KR20130116256A

KR20130116256A - 경질 표면을 위한 세정 조성물

Info

Publication number: KR20130116256A
Application number: KR1020137009792A
Authority: KR
Inventors: 플로란스 랑베르; 셀린느 오리젯; 세바스찬 세뤼리에
Original assignee: 로디아 오퍼레이션스
Priority date: 2010-10-01
Filing date: 2011-09-30
Publication date: 2013-10-23
Also published as: CN103168093A; JP2017031423A; JP2013542279A; EP2622053A1; US20130261044A1; WO2012042000A1

Abstract

본 발명은, 경질 표면을 친수성화하고 및/또는 증착방지, 부착방지 및 오염방지 성질을 상기 표면에 제공하는 적어도 하나의 양이온성 다당류의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 양이온성 다당류를 포함하는 경질 세정 조성물, 및 양이온성 다당류와 함께 상기 소수성 표면의 적어도 한 부분을 처리하는 것을 포함하는, 소수성 표면을 갖는 경질 표면을 친수성화하는 방법에 관한 것이다.

Description

경질 표면을 위한 세정 조성물{CLEANING COMPOSITION FOR HARD SURFACE}

본 발명은, 양이온성 다당류(cationic polysaccharide)를 포함하는 경질 표면 세정 조성물(hard surface cleaning composition) 및 세라믹, 타일(tiling), 금속, 멜라민, 포마이카(formica), 플라스틱, 유리, 거울 및 다른 공업용과 같은 경질 표면, 부엌이나 욕실 표면을 세정하는 방법에 관한 것이다.

세제 또는 세정 조성물은 공업용 및 가정용 경질 표면을 세척하는 것을 가능하게 한다. 세정 조성물은 일반적으로 계면활성제; 아마도 건조를 촉진하기 위한 용매, 예를 들면 알코올; 금속이온봉쇄제; 및 pH 조절을 위한 염기 또는 산을 포함한다. 계면활성제는 일반적으로 비-이온성과 음이온성의 조합(anionic combinations), 또는 비-이온성과 양이온성의 조합이다. 이들 세정 조성물의 빈번한 단점은 물과 경질 표면이 접촉한 후에 표면이 건조될 때, 경수 증착(hard water deposits)을 생성시킨다는 것이다. 또한, 통상적인 세정 조성물은 단지 표면만을 세척하며, 장차의 오염(soiling)을 거의 막을 수 없다.

본 발명의 하나의 목적은 개선된 증착방지(anti-deposition) 및/또는 유착방지(anti-adhesion)의 성질, 특히 오염방지(anti-soil deposition), 재증착(re-deposition) 및/또는 오염방지 유착(anti-soil adhesion) 성질을 경질 표면에 전해주는 경질 표면을 위한 세정 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은, 낮은 표면 에너지 경질 기판을 친수성화시키는 것을 보다 높은 내구성을 제공하는 것이다(Another object of the invention is to provide more durable hydrophilizing low surface energy hard substrates).

본 발명은 경질 표면 세정 조성물에서 양이온성 다당류의 사용을 제공한다.

이러한 특수화 목적을 위하여 세정을 위한 조성물은 세정을 위한 조성물 및 헹굼을 위한 조성물을 포함한다.

본 발명은 적어도 하나의 양이온성 다당류를 포함하는 경질 표면 세정 조성물에 관한 것이다.

유리하게는, 양이온성 다당류는 20,000와 5,000,000 g/mol 사이, 바람직하게는 20,000와 4,000,000 g/mol의 사이; 바람직하게는 100,000와 3,000,000 g/mol 사이의 평균 분자량을 가진다.

본원에 사용된 바와 같이, 양이온성 다당류의 "평균 분자량"은 상기 양이온성 다당류의 평균 분자질량의 평균 무게를 의미한다.

양이온성 다당류의 평균 분자량은 SEC-MALS (Size Exclusion Chromatography with detection by Multi-Angle Light-Scattering detection)에 의해 측정될 수 있다. dn/dc 0.140 값이 분자량 측정에 사용된다. Wyatt MALS 검출기는 22.5 KDa 폴리에틸렌 글리콜 표준(polyethylene glycol standard)을 사용하여 조정된다. 분자량 분포의 모든 계산은 Wyatt's ASTRA software를 사용하여 수행된다. 샘플들은 유동적인 상태(mobile phase)(100 mM Na₂NO₃, 200 ppm NaN₃, 20 ppm pDADMAC)에서 0.05 % 용액으로 제조되며, 분석 전에 0.45 μm PVDF 필터를 통하여 여과된다. 평균 분자량은 무게로 표시된다.

본 발명에 따르면, "x 와 y 사이(between x and y)" 라는 표현은 x 및 y의 값을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명에 따르면 이러한 표현은 또한 "x 에서 y까지"를 의미한다.

일 실시예에서, 양이온성 다당류의 양이온성 기는 비-중합체 양이온성 기이다.

본 발명에 따른 상기 양이온성 다당류는 US 3,589,578 및 US 4,031,307에서 기술된 바와 같은 양이온성 치환기를 포함하는 다당류성 중합체 백본(backbone polysaccharidic polymer)에서 선택될 수 있다. "양이온성 치환기(cationic substituent)" 또는 "양이온성 기" 용어는 양전하를 띤 치환기 또는 기(group) 및 부분적으로 전하를 띤 치환기 또는 기(group)에 의한 것이다. 본원에 사용된 바와 같이, "부분적으로 전하를 띤 치환기 또는 기" 표현은 제형의 pH에 의존하여 양전하를 띨 수 있는 기 또는 치환기를 지명하며, 그 표현은 "잠정적 양이온성(potentially cationic)"으로 또한 사용되어야 한다.

이들 양전하성 다당류는 화학적으로 변형하는 다당류, 특히 셀룰로오스, 녹말 또는 구아(guar), 바람직하게는 구아와 같은 천연의 다당류에 의하여 얻어지는 중합체이다. 이러한 화학적 변형, 일반적으로 에테르 결합을 통해 결합된, 다당류 백본에 측면의 기들을 도입할 수 있는 "유도체"로 또한 불리며, 여기서 산소원자는 반응해온 다당류 백본의 하이드록실 기에 해당한다(wherein the oxygen atom corresponds to hydroxyl groups of the polysaccharide backbone which have reacted). 바람직하게는, 본 발명에 따른 상기 양이온성 다당류의 양이온성 기는 4차 암모늄 기이거나 또는 이를 포함한다.

유리하게는, 본 발명의 상기 양이온성 다당류는 양이온성 셀룰로오스, 양이온성 녹말 또는 양이온성 구아, 바람직하게는 양이온성 구아 중에서 선택된다.

일 실시예에서 상기 양이온성 다당류는 양이온성 셀룰로오스, 특히 US 6,833,347에서 기술된 바와 같은 셀룰로오스 에테르이다.

