JP2003503324A - 発泡性緑茶抽出物製剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
顆粒または錠剤形態の固体水溶性製剤が提供される。この製剤は、緑茶抽出物と、液体中に該製剤を施すと発泡液体組成物をつくり出すその他の成分とを組み合わせて含む天然産製剤である。投与の液体形態、ならびに溶解した製剤の発泡特性は、ヒト体内に吸収速度と吸収量とを増加させることにより、ポリフェノールのような緑茶植物の好都合な成分のバイオアベイラビリティーを上昇させる。上記製剤には、その他の植物抽出物、ビタミン、イオン性ミネラル、および健康の利益となると意図されるその他の物質のような追加の成分を含有させることができる。
Description
【0001】
本発明は、一般に、緑茶抽出物中に含有される治療用抽出物が人体に最大限に
放出され且つ送達される緑茶抽出物製剤に関する。さらに詳細には、消費のため
液中に配されるところの緑茶抽出物を含有する発泡性錠剤に関する。
放出され且つ送達される緑茶抽出物製剤に関する。さらに詳細には、消費のため
液中に配されるところの緑茶抽出物を含有する発泡性錠剤に関する。
【0002】
4,000年近く前、極東の人々は緑茶の消費から多くの一般的な健康およびリフ
レッシュする利点があることを認識した。このような認識は、茶の広範囲の使用
をもたらし、世界中の多くの地域で文化的地位や重要性さえ獲得した。しかし、
緑茶の消費についての特定の健康的利点は最近まで少ししか理解されていなかっ
た。
レッシュする利点があることを認識した。このような認識は、茶の広範囲の使用
をもたらし、世界中の多くの地域で文化的地位や重要性さえ獲得した。しかし、
緑茶の消費についての特定の健康的利点は最近まで少ししか理解されていなかっ
た。
【0003】
今日、緑茶の種々の成分に対して、抗癌作用や抗心臓疾患作用を含む、一定の
好ましい健康作用に科学的証拠が結びついてきた。具体的には、癌や心臓疾患を
寄せ付けない好適な作用、ならびにその他の健康的利点が、カテキン、ポリフェ
ノール、多糖類、フラボノイド、ビタミンB複合物、ビタミンC、ビタミンE、γ
−アミノ酪酸、およびフッ化物の緑茶成分からもたらされる。ポリフェノール(
あるいはカテキンとして知られている)、そして特に没食子酸エピガロカテキン
(epigallocatechin gallate:EGCG)は、有意量で投与すると、抗微生物作用、抗
突然変異作用、および抗癌作用を示した。
好ましい健康作用に科学的証拠が結びついてきた。具体的には、癌や心臓疾患を
寄せ付けない好適な作用、ならびにその他の健康的利点が、カテキン、ポリフェ
ノール、多糖類、フラボノイド、ビタミンB複合物、ビタミンC、ビタミンE、γ
−アミノ酪酸、およびフッ化物の緑茶成分からもたらされる。ポリフェノール(
あるいはカテキンとして知られている)、そして特に没食子酸エピガロカテキン
(epigallocatechin gallate:EGCG)は、有意量で投与すると、抗微生物作用、抗
突然変異作用、および抗癌作用を示した。
【0004】
茶にはいくつかのタイプがあるが、発酵させないで乾燥させた緑茶植物Camill
ia Sinesisから製造した茶のみが最も高含量のカテキン類を含有する。緑茶植物
から誘導されるその他の茶、例えば、紅茶やウーロン茶はそれらの発酵処理の間
にそれらのポリフェノール抗−酸化能力のいくらかを損失する。したがって、茶
のうちのこれらのタイプはその健康的利点のために消費するのにいくらか望まし
さが少ない。
ia Sinesisから製造した茶のみが最も高含量のカテキン類を含有する。緑茶植物
から誘導されるその他の茶、例えば、紅茶やウーロン茶はそれらの発酵処理の間
にそれらのポリフェノール抗−酸化能力のいくらかを損失する。したがって、茶
のうちのこれらのタイプはその健康的利点のために消費するのにいくらか望まし
さが少ない。
【0005】
熱水中で茶植物を滲出させることによる慣用的な茶の製造は水溶性茶成分のみ
を抽出する。緑茶植物の最も価値のある成分のうちのいくらかは実際には水不溶
性である。したがって、茶により与えられる十分な健康的利点を受けるために、
水およびアルコール可溶性成分の双方の放出をでき得る抽出物が必要である。
を抽出する。緑茶植物の最も価値のある成分のうちのいくらかは実際には水不溶
性である。したがって、茶により与えられる十分な健康的利点を受けるために、
水およびアルコール可溶性成分の双方の放出をでき得る抽出物が必要である。
【0006】
より新しい技術はキーとなる緑茶植物成分の抽出を可能にする。しばしば、こ
のような抽出物は、ビタミン、必須ミネラル、および健康的利点を有するといわ
れるその他の物質のような追加の物質と共に製剤中に配合される。このような製
剤は、カプセルや錠剤のような異なる剤形に製造することができる。
のような抽出物は、ビタミン、必須ミネラル、および健康的利点を有するといわ
れるその他の物質のような追加の物質と共に製剤中に配合される。このような製
剤は、カプセルや錠剤のような異なる剤形に製造することができる。
【0007】
残念なことに、カプセルや錠剤は老人や子供に投与するのが困難なことがある
。さらに、固形状または結晶形状の剤形は人体により吸収されるのに相当期間の
時間が必要であることがある。このバイオアベイラビリティーの低さは、しばし
ば、人体に吸収されないで通過してしまう多くの投与量をもたらす。
。さらに、固形状または結晶形状の剤形は人体により吸収されるのに相当期間の
時間が必要であることがある。このバイオアベイラビリティーの低さは、しばし
ば、人体に吸収されないで通過してしまう多くの投与量をもたらす。
【0008】
緑茶に加えて、その他の多くの天然産物、例えば、薬草、フルーツ、および野
菜、ならびにその他の植物性薬品が、充分な量で消費されると、好ましい、リフ
レッシュ効果、治療効果および医薬効果を与えることが知られている。この目的
の為、薬草茶、ジュース、およびその他の飲料が選択された物から製造されてき
た。緑茶に関して、過去の基本的な問題は、合理的な一日投与量内で所望の治療
的および利点的作用を達成するのに足る形態に各物の利点のある成分を確認し、
しかも抽出する必要があったことである。今日でも、カプセルや錠剤のような一
般的な剤形は、上述した伝統的な緑茶製品と同じ欠点に悩まされている。
菜、ならびにその他の植物性薬品が、充分な量で消費されると、好ましい、リフ
レッシュ効果、治療効果および医薬効果を与えることが知られている。この目的
の為、薬草茶、ジュース、およびその他の飲料が選択された物から製造されてき
た。緑茶に関して、過去の基本的な問題は、合理的な一日投与量内で所望の治療
的および利点的作用を達成するのに足る形態に各物の利点のある成分を確認し、
しかも抽出する必要があったことである。今日でも、カプセルや錠剤のような一
般的な剤形は、上述した伝統的な緑茶製品と同じ欠点に悩まされている。
【0009】
発泡の概念は、飲料の技術分野では、それが与える好ましい特性をもたらすこ
とが長い間知られてきた。ソーダパップやその他の風味処理した飲料は錠剤から
調製されることが知られており、当該錠剤には所望の風味成分と発泡をもたらす
成分が配合されている。長年の間、柑橘類やブドウ風味のような強力な風味の飲
