JPWO2008139593A1 - 包装容器用プラスチックシート - Google Patents
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Abstract
Description
2、12 ポリエチレンフィルム
3、13 ポリビニルアルコールフィルム
5 抗酸化剤・抗菌剤
11 本発明の第2実施形態の包装容器用プラスチックシート
14 ポリプロピレンフィルム
6 本発明の包装容器
7 袋本体
8 ファスナー
9 上部プラスチックシート
9’ 下部プラスチックシート
なお、収納物は、生魚肉類に限られるものではなく、米、麦などの穀物、人や動物の死体であってもよい。
防腐剤を更に含有させた場合、ポリエチレンフィルム100重量部当たり、一般的には抗酸化剤と抗菌剤と防腐剤を合算して1〜20重量部、特に3〜10重量部であることが好ましい。
防腐剤を更に含有させた場合、前記第1実施形態のものと同様、ポリエチレンフィルム100重量部当たり、一般的には抗酸化剤と抗菌剤と防腐剤を合算して1〜20重量部、特に3〜10重量部であることが好ましい。
試験方法として「JIS Z 2801(抗菌加工品、抗菌性試験方法、抗菌効果)」に準拠した方法を採用し、このポリエチレンフィルムの収納物に接する片面に試験菌として大腸菌を接種し、接種直後、試験片1個当たり、測定-1に関し生菌数2.4×105、測定-2に関し生菌数2.6×105、測定-3に関し生菌数2.5×105、平均値の生菌数2.5×105が測定された。サンプリングは12時間後と24時間後のものを採用した。
検体No1を35℃下で12時間後測定したところ、測定-1〜測定-3及び平均値に関しいずれも生菌数は10未満に減少した。同じく24時間後測定したところ、生菌数は殆ど検出されなかった。
この実施例1の検体No1の大腸菌の生菌数測定結果を表1に示した。
検体No2を35℃下で12時間後測定したところ、測定-1に関し生菌数は80未満、測定-2に関し生菌数は70未満、測定-3に関し生菌数は90未満、平均値の生菌数は80未満に減少した。同じく24時間後測定したところ、測定-1〜測定-3及び平均値に関しいずれも生菌数は10未満に減少した。
この比較例1の検体No2の大腸菌の生菌数測定結果を表1に示した。
検体No3を35℃下で12時間後測定したところ、測定-1に関し生菌数3.1×102、測定-2に関し生菌数2.9×102、測定-3に関し生菌数3.4×102、平均値の生菌数3.1×102が測定された。同じく24時間後測定したところ、測定-1〜測定-3及び平均値に関しいずれも生菌数は10未満に減少した。
この比較例2の検体No3の大腸菌の生菌数測定結果を表1に示した。
検体No4を35℃下で12時間後測定したところ、測定-1に関し生菌数2.8×106、測定-2に関し生菌数2.6×106、測定-3に関し生菌数3.0×106、平均値の生菌数2.8×106が測定された。同じく24時間後測定したところ、測定-1に関し生菌数1.4×107、測定-2に関し生菌数1.4×107、測定-3に関し生菌数1.3×107、平均値の生菌数1.4×107が測定された。
この比較例3の検体No4の大腸菌の生菌数測定結果を表1に示した。
試験方法として前記実施例1と同様、「JIS Z 2801(抗菌加工品、抗菌性試験方法、抗菌効果)」に準拠した方法を採用し、このポリエチレンフィルムの収納物に接する片面に試験菌として黄色ブドウ球菌を接種し、接種直後、試験片1個当たり、測定-1に関し生菌数1.2×105、測定-2に関し生菌数1.5×105、測定-3に関し生菌数1.2×105、平均値の生菌数1.3×105が測定された。サンプリングは12時間後と24時間後のものを採用した。
検体No1を35℃下で12時間後測定したところ、測定-1〜測定-3及び平均値に関しいずれも生菌数は10未満に減少した。同じく24時間後測定したところ、生菌数は殆ど検出されなかった。
