EP1029930A1 - Gerbverfahren - Google Patents
Gerbverfahren Download PDFInfo
- Publication number
- EP1029930A1 EP1029930A1 EP99125142A EP99125142A EP1029930A1 EP 1029930 A1 EP1029930 A1 EP 1029930A1 EP 99125142 A EP99125142 A EP 99125142A EP 99125142 A EP99125142 A EP 99125142A EP 1029930 A1 EP1029930 A1 EP 1029930A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- auf
- tanning
- minutes
- weight
- minuten
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
- C14C3/16—Chemical tanning by organic agents using aliphatic aldehydes
Definitions
- the invention relates to a method for tanning skins and a Composition for use in this process.
- a tanning process was developed in which the raw skin was pretanned after a usual pimple with a glutardialdehyde.
- This pre-tanning made it possible to subsequently mechanically treat the raw skin, e.g. B. to fold using ground knife cylinder, d. H. on an even Bring leather thickness.
- This folding creates temperatures of up to 50 to 60 ° C.
- a raw, not pre-tanned skin burns already at temperatures of 38 - 42 ° C, so that pre-tanning cannot be dispensed with.
- the actual tanning with vegetable (vegetable) and / or synthetic organic tanning agents were usually the steps of greasing, dyeing, washing, drying and Zufars carried out to obtain a ready-to-use leather.
- the raw skin was roughly 16 hours in one Tanned barrel.
- staining and greasing were again takes about 22 to 24 hours.
- the tanning barrels were definitely two nights occupied before the leather could then be dried.
- a total of about 48 hours were needed.
- the object of the present invention was therefore to provide a process for tanning skins provide that can be done in a shorter time.
- this is achieved by a method for tanning hides, in which a skin is treated with a tanning liquor which has a dialdehyde as tanning agent, whereby the pH of the tanning liquor is increased from 2.5 to 4.0 initially to 5.5 or more.
- skin means that the skins are large Animals, such as cattle and horses, the skins of smaller animals, such as sheep, goats and Rabbits, also known as furs, and the skins of fish, reptiles and birds and whales understood.
- the tanning process can also be carried out in a manner that is gentle on the hair side of the skin be performed.
- nakedness is favorably used in the method according to the invention, i. H. the untanned dermis freed from epidermis and subcutaneous connective tissue.
- the skin Before tanning, the skin can be acidified by pimples, being a pimple inorganic acids, such as sulfuric acid, and common salt, optionally with additives of organic acids such as formic acid can be used.
- pimples being a pimple inorganic acids, such as sulfuric acid, and common salt, optionally with additives of organic acids such as formic acid can be used.
- the pickling can be carried out as follows, for example: B. 8 wt .-%, based on the gap weight, formic acid, for. B. 0.8 wt .-%, based on the gap weight, an 85% solution, and sulfuric acid, for. B. 0.6 wt .-%, based on the gap weight, a 96% solution added.
- a fatliquor e.g. B. an alkyl sulfate derivative, such as alkyl (C 12 -C 14 ) polyglycol ether (8-12EO) sulfate, and / or high molecular weight hydrocarbons, such as aromatic-free mineral oils, are added.
- the fatliquor can be used in an amount of about 1.5% by weight, based on the gap weight.
- the pH of the liquor is usually 2.5 to 4.0.
- the skin to be treated can be added to such a fleet of pimples.
- the skin can but also be placed in water and then the necessary for pimples Chemicals such as table salt, acid and optionally fatliquor can be added. All of the chemicals can be added at once or one after the other in the latter case, the time between the additions of the individual chemicals can be about 5 to 20 minutes.
- the process of pimples is usually during 2 to 4 hours.
- the skin is treated with a tanning liquor which has a dialdehyde as a tanning agent.
- “Tanning liquor” means the aqueous medium used. This can for example include water or process water.
- the amount of the tanning process liquor used can be 50% by weight to 300% by weight, based on the weight of the pimples, be.
- the quantity is given in relation to the pimple weight, i.e. H. that after the pimples present skin weight, it being pointed out that the expert, based on this information, can also determine the corresponding quantities for other reference quantities.
- This tanning liquor has a dialdehyde as the tanning agent, the dialdehyde either first added to the tanning liquor and then to the skin to be tanned or first to Tanning liquor the skin and then the dialdehyde can be added.
- the amount of dialdehyde used can be 1.0 to 5.0% by weight, based on the Pimple weight, depending on the desired properties of the leather article.
