ES2254534T3 - Uso de composiciones para producir una actividad acaricida mejorada. - Google Patents
Uso de composiciones para producir una actividad acaricida mejorada.Info
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Abstract
Uso de una combinación de un piretroide y un compuesto de nicotinilo para la preparación de un producto destinado a controlar acáridos parasitarios en animales.
Description
Uso de composiciones para producir una actividad
acaricida mejorada.
La presente invención se refiere a composiciones
para controlar ciertos insectos parasitarios y acáridos por medio
de una combinación de piretroides y compuestos de nicotinilo. Más
concretamente, la invención se refiere a composiciones que
comprenden una combinación de piretroides y compuestos de
cloronicotinilo, que producen una actividad mejorada contra los
acáridos, particularmente, contra garrapatas y ácaros en mamíferos
y en recintos.
Aquí son de particular interés las composiciones
que son eficaces contra insectos tales como las pulgas, y acáridos
tales como las garrapatas y los ácaros. Los piretroides son
conocidos por ser útiles contra los acáridos. A modo ilustrativo,
la patente estadounidense 5.236.954 revela una composición en fase
líquida de un piretroide a concentraciones mayores del 50% p/p que
puede ser usada como base para otras formulaciones que contienen
piretroides en fases físicas distintas a la fase líquida, y
procedimientos para usar la misma como parasiticida. También se
sabe que los compuestos de nicotinilo, concretamente, los de
cloronicotinilo, son eficaces contra las pulgas. La solicitud de
PCT WO 93/24 002 revela que ciertos derivados de
1-[N-(halo-3-piridilmetil)]-N-metilamino-1-alquilamino-2-nitroetileno
son adecuados para un uso sistémico contra las pulgas en animales
domésticos. La patente estadounidense 6.001.858 revela la
aplicación dérmica de los compuestos de cloronicotinilo, que son
particularmente adecuados para controlar insectos parasitarios
tales como pulgas, piojos o moscas en animales.
Sin embargo, no se sabía si la adición de
piretroides a los compuestos de nicotinilo mejoraría la actividad
de los piretroides sin afectar negativamente a la actividad de
estos últimos contra las pulgas. Sorprendentemente, se ha
descubierto que la combinación de piretroides y compuestos de
nicotinilo produce una mejor actividad acaricida, a la vez que
mantiene una excelente actividad constante contra las pulgas.
El documento WO 96/17520 se refiere a
formulaciones parasiticidas que comprenden un compuesto de
nicotinilo y, opcionalmente, otros ingredientes activos incluyendo
piretroides naturales o sintéticos.
El documento EP 0 387 663 revela la combinación
de imidazolinas de nitroimino con piretroides.
El documento JP 63-126805 revela
composiciones insecticidas que comprenden compuestos heterocíclicos
imino-sustituidos, i.e., el imidacloprid, y un
éster de ácido carboxílico, tal como la permetrina.
El documento US 5.661.164 revela la composición
de un agente controlador de termitas que comprende una combinación
de imidacloprid y permetrina, un disolvente y un emulsionante.
Según lo anterior, la presente invención engloba
el uso de una combinación de un piretroide y un compuesto de
nicotinilo para la preparación de un producto destinado a controlar
los acáridos parasitarios en animales.
La composición es particularmente adecuada para
el control dérmico de acáridos e insectos parasitarios,
particularmente, garrapatas, ácaros y pulgas en mamíferos, así como
el control en recintos de pulgas, garrapatas, ácaros y otros
insectos susceptibles. El término "control" o "controlar"
en la presente memoria quiere significar volver inocuos a los
insectos y acáridos, preferiblemente, matando al insecto y a los
acáridos hasta el punto de que al menos el 80% mueran en días, y
preferiblemente, en 2 días de aplicación. En la realización
preferida, la diana tratada está infectada por insectos y/o
acáridos. El término "combinación" quiere significar un
régimen de aplicación de dos ingredientes activos, bien juntos o
por separado, pero simultáneamente.