この実施例2の検体No1の黄色ブドウ球菌の生菌数測定結果を表1に示した。
検体No2を35℃下で12時間後測定したところ、測定-1に関し生菌数は100未満、測定-2に関し生菌数は90未満、測定-3に関し生菌数は100未満、平均値の生菌数は100未満に減少した。同じく24時間後測定したところ、測定-1〜測定-3及び平均値に関しいずれも生菌数は10未満に減少した。
この比較例4の検体No2の黄色ブドウ球菌の生菌数測定結果を表1に示した。
検体No3を35℃下で12時間後測定したところ、測定-1に関し生菌数1.8×102、測定-2に関し生菌数1.6×102、測定-3に関し生菌数1.6×102、平均値の生菌数1.7×102が測定された。同じく24時間後測定したところ、測定-1〜測定-3及び平均値に関しいずれも生菌数は10未満に減少した。
この比較例5の検体No3の黄色ブドウ球菌の生菌数測定結果を表1に示した。
検体No4を35℃下で12時間後測定したところ、測定-1に関し生菌数1.6×106、測定-2に関し生菌数1.4×106、測定-3に関し生菌数1.2×106、平均値の生菌数1.4×106が測定された。同じく24時間後測定したところ、測定-1に関し生菌数2.5×106、測定-2に関し生菌数2.2×106、測定-3に関し生菌数2.3×106、平均値の生菌数2.3×106が測定された。
この比較例6の検体No4の黄色ブドウ球菌の生菌数測定結果を表1に示した。
試験方法として前記実施例1と同様、「JIS Z 2801(抗菌加工品、抗菌性試験方法、抗菌効果)」に準拠した方法を採用し、このポリエチレンフィルムの収納物に接する片面に試験菌として大腸菌を接種し、接種直後、試験片1個当たり、生菌数2.3×105が測定された。サンプリングは24時間後のものを採用した。
検体No1を35℃下で24時間後測定したところ、生菌数は10未満に減少した。
この実施例3の検体No1の大腸菌の生菌数測定結果を表1に示した。
比較例7を35℃下で24時間後測定したところ、大腸菌の生菌数は1.3×107〜1.5×107に増大した。
この比較例7の大腸菌の生菌数測定結果を表2に示した。
試験方法として前記実施例1と同様、「JIS Z 2801(抗菌加工品、抗菌性試験方法、抗菌効果)」に準拠した方法を採用し、このポリエチレンフィルムの収納物に接する片面に試験菌として黄色ブドウ球菌を接種し、接種直後、試験片1個当たり、生菌数1.3×105が測定された。サンプリングは24時間後のものを採用した。
検体No1を35℃下で24時間後測定したところ、生菌数は10未満に減少した。
この実施例4の検体No1の黄色ブドウ球菌の生菌数測定結果を表2に示した。
比較例8を35℃下で24時間後測定したところ、黄色ブドウ球菌の生菌数は2.0×106〜2.6×106に増大した。
この比較例8の黄色ブドウ球菌の生菌数測定結果を表2に示した。
試験方法として、検体No1製包装容器内に生マグロのブロック約7kgを収納し、生マグロ1g当たりの細菌の生菌数を測定した。サンプリングはスタート時、24時間後、48時間後及び72時間後のものを採用した。
10℃〜15℃下で試験のスタート時直後に生マグロ1g当たり101未満の生菌数が測定され、24時間後はスタート時より若干減少し、48時間後は微量増大したがスタート時より減少した生菌数を維持し、72時間後は約101の生菌数が測定された。
この実施例5の検体No1製包装容器内に収納した生マグロ中の細菌の生菌数測定結果を図4に示した。
10℃〜15℃下で試験のスタート時直後に生マグロ1g当たり101未満で、No1製包装容器の場合と略同数の生菌数が測定され、24時間後はスタート時と略同数、48時間後は約101に微量増加したが、72時間後は103〜104間に急速に増大した生菌数が測定された。
この比較例9内に収納した生マグロ中の細菌の生菌数測定結果を図4に示した。
