-부틸카르보닐아미노, i-부틸카르보닐아미노, t-부틸카르보닐아미노, n-펜틸카르보닐아미노, i-펜틸카르보닐아미노, n-헥실카르보닐아미노, 시클로헥실카르보닐아미노 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알킬카르보닐아미노기를 나타낸다.
「C2-C7할로알킬카르보닐아미노기」란 예를 들면, 트리플루오로아세틸아미노, 펜타플루오로프로피오닐아미노, 2-클로로프로피오닐아미노, 2,2,2-트리플루오로프로피오닐아미노, 헵타플루오로-n-프로필카르보닐아미노, 헵타플루오로-i-프로필카르보닐아미노, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필카르보닐아미노, 3-플루오로-n-프로필카르보닐아미노, 1-클로로시클로프로필카르보닐아미노, 2-브로모시클로프로필카르보닐아미노, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸카르보닐아미노, 노나플루오로-n-부틸카르보닐아미노, 노나플루오로-2-부틸카르보닐아미노, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸카르보닐아미노, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸카르보닐아미노, 3-클로로-n-펜틸카르보닐아미노, 4-브로모-2-펜틸카르보닐아미노, 4-클로로부틸카르보닐아미노, 2-요오도-n-프로필카르보닐아미노 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알킬카르보닐아미노기를 나타낸다.
「C2-C7알콕시카르보닐아미노기」란 예를 들면, 메톡시카르보닐아미노, 에톡시카르보닐아미노, n-프로필옥시카르보닐아미노, i-프로필옥시카르보닐아미노, 시클로프로폭시카르보닐아미노, n-부톡시카르보닐아미노, s-부톡시카르보닐아미노, i-부톡시카르보닐아미노, t-부톡시카르보닐아미노, n-펜틸옥시카르보닐아미노, i-펜틸옥시카르보닐아미노, n-헥실옥시카르보닐아미노, 시클로헥실옥시카르보닐아미노 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알콕시카르보닐아미노기를 나타낸다.
「C2-C7할로알콕시카르보닐아미노기」란 예를 들면, 트리플루오로메틸옥시카르보닐아미노, 펜타플루오로에톡시카르보닐아미노, 2-클로로에톡시카르보닐아미노, 2,2,2-트리플루오로에톡시카르보닐아미노, 헵타플루오로-n-프로필옥시카르보닐아미노, 헵타플루오로-i-프로필옥시카르보닐아미노, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필옥시카르보닐아미노, 3-플루오로-n-프로필옥시카르보닐아미노, 1-클로로시클로프로필옥시카르보닐아미노, 2-브로모시클로프로필옥시카르보닐아미노, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸옥시카르보닐아미노, 노나플루오로-n-부틸옥시카르보닐아미노, 노나플루오로-2-부틸옥시카르보닐아미노, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸옥시카르보닐아미노, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸옥시카르보닐아미노, 3-클로로-n-펜틸옥시카르보닐아미노, 4-브로모-2-펜틸옥시카르보닐아미노, 4-클로로부틸옥시카르보닐아미노, 2-요오도-n-프로필옥시카르보닐아미노 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알콕시카르보닐아미노기를 나타낸다.
「C2-C7알콕시카르보닐옥시기」란 예를 들면, 메톡시카르보닐옥시, 에톡시카르보닐옥시, n-프로필옥시카르보닐옥시, i-프로필옥시카르보닐옥시, 시클로프로폭시카르보닐옥시, n-부톡시카르보닐옥시, s-부톡시카르보닐옥시, i-부톡시카르보닐옥시, t-부톡시카르보닐옥시, n-펜틸옥시카르보닐옥시, i-펜틸옥시카르보닐옥시, n-헥실옥시카르보닐옥시, 시클로헥실옥시카르보닐옥시 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알콕시카르보닐옥시기를 나타낸다.
「C2-C7할로알콕시카르보닐옥시기」란 예를 들면, 트리플루오로메틸옥시카르보닐옥시, 펜타플루오로에톡시카르보닐옥시, 2-클로로에톡시카르보닐옥시, 2,2,2-트리플루오로에톡시카르보닐옥시, 헵타플루오로-n-프로필옥시카르보닐옥시, 헵타플루오로-i-프로필옥시카르보닐옥시, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필옥시카르보닐옥시, 3-플루오로-n-프로필옥시카르보닐옥시, 1-클로로시클로프로필옥시카르보닐옥시, 2-브로모시클로프로필옥시카르보닐옥시, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸옥시카르보닐옥시, 노나플루오로-n-부틸옥시카르보닐옥시, 노나플루오로-2-부틸옥시카르보닐옥시, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸옥시카르보닐옥시, 4,4,5,5,5-펜타플루오로
-2-펜틸옥시카르보닐옥시, 3-클로로-n-펜틸옥시카르보닐옥시, 4-브로모-2-펜틸옥시카르보닐옥시, 4-클로로부틸옥시카르보닐옥시, 2-요오도-n-프로필옥시카르보닐옥시 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 2~7개의 알콕시카르보닐옥시기를 나타낸다.
「C1-C6알킬아미노기」란 예를 들면, 메틸아미노, 디메틸아미노, 에틸아미노, 디에틸아미노, n-프로필아미노, i-프로필아미노, 시클로프로필아미노, n-부틸아미노, s-부틸아미노, i-부틸아미노, t-부틸아미노, n-펜틸아미노, i-펜틸아미노, n-헥실아미노, 시클로헥실아미노 등의 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬아미노기를 나타낸다.
「C1-C6할로알킬아미노기」란 예를 들면, 트리플루오로메틸아미노, 디트리플루오로메틸아미노, 펜타플루오로에틸아미노, 디펜타플루오로에틸아미노, 2-클로로에틸아미노, 2,2,2-트리플루오로에틸아미노, 헵타플루오로-n-프로필아미노, 헵타플루오로-i-프로필아미노, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필아미노, 3-플루오로-n-프로필아미노, 1-클로로시클로프로필아미노, 2-브로모시클로프로필아미노, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸아미노, 노나플루오로-n-부틸아미노, 노나플루루오로-2-부틸아미노, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸아미노, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸아미노, 3-클로로 n-펜틸아미노, 4-브로모-2-펜틸아미노, 4-클로로부틸아미노, 2-요오도-n-프로필아미노 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상 또는 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬아미노기를 나타낸다.
「C2-C6알케닐옥시기」란 예를 들면, 비닐옥시, 알릴옥시, 2-부테닐옥시, 3-부테닐옥시 등의 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 탄소 원자수 2~6개의 알케닐옥시기를 나타낸다.
「C2-C6할로알케닐옥시기」란 예를 들면, 3,3-디플루오로-2-프로페닐옥시, 3,3-디클로로-2-프로페닐옥시, 3,3-디브로모-2-프로페닐옥시, 2,3-디브로모-2-프로페닐옥시, 4,4-디플루오로-3-부테닐옥시, 3,4,4-트리브로모-3-부테닐옥시 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 2~6개의 알케닐옥시기를 나타낸다.
「C2-C6알키닐옥시기」란 예를 들면, 프로파르길옥시, 1-부틴-3-일옥시, 1-부틴-3-메틸-3-일옥시 등의 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 탄소 원자수 2~6개의 알키닐옥시기를 나타낸다.
「C2-C6할로알키닐옥시기」란 예를 들면, 플루오로에티닐옥시, 클로로에티닐옥시, 브로모에티닐옥시, 3,3,3-트리플루오로-1-프로피닐옥시, 3,3,3-트리클로로-1-프로피닐옥시, 3,3,3-트리브로모-1-프로피닐옥시, 4,4,4-트리플루오로-1-부티닐옥시, 4,4,4-트리클로로-1-부티닐옥시, 4,4,4-트리브로모-1-부티닐옥시 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 2~6개의 알키닐옥시기를 나타낸다.
「C3-C9시클로알콕시기」란 예를 들면, 시클로프로필옥시, 시클로부틸옥시, 시클로펜틸옥시, 2-메틸시클로펜틸옥시, 3-메틸시클로펜틸옥시, 시클로헥실옥시, 2-메틸시클로헥실옥시, 3-메틸시클로헥실옥시, 4-메틸시크로헥실옥시 등의 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 3~9개의 시클로알킬옥시기를 나타낸다.
「C3-C9할로시클로알콕시기」란 예를 들면, 2,2,3,3-테트라플루오로시클로부틸옥시, 2-클로로시클로헥실옥시, 4-클로로시클로헥실옥시 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 3~9개의 시클로알킬옥시기를 나타낸다.
「C3-C7알케닐카르보닐기」란 예를 들면, 비닐카르보닐, 알릴카르보닐, 2-부테닐카르보닐, 3-부테닐카르보닐 등의 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 탄소 원자수 3~7개의 알케닐카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7할로알케닐카르보닐기」란 예를 들면, 3,3-디플루오로-2-프로페닐카르보닐, 3,3-디클로로-2-프로페닐카르보닐, 3,3-디브로모-2-프로페닐카르보닐, 2,3-디브로모-2-프로페닐카르보닐, 4,4-디플루오로-3-부테닐카르보닐, 3,4,4-트리브로모-3-부테닐카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 3~7개의 알케닐카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7알키닐카르보닐기」란, 프로파르길카르보닐, 1-부틴-3-일카르보닐, 1-부틴-3-메틸-3-일카르보닐 등의 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 탄소 원자수 3~7개의 알키닐카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7할로알키닐카르보닐기」란 예를 들면, 플루오로에티닐카르보닐, 클로로에티닐카르보닐, 브로모에티닐카르보닐, 3,3,3-트리플루오로-1-프로피닐카르보닐, 3,3,3-트리클로로-1-프로피닐카르보닐, 3,3,3-트리브로모-1-프로피닐카르보닐, 4,4,4-트리플루오로-1-부티닐카르보닐, 4,4,4-트리클로로-1-부티닐카르보닐, 4,4,4-트리브로모-1-부티닐카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 3~7개의 알키닐카르보닐기를 나타낸다.
「C4-C10시클로알킬카르보닐기」란 예를 들면, 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 시클로펜틸카르보닐, 2-메틸시클로펜틸카르보닐, 3-메틸시클로펜틸카르보닐, 시클로헥실카르보닐, 2-메틸시클로헥실카르보닐, 3-메틸시클로헥실카르보닐, 4-메틸시클로헥실카르보닐 등의 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 4~10개의 시클로알킬카르보닐기를 나타낸다.
「C4-C10할로시클로알킬카르보닐기」란 예를 들면, 2,2,3,3-테트라플루오로시클로부틸카르보닐, 2-클로로시클로헥실카르보닐, 4-클로로시클로헥실카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 4~10개의 시클로알킬카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7알케닐옥시카르보닐기」란, 비닐옥시카르보닐, 알릴옥시카르보닐, 2-부테닐옥시카르보닐, 3-부테닐옥시카르보닐 등의 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 탄소 원자수 3~7개의 알케닐옥시카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기」란 예를 들면, 3,3-디플루오로-2-프로페닐옥시카르보닐, 3,3-디클로로-2-프로페닐옥시카르보닐, 3,3-디브로모-2-프로페닐옥시카르보닐, 2,3-디브로모-2-프로페닐옥시카르보닐, 4,4-디플루오로-3-부테닐옥시카르보닐, 3,4,4-트리브로모-3-부테닐옥시카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 3~7개의 알케닐옥시카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7알키닐옥시카르보닐기」란 예를 들면, 프로파르길옥시카르보닐, 1-부틴-3-일옥시카르보닐, 1-부틴-3-메틸-3-일옥시카르보닐 등의 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 탄소 원자수 3~7개의 알키닐옥시카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기」란 예를 들면, 플루오로에티닐옥시카르보닐, 클로로에티닐옥시카르보닐, 브로모에티닐옥시카르보닐, 3,3,3-트리플루오로-1-프로피닐옥시카르보닐, 3,3,3-트리클로로-1-프로피닐옥시카르보닐, 3,3,3-트리브로모-1-프로피닐옥시카르보닐, 4,4,4-트리플루오로-1-부티닐옥시카르보닐, 4,4,4-트리클로로-1-부티닐옥시카르보닐, 4,4,4-트리브로모-1-부티닐옥시카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 3~7개의 알키닐옥시카르보닐기를 나타낸다.
「C4-C10시클로알킬옥시카르보닐기」란 예를 들면, 시클로프로필옥시카르보닐, 시클로부틸옥시카르보닐, 시클로펜틸옥시카르보닐, 2-메틸시클로펜틸옥시카르보닐, 3-메틸시클로펜틸옥시카르보닐, 시클로헥실옥시카르보닐, 2-메틸시클로헥실옥시카르보닐, 3-메틸시클로헥실옥시카르보닐, 4-메틸시클로헥실옥시카르보닐 등의 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 4~10개의 시클로알킬옥시카르보닐기를 나타낸다.
「C4-C10할로시클로알킬옥시카르보닐기」란 예를 들면, 2,2,3,3-테트라플루오로시클로부틸옥시카르보닐, 2-클로로시클로헥실옥시카르보닐, 4-클로로시클로헥실옥시카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 4~10개의 시클로알킬옥시카르보닐기를 나타낸다.
「C2-C6알케닐아미노기」란 예를 들면, 비닐아미노, 알릴아미노, 2-부테닐아미노, 3-부테닐아미노 등의 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 탄소 원자수 2~6개의 알케닐아미노기를 나타낸다.
「C2-C6할로알케닐아미노기」란, 3,3-디플루오로-2-프로페닐아미노, 3,3-디클로로-2-프로페닐아미노, 3,3-디브로모-2-프로페닐아미노, 2,3-디브로모-2-프로페닐아미노, 4,4-디플루오로-3-부테닐아미노, 3,4,4-트리브로모-3-부테닐아미노 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 2~6개의 알케닐아미노기를 나타낸다.
「C2-C6알키닐아미노기」란 예를 들면, 프로파르길아미노, 1-부틴-3-일아미노, 1-부틴-3-메틸-3-일아미노 등의 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 탄소 원자수 2~6개의 알키닐아미노기를 나타낸다.
「C2-C6할로알키닐아미노기」란 예를 들면, 플루오로에티닐아미노, 클로로에티닐아미노, 브로모에티닐아미노, 3,3,3-트리플루오로-1-프로피닐아미노, 3,3,3-트리클로로-1-프로피닐아미노, 3,3,3-트리브로모-1-프로피닐아미노, 4,4,4-트리플루오로-1-부티닐아미노, 4,4,4-트리클로로-1-부티닐아미노, 4,4,4-트리브로모-1-부티닐아미노 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 2~6개의 알키닐아미노기를 나타낸다.
「C3-C9시클로알킬아미노기」란 예를 들면, 시클로프로필아미노, 시클로부틸아미노, 시클로펜틸아미노, 2-메틸시클로펜틸아미노, 3-메틸시클로펜틸아미노, 시클로헥실아미노, 2-메틸시클로헥실아미노, 3-메틸시클로헥실아미노, 4-메틸시클로헥실아미노 등의 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 3~9개의 시클로알킬기아미노를 나타낸다.
「C3-C9할로시클로알킬아미노기」란 예를 들면, 2,2,3,3-테트라플루오로시클로부틸아미노, 2-클로로시클로헥실아미노, 4-클로로시클로헥실아미노 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 3~9개의 시클로알킬아미노기를 나타낸다.
「C2-C7알킬아미노카르보닐기」란 예를 들면, 메틸아미노카르보닐, 에틸아미노카르보닐, n-프로필아미노카르보닐, i-프로필아미노카르보닐, n-부틸아미노카르보닐, s-부틸아미노카르보닐, t-부틸아미노카르보닐, n-펜틸아미노카르보닐, 2-펜틸아미노카르보닐, 네오펜틸아미노카르보닐, 4-메틸-2-펜틸아미노카르보닐, n-헥실아미노카르보닐, 3-메틸-n-펜틸아미노카르보닐 등의 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 2~7개의 알킬아미노카르보닐기를 나타낸다.
「C2-C7할로알킬아미노카르보닐기」란 예를 들면, 트리플루오로메틸아미노카르보닐, 펜타플루오로에틸아미노카르보닐, 헵타플루오로-n-프로필아미노카르보닐, 헵타플루오로-i-프로필아미노카르보닐, 2,2-디플루오로에틸아미노카르보닐, 2,2-디클로로에틸아미노카르보닐, 2,2,2-트리플루오로에틸아미노카르보닐, 2-플루오로에틸아미노카르보닐, 2-클로로에틸아미노카르보닐, 2-브로모에틸아미노카르보닐, 2-요오도에틸아미노카르보닐, 2,2,2-트리클로로에틸아미노카르보닐, 2,2,2-트리브로모에틸아미노카르보닐, 1,3-디플루오로-2-프로필아미노카르보닐, 1,3-디클로로-2-프로필아미노카르보닐, 1-클로로-3-플루오로-2-프로필아미노카르보닐, 1,1,1-트리플루오로-2-프로필아미노카르보닐, 2,3,3,3-트리플루오로-n-프로필아미노카르보닐, 4,4,4-트리플루오로-n-부틸아미노카르보닐, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필아미노카르보닐, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-클로로-2-프로필아미노카르보닐, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-브로모-2-프로필아미노카르보닐, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-2-클로로-n-프로필아미노카르보닐, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-2-브로모-n-프로필아미노카르보닐, 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로-1-브로모-2-프로필아미노카르보닐, 2,2,3,3,3-펜타플루오로-n-프로필아미노카르보닐, 3-플루오로-n-프로필아미노카르보닐, 3-클로로-n-프로필아미노카르보닐, 3-브로모-n-프로필아미노카르보닐, 3,3,4,4,4-펜타플루오로-2-부틸아미노카르보닐, 노나플루오로-n-부틸아미노카르보닐, 노나플루오로-2-부틸아미노카르보닐, 5,5,5-트리플루오로-n-펜틸아미노카르보닐, 4,4,5,5,5-펜타플루오로-2-펜틸아미노카르보닐, 3-클로로-n-펜틸아미노카르보닐, 4-브로모-2-펜틸아미노카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 2~7개의 알킬아미노카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7알케닐아미노카르보닐기」란 예를 들면, 비닐아미노카르보닐, 알릴아미노카르보닐, 2-부테닐아미노카르보닐, 3-부테닐아미노카르보닐 등의 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 탄소 원자수 3~7개의 알케닐아미노카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7할로알케닐아미노카르보닐기」란 예를 들면, 3,3-디플루오로-2-프로페닐아미노카르보닐, 3,3-디클로로-2-프로페닐아미노카르보닐, 3,3-디브로모-2-프로페닐아미노카르보닐, 2,3-디브로모-2-프로페닐아미노카르보닐, 4,4-디플루오로-3-부테닐아미노카르보닐, 3,4,4-트리브로모-3-부테닐아미노카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 2중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 3~7개의 알케닐아미노카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7알키닐아미노카르보닐기」란 예를 들면, 프로파르길아미노카르보닐, 1-부틴-3-일아미노카르보닐, 1-부틴-3-메틸-3-일아미노카르보닐 등의 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 탄소 원자수 3~7개의 알키닐아미노카르보닐기를 나타낸다.
