JP2012503655A - 複素環キナーゼ阻害剤 - Google Patents

複素環キナーゼ阻害剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2012503655A
JP2012503655A JP2011529032A JP2011529032A JP2012503655A JP 2012503655 A JP2012503655 A JP 2012503655A JP 2011529032 A JP2011529032 A JP 2011529032A JP 2011529032 A JP2011529032 A JP 2011529032A JP 2012503655 A JP2012503655 A JP 2012503655A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
aryl
heteroaryl
cycloalkyl
heterocycloalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011529032A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2012503655A5 (ja
JP5731978B2 (ja
Inventor
ピンダ レン，
イー リュー，
リャンシェン リー，
カトリーナ チャン，
トロイ エドワード ウィルソン，
Original Assignee
インテリカイン， インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by インテリカイン， インコーポレイテッド filed Critical インテリカイン， インコーポレイテッド
Publication of JP2012503655A publication Critical patent/JP2012503655A/ja
Publication of JP2012503655A5 publication Critical patent/JP2012503655A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5731978B2 publication Critical patent/JP5731978B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
    • C07D473/32—Nitrogen atom
    • C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本発明は、キナーゼ阻害剤として、および他の用途で使用するための複素環化合物を提供する。ＰＩ３キナーゼ活性と関連する疾患および状態を処置する医薬組成物および方法も提供される。本発明の化合物によって処置され得る疾患としては、例えば、血液学的な悪性疾患、炎症、自己免疫疾患、関節リウマチ、全身性紅斑性狼瘡、喘息、心血管疾患、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、肥満細胞症、慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫および骨髄異形成症候群などが挙げられる。

Description

この出願は、２００８年９月２６日に出願された米国仮出願第６１／１９４，３１０号（これは、全ての目的のために、その全体が参考として本明細書に援用される）の利益を主張する。
細胞の活性は、細胞内の事象を促進または阻害する外部シグナルによって調節することができる。促進性または阻害性シグナルを細胞におよび細胞内に送って細胞内応答を引き出すプロセスはシグナル変換と呼ばれる。過去数十年にわたって、シグナル変換事象のカスケードは解明され、種々の生物学的応答において中心的役割を果たしていることが分かっている。シグナル変換経路の種々の構成要素の欠陥は、癌、炎症性疾患、代謝障害、血管および神経疾患の多数の形態を含む数多くの疾患の原因であることが分かっている（非特許文献１）。
キナーゼは、重要なシグナル伝達分子のあるクラスを表す。キナーゼは一般に、プロテインキナーゼと脂質キナーゼに分類することができ、一定のキナーゼは二重特異性を示す。プロテインキナーゼは、他のタンパク質をリン酸化する、および／またはそれ自体をリン酸化する（すなわち、自己リン酸化）酵素である。プロテインキナーゼは一般に、それらの基質利用に基づいて以下の主な３つの群：主にチロシン残基上の基質をリン酸化するチロシンキナーゼ（例えば、ｅｒｂ２、ＰＤＧＦ受容体、ＥＧＦ受容体、ＶＥＧＦ受容体、ｓｒｃ、ａｂｌ）、主にセリンおよび／またはトレオニン残基上の基質をリン酸化するセリン／トレオニンキナーゼ（例えば、ｍＴｏｒＣ１、ｍＴｏｒＣ２、ＡＴＭ、ＡＴＲ、ＤＮＡ−ＰＫ、Ａｋｔ）、およびチロシン、セリンおよび／またはトレオニン残基上の基質をリン酸化する二重特異性キナーゼに分類することができる。
脂質キナーゼは、脂質のリン酸化を触媒する酵素である。これらの酵素および得られたリン酸化された脂質および脂質由来の生物学的に活性な有機分子は、細胞増殖、遊走、接着および分化を含む、多くの様々な生理学的プロセスで役割を果たす。一定の脂質キナーゼは膜に結合し、それらは、細胞膜に含まれるまたは細胞膜に結合した脂質のリン酸化を触媒する。そのような酵素としては、ホスホイノシチド（複数可）キナーゼ（例えば、ＰＩ３−キナーゼ、ＰI４−キナーゼ）、ジアシルグリセロールキナーゼおよびスフィンゴシンキナーゼがある。
ホスホイノシチド３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）シグナル伝達経路は、ヒトの癌において最も高度に変異した系の１つである。ＰＩ３Ｋシグナル伝達も、ヒトの多くの他の疾患における重要な要因である。ＰＩ３Ｋシグナル伝達は、アレルギー性接触皮膚炎、関節リウマチ、骨関節炎、炎症性腸疾患、慢性閉塞性肺疾患、乾癬、多発性硬化症、喘息、糖尿病性合併症に関連する障害、および急性冠症候群などの心臓血管系の炎症性合併症を含む多くの病態に関与する。
ＰＩ３Ｋは、ホスファチジルイノシトールまたはホスホイノシチド上の３’−ＯＨ基をリン酸化する細胞内脂質キナーゼの独特な保存されたファミリーのメンバーである。ＰＩ３Ｋファミリーは、独特な基質特異性、発現パターンおよび調節のモードを有する１５種のキナーゼを含む（Ｋａｔｓｏら、２００１年）。クラス１のＰＩ３Ｋ（ｐ１１０α、ｐ１１０β、ｐ１１０δおよびｐ１１０γ）は典型的に、チロシンキナーゼまたはＧタンパク質共役受容体によって活性化されてＰＩＰ３を生成し、これはＡｋｔ／ＰＤＫＩ経路、ｍＴＯＲ、ＴｅｃファミリーキナーゼおよびＲｈｏファミリーＧＴＰアーゼ中のものなどの下流エフェクターを引き込む。クラスＩＩおよびＩＩＩのＰＩ３−Ｋは、ＰＩ（３）ＰおよびＰＩ（３，４）Ｐ２の合成を通した細胞内輸送で重要な役割を果たす。ＰＩＫＫは、細胞増殖を制御する（ｍＴＯＲＣ１）またはゲノムの恒常性を監視する（ＡＴＭ、ＡＴＲ、ＤＮＡ−ＰＫおよびｈＳｍｇ−１）プロテインキナーゼである。
クラスＩのＰＩ３Ｋのデルタ（δ）アイソフォームは、特に、多くの疾患および生物学的プロセスに関与している。ＰＩ３Ｋδは、Ｔ細胞、樹状細胞、好中球、肥満細胞、Ｂ細胞およびマクロファージなどの白血球を含む造血細胞で主に発現される。ＰＩ３Ｋδは、Ｔ細胞機能、Ｂ細胞活性化、肥満細胞活性化、樹状細胞機能、および好中球活性などの哺乳動物の免疫系機能に不可欠に関与する。免疫系機能でのその不可欠な役割のため、ＰＩ３Ｋδはまた、アレルギー反応、炎症性疾患、炎症媒介血管形成、関節リウマチ、狼瘡などの自己免疫疾患、喘息、気腫および他の呼吸器疾患などの望ましくない免疫応答に関連する多くの疾患に関与する。免疫系機能に関与する他のクラスＩのＰＩ３ＫとしてはＰＩ３Ｋγがあり、これは白血球シグナル伝達で役割を果たし、炎症、関節リウマチ、および狼瘡などの自己免疫疾患に関与している。
ＰＩ３Ｋシグナル変換経路の下流メディエーターとしては、Ａｋｔおよびラパマイシンの哺乳動物標的（ｍＴＯＲ）がある。Ａｋｔは、ＰＩＰ３に結合して、Ａｋｔキナーゼ活性化につながるプレクストリン相同（ＰＨ）ドメインを有する。Ａｋｔは多くの基質をリン酸化し、種々の細胞性応答のためのＰＩ３Ｋの中心下流エフェクターである。Ａｋｔの１つの重要な機能は、ＴＳＣ２のリン酸化および他の機序を通してｍＴＯＲの活性を強化することである。ｍＴＯＲは、ＰＩ３Ｋファミリーの脂質キナーゼに関連するセリン−トレオニンキナーゼである。ｍＴＯＲは、細胞成長、細胞増殖、細胞運動および生存を含む広範囲の生物学的プロセスに関与している。ｍＴＯＲ経路の脱調節は、種々のタイプの癌で報告されている。ｍＴＯＲは、成長因子と栄養シグナルを統合して、タンパク質翻訳、栄養取込み、自食作用およびミトコンドリア機能を調節する多機能キナーゼである。
Ｇａｅｓｔｅｌら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（２００７年）１４巻：２２１４〜２２３４頁
したがって、キナーゼ、特にＰＩ３Ｋは薬物開発の主要な標的である。薬物開発に適切なＰＩ３Ｋ阻害剤への必要性が依然として存在する。本発明はこの必要性に対処し、新たなクラスのキナーゼ阻害剤を提供することにより関連する利点も提供する。
本発明は、以下の式のうちの１つの構造を有する化合物
Figure 2012503655
 または薬学的に受容可能なその塩を提供する
［式中、
Ｘ５およびＸ６は、Ｃ−Ｒ６、Ｎ、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、ここで、Ｘ５およびＸ６の１つは、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、Ｘ１はＣまたはＮであり、Ｘ２およびＸ８は、独立に、ＮまたはＣ−Ｒ６であり、Ｘ３およびＸ７はＣまたはＮであり、Ｘ３およびＸ７の少なくとも１つはＣであり、
式Ｉ−ＡまたはＩ−Ｃ中のＸ４はＣまたはＮであり、式Ｉ−ＢまたはＩ−Ｄ中のＸ４は、Ｃ−Ｒ６、ＮＨまたはＮであり、
ここで、２個以下の隣接する環原子はＮまたはＮＨであり、
Ｒ１は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは０から２の整数であり、
Ｌ１は、結合、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、
Ｒ２およびＲ３は、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ４およびＲ５は、独立に、水素またはＲ６であり、あるいはＲ４およびＲ５は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６または７員環は、（Ｒ６）ｑで場合によって置換されており、
Ｌは、−ＮＨ−ＣＲ７Ｒ８−、−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−、−Ｃ＝Ｏ−または−ＣＲ７Ｒ８（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ−、−ＳＯ−または−ＳＯ２−であり、
ｚは０から１０の整数であり、
ｑは０から５の整数であり、
Ｒ６のそれぞれは、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ７およびＲ８のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙａｌｋｙｌ）であり、あるいはＲ７およびＲ８は一緒になって、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはアリール環を形成し、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１０は、独立に、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１５、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１１は、独立に、−ＮＲ１６Ｒ１７、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１２は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１３は、独立に、水素、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１９、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
あるいはＲ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１２Ｒ１３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１４は、独立に、−ＮＲ２０Ｒ２１、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１５は、独立に、−ＮＲ２２Ｒ２３、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ１６およびＲ１７のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ１６およびＲ１７は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１６Ｒ１７の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１８は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１９は、独立に、−ＮＲ２４Ｒ２５、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ２０およびＲ２１のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２０およびＲ２１は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２０Ｒ２１の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ２２およびＲ２３は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２２およびＲ２３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２２Ｒ２３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ２４およびＲ２５は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２４およびＲ２５は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２４Ｒ２５の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
ＷはＣＲ６またはＮである］。
いくつかの実施形態では、式Ｉ−ＡまたはＩ−Ｃの化合物は、以下の式のうちの１つの構造を有する化合物である。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、式Ｉ−Ｅの化合物は、式Ｉ−ＪまたはＩ−Ｊ−１の化合物である。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａの化合物は、以下の式のうちの１つの構造を有する化合物である。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、式Ｉ−ＢまたはＩ−Ｄの化合物は、以下の式のうちの１つの構造を有する。
Figure 2012503655
 別の態様では、本発明は、式の構造を有する化合物
Figure 2012503655
 または薬学的に受容可能なその塩を提供する
［式中、
Ｘ５およびＸ６は、Ｃ−Ｒ６、Ｎ、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、ここで、Ｘ５およびＸ６の１つまたは１つ以下はＣ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、
Ｘ１はＣまたはＮであり、Ｘ２およびＸ８は、独立に、ＮまたはＣ−Ｒ６であり、
Ｘ３およびＸ７はＣまたはＮであり、Ｘ３およびＸ７の少なくとも１つはＣであり、
式Ｖ−Ａおよび式Ｖ−Ｃ中のＸ４はＣまたはＮであり、式Ｖ−Ｂおよび式Ｖ−Ｄ中のＸ４はＣ−Ｒ６、ＮＨまたはＮであり、ここで、２個以下の隣接する環原子はＮまたはＮＨであり、
Ｒ１は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは０から２の整数であり、
Ｌ１は、結合、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、
Ｒ２およびＲ３のそれぞれは、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ４およびＲ５のそれぞれは、独立に、水素またはＲ６であり、あるいはＲ４およびＲ５は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６または７員環は、（Ｒ６）ｑで場合によって置換されており、
Ｌは、−ＮＨ−ＣＲ７Ｒ８−、−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−、−Ｃ＝Ｏ−または−ＣＲ７Ｒ８（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ−、−ＳＯ−または−ＳＯ２−であり、
ｚは０から１０の整数であり、
ｑは０から５の整数であり、
各Ｒ６は、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、ｎは、独立に、０から２の整数であり、
Ｒ７およびＲ８のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキルであり、あるいはＲ７およびＲ８は一緒になって、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはアリール環を形成し、
Ｒ９は、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１０は、独立に、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１５、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１１は、独立に、−ＮＲ１６Ｒ１７、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１２は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１３は、独立に、水素、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１９、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
あるいはＲ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１２Ｒ１３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１４は、独立に、−ＮＲ２０Ｒ２１、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１５は、独立に、−ＮＲ２２Ｒ２３、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ１６およびＲ１７のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ１６およびＲ１７は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１６Ｒ１７の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１８は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１９は、独立に、−ＮＲ２４Ｒ２５、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ２０およびＲ２１のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２０およびＲ２１は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２０Ｒ２１の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
Ｒ２２およびＲ２３のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２２およびＲ２３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２２Ｒ２３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
Ｒ２４およびＲ２５のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２４およびＲ２５は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２４Ｒ２５の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されている］。
いくつかの実施形態では、式Ｖ−Ａの化合物は、式ＶＩ−Ａ１の構造を有する化合物である。
Figure 2012503655
 別の態様では、本発明は以下の式のうちの１つの構造を有する化合物
Figure 2012503655
 または薬学的に受容可能なその塩を提供する
［式中、
Ｘ５およびＸ６は、Ｃ−Ｒ６、Ｎ、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、ここで、Ｘ５およびＸ６の１つまたは１つ以下はＣ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、
Ｘ１はＣまたはＮであり、Ｘ２およびＸ８は、独立に、ＮまたはＣ−Ｒ６であり、
Ｘ３およびＸ７はＣまたはＮであり、Ｘ３およびＸ７の少なくとも１つはＣであり、
式ＶＩＩ−Ａおよび式ＶＩＩ−Ｃ中のＸ４はＣまたはＮであり、式ＶＩＩ−Ｂおよび式ＶＩＩ−Ｄ中のＸ４はＣ−Ｒ６、ＮＨまたはＮであり、ここで、２個以下の隣接する環原子はＮまたはＮＨであり、
Ｒ１は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは０から２の整数であり、
Ｌ１は、結合、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、
Ｒ２およびＲ３のそれぞれは、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ４およびＲ５のそれぞれは、独立に、水素またはＲ６であり、あるいはＲ４およびＲ５は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、（Ｒ６）ｑで場合によって置換されており、
Ｌは、−ＮＨ−ＣＲ７Ｒ８−、−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−、−Ｃ＝Ｏ−または−ＣＲ７Ｒ８（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ−、−ＳＯ−または−ＳＯ２−であり、
ｚは０から１０の整数であり、
ｑは０から５の整数であり、
各Ｒ６は、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、ｎは、独立に、０から２の整数であり、
Ｒ７およびＲ８のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキルであり、あるいはＲ７およびＲ８は一緒になって、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはアリール環を形成し、
Ｒ９は、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１０は、独立に、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１５、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１１は、独立に、−ＮＲ１６Ｒ１７、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１２は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１３は、独立に、水素、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１９、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
あるいはＲ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１２Ｒ１３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１４は、独立に、−ＮＲ２０Ｒ２１、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１５は、独立に、−ＮＲ２２Ｒ２３、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ１６およびＲ１７のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ１６およびＲ１７は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１６Ｒ１７の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の追加の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１８は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１９は、独立に、−ＮＲ２４Ｒ２５、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ２０およびＲ２１のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２０およびＲ２１は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２０Ｒ２１の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の追加の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
Ｒ２２およびＲ２３のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２２およびＲ２３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２２Ｒ２３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
Ｒ２４およびＲ２５のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２４およびＲ２５は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２４Ｒ２５の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、前記５、６、７または８員環は、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の追加の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されている］。
いくつかの実施形態では、式ＶＩＩ−Ａの化合物は、式ＶＩＩ−Ａ１の構造を有する化合物である。
Figure 2012503655
 式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｌが−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−であり、ｚが１である場合、Ｒ１は、アルキニル、アリールまたはヘテロアリールである。いくつかの他の実施形態では、Ｌが−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−であり、ｚが１である場合、Ｌ１は結合であり、Ｒ１は、アルキニル、アリールまたはヘテロアリールである。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ９は、−ＯＲ１０、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、Ｒ９がアリールである場合、Ｒ９は、ハロゲン、アルキルまたはヘテロアルキルで置換されている。他の実施形態では、Ｒ９が−ＮＲ１２Ｒ１３である場合、Ｒ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成する。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ１は二環式ヘテロアリールである。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ４およびＲ５は一緒になって、６員環を形成する。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｃ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｃ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、またはＶＩＩ−Ｃの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ２は−ＮＨ２である。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ７はアルキルである。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ７およびＲ８は水素である。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、またはＶＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、ＷはＣＨである。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、ＷはＮである。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ３は水素である。
本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ９は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、ｎは、独立に、０から２の整数である。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ９は置換されていないヘテロシクロアルキルである。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ９は置換されたヘテロシクロアルキルである。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ９は置換されていないアリールまたは置換されたアリールである。いくつかの実施形態では、Ｒ９は、ハロゲンで置換されたアリール、アルキルで置換されたアリールまたはヘテロアルキルで置換されたアリールである。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ９は−ＮＲ１２Ｒ１３である。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ１２は−Ｈであり、Ｒ１３は置換されていないアルキルまたはシクロアルキルである。別法として、Ｒ１２およびＲ１３は置換されていないアルキルまたはシクロアルキルである。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−ＤＤの化合物が提供され、ここで、Ｌ１は結合である。
本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ１は、単環式アリール、二環式アリール、単環式ヘテロアリールまたは二環式ヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、Ｒ１は置換されていないアリールまたは置換されたアリールである。いくつかの実施形態では、Ｒ１はハロゲンまたはヒドロキシで置換されたアリールである。他の実施形態では、Ｒ１はハロゲンおよびヒドロキシで置換されたアリールである。さらに他の実施形態では、Ｒ１は置換されていないヘテロアリールまたは置換されたヘテロアリールである。別法として、Ｒ１は置換されていないアルキニルまたは置換されたアルキニルである。いくつかの実施形態では、Ｒ１はヒドロキシで置換されたアルキニルである。さらなる実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１４、アルキルまたはアルケニルである。
本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ４およびＲ５は一緒になって、６員環を形成する。この６員環はＲ６で置換されていることができる。いくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のＲ６はアルキルである。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ２は−ＮＲ１２Ｒ１３である。いくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のＲ２は−ＮＨ２である。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ７はアルキルである。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ７およびＲ８は水素である。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、ＷはＣＨである。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、ｚは１である。本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物が提供され、ここで、Ｒ３は水素である。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、化合物は、ｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイで確認して、Ｉ型ＰＩ３−キナーゼの他のメンバーと比較してＩ型ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ＰＩ３−キナーゼ）の１つまたは複数のメンバーを選択的に阻害する。いくつかの実施形態では、化合物は、ＰＩ３−キナーゼβおよびＰＩ３−キナーゼαと比較してＰＩ３−キナーゼγおよびＰＩ３−キナーゼδを選択的に阻害する。他の実施形態では、化合物は、ＰＩ３−キナーゼαおよびＰＩ３−キナーゼγと比較してＰＩ３−キナーゼδおよびＰＩ３−キナーゼβを選択的に阻害する。
別の態様では、本発明は、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、ＶＩＩ−Ｄの化合物または式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物の薬学的に受容可能な塩および薬学的に受容可能な賦形剤を含む医薬組成物を提供する。
本発明はまた、Ｉ型−ＰＩ３キナーゼが媒介する（例えば、ｐ１１０δ、ｐ１１０γ、ｐ１１０αまたはｐ１１０βキナーゼが媒介する）医学的な状態（medical condition）を治療する方法であって、それを必要とする被験体に治療有効量の式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物または式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物の薬学的に受容可能な塩を投与することを含む方法を提供する。いくつかの実施形態では、医学的な状態は、血液学的な悪性疾患、炎症、自己免疫疾患、関節リウマチ、全身性紅斑性狼瘡、喘息および心血管疾患からなる群より選択される。他の実施形態では、医学的な状態は、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、肥満細胞症、慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫および骨髄異形成症候群からなる群より選択される。他の実施形態では、医学的な状態を処置する方法は、抗癌剤を投与することをさらに含む。
本発明はまた、細胞に存在するプロテインキナーゼおよび／または脂質キナーゼの活性を阻害する方法であって、前記細胞を有効量の式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物または式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物の薬学的に受容可能な塩と接触させることを含む方法を提供する。
参照による引用
本明細書に述べられたすべての公開、特許および特許出願は、それぞれ個々の公開、特許または特許出願が、具体的におよび個別に、参照により組み込まれているのと同程度に、参照により本明細書中に組み込まれている。
I.定義
特に明記されていない限り、本明細書中に表されている構造はまた、１つまたは複数の、同位体が豊富な原子が存在することが唯一異なる化合物を含むことを意図する。例えば、水素がジュウテリウムまたはトリチウムで置き換えられている、または炭素原子が１３Ｃ−または１４Ｃ豊富な炭素で置き換えられている、本発明の構造を有する化合物は、本発明の範囲内である。
本発明の化合物はまた、このような化合物を構成する１つまたは複数の原子において、不自然な割合の原子の同位体を含有する。例えば、化合物は、放射性同位元素、例えば、トリチウム（３Ｈ）、ヨウ素−１２５（１２５Ｉ）または炭素−１４（１４Ｃ）などで放射標識されていてもよい。本発明の化合物のすべての同位体変異物が、放射性であるかないかに関わらず、本発明の範囲内に包含される。
分子量などの物理的特性、または化学式などの化学的特性に対して、範囲が本明細書中で使用されている場合、その中の範囲および具体的な実施形態のすべての組合せおよび下位の組合せが含まれることが意図される。「約」という用語は、これが数または数値的範囲を指す場合、この言及された数または数値的な範囲は、実験での可変の範囲内（または統計的実験誤差内）にある近似値であり、したがって、数または数値的範囲は、述べられた数または数値的範囲の、例えば、１％〜１５％の間で異なり得ることを意味する。「含む」（および関連用語、例えば、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」または「有する」または「含めた」）という用語は、これら実施形態、例えば、記載した特徴「からなる」または「から本質的になる」物質の任意の組成物、組成物、方法または方法などの実施形態を含む。
明細書および特許請求の範囲において使用される場合、単数の形態「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、別途文脈で明らかに定められていない限り、複数の言及を含む。
本明細書で使用する場合、「薬剤」または「生理活性物質」は、生物学的、薬学的、または化学的物質または他の部分を指す。非限定的な例としては、単純または複雑な有機または無機分子、ペプチド、タンパク質、オリゴヌクレオチド、抗体、抗体誘導体、抗体フラグメント、ビタミン誘導体、炭水化物、トキシンまたは化学療法化合物がある。例えば、小分子およびオリゴマー（例えば、オリゴペプチドおよびオリゴヌクレオチド）および種々のコア構造に基づく合成有機化合物など、種々の化合物が合成できる。加えて、植物または動物抽出物などの種々の天然資源が、スクリーニングに対して化合物を提供することができる。当業者であれば、本発明の薬剤の構造上の性質について制限のないことを容易に理解できよう。
「アゴニスト」という用語は、本明細書で使用する場合、標的タンパク質の活性または発現を阻害するかどうかに関わらず、標的タンパク質の生物学的機能を開始または強化する能力を有する化合物を指す。したがって、「アゴニスト」という用語は、標的ポリペプチドの生物学的役割の文脈において定義される。本明細書中で好ましいアゴニストは、標的と特異的に相互作用する（例えば、結合する）が、標的ポリペプチドがそのメンバーとして属するシグナル変換経路の他のメンバーと相互作用することによって、標的ポリペプチドの生物活性を開始または強化する化合物もまた、この定義の中に具体的に含まれる。
「アンタゴニスト」および「阻害剤」という用語は、交換可能に使用され、これらが標的タンパク質の活性または発現を阻害するかどうかに関わらず、標的タンパク質の生物学的機能を阻害する能力を有する化合物を指す。したがって、「アンタゴニスト」および「阻害剤」という用語は、標的タンパク質の生物学的役割の文脈で定義される。本明細書中で好ましいアンタゴニストは、標的と特異的に相互作用する（例えば、結合する）が、標的タンパク質がそのメンバーとして属するシグナル変換経路の他のメンバーと相互作用することによって、標的タンパク質の生物活性を阻害する化合物もまた、この定義の中に具体的に含まれる。アンタゴニストによって阻害される好ましい生物活性は、腫瘍の発生、増殖もしくは拡大、または自己免疫性疾患に現れるような、望まれない免疫応答に関連する。
「抗癌剤」、「抗腫瘍剤」または「化学療法剤」は、腫瘍性の医学的な状態の治療に有用な任意の薬剤を指す。抗癌剤の１つの種類は、化学療法剤を含む。「化学療法」とは、静脈内、経口、筋肉内、腹腔内、小胞内、皮下、経皮、口腔もしくは吸入を含めた種々の方法で、または坐剤の形態で、癌患者に１つまたは複数の化学療法剤および／または他の薬剤を投与ことを意味する。
「細胞増殖」という用語は、これにより、分割の結果として細胞数が変化する現象を指す。この用語はまた、増殖シグナルと一致するように、細胞形態が変化する（例えば、大きさが増加）胚幹細胞増殖も包含する。
「有効量」または「治療有効量」という用語は、例えば、これらだけに限らないが、以下に定義される疾患治療を含めた、意図する適用を達成するのに十分な、本明細書中に記載されている化合物の量を指す。治療有効量は、意図された適用（インビトロまたはインビボ）、または治療している対象者および疾患状態、例えば、対象者の体重および年齢、疾患状態の重症度、投与方法などに応じて異なり得るが、当業者であれば容易に判定することができよう。この用語はまた、標的細胞において、例えば、血小板接着および／または細胞遊走の減少など、ある特定の応答を誘発することになる用量にも適用される。具体的な用量は、選択された特定の化合物、従うべき投与計画、他の化合物と組み合わせて投与されるかどうか、投与のタイミング、それが投与される組織、およびそれを運ぶ身体のデリバリーシステムに応じて異なることになる。
本明細書で使用する場合、「治療」または「治療する」または「緩和する」または「改善する」は、本明細書中で交換可能に使用される。これらの用語は、これらだけに限らないが治療上の利益および／または予防上の利益を含めた、有益な結果または所望する結果を得るための手段を指す。治療上の利益とは、治療している根本的な障害の根絶または回復を意味する。また、治療上の利益は、患者が根本的な障害に依然として苦しめられているにもかかわらず、患者に改善が観察されるよう、根本的な障害に伴う１つまたは複数の生理的症状の根絶または回復により達成される。予防上の利益のためには、ある特定の疾患を発症する危険性がある患者に、またはこの疾患の診断は出されていないこともあり得るが、疾患の１つまたは複数の生理的症状があると報告がなされている患者に、組成物を投与してもよい。
「治療効果」とは、その用語を本明細書中で使用する場合、上に記載のような治療上の利益および／または予防上の利益を包含する。予防的効果としては、疾患もしくは医学的な状態の出現を遅らせるもしくは排除すること、疾患もしくは医学的な状態の症状の開始を遅らせるもしくは排除すること、疾患もしくは医学的な状態の進行を遅延、停止もしくは逆転させること、またはこれらの任意の組合せを含む。
「薬学的に受容可能な塩」という用語は、当分野で周知の種々の有機および無機の対イオン由来の塩を指す。薬学的に許容される酸付加塩は、無機酸および有機酸を用いて形成することができる。塩の由来元となることのできる無機酸として、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などがある。塩の由来元となることのできる有機酸として、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、ケイヒ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸などがある。薬学的に受容可能な塩基付加塩は、無機塩基および有機塩基を用いて形成することができる。塩の由来元となることのできる無機塩基として、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウムなどがある。塩の由来元となることのできる有機塩基として、例えば、第一級、第二級および三級アミン、自然発生の置換アミンを含めた置換アミン、環状アミン、塩基性イオン交換樹脂など、具体的には、例えば、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、およびエタノールアミンなどである。いくつかの実施形態では、薬学的に受容可能な塩基付加塩は、アンモニウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、およびマグネシウム塩から選択される。
「薬学的に許容される担体」または「薬学的に許容される添加剤」として、任意のおよびすべての溶媒、分散媒、コーティング、抗菌剤および抗真菌剤、等張剤および吸収遅延剤などがある。薬学的有効物質に対するこのような媒体および薬剤の使用は、当分野で周知である。任意の従来の媒体または薬剤がその有効成分と不相容性である場合を除き、本発明の治療用組成物におけるその使用が想定される。補助有効成分もまた、組成物に取り込むことができる。
「シグナル変換」は、促進性または阻害性シグナルを細胞におよび細胞内に送って細胞内応答を引き出すプロセスである。シグナル変換経路のモジュレーターとは、同じ特定のシグナル変換経路に位置づけられた１つまたは複数の細胞のタンパク質の活性を調節する化合物を指す。モジュレーターは、シグナリング分子の活性を増大（アゴニスト）または抑制（アンタゴニスト）することができる。
「放射線治療」とは、慣例の方法および医師に公知の組成物を用いて、放射体、例えば、α粒子を放射する放射性ヌクレオチド（例えば、アクチニウムおよびトリウム放射性核種）、低線エネルギー付与（ＬＥＴ）放射体（すなわちβ放射体）、転換電子放射体（例えば、ストロンチウム−８９およびサマリウム−１５３−ＥＤＴＭＰ、または、これに限らないが、Ｘ線、ガンマ光線および中性子を含めた、高エネルギー放射などに患者を曝露することを意味する。
「プロドラッグ」とは、生理的な条件下または加溶媒分解により、本明細書中に記載されている生物活性化合物へと変換することができる化合物を示すことを意図する。したがって、「プロドラッグ」という用語は、薬学的に許容される生物活性化合物の前駆体を指す。プロドラッグは、対象者に投与された時点では不活性であり得るが、インビボで、例えば、加水分解により活性化合物へと変換される。プロドラッグ化合物は、哺乳動物生物において、溶解性、組織との相容性または遅延放出という利点を提供することが多い（例えば、Ｂｕｎｄｇａｒｄ、Ｈ．、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ（１９８５年）、７〜９頁、２１〜２４（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ａｍｓｔｅｒｄａｍ））を参照されたい。プロドラッグについての考察は、そのどちらもが本明細書中に参照により完全に取り込まれている、Ｈｉｇｕｃｈｉ、Ｔ．ら、「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，」 Ａ．Ｃ．Ｓ． Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ、１４巻、およびＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ、Ｅｄｗａｒｄ Ｂ． Ｒｏｃｈｅ編、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、１９８７年において提供されている。「プロドラッグ」という用語はまた、任意の共有結合により結合した担体を含むことを意図し、これらの担体は、そのようなプロドラッグが哺乳動物の被験体に投与された場合、インビボで活性化合物を放出する。本明細書中に記載されている活性化合物のプロドラッグは、活性化合物中に存在する官能基を改質することによって、この改質物が、慣例の操作またはインビボのいずれかで、親活性化合物に付着するよう調製することができる。プロドラッグとして、ヒドロキシ、アミノまたはメルカプト基が、活性化合物のプロドラッグが哺乳動物の被験体に投与された場合、切断されて遊離ヒドロキシ、遊離アミノまたは遊離メルカプト基をそれぞれ形成する任意の基に結合している化合物がある。プロドラッグの例として、アルコールの酢酸誘導体、ギ酸誘導体および安息香酸塩誘導体、または活性化合物中のアミン官能基のアセトアミド誘導体、ホルムアミド誘導体およびベンズアミド誘導体などがあるが、これらに限らない。
「アシル」は、−（Ｃ＝Ｏ）Ｒ基を指し、ここで、「Ｒ」は、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキリル、またはヘテロシクリルであり、これらは本明細書中に記載されている通りである。いくつかの実施形態では、アシルは、Ｃ１〜Ｃｌ０アシル基であり、これは、アシルオキシ基のアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル部分の鎖または環原子の総数に、アシルのカルボニル炭素をプラスしたもの、すなわち、３つの他の環または鎖原子とカルボニルを加えたものを指す。Ｒ基がヘテロアリールまたはヘテロシクリルの場合、ヘテロ環または鎖原子は、鎖または環原子の総数に加えられる。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、アシルオキシ基の「Ｒ」は、独立に、以下：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、Ｎ（Ｒａ）Ｃ（ＮＲａ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、またはＰＯ３（Ｒａ）２である１つまたは複数の置換基で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アシルオキシ」は、Ｒ（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−基を指し、ここで、「Ｒ」は、アルキル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリルであり、これらは、本明細書中に記載されている通りである。いくつかの実施形態では、アシルオキシは、Ｃ１〜Ｃ４アシルオキシ基であり、これは、アシルオキシ基のアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル部分の鎖または環原子の総数に、アシルのカルボニル炭素をプラスしたもの、すなわち、３つの他の環または鎖原子とカルボニルを加えたものを指す。Ｒ基がヘテロアリールまたはヘテロシクリルの場合、ヘテロ環または鎖原子は、鎖または環原子の総数に加えられる。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、アシルオキシ基の「Ｒ」は、以下の置換基：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）の１つまたは複数で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アラルキル」または「アリールアルキル」は、（アリール）アルキル基を指し、ここで、アリールおよびアルキルは、本明細書中に開示された通りであり、これらアリールおよびアルキルは、これらにそれぞれ適切な置換基として記載されている１つまたは複数の置換基で場合によって置換されている。
「アルコキシ」は、（アルキル）Ｏ−基を指し、ここで、アルキルは、本明細書中に記載されている通りであり、１から１０炭素を含有する（例えば、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル）。本明細書中に出現する場合にはいつでも、数値的な範囲、例えば、「１から１０」などは、所与の範囲の各整数を指す。例えば、「１から１０個の炭素原子」は、このアルキル基は、１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子など、１０を含めた１０個までの炭素原子からなってもよいことを意味する。いくつかの実施形態では、アルコキシは、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基である。アルコキシの部分は、アルキル基に対して適切な置換基として記載された１つまたは複数の置換基で置換されていてもよい。
「アルキル」は、炭素および水素原子のみからなり、不飽和を含有せず、１から１０個の炭素原子を有する（例えば、Ｃ１〜Ｃｌ０アルキル）直鎖または分枝の炭化水素鎖基を指す。本明細書中に出現する場合にはいつでも、数値的な範囲、例えば、「１から１０」などは、所与の範囲の各整数を指す。例えば、「１から１０個の炭素原子」は、このアルキル基は、１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子など、１０を含めた１０個までの炭素原子からなってもよいことを意味する。ただし、本発明の定義は、数値的な範囲が指定されていない「アルキル」という用語の出現も対象とする。いくつかの実施形態では、アルキルは、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基である。典型的なアルキル基として、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチルイソブチル、第三級ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、セプチル（ｓｅｐｔｙｌ）、オクチル、ノニル、デシルなどがあるが、決してこれらに限らない。アルキルは、分子の残りの部分に一重結合により結合しており、これらは、例えば、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、ｎ−プロピル、Ｉ−メチルエチル（イソ−プロピル）、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、１，１−ジメチルエチル（ｔ−ブチル）、３−メチルヘキシル、２−メチルヘキシルなどである。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、アルキル基は、以下の置換基：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）の１つまたは複数で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルケン」部分は、少なくとも２個の炭素原子および少なくとも１つの炭素炭素二重結合からなる基を指し、「アルキン」部分は、少なくとも２個の炭素原子および少なくとも１つの炭素炭素三重結合からなる基を指す。アルキル部分は、飽和または不飽和に関わらず、分枝、直鎖または環状であてよい。
「アルケニル」は、炭素および水素原子のみからなり、少なくとも１つの二重結合を含有し、２から１０個の炭素原子を有する（すなわち、Ｃ２〜Ｃ１０アルケニル）、直鎖または分枝の炭化水素鎖の基のグループを指す。本明細書中に出現する場合にはいつでも、数値的な範囲、例えば、「２から１０」などは、所与の範囲の各整数を指す。例えば、「２から１０個の炭素原子」は、このアルケニル基は、２個の炭素原子、３個の炭素原子など、１０を含めた１０個までの炭素原子からなってもよいことを意味する。特定の実施形態において、アルケニルは、２から８個の炭素原子を含む。他の実施形態では、アルケニルは、２から５個の炭素原子を含む（例えば、Ｃ２〜Ｃ５アルケニル）。アルケニルは、分子の残りの部分と一重結合により結合しており、これらは、例えば、エテニル（すなわち、ビニル）、プロパ−１−エニル（すなわち、アリル）、ｂｕｔ−１−エニル、ペンタ−１−エニル、ペンタ−１，４−ジエニルなどである。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、アルケニル基は、以下の置換基：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）の１つまたは複数で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルキニル」は、炭素および水素原子のみからなり、少なくとも１つの三重結合を含有し、２から１０個の炭素原子を有する（すなわち、Ｃ２〜Ｃ１０アルキニル）、直鎖または分枝の炭化水素鎖基のグループを指す。本明細書中に出現する場合にはいつでも、数値的な範囲、例えば、「２から１０」などは、所与の範囲の各整数を指す。例えば、「２から１０個の炭素原子」は、このアルキニル基は、２個の炭素原子、３個の炭素原子など、１０を含めた１０個までの炭素原子からなってもよいことを意味する。特定の実施形態において、アルキニルは、２から８個の炭素原子を含む。他の実施形態では、アルキニルは、２から５炭素原子を有する（例えば、Ｃ２〜Ｃ５アルキニル）。アルキニルは、分子の残りの部分と一重結合により結合しており、これらは、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルなどである。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、アルキニル基は、以下の置換基：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）の１つまたは複数で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アミノ」または「アミン」は、−Ｎ（Ｒａ）２基のグループを指し、ここで、各Ｒａは、本明細書中で特に具体的に明記されていない限り、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、アミノ基は、独立に、以下：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）である１つまたは複数の置換基で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アミド（ａｍｉｄｅ）」または「アミド（ａｍｉｄｏ）」は、式−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲまたは−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒを有する化学的部分を指し、ここで、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合）およびヘテロ脂環（環炭素を介して結合）からなる群より選択される。いくつかの実施形態では、アミドは、Ｃ１〜Ｃ４アミドまたはアミド基であり、これは、基の中の炭素の総数の中にアミドカルボニルを含む。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、アミノ基は、独立に、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロシクリルに対して本明細書中に記載されている１つまたは複数の置換基で場合によって置換されている。アミドは、式（Ｉ）の化合物に結合し、それによってプロドラッグを形成する、アミノ酸またはペプチド分子であってよい。本明細書中に記載されている化合物上の任意のアミン、ヒドロキシまたはカルボキシル側鎖は、アミド化することができる。このようなアミドを作製するための手順および特定の基は、当業者には公知であり、その全体が本明細書に参照により組み込まれている、Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、３．ｓｕｐ．ｒｄ Ｅｄ．、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．、１９９９年などの参照元において容易に見出すことができる。
「芳香族」または「アリール」は、６から１０個の環原子（例えば、Ｃ６〜Ｃ１０芳香族またはＣ６〜Ｃ１０アリール）を有する芳香族基を指し、これは、炭素環（例えば、フェニル、フルオレニル、およびナフチル）である共役したｐｉ電子系を有する少なくとも１つの環を有する。本明細書中に出現する場合にはいつでも、数値的な範囲、例えば、「６から１０」などは、所与の範囲の各整数を指す。例えば、「６から１０個の環原子」は、このアリール基は、６個の環原子、７個の環原子など、１０を含めた１０個までの環原子からなってもよいことを意味する。この用語は、単環式または縮合した環の多環式（すなわち、隣接する対の環原子を共有している環）のグループを含む。明細書で特に具体的に明記されていない限り、アリール部分は、独立に、以下：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウム）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）である１つまたは複数の置換基で場合によって置換されており、ここで各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「カルボキサルデヒド」は、−（Ｃ＝Ｏ）Ｈ基を指す。
「カルボキシル」は、−（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ基を指す。
「シアノ」は、−ＣＮ基を指す。
「シクロアルキル」は、炭素および水素のみ含有する、飽和または部分的に不飽和であってよい、単環式または多環式の基を指す。シクロアルキル基は、３から１０個の環原子を有する基（すなわちＣ２〜Ｃ１０シクロアルキル）を含む。本明細書中に出現する場合にはいつでも、数値的な範囲、例えば、「３から１０」などは、所与の範囲の各整数を指す。例えば、「３から１０個の炭素原子」は、このシクロアルキル基は、３個の炭素原子など、１０を含めた１０個までの炭素原子からなってもよいことを意味する。いくつかの実施形態では、シクロアルキルは、Ｃ３〜Ｃ５シクロアルキル基である。シクロアルキル基の例示的な例として、以下の部分があるが、これらに限らない：シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロセプチル（ｃｙｃｌｏｓｅｐｔｙｌ）、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、ノルボルニルなど。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、シクロアルキル基は、独立に、以下：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）である１つまたは複数の置換基で場合によって置換されており、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「エステル」は、式−ＣＯＯＲの化学基を指し、ここでＲは、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合）およびヘテロ脂環（環炭素を介して結合）からなる群より選択される。本明細書中に記載されている化合物上の任意のアミン、ヒドロキシ、またはカルボキシル側鎖は、エステル化することができる。このようなエステルを作製する手順および特定の基は、当業者には公知であり、その全体が本明細書に参照により組み込まれている、Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、３．ｓｕｐ．ｒｄ Ｅｄ．、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．、１９９９年などの参照元において容易に見出すことができる。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、エステル基は、独立に、以下：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）である１つまたは複数の置換基で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「フルオロアルキル」は、上で定義されているように、１つまたは複数のフルオロ基、例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１−フルオロメチル−２−フルオロエチルなどで置換されるアルキル基を指す。フルオロアルキル基のアルキル部分は、アルキル基に対して上で定義された通り、場合によって置換されていてもよい。
「ハロ」、「ハライド」、または、代わりに「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードを意味する。「ハロアルキル、」「ハロアルケニル、」「ハロアルキニル」および「ハロアルコキシ」という用語は、１つまたは複数のハロ基またはこれらの組合せで置換されたアルキル、アルケニル、アルキニルおよびアルコキシ構造を含む。例えば、「フルオロアルキル」および「フルオロアルコキシ」という用語は、ハロがフッ素である、ハロアルキルおよびハロアルコキシ基をそれぞれ含む。
「ヘテロアルキル」「ヘテロアルケニル」および「ヘテロアルキニル」は、場合によって置換されているアルキル、アルケニルおよびアルキニル基を含み、これらは、炭素以外の原子、例えば、酸素、窒素、硫黄、リンまたはこれらの組合せから選択される１つまたは複数の骨格の鎖原子を有する。数値的な範囲は、例えば、Ｃ１〜Ｃ４ヘテロアルキルにより与えられ、これは、全鎖長を指し、この例では、４個の原子の長さである。例えば、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３基は、「Ｃ４」ヘテロアルキルと呼ばれ、原子の鎖長の記載においてヘテロ原子の中心を含む。分子の残りの部分との接続は、ヘテロアルキル鎖内のヘテロ原子または炭素のいずれかを介することができる。ヘテロアルキル基は、独立に以下：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘトロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）である、１つまたは複数の置換基で置換されていてもよく、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「ヘテロアリール」または、代わりに、「ヘテロ芳香族」は、窒素、酸素および硫黄から選択される１つまたは複数の環ヘテロ原子を含む、５から１８員の芳香族基（例えば、Ｃ５〜Ｃ１３ヘテロアリール）を指し、単環式、二環式、三環式または四環式の環系であってよい。本明細書中に出現する場合にはいつでも、数値的な範囲、例えば、「５から１８」などは、所与の範囲の各整数を指す。例えば、「５から１８個の環原子」は、５個の環原子、６個の環原子など、１８を含めた１８までの環原子からなってもよいヘテロアリール基を意味する。Ｎ含有の「ヘテロ芳香族」または「ヘテロアリール」部分は、環の骨格原子のうちの少なくとも１つが窒素原子である芳香族基を指す。多環式ヘテロアリール基は、縮合していても、縮合していなくてもよい。ヘテロアリール基の中のヘテロ原子（複数可）は、場合によって酸化している。１つまたは複数の窒素原子は、これが存在する場合、場合によって四級化されている。ヘテロアリールは、環（複数可）の任意の原子を介して、分子の残りの部分に結合している。ヘテロアリールの例として、アゼピニル、アクリジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾインドリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾ［ｄ］チアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピニル、ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジニル、１，４−ベンゾジオキサニル、ベンゾナフトフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾピラニル、ベンゾピラノニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル（ベンゾチオフェニル）、ベンゾチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾ［４，６］イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、カルバゾリル、シンノリニル、シクロペンタ［ｄ］ピリミジニル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリニル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチオフェニル、フラニル、フラザニル、フラノニル、フロ［３，２−ｃ］ピリジニル、５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｄ］ピリミジニル、５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｄ］ピリダジニル、５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｄ］ピリジニル、イソチアゾリル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、イソキノリル、インドリジニル、イソオキサゾリル、５，８−メタノ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリニル、ナフチリジニル、１，６−ナフチリジノニル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、オキサゾリル、オキシラニル、５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、１−フェニル−１Ｈ−ピロリル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピリジニル、ピリド［３，２−ｄ］ピリミジニル、ピリド［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノキサリニル、キノリニル、イソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリニル、５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６，７，８−テトラヒドロピリド［４，５−ｃ］ピリダジニル、チアゾリル、チアジアゾリル、チアピラニル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニル、チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、チエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、チエノ［２，３−ｃ］プリジニルおよびチオフェニル（すなわちチエニル）があるが、これらに限らない。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、ヘテロアリール部分は、独立に、以下：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）である１つまたは複数の置換基で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「ヘテロアリールアルキル」または「ヘタリールアルキル（ｈｅｔａｒｙｌａｌｋｙｌ）」は、（ヘテロアリール）アルキル基を指し、ここで、ヘテロアリールおよびアルキルは、本明細書中に開示されている通りの基であり、アリールおよびアルキルは、これらに対してそれぞれ適切な置換基として記載されている１つまたは複数の置換基で場合によって置換されている。
「ヘテロシクリル」または「ヘテロシクロアルキル」は、２から１２個の炭素原子ならびに窒素、酸素および硫黄から選択される１から６個のヘテロ原子を含む、安定した３から１８員の非芳香環（例えば、Ｃ３〜Ｃ１８ヘテロシクリル）の基を指す。本明細書中に出現する場合にはいつでも、数値的な範囲、例えば、「３から１８」などは、所与の範囲内での整数を指す。例えば、「３から１８個の環原子」は、このヘテロアリール基が、３個の環原子、４個の環原子など、１８を含めた１８個までの環原子からなってもよいことを意味する。いくつかの実施形態では、これは、Ｃ５〜Ｃ１０ヘテロシクリルである。いくつかの実施形態では、これは、Ｃ４〜Ｃ１０ヘテロシクリルである。いくつかの実施形態では、これは、Ｃ３〜Ｃ１０ヘテロシクリルである。明細書中で特に具体的に明記されていない限り、ヘテロシクリル基は、単環式、二環式、三環式または四環式の環系であり、これは、縮合されたまたは架橋された環系を含み得る。ヘテロシクリル基の中のヘテロ原子は、場合によって酸化していてもよい。１つまたは複数の窒素原子は、これらが存在する場合、場合によって四級化されている。ヘテロシクリル基は、部分的または完全に飽和している。ヘテロシクリルは、環（複数可）の任意の原子を介して分子の残りの部分に結合していてもよい。このようなヘテロシクリル基の例として、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン、ジオキソラニル、チエニル［１，３］ジチアニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、４−ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、キヌクリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフリル、トリチアニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、１−オキソ−チオモルホリニル、および１，１−ジオキソ−チオモルホリニルがあるが、これらに限らない。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、ヘテロシクリル部分は、独立に、以下：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）である１つまたは複数の置換基で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「ヘテロ脂環」は、窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含むシクロアルキル基を指す。この基は、アリールまたはヘテロアリールと縮合していてもよい。このヘテロ脂環という用語はまた、すべての環形態の炭水化物を含み、単糖、二糖およびオリゴ糖が含まれるが、これらだけに限らない。本明細書中に特に具体的に明記されていない限り、ヘテロ脂環基は、独立に、以下：アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（式中、ｔは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（式中、ｔは１または２である）、−ＯＰＯ３ＷＹ（式中、ＷおよびＹは、水素、メチル、エチル、アルキル、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）または−ＯＰＯ３Ｚ（式中、Ｚは、カルシウム、マグネシウムまたは鉄である）である置換基の１つまたは複数で場合によって置換されており、ここで、各Ｒａは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「イミノ」は、＝Ｎ−Ｈ基を指す。
