JP2018068193A - 粉末飲料 - Google Patents

Abstract

【課題】水への溶解性に優れ、非重合体カテキン類を高濃度に含有する飲料を容易に用時調製することができる粉末飲料の提供。【解決手段】次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：（Ａ）不溶性食物繊維量が０〜０．５質量％であり、（ａ）非重合体カテキン類を含む粉末緑茶抽出物、（Ｂ）炭酸塩、（Ｃ）有機酸を含有し、（ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（ａ）］が４以上であり、飲用時の（ａ）非重合体カテキン類の濃度が０．０５ｍｇ／ｍＬ以上である、粉末飲料。【選択図】なし

Description

本発明は、非重合体カテキン類と発泡成分を含有する粉末飲料に関する。

ウィルス感染症は、ウィルスが呼吸器等の細胞表面にあるレセプターに吸着、侵入して増殖すると発症する。なかでも、口腔や鼻腔、咽頭等の上気道は感染症を発症する頻度が高い器官である。上気道における感染症の原因ウィルスは、インフルエンザウィルス、アデノウィルス、コロナウィルス等がある。
これらのウィルス感染症の予防としては、ウィルス除去の観点から、日常的に頻繁な手洗いやうがいを行うことが推奨されている。

うがい薬は、殺菌剤や抗炎症剤を配合したものが上市されている。また、緑茶に含まれる非重合体カテキン類がインフルエンザウィルスの細胞表面への吸着、侵入を阻止することや、緑茶抽出液によるうがいでインフルエンザ発症率が低下することが報告され（非特許文献１、２）、緑茶を用いたうがいが提案されている。
一般的にうがいは、うがい水を口に含んで漱いだ後に吐き出すため咽頭の上部までしか漱げず、咽頭下部のケアを十分にすることはできない。これに対して、緑茶のように口に含んだ後吐き出すことなく飲み飲めば口腔内から下咽頭までのケアが可能であり、緑茶をうがいだけでなく飲用してウィルス感染症を予防することも提案されている。

一方、緑茶の飲用形態として、緑茶葉を粉末又は錠剤等の固形の形状とし、必要な時に熱水等と混合して飲用できるよう簡便性を訴求したインスタント緑茶が知られている（例えば、特許文献１）。また、非重合体カテキン類の生理機能を簡便に得るために、所定の精製緑茶抽出物の造粒物を配合して非重合体カテキン類を高濃度に含有させたインスタント粉末飲料が知られている（特許文献２）。

特開平１０−２７６６７３号公報 特開２００９−７２１８８号公報

衛生化学、１９９７、４３（５）、３１１−３１５ Ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ ａｎｄ Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ．２００６、１２（６）、３１５−３１８

前記非特許文献１によれば、非重合体カテキン類のインフルエンザウィルスに対する不活化作用を得るためには、飲用時の非重合体カテキン類濃度として０．０５ｍｇ／ｍＬ以上が必要であると考えられている。
しかしながら、従来のインスタント緑茶を飲用時の非重合体カテキン類を高濃度にして飲用しようとすると、分散しても均一に溶解しなかったり、溶解するまでに時間を要したりする場合があった。とりわけ、うがい水も兼ねた飲料を調製する場合は、熱水ではなく水に溶解させるのが望ましいところ、水に対しては溶解性が低くこれらの傾向が顕著であった。
したがって、本発明は、水への溶解性に優れ、非重合体カテキン類を高濃度に含有する飲料を容易に用時調製することができる粉末飲料を提供することに関する。

本発明者は、上記課題に鑑み鋭意研究を行ったところ、先ず不溶性食物繊維量が少ない粉末緑茶抽出物であれば水に溶け易くなることを見出した。ところが、斯かる不溶性食物繊維量が少ない粉末緑茶抽出物を水に溶解させた飲料は、口当たりや喉ごしが悪く感じられる場合があった。そこで、本発明者はこの問題について検討したところ、粉末緑茶抽出物に含まれる非重合体カテキン類に対して所定の比率で炭酸塩と有機酸とを組み合わせれば、さらに水への溶解性が高まり、且つ、飲用する際の口当たり、喉ごしが良くなることを見出した。

すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）不溶性食物繊維量が０〜０．５質量％であり、（ａ）非重合体カテキン類を含む粉末緑茶抽出物、
（Ｂ）炭酸塩、
（Ｃ）有機酸
を含有し、
（ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（ａ）］が４以上であり、
飲用時の（ａ）非重合体カテキン類の濃度が０．０５ｍｇ／ｍＬ以上である、粉末飲料を提供するものである。

本発明によれば、水への溶解性に優れ、非重合体カテキン類を高濃度にして、口当たり、喉ごし良く飲用することができる粉末飲料が提供される。本発明の粉末飲料は、その水溶解性を利用して非重合体カテキン類をウィルス感染予防が期待される濃度で含有する飲料を用時に容易に調製することができるため、ウィルス感染予防用の飲料として有用である。

本発明の粉末飲料は、（Ａ）粉末緑茶抽出物を含有する。
本発明で用いられる（Ａ）粉末緑茶抽出物は、不溶性食物繊維量が０〜０．５質量％であり、（ａ）非重合体カテキン類を含む。
粉末緑茶抽出物中の不溶性食物繊維の含有量は、好ましくは０〜０．４質量％であり、更に好ましくは０〜０．３質量％である。
不溶性食物繊維量は、プロスキー変法（酵素−重量法）（分析実務者が書いた五訂日本食品標準成分表 分析マニュアルの解説、編集者：財団法人日本食品分析センター、発行者：中央法規出版（株）、２００１年発行、６６〜７２頁）によって測定することができる。

本明細書において（ａ）非重合体カテキン類は、エピガロカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート及びカテキンガレートからなるガレート体と、エピガロカテキン、ガロカテキン、エピカテキン及びカテキンからなる非ガレート体を併せての総称である。本明細書において（ａ）非重合体カテキン類の含有量は上記８種の合計量に基づいて定義される。本発明においては非重合体カテキン類として上記８種のうち少なくとも１種を含有すればよいが、生理効果の点から、ガレート体を含有することが好ましく、エピガロカテキンガレートを含有することがより好ましい。

（Ａ）粉末緑茶抽出物は、生理効果の点、茶風味維持の点から、（ａ）非重合体カテキン類の含有量が、好ましくは２０〜５０質量％であり、より好ましくは３０〜４０質量％であり、更に好ましくは３２〜３８質量％である。
また、（Ａ）粉末緑茶抽出物は、そのガレート体率（非重合体カテキン類８種に対するガレート体４種の質量比率）が、好ましくは１０〜６０質量％であり、より好ましくは１５〜５７質量％であり、更に好ましくは３０〜５７質量％であり、より更に好ましくは３５〜５５質量％であり、より更に好ましくは３５〜５３質量％であり、殊更に好ましくは４０〜５１質量％である。
非重合体カテキン類の分析は、通常知られている非重合体カテキン類の分析法のうち測定試料の状況に適した分析法により測定することができる。例えば、液体クロマトグラフィー法で分析することが可能であり、具体的には、後掲の実施例に記載の方法で分析することが可能である。なお、測定の際には装置の検出域に適合させるため、試料を凍結乾燥したり、装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。

（Ａ）粉末緑茶抽出物は、茶風味維持の点から、カフェインを含有することが好ましい。粉末緑茶抽出物中のカフェインの含有量は、同様の点から、好ましくは１〜８質量％であり、より好ましくは２〜６．５質量％である。