「C3-C7할로알키닐아미노카르보닐기」란 예를 들면, 플루오로에티닐아미노카르보닐, 클로로에티닐아미노카르보닐, 브로모에티닐아미노카르보닐, 3,3,3-트리플루오로-1-프로피닐아미노카르보닐, 3,3,3-트리클로로-1-프로피닐아미노카르보닐, 3,3,3-트리브로모-1-프로피닐아미노카르보닐, 4,4,4-트리플루오로-1-부티닐아미노카르보닐, 4,4,4-트리클로로-1-부티닐아미노카르보닐, 4,4,4-트리브로모-1-부티닐아미노카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 탄소쇄 중에 3중 결합을 가지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 탄소 원자수 3~7개의 알키닐아미노카르보닐기를 나타낸다.
「C4-C10시클로알킬아미노카르보닐기」란 예를 들면, 시클로프로필아미노카르보닐, 시클로부틸아미노카르보닐, 시클로펜틸아미노카르보닐, 2-메틸시클로펜틸아미노카르보닐, 3-메틸시클로펜틸아미노카르보닐, 시클로헥실아미노카르보닐, 2-메틸시클로헥실아미노카르보닐, 3-메틸시클로헥실아미노카르보닐, 4-메틸시클로헥실아미노카르보닐 등의 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 4~10개의 시클로알킬아미노카르보닐기를 나타낸다.
「C4-C10할로시클로알킬아미노카르보닐기」란 예를 들면, 2,3,3-테트라플루오로시클로부틸아미노카르보닐, 2-클로로시클로헥실아미노카르보닐, 4-클로로시클로헥실아미노카르보닐 등의 동일 또는 다르더라도 되는 1 이상의 할로겐 원자에 의해서 치환된 환상 구조를 가지는 탄소 원자수 4~10개의 시클로알킬아미노카르보닐기를 나타낸다.
「아릴기」란, 예를 들면, 페닐기나 나프틸기 등의 단환 혹은 다환 방향족 탄화수소기를 나타낸다.
「아릴카르보닐옥시기」란, 예를 들면, 페닐카르보닐옥시기, 나프틸카르보닐옥시기 등의 아릴카르보닐옥시기를 나타낸다.
「아릴카르보닐아미노기」란, 예를 들면, 페닐카르보닐아미노기, 나프틸카르보닐아미노기 등의 아릴카르보닐아미노기를 나타낸다.
R1 및 R2에 있어서의 「치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기」란, 무치환의 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬기, 또는, 니트로기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 불포화 복소환기의 적어도 1종으로 치환된 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬기를 나타낸다. 또한, 치환기가 2 이상 있는 경우, 그들의 치환기는 동일하더라도 다르더라도 된다.
R1 및 R2에 있어서의 「치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기」란, 1 이상의 할로겐 원자에만 의해서 치환된 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬기, 또는, 1 이상의 할로겐 원자에 더하여, 니트로기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 불포화 복소환기의 적어도 1종으로 치환된 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 1~6개의 알킬기를 나타낸다.
R1 및 R2에 있어서의 「치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기」란, 무치환의 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 2~6개의 알케닐기, 또는, 니트로기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 불포화 복소환기의 적어도 1종으로 치환된 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 2~6개의 알케닐기를 나타낸다. 또한, 치환기가 2 이상 있는 경우, 그들의 치환기는 동일하더라도 다르더라도 된다.
R1 및 R2에 있어서의 「치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기」란, 1 이상의 할로겐 원자에만 의해서 치환된 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 2~6개의 알케닐기, 또는, 1 이상의 할로겐 원자에 더하여, 니트로기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 불포화 복소환기의 적어도 1종으로 치환된 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 2~6개의 알케닐기를 나타낸다.
R1 및 R2에 있어서의 「치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기」란, 무치환의 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 2~6개의 알키닐기, 또는, 니트로기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 불포화 복소환기의 적어도 1종으로 치환된 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 2~6개의 알키닐기를 나타낸다. 또한, 치환기가 2 이상 있는 경우, 그들의 치환기는 동일하더라도 다르더라도 된다.
R1 및 R2에 있어서의 「치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기」란, 1 이상의 할로겐 원자에만 의해서 치환된 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 2~6개의 알키닐기, 또는, 1 이상의 할로겐 원자에 더하여, 니트로기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 불포화 복소환기의 적어도 1종으로 치환된 직쇄상, 분기쇄상 혹은 환상의 탄소 원자수 2~6개의 알키닐기를 나타낸다.
또한, 본 발명에 있어서 상기 각 치환기는, 가능한 경우에는 치환기를 더 가져도 되고, 그 치환기의 예로서는, 하기의 대로이다.
할로겐 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, C1-C6알킬설포닐옥시기, C1-C6할로알킬설포닐옥시기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐아미노기, C2-C7할로알킬카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐아미노기, C2-C7할로알콕시카르보닐아미노기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C1-C6알킬아미노기, C1-C6할로알킬아미노기, C2-C6알케닐아미노기, C2-C6할로알케닐아미노기, C2-C6알키닐아미노기, C2-C6할로알키닐아미노기, C3-C9시클로알킬아미노기, C3-C9할로시클로알킬아미노기, C3-C7알케닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알케닐아미노카르보닐기, C3-C7알키닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알키닐아미노카르보닐기, C4-C10시클로알킬아미노카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬아미노카르보닐기, 아미노기, 카르바모일기, 설파모일기, 시아노기, 니트로기, 히드록실기, 카르복실기, 펜타플루오로설파닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기, 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐카르보닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐아미노기로부터 선택되는 1 이상의 치환기이며, 치환기가 2 이상 있는 경우에는, 각각의 치환기는 동일하더라도 다르더라도 된다.
본 발명의 일반식(1), 일반식(7), 및 일반식(8) 등으로 표시되는 화합물은, 그 구조식 중에, 1개 또는 복수개의 부제(不齊) 탄소 원자 또는 부제 중심을 포함한 경우가 있고, 2종 이상의 광학 이성체가 존재하는 경우도 있지만, 본 발명은 각각의 광학 이성체 및 그들이 임의의 비율로 포함되는 혼합물도 모두 포함하는 것이다. 또한, 본 발명의 일반식(1), 일반식(7), 및 일반식(8) 등으로 표시되는 화합물은, 그 구조식 중에, 탄소-탄소 2중 결합에 유래하는 2종 이상의 기하 이성체가 존재하는 경우도 있지만, 본 발명은 각각의 기하이성체 및 그들이 임의의 비율로 포함되는 혼합물도 모두 포함하는 것이다.
본 발명의 일반식(1)로 표시되는 아미드 유도체 중의 치환기 등의 바람직한 치환기 또는 원자의 조합은 이하와 같다.
T로서 바람직하게는, -C(=G1)-Q1이며, G1로서 바람직하게는, 산소 원자이며, Q1로서 바람직하게는, 치환기를 가져도 되는 페닐기, 또는, 치환기를 가져도 되는 피리딜기이며, Q1로서 더욱 바람직하게는, 할로겐 원자, C1할로알킬기, 니트로기, 및 시아노기로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고, 치환기가 2 이상 있는 경우에는, 각각의 치환기는 동일해도 다르더라도 되는 페닐기, 또는 피리딜기이다.
G3로서 바람직하게는, 산소 원자이다.
R1로서 바람직하게는, 수소 원자, 또는 C1-C3알킬기이다.
R2로서 바람직하게는, 수소 원자이다.
A로서 바람직하게는, 탄소 원자이며, K로서 바람직하게는, A와, A가 결합하는 2개의 탄소 원자와 함께 벤젠환을 형성하는 비금속 원자군이다.
X로서 바람직하게는, 수소 원자, 할로겐 원자, 또는 시아노기이며, 더욱 바람직하게는 수소 원자, 불소 원자, 또는 시아노기이다.
X가 수소 원자 이외의 치환기인 경우의 n으로서 바람직하게는, O, 1 또는 2이다.
Y1로서 바람직하게는, 할로겐 원자, 또는 C1-C3할로알킬기이다.
Y5로서 바람직하게는, C1-C3할로알킬기이다.
Y2 및 Y4로서 바람직하게는, 수소 원자, 할로겐 원자, 또는 C1-C4알킬기이며, 더욱 바람직하게는, 수소 원자이다.
Y3으로서 바람직하게는, C2-C5할로알킬기이며, 더욱 바람직하게는 C2-C4퍼플루오로알킬기이다.
또한, 일반식(8)로 표시되는 아미드 유도체 중의 치환기 등의 바람직한 치환기 또는 원자의 조합은 이하와 같다.
Q1로서 바람직하게는, 할로겐 원자, C1할로알킬기, 니트로기, 및 시아노기로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고, 치환기가 2 이상 있는 경우에는, 각각의 치환기는 동일해도 다르더라도 되는 페닐기, 또는 피리딜기이다.
R1로서 바람직하게는, 수소 원자, 또는 C1-C3알킬기이다.
R2로서 바람직하게는, 수소 원자이다.
X1, 및 X2로서 바람직하게는, 수소 원자, 또는 불소 원자이며, X3, X4로서 바람직하게는, 수소 원자이다.
Y1, 및 Y5로서 바람직하게는, 할로겐 원자, 또는 C1-C3할로알킬기이다. Y2, 및 Y4로서 바람직하게는, 수소 원자이다. Y3으로서 바람직하게는, C3-C4퍼플루오로알킬기이다.
이하에 본 발명의 화합물의 대표적인 제조방법을 나타내지만, 본 발명의 아미드 유도체의 제조방법은 이하에 나타내는 제조방법으로 한정되는 것은 아니다.
이하의 제조방법으로 나타내는 일반식에 있어서는, A, K, X, n, R1, R2, T, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는 상기 일반식(1)에 있어서의 A, K, X, n, R1, R2, T, G3, Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5와 각각 동일한 것을 나타낸다. LG는 할로겐 원자, 히드록실기 등의 탈리능을 가지는 관능기를 나타내고, Hal은 염소 원자 또는 브롬 원자를 나타내고, Xa, Xb, 및 Xc는 염소 원자, 브롬 원자, 또는 요오드 원자를 나타낸다.
<제조방법 1>
[화122]
Figure 112011014889141-pct00111
1-(i) : 일반식(21)＋-일반식(22)→일반식(23)
일반식(21)＋-일반식(22)→일반식(28)
일반식(21)로 표시되는 탈리기를 가지는 니트로 방향족 카르복실산 유도체와, 일반식(22)로 표시되는 방향족 아민 유도체를 적당한 용매 중 혹은 무용매로 반응시키는 것에 의해, 일반식(23) 혹은 일반식(28)로 표시되는 니트로 방향족 카르복실산아미드 유도체를 제조할 수 있다. 본 공정에서는 적당한 염기를 이용할 수도 있다.
용매로서는, 본 반응의 진행을 현저하게 저해하지 않는 것이면 된다. 예를 들면, 물, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소류, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소 등의 할로겐화 탄화수소류, 디에틸에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 1,2-디메톡시에탄 등의 쇄상 또는 환상 에테르류, 아세트산에틸, 아세트산부틸 등의 에스테르류, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류, 아세톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논 등의 케톤류, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 등의 아미드류, 아세토니트릴 등의 니트릴류, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논 등의 불활성 용매를 나타낼 수 있다. 이들의 용매는 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 염기로서는, 트리에틸아민, 트리-n-부틸아민, 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘 등의 유기 염기류, 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 수산화알칼리 금속류, 탄산수소나트륨, 탄산칼륨 등의 탄산염류, 인산-수소이칼륨, 인산삼나트륨 등의 인산염류, 수소화나트륨 등의 수소화 알칼리금속염류, 나트륨메톡시드, 나트륨에톡시드 등의 알칼리금속 알콜레이트류, 리튬디이소프로필아미드 등의 리튬아미드류 등을 나타낼 수 있다.
이들의 염기는, 일반식(21)로 표시되는 화합물에 대해서 0.01~5배몰 당량의 범위에서 적절히 선택하여 사용하면 된다.
반응 온도는, -20℃로부터 사용하는 용매의 환류 온도의 범위에서 적절히 선택하면 된다. 또한 반응 시간은, 몇분에서 96시간의 범위에서 적절히 선택하면 된다.
일반식(21)로 표시되는 화합물 중에서, 방향족 카르복실산할라이드 유도체는, 방향족 카르복실산으로부터 할로겐화제를 사용하는 통상의 방법에 의해 용이하게 제조할 수 있다. 할로겐화제로서는, 예를 들면, 염화티오닐, 브롬화티오닐, 옥시염화인, 옥사릴클로라이드, 삼염화인 등의 할로겐화제를 나타낼 수 있다.
한편, 할로겐화제를 사용하지 않고 니트로 방향족 카르복실산 유도체와 일반식(22)로 표시되는 화합물로부터 일반식(23) 혹은 일반식(28)로 표시되는 화합물을 제조하는 것이 가능하다. 그 방법으로서는, 예를 들면, Chem. Ber. 788페이지(1970년)에 기재된 방법을 들 수 있다. 구체적으로는, 1-히드록시벤조트리아졸 등의 첨가제를 적절히 사용하고, N,N'-디시클로헥실카르보디이미드 등의 축합제를 이용하는 방법을 나타낼 수 있다. 이 경우에 사용되는 다른 축합제로서는, 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드, 1,1'-카르보닐비스-H-이미다졸 등을 나타낼 수 있다.
또한, 일반식(23) 혹은 일반식(28)로 표시되는 화합물을 제조하는 다른 방법으로서는, 클로로포름산에스테르류를 이용한 혼합산 무수물법을 나타낼 수도 있다. 예를 들면, J. Am. Chem. Soc. 5012페이지(1967년)에 기재된 방법을 들 수 있고, 일반식(23) 혹은 일반식(28)로 표시되는 화합물을 제조하는 것이 가능하다. 이 경우 사용되는 클로로포름산에스테르류로서는 클로로포름산이소부틸, 클로로포름산이소프로필 등을 나타낼 수 있고, 클로로포름산에스테르류 외에는, 염화디에틸아세틸, 염화트리메틸아세틸 등을 나타낼 수 있다.
축합제를 이용하는 방법, 혼합산무수물법 모두, 상기 문헌 기재의 용매, 반응 온도, 반응 시간으로 한정되는 경우는 없다. 용매로서는 적절히 반응의 진행을 현저하게 저해하지 않는 불활성 용매를 사용하면 된다. 또한 반응 온도, 반응 시간에 관해서도, 반응의 진행에 따라서, 적절히 선택하면 된다.
1-(ii) : 일반식(23) → 일반식(24)
일반식(28) → 일반식(29)
일반식(23) 혹은 일반식(28)로 표시되는 니트로기를 가지는 방향족 카르복실산아미드 유도체는, 환원 반응에 의해, 일반식(24) 혹은 일반식(29)로 표시되는 아미노기를 가지는 방향족 카르복실산아미드 유도체로 유도될 수 있다. 환원 반응으로서는 수소 첨가 반응을 이용하는 방법과 금속 화합물(예를 들면, 염화제1주석(무수물), 철분, 아연분 등)을 이용하는 방법을 예시할 수 있다.
전자의 방법은 적당한 용매 중, 촉매 존재하, 상압하 혹은 가압하에서, 수소 분위기하에서 반응을 행할 수 있다. 촉매로서는, 팔라듐-카본 등의 팔라듐 촉매, 라네-니켈 등의 니켈 촉매, 코발트 촉매, 루테늄 촉매, 로듐 촉매, 백금 촉매 등을 예시할 수 있고, 용매로서는, 물, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류, 벤젠, 톨루엔 등의 방향족 탄화수소류, 에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란 등의 쇄상 또는 환상 에테르류, 아세트산에틸 등의 에스테르류를 나타낼 수 있다. 압력은, 0.1~10MPa, 반응 온도는, -20℃로부터 사용하는 용매의 환류 온도의 범위에서 적절히 선택하면 된다. 또한 반응 시간은, 몇분에서 96시간의 범위에서 적절히 선택하면 된다. 이것에 의해 일반식(24) 혹은 일반식(29)의 화합물을 효율적으로 제조할 수 있다.
후자의 방법으로서는, "Organic Syntheses" Coll. Vol. III P. 453에 기재된 조건에 의해, 금속 화합물로서 염화제1주석(무수물)을 사용하는 방법을 예시할 수 있다.
1-(iii) : 일반식(24) ＋ 일반식(26) → 일반식(25)
일반식(24)로 표시되는 방향족 아민 유도체와 일반식(26)으로 표시되는 카르복실산 유도체 또는 탈리기를 가지는 탄산 에스테르 유도체를 적당한 용매 중에서 반응시키는 것에 의해, 일반식(25)로 표시되는 방향족 카르복실산아미드 혹은 카바 메이트 유도체를 제조할 수 있다. 본 공정에서는 적당한 염기 혹은 용매를 이용하는 것이 가능하고, 그 염기 혹은 용매로서는, 1-(i)에 예시한 것을 이용할 수 있다. 반응 온도, 반응 시간 등에 관해서도, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
일반식(26) 중에서, 카르복실산클로리드 유도체는 카르복실산 유도체로부터, 할로겐화제를 사용하는 통상의 방법에 의해, 용이하게 제조할 수 있다. 할로겐화제로서는, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
할로겐화제를 사용하지 않고 카르복실산 유도체(26)와 일반식(24)로 표시되는 화합물로부터 일반식(25)로 표시되는 화합물을 제조하는 방법도 있고, 1-(i)의 예시의 방법에 따름으로써 제조 가능하다.
