UA127764C2 - Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації - Google Patents

Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації Download PDF

Info

Publication number
UA127764C2
UA127764C2 UAA202004849A UAA202004849A UA127764C2 UA 127764 C2 UA127764 C2 UA 127764C2 UA A202004849 A UAA202004849 A UA A202004849A UA A202004849 A UAA202004849 A UA A202004849A UA 127764 C2 UA127764 C2 UA 127764C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
plant
formula
fertilizer
compound
urea
Prior art date
Application number
UAA202004849A
Other languages
English (en)
Inventor
Аллан Ф Каннінгем
Аллан Ф Каннингем
Петер НЕСВАДБА
Александер Віссемайер
Александер Виссемайер
Олоф Валльквіст
Олоф ВАЛЛЬКВИСТ
Барбара Наве
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of UA127764C2 publication Critical patent/UA127764C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Даний винахід стосується застосування силілетинілгетарильної сполуки як інгібітора нітрифікації.

Description

Даний винахід відноситься до нових інгібіторів нітрифікації формули І, які являють собою силілетиніл-гетарильні сполуки. Крім того, винахід відноситься до застосування сполук формули
І як інгібіторів нітрифікації, тобто для зниження нітрифікації, а також до агрохімічних сумішей і до композицій, що містять інгібітори нітрифікації формули І. Окрім цього даний винахід охоплює способи зниження нітрифікації, причому зазначені способи містять у собі обробку рослин, грунту іМабо місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування з використанням зазначеного інгібітору нітрифікації і способів обробки добрива або композиції шляхом застосування зазначеного інгібітору нітрифікації.
Азот є основним елементом для зростання і розмноження рослин. Приблизно 25 95 доступного для рослин азоту, який знаходиться у грунті (амоній і нітрат), з'являються в результаті процесів розкладання (мінералізації) органічних сполук азоту, таких як гумус, рослинні й тваринні залишки і органічних добрив. Приблизно 5595 азоту одержують з атмосферних опадів. Тим не менше, в глобальному масштабі більшу частину азоту (70 95) рослини одержують у вигляді неорганічних азотних добрив. В основному застосовні азотні добрива містять сполуки амонію або їх похідні, тобто майже 90 95 використовуваних у всьому світі азотних добрив являють собою форму МН. ІЗиббагао еї аї., 2012, Адмапсев іп Адгопоту, 114, 249-302). Зокрема, це пов'язано з тим, що засвоєння МНа" енергетично є більш ефективним, ніж засвоєння інших джерел азоту, таких як МОз'.
Крім того, являючи собою катіон, МН. електростатично утримується негативно зарядженими глинистими поверхнями і функціональними групами органічної речовини грунту.
Цей зв'язок є досить сильним, щоб обмежити втрату МН. в результаті вилуговування в грунтові води. На противагу цьому МОз, маючи негативний заряд, не зв'язується з грунтом і може вилуговуватися з кореневої зони рослин. На додачу до цього, можуть бути втрачені в результаті денітрифікації, яка є мікробіологічним перетворенням нітратів і нітритів (МО) на газоподібні форми азоту, такі як закис азоту (М2О) і молекулярний азот (Мг»).
Однак сполуки амонію (МНа") перетворюються грунтовими мікроорганізмами на нітрати (МОз) за відносно короткий проміжок часу в процесі, відомому як нітрифікація. Нітрифікація здійснюється головним чином двома групами хемолітотрофних, амоній-окиснювальних бактерій (АОБ) з роду Мігозотопавз і Мігобасіег, які є всюди розповсюдженим компонентом популяцій
Зо грунтових бактерій. Ферментом, який, по суті, відповідає за нітрифікацію, є амоній- монооксигеназа (АМО), яка також була виявлена в амоній-окиснювальних археях ІЗиббагао еї а!., 2012, Адмапсез іп Адгопоту, 114, 249-302.
Процес нітрифікації зазвичай призводить до втрати азоту і забруднення навколишнього середовища. В результаті різних втрат приблизно 5095 застосовних азотних добрив втрачається протягом року після внесення добрив (див. Меізоп апа Нибег; Мійтісайоп іппірйоге
Тог сот ргодисійп (2001), Маїйопа! Согтп НапароокК, Університет штату Айова).
Як міру протидії передбачали застосування інгібіторів нітрифікації переважно разом з добривами. До придатних інгібіторів нітрифікації відносять біологічні інгібітори нітрифікації (БІН), такі як лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил-п-кумарат, метиловий ферулат,
МНРР, каранджа, брахіалактон або п-бензохінон сорголеон (Зиббагао еї аї., 2012, Адмапсез іп
Адгопоту, 114, 249-302). Іншими придатними інгібіторами нітрифікації є синтетичні хімічні інгібітори, такі як нітрапірин, диціандіамід (0С0О), 33,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР), гідрохлорид 4-аміно-1,2,4-триазолу (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБ), 2-аміно-4-хлор-6- метилпіримідин (АМ), 5-етокси-3-трихлорметил-1 2,4-тіодіазол (теразол) або 2- сульфаніламідотіазол (51Т) (5іапдеп апа Кекпоїї, 1984, Репі2ег гезеагси, 5(1), 1-76).
Однак, багато з цих інгібіторів діють не у зовсім достатній мірі. Крім того, очікують, що населення світу значно зросте у найближчі 20-30 років і, відповідно, потрібно виробництво продуктів харчування в достатній кількості й відповідної якості. Для того щоб цього досягти, до 2050 року використання азотних добрив доведеться подвоїти. Це неможливо з екологічних причин, тому що вміст нітратів в питній воді, евтрофікація поверхневих вод і викид шкідливих газів у повітря вже досягли критичних рівнів в багатьох місцях, що є причиною забруднення води і повітря. Тим не менше, при застосуванні інгібіторів нітрифікації значно підвищується ефективність добрив і тому можна зменшити використання добрив. Внаслідок цього, існує явна потреба в нових інгібіторах нітрифікації, а також способах їх застосування.
Ще у 1986 році було виявлено, що деякі сполуки ацетилену, включаючи 2-етинілпіридин і фенілацетилен вигідно відрізняються від інгібіторів нітрифікації нітрапірину й етридіазолау (5.
М. МеСапу апа .). М. Вгетпег, зоїЇ сі. Зоб. Ат. у., Мої. 50, 1986, сс. 1198-1201).
В патенті 05 3,533,774 описані сполуки етинілпіридину як інгібітори нітрифікації, де особливу перевагу надають 3З-етинілліридину. Однак було виявлено, що ці сполуки є 60 невигідними, зокрема, з огляду на їх дуже високу леткість.
Задача даного винаходу полягала у тому, щоб забезпечити покращені інгібітори нітрифікації.
Зокрема, задача даного винаходу полягала у наданні інгібіторів нітрифікації, які мають високу активність як інгібітори нітрифікації, але у той самий час мають знижену леткість у порівнянні з інгібіторами нітрифікації, описаними у попередньому рівні техніки.
Крім того, задача даного винаходу полягала у тому, щоб забезпечити інгібітори нітрифікації, які можуть бути одержані з мінімальними витратами і які є екологічно безпечними.
Несподіваним чином було виявлено, що ці задачі можуть бути вирішені за допомогою інгібіторів нітрифікації відповідно до даного винаходу, які являють собою силілетиніл-гетарильні сполуки формули
А г 8 зо сн» (І) або їх солі, стереізомери, таутомери або М-оксиди, в якій 7 являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сі-С4--алкокси, С-і-С--галогеналкокси, феніл або А; або -(СНг)2-5(СНз)2-СЕС-А або -(0-51(СНз)г|п-СЕС-А; і в якій
А являє собою 5- або 6б-ч-ленну гетарильну групу, де гетарильна група містить один або декілька однакових або різних гетероатомів, М, О або 5, де 5 може бути окисненим, і ця гетарильна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками ВА;
АХ являє собою СМ, МО», галоген, Сі-С4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, ОМа, МАРАг, С(-0)НВа, с(-Ф)08а2, С(-О)МАНег, або 5(-О) 088; в якій
Ве являє собою Н, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, феніл або феніл-С-
Сг-алкіл;
ВЕ ї Еге незалежно один від іншого являють собою Н, С1-Са-алкіл, С(2О)РУ, або 5(50) Не; або
В ї Ве разом з атомом азоту, з яким вони зв'язані, можуть утворювати 5- або б-членну гетероциклільну або гетарильну групу, причому ця група може містити один або декілька однакових або різних додаткових гетероатомів М, О, або 5, де 5 може бути окисненим, і де
Зо група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками Ка;
ВУ являє собою Сі-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл або феніл; т являє собою 21; п являє собою 0, 1 або 2.
Автори винаходу несподівано виявили, що шляхом застосування сполук формули І, як визначено вище, і надалі, нітрифікація амонію до нітрату може бути значно знижена. Крім того, сполуки формули І несподівано проявляють низьку токсичність і низьку леткість.
Таким чином, згідно з одним варіантом здійснення даний винахід відноситься до застосування силілетиніл-гетарильної сполуки формули І
А яв 8 нНзо сна (І) або її солі, стереоізомера, таутомера або М-оксиду як інгібітору нітрифікації, в якій 7 являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сі-С4--алкокси, С-і-С--галогеналкокси, феніл, або А; або -(СНг)2-5(СНз)2-СЕС-А, або -(О0-5(СНз)г|п-СЕС-А; і в якій
А являє собою 5- або 6б-ч-ленну гетарильну групу, де гетарильна група містить один або декілька однакових або різних гетероатомів, М, О, або 5, де 5 може бути окисненим, і ця гетарильна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними 5О0 замісниками БА;
ВХ являє собою СМ, МО», галоген, Сі-Са-алкіл, Сі-С«-галогеналкіл, ОКа, МАРВе, С(-О)Ва,
с(-Ф)0н8а2, С(-О)МАеВ: або 5(-О) па; де
Ве являє собою Н, Сі1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, феніл або феніл-С-
Сг-алкіл;
ВЕ ї Еге незалежно один від іншого являють собою Н, С1-Са-алкіл, С(2О)РУ, або 5(50) Не; або
В ї Ве разом з атомом азоту, з яким вони зв'язані, можуть утворювати 5- або б-членну гетероциклільну або гетарильну групу, причому ця група може містити один або декілька однакових або різних додаткових гетероатомів М, О, або 5, де 5 може бути окисненим, і де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками Ка;
ВУ являє собою Сі-Са-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, або феніл; т являє собою 21; п являє собою 0, 1 або 2.
В одному переважному варіанті здійснення зазначеного застосування, в зазначеній сполуці формули
А являє собою піридинову або піразинову групу, де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками РЕ як визначено в пункті 1.
В іншому переважному варіанті здійснення зазначеного застосування, в зазначеній сполуці формули І
А вибирають із наступних груп АТ, А? і АЗ т
Де - 5 М (АТ) 557 я 2
М (Аг)
Б
Ї --(вА»
Я
8 М (АЗ) де 5 являє собою зв'язок з силілетинільним фрагментом, де РА є таким як визначено в пункті 1, і де о означає 0, 1 або 2.
В іншому переважному варіанті здійснення зазначеного застосування, в зазначеній сполуці формули І
В" являє собою галоген, Сі-Са-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл або Сі-С-алкокси.
Зо В іншому переважному варіанті здійснення зазначеного застосування, в зазначеній сполуці формули І 7 являє собою Н, СНз або СНеСІ.
У додатковому аспекті даний винахід відноситься до агрохімічної композиції для застосування у зниженні нітрифікації, що містить щонайменше одну сполуку формули І як визначено вище і щонайменше один носій.
У додатковому аспекті даний винахід відноситься до агрохімічної суміші, що містить щонайменше одне добриво і щонайменше одну сполуку формули | як визначено вище; або щонайменше одне добриво і композицію, як зазначено вище для застосування у зниженні нітрифікації.
У переважному варіанті здійснення зазначену сполуку формули | як визначено вище застосовують для зниження нітрифікації в комбінації з добривом. У додатковому конкретному варіанті здійснення зазначену сполуку формули І, як визначено вище, застосовують для зниження нітрифікації в комбінації з добривом у формі агрохімічної суміші, як зазначено вище. У додатковому переважному варіанті здійснення зазначене зниження нітрифікації, як зазначено вище відбувається в або на рослині, в кореневій зоні рослини, в або на грунті або замінниках грунту і/або у місцезнаходженні, де рослину вирощують або передбачають вирощування.
В іншому аспекті даний винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що вирощують в грунті або замінниках грунту і/або місцезнаходження, або грунту або замінників грунту, де рослину вирощують або передбачають вирощування щонайменше однією сполукою формули І як визначено вище, або агрохімічною композицією, як визначено вище. У переважному варіанті здійснення способу рослина і/або місцезнаходження,
або грунт або замінники грунту, де рослину вирощують або передбачають вирощування, додатково забезпечують добривом. У додатковому переважному варіанті здійснення способу, внесення зазначеного інгібітору нітрифікації, тобто сполуки формули І, і зазначеного добрива здійснюють одночасно або з часовим інтервалом. В особливо переважному варіанті здійснення зазначений часовий інтервал складає 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. У випадку застосування з часовим інтервалом інгібітор нітрифікації, як визначено вище, можна застосовувати першим, а потім вносять добриво. У додатковому переважному варіанті здійснення способу в першій стадії інгібітор нітрифікації, як визначено вище, наносять на насіння, на рослину і/або на місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування, і у другій стадії добриво наносять на рослину і/або на місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування, де нанесення зазначеного інгібітору нітрифікації на першій стадії і добрива на другій стадії здійснюють через часовий інтервал, який складає щонайменше день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, б днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. В інших варіантах здійснення внесене з часовим інтервалом добриво, визначене вище, може бути нанесено спочатку, а потім можна наносити інгібітор нітрифікації як визначено вище. У додатковому переважному варіанті здійснення способу в першій стадії добриво наносять на рослину і/або на місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування, і у другій стадії інгібітор нітрифікації, як визначено вище, наносять на насіння, на рослину і/або на місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування, де застосування зазначеного добрива в першій стадії і зазначеного інгібітору нітрифікації у другій стадії здійснюють із часовим інтервалом, який складає щонайменше 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні.
У переважному варіанті здійснення застосування, агрохімічної суміші або способу відповідно до винаходу, зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, нітрат-сульфат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, стійловий гній, біогазовий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, розчин сечовино-амонієвого нітрату (ШАМ), сірка-сечовина, АФК добрива на основі сечовини або сульфат амонію-сечовина.
У додатковому переважному варіанті здійснення застосування або способу відповідно до винаходу зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соєві боби, кукурудза, картопля, олійний ріпак, канола, соняшник, бавовник, цукрова тростина, цукровий буряк, рис або овочеву рослину, таку як шпинат, латук, спаржа або види капусти; або сорго; лісову рослину; декоративну рослину; або садову рослину, кожну в її природній або в генетично модифікованій формі.
Сполуки формули | можуть бути одержані стандартними способами органічної хімії.
Наприклад, замісник силілетинілу може бути введений за допомогою каталізованих металом реакцій перехресного сполучення з гетарилгалогенідами. Наприклад, для одержання сполук силілетинілпіридину може бути використана реакція Соногашира з використанням паладієвих каталізаторів. Сполуки силілетинілпіридину також можуть бути одержані шляхом приєднання металованих ацетиленових похідних до активованих проміжних сполук піридину, таких як М- оксиди піридину або споріднені сполуки, не вдаючись до застосування паладію.
Придатні способи одержання сполук формули І можуть бути одержані зі способів, описаних в літературних джерелах (Т. К. Умеррь, Теїгапедгоп І ецег5 1985, том 26, Мо 27, сб. 3194; Т.
Закатою, 5упіпезіз 1983, сс. 312-314). Одержання триметилсилілацетилену, який є придатним попередником для цих реакцій, може бути здійснено відповідно до Огдапіс Зупіпевів, СоїЇ. том 8, стор. 606 (1993); том 65, стор. 61 (1987).
Перед докладним описом примірних варіантів здійснення даного винаходу, нижче наведені визначення, які є суттєвими для розуміння даного винаходу.
Використовувані в даному описі й доданій формулі винаходу форми однини також передбачають форми множини, якщо в контексті винаходу чітко не визначено інше. В контексті даного винаходу, терміни "біля" і "приблизно" означають діапазон точності, який спеціаліст в даній галузі техніки буде розглядати в цілях забезпечення технічного ефекту відповідної ознаки.
Термін, як правило, означає відхилення від зазначеної числової величини х 20 95, переважно ж 15 95, більш переважно х 10 95, і навіть більш переважно х 5 95. Слід розуміти, що термін "який містить" не є обмежувальним. В контексті даного винаходу термін "який складається з" вважається переважним варіантом здійснення терміну "який містить". Якщо надалі визначено, що група містить у собі щонайменше визначену кількість варіантів здійснення винаходу, це 60 також означає, що охоплюється група, яка переважно складається тільки з цих варіантів здійснення винаходу. Крім того, терміни "перший", "другий", "третій" або "(а)", "(БУ "(су "(ау т. д., в описі й у формулі винаходу, застосовують для розрізняння між схожими елементами, а не обов'язково для опису послідовного або хронологічного порядку. Слід розуміти, що застосовувані таким чином терміни є взаємозамінними за відповідних обставин, і що варіанти здійснення винаходу, описані в даній заявці, можуть бути використані в інших послідовностях, ніж так, як вони описані або проілюстровані в даній заявці. У випадку якщо терміни "перший", "другий", "третій" або "(ау "(Б)", "(су "(ау "мі", "її" тощо відносяться до стадій способу або застосування або аналізу, то не існує взаємозв'язку між часом або часовими інтервалами між стадіями, тобто стадії можуть здійснюватися одночасно або між ними можуть бути часові інтервали, такі як секунди, хвилини, години, дні, тижні, місяці або навіть роки, якщо в заявці не зазначено інше, вище або нижче. Слід розуміти, що даний винахід не обмежується конкретною методологією, протоколами, реагентами і т. д., описаними в даній заявці, оскільки вони можуть варіюватися. Крім того, слід розуміти, що термінологія, використовувана в даній заявці, наведена з метою опису тільки конкретних варіантів здійснення винаходу і не призначена для обмеження обсягу даного винаходу, який буде обмежений тільки доданою формулою винаходу.
Якщо не зазначене інше, всі технічні й наукові терміни, що застосовані в даній заявці, мають те же саме значення, які зазвичай є зрозумілими спеціалісту в даній галузі техніки середнього рівня підготовки.
В даному контексті термін "інгібітор нітрифікації" слід розуміти як хімічну речовину, яка уповільнює або зупиняє процес нітрифікації. Відповідно інгібітори нітрифікації затримують природне перетворення амонію в нітрат шляхом інгібування активності бактерій, таких як
Міпоботопавз зрр. Термін "нітрифікація", застосовуваний у даній заявці, слід розуміти як біологічне окиснення аміаку (МНз) або амонію (МН) киснем до нітриту (МОг) з подальшим окисненням мікроорганізмами цих нітритів до нітратів (МОз). Крім нітрату (МОз) також в результаті нітрифікації продукується оксид азоту. Нітрифікація є важливою стадією в азотному циклі в грунті. Таким чином, інгібування нітрифікації може також зменшити втрати М2гО. Термін інгібітор нітрифікації вважають еквівалентним застосуванню такої сполуки для інгібування нітрифікації.
Термін "сполука(и) відповідно до винаходу" або "сполуки формули І" містить у собі
Зо сполуку(и), визначені в даній заявці, а також їйцїх) стереоізомер, сіль, таутомер або М-оксид.
Термін "сполука(и) даного винаходу" слід розуміти як рівнозначний терміну "сполука(и) відповідно до винаходу", тому також містить в собі їїїх) стереоізомер, сіль, таутомер або М- оксид.
Залежно від зразку замісника сполуки згідно з винаходом можуть мати один або декілька центрів хіральності, в цьому випадку вони присутні у вигляді сумішей енантіомерів або діастереомерів. Винахід забезпечує як окремі чисті енантіомери, так і чисті діастереомери сполук згідно з винаходом, і їх суміші і застосування згідно з винаходом чистих енантіомерів або чистих діастереомерів сполук згідно з винаходом або їх сумішей. Придатні сполуки згідно з винаходом також охоплюють всі можливі геометричні стереоізомери (цис-/трансізомери) і їх суміші. Цис-/трансізомери можуть бути присутніми відносно алкену, вуглець-азотного подвійного зв'язку, азот-сірчаного подвійного зв'язку або амідної групи. Термін "стереоізомер(- и)" охоплює як оптичні ізомери, такі як енантіомери, так і діастереомери, де останні існують за рахунок більше ніж одного центру хіральності в молекулі, а також геометричні ізомери (цис- /грансізомери). Даний винахід відноситься до будь-якого можливого стереоіїзомера сполук формули І, тобто до окремих енантіомерів або діастереомерів, а також до їх сумішей.
Сполуки формули І можуть бути аморфними або можуть існувати в одному або декількох різних кристалічних станах (поліморфи), які можуть мати різні макроскопічні властивості, такі як стійкість або проявляти різні біологічні властивості, такі як активність. Даний винахід відноситься до аморфних і кристалічних сполук формули І, сумішей різних кристалічних станів відповідної сполуки І, а також до їх аморфних або кристалічних солей.
Солі сполук формули І переважно являють собою прийнятні в сільському господарстві солі.
Вони можуть бути утворені звичайним способом, наприклад, шляхом введення в реакцію сполуки з кислотою відповідного аніону, якщо сполука формули І має основну функціональність.
Придатні в сільському господарстві солі сполук формули І охоплюють зокрема кислотно- адитивні солі тих кислот, катіони й відповідно аніони яких не мають негативного впливу на спосіб дії сполук формули І. Аніони придатних кислотно-адитивних солей головним чином являють собою хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат і аніони С.1-
С.-алканових кислот, переважно форміат, ацетат, пропіонат і бутират. Переважно вони можуть бо бути утворені шляхом введення в реакцію сполук формули І з кислотою відповідного аніону,
переважно хлористоводневою кислотою, бромистоводневою кислотою, сірчаною кислотою, фосфорною кислотою або азотною кислотою.
Термін "М-оксид" містить у собі будь-яку сполуку формули І, причому третинний атом азоту, наприклад, піридиновий атом азоту, окиснений до фрагмента М-оксиду.
Можуть бути присутніми таутомери сполук формули І, якщо, наприклад, будь-який із замісників в ароматичному кільці має таутомерні форми. Переважні таутомери містять у собі кето-енольні таутомери.
Органічні фрагменти, зазначені у визначених вище змінних, - також, як і термін галоген - є збірними термінами для індивідуальних переліків окремих членів групи. Префікс Си-Ст вказує у кожному випадку на можливу кількість атомів вуглецю в групі.
Термін "галоген" у кожному випадку означає фтор, бром, хлор або йод, зокрема, фтор, хлор або бром. Переважними галогенами відповідно до винаходу є хлор і фтор, зокрема хлор.
Термін "алкіл", застосовуваний у даній заявці у кожному випадку означає нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, як правило, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю. Переважні алкільні групи охоплюють метил, етил, н- пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, 2-бутил, ізо-бутил, трет-бутил, н-пентил, 1-метилбутил, 2- метилбутил, 3-метилбутил і 2,2-диметилпропіл. Особливо переважними є метил і етил.
Термін "гідроксіалкіл", застосовуваний у даній заявці у кожному випадку означає нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, як правило, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю, причому атоми водню цієї групи частково або повністю замінені гідроксильними групами. Переважні гідроксіалкільні групи охоплюють гідроксиметил і гідроксиетил.
Термін "галогеналкіл", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, як правило, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю, причому атоми водню цієї групи частково або повністю замінені атомами галогену. Переважні фрагменти галогеналкілу вибирають із Сі-С4-галогеналкілу, більш переважно із С.і-Сз-галогеналкілу або Сі-С2- галогеналкілу, зокрема, з Сі-Сг-фторалкілу, такого як фторметил, дифторметил, трифторметил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-трифторетил, пентафторетил і т.п. відповідно до винаходу особливо переважним є трифторметил.
Термін "алкокси", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, яка зв'язана через групу кисню, що має, як правило, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю.
Прикладами алкокси-груп є метокси, етокси, н-пропокси, ізо-пропокси, н-бутилокси, 2-бутилокси, ізо-бутилокси, трет.-бутилокси і т.п.
Термін "галогеналкокси", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає нерозгалужену або розгалужену алкокси-групу, що має як правило, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю, причому атоми водню цієї групи частково або повністю замінені атомами галогену, зокрема, атомами фтору. Переважні фрагменти галогеналкокси містять у собі Сі-Сб4-галогеналкокси, зокрема, С1-Сг-фторалкокси, такий як фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 1-фторетокси, 2-фторетокси, 2,2- дифторетокси, 2,2,2-трифторетокси, 2-хлор-2-фторетокси, 2-хлор-2,2-дифтор-етокси, 2,2- дихлор-2-фторетокси, 2,2,2-трихлоретокси, пентафторетокси і т.п.
Термін "алкеніл", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає щонайменше мононенасичений вуглеводневий радикал, тобто вуглеводневий радикал, що має щонайменше один вуглець-вуглецевий подвійний зв'язок, що має, як правило, від 2 до 4 атомів вуглецю, переважно 2 або 3 атоми вуглецю, наприклад, вініл, аліл (2-пропен-1-іл), 1-пропен-1-іл, 2- пропен-2-іл, металіл (2-метилпроп-2-ен-1-іл), 2-бутен-1-іл, З-бутен-1-іл, 2-пентен-1-іл, З-пентен- 1-іл, 4-пентен-1-іл, 1-метилбут-2-ен-1-іл, 2-етилпроп-2-ен-1-іл і т.п.
Термін "алкініл", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає вуглеводневий радикал, що має щонайменше один вуглець-вуглецевий потрійний зв'язок і що має, як правило, від 2 до 4, переважно 2 або 3 атоми вуглецю або З або 4 атома вуглецю, наприклад, етиніл, пропаргіл (2-пропін-1-іл, також згадуваний як проп-2-ін-1-іл), 1-пропін-1-іл (також згадуваний як проп-1-ін-1-іл)у, 1-метилпроп-2-ін-1-іл, 2-бутин-1-іл, З-бутин-1-іл, 1-пентин-1-іл, З-пентин-1-іл, 4- пентин-1-іл, 1-метилбут-2-ін-1-іл, 1-етилпроп-2-ін-1-іл і т.п. Переважною алкінільною групою відповідно до винаходу є етиніл.
Термін "фенілалкіл", застосовуваний у даній заявці, означає фенільну групу, яка зв'язана через алкільну групу, переважно С1і-Сг-алкільну групу, зокрема, метильну групу (- фенілметил), до решти молекули. Найболеє переважной фенілалкільной групой є бензил. бо Термін "гетарил" містить у собі моноциклічні 5- або б-членні гетероароматичні радикали, які містять як кільцеві члени 1, 2, З або 4 гетероатоми, незалежно вибрані з М, О і 5. Приклади 5- або 6б-ч-ленних гетероароматичних радикалів містять у собі піридил, тобто 2-, 3-, або 4-піридил, піримідиніл, тобто 2-, 4- або 5-піримідиніл, піразиніл, піридазиніл, тобто 3- або 4-піридазиніл, фурил, тобто 2-або 3-фурил, піроліл, тобто 2- або З-піроліл, оксазоліл, тобто 2-, 3- або 5- оксазоліл, ізоксазоліл, тобто 3-, 4- або 5-ізоксазоліл, тіазоліл, тобто 2-, 3- або 5-тіазоліл, ізотіазоліл, тобто 3-, 4- або 5-ізотіазоліл, піразоліл, тобто 1-, 3-, 4- або 5-піразоліл, тобто 1-, 2-, 4- або 5-імідазоліл, оксадіазоліл, наприклад, 2- або 5-1И1,3,4|оксадіазоліл, 4- або 5-(1,2,3- оксадіазол)іл, 3- або 5-(1,2,4-оксадіазол)іл, 2- або 5-(1,3,4-тіадіазол)іл, тіадіазоліл, наприклад, 2- або 5-(1,3,4-тіадіазол)іл, 4- або 5-(1,2,3-тіадіазол)іл, 3- або 5-(1,2,4-тіадіазол)іл, триазоліл, наприклад, 1Н-, 2Н- або ЗН-1,2,3-триазол-4-іл, 2Н-триазол-зЗ-іл, 1Н-, 2Н- або 4Н-1,2,4-триазоліл і тетразоліл, тобто 1Н- або 2Н-тетразоліл. Особливо переважні гетарильні групи відповідно до винаходу охоплюють піридинові й піразинові групи.
Термін "гетероцикл" або "гетероцикліл" містить у собі 5- або б-членні, зокрема, б-членні моноциклічні гетероциклічні неароматичні радикали. Гетероциклічні неароматичні радикали, як правило, містять 1, 2, 3, 4 або 5, переважно 1, 2 або З гетероатоми, незалежно вибраних з М, О і 5 як кільцеві члени, де 5-атоми як кільцеві члени можуть бути присутніми у вигляді 5, 5О або
ЗО. Приклади 5- або б-членних гетероциклічних радикалів містять у собі насичені або ненасичені, неароматичні гетероциклічні кільця, такі як оксираніл, оксетаніл, тієтаніл, тіетаніл-5- оксид (5-оксотіетаніл), тіетаніл-5-діоксид (5-діоксотіетаніл), піролідиніл, піролініл, піразолініл, тетрагідрофураніл, дигідрофураніл, 1,3-діоксоланіл, тіоланіл, 5-оксотіоланіл, 5-діоксотіоланіл, дигідротієніл, 5-оксодигідротієніл, 5-діоксодигідротієніл, оксазолідиніл, оксазолініл, оксазолініл, оксазолініл, піперидиніл, піперазиніл, піраніл, дигідропіраніл, тетрагідропіраніл, 1,3- ї 1,4- діоксаніл, тіопіраніл, з-оксотіопіраніл, з-діоксотіопіраніл, дигідротіопіраніл, 5- оксодигідротіопіраніл, з-діоксодигідротіопіраніл, тетрагідротіопіраніл, 5- оксотетрагідротіопіраніл, 5-діоксотетрагідротіопіраніл, морфолініл, тіоморфолініл, 5- оксотіоморфолініл, 5-діоксотіоморфолініл, тіазиніл і т.п. Приклади гетероциклічних кілець, які також містять 1 або 2 карбонільні групи як кільцеві члени, містять у собі піролідин-2-оніл, піролідин-2,5-діоніл, імідазолідин-2-оніл, оксазолідин-2-оніл, тіазолідин-2-оніл і т.п.
Як було викладено вище, даний винахід відноситься до одного аспекту застосування
Зо силілетиніл-гетарильної сполуки формули І
А в
Ві
Нзо Сна () або її солі, стереоізомера, таутомера або М-оксиду як інгібітору нітрифікації, де 7 являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сі-С4--алкокси, С-і-С--галогеналкокси, феніл або А; або -(СНг)2-5(СНз)2-СЕС-А або -(0-51(СНз)г|п-СЕС-А; іде
А являє собою 5- або б-членну гетарильну групу, де гетарильна група містить один або декілька однакових або різних гетероатомів, М, О, або 5, де 5 може бути окисненим, і ця гетарильна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками ВА;
ВХ являє собою СМ, МО», галоген, Сі-Са-алкіл, Сі-С«-галогеналкіл, ОВа, МАВ, С(-О)Ва, с(-Ф)0н8а2, С(-О)МАеВА: або 5(-О) па; де
Ве являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, феніл, або феніл-С-
Сг-алкіл;
Ве ї г незалежно один від іншого являють собою Н, Сі-Са-алкіл, С(2О)ВУ, або 5(5О)08У; або
В ї Ве разом з атомом азоту, з яким вони зв'язані, можуть утворювати 5- або б-членну гетероциклільну або гетарильну групу, причому ця група може містити один або декілька
БО однакових або різних додаткових гетероатомів М, О, або 5, де 5 може бути окисненим, і де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками Ка;
ДЗ являє собою Сі1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, або феніл; тег 1; п означає 0, 1 або 2.
Крім того, даний винахід відноситься до композицій і агрохімічних сумішей, що містять сполуки формули І, і до способів застосування сполук формули І.
Переважні варіанти здійснення, що відносяться до сполук формули Ї, які є актуальними для всіх аспектів винаходу, визначені надалі.