「イソシアナト」は、−ＮＣＯ基を指す。
イソチオシアナトは、−ＮＣＳ基を指す。
「メルカプチル」は、（アルキル）Ｓ−または（Ｈ）Ｓ−基を指す。
「部分」は、分子の特定のセグメントまたは官能基を指す。化学的部分は、分子に埋め込まれた、または付随した、認識された化学物質であることが多い。
「ニトロ」は、−ＮＯ２基を指す。
「オキサ」は、−０−基を指す。
「オキソ」は、＝０基を指す。
「スルフィニル」は、−Ｓ（＝Ｏ）−Ｒ基を指し、ここで、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合）およびヘテロ脂環（環炭素を介して結合）からなる群より選択される。
「スルホニル」は、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｒ基を指し、ここで、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合）およびヘテロ脂環（環炭素を介して結合）からなる群より選択される。
「スルホアミジル」または「スルホンアミド」は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲＲ基を指し、ここで、各Ｒは、独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合）およびヘテロ脂環（環炭素を介して結合）からなる群より選択される。いくつかの実施形態では、スルホンアミドは、Ｃ１〜Ｃ４スルホンアミドであり、ここで、スルホンアミド中の各Ｒは、全部で、１個の炭素、２個の炭素、３個の炭素、または４個の炭素を含有する。スルホンアミド基は、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールに対してそれぞれ記載された、１つまたは複数の置換基で場合によって置換されている。
「スルホキシル」は、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＨ基を指す。
「スルホネート」は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＯＲ基を指し、ここで、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合）およびヘテロ脂環（環炭素を介して結合）からなる群より選択される。スルホネート基は、Ｒ上で、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールに対してそれぞれ記載した１つまたは複数の置換基で場合によって置換されている。
「チオシアナト」は、−ＣＮＳ基を指す。
「チオキソ」は、＝Ｓ基を指す。
「置換された」とは、言及された基が、アシル、アルキル、アルキルアリール、シクロアルキル、アラルキル、アリール、炭水化物、ヘテロアリール、複素環、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、メルカプト、アルキルチオ、アリールチオ、シアノ、ハロ、カルボニル、エステル、チオカルボニル、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、ニトロ、パーハロアルキル、パーフルオロアルキル、ホスフェート、シリル、スルフィニル、スルホニル、スルホンアミジル、スルホキシル、スルホネートおよびアミノから、個別におよび独立に選択される１つまたは複数の追加の基（複数可）で置換されていてもよいことを意味し、これらには、一置換およびニ置換されたアミノ基、ならびに保護されたその誘導体が含まれる。置換基そのものは、例えば、シクロアルキル（ｃｙｃｌｏａｋｙｌ）などで置換されていてもよく、置換基は、１つまたは複数の環炭素などにおいて置換されているハライドを有していてもよい。上記置換基の保護的誘導体を形成し得る保護基は、当業者には公知であり、例えば、上記のＧｒｅｅｎｅおよびＷｕｔｓなどの参考文献中に見出すことができる。
本明細書中に提示された化合物は、１つまたは複数のキラル中心を所有してもよく、各中心は、ＲまたはＳ配置の中に存在し得る。本明細書中で提示された化合物は、すべてのジアステレオ異性体、鏡像異性体、およびエピマー形態ならびにこれらの適切な混合物を含む。立体異性体は、必要に応じて、当分野で公知の方法、例えば、キラルクロマトグラフィーカラムによる立体異性体の分離などにより得ることができる。
本明細書中に記載されている方法および製剤は、式（Ｉ）の構造を有する化合物のＮ−オキシド、結晶形態（多形体としても公知）、または薬学的に受容可能な塩、ならびに同じ種類の活性を有するこれら化合物の活性代謝物の使用を含む。加えて、本明細書中に記載されている化合物は、溶媒和されていない形態で、ならびに薬学的に許容される溶媒、例えば、水、エタノールなどを用いて溶媒和した形態でも存在し得る。本明細書中で提示されている化合物の溶媒和した形態はまた、本明細書中に開示されると見なされる。
「選択的阻害」または「選択的に阻害する」という用語は、生理活性物質について言及された場合、標的を外したシグナル変換活性と比較して、標的との直接または相互作用する相互作用を介して、標的とするシグナル変換活性を優先的に減少させる薬剤の能力を指す。
記載されている化合物は、１つまたは複数の不斉中心を含有することができ、したがってジアステレオマーおよび光学異性体を生じることができる。本発明は、すべてのこのような可能なジアステレオマーおよびこれらのラセミ混合物、これらの実質的に純粋な分解した鏡像異性体、すべて可能な幾何異性体、ならびにこれらの薬学的に受容可能な塩を含む。本明細書で開示されたすべての式は、特定の位置での決定的な立体化学なしに示されている。本発明は、示された式のすべての立体異性体および薬学的に受容可能なその塩を含む。さらに、立体異性体および単離した特定の立体異性体の混合物も含まれる。このような化合物を調製するために使用される合成法の過程において、または当業者に公知のラセミ化またはエピマー化手順の使用において、このような手順の生成物は、立体異性体の混合物であってよい。
「異性体」は、同じ分子式を有する、異なる化合物である。「立体異性体」は、原子が空間にどのように並べられているかが唯一異なる異性体、すなわち異なる立体化学的配置を有する異性体である。「鏡像異性体」は、互いに重ね合わせることができないミラーイメージの、一対の立体異性体である。一対の鏡像異性体の１：１混合物は、「ラセミ」混合物である。「（±）」という用語は、必要に応じて、ラセミ混合物を表すために使用される。「ジアステレオ異性体」は、少なくとも２個の不斉の原子を有するが、互いにミラーイメージではない立体異性体である。絶対立体化学は、Ｃａｈｎ−Ｉｎｇｏｌｄ−ＰｒｅｌｏｇＲ−Ｓシステムに従い特定される。化合物が純粋な鏡像異性体の場合、各キラル炭素における立体化学は、ＲまたはＳのいずれかで特定することができる。その絶対配置が不明な、分解された化合物は、ナトリウムＤ線の波長においてこれらが平面偏光を回転させる方向（右旋性または左旋性の）に応じて、（＋）または（−）を明示することができる。本明細書中に記載されている化合物のいくつかは、１つまたは複数の不斉中心を含有し、したがって、絶対立体化学の点から（Ｒ）−または（Ｓ）−と定義することができる、鏡像異性体、ジアステレオマー、および他の立体異性の形態を生じることができる。本発明の化学物質、医薬組成物および方法は、ラセミ混合物、光学的に純粋な形態および中間体混合物を含めた、すべてのこのような可能な異性体を含むことを意図する。光学活性な（Ｒ）および（Ｓ）異性体は、キラルシントンまたはキラル試薬を用いて調製することができるか、または従来の技法を用いて分解することができる。本明細書中に記載されている化合物が、オレフィン二重結合または他の幾何学的な不斉中心を含有する場合、および特に指定のない限り、この化合物は、ＥおよびＺ幾何異性体の両方を含むことが意図されている。
「部分」は、分子の特定のセグメントまたは官能基を指す。化学的部分は、分子に埋め込まれた、または付随した、認識された化学物質であることが多い。
「脱離基または脱離原子」は、反応条件下で、出発物質から切断され、これにより特定された部位での反応を促進する任意の基または原子である。このような基の適切な例は、特に指定されない限り、ハロゲン原子、メシルオキシ、ｐ−ニトロベンズエンスルホニルオキシおよびトシルオキシ基である。
「保護基」は、有機合成において、従来からこれに伴う意味、すなわち、別の無保護の反応部位上で選択的に化学反応が行われるよう、選択性の反応が完了した後、この基を容易に除去できるよう、多官能化合物における１つまたは複数の反応部位を選択的に遮断する基という意味を有する。種々の保護基が、例えば、Ｔ．Ｈ． Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ． Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９９年）で開示されている。例えば、ヒドロキシ保護の形態は、化合物中に存在するヒドロキシ基の少なくとも１つが、ヒドロキシ保護基で保護されている場合である。同じ様に、アミンおよび他の反応性の基が、同様に保護されていてもよい。
「治療効果」は、この用語が本明細書中で使用される場合、上に記載の治療上の利益および／または予防上の利益を包含する。予防上の効果は、疾患もしくは医学的な状態の出現を遅らせるもしくは排除すること、疾患もしくは医学的な状態の兆候の開始を遅らせるもしくは排除すること、疾患もしくは医学的な状態の進行を遅延、停止もしくは逆転すること、またはこれらの任意の組合せを含む。
「共投与」「組み合わせて投与する」という用語、およびこれらの文法的相当語句は、本明細書で使用する場合、両方の薬剤および／またはこれらの代謝物が、同じ時間に動物内に存在するように２つ以上薬剤を動物に投与することを包含する。共投与は、別個の組成物の同時投与、別個の組成物の異なる時点での投与、または両薬剤が存在する組成物の投与を含む。
「インビボ」という用語は、被験体の体内で起こる事象を指す。
「インビトロ」という用語は、被験体の体の外で起こる事象を指す。例えば、インビトロアッセイは、対象のアッセイの外で実行された任意のアッセイを包含する。インビトロアッセイは、生きたまたは死んだ細胞が使用される細胞系アッセイを包含する。インビトロアッセイはまた、そのままの細胞は使用されない、無細胞のアッセイも包含する。
「被験体」、「個人」または「患者」は、本明細書中で交換可能に用いられ、脊椎動物、好ましくは哺乳動物、より好ましくはヒトを指す。哺乳動物として、マウス、サル、ヒト、家畜、運動動物、およびペットがあるが、これらに限らない。インビトロで得た、またはインビトロで培養した生物学的実体の組織、細胞およびこれらの子孫もまた包含される。
ＩＩ．組成物
一態様では、本発明は、式の化合物
Figure 2012503655
 または薬学的に受容可能なその塩を提供する
［式中、
Ｘ５およびＸ６は、Ｃ−Ｒ６、Ｎ、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、ここで、Ｘ５およびＸ６の１つは、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、Ｘ１はＣまたはＮであり、Ｘ２およびＸ８は、独立に、ＮまたはＣ−Ｒ６であり、
Ｘ３およびＸ７はＣまたはＮであり、Ｘ３およびＸ７の少なくとも１つはＣであり、
式Ｉ−ＡまたはＩ−Ｃ中のＸ４はＣまたはＮであり、式Ｉ−ＢまたはＩ−Ｄ中のＸ４は、Ｃ−Ｒ６、ＮＨまたはＮであり、２個以下の隣接する環原子はＮまたはＮＨであり、
Ｒ１は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは０から２の整数であり、
Ｌ１は、結合、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、
Ｒ２およびＲ３は、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ４およびＲ５は、独立に、水素またはＲ６であり、あるいはＲ４およびＲ５は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６または７員環は、（Ｒ６）ｑで場合によって置換されており、
Ｌは、−ＮＨ−ＣＲ７Ｒ８−、−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−、−Ｃ＝Ｏ−または−ＣＲ７Ｒ８（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ−、−ＳＯ−または−ＳＯ２−であり、
ｚは０から１０の整数であり、
ｑは０から５の整数であり、
Ｒ６のそれぞれは、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ７およびＲ８のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキルであり、あるいはＲ７およびＲ８は一緒になって、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはアリール環を形成し、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１０は、独立に、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１５、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１１は、独立に、−ＮＲ１６Ｒ１７、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１２は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１３は、独立に、水素、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１９、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
あるいはＲ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１２Ｒ１３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１４は、独立に、−ＮＲ２０Ｒ２１、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１５は、独立に、−ＮＲ２２Ｒ２３、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ１６およびＲ１７のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
あるいはＲ１６およびＲ１７は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１６Ｒ１７の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１８は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１９は、独立に、−ＮＲ２４Ｒ２５、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ２０およびＲ２１のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２０およびＲ２１は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２０Ｒ２１の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
Ｒ２２およびＲ２３のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２２およびＲ２３は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２２Ｒ２３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
Ｒ２４およびＲ２５のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２４およびＲ２５は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２４Ｒ２５の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
ＷはＣ−Ｒ６またはＮである］。
いくつかの実施形態では、式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−ＣまたはＩ−Ｄの１つの化合物は、以下の式のうちの１つの構造を有する。
Figure 2012503655
 本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ−Ｅの化合物は、式Ｉ−Ｊまたは式Ｉ−Ｋの構造を有する。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、式Ｉ−Ｊの化合物は、式Ｉ−Ｊ−１の化合物である。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、式Ｉ−Ｅの化合物は、式ＩＩ−Ａ、式ＩＩ−Ａ１または式ＩＩ−Ａ２の化合物である。
Figure 2012503655
 他の実施形態では、式Ｉ−Ｅの化合物は、式ＩＩＩ−Ａの構造を有する。
Figure 2012503655
 他の実施形態では、式Ｉ−Ｅの化合物は、式ＩＶ−Ａの構造を有する。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、Ｗは、Ｃ−Ｒ６である。他の実施形態では、Ｗは、ＣＨである。さらに他の実施形態では、Ｗは、Ｎである。
別の態様では、本発明の化合物は、以下の式のうちの１つの構造
Figure 2012503655
 または薬学的に受容可能なその塩を有する
［式中、
ＷはＣＲ６またはＮであり、
Ｘ５およびＸ６は、Ｃ−Ｒ６、Ｎ、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、ここで、Ｘ５およびＸ６の１つまたは１つ以下はＣ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、
Ｘ１はＣまたはＮであり、Ｘ２およびＸ８は、独立に、ＮまたはＣ−Ｒ６であり、
Ｘ３およびＸ７はＣまたはＮであり、Ｘ３およびＸ７の少なくとも１つはＣであり、
式Ｖ−Ａおよび式Ｖ−Ｃ中のＸ４はＣまたはＮであり、式Ｖ−Ｂおよび式Ｖ−Ｄ中のＸ４はＣ−Ｒ６、ＮＨまたはＮであり、ここで、２個以下の隣接する環原子はＮまたはＮＨであり、
Ｒ１は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは０から２の整数であり、
Ｌ１は、結合、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、
Ｒ２およびＲ３のそれぞれは、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ４およびＲ５のそれぞれは、独立に、水素またはＲ６であり、あるいはＲ４およびＲ５は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６または７員環は、（Ｒ６）ｑで場合によって置換されており、
Ｌは、−ＮＨ−ＣＲ７Ｒ８−、−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−、−Ｃ＝Ｏ−または−ＣＲ７Ｒ８（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ−、−ＳＯ−または−ＳＯ２−であり、
ｚは０から１０の整数であり、
ｑは０から５の整数であり、
各Ｒ６は、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、ｎは、独立に、０から２の整数であり、
Ｒ７およびＲ８のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキルであり、あるいはＲ７およびＲ８は一緒になって、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはアリール環を形成し、
Ｒ９は、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１０は、独立に、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１５、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１１は、独立に、−ＮＲ１６Ｒ１７、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１２は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１３は、独立に、水素、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１９、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
あるいはＲ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１２Ｒ１３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１４は、独立に、−ＮＲ２０Ｒ２１、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１５は、独立に、−ＮＲ２２Ｒ２３、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ１６およびＲ１７のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ１６およびＲ１７は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１６Ｒ１７の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
各Ｒ１８は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
各Ｒ１９は、独立に、−ＮＲ２４Ｒ２５、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ２０およびＲ２１のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２０およびＲ２１は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２０Ｒ２１の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
Ｒ２２およびＲ２３のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２２およびＲ２３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２２Ｒ２３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
Ｒ２４およびＲ２５のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２４およびＲ２５は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２４Ｒ２５の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されている］。
いくつかの実施形態では、式Ｖ−Ａの化合物は、式Ｖ−Ａ１の構造を有する化合物である。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、式Ｖ−Ａ、式Ｖ−Ｂ、式Ｖ−Ｃまたは式Ｖ−Ｄの化合物は、以下の式のうちの１つの構造を有する化合物である。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、式ＶＩ−Ａの化合物は、式ＶＩ−Ａ１または式ＶＩ−Ａ２の構造を有する化合物である。
Figure 2012503655
 いくつかの他の実施形態では、式Ｖ−Ａ、式Ｖ−Ｂ、式Ｖ−Ｃまたは式Ｖ−Ｄの化合物は、以下の式のうちの１つの構造を有する。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、式ＶＩ−Ａの化合物は、式ＶＩ−Ａ１または式ＶＩ−Ａ２の構造を有する。
Figure 2012503655
 式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｌは、式−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−の基であり、ここで、ｚは、０〜１０の整数である。いくつかの実施形態では、ｚは、１、２または３である。例えば、ｚは、１であってよい。各Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙａｌｋｙｌ）、またはＲ７およびＲ８が一緒になって、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｌは、メチレンまたはエチレンである。他の実施形態では、Ｌは、追加のアルキル基、例えば、メチル、エチルまたはイソプロピルなどで置換されたメチレンまたはエチレンである。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、ｎは、独立に、０から２の整数である。例えば、Ｒ１は、置換されていることができるもしくは置換されていない単環式アリール基；置換されていることができるもしくは置換されていることができない二環式アリール基；置換されていることができるもしくは置換されていない単環式ヘテロアリール基；または、置換されていることができるもしくは置換されていない二環式ヘテロアリール基であってよい。他の実施形態では、Ｒ１は、置換されていることができるもしくは置換されていない単環式ヘテロシクロアルキル基；置換されていることができるもしくは置換されていない二環式ヘテロシクロアルキル基；置換されていることができるもしくは置換されていないヘテロアルキル基、または置換されていることができるもしくは置換されていないアルキル基であってよい。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールで置換されている。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４で置換されたアリール基である。他の実施形態では、Ｒ１は、ハロゲンまたは−ＮＲ１２Ｒ１３で置換されたヘテロアリール基である。Ｒ１が単環式芳香族またはヘテロアリール基である場合、Ｒ１上での置換は、例えば、オルト、メタおよび／またはパラ位において達成することができる。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、単環式アリールである。他の実施形態では、Ｒ１は、二環式アリールである。
Ｒ１基の追加の例を、以下に図示する。
Figure 2012503655
Figure 2012503655
 式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｌ１は、Ｒ１を本発明の化合物の複素環の部分に接続している結合またはリンカーであってよい。いくつかの実施形態では、Ｌ１は、結合である。他の実施形態では、Ｌ１は、アルキレン基である。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ４およびＲ５は、独立に水素である。あるいは、Ｒ４およびＲ５は、一緒になって、置換されていない、または（Ｒ６）ｑで置換されている、５、６または７員の環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ４およびＲ５は、一緒になって、置換されていない、または（Ｒ６）ｑで置換されている、５または６員を形成する。環は、飽和していても、飽和していなくても、または部分的に飽和していなくてもよく、芳香族であっても、または芳香族でなくてもよい。いくつかの実施形態では、環は、芳香族であり、Ｒ６で置換されている。いくつかの実施形態では、Ｒ４およびＲ５は、一緒になって、以下の式のうちの１つの構造を有する基を形成する。
Figure 2012503655
 式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意の置換基、例えば、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールなどであってよく、ここで、ｎは、独立に、０から２の整数である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、ハロゲンである。あるいは、Ｒ６は、メチルなどのアルキル基である。さらなる実施形態では、Ｒ６は、ＣＦ３などの置換されたアルキル基である。
式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ９は、任意の環状、直鎖または分枝の置換基であってよい。いくつかの実施形態では、Ｒ９は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、ｎは、独立に０から２の整数である。例えば、Ｒ９は、置換されたまたは置換されていない単環式のアリール基；置換されたまたは置換されていない二環式アリール基；置換されたまたは置換されていない単環式ヘテロアリール基；置換されたまたは置換されていない二環式ヘテロアリール基；置換されたまたは置換されていない単環式ヘテロシクロアルキル基；置換されたまたは置換されていない二環式ヘテロシクロアルキル基；置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル基；置換されたまたは置換されていないアルキル基であってよい。いくつかの実施形態では、Ｒ９は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールで置換されている。
いくつかの実施形態では、Ｒ９は、以下に示された基のいずれかである。
Figure 2012503655
Figure 2012503655
 式Ｉ−Ａ、Ｉ−Ｂ、Ｉ−Ｃ、Ｉ−Ｄ、Ｉ−Ｅ、Ｉ−Ｆ、Ｉ−Ｇ、Ｉ−Ｈ、Ｉ−Ｊ、Ｉ−Ｊ−１、Ｉ−Ｋ、ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ａ１、ＩＩ−Ａ２、ＩＩＩ−Ａ、ＩＶ−Ａ、Ｖ−Ａ、Ｖ−Ａ１、Ｖ−Ｂ、Ｖ−Ｃ、Ｖ−Ｄ、ＶＩ−Ａ、ＶＩ−Ａ１、ＶＩ−Ａ２、ＶＩ−Ｂ、ＶＩ−Ｃ、ＶＩ−Ｄ、ＶＩＩ−Ａ、ＶＩＩ−Ａ１、ＶＩＩ−Ａ２、ＶＩＩ−Ｂ、ＶＩＩ−Ｃ、またはＶＩＩ−Ｄの化合物のいくつかの実施形態では、−ＮＲ１２Ｒ１３の中のＲ１２およびＲ１３、−ＮＲ１６Ｒ１７の中のＲ１６およびＲ１７、−ＮＲ２０Ｒ２１の中のＲ２０およびＲ２１、−ＮＲ２２Ｒ２３の中のＲ２２およびＲ２３、またはｉ−ＮＲ２４Ｒ２５の中のＲ２４およびＲ２５は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、５〜８員の飽和したまたは飽和していない環を形成し、ここで、前記環は、独立に、置換されていないか、または１つもしくは複数の−ＮＲ１２Ｒ１３、ヒドロキシル、ハロゲン、オキソ、アリール、ヘタリール、Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜６アルキル、−ＯＰＯ３Ｈ２もしくは−Ｏ−アリールで置換されており、ここで、前記５〜８員の飽和している、または飽和していない環は、独立に、窒素に加えて、Ｎ、０、またはＳから選択される、０、１、または２を超えるヘテロ原子を含有する。
いくつかの実施形態では、−ＮＲ１２Ｒ１３の中のＲ１２およびＲ１３、−ＮＲ１６Ｒ１７の中のＲ１６およびＲ１７、−ＮＲ２０Ｒ２１の中のＲ２０およびＲ２１、−ＮＲ２２Ｒ２３の中のＲ２２およびＲ２３、またはｉ−ＮＲ２４Ｒ２５の中のＲ２４およびＲ２５は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、次式の１つの部分を形成する。
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、以下に示す式ＺａまたはＺｂの複素環サブユニットを含む。記号
Figure 2012503655
 は、リンカーＬへの結合点を表す。特定の実施形態では、リンカーＬへの結合点は、Ｘ４または環外アミン部分である。追加の置換基は、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｘ５、およびＸ６の位置のいずれかまたはいくつかの位置で存在し得る。例えば、上で定義されたＲ１基は、Ｘ６と結合してもよい。
Figure 2012503655
 本発明の化合物の非限定的な例を、以下の表２〜５により詳細に記載する。
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
 本発明の化合物の追加の非限定的な例を、いくつかの生物学的特性と共に、表６に記載する。
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
Figure 2012503655
 本発明の追加の化合物を以下に記載する。
Figure 2012503655
 本発明の化合物の調製
本発明の化合物は、以下に図示されている一般合成スキーム１および２により合成することができる。一般合成スキーム１では、２つの反応性基、ＸおよびＹを含む芳香族基が、反応性基Ｘを介して、最初にＲ９基にカップリングする。リンカーＬおよびヘテロ芳香族部分Ｚの導入をその後のステップで実施する。一般スキーム２では、リンカーＬおよびヘテロ芳香族部分Ｚが、２つの反応性基ＸおよびＹを含む芳香族基に最初にカップリングする。Ｒ９部分を導入するカップリングステップを続いて実施する。
種々の試薬を使用して、Ｒ９、ＬおよびＺ部分を導入するために必要なカップリング反応を実施することができる。ＸおよびＹは、Ｒ９およびＬまたはＺ部分の前駆体と反応することができる反応性基である。あるいは、ＸおよびＹは、カップリング反応中または前に反応性基へと変換される、隠れたまたは保護された反応の基である。種々のカップリング反応が、この目的に適していてもよい。芳香環化合物を含むことができるいくつかの公知の種類のカップリング反応として、Ｈｅｃｋ反応およびＳｕｚｕｋｉ反応がある。このような反応は、例えば、Ｎ． ＭｉｙａｕｒａおよびＡ． Ｓｕｚｕｋｉ、Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １９９５年、９５巻、２４５７〜２４８３頁に記載されている。
例えば、Ｘは、ハロゲン原子であってよい。Ｒ９が、第一級または第二級のアミノ基を含む場合、Ｘは、アミノ化反応を介してアリール基に結合してもよい。このような反応は、塩基および／または触媒、例えば、パラジウム触媒などの存在下で実施することができる。他の実施形態では、Ｘは、ハロゲン原子であり、Ｒ９は、アリール基である。カップリングは、Ｘと、Ｒ９の前駆体化合物、例えば、ボロン酸（Ｓｕｚｕｋｉカップリング）またはスタンナン前駆体（スティルカップリング）などの間で達成することができる。
一般スキーム１
Figure 2012503655
 一般スキーム２
Figure 2012503655
 いくつかの本発明の化合物の合成を、合成スキーム３〜１５で図示する。これらスキームで使用されている一般合成の方式は、本発明の化合物を合成するために広く応用できると考えられ、記載された特定の化合物および試薬は、その本明細書中に開示された一般合成のやり方を単に例証するだけのものである。スキーム３は、ステップ１で、開始アルデヒド３ａのアルコールへの還元による本発明の化合物の調製を示している。例えば、メタノール中でヒドリドホウ酸ナトリウムを還元することにより、このような反応を実施することができる。ステップ２において、１，４−ジオキサンなどの溶媒の存在下、化合物３ｂをピロリジンにカップリングする。ステップ３において、ジクロロメタンなどの溶媒中、ＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬との反応によって、アルコール３ｃを反応性ハライドへと変換する。ピラゾロピリミド（例えば、３−ヨード−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン）などの複素環部分を、ハライド３ｄにカップリングすることによって（例えば、炭酸カリウムなどの塩基中、およびジメチルホルムアミドなどの溶媒中）、ステップ４で化合物３ｅを形成する。ステップ５において、Ｓｕｚｕｋｉカップリングなどの反応を介して（例えば、触媒としてＰｄ（ＰＰｈ３）４を用いて）、ピラゾロピリミジンサブユニットをさらに誘導体化することによって、化合物３ｆを生成する。
スキーム３：３−（４−アミノ−１−（（２−（ピロリジン−１−イル）キノリン−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）−５−フルオロフェノール（３ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム４は、化合物３ｆの代替の合成を示している。ステップ１において、開始アルデヒド３ａをアルコールに還元する。このような反応は、メタノール中、例えば、ヒドリドホウ酸ナトリウム還元により実施することができる。ステップ２において、ジクロロメタンなどの溶媒中、ＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬と反応させることにより、化合物３ｂを反応性ハライド４ａに変換する。ステップ３において、炭酸カリウムなどの塩基中およびジメチルホルムアミドなどの溶媒中、ピラゾロピリミド（例えば、３−ヨード−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン）などの複素環部分へのカップリングを実施することによって、化合物４ｂを生成する。次いで、ステップ４において、１，４−ジオキサンなどの溶媒の存在下、化合物４ｂをピロリジンとカップリングすることによって、化合物３ｅを生成する。ステップ５において、Ｓｕｚｕｋｉカップリングなどの反応を介して（例えば、触媒としてＰｄ（ＰＰｈ３）４を用いて）、化合物３ｅをさらに誘導体化することによって、化合物３ｆを生成する。
スキーム４：３−（４−アミノ−１−（（２−（ピロリジン−１−イル）キノリン−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）−５−フルオロフェノール（３ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム５は、化合物３ｆの追加の代替の合成を示している。ステップ１では、開始アルデヒド３ａをアルコールに還元する。このような反応は、メタノール中、例えば、ヒドリドホウ酸ナトリウム還元により実施することができる。ステップ２において、ジクロロメタンなどの溶媒中、化合物３ｂをＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬と反応させることにより、反応性ハライド４ｂへと変換する。ステップ３において、例えば、カリウムｔ−ブトキシドなどの塩基中およびジメチルホルムアミドなどの溶媒中、誘導体化されたピラゾロピリミド（例えば、３−（３−フルオロ−５−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン）などの複素環部分とのカップリングを実施することによって、化合物５ａを生成する。必要に応じて、ジクロロメタン中で、例えば、ＢＢｒ３などの試薬によりメトキシ基を除去することによって、この生成した化合物５ａを脱保護する。次いで、１，４−ジオキサンなどの溶媒の存在下、生成した化合物５ｂをピロリジンにカップリングすることによって、化合物３ｆを生成する。
スキーム５：３−（４−アミノ−１−（（２−（ピロリジン−１−イル）キノリン−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）−５−フルオロフェノール（３ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム６は、ステップ１で、開始アルデヒド６ａのアルコールへの還元による本発明の化合物の調製を示している。このような反応は、メタノール中で、例えば、ヒドリドホウ酸ナトリウム還元により実施することができる。ステップ２において、例えば、Ｓｕｚｕｋｉカップリングを介して、化合物６ｂをアリール基にカップリングする。示されている例では、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４と、Ｎａ２ＣＯ３などの塩基と、ＤＭＦなどの溶媒の存在下、ｏ−トリルボロン酸を６ｂと反応させる。ステップ３において、ジクロロメタンなどの溶媒中、生成したアルコール６ｃをＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬と反応させることによって、反応性ハライドへと変換する。ステップ４において、ピラゾロピリミド（例えば、３−ヨード−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン）などの複素環部分をハライド６ｄとカップリングさせることによって（例えば、炭酸カリウムなどの塩基中およびジメチルホルムアミドなどの溶媒中で）、化合物６ｅを形成することができる。ステップ５において、Ｓｕｚｕｋｉカップリングなどの反応を介して（例えば、触媒としてＰｄ（ＰＰｈ３）４を用いて）、このピラゾロピリミジンサブユニットをさらに誘導体化することによって、化合物６ｆを生成する。
スキーム６：３−（４−アミノ−１−（（２−ｏ−トリルキノリン−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾロ（３，４−ｄ）ピリミジン−３−イル）−５−フルオロフェノール（６ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム７は、化合物６ｆの代替の合成を示している。ステップ１において、開始アルデヒド６ａをアルコールに還元する。このような反応は、メタノール中、例えば、ヒドリドホウ酸ナトリウム還元により実施することができる。ステップ２において、ジクロロメタンなどの溶媒中、ＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬と反応させることによって、化合物６ｂを反応性ハライド７ａへと変換する。ステップ３において、例えば、カリウムｔ−ブトキシドなどの塩基中およびジメチルホルムアミドなどの溶媒中、誘導体化されたピラゾロピリミド（例えば、３−（３−フルオロ−５−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン）などの複素環部分へのカップリングを実施する。次いで、例えば、Ｓｕｚｕｋｉカップリングを介して、生成した化合物７ｂをアリール基にカップリングする。示されている例の中で、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４と、Ｎａ２ＣＯ３などの塩基と、ＤＭＦなどの溶媒の存在下、ｏ−トリルボロン酸を７ｂと反応させる。必要であれば、ジクロロメタン中、例えば、ＢＢｒ３などの試薬により、メトキシ基を除去することによって、生成した化合物７ｃを脱保護することによって、化合物６ｆを生成する。
スキーム７：３−（４−アミノ−１−（（２−ｏ−トリルキノリン−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）−５−フルオロフェノール（６ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム８は、ステップ１で、開始酸８ａのアルコールへの還元による本発明の化合物の調製を示している。このような反応は、メタノール中、例えば、ＬｉＡｌＨ４還元により実施することができる。ステップ２において、化合物８ｂは、例えば、Ｓｕｚｕｋｉカップリングを介して、アリール基にカップリングしている。示されている例では、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４と、Ｎａ２ＣＯ３などの塩基と、ＤＭＥ−水などの溶媒の存在下、２−フルオロフェニルボロン酸を８ｂと反応させる。ステップ３において、ジクロロメタンなどの溶媒中、ＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬と反応させることによって、生成したアルコール８ｃを反応性ハライドへと変換する。ステップ４において、ピラゾロピリミド（例えば、３−ヨード−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン）などの複素環部分を、ハライド８ｄとカップリングすることによって（例えば、炭酸カリウムなどの塩基中およびジメチルホルムアミドなどの溶媒中で）、化合物８ｅを形成する。ステップ５において、Ｓｕｚｕｋｉカップリングなどの反応を介して（例えば、触媒としてＰｄ（ＰＰｈ３）４を用いて）、ピラゾロピリミジンサブユニットをさらに誘導体化することによって、化合物８ｆを生成する。
スキーム８：３−（４−アミノ−１−（（２−（２−フルオロフェニル）−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）−５−フルオロフェノール（８ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム９は、ステップ１で、開始アルデヒド９ａのアルコールへの還元による本発明の化合物の調製を示している。このような反応は、メタノール中で、例えば、ヒドリドホウ酸ナトリウム還元により実施することができる。ステップ２において、１，４−ジオキサンなどの溶媒の存在下、化合物９ｂをピロリジンにカップリングする。ステップ３において、アセトニトリルなどの溶媒中、ＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬と反応させることによって、生成したアルコール９ｃを、反応性ハライドへと変換する。ステップ４において、ピラゾロピリミド（例えば、３−ヨード−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン）などの複素環部分を、ハライド９ｄとカップリングすることによって（例えば、炭酸カリウムなどの塩基中およびジメチルホルムアミドなどの溶媒中で）、化合物９ｅを形成することができる。ステップ５において、３−フルオロ−５−ヒドロキシフェニルボロン酸を用いた、Ｓｕｚｕｋｉカップリングなどの反応を介して（例えば、触媒としてＰｄ（ＰＰｈ３）４を用いて）、ピラゾロピリミジンサブユニットをさらに誘導体化することによって、化合物９ｆを生成する。
スキーム９：３−（４−アミノ−１−（（２−（ピロリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）−５−フルオロフェノール（９ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム１０は、化合物１０ｆの合成を図示している。ステップ１において、例えば、アルキルマグネシウムハライド試薬のＧｒｉｇｎａｒｄ添加により、開始アルデヒド１０ａをアルコールへと変換する。ステップ２において、アセトニトリルなどの溶媒中、ＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬と反応させることによって、化合物１０ｂを反応性のハライドへと変換する。ステップ３において、例えば、カリウムｔ−ブトキシドなどの塩基中およびジメチルホルムアミドなどの溶媒中、ピラゾロピリミド（例えば、３−ヨード−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン）などの複素環部分へのカップリングを実施する。次いで、１，４−ジオキサンなどの溶媒の存在下、生成した化合物１０ｄをピロリジンにカップリングする。ステップ５において、Ｓｕｚｕｋｉカップリングなどの反応を介して（例えば、触媒としてＰｄ（ＰＰｈ３）４を用いて）、ピラゾロピリミジンサブユニットをさらに誘導体化することによって、化合物１０ｆを生成する。
スキーム１０：３−（４−アミノ−１−（１−（２−（ピロリジン−１−イル）キノリン−３−イル）エチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）−５−フルオロフェノール（１０ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム１１は、化合物１１ｆの合成を例示している。ステップ１において、例えば、アルキルマグネシウムハライド試薬のＧｒｉｇｎａｒｄ添加により、開始アルデヒド１１ａをアルコールへと変換する。ステップ２において、例えば、Ｓｕｚｕｋｉカップリングを介して、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｎａ２ＣＯ３などの塩基およびエタノール／ＤＭＦ／水などの溶媒の存在下、フェニルボロン酸を用いて、化合物１１ｂをアリール基にカップリングする。アセトニトリルなどの溶媒中、ＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬と反応させることによって、生成した化合物１１ｃを反応性ハライドへと変換する。ステップ３において、例えば、カリウムｔ−ブトキシドなどの塩基中およびジメチルホルムアミドなどの溶媒中、ピラゾロピリミド（例えば、３−ヨード−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン）などの複素環部分へのカップリングを実施する。ステップ５において、例えば、Ｓｕｚｕｋｉカップリングを介して（例えば、触媒としてＰｄ（ＰＰｈ３）４を用いて）、生成した化合物１１ｄをさらに誘導体化することによって、化合物１１ｆを生成する。
スキーム１１：３−（４−アミノ−１−（１−（２−フェニルキノリン−３−イル）エチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）フェノールの（１１ｆ）合成
Figure 2012503655
 スキーム１２は、化合物１２ｅの合成を示している。ステップ１において、例えば、アルキルマグネシウムハライド試薬のＧｒｉｇｎａｒｄ添加により、開始アルデヒド１２ａをアルコールへと変換する。ステップ２において、アセトニトリルなどの溶媒中、ＣＢｒ４／ＰＰｈ３などの試薬と反応させることによって、化合物１２ｂを、反応性ハライドへと変換する。９Ｈ−プリン−６−アミンなどの複素環化合物とのその後の反応が、中間体１２ｄの生成をもたらす。次いで例えば、Ｓｕｚｕｋｉカップリングを介して、フェニルボロン酸を用いて、Ｐｄ（ＯＡｃ）２と、Ｎａ２ＣＯ３などの塩基と、エタノール／ＤＭＰ／水などの溶媒の存在下、この中間体をアリール基とカップリングする。あるいは、例えば、１，４−ジオキサンなどの溶媒の存在下、化合物１２ｄをピロリジンと反応させることによって、生成物１２ｆを生成する。
スキーム１２：９−（１−（２−フェニルキノリン−３−イル）エチル）−９Ｈ−プリン−６−アミン（１２ｅ）および９−（１−（２−（ピロリジン−１−イル）キノリン−３−イル）エチル）−９Ｈ−プリン−６−アミン（１２ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム１３は、ヘテロ芳香族残留物を含む追加の化合物の合成を記載している。出発物質は、上に記載の通り調製した中間体１２ｃである。誘導体化された二環式ヘテロ芳香族残留物とのカップリング（示されている例では、９−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−９Ｈ−プリン−６−アミン）により、化合物１３ｂが生じ、これをピロリジンなどの基（示されている）とさらに反応させることによって、化合物１３ｃを生成する。ＨＣｌ／エタノールのプリン部分の脱保護によって、化合物１３ｄが生じる。
スキーム１３：Ｎ−（１−（２−（ピロリジン−１−イル）キノリン−３−イル）エチル）−９Ｈ−プリン−６−アミン（１３ｄ）の合成
Figure 2012503655
 本発明のキノキサリン化合物の合成経路をスキーム１４に図示する。エチル３−ブロモ−２−オキソプロパノエートなどの試薬を用いた、化合物１４ａの環化によりキノキサリン１４ｂを調製する。オキシ塩化リンなどの試薬または同様の試薬を用いて、ハライド１４ｃへの変換を実施する。ステップ３、４および５は、スキーム１０での相当するステップに従い、化合物１４ｆを生成する。
スキーム１４：３−（４−アミノ−１−（（３−（ピロリジン−１−イル）キノキサリン‐２−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）−５−フルオロフェノール（１４ｆ）の合成
Figure 2012503655
 スキーム１５は、１５ｇなどの化合物の合成を記載している。化合物４ｂに対して、記載通りに中間体１５ｄを調製する。１，４−ジオキサンなどの溶媒中、ＮａＯＨでの８０Ｃでの処理により１５ｅを生成し、これを、カリウムｔ−ブトキシド／ＤＭＦ中、ヨウ化メチルなどの試薬を用いて、さらにアルキル化し、１５ｆを生成する。上に記載のようにＳｕｚｕｋｉカップリングに従い、化合物１５ｇを得る。
スキーム１５：３−（（４−アミノ−３−（３−フルオロ−５−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−１−イル）メチル）−１−メチルキノリン−２（１Ｈ）−オン（１５ｇ）の合成
Figure 2012503655
Figure 2012503655
 スキーム１６において、本発明の追加のキノキサリン化合物の合成経路を図示する。エタノール中、エチル３−ブロモ−２−オキソプロパノエートなどの試薬を用いた化合物１６ａの環化により、キノキサリン１６ｂを調製する。ＤＭＡＰ／ＣＨ２Ｃｌ２中のＢｏｃ無水物との反応が、保護された中間体１６ｃをもたらす。ステップ３において、ピラゾロピリミドなどの複素環部分とのカップリングを実施する。例えば、ヨウ化メチルを用いた、脱保護およびアルキル化により、化合物１６ｇが生じる。
スキーム１６：３−（（４−アミノ−３−（３−フルオロ−５−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール［３，４−ｄ］ピリミジン−１−イル）メチル）−１−メチルキノキサリン‐２（１Ｈ）−オンの合成
Figure 2012503655
 いくつかの実施形態では、１つまたは複数の対象化合物が、以下からなる群より選択されるＰＩ３キナーゼまたはプロテインキナーゼに特異的に結合する：ｍＴｏｒ、ＤＮＡ依存性プロテインキナーゼＤＮＡ依存性プロテインキナーゼ（パブメドプロテイン受託番号（ＰＰＡＮ）ＡＡＡ７９１８４）、Ａｂｌチロシンキナーゼ（ＣＡＡ５２３８７）、Ｂｃｒ−Ａｂｌ、造血性細胞キナーゼ（ＰＰＡＮＣＡＩ１９６９５）、Ｓｒｃ（ＰＰＡＮＣＡＡ２４４９５）、血管内皮増殖因子受容体２（ＰＰＡＮＡＢＢ８２６１９）、血管内皮増殖因子受容体−２（ＰＰＡＮＡＢＢ８２６１９）、上皮成長因子受容体（ＰＰＡＮＡＧ４３２４１）、ＥＰＨ受容体Ｂ４（ＰＰＡＮＥＡＬ２３８２０）、幹細胞因子受容体（ＰＰＡＮＡＡＦ２２１４１）、チロシン−プロテインキナーゼ受容体ＴＩＥ−２（ＰＰＡＮＱ０２８５８）、ｆｍｓ関連チロシンキナーゼ３（ＰＰＡＮＮＰ＿００４１１０）、血小板由来成長因子受容体α（ＰＰＡＮＮＰ＿９９００８０）、ＲＥＴ（ＰＰＡＮＣＡＡ７３１３１）および付随する表および図に列挙されている任意の他のプロテインキナーゼ、ならびにその任意の機能変異体。いくつかの実施形態では、ｐ１１０α、ｐ１１０β、ｐ１１０γ、またはｐ１１０δに対する対象化合物のＩＣ５０は、約１μＭ未満、約１００ｎＭ未満、約５０ｎＭ未満、約１０ｎＭ未満、１ｎＭ未満またはさらに約０．５ｎＭ未満である。いくつかの実施形態では、ｍＴｏｒに対する対象化合物のＩＣ５０は、約１μＭ未満、約１００ｎＭ未満、約５０ｎＭ未満、約１０ｎＭ未満、１ｎＭ未満またはさらに約０．５ｎＭ未満である。いくつかの他の実施形態では、１つまたは複数の対象化合物は、二重結合特異性を示し、ＰＩ３キナーゼ（例えば、クラスＩ、ＰＩ３キナーゼ）ならびに約１μＭ未満、約１００ｎＭ未満、約５０ｎＭ未満、約１０ｎＭ未満、１ｎＭ未満またはさらに約０．５ｎＭ未満のＩＣ５０値を有するプロテインキナーゼ（例えば、ｍＴｏｒ）を阻害することが可能である。１つまたは複数の対象化合物が、例えば、ＤＮＡ依存性プロテインキナーゼＤＮＡ依存性プロテインキナーゼ（パブメドプロテイン受託番号（ＰＰＡＮ）ＡＡＡ７９１８４）、Ａｂｌチロシンキナーゼ（ＣＡＡ５２３８７）、Ｂｃｒ−Ａｂｌ、造血性細胞キナーゼ（ＰＰＡＮＣＡＩ１９６９５）、Ｓｒｃ（ＰＰＡＮＣＡＡ２４４９５）、血管内皮増殖因子受容体２（ＰＰＡＮＡＢＢ８２６１９）、血管内皮増殖因子受容体−２（ＰＰＡＮＡＢＢ８２６１９）、上皮成長因子受容体（ＰＰＡＮＡＧ４３２４１）、ＥＰＨ受容体Ｂ４（ＰＰＡＮＥＡＬ２３８２０）、幹細胞因子受容体（ＰＰＡＮＡＡＦ２２１４１）、チロシン−プロテインキナーゼ受容体ＴＩＥ−２（ＰＰＡＮＱ０２８５８）、ｆｍｓ関連チロシンキナーゼ３（ＰＰＡＮＮＰ＿００４１１０）、血小板由来成長因子受容体α（ＰＰＡＮＮＰ＿９９００８０）、ＲＥＴ（ＰＰＡＮＣＡＡ７３１３１）およびこれらの機能性変異を含めたチロシンキナーゼを阻害することが可能である。いくつかの実施形態では、チロシンキナーゼは、Ａｂｌ、Ｂｃｒ−Ａｂｌ、ＥＧＦＲまたはＦｌｔ−３、および本明細書中の表に列挙された任意の他のキナーゼである。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、本明細書中に開示されている１つまたは複数の機能的な特徴を示す。例えば、１つまたは複数の対象化合物は、ＰＩ３キナーゼに特異的に結合する。いくつかの実施形態では、ｐ１１０α、ｐ１１０β、ｐ１１０γ、またはｐ１１０δに対する対象化合物のＩＣ５０は、約１μＭ未満、約１００ｎＭ未満、約５０ｎＭ未満、約１０ｎＭ未満、約１ｎＭ未満、約０．５ｎＭ未満、約１００ｐＭ未満、または約５０ｐＭ未満である。
いくつかの実施形態では、１つまたは複数の対象化合物は、インビトロのキナーゼアッセイで測定した場合約１００ｎＭ、５０ｎＭ、１０ｎＭ、５ｎＭ、１００ｐＭ、１０ｐＭまたは１ｐＭ、またはこれよりも低いＩＣ５０値を有する、Ｉ型またはクラスＩのホスファチジルイノシトール３キナーゼ（ＰＩ３−キナーゼ）の１つまたは複数のメンバーを、選択的に阻害することができる。
いくつかの実施形態では、１つまたは複数の対象化合物は、ＰＩ３−キナーゼα、ＰＩ３−キナーゼβ、ＰＩ３−キナーゼγ、およびＰＩ３キナーゼδからなるＩ型またはクラスＩのホスファチジルイノシトール３キナーゼ（ＰＩ３−キナーゼ）の１または２つのメンバーを選択的に阻害することができる。いくつかの態様では、対象化合物のいくつかは、他のすべてのＩ型ＰＩ３キナーゼと比較して、ＰＩ３−キナーゼδを選択的に阻害する。他の態様では、対象化合物のいくつかは、残りのＩ型ＰＩ３−キナーゼと比較して、ＰＩ３−キナーゼδおよびＰＩ３−キナーゼγを選択的に阻害する。さらに他の態様では、対象化合物のいくつかは、残りのＩ型ＰＩ３キナーゼと比較して、ＰＩ３−キナーゼαおよびＰＩ３−キナーゼβを選択的に阻害する。さらなるいくつかの他の態様では、対象化合物にいくつかは、残りのＩ型ＰＩ３−キナーゼと比較して、ＰＩ３キナーゼδおよびＰＩ３−キナーゼαを選択的に阻害する。さらなるいくつかの他の態様では、対象化合物のいくつかは、残りのＩ型ＰＩ３キナーゼと比較して、ＰＩ３キナーゼδおよびＰＩ３−キナーゼβを選択的に阻害するか、または残りのＩ型ＰＩ３キナーゼと比較して、ＰＩ３−キナーゼδおよびＰＩ３−キナーゼαを選択的に阻害するか、または残りのＩ型ＰＩ３−キナーゼと比較して、ＰＩ３キナーゼαおよびＰＩ３キナーゼγを選択的に阻害するか、または残りのＩ型ＰＩ３−キナーゼと比較して、ＰＩ３−キナーゼγおよびＰＩ３キナーゼβを選択的に阻害する。
さらに別の態様では、Ｉ型ＰＩ３−キナーゼの１つまたは複数のメンバーを選択的に阻害する阻害剤、または１つまたは複数のＩ型ＰＩ３−キナーゼで媒介されたシグナル変換経路を選択的に阻害する阻害剤は、代わりに、所与のＩ型ＰＩ３キナーゼに対して、もう一方の残りのＩ型ＰＩ３−キナーゼに対する阻害剤のＩＣ５０よりも、少なくとも１０倍、少なくとも２０倍、少なくとも５０倍、少なくとも１００倍、少なくとも１０００倍、少なくとも１０，１００倍低い５０％抑制濃度（ＩＣ５０）を示す化合物を指すと理解することができる。
本発明は、１つまたは複数の本発明の化合物を含む医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、哺乳動物において、望ましくない、過剰活性の、有害または不利な免疫応答に関連した疾患または医学的な状態を処置するための医薬組成物を提供する。このような望ましくない免疫応答は、例えば、喘息、肺気腫、気管支炎、乾癬、アレルギー、アナフィラキシー、自己免疫疾患、関節リウマチ、移植片対宿主病、およびエリテマトーデスに伴うか、または結果としてこれらになる可能性がある。本発明の医薬組成物は、これだけに限らないが、肺葉、胸膜腔、気管支、気管、上気道、または呼吸のための神経および筋肉に影響する疾患を含めた、他の呼吸器疾患を治療するために使用することができる。
いくつかの実施形態では、本発明は、過剰増殖性障害などの障害、例えば、これだけに限らないが、癌を含めたもの、例えば、急性骨髄性白血病、胸腺、脳、肺、扁平細胞、皮膚、眼、網膜芽細胞腫、眼内メラノーマ、口腔および口咽頭、膀胱、胃（ｇａｓｔｒｉｃ）、胃（ｓｔｏｍａｃｈ）、膵臓、膀胱、乳房、頸部、頭部、頸部、腎臓（ｒｅｎａｌ）、腎臓（ｋｉｄｎｅｙ）、肝臓、卵巣、前立腺、結腸直腸、食道、睾丸、婦人科系、甲状腺、ＣＮＳ、ＰＮＳ、ＡＩＤＳ関連、ＡＩＤＳ関連の（例えば、リンパ腫およびカポジ肉腫）またはウイルス誘発性の癌などの治療のための医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態では、前記医薬組成物は、非癌性の過剰増殖性障害、例えば、皮膚の良性増生（例えば、乾癬）など、再狭窄、または前立腺（例えば、良性前立腺肥大（ＢＰＨ））の治療を目的とする。
本発明はまた、哺乳動物での肝疾患（糖尿病を含む）、膵炎または腎疾患（増殖性糸球体腎炎および糖尿病誘発性腎疾患を含む）または疼痛の治療のための組成物を提供する。
本発明はさらに、哺乳動物での芽細胞転移の予防のための組成物を提供する。
本発明また、哺乳動物における、腫瘍血管新生、慢性的炎症性疾患、例えば、関節リウマチ、炎症性腸疾患、アテローム性動脈硬化症など、皮膚疾患、例えば、乾癬、湿疹、および強皮症など、糖尿病、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、加齢黄斑変性、血管腫、神経膠腫、メラノーマ、カポジ肉腫ならびに卵巣、乳房、肺、膵臓、前立腺、大腸および類表皮の癌として現れる可能性のある、脈管形成または血管形成に関連した疾患を治療するための組成物に関する。
対象医薬組成物は通常、治療有効量の本発明の化合物、または薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物もしくは誘導体を有効成分として提供するように配合される。所望する場合には、医薬組成物は、薬学的に受容可能なその塩および／または配位錯体、ならびに１つまたは複数の薬学的に許容される添加剤、不活性な固体の賦形剤および増量剤を含めた担体、無菌水溶液および種々の有機溶媒を含めた賦形剤、透過促進剤、可溶化剤およびアジュバントを含有する。
対象医薬組成物は、単独でまたは１つもしくは複数の他の薬剤と組み合わせて投与することができ、これらはまた通常、医薬組成物の形態でも投与される。所望する場合、対象化合物および他の薬剤（複数可）は、製剤に混合してもよく、または両方の成分を、分離した製剤に配合することによって、これらを別々にまたは同じ時間に組み合わせて使用することができる。
いくつかの実施形態では、本発明の医薬組成物内に提供される１つまたは複数の化合物の濃度は、１００％、９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１９％、１８％、１７％、１６％、１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％、０．５％、０．４％、０．３％、０．２％、０．１％、０．０９％、０．０８％、０．０７％、０．０６％、０．０５％、０．０４％、０．０３％、０．０２％、０．０１％、０．００９％、０．００８％、０．００７％、０．００６％、０．００５％、０．００４％、０．００３％、０．００２％、０．００１％、０．０００９％、０．０００８％、０．０００７％、０．０００６％、０．０００５％、０．０００４％、０．０００３％、０．０００２％、または０．０００１％ｗ／ｗ、ｗ／ｖまたはｖ／ｖ未満である。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物の１つまたは複数の濃度は、９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１９．７５％、１９．５０％、１９．２５％ １９％、１８．７５％、１８．５０％、１８．２５％ １８％、１７．７５％、１７．５０％、１７．２５％ １７％、１６．７５％、１６．５０％、１６．２５％ １６％、１５．７５％、１５．５０％、１５．２５％ １５％、１４．７５％、１４．５０％、１４．２５％ １４％、１３．７５％、１３．５０％、１３．２５％ １３％、１２．７５％、１２．５０％、１２．２５％ １２％、１１．７５％、１１．５０％、１１．２５％ １１％、１０．７５％、１０．５０％、１０．２５％ １０％、９．７５％、９．５０％、９．２５％ ９％、８．７５％、８．５０％、８．２５％ ８％、７．７５％、７．５０％、７．２５％ ７％、６．７５％、６．５０％、６．２５％ ６％、５．７５％、５．５０％、５．２５％ ５％、４．７５％、４．５０％、４．２５％、４％、３．７５％、３．５０％、３．２５％、３％、２．７５％、２．５０％、２．２５％、２％、１．７５％、１．５０％、１２５％、１％、０．５％、０．４％、０．３％、０．２％、０．１％、０．０９％、０．０８％、０．０７％、０．０６％、０．０５％、０．０４％、０．０３％、０．０２％、０．０１％、０．００９％、０．００８％、０．００７％、０．００６％、０．００５％、０．００４％、０．００３％、０．００２％、０．００１％、０．０００９％、０．０００８％、０．０００７％、０．０００６％、０．０００５％、０．０００４％、０．０００３％、０．０００２％、または０．０００１％ｗ／ｗ、ｗ／ｖまたはｖ／ｖを超える。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物の１つまたは複数の濃度は、約０．０００１％から約５０％、約０．００１％から約４０％、約０．０１％から約３０％、約０．０２％から約２９％、約０．０３％から約２８％、約０．０４％から約２７％、約０．０５％から約２６％、約０．０６％から約２５％、約０．０７％から約２４％、約０．０８％から約２３％、約０．０９％から約２２％、約０．１％から約２１％、約０．２％から約２０％、約０．３％から約１９％、約０．４％から約１８％、約０．５％から約１７％、約０．６％から約１６％、約０．７％から約１５％、約０．８％から約１４％、約０．９％から約１２％、約１％から約１０％ｗ／ｗ、ｗ／ｖまたはｖ／ｖの範囲である。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物の１つまたは複数の濃度は、約０．００１％から約１０％、約０．０１％から約５％、約０．０２％から約４．５％、約０．０３％から約４％、約０．０４％から約３．５％、約０．０５％から約３％、約０．０６％から約２．５％、約０．０７％から約２％、約０．０８％から約１．５％，約０．０９％から約１％、約０．１％から約０．９％ｗ／ｗ、ｗ／ｖまたはｖ／ｖの範囲である。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物１つまたは複数の量は、１０ｇ、９．５ｇ、９．０ｇ、８．５ｇ、８．０ｇ、７．５ｇ、７．０ｇ、６．５ｇ、６．０ｇ、５．５ｇ、５．０ｇ、４．５ｇ、４．０ｇ、３．５ｇ、３．０ｇ、２．５ｇ、２．０ｇ、１．５ｇ、１．０ｇ、０．９５ｇ、０．９ｇ、０．８５ｇ、０．８ｇ、０．７５ｇ、０．７ｇ、０．６５ｇ、０．６ｇ、０．５５ｇ、０．５ｇ、０．４５ｇ、０．４ｇ、０．３５ｇ、０．３ｇ、０．２５ｇ、０．２ｇ、０．１５ｇ、０．１ｇ、０．０９ｇ、０．０８ｇ、０．０７ｇ、０．０６ｇ、０．０５ｇ、０．０４ｇ、０．０３ｇ、０．０２ｇ、０．０１ｇ、０．００９ｇ、０．００８ｇ、０．００７ｇ、０．００６ｇ、０．００５ｇ、０．００４ｇ、０．００３ｇ、０．００２ｇ、０．００１ｇ、０．０００９ｇ、０．０００８ｇ、０．０００７ｇ、０．０００６ｇ、０．０００５ｇ、０．０００４ｇ、０．０００３ｇ、０．０００２ｇ、または０．０００１ｇ以下である。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物の１つまたは複数の量は、０．０００１ｇ、０．０００２ｇ、０．０００３ｇ、０．０００４ｇ、０．０００５ｇ、０．０００６ｇ、０．０００７ｇ、０．０００８ｇ、０．０００９ｇ、０．００１ｇ、０．００１５ｇ、０．００２ｇ、０．００２５ｇ、０．００３ｇ、０．００３５ｇ、０．００４ｇ、０．００４５ｇ、０．００５ｇ、０．００５５ｇ、０．００６ｇ、０．００６５ｇ、０．００７ｇ、０．００７５ｇ、０．００８ｇ、０．００８５ｇ、０．００９ｇ、０．００９５ｇ、０．０１ｇ、０．０１５ｇ、０．０２ｇ、０．０２５ｇ、０．０３ｇ、０．０３５ｇ、０．０４ｇ、０．０４５ｇ、０．０５ｇ、０．０５５ｇ、０．０６ｇ、０．０６５ｇ、０．０７ｇ、０．０７５ｇ、０．０８ｇ、０．０８５ｇ、０．０９ｇ、０．０９５ｇ、０．１ｇ、０．１５ｇ、０．２ｇ、０．２５ｇ、０．３ｇ、０．３５ｇ、０．４ｇ、０．４５ｇ、０．５ｇ、０．５５ｇ、０．６ｇ、０．６５ｇ、０．７ｇ、０．７５ｇ、０．８ｇ、０．８５ｇ、０．９ｇ、０．９５ｇ、１ｇ、１．５ｇ、２ｇ、２．５、３ｇ、３．５、４ｇ、４．５ｇ、５ｇ、５．５ｇ、６ｇ、６．５ｇ、７ｇ、７．５ｇ、８ｇ、８．５ｇ、９ｇ、９．５ｇ、または１０ｇを超える。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物１つまたは複数の量は、０．０００１〜１０ｇ、０．０００５〜９ｇ、０．００１〜８ｇ、０．００５〜７ｇ、０．０１〜６ｇ、０．０５〜５ｇ、０．１〜４ｇ、０．５〜４ｇ、または１〜３ｇの範囲である。
本発明による化合物は、広い用量範囲にわたり有効である。例えば、成人ヒトの治療において、一日あたり、０．０１〜１０００ｍｇ、０．５〜１００ｍｇ、１〜５０ｍｇ、および一日あたり５〜４０ｍｇの用量が、使用し得る用量の例である。代表的な用量は、一日あたり１０〜３０ｍｇである。正確な用量は、投与経路、化合物が投与される形態、治療する被験体、治療する被験体の体重、および担当医の選択および経験に依存することになる。
以下に記載のものは、非限定的な代表的医薬組成物およびこれを調製するための方法である。
経口投与のための医薬組成物：いくつかの実施形態では、本発明は、本発明の化合物、および経口投与に適した薬学的添加剤を含有する経口投与用の医薬組成物を提供する。
いくつかの実施形態では、本発明は、（ｉ）有効量の本発明の化合物、場合によって（ｉｉ）有効量の第２の薬剤、および（ｉｉｉ）経口投与に適した薬学的添加剤を含有する、経口投与用の固体医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態では、組成物は、（ｉｖ）有効量の第３の薬剤をさらに含有する。
いくつかの実施形態では、医薬組成物は、経口での消費に適した液体の医薬組成物であってよい。経口投与に適した本発明の医薬組成物は、例えば、カプセル剤、カシェ剤、もしくは錠剤、または液剤、またはエアゾールスプレー剤など、別個の剤形として提示されてもよく、これらはそれぞれ、所定の量の有効成分を粉末として、または顆粒剤、溶液剤、または水性もしくは非水性の液体中の懸濁剤、水中油型乳剤、または油中水型の液体乳剤中に含有する。このような剤形は、調剤の任意の方法により調製することができるが、すべての方法は、有効成分を、１つまたは複数の必要な成分を構成する担体と結合させるステップを含む。一般的に組成物は、有効成分を液体担体、微細に分割した固体担体、またはこの両方と、均一におよび密接して混和することにより、次いで、必要に応じて、生成物を所望の提示物へと成形することにより調製される。例えば、錠剤は、場合によって１つまたは複数の副成分と共に、加圧または成型することにより調製できる。圧縮された錠剤は、適切な機械内で、粉末または顆粒剤などの自由に流れる形態の有効成分を、場合によって、添加剤、例えば、これだけに限らないが、結合剤、滑沢剤、不活性賦形剤、および／または表面活性剤もしくは分散剤などと混合して、加圧することによって調製できる。成型した錠剤は、適切な機械内で、不活性な液体賦形剤で湿らせた粉末化した化合物の混合物を成型することによって作製できる。
