JP2013253101A5 - - Google Patents

Claims (14)

1. ヒトにおける前立腺癌の処置または予防のための徐放性移植物としての使用のための流動性組成物であって、前記流動性組成物は、
   （ａ）ポリラクチド、ポリグリコリド、それらのコポリマー、それらのターポリマーまたはそれらの組み合わせである生分解性熱可塑性ポリエステルであって、前記ポリエステルが少なくとも実質的に水性媒体または体液中において不溶性である、生分解性熱可塑性ポリエステルと、
   （ｂ）Ｎ−メチル−２−ピロリドン、２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、プロピレンカルボネート、カプロラクタム、トリアセチン、またはそれらの任意の組み合わせである生体適合性極性非プロトン溶媒であって、水性媒体または体液中において混和性から分散性までの性質である、生体適合性極性非プロトン溶媒と、
   （ｃ）ヒトにおいてＬＨＲＨレベルを減少させるのに十分な量の酢酸ロイプロリドとを含む、
   流動性組成物。
2. 前記生分解性熱可塑性ポリエステルが、カルボキシ末端基を有さない７５／２５ポリ（ＤＬ−ラクチド−コ−グリコリド）である、請求項１に記載の流動性組成物。
3. カルボキシ末端を有さない前記熱可塑性ポリエステルが、必要に応じて１つ以上のヒドロキシル基で置換される（Ｃ _１ −Ｃ _１２ ）アルキルであるカルボキシ保護基を有する、請求項２に記載の流動性組成物。
4. 前記生分解性熱可塑性ポリエステルが、平均分子量１５，０００〜２４，０００を有し、前記組成物の４０重量％〜５０重量％の量で存在する、請求項２に記載の流動性組成物。
5. 前記生体適合性極性非プロトン溶媒が、Ｎ−メチル−２−ピロリドンである、請求項１に記載の流動性組成物。
6. 前記生体適合性極性非プロトン溶媒が、前記組成物の４５重量％〜７０重量％の量で存在する、請求項１に記載の流動性組成物。
7. 前記酢酸ロイプロリドが、前記組成物の４重量％〜８重量％の量で存在する、請求項１に記載の流動性組成物。
8. 前記生分解性熱可塑性ポリエステルが、前記組成物の３０重量％〜５０重量％の量で存在する、請求項１に記載の流動性組成物。
9. 注射可能な皮下送達系として処方される、請求項１に記載の流動性組成物。
10. ０．３０ｍＬ〜０．５０ｍＬの容量を有する、請求項９に記載の流動性組成物。
11. ３ヶ月につき１回の投与のために処方される、請求項９に記載の流動性組成物。
12. ４ヶ月につき１回〜６ヶ月につき１回の投与のために処方される、請求項９に記載の流動性組成物。
13. 前記ポリエステルが、カルボキシ末端基を有する５０／５０ポリ（ＤＬ−ラクチド−コ−グリコリド）である、請求項１、５〜１０のいずれか一項に記載の流動性組成物。
14. １ヶ月につき１回の投与のために処方される、請求項１３に記載の流動性組成物。