En la realización actualmente preferida, la
invención engloba el uso de una composición que comprende una
combinación de permetrina e imidacloprid. Se ha descubierto que la
combinación de estos ingredientes activos produce un efecto
sinérgico de comienzo significativamente mejorado de la actividad
(control) contra acáridos tales como garrapatas y ácaros, y una
actividad a largo plazo (control) contra garrapatas y pulgas. Esto
es bastante inesperado porque, generalmente, el imidacloprid o la
permetrina por sí solos tiene una actividad limitada contra
acáridos tales como las garrapatas y los ácaros, y la permetrina
por sí sola, generalmente, presenta una actividad limitada y de
duración corta contra las pulgas. Sorprendentemente, se ha
descubierto que el imidacloprid en combinación con la permetrina
mejora significativamente la actividad mortífera contra estos
parásitos, proporcionando así un control excelente. Además, al usar
la combinación contra las pulgas, la actividad del imidacloprid no
se ha visto afectada negativamente por la permetrina. A
continuación, se describe la invención de forma más completa.
Como se expone anteriormente, la invención se
refiere al uso de una composición que comprende una combinación de
piretroides y compuestos de cloronicotinilo a concentraciones
eficaces para proporcionar una mejor actividad acaricida sin
producir un efecto perjudicial en la actividad de los compuestos de
nicotinilo sobre las pulgas. Los insecticidas piretroides,
incluyendo compuestos tales como la permetrina, la ciflutrina, la
flumetrina y el fenvalerato, son análogos sintéticos más estables de
las piretrinas naturales. Los piretroides se unen a los receptores
de membrana a lo largo del axón neuronal, causando una abertura
prolongada de los canales del sodio, que resulta en una
despolarización prolongada, disparos repetitivos de los impulsos
nerviosos y alteraciones sinápticas que conducen a síntomas de
hiperexcitación. Los compuestos de nicotinilo tienen un modo
distinto de acción con actividades biológicas que son anatómica y
fisiológicamente diferentes de las de los piretoides. Se unen a
receptores nicotinérgicos en la región nerviosa
post-sináptica, lo que evita que los transmisores
químicos de la acetilcolina de señales entre nervios se unan y
transmitan señales. Se dice que los compuestos de cloronicotinilo
tienen una mayor especificidad que los piretroides por los sitios
de enlace de los nervios de insectos que en acáridos o
vertebrados.
Sin limitarse a ninguna teoría en particular de
la invención, se cree que los compuestos de nicotinilo no se unen
a un número suficiente de sitios receptores de regiones nerviosas
post-sinápticas de acáridos como para proporcionar
actividad. Por lo tanto, los compuestos de cloronicotinilo son
ineficaces o sólo son marginalmente activos contra las garrapatas y
los ácaros.
Sorprendentemente, la combinación de un
piretroide y un insecticida de cloronicotinilo proporciona una
mejor actividad contra las garrapatas y los ácaros, a la vez que
mantiene la actividad de los compuestos de cloronicotinilo contra
las pulgas. La mejora en la actividad es más notable cuando los dos
compuestos se aplican primero produciendo una muerte de los
acáridos más rápida que la de la permetrina por sí sola, y se
vuelven a aplicar luego a la finalización de este eficaz
tratamiento, cuando los efectos del piretroide por sí solo
comienzan a disminuir.
Los ejemplos ilustrativos pero no restrictivos de
piretroides son permetrina, fentrina, cipermetrina, cihalotrina,
lambda cihalotrina, ciflutrina, cifenotrina, tralometrina,
tralocitrina, deltametrina, eslubalinato, fluvalinato, flumetrina y
fenvalerato. En la presente memoria, se prefiere la permetrina,
[(3-fenoxi-fenil)metil-3-92,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclo-propanocarboxilato].
Se conocen compuestos de cloronicotinilo, por
ejemplo, a partir de las solicitudes publicadas europeas nº: 580
553; 464 830; 428 941; 425 978; 386 565; 383 091; 375 907; 364 844;
315 826; 259 738; 254 859; 235 725; 212 600; 192 060; 163 855; 154
178; 136 636; 303 570; 302 833; 306 696; 189 972; 455 000; 135
956; 471 372; 302 389; las memorias publicadas alemanas nº: 3 639
877; 3 712 307; las solicitudes publicadas japonesas nº: 03 220
176; 02 207 083; 63 307 857; 63 287 764; 03 246 283; 04 9371; 03
279 359; 03 255 072; las patentes estadounidenses nº: 5.034.524;
4.948.798; 4.918.086; 5.039.686 y 5.034.404; las solicitudes de
PCT nº: WO 91/17 659; 91/4965; la solicitud francesa nº: 2 611 114;
y la solicitud brasileña nº: 88 03 621.
