ES2364403T3 - Tela no tejida blanda a base de polietileno. - Google Patents
Tela no tejida blanda a base de polietileno. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2364403T3 ES2364403T3 ES04730532T ES04730532T ES2364403T3 ES 2364403 T3 ES2364403 T3 ES 2364403T3 ES 04730532 T ES04730532 T ES 04730532T ES 04730532 T ES04730532 T ES 04730532T ES 2364403 T3 ES2364403 T3 ES 2364403T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- nonwoven fabric
- spinning plate
- polyethylene
- less
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 title claims abstract description 169
- -1 POLYETHYLENE Polymers 0.000 title claims abstract description 100
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 83
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 103
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 93
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 89
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 21
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 21
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 16
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 claims description 14
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims description 10
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 75
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 15
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 12
- 238000011161 development Methods 0.000 description 11
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 9
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 9
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 9
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 6
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 6
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 5
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000004605 External Lubricant Substances 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000008395 clarifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000011538 cleaning material Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000013051 drainage agent Substances 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004569 hydrophobicizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001175 rotational moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 238000009718 spray deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/08—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
- D04H3/16—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic filaments produced in association with filament formation, e.g. immediately following extrusion
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D4/00—Spinnerette packs; Cleaning thereof
- D01D4/02—Spinnerettes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/08—Melt spinning methods
- D01D5/098—Melt spinning methods with simultaneous stretching
- D01D5/0985—Melt spinning methods with simultaneous stretching by means of a flowing gas (e.g. melt-blowing)
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
- D01F8/06—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyolefin as constituent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/54—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/005—Synthetic yarns or filaments
- D04H3/007—Addition polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/608—Including strand or fiber material which is of specific structural definition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/637—Including strand or fiber material which is a monofilament composed of two or more polymeric materials in physically distinct relationship [e.g., sheath-core, side-by-side, islands-in-sea, fibrils-in-matrix, etc.] or composed of physical blend of chemically different polymeric materials or a physical blend of a polymeric material and a filler material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/637—Including strand or fiber material which is a monofilament composed of two or more polymeric materials in physically distinct relationship [e.g., sheath-core, side-by-side, islands-in-sea, fibrils-in-matrix, etc.] or composed of physical blend of chemically different polymeric materials or a physical blend of a polymeric material and a filler material
- Y10T442/641—Sheath-core multicomponent strand or fiber material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/681—Spun-bonded nonwoven fabric
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/69—Autogenously bonded nonwoven fabric
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Tela no tejida (52) fabricada con un dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 15 a 33 con un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 34 a 39 cuyas fibras presentan un polietileno por lo menos en la superficie, en la que las fibras están unidas y la tela no tejida presenta una tasa de abrasión inferior a 0,8 mg/cm 2 , estando la tela no tejida unida térmicamente sólo una vez y presentando una fracción de área de consolidación inferior al 35%, en particular inferior al 32%, preferentemente inferior al 28%.
Description
La presente invención se refiere a una tela no tejida cuyas fibras presentan un polietileno por lo menos en su superficie, estando las fibras térmicamente unidas. Asimismo, se reivindica además un dispositivo para la fabricación de una tela no tejida utilizando un polímero que contiene polietileno, y un procedimiento para la fabricación de una tela no tejida cuyas fibras presentan polietileno por lo menos en parte de su superficie.
Debido a sus múltiples aplicaciones, las telas no tejidas presentan las aplicaciones más variadas. Debido a sus múltiples parámetros de influencia, estas propiedades a menudo sólo pueden determinarse por medio de pruebas elaboradas, en las que además de los efectos del material polimérico utilizado, también han de tenerse en cuenta los efectos de la máquina, las condiciones ambientales y otros parámetros. Por ejemplo, a partir del documento WO 02/31245 A2 se obtiene una tela no tejida que de manera presumible es particularmente blanda. Una tela no tejida se obtiene basándose en múltiples parámetros experimentales que supuestamente se obtienen con un área superficial de consolidación de por lo menos el 30% del área superficial de tela no tejida y un coeficiente de abrasión inferior a 0,30 mg/cm2. Para hacer posible un material de este tipo, se hace pasar una tela no tejida previamente consolidada a través de una primera y luego de una segunda calandria, en las que tiene lugar la unión térmica en ambas calandrias. En una calandria colocada aguas abajo, el material consolidado así doblemente se estira esencialmente en la dirección CD, antes de bobinarse y transportarse para un procesamiento adicional.
El objetivo de la presente invención es hacer disponible una tela no tejida que por un lado sea blanda y por otro lado sea suficientemente robusta para numerosas aplicaciones; la fabricación de la tela no tejida debe ser lo más económica posible.
Este objetivo se alcanza por medio de una tela no tejida que comprende las características de la reivindicación 1, en un dispositivo según las características de la reivindicación 15 y/o según un procedimiento que comprende las características de la reivindicación 34. Otras ejecuciones ventajosas y desarrollos adicionales se indican en las reivindicaciones subordinadas.
Según la invención, se propone una tela no tejida cuyas fibras presentan un polietileno por lo menos en la superficie, en la que se unen las fibras y la tela no tejida presenta una tasa de abrasión inferior a 0,8 mg/cm2. De manera preferible las fibras consisten esencialmente en polietileno.
La tela no tejida se une térmicamente sólo una vez. Según una ejecución, la tela no tejida presenta una tasa de resistencia a la abrasión inferior a 0,2 mg/cm2, especialmente en el intervalo comprendido entre 0,2 y 0,09 mg/cm2. Una ejecución adicional comprende una tela no tejida con una fracción de área de consolidación inferior a 0,2 mg/cm2, especialmente inferior al 32%, preferentemente inferior al 28%. Una forma de realización preferida comprende una tela no tejida con una tasa de abrasión inferior a 0,3 mg/cm2 y una fracción de área de consolidación inferior al 30%. Las fibras de tela no tejida presentan polietileno por lo menos en su superficie, en la que se unen las fibras térmicamente y la tela no tejida muestra una abrasión inferior a 0,5 mg/cm2, en particular inferior a 0,4 mg/cm2, y una fracción de superficie consolidada inferior al 23%, en particular inferior al 20%. Según uno de los desarrollos adicionales, puede fabricarse una tela no tejida con una abrasión inferior a 0,3 mg/cm2, preferentemente incluso inferior a 0,2 mg/cm2 y en particular, inferior a 0,1 mg/cm2. También es posible mantener la fracción de área consolidada hasta inferior al 16%.
En la presente memoria la abrasión se determina tal como sigue:
En las telas no tejidas la abrasión se determina utilizando un dispositivo de prueba de resistencia al frotamiento de Sutherland Inc., un instrumento convencional en la industria papelera. Este instrumento puede obtenerse por ejemplo de Richard Schmitt Company, In der Einsteinstrasse 20, 64668 Rimbach. El dispositivo de prueba se describe en principio también en la patente US nº 2.734.375. El principio de medición consiste en tratar una superficie de la tela no tejida con papel de lija en condiciones definidas y la abrasión se determina gravimétricamente. La abrasión se define en la presente memoria tal como sigue: la masa determinada gravimétricamente de fibra suelta por área superficial unitaria [mg/cm2].
Para realizar la determinación de la abrasión, se requiere un dispositivo de prueba de resistencia al frotamiento de Sutherland Inc. con una carga sobre rodamiento de 1 kg (AGS), con un soporte para el papel de lija, una balanza analítica con una precisión de ± 0,0001 g, un sacabocados y una prensa de estampar, y un rodillo manual de 2 kg. Los materiales requeridos son:
El papel de lija (óxido de aluminio), 320 de grano, anchura de 50,8 mm; cinta adhesiva de doble cara, de 3M, artículo n.º 9195, denominado a continuación en la presente memoria cinta 1; para recoger las fibras, una cinta adhesiva, de 3M, artículo n.º 3126c, denominado a continuación en la presente memoria cinta 2; papel de silicona; láminas metálicas para adherir en la tela no tejida.
La preparación de la muestra se realiza antes de llevar a cabo la prueba. Para este fin, se perfora un trozo de tela no tejida de tamaño de 20 cm x 5 cm utilizando un sacabocados. Debe tenerse cuidado de verificar si la tela no tejida se somete a prueba en la dirección de producción (MD), o en la dirección perpendicular a la dirección de producción (CD). Por tanto, si la muestra de tela no tejida va a someterse a prueba en MD, entonces la MD debe orientarse en paralelo al lado más largo de la muestra de tela no tejida. El informe de la prueba debe indicar si la prueba se realizó en MD o CD. Cuando se manipula la muestra de tela no tejida, debe tenerse cuidado de no tocarlo con las manos desnudas, para evitar la contaminación de superficie. La cinta 1 presenta lados adhesivos que se adhieren con fuerzas diferentes. El lado de adhesión más fuerte es el lado que permanece cubierto cuando se deja salir la cinta. La tela no tejida debe adherirse en este lado. Para este fin, el lado que no está cubierto durante el desenrollado de la cinta 1 debe cubrirse con papel de silicona y la cinta se corta en trozos de 15 cm de largo. Se retira el papel de silicona del lado de adhesión más fuerte de la cinta 1 y se adhiere la tela no tejida en la cinta 1 en el lado no sometido a prueba. Obsérvese durante la prueba de la tela no tejida, que la tela no tejida presenta dos lados: un lado blando y uno consolidado. Por eso pueden determinarse diferentes valores de abrasión para la misma tela no tejida, dependiendo del lado sometido a prueba. Una vez que se hayan preparado las muestras, la tela no tejida así preparada debe enrollarse más de dos veces con el rodillo manual de 2 kg. En este caso no se ejerce fuerza adicional. La muestra así preparada se perfora después hasta un tamaño de 4 cm x 11 cm, utilizando el sacabocados.
La prueba se realiza en las siguientes etapas:
El dispositivo de prueba de resistencia al frotamiento de Sutherland Inc. se fija a 20 ciclos de prueba, seleccionando la etapa 1 de velocidad en el instrumento. Esto corresponde a 42 ciclos por minuto. A continuación, se corta un trozo de papel de lija de 20 cm de largo. El papel de lija se une al AGS del dispositivo de prueba de resistencia al frotamiento de Sutherland Inc. de tal manera que el papel de lija ya no se mueva. Obsérvese que debe utilizarse un nuevo trozo de papel de lija para cada prueba. Después se desprende el papel extraíble del segundo lado de la cinta 1 y el material compuesto de cinta 1 y tela no tejida se adhiere en la lámina metálica prevista para ese fin. El material compuesto debe adherirse con precisión en el área marcada en la lámina metálica. A continuación, la tela no tejida se enrolla más de dos veces con el rodillo manual de 2 kg. No se aplica ninguna fuerza adicional. El peso de la lámina metálica y el material compuesto de cinta 1/tela no tejida se determina entonces en una balanza analítica con cuatro decimales, y se registra (G1). A continuación, el AGS se suspende en el soporte de montaje en el dispositivo de prueba de resistencia al frotamiento de Sutherland Inc. En este caso debe tenerse cuidado de que la superficie de la tela no tejida que va a someterse a prueba no se dañe y que no se le aplique presión innecesaria. Una vez que se ha realizado la medición, se extrae cuidadosamente el AGS. A continuación, se corta una tira de 20 cm de largo de la cinta 2 y se coloca de manera suelta sobre la muestra. Debe tenerse cuidado de que no se toque el lado adhesivo de la cinta 2 con las manos desnudas. A continuación, se hace pasar el rodillo manual de 2 kg una vez sobre la cinta 2 adherida. En este caso, no se aplica fuerza adicional. Después se tira de la cinta 2 retirándola de la superficie de la muestra de tela no tejida. La tela no tejida se pesa de manera precisa con el soporte de muestra, con una precisión de ± 0,0001 g. El peso así determinado se registra como “peso de tela no tejida global” (G2).
La abrasión se calcula tal como sigue:
Abrasión [mg/cm2]=[1000 x (G1-G2]/44
Durante la evaluación, debe tenerse en cuenta que los resultados diferirán dependiendo de si se examina el lado blando o el consolidado de la tela no tejida. También pueden surgir diferencias si la muestra se somete a prueba una vez en orientación MD y otra vez en CD. Para obtener resultados de medición uniformes, debe tenerse cuidado de que las condiciones de la prueba sean uniformes. En determinaciones múltiples de un valor de abrasión, se calculan el valor medio y la desviación estándar. Además, se registran los valores mínimos y máximos. La precisión de medición de la abrasión calculada se notifica con tres decimales.
Preferentemente, la tela no tejida muestra una abrasión inferior a 0,3 mg/cm2 en el lado consolidado. Según otra ejecución, la diferencia en la abrasión entre el lado consolidado y el blando es inferior al 70%. En particular se prefiere que la abrasión del lado consolidado constituya como máximo al 50%, en particular que sea inferior al 30%, de la abrasión en el lado blando de la tela no tejida.
En particular, la superficie consolidada de la tela no tejida puede servir como capa exterior de un producto, en comparación con el lado blando. La tendencia de abrasión reducida del material hace que sea posible utilizar la tela no tejida en particular en aplicaciones en las que una tendencia pronunciada a formación de pelusa podría conducir a efectos secundarios no deseados.
Según un concepto adicional de la invención, se hace disponible una tela no tejida, con fibras que presentan polietileno en su superficie, donde la tela no tejida muestra un coeficiente de fricción dinámico (COF: coeficiente de fricción) de 0,19-0,5. Preferentemente, el coeficiente de fricción dinámico será de 0,25-0,35. Si la tela no tejida presenta un coeficiente de fricción en este intervalo, entonces puede utilizarse satisfactoriamente donde sea importante utilizar la tela no tejida sin un efecto de alta abrasión.
El coeficiente de fricción CoF dinámico se determina utilizando un principio de medición en el que un deslizador se cubre con una muestra de tela no tejida y luego se tira de una manera definida sobre un área de nivel también cubierto con la misma tela no tejida. Se registran las fuerzas intermedias mediante un aparato de pruebas de tracción. La norma que va a consultarse en este caso es el procedimiento de TEFO 18-66. El coeficiente de fricción dinámico se define en este caso tal como sigue:
µD = Fmittel/(W*9,81) [(kg*m*s2)/(kg*m*s2)]
El coeficiente de fricción dinámico es por tanto adimensional. La Fmittel utilizada es la fuerza media en Newton obtenida por la medición. El valor W indica el peso de la muestra de tela no tejida WVlies envuelta alrededor del deslizador, añadido al peso del deslizador WSchlitten. El peso del deslizador es 195,3 g. Además, el concepto “cuerpo de fricción” se define como “deslizador con muestra de tela no tejida unida” y el concepto “tabla de fricción” se define como “plataforma con tela no tejida aplicada”.
Se requiere un aparato de pruebas de tracción – por ejemplo Zwick 2.5 – para realizar el procedimiento de prueba, así como un deslizador con una hebra de nailon y un adaptador para la máquina de prueba, una plataforma con una polea de retorno y una balanza. La muestra que va a someterse a prueba se prepara tal como sigue: se corta una muestra de tela no tejida 1 al tamaño de 65 x 100 mm y una segunda tela no tejida 2, al tamaño de 140 x 285 mm. En este caso debe tenerse cuidado de que los lados largos se corten o bien en alineamiento de MD o bien de CD. Mientras se lleva a cabo el procedimiento de prueba, la plataforma se une al aparato de pruebas de tracción. Se instala una célula de carga de 100 N en el aparato de pruebas de tracción. Después se pesa la muestra de tela no tejida 1 con una precisión de 0,001 g y se registra el peso WVlies. Luego la muestra de tela no tejida 1 se corta centralmente en uno de los lados estrechos, a una profundidad de 3 cm y se une al deslizador utilizando cinta adhesiva. Debe tenerse cuidado de que la cinta adhesiva no esté en el lado de fricción de la muestra de tela no tejida. Además, debe tenerse cuidado de que se observe la orientación de la tela no tejida, es decir, que se indique su lado blando o consolidado. En una evaluación posterior, debe tenerse cuidado para indicar qué lado se utilizó en la prueba.
