ES2711508T3 - Aditivos de enjuague desinfectante a base de ácido peroxicarboxílico para uso en lavado de vajilla - Google Patents

Aditivos de enjuague desinfectante a base de ácido peroxicarboxílico para uso en lavado de vajilla Download PDF

Info

Publication number
ES2711508T3
ES2711508T3 ES14784618T ES14784618T ES2711508T3 ES 2711508 T3 ES2711508 T3 ES 2711508T3 ES 14784618 T ES14784618 T ES 14784618T ES 14784618 T ES14784618 T ES 14784618T ES 2711508 T3 ES2711508 T3 ES 2711508T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
acid
composition
surfactant
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES14784618T
Other languages
English (en)
Inventor
Steven J Lange
Junzhong Li
Xin Sun
Allison Brewster
Richard Staub
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ecolab USA Inc
Original Assignee
Ecolab USA Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ecolab USA Inc filed Critical Ecolab USA Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2711508T3 publication Critical patent/ES2711508T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A61L2/186Peroxide solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Abstract

Una composición de aditivo de enjuague desinfectante que comprende: de 1% en peso a 40% en peso de un ácido peroxicarboxílico C1-C22; de 1% en peso a 80% en peso de un ácido carboxílico C1-C22; de 1% en peso a 80% en peso de peróxido de hidrógeno; y de 1% en peso a 50% en peso de un(os) tensioactivo(s) humectante(s) y desespumante(s) no iónico(s), en donde la concentración del/de los tensioactivo(s) desespumante(s) supera la concentración del/de los tensioactivo(s) humectante(s); en donde la composición es un concentrado de bajo olor que tiene menos de 2% en peso de ácido peroxiacético y en donde la composición cuando se diluye de 0,01% de peso/volumen a 2% de peso/volumen proporciona al menos una reducción log de en organismos patogénicos a una temperatura de al menos 37,8°C (100 F), en donde el tensioactivo desespumante no iónico es un tensioactivo de copolímero de óxido de propilenoóxido de etileno-alquilo que tiene un único grupo funcional hidroxilo por molécula de acuerdo con la siguiente estructura Alquil-(EO)m-(PO)n-POH, en donde m es un número entero en el intervalo de 1 a 20 y n es un número entero en el intervalo de 1 a 20, y en donde el tensioactivo humectante no iónico es un etoxilato de alcohol de acuerdo con la siguiente estructura R-O-(CH2CH2O)n-H, en donde R es un grupo alquilo C1-C12 y n es un número entero en el intervalo de 1 a 100.

Description

DESCRIPCION
Aditivos de enjuague desinfectante a base de acido peroxicarbox^Iico para uso en lavado de vajilla
Campo de la invencion
La presente invencion se refiere a una composicion desinfectante y de enjuague Ifquida concentrada. En particular, se describen composiciones desinfectantes y de enjuague de acido peroxicarboxflico y metodos para usar las composiciones. Las composiciones desinfectantes y de enjuague se formulan en un concentrado lfquido unico, que reemplaza un producto dual tradicional de un desinfectante y auxiliar de enjuague. La formulacion de uso dual unico proporciona un acido peroxicarboxflico desinfectante y un(os) tensioactivo(s) auxiliar(es) de enjuague. Los metodos de uso de las formulaciones de uso dual unico pueden incluir en disoluciones acuosas sobre artfculos que incluyen, p. ej., utensilios de cocina, vajilla, cubiertos, vasos, tazas, superficies duras, superficies de vidrio, etc. Sorprendentemente, ciertas realizaciones de las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes son efectivas en pH esencialmente neutros frente a organismos gram negativos a temperaturas elevadas.
Antecedentes de la invencion
Las maquinas mecanicas de lavado de vajilla que incluyen lavavajillas han sido comunes en los ambientes institucionales y del hogar durante muchos anos. Tales maquinas automaticas de lavado de vajilla limpian platos usando dos o mas ciclos que pueden incluir inicialmente un ciclo de lavado seguido de un ciclo de enjuague. Tales maquinas automaticas de lavado de vajilla pueden utilizar tambien otros ciclos, p. ej., un ciclo de remojo, un ciclo de prelavado, un ciclo de raspado, ciclos de lavado adicionales, ciclos de enjuague adicionales, un ciclo desinfectante y/o un ciclo de secado. Cualquiera de estos ciclos puede repetirse, si se desea y pueden usarse ciclos adicionales. Detergentes y/o desinfectantes se utilizan convencionalmente en estas aplicaciones de lavado de vajilla para proporcionar limpieza, desinfeccion y/o desinfeccion. Los lavavajillas pueden remover la suciedad usando una combinacion de diversos detergentes y/o desinfectantes, temperaturas y/o la accion mecanica del agua. En algunos aspectos, cuando no se utiliza un desinfectante, se calienta agua para proporcionar desinfeccion de la vajilla, colocando una mayor demanda de servicios en una maquina de lavado de vajilla.
Ademas de los detergentes y desinfectantes, los auxiliares de enjuague se usan tambien convencionalmente en aplicaciones de maquinas de lavado de vajilla para promover el secado y evitar la formacion de manchas en la vajilla que se esta lavando. Para reducir la formacion de manchas, los auxiliares de enjuague se han anadido comunmente al agua para formar un enjuague acuoso que se rocfa en la vajilla despues de completar la limpieza. Actualmente, se conoce un numero de auxiliares de enjuague, cada uno de los cuales tiene ciertas ventajas y desventajas, tales como aquellos descritos en los documentos de Patente de EE.UU. N° 3.592.774, 3.625.901, 3.941.713, 4.005.024, 4.187.121, 4.147.559, 4.624.713. Ademas, otra descripcion de aditivos de enjuague que incluyen tensioactivos no ionicos se describe en Schick, “Nonionic Surfactants”, publicado por Marcel Dekker y John L. Wilson, Soap and Chemical Specialties, febrero de 1958, pp. 48-52 y 170-171.
El documento de Patente de EE.UU. 2006/113506 A1 se refiere a composiciones de acido peroxicarboxflico de cadena media de pH neutro o alcalino, metodos de preparacion de estas composiciones y a metodos que emplean estas composiciones. Los metodos incluyen metodos de limpieza. Las composiciones incluyen composiciones de limpieza.
El documento de Patente de EE.UU. 2009/061017 A1 se refiere a composiciones antimicrobianas de acido peroxicarboxflico menos corrosivo y/o de duracion estable, que incluyen composiciones listas para usar. Las composiciones de duracion estable pueden incluir proporciones definidas de peroxido de hidrogeno a acido peroxicarboxflico y/o peroxido de hidrogeno a acido carboxflico protonado, pero no necesitan incluir acido fuerte. Las --composiciones de corrosion reducida pueden incluir acido carboxflico e inhibidor de corrosion a un pH acido. Las composiciones de este documento pueden tener una actividad ventajosa frente a las esporas.
El documento de Patente de EE.UU. 6 302 968 B1 incluye composiciones y metodos para desinfectar la vajilla sin manchar, marcar o corroer. En su modo mas preferido, el metodo comprende las etapas de lavado de la vajilla en una maquina automatizada de lavado de vajilla y de enjuague de la vajilla a ya sea temperaturas altas o bajas con una composicion de enjuague desinfectante. La composicion de concentrado desinfectante, removedora de manchas comprende preferiblemente acido peroxiacetico, acido acetico y peroxido de hidrogeno usando mayores niveles de acido acetico y peroxiacetico y un menor nivel de peroxido de hidrogeno. La composicion de enjuague desinfectante puede utilizarse preferiblemente a una concentracion de acido peroxiacetico de al menos 30 ppm.
El documento de Patente de EE.UU. 2010/300044 A1 se dirige a composiciones de agente humectante y metodos para obtener y usar composiciones de agentes humectantes. Las composiciones de este documento incluyen un agente de laminado, un agente desespumante y un agente de interrupcion de asociacion. Las composiciones de agente humectante de este documento resultan en un tiempo de drenaje/secado mas rapido en la mayona de los sustratos en comparacion con agentes humectantes convencionales. Las composiciones de agente humectante de este documento son especialmente adecuadas para uso en sustratos plasticos.
El documento de Patente de EE.UU. 2002/192340 A1 se refiere a un metodo y sistema para reducir la carga microbiana en un producto alimenticio. El metodo incluye contactar el producto alimenticio con un agente antimicrobiano e irradiar el producto alimenticio. El sistema incluye un aplicador adaptado y configurado para contactar un producto alimenticio con un agente antimicrobiano y un irradiador adaptado y configurado para irradiar un producto alimenticio. El agente antimicrobiano puede ser un acido peroxicarbox^lico.
Sigue existiendo una necesidad continua de composiciones auxiliares de enjuague alternativas. Tambien existiendo ademas una necesidad continua de una eficacia mejorada de lavavajillas, que incluye la maximizacion de la eficacia de la combinacion de detergentes, desinfectantes y/o formulaciones auxiliares de enjuague. Ademas, existe un deseo entre los consumidores, tanto institucionales como del hogar, de reducir los servicios requeridos para operar tales lavavajillas. Es frente a estos antecedentes que se realiza la presente descripcion para desarrollar una combinacion de agente desinfectante y auxiliar de enjuague en una unica formulacion estable.
Por consiguiente, un objetivo de la invencion reivindicada es desarrollar composiciones lfquidas concentradas y metodos para usar las mismas en aplicaciones de lavado de vajilla para proporcionar un rendimiento de limpieza y enjuague deseado en una formulacion unica de uso dual que minimice los servicios consumidos por tales aplicaciones a aquel equivalente a aplicaciones de lavado de vajilla a baja temperatura.
Otro objetivo de la invencion es proporcionar un sistema desinfectante no basado en cloro para el lavado de vajilla y otras aplicaciones que contengan acidos peroxicarboxflicos con aditivos de enjuague no espumantes.
Otro objetivo de la invencion es proporcionar aplicaciones de lavado de vajilla que reduzcan el consumo de energfa requerida para metodos de lavado de vajilla similar al consumo de energfa de maquinas de baja temperatura.
Todavfa otro objetivo de la invencion es proporcionar una formulacion unica dual para desinfectar y enjuagar, asf reduciendo el consumo qmmico general de la aplicacion en uso.
Otros objetivos, ventajas y caractensticas de la presente invencion resultaran evidentes a partir de la siguiente memoria tomada en conjunto con los dibujos que se acompanan.
Breve compendio de la invencion
Una ventaja de la invencion es la combinacion de un compuesto qmmico desinfectante de acido peroxicarboxflico con tensioactivos auxiliares de enjuague compatibles en un unico concentrado lfquido estable. Ventajosamente, de acuerdo con las realizaciones de la invencion, el concentrado lfquido proporciona una formulacion unica de uso dual para reemplazar formulaciones desinfectantes y auxiliares de enjuague convencionales provistas en productos separados. Como resultado, las composiciones y los metodos de uso de las composiciones reivindicados resultan en beneficios significativos, que incluyen: una disminucion de servicios (p. ej., energfa y agua) que se espera de maquinas lavavajillas con puerta de baja temperatura; composiciones de partes multiples concentradas que incluyen el agente desinfectante, aditivos de enjuague y componentes adicionales opcionales en una composicion de uso dual; y permite el uso de lavavajillas de menor voltaje y amperaje debido al uso de agentes desinfectantes de acido peroxicarboxflico.
En una realizacion, la presente invencion describe una composicion de aditivo de enjuague desinfectante que comprende: de 1% en peso a 40% en peso de un acido peroxicarboxflico C1-C22; de 1% en peso a 80% en peso de un acido carboxflico C1-C22; de 1% en peso a 80 % en peso de peroxido de hidrogeno; y de 1% en peso a 50% en peso de un tensioactivo humectante y desespumante no ionico, en donde la concentracion del tensioactivo desespumante excede la concentracion del/ de los tensioactivo/s humectante/s; en donde la composicion es un concentrado de bajo olor que tiene menos de 2% en peso de acido peroxiacetico y en donde la composicion al diluirse de 0,01% de peso/volumen a 2% de peso/volumen proporciona al menos una reduccion del orden de 5 log en organismos patogenicos a una temperatura de al menos 37,8 °C (100 F), en donde el tensioactivo no espumante no ionico es un tensioactivo de copolfmero de oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo que tiene un unico grupo funcional hidroxilo por molecula de acuerdo con la siguiente estructura Alquil-(EO)m-(PO)n-POH, en donde m es un numero entero en el intervalo de 1 a 20 y n es un numero entero en el intervalo de 1 a 20, y en donde el tensioactivo humectante no ionico es un etoxilato de alcohol de acuerdo con la siguiente estructura R-O-(CH2CH2O)n-H, en donde R es un grupo alquilo C1-C12 y n es un numero entero en el intervalo de 1 a 100.
En otra realizacion, la presente invencion describe una composicion de aditivo de enjuague desinfectante concentrada segun la reivindicacion 1 que comprende: de 1% en peso a 40% en peso de acido peroxicarboxflico C1-C22; de 1% en peso a 80% en peso de acido carboxflico C1-C22; de 1% en peso a 75% en peso de peroxido de hidrogeno; de 1% en peso a 25% en peso de tensioactivo no ionico de tipo oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo; y de 1% en peso a 20% en peso de tensioactivo no ionico de etoxilato de alcohol; en donde la composicion del concentrado tiene bajo olor que tiene menos de 2% en peso de acido peroxiacetico, en donde la composicion cuando se diluye de 0,01% de peso/volumen a 1% de peso/volumen proporciona al menos una reduccion log de 5 en organismos patogenicos a una temperatura de al menos 37,8°C (100 F), y en donde la composicion diluida tiene un pH de 5 o mayor, en donde el tensioactivo no ionico de tipo oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo es un tensioactivo de copolfmero de oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo que tiene un unico grupo funcional hidroxilo por molecula de acuerdo con la siguiente estructura Alquil-(EO)m-(PO)n-POH, en donde m es un numero entero en el intervalo de 1 a 20 y n es un entero en el intervalo de 1 a 20 y en donde el tensioactivo no ionico de etoxilato de alcohol es un etoxilato de alcohol de acuerdo con la siguiente estructura R-O-(CH2CH2O)n-H, en donde R es un grupo alquilo C1-C12 y n es un numero entero en el intervalo de 1 a 100.
En aun otra realizacion, la presente invencion describe un metodo de desinfeccion y enjuague que comprende: proporcionar una composicion auxiliarde enjuague desinfectante de acido peroxicarbox^lico en equilibrio, concentrado kquido, de bajo olor, que tiene menos de 2% en peso de acido peroxiacetico, en donde la composicion comprende: de 1% en peso a 40% en peso de un acido peroxicarboxflico C1-C22; de 1% en peso a 80% en peso de un acido carboxflico C1-C22; de 1% en peso a 75% en peso de peroxido de hidrogeno; de 1% en peso a 25% en peso de un tensioactivo no ionico de tipo oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo; y de 1% en peso a 20% en peso de un tensioactivo no ionico de etoxilato de alcohol; y desinfectar una superficie en necesidad de la misma sin una etapa de enjuague adicional; en donde la composicion, al diluirse de 0,01% de peso/volumen a 1% de peso/volumen proporciona al menos una reduccion log de 5 en organismos patogenicos a una temperatura de al menos 37,8 °C (100 F), en donde el tensioactivo no ionico de tipo oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo es un tensioactivo de copolfmero de oxido de propilenooxido de etileno-alquilo que tiene un unico grupo funcional hidroxilo por molecula de acuerdo con la siguiente estructura Alquil-(EO)m-(PO)n-POH, en donde m es un numero entero en el intervalo de 1 a 20 y n es un entero en el intervalo de 1 a 20 y en donde el tensioactivo no ionico de etoxilato de alcohol es un etoxilato de alcohol de acuerdo con la siguiente estructura R-O-(CH2CH2O)n-H, en donde R es un grupo alquilo C1-C12 y n es un numero entero en el intervalo de 1 a 100.
Si bien se describen realizaciones multiples, resultaran aparentes aun otras realizaciones de la presente invencion para aquellos expertos en la tecnica a partir de la siguiente descripcion detallada, que muestra y describe realizaciones ilustrativas de la invencion. Por consiguiente, los dibujos y la descripcion detallada deben considerarse ilustrativos por naturaleza y no restrictivos.
Breve descripcion de los dibujos
La FIG. 1 muestra el rendimiento de la espuma a 50°C (122°F) despues de almacenarse a 37,8°C (100 °F) utilizando las diferentes combinaciones de tensioactivos de acuerdo con las realizaciones de la invencion.
Las FIGS. 2A-2B muestran datos de analisis de imagen de pelfculas sobre vasos (FIG. 2A) y cupones de plastico (FIG.
2B) para composicion de enjuague desinfectante y para muestras de control establecidas en los Ejemplos de acuerdo con las realizaciones de la invencion.
Las FIGS. 3A-3B muestran datos de clasificacion visual de los vasos (FIG. 3A) y cupones plasticos (FIG. 3B) para composicion de enjuague desinfectante y para muestras de control establecidas en los Ejemplos de acuerdo con las realizaciones de la invencion.
Diversas realizaciones de la presente invencion se describiran en detalle con referencia a los dibujos, en donde numeros de referencia similares representan partes similares a lo largo de varias vistas. La referencia a diversas realizaciones no limita el alcance de la invencion. Las figuras representadas en la presente memoria no son limitaciones a las diversas realizaciones de acuerdo con la invencion y se presentan a modo de ilustracion de ejemplo de la invencion.
Descripcion detallada de la realizacion preferida
Para que la presente invencion pueda ser comprendida mas facilmente, se definen primero ciertos terminos. A menos que se definan de otra manera, todos los terminos tecnicos y cientfficos utilizados en la presente memoria tienen el mismo significado que se entiende comunmente por un experto ordinario en la tecnica a la que pertenecen las realizaciones de la invencion. En la descripcion y reivindicacion de las realizaciones de la presente invencion, se usara la siguiente terminologfa de acuerdo con las definiciones establecidas a continuacion.
El termino “aproximadamente”, como se utiliza en la presente memoria, se refiere a la variacion en la cantidad numerica que puede ocurrir, p. ej., a traves de procedimientos de manejo de lfquidos y medicion tfpicos utilizados para obtener concentrados o disoluciones de uso en el mundo real; a traves de un error involuntario en estos procedimientos; a traves de diferencias en la fabricacion, fuente o pureza de los ingredientes utilizados para preparar las composiciones o llevar a cabo los metodos; y similares. El termino “aproximadamente” tambien abarca cantidades que difieren debido a diferentes condiciones de equilibrio de una composicion resultante de una mezcla inicial particular.
Los terminos “activos” o “porcentaje de activos” o “porcentaje en peso de activos” o “concentracion de activos” se utilizan indistintamente en la presente memoria y se refieren a la concentracion de aquellos ingredientes involucrados en la limpieza expresada como un porcentaje menos los ingredientes inertes tales como agua o sales.
Como se usa en la presente memoria, el termino “alquilo” o “grupos alquilo” se refiere a hidrocarburos saturados que tienen uno o mas atomos de carbono, que incluyen grupos alquilo de cadena lineal (p. ej., metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, etc.), grupos alquilo dclicos (o grupos “cicloaquilo” o “alidclicos” o “carbodclicos”) (p. ej., ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, etc.), grupos alquilo de cadena ramificada (p. ej., isopropilo, terc-butilo, sec-butilo, isobutilo, etc.) y grupos alquilo sustituidos por alquilo (p. ej., grupos cicloalquilo sustituidos por alquilo y grupos alquilo sustituidos por cicloaquilo).
A menos que se especifique otra cosa, el termino “alquilo” incluye tanto “alquilos no sustituidos” como “alquilos sustituidos”. Como se usa en la presente memoria, el termino “alquilos sustituidos” se refiere a grupos alquilo que tienen sustituyentes que reemplazan uno o mas hidrogenos en uno o mas carbonos de la red troncal de hidrocarburos. Tales sustituyentes pueden incluir, por ejemplo, alquenilo, alquinilo, halogeno, hidroxilo, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxi, ariloxicarboniloxi, carboxilato, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, alquiltiocarbonilo, alcoxilo, fosfato, fosfonato, fosfinato, ciano, amino (que incluyen alquilamino, dialquilamino, arilamino, diarilamino y alquilarilamino), acilamino (que incluyen alquilcarbonilamino, arilcarbonilamino, carbamoilo y ureido), imino, sulfhidrilo, alquiltio, ariltio, tiocarboxilato, sulfatos, alquilsulfinilo, sulfonatos, sulfamoil, sulfonamido, nitro, trifluorometilo, ciano, azido, heterodclico, alquilarilo o grupos aromaticos (que incluyen heteroaromaticos).
En algunas realizaciones, los alquilos sustituidos pueden incluir un grupo heterodclico. Como se usa en la presente memoria, el termino “grupo heterodclico” incluye estructuras de anillo cerrado analogas a grupos carbodclicos en los que uno o mas de los atomos de carbono del anillo es un elemento distinto del carbono, por ejemplo, nitrogeno, azufre u oxfgeno. Los grupos heterodclicos pueden ser saturados o insaturados. Los grupos heterodclicos de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, aziridina, oxido de etileno (epoxidos, oxiranos), tiirano (episulfuros), dioxirano, azetidina, oxetano, tietano, dioxetano, ditietano, dithiete, azolidina, pirrolidina, pirrolina, oxolano, dihidrofurano y furano.
Un “agente anti-redeposicion” se refiere a un compuesto que ayuda a mantener la suspension en agua en lugar de redeposicionarsobre el objeto que se esta limpiando. Los agentes anti-redeposicion son utiles en la presente invencion para ayudar a reducir la redeposicion de la suciedad removida en la superficie que se esta limpiando.
Como se usa en la presente memoria, el termino “ limpieza” se refiere a un metodo usado para facilitar o ayudar en la remocion de suciedad, blanqueamiento, reduccion de poblacion microbiana y cualquiera de sus combinaciones. Como se usa en la presente memoria, el termino “microorganismo” se refiere a cualquier organismo no celular o unicelular (que incluye colonial). Los microorganismos incluyen todas las procariotas. Los microorganismos incluyen bacterias (incluidas cianobacterias), esporas, lfquenes, hongos, protozoos, virinos, viroides, virus, fagos y algunas algas. Como se usa en la presente memoria, el termino “microbio” es sinonimo de microorganismo.
Como se usa en la presente memoria, el termino “desinfectante” se refiere a un agente que mata todas las celulas vegetativas que incluyen los microorganismos patogenicos mas reconocidos, utilizando el procedimiento descrito en A.O.A.C. Use Dilution Methods, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, parrafo 955.14 y secciones aplicables, 15° edicion, 1990 (EPA Guideline 91-2). Como se usa en la presente memoria, el termino “desinfeccion de alto nivel” o “desinfectante de alto nivel” se refiere a un compuesto o composicion que mata sustancialmente todos los organismos, excepto altos niveles de esporas bacterianas y se efectua con un germicida qmmico aprobado para comercializacion como esterilizante por la Administracion de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Como se usa en la presente memoria, el termino “desinfeccion de nivel intermedio” o “desinfectante de nivel intermedio” se refiere a un compuesto o una composicion que mata micobacterias, la mayona de los virus y bacterias con un germicida qmmico registrado como tuberculicida por la Agencia de Proteccion Ambiental (EPA, por sus siglas en ingles). Como se usa en la presente memoria, el termino “desinfeccion de bajo nivel” o “desinfectante de bajo nivel” se refiere a un compuesto o composicion que mata algunos virus y bacterias con un germicida qmmico registrado como desinfectante de hospital por la EPA.
Como se usa en la presente memoria, la frase “superficie de procesamiento de alimentos” se refiere a una superficie de una herramienta, una maquina, equipo, una estructura, un edificio o similares que se emplea como parte de una actividad de procesamiento, preparacion o almacenamiento de alimentos. Ejemplos de superficies de procesamiento de alimentos incluyen superficies de equipos de procesamiento o preparacion de alimentos (p. ej., equipo de rebanado, enlatado o transporte, que incluyen aforadores), de vajilla para el procesamiento de alimentos (p. ej., utensilios, platos, vajilla de lavado y vasos de bar) y de suelos, paredes o accesorios de estructuras en las que se desarrolla el procesamiento de alimentos. Las superficies de procesamiento de alimentos se encuentran y emplean en sistemas de circulacion de aire antidescomposicion de alimentos, desinfeccion aseptica de envases, limpiadores y desinfectantes de enfriadores y refrigeracion de alimentos, desinfectantes de lavado de vajilla, limpieza de blanqueador y desinfeccion, materiales de envasado de alimentos, aditivos paratablas de cortar, desinfeccion de tercer fregadero, enfriadores y calentadores de bebidas, agua para enfriar o hervir carne, autodesinfectantes de platos, geles desinfectantes, torres de enfriamiento, rociadores de ropa antimicrobianos para procesamiento de alimentos y aceites, lubricantes para la preparacion de alimentos no acuosos a poco acuosos, y aditivos de enjuague.
Como se usa en la presente memoria, la frase “producto alimenticio” incluye cualquier sustancia de alimento que pueda requerir tratamiento con una composicion o agente antimicrobiano y que sea comestible con o sin preparacion adicional. Los productos alimenticios incluyen carne (p. ej., carnes rojas y cerdo), mariscos, aves, productos agncolas (p. ej., frutas y verduras), huevos, huevos vivos, productos con huevo, alimentos listos para comer, trigo, semillas, rafces, tuberculos, hojas, tallos, mafz, flores, brotes, condimentos o una combinacion de los mismos. El termino “productos agncolas” se refiere a productos alimenticios tales como frutas y verduras y plantas o materiales derivados de plantas que se venden tipicamente sin cocinar y, a menudo, sin envasar, y que a veces pueden comerse crudos.
El termino “superficie dura” se refiere a una superficie solida, sustancialmente no flexible tal como una encimera, azulejo, piso, pared, panel, ventana, accesorio de tubenas, mueble de cocina y bano, electrodomestico, motor, tablero de circuito y platos. Las superficies duras pueden incluir, por ejemplo, superficies para el cuidado de la salud y superficies de procesamiento de alimentos.
Como se usa en la presente memoria, la frase “superficie para el cuidado de la salud” se refiere a una superficie de un instrumento, un dispositivo, un carro, una jaula, mueble, una estructura, un edificio o similares que se utiliza como parte de una actividad de cuidado de la salud. Ejemplos de superficies para el cuidado de la salud incluyen superficies de instrumentos medicos o dentales, de dispositivos medicos o dentales, de aparatos electronicos empleados para monitorear la salud del paciente y de pisos, paredes o accesorios de estructuras en los que ocurren cuidados de salud. Las superficies para el cuidado de la salud se encuentran en hospitales, quirofanos, enfermenas, salas de parto, morgues y salas de diagnostico clmico. Estas superficies pueden ser aquellas tipificadas como “superficies duras” (tales como paredes, pisos, bacinillas, etc.) o superficies de tela, p. ej., superficies tejidas, hiladas y no hiladas (tales como, ropa quirurgica, cortinas, ropa de cama, vendas, etc.) o equipos para el cuidado de pacientes (tales como, respiradores, equipos de diagnostico, vfas, osciloscopios, sillas de rueda, camas, etc.), o equipos quirurgicos o de diagnostico. Las superficies para el cuidado de la salud incluyen artfculos y superficies empleados en el cuidado de la salud de animales.
Como se usa en la presente memoria, el termino “instrumento” se refiere a los diversos instrumentos o dispositivos medicos o dentales que pueden beneficiarse a partir de la limpieza con una composicion de acuerdo con la presente invencion.
Como se usa en la presente memoria, las frases “instrumento medico”, “instrumento dental”, “dispositivo medico”, “dispositivo dental”, “equipo medico” o “equipo dental” se refieren a instrumentos, dispositivos, herramientas, electrodomesticos, aparatos, y equipos que se usan en medicina u odontologfa. Estos instrumentos, dispositivos y equipos pueden esterilizarse en fno, mojarse o lavarse y posteriormente esterilizarse en calor o beneficiarse de otra manera de la limpieza en una composicion de la presente invencion. Estos diversos instrumentos, dispositivos y equipos incluyen, pero no se limitan a: instrumentos de diagnostico, bandejas, cubetas, sostenedores, estantes, forceps, tijeras, cizallas, sierras (p. ej., sierras de huesos y sus navajas), hemostatos, cuchillos, cinceles, pinzas quirurgicas, limas, pinzas de corte, brocas, barrenas, escofinas, rebabas, esparcidores, trituradores, elevadores, abrazaderas, portaagujas, portadores, clips, ganchos, gubias, curetas, separadores, enderezadores, punzones, extractores, palas, queratomos, espatulas, expresores, trocares, dilatadores, jaulas, objetos de vidrio, tubos, cateteres, canulas, tapones, estents, telescopios (p. ej., endoscopios, estetoscopios y artroscopios) y equipos relacionados y similares, o combinaciones de los mismos.
Como se usa en la presente memoria, las frases “olor objetable”, “olor ofensivo” o “mal olor” se refieren a un olor fuerte, penetrante o acre o ambiente atmosferico, del cual una persona tfpica se retira si puede hacerlo. El tono hedonico proporciona una medida del grado en el que un olor es agradable o desagradable. Un “olor objetable”, “olor ofensivo” o “mal olor” tiene un tono hedonico que lo clasifica como tan desagradable como o mas desagradable que una disolucion de 5% en peso de acido acetico, acido propionico, acido butrnco o sus mezclas.
