JP2010100837A - 樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】カーボン系ナノフィラー(A)、変性ポリオレフィン系重合体(B)、および前記変性ポリオレフィン系重合体(B)以外の2種以上の樹脂(C)を含有し、前記2種以上の樹脂(C)のうちのカーボン系ナノフィラー(A)との親和性が最も高い樹脂(Caff)により形成された分散相と、残りの1種以上の樹脂(C1)により形成された連続相とを備え、前記変性ポリオレフィン系重合体(B)の少なくとも一部が前記分散相と前記連続相との界面に存在し、前記分散相には前記カーボン系ナノフィラー(A)が存在している、ことを特徴とする樹脂組成物。
【選択図】なし
Description
本発明に用いられるカーボン系ナノフィラー(A)としては特に制限はなく、例えば、カーボンナノファイバー、カーボンナノホーン、カーボンナノコーン、カーボンナノチューブ、カーボンナノコイル、カーボンマイクロコイル、カーボンナノツイスト、カーボンナノバルーン、カーボンナノシート、カーボンナノウォール、フラーレン、グラファイト、カーボンフレーク、およびこれらの誘導体などが挙げられる。これらのカーボン系ナノフィラーは1種を単独で用いても2種以上を併用してもよい。このようなカーボン系ナノフィラーを使用することによる熱伝導性の向上および機械強度の向上という観点から、カーボンナノファイバー、カーボンナノホーン、カーボンナノコーン、カーボンナノチューブ、カーボンナノコイル、カーボンマイクロコイル、カーボンナノツイスト、カーボンナノバルーン、カーボンナノシート、カーボンナノウォールなどの異方性カーボン系ナノフィラーが好ましく、カーボンナノファイバーおよびカーボンナノチューブがより好ましい。
本発明に用いられる変性ポリオレフィン系重合体(B)は、その少なくとも一部が分散相と連続相との界面に存在するものである。このため、前記変性ポリオレフィン系重合体(B)は、カーボン系ナノフィラー(A)との親和性が低く、前記2種以上の樹脂(C)との親和性および/または反応性が高いものであることが好ましい。特に、カーボン系ナノフィラー(A)との親和性の低いものであると、カーボン系ナノフィラー(A)を分散相に閉じ込めやすい傾向にある。また、前記変性ポリオレフィン系重合体(B)が前記界面に存在することによって、前記界面の熱抵抗が低減され、樹脂組成物の熱伝導性が向上するとともに、前記界面の絶縁性も向上する傾向にある。さらに、前記界面の形成によって、射出成形などのせん断下での加工によって前記分散相が引き伸ばされることによる分散相の連続相化を抑制し、カーボン系ナノフィラー(A)の流れ方向への配向性が低減されて熱伝導性などの各種特性の異方性が小さくなる傾向にある。
本発明に用いられる樹脂(C)としては、前記変性ポリオレフィン系重合体(B)以外の樹脂であれば特に制限はなく、例えば、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、熱硬化性イミド樹脂、熱硬化性ポリアミドイミド、熱硬化性シリコーン樹脂、尿素樹脂(ユリア樹脂)、不飽和ポリエステル樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、アルキド樹脂、およびウレタン樹脂などの熱硬化性樹脂;ポリスチレン、ABS(アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン)樹脂、AS(アクリロニトリル−スチレン)樹脂、メタクリル酸メチル−アクリロニトリル−スチレン樹脂、メタクリル酸メチル−アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体およびスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体などの芳香族ビニル系樹脂、ポリ(メタ)アクリル酸メチル、ポリ(メタ)アクリル酸エチル、ポリ(メタ)アクリル酸プロピル、ポリ(メタ)アクリル酸ブチル、ポリ(メタ)アクリル酸、およびこれらの共重合体などのアクリル系樹脂、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル−アクリル酸メチル樹脂およびアクリロニトリル−ブタジエン樹脂といったシアン化ビニル系樹脂、イミド基含有ビニル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、酸無水物変性アクリル系エラストマー、エポキシ変性アクリル系エラストマー、シリコーン樹脂、ポリカーボネート、環状ポリオレフィン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、およびポリ1,4−シクロヘキサンジメチルテレフタレートといったポリエステル、ポリアリレート、液晶ポリエステル、ポリアリーレンエーテル、ポリフェニレンスルフィドなどのポリアリーレンスルフィド、ポリスルフォン、ポリエーテルスルフォン、ポリオキシメチレン、ポリテトラフルオロエチレン、フッ素化エチレンプロピレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデンおよびポリフッ化ビニルに代表されるフッ素樹脂、ポリ乳酸、ポリ塩化ビニル、熱可塑性ポリイミド、熱可塑性ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルケトンケトン、ポリエーテルアミドなどの熱可塑性樹脂が挙げられる。本発明においては、樹脂(C)として、このような樹脂を2種以上、好ましくは2種使用する。また、これらの樹脂のうち、後述するように、分散相と連続相との界面に存在する変性ポリオレフィン系重合体(B)の官能基と反応して界面強度が向上するという観点からは、末端反応性基などの反応性官能基を有する樹脂が好ましく、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネートおよびポリアリーレンスルフィドがより好ましい。
本発明の樹脂組成物においては、必要に応じて充填材(D)を含有させてもよい。これにより、樹脂組成物の強度、剛性、耐熱性、熱伝導性などを向上させることができる。このような充填材(D)は繊維状のものであっても粒状などの非繊維状のものであってもよい。その具体例としては、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維、アラミド繊維、セルロース繊維、アスベスト、チタン酸カリウムウィスカ、ワラステナイト、ガラスフレーク、ガラスビーズ、タルク、モンモリロナイトに代表される粘土鉱物、マイカ(雲母)鉱物およびカオリン鉱物に代表される層状ケイ酸塩、シリカ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化ケイ素、酸化カルシウム、酸化ジルコニウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、酸化アルミニウムおよびドロマイトなどが挙げられる。本発明の樹脂組成物における充填材の含有率としては、充填材の種類によって異なるため一概に規定はできないが、例えば、樹脂組成物100容量%に対して0.05容量%以上が好ましく、0.1容量%以上がより好ましく、1容量%以上がさらに好ましく、また、90容量%以下が好ましく、80容量%以下がより好ましく、70容量%以下がさらに好ましく、60容量%以下が特に好ましい。
本発明の樹脂組成物においては、必要に応じて、樹脂中でのカーボン系ナノフィラー(A)の分散性を改善しうる従来公知の分散剤(E)(好ましくは、イミド環含有構成単位を含むビニル系重合体、多環芳香族基含有ビニル系モノマー単位を含むビニル系重合体、共役系重合体など)を添加することができるが、分散性、耐熱性および成形加工性の観点から、イミド環含有構成単位を含むビニル系重合体(以下、「イミド環含有ビニル系重合体」という)を分散剤(E)として添加することが特に好ましい。これにより、分散相中でカーボン系ナノフィラー(A)をより3次元的に均一に近い状態に分散させることが可能となる。また、絶縁性を維持しながら熱伝導性をさらに向上させることができ、且つ樹脂組成物の流動性(成形加工性)を向上させることが可能となるとともに、熱伝導率の異方性を小さくすることができる。
で表されるマレイミド系モノマー単位、下記式(II):
で表されるグルタルイミド基含有構成単位などが挙げられる。