- the dialdehyde can be in the form of a solution, e.g. B. in water, added to the tanning liquor become. For example, 20 to 60% aqueous solutions, in particular 24% to 55% aqueous solutions are used. These solutions are in one such an amount added that the above amount of dialdehyde in the Tanning liquor is reached.
- the pH of the tanning liquor is from initially 2.5 to 4.0, especially 2.5 to 3.5, to a pH of 5.5 or more, e.g. B. 5.5 to 7.0, in particular about 6.5, increased.
- the relatively acidic pH at the start of tanning is cheap to ensure a good penetration of the tanning agent into the leather interior. If this pH value is not already present after the pimples, it can be adjusted by adding a Acid or a base can be adjusted accordingly.
- the increase in pH should not in one step but preferably for a period of 8 to 25 hours, in particular 20 to 25 hours, since otherwise it would be too quick to raise the pH value leads to a superficial accumulation of the tannin, causing a shrunk leather with poor tearability is obtained. It has Therefore, it has been shown to be beneficial to increase the pH during 8 to 25 hours to make.
- the pH at the end of the process should be greater than 5.5. The higher the The final value of the pH is, the better the fullness of the leather.
- Bases can be used to increase the pH, e.g. B. sodium bicarbonate, which as Solids, liquids or as solutions, e.g. B. in water can be used.
- B. sodium bicarbonate which as Solids, liquids or as solutions, e.g. B. in water can be used.
- a base e.g. B. Sodium bicarbonate
- pH every 20 to 40 minutes, especially about every 30 minutes can be increased by 0.1 to 0.7 pH units.
- you leave the tanning barrel during run about 12 to 18 hours and then increase, depending on the pH after Run in the manner indicated above to a pH of about 6.5.
- let it run in the sense of the present invention is understood to mean that the tanning drum moves at a speed of 6 to 18 revolutions per minute becomes.
- the tanning liquor furthermore has a modified dialdehyde.
- modified dialdehyde is understood to mean chemically modified dialdehydes of any kind which can be obtained, for example, by treating dialdehyde with molasses and / or SO 3 .
- modified dialdehydes are known in this technical field, for example they are referred to as “partially etherified dialdehydes" and are available under this name.
- the modified dialdehyde is used in an amount of 0 to 2% by weight, in particular 0.5 to 1.5% by weight, based on the weight of the pimple.
- modified dialdehydes achieve a particularly fashionable effect, in particular a more beautiful appearance, such as better fullness and fastness to perspiration, of the leather products.
- the modified glutardialdehydes can be used as an aqueous solution, e.g. B. in a concentration of about 45%, the tanning liquor.
- the modified dialdehyde is preferably a modified glutaraldehyde.
- An example of a modified glutardialdehyde is the commercial product "Relugan GTW" from BASF Aktiengesellschaft.
- the addition of the modified glutardialdehyde to the tanning liquor can be carried out before or during the The pH is raised.
- a vegetable and / or a can be used in the course of increasing the pH synthetic organic tanning agent added to the tanning liquor.
- Upholstery leather made from animal skins usually contain surface defects, e.g. B. scarred wounds. If necessary, these be removed by grinding and embossing. upholstery leather are used during processing then drawn over edges, whereby the embossing can disappear. This is with the additional use of vegetable and / or synthetic organic tanning agents not observable. Furthermore, the skin becomes dimensionally stable so that you can grind it can.
- the synthetic and vegetable tanning agents can be used in an amount of up to 20% by weight, based on the weight of the pimples.
- synthetic organic tannins can be solubilized by sulfonation Aldehyde condensation products of aromatic bases, in particular of phenol, Cresol, naphthalene and naphthol can be used. This also includes the so-called Resin tannins, d. H. Urea or melamine formaldehyde condensation products.
- Other Synthetic tanning agents are aldehydes, such as formaldehyde, but not the Dialdehydes are to be understood. More unsaturated fats (tears) can also be used become.
- Tannins of vegetable origin are common and come in different forms Plant parts. It can be tannins or tannins, protect them the plants against putrefaction, pests or animal feed. Can be used as vegetable tannins both the condensed tannins and hydrolyzable tannins are used.
- the vegetable and / or synthetic organic tanning agents are added Conveniently not at the beginning of the tanning process, but when a pH of 4.1 to 5.5, for example 4.7 to 5.5, preferably about 5.0 is reached. The addition is made at these pH values, the effectiveness of this plant and / or synthetic tanning agents.