Como se usa en la presente memoria, el termino “ libre de fosforo” o “sustancialmente libre de fosforo” se refiere a una composicion, mezcla o ingrediente que no contiene fosforo o un compuesto que contiene fosforo o a la que no se le ha agregado fosforo o un compuesto que contiene fosforo. Si fosforo o un compuesto que contiene fosforo esta presente a traves de la contaminacion de una composicion, mezcla o ingredientes libres de fosforo, la cantidad de fosforo debera ser menor de 0,5% en peso. Mas preferiblemente, la cantidad de fosforo es menor de 0,1% en peso, y mas preferiblemente la cantidad de fosforo es menor de 0,01% en peso en composiciones libres de fosforo.
A los fines de esta solicitud de patente, se logra una reduccion microbiana exitosa cuando las poblaciones microbianas se reducen en al menos aproximadamente un 50% o en significativamente mas de lo que se logra mediante un lavado con agua. Reducciones mas grandes de poblaciones microbianas proporcionan mayores niveles de proteccion.
Como se usa en la presente memoria, el termino “desinfectante” se refiere a un agente que reduce la cantidad de contaminantes bacterianos a niveles seguros como lo determinan los requisitos de salud publica. En una realizacion, los desinfectantes para uso en esta invencion proporcionaran al menos una reduccion del 99,999% (reduccion del orden de 5 log). Estas reducciones pueden evaluarse usando un procedimiento establecido en Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, parrafo 960.09 y secciones aplicables, 15° edicion, 1990 (EPA Guideline 91-2). De acuerdo con esta referencia, un desinfectante debena proporcionar una reduccion del 99,999% (reduccion del orden de 5 log) dentro de 30 segundos a temperatura ambiente, 25+2°C contra varios organismos de prueba. De acuerdo con otros aspectos de la invencion, un desinfectante proporciona una reduccion del 99,999% (reduccion del orden de 5 log) a una temperatura de al menos 37,8°C (100°F) contra varios organismos de prueba, que incluyen organismos gram negativos.
Como se usa en la presente memoria, el termino “suciedad” o “mancha” se refiere a una sustancia oleosa no polar que puede o no contener materia de partfculas tales como arcillas minerales, arena, materia mineral natural, negro de carbono, grafito, caolm, polvo ambiental, etc.
Como se usa en esta invencion, el termino “esporicida” se refiere a un agente o proceso ffsico o qrnmico que tiene la capacidad de causar una reduccion mayor al 90%. (una reduccion del orden de log 1) en la poblacion de esporas de Bacillus cereus o Bacillus subtilis dentro de los 10 segundos a 60°C. En ciertas realizaciones, las composiciones esporicidas de la invencion proporcionan una reduccion mayor al 99% (una reduccion del orden de log 2), una reduccion mayor al 99,99% (una reduccion del orden de log 4) o una reduccion mayor al 99,999% (una reduccion del orden de 5 log) en tal poblacion dentro de los 10 segundos a 60°C.
Diferenciacion de actividad antimicrobiana “microbicida” o “microbiostatica”, las definiciones que describen el grado de eficacia y los protocolos oficiales de laboratorio para medir esta eficacia son consideraciones para entender la relevancia de agentes y composiciones antimicrobianas. Las composiciones antimicrobianas pueden afectar dos clases de dano celular microbiano. La primera es una accion letal irreversible que resulta en una destruccion o incapacitacion completa de celulas microbianas. El segundo tipo de dano celular es reversible, de manera que, si el organismo se libera del agente, puede multiplicarse nuevamente. El primero se llama microbicida y el ultimo microbiostatico. Un desinfectante y un sanitizante son, por definicion, agentes que proporcionan actividad antimicrobiana o microbicida. En cambio, un conservante se describe generalmente como un inhibidor o composicion microbioestatica.
Como se usa en la presente memoria, el termino “sustancialmente libre” se refiere a composiciones que carecen completamente del componente o que tienen una cantidad tan pequena del componente que el componente no afecta el rendimiento de la composicion. El componente puede estar presente como impureza o como contaminante y debera ser menor del 0,5% en peso. En otra realizacion, la cantidad del componente es menor de 0,1% en peso y en aun otra realizacion, la cantidad del componente es menor del 0,01% en peso.
El termino “rendimiento de limpieza sustancialmente similar” se refiere generalmente al logro por un producto sustituto de limpieza, desinfeccion y/o enjuague o un sistema de limpieza, desinfeccion y/o enjuague de generalmente el mismo grado (o al menos no un grado significativamente menor) de limpieza o con generalmente el mismo gasto (o al menos no un gasto significativamente menor) de esfuerzo, o ambos.
Como se usa en la presente memoria, el termino “acido sulfoperoxicarboxflico”, “peracido sulfonado” o “acido peroxicarboxflico sulfonado” se refiere a la forma de acido peroxicarboxflico de un acido carboxflico sulfonado. En algunas realizaciones, los peracidos sulfonados de la presente invencion son peracidos sulfonados de cadena media. Como se usa en la presente memoria, el termino “peracido sulfonado de cadena media” se refiere a un compuesto de peracido que incluye un grupo sulfonado unido a un carbono que es al menos un carbono (p. ej., la tercera posicion o mas) del carbono del grupo de acido percarboxflico en la red troncal de carbono de la cadena de acido percarboxflico, en donde al menos un carbono no esta en la posicion terminal. Como se usa en la presente memoria, el termino “posicion terminal” se refiere al carbono en la cadena de la red troncal de carbono de un acido percarboxflico que esta mas lejos del grupo percarboxilo.
Como se usa en la presente memoria, el termino “vajilla” se refiere a elementos tales como utensilios para comer y cocinar, platos y otras superficies ngidas tales como duchas, fregaderos, inodoros, baneras, encimeras, ventanas, espejos, vetnculos de transporte y pisos.
Como se usa en la presente memoria, el termino “lavado de vajilla” se refiere al lavado, limpieza o enjuague de vajilla. Vajilla tambien se refiere a elementos hechos de plastico. Los tipos de plasticos que pueden limpiarse con las composiciones de acuerdo con la invencion incluyen, pero no se limitan a, aquellos que incluyen polfmeros de policarbonato (PC), polfmeros de acrilonitrilo butadieno estireno (ABS, por sus siglas en ingles) y polfmeros de polisulfona (PS). Otros plasticos de ejemplo que pueden limpiarse usando los compuestos y composiciones de la invencion incluyen teraftalato de polietileno (PET).
Los terminos “porcentaje en peso”, “% en peso”, “porcentaje en peso”, “% en peso” y sus variantes, como se usa en la presente memoria, se refieren a la concentracion de una sustancia como el peso de esa sustancia dividido por el peso total de la composicion y multiplicado por 100. Se entiende que, como se usa en la presente, “porcentaje”, “%” y similares se pretenden usar como sinonimos de “porcentaje en peso, “% en peso”, etc.
Los metodos y composiciones de la presente invencion pueden comprender, consistir esencialmente en, o consistir en los componentes e ingredientes de la presente invencion, asf como tambien otros ingredientes descritos en la presente memoria. Como se usa en la presente memoria, “que consiste esencialmente en” significa que los metodos y composiciones pueden incluir etapas, componentes o ingredientes adicionales, pero solo si las etapas, componentes o ingredientes adicionales no alteran materialmente las caractensticas basicas y novedosas de los metodos y composiciones reivindicados.
Tambien debe senalarse que, como se usa en esta memoria y las reivindicaciones que se acompanan, el termino “configurado” describe un sistema, aparato u otra estructura que se construye o configura para realizar una tarea particular o adoptar una configuracion particular. El termino “configurado” puede utilizarse indistintamente con otras frases similares tales como organizado y configurado, construido y organizado, adaptado y configurado, adaptado, construido, fabricado y organizado, y similares.
Composiciones
Si bien entender el mecanismo no es necesario para practicar la presente invencion y si bien la presente invencion no se limita a ningun mecanismo de accion particular, se contempla que, en algunas realizaciones, las composiciones de acido peroxicarboxflico en equilibrio se formulan con aditivos de enjuague no espumantes compatibles (es decir, tensioactivos) para proporcionar composiciones de desinfeccion y enjuague de pH aproximadamente neutro con estabilidad adecuada. Ventajosamente, las formulaciones de acuerdo con la presente invencion permiten una unica formulacion dual de las composiciones concentradas de acido peroxicarboxflico en equilibrio con los tensioactivos auxiliares de enjuague para permitir una unica formulacion (es decir, un sistema de una parte) en lugar de los productos separados para limpieza, desinfeccion y/o enjuague que se utilizan habitualmente en el lavado de vajilla y otras aplicaciones de limpieza y/o desinfeccion.
Resulta inesperado de acuerdo con la invencion que la unica formulacion sea capaz de reemplazar efectivamente dos o tres formulaciones distintas (p. ej., detergente, desinfectante y aditivo de enjuague) a la vez que proporcionar el efecto tecnico deseado. Estos resultados fueron inesperados dado que un experto en la tecnica no espera que un aditivo o tensioactivo de enjuague de bajo espumado o no espumante sea compatible con acidos peroxicarboxflicos y de peroxido de hidrogeno. Esta incompatibilidad esperada es similar al entendimiento en la tecnica de que los tensioactivos no ionicos tambien son incompatibles con composiciones desinfectantes basadas en blanqueadores de cloro. Un experto en la tecnica espera que el blanqueador y/o el peracido degraden los tensioactivos no ionicos. Por lo tanto, resulta inesperado y altamente beneficioso, de acuerdo con la invencion, que los aditivos de enjuague no espumantes particulares sean formulados en una composicion concentrada estable de acido peroxicarboxflico.
En una realizacion, la presente composicion exhibe una estabilidad ventajosa del acido peroxicarboxflico. En un aspecto de la invencion, las composiciones concentradas tienen estabilidad de almacenamiento de un ano a temperatura ambiente, como lo confirman las pruebas de estabilidad y vida util acelerada. En un aspecto, estabilidad se refiere a la cantidad de acido peroxicarboxflico en las composiciones que permanece en aproximadamente 80% o mas, aproximadamente 85% o mas, aproximadamente 90% o mas, o aproximadamente 95% o mas de los valores iniciales o los niveles de composicion de uso.
Tambien resulta inesperado que las composiciones proporcionen un rendimiento de enjuague al menos sustancialmente similar a aquellos auxiliares de enjuague o tensioactivos formulados en sistemas de dos o mas partes. De acuerdo con la invencion, el sistema de una parte proporciona rendimiento de desinfeccion y suficiente auxiliar de enjuague, que incluye laminado (es decir, las especies qmmicas hacen que el enjuague acuoso se lamine de una superficie tratada tal como una vajilla), vajilla libre de manchas y rendimiento de secado rapido, en presencia de acido peroxicarboxflico y peroxido de hidrogeno. Como otro beneficio inesperado, las formulaciones de desinfeccion y auxiliar de enjuague en combinacion reducen y/o no superan el costo para los consumidores en comparacion con tales formulaciones convencionales de dos o tres partes para aplicaciones de lavado de vajilla.
En un aspecto, las composiciones duales, de uso unico, incluyen composiciones concentradas en equilibrio que comprenden acido(s) peroxicarboxflico(s), peroxido de hidrogeno, acido(s) carboxflico(s) correspondiente(s), un disolvente, p. ej., agua, tensioactivos auxiliares de enjuague y otros ingredientes funcionales adicionales opcionales. En un aspecto, las composiciones concentradas lfquidas en equilibrio incluyen los intervalos de ejemplo que se muestran en la Tabla 1.
Tabla 1
Figure imgf000008_0001
Realizaciones de las composiciones del concentrado
El pH de la disolucion de uso de las composiciones esta entre aproximadamente 5 a aproximadamente 9, preferiblemente de aproximadamente 5,5 a aproximadamente 8,5. Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
En aspectos adicionales, las composiciones concentradas en equilibrio establecidas en la Tabla 1 son adecuadas para dilucion y uso a temperatures de hasta 37,8 °C (100°F), hasta 43,3°C (110 °F), hasta 50,0°C (120°F), hasta 82,2°C (180°F), a temperaturas de 37,8°C (100°F), a 60,0°C (140°F), a temperatures por encima de 60,0°C (140 °F), y a temperaturas de hasta 82,2°C (180°F). Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
Resulta inesperado de acuerdo con ciertas realizaciones de las composiciones y metodos de la invencion que las soluciones de uso de pH neutro a alcalino (p. ej., aproximadamente 5-9) proporcionen micro-eficacia contra organismos patogenicos, que incluyen, por ejemplo, organismos gram negativos importantes para aplicaciones de desinfeccion por seguridad de alimentos. Esto resulta inesperado ya que se esperaba que una composicion desinfectante POOA de pH neutro tenga eficacia antimicrobiana inefectiva contra la E. coli u otros organismos gram negativos incluso a temperaturas elevadas (p. ej., 37,8°C-60,0°C (100°F-140°F) tales como las temperaturas actualmente requeridas para desinfeccion qmmica con blanqueador en maquinas de lavado de vajilla. Esto resulta evidente por el uso de acidos peroxicarboxflicos, tales como peracido de cadena de alquilo de longitud media en disoluciones de uso con pH acido (generalmente pH de menos de < 4,0) para proporcionar eficacia desinfectante suficiente contra organismos gram negativos, tales como E. coli.
En aspectos adicionales, las composiciones concentradas en equilibrio establecidas en la Tabla 1 son productos de bajo olor. Las composiciones concentradas en equilibrio incluyen acido peroxiacetico de menos de aproximadamente 2% en peso o preferiblemente excluyen el acido peroxiacetico. En otros aspectos, las composiciones concentradas en equilibrio contienen acidos carboxflicos de cadena corta (y acidos peroxicarboxflicos correspondientes) a un nivel insuficiente para causar un olor ofensivo para una persona tfpica. En ciertas realizaciones, las presentes composiciones concentradas incluyen, por ejemplo, acido acetico de menos de 1% en peso u otros acidos carboxflicos de cadena corta que causan mal olor.
Las composiciones de auxiliar de enjuague desinfectante pueden incluir composiciones del concentrado o pueden diluirse para formar composiciones de uso. En general, un concentrado se refiere a una composicion que tiene como fin diluirse con agua para proporcionar una disolucion de uso que contacte un objeto para proporcionar la limpieza, enjuague deseados o similares. La composicion auxiliar de enjuague desinfectante que contacta los artfculos que se lavaran puede referirse como un concentrado o una composicion de uso (o disolucion de uso) dependiente de la formulacion empleada en los metodos de acuerdo con la invencion.
Puede prepararse una disolucion de uso a partir del concentrado diluyendo el concentrado con agua a una proporcion de dilucion que proporcione una disolucion de uso que tenga propiedades desinfectantes y de enjuague deseadas. El agua que se utiliza para diluir el concentrado para formar la composicion de uso puede referirse como agua de dilucion o un diluyente y puede variar de un lugar a otro. El tfpico factor de dilucion esta entre aproximadamente 1 y aproximadamente 10.000, pero dependera de factores que incluyen la dureza del agua, la cantidad de suciedad que deba ser removida de las superficies tratadas y similares. En una realizacion, el concentrado se diluye a una proporcion de entre aproximadamente 1:10 y aproximadamente 1:10.000 de concentrado a agua. Particularmente, el concentrado se diluye a una proporcion de entre aproximadamente 1:100 y aproximadamente 1:5.000 de concentrado a agua. Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
Los metodos de preparacion o formulacion de las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes de acuerdo con la invencion pueden incluir combinar los tensioactivos no ionicos, acidos carboxflicos y peroxido de hidrogeno con los demas materiales descritos en la presente memoria. Las composiciones pueden tambien formularse con acidos peroxicarboxflicos preformados. Sin embargo, preferiblemente, las composiciones se preparan mezclando el acido carboxflico o mezcla del mismo con el peroxido de hidrogeno para hacer reaccionar la mezcla y anadir el equilibrio de los ingredientes requeridos para formar las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes. Los metodos de ejemplo se describen por ejemplo en los documentos de Patente de EE.UU. N° 7.887.641. Posteriormente, se produce una mezcla en equilibrio estable que contiene el/los acido(s) carboxflico(s) con peroxido de hidrogeno y se deja reposar la mezcla durante 1-7 dfas (o mas).
Acidos peroxicarboxflicos
De acuerdo con la invencion, se incluye un acido peroxicarboxflico (es decir, peracido) para eficacia antimicrobiana en las composiciones desinfectantes y de enjuague descritas en la presente memoria. Como se usa en la presente memoria, el termino “peracido” puede tambien referirse como un “acido percarboxflico”, “acido peroxicarboxflico” o “peroxiacido”. Tambien se incluyen acidos sulfoperoxicarboxflicos, peracidos sulfonados y acidos peroxicarboxflicos sulfonados dentro de los terminos “acido peroxicarboxflico”, “peracido” y otros usados en la presente memoria. Los terminos “acido sulfoperoxicarboxflico”, “peracido sulfonado” o “acido peroxicarboxflico sulfonado” se refieren a la forma de acido peroxicarboxflico de un acido carboxflico sulfonado como se describe en el documento de Patente de EE.UU. N° 8.344.026 y la Publicacion de Patente de EE.UU. N° 2010/0048730 y N° 2012/0052134. Como lo aprecia un experto en la tecnica, un peracido se refiere a un acido que tiene el hidrogeno del grupo hidroxilo en acido carboxflico reemplazado por un grupo hidroxilo. Los peracidos oxidantes tambien pueden referirse en la presente como acidos peroxicarboxflicos.
Un peracido incluye cualquier compuesto de la formula R--(COOOH)n en donde R puede ser hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquino, adlico, grupo alidclico, arilo, heteroarilo o grupo heterodclico, y n es 1, 2 o 3 y nombrado anteponiendo el prefijo peroxi al acido parental. Preferiblemente, R incluye hidrogeno, alquilo o alquenilo. Los terminos “alquilo”, “alquenilo”, “alquino”, “adlico”, “grupo alidclico”, “arilo”, “heteroarilo” y “grupo heterodclico” son como se definen en la presente memoria.
Como se usa en la presente memoria, el termino “alquilo” o “grupos alquilo” se refiere a hidrocarburos saturados que tienen uno o mas atomos de carbono, que incluyen grupos alquilo de cadena lineal (p. ej., metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, etc.), grupos alquilo dclicos (o grupos “cicloalquilo” o “alidclicos” o “carbodclicos”) (p. ej., ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, etc.), grupos alquilo de cadena ramificada (p. ej., isopropilo, terc-butilo, sec-butilo, isobutilo, etc.) y grupos alquilo sustituidos por alquilo (p. ej., grupos cicloalquilo sustituidos por alquilo y grupos alquilo sustituidos por cicloalquilo). De acuerdo con la invencion, el acido percarboxflico tiene una cadena de hidrocarburos alifaticos saturados recta o ramificada que tiene de 1 a 22 atomos de carbono, tales como, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo (1-metiletileno), butilo, terc-butilo, (1,1-dimetiletilo) y similares.
A menos que se especifique otra cosa, el termino “alquilo” incluye tanto “alquilos no sustituidos” como “alquilos sustituidos”. Como se usa en la presente memoria, el termino “alquilos sustituidos” se refiere a grupos alquilo que tienen sustituyentes que reemplazan uno o mas hidrogenos en uno o mas carbonos de la red troncal de hidrocarburos. Tales sustituyentes pueden incluir, por ejemplo, grupos alquenilo, alquinilo, halogeno, hidroxilo, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxi, ariloxicarboniloxi, carboxilato, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, alquitiocarbonilo, alcoxilo, fosfato, fosfonato, fosfinato, ciano, amino (que incluye alquil amino, dialquilamino, arilamino, diarilamino y alquilarilamino), acilamino (que incluye alquilcarbonilamino, arilcarbonilamino, carbamoil y ureido), imino, sulfhidrilo, alquiltio, ariltio, tiocarboxilato, sulfatos, alquilsufinilo, sulfonatos, sulfamoil, sulfonamido, nitro, trifluorometilo, ciano, azido, heterodclico, alquilarilo o grupos aromaticos (que incluye heteroaromaticos).
El termino “alquenilo” incluye una cadena de hidrocarburos alifaticos insaturados que tiene de 2 a 12 atomos de carbono tales como, por ejemplo, etenilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1 -butenilo, 2-metil-1-propenilo y similares. El alquilo o alquenilo pueden sustituirse terminalmente con un heteroatomo, tales como, por ejemplo, un atomo de nitrogeno, azufre u oxfgeno, que forma un aminoalquilo, oxialquilo o tioalquilo, por ejemplo, aminometilo, tioetilo, oxipropilo y similares. Similarmente, el alquilo o alquenilo anteriores pueden interrumpirse en la cadena por un heteroatomo que forma un alquilaminoalquilo, alquiltioalquilo o alcoxialquilo, por ejemplo, metilaminoetilo, etiltiopropilo, metoximetilo y similares.
Ademas, como se usa en la presente memoria, el termino “alidclico” incluye cualquier hidrocarbilo dclico que contiene de 3 a 8 atomos de carbono. Ejemplos de grupos alidclicos adecuados incluyen ciclopropanilo, ciclobutanilo, ciclopentanilo, etc. En algunas realizaciones, los alquilos sustituidos pueden incluir un grupo heterodclico. Como se usa en la presente memoria, el termino “grupo heterodclico” incluye estructuras de anillo cerrado analogas a grupos carbodclicos en las que uno o mas atomos de carbono del anillo son un elemento distinto de carbono, por ejemplo, nitrogeno, azufre u oxfgeno. Los grupos heterodclicos pueden ser saturados o insaturados. Grupos heterodclicos de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, aziridina, oxido de etileno (epoxidos, oxiranos), tiirano (episulfuros), dioxirano, azetidina, oxetano, tietano, dioxetano, ditietano, dithiete, azolidina, pirrolidina, pirrolina, oxolano, dihidrofurano y furano. Ejemplos adicionales de grupos heterodclicos adecuados incluyen grupos derivados de tetrahidrofuranos, furanos, tiofenos, pirrolidinas, piperidinas, piridinas, pirroles, picolina, coumalina, etc.
De acuerdo con la invencion, los grupos alquilo, alquenilo alidclicos y los grupos heterodclicos pueden ser no sustituidos o sustituidos por, por ejemplo, arilo, heteroarilo, alquilo C1-4, alquenilo C1-4, alcoxi C1-4, amino, carboxi, halo, nitro, ciano, --SO3H, fosfono, o hidroxi. Cuando el grupo alquilo, alquenilo, alidclico o heterodclico es sustituido, preferiblemente la sustitucion es alquilo C1-4, halo, nitro, amido, hidroxi, carboxi, sulfo o fosfono. En una realizacion, R incluye alquilo sustituido con hidroxi. El termino “arilo” incluye hidrocarbilo aromatico, que incluye anillos aromaticos fusionados, tales como, por ejemplo, fenilo y naftilo. El termino “heteroarilo” incluye derivados aromaticos heterodclicos que tienen al menos un heteroatomo tal como, por ejemplo, nitrogeno, oxfgeno, fosforo o azufre, e incluye, por ejemplo, furilo, pirrolilo, tienilo, oxazolilo, piridilo, imidazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, etc. El termino “heteroarilo” tambien incluye anillos fusionados en los que al menos un anillo es aromatico, tales como, por ejemplo, indolilo, purinilo, benzofurilo, etc.
De acuerdo con la invencion, los grupos arilo y heteroarilo pueden ser no sustituidos o sustituidos en el anillo por, por ejemplo, arilo, heteroarilo, alquilo, alquenilo, alcoxi, amino, carboxi, halo, nitro, ciano, --SO3H, fosfono o hidroxi. Cuando el arilo, aralquilo o heteroarilo son sustituidos, preferiblemente la sustitucion es alquilo C1-4, halo, nitro, amido, hidroxi, carboxi, sulfo o fosfono. En una realizacion, R incluye alquilo sustituido con alquilo C1-4.
Los peracidos adecuados para uso pueden prepararse a partir de la reaccion de equilibrio catalizada por acido entre un acido carboxflico descrito arriba y peroxido de hidrogeno. Un acido peroxicarboxflico puede prepararse tambien por la auto-oxidacion de aldehfdos o por la reaccion de peroxido de hidrogeno con un cloruro de acido, hfdrido de acido, anddrido de acido carboxflico, alcoholato de sodio o esteres de alquilo y arilo. Alternativamente, los peracidos pueden prepararse a traves de reacciones de no equilibrio, que pueden generarse para uso in situ, tales como los metodos descritos en la Publicacion de Patente de EE.UU. N° 2012/0172440 y 2012/0172441, cada una titulada “In Situ Generation of Peroxycarboxylic Acids at Alkaline pH, and Methods of Use Thereof” (Generacion in situ de acidos peroxicarboxflicos a pH alcalino y metodos de uso de los mismos). Preferiblemente, una composicon de la invencion incluye acido peroxiacetico, acido peroxioctanoico, acido peroxipropionico, acido peroxilactico, acido peroxiheptanoico, acido peroxioctanoico y/o acido peroxinonanoico.
De acuerdo con la invencion, un acido peroxicarboxflico incluye al menos un acido peroxicarboxflico soluble en agua en el que R incluye alquilo de 1-22 atomos de carbono. Por ejemplo, en una realizacion, un acido peroxicarboxflico incluye acido peroxiacetico. En otra realizacion, un acido peroxicarboxflico tiene R que esun alquilo de 1-22 atomos de carbono sustituido con un grupo hidroxilo u otro sustituyente polar de manera que el sustituyente mejore la solubilidad en agua. Los metodos de preparacion de acido peroxiacetico son conocidos para aquellos expertos en la tecnica que incluyen aquellos descritos en el documento de Patente de EE.UU. N° 2.833.813. En otras realizaciones, el peroxicarboxflico puede ser una combinacion de un acido peroxicarboxflico de cadena corta, que incluye, por ejemplo, acido peroxiacetico y/o un acido peroxicarboxflico de cadena media que incluye, por ejemplo, aquellos descritos en el documento de Patente de EE.UU. N° 7.887.641.
El acido peroxicarboxflico al formarse in situ generalmente sigue la reaccion de peroxido de hidrogeno con el acido carboxflico (p. ej., acido octanoico o mezcla de acido octanoico y acido acetico) como se muestra a continuacion. Esta reaccion es reversible y dependiendo del pH, contenido de agua y temperatura de almacenamiento, la reaccion puede tomar de varias horas a varios dfas para alcanzar el equilibrio.
Figure imgf000011_0002
En otra realizacion, un acido sulfoperoxicarboxflico tiene la siguiente formula:
Figure imgf000011_0001
en donde R1 es hidrogeno o un grupo alquilo sustituido o no sustituido; R2 es un grupo alquileno sustituido o no sustituido; X es hidrogeno, un grupo cationico o un resto que forma ester; o sales o esteres de los mismos. En algunas realizaciones, R1 es un grupo alquilo Cm sustituido o no sustituido; X es hidrogeno un grupo cationico o un resto que forma ester; R2 es un grupo alquilo Cn sustituido o no sustituido; m=1 a 10; n=1 a 10; y m+n es menos de 18, o sales, esteres o mezclas de los mismos.
En algunas realizaciones, R1 es hidrogeno. En otras realizaciones, R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido. En algunas realizaciones, R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido que no incluye un grupo alquilo d clico. En algunas realizaciones, R1 es un grupo alquilo sustituido. En algunas realizaciones, R1 es un grupo alquilo C1-C9 no sustituido. En algunas realizaciones, R1 es un alquilo C7 o Ca no sustituido. En otras realizaciones, R1 es un grupo alquileno C8-C10 sustituido. En algunas realizaciones, R1 es un grupo alquilo C8-C10 se sustituye con al menos 1, o al menos 2 grupos hidroxilo. En aun otras realizaciones, R1 es un grupo alquilo C1-C9 sustituido. En algunas realizaciones, R1 es un grupo alquilo sustituido C1-C9 sustituido se sustituye con al menos 1 grupo SO3H. En otras realizaciones, R1 es un grupo alquilo C9-C10 sustituido. En algunas realizaciones, R1 es un grupo alquilo C9-C10 sustituido en donde al menos dos de los carbonos en la red troncal de carbonos forma un grupo heterod clico. En algunas realizaciones, el grupo heterodclico es un grupo epoxido.
En algunas realizaciones, R2 es un grupo alquileno C1-C10 sustituido. En algunas realizaciones, R2 es un alquileno C8-C10 sustituido. En algunas realizaciones, R2 es un alquileno C6-C9 no sustituido. En otras realizaciones, R2 es un grupo alquileno C8-C10 sustituido con al menos un grupo hidroxilo. En algunas realizaciones, R2 es un grupo alquileno C10 sustituido con al menos dos grupos hidroxilo. En otras realizaciones, R2 es un grupo alquileno C8 sustituido con al menos un grupo SO3H. En algunas realizaciones, R2 es un grupo C9 sustituido, en donde al menos dos de los carbonos en la red troncal de carbonos forman un grupo heterod clico. En algunas realizaciones, el grupo heterod clico es un grupo epoxido. En algunas realizaciones, R1 es un alquilo C8-C9 sustituido o no sustituido y R2 es un alquileno C7-C8 sustituido o no sustituido.
