JP2000017298A - 液体洗剤組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 強アルカリ性を呈することがないとともに、
界面活性剤濃度を高くしても相溶性に優れ、白濁するこ
とがない高濃度液体洗剤組成物を得る。 【解決手段】 （Ａ）：ノニオン性界面活性剤およびア
ニオン性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性
剤、（Ｂ）：アミノポリカルボン酸系キレート剤のアミ
ン塩またはアルカリ金属−アミン混合塩から選ばれる１
種以上のビルダー、ならびに（Ｃ）：アルコール類から
選ばれる１種以上の可溶化剤を含み、（Ａ）成分が２０
重量％以上の濃度である液体洗剤組成物。
界面活性剤濃度を高くしても相溶性に優れ、白濁するこ
とがない高濃度液体洗剤組成物を得る。 【解決手段】 （Ａ）：ノニオン性界面活性剤およびア
ニオン性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性
剤、（Ｂ）：アミノポリカルボン酸系キレート剤のアミ
ン塩またはアルカリ金属−アミン混合塩から選ばれる１
種以上のビルダー、ならびに（Ｃ）：アルコール類から
選ばれる１種以上の可溶化剤を含み、（Ａ）成分が２０
重量％以上の濃度である液体洗剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、界面活性剤および
アミノポリカルボン酸系の有機ビルダーを含む液体洗剤
組成物に関し、特に界面活性剤との相溶性に優れ、白濁
防止性および生分解性に優れた高濃度液体洗剤組成物に
関する。
アミノポリカルボン酸系の有機ビルダーを含む液体洗剤
組成物に関し、特に界面活性剤との相溶性に優れ、白濁
防止性および生分解性に優れた高濃度液体洗剤組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】液体洗剤、特に家庭用の洗剤として用い
られる液体洗剤においては、界面活性剤としてノニオン
性界面活性剤または／およびアニオン性界面活性剤が使
われており、洗浄性を高めるために各種のビルダーが添
加される。このビルダーは有機性あるいは無機性のもの
など多種にわたるが、いずれもほとんどがＮａ塩の構造
を有している。
られる液体洗剤においては、界面活性剤としてノニオン
性界面活性剤または／およびアニオン性界面活性剤が使
われており、洗浄性を高めるために各種のビルダーが添
加される。このビルダーは有機性あるいは無機性のもの
など多種にわたるが、いずれもほとんどがＮａ塩の構造
を有している。
【０００３】近年環境保護の観点から、生分解性に優れ
たアミノポリカルボン酸、特にアミノ酸二酢酸型のキレ
ート剤をビルダーとして使用するための研究が盛んに行
われている。このアミノポリカルボン酸、特にアミノ酸
二酢酸型のキレート剤も、コストの面から合成反応液を
そのまま使うため、ほとんどがＮａ塩で強アルカリ性を
呈する。例えば特開平１０−２５４９４号にはアスパラ
ギン酸二酢酸をビルダーとした食器用液体洗剤について
提案されているが、アルカリ金属塩が使用されている。
また特開平１０−３６８８８号でもアミノポリカルボン
酸をビルダーとした液体洗剤について提案されていて、
アミン塩も示されているが、アルカリ金属塩と同列に扱
われており、実施例もＮａ塩である。そして組成物中の
界面活性剤の最高濃度が１０重量％と低く、高濃度側で
の白濁の問題は改善されていない。
たアミノポリカルボン酸、特にアミノ酸二酢酸型のキレ
ート剤をビルダーとして使用するための研究が盛んに行
われている。このアミノポリカルボン酸、特にアミノ酸
二酢酸型のキレート剤も、コストの面から合成反応液を
そのまま使うため、ほとんどがＮａ塩で強アルカリ性を
呈する。例えば特開平１０−２５４９４号にはアスパラ
ギン酸二酢酸をビルダーとした食器用液体洗剤について
提案されているが、アルカリ金属塩が使用されている。
また特開平１０−３６８８８号でもアミノポリカルボン
酸をビルダーとした液体洗剤について提案されていて、
アミン塩も示されているが、アルカリ金属塩と同列に扱
われており、実施例もＮａ塩である。そして組成物中の
界面活性剤の最高濃度が１０重量％と低く、高濃度側で
の白濁の問題は改善されていない。
【０００４】ビルダーの使用による問題点は、主剤の界
面活性剤の溶解度あるいは曇点を低下させ、これにより
白濁を生じたり、時間とともに白濁が二層分離したりす
るなど、相溶性が悪化することである。これを防止する
ためには、液体洗剤組成物を水で希釈して界面活性剤の
濃度を下げるか、あるいは可溶化剤を添加することなど
が従来より実施されている。しかし、前者の水による希
釈は洗剤の運送費の増大を余儀なくし、商業的に不利で
ある。また後者も新たな可溶化剤として界面活性剤を添
加したり、あるいは尿素類、エーテルアルコール類、低
級アルコール類等を添加することが知られているが、高
濃度の液体洗剤組成物を得るためには十分満足できると
はいえない。
面活性剤の溶解度あるいは曇点を低下させ、これにより
白濁を生じたり、時間とともに白濁が二層分離したりす
るなど、相溶性が悪化することである。これを防止する
ためには、液体洗剤組成物を水で希釈して界面活性剤の
濃度を下げるか、あるいは可溶化剤を添加することなど
が従来より実施されている。しかし、前者の水による希
釈は洗剤の運送費の増大を余儀なくし、商業的に不利で
ある。また後者も新たな可溶化剤として界面活性剤を添
