JP2005534669A5

JP2005534669A5 -

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Publication number: JP2005534669A5
Application number: JP2004513293A
Authority: JP
Filing date: 2003-06-04
Publication date: 2006-06-15

Description

本明細書に使用する用語「ハロ」は、他に明示しなければ、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードを意味する。好ましいハロ基は、フルオロ、クロロおよびブロモである。
本明細書に使用する用語「アルキル」は、他に明示しなければ、直鎖、環式または分岐鎖部分を有する１価の飽和炭化水素基を意味する。

用語「シクロアルキル」は、炭素および水素だけを含有して、飽和であり得る単環式または多環式の基を意味する。好ましいシクロアルキル基には、３〜１２の環原子、より好ましくは５〜１０の環原子、そしてなおより好ましくは５〜６の環原子を有する基が含まれる。シクロアルキル基の例示の例には、以下の部分が含まれる：

、等。

本明細書に使用する用語「置換される」は、問題としている基、例えばアルキル基が、１以上の置換基を担い得ることを意味する。

Claims

式Ｉ：

［式中：
Ｙは、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、または−ＣＨ_２−であり；
Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ−であり；
Ｒ^１４は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルヒドロキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキルアミノ、シクロプロピル、またはメチルウレイド基であり；
Ｒ^１５とＲ^１７は、独立して、Ｈ、ハロ、または、未置換であるかまたは１以上のＲ^５基により置換されるＣ_１〜Ｃ_６アルキル基であり；
Ｒ^１６は、ＺがＮであるとき、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_６アルキル基であり、そしてＲ^１６は、Ｚが−Ｏ−または−Ｓ−であるとき、非存在であり；
Ｒ^１１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１２Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｔＮＲ^１２Ｒ^１３、−ＳＯ_２ＮＲ^１２Ｒ^１３、または−ＣＯ_２Ｒ^１２であり、ここで前記Ｒ^１１基の前記Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、および−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）部分は、未置換であるかまたは１以上のＲ^５基により置換され；
それぞれのＲ^５は、独立して、ハロ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、アジド、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^８、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＮＲ^６Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^６Ｒ^７、−ＯＲ^９、−ＳＯ_２ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、−（ＣＨ_２）_ｊＯ（ＣＨ_２）_ｑＮＲ^６Ｒ^７、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９、−Ｓ（Ｏ）_ｊ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｊ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑ（５〜１０員の複素環）、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７（ＣＨ_２）_ｑＮＲ^６Ｒ^７、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^６Ｒ^７、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７（ＣＨ_２）_ｑＮＲ^９Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７（ＣＨ_２）_ｑＳ（Ｏ）_ｊ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７（ＣＨ_２）_ｔＲ^６、−ＳＯ_２（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、および−ＳＯ_２（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）より選択され、前記Ｒ^５基の−（ＣＨ_２）_ｑ−および−（ＣＨ_２）_ｔ−部分には、炭素−炭素二重または三重結合が随意に含まれ、前記Ｒ^５基のアルキル、アリールおよび複素環式部分は、未置換であるかまたはハロ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、アジド、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^８、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＮＲ^６Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^６Ｒ^７、−（ＣＨ_２）_ｔＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、および−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９より独立して選択される１以上の置換基で置換され；
それぞれのＲ^６およびＲ^７は、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、−（ＣＨ_２）_ｔＣＮ（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９、−（ＣＨ_２）_ｔＣＮ（ＣＨ_２）_ｔＲ^９、および−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９より選択され、そして前記Ｒ^６およびＲ^７基のアルキル、アリールおよび複素環式部分は、未置換であるかまたはヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、アジド、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＣＯ（Ｏ）Ｒ^８、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＮＲ^９Ｃ（Ｏ）Ｒ^１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０、−ＮＲ^９Ｒ^１０、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、および−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９より独立して選択される１以上の置換基で置換され、ここでＲ^６およびＲ^７がいずれも同じ窒素へ付くとき、Ｒ^６およびＲ^７がともに酸素を介して直接窒素へ結合することはなく；
それぞれのＲ^８は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、および−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）より選択され；
ｔは、０〜６の整数であり；ｊは、０〜２の整数であり；ｑは、２〜６の整数であり；
それぞれのＲ^９およびＲ^１０は、独立して、Ｈ、−ＯＲ^６、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、およびＣ_３〜Ｃ_１０シクロアルキルより選択され；そして、
それぞれのＲ^１２およびＲ^１３は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル）、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、および−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９より選択され、そして前記Ｒ^１２およびＲ^１３基のアルキル、アリールおよび複素環式部分は、未置換であるかまたはＲ^５より独立して選択される１以上の置換基で置換される、またはＲ^１２およびＲ^１３は、それらが付く窒素と一緒になって、Ｃ_５〜Ｃ_９アザ二環式、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、イソキノリニル、またはジヒドロイソキノリニル環を形成し、ここで前記Ｃ_５〜Ｃ_９アザ二環式、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、イソキノリニル、またはジヒドロイソキノリニル環は、未置換であるかまたは１以上のＲ^５置換基で置換され、ここでＲ^１２およびＲ^１３がともに酸素を介して直接窒素へ結合することはない］により表される化合物、またはその製剤的に許容される塩若しくは溶媒和物。
Ｒ^１１が未置換であるかまたは１〜５のＲ^５基により置換されるチアゾリルである、請求項１の化合物。
Ｒ^１１が未置換であるかまたは１〜５のＲ^５基により置換されるイミダゾリルである、請求項１の化合物。
Ｒ^１６がメチルである、請求項１の化合物。
Ｒ^１４がメチルまたはＣＨ _２シクロプロピルである、請求項１の化合物。
式ＩＩ：