料のみがこのような錠剤に利用することができた。酸性と炭酸発泡性成分の標準
的な組合せによりもたらされる非常に苦いアルカリ性味覚のためである。
とが長い間知られてきた。ソーダパップやその他の風味処理した飲料は錠剤から
調製されることが知られており、当該錠剤には所望の風味成分と発泡をもたらす
成分が配合されている。長年の間、柑橘類やブドウ風味のような強力な風味の飲
料のみがこのような錠剤に利用することができた。酸性と炭酸発泡性成分の標準
的な組合せによりもたらされる非常に苦いアルカリ性味覚のためである。
【0010】
しかし、適当な割合で適用されるとき、発泡組合せはこのようなアルカリ性苦
みをもたらすことがなく、したがって、コーヒー、茶、チョコレートのようなマ
イルドな風味の飲料を調製するのに有用であるということがある文献により開示
されている。この文献はメイヤーに与えられた米国特許第3,660,107号明細書で
ある(以下、「メイヤー」と称する)。
みをもたらすことがなく、したがって、コーヒー、茶、チョコレートのようなマ
イルドな風味の飲料を調製するのに有用であるということがある文献により開示
されている。この文献はメイヤーに与えられた米国特許第3,660,107号明細書で
ある(以下、「メイヤー」と称する)。
【0011】
メイヤーにより教示された発泡「組合せ」は、酒石酸、クエン酸および炭酸水
素ナトリウムが2:1:4比で組み合わされたものを含む。明らかに、この特定の比
、そしてこの特定の比のみが、望ましくない金属性アルカリ味を生じることなく
水に溶解されると発泡作用を生じさせることができる。メイヤーは、所望の飲料
の形成のためフリーズドライしたコーヒー抽出物のような固形風味剤との発泡組
合せを使用することを意図する。
素ナトリウムが2:1:4比で組み合わされたものを含む。明らかに、この特定の比
、そしてこの特定の比のみが、望ましくない金属性アルカリ味を生じることなく
水に溶解されると発泡作用を生じさせることができる。メイヤーは、所望の飲料
の形成のためフリーズドライしたコーヒー抽出物のような固形風味剤との発泡組
合せを使用することを意図する。
【0012】
残念なことに、酒石酸塩イオンは周知の下剤であり、実質量を与えると大きな
胃腸の不調と通じをもたらす。さらに、充分量の酒石酸塩イオンが循環系に入る
と、腎臓部の損傷をもたらす可能性がある。
胃腸の不調と通じをもたらす。さらに、充分量の酒石酸塩イオンが循環系に入る
と、腎臓部の損傷をもたらす可能性がある。
【0013】
飲料に発泡剤を添加する前述の好ましい効果に加えて、関連成分の人体吸収速
度に有用であることも考えられる。この作用は、Alka-seltzerR商標名医薬によ
り有名となった。患者の迅速な救済のため、鎮痛剤、風邪薬、さらに制酸剤さえ
も発泡性化合物と組み合わせるのに使用されてきた。
度に有用であることも考えられる。この作用は、Alka-seltzerR商標名医薬によ
り有名となった。患者の迅速な救済のため、鎮痛剤、風邪薬、さらに制酸剤さえ
も発泡性化合物と組み合わせるのに使用されてきた。
【0014】
前述の見地から、容易に投与されること、およびバイオアベイラビリティーを
向上させることの双方を満足する最終送達剤形状態の濃縮緑茶抽出物を含有する
天然産物製剤が望ましい。さらに、吸収速度を向上させ、したがって、バイオア
ベイラビリティーを向上させる、濃縮緑茶抽出物を含有する天然産物製剤が非常
に望ましい。最後に、液体と合わせると発泡性組成物を形成できる成分と組み合
わせた濃縮緑茶抽出物を含有する天然産物製剤が最も望ましい。
向上させることの双方を満足する最終送達剤形状態の濃縮緑茶抽出物を含有する
天然産物製剤が望ましい。さらに、吸収速度を向上させ、したがって、バイオア
ベイラビリティーを向上させる、濃縮緑茶抽出物を含有する天然産物製剤が非常
に望ましい。最後に、液体と合わせると発泡性組成物を形成できる成分と組み合
わせた濃縮緑茶抽出物を含有する天然産物製剤が最も望ましい。
【0015】
したがって、本発明の目的は、液状で投与できる濃縮緑茶抽出物を含有する天
然産物製剤を提供することにある。
然産物製剤を提供することにある。
【0016】
さらに本発明の目的は、製剤の吸収速度を向上させ、したがって、バイオアベ
イラビリティーを向上させる濃縮緑茶抽出物を含有する天然産物製剤を提供する
ことにある。
イラビリティーを向上させる濃縮緑茶抽出物を含有する天然産物製剤を提供する
ことにある。
【0017】
本発明の別の目的は、製剤が液体と合わせられると発泡性組成物を与えること
のできる成分を有する、濃縮緑茶抽出物を含有する天然産物製剤を提供すること
にある。
のできる成分を有する、濃縮緑茶抽出物を含有する天然産物製剤を提供すること
にある。
【0018】
上述の目的ならびに具体的に挙げていないその他の目的は、約10〜50重量%の
緑茶植物抽出物を含有する固体水溶性製剤についての特定の例証的実施態様によ
り理解される。薬草植物、フルーツ、および野菜のような植物由来のその他の抽
出物を追加的に加えることができ、典型的には、約5〜約50重量%の量で添加で
きる。しかし、下記に挙げる成分の添加が適当量できるように、緑茶植物とその
他の植物との抽出物の総量が製剤全体の80重量%を超えてはならない。
緑茶植物抽出物を含有する固体水溶性製剤についての特定の例証的実施態様によ
り理解される。薬草植物、フルーツ、および野菜のような植物由来のその他の抽
出物を追加的に加えることができ、典型的には、約5〜約50重量%の量で添加で
きる。しかし、下記に挙げる成分の添加が適当量できるように、緑茶植物とその
他の植物との抽出物の総量が製剤全体の80重量%を超えてはならない。
【0019】
製剤は、約5〜30重量%の炭酸塩、好ましくは炭酸水素ナトリウム、そして約1
0〜45重量%の酸性物質、好ましくはクエン酸をさらに含有する。水に配すると
、これらの成分は反応して発泡をもたらす。さらに、製剤は、約1〜10重量%の
潤滑剤、好ましくは、平均分子量6000のポリエチレングリコール、そして約1〜1
0%の結合剤、すなわちバインダー、好ましくはポリビニルピロリドンを含有す
る。最後に、本発明の製剤は、約0.1〜3重量%の風味剤を含有し、そして場合に
より、約0.1〜5重量%の甘味剤、例えば、砂糖、アスパルテーム、サッカリンや
、その他のいずれかの天然甘味剤を含有できる。
0〜45重量%の酸性物質、好ましくはクエン酸をさらに含有する。水に配すると
、これらの成分は反応して発泡をもたらす。さらに、製剤は、約1〜10重量%の
潤滑剤、好ましくは、平均分子量6000のポリエチレングリコール、そして約1〜1
0%の結合剤、すなわちバインダー、好ましくはポリビニルピロリドンを含有す
る。最後に、本発明の製剤は、約0.1〜3重量%の風味剤を含有し、そして場合に
より、約0.1〜5重量%の甘味剤、例えば、砂糖、アスパルテーム、サッカリンや
、その他のいずれかの天然甘味剤を含有できる。
【0020】
本発明の固体水溶性製剤は、顆粒または錠剤の形態を一般にとる。このような
剤形を調製する最も一般的な方法は、特定の所望量の上述の各成分を合わせ、そ
れらを完全に混合することである。これらの成分を充分に混合した後、それらを
顆粒形態か錠剤形態に圧縮する。
剤形を調製する最も一般的な方法は、特定の所望量の上述の各成分を合わせ、そ