La muestra de tela no tejida 2 se une a la plataforma utilizando una cinta adhesiva de doble cara. En este caso también debe tenerse cuidado de que la cinta adhesiva no esté en el área de fricción de la muestra de tela no tejida. La muestra de tela no tejida debe permanecer libre de arrugas en la plataforma, con el lado más largo en paralelo al lado más largo de la plataforma. En este caso también, en la evaluación posterior debe tenerse cuidado para saber qué orientación -lado blando o consolidado – presentó la tela no tejida. Una vez fijado a cero el aparato de pruebas de tracción, se coloca el cuerpo de fricción en la plataforma. La cuerda de nailon conectada al cuerpo de fricción se guía por encima de la polea de retorno y se conecta al aparato de prueba de tracción. La cuerda de nailon está suficientemente tensa si el aparato de pruebas de tracción muestra una fuerza de 0,03 N. Después, la célula de carga del aparato de pruebas de tracción se fija a cero de nuevo. La medición en el aparato de pruebas de tracción puede comenzar entonces y el cuerpo de fricción puede deslizarse sobre la tabla de fricción. Se determinan la fuerza media Fmittel y el coeficiente de fricción para cada muestra. La fuerza medida se determina con una precisión de 0,01 N, indicándose el coeficiente de fricción dinámico calculado con dos decimales.
Según otro concepto de la invención que se combina con los conceptos anteriores, se proporciona una tela no tejida con fibras que presentan polietileno por lo menos en su superficie, presentando la tela no tejida una resistencia a la flexión en la dirección MD en el intervalo de 0,03-0,23 mN/cm y en la dirección CD en el intervalo de 0,01-0,15 mN/cm. La blandura de la tela no tejida puede verse influida por ejemplo por la resistencia a la flexión. Se ha demostrado que es ventajoso para la tela no tejida presentar una resistencia a la flexión mínima y máxima, puesto que por ejemplo, en la utilización de la tela no tejida en perfilado, como en artículos médicos y de higiene, no se desearía un material demasiado rígido.
Un desarrollo adicional proporciona la tela no tejida que presenta fibras con un título inferior a 3 dtex, en particular inferior a 2,8 dtex. Esta es una manera adicional de influir en la abrasión. Además, otra propiedad, tal como la permeabilidad para líquidos y/o gases, puede resultar afectada por la presente memoria.
La tela no tejida presenta preferentemente una fuerza de tracción en su pico máximo en la dirección CD de por lo menos 3 N, preferentemente de por lo menos 8 N, en particular 12 N, y en la dirección MD de por lo menos 5 N, en particular de por lo menos 10 N, preferentemente de por lo menos 15 N. En particular, la tela no tejida presenta una fuerza de tracción en la dirección CD con una magnitud de por lo menos 20 N y en la dirección MD con una magnitud de por lo menos 25 N. En este caso, la fuerza de tracción se determina siguiendo la norma DIN/EN 290733, versión de junio de 1992. Sin embargo, se adopta la siguiente desviación en la determinación: la distancia entre las pinzas es de 100 mm, en vez de 200 mm, tal como menciona la norma. La velocidad a la que se mueve un cabezal de la máquina de medición es de 200 mm/min., en vez de 100 mm/min. tal como se define en la norma. El tamaño de la muestra es de 50 mm de anchura y 200 mm de longitud. Cuando se sujeta la muestra, debe tenerse cuidado de que la tensión que actúa en la tela no tejida sea de entre 0 y 0,5 N. La prueba se realiza hasta que la muestra se desgarra. A partir de la curva de fuerza-alargamiento así determinada es posible determinar la fuerza de tracción máxima en el pico máximo y con ella el alargamiento a la fuerza máxima en %, el alargamiento a 5 N y a 10 N en % y la fuerza de tracción al 5% de alargamiento, en Newton. La fuerza de tracción se determina con una precisión de 0,1 N y el alargamiento con una precisión del 0,1%.
Según una ejecución, la tela no tejida muestra un gramaje de 13-30 gsm. Según otra ejecución, el gramaje presenta un valor de 15-20 gsm. Con un estampado apropiado, a tal gramaje pueden disponerse de fuerzas de desgarro suficientes para aplicaciones en particular en el área de higiene.
Otra ejecución proporciona una tela no tejida con blandura que es preferentemente superior a 2,1. Particularmente se desea un valor de blandura superior a 3,1.
Una ejecución proporciona por lo menos parte de las fibras, preferentemente todas las fibras, que presentan una estructura de núcleo-envoltura. Esta estructura de núcleo-envoltura se produce preferentemente por diferentes polímeros. El revestimiento puede ser por ejemplo polietileno, mientras que el núcleo presenta polipropileno. En particular, también pueden utilizarse mezclas de polímero en este caso, con un núcleo de diferente composición que la composición de polímero del revestimiento. Asimismo puede utilizarse un polietileno diferente para el núcleo y para el revestimiento. Otra ejecución proporciona la estructura de núcleo-envoltura que incluye una superficie de oxidación ligera. En particular, esta superficie de oxidación puede existir adicionalmente. Por medio de una superficie de oxidación es posible mejorar las propiedades de unión en una etapa de unión térmica posterior. Preferentemente, un polipropileno presenta una capa de oxidación en su superficie.
Además, la estructura de núcleo-envoltura puede ser tal que por ejemplo esté presente un material de múltiples componentes, en particular un material de dos componentes, en el que el revestimiento no está dispuesto de manera homogénea sino no homogénea alrededor del núcleo. La disposición puede por ejemplo estar en forma de engrosamientos y reducciones de espesor. Según otra ejecución, la disposición del revestimiento puede ser incluso parcialmente discontinua, de modo que el núcleo aparezca en por lo menos algunos segmentos.
Además de una estructura de núcleo-envoltura en forma de una fibra de dos componentes, la estructura de núcleo-envoltura también puede ser excéntrica. También pueden formarse fibras de segmento.
Una ejecución adicional proporciona por lo menos parte de las fibras que presentan una sección transversal no circular. En particular, la sección transversal de la fibra puede ser ovalada, aplanada, de tres lóbulos o de cualquier forma que aumente la superficie. Además de un área superficial especialmente grande, de esta manera un depósito en la superficie de fibra puede lograr una mejor adherencia, debido a la superficie agrandada. La fibra puede presentar preferentemente una sección transversal en forma de estrella, en la que se forma una entretela entre dos segmentos de estiraje radialmente hacia fuera. En esta entretela puede colocarse por ejemplo una sustancia activa.
La fibra puede estar equipada por lo menos o bien parcial o bien completamente con una cobertura adicional. Esta cobertura puede aplicarse en toda la superficie de la tela no tejida. Para este fin, por ejemplo pueden utilizarse deposiciones de espuma, deposiciones de pulverización, procedimientos de humectación, procedimientos de deposición de vapor, procedimientos de ionización y/o procedimientos de baños de inmersión, así como otras posibilidades. La cobertura puede aplicarse fuera de línea o en línea.
Según otra forma de ejecución, por lo menos una parte de las fibras de la tela no tejida, preferentemente todas ellas, pueden presentar un núcleo hueco. De esta manera, por un lado es posible lograr una reducción de peso, mientras que por otro lado el núcleo hueco puede utilizarse para lograr determinadas propiedades. Un núcleo hueco puede hacer por ejemplo que se disponga de una captación de líquido mejorada. El núcleo hueco también puede contener un agente activo que se libera gradualmente hacia el exterior. Un desarrollo adicional proporciona por lo menos una parte de las fibras, en particular todas las fibras de la tela no tejida, que van a rizarse. Un rizo puede lograrse por ejemplo por medio de tratamientos térmicos especiales, haciendo uso de diferentes polímeros contenidos en una fibra de tela no tejida. El rizado también puede lograrse estirando la tela no tejida o respectivamente, sus fibras. Preferentemente, el rizado se logra por medio de una etapa de procedimiento antes, durante y/o después de un procedimiento de consolidación, en particular un procedimiento de unión térmica para unir las fibras de tela no tejida entre sí. Otra ejecución proporciona la tela no tejida que es la tela no tejida hilada térmicamente unida. Otra ejecución proporciona la tela no tejida que es una tela no tejida cardada.
Según otro concepto de la invención, para fabricar un producto tal como se describió anteriormente se propone un dispositivo para la fabricación de una tela no tejida utilizando un polímero que contiene polietileno, con un mecanismo de retirada que produce la retirada del polietileno por debajo de una placa de hilatura, presentando la placa de hilatura una razón de UD de 4-9, ajustándose el dispositivo a un procedimiento tal como se describe a continuación. En este caso, el valor de L se refiere a la longitud de perforación de placa de hilatura a través de la que el polímero fluye para formar una hebra que sale. El valor D a su vez indica el diámetro de la perforación de placa de hilatura. La perforación puede fabricarse mediante diferentes procedimientos.
Otra ejecución proporciona la razón de UD que está entre 6 y 8. Todavía otra ejecución proporciona la razón de UD que es de entre 4 y 6. Preferentemente, la razón de L/D está entre 4,5 y 9, especialmente entre 5,5 y 7,5. En particular, existe la posibilidad de lograr un alto rendimiento de hilatura adaptando un valor de MFI a la razón de UD. Según una ejecución adicional, la temperatura de placa de hilatura (y según un desarrollo continuado, también la temperatura del polímero antes de pasar a través de la placa de hilatura) está coordinada con la razón de UD, conjuntamente con el material polimérico.
Además, la placa de hilatura puede presentar diferentes configuraciones. Por ejemplo, el diámetro D puede ser uniforme en por lo menos la mayor parte de la longitud L. En el presente documento, “uniforme” puede significar constante, pero también aumentar o disminuir de manera uniforme. El diámetro D también puede presentar un estrechamiento en su intervalo inicial, mientras que es casi constante en la parte restante. A su vez, la longitud L es preferentemente de tal manera que representa la distancia más corta desde un lado de la placa de hilatura hacia el lado opuesto. Según una configuración diferente, por lo menos parte de los orificios de placa de hilatura no están en ángulos derechos con respecto a por lo menos el lado de la placa de hilatura en el que se abren.
Otra configuración proporciona los orificios vecinos en la placa de hilatura dispuestos en filas paralelas entre sí a lo largo de una anchura y una longitud de la placa de hilatura.
Otra ejecución proporciona orificios vecinos en la placa de hilatura desfasados unos con respecto a otros. Esto hace posible que las hebras de polímero que salen de las perforaciones de la placa de hilatura se expongan a un agente de enfriamiento brusco para enfriarlos y por tanto que puedan estirarse. En particular, la geometría de placa de hilatura y la geometría de perforación de la placa de hilatura dispuesta en ella pueden coordinarse con la velocidad de flujo del agente de enfriamiento brusco.
Preferentemente, se proporciona un recinto para un dispositivo de retirada para el polietileno y la placa de hilatura. En particular, se proporciona un recinto tal que es penetrable, por lo menos en la zona del mecanismo de retirada. Un desarrollo adicional proporciona el recinto que se extiende por lo menos en parte en la dirección de un dispositivo de deposición para las hebras de polímero. Esto hace que sea posible reducir a propósito las influencias ambientales debido a las condiciones que rodean el dispositivo, y de ese modo ajustar de manera intencionada el acondicionamiento de temperatura de la retirada de las hebras de polímero y de ese modo, enfriar y estirar.
Otra ejecución proporciona el dispositivo que presenta un recinto, como alojamiento. El recinto preferentemente está a una presión de 10-50 mbar. Esto permite lograr un estiraje particularmente bueno de las hebras de polímero. Todavía otra ejecución proporciona por lo menos un flujo de aire de enfriamiento brusco de un lado dispuesto por debajo de la placa de hilatura. Además, también puede proporcionarse un flujo de enfriamiento brusco de dos lados. El aire de enfriamiento brusco puede fluir en este caso de manera perpendicular y/o en un ángulo sobre las hebras de polímero. En particular, el aire de enfriamiento brusco puede estar condicionado por la temperatura. Esto significa que por lo menos su temperatura, pero por ejemplo también su contenido en humedad, su velocidad y por tanto su presión y el flujo de volumen, y/u otros parámetros, pueden ajustarse de manera intencionada.
Otro desarrollo adicional proporciona un sistema de enfriamiento brusco dividido dispuesto debajo de la placa de hilatura. En este caso, en una primera etapa debajo de la placa de hilatura, un primer flujo de aire de enfriamiento brusco enfría bruscamente las hebras de polímero y las estira. También puede proporcionarse una optimización del estiraje durante el primer enfriamiento brusco calentando el aire de enfriamiento brusco, de modo que la fibra no se enfríe demasiado rápido y por tanto pueda estirarse más. Un enfriamiento brusco posterior presenta un aire de enfriamiento brusco condicionado de manera diferente, en comparación con el primero. Este acondicionamiento se adapta al estado estirado previo y enfriado de las hebras de polímero que existen en ese punto. El acondicionamiento puede hacer que el segundo enfriamiento brusco presente una temperatura superior, flujo de volumen superior, flujo superior, velocidad superior y/o una dirección de flujo diferente que el primer enfriamiento brusco. Según otra ejecución, el segundo enfriamiento brusco presenta parámetros de acondicionamiento inferiores al primero. Por tanto, el dispositivo presenta preferentemente por lo menos dos áreas, en la zona por debajo de la placa de hilatura y a un dispositivo de deposición, en particular una cinta-tamiz, donde pueden establecerse diferentes parámetros de retirada. También puede utilizarse para este propósito un enfriamiento brusco que difiera de muchas maneras.
Otra ejecución hace que el dispositivo sea de tal manera que la velocidad de retirada pueda ajustarse en un intervalo de 900-6.000 m/min. De esta manera, pueden procesarse diferentes parámetros de procedimiento, y hebras de polímero así como composiciones de polímero en una tela no tejida. Por ejemplo, pueden proporcionarse uno o más dispositivos de compactación que pueden funcionar a diferentes velocidades de retirada. También puede proporcionarse un sistema de boquilla para seleccionar diferentes velocidades de retirada. Por ejemplo, en este caso puede modificarse de manera ajustable una geometría de boquilla. También puede fijarse una velocidad de retirada a través de diferentes ajustes de presión y templado de un aire de enfriamiento brusco. Esto puede realizarse en particular conjuntamente con una geometría de boquilla diferente o cambiable. Un desarrollo adicional proporciona por ejemplo la despresurización de un aire de enfriamiento brusco presurizado. La despresurización puede lograrse de diferentes maneras, de modo que pueden establecerse de ese modo diferentes velocidades de retirada.
Otro desarrollo adicional del dispositivo proporciona una disposición de boquilla para el flujo a través de hebras de polímero desde la placa de hilatura que va a colocarse debajo de la placa de hilatura, que presenta en primer lugar un estrechamiento, luego un diámetro promediado y finalmente, una ampliación. En este caso, la disposición de boquilla puede ser de una o varias piezas. La disposición de boquilla también puede estar subdividida.
Preferentemente, la disposición de boquilla es penetrable, es decir, permite seleccionar las hebras de polímero desde el entorno inmediato del dispositivo. Preferentemente, la disposición de boquilla es tal que las hebras de polímero entran en contacto con el entornos inmediatos del dispositivo sólo inmediatamente antes de que se depositen, por ejemplo en una cinta-tamiz. Antes de eso, las hebras de polímero están sólo en un estado condicionado, determinado por el aire de enfriamiento brusco y/u otros medios suministrados a la disposición de boquilla.
