EA011454B1 - Применение гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ - Google Patents

Применение гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ Download PDF

Info

Publication number
EA011454B1
EA011454B1 EA200600357A EA200600357A EA011454B1 EA 011454 B1 EA011454 B1 EA 011454B1 EA 200600357 A EA200600357 A EA 200600357A EA 200600357 A EA200600357 A EA 200600357A EA 011454 B1 EA011454 B1 EA 011454B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
carbonyl
alkyl
group
radicals
alkylamino
Prior art date
Application number
EA200600357A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200600357A1 (ru
Inventor
Удо Бикерс
Лотар Вильмс
Кристофер Розингер
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of EA200600357A1 publication Critical patent/EA200600357A1/ru
Publication of EA011454B1 publication Critical patent/EA011454B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к области веществ для защиты культурных и полезных растений от вреда, причиняемого применением таких агрохимикатов, как ксенобиоциды или биоциды, например гербициды, инсектициды, акарициды, нематициды или фунгициды, у названных растений. В частности изобретение относится к новому применению определенных гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ и к новым соединениям этой группы.

Description

Данное изобретение относится к области веществ для защиты культурных и полезных растений от вреда, причиняемого применением таких агрохимикатов, как ксенобиоциды или биоциды, например, гербициды, инсектициды, акарициды, нематициды или фунгициды, у названных растений. В частности изобретение относится к новому применению определенных гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ и к новым соединениям этой группы.
При борьбе с нежелательными организмами в полезных культурах в земледелии и в лесном хозяйстве с помощью пестицидов часто - не желательным образом - повреждаются используемыми пестицидами в меньшей или большей степени также и полезные растения. Этот эффект проявляется в особенной степени при применении многочисленных гербицидов - и в первую очередь при так называемом послевсходовом применении - в однодольных и двудольных культурах полезных растений. В результате применения так называемых защитных веществ или антидотов можно в некоторых случаях защитить полезные растения от фитотоксического действия пестицидов, не уменьшая при этом пестицидное действие по отношению к вредным организмам.
Известные на настоящий момент в качестве защитных веществ соединения по своему действию часто ограничены определенными культурами и определенными классами пестицидов. В частности мало известны коммерческие защитные вещества для двудольных культур. Для ряда пестицидов, так называемых неселективных гербицидов или тотальных гербицидов, также вряд ли описаны защитные вещества.
В υδ-Α-4,808,208 описано применение фенолов, таких как моно- или дигидрокси-ацетофенон или гидроксикоричные кислоты и некоторые производные этих карбоновых кислот, в качестве защитных веществ для соя-бобовых культур для защиты от фитотоксического действия гербицидов глифосатов (фосфонометилглицин и его соли).
Наряду с этим, из ΌΕ-Α-19933897 известно, что устойчивость культурных растений по отношению к химическому стрессу, вызванному применением недостаточно селективных агрохимикатов, можно улучшить с помощью индукторов устойчивости из группы ацилциклогександионов, таких как прогексадион(-солей) и тринекспак-этил или -солей, или бензтиадиазолов, или бензотиазолов или их производных, таких как ацибензолар-8-метил и пробеназол.
Далее известно, что гербициды ростовых веществ, такие как дикамба (2,5-дихлор-6-метоксибензойная кислота) и производное феноксиалканкарбоновой кислоты (2,4-Ό, МСРА) в некоторых случаях используют в качестве защитных веществ для культурных растений для Ко-гербицидов (см., например, υδ-Α-5,846,902, υδ-Α-5,739,080, ЕР-А-512737).
В υδ-Α-4,321,084 описано гербицидное средство с содержанием гербицидных тиокарбаматов, таких как вернолате или бутилате в комбинации с антидотом (= защитное вещество) из группы некоторых галоидированных фенолов. Эти фенолы охватывают известные гербициды, такие как гидроксибензонитрилы бромоксинил и иоксинил, а также такие аналоги, у которых нитрильная группа замещена карбокси-, карбалкоксигруппой или алкильной группой.
В νθ-Α-92/11761 описана гербицид-биоцид-антидотная комбинация, причем, биоцид может означать инсектицид, фунгицид или нематицид, а антидоты выбирают из группы структурно отличающихся амидов, вообще охватывая и ароматические амиды, с целью исключения негативного синергизма при взаимодействии гербицида и биоцида.
В журнале Ле1а НогйсиНиге 381 (1994) стр. 390-397 обсуждается применение определенных производных фенольных соединений, таких как ацетилсалициловая кислота, для воздействия на рост растений, восприятие растениями воды и осмотическое давление в растениях и их влияние на улучшение устойчивости растений по отношению к различным стрессовым факторам, таким как засушливость.