（Ａ）粉末緑茶抽出物は、緑茶（Camellia sinensis）を抽出工程に付すことによって得ることができる。緑茶は、摘採された生茶葉、これを乾燥や凍結等させたもの、又はこれらを製茶したものが包含される。生茶葉は、その品種、摘採時期、摘採方法等いずれでもよく、また、茶葉の他、茎を使用してもよい。
抽出方法及び抽出条件は、粉末緑茶抽出物が前記構成を具備することができれば特に限定されず、例えば、緑茶から、水や熱水、水溶性有機溶媒を用いて、撹拌抽出、ドリップ抽出、カラム抽出等の公知の方法により行うことができる。
（Ａ）粉末緑茶抽出物は、好ましくは、粉末緑茶水抽出物であり、より好ましくは粉末生茶葉水抽出物である。
抽出後、得られた抽出液を粉末状とする手段としては、凍結乾燥、蒸発乾固、噴霧乾燥等が挙げられる。粉末緑茶抽出物の水分量は、好ましくは５質量％以下であり、また、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１．５質量％以上である。
粉末状とする前に、必要に応じて、抽出液を、減圧濃縮、逆浸透膜濃縮等により濃縮してもよい。また、必要に応じて、抽出液を、又はその濃縮液を精製してもよい。精製手段としては、例えば、膜処理、タンナーゼ処理が挙げられる。
粉末緑茶抽出物は、例えば、特開２０１５−１０９８２９号公報に記載の緑茶抽出組成物の調整方法により得ることができる。また、市販品を用いてもよい。

本発明の粉末飲料において、（Ａ）粉末緑茶抽出物の含有量は、飲用に際して（ａ）非重合体カテキン類を所望の濃度にできれば特に制限されず、適宜選択可能である。例えば、粉末飲料中の（ａ）非重合体カテキン類の含有量が、好ましくは０．１〜５質量％、更に好ましくは０．１〜４．５質量％、更に好ましくは０．４〜４．５質量％となるように粉末緑茶抽出物を含有させることができる。
粉末飲料中の（Ａ）粉末緑茶抽出物の含有量は、好ましくは１〜１５質量％であり、更に好ましくは１〜８質量％である。
また、本発明の粉末飲料中の不溶性食物繊維量は、粉末飲料の水への溶解性の点から、好ましくは０〜０．５質量％であり、より好ましくは０〜０．１質量％であり、更に好ましくは０〜０．０７質量％である。

本発明の粉末飲料は、発泡成分として（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸を含有する。
本発明で用いられる（Ｂ）炭酸塩としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、セスキ炭酸ナトリウム等が挙げられる。なかでも、粉末飲料の水への溶解性の点、酸味と苦味のバランスの点から、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムが好ましく、炭酸水素ナトリウムが更に好ましい。

（Ｂ）炭酸塩は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明の粉末飲料中、（Ｂ）炭酸塩の含有量は、粉末飲料の水への溶解性の点、酸味と苦味のバランスの点から、好ましくは４〜３０質量％であり、より好ましくは４〜２５質量％であり、更に好ましくは４〜１５質量％である。

本発明で用いられる（Ｃ）有機酸としては、可食性の酸を使用することができる。例えば、クエン酸、コハク酸、アスコルビン酸、酢酸、グルコン酸、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸、アジピン酸等の有機酸が挙げられる。なかでも、風味の良さ、保存安定性の点から、好ましくはクエン酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、酒石酸であり、より好ましくは酒石酸である。

（Ｃ）有機酸は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明の粉末飲料中、（Ｃ）有機酸の含有量は、口当たり、喉ごし、苦味と酸味のバランスの点から、好ましくは４〜３０質量％であり、より好ましくは４〜２６質量％であり、更に好ましくは５〜２０質量％である。

本発明の粉末飲料中、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の合計含有量は、粉末飲料の水への溶解性の点、飲用時の口当たりと喉ごしが良好な点から、好ましくは１０質量％以上である。また、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸が多くなると飲用時の口当たりが悪くなる傾向や、苦味やえぐ味、酸味が突出して酸味と苦味のバランスが崩れる傾向が見られることから、粉末飲料中の（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の合計含有量は、好ましくは６０質量％以下であり、より好ましくは３０質量％以下である。

本発明の粉末飲料において、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の当量比[（Ｂ）の当量／（Ｃ）の当量]は、飲用時の風味のバランスの点から、好ましくは０．４〜４である。当該「当量比」とは、粉末飲料に含まれる（Ｂ）炭酸塩の当量を（Ｃ）有機酸の当量で除した値である。（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の当量比[（Ｂ）の当量／（Ｃ）の当量]は、同様の点から、好ましくは０．４〜１である。