れらを完全に混合することである。これらの成分を充分に混合した後、それらを
顆粒形態か錠剤形態に圧縮する。
【0021】
最後に、製剤は水中にそれを配することにより使用され、それが実質的に分配
され溶解されるまで待つ。この製剤が実質的に分配され溶解されるようになるこ
とにより、利点のある抽出物成分が解き放たれ消費時に身体に一層利用できるよ
うになる。さらに、製剤の発泡作用が製剤中に含有されている利点のある抽出物
をさらに掻き混ぜしかも解き放つ。したがって、このような送達形態が消費時に
抽出物の高吸収速度を作り出す。
され溶解されるまで待つ。この製剤が実質的に分配され溶解されるようになるこ
とにより、利点のある抽出物成分が解き放たれ消費時に身体に一層利用できるよ
うになる。さらに、製剤の発泡作用が製剤中に含有されている利点のある抽出物
をさらに掻き混ぜしかも解き放つ。したがって、このような送達形態が消費時に
抽出物の高吸収速度を作り出す。
【0022】
本発明の追加の目的および利点は以下の記述に記載され、一部はこの記載から
明らかとなり、過度の実験をすることなく本発明の実施により学ぶことができる
。本発明の目的と利点は特許請求の範囲に特に指摘された物および組合せにより
理解され且つ得ることができる。
明らかとなり、過度の実験をすることなく本発明の実施により学ぶことができる
。本発明の目的と利点は特許請求の範囲に特に指摘された物および組合せにより
理解され且つ得ることができる。
【0023】
本発明にしたがう原理の理解を促進させるために、本発明の好適な実施態様に
言及し、特定の用語を当該実施態様を記述するために使用する。しかし、本発明
の範囲の制限がそれにより意図されることはないことが理解される。関連技術の
そして本開示を所有する当業者に通常もたらされる、例証した製品のいずれの変
更およびさらなる修正も、そしてここで例証したとおりの本発明の原理の追加の
応用も特許請求した発明の範囲内にあると考えるべきである。
言及し、特定の用語を当該実施態様を記述するために使用する。しかし、本発明
の範囲の制限がそれにより意図されることはないことが理解される。関連技術の
そして本開示を所有する当業者に通常もたらされる、例証した製品のいずれの変
更およびさらなる修正も、そしてここで例証したとおりの本発明の原理の追加の
応用も特許請求した発明の範囲内にあると考えるべきである。
【0024】
本発明の原理およびその実際的な応用を最も説明するために、好適な実施態様
を選択し、記述する。下記の記載は、種々の実施態様において、そして意図され
た特定の使用に適している種々の修正について別の当業者が本発明を最も利用で
きるようにするためである。
を選択し、記述する。下記の記載は、種々の実施態様において、そして意図され
た特定の使用に適している種々の修正について別の当業者が本発明を最も利用で
きるようにするためである。
【0025】
緑茶植物の濃縮抽出物が調製され発泡性溶液状態で体内に送達されるとき、緑
茶植物により与えられる利点特性および医薬特性が大きく向上することを出願人
は発見した。具体的には、緑茶植物から所望の物質を抽出し、濃縮し、それらを
その他の成分と組み合わせて固体製剤にすることにより、所望の好ましい効果に
到達するのに必要な消費量が大幅に減少している。さらに、身体による吸収をよ
り迅速にするので、所望の物質のバイオアベイラビリティーが非常に向上する。
茶植物により与えられる利点特性および医薬特性が大きく向上することを出願人
は発見した。具体的には、緑茶植物から所望の物質を抽出し、濃縮し、それらを
その他の成分と組み合わせて固体製剤にすることにより、所望の好ましい効果に
到達するのに必要な消費量が大幅に減少している。さらに、身体による吸収をよ
り迅速にするので、所望の物質のバイオアベイラビリティーが非常に向上する。
【0026】
最も利点のある剤形は発泡性錠剤または顆粒であり、これらは液体中に施用さ
れ配備され、製剤中の所望の抽出物剤、例えば、ポリフェノール(カテキン:cat
echins)を放出する。液体剤形は身体中に所望の抽出物の吸収速度を増加させる
。抽出物がすでにその他の植物成分から分離され、液体の容積全体にわたって分
配されていたからである。さらに、発泡性成分を含有させることにより、液中で
製剤の配置時に発泡作用を作り出す。このような発泡作用は液体組成物中に追加
の乱流を作り出し、溶液中の所望の抽出物を分離させることにより、これらの抽
出物をさらに解き放す。したがって、抽出物をさらに身体内部に摂取力を一層受
けさせ、より速い速度で吸収される。
れ配備され、製剤中の所望の抽出物剤、例えば、ポリフェノール(カテキン:cat
echins)を放出する。液体剤形は身体中に所望の抽出物の吸収速度を増加させる
。抽出物がすでにその他の植物成分から分離され、液体の容積全体にわたって分
配されていたからである。さらに、発泡性成分を含有させることにより、液中で
製剤の配置時に発泡作用を作り出す。このような発泡作用は液体組成物中に追加
の乱流を作り出し、溶液中の所望の抽出物を分離させることにより、これらの抽
出物をさらに解き放す。したがって、抽出物をさらに身体内部に摂取力を一層受
けさせ、より速い速度で吸収される。
【0027】
使用、運搬および包装の都合良さのため固体の製剤が好適である。さらに、固
体製剤は所望の抽出物に対して長期間にわたって安定性を増す傾向にあり、した
がって、それらの好適な特性を分解させたり損失させたりする速度を遅らせる。
このような安定性は、製造、販売および貯蔵目的に極めて重要である。
体製剤は所望の抽出物に対して長期間にわたって安定性を増す傾向にあり、した
がって、それらの好適な特性を分解させたり損失させたりする速度を遅らせる。
このような安定性は、製造、販売および貯蔵目的に極めて重要である。
【0028】
典型的には、製造の際、所望の抽出物を、好ましい作用を与えることが報告さ
れていることを基準にして選択しそして調製(すなわち、植物から抽出し濃縮す
る)をする。抽出および濃縮は、抽出した物質の濃縮を伴う水、アルコールおよ
び溶媒系抽出のような天然産品から濃縮抽出物を造る関連技術に周知のいかなる
方法によっても行うことができる。さらに、抽出処理は、植物から特定の所望す
る成分を抽出するために、特別の抽出技術を必要とする当該成分を抽出するのに
適した抽出処理であることができる。
れていることを基準にして選択しそして調製(すなわち、植物から抽出し濃縮す
る)をする。抽出および濃縮は、抽出した物質の濃縮を伴う水、アルコールおよ
び溶媒系抽出のような天然産品から濃縮抽出物を造る関連技術に周知のいかなる
方法によっても行うことができる。さらに、抽出処理は、植物から特定の所望す
る成分を抽出するために、特別の抽出技術を必要とする当該成分を抽出するのに
適した抽出処理であることができる。
【0029】
次に、濃縮した抽出物とポリエチレングリコール6000のような潤滑剤と、さら
にポリビニルピロリドンのような結合剤と共に混合することにより、当該抽出物
を固体製剤に配合する。ポリエチレングリコール6000は好適な潤滑剤であるが、
安息香酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、さらに200〜9000の範囲内の平