- Preferred tanning processes are given in Tables 1 and 2 below, which, in addition to tanning, also describe the steps of washing, folding and greasing. Production of leather from pickled nakedness, the percentages being% by weight and relating to the weight of the pick in the tanning process. Operation fleet Temp.
- TANNIT VWL 90 0 pH 4.4 0.1-0.4% Sodium bicarbonate 30th 0 pH 4.7 0.1-0.4% Sodium bicarbonate 30th 0 pH 4.7 0.1-0.4% Sodium bicarbonate 30th 0 pH 5.0 0.1-0.4% Sodium bicarbonate 30th 0 pH 5.6 move overnight (about 16 hours); move in the morning 15 0 pH 5.3 0.1-0.4% Sodium bicarbonate 30th 0 pH 6.1 0.1-0.4% Sodium bicarbonate 30th 0- pH 6.5 To wash 20-45 50-300% 5 0- Leather on frame, stretch out, fold to 0.7 to 3.0 mm Percentage on fold weight Greasing 20-45 50-300% 0.5-20% Fish oil product, e.g. B.
- Base lecithin (soy or rapeseed lecithin mixed with emulsifier) e.g.
- To wash 20-45 50-300% 10th 0- leather overnight on buck Stretching, drying, conditioning, tunneling, millen Production of leather from pickled nakedness, where percentages mean% by weight and are based on the weight of the pick in the tanning process.
- Operation fleet Temp Operation fleet Temp.
- CUTAPOL TIS-MF 3 1-10%
- CUTAPOL ELV 60 0 0.5-3% 85% formic acid solution 20th 0 pH 4.0 0.5-3% 85% formic acid solution 30th 0- pH 3.6
- To wash 20-45 50-300% 10th 0- leather overnight on buck Stretching, drying, conditioning, tunneling, millen
- the leather can be post-treated after tanning be, e.g. B. by folding, greasing, dyeing, washing, drying and dressing.
- tanning be, e.g. B. by folding, greasing, dyeing, washing, drying and dressing.
- these are common steps that are known to a person skilled in the art.
- the tanning process described is ideal for the production of all types of leather Type, especially soft leather types, such as clothing leather, car leather and furniture leather.
- the method according to the invention has a number of advantages. It allows the complete tanning without the use of heavy metal salts, in particular Chromium salts, as a tanning agent. Furthermore, especially compared to the above Pretanning described with glutardialdehyde and tanning with vegetable or synthetic tanning agents have a shorter tanning time and a reduced need for chemicals observe. The reduced tanning time makes it possible to increase the capacities of the tanneries to increase. The durability of embossments on leathers obtained with these processes is excellent, especially when the combination tanning of Dialdehyde is carried out with synthetic and / or vegetable tannins.
- the leather obtainable with the tanning process described above also has a very good softness, firm grain, grindability and physical fastness, such as Tensile strength, tensile strength and puncture resistance. Furthermore, the formaldehyde content low and the fogging value and other parameters correspond to the Automotive industry requirements for leather. What the automotive industry demands There is also a fastness level with regard to light fastness and fastness to heat yellowing outstanding.
- the present invention furthermore relates to a composition
- a composition comprising a dialdehyde described above and / or a modified dialdehyde for Use in a tanning process described above.