水は、ある化合物の分解を促進する可能性があるので、本発明は、有効成分を含む無水の医薬組成物および剤形をさらに包含する。例えば、水は、貯蔵寿命または時間経過での製剤の安定性などの特徴を判定するための、長時間の保存をシミュレートする方法として医薬品に加えることができる（例えば、５％）。本発明の無水医薬組成物および剤形は、無水または水分量の低い成分および低水分または低湿度の条件を用いて調製することができる。ラクトースを含有する本発明の医薬組成物および剤形は、製造、パッケージング、および／または貯蔵の間、相当な量の水分および／または湿度との接触が予想される場合、無水にすることができる。無水の医薬組成物は、無水の性質を維持するように調製および貯蔵することができる。したがって、無水組成物は、これらを適切な処方キットに入れることができるよう、水への曝露を防止することが公知である物質を用いて包装することができる。適切な包装の例として、密封されたホイル、プラスチックなど、剤形容器、ブリスター包装およびストリップパックがあるが、これらに限らない。
有効成分は、薬学的担体と、従来の薬学的混合技法に従い密な混和物中で合わせることができる。担体は、投与に対して所望される調製物の形態に応じて、多種多様な形態を取ることができる。経口用剤形のための組成物を調製する際には、任意の一般的薬学的媒体のいずれかを担体として使用することができ、例えば、経口用の液体調製物の場合（例えば、懸濁剤、溶液、およびエリキシル剤）またはエアゾール剤の場合には、水、グリコール、油、アルコール、香味剤、保存剤、着色剤などを使用することができ、経口用の固形調製物の場合には、デンプン、糖、微結晶性セルロース、賦形剤、造粒剤、滑沢剤、結合剤および崩壊剤などの担体を使用することができ、いくつかの実施形態では、ラクトースの使用を利用しない。例えば、適切な担体として、固形の経口の調製物を有する散剤、カプセル剤、および錠剤がある。所望する場合、錠剤は、標準的な水性または非水性の技法によりコーティングすることができる。
医薬組成物および剤形における使用に適した結合剤として、コーンスターチ、ジャガイモデンプン、または他のデンプン、ゼラチン、天然ゴムおよび合成ゴム、例えば、アカシア、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸、他のアルギン酸塩、粉末化したトラガカント、グァーゴム、セルロースおよびその誘導体（例えば、エチルセルロース、酢酸セルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム）、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、α化デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶性セルロース、およびこれらの混合物があるが、これらに限らない。
本明細書中に開示されている医薬組成物および剤形での使用に適した増量剤の例として、タルク、炭酸カルシウム（例えば、顆粒剤または散剤）、微結晶性セルロース、粉末化セルロース、デキストレート、カオリン、マンニトール、ケイ酸、ソルビトール、デンプン、α化デンプン、およびこれらの混合物があるが、これらに限らない。
崩壊剤は、水性の環境に曝露した場合崩壊する錠剤を提供するため、本発明の組成物に使用することができる。崩壊剤は、多量すぎると、ビン内で崩壊し得る錠剤を生成し得る。またわずかすぎると、分解を生じるには不十分であり、したがって、剤形からの有効成分（複数可）の放出の速度および程度を変える可能性もある。したがって、有効成分（複数可）の放出に悪影響をもたらすような過剰または過少な量ではない、十分な量の崩壊剤を、本明細書中に開示されている化合物の剤形を形成するために使用することができる。使用する崩壊剤の量は、製剤の種類および投与の形態に基づき異なってもよく、当業者であれば容易に識別可能であってよい。約０．５から約１５重量パーセントの崩壊剤、または約１から約５重量パーセントの崩壊剤を医薬組成物に使用することができる。本発明の医薬組成物および剤形を形成するために使用することができる崩壊剤として、寒天、アルギン酸、炭酸カルシウム、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、ポラクリリンカリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ジャガイモデンプンまたはタピオカデンプン、他のデンプン、α化デンプン、他のデンプン、粘土、他のアルギン、他のセルロース、ゴムまたはこれらの混合物があるが、これらに限らない。
本発明の医薬組成物および剤形を形成するために使用することができる滑沢剤として、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、鉱油、軽鉱油、グリセリン、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、他のグリコール、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、水素添加された植物油（例えば、ピーナッツ油、綿実油、ヒマワリ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油、およびダイズ油）、ステアリン酸亜鉛、オレイン酸エチル、ラウリン酸エチル（ｅｔｈｙｌａｕｒｅａｔｅ）、寒天、または混合物があるが、これらに限らない。追加の滑沢剤として、例えば、シロイドシリカゲル、合成シリカの凝固エアゾールまたはこれらの混合物がある。滑沢剤は、場合によって、医薬組成物の約１重量パーセント未満の量で加えることができる。
水性懸濁剤および／またはエリキシル剤が経口投与に対して所望する場合、この中の主要有効成分は、種々の甘味剤または香味剤、着色剤または染料と、さらに所望する場合、乳化剤および／または懸濁剤を、このような賦形剤として水、エタノール、プロピレングリコール、グリセリンおよびこれらの種々の組合せと一緒に、組合せることができる。
錠剤は、コーティングされていなくてもよいか、または消化管における分解および吸収を遅らせ、これにより、長い期間にわたり持続する作用を提供するための公知の技法によりコーティングされていてもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延物質を使用することができる。経口の使用のための製剤は、有効成分がその中で不活性な固体賦形剤と混合されている硬ゼラチンカプセルとして提示することもでき、この例として、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムもしくはカオリンがあり、または有効成分がその中で水もしくは油媒体と混合されている軟ゼラチンカプセルとして提示することもでき、この例として、ピーナッツ油、流動パラフィンまたはオリーブ油がある。
本発明の医薬組成物および剤形を形成するために使用することができ界面活性剤として、親水性界面活性剤、親油性界面活性剤およびこれらの混合物があるが、これらに限らない。すなわち、親水性の界面活性剤の混合物を使用してもよく、親油性の界面活性剤の混合物を使用してもよく、または少なくとも１つの親水性の界面活性剤および少なくとも１つの親油性の界面活性剤の混合物を使用してもよい。
適切な親水性の界面活性剤は、少なくとも１０のＨＬＢ値を一般的に有していてもよいが、適切な親油性界面活性剤は、約１０未満のＨＬＢ値を一般的に有していてもよい。非イオン性の両親媒性の化合物の相対的な親水性および疎水性を特徴づけるために使用される実験に基づいたパラメータは、その親水性−親油性のバランスである（「ＨＬＢ」値）。低いＨＬＢ値を有する界面活性剤ほど、親油性または疎水性が高く、油中での溶解度が高い一方、高いＨＬＢ値を有する界面活性剤ほど、親水性が高く、水溶液中での溶解度が高い。約１０を超えるＨＬＢ値を有するような化合物、ならびにＨＬＢスケールが一般的に適用できないアニオン性、カチオン性、または双性イオンの化合物も、親水性の界面活性剤であると一般的に考えられている。同様に、親油性（すなわち、疎水性の）界面活性剤は、約１０以下のＨＬＢ値を有する化合物である。しかし、界面活性剤のＨＬＢ値は、産業用、医薬用および化粧品用の乳剤の配合を可能にするために一般的に使用される、単に大まかな指針でしかない。
親水性の界面活性剤は、イオン性または非イオン性のいずれかのであってよい。適切なイオン性界面活性剤として、アルキルアンモニウム塩；フシジン酸塩；アミノ酸、オリゴペプチド、およびポリペプチドの脂肪酸誘導体；アミノ酸、オリゴペプチド、およびポリペプチドのグリセリド誘導体；レシチンおよび水素添加されたレシチン；リゾレシチンおよび水素添加されたリゾレシチン；リン脂質およびその誘導体；リゾホスホリピドおよびその誘導体；カルニチン脂肪酸エステル塩；アルキル硫酸塩；脂肪酸塩；ドキュセートナトリウム、アシルラクチレート、モノ−およびジ−グリセリドのモノ−およびジ−アセチル化酒石酸エステル；コハク酸化モノ−およびジ−グリセリド；モノ−およびジ−グリセリドのクエン酸エステル、およびこれらの混合物があるが、これらに限らない。
上述の群の中で、イオン性界面活性剤の例として、レシチン、リゾレシチン、リン脂質、リゾホスホリピドおよびその誘導体；カルニチン脂肪酸エステル塩；アルキル硫酸塩；脂肪酸塩、ナトリウムドキュセート；アシルラクチレート；モノ−およびジ−グリセリドのモノ−およびジ−アセチル化酒石酸エステル；コハク酸化モノ−およびジ−グリセリド；モノ−およびジ−グリセリドのクエン酸エステル、およびこれらの混合物がある。
イオン性界面活性剤は、電離型のレシチン、リゾレシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸、ホスファチジルセリン、リゾホスファチジルコリン、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸、リゾホスファチジルセリン、ＰＥＧ−ホスファチジルエタノールアミン、ＰＶＰ−ホスファチジルエタノールアミン、脂肪酸のラクチルエステル、ステアロイル−２−ラクチレート、ステアロイルラクチレート、サクシニル化モノグリセリド、モノ／ジグリセリドのモノ／ジアセチル化酒石酸エステル、モノ／ジグリセリドのクエン酸エステル、コリルザルコシン、カプロエート、カプリレート、カプレート、ラウレート、ミリステート、パルミテート、オレエート、リシノレエート、リノレエート、リノレネート、ステアレート、ラウリルスルフェート、テラセシルスルフェート、ドキュセート、ラウロイルカルニチン、パルミトイルカルニチン、ミリストイルカルニチン、ならびにこれらの塩および混合物であってよい。
親水性の非イオン性界面活性剤として、アルキルグルコシド、アルキルマルトシド；アルキルチオグルコシド；ラウリルマクロゴルグリセリド；ポリエチレングリコールアルキルエーテルなどのポリオキシアルキレンアルキルエーテル；ポリエチレングリコールアルキルフェノールなどのポリオキシアルキレンアルキルフェノール；例えば、ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステルおよびポリエチレングリコール脂肪酸ジエステルなどのポリオキシアルキレンアルキルフェノール脂肪酸エステル；ポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステル；ポリグリセリン脂肪酸エステル；ポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステルなどのポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリオールと、グリセリド、植物油、水素添加植物油、脂肪酸、およびステロールからなる群の少なくとも１つのメンバーとの親水性エステル交換生成物；ポリオキシエチレンステロール、その誘導体、および類似物；ポリオキシエチレン化ビタミンおよびその誘導体；ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマーおよびその混合物；ポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステルならびにポリオールと、トリグリセリド、植物油、および水素添加植物油からなる群の少なくとも１つのメンバーとの親水性のエステル交換生成物であってよいが、これらだけに限らない。ポリオールは、グリセロール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、プロピレングリコール、ペンタエリスリトール、またはサッカライドであってよい。
他の親水性の非イオン性界面活性剤として、ＰＥＧ−１０ラウレート、ＰＥＧ−１２ラウレート、ＰＥＧ−２０ラウレート、ＰＥＧ−３２ラウレート、ＰＥＧ−３２ジラウレート、ＰＥＧ−１２オレエート、ＰＥＧ−１５オレエート、ＰＥＧ−２０オレエート、ＰＥＧ−２０ジオレエート、ＰＥＧ−３２オレエート、ＰＥＧ−２００オレエート、ＰＥＧ−４００オレエート、ＰＥＧ−１５ステアレート、ＰＥＧ−３２ジステアレート、ＰＥＧ−４０ステアレート、ＰＥＧ−１００ステアレート、ＰＥＧ−２０ジラウレート、ＰＥＧ−２５グリセリルトリオレエート、ＰＥＧ−３２ジオレエート、ＰＥＧ−２０グリセリルラウレート、ＰＥＧ−３０グリセリルラウレート、ＰＥＧ−２０グリセリルジステアレート、ＰＥＧ−２０グリセリルオレエート、ＰＥＧ−３０グリセリルオレエート、ＰＥＧ−３０グリセリルラウレート、ＰＥＧ−４０グリセリルラウレート、ＰＥＧ−４０ヤシカーネル油、ＰＥＧ−５０水素添加ヒマシ油、ＰＥＧ−４０ヒマシ油、ＰＥＧ−３５ヒマシ油、ＰＥＧ−６０ヒマシ油、ＰＥＧ−４０水素添加ヒマシ油、ＰＥＧ−６０水素添加ヒマシ油、ＰＥＧ−６０トウモロコシ油、ＰＥＧ−６カプリレート／カプリレートグリセリド、ＰＥＧ−８カプリレート／カプリレートグリセリド、ポリグリセリル−１０ラウレート、ＰＥＧ−３０コレステロール、ＰＥＧ−２５フィトステロール、ＰＥＧ−３０ソヤステロール、ＰＥＧ−２０トリオレエート、ＰＥＧ−４０ソルビタンオレエート、ＰＥＧ−８０ソルビタンラウレート、ポリソルベート２０、ポリソルベート８０、ＰＯＥ−９ラウリルエーテル、ＰＯＥ−２３ラウリルエーテル、ＰＯＥ−１０オレイルエーテル、ＰＯＥ−２０オレイルエーテル、ＰＯＥ−２０ステアリルエーテル、トコフェリルＰＥＧ−１００サクシネート、ＰＥＧ−２４コレステロール、ポリグリセリル−１０オレエート、Ｔｗｅｅｎ４０、Ｔｗｅｅｎ６０、スクロースモノステアレート、スクロースモノラウレート、スクロースモノパルミテート、ＰＥＧ１０−１００ノニルフェノールシリーズ、ＰＥＧ１５−１００オクチルフェノールシリーズ、およびポロキサマーがあるが、これらに限らない。
適切な親油性の界面活性剤は、ほんの一例として、脂肪族アルコール；グリセロール脂肪酸エステル；アセチル化グリセロール脂肪酸エステル；低級アルコール脂肪酸エステル；プロピレングリコール脂肪酸エステル；ソルビタン脂肪酸エステル；ポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステル；ステロールおよびステロール誘導体；ポリオキシエチル化ステロールおよびステロール誘導体；ポリエチレングリコールアルキルエーテル；糖エステル；糖エーテル；モノ−およびジ−グリセリドの乳酸誘導体；ポリオールと、グリセリド、植物油、水素添加植物油、脂肪酸およびステロールからなる群の少なくとも１つのメンバーとの疎水性エステル交換生成物；油に可溶性のビタミン／ビタミン誘導体、およびこれらの混合物がある。このグループの中で、好ましい親油性の界面活性剤として挙げられるのは、グリセロール脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルおよびこれらの混合物であるか、またはポリオールと、植物油、水素添加植物油、およびトリグリセリドからなる群の少なくとも１つのメンバーとの疎水性エステル交換生成物である。
一実施形態では、組成物は、本発明の化合物の可溶化性および／または溶解性の良さを確実にし、本発明の化合物の沈殿を最小化するために可溶化剤を含んでもよい。これは、非経口の使用のための組成物に対して、例えば、注射用の組成物に対して特に重要となり得る。可溶化剤はまた、親水性薬剤および／または他の成分、例えば、界面活性剤の溶解度を増加するため、または組成物を安定した、または均質な溶液もしくは分散液として維持するために加えることもできる。
適切な可溶化剤の例として、以下があるが、これらに限らない：アルコールおよびポリオール、例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオールおよびその異性体、グリセロール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、トランスカトール、ジメチルイソソルビド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび他のセルロース誘導体、シクロデキストリンおよびシクロデキストリン誘導体；約２００から約６０００の平均分子量を有するポリエチレングリコールのエーテル、例えば、テトラヒドロフルフリルアルコールＰＥＧエーテル（グリコフロール）またはメトキシＰＥＧ；アミド、および他の窒素含有化合物、例えば、２−ピロリドン、２−ピペリドン、ε−カプロラクタム、Ｎ−アルキルピロリドン、Ｎ−ヒドロキシアルキルピロリドン、Ｎ−アルキルピペリドン、Ｎ−アルキルカプロラクタム、ジメチルアセトアミドおよびポリビニルピロリドンなど；エステル、例えば、プロピオン酸エチル、トリブチルクエン酸エステル、アセチルトリエチルクエン酸エステル、アセチルトリブチルクエン酸エステル、トリエチルクエン酸エステル、オレイン酸エチル、カプリル酸エチル、酪酸エチル、トリアセチン、プロピレングリコールモノアセテート、プロピレングリコールジアセテート、ε−カプロラクトンおよびその異性体、δ−バレロラクトンおよびその異性体、β−ブチロラクトンおよびその異性体、ならびに当分野で公知の他の可溶化剤、例えば、ジメチルアセトアミド、ジメチルイソソルビド、Ｎ−メチルピロリドン、モノオクタノイン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、および水。
可溶化剤の混合物もまた使用できる。例として、トリアセチン、トリエチルクエン酸塩、オレイン酸エチル、エチルカプリル酸、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−ヒドロキシエチルピロリドン、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、エタノール、ポリエチレングリコール２００−１００、グリコフロール、トランスカトール、プロピレングリコール、およびジメチルイソソルビドがあるが、これらに限らない。特に好ましい可溶化剤として、ソルビトール、グリセロール、トリアセチン、エチルアルコール、ＰＥＧ−４００、グリコフロールおよびプロピレングリコールがある。
含むことができる可溶化剤の量は、特に限定されない。所与の可溶化剤の量は、当業者により容易に決定され得る生体許容量に限定されることもある。ある状況では、例えば、薬剤の濃度を最大するために、生体許容量よりはるか過剰な量で可溶化剤を含ませ、患者に組成物を提供する前に、蒸留または蒸発など従来の技法を用いて、過剰な可溶化剤を除去することが有利なこともある。したがって、可溶化剤は、存在する場合、薬剤、および他の添加剤を合わせた重量に対して、重量の１０％、２５％、５０％、１００％、または約２００％までの重量割合で存在することができ、所望する場合、非常に少量、例えば、重量の５％、２％、１％またはさらに少ない量の可溶化剤も使用できる。通常、可溶化剤は、約１％から約１００％の量、さらに通常は重量の約５％から約２５％で存在し得る。
組成物は、１つまたは複数の薬学的に許容される添加物および添加剤をさらに含むことができる。このような添加物および添加剤として、制限なしで、粘着防止剤、消泡剤、緩衝剤、ポリマー、抗酸化剤、保存剤、キレート剤、粘度調節剤、等張剤、着香剤、着色剤、着臭剤、乳白剤、懸濁剤、結合剤、増量剤、可塑剤、滑沢剤、およびこれらの混合物がある。
加えて、加工を促進するため、安定性を強化するため、または他の理由で、酸または塩基が組成物中に取り込まれていてもよい。薬学的に受容可能な塩基の例として、アミノ酸、アミノ酸エステル、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、合成のケイ酸アルミニウム、合成のヒドロ方解石、マグネシウム水酸化アルミニウム、ジイソプロピルエチルアミン、エタノールアミン、エチレンジアミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリイソプロパノールアミン、トリメチルアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（トリス）などがある。同様に適しているのは、薬学的に許容される酸の塩である塩基であり、例えば、酢酸、アクリル酸、アジピン酸、アルギン酸、アルカンスルホン酸、アミノ酸、アスコルビン酸、安息香酸、ホウ酸、酪酸、炭酸、クエン酸、脂肪酸、ギ酸、フマル酸、グルコン酸、ヒドロキノンスルホン酸、イソアスコルビン酸、乳酸、マレイン酸、シュウ酸、パラ−ブロモフェニルスルホン酸、プロピオン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、タンニン酸、酒石酸、チオグリコール酸、トルエンスルホン酸、尿酸などがある。多塩基の塩、例えば、リン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、およびリン酸二水素ナトリウムも使用できる。塩基が塩の場合、カチオンは、任意の便利なおよび薬学的に許容されるカチオン、例えば、アンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属などであってよい。例として、ナトリウム、カリウム、リチウム、マグネシウム、カルシウムおよびアンモニウムなどがあるが、これだけに限らない。
適切な酸は、薬学的に許容される有機または無機の酸である。適切な無機酸の例として、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、ホウ酸、リン酸などがある。適切な有機酸の例として、酢酸、アクリル酸、アジピン酸、アルギン酸、アルカンスルホン酸、アミノ酸、アスコルビン酸、安息香酸、ホウ酸、酪酸、炭酸、クエン酸、脂肪酸、ギ酸、フマル酸、グルコン酸、ヒドロキノンスルホン酸、イソアスコルビン酸、乳酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、シュウ酸、パラ−ブロモフェニルスルホン酸、プロピオン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、タンニン酸、酒石酸、チオグリコール酸、トルエンスルホン酸、尿酸などがある。
注射のための医薬組成物：いくつかの実施形態では、本発明は、注射に適した本発明の化合物および薬学的添加剤を含有する、注射のための医薬組成物を提供する。組成物中の薬剤の成分および量は、本明細書中に記載されている通りである。本発明の新規な組成物を注射による投与のために取り込むことができる形態は、ゴマ油、トウモロコシ油、綿実油、またはピーナッツ油と一緒になった、水性もしくは油性の懸濁剤、または乳剤、ならびにエリキシル剤、マンニトール、ブドウ糖、または無菌水溶液、および同様の薬学的ビヒクルなどである。
生理食塩水中の水溶液はまた、従来より注射に使用されている。エタノール、グリセロール、プロピレングリコール、液体ポリエチレングリコールなど（およびその適切な混合物）、シクロデキストリン誘導体および植物油も使用することができる。例えば、分散液の場合には必要な粒度の維持のためのレシチンなどのコーティングの使用により、および界面活性剤の使用により、適切な流動性を維持することができる。微生物の作用の予防は、種々の抗菌剤および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロサールなどによりもたらすことができる。
無菌注射液剤は、本発明の化合物を、適切な溶媒中、上に列挙されている種々の他の成分を、必要に応じて必要な量で組み込むことにより、続いて濾過殺菌することにより調製される。一般的に、分散液は、種々の滅菌された有効成分を、塩基性の分散媒と、上に列挙されている他の必要成分とを含有する無菌のビヒクル中へと組み込むことによって、調製される。無菌注射液剤の調製のための無菌の散剤の場合、ある望ましい調製方法は、真空乾燥および凍結乾燥の技法であり、これによって、有効成分の散剤に、事前に無菌濾過しておいた溶液からの任意の追加の所望の成分を加えた散剤を生成する。
局所的（例えば、経皮の）送達のための医薬組成物：いくつかの実施形態では、本発明は、本発明の化合物および経皮の送達に適した薬学的添加剤を含有する経皮送達のための医薬組成物を提供する。
本発明の組成物は、固体、半固体、または液体の形態で調製物中に、局部または局所の投与に適した、例えば、ゲル、水溶性のゼリー、クリーム、ローション、懸濁剤、泡、粉末、スラリー、軟膏剤、溶液、油、ペースト、坐薬、スプレー剤、乳剤、生理食塩水溶液、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）系溶液などに配合することができる、一般的に、より高い密度を有する担体は、有効成分への曝露が延長された部位をもたらすことが可能である。対照的に、溶液の製剤は、選択された部位への有効成分のより即時の曝露をもたらし得る。
医薬組成物はまた、適切な固体またはゲル相の担体または添加剤を含むことができ、これらは、皮膚の角質層透過性バリアを通過して、治療分子をより深く浸透させる、または治療分子の送達を援助する化合物である。局所用製剤の分野の当業者に公知のこれら透過強化分子は、多く存在する。このような担体および添加剤の例は、湿潤剤（例えば、ウレア）、グリコール（例えば、プロピレングリコール）、アルコール（例えば、エタノール）、脂肪酸（例えば、オレイン酸）、界面活性剤（例えば、ミリスチン酸イソプロピルおよびラウリル硫酸ナトリウム）、ピロリドン、グリセロールモノラウリン酸エステル、スルホキシド、テルペン（例えば、メントール）、アミン、アミド、アルカン、アルカノール、水、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、種々の糖、デンプン、セルロース誘導体、ゼラチンおよびポリマー、例えば、ポリエチレングリコールなどであるが、これらに限らない。
本発明の方法における使用のための別の代表的な製剤は、経皮送達デバイス（「パッチ」）を使用する。このような経皮のパッチを使用することによって、別の薬剤の有無にかかわらず、制御された量での、本発明の化合物の連続的または不連続的な持続注入を提供することができる。
医薬品送達のための経皮パッチの構成および使用は、当分野で周知である。例えば、米国特許番号第５，０２３，２５２号、第４，９９２，４４５号および第５，００１，１３９号を参照されたい。このようなパッチは、医薬品の連続的送達、パルス送達、またはオンデマンド送達用に作ることができる。
吸入用医薬組成物：吸入または吹送法のための組成物として、薬学的に許容される、水性または有機溶媒、またはこれらの混合物中の溶液および懸濁剤、および散剤がある。液体または固体組成物は、上に記載の適切な薬学的に許容される添加剤を含有する。組成物は、局所的または全身作用のため、経口または経鼻の呼吸器経路により投与されるのが好ましい。好ましくは薬学的に許容される溶媒中の組成物は、不活性ガスの使用により噴霧することができる。噴霧された溶液は、噴霧装置から直接吸入されるか、または、噴霧装置をフェイスマスクテント、または間欠的陽圧呼吸機に取り付けてもよい。溶液、懸濁剤、または粉末組成物は、好ましくは経口的または経鼻により、適切な方法で製剤を送達する装置から投与されてもよい。
他の医薬組成物：医薬組成物はまた、本明細書中に記載されている組成物および舌下、口腔、直腸、骨内、眼内、鼻腔内、硬膜外、または脊髄内の投与に適した１つまたは複数の薬学的に許容される添加剤から調製することもできる。このような医薬組成物のための調製物は、当分野で周知である。例えば、そのすべてが参照により本明細書中に全体が取り込まれている、Ａｎｄｅｒｓｏｎ、Ｐｈｉｌｉｐ Ｏ．、Ｋｎｏｂｅｎ、Ｊａｍｅｓ Ｅ．、Ｔｒｏｕｔｍａｎ、Ｗｉｌｌｉａｍ Ｇ編、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｄｒｕｇ Ｄａｔａ、第１０版、ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ、２００２年、Ｐｒａｔｔ ａｎｄ Ｔａｙｌｏｒ編、Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ａｃｔｉｏｎ、第３版、Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９０年、Ｋａｔｚｕｎｇ編、Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、第９版、ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ、２００３７ｙｂｇ、Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ編、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、第１０版、ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ、２００１年、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第２０編、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ、２０００年、Ｍａｒｔｉｎｄａｌｅ、Ｔｈｅ Ｅｘｔｒａ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ、第３２版（Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ、Ｌｏｎｄｏｎ、１９９９年）、を参照されたい。
本発明の化合物または医薬組成物の投与は、化合物の作用部位への送達を可能にする任意の方法により達成することができる。これらの方法は、カテーテルまたはステントにより局所的送達を介した、または吸入を介した、経口経路、十二指腸内経路、非経口注射（静脈内、動脈内、皮下、筋肉内、血管内、腹腔内または点滴を含む）、局所的（例えば、経皮塗布）、直腸への投与である。化合物はまた、脂肪内またはくも膜下腔内に投与することもできる。
投与する化合物の量は、治療している哺乳動物、障害または医学的な状態の重症度、投与の速度、化合物の性質および処方医師の判断に応じて異なることになる。しかし、有効用量は、単回または分割した投与で、一日あたり体重１ｋｇにつき約０．００１から約１００ｍｇ、好ましくは約１から約３５ｍｇ／ｋｇ／日の範囲である。７０ｋｇのヒトであれば、有効用量は、約０．０５から７ｇ／日、好ましくは約０．０５から約２．５ｇ／日になる。場合によっては、上述の範囲の下限より低い用量のレベルが、十分であってもよく、また他方では、任意の有害な副作用なしで、さらに高い用量を使用することもでき、例えばこれは、このようなより高用量をいくつかの小用量に分けて、その日を通して投与することにより行う。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、単回用量で投与される。通常、このような投与は、薬剤を急速に導入するために、注射、例えば、静脈内投与により行う。しかし、必要に応じて、他の経路を使用してもよい。本発明の化合物の単一用量は、急性の医学的な状態の治療に対しても使用することができる。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、複数回投与で投与される。投薬は、１日あたり、約１回、２回、３回、４回、５回、６回、６回以上であってよい。投薬は、月に約１回、２週間ごとに１回、隔週に１回、または１日おきに１回であってよい。別の実施形態では、本発明の化合物および別の薬剤は、１日約１回から、１日約６回、一緒に投与する。別の実施形態では、本発明の化合物および薬剤の投与は、約７日未満継続する。さらに別の実施形態では、投与は、約６、１０、１４、２８日、２カ月、６カ月、または１年を超えて継続する。連続投薬は、必要である限り、達成および維持されることもある。
本発明の薬剤の投与は、必要な限り継続されてもよい。いくつかの実施形態では、本発明の薬剤は、１、２、３、４、５、６、７、１４、または２８日を超えて投与される。いくつかの実施形態では、本発明の薬剤は、２８、１４、７、６、５、４、３、２、または１日未満の間投与される。いくつかの実施形態では、本発明の薬剤は、慢性的に、基本的には継続するものとして、例えば、慢性的作用の治療のために投与される。
本発明の化合物の有効量は、単回または複数回投与のいずれにより、直腸、口腔、鼻腔内および経皮の経路を含めた、同様の効用を有する許容される薬剤の投与方式のいずれかにより、動脈内注射、静脈内、腹腔内、非経口、筋肉内、皮下、経口、局所的に、または吸入剤として投与することができる。
本発明の組成物はまた、例えばステントなどの含浸またはコーティングされたデバイス、または動脈挿入用円筒状ポリマーを介して送達することもできる。このような投与の方法は、例えば、バルーン血管形成術などの処置の後の、再狭窄の予防または回復を補助する。理論に拘束されることなく、本発明の化合物は、再狭窄につながる動脈壁の平滑筋細胞の遊走および増殖を遅延させる、または阻害することができる。本発明の化合物は、例えば、ステントの支柱から、ステントグラフトから、グラフトから、またはステントのカバーもしくは外筒から、局所的送達により投与することができる。いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、マトリックスと混和される。このようなマトリックスは、ポリマーマトリックスであってよく、化合物をステントに結合させるのに利用することができる。このような使用に適したポリマーマトリックスとして、例えば、ラクトン系ポリエステルまたはコポリエステル、例えば、ポリ乳酸、ポリカプロラクトングリコリド、ポリオルトエステル、ポリ酸無水物、ポリアミノ酸、多糖、ポリホスファゼン、ポリ（エーテル−エステル）コポリマー（例えば、ＰＥＯ−ＰＬＬＡ）、ポリジメチルシロキサン、ポリ（エチレン酢酸ビニル）、アクリレート系ポリマーまたはコポリマー（例えば、ポリヒドロキシエチルメチルメタクリレート、ポリビニルピロリジノン）、フッ化ポリマー、例えば、ポリテトラフルオロエチレンおよびセルロースエステルなどがある。適切なマトリックスは、時間の経過とともに分解しないか、または、化合物または複数の化合物を放出しながら分解してもよい。本発明の化合物は、種々の方法、例えば、浸漬／スピンコーティング、スプレー剤コーティング、浸漬コーティング、および／またはブラシコーティングなどによりステントの表面へ塗布することができる。化合物は、溶媒中で塗布してもよく、この溶媒が、蒸発することによって、ステント上に化合物の層を形成するか、あるいは、この化合物は、例えば、マイクロチャネルまたはマイクロポアの中で、ステントまたはグラフト本体に配置させてもよい。移植された場合、化合物は、ステント本体から拡散することによって、動脈壁に接触する。このようなステントは、このようなマイクロポアまたはマイクロチャネルを含有するように製造されたステントを、適切な溶媒中の本発明の化合物の溶液に浸漬させ、続いて溶媒を蒸発させることによって調製することができる。ステントの表面上の過剰の薬剤は、追加の簡単な溶媒洗浄を介して除去することができる。さらに他の実施形態では、本発明の化合物は、ステントまたはグラフトに共有結合により結合することができる。共有結合のリンカーは、インビボで分解するので、これを使用することによって、本発明の化合物の放出が生じる。任意の生物学的に不安定な結合、例えば、エステル、アミドまたは無水物結合をこのような目的に使用することができる。本発明の化合物は、血管形成の間使用されるバルーンから血管内にさらに投与することができる。ペリカード（ｐｅｒｉｃａｒｄ）を介した化合物の血管外投与または外膜を介した本発明の製剤の適用も再狭窄を減少させるために実施することができる。
記載の通り使用することができる、種々のステント装置は、例えば、これらすべてが参照により本明細書に組み込まれる、以下の参考文献で開示されている：米国特許第５４５１２３３号、米国特許第５０４０５４８号、米国特許第５０６１２７３号、米国特許第５４９６３４６号、米国特許第５２９２３３１号、米国特許第５６７４２７８号、米国特許第３６５７７４４号、米国特許第４７３９７６２号、米国特許第５１９５９８４号、米国特許第５２９２３３１号、米国特許第５６７４２７８号、米国特許第５８７９３８２号、米国特許第６３４４０５３号。
本発明の化合物は、用量により投与することができる。化合物薬動学における患者間の可変性により、投与計画の個別化が最適な治療のために必要であることは、当分野で公知である。本発明の化合物のための投薬は、本開示を考慮に入れて、慣例の実験法により見出すことができる。
本発明の化合物が１つまたは複数の薬剤を含む組成物中で投与される場合、この薬剤が本発明の化合物より短い半減期を有する場合、この薬剤および本発明の化合物の単位剤形の形態を適宜調整することができる。
対象医薬組成物は、例えば、錠剤、カプセル剤、丸剤、粉末、徐放製剤、溶液、懸濁剤として経口投与に適した形態、無菌溶液、懸濁剤または乳剤として非経口の注射に適した形態、軟膏剤またはクリーム剤として局所的投与に適した形態で、または坐剤として直腸への投与に適した形態であってよい。医薬組成物は、正確な用量の単回投与に適した単位剤形であってよい。医薬組成物は、従来の薬学的担体または添加剤および本発明による化合物を有効成分として含むことになり、加えて、医薬組成物は、他の薬剤または医薬品、担体、アジュバントなどを含み得る。
代表的な非経口投与形態は、無菌の水溶液、例えば、水性プロピレングリコールまたはブドウ糖溶液中などの中に、活性化合物の溶液剤または懸濁剤を含む。このような剤形は、所望する場合、適切に緩衝させることができる。
本発明の化合物の活性は、以下の手順、ならびに以下の実施例に記載の手順により決定することができる。Ｅ．ｃｏｌｉにおいて発現させ、キナーゼの存在下従来の方法で精製する、γ−３３Ｐ−ＡＴＰからＮ−末端のＨｉｓタグをつけた基質へのγ−３３Ｐ−リン酸塩の取込みを測定することによってキナーゼ活性を評価する。アッセイは、９６−ウェルポリプロピレンプレート内で行う。このインキュベーション混合物（１００μＬ）は、２５ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、５ｍＭβ−グリセロールリン酸塩、１００μＭ Ｎａ−オルトバナデート、５ｍＭ ＤＴＴ、５ｎＭキナーゼ、および１μＭ基質を含む。阻害剤をＤＭＳＯ中に懸濁させ、対照を含めたすべて反応を最終濃度、１％ＤＭＳＯで実施する。反応を、１０μＭ ＡＴＰ（０．５μＣｉ γ−３３Ｐ−ＡＴＰ／ウェルと共に）の添加で開始し、周辺温度で４５分間インキュベートする。同量の２５％ＴＣＡを加えることによって反応を停止し、タンパク質を沈殿させる。沈殿したタンパク質をガラスファイバーＢ濾過プレートで捕捉し、Ｔｏｍｔｅｃ ＭＡＣＨ ＩＩＩハーベスターを用いて、過剰の標識したＡＴＰを洗い流す。プレートを空気乾燥させ、３０μＬ／ウェルのＰａｃｋａｒｄ Ｍｉｃｒｏｓｃｉｎｔ ２０を加え、Ｐａｃｋａｒｄ ＴｏｐＣｏｕｎｔを用いて、プレートをカウントする。
本発明はまた、キットを提供する。キットは、適切な包装物に入れた、本明細書中に記載されている本発明の化合物または複数の化合物と、使用のための説明書、臨床研究の考察、副作用のリストなどを含み得る資料とを含む。このようなキットはまた、科学的な参考文献、添付文書、治験結果、および／またはこれらの概要などの情報を含んでいてもよく、これらは、組成物の活性および／もしくは利点を指摘または確証し、ならびに／または、投薬、投与、副作用、薬物相互作用、または医療提供者に有用な他の情報を記載している。このような情報は、インビボモデルを含む実験動物を用いた研究およびヒトの治験に基づく研究など、種々の研究の結果に基づくことができる。キットは、別の薬剤をさらに含有することができる。いくつかの実施形態では、本発明の化合物および薬剤は、キット内の別個の容器内の、別個の組成物として提供される。いくつかの実施形態では、本発明の化合物および薬剤は、キットの容器内の単一の組成物として提供される。適切な包装および使用のための追加の物品（例えば、液体調製物のための計量カップ、空気への曝露を最小にするホイルラッピングなど）が当分野で公知であり、キット内に含まれていてもよい。本明細書中に記載されているキットは、医師、ナース、薬剤師、処方担当者などを含めた保健提供者に提供、販売、および／または販売促進することができる。キットはまた、いくつかの実施形態では、消費者に直接販売することもできる。
本発明はまた、これらだけに限らないが、１つまたは複数の種類のＰＩ３キナーゼの機能不全に伴う疾患を含めた疾患状態を処置するため、本発明の化合物または医薬組成物を使用する方法を提供する。ｐ１１０δキナーゼ活性に媒介された医学的な状態および障害の詳細な記載が、すべて目的において、本明細書に参照により全体が組み込まれている、ＳａｄｕらのＷＯ０１／８１３４６に示されている。
本明細書中に提供されている治療方法は、本発明の化合物の治療有効量を被験体に投与するステップを含む。一実施形態では、本発明は、哺乳動物における自己免疫性疾患を含めた炎症障害を治療する方法を提供する。本方法は、前記哺乳動物に、本発明の化合物または薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物もしくは誘導体の治療有効量を投与するステップを含む。自己免疫性疾患の例として、急性散在性脳脊髄炎（ＡＤＥＭ）、アジソン病、抗リン脂質抗体症候群（ＡＰＳ）、再生不良性貧血、自己免疫性肝炎、腹腔疾患、クローン病、糖尿病（Ｉ型）、グッドパスチャー症候群、グレーブス病、ギランバレー症候群（ＧＢＳ）、橋本病、エリテマトーデス、多発性硬化症、重症筋無力症、眼球クローヌスミオクローヌス症候群（ＯＭＳ）、視神経炎、Ｏｒｄ甲状腺炎、天疱瘡（ｏｅｍｐｈｉｇｕｓ）、多発性関節炎、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、関節リウマチ、ライター症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎（「巨細胞動脈炎」としても公知）、温式自己免疫性溶血性貧血、ウェゲナー肉芽腫症、全身性脱毛症、シャーガス病、慢性疲労症候群、自律神経障害、子宮内膜症、化膿性汗腺、間質性膀胱炎、神経性筋強直、サルコイドーシス、強皮症、潰瘍性大腸炎、白斑症、および外陰部痛などがあるが、これらに限らない。他の障害として、骨再吸収障害および脳血栓症がある。
いくつかの実施形態では、炎症性または自己免疫性疾患を治療する方法は、すべての他のＩ型ＰＩ３キナーゼと比較して、ＰＩ３Ｋ−δおよび／またはＰＩ３Ｋ−γを選択的に阻害する１つまたは複数の本発明の化合物の治療有効量を、被験体（例えば、哺乳動物）に投与するステップを含む。ＰＩ３Ｋ−δおよび／またはＰＩ３Ｋ−γのこのような選択性の阻害は、本明細書中に記載されている疾患または医学的な状態のいずれかを治療するために有利となり得る。例えば、ＰＩ３Ｋ−δの選択性の阻害は、炎症性疾患、自己免疫性疾患、または望ましくない免疫応答に関連する疾患に伴う炎症反応を阻害することができ、これらの疾患として、喘息、肺気腫、アレルギー、皮膚炎、関節リウマチ（ｒｈｕｅｍａｔｏｉｄ）、乾癬、エリテマトーデス、または移植片対宿主病があるが、これらだけに限らない。ＰＩ３Ｋ−δの選択性の阻害は、細菌、ウイルスおよび／または真菌感染を減少させる能力を同時に減少させることなく、炎症性または望ましくない免疫応答を減少させるためにさらに提供することができる。ＰＩ３Ｋ−δおよびＰＩ３Ｋ−γの両方を選択的に阻害することは、ＰＩ３Ｋ−δまたはＰＩ３Ｋ−γを単独で選択的に阻害する阻害剤から得られるであろう阻害に比べて程度が大きく、対象の炎症反応を阻害するために有利であり得る。一態様では、１つまたは複数の対象の方法は、インビボでの抗原特異的な抗体産生を約２倍、３倍、４倍、５倍、７．５倍、１０倍、２５倍、５０倍、１００倍、２５０倍、５００倍、７５０倍、または約１０００倍以上削減するのに有効である。別の態様では、対象の方法の１つまたは複数は、抗原特異的なＩｇＧ３および／またはＩｇＧＭのインビボでの産生を、約２倍、３倍、４倍、５倍、７．５倍、１０倍、２５倍、５０倍、１００倍、２５０倍、５００倍、７５０倍、または約１０００倍以上削減するのに有効である。
一態様では、対象の方法の１つまたは複数は、関節リウマチに伴う兆候を回復させるのに有効であり、これには、関節の膨張の低下、血清の抗コラーゲン濃度の低下、および／または関節病態、例えば、骨吸収、軟骨損傷、パンヌス、および／または炎症などの減少があるが、これらだけに限らない。別の態様では、対象の方法は、足首炎症を、少なくとも約２％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、５０％、６０％、または約７５％から９０％減少させるのに有効である。別の態様では、対象の方法は、膝炎症を、少なくとも約２％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、５０％、６０％、または約７５％から９０％以上減少させるのに有効である。さらなる別の態様、対象の方法は、血清の抗ＩＩ型コラーゲン濃度を、少なくとも約１０％、１２％、１５％、２０％、２４％、２５％、３０％、３５％、５０％、６０％、７５％、８０％、８６％、８７％、または約９０％以上減少させるのに有効である。別の態様では、対象の方法は、足首の病理組織診断スコアを、約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、４０％、５０％、６０％、７５％、８０％、９０％以上減少させるのに有効である。さらなる別の態様では、対象の方法は、膝の病理組織診断スコアを、約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、４０％、５０％、６０％、７５％、８０％、９０％以上減少させるのに有効である。
他の実施形態では、本発明は、呼吸器疾患を治療するための化合物または医薬組成物を使用する方法を提供し、これら疾患として、肺葉、胸膜腔、気管支、気管、上気道、または呼吸のための神経および筋肉に影響を与える疾患があるが、これらに限らない。例えば、閉塞性肺疾患を治療するための方法が提供される。慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）は、気流の閉塞または制限を特徴とする、呼吸器疾患のグループに対する包括的用語である。この包括的用語に含まれている医学的な状態は、慢性気管支炎、肺気腫、および気管支拡張である。
別の実施形態では、本明細書中に記載されている化合物は、喘息の治療に使用される。また、本明細書中に記載されている化合物または医薬組成物は、内毒血症および敗血症の治療にも使用できる。一実施形態では、本明細書中に記載されている化合物または医薬組成物は、関節リウマチ（ＲＡ）の治療に使用される。さらに別の実施形態では、本明細書中に記載されている化合物または医薬組成物は、接触性またはアトピー性皮膚炎の治療に使用される。接触性皮膚炎として、刺激性皮膚炎、光毒性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、光アレルギー性皮膚炎、接触性蕁麻疹、全身接触型皮膚炎などがある。刺激的性皮膚炎は、皮膚がある物質に敏感な間に、その皮膚上で過剰な量の物質を使用した場合に起こり得る。アトピー性皮膚炎は、湿疹と呼ばれることもあり、皮膚炎、アトピー性皮膚疾患の一種である。
本発明はまた、哺乳動物の過剰増殖性の障害を治療する方法であって、前記哺乳動物に、本発明の化合物、またはその薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物もしくは誘導体の治療有効量を投与するステップを含む方法に関する。いくつかの実施形態では、前記方法は、癌の治療に関し、これらは、例えば、急性骨髄性白血病、胸腺、脳、肺、扁平細胞、皮膚、眼、網膜芽細胞腫、眼内メラノーマ、口腔および口咽頭、膀胱、胃（ｇａｓｔｒｉｃ）、胃（ｓｔｏｍａｃｈ）、膵臓、膀胱、乳房、頸部、頭部、頸部、腎臓（ｒｅｎａｌ）、腎臓（ｋｉｄｎｅｙ）、肝臓、卵巣、前立腺、直腸結腸、食道、睾丸、婦人科系、甲状腺、ＣＮＳ、ＰＮＳ、ＡＩＤＳ関連（例えば、リンパ腫およびカポジ肉腫）またはウイルス誘発性の癌である。いくつかの実施形態では、前記方法は、非癌性の過剰増殖性障害に関し、これらは、例えば、皮膚の良性増生（例えば、乾癬）、再狭窄、または前立腺（例えば、良性前立腺肥大（ＢＰＨ））である。
本発明はまた、哺乳動物の脈管形成または血管形成に関連する疾患を治療する方法であって、前記哺乳動物に、本発明の化合物、または薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物もしくは誘導体の治療有効量を投与するステップを含む方法に関する。いくつかの実施形態では、前記方法は、腫瘍血管新生、慢性炎症性疾患、例えば、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化症、炎症性腸疾患など、乾癬、湿疹、および強皮症などの皮膚疾患、糖尿病、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、加齢黄斑病変、血管腫、神経膠腫、メラノーマ、カポジ肉腫、ならびに卵巣、乳房、肺、膵臓、前立腺、大腸および類表皮の癌からなる群より選択される疾患を治療するためのものである。
本発明の方法に従い、本発明の化合物、または前記化合物の薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物もしくは誘導体を用いて治療することができる患者は、例えば、以下を有すると診断された患者である：乾癬；再狭窄；アテローム性動脈硬化症；ＢＰＨ；乳腺の導管組織の乳管癌、髄様癌、コロイド癌、管状癌、および炎症性乳癌などの乳癌；上皮卵巣腫瘍を含めた卵巣癌、例えば、卵巣内の腺癌および卵巣から腹腔へと転移した腺癌など；子宮癌；子宮頸癌、例えば、扁平上皮癌および腺癌を含めた子宮頸部上皮腺癌など；前立腺癌、例えば、腺癌（ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ）または骨から転移した腺癌（ａｄｅｎｏｃａｒｉｎｏｍａ）から選択される前立腺癌など；膵管組織内の類上皮性癌および膵管内の腺癌などの膵癌；膀胱内の移行上皮癌、尿路上皮癌（移行上皮癌）、膀胱を裏打ちする尿路上皮細胞の腫瘍、扁平上皮癌、腺癌、および小細胞癌などの膀胱癌；急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、ヘアリーセル白血病、骨髄異形成症候群、骨髄増殖性疾患、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、肥満細胞症、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、および骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）などの白血病；骨癌；扁平上皮癌、腺癌、および大細胞未分化癌へと分類される非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、および小細胞性肺癌などの肺癌；基底細胞癌、メラノーマ、扁平上皮癌および扁平上皮癌へと変わることもある皮膚状態である光線性角化症などの皮膚癌；眼の網膜芽細胞腫；皮膚または眼内の（眼）メラノーマ；原発性肝癌（肝臓で始まる癌）；腎癌；乳頭、卵胞、延髄および未分化の甲状腺癌；びまん性大細胞リンパ腫、免疫芽球型Ｂリンパ腫および小型非切れ込み核細胞性リンパ腫などのＡＩＤＳ関連悪性リンパ腫；カポジ肉腫；Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、および肝細胞癌などのウイルス誘発性癌；ヒトリンパ向性ウイルス−Ｉ型（ＨＴＬＶ−１）および成人Ｔ細胞白血病／リンパ腫；ならびにヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）および子宮頸癌；神経膠腫（星状腫、未分化星状細胞腫、または多形神経膠芽腫）を含めた原発性脳腫瘍、乏突起細胞腫、上衣細胞腫、髄膜腫、リンパ腫、シュワン細胞腫、および髄芽腫などの中枢神経系癌（ＣＮＳ）；聴神経腫、ならびに神経線維腫およびシュワン細胞腫を含めた悪性末梢神経腫瘍（ＭＰＮＳＴ）、悪性線維性細胞腫、悪性線維性組織球腫、悪性髄膜腫、悪性中皮腫、および悪性混合ミュラー腫瘍などの末梢神経系（ＰＮＳ）癌；下咽頭癌、喉頭癌、上咽頭癌、および中咽頭癌などの口腔および中咽頭癌；リンパ腫、胃消化管間質腫瘍、およびカルチノイド腫瘍などの胃癌；精上皮腫および非精上皮腫を含めた生殖細胞腫瘍（ＧＣＴ）、およびライディッヒ細胞腫およびセルトリ細胞腫を含めた性腺ストローマ腫瘍などの睾丸癌；胸腺腫、胸腺癌（ｔｈｙｍｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａｓ）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫カルチノイドまたはカルチノイド腫瘍などの胸腺癌（ｔｈｙｍｕｓ ｃａｎｃｅｒ）；直腸癌、および大腸癌。
本発明はまた、哺乳動物の糖尿病を治療する方法であって、前記哺乳動物に、本発明の化合物、または薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物もしくは誘導体の治療有効量を投与する方法に関する。
加えて、本明細書中に記載されている化合物は、ざ瘡を治療するために使用してもよい。
加えて、本明細書中に記載されている化合物は、アテローム性動脈硬化症を含めた動脈硬化を治療するために使用してもよい。動脈硬化は、中間または大きな動脈の任意の硬化を表現する一般用語である。アテローム性動脈硬化症は、具体的にアテローム性プラークが原因による動脈硬化である。
さらに、本明細書中に記載されている化合物は、糸球体腎炎を治療するために使用してもよい。糸球体腎炎は、糸球体の炎症を特徴とする一次または二次自己免疫性腎疾患である。糸球体腎炎は、無症候性であるか、または血尿および／またはタンパク質尿と共に生じる。認識されている種類は多く、急性、亜急性のまたは慢性の糸球体腎炎に分類される。原因は、伝染性（細菌、ウイルスまたは寄生した病原）、自己免疫性または腫瘍随伴性である。
さらに、本明細書中に記載されている化合物は、以下の治療に使用してもよい：滑液包炎、ループス、急性散在性脳脊髄炎（ＡＤＥＭ）、アジソン病、抗リン脂質抗体症候群（ＡＰＳ）、再生不良性貧血、自己免疫性肝炎、腹腔疾患、クローン病、糖尿病（Ｉ型）、グッドパスチャー症候群、グレーブス病、ギランバレー症候群（ＧＢＳ）、橋本病、炎症性腸疾患、エリテマトーデス、重症筋無力症、眼球クローヌスミオクローヌス症候群（ＯＭＳ）、視神経炎、Ｏｒｄ甲状腺炎、骨関節炎、ぶどう膜網膜炎、天疱瘡、多発性関節炎、原発性胆汁性肝硬変、ライター症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎、温式自己免疫性溶血性貧血、ウェゲナー肉芽腫症、全身性脱毛症、シャーガス病、慢性疲労症候群、自律神経障害、子宮内膜症、化膿性汗腺炎、間質性膀胱炎、神経性筋強直、サルコイドーシス、強皮症、潰瘍性大腸炎、白斑症、外陰部痛、虫垂炎、動脈炎、関節炎、眼瞼炎、細気管支炎、気管支炎、子宮頸炎、胆管炎、胆嚢炎、絨毛羊膜炎、大腸炎、結膜炎、膀胱炎、涙腺炎、皮膚筋炎、心内膜炎、子宮内膜炎、腸炎、全腸炎、上顆炎、副睾丸炎、筋膜炎、結合組織炎、胃炎、胃腸炎、歯肉炎、肝炎、汗腺炎、回腸炎、虹彩炎、喉頭炎、乳腺炎、髄膜炎、脊髄炎、心筋炎、筋炎、腎炎、臍炎、卵巣炎、睾丸炎、骨炎、耳炎、膵炎、耳下腺炎、心外膜炎、腹膜炎、咽頭炎、胸膜炎の、静脈炎、肺臓炎、直腸炎、前立腺炎、腎盂腎炎、鼻炎、卵管炎、副鼻腔炎、口内炎、滑膜炎、腱炎、扁桃炎、ぶどう膜炎、膣炎、脈管炎、または外陰炎。
本発明また、哺乳動物の循環器疾患を治療するための方法であって、前記哺乳動物に、本発明の化合物、または薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物もしくは誘導体の治療有効量を、投与するステップを含む方法に関する。循環器の医学的な状態の例として、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、血管閉塞および頸動脈閉塞性疾患があるが、これらに限らない。
別の態様では、本発明は、白血球の機能を阻止する、または破骨細胞の機能を阻止する方法を提供する。本方法は、白血球または破骨細胞を、機能阻止量の本発明の化合物と接触させることを含む。
本発明の別の態様では、１つまたは複数の対象化合物または医薬組成物を、被験体の眼に投与することによって、眼の疾患を治療するための方法を提供する。
点眼、眼内注射、硝子体内注射を介して、局所的に、または薬剤溶出デバイス、マイクロカプセル、移植、または微少溶液デバイスの使用を介して、本発明の化合物を投与する方法をさらに提供する。場合によっては、本発明の化合物は、化合物の眼内浸透度を上げる担体または添加剤と共に、例えば、界面の薄膜に包囲された油のコアを有するコロイド粒子を油および水の乳剤と共に投与する。
場合によっては、コロイド粒子は、少なくとも１つのカチオン性の薬剤および少なくとも１つの非イオン性界面活性剤、例えば、ポロキサマー、チロキサポール、ポリソルベート、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ソルビタンエステル、またはポリオキシステアレートなどを含む。場合によっては、カチオン性薬剤は、アルキルアミン、第３級アルキルアミン、第４級アンモニウム化合物、カチオン性リピド、アミノアルコール、ビグアニジン塩、カチオン性化合物またはこれらの混合物である。場合によってはカチオン性薬剤は、ビグアニジン塩、例えば、クロルヘキシジン、ポリアミノプロピルビグアニジン、フェンホルミン、アルキルビグアニジン、またはこれらの混合物である。場合によっては、第４級アンモニウム化合物は、ベンザルコニウムハライド、ラウラルコニウムハライド、セトリミド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムハライド、テトラデシルトリメチルアンモニウムハライド、ドデシルトリメチルアンモニウムハライド、セトリモニウムハライド、ベンゼトニウムハライド、ベヘナルコニウムハライド、セタルコニウムハライド、セテチルジモニウムハライド、セチルピリジニウムハライド、ベンゾデシニウムハライド、クロラリルメテナミンハライド、ミリスチルアルコニウムハライド、ステアラルコニウムハライドまたはこれらの２つ以上の混合物である。場合によっては、カチオン性薬剤は、ベンザルコニウムクロリド、ラウラルコニウムクロリド、ベンゾドデシニウムブロミド、ベンズベンゼトニウム（ｂｅｎｚｅｔｈｅｎｉｕｍ）クロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド、ドデシルトリメチルアンモニウムブロミドまたはこれら２以上の混合物である。場合によっては、油相は、鉱油および軽鉱油、中間鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）、やし油；水素添加綿実油、水素添加パーム油、水素付加ヒマシ油または水素添加ダイズ油を含めた水素添加油；ポリオキシル（ｐｏｌｕｏｘｙｌ）−４０水素添加ヒマシ油、ポリオキシル６０水素添加ヒマシ油またはポリオキシル−１００水素添加ヒマシ油を含めたポリオキシエチレン水素添加ヒマシ油誘導体である。
本発明は、キナーゼ活性を調節するのに十分な量の本発明の化合物と、キナーゼを接触させることによって、キナーゼ活性を調節する方法をさらに提供する。調節とは、キナーゼ活性を阻害または活性化できることである。いくつかの実施形態では、本発明は、キナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、キナーゼを接触させることによって、キナーゼ活性を阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、溶液中のキナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、前記溶液を接触させることによって、キナーゼ活性を前記溶液中で阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、細胞中のキナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、前記細胞を接触させることによって、キナーゼ活性を前記細胞中で阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、組織中のキナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、前記組織を接触させることによって、キナーゼ活性を前記組織中で阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、生物中のキナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、前記生物を接触させることによって、キナーゼ活性を前記生物中で阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、動物中のキナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、前記動物を接触させることによって、キナーゼ活性を前記動物中で阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、哺乳動物中のキナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、前記哺乳動物を接触させることによって、キナーゼ活性を前記哺乳動物中で阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、ヒト中のキナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、前記ヒトを接触させることによって、キナーゼ活性を前記ヒト中で阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明の化合物のキナーゼと接触させた後のキナーゼ活性の％は、前記接触ステップなしのキナーゼ活性の１、５、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、９５、または９９％未満である。
いくつかの実施形態では、キナーゼは、リピドキナーゼまたはプロテインキナーゼである。いくつかの実施形態では、キナーゼは、以下の異なるアイソフォームを含めたＰＩ３キナーゼからなる群より選択される：ＰＩ３キナーゼα、ＰＩ３キナーゼβ、ＰＩ３キナーゼγ、ＰＩ３キナーゼδ、ＤＮＡ−ＰＫ、ｍＴｏｒ、Ａｂｌ、ＶＥＧＦＲ、エフリン受容体Ｂ４（ＥｐｈＢ４）、ＴＥＫ受容体チロシンキナーゼ（ＴＩＥ２）、ＦＭＳ−関連チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ−３）、血小板由来の増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）、ＲＥＴ、ＡＴＭ、ＡＴＲ、ｈＳｍｇ−１、Ｈｃｋ、Ｓｒｃ、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）、ＫＩＴ、Ｉｎｕｌｓｉｎ受容体（ＩＲ）およびＩＧＦＲ。
本発明は、ＰＩ３キナーゼ活性を調節するのに十分な量の本発明の化合物と、ＰＩ３キナーゼを接触させることによって、ＰＩ３キナーゼ活性を調節する方法をさらに提供する。調節とは、ＰＩ３キナーゼ活性を阻害または活性化できることである。いくつかの実施形態では、本発明は、ＰＩ３キナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、ＰＩ３キナーゼを接触させることによってＰＩ３キナーゼ活性を阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、ＰＩ３キナーゼ活性を阻害する方法を提供する。このような阻害は、溶液中で、１つもしくは複数のＰＩ３キナーゼを発現する細胞中で、１つもしくは複数のＰＩ３キナーゼを発現する細胞を含む組織中で、または１つもしくは複数のＰＩ３キナーゼを発現する生物中で起こり得る。いくつかの実施形態では、本発明は、動物（ヒトなどの哺乳動物を含む）中のＰＩ３キナーゼ活性を阻害するのに十分な量の本発明の化合物と、前記動物を接触させることによって、前記動物中のＰＩ３キナーゼ活性を阻害する方法を提供する。
本発明はまた、併用療法のための方法であって、他の経路を調節することが公知な薬剤、または同じ経路の他の成分、またはさらに標的酵素の重複するセットまでもが、本発明の化合物、または薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物または誘導体と組み合わせて使用される方法を提供する。一態様では、このような治療として、相乗的または追加的治療効果を得るための、対象化合物と、化学療法剤、治療抗体、および照射治療との組合せがあるが、これらに限らない。
一態様では、本発明の化合物または医薬組成物は、ＩｇＥ産生または活性を阻害する薬剤と組み合わせて投与される場合、相乗的または追加的効力を提示し得る。このような効果が生じる場合、こうした組合せによって、１つまたは複数のＰＩ３Ｋδ阻害剤の使用に伴う高レベルのＩｇＥの望まれない効果を低下させることができる。これは、自己免疫性および関節リウマチなどの炎症性障害（ＡＩＩＤ）の治療に特に有用である。さらに、本発明のＰＩ３ＫδまたはＰＩ３Ｋδ／γ阻害剤をｍＴＯＲ阻害剤と組み合わせて投与することにより、ＰＩ３Ｋ経路の阻害の強化を介しての相乗作用も現れ得る。
別の、しかし関連した態様では、本発明は、ＰＩ３Ｋδに伴う疾患の併用治療であって、ＰＩ３Ｋδ阻害剤とＩｇＥ産生または活性を阻害する薬剤とを投与するステップを含む併用治療を提供する。他の代表的なＰＩ３Ｋδ阻害剤が適用可能であり、これらは、例えば、米国特許第６，８００，６２０号に記載されている。このような併用治療は、これだけに限らないが関節リウマチを含めた、自己免疫性のおよび炎症性疾患（ＡＩＩＤ）を治療するのに特に有用である。
ＩｇＥ産生を阻害する薬剤は、当分野で公知であり、このような薬剤とは、１つまたは複数のＴＥＩ−９８７４、２−（４−（６−シクロヘキシルオキシ−２−ナフチルオキシ）フェニルアセトアミド）安息香酸、ラパマイシン、ラパマイシン類似体（すなわちラパログ）、ＴＯＲＣ１阻害剤、ＴＯＲＣ２阻害剤、およびｍＴＯＲＣ１およびｍＴＯＲＣ２を阻害する任意の他の化合物であるが、これらに限らない。ＩｇＥ活性を阻害する薬剤とは、例えば抗−ＩｇＥ抗体、例えば、オマリズマブおよびＴＮＸ−９０１などである。
自己免疫性疾患の治療のために、対象化合物または医薬組成物は、一般に処方されている薬剤と組み合わせて使用することができるが、これらの薬剤として、Ｅｎｂｒｅｌ（登録商標）、Ｒｅｍｉｃａｄｅ（登録商標）、Ｈｕｍｉｒａ（登録商標）、Ａｖｏｎｅｘ（登録商標）、およびＲｅｂｉｆ（登録商標）などがあるが、これらに限らない。呼吸器疾患の治療のために、対象化合物または医薬組成物は、一般に処方されている薬剤と組み合わせて使用することができるが、これらの薬剤として、Ｘｏｌａｉｒ（登録商標）、Ａｄｖａｉｒ（登録商標）、Ｓｉｎｇｕｌａｉｒ（登録商標）、およびＳｐｉｒｉｖａ（登録商標）などがあるが、これらに限らない。
本発明の化合物は、脳脊髄炎、喘息などの炎症性の医学的な状態、および本明細書中に記載されている他の疾患の症状を軽減するために作用する他の薬剤と一緒に配合または投与してもよい。これらの薬剤として、非ステロイド系抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）、例えば、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、インドメタシン、ナブメトン、トルメチン、などがある。コルチコステロイドを使用することによって、炎症を軽減し、免疫系の活性を抑制する。最も一般に処方されるこの種の薬剤は、プレドニゾンである。クロロキン（Ａｒａｌｅｎ）またはヒドロキシクロロキン（Ｐｌａｑｕｅｎｉｌ）もまた、ループスを有する個人には非常に有用となり得る。これらは、ループスの皮膚および関節の症状に対して処方されることが最も多い。アザチオプリン（Ｉｍｕｒａｎ）およびシクロホスファミド（Ｃｙｔｏｘａｎ）は、炎症を抑制し、免疫系を抑制する傾向にある。他の薬剤、例えば、メトトレキサートおよびシクロスポリンを使用することによって、ループスの症状を調整する。抗凝血薬を使用することによって、血液が急速に凝固するのを防止する。これら薬剤の範囲は、血小板が固着するのを防止する非常に低用量のアスピリンから、ヘパリン／クマジンまで至る。
別の一態様では、本発明はまた、哺乳動物における異常な細胞増殖を阻害するための医薬組成物であって、本発明の化合物、または薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物もしくは誘導体のある量を、抗癌剤（例えば、化学療法剤）のある量と組み合わせて含む医薬組成物に関する。多くの化学療法剤が、現在当分野で公知であり、本発明の化合物と組み合わせて使用することができる。
いくつかの実施形態では、化学療法剤は、以下からなる群より選択される：有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗剤、介入性抗生剤、増殖因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤、生物学的応答調節物質、抗ホルモン剤、血管形成阻害剤、および抗アンドロゲン。非限定的な例は、化学療法剤、細胞毒性剤、および非ペプチド小分子であり、例えば、Ｇｌｅｅｖｅｃ（イマチニブメシレート）、Ｖｅｌｃａｄｅ（ボルテゾミブ）、Ｇａｓｏｄｅｘ（ビカルタミド）、Ｉｒｅｓｓａ（ゲフィチニブ）、およびアドリアマイシンならびに化学療法剤の宿主である。化学療法剤の非限定的な例として、チオテパおよびシクロホスファミド（ＣＹＴＯＸＡＮ（商標））などのアルキル化剤；ブスルファン、インプロスルファンおよびピポスルファンなどのアルキルスルホネート；ベンゾドパ、カルボキオン、メツレドパおよびウレドパなどのアジリジン；アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホラミド、トリエチレンチオホスホラミド、およびトリメチルオロメラミンを含めたエチレンイミンおよびメチルアメラミン；クロランブシル、クロルナファジン、クロロホスファミド、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、塩酸メクロレタミンオキシド、メルファラン、ノブエンビチン、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスファミド、ウラシルマスタードなどのナイトロジェンマスタード；カルムスチン、クロロゾトシン、ホテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、ラニムスチンなどのニトロソ尿素；アクラシノマイシン、アクチノマイシン、オースラマイシン、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カリチアマイシン、カラビシン、カルミノマイシン、カルジノフィリン、Ｃａｓｏｄｅｘ（商標）、クロモマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６−ジアゾ−５−オキソ−Ｌ−ノルロイシン、ドキソルビシン、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシン、ミコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポトフィロマイシン、ピューロマイシン、クエラマイシン、ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、ゾルビシンなどの抗生剤；メトトレキサートおよび５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）などの代謝拮抗剤；デノプテリン、メトトレキサート、プテロプテリン、トリメトレキサートなどの葉酸類似体；フルダラビン、６−メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニンなどのプリン類似体；アンシタビン、アザシチジン、６−アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、フロクスウリジン、カルステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、エピチオスタノール、メピチオスタン、テストラクトンなどのアンドロゲンなどのピリミジン類似体；アミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタンなどの抗副腎剤；フォリン酸などの葉酸補充剤；アセグラトン；アルドホスファミドグルコシド；アミノレブリン酸；アムサクリン；ベストラブシル；ビサントレン；エダトラキサート；デフォファミン；デメコルチン；ジアジクオン；エフロールニチン；酢酸エリプチニウム；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシ尿素；レンチナン；ロニダミン；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダモール；ニトラクリン；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ポドフィリン酸；２−エチルヒドラジド；プロカルバジン；ＰＳＫ．Ｒ（商標）；ラゾキサン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジクオン；２，２’，２’’−トリクロロトリエチルアミン；ウレタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン；アラビノシド（「Ａｒａ−Ｃ」）；シクロホスファミド；チオテパ；パクリタキセル（ＴＡＸＯＬ（商標）、Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ、Ｎ．Ｊ．）およびドセタキセル（ＴＡＸＯＴＥＲＥ（商標）Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｒｏｒｅｒ、Ａｎｔｏｎｙ、Ｆｒａｎｃｅ）などのタキサン；レチノイン酸；エスペラマイシン；キャペシタビン、および上記のいずれかの薬学的に受容可能なその塩、酸または誘導体。同様に適切な化学療法の細胞調整剤として含まれるのは、腫瘍へのホルモン作用を調節または阻害するために作用する抗ホルモン剤であり、これは、例えば、タモキシフェン（Ｎｏｌｖａｄｅｘ（商標））、ラロキシフェン、アロマターゼ阻害性４（５）−イミダゾール、４−ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケオキシフェン、ＬＹ１１７０１８、オナプリストン、およびトレミフェン（Ｆａｒｅｓｔｏｎ）を含めた抗エストロゲン；およびフルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、ロイプロリド、およびゴセレリンなどの抗アンドロゲン；クロランブシル；ゲムシタビン；６−チオグアニン：メルカプトプリン；メトトレキサート；シスプラチンおよびカルボプラチンなどの白金類似体；ビンブラスチン；白金；エトポシド（ＶＰ−１６）；イホスファミド；マイトマイシンＣ；ミトキサントロン；ビンクリスチン；ビノレルビン；ナベルビン、ノバントロン、テニポシド、ダウノマイシン、アミノプテリン、ゼローダ、イバンドロネート、カンプトセシン−１１（ＣＰＴ−１１）、トポイソメラーゼ阻害剤ＲＦＳ２０００、ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）などである。所望する場合、本発明の化合物または医薬組成物は、一般で処方される抗癌剤、例えば、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）、Ａｖａｓｔｉｎ（登録商標）、Ｅｒｂｉｔｕｘ（登録商標）、Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標）、Ｔａｘｏｌ（登録商標）、Ａｒｉｍｉｄｅｘ（登録商標）、Ｔａｘｏｔｅｒｅ（登録商標）、およびＶｅｌｃａｄｅ（登録商標）などと組み合わせて使用することができる。