均分子量を有するその他のポリエチレングリコールのような広範囲の公知の潤滑
剤がこの製剤に使用するのに適している。さらに、ポリビニルピロリドンは好適
な結合剤であるけれども、関連業界内で知られているその他の公知のバインダー
も等しく使用することができる。このようなバインダーの例には、デンプン、ゼ
ラチン、ラクトース、マンニトール、アラビアゴム、カルボモア、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、デキストリン、グアガム、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、
ラクトース、液体グルコース、マルトデキストリン、メチルセルロース、ポリメ
タクリレート(約2,500〜3,000,000の分子量範囲を有する)およびそれらの等価
物等があるが、これらに限定されない。
にポリビニルピロリドンのような結合剤と共に混合することにより、当該抽出物
を固体製剤に配合する。ポリエチレングリコール6000は好適な潤滑剤であるが、
安息香酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、さらに200〜9000の範囲内の平
均分子量を有するその他のポリエチレングリコールのような広範囲の公知の潤滑
剤がこの製剤に使用するのに適している。さらに、ポリビニルピロリドンは好適
な結合剤であるけれども、関連業界内で知られているその他の公知のバインダー
も等しく使用することができる。このようなバインダーの例には、デンプン、ゼ
ラチン、ラクトース、マンニトール、アラビアゴム、カルボモア、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、デキストリン、グアガム、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、
ラクトース、液体グルコース、マルトデキストリン、メチルセルロース、ポリメ
タクリレート(約2,500〜3,000,000の分子量範囲を有する)およびそれらの等価
物等があるが、これらに限定されない。
【0030】
次に、液体中に製剤を送達したときに所望の発泡作用を作り出すために、発泡
性成分、または組合せ成分を混合物に加える。好適な実施態様では、炭酸水素ナ
トリウムのような炭酸塩を加えて製剤用的に許容できる酸と反応させ、発泡をも
たらす。許容できる炭酸塩には、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナト
リウム、炭酸水素カリウム、ナトリウムグリシンカルボネートおよびそれらの等
価物等がある。さらに、製剤用的に許容できる酸には、食用酸、酸無水物、酸塩
、および有意量で消費すると健康に悪影響を生じることが知られていないそれら
の等価物等がある。好適な実施態様では、炭酸水素ナトリウムが炭酸塩であり、
無水クエン酸が酸物質である。
性成分、または組合せ成分を混合物に加える。好適な実施態様では、炭酸水素ナ
トリウムのような炭酸塩を加えて製剤用的に許容できる酸と反応させ、発泡をも
たらす。許容できる炭酸塩には、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナト
リウム、炭酸水素カリウム、ナトリウムグリシンカルボネートおよびそれらの等
価物等がある。さらに、製剤用的に許容できる酸には、食用酸、酸無水物、酸塩
、および有意量で消費すると健康に悪影響を生じることが知られていないそれら
の等価物等がある。好適な実施態様では、炭酸水素ナトリウムが炭酸塩であり、
無水クエン酸が酸物質である。
【0031】
前記成分に加えて、その他の成分を混合物に加えることができ、それから、究
極的に最終剤形に成形する。例えば、風味剤、および甘味剤である。風味剤は飲
料の所望の風味に基づいて選択することができ、可能性に殆ど制限がない。甘味
剤も、砂糖、サッカリン、アスパルテーム、またはその他の天然甘味剤のような
いずれかのタイプの一般的な甘味剤であることができる。
極的に最終剤形に成形する。例えば、風味剤、および甘味剤である。風味剤は飲
料の所望の風味に基づいて選択することができ、可能性に殆ど制限がない。甘味
剤も、砂糖、サッカリン、アスパルテーム、またはその他の天然甘味剤のような
いずれかのタイプの一般的な甘味剤であることができる。
【0032】
一旦、すべての所望の成分が存在し、適切な方法により徹底的に混合したら、
製剤の最終剤形について決定しなければならない。一般に、錠剤または顆粒剤の
いずれかが最も望ましい。したがって、製剤を、錠剤および顆粒剤製造分野の当
業者に対して公知の慣用方法により決定された剤形および決定された量に取り、
圧縮する。
製剤の最終剤形について決定しなければならない。一般に、錠剤または顆粒剤の
いずれかが最も望ましい。したがって、製剤を、錠剤および顆粒剤製造分野の当
業者に対して公知の慣用方法により決定された剤形および決定された量に取り、
圧縮する。
【0033】
使用の際、包装材料から製剤を取り出し、水のような液体中に配する。製剤の
標準投与単位は約1g〜約8gであり、適当な量の水に配することができる。しか
し、全投与量の消費となるのを確実にするために、液体量を、投与単位あたり約
0.6〜1カップ(すなわち、約4〜約8オンス)で見積もるべきである。一旦、製剤
が液体に実質的に溶解または分配されたら、それを経口投与する。
標準投与単位は約1g〜約8gであり、適当な量の水に配することができる。しか
し、全投与量の消費となるのを確実にするために、液体量を、投与単位あたり約
0.6〜1カップ(すなわち、約4〜約8オンス)で見積もるべきである。一旦、製剤
が液体に実質的に溶解または分配されたら、それを経口投与する。
【0034】
本発明は、濃縮緑茶植物抽出物を配合する固体水溶性製剤の製造を主に意図す
る。さらに、いくらかの治療的、好ましい、利点のある、または医薬的効果を与
える薬草植物、フルーツおよび野菜を使用できる。
る。さらに、いくらかの治療的、好ましい、利点のある、または医薬的効果を与
える薬草植物、フルーツおよび野菜を使用できる。
【0035】
本発明に配合するのに周知で考慮される特定の緑茶植物製剤およびブレンドに
は、Lung Ching、Gunpowder、ジャスミン( Jasmine)およびPuerh茶のような中国
緑茶;煎茶、クキ茶、玄米茶(Genmaiha)、抹茶、粉茶、ほうじ茶、番茶および玉
露茶のような日本緑茶; Makaibariエステート緑茶のようなインド緑茶;ならびに Koslande 緑茶のようなスリランカ緑茶等があるが、これらに限定されない。
は、Lung Ching、Gunpowder、ジャスミン( Jasmine)およびPuerh茶のような中国
緑茶;煎茶、クキ茶、玄米茶(Genmaiha)、抹茶、粉茶、ほうじ茶、番茶および玉
露茶のような日本緑茶; Makaibariエステート緑茶のようなインド緑茶;ならびに Koslande 緑茶のようなスリランカ緑茶等があるが、これらに限定されない。
【0036】
本発明中に組み入れるのに周知で且つ考慮される特定の紅茶製剤には、Labsan
d SouchongやKeemun茶のような中国紅茶;Assam、Darjeeling、 NilgiriやOriss