- This composition can also contain a vegetable and / or synthetic organic tanning agent.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
Abstract
Description
Herstellung von Leder aus gepickelter Blöße, wobei die Prozentangaben Gew.-% bedeuten und bei der Gerbung auf das Pickelgewicht bezogen sind. | ||||||
Arbeitsgang | ||||||
Flotte | Temp. (°C) | Menge | Produkt | Zeit (in Minuten) | We | Bemerkung |
Gerben | 20-30 | |||||
50-300 % | Pickelflotte | 10 | 0 | Bé 6.0 | ||
2-8% | 24%ige Glutar- | |||||
dialdehydlösung | ||||||
1 - 3% | 40 % ige Lösung eines | 120 | 0 | |||
modifizierten Glutardi- | ||||||
aldehydes | ||||||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 3,5 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 3,7 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 3,9 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 4,1 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 4,3 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 4,7 | ||
0 - 15% | synthetischer Gerb- | |||||
stoff, z. B. TANNIT VWL | 90 | 0 | pH 4,4 | |||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 4,7 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 4,7 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 5,0 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 5,6 | ||
über Nacht (etwa 16 Stunden) bewegen; am Morgen bewegen | 15 | 0 | pH 5,3 | |||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 6,1 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0- | pH 6,5 | ||
Waschen | ||||||
20 - 45 | 50-300% | 5 | 0- | |||
Leder auf Bock, ausrecken, falzen auf 0,7 bis 3,0 mm Prozentangabe auf Falzgewicht | ||||||
Fettung | ||||||
20 - 45 | 50 - 300% | |||||
0,5-20% | Fischölprodukt, z. B. | |||||
Basislecithin (Soja- | ||||||
oder Raps-Lecithin | ||||||
mit Emulgator verrührt) | ||||||
z. B. CUTAPOL TIS-MF 3 | ||||||
1-10% | CUTAPOL ELV | 60 | 0 | |||
0,5-3% | 85%ige Ameisensäure- | |||||
Lösung | 20 | 0 | pH 4,0 | |||
0,5-3% | 85%ige Ameisensäure- | |||||
Lösung | 30 | 0- | pH 3,6 | |||
Waschen | ||||||
20 - 45 | 50-300% | 10 | 0- | |||
Waschen | ||||||
20 - 45 | 50-300% | 10 | 0- | |||
Leder über Nacht auf Bock | ||||||
Ausrecken, hängetrocknen, konditionieren, stollen, millen |
Herstellung von Leder aus gepickelter Blöße, wobei Prozentangaben Gew.-% bedeuten und bei der Gerbung auf das Pickelgewicht bezogen sind. | ||||||
Arbeitsgang | ||||||
Flotte | Temp. | Menge | Produkt | Zeit (in Minuten) | We | Bemerkung |
20-30 | 50-300 % | Pickelflotte | 10 | 0 | Bé 6.0 | |
2-8% | 24%ige Glutar- | |||||
dialdehydlösung | ||||||
1 - 3% | 40 % ige Lösung eines | 120 | 0 | |||
modifizierten Glutardi- | ||||||
aldehydes | ||||||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 3,5 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 3,7 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 4,0 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 4,3 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 4,6 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 5,0 | ||
0 - 20% | pflanzlicher Gerb- | |||||
stoff, z. B. Mimosa | 90 | 0 | pH 4,7 | |||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 4,7 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 5,1 | ||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 5,8 | ||
über Nacht (etwa | ||||||
16 Stunden) bewegen; am Morgen bewegen | 15 | 0 | pH 5,3 | |||
0,1-0,4% | Natriumbicarbonat | 30 | 0 | pH 6,5 | ||
Waschen | ||||||
20 - 45 | 50-300% | 5 | 0- | |||
Leder auf Bock, ausrecken, falzen auf 0,7 bis 3,0 mm Prozentangabe auf Falzgewicht | ||||||
Fettung | ||||||
20 - 45 | 50 - 300% | |||||
0,5-20% | Fischölprodukt, z. B. Basislecithin (Soja- oder Raps-Lecithin mit Emulgator verrührt) | |||||
z. B. CUTAPOL TIS-MF 3 | ||||||
1-10% | CUTAPOL ELV | 60 | 0 | |||
0,5-3% | 85%ige Ameisensäure-Lösung | 20 | 0 | pH 4,0 | ||
0,5-3% | 85%ige Ameisensäure-Lösung | 30 | 0- | pH 3,6 | ||
Waschen | ||||||
20 - 45 | 50-300% | 10 | 0- | |||
Waschen | ||||||
20 - 45 | 50-300% | 10 | 0- | |||
Leder über Nacht auf Bock | ||||||
Ausrecken, hängetrocknen, konditionieren, stollen, millen |
- 8,0% bezogen auf Spaltgewicht
- NaCl, 8,0° Bé, 10 Minuten laufenlassen, (Gerbfaß rotiert mit einer Geschwindigkeit von etwa 10 bis 16 Umdrehungen pro Minute)
- 1,5% bezogen auf Spaltgewicht
- Alkylsulfat-Fettungsmittel (Alkyl (C12-C14) polyglykolether (8 - 12 EO)sulfat) und hochmolekulare Kohlenwasserstoffe (aromatenfreie Mineralöle), 20 Minuten laufen lassen
- 0,8% bezogen auf Spaltgewicht
- Ameisensäure (85%ige-Lösung), 15 Minuten laufen lassen
- 0,6% bezogen auf Spaltgewicht
- Schwefelsäure (96%ige Lösung), 120 Minuten laufen lassen. Der pH beträgt jetzt 3,2
- 1,8% auf Spaltgewicht
- modifizierter Glutardialdehyd (Relugan GTW der BASF AG) (45%ige Lösung), 120 Minuten laufen lassen
- 0,1% auf Spaltgewicht
- Natriumbicarbonat Faß über Nacht (etwa 15 bis 16 Stunden) laufen lassen, am Morgen pH mit Natriumbicarbonat auf 4 einstellen.