Estos y otros compuestos acidos sulfoperoxicarboxflicos para uso en las composiciones acidas peroxicarbox^licas estabilizadas de la invencion se describen aun mas en el documento de Patente de EE.UU. N° 8.344.026 y la Publicacion de Patente de EE.UU. N° 2010/0048730 y 2012/0052134.
En realizaciones adicionales, un acido sulfoperoxicarboxflico se combina con una composicion de acido peroxicarbox^lico unica o mezclada, tal como un acido sulfoperoxicarboxflico con acido peroxiacetico y acido peroxioctanoico (PSOA/POAA/POOA). En otras realizaciones, se emplea un peracido mezclado, tal como un acido peroxicarboxflico que incluye al menos un acido peroxicarbox^lico de solubilidad limitada en agua en el que R incluye alquilo de 5-22 atomos de carbono y al menos un acido peroxicarboxflico soluble en agua en el que R incluye alquilo de 1-4 atomos de carbono. Por ejemplo, en una realizacion, un acido peroxicarboxflico incluye un acido peroxiacetico y al menos algun otro acido peroxicarboxflico tales como aquellos mencionados arriba. Preferiblemente, una composicion de la invencion incluye acido peroxiacetico y acido peroxioctanoico, tal como se describe en el documento de Patente de EE.UU. N° 5.314.687. En un aspecto, la mezcla de peracido es un acido peracetico hidrofflico y un acido peroctanoico hidrofobo, que proporciona sinergia antimicrobiana. En un aspecto, la sinergia de un sistema peracido mezclado permite el uso de dosis mas bajas de los peracidos.
En otra realizacion, una composicion de mezcla de peracido terciario, tal como acido oleico peroxisulfonado, acido peracetico y acido peroctanoico se emplean, tal como se describe en el documento de Patente de EE.UU. N° 8.344.026. Ventajosamente, una mezcla de acidos peroxicarboxflicos proporciona una composicion con actividad antimicrobiana deseable en presencia de altas cargas de suciedad organica. Las composiciones de acido peroxicarboxflico mezcladas a menudo proporcionan microeficacia sinergica. Por consiguiente, las composiciones de la invencion pueden incluir un acido peroxicarboxflico, o mezclas del mismo.
Se encuentran disponibles diversas formulaciones comerciales de peracidos, que incluyen, por ejemplo, acido peracetico (aproximadamente del 15%) disponible como EnviroSan o Victory (Ecolab, Inc., St. Paul MN). La mayona de las soluciones peracidas comerciales establecen una concentracion de acido peroxicarboxflico espedfica sin referencia a los otros componentes qrnmicos en una disolucion de uso. Las composiciones de aditivos de enjuague desinfectantes exhiben un bajo olor o ningun olor en la formulacion concentrada. En un aspecto mas preferido, se emplea un peracido de bajo olor, tal como acido peroxioctanoico (POOA) para permitir una concentracion significativamente aumentada del peracido en la composicion de auxiliar de enjuague desinfectante sin aumentar el olor. De acuerdo con algunas realizaciones preferidas, el acido peroxicarboxflico no es un acido peroxiacetico (que contiene el acido acetico de acido carboxflico correspondiente). La concentracion de POAA en una composicion del concentrado es menor de 2% en peso y preferiblemente menor de 1% en peso.
En un aspecto, cualquier acido percarboxflico C1-C22 adecuado puede usarse en las presentes composiciones. En algunas realizaciones, el acido percarboxflico C1-C22 es un acido percarboxflico C2-C20. En otras realizaciones, el percarboxflico C1-C22 es un acido carboxflico C1, C2, C3, C4, C5, Ca, C7, Ca, C9, C10, C18, C19, C20, C21, o C22. En aun otras realizaciones, el acido percarboxflico C1-C22 comprende acido peroxiacetico, acido peroxioctanoico y/o acido oleico peroxisulfonado.
En un aspecto de la invencion, un peracido puede seleccionarse de una composicion concentrada que tiene una proporcion de peroxido de hidrogeno a peracido de 0,5:10 a 10:0,5, preferiblemente de 1:8 a 8:1. Diversas composiciones concentradas de peracido que tienen proporciones de peroxido de hidrogeno a peracido de 0,5:10 a 10:0,5, preferiblemente de 1:8 a 8:1, pueden emplearse para producir una disolucion de uso para tratamiento de acuerdo con los metodos de la invencion. En un aspecto adicional de la invencion, un peracido puede tener una proporcion de peroxido de hidrogeno a peracido tan baja como de 0,01 parte de peroxido de hidrogeno a 1 parte de peracido. Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
De acuerdo con la invencion, el acido percarboxflico C1-C22 tiene una concentracion de 1% en peso a 40% en peso o de 1% en peso a 20% en peso. En aun otras realizaciones, el acido percarboxflico C1-C22 tiene una concentracion a
1% en peso, 2% en peso, 3% en peso, 4% en peso, 5% en peso, 6% en peso, 7% en peso, 8% en peso, 9% en peso,
10% en peso, 11% en peso, 12% en peso, 13% en peso, 14% en peso, 15% en peso, 16% en peso, 17% en peso,
18% en peso, 19% en peso, 20% en peso, 25% en peso, 30% en peso, 35% en peso o 40% en peso. Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
Acidos carboxflicos
La presente invencion incluye un acido carboxflico con la composicion de peracido y peroxido de hidrogeno. Un acido carboxflico incluye cualquier compuesto de la formula R--(COOH)n en la que R puede ser hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquino, adlico, grupo alidclico, arilo, heteroarilo o grupo heterodclico y n es 1, 2 o 3. Preferiblemente, R incluye hidrogeno, alquilo o alquenilo. Los terminos “alquilo”, “alquenilo”, “alquino”, “adlico”, “grupo alidclico”, “arilo”, “heteroarilo” y “grupo heterodclico” son como se definen arriba con respecto a peracidos.
Ejemplos de acidos carboxflicos adecuados de acuerdo con los sistemas de equilibrio de peracidos de acuerdo con la invencion incluyen una diversidad de acidos monocarboxflicos, acidos dicarboxflicos y acidos tricarboxflicos. Los
acidos monocarboxflicos incluyen, por ejemplo, acido formico, acido acetico, acido propanoico, acido butanoico, acido pentanoico, acido hexanoico, acido heptanoico, acido octanoico, acido nonanoico, acido decanoico, acido undecanoico, acido dodecanoico, acido glicolico, acido lactico, acido salidlico, acido acetilsalidlico, acido mandelico, etc. Los acidos dicarboxflicos incluyen, por ejemplo, acido adfpico, acido fumarico, acido glutarico, acido maleico, acido succmico, acido malico, acido tartarico, etc. Los acidos tricarboxflicos incluyen, por ejemplo, acido cftrico, acido trimelftico, acido isodtrico, acido agarico, etc.
En un aspecto de la invencion, un acido carboxflico particularmente bien adaptado es soluble en agua tales como acido formico, acido acetico, acido propionico, acido butanoico, acido lactico, acido glicolico, acido cftrico, acido mandelico, acido glutarico, acido maleico, acido malico, acido adfpico, acido succmico, acido tartarico, etc. Preferiblemente, una composicion de la invencion incluye acido acetico, acido octanoico, o acido propionico, acido lactico, acido heptanoico, acido octanoico o acido nonanoico. Ejemplos adicionales de acidos carboxflicos adecuados se emplean en acidos sulfoperoxicarboxflicos o sistemas peracidos sulfonados, que se describen en el documento de Patente de EE.UU. N° 8.344.026 y la Publicacion de Patente de EE.UU. N° 2010/0048730 y 2012/0052134.
De acuerdo con la invencion, un acido carboxflico C1-C22 se usa en las presentes composiciones. En algunas realizaciones, el acido carboxflico C1-C22 es un acido carboxflico C2-C20. En otras realizaciones, el acido carboxflico C1-C22 es un acido carboxftico C1 , C2, C3, C4, C5, C6, C7, Cs, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21 o C22. En aun otras realizaciones, el acido carboxflico C1-C22 comprende acido acetico, acido octanoico y/o acido oleico sulfonado.
El acido carboxflico C1-C22 tiene una concentracion de 1% en peso a 80% en peso. En otras realizaciones, el acido carboxflico Cr C22 tiene una concentracion a 1% en peso a 40% en peso, o preferiblemente de 1% en peso a 15% en peso. Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
Agentes oxidantes
La presente invencion incluye un agente oxidante para el acido peroxicarboxflico en equilibrio, que es peroxido de hidrogeno. El peroxido de hidrogeno, H2O2, proporciona las ventajas de tener una alta proporcion de oxfgeno activo debido a su bajo peso molecular (34,014 g/mol) y ser compatible con numerosas sustancias que pueden tratarse por metodos de la invencion dado que es un ftquido debilmente addico, claro e incoloro. Otra ventaja del peroxido de hidrogeno es que se descompone en agua y oxfgeno. Es ventajoso tener estos productos de descomposicion porque generalmente son compatibles con sustancias que se estan tratando. Por ejemplo, los productos de descomposicion son generalmente compatibles con sustancias metalicas (p. ej., sustancialmente no corrosivas) y son generalmente inocuos al contacto incidental y son amigables para el ambiente.
En un aspecto de la invencion, el peroxido de hidrogeno esta inicialmente en una composicion de peracido antimicrobiano en una cantidad efectiva para mantener un equilibrio entre un acido carboxflico, peroxido de hidrogeno y un peracido. La cantidad de peroxido de hidrogeno no debe superar una cantidad que afectana adversamente la actividad antimicrobiana de una composicion de la invencion. En otros aspectos de la invencion, la concentracion de peroxido de hidrogeno puede reducirse significativamente dentro de una composicion de peracido antimicrobiana. En algunos aspectos, una ventaja de minimizar la concentracion de peroxido de hidrogeno es que se mejora la actividad antimicrobiana de una composicion de la invencion en comparacion con composiciones de peracido en equilibrio convencionales.
Ventajosamente, en algunos aspectos de la invencion, las composiciones de enjuague y desinfectantes que usan composiciones de peracido en equilibrio no son dependientes y/o limitadas de acuerdo con ninguna proporcion particular de peroxido de hidrogeno a peracido. En algunas realizaciones, la inclusion de un agente estabilizante de peracido (p. ej., DPA) es adecuada para proporcionar estabilidad de peracido bajo diversas proporciones de peroxido de hidrogeno a peracido.
El peroxido de hidrogeno tiene una concentracion de 1% en peso a 80% en peso, preferiblemente de 1% en peso a 50% en peso. Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
Tensioactivos
De acuerdo con la invencion, los tensioactivos auxiliares de enjuague se incluyen para la eficacia del enjuague en las composiciones de enjuague y desinfectantes descritas en la presente memoria. Se requiere que los tensioactivos auxiliares de enjuague proporcionen rendimiento del auxiliar de enjuague, que incluye el rendimiento de laminado, vajilla libre de manchas y peftculas y secado rapido en presencia de acido peroxicarboxflico y peroxido de hidrogeno. En otros aspectos, los tensioactivos auxiliares de enjuague proporcionan propiedades antiespumantes para superar la espuma generada por la agitacion de disoluciones de la maquina de sumidero (p. ej., tales como aquellas que contienen suciedad de alimentos protemicos). En algunas realizaciones, los tensioactivos auxiliares de enjuague son estables y proporcionan tal rendimiento auxiliar de enjuague bajo condiciones addicas y son por consiguiente denominados compatibles con acidos.
Las composiciones de la presente invencion incluyen una combinacion de al menos dos tensioactivos auxiliares de enjuague, en donde un tensioactivo proporciona predominantemente propiedades antiespumantes y en donde el segundo tensioactivo auxilia predominantemente en la laminacion y secado (es decir, tensioactivo humectante). Los tensioactivos que se usan con las composiciones de la presente invencion son tensioactivos no ionicos.
Las composiciones de la presente invencion incluyen tensioactivos no ionicos de 1% en peso a 50% en peso. En otras realizaciones, las composiciones de la presente invencion incluyen tensioactivos no ionicos de 1% en peso a 30% en peso. En aun otras realizaciones, las composiciones de la presente invencion incluyen tensioactivos no ionicos de 1% en peso a 20% en peso. Ademas, sin limitarse de acuerdo con la invencion, todos los intervalos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
En algunos aspectos, la proporcion de los tensioactivos desespumantes a humectantes impacta en la vida util de la composicion auxiliar de enjuague desinfectante de acuerdo con la invencion. En otro aspecto, la proporcion de los tensioactivos desespumantes a humectantes impacta en las capacidades antiespumantes de la composicion. De acuerdo con la invencion, la concentracion de los tensioactivos desespumantes supera la concentracion del tensioactivo humectante. En otros aspectos, la proporcion es de 1:1 a 100:1, preferiblemente de 1:1 a 50:1. En algunos aspectos, la proporcion de los tensioactivos desespumantes a los tensioactivos humectantes es de 1,5:1 a 10:1, preferiblemente de 2:1 a 5:1. Ademas, sin limitarse de acuerdo con la invencion, todos los intervalos de las proporciones recitadas son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido de proporciones.
Tensioactivos no ionicos
Los tensioactivos no ionicos utiles generalmente se caracterizan por la presencia de un grupo hidrofobo organico y un grupo hidrofflico organico y tfpicamente se producen por la condensacion de un compuesto alifatico organico, alquilo aromatico o hidrofobo polioxialquileno con un resto oxido alcalino hidrofflico que en la practica comun es oxido de etileno o un producto de polihidratacion del mismo, polietilenglicol. Practicamente cualquier compuesto hidrofobo que tiene un grupo hidroxilo, carboxilo, amino o amido con un atomo de hidrogeno reactivo puede condensarse con oxido de etileno o sus aductos de polihidratacion, o sus mezclas con alcoxilenos tales como oxido de propileno para formar un agente de superficie activa no ionico. La longitud del resto polioxialquileno hidrofflico que se condensa con un compuesto hidrofobo particular puede ajustarse facilmente para producir un compuesto soluble en agua o dispersable en agua que tenga el grado de equilibrio deseado entre propiedades hidrofflicas e hidrofobas.
Los tensioactivos no ionicos incluyen compuestos polimericos de polioxipropileno-polioxietileno en bloque tales como tensioactivos no ionicos de alcohol EO-PO. Los no ionicos de alcohol EO-PO de ejemplo estan disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Plurafac®. Sin limitarse a una teona particular de la invencion, los tensioactivos de alcohol EO-PO retienen propiedades antiespumantes por mas tiempo que los compuestos polimericos de polioxipropileno-polioxietileno que tienen una estructura tipo (tales como aquellas que estan disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Pluronic®, fabricadas por BASF Corp.) EOm-POn-EOm (en donde m es un numero entero entre 1-200 y n es un numero entero entre 1-100) y compuestos que tienen una estructura tipo (tales como aquellas que estan disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Pluronic® R, tambien fabricadas por BASF Corp.) POm-EOn-POm (en donde m es un numero entero entre 1-100 y n es un numero entero entre 1-200) debido a la presencia de acido peroxicarboxflico y peroxido de hidrogeno en las formulaciones de acuerdo con la invencion.
De acuerdo con la invencion, se usan alcoxilados de alcohol que tienen la formula general R-(EO)m-(PO)n-POH, en donde m es un numero entero de 1-20, preferiblemente 1-10 y n es un numero entero de 1-20, preferiblemente 2-20 y en donde R es cualquier radical adecuado que incluye por ejemplo un grupo alquilo de cadena lineal que tiene de aproximadamente 6-20 atomos de carbono.
En otro aspecto, los tensioactivos no ionicos preferidos para uso como el tensioactivo humectante incluyen etoxilatos de alquilo. De acuerdo con la invencion, el agente humectante incluye uno o mas compuestos de etoxilato de alcohol que incluyen un grupo alquilo que tiene 12 o menos atomos de carbono. De acuerdo con la invencion, se usan compuestos de etoxilato de alcohol en los auxiliares de enjuague desinfectante de la presente invencion cada uno independientemente teniendo una estructura representada por la siguiente formula: R-O-(CH2CH2O)n-H, en donde R es un grupo alquilo C1-C12 y n es un numero entero en el intervalo de 1 a 100. En otras realizaciones, R puede ser un grupo alquilo (C8-C12) o puede ser un grupo alquilo (C8-C10). Similarmente, en algunas realizaciones, n es un numero entero en el intervalo 1-50 o en el intervalo 1-30 o en el intervalo 1-25. En algunas realizaciones, n es un numero entero en el intervalo 1-50 o en el intervalo 1-30 o en el intervalo 1-25. En algunas realizaciones, el uno o mas compuestos de etoxilato de alcohol son hidrofobos de cadena lineal. Un ejemplo de tal tensioactivo humectante de etoxilato de alcohol esta disponible comercialmente de Sasol bajo el nombre comercial NOVEL® 1012-21 GB.
En algunas realizaciones, los tensioactivos humectantes y desespumantes utilizados pueden elegirse de manera que tengan ciertas caractensticas, por ejemplo, que sean amigables para el ambiente, adecuados para uso en industrias de servicios alimenticios y/o similares. Por ejemplo, los etoxilatos de alcohol particulares utilizados en el agente de laminado pueden cumplir los requisitos regulatorios de servicios alimenticios o ambientales, por ejemplo, requisitos de biodegradabilidad. En un aspecto preferido, los tensioactivos no ionicos empleados en las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes son aprobados por la EPA de EE.UU. en virtud del CFR 180.940 para uso en desinfectantes en contacto de alimentos. Tensioactivos no ionicos adicionales incluyen:
1. Compuestos polimericos de polioxipropileno-polioxietileno en bloque basados en propilenglicol, etilenglicol, glicerol, trimetilolpropano y etilenodiamina como compuesto de hidrogeno reactivo iniciador. Ejemplos de compuestos polimericos preparados a partir de una etoxilacion y propoxilacion secuencial de iniciador estan disponibles comercialmente bajo los nombres comerciales Pluronic® y Tetronic® fabricados por BASF Corp. Los compuestos Pluronic® son compuestos disfuncionales (dos hidrogenos reactivos) formados condensando oxido de etileno con una base hidrofoba formada por la adicion de oxido de propileno a los dos grupos hidroxilo de propilenglicol. Esta porcion hidrofoba de la molecula pesa de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 4.000. Se anade entonces oxido de etileno para atrapar este hidrofobo entre grupos hidrofflicos, se controla en longitud para constituir de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 80% en peso de la molecula final. Los compuestos Tetronic® son copolfmeros en bloque tetra-funcionales derivados de la adicion secuencial de oxido de propileno y oxido de etileno a etilenodiamina. El peso molecular del hidrotipo de oxido de propileno vana de aproximadamente 500 a aproximadamente 7.000; y el hidrofilo, oxido de etileno, se anade para constituir de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 80% en peso de la molecula.
2. Los productos de condensacion de un mol de alquilfenol en donde la cadena de alquilo, de configuracion de cadena lineal o cadena ramificada, o de constituyente alquilo unico o dual, contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono con aproximadamente de 3 a aproximadamente 50 moles de oxido de etileno. El grupo alquilo puede, por ejemplo, estar representado por diisobutileno, di-amilo, propileno polimerizado, iso-octilo, nonilo y di-nonilo. Estos tensioactivos pueden ser polietileno, polipropileno y condensados de oxido de polibutileno de alquilfenoles. Ejemplos de compuestos comerciales de estos compuestos qrnmicos estan disponibles en el mercado bajo los nombres comerciales Igepal® fabricados por Rhone-Poulenc y Triton® fabricados por Union Carbide.
3. Productos de condensacion de un mol de un alcohol de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado que tienen aproximadamente de 6 a aproximadamente 24 atomos de carbono con aproximadamente de 3 a aproximadamente de 50 moles de oxido de etileno. El resto alcohol puede consistir en mezclas de alcoholes en el intervalo de carbono delineado arriba o puede consistir en un alcohol que tiene un numero espedfico de atomos de carbono dentro de este intervalo. Ejemplos de tensioactivos comerciales similares estan disponibles bajo los nombres comerciales Neodol™ fabricado por Shell Chemical Co. y Alfonic™ fabricado por Vista Chemical Co.
4. Los productos de condensacion de un mol de acido carboxflico de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado que tiene aproximadamente de 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono con aproximadamente de 6 a aproximadamente 50 moles de oxido de etileno. El resto acido puede consistir en mezclas de acidos en el intervalo de atomos de carbono definidos anteriormente o puede consistir en un acido que tiene un numero espedfico de atomos de carbono dentro del intervalo. Ejemplos de compuestos comerciales de estos compuestos qrnmicos estan disponibles en el mercado bajo los nombres comerciales Nopalcol™ fabricado por Henkel Corporation y Lipopeg™ fabricado por Lipo Chemicals, Inc.
Ademas de los acidos carboxflicos etoxilados, comunmente denominados esteres de polietilenglicol, otros esteres de acido alcanoico formados por reaccion con gliceridos, glicerina y alcoholes poliddricos (sacarido o sorbitano/sorbitol) tienen aplicacion en esta invencion para realizaciones especializadas, particularmente aplicaciones de aditivos alimenticios indirectos. Todos estos restos de ester tienen uno o mas sitios de hidrogeno reactivo en su molecula que pueden experimentar otra acilacion o adicion de oxido de etileno (alcoxido) para controlar la hidrofobicidad de estas sustancias. Debe ejercerse cuidado cuando se anaden estos esteres grasos o carbohidratos acilados a composiciones de la presente invencion que contienen enzimas amilasa y/o lipasa por la incompatibilidad potencial.
Ejemplos de tensioactivos de bajo espumado no ionicos incluyen:
5. Los compuestos de (1) que se modifican, esencialmente se invierten, anadiendo oxido de etileno a etilenglicol para producir un hidrofilo de peso molecular designado; y despues anadiendo oxido de propileno para obtener bloques hidrofobos en el exterior (extremos) de la molecula. La porcion hidrofoba de la molecula pesa de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 3.100 con el hidrofilo central que incluye 10% en peso a aproximadamente 80% en peso de la molecula final. Estos Pluronics™ inversos se fabrican por BASF Corporation bajo el nombre comercial tensioactivos Pluronic™ R. Asimismo, los tensioactivos Tetronic™ R se producen por BASF Corporation por la adicion secuencial de oxido de etileno y oxido de propileno a etilenodiamina. La porcion hidrofoba de la molecula pesa de aproximadamente 2.100 a aproximadamente 6.700 con el hidrofilo central que incluye 10% en peso a 80% en peso de la molecula final.
6. Los compuestos de grupos (1), (2), (3) y (4) que se modifican “tapando” o “bloqueando el extremo” del grupo o grupos hidroxi terminales (de restos multifuncionales) para reducir el espumado por reaccion con una molecula hidrofoba pequena tal como oxido de propileno, oxido de butileno, cloruro de bencilo; y acidos grasos de cadena corta, alcoholes o haluros de alquilo que contienen de 1 a aproximadamente 5 atomos de carbono; y mezclas de los mismos. Tambien se incluyen reactivos tales como cloruro de tionilo, que convierten los grupos hidroxi terminales a un grupo cloruro. Tales modificaciones al grupo hidroxi terminal pueden llevar a no ionicos de bloque total, hetericos en bloque, en bloque hetericos o totalmente hetericos.
Ejemplos adicionales de no ionicos de bajo espumado efectivos incluyen:
7. Los alquilfenoxipolietoxialcanoles del documento de Patente de EE.UU. N° 2.903.486 emitido el 8 de septiembre de 1959 a Brown et al. y representados por la formula
Figure imgf000016_0001
en la que R es un grupo alquilo de 8 a 9 atomos de carbono, A es una cadena de alquilenode 3 a 4 atomos de carbono, n es un numero entero de 7 a 16 y m es un numero entero de 1 a 10.
Los condensados de polialquilenglicol del documento de Patente de EE.UU. N° 3.048.548 emitido el 7 de agosto de 1962 a Martin et. al. que tienen cadenas de oxietieno hidrofflico y cadenas de oxipropileno hidrofobo alternas donde el peso de las cadenas hidrofobas terminales, el peso de la unidad hidrofoba del medio y el peso de las unidades hidrofilicas de enlace representan cada una aproximadamente un tercio del condensado.
Los tensioactivos no ionicos desespumantes descritos en el documento de Patente de EE.UU. N° 3.382.178 emitido el 7 de mayo de 1968 a Lissant et al. que tienen la formula general Z[(OR)nOH]z en donde Z es material alcoxilable, R es un radical derivado de un oxido alcalino que puede ser etileno o propileno y n es un numero entero de, por ejemplo, 10 a 2.000 o mas y z es un numero entero determinado por el numero de grupos oxialquilables reactivos.
Los compuestos de polioxialquileno conjugado descritos en el documento de Patente de EE.UU. N° 2.677.700 emitido el 4 de mayo de 1954 a Jackson et al. correspondientes a la formula Y(C3H6O)n(C2H4O)mH en donde Y es el residuo de compuesto organico que tiene de aproximadamente 1 a 6 atomos de carbono y un atomo de hidrogeno reactivo, n tiene un valor promedio de al menos aproximadamente 6,4, como se determina por el numero de hidroxilo y m tiene un valor tal que la porcion de oxietileno constituye aproximadamente el 10% a aproximadamente 90% en peso de la molecula.
Los compuestos de polioxialquileno conjugado descritos en el documento de Patente de EE.UU. N° 2.674.619 emitido el 6 de abril de 1954 a Lundsted et al. que tienen la formula Y[(C3H6On(C2H4O)mH]x en donde Y es el residuo de un compuesto organico que tiene de aproximadamente 2 a 6 atomos de carbono y que contiene atomos de hidrogeno reactivo en los que x tiene un valor de al menos aproximadamente 2, n tiene un valor tal que el peso molecular de la base hidrofoba de polioxipropileno es al menos aproximadamente 900 y m tiene un valor tal que el contenido de oxietileno de la molecula es de aproximadamente 10% a aproximadamente 90% en peso. Los compuestos que caen dentro del alcance de la definicion para Y incluyen, por ejemplo, propilenglicol, glicerina pentaeritritol, trimetilolpropano, etilendiamina y similares. Las cadenas de oxipropileno opcionalmente, pero ventajosamente, contienen pequenas cantidades de oxido de etileno y las cadenas de oxietileno tambien opcionalmente, pero ventajosamente, contienen pequenas cantidades de oxido de propileno.
Los agentes de superficie activa de polioxialquileno conjugados adicionales que se usan ventajosamente en las composiciones de esta invencion corresponden a la formula: P[C3 H6O)n(C2H4O)mH]x en donde P es el residuo de un compuesto organico que tiene de aproximadamente 8 a 18 atomos de carbono y que contiene atomos de hidrogeno reactivo en el que x tiene un valor de 1 o 2, n tiene un valor tal que el peso molecular de la porcion de polioxietileno es al menos aproximadamente 44 y m tiene un valor tal que el contenido de oxipropileno de la molecula es de aproximadamente 10% a aproximadamente 90% en peso. En cualquier caso, las cadenas de oxipropileno pueden contener tambien opcionalmente, pero ventajosamente, pequenas cantidades de oxido de etileno y las cadenas de oxietileno pueden contener tambien opcionalmente, pero ventajosamente, pequenas cantidades de oxido de propileno.
8. Los tensioactivos de amida de polihidroxi acido graso adecuados para uso en las presentes composiciones incluyen aquellos que tienen la formula estructural R2CONR1Z en la que: R1 es H, hidrocarbilo C1-C4, 2-hidroxiloetilo, 2-hidroxilopropilo, etoxi, grupo propoxi o una mezcla de los mismos; R2 es un hidrocarbilo C5-C31, que puede ser de cadena lineal; y Z es polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) de los mismos. Z puede derivarse de un azucar reductor en una reaccion de aminacion reductora, tal como un resto glicitilo.
9. Los productos de condensacion de etoxilato de alquilo de alcoholes alifaticos con aproximadamente de 0 a aproximadamente 25 moles de oxido de etileno son adecuados para uso en las presentes composiciones. La cadena de alquilo del alcohol alifatico puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria, y contiene generalmente de 6 a 22 atomos de carbono.
10. Los alcoholes grasos etoxilados C6-C18 y los alcoholes grasos propoxilados y etoxilados mixtos C6-C18 son tensioactivos adecuados para uso en las presentes composiciones, particularmente aquellos que son solubles en agua. Los alcoholes grasos etoxilados adecuados incluyen los alcoholes grasos etoxilados Cfe-Ci8 con un grado de etoxilacion de 3 a 50.
11. Los tensioactivos de alquilpolisacaridos no ionicos adecuados, particularmente para uso en las presentes composiciones incluyen aquellos descritos en el documento de Patente de EE.UU. N° 4.565.647, Llenado, emitido el 21 de enero de 1986. Estos tensioactivos incluyen un grupo hidrofobo que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 atomos de carbono y un polisacarido, p. ej., un poliglucosido, grupo hidrofflico que contiene de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 10 unidades de sacarido. Puede usarse cualquier sacarido reductor que contenga 5 o 6 atomos de carbono, p. ej., restos de glucosa, galactosa y galactosilo pueden sustituirse por los restos de glucosilo. (Opcionalmente, el grupo hidrofobo esta unido a las posiciones 2-, 3-, 4-, etc., dando asf glucosa o galactosa como opuesto a un glucosido o galactosido). Los enlaces intersacaridos pueden estar, p. ej., entre la posicion uno de las unidades de sacarido adicionales y las posiciones 2-, 3-, 4- y/o 6- en las unidades de sacarido precedentes.