a茶のようなインド紅茶; Kenya、Malawi、ZimbabweやYooibos茶のようなアフリ
カ紅茶;ならびにCeylon茶のようなスリランカ紅茶等があるがこれらに限定され
ない。 本発明中に組み入れるのに周知で且つ考慮される特定のウーロン茶製剤
は中国ウーロン茶およびDarjeelingウーロン茶等があるがこれらに限定されない
。最後に、本発明中に組み入れるのに周知で且つ考慮される白茶(white tea)はP
ai Mu Tanのような中国白茶やSow Me茶等があるがこれらに限定されない。この
ようにクォリファイドされるその他の純粋茶(しかし、中国白茶のように具体的
に述べない)はそれらの具体的な健康利益のために同様に利用できる。
d SouchongやKeemun茶のような中国紅茶;Assam、Darjeeling、 NilgiriやOriss
a茶のようなインド紅茶; Kenya、Malawi、ZimbabweやYooibos茶のようなアフリ
カ紅茶;ならびにCeylon茶のようなスリランカ紅茶等があるがこれらに限定され
ない。 本発明中に組み入れるのに周知で且つ考慮される特定のウーロン茶製剤
は中国ウーロン茶およびDarjeelingウーロン茶等があるがこれらに限定されない
。最後に、本発明中に組み入れるのに周知で且つ考慮される白茶(white tea)はP
ai Mu Tanのような中国白茶やSow Me茶等があるがこれらに限定されない。この
ようにクォリファイドされるその他の純粋茶(しかし、中国白茶のように具体的
に述べない)はそれらの具体的な健康利益のために同様に利用できる。
【0037】
選択した植物抽出成分に加えて、追加の健康提供成分を添加できる。例えば、
水溶性または油溶性ビタミン類を添加できる。本発明により具体的に意図される
水溶性ビタミンにはビタミンB1、 B2、 B3、 B5、 B6、 B12、 B13、 B15、 B17 、 ビオチン、コリン、葉酸、イノシトール、パラアミノ安息香酸(para-aminobe
nzoic acid:PABA)、ビタミンC、およびビタミンP等があるがこれらに限定され
ない。さらに油溶性ビタミンにはビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、およびビ
タミンK等があるがこれらに限定されない。
水溶性または油溶性ビタミン類を添加できる。本発明により具体的に意図される
水溶性ビタミンにはビタミンB1、 B2、 B3、 B5、 B6、 B12、 B13、 B15、 B17 、 ビオチン、コリン、葉酸、イノシトール、パラアミノ安息香酸(para-aminobe
nzoic acid:PABA)、ビタミンC、およびビタミンP等があるがこれらに限定され
ない。さらに油溶性ビタミンにはビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、およびビ
タミンK等があるがこれらに限定されない。
【0038】
本発明の製剤中の望ましい抽出物と組み合わせることのできるその他の健康付
与物質にはアミノ酸、イオン性ミネラル、および天然抗酸化剤等がある。意図さ
れるアミノ酸にはアラニン、アルギニン、カルニチン、γ−アミノ酪酸(gamma-a
minobutyric acid: GABA)、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リシン、メチ
オニン、N-アセチルシステイン、オルニチン、フェニルアラニンタウリン、チロ
シンおよびバリン等があるがこれらに限定されない。さらに、本製剤の実施態様
に包含させるために本発明により意図されるイオン性ミネラルにはアニオンおよ
びカチオンの双方を含む。最後に、本発明の配合物のために意図される天然抗酸
化物にはブドウ種子、β−カロチン、および補酵素Q-10等があるがこれらに限定
されない。
与物質にはアミノ酸、イオン性ミネラル、および天然抗酸化剤等がある。意図さ
れるアミノ酸にはアラニン、アルギニン、カルニチン、γ−アミノ酪酸(gamma-a
minobutyric acid: GABA)、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リシン、メチ
オニン、N-アセチルシステイン、オルニチン、フェニルアラニンタウリン、チロ
シンおよびバリン等があるがこれらに限定されない。さらに、本製剤の実施態様
に包含させるために本発明により意図されるイオン性ミネラルにはアニオンおよ
びカチオンの双方を含む。最後に、本発明の配合物のために意図される天然抗酸
化物にはブドウ種子、β−カロチン、および補酵素Q-10等があるがこれらに限定
されない。
【0039】
濃縮し、本発明の固体水溶性製剤中に配合できる可能性のある植物抽出物の範
囲は広大である。したがって、本発明についてより明確に画定し、促進し理解す
る目的のために、下記の定義を与える。「緑茶植物」という用語は、Camellia S
inesis植物のすべての品種および雑種、ならびにそれに非常に関連した植物を含
み、それらは茶をつくる(このような品種および関連物のブレンド、混合物、お
よび組合せを含む)のに使用される、世界中のいずれの場所で生育してもよい。
さらに、各々に発酵のような種々の処理を施した後の前記のような品種および関
連品種のブレンド、混合物および組合せを含む。さらに、明細書中で使用される
「薬草抽出物(herbal extract)」という用語は、薬草、薬用植物またはその一
部(花、果実、種子、皮、葉、根および樹皮を含む)を含み、治療特性、医薬特
性、利益特性または好ましい特性を与えるものであることを意味する。本明細書
中、「医薬的に許容できる酸」という用語は、治療物質、医薬物質、利益物質ま
たは好ましい物質の送達を促進させるために発泡反応のような反応を利用する飲
料のために適切な発泡反応を生じさせるのに必要な量で消費されるとき、身体に
好ましくない作用を生じさせないいずれの酸も含むことを意味する。最後に、本
明細書中で使用する、「ノニフルーツ(noni fruit)」という用語は、Morinda Ci
trifolia植物およびすべての品種、雑種またはその関連物の果実を意味するのに
使用し、地球上の種々の地理上地域(ハワイ、サモア、および中国本土を含む)
で見出され、収穫される。
囲は広大である。したがって、本発明についてより明確に画定し、促進し理解す
る目的のために、下記の定義を与える。「緑茶植物」という用語は、Camellia S
inesis植物のすべての品種および雑種、ならびにそれに非常に関連した植物を含
み、それらは茶をつくる(このような品種および関連物のブレンド、混合物、お
よび組合せを含む)のに使用される、世界中のいずれの場所で生育してもよい。
さらに、各々に発酵のような種々の処理を施した後の前記のような品種および関
連品種のブレンド、混合物および組合せを含む。さらに、明細書中で使用される
「薬草抽出物(herbal extract)」という用語は、薬草、薬用植物またはその一
部(花、果実、種子、皮、葉、根および樹皮を含む)を含み、治療特性、医薬特
性、利益特性または好ましい特性を与えるものであることを意味する。本明細書
中、「医薬的に許容できる酸」という用語は、治療物質、医薬物質、利益物質ま
