ES2638780T3

ES2638780T3 - Composición de limpieza con actividad aumentada

Info

Publication number: ES2638780T3
Application number: ES10767950.8T
Authority: ES
Inventors: Michael Schmidt; Ralf Krack; Thomas Altmann; Matthias Schmitz; Anja Patten
Original assignee: Ecolab USA Inc
Current assignee: Ecolab USA Inc
Priority date: 2010-09-03
Filing date: 2010-09-03
Publication date: 2017-10-24
Anticipated expiration: 2030-09-03
Also published as: DK2611896T3; EP2611896A1; PL2611896T3; WO2012028203A1; EP2611896B1

Abstract

Una composición de limpieza que comprende: a) dos quelantes de aminopolicarboxilato biodegradable solubles en agua de ácido glutámico ácido N,N-diacético y ácido metilglicinadiacético; b) un gluconato; c) al menos un agente secuestrante de un fosfonato; d) al menos un polímero acondicionador líquido de monómeros de carboxilatos C3 a C8 monoetilénicamente insaturados solubles en agua y/o de ácidos carboxílicos C3 a C8 monoetilénicamente insaturados solubles en agua; e) al menos un disolvente; en donde la relación en peso del gluconato y/o ácido glucónico a ácido y/o sal de ácido glutámico ácido N,N-diacético y ácido metilglicinadiacético está en el intervalo de 1:1 a 1:5.

Description

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Como ya se menciona anteriormente, es ventajoso proporcionar la composición de limpieza de la invención como un concentrado y después diluir el concentrado en los sitios de uso para disminuir los costes de transporte asociados con el transporte de grandes cantidades de disolvente, tal como agua.

La composición de limpieza de la invención y/o la disolución lista para usar obtenida de ahí puede usarse en un procedimiento de lavado automatizado de limpieza.

Para conseguir proporcionar la disolución acuosa lista para usar, puede añadirse disolvente adicional, preferiblemente agua, para diluir más la composición concentrada de limpieza de la invención. Así, la disolución acuosa de la composición alcalina líquida según la presente invención puede diluirse adicionalmente con un disolvente a la concentración deseada de la disolución lista para usar, en donde la relación en peso para la dilución, es decir, disolvente añadido (peso): composición alcalina líquida (peso), puede estar en el intervalo de 800:1 a 1:1, preferiblemente 700:1 a 10:1, adicionalmente preferido 600:1 a 20:1, también preferido 550:1 a 30:1, más preferido

500:1 a 40:1, en particular preferido 450:1 a 40:1, especialmente preferido 400:1 a 50:1 y lo más preferido 350:1 a

60:1. Sin embargo, la relación en peso para la dilución, es decir, disolvente añadido (peso): composición alcalina líquida (peso), puede ser 340:1 a 70:1, 335:1 a 80:1, 330:1 a 90:1, 325:1 a 100:1, 320:1 a 110:1, 320:1 a 120:1,

310:1 a 130:1, 300:1 a 140:1, 290:1 a 140:1, 250:1 a 150:1.

Sin embargo, puede preferirse que la disolución lista para usar sea un ≥0,1% en peso a ≤10,0% en peso, preferiblemente ≥0,2% en peso a ≤9,0% en peso, adicionalmente preferido ≥0,3% en peso a ≤8,0% en peso, también preferido ≥0,4% en peso a ≤7,0% en peso, ≥0,4% en peso a ≤6,0% en peso, de disolución diluida de la composición concentrada de limpieza de la invención.

La disolución lista para usar de la invención puede tener un valor de pH en el intervalo de pH ≥7 a pH ≤14, preferido en el intervalo de pH ≥8 a pH ≤13,8, adicionalmente preferido en el intervalo de pH ≥9 a pH ≤13,6, además preferido en el intervalo de pH ≥10 a pH ≤13,5 y también preferido en el intervalo de pH ≥10,5 a pH ≤13,4.

Una disolución lista para usar de limpieza según la invención, preferiblemente una disolución de composición alcalina lista para usar de limpieza puede comprender:

->0% en peso a ≤1,04% en peso, preferiblemente ≥2x10-6% en peso a ≤0,96% en peso, adicionalmente preferido ≥2x10-5% en peso a ≤0,88% en peso, y más preferido ≥3x10-5% en peso a ≤0,80% en peso, de dos quelantes de aminopolicarboxilato y/o ácido aminopolicarboxílico, solubles en agua, de un ácido o una sal de metilglicina-N,N-diacetato y/o ácido glutámico-N,N-diacetato;

->0% en peso a ≤0,80% en peso, preferiblemente ≥1,25x10-5% en peso a ≤0,76% en peso, adicionalmente preferido ≥2,5x10-5% en peso a ≤0,70% en peso, y más preferido ≥3,75x10-5% en peso a ≤0,60% en peso, de un ácido o una sal de ácido glucónico;