- 2,0% auf Spaltgewicht
- synthetischer Gerbstoff (50%ige Lösung) auf Basis Hydroxyarylsulfonsäure-Kondensaten (methylenverknüpfte Hydroxyphenylsulfonsäure-Kondensate, z. B. Tannit VWL)
- 0,5 auf Falzgewicht
- EDTA zur Wasserenthärtung
- + 0,5% auf Falzgewicht
- Natriumbicarbonat, 20 Minuten laufen lassen, pH-Kontrolle (4,4)
- + 0,5% auf Falzgewicht
- Synthetischer Gerbstoff (50%ige Lösung) auf Basis von Hydroxyarylsulfonsäure-Kondensaten (vgl. vorstehend)
- + 1,5 auf Falzgewicht
- Gemisch von Sulfoesterderivaten (Fettalkohol (C12 - C16) ester aliphalischer Sulfonsäuren) und hochmolekularen Glyceriden (sulfitierte Fischöle) (Fettungsmittel)
- + 1,5% auf Falzgewicht
- Gemisch aus Alkylphosphorsäureesterderivaten (Alkyl (C12 - C18) polyglykolethermono/di-phosphorsäureester-Salz), 20 Minuten laufen lassen
- 6,0% auf Falzgewicht
- synthetischer Gerbstoff auf Basis von Hydroxylarylsulfonsäure-Kondensaten (vgl. vorstehend) (50%ige Lösung), 20 Minuten laufen lassen
Neue Flotte 50% auf Falzgewicht, 35°C
- 20,0% auf Falzgewicht
- Vegetabilgerbstoff Mimosa (mit einem Gehalt von 75% an aktivem Gerbstoff), wenn es gewünscht wird, wird ein Farbstoff zugesetzt; 20 Minuten laufen lassen
- 3,0% auf Falzgewicht
- Gemisch von Sulfoesterderivaten und hochmolekularen Glyceriden (Fettungsmittel) (vgl. vorstehend)
- + 2,0% auf Falzgewicht
- Gemisch aus Alkylphosphorsäureester-derivaten (vgl. vorstehend) und Pflanzenölen (Fettungsmittel); über Nacht laufen lassen; am Morgen pH-Kontrolle, nach 10 Minuten bewegen pH 4,5
- 0,3% auf Falzgewicht
- Ameisensäure (85%ige Lösung) ergibt pH 4,1
- 10,0% auf Falzgewicht
- der unter Ziff.5 genannten Fettungsmittel, 90 Minuten laufen lassen
- 0,5% auf Falzgewicht
- Ameisensäure (85%ige-Lösung), 20 Minuten laufen lassen
- 0,5% auf Falzgewicht
- EDTA gegen Wasserhärte, 10 Minuten laufen lassen
- 0,5% auf Falzgewicht
- Ameisensäure (85%ige-Lösung) 60 Minuten laufen lassen; pH-Kontrolle 3,7
- 0,5% auf Falzgewicht
- Fixiermittel (hochmolekulare Amidaldehyd-Kondensate), 20 Minuten laufen lassen; üblicher Farbstoff nach Bedarf; 20 Minuten laufen lassen
- 1,0% auf Falzgewicht
- Ameisensäure (85%ige Lösung); pH Kontrolle: 3,3
- 1,0% auf Falzgewicht
- Fixiermittel (wie oben), 60 Minuten laufen lassen
danach Trocknen und Zurichten
- 6,0% auf Pickelgewicht
- von 24%iger Glutardialdehydlösung
- + 1,0% auf Pickelgewicht
- von 40%iger Lösung von teilverethertem Glutardialdehyd (Relugan GTW der BASF AG), 120 Minuten laufen lassen
- 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 3,4
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 3,5
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 3,6
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 3,7
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 3,9
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 4,1
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 4,3
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 4,5
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 4,8
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 4,7 30 Minuten laufen lassen
- 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 5,3
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 6,0 30 Minuten laufen lassen
Über Nacht (etwa 16 Stunden) bewegen; am Morgen bewegen, 15 Minuten; pH Kontrolle: 5,2 - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 6,2
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat, pH 6,7
30 Minuten laufen lassen
- 6,0% auf Pickelgewicht
- Glutardialdehyd (50%ige Lösung)
- + 1,0% auf Pickelgewicht
- teilveretherter Glutardialdehyd
(Relugan GTW der BASF AG); 45%ige
Lösung, 120 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,5
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,7
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,9
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,1
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,3
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,7