加したり、あるいは尿素類、エーテルアルコール類、低
級アルコール類等を添加することが知られているが、高
濃度の液体洗剤組成物を得るためには十分満足できると
はいえない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、生分
解性に優れ、強アルカリ性を呈することがないととも
に、界面活性剤濃度を高くしても相溶性に優れ、白濁す
ることのない液体洗剤組成物を得ることである。
解性に優れ、強アルカリ性を呈することがないととも
に、界面活性剤濃度を高くしても相溶性に優れ、白濁す
ることのない液体洗剤組成物を得ることである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決するため鋭意検討した結果、液体洗剤の主界面活性
剤にノニオン性界面活性剤または／およびアニオン性界
面活性剤を高濃度で用い、ビルダーにアミノポリカルボ
ン酸系キレート剤を用いる場合、ビルダーの対イオンと
してアミン塩またはアルカリ金属−アミン混合塩を用い
るとともに、これにアルコール類を添加することにより
相溶性を高め、白濁の防止を可能とすることを見出し、
本発明を完成するに至った。
解決するため鋭意検討した結果、液体洗剤の主界面活性
剤にノニオン性界面活性剤または／およびアニオン性界
面活性剤を高濃度で用い、ビルダーにアミノポリカルボ
ン酸系キレート剤を用いる場合、ビルダーの対イオンと
してアミン塩またはアルカリ金属−アミン混合塩を用い
るとともに、これにアルコール類を添加することにより
相溶性を高め、白濁の防止を可能とすることを見出し、
本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち本発明は次の液体洗剤組成物であ
る。 （１） （Ａ）：ノニオン性界面活性剤およびアニオン
性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤、 （Ｂ）：アミノポリカルボン酸系キレート剤のアミン塩
またはアルカリ金属−アミン混合塩から選ばれる１種以
上のビルダー、ならびに （Ｃ）：アルコール類から選ばれる１種以上の可溶化剤 を含み、（Ａ）成分が２０重量％以上の濃度である液体
洗剤組成物。 （２） （Ａ）：ノニオン性界面活性剤およびアニオン
性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤２０〜
６０重量％、 （Ｂ）：アミノポリカルボン酸系キレート剤のアミン塩
またはアルカリ金属−アミン混合塩から選ばれる１種以
上のビルダー０．１〜１５重量％、 （Ｃ）：アルコール類から選ばれる１種以上の可溶化剤
０．５〜３０重量％、ならびに （Ｄ）：水 残部 を含む液体洗剤組成物。 （３） アミノポリカルボン酸がアミノ酸−Ｎ，Ｎ−二
酢酸である上記（１）または（２）記載の液体洗剤組成
物。 （４） アミノポリカルボン酸がグルタミン酸−Ｎ，Ｎ
−二酢酸、α−アラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、β−アラニ
ン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢
酸、グリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、セリン−Ｎ，Ｎ−二酢
酸である上記（１）または（２）記載の液体洗剤組成
物。 （５） アルコール類がグリコールである上記（１）な
いし（４）のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
る。 （１） （Ａ）：ノニオン性界面活性剤およびアニオン
性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤、 （Ｂ）：アミノポリカルボン酸系キレート剤のアミン塩
またはアルカリ金属−アミン混合塩から選ばれる１種以
上のビルダー、ならびに （Ｃ）：アルコール類から選ばれる１種以上の可溶化剤 を含み、（Ａ）成分が２０重量％以上の濃度である液体
洗剤組成物。 （２） （Ａ）：ノニオン性界面活性剤およびアニオン
性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤２０〜
６０重量％、 （Ｂ）：アミノポリカルボン酸系キレート剤のアミン塩
またはアルカリ金属−アミン混合塩から選ばれる１種以
上のビルダー０．１〜１５重量％、 （Ｃ）：アルコール類から選ばれる１種以上の可溶化剤
０．５〜３０重量％、ならびに （Ｄ）：水 残部 を含む液体洗剤組成物。 （３） アミノポリカルボン酸がアミノ酸−Ｎ，Ｎ−二
酢酸である上記（１）または（２）記載の液体洗剤組成
物。 （４） アミノポリカルボン酸がグルタミン酸−Ｎ，Ｎ
−二酢酸、α−アラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、β−アラニ
ン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢
酸、グリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、セリン−Ｎ，Ｎ−二酢
酸である上記（１）または（２）記載の液体洗剤組成
物。 （５） アルコール類がグリコールである上記（１）な
いし（４）のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