本発明の粉末飲料は、粉末飲料に含有される（ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（ａ）］が４以上である。粉末飲料中の（ａ）非重合体カテキン類の含有量１に対し、（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量を４以上とすることで、水に対する溶解性が良好となり、また、飲用時の口当たりと喉ごしが良くなる。
（ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（ａ）］は、同様の点から、好ましくは１０以上である。また、（ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（ａ）］は、好ましくは７０以下であり、より好ましくは６７以下である。

また、本発明の粉末飲料は、粉末飲料に含有される（ａ）非重合体カテキン類と（Ｃ）有機酸との質量比［（Ｃ）／（ａ）］が、口当たり、喉ごし、酸味と風味のバランスの点から、好ましくは２〜４０であり、より好ましくは６〜３５である。

本発明の粉末飲料には、上記成分の他に本発明の効果を損なわない範囲において、甘味料（例えば、単糖、少糖、糖アルコール、非糖質天然甘味料、合成甘味料等）、デンプン類、乳製品、エキス類、香料、着色料、酸化防止剤、乳化剤、保存料、ｐＨ調整剤、流動性改善剤等が適宜配合されていてもよい。
粉末飲料の水分量は、防腐防黴、製品の安定性を考慮して、好ましくは１．６質量％以下である。水分量は、加熱乾燥法により求めることができる。

本発明の粉末飲料は、水、熱水、牛乳等の水系媒体に溶解して、（ａ）非重合体カテキン類の濃度が０．０５ｍｇ／ｍＬ以上の飲料として飲用に供されるものである。非重合体カテキン類を飲料１ｍＬ当たり０．０５ｍｇ以上と高い濃度で摂取することで、インフルエンザ等のウィルス感染症の予防効果が期待できる。本発明の粉末飲料は、好ましくは水に溶解して、（ａ）非重合体カテキン類の濃度が０．０５ｍｇ／ｍＬ以上の飲料として飲用に供される。水は、例えば、イオン交換水、蒸留水、天然水、水道水等が挙げられる。水の温度は、好ましくは４〜６０℃、より好ましくは１０〜５０℃である。
本発明の粉末飲料は、その高い水への溶解性を利用して用時に容易に飲料を調製することができ、手軽にウィルス感染予防が期待される濃度の非重合体カテキン類を摂取可能なため、日常的に頻繁な予防対応が求められるインフルエンザ、風邪等のウィルス感染予防用の飲料として有用である。とりわけ、うがい水も兼ねたウィルス感染予防用の飲料として有用である。
本発明の粉末飲料の飲用時の（ａ）非重合体カテキン類の濃度は、ウィルス感染症の予防効果の点から、好ましくは０．０５ｍｇ／ｍＬ以上であり、より好ましくは０．２ｍｇ／ｍＬであり、更に好ましくは１ｍｇ／ｍＬ以上であり、また、風味の点から、好ましくは３ｍｇ／ｍＬ以下である。

粉末飲料を溶解する水系媒体の量は、適宜選択可能であるが、飲用性の点から、一回の飲用分あたり１０ｍＬ〜２００ｍＬ、好ましくは１０ｍＬ〜９０ｍＬである。この場合、粉末飲料中の（ａ）非重合体カテキン類の含有量は飲用時に上述した所望の濃度とすることができる量であるが、一回の飲用分あたり０．５〜２５０ｍｇ、更に１０〜１５０ｍｇとするのが好ましい。

本発明の粉末飲料は、一回の飲用分毎に個包装した形態とすることができる。また、使用時に振り出したり、スプーンで計量したりする容器詰めの形態としてもよい。
粉末飲料の一回あたりの分量は、好ましくは０．５〜１０ｇ、更に好ましくは１〜５ｇである。