Было также обнаружено, что неожиданным образом соединения формулы (I), приведенной ниже, или их соли могут быть эффективно использованы в качестве веществ для защиты культурных или полезных растений от вреда, наносимого этим растениям агрохимикатами, предпочтительно гербицидами.
Предметом данного изобретения поэтому является применение соединений формулы (I) или их солей
где К1 означает радикал формулы -СИ, -С(=Х)-У-К или -С(=Х)-Не1, где X означает двухвалентный радикал формулы О, δ, ΝΚ или Ν-ΝΚαΚ5, где Ка и Кь имеют значения, приведенные ниже, и Υ означает группу формулы О, δ, ИКс или \Кс-\1ГК. где Кс, К4 и
Ке имеют значения, приведенные ниже, и К означает водород, (С1-С18)-алкил, (С2-С18)-алкенил, (С2С18)-алкинил, (Сз-СД-циклоалкил, (С5-С9)-циклоалкенил, (С3-С9)-циклоалкил-(С1-С12)-алкил, фенил, фенил-(С1-С12)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С1-С12)-алкил, причем последние 10 радикалов не замещены или замещены одним или несколькими заместителя
- 1 011454 ми из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С|-С-|)-алкокси-. (С1-С4)-галоидалкокси-, (С2-С4)-алкенилокси-, (С2-С4)-галоидалкенилокси-, (С1-С4)-алкилтиогруппу, (С1С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил, (С1-С4)-галоидалкилсульфонил, моно(С1-С4)-алкиламино-, ди(С1-С4)-алкиламиногруппу, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С1-С4)алкиламино]карбонил, ди[(С1-С4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1С4)-алкил и (С1-С4)-галоидалкил, или означает (С1-С6)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С1-С4)алкил]карбонил, [фенил-(С1-С4)алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов в фенильном кольце может быть замещен, аминокарбонил, моно [(С1-С4)-алкиламино]карбонил, ди{(С1-С4)алкиламино]карбонил, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил или (С1-С4)-галоидалкилсульфонил, причем Я, включая заместители, содержит 1-30 С-атомов и Не! означает насыщенный Ν-гетероцикл, содержащий 1-3 гетероатома в кольце и 5 или 6 кольцевых атомов, который одним Ν-атомом гетерокольца присоединен к группе С(=Х) и который в качестве гетероатомов кольца, наряду с Ν-атомом в ил-положении, может содержать еще гетероатомы из группы, включающей Ν, О и 8, и который не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, аминогруппу, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксигруппу, (С1-С4)-галоидалкил, (С1С4)-галоидалкокси-, (С1-С4) -алкилтио и оксогруппу, причем каждый из радикалов Яа, Яь, Яс, Яа и Яе в радикалах X и Υ в каждом случае независимо один от другого и от радикала Я имеет значения, указанные для Я, или означает радикал формулы -ОЯ*, причем, Я* независимо от Я имеет значения, указанные для Я,
Я2 означает водород или ацил с 1 - 30 атомов углерода, (Я3)п означает η радикалов Я3, где каждый из радикалов Я3 независимо один от другого выбирают из группы радикалов, включающей галоид, 8ΟΝ, СN и (С1-С18)-алкил, (С2-С18)-алкенил, (С2-С18)-алкинил, (С3-С9)-циклоалкил, (С5-С9)-циклоалкенил, (С3-С9)циклоалкил-(С1-С12)-алкил, фенил, фенил-(С1-С12)-алкил, гетероциклил и гетероциклил-(С1-С12)-алкил, причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С1-С4)-алокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С2-С4)-алкенилокси-, (С2-С4)-галоидаленилокси-, (С1-С4)-алкилтиогруппу, (С1С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил, (С1-С4)-галоидалкилсульфонил, моно (С1-С4)-алкиламино-, ди (С1-С4)-алкиламиногруппу, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С1С4)-алкилмино]карбонил, ди[(С1-С4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1С4)-алкил и (С1-С4) -галоидалкил, и радикалы формулы -Ζ*-Α, где
Ζ* означает группу формулы О или 8(О)Х, где х = 0, 1 или 2, и
А означает водород или означает (С1-С18)-алкил, (С2-С18)-алкенил, (С2-С18)-алкинил, (С3-С9)циклоалкил, (С5-С9)-циклоалкенил, (С3-С9)-циклоалкил-(С1-С12)-алкил, феил, фенил-(С1-С12)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С1-С12)-алкил, причем каждый из последних 10 радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С1-С4)алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С2-С4)-алкенилокси-, (С2-С4)-галоидалкенилокси-, (С1-С4)-алилтиогруппу, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил, (С1-С4)галоидалкилсульфонил, моно(С1-С4)-алкилмино- , ди(С1-С4)-алкиламиногруппу, (С1-С4)-алканоил, (С1С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно [(С1-С4)-алкиламино]карбонил, ди[(С1-С4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1-С4)-алкил и (С1-С4) -галоидалкил, или означает ацильный радикал при условии, что Ζ* означает только О или 8, когда А = ацил, Ζ означает группу формулы О или 8 и п означает целое число 0, 1, 2, 3 или 4, в качестве средства для защиты культурных или полезных растений от фитотоксического действия агрохимикатов на эти растения, предпочтительно в качестве веществ для защиты этих растений от действия пестицидов, таких как гербициды.