В одному варіанті здійснення винаходу у сполуці формули І,
А являє собою 5- або б-ч-ленну гетарильну групу, де гетарильна група містить один або декілька однакових або різних гетероатомів, М, О, або 5, де 5 може бути окисненим, і ця гетарильна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками РА; де
АХ являє собою СМ, МО», галоген, Сі-С4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, ОМа, МАРАг, С(-0)НВа, с(-Ф)08а2, С(-О)МАНег, або 5(-О) 088;
В одному переважному варіанті здійснення винаходу у сполуці формули Ї,
А являє собою піридин або піразин, де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками КК" як визначено вище.
У більш переважному варіанті здійснення,
А вибирають із наступних груп АТ, А? і АЗ
В ва --(Е - о 8 М (АТ) 3 их - -(85х) ут»
М (Аг)
Ме А -т( - 5 М (АЗ) де 5 являє собою зв'язок із силілетинільним фрагментом, де РА є таким, як визначено вище, і де о означає 0, 1 або 2.
Таким чином, сполука формули І переважно являє собою сполуку будь-якої із наступних формул 1.1, 1.2 або 1.3. й : А (Ко
М
2 ві св наст,
СНз (11) нас. зві
Нзо Б т ; А - (Ко
М (І.2)
М
7 л в
Ко
М
7 ві Ж наст
СНз (І.3)
У зв'язку із сполуками формул 1.1, І.2 або І.3 переважно, щоб о означав 0 або 1, тобто, що або РА відсутній, або присутній тільки один КУ.
Відповідно, сполука формули І в одному особливо переважному варіанті здійснення являє
Зо собою сполуку будь-якої з формул 1.11), 1.1 ії), 1.1іїї), 1.1(їм) або 1.1(м) як зображено нижче.
з ві і
Нас І
СН (0)
А ке ч їв, хх
І
Нзе І
СНз (і)
А
4 з 7ві хх
НС и
СНз (її)
А де- В ч 7. ві хх наст
СНз (1(м) 4 зм ве 2. ві с
НС и
СНз (103)
В іншому особливо переважному варіанті здійснення сполука формули | являє собою сполуку будь-якої з формул 1.21), І.2Хії), 1.2Хіїї), І.2(ім) або І.2(м), як зображено нижче. нас. зо ві
Нз3ое хх я
МО (2) нас. зо ві
Нзо Ж і се
ВОМ дії) 1
Нзо. ві вА
Нзо Б 4
М (гії)
нас. нас-ві що
З А
СХ дб в.
М (І.2(ім))
Нзо 1 зві
Не Ж
Ф се
МО)
В іншому особливо переважному варіанті здійснення сполука формули І являє собою сполуку будь-якої з формул 1.31), І.ЗХії), І.З(іїї), або І.З(ім), як зображено нижче.
М
ХХ й 2ві хо наст,
СНз (І.3())
ВМ
- й 2 ві св
НС и
СН (І.3(ії))
М. 0 с
А
2ві Ж
Нзс7 й
СНз (І.з(іїї))
М
М чо
Мб ва ща
НС ї
СНз (І.3(ім))
В іншому переважному варіанті здійснення винаходу у сполуці формули І! і переважно у сполуках формул 1.1, 1.2 або 1.3, і зокрема у сполуках формул 1.11), 1.1Х1ї), І.1Хіїї), 1.1(ім) або 1.1(м) або у сполуках формул 1.21), 1.2(ії), І.2(ії), І.2(ім) або І.2(м) або у сполуках формул 1.31), І.З(ії),
І.З(ії) або І.З(ім),
ВХ якщо присутній, являє собою СМ, МО», галоген, Сі-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, ОК,
МАеВе, С(-0)8а, С(-0)О Ва, С(-О)МАВг, або (50) 08; де
Ве являє собою Н, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, феніл або феніл-С-
Сг-алкіл;
Ве ї г незалежно один від іншого являють собою Н, Сі-Са-алкіл, С(2О)ВУ, або 5(5О)08У; або
В? ї Ве разом з атомом азоту, з яким вони зв'язані, можуть утворювати 5- або 6б-членну гетероциклільну або гетарильну групу, причому ця група може містити один або декілька однакових або різних додаткових гетероатомів М, О, або 5, де 5 може бути окисненим, і де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками Ка;
Де являє собою С.1-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл або феніл; п означає 0, 1 або 2;
і де переважно,
Ве являє собою Н, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, феніл або феніл-С-
Сг-алкіл;
Ве ї 2: незалежно один від іншого являють собою Н або С1-С-алкіл;
ДЗ являє собою Сі1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, або феніл; п означає 0, 1 або 2.
У більш переважному варіанті здійснення винаходу,
В" якщо присутній, являє собою галоген, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або Сі-С--алкокси.
У переважному варіанті здійснення РА являє собою галоген або Сі-Сг-алкіл.
В особливо переважному варіанті здійснення ЕК" являє собою СІ або СН.
Таким чином, у зв'язку зі сполуками формул 1.1, І.2 або І.3, як визначено вище, особливо переважно, щоб Р», якщо присутній, являв собою галоген або С.і-Со-алкіл, переважно СІ або
СН».
Згідно з одним переважним варіантом здійснення винаходу сполука формули І являє собою сполуку формули 1.1, де о означає 0 або 1, і ЕМ, якщо присутній, являє собою СІ або СН».
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу сполука формули І являє собою сполуку формули 1.2, де о означає 0 або 1, і ЕМ, якщо присутній, являє собою СІ або СН».
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу сполука формули І являє собою сполуку формули 1.3, де о означає 0 або 1, і ЕМ, якщо присутній, являє собою СІ або СН».
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення сполука формули І являє собою сполуку формули 1.1141).
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення сполука формули І являє собою сполуку будь-якої з формул 1.1 (ії), 1.1 (її), І.1 (їм) і 1.1(м), де ВА являє собою СІ або СНз.
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення сполука формули І являє собою сполуку формули 1.21).
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення сполука формули І являє собою сполуку будь-якої з формул 1.2(ії), І.2(іїї), 1.2(ім) і І.2(м), де ЕЕ" являє собою СІ або СН»з.
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення сполука формули І являє собою сполуку формули 1.31).
Зо Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення сполука формули І являє собою сполуку будь-якої з формул 1.З(ії), І.З(іїї) або І.З(ім), де ЕХ являє собою СІ або СН.
В іншому варіанті здійснення винаходу у сполуці формули І, і переважно у сполуках формул
І.1, 1.2 або 1.3, ії зокрема, у сполуках формули 1.11), 1.1ії), 1.1(іїї), 1.1 (їм) або 1І.1(м), або у сполуках формули 1.2), І.2(ії), 1.2(іїї), І.2(ім), або І.2(м) або у сполуках формули 1.31), І. З(ії), І.З(ії) або І.З(ім), 7 являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сі-С4--алкокси, С-і-С--галогеналкокси, феніл, або А; або -(СНг)2-5(СНз)2-СЕС-А, або -(О0-5(СНз)г|п-СЕС-А; де тег 1; і переважно 2 являє собою -(0О-51(СНз)2|-СЕС-А, де А переважно означає піридин або піразин, зокрема, 2-піридин, або 7 являє собою феніл або 7 являє собою Н, СНз або СНе2СІ;
Ї особливо переважно 7 являє собою СН.
В одному переважному варіанті здійснення винаходу у сполуці формули І, 2 являє собою -І0-51(СНз)2|-СЕС-А, де А є таким, як визначено вище, і де переважно А являє собою піридин або піразин, зокрема, 2-піридин (2-пі).
Такі сполуки згадуються як сполука формули 1.2а.
А А
В, наст Зесн 37 сну СНУ З (78)
В іншому переважному варіанті здійснення винаходу у сполуці формули Ї, 7 являє собою феніл.
Такі сполуки згадуються як сполука формули 1.20.
А ва "СН
СНз (75)
У ще одному переважному варіанті здійснення винаходу у сполуці формули Ї, 7 являє собою Н, СНз або СНоСІ, переважно СН».
Такі сполуки згадуються як сполуки формул 1.2с, 1.24 або 1.2е, відповідно, з яких перевагу надають сполукам формули 1.24 с 2-СН»з. Слід зазначити, що сполуки формули 1.2е переважно присутні у вигляді солей, переважно гідрохлоридних солей.
А не
Нас" сна (І7с)
А
Неси
СІ А
І ни
НС СсНз (І7в)
Слід розуміти, що зазначені вище переваги відносно групи А також відносяться до наведених вище формул 1.2а, 1.25, 1.2 с, 1.24 і 1.2е.
Таким чином, особливо переважні сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули 1.1.2а, 1.1.2, 1.1.2с, 1.1.24 або 1.1.2е, які представлені нижче. Слід зазначити, що сполуки формули 1.1.2е переважно присутні у вигляді солей, переважно гідрохлоридних солей. й й
А М уУрА (я»-ї- | ре (вчу
МО жу вові дЕ нУсть сну
СНз СНз (1.78) т ; А щі прі до
С
І г 7сНнз
Но (1.75) й і А
Дай до
Н.ві с "- ІС
НзС /сН»з (1.7с) "т : А х (КО
М
Нас. ві с
НС сн» (11.79) с і А --(К ай (ВА)о
НС. ці й
Нзс7 он» (11.7)
Значення Р і о відповідає значенням, наведеним вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.1. Крім того, переважно, щоб о дорівнювало 0 або 1. Якщо о дорівнює 1, то кожне з положень в піридиновому кільці може бути реалізовано за допомогою КУ, як зазначено у зв'язку зі сполуками формул 1.11Кії), 1.1. (іїї), 1.1(ім) або 1.1(м).
Крім того, особливо переважними сполуками відповідно до винаходу є сполуки формули
І.2.7а, 1.2.2Б, 1.2.2 с, 1.2.7 4 або 1.2.7е, які зображені нижче. їз т
Нз3бу 1, .А-СН р іо щу 2 ТЕ (влю-- | ІЗ (вх 7 їх 2 о
М М (І2.7а)
Нзо і,Ссн з
Сл о о урА
М (І.2.75)
Нзо. и зС. ві СНз н Б 7 А дов )о
М (1.2.27с)
Нзс. ОН
НС к ох 7 /рА в»
М (2.79)
Нзс..-СНз
Зі
Ноо жх
СІ | п ВА з (Ко
М (І.2.7є)
Значення КА і о відповідає значенням, наведеним вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.2. Крім того, переважно, щоб о дорівнювало 0 або 1. Якщо о означає 1, то кожне з положень в піридиновому кільці може бути реалізовано за допомогою ВА, як зазначено у зв'язку зі сполуками формул 1.2(ії), І.2Кіїї), 1.2(ім) або І.2(м).
Крім того, особливо переважні сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули 1.3.2а, 1.3.26Б, 1.3.2 с, 1.3.74 або 1І.3.72е, які зображені нижче.
М М
(ву) т | й (вх) о К- зм о
МО жу вові д-
Наст осн
СНз СНз (І.3.7а)
М
Я БА щ (Во а:
Зі г 7обНз
Но (І.3.75)
М
7 ЛІ (ва
ХХ ДЮ»
Нв. й
ЗІ
НзС С еН» (І.3.7с)
М й л А зуль
Нас.
НС ен» (3.79)
М
7 й ве
СІ зм (Ко нос Х
НС ен» (І.3.7є)
Значення РА і о відповідає значенням, наведеним вище у зв'язку зі сполуками формули Ї, зокрема, сполуками формули 1.3. Крім того, переважно, щоб о дорівнювало 0 або 1. Якщо о означає 1, то кожне з положень в піридиновому кільці може бути реалізовано за допомогою ВА, як зазначено у зв'язку зі сполуками формул І.ЗКії), І.З(іїї) або 1.З(ім).
У зв'язку зі способами, застосуваннями, композиціями і сумішами відповідно до винаходу, і зокрема, беручи до уваги їх застосування, перевагу надають сполукам формули І, наведеним в таблицях нижче. Крім того, кожна з груп, згаданих для замісника в таблицях, сама по собі, незалежно від комбінації, в якій вона згадана, є особливо переважним аспектом відповідного замісника.
Таблиця 1 Сполуки формули І1.1(ї), у яких 7 відповідає у кожному випадку одному рядку
Таблиці А
Таблиця 2 Сполуки формули 1.2(ї), у яких 2 відповідає у кожному випадку одному рядку
Таблиці А
Таблиця З Сполуки формули І1.3(ї), у яких 7 відповідає у кожному випадку одному рядку
Таблиці А
Таблиця А ме Її 11111114
Таблиця 4 Сполуки формули 1.1(її), у яких КА і 7 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 5 Сполуки формули І.1(ії), у яких БА і 27 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 6 Сполуки формули І.1(ім), у яких КА і 7 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 7 Сполуки формули 1.1(м), у яких КА і 7 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 8 Сполуки формули І1.2(ії), у яких КА і 27 відповідають у кожному випадку одному
Зо рядку Таблиці В
Таблиця 9 Сполуки формули І.2(іїї), у яких КА і 7 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 10 Сполуки формули 1.2(ім), у яких КА і 2 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 11 Сполуки формули 1.2(м), у яких КА і 2 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 12 Сполуки формули І.З(ії), у яких КА і 2 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 13 Сполуки формули І.З(ії), у яких КА і 2 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 14 Сполуки формули І.З(ім), у яких КА і 2 відповідають у кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця В 01111111 111114
Вб 11111111 |снн1С (НО во 11111112 сне
Було виявлено, що сполуки, визначені в наведених вище таблицях, є вигідними не тільки з точки зору зниження нітрифікації, але також з урахуванням того факту, що вони мають вигідні властивості, наприклад, з точки зору їх низької леткості та/або їх екологічної безпеки. Крім того, згідно з даним винаходом можуть бути одержані з мінімальними витратами.
Таким чином, у головному аспекті даний винахід відноситься до застосування сполуки формули І, як визначено у даній заявці як інгібітору нітрифікації або до застосування композиції, що містить зазначену сполуку формули І, як визначено у даній заявці для зниження нітрифікації. Сполука формули І або її похідні або солі, визначені у даній заявці, зокрема, сполуки формули І і/або їх солі або придатні похідні, а також композиції, що містять зазначену сполуку формули І, або агрохімічні суміші, що містять зазначену сполуку формули | можуть бути використані для зниження нітрифікації.
Застосування може базуватися на нанесенні інгібітору нітрифікації, композиції або агрохімічної суміші, визначених в даній заявці, на рослину, що росте в грунті й/або місцезнаходження, де рослина росте або має рости, або застосування може базуватися на нанесенні інгібітору нітрифікації, композиції або агрохімічної суміші, визначених в даній заявці, на грунт, де рослину вирощують або має рости або на замінники грунту. У конкретних варіантах здійснення винаходу інгібітор нітрифікації може бути застосований для зниження нітрифікації за відсутності рослин, наприклад, як підготовчої роботи для наступної сільськогосподарської діяльності, а також для зниження нітрифікації в інших технічних галузях, які не відносяться до сільського господарства, наприклад, з екологічною метою, для захисту вод, виробництва енергії або подібних цілей. У конкретних варіантах здійснення інгібітор нітрифікації або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації, відповідно до винаходу, можуть бути застосовані для зниження нітрифікації в стічних водах, глинистих суспензіях, гної або посліді тварин, наприклад, екскрементах свиней і великої рогатої худоби. Наприклад, інгібітор нітрифікації або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можуть бути застосовані для зниження нітрифікації в очисних установках, біогазових установках, корівниках, резервуарах або контейнерах для рідкого гною тощо. Крім того, інгібітор нітрифікації або композиція, яка містить зазначений інгібітор нітрифікації, можуть бути застосовані в системах відпрацьованого повітря, переважно в системах відпрацьованого повітря у стайнях або корівниках. Тому даний винахід також відноситься до застосування сполук формули | для обробки відпрацьованого повітря, переважно відпрацьованого повітря у стайнях або корівниках.
У додаткових варіантах здійснення винаходу інгібітор нітрифікації або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можуть бути застосовані для зниження нітрифікації іп 5їйш у тваринах, наприклад, в продуктивній худобі. Відповідно, інгібітор нітрифікації або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можуть бути згодовані тварині, наприклад ссавцю, наприклад, разом з прийнятним кормом, що призведе до зниження нітрифікації у шлунково-кишковому тракті тварин, що у свою чергу, призводить до зменшення виділень з шлунково-кишкового тракту. Цей процес, тобто годування інгібітором нітрифікації або композицією, яка містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можна повторювати один або декілька разів, наприклад, кожного 2-го, 3-го, 4-го, 5-го, 6-го, 7-го дня або кожного тижня, 2 тижні, З тижні або місяць, 2 місяці тощо.
Застосування може додатково охоплювати внесення |інгібітору нітрифікації або його похідних, або його солей, визначених у даній заявці вище, зокрема, сполуки формули І і/або її солей або відповідних похідних, а також композицій, що містять зазначений інгібітор нітрифікації, або агрохімічних сумішей, що містять зазначений інгібітор нітрифікації, визначений у даній заявці вище, у навколишнє середовище, площі або зони, де нітрифікація відбувається або передбачається, або очікується. Такі середовища, ділянки або зони можуть не мати рослин або грунту. Наприклад, інгібітори можуть бути застосовані для інгібування нітрифікації в лабораторному середовищі, наприклад, на основі ферментативних реакцій або подібних до них.
Також передбачають використання в теплицях або аналогічних закритих приміщеннях.
Термін "зниження нітрифікації" або "зменшення нітрифікації", застосовуваний у даній заявці, відноситься до уповільнення або припинення процесів нітрифікації, таких як, наприклад, затримка або усунення природного перетворення амонію на нітрат. Таке зниження може бути повним або частковим усуненням нітрифікації в рослині або місці розташування, де застосовують інгібітор або композицію, що містить зазначений інгібітор. Наприклад, часткове усунення може призвести до залишкової нітрифікації на або в рослині, або в або на грунті, або замінниках грунту, де рослина росте або має рости, яка складає приблизно від 90 95 до 1 95, наприклад, 90 95, 85 95, 80 90, 70 96, бО Зо, 50 95, 40 95, З0 96, 20 90, 10 90 або менше 10 95, наприклад, 5 95 або менше ніж 5 95 у порівнянні з контрольною ситуацією, де не застосовують інгібітор нітрифікації. У деяких варіантах здійснення часткове усунення може призвести до залишкової нітрифікації на або в рослині або в або на грунті або замінниках грунту, де рослина росте або має рости, що складає нижче 1 95, наприклад, 0,5 9, 0,1 95 або менше, у порівнянні з контрольною ситуацією, де не застосовують інгібітор нітрифікації.
Застосування |інгібітору нітрифікації, визначеного у даній заявці вище або композиції, зазначеної у даному описі, для зниження нітрифікації може бути одноразовим або багаторазовим. При одноразовому застосуванні інгібітор нітрифікації або відповідні композиції можуть бути нанесені на цільові ділянки, наприклад, на грунт або місце розташування, або об'єкти, наприклад, рослини, тільки один раз протягом фізіологічно відповідного інтервалу часу, наприклад, один раз на рік або один раз кожні 2-5 років або один раз протягом всієї тривалості життя рослини.
В інших варіантах здійснення застосування можна повторювати щонайменше один раз за визначений період часу, наприклад, інгібітор нітрифікації, визначений вище в даній заявці, або композиція, зазначена в даній заявці, можуть бути застосовані для зниження нітрифікації в їх цільових місцях або об'єктах два рази протягом часового інтервалу - днів, тижнів або місяців.
Термін "щонайменше один раз", застосовуваний в контексті застосування інгібітору нітрифікації, означає, що інгібітор може бути застосований два рази або декілька разів, тобто передбачають повторення або багаторазове повторення внесення або обробки інгібітором нітрифікації. Таке повторення може бути виконано 2 рази, З рази, 4 рази, 5 разів, 6 разів, 7 разів, 8 разів, 9 разів, 10 разів або при більш частому повторенні застосування.
Інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу може бути застосований у будь-якій придатній формі. Наприклад, його можна застосовувати у вигляді покритих або непокритих гранул, в рідкому або напіврідкому вигляді, у вигляді речовини для розпилення або в методиках зрошення і т. п. В окремих варіантах здійснення інгібітор нітрифікації, визначений у даній заявці, може бути нанесений або застосований як такий, тобто без складів, добрив, додаткової води, покриттів або будь-якого іншого інгредієнта.
Термін "зрошення", застосовуваний в даній заявці, відноситься до поливу рослин, або місць знаходження, або грунту або грунтових замінників, де рослина росте або має рости, при цьому зазначений полив містить у собі наявність інгібітору нітрифікації відповідно до даного винаходу разом з водою.
У додатковому аспекті винахід відноситься до композиції для зниження нітрифікації, яка містить щонайменше один інгібітор нітрифікації, в якій зазначений інгібітор нітрифікації представляє собою сполуку формули І або її похідну, визначену вище в даній заявці, а також щонайменше один носій.
Термін "композиція для зниження нітрифікації", застосовуваний в даній заявці, відноситься до відповідної композиції, яка, наприклад, містить ефективні концентрації і кількості інгредієнтів, таких як інгібітори нітрифікації, зокрема сполуки формули І або похідні, які визначені у даній заявці, для зниження нітрифікації у будь-якому контексті або в навколишньому середовищі, в бо якому може відбутися нітрифікація. В одному варіанті здійснення винаходу нітрифікація може бути зменшена в або у місцезнаходженні рослини. Як правило, нітрифікація може бути зменшена в кореневій зоні рослини. Тим не менше, область, в якій таке зниження нітрифікації може мати місце, не обмежується рослинами і їх навколишнім середовищем, а також може містити будь-які інші місця розповсюдження нітрифікувальних бактерій або будь-яку ділянку, на якій може бути виявлена нітрифікувальна ферментативна діяльність або воно може функціонувати у загальному вигляді, наприклад, в очисних спорудах, біогазових установках, тваринних стоках продуктивного скота, наприклад, корів, свиней і т. п. "Ефективні кількості" або "ефективні концентрації" інгібіторів нітрифікації, які визначені у даній заявці, можуть бути встановлені спеціалістом в даній галузі за допомогою придатних тестів іп міго і іп мімо. Ці кількості й концентрації можуть бути скоректовані відповідно до місця знаходження, рослини, грунту, кліматичних умов або будь-якого іншого відповідного параметру, який може впливати на процеси нітрифікації.
Термін "носій", застосовуваний в даній заявці, представляє собою речовину або композицію, які полегшують доставку і/або вивільнення інгредієнтів у призначене місце або місце розташування. Термін охоплює, наприклад, агрохімічні носії, які полегшують доставку і/або вивільнення агрохімікатів в їх місця застосування, зокрема, на або в рослину.
Приклади придатних носіїв містять тверді носії, такі як фітогелі або гідрогелі, або мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейду, болюс, льос, глини, доломіт, діатомову землю, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені синтетичні матеріали, добрива, такі як, наприклад, тверде або рідке амонійвмісне неорганічне добриво, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, нітрат-сульфат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, стійловий гній, біогазовий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, яке містить сечовину, таке як, сечовина, формальдегідна сечовина, розчин сечовино-амонієвого нітрату (ШАМ), сірка-сечовина, стабілізована сечовина, АФК добрива на основі сечовини або сульфат амонію-сечовина, зокрема сечовина, АФК добрива на основі сечовини, ПАМ, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію або сечовина, і продукти рослинного походження, такі як зернове борошно, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно з горіхової шкарлупи, целюлозний
Зо порошок й інші тверді носії. Інші придатні приклади носіїв містять пірогенний діоксид кремнію або осаджений діоксид кремнію, які, наприклад, можуть бути застосовані в твердих складах як агент для підвищення текучості, засіб проти злежування, агент для подрібнення і як носій для рідких активних інгредієнтів. Додатковими прикладами придатних носіїв є мікрочастинки, наприклад, мікрочастинки, які прилипають до листя рослин і вивільняють їх вміст протягом певного періоду часу. В окремих варіантах здійснення винаходу можуть бути застосовані агрохімічні носії, такі як гелеві мікрочастинки в складах, які можуть бути застосовані для забезпечення захисту рослин активними елементами, наприклад, як описано в 5 6,180,141; або композиції, які містять щонайменше одну фітоактивну сполуку й інкапсулювальний ад'ювант, причому ад'ювант містить клітину грибка або її фрагмент, наприклад, як описано в
УМО 2005/102045; або гранули-носії, покриті на поверхні ліпофільним агентом, завдяки чому гранула-носій прилипає до поверхні рослин, трав і бур'янів, наприклад, як описано в (Іпатенті
США 2007/0280981|. В інших конкретних варіантах здійснення такі носії можуть охоплювати специфічні, сильно зв'язувальні молекули, які гарантують, що носій прилипне до рослини, грунті або місця знаходження, де рослина росте, до тих пір, поки його вміст не буде повністю вивільнений. Наприклад, носій може представляти собою або містити целюлозно-зв'язувальні домени (СВО), які були описані як корисні агенти для прикріплення молекулярних частинок до целюлози |див. 05 6,124,117|; або прямі сплави СВО і ферменту; або багатофункціональний злитий білок, який може бути застосований для доставки інкапсульованих агентів, в якому багатофункціональні злиті білюи можуть складатися з першого зв'язувального домену, який являє собою вуглевод-зв'язувальний і другого зв'язувального домену, в якому або перший зв'язувальний домен або другий зв'язувальний домен може зв'язуватися з мікрочастинками
Їдив. також в МО 03/031477|. Інші придатні приклади носіїв містять злиті білки, що складаються з СВО їі фрагмента антитіла анти-ККб, що зв'язується з мікрочастинками, комплекс якого може бути нанесений на доріжки або скошену траву |див. також в М/О 03/031477|. В іншому конкретному варіанті здійснення винаходу носій може представляти собою гранули носія активного інгредієнта, які прилипають до поверхні рослин, трав і бур'янів, або грунту, або місць розташування, де рослина росте і т. п., з використанням вологоактивного покриття, наприклад, включаючи гуміарабік, гуарову камедь, камедь карайї, камедь трагаканту і камедь плодів ріжкового дерева. При нанесенні гранул відповідно до винаходу на поверхню рослин, води з бо атмосферних опадів, зрошення, роса, сумісне застосування з гранулами зі спеціального обладнання для нанесення, або гутаційні води з рослини самі по собі можуть забезпечити достатню кількість вологи для адгезії гранул до поверхні рослин Ідив. також 05 2007/02809811.
В іншому конкретному варіанті здійснення носій, наприклад агрохімічний носій, може представляти собою або містити поліамінокислоти. Поліамінокислоти можуть бути одержані відповідно до будь-якого придатного способу, наприклад, шляхом полімеризації однієї або декількох амінокислот, таких як гліцин, аланін, валін, лейцин, ізолейцин, фенілаланін, пролін, триптофан, серин, тирозин, цистеїн, метіонін, аспарагін, глутамін, треонін, аспарагінова кислота, глютамінова кислота, лізин, аргінін, гістидин і/або орнітин. Поліамінокислоти можуть бути об'єднані з інгібітором нітрифікації згідно з цим винаходом, і, в деяких варіантах, також з додатковими носіями, згаданими вище в даній заявці, або з іншими інгібіторами нітрифікації, зазначеними в цій заявці в будь-якому зручному співвідношенні. Наприклад, поліамінокислоти можуть бути об'єднані з інгібітором нітрифікації відповідно до даного винаходу, в співвідношенні 1-10 (поліамінокислоти) до 0,5-2 (інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу).
Композиція для зниження нітрифікації, що містить щонайменше один інгібітор нітрифікації, як визначено у даній заявці, може також містити додаткові інгредієнти, наприклад, щонайменше одну пестицидну сполуку. Наприклад, композиція додатково може містити щонайменше одно гербіцидну сполуку, і/або щонайменше одну фунгіцидну сполуку і/або щонайменше одну інсектицидну сполуку і/або щонайменше один нематоцид, і/або щонайменше один біопестицид або щонайменше один біостимулятор.
В інших варіантах здійснення винаходу на додаток до зазначених вище інгредієнтів, зокрема, на додаток до інгібітору нітрифікації сполуки формули І, композиція може також містити один або декілька альтернативних або додаткових інгібіторів нітрифікації. Прикладами можливих альтернативних або додаткових інгібіторів нітрифікації є лінолева кислота, альфа- ліноленова кислота, метил п-кумарат, метилферулат, метил-3-(4-гідроксифеніл)-пропіонат (МНРР), каранджа, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-5егме), диціандіамід (0СО, ОІСІМ), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР,
ЕМТЕС), 4-аміно-1,2,4-триазол гідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБЗ), 2-аміно-4-хлор- б-метилпіримідин (АМ), 2-меркапто-бензотіазол (МВТ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2-сульфаніламідотіазол (57), тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МР), 3,5-диметилпіразол (ОМР), 1,2,4--триазол і тіосечовина (ТО), М-(1Н-піразоліл- метил)ацетаміди, такі як М-(З3(5)-метил-1 Н-піразол-1-ілуметил)ацетамід, і М-(1Н-піразоліл- метил)формаміди, такі як М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1-іл)уметилформамід, М-(4-хлор-3(5)-метил- піразол-1-ілметил)-формамід, М-(3(5),4-диметил-піразол-1-ілметил)-формамід, ним, продукти на основі інгредієнтів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
У переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули | і 2-хлор-6-(трихлорметил)-піридину (нітрапірин або М-5егувє).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4- тіодіазолу (теразол, етридіазол).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і диціандіаміду (СО, БІОІМ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І! ії 3,4-диметилпіразолфосфату (ОМРР, ЕМТЕС).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули і! їі 2-аміно-4-хлор-6- метилпіримідину (АМ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2-меркапто-бензотіазолу (МВТ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2-сульфаніламідотіазолу (57).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і тіосульфату амонію (АТ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і З-метилпіразолу (3-МР).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і З3,5-диметилпіразолу (ОМР). 60 У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 1,2,4-триазолу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і тіосечовини (ТО).
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і лінолевої кислоти.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і альфа-ліноленової кислоти.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і метил п-кумарату.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули | і метил 3-(4-гідроксифеніл) пропіонату (МНРР).
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і метилферулату.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і каранджі.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і брахіалактону.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і п-бензохінону сорголеону.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули і! і 4-аміно-1,2,4-триазолу гідрохлориду (АТС).
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 1-амідо-2-тіосечовини (АБУ).
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І! ї М-(3(5)-метил-1 Н-піразол-1- іл)уметил)ацетаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може
Зо містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І! ї М-(3(5)-метил-1 Н-піразол-1- іл)уметилформаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І ії М-(4-хлор-3(5)-метил-піразол-1- ілметил)-формаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І ї М-(3(5),4-диметил-піразол-1- ілметил)-формаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і німу, або продуктов на основі інгредієнтів німу.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ціанаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і меламіну.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і цеолітового порошку.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і катехолу.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і бензохінону.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і тетраборату натрію.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і сульфату цинку.
У додаткових варіантах здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І! ії дві речовини, вибрані з групи, яка містить: лінолеву кислоту, альфа-ліноленову кислоту, метил п-кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл)-пропіонат (МНРР), каранджу, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор- б-(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-5егме), диціандіамід (0ОСО, ОІОІМ), 3,4- бо диметилпіразолфосфат (ОМРР, ЕМТЕС), 4-аміно-1,2,4-триазолу гідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-
тіосечовину (АБУ), 2-аміно-4-хлор-б6-метилпіримідин (АМ), 2-меркапто-бензотіазол (МВТ), 5- етокси-3З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2-сульфаніламідотіазол (517), тіосульфат амонію (АТО), З-метилпіразол (3-МР), З,5-диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовину (ТО), М-(1Н-піразоліл-метил)ацетаміди, такі як М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1- іл)метил)ацетамід і М-(1Н-піразоліл-метилуформаміди, такі як М-((3(5)-метил-1Н-піразол-1- ілуметил формамід, М-(4-хлор-3(5)-метил-піразол-1-ілметил)-формамід, або М-(3(5),4-диметил- піразол-1-ілметил)-формамід, нім, продукти на основі інгредієнтів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
У ще одній групі варіантів здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули | і три, чотири або більшу кількість речовин, вибраних з групи, яка містить: лінолеву кислоту, альфа-ліноленову кислоту, метил п- кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл)-пропіонат (МНРР), каранджу, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-5егме), диціандіамід (0СО, ОІРІМ), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР, ЕМТЕС), 4-аміно-1,2,4-триазола гідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-тіосечовину (АБЗ), 2-аміно-4-хлор-6-метилпіримідин (АМ), 2-меркапто- бензотіазол (МВТ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2- сульфаніламідотіазол (51) тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МР), 3,5- диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовину (ТІ), М-(1Н-піразоліл-метил)ацетаміди, такі як М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1-іл)метил)ацетамід, і М-(1 Н-піразоліл-метилуформаміди, такі як М- ((3(5)-метил-1Н-піразол-1-іл)уметилформамід, М-(4-хлор-3(5)-метил-піразол-1-ілметил)- формамід, або М-(3(5),4-диметил-піразол-1-ілметил)-формамід, формамід, ним, продукти на основі інгредієнтів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
У додаткових варіантах здійснення, на додачу до зазначених вище інгредієнтів, зокрема на додачу до інгібітору нітрифікації сполуки формули І, композиція може також містити один або декілька інгібіторів уреази. Приклади відповідних інгібіторів уреази містять триамід М-(н-бутил)- тіофосфорної кислоти (МВРТ, Адгоїаіп), триамід М-(н-пропіл)-тіофосфорної кислоти (МРРТ), триамід 2-нітрофенілфосфорной кислоти (2-МРТ), інші МХРТ, відомі спеціалісту в даній галузі техніки, фенілфосфородіамідат (РРО/РРБОА), гідрохінон, тіосульфат амонію і суміші з МВРТІ і
МРРТ (див., наприклад, ОБ 8,075,659). Такі суміші з МВРТ і МРРТ можуть містити МВРТ у кількостях від 40 до 95 мас. 95 і переважно від 60 до 80 мас. 96 в перерахунку на загальну кількість активних речовин. Такі суміші є у продажі під торгівельною назвою ГІМИ5, який являє собою композицію, що містить приблизно 16,9 мас. 95 МВРТ і приблизно 5,6 мас. 95 МРРІ і приблизно 77,5 мас. 95 інших інгредієнтів, включаючи розчинники і ад'юванти.
У переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І ії триамід М-(н-бутил)-тіофосфорної кислоти (МВРТ, Аадгоїаїп).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і фенілфосфородіамідату (РРО/РРОА).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І! і триаміда М-(н-пропіл)- тіофосфорної кислоти (МРРТ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули !/ і триаміду 2- нітрофенілфосфорної кислоти (2-МР ТТ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і гідрохінону.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і тіосульфату амонію.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і німу.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ціанаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і меламіну.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і суміші МВРТ і МРРТ, такої як
ПМи5. 60 У додаткових варіантах здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І! і двох або більшої кількості речовин, вибраних з групи, яка містить: триамід М-(н-бутил)-тіофосфорної кислоти (МВРТ, Адгоїаїп), триамід М-(н-пропіл)-тіофосфорної кислоти (МРРТ), триамід 2-нітрофенілфосфорної кислоти (2-
МРТ), інші МХРТ, відомі спеціалісту в даній галузі техніки, фенілфосфородіамідат (РРО/РРОА), гідрохінон, тіосульфат амонію і ГІМО5.
У додаткових варіантах здійснення винаходу, на додаток до одного, декількох або всіх зазначених вище інгредієнтів, зокрема на додаток до інгібітору нітрифікації сполуки формули Ї, композиція може також містити один або декілька регуляторів зростання рослин. Прикладами відповідних регуляторів зростання рослин є антиауксини, ауксини, цитокініни, дефоліанти, модулятори етилену, речовини, які вивільняють етилен, гібереліни, інгібітори росту, морфактини, уповільнювачі росту, стимулятори зростання і додаткові некласифіковані регулятори росту рослин.
Придатними прикладами антиауксинів для застосування в композиції згідно з даним винаходом є клофібринова кислота або 2,3,5-три-йодбензойна кислота.
Придатними прикладами ауксинів для застосування в композиції згідно з даним винаходом є 4-СРА, 2,4-0, 24-08, 2,4-ОЕР, дихлорпроп, фенопроп, ІАА (індол-3-оцтова кислота), ІВА, нафталінацетамід, альфа-нафталіноцтова кислота, 1-нафтол, нафтоксиоцтова кислота, нафтенат калію, нафтенат натрію або 2,4,5-Т.
Придатними прикладами цитокінінів для застосування в композиції згідно 3 даним винаходом є 2гіР, 6-Бензиламінопурин (6-ВА) (- М-б6 Бензиладенін), 2,6-Диметилпуридин (М-
Оксид-2,6б-лютидин), 2,6-Диметилпіридин, кінетин або зеатин.
Придатними прикладами дефоліантів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є ціанамід кальцію, диметипін, ендотал, мерфос, метоксурон, пентахлорфенол, тидіазурон, трибуфос або трибутил фосфоротритіоат.
Придатними прикладами модуляторів етилену для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є авігліцин, 1-метилциклопропен (1-МСР).
Прогексадіон (прогексадіон-кальцій) або тринексапак (Тринексапак-етил).
Придатними прикладами речовин, які вивільняють етилен для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є АСС, етацелазил, етефон або гліоксим.
Придатними прикладами гіберелінів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є гіберелін або гіберелінова кислота.
Придатними прикладами інгібіторів зростання для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є абсцизова кислота, 5-абсцизова кислота, анцимідол, бутралін, карбарил, хлорфоніум, хлорпрофам, дикегулак, флуметралін, флуоридамід, фосамін, гліфосин, ізопіримол, жасмонова кислота, гідразид малеїнової кислоти, мепікват (мепікват хлорид, мепікват пентаборат), піпроктаніл, прогідрожасмон, профам або 2,3,5-три-йодбензойна кислота.
Придатними прикладами морфактинів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є хлорфлурен, хлорфлуренол, дихлорфлуренол або флуренол.
Придатними прикладами уповільнювачів зростання для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є хлормекват (хлорид хлормеквату), дамінозид, флурпримідол, мефлуїдид, паклобутразол, тетциклацис, уніконазол, метконазол.
Придатними прикладами стимуляторів зростання для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є брасинолід, форхлорфенурон або гімексазол.
Придатними прикладами додаткових некласифікованих регуляторів росту рослин для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є амідохлор, бензофтор, бумінафос, карвон, хлорид холіну, ціобутид, клофенцет, клоксифонак, ціанамід, цикланілід, циклогексимід, ципросульфамід, епохолеон, етихлозат, етилен, фенридазон, флупримідол, флутіацет, гептопаргіл, голосульф, інабенфид, каретазан, арсенат свинцю, метасульфокарб, піданон, синтофен, дифлуфензопір або триапентенол.
У переважному варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і щонайменше одну сполуку, вибрану з групи, яка містить у собі: абсцизову кислоту, амідохлор, анцимідол, б-бензиламінопурин (- М-6- бензиладенін), брасинолід, бутралін, хлормекват (хлорид хлормеквату), хлорид холіну, цикланілід, дамінозид, дифлуфензопір, дикегулак, диметипін, 2,6-диметилпіридин, етефон, флуметралін, флурпримідол, флутіацет, форхлорфенурон, гіберелінову кислоту, інабенфід, індол-3-оцтову кислоту, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, мепікват (мепікват-хлорид), 1- метилциклопропен (1-МСР), нафталіноцтову кислоту, М-б бензиладенін, паклобутразол, прогексадіон (прогексадіон-кальцій), прогідрожасмон, тидіазурон, триапентенол, трибутилфосфоротритіоат, 2,3,5-три-йодбензойну кислоту, тринексапак-етил і уніконазол. 60 У переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і клофібринової кислоти.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,3,5-три-йодбензойної кислоти.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 4-СРА.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,4-0.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,4-ОВ8.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,4-ОЕР.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і дихлорпропу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і фенопропу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ІАА (індол-3-оцтова кислота).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ІВА.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і нафталінацетаміду.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І ї альфа-нафталіноцтової кислоти.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 1-нафтолу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і нафтоксиоцтової кислоти.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може
Зо містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і нафтенату калію.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і нафтенату натрію.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,4,5-Т.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2іР.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 6-Бензиламінопурину (6-ВА) (-
М-6 Бензиладеніну).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,6-Диметилпуридину (М-оксид- 2,б-лултидину).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і зеатину.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і кінетину.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ціанаміду кальцію.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і диметипіну.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ендоталу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і мерфосу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і метоксурону.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і пентахлорфенолу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може бо містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і тидіазурону.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і трибуфосу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і трибутил фосфортритіоату.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і авігліцину.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 1-метилциклопропену.
Композиція, визначена у даній заявці, зокрема композиція, що містить інгібітор нітрифікації, як визначено у даній заявці і регулятор зростання рослин, як визначено у даній заявці, можуть бути застосовані для підвищення життєздатності рослин.
Термін "життєздатність рослин", застосовуваний в даній заявці, призначений для позначення стану рослини, який визначається в декількох аспектах окремо або в комбінації один з іншим. Одним з індикаторів (індикатор 1) стану рослини є врожайність. Під "врожаєм" і "плодом" слід розуміти як будь-який продукт рослини, який після збирання врожаю застосовують надалі, наприклад, самі фрукти, овочі, горіхи, зерна, насіння, деревину (наприклад, у випадку лісових рослин), квіти (наприклад, у випадку садівницьких рослин, декоративних рослин) й тощо, тобто - все те, що виробляється рослиною з точки зору економічної цінності. Іншим показником (індикатор 2) для стану рослини є сила рослини. Сила рослин проявляється в декількох аспектах, деякі з яких відносяться до зовнішнього вигляду, наприклад, колір листя, колір плодів і їх зовнішній вид, кількість мертвого прикореневого листя іМабо довжина листових пластинок, вага рослин, висота рослин, ступінь нормального прямостійного положення (полягання), кількість, сила і продуктивність бульб, довжина волотей, довжина кореневої системи, сила коренів, довжина відростків, зокрема різобіальних бульбочок, момент часу проростання насіння, поява сходів, , цвітіння, зрілість зерна і/або фізіологічне старіння, вміст білка, вміст цукру і тому подібне. Ще одним показником (індикатор 3) для підвищення рослини є зниження біотичних або абіотичних стресових факторів. Три згаданих вище показника стану життєздатності рослини можуть бути взаємозалежні і можуть походити один з іншого. Наприклад, зменшення біотичних або абіотичних стресів може привести до
Зо кращої живучості рослин, наприклад, кращого і білошого врожаю, що веде до збільшення врожайності. Біотичний стрес, особливо протягом тривалих термінів, може мати шкідливий вплив на рослину. Термін "біотичний стрес", застосовуваний в контексті даного винаходу, відноситься, зокрема, до стресу, викликаного живими організмами. В результаті, кількість і якість рослин під впливом стресу, їх врожай і плоди зменшуються. Що стосується якості, то, як правило, серйозно страждає репродуктивний розвиток з наслідками для культур, які мають значення для плодів або насіння. Стресом може бути уповільнене зростання; синтез полісахаридів, як структурний, так і накопичувальний, може бути зменшений або змінений: ці ефекти можуть призвести до зниження біомаси і до змін в поживній цінності продукту. Поняття "абіотичний стрес" містить у собі посуху, холод, підвищене УФ випромінювання, підвищення температури або інші підвищення в навколишньому середовищі рослини, що призводить до неоптимальних умов для зростання. Термін "підвищена врожайність" рослини, застосовуваний в даній заявці, означає, що врожайність продукту відповідної рослини збільшується на вимірювану кількість у порівнянні з врожайністю одного і того ж самого рослинного продукту, одержаного в тих самих умовах, але без застосування композиції відповідно до винаходу.
Відповідно до даного винаходу, переважно, щоб врожайність збільшилась щонайменше на 0,5 95, більш переважно щонайменше на 1 95, ще більш переважно щонайменше на 2 95, ще більш переважно щонайменше на 4 95. Збільшена врожайність може бути досягнута, наприклад, внаслідок зниження нітрифікації і відповідного покращення поглинання азотистих поживних речовин. Термін "покращена сила рослин", застосовуваний в даному описі, означає, що деякі характеристики врожаю збільшені або покращені на вимірювану або помітну кількість у порівнянні з тим самим фактором для рослини, вирощеної у тих самих умовах, нв без застосування композиції відповідно до даного винаходу. Покращення життєвості рослин можна охарактеризувати, серед інших наступними покращеннями властивостей рослини: (а) підвищена життєздатність рослин, (б) покращені якість рослин і/або, наприклад, рослинних продуктів. (в) підвищений вміст білка, (г) покращення зовнішнього вигляду, (д) затримка в'янення, (е) посилення росту коренів і/або більш розвинена коренева система (наприклад, яку бо визначають за сухою масою коріння),
(ж) посилення утворення бульб, зокрема різобіальних бульбочок, (3) більш довгі волоті, (ї) більші листові пластинки, (ю) менша кількість мертвого базального листя, (л) підвищений вміст хлорофілу, (м) подовжений фотосинтетично активний період, (н) підвищене постачання азотом всередині рослини.
Покращення сили рослини відповідно до даного винаходу, зокрема, означає, що покращується позитивний ефект будь-якої або декількох, або всіх зазначених вище характеристик рослини. Крім того, це означає, що, якщо не всі зазначені вище характеристики покращуються, то ті, які не покращилися, не погіршуються у порівнянні з рослинами, які не обробляли відповідно до винаходу, або щонайменше не погіршувалися до такого ступеню, що негативний ефект перевищив би позитивний ефект покращеної характеристики (тобто завжди є загальний позитивний ефект, який переважно призводить до покращення врожайності).
Покращена сила рослини може, наприклад, бути результатом зниження нітрифікації і, наприклад, регулювання росту рослин.
У додаткових варіантах здійснення, композиція на додаток до зазначених вище інгредієнтів, зокрема, на додаток до інгібітору нітрифікації сполуки формули ІЇ, може також містити один або більшу кількість пестицидів.
Пестицид представляє собою засіб, який внаслідок його впливу відлякує, робить недієздатними, вбиває або по-іншому знешкоджує шкідників. До цільових шкідників відносять комах, патогени рослин, бур'яни, молюсків, птахів, ссавців, рибу, нематод (круглих черв'яків) і мікроби, які руйнують майно, завдають шкоди, розповсюджують хвороби або є переносниками захворювань. Термін "пестицид" також охоплює регулятори росту рослин, які змінюють очікувану швидкість росту, цвітіння або репродукції рослин; дефоліанти, які викликають опадання листя або іншої листви в рослини, як правило, для полегшення збирання врожаю; десиканти, які сприяють висиханню живих тканин, таких як небажані верхівки рослин; активатори рослин, які активують фізіологію рослин з метою захисту від деяких шкідників; сафенери, які знижують небажану гербіцидну дію пестицидів на сільськогосподарські рослини; і
Зо стимулятори росту рослин, які впливають на фізіологію рослини, наприклад, щоб збільшити ріст рослини, біомасу, врожай або будь-який інший параметр якості продуктів сільськогосподарських рослин, які придатні для збирання.
Біопестициди були визначені як форма пестицидів на основі мікроорганізмів (бактерії, гриби, віруси, нематоди тощо) або природні продукти (сполуки, такі як метаболіти, білки або екстракти з біологічних або інших природних джерел) (Управління охорони навколишнього середовища
США: пер:/Ляумли. ера. дом/резіїсідез/ріорезіісіде5/). Біопестициди підрозділяють на два основних класи, мікробні й біохімічні пестициди: (1) Мікробні пестициди складаються з бактерій, грибів або вірусів (і часто охоплюють метаболіти, які виробляють бактерії і гриби). Ентомопатогенні нематоди також класифікують як мікробні пестициди, незважаючи на те, що вони є багатоклітинними. (2) Біохімічні пестициди являють собою наявні в природі речовини, які борються зі шкідниками або забезпечують інші застосування для захисту сільськогосподарських культур, як визначено нижче, але є відносно нетоксичними для ссавців.
Згідно з одним варіантом здійснення окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної або потрійної композиції можуть бути змішані користувачем самостійно в баку для обприскування або будь-якому іншому вигляді посудини, використовуваної для застосування (наприклад, барабани для протравлювання насіння, обладнання для дражування насіння, ранцевий обприскувач) і при необхідності можуть бути додані інші допоміжні речовини.
Коли живі мікроорганізми, такі як мікробні пестициди з груп 11), І 3) і І 5), утворюють частину такого набору, то слід подбати про те, щоб вибір і кількість компонентів (наприклад, хімічних пестицидів) й інших допоміжних речовин не впливали на життєздатність мікробних пестицидів в композиції, змішаної користувачем. Особливо для бактерицидів і розчинників повинна бути прийнята до уваги сумісність з відповідним мікробним пестицидом.
Відповідно, один варіант здійснення винаходу являє собою набір для одержання придатної до експлуатації пестицидної композиції, набір, що містить у собі а) композицію, що містить компонент 1), визначений у даній заявці і щонайменше одну допоміжну речовину; і б) композицію, що містить компонент 2), визначений у даній заявці і щонайменше одну допоміжну речовину; і по вибору в) композицію, що містить щонайменше одну допоміжну речовину і за бо вибором інший активний компонент 3), визначений у даній заявці.
Наведений нижче список пестицидів | (наприклад, пестицидно активних речовин і біопестицидів), разом з якими можна застосовувати сполуки І, призначений для ілюстрації можливих комбінацій, але не обмежує його:
А) Інгібітори дихання - Інгібітори комплексу ПШ в Оо сайті: азоксистробін (А.1.1), куметоксистробін (А.1.2), кумоксистробін (А.1.3), димоксистробін (А.1.4), енестробурин (А.1.5), фенамінстробін (А.1.6), феноксистробін/ флуфеноксистробін (А.1.7), флуоксастробін (А.1.68), крезоксим-метил (А.1.9), мандестробін (А.1.10), метоміностробін (А.1.11), оризастробін (А.1.12), пікоксистробін (А.1.13), піраклостробін (А.1.14), піраметостробін (А.1.15), піраоксистробін (А.1.16), трифлоксистробін (А.1.17), 2-(2-(3-(2,6-дихлорфеніл)-1-метил-аліліденамінооксиметил)-феніл)-2-метоксиіміно-М- метил-ацетамід (А.1.18), пірибенкарб (А.1.19), триклопірикарб/хлординкарб (А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамідон (А.1.21), метил-М-(2-(1,4-диметил-5-феніл-піразол-3- іл)уоксилметиліІфеніл|-М-метокси-карбамат (А.1.22), 1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-метил-феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.25), (2, 2Е)-5-(1-(2,4- дихлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксиїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід (А.1.34), (24, 2Е)-5-(1- (4-хлорфеніл)піразол-З-іл|окси-2-метоксиїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід (А.1.35), піриміностробін (А.1.36), біфуджунжі (А.1.37), метиловий ефір 2-(орто-(2,5-диметилфеніл- оксиметилен)феніл)-3З-метокси-акрилової кислоти (А.1.38); - інгібітори комплексу ПІ в С); сайті: ціазофамід (А.2.1), амісульбром (А.2.2), (65, 7В, 88)-8- бензил-3-((3-гідрокси-4-метокси-піридин-2-карбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан- 7 -іл) 2-метилпропаноат (А.2.3), фенпікоксамід (А.2.4); - інгібітори комплексу ІІ: беноданіл (А.3.1), бензовіндифлупір (А.3.2), біксафен (А.3.3), боскалід (А.3.4), карбоксин (А.3.5), фенфурам (А.3.6), флуопірам (А.3.7), флутоланіл (А.3.8), флуксапіроксад (А.3.9), фураметпір (А.3.10), ізофетамід (А.3.11), ізопіразам (А.3.12), мепроніл (А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.15), пентіопірад (А.3.16), підифлуметофен (А.3.17), піразифлумід (А.3.18), седаксан (А.3.19), теклофталам (А.3.20), тифлузамід (А.3.21), інпірфлуксам (А.3.22), пірапропоїн (А.3.23), флуїндапір (А.3.28), метил (Е)-2-(2-К5-ціано-2-метил- фенокси)метил|феніл|-З-метокси-проп-2-еноат (А.3.30), ізофлуципрам (А.3.31), 2- (дифторметил)-М-(1,1,3-триметил-індан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.32), 2-(дифторметил)-М-
Зо КЗ3А)-1,1,3-триметиліндан-4-іл|Іпіридин-З-карбоксамід (А.3.33), 2-(дифторметил)-М-(3З-етил-1,1- диметил-індан-4-іл)/упіридин-3-карбоксамід (А.3.34), 2-(дифторметил)-М-(ЗА)-3-етил-1,1- диметил-індан-4-іл|Іпіридин-З-карбоксамід (А.3.35), 2-(дифторметил)-М-(1,1-диметил-З-пропіл- індан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.36), 2-(дифторметил)-М-((38)-1,1-диметил-З-пропіл-індан- 4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.37), 2-(дифторметил)-М-(3-ізобутил-1,1-диметил-індан-4- іл)упіридин-3-карбоксамід (А.3.38), 2-(дифторметил)-М-(ЗА)-3-ізобутил-1,1-диметил-індан- 4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.39); - інші інгібітори дихання: дифлуметорим (А.4.1); похідні нітрофенілу: бінапакрил (А.4.2), динобутон (А.4.3), динокап (А.4.4), флуазинам (А.4.5), мептилдинокап (А.4.6), феримзон (А.4.7); металорганічні сполуки: солі фентину, наприклад, фентинацетат (А.4.8), фентинхлорид (А.4.9) або фентингідроксид (А.4.10); аметокрадин (А.4.11); силтіофам (А.4.12);
В) Інгібітори біосинтезу стерину (фунгіциди ІБС) - інгібітори С14 деметилази: триазоли: азаконазол (В.1.1), бітертанол (В.1.2), бромуконазол (8.1.3), ципроконазол (8.1.4), дифеноконазол (В.1.5), диніконазол (В.1.6), диніконазол-М (В.1.7), епоксиконазол (В.1.8), фенбуконазол (В.1.9у, флуквінконазол (В.1.10), флузилазол (В.1.11), флутриафол (В.1.12), гексаконазол (В.1.13), імібенконазол (В.1.14), іпконазол (В.1.15), метконазол (В.1.17), миіклобутаніл (В.1.18), окспоконазол (В.1.19), паклобутразол (В.1.20), пенконазол (В.1.21), пропіконазол (В.1.22), протіоконазол (В.1.23), симеконазол (В.1.24), тебуконазол (В.1.25), тетраконазол (8.1.26), триадимефон (В.1.27), триадименол (В.1.28), тритіконазол (В.1.29), уніконазол (В.1.30), 2-(2,4-дифторфеніл)-1,1-дифтор-3-(тетразол-1-іл)-1-
І5-І(4-(2,2,2-трифторетокси)феніл|-2-піридил|Іпропан-2-ол и (В.1.31), 2-(2,4-дифторфеніл)-1,1- дифтор-3-(тетразол-1-іл)-1-І(І5-(4-«трифторметокси)феніл|-2-піридил|пропан-2-ол (8.1.32), іпфентрифлуконазол (В.1.37), мефентрифлуконазол (В.1.38), 2-(хлорметил)-2-метил-5-(п- толілметил)-1-(1,2,4-триазол-1-ілметил)уциклопентанол (В.1.43); імідазоли: імазаліл (В.1.44), пефуразоат (В.1.453, прохлораз (В8.1.46), трифлумізол (В.1.47); піримідини, піридини, піперазини: фенаримол (В.1.49), пірифенокс (8В.1.50), трифорин (В.1.51), І3-(4-хлор-2-фтор- феніл)-5-(2,4-дифторфеніл)ізоксазол-4-іл|-(З-піридил)метанол (В.1.52); - Інгібітори дельта-14-редуктази: алдиморф (В.2.1), додеморф (8.2.2), додеморф-ацетат (8.2.3), фенпропіморф (8.2.4), тридеморф (8.2.5), фенпропідин (В.2.6), піпералін (В.2.7), спіроксамін (В.2.8); бо - Інгібітори З-кеторедуктази: фенгексамід (В.3.1);
- Інші інгібітори біосинтезу стеринів: хлорфеномізол (В.4.1);
С) Інгібітори синтезу нуклеїнових кислот - феніламіди або фунгіциди ациламінокислоти: беналаксил (С.1.1), беналаксил-М (0.1.2), кіралаксил (С.1.3), металаксил (С.1.4), металаксил-М (С.1.5)3, офураце (С.1.6), оксадиксил (6.1.7); - інші інгібітори синтезу нуклеїнових кислот: гімексазол (С.2.1), октилінон (С.2.2), оксолінова кислота (С.2.3), бупіримат (С.2.4), 5-фторцитозин (С.2.5), 5-фтор-2-(п-толілметокси)піримідин- 4-амін (С.2.6), 5-фтор-2-(4-фторфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.7), 5-фтор- 2-(4-хлорфенілметокси)піримідин-4 амін (С.2.8);
БО) Інгібітори поділу клітин і цитоскелету - інгібітори тубуліну: беноміл (0.1.1), карбендазим (0.1.2), фуберидазол (01.3), тіабендазол (0.1.4), тіофанат-метил (0.1.5), З-хлор-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метил-5-феніл-піридазин (0.1.6),
З-хлор-6-метил-5-феніл-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин (0.1.7), М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-6- хіноліл)окси|бутанамід (0.1.8), М-етил-2-(З-етиніл-8В-метил-б-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл- ацетамід (0.1.9), 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)бутанамід (0.1.10),. 2-((3- етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метокси-ацетамід (0.1.11), 2-К(КЗ-етиніл-8- метил-6-хіноліл)окси|-Н-пропіл-бутанамід (0.1.12), 2-((З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси|-2- метокси-Н-пропіл-ацетамід (0.1.13),. 2-(З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-Н- пропіл-ацетамід (0.1.14), 2-((З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метилсульфаніл- ацетамід (0.1.15), 4-(2-бром-4-фтор-феніл)-М-(2-хлор-6-фтор-феніл)-2,5-диметил-піразол-3-амін (0.1.16); - інші інгібітори поділу клітин: дветофенкарб (0.2.1), етабоксам (0.2.2), пенцикурон (0.2.3), флупіколід (0.2.4), зоксамід (0.2.5), метрафенон (0.2.6), піріофенон (0.2.7);
Е) Інгібітори синтезу амінокислот і білків - інгібітори синтезу метіоніну: ципродиніл (Е.1.1), мепаніпірим (Е.1.2), піриметаніл (Е.1.3); - інгібітори синтезу білків: бластицидин-5 (Е.2.1), казугаміцин (Е.2.2), гідрохлорид-гідрат казугаміцину (Е.2.3), милдіоміцин (Е.2.4), стрептоміцин (Е.2.5), окситетрациклін (Е.2.6);
Е) Інгібітори сигнальної трансдукції - Інгібітори МАР-кінази/гістидин-кінази: фторимід (Р.1.1), іпродіон (Р.1.2), процимідон (Б.1.3),
Зо вінклозолін (Е.1.4), флудіоксоніл (Р.1.5); - Інгібітори С білків: квіноксифен (Р.2.1);
С) Інгібітори ліпідного і мембранного синтезу - Інгібітори біосинтезу фосфоліпідів: едифенфос (0.1.1), іпробенфос (0.1.2), піразофос (0.1.3), ізопротіолан (5.1.4); - ізопротіолан (0.2.1), квінтозен (5.2.2), текназен (0.2.3), толклофос-метил (0.2.4), біфеніл (0.2.5), хлорнеб (0.2.6), етридіазол (0.2.7); - біосинтезу фосфоліпідів і відкладення клітинної оболонки: диметоморф (0.3.1), флуморф (0.3.2), мандипропамід (0.3.3), піриморф (0.3.4), бентіавалікарб (0.3.5), іпровалікарб (0.3.6), валіфеналат (0.3.7); - сполуки, які ушкоджують проникність клітинної мембрани і жирні кислоти: пропамокарб (а.4.1); - інгібітори оксистерол-зв'язувального білка: оксатіапіпролін ((5.5.1), /2-13-(2-(1-Ц3,5- бісідифторметил-1 Н-піразол-1-ілІацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-
Б-іл) фенілметансульфонат (0.5.2), 2-13-(2-(1-Ї13,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1- іл|Ідацетил/)піперидин-4-іл) 1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл- метансульфонат (0.5.3), 4-11-(2-ІЗ--дифторметил)-5-метил-піразол-1-іл|ацетил|-4-піперидил|-М- тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (0.5.4), 4-11-(2-ІЗ,5-бісідифторметил)піразол-1-іл|ацетилі/-4- піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (0.5.5), 4-(1-(2-ІЗ-дифторметил)-5- (трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (0.5.6), 4-11-(2-(-циклопропіл-3-(дифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидилі|-М-тетралін-1-іл- піридин-2-карбоксамід (0.5.7), 4-(1-(2-(З-метил-3-(трифторметил)піразол-1-іл|ацетил|-4- піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (0.5.8), 4-(1-(2-(З-(дифторметил)-3- (трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (0.5.9), 4-11-(2-ІЗ,5-біс(трифторметил)піразол-1-іл|ацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2- карбоксамід ((5.5.10), (4-(1-(2-(5-циклопропіл-3-«(трифторметил)піразол-1-іл|Іацетилі|-4-піперидил|-
М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (5.5.11);
Н) Інгібітори з багатобічною дією: - неорганічні діючі речовини: бордоська суміш (Н.1.1), мідь (Н.1.2), ацетат міді (Н.1.3), гідроксид міді (Н.1.4), оксихлорид міді (Н.1.5), основний сульфат міді (Н.1.6), сірка (Н.1.7); 60 - тіо- і дитіокарбамати: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4),
метирам (Н.2.5), пропінеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), цинеб (Н.2.8), цирам (Н.2.9); - хлорорганічні сполуки: анілазин (Н.3.1), хлороталоніл (Н.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (Н.3.4), фолпет (Н.3.5), дихлофлуанід (Н.3.6), дихлорофен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.8), пентахлорфенол (Н.3.9) і його солі, фталід (Н.3.10), толілфлуанід (Н.3.11); - гуанідини ій інші: гуанідин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин вільна основа (Н.4.3), гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.5), іміноктадин (Н.4.6), іміноктадин-триацетат (Н.4.7), іміноктадин- трис(албезилат) (Н.4.8), дитіанон (Н.4.9), 2,6-диметил-1Н, 5Н-/П,4|дитиїно(|2,3-с:5,6-с|дипірол- 1,3,5,7(2Н, 6Н)-тетраон (Н.4.10);
І) Інгібітори синтезу клітинної оболонки - інгібітори синтезу глюкану: валідаміцин (1.1.1), поліоксин В (1.1.2); - інгібітори синтезу меланіну: піроквілон (1.2.1), трициклазол (1.2.2), карпропамід (1.2.3), дицикломет (1.2.4), феноксаніл (1.2.5);
У) Індуктори захисту рослин - ацибензолар-5-метил (9.1.1), пробеназол (9.1.2), ізотіаніл (9.1.3), тіадиніл (9.1.4), прогексадіон-кальцій (9.1.5)3; фосфонати: фосетил (9.1.6), фосетил-алюміній (9.1.7), фосфориста кислота і її солі (9.1.8), фосфонат кальцію (9.1.11), фосфонат калію (9.1.12), бікарбонат калію або натрію (9.1.9), 4-циклопропіл-М-(2,4-диметоксифеніл)тіадіазол-5-карбоксамід (9.1.10);
К) Невідомий механізм дії - бронопол (К.1.1), хінометіонат (К.1.2), бронопол (К.1.1), хінометіонат (К.1.4), дазомет (К.1.553, дебакарб (К.1.6), диклоцимет (К.1.7), дикломезин (К.1.8), дифензокват (К.1.9), дифензокват-метилсульфат (К.1.10), дифеніламін (К.1.11), фенітропан (К.1.12), фенпіразамін (К.1.13), флуметовер (К.1.14), флусульфамід (К.1.15), флутіаніл (К.1.16), гарпин («К.1.17), метасульфокарб (К.1.18), нітрапірин (К.1.19), нітротал-ізопропіл (К.1.20), толпрокарб (К.1.21), оксин-мідь (К.1.22), проквіназид (К.1.23), тебуфлоквин (К.1.24), теклофталам (К.1.25), триазоксид (К.1.26), /М'-(4-(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-М-етил-М- метил-формамідин /(К.1.27), М'-(4--4-фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-М- етил-М-метил-формамідин (К.1.28),. М'-ІА-((3-К4-хлорфеніл)метилі/-1,2,4-тіадіазол-5-іл|окси|-2,5- диметил-феніл|-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.29), /М'-(5-бром-6-індан-2-ілокси-2-метил-3- піридил)-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.30), М'-Є(5-бром-6-(1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-
Зо метил-З-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.31), М'-(5-бром-6-(4-ізопропілциклогексокси)- 2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.32), М'ЄТ5-бром-2-метил-6-(1-фенілетокси)-
З-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.33), М'--2-метил-5-трифторметил-4-(3- триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.34), М-(5-дифторметил- 2-метил-4-(З-триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М-метил формамідин (К.1.35), 2-(4- хлор-феніл)-ІМ-(4-(3,4-диметокси-феніл)-ізоксазол-5-іл|-2-проп-2-інілокси-ацетамід (К.1.36), 3-(5- (4-хлор-феніл)-2,3-диметил-ізоксазолідин-3-іл|-піридин (піризоксазол) (К.1.37), 3-(5-(4- метилфеніл)-2,3-диметил-ізоксазолідин-3 іл|-піридин (К.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметокси- піримідин-2-іл)-2-метил-1Н-бензоїмідазол (К.1.39), етил (27)-3-аміно-2-ціано-3-феніл-проп-2- еноат (К.1.40), пикарбутразокс (К.1.41), пентил М-І6-((2)-(1-метилтетразол-5-іл)-феніл- метиленіаміно|оксиметил)|-2-піридилікарбамат (К.1.42), бут-З-иніл. М-І(6-((2)-(1-метилтетразол-
Б-іл)у-феніл-метиленіаміно|оксиметил|-2-піридилікарбамат (К.1.43),. 2-(2-(7,8-дифтор-2-метил-3- хіноліл)окси|-6-фтор-феніл|пропан-2-ол (К.1.44), 2-(2-фтор-6-((8-фтор-2-метил-3- хіноліл)окси|фен-іл|Іпропан-2-ол (К.1.45), кквінофумелін (К.1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(3- хіноліл)-ЗІН-1,4-бензоксазепин (К.1.49), 2-(6-бензил-2-піридил)хіназолін (К.1.50), 2-(І6-(3-фтор-4- метокси-феніл)-5-метил-2-піридил/іхіназолін (К.1.51), дихлобентіазокс (К.1.52), М'2,5-диметил- 4-фенокси-феніл)-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.53), пірифенамін (К.1.54).