30 Minuten laufen lassen - 6,00% auf Pickelgewicht
- synthetischer Gerbstoff
(Hydroxyarylsulfonsäureester-Kondensat; vgl. Beispiel 1), 50%ige Lösung
90 Minuten laufen lassen, pH-Kontrolle 4,4 - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,7
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,7
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 5,0
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 5,6
30 Minuten laufen lassen, über Nacht (etwa 16 Stunden) bewegen, am Morgen bewegen, 15 Minuten; pH-Kontrolle 5,3 - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 6,2
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 6,5
30 Minuten laufen lassen
- 6,0% auf Pickelgewicht
- Glutardialdehyd, 50%ige Lösung
- + 1,0% auf Pickelgewicht
- teilveretherter Glutardialdehyd
(Relugan GTW der BASF AG), 45% ige
Lösung, 120 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,5
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,7
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,0
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,3
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,6
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 5,0
30 Minuten laufen lassen - 6,00% auf Pickelgewicht
- vegetabilischer Gerbstoff (Mimosa, 75% aktiv; vgl. Bsp. 1);
30 Minuten laufen lassen; pH-Kontrolle: 4,7 - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,7
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 5,1
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 5,8
30 Minuten laufen lassen über Nacht (etwa 16 Stunden) bewegen, am Morgen bewegen, 15 Minuten; pH-Kontrolle 5,3 - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 6,5
30 Minuten laufen lassen
- 6,0% auf Pickelgewicht
- Glutardialdehyd (24%ige Lösung)
- 1,0% auf Pickelgewicht
- teilveretherter Glutardialdehyd
(Relugan GTW der BASF AG)
45%ige Lösung, 120 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,0
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,2
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,4
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,9
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,8
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 3,9
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,1
30 Minuten laufen lassen - 6,00% auf Pickelgewicht
- synthetischer Gerbstoff (Hydroxyarylsulfonsäureester-Kondensat; vgl. Bsp. 1); 50%ige Lösung, pH 4,0;
90 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,1
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,3
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 4,7
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat PH5,0
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 5,3
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 5,9
30 Minuten laufen lassen - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 5,9
30 Minuten laufen lassen Über Nacht bewegen, am Morgen bewegen (15 Minuten) pH 5,9 - 0,25% auf Pickelgewicht
- Natriumbicarbonat pH 6,5
30 Minuten laufen lassen
Claims (8)
- Verfahren zum Gerben von Häuten, bei dem eine Haut mit einer Gerbflotte behandelt wird, die einen Dialdehyd als Gerbstoff aufweist, wobei der pH-Wert der Gerbflotte von anfänglich 2,5 bis 4,0 auf 5,5 oder mehr erhöht wird.
- Verfahren nach Anspruch 1, bei dem der Dialdehyd Glutardialdehyd ist.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, bei dem der pH-Wert während 8 bis 25 Stunden erhöht wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem die Gerbflotte weiterhin einen modifizierten Dialdehyd enthält.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem der Gerbflotte weiterhin ein pflanzlicher und/oder ein synthetischer organischer Gerbstoff zugegeben wird.
- Verfahren nach Anspruch 5, bei dem der pflanzliche und/oder der synthetische organische Gerbstoff bei einem pH-Wert von 4,1 bis 5,4 zugegeben wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Verfahren ein Einbadverfahren ist.