本発明は、哺乳動物における異常な細胞増殖を阻害し、過剰増殖性障害を治療することにおいて、化合物または医薬組成物を放射線治療と組み合わせて使用するための方法にさらに関する。放射線治療を施す技法は、当分野で公知であり、これらの技法は、本明細書中に記載されている併用療法で使用することができる。この併用療法における本発明の化合物の投与は、本明細書中に記載されている通りに決定することができる。
放射線治療は、いくつかの方法の１つ、または方法の組合せを介して施すことができる、放射線治療として、制限なしで、外部照射治療、内部放射線治療、組織内照射療法、定位的放射線手術、全身放射線治療、放射線治療および永久的または一時的な組織内近接照射療法などがある。「近接照射療法」という用語は、本明細書で使用する場合、身体または腫瘍付近に、または他の増殖性組織の疾患部位に挿入される、空間的に制限された放射性物質により送達される放射線治療を指す。この用語は、制限なしで、放射性同位元素（例えば、Ａｔ−２１１、Ｉ−１３１、Ｉ−１２５、Ｙ−９０、Ｒｅ−１８６、Ｒｅ−１８８、Ｓｍ−１５３、Ｂｉ−２１２、Ｐ−３２、および放射性同位元素のＬｕ）への曝露を含むことを意図する。本発明の細胞調整剤として使用するのに適した照射源は、固体および液体の両方を含む。非限定的な例として、照射源は、放射性核種であってよく、例えば、固体の照射源としては、Ｉ−１２５、Ｉ−１３１、Ｙｂ−１６９、Ｉｒ−１９２、固体の照射源またはフォトンを放射する他の放射性核種としては、Ｉ−１２５、β粒子、ガンマ照射、または他の治療用光線であってよい。放射性物質はまた、放射性核種（複数可）の任意の溶液から作製した液体、例えば、Ｉ−１２５またはＩ−１３１の溶液であってよく、または放射性の液体は、固体放射性核種の小さい粒子を含有する適切な液体のスラリー、例えば、Ａｕ−１９８、Ｙ−９０などを用いて、精製することもできる。さらに、この放射性核種（複数可）は、ゲルまたは放射性マイクロスフェア中に含まれることができる。
任意の理論に拘束されることなく、本発明の化合物は、このような細胞の増殖を死滅および／または阻害する目的とする照射を用いて、異常な細胞を治療により感受性を持たせることができる。したがって、本発明は、哺乳動物において、照射を用いた治療に異常細胞を感作させる方法であって、本発明の化合物または薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物または誘導体のある量を哺乳動物に投与するステップを含み、この量が、異常細胞を、照射を用いた治療に感作させるのに有効な量である方法にさらに関する。本方法における化合物、塩、または溶媒和物の量は、本明細書中に記載されている化合物の有効量を確認するための手段に従い決定することができる。
本発明の化合物または医薬組成物は、抗血管形成剤、シグナル変換阻害剤、および抗増殖性剤から選択される、１つまたは複数の物質のある量と組み合わせて使用することができる。
抗血管形成剤、例えば、ＭＭＰ−２（マトリックス−メタロプロテアーゼ（ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｉｅｎａｓｅ）２）阻害剤、ＭＭＰ−９（マトリックスメタロプロテアーゼ９）阻害剤、およびＣＯＸ−１１（シクロオキシゲナーゼ１１）阻害剤を、本明細書中に記載されている本発明の化合物および医薬組成物と一緒に使用することができる。有用なＣＯＸ−ＩＩ阻害剤の例として、ＣＥＬＥＢＲＥＸ（商標）（アレコキシブ）、バルデコキシブ、およびロフェコキシブがある。有用なマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤の例は、これらすべてが、本明細書中に参照により全体が組み込まれている、ＷＯ９６／３３１７２（１９９６年１０月２４日公開）、ＷＯ９６／２７５８３（１９９６年３月７日公開）、欧州特許出願第９７３０４９７１．１号（１９９７年７月８日出願）、欧州特許出願第９９３０８６１７．２号（１９９９年１０月２９日出願）、ＷＯ９８／０７６９７（１９９８年２月２６日公開）、ＷＯ９８／０３５１６（１９９８年１月２９日公開）、ＷＯ９８／３４９１８（１９９８年８月１３日公開）、ＷＯ９８／３４９１５（１９９８年８月１３日公開）、ＷＯ９８／３３７６８（１９９８年８月６日公開）、ＷＯ９８／３０５６６（１９９８年７月１６日公開）、欧州特許公開第６０６，０４６号（１９９４年７月１３日公開）、欧州特許公開第９３１、７８８号（１９９９年７月２８日公開）、ＷＯ９０／０５７１９（１９９０年５月３１日公開）、ＷＯ９９／５２９１０（１９９９年１０月２１日公開）、ＷＯ９９／５２８８９（１９９９年１０月２１日公開）、ＷＯ９９／２９６６７（１９９９年６月１７日公開）、ＰＣＴ国際出願第ＰＣＴ／ＩＢ９８／０１１１３号（１９９８年７月２１日出願）、欧州特許出願第９９３０２２３２．１号（１９９９年３月２５日出願）、英国特許出願第９９１２９６１．１号（１９９９年６月３日出願）、米国仮特許出願第６０／１４８，４６４号（１９９９年８月１２日出願）、米国特許第５，８６３、９４９号（１９９９年１月２６日発行）、米国特許第５，８６１、５１０号（１９９９年１月１９日発行）、および欧州特許公開第７８０，３８６号（１９９７年６月２５日公開）に記載されている。好ましいＭＭＰ−２およびＭＭＰ−９阻害剤は、ＭＭＰ−１を阻害する活性をわずかに有しているか、または有していないものである。他のマトリックス−メタロプロテアーゼ（すなわち、ＭＡＰ−１、ＭＭＰ−３、ＭＭＰ−４、ＭＭＰ−５、ＭＭＰ−６、ＭＭＰ−７、ＭＭＰ−８、ＭＭＰ−１０、ＭＭＰ−１１、ＭＭＰ−１２、およびＭＭＰ−１３）と比較して、ＭＭＰ−２および／またはＡＭＰ−９を選択的に阻害するものがより好ましい。本発明に有用なＭＭＰ阻害剤のいくつかの特定の例は、ＡＧ−３３４０、ＲＯ３２−３５５５、およびＲＳ１３−０８３０である。
本発明はまた、哺乳動物において、循環器疾患を治療する方法および医薬組成物であって、この医薬組成物に、ある量の本発明の化合物、または薬学的に受容可能なその塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物もしくは誘導体もしくは同位体標識した誘導体と、循環器疾患の治療のために使用される、ある量の１つまたは複数の治療薬とが含まれる、方法および医薬組成物に関する。
循環器疾患の適用における使用の例は、抗血栓剤、例えば、プロスタサイクリンおよびサリチル酸など、血小板溶解剤、例えば、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ、組織プラスミノゲンアクチベーター（ＴＰＡ）およびアニソイル化プラスミノーゲン−ストレプトキナーゼ活性化剤錯体（ＡＰＳＡＣ）など、抗血小板剤、例えば、アセチル−サリチル酸（ＡＳＡ）およびクロピドグレルなど、血管拡張性剤、例えば、硝酸塩、カルシウムチャネル遮断剤など、抗増殖性剤、例えば、コルヒチンおよびアルキル化剤など、挿入剤、増殖調節要素、例えば、インターロイキン、変換増殖因子−β、血小板由来増殖因子の同属種、増殖因子に対抗するモノクローナル抗体、ステロイド性と非ステロイド性の両方の抗炎症剤、ならびに血管緊張、機能、動脈硬化、および診療後の血管または器官の傷害に対する治癒反応を調節できる他の薬剤などである。抗生剤も、本発明に含まれる組合せまたはコーティングに含有させることができる。さらに、コーティングを使用して、血管壁内で局所的に治療のための送達を達成することができる。膨潤可能なポリマーに活性薬剤を組み込むことによって、活性薬剤は、ポリマー膨張により放出することになる。
本明細書中に記載の化合物は、滑沢剤としても公知である液体または固体の組織関門と一緒に配合または投与してもよい。組織関門の例として、多糖、ポリグリカン、セプラフィルム、インターシードおよびヒアルロン酸があるが、これらに限らない。
本明細書中に記載されている化合物と一緒に投与することができる薬物は、吸入により有用に送達される任意の適切な薬剤を含む。例えば、コデイン、ジヒドロモルヒネ、エルゴタミン、フェンタニルまたはモルヒネなどの鎮痛剤；アンギナ製剤、例えば、ジルチアゼムなど；抗アレルギー剤、例えば、クロモグリク酸、ケトチフェンまたはネドクロミルなど；抗感染剤、例えば、セファロスポリン、ペニシリン、ストレプトマイシン、スルホンアミド、テトラサイクリンまたはペンタミジンなど；抗ヒスタミン剤、例えば、メタピリレンなど；抗炎症剤、例えば、ベクロメタゾン、フルニソリド、ブデソニド、チプレダン、トリアムシノロンアセトニドまたはフルチカゾンなど；鎮咳剤、例えば、ノスカピンなど；気管支拡張剤、例えば、エフェドリン、アドレナリン、フェノテロール、フォルモテロール、イソプレナリン、メタプロテレノール、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、ピルブテロール、レプロテロール、リミテロール、サルブタモール、サルメテロール、テルブタリン、イソエタリン、ツロブテロール、オルシプレナリンまたは（−）−４−アミノ−３，５−ジクロロ−α−［［［６−［２−（２−ピリジニル）エトキシ］ヘキシル］−アミノ］メチル］ベンゼンメタノールなど；利尿剤、例えば、アミロライドなど；抗コリン作用剤、例えば、イプラトロピウム、アトロピンまたはオキシトロピウムなど；ホルモン、例えば、コルチゾン、ヒドロコルチゾンまたはプレドニゾロンなど；キサンチン、例えば、アミノフィリン、コリンテオフィリネート、リジンテオフィリネートまたはテオフィリンなど、および治療のタンパク質およびペプチド、例えば、インスリンまたはグルカゴンなどである。当業者であれば、必要に応じて、これら薬物を塩の形態で（例えば、アルカリ金属またはアミン塩または酸付加塩として）またはエステルとして（例えば、低級アルキルエステル）または溶媒和物として（例えば、水和物）使用することによって、薬物の活性および／または安定性を最適化することができることは明白であろう。
併用療法に有用な他の代表的な治療薬として、上述のような薬剤、放射線治療剤、ホルモンアンタゴニスト、ホルモンおよびその放出因子、甲状腺および抗甲状腺薬、エストロゲンおよびプロゲスチン、アンドロゲン、副腎皮質刺激ホルモン；副腎皮質性ステロイドおよびその合成類似体；副腎皮質性ホルモンの合成および作用の阻害剤；インスリン、経口の血糖降下剤、およびその膵内分泌部の薬理、カルシウム沈着および骨代謝に影響を与える薬剤：カルシウム、リン酸塩、副甲状腺ホルモン、ビタミンＤ、カルシトニン、ビタミン、例えば、水溶性ビタミン、ビタミンＢ群、アスコルビン酸、脂溶性ビタミン、ビタミンＡ、Ｋ、およびＥ、増殖因子、サイトカイン、ケモカイン、ムスカリニック受容体アゴニストおよびアンタゴニスト；抗コリンエステラーゼ剤；神経筋接合部および／または自律性神経節に作用する薬剤；カテコラミン；交感神経様作用剤、およびアドレナリン受容体アゴニストまたはアンタゴニスト、ならびに５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ、セロトニン）受容体アゴニストおよびアンタゴニストがあるが、これらに限らない。
治療薬は、疼痛および炎症のための薬剤、例えば、ヒスタミンおよびヒスタミンアンタゴニスト、ブラジキニンおよびブラジキニンアンタゴニスト、５−ヒドロキシトリプタミン（セロトニン）、膜リン脂質の選択的加水分解の生成物の生体内変換により生成する脂質物質、エイコサノイド、プロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエン、アスピリン、非ステロイド性抗炎症剤、鎮痛解熱剤、プロスタグランジンおよびトロンボキサンの合成を阻害する薬剤、誘導性シクロオキシゲナーゼの選択的阻害剤、誘導性シクロオキシゲナーゼ−２の選択的阻害剤、オータコイド、傍分泌ホルモン、ソマトスタチン、ガストリン、体液性免疫応答および細胞の免疫応答に関与する相互作用を媒介するサイトカイン、脂質由来のオータコイド、エイコサノイド、β−アドレナリン作用剤、イプラトロピウム、グルココルチコイド、メチルキサンチン、ナトリウムチャネル遮断剤、オピオイド受容体アゴニスト、カルシウムチャネル遮断剤、膜安定剤およびロイコトリエン阻害剤も含むことができる。
本明細書中で想定される追加の治療薬は、利尿剤、バソプレッシン、腎臓の水の保存に影響を与える薬剤、レンニン、アンジオテンシン、心筋虚血の治療に有用な薬剤、抗高血圧剤、アンジオテンシン変換酵素阻害剤、β−アドレナリン受容体アンタゴニスト、高コレステロール血症の治療のための薬剤、および異脂肪血症の治療のための薬剤を含む。
想定される他の治療薬として、胃酸を調整するために使用される薬剤、消化性潰瘍の治療のための薬剤、胃食道逆流症の治療のための薬剤、運動促進剤、制吐剤、過敏性腸症候群に使用される薬剤、下痢に使用される薬剤、便秘に使用される薬剤、炎症性腸疾患に使用される薬剤、胆汁疾患に使用される薬剤、膵疾患に使用される薬剤、原虫感染に使用される治療薬剤、マラリア、アメーバ症、ジアルジア症、トリコモナス症、トリパノソーマ症、および／またはリーシュマニア症を治療するために使用される薬剤、および／または薬剤蠕虫病の化学療法に使用される薬剤がある。他の治療薬として、抗菌剤、スルホンアミド、トリメトプリムスルファメトキサゾールキノロン、および尿路感染のための薬剤、ペニシリン、セファロスポリン、および他のβ−ラクタム抗生剤、アミノグリコシドを含む薬剤、タンパク質合成阻害剤、結核、非定型抗酸菌複合体疾患、およびハンセン病の化学療法に使用される薬剤、抗真菌剤、非レトロウイルスの薬剤および抗レトロウイルス剤を含めた抗ウイルス剤などがある。
対象化合物と組み合わせることができる治療用抗体の例として、抗受容体チロシンキナーゼ抗体（セツキシマブ、パニツムマブ、トラスツズマブ）、抗ＣＤ２０抗体（リツキシマブ、トシツモマブ）、および他の抗体、例えば、アレムツズマブ、ベバシズマブ、およびゲムツズマブなどであるが、これらに限らない。
さらに、免疫調節のために使用される治療薬、例えば、免疫調節物質、免疫抑制剤、寛容原、および免疫賦活薬が本明細書中の方法で想定されている。加えて、血液および造血器官に作用する治療用薬剤、造血剤、増殖因子、鉱物、およびビタミン、抗凝血薬、血栓溶解、および抗血小板薬などがある。
さらに、対象化合物と組み合わせることができる治療薬は、このどちらもが、本明細書に参照により全体が組み込まれている、Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ「Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ」、第１０版、Ｈａｒｄｍａｎ編、Ｌｉｍｂｉｒｄ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ ｏｒ ｔｈｅ Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅに見出すことができる。
本明細書中に記載されている化合物は、治療している医学的な状態に応じて、本明細書中に開示されている薬剤または他の適切な薬剤と組み合わせて使用することができる、よって、いくつかの実施形態では本発明の化合物は、上に記載の他の薬剤と共に共投与されることになる。併用療法で使用される場合、本明細書中に記載されている化合物は、第２の薬剤と同時にまたは別々に投与されてもよい。この組合せによる投与として、同じ剤形中の２つの薬剤の同時投与、別個の剤形での同時投与、および別個の投与を挙げることができる。すなわち、本明細書中に記載されている化合物および上に記載の薬剤のいずれかは、一緒に同じ剤形の中に配合することができ、同時に投与することができる。あるいは、本発明の化合物および上に記載の薬剤のいずれかは、同時に投与することができ、この場合、両方の薬剤は、別個の製剤中に存在する。別の方法では、本発明の化合物を投与した直後、上に記載の薬剤のいずれかを投与することができ、逆もまた同じである。別個の投与プロトコルでは、本発明の化合物および上に記載の薬剤のいずれかは、数分離して、または数時間離して、または数日離して、投与してもよい。
以下に提供される実施例および調製物は、本発明の化合物およびそのような化合物を調製する方法をさらに図示および例証している。本発明の範囲は、以下の実施例および調製物の範囲により決して制限されるものではないことを理解されたい。以下の実施例において、単一のキラル中心を有する分子は、他に断りのない限り、ラセミ混合物として存在する。２つ以上のキラル中心を有する分子は、他に断りのない限り、ジアステレオマーのラセミ混合物として存在する。単一の鏡像異性体／ジアステレオマーは、当業者に公知の方法で得ることができる。
本発明の化合物の投与は、化合物の作用部位への送達を可能にする任意の方法により達成できる。これらの方法として、経口経路、十二指腸内経路、非経口の注射（静脈内、動脈内、皮下、筋肉内、血管内、腹腔内または点滴を含む）、局所（例えば、経皮の適用）、直腸の投与、カテーテルまたはステントによる局所的送達を介した方法がある。化合物は、脂肪内またはくも膜下腔内に投与することもできる。
投与する化合物の量は、治療している哺乳動物、障害または医学的な状態の重症度、投与速度、化合物の性質および医師の判断に応じて異なることになる。しかし、有効用量は、単回または分割した投与で、一日あたり体重１ｋｇにつき約０．００１から約１００ｍｇ、好ましくは約１から約３５ｍｇ／ｋｇ／日の範囲である。７０ｋｇのヒトであれば、有効用量は、約０．０５から７ｇ／日、好ましくは約０．０５から約２．５ｇ／日になる。場合によっては、上述の範囲の下限より低い用量のレベルが、十分であってもよく、また他方では、任意の有害な副作用なしで、さらに高い用量を使用することもでき、例えばこれは、このようなより高い用量をいくつかの小用量に分けて、その日を通して投与することにより行う。
化合物は、単独での治療として適用してもよいし、または例えば、以下から選択される１つまたは複数の他の抗腫瘍物質を含んでもよい：ビンブラスチン、アルキル化剤などの有糸分裂阻害剤、例えば、シスプラチン、カルボプラチンおよびシクロホスファミドなど、代謝拮抗剤、例えば、５−フルオロウラシル、シトシンアラビノシドおよびヒドロキシウレア、または、例えば、欧州特許出願第２３９３６２に開示された好ましい代謝拮抗剤の１つ、例えば、Ｎ−（５−［Ｎ−（３、４−ジヒドロ−２−メチル−４−オキソキナゾリン−６−イルメチル（ｙｈｎｅｔｈｙｌ））−Ｎ−メチルアミノ］−２−テノイル）−L−グルタミン酸、増殖因子阻害剤、細胞周期阻害剤、介入性抗生剤、例えば、アドリアマイシンおよびブレオマイシンなど、酵素、例えば、インターフェロンなど、および抗ホルモン剤、例えば、抗エストロゲン、例えば、Ｎｏｌｖａｄｅｘ（商標）（タモキシフェン）または、例えば、抗アンドロゲン、例えば、Ｃａｓｏｄｅｘ（商標）（４’−シアノ−３−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３’−（トリフルオロメチル）プロプイオンアニリド）など。このような結合させた治療は、治療の個々の成分の同時、逐次または別個の投薬により成し遂げることができる。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、単一用量で投与される。通常、このような投与は、薬剤を迅速に導入させるため、注射、例えば、静脈内投与で行われることになる。しかし、他の経路も必要に応じて使用することができる。本発明の化合物の単一用量はまた、急性の医学的な状態の治療に対して使用することもできる。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、複数回投与で投与される。投薬は、一日あたり、約１回、２回、３回、４回、５回、６回、６回以上であってよい。投薬は、月に約１回、２週間に１回、１週間に１回、または１日おきに１回であってよい。別の実施形態では、本発明の化合物および別の薬剤は、１日約１回から、１日約６回、一緒に投与する。別の実施形態では、本発明の化合物および薬剤の投与は、約７日未満継続する。さらに別の実施形態では、投与は、約６、１０、１４、２８日、２カ月、６カ月、または１年を超えて継続する。連続投薬は、必要である限り、達成および維持されることもある。
本発明の薬剤の投与は、必要な限り継続されてもよい。いくつかの実施形態では、本発明の薬剤は、１、２、３、４、５、６、７、１４、または２８日を超えて投与される。いくつかの実施形態では、本発明の薬剤は、２８、１４、７、６、５、４、３、２、または１日未満の間投与される。いくつかの実施形態では、本発明の薬剤は、慢性的に、基本的には継続するものとして、例えば、慢性的作用の治療のために投与される。
本発明の化合物の有効量は、単回または複数回投与のいずれにより、直腸、口腔、鼻腔内および経皮の経路を含めた、同様の効用を有する許容される薬剤の投与方式のいずれかにより、動脈内注射、静脈内、腹腔内、非経口、筋肉内、皮下、経口、局所的に、または吸入剤として投与することができる。
本発明の組成物はまた、例えばステントなどの含浸またはコーティングされたデバイス、または動脈挿入用円筒状ポリマーを介して送達することもできる。このような投与の方法は、例えば、バルーン血管形成術などの処置の後の、再狭窄の予防または回復を補助する。理論に拘束されることなく、本発明の化合物は、再狭窄につながる動脈壁の平滑筋細胞の遊走および増殖を遅延させる、または阻害することができる。本発明の化合物は、例えば、ステントの支柱から、ステントグラフトから、グラフトから、またはステントのカバーもしくは外筒から、局所的送達により投与することができる。いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、マトリックスと混和される。このようなマトリックスは、ポリマーマトリックスであってよく、化合物をステントに結合させるのに利用することができる。このような使用に適したポリマーマトリックスとして、例えば、ラクトン系ポリエステルまたはコポリエステル、例えば、ポリ乳酸、ポリカプロラクトングリコリド、ポリオルトエステル、ポリ酸無水物、ポリアミノ酸、多糖、ポリホスファゼン、ポリ（エーテル−エステル）コポリマー（例えば、ＰＥＯ−ＰＬＬＡ）、ポリジメチルシロキサン、ポリ（エチレン酢酸ビニル）、アクリレート系ポリマーまたはコポリマー（例えば、ポリヒドロキシエチルメチルメタクリレート、ポリビニルピロリジノン）、フッ化ポリマー、例えば、ポリテトラフルオロエチレンおよびセルロースエステルなどがある。適切なマトリックスは、時間の経過とともに分解しないか、または、化合物または複数の化合物を放出しながら分解してもよい。本発明の化合物は、種々の方法、例えば、浸漬／スピンコーティング、スプレー剤コーティング、浸漬コーティング、および／またはブラシコーティングなどによりステントの表面へ塗布することができる。化合物は、溶媒中で塗布してもよく、この溶媒が、蒸発することによって、ステント上に化合物の層を形成するか、あるいは、この化合物は、例えば、マイクロチャネルまたはマイクロポアの中で、ステントまたはグラフト本体に配置させてもよい。移植された場合、化合物は、ステント本体から拡散することによって、動脈壁に接触する。このようなステントは、このようなマイクロポアまたはマイクロチャネルを含有するように製造されたステントを、適切な溶媒中の本発明の化合物の溶液に浸漬させ、続いて溶媒を蒸発させることによって調製することができる。ステントの表面上の過剰の薬剤は、追加の簡単な溶媒洗浄を介して除去することができる。さらに他の実施形態では、本発明の化合物は、ステントまたはグラフトに共有結合により結合することができる。共有結合のリンカーは、インビボで分解するので、これを使用することによって、本発明の化合物の放出が生じる。任意の生物学的に不安定な結合、例えば、エステル、アミドまたは無水物結合をこのような目的に使用することができる。本発明の化合物は、血管形成の間使用されるバルーンから血管内にさらに投与することができる。ペリカードを介した化合物の血管外投与または外膜を介した本発明の製剤の適用も再狭窄を減少させるために実施することができる。
記載の通り使用できる種々のステントデバイスが、すべてが参照により本明細書に組み込まれている、例えば、以下の参考文献で開示されている：
Figure 2012503655
 本発明の化合物は、本明細書中に記載されている用量で投与することができる（例えば、組成物を参照されたい）。化合物薬動学における患者間の可変性により、投与計画の個別化が最適な治療のために必要であることは、当分野で公知である。本発明の化合物のための投薬は慣例の実験法により見出すことができる。
本発明の化合物が、１つまたは複数の薬剤を含む組成物中で投与される場合、この薬剤が、本発明の化合物より短い半減期を有する場合、この薬剤および本発明の化合物の剤形の形態を適宜調整することができる。例えば、組成物（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ）を参照されたい。
対象医薬組成物は、例えば、錠剤、カプセル剤、丸剤、粉末、徐放製剤、溶液、懸濁剤として経口投与に適した形態、無菌溶液、懸濁剤または乳剤として非経口の注射に適した形態、軟膏剤またはクリーム剤として局所的投与に適した形態、または坐剤として直腸への投与に適した形態であってよい。医薬組成物は、正確な用量の単回投与に適した単位剤形であってよい。医薬組成物は、従来の薬学的担体または添加剤および本発明による化合物を有効成分として含むことになり、加えて、医薬組成物は、他の薬剤または医薬品、担体、アジュバントなどを含み得る。
代表的な非経口投与形態は、無菌の水溶液、例えば、水性プロピレングリコールまたはブドウ糖溶液中などの中に、活性化合物の溶液剤または懸濁剤を含む。このような剤形は、所望する場合、適切に緩衝されていることができる。
本発明の化合物の活性は、以下の手順、ならびに以下の実施例に記載の手順により決定することができる。Ｎ−末端の６Ｈｉｓ−タグをつけた、常時活性型キナーゼをＥ．ｃｏｌｉに発現させ、タンパク質を従来の方法で精製する（Ａｈｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９４年、２６５巻、９６６〜９７０頁）。Ｅ．ｃｏｌｉにおいて発現し、キナーゼの存在下従来の方法で精製される、γ−３３Ｐ−ＡＴＰからＮ−末端のＨｉｓタグをつけた基質へのγ−３３Ｐ−リン酸塩を測定することによってキナーゼ活性を評価する。アッセイは、９６−ウェルポリプロピレンプレート内で行う。このインキュベーション混合物（１００μＬ）は、２５ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、５ｍＭ β−グリセロールリン酸塩、１００μＭ Ｎａ−オルトバナデート、５ｍＭ ＤＴＴ、５ｎＭキナーゼ、および１μＭ基質を含む。阻害剤をＤＭＳＯ中に懸濁させ、対照を含めたすべて反応を最終濃度、１％ＤＭＳＯで実施する。反応を、１０μＭ ＡＴＰ（０．５μＣｉγ−３３Ｐ−ＡＴＰ／ウェルと共に）の添加で開始し、周辺温度で４５分間インキュベートする。同量の２５％ＴＣＡを加えることによって反応を停止し、タンパク質を沈殿させる。沈殿したタンパク質をガラスファイバーＢ濾過プレートで捕捉し、Ｔｏｍｔｅｃ ＭＡＣＨ ＩＩＩハーベスターを用いて、過剰の標識したＡＴＰを洗い流す。プレートを空気乾燥させ、３０μＬ／ウェルのＰａｃｋａｒｄ Ｍｉｃｒｏｓｃｉｎｔ ２０を加え、Ｐａｃｋａｒｄ ＴｏｐＣｏｕｎｔを用いて、プレートをカウントする。
以下に提供される実施例および調製物は、本発明の化合物およびそのような化合物を調製する方法をさらに図示および例証している。本発明の範囲は、以下の実施例および調製物の範囲により決して制限されるものではないことを理解されたい。以下の実施例において、単一のキラル中心を有する分子は、他に断りのない限り、ラセミ混合物として存在する。２つ以上のキラル中心を有する分子は、他に断りのない限り、ジアステレオマーのラセミ混合物として存在する。単一の鏡像異性体／ジアステレオマーは、当業者に公知の方法で得ることができる。
（実施例１）
ｐ１１０α／ｐ８５α、ｐ１１０β／ｐ８５α、ｐ１１０δ／ｐ８５α、およびｐ１１０γの発現および阻害アッセイ
クラスＩのＰＩ３−Ｋは、購入するか（ｐ１１０α／ｐ８５α、ｐ１１０β／ｐ８５α、ｐ１１０δ／ｐ８５α（Ｕｐｓｔａｔｅから）、ｐ１１０γ（Ｓｉｇｍａから））または以前に述べたように発現させることができる（Ｋｎｉｇｈｔら、２００４年）。ＩＣ５０値は、リピドキナーゼ活性に対する標準的ＴＬＣアッセイ（以下に記載）またはスループットの高い膜捕獲アッセイのいずれかを用いて測定する。キナーゼ、阻害剤（２％ＤＭＳＯ最終濃度）、緩衝液（２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２）および超音波処理したばかりのホスファチジルイノシトール（１００μｇ／ｍｌ）を含有する反応混合物を調製することによってキナーゼ反応を実施する。１０μＣｉのγ−３２Ｐ−ＡＴＰを含有するＡＴＰの添加により反応を開始し、最終濃度１０または１００μＭまで、５分間室温で進行させる。次いでＴＬＣ分析のために、１０５μｌ １Ｎ ＨＣｌの添加、続いて１６０μｌのＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ（１：１）の添加により反応を終了する。この二相性混合物を渦撹拌し、短時間遠心し、先端部をＣＨＣｌ３で予めコーティングしたゲル充填ピペットを用いて、有機相を新しいチューブに移動する。この抽出物をＴＬＣプレート上にスポットし、ｎ−プロパノール：１Ｍ酢酸の６５：３５溶液中で３〜４時間展開させる。次いでＴＬＣプレートを乾燥させ、ホスフォイメージャースクリーン（Ｓｔｏｒｍ、Ａｍｅｒｓｈａｍ）に曝露し、定量化する。各化合物について、試験した最高濃度から２倍の希釈を表す（通常は、２００μＭ）、１０〜１２の阻害剤濃度でキナーゼ活性を測定する。有意な活性を示す化合物に対して、ＩＣ５０測定を２から４回繰り返し、報告された値は、これらの個々の測定の平均である。
ＰＩ３−Ｋ活性をアッセイするための他の市販のキットまたはシステムが市販されている。この市販のキットまたはシステムを使用して、これだけに限らないがＰＩ３−キナーゼα、β、δ、およびγを含めた、ＰＩ３−Ｋの阻害剤および／またはアゴニストをスクリーニングすることができる。代表的なシステムは、ＵｐｓｔａｔｅからのＰＩ３−キナーゼ（ヒトの）ＨＴＲＦ（商標）Ａｓｓａｙである。このアッセイは、製造者が推奨する手順で行うことができる。簡単に述べると、このアッセイは、ＰＩ３−Ｋの活性により形成されたＰＩＰ３生成物を間接的に測定する時間分解ＦＲＥＴアッセイである。このキナーゼ反応をマイクロタイタープレート（例えば、３８４ウェルマイクロタイタープレート）上で実施する。総反応量は、１つのウェルにつき約２０μｌである。第一段階では、各ウェルに２０％ジメチルスルホキシド中の２μｌの試験化合物を、最終濃度２％ＤＭＳＯになるように入れる。次に、約１４．５μｌのキナーゼ／ＰＩＰ２混合物（１×反応緩衝液で希釈）を、１ウェルにつき最終濃度０．２５〜０．３μｇ／ｍｌキナーゼおよび１０μＭ ＰＩＰ２になるように加える。プレートを密閉し、室温で１５分間インキュベートする。反応を開始するため、３．５μｌのＡＴＰ（１×反応緩衝液で希釈）を、１ウェルにつき最終濃度１０μＭ ＡＴＰになるように加える。プレートを密閉し、室温で１時間インキュベートする。１ウェルにつき５μｌのＳｔｏｐ Ｓｏｌｕｔｉｏｎを加えることによって反応を停止し、次いで、１ウェルにつき５μｌのＤｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｍｉｘを加える。プレートを密閉し、室温で１時間インキュベートし、次いで適切なプレートリーダーで読む。データを分析し、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ５を用いてＩＣ５０を生成する。
（実施例２）
Ａｂｌの発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、２００μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのγ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および０．５ｍｇ／ｍＬＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型全長ＡｂｌまたはＡｂｌ（Ｔ３１５Ｉ）（Ｕｐｓｔａｔｅ）に対して３通りアッセイできる。この最適化されたＡｂｌペプチド基質ＥＡＩＹＡＡＰＦＡＫＫＫをホスホアクセプター（２００μＭ）として使用する。ホスホセルロースシート上にスポットすることによって反応を終了させ、これを０．５％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例３）
Ｈｃｋの発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、２００μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのγ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および０．５ｍｇ／ｍＬＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型の全長のＨｃｋに対して３通りアッセイできる。最適化されたＳｒｃファミリーキナーゼペプチド基質ＥＩＹＧＥＦＫＫＫをホスホアクセプター（２００μＭ）として使用する。ホスホセルロースシート上にスポットすることによって反応を終了させ、これを０．５％リン酸（約６回、それぞれ５〜１０分間）で洗浄する。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例４）
Ｉｎｕｌｓｉｎ受容体（ＩＲ）の発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍＭ ＭｎＣｌ２、２００μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのγ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および０．５ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型インスリン受容体キナーゼドメイン（Ｕｐｓｔａｔｅ）に対して３通りアッセイできる。Ｐｏｌｙ Ｅ−Ｙ（Ｓｉｇｍａ、２ｍｇ／ｍＬ）を基質として使用する。ニトロセルロース上にスポットすることによって反応を終了させ、これを１Ｍ ＮａＣｌ／１％リン酸（約６回、それぞれ５〜１０分間）で洗浄する。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例５）
Ｓｒｃの発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭＭｇＣｌ２、２００μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのγ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および０．５ｍｇ／ｍＬＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型全長ＳｒｃまたはＳｒｃ（Ｔ３３８Ｉ）に対して３通りアッセイできる。最適化されたＳｒｃファミリーキナーゼペプチド基質ＥＩＹＧＥＦKＫＫをホスホアクセプター（２００μＭ）として使用する。ホスホセルロースシート上にスポットすることによって反応を終了させ、これを０．５％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例６）
ＤＮＡ−ＰＫ（ＤＮＡＫ）の発現および阻害アッセイ
ＤＮＡ−ＰＫは、Ｐｒｏｍｅｇａから購入でき、ＤＮＡ−ＰＫアッセイ系（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて、製造者の指示書に従いアッセイできる。
（実施例７）
ｍＴＯＲの発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．５、１ｍＭ ＥＧＴＡ、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、２．５ｍＭ、０．０１％Ｔｗｅｅｎ、１０μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのμ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および３μｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型ｍＴＯＲ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して試験できる。ラット組換え型ＰＨＡＳ−１／４ＥＢＰ１（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ、２ｍｇ／ｍＬ）を基質として使用し、ニトロセルロースにスポットすることによって反応を終了させ、これを１Ｍ ＮａＣｌ／１％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
ｍＴＯＲ活性をアッセイする他のキットまたはシステムが市販されている。例えば、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのＬａｎｔｈａＳｃｒｅｅｎ（商標）Ｋｉｎａｓｅアッセイを使用して、本明細書中に開示されているｍＴＯＲ阻害剤を試験することができる。このアッセイは、ｍＴＯＲキナーゼによる、ＧＦＰ標識した４ＥＢＰ１のリン酸化を測定する時間分解ＦＲＥＴプラットフォームである。このキナーゼ反応を白色３８４ウェルマイクロタイタープレート上で実施する。総反応量は、１ウェルにつき２０μｌであり、反応緩衝液組成物は、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、０．０１％ポリソルベート２０、１ｍＭ ＥＧＴＡ、１０ｍＭ ＭｎＣｌ２、および２ｍＭ ＤＴＴである。第一段階では、各ウェルに、２０％ジメチルスルホキシド中の２μｌの試験化合物を、最終濃度２％ＤＭＳＯになるように入れる。次に、反応緩衝液中で希釈した８μｌのｍＴＯＲを１ウェルにつき最終濃度６０ｎｇ／ｍｌになるように加える。反応を開始するため、１０μｌのＡＴＰ／ＧＦＰ−４ＥＢＰ１混合物（反応緩衝液中で希釈）を、１ウェルにつき１０μＭ ＡＴＰおよび０．５μＭＧＦＰ−４ＥＢＰ１の最終濃度になるよう加える。このプレートを密閉し、室温で１時間インキュベートする。１ウェルにつき１０μｌのＴｂ−ａｎｔｉ−ｐＴ４６ ４ＥＢＰ１ 抗体／ＥＤＴＡ混合物（ＴＲ−ＦＲＥＴ緩衝液中で希釈）を、１．３ｎＭ抗体および６．７ｍＭＥＤＴＡの最終濃度になるように加えることによって、反応を停止する。プレートを密閉し、室温で１時間インキュベートし、次いでＬａｎｔｈａＳｃｒｅｅｎ（商標）ＴＲ−ＦＲＥＴに設定したプレートリーダーを読む。データを分析し、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ５を用いてＩＣ５０を生成する。
（実施例８）
血管内皮の増殖受容体の発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ＢＭＥ、１０μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのμ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および３μｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型のＫＤＲ受容体キナーゼドメイン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して試験できる。Ｐｏｌｙ Ｅ−Ｙ（Ｓｉｇｍａ、２ｍｇ／ｍＬ）を基質として使用する。ニトロセルロース上にスポットすることによって反応を終了させ、これを１Ｍ ＮａＣｌ／１％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例９）
エフリン受容体Ｂ４（ＥｐｈＢ４）の発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭＭｇＣｌ２、０．１％ＢＭＥ、１０μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのμ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および３μｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型のエフリン受容体Ｂ４キナーゼドメイン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して試験できる。Ｐｏｌｙ Ｅ−Ｙ（Ｓｉｇｍａ、２ｍｇ／ｍＬ）を基質として使用する。ニトロセルロース上にスポットすることによって反応を終了させ、これを１Ｍ ＮａＣｌ／１％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例１０）
上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）の発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ＢＭＥ、１０μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのμ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および３μｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型ＥＧＦ受容体キナーゼドメイン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して試験できる。Ｐｏｌｙ Ｅ−Ｙ（Ｓｉｇｍａ、２ｍｇ／ｍＬ）を基質として使用する。ニトロセルロース上にスポットすることによって反応を終了させ、これを１Ｍ ＮａＣｌ／１％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例１１）
キットアッセイの発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ ＤＴＴ、１０ｍＭ ＭｎＣｌ２、１０μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのμ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および３μｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型キットキナーゼドメイン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して試験できる。Ｐｏｌｙ Ｅ−Ｙ（Ｓｉｇｍａ、２ｍｇ／ｍＬ）を基質として使用する。ニトロセルロース上にスポットすることによって反応を終了させ、これを１Ｍ ＮａＣｌ／１％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例１２）
ＲＥＴの発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、２．５ｍＭ ＤＴＴ、１０μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのμ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および３１μｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型ＲＥＴキナーゼドメイン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して試験できる。最適化されたＡｂｌペプチド基質ＥＡＩＹＡＡＰＦＡＫＫＫをホスホアクセプター（２００μＭ）として使用する。ホスホセルロースシート上にスポットすることによって反応を終了させ、これを０．５％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例１３）
血小板由来の増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）の発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、２．５ｍＭ ＤＴＴ、１０μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのμ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および３μｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型ＰＤＧ受容体キナーゼドメイン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して試験できる。最適化されたＡｂｌペプチド基質ＥＡＩＹＡＡＰＦＡＫＫＫをホスホアクセプター（２００μＭ）として使用する。ホスホセルロースシート上にスポットすることによって反応を終了させ、これを０．５％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例１４）
FＭＳ関連チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ−３）発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、２．５ｍＭ ＤＴＴ、１０μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのμ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および３μｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型ＦＬＴ−３キナーゼドメイン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して試験できる。最適化されたＡｂｌペプチド基質ＥＡＩＹＡＡＰＦＡＫＫＫをホスホアクセプター（２００μＭ）として使用する。ホスホセルロースシート上にスポットすることによって反応を終了させ、これを０．５％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例１５）
ＴＥＫ受容体チロシンキナーゼ（ＴＩＥ２）の発現および阻害アッセイ
本明細書中に記載されている化合物は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、２ｍＭ ＤＴＴ、１０ｍＭ ＭｎＣｌ２、１０μＭ ＡＴＰ（２．５μＣｉのμ−３２Ｐ−ＡＴＰ）、および３μｇ／ｍＬ ＢＳＡを含有するアッセイにおいて、組換え型ＴＩＥ２キナーゼドメイン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して試験できる。Ｐｏｌｙ Ｅ−Ｙ（Ｓｉｇｍａ、２ｍｇ／ｍＬ）を基質として使用する。ニトロセルロース上にスポットすることによって反応を終了させ、これを１Ｍ ＮａＣｌ／１％リン酸で洗浄する（約６回、それぞれ５〜１０分間）。シートを乾燥させ、移動した放射能をリン光体イメージングで定量化する。
（実施例１６）
Ｂ細胞活性化および増殖アッセイ
１つまたは複数の対象化合物がＢ細胞活性および増殖を阻害する能力を、当分野で公知の標準的手順により決定する。例えば、生細胞の代謝活性を測定するインビトロ細胞増殖アッセイが、確立されている。９６ウェルマイクロタイタープレート中でＡｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ還元を用いて、アッセイを実施する。Ｂａｌｂ／ｃ脾臓Ｂ細胞をＦｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ（商標）ＰＬＵＳ勾配上で精製し、続いて、ＭＡＣＳ Ｂ細胞単離キット（Ｍｉｌｅｔｅｎｙｉ）を用いて、磁気細胞分離を行う。Ｂ細胞培地（ＲＰＭＩ＋１０％ＦＢＳ＋Ｐｅｎｎ／Ｓｔｒｅｐ＋５０μＭ ｂＭＥ＋５ｍＭ ＨＥＰＥＳ）中に、５０，０００細胞／ウェル、９０μｌで細胞をプレーティングする。本明細書中に開示されている化合物をＢ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａ中で希釈し、１０μｌの量で加える。プレートを３７Ｃおよび５％ＣＯ２で３０ｍｉｎインキュベートする（０．２％ＤＭＳＯ最終濃度）。次いで、Ｂ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａ中で、１０μｇ／ｍｌＬＰＳまたは５ｕｇ／ｍｌのＦ（ａｂ’）２ Ｄｏｎｋｅｙ ａｎｔｉ−ｍｏｕｓｅ ＩｇＭプラス２ｎｇ／ｍｌ組換え型マウスＩＬ４を含有する５０μｌのＢ細胞刺激反応混液を加える。プレートを３７℃でおよび５％ＣＯ２で７２時間インキュベートする。１５μＬの量のＡｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ試薬を各ウェルに加え、プレートを３７Ｃおよび５％ＣＯ２で５時間インキュベートする。Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ蛍光を５６０Ｅｘ／５９０Ｅｍで読み、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ５を用いてＩＣ５０またはＥＣ５０値を計算する。
（実施例１７）
癌化細胞株増殖アッセイ
１つまたは複数の対象化合物が癌化細胞株増殖を阻害する能力を、当分野で公知の標準的手順により決定する。例えば、インビトロの細胞増殖アッセイを実施して、生細胞の代謝活性を測定することができる。９６ウェルマイクロタイタープレート中で、Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ還元を用いて、アッセイを実施する。ヒトの癌化細胞株をＡＴＣＣ（例えば、ＭＣＦ７、Ｕ−８７ＭＧ、ＭＤＡ−ＭＢ−４６８、ＰＣ−３）から取得し、Ｔ７５フラスコ内で培養密度まで成長させ、０．２５％トリプシンでトリプシン処理し、Ｔｕｍｏｒ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａ（ＤＭＥＭ＋１０％ＦＢＳ）で１回洗浄し、５０，０００細胞／ウェル、９０μｌでＴｕｍｏｒ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａ中にプレーティングする。本明細書中に開示されている化合物をＴｕｍｏｒ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａ中で希釈し、１０μｌの量で加える。プレートを、７２時間３７Ｃおよび５％ＣＯ２でインキュベートする。１０μＬの量のＡｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ試薬を各ウェルに加え、プレートを３７Ｃおよび５％ＣＯ２で３時間インキュベートする。Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ蛍光を５６０Ｅｘ／５９０Ｅｍで読み、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ５を用いてＩＣ５０値を計算する。
（実施例１８）
インビボの抗腫瘍作用
本明細書中に記載されている化合物は、ヒトおよびマウスの腫瘍モデルのパネルで評価できる。
パクリタキセル−不応性の腫瘍モデル
１．臨床由来の卵巣癌モデル
この腫瘍モデルは、卵巣癌患者の腫瘍生検から確立される。腫瘍生検を患者から取る。
２日ごと×５のスケジュールを用いて、進行した腫瘍を保有するヌードマウスに、本明細書中に記載されている化合物を投与する。
２．Ａ２７８０Ｔａｘヒト卵巣癌異種移植（変異したチューブリン）
Ａ２７８０Ｔａｘは、パクリタキセル耐性ヒト卵巣癌モデルである。これは、細胞とパクリタキセルおよびベラパミルとの共インキュベートによる、感受性親Ａ２７８０系統由来の、ＭＤＲ逆転剤である。その抵抗機序は、非ＭＤＲ関連であることであり、β−チューブリンタンパク質をコードする遺伝子の変異に帰することが示されている。
本明細書中に記載されている化合物は、すべての２日ごと×５スケジュールで、進行した腫瘍を保有するマウスに投与することができる。
３．ＨＣＴ１１６／ＶＭ４６ヒトの大腸癌異種移植（多剤耐性）
ＨＣＴ１１６／ＶＭ４６は感受性ＨＣＴ１１６親系統から発生したＭＤＲ耐性大腸癌である。インビボで、ヌードマウス内で成長させているＨＣＴ１１６／ＶＭ４６は、パクリタキセルに対する高い耐性を一貫して示した。
本明細書中に記載されている化合物は、すべての２日ごと×５スケジュールで、進行した腫瘍を保有するマウスに投与することができる。
５．Ｍ５０７６マウスの肉腫モデル
Ｍ５０７６は、インビボでパクリタキセルに本質的に不応なマウス線維肉腫である。
本明細書中に記載されている化合物は、すべての２日ごと×５スケジュールで、進行した腫瘍を保有するマウスに投与することができる。
１つまたは複数の本発明の化合物は、多種薬剤に耐性のあるヒト大腸癌異種移植ＨＣＴ／ＶＭ４６または本明細書中に記載されているものを含めた当分野で公知の任意の他のモデルにおいて、他の治療薬と組み合わせて、インビボで使用することができる。
（実施例１９）
ミクロソーム安定性アッセイ
１つまたは複数の対象化合物の安定性を、当分野で公知の標準的な手順で決定する。例えば、１つまたは複数の対象化合物の安定性をインビトロアッセイで確立する。特に、インビトロミクロソーム安定性アッセイは、肝臓からのマウス、ラットまたはヒトのミクロソームと反応させる場合、１つまたは複数の対象化合物の安定性を測定するものとして確立されている。化合物とのミクロソーム反応を、１．５ｍＬ Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆチューブ内で実施する。各チューブは、０．１μＬの１０．０ｍｇ／ｍｌ ＮＡＤＰＨ、７５μＬの２０．０ｍｇ／ｍｌマウス、ラットまたはヒトの肝ミクロソーム、０．４μＬの０．２Ｍリン酸塩緩衝液、および４２５μＬのｄｄＨ２Ｏを含有する。ネガティブコントロール（ＮＡＤＰＨなし）チューブは、７５μＬの２０．０ｍｇ／ｍｌマウス、ラットまたはヒトの肝ミクロソーム、０．４μＬの０．２Ｍリン酸塩緩衝液、および５２５μＬのｄｄＨ２Ｏを含有する。反応を１．０μＬの１０．０ｍＭ試験化合物を添加することによって開始する。この反応チューブを３７℃でインキュベートする。３００μＬ冷メタノールを含有する新しいＥｐｐｅｎｄｏｒｆチューブ内で、０、５、１０、１５、３０および６０分間の反応の時点で１００μＬの試料を収集する。試料を１５，０００ｒｐｍで遠心し、タンパク質を除去する。遠心した試料の上清を、新しいチューブに移動する。ミクロソームとの反応後の上清中の安定した化合物の濃度を、液体クロマトグラフィー／マススペクトル法（ＬＣ−ＭＳ）で測定する。
（実施例２０）
血漿安定性アッセイ
血漿中の１つまたは複数の対象化合物の安定性を、当分野で公知の標準的手順で決定する。例えば、Ｒａｐｉｄ Ｃｏｍｍｕｎ．Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍ、１０巻：１０１９〜１０２６頁を参照されたい。以下の手順は、ヒト血漿を用いたＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳアッセイであるが、サル、イヌ、ラット、およびマウスを含めた他の種もまた利用できる。凍結した、ヘパリン処置したヒトの血漿を冷水槽で解凍し、使用前に、４℃で１０分間、２０００ｒｐｍで回転させる。対象化合物を、４００μＭ保存液から、予め温めた血漿のアリコートに加えることによって、５μＭ試験化合物および０．５％ＤＭＳＯを含有する最終アッセイ量４００μＬ（または半減期測定に対しては８００μＬ）を得る。反応物は、３７℃で０分間および６０分間、または半減期測定に対しては、３７Ｃで０、１５、３０、４５および６０分間振盪しながらインキュベートする。５０μＬのインキュベーション混合物を２００μＬの氷冷のアセトニトリルに移すことによって反応を停止させ、振盪により５分間混合する。この試料を４℃で１５分間、６０００×ｇで遠心し、１２０μＬの上清を洗浄したチューブへ取り出す。次いでこの試料を蒸発乾燥させ、ＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳによる分析に出す。
所望する場合、１つまたは複数の対照または参照化合物（５μＭ）を、試験化合物と同時に試験する：１つの化合物、プロポキシカイン、血漿安定性は低い、および別の化合物、プロパンセリン、血漿安定性は中程度。
試料をアセトニトリル／メタノール／水（１／１／２、ｖ／ｖ／ｖ）中で再構成し、選択した反応モニター（ＳＲＭ）を用いて、（ＲＰ）ＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳを介して分析する。ＨＰＬＣ条件は、オートサンプラー付きの二成分ＬＣポンプと、混合モード、Ｃ１２、２×２０ｍｍカラム、および勾配プログラムからなる。分析物に相当するピーク領域をＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳで記録する。６０分間後に残存する親化合物の割合を、時間ゼロで残存する量と比較し、パーセントで表現したものを、血漿安定性として報告する。半減期測定の場合、一次速度式を仮定して、残存する化合物（％）対時間の対数曲線の最初の直線範囲の勾配から半減期を推定する。
（実施例２１）
化学的安定性
１つまたは複数の対象化合物の化学的な安定性を、当分野で公知の標準的手順により決定する。以下の詳細は、対象化合物の化学的安定性を確認するための代表的な手順である。化学的な安定性アッセイに使用するデフォルトの緩衝液は、ｐＨ７．４のリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）であるが、他の適切な緩衝液を使用することもできる。対象化合物を１００μＭ保存液からアリコートのＰＢＳ（繰り返し）に加えることによって、５μＭ試験化合物および１％ＤＭＳＯ（半減期測定に対しては、試料総量７００μＬを調製する）を含有する最終アッセイ量４００μＬを得る。反応物は、３７℃で０分間および２４時間、振盪しながらインキュベートし、半減期測定に対しては、０、２、４、６、および２４時間、試料をインキュベートする。１００μＬのインキュベーション混合物に１００μＬのアセトニトリルを直ちに添加することによって反応を停止させ、５分間渦撹拌する。次いでこの試料をＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳによる分析まで、−２０℃で保存する。所望する場合、２４時間経過すると、この化合物は大部分が加水分解されるので、対照化合物または参照化合物、例えば、クロランブシル（５μＭ）などを目的の対象化合物と同時に試験する。選択した反応モニター（ＳＲＭ）を用いて、（ＲＰ）ＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳを介して試料を分析する。ＨＰＬＣ条件は、オートサンプラー付きの二成分ＬＣポンプ、混合モード、Ｃ１２、２×２０ｍｍカラム、および勾配プログラムからなる。分析物に相当するピーク領域をＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳで記録する。２４時間後に残存する親化合物の割合を、時間ゼロで残存する量と比較し、パーセントで表現したものを、化学的安定性として報告する。半減期測定の場合、一次速度式を仮定して、残存する化合物（％）対時間の対数曲線の最初の直線範囲の勾配から半減期を推定する。
（実施例２２）
Ａｋｔキナーゼアッセイ
これらだけに限らないが、Ｌ６筋原細胞、Ｂ−ＡＬＬ細胞、Ｂ細胞、Ｔ細胞、白血病細胞、骨髄球、ｐ１９０形質導入細胞、フィラデルフィア染色体陽性細胞（Ｐｈ＋）、およびマウス胎児由来線維芽細胞を含む、Ａｋｔ／ｍＴＯＲ経路の成分を含む細胞を通常、細胞増殖培地、例えば、ウシ胎児血清および／または抗生剤を補充したＤＭＥＭ内で成長させ、培養密度まで成長させる。
Ａｋｔ活性化について、本明細書中に開示されている１つまたは複数の化合物の効果を比較するため、前記細胞を、一終夜血清欠乏させ、本明細書中に開示されている１つまたは複数の化合物または約０．１％ＤＭＳＯと共に、インスリン刺激の約１時間前に約１分間から約１時間インキュベートする（例えば、１００ｎＭ）。ドデシル硫酸ナトリウムなどの清浄剤およびプロテアーゼ阻害剤（例えば、ＰＭＳＦ）を含有する氷冷した溶解緩衝液に、擦過により細胞を溶解する。細胞を溶解緩衝液と接触させた後、この溶液を短時間で超音波処理し、遠心分離で清澄し、ＳＤＳ−ＰＡＧＥで分解し、ニトロセルロースまたはＰＶＤＦへと移し、抗体を用いて、ホスホ−Ａｋｔ Ｓ４７３、ホスホ−Ａｋｔ Ｔ３０８、Ａｋｔ、およびβ−アクチン（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）へとイムノブロットする。
これらの結果は、本開示の１つまたは複数の化合物は、インスリン刺激されたＡｋｔのＳ４７３でのリン酸化を阻害することを実証している。あるいは、本明細書中に開示されているいくつかの化合物は、インスリン刺激されたＡｋｔのＴ３０８でのリン酸化を阻害する。このような種類の化合物は、ラパマイシンよりもＡｋｔをより効果的に阻害することができ、ｍＴＯＲＣ２阻害剤またはＰＩ３ＫまたはＡｋｔなどの上流キナーゼの阻害剤を示唆している可能性がある。
（実施例２３）
血中のキナーゼシグナル変換
ｐｈｏｓｆｌｏｗ方法（Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ、２００７年、４３４巻：１３１〜５４頁）を用いて、血中の細胞内のＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ／ｍＴｏｒシグナル変換を測定する。この方法の利点は、本質的に単細胞アッセイであるため、集団平均ではなく、細胞の不均一性を検出することができることである。これにより、他のマーカーで定義された異なる集団でのシグナル変換状態の同時識別が可能となる。Ｐｈｏｓｆｌｏｗはまた、極めて定量的である。本明細書中に開示されている１つまたは複数の化合物の効果を試験するため、分画されていない脾細胞、または末梢血単核球を、抗−ＣＤ３で刺激することによって、Ｔ細胞受容体シグナル変換を開始させる。次いでこの細胞を固定し、表面マーカーおよび細胞内のリンタンパク質に対して染色する。本明細書中に開示されている阻害剤は、Ｓ６のおよびＡｋｔ−Ｓ４７３の抗−ＣＤ３媒介リン酸化を阻害する一方で、ラパマイシンは、試験条件下でＳ６リン酸化を阻害し、Ａｋｔリン酸化を強化することが予想される。
同様に、全血のアリコートをビヒクルまたはキナーゼ阻害剤と共に種々の濃度（例えば、０．１％ＤＭＳＯ）で、１５分間インキュベートし、抗−κ軽鎖抗体（Ｆａｂ’２フラグメント）を用いてＴ細胞受容体（ＴＣＲ）（二次抗体を有する抗−ＣＤ３）またはそのＢ細胞受容体（ＢＣＲ）を架橋結合させるために刺激を加える。約５および１５分間後、試料を固定し（例えば、冷４％パラホルムアルデヒドと共に）、ｐｈｏｓｆｌｏｗに使用する。当分野で公知の細胞表面マーカーの対象である抗体を用いて、ＴとＢ細胞を区別するために表面染色を使用する。次いでリン酸化したこれらのタンパク質のアイソフォームに特異的に標識した抗体と共に、固定された細胞をインキュベートすることによって、ＡｋｔおよびＳ６などのキナーゼ基質のリン酸化のレベルを測定する。次いで、細胞の集団をフローサイトメトリーで分析する。
（実施例２４）
コロニー形成アッセイ
ｐ１９０ ＢＣＲ−Ａｂｌレトロウイルスにより変換したばかりのマウスの骨髄球（本明細書中、ｐ１９０形質導入細胞と呼ぶ）を、種々の合剤の存在下、Ｍ３６３０メチルセルロース培地内で、約３０％血清中の組換え型ヒトＩＬ−７と共に約７日間プレートし、顕微鏡下で、視覚審査により、形成されたいくつかのコロニーをカウントする。
あるいは、最初の診断または再発時にフィラデルフィア染色体正（Ｐｈ＋）および負（Ｐｈ−）患者から、ヒト末梢血単核球を得る。生細胞を単離し、ＣＤ１９＋ＣＤ３４＋Ｂ細胞前駆体を豊富にする。液体の培養を一終夜行った後、サイトカイン（ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−７、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＣＦ、Ｆｌｔ３配位子、およびエリスロポエチン）および種々の濃度の公知の化学療法剤を、本開示のいずれかの化合物と組み合わせてを補充した、ｍｅｔｈｏｃｕｌｔＧＦ＋Ｈ４４３５（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｔｅｈｃｎｏｌｏｇｉｅｓ）に細胞をプレーティングする。１２〜１４日後、コロニーを光学顕微鏡でカウントする。この方法を使用して、添加剤または相乗的活性の証拠を試験することができる。
（実施例２５）
白血病の細胞上のキナーゼ阻害剤のインビボ効果
メスのレピシエントマウスに、約４時間空けて、γ源から２回の放射でそれぞれ約５Ｇｙの致死的照射を行う。２回目の放射から約１時間後、約１×１０６白血病細胞（例えば、Ｐｈ＋ヒトまたはネズミ細胞、またはｐ１９０形質導入骨髄球）をマウスにｉ．ｖ．注射する。これらの細胞と一緒に、週齢３〜５週のドナーマウスからの放射線防護の約５×１０６正常骨髄球を投与する。レシピエントには、水に入れた抗生剤を与え、毎日監視する。約１４日後に病気になるマウスは、安楽死させ、リンパ系器官を分析用に収集する。キナーゼ阻害剤による治療は、白血病細胞注入から約１０日後に開始し、マウスが病気になるか、または移植から最長約３５日後まで、毎日継続する。阻害剤は、経口洗浄により与える。
およそ治療から１０日前に末梢血細胞を収集し、安楽死させ（ポスト治療）、標識した抗−ｈＣＤ４抗体と接触させ、フローサイトメトリーでカウントする。試験条件下で公知の化学療法剤（例えば、Ｇｌｅｅｖａｃ）を単独で用いた治療と比較して、この方法を使用して、本明細書中に開示されている１つまたは複数の化合物を、公知の化学療法剤と組み合わせことによる相乗効果により、白血病の血球数が有意に減少することを実証することができる。
（実施例２６）
ループス疾患モデルマウスの治療
Ｂ細胞のＰＩ３Ｋシグナル変換に対抗する抑制性の受容体ＦｃｙＲＩＩｂを欠いたマウスは、ループスを高い浸透率で発症する。ループス患者は、ＦｃｙＲＩＩｂの発現抑制または機能抑制を示すので、ＦｃｙＲＩＩｂノックアウトマウス（Ｒ２ＫＯ、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｓ）は、ヒト疾患の妥当なモデルと考えられる（Ｓ． Ｂｏｌｌａｎｄ ａｎｄ Ｊ．Ｖ． Ｒａｖｔｅｃｈ、２０００年、Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １２巻：２７７〜２８５頁）。
抗核抗体、糸球体腎炎およびタンパク質ウレアで、月齢約４〜６カ月以内のＲ２ＫＯマウスは、ループス様疾患を発症する。これらの実験のため、ラパマイシン類似物ＲＡＤ００１（ＬＣ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから市販）をベンチマーク化合物として使用し、経口投与する。この化合物は、Ｂ６．Ｓｌｅｌｚ．Ｓｌｅ３ｚモデルにおいて、ループス症状を回復させることを示した。（Ｔ．Ｗｕら、Ｊ．Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．、１１７巻：２１８６〜２１９６頁）。
ループス疾患モデルマウス、例えば、Ｒ２ＫＯ、ＢＸＳＢまたはＭＬＲ／ｌｐｒを、月齢約２カ月で、約２カ月の間治療する。マウスに以下を投与する：ビヒクル、ＲＡＤ００１、約１０ｍｇ／ｋｇ、または本明細書中に開示されている化合物、約１ｍｇ／ｋｇから約５００ｍｇ／ｋｇ。血液および尿試料を、およそ試験期間を通して取得し、抗核抗体（血清の希釈液中）またはタンパク質濃度（尿中）について試験する。ＥＬＩＳＡで抗ｓｓＤＮＡおよび抗ｄｓＤＮＡ抗体についても血清を試験する。６０日目に動物を安楽死させ、組織を収集して脾臓重量および腎疾患について測定を行う。Ｈ＆Ｅで着色した腎臓部位において、糸球体腎炎を評価する。治療中断後、約２カ月の間、同じ終了点を用いて、他の動物を検査する。
当分野で確立されているこのモデルを使用することによって、ループス疾患モデルマウスにおいて、本明細書中に開示されているキナーゼ阻害剤が、ループスの症状を抑制または開始を遅らせることができることを実証することができる。
（実施例２７）
マウスの骨髄移植アッセイ
メスのレシピエントマウスに致死的にγ光源からの照射を行う。放射線の放射から約１時間後、初期継代ｐ１９０形質導入培養物（例えば、Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｅｔ Ｃｙｔｏｇｅｎｅｔ．２００５年８月、１６１巻（１）：５１〜６頁に記載）からの約１×１０６白血病細胞をマウスに注射する。これらの細胞と一緒に、週齢３〜５週のドナーマウスからの放射線防護の約５×１０６正常骨髄球を投与する。レシピエントには、水に入れた抗生剤を与え、毎日監視する。約１４日後に病気になるマウスは、安楽死させ、リンパ系器官をフローサイトメトリーおよび磁気濃縮用に収集する。治療は、約１０日目から開始し、マウスが病気になるか、または移植から最長約３５日後まで、毎日継続する。薬剤は、強制経口投与（ｐ．ｏ．）により与える。パイロット実験では、化学療法剤の投与は、治癒はしないが、白血病の開始を約１週間またはそれ以下遅らせることを確認する。対照は、ビヒクル処理するか、または化学療法剤で処理する。化学療法剤は、以前このモデルにおいて白血病誘発を遅らせるが、治癒しないことが示されている（例えば、イマチニブ、約７０ｍｇ／ｋｇ１日２回毎日）。第一段階では、ｅＧＦＰを発現するｐ１９０細胞を使用し、死後の分析は、フローサイトメトリーによる、骨髄、脾臓およびリンパ節（ＬＮ）における白血病細胞のパーセンテージの列挙に留まる。第二段階では、テイルレス型のヒトＣＤ４タンパク質を発現するｐ１９０細胞を使用し、死後分析は、脾臓からのｈＣＤ４＋細胞磁気ソーティングを行い、それに続いて主なシグナル変換、終了点：ｐＡｋｔ−Ｔ３０８およびＳ４７３、ｐＳ６およびｐ４ＥＢＰ−１のイムノブロット分析を行うことを含む。イムノブロット検出の対照として、ソーティングした細胞を、溶解前に、本開示の阻害剤のキナーゼ阻害剤の存在下でまたは不在下でインキュベートする。場合によって、「ｐｈｏｓｆｌｏｗ」を使用することによって、前のソーティングなしで、ｈＣＤ４でゲートした細胞中のＡｋｔ−Ｓ４７３およびｐＳ６−Ｓ２３５／２３６を検出する。これらのシグナル変換の研究は、例えば、薬剤処置したマウスが３５日目の時点で臨床上の白血病を発症しなかった場合、特に有用である。生存時間のＫａｐｌａｎ−Ｍｅｉｅｒプロットを生成し、当分野で公知の方法に従い統計分析を行う。ｐ１９０細胞からの結果を別々に、ならびに累積的に分析する。
末梢血（１００−２００μｌ）の試料を、治療開始の直前１０日前から開始して、毎週すべてのマウスから得る。血漿を、薬剤濃度の測定に使用し、細胞の白血病マーカー（ｅＧＦＰまたはｈＣＤ４）および本明細書中に記載されているシグナル変換バイオマーカーを分析する。
この当分野で公知の一般的アッセイを使用して、本明細書中に開示されている化合物の有効治療量を、白血病細胞の増殖の阻害に使用することができることを実証することができる。