Además, se ha demostrado que es ventajoso para la placa de hilatura presentar por lo menos 4.500 orificios/m, en particular más de 6.000 orificios/m y preferentemente, más de 7.000 orificios/m. Otra ejecución proporciona la placa de hilatura que presenta una densidad de orificios de 4,5-6,3 orificios/cm2. Los orificios de hilatura en la placa de hilatura pueden presentar en la presente memoria una sección decreciente. De esta manera es posible lograr un efecto de boquilla y en particular, una aceleración del material polimérico dentro de la placa de hilatura. Esto hace posible hilar el material polimérico en hebras de polímero delgadas.
Preferentemente, es preferible que las perforaciones en la placa de hilatura para el flujo a través del polímero presenten un diámetro mayor de 0,4 mm. Un tamaño de este tipo hace que sea posible, por un lado, lograr un rendimiento alto de polímero a través de la placa de hilatura, mientras que por otro lado con tal tamaño pueden obtenerse hebras de tela no tejida suficientemente finas, preferentemente inferiores a 3 dtex, en particular inferiores a 2,8 dtex. El diámetro de perforación de por lo menos 0,4 mm también hace que se posible que el material que contiene polietileno logre rendimientos superiores a 100 kg/h/m y especialmente superiores a 120 kg/h/m, en particular de más de 150 kg/h/m y preferentemente, superiores a 180 kg/h/m. En particular, pueden obtenerse rendimientos de material polimérico que contiene polietileno que superan 200 kg/h/m y que hacen posible una tela no tejida con un título inferior a 3 y una abrasión inferior a 0,4 mg/cm3 en una fracción de área consolidada inferior al 30%, preferentemente inferior al 25%, especialmente inferior al 20%. Preferentemente, en este caso las perforaciones en la placa de hilatura presentan un diámetro en el intervalo de 0,4-0,7 mm, preferentemente hasta 0,9 mm. Preferentemente, el diámetro de perforación es de 0,6-0,9 mm. Con una línea de tela no tejida hilada pueden lograrse rendimientos en el intervalo de 220-240 kg/h/m.
Puede lograrse una mejora en la hilatura de material polimérico que contiene polietileno mediante un recubrimiento en la placa de hilatura. El recubrimiento puede ser por ejemplo cromado. Sin embargo, también puede ser un tratamiento de PTFE. También pueden utilizarse otros recubrimientos que en particular reducen la adherencia del material polimérico, pero no impiden el paso de calor.
La invención para el dispositivo incluye una calandria que puede calentarse que se conecta al dispositivo. La calandria presenta por lo menos un rodillo de superficie lisa y un rodillo grabado. Según la invención, el rodillo de superficie lisa y el rodillo grabado se calientan en diferentes grados. Preferentemente, el rodillo de superficie lisa está a una temperatura inferior a la del rodillo grabado. La unión térmica de la tela no tejida se realiza con la calandria que puede calentarse, para fijar la fracción de área consolidada en preferentemente inferior al 23% y en particular, inferior al 20%, en particular en un intervalo del 13-18%. Según la invención, se planea lograr el estampado tras la deposición de las fibras de tela no tejida en una sola etapa, en particular sólo por medio de una calandria que puede calentarse.
Puede favorecerse adicionalmente la etapa de unión térmica por medio de un recubrimiento en por lo menos uno de los rodillos calandradores. Preferentemente, el recubrimiento es tal que se evita la adhesión, en particular la adhesión del material polimérico calentado en la etapa de unión térmica. Un rodillo calandrador puede presentar por ejemplo un recubrimiento de PTFE.
El calentamiento de los rodillos calandradores se logra preferentemente por medio de calentamiento interno, por ejemplo, garantizado mediante una circulación de líquido. También puede calentarse un rodillo calandrador por medio de medios gaseosos. Preferentemente, se proporcionan diferentes circuitos de calentamiento, de modo que sea posible un calentamiento diferente en dos rodillos calandradores opuestos. Preferentemente, puede establecerse una diferencia de temperatura de por lo menos 2ºC, en particular una diferencia de temperatura de hasta 10ºC.
Otra ejecución prevé que el dispositivo incluya una disposición que permite la fabricación de una estructura de núcleo-envoltura. Para este fin, el dispositivo preferentemente presenta una placa de hilatura para la generación de una estructura de núcleo-envoltura, en la que el dispositivo genera el revestimiento con un polímero que contiene polietileno y el núcleo con un polímero que contiene polipropileno. La placa de hilatura y todos los componentes restantes del dispositivo se ajustan para los parámetros de procedimiento necesarios en cada caso para los diferentes polímeros. Esto significa, por ejemplo, que las diferentes temperaturas, diferentes diámetros de línea y diferentes prensas extrusoras de polímeros pueden ponerse a disposición.
Según otro concepto de lo que se describió anteriormente con un dispositivo como la invención descrita anteriormente, se pone a disposición un procedimiento para la fabricación de una tela no tejida cuyas fibras presentan polietileno por lo menos en partes de la superficie, mediante lo cual las fibras pueden procesarse adicionalmente después de retirarse a una velocidad de por lo menos 650 m/min., en particular 1.500 m/min. desde una placa de hilatura, en la que el polímero se calienta en una prensa extrusora hasta entre 200ºC y 250ºC y se pasó a esa temperatura a través de una placa de hilatura calentada hasta entre 190ºC y 240ºC, en la que el polímero se divide en hebras de polímero individuales en una placa de hilatura con por lo menos aproximadamente
4.500 orificios/m, en la que las hebras de polímero en cada caso fluyen a través de la placa de hilatura a lo largo de una trayectoria que es por lo menos cuatro veces tan larga como un diámetro de hebra de polímero. El diámetro de hebra de polímero utilizado en la presente memoria es el diámetro en la salida de la placa de hilatura.
Preferentemente, se proporcionan hebras de polímero que van a estirarse a una velocidad de retirada de 3.000 a
El polietileno se mezcla preferentemente como una combinación seca con otro polímero antes de entrar en la prensa extrusora. Esto ha demostrado efectos particularmente ventajosos durante el procesamiento, puesto que de ese modo el rendimiento puede aumentarse hasta más de 160 kg/h/m.
Otro desarrollo adicional prevé que la hebra de polímero se deposite en una cinta-tamiz, para compactarse posteriormente por medio de una calandria, cuyos rodillos se calientan en grados diferentes. La consolidación se produce en una etapa de unión térmica. Preferentemente se prevé que las hebras de polímero se unan térmicamente en un intervalo de temperatura comprendido entre 112 y 135ºC, con una fracción de área consolidada inferior al 30%, preferentemente inferior al 28%, especialmente inferior al 23%. En particular, una presión de laminado en la calandria asciende a entre 40 y 80 N/mm, particularmente a sólo entre 40 y 60 N/mm.
Según una ejecución, se une un polietileno que es un homo-o copolímero en un intervalo de temperatura que puede alcanzar hasta 140ºC. En otra ejecución, se une un material Bico en un intervalo de temperatura que puede alcanzar hasta 155ºC.
La tela no tejida puede utilizarse con ventaja particular en una aplicación en la que se utiliza en el exterior de un producto, tal como una cobertura.
El material polimérico utilizado para las fibras puede ser un polietileno en sí mismo, o en una combinación. Una combinación puede obtenerse o bien componiendo o bien combinando en seco uno o varios polímeros. En particular, el concepto “polímero” incluye homopolímeros, copolímeros e interpolímeros, es decir, polímeros formados por polimerización de por lo menos dos clases diferentes de monómeros. Esto significa que el material polimérico puede ser un copolímero, un terpolímero, etc. El polímero de polietileno puede ser, por ejemplo, un LDPE, un LLDPE y/o un HDPE. Pueden formarse mediante homopolimerización de etileno, o mediante interpolimerización, por ejemplo, copolimerización de etileno con uno o varios comonómeros basados en dieno o vinilo, por ejemplo, puede utilizarse una α-poliolefina con de tres a veinte átomos de carbono, o un éster vinílico, o un monómero basado en estireno, así como otras reacciones de copolimerización.
El polietileno que puede utilizarse puede ser, por ejemplo, de enlace homogéneo o no homogéneo de las moléculas. Además de utilizar polietileno esencialmente lineal de cadena larga, también pueden utilizarse polímeros de polietileno de cadena corta. Además, pueden utilizarse tanto LLDPE como HDPE. El polietileno preferentemente presenta una distribución de peso molecular bimodal, pero el polímero o copolímero, respectivamente, también pueden presentar una distribución de peso molecular unimodal. Se prefiere un polietileno con octeno, en particular un metaloceno-LLDPE con octeno.
Se halló sorprendentemente que el material que contiene polietileno puede utilizarse por sí mismo o en mezclas con otro material polimérico en la fabricación de fibras de tela no tejida que se utilizó hasta la fecha sólo en el área del moldeo por inyección, especialmente para moldeo por rotación, para láminas u otras áreas de procesamiento de plástico, pero no en el área de las telas no tejidas.
Un material polimérico puede incluir, por ejemplo, una combinación de polietileno por sí misma, o como constituyente parcial, tal como se describe en el documento US 2003/0149180. También es posible utilizar homo y copolímeros y combinaciones de polímeros, por ejemplo, con polipropileno, tal como se describe en el documento EP 260 974 A1, por ejemplo. Con respecto a los polímeros necesarios para fabricar fibras de tela no tejida, su fabricación y composición, en el marco de esta invención se hace referencia a estos dos documentos, cuyo contenido es parte de lo divulgado en esta descripción.
Además es posible utilizar combinaciones de polímeros y polímeros, en particular mezclados, tal como se conoce, por ejemplo, a partir del documento US 2002/0144384, a partir del documento US 2001/0051267, a partir del documento US 2002/0132923 y a partir del documento US 2002/0019490. El contenido relevante de estos documentos también es parte de esta descripción, dentro del marco de esta divulgación.
Un polietileno esencialmente lineal puede fabricarse, por ejemplo, en un procedimiento continuo, con por lo menos un reactor. Algo de este tipo se describe, por ejemplo, en los documentos WO 93/07187, WO 93/07188 y WO 94/07189, cuyo contenido es parte de la descripción, dentro del marco de esta divulgación. También puede utilizarse una disposición de múltiples reactores, por ejemplo, tal como se describe en la patente US nº 3.914.342.
El polietileno puede fabricarse, por ejemplo, utilizando una reacción de polimerización de Ziegler-Natta o de Kaminsky-Sinn. Además, el polietileno puede fabricarse mediante un proceso con metalocenos. Además existe la posibilidad de fabricar mezclas de polímeros fabricando cada fracción de la mezcla por separado y combinándolas sólo posteriormente. Esto presenta la ventaja de posibilidades de regulación particularmente variables, cambiando las fracciones individuales. Otra posibilidad prevé que se ajuste un reactor para un polímero deseado que contiene polietileno, para luego hacerse funcionar de manera continua a esta razón.
Según una primera ejecución, preferentemente se utiliza un LLDPE que presenta una densidad preferentemente en el intervalo de 0,9-0,955 g/cm3. Según una ejecución diferente, puede utilizarse un ULDPE o un VLDPE por ejemplo, con densidades en el intervalo comprendido entre 0,87 y 0,91 g/cm3, aproximadamente. O puede utilizarse un HDPE con una densidad de, por ejemplo, 0,941-0,965 g/cm3. Asimismo pueden utilizarse materiales de PE con diferentes densidades mezclados conjuntamente.
Según otra ejecución, se utiliza un material de polietileno en el que el intervalo de MW/MN se encuentra, por ejemplo, entre 2 y 4, en particular entre 2,6 y 3,2. El material preferentemente presenta un peso molecular en el intervalo de 40.000-55.000 g/mol, en particular de 46.000-52.000 g/mol. La densidad se ajusta preferentemente a 0,850,955 g/cm3. El MFI preferentemente se encuentra en el intervalo de 10-30 g/10 min. a 190ºC/2,16 kg. En particular también es posible mezclar dos o más polímeros, por ejemplo, como combinación seca o como compuesto. Este material comprende preferentemente los mismos parámetros tal como se mencionó anteriormente. Según una ejecución, por lo menos un polímero que contiene polietileno presenta un alto MFI, por ejemplo, de 30 g/10 min. a 190ºC/2,16 kg, con una alta densidad, y el segundo polietileno presenta un MFI inferior, por ejemplo, de 10, y una densidad inferior a la del primero. Los polímeros son preferentemente unimodales. Otra ejecución prevé la utilización de un polímero que contiene polietileno con una densidad de 0,955 g/cm3 y un MFI de 29 g/10 min. a 190ºC/2,16 kg. Otra ejecución comprende o consiste en por lo menos un polímero PE que presenta una distribución de peso molecular bimodal.
Además del polietileno, puede mezclarse por lo menos otro material termoplástico con el material de polietileno, o disponerse cerca del mismo. El material termoplástico puede ser, por ejemplo, una poliolefina tal como polipropileno,
o un polilactitol, un polímero alquenilaromático, un poliuretano termoplástico, un policarbonato, una poliamida, un poliéter, un poli(cloruro de vinilo) y/o un poliéster, u otros materiales poliméricos tales como polímeros de bloque y elastómeros. Esta lista no pretende ser limitativa. Además, una fibra de tela no tejida puede incluir otras fracciones de materiales, por ejemplo, aditivos. Pueden añadirse como mezcla madre y/o durante su composición. Por ejemplo, pueden utilizarse antioxidantes y/u otros aditivos. Una propiedad de la tela no tejida puede verse influida de ese modo, o también tratando la tela no tejida con un fluido, por ejemplo, mediante recubrimiento, pulverización, difusión, etc.
Ejemplos de posibles aditivos son aditivos de retardo de la llama. También existe la posibilidad de estabilizar la tela no tejida con respecto a la radiación solar y otra radiación, por ejemplo, calor, rayos beta y/o gamma. Para este fin, pueden utilizarse estabilizadores térmicos y/o de UV como aditivos (por ejemplo HALS, fotoestabilizador de amina impedida). También existe la posibilidad de utilizar pigmentos opalescentes, por ejemplo. También pueden utilizarse aditivos coloreados, por ejemplo, en forma de pigmentos. También existe la posibilidad de utilizar agentes clarificantes como aditivos, y/o aditivos de nucleación, abrillantadores ópticos, fragancias tales como perfumes, aditivos aromáticos aditivos tales como especias como vainilla, agentes de hidrofilización, agentes de hidrofobización, cargas, dióxido de titanio y agentes antiestáticos.
Además, es posible utilizar aditivos o recubrimientos con efectos antimicrobianos, tales como aditivos biostáticos o biocidas, dependiendo de la utilización deseada de la invención. Algunos ejemplos de sustancias con actividad antimicrobiana son Irgaguard B 1000 de Ciba Specialty Chemicals, o varios productos disponibles comercialmente que contienen iones de plata (por ejemplo AlphaSan RC 5000 de Milliken Chemical). También pueden añadirse aditivos de control del olor tales como zeolitas.
Según una ejecución, se utiliza un polietileno, por ejemplo, que presenta un MFI de 15 g/10 min. a 190ºC/ 2,16 kg, medido según la norma ISO 1133. El material presenta una densidad de 0,935 según la norma ISO 1183 y un punto de fusión de 127ºC. La temperatura de reblandecimiento de Vicat es de 111ºC tal como se mide por la norma ISO 306 (método A/120). La temperatura de cristalización es de 107ºC tal como se mide mediante DSC. Este polietileno puede hilarse como homopolímero, o en combinación con otro material polimérico. Un material de polietileno adicional que puede hilarse por sí mismo o en una mezcla, presenta un MFI de 27 g/10 min. a 190ºC/2,16 kg según la norma ISO 1133. La densidad es de 0,941 g.cm3 según la norma ASTM D-792. La temperatura de fusión de DSC es de 126ºC. Otro material de polietileno que puede hilarse presenta un MFI de 30 g/10 min. a 190ºC/2,16 kg, según la norma ISO 1133. La densidad es de 0,955 g/cm3 según la norma ASTM D-792. La temperatura de fusión de DSC es de 132ºC. Estos polímeros mencionados como ejemplos se hilaron en algunos casos como homopolímeros y en otros como mezclas de polímeros con otros materiales de termoplásticos, especialmente con aquellos mencionados. Preferentemente, éstos y otros presentan pesos moleculares en el intervalo de 20.000-70.000 g/mol, preferentemente en un intervalo de 40.000-70.000 g/mol. Los polímeros también pueden procesarse en el intervalo de temperatura de 190-240ºC. A continuación se tratan otros materiales poliméricos ventajosos en mayor detalle.