- Zusammensetzung, umfassend einen Dialdehyd und gegebenenfalls einen modifizierten Dialdehyd zur Verwendung in einem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19906190A DE19906190A1 (de) | 1999-02-15 | 1999-02-15 | Gerbverfahren |
DE19906190 | 1999-02-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP1029930A1 true EP1029930A1 (de) | 2000-08-23 |
EP1029930B1 EP1029930B1 (de) | 2003-11-05 |
Family
ID=7897503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP99125142A Expired - Lifetime EP1029930B1 (de) | 1999-02-15 | 1999-12-16 | Gerbverfahren |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1029930B1 (de) |
AT (1) | ATE253648T1 (de) |
DE (2) | DE19906190A1 (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103695575A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-04-02 | 宁夏吴忠市精艺裘皮制品有限公司 | 一种山羊皮合成鞣剂鞣制工艺 |
CN104818355A (zh) * | 2015-04-17 | 2015-08-05 | 四川大学 | 一种含铬皮革复鞣填充剂及其制备方法 |
CN104946822A (zh) * | 2015-06-05 | 2015-09-30 | 四川大学 | 一种应用酸性蛋白酶协同提高皮革柔软度的方法 |
IT201700095318A1 (it) * | 2017-08-23 | 2019-02-23 | Db Patents Ltd | Metodo per conciare una pelle animale. |
US11041219B2 (en) | 2015-07-14 | 2021-06-22 | DB Patents Ltd. | Methods for tanning animal skins |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1333085C (zh) * | 2006-02-20 | 2007-08-22 | 陕西科技大学 | 六价铬含量达标皮革的生产方法 |
CN1333084C (zh) * | 2006-02-20 | 2007-08-22 | 陕西科技大学 | 一种预防皮革中六价铬的助剂及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2941859A (en) * | 1959-04-08 | 1960-06-21 | Martin L Fein | Tanning with glutaraldehyde |
DE3929366A1 (de) * | 1988-09-09 | 1990-03-22 | Simontornyai Boergyar | Verfahren zur herstellung von chromfreiem weichleder |
DE4102545A1 (de) * | 1991-01-29 | 1992-07-30 | Basf Ag | Verfahren zum alleingerben, vorgerben und mitgerben von bloessen und fellbloessen und zum nachgerben von leder und fell |
EP0607554A1 (de) * | 1992-12-14 | 1994-07-27 | Röhm GmbH | Gerbmittel und Gerbverfahren |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2971814A (en) * | 1957-12-23 | 1961-02-14 | Seligsberger Ludwig | Tanning with alkaline glyoxal |
DE2215948C3 (de) * | 1972-04-01 | 1975-10-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Wäßrige Gerbstoff-Formulierungen und Verfahren zum Gerben, Vor- oder Nachgerben mit den Formulierungen |
DE4335192A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Basf Ag | Glyoxalmono (alpha- oder beta-formylalkyl)acetale als Gerbmittel bei der Leder- und Pelzherstellung |
-
1999
- 1999-02-15 DE DE19906190A patent/DE19906190A1/de not_active Withdrawn
- 1999-12-16 EP EP99125142A patent/EP1029930B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-16 AT AT99125142T patent/ATE253648T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-12-16 DE DE59907620T patent/DE59907620D1/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2941859A (en) * | 1959-04-08 | 1960-06-21 | Martin L Fein | Tanning with glutaraldehyde |
DE3929366A1 (de) * | 1988-09-09 | 1990-03-22 | Simontornyai Boergyar | Verfahren zur herstellung von chromfreiem weichleder |
DE4102545A1 (de) * | 1991-01-29 | 1992-07-30 | Basf Ag | Verfahren zum alleingerben, vorgerben und mitgerben von bloessen und fellbloessen und zum nachgerben von leder und fell |
EP0607554A1 (de) * | 1992-12-14 | 1994-07-27 | Röhm GmbH | Gerbmittel und Gerbverfahren |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
HAPPICH W.F. ET AL., JALCA, vol. 59, 1964, pages 448 - 461 * |
HAPPICH W.F. ET AL: "Das Gerben von geschorenen Schaffellen mit Glutaraldehyd", LEDER, vol. 16, no. 22, 1965, pages 44, XP002134426 * |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103695575A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-04-02 | 宁夏吴忠市精艺裘皮制品有限公司 | 一种山羊皮合成鞣剂鞣制工艺 |
CN103695575B (zh) * | 2013-12-25 | 2015-05-27 | 宁夏吴忠市精艺裘皮制品有限公司 | 一种山羊皮合成鞣剂鞣制工艺 |
CN104818355A (zh) * | 2015-04-17 | 2015-08-05 | 四川大学 | 一种含铬皮革复鞣填充剂及其制备方法 |