본 발명에서 사용될 수 있는 양이온성 셀룰로오스는, 3개 라디칼을 운반하는 전형적으로 4차 암모늄기, 4차 암모늄 양이온성 기에 의해 변형된 셀룰로오스이며, 상기 3개의 라디칼은 동일하거나 다르며, 수소, 1 내지 10 탄소원자, 바람직하게는 1 내지 6 탄소원자, 유리하게는 1 내지 3 탄소원자인 알킬 라디칼, 아릴으로 구성된 그룹에서 선택된 것이고, 이들 3개 라디칼은 바람직하게는 동일하거나 다른 것이며, 알킬 라디칼을 나타낸다(Cationic cellulose that could be used in the invention are cellulose modified by quaternary ammonium cationic group, typically quaternary ammonium group carrying three radicals which are identical or different and chosen in the group consisting of hydrogen, alkyl radical from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, advantageously from 1 to 3 carbon atoms, aryl, those three radical being preferably identical or different and represent alkyl radical). 전형적으로, 4차 암모늄기는 트리메틸암모늄, 트리에틸암모늄, 트리부틸암모늄, 아릴디알킬암모늄, 특히 벤질디메틸암모늄과 같은 트리알킬암모늄기, 및/또는 각각이 반대이온(counter ion), 특히 염소와 결합하여, 피리디늄(pyridinium) 및 이미다졸린(imidazoline)과 같은, 질소 원자가 고리구조의 멤버로 있는 암모늄 라디칼이다(ammonium radicals in which the nitrogen atom is a member of a cyclic structure, such as pyridinium and imidazoline, each in combination with a counter ion, especially chloride). 4차 암모늄기의 반대이온은 일반적으로 염소이온, 또는 대체적으로 브롬(bromide) 또는 요오드(iodide)와 같은 할로겐이다.

바람직한 양이온성 셀룰로오스는 트리메틸암모늄-3 프로필 폴리(옥시에탄디일-1,2) 하이드록실-2 클로라이드 또는 폴리쿼터늄-10(PQ10)으로 구성된 그룹에서 선택된다. 이는 또한 Dow에서 판매되는 Ucar ®, 특히 Ucar ® JR30M, Ucar ® JR 400, Ucare ® JR 125, Ucare ® LR400 및 Ucare ® LK400를 포함할 수 있다.

본 발명에서 사용될 수 있는 양이온성 구아는 유리하게는 하이드록시알킬 구아(하이드록시에틸 구아 또는 하이드록시프로필 구아)와 같은, 구아 또는 구아 유도체들이며, 이는 반응기를 갖는 하나 또는 그 이상의 양이온화 제제와 변형된다.

양이온성 구아는 구아 또는 구아 유도체의 하이드록실기와 양이온화 제제의 반응성 작용기 사이의 반응에 의해 얻어진다. 양이온성 구아의 제조방법은 미국 특허 4,663,159; 5,473,059; 5,387,675; 3,472,840; 4,031,307; 4,959,464 및 US 2010/0029929에 개시되어 있으며, 이들은 모두 본원에 참조로 포함된다.

본 발명의 양이온화 제제는 구아의 하이드록실기와의 반응으로, 본 발명에 따르는 적어도 하나의 양이온성 기를 포함하는 양이온성 구아를 이끌어낼 수 있는 화합물로서 정의된다. 본 발명의 양이온화 제제는 적어도 하나의 양이온성 모이어티(cationic moiety)를 포함하는 화합물로서 정의된다. 양이온화 제제는 양이온성 구아를 유도할 수 있는 제제를 포함한다. 적합한 양이온성 시약(cationizing reagents)의 그룹은 전형적으로 에폭시 기, 할라이드 기(halide group), 에스테르 기, 무수물기(anhydride group) 또는 에틸렌적으로 불포화된 기(ethylenically unsaturated group) 및 적어도 하나의 양이온성 모이어티 또는 그러한 양이온성 모이어티의 전구체(precursor)와 같은 반응성 작용기(reactive functional group)를 포함한다.

바람직하게는, 상기 양이온성 기 또는 치환기는 적어도 하나의 양이온성 전하(cationic charge)를 포함한다.

본 발명에서 사용될 수 있는 양이온성 구아는 바람직하게는 및 유리하게는, 하이드록시알킬 구아(하이드록시에틸 구아 또는 하이드록시프로필 구아)와 같은 구아 또는 구아 유도체들, 바람직하게는 구아이며, 동일하거나 상이하고, 수소, 1 내지 22 탄소원자, 바람직하게는 1 내지 14 탄소원자, 유리하게는 1 내지 3 탄소원자인 알킬 라디칼 또는 아릴 라디칼로 구성된 그룹에서 선택된, 3개 라디칼을 운반하는 전형적으로 4차 암모늄기, 4차 암모늄 양이온성 기에 의해 변형되고, 이들 3개 라디칼은 바람직하게는 동일하거나 다른 것이며, 알킬 라디칼 또는 아릴 라디칼을 나타낸다(Cationic guar that could be used in the invention are preferably and advantageously guar or guar derivatives, such as hydroxyalkyl guars, preferably guar, modified by quaternary ammonium cationic group, typically quaternary ammonium group carrying three radicals which are identical or different and chosen in the group consisting of hydrogen, alkyl radical from 1 to 22 carbon atoms, preferably from 1 to 14 carbon atoms, advantageously from 1 to 3 carbon atoms, or aryl radical, those three radicals being preferably identical or different and represent alkyl radical or aryl radical). 전형적으로, 4차 암모늄기는, 트리메틸암모늄, 트리에틸암모늄, 트리부틸암모늄, 아릴디알킬암모늄, 특히 벤질디메틸암모늄과 같은 트리알킬암모늄기 및/또는 각각이 반대이온(counter ion), 특히 염소, 브롬 또는 요오드과 결합하는, 피리디늄 및 이미다졸린과 같은 질소 원자가 고리구조의 멤버인 암모늄 라디칼이다.

본 발명에서 충분히 적합합 양이온성 구아는, 예를 들면 WO2009/099567 및 WO2010/014219에서 기술된 "유도화(derivatisation)" 기술로 얻어진 변형된 구아이다.

일 실시예에서, 상기 양이온성 구아의 양이온성 기는 양이온화 제제(cationisation agent)의 반응성 작용기, 예를 들어 알킬렌 또는 옥시알킬렌 연결기를 통하여 연결되어 있다. 적합한 양이온화 기(cationisation group)는, 예를 들어 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드, 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 브로마이드, 또는 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 아이오디드(2,3-epoxypropyltrimethylammonium iodide)와 같은 에폭시로 기능화되는 양이온성 질소화합물, 예를 들어 3-할로게노-2-하이드록시프로필 트리메틸암모늄 클로라이드(3-halogeno-2-hydroxypropyl trimethylammonium chloride), 예를 들어 3-클로로-2-하이드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드, 3-클로로-2-하이드록시프로필라우릴디메틸암모늄 클로라이드, 3-클로로-2-하이드록시프로필스테릴디메틸암모늄 클로라이드와 같은 염소이온으로 기능화되는 양이온성 질소화합물, 및 N-비닐 포름아마이드(N-vinyl formamide), N-비닐아세트아마이드(N-vinylacetamide)와 같은 양이온성 단량체의 전구체(이들 유닛은 중합 이후에 가수분해되거나 비닐 아민 유닛(vinyl amine units)에 접목될 수 있다), 메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드, 트리메틸암모늄프로필 메타크릴아마이드 메틸설파이트 염, 디알릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 비닐 벤질 트리메틸암모늄 클로라이드와 같은 (메트)아크릴아마이드((meth)acrylamide) 또는 비닐로 기능화되는 양이온성 질소화합물로 구성되는 그룹에서 선택된다.