1-(iv) : 일반식(25) ＋ 일반식(27) → 일반식(1)
일반식(25)로 표시되는 아미드 화합물과, 일반식(27)로 표시되는 할로겐 등의 탈리기를 가지는 화합물을 용매 중 혹은 무용매로 반응시키는 것에 의해, 일반식(1)로 표시되는 본 발명 화합물을 제조할 수 있다. 본 공정에서는 적당한 염기 혹은 용매를 이용하는 것이 가능하고, 그 염기 혹은 용매로서는, 1-(i)에 예시한 것을 이용할 수 있다. 반응 온도, 반응 시간 등에 관해서도, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
1-(v) : 일반식(28) ＋ 일반식(30) → 일반식(23)
일반식(28)로 표시되는 아미드 화합물과, 일반식(30)으로 표시되는 할로겐 등의 탈리기를 가지는 화합물을 용매 중 혹은 무용매로 반응시키는 것에 의해, 일반식(23)으로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다. 본 공정에서는 적당한 염기 혹은 용매를 이용하는 것이 가능하고, 그 염기 혹은 용매로서는, 1-(i)에 예시한 것을 이용할 수 있다. 반응 온도, 반응 시간 등에 관해서도, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
1-(vi) : 일반식(29) → 일반식(31)
(방법 A)
일반식(29)로 표시되는 화합물을 용매 중, 알데히드류 또는 케톤류와 반응시키고, 촉매를 첨가하여, 수소 분위기하에서 반응시키는 것에 의해, 일반식(31)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
용매로서는, 본 반응의 진행을 현저하게 저해하지 않는 것이면 되고, 예를 들면, 헥산, 시클로헥산, 메틸시클로헥산 등의 지방족 탄화수소류, 벤젠, 크실렌, 톨루엔 등의 방향족 탄화수소류, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄 등의 할로겐화 탄화수소류, 디에틸에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 1,2-디메톡시에탄 등의 에테르류, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 등의 아미드류, 아세토니트릴, 프로피오니트릴 등의 니트릴류, 아세톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논, 메틸에틸케톤 등의 케톤류, 아세트산에틸, 아세트산부틸 등의 에스테르류, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 설포란, 디메틸설폭시드, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류, 물 등의 용매를 나타낼 수 있고, 이들의 용매는 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
촉매로서는 팔라듐-카본, 수산화팔라듐-카본 등의 팔라듐 촉매류, 라네-니켈 등의 니켈 촉매류, 코발트 촉매류, 플라티나 촉매류, 루테늄 촉매류, 로듐 촉매류 등을 나타낼 수 있다.
알데히드류로서는, 예를 들면, 포름알데히드, 아세트알데히드, 프로피온알데히드, 트리플루오로아세트알데히드, 디플루오로아세트알데히드, 플루오로아세트알데히드, 클로로아세트알데히드, 디클로로아세트알데히드, 트리클로로아세트알데히드, 브로모아세트알데히드 등의 알데히드류를 나타낼 수 있다.
케톤류로서는, 예를 들면, 아세톤, 퍼플루오로아세톤, 메틸에틸케톤 등의 케톤류를 나타낼 수 있다.
반응 압력은 1기압에서 100기압의 범위에서 각각 적절히 선택하면 된다. 반응 온도는 -20℃로부터 사용하는 용매의 환류 온도의 범위에서 적절히 선택하면 된다. 또한 반응 시간은, 몇분에서 96시간의 범위에서 적절히 선택하면 된다.
(방법 B)
일반식(29)로 표시되는 화합물을 용매 중에서, 알데히드류 또는 케톤류와 반응시키고, 환원제를 처리하는 것에 의해, 일반식(31)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
용매로서는, 본 반응의 진행을 현저하게 저해하지 않는 것이면 되고, 예를 들면, 헥산, 시클로헥산, 메틸시클로헥산 등의 지방족 탄화수소류, 벤젠, 크실렌, 톨루엔 등의 방향족 탄화수소류, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄 등의 할로겐화 탄화수소류, 디에틸에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 1,2-디메톡시에탄 등의 에테르류, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 등의 아미드류, 아세토니트릴, 프로피오니트릴 등의 니트릴류, 아세톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논, 메틸에틸케톤 등의 케톤류, 아세트산에틸, 아세트산부틸등의 에스테르류, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 설포란, 디메틸설폭시드, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류, 물 등의 용매를 나타낼 수 있고, 이들의 용매는 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
환원제로서는, 예를 들면, 소듐보로하이드라이드, 소듐시아노보로하이드라이드, 소듐트리아세테이트보로하이드라이드 등의 보로하이드라이드류 등을 나타낼 수 있다.
알데히드류로서는, 예를 들면, 포름알데히드, 아세트알데히드, 프로피온알데히드, 트리플루오로아세트알데히드, 디플루오로아세트알데히드, 플루오로아세트알데히드, 클로로아세트알데히드, 디클로로아세트알데히드, 트리클로로아세트알데히드, 브로모아세트알데히드 등의 알데히드류를 나타낼 수 있다.
케톤류로서는, 예를 들면, 아세톤, 퍼플루오로아세톤, 메틸에틸케톤 등의 케톤류를 나타낼 수 있다.
반응 온도는 -20℃로부터 사용하는 용매의 환류 온도의 범위에서 적절히 선택하면 된다. 또한 반응 시간은, 몇분에서 96시간의 범위에서 적절히 선택하면 된다.
(방법 C)
일반식(29)로 표시되는 화합물을 용매 중, 또는 무용매로 알데히드류와 반응시키는 것에 의해, 일반식(31)의 화합물을 제조할 수 있다.
용매로서는, 본 반응의 진행을 현저하게 저해하지 않는 것이면 되고, 예를 들면, 헥산, 시클로헥산, 메틸시클로헥산 등의 지방족 탄화수소류, 벤젠, 크실렌, 톨루엔 등의 방향족 탄화수소류, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄 등의 할로겐화 탄화수소류, 디에틸에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 1,2-디메톡시에탄 등의 에테르류, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 등의 아미드류, 아세토니트릴, 프로피오니트릴 등의 니트릴류, 아세톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논, 메틸에틸케톤 등의 케톤류, 아세트산에틸, 아세트산부틸 등의 에스테르류, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 설포란, 디메틸설폭시드, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류, 황산, 염산 등의 무기산류, 포름산, 아세트산 등의 유기산류, 물 등의 용매를 나타낼 수 있고, 이들의 용매는 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
알데히드류로서는, 예를 들면, 포름알데히드, 아세트알데히드, 프로피온알데히드 등을 나타낼 수 있다.
반응 온도는 -20℃로부터 사용하는 용매의 환류 온도, 반응 시간은, 몇분에서 96시간의 범위에서 각각 적절히 선택하면 된다.
1-(vii) : 일반식(31) ＋ 일반식(26) → 일반식(32)
일반식(31)로 표시되는 방향족 아민 유도체와 일반식(26)으로 표시되는 카르복실산 유도체 또는 탈리기를 가지는 탄산 에스테르 유도체를 적당한 용매 중에서 반응시키는 것에 의해, 일반식(32)로 표시되는 방향족 카르복실산아미드 혹은 카바 메이트 유도체를 제조할 수 있다. 본 공정에서는 적당한 염기 혹은 용매를 이용하는 것이 가능하고, 그 염기 혹은 용매로서는, 1-(i)에 예시한 것을 이용할 수 있다. 반응 온도, 반응 시간 등에 관해서도, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
일반식(26) 중에서, 카르복실산클로리드 유도체는 카르복실산 유도체로부터, 할로겐화제를 사용하는 통상의 방법에 의해, 용이하게 제조할 수 있다. 할로겐화제로서는, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
할로겐화제를 사용하지 않고 카르복실산 유도체(26)와 일반식(31)로 표시되는 화합물로부터 일반식(32)로 표시되는 화합물을 제조하는 방법도 있고, 1-(i)의 예시의 방법에 따름으로써 제조 가능하다.
1-(viii) : 일반식(32) ＋ 일반식(30) → 일반식(1)
일반식(32)로 표시되는 아미드 화합물과, 일반식(30)으로 표시되는 할로겐 등의 탈리기를 가지는 화합물을 용매 중 혹은 무용매로 반응시키는 것에 의해, 일반식(1)로 표시되는 본 발명 화합물을 제조할 수 있다. 본 공정에서는 적당한 염기 혹은 용매를 이용하는 것이 가능하고, 그 염기 혹은 용매로서는, 1-(i)에 예시한 것을 이용할 수 있다. 반응 온도, 반응 시간 등에 관해서도, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
<제조방법 2>
[화123]
Figure 112011014889141-pct00112
2-(i) : 일반식(33) ＋ 일반식(22) → 일반식(34)
일반식(33)로 표시되는 화합물과 일반식(22)로 표시되는 화합물을, 1-(i)에 기재된 조건에 따라 반응시키는 것에 의해, 일반식(34)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
2-(ii) : 일반식(34) → 일반식(36)
예를 들면, J. Org. Chem. 280페이지(1958년)에 기재된 조건에 따르는 것에 의해, 암모니아 등의 아미노화제를 사용하여 아미노화 반응을 행하고, 일반식(36)으로 표시되는 화합물을 제조하는 것이 가능하다. 반응 용매 등의 조건은 문헌 기재의 것으로 한정되는 경우는 없고, 적절히 반응의 진행을 현저하게 저해하지 않는 불활성 용매를 사용하면 된다. 또한 반응 온도, 반응 시간에 관해서도, 반응의 진행에 따라서, 적절히 선택하면 된다. 또한, 아미노화제로서는, 암모니아 외에, 메틸아민, 에틸아민 등을 나타낼 수 있다.
2-(iii) : 일반식(36) ＋ 일반식(26) → 일반식(1)
일반식(36)으로 표시되는 화합물과 일반식(26)으로 표시되는 화합물을, 1-(i)에 기재된 조건에 따라 반응시키는 것에 의해, 일반식(1)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
<제조방법 3>
[화124]
Figure 112011014889141-pct00113
3-(i) : 일반식(29) ＋ 일반식(26) → 일반식(35)
일반식(29)로 표시되는 방향족 아민 유도체와 일반식(26)으로 표시되는 카르복실산 유도체 또는 탈리기를 가지는 탄산에스테르 유도체를 적당한 용매 중에서 반응시키는 것에 의해, 일반식(35)으로 표시되는 방향족 카르복실산아미드 혹은 카바메이트 유도체를 제조할 수 있다. 본 공정에서는 적당한 염기 혹은 용매를 이용하는 것이 가능하고, 그 염기 혹은 용매로서는, 1-(i)에 예시한 것을 이용할 수 있다. 반응 온도, 반응 시간 등에 관해서도, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
일반식(26) 중에서, 카르복실산클로리드 유도체는 카르복실산 유도체로부터, 할로겐화제를 사용하는 통상의 방법에 의해, 용이하게 제조할 수 있다. 할로겐화제로서는, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
할로겐화제를 사용하지 않고 카르복실산 유도체(26)와 일반식(29)로 표시되는 화합물로부터 일반식(35)로 표시되는 화합물을 제조하는 방법도 있고, 1-(i)의 예시의 방법에 따름으로써 제조 가능하다.
3-(ii) : 일반식(35) ＋ 일반식(27) → 일반식(1a)
일반식(35)로 표시되는 아미드 화합물과, 일반식(27)로 표시되는 할로겐 등의 탈리기를 가지는 화합물을 용매 중 혹은 무용매로 반응시키는 것에 의해, 일반식(1a)로 표시되는 본 발명 화합물을 제조할 수 있다. 본 공정에서는 적당한 염기 혹은 용매를 이용하는 것이 가능하고, 그 염기 혹은 용매로서는, 1-(i)에 예시한 것을 이용할 수 있다. 반응 온도, 반응 시간 등에 관해서도, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
<제조방법 4>
[화125]
Figure 112011014889141-pct00114
4-(i) : 일반식(24) → 일반식(36)
일반식(24)로 표시되는 화합물을 출발 원료로 하여 1-(vi)에 기재된 (방법 A), (방법 B) 혹은 (방법 C)의 조건에 따라 반응시키는 것에 의해, 일반식(36)으로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
4-(i') : 일반식(24) ＋ 일반식(27) → 일반식(36)
일반식(24)로 표시되는 방향족 아민 유도체와 일반식(27)로 표시되는 카르복실산 유도체 또는 탈리기를 가지는 탄산에스테르 유도체를 적당한 용매 중에서 반응시키는 것에 의해, 일반식(36)으로 표시되는 방향족 카르복실산아미드를 제조할 수 있다. 본 공정에서는 적당한 염기 혹은 용매를 이용하는 것이 가능하고, 그 염기 혹은 용매로서는, 1-(i)에 예시한 것을 이용할 수 있다. 반응 온도, 반응 시간등에 관해서도, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
일반식(27) 중에서, 카르복실산클로리드 유도체는 카르복실산 유도체로부터, 할로겐화제를 사용하는 통상의 방법에 의해, 용이하게 제조할 수 있다. 할로겐화제로서는, 1-(i)의 예시에 따를 수 있다.
할로겐화제를 사용하지 않고 카르복실산 유도체(27)와 일반식(24)로 표시되는 화합물로부터 일반식(36)으로 표시되는 화합물을 제조하는 방법도 있고, 1-(i)의 예시의 방법에 따름으로써 제조 가능하다.
4-(ii) : 일반식(36) ＋ 일반식(26) → 일반식(1)
일반식(36)으로 표시되는 화합물과 일반식(26)으로 표시되는 화합물을 출발원료로 하여 1-(i)에 기재된 조건에 따라 반응시키는 것에 의해, 일반식(1)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
<제조방법 5>
[화126]
Figure 112011014889141-pct00115
5-(i) : 일반식(37) ＋ 일반식(22) → 일반식(38)
일반식(37)로 표시되는 화합물과 일반식(22)로 표시되는 화합물을, 1-(i)에 기재된 조건에 따라 반응시키는 것에 의해, 일반식(38)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
5-(ii) : 일반식(38) → 일반식(39)
일반식(38)로 표시되는 니트로 방향족 카르복실산아미드 유도체를 적당한 용매 중, 또는 무용매로, 적당한 불소화제와 반응시키는 것에 의해, 일반식(39)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
용매로서는, 본 반응의 진행을 현저하게 저해하지 않는 것이면 되고, 예를 들면, 헥산, 시클로헥산, 메틸시클로헥산 등의 지방족 탄화수소류, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소류, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄 등의 할로겐화 탄화수소류, 디에틸에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 1,2-디메톡시에탄 등의 쇄상 또는 환상에테르류, 아세트산에틸, 아세트산부틸 등의 에스테르류, 아세톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논, 메틸에틸케톤 등의 케톤류, 아세토니트릴, 프로피오니트릴 등의 니트릴류, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 설포란, 디메틸설폭시드, N,N-디메틸포름아미드, N-메틸피롤리돈, N,N-디메틸아세트아미드 등의 비프로톤성 극성 용매를 나타낼 수 있고, 이들의 용매는 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
불소화제로서는 1,1,2,2-테트라플루오로에틸디에틸아민, 2-클로로-1,1,2-트리플루오로에틸디에틸아민, 트리플루오로디페닐포스포란, 디플루오로트리페닐포스포란, 플루오로포름산에스테르류, 사불화황, 불화칼륨, 불화수소칼륨, 불화세슘, 불화루비듐, 불화나트륨, 불화리튬, 불화안티몬(III), 불화안티몬(V), 불화아연, 불화코발트, 불화납, 불화동, 불화수은(II), 불화은, 플루오로붕산은, 불화탈륨(I), 불화몰리브덴(VI), 불화비소(III), 불화브롬, 사불화세렌, 트리스(디메틸아미노)설포늄디플루오로트리메틸실리케이트, 소듐헥사플루오로실리케이트, 불화제4급암모늄류, (2-클로로에틸)디에틸아민, 3불화디에틸아미노황, 3불화모르폴리노황, 4불화규소, 불화수소, 불화수소산, 불화수소 피리딘 착체, 불화수소 트리에틸아민 착체, 불화수소염류, 비스(2-메톡시에틸)아미노설파이트리플루오리드, 2,2-디플루오로-1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 5불화요오드, 트리스(디에틸아미노)포스포늄-2,2,3,3,4,4-헥사플루오로-시클로부탄일리드, 트리에틸암모늄헥사플루오로시클로부탄일리드, 헥사플루오로프로펜 등을 나타낼 수 있다. 이들의 불소화제는 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
이들의 불소화제는 일반식(38)로 표시되는 니트로 방향족 카르복실산 아미드 유도체에 대해서 1에서 10배몰 당량의 범위, 또는 용매로서 적절히 선택하여 사용하면 된다.
첨가제를 이용해도 되고, 첨가제로서는, 예를 들면, 18-크라운-6 등의 크라운에테르류, 테트라페닐포스포늄염 등의 상간이동촉매류, 불화칼슘, 염화칼슘 등의 무기염류, 산화수은 등의 금속 산화물류, 이온교환 수지 등을 나타낼 수 있고, 이들의 첨가제는 반응계 중에 첨가할 뿐만 아니라, 불소화제의 전처리제로서도 사용할 수 있다.
반응 온도는 -80℃로부터 사용하는 용매의 환류 온도의 범위에서 적절히 선택하면 된다. 또한 반응 시간은, 몇분에서 96시간의 범위에서 적절히 선택하면 된다.