本発明の樹脂組成物には、金属、金属酸化物および金属水酸化物などの金属化合物、カーボンブラック、ポリアニリン、ポリピロール、ポリアセチレン、ポリ(パラフェニレン)、ポリチオフェンおよびポリフェニレンビニレンといった導電性ポリマーなどの導電性物質、および前記導電性物質で被覆されたフィラーなどを含有させることもできる。前記金属としては特に制限はないが、金、銀、銅、アルミニウム、鉄、白金、マグネシウム、モリブデン、ロジウム、亜鉛、パラジウム、タングステン、クロム、コバルト、ニッケル、スズ、チタン、金属ケイ素など、およびこれらの合金などが挙げられる。前記金属および金属化合物の形状としては特に制限はなく、例えば、粒状、平板状、ロッド状、繊維状、チューブ状などが挙げられる。
次に、本発明の樹脂組成物の製造方法について説明する。本発明の樹脂組成物の製造方法としては、例えば、カーボン系ナノフィラー(A)、変性ポリオレフィン系重合体(B)、前記カーボン系ナノフィラー(A)との親和性が最も高い樹脂(Caff)、その他の樹脂(C1)、および必要に応じて、充填材(D)、分散剤(E)、その他の添加剤を、高速攪拌機などを用いて均一に混合した後、押出機を用いた溶融混練により混合する方法;バンバリーミキサーやゴムロール機を用いた溶融混練により混合する方法などが挙げられる。
樹脂組成物を表1に示す成形温度でプレス成形を行い、得られた成形品の比重を水中置換法により求めた。
ペレット状の樹脂組成物を表1に示す条件で真空乾燥した後、表1に示す成形温度でプレス成形を行い、厚み2mmの成形品を得た。この成形品から直径100mm、厚み2mmの円盤状の試料を切り出し、ハイレジスタンスメータ(アジレント・テクノロジー(株)製「AGILENT4339B」)を用い、JIS K6911に準拠して500Vを印加し、1分後の体積抵抗率を測定した。
ペレット状の樹脂組成物を表1に示す条件で真空乾燥した後、表1に示す成形温度でプレス成形を行い、厚み2mmの成形品を得た。この成形品から25mm×25mm×2mmの試料を切り出し、定常法熱伝導率測定装置(アルバック理工(株)製「GH−1」)を用い、40℃(上下の温度差24℃)で試料の厚み方向の熱伝導率(W/mK)を測定した。
ペレット状の樹脂組成物を表1に示す条件で真空乾燥した後、表1に示す条件で射出成形を行い、厚み2mmの成形品を得た。この成形品から25mm×25mm×2mmの試料を切り出し、定常法熱伝導率測定装置(アルバック理工(株)製「GH−1」)を用い、40℃(上下の温度差24℃)で試料の厚み方向の熱伝導率(W/mK)を測定した。
熱伝導率の異方性=(射出成形品の厚み方向の熱伝導率)/(前記(3)で
測定したプレス成形品の厚み方向の熱伝導率)
により熱伝導率の異方性を求めた。なお、プレス成形品においては、厚み方向とこれに垂直な方向の熱伝導率にほとんど差がない。従って、前記熱伝導率の比が1に近いほど、射出成形時のカーボン系ナノフィラーの流れ方向への配向が小さく、異方性が小さいといえる。
ペレット状の樹脂組成物を表1に示す条件で真空乾燥した後、表1に示す成形温度でプレス成形を行い、厚み2mmの成形品を得た。この成形品の中心部(表面から0.8〜1.2mmの範囲の部分)のうちの任意の部分を走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて撮影し、厚みが均一な印画紙に現像した。得られたSEM写真において、成形品の大きさで90μm×90μmの範囲を任意に3箇所抽出した。この抽出した範囲の写真の質量を測定した後、前記抽出範囲から高親和性樹脂(Caff)により形成された分散相に相当する部分を切り取り、切り取った部分の写真の質量を測定し、前記抽出範囲に対する前記分散相に相当する部分の写真の質量割合(質量%)を算出した。この写真の質量割合は、使用した印画紙の厚みが均一であるため、前記抽出範囲における樹脂組成物に対する分散相の容量割合(容量%)とみなすことができる。以下の実施例および比較例においては、前記抽出した任意の3箇所について前記分散相の容量割合を求め、その平均値を、樹脂組成物全体に対する分散相の割合X(単位:容量%)とした。
・カーボン系ナノフィラー(a−1)
多層カーボンナノチューブ(ナノカーボンテクノロジーズ(株)製「MWNT−7」、平均直径80nm、アスペクト比100以上、G/D値8.0、比重2.1)。
・カーボン系ナノフィラー(a−2)
カーボンナノファイバー(昭和電工(株)製「VGCF」、平均直径150nm、アスペクト比60、G/D値9.6、比重2.1)。
・カーボン系ナノフィラー(a−3)