［式中：
Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ−であり；
Ｒ^１４は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルヒドロキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキルアミノ、シクロプロピル、またはメチルウレイド基であり；
Ｒ^１５とＲ^１７は、独立して、Ｈ、ハロ、またはＣ_１〜Ｃ_６アルキル基であり；
Ｒ^１６は、Ｚが−Ｎ−であるとき、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_６アルキル基であり、そしてＲ^１６は、Ｚが−Ｏ−または−Ｓ−であるとき、非存在であり；
Ｒ^１１は、未置換であるか、または１以上のハロ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、アジド、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^８、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＮＲ^６Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^６Ｒ^７、−ＯＲ^９、−ＳＯ_２ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｊＯ（ＣＨ_２）_ｑＮＲ^６Ｒ^７、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９、−Ｓ（Ｏ）_ｊ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｊ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑ（５〜１０員の複素環）、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７（ＣＨ_２）_ｑＮＲ^６Ｒ^７、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^６Ｒ^７、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７（ＣＨ_２）_ｑＮＲ^９Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７（ＣＨ_２）_ｑＳ（Ｏ）_ｊ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（ＣＨ_２）_ｊＮＲ^７−（ＣＨ_２）_ｔＲ^６、−ＳＯ_２（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、および−ＳＯ_２（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）により置換されるヘテロアリール基であり、−（ＣＨ_２）_ｑ−および−（ＣＨ_２）_ｔ−部分には、炭素−炭素二重または三重結合が随意に含まれ、アルキル、アリールおよび複素環式部分は、未置換であるかまたはハロ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、アジド、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^８、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＮＲ^６Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^６Ｒ^７、−（ＣＨ_２）_ｔＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、および−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９より独立して選択される１以上の置換基で置換され；
それぞれのＲ^６およびＲ^７は、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、−（ＣＨ_２）_ｔＣＮ（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９、−（ＣＨ_２）_ｔＣＮ（ＣＨ_２）_ｔＲ^９、および−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９より選択され、そして前記Ｒ^６およびＲ^７基のアルキル、アリールおよび複素環式部分は、未置換であるかまたはヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、アジド、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＣＯ（Ｏ）Ｒ^８、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、−ＮＲ^９Ｃ（Ｏ）Ｒ^１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０、−ＮＲ^９Ｒ^１０、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）、−（ＣＨ_２）_ｔＯ（ＣＨ_２）_ｑＯＲ^９、および−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９より独立して選択される１以上の置換基で置換され、ここでＲ^６およびＲ^７がいずれも同じ窒素へ付くとき、Ｒ^６およびＲ^７がともに酸素を介して直接窒素へ結合することはなく；
それぞれのＲ^８は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、および−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）より選択され；
それぞれのＲ^９およびＲ^１０は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、およびＣ_３〜Ｃ_１０シクロアルキルより選択され；
ｔは、０〜６の整数であり；ｊは、０〜２の整数であり；ｑは、２〜６の整数である］により表される化合物、またはその製剤的に許容される塩若しくは溶媒和物。
Ｒ^１４がメチルまたはＣＨ _２シクロプロピルである、請求項６の化合物。
式ＩＶ：

［式中：
Ｒ^１４は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルヒドロキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキルアミノ、シクロプロピル、またはメチルウレイド基であり；
Ｒ^１５とＲ^１７は、独立して、Ｈ、ハロ、またはＣ_１〜Ｃ_６アルキル基であり；
Ｒ^１１は、未置換であるか、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、および−（ＣＨ_２）_ｔＯＲ^９より選択される１以上の基によって置換される複素環式若しくはヘテロアリール基であり；
それぞれのＲ^８は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、および−（ＣＨ_２）_ｔ（５〜１０員の複素環）より選択され、
それぞれのＲ^９は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、およびＣ_３〜Ｃ_１０シクロアルキルより選択され；そして
ｔは、０〜６の整数であり；ｊは、０〜２の整数であり；ｑは、２〜６の整数である］により表される化合物、またはその製剤的に許容される塩若しくは溶媒和物。
前記化合物が：

からなる群より選択される、請求項１の化合物、またはその製剤的に許容される塩若しくは溶媒和物。
請求項１の化合物、塩または溶媒和物の治療有効量と製剤的に許容される担体を含んでなる、哺乳動物における過剰増殖障害の治療用の医薬組成物。
前記過剰増殖障害が癌であるかまたは非癌性である、請求項１０の医薬組成物。
請求項１の化合物、塩または溶媒和物の治療有効量と製剤的に許容される担体を含んでなる、哺乳動物における脈管形成または血管形成に関連した疾患を治療するための医薬組成物であって、前記疾患が、腫瘍血管形成、慢性炎症疾患、アテローム性動脈硬化症、皮膚疾患、糖尿病、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、加齢関連黄斑変性、血管腫、神経膠腫、黒色腫、カポシ肉腫、そして卵巣、乳房、肺、膵臓、前立腺、結腸および類表皮の癌からなる群より選択される、前記医薬組成物。
請求項１の化合物、、塩または溶媒和物の治療有効量、降圧剤の化合物、塩または溶媒和物の治療有効量、並びに製剤的に許容される担体を含んでなる、哺乳動物における脈管形成または血管形成に関連した疾患を治療するための医薬組成物であって、前記疾患が、腫瘍血管形成、慢性炎症疾患、アテローム性動脈硬化症、皮膚疾患、糖尿病、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、加齢関連黄斑変性、血管腫、神経膠腫、黒色腫、カポシ肉腫、そして卵巣、乳房、肺、膵臓、前立腺、結腸および類表皮の癌からなる群より選択される、前記医薬組成物。