<제조방법 6>
[화127]
Figure 112011014889141-pct00116
6-(i) : 일반식(40) ＋ 일반식(22) → 일반식(41)
일반식(40)으로 표시되는 화합물과 일반식(22)로 표시되는 화합물을, 1-(i)에 기재된 조건에 따라 반응시키는 것에 의해, 일반식(41)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
6-(ii) : 일반식(41) → 일반식(42)
일반식(41)로 표시되는 할로겐 방향족 카르복실산아미드 유도체를 적당한 용매중, 또는 무용매로 적당한 시아노화제와 반응시키는 것에 의해, 일반식(42)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
용매로서는, 본 반응의 진행을 현저하게 저해하지 않는 것이면 된다. 예를 들면, 헥산, 시클로헥산, 메틸시클로헥산 등의 지방족 탄화수소류, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소류, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄 등의 할로겐화 탄화수소류, 디에틸에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 1,2-디메톡시에탄 등의 쇄상 또는 환상 에테르류, 아세트산에틸, 아세트산부틸 등의 에스테르류, 아세톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논, 메틸에틸케톤 등의 케톤류, 아세토니트릴, 프로피오니트릴 등의 니트릴류, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 설포란, 디메틸설폭시드, N,N-디메틸포름아미드, N-메틸피롤리돈, N,N-디메틸아세트아미드 등의 비프로톤성 극성 용매를 나타낼 수 있고, 이들의 용매는 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
시아노화제로서는, 시안화나트륨, 시안화칼륨, 시아노수소화붕소산나트륨 등의 시안화염류, 시안화동, 시안화은, 시안화리튬 등의 금속 시안화물류, 시안화수소, 테트라에틸암모늄시아니드 등을 예시할 수 있다.
이들의 시아노화제는 일반식(41)로 표시되는 할로겐 방향족 카르복실산아미드 유도체에 대해서 1에서 10배몰 당량의 범위에서 적절히 선택하여 사용하면 된다.
첨가제를 이용해도 되고, 첨가제로서는, 예를 들면, 18-크라운-6 등의 크라운 에테르류, 테트라페닐포스포늄염 등의 상간이동촉매류, 요오드화나트륨 등의 무기염류를 나타낼 수 있다.
반응 온도는, -20℃로부터 사용하는 용매의 환류 온도의 범위에서 적절히 선택하면 된다. 또한 반응 시간은, 몇분에서 96시간의 범위에서 적절히 선택하면 된다.
<제조방법 7>
[화128]
Figure 112011014889141-pct00117
7-(i) : 일반식(43) → 일반식(44)
Synthesis 463페이지(1993년)나 Synthesis 829페이지(1984년) 등에 기재된 공지의 조건에 따라, 일반식(43)으로 표시되는 화합물과 로손 시약을 반응시키는 것에 의해, 일반식(44)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다. 용매, 반응 온도 등의 조건은, 문헌 기재의 것으로 한정되는 경우는 없다.
2-(ii) : 일반식(44) ＋ 일반식(26) → 일반식(45)
일반식(44)로 표시되는 화합물과 일반식(26)으로 표시되는 화합물을, 1-(i)에 기재된 조건에 따라 반응시키는 것에 의해, 일반식(45)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
<제조방법 8>
[화129]
Figure 112011014889141-pct00118
8 : 일반식(46) → 일반식(47) + 일반식(48)
일반식(46)으로 표시되는 화합물로부터, 7-(i)에 기재된 조건에 따라서, 일반식(47) 및 일반식(48)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다. 용매, 반응 온도 등의 조건은, 문헌 기재의 것으로 한정되는 것은 아니다. 이들 2개의 화합물은, 실리카겔 컬럼크로마토그래피 등의 공지의 분리정제기술에 의해, 용이하게 분리 정제하는 것이 가능하다.
<제조방법 9>
[화130]
Figure 112011014889141-pct00119
9-(i) : 일반식(49) ＋ 일반식(26) → 일반식(50)
일반식(49)로 표시되는 아미노기를 가지는 카르복실산류를 출발 원료로 하여, 1-(i)에 기재된 조건에 따라, 일반식(26)으로 표시되는 화합물과 반응시키는 것에 의해, 일반식(50)으로 표시되는 아실아미노기를 가지는 카르복실산류를 제조할 수 있다.
9-(ii) : 일반식(50) → 일반식(51)
일반식(50)으로 표시되는 화합물을 염화티오닐, 옥사릴클로라이드, 포스겐, 옥시염화인, 오염화인, 삼염화인, 브롬화티오닐, 삼브롬화인, 디에틸아미노황트리플루오리드 등과 반응시킨다는 공지의 통상의 방법에 의해, 일반식(51)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
9-(iii) : 일반식(51) ＋ 일반식(22) → 일반식(1)
일반식(51)로 표시되는 화합물과 일반식(22)로 표시되는 화합물을, 1-(i)에 기재된 조건에 따라 반응시키는 것에 의해, 일반식(1)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
9-(iv) : 일반식(50) ＋ 일반식(22) → 일반식(1)
일반식(50)으로 표시되는 화합물을, 1-(i)에 기재된 축합제를 이용하는 조건, 혹은 혼합산무수물법을 이용하는 조건에 따라, 일반식(22)로 표시되는 화합물과 반응시키는 것에 의해, 일반식(1)로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
상기에 나타낸 모든 제조방법에 있어서, 목적물은, 반응 종료후, 반응계로부터 통상의 방법에 따라서 단리하면 좋지만, 필요에 따라서, 재결정, 컬럼크로마토그래피, 증류 등의 조작을 행하여 정제할 수 있다. 또한, 반응계로부터 목적물을 단리시키지 않고 다음의 반응 공정에 제공하는 것도 가능하다.
이하, 제1표로부터 제51표에 본 발명의 유해 생물 방제제의 유효 성분인 일반식(1), 일반식(7), 또는 일반식(8)로 표시되는 아미드 유도체의 대표적인 화합물예를 나타내지만, 본 발명은 이들로 한정되는 것은 아니다.
또한, 표 중, 「n-」은 노말을, 「i-」는 이소를, 「s-」는 세컨더리를, 「t-」는 터셔리를, 「Me」는 메틸기를, 「Et」는 에틸기를, 「n-Pr」는 노말프로필기를, 「i-Pr」은 이소프로필기를, 「n-Bu」는 노말부틸기를, 「i-Bu」는 이소부틸기를, 「s-Bu」는 세컨더리부틸기를, 「t-Bu」는 터셔리부틸기를, 「CF3」는 트리플루오로메틸기를, 「C2F5」는 펜타플루오로에틸기를, 「n-C3F7」는 헵타플루오로노말프로필기를, 「i-C3F7」는 헵타플루오로이소프로필기를, 「OCF3」는 트리플루오로메톡시기를, 「OC2F5」는 펜타플루오로에톡시기를, 「H」는 수소 원자를, 「F」는 불소 원자를, 「Cl」은 염소 원자를, 「Br」은 브롬 원자를, 「I」는 요오드 원자를, 「O」는 산소 원자를, 「C(O)」는 카르보닐기를, 「CN」은 시아노기를, 「Py」는 피리딜기를, 「Ph」는 페닐기를, 「S(O)2」는 설포닐기를, 각각 나타내는 것이다.
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이하, 제52표에 본 발명의 아미드 유도체의 대표적인 화합물의 물성치를 나타낸다. 여기에 나타낸 1H-NMR의 화학 시프트값은, 특별히 기재가 없는 한, 테트라메틸실란을 내부 기준 물질로서 사용한 값이다.
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본 발명 화합물을 유효 성분으로서 함유하는 유해 생물 방제제는, 농원예 작물 및 수목 등을 가해하는 각종 농업 해충, 가옥 등의 인간의 생활 환경에서 악영향을 주는 위생 해충, 창고에 저장된 곡물 등을 가해하는 저곡해충, 건축물 등의 목재를 가해하는 목재 식해충 등으로서의 곤충류, 및 동일한 장면에서 발생, 가해하는 진드기류, 갑각류, 연체동물, 선충류 중 어느 쪽의 유해 생물도 저농도로 유효하게 방제할 수 있다.
본 발명 화합물을 이용하여 방제할 수 있는 곤충류, 진드기류, 갑각류, 연체동물 및 선충류에는 구체적으로, 예를 들면, 차애모무늬잎말이나방(Adoxophyes honmai), 사과애모무늬잎말이나방(Adoxophyes orana faciata), 사과무늬잎말이나방(Archips breviplicanus), 만주애기잎말이나방(Grapholita inopinata), 검모무늬잎말이나방(Archips fuscocupreanus), 복숭아순나방(Grapholita molesta), 차잎말이나방(Choristoneura magnanima), 콩나방(Leguminivora glycinivorella), 뽕큰애기잎말이나방(Olethreutesmori),사과잎가는나방(Caloptilia zachrysa), 사과좀나방(Argyresthia conjugella), 배나방(Spulerrina astaurota), 팥나방(Matsumuraeses phaseoli), 갈색잎말이나방(Pandemis heparana), 배선굴나방 (Bucculatrix pyrivorella), 복숭아굴나방(Lyonetia clerkella), 복숭아심식나방 (Carposina niponensis), 은무늬굴나방(Lyonetia prunifoliella malinella), 동백가는나방(Caloptilia theivora), 사과굴나방(Phyllonorycter ringoniella), 귤굴나방(Phyllocnistis citrella), 파좀나방(Acrolepiopsis sapporensis), 참마나방(Acrolepiopsis suzukiella), 배추좀나방(Plutella xylostella), 감꼭지나방(Stathmopoda masinissa), 뿔나방(Helcystogramma triannulella), 분홍솜벌레(Pectinophora gossypiella), 복숭아심식나방(Carposina sasakii), 이화명나방(Chilo suppressalis), 혹명나방(Cnaphalocrocis medinalis), 차색알락명나방 (Ephestia elutella), 복숭아명나방(Conogethes punctiferalis), 목화바둑명나방(Diaphania indica), 팥알락명나방(Etiella zinckenella), 뽕나무명나방(Glyphodes pyloalis), 노란 이화명나방(Scirpophaga incertulas), 배추순나방 (Hellula undalis), 조명나방(Ostrinia furnacalis), 콩줄기명나방(Ostrinia scapulalis), 포충나방(Parapediasia teterrella), 줄점팔랑나비(Parnara guttata), 큰흰나비(Pieris brassicae), 배추흰나비(Pieris rapae crucivora), 호랑나비(Papilio xuthus), 네눈쑥가지나방(Ascotis selenaria), 소이빈 루퍼(Pseudoplusia includens), 차독나방(Euproctis pseudoconspersa), 매미나방 (Lymantria dispar), 애흰무늬독나방(Orgyia thyellina), 미국흰불나방 (Hyphantria cunea), 수검은줄점불나방(Lemyra imparilis), 으름밤나방(Adris tyrannus), 뒤흰날개밤나방(Aedia leucomelas), 검거세미나방(Agrotis ipsilon), 거세미나방(Agrotis segetum), 검은무늬밤나방(Autographa nigrisigna), 콩은무늬밤나방(Ctenoplusia agnata), 코들링 나방(Cydla pomonella), 왕담배나방 (Helicoverpa armigera), 담배나방(Helicoverpa assulta), 토마토 과실 벌레(Helicoverpa zea), 담배나방(Heliothis virescens), 유럽조명나방(Ostrinia nubilalis), 도둑나방(Mamestra brassicae), 멸강나방(Mythimna separata), 벼밤나방(Sesamia inferens), 벼애나방(Naranga aenescens), 서던 아미 웜(Spodoptera eridania), 파밤나방(Spodoptera exigua), 도둑나방(Spodoptera frugiperda), 담배거세미나방(Spodoptera littoralis), 담배거세미나방(Spodoptera litura), 잔디밤나방(Spodoptera depravata), 양배추금무늬나방(Trichoplusia ni), 그레이프 베리 모스(Endopiza viteana), 토마토 혼 웜(Manduca quinquemaculata), 타바코 혼 웜(Manduca sexta) 등의 인시목 곤충,
두점박이애매미충(Arboridia apicalis), 검정가슴매미충(Balclutha saltuella), 쌍점말매미충(Epiacanthus stramineus), 감자애매미충(Empoasca fabae), 카키노히메요코바이(Empoasca nipponica), 오누키애매미충(Empoasca onukii), 마메노미도리히메요코바이(Empoasca sakaii), 꼭지매미충(Macrosteles striifrons), 끝동매미충(Nephotettix cinctinceps), 코튼 프리 호퍼(Psuedatomoscelis seriatus), 애멸구(Laodelphax striatella), 벼멸구(Nilaparvata lugens), 흰등멸구(Sogatella furcfera), 의매개충(Diaphorina citri), 배나무이(Psylla pyrisuga), 귤가시가루이(Aleurocanthus spiniferus), 담배가루이(Bemisia argentifolii), 담배가루이(Bemisia tabaci), 귤가루이(Dialeurodes citri), 온실가루이(Trialeurodes vaporariorum), 포도가루이(Aleurolobus taonabae), 포도뿌리혹벌레(Viteus vitifolii), 무우테두리진딧물(Lipaphis erysimi), 목화진딧물(Aphis gossypii), 조팝나무 진딧물(Aphis spiraecola), 복숭아혹진딧물(Myzus persicae), 탱자소리진딧물(Toxoptera aurantii), 짚신깍지벌레(Drosicha corpulenta), 조팝나무 진딧물(lcerya purchasi), 나스코나카이가라무시(Phenacoccus solani), 굴나비귤굴나방(Pulvinaria aurantii), 귤가루깍지벌레(Planococcus citri), 조개깍지벌레(Pseudaonidia duplex), 온실가루깍지벌레(Planococcus kuraunhiae), 가루깍지벌레(Pseudococcus comstocki), 샌호제깍지벌레(Comstockaspis perniciosa), 뿔밀깍지벌레(Ceroplastes ceriferus), 루비깍지벌레 (Ceroplastes rubens), 아카말카이가라무시(Aonidiella aurantii), 티 스케일(Fiorinia theae), 체노말패각충(Pseudaonidia paeoniae), 뽕나무깍지벌레(Pseudaulacaspis pentagona), 벚나무깍지벌레(Pseudaulacaspis prunicola), 사철깍지벌레(Unaspis euonymi), 화살깍지벌레(Unaspis yanonensis), 빈대(Cimex lectularius), 알락수염노린재(Dolycoris baccarum), 얼룩노린재(Eurydema rugosum), 가시점둥글노린재(Eysarcoris aeneus), 큰가시둥글노린재(Eysarcoris lewisi), 배둥글노린재(Eysarcoris ventralis), 기름빛풀색노린재(Glaucias subpunctatus), 썩덩나무노린재(Halyomorpha halys), 풀색노린재(Nezara antennata), 남쪽풀색노린재(Nezara viridula), 가로줄노린재(Piezodorus hybneri), 갈색날개노린재(Plautia crossota), 먹노린재(Scotinophora lurida), 시골가시허리노린재(Cletus punctiger), 호리허리노린재 (Leptocorisa chinensis), 톱다리개미허리노린재(Riptortus clavatus), 붉은잡초노린재(Rhopalus msculatus), 오리엔탈 친츠 버그(Cavelerius saccharivorus), 미디표주박긴노린재(Togo hemipterus), 노린재목(Dysdercus cingulatus), 진달래방패벌레(Stephanitis pyrioides), 깡충장님노린재(Halticus insularis), 녹노린재(Lygus lineolaris), 라이스 스틴크 버그(Stenodema sibiricum), 홍색얼룩장님노린재(Stenotus rubrovittatus), 빨간촉각장님노린재(Trigonotylus caelestialium) 등의 반시목곤충,
구리풍뎅이(Anomala cuprea), 오리나무풍뎅이(Anomala rufocuprea), 풀색꽃무지(Gametis jucunda), 긴다색풍뎅이(Heptophylla picea), 왜콩풍뎅이(Popillia japonica), 콜로라도잎벌레(Lepinotarsa decemlineata), 멕시칸 빈 비틀(Epilachna varivestis), 스위트 포테이토 와이어웜(Melanotus fortnumi), 방아벌레(Melanotus tamsuyensis), 권연벌레(Lasioderma serricorne), 넓적나무좀(Lyctus brunneus), 소나무좀(Tomicus piniperda), 가루개나무좀(Rhizopertha dominica), 애넓적밑빠진벌레(Epuraea domina), 까지콩무당벌레(Epilachna varivestis), 이십팔점박이무당벌레(Epilachna vigintioctopunctata), 갈색거저리(Tenebrio molitor), 거짓쌀도둑거저리(Tribolium castaneum), 알락하늘소(Anoplophora malasiaca), 마츠노마다라카미키리(Monochamus alternatus), 솔수염하늘소(Psacothea hilaris), 포도호랑하늘소(Xylotrechus pyrrhoderus), 팥바구미(Callosobruchus chinensis), 오이잎벌레(Aulacophora femoralis), 벼잎벌레(Oulema oryzae), 맵시잎벌레(Chaetocnema concinna), 서든 콘 루트 웜(Diabrotica undecimpunctata), 웨스턴 콘 루트 웜 (Diabrotica virgifera), 노던 콘 루트 웜(Diabrotica barberi), 벼룩잎벌레(Phyllotreta striolata), 가지벼룩잎벌레(Psylliodes angusticollis), 복숭아거위벌레(Rhynchites heros), 개미바구미(Cylas formicarius), 목화바구미 (Anthonomus grandis), 벼뿌리바구미(Echinocnemus squameus), 고구마바구미(Euscepes postfasciatus), 알팔파바구미(Hypera postica), 벼물바구미(Lissohoptrus oryzophilus), 줄바구미(Otiorhynchus sulcatus), 그라나리아바구미(Sitophilus granarius), 어리쌀바구미(Sitophilus zeamais), 잔디왕바구미(Sphenophorus venatus vestitus), 청딱지개미반날개(Paederus fuscipes) 등의 초시목곤충,
