JP2013011883A5 - - Google Patents

Claims (9)

1. 結着樹脂、着色剤及びワックスを含有するコアに、樹脂Ａを含有するシェル相を形成したコアシェル構造のトナー粒子を有するトナーであって、
   （ｉ）前記樹脂Ａの示差走査熱量計（ＤＳＣ）による測定において、１回目の昇温における最大吸熱ピークのピーク温度ＴｐＡ（℃）が５５℃以上、８０℃以下であり、
   （ｉｉ）前記樹脂Ａの粘弾性測定において、前記ＴｐＡより１０℃低い温度ＴｐＡ−１０（℃）における損失弾性率Ｇ’’ａ（ＴｐＡ−１０）が１×１０^７Ｐａ以上、１×１０^８Ｐａ以下であり、
   （ｉｉｉ）前記樹脂Ａの粘弾性測定において、前記ＴｐＡ（℃）における損失弾性率をＧ’’ａ（ＴｐＡ）［Ｐａ］、前記ＴｐＡより１０℃高い温度ＴｐＡ＋１０（℃）における損失弾性率をＧ’’ａ（ＴｐＡ＋１０）［Ｐａ］、前記ＴｐＡより２５℃高い温度ＴｐＡ＋２５（℃）における損失弾性率をＧ’’ａ（ＴｐＡ＋２５）［Ｐａ］とし、
   前記結着樹脂の粘弾性測定において、前記ＴｐＡ＋１０（℃）における損失弾性率をＧ’’ｂ（ＴｐＡ＋１０）［Ｐａ］、前記ＴｐＡ＋２５（℃）における損失弾性率をＧ’’ｂ（ＴｐＡ＋２５）［Ｐａ］としたとき、
   前記Ｇ’’ａ（ＴｐＡ）、Ｇ’’ａ（ＴｐＡ＋１０）、Ｇ’’ａ（ＴｐＡ＋２５）、Ｇ’’ｂ（ＴｐＡ＋１０）およびＧ’’ｂ（ＴｐＡ＋２５）が、下記式（１）、（２）、（３）および（４）の関係を満足することを特徴とするトナー。
   １．０≦｛ｌｏｇ（Ｇ’’ａ（ＴｐＡ））−ｌｏｇ（Ｇ’’ａ（ＴｐＡ＋１０））｝≦４．０・・（１）
   ０．１≦｛ｌｏｇ（Ｇ’’ａ（ＴｐＡ＋１０））−ｌｏｇ（Ｇ’’ａ（ＴｐＡ＋２５））｝≦０．９・・（２）
   −１．５≦｛ｌｏｇ（Ｇ’’ａ（ＴｐＡ＋１０））−ｌｏｇ（Ｇ’’ｂ（ＴｐＡ＋１０））｝≦１．０・・（３）
   Ｇ’’ａ（ＴｐＡ＋２５）＞Ｇ’’ｂ（ＴｐＡ＋２５）・・（４）
2. 前記樹脂Ａが、結晶構造をとりうる部位を分子構造に含むビニル系単量体ａと、結晶構造をとりうる部位を分子構造に含まないビニル系単量体ｂとを共重合することにより得られる樹脂であることを特徴とする請求項１に記載のトナー。
3. 前記樹脂Ａが、前記樹脂Ａを形成する重合性単量体の総量に対して、前記ビニル系単量体ａ ２０．０質量％以上、５０．０質量％以下と、前記ビニル系単量体ｂ ５０．０質
   量％以上、８０．０質量％以下とを共重合することにより得られる樹脂であることを特徴とする請求項２に記載のトナー。
4. 前記ビニル系単量体ｂは、ホモポリマーにおけるガラス転移温度が１０５℃以上となるビニル系単量体を含有しており、前記樹脂Ａの共重合に使用する全モノマー量に対して、前記ホモポリマーにおけるガラス転移温度が１０５℃以上となるビニル系単量体の割合が１．０質量％以上、１５．０質量％以下であることを特徴とする請求項２又は３に記載のトナー。
5. 前記ビニル系単量体ａは、直鎖型アルキル基を分子構造に含むビニルモノマー又はポリエステル成分を分子構造に含むビニルモノマーであることを特徴とする請求項２乃至４の何れか一項に記載のトナー。
6. 前記トナー粒子が前記樹脂Ａを、前記コア１００．０質量部に対して、３．０質量部以上、１５．０質量部以下含有することを特徴とする請求項１乃至５の何れか一項に記載のトナー。
7. 前記結着樹脂は、結晶構造をとりうる部位と結晶構造を取りえない部位を結合したブロックポリマーを主成分として含有することを特徴とする請求項１乃至６の何れか一項に記載のトナー。
8. 前記結着樹脂における前記結晶構造をとりうる部位の含有量が、結着樹脂の全質量に対して５０質量％以上であることを特徴とする請求項７に記載のトナー。
9. 該トナー粒子が、
   （Ｉ）該結着樹脂、該着色剤及び該ワックスを、有機溶媒を含有する媒体中に溶解または分散させた樹脂組成物を得る工程、
   （ＩＩ）該樹脂組成物を、該樹脂（Ａ）を含有する樹脂微粒子を分散させた超臨界状態または液体状態の二酸化炭素を有する分散媒体中に分散させ、分散体を得る工程、
   （ＩＩＩ）該分散体から該有機溶媒を除去する工程
   を経ることによって形成されることを特徴とする請求項１乃至８の何れか１項に記載のトナー。