12. Los tensioactivos de amida de acido graso adecuados para uso en las presentes composiciones ncluyen aquellos que tienen la formula: R6CON(Rz)2 en la que R6 es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21 atomos de carbono y cada R7 es independientemente hidrogeno, alquilo C1-C4 , hidroxialquilo C1-C4 o --(C2H4O)xH, donde x esta en el intervalo de 1 a 3.
13. Una clase util de tensioactivos no ionicos incluye la clase definida como aminas alcoxiladas o, mas particularmente, tensioactivos alcoxilados/aminados/alcoxilatos de alcohol. Estos tensioactivos no ionicos pueden estar al menos en parte representados por las formulas generales: R20--(PO)sN--(EO)tH, R20--(PO)sN-(EO)tH(EO)tH y R20--N-(EO)tH, en las que R20 es un alquilo, alquenilo u otro grupo alifatico, o un grupo alquilo-arilo de 8 a 20, preferiblemente de 12 a 14 atomos de carbono, EO es oxietileno, PO es oxipropileno, s es 1 a 20, preferiblemente 2-5, t es 1-10, preferiblemente 2-5 y u es 1-10, preferiblemente 2-5. Otras variaciones en el alcance de estos compuestos pueden representarse por la formula alternativa: R20-(PO)v-N[(EO)wH][(EO)zH] en la que R20 es como se define arriba, v es 1 a 20 (p. ej. 1, 2, 3 o 4 (preferiblemente 2)), y w y z son independientemente 1-10, preferiblemente 2-5. Estos compuestos estan representados comercialmente por una lmea de productos vendidos por Huntsman Chemicals como tensioactivos no ionicos. Un compuesto qrnmico preferido de esta clase incluye Alcoxilato de Amina Surfonic™ PEA 25. Los tensioactivos no ionicos preferidos para las composiciones de la invencion incluyen alcoxilatos de alcohol, copolfmeros en bloque EO/PO, alcoxilatos de alquilfenol, y similares.
El tratado Nonionic Surfactants, editado por Schick, M. J., Vol. 1 de la Surfactant Science Series, Marcel Dekker, Inc., Nueva York, 1983 es una excelente referencia en la amplia diversidad de compuestos no ionicos empleados generalmente en la practica de la presente invencion. Un listado tfpico de clases no ionicas, y especies de estos tensioactivos, se da en el documento de Patente de EE.UU. N° 3.929.678 emitido a Laughlin and Heuring el 30 de diciembre de 1975. Otros ejemplos se dan en “Surface Active Agents and detergents (Vol. I y II de Schwartz, Perry y Berch).
Tensioactivos no ionicos semipolares
El tipo semipolar de agentes de superficie activa no ionicos es otra clase de tensioactivo no ionico util en composiciones de la presente invencion. Generalmente, los no ionicos semipolares son espumadores altos y estabilizadores de espuma, que pueden limitar su aplicacion en sistemas CIP. Sin embargo, dentro de las realizaciones composicionales de esta invencion disenadas para una metodologfa de limpieza de alta espuma, los no ionicos sempolares tendnan una utilidad inmediata. Los tensioactivos no ionicos semipolares incluyen oxidos de amina, oxidos de fosfina, sulfoxidos y sus derivados alcoxilados.
14. Los oxidos de amina son oxidos de amina terciaria correspondientes a la formula general:
Figure imgf000017_0001
en donde la flecha es una representacion convencional de un enlace semipolar; y R1, R2 y R3 pueden ser alifaticos, aromaticos, heterodclicos, alidclicos o combinaciones de los mismos. Generalmente, para oxidos de amina de interes detergente, R1 es un radical alquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 atomos de carbono; R2 y R3 son alquilo o hidroxialquilo de 1-3 atomos de carbono o una mezcla de los mismos; R2 y R3 pueden estar unidos el uno al otro; p. ej. a traves de un atomo de oxfgeno o nitrogeno, para formar una estructura anular; R4 es un grupo alcalino o hidroxialquileno que contiene 2 a 3 atomos de carbono, y n vana de 0 a aproximadamente 20.
Los tensioactivos de oxido de amina solubles en agua utiles se seleccionan de los oxidos de alquilo de coco o cebo di-(alquilo inferior) amina, cuyos ejemplos espedficos son oxido de dodecildimetilamina, oxido de tridecildimetilamina, oxido de etradecildimetilamina, oxido de pentadecildimetilamina, oxido de hexadecildimetilamina, oxido de heptadecildimetilamina, oxido de octadecildimetilamina, oxido de dodecildipropilamina, oxido de tetradecildipropilamina, oxido de hexadecildipropilamina, oxido de tetradecildibutilamina, oxido de octadecildibutilamina, oxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, oxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1-hidroxipropilamina, oxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, oxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina y oxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina.
Los tensioactivos no ionicos semipolares utiles incluyen tambien oxidos de fosfina solubles en agua que tienen la siguiente estructura:
Figure imgf000018_0001
en donde la flecha es una representacion convencional de un enlace semipolar; y R1 es un resto alquilo, alquenilo o hidroxialquilo que vana de l0 a aproximadamente 24 atomos de carbono de longitud de cadena; y R2 y R3 son cada uno restos de alquilo seleccionados separadamente de grupos alquilo o hidroxialquilo que contienen 1 a 3 atomos de carbono.
Ejemplos de oxidos de fosfina utiles incluyen oxido de dimetildecilfosfina, oxido de dimetiltetradecilfosfina, oxido de metiletiltetradecilfosfina, oxido de dimetilhexadecilfosfina, oxido de dieti-2-hidroxioctildecilfosfina, oxido de bis(2-hidroxietil)dodecilfosfina y oxido de bis(hidroximetil)tetradecilfosfina.
Los tensioactivos no ionicos semipolares utiles en la presente memoria incluyen tambien compuestos de sulfoxido soluble en agua que tienen la estructura:
Figure imgf000018_0002
en donde la flecha es una representacion convencional de un enlace semipolar; y R1 es un resto alquilo o hidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 28 atomos de carbono, de 0 a aproximadamente 5 uniones eter y de 0 a aproximadamente 2 sustituyentes de hidroxilo; y R2 es un resto alquilo que consiste en grupos alquilo o hidroxialquilo con 1 a 3 atomos de carbono.
Ejemplos utiles de estos sulfoxidos incluyen dodecilmetilsulfoxido; 3-hidroxitridecilmetilsulfoxido; 3-metoxitridecilmetilsulfoxido; y 3-hidroxi-4-dodecoxibutilmetilsulfoxido.
Los tensioactivos no ionicos semipolares para las composiciones de la invencion incluyen oxidos de dimetilamina, tales como oxido de laurildimetilamina, oxido de miristildimetilamina, oxido de cetildimetilamina, combinaciones de los mismos y similares. Los tensioactivos de oxido de amina solubles en agua utiles se seleccionan de los oxidos de octilo, decilo, dodecilo, isododecilo, coco o cebo d-(alquilo inferior)amina, cuyos ejemplos espedficos son oxido de octildimetilamina, oxido de nonildimetilamina, oxido de decildimetilamina, oxido de undecildimetilamina, oxido de dodecildimetilamina, oxido de iso-dodecildimetilamina, oxido de tridecildimetilamina, oxido de tetradecildimetilamina, oxido de pentadecildimetilamina, oxido de hexadecildimetilamina, oxido de heptadecildimetilamina, oxido de octadecildimetilamina, oxido de dodecildipropilamina, oxido de tetradecildipropilamina, oxido de hexadecildipropilamina, oxido de tetradecildibutilamina, oxido de octadecildibutilamina, oxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, oxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1-hidroxipropilamina, oxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, oxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina y oxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina.
Los tensioactivos no ionicos adecuados para uso en las composiciones de la presente invencion incluyen tensioactivos alcoxilados. Los tensioactivos alcoxilados adecuados incluyen copolfmeros Eo /PO, copolfmeros EO/PO bloqueados, alcoxilatos de alcohol, alcoxilatos de alcohol bloqueados, mezclas de los mismos o similares. Los tensioactivos alcoxilados adecuados para uso como disolventes incluyen copolfmeros EO/PO en bloque, tales como tensioactivos Pluronic y Pluronic inversos; alcoxilatos de alcohol, tales como Dehypon LS-54 (R-(EO)5(PO)4) y Dehypon LS-36 (R-(EO)a(PO)a) y alcoxilatos de alcohol bloqueados, tales como PlurafacLF221 y Tegoten EC11, mezclas de los mismos o similares.
Ingredientes funcionales adicionales
Los componentes de las composiciones de enjuague y desinfectantes pueden ademas combinarse con diversos componentes funcionales adecuados para uso en lavado de vajilla y otras aplicaciones desinfectantes. En algunas realizaciones, las composiciones que incluyen el acido peroxicarboxflico, acido carboxflico, peroxido de hidrogeno, disolvente y/o agua, y/o tensioactivos auxiliares de enjuague constituyen una gran cantidad o incluso sustancialmente todo el peso total de la composicion de enjuague y desinfectante. Por ejemplo, en algunas realizaciones, pocos ingredientes o ningun ingrediente funcional adicional se desechan en ellas.
En otras realizaciones, pueden incluirse ingredientes funcionales adicionales en las composiciones. Los ingredientes funcionales proporcionan propiedades y funcionalidades deseadas a las composiciones. A los fines de esta aplicacion, el termino “ingrediente funcional” incluye un material que cuando se dispersa o disuelve en una disolucion concentrada y/o de uso, tal como una disolucion acuosa, proporciona una propiedad beneficiosa en un uso particular. Algunos ejemplos particulares de materiales funcionales se discuten en mas detalle a continuacion, aunque los materiales particulares discutidos se dan a modo de ejemplo unicamente y pueden usarse una amplia variedad de otros ingredientes funcionales. Por ejemplo, muchos de los materiales funcionales que se discuten a continuacion se relacionan con materiales usados en limpieza, espedficamente aplicaciones de lavado de vajilla. Sin embargo, otras realizaciones pueden incluir ingredientes funcionales para uso en otras aplicaciones.
En otras realizaciones, las composiciones pueden incluir agentes desespumantes, tensioactivos anionicos, trazadores fluorescentes (que incluyen aquellos descritos por ejemplo en el documento de Solicitud de Patente de EE.UU. Serie N° 13/785.405), agentes anti-redeposicion, agentes blanqueadores, modificadores de solubilidad, dispersantes, auxiliares de enjuague adicionales, agentes anti-redeposicion, agentes de proteccion de metales y/o convencion de proteccion de grabado para uso en aplicaciones de lavado de vajilla, agentes estabilizantes, inhibidores de corrosion, secuestrantes adicionales y/o agentes quelantes, humectantes, modificadores de pH, fragancias y/o tintes, modificadores de reologfa o espesadores, hidrotropos o acopladores, tampones, disolventes y similares, tales como aquellos descritos en la Publicacion de EE.UU. N° 2012/0225805.
Hidrotropos o acopladores
En algunas realizaciones, las composiciones de la presente invencion pueden incluir un hidrotropo o acoplador. Estos pueden usarse para auxiliar en el mantenimiento de la solubilidad de los tensioactivos humectantes y/o desespumantes, asf como un agente de acoplamiento para los componentes de acido peroxicarboxflico. En algunas realizaciones, los hidrotropos tienen materiales de sulfonato aromatico y sulfonato de n-octano de bajo peso molecular, tales como sulfonato de alquilbenceno, sulfonatos de xileno, sulfonatos de naftaleno, materiales de sulfonato de oxido de dialquildifenilo y sulfonatos de cumeno.
Un hidrotropo o combinacion de hidrotropos puede estar presente en las composiciones en una cantidad de entre aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 50% en peso. En otras realizaciones, un hidrotropo o combinacion de hidrotropos puede estar presente en aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 40% en peso de la composicion. Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
Agente estabilizante de peracido
Un agente o agentes estabilizantes de peracido pueden incluirse en composiciones de acuerdo con la invencion. Ventajosamente, el/los agente(s) estabilizante(s) peracido(s) evita(n) la descomposicion del peracido en una composicion de peracido en equilibrio. Ademas, el/los agente(s) estabilizante(s) peracido(s) pueden evitar que una composicion de peracido en equilibrio supere alcanzar sus temperaturas de descomposicion autoaceleradas (TDAA).
Los agentes estabilizantes adecuados incluyen, por ejemplo, agentes quelantes o secuestrantes. Secuestrantes adecuados incluyen, pero no se limitan a, compuestos quelantes organicos que secuestran iones metalicos en disolucion, particularmente iones metalicos de transicion. Tales secuestrantes incluyen agentes complejantes acidos amino- o hidroxi-polifosfonico organicos (ya sea en formas de acido o sal soluble), acidos carboxflicos (p. ej., policarboxilato polimerico), acidos hidroxicarboxflicos, acidos aminocarboxflicos o acidos carboxflicos heterodclicos, p. ej. acido piridin-2,6-dicarboxflico (acido dipicolmico).
En algunas realizaciones, las composiciones de la presente invencion incluyen acido dipicolmico como agente estabilizante. Las composiciones que incluyen acido dipicolmico pueden formularse para estar libres o sustancialmente libres de fosforo. En un aspecto de la invencion, el agente estabilizante es un compuesto de acido carboxflico de piridina. Los acidos carboxflicos de piridina incluyen acidos dipicolmicos, que incluyen, por ejemplo, acido 2,6-piridindicarboxflico (DPA). En otro aspecto, el agente estabilizante es un acido picolmico o una sal del mismo. En un aspecto de la invencion, el agente estabilizante es un acido picolmico o un compuesto que tiene la siguiente Formula (IA):
Figure imgf000020_0001
en donde R1 es OH o -NR1aR1b, en donde R1a y R1b son independientemente hidrogeno o alquilo(Ci-c6); R2 es OH o -NR2aR2b, en donde R2ay R2b son independientemente hidrogeno o alquilo(C1-C6); cada R3 es independientemente alquilo(Ci-C6), alquenilo(C2-C6) o alquinilo(C2-C6); y n es un numero de cero a 3; o una sal de los mismos.
En otro aspecto de la invencion, el agente estabilizante de peracidoes un compuesto que tiene la siguiente Formula (IB):
Figure imgf000020_0002
en donde R1 es OH o -N R 1aR1b, en donde R1a y R1b son independientemente hidrogeno o alquilo(Ci-C6); R2 es OH o -NR2aR2b, en donde R2ay R2b son independientemente hidrogeno o alquilo(Ci-C6); cada R3 es independientemente alquilo(Ci-C6), alquenilo(C2-C6) o alquinilo(C2-C6); y n es un numero de cero a 3; o una sal de los mismos. El acido dipicolmico se ha usado como un estabilizador para composiciones de peracido, como se describe en el documento de patente WO 91/07375 y el documento de Patente de EE.UU. N° 2.609.391.
En otro aspecto, el agente estabilizante es un estabilizador de fosfato o un estabilizador basado en fosfonato tal como Dequest 2010. Se conoce que los estabilizadores basados en fosfato actuan como quelantes o secuestrantes de metales. Los agentes estabilizantes basados en fosfato convencionales incluyen, por ejemplo, acido 1-hidroxi etilideno-1,1-difosfonico (CH3C(PO3H2)2OH) (HEDP). En otras realizaciones, el secuestrante puede ser o incluir acido fosfonico o sal de fosfonato. Los acidos fosfonicos y sales de fosfonato adecuados incluyen HEDP, acido etilendiamina-tetrakismetilenfosfonico (EDTMP); acido dietilentriamina-pentakis-metilenfosfonico (DTPMP); acido ciclohexano-1,2-tetrametilenfosfonico; amino[tri(acido metilenfosfonico)]; (etilendiamina[tetra (acido metilenfosfonico))]; acido 2-fosfeno-butan-1,2,4-tricarboxflico; o sales de los mismos, tales como las sales de metales alcalinos, sales de amonio, o sales de alquiloilamina, tales como sales de mono, di o tetraetanolamina; acido picolmico, dipicolmico o mezclas de los mismos. En algunas realizaciones, los fosfonatos organicos, p. ej., HEDP se incluyen en las composiciones de la presente invencion.
Los agentes quelantes de aditivos alimenticios disponibles comercialmente incluyen fosfonatos que se venden bajo el nombre comercial DEQUEST® que incluyen, por ejemplo, acido 1-hidroxietiliden-1,1 -difosfonico, disponible de Monsanto Industrial Chemicals Co., St. Louis, Mo., como DEQUEST® 2010; amino(tri(acido metilenfosfonico)), (N[CH2PO3H2]3), disponible de Monsanto como DEQUEST® 2000; etilendiamina[tetra(acido metilenfosfonico)] disponible de Monsanto como DEQUEST® 2041; y acido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxflico disponible de Mobay Chemical Corporation, Inorganic Chemicals Division, Pittsburgh, PA, como Bayhibit® AM
De acuerdo con diversas realizaciones de la invencion, el agente estabilizante puede ser o incluir secuestrantes de tipo acido aminocarboxflico. Los secuestrantes de tipo acido aminocarboxflico adecuados incluyen los acidos o sus sales de metales alcalinos, p. ej., aminoacetatos y sus sales. Los aminocarboxilatos adecuados incluyen acido N-hidroxietilaminodiacetico; acido hidroxietilendiaminatetraacetico, acido nitrilotriacetico (NTA); acido etilendiaminatetraacetico (EDTA); acido N-hidroxietiletilendiaminatriacetico (HEDTA); acido dietilentriaminapentaacetico (DTPA) y acido alanina-N,N-diacetico; y similares; y sus mezclas.
De acuerdo con aun otras realizaciones de la invencion, el agente estabilizante puede ser o incluir el secuestrante puede ser o incluir un policarboxilato. Los policarboxilatos adecuados incluyen, por ejemplo, acido poliacnlico, copolfmero maleico/olefina, copolfmero acnlico/maleico, acido polimetacnlico, copolfmeros de acido acnlico-acido metacnlico, poliacrilamida hidrolizada, polimetacrilamida hidrolizada, copolfmeros de poliamida-metacrilamida hidrolizados, poliacrilonitrilo hidrolizado, polimetacrilonitrilo hidrolizado, copolfmeros de acrilonitrilo-metacrilonitrilo hidrolizados, acido polimaleico, acido polifumarico, copolfmeros de acido acnlico e itaconico, fosfino-policarboxilato, sus formas de acido o sal, sus mezclas y similares.
En otras realizaciones, el agente estabilizante puede ser un estabilizador de bajo fosfato o libre de fosfato para proporcionar ya sea composiciones de enjuague y desinfectantes de bajo fosfato o libres de fosfato.
En aun otro aspecto, puede emplearse una combinacion de mas de un agente estabilizante. El/los agente(s) estabilizante(s) puede(n) estar presente(s) en cantidades suficientes para proporcionar los beneficios estabilizantes pretendidos, es decir lograr la vida util deseada y/o elevar la TDAA de una composicion de acido peroxicarboxflico concentrada. Los agentes estabilizantes de peracido pueden estar presentes en una composicion de peracido en equilibrio concentrada en cantidades de aproximadamente 0,001% en peso a aproximadamente 25% en peso, 0,01% en peso a aproximadamente 10% en peso y mas preferiblemente de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 10% en peso. Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
Agente desespumante
La presente invencion puede incluir un agente desespumante. Los agentes desespumantes adecuados para uso en las composiciones de acido peroxicarboxflico de acuerdo con la invencion son compatibles con composiciones de peracido y los tensioactivos no ionicos en las formulaciones unicas, de funcionamiento dual de enjuague y desinfectantes. Los agentes desespumantes adecuados para uso en las composiciones de acido peroxicarboxflico de acuerdo con la invencion mantienen un perfil de baja espuma bajo diversas condiciones de agua, preferiblemente bajo condiciones de agua blanda o desionizada y/o bajo accion mecanica. En aun otro aspecto, los agentes desespumantes son compatibles con los tensioactivos, preferiblemente tensioactivos anionicos, para lograr un rendimiento cntico tal como acoplamiento/humectacion, compatibilidad de material mejorada y eficacia biocida mejorada. En aspectos preferidos, el agente desespumante proporciona una eficacia biocida sinergica.
En un aspecto de la invencion, el agente desespumante es una sal metalica, que incluye, por ejemplo, aluminio, magnesio, calcio, cinc y/u otras sales metalicas de tierras raras. En un aspecto preferido, el agente desespumante es un cation con alta densidad de carga, tal como Fe3+, Al3+ y La3+. En un aspecto preferido, el agente desespumante es sulfato de aluminio. En otros aspectos, el agente desespumante no es un compuesto de metal de transicion. En algunas realizaciones, las composiciones de la presente invencion pueden incluir desespumantes o agentes antiespumantes que son de calidad alimentaria, que incluyen, por ejemplo, productos basados en silicona, dada la aplicacion del metodo de la invencion.
En un aspecto de la invencion, el agente desespumante puede usarse en cualquier concentracion adecuada para proporcionar desespumado con los tensioactivos de acuerdo con la invencion. En algunas realizaciones, una composicion en equilibrio concentrada tiene una concentracion del agente desespumante de aproximadamente 0,001% en peso a aproximadamente 10% en peso o de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 5% en peso. En aun otras realizaciones, el agente desespumante tiene una concentracion de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 1% en peso. Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
Agentes anti-redeposicion
Las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes pueden incluir opcionalmente un agente anti-redeposicion capaz de facilitar la suspension sostenida de suciedad en una disolucion de enjuague y evitar que la suciedad removida se redeposite en el sustrato que se esta enjuagando. Algunos ejemplos de agentes anti-redeposicion adecuados pueden incluir amidas de acidos grasos, tensioactivos fluorocarbonados, esteres de fosfato complejos, copolfmeros de estireno-anhudrido maleico y derivados celulosicos tales como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa y similares. Una composicion auxiliar de enjuague puede incluir hasta aproximadamente 10% en peso de un agente antiredeposicion.
Metodos de uso
En un aspecto, la presente invencion incluye el uso de las composiciones para desinfectar y enjuagar superficies y/o productos. En otro aspecto, las composiciones de la invencion son particularmente adecuadas para uso como limpiador y/o desinfectante de superficies duras, desinfectante en contacto con alimentos (que incluye desinfectante en contacto directo o indirecto), desinfectante en contacto con tejidos (que incluye, por ejemplo, frutas y verduras), desinfectante de secado rapido para diversas superficies duras (que incluye por ejemplo superficies para el cuidado de la salud, instrumentos, superficies de alimentos y/o bebidas, superficies de procesamiento y similares), cualquier desinfectante de superficie dura de manchas o suciedad y similares. Los presentes metodos pueden utilizarse en los metodos, procesos o procedimientos descritos y/o reivindicados en los documentos de Patente de EE.UU. N° 5.200.189, 5.314.687, 5.718.910, 6.165.483, 6.165.483, 6.238.685B1, 8.017.409 y 8.236.573.
Los metodos de uso son particularmente adecuados para el lavado de vajilla. Los metodos adecuados para el uso de composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes para el lavado de vajilla se establecen en el documento de Patente de EE.UU. N° 5.578.134. Ventajosamente, de acuerdo con las diversas realizaciones de la invencion, los metodos proporcionan los siguientes beneficios inesperados: reduccion de servicios para una maquina de lavado de vajilla en relacion con aquellos esperados de maquinas de lavado de vajilla de baja temperatura disponibles comercialmente, que incluyen maquinas con puerta; consumo de servicios equivalente a maquinas de platos empleadas para desinfeccion basada en cloro, que incluyen por ejemplo maquinas lavavajilla disponibles comercialmente de 120 voltios, 30 amperios; y adecuadas para uso con una composicion unica, de funcionamiento dual que contiene un detergente, aditivo(s) de enjuague y un componente funcional adicional opcional para enjuague y/o desinfeccion. En aun otras realizaciones de la invencion, los metodos para lavado de vajilla pueden ademas proporcionar cualquiera uno o mas de los siguientes beneficios inesperados para aplicaciones de lavado de vajilla: resultados mejorados en el lavado de vajilla (que incluye la eficacia de desinfeccion y/o enjuague); costos de servicios totales reducidos para maquinas lavavajillas con puerta; eliminacion de cualquier necesidad de relavado de vajilla; formulaciones libres de cloro; y/o formulaciones de bajo fosforo o formulaciones sustancialmente libres de fosforo.
Los artmulos de ejemplo en la industria de lavado de vajilla que pueden tratarse con una composicion auxiliar de enjuague desinfectante de acuerdo con la invencion incluyen plasticos, vajilla, tazas, vasos, cubiertos y objetos de cocina. A los fines de esta invencion, los terminos “platos” y “vajilla” se utilizan en el sentido mas amplio para referirse a los diversos tipos de artmulos empleados en la preparacion, servicio, consumo y desecho de alimentos que incluyen ollas, cacerolas, bandejas, jarras, boles, platos, platillos, tazas, vasos, tenedores, cuchillos, cucharas, espatulas y otros artmulos compuestos de vidrio, metal, ceramica, plastico comunmente disponibles en la cocina o comedor institucional o del hogar. En general, estos tipos de artmulos pueden denominarse artmulos de contacto con alimentos o bebidas porque tienen superficies que se proporcionan para entrar en contacto con alimentos y/o bebidas. Cuando se usa en estas aplicaciones de lavado de vajilla, el auxiliar de enjuague debe proporcionar accion de laminado efectiva y propiedades de bajo espumado. Ademas de tener las propiedades deseables descritas arriba, tambien puede ser util que la composicion auxiliar de enjuague desinfectante sea biodegradable, amigable para el ambiente y generalmente no toxica. Un auxiliar de enjuague de este tipo puede describirse que es de “calidad alimentaria”.
Los metodos de uso son adecuados para tratar una diversidad de superficies, productos y/u objetivos ademas de vajilla. Por ejemplo, estos pueden incluir un elemento de alimento o un elemento de planta y/o al menos una porcion de un medio, un recipiente, un equipo, un sistema o una instalacion para hacer crecer, mantener, procesar, envasar, almacenar, transportar, preparar, cocinar o servir elementos de alimentos o elementos de planta. Los presentes metodos pueden utilizarse para el tratamiento de cualquier elemento de planta adecuado. En algunas realizaciones, el elemento de planta es un grano, fruta, verdura o elemento de planta de flores, un elemento de plantas vivas o un elemento de plantas cosechadas. Ademas, los presentes metodos pueden utilizarse para tratar cualquier elemento de alimento adecuado, p. ej., un producto animal, un cuerpo de animal o un huevo, un elemento de fruta, un elemento de verdura o un elemento de grano. En aun otras realizaciones, el elemento de alimento puede incluir un elemento de fruta, grano y/o verdura.
En aun otra realizacion, los metodos de la invencion son adecuados para cumplir diversos patrones regulatorios, que incluyen por ejemplo los desinfectantes en contacto con alimentos de la EPA que requieren al menos una reduccion del orden de 5 log en microorganismos patogenicos en 30 segundos y/o patrones de NSF que requieren similarmente al menos una reduccion del orden de 5 log en microorganismos patogenicos tratados. En aun otros aspectos, sin limitar el alcance de la invencion, los metodos de la invencion pueden proporcionar suficiente eficacia desinfectante en condiciones mas o menos arduas que tales patrones regulatorios.
Los presentes metodos pueden usarse para tratar un objetivo que sea al menos una porcion de un recipiente, un equipo, un sistema o una instalacion para mantener, procesar, envasar, almacenar, transportar, preparar, cocinar o servir el elemento de alimento o el elemento de planta. En algunas realizaciones, el objetivo es al menos una porcion de un recipiente, un equipo, un sistema o una instalacion para mantener, procesar, envasar, almacenar, transportar, preparar, cocinar o servir un elemento de carne, un elemento de fruta, un elemento de verdura o un elemento de grano. En otras realizaciones, el objetivo es al menos una porcion de un recipiente, un equipo, un sistema o una instalacion para mantener, procesar, envasar, almacenar o transportar un cuerpo de un animal. En aun otras realizaciones, el objetivo es al menos una porcion de un recipiente, un equipo, un sistema o una instalacion que se usan en el procesamiento de alimentos, servicio de alimentos o industria de cuidado de la salud. En aun otras realizaciones, el objetivo es al menos una porcion de una instalacion fija de proceso en el lugar. Una instalacion fija de proceso en el lugar de ejemplo puede comprender lacteos de lmea de leche, un sistema continuo de destilacion, un sistema de alimentos bombeable o una lmea de procesamiento de bebidas.
Los presentes metodos pueden usarse para tratar un objetivo que sea al menos una porcion de una superficie dura. En algunas realizaciones, la superficie solida es una superficie solida inanimada. La superficie solida inanimada puede contaminarse por un fluido biologico, p. ej. un fluido biologico que comprende sangre, otros fluidos corporales peligrosos o una mezcla de los mismos. En otras realizaciones, la superficie solida puede ser una superficie contaminada. Una superficie contaminada de ejemplo puede comprender la superficie de vajilla o equipos de servicio alimenticio.