대만총채벌레(Frankliniella intonsa), 아까시총채벌레(Thrips flavus), 꽃노랑총채벌레(Frankliniella occidentalis), 귤총채벌레(Heliothrips haemorrhoidalis), 볼록총채벌레(Scirtothrips dorsalis), 오이총채벌레(Thrips palmi), 파총채벌레(Thrips tabaci), 감관총채벌레(Ponticulothrips diospyrosi), 등의 총시목곤충,
콩깍지혹파리(Asphondylia yushimai), 붉은보리혹파리(Sitodiplosis mosellana), 오이과실파리(Bactrocera cucurbitae), 귤과실파리(Bactrocera dorsalis), 지중해과실파리(Ceratitis capitata), 벼애잎굴파리(Hydrellia griseola), 벗초파리(Drosophila suzukii), 벼잎굴파리(Agromyza oryzae), 완두굴파리(Chromatomyia horticola), 아메리카잎굴파리(Liriomyza bryoniae), 아메리카잎굴파리(Liriomyza chinensis), 토마토하모그리바에(Liriomyza sativae), 아메리카잎굴파리(Liriomyza trifolii), 씨고자리파리(Delia platura), 씨고자리파리(Delia antique), 나도시금치꽃파리(Pegomya cunicularia), 사과과실파리(Rhagoletis pomonella), 헤시안파리(Mayetiola destructor), 집파리(Musca domestica), 침파리(Stomoxys calcitrans), 이파리(Melophagus ovinus), 쇠파리 (Hypoderma bovis), 히포데르마 리네아툼(쇠파리)Hypoderma lineatum), 양파리(Oestrus ovis), 체체파리(Glossina palpalis, Glossinamorsitans), 키아시오오브유(Prosimulium yezoensis), 소등에(Tabanus trigonus), 나방파리(Telmatoscopus albipunctatus), 토쿠나가누카카(Leptoconops nipponensis), 빨간집모기(Culex pipiens pallens), 이집트숲모기(Aedes aegypti), 흰줄숲모기(Aedes albopicutus), 시나하마다라카(Anopheles hyracanus sinesis) 등의 쌍시목 곤충,
구리하 천벌(Apethymus kuri), 무잎벌(Athalia rosae), 장미등에잎벌(Arge pagana), 솔노랑잎벌(Neodiprion sertifer), 밤나무혹벌(Dryocosmus kuriphilus), 군대개미(Eciton burchelli, Eciton schmitti), 일본왕개미(Camponotus japonicus), 장수말벌(Vespa mandarina), 호구개미(Myrmecia spp.), 파이야안트류(Solenopsis spp.), 애집개미(Monomorium pharaonis) 등의 막시목 곤충,
왕귀뚜라미(Teleogryllus emma), 땅강아지(Gryllotalpa orientalis), 풀무치(Locusta migratoria), 벼 메뚜기(Oxya yezoensis), 사막메뚜기(Schistocerca gregaria) 등의 직시목 곤충,
토게나시시로토비무시(Onychiurus folsomi), 시베리아시로토비무시(Onychiurus sibiricus), 알톡토기(Bourletiella hortensis) 등의 점관목 곤충,
먹바퀴(Periplaneta fuliginosa), 집바퀴(Periplaneta japonica), 바퀴(Blattella germanica), 이질바퀴(Periplaneta Americana), 등의 망시목곤충,
집흰개미(Coptotermes formosanus), 흰 개미(Reticulitermes speratus), 타이완 흰 개미(Odontotermes formosanus) 등의 흰 개미눈곤충
고양이 벼룩(Ctenocephalidae felis), 개 벼룩(Ctenocephalides canis), 닭 벼룩(Echidnophaga gallinacea), 사람 벼룩(Pulex irritans), 열대쥐벼룩(Xenopsylla cheopis) 등의 등 시목 곤충,
큰참닭털이(Menacanthus stramineus), 소털이(Bovicola bovis) 등의 털이목곤충,
소이(Haematopinus eurysternus), 돼지이(Haematopinus suis), 리노그나투스 비툴리(Linognathus vituli), 케브카우시지라미(Solenopotes capillatus) 등의 이목곤충,
씨클라멘먼지응애(Phytonemus pallidus),차먼지응애(Polyphagotarsonemus latus), 갈색먼지응애(Tarsonemus bilobatus)등의 먼지진드기류,
하크사이다니(Penthaleus erythrocephalus), 윈터 그레인 마이트(Penthaleus major) 등의 하엉덩이 진드기류,
벼응애(Oligonychus shinkajii), 귤응애(Panonychus citri), 쿠와오오하다니(Panonychus mori), 사과응애(Panonychus ulmi), 차응애(Tetranychus kanzawai), 점박이응애 (Tetranychus urticae) 등의 잎진드기류,
체노나가사비다니(Acaphylla theavagrans), 마늘혹응애(Aceria tulipae), 토마토녹응애(Aculops lycopersici), 귤녹응애(Aculops pelekassi), 사과녹응애(Aculus schlechtendali), 니세나시사비다니(Eriophyes chibaensis), 시트라스라스트마이트(Phyllocoptruta oleivora) 등의 혹응애류,
뿌리응애(Rhizoglyphus robini), 긴털가루진드기(Tyrophagus putrescentiae), 시금치긴털가루진드기 (Tyrophagus similis) 등의 가루진드기류,
꿀벌응애 (Varroa jacobsoni) 등의 벌 진드기류,
매개 절족동물 진드기(Boophilus microplus), 개진드기(Rhipicephalus sanguineus), 작은소진드기(Haemaphysalis longicornis), 개피참진드기(Haemophysalis flava), 작은개피참진드기(Haemophysalis campanulata), 사슴참진드기(lxodes ovatus), 산림진드기(Ixodes persulcatus), 뭉뚝참진드기(Amblyomma spp.), 광대진드기(Dermacentor spp.) 등의 참진드기류,
개 손톱 진드기(Cheyletiella yasguri), 고양이 손톱 진드기(Cheyletiella blakei) 등의 손톱 진드기류,
개 모낭충 진드기(Demodex canis), 고양이 모낭충 진드기(Demodex cati) 등의 모낭충 진드기류,
양 귀진드기(Psoroptes ovis) 등의 귀진드기류,
천공개선충(Sarcoptes scabiei), 고양이 천공개선충(Notoedres cati), 닭 개선충(Knemidocoptes spp.) 등의 개선충류,
쥐며느리(Armadillidium vulgare) 등의 갑각류,
왕우렁이(Pomacea canaliculata), 왕달팽이(Achatina fulica), 민달팽이(Meghimatium bilineatum), 민달팽이(Limax Valentiana), 달팽이(Acusta despecta sieboldiana), 미스지 달팽이(Euhadra peliomphala) 등의 복족류,
커피뿌리썩이선충(Prathylenchus coffeae), 뿌리썩이선충(Prathylenchus penetrans), 사과뿌리썩이선충(Prathylenchus vulnus), 감자시스트선충(Globodera rostochiensis), 콩시스트선충(Heterodera glycines), 당근뿌리혹선충(Meloidogyne hapla), 고구마뿌리혹선충(Meloidogyne incognita), 벼이삭선충(Aphelenchoides besseyi), 소나무 재선충(Bursaphelenchus xylophilus) 등의 선충류,
등을 들 수 있지만, 본 발명은 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
본 발명 화합물을 유효 성분으로 하는 유해 생물 방제제는, 논작물, 밭작물, 과수, 야채, 그 외의 작물 및 화훼 등에 피해를 주는 상기 유해 작물에 대해서 현저한 방제 효과를 가지는 것이므로, 유해 생물의 발생이 예측되는 시기에 맞추어, 유해 생물의 발생 전 또는 발생이 확인된 시점에서, 논, 밭, 과수, 야채, 그 외의 작물, 화훼 등의 논수, 경엽 또는 토양에 처리하는 것에 의해 본 발명의 유해 생물 방제제로서의 효과가 얻어지는 것이다.
본 발명 화합물을 유효 성분으로 하는 유해 생물 방제제는, 수확물의 보존중에 발생하는 저곡해충 등에 대해서 현저한 방제 효과를 가지는 것이다. 즉, 본 발명 화합물을 유효 성분으로 하는 유해 생물 방제제를 수확물, 혹은 수확물의 보존 장소에, 분무, 도말, 도포, 침지, 분의, 훈증ㆍ훈연 또는 가압 주입 등의 수확 후(post harvest) 처리를 행하면 된다.
또한 본 발명 화합물을 유효 성분으로 하는 유해 생물 방제제는, 식물 종자에 적용하는 것에 의해, 파종 후의 식물에 발생하는 해충에 의한 피해를 예방할 수 있다. 즉, 본 발명 화합물을 유효 성분으로 하는 유해 생물 방제제를 그대로, 또는 물 등으로 적절히 희석하고, 혹은 현탁시킨 형태로 해충 방제에 유효한 양을, 식물 종자에 대해서 분무, 도말, 침지 또는 분의 등의 처리를 하는 것에 의해, 본 발명 화합물을 식물 종자에 접촉시키면 된다.
식물 종자란, 유식물이 발아하기 위한 영양분을 저장하여 농업상 번식에 이용되는 것을 말한다. 예를 들면, 옥수수, 대두, 팥, 면, 벼, 사탕 무, 밀, 보리, 해바라기, 토마토, 오이, 가지, 시금치, 청대완두, 호박, 사탕수수, 담배, 피망 및 서양 유채 등의 종자나 토란, 감자, 칸쇼, 곤약 등의 씨감자, 식용백합, 튤립 등의 구근이나 염교 등의 종구 등을 들 수 있다.
본 발명 화합물을 유효 성분으로 하는 유해 생물 방제제는, 쌍시목해충(아카이에카, 치카이에카, 유스리카, 이에바에, 쵸우바에, 우시아브 등), 망시목 해충(차용수철 바퀴벌레, 크로고키브리, 와몬고키브리등 ) 등의 위생 해충에 대해서 현저한 방제 효과를 가지는 것이다.
본 발명 화합물을 유효 성분으로 하는 유해 생물 방제제는, 흰 개미, 히라타 국화임시, 나가신크임시, 시방시, 신 키리 벌레등의 목재 식충해충에 대해 현저한 방제 효과를 가지는 것이고, 토양 혹은 건축물 등의 목재로 처리하는 것에 의해, 상기 목재 식해충을 방제할 수 있다.
본 발명 화합물은 여러 가지의 유해 생물에 대해서 방제 효과를 나타내고, 유용 작물을 보호하는 효과와 함께, 저약량으로 살충제 또는 살진드기제로서 뛰어난 방제 효과를 나타내므로, 환경에의 부하 저감에 크게 공헌하는 효과가 있다. 또한, 본 발명 화합물은, 다른 농원예용 살충제, 살진드기제, 살선충제, 살균제, 제초제, 식물성장조절제, 생물 농약 등과 혼합 사용하는 것에 의해서도 뛰어난 방제 효과를 제공하는 것이다.
본 발명 화합물을 사용함에 있어서는, 통상 적당한 고체 담체 또는 액체 담체와 혼합하고, 또한 소망에 의해 계면활성제, 침투제, 전착제, 증점제, 동결 방지제, 결합제, 고결방지제, 붕괴제, 소포제, 방부제 및 분해 방지제 등을 첨가하여, 액제(soluble concentrate), 유제(emulsifiable concentrate), 수화제(wettable powder), 수용제(water soluble powder), 과립수화제(water dispersible granule), 과립수용제(water soluble granule), 현탁제(suspension concentrate), 유탁제(concentrated emulsion), 서스포에멀젼(suspoemulsion), 마이크로에멀젼(microemulsion), 분제(dustable powder), 입제(granule) 정제(tablet) 및 유화성 겔제(emulsifiable gel) 등 임의의 제형의 제제로 실용에 제공할 수 있다. 또한, 에너지 절약화 및 안전성 향상의 관점에서, 상기 임의의 제형의 제
제를, 수용성 캅셀 및 수용성 필름의 봉투 등의 수용성 포장체에 봉입하여 제공할 수도 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 불활성 담체로서는 고체 또는 액체의 어느 하나이어도 되고, 고체의 불활성 담체로 될 수 있는 재료로서는, 예를 들면, 대두분, 곡물분, 목분, 수피분, 톱밥, 담배경분, 호두각분, 밀기울, 섬유소 분말, 식물 엑기스 추출 후의 잔사, 분쇄 합성 수지 등의 합성 중합체, 점토류(예를 들면 카올린, 벤토나이트, 산성 백토 등), 탈크류(예를 들면 탈크, 피로필라이트(pyrophyllite) 등), 실리카류(예를 들면 규조토, 규사, 운모, 화이트 카본[함수 미분 규소, 함수 규산이라고도 하는 합성 고분산 규산이고, 제품에 따라 규산칼슘을 주성분으로서 포함하는 것도 있다.]), 활성탄, 황 분말, 경석, 소성 규조토, 벽돌 분쇄물, 플라이 애쉬, 모래, 탄산칼슘, 인산칼슘 등의 무기 광물성 분말, 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 요소, 염안 등의 화학 비료, 퇴비등을 들 수 있고, 이들은 단독으로 혹은 2종 이상의 혼합물의 형태로 사용된다.
액체의 불활성 담체로 될 수 있는 재료로서는, 그 자체 용매능을 가지는 것 외, 용매능을 갖지 않더라도 보조제의 도움에 의해 유효 성분 화합물을 분산시킬 수 있는 것으로부터 선택되고, 예를 들면 대표예로서 다음에 드는 담체를 예시할 수 있지만, 이들은 단독으로 혹은 2종 이상의 혼합물의 형태로 사용되고, 예를 들면 물, 알코올류(예를 들면, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 에틸렌글리콜 등), 케톤류(예를 들면 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 디이소부틸케톤, 시클로헥사논 등), 에테르류(예를 들면 디에틸에테르, 디옥산, 셀로솔브, 디이소프로필에테르, 테트라히드로푸란 등), 지방족 탄화수소류(예를 들면 등유, 광유 등), 방향족 탄화수소류(예를 들면 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 솔벤트 나프타, 알킬나프탈렌등), 할로겐화 탄화수소류(예를 들면 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 클로로벤젠 등), 에스테르류(예를 들면 아세트산에틸, 아세트산부틸, 프로피온산에틸, 프탈산디이소부틸, 프탈산디부틸, 프탈산디옥틸 등), 아미드류(예를 들면 디메틸포름아미드, 디에틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 등), 니트릴류(예를 들면 아세토니트릴 등)을 들 수 있다. 이들 고체 및 액체 담체는, 단독으로 이용해도 2종 이상을 병용해도 된다.
계면활성제로서는, 예를 들면 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬(모노 또는 디)페닐에테르, 폴리옥시에틸렌(모노, 디 또는 트리)스티릴페닐에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 블록 코폴리머, 폴리옥시에틸렌지방산(모노 또는 디)에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르, 피마자유 에틸렌옥시드 부가물, 아세틸렌글리콜, 아세틸렌알코올, 아세틸렌글리콜의 에틸렌옥시드 부가물, 아세틸렌알코올의 에틸렌옥시드 부가물 및 알킬글리코시드 등의 비이온성 계면활성제, 알킬황산에스테르염, 알킬벤젠설폰산염, 리그닌설폰산염, 알킬설포숙신산염, 나프탈렌설폰산염, 알킬나프탈렌설폰산염, 나프탈렌설폰산의 포르말린 축합물의 염, 알킬나프탈렌설폰산의 포르말린 축합물의 염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산 또는 인산에스테르염, 폴리옥시에틸렌(모노 또는 디)알킬페닐에테르황산 또는 인산에스테르염, 폴리옥시에틸렌(모노, 디 또는 트리)스티릴페닐에테르황산 또는 인산에스테르염, 폴리카르복실산염(예를 들면, 폴리아크릴산염, 폴리말레산염 및 말레산과 올레핀과의 공중합물 등) 및 폴리스티렌 설폰산염 등의 음이온성 계면활성제, 알킬아민염 및 알킬4급암모늄염 등의 양이온성 계면활성제, 아미노산형 및 베타인형 등의 양성 계면활성제, 실리콘계 계면활성제 및 불소계 계면활성제를 들 수 있다.
이들 계면활성제의 함유량은, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 본 발명의 제제 100중량부에 대해, 통상 0.05~20중량부의 범위가 바람직하다. 또한, 이들 계면활성제는, 단독으로 이용해도 2종 이상을 병용해도 된다.
각종 해충을 방제하기 위해서 그대로, 또는 물 등으로 적절히 희석하고, 혹은 현탁시킨 형태로 병해 방제에 유효한 양을 당해 해충의 발생이 예측되는 작물 혹은 발생이 바람직하지 않은 장소에 적용하여 사용하면 된다. 그 사용량은 여러가지의 인자, 예를 들면 목적, 대상 해충, 작물의 생육 상황, 해충의 발생 경향, 기후, 환경조건, 제형, 시용 방법, 시용 장소, 시용 시기 등에 따라 변동하지만, 일반적으로 유효 성분 0.0001~5000ppm, 바람직하게는 0.01~1000ppm의 농도로 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 10a당의 시용량은, 일반적으로 유효 성분으로 1~300g이다.
본 발명의 화합물의 유효 성분량은, 통상 분제에서는 0.1~20중량%, 유제에서는 5~50중량%, 수화제에서는 3~90중량%, 립제에서는 0.1~20중량% 및 플로어블제제에서는 5~90중량%, 과립수화제에서는 3~90중량%이다. 한편 각각의 제형에 있어서의 담체의 양은, 통상 분제에서는 60~99.9중량%, 유제에서는 40~95중량%, 수화제에서는 10~90중량%, 입제에서는 80~99.9중량%, 및 플로어블제제에서는 10~95중량%, 과립수화제에서는 10~90중량%이다. 또한, 보조제의 양은, 통상 분제에서는 0.1~20중량%, 유제에서는 1~20중량%, 수화제에서는 0.1~20중량%, 입제에서는 0.1~20중량% 및 플로어블제제에서는 0.1~20중량%, 과립수화제에서는 0.1~20중량%이다.
또한, 본 발명 화합물을 농약으로서 사용하는 경우에는, 필요에 따라서 제제시 또는 산포시에 다른 종의 제초제, 각종 살충제, 살진드기제, 살선충제, 살균제, 식물 생장 조절제, 공력제, 비료, 토양 개량제 등과 혼합 시용해도 된다.