상기 반응성 제제는 또한 위에 언급된 반응물의 비 양이온성 전구체(non cationic precursors)일 수 있으며, 예를 들어 양이온성 구아는 클로로알킬 디알킬아민(예를 들면, 디에틸아미노에틸클로라이드, 디메틸아미노프로필메타크릴아마이드…)과 접목(grafting)한 다음에, 4차화(quaternarization)의 단계에 의해 얻어질 수 있으며, 이런 단계는 당해 기술의 숙련된 기술자에게 알려진 것이고, 예를 들어 디메틸설파이트(dimethylsulfate), 디에틸설파이트(diethylsulfate) 및 메틸 클로라이드와 수행될 수 있다.

구아를 변형시키는데 사용되는 양이온성 기는 또한 예를 들면 하이드록시프로필 암모늄이 될 수 있다. 이들 화합물은, 예를 들면 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드 또는 3-클로로-2-하이드록시프로필-트리메틸암모늄 클로라이드와 같은 화합물과 구아 검(guar gum)의 반응에 의해 얻어질 수 있다

본 발명에서 사용될 수 있는 특정한 양이온성 구아의 예들은 Jaguar C17 및 Jaguar C14S, Jaguar C13S이다.

본 발명에서 사용될 수 있는 특정한 양이온성 셀룰로오스의 예들은 Rhodia에 의해 상업화된 Polycare 400 (polyquaternium-10) 및 DOW Amerchol에 의해 상업화된 Ucare JR400 polyquaternium-10 이다.

양이온성 녹말에서의 양이온성 치환기는 양이온성 셀룰로오스 및 양이온성 구아에 대해 상기에 나타낸 바와 같다.

전형적으로, 비-셀룰로오스적 다당류 유도체의 양이온성(cationicity)은 치환의 정도(degree of substitution)에 관하여 표현될 수 있다.

치환의 양이온성 정도(cationic degree of substitution)는 산성 메탄올 추출의 후 또는 전에 결정될 수 있다. 산성 메탄올 추출은 헹굼단계로 여겨질 수 있으며, 반응의 마지막에 존재하는 그 밖의 4차 암모늄 화합물의 제거하게 해주며, 이는 잔여물적인 양이온화 제제 또는 반응하지 않은 양이온화 제제의 부산물이다.

일반적으로, 산성 메탄올 추출(DS_cat)_extraction 후에 치환의 양이온성 정도는 앞서 말한 추출(DS_cat) 전의 치환의 양이온성 정도보다 낮다.

본 발명에서, 산성 메탄올 추출(DS_cat)_extraction후에 치환의 양이온성 정도는 좀더 정확하다.

본원에 사용된 바와 같은, (DS_cat) 또는 (DS_cationic)는 산성 메탄올 추출 전에 측정된 치환의 양이온성 정도에 관한 것이다.

본원에 사용된 바와 같은, (DS_cat)_extraction 또는 (DS_cat)_extc 는 산성 메탄올 추출 후에 측정된 치환의 양이온성 정도에 관한 것이다.

본원에 사용된 바와 같은, "치환의 양이온성 정도" (DS_cat) 또는 (DS_cat)_extraction는 당 유닛(sugar unit)의 몰 당 양이온성 기의 평균 몰수이다. (DS_cat) 또는 (DS_cat)_extraction 는 ¹H-NMR (solvent : D₂O)로 측정될 수 있다.

1H NMR 스펙트럼이 얻어졌을 때, 모든 구아 유닛에서 아노머 양성자(anomeric proton)에 대응하는, 보통 3.2-4.3 ppm 사이인, 피크의 다중선의 합은, 1(unity)로 표준화된다. 관심있는 피크, 구아 유닛의 4차 암모늄기의 메틸 양성자에 대응하는 하나는 1.8ppm 근처에 중앙에 위치한다. 이 피크는 암모늄 기능의 3개 메틸기에 있는 주어진 9개 양성자의 합이다. 그러므로, 양성화 제제 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드의 경우에 (DS_cationic)의 계산은 아래와 같다:

양이온성 치환의 정도의 측정은 (DS_cationic) 이전 및 세정 프로토콜 (DS_cat)_extraction 후에 이루어졌다. 그러므로 양이온성 치환의 정도의 실제 값은 양이온성 불순물의 제거 이후에 측정된 것으로 여겨진다. 게다가, 양이온성 제제의 잔여물/부산물의 존재는 1.8 ppm 근처 중앙에 위치한 관심있는 피크보다 더 낮은 필드에서 더 낮은 피크로 증명되며, (DS_cationic)의 분명한 수치의 증가를 이끈다.

본 발명에 따르면, 양이온성 다당류의 추출의 공정은 양이온성 제제 불순물 모두를 제거하기 위해 산성화된 메탄올(50:1, MeOH/ HCl_concentrated _37%, v/v)에서 수행될 수 있다. 그러므로, 상기 양이온성 다당류는, 대략 1 % 로 동등한 농도로 산성화된 메탄올 혼합물에 교반되면서 첨가된다. 그런 다음 이러한 분산은 환류 온도(reflux temperature)에서 이루어지며, 45 분 동안 온도에 둔다. 추출의 이 과정의 마지막에, 용매는 옮겨지고, 과정은 새로운 산성화 용매에서 두 번 더 반복된다. 마지막 추출 후에 결과적으로 생성된 양이온성 다당류는 여과되고 순수한 메탄올로 씻겨진다. 그런 다음에 매우 정제된 양이온성 다당류는 건조되며 NMR 분석 전에 분쇄된다(ground).

유리하게는, 양이온성 다당류의 추출(DScat)_extraction 후에 양이온성 치환의 정도는 약 0.05 와 0.5 사이, 바람직하게는 약 0.05 와 0.3 사이, 바람직하게는 약 0.05 와 0.2 사이에 포함된다. 양이온성 치환의 정도는 당 유닛의 몰당 양이온성 치환의 평균 몰수를 표현한다.

유리하게는, 세정 조성물의 총 무게에 따른 다당류의 무게 비는, 유효성에 기초하여(based on actives), 0.01 %와 1 % 사이, 바람직하게는 0.01 %와 0.5 % 사이에 포함된다.

본 발명의 조성물은 유리하게는 하나 또는 그 이상의 하기의 성질을 증착된 표면에 부여한다:

- 표면의 일부 또는 전부의 친수성화;

- 증착방지 성질;

- 부착방지 성질;

- 오염방지 성질, 특히 오염방지 증착, 부착 및 재증착 성질.

유리하게는, 본 발명의 조성물은 처리된 표면에 오염물질에 대해 지속적인 증착방지 및/또는 부착방지 성질을 부여하는 것을 가능하게 한다.