本発明の粉末飲料は、例えば、（ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（ａ）］が４以上となるように、（Ａ）不溶性食物繊維量が０〜０．５質量％であり、（ａ）非重合体カテキン類を含む粉末緑茶抽出物、（Ｂ）炭酸塩、（Ｃ）有機酸、及びその他の成分の混合工程等を経て製造することができる。包装する際は、更に殺菌・充填工程を経て製造することができる。
（Ａ）不溶性食物繊維量が０〜０．５質量％であり、（ａ）非重合体カテキン類を含む粉末緑茶抽出物、（Ｂ）炭酸塩、（Ｃ）有機酸、及び必要応じて添加される成分を全てあるいは一部混合した後、混合物を乾式造粒法、湿式造粒法等を用いて造粒、乾燥して顆粒状としてもよい。
また、さらに成形された固形の形状としてもよい。例えば、（Ａ）不溶性食物繊維量が０〜０．５質量％であり、（ａ）非重合体カテキン類を含む粉末緑茶抽出物、（Ｂ）炭酸塩、（Ｃ）有機酸、及び必要応じて添加される成分を全てあるいは一部混合した後、その混合物を原料粉末として直接圧縮して錠剤を成形しても、前記乾式造粒法、湿式造粒法等を用いて造粒してから、造粒物を打錠成形機で圧縮して錠剤を成形しても良い。

［非重合体カテキン類、カフェインの分析］
粉末飲料中の非重合体カテキン類、カフェインの含有量の分析方法は以下の通りである。
純水で溶解希釈した粉末飲料を、高速液体クロマトグラフに供した。
＜高速液体クロマトグラフ操作条件＞
機種：ＳＣＬ−１０ＡＶＰ、株式会社島津製作所
検出器：ＵＶ検出器波長２８０ｎｍ
カラム：オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム、Ｌ−カラムＴＭ ＯＤＳ、４．６ｍｍφ×２５０ｍｍ、財団法人 化学物質評価研究機構
カラム温度：３５℃
移動相Ａ：酢酸を０．１ｍｏｌ／Ｌ含有する蒸留水溶液
移動相Ｂ：酢酸を０．１ｍｏｌ／Ｌ含有するアセトニトリル溶液
流速：１ｍＬ／分
試料注入量：１０μＬ
なお、グラジエント条件は以下の通りである。

濃度勾配条件（体積％）
時間 Ａ液濃度 Ｂ液濃度
０分 ９７％ ３％
５分 ９７％ ３％
３７分 ８０％ ２０％
４３分 ８０％ ２０％
４３．５分 ０％ １００％
４８．５分 ０％ １００％
４９分 ９７％ ３％
６０分 ９７％ ３％

［食物繊維の分析］
水溶性食物繊維の含有量と不溶性食物繊維の含有量は、プロスキー変法（酵素−重量法）により測定した。

［炭酸塩の分析］
粉末飲料中の炭酸塩の含有量の分析方法は以下の通りである。
粉末飲料を０．１〜０．２ｇ採取し、水１０ｍＬと５０％りん酸２ｍＬを加え密栓した。１０分間超音波処理を行った後、１時間放置しヘッドスペースガスをガスクロマトグラフに供してＣＯ₂量を求め、発生したＣＯ₂量から算出した。
＜ガスクロマトグラフ操作条件＞
機種：ＧＣ−１４Ｂ、株式会社島津製作所
検出器：ＴＣＤ
カラム：Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ１０１，８０〜１００ｍｅｓｈ
ガラス管，φ３．２ｍｍ×２ｍ
温度：カラム５０℃，注入口及び検出器１００℃
セル電流７５ｍＡ
ガス圧力：ヘリウム（キャリヤーガス）１００ｋＰａ
注入量：ヘッドスペースガス０．２ｍＬ