본 명세서에 기재된 모든 문헌, 특허출원, 및 기술 규격은, 개개의 문헌, 특허출원, 및 기술 규격이 참조에 의해 받아들여지는 것이 구체적이고 또한 개개에 기재되었을 경우와 동일한 정도로, 본 명세서에 참조에 의해 받아들여진다.
본 발명에 의하면, 폭넓은 농원예용의 해충에 살충 효과를 나타내는 아미드 유도체, 및 그 아미드 유도체를 유효 성분으로서 포함하는 유해 생물 방제제, 및 유해 생물의 방제 방법을 제공할 수 있다.
실시예
다음의 실시예에 의해 본 발명의 대표적인 실시예를 설명하지만, 본 발명은 이들로 한정되는 것은 아니다. 본 실시예에 있어서, DMF는 N,N-디메틸포름아미드를, THF는 테트라히드로푸란을, IPE는 이소프로필에테르를, DMI는 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논을, DMSO는 디메틸설폭시드를, 각각 의미한다.
또한, 특기하지 않는 한 「%」는 중량 기준이다.
<실시예 1>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드(화합물 번호 7-1574)의 제조.
[화131]
Figure 112011014889141-pct00367
<1-1>
4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2-(트리플루오로메틸)아닐린의 제조
[화132]
Figure 112011014889141-pct00368
2-(트리플루오로메틸)아닐린 100g(0.608mol), 85% 하이드로설파이트나트륨 131g(0.639mol), 황산수소테트라부틸암모늄 20.9g(0.0608mol)을 아세트산에틸 1500ml, 물 1500ml의 혼합 용액에 투입하고, 탄산수소나트륨 53.9g(0.639mol)을 첨가했다. 헵타플루오로이소프로필요오디드 198g(0.669mol)을 실온에서 적하하고, 실온에서 6시간 교반했다. 분액 후, 유기층의 용매를 감압하 증류제거하고, 아세트산에틸을 500ml 투입했다. 4M 염화수소/아세트산에틸 용액 160g(0.608mol)을 적하하고, 실온에서 30분 교반한 후, 5℃에서 1시간 교반했다. 여과한 후, 여액을 물, 포화 탄산수소나트륨 수용액으로 순차 세정 후, 무수 황산마그네슘으로 건조하여, 감압하 용매를 증류제거했다. 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=10:1)로 정재하는 것에 의해, 표기 화합물 60.0g(수율 30%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00369
<1-2>
2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린의 제조
[화133]
Figure 112011014889141-pct00370
4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2-(트리플루오로메틸)아닐린 100g(0.273mol)을 DMF 500ml에 투입하고, N-브로모석신이미드 52.1g(0.287mol)을 30분 걸려 분할 투입했다. 60℃에서 2시간 교반 후, 실온까지 냉각하여, 물 2000ml로 배출했다. 아세트산에틸로 추출 후, 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 감압하 용매를 증류제거하고, 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=20:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 89.0g(수율 80%)를 제조했다.
<1-3>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-클로로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화134]
Figure 112011014889141-pct00372
2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린 3.60g(8.82mmol)을 탈수 THF 20ml에 투입하고, 질소 분위기하, -70℃까지 냉각했다. 2.0M 리튬디이소프로필아미드헥산 용액 4.85ml(9.70mmol)을 적하하고, 뒤이어, 탈수 THF 5ml에 용해시킨, 2-클로로-3-니트로벤조산과 염화티오닐로부터 조제된 산클로라이드 2.34g(10.7mmol)을 적하하고, -70℃에서 30분 교반한 후, 실온에서 30분 교반했다. 염화암모늄 수용액에 배출한 후, 아세트산에틸로 추출하여, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 감압하 용매를 증류제거하고, 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=10:1→8:2→3:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 1.76g(수율:34%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00373
<1-4>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화135]
Figure 112011014889141-pct00374
질소 기류하, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-클로로-3-니트로벤즈아미드 4.89g(8.27mmol)의 탈수 DMF 용액 50ml에 불화칼륨(스프레이드라이제품) 2.40g(41.3mmol)을 더하고, 130℃에서 10시간 교반했다. 반응액에 아세트산에틸, 헥산, 물을 더하고, 분액한 후, 유기층을 물, 포화 식염수로 세정하여, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압하에서 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=10:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.940g(수율 20%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00375
<1-5>
3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로벤즈아미드의 제조
[화136]
Figure 112011014889141-pct00376
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드 0.940g(1.63mmol), 염화제1주석(무수) 0.960g(5.05mmol)을 에탄올 10ml에 더하고, 뒤이어 진한염산 1.02ml(9.78mmol)을 더하여 60℃에서 4시간 교반했다. 반응액에 수산화나트륨 수용액을 더하여 pH10로 하고, 석출한 불용물을 세라이트를 이용하여 여과제거했다. 세라이트상의 여집물(濾集物)은 아세트산에틸로 세정했다. 여액을 아세트산에틸로 추출하고, 유기층을 20% 수산화나트륨 수용액, 포화 식염수를 이용하여 세정 후, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압하에서 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=4:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.930g(수율 99%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00377
<1-6>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(메틸아미노)벤즈아미드의 제조
[화137]
Figure 112011014889141-pct00378
3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로벤즈아미드 0.930g(1.71mmol)을 진한황산 5ml에 더하고, 37% 포름알데히드 수용액 10ml를 40℃에서 적하투입했다. 반응액을 빙수에 넣어서, 수산화나트륨 수용액을 이용하여 pH10으로 조정한 후, 아세트산에틸을 더하여 추출했다. 유기층을 20% 수산화나트륨 수용액, 포화 식염수를 이용하여 세정 후, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압하에서 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=8:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.690g(수율 72%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00379
[1-7]
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드(화합물 번호 7-1574)의 제조
[화138]
Figure 112011014889141-pct00380
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(메틸아미노)벤즈아미드 1.54g(2.75mmol), 피리딘 0.330g(4.13mmol)의 THF 용액 5ml에 벤조일클로리드 0.460g(3.30mmol)을 더하여 60℃에서 5시간 교반했다. 반응액에 물, 아세트산에틸을 더하고, 유기층을 1M 염산, 포화 탄산수소나트륨 수용액, 포화 식염수로 세정한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압하에서 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=8:1)로 정제하고, 얻어진 고체를 IPE로 세정하는 것에 의해, 표기 화합물 1.45g(수율 80%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00381
<실시예 2>
2-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드(화합물 번호 6-1140)의 제조
[화139]
Figure 112011014889141-pct00382
<2-1>
4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린의 제조
[화140]
Figure 112011014889141-pct00383
아닐린 100g(1.02mol), 85% 하이드로설파이트나트륨 230g(1.12mol), 황산수소테트라부틸암모늄 35.1g(0.100mol)을 t-부틸메틸에테르 1500ml, 물 1500ml의 혼합 용액에 투입하고, 탄산수소나트륨 94.7g(1.12mol)을 첨가했다. 헵타플루오로이소프로필요오디드 350g(1.12mol)을 실온에서 적하하고, 실온에서 6시간 교반했다. 분액 후, 유기층을 1M 염산, 물, 포화 탄산수소나트륨 수용액으로 세정 후, 무수 황산나트륨으로 건조했다. 용매를 감압하 증류제거하고, 아세트산에틸을 500ml 투입했다. 4M 염화수소/아세트산에틸 용액 255g(1.02mol)을 적하하고, 실온에서 30분, 5℃에서 1시간 교반했다. 석출한 고체를 여별하고, 고체를 아세트산에틸 1000ml에 투입하고, 20℃ 이하에서 포화 탄산수소나트륨 수용액 1000ml를 더하고, pH8~9로 조정하여, 분액했다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조한 후, 용매를 감압하 증류제거하는 것에 의해 표기 화합물 188g(수율 71%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00384
<2-2>
2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린의 제조
[화141]
Figure 112011014889141-pct00385
4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린 216g(0.802mol)을 DMF 863ml에 투입하고, 5℃까지 냉각했다. N-브로모석신이미드 285g(1.60mol)을 1시간 걸려 분할투입했다. 실온에서 1시간 교반한 후, 37℃에서 2시간 교반했다. 물 2000ml에 배출한 후, 아세트산에틸 2000ml로 추출하여, 포화 식염수 1000ml로 세정했다. 무수 황산마그네슘으로 건조 후, 감압하 용매를 증류제거했다. 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=20:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 304g(수율 90%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00386
<2-3>
2-클로로-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화142]
Figure 112011014889141-pct00387
실시예 1의 1-3의 방법에 따라, 2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00388
<2-4>
N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화143]
Figure 112011014889141-pct00389
실시예 1의 1-4의 방법에 따라, 2-클로로-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00390
<2-5>
3-아미노-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드의 제조
[화144]
Figure 112011014889141-pct00391
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00392
<2-6>
2-클로로-N-(3-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)니코틴아미드(화합물 번호 6-1140)의 제조
[화145]
Figure 112011014889141-pct00393
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드와 2-클로로니코틴산클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00394
<실시예 3>
3-벤즈아미드-2-플루오로-N-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드(화합물 번호 6-2110)의 제조
[화146]
Figure 112011014889141-pct00395
<3-1>
2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린의 제조
[화147]
Figure 112011014889141-pct00396
실시예 2의 2-1에서 얻어진 4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린 5.74g(22.0mmol)의 에탄올 용액 50ml에 진한황산 2.16g(22.0mmol)을 5℃에서 더했다. 반응액을 실온까지 승온하고, N-요오드숙시이미드 10.0g(44.0mmol)을 더하여 3시간 교반했다. 반응액을 포화 탄산수소나트륨 수용액에 부어서 중화했다. 석출한 결정을 여과하고, 물 세정 후, 건조하는 것에 의해, 표기 화합물 9.00g(수율 80%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00397
<3-2>
2-클로로-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화148]
Figure 112011014889141-pct00398
2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린 40.0g(78.0mmol)의 DMI 1OOml 용액에 2-클로로-3-니트로벤조일클로리드 20.6g(94.0mmol)을 더하여 135℃에서 3시간 교반했다. 실온까지 냉각하고, 물 1000ml에 반응액을 주입했다. 아세트산에틸 1000ml를 더하고, 추출하여, 유기층을 물로 세정한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류제거하여 얻어진 잔사를 헥산으로 세정하는 것에 의해, 표기 화합물 56.2g(수율 99%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00399
<3-3>
N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화149]
Figure 112011014889141-pct00400
실시예 1의 1-4의 방법에 따라, 2-클로로-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00401
<3-4>
3-아미노-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드의 제조
[화150]
Figure 112011014889141-pct00402
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00403
<3-5>
3-벤즈아미드-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드(화합물 번호 6-1260)의 제조
[화151]
Figure 112011014889141-pct00404
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00405
<3-6>
3-벤즈아미드-2-플루오로-N-(4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드(화합물 번호 6-2110)의 제조
[화152]
Figure 112011014889141-pct00406
3-벤즈아미드-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드 1.95g(2.59mmol), 요오드화구리 0.10g(0.520mmol), 플루오로설포닐디플루오로아세트산메틸 1.24g(6.48mmol)의 DMF 용액 50ml를 100℃에서 6시간 교반했다. 반응액을 실온까지 냉각한 후, 물 10ml, 아세트산에틸 100ml를 더하여 세라이트 여과했다. 여액의 유기층을 물, 포화 탄산수소나트륨 수용액으로 세정한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류제거하고, 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마트그라피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=1:1)로 정제하고, 얻어진 고체를 헥산으로 세정하는 것에 의해, 표기 화합물 0.840g(수율 51%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00407
<실시예 4>
N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드(화합물 번호 7-1182)의 제조
[화153]
Figure 112011014889141-pct00408
<4-1>
4-(퍼플루오로부탄-2-일)아닐린의 제조
[화154]
Figure 112011014889141-pct00409
차광한 반응 용기를 사용하고, 아닐린 4.90g(52.6mmol), 85% 하이드로설파이트나트륨 10.1g(58.0mmol), 황산수소테트라부틸암모늄 1.90g(5.77mmol)을 t-부틸메틸에테르 150ml, 물 150ml의 혼합 용액에 투입하고, 탄산수소나트륨 4.84g(57.6mmol)을 첨가했다. 노나플루오로-s-부틸요오디드 20.0g(57.8mmol)을 실온에서 적하하고, 실온에서 5시간 교반했다. 유기상을 분취하고, 2mol/L의 염산 수용액으로 2회 세정한 후, 포화 식염수, 탄산수소나트륨 수용액, 포화 식염수로 세정했다. 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조 후, 용매를 감압 증류제거하는 것에 의해, 표기 화합물 8.32g(수율 51%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00410
<4-2>
2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)아닐린의 제조
[화155]
Figure 112011014889141-pct00411
실시예 2의 2-2의 방법에 따라, 4-(퍼플루오로부탄-2-일)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00412
<4-3>
2-클로로-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화156]
Figure 112011014889141-pct00413
DMI 27ml에 2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)아닐린 9.90g(21.1mmol), 2-클로로-3-니트로벤조일클로리드를 4.60g(20.9mmol)을 더하고, 140℃에서 4시간 교반했다. 반응 용액에 물과 아세트산에틸을 더하여 유기상을 추출하고, 1mol/L 수산화나트륨 수용액, 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산마그네슘으로 건조 후, 용매를 감압 증류제거했다. 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=20:1→10:1→5:1→3:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 5.44g(수율 40%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00414
<4-4>
N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화157]
Figure 112011014889141-pct00415
DMSO 108ml에 2-클로로-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-3-니트로벤즈아미드 5.44g(8.34mmol), 불화칼륨(스프레이드라이제품) 4.90g(84.3mmol)을 더하여, 145℃에서 2시간 교반했다. 빙수에 반응용액을 넣어서 결정을 석출시키고, 얻어진 결정을 여과하여 헥산으로 세정했다. 얻어진 결정을 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=5:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 2.42g(수율 46%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00416
<4-5>
3-아미노-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드의 제조
[화158]
Figure 112011014889141-pct00417
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00418
<4-6>
N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(메틸아미노)벤즈아미드의 제조
[화159]
Figure 112011014889141-pct00419
실시예 1의 1-6의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00420
<4-7>
N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드(화합물 번호 7-1182)의 제조
[화160]
Figure 112011014889141-pct00421
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, N-(2,6-디브로모-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-2-플루오로-3-(메틸아미노)벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00422
<실시예 5>
N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드(화합물 번호 6-5911)의 제조
[화161]
Figure 112011014889141-pct00423
<5-1>
2-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린의 제조
[화162]
Figure 112011014889141-pct00424
실시예 1의 1-1의 방법에 따라, 실시예 2-1에서 얻어진 4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린과 1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸요오디드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00425
<5-2>
2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린의 제조
[화163]
Figure 112011014889141-pct00426
실시예 1의 1-2의 방법에 따라, 2-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00427
<5-3>
N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-클로로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화164]
Figure 112011014889141-pct00428
실시예 4의 4-3의 방법에 따라, 2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00429
<5-4>
N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화165]
Figure 112011014889141-pct00430
실시예 1의 1-4의 방법에 따라, N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-클로로-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
APCI-MS m/z (M+1):626
<5-5>
3-아미노-N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드의 제조
[화166]
Figure 112011014889141-pct00431
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00432
<5-6>
N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)-2-플루오로벤즈아미드(화합물 번호 6-5911)의 제조
[화167]
Figure 112011014889141-pct00433
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2-브로모-6-(퍼플루오로에틸)-4-(퍼플루오로프로판-2-일)페닐)-2-플루오로벤즈아미드와 4-시아노벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00434
<실시예 6>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-6-(N-메틸벤즈아미드)피코린아미드(화합물 번호 17-1103)의 제조
[화168]
Figure 112011014889141-pct00435
<6-1>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-6-클로로피코린아미드의 제조
[화169]
Figure 112011014889141-pct00436
실시예 1의 1-3의 방법에 따라, 2-클로로피리딘-6-카르복실산과 염화티오닐로부터 조제된 2-클로로피리딘-6-카르복실산클로리드와 실시예 1의 1-2에서 얻어진 2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00437
<6-2>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-6-(메틸아미노)피코린아미드의 제조
[화170]
Figure 112011014889141-pct00438
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-6-클로로피코린아미드 0.100g(0.180mmol)의 1,4-디옥산 용액 5ml에 황산구리 0.00600g(0.0360mmol), 40% 메틸아민 수용액 0.140g(1.80mmol)을 더하고, 밀폐 조건하, 오일배스 온도 80℃에서 3시간 교반했다. 반응액을 실온으로 되돌려 개방하고, 물, 아세트산에틸을 더하여 유기층을 물, 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=2:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.0700g(수율 69%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00439
<6-3>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-6-(N-메틸벤즈아미드)피코린아미드(화합물 번호 17-1103)의 제조
[화171]
Figure 112011014889141-pct00440
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-6-(메틸아미노)피코린아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00441
<실시예 7>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-(2-플루오로-N-메틸벤즈아미드)티아졸-4-카르복사미드(화합물 번호 27-628)의 제조
[화172]
Figure 112011014889141-pct00442
<7-1>
2-아미노티아졸-4-카르복실릭애시드의 제조
[화173]
Figure 112011014889141-pct00443
에틸 2-아미노티아졸-4-카르복실레이트 4.00g(23.2mmol)의 수용액 40ml에 수산화나트륨 1.86g(46.5mmol)을 더하여, 실온에서 5시간 교반했다. 반응액에 진한염산을 더하여 pH1로 하고, 석출한 결정을 여취하는 것에 의해, 표기 화합물 2.84g(수율 85%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00444
카르복실산의 프로톤은 검출되지 않는다.
<7-2>
2-클로로티아졸-4-카르복실릭애시드의 제조
[화174]
Figure 112011014889141-pct00445
2-아미노티아졸-4-카르복실릭애시드 2.84g(19.7mmol)의 1,4-디옥산 용액 30ml에 진한염산 50ml를 더하여 0℃까지 냉각하고, 아질산나트륨 2.04g(29.6mmol)의 수용액 10ml를 0~5℃에서 적하투입했다. 반응액을 0℃에서 2시간 교반한 후, 염화구리 2.93g(29.6mmol)을 분할투입하고, 반응액을 실온으로 되돌려서 8시간 교반했다. 반응액에 물, 아세트산에틸을 더하고, 아세트산에틸로 4회 추출했다. 유기층을 포화 식염수로 세정한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류제거하는 것에 의해, 표기 화합물 1.77g(수율 55%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00446
카르복실산의 프로톤은 검출되지 않는다.