Los diversos metodos de tratamiento pueden incluir el uso de cualquier nivel adecuado de acido peroxicarboxflico. En algunas realizaciones, la composicion meta tratada comprende de aproximadamente 1 ppm a aproximadamente 1000 ppm del acido peroxicarboxflico cuando se diluye para uso, que incluye cualquiera de las composiciones de acido peroxicarboxflico de acuerdo con la invencion. Las diversas aplicaciones de uso descritas en la presente memoria proporcionan las composiciones de acido peroxicarboxflico a una superficie y/o producto en necesidad de desinfeccion y enjuague. Ventajosamente, las composiciones de la invencion son de accion rapida. Sin embargo, los presentes metodos requieren un cierto tiempo de contacto mmimo de las composiciones con la superficie, lfquido y/o producto en necesidad de tratamiento por la ocurrencia de suficiente efecto antimicrobiano. El tiempo de contacto puede variar con la concentracion de las composiciones de uso, el metodo de aplicacion de las composiciones de uso, la temperature de las composiciones de uso, el pH de las composiciones de uso, la cantidad de la superficie, lfquido y/o producto que se tratara, la cantidad de suciedad o sustratos sobre/en la superficie, lfquido y/o producto que se tratara o similares. El tiempo de exposicion o contacto puede ser de aproximadamente 15 segundos, al menos aproximadamente 15 segundos, aproximadamente 30 segundos o mayor de 30 segundos. En algunas realizaciones, el tiempo de exposicion es aproximadamente 1 a 5 minutos. En otras realizaciones, el tiempo de exposicion es al menos aproximadamente 10 minutos, 30 minutos o 60 minutos. En otras realizaciones, el tiempo de exposicion es unos pocos minutos a horas. En otras realizaciones, el tiempo de exposicion es unas pocas horas a dfas. El tiempo de contacto variara ademas sobre la base de la concentracion del peracido en una disolucion de uso.
Los presentes metodos pueden realizarse a cualquier temperatura adecuada. En algunas realizaciones, los presentes metodos se realizan a una temperatura que vana de aproximadamente 0°C a aproximadamente 70°C, p. ej. de aproximadamente 0°C a aproximadamente 4°C o 5°C, de aproximadamente 5°C a aproximadamente 10°C, de aproximadamente 11°C a aproximadamente 20°C, de aproximadamente 21°C a aproximadamente 30°C, de aproximadamente 31°C a aproximadamente 40°C, que incluye a aproximadamente 37°C, de aproximadamente 41°C a aproximadamente 50°C, de aproximadamente 51°C a aproximadamente 60°C o de aproximadamente 61°C a aproximadamente 82°C, o a temperaturas aumentadas por encima de las anteriores adecuadas para una aplicacion de uso particular.
Las composiciones son adecuadas para eficacia antimicrobiana contra un amplio espectro de microorganismos, lo que proporciona una actividad bactericida y fungistatica de amplio espectro. Por ejemplo, los biocidas de peracido de esta invencion proporcionan una actividad de amplio espectro contra una amplia variedad de diferentes tipos de microorganismos (que incluyen microorganismos aerobicos y anaerobicos, microorganismos gram positivos y gram negativos), que incluyen bacterias, levaduras, moho, hongos, algas y otros microorganismos problematicos.
Los presentes metodos pueden utilizarse para lograr cualquier reduccion adecuada de la poblacion microbiana en y/o sobre el objetivo o la composicion meta tratada. En algunas realizaciones, los presentes metodos pueden utilizarse para reducir la poblacion microbiana en y/o sobre el objetivo o la composicion meta tratada en al menos un logm En otras realizaciones, los presentes metodos pueden utilizarse para reducir la poblacion microbiana en y/o sobre el objetivo o la composicion meta tratada en al menos dos logm En aun otras realizaciones, los presentes metodos pueden utilizarse para reducir la poblacion microbiana en y/o sobre el objetivo o la composicion meta tratada en al menos tres logm En aun otras realizaciones, los presentes metodos pueden utilizarse para reducir la poblacion microbiana en y/o sobre el objetivo o la composicion meta tratada en al menos cinco logm Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen cada numero entero dentro del intervalo definido.
Las composiciones de acido peroxicarboxflico pueden incluir composiciones del concentrado o pueden diluirse para formar composiciones de uso. En general, un concentrado se refiere a una composicion que tiene como fin diluirse con agua para proporcionar una disolucion de uso que contacte una superficie y/o un producto en necesidad de tratamiento para proporcionar la limpieza, desinfeccion deseadas o similares. La composicion de acido peroxicarboxflico que contacta la superficie y/o producto en necesidad de tratamiento puede referirse como un concentrado o composicion de uso (o disolucion de uso) dependiente de la formulacion empleada en metodos de acuerdo con la invencion. Debe entenderse que la concentracion del acido peroxicarboxflico en la composicion variara dependiendo de si la composicion se proporciona como un concentrado o como una disolucion de uso.
Una disolucion de uso puede prepararse a partir del concentrado diluyendo el concentrado con agua a una proporcion de dilucion que proporcione una disolucion de uso que tenga las propiedades desinfectantes y/u otras propiedades antimicrobianas deseadas. El agua que se utiliza para diluir el concentrado para formar la composicion de uso puede denominarse agua de dilucion o un diluyente, y puede variar de un lugar a otro. El factor de dilucion tfpico es entre aproximadamente 1 y aproximadamente 10.000, pero dependera de factores que incluyen la dureza del agua, la cantidad de suciedad que debe removerse y similares. En una realizacion, el concentrado se diluye a una proporcion de entre aproximadamente 1:10 y aproximadamente 1:10.000 de concentrado a agua. Particularmente, el concentrado se diluye a una proporcion de entre aproximadamente 1:100 y aproximadamente 1:5.000 de concentrado a agua. Mas particularmente, el concentrado se diluye a una proporcion de entre aproximadamente 1:250 y aproximadamente 1:2.000 de concentrado a agua.
En un aspecto preferido, el acido peroxicarboxflico altamente concentrado de la composicion de aditivo de enjuague desinfectante se diluye de 0,001% (peso/volumen) a 2% (peso/volumen) o de 0,001% (peso/volumen) a 1% (peso/volumen) o de 0,01% (peso/volumen) a 0,05% (peso/volumen) y preferiblemente a aproximadamente 0,025% (peso/volumen). Sin limitarse a una dilucion particular de la composicion de aditivo concentrada de enjuague desinfectante, en algunos aspectos esta dilucion corresponde a aproximadamente 0,5 mL a aproximadamente 3 mL del concentrado lfquido por ciclo de maquina lavavajilla (como lo entiende un experto en la tecnica para extender la dependencia en el volumen de agua de enjuague de la maquina lavavajilla). Sin limitar el alcance de la invencion, los intervalos numericos son inclusivos de los numeros que definen el intervalo e incluyen a cada numero entero dentro del intervalo definido.
Todas las publicaciones y solicitudes de patente de esta descripcion son indicativas del nivel de un experto ordinario en la tecnica a quien le atane esta invencion.
Ejemplos
Ejemplo 1
La eficacia biocida de las diversas composiciones de acido peroxicarboxflico en equilibrio que se muestran en la Tabla 2 de acuerdo con la invencion se evaluo para demostrar el efecto de la temperatura sobre la eficacia del acido peroxicarboxflico. El Metodo Oficial 960.09 de AOAC (Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants) se empleo para probar las composiciones. Las pruebas se realizaron sobre un desinfectante a base de POOA (disponible comercialmente bajo el nombre comercial Octave™, Ecolab, Inc.) que tiene aproximadamente 1% en peso de POOA y 7,5% en peso de peroxido de hidrogeno. El desinfectante POOA se probo a diferentes concentraciones (5, 8 y 12 ppm de POOA activo), diferentes niveles de pH (3,5 y 5,5) y diferentes temperaturas relevantes aplicables al lavado de vajilla comercial (48,9°C y 50°C (120°F y 140°F)). Los resultados se establecen en la Tabla 2.
Tabla 2 (120°F=48,9°C y 140°F=50°C)
Figure imgf000024_0001
Como se muestra en la Tabla 2, a un pH de 3,5, se logro la muerte completa de E. coli independientemente de la concentracion de POOA o la temperatura. Sin embargo, a un pH de 5,5, solo la concentracion mas alta de POOA (12 ppm) fue capaz de lograr la muerte completa a 48,9°C (120°F). La repeticion del experimento a 50°C (140°F) resulto en la muerte completa a 8 ppm de POOA y una mejora de aproximadamente 3 log para la dilucion de POOA de 5 ppm.
Ejemplo 2
Se prepararon formulaciones auxiliares de enjuague desinfectantes de comparacion mezclando los componentes descritos en la Tabla 3.
Tabla 3
Figure imgf000025_0001
Los tensioactivos auxiliares de enjuague Pluronic 25R2 y Novel 1021 GB se usaron como los tensioactivos que imparten antiespumante y auxiliar de enjuague en formulaciones iniciales de las composiciones concentradas. La composicion establecida en la Tabla 3 exhibio propiedades antiespumantes y de estabilidad inicial suficientes. Sin embargo, los tensioactivos demostraron reaccion con el peracido y/o peroxido de hidrogeno generados de las formulaciones.
Esta reaccion se acelero a temperaturas elevadas, p. ej. 40°C, y basicamente resulto en la separacion de fases de los concentrados y/o la degradacion de las propiedades antiespumantes impartidas por el tensioactivo antiespumante Pluronic 25R2 en comparacion con la composicion concentrada inicial. Sin limitarse a una teona particular de la invencion, un mecanismo de accion potencial de tal reaccion con el peracido y/o peroxido de hidrogeno es el grupo funcional de alcohol terminal de los tensioactivos que actuan como puntos de reaccion (p. ej. los alcoholes demostraron estabilidad limitada en presencia de peroxido de hidrogeno y acidos peroxicarboxflicos).
Debido a la reaccion de los tensioactivos con el peracido y/o peroxido de hidrogeno, el tensioactivo de tipo Pluronic que tiene dos grupos hidroxilo funcionales terminales por molecula se reemplazo por un tensioactivo que tiene solo un grupo hidroxilo terminal para determinar si resultaba la estabilidad mejorada.
El metodo de prueba de espuma de Glewwe se utilizo para identificar otros tensioactivos con propiedades antiespumantes similares a Pluronic 25R2 que podfan evaluarse para una estabilidad potencialmente mejorada a compuestos qmmicos peracidos en las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes de acuerdo con la invencion.
Un medidor de espuma de Glewwe proporciona una prueba de espuma dinamica en lugar de una prueba estatica (como en el caso de la prueba de espuma Ross-Miles). Un medidor de espuma dinamico se considera mas apropiado para la simulacion de condiciones industriales, p. ej., las condiciones en una maquina lavavajilla. El equipo y procedimiento general para la prueba modelo de Glewwe se describen en el documento de Patente de EE.u U. N° 3.899.387, columna 12, lmea 45 et seq. El medidor de espuma mismo consiste en una reserva termostatizada y una bomba para recircular el medio acuoso con tendencias espumantes. La espuma desarrollada por la accion del flujo acuoso que impacta en la superficie de la reserva causa formacion de espuma.
Las alturas de la espuma de las composiciones probadas se determinaron usando el siguiente metodo. Primero, se prepararon 3000 mL de cada formula y se vertieron gentilmente en el cilindro de Glewwe. La altura de la espuma se midio despues de diversos intervalos de tiempo y proporciona una medida relativa de la efectividad del desespumante. La reserva de este medidor de espuma consiste en un vaso de precipitados de acero inoxidable de laboratorio con una capacidad de 3.000 mL. Sellado a este vaso de precipitados por medio de un sellador de silicona esta un tubo Plexiglass transparente que encaja comodamente en las paredes internas del vaso de precipitados. Esto permite al operador medir la altura de la espuma por encima del nivel de licor. El vaso de precipitados mide aproximadamente 19 cm de alto por aproximadamente 17 a 18 cm de diametro y el tubo Plexiglass se extiende aproximadamente 30 a 35 cm por encima del borde de este vaso de precipitados. Mas detalles con respecto a la prueba de espuma de Glewwe se muestran en el documento de Patente de EE.UU. N° 5.447.648.
Se conecto una regla al lado del cilindro, y la disolucion se nivelo con el fondo de la regla. La bomba se encendio. La altura de la espuma se estimo leyendo el nivel promedio de espuma de acuerdo con la regla. Las lecturas de altura de espuma se tomaron versus el tiempo con un cronometro o temporizador. La bomba se apago y la altura de la espuma se registro a diversas horas.
Los resultados se muestran en la Tabla 4. Todos los tensioactivos se probaron a 50 ppm y la temperature era 48,9°C (120°F). Los tensioactivos resaltados en “gris” en la Tabla 4 exhibieron propiedades antiespumantes sustancialmente similares a Pluronic 25R2. Las formulaciones se prepararon utilizando estos candidates principales y se monitorearon para las propiedades de estabilidad de fase a lo largo del tiempo mientras estaban almacenadas a una temperatura elevada (ya sea 40°C o 50°C).
Tabla 4 (1,00 pulgadas = 2,54 cm)
Figure imgf000026_0001
Las formulaciones probadas de ejemplo que emplean tensioactivos no ionicos disponibles comercialmente se muestran en la Tabla 5.
Tabla 5 (parte 1 -todas las formulaciones son comparativas)
Figure imgf000027_0001
Tabla 5 (parte 2, formulacion comparativa 13505-80-02)
Figure imgf000028_0001
Los resultados que se muestran en la Tabla 5 demostraron que los tensioactivos “antiespumantes” evaluados mostraron resultados mejorados al emplear un tensioactivo no ionico con una estructura tipo alquilo - EO - PO que tiene un unico grupo hidroxilo funcional por molecula (tales como aquellos disponibles comercialmente como los tensioactivos de tipos Plurafac®), lo que demostro una estabilidad de fase aumentada sobre las estructuras tipo no alquilo - EO - PO o tensioactivos Pluronic inversos ensayados.
La estabilidad mejorada de los tensioactivos de alquilo - EO - PO soporta el mecanismo de accion propuesto, no limitante, de los grupos hidroxilo en los tensioactivos que son los sitios reactivos que llevan a la inestabilidad con los acidos peroxicarboxflicos y/o el peroxido de hidrogeno de las formulaciones auxiliares de enjuague desinfectantes. Por consiguiente, la proteccion del/de los grupo(s) extremo(s) hidroxilo bloqueando con un grupo alquilo lleva a mejoras inesperadas en la estabilizacion de los tensioactivos no ionicos de las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes de acido peroxicarbox^lico. Este aumento en estabilidad protegiendo el/los grupo(s) extremo(s) hidroxilo bloqueando con un grupo alquilo se analizo incluso mas usando las siguientes estructuras para determinar el impacto en la estabilidad de fase como se muestra en la Tabla 6.
Tabla 6 (solo Plurafac SLF-180 es el tensioactivo desespumante segun la reivindicacion 1)
Figure imgf000029_0001
Ejemplo 3
Sobre la base de los datos de estabilidad obtenidos en el Ejemplo 2, dependientes mayormente de la formulacion del tensioactivo no ionico desespumante de la composicion auxiliar de enjuague desinfectante, se completaron pruebas adicionales sobre la formulacion del tensioactivo humectante. El tensioactivo humectante se necesita ademas como agente de acoplamiento para el componente de acido peroxicarboxflico de la composicion auxiliar de enjuague desinfectante.
Se analizo la capacidad de diversos tensioactivos no ionicos humectantes para confirmar la capacidad para retener la potencia de acoplamiento al formularlos en las formulaciones auxiliares de enjuague desinfectantes de una parte de acuerdo con la invencion. Como se muestra en la Tabla 7, se evaluaron los resultados de propiedad antiespuma y estabilidad de fase para formulaciones que utilizan diversos tensioactivos no ionicos. NAS-FAL se refiere a octanosulfonato de sodio (comparacion) (NAS-FAL) y Novel 1021 a un etoxilato de alcohol comercialmente disponible (Sasol), los que se combinaron como agentes de acoplamiento tanto con tensioactivos antiespumantes bloqueados (comparacion) (p. ej. Plurafac LF 131) como no bloqueados (p. ej. Plurafac SLF 180).
Tabla 7 (solo las Formulas 13642-16-02 y 13642-16-03 son de acuerdo con la invencion) (122F= 50°C; 100°F=
37,8°C)
Figure imgf000029_0002
Figure imgf000030_0001
Como se muestra en la Tabla 7, ambos tensioactivos humectantes mejoraron significativamente la estabilidad de fase sobre los sistemas sin el segundo componente tensioactivo humectante, proporcionando NAS-FAL la mejor estabilidad de fase (p. ej. 23-25 dfas a 50°C) con el menor impacto sobre la generacion de espuma. Los tensioactivos de EO-PO bloqueados de alquilo superan al PO-EO-PO y EO-PO-EO incluso sin el segundo tensioactivo en las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes. Los tensioactivos de EO-PO bloqueados de alquilo tambien superan al PO-EO-PO (Pluronic 25R2) en combinacion con el segundo tensioactivo (Novel). Los sistemas con agentes antiespumantes bloqueados de alquilo (Plurafac LF131) y NAS-FAL lograron la mayor estabilidad de fase a 50°C, pero exhibieron una mayor cantidad de espuma que los sistemas que usaron Plurafac SLF-180 como el tensioactivo antiespumante. Los resultados demuestran que un tensioactivo bloqueado de alquilo proporciona estabilidad del peracido y propiedades antiespumantes adecuadas, que incluyen la estabilidad de duracion de al menos un ano atemperatura ambiente. Los resultados se muestran ademas en la FIG. 1, en donde el rendimiento de la espuma a 50°C (122°F) despues de su almacenamiento a 40°C (104°F) se evaluo usando los diversos tensioactivos (FIG. 1). Como se muestra en la figura, el rendimiento de la espuma se midio a 13 dfas, 17 dfas, 25 dfas y 28 dfas.
Ejemplo 4
Las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes de acuerdo con la invencion y que resultaron de las pruebas establecidas en el Ejemplo 2 ademas se evaluaron por capacidad de laminado en agua, secado libre de manchas sobre vajilla y eficacia antimicrobiana en disoluciones y tambien sobre superficies. El control para el componente auxiliar de enjuague de las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes fue Apex rA (aditivo auxiliar de enjuague comercialmente disponible de Ecolab, Inc.). La formulacion auxiliar de enjuague de control incluye una combinacion de los siguientes tensioactivos auxiliares de enjuague no ionicos, ademas de diversos ingredientes funcionales que no contribuyen al rendimiento del auxiliar de enjuague: un copolfmero en bloque compuesto de unidades de polipropoxilato (PO) y polietoxilato (EO) que tienen la siguiente estructura general POH - (PO)n - (EO)m -(PO)n - POH (Pluronic 25R2, fabricado por BASF, en donde n es un numero entero de 1-30, m es un numero entero de 1-160); y un etoxilato de alcohol.
El rendimiento del laminado se evaluo de acuerdo con la capacidad de un auxiliar de enjuague para impartir laminado en agua sobre superficies relevantes para el proceso comercial de lavado de vajilla. La prueba incluye la observacion del laminado en agua en seis tipos diferentes de materiales de lavado de vajilla, que incluyen: un plato de cena de porcelana, un plato de cena de melamina, un panel de vidrio, un panel de acero inoxidable, un cuchillo para untar de acero inoxidable y un vaso de vidrio de 296 ml (10 oz). Los materiales de prueba se limpian inicialmente y despues se ensucian con una disolucion que contiene 0,2% de suciedad en punto caliente (mezcla de leche en polvo y margarina). A continuacion, los materiales se exponen a ciclos de lavado de 30 segundos usando agua industrial a 71,1°C (160°F) (para evaluaciones de alta temperatura) o a 48,9°C (120°F) y 50°C (140°F) (para evaluaciones de baja temperatura). El producto de prueba se mide en ppm de activos. Inmediatamente despues, los materiales de lavado de vajilla se exponen al producto de prueba, se examina la apariencia del agua que drena de los materiales de prueba (laminado).
La maquina empleada es una maquina de lavado de vajilla con conexiones de agua industrial caliente y una ventana de vidrio templado para observar el laminado en los sustratos de prueba. Se utiliza una luz de emergencia para iluminar el interior de la maquina de lavado de vajilla y asf permitir que los sustratos de prueba se puedan observar facilmente para el laminado en agua. La maquina de lavado de vajilla tiene controles para ajustar y mantener una temperatura constante durante la prueba. Los seis sustratos de prueba se distribuyen uniformemente sobre una rejilla de lavado.
Los resultados de estas pruebas se muestran en la Tabla 8.
Tabla 8A (comparativa) (140°F=60°C, 1 ”=2,54 cm) (13505-84-1 (15% de Plurafac SLF-180, 0% de Novel 1021 GB)
Figure imgf000031_0001
Tabla 8B (140°F=60°C, 1”=2,54 cm) (13505-84-5 (11% de Plurafac SLF-180, 4% de Novel 1021 GB)
Figure imgf000031_0002
Tabla 8C (140°F=60°C) (Control)
Figure imgf000032_0001
Como se establece en las Tablas 8, “1” representa el laminado “por puntos” y una “X” corresponde al laminado completo. El laminado de perforacion se refiere a la aparicion de pequenos agujeros sobre la superficie del agua que drena del material de lavado de vajilla. Estos agujeros aumentan levemente su tamano a medida que el agua continua drenando. No deben dejarse gotitas sobre la superficie del material de prueba cuando el agua este cerca de drenarse completamente. Una vez secado, no se dejan manchas sobre la superficie de las piezas de prueba. Laminado completo se refiere a una lamina de agua ininterrumpida que se aferra a la superficie del material de prueba con ningun agujero ni ruptura de la superficie de agua mientras ella continua drenando. Realmente, hay una micro capa delgada de lamina sobre la superficie de agua. A medida que el agua continua drenando, la capa de lamina se comprime cada vez mas y mas cerca del plato. Una vez abiertas las puertas de la maquina de lavado de vajilla y expuestos los platos al aire libre, todos los materiales de prueba se secan rapida e inmediatamente (<30 segundos para 71,1°C (160°F) <60 segundos para 48,9°C (120°F)) y no se dejan manchas sobre la superficie de los materiales de prueba.
Como se puede observar de estas tablas, las formulaciones de prueba lograron ya sea el laminado por puntos o laminado completo en todos los sustratos, mientras que la composicion auxiliar de enjuague del Control comparativo solo fue capaz de lograr el laminado por puntos en estos experimentos.
Ademas de evaluar los sustratos para laminado en agua, se observo el nivel de espuma presente con cada adicion de aditivo de enjuague al agua. Tambien se observo el nivel de espuma en la maquina lavavajilla. Los niveles de espuma de media pulgada o menos se consideran aceptables.
Ejemplo 5
La acumulacion de manchas y pelfculas en la vajilla tambien se evaluo usando una prueba de manchas y pelfculas de diez ciclos para evaluar el impacto de los auxiliares de enjuague en la cantidad de manchas y pelfculas que aparecen en las muestras de vajilla hidrofflicas e hidrofobas lavadas en una maquina lavavajilla de tipo institucional en presencia de detergente y suciedad de alimentos.
La maquina de lavado de vajilla se lleno con agua y se evaluo la dureza (17 gpg). Los calentadores de tanque se encendieron y se seleccionaron las temperaturas de los ciclos de lavado y de enjuague de la maquina de lavado de vajilla. Se peso la cantidad de detergente y suciedad de alimentos para cargar el sumidero para alcanzar las concentraciones deseadas de 1200 ppm de detergente Apex y 2000 ppm de suciedad de alimentos. Las cantidades de detergente y suciedad de alimentos se pesaron y colocaron en 9 recipientes, respectivamente, para compensar la perdida de agua de enjuague despues de cada ciclo. Los vasos, vasos largos de plastico, cupones de vidrio y cupones de policarbonato se colocaron en la rejilla de acuerdo con las posiciones que se muestran a continuacion para 6 vasos (1-6), 3 cupones de policarbonato (7-9), para secar (agua residual) 3 vasos (A-C) y 3 vasos largos (D-F).
Figure imgf000033_0001
La bomba de enjuague de la maquina se preparo para la dosificacion deseada del auxiliar de enjuague y se preparo el sumidero con 1200 ppm de detergente y 2000 ppm de suciedad de alimentos. Se puso la rejilla en la maquina de lavado de vajilla para un ciclo. Se anadio suciedad de alimentos y detergente (uno de los nueve recipientes medidos con anticipacion) despues del primer ciclo para compensar la perdida durante el ciclo de enjuague. Los controles se ejecutaron con ningun auxiliar de enjuague y con auxiliar de enjuague de referencia. Se empezo otro ciclo y se repitio hasta haber ejecutado diez ciclos totalmente. Despues, las vajillas A-F se sellaron nuevamente en cada bolsa de sellado (donde se obtuvieron los pesos previos originales) y se peso cada una separadamente. Las vajillas/cupones se secaron durante toda la noche y posteriormente se clasificaron mediante analisis de imagen y clasificacion visual sobre manchas y pelfculas. Las vajillas se evaluan por su apariencia por personal capacitado y mediante analisis de imagen de fotograffas digitales de las vajillas secas.
Este metodo de prueba se realizo bajo condiciones disenadas para replicar maquinas lavavajilla tanto de tipo “deposito y llenado” como de “recirculacion”. La formulacion de prueba 13642-08-01 se comparo con los resultados obtenidos con diversos controles de auxiliares de enjuague comerciales disenados para cada tipo de maquina lavavajilla y agua o controles de agua y blanqueador de cloro. La evaluacion visual de los resultados para tanto los vasos y cupones de plastico tratados con blanqueador y desinfectante tfpicos de lavado de vajilla de baja temperatura (Ultra San, Ecolab Inc.) y con la composicion auxiliar de enjuague desinfectante 13642-08-01 (que se muestra arriba en la Tabla 4A) se proporcionan en los resultados de clasificacion que se muestran en las FIGS. 3-4.
Datos del analisis de imagen de pelfculas sobre vasos (FIG. 2A) y cupones de plastico (FIG. 2B) para la composicion desinfectante de enjuague y para muestras de control usando Auxiliar de Enjuague Apex o Ultra San Ultra dry. Los datos del analisis de imagen de los vasos y cupones de plastico se muestran para los vasos (FIG. 3A) y los cupones de plastico (FIG. 3B) para la composicion desinfectante de enjuague y para muestras de control usando Auxiliar de Enjuague Apex o Ultra San Ultra dry.
Ejemplo 6
La eficacia antimicrobiana de las formulaciones de acuerdo con las realizaciones de la invencion se midio mediante el metodo de prueba 960.09 de AOAC, con las modificaciones establecidas en la descripcion del Ejemplo. La tecnica operativa del metodo oficial (960.09) de AOAC para evaluar la eficacia antimicrobiana de un desinfectante en contacto con alimentos requiere que se administren 99 mL del biocida de prueba en un matraz Erlenmeyer esteril de 250 mL y que despues se coloque a bano mana de 77°F (25°C) hasta que se equilibre la temperatura, o 20 minutos, antes de comenzar la micro evaluacion. Se pretende que las composiciones descritas en la presente sean para uso en maquinas lavavajilla mecanicas y se utilizaran a temperaturas de aproximadamente 48,9°C a 60°C (120°F a 140°F). Para asegurar que las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes de acuerdo con la invencion lograsen la eficacia requerida a estas temperaturas elevadas de aplicacion, el metodo mencionado anteriormente del desinfectante en contacto con alimentos se modifico para equilibrar 99 mL de una disolucion de uso a 48,9°C, 54,4°C o 60°C (120°F, 130°F o 140°F). Ademas, se determino que era necesaria una exposicion minima al diluyente calentado para mantener un nivel activo en disolucion suficientemente elevado para lograr la eficacia adecuada en la suspension.
El procedimiento modificado de preparacion de la disolucion de uso se resume en la presente memoria: el diluyente de la sustancia de prueba se precalento y equilibro a la temperatura de prueba. El auxiliar de enjuague desinfectante se diluyo en agua DI para preparar una disolucion madre de 1% (1,0g/100g totales). Una disolucion madre se considero necesaria para suministrar un peso de qmmica preciso mayor de 1g por matraz de prueba. Una cantidad apropiada de disolucion madre para lograr una concentracion de disolucion de uso final de 8,3 ppm de POOA se anadio a un matraz Erlenmeyer de 500 mL y se diluyo en un peso total de 500 g por el diluyente precalentado. Mientras se mezclaba, se administraron 99 mL de la disolucion de uso auxiliar de enjuague desinfectante en tres matraces Erlenmeyer de 250 mL de prueba separados. Todos los tres matraces de prueba se colocaron al mismo tiempo a un bano mana equilibrado por la temperatura de prueba. El matraz #1 se designo para monitorear la temperatura, asf como tambien el nivel activo de la disolucion de uso. Se puso un termometro en este matraz para observar la temperatura de las disoluciones de uso. Una vez que la temperatura habfa alcanzado la temperatura de prueba deseada (±1°C), el estudio de micro suspension comenzo en los otros dos matraces de prueba (matraces #2 y #3) a bano mana. Al mismo tiempo del micro estudio, un analista adicional titulo el matraz #1 para los niveles activos de la disolucion de uso.
Los datos de la eficacia antimicrobiana para composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes se muestran en las Tablas 9A-D.