Estos compuestos pueden ser ventajosamente
representados por la fórmula general (I)
en la
que
- R
- representa hidrógeno, opcionalmente, radicales sustituidos de acilo, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo;
- A
- representa un grupo monofuncional de hidrógeno, acilo, alquilo, arilo, o representa un grupo bifuncional que está enlazado al radical Z;
- E
- representa un radical dador de electrones;
- X
- representa los radicales -CH= o =N-, siendo posible para el radical -CH=, en lugar de a un átomo de H, estar enlazado al radical Z;
- Z
- representa un grupo monofuncional de alquilo, O-R, S-R,
- \quad
- o representa un grupo bifuncional que está enlazado al radical A o al radical X.
Los compuestos de fórmula (I) particularmente
preferidos son aquéllos en los que los radicales tienen el
siguiente significado:
- R
- representa hidrógeno y representa radicales opcionalmente sustituidos de acilo, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo.
Los radicales acilo que pueden ser mencionados
son formilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, alquilsulfonilo,
arilsulfonilo, (alquil)-(aril)-fosforilo, que pueden
estar a su vez sustituidos.
Como alquilo, se pueden mencionar
alquilo(C_{1-10}), especialmente
alquilo(C_{1-4}), concretamente, metilo,
etilo, i-propilo, sec- o t-butilo,
que pueden estar a su vez sustituidos.
Como arilo, se pueden mencionar fenilo o naftilo,
especialmente, fenilo.
Como aralquilo, se pueden mencionar fenilmetilo o
fenetilo.
Como heteroarilo, se puede mencionar heteroarilo
con hasta 10 átomos en el anillo y N, O o S, especialmente, N,
como heteroátomos. Concretamente, se pueden mencionar tienilo,
furilo, tiazolilo, imidazolilo, piridilo y benzotiazolilo.
Como heteroarilalquilo, se pueden mencionar
heteroarilmetilo o heteroariletilo con hasta 6 átomos en el
anillo, y N, O o S, especialmente, N, como heteroátomos.
Los sustituyentes que pueden ser enumerados a
modo de ejemplo y según las preferencias son:
Alquilo con, preferiblemente, de 1 a 4, en
concreto, 1 ó 2 átomos de carbono, tal como metilo, etilo, n- e
i-propilo y n-, i- y t-butilo;
alcoxilo con, preferiblemente, de 1 a 4, en particular, 1 ó 2
átomos de carbono, tal como metoxilo, etoxilo, n- e
i-propiloxilo y n-, i- y
t-butiloxilo; alquiltio con, preferiblemente, de 1
a 4, en particular, 1 ó 2 átomos de carbono, tal como metiltio,
etiltio, n- e i-propiltio y n-, i- y
t-butiltio; halogenoalquilo con, preferiblemente, de
1 a 4, en particular, 1 ó 2 átomos de carbono, y preferiblemente,
de 1 a 5, concretamente, de 1 a 3 átomos de halógeno siendo iguales
o distintos y siendo, preferiblemente, flúor, cloro o bromo,
especialmente flúor, tal como trifluorometilo; hidroxilo; halógeno,
preferiblemente, flúor, cloro, bromo o yodo, especialmente, flúor,
cloro y bromo; ciano; nitro; amino; monoalquil- y dialquilamino
con, preferiblemente de 1 a 4, en concreto, 1 ó 2 átomos de carbono
por grupo alquilo, tal como metilamino,
metil-etil-amino, n- e
i-propilamino y
metil-n-butilamino; carboxilo,
carbalcoxilo con, preferiblemente, de 2 a 4, en concreto, 2 ó 3
átomos de carbono, tal como carbometoxilo y carboetoxilo; sulfo
(-SO_{3}H); alquilsulfonilo con, preferiblemente, de 1 a 4, en
concreto, 1 ó 2 átomos de carbono, tal como metilsulfonilo y
etilsulfonilo; arilsulfonilo con, preferiblemente, de 6 a 10 átomos
de carbono por arilo, tal como fenilsulfonilo y también
heteroarilamino y heteroarilalquilamino, tal como cloropiridilamino
y cloropiridilmetil-
amino.
amino.