<7-3>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-클로로티아졸-4-카르복사미드의 제조
[화175]
Figure 112011014889141-pct00447
실시예 4의 4-3의 방법에 따라, 2-클로로티아졸-4-카르복실릭애시드와 염화티오닐로부터 조제한 2-클로로티아졸-4-카르보닐클로리드와 실시예 1의 1-2에서 얻어진 2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00448
<7-4>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-(메틸아미노)티아졸-4-카르복사미드의 제조
[화176]
Figure 112011014889141-pct00449
실시예 6의 6-2의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-클로로티아졸-4-카르복사미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00450
<7-5>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-(2-플루오로-N-메틸벤즈아미드)티아졸-4-카르복사미드(화합물 번호 27-628)의 제조
[화177]
Figure 112011014889141-pct00451
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-(메틸아미노)티아졸-4-카르복사미드와 2-플루오로벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00452
<실시예 8>
2,2,2-트리클로로에틸 2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐(메틸)카바메이트(화합물 번호 12-864)의 제조
[화178]
Figure 112011014889141-pct00453
<8-1>
4-(퍼플루오로부탄-2-일)-2-(트리플루오로메틸)아닐린의 제조
[화179]
Figure 112011014889141-pct00454
실시예 1의 1-1의 방법에 따라, 차광 반응 조건하, 2-(트리플루오로메틸)아닐린과 노나플루오로-s-부틸요오디드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00455
<8-2>
2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린의 제조
[화180]
Figure 112011014889141-pct00456
에탄올 100ml에 4-(퍼플루오로부탄-2-일)-2-(트리플루오로메틸)아닐린 17.0g(44.8mmol)을 더하고, 빙냉하, 진한황산 5.28g(53.8mmol), N-요오드숙시이미드 12.6g(55.8mmol)을 더하고, 실온에서 1시간 30분, 40℃에서 4시간 교반했다. 반응 용액에 4M 수산화나트륨 수용액을 더하고, 반응 용액을 중화한 후, 아세트산에틸을 더하여, 유기상을 추출했다. 유기상을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산마그네슘으로 건조 후, 용매를 감압 증류제거했다. 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=10:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 14.6g(수율 65%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00457
<8-3>
2-클로로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화181]
Figure 112011014889141-pct00458
실시예 4의 4-3의 방법에 따라, 2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00459
<8-4>
2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화182]
Figure 112011014889141-pct00460
실시예 1의 1-4의 방법에 따라, 2-클로로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00461
<8-5>
3-아미노-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드의 제조
[화183]
Figure 112011014889141-pct00462
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, 2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00463
<8-6>
2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(메틸아미노)벤즈아미드의 제조
[화184]
Figure 112011014889141-pct00464
실시예 1의 1-6의 방법에 따라, 3-아미노-2-플루오로-N-(2-요오드-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00465
<8-7>
2,2,2-트리클로로에틸 2-플루오로-3-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐(메틸)카바메이트(화합물 번호 12-864)의 제조
[화185]
Figure 112011014889141-pct00466
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(메틸아미노)벤즈아미드와 2,2,2-트리클로로에톡시카르보닐클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00467
<실시예 9>
N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드(화합물 번호 2-491)의 제조
[화186]
Figure 112011014889141-pct00468
<9-1>
2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린의 제조
[화187]
Figure 112011014889141-pct00469
실시예 1의 1-2의 방법에 따라, 실시예 1의 1-1에서 얻어진 4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2-(트리플루오로메틸)아닐린과 N-클로로숙시이미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00470
<9-2>
N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-요오도-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화188]
Figure 112011014889141-pct00471
실시예 1의 1-3의 방법에 따라, 4-요오도-3-니트로벤조산과 염화티오닐로부터 조제된 4-요오도-3-니트로벤조일클로리드와 2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00472
<9-3>
3-아미노-N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-요오도벤즈아미드의 제조
[화189]
Figure 112011014889141-pct00473
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-요오도-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00474
<9-4>
N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-요오도-3-(메틸아미노)벤즈아미드의 제조
[화190]
Figure 112011014889141-pct00475
실시예 1의 1-6의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-요오도벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00476
<9-5>
N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-3-(메틸아미노)벤즈아미드의 제조
[화191]
Figure 112011014889141-pct00477
DMF 10mL에 N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-요오도-3-(메틸아미노)벤즈아미드를 0.350g(0.560mmol), 시안화구리(I) 0.200g(2.25mmol) 더하고, 140℃에서 1시간 30분 교반했다. 반응 용액에 포화 티오 황산나트륨 수용액을 쏟아서 반응을 퀀치(quench)한 후, 아세트산에틸로 유기층을 분취하고, 포화 식염수로 세정했다. 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조 후, 용매를 감압 증류제거했다. 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=5:1→3:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.250g(수율 86%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00478
<9-6>
N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-3-(4-시아노-N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드(화합물 번호 2-491)의 제조
[화192]
Figure 112011014889141-pct00479
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, N-(2-클로로-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-3-(메틸아미노)벤즈아미드와 4-시아노벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00480
<실시예 10>
N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-6-시아노-2-플루오로페닐)-6-클로로니코틴아미드(화합물 번호 1-1968)의 제조
[화193]
Figure 112011014889141-pct00481
<10-1>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-2,3-디플루오로벤즈아미드의 제조
[화194]
Figure 112011014889141-pct00482
4-시아노-2,3-디플루오로벤조산 O.840g(4.59mmol)의 디클로로메탄 용액 10ml에 DMF 1방울, 염화옥사릴 0.470ml(5.51mmol)을 더하여, 실온에서 1시간 교반했다. 용매를 감압 증류제거하여 얻은 4-시아노-2,3-디플루오로벤조일클로리드를, 실시예 1의 1-2에서 얻어진 2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린 1.56g(3.83mmol)의 DMI 용액 5ml에 더하여, 130℃에서 5시간 교반했다. 반응액에 물, 아세트산에틸을 더하고, 유기층을 포화 탄산수소나트륨 수용액, 포화 식염수로 세정한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=1:0→10:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.58g(수율 27%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00483
<10-2>
3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-2-플루오로벤즈아미드의 제조
[화195]
Figure 112011014889141-pct00484
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-2,3-디플루오로벤즈아미드의 DMSO 용액 5ml에 탄산암모늄 49.0mg을 더하고, 100℃에서 5시간 교반했다. 반응액에 물, 아세트산에틸을 더하고, 유기층을 물로 세정한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=8:1→4:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.30g(수율 51%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00485
<10-3>
N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)-6-시아노-2-플루오로페닐)-6-클로로니코틴아미드(화합물 번호 1-1968)의 제조
[화196]
Figure 112011014889141-pct00486
3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-2-플루오로벤즈아미드 0.0500g(0.0877mol)의 DMI 용액 0.200ml에 6-클로로니코티노일클로리드 0.0308g(0.175mmol)을 더하고, 130℃에서 6시간 교반했다. 반응액에 물, 아세트산에틸을 더하고, 유기층을 1M 염산, 포화 탄산수소나트륨 수용액, 포화 식염수로 세정한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=2:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 O.0100g(수율 16%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00487
<실시예 11>
3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)벤즈아미드(화합물 번호 6-79)의 제조
[화197]
Figure 112011014889141-pct00488
<11-1>
2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)아닐린의 제조
[화198]
Figure 112011014889141-pct00489
실시예 3의 3-1의 방법에 따라, 실시예 4의 4-1에서 얻어진 4-(퍼플루오로부탄-2-일)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00490
<11-2>
N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화199]
Figure 112011014889141-pct00491
실시예 4의 4-3의 방법에 따라, 2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)아닐린과 3-니트로벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00492
<11-3>
3-아미노-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)벤즈아미드의 제조
[화200]
Figure 112011014889141-pct00493
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00494
<11-4>
3-(4-시아노벤즈아미드)-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)벤즈아미드(화합물 번호 6-79)의 제조
[화201]
Figure 112011014889141-pct00495
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2,6-디요오도-4-(퍼플루오로부탄-2-일)페닐)벤즈아미드와 4-시아노벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00496
<실시예 12>
N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로니코틴아미드(화합물 번호 6-5908)의 제조
[화202]
Figure 112011014889141-pct00497
<12-1>
4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2-(트리플루오로메톡시)아닐린의 제조
[화203]
Figure 112011014889141-pct00498
실시예 1의 1-1의 방법에 따라, 2-트리플루오로메톡시아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00499
<12-2>
2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)아닐린의 제조
[화204]
Figure 112011014889141-pct00500
실시예 1의 1-2의 방법에 따라, 4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2-(트리플루오로메톡시)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00501
<12-3>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐)-2-클로로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화205]
Figure 112011014889141-pct00502
실시예 1의 1-3의 방법에 따라, 2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00503
<12-4>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화206]
Figure 112011014889141-pct00504
실시예 1의 1-4의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐)-2-클로로-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00505
<12-5>
3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐)-2-플루오로벤즈아미드의 제조
[화207]
Figure 112011014889141-pct00506
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐)-2-플루오로-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00507
<12-6>
N-(3-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐카르바모일)-2-플루오로페닐)-2-클로로니코틴아미드(화합물 번호 6-5908)의 제조
[화208]
Figure 112011014889141-pct00508
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메톡시)페닐)-2-플루오로벤즈아미드와 2-클로로니코티노일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00509
<실시예 13>
3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로벤즈아미드(화합물 번호 6-3348)의 제조
[화209]
Figure 112011014889141-pct00510
<13-1>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화210]
Figure 112011014889141-pct00511
실시예 1의 1-3의 방법에 따라, 4-플루오로-3-니트로벤조산과 염화티오닐로부터 조제된 4-플루오로-3-니트로벤조일클로리드와 실시예 1의 1-2에서 얻어진 2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00512
<13-2>
3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로벤즈아미드의 제조
[화211]
Figure 112011014889141-pct00513
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
APCI-MS m/z (M+1):546
<13-3>
3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로벤즈아미드(화합물 번호 6-3348)의 제조
[화212]
Figure 112011014889141-pct00514
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00515
<실시예 14>
2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드의 제조(화합물 번호 6-460)
[화213]
Figure 112011014889141-pct00516
<14-1>
2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린의 제조
[화214]
Figure 112011014889141-pct00517
실시예 8의 8-2의 방법에 따라, 실시예 1의 1-1에서 얻어진 4-(퍼플루오로프로판-2-일)-2-(트리플루오로메틸)아닐린과 N-요오드숙시이미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00518
<14-2>
N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화215]
Figure 112011014889141-pct00519
실시예 4의 4-3의 방법에 따라, 2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린과 3-니트로벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00520
<14-3>
3-아미노-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드의 제조
[화216]
Figure 112011014889141-pct00521
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00522
<14-4>
2-클로로-N-(3-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐카르바모일)페닐)니코틴아미드의 제조(화합물 번호 6-460)
[화217]
Figure 112011014889141-pct00523
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드와 2-클로로니코티노일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00524
<실시예 15>
2-플루오로-3-(4-플루오로-N-메틸벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드(화합물 번호 7-1733)의 제조
[화218]
Figure 112011014889141-pct00525
<15-1>
2-클로로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화219]
Figure 112011014889141-pct00526
실시예 4의 4-3의 방법에 따라, 실시예 14의 14-1에서 얻어진 2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린과 2-클로로-3-니트로벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
<15-2>
Figure 112011014889141-pct00527
2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화220]
Figure 112011014889141-pct00528
실시예 1의 1-4의 방법에 따라, 2-클로로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00529
<15-3>
3-아미노-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드의 제조
[화221]
Figure 112011014889141-pct00530
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, 2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00531
<15-4>
2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(메틸아미노)벤즈아미드의 제조
[화222]
Figure 112011014889141-pct00532
실시예 1의 1-6의 방법에 따라, 3-아미노-2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00533
<15-5>
2-플루오로-3-(4-플루오로-N-메틸벤즈아미드)-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드(화합물 번호 7-1733)의 제조
[화223]
Figure 112011014889141-pct00534
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 2-플루오로-N-(2-요오도-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(메틸아미노)벤즈아미드와 4-플루오로벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00535
<실시예 16>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-N-메틸-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드(화합물 번호 9-2164)의 제조
[화224]
Figure 112011014889141-pct00536
실시예 1의 1-7에서 얻어진 N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-2-플루오로-3-(N-메틸벤즈아미드)벤즈아미드 0.100g(0.150mmol)의 DMF 용액 5ml에 수소화나트륨(60% in oil) 0.00900g(0.230mmol)을 더하고, 실온에서 40분간 교반했다. 반응액에 요오드화메틸 0.0300g(0.180mmol)을 더하여, 동온도에서 6시간 교반했다. 반응액에 물, 아세트산에틸을 더하여 유기층을 물, 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=4:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.106g을 정량적으로 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00537
<실시예 17>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)-N-메틸벤즈아미드(화합물 번호 8-289)의 제조
[화225]
Figure 112011014889141-pct00538
<17-1>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화226]
Figure 112011014889141-pct00539
실시예 4의 4-3의 방법에 따라, 실시예 1의 1-2에서 얻어진 2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린과 3-니트로벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00540
<17-2>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-N-메틸-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화227]
Figure 112011014889141-pct00541
실시예 16의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00542
<17-3>
3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-N-메틸벤즈아미드의 제조
[화228]
Figure 112011014889141-pct00543
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-N-메틸-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00544
<17-4>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-시아노벤즈아미드)-N-메틸르벤즈아미드(화합물 번호 8-289)의 제조
[화229]
Figure 112011014889141-pct00545
실시예 1의 1-7 방법에 따라, 3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-N-메틸벤즈아미드와 4-시아노벤조일클로리드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00546
<실시예 18>
3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로에틸)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드(화합물 번호 6-5913)의 제조
[화230]
Figure 112011014889141-pct00547
<18-1>
4-(퍼플루오로에틸)-2-(트리플루오로메틸)아닐린의 제조
[화231]
Figure 112011014889141-pct00548
85% 하이드로설파이트나트륨 7.04g(40.4mmol), 탄산수소나트륨 3.40g(40.4mmol)의 수용액 40ml에 2-(트리플루오로메틸)아닐린 13.6g(33.7mmol)과 DMF 40ml를 더했다. 이 반응액에 1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸요오디드 11.2g(45.5mmol)의 DMF 용액 50ml(DMF를 -30℃로 냉각하고 1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸요오디드를 용해시켰다)를 더하고, 오토클레이브에 투입하고, 110℃에서 9시간 교반했다. 실온에서 하룻밤 방치한 후, 반응액에 물, 아세트산에틸을 더하고, 아세트산에틸로 추출했다. 유기층을 물, 포화 탄산수소나트륨 수용액, 포화 식염수로 세정했다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조한 후, 용매를 감압 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=10:1→5:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 1.95g(수율 21%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00549
<18-2>
2-브로모-4-(퍼플루오로에틸)-6-(트리플루오로메틸)아닐린의 제조
[화232]
Figure 112011014889141-pct00550
실시예 1의 1-2의 방법에 따라, 4-(퍼플루오로에틸)-2-(트리플루오로메틸)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00551
<18-3>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로에틸)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화233]
Figure 112011014889141-pct00552
2-브로모-4-(퍼플루오로에틸)-6-(트리플루오로메틸)아닐린 2.50g(6.99mmol)의 피리딘 용액 20ml에 3-니트로벤조일클로리드 2.72g(14.7mmol)을 더하여, 100℃에서 12시간 교반했다. 반응액에 물, 아세트산에틸을 더하고, 아세트산에틸로 추출했다. 유기층을 1M 염산, 포화 탄산수소나트륨 수용액, 포화 식염수로 세정했다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조한 후, 용매를 감압하 증류제거하여 얻어진 잔사에 THF, 수산화나트륨 수용액을 더하여, 실온에서 8시간을 교반했다. 반응액을 상기와 동일하게 추출ㆍ건조하고, 용매를 감압 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피(전개 용매；헥산:아세트산에틸=7:1→5:1)로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.202g(수율 6%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00553
<18-4>
3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로에틸)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드의 제조
[화234]
Figure 112011014889141-pct00554
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로에틸)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00555
<18-5>
3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로에틸)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드(화합물 번호 6-5913)의 제조
[화235]
Figure 112011014889141-pct00556
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로에틸)-6-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00557
<실시예 19>
3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노벤즈아미드(화합물 번호 1-627)의 제조
[화236]
Figure 112011014889141-pct00558
<19-1>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화237]
Figure 112011014889141-pct00559
실시예 4의 4-3의 방법에 따라, 4-플루오로-3-니트로벤조산과 염화티오닐로부터 조제된 4-플루오로-3-니트로벤조일클로리드와 실시예 1의 1-2에서 얻어진 2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)아닐린으로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00560
<19-2>
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-3-니트로벤즈아미드의 제조
[화238]
Figure 112011014889141-pct00561
N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-플루오로-3-니트로벤즈아미드 0.500g(0.870mmol)의 DMF 용액 5ml에 시안화나트륨 0.0639g(1.31mmol)을 더하여, 실온에서 10시간 교반했다. 반응액에 물, 아세트산에틸을 더하고, 아세트산에틸로 추출했다. 유기층을 10% 수산화나트륨 수용액, 포화 식염수로 세정했다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조한 후, 용매를 감압 증류제거하여 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼크로마토그래피로 정제하는 것에 의해, 표기 화합물 0.0500g(수율 10%)를 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00562
<19-3>
3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노벤즈아미드의 제조
[화239]
Figure 112011014889141-pct00563
실시예 1의 1-5의 방법에 따라, N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노-3-니트로벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00564
<19-4>
3-벤즈아미드-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노벤즈아미드(화합물 번호 1-627)의 제조
[화240]
Figure 112011014889141-pct00565
실시예 1의 1-7의 방법에 따라, 3-아미노-N-(2-브로모-4-(퍼플루오로프로판-2-일)-6-(트리플루오로메틸)페닐)-4-시아노벤즈아미드로부터 표기 화합물을 제조했다.