Ha demostrado ser positivo, por ejemplo, mezclar diferentes materiales de polietileno entre sí. Esto puede realizarse como una combinación seca, pero también en una composición apropiada. Ventajosamente, este polietileno presenta una densidad diferente y un MFI diferente que el por lo menos segundo material de polietileno. Es particularmente ventajoso si el MFI del material que va a hilarse es > 20.
Además pueden preverse que se mezclen conjuntamente diversos materiales de polietileno y luego se añada uno o más polímeros adicionales. Dos o más materiales de polietileno pueden, por ejemplo, estar en una razón de mezclado en un ancho de banda de 80:20 a 20:80. Para este material puede añadirse un polipropileno, por ejemplo. El polipropileno puede ser, por ejemplo, isotáctico, o también sindiotáctico o atáctico. Se ha demostrado que es particularmente ventajoso que el MFI del material que va a hilarse sea > 25, en particular en el intervalo de 2835 g/10 min. según la norma ASTM D-1238. También se halló que es particularmente ventajoso que la densidad del material que va a hilarse esté en el intervalo de 0,935-0,975 g/cm3.
Se demostró además que es ventajoso buscar un valor de MFI > 20 para el material que va a hilarse, preferentemente un valor de MFI entre 20 y 30. De esta manera se vuelve posible establecer una temperatura de hilatura en un intervalo de, por ejemplo, 190-225°C. En particular, de ese modo se vuelve posible establecer la presión de laminado en la calandria aguas abajo en un intervalo muy bajo. Preferentemente, la presión de laminado de calandria presentaba un valor en el intervalo de 40-70 N/mm, en particular de 40-60 N/mm, logrando al mismo tiempo un resultado de estampado estable. En particular, esto hace posible que un procedimiento duradero pueda ejecutarse durante varias horas con resultados de tela no tejida o fibra constantes. También se ha demostrado que es ventajoso que la calandria presente una rugosidad RZ de aproximadamente 35-50 µm, en particular de 40 µm. Sin embargo, la rugosidad de superficie también puede ser superior o inferior. Si se aplica un recubrimiento, por ejemplo, ventajosamente presenta un espesor de capa de 100-200 µm. Puede preverse un recubrimiento de polímero, por ejemplo.
Además se ha mostrado que es ventajoso que el material polimérico utilizado presente una anchura de distribución de peso molecular MW/MN de 2-3,5. También se ha demostrado que es ventajoso añadir una mezcla madre que contiene un estabilizador, para algunos polietilenos o mezclas que contienen polietileno. La fracción de la mezcla madre puede ser, por ejemplo, en la presente memoria de hasta el 5% en peso del material que va a hilarse. Preferentemente, se estableció en algunas pruebas que era suficiente una adición de mezcla madre en el intervalo comprendido entre 0,1 y 1,5% en peso, con la fracción estabilizadora correspondientemente inferior.
Además puede añadirse un fluoroelastómero, por ejemplo, al polietileno o al copolímero de polietileno. El fluoroelastómero contribuye a evitar el agrietamiento de la placa de hilatura. Otra ejecución prevé que se añada un lubricante al material polimérico. El lubricante puede añadirse en este caso en una combinación seca, o durante la composición. El lubricante añadido puede ser, por ejemplo, un lubricante interno o también uno externo. El lubricante logra una reducción adicional en el título de la fibra. Ejemplos de lubricantes que pueden utilizarse son, por ejemplo, ácidos grasos, por ejemplo, monoamido-ácidos grasos, ácidos grasos carbonatados y mezclas de ácidos grasos. Además es posible utilizar cera de polietileno, cera montana y emulsiones de ceras. La cera de hidrocarburo en particular ha demostrado ser ventajosa como lubricante interno.
Según una ejecución adicional, se utiliza un material de polietileno que presenta un valor de MFI de 15-20 g/10 min. a 190ºC/2,16 kg para el material que va a hilarse. Esto posibilita establecer una temperatura en la placa de hilatura que está en el intervalo, por ejemplo, de 190-250ºC. En particular, también se hace posible establecer una presión de laminado en la calandria aguas abajo que es muy baja. La presión de laminado de calandria puede presentar preferentemente un valor de 40-60 N/mm.
Además un perfil de temperatura de prensa extrusora puede construirse de tal manera que la temperatura sea superior en la zona de entrada que en la zona de salida. El perfil de temperatura también puede ser tal que la temperatura en la zona de entrada sea inferior a la de la zona de salida. Además, variando la longitud de la prensa extrusora, la temperatura puede en primer lugar, por ejemplo, aumentar y luego disminuir de nuevo.
A continuación, se mencionan algunos ejemplos de montajes experimentales y resultados experimentales. Sin embargo, no deben considerarse como limitativos y son meramente un extracto de las pruebas realizadas.
A continuación, por ejemplo, se describe la configuración utilizada para realizar algunas de las pruebas de hilatura para la fabricación de fibras de dos componentes. Las pruebas se realizaron en una viga Reifenhäuser III. Se utilizaron dos prensas extrusoras distintas y sistemas de bombeo de hilatura. La primera prensa extrusora presenta un husillo de 150 mm de diámetro con diferentes paquetes de filtros del orden de magnitud de 60, 180 y 250 de malla (0,16, 0,05 y 0,04 mm). La segunda prensa extrusora presenta un husillo de 80 mm de diámetro y paquetes de filtros del orden de magnitud de 50 y 120 de malla (0,2 y 0,08 mm). Se utilizó un paquete de hilatura con una placa de hilatura con 5.297 orificios (4.414 orificios por m). Cada orificio presentaba un diámetro de 0,6 mm y una razón de UD de 4. La calandria presentaba un rodillo de cara lisa y un rodillo grabado, que se calentaron ambos. El rodillo grabado presentaba un patrón de estampado ovalado, en el que la fracción del área de estampado era del 16,19%. Los puntos de la zona de apoyo eran de 0,83 x 0,5 mm con una profundidad de 0,84 mm. La temperatura de cada
5
10
15
20
25
30
35
40
rodillo podía regularse por separado. También podía ajustarse la presión de laminado en la calandria. Además, se utilizaron diferentes patrones de consolidación en ésta como en otras calandrias en otras pruebas. Se utilizaron patrones elípticos, redondos, en forma de rombo, en forma de vara y en forma de U, con fracciones de área consolidada del 14,5-35%.
La prensa extrusora se ajustó, por ejemplo, tal como sigue:
La primera prensa extrusora presentaba una temperatura de salida de 210-228ºC en el cabezal de extrusión. La segunda prensa extrusora se hizo funcionar en un intervalo de temperatura de 210-230ºC en el cabezal de extrusión. La temperatura de la segunda prensa extrusora podía diferir en este caso de la de la primera prensa extrusora. La diferencia de temperatura utilizada para el cabezal de extrusión era, por ejemplo, de 5-15ºC. También se obtuvieron buenos resultados con materiales Bico cuando las temperaturas de salida eran las mismas.
La temperatura del bloque de hilatura se estableció en 220-240ºC. La presión que se aplicó al bloque de hilatura era de 30-50 bares, pero también puede estar en el intervalo de 70-100 bares. Se varió la presión de cabina entre 13 y 20 mbar. El enfriamiento brusco se realizó a una temperatura de entre 16,5 y 24ºC. Sin embargo, estos parámetros sólo se indican como ejemplos. La presión de cabina, por ejemplo, puede presentar valores de hasta 50 mbar y superiores. La temperatura de enfriamiento brusco también puede ser superior o inferior al intervalo indicado.
Por ejemplo, se realizaron otras pruebas en una línea Fourné. La placa de hilatura utilizada presentaba 162 orificios de perforaciones capilares con 0,4 mm de diámetro cada uno. En este caso, se varió la temperatura de fusión y la temperatura de la placa de hilatura, obteniéndose resultados especialmente buenos en el intervalo de 205-220ºC. También se utilizó, por ejemplo, fue un paquete de hilatura equipado con una placa de hilatura con 105 orificios y un diámetro capilar de 0,6 mm. La razón de UD era de 8.
Además, también se utilizaron la primera y la segunda prensa extrusora en la fabricación de telas no tejidas de un solo material. Esto significa que se utilizó un material homogéneo. En este caso, fue posible utilizar ambas prensas extrusoras simultáneamente, o sólo una de ellas. Cuando se utilizaron simultáneamente ambas prensas extrusoras, sus parámetros y en particular, sus perfiles de temperatura, se establecieron por lo menos aproximadamente iguales. En este caso, los parámetros podían variar en los mismos intervalos indicados anteriormente para la primera prensa extrusora por un lado, y para la segunda por otro lado.
También se utilizó, por ejemplo, una línea Lurgi-Docan para realizar estas pruebas. Por ejemplo, se utilizó un paquete de hilatura con 2.268 orificios/m en la placa de hilatura. Se establecieron temperaturas de entre 175ºC y 269ºC.
A continuación se muestran algunos de los resultados experimentales. Los resultados de prueba son meramente ejemplos y no deben considerarse como limitativos.
Recopilación de resultados de prueba con un material Bico de PE/PP.
- Versuch
- 324 331 352
- Polímero
- PP1/PP1 als Vergleichsmaterial PP1/PE1 PP1/PE1 (50/50)
- Basisgewicht [gsm]
- 17 27 20
- Kalandertemperatur [ºC]
- 155 125 135
- F [N] MD Reißfestigkeit
- 43,2 44,74 38,41
- std. [N]
- 4,93 5,90 3,73
- F [N] CD Reißfestigkeit
- 28,50 25,03 21,89
- std. [N]
- 2,28 2,37 1,82
- Alargamiento en el máximo [%] MD
- 70,70 57,72 65,60
- std. [%]
- 9,04 12,09 9,86
- Alargamiento en el máximo [%] CD
- 72,92 76,23 71,05
- std. [%]
- 10,69 9,72 5,91
- [mN cm] MD Biegesteifigkeit
- 0,45 0,71 0,55
- std. [mN cm]
- 0,14 0,15 0,15
- [mN cm] CD Biegesteifigkeit
- 0,24 0,24 0,20
- std. [mN cm]
- 0,09 0,08 0,05
- [dtex] Título
- 2,3 2,1 2,3
- std. [dtex]
- 0,3 0,5 0,5
- [mg/cm2] Pelusa
- 0,321 0,973 0,505
- std. [mg/cm2]
- 0,064 0,136 0,081
- [g/10 min.] MFR
- 42 19 20
(Continuación)
- std. [g/10 min.]
- 3 0 0
- COF (MD)
- 0,37 0,15 0,35
- std.
- 0,09 0,04 0,03
- Blandura de SPU
- 1,20 1,80 0,90
- Versuch = prueba Basisgewicht = peso base Kalandertemperatur = temperatura de calandria Reissfestigkeit = resistencia a la tracción Biegesteifigkeit = resistencia a la flexión Vergleichsmaterial = material de referencia std. = desviación estándar PP1 = homopolímero de PP con MFR de 27 según la norma ISO 1133 y una densidad de 0,9 g/cm3 PE1 = resina A, véase a continuación.
Recopilación de resultados de prueba 1 con un material de polietileno.
- Versuch
- 397 401 404 405 421b 417 428 429 469 467
- Polímero
- PP als Vergleichsmaterial PP als Vergleichsmaterial PE1 PE1 PE2 PE2 PE3 PE3 PE4 PE4
- Basisgewicht [gsm]
- 20 27 20 27 20 27 20 27 20 27
- Kalandertemperatur [ºC]
- 145 155 130 130 135 135 125 125 130 140
- Quenchtemperatur [ºC]
- 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22
- Spaltdruck [N/mm]
- 70 70 70 70 70 70 70 70 70 70
- F [N] MD Reißfestigkeit
- 36,61 66,08 8,69 13,99 11,76 11,28 10,48 15,17 14,43 10,97
- std. [N]
- 3,12 3,42 1,13 1,05 1,12 0,56 0,50 0,99 2,30 2,61
- Fuerza [N] CD Reißfestigkeit
- 25,63 46,45 5,70 9,37 5,85 9,54 7,22 12,21 6,37 10,30
- std. [N]
- 2,92 1,35 0,66 0,71 1,13 0,86 0,73 0,86 0,99 1,54
- Alargamiento en el máximo [%]MD
- 50,75 71,35 47,57 60,52 43,79 98,79 166,80 171,45 76,56 62,60
- std. [%]
- 6,52 7,62 14,33 12,26 6,57 14,74 12,25 16,83 18,24 20,39
- Alargamiento en el máximo [%]CD
- 52,08 68,31 50,29 65,40 82,91 125,78 151,04 191,59 94,27 99,18
- std. [%]
- 7,43 3,77 9,41 10,66 16,64 15,61 25,55 15,73 20,15 21,93
- [mN cm] MD Biegefestigkeit
- 0,508 1,426 0,091 0,206 0,062 0,135 0,049 0,135 0,069 0,061
- std. [mN cm]
- 0,102 0,297 0,040 0,053 0,029 0,034 0,012 0,049 0,022 0,024
- [mN cm] CD Biegefestigkeit
- 0,231 0,887 0,036 0,087 0,015 0,055 0,024 0,079 0,016 0,061
- std. [mN cm]
- 0,048 0,235 0,014 0,025 0,013 0,016 0,009 0,046 0,006 0,027
- [dtex] Título
- 1,99 2,11 2,74 2,72 2,50 2,75 2,85 2,83 2,83 2,83
- std. [dtex]
- 0,19 0,17 0,20 0,23 0,26 0,33 0,09 0,12 0,12 0,12
- [mg/cm2 ] Abrieb
- 0,605 0,216 0,386 0,790 0,459 0,265 0,559 0,640 0,538 0,437
- std. [mg/cm2 ]
- 0,109 0,097 0,190 0,087 0,069 0,142 0,093 0,153 0,123 0,034
- COF MD
- 0,290 0,309 0,307 0,271 0,415 0,318 0,374 0,370 0,366 0,315
- std. COF
- 0,012 0,013 0,006 0,016 0,013 0,023 0,014 0,015 0,018 0,010
- als Vergleichsmaterial = como material de comparación Basisgewicht = peso base Kalandertemperatur = temperatura de calandria Quenchtemperatur = temperatura deenfriamiento brusco Spaltdruck = presión de espacio Reissfestigkeit = resistencia a la tracción Biegefestigkeit = resistencia a la flexión Abrieb = abrasión std = desviaciónestándar PP = PP1 = homopolímero de PP con MFR de 27 (190ºC/2,16 kg) según la norma ISO 1133 y una densidad de 0,9 g/cm3 según la norma ISO 1183 = resina A,véase a continuación PE2 = resina D, véase a continuación PE3 = resina E, véase a continuación PE4 = resina G, véase a continuación.
Recopilación de resultados de prueba 2 con un material de polietileno.