【０００８】本発明で（Ａ）成分として用いる界面活性
剤はノニオン性界面活性剤およびアニオン性界面活性剤
から選ばれる１種以上のものである。この中ではノニオ
ン性界面活性剤の方がアニオン性界面活性剤よりも溶解
度が高いので、高濃度液体洗剤組成物を調製するのに適
している。このような界面活性剤は液体洗剤組成物中、
２０重量％以上の濃度で使用される。
剤はノニオン性界面活性剤およびアニオン性界面活性剤
から選ばれる１種以上のものである。この中ではノニオ
ン性界面活性剤の方がアニオン性界面活性剤よりも溶解
度が高いので、高濃度液体洗剤組成物を調製するのに適
している。このような界面活性剤は液体洗剤組成物中、
２０重量％以上の濃度で使用される。
【０００９】ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル、脂肪酸ジエタノールアミド、ア
ミンオキサイド、アミドアミンオキサイド等があげられ
る。アニオン性界面活性剤としては、硫酸アルキル塩、
硫酸アルキルポリオキシエチレン塩、アルキルベンゼン
スルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、脂肪酸
塩、エーテルカルボン酸塩、モノアルキルリン酸塩等が
あげられる。これらは市販品を使用することができる。
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル、脂肪酸ジエタノールアミド、ア
ミンオキサイド、アミドアミンオキサイド等があげられ
る。アニオン性界面活性剤としては、硫酸アルキル塩、
硫酸アルキルポリオキシエチレン塩、アルキルベンゼン
スルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、脂肪酸
塩、エーテルカルボン酸塩、モノアルキルリン酸塩等が
あげられる。これらは市販品を使用することができる。
【００１０】本発明で（Ｂ）成分のビルダーに用いられ
るアミノポリカルボン酸系キレート剤は１個以上、好ま
しくは１〜２個のアミノ基、および２個以上、好ましく
は３〜４個のカルボキシル基を有し、かつキレート作用
を有するキレート剤である。上記のアミノ基は２級アミ
ノ基であっても、３級アミノ基であってもよい。このよ
うなキレート剤としてはアミノ酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸が好
ましい。
るアミノポリカルボン酸系キレート剤は１個以上、好ま
しくは１〜２個のアミノ基、および２個以上、好ましく
は３〜４個のカルボキシル基を有し、かつキレート作用
を有するキレート剤である。上記のアミノ基は２級アミ
ノ基であっても、３級アミノ基であってもよい。このよ
うなキレート剤としてはアミノ酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸が好
ましい。
【００１１】アミノ酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸は次の式（１）
で示される化合物である。 Ａ−Ｎ−(ＣＨ2ＣＯＯＨ)2 ・・・（１） （ただしＡ−Ｎはアミノ酸を示し、−Ｎはアミノ酸中の
アミノ基を示す。） このようなアミノ酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸としては、グルタ
ミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸、α−アラニン−Ｎ，Ｎ−二酢
酸、β−アラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、アスパラギン酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸、グリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、セリン−
Ｎ，Ｎ−二酢酸などがあげられる。これらのアミノ酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸は、例えばアミノ酸を原料として公知の
ストレッカー反応やモノクロロ酢酸により合成される。
で示される化合物である。 Ａ−Ｎ−(ＣＨ2ＣＯＯＨ)2 ・・・（１） （ただしＡ−Ｎはアミノ酸を示し、−Ｎはアミノ酸中の
アミノ基を示す。） このようなアミノ酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸としては、グルタ
ミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸、α−アラニン−Ｎ，Ｎ−二酢
酸、β−アラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、アスパラギン酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸、グリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、セリン−
Ｎ，Ｎ−二酢酸などがあげられる。これらのアミノ酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸は、例えばアミノ酸を原料として公知の
ストレッカー反応やモノクロロ酢酸により合成される。