->0% en peso a ≤1,30% en peso, preferiblemente ≥2,5x10-6% en peso a ≤1,20% en peso, adicionalmente preferido ≥1,25x10-5% en peso a ≤1,16% en peso, y más preferido ≥2,5x10-5% en peso a ≤1,10% en peso, de al menos un agente secuestrante de un fosfonato y/o ácido fosfónico, más preferido un ácido o una sal de ácido 2fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico;

->0% en peso a ≤0,54% en peso, preferiblemente ≥2,5x10-6% en peso a ≤0,46% en peso, adicionalmente preferido ≥1,25x10-5% en peso a ≤0,36% en peso, y más preferido ≥2,5x10-5% en peso a ≤0,27% en peso, de al menos un polímero acondicionador líquido de monómeros de carboxilatos C3-C8 monoetilénicamente insaturados y/o ácidos carboxílicos C3-C8 insaturados, solubles en agua, preferiblemente un ácido o una sal de un polímero acrílico;

-≥0% en peso a ≤4,99% en peso, preferiblemente ≥0,05% en peso a ≤47,5% en peso, adicionalmente preferido ≥0,075% en peso a ≤4,50% en peso, y más preferido ≥0,10% en peso a ≤4,25% en peso, de al menos una fuente de alcalinidad, preferiblemente hidróxido sódico;

-≥0% en peso a ≤0,48% en peso, preferiblemente ≥5x10-6% en peso a ≤0,36% en peso, adicionalmente preferido ≥5x10-5% en peso a ≤0,34% en peso, y más preferido ≥2,5x10-4% en peso a ≤0,32% en peso, de al menos un inhibidor de corrosión, preferiblemente un disilicato;

-≥0% en peso a ≤0,4% en peso, preferiblemente ≥5x10-6% en peso a ≤0,36% en peso, adicionalmente preferido ≥5x10-5% en peso a ≤0,34% en peso, y más preferido ≥2,5x10-4% en peso a ≤0,32% en peso, de al menos una sal, preferiblemente yoduro de potasio; y el disolvente se añade hasta 100% en peso dda.; en donde el % en peso de los componentes están basados en el peso total de la composición.

Dependiendo del valor de pH de la disolución lista para usar los componentes de la disolución lista para usar de limpieza según la invención pueden estar presentes en forma de un ácido y/o como una sal del mismo.

Quelante

La composición líquida según la presente invención comprende la sal de o el ácido de ácido glutámico ácido N,Ndiacético y de ácido metilglicinadiacético; lo más preferidos son la sal tetrasódica de ácido glutámico ácido N,N

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diacético y la sal trisódica de ácido metilglicinadiacético.

La composición de limpieza puede comprender quelantes adicionales conocidos en la técnica anterior. Debería entenderse que los quelantes adicionales pueden omitirse.

Quelantes adicionales

Pueden añadirse quelantes adicionales a la composición de limpieza, la composición base, la composición concentrada y/o a la composición lista para usar.

El quelante adicional puede seleccionarse del grupo de sales, preferiblemente sales sódicas, de ácido dietilentriamina-pentaacético, ácido glucoheptónico sódico, sales de ácido etilendiamina-tetraacético, sales de ácido hidroxietiletilenodiamina-triacético, sales de ácido nitrolotriacético, sal sódica de dietanolglicina, sal disódica de etanoldiglicina, sales de compuestos de ácido hidroximonocarboxílico, sales de compuestos de ácido hidroxidicarboxílico, sales de ácidos carboxílicos que contienen amina y mezclas de los mismos, preferiblemente el quelante se selecciona del grupo de sales de ácido nitrilotriacético (NTA), sales de ácido etilendiamina-tetraacético, la forma ácida correspondiente y mezclas de los mismos, lo más preferido como sal es una sal sódica.

Dependiendo del valor de pH de la disolución de la composición de limpieza de la invención el quelante puede estar presente en su forma ácida.

En particular se prefiere al menos un quelante que muestra propiedades de eliminación de suciedad cuando se usa a un pH de al menos 10,0. El quelante puede proporcionarse enganchando metales a la suciedad para ayudar en la limpieza y la detergencia. El quelante puede proporcionarse como parte de la composición alcalina líquida. Quelantes ilustrativos que muestran propiedades de eliminación de suciedad a un pH de más de 10,0 que pueden usarse según la invención incluyen gluconato sódico, sal pentasódica de ácido dietilentriamina-pentaacético (disponible bajo el nombre Versenex 80), glucoheptonato sódico, ácido etilendiamina-tetraacético (EDTA), sales de ácido etilendiamina-tetraacético, ácido hidroxietiletilendiamina-triacético (HEDTA), sales de ácido hidroxietiletilendiamina-triacético, ácido nitrilotriacético (NTA), sales de ácido nitrilotriacético, sal sódica de dietanolglicina (DEG), sal disódica de etanoldiglicina (EDG), y mezclas de los mismos. Sales ilustrativas de ácido etilendiamina-tetraacético incluyen sales disódicas, sales tetrasódicas, sales de diamonio y sales trisódicas. Una sal ilustrativa de ácido hidroxietiletilenodiamina-triacético es la sal trisódica. Más preferido el quelante puede seleccionarse del grupo que comprende sales de ácidos fosfonocarboxílicos, sales de ácido 1-hidroxietiliden-1,1difosfónico (HEDP), sales de ácido glucoheptónico, sales de ácido nitrilotriacético, sales de dietanolglicina, sales de ácido etanoldiglicínico, sales de ácido hidroxilmonocarboxílico, sales de ácido hidroxidicarboxílico, la correspondiente forma ácida y mezclas de los mismos, lo más preferido como sal es la sal sódica.