- Versuch
- 512_3Z W 488 489 490 497 545_7d
- Polímero
- PE5 PE5 PE5 PE5 PE5 PE5
- Bonding Muster
- 3 zonas Óvalo Óvalo Óvalo Óvalo 70 puntos
- Bonding Fläche [%]
- 25 16,19 16,19 16,19 16,19 14,5
- Basisgewicht [gsm]
- 20 20 20 20 20 20
- Kalandertemperatur [ºC]
- 125 125 130 135 130 125
- Quenchtemperatur [ºC]
- 22 22 22 22 22 22
- Spaltdruck [N/mm]
- 40 40 40 40 60 50
- F[N] MD Reißfestigkeit
- 13,41 10,53 14,23 14,67 14,84 14,62
- std. [N]
- 0,65 4,51 1,72 1,34 1,21 0,83
- F [N] CD Reißfestigkeit
- 8,36 4,51 6,37 8,24 7,34 10,67
- std. [N]
- 0,46 1,59 1,65 1,07 0,44 1,22
- Alargamiento en el máximo [%] MD
- 112,42 41,18 70,46 72,22 77,86 105,28
- std. [%]
- 6,03 20,73 14,47 12,33 9,01 9,52
- Alargamiento en el máximo [%] CD
- 135,27 64,46 85,64 98,76 95,88 122,49
- std. [%]
- 12,52 17,24 19,35 14,71 8,16 13,06
- [mN cm] MD Biegefestigkeit
- 0,022 0,049 0,047 0,067 0,062 0,045
- std. [mN cm]
- 0,006 0,010 0,014 0,040 0,019 0,018
- [mN cm] CD Biegefestigkeit
- 0,011 0,017 0,020 0,018 0,019 0,015
- std. [mN cm]
- 0,006 0,007 0,005 0,009 0,007 0,003
- [dtex] Título
- 2,72 3,15 2,87 2,98 2,58
- std. [dtex]
- 0,23 0,22 0,47 0,37 0,27
- [mg/cm2] Abrieb
- 0,103 0,097 0,131 0,199 0,135 0,332
- std. [mg/cm2]
- 0,059 0,029 0,076 0,097 0,107 0,184
- COF MD
- 0,372 0,444 0,416 0,376 0,318 0,455
- std. COF
- 0,046 0,010 0,010 0,044 0,045 0,005
- Versuch = prueba Muster = patrón Fläche = área superficial Basisgewicht = peso base Kalandertemperatur = temperatura de calandria Quenchtemperatur = temperatura de enfriamiento brusco Spaltdruck = presión de laminado Reissfestigkeit = fuerza de tracción Biegefestigkeit = rigidez a la flexión Abrieb = abrasión std = desviación estándar PE5 = LLDPE de metaloceno con MFR de 15 g/10 min. (190ºC/2,16 kg) según la norma ISO 1133 y densidad de 0.935 g/cm3 según la norma ISO 1183.
Ejemplos adicionales son:
5 Se utilizó una serie de fibras para preparar una serie de telas no tejidas. Las resinas fueron tal como sigue: la resina A es un homopolímero de etileno que presenta un índice de fusión (I2) de 30 gramos/10 minutos y una densidad de 0,955 g/cc. La resina B es un homopolímero de etileno que presenta un índice de fusión (I2) de 27 gramos/10 minutos y una densidad de 0,941 g/cc. La resina C es un etileno sustancialmente lineal/α-olefina homogéneo que
10 presenta un índice de fusión (I2) de 30 gramos/10 minutos y una densidad de 0,913 g/cc. La resina D es un copolímero de etileno/1-octeno, que comprende aproximadamente el 40% (en peso) de un componente de polietileno sustancialmente lineal que presenta un índice de fusión de aproximadamente 30 g/10 minutos y una densidad de aproximadamente 0,915 g/cc y aproximadamente el 60% de un componente de polietileno de Ziegler Natta heterogéneo; la composición polimérica final presenta un índice de fusión de aproximadamente 30 g/10
15 minutos y una densidad de aproximadamente 0,9364 g/cc. La resina E es un copolímero de etileno/1-octeno, que comprende aproximadamente el 40% (en peso) de un componente de polietileno sustancialmente lineal que presenta un índice de fusión de aproximadamente 15 g/10 minutos y una densidad de aproximadamente 0,915 g/cc y aproximadamente el 60% de un componente de polietileno de Ziegler Natta heterogéneo; la composición polimérica final presenta un índice de fusión de aproximadamente 22 g/10 minutos y una densidad de
20 aproximadamente 0,9356 g/cc. La resina F es un copolímero de etileno/1-octeno, que comprende aproximadamente el 40% (en peso) de un componente de polietileno sustancialmente lineal que presenta un índice de fusión de aproximadamente 15 g/10 minutos y una densidad de aproximadamente 0,915 g/cc y aproximadamente el 60% de un componente de polietileno de Ziegler Natta heterogéneo; la composición polimérica final presenta un índice de fusión de aproximadamente 30 g/10 minutos y una densidad de aproximadamente 0,9367 g/cc. La resina G es un
25 copolímero de etileno/1-octeno, que comprende aproximadamente el 55% (en peso) de un componente de polietileno sustancialmente lineal que presenta un índice de fusión de aproximadamente 15 g/10 minutos y una densidad de aproximadamente 0,927 g/cc y aproximadamente el 45% de un componente de polietileno de Ziegler Natta heterogéneo; la composición polimérica final presenta un índice de fusión de aproximadamente 20 g/10 minutos y una densidad de aproximadamente 0,9377 g/cc. La resina H es polipropileno homopolimérico que
30 presenta un índice de flujo del fundido de 25 g/10 minutos según la condición de 230ºC/2,16 kg de ASTM D-1238.
Las resinas D, E, F y G pueden realizarse según las patentes US nº 5.844.045, US nº 5.869.575, US nº 6.448.341, cuyas descripciones se incorporan como referencia a la presente memoria. El índice de fusión se mide según la norma ASTM D-1238, condición de 190ºC/2,16 kg y la densidad se mide según la norma ASTM D-792.
5 La tela no tejida se preparó utilizando las resinas indicadas en la tabla mencionada a continuación y se evaluó para determinar su rendimiento de hilatura y unión. Estos ensayos se llevaron a cabo en una línea de telas no tejidas de filamentos que utilizaba una tecnología Reicofil III con una anchura de viga de 1,2 metros. La línea se hizo funcionar a una salida de 107 kg/hora/metro (0,4 g/min./orificio) para todas las resinas de polietileno y 118 kg/hora/metro (0,45 g/min./orificio) con la resina de polipropileno. Las resinas se hilaron para preparar fibras de denier de
10 aproximadamente 2,5, correspondiente a la velocidad de fibra de aproximadamente 1.500 m/min a una tasa de salida de 0,4 g/min/orificio. Se utilizó un paquete de monohilatura en este ensayo. Cada orificio de tobera de hilatura presentaba un diámetro de 0,6 mm (600 micras) y una razón de UD de 4. Las fibras de polietileno se hilaron a una temperatura de fusión de 210ºC a 230ºC, y las fibras de polipropileno se hilaron a una temperatura de fusión de aproximadamente 230ºC.
15 El rodillo estampado de la calandria escogida presentaba un patrón ovalado con una superficie de unión del 16,19%, una cantidad de área/cm2 de 49,90, una anchura de área de apoyo de 0,83 mm x 0,5 mm y una profundidad de 0,84 mm.: Para la resina de polipropileno la calandria estampada y el rodillo liso se fijaron a la misma temperatura de aceite. Para las resinas de polietileno, el rodillo liso se fijó 2ºC por debajo del rodillo estampado (esto era para
20 reducir la tendencia de envoltura del rodillo). Todas las temperaturas de calandria que se mencionaron en este informe fueron la temperatura de aceite del rodillo estampado. No se midieron las temperaturas de superficie en las calandrias. La presión de laminado se mantuvo en 70 N/mm para todas las resinas.
- Nº deejemplo
- Resina Peso base[gsm] Temperaturade unión ºC Filamentomono obicomponente Abrasión(mg/cm2 ) Rigidez a laflexión (nMcm)MD; CD Alargamientoa la fuerzamáxima % Tenacidad(N/ 5 cm);MD;CD Blandura(SPU)
- 1
- 100%H 20 145 mono 0,183 0,7;0,3 63,8; 78,25 49,73; 37,18 0,7
- 2
- 100%A 20 130 Mono 0,997 0,13; 0,05 24,95; 32,93 9,32; 4,10 2,3
- 3
- 100%A 28 130 Mono 0,997 0,26; 0,14 65,07; 72,81 20,37; 11,42 2,2
- 4
- 100%B 21 125 Mono 0,678 0,08; 0,03 32,63; 45,06 11,08; 5,66 2,7
- 5
- 100%B 28 125 Mono 1,082 0,15; 0,08 37,83; 47,48 16,23; 8,1 2,6
- 6
- 80% A/20%C Compuesto 21 130 Mono 0,53 0,06; 0,03 63,14; 91,56 12,0; 8,8 2,9
- 7
- 80% A/20%C Compuesto 28 130 Mono 0,56 0,16; 0,07 86,02; 109,51 17,79; 13,22 2,4
- 8
- 80% A/20%C Combinado en seco 21 130 Mono 0,42 0,07; 0,03 57,98; 86,16 11,45; 8,15 3
- 9
- 100% D 20 135 Mono 0,399 0,07; 0,02 71,3; 100,16 7,25; 5,90 3
- 10
- 100% D 27 135 Mono 0,491 0,14; 0,06 98,79; 125,78 11,28; 9,54 ND
- 11
- 100% E 20 135 Mono 0,411 0,08; 0,03 69,35; 97,99 7,30; 6,09 3,9
- 12
- 100% E 27 135 Mono 0,653 0,22; 0,07 89,60; 123,71 11,33, 9,76 ND
- 13
- 100% F 20 135 Mono 0,421 0,09; 0,03 75,04; 105,15 7,02; 6,15 3,7
- 14
- 100% F 27 135 Mono 0,534 0,22; 0,07 93,45; 118,21 11,36; 9,21 ND
- 15
- 100% G 20 135 Mono 0,435 0,08; 0,03 59,55; 96,78 8,25; 7,12 ND
- 16
- 100% G 27 135 Mono 0,625 0,19; 0,06 95,89; 116,26 13,23; 11,13 ND
Además, puede utilizarse por sí mismo la tela no tejida fabricada, o, por ejemplo, en combinación con otras telas no tejidas o materiales tales como películas. En particular, puede combinarse para formar un material compuesto. Después de su fabricación, la tela no tejida monocapa o multicapa adicionalmente puede consolidarse, unirse, laminarse y/o tratarse mecánicamente, en particular formarse un material compuesto con otro material. Esto puede lograrse por ejemplo, de forma física, química, acoplado de manera friccional y/o interbloqueado. Por ejemplo, pueden utilizarse posibilidades de unión térmica y/o ultrasónica. También puede utilizarse un adhesivo.
Preferentemente, la tela no tejida puede incluirse en un material de SM o SMS, por ejemplo, tal como se conoce a partir de los documentos US nº 5.178.931 y US nº 5.188.885, o con un material ablandado por soplado, tal como se conoce, por ejemplo, a partir de las patentes US nº 3.704.198 y US nº 3.849.241. También pueden formarse materiales multicapa, por ejemplo, tal como se conoce a partir del documento WO 96/19346. En el contexto de lo divulgado en la invención se hace referencia a los documentos indicados anteriormente, con respecto al material, el proceso de fabricación y/o su utilización. También es posible fabricar materiales de dos componentes, por ejemplo, tal como se conocen a partir de la patente US nº 5.336.552, a partir de la patente US nº 5.382.490, a partir de la patente US nº 5.759.926 y a partir de la patente US nº 5.783.503 y los documentos mencionados en los mismos. También es posible fabricar fibras coextruidas tal como se conocen a partir de las patentes US nº 4.100.324 y US nº
4.818.464.
Además, la tela no tejida puede estirarse por sí misma o unirse a por lo menos una capa adicional. En este caso, el material puede presentar propiedades elásticas. La fuerza de estiraje en este caso puede aplicarse en CD y/o en MD. Pueden hallarse procedimientos y parámetros para un estiraje de este tipo, por ejemplo, en el documento EP 0 259 128 B1, en la patente US nº 5.296.184, en el documento EP 0 309 073 y en la patente US nº 5.770.531. Se hace referencia a los mismos en el contexto de lo divulgado en relación con posibilidades de estiraje.
La expresión “tela no tejida” se refiere a una banda que presenta una estructura de fibras individuales o hebras que están intercaladas, pero no de cualquier manera regular, repetitiva. Las telas no tejidas pueden formarse mediante una diversidad de procesos, tales como, por ejemplo; procesos de deposición por aire, procesos de ablandado por soplado, procesos con telas no tejidas de filamentos y procesos de cardado, incluyendo procesos de banda cardada unida.
La tela no tejida podría comprender microfibras. “Microfibras” se refiere a fibras de pequeño diámetro que presentan un diámetro promedio no superior a aproximadamente 100 micras. Las fibras, y en particular, fibras de tela no tejida de filamentos utilizadas en la presente invención pueden ser microfibras, o más específicamente, pueden ser fibras que presentan un diámetro promedio de aproximadamente 15 a 30 micras, y que presentan un denier de aproximadamente 1,5 a 3,0.
La tela no tejida podría comprender fibras ablandadas por soplado. La expresión “fibras ablandadas por soplado”, se refiere a fibras formadas mediante la extrusión de un material termoplástico fundido a través de una pluralidad de capilares de hileras finas, habitualmente circulares, como hebras fundidas o filamentos en una corriente de gas de alta velocidad (por ejemplo, aire) que atenúa los filamentos del material termoplástico fundido para reducir su diámetro, que puede ser hasta un diámetro de microfibra. Después de eso, las fibras ablandadas por soplado se portan mediante la corriente de gas de alta velocidad y se depositan sobre una superficie de recogida para formar una banda de fibras ablandadas por soplado dispersadas aleatoriamente.
La tela no tejida podría comprender fibras de tela no tejida de filamentos, especialmente consiste en fibras de tela no tejida de filamentos. La expresión “fibras de tela no tejida de filamentos” se refiere a fibras de pequeño diámetro que se forman mediante la extrusión de un material termoplástico fundido como filamentos a partir de una pluralidad de capilares finos, habitualmente circulares, de una tobera de hilatura, reduciéndose luego rápidamente el diámetro de los filamentos extruidos mediante estirado.
La tela no tejida podría consolidarse. Los términos “consolidación” y “consolidado” se refieren a reunir por lo menos una parte de las fibras de la tela no tejida en proximidad más cercana para formar un sitio, o sitios, que funcionan para aumentar la resistencia de la tela no tejida a fuerzas externas, por ejemplo, fuerzas de abrasión y de tracción, en comparación con el material textil no consolidado. El término “consolidado” puede referirse a la tela no tejida completa que se ha procesado de manera que por lo menos una parte de las fibras se ponen en proximidad más cercana, tal como mediante unión puntual térmica. Dicha banda puede considerarse una “banda consolidada”. En otro sentido, una zona específica y diferenciada de fibras que se pone en proximidad cercana, tal como un sitio de unión térmica individual, puede describirse como “consolidada”.
La consolidación puede lograrse mediante procedimientos que aplican calor y/o presión a la banda fibrosa, tal como unión térmica localizada (es decir, puntual). La unión térmica puntual puede lograrse haciendo pasar la banda fibrosa a través de una lámina de presión formada por dos cilindros, uno de las cuales se calienta y contiene una pluralidad de puntos elevados en su superficie, tal como se describió en la patente US n.º 3.855.046 mencionada anteriormente concedida a Hansen et al.. Los procedimientos de consolidación también pueden incluir unión ultrasónica, unión por chorro de aire y enredado por chorro de agua. El enredado por chorro de agua normalmente implica tratamiento de la banda fibrosa con chorros de agua a alta presión para consolidar la banda a través de enredado mecánico de las fibras (fricción) en la zona deseada que va a consolidarse, formándose los sitios en la zona de enredado de las fibras. Las fibras pueden enredarse por chorro de agua tal como se enseña en las patentes US n.os 4.021.284 concedida a Kalwaites el 3 de mayo de 1977 y 4.024.612 concedida a Contrator et al. el 24 de mayo de 1977. En la realización actualmente preferida, las fibras poliméricas de la tela no tejida se consolidan mediante uniones puntuales, a veces denominado “consolidación parcial” debido a la pluralidad de sitios de unión separados y diferenciados.