【００１２】またアミノ酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸以外のアミ
ノポリカルボン酸系キレート剤として、エチレンジアミ
ンジコハク酸、イミノジコハク酸などもあげられ、これ
らも公知の方法から合成され使用できる。これらの好ま
しいアミノポリカルボン酸系キレート剤の例を以下に構
造式で示す。
ノポリカルボン酸系キレート剤として、エチレンジアミ
ンジコハク酸、イミノジコハク酸などもあげられ、これ
らも公知の方法から合成され使用できる。これらの好ま
しいアミノポリカルボン酸系キレート剤の例を以下に構
造式で示す。
【００１３】
【化１】
【００１４】合成されたアミノ酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸その
他のアミノポリカルボン酸系キレート剤は、コストの面
から一般的には全てのカルボキシル基の対イオンがＮａ
塩となっている水溶液として得られるが、本発明ではア
ミノポリカルボン酸をアミン塩またはアルカリ金属−ア
ミン混合塩の形で（Ｂ）成分のビルダーとして使用す
る。使用するアミン塩は１級〜３級アミン塩のいずれで
も効果を示すが、アルカノールアミン塩が望ましく、特
にトリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩が好
ましい。アルカリ金属−アミン混合塩のアルカリ金属塩
としては、Ｋ塩がＮａ塩に比べて界面活性剤との相溶性
が高いため好ましいが、コスト的にはＮａ塩の方が好ま
しい。
他のアミノポリカルボン酸系キレート剤は、コストの面
から一般的には全てのカルボキシル基の対イオンがＮａ
塩となっている水溶液として得られるが、本発明ではア
ミノポリカルボン酸をアミン塩またはアルカリ金属−ア
ミン混合塩の形で（Ｂ）成分のビルダーとして使用す
る。使用するアミン塩は１級〜３級アミン塩のいずれで
も効果を示すが、アルカノールアミン塩が望ましく、特
にトリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩が好
ましい。アルカリ金属−アミン混合塩のアルカリ金属塩
としては、Ｋ塩がＮａ塩に比べて界面活性剤との相溶性
が高いため好ましいが、コスト的にはＮａ塩の方が好ま
しい。
【００１５】Ｎａ塩で得られたアミノポリカルボン酸系
キレート剤をアミン塩またはアルカリ金属−アミン混合
塩にするためには、得られたＮａ塩の水溶液をＨ型カチ
オン交換樹脂で脱Ｎａするか、電気透析により脱Ｎａす
るか、あるいは酸析により全てのカルボキシル基がＨ型
になっている結晶を取得するかして、溶液の場合はその
ままの溶液中に、また結晶の場合は結晶を水に溶解し
て、この溶液中にアミンあるいは水酸化カリウム、水酸
化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物−アミン混合物
と混合することにより、目的とする塩の水溶液を得るこ
とができる。また、脱Ｎａしたものを液体洗剤処方時に
添加し、そこで更にアミンあるいは他のアルカリ金属水
酸化物を添加して目的とする塩を得てもよい。
キレート剤をアミン塩またはアルカリ金属−アミン混合
塩にするためには、得られたＮａ塩の水溶液をＨ型カチ
オン交換樹脂で脱Ｎａするか、電気透析により脱Ｎａす
るか、あるいは酸析により全てのカルボキシル基がＨ型
になっている結晶を取得するかして、溶液の場合はその
ままの溶液中に、また結晶の場合は結晶を水に溶解し
て、この溶液中にアミンあるいは水酸化カリウム、水酸
化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物−アミン混合物
と混合することにより、目的とする塩の水溶液を得るこ
とができる。また、脱Ｎａしたものを液体洗剤処方時に
添加し、そこで更にアミンあるいは他のアルカリ金属水
酸化物を添加して目的とする塩を得てもよい。
【００１６】アミノポリカルボン酸系キレート剤、特に
アミノ酸二酢酸型のキレート剤は中性から弱アルカリ側
のｐＨ８〜１２で良好なキレート効果、すなわちビルダ
ー効果を発揮することが知られているので、そのｐＨ域
になるようにアミンあるいはアルカリ金属水酸化物の添
加量を調整することが望ましい。アルカリ金属とアミン
塩の混合塩の場合の比率は、アミン塩の量が多ければ多
いほど界面活性剤との相溶性が向上するが、脱Ｎａのコ
スト、アミンのコスト等を考慮してその比を決定する必
要がある。
アミノ酸二酢酸型のキレート剤は中性から弱アルカリ側
のｐＨ８〜１２で良好なキレート効果、すなわちビルダ
ー効果を発揮することが知られているので、そのｐＨ域
になるようにアミンあるいはアルカリ金属水酸化物の添
加量を調整することが望ましい。アルカリ金属とアミン
塩の混合塩の場合の比率は、アミン塩の量が多ければ多
いほど界面活性剤との相溶性が向上するが、脱Ｎａのコ
スト、アミンのコスト等を考慮してその比を決定する必
要がある。
【００１７】本発明で可溶化剤として用いられるアルコ
ール類は制限はないが、炭素数１〜５、好ましくは２〜
４の１〜３級、好ましくは１〜２級アルコールが好まし
い。このようなアルコール類としては一般的なエタノー
ル、イソプロピルアルコール等のアルコールでもよい
が、揮発性で引火性が強いため、プロピレングリコール
あるいはエチレングリコールの一般的で安価なグリコー
ル類が好ましい。前述のアルカノールアミン類をアルコ
ールとして更に添加することも可能であるが、アミン類