たは好ましい物質の送達を促進させるために発泡反応のような反応を利用する飲
料のために適切な発泡反応を生じさせるのに必要な量で消費されるとき、身体に
好ましくない作用を生じさせないいずれの酸も含むことを意味する。最後に、本
明細書中で使用する、「ノニフルーツ(noni fruit)」という用語は、Morinda Ci
trifolia植物およびすべての品種、雑種またはその関連物の果実を意味するのに
使用し、地球上の種々の地理上地域(ハワイ、サモア、および中国本土を含む)
で見出され、収穫される。
【0040】
下記の実施例は、本発明の製剤の種々の実施態様の例証である。それらは、各
成分の典型的な量について、ならびに各成分の可能性のある組合せの代表例であ
り、それらの制限としていかようにも作用しない。
成分の典型的な量について、ならびに各成分の可能性のある組合せの代表例であ
り、それらの制限としていかようにも作用しない。
【0041】
(実施例1)
製剤 組成 (%, w/w)
緑茶抽出物* 10-50
炭酸水素ナトリウム 5-30
無水クエン酸 10-45
ポリエチレングリコール6000 1-10
ポリビニルピロリドン 1-10
風味剤 0.1-3
*レギュラー抽出物(カフェイン含有)、脱カフェイン緑茶抽出物、有機緑茶
抽出物、および緑茶抽出物(異なる含量でポリフェノールを含有する)から濃縮
緑茶抽出物を選択できる。さらに、緑茶抽出物は発酵させてあっても、発酵させ
てなくてもよい。
抽出物、および緑茶抽出物(異なる含量でポリフェノールを含有する)から濃縮
緑茶抽出物を選択できる。さらに、緑茶抽出物は発酵させてあっても、発酵させ
てなくてもよい。
【0042】
(実施例2)
製剤 組成(%, w/w)
緑茶抽出物 10-50
ビタミン* 1-10
炭酸水素ナトリウム 5-30
無水クエン酸 10-45
ポリエチレングリコール6000 1-10
ポリビニルピロリドン 1-10
風味剤 0.1-3
* 水溶性ビタミン(ビタミンB1、B2、B3、B5、B6、B12、B13、B15、B17、ビオ
チン、コリン、葉酸、イノシトール、PABA、ビタミンC およびビタミンP) ま
たは油溶性ビタミン(ビタミンA、D、EおよびK)のいずれかから1種以上のビタミ
ンを選択できる。
チン、コリン、葉酸、イノシトール、PABA、ビタミンC およびビタミンP) ま
たは油溶性ビタミン(ビタミンA、D、EおよびK)のいずれかから1種以上のビタミ
ンを選択できる。
【0043】
(実施例3)
製剤 組成(%, w/w)
緑茶抽出物 10-50
アミノ酸* 1-10
炭酸水素ナトリウム 5-30
無水クエン酸 10-45
ポリエチレングリコール6000 1-10
ポリビニルピロリドン 1-10
風味剤 0.1-3
*アラニン、アルギニン、カルニチン、GABA、グルタミン、グリシン、ヒスチ
ジン、リシン、メチオニン、N-アセチルシステイン、オルニチン、フェニルアラ
ニン、タウリン、チロシン、およびバリンからアミノ酸が選択されるが、それら
に限定されない。
ジン、リシン、メチオニン、N-アセチルシステイン、オルニチン、フェニルアラ
ニン、タウリン、チロシン、およびバリンからアミノ酸が選択されるが、それら
に限定されない。
【0044】
(実施例4)
製剤 組成(%, w/w)
緑茶抽出物 10-50
イオン性ミネラル* 1-10
炭酸水素ナトリウム 5-30
無水クエン酸 10-45
ポリエチレングリコール6000 1-10
ポリビニルピロリドン 1-10
風味剤 0.1-3
*イオン性ミネラル(カチオンおよびアニオンの双方)は天然由来からのもの
である。
である。
【0045】
(実施例5)
製剤 組成(%, w/w)
緑茶抽出物 10-50
薬草/薬用植物抽出物* 5-50
炭酸水素ナトリウム 5-30
無水クエン酸 10-45
ポリエチレングリコール6000 1-10
ポリビニルピロリドン 1-10
風味剤 0.1-3
甘味剤 0.1-5
*薬草/薬用植物抽出物は、すべての種類の薬草および薬用植物源からつくら
れ、それらの治療的機能、例えば、抗インフルエンザ、骨/関節、脳機能、心臓
血管、循環系、ダイエット、抑圧、消化力、エネルギー、視力、一般健康、免疫
系、肝臓、男性健康呼吸器、休息、尿管、婦人健康等を基礎とした製剤化される
。例えば、抽出物を、ヤクヨウニンジン(Ginseng)、Ginko Biloba、Dong Quai、
Hawthorn berry、St. John's Wort、 Saw Palmetto、カワ(Kava Kava)、Rose Hi
ps、Echinacea、Licorice Root、ブドウ種子(Grape seed)、Chammomile、Sea Bu
ckthorn、アロエ・ベラ(Aloe Vera)、Cinnamon Bark、Cordyceps、Ho Shou Wu、
タンポポ(Dandelion)、Gynostemma、マッシュルーム(mushroom)、Notginseng、D
an Shen、およびそれらの混合物から選択できる。
れ、それらの治療的機能、例えば、抗インフルエンザ、骨/関節、脳機能、心臓
血管、循環系、ダイエット、抑圧、消化力、エネルギー、視力、一般健康、免疫
系、肝臓、男性健康呼吸器、休息、尿管、婦人健康等を基礎とした製剤化される
。例えば、抽出物を、ヤクヨウニンジン(Ginseng)、Ginko Biloba、Dong Quai、
Hawthorn berry、St. John's Wort、 Saw Palmetto、カワ(Kava Kava)、Rose Hi
ps、Echinacea、Licorice Root、ブドウ種子(Grape seed)、Chammomile、Sea Bu
ckthorn、アロエ・ベラ(Aloe Vera)、Cinnamon Bark、Cordyceps、Ho Shou Wu、
タンポポ(Dandelion)、Gynostemma、マッシュルーム(mushroom)、Notginseng、D
an Shen、およびそれらの混合物から選択できる。
【0046】
(実施例6)
製剤 組成(%, w/w)
緑茶抽出物 10-50
天然抗酸化剤* 1-10
炭酸水素ナトリウム 5-30
無水クエン酸 10-45
ポリエチレングリル6000 1-10
ポリビニルピロリドン 1-10
風味剤 0.1-3
*天然源の抗酸化剤をブドウ種子、β−カロチン、補酵素Q-10等から選択でき
るがそれらに制限されない。
るがそれらに制限されない。
【0047】
(実施例7)
製剤 組成(%, w/w)
緑茶抽出物 10-50
フルーツ抽出物* 5-50
炭酸水素ナトリウム 5-30
無水クエン酸 10-45
ポリエチレングリコール6000 1-10
ポリビニルピロリドン 1-10
風味剤 0.1-3
*フルーツ抽出物を、リンゴ、アプリコット、バナナ、ブルーベリー、クラン
ベリー、チェリー、イチジク、ブドウ、グレープフルーツ、ホーソロンベリー(H
awthorn berry)、ハックルベリー(Huckle berry)、キウイフルーツ、キンカン(K
umquats)、レモン、ライム、マンゴ、メロン、ネクタリン、ノニフルーツ、オレ
ンジ、パパイヤ、ピーチ、ナシ、カキ、パイナップル、プラム、ザクロ、ラズベ
リー、ストロベリー、タンジェリン、スイカから選択できるがそれらに限定され
ない。