カーボンナノファイバー(昭和電工(株)製「VGCF−S」、平均直径80nm、アスペクト比100以上、G/D値10.0、比重2.1)。
・変性ポリオレフィン系重合体(b−1)
エポキシ変性ポリエチレン(住友化学(株)製「ボンドファースト−E」、メタクリル酸グリシジル含有量12質量%、比重0.94)。
・変性ポリオレフィン系重合体(b−2)
エポキシ変性ポリエチレン−g(グラフト)−ポリスチレン(日油(株)製「モディパーA4100」、メタクリル酸グリシジル含有量10.5質量%、ポリスチレン含有量30質量%、比重約0.97)。
・変性ポリオレフィン系重合体(b−3)
エポキシ変性ポリエチレン−g(グラフト)−ポリメタクリル酸メチル(日油(株)製「モディパーA4200」、メタクリル酸グリシジル含有量10.5質量%、ポリメタクリル酸メチル含有量30質量%、比重約1.0)。
・樹脂(caff−1)
ポリエチレン(日本ポリエチレン(株)製高密度ポリエチレン「ノバテックHD HY430」、JIS K6922−1に準拠して測定したメルトフローレート0.8g/10min、比重0.96)。
・樹脂(caff−2)
ポリエチレン(日本ポリエチレン(株)製高密度ポリエチレン「ノバテックHD HJ590N」、JIS K6922−1に準拠して測定したメルトフローレート40g/10min、比重0.96)。
・樹脂(caff−3)
ポリエチレン(旭化成ケミカルズ(株)製高密度ポリエチレン「サンファインLH−411」、JIS K6922−1に準拠して測定したメルトフローレート8g/10min、比重0.95)。
・樹脂(caff−4)
ポリエチレン(旭化成ケミカルズ(株)製高密度ポリエチレン「サンテック−HD S360P」、JIS K6922−1に準拠して測定したメルトフローレート0.8g/10min、比重0.96)。
・樹脂(caff−5)
ポリアミド(宇部興産(株)製ナイロン6「1022B」、比重1.14)。
・樹脂(c1−1)
ポリフェニレンスルフィド(アルドリッチ社製「製品番号:427268」、TAインスツルメント社製粘弾性測定装置「ARES−G2」(測定治具:25mmφ、0.1radコーンプレート)を用いて温度310℃で測定した、ずり速度1000sec−1における溶融粘度が25Pa・sの非強化系直鎖型ポリフェニレンスルフィド、前記(1)に記載の方法に準じて測定した比重1.36)。
・樹脂(c1−2)
ポリアミド(三菱ガス化学(株)製芳香族ポリアミド「ナイロン−MXD6 S6121」、前記(1)に記載の方法に準じて測定した比重1.22)。
・樹脂(c1−3)
ポリカーボネート(三菱エンジニアリングプラスチックス(株)製「ユーピロンS2000」、前記(1)に記載の方法に準じて測定した比重1.2)。
・樹脂(c1−4)
ポリメタクリル酸メチル(住友化学(株)製「スミペックスLG」、前記(1)に記載の方法に準じて測定した比重1.2)。
・絶縁性熱伝導性フィラー(d−1)
高純度合成球状アルミナ(アドマテックス社製「AO−800」、比重3.6)。
・絶縁性熱伝導性フィラー(d−2)
球状窒化ホウ素(水島合金鉄(株)製「FS−3」、比重2.26)
(E)分散剤:
・マレイミド系重合体(e−1)
撹拌機と還流管を備えた反応容器に、スチレン30質量部、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.4質量部およびメチルエチルケトン200質量部を仕込み、この溶液を、窒素気流下、200rpmで攪拌しながら75℃まで昇温した。その後、75℃に保持しながらN−フェニルマレイミド40質量部、スチレン30質量部およびメチルエチルケトン300質量部を2時間かけて等速添加し、さらに75℃で2時間保ち重合を終了した。30℃まで冷却した後、溶液を5倍当量のメタノールに注ぎ込み、再沈殿により精製を行い、沈殿物を真空乾燥して溶媒を完全に留去し、マレイミド系重合体(e−1)を得た。