の過剰の添加は特に非イオン性界面活性剤が主剤の液体
洗剤では粘度を増加させ使い勝手を損なうため、量の加
減が必要である。
ール類は制限はないが、炭素数１〜５、好ましくは２〜
４の１〜３級、好ましくは１〜２級アルコールが好まし
い。このようなアルコール類としては一般的なエタノー
ル、イソプロピルアルコール等のアルコールでもよい
が、揮発性で引火性が強いため、プロピレングリコール
あるいはエチレングリコールの一般的で安価なグリコー
ル類が好ましい。前述のアルカノールアミン類をアルコ
ールとして更に添加することも可能であるが、アミン類
の過剰の添加は特に非イオン性界面活性剤が主剤の液体
洗剤では粘度を増加させ使い勝手を損なうため、量の加
減が必要である。
【００１８】本発明の液体洗剤組成物では、（Ａ）成分
の界面活性剤が２０〜６０重量％、好ましくは３０〜５
０重量％、（Ｂ）成分のビルダーが０．１〜１５重量
％、好ましくは１〜１０重量％、（Ｃ）成分の可溶化剤
が０．５〜３０重量％、好ましくは１〜２０重量％、残
部を（Ｄ）成分の水とするのが好ましい。ここでの配合
割合は（Ａ）〜（Ｄ）成分の４成分の割合である。
（Ｂ）成分のビルダーは（Ａ）成分の界面活性剤に対し
２〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％、（Ｃ）成
分の可溶化剤は（Ａ）成分の界面活性剤に対して５〜４
０重量％、好ましくは１０〜３０重量％とするのが好ま
しい。
の界面活性剤が２０〜６０重量％、好ましくは３０〜５
０重量％、（Ｂ）成分のビルダーが０．１〜１５重量
％、好ましくは１〜１０重量％、（Ｃ）成分の可溶化剤
が０．５〜３０重量％、好ましくは１〜２０重量％、残
部を（Ｄ）成分の水とするのが好ましい。ここでの配合
割合は（Ａ）〜（Ｄ）成分の４成分の割合である。
（Ｂ）成分のビルダーは（Ａ）成分の界面活性剤に対し
２〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％、（Ｃ）成
分の可溶化剤は（Ａ）成分の界面活性剤に対して５〜４
０重量％、好ましくは１０〜３０重量％とするのが好ま
しい。
【００１９】（Ａ）成分の界面活性剤が上記範囲より低
い場合は液体洗剤の運送費増、パッケージの増大等商業
的に不利であり、高い場合は目的の相溶性の幅が狭まり
処方上の柔軟性が低下したり、粘度が上昇して使用い勝
手を損うため好ましくない。（Ｂ）成分のビルダーが上
記範囲より低い場合は液体洗剤としての洗浄効果が低く
なり、高い場合は界面活性剤との相溶性の幅が狭まり、
処方上の柔軟性が低下するため好ましくない。（Ｃ）成
分の可溶化剤が上記範囲より低い場合は（Ａ）、（Ｂ）
成分の相溶性が低下し、高い場合は処方上の柔軟性が低
下するため好ましくない。
い場合は液体洗剤の運送費増、パッケージの増大等商業
的に不利であり、高い場合は目的の相溶性の幅が狭まり
処方上の柔軟性が低下したり、粘度が上昇して使用い勝
手を損うため好ましくない。（Ｂ）成分のビルダーが上
記範囲より低い場合は液体洗剤としての洗浄効果が低く
なり、高い場合は界面活性剤との相溶性の幅が狭まり、
処方上の柔軟性が低下するため好ましくない。（Ｃ）成
分の可溶化剤が上記範囲より低い場合は（Ａ）、（Ｂ）
成分の相溶性が低下し、高い場合は処方上の柔軟性が低
下するため好ましくない。
【００２０】本発明の液体洗剤組成物は、必要により粘
度調整剤、保湿剤、防腐剤、防かび剤、色素、香料等の
他の添加剤を任意の割合で配合することができる。
度調整剤、保湿剤、防腐剤、防かび剤、色素、香料等の
他の添加剤を任意の割合で配合することができる。
【００２１】本発明の液体洗剤組成物は洗浄剤としての
すべての用途に使用できるが、特に家庭用洗剤として衣
料用、ハウスホールド用等の洗浄の用途に使用するのに
適している。使用に際してはそのまま使用することもで
きるが、高濃度であるため水で希釈して使用することも
できる。
すべての用途に使用できるが、特に家庭用洗剤として衣
料用、ハウスホールド用等の洗浄の用途に使用するのに
適している。使用に際してはそのまま使用することもで
きるが、高濃度であるため水で希釈して使用することも
できる。
【００２２】
【発明の効果】本発明によれば、特定の界面活性剤にア
ミノポリカルボン酸のアミン塩またはアミン−アルカリ
金属混合塩からなるビルダーとアルコール類からなる可
溶化剤を特定割合で配合したので、強アルカリ性を呈す
ることがないとともに、界面活性剤濃度を高くしても相
溶性に優れ、白濁することがない高濃度液体洗剤組成物
を得ることができる。
ミノポリカルボン酸のアミン塩またはアミン−アルカリ
金属混合塩からなるビルダーとアルコール類からなる可
溶化剤を特定割合で配合したので、強アルカリ性を呈す
ることがないとともに、界面活性剤濃度を高くしても相
溶性に優れ、白濁することがない高濃度液体洗剤組成物
を得ることができる。
【００２３】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施例について説
明する。各例中、％は重量％である。 実施例１〜１６、比較例１〜１８ 下記の界面活性剤、ビルダーおよびアルコール類からな
る可溶化剤を表１〜２に示す配合割合で添加し、水でバ
ランスさせた。そして十分な混合を行い、常温および４
０℃に放置したときの相溶性を目視にて観察した。な
お、放置して二層分離したものは観察時、再度混合して
からその溶状を観察した。表１〜２に処方および観察結