10℃〜15℃下で試験のスタート時直後に生マグロ1g当たり101未満で、検体No1製包装容器の場合と略同数の生菌数が測定され、24時間後は101〜102間に若干増加したが、48時間後は103〜104間、72時間後は105〜106間に急速に増加した生菌数が測定された。
この比較例10内に収納した生マグロ中の細菌の生菌数測定結果を図4に示した。
10℃〜20℃下で試験のスタート時直後に生マグロ1g当たり101未満の生菌数が測定され、24時間後は101〜102間に若干増加したが、48時間後は102〜103間、72時間後は104〜105間に増加した生菌数が測定された。
この実施例6の検体No1製包装容器内に収納した生マグロ中の細菌の生菌数測定結果を図5に示した。
10℃〜20℃下で試験のスタート時直後に生マグロ1g当たり101未満で、検体No1製包装容器の場合と略同数の生菌数が測定され、24時間後は101〜102間に若干増加したが、48時間後は103〜104間、72時間後は105〜106間に急速に増加した生菌数が測定された。
この比較例11内に収納した生マグロ中の細菌の生菌数測定結果を図5に示した。
10℃〜20℃下で試験のスタート時直後に生マグロ1g当たり101未満で、検体No1製包装容器の場合と略同数の生菌数が測定され、24時間後は103〜104間、48時間後は105〜106間、72時間後は106〜107間の生菌数が測定された。
この比較例12内に収納した生マグロ中の細菌の生菌数測定結果を図5に示した。
試験方法として、検体No1製包装容器内に生肉約100gを収納し、密封した検体No1製包装容器を更に縦横高さ約30cmの容器に入れ、密封した容器中での検体No1製包装容器から透過した腐敗ガスの一種である硫化水素の透過量を検知管により測定した。サンプリングは1〜8日目のものを採用した。
常温下で硫化水素の透過量を測定したところ、1〜8日目の全期間に渡り濃度(ppm)0の数値が測定された。
この実施例7の検知管による硫化水素の透過量測定結果を図6に示した。
常温下で硫化水素の透過量を測定したところ、1〜5日目は0ppm、7日目に約0.3ppm、8日目に約1.25ppmの濃度の数値が測定された。
この比較例13の検知管による硫化水素の透過量測定結果を図6に示した。
常温下で硫化水素の透過量を測定したところ、1〜2日目は0ppm、3日目に約3.5ppm、4日目に約11ppm、5日目に約17.5ppm、7日目に約25ppm、8日目に約16ppmの濃度の数値が測定された。
この比較例14の検知管による硫化水素の透過量測定結果を図6に示した。
常温下で硫化水素の透過量を測定したところ、1〜2日目は0ppm、3日目に約1.7ppm、4日目に約18.1ppm、5日目に約100ppm、7日目に約400ppm、8日目に約300ppmの濃度の数値が測定された。
この比較例15の検知管による硫化水素の透過量測定結果を図6に示した。
試験方法として、検体No1製包装容器内に生肉約100gを収納し、密封した検体No1製包装容器を更に縦横高さ約30cmの容器に入れ、密封した容器中での検体No1製包装容器から透過した腐敗成分の一種であるジメチルジスルフィド、2−ブタノン、ジメチルスルフィド、エタノール、メチル
メルカプタンの透過量をGCMS測定した。サンプリングは1〜8日目のものを採用した。
常温下で前記腐敗成分の透過量を測定したところ、1〜8日目の全期間に渡り腐敗成分検出量0の数値が測定された。
この実施例8のGCMS測定による前記腐敗成分の透過量測定結果を図7に示した。
常温下で前記腐敗成分の透過量を測定したところ、1日目に腐敗成分検出量0、2日目に腐敗成分検出量約180、3日目に腐敗成分検出量約300、4日目に腐敗成分検出量約380、5日目に腐敗成分検出量約500、7〜8日目に腐敗成分検出量約800の数値が測定された。
この比較例16のGCMS測定による前記腐敗成分の透過量測定結果を図7に示した。