Es particularmente preferible que A represente
hidrógeno y represente radicales opcionalmente sustituidos de
acilo, alquilo o arilo, que, preferiblemente, tengan los
significados ofrecidos para R. Adicionalmente, A representa un
grupo bifuncional. Se puede mencionar alquileno opcionalmente
sustituido con de 1 a 4, en concreto, 1 ó 2 átomos de carbono,
siendo los sustituyentes que pueden ser mencionados los
sustituyentes anteriormente enumerados, y siendo posible para los
grupos alquileno estar interrumpidos por heteroátomos del grupo
constituido por N, O o
S.
S.
A y Z pueden, junto con los átomos a los que
están enlazados, formar un anillo heterocíclico saturado o
insaturado. El anillo heterocíclico puede contener otros 1 ó 2
heteroátomos y/o heterogrupos idénticos o distintos. Los
heteroátomos son, preferiblemente, oxígeno, azufre o nitrógeno, y
los heterogrupos son, preferiblemente, N-alquilo,
en el que el alquilo del grupo N-alquilo contiene
preferiblemente de 1 a 4, en concreto, 1 ó 2 átomos de carbono.
Como alquilo, se pueden mencionar metilo, etilo, n- e
i-propilo y n-, i- y t-butilo. El
anillo heterocíclico contiene de 5 a 7, preferiblemente, 5 ó 6
miembros.
Los ejemplos de anillo heterocíclico que se
pueden mencionar son imidazolidina, pirrolidina, piperidina,
piperazina, hexametileneimina,
hexahidro-1,3,5-triazina,
hexahidrooxodiazina y morfolina, cada uno de los cuales puede
estar opcionalmente sustituido, preferiblemente, por metilo.
- E
- representa un radical dador de electrones, en cuyo contexto, se puede mencionar particularmente el NO_{2}, CN y halogenoalquil-carbonilo, tal como 1,5-halógeno-carbonilo(C_{1-4}), especialmente, COCF_{3}.
- X
- representa -CH= o -N=.
- Z
- representa radicales opcionalmente sustituidos alquilo, -OR, -SR o -NRR, en los que R y los sustituyentes tienen preferiblemente el significado anteriormente ofrecido.
- Z
- puede formar, aparte del anillo anteriormente mencionado, y junto con el átomo al que está unido y con el radical =C-, en lugar de X, un anillo heterocíclico saturado o insaturado. El anillo heterocíclico puede contener otros 1 ó 2 heteroátomos y/o grupos idénticos o distintos. Los heteroátomos son preferiblemente oxígeno, azufre o nitrógeno, y los heterogrupos son preferiblemente N-alquilo, en cuyo caso, el alquilo o el grupo N-alquilo contiene preferiblemente de 1 a 4, en concreto, 1 ó 2 átomos de carbono. Como alquilo, se pueden mencionar metilo, etilo, n- e i-propilo y n-, i- y t-butilo. El anillo heterocíclico contiene de 5 a 7, preferiblemente 5 ó 6 miembros.
Los ejemplos de anillo heterocíclico que pueden
ser mencionados son pirrolidina, piperidina, piperazina,
hexametileneimina, morfolina y
N-metilpiperazina.
Son particularmente preferidos los compuestos de
fórmulas generales (II) y (III):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en los
que
n representa 1 ó 2,
Subst. representa un sustituyente de los
anteriormente enumerados, especialmente, halógeno, y muy
particularmente, cloro,
A, Z, X y E tienen los significados anteriormente
ofrecidos.
En concreto, se pueden mencionar los siguientes
compuestos:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En el procedimiento de preparación de una
composición que es útil según la invención, se pueden combinar los
ingredientes activos de cualquier manera conveniente tal como en
una solución, suspensión o emulsión acuosa, o en matrices sólidas
tales como marcas auriculares o collares. Preferiblemente, ambos
ingredientes activos son solubles en uno o más disolventes usados
en la formulación. Los ingredientes activos pueden ser combinados
mezclándolos con diluyentes tales como disolventes líquidos, gases
licuados presurizados y/o vehículos sólidos, opcionalmente, con el
uso de tensioactivos.