CN104946822A (zh) * | 2015-06-05 | 2015-09-30 | 四川大学 | 一种应用酸性蛋白酶协同提高皮革柔软度的方法 |
US11041219B2 (en) | 2015-07-14 | 2021-06-22 | DB Patents Ltd. | Methods for tanning animal skins |
IT201700095318A1 (it) * | 2017-08-23 | 2019-02-23 | Db Patents Ltd | Metodo per conciare una pelle animale. |
WO2019038691A1 (en) * | 2017-08-23 | 2019-02-28 | DB Patents Ltd. | METHOD FOR TANNING ANIMAL SKIN WITH DIALDEHYDES |
CN111051538A (zh) * | 2017-08-23 | 2020-04-21 | Db专利有限公司 | 使用二醛鞣制动物皮的方法 |
KR20200049788A (ko) * | 2017-08-23 | 2020-05-08 | 디비 페이턴츠 엘티디. | 디알데히드로 동물 피부를 무두질하는 방법 |
JP2020531637A (ja) * | 2017-08-23 | 2020-11-05 | ディービー パテンツ リミテッド | 動物の皮をなめす方法 |
RU2762267C2 (ru) * | 2017-08-23 | 2021-12-17 | Дб Патентс Лтд. | Способ дубления кожи животного диальдегидами |
CN111051538B (zh) * | 2017-08-23 | 2023-01-17 | Db专利有限公司 | 使用二醛鞣制动物皮的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE253648T1 (de) | 2003-11-15 |
EP1029930B1 (de) | 2003-11-05 |
DE59907620D1 (de) | 2003-12-11 |
DE19906190A1 (de) | 2000-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3013912C2 (de) | ||
EP1029930B1 (de) | Gerbverfahren | |
DE863982C (de) | Verfahren zur Veredelung von ungegerbtem kollagenem Material | |
CH644397A5 (de) | Verfahren zur nassbehandlung von haeuten, fellen, bloessen oder leder. | |
DE2856320A1 (de) | Enzymatisches beizverfahren | |
EP0533011B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromleder | |
DE622213C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Weichheit und Geschmeidigkeit von Leder | |
DE1233530B (de) | Verfahren zum enzymatischen Enthaaren und bzw. oder Beizen von Haeuten und Fellen | |
AT155132B (de) | Verfahren zur Herstellung von gerbfertigen Blößen. | |
DE1800891C (de) | Verfahren zum Weichen oder Beizen von Häuten oder Fellen oder Nachbeizen von vorgegerbtem Hautmaterial | |
DE887396C (de) | Verfahren zur Herstellung von Saemischleder | |
DE2549527C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leder | |
DE857424C (de) | Verfahren zum Gerben von Haeuten und Fellen mittels Eisenverbindungen | |
DE2307603C3 (de) | ||
EP0574800B1 (de) | Verfahren zum Gerben von Leder und Pelzen | |
DE598300C (de) | Verfahren zum Gerben tierischer Haeute | |
DE1284028C2 (de) | Verfahren zum schnellgerben von haeuten | |
DE10028142A1 (de) | Chromgerbverfahren | |
DE907339C (de) | Verfahren zum Gerben und Fetten von tierischen Haeuten | |
DE557203C (de) | Verfahren zum Vorbehandeln und zum Gerben von tierischen Haeuten und Fellen | |
DE703853C (de) | Verfahren zur Herstellung gerbfertiger Hautbloessen | |
AT207497B (de) | Verfahren zum Wasserabweisendmachen von Leder und Pelzfellen | |
DE2626069A1 (de) | Verfahren zur herstellung von ueberzugsmaterial aus leder fuer polster und kissen von moebeln | |
DE716747C (de) | Verfahren zum Entkaelken von geaescherten Bloessen | |
DE747248C (de) | Verfahren zum Gerben von tierischen Haeuten und Fellen mit Chromgerbstoffen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT DE IT SE |
|
AX | Request for extension of the european patent |
Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 20000918 |
|
AKX | Designation fees paid |
Free format text: AT DE IT SE |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 20030225 |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAS | Grant fee paid |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT DE IT SE |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20031105 |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 59907620 Country of ref document: DE Date of ref document: 20031211 Kind code of ref document: P |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20031216 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20040205 |
|
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed |
Effective date: 20040806 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20041213 Year of fee payment: 6 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20060701 |