果をまとめた。
明する。各例中、％は重量％である。 実施例１〜１６、比較例１〜１８ 下記の界面活性剤、ビルダーおよびアルコール類からな
る可溶化剤を表１〜２に示す配合割合で添加し、水でバ
ランスさせた。そして十分な混合を行い、常温および４
０℃に放置したときの相溶性を目視にて観察した。な
お、放置して二層分離したものは観察時、再度混合して
からその溶状を観察した。表１〜２に処方および観察結
果をまとめた。
【００２４】使用した化合物は次の通りである。 界面活性剤： 非イオン性界面活性剤；花王製エマルゲン１０８（商
標、エチレンオキシドアルキルエーテルタイプ） アニオン性界面活性剤；ＬＡＳ；試薬直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸ソーダ（硫酸ソーダ含有なし） ビルダー： ＧＬＤＡ；グルタミン酸二酢酸 αＡＤ；α−アラニン二酢酸 βＡＤ；β−アラニン二酢酸 ＳＤＡ；セリン二酢酸 ＡＳＤＡ；アスパラギン酸二酢酸 ＮＴＡ；グリシン二酢酸 ＥＤＤＳ；エチレンジアミンジコハク酸 ＩＤＳ；イミノジコハク酸 アミン： ＴＥＡ；トリエタノールアミン ＤＥＡ；ジエタノールアミン ＭＥＡ；モノエタノールアミン 可溶化剤： ＰＧ；プロピレングリコール ＩＰＡ；イソプロピルアルコール
標、エチレンオキシドアルキルエーテルタイプ） アニオン性界面活性剤；ＬＡＳ；試薬直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸ソーダ（硫酸ソーダ含有なし） ビルダー： ＧＬＤＡ；グルタミン酸二酢酸 αＡＤ；α−アラニン二酢酸 βＡＤ；β−アラニン二酢酸 ＳＤＡ；セリン二酢酸 ＡＳＤＡ；アスパラギン酸二酢酸 ＮＴＡ；グリシン二酢酸 ＥＤＤＳ；エチレンジアミンジコハク酸 ＩＤＳ；イミノジコハク酸 アミン： ＴＥＡ；トリエタノールアミン ＤＥＡ；ジエタノールアミン ＭＥＡ；モノエタノールアミン 可溶化剤： ＰＧ；プロピレングリコール ＩＰＡ；イソプロピルアルコール
【００２５】表１〜２中、ＧＬＤＡの後の−２Ｎａ２Ｔ
ＥＡは分子内のカルボキシル基の対イオンを表してお
り、２Ｎａと２ＴＥＡの混合塩を意味する。−２Ｎａ２
Ｈは２Ｎａ塩でｐＨ的にも低い状態であることを意味す
る。いずれの場合も濃度は全てのカルボキシル基がＮａ
塩であるときの換算値で表している。
ＥＡは分子内のカルボキシル基の対イオンを表してお
り、２Ｎａと２ＴＥＡの混合塩を意味する。−２Ｎａ２
Ｈは２Ｎａ塩でｐＨ的にも低い状態であることを意味す
る。いずれの場合も濃度は全てのカルボキシル基がＮａ
塩であるときの換算値で表している。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】表１〜２の結果より、実施例１と比較例
３、４、７、８、１０とを対比すると、ビルダーがアミ
ン塩かアルカリ金属−アミン混合塩であって、可溶化剤
がアルコールの組成物は相溶性を有するが、ビルダーが
Ｎａ塩であったり、可溶化剤がないかあるいはアルカノ
ールアミンの場合は相溶性が悪く白濁していることがわ
かる。
３、４、７、８、１０とを対比すると、ビルダーがアミ
ン塩かアルカリ金属−アミン混合塩であって、可溶化剤
がアルコールの組成物は相溶性を有するが、ビルダーが
Ｎａ塩であったり、可溶化剤がないかあるいはアルカノ
ールアミンの場合は相溶性が悪く白濁していることがわ
かる。
【００２９】同様のことは実施例３と比較例１１、実施
例７と比較例６、実施例９と比較例１２、実施例１０と
比較例１３、実施例１１と比較例１４、実施例１５と比
較例１７、実施例１６と比較例１８の対比においても当
てはまる。
例７と比較例６、実施例９と比較例１２、実施例１０と
比較例１３、実施例１１と比較例１４、実施例１５と比
較例１７、実施例１６と比較例１８の対比においても当
てはまる。
【００３０】以上の結果、高濃度のノニオン性またはア
ニオン性界面活性剤に対してビルダーとしてアミノポリ
カルボン酸のアミン塩またはアルカリ金属−アミン混合
塩、ならびに可溶化剤としてアルコール類を特定量配合
することにより、相溶性に優れ、白濁のない高濃度液体
洗剤組成物が得られることがわかる。
ニオン性界面活性剤に対してビルダーとしてアミノポリ
カルボン酸のアミン塩またはアルカリ金属−アミン混合
塩、ならびに可溶化剤としてアルコール類を特定量配合
することにより、相溶性に優れ、白濁のない高濃度液体
洗剤組成物が得られることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斉藤 信 神奈川県川崎市川崎区千鳥町２−３ 昭和 電工株式会社川崎工場内 (72)発明者 山本 徹 神奈川県川崎市川崎区千鳥町２−３ 昭和 電工株式会社川崎工場内 (72)発明者 南部 信義 三重県四日市市日永東３丁目３−３ 中部 キレスト株式会社四日市工場内 (72)発明者 古川 正法 三重県四日市市日永東３丁目３−３ 中部 キレスト株式会社四日市工場内 Ｆターム(参考） 4H003 AB19 AC08 BA13 DA01 DA05 EB13 EB14 ED02 ED28 FA03 FA04 FA07 FA08 FA28
Claims (5)
- 【請求項１】 （Ａ）：ノニオン性界面活性剤およびア
ニオン性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性
剤、 （Ｂ）：アミノポリカルボン酸系キレート剤のアミン塩
またはアルカリ金属−アミン混合塩から選ばれる１種以
