JP2009510116A5 - - Google Patents

Claims (7)

1. 乳酸対グリコール酸のモノマー比が60:40〜75:25の範囲である、乳酸およびグリコール酸に基づくコポリマーである生体適合性ポリマー、
   ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、安息香酸エチル、水酸化エチル、トリアセチン、N-メチル-2-ピロリドン、およびこれらの混合物から選択される、生体適合性ポリマーに配合されて粘性ゲルを形成している有機溶媒、および
   リスペリドンの塩基および塩形態から選択される、粘性ゲルに組み込まれた小分子薬
   を含んでいる注入可能なデポ製剤であって、C_max対C_min比が200未満、かつラグタイムが0.2未満のin vivo放出プロファイルを示す製剤。
2. in vivo放出プロファイルのC_max対C_min比が30未満である、請求項1に記載の製剤。
3. 小分子薬が、平均粒子サイズが0.1〜125μmの範囲の粒子形態である、請求項1または2に記載の製剤。
4. 少なくとも1週間にわたって目標の速度または目標に近い速度で小分子薬を放出する、請求項1〜3のいずれかに記載の製剤。
5. 1ヶ月にわたって目標の速度または目標に近い速度で小分子薬を放出する、請求項1〜4のいずれかに記載の製剤。
6. 小分子薬が放出期間にわたって制御された様相で全身に送達される、請求項1〜5のいずれかに記載の製剤。
7. 放出期間が少なくとも1週間である、請求項6に記載の製剤。