Debido a sus características, la tela no tejida puede utilizarse en la mayoría de aplicaciones variadas, que en la presente memoria se reflejan meramente como ejemplos, sin reivindicar que sean las totales.
La tela no tejida puede utilizarse en artículos absorbente. La expresión “artículo absorbente” se refiere a dispositivos que absorben y contienen exudados corporales, y, más específicamente, se refiere a dispositivos que se colocan contra o en proximidad con el cuerpo del usuario para absorber y contener los diversos exudados producidos por el cuerpo. La tela no tejida también puede utilizarse en artículos desechables. El término “desechable” se utiliza en la presente memoria para describir artículos absorbentes que no pretenden lavarse ni restaurarse o reutilizarse de otro modo como artículo absorbente (es decir, se pretenden desecharlos después de un único uso y, preferentemente, reciclarse, compostarse o desecharse de otro modo, de una manera compatible con el medio ambiente). Un artículo absorbente “unitario” se refiere a artículos absorbentes que se forman de distintas partes unidas conjuntamente para formar una entidad coordinada de modo que no requieren distintas partes de manipulación como un soporte y revestimiento distintos.
La utilización adicional de la tela no tejida es posible: en el área médica, por ejemplo, en una bolsa Stoma, coberturas, batas, mascarillas, artículos de higiene femenina y para bebés, por ejemplo, láminas traseras, o también como láminas superiores, que, por ejemplo, también pueden presentar un recubrimiento, en compresas higiénicas, artículos para la incontinencia, coberturas que pueden imprimirse, superficies protectoras, materiales de envasado, como separadores, como materiales permeables al vapor pero impermeables, como material adhesivo, por ejemplo, en la utilización de dispositivos de bloqueo y asas de inoculación desechables Microloop, como material de fijación en sistemas de cierre, como superficie de contacto para un adhesivo, como agente de contacto entre dos superficies, por ejemplo, una cama y una colcha, como parte de un material para suelos o alfombra o que cuelga de la pared, como agente de limpieza o pulido, en prendas de ropa de protección, por ejemplo, un mono, en aplicaciones cerca de la piel. También como colector de aceite y/o lubricante y/o como agente de limpieza, en prendas de ropa deportivas, accesorios deportivos y/o equipo deportivo, o zapatos, en prendas de vestir tales como guantes, abrigos, etc., como envasado, por ejemplo, para botellas, envolturas de CD, como envoltura, como decoración, en el campo del automóvil, en el área de los accesorios, como material de cobertura para artículos de envoltura, como un recubrimiento, como material para techar, como aislamiento térmico y/o de ruido, como agente de filtración o agente de sedimentación, como agente de identificación, por ejemplo, en materiales textiles de aplicación de cremas, como medios de almacenamiento para sustancias que durante su utilización posterior se liberan repentina o gradualmente, por ejemplo, mediante difusión, como material textil de limpieza de gafas, como medios de carga para partículas y/o polvos, como capa intermedia en artículos de higiene, en el área sanitaria, por ejemplo, en toallas, en gorros de baño, como agente de drenaje, como agente de codificación por colores, como marcador de señales, como funda de asiento, como material de cobertura de heridas, en vendajes elásticos, como filtro de cigarrillos, como material de superficie en un artículo desechable, como material de cobertura para pintar, recubrimiento y trabajo similar, para hacer crecer cultivos celulares, en materiales elásticos, por ejemplo, en artículos de higiene como bandas laterales, bandas desechables y/o también cierres elásticos, en ventosas, así como en otras aplicaciones, por ejemplo, aplicaciones domésticas como paños, especialmente paños que comprenden o consisten en por lo menos una capa de tela no tejida tal como se mencionó anteriormente.
Otras ejecuciones ventajosas y desarrollos adicionales pueden derivarse, por ejemplo, de los dibujos a continuación. Los ejemplos ilustrados en los mismos no deben considerarse como limitativos. Las características descritas en los mismos pueden relacionarse en cambio con otras formas de ejecución. Muestran:
la figura 1: un primer sistema de hilatura que funciona según el proceso de Lurgi-Docan,
la figura 2: un segundo dispositivo para la fabricación de telas no tejidas de filamentos,
la figura 3: una primera placa de hilatura en una vista desde arriba,
la figura 4: una segunda placa de hilatura en una vista desde arriba,
la figura 5: una sección transversal a través de una placa de hilatura,
la figura 6: un corte de un primer producto,
la figura 7: otro corte de un segundo producto,
la figura 8: una sección transversal a través de una fibra de tela no tejida, y las figuras 9, 10, 11: una sección transversal a través de fibras bicomponente.
La figura 1 muestra un primer dispositivo 1 para la fabricación de fibras de tela no tejida 2. En una prensa extrusora 3, el polímero enviado a la prensa extrusora 3 se funde y se envía a un paquete de hilatura 5 a través de un cabezal de extrusión 4. El cabezal de extrusión 4 y el paquete de hilatura 5 pueden calentarse independientemente entre sí. Se incluye una placa de hilatura 6 en el paquete de hilatura 5. El polímero 7 que proviene de la prensa extrusora se presiona a través de la placa de hilatura 6. A medida que sale de la placa de hilatura 6, el polímero continúa como hebras individuales, que se enfrían y se estiran por medio del dispositivo de enfriamiento brusco 8. El dispositivo de enfriamiento brusco proporciona un medio de enfriamiento brusco 9, indicado mediante flechas, para enfriar las hebras 10 de polímero que provienen de la placa de hilatura 6. Después de pasar a través de este segmento de enfriamiento brusco de una pieza 11, las hebras 10 de polímero se envían a una zona de espacio 12. En la zona de espacio 12 en primer lugar se introduce un agente propelente, para aceleración. En particular, éste puede ser aire de impulsión. Aguas más abajo se introduce un medio de extensión 14, para extender las hebras 10 de polímero en una zona de difusor 15 aguas abajo. Las fibras de tela no tejida 16 así estiradas y extendidas pueden depositarse entonces en un dispositivo que no se muestra adicionalmente, para procesamiento adicional. Con el dispositivo descrito y parámetros escogidos apropiadamente es posible fabricar una tela no tejida tal como se describió anteriormente. Para este fin, se añade una sección de unión aguas abajo del primer dispositivo 1, en particular un sistema de calandria, de modo que la tela no tejida pueda fabricarse en un solo proceso, desde la fusión del polímero hasta el procesamiento para dar fibras de tela no tejida, hasta la consolidación en un sistema de calandrado.
La figura 2 muestra un segundo dispositivo 17, que incluye una prensa extrusora 18. La prensa extrusora 18 presenta un primer segmento 19, un segundo segmento 20, un tercer segmento 21, un cuarto segmento 22 y un quinto segmento 23. Los segmentos 19 a 23 pueden calentarse cada uno por separado. Además, la prensa extrusora 18 presenta un cabezal de extrusión 24 calentado. El polímero fundido se envía bajo control de temperatura al paquete de hilatura 25, a través del cabezal de extrusión. El polímero 27, a presión, se envía a la cámara 28 a través del paquete de hilatura 25 y a través de la placa de hilatura 26 que es parte del paquete de hilatura 25. La cámara 28 presenta una salida situada a lo largo del paquete de hilatura 25. Esta salida puede estar en particular en forma de un espacio, tal como se ilustra. En particular, la anchura 29 de espacio es ajustable. La salida 28 preferentemente se abre en un recinto 30 que preferentemente presenta una zona de difusor 31. La zona de difusor 31 permite extender las fibras de tela no tejida 32 cuando se depositan. Junto a la zona de difusor y en particular, preferentemente sellado fuera de la misma, está dispuesta una primera zona de rodillo 33 y una segunda
34. Las zonas de rodillo 33, 34 son preferentemente tales que facilitan el succionamiento mejorado del medio de enfriamiento brusco mediante la sección de deposición 35. En particular, puede disponerse un sistema 37 de succión debajo de la cinta-tamiz 36 de la sección de depósito 35. El sistema 37 de succión puede ajustarse preferentemente a diferentes volúmenes de extracción, mediante cambios del mecanismo 38 de succión. Las fibras de tela no tejida 32 depositadas se compactan o se consolidan a continuación en una calandria 39, en particular se unen térmicamente. Para este fin, la calandria 39 presenta un rodillo grabado 40 y un rodillo de superficie lisa 41. Entre el rodillo grabado 40 y el rodillo de superficie lisa 41 se forma un espacio 42 de estampación, en el que puede ajustarse su presión de laminado. La tela no tejida puede bobinarse en un dispositivo de bobinado 43 aguas abajo y almacenado o procesado adicionalmente como una bobina.
En la cinta-tamiz 36, aguas arriba del segundo dispositivo 17, es posible instalar un dispositivo de desenrollado no ilustrado adicionalmente, o algún otro sistema de fabricación en capas. De ese modo sería posible en un proceso en línea, por ejemplo, suministrar un soporte 44, sobre el que podría depositarse la tela no tejida de filamentos y unirse posteriormente.
La figura 3 muestra una primera placa de hilatura 45 en una vista esquemática. Las perforaciones 46 en la placa de hilatura 45 están dispuestas en filas y líneas paralelas y perpendiculares entre sí. En particular, sólo las perforaciones, o también la placa de hilatura completa pueden presentar un recubrimiento 47.
La figura 4 muestra una segunda placa de hilatura 48 en una vista esquemática. En este caso, las perforaciones están dispuestas de una manera escalonada. Tal como se muestran, las distancias pueden desplazarse en un 50%. Sin embargo, las distancias también pueden ser diferentes, por ejemplo, de 1/3, 1/4 ó 1/5.
La figura 5 muestra una sección transversal esquemática a través como una tercera placa de hilatura. Diferentes geometrías de perforación que pueden utilizarse se muestran en este caso de forma simplificada. Además, la razón de UD puede obtenerse a partir de la sección transversal. Si el diámetro D cambia a lo largo de la longitud L, entonces se determina el diámetro medio. Se obtiene sumando todos los diámetros parciales y multiplicando por las longitudes parciales correspondientes y dividiendo a continuación el resultado entre la longitud global L.
La figura 6 muestra un corte de un primer producto 51. El producto 51 presenta una tela no tejida 52 de polietileno según la invención en su superficie 53. El producto puede, por ejemplo, ser un material de dos capas, tal como se muestra. El material laminado puede, por ejemplo, ser un material laminado de tela no tejida/película.
La figura 7 muestra un corte de un segundo producto 54. El segundo producto 54 es un material de SMS, por ejemplo, cuyas capas se unen térmicamente entre sí. Preferentemente, las capas no sólo se han unido entre sí sino que también se consolidaron individualmente, en un solo proceso. En este caso, por lo menos una de las capas de tela no tejida de filamentos es una tela no tejida según la invención, con una superficie de polietileno.
5 La figura 8 muestra una sección trasversal a través de una fibra de tela no tejida 55. Muestra un núcleo 56 que preferentemente contiene polipropileno. Una superficie 57 de la fibra de tela no tejida presenta polietileno por lo menos en partes de la misma. El polietileno puede cubrir toda la superficie, en particular con geometría de superficie cambiante, o cubrir el núcleo 56 de manera discontinua, como en el revestimiento 58. Si hay discontinuidades,
10 pueden equiparse ventajosamente con una capa de oxidación, para la unión térmica.
Las figuras 9, 10 y 11 muestran cada una diferentes secciones transversales a través de una fibra de dos componentes. Además de ser una fibra cubierta por material de polietileno completamente, la fibra de dos componentes ofrece la ventaja de permitir que se influya en propiedades deseadas de la tela no tejida mediante la
15 elección de otros polímeros, por ejemplo, la resistencia a la tracción. En la fibra de tela no tejida que se muestra, polietileno forma la superficie, por lo menos parcialmente y en particular, completamente.
Claims (39)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Tela no tejida (52) fabricada con un dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 15 a 33 con un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 34 a 39 cuyas fibras presentan un polietileno por lo menos en la superficie, en la que las fibras están unidas y la tela no tejida presenta una tasa de abrasión inferior a 0,8 mg/cm2, estando la tela no tejida unida térmicamente sólo una vez y presentando una fracción de área de consolidación inferior al 35%, en particular inferior al 32%, preferentemente inferior al 28%.
-
- 2.
- Tela no tejida según la reivindicación 1, caracterizada porque la tela no tejida presenta una tasa de resistencia a la abrasión inferior a 0,2 mg/cm2, en particular en el intervalo entre 0,2 y 0,09 mg/cm2.
-
- 3.
- Tela no tejida según la reivindicación 1, caracterizada porque presenta una tasa de abrasión inferior a 0,5 mg/cm2, en particular inferior a 0,4 mg/cm2 y una fracción de área de consolidación inferior al 23%, en particular, inferior al 20%.
-
- 4.
- Tela no tejida (52) según la reivindicación 1, caracterizada porque la abrasión en un lado consolidado de la tela no tejida (52) es inferior a 0,3 mg/cm2, preferentemente inferior a 0,2 mg/cm2.
-
- 5.
- Tela no tejida (52) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, cuyas fibras presentan polietileno en la superficie, presentando la tela no tejida (52) un coeficiente de fricción dinámica de entre 0,19 y 0,5.
-
- 6.
- Tela no tejida (52) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, cuyas fibras presentan polietileno por lo menos en la superficie, presentando la tela no tejida (52) una resistencia a la flexión en la dirección MD en el intervalo comprendido entre 0,03 y 0,23 mN/cm y en la dirección CD, en el intervalo comprendido entre 0,01 y 0,15 mN/cm.
-
- 7.
- Tela no tejida (52) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque una fibra de la tela no tejida (52) presenta un título inferior a 3 dtex, en particular, inferior a 2,8 dtex.
-
- 8.
- Tela no tejida (52) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la tela no tejida (52) presenta una fuerza de tracción en la dirección CD de por lo menos 3 N y en la dirección MD, de por lo menos 5 N.
-
- 9.
- Tela no tejida (52) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la tela no tejida (52) presenta una fuerza de tracción en la dirección CD de por lo menos 8 N y en la dirección MD, de por lo menos 12 N.
-
- 10.
- Tela no tejida (52) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque presenta un peso base comprendido entre 13 gsm y 30 gsm.
-
- 11.
- Tela no tejida (52) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque presenta una blandura superior a 2,2, en particular superior a 3,1.
-
- 12.
- Tela no tejida (52) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque por lo menos parte de las fibras presentan una estructura de núcleo-envoltura.
-
- 13.
- Tela no tejida (52) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque es una tela no tejida (52) hilada térmicamente unida.
-
- 14.
- Tela no tejida (52) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque es una tela no tejida (52) depositada por aire o cardada.
-
- 15.
- Dispositivo (1; 17) para la fabricación de una tela no tejida (52) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 ajustándose el dispositivo (1; 17) según un procedimiento según una de las reivindicaciones 34 a 39 utilizando un polímero que contiene polietileno, con un sistema de retirada que produce la retirada del polietileno por debajo de una placa de hilatura (6), presentando la placa de hilatura (6) una razón de L/D de entre 4 y 9 y una perforación a través de la cual el polímero fluye en la placa de hilatura que presenta un diámetro superior a 0,4 mm, presentando la placa de hilatura (6) una densidad de orificio de 4,5 a 6,3 orificios/cm2 y estando unida una calandria (39) que puede calentarse que presenta un rodillo de superficie lisa (41) y un rodillo grabado (40) que se calientan en diferentes grados.
-
- 16.
- Dispositivo (1; 17) según la reivindicación 15, caracterizado porque la razón de UD está comprendida entre 6 y 8.
-
- 17.
- Dispositivo (1; 17) según la reivindicación 15 caracterizado porque la razón de UD está comprendida entre 4 y 6.