본 발명의 조성물은 어떠한 형태로도 제공될 수 있으며, 다양한 방법으로 사용될 수 있다.

특히 분사에 의해(by spraying), 보통 증착될 겔화된(gelled) 또는 겔화되지 않은 액상 형태일 수 있다. 처리될 표면에 적용되기 전에, 물에 희석되도록 겔화된 또는 겔화되지 않는 액체, 선택된 물건, 부직포, 특히 (와이프(wipe))로 만들어진 흡착성 기판(adsorbent substrate)에 흡수된 액체, 에어로졸, 거품에 유지된 겔화된 또는 겔화되지 않는 액체, 수용성 백(water-soluble bag)에 임의적으로 유지된 고체, 특히 정제(tablet)의 형태일 수 있고, 이는 상기 조성물이 상기 정제의 모두 또는 일부를 나타내는 것을 가능하게 한다(It can be in the form of a gelled or ungelled liquid to be diluted in water before being applied to the surface to be treated, a gelled or ungelled liquid held in a, a foam, an aerosol, a liquid adsorbed on an adsorbent substrate made of an article which is chosen or nonwoven in particular (wipe), a solid in particular a tablet, optionally held in a water-soluble bag, it being possible for the composition to represent all or part of the tablet).

유리하게는, 발명에 따른 조성물은 액상 형태, 스프레이 형태, 겔 형태, 물수건 형태이다.

본 발명에 따른 세정 또는 헹굼 조성물은 추가적으로 하나 또는 그 이상의 하기의 화합물을 추가적으로 포함할 수도 있다: 표면-활성 제제(특히 비이온성, 음이온성, 양쪽성(amphoteric), 양성이온성(zwitterionic) 또는 양이온성), 중합체, 특히 조성물의 사용 동안에 형성되는 거품의 안정성 및/또는 혼합물의 점도를 조절하는데 사용되는 중합체, 가용화제(hydrotropic agents), 살충제(biocides) 또는 소독약(disinfectants)(특히 양이온성 살충제 또는 소독약), 용매(특히 좋은 세정력이나 탈지력(degreasing activity) 및 수용성 용매를 가짐), 보조용매(cosolvent), pH 변형제(modifiers). 본 분야에서 숙련자에게 알려지고, 세정 합성(cleaning compositing)에 일반적으로 사용되는 그 밖의 화합물은 본 발명의 조성물에 첨가될 수 있다.

음이온성 표면-활성 제제

본 발명에서 사용되는 전형적인 음이온성 표면-활성 제제는 하기의 예시에 의한다:

- 화학식 R-CH(SO₃M)-COOR′의 알킬 에스테르 설포네이트(alkyl ester sulfonates), 이 식에서 R은 C₈-C₂₀, 바람직하게는 C₁₀-C₁₆, 알킬 라디칼을 나타내고, R′는 C₁-C₆, 바람직하게는 C₁-C₃, 알킬 라디칼을 나타내고, M 은 알칼리 금속(나트륨, 칼륨 또는 리튬) 양이온, 치환되거나 비치환된 암모늄 (메틸-, 디메틸-, 트리메틸- 또는 테트라메틸암모늄, 디메틸파이퍼리디늄(dimethylpiperidinium) 및 그와 같은 것) 양이온 또는 알카놀아민(alkanolamine)으로부터 유도된 양이온(모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 및 그와 같은 것)을 나타낸다. 언급은 매우 특별하게 상기 R 라디칼이 C₁₄-C₁₆ 라디칼인, 메틸 에스테르 설포네이트로 이루어진다;

- 화학식 ROSO₃M의 알킬 설파이트, 이 식에서 R은 C₅-C₂₄, 바람직하게는 C₁₀-C₁₈, 알킬 또는 하이드록시알킬 라디칼(코프라(copra) 및 우지(tallow)로부터 유도된 지방산의 염과 같은)을 나타내며, M은 위와 같은 동일한 의미의 양이온이나 수소원자를 나타내고, 에톡실렌화된(ethoxylenated)(EO) 및/또는 프로폭실렌화된(propoxylenated)(PO) 유도체들은, 평균 0.5 내지 30, 바람직하게는 0.5 내지 10의 EO및/또는 PO 유닛들을 갖는다;

- 화학식 RCONHR′OSO₃M 의 알킬아마이드 설파이트, 이 식에서 R은 C₂-C₂₂, 바람직하게는 C₆-C₂₀, 알킬 라디칼을 나타내며, R′는 C₂-C₃알킬 라디칼을 나타내며, M 은 위와 같은 동일한 의미의 양이온 또는 수소원자를 나타내고, 이들의 에톡시화된(EO) 및/또는 프로폭실렌화된(PO) 유도체들은 평균 0.5 내지 60의 EO 및/또는 PO 유닛들의 평균을 갖는다;

- 포화되거나 불포화된 C₈-C₂₄, 바람직하게는 C₁₄-C₂₀의 염, 지방산, C₉-C₂₀ 알킬벤젠설포네이트, 1차이거나 2차인 C₈-C₂₂ 알킬설포네이트, 알킬글리세롤설포네이트, GB-A-1 082 179에 개시된 설폰화된 폴리-카르복실산, 파라필 설포네이트, N-아실-N-알킬타우레이트(N-acyl-N-alkyltaurates), 이세치오네이트(isethionates), 알킬석씨네이트(alkylsuccinamates), 알킬설포-석씨네이트(alkylsulfo-succinates), 설포석씨네이트(sulfosuccinates)의 모노에스테르이거나 디에스테르, N-아실사르코시네이트(N-acylsarcosinates), 알킬글리코사이드 설파이트(alkylglycoside sulphates), 폴리에톡시카르복실레이트(polyethoxycarboxylates), 모노글리세라이드 설파이트(monoglyceride sulphates) 및 하이드록시알킬설포네이트(hydroxyalkylsulfonates)와 지방산 클로라이드의 축합 ; 상기 양이온은 알칼리 금속(나트륨, 칼륨 또는 리튬), 치환되거나 비치환된 암모늄(메틸-, 디메틸-, 트리메틸- 또는 테트라메틸암모늄, 디메틸파이퍼리디늄, 및 그과 같은 것) 잔여물 또는 알카놀아민(모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 및 그와 같은 것)으로부터 유도된 잔여물일 수 있다;

- Rhodia에서 판매되는, Rhodafac RA600, Rhodafac PA15 또는 Rhodafac PA23와 같은 알킬 또는 알킬아릴 포스파이트 에스테르 또는 알킬 포스파이트; 상기 양이온은 알칼리 금속(나트륨, 칼륨 또는 리튬), 치환되거나 비치환된 암모늄(메틸-, 디메틸-, 트리메틸- 또는 테트라메틸암모늄, 디메틸파이퍼리디늄, 및 그과 같은 것) 잔여물 또는 알카놀아민(모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 및 그와 같은 것)으로부터 유도된 잔여물일 수 있다.