Tabla 9A (118,4°F=48°C, 117,9°F=47,7°C, 119,5°F=48,6°C) (replica 1)
Figure imgf000034_0001
Tabla 9B (118,4°F=48°C, 119,5°F=48,6°C) (replica 2)
Figure imgf000034_0002
Tabla 9C (120°F=48,9°C) (Replica #3*)
Figure imgf000035_0001
Tabla 9D (120°F=48,9°C) (Replica #4)
Figure imgf000035_0002
Los datos establecidos en la Tabla 9 muestran que ventajosamente, de acuerdo con la invencion, hay una sinergia demostrada entre la eficacia antimicrobiana del acido peroxicarbox^lico y la temperatura, en donde la eficacia antimicrobiana mejorada a temperaturas elevadas permite la formulacion de un acido peroxicarboxflico no acido. Para caracterizar ademas el descubrimiento de que la temperatura impacta ampliamente en la eficacia de POOA contra microorganismos gram negativos, tales como la E. Coli, se realizaron estudios adicionales a temperaturas por debajo de 48,9°C (120°F). Estos datos se recopilan en la Tabla 10 a continuacion.
Tabla 10 (77°F=25°C, 100°F=37,8°C, 110°F=43,3°C)
Figure imgf000035_0003
La eficacia contra la E. coli fue significativamente menor a temperature ambiente que a temperatures aumentadas de 37,8°C y 43,3°C (100°F y 110°F). Ventajosamente, la microeficacia de las composiciones es adecuada para uso, por ejemplo, en maquinas lavavajilla mecanicas que generalmente se operan a temperaturas de al menos 37,8°C (100°F), al menos 48,9°C (120°F) y/o al menos 60°C (140°F) (que incluyen todos los intervalos dispuestos entre las mismas). Las disoluciones de uso probadas a temperaturas elevadas lograron una muerte completa de E. coli dentro de los 30 segundos a aproximadamente la mitad de la concentracion que las disoluciones de uso probadas a temperatura ambiente. Estos datos respaldan un efecto sinergico de la temperatura aumentada en combinacion con las composiciones de enjuague desinfectantes descritas en la presente memoria para la eficacia a un pH neutro contra E. coli. De acuerdo con la invencion, no se espera que la temperatura en aumento a al menos 37,8°C (100°F), al menos 43,3°C (110°F) y/o al menos 48,9°C (120°F) supere la dependencia de la eficacia del acido peroxicarboxflico en el pH.
Como un experto en la tecnica determinara a partir de la descripcion de la invencion, las composiciones auxiliares de enjuague desinfectantes son particularmente adecuadas para la eficacia microbiana, que incluye por ejemplo, organismos patogenicos gram negativos, a temperaturas de al menos 37,8°C (100°F), al menos 43,3°C (110°F) y/o al menos 48,9°C (120°F). En algunos aspectos, el tiempo de contacto para la composicion auxiliar de enjuague desinfectante es aproximadamente 30 segundos (tal como se muestra en los ejemplos que usan los requisitos regulatorios para desinfectantes en contacto con alimentos de la EPA de EE.UU.). Sin embargo, en otros aspectos, el tiempo de contacto para obtener la eficacia microbiana medida es menor, tal como aproximadamente 15 segundos segun sea aplicable en diversas maquinas de lavado de vajilla y sus aplicaciones de uso). En aun otros aspectos, el tiempo de contacto puede ser mayor de 15 segundos o mas de 30 segundos dependiendo de una aplicacion de uso particular.

Claims (9)

REIVINDICACIONES
1. Una composicion de aditivo de enjuague desinfectante que comprende:
de 1% en peso a 40% en peso de un acido peroxicarboxflico C1-C22;
de 1% en peso a 80% en peso de un acido carboxflico C1-C22;
de 1% en peso a 80% en peso de peroxido de hidrogeno; y
de 1% en peso a 50% en peso de un(os) tensioactivo(s) humectante(s) y desespumante(s) no ionico(s), en donde la concentracion del/de los tensioactivo(s) desespumante(s) supera la concentracion del/de los tensioactivo(s) humectante(s);
en donde la composicion es un concentrado de bajo olor que tiene menos de 2% en peso de acido peroxiacetico y
en donde la composicion cuando se diluye de 0,01% de peso/volumen a 2% de peso/volumen proporciona al menos una reduccion log de 5 en organismos patogenicos a una temperatura de al menos 37,8°C (100 F), en donde el tensioactivo desespumante no ionico es un tensioactivo de copolfmero de oxido de propilenooxido de etileno-alquilo que tiene un unico grupo funcional hidroxilo por molecula de acuerdo con la siguiente estructura Alquil-(EO)m-(PO)n-POH, en donde m es un numero entero en el intervalo de 1 a 20 y n es un numero entero en el intervalo de 1 a 20, y
en donde el tensioactivo humectante no ionico es un etoxilato de alcohol de acuerdo con la siguiente estructura R-O-(CH2CH2O)n-H, en donde R es un grupo alquilo C1-C12 y n es un numero entero en el intervalo de 1 a 100.
2. La composicion de la reivindicacion 1, en donde la proporcion del tensioactivo desespumante no ionico y el tensioactivo humectante no ionico es de 1,5:1 a 10:1.
3. La composicion de la reivindicacion 1, en donde el acido peroxicarboxflico C1-C22 es un acido peroxicarboxflico C2-C20, y en donde el acido carboxflico C1-C22 es un acido carboxflico C2-C20.
4. La composicion de la reivindicacion 1, en donde el acido peroxicarboxflico en el concentrado contiene menos de 1% en peso de acido peroxicarboxflico.
5. Una composicion de aditivo de enjuague desinfectante concentrada segun la reivindicacion 1 que comprende:
de 1% en peso a 40% en peso de acido peroxicarboxflico C1-C22;
de 1% en peso a 80% en peso de acido carboxflico C1-C22;
de 1% en peso a 75% en peso de peroxido de hidrogeno;
de 1% en peso a 25% en peso de tensioactivo no ionico de tipo oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo; y de 1% en peso a 20% en peso de tensioactivo no ionico de etoxilato de alcohol; en donde la composicion del concentrado tiene bajo olor que tiene menos de 2% en peso de acido peroxiacetico,
en donde la composicion cuando se diluye de 0,01% de peso/volumen a 1% de peso/volumen proporciona al menos una reduccion log de 5 en organismos patogenicos a una temperatura de al menos 37,8°C (100 F), y en donde la composicion diluida tiene un pH de 5 o mayor.
6. La composicion de la reivindicacion 5, que ademas comprende al menos un agente adicional seleccionado del grupo que consiste en un agente hidrotropo o de acoplamiento, un disolvente, un agente estabilizante y el agente estabilizante es un estabilizador de acido peroxicarboxflico de fosfato y/o estabilizador de acido peroxicarboxflico de acido dipicolmico.
7. Un metodo de desinfeccion y enjuague que comprende:
proporcionar una composicion auxiliar de enjuague desinfectante de acido peroxicarboxflico en equilibrio, concentrado lfquida, de bajo olor, que tiene menos que 2% en peso de acido peroxiacetico, en donde la composicion comprende: de 1% en peso a 40% en peso de un acido peroxicarboxflico C1-C22; de 1% en peso a 80% en peso de un acido carboxfiico C1-C22;
de 1% en peso a 75% en peso de peroxido de hidrogeno; de 1% en peso a 25% en peso de un tensioactivo no ionico de tipo oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo; y de 1% en peso a 20% en peso de un tensioactivo no ionico de etoxilato de alcohol; y desinfectar una superficie en necesidad de ello sin una etapa de enjuague adicional;
en donde la composicion cuando se diluye de 0,01% de peso/volumen a 1% de peso/volumen proporciona al menos una reduccion log de 5 en organismos patogenicos a una temperatura de al menos 37,8°C (100 F), en donde el tensioactivo no ionico de tipo oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo es un tensioactivo de copolfmero de oxido de propileno-oxido de etileno-alquilo que tiene un unico grupo funcional hidroxilo por molecula de acuerdo con la siguiente estructura Alquil-(EO)m-(PO)n-POH, en donde m es un numero entero en el intervalo de 1 a 20 y n es un numero entero en el intervalo de 1 a 20, y
en donde el tensioactivo no ionico de etoxilato de alcohol es un etoxilato de alcohol de acuerdo con la siguiente estructura R-O-(CH2CH2O)n-H, en donde R es un grupo alquilo C1-C12 y n es un numero entero en el intervalo de 1 a 100.
8. El metodo de la reivindicacion 7, en donde la composicion se diluye de 0,01% de peso/volumen a 0,2% de peso/volumen con un diluyente.
9. El metodo de la reivindicacion 8, en donde la composicion se diluye de 0,01% de peso/volumen a 0,05% de peso/volumen con un diluyente.
ES14784618T 2013-04-15 2014-04-14 Aditivos de enjuague desinfectante a base de ácido peroxicarboxílico para uso en lavado de vajilla Active ES2711508T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/863,001 US20140308162A1 (en) 2013-04-15 2013-04-15 Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing
PCT/US2014/034011 WO2014172280A1 (en) 2013-04-15 2014-04-14 Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2711508T3 true ES2711508T3 (es) 2019-05-06

Family

ID=51686928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14784618T Active ES2711508T3 (es) 2013-04-15 2014-04-14 Aditivos de enjuague desinfectante a base de ácido peroxicarboxílico para uso en lavado de vajilla

Country Status (4)

Country Link
US (3) US20140308162A1 (es)
EP (2) EP3461882B1 (es)
ES (1) ES2711508T3 (es)
WO (1) WO2014172280A1 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
EP3245282B1 (en) * 2015-01-15 2019-11-20 Ecolab USA Inc. Long lasting cleaning foam
CN105838505B (zh) * 2016-05-08 2018-10-23 浙江艾卡医学科技有限公司 一种用于清除重油污的厨房净油泡沫
CN105838507B (zh) * 2016-05-16 2019-02-01 深圳市路维光电股份有限公司 光罩清洗剂及清洗方法
WO2020167933A1 (en) 2019-02-12 2020-08-20 Alden Medical, Llc Alcohol-free hydrogen peroxide disinfectant compositions and methods of use thereof
EP3969551A1 (en) 2019-06-17 2022-03-23 Ecolab USA, Inc. Textile bleaching and disinfecting using the mixture of hydrophilic and hydrophobic peroxycarboxylic acid composition
US20230076686A1 (en) * 2020-01-07 2023-03-09 Medivators Inc. Low odor high level disinfectant

Family Cites Families (571)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2903486A (en) 1959-09-08 Karl h
US1772975A (en) 1925-06-20 1930-08-12 Firm C H Boehringer Sohn Chem Process for the production of antiseptic agents
US2012021A (en) 1932-08-11 1935-08-20 Fairbanks Morse & Co Method of forming rotors
US2466663A (en) 1944-10-20 1949-04-05 Ward Baking Co Fungicide containing caprylic acid and its salt
US2592885A (en) 1946-05-29 1952-04-15 Hobart Mfg Co Method of and apparatus for washing dishes
US2592886A (en) 1946-08-22 1952-04-15 Hobart Mfg Co Disinfectant injector for dishwashers
US2592884A (en) 1947-02-21 1952-04-15 Hobart Mfg Co Dishwasher
US2512640A (en) 1949-07-25 1950-06-27 Buffalo Electro Chem Co Treatment of raw plant tissue
US2609391A (en) 1950-09-13 1952-09-02 Buffalo Electro Chem Co Stabilization of peracids with dipicolinic acid
NL128245C (es) 1951-05-31
US2833813A (en) 1952-12-18 1958-05-06 Du Pont Preparation and use of peracetic acid
US2674619A (en) 1953-10-19 1954-04-06 Wyandotte Chemicals Corp Polyoxyalkylene compounds
US3146718A (en) 1958-11-06 1964-09-01 Hobart Mfg Co Pump for sani-quick glassware
US3044092A (en) 1958-11-06 1962-07-17 Hobart Mfg Co Glassware cleansing machine
US3048548A (en) 1959-05-26 1962-08-07 Economics Lab Defoaming detergent composition
NL130828C (es) 1959-06-03
US3272899A (en) 1960-12-06 1966-09-13 Hagan Chemicals & Controls Inc Process for producing a solid rinse block
US3248281A (en) 1963-06-26 1966-04-26 Dow Chemical Co Iodine-peroxide-bisulfate antimicrobial composition
US3370597A (en) 1964-02-20 1968-02-27 Hobart Mfg Co Dishwashing machine with liquid sanitizer dispenser
US3329615A (en) 1964-07-23 1967-07-04 Stauffer Chemical Co Tableted detergent and detergentbleach compositions comprising alkyl orthophosphate salts
US3356612A (en) 1965-02-01 1967-12-05 Petrolite Corp Stable detergent compositions
US3517674A (en) 1965-06-28 1970-06-30 Gen Electric Rupture of adhesive bonds
US3350265A (en) 1966-01-04 1967-10-31 Grace W R & Co Aqueous polymeric latex with silver and sodium hypochlorite, hydrogen peroxide, or formaldehyde germicides
US3297456A (en) 1966-05-13 1967-01-10 Owen W Newell Surface coating and preserving composition
US3580850A (en) 1967-07-17 1971-05-25 Rohm & Haas Stabilized nonionic surfactants in solid formulations containing active chlorine compounds
US3514278A (en) 1968-01-08 1970-05-26 Betz Laboratories Slime control agent and methods of application
US3444242A (en) 1968-03-04 1969-05-13 Economics Lab Surface active agents
US3592774A (en) 1968-05-03 1971-07-13 Henkel & Cie Gmbh Novel rinsing agents
DK133826A (es) 1968-07-25
US3620786A (en) 1969-08-27 1971-11-16 Dow Chemical Co Starch and cellulosic products treated with water-soluble sulfonium derivatives of diphenyl ether
US3625901A (en) 1969-12-02 1971-12-07 Economics Lab Surface active dishwashing rinse aids
GB1338249A (en) 1969-12-10 1973-11-21 Colgate Palmolive Co Granular enzyme products
US3910880A (en) 1970-09-30 1975-10-07 Lever Brothers Ltd Sulfosuccinate derivatives of carbohydrates
US3890350A (en) 1970-11-09 1975-06-17 Sandoz Ag 3-Amino-2-(methylenedioxyphenyl)-acroleins
US3755203A (en) 1970-12-17 1973-08-28 Jefferson Chem Co Inc Detergent slurry compositions
US3895116A (en) 1971-11-29 1975-07-15 Eastman Kodak Co Mixtures of volatile fatty acids having anti-fungal and anti-bacterial activity
US3996386A (en) 1971-12-15 1976-12-07 Yrjo Malkki Method for preventing microbial surface deterioration of foods and feeds
US3867300A (en) 1972-08-10 1975-02-18 Carbolabs Inc Bactericidal composition
US3915633A (en) 1972-09-21 1975-10-28 Colgate Palmolive Co Complexing acid pre-wash composition and method
GB1441588A (en) 1972-10-04 1976-07-07 Unilever Ltd Rinse composition
US3899387A (en) 1973-04-11 1975-08-12 Economics Lab Process of making paper using mono-isocyanate capped poly (oxyalkylene) diols as a re-wetting and defoaming agent
US4002775A (en) 1973-07-09 1977-01-11 Kabara Jon J Fatty acids and derivatives of antimicrobial agents
US4024257A (en) 1973-08-06 1977-05-17 Fmc Corporation Rapidly-soluble sodium dichloroisocyanurate dihydrate tablet
US3874927A (en) 1973-08-16 1975-04-01 Caw Ind Inc Method of washing soiled culinary articles
US3908680A (en) 1973-10-12 1975-09-30 Flow Pharma Inc Methods for cleaning and bleaching plastic articles
US3908045A (en) 1973-12-07 1975-09-23 Lever Brothers Ltd Encapsulation process for particles
US4253842A (en) 1974-05-15 1981-03-03 Colgate-Palmolive Company Detergent compositions and washing methods including and utilizing separate tablets of components
US3929678A (en) 1974-08-01 1975-12-30 Procter & Gamble Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance
US4011346A (en) 1974-09-18 1977-03-08 Ralston Purina Company Process for the production of a formed high moisture pet food product
US4005024A (en) 1975-04-22 1977-01-25 The Procter & Gamble Company Rinse aid composition containing an organosilane
NL7608266A (nl) 1975-08-16 1977-02-18 Henkel & Cie Gmbh Concentraten van microbicide middelen.
NL7608265A (nl) 1975-08-16 1977-02-18 Henkel & Cie Gmbh Bij opslag stabiele concentraten van functionele middelen.
US4041149A (en) 1976-01-12 1977-08-09 Colgate-Palmolive Company Composition and method of controlling and preventing mouth odor
DE2610948C3 (de) 1976-03-16 1980-01-10 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe Verfahren zur Gewinnung von Molybdän -99 aus mit Neutronen bestrahlter, spaltbare Stoffe und Spaltprodukte enthaltender Matrix
DE2727463A1 (de) 1976-06-24 1978-01-05 Procter & Gamble Reinigungsmittel, das insbesondere zur verwendung in geschirrspuelmaschinen geeignet ist
US4078099A (en) 1976-08-25 1978-03-07 Lever Brothers Company Encapsulated bleaches and methods for their preparation
DE2654164C2 (de) 1976-11-30 1978-08-10 Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt Wäßrige Perglutarsäurelösung und deren Verwendung
DE2655599B2 (de) 1976-12-08 1978-09-28 Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt Lagerfähige, beim Lösen in Wasser eine Lösung mit antimikrobieller Wirkung ergebende Mischung
DE2724350C3 (de) 1977-05-28 1980-09-04 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Klarspülmittel für die maschinelle Geschirreinigung
US4219436A (en) 1977-06-01 1980-08-26 The Procter & Gamble Company High density, high alkalinity dishwashing detergent tablet
JPS544908A (en) 1977-06-14 1979-01-16 Kao Corp Granular or powdery detergent composition with good fluidity
US4147558A (en) 1977-09-21 1979-04-03 Hobart Corporation Method for rinsing and chemically sanitizing food ware items
GB2041966A (en) 1977-11-29 1980-09-17 Procter & Gamble Detergent tablet having a hydrated salt coating and process for preparing the tablet
US4191660A (en) 1978-02-27 1980-03-04 International Flavors & Fragrances Inc. Organoleptic uses of 1-(3,3-dimethyl-2-norbornyl)-2-propanone in cationic, anionic and nonionic detergents and soaps
CA1146851A (en) 1978-05-01 1983-05-24 Donald F. Greene Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
US4203756A (en) 1978-12-22 1980-05-20 Monsanto Company Method for increasing the sucrose content of growing plants
IN153503B (es) 1979-01-11 1984-07-21 Nat Res Dev
DK145779A (da) 1979-04-09 1980-10-10 Novo Industri As Fremgangsmaade til termisk destabilisering af mikrobiel osteloebe
US4244884A (en) 1979-07-12 1981-01-13 The Procter & Gamble Company Continuous process for making peroxycarboxylic acids
USRE30537E (en) 1979-08-20 1981-03-03 Hobart Corporation Method for rinsing and chemically sanitizing food ware items
US4285352A (en) 1979-09-12 1981-08-25 Hobart Corporation Continuous duty chemically sanitizing batch rinse system
EP0028432B1 (en) 1979-11-03 1984-01-18 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Granular laundry compositions
US4376787A (en) 1979-12-03 1983-03-15 Economics Laboratory, Inc. Control of mastitis
US4460490A (en) 1980-12-18 1984-07-17 Jeyes Group Limited Lavatory cleansing blocks
JPS58500285A (ja) 1981-03-17 1983-02-24 ビオグラム・アクチエボラーグ 殺菌性組成物
US4406884A (en) 1981-06-23 1983-09-27 The Procter & Gamble Company Topical antimicrobial composition
US4404040A (en) 1981-07-01 1983-09-13 Economics Laboratory, Inc. Short chain fatty acid sanitizing composition and methods
US4647458A (en) 1981-09-25 1987-03-03 Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Liquid bactericide for foods and food processing machines or utensils, employing a synergistic mixture of ethyl alcohol, an organic acid and phosphoric acid
US4411810A (en) 1981-11-06 1983-10-25 Basf Wyandotte Corporation Low-foaming nonionic surfactant for machine dishwashing detergent
US4370199A (en) 1981-11-09 1983-01-25 Westvaco Corporation Enzymatic catalyzed biocide system
US4478683A (en) 1981-11-09 1984-10-23 Westvaco Corporation Enzymatic catalyzed biocide system
CH651314A5 (fr) 1981-12-23 1985-09-13 Colgate Palmolive Co Composition detergente pour lave-vaisselle.
US4410442A (en) 1982-01-13 1983-10-18 The Procter & Gamble Company Disinfecting solutions for hydrophilic contact lenses
US4565647B1 (en) 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
GB2124666B (en) 1982-06-09 1986-01-15 Procter & Gamble Ltd Laundry additive products
US4430381A (en) 1982-06-25 1984-02-07 The Buckeye Cellulose Corporation Monocarboxylic acid antimicrobials in fabrics
US4529534A (en) 1982-08-19 1985-07-16 The Procter & Gamble Company Peroxyacid bleach compositions
US4477438A (en) 1982-11-12 1984-10-16 Surgikos, Inc. Hydrogen peroxide composition
US4521375A (en) 1982-11-23 1985-06-04 Coopervision, Inc. Sterilizing treatment with hydrogen peroxide and neutralization of residual amounts thereof
GB8307037D0 (en) 1983-03-15 1983-04-20 Interox Chemicals Ltd Peroxygen compounds
GB8307036D0 (en) 1983-03-15 1983-04-20 Interox Chemicals Ltd Peroxygen compounds
EP0126430B1 (de) 1983-05-19 1991-08-28 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von 1-Triazolylethylether-Derivaten, sowie mikrobizide Mittel enthaltende neue 1-triazolyl-phenoxyphenylethylether-derivate als Wirkstoffe und deren Verwendung
US4695290A (en) 1983-07-26 1987-09-22 Integrated Carbons Corporation Integrated coal cleaning process with mixed acid regeneration
GB8321404D0 (en) 1983-08-09 1983-09-07 Interox Chemicals Ltd Tablets
GB8323131D0 (en) 1983-08-27 1983-09-28 Procter & Gamble Ltd Detergent compositions
US4671891A (en) 1983-09-16 1987-06-09 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
GB8328654D0 (en) 1983-10-26 1983-11-30 Interox Chemicals Ltd Hydrogen peroxide compositions
US4545917A (en) 1984-02-09 1985-10-08 Creative Products Resource Associates Ltd. Automatic dishwasher product in solid form
US4830766A (en) 1984-03-15 1989-05-16 Union Oil Company Of California Use of reducing agents to control scale deposition from high temperature brine
US4740308A (en) 1984-04-26 1988-04-26 Champion International Corporation Membrane cleaning process
JPS60228683A (ja) 1984-04-26 1985-11-13 Mitsubishi Electric Corp 耐熱ステンレス鋼の表面処理方法
US4534945A (en) 1984-05-03 1985-08-13 Fmc Corporation Stabilization of high purity hydrogen peroxide
US4517166A (en) 1984-06-12 1985-05-14 Consito Spa Two-stage chlorination process for the production of solid bleaching powder with a high active chlorine content
US4655781A (en) 1984-07-02 1987-04-07 The Clorox Company Stable bleaching compositions
AU568902B2 (en) 1984-08-29 1988-01-14 Ecolab Inc. Dishwashing rinse composition
US4594175A (en) 1984-08-29 1986-06-10 Economics Laboratory, Inc. Mechanical dishwashing rinse composition having a low foaming sulfonic acid rinsing agent, a hydrotrope and a source of active halogen
US4618444A (en) 1984-09-17 1986-10-21 Purex Corporation Household laundry detergent with dual strength bleach
DE3437629A1 (de) 1984-10-13 1986-04-17 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Teppichreinigungsmittel
US4595520A (en) 1984-10-18 1986-06-17 Economics Laboratory, Inc. Method for forming solid detergent compositions
US4680134A (en) 1984-10-18 1987-07-14 Ecolab Inc. Method for forming solid detergent compositions
US4624713A (en) 1984-11-15 1986-11-25 Economics Laboratory, Inc. Solid rinse aids and methods of warewashing utilizing solid rinse aids
GB8500116D0 (en) 1985-01-03 1985-02-13 Unilever Plc Liquid bleaching compositions
US4566980A (en) 1985-01-16 1986-01-28 Creative Products Resource Associates, Ltd. Carpet treating composition
FR2578332B1 (fr) 1985-01-30 1989-03-31 Air Liquide Composition aseptisante pour lentilles de contact
US4753033A (en) 1985-03-24 1988-06-28 Williams Technologies, Inc. Process for producing a clean hydrocarbon fuel from high calcium coal
NZ214260A (en) 1985-04-30 1988-06-30 Ecolab Inc Encapsulated halogen bleach compositions
US4592488A (en) 1985-05-24 1986-06-03 Simon Gilbert I Method for the preparation of chemotherapeutic compositions for the treatment of periodontal disease, compositions therefor and use thereof
US4923677A (en) 1985-08-07 1990-05-08 Roy T. Witkin Chemical sterilization
US4997625A (en) 1985-08-07 1991-03-05 Simon Gilbert I Chemical sterilization
US4692335A (en) 1985-09-03 1987-09-08 Ppg Industries, Inc. Calcium hypochlorite tablet
GB8603961D0 (en) 1986-02-18 1986-03-26 Interox Chemicals Ltd Concentrated liquid composition
US4738840A (en) 1986-03-03 1988-04-19 Simon Gilbert I Presurgical sterilization method
US4772290A (en) 1986-03-10 1988-09-20 Clorox Company Liquid hydrogen peroxide/peracid precursor bleach: acidic aqueous medium containing solid peracid precursor activator
US4657784A (en) 1986-03-10 1987-04-14 Ecolab Inc. Process for encapsulating particles with at least two coating layers having different melting points
US4715980A (en) 1986-03-17 1987-12-29 Diversey Wyandotte Corporation Antimicrobial sanitizing composition containing n-alkyl and n-alkenyl succinic acid and methods for use
US4776974A (en) 1986-03-17 1988-10-11 Diversey Wyandotte Corporation Stable antimicrobial sanitizing composition concentrates containing alkyl amine oxides
DE3702983A1 (de) 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel und ihre verwendung zur haut- und schleimhautdesinfektion
US5030240A (en) 1986-06-09 1991-07-09 The Clorox Company Enzymatic peracid bleaching system
DE3619375A1 (de) 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Verwendung von alkylglycosiden als potenzierungsmittel in alkohol- oder carbonsaeurehaltigen antiseptischen mitteln sowie alkohol- oder carbonsaeurehaltige desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung
US4802994A (en) 1986-07-17 1989-02-07 Nalco Chemical Company Biocide treatment to control sulfate-reducing bacteria in industrial process waste waters
US4683618A (en) 1986-07-28 1987-08-04 Brien Gerard T O Reduction of bacteria count on poultry being processed into food at a poultry processing plant
EP0256148A1 (de) 1986-08-12 1988-02-24 Joh. A. Benckiser GmbH Flüssiges, granuliertes oder pulverförmiges Reinigungsmittel, insbesondere für Geschirrspülmaschinen
JPS6390586A (ja) 1986-09-29 1988-04-21 リ−・フア−マス−テイカルズ・インコ−ポレイテツド 改良された接着タブ系
FR2604357B1 (fr) 1986-09-30 1988-12-02 Oreal Composition pharmaceutique et cosmetique anti-acneique
US4824591A (en) 1987-09-17 1989-04-25 Monsanto Company Sulfone peroxycarboxylic acids
US4762637A (en) 1986-11-14 1988-08-09 Lever Brothers Company Encapsulated bleach particles for machine dishwashing compositions
US4756844A (en) 1986-12-29 1988-07-12 The Dow Chemical Company Controlled-release composition having a membrane comprising submicron particles
US4793942A (en) 1987-01-08 1988-12-27 Ecolab Inc. Detersive systems with a dispersed aqueous-organic softening agent for hardness removal
DE3707409A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Henkel Kgaa Verfahren zur fleckentfernung von textilien
US5656302A (en) 1987-05-14 1997-08-12 Minntech Corporation Stable, shippable, peroxy-containing microbicide
US4908306A (en) 1987-06-12 1990-03-13 Life Technologies, Inc. Human papillomavirus 56 nucleic acid hybridization probes and methods for employing the same
US4830773A (en) 1987-07-10 1989-05-16 Ecolab Inc. Encapsulated bleaches
JPH07113663B2 (ja) 1987-12-16 1995-12-06 シャープ株式会社 超電導磁気センサの特性制御回路
US4943414A (en) 1987-07-30 1990-07-24 Johnson & Johnson Medical, Inc. Method for vapor sterilizaton of articles having lumens
US4933102A (en) 1987-08-12 1990-06-12 Ecolab Inc. Solid cast warewashing composition; encapsulated bleach source
JPH01150096A (ja) 1987-12-04 1989-06-13 Hitachi Metals Ltd 保温機能を有する導管
JPH01161183A (ja) 1987-12-17 1989-06-23 Tech Res & Dev Inst Of Japan Def Agency アクテイブ近接信管
JPH01161185A (ja) 1987-12-17 1989-06-23 Bridgestone Corp 着座検出センサ
JPH01161181A (ja) 1987-12-17 1989-06-23 Nec Corp 選択信号発生器
JPH01161178A (ja) 1987-12-17 1989-06-23 Mitsubishi Electric Corp 磁性体の磁気特性測定装置
JPH01161180A (ja) 1987-12-17 1989-06-23 Toshiba Corp 方向探知装置
JP2609648B2 (ja) 1987-12-18 1997-05-14 日本電信電話株式会社 高精度電波センサ擬似装置
DE3812693A1 (de) 1988-03-19 1989-09-28 Reckitt Gmbh Reinigungstablette fuer zahnprothesen
US4919841A (en) 1988-06-06 1990-04-24 Lever Brothers Company Wax encapsulated actives and emulsion process for their production
US4917815A (en) 1988-06-10 1990-04-17 Sterling Drug Inc. Stable aqueous aromatic percarboxylic acid solution
US5292447A (en) 1988-06-14 1994-03-08 Ausimont S.R.L. Heterocyclic peroxides having n-amidic heteroatoms
JPH0211501A (ja) 1988-06-30 1990-01-16 Chisso Corp 抗菌剤組成物
US4846993A (en) 1988-07-11 1989-07-11 Ecolab Inc. Zero phosphate warewashing detergent composition
US5093140A (en) 1988-07-20 1992-03-03 Eisai Co., Ltd. Aqueous bactericide for animal treatment
US5639871A (en) 1988-09-09 1997-06-17 Roche Molecular Systems, Inc. Detection of human papillomavirus by the polymerase chain reaction
US5622708A (en) 1988-09-21 1997-04-22 Ecolab Inc. Erodible sanitizing caulk
GB8822908D0 (en) 1988-09-29 1988-11-02 Albright & Wilson Hydroponic crop production
US5269962A (en) 1988-10-14 1993-12-14 The Clorox Company Oxidant composition containing stable bleach activator granules
US4996062A (en) 1988-10-28 1991-02-26 Stabra Ag Glucose oxidase food treatment and storage method
US5021096A (en) 1988-11-10 1991-06-04 Khodabandeh Abadi Method for removal of scale
JPH02140167A (ja) 1988-11-22 1990-05-29 Saraya Kk 手指消毒用組成物
FR2639233B1 (fr) 1988-11-23 1994-05-06 Air Liquide Agent d'hygiene en hemodialyse
US4865752A (en) 1988-12-05 1989-09-12 Jacobs Albert L Separation and filtration membranes and their regeneration
GB8830234D0 (en) 1988-12-24 1989-02-22 Interox Chemicals Ltd Peroxycarboxylic acids
US4986963A (en) 1989-01-24 1991-01-22 Corcoran Richard A Method of disinfecting contact lenses with peracetic acid
US5512309A (en) 1989-02-09 1996-04-30 Rhone-Poulenc Inc. Process for treating poultry carcasses to increase shelf-life
US5093393A (en) 1989-02-13 1992-03-03 H. B. Fuller Company Starch-based corrugating adhesive having a polyvinyl alcohol component
US5114178A (en) 1989-03-13 1992-05-19 Baxter David A Suspension apparatus
US5013560A (en) 1989-03-17 1991-05-07 The Procter & Gamble Company Microbially-stable bismuth-containing liquid pharmaceutical suspensions
US4937066A (en) 1989-06-22 1990-06-26 David G. Vlock Zinc containing oral compositions
DE3920728C2 (de) 1989-06-24 1993-11-04 Henkel Kgaa Verfahren zum betrieb einer geschirrspuelmaschine und vorrichtung zum durchfuehren des verfahrens
ES2081912T3 (es) 1989-08-08 1996-03-16 Akzo Nobel Nv Composiciones acuosas de peroxidos con perfil de seguridad mejorado.