La concentración de los ingredientes activos en
la composición o la formulación es tal que es eficaz para
controlar los insectos o los acáridos parasitarios. La concentración
concreta dependerá de la forma de la formulación y del
procedimiento de aplicación. Normalmente, el piretroide puede estar
presente a concentraciones del 0,1% al 60% p/p, en función del uso
(aplicación en un recinto o dérmica sobre mamíferos) y,
preferiblemente, del 40 al 60% (p/p) para una aplicación dérmica en
mamíferos. Los compuestos de nicotinilo puede estar presentes a
concentraciones del 0,001% al 60% (p/p) en función del uso
(aplicación en un recinto o dérmica sobre mamíferos) y,
preferiblemente, del 0,1% al 25% (p/p) para una aplicación dérmica
en mamíferos. Lo más preferible es que la composición comprenda al
menos el 40% (p/p) de permetrina y del 8-10% (p/p)
de imidacloprid. Las preparaciones que son diluidas antes de su uso
contienen la sustancia activa a concentraciones del 0,1% (p/p) al
90% (p/p). Para una aplicación dérmica en animales, la formulación
contiene preferiblemente del 0,1% (p/p) al 25% (p/p),
preferiblemente, del 5% (p/p) al 20% (p/p). Dadas las enseñanzas de
la presente memoria, será competencia del experto en la técnica
seleccionar el tipo y la concentración de piretroides que no sean
tóxicos para mamíferos, particularmente para gatos.
Los disolventes útiles según la presente memoria
pueden ser seleccionados entre el grupo constituido por, pero que
no se limita a, agua, aceites, pirrolidonas, alcoholes y carbonatos
cíclicos; opcionalmente, con codisolventes de grupos similares. Los
aceites preferidos incluyen aceite mineral ligero y aceites
vegetales. Las pirrolidonas preferidas incluyen, pero no se limitan
a, la N-metil pirrolidona. Los alcoholes preferidos
incluyen, pero no se limitan a, alcoholes aromáticos o alifáticos
tales como glicoles, alcohol de bencilo, isopropanol, etanol,
dietilen glicol, propilen glicol,
2-octil-1-dodecanol
y alcohol de tetrahidrofurfurilo. Se encuentran presentes a una
concentración de al menos el 0,01 al 95% en peso, preferiblemente,
del 1 al 30% en peso, siendo particularmente preferible que estén
presentes del 1 al 20% en peso. Los carbonatos cíclicos preferidos
son el carbonato de etileno y el carbonato de propileno. Se prefiere
particularmente el carbonato de propileno, que puede estar
presente a una concentración del 2,5 al 99,9999% en peso,
preferiblemente, del 7,5 al 90% en peso, siendo particularmente
preferible que esté presente del 10 al 90% en peso.
Otros elementos auxiliares adecuados son:
conservantes tales como alcohol de bencilo (no necesario si ya
está presente como disolvente), triclorobutanol, ésteres
p-hidroxi-benzoicos,
n-butanol, butóxido de piperonilo y agua como
potenciador de la solubilidad. Están presentes a una concentración
del 0 al 15% en peso, preferiblemente, del 2,5 al 12,5% en peso,
particularmente, del 2,5 al 10,0% en peso. La suma de los
compuestos activos, los disolventes y los elementos auxiliares tiene
que ser del 100% en peso.
Los espesantes son, por ejemplo, espesantes
inorgánicos tales como bentonitas, ácido silícico coloidal,
monoestearato de aluminio; espesantes orgánicos tales como los
derivados de celulosa, alcoholes de polivinilo,
polivinilpirrolidonas y copolímeros de las mismas, acrilatos y
metacrilatos.
Los colorantes útiles en la presente memoria son
aquéllos que están aprobados para ser usados en fármacos que
puedan ser disueltos o suspendidos.
Los agentes extendedores incluyen, pero no se
limitan a, aceites tales como adipato de
di-2-etilhexilo, miristato de
isopropilo, pelargonato de dipropilen glicol, aceites de silicona
cíclica o acíclica tales como dimeticonas y, también, co- y
terpolímeros de los mismos con óxido de etileno, óxido de propileno
y formalina, ésteres de ácidos grasos, triglicéridos y alcoholes
grasos.
Los antioxidantes son, por ejemplo, sulfitos o
metabisulfitos tales como metabisulfito de potasio, ácido
ascórbico, hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado y
tocoferol. Los estabilizadores ligeros son, por ejemplo,
sustancias de la clase de las benzofenonas o el ácido de
Novantisol. Los adhesivos son, por ejemplo, espesantes poliméricos,
por ejemplo, derivados de celulosa, derivados de almidón,
poliacrilatos, polímeros naturales, tales como alginatos y
gelatina.