Figure 112011014889141-pct00566
다음에, 본 발명 화합물을 유효 성분으로서 함유하는 제제예를 나타내지만, 본 발명은 이것으로 한정되는 것은 아니다. 또한, 제제예 중, 부로 있는 것은 중량부를 나타낸다.
<제제예 1>
일반식(1)로 표시되는 본 발명 화합물 20부, 폴리옥시에틸렌스티릴페닐에테르 10부, 크실렌 70부, 이상을 균일하게 혼합하여 유제를 얻었다.
<제제예 2>
일반식(1)로 표시되는 본 발명 화합물 10부, 라우릴황산나트륨 2부, 디알킬설포숙시네이트 2부, β-나프탈렌설폰산포르말린 축합물 나트륨염 1부, 규조토 85부 이상을 균일하게 교반 혼합하여 수화제를 얻었다.
<제제예 3>
일반식(1)로 표시되는 본 발명 화합물 0.3부, 화이트 카본 0.3부를 균일하게 혼합하고, 클레이 99.2부, 드리레스 A(산쿄아그로제) 0.2부를 더하여, 균일하게 분쇄 혼합하여, 분제를 얻었다.
<제제예 4>
일반식(1)로 표시되는 본 발명 화합물 3부, 폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌 축합물 1.5부, 카르복시메틸셀룰로오스 3부, 클레이 64.8부, 탈크 27.7부, 이상을 균일하게 분쇄 혼합 후, 물을 더하여 혼련하고, 조립 건조하여 입제를 얻었다.
<제제예 5>
일반식(1)로 표시되는 본 발명 화합물 10부, β-나프탈렌설폰산 포르말린 축합물 나트륨염 3부, 트리스티릴페놀 1부, 프로필렌글리콜 5부, 실리콘계 소포제 0.5부, 물 33.5부를 충분히 교반 혼합한 후, 크산탄검 0.3부, 물 46.7부를 혼합한 것과 다시 교반 혼합하여 플로어블제를 얻었다.
<제제예 6>
일반식(1)로 표시되는 본 발명 화합물 20부, 나프탈렌설폰산포름알데히드 축합물 금속염 6부, 디알킬설포숙신산 금속염 1부, 탄산칼슘 73부, 이상을 균일하게 분쇄 혼합 후, 물을 더하여 혼련하고, 조립 건조하여 과립수화제를 얻었다.
상기에서 얻어진 제제의 사용에 즈음해서는, 상기 제제를 물로 1~10000배로 희석하여, 또는 희석하지 않고 직접 산포한다.
다음에, 본 발명 화합물의 유해 생물 방제제로서의 유용성에 관해서, 이하의 시험례에 있어서 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들로만 한정되는 것은 아니다.
<시험예 1>
담배거세미나방(Spodoptera litura)에 대한 살충시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 약액에 양배추 잎조각을 30초간 침지하여 풍건 후, 여과지를 깐 7cm의 폴리에틸렌 컵에 넣어 담배거세미나방 2령 유충을 방충했다. 25℃ 항온실에서 방치하고, 6일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 5마리 2련제로 행했다.
또한, 비교 화합물로서 국제공개 제2005/073165호 팜플렛에 개시된 하기 화합물(A)를 이용했다.
[화241]
Figure 112011014889141-pct00567
상기 시험의 결과, 화합물 번호
화합물447
Figure 112011014889141-pct00568
Figure 112011014889141-pct00569
Figure 112011014889141-pct00570
Figure 112011014889141-pct00571
의 화합물이 농도 1ppm로 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
또한 화합물 번호 1-506, 1-1968, 2-513, 2-518, 6-454, 6-5913, 6-5914, 7-316, 7-5911, 7-5912, 7-5908, 7-5909, 17-1103, 27-628의 화합물이 농도 10ppm로 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
한편, 화합물(A)는 10ppm의 농도로 50% 이하의 사충률이었다.
<시험예 2>
배추좀나방(Plutella xylostella)에 대한 살충 시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 약액에 양배추 잎조각을 30초간 침지하고 풍건 후, 여과지를 깐 7cm의 폴리에틸렌 컵에 넣어 배추좀나방 3령 유충을 방충했다. 25℃ 항온실에 방치하여, 6일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 5마리 2련제로 행했다.
또한, 비교 화합물로서, 상기 화합물(A)를 이용했다.
상기 시험의 결과, 화합물 번호
Figure 112011014889141-pct00572
Figure 112011014889141-pct00573
Figure 112011014889141-pct00574
의 화합물이 농도 1ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
또한, 화합물 번호
Figure 112011014889141-pct00575
의 화합물이 농도 10ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
한편, 화합물(A)는 농도 10ppm에서 50% 이하의 사충률이었다.
<시험예 3>
차애모무늬잎말이나방(Adoxophyes honmai)에 대한 살충 시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 약액에 얇게 슬라이스한 인공 사료를 30초간 침지하여 풍건 후, 7cm의 폴리에틸렌 컵에 넣어 차애모무늬잎말이나방 2령 유충을 방충했다. 25℃ 항온실에서 방치하고, 6일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 5마리 2련제로 행했다.
또한, 비교 화합물로서, 상기 화합물(A)를 이용했다.
상기 시험의 결과, 화합물 번호
Figure 112011014889141-pct00576
의 화합물이 농도 1ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
또한, 화합물 번호
Figure 112011014889141-pct00577
Figure 112011014889141-pct00578
의 화합물이 농도 10ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
한편, 화합물(A)는 농도 10ppm에서 50% 이하의 사충률이었다.
<시험예 4>
차잎말이나방(Choristoneura magnanima)에 대한 살충 시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 약액에 얇게 슬라이스 한 인공 사료를 30초간 침지하여 풍건 후, 7cm의 폴리에틸렌 컵에 넣어 체하마키 2령 유충을 방충했다. 25℃ 항온실에서 방치하고, 6일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 5마리 2련제로 행했다.
또한, 비교 화합물로서, 상기 화합물(A)를 이용했다.
상기 시험의 결과, 화합물 번호
Figure 112011014889141-pct00579
Figure 112011014889141-pct00580
의 화합물이 농도 1ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타내고,
화합물 번호 6-382, 6-446, 6-460, 6-2110, 7-424, 7-538, 7-1606의 화합물이 농도 10ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
한편, 화합물(A)는 농도 10ppm에서 50% 이하의 사충률이었다.
<시험예 5>
왕담배나방(Helicoverpa armigera)에 대한 살충 시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 약액에 양배추 리프 디스크를 30초간 침지하여 풍건시켰다. 여과지를 깐 6개 구멍 플라스틱 컵에 리프 디스크를 넣고, 2령유충을 1구멍 당 1마리 방충했다. 25℃ 항온실에서 방치하고, 3일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 5마리 2련제로 행했다.
또한, 비교 화합물로서 상기 화합물(A)를 이용했다.
상기 시험의 결과, 화합물 번호
Figure 112011014889141-pct00581
Figure 112011014889141-pct00582
의 화합물이 농도 1ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
또한, 화합물 번호 7-1104의 화합물이 농도 10ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
한편, 화합물(A)는 농도 10ppm에서 50% 이하의 사충률이었다.
<시험예 6>
애멸구(Laodelphax striatellus)에 대한 살충 시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 아세톤 용액 2.5ml를 벼유묘에 산포하여 풍건 후, 물을 넣은 직경 3cm, 높이 13cm의 유리관에 넣어 애멸구 3령 유충을 방충하여 뚜껑을 했다. 25℃ 항온실에서 방치하고, 6일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 10마리 2련제로 행했다.
상기 시험의 결과, 화합물 번호
Figure 112011014889141-pct00583
Figure 112011014889141-pct00584
Figure 112011014889141-pct00585
의 화합물이 농도 100ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
<시험예 7>
집파리(Musca domestica)에 대한 살충 시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 아세톤 용액 1ml를 직경 9cm의 페트리 접시(petri dish)에 적하하여 풍건 후, 집파리에 암컷 성충을 방충하여 뚜껑을 했다. 25℃ 항온실에 방치하고, 1일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 5마리 2련제로 행했다.
상기 시험의 결과, 화합물 번호
Figure 112011014889141-pct00586
Figure 112011014889141-pct00587
의 화합물이 농도 100ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
<시험예 8>
차용수철 바퀴벌레(Blattella germanica)에 대한 살충 시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 아세톤 용액 1ml를 직경 9cm의 페트리 접시에 적하하여 풍건 후, 차 용수철 바퀴벌레 수컷 성충을 방충하여 뚜껑을 했다. 25℃ 항온실에 방치하고, 1일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 5마리 2련제로 행했다.
상기 시험의 결과, 화합물 번호
Figure 112011014889141-pct00588
Figure 112011014889141-pct00589
의 화합물이 농도 100ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
<시험예 9>
치카이에카(Culex pipiens molestus)에 대한 살충 시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 아세톤 용액 1ml를, 직경 9cm의 페트리 접시에 적하하여 풍건 후, 치카이에카 성충을 방충하여 뚜껑을 했다. 25℃ 항온실에 방치하고, 처리 1일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 5마리 2련제로 행했다.
상기 시험의 결과, 화합물 번호 7-424, 7-1574, 7-1577, 7-1730, 7-1732, 7-1733의 화합물이 농도 1000Pppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
<시험예 10>
집흰개미(Coptotermes formosanus)에 대한 살충 시험
시험 화합물을 소정 농도로 조제한 아세톤 용액 20㎕를, 폴리프로필렌관에 넣은 직경 2.6mm의 여과지에 적하하여 풍건 후, 20㎕의 물을 더하여 집흰개미를 방충하여 뚜껑을 했다. 28℃ 항온실에 방치하고, 처리 5일 후에 생사충수를 조사했다. 1구 10 마리 2련제로 행했다.
상기 시험의 결과, 화합물 번호 6-460, 6-1260, 6-1652, 7-268, 7-424, 7-1104, 7-1574, 7-1577, 7-1730, 7-1732, 7-1733의 화합물이 농도 30ppm에서 70% 이상의 사충률을 나타냈다.
산업상의 이용 가능성
본 발명에 의하면, 신규 아미드 유도체를 제공하는 것이 가능하게 되었다. 상기 아미드 유도체는, 유해 생물 방제 활성에 있어서 탁효를 나타내고, 산업상의 이용가치는 높다.

Claims (19)

  1. 삭제
  2. 하기 일반식(7)
    [화7]
    Figure 112012104642789-pct00601

    {일반식(7) 중, n은 4이며, X는 각각 독립하여, 수소원자, 할로겐 원자, 또는 시아노기를 나타낸다.
    Y3은, C2-C4퍼플루오로알킬기를 나타낸다.
    Y2 및 Y4는 수소 원자를 나타낸다.
    Y1 및 Y5는 할로겐 원자 또는 C1-C3할로알킬기로서, Y1 및 Y5 중 어느 한쪽은, C1-C3할로알킬기를 나타낸다.
    G1 및 G3은 각각 독립하여, 산소 원자 또는 황 원자를 나타낸다.
    Q1은, 수소 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, 벤질기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 나프틸기, 또는, 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기를 나타낸다.
    또한, Q1에 있어서의, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기 및 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기의 치환기는,
    할로겐 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C2-C6알케닐옥시기, C2-C6할로알케닐옥시기, C2-C6알키닐옥시기, C2-C6할로알키닐옥시기, C3-C9시클로알콕시기, C3-C9할로시클로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, C3-C7알케닐카르보닐기, C3-C7할로알케닐카르보닐기, C3-C7알키닐카르보닐기, C3-C7할로알키닐카르보닐기, C4-C10시클로알킬카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, C1-C6알킬설포닐옥시기, C1-C6할로알킬설포닐옥시기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, C4-C10시클로알킬옥시카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬옥시카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐아미노기, C2-C7할로알킬카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐아미노기, C2-C7할로알콕시카르보닐아미노기, C1-C6알킬아미노기, C1-C6할로알킬아미노기, C2-C6알케닐아미노기, C2-C6할로알케닐아미노기, C2-C6알키닐아미노기, C2-C6할로알키닐아미노기, C3-C9시클로알킬아미노기, C3-C9할로시클로알킬아미노기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C3-C7알케닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알케닐아미노카르보닐기, C3-C7알키닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알키닐아미노카르보닐기, C4-C10시클로알킬아미노카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬아미노카르보닐기, 아미노기, 카르바모일기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, 펜타플루오로설파닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 나타내고, 치환기가 2 이상 있는 경우에는, 각각의 치환기는 동일하더라도 다르더라도 된다.
    또한, Q1에 있어서의 복소환기는, 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다질기, 푸릴기, 티에닐기, 옥사졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 피롤릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기, 피라졸릴기, 또는 테트라졸릴기를 나타낸다.
    R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자, 산소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 니트로소기, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 아미노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는, -C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)를 나타낸다.}
    로 표시되는 아미드 유도체.
  3. 하기 일반식 (8)
    [화8]
    Figure 112012104642789-pct00602

    {일반식(8) 중, Q1은 할로겐 원자, C1 할로알킬기, 니트로기 및 시아노기로부터 선택되는 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기 또는 피리딜기를 나타낸다.
    단, Q1이 치환기를 가지는 경우, 치환기의 수는 1 또는 2이다.
    X1 및 X2는 각각 독립하여, 수소 원자 또는 불소 원자이며, X3 및 X4는 수소 원자를 나타낸다.
    R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다.
    Y1 및 Y5는 각각 독립하여, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자, 트리플루오로메톡시기, 트리플루오로메틸기 또는 펜타플루오로에틸기이며, Y2 및 Y4는, 수소 원자를 나타내고, Y3은 C3-C4퍼플루오로알킬기를 나타낸다.
    단, Y1 및 Y5가 동시에 할로겐 원자인 경우, X1 및 X2의 적어도 한쪽은 불소 원자이다. 또한, Y1 또는 Y5가, 트리플루오로메톡시기인 경우, X2는 불소 원자이다.}로 표시되는 아미드 유도체.
  4. 하기 일반식(9)
    [화9]
    Figure 112012104642789-pct00603

    {일반식(9) 중, n은 4이며, 4개의 X는 각각 독립하여, 수소 원자, 할로겐 원자, 또는 시아노기를 나타낸다.
    Y3은 C2-C4퍼플루오로알킬기를 나타내고, Y2 및 Y4는 수소 원자를 나타내고, Y1 및 Y5는, 할로겐 원자 혹은 C1-C3할로알킬기를 나타내고, Y1, Y5 중 어느 한쪽은, C1-C3할로알킬기를 나타낸다.
    G1, G2 및 G3은 각각 독립하여 산소원자 또는 황 원자를 나타낸다.
    Q2는, 수소 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, 벤질기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 나프틸기, 또는, 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기를 나타낸다.
    또한, Q2에 있어서의, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기 및 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기의 치환기는,
    할로겐 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C3-C9시클로알킬기, C3-C9할로시클로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C2-C6알케닐옥시기, C2-C6할로알케닐옥시기, C2-C6알키닐옥시기, C2-C6할로알키닐옥시기, C3-C9시클로알콕시기, C3-C9할로시클로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, C3-C7알케닐카르보닐기, C3-C7할로알케닐카르보닐기, C3-C7알키닐카르보닐기, C3-C7할로알키닐카르보닐기, C4-C10시클로알킬카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, C1-C6알킬설포닐옥시기, C1-C6할로알킬설포닐옥시기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, C4-C10시클로알킬옥시카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬옥시카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐아미노기, C2-C7할로알킬카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐아미노기, C2-C7할로알콕시카르보닐아미노기, C1-C6알킬아미노기, C1-C6할로알킬아미노기, C2-C6알케닐아미노기, C2-C6할로알케닐아미노기, C2-C6알키닐아미노기, C2-C6할로알키닐아미노기, C3-C9시클로알킬아미노기, C3-C9할로시클로알킬아미노기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C3-C7알케닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알케닐아미노카르보닐기, C3-C7알키닐아미노카르보닐기, C3-C7할로알키닐아미노카르보닐기, C4-C10시클로알킬아미노카르보닐기, C4-C10할로시클로알킬아미노카르보닐기, 아미노기, 카르바모일기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, 펜타플루오로설파닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 및 치환기를 가지고 있어도 되는 복소환기로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 나타내고, 치환기가 2 이상 있는 경우에는, 각각의 치환기는 동일하더라도 다르더라도 된다.
    또한, Q2에 있어서의 복소환기는, 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다질기, 푸릴기, 티에닐기, 옥사졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 피롤릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기, 피라졸릴기, 또는 테트라졸릴기를 나타낸다.
    R1 및 R2는 각각 독립하여, 수소 원자, 산소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 니트로소기, 트리메틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 시아노기, 아미노기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6알킬기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6할로알킬기, C2-C7알킬카르보닐기, C2-C7할로알킬카르보닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알케닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6알키닐기, 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-C6할로알키닐기, C2-C7알콕시카르보닐기, C2-C7할로알콕시카르보닐기, C3-C7알케닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알케닐옥시카르보닐기, C3-C7알키닐옥시카르보닐기, C3-C7할로알키닐옥시카르보닐기, 페녹시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C2-C7할로알킬아미노카르보닐기, C2-C7알킬카르보닐옥시기, C2-C7할로알킬카르보닐옥시기, 벤조일기, C1-C6알콕시기, C1-C6할로알콕시기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬설피닐기, C1-C6할로알킬설피닐기, C1-C6알킬설포닐기, C1-C6할로알킬설포닐기, 벤젠설포닐기, 벤질설포닐기, 벤질기, 또는, -C(=O)C(=O)R7(식 중, R7은 C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C1-C6알콕시기 또는 C1-C6할로알콕시기를 나타낸다.)를 나타낸다.}
    로 표시되는 아미드 유도체.
  5. 제 2항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 기재된 아미드 유도체의 적어도 1종을 유효성분으로서 함유하는 유해 생물 방제제.
  6. 제 5항에 기재된 유해 생물 방제제를, 유해 생물에 적용하는 유해 생물의 방제방법.
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
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