Fuente alcalina

La fuente de alcalinidad puede ser cualquier fuente de alcalinidad que sea compatible con los demás componentes de la composición de limpieza y que proporcionará la disolución de uso, es decir, disolución además de la disolución lista para usar con el pH deseado. Las fuentes ilustrativas de alcalinidad incluyen hidróxidos de metal alcalino, sales de metal alcalino, fosfatos, aminas y mezclas de los mismos.

Hidróxidos de metal alcalino ilustrativos incluyen hidróxido sódico, hidróxido de potasio e hidróxido de litio.

Las sales de metal alcalino ilustrativas incluyen carbonato sódico, fosfato trisódico, carbonato de potasio y mezclas de los mismos.

Los fosfatos ilustrativos incluyen pirofosfato sódico, pirofosfato de potasio y mezclas de los mismos.

Las aminas ilustrativas incluyen alcanolamina seleccionadas del grupo que comprende trietanolamina, monoetanolamina, dietanolamina y mezclas de las mismas.

La fuente de alcalinidad, preferiblemente un hidróxido de metal alcalino, puede añadirse a la composición en una variedad de formas, disuelta en una disolución acuosa o una combinación de los mismos. Los hidróxidos de metal alcalino están disponibles comercialmente como gránulos o gotas que tienen una mezcla de tamaños de partícula que oscilan de 12-100 tamaño de grano U.S., o como una disolución acuosa, como por ejemplo, como una disolución de 45% en peso, 50% en peso y un 73% en peso.

Inhibidor de corrosión

Se ha encontrado que el uso de disilicatos en la composición de la invención en comparación con los monosilicatos evita el depósito además de la corrosión del depósito dentro de una cámara de limpieza de un aparato de limpieza automatizado, incluso después de un alto número de procedimientos de limpieza y en la superficie de artículos procesados en él. El depósito puede ser un residuo coloreado que permanece preferiblemente en superficies dentro de la cámara de limpieza. El uso de disilicatos en la composición de limpieza de la invención supera este inconveniente. En particular, si la composición de limpieza de la invención está libre de un surfactante. Por consiguiente, puede preferirse que la composición de la invención comprenda al menos un disilicato.

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preferido ≥0,5% en peso a ≤17,5% en peso, y más preferido ≥0,75% en peso a ≤15% en peso.

Disolventes

Disolventes adecuados incluyen, aunque no están limitados a, agua, alcoholes, glicoles, glicoléteres, ésteres y similares, o combinaciones de los mismos. Alcoholes adecuados incluyen, aunque no están limitados a, etanol, propanol, isopropanol (propan-2-ol), 2-butoxietanol (butilglicol), 1-decanol, alcohol bencílico, glicerina, monoetanolamina (MEA) y similares, o mezclas de los mismos.

Glicoles adecuados incluyen, aunque no están limitados a, etilenglicol (monoetilenglicol o MEG), dietilenglicol (propilenglicol o butoxidiglicol o DEG), trietilenglicol (TEG), tetraetilenglicol (TETRA EG), glicerina, propilenglicol, dipropilenglicol, hexilenoglicol, y similares, o combinaciones de los mismos.

Disolventes preferidos que pueden usarse incluyen alcoholes, tales como alcoholes C2-C6, N-alquilpirrolidonas, tales como alquil C8-C18 pirrolidona, por ejemplo, N-octilpirrolidona, N-laurilpirrolidona y similares.

La lauril (o n-dodecil) pirrolidona está disponible comercialmente, por ejemplo, como se vende por ISF Chemicals bajo el nombre comercial Surfadone, tal como Surfadone LP-300.

También pueden usarse disolventes de estructura similar. Dichos disolventes incluyen lactonas, tales como decanolactona. Otros disolventes adecuados incluyen alcohol de diacetona, alquiléteres de cadena larga, por ejemplo mayor que C6, alquilcetonas cíclicas, un 1,2-alcanodiol que tiene 5 a 10 átomos de carbono tal como 1,2hexanodiol, un carbonato de alqueno C8-C10, un pirrol (tal como N-caprilpirrol, N-laurilpirrol y similares) y mezclas de los mismos.

Son más preferidos los disolventes seleccionados del grupo que comprende agua, alcoholes, glicoles, glicoléteres, ésteres, preferiblemente etanol, metanol, propanol, propan-2-ol, 2-butoxietanol, 1-decanol, alcohol bencílico, glicerina, monoetanolamina y mezclas de los mismos, el más preferido es agua.