［有機酸の分析］
粉末飲料中の有機酸の含有量の分析方法は以下の通りである。
粉末飲料を１ｇ採取し５％過塩素酸２０ｍＬを加え、１０分間振とうすることで抽出した。これを水で２００ｍＬに定容し１０分間超音波処理を行った。ろ過後高速液体クロマトグラフに供した。
＜高速液体クロマトグラフ操作条件＞
機種：ＬＣ−２０ＡＤ、株式会社島津製作所
検出器：紫外可視吸光光度計ＳＰＤ−２０ＡＶ、株式会社島津製作所
カラム：Ｓｈｉｍ−ｐａｃｋ ＳＣＲ−１０２Ｈ ３００×８０（長さ×内径（ｍｍ））株式会社島津製作所
カラム温度：４０℃
移動相：３ｍｍоｌ／Ｌ過塩素酸
反応液：０．２ｍｍоｌ／Ｌブロムチモールブルー含有
１５ｍｍоｌ／Ｌりん酸水素二ナトリウム溶液
流量：移動相１．０ｍＬ／ｍｉｎ、反応液１．４ｍＬ／ｍｉｎ
測定波長：４４５ｎｍ

［粉末緑茶抽出物の調製］
特開２０１５−１０９８２９号公報の緑茶抽出組成物の製造方法（比較例２）を参考にして、以下の手順により粉末緑茶抽出物を製造した。
（１）ＣＴＣ処理
生茶葉に対してＣＴＣ（Ｃｒｕｓｈ、Ｔｅａｒ、Ｃｕｒｌ）処理を行い、乾燥して乾燥茶葉を得た。
（２）抽出
乾燥茶葉を９０℃のイオン交換水で１０分間、攪拌抽出し、その後金網により濾過して緑茶抽出液Ａを得た。イオン交換水の使用量は、水／生茶葉の質量比として１２０であった。
（３）濃縮・噴霧乾燥
得られた緑茶抽出液Ａをエバポレータ―で濃縮し、その後スプレードライヤーで粉末緑茶抽出物を得た。得られた粉末緑茶抽出物について高速液体クロマトグラフにより分析を行った。

上記で調製した粉末緑茶抽出物と市販粉末緑茶の分析値を表１に示す。

また、次の原料を用いた。
炭酸水素ナトリウム：重曹（食添Ｃ）、東ソー
酒石酸：Ｌ−酒石酸、扶桑化学工業（株）
クエン酸：無水クエン酸ＭＳ、扶桑化学工業（株）
リンゴ酸：フソウＳ、扶桑化学工業（株）
アスコルビン酸：Ｌ−アスコルビン酸、扶桑化学工業（株）
マルチトール：アマルティＭＲ−５０、三菱商事フードテック（株）

試験例１〜４
〔粉末飲料の調製〕
表２に記載の配合組成で各原料成分を均一に混合し、粉末状の飲料を得た。
各粉末飲料における（ａ）非重合体カテキン類の含有量、不溶性食物繊維量、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の合計量、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の当量比、（ａ）非重合体カテキン類と（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比、（Ｃ）有機酸と（ａ）非重合体カテキン類との質量比は表１のとおりであった。

〔溶解性の評価〕
（１）プラスチックカップに精製水４０ｍＬを入れ、粉末飲料２．２８ｇを投入した。次いで、手でカップを持ち撹拌しながら、撹拌開始から目視にてカップ底及び上部に溶け残りが確認できなくなるまでの時間を溶解するまでの時間（分）として測定した。

（２）プラスチックカップに精製水４０ｍＬを入れ、粉末飲料２．２８ｇを投入し、手でカップを持ち撹拌後目視にて溶け残りが確認できなくなった飲料（１０分攪拌しても溶け残りがある飲料についてはそのまま用いた）を、ＡＤＶＡＮＴＥＣメンブレンフィルター（孔径０．２μｍ）を用いて濾過した後、フィルターを１０５℃で２時間乾燥させた。乾燥後のフィルター重量から予め測定したフィルター重量を引き、残りを溶け残りの量（ｍｇ）とした。
結果を表２に示す。

表２に示すように、試験例１の飲料は撹拌開始から２分と早くに溶け残りが確認できなくなった。手撹拌の回数は２０回程度であった。また、試験例２の飲料は試験例１よりもはるかに水への溶解性が高かった。他方、試験例３と４の飲料は水に溶けにくく、撹拌開始から１０分経ってもカップ底に沈殿が残り、その後撹拌を追加しても結局溶解しなかった。