І) Біопестициди 1) Біопестициди: Атреіотусез диіздиаїї5, Азрегуїив5 Памив, Ацгеобавзідіит риїїшапв, Васіїи5 акшаїпів, В. атупоїїдиеїтасіеп5, В. тедаїегит, В. то|амепві5, В. тусоїде5, В. ритіш5, В. зітрієх,
В. зоїїзаїві, В. вибійїв5, В. вибійв5 маг. атуіоїїдиеїасієп5, Сапаїда оіІєорніїа, С. зайоапа, Сіамірасіеєг тіспідапепзі5 (бактеріофаги), Сопіоїйугпцт тіпіапе, Стурпопесійа рагазіїйса, Стуріососсив аірідив, ОПорпозрнпога аіоресигі, Ризагічт охузрогит, Сіоповіаспу5 гозеа Її. сагепшіа(е (також називають Оііосіадіит сагепшиіайєт), Спііосіадійт гозеийт, І узобасієг апііріоїісив, Ї. епгутодепев,
Меїзсппіком/ла їгисіїсоіа, Містодоспішт адітегит, Містозрпаєгторвіз осПпгасеа, Мизсодог аїрив,
Раєпібасіїн5 аїмеї, Раєпірасійи5 ерірнуїси5, Р. роїутуха, Рапіоєа мадап5, РепісйШіит бБііаіає,
Рпіеріорзі5 дідапіва, Рзейдотопаз 5р., Рзепдотопав хлорарпі5, Рзепдогута Поссціоза, Рісніа апотаїа, Руїпішт оїїдапагит, б5рпаєгоде5 тусорагавзіїйса, Зеріотусез дгізеомігідів, 5. Іудісив, 5. міоїасеизпідег, Таі(аготусев5 Памив5, Пісподетта азрегеїПоідев, Т. азрегеПит, ГТ. айомігіде, Г. Ттепе,
Т. датвії, Т. Напташт, Т. Нагліапит, Т. роїузрогит, Т. віготаїййсит, ГТ. мігеп5, ГТ. мііде, Турпша бо рпасогтііга, ОІосіадішт оцдетагпвії, МепісіШит аайііа, вірус жовтої мозаїки цукіні (авірулентний штам);
Ї2) Біохімічні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: білок гарпин, екстракт Неупоцініа заспаїіпепвів;
І 3) Мікробні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною і/або нематоцидною активністю: Адгорасієгішт гадіорасієї, Васійи5 сегеийв, В. Пптив, В. Іпигіпдієпвів, В. (игіпдіепвів 55р. аігамаї, В. ї. 55р. івгавієпвів, В. ї. 55р. даїІепає, В. ї. 55р. Кигеїакі, В. ї. 55р. Іепебгіопів,
Веацймепйа бБавззіапа, В. Бгопопіапії, ВигКНоЇдепа 5рр., Спготобрасієтшт з!ирізидає, Суаіа ротопеїІа грануловірус (Сроу), СтуріорпіІеріа Іеисоїгега грануловірус (Спеосум), Ріамобасієегічйт 5рр., Неїїсомегра агтідега вірус ядерного поліедрозу (НеагмРУ), Неїїсомегра 7єа вірус ядерного поліедрозу (Н2МРМУ), Неїїсомегра 76еа окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (Н25МРМ),
Неїеготабрайв расієгпорпога, Ісвапйа їитозого5єеа, ІесапісШіит Іопдібєрогит, ЇЇ. тивсапт,
Меїатігішт апізорііає, М. апізоріїає маг. апізоріає, М. апізорііає маг. астідит, Мотигавєа "піеуї,
Раесіютусев Тштозогозеив, Р. ІШасіпи5, Раєпіврасіїїи5 роріїїйає, Равзієца 5рр., Р. пізпігажає, Р. репеїгап5, Р. гатоза, Р. (Шогпеа, Р. издає, Рзхенйдотопазх Пиогезсеп5, Зродоріега ІШогаїї5 вірус ядерного поліеєдрозу (5ріЇМРМ), 5іеіпегпета сагросарзає, 5. ТеШає, 5. Кгаиззеї, Зігеріотусев5 даїрив, 5. тістоПамив;
І 4) Біохімічні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною, феромоновою іМабо нематоцидною активністю: іІ-карвон, цитраль, (Е, 2)-7,9- додекадієн-і-іл ацетат, етилформіат, (Е, 2)-24-етил декадієноат (грушевий складний ефір), (27, 2, Б)-7,11,13- гексадекатрієналь, гептилбутират, ізопропілміристат, сенеціоат лавандулілу, цис-жасмон, 2- метил 1-бутанол, метилевгенол, метилжасмонат, (Е, 2)-2,13-октадекадієн-1-ол, ацетат (Е, 2)- 2,13-октадекадієн-1-олу, (Е, 2)-3,13-октадекадієн-1-ол, (К)-1-октен-3-ол, пентатерманон, ацетат (Е, 2, 2)-3,8,11-тетрадекатрієнілу, ацетат (2, Е)-9,12-тетрадекадієн-1-ілу, (2)-7-тетрадецен-2-он, ацетат (24)-9-тетрадецен-1-ілу, (2)-11-тетрадеценаль, (2)-11-тетрадецен-1-ол, екстракт
Спепородіит атьгозіодев5, олія насіння маргози, екстракт квілайї;
І 5) Мікробні пестициди зі знижувальною стрес рослин, регулювальною зростання рослин, стимулювальною зростання рослин і/або збільшувальною врожайність рослин активністю:
Агозріпішт атагопепзе, А. Бгазіїепзе, А. ІПроїтепт, А. ігакепзе, А. НаІоргаєїегепз, ВтадутігоБійт 5рр., В. еєїКапії, В. іаропісит, В. Іаопіпдепзе, В. Іюріпі, ОєЩіа асідомогапе, Сбіотив іпігагадісев,
Зо МезогпігоБбішт 5рр., Апі2гобіит Іедитіпозагит Бу. рНпазеоїї, В. І. Бм. їитоїї, А. І. ру. місіає, А. Горісі,
Зіпогппігобішт теїПоїї.
М) Інсектициди
М.1) Інгібітори ацетилхолінестерази (АСПЕ): М.1А карбамати, наприклад, алдикарб, аланікарб, бендіокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, етіофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метіокарб, метоміл, метолкарб, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, тіофанокс, триметакарб, ХМС, ксилілкарб і триазамат; або М.18 фосфорорганічні сполуки, наприклад, ацефат, азаметифос, азинфос-етил, азинфосметил, кадузафос, хлоретоксифос, хлорфенвиіїнфос, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, кумафос, ціанофос, деметон-5-метил, діазинон, дихлорвос/
ООМР, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, дисульфотон, ЕРМ, етіон, етопрофон, фамфур, фенамифос, фенітротіон, фентіон, фостіазат, гептенофос, іміціафос, ізофенфос, ізопропіл О- (метоксиамінотіо-фосфорил) саліцилат, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, метидатіон, мевінфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратіон, паратіон- метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, піримфос-метил, профенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, квіналфос, сульфотеп, тебупіримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тіометон, триазофос, трихлорфон і вамідотіон;
М.2) Антагоністи хлоридних каналів, які регулюються ГАМК: М.2А циклодієнові хлорорганічні сполуки, наприклад, ендосульфан або хлордан; або М.28 фіпроли (фенілпіразоли), наприклад, етипрол, фіпроніл, флуфіпрол, пірафлупрол і пірипрол;
М.3) Модулятори натрієвих каналів з класу М.ЗА піретроїдів, наприклад, акринатрин, алетрин, а-цис-транс алетрин, а-транс алетрин, біфентрин, каппа-біфентрин, біоалетрин, біоалетрин 5-циклопентенил, біоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета- циперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау- флувалинат, галфенпрокс, гептафлутрин, іміпротрин, меперфлутрин, метофлутрин, момфтортрин, іпсилон-момфтортрин, перметрин, фенотрин, пралетрин, профлутрин, піретрин (піретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, каппа-тефлутрин, тетраметилфлутрин, бо тетраметрин, тралометрин і трансфлутрин; або М.З3В модулятори натрієвих каналів, такі як ООТ або метоксихлор;
М.4) Агоністи нікотинового ацетилхолінового рецептора (пАСИК): М.4А неонікотиноїди, наприклад, ацетаміприд, клотіанідин, циклоксаприд, динотефуран, імідаклоприд, нитенпірам, тіаклоприд і тіаметоксам; або сполуки М.4А.1 4,5-Дигідро-М-нітро-1-(2-оксиранілметил)-1 Н- імідазол-2-амін, М.4А.2: (2Е-)-1-Кб-Хлорпіридин-3-іл)метил|-М'-нітро-2- пентиліденгідразинкарбоксимідамід; або М4.А.3: 1-(б-Хлорпіридин-3-ілуметил|)|-7-метил-8-нітро-
Б-пропокси-1,2,3,5,6,7-гексагідроімідазо|1,2-а|Іпіридин; або М.4В нікотин; М.4С сульфоксафлор;
М.40 флупірадифурон; М.4Е трифлумезопірим;
М.5) Алостеричні активатори нікотинового ацетилхолінового рецептора: спінозини, наприклад, спіносад або спінеторам;
М.б) Активатори хлоридних каналів з класу авермектинів і мілбеміцинів, наприклад, абамектин, емамектин бензоат, івермектин, лепімектин або мілбемектин;
М.7) Міметики ювенільних гормонів, такі як М.7А аналоги ювенільних гормонів, наприклад, гідропрен, кінопрен і метопрен; або М.7В феноксикарб або М.7С пірипроксифен;
М.8) Змішані неспецифічні (дагатобічної дії) інгібітори, наприклад, М.8А алкілгалогеніди, такі як, метилбромід та інші алкілгалогеніди, М.8В хлорпікрин, М.8С сульфурилфторид, М.80 бура або М.8Е виннокислий антимоніл-калій;
М.9) Модулятори ТКРМ каналів хордотональних органів, наприклад, М.9В піметрозин; пірифлуквіназон;
М.10) Інгібітори росту кліщів, наприклад, М.10А клофентезин, гекситіазокс і дифловідазин, або М.10В етоксазол;
М.11) Мікробні руйнівники мембран середньої кишки комах, наприклад, Басів Шитгіпдіепвів або расіїш5 зрНаєгісив та інсектицидні білки, які вони виробляють, такі як Басів Іпигіпдіепвів в5иБгр. івгаєЇїепвів, басійнв5 5рпаєгісив, Басів ІпПигіпдіепвів виб5р. аігамаї, Басів ІПигіпдієпвів 85цЦЮр5р. Кигеїакі і Басів Шигіпдієепвів 5иБ5р. іепебііопіб5, або Ві білки сільськогосподарських культур: СтутАБ, СтутАс, Стгуї!Ра, Стгу2Аб, тСгузА, СтузАБ, СтузЗВБ і Стуз4/35АБІ1;
М.12) Інгібітори мітохондріальної АТФ-синтази, наприклад, М.12А диафентиурон, або М.128 оловоорганічні акарициди, такі як азоциклотин, цигексатин або фенбутатин оксид, М.12С пропаргіт або М.120 тетрадифон;
Зо М.13) Роз'єднувачі окиснювального фосфорилювання шляхом руйнування протонного градієнту, наприклад, хлорфенапір, ОМОС або амід сірки;
М.14) Блокатори каналів нікотинового ацетилхолінового рецептора (пАСПК), наприклад, аналоги нереїстоксину, такі як бенсультап, картап гідрохлорид, тіоциклам або тіосультап натрію;
М.15) Інгібітори біосинтезу хітину типу 0, такі як бензоїлсечовини, як наприклад, бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, тефлубензурон або трифлумурон;
М.16) Інгібітори біосинтезу хітину типу 1, такі як, наприклад, бупрофезин;
М.17) Руйнівники линяння двокрилих комах, наприклад, циромазин;
М.18) Агоністи рецептора екдизону, такі як діацилгідразини, наприклад, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, фуфенозид або хромафенозид;
М.19) Агоністи рецептора октопаміну, як наприклад, амітраз;
М.20) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ІІ, наприклад, М.20А гідраметилнон, М.20В ацеквиноцил, М.20С флуакрипірим; або М.200 бифеназат;
М.21) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу І, наприклад, М.21А
МЕТІ акарициди й інсектициди, такі як феназаквін, фенпіроксимат, піриміфиіден, піридабен, тебуфенпірад або толфенпірад, або М.218 ротенон;
М.22) Блокатори потенціалзалежних натрієвих каналів, наприклад, М.22А індоксакарб,
М.228 метафлумізон, або М.228.1:. 2-(2-(4-Ціанофеніл)-1-ІЗ-«трифторметил)феніл|етиліден|-М-
І4-(дифторметокси)феніл|-гідразинкарбоксамід або М.228.2: М-(3-Хлор-2-метилфеніл)-2-((4- хлорфеніл)(4-(метил(метилсульфоніл)аміно|феніл|метилені|-гідразинкарбоксамід;
М.23) Інгібітори ацетил-КоА-карбоксилази, такі як похідні тетронової і тетрамової кислоти, наприклад, спіродиклофен, спіромезифен або спіротетрамат; М.23.1 спіропидион;
М.24) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ІМ, наприклад, М.24А фосфін, такий як фосфід алюмінію, фосфід кальцію, фосфін або фосфід цинку, або М.24В ціанід;
М.25) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ЇЇ, такі як похідні бета- кетонітрилу, наприклад, цієнопірафен або цифлуметофен;
М.28) Модулятори ріанодинових рецепторів з класу діамідів, наприклад, флубенамід, хлорантраніліпрол, ціантраніліпрол, тетраніліпрол, М.28.1:. (К)-3-Хлор-М1-(2-метил-4-(1,2,2,2 - бо тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2-метилсульфонілетил)фталамід, М.28.2:
(5)-3-Хлор-М1-2-метил-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2- метилсульфонілетил)фталамід, М.28.3: цикланілипрол, або М.28.4: метил-2-ІЗ,5-дибром-2-(113- бром-1-(З-хлорпіридин-2-іл)-1Н-піразол-5-ілІікарбоніл)аміно)бензоїлі|-1,2- диметилгідразинкарбоксилат; або М.28.5а) М-(4,6-дихлор-2-((диетил-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід;
М.28.55) /М-(4-хлор-2-Кдиетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-б-метил-феніл|-2-(З-хлор-2- піридил)-5-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.28.5с). М-(4-хлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-6-метил-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М.28.54). М-(4,6-дихлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|- 2-(3-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід; М.28.5П) М-(4,6-дибром-2-
Кдиетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїлі|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5- (трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.28.5і) / М-(2-(5-Аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-4-хлор-6- метилфеніл|-3-бром-1-(3З-хлор-2-піридиніл)-1Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.5)) 3-Хлор-1-(3З-хлор- 2-піридиніл)-М-(2,4-дихлор-6-((1-ціано-1-метилетил)аміно)Їкарбоніл|феніл|-1 Н-піразол-б- карбоксамід; М.28.5К) 3-Бром-М-(2,4-дихлор-6-(метилкарбамоїл)феніл|-1-(3,5-дихлор-2-піридил)- 1Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.51) М-(4-Хлор-2-((1,1-диметилетил)аміно|карбоніл|-6- метилфеніл|-1-(З-хлор-2-піридиніл)-3-(фторметокси)-1Н-піразол-5-карбоксамід; або М.28.6: цигалодіамід; або
М.29) Модулятори хордотональних органів - невизначена ділянка-мішень, наприклад, флонікамід;
М.ОМ. Інсектицидні активні сполуки невідомого або невизначеного механізму дії, наприклад, афідопіропен, афоксоланер, азадирахтин, амідофлумет, бензоксимат, брофланілид, бромпропілат, хінометіонат, кріоліт, диклоромезотіаз, дикофол, флуфенерим, флометоквін, флуенсульфон, флугексафон, флуопірам, флураланер, метальдегід, метоксадіазон, піперонил бутоксид, пифлубумід, піридаліл, тіоксазафен, М.ОМ.3: 11-(4-хлор-2,6-диметилфеніл)-12- гідрокси-1,4-діокса-9-азадиспірої|4.2.4.2|-тетрадец-11-ен-10-он,
М.ОМ.4: 3-(4-фтор-2,4-диметилбіфеніл-З3-іл)-4-гідрокси-8-окса-1-азаспіро|(4.5|дец-3-ен-2-он,
М.ОМ.5: 1-(2-фтор-4-метил-5-((2,2,2-трифторетил)сульфініл|Іфеніл|-3-«(трифторметил)-1 Н- 1,2,4-триазол-5-амін, або тіоксазафен Басів Яйктив (Вотиво, І-1582);
Зо М.ОМ.6: флупіримін;
М.ОМ.8: флуазаіндолізин; М.ОМ.9.а): 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-
З-іл|-2-метил-М-(1-оксотиетан-З-іл/бензамід; М.ОМ.9.5): флуксаметамід; М.ОМ.10: 5-І(3-(2,6- дихлор-4-(3,3-дихлораллилокси)фенокси|пропокси|-1 Н-піразол;
М.ОМ.11.) 4-ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дибром-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|феніл|-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.Ї) 4-ціано-3-(4-ціано- 2-метил-бензоїл)аміно|-М-(2,б-дихлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|феніл/|-2- фтор-бензамід; М.ОМ.11.К) М-(5-(2-хлор-6-ціано-4-(11,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропілІфенілІікарбамоїл|-2-ціано-феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.І). М-
І5-ФЦе-бром-6б-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гідрокси-1-(трифторметил)етил|фенілІікарбамоїл|-2-ціано- феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.т) М-(5-(2-бром-б-хлор-4-(11,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропілІфенілІікарбамоїл|-2-ціано-феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.п) 4- ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дихлор-4-(11,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІікарбамоїл|феніл|-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.0) 4-ціано-М-(2-ціано- 5-Ц2,б-дихлор-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|фенілІікарбамоїл|феніл|-2-метил- бензамід; М.ОМ.11. р) М-(5-(2-бром-6б-хлор-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етилІ|фенілІкарбамоїлі|-2-ціано-феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; або
М.ОМ.12.а).. 2-(1,3-Діоксан-2-іл)-6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|-піридин; М.ОМ.12.р). 2-(6-(2-(5-
Фтор-3-піридиніл)-5-тіазоліл|-2-піридиніл|-піримідин;. М.ОМ.12.с). 2-І6-(2-(3З-Піридиніл)-5-тіазоліл|- 2-піридиніл|-піримідин; М.ШМ.12.4) М-Метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|піридин-2- карбоксамід; М.ОМ.12.е) М-Метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|Іпіридин-2-карбоксамід;
М.ОМ.14а) 1-(6-Хлор-3З-піридиніл)метилі|-1,2,3,5,6,7-гексагідро-5-метокси-7-метил-8-нітро- імідазо|1,2-а|піридин; або М.ОМ.14р). 1-(6б-Хлорпіридин-3-іл)уметил|-7-метил-8-нітро-1,2,3,5,6,7- гексагідроімідазо|1,2-а|піридин-5-ол;
М.ОМ.16а) 1-ізопропіл-М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; або М.ОМ.165Б) 1-1,2-диметилпропіл)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16бс) М, 5- диметил-М-піридазин-4-іл-1-(2,2,2-трифтор-1-метил-етил)піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16а) 1-(1- (1-ціаноциклопропіл)етил|-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16е) М- етил-1-(2-фтор-1-метил-пропіл)-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.165) 1- (1,2-диметилпропіл)-М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.169) 1-(1-(1- бо ціаноциклопропіл)етил|-М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16п) М-
Зо метил-1-(2-фтор-1-метил-пропіл|-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16ї) 1- (44-дифторциклогексил)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; або М.ОМ.16)) 1-(44-дифторциклогексил)-М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід,
М.ОМ.17а) М-(1-метилетил)-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.176) М- циклопропіл-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.17с) М-циклогексил-2-(З-піридиніл)- 2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.17а) 2-(З-піридиніл)-М-(2,2,2-трифторетил)-2Н-індазол-4- карбоксамід; М.ОМ.17е) 2-(3З-піридиніл)-М-(тетрагідро-2-фураніл)метил|-2Н-індазол-5- карбоксамід; М.ОМ.1785) метил 2-Г(2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-ілІкарбоніліІгідразинкарбоксилат;
М.ОМ.179) М-К2,2-дифторциклопропіл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід;
М.ОМ.17п) Мм-(2,2-дифторпропіл)-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-о-карбоксамід; М.ОМ.17ї) 2-(3- піридиніл) /-М-(2-піримідинілметил) -2Н-індазол-5-карбоксамід; М.ОМ.17)) М-К5-метил-2- піразиніл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід,
М.ОМ.18. тиклопіразофлор;
М.ОМ.19 сароланер, М.ОМ.20 лотиланер;
М.ОМ.21 М-(4-Хлор-3-(Кфенілметил)аміно|карбоніл|феніл|-1-метил-3-(1,1,2,2,2- пентафторетил)-4-(трифторметил)-1Н-піразол-5-карбоксамід; М.ОМ.22а 2-(3З-етилсульфоніл-2- піридил)-3-метил-6-(трифторметил)уімідазо|4,5-бБ|Іпіридин, або М.ОМ.225 2-ІЗ-етилсульфоніл-5- (трифторметил)-2-піридил|-3З-метил-6-«трифторметил)імідазо|4,5-б|піридин;
М.ОМ.2За) 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-3-іл|-М-КАВ)-2-етил-3-оксо- ізоксазолідин-4-іл|-2-метил-бензамід або М.ОМ.236) 4-(5-(3,5-дихлор-4-фтор-феніл)-5- (трифторметил)-4Н-ізоксазол-З3-іл|-М-(48)-2-етил-3-оксо-ізоксазолідин-4-іл|-2-метил-бензамід;
М.ОМ.24а) /М-(4-хлор-3-(циклопропілкарбамоїл)феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)- 4-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід або М.ОМ.2465) М-(4-хлор-3-((1- ціаноциклопропіл)/укарбамоїл|феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.ОМ.25 ацінонапір; М.ОМ.26 бензпіримоксан; М.ОМ.27 2-хлор-М-(1-ціаноциклопропіл)-5-(1-(2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-3-іл|піразол-4-іл|рсензамід; М.ОМ.28 Оксазосульфіл;
М.ОМ.29а) (25, ЗВ, 48, 55, 65)-3,5-диметокси-6-метил-4-пропокси-тетрагідропіран-2-іл| М-(4-
П1-(4-«трифторметокси)феніл|)|-1,2,4-триазол-З3-іл|феніл|Ікарбамат; М.ОМ.295) (25, ЗК, 4, 55,
Зо 65)-3,4,5-триметокси-6-метил-тетрагідропіран-2-ілі| ІМ-І(4-(1-(4-«"«трифторметокси)феніл|-1,2,4- триазол-З3-іл|феніл|карбамат; М.ОМ.29с) (25, ЗЕ, 4, 55, 65)-3,5-диметокси-6-метил-4- пропокси-тетрагідропіран-2-ілі М-І4-(1-(4-(1,1,2,2,2-пентафторетокси)фенілі|-1,2,4-триазол-3- іл|фенілікарбамат; М.ОМ.299) 25, ЗК, 4Е, 55, 65)-3,4,5-триметокси-6-метил-тетрагідропіран-2- іл) М-(4-(1-(4-(1,1,2,2,2-пентафторетокси)феніл|-1,2,4-триазол-З3-іл|феніл|Ікарбамат; М.ОМ.29.е) (22)-3-(2-ізопропілфеніл)-2-(Е)-І4-11-(4-«(трифторметокси)феніл|)|-1,2,4-триазол-3- іл|феніл|метиленгідразоної|гіазолідин-4-он або М.ОМ.295) (22)-3-(2-ізопропілфеніл)-2-КЕ)-І(4-(11-(4- (1,1,2,2,2-пентафторетокси)феніл|-1,2,4-триазол-3-ілфеніл|метиленгідразоноїгіазолідин-4-он.
М) Гербіциди - гербіциди з класів ацетамідів, амідів, арилоксифеноксипропіонатів, бензамідів, бензофурану, бензойних кислот, бензотіадіазононів, біпіридилію, карбаматів, хлорацетамідів, хлоркарбонових кислот, циклогександіонів, динітроанілінів, динітрофенолу, простих дифенілових ефірів, гліцеринів, імідазолінонів, ізоксазолів, ізоксазолідинонів, нітрилів, М- фенілфталімідів, оксадіазолів, оксазолідендіонів, оксіацетамідів, феноксикарбонових кислот, фенілкарбаматів, фенілпіразолів, фенілпіразолінів, фенілпіридазинів, фосфонових кислот, фосфорамідатів, фосфордитіоатів, Ффталаматів, піразолів, піридазинонів, піридинів, піридинкарбонових кислот, піридинкарбоксамідів, піримідиндіонів, піримідиніл (тіо)бензоатів, хінолінкарбонових кислот, семікарбазонів, сульфоніламінокарбонітрилтриазолінонів, сульфонілсечовин, теразолінонів, тіадіазолів, тіокарбаматів, триазинів, триазинонів, триазолів, триазолінонів, триазолкарбоксамідів, триазолпіримідинів, трикетонів, урацилів або сечовин.
Крім того, даний винахід відноситься до агрохімічних композицій, що містять суміш з щонайменше однієї сполуки формули І, тобто інгібітору нітрифікації згідно з даним винаходом (сполука І або компонент І) і щонайменше однієї іншої активної речовини, придатної для захисту рослин, наприклад, вибраної з груп від А) до М) (компонент 2), зокрема, одного додаткового гербіциду, вибраного з групи М).
Шляхом застосування сполук І разом із щонайменше однією активною речовиною з груп від
А) до М) може бути одержаний синергетичний ефект для життєздатності рослин, тобто одержують більше ніж просте підсумовування окремих ефектів (синергетичні суміші).
Цього можна досягти шляхом застосування сполук І і щонайменше однієї іншої активної речовини одночасно, або сумісно (наприклад, як суміш у баку) або окремо, або по черзі, 60 причому часовий інтервал між окремими застосуваннями вибирають так, щоб гарантувати, що активна речовина, застосована першою, все ще знаходиться в місці дії в достатній кількості під час застосування іншої активної речовини (речовин). Послідовність застосування не є визначальною для дії даного винаходу.
При застосуванні сполуки І і пестициду | послідовно часовий інтервал між обома застосуваннями може коливатися, наприклад, від 2 годин до 7 днів. Також можливий більш широкий діапазон в межах від 0,25 години до 30 днів, переважно від 0,5 години до 14 днів, особливо від 1 години до 7 днів або від 1,5 години до 5 днів, ще більш переважно від 2 годин до 1 дня. У випадку суміші, яка містить пестицид ІІ, вибраний з групи І), є переважним, коли пестицид І застосовують як останню обробку.
Відповідно до винаходу тверда речовина (суха речовина) біопестицидів (за винятком олій, таких як олія насіння магрози, олія братків тощо) вважається активними компонентами (наприклад, які можуть бути одержані після сушки або випарювання екстракційного середовища або суспензійного середовища у випадку рідких складів мікробних пестицидів).
Згідно з даним винаходом вагові співвідношення і процентні вмісти, використовувані у даній заявці для біологічного екстракту, такого як екстракт квілайї, базуються на загальній вазі вмісту сухої речовини (твердої речовини) відповідного екстракту (екстрактів).
Загальні вагові співвідношення композицій, що містять щонайменше один мікробний пестицид у вигляді життєздатних мікробних клітин, включаючи сплячі форми, можуть бути визначені з використанням кількості КУО відповідного мікроорганізму, щоб підрахувати загальну вагу відповідного активного компонента з наведеним далі рівнянням, що 1 х 1079 КУО дорівнює одному граму загальної ваги відповідного активного компонента. Колонієутворювальна одиниця є мірою життєздатних мікробних клітин, зокрема, грибкових і бактеріальних клітин. До того ж, в даному контексті "КУО" можна також розуміти як кількість (статевонезрілих) окремих нематод у випадку (ентомопатогенних) нематодних біопестицидів, таких як бієїпегпета їеїає.
У бінарних сумішах і композиціях відповідно до винаходу вагове співвідношення компонента 1) ї компонента 2) більшою частиною залежить від властивостей використовуваних активних компонентів, зазвичай воно знаходиться в діапазоні від 1:100 до 100:1, зазвичай в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:71, ще більш переважно в діапазоні від 1:4 до 4:1 і зокрема в діапазоні від 1:2 до 2:1.
Зо Згідно з іншими варіантами здійснення бінарних сумішей і композицій вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) зазвичай знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:1, часто в діапазоні від 100: 1 до 1:1, зазвичай в діапазоні від 50:1 до 1:1, переважно в діапазоні від 2071 до 1:1, більш переважно в діапазоні від 10:1 до 1:1, ще більш переважно в діапазоні від 4:1 до 171 ї зокрема в діапазоні від 2:71 до 1:1.
Згідно з іншими варіантами здійснення бінарних сумішей і композицій вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:11 до 1:1000, часто в діапазоні від 1:1 до 1:100, зазвичай в діапазоні від 1:1 до 1:50, переважно в діапазоні від 1:1 до 1:20, більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:10, ще більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:4 і зокрема в діапазоні від 1:1 до 1:2.
Згідно з іншими варіантами здійснення сумішей і композицій, вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) більшою частиною залежить від властивостей використовуваних активних компонентів, зазвичай воно знаходиться в діапазоні від 1:10,000 до 10,000:1, зазвичай в діапазоні від 1:100 до 10,000:1, переважно в діапазоні від 1:100 до 5,000:1, більш переважно в діапазоні від 1:11 до 1,000:1, ще більш переважно в діапазоні від 1:11 до 500:1 і, зокрема, в діапазоні від 10:1 до 300:1.
Згідно з іншими варіантами здійснення сумішей і композицій, вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) зазвичай знаходиться в діапазоні від 20,000:1 до 1:10, часто в діапазоні від 10,000:1 до 1:1, зазвичай в діапазоні від 5,000:1 до 5:1, переважно в діапазоні від 5,000:1 до 10:1, більш переважно в діапазоні від 2,000:1 до 30:11, ще більш переважно в діапазоні від 2,000:1 до 100:1 і зокрема в діапазоні від 1,000:1 до 10071.
Згідно з іншими варіантами здійснення сумішей і композицій вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:20,000 до 10:1, часто в діапазоні від 1:10,000 до 1:1, зазвичай в діапазоні від 1:5,000 до 1:5, переважно в діапазоні від 1:5,000 до 1:10, більш переважно в діапазоні від 1:2,000 до 1:30, ще більш переважно в діапазоні від 1:2,000 до 1:100 і зокрема в діапазоні від 1:1,000 до 1:100.