ベリー、チェリー、イチジク、ブドウ、グレープフルーツ、ホーソロンベリー(H
awthorn berry)、ハックルベリー(Huckle berry)、キウイフルーツ、キンカン(K
umquats)、レモン、ライム、マンゴ、メロン、ネクタリン、ノニフルーツ、オレ
ンジ、パパイヤ、ピーチ、ナシ、カキ、パイナップル、プラム、ザクロ、ラズベ
リー、ストロベリー、タンジェリン、スイカから選択できるがそれらに限定され
ない。
【0048】
(実施例8)
製剤 組成(%, w/w)
緑茶抽出物 10-50
野菜抽出物* 5-50
炭酸水素ナトリウム 5-30
無水クエン酸 10-45
ポリエチレングリコール6000 1-10
ポリビニルピロリドン 1-10
風味剤 0.1-3
*野菜抽出物を、アーティチョーク、アボカド、アスパラガス、豆類、Bell Pe
pper、ブロッコリー、芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、ニンジン、セロリ
ー、キュウリ、ナス、サヤインゲン、レタス、タマネギ、パセリ、エンドウ豆、
ジャガイモ、カボチャ、ダイコン、エンダイブ、ダイオウ、ホウレンソウ、トマ
ト、ズッキーニーから選択するがそれらに限定されない。
pper、ブロッコリー、芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、ニンジン、セロリ
ー、キュウリ、ナス、サヤインゲン、レタス、タマネギ、パセリ、エンドウ豆、
ジャガイモ、カボチャ、ダイコン、エンダイブ、ダイオウ、ホウレンソウ、トマ
ト、ズッキーニーから選択するがそれらに限定されない。
【0049】
上述のアレンジメントは本発明の原理の応用の例証にすぎないことが了解され
るべきである。本発明の精神と範囲から逸脱しないで当業者により多くの修正お
よび変更アレンジメントを工夫でき、特許請求の範囲はこのような修正および変
更アレンジメントを保護することを意図する。したがって、本発明の最も実際的
で好適な実施態様であると現在みなされているものに関連させて綿密・詳細に本
発明を記載したが、寸法、材料、形状、形態、機能および操作法、アセンブリー
および用途を含む(これらに限定されない)多くの修正を本明細書中で記載した
原理と概念から逸脱することなく実施できることが当業者に明らかであろう。
るべきである。本発明の精神と範囲から逸脱しないで当業者により多くの修正お
よび変更アレンジメントを工夫でき、特許請求の範囲はこのような修正および変
更アレンジメントを保護することを意図する。したがって、本発明の最も実際的
で好適な実施態様であると現在みなされているものに関連させて綿密・詳細に本
発明を記載したが、寸法、材料、形状、形態、機能および操作法、アセンブリー
および用途を含む(これらに限定されない)多くの修正を本明細書中で記載した
原理と概念から逸脱することなく実施できることが当業者に明らかであろう。
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考)
A61K 9/20 A61K 9/20
9/46 9/46
35/84 35/84 A
47/04 47/04
47/12 47/12
47/20 47/20
47/22 47/22
47/26 47/26
47/32 47/32
47/34 47/34
47/36 47/36
47/38 47/38
47/42 47/42
47/46 47/46
A61P 9/00 A61P 9/00
31/04 31/04
35/00 35/00
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY,
DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I
T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ
,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML,
MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K
E,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ,UG
,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,
RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM,AT,
AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,C
H,CN,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DZ
,EE,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,
HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE,K
G,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT
,LU,LV,MA,MD,MG,MK,MN,MW,
MX,MZ,NO,NZ,PL,PT,RO,RU,S
D,SE,SG,SI,SK,SL,TJ,TM,TR
,TT,TZ,UA,UG,UZ,VN,YU,ZA,
ZW
(72)発明者 パテル,ディネシュ・シー
アメリカ合衆国ユタ州84107,ソルト・レ
イク・シティ,サウス・ミーガン・サーク
ル 4156
Fターム(参考) 4B018 LE01 LE02 MD19 MD23 MD52
MD53 MD59 MD61 MF01 MF08
4B027 FB17 FC06 FE01 FE03 FK01
FK15 FK20 FP74 FP77
4C076 AA31 AA36 DD14C DD25Z
DD41T DD51Z EE12A EE16A
EE23C EE30A EE31A EE32A
FF04 FF05
4C088 AA02 AB12 AB15 AB18 AB19
AB21 AB24 AB26 AB33 AB34
AB40 AB43 AB45 AB48 AB50
AB51 AB52 AB62 AB71 AB85
AB86 AC04 AC05 BA08 CA03
ZA36 ZB26 ZB35
Claims (22)
- 【請求項1】 重量%で a) 約10〜50%の濃縮緑茶植物抽出物; b) 約5〜30%の炭酸塩; c) 約10〜45%の薬学的に許容できる酸; d) 約1〜10%の潤滑剤; e) 約1〜10%の結合剤;および f) 約0.1〜3%の風味剤; を含む固体水溶性製剤であって、水中に配すると、当該固体水溶性製剤が消費の
ため発泡性組成物を形成する当該固体水溶性製剤。 - 【請求項2】 前記緑茶植物抽出物が発酵されていない請求項1に記載の固
体水溶性製剤。 - 【請求項3】 前記緑茶植物抽出物が脱カフェイン化されている請求項1ま
たは2に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項4】 前記緑茶植物抽出物のポリフェノール含量が約5〜約99重量