-
- 18.
- Dispositivo (1; 17) según la reivindicación 15, caracterizado porque la razón de UD está comprendida entre 4,5 y
- 8.
-
- 19.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque orificios vecinos en la placa de hilatura (6) están colocados en filas paralelas entre sí; a lo largo de una anchura y una longitud de la placa de hilatura.
-
- 20.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque orificios vecinos en la placa de hilatura (50) están desfasados unos con respecto a otros.
-
- 21.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque un sistema de retirada para el polietileno y la placa de hilatura (6) están encerrados.
-
- 22.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se establece una presión de cabina de 10 a 100 mbar, en particular de 10 a 50 mbar o de 50 a 100 mbar.
-
- 23.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se dispone por lo menos un suministro de aire de enfriamiento brusco de un lado por debajo de la placa de hilatura.
-
- 24.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se dispone por debajo de la placa de hilatura un sistema de enfriamiento brusco dividido.
-
- 25.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque están previstas por lo menos dos zonas en una zona desde por debajo de la placa de hilatura (6) hasta una zona de deposición, en particular una cinta transportadora, en la que pueden establecerse diferentes parámetros de retirada.
-
- 26.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque es posible ajustar una velocidad de retirada en el intervalo comprendido entre 900 y 6.000 m/mm.
-
- 27.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque está colocada una disposición de boquilla para el paso de hebras de polímero desde la placa de hilatura (6) por debajo de la placa de hilatura (6) que en primer lugar muestra un estrechamiento, a continuación un diámetro promediado y finalmente, un ensanchamiento.
-
- 28.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la placa de hilatura (6) presenta un número de orificios de por lo menos 4.500 orificios/m, en particular de más de 6.000 orificios/m, preferentemente de más de 7.000 orificios/m.
-
- 29.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque los orificios en la placa de hilatura (6) presentan una sección decreciente.
-
- 30.
- Dispositivo (1; 17) según la reivindicación 28, caracterizado porque la perforación presenta un diámetro D en el intervalo comprendido entre 0,4 y 0,9 mm, preferentemente entre 0,6 y 0,9 mm.
-
- 31.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la placa de hilatura presenta un recubrimiento (47).
-
- 32.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque por lo menos uno de los rodillos calandradores presenta un recubrimiento.
-
- 33.
- Dispositivo (1; 17) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por la placa de hilatura (6) está diseñada para crear una estructura de núcleo-envoltura, pudiendo crear el dispositivo la envolturacon un polímero que contiene polietileno y el núcleo con un polímero que contiene polipropileno.
-
- 34.
- Procedimiento para la fabricación de una tela no tejida según una de las reivindicaciones 1 a 14 con un dispositivo según una de las reivindicaciones 15 a 33, cuyas fibras por lo menos en parte presentan polietileno en su superficie, en el que tras la retirada de una placa de hilatura a una velocidad de por lo menos 650 m/min., en particular de por lo menos 1500 m/min., las fibras se procesan adicionalmente, en el que el polímero en la prensa extrusora se calienta hasta entre 200ºC y 250ºC y pasa a esta temperatura a través de la placa de hilatura calentada hasta una temperatura comprendida entre 200ºC y 250ºC, en el que el polímero se divide en hebras de polímero individuales a través de por lo menos 4.500 orificios/m con una densidad de orificio de 4,5 a 6,3 orificios/cm2 y unas perforaciones a través de las cuales fluye el polímero en la placa de hilatura que presentan un diámetro superior a 0,4 mm, en el que cada una de las hebras de polímero pasa a través de la placa de hilatura en un paso, que es por lo menos cuatro veces tan largo como el diámetro de las hebras de polímero.
-
- 35.
- Procedimiento según la reivindicación 34, caracterizado porque el paso es por lo menos cuatro veces tan largo como el diámetro de una perforación del paso.
-
- 36.
- Procedimiento según la reivindicación 34, caracterizado porque las hebras de polímero se estiran con una
velocidad de retirada comprendida entre 3.000 m/min. y 4.500 m/min. -
- 37.
- Procedimiento según las reivindicaciones 34, 35 ó 36, caracterizado porque el polietileno se mezcla con otro
polímero como un compuesto o combinación seca, antes de entrar en la prensa extrusora. 5 - 38. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque las hebras de polímero se depositan en una cinta-tamiz y a continuación, se unen térmicamente por medio de una calandria cuyos rodillos se calientan en un grado diferente.10 39. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque las hebras de polímero se unen térmicamente en un intervalo de temperatura de superficie comprendido entre 112 y 140ºC, con una fracción de área de consolidación inferior al 35%, preferentemente inferior al 32% especialmente inferior al 28% y más preferido inferior al 23%.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2003160845 DE10360845A1 (de) | 2003-12-20 | 2003-12-20 | Weiches Vlies auf Basis von Polyethylen |
DE10360845 | 2003-12-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2364403T3 true ES2364403T3 (es) | 2011-09-01 |
Family
ID=34683816
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04730532T Expired - Lifetime ES2364403T3 (es) | 2003-12-20 | 2004-04-30 | Tela no tejida blanda a base de polietileno. |
ES10012719.0T Expired - Lifetime ES2645348T3 (es) | 2003-12-20 | 2004-04-30 | No tejido suave basada en polietileno |
ES10002592.3T Expired - Lifetime ES2581827T3 (es) | 2003-12-20 | 2004-04-30 | Tela no tejida blanda a base de polietileno |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES10012719.0T Expired - Lifetime ES2645348T3 (es) | 2003-12-20 | 2004-04-30 | No tejido suave basada en polietileno |
ES10002592.3T Expired - Lifetime ES2581827T3 (es) | 2003-12-20 | 2004-04-30 | Tela no tejida blanda a base de polietileno |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8420557B2 (es) |
EP (3) | EP2341174B1 (es) |
JP (4) | JP2007515566A (es) |
CN (1) | CN100549267C (es) |
AT (1) | ATE504683T1 (es) |
CZ (1) | CZ2006470A3 (es) |
DE (2) | DE10360845A1 (es) |
DK (2) | DK2218811T3 (es) |
ES (3) | ES2364403T3 (es) |
PL (3) | PL2218811T3 (es) |
RU (1) | RU2006126161A (es) |
WO (1) | WO2005061773A1 (es) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111850825A (zh) * | 2020-07-20 | 2020-10-30 | 盐城众奥新材料科技有限公司 | 功能性针刺复合无纺布及其制作工艺 |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10360845A1 (de) | 2003-12-20 | 2005-07-21 | Corovin Gmbh | Weiches Vlies auf Basis von Polyethylen |
FR2894834B1 (fr) | 2005-12-19 | 2008-08-29 | Paul Boye Technologies Sa | Materiau textile composite et article de protection pour application nrbc |
DE102006029972A1 (de) * | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Irema-Filter Gmbh | Vorrichtung zur Erzeugung eines Faservlieses im Melt-Blown-Verfahren |
DE602006012527D1 (de) * | 2006-12-15 | 2010-04-08 | Fare Spa | Vorrichtung und Prozess zur Herstellung einer Spinnvliesmatte |
EP1972703A1 (en) * | 2007-03-22 | 2008-09-24 | Borealis Technology Oy | Fibers, tapes or filaments comprising a multimodal polyethylene composition |
CN101861415B (zh) * | 2007-10-31 | 2014-01-15 | 埃克森美孚化学专利公司 | 聚丙烯纺粘纤维 |
DE102008005466A1 (de) * | 2008-01-21 | 2009-07-23 | Fiberweb Berlin Gmbh | Polymermischung |
US8623982B2 (en) * | 2008-12-01 | 2014-01-07 | Fina Technology, Inc. | Polyethylene fibers and processes of forming the same |
DE102009006099A1 (de) | 2009-01-26 | 2010-09-30 | Fiberweb Corovin Gmbh | Polyethylenvlies |
TWI385286B (zh) * | 2009-08-13 | 2013-02-11 | Taiwan Textile Res Inst | 製造不織布的設備 |
CN102741468A (zh) * | 2009-09-03 | 2012-10-17 | 优品无纺布公司 | 双侧亲水性/疏水性无纺布及其制造方法 |
EP2335906A1 (en) | 2009-12-21 | 2011-06-22 | Trioplast AB | Prestretched film |
WO2011088106A2 (en) * | 2010-01-12 | 2011-07-21 | Fiberweb, Inc. | Surface-treated non-woven fabrics |
JP2013522491A (ja) * | 2010-03-19 | 2013-06-13 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 複合繊維 |
EP2572019A2 (en) | 2010-05-21 | 2013-03-27 | Fiberweb Corovin GmbH | Extruded polymer product and method for use of rice hulls |
KR101984351B1 (ko) | 2010-12-06 | 2019-05-30 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 멜트블로운 부직포, 그의 제조 방법 및 장치 |
KR20140045323A (ko) * | 2011-01-12 | 2014-04-16 | 엘리콘 텍스타일 게엠베하 운트 코. 카게 | 방사구 번들 |
US9408761B2 (en) | 2011-03-25 | 2016-08-09 | The Procter & Gamble Company | Article with nonwoven web component formed with loft-enhancing calendar bond shapes and patterns |
BR112014008021B1 (pt) | 2011-10-05 | 2021-04-27 | Dow Global Technologies Llc | Fibra bicomponente e pano |
JP6097756B2 (ja) * | 2011-10-05 | 2017-03-15 | テイジン・アラミド・ビー.ブイ. | 紡糸マルチフィラメント糸の紡糸口金 |
DE102011117458A1 (de) * | 2011-11-02 | 2013-05-02 | Oerlikon Textile Gmbh & Co. Kg | Vorrichtung zum Schmelzspinnen und Abkühlen von synthetischen Filamenten |
US10245537B2 (en) | 2012-05-07 | 2019-04-02 | 3M Innovative Properties Company | Molded respirator having outer cover web joined to mesh |
US9290877B2 (en) | 2012-06-13 | 2016-03-22 | Ahlstrom Corporation | Method of making glazed nonwoven fabric |
USD714560S1 (en) | 2012-09-17 | 2014-10-07 | The Procter & Gamble Company | Sheet material for an absorbent article |
DE102013014920A1 (de) * | 2013-07-15 | 2015-01-15 | Ewald Dörken Ag | Bikomponentenfaser zur Herstellung von Spinnvliesen |
DE102013014918A1 (de) * | 2013-07-15 | 2015-01-15 | Ewald Dörken Ag | Bikomponentenfaser zur Herstellung von Spinnvliesen |
DE102013014917A1 (de) * | 2013-07-15 | 2015-01-15 | Ewald Dörken Ag | Bikomponentenfaser zur Herstellung von Spinnvliesen |
DE102013014919A1 (de) * | 2013-07-15 | 2015-01-15 | Ewald Dörken Ag | Bikomponentenfaser zur Herstellung von Spinnvliesen |
JP6156999B2 (ja) * | 2013-11-07 | 2017-07-05 | 花王株式会社 | 起毛不織布の製造方法 |
US20150360159A1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Fibervisions, L.P. | Blended Fiber Filters |
JP6457757B2 (ja) * | 2014-07-28 | 2019-01-23 | 旭化成株式会社 | メルトブローン不織布 |
KR101833494B1 (ko) | 2014-12-31 | 2018-03-02 | 주식회사 휴비스 | 다층 폴리에틸렌 부직포 및 그 제조방법 |
EP3090711A1 (en) * | 2015-05-06 | 2016-11-09 | Fitesa Germany GmbH | Non-woven fabric and process for forming the same |
KR20180119555A (ko) * | 2015-11-12 | 2018-11-02 | 피에프넌우븐즈 엘엘씨 | 개선된 내마모성을 가지는 부직포 및 이의 제조 방법 |
CN108778708A (zh) * | 2016-01-12 | 2018-11-09 | 佐治亚-太平洋无纺布有限责任公司 | 非织造清洁基材 |
WO2017145993A1 (ja) * | 2016-02-22 | 2017-08-31 | 旭化成株式会社 | 肌触り感に優れた長繊維不織布 |
JP6785944B2 (ja) * | 2016-08-02 | 2020-11-18 | フィテサ ジャーマニー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ポリ乳酸不織布を調製するためのシステムおよび方法 |
CN106418907B (zh) * | 2016-08-20 | 2019-05-03 | 揭阳市亮丰达五金塑胶有限公司 | 一种制鞋用饰品粘贴装置 |
JP6608860B2 (ja) * | 2017-02-28 | 2019-11-20 | ハビックス株式会社 | フェイスマスク用不織布及びその製造方法 |
CN107460641B (zh) * | 2017-08-22 | 2020-03-03 | 浙江吉和非织造布有限公司 | 一种柔性非织造布及其制作方法 |
CN111074359B (zh) * | 2017-12-25 | 2022-05-13 | 湖北金叶玉阳化纤有限公司 | 一种烟用过滤嘴棒过程中的彩色聚乳酸纤维的调节装置 |
WO2020112703A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | The Procter & Gamble Company | Methods for producing through-fluid bonded nonwoven webs |
EP3887582A1 (en) | 2018-11-30 | 2021-10-06 | The Procter & Gamble Company | Methods of creating soft and lofty nonwoven webs |
RU200562U1 (ru) * | 2019-08-05 | 2020-10-29 | Ольга Николаевна Буланович | Теплоизоляционное изделие |
RU200563U1 (ru) * | 2019-08-05 | 2020-10-29 | Ольга Николаевна Буланович | Теплоизоляционное изделие |
KR102320794B1 (ko) * | 2020-04-02 | 2021-11-02 | 도레이첨단소재 주식회사 | 부직포, 부직포 적층체, 물품 및 부직포의 제조방법 |
CN114622341A (zh) * | 2020-12-15 | 2022-06-14 | 浙江青昀新材料科技有限公司 | 一种聚乙烯无纺布及其应用 |
KR102459529B1 (ko) * | 2021-08-13 | 2022-10-27 | (주) 한국노텍 | 가이드 플레이트를 구비한 멜트블로운 부직포 제조장치 |
Family Cites Families (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2734375A (en) | 1956-02-14 | Apparatus for testing abrasion resistance | ||
US3210451A (en) | 1960-12-01 | 1965-10-05 | Celanese Corp | Spinnerettes |
US3502763A (en) | 1962-02-03 | 1970-03-24 | Freudenberg Carl Kg | Process of producing non-woven fabric fleece |
US3130449A (en) | 1962-05-28 | 1964-04-28 | Allied Chem | Coated spinneret and process of coating during spinning |
NL6605678A (es) | 1966-04-28 | 1967-10-30 | ||
DE2207896A1 (de) | 1966-05-31 | 1973-08-23 | Vepa Ag | Siebtrommelvorrichtung zum verfestigen von nadelfilz, filz und aehnlichen produkten |
US3849241A (en) | 1968-12-23 | 1974-11-19 | Exxon Research Engineering Co | Non-woven mats by melt blowing |
DE2048006B2 (de) | 1969-10-01 | 1980-10-30 | Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer breiten Vliesbahn |
US3704198A (en) | 1969-10-09 | 1972-11-28 | Exxon Research Engineering Co | Nonwoven polypropylene mats of increased strip tensile strength |
CA948388A (en) | 1970-02-27 | 1974-06-04 | Paul B. Hansen | Pattern bonded continuous filament web |
US3792944A (en) * | 1970-07-20 | 1974-02-19 | Mitsubishi Rayon Co | Spinneret for composite spinning |
US3914342A (en) | 1971-07-13 | 1975-10-21 | Dow Chemical Co | Ethylene polymer blend and polymerization process for preparation thereof |
DE2148773B2 (de) | 1971-09-30 | 1975-07-31 | W.C. Heraeus Gmbh, 6450 Hanau | Spinndüsenplatte zum Verspinnen organischer Polymerer |
US4021284A (en) | 1972-11-13 | 1977-05-03 | Johnson & Johnson | Nonwoven fabric and method and apparatus for producing the same |
US4100324A (en) | 1974-03-26 | 1978-07-11 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven fabric and method of producing same |