У трикомпонентних сумішах, тобто композиціях відповідно до винаходу, що містять компонент 1) і компонент 2) і сполуку І (компонент 3), вагове співвідношення компонента 1) і компонент 2) залежить від властивостей використовуваних активних речовин, зазвичай воно знаходиться в діапазоні від 1:100 до 10071, зазвичай в діапазоні від 1:50 до 50:11, переважно в 60 діапазоні від 1:20 до 20:11, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:1 і зокрема в діапазоні від
1:4 до 41, і вагове співвідношення компонента 1) і компонента 3) зазвичай воно знаходиться в діапазоні від 1:100 до 100:1, зазвичай в діапазоні від 1:50 до 50:11, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:1, зокрема, в діапазоні від 1:4 до 4:1.
Будь-які інші активні компоненти, при необхідності, додають у співвідношенні від 20:1 до 1:20 до компоненту 1).
Ці співвідношення також придатні для сумішей відповідно до винаходу, які застосовують шляхом обробки насіння.
Активні речовини, наведені у групах від А) до К), їх одержання і їх активність, наприклад, проти шкідливих грибів є відомими (див.: пИр//Лумли.аіапжоса.пемрезіїсідев/); ці речовини є комерційно доступними. Сполуки, описані номенклатурою ІЮПАК, їх одержання і їх пестицидна активність також відомі (див. Сап. У. Ріапі 5сі. 48(6), 587-94, 1968; ЕР-А 141 317; ЕР-А 152 031;
ЕР-А 226 917; ЕР-А 243 970; ЕР-А 256 503; ЕР-А 428 941; ЕР-А 532 022; ЕР-А 1 028 125; ЕР-А 1 035 122; ЕР-А 1 201 648; ЕР-А 1 122 244, Р 2002316902; ОЕ 19650197; СЕ 10021412; СЕ 102005009458; 05 3,296,272; 5 3,325,503; МО 98/46608; МО 99/14187; МО 99/24413; МО 99/27783; УМО 00/29404; МО 00/46148; УМО 00/65913; МО 01/54501; МО 01/56358; УМО 02/22583;
МО 02/40431; МО 03/10149; МО 03/11853; МО 03/14103; МО 03/16286; УМО 03/53145; МО 03/61388; МО 03/66609; МО 03/74491; МО 04/49804; МО 04/83193; МО 05/120234; МО 05/123689; МО 05/123690; МО 05/63721; МО 05/87772; МО 05/87773; МО 06/15866;. МО 06/87325; МО 06/87343; МО 07/82098; МО 07/90624, МО 10/139271, МО 11/028657, МО 12/168188, МО 07/006670, МО 11/77514; МО 13/047749, МО 10/069882, МО 13/047441, МО 03/16303, МО 09/90181, МО 13/007767, МО 13/010862, МО 13/127704, МО 13/024009, МО 13/24010, МО 13/047441, МО 13/162072, МО 13/092224, МО 11/135833, СМ 1907024, СМ 1456054, СМ 103387541, СМ 1309897, МО 12/84812, СМ 1907024, МО 09094442, МО 14/60177,
МО 13/116251, МО 08/013622, МО 15/65922, МО 94/01546, ЕР 2865265, МО 07129454, МО 12/165511, МО 11/081174, МО 13/47441). Деякі сполуки ідентифікують за їх реєстраційним номером САБ, який розділений дефісами на три частини, перша з яких складається з двох-семи цифр, друга - з двох цифр, а третя - з однієї цифри.
Комерційно доступні сполуки з групи М, перераховані вище можна знайти в Пе Резвіїсіде
Мапиаї, 17-е видання, С. МасВеап, Війїви Стор Ргоїесіп Сошпсії (2015) серед інших публікацій.
Зо Резіїсіде Мапиаі! ов режимі онлайн регулярно оновлюється і доступно через пор/осрсдаїа.сот/ревіїсіде-тапиаї!.піті.
Інша онлайн база даних для пестицидів, яка передбачає загальні назви ІЗО являє собою пЕрулимли аіапжоса.пеїрезіїсідев.
М.4 циклоксаприд відомий з УМО2010/069266 і УМО2011/069456. М.4А.1 відомий з СМ 103814937; СМ105367557, СМ 105481839. М.4А.2, гуадипір, відомий з УМО 2013/003977, і М.4А.З3 (схвалений в Китаї як раіїспоподаіпо), відомий з УМО 2007/101369. М.228.1 описаний в
СМ10171577 і М.228.2 в СМ102126994. Спіропідіон М.23.1 відомий з УМО 2014/191271. М.28.1 і
М.28.2 відомі з М/О2007/101540. М.28.3 описаний в УМО2005/077934. М.28.4 описаний в
МО2007/043677. М.28.5а) - М.28.54) і М.28.51) описані в УМО 2007/006670, ММО2013/024009 і УМО 2013/024010, М.28.5і) описаний в УМО2011/085575, М.28.5)) в УМО2008/134969, М.28.5К) в
О52011/046186 і М.28.5І) в УМО2012/034403. М.28.6 можна знайти в ММО2012/034472.. М.ОМ.З відомий з М/О2006/089633 і М.ОМ.4 з МУО2008/067911. М.ОМ.5 описаний в МУО2006/043635, і засоби біологічного контролю на основі Басіїйи5 Тптив описані в УУО2009/124707. Флупіримін описаний у УУО2012/029672. М.ОМ.8 відомий з УМО2013/055584. М.ОМ.9.а) описаний в
УМО2013/050317. М.ОМ.9.5) описаний в МУМО2014/126208. М.ОМ.10 відомий з УМО2010/060379.
Брофланілід і М.ОМ.11.5) - М.ОМ.11.й) описані в УУО2010/018714, і М.ОМ.11ї) - М.ОМ.11.р) у УМО 2010/127926. М.ОМ.12.а) - М.ОМ.12.с) відомі з УМО2010/006713, М.ОМ.12.а4) ї М.ОМ.12. є) відомі з
УМО2012/000896. М.ОМ.14а) і М.ОМ.145) відомі з УУМО2007/101369. М.ОМ.16.а) - М.ОМ.16Н) описані в УМО2010/034737, ММО2012/084670 і ММО2012/143317, відпов., і М.ОМ.16ї) ії М.ОМ.16)) описані в УУО2015/055497. М.ОМ.17а) - М.ОМ.17.Ї) описані в УМО2015/038503. М.ШОМ.18
Тиклопразофлор описаний в О52014/0213448. М.ОМ.19 описаний в УУО2014/036056.. М.ОМ.20 відомий з УМ/О2014/090918. М.ОМ.21 відомий з ЕР2910126. М.ОМ.22а і М.ОМ.22Б5 відомі з
УМО2015/059039 ії УМО2015/190316. М.ОМ.2За і М.ОМ.23Б6 відомі з ММО2013/050302.. М.ОМ.24а) і
М.ОМ.245) відомі з УМО2012/126766. Ацінонапір М.ОМ.25 відомий з УМО 2011/105506.
Бензпіримоксан М.ОМ.26 відомий з УМО2016/104516. М.ОМ.27 відомий з УМО2016/174049.
М.ОМ.28 Окзасосульфіл відомий з УМО2017/104592. М.ОМ.29а) - М.ОМ.2953) відомі з
УМО2009/102736 або ММО2013116053.
Біопестициди з групи 11) і/або 12) можуть також мати інсектицидну, акарицидну, молюскоцидну, феромонну, нематоцидну, знижувальну стрес рослин, регулювальною бо зростання рослин, стимулювальною зростання рослин і/або підвищувальною врожайність активністю. Біопестициди з групи 13) і/або І 4) також можуть мати фунгіцидну, бактерицидну, віруліцидну, активувальну захист рослин, знижувальну стрес рослин, регулювальну зростання рослин, стимулювальну зростання рослин і/або підвищувальну врожайність активність.
Біопестициди з групи 15) також можуть мати фунгіцидну, бактерицидну, віруліцидну, активувальну захист рослин, інсектицидну, акарицидну, молюскоцидну, феромонну і/або нематоцидну активність.
Деяк з цих біопестицидів були задепоновані під депозитарними номерами, наведеними нижче (префікси, такі як АТСС або О5М відносяться до акроніму відповідної колекції культур, стосовно подробиць див., наприклад, тут: пЕр:/Лимлу. у/сс.іпто/ссіп'о/соПесіоп/Бу астопуту/), зазначені в літературних джерелах, зареєстровані й/або комерційно доступні: суміші з
Айгеобразідіит риїшапе О5М 14940 ії О5М 14941, виділених в 1989 в Костанці, Німеччина (наприклад, бластоспори в Віо550тРгоїеске від Біо-тегт тбнН, Австрия), А2о5рігійшт Бгазйепвзе зр245 первинно виділений в пшеничному регіоні Південної Бразилії (Раззо Рипдо) щонайменше до 1980 (ВК 11005; наприклад, СЕ РІХФ (згатіпеах5 від ВАБЕ Адгісийига! Зресіанйіеє Ц.,
Бразилія), А. Бгазйепзе штами АБ-М5 ії АБ-Мб (наприклад, в А2оМах від Момогутез ВіоАд
Ргодшоз рарга Адгісинкига да. Оцайцго Вага, Бразилія або Зітріозе-Маїх» від Зітбіозе-Адго,
Бразилія; Ріапі 5о0оїї 331, 413-425, 2010), ВасшШи5 атупюоїїднетасіеп5 штам АР-188 (МАНІ В-50615 і
В-50331; 05 8,445,255); В. атупоїїдиетасіеп5 5рр. ріапіагит 0747, виділений із Кікидажма-в5ні,
Японія (05 20130236522 А1; ЕЕЕМ ВР-8234; наприклад, Юоибіе МісКе! м 55 МУрО від Сепіз | І С,
США), В. атуїоїїдпегасієп5 5рр. ріапіагит Е2В824 виділений із грунту в Бранденбурзі, Німеччина (також називають 583615; ОМ 96-2; У. РіІапі бів. Ргої. 105, 181-197, 1998; наприклад, ТаедгоФ від Момо7уте Віоіодіса!б5, Іпс., США), В. атупоїїднетасієп5 55р. ріапіагит Е2842, виділений із грунту в Бранденбурзі, Німеччина (0О5М 23117; 9. Ріапі бів. Ргої. 105, 181-197, 1998; наприклад,
КПігомнакю 42 від АБІТЕР ОтрБН, Німеччина), В. атуїоїїдиетасієп5 55р. ріапіагшит МВІбОО виділений із кінських бобів в Зийоп Вопіпдіоп, Нотингемшир, О.К. щонайменше до 1988 (також називають 1430; МАК 8В-50595; 05 2012/0149571 АТ; наприклад, Іпієдгакю від ВАЗЕ Согр.,
США), В. атуїоїїдиетасієп5 5рр. ріапіагит О51Т-713, виділений із персикових садів в 1995 в
Каліфорнії, США (МКК В-21661; наприклад, Зегепаде? МАХ від Вауег Стор Зсіеєпсе ГР, США),
В. атупюїїдиеїасіепо 5рр. ріапіагит Т9У1000, виділений в 1992 в Південній Дакоті, США (також називають 1ВЕ; АТСС ВАА-390; СА 2471555 А1; наприклад, ОцісКкКооїв "м із ТУ) Тесппоїодіев5,
Умаїепомлп, 50, США), В. їптив СМОСМ 1-1582, варіант батьківського штаму ЕІР-М1 (СМОМ І- 1556), виділений із грунту центральної рівнинної місцевості Ізраїлю (МО 2009/126473, 05 6,406,690; наприклад, МоїїмоФ від Вауег Сторзсіепсе І Р, США), В. ритіїн5 ОНА 180, виділений із ризосфери яблуневих дерев у Мексиці Мехісо (БАС 260707-01; наприклад, РКО-МІХФ ВХ від
Ргетіег Ногіісиниге, Квебек, Канада), В. ритіїшв ІМА-7 по іншому вказують як ВО-Е22 і ВО-ЕЗ3, виділений щонайменше до 1993 з огірка, інфікованого за допомогою Егміпіа Ігаспеїірпіа (МЕ.
В-50185, МАНІ В-50153; 05 8,445,255), В. ритіїи5 КЕРОЕ, виділений із ризосфери трав у
Південній Африці щонайменше до 2008 (МКК Вв-50754; УМО 2014/029697; наприклад, ВАС-ОР або РОБІОМ-Р від ВАБЕ Адгісинига! Зресіаійіев (Ріу) ., Південна Африка), В. ритійи5 О5Т 2808 був виділений із грунту, зібраного в Понпеї, Федеративні Штати Мікронезії, в 1998 (МЕМ
В-30087; наприклад, Зопаїаф або Ваїіаде Ріих від Вауег Стор б5сіепсе І Р, США), В. вітріех АВО 288 (МАВІ В-50304; 05 8,445,255), В. зиБійб5 ЕВ17 також називають ОЮ 1022 або 0010-22, виділений із коренів червоного буряку в Північній Америці (АТОС РТА-11857; Зувієт. Аррі.
Містобріо!. 27, 372-379, 2004; 005 2010/0260735; МО 2011/109395); В. ІШигіпдієпвів 55р. аігамаї
АВТ5-1857, виділений із грунту, взятого з газону в Ефреймі, Вісконсин, США, у 1987 (також називають АВОС-6346; АТСС 50-1372; наприклад, ХептТагіФф від Віоба Ас, Мапвзіпдеп,
Німеччина), В. ї. 55р. Китеїакі АВТ5-351 ідентичний з НО-1, виділеним в 1967 із хворої чорної личинки рожевого коробкового черв'яка в Браунсвилі, Техас, США (АТСС 50-1275; наприклад,
Оіреке ОЕ від Маїепі Віозсіепсев, І, США), В. 1. 55р. Кигегакі 584, виділений із трупів личинок Е. васспагіпа (МАНІ 8-50753; наприклад, Веба РгоФ від ВАБЕ Адгісийига! Зресіаійевз (Ріу) ЦПа.,
Південна Африка), В. ї. 55р. їепебгіопіз. МВ-176-1, мутант штаму МВ-125, дикий тип штаму, виділеного в 1982 із мертвої лялечки жука Тепебгіо тоїЇйог (О5М 5480; ЕР 585 215 В1; наприклад, Момодого від МаІепі Віозсіепсе5, Швейцарія), Веаймегіа рбраззіапа СОСНА (АТСС 74250; наприклад, ВоїапісагатФ 22УМОР від І амегіат Іпі. Согр., США), В. раззіапа УМ/-1 (АТОС 74040; наприклад, Маїшгаїї5Ф від СВС (Еигоре) 5.г.І., Італія), В. раззіапа РРКІ 5339, виділений із личинки щитоноски Сопспуїосіепіа рипсіага (МКК. 50757; наприклад, ВгоазаВапафФ від ВАЗЕ
Адгісийига! Зресіаійев (Ріу) Ца., Південна Африка), Вгадугпіг2обішт еїКапії штами 5ЕМІА 5019 (також називають 29УМ), виділений у Ріо-де-Жанейро, Бразилія і БЕМІА 587, виділений в 1967 в
Штаті Ріо Гранде ду Суль, із площі, попередньо інокульованої Північно-Американським бо ізолятом, і використовуваним в комерційних інокулянтах з 1968 (Аррі. Епмігоп. Місгоріої. 73(8),
2635, 2007; наприклад, ОБЕЇ РІХ 5 від ВАБ5Е Адгісийига! Зресіашез Ца., Бразилія), В. іаропісит 532с, виділений із полів Вісконсину в США (Міїгадіп 61А152; Сап. 9. Ріапі. сі. 70, 661-666, 1990; наприклад, в КпігойоФ), НізійскФ, Нісоакю Зирег від ВАЗЕ Адгісинйига! Зресіайевз ЦЕ., Канада), В. зІаропісит Е-109 варіант штаму ОБОА 138 (ІМТА Е109, БЕМІА 5085; Єиг. 9. ої! Віої. 45, 28-35, 2009; Віої. Репії. бої 47, 81-89, 2011); штами В. іаропісит, задепоновані в ЗЕМІА, відомі з Аррі.
Епмігоп. Містобріо!. 73(8), 2635, 2007: БЕМІА 5079 виділений із грунту в регіоні Сеітадов5, Бразилія від Етргара-Сегадо5, використовуваний в комерційних інокулянтах з 1992 (СРАС 15; наприклад, СЕЇРІХ 5 або АЮНЕКЕ 60 від ВАБЕ Адгісийига! Зресіайіев 4., Бразилія), В. )аропісит 5ЕМІА 5080, одержаний в лабораторних умовах при сприянні Етбргара-Сеггадов в
Бразилії і використовуваний в комерційних інокулянтах з 1992, що являє собою природний варіант ЗЕМІА 586 (СВ1809) первинно виділений у США (СРАС 7; наприклад, СЕ РІХ 5 або
АОНЕНКЕ 60 від ВАБЕ Адгісийига! Зресіайев ЧП., Бразилія); ВигКпоїЇдегіа 5р. АЗ96, виділений із грунту в Мікко, Японія, в 2008 (МАК 8-50319; МО 2013/032693; Маїтопе Віо Іппомаїйопв, Іпс.,
США), Сопіоїпугішт тіпйап5 СОМ/М/91-08, виділений із олійного ріпаку (МО 1996/021358; ЮО5М 9660; наприклад, Сопіап5Ф М/С, Іпіегсеркю М/С від Вауег Сторосіепсе АС, Німеччина), білок гарпин (альфа-бета) (Зсіепсе 257, 85-88, 1992; наприклад, Мез5зепдег"М або НАКР-М-ТекК від
Ріапі Неакп Саге ріс, 0О.К.), Неїїсомегра агтідега вірус ядерного поліедрозу (НеагМмРМ) (9.
Іпулепергаїє РаїйоІ. 107, 112-126, 2011; наприклад, НеїїсомехФ від Айдептан Віосопігої,
Швейцарія; ОіріотаїаФ від Корретгі, Бразилія; МімизФ Мах від Ад9ВіТесп Ріу Ца., Оцеепвзіапа,
Австралія), Неїїсомегра 76а окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (Н2ЗМРМ) (наприклад,
Сетвіакю від Сепіз 1ЇС, США), Неїїсомегра 7еа вірус ядерного поліедрозу АВА-МРУ-О (наприклад, НеїїдепФ від Аод9ВіТесі Ріу Ца., Оцеепзіапа, Австралія), Негеготабаїйі5 Басіепорпога (наприклад, МетазубхФ З від ВАБЕ Адгісийига! Зресіайев Гітйейа, ОК), Івзагіа Тштозогозеа
АрорКа-97, виділений із червця борошнистого на гінурі в Апопці, Флорида, США (АТСС 20874;
Віосопіго!Ї Зсієпсе ТесНпої!. 22(7), 747-761, 2012; наприклад, РЕК-97 М або РгеРекаїФ від Сегіів
Г.С, США), Меїапілічт апізорііає маг. апізоріїаеє Е52 також називають 275 або М275, виділений із плодожерки яблуневої в Австрії (05М 3884, АТС 90448; наприклад, Меї525 Момогутев5
Віоіодісаіє ВіоАд гор, Канада), Меїзсппікомла їгисісоїа 277, виділений із винограду в центральній частині Ізраїлю (05 6,994,849; МЕКІ У-30752; наприклад, раніше 5Ппетегю від
Зо Адгодгееп, Ізраїль), Раесіоптусев ЙйЙасіпи5 251, виділений із інфікованих яєць нематод на
Філіппінах (АСАЇ 89/030550; М/01991/02051; Стор Ргоїєсіоп 27, 352-361, 2008; наприклад,
ВіоАсіФ від Вауег Сторзсіеєпсе АС, Німеччина і МеюоСопФоб від Сепі5, США), Раєпірасійи5 аїмеї
МАБЗбОб6, виділений із ризосфери трав у Південній Африці щонайменше до 2008 (УМО 2014/029697; МАВ В8-50755; наприклад, ВАС-ОР від ВАБЕ Адгісийига! Зресіайевз (Ріу) ЦПа,.,
Південна Африка), Равієцгіа пієпігамлає Рп1, виділений із поля з соєвими бобами в середині 2000-них в Іллінойсі, США (АТС 50-5833; Федеральний реєстр 76(22), 5808, лютий 2, 2011; наприклад, Сіагіма"м РМ від Зупдепіа Стор Ргоїесіоп, С, США), Репісійшит бБііаіїае (також називають Р. Біїаії) штами АТСС 18309 (-АТСС 74319), АТСС 20851 і/або АТСС 22348 (- АТОС 74318) первинно виділений із грунту в Альберті, Канада (Репіїї?ег Вев. 39, 97-103, 1994; Сап. 9.
Ріапі 5сі. 78(1), 91-102, 1998; 005 5,026,417, МО 1995/017806; наприклад, дитр (аг, РгомідеФ від Момо7утез Віоіодісаіє Віо2д Сгоир, Канада), екстракт Кеупошігіа заспа|іпепо5і5 (ЕР 0307510
В1; наприклад, КедаїїаФ 5С від Маггопе ВіоІппомайоп5, Юамі5, СА, США або Міїзапаф від Віоєа
АС, Німеччина), 5іеіпегпета сагросарзхаеє (наприклад, Мійепішт? від ВАБЕ Адагісийигаї зресіаїйіевз І ітйеа, ОК), 5. ТтешШає (наприклад, МетазпіеійФю від Віоумогкв5, Іпс., США; МетазузФ від ВАБЕ Адгісийига! Зресіайіев Гітйей, ОК), Зігеріотусев тістоПйамиє МАНІ 8-50550 (МО 2014/124369; Вауег Сгорзсіепсе, Німеччина), Тгісподегта азрегеїПйоіде5 ОУМ41К виділений у
Південній Африці (МКК. 50759; також згадують як Т. Тегйе; наприклад, Тгіспоріи5Ф від ВАБЕ
Адгісийига! бресіаійіез (РІу) ЦаЯ., Південна Африка), Т. пагліапит Т-22, також називають ККІ -
Аце (АТОС 20847; ВіоСопігої 57, 687-696, 2012; наприклад, РіапісєпівідФ від Віоумогк5 Іпс., США або ЗаргЕХ "М від Адмапсеа Віоіодіса! МагкКеїіпо Іпс., Мап Уметі, ОН, США).
Згідно з одним варіантом здійснення сумішей відповідно до винаходу щонайменше один пестицид ЇЇ, вибраний з груп І 1) - І 6): 1) Мікробні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активувальною захист рослин активністю: Аєйгеобавзіаішт рийшміапе ОМ 14940 ї О5М 14941 (11.1), Васіїи5 атуїоїїдиеїасієпе АР-188 (1.1.2), В. атуїоїїдиеїасіеп5 55р. ріапіагит 0747 (1.1.3), В. атупоїїдиеїТасієп5 55р. ріапїагит Е2В24 (1.1.4), В. атупюїїдиеїТасієп5 55р. ріапіагит Е2842 (І 41.5),
В. атупоїїдиеїасіеп5 55р. ріапіагит МВІБбОО (1.1.6), В. ату!поїїдиеїасієпев 55р. ріапіагит О5Т-713 (Г.1.7), В. атупюоїїдиеїасівпз5 55р. ріапіагит ТУ1000 (1.1.8), В. ритіїнв 834 (1.1.9), В. ритіїнв СНА 180 (1.10), В. ритйшв ІМА-7 (І.1.11), В. ритйив О51Т 2808 (І.1.13), В. вітрієх АВИ 288 (Ї..1.14), 60 В. зибійв ЕВ17 (1.1.15), Сопіотугцт тіпйап5 СОМ/М/91-08 (І.1.16), Меїзснпіком/а писіісоїа
МАВ хУ-30752 (І.1.17), Репісйіит Біаіае АТОС 22348 (І.1.19), Р. БіІаіае АТОС 20851 (І.1.20),
Репісіїййшт Біаїае АТСС 18309 (І.1.21), Зігеріотусе5 тісгоПйамиз МАНІ В-50550 (І.1.22), Т.
Наггіапит Т-22 (І.1.24);
І 2) Біохімічні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активувальною захист рослин активністю: білок гарпин (І..2.1), екстракт Веупоцініа заспНаїїпепвів (І 2.2);
І 3) Мікробні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною і/або нематоцидною активністю: Васійи5 Ягтивз І-1582 (1.3.1); В. Іпигіпдіепвів 55р. аіїгажаії АВТ5-1857 (1.3.2), В. 1. 55р.
Китетакі АВТ5-351 (1.3.3), В. ї. 55р. ТІеперііопів. МВ-176-1 (І.3.5), Веайметіа баззіапа СНА (1.3.6),
В. развзіапа УМУ-1 (1.3.7), ВигКпоїЇдегіа 5р. АЗ396 (1.3.9), Неїїсомегра аптідега вірус ядерного полієдрозу (НеагМмРМ) (І.3.10), Неїїсомегра 72еа вірус ядерного поліедрозу (НАМРМ) АВА-МРМУ-О (Г.3.11), Неїїсомегра 7еа окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (Н:25МРМУ) (.3.12),
Неїегопарайіх Басієепорпога (13.3.13), Ізапа їитобогозеа АрорКа-97 (І.3.14), Меїгатігійт апізоріїіає маг. апізоріає Е52 (І.3.15), РаеспПотусев Шасіпиб5 251 (І.3.16), Разівшиа піспігажає
Рп! (3.17), Бієїпеттпета сагросарзає (І.3.18), 5. Тешає (І.3.19);
І 4) Біохімічні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною, феромоновою або нематоцидною активністю: цис-жасмон (І.4.1), метилжасмонат (1.4.2), екстракт квілайї (І.4.3);
І 5) Мікробні пестициди зі знижувальною стрес рослин, регулювальною зростання рослин, стимулювальною зростання рослин і/або збільшувальною врожайність рослин активністю.
У додатковому аспекті даний винахід відноситься до агрохімічної суміші, що містить щонайменше одне добриво; і щонайменше один інгібітор нітрифікації, визначений у даній заявці вище; або щонайменше одне добриво і композицію, як зазначено вище.
В контексті даного винаходу поняття "агрохімічна суміш" означає комбінацію з щонайменше двох сполук. Тим не менше, цей термін не обмежується фізичною сумішшю, яка містить щонайменше дві сполуки, а відноситься до будь-якої препаративної форми щонайменше однієї сполуки і щонайменше однієї іншої сполуки, застосування яких може бути співвіднесене у часі і/або місці розташування.
Наприклад, агрохімічні суміші можуть бути приготовлені окремо, але застосовані в часовому співвідношенні, тобто одночасно або послідовно, з подальшим внесенням, що має часовий
Зо інтервал, який допускає сумісну дію сполук.
Крім того, окремі сполуки агрохімічних сумішей відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної суміші можуть бути змішані самим користувачем у відповідному змішувальному пристрої. В окремих варіантах здійснення винаходу у випадку необхідності можуть бути додані інші допоміжні речовини.
Термін "добрива" слід розуміти як хімічні сполуки, що вносять для стимулювання росту рослин і плодів. Добрива зазвичай вносять або в грунт (для поглинання корінням рослин), у замінники грунту (також для поглинання корінням рослин), або шляхом позакореневого підживлення (для поглинання через листя). Термін також містить у собі суміші одного або декількох різних видів добрив, як згадано нижче.
Термін "добрива" можна підрозділити на декілька категорій, які містять: а) органічні добрива (що складаються з розкладених речовин рослин/тварин), б) неорганічні добрива (що складаються з хімічних речовин і мінералів) і в) добрива, які містять сечовину.
До органічних добрив відносять гній, наприклад, рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній або соломистий гній, глинисті суспензії, копроліти черв'яків, торф, морські водорості, компост, стічні води і гуано. Також зазвичай вирощують сидеральні культури для додавання поживних речовин (особливо азоту) у грунт. До промислових органічних добрив відносять компост, кров'яне борошно, кісткове борошно і екстракти морських водоростей.
Іншими прикладами є білки ферментативного розщеплення, рибне борошно і борошно з пір'я.
Залишки сільськогосподарських культур попередніх років, які розкладаються, є ще одним джерелом родючості. Крім того, природні мінерали, такі як фосфорит, сульфат калію і вапняк також вважають неорганічними добривами.
Неорганічні добрива зазвичай виробляють за допомогою хімічних процесів (таких, як процес
Габера), також застосовуючи природні відкладення з їх хімічною зміною (наприклад, концентрований потрійний суперфосфат). Природні неорганічні добрива містять чілійський нітрат натрію, фосфорит і вапняк, а також сирі калійні добрива.
У певних варіантах здійснення винаходу, неорганічне добриво може бути АФК добривом. "АФК добрива" є неорганічними добривами, які у відповідних концентраціях і комбінаціях містять три основні поживні речовини: азот (М), фосфор (Р) і калій (К), а також зазвичай 5, МО, Са і мікроелементи. бо У конкретних варіантах здійснення винаходу добриво, що містить сечовину, може бути сечовиною, формальдегідом-сечовиною, розчином сечовини-нітрату амонію (АМ), сіркою- сечовиною, стабілізованою сечовиною, АФК добривами на основі сечовини або сульфатом амонію-сечовини. Також передбачають застосування сечовини як добрива. У випадку застосування або забезпечення добрив, що містять сечовину або сечовини, особливо переважно, щоб інгібітори уреази, зазначені вище в даній заявці, могли бути додані або додатково були присутніми, або застосовані у той самий час або у поєднанні з добривами, які містять сечовину.
Добрива можуть бути представлені у будь-якому придатному вигляді, наприклад, у вигляді твердих покритих або непокритих гранул, в рідкому або напіврідкому вигляді, у вигляді добрив для обприскування або шляхом фертигації і т. п.
Покриті добрива можуть бути представлені широким діапазоном матеріалів. Покриття, наприклад, можуть бути нанесені на гранульовані або прильовані азотисті (М) добрива або на добрива, які містять декілька поживних речовин. Як правило, сечовину застосовують як основний матеріал для виробництва покритих добрив. Як альтернативу, як основний матеріал для виробництва добрив з покриттям застосовують амонієві або АФК добрива. Крім того, в даному винаході також передбачено застосування інших основних матеріалів для покритих добрив, будь-якого з матеріалів для добрив, визначених у даній заявці. У деяких варіантах здійснення як покриття для добрив може бути використана елементарна сірка. Покриття може бути виконане шляхом розпилення розплавленої 5 на гранули сечовини з подальшим нанесенням воскового герметика для зарівнювання тріщин у покритті. У ще одному варіанті здійснення 5-шар може бути покритий шаром органічних полімерів, переважно тонким шаром органічних полімерів.
Також передбачають, що покриття добрив може бути здійснено шляхом реакції полімерів на основі синтетичних смол на поверхні гранули добрива. Ще одним прикладом покриття добрив є використання поліетиленових полімерів з низькою проникністю у поєднанні з покриттями з високою проникністю.
В окремих варіантах здійснення винаходу композицію і/або товщину покриття добрив можна регулювати, наприклад, для контроля швидкості вивільнення поживних речовин при конкретних застосуваннях. Тривалість вивільнення поживних речовин з конкретних добрив може варіюватися, наприклад, від декількох тижнів до декількох місяців. Наявність інгібіторів нітрифікації в суміші з добривами з покриттям може бути скоригована відповідним чином.
Зокрема, передбачають, що виділення поживних речовин містить у собі або супроводжується виділенням інгібітору нітрифікації відповідно до даного винаходу.
Покриті добрива можуть бути представлені у вигляді добрив з контрольованим вивільненням (СКЕ). У певних варіантах здійснення винаходу ці добрива з контрольованим вивільненням повністю покриті сечовиною або М-Р-К добривами, які є однорідними, і які, як правило, демонструють визначену наперед тривалість вивільнення. В інших варіантах здійснення СКЕ можуть бути представлені у вигляді продуктів зі змішаних добрив з контрольованим вивільненням, які можуть містити вкриті оболонкою, непокриті оболонкою і/або компоненти з повільним вивільненням. У деяких варіантах здійснення ці добрива з покриттям можуть додатково містити поживні мікроелементи. У визначених варіантах здійснення винаходу ці добрива можуть демонструвати заздалегідь визначений термін дії, наприклад, у випадку М-Р-
К добрив.
Крім того, представлені приклади СКЕ містять добрива з планованим вивільненням. Ці добрива, як правило, демонструють заздалегідь визначені шаблони вивільнення (наприклад, високий/стандартний/низький) і визначену наперед тривалість. У прикладах варіантів здійснення повністю покриті М-Р-К, Мо і поживні мікроелементи можуть бути доставлені способом спланованого вивільнення.
Також розглядають підходи із застосуванням подвійного покриття або добрива з покриттям на основі запрограмованого вивільнення.