全成分の合計100容量%に対して、カーボン系ナノフィラー(a−1)1容量%、変性ポリオレフィン系重合体(b−1)7容量%、樹脂(caff−1)21容量%および樹脂(c1−1)71容量%を配合し、ベントを備えた二軸溶融混練押出機((株)テクノベル製、スクリュ径:15mm、L/D:60)に投入して、シリンダ設定温度290℃、スクリュ回転数100rpmの条件で溶融混練を実施した。吐出された混練物をストランド状に押し出し、冷却後にカッターにより切断してペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表2に示す。また、図2AにはY/X値を求める際に撮影した成形品の中央中心部の凍結破面のSEM写真、図2Bにはその拡大写真を示す。さらに、図3Aには成形品の中央中心部の超薄切片のTEM写真、図3Bにはその拡大写真を示す。なお、CNTはカーボンナノチューブ、PEはポリエチレン、PPSはポリフェニレンスルフィドを示す。また、TEM写真は成形品を四酸化ルテニウム染色した後に撮影したものである。
表2に示す組み合わせおよび配合量で、カーボン系ナノフィラー、変性ポリオレフィン系重合体、高親和性樹脂、その他の樹脂、充填材および分散剤を用いた以外は実施例1と同様にしてペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表2に示す。
樹脂(c1−1)の代わりに樹脂(c1−2)62容量%を用い、シリンダ設定温度を280℃に変更した以外は実施例15と同様にしてペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表2に示す。
変性ポリオレフィン系重合体(b−1)の配合量を5容量%および樹脂(caff−1)の配合量を12容量%に変更し、樹脂(c1−1)の代わりに樹脂(c1−3)80容量%を用い、シリンダ設定温度を280℃に変更した以外は実施例15と同様にしてペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表2に示す。
カーボン系ナノフィラー(a−2)の配合量を6容量%に変更し、変性ポリオレフィン系重合体(b−1)の代わりに変性ポリオレフィン系重合体(b−3)7容量%を用い、樹脂(c1−1)の代わりに樹脂(c1−4)59容量%を用い、シリンダ設定温度を250℃に変更した以外は実施例15と同様にしてペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表2に示す。
カーボン系ナノフィラー(a−3)3.45容量%、変性ポリオレフィン系重合体(b−1)24.14容量%および樹脂(Caff−2)72.41容量%を配合し、ベントを備えた二軸溶融混練押出機((株)テクノベル製、スクリュ径:15mm、L/D:60)に投入して、シリンダ設定温度200℃、スクリュ回転数100rpmの条件で溶融混練を実施した。吐出された混練物をストランド状に押し出し、冷却後にカッターにより切断してペレットを製造した。このペレットを60℃で12時間真空乾燥した後、目的とする樹脂組成物の全成分の合計100容量%に対して、前記ペレット29容量%(カーボン系ナノフィラー(a−3)1容量%、変性ポリオレフィン系重合体(b−1)7容量%および樹脂(Caff−2)21容量%からなるもの)および樹脂(c1−1)71容量%を前記二軸溶融混練押出機に投入して、樹脂温度290℃、スクリュ回転数100rpmの条件で溶融混練を実施した。吐出された混練物をストランド状に押し出し、冷却後にカッターにより切断してペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表2に示す。
カーボン系ナノフィラー(a−3)3.45容量%、変性ポリオレフィン系重合体(b−1)24.14容量%および樹脂(Caff−2)72.41容量%を配合し、ベントを備えた二軸溶融混練押出機((株)テクノベル製、スクリュ径:15mm、L/D:60)に投入して、シリンダ設定温度200℃、スクリュ回転数100rpmの条件で溶融混練を実施した。吐出された混練物をストランド状に押し出し、冷却後にカッターにより切断してペレットを製造した。このペレットを60℃で12時間真空乾燥した後、目的とする樹脂組成物の全成分の合計100容量%に対して、前記ペレット24.65容量%(カーボン系ナノフィラー(a−3)0.85容量%、変性ポリオレフィン系重合体(b−1)5.95容量%および樹脂(Caff−2)17.85容量%からなるもの)、樹脂(c1−1)60.35容量%および充填材(d−2)15容量%を前記二軸溶融混練押出機に投入して、樹脂温度290℃、スクリュ回転数100rpmの条件で溶融混練を実施した。吐出された混練物をストランド状に押し出し、冷却後にカッターにより切断してペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表2に示す。