US4024612A (en) | 1976-04-02 | 1977-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for making an apertured nonwoven fabric |
US4283364A (en) * | 1977-05-04 | 1981-08-11 | Akzona Incorporated | Melt spinning of synthetic yarns |
EP0011954B1 (en) | 1978-11-30 | 1982-12-08 | Imperial Chemical Industries Plc | Apparatus for spinning bicomponent filaments |
US4406850A (en) | 1981-09-24 | 1983-09-27 | Hills Research & Development, Inc. | Spin pack and method for producing conjugate fibers |
US4818464A (en) | 1984-08-30 | 1989-04-04 | Kimberly-Clark Corporation | Extrusion process using a central air jet |
DE3541127A1 (de) * | 1985-11-21 | 1987-05-27 | Benecke Gmbh J | Verfahren zur herstellung eines vlieses aus endlosfaeden sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
DE3542660A1 (de) * | 1985-12-03 | 1987-06-04 | Freudenberg Carl Fa | Verfahren zur herstellung von spinnvliesen mit erhoehter gleichmaessigkeit |
JP2602016B2 (ja) | 1986-09-01 | 1997-04-23 | 日東電工株式会社 | 補強型多孔質シート |
DE3783109T2 (de) | 1986-09-19 | 1993-06-09 | Dow Chemical Co | Zweikomponentfasern aus polypropylen und polyethylen. |
US4929303A (en) | 1987-03-11 | 1990-05-29 | Exxon Chemical Patents Inc. | Composite breathable housewrap films |
GB2203764B (en) | 1987-04-25 | 1991-02-13 | Reifenhaeuser Masch | Production of spun fleece from continuous synthetic filaments |
DE3850408T2 (de) | 1987-10-02 | 1994-10-06 | Basf Corp | Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung von profilierten Mehrkomponentenfasern. |
US5162074A (en) | 1987-10-02 | 1992-11-10 | Basf Corporation | Method of making plural component fibers |
US5254299A (en) | 1987-10-27 | 1993-10-19 | The Dow Chemical Company | Method of improving melt spinning of linear ethylene polymers |
US5188885A (en) | 1989-09-08 | 1993-02-23 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven fabric laminates |
JP3017507B2 (ja) | 1989-12-21 | 2000-03-13 | ユニチカ株式会社 | 積層不織布 |
US5202173A (en) | 1990-02-12 | 1993-04-13 | Clopay Corporation | Ultra soft cloth-like embossed plastic film having post-embossed stretched areas |
US5149576A (en) | 1990-11-26 | 1992-09-22 | Kimberly-Clark Corporation | Multilayer nonwoven laminiferous structure |
JP2599847B2 (ja) * | 1991-08-13 | 1997-04-16 | 株式会社クラレ | ポリエチレンテレフタレート系メルトブローン不織布とその製造法 |
TW255954B (es) | 1991-08-30 | 1995-09-01 | Nippon Chemicals Pharmaceutical Co Ltd | |
GB9121033D0 (en) | 1991-10-03 | 1991-11-13 | Du Pont Canada | Catalyst for ethylene polymerization at high temperatures |
GB9121019D0 (en) | 1991-10-03 | 1991-11-13 | Du Pont Canada | Activation of catalyst in ethylene polymerization at high temperatures |
US5336552A (en) | 1992-08-26 | 1994-08-09 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven fabric made with multicomponent polymeric strands including a blend of polyolefin and ethylene alkyl acrylate copolymer |
JPH0695725A (ja) | 1992-09-16 | 1994-04-08 | Fanuc Ltd | Nc加工プログラムのアニメ描画方式 |
US5482772A (en) * | 1992-12-28 | 1996-01-09 | Kimberly-Clark Corporation | Polymeric strands including a propylene polymer composition and nonwoven fabric and articles made therewith |
PT681592E (pt) | 1993-01-29 | 2001-01-31 | Dow Chemical Co | Interpolimerizacoes de etileno |
US6448341B1 (en) | 1993-01-29 | 2002-09-10 | The Dow Chemical Company | Ethylene interpolymer blend compositions |
DE4312419C2 (de) * | 1993-04-16 | 1996-02-22 | Reifenhaeuser Masch | Anlage für die Herstellung einer Spinnvliesbahn aus aerodynamischen verstreckten Filamenten aus Kunststoff |
CA2105026C (en) * | 1993-04-29 | 2003-12-16 | Henry Louis Griesbach Iii | Shaped nonwoven fabric and method for making the same |
US6169045B1 (en) | 1993-11-16 | 2001-01-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nonwoven filter media |
US5540979A (en) * | 1994-05-16 | 1996-07-30 | Yahiaoui; Ali | Porous non-woven bovine blood-oxalate absorbent structure |
CA2136575A1 (en) * | 1994-06-03 | 1995-12-04 | Ty J. Stokes | Highly crimpable conjugate fibers and nonwoven webs made therefrom |
US5756031A (en) | 1994-08-12 | 1998-05-26 | Toyobo Co., Ltd. | Process for preparing polybenzazole filaments and fiber |
US6420285B1 (en) * | 1994-11-23 | 2002-07-16 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Multicomponent fibers and fabrics made using the same |
US6207602B1 (en) | 1994-11-23 | 2001-03-27 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Nonwoven fabrics and fabric laminates from multiconstituent polyolefin fibers |
US6417121B1 (en) | 1994-11-23 | 2002-07-09 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Multicomponent fibers and fabrics made using the same |
ZA9510604B (en) | 1994-12-20 | 1996-07-03 | Kimberly Clark Co | Low gauge films and film/nonwoven laminates |
US5759926A (en) | 1995-06-07 | 1998-06-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fine denier fibers and fabrics made therefrom |
US5869575A (en) | 1995-08-02 | 1999-02-09 | The Dow Chemical Company | Ethylene interpolymerizations |
JP3346575B2 (ja) | 1995-08-04 | 2002-11-18 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 高フィラメントカウント細フィラメントポリエステル糸の製法 |
US5672415A (en) | 1995-11-30 | 1997-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Low density microfiber nonwoven fabric |
US5616408A (en) * | 1995-12-22 | 1997-04-01 | Fiberweb North America, Inc. | Meltblown polyethylene fabrics and processes of making same |
US5770531A (en) | 1996-04-29 | 1998-06-23 | Kimberly--Clark Worldwide, Inc. | Mechanical and internal softening for nonwoven web |
DE19620379C2 (de) | 1996-05-21 | 1998-08-13 | Reifenhaeuser Masch | Anlage zur kontinuierlichen Herstellung einer Spinnvliesbahn |
US5783503A (en) | 1996-07-22 | 1998-07-21 | Fiberweb North America, Inc. | Meltspun multicomponent thermoplastic continuous filaments, products made therefrom, and methods therefor |
US5935512A (en) | 1996-12-30 | 1999-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nonwoven process and apparatus |
AR018359A1 (es) | 1998-05-18 | 2001-11-14 | Dow Global Technologies Inc | Articulo resistente al calor , configurado, irradiado y reticulado, libre de un agente de reticulacion de silano |
CN1300402C (zh) * | 1998-10-09 | 2007-02-14 | 三井化学株式会社 | 聚乙烯无纺布和由其制得的无纺布层压物 |
US6281289B1 (en) | 1998-12-08 | 2001-08-28 | The Dow Chemical Company | Polypropylene/ethylene polymer fiber having improved bond performance and composition for making the same |
US6379136B1 (en) * | 1999-06-09 | 2002-04-30 | Gerald C. Najour | Apparatus for production of sub-denier spunbond nonwovens |
JP2001248055A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-14 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | スパンボンド弾性不織布の製造方法 |
JP2001303420A (ja) * | 2000-04-26 | 2001-10-31 | Mitsui Chemicals Inc | 高均一性不織布の製造方法およびその装置 |
JP2002309431A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-10-23 | Toray Eng Co Ltd | 紡糸装置 |
CZ302192B6 (cs) | 2000-08-03 | 2010-12-08 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Zpusob výroby netkané textilie z vícesložkových vláken a zarízení k provádení tohoto zpusobu |
US6855422B2 (en) | 2000-09-21 | 2005-02-15 | Monte C. Magill | Multi-component fibers having enhanced reversible thermal properties and methods of manufacturing thereof |
US20020119720A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-08-29 | Arora Kelyn Anne | Abrasion resistant, soft nonwoven |
JP2002138359A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-14 | Unitika Ltd | ポリエチレン系複合長繊維不織布 |
US20020094352A1 (en) | 2000-11-14 | 2002-07-18 | Ying Guo | Bicomponent filament spin pack used in spunbond production |
EP1337703B1 (en) | 2000-11-20 | 2009-01-14 | 3M Innovative Properties Company | Fiber-forming process |
JP2004515664A (ja) | 2000-12-11 | 2004-05-27 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 熱接着布およびその製造方法 |
US6709623B2 (en) | 2000-12-22 | 2004-03-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process of and apparatus for making a nonwoven web |
US7179412B1 (en) | 2001-01-12 | 2007-02-20 | Hills, Inc. | Method and apparatus for producing polymer fibers and fabrics including multiple polymer components in a closed system |
US20020148578A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-17 | Ian Reilly | Device for applying an embossing to a web of tissue paper and method thereof |
US7998384B2 (en) | 2001-08-02 | 2011-08-16 | Fiberweb Simpsonville, Inc. | Spunbond nonwoven fabrics from reclaimed polymer and the manufacture thereof |
BR0211959A (pt) | 2001-08-17 | 2004-09-21 | Dow Global Technologies Inc | Composição de polietileno bimodal e artigos fabricados da mesma |
ATE381630T1 (de) * | 2002-02-28 | 2008-01-15 | Reifenhaeuser Gmbh & Co Kg | Anlage zur kontinuierlichen herstellung einer spinnvliesbahn |
US20030171054A1 (en) * | 2002-03-07 | 2003-09-11 | Vishal Bansal | Multiple component spunbond web and laminates thereof |
DE10360845A1 (de) | 2003-12-20 | 2005-07-21 | Corovin Gmbh | Weiches Vlies auf Basis von Polyethylen |
DE602005011403D1 (de) * | 2004-01-26 | 2009-01-15 | Procter & Gamble | Fasern und vliesstoffe, umfassend polyproplyenblends und gemische |
EP1709117B1 (en) * | 2004-01-26 | 2009-10-28 | The Procter and Gamble Company | Fibers and nonwovens comprising polyethylene blends and mixtures |
BRPI0509829B1 (pt) | 2004-04-30 | 2016-07-26 | Dow Global Tchnologies Inc | material não tecido e fibra |
KR20070006931A (ko) * | 2004-04-30 | 2007-01-11 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | 개량 부직포 및 섬유 |
TWI363693B (en) | 2005-11-28 | 2012-05-11 | Tredegar Film Prod Corp | Elastic laminates and methods of manufacturing same |
-
2003
- 2003-12-20 DE DE2003160845 patent/DE10360845A1/de not_active Ceased
-
2004
- 2004-04-30 AT AT04730532T patent/ATE504683T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-04-30 RU RU2006126161/12A patent/RU2006126161A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-04-30 CN CNB2004800412326A patent/CN100549267C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-30 JP JP2006544225A patent/JP2007515566A/ja active Pending
- 2004-04-30 EP EP10012719.0A patent/EP2341174B1/en not_active Revoked
- 2004-04-30 ES ES04730532T patent/ES2364403T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-30 EP EP10002592.3A patent/EP2218811B1/en not_active Revoked
- 2004-04-30 PL PL10002592.3T patent/PL2218811T3/pl unknown
- 2004-04-30 PL PL10012719T patent/PL2341174T3/pl unknown
- 2004-04-30 ES ES10012719.0T patent/ES2645348T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-30 DK DK10002592.3T patent/DK2218811T3/en active
- 2004-04-30 PL PL04730532T patent/PL1694898T3/pl unknown
- 2004-04-30 DE DE200460032170 patent/DE602004032170D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-30 EP EP20040730532 patent/EP1694898B1/en not_active Revoked
- 2004-04-30 WO PCT/EP2004/004640 patent/WO2005061773A1/en not_active Application Discontinuation
- 2004-04-30 DK DK10012719.0T patent/DK2341174T3/da active
- 2004-04-30 CZ CZ20060470A patent/CZ2006470A3/cs unknown
- 2004-04-30 ES ES10002592.3T patent/ES2581827T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-06-20 US US11/425,340 patent/US8420557B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-02-02 US US12/363,922 patent/US20090133813A1/en not_active Abandoned
- 2009-02-02 US US12/363,912 patent/US20090136606A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-04-02 JP JP2010086448A patent/JP2010189831A/ja active Pending
-
2011
- 2011-08-15 JP JP2011177508A patent/JP5418947B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2014
- 2014-02-17 JP JP2014027369A patent/JP2014139363A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111850825A (zh) * | 2020-07-20 | 2020-10-30 | 盐城众奥新材料科技有限公司 | 功能性针刺复合无纺布及其制作工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ2006470A3 (cs) | 2007-01-10 |
EP2341174B1 (en) | 2017-08-02 |
JP2014139363A (ja) | 2014-07-31 |
PL2341174T3 (pl) | 2018-01-31 |
US20090133813A1 (en) | 2009-05-28 |
DE10360845A1 (de) | 2005-07-21 |
ES2581827T3 (es) | 2016-09-07 |
JP5418947B2 (ja) | 2014-02-19 |
EP2341174A1 (en) | 2011-07-06 |
CN100549267C (zh) | 2009-10-14 |
CN1914365A (zh) | 2007-02-14 |
EP2218811B1 (en) | 2016-05-25 |
JP2010189831A (ja) | 2010-09-02 |
PL1694898T3 (pl) | 2011-11-30 |
US8420557B2 (en) | 2013-04-16 |
JP2007515566A (ja) | 2007-06-14 |
ES2645348T3 (es) | 2017-12-05 |
EP2218811A1 (en) | 2010-08-18 |
DE602004032170D1 (es) | 2011-05-19 |
RU2006126161A (ru) | 2008-01-27 |
US20070134478A1 (en) | 2007-06-14 |
EP1694898B1 (en) | 2011-04-06 |
WO2005061773A1 (en) | 2005-07-07 |
ATE504683T1 (de) | 2011-04-15 |
DK2218811T3 (en) | 2016-08-15 |
EP1694898A1 (en) | 2006-08-30 |
PL2218811T3 (pl) | 2016-11-30 |
DK2341174T3 (da) | 2017-11-06 |
US20090136606A1 (en) | 2009-05-28 |
JP2012007285A (ja) | 2012-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2364403T3 (es) | Tela no tejida blanda a base de polietileno. | |
RU2641861C2 (ru) | Впитывающее изделие, содержащее нетканое полотно, образованное из пористых полиолефиновых волокон | |
ES2208462T3 (es) | Fibras multicomponentes y tejidos fabricados a partir de las mismas. | |
ES2393247T3 (es) | Fibras mejoradas para materiales no tejidos de polietileno. | |
EP2708623B1 (en) | Crimped composite fiber and non-woven fabric comprising same | |
ES2309877T3 (es) | No tejido de fijacion continua elastico y no tejido compuesto que lo comprende. | |
US20170362757A1 (en) | Fiber Bundle | |
US11306415B2 (en) | Process for producing a non-woven fabric | |
EP3387175B1 (en) | Method for forming porous fibers | |
CN108368654B (zh) | 用于形成多孔纤维的多阶段牵伸技术 | |
WO2018017169A1 (en) | Polypropylene nonwoven fibers, fabrics and methods for making same | |
JP2008274445A (ja) | 不織布組成物およびスパンボンド不織布 | |
BR112017021324B1 (pt) | Tecido não tecido, seu uso e artigo absorvente que o compreende |