Claims (29)

  1. 以下の式：
    Figure 2012503655
     のうちの１つの構造を有する化合物または薬学的に受容可能なその塩であって、ここで、
    Ｘ５およびＸ６は、Ｃ−Ｒ６、Ｎ、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、ここで、Ｘ５およびＸ６の１つは、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、
    Ｘ１はＣまたはＮであり、Ｘ２およびＸ８は、独立に、ＮまたはＣ−Ｒ６であり、
    Ｘ３およびＸ７はＣまたはＮであり、Ｘ３およびＸ７の少なくとも１つはＣであり、
    式Ｉ−ＡまたはＩ−Ｃ中のＸ４はＣまたはＮであり、式Ｉ−ＢまたはＩ−Ｄ中のＸ４は、Ｃ−Ｒ６、ＮＨまたはＮであり、
    ２個以下の隣接する環原子はＮまたはＮＨであり、
    Ｒ１は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは０から２の整数であり、
    Ｌ１は、結合、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、
    Ｒ２およびＲ３は、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ４およびＲ５は、独立に、水素またはＲ６であり、あるいはＲ４およびＲ５は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６または７員環は、（Ｒ６）ｑで場合によって置換されており、
    Ｌは、−ＮＨ−ＣＲ７Ｒ８−、−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−、−Ｃ＝Ｏ−または−ＣＲ７Ｒ８（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ−、−ＳＯ−または−ＳＯ２−であり、
    ｚは０から１０の整数であり、
    ｑは０から５の整数であり、
    Ｒ６のそれぞれは、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ７およびＲ８のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキルであり、あるいはＲ７およびＲ８は一緒になって、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはアリール環を形成し、
    Ｒ９は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１０は、独立に、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１５、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１１は、独立に、−ＮＲ１６Ｒ１７、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１２は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１３は、独立に、水素、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１９、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    あるいはＲ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１２Ｒ１３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    各Ｒ１４は、独立に、−ＮＲ２０Ｒ２１、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１５は、独立に、−ＮＲ２２Ｒ２３、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ１６およびＲ１７のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ１６およびＲ１７は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１６Ｒ１７の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    各Ｒ１８は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１９は、独立に、−ＮＲ２４Ｒ２５、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ２０およびＲ２１のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２０およびＲ２１は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２０Ｒ２１の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    各Ｒ２２およびＲ２３は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２２およびＲ２３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２２Ｒ２３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    各Ｒ２４およびＲ２５は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２４およびＲ２５は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２４Ｒ２５の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    ＷはＣＲ６またはＮである、
    化合物または薬学的に受容可能なその塩。
  2. Ｌが−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−であり、ｚが１である場合、Ｒ１は、アルキニル、アリールまたはヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｌが−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−であり、ｚが１である場合、Ｌ１は結合であり、Ｒ１は、アルキニル、アリールまたはヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  4. 式：
    Figure 2012503655
     の構造を有する、請求項２または３に記載の化合物。
  5. 式：
    Figure 2012503655
     の構造を有する、請求項２または３に記載の化合物。
  6. Ｒ９が、−ＯＲ１０、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである、請求項２または３に記載の化合物。
  7. Ｒ９がアリールである場合、Ｒ９は、ハロゲン、アルキルまたはヘテロアルキルで置換されている、請求項６に記載の化合物。
  8. Ｒ９が−ＮＲ１２Ｒ１３である場合、Ｒ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成する、請求項２または３に記載の化合物。
  9. Ｒ１が二環式ヘテロアリールである、請求項２または３に記載の化合物。
  10. Ｒ４およびＲ５が一緒になって、６員環を形成する、請求項２または３に記載の化合物。
  11. Ｒ２が−ＮＨ２である、請求項２または３に記載の化合物。
  12. Ｒ７がアルキルである、請求項２または３に記載の化合物。
  13. Ｒ７およびＲ８が水素である、請求項２または３に記載の化合物。
  14. ＷがＣＨである、請求項２または３に記載の化合物。
  15. Ｒ３が水素である、請求項２または３に記載の化合物。
  16. 以下の式：
    Figure 2012503655
     のうちの１つの構造を有する、請求項２または３に記載の化合物。
  17. 以下の式：
    Figure 2012503655
     のうちの１つの構造を有する化合物または薬学的に受容可能なその塩であって、ここで、
    Ｘ５およびＸ６は、Ｃ−Ｒ６、Ｎ、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、ここで、Ｘ５およびＸ６の１つおよび１つ以下はＣ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、
    Ｘ１はＣまたはＮであり、Ｘ２およびＸ８は、独立に、ＮまたはＣ−Ｒ６であり、
    Ｘ３およびＸ７はＣまたはＮであり、Ｘ３およびＸ７の少なくとも１つはＣであり、
    式Ｖ−Ａおよび式Ｖ−Ｃ中のＸ４はＣまたはＮであり、式Ｖ−Ｂおよび式Ｖ−Ｄ中のＸ４はＣ−Ｒ６、ＮＨまたはＮであり、ここで、２個以下の隣接する環原子はＮまたはＮＨであり、
    Ｒ１は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは０から２の整数であり、
    Ｌ１は、結合、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、
    Ｒ２およびＲ３のそれぞれは、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ４およびＲ５のそれぞれは、独立に、水素またはＲ６であり、あるいはＲ４およびＲ５は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６または７員環は、（Ｒ６）ｑで場合によって置換されており、
    Ｌは、−ＮＨ−ＣＲ７Ｒ８−、−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−、−Ｃ＝Ｏ−または−ＣＲ７Ｒ８（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ−、−ＳＯ−または−ＳＯ２−であり、
    ｚは０から１０の整数であり、
    ｑは０から５の整数であり、
    各Ｒ６は、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、ｎは、独立に、０から２の整数であり、
    Ｒ７およびＲ８のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキルであり、あるいはＲ７およびＲ８は一緒になって、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはアリール環を形成し、
    Ｒ９は、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１０は、独立に、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１５、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１１は、独立に、−ＮＲ１６Ｒ１７、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１２は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１３は、独立に、水素、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１９、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    あるいはＲ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１２Ｒ１３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    各Ｒ１４は、独立に、−ＮＲ２０Ｒ２１、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１５は、独立に、−ＮＲ２２Ｒ２３、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ１６およびＲ１７のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ１６およびＲ１７は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１６Ｒ１７の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    各Ｒ１８は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１９は、独立に、−ＮＲ２４Ｒ２５、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ２０およびＲ２１のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２０およびＲ２１は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２０Ｒ２１の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    Ｒ２２およびＲ２３のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２２およびＲ２３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２２Ｒ２３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    Ｒ２４およびＲ２５のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２４およびＲ２５は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２４Ｒ２５の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されている、
    化合物または薬学的に受容可能なその塩。
  18. 式：
    Figure 2012503655
     の構造を有する、請求項１７に記載の化合物。
  19. 以下の式：
    Figure 2012503655
     のうちの１つの構造を有する化合物または薬学的に受容可能なその塩であって、ここで、
    Ｘ５およびＸ６は、Ｃ−Ｒ６、Ｎ、Ｃ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、ここで、Ｘ５およびＸ６の１つおよび１つ以下はＣ−Ｌ１−Ｒ１またはＮ−Ｌ１−Ｒ１であり、
    Ｘ１はＣまたはＮであり、Ｘ２およびＸ８は、独立に、ＮまたはＣ−Ｒ６であり、
    Ｘ３およびＸ７はＣまたはＮであり、Ｘ３およびＸ７の少なくとも１つはＣであり、
    式ＶＩＩ−Ａおよび式ＶＩＩ−Ｃ中のＸ４はＣまたはＮであり、式ＶＩＩ−Ｂおよび式ＶＩＩ−Ｄ中のＸ４はＣ−Ｒ６、ＮＨまたはＮであり、ここで、２個以下の隣接する環原子はＮまたはＮＨであり、
    Ｒ１は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは０から２の整数であり、
    Ｌ１は、結合、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、
    Ｒ２およびＲ３のそれぞれは、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ４およびＲ５のそれぞれは、独立に、水素またはＲ６であり、あるいはＲ４およびＲ５は一緒になって、５、６または７員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、（Ｒ６）ｑで場合によって置換されており、
    Ｌは、−ＮＨ−ＣＲ７Ｒ８−、−（ＣＲ７Ｒ８）ｚ−、−Ｃ＝Ｏ−または−ＣＲ７Ｒ８（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ−、−ＳＯ−または−ＳＯ２−であり、
    ｚは０から１０の整数であり、
    ｑは０から５の整数であり、
    各Ｒ６は、独立に、水素、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、ｎは、独立に、０から２の整数であり、
    Ｒ７およびＲ８のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキルであり、あるいはＲ７およびＲ８は一緒になって、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはアリール環を形成し、
    Ｒ９は、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１０は、独立に、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１５、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１１は、独立に、−ＮＲ１６Ｒ１７、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１２は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１３は、独立に、水素、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１９、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    あるいはＲ１２およびＲ１３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１２Ｒ１３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    各Ｒ１４は、独立に、−ＮＲ２０Ｒ２１、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１５は、独立に、−ＮＲ２２Ｒ２３、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ１６およびＲ１７のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ１６およびＲ１７は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ１６Ｒ１７の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の追加の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    各Ｒ１８は、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    各Ｒ１９は、独立に、−ＮＲ２４Ｒ２５、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ２０およびＲ２１のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２０およびＲ２１は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２０Ｒ２１の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の追加の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    Ｒ２２およびＲ２３のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２２およびＲ２３は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２２Ｒ２３の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されており、
    Ｒ２４およびＲ２５のそれぞれは、独立に、水素、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、あるいはＲ２４およびＲ２５は一緒になって、５、６、７または８員環を形成し、ここで、前記５、６、７または８員環は、−ＮＲ２４Ｒ２５の窒素原子に加えて、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、前記５、６、７または８員環は、Ｎ、ＳまたはＯから選択される０、１、２または３個の追加の環ヘテロ原子を含有し、さらにここで、前記５、６、７または８員環は場合により置換されている、
    化合物または薬学的に受容可能なその塩。
  20. 式：
    Figure 2012503655
     の構造を有する、請求項１９に記載の化合物。
  21. 前記請求項のいずれか一項に記載の化合物であって、前記化合物が、ｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイで確認して、Ｉ型ＰＩ３−キナーゼの他のメンバーと比較してＩ型ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ＰＩ３−キナーゼ）の１つまたは複数のメンバーを選択的に阻害する、化合物。
  22. ＰＩ３−キナーゼβおよびＰＩ３−キナーゼαと比較してＰＩ３−キナーゼγおよびＰＩ３−キナーゼδを選択的に阻害する、請求項２１に記載の化合物。
  23. ＰＩ３−キナーゼαおよびＰＩ３−キナーゼγと比較してＰＩ３−キナーゼδおよびＰＩ３−キナーゼβを選択的に阻害する、請求項２１に記載の化合物。
  24. 請求項１から２０のいずれか一項に記載の化合物または請求項１から２０のいずれか一項に記載の化合物の薬学的に受容可能な塩および薬学的に受容可能な賦形剤を含む医薬組成物。
  25. Ｉ型−ＰＩ３キナーゼが媒介する医学的な状態を処置する方法であって、処置を必要とする被験体に治療有効量の請求項１から２０のいずれか一項に記載の化合物または請求項１から２０のいずれか一項に記載の化合物の薬学的に受容可能な塩を投与することを含む方法。
  26. 前記医学的な状態が、血液学的な悪性疾患、炎症、自己免疫疾患、関節リウマチ、全身性紅斑性狼瘡、喘息および心血管疾患からなる群より選択される、請求項２５に記載の方法。
  27. 前記医学的な状態が、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、肥満細胞症、慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫および骨髄異形成症候群からなる群より選択される、請求項２５に記載の方法。
  28. 抗癌剤を投与することをさらに含む、請求項２５に記載の方法。
  29. 細胞に存在するプロテインキナーゼおよび／または脂質キナーゼの活性を阻害する方法であって、前記細胞を有効量の請求項１から２０のいずれか一項に記載の化合物または請求項１から２０のいずれか一項に記載の化合物の薬学的に受容可能な塩と接触させることを含む方法。
JP2011529032A 2008-09-26 2009-09-28 複素環キナーゼ阻害剤 Active JP5731978B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19431008P 2008-09-26 2008-09-26
US61/194,310 2008-09-26
PCT/US2009/005380 WO2010036380A1 (en) 2008-09-26 2009-09-28 Heterocyclic kinase inhibitors