В інших варіантах здійснення винаходу суміш добрив може бути представлена у вигляді, або може включати або містити добрива з повільним вивільненням. Добриво, наприклад, може бути вивільнено протягом будь-якого придатного періоду часу, наприклад протягом періоду від 1 до 5 місяців, переважно до 3-х місяців. Типовими прикладами інгредієнтів з повільним вивільненням є добрива ІВОИШ (ізобутилідендисечовина), наприклад, які містять приблизно 31-
З2 95 азоту, 9095 з якого є нерозчинними у воді; або ШОЕ, тобто продукт формальдегіду сечовини, який містить приблизно 3895 азоту, з якого приблизно 70595 можуть бути представлені у вигляді нерозчинного у воді азоту; або СОШ (кротонілідендисечовина), що містить приблизно 32 95 азоту; або МО (метилен-сечовина), що містить приблизно 38 до 40 95 60 азоту, з якого 25-6095, як правило, нерозчинний в холодній воді азот; або МО
(метилендисечовина), що містить приблизно 40 95 азоту, з яких менше 25 95 нерозчинний в холодній воді азот; або МО (метилолсечовина), що містить приблизно 30 95 азоту, який, як правило, може бути застосований в розчинах; або ОМТИи (диметилентрисечовина), що містить приблизно 40 95 азоту, з яких менше 2595 нерозчинний в холодній воді азот; або ТМТ (триметилентетрасечовина), яка може бути представлена як компонент продуктів формальдегіду сечовини; або ТМРИ |(триметиленпентасечовина), яка також може бути представлена як компонент продуктів формальдегіду сечовини; або ШТ (розчин триазон- сечовини), який зазвичай містить приблизно 28 95 азоту. Суміш добрив може також бути довготерміновим азотовмісним добривом, що містить суміш ацетилендисечовини і щонайменше одне інше органічне азотовмісне добриво, виділене З метиленсечовини, ізобутилідендисечовини, кротонілідендисечовини, заміщених триазонів, триурету або їх суміші.
Будь-які із зазначених вище добрив або форм добрив можуть бути скомбіновані відповідним чином. Наприклад, добрива з повільним вивільненням можуть бути представлені у вигляді добрив з покриттям. Вони також можуть бути поєднані з іншими добривами або типами добрив.
Те ж саме відноситься і до наявності інгібітору нітрифікації відповідно до даного винаходу, який може бути адаптований до форми і хімічної природи добрива і відповідно бути забезпечений таким чином, щоб його вивільнення супроводжувалося вивільненням добрив, наприклад, вивільнення у той самий час або з тією ж частотою. У даному винаході додатково передбачені добриво або форми добрив, визначені вище в даній заявці, у комбінації з інгібіторами нітрифікації, зазначеними вище в даній заявці і, крім того, в комбінації з інгібіторами уреази, наведеними вище в даній заявці. Такі комбінації можуть бути представлені у вигляді покритих або непокритих форм і/або форм з повільним або швидким вивільненням. Переважними є комбінації з повільним вивільненням добрив, включаючи покриття. В інших варіантах здійснення також передбачені різні схеми вивільнення, наприклад, з більш повільним або більш швидким вивільненням.
Застосовуваний в даній заявці термін "фертигація" відноситься до внесення добрив, які за вибором покращують грунт, і за вибором, інших водорозчинних продуктів разом з водою через іригаційну систему до рослини або до місця знаходження, де рослина росте або має рости або до замінника грунту, зазначеного у даному описі нижче. Наприклад, рідкі добрива або розчинені добрива можуть бути внесені за допомогою фертигації безпосередньо на рослину або місце розташування, де рослина росте або має рости. Подібним чином, інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу або у поєднанні з додатковими інгібіторами нітрифікації, можуть бути внесені за допомогою фертигації на рослини або на місце розташування, де рослина росте або має рости. Добрива й інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу або у поєднанні з додатковими інгібіторами нітрифікації можуть бути внесені разом, наприклад, розчинені в тій самій масі або партії речовини (як правило, води) для зрошення. В інших варіантах здійснення, добрива й інгібітори нітрифікації можуть бути внесені в різні моменти часу. Наприклад, добриво може бути внесене першим з подальшим внесенням інгібітору нітрифікації або переважно, інгібітор нітрифікації може бути внесений першим з подальшим внесенням добрива. Часові інтервали для цих видів діяльності відповідають зазначеним вище часовим інтервалам для внесення добрив й інгібіторів нітрифікації. Також передбачають повторне внесення добрив й інгібіторів нітрифікації відповідно до даного винаходу або разом, або періодично, наприклад, кожні 2 години, 6 годин, 12 годин, 24 години, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів або більше.
В особливо переважних варіантах здійснення добриво являє собою добриво, яке містить амоній.
Агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити одне добриво, як визначено у даній заявці вище і один інгібітор нітрифікації формули І, як визначено у даній заявці вище. У додаткових варіантах здійснення агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити щонайменше одне або більше ніж одне добриво, як визначено у даній заявці вище, наприклад,
БО 2,3,4, 5,6, 6, 7, 8, 9, 10 або більшу кількість різних добрив (включаючи неорганічні, органічні добрива і добрива, які містять сечовину) і щонайменше один інгібітор нітрифікації формули Ї, як визначено у даній заявці вище, переважно один інгібітор нітрифікації формули І, вибраний з
Таблиці 1.
В іншій групі варіантів здійснення агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити щонайменше один або більше ніж один інгібітор нітрифікації формули І, як визначено у даній заявці вище, переважно більше ніж один інгібітор нітрифікації формули І, вибраний з
Таблиці 1, наприклад, 2, 3, 4,5, 6,6, 7, 8, 9, 10 або декілька різних інгібіторів нітрифікації, як визначено у даній заявці вище або як представлено в Таблиці 1 і щонайменше одне добриво, як визначено у даній заявці вище. 60 Поняття "щонайменше один" слід розуміти як 1, 2, З або більшу кількість відповідної сполуки, вибраної з групи, яка містить добрива, як визначено у даній заявці вище (також позначене як сполука А), та інгібітори нітрифікації формули І, як визначено у даній заявці вище (також позначувані як сполука В).
На додаток до щонайменше одного добрива і щонайменше одного інгібітору нітрифікації, визначеного вище в даній заявці, агрохімічна суміш може містити додаткові інгредієнти, сполуки, активні сполуки або склади, або т. п. Наприклад, агрохімічна суміш може додатково містити або бути змішана з носієм або бути складена на основі носія, наприклад агрохімічного носія, переважно, визначеного у даній заявці. В інших варіантах здійснення винаходу агрохімічна суміш може додатково містити щонайменше одну пестицидну сполуку. Наприклад, агрохімічна суміш може додатково містити щонайменше одну гербіцидну сполуку і/або щонайменше одну фунгіцидну сполуку і/або щонайменше одну інсектицидну сполуку.
У додаткових варіантах здійснення агрохімічна суміш на додаток до зазначених вище інгредієнтів, зокрема на додаток до інгібітору нітрифікації сполуки формули І і добрива, може також містити альтернативні або додаткові інгібітори нітрифікації, такі як лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил п-кумарат, метилферулат, МНРР, каранджа, брахіалактон, п- бензохінон сорголеон, нітрапірин, диціандіамід (СО), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР), 4- аміно-1,2,4--риазолу гідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБ), 2-аміно-4-хлор-6- метилпіримідин (АМ), 5-етокси-3З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол), тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МР), 3,5-диметилпіразоле (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовина (ТИ) і/або сульфатіазол (51), М-(1Н-піразоліл-метил)ацетаміди, такі як М-(З3(5)-метил-1Н-піразол-1- ілуметил)ацетамід, і/або М-(1Н-піразоліл-метил)/формаміди, такі як М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1- ілуметилформамід, М-(4-хлор-3(5)-метил-піразол-1-ілметил)у-формамід або М-(3(5),4-диметил- піразол-1-ілметил)-формамід.
Крім того, винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який містить у собі обробку рослини, яка росте в грунті і/або місця розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну, або композицію, що містить зазначений інгібітор нітрифікації.
Поняття "рослина" слід розуміти як рослину, яка має економічне значення і/або рослину, яку
Зо вирощують люди. У деяких варіантах здійснення термін також можна розуміти як рослини, які не мають або не є важливими з точки зору економічного значення. Рослину переважно вибирають із сільськогосподарських, лісових і садівницьких (в тому числі декоративних) рослин. Цей термін також відноситься до генетично модифікованих рослин.
Крім того, застосовуваний в даній заявці термін "рослина" містить у собі всі частини рослини, такі як насіння, що проростає, саджанці, що проростають, паростки рослин, трав'янисту рослинність, а також укорінені деревні рослини, включаючи всі їх підземні частини (такі, як коріння) і надземні частини.
В контексті способу зниження нітрифікації передбачають, що рослина росте в грунті. В окремих варіантах здійснення рослина може рости інакше, наприклад, у штучних лабораторних умовах, а також у замінниках грунту, або може бути забезпечена поживними речовинами, водою і т. д. за допомогою штучних або технічних засобів. У таких випадках у винаході передбачено обробку зони або області, куди до рослини постачають поживні речовини, воду і т. д. Також передбачають, що рослина росте в теплицях або аналогічних закритих приміщеннях.
Термін "місцезнаходження" слід розуміти як будь-який тип навколишнього середовища, грунт, замінник грунту, ділянку або матеріал, де рослина росте або де вона має рости.
Переважно, цей термін відноситься до грунту або замінника грунту, в яких вирощують рослину.
В одному варіанті здійснення винаходу рослина, яка підлягає обробці у відповідності зі способом за винаходом, представляє собою сільськогосподарську рослину. "Сільськогосподарські рослини" являють собою рослини, частина яких (наприклад, посівний матеріал) або всі зібрані або вирощені в промисловому масштабі, або які служать важливим джерелом корму, харчових продуктів, волокон (наприклад, бавовник, льон), палива (наприклад, деревина, біоетанол, біодизельне паливо, біомаса) або інших хімічних сполук. Переважними сільськогосподарськими рослинами є, наприклад, зернові, такі як пшениця, жито, ячмінь, кукурудза, тритикале, овес, сорго або рис, буряк, наприклад, цукровий буряк або кормовий буряк; фрукти, такі як насіннєві, кісточкові фрукти або ягоди, наприклад, яблуні, груши, сливи, персики, мигдаль, вишня, полуниця, малина, ожина або агрус; бобові рослини, такі як сочевиця, горох, люцерна або соєві боби; олійні рослини, такі як ріпак, олійний ріпак, канола, льон, гірчиця, оливи, соняшник, кокосовий горіх, боби какао, кліщовина звичайна, олійні пальми, арахіс або соєві боби; гарбузові, такі як гарбуз, огірки або дині; волокнисті рослини, такі як бо бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові фрукти, такі як апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочеві культури, такі як шпинат, латук, спаржа, капуста, морква, цибуля, томати, картопля, гарбузові культури або паприка; лаврові рослини, такі як авокадо, кориця або камфора; енергетичні й сировинні рослини, такі як кукурудза, соєві боби, ріпак, канола, цукрова тростина або пальма олійна; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноград (столовий виноград і виноград для соку, винний виноград); хміль; дернина; природні каучукові рослини.
В ще одному варіанті здійснення винаходу рослина, яка підлягає обробці у відповідності зі способом за винаходом, представляє собою садівницьку рослину. Термін "садівницькі рослини" слід розуміти, як рослини, які зазвичай застосовують в садівництві, наприклад, культури декоративних рослин, овочів і/або фруктів. Прикладами декоративних рослин є дернина, герань, пеларгонія, петунія, бегонія і фуксія. Прикладами овочевих культур є картопля, томати, перець, гарбузові, огірки, дині, кавуни, часник, цибуля, морква, капуста, боби, горох і латук і більш переважно томати, цибуля, горох і латук. Прикладами фруктів є яблуні, груши, вишні, полуниця, цитрусові, персики, абрикоси і лохина.
У ще одному варіанті здійснення рослина, яка підлягає обробці у відповідності зі способом за даним винаходом, представляє собою декоративну рослину. "Декоративними рослинами" є рослини, які зазвичай застосовують в озелененні, наприклад, в парках, садах і на балконах.
Прикладами є дернина, герань, пеларгонія, петунія, бегонія і фуксія.
В ще одному варіанті здійснення даного винаходу рослина, яка підлягає обробці у відповідності зі способом за даним винаходом, представляє собою лісницьку рослину. Під терміном "лісницька рослина" слід розуміти дерева, більш конкретно дерева, застосовна в лісовідновлювальних або промислових насадженнях. Промислові насадження зазвичай служать для комерційного виробництва лісницької продукції, таких як деревина, целюлоза, папір, дерево, каучук, різдвяні дерева або молоді дерева для садівницьких цілей. Прикладами лісогосподарських рослин є хвойні дерева, такі як сосни, зокрема, вид Ріпив5., ялиці й ялини, евкаліпт, тропічні дерева, такі як тик, каучукове дерево, пальма олійна, верба (Заїїх), зокрема, вид Заїїх., тополя (тополя тригранна), зокрема вид Роршсш5., бук, зокрема, вид Ради5., береза, пальма олійна і дуб.
Поняття "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти, як таке, що означає всі генеративні частини рослини, такі як насіння і вегетативний рослинний матеріал, такий як
Зо черешки і бульби (наприклад, картопля), які можуть бути застосовані для розмноження рослин.
До нього відносять насіння, зерна, корені, плоди, бульби, цибулини, кореневища, черешки, спори, відростки, пагінці, паростки й інші частини рослин, в тому числі саджанці й молоді рослин, які повинні бути пересаджені після проростання або сходу, меристематичну тканину, окремі й множинні клітини рослин і будь-які інші рослинні тканини, з яких можна одержати цілу рослину.
Термін "генетично модифіковані рослини" слід розуміти як такий, що охоплює рослини, генетичний матеріал яких був змінений таким чином з використанням технологій рекомбінантної
ДНК, який в природних умовах не може бути одержаний швидко шляхом схрещування, мутацій або природної рекомбінації. Як правило, один або декілька генів були інтегровані в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини для того, щоб покращити деякі властивості рослини. Подібні генетичні модифікації також містять, але не обмежуються ними, посттрансляційні модифікації білка(ів), олігопептидів або поліпептидів, наприклад, за допомогою глікозилювання або приєднання полімерів, таких як пренильовані, ацетильовані або фарнезильовані частини або частини ПЕГ.
Рослини, які були модифіковані завдяки селекції, мутагенезу або методам генної інженерії, наприклад, набули стійкості до застосування певних класів гербіцидів, таких як ауксинові гербіциди, такі як дикамба або 2,4-О, вибілювальні гербіциди, такі як інгібітори гідроксифенілпіруват-діоксигенази (НРРО) або інгібітори фітоєндесатурази (РОБ), інгібітори ацетолактатсинтази (АЇ 5), такі як, наприклад, сульфонілсечовини, інгібітори єнолпірувілшикімат-З-фосфатсинтази (ЕРБР), такі як, наприклад, гліфосат, інгібітори глутамінсинтетази (05), такі як, глуфосинат, інгібітори біосинтезу ліпідів, такі як інгібітори ацетил-СоА-карбоксилази (АССавзе); або оксинілові гербіциди (тобто, бромоксиніл або іоксиніл) в результаті звичайних методів вирощування або генної інженерії. Крім того, були одержані рослини, які завдяки різним генетичним модифікаціям є стійкими до багатьох класів гербіцидів, наприклад, стійкими до гліфосату і глуфосинату, або до гліфосату і до гербіциду з іншого класу, таким як інгібітори АГ 5, інгібітори НРРО, ауксинові гербіциди і інгібітори АСсСавзе. Ці технології стійкості до гербіцидів описані, наприклад, в Реб5і Мападет. 5сі. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Мевєа 5сі. 57, 2009, 108;
Аизіга!. У. Адгісийї. Вез. 58, 2007, 708; 5сіепсе 316, 2007, 1185; і в процитованих там посиланнях. бо Завдяки звичайним методам вирощування (мутагенезу) деякі культурні рослини набули стійкості до гербіцидів, наприклад, суріпка СіІвагіеід? (Сапоїа, ВАБЕ ЗЕ, Німеччина), яка має стійкість до імідазолінонів, наприклад, імазамоксу або соняшник Ехрге555й0п (ЮиРопі, США), який має стійкість до сульфонілсечовин, як, наприклад, до трибенурону. Методи генної інженерії були застосовані для надання культурним рослинам, таким як соєві боби, бавовник, кукурудза, буряк і ріпак, стійкості до гербіцидів, таких як гліфосат, дикамба, імідазолінони і глуфосинат, деякі з них знаходяться в розробці або є в продажі під торговими найменуваннями
КопдирКеадуф (стійкі до гліфосату, Мопзапіо, США), Сийімапсеф (стійкі до імідазолінону, ВА5Е
ЗЕ, Німеччина) і Гібегу І іпкФ (стійкі до глуфосинату, Вауєг Сторбсіепсе, Німеччина).
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, особливо відомих з роду бактерій
Васійн5, зокрема ВасіПш5 ІПигіпдієпвів, такі як б-ендотоксини, наприклад, СтуІА(Б), СтуїІАсс), СтуїЕ,
Стуї(аг), СтуПА(Б), СтуША, СтуПВ(р1) або СтгуЗдс; вегетативні інсектицидні білки (МІР), наприклад, МІРІ, МІР2, МІРЗ або МІРЗА; інсектицидні білки колонізованих бактеріями нематод, наприклад, види Ріпоїпардив або види Хепоппараив; токсини, що продукуються тваринами, такі як скорпіонові токсини, павукові токсини, осині токсини або інші притаманні комахам нейротоксини; токсини, що продукуються грибами, такі як токсини стрептомицетів; рослинні лектини, такі як горохові або ячмінні лектини; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, пататин, цистатин або папінові інгібітори; рибосом- інактивуючі білки (РІБ), такі як рицин, РІБ кукурудзи, абрин, луфін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як З-гідроксистероїд-оксидаза, екдистероїд-ІОР-глікозил- трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або НМа-СоА-редуктази; блокатори іонних каналів, такі як інгібітори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного гормону; рецептори діуретичного гормону (гелікокінінові рецептори); стилбенсинтаза, бібензилсинтаза, хітинази і глюканази. В контексті даного винаходу ці інсектицидні білки або токсини слід явно розуміти також як претоксини, гібридні білки, укорочені або по-іншому модифіковані білки. Гібридні білки відрізняються новою комбінацією областей білків (див., наприклад, М/О 02/015701). Інші приклади подібних токсинів або генетично змінених рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті в ЕР-А 374 753, МО 93/007278, МО 95/34656, ЕР-А 427 529, ЕР-А 451 878, УМО 03/18810 ії УМО 03/52073.
Зо Способи одержання таких генетично модифікованих рослин звичайно відомі спеціалісту в даній галузі техніки і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, які містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які їх виробляють, стійкості до тваринних шкідників з усіх таксономічних класів артроподів, зокрема, проти жуків (СоеІоріега), двокрилих комах (Оіріега), і лускокрилих (Іерідоріега) і нематод (Метайода).
Генетично модифіковані рослини, здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях і деякі з них є комерційно доступними такі як міеідасСагаф (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтуТАб), хмівідсагаФф Ріцив (сорти кукурудзи, які виробляють токсини СтутАб і СгтгуЗзВЬ1), егагіпкФ (сорти кукурудзи, які виробляють токсин
Сгубс), Негсшех? КМУ (сорти кукурудзи, які виробляють токсини СгтуЗз4АБІ1, Стуз5АбБІ1 і фермент фосфінотрицин-М-ацетилтрансферазу |РАТІ); МиИСОТМФ 33В (сорти бавовнику, які виробляють токсин СтуТАс), Воїдагаф І (сорти бавовнику, які виробляють токсин Стгуїт Ас), ВоїЇдагаф ІІ (сорти бавовнику, які виробляють токсини СтгуїАс і Сту2АБ2); МІРСОТФ (сорти бавовнику, які виробляють МІР токсини); Мем/І еакю (сорти картоплі, які виробляють токсин СгузА); ВІ-Хігаф),
МашгтгесСага?, КпоскОике, ВіесагафФ, РгоїесіаФ, ВИ1 (наприклад, Адгізиге?» СВ) ії ВИ76 від
Зупдепіа беєедз5 ЗА5, Франція, (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтуТтАбБ і РАТ фермент),
МІКбО4 від Зупдепіа беей5 5АБ5, Франція (сорти кукурудзи, які виробляють модифіковану версію токсину СтуЗА, див. УМО 03/018810), МОМ 863 від Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтгуЗзВр1), ІРС 531 від Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (сорти бавовнику, які виробляють модифіковану версію токсину СтгуТАс) і 1507 від Ріопеег Омегзеав5
Согрогайоп, Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СгуїЕ і фермент РАТ).
Під поняттям рослин також слід розуміти рослини, які з використанням технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька білків, які викликають підвищену стійкість або опірність до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенів. Прикладами подібних білків є так звані "патогенез-залежні білки" (РЕ білки, див., наприклад, ЕР-А 0 392 225), гени стійкості рослин до захворювань (наприклад, сорти картоплі, які експресують гени резистентності, що діють проти РпуїорпїШтога іпт'еєїапв5, виведені з дикої мексиканської картоплі 5оЇапит БиЇросавіапит) або Т4-лізоцим (наприклад, сорти картоплі, здатні синтезувати ці білки, які підвищують стійкість відносно бактерій, таких як Егміпіа атуїмога). Способи одержання таких генетично модифікованих рослин загалом відомі спеціалісту в даній галузі техніки й описані, бо наприклад, у зазначених вище публікаціях.
Крім цього, також включені рослини, які завдяки використанню технологій рекомбінантної
ДНК здатні синтезувати один або декілька білків для підвищення продуктивності (наприклад, вироблення біомаси, врожаю зерна, збільшення вмісту крохмалю, олії або білка), стійкості до посухи, засоленості або інших обмежувальних факторів навколишнього середовища або стійкості цих рослин до шкідників і грибкових, бактеріальних або вірусних патогенів.
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технології рекомбінантної ДНК містять модифіковану кількість речовин, що містяться або нових речовин, зокрема, для покращення харчування людей або тварин, наприклад, олійні зернові культури, які виробляють довголанцюгові омега-3 жирні кислоти або ненасичені омега-9У жирні кислоти, що сприяють зміцненню здоров'я (наприклад, ріпак Мехега? ВОМУ Адго Зсіепсе5, Канада).
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК містять змінену кількість речовин, що містяться або нових речовин, особливо, для покращення вироблення сировинного матеріалу, наприклад, картопля, яка виробляє підвищені кількості амілопектину (наприклад, картопля Атіогаєт)» ВАЗЕ 5Е, Німеччина).
Використовуваний у даній заявці термін "замінник грунту" відноситься до субстрату, який здатний дозволити зростання рослини і не містить звичайні грунтові інгредієнти. Цей субстрат зазвичай являє собою неорганічний субстрат, який може мати функцію інертного середовища. У деяких варіантах здійснення субстрат також може включати в себе органічні елементи або частини. Замінники грунту можна використовувати, наприклад, в безгрунтових або гідропонних методиках, тобто в яких рослини вирощують в безгрунтовому середовищі й/або в середовищі з водною основою. Прикладами придатних грунтових замінників, які можуть бути використані в контексті даного винаходу, є перліт, гравій, біовугілля, мінеральна вата, кокосова шкаралупа, шаруваті силікати, тобто шарувато-силікатні мінерали, як правило, утворені паралельними листами силікатних тетраєдрів 5ігО5 або у співвідношенні 2: 5, або глинисті склади, зокрема керамзит з діаметром від приблизно 10 до 40 мм. Особливо переважним є застосування вермикуліту, тобто шаруватого силікату з двома чотиригранними листами для кожного з наявних восьмигранних листів.
В окремих варіантах здійснення винаходу застосування замінників грунту може бути поєднано з фертигацією або зрошенням, визначеними в даному описі.
Зо В окремих варіантах здійснення даного винаходу обробку можна здійснювати протягом всіх придатних стадій росту рослин, зазначених у даній заявці. Наприклад, обробку можна здійснювати під час стадій розвитку за принципом ВВСН.
Термін "Принцип стадій росту за ВВСН" відноситься до розширеної шкали ВВСН, яка представляє собою систему для уніфікованого кодування фенологічно подібних стадій росту всіх однодольних і дводольних видів рослин, в яких весь цикл розвитку рослин розділений на чітко розпізнавані й розрізнені тривалі фази розвитку. Шкала ВВСН використовує десяткову систему кодування, яка розділена на основні й вторинні стадії розвитку. Абревіатура "ВВСН" походить від "Редега! Віоіодісаї Кезеагспй Сепіге їТог Адгісийиге апа Рогезігу (Німеччина),
Відомство з охорони сортів рослин ФРН (Німеччина) і хімічної промисловості.
В одному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місця розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, визначеним у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідну на стадії росту рослини (35) між 55 00 і 55»2ВВСН 99 (наприклад, при внесенні добрива восени після збирання врожаю яблук) і переважно між 5 00 і 55 65 ВВСН рослини.
В одному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, визначеним у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну на стадії росту рослини (05) між 5 00 ії 5 45, переважно між 5 00 і 55 40 ВВСН.
У переважному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, визначеним у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації що являє собою сполуку формули І або її похідну на ранній стадії росту рослини (5), зокрема від 55 00 до 5 05, або від 035 00 до 5 10, або від 35 00 до 5 15, або від (35 00 до 5 20, або від 55 00 до 55 25 або від 55 00 до 55 33 ВВСН. В особливо переважних варіантах здійснення спосіб зниження нітрифікації містить у собі обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місця розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, бо визначеним у даній заявці вище під час стадій росту, включаючи 5 00.
В іншому конкретному варіанті здійснення винаходу, щонайменше один інгібітор нітрифікації, як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідну застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости на стадії росту рослини між с5ОбіСсБ555ВВСН.
В іншому варіанті здійснення винаходу щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації що являє собою сполуку формули І або її похідну застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости на стадії росту рослини між 55 00 і 5 47 ввен.
В одному варіанті здійснення винаходу, щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідне застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости до і під час посіву, до проростання і до збирання врожаю (від 55 00 до 55 89 ВВСН), або на стадії росту (65) рослини між 5 00 і 55 65 ВВОН.
У переважному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте щонайменше одним інгібітором нітрифікації, визначеним у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну, причому рослина і/або місце розташування, де рослина росте або має рости додатково забезпечують щонайменше одним добривом. Добриво може представляти собою будь-яке прийнятне добриво, переважно добриво, яке визначено у даній заявці вище. Також передбачають застосування більше ніж одного добрива, наприклад, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 добрив або різних класів або категорій добрив.
У визначених варіантах здійснення винаходу щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідну і щонайменше одне добриво застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости на стадії росту
Зо рослини між 5 00 і 55 33 ВВСН.
У конкретних варіантах здійснення винаходу щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули або її похідну і щонайменше одне добриво застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости на стадії росту рослини між 5 00 і 35 55 ВВСН.
В інших визначених варіантах винаходу, щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідну і щонайменше одне добриво застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости під час посіву, до сходу або на стадії росту рослини (55) між 55 00 і 552ВВСН 99 (наприклад, якщо добриво вносять після збирання врожаю яблук) і переважно між 5 00 і 65 ВВСН рослини.
Згідно з переважним варіантом здійснення даного винаходу застосування зазначеного інгібітору нітрифікації і зазначеного добрива, визначених вище в даному винаході, здійснюють одночасно або з часовим проміжком. Термін "часовий проміжок", застосовуваний в даному описі, означає, що або інгібітор нітрифікації застосовують перед добривом для вирощування рослин в грунті, або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости; або добриво застосовують перед інгібітором нітрифікації на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости. Такий часовий проміжок може бути будь-яким придатним періодом часу, який все ще дозволяє забезпечити ефект інгібування нітрифікації в контексті застосування добрив. Наприклад, часовий проміжок може бути періодом часу в 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, У тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів, 12 тижнів, 4 місяця, 5 місяців, б місяців, 7 місяців, 8 місяців, 9 місяців, 10 місяців або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу. Переважно, коли часовий проміжок представляє собою інтервал вв 1 день, 2 дні,
З дні, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. Часовий проміжок переважно відноситься до ситуацій, в яких інгібітор нітрифікації, зазначений вище, вносять через 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів, 12 тижнів, 4 місяця, 5 місяців, 6 місяців, 60 7 місяців, 8 місяців, 9 місяців, 10 місяців або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу до початку застосування добрива, зазначеного вище у даній заявці.
В іншому конкретному варіанті здійснення винаходу щонайменше один інгібітор нітрифікації, зазначений у даному описі вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули
І, або її похідну застосовують на стадіях росту рослини між 5 00 до 5 33 ВВСН, або між 55 00 ї 5 65 ВВСН, за умови, що застосування щонайменше одного добрива, зазначеного вище в даній заявці, здійснюють з часовою затримкою щонайменше в 1 день, наприклад, часовий проміжок, що складає 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, Є днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів або більш, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу. Переважно, коли інгібітори нітрифікації, які застосовують між 5 00 і 55 33 ВВСН вносять за 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні 4 тижні 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, У тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів або 12 тижнів до начала застосування добрива, зазначеного вище у даній заявці.
В іншому конкретному варіанті здійснення винаходу щонайменше одне добриво, визначене в даній заявці вище, застосовують між 55 00 до 55 33 ВВСН або між 5 00 і 55 65 ВВСН, за умови, що застосування щонайменше одного інгібітору нітрифікації, зазначеного вище в даній заявці, тобто інгібітору нітрифікації, який представляє собою сполуку формули І або її похідну, здійснюють з проміжком у часі щонайменше в 1 день, наприклад, часовий проміжок, що складає 1 день, 2 дні, З дні, 4 днів, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, Є тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів або більш, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу.
Згідно з конкретним варіантом здійснення даного винаходу рослина, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости, обробляють щонайменше один раз інгібітором нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації що являє собою сполуку формули І, або її похідну. В іншому конкретному варіанті здійснення даного винаходу рослина, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місце розташування, де рослина росте або має рости, обробляють щонайменше один раз інгібітором нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації що являє собою сполуку формули І або її похідну, і щонайменше один раз
Зо добривом, визначеним у даній заявці вище.
Поняття "щонайменше один раз" означає, що нанесення може бути виконано один раз або декілька разів, тобто що може бути передбачено повторення обробки інгібітором нітрифікації іабо добривом. Таке повторення обробки інгібітором нітрифікації і/або добривом може бути виконано 2 рази, З рази, 4 рази, 5 разів, 6 разів, 7 разів, 8 разів, 9 разів, 10 разів або частіше.
Крім того, повторення обробки інгібітором нітрифікації і добривом може бути різним. Наприклад, у той час як добриво може бути застосовано тільки один раз, інгібітор нітрифікації може бути застосований 2 рази, З рази, 4 рази і т. д. Як альтернативу, у той час як інгібітор нітрифікації може бути застосований тільки один раз, добриво може бути внесене 2 рази, З рази, 4 рази і т. д. Окрім цього передбачені всі комбінації чисельно різних кількостей повторень для застосування інгібітору нітрифікації і добрива, визначених у даній заявці вище.
Крім того, таку повторну обробку можна комбінувати з проміжком у часі між обробкою інгібітором нітрифікації і добривом, які описані вище.
Часовий інтервал між першим і другим застосуванням або наступним застосуванням інгібітору нітрифікації і/або добрива може бути будь-яким прийнятним інтервалом. Цей інтервал може знаходитися в діапазоні від декількох секунд до 3-х місяців, наприклад, від декількох секунд до 1 місяця, або від декількох секунд до 2-х тижнів. В інших варіантах здійснення, часовий інтервал може складати від декількох секунд до З днів або від 1 секунди до 24 годин.
В інших конкретних варіантах здійснення спосіб зниження нітрифікації, як описано вище, здійснюють шляхом обробки рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости щонайменше однією агрохімічною сумішшю, визначеною в даному описі вище, або композицією для зниження нітрифікації, визначеною в даній заявці вище.
В іншому варіанті здійснення даного винаходу агрохімічна суміш, яка містить добриво, що містить амоній або сечовину і щонайменше один інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, застосовують до і під час посіву, до появи сходів і до 35» ВВСН 99 рослини (наприклад, під час внесення добрив восени після збирання врожаю яблук). У випадку, якщо агрохімічна суміш представляє собою набір частин або представлена як нефізична суміш, то вона може бути застосована з часовим проміжком між застосуванням інгібітору нітрифікації і добрива або між нанесенням |інгібітору нітрифікації вторинного або наступного інгредієнта, наприклад бо пестицидної сполуки, зазначеної вище в даній заявці.