В том случае, когда соединения образуют таутомеры при перегруппировке водорода, которые структурно формально не охватываются формулой (I), то эти таутомеры также охватываются определением соединений формулы (I) согласно данному изобретению.
Формула (I) охватывает также все стереоизомеры соединений, специфическая стереохимическая конфигурация которых неточно выражается формулой, а также их смеси. Такие соединения формулы (I) содержат один или несколько ассиметричных С-атомов или также двойную связь, которые в общей формуле (I) особо не указаны. Возможные стереоизомеры, отличающиеся своей особой пространственной формой, такие как энантиомеры, диастереомеры, Ζ- и Е-изомеры все охватываются формулой (I) и могут быть выделены обычными способами из смесей стереоизомеров или быть получены с помощью стереоселективных реакций в комбинации с введением стереохимически чистых исходных веществ.
Соединения формулы (I) могут образовывать соли при присоединении подходящих неорганических
- 2 011454 или органических кислот, таких как, например, НС1, НВг, Н28О4 или ΗΝΟ3, а также щавелевой кислоты или сульфоновых кислот к основной группе, такой как, например, амино- или алкиламиногруппа. Подходящие заместители, которые могут быть представлены в депротонированной форме, такие как, например, сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, могут образовывать внутренние соли с группами, которые со своей стороны могут быть протонированы, такими как аминогруппы.
Соли также могут образовываться в результате того, что у подходящих заместителей, таких как, например, сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, водород замещается на катион, приемлемый в земледелии. Эти соли являются, например, солями металлов, в особенности солями щелочных или щелочноземельных металлов, в особенности натриевыми и калиевыми солями, или также аммониевыми солями, солями с органическими аминами или четвертичными аммониевыми солями.
В формуле (I) и во всех последующих формулах справедливы следующие определения:
В качестве производных карбоксигруппы в дополнение к уже упомянутым группам, соответственно к перекрывающимся относятся, например: альдегидная группа, кетогруппа, эфирная группа, тиоэфирная группа, амидная группа, гидразидная группа, гидроксамкислотная группа.
Выражение (С1-С4)-алкил означает краткое описание алкила с открытой цепью с числом атомов углерода от одного до четырех, то есть охватывает радикалы метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2бутил, 2-метилпропил или трет-бутил. Общие алкильные радикалы с более широким интервалом числа С-атомов, например, (С1-Сб)-алкил охватывают соответственно также линейные или разветвленные алкильные радикалы с большим числом С-атомов, то есть согласно примеру также алкильные радикалы с 5 и 6 С-атомами.
Если особо не оговорено в случае углеводородных радикалов, таких как алкильный, алкенильный и алкинильный радикал, также и в случае составных радикалов предпочтительны углеродные цепи с малым числом атомов углерода, например, с 1-6 С-атомами, соответственно, в случае ненасыщенных групп с 2-6 С-атомами. Алкильные радикалы и с составными значениями, такие как алкоксигруппа, галоидалкил и т. д., означают, например, метил, этил, н-или изо-пропил, н-, изо-, трет- или 2-бутил, пентилы, гексилы, такие как н-гексил, изо-гексил и 1,3-диметилбутил, гептилы, такие как н-гептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил; алкенильный и алкинильный радикалы означают возможные не насыщенные радикалы, соответствующие насыщенным радикалам; алкенил означает, например, винил, аллил, 1-метил-2пропенил, 2-метил-2-пропенил, 2-бутенил, пентенил, 2-метилпентенил или гексенил, предпочтительно аллил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 1-метилбут-3-ен-1-ил или 1-метилбут-2-ен-1-ил. (С2-С6)-алкинил означает, например, этинил, пропаргил, 1-метил-2-пропинил, 2-метил-2-пропинил, 2-бутинил, 2-пентинил или 2-гексинил, предпочтительно пропаргил, бут-2-ин-1-ил, бут-3-ин-1-ил или 1-метил-бут-3-ин-1-ил.