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2012503655A true JP2012503655A (ja) 2012-02-09
JP2012503655A5 JP2012503655A5 (ja) 2012-11-15
JP5731978B2 JP5731978B2 (ja) 2015-06-10

Family

ID=42060027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011529032A Active JP5731978B2 (ja) 2008-09-26 2009-09-28 複素環キナーゼ阻害剤

Country Status (5)

Country Link
US (3) US8703778B2 (ja)
EP (1) EP2346508B1 (ja)
JP (1) JP5731978B2 (ja)
CA (1) CA2738429C (ja)
WO (1) WO2010036380A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015526442A (ja) * 2012-08-15 2015-09-10 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． ＲＯＲγＴ阻害剤としてのＮ−アルキル化インドールおよびインダゾール化合物およびそれらの使用
JP2016510035A (ja) * 2013-03-01 2016-04-04 インサイト・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ＰＩ３Ｋδ関連障害治療のためのピラゾロピリミジン誘導体の使用
JP2020516636A (ja) * 2017-04-13 2020-06-11 キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッドＣａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｒｅｔ阻害剤として有用な化合物

Families Citing this family (148)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9512125B2 (en) 2004-11-19 2016-12-06 The Regents Of The University Of California Substituted pyrazolo[3.4-D] pyrimidines as anti-inflammatory agents
DK2004654T3 (da) 2006-04-04 2013-07-22 Univ California Pyrazolopyrimidin derivater til anvendelse som kinase antagonister
AU2008231385B2 (en) 2007-03-23 2012-02-02 Amgen Inc. Delta3- substituted quinoline or quinoxaline derivatives and their use as phosphatidylinositol 3-kinase ( PI3K) inhibitors
HUE028954T2 (en) 2007-03-23 2017-01-30 Amgen Inc Heterocyclic compounds and their use
WO2009046448A1 (en) 2007-10-04 2009-04-09 Intellikine, Inc. Chemical entities and therapeutic uses thereof
US8703777B2 (en) 2008-01-04 2014-04-22 Intellikine Llc Certain chemical entities, compositions and methods
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
WO2009114874A2 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Intellikine, Inc. Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
JP5547099B2 (ja) 2008-03-14 2014-07-09 インテリカイン， エルエルシー キナーゼ阻害剤および使用方法
US20110224223A1 (en) 2008-07-08 2011-09-15 The Regents Of The University Of California, A California Corporation MTOR Modulators and Uses Thereof
AU2009268611B2 (en) 2008-07-08 2015-04-09 Intellikine, Llc Kinase inhibitors and methods of use
JP5731978B2 (ja) 2008-09-26 2015-06-10 インテリカイン， エルエルシー 複素環キナーゼ阻害剤
ES2570429T3 (es) 2008-10-16 2016-05-18 Univ California Inhibidores de heteroaril quinasa de anillo condensado
US8476282B2 (en) * 2008-11-03 2013-07-02 Intellikine Llc Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
WO2010092340A1 (en) * 2009-02-13 2010-08-19 Ucb Pharma S.A. Fused pyridine and pyrazine derivatives as kinase inhibitors
EP2408773A2 (en) 2009-03-20 2012-01-25 Amgen, Inc Inhibitors of pi3 kinase
JP5789252B2 (ja) 2009-05-07 2015-10-07 インテリカイン， エルエルシー 複素環式化合物およびその使用
MX2011013510A (es) 2009-06-25 2012-03-07 Amgen Inc Compuestos heterociclicos y sus usos.
SI2448938T1 (sl) 2009-06-29 2014-08-29 Incyte Corporation Experimental Station Pirimidinoni kot zaviralci pi3k
SG178454A1 (en) 2009-08-17 2012-03-29 Intellikine Inc Heterocyclic compounds and uses thereof
US8980899B2 (en) 2009-10-16 2015-03-17 The Regents Of The University Of California Methods of inhibiting Ire1
GB0918249D0 (en) * 2009-10-19 2009-12-02 Respivert Ltd Compounds
WO2011058112A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Ucb Pharma S.A. Fused bicyclic pyrazole derivatives as kinase inhibitors
EP2499126B1 (en) 2009-11-12 2015-01-07 UCB Pharma, S.A. Fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives as kinase inhibitors
WO2011058111A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Ucb Pharma S.A. Aminopurine derivatives as kinase inhibitors
WO2011058109A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Ucb Pharma S.A. Fused bicyclic pyrrole and imidazole derivatives as kinase inhibitors
WO2011075643A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
EP2513109A1 (en) 2009-12-18 2012-10-24 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
US9193721B2 (en) 2010-04-14 2015-11-24 Incyte Holdings Corporation Fused derivatives as PI3Kδ inhibitors
AU2011255218B2 (en) 2010-05-21 2015-03-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
WO2011149937A1 (en) * 2010-05-24 2011-12-01 Intellikine, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US9062055B2 (en) 2010-06-21 2015-06-23 Incyte Corporation Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
MX2012014983A (es) * 2010-06-30 2013-04-24 Amgen Inc Quinolinas como inhibidores pi3k.
CA2803358A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their use as inhibitors of pi3k activity
JP2013530236A (ja) * 2010-07-01 2013-07-25 アムジエン・インコーポレーテツド Ｐｉ３ｋ活性の阻害剤としての複素環式化合物およびその用途
MX2012015134A (es) * 2010-07-02 2013-05-06 Amgen Inc Compuestos heterociclicos y su uso como inhibidores de actividad de pi3k.
AU2011302196B2 (en) * 2010-09-14 2016-04-28 Exelixis, Inc. Inhibitors of PI3K-delta and methods of their use and manufacture
UY33337A (es) 2010-10-18 2011-10-31 Respivert Ltd DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1H-PIRAZOL[ 3,4-d]PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LAS FOSFOINOSITIDA 3-QUINASAS
EP2637669A4 (en) 2010-11-10 2014-04-02 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds and their use
ES2764848T3 (es) * 2010-12-20 2020-06-04 Incyte Holdings Corp N-(1-(fenilo sustituido)etilo)-9H-purina-6-aminas como inhibidores de PI3K
JP2014501790A (ja) 2011-01-10 2014-01-23 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド イソキノリノンの調製方法及びイソキノリノンの固体形態
JP5808826B2 (ja) * 2011-02-23 2015-11-10 インテリカイン， エルエルシー 複素環化合物およびその使用
US9295673B2 (en) 2011-02-23 2016-03-29 Intellikine Llc Combination of mTOR inhibitors and P13-kinase inhibitors, and uses thereof
US9108984B2 (en) 2011-03-14 2015-08-18 Incyte Corporation Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as PI3K inhibitors
WO2012135009A1 (en) 2011-03-25 2012-10-04 Incyte Corporation Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as pi3k inhibitors
EA024842B9 (ru) 2011-05-04 2017-08-31 Ризен Фармасьютикалз Са Соединения в качестве модуляторов протеинкиназы pi3k
WO2012151562A1 (en) 2011-05-04 2012-11-08 Intellikine, Llc Combination pharmaceutical compositions and uses thereof
AU2012282229B2 (en) 2011-07-08 2015-05-07 Novartis Ag Novel pyrrolo pyrimidine derivatives
AR088218A1 (es) 2011-07-19 2014-05-21 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos utiles como inhibidores de pi3k
EP2734520B1 (en) 2011-07-19 2016-09-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
RU2014111823A (ru) 2011-08-29 2015-10-10 Инфинити Фармасьютикалз, Инк. Гетероциклические соединения и их применения
JP6342805B2 (ja) 2011-09-02 2018-06-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 置換ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジンおよびその用途
HUE030869T2 (en) * 2011-09-02 2017-06-28 Incyte Holdings Corp Heterocyclic amines as inhibitors of PI3K
US9630979B2 (en) 2011-09-29 2017-04-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of monoacylglycerol lipase and methods of their use
BR112014007622A2 (pt) 2011-09-30 2017-04-04 Oncodesign Sa inibidores de flt3 cinase macrocíclicos
WO2013052699A2 (en) * 2011-10-04 2013-04-11 Gilead Calistoga Llc Novel quinoxaline inhibitors of pi3k
EP2790705B1 (en) 2011-12-15 2017-12-06 Novartis AG Use of inhibitors of the activity or function of pi3k
MX355299B (es) 2012-03-13 2018-04-11 Respivert Ltd Inhibidores de cinasa de fosfoinositida 3 cristalina.
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
RU2014149145A (ru) 2012-05-23 2016-07-20 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Композиции и способы получения и применения эндодермальных клеток и гепатоцитов
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
EP2867236B1 (en) 2012-06-29 2017-06-14 Pfizer Inc Novel 4-(substituted-amino)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as lrrk2 inhibitors
UY34893A (es) 2012-07-10 2014-02-28 Takeda Pharmaceutical Derivados de azaindol
RU2015115631A (ru) 2012-09-26 2016-11-20 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Модулирование ire1
DK2914296T4 (da) 2012-11-01 2022-01-03 Infinity Pharmaceuticals Inc Behandling af cancere under anvendelse af PI3-kinase-isoform-modulatorer
AU2013344716B2 (en) 2012-11-16 2018-03-01 University Health Network Pyrazolopyrimidine compounds
JP6207100B2 (ja) 2012-12-21 2017-10-04 ギリアード カリストガ エルエルシー イソキノリノンまたはキナゾリノンホスファチジルイノシトール３−キナーゼ阻害剤
CA2895782C (en) 2012-12-21 2017-08-22 Gilead Calistoga Llc Substituted pyrimidine aminoalkyl-quinazolones as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
CA2905123A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Genentech, Inc. Methods of treating cancer and preventing cancer drug resistance
TW201522341A (zh) 2013-03-15 2015-06-16 Respivert Ltd 化合物
NZ629037A (en) 2013-03-15 2017-04-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
US9481667B2 (en) 2013-03-15 2016-11-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
AR095353A1 (es) 2013-03-15 2015-10-07 Respivert Ltd Compuesto
CA2907726A1 (en) 2013-03-22 2014-09-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Combination of catalytic mtorc1/2 inhibitors and selective inhibitors of aurora a kinase
AU2014273946B2 (en) 2013-05-30 2020-03-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cancers using PI3 kinase isoform modulators
JP6030783B2 (ja) 2013-06-14 2016-11-24 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ阻害剤
US9751888B2 (en) 2013-10-04 2017-09-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
PL3052485T3 (pl) 2013-10-04 2022-02-28 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Związki heterocykliczne i ich zastosowania
WO2015061204A1 (en) 2013-10-21 2015-04-30 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
TW201605859A (zh) 2013-11-14 2016-02-16 必治妥美雅史谷比公司 作為酪蛋白激酶１δ／ε抑制劑之新穎經取代之吡唑并－哌
CA2933767C (en) 2013-12-17 2018-11-06 Pfizer Inc. Novel 3,4-disubstituted-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridines and 4,5-disubstituted-7h-pyrrolo[2,3-c]pyridazines as lrrk2 inhibitors
WO2015106014A1 (en) 2014-01-09 2015-07-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Azaindole derivatives
WO2015106012A1 (en) 2014-01-09 2015-07-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Azaindole derivatives
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
JOP20200096A1 (ar) 2014-01-31 2017-06-16 Children’S Medical Center Corp جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
AU2015217073B2 (en) 2014-02-13 2019-08-22 Incyte Holdings Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
WO2015123437A1 (en) 2014-02-13 2015-08-20 Incyte Corporation Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
EP3392244A1 (en) 2014-02-13 2018-10-24 Incyte Corporation Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
EP3105226B1 (en) 2014-02-13 2019-09-04 Incyte Corporation Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
CU24481B1 (es) 2014-03-14 2020-03-04 Immutep Sas Moléculas de anticuerpo que se unen a lag-3
SG11201607705XA (en) 2014-03-19 2016-10-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds for use in the treatment of pi3k-gamma mediated disorders
US20150320755A1 (en) 2014-04-16 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
US20150320754A1 (en) 2014-04-16 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
WO2015168079A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine or pyridine derivatives useful as pi3k inhibitors
WO2015191677A1 (en) * 2014-06-11 2015-12-17 Incyte Corporation Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors
MA40240B1 (fr) 2014-06-19 2019-03-29 Ariad Pharma Inc Composés hétéroaryle d'inhibition de la kinase
SG11201610770PA (en) 2014-07-04 2017-01-27 Lupin Ltd Quinolizinone derivatives as pi3k inhibitors
TWI687419B (zh) 2014-07-10 2020-03-11 美商英塞特公司 作為ｌｓｄ１抑制劑之咪唑并吡啶及咪唑并吡嗪
US9695167B2 (en) 2014-07-10 2017-07-04 Incyte Corporation Substituted triazolo[1,5-a]pyridines and triazolo[1,5-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
US9758523B2 (en) 2014-07-10 2017-09-12 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors
US9695180B2 (en) 2014-07-10 2017-07-04 Incyte Corporation Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
CN113620978A (zh) 2014-09-11 2021-11-09 加利福尼亚大学董事会 mTORC1抑制剂
JP6681905B2 (ja) 2014-09-13 2020-04-15 ノバルティス アーゲー Ａｌｋ阻害剤の併用療法
AU2015327868A1 (en) 2014-10-03 2017-04-20 Novartis Ag Combination therapies
US9708348B2 (en) 2014-10-03 2017-07-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Trisubstituted bicyclic heterocyclic compounds with kinase activities and uses thereof
MA41044A (fr) 2014-10-08 2017-08-15 Novartis Ag Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
CR20170143A (es) 2014-10-14 2017-06-19 Dana Farber Cancer Inst Inc Moléculas de anticuerpo que se unen a pd-l1 y usos de las mismas
WO2016100882A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Novartis Ag Combination therapies
TWI748941B (zh) 2015-02-27 2021-12-11 美商英塞特公司 Ｐｉ３ｋ抑制劑之鹽及製備方法
EA201792205A1 (ru) 2015-04-03 2018-02-28 Инсайт Корпорейшн Гетероциклические соединения как ингибиторы lsd1
WO2016183063A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Crystalline forms of a pi3k inhibitor
WO2016183060A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
WO2017019896A1 (en) 2015-07-29 2017-02-02 Novartis Ag Combination therapies comprising antibody molecules to pd-1
US20180207273A1 (en) 2015-07-29 2018-07-26 Novartis Ag Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
PT3317301T (pt) 2015-07-29 2021-07-09 Novartis Ag Terapias de associação compreendendo moléculas de anticorpo contra lag-3
WO2017027678A1 (en) 2015-08-12 2017-02-16 Incyte Corporation Salts of an lsd1 inhibitor
US10980755B2 (en) 2015-09-10 2021-04-20 The Regents Of The University Of California LRH-1 modulators
US10160761B2 (en) 2015-09-14 2018-12-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of isoquinolinones, and process of making, composition comprising, and methods of using the same
CN108137586B (zh) 2015-09-14 2021-04-13 辉瑞大药厂 作为LRRK2抑制剂的新颖咪唑并[4,5-c]喹啉和咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶衍生物
SG11201803520PA (en) 2015-11-03 2018-05-30 Janssen Biotech Inc Antibodies specifically binding pd-1 and their uses
CA3005353A1 (en) 2015-11-20 2017-05-26 Forma Therapeutics, Inc. Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
AU2016369537B2 (en) 2015-12-17 2024-03-14 Novartis Ag Antibody molecules to PD-1 and uses thereof
WO2017161116A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as pi3k kinase inhibitors
KR102706837B1 (ko) 2016-04-15 2024-09-19 캔써 리서치 테크놀로지 리미티드 Ret 키나아제 억제제로서의 헤테로사이클릭 화합물
US10844067B2 (en) 2016-04-15 2020-11-24 Cancer Research Technology Limited Heterocyclic compounds as RET kinase inhibitors
BR112018071585B1 (pt) 2016-04-22 2024-01-02 Incyte Corporation Formulações de um inibidor de lsd1, seus usos e método de preparação das mesmas
KR20210141778A (ko) 2016-06-07 2021-11-23 자코바이오 파마슈티칼스 컴퍼니 리미티드 Shp2 억제제로서 유용한 신규한 헤테로환형 유도체
US10919914B2 (en) 2016-06-08 2021-02-16 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
SG10201912456RA (en) 2016-06-24 2020-02-27 Infinity Pharmaceuticals Inc Combination therapies
TW201825465A (zh) 2016-09-23 2018-07-16 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
TW201815787A (zh) 2016-09-23 2018-05-01 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
TW201813963A (zh) 2016-09-23 2018-04-16 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
KR20220113545A (ko) 2017-03-23 2022-08-12 자코바이오 파마슈티칼스 컴퍼니 리미티드 Shp2 억제제로서 유용한 신규한 헤테로환형 유도체
WO2018237173A1 (en) 2017-06-22 2018-12-27 Novartis Ag ANTIBODY MOLECULES DIRECTED AGAINST CD73 AND CORRESPONDING USES
SG11201912473PA (en) 2017-06-22 2020-01-30 Novartis Ag Antibody molecules to cd73 and uses thereof
IL300091A (en) 2018-05-01 2023-03-01 Revolution Medicines Inc C40-, C28-, and C-32-linked rapamycin analogs as MTOR inhibitors
EP3788050B1 (en) 2018-05-01 2024-08-28 Revolution Medicines, Inc. C26-linked rapamycin analogs as mtor inhibitors
JP7361727B2 (ja) 2018-05-24 2023-10-16 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド Ｐｓｍａ結合剤及びその使用
AR126019A1 (es) 2018-05-30 2023-09-06 Novartis Ag Anticuerpos frente a entpd2, terapias de combinación y métodos de uso de los anticuerpos y las terapias de combinación
US20210214459A1 (en) 2018-05-31 2021-07-15 Novartis Ag Antibody molecules to cd73 and uses thereof
WO2020047198A1 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Incyte Corporation Salts of an lsd1 inhibitor and processes for preparing the same
ES2973117T3 (es) 2018-09-25 2024-06-18 Incyte Corp Compuestos de pirazolo[4,3-d]pirimidina como moduladores de ALK2 y/o FGFR
JP2022529985A (ja) 2019-04-19 2022-06-27 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 抗ｐｓｍａ／ｃｄ３抗体で前立腺癌を治療する方法
EP4031578A1 (en) 2019-09-18 2022-07-27 Novartis AG Entpd2 antibodies, combination therapies, and methods of using the antibodies and combination therapies
MX2023008909A (es) 2021-01-28 2023-10-23 Janssen Biotech Inc Proteínas de unión a psma y usos de estas.
WO2023016477A1 (en) * 2021-08-11 2023-02-16 Taizhou Eoc Pharma Co., Ltd. A cyclin-dependent kinase inhibitor
WO2023186065A1 (en) * 2022-04-02 2023-10-05 Taizhou Eoc Pharma Co., Ltd. A cyclin-dependent kinase inhibitor

Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001002400A1 (fr) * 1999-07-02 2001-01-11 Eisai Co., Ltd. Composes imidazole fusionnes et medicaments contre le diabete sucre
WO2002002550A1 (fr) * 2000-06-30 2002-01-10 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveaux derives pyrazinone
JP2002507996A (ja) * 1997-07-03 2002-03-12 デュポン ファーマシューティカルズ カンパニー 神経学的障害を治療するためのイミダゾピリミジン類およびイミダゾピリジン類
WO2002085905A1 (fr) * 2001-04-17 2002-10-31 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Nouveaux derives d'adenine
JP2004115450A (ja) * 2002-09-27 2004-04-15 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
JP2005500295A (ja) * 2001-06-19 2005-01-06 ブリストル−マイヤーズ　スクイブ　カンパニー ホスホジエステラーゼ（ｐｄｅ）７のプリン阻害剤
WO2005063738A1 (ja) * 2003-12-29 2005-07-14 Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd 新規２－へテロアリール置換ベンズイミダゾール誘導体
JP2006504669A (ja) * 2002-08-07 2006-02-09 ブリストル−マイヤーズ　スクイブ　カンパニー 置換アザインドールオキソアセチルピペラジン誘導体の組成物および抗ウイルス活性
JP2006506341A (ja) * 2002-08-15 2006-02-23 サイクラセル・リミテッド 新しいプリン誘導体
JP2006515597A (ja) * 2003-01-09 2006-06-01 アステラス製薬株式会社 ピロロピリダジン誘導体
WO2007056468A1 (en) * 2005-11-10 2007-05-18 Schering Corporation Methods for inhibiting protein kinases
WO2007054294A1 (en) * 2005-11-09 2007-05-18 Glaxo Group Limited Pyrazolo-pyrimidine derivatives as anti-inflammatory agents
WO2007081030A1 (ja) * 2006-01-16 2007-07-19 Ube Industries, Ltd. ピロロピリダジノン化合物
JP2007520559A (ja) * 2004-02-03 2007-07-26 アボット・ラボラトリーズ 治療薬としてのアミノベンゾオキサゾール類
WO2007117465A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-18 Abbott Laboratories Indazole compounds
JP2008534689A (ja) * 2005-04-05 2008-08-28 ファーマコペイア， インコーポレイテッド 免疫抑制のためのプリン及びイミダゾピリジン誘導体
JP2008534609A (ja) * 2005-03-30 2008-08-28 コンフォーマ・セラピューティクス・コーポレイション Ｈｓｐ９０阻害剤としてのアルキニルピロロピリミジンおよび関連類似体
WO2008118468A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
WO2008118454A2 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Amgen Inc. Derivatives of quinoline or benzopyrazine and their uses for the treatment of (inter alia) inflammatory diseases, autoimmune diseases or various kinds of cancer
WO2009097446A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 Genentech, Inc. Pyrazolopyrimidine pi3k inhibitor compounds and methods of use