Tensioactivo

La composición de limpieza de la invención puede comprender al menos un tensioactivo. El tensioactivo puede seleccionarse del grupo de tensioactivo no iónico, tensioactivo catiónico, tensioactivo aniónico, tensioactivo anfótero y mezclas de los mismos. Son más preferidos los tensioactivos que son biodegradables.

El componente surfactante adicional puede usarse para mejorar las propiedades de limpieza de la composición de limpieza de la invención, en particular la disolución lista para usar. El componente surfactante puede usarse para reducir la tensión superficial y humedecer el particulado de suciedad para permitir la penetración de la disolución de uso y la separación de la suciedad.

Debería entenderse que la adición de un tensioactivo a la composición de limpieza de la invención puede omitirse.

Surfactantes no iónicos

Surfactantes no iónicos ilustrativos que pueden usarse en la composición de limpieza de la invención son alquilésteres de ácido graso alcoxilados, preferiblemente etoxilados o etoxilados y propoxilados, que contienen preferiblemente 1 a 4 átomos de carbono en la cadena alquilo, más particularmente los metilésteres de ácido graso.

Los tensioactivos de alcohol inferior alcoxilado no iónicos pueden usarse para reducir la tensión superficial, humedecer el particulado de suciedad para permitir la penetración de la disolución de uso, separación de la suciedad.

Los tensioactivos de alcohol alcoxilado mencionados anteriormente incluyen tensioactivos de alcohol alcoxilado de extremo tapado.

Los tensioactivos de alcohol inferior alcoxilado no iónicos ilustrativos que pueden usarse son alcoholes alcoxilados que contienen 1 a 4 grupos de óxido de etileno (1-4EO), 1 a 4 grupos de óxido de butileno (1-4BO), 1 a 4 grupos de óxido de propileno (1-4PO), tensioactivos de alcoholes alcoxilados de extremo tapado de los mismos o mezclas de los mismos.

Ventajosamente los alcoholes inferiores alcoxilados útiles según la invención son particularmente alcoholes primarios y/o ramificados, que contienen preferiblemente 8 a 18 átomos de carbono, y que contienen 1 a 4 grupos de óxido de etileno (1-4EO), 1 a 4 grupos de óxido de butileno (1-4BO), 1 a 4 grupos de óxido de propileno (1-4PO), tensioactivos de alcohol alcoxilado de extremo tapado de los mismos o pueden contener una mezcla. El radical alcohol puede ser lineal, ramificado o puede contener una mezcla.

Los tensioactivos de alcohol superior alcoxilado no iónicos ilustrativos en la composición de limpieza según la invención son alcoholes alcoxilados que contienen 5 a 40 grupos de óxido de etileno (5-40EO), grupos de óxido de butileno (5-40BO), grupos de óxido de propileno (5-40PO), preferiblemente 6 a 30 grupos de óxido de etileno (6

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30EO), grupos de óxido de butileno (6-30BO), grupos de óxido de propileno (6-30PO), adicionalmente preferido 7 a 20 grupos de óxido de etileno (7-20EO), grupos de óxido de butileno (7-20BO), grupos de óxido de propileno (720PO), más preferido 8 a 10 grupos de óxido de etileno (8-10EO), grupos de óxido de butileno (8-10BO), grupos de óxido de propileno (8-10PO), y lo más preferido 8 grupos de óxido de etileno (8EO), grupos de óxido de butileno (8BO), grupos de óxido de propileno (8PO), tensioactivos de alcohol alcoxilado de extremo tapado de los mismos, o mezclas de los mismos.

Ventajosamente los alcoholes superiores alcoxilados útiles en la composición de la invención son particularmente alcoholes lineales y/o ramificados, que contienen preferiblemente 8 a 18 átomos de carbono, y 5 a 40 grupos de óxido de etileno (5-40EO), grupos de óxido de butileno (5-40BO), grupos de óxido de propileno (5-40PO), preferiblemente 6 a 30 grupos de óxido de etileno (6-30EO), grupos de óxido de butileno (6-30BO), grupos de óxido de propileno (6-30PO), adicionalmente preferido 7 a 20 grupos de óxido de etileno (7-20EO), grupos de óxido de butileno (7-20BO), grupos de óxido de propileno (7-20PO), más preferido 8 a 10 grupos de óxido de etileno (810EO), grupos de óxido de butileno (8-10BO), grupos de óxido de propileno (8-10PO), y lo más preferido 8 grupos de óxido de etileno (8EO), grupos de óxido de butileno (8BO), grupos de óxido de propileno (8PO), tensioactivos de alcohol alcoxilado de extremo tapado de los mismos, o pueden contener una mezcla. El radical alcohol puede ser lineal, ramificado o puede contener una mezcla.