Los elementos auxiliares también son
emulsionantes tales como tensioactivos no iónicos, por ejemplo,
aceite de ricino polioxietilado, monooleato de sorbitán
polioxietilado, monoestearato de sorbitán, monoestearato de
glicerol, estearato de polioxietilo, poliglicol éteres de
alquilfenol; tensioactivos anfolíticos tales como
N-lauril-\beta-iminodipropionato
de disodio o lecitina; tensioactivos aniónicos tales como lauril
sulfato de sodio, sulfatos de éteres de alcoholes grasos,
mono/dialquil-poliglicol éter, sal de
monoetanolamina de éster ortofosfórico; y tensioactivos catiónicos
tales como cloruro de cetiltrimetilamonio.
Aunque sean de una toxicidad baja en especies de
sangre caliente, las formulaciones según la invención son
adecuadas para controlar insectos parasitarios que se encuentran en
recintos y en animales, incluyendo perros, gatos, caballos,
ganado, cerdos, ovejas y seres humanos. Son activos contra todas
las etapas o etapas individuales del desarrollo de plagas y contra
especies resistentes o normalmente sensibles de las plagas.
En la práctica de la invención, la composición
puede ser aplicada de cualquier manera conveniente. En las
aplicaciones dérmicas, por ejemplo, la composición puede ser
aplicada dejándola caer en un volumen pequeño, pero eficaz, en una
zona del animal. En la presente realización de la invención, se
obtienen resultados sinérgicos cuando los ingredientes activos son
aplicados simultáneamente como formulaciones separadas. Se
prefiere una combinación de los piretroides y el compuesto de
nicotinilo en una única formulación.
La combinación es particularmente eficaz contra
Siphoneptera (pulgas) y Acarina (garrapatas y
ácaros). Sorprendentemente, se ha descubierto que la combinación es
particularmente eficaz contra las especies de garrapatas de perros
Dermacentor variabilis y Rhipicephalus sanguineus.
Los resultados son inesperados porque el agonista y los
antagonistas de los receptores de la acetilcolina de los insectos
tales como el imidacloprid no tienen una actividad apreciable
contra acáridos tales como las garrapatas y los ácaros; sin
embargo, la combinación del mismo con permetrina resulta en una
actividad sustancialmente mayor contra estos parásitos.
Adicionalmente, no se ve reducida la excepcional actividad de los
compuestos de cloronicotinilo contra las pulgas.
La composición según la invención puede
comprender adicionalmente otros ingredientes activos tales como
reguladores del crecimiento de insectos (piriproxifen, metopreno),
que no interfieran en la preparación o la eficacia de la
combinación.
Los compuestos activos que pueden ser usados para
los objetivos de la invención incluyen imidacloprid, AKD 1022 y Ti
435.
El AKD 1022 es un derivado de cloronicotinilo de
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
El Ti 435 es un derivado de cloronicotinilo de
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En los siguientes ejemplos, los compuestos
activos empleados son
[(3-fenoxifenil)metil-3-92,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclo-propanocarboxilato],
que recibe el nombre común de permetrina, y
1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N-nitro-2-imidazolidinimina,
que recibe el nombre común de imidacloprid.
La invención se ilustra en mayor profundidad,
pero no se pretende que quede limitada por los siguientes
ejemplos, en los que todas las partes y los porcentajes son en peso,
a no ser que se especifique algo distinto.
El objetivo de este estudio consistía en
determinar un control comparativo de pulgas y garrapatas durante
un intervalo de 30 días de aplicación de una combinación de un
piretroide y un insecticida de cloronicotinilo aplicada
dérmicamente a perros. Se comparó esta combinación con la permetrina
por sí sola, el imidacloprid por sí solo, el fipronil y la
selamectina. Los dos últimos compuestos se encuentran presentes en
productos que actualmente tienen que ver con el control tanto de
garrapatas como de pulgas.