비이온성 표면-활성 제제

비이온성 표면-활성 제제의 기술은 미국 특허 제4,287,080호 및 미국 특허 제4,470,923호에 기재되어 있다. 언급은, 알코올, 폴리올(polyols), 알킬페놀, 지방산 에스테르, 지방산 아미드, 지방산 아미드 및 지방 아민과 함께, 알킬렌 옥사이드, 특히 에틸렌 옥사이드 및 임의적으로 프로필렌 옥사이드; 아민 옥사이드; 지방산과 당류의 에스테르 또는 알킬폴리글리코사이드(alkylpolyglycosides)와 같은 당류 유도체들, 특히 수크로오스 모노팔미테이트(sucrose monopalmitate); 긴-사슬(8 내지 28 탄소원자) 3차 포스핀 옥사이드; 디알킬 설폭사이드; 폴리옥시에틸렌과 폴리옥시프로필렌의 블록 공중합체; 소르비탄(sorbitans)의 폴리알콕시화된 에스테르; 소르비탄의 지방 에스테르; 소수성 성질을 그 안에 부여하기 위해 변형된 폴리(에틸렌 옥사이드) 및 지방산 아민(예를 들어, 10 내지 18 탄소원자를 포함하는 지방산 모노- 및 디에탄올아민)의 축합으로 구성될 수 있다;

본 발명에서 사용을 위한 전형적인 비양이온성 표면-활성 제제는 하기의 예시에 의한다:

- 특히 12 (평균) 탄소 원자 또는 18 (평균) 탄소 원자와 함께, 2 내지 50 옥시알킬렌(옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌) 유닛들을 포함하는 폴리옥시알킬렌화된 C₈-C₁₈ 지방족 카르복실산,

- 특히 12 (평균) 탄소 원자 또는 18 (평균) 탄소 원자를 갖는 것들, 2 내지 50 옥시알킬렌(옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌) 유닛들을 포함하는 폴리옥시알킬렌화된 C₆-C₂₄ 지방족 알코올; 언급은 Rhodia로부터의 Antarox B12DF, Antarox FM33, Antarox FM63 및 Antarox V74, BASF로부터의 Plurafac LF 400 및 Plurafac LF 220, Rhodia로부터의 Rhodasurf ID 060, Rhodasurf ID 070 및 Rhodasurf LA 42 및 ICI로부터의 Synperonic A5, A7 및 A9로 구성된다,

-도데실디(2-하이드록시에틸)아민 옥사이드와 같은 아민 옥사이드,

-테트라데실디메틸포스핀 옥사이드와 같은 포스핀 옥사이드.

양쪽성의 표면-활성 제제

본 발명의 사용을 위한 전형적인 양쪽성의 표면-활성 제제는 하기의 예시에 의한다:

- Rhodia로부터의 MIRATAINE H2C HA 및 MIRATAINE JC HA와 같은 소디움 이미노디프로피오네이트(sodium iminodipropionates) 또는 알킬이미노프로피오네이트(alkyliminopropionates),

- 알킬 암포아세테이트(alkyl amphoacetates) 또는 알킬 암포디아세테이트 (alkyl amphodiacetates), 상기 알킬기는 Rhodia에서 판매되는 MIRANOL C2M Conc NP과 같은 6 내지 20 탄소원자를 포함한다,

- Berol Nobel에서 판매되는 Ampholac 7T/X® 및 Ampholac 7C/X® 및 Rhodia에서 판매되는 Amphionic XL®와 같은 암포테릭 알킬폴리아민(amphoteric alkylpolyamine) 유도체.

양성이온성 표면-활성 제제

본 발명에서 사용을 위한 전형적인 양이온성 표면-활성 제제는, 예시에 의하여, 미국 특허 제 5,108,660호에 개시되어 있다.

다수의 적합한 양쪽이온성 계면활성제는, Rhodia에서 판매되는 MIRATAINE JCHA, MIRATAINE H2CHA 또는 MIRATAINE CBS와 같은 알킬 아미도프로필디메틸 설포베타인, 알킬 디메틸 설포베타인, 알킬 아미도프로필디메틸 베타인 또는 알킬 디메틸 설포베타인, 또는 “Varion CADG Betaine” 및 “Varion CAS Sulfobetaine”의 상표명으로 Sherex Company에서 판매되는 동종의 타입의 것들, 또는 지방산의 및 단백질 가수분해물의 축합 생성물이다.

다른 양쪽이온성 계면활성제는 또한 미국 특허 제4,287,080호 및 미국 특허 제4,557,853호에 개시되어 있다.

예를 들면, 또 다른 양쪽이온성은 베타인, 예를 들어 이의 전체가 참고로서 본원에 인용된, 미국 특허 출원 공개 제2006/0217286호에 개시된 것들이다.

사용 중에 형성되는 거품의 안정도 및/또는 혼합물의 점도를 조절하기 위해 사용된 중합체의 예는, 셀룰로오스 유도체 또는 구아 유도체(카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필구아, 카르복시메틸구아, 카르복시메틸하이드록시프로필구아, 및 그와 같은 것), 작탄검(xanthan gum), 석씨노글리칸(succinoglycan)(Rhodia에서 판매되는 Rheozan®), 로커스트 빈 검(locust bean gum) 또는 카라지난(carrageenans)이다(상기 세정 조성물의 총 무게의 0 내지 2 % 비율로).

가용화제의 예는, 짧은-사슬 C₂-C₈ 알코올, 특히 에탄올, 디올 및 디에킬렌 글리콜이나 디프로필렌 글리콜과 같은 글리콜, 소디움 자일렌설포네이트(sodium xylenesulfonate) 또는 소디움 나프탈렌설포네이트(sodium naphthalenesulfonate)이다(상기 세정 조성물의 100 g 당 0 내지 10 g의 비율로).

살충제 또는 소독약의 예시는 하기이다:

- 양이온성 살충제, 예를 들어 코코알킬벤질디메틸암모늄, (C₁₂-C₁₄ 알킬)-벤질디메틸암모늄, 코코알킬디클로로벤질-디메틸암모늄, 테트라데실벤질디메틸암모늄, 디데실디메틸암모늄 또는 디옥틸디메틸암모늄 클로라이드와 같은 단일(3차 암모늄) 염(mono(quaternary ammonium) salts); 미리스틸트리메틸암모늄(myristyltrimethylammonium) 또는 세틸트리메틸암모늄 브로마이드(cetyltrimethylammonium bromides),

- 라우릴피리디늄(laurylpyridinium), 세틸피리디늄(cetylpyridinium) 또는 (C₁₂-C₁₄알킬)벤질이미다졸리움 클로라이드와 같은 단일3차 헤테로사이클릭 아민 염(monoquaternary heterocyclic amine salts),

- 미리스틸트리페닐포스포늄 브로마이드(myristyltriphenylphosphonium bromide)와 같은, (페티 알킬)트리페닐포스포늄 염((fatty alkyl)triphenylphosphonium salts),