Se prefieren particularmente los alcoholes superiores alcoxilados, preferiblemente etoxilatos de alcohol con radicales lineales o ramificados de alcoholes con 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo de alcohol de coco, palma, sebo u oleilo, que contienen 8 a 18 átomos de carbono, y 5 a 40 grupos de óxido de etileno (5-40EO), grupos de óxido de butileno (5-40BO), grupos de óxido de propileno (5-40PO), preferiblemente 6 a 30 grupos de óxido de etileno (630EO), grupos de óxido de butileno (6-30BO), grupos de óxido de propileno (6-30PO), adicionalmente preferido 7 a 20 grupos de óxido de etileno (7-20EO), grupos de óxido de butileno (7-20BO), grupos de óxido de propileno (720PO), más preferido 8 a 10 grupos de óxido de etileno (8-10EO), grupos de óxido de butileno (8-10BO), grupos de óxido de propileno (8-10PO), y lo más preferido 8 grupos de óxido de etileno (8EO), grupos de óxido de butileno (8BO), grupos de óxido de propileno (8PO), tensioactivos de alcohol alcoxilado de extremo tapado de los mismos, o puede contener una mezcla. Sin embargo, el más preferido es alcohol de isotridecilo en la composición de la invención con 6EO a 14EO, 6PO a 14PO, 6BO a 14BO, preferiblemente 7EO a 10EO, 7PO a 10PO, 7BO a 10BO, y lo más preferido 8EO, 8PO, 8BO, o puede contener una mezcla.

Según la presente invención los alcoholes superiores alcoxilados pueden usarse con 5EO, 6EO, 7EO, 8EO, 9EO, 10EO, 11EO, 12EO, 13EO, 14EO, 15EO, 16EO, 17EO, 18EO, 19EO, 20EO, 21EO, 22EO, 23EO, 24EO o 25EO, 5PO, 6PO, 7PO, 8PO, 9PO, 10PO, 11PO, 12PO, 13PO, 14PO, 15PO, 16PO, 17PO, 18PO, 19PO, 20PO, 21PO, 22PO, 23PO, 24PO o 25PO, 5BO, 6BO, 7BO, 8BO, 9BO, 10BO, 11BO, 12BO, 13BO, 14BO, 15BO, 16BO, 17BO, 18BO, 19BO, 20BO, 21BO, 22BO, 23BO, 24BO o 25BO, tensioactivos de alcohol alcoxilado de extremo tapado de los mismos, o puede contener una mezcla.

Alcoholes superiores alcoxilados ilustrativos con 5EO a 40EO, preferiblemente 6EO o 30EO, adicionalmente preferido 7EO a 20EO, más preferido 8EO a 10EO y lo más preferido 8EO; 5PO a 40PO, preferiblemente 6PO o 30PO, adicionalmente preferido 7PO a 20PO, más preferido 8PO a 10PO y lo más preferido 8PO; 5BO a 40BO, preferiblemente 6BO o 30BO, adicionalmente preferido 7BO a 20BO, más preferido 8BO a 10BO y lo más preferido 8BO, incluyen alcoholes C12-C14; alcoholes C9-C11, alcoholes C13-C15, alcoholes C12-C18, tensioactivos de alcoholes alcoxilados de extremo tapado de los mismos, y mezclas de los mismos, además de mezclas de alcoholes C12-C14 y alcoholes C12-C18, tensioactivos de alcohol alcoxilado de extremo tapado de los mismos, y lo más preferido es un alcohol C13.

Además de estos tensioactivos no iónicos, también pueden usarse alcoholes grasos que contienen más de 12 EO, 12 PO, 12 BO. Ejemplos de dichos alcoholes grasos son alcohol graso de sebo que contiene 14 EO, 25 EO, 30 EO o 40 EO, 14 PO, 25 PO, 30 PO o 40 PO, 14 BO, 25 BO, 30 BO o 40 BO y tensioactivos de alcohol alcoxilado de extremo tapado de los mismos.

Los grados de alcoxilación de 5EO a 40EO, 5PO a 40PO, 5BO a 40BO preferiblemente 6EO o 30EO, 6PO o 30PO, 6BO o 30BO, adicionalmente preferido 7EO a 20EO, 7PO a 20PO, 7BO a 20BO, más preferido 8EO a 10EO, 8PO a 10PO, 8BO a 10BO y lo más preferido 8EO, 8PO, 8BO mencionados son valores medios estadísticos, que para un producto especial, pueden ser o bien un número entero o un número fraccionado. Sin embargo, más preferido, los grados de alcoxilación de 5EO a 40EO, 5PO a 40PO, 5BO a 40BO, preferiblemente 6EO o 30EO, 6PO o 30PO, 6BO

: o 30BO, adicionalmente preferido 7EO a 20EO, 7PO a 20PO, 7BO a 20BO, más preferido 8EO a 10EO, 8PO a 10PO, 8BO a 10BO y lo más preferido 8EO, 8PO, 8BO mencionados pueden ser o bien un número entero o un número fraccionado. Lo más preferido, los grados de 5EO a 40EO, 5PO a 40PO, 5BO a 40BO, preferiblemente 6EO

: o 30EO, 6PO o 30PO, 6BO o 30BO, adicionalmente preferido 7EO a 20EO, 7PO a 20PO, 7BO a 20BO, más preferido 8EO a 10EO, 8PO a 10PO, 8BO a 10BO y lo más preferido 8EO, 8PO, 8BO. El grado de alcoxilación mencionado puede ser un número entero.