US5139788A (en) 1989-10-17 1992-08-18 Ecolab Inc. Noncontaminating antimicrobial composition
SE8903773L (sv) 1989-11-10 1991-05-11 Eka Nobel Ab Peraettiksyrakomposition
US5129824A (en) 1989-12-21 1992-07-14 Keller Duane C Method for treating periodontal disease
JP3066768B2 (ja) 1989-12-23 2000-07-17 ソルベイ インテロックス リミテッド ペルオキシカルボン酸
US4997571A (en) 1990-01-05 1991-03-05 Mogul Corporation Method of treating water
US5004760A (en) 1990-02-16 1991-04-02 The Dow Chemical Company Biocidal foams
BR9000909A (pt) 1990-02-23 1991-10-15 Brasil Peroxidos Processo para producao acelerada de solucoes equilibradas e estaveis de acido peracetico em baixas concentracoes
EP0523036B1 (en) 1990-04-05 1995-12-27 Minntech Corporation Anticorrosive microbicide
US5279757A (en) 1990-04-06 1994-01-18 Hoechst Aktiengesellschaft Stable peroxycarboxylic acid granule comprising an imidoperoxycarboxylic acid or salt thereof
DE4012769A1 (de) 1990-04-21 1991-10-24 Hoechst Ag Stabile peroxicarbonsaeuregranulate
US5085794A (en) 1990-04-25 1992-02-04 Nalco Chemical Company Oligomer containing phosphinate compositions and their method of manufacture
US5023000A (en) 1990-05-10 1991-06-11 Nalco Chemical Company Oligomer-containing phosphate scale inhibitors
US5069286A (en) 1990-04-30 1991-12-03 The Mogul Corporation Method for prevention of well fouling
GB9012876D0 (en) 1990-06-08 1990-08-01 Interox Chemicals Ltd Peroxycompounds
US5043176A (en) 1990-06-13 1991-08-27 Haarmann & Reimer Corp. Synergistic antimicrobial compositions
US5358653A (en) 1990-06-25 1994-10-25 Ecolab, Inc. Chlorinated solid rinse aid
ES2061239T3 (es) 1990-07-13 1994-12-01 Ecolab Inc Medio de aclarado solido a partir de componentes comestibles.
US5122538A (en) 1990-07-23 1992-06-16 Ecolab Inc. Peroxy acid generator
US5137793A (en) 1990-08-01 1992-08-11 Kay Chemical Company Cooking equipment pretreatment composition and method of use
US5018577A (en) 1990-08-02 1991-05-28 Nalco Chemical Company Phosphinate inhibitor for scale squeeze applications
US5152933A (en) * 1990-08-20 1992-10-06 Basf Corporation Ethylene oxide/propylene oxide copolymers as co-surfactants with detergency boosting properties in compositions also containing alkyl benzene sulfonate and ethoxylated alcohol
US5084239A (en) 1990-08-31 1992-01-28 Abtox, Inc. Plasma sterilizing process with pulsed antimicrobial agent treatment
HUT64380A (en) 1990-09-28 1993-12-28 Procter & Gamble Detergents compositions containing n-polyhydroxyalkyl-fatty acid amide and alkoxycarbonylalkyl-sulphate type surface active agents
TW230784B (es) 1990-10-22 1994-09-21 Procter & Gamble
US5306350A (en) 1990-12-21 1994-04-26 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Methods for cleaning apparatus using compressed fluids
GB9027975D0 (en) 1990-12-22 1991-02-13 Interox Chemicals Ltd Peroxycarboxylic acid
TW291496B (es) 1991-02-01 1996-11-21 Hoechst Ag
US5481084A (en) 1991-03-18 1996-01-02 Aluminum Company Of America Method for treating a surface such as a metal surface and producing products embodying such including lithoplate
FR2675514A1 (fr) 1991-04-22 1992-10-23 Roquette Freres Produit de lavage a teneur reduite ou nulle en zeolithe.
US5254290A (en) 1991-04-25 1993-10-19 Genevieve Blandiaux Hard surface cleaner
US5130124A (en) 1991-05-01 1992-07-14 Isp Investments Inc. Stabilized, aqueous, film-forming antimicrobial compositions of hydrogen peroxide
DE69229764T2 (de) 1991-05-14 2000-04-27 Canon Kk Bildwiedergabesystem
US5320805A (en) 1991-05-15 1994-06-14 Sterilex Corporation Methods of using a cleaner, sanitizer, disinfectant, fungicide, sporicide, chemical sterilizer
NZ240355A (en) 1991-06-04 1994-09-27 Ecolab Inc Sanitising composition comprising sorbic and benzoic acids
US5234719A (en) 1991-06-04 1993-08-10 Ecolab Inc. Food additive sanitizing compositions
US5184471A (en) 1991-07-08 1993-02-09 Ocs Industries, Inc. Food products chiller and method of using the same
JP2523085B2 (ja) 1991-07-15 1996-08-07 ミンテック コーポレーション 安定な耐蝕性過酢酸/過酸化物滅菌剤
US5200189A (en) 1991-07-23 1993-04-06 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
US5437868A (en) 1991-07-23 1995-08-01 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
KR100254852B1 (ko) 1991-09-10 2000-05-01 클링켄빌 식료품 산업에서 원료, 제품 및 생산수단을 처리하기 위한 방법 및 조성물
GB9122048D0 (en) 1991-10-17 1991-11-27 Interox Chemicals Ltd Compositions and uses thereof
DE4134914A1 (de) 1991-10-23 1993-04-29 Henkel Kgaa Wasch- und reinigungsmittel mit ausgewaehlten builder-systemen
US5208057A (en) 1991-11-12 1993-05-04 Rohm And Haas Company Process for butchering and disinfecting fowl
GB9124160D0 (en) 1991-11-14 1992-01-08 Interox Chemicals Ltd Stabilised peracid solutions
US5176899A (en) 1991-11-25 1993-01-05 Montgomery Robert E Antimicrobial dentifrice
US5268003A (en) 1992-03-31 1993-12-07 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Stable amido peroxycarboxylic acids for bleaching
FR2689529B1 (fr) 1992-04-03 1995-06-23 Hoechst France Procede d'appretage de textiles, bain d'appretage pour textiles utilisant de l'acide phosphinicosuccinique, de l'acide phosphinicobisuccinique ou leurs melanges.
ES2127254T5 (es) 1992-09-16 2003-06-16 Unilever Nv Composicion blanqueante.
JPH06112878A (ja) 1992-09-25 1994-04-22 Sony Corp 無線機のリセット回路
US5382376A (en) * 1992-10-02 1995-01-17 The Procter & Gamble Company Hard surface detergent compositions
DE4233698A1 (de) 1992-10-07 1994-04-14 Henkel Kgaa Flüssiges Reinigungs- und Pflegemittel für Haushaltsgeschirrspülmaschinen
US5234703A (en) 1992-10-31 1993-08-10 Guthery B Eugene Disinfecting product and process
JP3197371B2 (ja) 1992-11-04 2001-08-13 稲畑香料株式会社 芳香を有する過酢酸系殺菌剤組成物及び漂白剤組成物
JPH08503209A (ja) 1992-11-09 1996-04-09 ウエスト・アグロ・インコーポレーテッド 改良された酸殺菌剤組成物
US5436008A (en) 1992-12-11 1995-07-25 Ecolab Inc. Sanitizing compositions
GB9227020D0 (en) 1992-12-24 1993-02-17 Solvay Interox Ltd Microbicidual compositions
GB9300366D0 (en) 1993-01-09 1993-03-03 Solvay Interox Ltd Compositions and uses thereof
GB9302442D0 (en) 1993-02-08 1993-03-24 Warwick Int Group Oxidising agents
EP0612843A1 (en) 1993-02-22 1994-08-31 Unilever N.V. Granular acidic cleaners
US5409713A (en) 1993-03-17 1995-04-25 Ecolab Inc. Process for inhibition of microbial growth in aqueous transport streams
US5683724A (en) 1993-03-17 1997-11-04 Ecolab Inc. Automated process for inhibition of microbial growth in aqueous food transport or process streams
US5389138A (en) 1993-03-31 1995-02-14 Kay Chemical Company Oven pretreatment and cleaning composition containing silicone
FR2704726B1 (fr) 1993-05-05 1995-06-16 Chemoxal Sa Composition aqueuse comportant un péroxyacide organique et ses utilisations comme agents désinfections.
JP3285871B2 (ja) 1993-05-20 2002-05-27 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 手洗いまたは他の低水クリーニングシステムで使用するためのn−アシルカプロラクタムを含む漂白コンパウンド
TR28788A (tr) 1993-05-25 1997-03-25 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Makinayla bulasik temizlemege mahsus usul ve tertibat.
DE4324106C1 (de) 1993-05-25 1994-09-15 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verfahren und Vorrichtung zur Zudosierung von Wirkstoffen zu einer Spülmaschine
US5429769A (en) 1993-07-26 1995-07-04 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Peroxycarboxylic acids and manganese complex catalysts
GB9316027D0 (en) 1993-08-03 1993-09-15 Solvay Interox Ltd Egg washing and disinfection process
US5785867A (en) 1993-08-05 1998-07-28 Nalco Chemical Company Method and composition for inhibiting growth of microorganisms including peracetic acid and a non-oxidizing biocide
CA2129489C (en) 1993-08-05 2000-10-10 Judy G. Lazonby Method and composition for inhibiting growth of microorganisms including peracetic acid and a non-oxidizing biocide
US5658467A (en) 1993-08-05 1997-08-19 Nalco Chemical Company Method and composition for inhibiting growth of microorganisms including peracetic acid and a non-oxidizing biocide
US5567444A (en) 1993-08-30 1996-10-22 Ecolab Inc. Potentiated aqueous ozone cleaning and sanitizing composition for removal of a contaminating soil from a surface
US5435808A (en) 1993-09-03 1995-07-25 Birko Corporation Hide raceway treatment and improved method of curing hides
US5632676A (en) 1993-10-12 1997-05-27 Fmc Corporation Use of peracetic acid to sanitize processed fowl
ATE178341T1 (de) 1993-12-14 1999-04-15 Witco Vinyl Additives Gmbh Stabilisator für chlorhaltige polymere
GB9325558D0 (en) 1993-12-14 1994-02-16 Solvay Interox Ltd Percaboxylic acids
AU1584295A (en) 1994-02-07 1995-08-21 Warwick International Group Limited Pulp bleaching
DE69418903T2 (de) 1994-03-09 1999-12-02 Kemira Chemicals Bv Verfahren zur herstellung wässeriger perameisensäurelösungen und deren verwendung
EP0675194A1 (en) 1994-03-28 1995-10-04 The Procter & Gamble Company Detergent additives in structured liquids
GB2288408A (en) 1994-03-29 1995-10-18 Procter & Gamble Lipoxidase enzyme compositions
US6257253B1 (en) 1994-04-19 2001-07-10 Ecolab Inc. Percarboxylic acid rinse method
US5578134A (en) 1994-04-19 1996-11-26 Ecolab Inc. Method of sanitizing and destaining tableware
US6302968B1 (en) * 1994-04-19 2001-10-16 Ecolab Inc. Precarboxylic acid rinse method
US5616616A (en) 1994-06-01 1997-04-01 Minntech Corporation Room Temperature sterilant
DE4420127C1 (de) 1994-06-09 1995-05-11 Jun Heinz Stemmler Mittel zur Steigerung der Haltbarkeit von Schlachttierkörpern
JP3457062B2 (ja) 1994-06-13 2003-10-14 日本合成化学工業株式会社 エチレン−酢酸ビニル系共重合体ケン化物溶液、水性分散液及び積層体
EP0691398A1 (en) 1994-07-08 1996-01-10 Unilever N.V. Process for making polymer capsules
US5858117A (en) 1994-08-31 1999-01-12 Ecolab Inc. Proteolytic enzyme cleaner
DK173485B1 (da) 1994-12-02 2000-12-18 Thure Barsoee Carnfeldt Fremgangsmåde til desinfektion eller sterilisation af fødevarer, foderstoffer, maskineri og udstyr til fødevare- og foderst
DE4443177A1 (de) 1994-12-05 1996-06-13 Henkel Kgaa Aktivatormischungen für anorganische Perverbindungen
GB9425882D0 (en) 1994-12-21 1995-02-22 Solvay Interox Ltd Thickened peracid compositions
US5968881A (en) 1995-02-02 1999-10-19 The Procter & Gamble Company Phosphate built automatic dishwashing compositions comprising catalysts
US5534179A (en) 1995-02-03 1996-07-09 Procter & Gamble Detergent compositions comprising multiperacid-forming bleach activators
US6194367B1 (en) 1995-03-01 2001-02-27 Charvid Limited Liability Co. Non-caustic cleaning composition comprising peroxygen compound and specific silicate and method of making the same in free-flowing, particulate form
US5725678A (en) 1995-03-06 1998-03-10 The Penn State Research Foundation Aqueous-based cleaner for the removal of residue
US6306252B1 (en) 1995-04-10 2001-10-23 Andritz-Ahlstrom Inc. Heat recovery from spent digester cooking liquor
US5830839A (en) 1995-05-17 1998-11-03 Sunburst Chemicals, Inc. Solid detergents with active enzymes and bleach
US6071356A (en) 1995-07-12 2000-06-06 Novo Nordisk Als Cleaning-in-place with a solution containing a protease and a lipase
US6495357B1 (en) 1995-07-14 2002-12-17 Novozyme A/S Lipolytic enzymes
DE19528059A1 (de) 1995-07-31 1997-02-06 Bayer Ag Wasch- und Reinigungsmittel mit Iminodisuccinaten
DE19533790A1 (de) 1995-09-13 1997-03-20 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung eines amorphen Alkalisilikats mit Imprägnierung
US6004923A (en) 1995-10-27 1999-12-21 Basf Aktiengesellschaft Fatty acid derivatives and their use as surfactants in detergents and cleaners
US5783082A (en) 1995-11-03 1998-07-21 University Of North Carolina Cleaning process using carbon dioxide as a solvent and employing molecularly engineered surfactants
US5741767A (en) 1995-11-16 1998-04-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Peracid based dishwashing detergent composition
US5641530A (en) 1995-11-27 1997-06-24 Eka Nobel Inc. Method of disinfection
DE69634267T2 (de) 1995-12-01 2006-01-05 Minntech Corp., Minneapolis Raumtemperatur-Sterilisierungsmittel für medizinische Instrumente
WO1997022651A1 (en) 1995-12-21 1997-06-26 The Procter & Gamble Company Nonionic surfactants and carriers from fatty clycidyl ethers
US5827542A (en) 1996-02-12 1998-10-27 Healthpoint, Ltd. Quick acting chemical sterilant
BR9707789A (pt) 1996-02-29 1999-07-27 Procter & Gamble Composições de limpeza compreendendo endo-dextranase
US6310025B1 (en) 1996-03-04 2001-10-30 The Procter & Gamble Company Laundry pretreatment process and bleaching compositions
US5674828A (en) 1996-04-08 1997-10-07 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous liquid compositions comprising peracid compounds and defined N-oxide compounds
US5712239A (en) 1996-04-08 1998-01-27 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous liquid compositions comprising peracid compounds and substituted phenolic compounds
US5855940A (en) 1996-04-12 1999-01-05 University Of Arkansas Method for the broad spectrum prevention and removal of microbial contamination of poultry and meat products by quaternary ammonium compounds
WO1998005749A1 (en) 1996-08-07 1998-02-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing dianionic esters
AU3735097A (en) 1996-08-13 1998-03-06 Ppg Industries, Inc. Abrasive cleaning of fluid delivery systems
US5692392A (en) 1996-08-26 1997-12-02 Swier; Raymond R. Soft frozen beverage dispenser apparatus and method
BR9712070A (pt) 1996-09-18 2002-01-15 Metrex Res Corp Composição aquosa anticorrosiva desinfetante e esterelizante e processos de formação da mesma, e, de desinfecção de uma superfìcie
DE19639603A1 (de) 1996-09-26 1998-04-02 Henkel Kgaa Übergangsmetall-Aktivatorkomplexe für Persauerstoffverbindungen
JPH10101341A (ja) 1996-10-02 1998-04-21 Seiji Sakae ガラス原料予熱方法および装置
CA2267294A1 (en) 1996-10-07 1998-04-16 Chanchal Kumar Ghosh Alkoxylated, quaternized diamine detergent ingredients
ZA978601B (en) 1996-10-07 1998-03-26 Procter & Gamble Alkoxylated, quaternized polyamine detergent ingredients.
GB2319179A (en) 1996-11-12 1998-05-20 Reckitt & Colman Inc Cleaning and disinfecting compositions
GB9626637D0 (en) 1996-12-21 1997-02-12 Solvay Interox Ltd Percarboxyilic acid solutions
US6028104A (en) 1997-01-30 2000-02-22 Ecolab Inc. Use of peroxygen compounds in the control of hairy wart disease
GB9705448D0 (en) 1997-03-15 1997-04-30 Solvay Interox Ltd Stabilised peracid solutions
DE19713852A1 (de) 1997-04-04 1998-10-08 Henkel Kgaa Aktivatoren für Persauerstoffverbindungen in Wasch- und Reinigungsmitteln
US6808729B1 (en) 1997-04-07 2004-10-26 The Procter & Gamble Company Microorganism reduction methods and compositions for food
US5968539A (en) 1997-06-04 1999-10-19 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
CA2292894A1 (en) 1997-06-10 1998-12-17 Unilever Plc Peroxyacids
US20030194433A1 (en) 2002-03-12 2003-10-16 Ecolab Antimicrobial compositions, methods and articles employing singlet oxygen- generating agent
US20040007255A1 (en) 1997-06-20 2004-01-15 Labib Mohamed Emam Apparatus and method for cleaning pipelines, tubing and membranes using two-phase flow
US6492316B1 (en) 1997-07-09 2002-12-10 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising a cytochrome
US6204234B1 (en) 1997-07-09 2001-03-20 The Proctor & Gamble Company Cleaning compositions comprising a specific oxygenase
US6380145B1 (en) 1997-07-09 2002-04-30 Procter & Gamble Cleaning compositions comprising a specific oxygenase
AU3884597A (en) 1997-07-18 1999-02-10 Procter & Gamble Company, The Detergent compositions comprising a phospholipase
DE19732750A1 (de) 1997-07-30 1999-02-04 Henkel Kgaa Glucanasehaltiges Reinigungsmittel für harte Oberflächen
JPH1157371A (ja) 1997-08-11 1999-03-02 Taiyo Toyo Sanso Co Ltd 超清浄空気の製造方法
US6964943B1 (en) 1997-08-14 2005-11-15 Jean-Luc Philippe Bettiol Detergent compositions comprising a mannanase and a soil release polymer
EP1009792A1 (en) 1997-08-22 2000-06-21 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising a phosphatase
JP3370571B2 (ja) 1997-09-03 2003-01-27 クリーンケミカル株式会社 医療機器用消毒洗浄剤と消毒洗浄方法
GB2329397A (en) 1997-09-18 1999-03-24 Procter & Gamble Photo-bleaching agent
US6111963A (en) 1997-09-19 2000-08-29 Thompson, Iii; William H Electronic vehicular audio playback system
JP2001520269A (ja) 1997-10-14 2001-10-30 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 中鎖分枝鎖界面活性剤を包含する硬質表面クリーニング組成物
ES2367505T3 (es) 1997-10-23 2011-11-04 Danisco Us Inc. Variantes de proteasa con sustituciones múltiples con carga neta alterada para usar en detergentes.
AU8552001A (en) 1997-10-23 2002-01-03 Genencor International, Inc. Bleaching compositions comprising multiply-substituted protease variants
MA25044A1 (fr) 1997-10-23 2000-10-01 Procter & Gamble Compositions de lavage contenant des variants de proteases multisubstituees.
DE19752163A1 (de) 1997-11-26 1999-05-27 Henkel Kgaa Niedrigkonzentrierte höherviskose Flüssigwaschmittel
DE19754290A1 (de) 1997-12-08 1999-06-10 Henkel Kgaa Enolester als Bleichaktivatoren für Wasch- und Reinigungsmittel
AR014299A1 (es) 1998-01-14 2001-02-07 Ecolab Inc Un procedimiento para remover un olor de un efluente atmosférico, un tratamiento previo o un tratamiento posterior para remover un olor de un efluente atmosférico y efluente atmosférico obtenido con dicho procedimiento.
DE19806200A1 (de) 1998-02-16 1999-08-19 Henkel Kgaa Wasch- und Reinigungsmittelformkörper mit Bleichmittel
DE19806220A1 (de) 1998-02-16 1999-08-19 Henkel Kgaa Mehrphasen-Formkörper mit optimiertem Phasensplit
DE19812591A1 (de) 1998-03-23 1999-09-30 Degussa Verfahren zur Bekämpfung pflanzenpathogener Mikroorganismen in Wasserkreisläufen von Gewächshäusern
US6165483A (en) 1998-04-06 2000-12-26 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
US6468955B1 (en) 1998-05-01 2002-10-22 The Proctor & Gamble Company Laundry detergent and/or fabric care compositions comprising a modified enzyme
EP0967203A1 (en) 1998-06-22 1999-12-29 SOLVAY (Société Anonyme) Process for the production of an aqueous monoester peroxycarboxylic acid solution, the solution obtainable by this process, and its use as disinfectant
US6033705A (en) 1998-07-08 2000-03-07 Isaacs; Charles E. Method for treating foodstuffs to reduce or prevent microbial activity
US6096266A (en) 1998-07-10 2000-08-01 Box 03 International Method for disinfecting and sterilizing microbial contaminated materials
FR2781821B1 (fr) 1998-07-31 2000-11-10 Clariant France Sa Procede pour appreter un textile et bains d'appretage
AU758625B2 (en) 1998-08-20 2003-03-27 Ecolab Inc. The treatment of meat products
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
US6630439B1 (en) 1998-09-25 2003-10-07 The Procter & Gamble Company Solid detergent compositions comprising sesquicarbonate
KR100430166B1 (ko) 1998-11-16 2004-05-03 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 음파 또는 초음파를 사용하는 세정 제품
US6326032B1 (en) 1998-11-18 2001-12-04 Ecolab Inc. Beverage manufacture and cold aseptic bottling using peroxyacid antimicrobial composition
US6176971B1 (en) 1998-11-18 2001-01-23 Andritz-Ahlstrom Inc. Heat economy enhancements for the recovery and use of energy obtained from spent cooking liquors
AU1827600A (en) 1998-11-23 2000-06-13 Ecolab Inc. Non-corrosive sterilant composition
US6110451A (en) 1998-12-18 2000-08-29 Calgon Corporation Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
US5962400A (en) 1998-12-22 1999-10-05 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Amino acid copolymers having pendent polysaccharide moieties and uses thereof
EP1065260A1 (en) 1999-07-01 2001-01-03 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising a raw starch degrading enzyme
US6262013B1 (en) 1999-01-14 2001-07-17 Ecolab Inc. Sanitizing laundry sour
EP1022326A1 (en) 1999-01-20 2000-07-26 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning compositions comprising modified alkylbenzene sulfonates
DE19906660A1 (de) 1999-02-18 2000-01-27 Haka Kunz Gmbh Geschirrreinigungsmittel für gewerbliche Geschirrspülmaschinen
US5998358A (en) 1999-03-23 1999-12-07 Ecolab Inc. Antimicrobial acid cleaner for use on organic or food soil
US6436445B1 (en) 1999-03-26 2002-08-20 Ecolab Inc. Antimicrobial and antiviral compositions containing an oxidizing species
US6534075B1 (en) 1999-03-26 2003-03-18 Ecolab Inc. Antimicrobial and antiviral compositions and treatments for food surfaces
AU3464199A (en) 1999-04-01 2000-10-23 Procter & Gamble Company, The A detergent composition containing a metallo-protease
WO2000061715A1 (en) 1999-04-14 2000-10-19 Charvid Limited Liability Company Method and composition for cleaning beverage lines
US6024986A (en) 1999-05-24 2000-02-15 Ecolab Inc. Method of protecting growing plants from the effects of plant pathogens
EP1194461B1 (en) 1999-05-26 2008-10-08 Rhodia Inc. Block polymers, compositions and methods of use for foams, laundry detergents, shower rinses and coagulants
US6903064B1 (en) 1999-05-26 2005-06-07 Procter & Gamble Company Detergent composition comprising polymeric suds volume and suds duration enhancers
AU5045500A (en) 1999-05-26 2000-12-12 Rhodia Inc. Polymers, compositions and methods of use for foams, laundry detergents, shower rinses, and coagulants
GB9913551D0 (en) 1999-06-10 1999-08-11 Unilever Plc Cleaning compositions
EP1063281A3 (en) 1999-06-25 2004-01-21 JohnsonDiversey, Inc. Rinse aid composition and method for using the same
US20040147423A1 (en) 1999-06-28 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Dual-compartment laundry composition containing peroxyacids
AU5773800A (en) 1999-06-29 2001-01-31 Altus Biologics Inc. Cleaning, laundering or treating compositions containing cross-linked hydrolase crystals
EP1065261A3 (en) 1999-07-01 2001-04-04 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising a retrograded starch degrading enzyme
EP1065259A1 (en) 1999-07-01 2001-01-03 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising an amyloglucosidase enzyme
DE19934254A1 (de) 1999-07-21 2001-01-25 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittel-Portion mit neuer Verpackung und Verpackung für Wasch- oder Reinigungsmittel
WO2001007551A1 (de) 1999-07-26 2001-02-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verwendung von polyvinylalkoholen als schmutzablösevermögende waschmittelzusätze
DE19935258A1 (de) 1999-07-27 2001-02-01 Henkel Kgaa Bleichmittelzusammensetzungen
DE19935259A1 (de) 1999-07-27 2001-02-01 Henkel Kgaa Bleichmittelzusammensetzungen
US6548467B2 (en) 1999-09-02 2003-04-15 The Procter & Gamble Company Sanitizing compositions and methods
DE19949980A1 (de) 1999-10-16 2001-04-19 Henkel Kgaa Inertgas enthaltende Wasch- oder Reinigungsmittel-Portion
KR20030008206A (ko) 1999-10-22 2003-01-24 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 신발 처리용 조성물, 이의 사용 방법 및 이를 사용한 제품
FR2800608B1 (fr) 1999-11-04 2002-10-18 Oreal Composition cosmetique contenant un ester d'acide gras hydroxyle
DE19954959A1 (de) 1999-11-16 2001-05-17 Henkel Kgaa Umhüllte teilchenförmige Peroxoverbindungen
DE19956382A1 (de) 1999-11-24 2001-05-31 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von mikroverkapselten Enzymen
DE19958472A1 (de) 1999-12-04 2001-06-07 Henkel Kgaa Teilchenförmiges Kompositmaterial zur gesteuerten Freisetzung eines Wirkstoffs
DE19961660A1 (de) 1999-12-21 2001-07-12 Henkel Kgaa Pflegemittel für Wasch- und Geschirrspülmaschinen
DE19962344A1 (de) 1999-12-23 2001-07-12 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verfahren und Mittel zur Reinigung und Desinfektion von empfindlichen medizinischen Geräten
DE19962343A1 (de) 1999-12-23 2001-07-05 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Desinfizierendes Waschen empfindlicher Textilien mit Persäuren
US6372702B1 (en) 2000-02-22 2002-04-16 Diversey Lever, Inc. Dishwashing composition for coating dishware with a silicon surfactant
GB0004130D0 (en) 2000-02-23 2000-04-12 Procter & Gamble Detergent tablet
US6627657B1 (en) 2000-03-22 2003-09-30 Ecolab Inc. Peroxycarboxylic acid compositions and methods of use against microbial spores
ATE306285T1 (de) 2000-03-30 2005-10-15 Weigert Chem Fab Verfahren zum maschinellen reinigen und desinfizieren von endoskopen
US6506737B1 (en) 2000-04-05 2003-01-14 Ecolab, Inc. Antimicrobial phosphonium and sulfonium polyhalide compositions
US20010039786A1 (en) 2000-04-10 2001-11-15 Romme Steven J. Method for providing wet wipes
US6593283B2 (en) 2000-04-28 2003-07-15 Ecolab Inc. Antimicrobial composition
DE60114174T2 (de) 2000-04-28 2006-07-20 Ecolab Inc., St. Paul Antimikrobielle zusammensetzung
MXPA02012194A (es) 2000-06-16 2003-06-06 Basf Ag Detergente a base de un alcohol oxo.