- 반응으로부터 유도된 것들과 같은 중합체 살충제,

■ 디에틸아민이나 디메틸아민 및 에피클로로하이드린(epichlorohydrin)의,

■ 이미다졸 및 에피클로로하이드린의,

■ 1,3-디클로로-2-프로판올 및 디메틸아민의,

■ 1,3-디클로로-2-프로판올 및 1,3-비스(디메틸아미노)-2-프로판올의,

■ 에틸렌 디클로라이드 및 1,3-비스(디메틸아미노)-2-프로판올의,

■ N,N′-비스(디메틸-아미노프로필)우레아이거나 -싸이오우레아(thiourea)의 및 비스(2-클로로에틸)에테르의,

- VANTOCIL IB와 같은 바이구아니딘 폴리머 하이드로클로라이드(biguanidine polymer hydrochlorides),

- (도데실)(디에틸렌디아민)글리신 또는 (도데실)(아미노프로필)글리신과 같은 N,N-비스[N′-(C₈-C₁₈ 알킬)-2-아미노에틸]글리신 유도체들, N-[N′-[N″-(C₈-C₁₈ 알킬)-2-아미노에틸]-2-아미노에틸}글리신 또는 N-[N′-(C₈-C₁₈ 알킬)-3-아미노프로필]글리신과 같은, 양쪽성의 살충제,

- N-(3-아미노프로필)-N-도데실-1,3-프로판디아민과 같은 아민들,

- 소디움 디클로로이소시아누레이트(sodium dichloroisocyanurate)와 같은 하이포클로라이트 염(hypochlorite salts) 및 아이오도포어(iodophores)와 같은 할로겐화된 살충제,

- 살리실산(salicylic acid), 크레졸(cresols), 레조시놀(resorcinol) 또는 페놀과 같은 페놀류 살충제,

- 하기와 같은 소수성의 살충제

■ 파라-클로로-메타-자일레놀(para-chloro-meta-xylenol) 또는 디클로로-메타-자일레놀(dichloro-meta-xylenol),

■ 4-클로로-m-크레졸,

■ 레조시놀 모노아세테이트,

■ 6-(n-아밀)-n-크레졸(6-(n-amyl)-n-cresol), p-tert-부틸페놀, 또는 o-페닐페놀과 같은 레조시놀 또는 크레졸, 아릴 페놀, 또는 모노- 이거나 폴리알킬,

■ o-벤질-p-클로로페놀과 같은, 알킬 및/또는 아릴 클로로- 또는 브로모 페놀,

■ 2′,4,4′-트리클로로-2-하이드록시디페닐 에테르(트리클로잔(triclosan)) 또는 2,2′-디하이드록시-5,5′-디브로모디페닐 에테르와 같은, 할로겐화된 디페닐 에테르,

■ 상기 세정 조성물의 총 무게의 0 내지 50 % 비율로, 클로로페네신 (p-클로로페닐 글리세릴 에테르).

좋은 세정력 또는 탈지력을 가진 용매의 예시는 하기이다:

- 옥틸벤젠 타입의 알킬벤젠,

- α-올레핀과 같은, 바람직하게는 1-데켄(1-decene) 또는 1-도데켄(1-dodecene)인, 적어도 100℃의 끓는점을 갖는 올레핀,

- 일반적인 화학식 R1O(R2O)_mH의 글리콜 에테르, 이 식에서 R1은 3 내지 8 탄소를 나타내는 알킬기이며, 각각의 R2는 에틸렌 또는 프로필렌이며, m은 1 내지 3의 다양한 숫자이다; 언급은 모노프로필렌 글리콜 모노프로필 에테르, 디프로필렌 글리콜 모노부틸 에테르, 모노프로필렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노헥실 에테르, 모노에틸렌 글리콜 모노헥실 에테르, 모노에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 및 이들의 혼합물로 구성될 수 있다,

- 분자 구조식에서 6 내지 16 탄소 원자를 나타내는 디올; 디올은 특히, 그들의 탈지 성질(degreasing property)에 더하여 특히 유리하고, 칼슘 염(비누) 제거를 도와줄 수 있으며; 8 내지 12 탄소원자를 포함하는 디올이 바람직하며, 매우 바람직하게는 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올이다,

- 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올과 같은 디올, 부틸 트리글리콜, 디클리콜 헥실(헥실 카비톨(Hexyl Carbitol)), 디프로필렌 글리콜 모노부틸 에테르, 또는 부톡시프로폭시 프로판올로서 또한 알려진, 1-(2-(n-부톡시)-1-메틸에톡시)프로판-2-올, 부틸 카비톨(Butyl Carbitol), 부톡시 프로판올, 1 내지 4 탄소 원자를 갖는 알코올의 프탈릭 에스테르(phthalic esters), n-헥산올, 벤질 알코올, 오렌지 테르펜(orange terpenes) 및 파인 오일(pine oil)과 같은 다른 용매 및 그들의 혼합물(상기 세정 조성물의 총 무게의 0 내지 30 %의 비율로).

세정 효과가 거의 없는 수용성 유기 용매의 예는 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 이들의 혼합물이다(상기 세정 조성물의 총 무게의 0 내지 40 %의 비율로).

보조용매의 예는, 경질 표면에 흔적 및 필름의 형성을 감소시키는데 도움을 주기 때문에, 특별히 11 보다 더 높은 pH, 더 특별하게는 11.7 보다 더 높은 pH인 조성물에서 유리한, β-아미노알카놀 및/또는 모노에탄올아미드이고(그들은 세정 조성물의 무게의 0.05 내지 5 %의 비율로 사용될 수 있다); 미국 특허 제5,108,660호에 개시된 모노에탄올아미드 및/또는 β-아미노알카놀을 포함하는 용매 시스템이다.

조성물의 pH 또는 조성물의 용도의 pH는 처리될 표면에 의존하며, 이는 예를 들어 1 과 14 사이, 바람직하게는 2 와 11 사이에 포함될 수 있다.

소수성 표면에 대해 본원에 사용된 바와 같이, 친수성화(hydrophilizing) 용어는, 감소된 물 접촉각(decreased water contact angle)에 의해 나타낸 바와 같이, 이러한 표면이 보다 친수성되고, 그리고 난 다음 보다 덜 소수성으로 만드는 것을 의미한다.

기판(substrate)에 대해 본원에 사용된 바와 같이, 전문 용어 “물 접촉각”은 통상적인 이미지 분석 방법에 의해 측정된 바와 같이 표면 위에 물방울에 의해 나타나는 접촉각을 의미하며, 즉 표면, 전형적으로 25 ℃에서 대체적으로 편평한 표면 위에 물방울을 배치하고, 상기 방울을 사진 찍고, 사진 이미지에서 나타난 접촉각을 측정하는 것에 의한다.

용어 "지속적인 증착방지 및/또는 부착방지 성질"은, 처리된 표면이, 오염 물질과 지속적 접촉 이후를 포함하는, 시간 동안 이러한 성질을 유지하는 것을 의미하는 것으로 이해된다. 이러한 지속성의 성질은 대략 10 헹굼 회전 이상, 실제로, 어떠한 특별한 경우에는 100 헹굼 회전 이상에서도 관찰될 수 있다.