Los alcoholes superiores alcoxilados preferidos tienen una estrecha distribución homóloga (estrecho intervalo de etoxilatos, NRE).

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Surfactantes adicionales incluyen amidas de ácido graso de cadena larga alcoxiladas donde el ácido graso tiene 820 átomos de carbono y el grupo amida está alcoxilado con 1-20 unidades de óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butileno.

Una clase adicional de surfactantes no iónicos, que pueden usarse como ingredientes en una composición de limpieza según la invención, es la de los poliglucósidos de alquilo (APG). Los poliglucósidos de alquilo adecuados satisfacen la fórmula general RO(G)z donde R es un radical alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado, particularmente 2-metil-ramificado, que contiene 8 a 22 y preferiblemente 12 a 18 átomos de carbono y G significa una unidad de glucosa que contiene 5 o 6 átomos de carbono, preferiblemente glucosa. El grado de oligomerización z es un número entre 1,0 y 4,0 y preferiblemente entre 1,1 y 1,4.

Los surfactantes no iónicos que contienen silicona, tal como el ABIL B8852 o Silwet 7602, pueden usarse también. Un surfactante ilustrativo que contiene silicona es polibutano de silicona.

Ejemplos de surfactantes de óxido de amina incluyen: óxido de dimetildodecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de etilmetiltetradecilamina, óxido de cetildimetilamina, óxido de dimetilestearilamina, óxido de cetiletilpropilamina, óxido de dietildodecilamina, óxido de dietiltetradecilamina, óxido de dipropildodecilamina, óxido de laurildimetilamina, óxido de bis-(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis-(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1hidroxipropilamina, óxido de (2-hidroxipropil)metiltetradecilamina, óxido de dimetiloleilamina, óxido de dimetil-(2hidroxidodecil)amina, y los correspondientes homólogos de decilo, hexadecilo y octadecilo de los compuestos anteriores.

Surfactantes que contienen nitrógeno adicionales incluyen alquilaminas primarias etoxiladas donde el grupo alquilo tiene 10-20 átomos de carbono y la amina está etoxilada con 2-20 unidades de óxido de etileno.

Adicionalmente, los surfactantes no iónicos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción de óxido de propileno y etilendiamina también son útiles. Por ejemplo, hay compuestos que contienen de 40% a 80% de polioxietileno en peso y que tienen un peso molecular de 5.000 a 11.000 que resultan de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrófoba constituida por el producto de reacción de etilendiamina y exceso de óxido de propileno en donde la base tiene un peso molecular del orden de 2.500-3.000.

Los surfactantes no iónicos adecuados incluyen los condensados de polioxietileno-polioxipropileno, que se venden por BASF bajo el nombre comercial “Pluronic”, condensados de polioxietileno de alcoholes alifáticos/condensados de óxido de etileno que tienen de 1 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco; alcoholes de cadena larga etoxilados vendidos por Shell Chemical Co. bajo el nombre comercial “Neodol”, condensados de polioxietileno de ácidos grasos de sorbitano, alcanolamidas, tales como monoalcanolamidas, dialcanolamidas y las alcanolamidas etoxiladas, por ejemplo, monoetanolamida de coco, isopropanolamida de laurilo y dietanolamida de laurilo; y óxidos de amina por ejemplo óxido de dodecildimetilamina.

Surfactantes no iónicos ilustrativos adicionales incluyen alcoxilatos de alquilfenol, y óxidos de amina tales como óxido de alquildimetilamina u óxido de bis(2-hidroxietil)alquilamina.

Los surfactantes no iónicos adicionales pueden proporcionarse en la composición de limpieza de la invención en una cantidad de≥0% en peso a ≤40% en peso, preferiblemente ≥0,1% en peso a ≤35% en peso, adicionalmente preferido ≥0,5% en peso a ≤32% en peso, y más preferido 1,0% en peso a 30% en peso, en base al peso de todos los componentes de la composición total.

Debería entenderse que la adición de un tensioactivo no iónico a la composición de limpieza de la invención puede omitirse.

Surfactantes aniónicos

La composición de limpieza según la invención está preferiblemente libre de surfactantes aniónicos.

Surfactantes aniónicos ilustrativos que pueden usarse incluyen carboxilatos orgánicos, sulfonatos orgánicos, sulfatos orgánicos, fosfatos orgánicos y similares, particularmente alquilarilsulfonatos lineales, tales como alquilarilcarboxilatos, alquilarilsulfonatos, alquilarilfosfatos y similares. Estas clases de surfactantes aniónicos se conocen en la técnica surfactante como alquilbencilsulfonatos lineales (LABS), alfa-olefinasulfonatos (AOS), alquilsulfatos y alcanosulfonatos secundarios.