Family Cites Families (346)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB812366A (en) 1955-08-18 1959-04-22 Wellcome Found Improvements in and relating to derivatives of pyrimidine and the preparation thereof
GB937725A (en) 1960-05-11 1963-09-25 Ciba Ltd Pyrazolo[3:4-d]pyrimidines
DE2139107A1 (de) 1971-08-04 1973-02-15 Merck Patent Gmbh Heterocyclisch substituierte adenosinverbindungen
IT1153216B (it) 1981-10-16 1987-01-14 Schering Ag Procedimento per la preparazione di composti cianoeterociclici
DE3244594A1 (de) 1982-12-02 1984-06-07 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt 1-phenylisochinolinderivate und verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindung enthaltende pharmazeutische praeparate und deren anwendung
DE3406533A1 (de) 1984-02-23 1985-08-29 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verwendung von adenosin-derivaten als antiallergica und arzneimittel, die diese enthalten
US5310731A (en) 1984-06-28 1994-05-10 Whitby Research, Inc. N-6 substituted-5'-(N-substitutedcarboxamido)adenosines as cardiac vasodilators and antihypertensive agents
US4795627A (en) 1984-10-18 1989-01-03 University Of Pittsburgh Tritium labelled N-mustard type compounds and a process for their production
US4656159A (en) 1984-10-31 1987-04-07 Georgetown University Galactose-C-6 nitrogen mustard compounds and their uses
JPS61109797A (ja) 1984-11-01 1986-05-28 Yuki Gosei Yakuhin Kogyo Kk 標識化ヌクレオチドおよび標識化ポリヌクレオチド
WO1990003370A1 (en) 1988-09-28 1990-04-05 Microprobe Corporation DERIVATIVES OF PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE
US5428125A (en) 1989-07-17 1995-06-27 The Dow Chemical Company Mesogenic polycyanates and thermosets thereof
US5442039A (en) 1989-07-17 1995-08-15 The Dow Chemical Company Mesogenic polycyanates and thermosets thereof
US5674998A (en) 1989-09-15 1997-10-07 Gensia Inc. C-4' modified adenosine kinase inhibitors
US5795977A (en) 1989-09-15 1998-08-18 Metabasis Therapeutics, Inc. Water soluble adenosine kinase inhibitors
US5721356A (en) 1989-09-15 1998-02-24 Gensia, Inc. Orally active adenosine kinase inhibitors
US5763596A (en) 1989-09-15 1998-06-09 Metabasis Therapeutics, Inc. C-4' modified adenosine kinase inhibitors
US5763597A (en) 1989-09-15 1998-06-09 Metabasis Therapeutics, Inc. Orally active adenosine kinase inhibitors
US5646128A (en) 1989-09-15 1997-07-08 Gensia, Inc. Methods for treating adenosine kinase related conditions
GB9009542D0 (en) 1990-04-27 1990-06-20 Beecham Group Plc Novel compounds
GB9113137D0 (en) 1990-07-13 1991-08-07 Ici Plc Thioxo heterocycles
US5563257A (en) 1990-08-20 1996-10-08 Boehringer Mannheim Gmbh Phospholipid derivatives of nucleosides
DE4026265A1 (de) 1990-08-20 1992-02-27 Boehringer Mannheim Gmbh Neue phospholipid-derivate von nucleosiden, deren herstellung sowie deren verwendung als antivirale arzneimittel
US5652366A (en) 1990-09-25 1997-07-29 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. DI (1R)-(-)camphosulfonic acid) salt, preparation thereof and use thereof
ES2095960T3 (es) 1990-09-25 1997-03-01 Rhone Poulenc Rorer Int Compuestos que tienen propiedades antihipertensivas y antiisquemicas.
US5561134A (en) 1990-09-25 1996-10-01 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Compounds having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic and antilipolytic properties
GB9103839D0 (en) 1991-02-23 1991-04-10 Smithkline Beecham Plc Pharmaceuticals
IL104369A0 (en) 1992-01-13 1993-05-13 Smithkline Beecham Corp Novel compounds and compositions
US5916891A (en) 1992-01-13 1999-06-29 Smithkline Beecham Corporation Pyrimidinyl imidazoles
DE4204032A1 (de) 1992-02-12 1993-08-19 Boehringer Mannheim Gmbh Neue liponucleotide, deren herstellunmg sowie deren verwendung als antivirale arzneimittel
DE4204031A1 (de) 1992-02-12 1993-08-19 Boehringer Mannheim Gmbh Neue lipidphosphonsaeure-nucleosid-konjugate sowie deren verwendung als antivirale arzneimittel
WO1993018035A1 (en) 1992-03-04 1993-09-16 Abbott Laboratories Angiotensin ii receptor antagonists
JP2737518B2 (ja) 1992-03-16 1998-04-08 富士通株式会社 赤外線検知器の冷却構造
US5294612A (en) 1992-03-30 1994-03-15 Sterling Winthrop Inc. 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and method of use thereof
CA2133075A1 (en) 1992-04-07 1993-10-14 Craig B. Thompson CD28 Pathway Immunoregulation
GB9208135D0 (en) 1992-04-13 1992-05-27 Ludwig Inst Cancer Res Polypeptides having kinase activity,their preparation and use
AU4115693A (en) 1992-04-24 1993-11-29 Sri International In vivo homologous sequence targeting in eukaryotic cells
JP3261617B2 (ja) 1992-06-19 2002-03-04 ハネウエル・インコーポレーテッド 赤外線カメラ
US6057305A (en) 1992-08-05 2000-05-02 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic Antiretroviral enantiomeric nucleotide analogs
TW370529B (en) 1992-12-17 1999-09-21 Pfizer Pyrazolopyrimidines
EP0684953A4 (en) 1993-02-03 1999-12-22 Gensia Inc ADENOSINE KINASE INHIBITORS COMPRISING LYXOFURANOSYL DERIVATIVES.
IL108523A0 (en) 1993-02-03 1994-05-30 Gensia Inc Pharmaceutical compositions containing adenosine kinase inhibitors for preventing or treating conditions involving inflammatory responses and pain
GB9308957D0 (en) 1993-04-30 1993-06-16 Cancer Res Campaign Tech Novel produgs
ES2240962T3 (es) 1993-06-04 2005-10-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Metodo para estimular selectivamente la proliferacion de celulas t.
US5504103A (en) 1993-08-25 1996-04-02 Eli Lilly And Company Inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase with 17 β-hydroxywortmannin and analogs thereof
US5525503A (en) 1993-09-28 1996-06-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Signal transduction via CD28
AU6672794A (en) 1993-11-05 1995-05-23 Biochem Pharma Inc. Antineoplastic heteronaphthoquinones
IL112249A (en) 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
US5679683A (en) 1994-01-25 1997-10-21 Warner-Lambert Company Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
US6632789B1 (en) 1994-04-29 2003-10-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for modulating T cell responses by manipulating intracellular signal transduction
DE4418690A1 (de) 1994-05-28 1996-01-11 Boehringer Mannheim Gmbh Neue Lipidester von Nucleosid-Monophosphaten und deren Verwendung als immunsuppressive Arzneimittel
US6323201B1 (en) 1994-12-29 2001-11-27 The Regents Of The University Of California Compounds for inhibition of ceramide-mediated signal transduction
US6312894B1 (en) 1995-04-03 2001-11-06 Epoch Pharmaceuticals, Inc. Hybridization and mismatch discrimination using oligonucleotides conjugated to minor groove binders
WO1996031510A1 (en) 1995-04-03 1996-10-10 Novartis Ag Pyrazole derivatives and processes for the preparation thereof
US5977061A (en) 1995-04-21 1999-11-02 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic N6 - substituted nucleotide analagues and their use
JPH08295667A (ja) 1995-04-27 1996-11-12 Takeda Chem Ind Ltd 複素環化合物、その製造法および剤
WO1996037777A1 (en) 1995-05-23 1996-11-28 Nelson Randall W Mass spectrometric immunoassay
US5593997A (en) 1995-05-23 1997-01-14 Pfizer Inc. 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors
US6403599B1 (en) 1995-11-08 2002-06-11 Pfizer Inc Corticotropin releasing factor antagonists
DE69617235T2 (de) 1995-06-07 2002-07-25 G.D. Searle & Co., Chicago Epoxysteroide aldosteronantagonist und angiotensin ii rezeptor antagonist kombinationstherapie zur behandlung von congestivem herzversagen
AU5982296A (en) 1995-06-07 1996-12-30 G.D. Searle & Co. Method to treat cardiofibrosis with a combination of an angi otensin ii antagonist and spironolactone
EP0831911B1 (en) 1995-06-07 2002-04-17 G.D. Searle & Co. Spironolactone and angiotensin ii antagonist combination therapy for treatment of congestive heart failure
US5665721A (en) 1995-06-07 1997-09-09 Abbott Laboratories Heterocyclic substituted cyclopentane compounds
US5763885A (en) 1995-12-19 1998-06-09 Loral Infrared & Imaging Systems, Inc. Method and apparatus for thermal gradient stabilization of microbolometer focal plane arrays
JPH09143163A (ja) 1995-11-29 1997-06-03 Fuji Photo Film Co Ltd 含窒素ヘテロ芳香族アミド類の製造方法
US5747235A (en) 1996-01-26 1998-05-05 Eastman Kodak Company Silver halide light sensitive emulsion layer having enhanced photographic sensitivity
CH690773A5 (de) 1996-02-01 2001-01-15 Novartis Ag Pyrrolo(2,3-d)pyrimide und ihre Verwendung.
DE19603576A1 (de) 1996-02-01 1997-08-07 Bayer Ag Acylierte 4-Amino und 4-Hydrazinopyrimidine
GB2310952B (en) 1996-03-05 1998-08-19 Mitsubishi Electric Corp Infrared detector
GB9611460D0 (en) 1996-06-01 1996-08-07 Ludwig Inst Cancer Res Novel lipid kinase
CA2258822A1 (en) 1996-06-20 1997-12-24 Sean Kerwin Compounds and methods for providing pharmacologically active preparations and uses thereof
US5919808A (en) 1996-10-23 1999-07-06 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US6342514B1 (en) 1996-10-23 2002-01-29 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5922753A (en) 1996-10-23 1999-07-13 Zymogenetics, Inc. Methods for treating bone deficit conditions with benzothiazole
US5965573A (en) 1996-10-23 1999-10-12 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5990169A (en) 1996-10-23 1999-11-23 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5994358A (en) 1996-10-23 1999-11-30 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US6251901B1 (en) 1996-10-23 2001-06-26 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US6153631A (en) 1996-10-23 2000-11-28 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5948776A (en) 1996-10-23 1999-09-07 Zymogenetic, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5858753A (en) 1996-11-25 1999-01-12 Icos Corporation Lipid kinase
AU7624798A (en) 1996-12-06 1998-06-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of interleukin-1 beta converting enzyme
US6093737A (en) 1996-12-30 2000-07-25 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
JPH10206995A (ja) 1997-01-21 1998-08-07 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料
CA2279846C (en) 1997-02-07 2008-06-03 Princeton University Engineered protein kinases which can utilize modified nucleotide triphosphate substrates
KR20000076426A (ko) 1997-03-19 2000-12-26 스타르크, 카르크 피롤로[2,3-ｄ]피리미딘 및 티로신 키나제 저해제로서의 그의 용도
US7863444B2 (en) 1997-03-19 2011-01-04 Abbott Laboratories 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors
AU7449598A (en) 1997-05-23 1998-12-11 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Medicinal composition for prevention or treatment of hepatopathy
US6207679B1 (en) 1997-06-19 2001-03-27 Sepracor, Inc. Antimicrobial agents uses and compositions related thereto
ATE404539T1 (de) 1997-10-02 2008-08-15 Eisai R&D Man Co Ltd Kondensierte pyridinderivate
US6649631B1 (en) 1997-10-23 2003-11-18 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods for treating bone deficit conditions
ES2222614T3 (es) 1997-11-12 2005-02-01 Mitsubishi Chemical Corporation Derivados de purina y medicina que los contiene como ingrediente activo.
US6191170B1 (en) 1998-01-13 2001-02-20 Tularik Inc. Benzenesulfonamides and benzamides as therapeutic agents
US6127121A (en) 1998-04-03 2000-10-03 Epoch Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides containing pyrazolo[3,4-D]pyrimidines for hybridization and mismatch discrimination
US7715989B2 (en) 1998-04-03 2010-05-11 Elitech Holding B.V. Systems and methods for predicting oligonucleotide melting temperature (TmS)
JP2000072773A (ja) 1998-08-28 2000-03-07 Zeria Pharmaceut Co Ltd プリン誘導体
PL347138A1 (en) 1998-09-18 2002-03-25 Basf Ag 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors
EP1140938B1 (en) 1999-01-11 2003-08-27 Princeton University High affinity inhibitors for target validation and uses thereof
CZ27399A3 (cs) 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
EP1040831A3 (en) 1999-04-02 2003-05-02 Pfizer Products Inc. Use of corticotropin releasing factor (CRF) antagonists to prevent sudden death
SE515856C2 (sv) 1999-05-19 2001-10-22 Ericsson Telefon Ab L M Bärare för elektronikkomponenter
US7049312B1 (en) 1999-06-03 2006-05-23 Abbott Gmbh & Co. Kg Benzothiazinone and benzoxazinone compounds
US6387894B1 (en) 1999-06-11 2002-05-14 Pfizer Inc. Use of CRF antagonists and renin-angiotensin system inhibitors
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
PE20010306A1 (es) 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
GB9919588D0 (en) 1999-08-18 1999-10-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Fungicidal compounds
ATE342257T1 (de) 1999-08-27 2006-11-15 Chemocentryx Inc Heterozyclische verbindungen und verfahren zur modulierung von cxcr3 funktion
WO2001019800A2 (en) 1999-09-16 2001-03-22 Curis, Inc. Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
KR20020088406A (ko) 1999-09-17 2002-11-27 애보트 게엠베하 운트 콤파니 카게 치료제로서의 피라졸로피리미딘
US6921763B2 (en) 1999-09-17 2005-07-26 Abbott Laboratories Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
US6506769B2 (en) 1999-10-06 2003-01-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
ATE277044T1 (de) 1999-10-06 2004-10-15 Boehringer Ingelheim Pharma Heterocyclische verbindungen verwendbar als tyrosinkinase inhibitoren
US6472153B1 (en) 1999-10-26 2002-10-29 Epoch Biosciences, Inc. Hybridization-triggered fluorescent detection of nucleic acids
US6660845B1 (en) 1999-11-23 2003-12-09 Epoch Biosciences, Inc. Non-aggregating, non-quenching oligomers comprising nucleotide analogues; methods of synthesis and use thereof
GB0002032D0 (en) 2000-01-28 2000-03-22 Zeneca Ltd Chemical compounds
US7217722B2 (en) 2000-02-01 2007-05-15 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same
US7115653B2 (en) 2000-03-30 2006-10-03 Curis, Inc. Small organic molecule regulators of cell proliferation
US6613798B1 (en) 2000-03-30 2003-09-02 Curis, Inc. Small organic molecule regulators of cell proliferation
US20020127625A1 (en) 2000-03-31 2002-09-12 Forskarpatent Is Syd Ab Methods of diagnosing immune related diseases
SI2223922T1 (sl) 2000-04-25 2016-04-29 Icos Corporation Inhibitorji humane fosfatidil-inositol 3-kinazne delta izoforme
US6667300B2 (en) 2000-04-25 2003-12-23 Icos Corporation Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
EP1289472A4 (en) 2000-05-30 2004-09-08 Advanced Res & Tech Inst COMPOSITIONS AND METHODS FOR IDENTIFYING MODULATORS OF PTEN FUNCTION AND PI-3 KINASE MECHANISMS
EP1294713A2 (en) 2000-06-27 2003-03-26 Genelabs Technologies, Inc. Compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
US6534691B2 (en) 2000-07-18 2003-03-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Manufacturing process for α-olefins
AU2002213467A1 (en) 2000-10-11 2002-04-22 Chemocentryx, Inc. Modulation of ccr4 function
ATE431355T1 (de) 2000-10-11 2009-05-15 Applera Corp Fluoreszierende nukleobasekonjugate mit anionische linker
JP2002131859A (ja) 2000-10-19 2002-05-09 Konica Corp 撮影用赤外感光性ハロゲン化銀写真感光材料及び赤外感光性ハロゲン化銀乳剤
US6890747B2 (en) 2000-10-23 2005-05-10 Warner-Lambert Company Phosphoinositide 3-kinases
AU2001297717B2 (en) 2000-12-11 2006-02-23 Amgen Inc. CXCR3 antagonists
IL156064A0 (en) 2000-12-28 2003-12-23 Daiichi Seiyaku Co Vla-4 inhibitors
EP1539188B1 (en) 2001-01-22 2015-01-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
US7105499B2 (en) 2001-01-22 2006-09-12 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
GB0102239D0 (en) 2001-01-29 2001-03-14 Cancer Res Ventures Ltd Methods of chemical synthisis
MXPA03008560A (es) 2001-03-22 2004-06-30 Abbot Gmbh & Co Kg Pirazolopirimidinas como agentes terapeuticos.
US7250569B2 (en) 2001-04-26 2007-07-31 New York University School Of Medicine Method for dissolving nanostructural materials
ATE355278T1 (de) 2001-05-08 2006-03-15 Kudos Pharm Ltd Isochinolinon derivate als parp inhibitoren
WO2002094264A1 (en) 2001-05-23 2002-11-28 Tularik Inc. Ccr4 antagonists
CA2450625A1 (en) 2001-06-13 2002-12-19 Genesoft Pharmaceuticals, Inc. Isoquinoline compounds having antiinfective activity
US6825228B2 (en) 2001-06-13 2004-11-30 Genesoft Pharmaceuticals, Inc. Benzothiophene compounds having antiinfective activity
WO2002101007A2 (en) 2001-06-13 2002-12-19 Genesoft Pharmaceuticals, Inc Antipathogenic benzamide compounds
US20030114467A1 (en) 2001-06-21 2003-06-19 Shakespeare William C. Novel pyrazolo- and pyrrolo-pyrimidines and uses thereof
WO2003011285A1 (en) 2001-08-01 2003-02-13 Merck & Co., Inc. BENZIMIDAZO[4,5-f]ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
AU2002327422A1 (en) 2001-08-03 2003-03-18 Abbott Laboratories Method of identifying inhibitors of lck
DK3042894T1 (da) 2001-08-10 2016-11-07 Shionogi & Co Antiviralt middel
JP2003073357A (ja) 2001-09-03 2003-03-12 Mitsubishi Pharma Corp アミド化合物を含有するＲｈｏキナーゼ阻害剤
WO2004043335A2 (en) 2001-09-13 2004-05-27 Genesoft, Inc. Methods of treating infection by drug resistant bacteria
US7101884B2 (en) 2001-09-14 2006-09-05 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
AUPR769501A0 (en) 2001-09-14 2001-10-11 Biomolecular Research Institute Limited Cytokine receptor 1
US7269663B2 (en) 2001-09-28 2007-09-11 Intel Corporation Tagging packets with a lookup key to facilitate usage of a unified packet forwarding cache
TWI330183B (ja) 2001-10-22 2010-09-11 Eisai R&D Man Co Ltd
NZ531853A (en) 2001-11-01 2006-02-24 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl amines as glycogen synthase kinase 3beta inhibitors (gsk3 inhibitors)
WO2003048081A2 (en) 2001-12-04 2003-06-12 Bristol-Myers Squibb Company Glycinamides as factor xa inhibitors
JP4085237B2 (ja) 2001-12-21 2008-05-14 日本電気株式会社 携帯電話の利用契約システムと通信方法
ES2421511T3 (es) 2001-12-21 2013-09-03 X Ceptor Therapeutics Inc Moduladores de LXR
US7064218B2 (en) 2001-12-26 2006-06-20 Genelabs Technologies, Inc. Aromatic compounds and poly(oxyalkylene) containing aromatic compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
US7414036B2 (en) 2002-01-25 2008-08-19 Muscagen Limited Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists
US20040043959A1 (en) 2002-03-04 2004-03-04 Bloom Laura A. Combination therapies for treating methylthioadenosine phosphorylase deficient cells
WO2003082341A1 (en) 2002-03-22 2003-10-09 Cellular Genomics, Inc. AN IMPROVED FORMULATION OF CERTAIN PYRAZOLO[3,4-d] PYRIMIDINES AS KINASE MODULATORS
CA2480468C (en) 2002-03-26 2012-03-13 Biofrontera Discovery Gmbh Fredericamycin derivatives
US7166293B2 (en) 2002-03-29 2007-01-23 Carlsbad Technology, Inc. Angiogenesis inhibitors
DE10217046A1 (de) 2002-04-17 2003-11-06 Bioleads Gmbh Fredericamycin-Derivate
WO2003090751A1 (en) 2002-04-26 2003-11-06 Pfizer Products Inc. Pyrimidine-2, 4, 6-trione metallo-proteinase inhibitors
US6794562B2 (en) 2002-05-01 2004-09-21 Stine Seed Farm, Inc. Soybean cultivar 0332143
US20050203110A1 (en) 2002-05-23 2005-09-15 Coleman Paul J. Mitotic kinesin inhibitors
AU2003236527A1 (en) 2002-06-14 2003-12-31 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods
MXPA05000130A (es) 2002-06-27 2005-02-17 Novo Nordisk As Derivados de aril-carbonilo como agentes terapeuticos.
US7265111B2 (en) 2002-06-27 2007-09-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents
CN1678311A (zh) 2002-06-27 2005-10-05 诺沃挪第克公司 用作治疗剂的芳基羰基衍生物
DE10230917A1 (de) 2002-07-09 2004-02-05 Bioleads Gmbh Fredericamycin-Derivate
WO2004006906A2 (en) 2002-07-15 2004-01-22 Combinatorx, Incorporated Methods for the treatment of neoplasms
JP2006503008A (ja) 2002-08-13 2006-01-26 ワーナー−ランバート カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー マトリクスメタロプロテイナーゼ阻害物質としての４−ヒドロキシキノリン誘導体
JP4646626B2 (ja) 2002-08-16 2011-03-09 アストラゼネカ アクチボラグ ホスホイノシチド３−キナーゼβの阻害
JP2005536553A (ja) 2002-08-21 2005-12-02 サイトキネティクス・インコーポレーテッド 化合物、組成物および方法
US20030139427A1 (en) 2002-08-23 2003-07-24 Osi Pharmaceuticals Inc. Bicyclic pyrimidinyl derivatives and methods of use thereof
GB0220319D0 (en) 2002-09-02 2002-10-09 Cancer Res Campaign Tech Enzyme activated self-immolative nitrogen mustard drugs
WO2004031177A1 (ja) 2002-09-30 2004-04-15 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ２−アミノベンズイミダゾール誘導体
JP2004161716A (ja) 2002-11-15 2004-06-10 Takeda Chem Ind Ltd Ｊｎｋ阻害剤
EP1572660B1 (en) 2002-12-20 2011-01-26 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Isoquinolinone derivatives and their use as therapeutic agents
WO2004056746A1 (en) 2002-12-23 2004-07-08 4Sc Ag Cycloalkene dicarboxylic acid compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
US7365094B2 (en) 2002-12-23 2008-04-29 4Sc Ag Compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
US7247736B2 (en) 2002-12-23 2007-07-24 4Sc Ag Method of identifying inhibitors of DHODH
EP1599441A1 (en) 2003-03-06 2005-11-30 DSM IP Assets B.V. Process for the preparation of an alpha-amino carbonyl compound
US7550590B2 (en) 2003-03-25 2009-06-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
GB0306907D0 (en) 2003-03-26 2003-04-30 Angiogene Pharm Ltd Boireductively-activated prodrugs
US7217794B2 (en) 2003-04-02 2007-05-15 Daiamed, Inc. Compounds and methods for treatment of thrombosis
DE602004022819D1 (de) 2003-06-06 2009-10-08 Vertex Pharma Von atp-bindende kassette transportern
US7429596B2 (en) 2003-06-20 2008-09-30 The Regents Of The University Of California 1H-pyrrolo [2,3-D] pyrimidine derivatives and methods of use thereof
WO2005002585A1 (en) 2003-07-02 2005-01-13 Warner-Lambert Company Llc Combination of an allosteric inhibitor of matrix metalloproteinase-13 and a ligand to an alpha-2-delta receptor
GB0317951D0 (en) 2003-07-31 2003-09-03 Trigen Ltd Compounds
US7501538B2 (en) 2003-08-08 2009-03-10 Transtech Pharma, Inc. Aryl and heteroaryl compounds, compositions and methods of use
US7208601B2 (en) 2003-08-08 2007-04-24 Mjalli Adnan M M Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
WO2005016348A1 (en) 2003-08-14 2005-02-24 Icos Corporation Method of inhibiting immune responses stimulated by an endogenous factor
US20050054614A1 (en) 2003-08-14 2005-03-10 Diacovo Thomas G. Methods of inhibiting leukocyte accumulation
AU2004264419B2 (en) 2003-08-15 2009-01-15 Irm Llc 6-substituted anilino purines as RTK inhibitors
US7390820B2 (en) 2003-08-25 2008-06-24 Amgen Inc. Substituted quinolinone derivatives and methods of use
WO2005044181A2 (en) 2003-09-09 2005-05-19 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Protection of tissues and cells from cytotoxic effects of ionizing radiation by abl inhibitors
GB0322409D0 (en) 2003-09-25 2003-10-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
EP1687002A4 (en) 2003-11-10 2008-07-23 Synta Pharmaceuticals Corp CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
WO2005047289A1 (en) 2003-11-17 2005-05-26 Pfizer Products Inc. Pyrrolopyrimidine compounds useful in treatment of cancer
EP1689719A1 (en) 2003-11-25 2006-08-16 Eli Lilly And Company 7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (proteinkinase b)
US7439254B2 (en) 2003-12-08 2008-10-21 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods
MXPA06007095A (es) 2003-12-22 2006-09-04 Gilead Sciences Inc Conjugados de fosfonato inhibidores de cinasa.
JP2007517052A (ja) 2003-12-23 2007-06-28 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 二環式ヘテロ環式ｐ−３８キナーゼ阻害剤
WO2005067901A2 (en) 2004-01-08 2005-07-28 Michigan State University Methods for treating and preventing hypertension and hypertension-related disorders
US20050214310A1 (en) 2004-01-23 2005-09-29 Seattle Genetics, Inc. Melphalan prodrugs
EP1717230B1 (en) 2004-02-13 2014-08-06 Msd K.K. Fused-ring 4-oxopyrimidine derivative
US20050187418A1 (en) 2004-02-19 2005-08-25 Small Brooke L. Olefin oligomerization
WO2005080394A1 (en) 2004-02-24 2005-09-01 Bioaxone Therapeutique Inc. 4-substituted piperidine derivatives
EP1737865A1 (en) 2004-02-27 2007-01-03 F.Hoffmann-La Roche Ag Fused derivatives of pyrazole
DK1740591T3 (da) 2004-04-02 2009-10-26 Osi Pharm Inc Heterobicykliske proteinkinaseinhibitorer substitueret med en 6,6-biocyclisk ring
BRPI0510305A (pt) 2004-04-30 2007-10-02 Takeda Pharmaceutical composto ou um sal do mesmo, pródroga ou um sal da mesma, agente farmacêutico, método de produção do composto ou um sal do mesmo, inibidor de metaloproteinase de matriz ou um sal do mesmo ou uma pródroga do mesmo, método de inibir uma metaloproteinase de matriz, e, uso de um composto ou de um sal do mesmo ou de uma pródroga do mesmo
DE102004022897A1 (de) 2004-05-10 2005-12-08 Bayer Cropscience Ag Azinyl-imidazoazine
CA2566436C (en) 2004-05-13 2011-05-10 Vanderbilt University Phosphoinositide 3-kinase delta selective inhibitors for inhibiting angiogenesis
HUE030950T2 (en) 2004-05-13 2017-06-28 Icos Corp Quinazolinones as 3-kinase delta inhibitors of human phosphatidylinositol
CA2567883A1 (en) 2004-05-25 2005-12-15 Icos Corporation Methods for treating and/or preventing aberrant proliferation of hematopoietic cells
CN101123968A (zh) 2004-06-04 2008-02-13 艾科斯有限公司 肥大细胞病的治疗方法
GB0420722D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
WO2006038865A1 (en) 2004-10-01 2006-04-13 Betagenon Ab Nucleotide derivatives for the treatment of type 2 diabetes and other disorders
WO2006050501A2 (en) 2004-11-03 2006-05-11 University Of Kansas Novobiocin analogues as anticancer agents
US7622451B2 (en) 2004-11-03 2009-11-24 University Of Kansas Novobiocin analogues as neuroprotective agents and in the treatment of autoimmune disorders
US8212012B2 (en) 2004-11-03 2012-07-03 University Of Kansas Novobiocin analogues having modified sugar moieties
US8212011B2 (en) 2004-11-03 2012-07-03 University Of Kansas Novobiocin analogues
GB0425035D0 (en) 2004-11-12 2004-12-15 Novartis Ag Organic compounds
US9512125B2 (en) 2004-11-19 2016-12-06 The Regents Of The University Of California Substituted pyrazolo[3.4-D] pyrimidines as anti-inflammatory agents
US8143257B2 (en) 2004-11-23 2012-03-27 Ptc Therapeutics, Inc. Substituted phenols as active agents inhibiting VEGF production
US20060156485A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
GB0501999D0 (en) 2005-02-01 2005-03-09 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
WO2006089106A2 (en) 2005-02-17 2006-08-24 Icos Corporation Phosphoinositide 3-kinase inhibitors for inhibiting leukocyte accumulation
WO2006091897A2 (en) 2005-02-25 2006-08-31 Adenosine Therapeutics, Llc Derivatives of 8-substituted xanthines
US20090124654A1 (en) 2005-03-01 2009-05-14 Mjalli Adnan M M Aryl and Heteroaryl Compounds, Compositions, Methods of Use
US7872050B2 (en) 2005-03-14 2011-01-18 Yaupon Therapeutics Inc. Stabilized compositions of volatile alkylating agents and methods of using thereof
AU2006232109A1 (en) 2005-04-06 2006-10-12 Irm Llc Diarylamine-containing compounds and compositions, and their use as modulators of steroid hormone nuclear receptors
KR100781704B1 (ko) 2005-04-20 2007-12-03 에스케이케미칼주식회사 피리딘 유도체와 이의 제조방법, 및 이를 포함하는약제조성물
AU2006239677A1 (en) 2005-04-25 2006-11-02 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic Use of compounds to enhance processivity of telomerase
CN100526315C (zh) 2005-06-16 2009-08-12 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 N2-喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物及其制备方法和其用途
WO2007002667A2 (en) 2005-06-22 2007-01-04 Chemocentryx, Inc. Azaindazole compounds and methods of use
US7799795B2 (en) 2005-06-27 2010-09-21 Amgen Inc. Aryl nitrile compounds and compositions and their uses in treating inflammatory and related disorders
JP2009505948A (ja) 2005-07-11 2009-02-12 デブジェン エヌブイ キナーゼ阻害剤としてのアミド誘導体
JP2009500437A (ja) 2005-07-11 2009-01-08 デブジェン エヌブイ キナーゼ阻害剤としてのアミド誘導体
US20070017915A1 (en) 2005-07-22 2007-01-25 Weder Donald E Collapsible and/or erectable substantially egg-shaped container
GB0516723D0 (en) 2005-08-15 2005-09-21 Novartis Ag Organic compounds
WO2007025090A2 (en) 2005-08-25 2007-03-01 Kalypsys, Inc. Heterobicyclic and - tricyclic inhibitors of mapk/erk kinase
JP2009506006A (ja) * 2005-08-25 2009-02-12 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤およびその使用方法
WO2007025534A1 (de) 2005-09-01 2007-03-08 Bioagency Ag Fredericamycin-derivate
CA2624220A1 (en) 2005-09-29 2007-04-12 Wyeth 1- (1h- indol- 1-yl) -3- (methylamino) -1- phenylpropan-2-ol derivatives and related compounds as modulators of the monoamine reuptake for the treatment of vasomotor symptoms (vms)
EP1951724B1 (en) 2005-11-17 2011-04-27 OSI Pharmaceuticals, Inc. FUSED BICYCLIC mTOR INHIBITORS
EP1954276A2 (en) 2005-11-22 2008-08-13 Merck & Co., Inc. Indole orexin receptor antagonists
US20080299113A1 (en) 2005-12-19 2008-12-04 Arnold Lee D Combined treatment with and composition of 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitor and anti-cancer agents
US7572809B2 (en) 2005-12-19 2009-08-11 Hoffmann-La Roche Inc. Isoquinoline aminopyrazole derivatives
CA2635231C (en) 2005-12-29 2014-07-15 Abbott Laboratories Protein kinase inhibitors
WO2007089669A2 (en) 2006-01-26 2007-08-09 Wyeth Processes for the preparation of compounds which modulate cell proliferation
JP2009529047A (ja) 2006-03-07 2009-08-13 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ヘテロ二環系ピラゾール化合物およびその使用
TWI428448B (zh) 2006-03-24 2014-03-01 Syntonix Pharmaceuticals Inc 作為第九因子（ｆａｃｔｏｒ ｉｘ）原肽處理酶之ｐｃ５
US20100273776A1 (en) 2006-03-29 2010-10-28 FOLDRx PHARMACEUTICALS, INC Inhibition of alpha-synuclein toxicity
DK2004654T3 (da) 2006-04-04 2013-07-22 Univ California Pyrazolopyrimidin derivater til anvendelse som kinase antagonister
WO2007121453A2 (en) 2006-04-17 2007-10-25 The Regents Of The University Of California 2-hydroxy-1-oxo 1,2 dihydro isoquinoline chelating agents
GB0607948D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
ES2440317T3 (es) 2006-04-21 2014-01-28 Novartis Ag Derivados de purina para su uso como agonistas del receptor de adenosina A2A
GB0607950D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
WO2007125315A2 (en) 2006-04-25 2007-11-08 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical compounds
US20090082370A1 (en) 2006-04-25 2009-03-26 Neil Thomas Thompson Pharmaceutical Combinations of PK Inhibitors and Other Active Agents
DE102006020327A1 (de) 2006-04-27 2007-12-27 Bayer Healthcare Ag Heterocyclisch substituierte, anellierte Pyrazol-Derivate und ihre Verwendung
WO2007135398A1 (en) 2006-05-22 2007-11-29 Astrazeneca Ab Indole derivatives
GB0610242D0 (en) 2006-05-23 2006-07-05 Novartis Ag Organic compounds
GB0610317D0 (en) 2006-05-24 2006-07-05 Medical Res Council Antiparasitic compounds and compositions
EP1859772B1 (en) 2006-05-24 2010-12-15 Guardant S.r.l. Alkalized local anesthetic in bag
EP2079724B1 (en) 2006-07-20 2010-05-26 Amgen Inc. Substituted pyridone compounds and methods of use
CA2657200A1 (en) 2006-07-28 2008-01-31 Novartis Ag 2,4-substituted quinazolines as lipid kinase inhibitors
WO2008023357A1 (en) 2006-08-22 2008-02-28 Technion Research And Development Foundation Ltd. Heterocyclic derivatives binding to the peripheral-type benzodiazepine receptor (pbr)
EP2069325A2 (en) 2006-08-24 2009-06-17 Serenex, Inc. Isoquinoline, quinazoline and phthalazine derivatives
PT2061765E (pt) 2006-09-01 2015-02-06 Senhwa Biosciences Inc Moduladores de serina-treonina-proteína-quinase e de parp
WO2008025755A1 (de) 2006-09-01 2008-03-06 Basf Se Verwendung von n-haltigen heterozyklen in dermokosmetika
EP1903044A1 (en) 2006-09-14 2008-03-26 Novartis AG Adenosine Derivatives as A2A Receptor Agonists
JP5306818B2 (ja) 2006-10-18 2013-10-02 武田薬品工業株式会社 縮合複素環化合物
US7772180B2 (en) 2006-11-09 2010-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
KR20090087027A (ko) 2006-11-13 2009-08-14 일라이 릴리 앤드 캄파니 염증 질환 및 암의 치료를 위한 티에노피리미디논
EA015677B1 (ru) 2006-11-20 2011-10-31 Новартис Аг СОЛИ И КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 2-МЕТИЛ-2-[4-(3-МЕТИЛ-2-ОКСО-8-ХИНОЛИН-3-ИЛ-2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-1-ИЛ)ФЕНИЛ]ПРОПИОНИТРИЛА
WO2008063625A2 (en) 2006-11-20 2008-05-29 Adolor Corporation Pyridine compounds and methods of their use
BRPI0720131A2 (pt) 2006-12-06 2014-02-04 Boehringer Ingelheim Int Glicocorticoides miméticos, métodos para fazê-los, composições farmacêuticas e usos dos mesmos.
WO2008082487A2 (en) 2006-12-20 2008-07-10 Schering Corporation Novel jnk inhibitors
CN101600711A (zh) 2006-12-22 2009-12-09 工业研究有限公司 核苷酶和磷酸化酶抑制剂的氮杂环丁烷类似物
CN101622001A (zh) 2007-01-26 2010-01-06 Irm责任有限公司 作为激酶抑制剂用于治疗疟原虫相关疾病的嘌呤化合物和组合物
US8586619B2 (en) 2007-03-12 2013-11-19 Vm Therapeutics Llc Agents of calcium ion channel modulators
AU2008231385B2 (en) 2007-03-23 2012-02-02 Amgen Inc. Delta3- substituted quinoline or quinoxaline derivatives and their use as phosphatidylinositol 3-kinase ( PI3K) inhibitors
WO2008156513A2 (en) 2007-03-29 2008-12-24 University Of Connecticut Methods to protect skeletal muscle against injury
AU2008238379A1 (en) 2007-04-13 2008-10-23 Sanofi-Aventis A transition metal catalyzed synthesis of N-aminoindoles
CN101636397B (zh) 2007-04-13 2012-06-13 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 脲类化合物、其制备方法及其医药用途
JP2010163361A (ja) 2007-04-27 2010-07-29 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd キノリン誘導体
US7960353B2 (en) 2007-05-10 2011-06-14 University Of Kansas Novobiocin analogues as neuroprotective agents and in the treatment of autoimmune disorders
US20090214529A9 (en) 2007-05-22 2009-08-27 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Kinesin inhibitors
US9603848B2 (en) 2007-06-08 2017-03-28 Senomyx, Inc. Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
US7928111B2 (en) 2007-06-08 2011-04-19 Senomyx, Inc. Compounds including substituted thienopyrimidinone derivatives as ligands for modulating chemosensory receptors
KR20100033484A (ko) 2007-06-26 2010-03-30 사노피-아벤티스 어닐링된 벤즈이미다졸 및 아자벤즈이미다졸의 위치선택적 금속 촉매된 합성
US8685962B2 (en) 2007-07-02 2014-04-01 Technion Research & Development Foundation Limited Compositions, articles and methods comprising TSPO ligands for preventing or reducing tobacco-associated damage
RU2345996C1 (ru) 2007-07-17 2009-02-10 Андрей Александрович Иващенко Аннелированные азагетероциклические амиды, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и применения
CA2696113A1 (en) 2007-08-10 2009-04-02 Burnham Institute For Medical Research Tissue-nonspecific alkaline phosphatase (tnap) activators and uses thereof
MX2010001784A (es) 2007-08-13 2010-03-15 Metabasis Therapeutics Inc Activadores novedosos de la glucocinasa.
WO2009029617A1 (en) 2007-08-27 2009-03-05 Kalypsys, Inc. Diarylamine-substituted quinolones useful as inducible nitric oxide synthase inhibitors
JP5227965B2 (ja) 2007-10-03 2013-07-03 独立行政法人理化学研究所 ニトロトリアゾール誘導体、およびそれを用いる化合物の製造方法
EP2217234A2 (en) 2007-10-15 2010-08-18 AstraZeneca AB Combinations of mek inhibitors with mtor inhibitors
JP5256693B2 (ja) 2007-10-31 2013-08-07 信越化学工業株式会社 酸化チタン系光触媒薄膜の製造法
GEP20125635B (en) 2007-11-13 2012-09-10 Icos Corp Inhibitors of human phosphatidyl-inositol 3-kinase delta
AU2008338963A1 (en) 2007-12-13 2009-06-25 Sri International PPAR-delta ligands and methods of their use
US8399483B2 (en) 2007-12-21 2013-03-19 Ucb Pharma S.A. Quinoxaline and quinoline derivatives as kinase inhibitors
US7960397B2 (en) 2007-12-28 2011-06-14 Institute Of Experimental Botany, Academy Of Sciences Of The Czech Republic 6,9-disubstituted purine derivatives and their use as cosmetics and cosmetic compositions
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
US8703777B2 (en) 2008-01-04 2014-04-22 Intellikine Llc Certain chemical entities, compositions and methods
EA201001135A1 (ru) 2008-01-09 2011-02-28 ПиДжиИксХЭЛС ЭлЭлСи Интратекальное лечение невропатической боли агонистами ar
KR20100117105A (ko) 2008-02-07 2010-11-02 질레드 팔로 알토 인코포레이티드 Ａｂｃａ-1 상승 화합물 및 이의 용도
WO2009100406A2 (en) 2008-02-07 2009-08-13 Synta Pharmaceuticals Corp. Topical formulations for the treatment of psoriasis
TWI444384B (zh) 2008-02-20 2014-07-11 Gilead Sciences Inc 核苷酸類似物及其在治療惡性腫瘤上的用途
WO2009114874A2 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Intellikine, Inc. Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
WO2009117157A1 (en) 2008-03-20 2009-09-24 Amgen Inc. Aurora kinase modulators and method of use
WO2009146406A1 (en) 2008-05-30 2009-12-03 Genentech, Inc. Purine pi3k inhibitor compounds and methods of use
US20090312406A1 (en) 2008-06-12 2009-12-17 Hsing-Pang Hsieh Coumarin compounds and their use for treating viral infection
US20110224223A1 (en) 2008-07-08 2011-09-15 The Regents Of The University Of California, A California Corporation MTOR Modulators and Uses Thereof
AU2009268611B2 (en) 2008-07-08 2015-04-09 Intellikine, Llc Kinase inhibitors and methods of use
EP2328897A1 (en) 2008-07-16 2011-06-08 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and their use as gpcr modulators
US8450344B2 (en) 2008-07-25 2013-05-28 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Beta- and gamma-amino-isoquinoline amide compounds and substituted benzamide compounds
US9284297B2 (en) 2008-08-11 2016-03-15 President And Fellows Of Harvard College Halofuginone analogs for inhibition of tRNA synthetases and uses thereof
EP2344481B9 (en) 2008-09-23 2014-12-31 Georgetown University Viral and fungal inhibitors
JP5731978B2 (ja) 2008-09-26 2015-06-10 インテリカイン， エルエルシー 複素環キナーゼ阻害剤
US8476282B2 (en) 2008-11-03 2013-07-02 Intellikine Llc Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
WO2010059593A1 (en) 2008-11-18 2010-05-27 Intellikine, Inc. Methods and compositions for treatment of ophthalmic conditions
WO2010065923A2 (en) 2008-12-04 2010-06-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Phosphatidylinositol-3-kinase p110 delta-targeted drugs in the treatment of cns disorders
EA020548B1 (ru) 2008-12-19 2014-12-30 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Циклические пиримидин-4-карбоксамиды в качестве антагонистов рецептора ccr2, предназначенные для лечения воспаления, астмы и хозл
US8173670B2 (en) 2009-01-13 2012-05-08 Van Andel Research Institute Methods of using substituted isoxazolo pyridinones as dissociated glucocorticoids
WO2010092340A1 (en) 2009-02-13 2010-08-19 Ucb Pharma S.A. Fused pyridine and pyrazine derivatives as kinase inhibitors
JP5789252B2 (ja) 2009-05-07 2015-10-07 インテリカイン， エルエルシー 複素環式化合物およびその使用
GB0908957D0 (en) 2009-05-22 2009-07-01 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
CN101602768B (zh) 2009-07-17 2012-05-30 河南省农科院农副产品加工研究所 一种芝麻素和芝麻林素的提纯方法
US8106146B2 (en) 2009-10-06 2012-01-31 Medtronic, Inc. Therapeutic polymers and methods of generation
WO2011058110A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Ucb Pharma S.A. Quinoline and quinoxaline derivatives as kinase inhibitors
WO2011058109A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Ucb Pharma S.A. Fused bicyclic pyrrole and imidazole derivatives as kinase inhibitors
EP2499129B1 (en) 2009-11-12 2014-07-30 UCB Pharma, S.A. Quinoline and quinoxaline derivatives as kinase inhibitors
EP2513109A1 (en) 2009-12-18 2012-10-24 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
AU2010341573B2 (en) 2009-12-22 2016-10-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Isoindolinone inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
AU2011255218B2 (en) 2010-05-21 2015-03-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
AR082799A1 (es) 2010-09-08 2013-01-09 Ucb Pharma Sa Derivados de quinolina y quinoxalina como inhibidores de quinasa
US20140031355A1 (en) 2010-11-04 2014-01-30 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
EP2637669A4 (en) 2010-11-10 2014-04-02 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds and their use
JP2014501790A (ja) 2011-01-10 2014-01-23 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド イソキノリノンの調製方法及びイソキノリノンの固体形態
JP5931933B2 (ja) 2011-02-25 2016-06-08 武田薬品工業株式会社 Ｎ−置換オキサジノプテリジンおよびオキサジノプテリジノン
EP2734520B1 (en) 2011-07-19 2016-09-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
AR088218A1 (es) 2011-07-19 2014-05-21 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos utiles como inhibidores de pi3k
RU2014111823A (ru) 2011-08-29 2015-10-10 Инфинити Фармасьютикалз, Инк. Гетероциклические соединения и их применения

Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002507996A (ja) * 1997-07-03 2002-03-12 デュポン ファーマシューティカルズ カンパニー 神経学的障害を治療するためのイミダゾピリミジン類およびイミダゾピリジン類
WO2001002400A1 (fr) * 1999-07-02 2001-01-11 Eisai Co., Ltd. Composes imidazole fusionnes et medicaments contre le diabete sucre
WO2002002550A1 (fr) * 2000-06-30 2002-01-10 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveaux derives pyrazinone
WO2002085905A1 (fr) * 2001-04-17 2002-10-31 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Nouveaux derives d'adenine
JP2005500295A (ja) * 2001-06-19 2005-01-06 ブリストル−マイヤーズ　スクイブ　カンパニー ホスホジエステラーゼ（ｐｄｅ）７のプリン阻害剤
JP2006504669A (ja) * 2002-08-07 2006-02-09 ブリストル−マイヤーズ　スクイブ　カンパニー 置換アザインドールオキソアセチルピペラジン誘導体の組成物および抗ウイルス活性
JP2006506341A (ja) * 2002-08-15 2006-02-23 サイクラセル・リミテッド 新しいプリン誘導体
JP2004115450A (ja) * 2002-09-27 2004-04-15 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
JP2006515597A (ja) * 2003-01-09 2006-06-01 アステラス製薬株式会社 ピロロピリダジン誘導体
WO2005063738A1 (ja) * 2003-12-29 2005-07-14 Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd 新規２－へテロアリール置換ベンズイミダゾール誘導体
JP2007520559A (ja) * 2004-02-03 2007-07-26 アボット・ラボラトリーズ 治療薬としてのアミノベンゾオキサゾール類
JP2008534609A (ja) * 2005-03-30 2008-08-28 コンフォーマ・セラピューティクス・コーポレイション Ｈｓｐ９０阻害剤としてのアルキニルピロロピリミジンおよび関連類似体
JP2008534689A (ja) * 2005-04-05 2008-08-28 ファーマコペイア， インコーポレイテッド 免疫抑制のためのプリン及びイミダゾピリジン誘導体
WO2007054294A1 (en) * 2005-11-09 2007-05-18 Glaxo Group Limited Pyrazolo-pyrimidine derivatives as anti-inflammatory agents
WO2007056468A1 (en) * 2005-11-10 2007-05-18 Schering Corporation Methods for inhibiting protein kinases
WO2007081030A1 (ja) * 2006-01-16 2007-07-19 Ube Industries, Ltd. ピロロピリダジノン化合物
WO2007117465A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-18 Abbott Laboratories Indazole compounds
WO2008118468A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
WO2008118454A2 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Amgen Inc. Derivatives of quinoline or benzopyrazine and their uses for the treatment of (inter alia) inflammatory diseases, autoimmune diseases or various kinds of cancer
WO2009097446A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 Genentech, Inc. Pyrazolopyrimidine pi3k inhibitor compounds and methods of use

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6014003499; Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ　＆　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｌｅｔｔｅｒｓ Ｖｏｌ．１７，　Ｎｏ．６, 2007, ｐｐ．１７３６-１７４０ *
JPN6014003500; Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｕｎｉｔｅｄ　Ｓｔａｔｅｓ　ｏｆ　Ａｍｅｒｉｃａ Ｖｏｌ．１０３，　Ｎｏ．５２, 2006, ｐｐ．１９８６６-１９８７１，　Ｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ *
JPN6014036274; ＩＳＯＢＥ，Ｙ．　ｅｔ　ａｌ: 'Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｎｏｖｅｌ　９-Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ-８-Ｈｙｄｒｏｘｙａｄｅｎｉｎｅ　Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ　ａｓ　Ｐｏｔｅｎｔ　Ｉｎ' Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｖｏｌ．４９，　Ｎｏ．６, 2006, ｐｐ．２０８８-２０９５ *
JPN6014036275; ＲＡＢＯＩＳＳＯＮ，Ｐ．　ｅｔ　ａｌ: 'Ｄｅｓｉｇｎ，　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ-ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ　ｏｆ　ａ　ｓｅｒｉｅｓ　ｏｆ　９-ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ　ａｄｅｎｉｎｅ　ｄｅｒｉｖａｔｉ' Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｖｏｌ．３８，　Ｎｏ．２, 2003, ｐｐ．１９９-２１４ *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015526442A (ja) * 2012-08-15 2015-09-10 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． ＲＯＲγＴ阻害剤としてのＮ−アルキル化インドールおよびインダゾール化合物およびそれらの使用
JP2016510035A (ja) * 2013-03-01 2016-04-04 インサイト・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ＰＩ３Ｋδ関連障害治療のためのピラゾロピリミジン誘導体の使用
JP2019142941A (ja) * 2013-03-01 2019-08-29 インサイト・ホールディングス・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ＰＩ３Ｋδ関連障害治療のためのピラゾロピリミジン誘導体の使用
JP7556010B2 (ja) 2013-03-01 2024-09-25 インサイト・ホールディングス・コーポレイション ＰＩ３Ｋδ関連障害治療のためのピラゾロピリミジン誘導体の使用
JP2020516636A (ja) * 2017-04-13 2020-06-11 キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッドＣａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｒｅｔ阻害剤として有用な化合物
JP7277376B2 (ja) 2017-04-13 2023-05-18 キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド Ｒｅｔ阻害剤として有用な化合物
JP7536949B2 (ja) 2017-04-13 2024-08-20 キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド Ｒｅｔ阻害剤として有用な化合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20160168157A1 (en) 2016-06-16
US9296742B2 (en) 2016-03-29
EP2346508B1 (en) 2016-08-24
EP2346508A4 (en) 2012-04-18
US8703778B2 (en) 2014-04-22
US20140206685A1 (en) 2014-07-24
CA2738429A1 (en) 2010-04-01
CA2738429C (en) 2016-10-25
US20110281866A1 (en) 2011-11-17
US9790228B2 (en) 2017-10-17
WO2010036380A1 (en) 2010-04-01
EP2346508A1 (en) 2011-07-27
JP5731978B2 (ja) 2015-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5731978B2 (ja) 複素環キナーゼ阻害剤
US20240209000A1 (en) Certain chemical entities, compositions and methods
JP6073994B2 (ja) キナーゼインヒビターおよび使用方法
US9637492B2 (en) Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
US9315505B2 (en) Heterocyclic compounds and uses thereof
US9359349B2 (en) Substituted quinazolines as kinase inhibitors
EP2252293B1 (en) Kinase inhibitors and methods of use
KR101690339B1 (ko) 벤족사졸 키나제 억제제 및 사용 방법
US20190292194A1 (en) Inhibitors of erk and methods of use

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120925

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120925

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20130529

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20130531

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140130

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140204

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140424

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140502

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140801

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140826

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20141121

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20141201

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150224

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150317

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150410

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5731978

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250