<<처리된 표면에 증착방지 성질을 부여하는(conferring, on the surface thus treated, anti-adhesion properties)>>의 표현은, 대부분 수성 용매(aqueous medium)에서 오염 물질과 접촉이 된 처리된 표면이, 표면 위에 상기 오염 물질을 <<붙잡는(capture)>> 경향을 갖지 않을 것을, 보다 특별하게 의미한다.

"처리된 표면에 증착방지 성질을 부여하는(conferring on the surface thus treated anti-adhesion properties)"의 표현은 더 특별하게는, 처리된 표면이 그 위에 놓인 오염 물질과 오로지 매우 작게 상호작용할 수 있다는 것을 의미하며, 이는 오염된 처리된 표면으로부터 오염 물질의 제거가 쉽게 가능하게 하며; 이는 처리된 표면에 접촉이 이루어진 오염 물질의 건조 동안, 오염 물질과 표면 사이에 발달된 결합이 매우 약하며; 그리하여, 세정 작용 동안 이들 결합을 끊기 위해 적은 에너지(적은 노력의 결과로서)가 요구된다.

표면의 친수성화(hydrophilization)의 성질은 게다가 표면 위에 응결(condensation)의 형성을 방지하는 것을 가능하게 하며; 이러한 이점은 창문 및 거울, 특히 욕실에서, 세정제로의 용도가 생성될 수 있다. 더욱이, 발명에 따른 조성물의 적용에 의한 처리 이후에 즉시, 또한 뒤따른 반복된 수성 용매와의 접촉 후에, 표면의 건조 속도(rate)는 매우 크게 개선되었다.

용어 "경질 표면"은 비-섬유 표면을 말하며, 동등하게 가정용, 상업용 또는 공업용 표면이 될 수 있다.

그것들은 어떠한 물질, 특히 하기의 타입으로 구성될 수 있다; 세라믹, 유리, 금속, 합성 수지, 멜라민, 포마이카, 플라스틱(예를 들어 폴리(비닐 클로라이드), 폴리아마이드).

본 발명은 또한, 물품의 경질 표면을 예비-처리(pre-treating) 또는 처리를 위한 본 발명에 따른 세정 조성물에 관한 것이다. 이러한 본 발명에 일치하는 것은, 하기를 포함하는 처리된 또는 예비-처리된 물품에 직접 관련된다:

(a) 소수성 표면을 가진 경질 표면 기판(hard surface substrate) 및

(b) 본 발명에 따른 양이온성 다당류를 포함하는 상기 기판(substrate) 층(the layer)의 소수성 표면의 적어도 한 부분으로 처리된 친수성 층.

본 발명의 조성물로 표면을 처리하는 것은 결과적으로 표면의 성질을 변화시키며, 특히 표면은 친수성화되고 오염방지 성질을 갖는다.

본 발명은 또한, 이러한 표면에 증착방지, 부착방지 및 오염방지 성질을 제공하며 및/또는 경질표면을 친수성화하는 적어도 하나의 양이온성 다당류의 용도에 관한 것이다. 상기 양이온성 다당류는 상기에 나타낸 것이다.

일 실시예에서 양이온성 다당류는 경질 표면 세정 조성물에 포함된다. 경질 표면 세정 조성물은 상기에 나타낸 바와 같다.

본 발명은 또한, 이러한 표면에 증착방지, 부착방지 및 오염방지 성질을 제공하고 및/또는 경질표면을 친수성화하는데 적합한 적어도 하나의 양이온성 다당류를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 상기 양이온성 다당류 및 조성물은 상기에 나타낸 바와 같다.

본 발명은 또한, 소수성 표면을 갖는 경질 표면을 친수성화하는 방법에 관한 것으로, 상기 소수성 표면의 이러한 부분에 소수성 층을 증착하기 위해 본 발명에 따른 조성물로 이러한 소수성 표면의 적어도 한 부분을 처리하는 것을 포함한다.

본 발명은 또한, 본 발명에 따른 조성물로 상기 표면의 적어도 한 부분을 처리하는 것을 포함하는, 표면에 증착방지, 부착방지 및 오염방지 성질을 제공하는 방법에 관한 것이다.

본 발명은 또한, 본 발명의 조성물로 경질 표면을 헹구고 및/또는 세정하는 방법에 관한 것이다.

본 발명은 비한정적인 실시예로 서술될 것이다.

실시예 1: HSC 조성물에서 양이온성 구아의 오염방지 이점

일반적인 프로토콜

a. 멜라민 표면 제조 :

타일은 에탄올로 세정된 다음에 닦여진다.

b. 표면 처리:

세정제의 10방울이 파이펫(pipette)으로 타일의 한 부분에 적용되고, 그런 다음에 표면은 킴와이프(kimwipe)로 닦여진다.

그런 다음에 상기 표면은 약 1 분 동안 건조된다.

실험된 세정제: 부엌 클리너

● 참고 용액(reference solution)(No polymer　): Mirataine JC HA 0.9 %, Rhodoclean EFC 1 %, 이소프로판올 3 %, Dowanol PnB, 물. pH 8.5

● 용액 1　: 참고 용액 + 물 pH 8.5, 1 % MIRAPOL Surf-S210 (2,2% active)

● 용액 2 : 참고 용액 + 물 pH 8.5, 2.2 %의 구아(비 양이온성) Jaguar S 용액 1 %

● 용액 3: 참고 용액 + 물 pH 8.5, Rhodia에서 판매되는 상품명 Jaguar C500^® 인 2.2 %의 양이온성 구아의 용액 1 %

● 용액 4: : 참고 용액 + 물 pH 8.5, Rhodia에서 판매되는 상품명 Jaguar C13S^®인 2.2 %의 양이온성 구아의 용액 1 %

● 용액 5: : 참고 용액 + 물 pH 8.5, Rhodia에서 판매되는 상품명 Jaguar C17^®인 2.2 %의 양이온성 구아의 용액 1 %

용액 3,4 및 5에서 사용된 구아는 본 발명에 따라 (DS_cat)_extraction를 나타낸다(및 더 특별하게 (DS_cat)_extraction는 상기 서술에서 자세한 과정에 따라 측정된, 0.05 와 0.3에 포함된다).

게다가, 용액 5에서 사용된 양이온성 구아의 (DScat)_extraction는, 용액 4에서 사용된 양이온성 구아의 (DScat)_extraction 보다 더 크며, 이는 용액 3에서 사용된 양이온성 구아의 (DScat)_extraction 보다 더 크다(즉, (DScat)_extraction Jaguar C500^®<(DScat)_extraction Jaguar C13S^®<(DScat)_extraction Jaguar C17^®).

용액 3, 4 및 5에서 사용된 구아는 또한, 본 발명에 따른 평균 분자량(및 더 특별하게는, 상기 서술에서 자세한 과정에 따라 SEC-MALS분석에 따라 측정된, 100,000와 3,000,000 g/mol사이에 포함된 평균 분자량)을 갖는다.

오염 제조( soil preparation )

오일의 혼합물은, 해바라기(혼합물 총 무게에 대하여 중량 60 %), 콜자(colza)(혼합물 총 무게에 대하여 중량 20%) 및 올리브(혼합물 총 무게에 대하여 중량 20 %)를 혼합하고 150℃에서 48시간 가열하여 제조된다.