上のビルダー、ならびに （Ｃ）：アルコール類から選ばれる１種以上の可溶化剤 を含み、（Ａ）成分が２０重量％以上の濃度である液体
洗剤組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）：ノニオン性界面活性剤およびア
ニオン性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤
２０〜６０重量％、 （Ｂ）：アミノポリカルボン酸系キレート剤のアミン塩
またはアルカリ金属−アミン混合塩から選ばれる１種以
上のビルダー０．１〜１５重量％、 （Ｃ）：アルコール類から選ばれる１種以上の可溶化剤
０．５〜３０重量％、ならびに （Ｄ）：水 残部 を含む液体洗剤組成物。 - 【請求項３】 アミノポリカルボン酸がアミノ酸−Ｎ，
Ｎ−二酢酸である請求項１または２記載の液体洗剤組成
物。 - 【請求項４】 アミノポリカルボン酸がグルタミン酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸、α−アラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、β−
アラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−
二酢酸、グリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸、セリン−Ｎ，Ｎ−
二酢酸である請求項１または２記載の液体洗剤組成物。 - 【請求項５】 アルコール類がグリコールである請求項
１ないし４のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18872398A JP4061420B2 (ja) | 1998-07-03 | 1998-07-03 | 液体洗剤組成物 |
| DE69921394T DE69921394T2 (de) | 1998-07-03 | 1999-07-02 | Flüssige Reinigungsmittel |
| AT99112847T ATE280820T1 (de) | 1998-07-03 | 1999-07-02 | Flüssige reinigungsmittel |
| EP99112847A EP0969080B1 (en) | 1998-07-03 | 1999-07-02 | Liquid detergent composition |
| US09/347,451 US6194373B1 (en) | 1998-07-03 | 1999-07-06 | Liquid detergent composition |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18872398A JP4061420B2 (ja) | 1998-07-03 | 1998-07-03 | 液体洗剤組成物 |
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|---|---|
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| JP4061420B2 JP4061420B2 (ja) | 2008-03-19 |
Family
ID=16228663
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18872398A Expired - Lifetime JP4061420B2 (ja) | 1998-07-03 | 1998-07-03 | 液体洗剤組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0969080B1 (ja) |
| JP (1) | JP4061420B2 (ja) |
| AT (1) | ATE280820T1 (ja) |
| DE (1) | DE69921394T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012107255A (ja) * | 2012-02-22 | 2012-06-07 | Ecolab Inc | アルミニウム表面を洗浄するためのアルカリ洗浄剤 |
| JP2013515595A (ja) * | 2009-12-24 | 2013-05-09 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップ | グルタミン酸ｎ，ｎ−二酢酸キレート剤の被覆粒子 |
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|---|---|---|---|---|
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| DE10007323A1 (de) * | 2000-02-17 | 2001-08-23 | Bode Chemie Gmbh & Co Kg | Reinigunsmittel für medizinische Instrumente |
| ATE284946T1 (de) * | 2000-02-17 | 2005-01-15 | Bode Chemie Gmbh & Co | Reinigungs- und desinfektionssysteme für medizinische instrumente |