常温下で前記腐敗成分の透過量を測定したところ、1日目に腐敗成分検出量0、2日目に腐敗成分検出量約250、3日目に腐敗成分検出量約500、4日目に腐敗成分検出量約550、5日目に腐敗成分検出量約480、7日目に腐敗成分検出量約630、8日目に腐敗成分検出量約620の数値が測定された。
この比較例17のGCMS測定による前記腐敗成分の透過量測定結果を図7に示した。
常温下で前記腐敗成分の透過量を測定したところ、1日目に腐敗成分検出量0、2日目に腐敗成分検出量約260、3日目に腐敗成分検出量約550、4日目に腐敗成分検出量約600、5日目に腐敗成分検出量約1300、7日目に腐敗成分検出量約3500、8日目に腐敗成分検出量約4000の数値が測定された。
この比較例18のGCMS測定による前記腐敗成分の透過量測定結果を図7に示した。
試験方法として、検体No1製包装容器内に生マグロのブロック約7kgを収納し、生マグロの鮮度の指標になるK値を測定した。サンプリングは72時間後のものを採用した。
なお、K値とは、アデノシン三リン酸の代謝物質であるアデノシン二リン酸、アデノシン一リン酸、イノシン酸及びヒポキサンチンの全量に対するイノシン酸及びヒポキサンチンの合計量を示すもので、一般的に、K値が20%未満の生魚肉類は刺身状態で食べられ、20%以上のものは煮焼きして食べられ、50%以上のものは食材として不適であるといわれている。
10℃〜15℃下で72時間後、約10%のK値が測定された。
この実施例9の検体No1製包装容器内に収納した生マグロ中のK値測定結果を図8に示した。
10℃〜15℃下で72時間後、約36%のK値が測定された。
この比較例19内に収納した生マグロ中のK値測定結果を図8に示した。
10℃〜15℃下で72時間後、約75%のK値が測定された。
この比較例20内に収納した生マグロ中のK値測定結果を図8に示した。
Claims (8)
- 内層に抗酸化剤と抗菌剤とを含有するポリエチレンフィルム、外層に高ガスバリア性のポリビニルアルコールフィルムを積層した二層構造プラスチックシートからなることを特徴とする包装容器用プラスチックシート。
- 前記ポリエチレンフィルムは、ポリエチレンフィルム100重量部当たり抗酸化剤と抗菌剤を合算して1〜20重量部を含有することを特徴とする請求項1に記載の包装容器用プラスチックシート。
- 前記二層構造プラスチックシートは、前記ポリエチレンフィルムの厚さを50〜200マイクロメートル、前記ポリビニルアルコールフィルムの厚さを12〜30マイクロメートルとしたことを特徴とする請求項1又は2に記載の包装容器用プラスチックシート。
- 内層に抗酸化剤と抗菌剤とを含有するポリエチレンフィルム、中間層に高ガスバリア性のポリビニルアルコールフィルム、外層にポリプロピレンフィルムを積層した三層構造プラスチックシートからなることを特徴とする包装容器用プラスチックシート。
- 前記ポリエチレンフィルムは、ポリエチレンフィルム100重量部当たり抗酸化剤と抗菌剤を合算して1〜20重量部を含有することを特徴とする請求項4に記載の包装容器用プラスチックシート。
- 前記三層構造プラスチックシートは、前記ポリエチレンフィルムの厚さを50〜200マイクロメートル、前記ポリビニルアルコールフィルムの厚さを12〜30マイクロメートル、前記ポリプロピレンフィルムの厚さを15〜50マイクロメートルとしたことを特徴とする請求項4又は5に記載の包装容器用プラスチックシート。
- 前記ポリエチレンフィルムに防腐剤を更に含有させたことを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の包装容器用プラスチックシート。
- 請求項1〜7のいずれかに記載の包装容器用プラスチックシートで製袋し、周辺の一部に開封可能な開口部を有し、該開口部をファスナーにより開封可能に形成し、収納物の非収納時に扁平して薄く折畳み可能に形成したことを特徴とする包装容器。
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