일부 카본 블랙이 강한 착색을 위해 첨가된다. 너무 많은 카본 블랙을 첨가하지 않도록 주의가 요구되며, 이는 "블루밍(blooming)"효과(블루밍 효과 - 타일이 헹궈진 후에, 오염 찌꺼기가 카본 블랙을 방출하고 타일의 대부분을 커버할 것이며, 이는 실험군과 대조군을 구별하기 어렵게 할 것임)를 유발할 수 있다.

대략 3 mL의 오염이 피펫(pipette)과 함께 표면에 적용된다.

상기 오염은 즉시 20초 동안 차가운 수돗물(약 8 L/min 유속)로 닦는다.

그런 다음 표면은 수직적 위치(vertical position)에서 건조된다.

두 번째 오염 순환은 어떠한 처리를 재적용하지 않고 행해질 수 있다.

결과: HSC 조성물의 양이온성 구아의 오염-방지 이점

오염 증착에 있어서 본 발명에 따른 조성물의 효과의 결과는 1 순환 후에 평가되었다.

● 좋은 세정력: 전부 탈지된 표면(오염되지 않음(no soiled)).

● 중간 세정력: 부분적으로 탈지된 표면(부분적으로 오염됨).

● 나쁜 세정력: 표면 위에 기름이 존재하는(오염됨(soiled)).

결과는, 참고 용액 및 비 양이온성 구아가 함께한 것은 오염이 남았으나, 반면에 상업적 조성물 및 특히 본 발명의 조성물은 어떠한 오염도 없음을 보여준다. 양이온성 구아는, 특히 오염방지 수행에 있어서 경질표면의 세정을 개선시킨다.

실시예 2: 친수성화 수행

프로토콜:

상기 타일은 알칼리성의 세제로 세정되고, 그런 다음에 정제된 물로 헹궈지고, 그런 다음에 에탄올로 헹궈지며, 마지막으로 상기 샘플은 건조된다.

세정제의 10 방울이 파이펫으로 타일의 일 부분에 적용되고, 그 부분은 킴와이프(kimwipe)로 닦인다.

그런 다음에 물이 표면으로부터 3-4cm 에서 뿌려지며, 만약 물의 지속적인 필름의 발생이 있다면 관찰된다.

친수성화 수행을 관찰하는 것이 가능하다.

- 만약 물의 얇고, 지속적이고, 안정한 필름(film)을 가진다면, 점수는 ++ 이다.

- 만약 물의 지속적인 필름의 형성이 있고, 빠르게 원상회복된다면, 점수는 +이다.

- 만약 새로운 표면 또는 처리된 표면(많은 방울들) 사이에 어떠한 다른 점이 없다면, 점수는 0 이다.

- 만약 표면의 소수성화(hydrophobation)가 있다면, 점수는 - 가 된다.

실험된 세정제: 부엌 클리너

● 참고 용액(No polymer): Mirataine JC HA 0.9 %, Rhodoclean EFC 1 %, 이소프로판올 3 %, Dowanol PnB, 물. pH 8.5

● 용액 1　: 참고 용액 + 물 pH 8.5, 1 % MIRAPOL Surf-S210(2,2 % active)

● 용액 2: : 참고 용액 + 물 pH 8.5, 2.2 %의 구아 (비양이온성) Jaguar S 용액 1 %

앞서 명시된 바와 같이, 용액 3, 4 및 5에서 사용된 모든 구아는 발명에 따른 평균 분자량 및 (DScat)_extraction 를 갖는다.

결과 :

경질 표면 세정을 위한 세정 조성물에서의 양이온성 구아의 용도는, 경질 표면의 친수성(hydrophilization)을 제공하고, 특히 상업적인 제형에 관해서 경질 표면의 특히 개선된 친수성을 제공한다. 치환의 보다 높은 정도(양이온성)가 보다 낫고, 친수성이다(Higher the Degree of substitution (cationicity) is, better is the hydrophilization).

Claims

20,000과 5,000,000 g/mol 사이를 포함하는 평균 분자량을 갖는 적어도 하나의 양이온성 다당류를 포함하는 경질 표면 세정 조성물.
제1항에 있어서,
상기 양이온성 다당류의 양이온성 기는 비-중합체 양이온성 기인, 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 다당류의 양이온화의 정도(the degree of cationisation)가 0,05와 0,5 사이에 포함되는, 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 다당류의 양이온화의 정도가 0,05와 0,3 사이에 포함되는, 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 양이온성 다당류는 양이온성 셀룰로오스, 양이온성 녹말 또는 양이온성 구아인, 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 양이온성 다당류는 양이온성 구아인, 조성물.
제6항에 있어서,
상기 양이온성 구아는 4차 암모늄기에 의해 변형된 구아인, 조성물.
제6항에 있어서,
상기 양이온성 구아는, 트리메틸 암모늄, 트리에틸암모늄 또는 트리부틸암모늄 기)와 같은 트리알킬암모늄 기; 벤질디메틸암모늄 기와 같은 아릴디알킬암모늄 기; 및/또는 피리디늄 및 이미다졸과 같은, 질소 원자가 고리형 구조의 멤버인 암모늄 라디칼로부터 선택된 양이온성 기를 포함하는, 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
경질 표면을 친수성화하고, 및/또는 상기 표면에 증착방지, 부착방지 및 오염방지 특성을 제공하는데 적절한, 조성물.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 세정 조성물의 전체 중량에 따른 다당류의 중량 비율이, 유효성에 근거한 0,01 %과 1 % 사이에 포함되는, 조성물.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
하기의 화합물 :
계면-활성제, 양이온성 다당류, pH 조절제, 물, 세정 또는 탈지 유기성 용매, 보조용매, 양이온성 살충제 또는 소독제,
의 하나 또는 그 이상의 화합물을 더 포함하는, 조성물.
경질 표면을 친수성화하기 위한, 및/또는 상기 표면에 대한 증착방지, 부착방지 및 오염방지를 제공하기 위한, 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 나타낸 바와 같은 적어도 하나의 양이온성 다당류의 용도.
제12항에 있어서,
상기 다당류는 경질 표면 세정 조성물에 포함되는, 조성물.
일부의 소수성 표면에 친수성 층을 증착시키기 위해, 적어도 일부의 상기 소수성 표면을 제1항 내지 제11항에 나타낸 바와 같은 양이온성 다당류 그 자체로 처리하는 것을 포함하는, 소수성 표면을 갖는 경질 표면을 친수성화하기 위한 방법.
제14항에 있어서,
상기 양이온성 다당류는 경질 표면 세정 조성물에 포함되는, 방법.
적어도 일부의 표면을 제1항 내지 제11항에 나타낸 바와 같은, 양이온성 다당류 그 자체로 처리하는 것을 포함하는, 경질 표면에 증착방지, 부착방지 및 오염방지 특성을 제공하기 위한 방법.
제16항에 있어서,
상기 양이온성 다당류는, 경질 표면 세정 조성물에 포함되는, 방법.