Se dividieron treinta y seis perros en seis
grupos de 6 perros por grupo. Cada perro recibió un único
tratamiento aplicado tópicamente bien de "Kiltix", un producto
disponible en Bayer Corporation que contiene el 45% p/p de
permetrina, Advantage®, un producto disponible en Bayer Corporation
que contiene el 9,1% p/p de imidacloprid, una combinación de Kiltix
y Advantage que contiene un 45% p/p de permetrina + 9,1% p/p de
imidacloprid, Top Spot®, un producto disponible en Merial que
contiene el 9,7% p/p de fipronil o Revolution®, un producto
disponible en Pfizer Inc. que contiene el 12% p/v de selamectina,
según la dosis apropiada y las instrucciones de la etiqueta para
las diversas aplicaciones de los productos. Los perros del grupo de
control se quedaron sin tratamiento. Todos los productos fueron
proporcionados en los tubos aplicadores comerciales de dosis
unitarias.
Los perros fueron lavados con un champú suave sin
medicación y peinados en profundidad para eliminar cualquier pulga
o garrapata existente de 7 a 14 días antes del tratamiento. Luego
fueron infectados con 100 garrapatas adultas sin alimentar (50
Dermacentor variabilis y 50 Rhipiciphalus sanguineus)
y 100 pulgas adultas sin alimentar el día 3. Se realizó un recuento
de las pulgas y las garrapatas vivas el día 1. Se puntuaron los
perros de mayor a menor según los recuentos totales de garrapatas
vivas anteriores al tratamiento. Se seleccionaron los 36 perros
con las puntuaciones mayores para el estudio. Cada grupo
consecutivo de 6 perros comprendía un bloque. El tratamiento fue
asignado al azar dentro de cada bloque de perros.
Se examinó cada perro visualmente en cuanto a las
pulgas y las garrapatas los días 1, 7, 14, 21 y 28 siguientes al
tratamiento. Se separó el pelo con los pulgares y el resto de los
dedos para contar las pulgas y las garrapatas. Los recuentos de
garrapatas vivas fueron registrados por especies. Las garrapatas
vivas sólo fueron contadas visualmente los días 2, 8, 15, 22 y 29.
Los perros fueron peinados los días 3, 9, 16, 23 y 30. El resto de
pulgas y garrapatas vivas fueron contadas y eliminadas.
En la tabla 1, se proporciona la dosis para los
diversos compuestos.
\newpage
\newpage
\newpage
\newpage
\newpage
De este estudio se pueden sacar las siguientes
conclusiones significativas:
- 1.
- La combinación de permetrina e imidacloprid produjo una muerte más rápida a ambas especies de garrapatas (D. variabilis y R. sanguineus) que bien la permetrina o el imidacloprid por sí solos. La combinación había matado del 82 al 86% de las garrapatas en el día 2 posterior a la aplicación y aproximadamente al 100% de ambas especies de garrapatas en el día 3 posterior al tratamiento. La permetrina por sí sola necesitó 7 días para aproximarse al 100% de muertes de garrapatas. La selamectina necesitó 9 días para alcanzar sólo el 83% de muertes de D. variabilis, y luego, este compuesto perdió su actividad. La selamectina produjo una muerte más temprana de R. sanguineus (87% en el día 3), sin embargo, la muerte de garrapatas por la selamectina disminuyó rápidamente, siendo irrelevante hacia el día 16 posterior a la aplicación. El fipronil produjo una muerte temprana, similar a la de la combinación de permetrina e imidacloprid.
- 2.
- El tiempo durante el que se produjo un control significativo de las garrapatas con la combinación de permetrina e imidacloprid fue significativamente superior que el de la permetrina sola, el imidacloprid solo, la selamectina o el fipronil. Los datos indican que la combinación de permetrina e imidacloprid había controlado del 85 al 92% de ambas especies de garrapatas para el día 28 posterior a la aplicación.
- 3.
- La muerte de las pulgas en perros permaneció inalterada por la presencia de permetrina en la formulación. La tabla 4 indica que la permetrina por sí sola tuvo algún efecto mortífero sobre las pulgas desde el día 1 al día 21, mientras que el imidacloprid mató esencialmente todas las pulgas desde el día 1 al día 30. La combinación de permetrina e imidacloprid demostró una capacidad de matar pulgas igualmente eficaz del día 1 al día 30. La selamectina no fue tan eficaz como el imidacloprid ni como la combinación de imidacloprid y permetrina. Este compuesto necesitó 3 días para demostrar un efecto significativamente mortífero sobre las pulgas, y luego, este efecto mortífero pareció disminuir a los 28 días de haberse realizado la aplicación. El fipronil demostró una velocidad de matar pulgas igual a la del imidacloprid o la combinación de imidacloprid y permetrina.