В іншому варіанті здійснення пагінці рослин переважно обробляють одночасно (разом або окремо) або послідовно.
Термін "пагонець" або "пагінці рослин" слід розуміти як такий, що означає будь-яку структуру, яка здатна дати початок новій рослині, наприклад, насіння, спора або частина рослинного організму, здатного до самостійного росту у випадку від'єднання від батьків. У переважному варіанті здійснення винаходу термін "пагонець" або "пагінці рослин" позначає посівний матеріал.
Для описаного вище способу або для застосування відповідно до даного винаходу, зокрема для обробки насіння і внесення в борозни, норми витрати інгібіторів нітрифікації, тобто сполуки формули І, складає від 0,01 г до 5 кг активної речовини на гектар, переважно від 1 г до 1 кг активної речовини на гектар, особливо переважно від 50 г до 300 г активної речовини на гектар залежно від різних параметрів, таких як конкретний застосовний активний інгредієнт і оброблювані види рослин. При обробці посівного матеріалу, як правило, необхідні кількості інгібіторів нітрифікації можуть складати від 0,001 г до 20 г на кг насіння, переважно від 0,01 г до 10 г на кг насіння, більш переважно від 0,05 до 2 г на кг насіння.
Звичайно, якщо вносять інгібітори нітрифікації і добрива (або інші інгредієнти) або їх суміші, то сполуки можуть бути застосовані в ефективних і нефітотоксичних кількостях. Це означає, що їх застосовують в кількості, яка дозволяє одержати бажаний ефект, але який не викликає ніяких фітотоксичних симптомів у обробленої рослини або у рослини, яка виросла з обробленого пагінця або обробленого грунту або замінників грунту. Для застосування відповідно до винаходу норми внесення добрив можуть бути вибрані таким чином, що кількість внесеного М складає між 10 кгі 1000 кг на гектар, переважно між 50 кг і 700 кг на гектар.
Сполуки інгібітору нітрифікації відповідно до винаходу, наприклад, сполука І як визначено у даній заявці вище або її похідна як визначено у даній заявці вище, можуть бути присутніми в різних структурних або хімічних модифікаціях, біологічна активність яких може різнитися. Вони рівним чином є об'єктом даного винаходу.
Сполуки інгібітору нітрифікації відповідно до винаходу, їх М-оксиди і/або їх солі тощо можуть бути перетворені в звичайні типи композицій, наприклад, агрохімічні або сільськогосподарські композиції, такі як розчини, емульсії, суспензії, тонкодисперсні порошки, порошки, пасти і
Зо гранули.
Тип композиції залежить від конкретної мети застосування; у кожному випадку повинний бути забезпечений тонкий і рівномірний розподіл сполуки відповідно до винаходу. Прикладами типів композицій є суспензії (С, 00, Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС), емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5), мікроемульсії (МЕ), пасти, пастилки, змочувальні порошки або тонкі порошки (М/Р,
ОР, 55, М/5, ОР, 05) або гранули (СК, БО, о, Мо), які можуть бути водорозчинними або змочувальними, а також гелеві склади для обробки матеріалу для розмноження рослин, таких як насіння (СЕ). Зазвичай типи композицій (наприклад, 5С, 00, 5, ЕС, М/С, БО, МУР, Р, 55,
М/5, СЕ) застосовують розведеними. Типи композицій, такі як ОР, 05, ОК, БО, Об і МО зазвичай застосовують в нерозведеному вигляді.
Композиції одержують відомим способом (|див., наприклад, ОЗ 3,060,084, ЕР 707 445 (для рідких концентратів), Вгом/піпд: "Аддіотегайоп", Спетіса! Епдіпеегіпуд, Дек. 4, 1967, 147-48,
Регтуз Спетіса! Епдіпеег5 Напароок, 4-е вид., МеСгам/-НІЇї, Мем/ мок, 1963, 5. 8-57 і на інш. сс.
МО 91/13546, Ш0О5 4,172,714, 05 4,144,050, 05 3,920,442, 005 5,180,587, 005 5,232,701, 5 5,208,030, В 2,095,558, 05 3,299,566, Кііпдтап: М/евй Сопігої аз а 5сієпсе (9. ММпеу б 5опв,
Мем Могк, 1961), Напсе еї аі!.: М/еєд Сопіго! Напарсок |ВІй Еа., ВіасКмеї! бсієпійіс, Охіога, 1989) апа Моїеї, Н. апа Стибетапп, А.: Богтиїайоп їесппоіоду (ММіеу МСН Мепад, М/еіпнеїт, 20011.
Композиції або суміші можуть також містити допоміжні речовини, які є звичайними, наприклад, в агрохімічних композиціях. Застосовні допоміжні речовини залежать від конкретної форми застосування і активної речовини.
Прикладами придатних допоміжних речовин є розчинники, тверді носії, диспергатори або емульгатори (такі як інші солюбілізатори, захисні колоїди, поверхнево-активні речовини і добавки, що покращують адгезію), органічні і неорганічні загусники, бактерициди, антифризи, антиспінювачі, при необхідності, барвники, речовини для підвищення клейкості або зв'язувальні агенти (наприклад, для складів для обробки насіння). Придатними розчинниками є вода, органічні розчинники, такі як фракції мінеральних олій від середньої до високої точок кипіння, такі, як гас і дизельна олія, крім того, кам'яновугільні олії і олії рослинного або масла тваринного походження, аліфатичні, циклічні й ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, гліколі, кетони, такі як циклогексанон і гамма-бутиролактон, бо диметиламіди жирних кислот, жирні кислоти і складні ефіри жирних кислот і сильно полярні розчинники, наприклад, аміни, такі як М-метилпіролідон.
Придатними поверхнево-активними речовинами (добавки, змочувальні, адгезійні, диспергувальні або емульгувальні речовини) є солі лужних, лужноземельних металів і амонієві солі ароматичних сульфокислот, такі як, лігнінсульфокислоти (типи Воггезрегзеф, Воггедаага,
Норвегія), фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти (типи Могуеке, АК?о Мореї, США) і дибутилнафталінсульфокислоти (типи МеКакж, ВАБЕ, Німеччина), і жирних кислот, алкілсульфонати, алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати простих лаурилових ефірів, сульфати спиртів жирного ряду, і солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів, сульфатовані гліколеві ефіри спиртів жирного ряду, далі продукти конденсації нафталіну або нафталінсульфокислот з фенолом і формальдегідом, поліоксіетилен-октилфенольний ефір, етоксильований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенільний полігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристеарилфенілполігліколевий ефір, алкіларил-поліефірні спирти, конденсати окису етилену і спирту жирного ряду, етоксилована рицинова олія, поліоксіетилен-алкілові ефіри, етоксилований поліоксипропілен, поліглікольефірний ацеталь лаурилових спиртів, складні ефіри сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги і білки, денатуровані білки, полісахариди (наприклад, метилцелюлоза), гідрофобно модифіковані крохмалі, полівінілові спирти (типи Моу/ок, СіІагпапі, Швейцарія), полікарбоксилати (типи зоКаіап? ВА5БЕ, Німеччина), поліалкоксилати, полівініламіни (типи І иразої, ВА5Е, Німеччина), полівінілпіролідон і його співполімери. Прикладами придатних загусників (тобто сполук, які надають композиціям модифікованої плинності, тобто високу в'язкість в стані спокою і низьку в'язкість у рухомому стані) є полісахариди і органічні й неорганічні шаруваті мінерали, такі як ксантанова смола (КеіІлапФ СР Кеїсо, США), Кподорокю 23 (КПподіа, Франція), Меедитф (К.Т.
Мапаегрій, США) або Ачбасіаутж (Епдеїйпага Согр., МУ, США).
В окремих варіантах здійснення, можуть бути додані бактерициди для зберігання і стабілізації композиції. Прикладами придатних бактерицидів є такі на основі дихлорофену і хеміформалю бензилового спирту (РгохеїЇФ від ІСІ або Асіїсіде? К5 від Тог Спетіє і Каїйопе
МК від Копт 4. Наав) і похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони (Асіісіде?ю МВ5 від Тпог Спетіє).
Прикладами придатних антифризів є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.
Прикладами антиспінювачів є силіконові емульсії (такі як, наприклад, ЗіїкопФе ЗКЕ, Умаскег,
Німеччина або ЕПодогвік, ЕКПодіа, Франция), довголанцюгові спирти, жирні кислоти, солі жирних кислот, фторорганічні сполуки і їх суміші.
Придатними барвниками є малорозчинні у воді пігменти і розчинні у воді барвники, наприклад, Кподатіп В, С. І. пігмент червоний 112 і С. І. сольвент червоний 1, пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент оранжевий 43, пігмент оранжевий 34, пігмент оранжевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108.
Крім того, у визначених вище композиціях можуть бути присутніми запашні речовини. Такі запашні речовини містять цитронелінітрил, цитраль, тетрагідроліналоол, тетрагідрогераніол, геранонітрил, бета-лонон К, рутанол, ліналілацетат, морилол і метиловий ефір п-крезолу.
Прикладами клейких речовин або зв'язувальних речовин є полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти і прості ефіри целюлози (Туіозеф, Зпіп-Е(5и, Японія).
Порошки, засоби для розпорошування і тонкі порошки можуть бути одержані за допомогою змішування або сумісного розмелювання сполуки формули І, і при необхідності інших діючих речовин з, щонайменше, одним твердим носієм. Гранули, наприклад, покриті, просочені гранули і гомогенні гранули, можуть бути одержані за допомогою поєднання діючих речовин з твердими носіями. Прикладами твердих носіїв є мінеральні землі, такі, як силікагелі, силікати, тальк, каолін, атаглина, вапняк, вапно, крейда, болюс, льос, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді носії.
Прикладами типів композицій є:
І) Водорозчинні концентрати (51, І 5) 10 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І! відповідно до винаходу розчиняють у 90 ваг. частинах води або водорозчинного розчинника. Як альтернативу додають змочувальні агенти або інші допоміжні речовини. При бо розведенні у воді активна речовина розчиняється. Таким чином, одержують склад з 10 мас. Фо вмістом активної речовини.
І) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 20 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу розчиняють в 70 ваг. частинах циклогексанону з додаванням 10 ваг. частин диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні з водою утворюється дисперсія. Вміст активної речовини складає 20 мас. 95.
І) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули ! відповідно до винаходу, розчиняють в 75 ваг. частинах ксилолу з додаванням додецилбензолсульфонату кальцію й етоксилату рицинової олії (кожного разу по 5 ваг. частин). При розведенні з водою утворюється емульсія. Композиція містить 15 мабс. Фо активної речовини.
ЇМ) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 25 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, розчиняють в 35 ваг частинах ксилолу з додаванням додецилбензолсульфонату кальцію й етоксилату рицинової олії (кожного разу по 5 ваг. частин).
Ету суміш за допомогою емульгувального пристрою (ОКгайшггах) вводять в 30 ваг. частин води і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні з водою утворюється емульсія. Композиція містить 25 мас. 95 активної речовини.
М) Суспензії (ЗС, 00, Е5) У кульовому млині з мішалкою 20 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, з додаванням 10 ваг. частин диспергатора і змочувального агента і 70 ваг. частин води або органічного розчинника подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини. При розведенні з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. Вміст активної речовини в композиції складає 20 мас. Фо.
МІ) Здатні до диспергування у воді гранули і водорозчинні гранули (УС, 55) 50 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, подрібнюють при додаванні 50 ваг. частин диспергаторів і змочувальних агентів і за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують здатні до диспергування у воді або водорозчинні гранули. При розведенні з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. Композиція містить 50 мас. 95 активної речовини.
МІ) Здатні до диспергування у воді порошки і водорозчинні порошки (М/Р, ЗР, 55, МУ5) 75
Зо ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули | відповідно до винаходу, перемелюють в роторно-статорному млині при додаванні 25 ваг. частин диспергаторів і змочувальних агентів і силікагелю. При розведенні з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. Вміст активної речовини в композиції складає 75 мас. 95.
МІ!) Гель (СЕ) У кульовому млині з мішалкою 20 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, при додаванні 10 ваг. частин диспергаторів, 1 ваг. частини желювального змочувального агента і 70 ваг. частин води або органічного розчинника подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини. При розведенні з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини, за допомогою чого одержують композицію з вмістом 20 мас. 95 активної речовини. 2. Типи композицій для застосування у нерозведеному вигляді:
ЇХ) Тонкі порошки (ОР, О5) 5 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули відповідно до винаходу, тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 95 ваг. частинами тонкодисперсного каоліну. Внаслідок чого одержують композицію для обпилення з вмістом активної речовини 5 мас. 95.
Х) Гранули (СК, ГО, б, МО) 0,5 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, тонко подрібнюють і зв'язують з 99,5 ваг. частин носіїв. При цьому звичайним способом є екструзія, розпилювальне сушіння або псевдозріджений шар.
Внаслідок чого одержують гранули для застосування нерозведеними з вмістом активної речовини 0,5-10 мас. 95, переважно з вмістом активної речовини 0,5-2 мас. 95.
ХІ) Розчини ПМ (ШІ) 10 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули відповідно до винаходу, розчиняють в 90 ваг. частин органічного розчинника, наприклад, ксилолу. Внаслідок чого одержують композицію для застосування нерозведеною з вмістом активної речовини 10 мас. Об.
Композиції, наприклад, агрохімічні або сільськогосподарські композиції, як правило, містять між 0,01 і 95 95, переважно між 0,1 і 90 95, найбільш переважно між 0,5 і 90 95, за вагою активної речовини. Активні речовини застосовують з чистотою від 90 95 до 100 95, переважно від 95 95 до 100 95 (за спектром ЯМР).
Для обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, зазвичай застосовують водорозчинні концентрати (І 5), рідкі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), здатні бо до диспергування у воді порошки для суспензійної обробки (МУЗ), водорозчинні порошки (55),
емульсії (Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС) і гелі (СЕ).
Ці композиції можна застосовувати на матеріали для розмноження рослин, зокрема, насіння розведеними або нерозведеними.
Відповідні композиції після від двох- до десятиразового розведення забезпечують концентрації активної речовини від 0,01 до 60 мас. 95, переважно від 0,1 до 40 мас. 95 в готових до застосування препаратах. Застосування можна здійснювати як перед, так і під час посіву.
Відповідно способи застосування або обробки агрохімічних або сільськогосподарських сполук або сумішей, або композицій, визначених у даній заявці на матеріал для розмноження рослин, зокрема насіння, рослину і/або місце розташування, де рослина росте або має рости є відомими з рівня техніки, і охоплюють протравлювання, покриття, дражування, опудрювання, просочування і способи внесення у борозну матеріалу для розмноження. У переважному варіанті здійснення сполуки або відповідно їх композиції наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, що не викликається проростання, наприклад, шляхом протравлювання насіння, дражування, покриття і опудрювання.
У переважному варіанті здійснення можна застосовувати композицію типу суспензії (Е5).
Зазвичай, Е5 композиція може містити 1-800 г/л активної речовини, 1 200 г/л ПАВ, від 0 до 200 г/л антифризу, від 0 до 400 г/л зв'язувальної речовини, від 0 до 200 г/л пігменту ії до 1 літра розчинника, переважно води.
Активні речовини можна застосовувати як такі або у вигляді їх композицій, наприклад, у вигляді розчинів для безпосереднього обприскування, порошків, суспензій, дисперсій, емульсій, олійних дисперсій, паст, тонких порошків, препаратів для опудрювання або гранул, шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, опудрювання, нанесення щіткою, занурювання або поливу.
Форми застосування повністю залежать від передбачуваного призначення; в будь-якому випадку вони повинні забезпечувати тонкий і рівномірний розподіл активних речовин згідно з винаходом. Водні форми застосування можуть бути приготовлені з емульсійних концентратів, паст, змочувальних порошків (порошків для розпорошування, олійних дисперсій) за допомогою додавання води.
Щоб приготувати емульсії, пасти або олійні дисперсії, речовини як такі або розчинені в олії
Зо або розчиннику, можуть бути гомогенізовані у воді за допомогою змочувальних агентів, речовин для підвищення клейкості, диспергаторів або емульгаторів. Альтернативно можна приготувати концентрати, що складаються активної речовини, змочувального агента, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора, і при необхідності розчинника або олії, і такі концентрати є придатними для розведення водою.
Концентрації активних речовин в готових до застосування препаратах можуть варіюватися у відносно широких межах. Як правило, вони складають від 0 до 90 95, як наприклад, від З0 до 80 95, наприклад, від 35 до 45 95 або від 65 до 75 95 мас. 9о активної речовини. Активні речовини можна також з успіхом застосовувати в способі з ультранизьким об'ємом (ЇМ), причому можливо, вносити композиції з більше ніж 95 мас.9о активної речовини або навіть застосовувати активну речовину без добавок.
До активних речовин або до композицій, що їх містять можна додавати різні типи олій, змочувальні агенти, ад'юванти, гербіциди, бактерициди, інші фунгіциди і/або пестициди при необхідності тільки безпосередньо перед застосуванням (суміш в баку). Такі агенти можна змішувати з композиціями відповідно до винаходу у ваговому співвідношенні від 1:100 до 1001, переважно 1:10 до 10:1.
Добавки, які можуть бути застосовані, зокрема являють собою органічні модифіковані полісилоксани, такі як Вгеак Тпги 5 2409; алкоксилати спиртів, такі як Агріи5 2459), Аіріиз МВА 1303Ф, Ріигаїас ІЕЕ 3009 і | щепбооЇї ОМ 3095; ЕО/ПО блок-полімери, наприклад Ріигопіс КЕРЕ 20358 і Сепаро! ВеЯ; етоксилати спиртів, такі як І шепб5о! ХР 8068; і діоктилсульфосукцинат натрію, такий як Георпеп КАФ)
В іншому аспекті винахід відноситься до способу обробки добрива або композиції. Ця обробка містить у собі застосування |інгібітору нітрифікації який являють собою сполука формули І, як визначено у даній заявці вище на добриво або в композицію. Відповідно обробка може призводити до наявності зазначеного інгібітору нітрифікації при виробництві добрив або інших композицій. Така обробка може, наприклад, призвести до рівномірного розподілу інгібіторів нітрифікації на або в препаратах добрив. Процеси обробки є відомими спеціалістам в даній галузі і можуть включать в себе, наприклад, протравлювання, покриття, гранулювання, напилення або просочування. У конкретному варіанті здійснення обробка може полягати в покритті інгібіторів нітрифікації препаратами добрив або покриттям добрив інгібіторами бо нітрифікації Обробка може бути основана на використанні методів грануляції, відомих спеціалісту в даній галузі, наприклад, грануляції з псевдозрідженим шаром. У деяких варіантах здійснення винаходу обробка може бути здійснена композицією, яка містить інгібітор нітрифікації, визначений вище в даній заявці, наприклад, яка містить в собі, окрім інгібітору, носій або пестицид, або будь-яку іншу придатну додаткову сполуку, яку зазначено вище.
В іншому конкретному варіанті здійснення даний винахід відноситься до способу обробки насіння або матеріалу для розмноження рослин. Термін "обробка насіння", застосовуваний в даній заявці відноситься до або містить у собі стадії що стосується контролю над біотичними стресами на або в насінні й покращення проростання і розвитку рослин з насіння. Для обробки насіння має бути очевидно, що рослина страждає від біотичних стресів, таких як грибкові або інсектицидні ураження або якій важно отримати достатню кількість придатних джерел азоту, проявляє зниження схожості й проростання, що веде до погіршення укорінення й сили рослин або сільськогосподарських культур і, відповідно, призводить до зменшення врожаю у порівнянні з матеріалом для розмноження рослин, який був підданий лікувальній або профілактичній обробці проти відповідного шкідливого організму, і яка може рости без шкоди, заподіяної біотичним фактором стресу. Таким чином, серед інших переваг способи обробки насіння або матеріалу для розмноження рослин відповідно до винаходу призводять до посиленої життєздатності рослин, кращого захисту від біотичних стресів й підвищення врожайності рослин.
Способи обробки насіння для нанесення або обробки сумішей і їх композицій відповідно до винаходу, наприклад, композицій або агрохімічних композицій, визначених вище в даній заявці і зокрема, комбінацій інгібіторів нітрифікації визначених вище в даній заявці, і вторинних ефекторів, таких як пестициди, зокрема, фунгіциди, інсектициди, нематоциди і/або біопестициди, і/або біостимулятори на матеріали для розмноження рослин, особливо насіння, відомі в даній галузі техніки, і містять в собі способи протравлювання, нанесення покриття, плівкового покриття, гранулювання і просочування матеріалу для розмноження. Такі способи також застосовні до комбінацій або композицій відповідно до винаходу.
У додаткових варіантах здійснення обробку насіння здійснюють за допомогою композицій, що містять поряд з інгібітором нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, композиції, визначені вище в даній заявці, фунгіцид й інсектицид, або фунгіцид і нематоцид, або
Зо інсектицид і біопестицид, і/або біостимулятор, або інсектицид і нематоцид, або інсектицид і біопестицид і/або біостимулятор, або нематоцид і біопестицид і/або біостимулятор, комбінацію з фунгіциду, інсектициду і нематоциду, або комбінацію з фунгіциду, інсектициду і біопестициду і/або біостимулятору, або комбінацію з інсектициду, нематоциду і біопестициду тощо.
У переважному варіанті здійснення сільськогосподарська композиція або комбінація, які містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, визначені у даному описі вище, обробляють або наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, щоб це не вплинуло негативно на проростання. Відповідно, прикладами придатних способів нанесення (або обробки) на матеріал для розмноження рослин, таких як насіння, є протравлювання насіння, покриття насіння або гранулювання насіння і т. п. Переважно, якщо матеріал для розмноження рослин представляє собою насіння, частини насіння (тобто черешки) або насіннєву цибулину.
Хоча вважають, що даний спосіб може бути застосований до насіння в будь-якому фізіологічному стані, але переважно, щоб насіння знаходилось у достатньо стабільному стані і не піддавалось ушкодженню під час процесу обробки. Як правило, насіння має бути насінням, яке було зібрано з поля; вилучене з рослини і відокремлене від качана, стебла, зовнішнього лушпиння і оточуючих волокон або іншого не насіннєвого матеріалу. Насіння переважно повинно бути біологічно стабільним до такого ступеню, щоб обробка не викликала ніяких біологічних пошкоджень насіння. Вважають, що обробка може бути застосована до насіння в будь-який час в період від збирання насіння й посіву насіння або під час висівання (внесення насіння). Насіння також може бути внесене у грунт або до, або після обробки.
Під час обробки матеріалу для розмноження переважним є рівномірний розподіл інгредієнтів в композиціях або сумішах, визначених в даній заявці, і їх прилипання до насіння.
Обробка може варіюватися від покриття тонкою плівкою (протравлювання) складу, що містить комбінацію, наприклад, суміші активної речовини (речовин) на матеріал для розмноження рослин, такий як насіння, де первинний розмір і/або форма є розрізнювальними в проміжному складі (наприклад, покриття), а потім до покриття більш товстою плівкою (наприклад, гранулювання з великою кількістю шарів різних речовин (таких як носії, наприклад, глини, різні склади, такі як інші активні інгредієнти, полімери, і барвники), де первинна форма і/або розмір насіння більше неможливо розпізнати. 60 Один аспект даний винахід містить у собі застосування композиції, наприклад,
сільськогосподарських композицій або комбінацій, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено у даній заявці вище, цілеспрямовано на матеріал для розмноження рослин, включаючи розповсюдження інгредієнтів в комбінації на весь матеріал для розмноження рослин або тільки на його частини, включаючи тільки на одну сторону або частини однієї сторони. Спеціалісту в даній галузі техніки стандартного рівня підготовки відомі ці способи застосування з опису, представленого в ЕР954213В1 і
МО06/112700.
Композиція, наприклад, сільськогосподарська композиція або комбінація, що містить інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, визначений вище в даній заявці, також може бути внесена у формі "пігулок" або "пелет", або в придатному субстраті, шляхом розміщення, посіву обробленої таблетки, або субстрату поруч з матеріалом для розмноження рослин. Такі методики відомі в даній галузі техніки, зокрема, в ЕР1124414,
М 007/67042 і М/О07/67044. Нанесення композиції, наприклад, сільськогосподарської композиції або комбінації, яка містить інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, визначеного у даному описі вище, на матеріал для розмноження рослин, також містить у собі захист матеріалу для розмноження рослин, обробленого комбінацією відповідно до даного винаходу шляхом розміщення одного або більшої кількості частинок, що містять пестицид і інгібітор нітрифікації (ІН) рядом з посівним матеріалом, обробленим пестицидами й ІН, причому кількість пестициду є такою, що оброблений пестицидом посівний матеріал і частинки які містять пестицид, разом містять ефективну дозу пестициду і доза пестициду, що міститься в обробленому пестицидом посівному матеріалі є менше або дорівнює максимальній нефітотоксичній дозі пестициду. Такі методики відомі з рівня техніки, зокрема з заявки УУМО 2005/120226.
Нанесення комбінацій на насіння також містить у собі покриття насіння складом з контрольованим вивільненням, причому інгредієнти комбінацій включені в матеріали, які вивільняють інгредієнти з плином часу. Приклади технологій обробки насіння покриттями з контрольованим вивільненням, як правило, відомі з рівня техніки і містять в собі полімерні плівки, воски або інші покриття насіння, причому інгредієнти можуть бути включені в матеріал з контрольованим вивільненням або нанесені між шарами матеріалів, або і те й інше разом.
Зо Насіння можна обробляти шляхом нанесення на нього сполуки, присутньої в сумішах відповідно до винаходу в будь-який бажаній послідовності або одночасно.
Обробку насіння здійснюють на незасіяному насінні, й термін "незасіяне насіння" означає внесення насіння в будь-який період між врожаєм насіння і посівом насіння в грунт з метою проростання і росту рослини.
Обробка незасіяного насіння не припускає включення тих методів, в яких активну речовину вносять у грунт або замінники грунту, але містить у собі будь-який метод внесення, який був би націлений на насіння в процесі посадки.
Переважно обробку здійснюють до посіву насіння, так щоб посівне насіння попередньо було оброблене комбінацією. Зокрема, при обробці комбінаціями відповідно до винаходу перевагу надають покриттю насіння або дражуванню насіння. В результаті обробки інгредієнти в кожній комбінації прилипають до насіння і таким чином доступні для боротьби зі шкідниками.
Оброблене насіння можна зберігати, транспортувати, висівати і вирощувати таким самим чином, як і будь-яке насіння, оброблене іншими активними речовинами.
З метою обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, як правило, застосовують розчини для обробки насіння (15), суспоемульсії (ЗЕ), рідкі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), здатні до диспергування у воді порошки для обробки суспензією (МУ5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС) і гелі (СЕ). Переважними прикладами типів препаратів для обробки насіння або попередньо змішаних композицій для внесення у грунт є типи МУ5, І 5, Е5, Е5, МУ або С5.
Після від двох- до десятиразового розведення відповідні композиції дають концентрації активної речовини від 0,01 до 60 мас. 95, переважно від 0,1 до 40 мас.9о в готових до застосування препаратах. Застосування можна здійснювати як перед, так і під час посіву.
Способи застосування або обробки композиціями або комбінаціями, які містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено у даній заявці вище, на матеріал для розмноження рослин, зокрема насіння, містять обволікання, покриття, дражування, опудрювання, просочування і способи внесення матеріалу для розмноження у борозну. Переважно, композиції або комбінації, які містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено у даній заявці вище, наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, що не викликається проростання, наприклад, шляхом 60 протравлювання насіння, дражування, покриття і опудрювання.
Зазвичай попередньо змішаний склад, призначений для обробки насіння, містить від 0,5 до 99,9 процентів, зокрема від 1 до 95 процентів, необхідних інгредієнтів і від 99,5 до 0,1 процента, зокрема від 99 до 5 процентів, твердого або рідкого ад'юванту (в тому числі, наприклад, розчинника, такого як вода), де допоміжною речовиною може бути поверхнево-активна речовина в кількості від 0 до 50 процентів, особливо від 0,5 до 40 процентів, в перерахунку на попередньо змішаний склад. У той час як комерційні продукти переважно готують у вигляді концентратів (наприклад, попередньо змішана композиція (склад), кінцевий користувач зазвичай застосовує розведені склади (наприклад, склади для змішування у баку).
При застосуванні для захисту рослин застосована загальна кількість активних компонентів залежно від типу бажаного ефекту складає від 0,001 до 10 кг на га, переважно від 0,005 до 2 кг на га, більш переважно від 0,05 до 0,9 кг на га, зокрема, від 0,1 до 0,75 кг на га. Норми витрати можуть знаходитися в діапазоні приблизно від 1х1056-5х1015 (або більше) КУО/га. У переважному варіанті концентрація спор складає від приблизно 1х107 до приблизно 1х10!!
КУО/га. У випадку (ентомопатогенних) нематод як мікробних пестицидів (наприклад,
Зівеіпегпета їТеШає), переважні норми витрати знаходяться в діапазоні від 1х105 до 1х1072 (або більше), більш переважно від 1х109 до 1х10'"", ще більш переважно від 5х109 до 1х1019 особин на гектар (наприклад, у вигляді яєць, нестатевозрілих особин або будь-яких інших живих стадій, переважно в інфекційній нестатевозрілої стадії).
При застосуванні для захисту рослин шляхом обробки насіння кількість композицій або комбінацій, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено у даній заявці вище (в перерахунку на сумарний ваг активних компонентів) знаходиться в діапазоні 0,01-10 кг, переважно 0,1-1000 г, більш переважно 1-100 г на 100 кілограм матеріалу для розмноження рослин (переважно насіння). Застосовно до матеріалу для розмноження рослин норми внесення переважно знаходяться в діапазоні від приблизно 1х105 до 1х1012 (або більше) КУО/насіння. Переважно концентрація складає від приблизно 1х105 до приблизно 1х10!! КУО/насіння. Альтернативно норми внесення застосовно до матеріалу для розмноження рослин також переважно знаходяться в діапазоні від приблизно 1х107 до 1х1077 (або більш) КУО на 100 кг насіння, переважно від 1х107 до приблизно 1х10"" КУО на 100 кг насіння.
Даний винахід додатково проілюстрований за допомогою наступних прикладів.
Приклади
Приклад 1:
Сполуки відповідно до винаходу були протестовані наступним чином з точки зору інгібування нітрифікації: 100 г грунту заповнюють у пластикові пляшки об'ємом 500 мл (наприклад, відібраний з поля) і зволожують до 50 95 здатності утримувати воду. Грунт інкубують при 20 "С протягом двох тижнів, щоб активувати мікробну біомасу. 1 мл тестового розчину, що містить сполуку у відповідній концентрації (зазвичай 0,3 або 1 95 азоту М), або ДМСО і 10 мг азоту у вигляді сульфату амонію-М, додають до грунту і все ретельно перемішують. Пляшки закривають кришкою, але вільно, щоб забезпечити обмін повітрям. Після цього пляшки інкубують при 20 "С протягом 0 і 14 днів.
Для аналізу 300 мл 1 95 розчину К»2505 додають у пляшку з грунтом і струшують протягом 2 годин у горизонтальному шейкері при 150 об./хв. Потім весь розчин фільтрують через фільтр (Маспегеу-Маде! Рійег ММ 807 У). Після цього аналізують вміст амонію і нітрату у фільтраті в автоаналізаторі при 550 нм (МегскК, АА11).
Інгібування (МІ (Ф зазначена концентрація) розраховують наступним чином: інгубування В 9 - (МОЗ Меезін в кінці інкубації МОЗ М, ІН в кінці нувешт) 100 (МОЗ т Моз ІН в кінці інкубації МОЗ - Ма почату
Були протестовані наступні сполуки загальної формули 1.11.) т чо га
Нас и
СН (0)
ме ГГ 77777772 | інФфує | ІнФІі» | ІнФОЗе» | ІНФО19 1 Сн 77777771 86 Інв | 777 | 54 2 НО 77777771 |нв | 1794 | 82 |нв (
СсНесі" інв | 7791 | 80 |нв Б 4 (бно 77777777 |нв | 728 | 711 інв -0-5(СНз)-ве-піридин.о |нв777/ 17771831 78 |нв/ 6 | О-5(СНзрр-веліридино |нв/ | 77/75. | 51 2 |нв
ЧО-8(СНз)гі-жо-піридино |нв//// | 77/63 | 31 інв 8 | -СНеВ(ОСНзр-ветліридині |нв/ | 43 | 16777 |нв/ 9 |РиИ 77777771 Інв | 780 | 83 |нв х Сполуку використовують у форму гідрохлоридної солі піридинію
Були протестовані наступні сполуки загальної формули 1.1(ім)
А д Кк чо 7. ві с наст
СНз (1(м)
Ме Її 00174 ВА | ІНнНФІЗ ІНФ 1 95 ІНФ 0,3 95 ІНФО 95 ло сбні ІС! 7/7 1771785. |нв | 75. | 6 ло 1бні/ |Снве о |нв/ | 77 | 6 /
Були протестовані наступні сполуки загальної формули 1.З(ї)
М рай й 2. ві хо
НС "
СН» (.3())
Ме ЇЇ 00140000 ЇЇ ІнФІЗ ІНФ 1 95 ІНФ О,3 95 ІНФ 0.1 95 і л2 |Сне 7/7 |нв////// (інв ЇЇ 77/98.