| DE10100720A1 (de) * | 2001-01-10 | 2002-07-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend eine wirksame Menge an Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen |
| ITCR20060016A1 (it) * | 2006-06-07 | 2007-12-08 | Silvia Palladini | Formulazioni di detersivi a basso impatto ambientale |
| WO2009016235A2 (en) * | 2007-08-02 | 2009-02-05 | Akzo Nobel N.V. | Chelating agent based ionic liquids, a process to prepare them, and their use |
| PT3008159T (pt) | 2013-06-12 | 2017-02-10 | Unilever Nv | Composição detergente passível de ser vertida compreendendo partículas suspensas |
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| US3914185A (en) * | 1973-03-15 | 1975-10-21 | Colgate Palmolive Co | Method of preparing liquid detergent compositions |
| US4020016A (en) * | 1975-02-28 | 1977-04-26 | The Drackett Company | Cleaning compositions effective in dissolving soap curd |
| DE2836567C2 (de) * | 1977-08-29 | 1986-12-11 | Sandoz-Patent-Gmbh, 7850 Loerrach | Reinigungsmittel und -verfahren |
| GB8619064D0 (en) * | 1986-08-05 | 1986-09-17 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| JPH0684514B2 (ja) * | 1986-08-20 | 1994-10-26 | ライオン株式会社 | 浴室用液体洗浄剤組成物 |
| US5254290A (en) * | 1991-04-25 | 1993-10-19 | Genevieve Blandiaux | Hard surface cleaner |
| ES2119796T3 (es) * | 1991-05-15 | 1998-10-16 | Hampshire Chemical Corp | Composiciones de limpieza de superficies duras que contienen quelantes biodegradables. |
| US5186856A (en) * | 1992-06-02 | 1993-02-16 | Basf Corp. | Aqueous prewash stain remover compositions with efficacy on tenacious oily stains |
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-
1998
- 1998-07-03 JP JP18872398A patent/JP4061420B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-02 DE DE69921394T patent/DE69921394T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-02 AT AT99112847T patent/ATE280820T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 EP EP99112847A patent/EP0969080B1/en not_active Expired - Lifetime
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| JP2012107255A (ja) * | 2012-02-22 | 2012-06-07 | Ecolab Inc | アルミニウム表面を洗浄するためのアルカリ洗浄剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| ATE280820T1 (de) | 2004-11-15 |
| JP4061420B2 (ja) | 2008-03-19 |
| EP0969080A1 (en) | 2000-01-05 |
| DE69921394D1 (de) | 2004-12-02 |
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