試験例５〜１４
〔粉末飲料の調製〕
表３に記載の配合組成で各原料成分を均一に混合し、粉末状の飲料を得た。
各粉末飲料における（ａ）非重合体カテキン類の含有量、不溶性食物繊維量、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の合計量、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の当量比、（ａ）非重合体カテキン類と（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比、（Ｃ）有機酸と（ａ）非重合体カテキン類との質量比は表３のとおりであった。

〔官能評価〕
粉末飲料の官能評価は、粉末飲料２．２８ｇを精製水４０ｍＬを入れたプラスチックカップに入れ２０回程度手撹拌した飲料を摂取し、「口当たり」、「喉ごし」、「酸味と苦味のバランス」について以下の基準に従って、専門パネル３名にて行った。評価は、試験例１１の飲料の評点を「１」とする相対評価とし、３名の平均を評点とした。
尚、口当たりは飲用時の茶のくさみ、喉ごしは飲用時のすっきり感、酸味と苦味のバランスは飲用時の風味の良好さを意味する。
結果を表３に示す。
（評点）
４：非常に良好
３：良好
２：やや不良
１：不良

試験例１５〜１９
〔粉末飲料の調製〕
表４に示す有機酸を用いて表４に記載の配合組成で各原料成分を均一に混合し、粉末状の飲料を得た。
各粉末飲料における（ａ）非重合体カテキン類の含有量、不溶性食物繊維量、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の合計量、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の当量比、（ａ）非重合体カテキン類と（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比、（Ｃ）有機酸と（ａ）非重合体カテキン類との質量比は表４のとおりであった。

〔官能評価〕
試験例１５〜１９の粉末飲料について、上記と同様に官能評価を行った。結果を表４に示す。

試験例２０〜２２
〔粉末飲料の調製〕
表５に示す量の粉末緑茶抽出物を用いて表５に記載の配合組成で各原料成分を均一に混合し、粉末状の飲料を得た。
各粉末飲料における（ａ）非重合体カテキン類の含有量、不溶性食物繊維量、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の合計量、（Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の当量比、（ａ）非重合体カテキン類と（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比、（Ｃ）有機酸と（ａ）非重合体カテキン類との質量比は表５のとおりであった。

〔官能評価〕
試験例２０〜２２の粉末飲料について、上記と同様に官能評価を行った。結果を表５に示す。

表３、表４及び表５から、本発明に係る粉末飲料から調製した飲料は、口当たり、喉ごし良好で、また、酸味と苦味のバランスに優れていた。尚、本発明に係る粉末飲料はいずれも優れた水溶解性を有していた。

Claims (6)

1. 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
   （Ａ）不溶性食物繊維量が０〜０．５質量％であり、（ａ）非重合体カテキン類を含む粉末緑茶抽出物、
   （Ｂ）炭酸塩、
   （Ｃ）有機酸
   を含有し、
   （ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）炭酸塩及び（Ｃ）有機酸の合計量との質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（ａ）］が４以上であり、
   飲用時の（ａ）非重合体カテキン類の濃度が０．０５ｍｇ／ｍＬ以上である、粉末飲料。
2. （Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の合計含有量が１０〜６０質量％である請求項１記載の粉末飲料。
3. （Ｂ）炭酸塩と（Ｃ）有機酸の当量比[（Ｂ）の当量／（Ｃ）の当量]が０．４〜４である請求項１又は２記載の粉末飲料。
4. （ａ）非重合体カテキン類と（Ｃ）有機酸との質量比［（Ｃ）／（ａ）］が２〜４０である請求項１〜３のいずれか１項記載の粉末飲料。
5. （Ｃ）有機酸がクエン酸、アスコルビン酸、リンゴ酸又は酒石酸である請求項１〜４のいずれか１項記載の粉末飲料。
6. 請求項１〜５のいずれか１項記載の粉末飲料を水に溶解させてなる飲料。