- 4.
- La rápida aparición de muertes tanto en pulgas como en garrapatas debidas a la combinación de permetrina e imidacloprid indica que ambos ingredientes activos fueron extendidos eficazmente.
- 5.
- El tiempo durante el que la combinación permaneció activa contra ambas especies de garrapatas y pulgas indica que hay una distribución adecuada de los ingredientes activos en la piel de los animales.
Lo anterior muestra que una combinación de un
piretroide y un compuesto de cloronicotinilo produce un efecto
sinérgico contra las garrapatas, permaneciendo eficaz contra las
pulgas. Los efectos mortíferos sobre las garrapatas comenzaron
antes y duraron más con la combinación que con bien la permetrina o
el imidacloprid por sí solos.
El estudio anterior incorporó una evaluación de
la seguridad de los diversos compuestos. Ésta fue determinada
mediante el examen de la piel en la zona o las zonas de aplicación
y del comportamiento de los perros tras la aplicación. Ninguna de
las formulaciones produjo una irritación en la zona de aplicación,
ni ninguno de los perros demostró tener molestias tras la
aplicación. Por lo tanto, se determinó que la combinación de
permetrina e imidacloprid era segura, no irritante y eficaz contra
las garrapatas y las pulgas. Sería de esperar que fuera eficaz
contra los ácaros, pues presentan una respuesta similar a la de las
garrapatas.
Claims (12)
1. Uso de una combinación de un
piretroide y un compuesto de nicotinilo para la preparación de un
producto destinado a controlar acáridos parasitarios en
animales.
2. Uso según la reivindicación 1, en el
que el piretroide y el compuesto de nicotinilo están contenidos en
dos formulaciones separadas.
3. Uso según la reivindicación 1, en el
que el piretroide y el nicotinilo están contenidos en una
formulación común.
4. Uso según una de las reivindicaciones
anteriores, en el que el piretroide está a una concentración del
0,1 al 60% en peso y el compuesto de nicotinilo está a una
concentración del 0,001 al 25% en peso, en base al peso total de
la formulación.
5. Uso según una de las reivindicaciones
anteriores, en el que el piretroide es seleccionado entre el
grupo: permetrina, fentrina, cipermetrina, cihalotrina, lambda
cihalotrina, ciflutrina, cifenotrina, tralometrina, tralocitrina,
deltametrina, eslubalinato, fluvalinato, flumetrina y
fenvalerato.
6. Uso según una de las reivindicaciones
anteriores, en el que el piretroide es permetrina.
7. Uso según una de las reivindicaciones
anteriores, en el que el compuesto de nicotinilo es un compuesto
de fórmula general (I).
en la
que
- R
- representa hidrógeno, opcionalmente, radicales sustituidos de acilo, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo;
- A
- representa un grupo monofuncional de hidrógeno, acilo, alquilo, arilo, o representa un grupo bifuncional que está enlazado al radical Z;
- E
- representa un radical dador de electrones;
- X
- representa los radicales -CH= o =N-, siendo posible para el radical -CH=, en lugar de a un átomo de H, estar enlazado al radical Z;
- Z
- representa un grupo monofuncional de alquilo, O-R, S-R,
- \quad
- o representa un grupo bifuncional que está enlazado al radical A o al radical X.
8. Uso según una de las reivindicaciones
anteriores, en el que el compuesto de nicotinilo es un compuesto
de fórmula general (II) o (III).
\vskip1.000000\baselineskip
en los
que
n representa 1 ó 2,
Subst. representa halógeno, muy particularmente,
cloro y
A, Z, X y E tienen los significados ofrecidos en
la reivindicación 7.
9. Uso según una de las reivindicaciones
anteriores, en el que el compuesto de nicotinilo es seleccionado
entre los siguientes compuestos:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
10. Uso según una de las reivindicaciones
anteriores, en el que el compuesto de nicotinilo es
imidacloprid.
11. Uso según una de las reivindicaciones
anteriores para el control de acáridos parasitarios en
mamíferos.
12. Uso según una de las reivindicaciones
anteriores, en el que el producto es aplicado dérmicamente.
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