Приклад 2:
Сполуки відповідно до винаходу були протестовані на предмет їх леткості. 251 мг сполук вводили у 10 мл флакони, відкриті у витяжній шафі, й тестували у порівнянні з 5-хлор-2-етиніл- ом (посилання.-1). Втрату ваги визначали через 1 тиждень.
Було з'ясовано, що леткість сполук відповідно до винаходу була значно нижчою, ніж леткість
Б-хлор-2-етиніл-піридину (посилання-1). о у» втрата ваги через 1 тиждень мето ЇЇ 77777771718 С

Claims (1)

  1. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
    1. Застосування силілетинілгетарильної сполуки формули І
    А
    7. У а нс 37 сну (І) або її солі, стереоізомера, таутомера або М-оксиду як інгібітора нітрифікації, де 7 являє собою Н, С:-С4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С«-алюокси, Сі-С--галогеналкокси, феніл або А; або -(СНг)2-5і(СНз)2-СЕС-А, або --0-5(0Н3з)2|п-СЕС-А; іде А являє собою піридинову або піразинову групу, де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками ВА; ВАХ являє собою СМ, МО», галоген, С:-С.-алкіл, Сі-С«-галогеналкіл, ОБ2, МАВ, С(-О)Нае, с(-0)ОН82, С(-О)МАА: або 5(-О)п85; де Ве являє собою Н, С:-Са-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, феніл або феніл-С1-С2- алкіл; Ве ї 2г незалежно один від одного являють собою Н, С1-Са-алкіл, С(-О)КУ або 5(50)085; або ВР ї Ве разом з атомом азоту, з яким вони зв'язані, можуть утворювати 5- або б-членну гетероциклільну або гетарильну групу, причому ця група може містити один або декілька однакових або різних додаткових гетероатомів М, О або 5, де 5 може бути окисненим, і де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками Ка; ВУ являє собою Сі-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл або феніл; т є 21; п означає 0, 1 або 2.
    2. Застосування за п. 1, де А вибирають із наступних груп АТ, А2 і АЗ: сх З 5 Ме
    А. -1 урА СІ БА --(«вх | (ВА)о | (Во - Са - 5 м А) М Аг М ,(АЗ) де 5 являє собою зв'язок із силілетинільним фрагментом, де РА є таким, як визначено уп.1, і де о означає 0, 1 або 2.
    3. Застосування за п. 1 або 2, де ВА являє собою галоген, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або Сі-С-алкокси.
    4. Застосування за будь-яким із пп. 1-3, де 7 являє собою Н, СНз або СНеСІ.
    5. Застосування композиції, що містить щонайменше одну сполуку формули І за будь-яким із пп. 1-4 і щонайменше один носій, для зниження нітрифікації.
    6. Агрохімічна суміш, яка містить (ї) щонайменше одне добриво і (її) щонайменше одну сполуку формули І А 2 нас 37 сну (І) або її сіль, стереоіїзомер, таутомер або М-оксид як інгібітор нітрифікації, де
    7 являє собою Н, С:-С4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С«-алюокси, Сі-С--галогеналкокси, феніл або А; або -(СНг)2-5і(СНз)2-СЕС-А, або --0-5(0Н3з)2|п-СЕС-А; і де А являє собою піридинову або піразинову групу, де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками БА; ВАХ являє собою СМ, МО», галоген, С:-С.-алкіл, Сі-С«-галогеналкіл, ОБ2, МАВ, С(-О)Нае, с(-0)ОН82, С(-О)МАА: або 5(-О)п85; де Ве являє собою Н, С:-Са-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, феніл або феніл-С1-С2- алкіл; Ве ї 2г незалежно один від одного являють собою Н, С1-Са-алкіл, С(-О)КУ або 5(50)085; або ВР ї Ве разом з атомом азоту, з яким вони зв'язані, можуть утворювати 5- або б-членну гетероциклільну або гетарильну групу, причому ця група може містити один або декілька однакових або різних додаткових гетероатомів М, О або 5, де 5 може бути окисненим, і де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками Ка; Де являє собою С.1-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл або феніл; т є 21; п означає 0, 1 або 2, або композицію, що містить щонайменше одну сполуку формули І і щонайменше один носій.
    7. Застосування за будь-яким із пп. 1-4, де зазначену сполуку формули | застосовують у комбінації з добривом.
    8. Застосування за будь-яким із пп. 1-4 або 7, де зазначене зниження нітрифікації відбувається в або на рослині, в кореневій зоні рослини, в або на грунті або замінниках грунту і/або у місцезнаходженні, де рослину вирощують або передбачають вирощування.
    9. Спосіб зниження нітрифікації який включає обробку рослини, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцезнаходження, або грунту або замінників грунту, де рослину вирощують або передбачають вирощування, щонайменше однією сполукою формули А го наст 37 сна (І) або її сіллю, стереоізомером, таутомером або М-оксидом як інгібітором нітрифікації, де 7 являє собою Н, С:-С4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С«-алюокси, Сі-С--галогеналкокси, феніл або А; або -(СНг)2-5і(СНз)2-СЕС-А, або --0-5(0Н3з)2|п-СЕС-А; і де А являє собою піридинову або піразинову групу, де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками БА; ВАХ являє собою СМ, МО», галоген, С:-С.-алкіл, Сі-С«-галогеналкіл, ОБ2, МАВ, С(-О)Нае, с(-0)ОН82, С(-О)МАА: або 5(-О)п85; де Ве являє собою Н, С:-Са-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, феніл або феніл-С1-С2- алкіл; Ве ї 2г незалежно один від одного являють собою Н, С1-Са-алкіл, С(-О)КУ або 5(50)085; або ВР ї Ве разом з атомом азоту, з яким вони зв'язані, можуть утворювати 5- або б-членну гетероциклільну або гетарильну групу, причому ця група може містити один або декілька однакових або різних додаткових гетероатомів М, О або 5, де 5 може бути окисненим, і де група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома однаковими або різними замісниками Ка; БО Де являє собою С.1-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл або феніл; т є 21; п означає 0, 1 або 2, або композицією, що містить щонайменше одну сполуку формули І і щонайменше один носій.
    10. Спосіб за п. 9, де рослину і/або місцезнаходження або грунт або замінники грунту, де рослину вирощують або передбачають вирощування, додатково забезпечують добривом.
    11. Спосіб за п. 9 або 10, у якому застосування зазначеної сполуки формули І і зазначеного добрива здійснюють одночасно або з часовим інтервалом, переважно інтервалом в 1 день, 2 дні, З дні, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні.
    12. Спосіб обробки добрива, що включає застосування інгібітора нітрифікації за будь-яким із пп.
    1-4.
    13. Агрохімічна суміш за п. 6, де зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК-добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, нітрат- сульфат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, рідкий аміак, розчин сечовино-амонієвого нітрату (ШАМ), сірка-сечовина, АФК-добрива на основі сечовини або сульфату амонію-сечовини.
    14. Застосування за п. 7 або 8, де зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК-добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, нітрат- сульфат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, рідкий аміак, розчин сечовино-амонієвого нітрату (ШАМ), сірка-сечовина, АФК-добрива на основі сечовини або сульфату амонію-сечовини.
    15. Спосіб за будь-яким із пп. 10-12, де зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК-добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію- амонію, нітрат-сульфат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, рідкий аміак, розчин сечовино- амонієвого нітрату (ШАМ), сірка-сечовина, АФК-добрива на основі сечовини або сульфату амонію-сечовини.
    16. Застосування за п. 8 або 14, де зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соєві боби, кукурудза, картопля, олійний ріпак, канола, соняшник, бавовник, цукрова тростина, цукровий буряк, рис; або овочеву рослину, таку Зо як шпинат, латук, спаржа або види капусти; або сорго; лісову рослину; декоративну рослину; або садову рослину, кожну в її природній або в генетично модифікованій формі.
    17. Спосіб за будь-яким із пп. 9-11 або 15, де зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соєві боби, кукурудза, картопля, олійний ріпак, канола, соняшник, бавовник, цукрова тростина, цукровий буряк, рис, або овочеву рослину, таку як шпинат, латук, спаржа або види капусти; або сорго; лісову рослину; декоративну рослину; або садову рослину, кожну в її природній або в генетично модифікованій формі.
UAA202004849A 2018-01-09 2019-01-08 Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації UA127764C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18150865 2018-01-09
PCT/EP2019/050322 WO2019145140A1 (en) 2018-01-09 2019-01-08 Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA127764C2 true UA127764C2 (uk) 2023-12-27

Family

ID=60972015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA202004849A UA127764C2 (uk) 2018-01-09 2019-01-08 Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації

Country Status (13)

Country Link
US (1) US11414438B2 (uk)
EP (1) EP3737235A1 (uk)
JP (1) JP7479285B2 (uk)
KR (1) KR102705587B1 (uk)
CN (1) CN111526719B (uk)
AU (1) AU2019211978B2 (uk)
BR (1) BR112020012706A2 (uk)
CA (1) CA3087313A1 (uk)
CL (1) CL2020001818A1 (uk)
IL (1) IL275726B2 (uk)
MX (1) MX2020007342A (uk)
UA (1) UA127764C2 (uk)
WO (1) WO2019145140A1 (uk)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112023024012A2 (pt) * 2021-05-21 2024-02-06 Basf Se Uso de composto de etinilpiridina, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação e de tratamento de fertilizante ou composição
CN114342737B (zh) * 2022-01-26 2023-06-13 四川省食用菌研究所 一种羊肚菌的拟青霉病害防控方法

Family Cites Families (194)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3325503A (en) 1965-02-18 1967-06-13 Diamond Alkali Co Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation
US3296272A (en) 1965-04-01 1967-01-03 Dow Chemical Co Sulfinyl- and sulfonylpyridines
US3533774A (en) 1967-03-22 1970-10-13 Dow Chemical Co Composition and method for suppressing the nitrification of ammonium nitrogen in soil
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
CN1050538A (zh) 1986-05-02 1991-04-10 施托福化学公司 杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法
DE256503T1 (de) 1986-08-12 1990-02-08 Mitsubishi Kasei Corp., Tokio/Tokyo Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
ES2006447B3 (es) 1987-03-17 1992-02-16 Her Majesty In Right Of Canada As Represented By The Mini Of Agriculture Canada Metodos y composiciones para aumentar las cantidades de fosforo y/o micronutrientes utilizables por plantas captados de los suelos.
DE3731239A1 (de) 1987-09-17 1989-03-30 Basf Ag Verfahren zur bekaempfung von pilzen
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US5340731A (en) 1988-07-08 1994-08-23 University Of British Columbia Method of preparing a B-1,4 glycan matrix containing a bound fusion protein
CA2005658A1 (en) 1988-12-19 1990-06-19 Eliahu Zlotkin Insecticidal toxins, genes encoding these toxins, antibodies binding to them and transgenic plant cells and plants expressing these toxins
DK0392225T3 (da) 1989-03-24 2003-09-22 Syngenta Participations Ag Sygdomsresistente transgene planter
DE69033697T2 (de) 1989-08-03 2001-05-23 The Australian Technological Innovation Corporation Pty.Ltd., Ultimo Mykonematizide
ATE208560T1 (de) 1989-08-30 2001-11-15 Kynoch Agrochemicals Proprieta Herstellung eines dosierungsmittels
ES2074547T3 (es) 1989-11-07 1995-09-16 Pioneer Hi Bred Int Lectinas larvicidas, y resistencia inducida de las plantas a los insectos.
AU628229B2 (en) 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
SK562990A3 (en) 1989-11-17 2001-02-12 Novo Nordisk As Mutant of bacillus thuringiensis deposited as subsp. tenebrionis dsm 5480, method for the preparation thereof and pesticide containing the same
JPH05504964A (ja) 1990-03-12 1993-07-29 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 熱―活性化結合剤からの水分散性又は水溶性有害生物防除剤顆粒
EP0480679B1 (en) 1990-10-11 1996-09-18 Sumitomo Chemical Company Limited Pesticidal composition
JP2828186B2 (ja) 1991-09-13 1998-11-25 宇部興産株式会社 アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
DE69333980T2 (de) 1992-07-01 2006-10-05 Cornell Research Foundation, Inc. Auslöser von überempfindlichkeitsreaktionen in pflanzen
DE4322211A1 (de) 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5484464A (en) 1993-12-29 1996-01-16 Philom Bios, Inc.. Methods and compositions for increasing the benefits of rhizobium inoculation to legume crop productivity
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE19502065C2 (de) 1995-01-14 1996-05-02 Prophyta Biolog Pflanzenschutz Pilzisolat mit fungizider Wirkung
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
FR2746035B1 (fr) 1996-03-15 1998-06-12 Microparticules de gel composite susceptibles d'etre utilisees comme vecteur(s) de principe(s) actif(s), l'un de leurs procedes de preparation et leurs applications
DE19650197A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate
NL1004759C2 (nl) 1996-12-12 1998-06-15 Plantenkwekerij G N M Grootsch Werkwijze voor het telen van een plant met behulp van een teeltblok, teeltblok en inrichting voor het behandelen van dergelijke blokken.
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
DE59806467D1 (de) 1997-09-18 2003-01-09 Basf Ag Benzamidoxim-derivate, zwischenprodukte und verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als fungizide
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
EP1035772A4 (en) 1997-12-04 2001-03-28 Dow Agrosciences Llc FUNGICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS, AND COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
HUP0104171A3 (en) 1998-11-17 2002-04-29 Ihara Chemical Ind Co Pyrimidinylbenzimidazole and triatinylbenzimidazole derivatives, intermediates and use as agricultura/horticultural fungicides
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
JP3417862B2 (ja) 1999-02-02 2003-06-16 新東工業株式会社 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
US20060150489A1 (en) 1999-08-26 2006-07-13 Legro Robert J Protection of germinating seed and pills containing pesticides
NL1012918C2 (nl) 1999-08-26 2001-02-27 Incotec Internat B V Werkwijze voor het beschermen van te ontkiemen zaad en pesticidehoudende pil.
DE10021412A1 (de) 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CZ304537B6 (cs) 2000-01-25 2014-06-25 Syngenta Participations Ag Herbicidně selektivní kompozice a způsob kontroly nežádoucího rostlinného růstu
US6376548B1 (en) 2000-01-28 2002-04-23 Rohm And Haas Company Enhanced propertied pesticides
IL167957A (en) 2000-02-04 2009-07-20 Sumitomo Chemical Co Hydroxypyridine compounds
CN1114590C (zh) 2000-02-24 2003-07-16 沈阳化工研究院 不饱和肟醚类杀菌剂
JP2004506432A (ja) 2000-08-25 2004-03-04 シンジェンタ・パティシペーションズ・アクチェンゲゼルシャフト Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫性結晶タンパク質由来の新規殺虫性毒素
RU2003110962A (ru) 2000-09-18 2004-10-20 Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов
WO2002040431A2 (en) 2000-11-17 2002-05-23 Dow Agrosciences Llc Compounds having fungicidal activity and processes to make and use same
EP1238586A1 (en) 2001-03-09 2002-09-11 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal 2-alkynyl-pyri(mi)dines
BRPI0204511B1 (pt) 2001-03-14 2016-09-06 Israel State método para inibir o crescimento de um micro-organismo nocivo para proteger uma produção agrícola e artigo fabricado
JP5034142B2 (ja) 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AR037228A1 (es) 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
DE60232981D1 (de) 2001-08-17 2009-08-27 Sankyo Agro Co Ltd 3-phenoxy-4-pyridazinolderivat und dieses enthaltende herbizide zusammensetzung
NZ531160A (en) 2001-08-20 2005-12-23 Nippon Soda Co Tetrazoyl oxime derivative as active ingredient in agricultural chemical to control plant disease
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
US20070280981A1 (en) 2006-06-02 2007-12-06 The Andersons, Inc. Adherent biologically active ingredient carrier granule
CA2458392A1 (en) 2001-10-03 2003-04-17 Unilever Plc Carbohydrate binding domain containing fusion proteins for delivery of therapeutic and other agents, and compositions containing them
US6878180B2 (en) * 2001-10-19 2005-04-12 Exacto, Inc. Combination ammonium sulfate/drift reducing adjuvant and wet bond process for making the same
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
AU2002354251A1 (en) 2001-12-21 2003-07-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Bactericidal composition
TWI327462B (en) 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
JP4511191B2 (ja) 2002-03-05 2010-07-28 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト Ｏ−シクロプロピル−カルボキサニリド及びそれらの殺真菌剤としての使用
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
CN1201657C (zh) 2003-03-25 2005-05-18 浙江省化工研究院 甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
PL1717237T3 (pl) 2004-02-18 2011-05-31 Ishihara Sangyo Kaisha Antraniloamidy, sposób ich wytwarzania oraz pestycydy je zawierające
DE502005009861D1 (de) 2004-03-10 2010-08-19 Basf Se 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
BRPI0508281B1 (pt) 2004-03-10 2015-04-14 Basf Ag Compostos, processo para a preparação dos mesmos, agente fungicida, semente, e, processo para o combate de fungos nocivos fitopatogênicos
GB2413495A (en) 2004-04-27 2005-11-02 Micap Plc Phytoactive composition
BRPI0510887A (pt) 2004-06-03 2007-12-26 Du Pont mistura fungicida, composição fungicida e método para o controle de doenças de plantas
GB0412974D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Syngenta Participations Ag Method of applying active ingredients
JP2008502636A (ja) 2004-06-18 2008-01-31 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−（オルト−フェニル）−１−メチル−３−ジフルオロメチルピラゾール−４−カルボキシアニリドおよびそれらの殺菌剤としての使用
CA2471555C (en) 2004-06-18 2011-05-17 Thomas D. Johnson Controlling plant pathogens with fungal/bacterial antagonist combinations comprising trichoderma virens and bacillus amyloliquefaciens
DE502005009089D1 (de) 2004-06-18 2010-04-08 Basf Se 1-methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
AU2005296529B2 (en) 2004-10-20 2011-03-24 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
EA200701625A1 (ru) 2005-02-16 2008-02-28 Басф Акциенгезельшафт 5-алкоксиалкил-6-алкил-7-аминоазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными грибами, а также содержащее их средство
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
NL1028815C2 (nl) 2005-04-19 2006-10-20 Grow Beheer B V Het planten van plantmateriaal.
EA016139B1 (ru) 2005-07-07 2012-02-28 Басф Акциенгезельшафт N-тиоантраниламидные соединения и их применение в качестве пестицидов
CN1907024A (zh) 2005-08-03 2007-02-07 浙江化工科技集团有限公司 取代甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
US7867949B2 (en) 2005-10-14 2011-01-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
EP1795071A1 (en) 2005-12-07 2007-06-13 Incotec International B.V. Modified active-ingredient-containing pellets/capsules
AU2007204825B2 (en) 2006-01-13 2011-07-14 Corteva Agriscience Llc 6-(poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides
BRPI0708036A2 (pt) 2006-02-09 2011-05-17 Syngenta Participations Ag método de proteção de material de propagação de planta, planta e/ou órgãos de planta
EP1820788A1 (de) 2006-02-16 2007-08-22 BASF Aktiengesellschaft Zubereitungen mit verbesserter Urease-hemmender Wirkung und diese enthaltende harnstoffhaltige Düngemittel
DE102006015197A1 (de) 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften
EP1997820A4 (en) 2006-03-09 2009-03-04 Univ East China Science & Tech METHOD OF PREPARATION AND USE OF COMPOUNDS HAVING BIOCIDAL ACTION
US7714140B2 (en) 2006-05-08 2010-05-11 Kumiai Chemical Industry, Co. Ltd. 1,2 Benzoisothiazole derivative, and agricultural or horticultural plant disease- controlling agent
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
WO2008134969A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-13 Sinochem Corporation Composés benzamides et leurs applications
AU2009204855A1 (en) 2008-01-15 2009-07-23 Bayer Cropscience Ag Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
HUE026200T2 (en) 2008-01-22 2016-05-30 Dow Agrosciences Llc 5-Fluoropyrimidine derivatives as fungicides
CN104356177A (zh) 2008-02-12 2015-02-18 陶氏益农公司 杀虫组合物
US10362786B2 (en) 2008-04-07 2019-07-30 Bayer Intellectual Property Gmbh Stable aqueous spore-containing formulation
EP2918172B1 (en) 2008-04-07 2018-08-01 Bayer CropScience AG Combinations of biological control agents and fungicides
CN101333213B (zh) 2008-07-07 2011-04-13 中国中化股份有限公司 1-取代吡啶基-吡唑酰胺类化合物及其应用
EP2583556B1 (de) 2008-07-17 2016-01-20 Bayer CropScience AG Heterocyclische Verbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel
AU2009280679B2 (en) 2008-08-13 2012-07-26 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Amide derivative, pest control agent containing the amide derivative and use of the pest control agent
WO2010034737A1 (en) 2008-09-24 2010-04-01 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
CN101747276B (zh) 2008-11-28 2011-09-07 中国中化股份有限公司 具有含氮五元杂环的醚类化合物及其应用
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
CN101747320B (zh) 2008-12-19 2013-10-16 华东理工大学 二醛构建的具有杀虫活性的含氮或氧杂环化合物及其制备方法
GB0902474D0 (en) * 2009-02-13 2009-04-01 Syngenta Ltd Chemical compounds
US8551919B2 (en) 2009-04-13 2013-10-08 University Of Delaware Methods for promoting plant health
CN102414171A (zh) 2009-05-06 2012-04-11 先正达参股股份有限公司 4-氰基-3-苯甲酰氨基-n-苯基-苯酰胺在杀虫剂中的应用
CN101906075B (zh) 2009-06-05 2012-11-07 中国中化股份有限公司 含取代苯胺基嘧啶基团的e-型苯基丙烯酸酯类化合物及其应用
JP5683592B2 (ja) 2009-09-01 2015-03-11 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 穀類における菌類防除のための５−フルオロピリミジン誘導体を含有する相乗性殺菌剤組成物
WO2011032904A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-24 Basf Se Method for reducing nitrous oxide emission from soils
CN102093389B (zh) 2009-12-09 2014-11-19 华东理工大学 双联和氧桥杂环新烟碱化合物及其制备方法
AU2009357098B2 (en) 2009-12-22 2014-06-05 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same
AP3294A (en) 2010-01-04 2015-05-31 Nippon Soda Co Nitrogen-containing heterocyclic compound and agricultural fungicide
CN101715777B (zh) 2010-01-12 2013-05-08 广东中迅农科股份有限公司 一种含乙嘧酚和甲基硫菌灵的农药组合物及其应用
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CN102126994B (zh) 2010-01-19 2014-07-09 中化蓝天集团有限公司 一种二苯酮腙衍生物、其制备方法和用途
AR081721A1 (es) 2010-02-25 2012-10-17 Nippon Soda Co Compuesto de amina ciclica y acaricida
BR112012021952B8 (pt) 2010-03-01 2021-08-17 Univ Delaware método para melhorar uma qualidade de uma planta, e semente de planta revestida
CN102858172A (zh) 2010-04-28 2013-01-02 住友化学株式会社 植物病害组合物及其用途
WO2012000896A2 (de) 2010-06-28 2012-01-05 Bayer Cropscience Ag Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
CA2808144C (en) 2010-08-31 2019-01-22 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Amine derivatives as pest control agents
CN101935291B (zh) 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
MX345297B (es) 2010-11-10 2017-01-24 Kumiai Chemical Industry Co Composición agroquímica biológica.
CA2820303C (en) 2010-12-10 2020-02-25 Auburn University Inoculants including bacillus bacteria for inducing production of volatile organic compounds in plants
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
EA201300731A1 (ru) 2010-12-20 2014-01-30 Басф Се Пестицидно активные смеси, которые содержат соединения пиразола
EP2686303B1 (de) 2011-03-18 2016-01-20 Bayer Intellectual Property GmbH N-(3-carbamoylphenyl)-1h-pyrazol-5-carboxamid- derivate und ihre verwendung zur bekämpfung von tierischen schädlingen
BR112013024708B1 (pt) 2011-04-21 2018-10-09 Basf Se compostos de pirazol,composições, métodos para combater ou controlar pragas invertebradas e para proteger plantas em crescimento, processo para proteger sementes e uso dos compostos
TWI583308B (zh) 2011-05-31 2017-05-21 組合化學工業股份有限公司 稻之病害防治方法
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2013003977A1 (zh) 2011-07-01 2013-01-10 合肥星宇化学有限责任公司 2,5-二取代-3-硝亚胺基-1,2,4-三唑啉类化合物及其制备方法与其作为杀虫剂的应用
PE20140826A1 (es) 2011-07-13 2014-07-09 Basf Se Compuestos sustituidos fungicidas de 2-[2-halogenalquil-4-(fenoxi)-fenil]-1-[1,2,4]triazol-1-il-etanol
CN103648281B (zh) 2011-07-15 2016-05-25 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
WO2013024010A1 (en) 2011-08-12 2013-02-21 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
WO2013024009A1 (en) 2011-08-12 2013-02-21 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
KR101632806B1 (ko) 2011-08-27 2016-06-23 마론 바이오 이노베이션스, 인코포레이티드 부르크홀데리아 속의 단리된 박테리아 균주 및 그로부터의 살충 대사물-제제 및 용도
AU2012317718B2 (en) 2011-09-26 2015-04-09 Nippon Soda Co., Ltd. Agricultural and horticultural fungicidal composition
MY167697A (en) 2011-09-29 2018-09-21 Mitsui Chemicals Agro Inc Method for producing 4,4-difluoro-3,4- dihydroisoquinoline derivatives
EP2763970A1 (en) 2011-10-03 2014-08-13 Syngenta Participations AG Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
TWI577286B (zh) 2011-10-13 2017-04-11 杜邦股份有限公司 殺線蟲磺醯胺之固體形態
CA2856954C (en) 2011-12-21 2020-09-22 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
US8916183B2 (en) 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
JP6093381B2 (ja) 2012-02-27 2017-03-08 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ チアゾリルイソオキサゾリンと殺菌剤を含んでいる活性化合物組合せ
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
CN103387541B (zh) 2012-05-10 2016-02-10 中国中化股份有限公司 一种取代吡唑醚类化合物的制备方法
WO2014029697A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Basf Se Fungicidal ternary mixtures comprising fluazinam
CN104812758B (zh) 2012-08-31 2017-05-03 硕腾服务有限责任公司 1‑(5′‑(5‑(3，5‑二氯‑4‑氟苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4，5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑3′h‑螺[氮杂环丁烷‑3，1′‑异苯并呋喃]‑1‑基)‑2‑(甲基磺酰基)乙酮的晶型
WO2014060177A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2014090918A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Novartis Ag Process for the enantiomeric enrichment of diaryloxazoline derivatives
WO2014124369A1 (en) 2013-02-11 2014-08-14 Bayer Cropscience Lp Compositions comprising a streptomyces-based biological control agent and a fungicide
JPWO2014126208A1 (ja) 2013-02-14 2017-02-02 日産化学工業株式会社 イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物の結晶性多形体及びその製造方法
WO2014124560A1 (en) 2013-02-18 2014-08-21 Hua Medicine (Shanghai) Ltd. Mglur regulators
MX2015013628A (es) * 2013-03-28 2016-02-18 Syngenta Ltd Metodos para controlar las plagas resistentes a neonicotinoides.
CN105246336B (zh) 2013-05-28 2022-08-30 先正达参股股份有限公司 使用特特拉姆酸衍生物作为杀线虫剂
EP3010888A1 (en) * 2013-06-21 2016-04-27 Basf Se Strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
WO2015055497A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
WO2015059039A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Syngenta Participations Ag Method of protecting a plant propagation material
EP3062686B1 (en) 2013-10-28 2019-05-08 Dexcom, Inc. Devices used in connection with continuous analyte monitoring that provide the user with one or more notifications, and related methods
CN103814937B (zh) 2014-02-11 2015-10-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀虫组合物
EP2865265A1 (en) 2014-02-13 2015-04-29 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents
EA201692076A1 (ru) 2014-04-17 2017-04-28 Басф Се Новые ингибиторы нитрификации
EP3159339B1 (en) 2014-06-09 2020-11-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing pyridine compound
PT3194566T (pt) 2014-08-04 2019-07-08 Basf Se Estirpes de paenibacillus antifúngicas, compostos tipo fusaridicina e seu uso
WO2016097318A1 (en) 2014-12-18 2016-06-23 Basf Se Alkynylpyrazoles as nitrification inhibitors
KR102490488B1 (ko) 2014-12-22 2023-01-19 니혼노우야꾸 가부시끼가이샤 농원예용 유해 생물 방제제 조성물 및 그의 사용 방법
WO2016174049A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Bayer Animal Health Gmbh Anti-parasitic combinations including halogen-substituted compounds
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
WO2017024180A1 (en) * 2015-08-06 2017-02-09 Amgen Inc. Vinyl fluoride cyclopropyl fused thiazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
CN105481839B (zh) 2015-11-23 2018-05-11 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种光活性环氧啉对映体的制备方法
CN105367557B (zh) 2015-11-23 2018-04-24 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种环氧啉的制备方法
CN108401430B (zh) 2015-12-16 2021-06-29 住友化学株式会社 2-(3-乙磺酰基吡啶-2-基)-5-(三氟甲磺酰基)苯并噁唑晶体
AU2017267129A1 (en) 2016-05-18 2018-11-22 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021509886A (ja) 2021-04-08
CN111526719A (zh) 2020-08-11
MX2020007342A (es) 2020-09-09
IL275726A (en) 2020-08-31
CN111526719B (zh) 2022-08-16
CL2020001818A1 (es) 2020-12-11
EP3737235A1 (en) 2020-11-18
KR102705587B1 (ko) 2024-09-10
BR112020012706A2 (pt) 2020-11-24
US11414438B2 (en) 2022-08-16
US20200325162A1 (en) 2020-10-15
AU2019211978B2 (en) 2024-08-22
IL275726B2 (en) 2024-06-01
JP7479285B2 (ja) 2024-05-08
WO2019145140A1 (en) 2019-08-01
CA3087313A1 (en) 2019-08-01
AU2019211978A1 (en) 2020-07-09
RU2020125687A (ru) 2022-02-10
IL275726B1 (en) 2024-02-01
KR20200108007A (ko) 2020-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2731051C2 (ru) Бензилпропаргиловые простые эфиры в качестве ингибиторов нитрификации
JP6682538B2 (ja) 硝化阻害剤としてのアルキニルピラゾール
AU2016214305B2 (en) Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
JP6806981B2 (ja) 硝化阻害剤としてのチオエーテル化合物
ES2969872T3 (es) Uso de un compuesto de tiazolidina sustituida como inhibidor de la nitrificación
JP7440418B2 (ja) 硝化阻害剤としてのアルコキシピラゾールの使用
JP7444780B2 (ja) 硝化阻害剤としてのｎ－官能化アルコキシピラゾール化合物の使用
CN111683528B (zh) 吡唑炔丙基醚作为硝化抑制剂的用途
UA127764C2 (uk) Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації
WO2020002472A1 (en) Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
RU2790292C2 (ru) Силилэтинил-гетарильные соединения в качестве ингибиторов нитрификации
RU2794262C2 (ru) Применение алкоксипиразолов в качестве ингибиторов нитрификации
RU2797246C2 (ru) Применение n-функционализированных алкоксипиразольных соединений в качестве ингибиторов нитрификации
BR122024011113A2 (pt) Mistura agroquímica
BR112020016426B1 (pt) Uso de um composto alcoxi pirazol n-funcionalizado, composição redutora de nitrificação, uso da composição, mistura agroquímica, método para reduzir a nitrificação e método para tratar um fertilizante
CN117355504A (zh) 乙炔基吡啶化合物作为硝化抑制剂的用途