Los surfactantes aniónicos pueden proporcionarse en la composición de limpieza de la invención en una cantidad de ≥0% en peso a ≤40% en peso, preferiblemente ≥0,1% en peso a ≤35% en peso, adicionalmente preferido ≥0,5% en peso a ≤32% en peso, y más preferido 1,0% en peso a 30% en peso, en base al peso de todos los componentes de la composición total.

Debería entenderse que la adición de un tensioactivo aniónico a la composición de limpieza de la invención puede omitirse.

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Surfactantes catiónicos

La presencia de los surfactantes no iónicos permite el uso de bajos niveles de surfactantes catiónicos de mayor espumado, mientras mantienen el espumado a un nivel aceptable. En una realización preferida de la invención, la composición de limpieza también comprende un surfactante catiónico.

Surfactantes catiónicos adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula de RR’R’’R’’’N+X-, donde R, R’, R’’ y R’’’ son cada uno un grupo alquilo C1-C24, arilo o arilalquilo que puede contener opcionalmente uno o más heteroátomos P, O, S o N, y X es F, Cl, Br, I o un sulfato de alquilo. Surfactantes catiónicos preferidos adicionales incluyen alquilaminas, diaminas o triaminas etoxiladas y/o propoxiladas.

Cada uno de R, R’, R’’ y R’’’ pueden incluir independientemente, individualmente o en combinación, sustituyentes que incluyen 6 a 24 átomos de carbono, preferiblemente 14 a 24 átomos de carbono, y más preferiblemente, 16 a 24 átomos de carbono.

Cada uno de R, R’, R’’ y R’’’ puede ser independientemente lineal, cíclico, ramificado, saturado o insaturado, y puede incluir heteroátomos tales como oxígeno, fósforo, azufre o nitrógeno. Dos cualquiera de R, R’, R’’ y R’’’ pueden formar un grupo cíclico. Cualquiera de tres de R, R’, R’’ y R’’’ pueden ser independientemente hidrógeno. X es preferiblemente un contraión y preferiblemente un contraión que no es fluoruro. Contraiones ilustrativos incluyen cloruro, bromuro, metosulfato, etosulfato, sulfato y fosfato.

En una realización, el compuesto de amonio cuaternario incluye sales de amonio cuaternario (o aminas) alquil etoxiladas y/o propoxiladas. Preferiblemente, el grupo alquilo contiene entre aproximadamente 6 y aproximadamente 22 átomos de carbono y puede estar saturado y/o insaturado. El grado de alcoxilación está preferiblemente entre aproximadamente 2 y aproximadamente 20, y/o el grado de propoxilación está preferiblemente entre aproximadamente 0 y aproximadamente 30. En una realización, el compuesto de amonio cuaternario incluye un grupo alquilo con aproximadamente 6 a aproximadamente 22 átomos de carbono y un grado de alcoxilación entre aproximadamente 2 y aproximadamente 20.

Los surfactantes catiónicos pueden proporcionarse en la composición de limpieza de la invención en una cantidad de ≥0% en peso a ≤40% en peso, preferiblemente ≥0,1% en peso a ≤35% en peso, adicionalmente preferido ≥0,5% en peso a ≤32% en peso, y más preferido 1,0% en peso a 30% en peso, en base al peso de todos los componentes de la composición total.

Debería entenderse que la adición de un tensioactivo catiónico a la composición de limpieza de la invención puede omitirse.

Surfactantes anfóteros

La composición de limpieza según a la invención está preferiblemente libre de surfactantes anfóteros.

Ejemplos de surfactantes anfóteros adecuados incluyen capriloanfopropionato, lauril-B-iminodipropionato disódico y cocoanfocarboxipropionato y octiliminodipropionato disódico.

Los surfactantes anfóteros pueden proporcionarse en la composición en una cantidad de ≥0% en peso a ≤40% en peso, preferiblemente ≥0,1% en peso a ≤35% en peso, adicionalmente preferido ≥0,5% en peso a ≤32% en peso y más preferido 1,0% en peso a 30% en peso, en base al peso de todos los componentes de la composición total.

Debería entenderse que la adición de un tensioactivo anfótero a la composición de limpieza de la invención puede omitirse.

Zeolita

La composición de limpieza según la invención está preferiblemente libre de zeolitas. Sin embargo, la composición de la presente invención puede comprender zeolitas. La cantidad de zeolitas puede ser ≥0% en peso a ≤40% en peso, preferiblemente ≥1% en peso a ≤35% en peso, adicionalmente preferido ≥1,5% en peso a ≤30% en peso, y más preferido ≥2,0% en peso a ≤25% en peso, en base al peso total de todos los componentes de la composición total.

Las zeolitas adecuadas son zeolitas sintéticas, cristalinas finas, que contienen agua unida, se prefieren zeolita A y/o

P. Una zeolita P particularmente preferida es la zeolita MAP (marca registrada) (un producto comercial de Crosfield). Sin embargo, las zeolitas X además de mezclas de A, X y/o P también son adecuadas. Comercialmente disponible y preferido en el contexto de la presente invención es, por ejemplo, también un co-cristalizado de zeolita X y zeolita A (alrededor de 80% en peso de zeolita X), que se comercializa bajo el nombre de VEGOBOND AX (marca registrada) por Condea Augusta S.p.A.