%である請求項1〜3のいずれかに記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項5】 前記製剤用的に許容できる酸が、食用酸、酸無水物、酸塩お
よびそれらの混合物からなる群から選択される酸である請求項1〜4のいずれか
に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項6】 前記炭酸塩が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナ
トリウム、炭酸水素カリウム、ナトリウムグリシン炭酸塩およびそれらの混合物
からなる群から選択される炭酸塩である請求項1〜5のいずれかに記載の固体水
溶性製剤。 - 【請求項7】 前記潤滑剤が、安息香酸ナトリウム、分子量約200〜約9,000
のポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、およびそれらの混合物か
らなる群から選択される潤滑剤である請求項1〜6のいずれかに記載の固体水溶
性製剤。 - 【請求項8】 前記結合剤が、デンプン、ゼラチン、ラクトース、マンニト
ール、アラビアゴム、カルボモア、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デ
キストリン、グアガム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、液体グルコース、マルトデキス
トリン、メチルセルロース、ポリメタクリレート、分子量範囲約2500〜3,000,00
0のポリビニルピロリドン、およびそれらの混合物から選択される結合剤である
請求項1〜7のいずれかに記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項9】 約0.1〜5重量%の量の甘味剤をさらに含む請求項1〜8のい
ずれかに記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項10】 ビタミン、アミノ酸、イオン性ミネラル、天然抗酸化剤、
およびそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも一成分をさらに
含み、含有した各成分が約1〜10重量%の量で存在する請求項1〜9のいずれか
に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項11】 前記ビタミンが、ビタミンB1、B2、B3、B5、B6、B12、B13 、B15、 B17、ビオチン、コリン、葉酸、イノシトール、パラアミノ安息香酸、
ビタミンC、およびビタミンP、ならびにそれらの混合物からなる群から選択さ
れる水溶性ビタミンである請求項10に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項12】 前記ビタミンが、ビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、
ビタミンK、およびそれらの混合物からなる群から選択される油溶性ビタミンで
ある請求項10に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項13】 前記アミノ酸が、アラニン、アルギニン、カルニチン、 γ-アミノ酪酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リシン、メチオニン、N-
アセチルシステイン、オルニチン、フェニルアラニン、タウリン、チロシン、バ
リン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミノ酸である請求項1
0に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項14】 前記イオン性ミネラルがカチオンである請求項10に記載
の固体水溶性製剤。 - 【請求項15】 前記天然抗酸化剤が、ブドウの種子、βカロチン、補酵素
Q-10、およびそれらの混合物からなる群から選択される天然抗酸化剤である請求
項10に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項16】 薬草抽出物、フルーツ抽出物、野菜抽出物、およびそれら
の混合物からなる群から選択される成分をさらに含み、含んだ各成分が約5〜50
重量%の量で存在し、ただし、当該成分と緑茶抽出物との組み合わせが製剤全体
の80重量%を超えてはならない請求項11〜15のいずれかに記載の固体水溶性
製剤。 - 【請求項17】 薬草抽出物が、ヤクヨウニンジン、Ginko Biloba、Dong Q
uai、 Hawthorn berry、St. John's Wort、Saw Palmetto、カワ、Rose Hips、 E
chinacea、Licorice Root、ブドウ種子、 Chammomile、Sea Buckthorn、アロエ
・ベラ、Cinnamon Bark、Cordyceps、 Ho Shou Wu、タンポポ、 Gynostemma、マ
ッシュルーム、Notginseng、Dan Shenおよびそれらの混合物からなる群から選択
される薬草抽出物である請求項16に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項18】 前記フルーツ抽出物が、リンゴ、アプリコット、バナナ、
ブルーベリー、クランベリー、サクランボ、イチジク、ブドウ、グレープフルー
ツ、ホーソロンベリー、ハックルベリー、キウイフルーツ、キンカン、レモン、
ライム、マンゴ、メロン、ネクタリン、ノニフルーツ、オレンジ、パパイヤ、ピ
ーチ、ナシ、カキ、パイナップル、プラム、ザクロ、ラズベリー、ストロベリー
、タンジェリン、スイカ、およびそれらの混合物からなる群から選択されるフル
ーツ抽出物である請求項16に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項19】 前記野菜抽出物が、アーティチョーク(Artichokes)、アボ
カド、アスパラガス、マメ、アマトウガラシ(Bell Peppers)、ブロッコリー、芽
キャベツ、キャベツ、カリフラワー、ニンジン、セロリ、キュウリ、ナス、グリ
ーンビーン、レタス、タマネギ、パセリ、エンドウ、ジャガイモ、カボチャ、ダ
イコン(Radishes)、エンダイブ、ダイオウ、ホウレンソウ、トマト、ズッキーニ
ー、およびそれらの混合物からなる群から選択される野菜抽出物である請求項1
6に記載の固体水溶性製剤。 - 【請求項20】 前記製剤が錠剤である請求項1〜19のいずれかに記載の
固体水溶性製剤。 - 【請求項21】 前記製剤が顆粒である請求項1〜19のいずれかに記載の
固体水溶性製剤。 - 【請求項22】 固体水溶性製剤を含有する発泡性錠剤の製造法であって、 a) 請求項1〜19のいずれかに記載の成分を組み合わせること; b) これらの成分を混合すること;および c) 混合した成分を圧縮して顆粒状または錠剤状に すること の各工程を含む前記発泡性錠剤の製造法。
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