表3に示す組み合わせおよび配合量で、カーボン系ナノフィラー、変性ポリオレフィン系重合体、高親和性樹脂、その他の樹脂、充填材および分散剤を用いた以外は実施例1と同様にしてペレット状の樹脂組成物を得た。なお、比較例9においては、さらにシリンダ設定温度を200℃に変更した。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表3に示す。また、図5には比較例2において撮影した成形品の中央中心部の凍結破面のSEM写真を示す。図6Aには比較例12において撮影した成形品の中央中心部の凍結破面のSEM写真、図6Bにはその拡大写真を示す。なお、CNTはカーボンナノチューブ、PEはポリエチレン、PPSはポリフェニレンスルフィドを示す。
樹脂(caff−1)について、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表3に示す。
樹脂(c1−1)について、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表3に示す。
樹脂(c1−1)の代わりに樹脂(c1−2)97容量%を用い、シリンダ設定温度を280℃に変更した以外は比較例6と同様にしてペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表3に示す。
樹脂(c1−1)の代わりに樹脂(c1−3)97容量%を用い、シリンダ設定温度を280℃に変更した以外は比較例7と同様にしてペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表3に示す。
樹脂(c1−2)97容量%の代わりに樹脂(caff−1)12容量%と樹脂(c1−3)85容量%とを用いた以外は比較例14と同様にしてペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表3に示す。
カーボン系ナノフィラー(a−2)の配合量を6容量%に変更し、樹脂(caff−1)の配合量を28容量%に変更し、樹脂(c1−3)の代わりに樹脂(c1−4)66容量%を用い、シリンダ設定温度を250℃に変更した以外は比較例15と同様にしてペレット状の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物について、Y/X値、体積抵抗率、比重、熱伝導率およびその異方性を前記方法に従って測定した。その結果を表3に示す。
Claims (5)
- カーボン系ナノフィラー(A)、変性ポリオレフィン系重合体(B)、および前記変性ポリオレフィン系重合体(B)以外の2種以上の樹脂(C)を含有し、
前記2種以上の樹脂(C)のうちのカーボン系ナノフィラー(A)との親和性が最も高い樹脂(Caff)により形成された分散相と、残りの1種以上の樹脂(C1)により形成された連続相とを備え、
前記変性ポリオレフィン系重合体(B)の少なくとも一部が前記分散相と前記連続相との界面に存在し、
前記分散相には前記カーボン系ナノフィラー(A)が存在している、
ことを特徴とする樹脂組成物。 - 前記樹脂組成物全体に対する前記分散相の割合をX(単位:容量%)、および全カーボン系ナノフィラー(A)に対する前記分散相中に含まれるカーボン系ナノフィラー(Adsp)の割合をY(単位:容量%)としたとき、Y/Xが1.5以上であることを特徴とする請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記変性ポリオレフィン系重合体(B)の少なくとも一部が、前記樹脂(Caff)および/または前記樹脂(C1)と反応していることを特徴とする請求項1または2に記載の樹脂組成物。
- 前記樹脂(C1)が結晶性樹脂を含むものであることを特徴とする請求項1〜3のうちのいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 熱伝導率が0.3W/mK以上であり且つ体積抵抗率が1013Ω・cm以上であることを特徴とする請求項1〜4のうちのいずれか一項に記載の樹脂組成物。
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