Las zeolitas adecuadas tienen un tamaño de partícula media de menos de 10 µm (distribución de volumen, como se mide por el Método del Contador Coulter) y comprenden preferiblemente 18% a 22% en peso y más preferiblemente 5% a 22% en peso de agua unida.

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Componente hidrótropo

Debería entenderse que el componente hidrótropo es opcional y puede omitirse si no se necesita para estabilizar el componente surfactante. En muchos casos, se espera que el componente hidrótropo esté presente para ayudar a estabilizar el componente surfactante. Así, la composición de limpieza según la invención está preferiblemente libre de componente hidrótropo. Sin embargo, el componente hidrótropo puede usarse para ayudar a estabilizar el surfactante.

Ejemplos de los hidrótropos incluyen las sales sódicas, de potasio, amonio y alcanolamonio de xileno, tolueno, etilbenzoato, isopropilbenceno, naftaleno, alquilnaftalenosulfonatos, ésteres de fosfato de alquilfenoles alcoxilados, ésteres de fosfato de alcoholes alcoxilados, poliglicósido de alquilo de cadena corta (C8 o menos), sales de sodio, potasio y amonio de los alquilsarcosinatos, sales de cumenosulfonatos, aminopropionatos, óxidos de difenilo y disulfonatos.

Los hidrótropos son útiles en el mantenimiento de materiales orgánicos que incluyen el surfactante fácilmente disperso en la disolución de limpieza acuosa y, en particular, en una acuosa que es una forma especialmente preferida de envasado de las composiciones de la invención y permite al usuario de las composiciones proporcionar exactamente la cantidad deseada de composición de limpieza en la disolución de lavado acuosa.

El componente hidrótropo puede proporcionarse en el inhibidor de corrosión en una cantidad suficiente para estabilizar el componente surfactante. Cuando el componente hidrótropo se usa, puede proporcionarse en una cantidad de ≥1% en peso a ≤20% en peso, preferiblemente ≥2% en peso a ≤15% en peso, adicionalmente preferido ≥4% en peso a ≤10% en peso, y más preferido ≥6% en peso a ≤8% en peso, en base al peso de todos los componentes de la composición total.

Inhibidor de espuma

La composición de limpieza según la invención está preferiblemente libre de inhibidores de espuma. Sin embargo, los inhibidores de espuma que no son de superficie activa adecuados son, por ejemplo, organopolisiloxanos y mezclas de los mismos con sílice opcionalmente silanizado, microfino, y también parafinas, ceras, ceras microcristalinas y mezclas de los mismos con sílice silanizada o alquilenodiamidas de bis-ácido graso tales como bis-estearil-etilendiamida. La cantidad de inhibidores de espuma puede ser ≥1% en peso a ≤10% en peso, preferiblemente ≥2% en peso a ≤9% en peso, adicionalmente preferido ≥3% en peso a ≤6% en peso, y más preferido ≥4% en peso a ≤5% en peso, en base al peso del primer componente total.

Mezclas de varios inhibidores de espuma, por ejemplo mezclas de siliconas, parafinas o ceras, se usan también con ventaja.

Otros aditivos

La composición de limpieza según la invención está preferiblemente libre de otros aditivos. Sin embargo, otros aditivos pueden incluirse en la composición según la presente invención.

Otros aditivos pueden incluir, aunque no están limitados a tintes, inhibidores de transferencia de color, disolventes. Agentes adicionales ilustrativos incluyen tinte, inhibidor de transferencia de color, agentes anti-redeposición, abrillantadores ópticos, mejorador, agentes repelentes de aceite y agua, hidrótropo, inhibidor de espuma, agentes fijadores del color, almidón/agentes encolantes, agentes ablandadores del tejido, compuestos antimicrobianos, fungicidas, absorbentes de UV, espesantes, oxidantes, fragancias y/o mezclas de los mismos.

Para composiciones de limpieza o desinfección de la colada, los tintes y odorantes preferidos incluyen uno o más de tintes azules, que pueden emplearse a concentraciones de hasta 1% en peso.

Inhibidores de transferencia de color

Los inhibidores de transferencia de color son polímeros de vinilpirrolidona, vinilimidazol, piridina-N-óxido de vinilo o copolímeros de los mismos. Los polímeros de vinilimidazol, vinilpirrolidona y copolímeros de los mismos son particularmente adecuados.

Enzima

La composición de limpieza según la invención puede comprender un material enzimático. El material enzimático puede seleccionarse de proteasas, amilasas, lipasas, celulasas, peroxidasas y mezclas de las mismas. El material enzimático puede estar presente en dicha composición en una concentración de 0,001% en peso a 3% en peso, en base al peso del primer componente total.

Tintes

Diversos tintes, odorantes que incluyen perfumes, y otros agentes mejoradores de la estética pueden incluirse también en la composición.

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Claims

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