WO2002002725A1 (en) 2000-06-30 2002-01-10 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising a cyclodextrin glucanotransferase enzyme
US20020037824A1 (en) 2000-06-30 2002-03-28 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising a maltogenic alpha-amylase enzyme and a detergent ingredient
US7150884B1 (en) 2000-07-12 2006-12-19 Ecolab Inc. Composition for inhibition of microbial growth
US7501388B2 (en) 2000-08-04 2009-03-10 Mcclung James E Method of using a composition for disinfection and/or sterilization
US6489281B1 (en) 2000-09-12 2002-12-03 Ecolab Inc. Cleaning composition comprising inorganic acids, an oxidant, and a cationic surfactant
US20030166484A1 (en) 2000-09-28 2003-09-04 Kingma Arend Jouke Coated, granular n-alkylammonium acetonitrile salts and use thereof as bleach activators
US6479454B1 (en) 2000-10-05 2002-11-12 Ecolab Inc. Antimicrobial compositions and methods containing hydrogen peroxide and octyl amine oxide
US20020160930A1 (en) 2000-10-18 2002-10-31 The Procter & Gamble Company Detergent tablet
US20020086903A1 (en) 2000-10-30 2002-07-04 Giambrone Charles J. Synergistic biocidal oxidant
US6451746B1 (en) 2000-11-03 2002-09-17 Chemlink Laboratories, Llc Carrier for liquid ingredients to be used in effervescent products
US8940676B2 (en) 2000-11-27 2015-01-27 The Procter & Gamble Company Detergent products, methods and manufacture
US6514556B2 (en) 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
DE10064413A1 (de) 2000-12-21 2002-07-11 Ecolab Gmbh & Co Ohg System zur Beschichtung von Fußböden
DE10064372A1 (de) 2000-12-21 2002-07-11 Ecolab Gmbh & Co Ohg Verwendung schaumarmer, tensidhaltiger Percarbonsäure-Mittel zur CIP-Desinfektion
US6964787B2 (en) * 2001-02-01 2005-11-15 Ecolab Inc. Method and system for reducing microbial burden on a food product
US6638902B2 (en) 2001-02-01 2003-10-28 Ecolab Inc. Stable solid enzyme compositions and methods employing them
AU2002311766A1 (en) 2001-03-09 2002-11-11 Ecolab Inc. Stabilized ester peroxycarboxylic acid compositions
US6572789B1 (en) 2001-04-02 2003-06-03 Ondeo Nalco Company Corrosion inhibitors for aqueous systems
US6472199B1 (en) 2001-04-04 2002-10-29 West Agro, Inc. Method of cleaning dairy pipelines using enzyme pretreatment
US20020159917A1 (en) 2001-04-27 2002-10-31 Swart Sally Kay System and method for cleaning, high level disinfection, or sterilization of medical or dental instruments or devices
EP1389228B1 (en) 2001-05-14 2009-03-11 Novozymes A/S Detergent compositions comprising bacillus subtilis pectate lyases
DE10124817A1 (de) 2001-05-21 2002-12-05 Ecolab Gmbh & Co Ohg Entkeimung medizinischer Instrumente
DE10124816A1 (de) 2001-05-21 2002-12-05 Miele & Cie Verfahren zur Entkeimung von als Spülflüssigkeit für einen programmgesteuerten Spülautomaten benutztes Frisch- oder Brauchwasser
DE10127919A1 (de) 2001-06-08 2002-12-19 Ecolab Gmbh & Co Ohg Reinigungsverfahren zur Stärkeentfernung
US20030008794A1 (en) 2001-06-26 2003-01-09 Diversey Lever, Inc. Rinse-aid composition containing a bio-polypeptide
GB2378185B (en) 2001-06-27 2003-12-17 Reckitt Benckiser Improvements in relation to organic compositions
GB2376952B (en) 2001-06-28 2003-12-17 Reckitt Benckiser Photocatalytic composition
US6635286B2 (en) 2001-06-29 2003-10-21 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
DE10134389A1 (de) 2001-07-04 2003-01-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer salzfreien, wässrigen Hydroxylaminlösung
US7060301B2 (en) 2001-07-13 2006-06-13 Ecolab Inc. In situ mono-or diester dicarboxylate compositions
US6627593B2 (en) 2001-07-13 2003-09-30 Ecolab Inc. High concentration monoester peroxy dicarboxylic acid compositions, use solutions, and methods employing them
WO2003014284A1 (en) 2001-08-07 2003-02-20 Fmc Corporation High retention sanitizer systems
US20030139310A1 (en) 2001-08-07 2003-07-24 Smith Kim R. Peroxygen compositions and methods for carpet or upholstery cleaning or sanitizing
FR2829394B1 (fr) 2001-09-12 2005-08-19 Seppic Sa Nouveau procede de preparation d'une composition desinfectante, procede de desinfection de dispositifs medicaux et systeme desinfectant a deux elements
DE10150403A1 (de) 2001-10-11 2003-04-30 Ecolab Gmbh & Co Ohg Verfahren zum desinfizierenden Waschen mit Persäuren
DE10153792A1 (de) 2001-10-31 2003-05-22 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease-Varianten und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neuen Alkalischen Protease-Varianten
FR2832721B1 (fr) 2001-11-23 2005-10-07 Roquette Freres Composition granulee a base de matiere amylacee et son utilisation dans les domaines non alimentaires et non pharmaceutiques
US20030157006A1 (en) 2001-11-27 2003-08-21 Ecolab Inc. Aromatic substituted nonionic surfactants in soil prevention, reduction or removal in treatment zones
US20030136942A1 (en) 2001-11-30 2003-07-24 Smith Kim R. Stabilized active oxygen compositions
DE10160319B4 (de) 2001-12-07 2008-05-15 Henkel Kgaa Tensidgranulate und Verfahren zur Herstellung von Tensidgranulaten
JP2005526703A (ja) 2001-12-18 2005-09-08 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン 真菌の無性生殖の阻害
DE10163856A1 (de) 2001-12-22 2003-07-10 Cognis Deutschland Gmbh Hydroxymischether und Polymere in Form von festen Mitteln als Vorcompound für Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel
US6783767B2 (en) 2002-02-08 2004-08-31 Healthpoint, Ltd. Low temperature disinfectant/sterilant for medical devices and topical applications
EP1478232B1 (en) 2002-02-28 2007-10-17 Ecolab Inc. Diester dicarboxylate antimicrobial compositions and methods employing them
US6475967B1 (en) 2002-03-05 2002-11-05 Colgate-Palmolive Company Liquid dish cleaning compositions containing a peroxide source
GB0207430D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Liquid cleaning compositionsand their use
US6855328B2 (en) 2002-03-28 2005-02-15 Ecolab Inc. Antimicrobial and antiviral compositions containing an oxidizing species
DE10214750A1 (de) 2002-04-03 2003-10-16 Ecolab Gmbh & Co Ohg Instrumentendesinfektion
US8092613B2 (en) 2002-05-31 2012-01-10 Ecolab Usa Inc. Methods and compositions for the removal of starch
US6619051B1 (en) 2002-07-12 2003-09-16 Ecolab Inc. Integrated cleaning and sanitizing system and method for ice machines
US6962714B2 (en) 2002-08-06 2005-11-08 Ecolab, Inc. Critical fluid antimicrobial compositions and their use and generation
US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
US20040079400A1 (en) 2002-10-25 2004-04-29 Young Raymond A. Dishwasher having a variable speed circulation pump controlled responsive to sensed turbidity
DE10257389A1 (de) 2002-12-06 2004-06-24 Henkel Kgaa Flüssiges saures Waschmittel
CN1738899A (zh) 2002-12-11 2006-02-22 诺和酶股份有限公司 洗涤剂组合物
DE10260930A1 (de) 2002-12-20 2004-07-15 Henkel Kgaa Neue Cholinoxidasen
DE10260903A1 (de) 2002-12-20 2004-07-08 Henkel Kgaa Neue Perhydrolasen
JP4890027B2 (ja) 2002-12-23 2012-03-07 チバ ホールディング インコーポレーテッド 洗濯添加剤としての疎水的に変性されたポリマー
US7622606B2 (en) 2003-01-17 2009-11-24 Ecolab Inc. Peroxycarboxylic acid compositions with reduced odor
US6906295B2 (en) 2003-02-20 2005-06-14 National Material L.P. Foodware with multilayer stick resistant ceramic coating and method of making
BRPI0409243B1 (pt) 2003-04-09 2015-07-07 Hercules Inc Composições de cuidado pessoal ou cuidado doméstico e composição para condicionar superfície
EP1477552A1 (en) 2003-05-13 2004-11-17 Ecolab Inc. Method for cleaning articles in a dish washing machine
EP1482026A1 (en) 2003-05-28 2004-12-01 Ecolab Inc. Biocidic detergent
US7323438B2 (en) 2003-06-13 2008-01-29 Procter & Gamble Cleansing article with improved handleability
EP1633193B1 (de) 2003-06-17 2016-05-04 Henkel AG & Co. KGaA Mittel gegen mikroorganismen enthaltend patchouliöl, patchoulialkohol und/oder dessen derivate
US7857913B2 (en) 2003-06-26 2010-12-28 Spindler William E Cleaning compound for cleaning surfaces in a food processing environment
US7135448B2 (en) 2003-07-02 2006-11-14 Ecolab Inc. Warewashing composition for use in automatic dishwashing machines, comprising a mixture of aluminum and zinc ions
US7196044B2 (en) 2003-07-02 2007-03-27 Ecolab, Inc. Warewashing composition for use in automatic dishwashing machines, comprising a zinc ion and aluminum ion corrosion inhibitor
US7086117B2 (en) 2003-10-27 2006-08-08 Daniel Howard Lann Grill rack cleaning device and method
DE10358534A1 (de) 2003-12-13 2005-07-14 Henkel Kgaa Adhäsionshemmung von Mikroorganismen durch nichtionische Tenside
US7415983B2 (en) 2003-12-18 2008-08-26 Ecolab Inc. Method of cleaning articles in a dish machine using an acidic detergent
US20050137105A1 (en) 2003-12-18 2005-06-23 Griese Gregory G. Acidic detergent and a method of cleaning articles in a dish machine using an acidic detergent
GB2409207B (en) 2003-12-20 2006-08-09 Reckitt Benckiser Nv Use of metal complex compounds as oxidation catalysts
US7507429B2 (en) 2004-01-09 2009-03-24 Ecolab Inc. Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7504123B2 (en) 2004-01-09 2009-03-17 Ecolab Inc. Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7887641B2 (en) 2004-01-09 2011-02-15 Ecolab Usa Inc. Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them
US7682403B2 (en) 2004-01-09 2010-03-23 Ecolab Inc. Method for treating laundry
EP1561801A1 (en) * 2004-01-28 2005-08-10 JohnsonDiversey Inc. Sanitizing and cleaning composition and its use for sanitizing and/or cleaning hard surfaces
US7247210B2 (en) 2004-02-23 2007-07-24 Ecolab Inc. Methods for treating CIP equipment and equipment for treating CIP equipment
DE102004019751A1 (de) 2004-04-23 2005-11-17 Henkel Kgaa Neue Alkalische Proteasen und Wasch- und Reinigungsmittel, enthaltend diese neuen Alkalischen Proteasen
US6887597B1 (en) 2004-05-03 2005-05-03 Prestone Products Corporation Methods and composition for cleaning and passivating fuel cell systems
DE102004029475A1 (de) 2004-06-18 2006-01-26 Henkel Kgaa Neues enzymatisches Bleichsystem
US20060003028A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 Craig Myers Stable oxidizing bromine composition, method of manufacture and use thereof for biofouling control
EP1614741A1 (en) 2004-07-06 2006-01-11 JohnsonDiversey, Inc. Stable nonaqueous bleaching detergent composition dispersion
DE102004038104A1 (de) 2004-08-05 2006-02-23 Henkel Kgaa Verwendung von ortho-Phenylphenol und/oder dessen Derivaten zur Hemmung der asexuellen Vermehrung von Pilzen
US7470655B2 (en) 2004-08-06 2008-12-30 Ecolab Inc. Method of inactivating prions
JP5036962B2 (ja) 2004-08-06 2012-09-26 花王株式会社 自動洗浄機用殺菌剤組成物
US8398781B2 (en) 2004-08-27 2013-03-19 Ecolab Usa Inc. Methods for cleaning industrial equipment with pre-treatment
US8114222B2 (en) 2004-08-27 2012-02-14 Ecolab Usa Inc. Method for cleaning industrial equipment with pre-treatment
US20060069004A1 (en) 2004-09-28 2006-03-30 The Procter & Gamble Company Method of cleaning dishware using automatic dishwashing detergent compositions containing potassium tripolyphosphate formed by in-situ hydrolysis
US20060069003A1 (en) 2004-09-28 2006-03-30 The Procter & Gamble Company Automatic dishwashing detergent compositions containing potassium tripolyphosphate formed by in-situ hydrolysis
US7939485B2 (en) 2004-11-01 2011-05-10 The Procter & Gamble Company Benefit agent delivery system comprising ionic liquid
KR20060046896A (ko) 2004-11-12 2006-05-18 송복순 변기세정제 조성물
US20060118141A1 (en) 2004-12-08 2006-06-08 The Procter & Gamble Company Method of cleaning a washing machine or a dishwasher
CA2590550A1 (en) 2004-12-27 2006-07-06 The Dial Corporation Liquid laundry detergent containing fabric conditioners
GB0506850D0 (en) 2005-04-05 2005-05-11 Unilever Plc Dispensing device
ES2448841T3 (es) 2005-04-08 2014-03-17 Unilever N.V. Pastillas de tratamiento para el lavado de ropa, de múltiples fases
DE102005025690B4 (de) 2005-04-27 2007-02-01 Henkel Kgaa Verpackungssystem für Wasch-oder Reinigungsmittel
US7550420B2 (en) 2005-04-29 2009-06-23 E. I. Dupont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
US20060257498A1 (en) 2005-05-13 2006-11-16 Ecolab Inc. Antimicrobial combination of amine and oxygen compounds
AU2006247779A1 (en) 2005-05-13 2006-11-23 The Procter & Gamble Company Functionalized films
EP1879994A1 (en) 2005-05-13 2008-01-23 The Procter and Gamble Company Bleaching product
GB2427614A (en) 2005-06-23 2007-01-03 Reckitt Benckiser Inc Dishwashing detergent composition
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
GB0514951D0 (en) 2005-07-21 2005-08-24 Unilever Plc A packaged product for multi-phase laundry tablets
WO2011017223A1 (en) 2009-07-31 2011-02-10 Akzo Nobel N.V. Hybrid copolymer compositions for personal care applications
US7666963B2 (en) 2005-07-21 2010-02-23 Akzo Nobel N.V. Hybrid copolymers
TWI326691B (en) 2005-07-22 2010-07-01 Kraton Polymers Res Bv Sulfonated block copolymers, method for making same, and various uses for such block copolymers
EP2255665B1 (en) 2005-07-25 2019-11-20 Ecolab USA Inc. Antimicrobial compositions and methods for treating packaged food products
DE102006028750A1 (de) 2006-06-20 2007-12-27 Henkel Kgaa Reinigungsverfahren
US20070084650A1 (en) 2005-10-19 2007-04-19 Schwei Mark C Method of sanitizing a shopping cart
GB0525314D0 (en) 2005-12-13 2006-01-18 Reckitt Benckiser Nv Method and composition
US11717533B2 (en) 2005-12-22 2023-08-08 Swiss-American Cdmo Llc Zinc composition and their use in anti-microbial applications
EP1811014B1 (en) 2006-01-23 2010-04-21 The Procter and Gamble Company A composition comprising a pre-formed peroxyacid and a bleach catalyst
WO2007087258A2 (en) 2006-01-23 2007-08-02 The Procter & Gamble Company A composition comprising a lipase and a bleach catalyst
AU2007221203B2 (en) 2006-02-23 2013-02-21 The Chemours Company Fc, Llc Removable antimicrobial coating compositions and methods of use
JP2007246432A (ja) 2006-03-15 2007-09-27 Fujifilm Corp 過オキシ酸の製造方法、それにより得られた過オキシ酸含有殺菌用水性組成物および医療用殺菌剤
DE102006021401A1 (de) 2006-05-08 2007-12-13 Henkel Kgaa Amadoriasen in Wasch- und Reinigungsmitteln
DE102007029643A1 (de) 2006-09-08 2009-01-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Reinigungsmittel
GB0618402D0 (en) 2006-09-19 2006-11-01 Reckitt Benckiser Nv Detergent composition and method
GB0618542D0 (en) 2006-09-21 2006-11-01 Unilever Plc Laundry compositions
BRPI0720237A2 (pt) 2006-12-12 2013-12-31 Unilever Nv Polímero ramificado, método para preparar um copolímero ramificado, composição, e, uso de um copolímero ramificado
JP2010513511A (ja) 2006-12-20 2010-04-30 ダニスコ・ユーエス・インク、ジェネンコー・ディビジョン 貯蔵に安定なグルコースオキダーゼ
US8143204B2 (en) 2007-05-04 2012-03-27 Ecolab Usa Inc. Mg++ chemistry and method for fouling inhibition in heat processing of liquid foods and industrial processes
US8247363B2 (en) 2007-05-04 2012-08-21 Ecolab Usa Inc. MG++ chemistry and method for fouling inhibition in heat processing of liquid foods and industrial processes
AU2008251642B2 (en) 2007-05-10 2014-02-13 Danisco Us Inc., Genencor Division Stable enzymatic peracid generating systems
AU2008280225A1 (en) 2007-07-23 2009-01-29 Basf Se Use of metal complex compounds as oxidation catalysts
US9271494B2 (en) * 2007-08-30 2016-03-01 Ecolab USA, Inc. Shelf stable, reduced corrosion, ready to use peroxycarboxylic acid antimicrobial compositions
US20090101587A1 (en) 2007-10-22 2009-04-23 Peter Blokker Method of inhibiting scale formation and deposition in desalination systems
US20090325841A1 (en) 2008-02-11 2009-12-31 Ecolab Inc. Use of activator complexes to enhance lower temperature cleaning in alkaline peroxide cleaning systems
US20090233830A1 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Penny Sue Dirr Automatic detergent dishwashing composition
US8809392B2 (en) 2008-03-28 2014-08-19 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
BRPI0907918B1 (pt) 2008-03-28 2018-07-24 Ecolab Inc. Ácidos sulfoperoxicarboxílicos, sua preparação e métodos de utilizção como agentes alvejantes e antimicrobianos
GB0805908D0 (en) 2008-04-01 2008-05-07 Reckitt Benckiser Inc Laundry treatment compositions
US20090288683A1 (en) 2008-05-21 2009-11-26 Ecolab Inc. Alkaline peroxygen food soil cleaner
WO2009152374A2 (en) 2008-06-12 2009-12-17 Medtronic Xomed, Inc. Method for treating chronic wounds
ES2398026T3 (es) 2008-07-03 2013-03-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Composición sólida conteniendo un polisacárido, para el cuidado de textiles
BRPI0916200A2 (pt) * 2008-07-24 2019-09-24 Fmc Corp método para estabilizar uma solução de perácido diluída, e, solução de ácido peracético aquosa diluída estabilizada
KR101672226B1 (ko) 2008-07-25 2016-11-03 조지아 스테이트 유니버시티 리서치 파운데이션, 인크. 항균 조성물 및 사용 방법
KR20080099255A (ko) 2008-07-30 2008-11-12 시바 홀딩 인코포레이티드 산화 촉매로서 금속 착물 화합물의 용도
CN102159696B (zh) 2008-09-19 2013-08-28 宝洁公司 包含促泡和稳泡改性生物聚合物的洗涤剂组合物
CA2733638A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 The Procter & Gamble Company Dual character biopolymer useful in cleaning products
US20100075883A1 (en) 2008-09-24 2010-03-25 Ecolab Inc. Granular cleaning and disinfecting composition
DE102008064481A1 (de) 2008-12-18 2010-08-12 Bode Chemie Gmbh Kombinierte Desinfektions- und Dekontaminationsmittel mit erhöhter Wirksamkeit
MX337160B (es) * 2008-12-18 2016-02-15 Fmc Corp Biocida de campo de petroleo de acido peracetico y metodo.
US8119588B2 (en) 2009-01-21 2012-02-21 Stepan Company Hard surface cleaner compositions of sulfonated estolides and other derivatives of fatty acids and uses thereof
US8202830B2 (en) 2009-01-30 2012-06-19 Ecolab Usa Inc. Development of an aluminum hydroxydicarboxylate builder
AU2010247013B2 (en) 2009-05-12 2015-02-26 Ecolab Usa Inc. Fast drying and fast draining rinse aid
US8567161B2 (en) 2009-05-28 2013-10-29 Ecolab Usa Inc. Wetting agents for aseptic filling
US8017409B2 (en) 2009-05-29 2011-09-13 Ecolab Usa Inc. Microflow analytical system
KR101533563B1 (ko) 2009-05-29 2015-07-09 세게티스, 인코포레이티드. 용매, 용액, 세정 조성물 및 방법
WO2010146543A2 (en) 2009-06-15 2010-12-23 Ecolab Usa Inc. High alkaline cleaners, cleaning systems and methods of use for cleaning zero trans fat soils
US20120121679A1 (en) 2009-07-16 2012-05-17 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Viricidal and microbicidal compositions and uses thereof
US20110182959A1 (en) 2009-07-27 2011-07-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company. Removable antimicrobial coating compositions containing acid-activated rheology agent and methods of use
US20110177146A1 (en) 2009-07-27 2011-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use
US8216989B2 (en) 2009-08-26 2012-07-10 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition for removing/preventing redeposition of protein soils
US8008080B2 (en) 2009-09-23 2011-08-30 Ecolab Usa Inc. Valve analytical system
DE102009046217A1 (de) 2009-10-30 2011-05-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Flüssiges maschinelles Geschirrspülmittel
US8222196B2 (en) 2009-11-12 2012-07-17 Ecolab Usa Inc. Composition and methods for removal of polymerized non-trans fats
ES2634962T3 (es) 2009-12-07 2017-09-29 Ecolab Inc. Tratamiento con biocida de herramientas de corte para procesamiento de carne
US8933131B2 (en) 2010-01-12 2015-01-13 The Procter & Gamble Company Intermediates and surfactants useful in household cleaning and personal care compositions, and methods of making the same
US20110180112A1 (en) 2010-01-22 2011-07-28 Ecolab USA Method of removing/preventing redeposition of protein soils
GB201010580D0 (en) 2010-06-23 2010-08-11 Reckitt Benckiser Nv Machine dishwashing compositions and methods
WO2012014016A1 (en) 2010-07-29 2012-02-02 Ecolab Usa Inc. Method of treating animal drinking water with interval dosing of a biocide
US8460477B2 (en) 2010-08-23 2013-06-11 Ecolab Usa Inc. Ethoxylated alcohol and monoethoxylated quaternary amines for enhanced food soil removal
WO2012028196A1 (en) 2010-09-02 2012-03-08 Ecolab Inc. Disinfectants based on glucoprotamin with efficacy against prions
ES2638780T3 (es) 2010-09-03 2017-10-24 Ecolab Usa Inc. Composición de limpieza con actividad aumentada
WO2012036702A1 (en) 2010-09-17 2012-03-22 Ecolab Usa Inc. Cleaning compositions employing extended chain anionic surfactants
KR20130116256A (ko) 2010-10-01 2013-10-23 로디아 오퍼레이션스 경질 표면을 위한 세정 조성물
WO2012080088A1 (en) 2010-12-13 2012-06-21 Basf Se Bleach catalysts
WO2012080918A2 (en) 2010-12-14 2012-06-21 Ecolab Usa Inc. Wear resistant antimicrobial compositions and methods of use
US8748364B2 (en) 2010-12-23 2014-06-10 Ecolab Usa Inc. Detergent composition containing an aminocarboxylate and a maleic copolymer
US8877254B2 (en) 2010-12-29 2014-11-04 Ecolab Usa Inc. In situ generation of peroxycarboxylic acids at alkaline pH, and methods of use thereof
NL2006460C2 (en) 2011-03-23 2012-09-25 Simus B V Cleaning composition for dental objects, kit and method.
WO2012155986A1 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Ecolab Inc. Dishwashing process comprising a basic and acidic cleaning step
JP5883294B2 (ja) 2011-11-22 2016-03-09 菱江化学株式会社 漂白剤、洗浄漂白剤及び殺菌剤
JP2013158743A (ja) 2012-02-08 2013-08-19 Adeka Corp 分離膜の洗浄方法
US9023784B2 (en) 2012-09-13 2015-05-05 Ecolab Usa Inc. Method of reducing soil redeposition on a hard surface using phosphinosuccinic acid adducts
US8748365B2 (en) 2012-09-13 2014-06-10 Ecolab Usa Inc. Solidification matrix comprising phosphinosuccinic acid derivatives
US9994799B2 (en) 2012-09-13 2018-06-12 Ecolab Usa Inc. Hard surface cleaning compositions comprising phosphinosuccinic acid adducts and methods of use
US8871699B2 (en) 2012-09-13 2014-10-28 Ecolab Usa Inc. Detergent composition comprising phosphinosuccinic acid adducts and methods of use
US9752105B2 (en) * 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
JP6112878B2 (ja) 2013-01-28 2017-04-12 オリンパス株式会社 ウェアラブル型表示装置及びプログラム
GB2529200B (en) 2014-08-13 2019-05-01 Fen Ep Ltd Improvement to Analysing Physiological Electrograms
EP3713548A4 (en) 2017-11-21 2021-06-23 Icahn School of Medicine at Mount Sinai PROMOTING TRAINED IMMUNITY WITH THERAPEUTIC NANOBIOLOGICAL COMPOSITIONS

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014172280A1 (en) 2014-10-23
US20140308162A1 (en) 2014-10-16
EP2986697B1 (en) 2018-11-21
EP3461882A1 (en) 2019-04-03
US20210353800A1 (en) 2021-11-18
US11865219B2 (en) 2024-01-09
EP3461882B1 (en) 2023-06-28
EP2986697A4 (en) 2016-10-05
US20240108769A1 (en) 2024-04-04
EP3461882C0 (en) 2023-06-28
EP2986697A1 (en) 2016-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2711508T3 (es) Aditivos de enjuague desinfectante a base de ácido peroxicarboxílico para uso en lavado de vajilla
US11839209B2 (en) Interaction between antimicrobial quaternary compounds and anionic surfactants
ES2701741T3 (es) Solfactantes de éter de glicerina etoxilada
JP5508459B2 (ja) スルホペルオキシカルボン酸、それらの製造方法並びに漂白剤および殺菌剤としての使用方法
JP2020535155A (ja) 酸性/アニオン性抗菌および殺ウイルス組成物ならびにその使用
CA3136357C (en) Hard surface cleaning solution with rapid viricidal activity
AU2020408331B2 (en) Anionic surfactant impact on virucidal efficacy
US20150010646A1 (en) Low temperature sulfoperoxycarboxylic acid containing cleaning composition
US9462806B2 (en) Use of peroxycarboxylic acids for cold aseptic filling
EP4369932A1 (en) Antimicrobial compositions with yeasticidal activity
CN115023489A (zh) 脲或脲/螯合剂组合在将过氧羧酸和过氧化物制剂化学稳定化中的用途