Алкилиден, например, и в форме (С1-С10)-алкилидена означает радикал линейного или разветвленного алкана, который присоединен через двойную связь, причем, положение места присоединения при этом еще не установлено. В случае разветвленного алкана естественно имеют в виду только такое положение, в котором два Н-атома могут быть заменены двойной связью; такими радикалами являются, например, =СН2, =СН-СН3, =С(СН3)-СН3, =С(СН3)-С2Н5 или = С(С2Н5) -С2Н5.
Циклоалкил означает карбоциклическую, насыщенную кольцевую систему предпочтительно с 3-8 С-атомами, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. В случае замещенного циклоалкила охватываются циклические системы с заместителями, причем, также заместители с двойной связью у циклоалкильного радикала, например, алкилиденовая группа, такая как метилиден. В случае замещенного циклоалкила охватываются и многоциклические алифатические системы, такие как, например, бицикло[1.1.0]бутан-1-ил, бицикло[1.1.0]бутан-2-ил, бицикло [2.1.0] пентан-1-ил, бицикло[2.1.0] пентан-2-ил, бицикло[2.1.0]пентан-5-ил, адамантан-1-ил и адамантан-2-ил.
Циклоалкенил означает карбоциклическую, не ароматическую, частично не насыщенную кольцевую систему предпочтительно с 4-8 С-атомами, например, 1-циклобутенил, 2-циклобутенил, 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил или 1-циклогексенил, 2-циклогексенил, 3-циклогексенил, 1,3-циклогексадиенил или 1,4-циклогексадиенил. В случае замещенного циклоалкенила соответственно справедливы пояснения, приведенные для замещенного циклоалкила.
Галоид означает, например, фтор, хлор, бром или йод. Галоид-алкил, -алкенил и -алкинил означают алкил, алкенил или алкинил, частично или полностью замещенные одинаковыми или различными атомами галоида, предпочтительно из группы, включающей фтор, хлор и бром, более предпочтительно из группы, включающей фтор и хлор, например, моногалоидалкил, пергалоидалкил, СЕ3, СНЕ2, СН2Е, СЕ3СЕ2, СН2ЕСНС1, СС13, СНС12, Сн2СН2С1; галоидалкокси-группа означает, например, ОСЕ3, ОСНЕ2, ОСН2Е, СЕ3СЕ2О, ОСН2СЕ3 и ОСН2СН2С1; аналогичное справедливо для галоидалкенила и других радикалов, замещенных галоидом.
Арил означает моно-, би- или полициклическую ароматическую систему, например, фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инденил, инданил, пенталенил, флуоренил и похожие радикалы, предпочтительно фенил.
Гетероциклический радикал или кольцо (гетероциклил) может быть насыщенным, ненасыщенным или гетероароматическим; если по другому не оговорено, он содержит предпочтительно один или не
- 3 011454 сколько, в частности, 1, 2 или 3 гетероатома в гетероциклическом кольце, предпочтительно из группы, включающей Ν, О и 8; предпочтительно он представляет собой насыщенный гетероциклический радикал, содержащий 3-7 кольцевых атомов или гетероароматический радикал, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов. Гетероциклический радикал может быть, например, гетероароматическим радикалом или кольцом (гетероарил), таким как, например, моно-, би- или полициклическая ароматическая система, в которой, как минимум, в одном кольце содержится один или несколько гетероатомов. Предпочтительно он представляет собой гетероароматическое кольцо с одним гетероатомом из группы, включающей Ν, О и 8, например, пиридил, пирролил, тиенил или фурил; далее предпочтительно соответствующее гетероароматическое кольцо с 2 или 3 гетероатомами, например, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиразолил, имидазолил и триазолил. Далее предпочтителен частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал с одним гетероатомом из группы, включающей Ν, О и 8, например, оксиранил, оксетанил, оксоланил (= тетрагидрофурил), оксанил, пирролинил, пирролидил или пиперидил.
Далее предпочтителен частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал с двумя гетероатомами из группы, включающей Ν, О и 8, например, пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил, изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил.
В качестве заместителей для замещенного гетероциклического радикала имеются в виду приведенные ниже заместители, дополнительно также оксогруппа. Оксогруппа может быть также присоединена к гетероатомам кольца, у которых возможны различные степени окисления, например, к Ν и 8.
Предпочтительными примерами гетероциклила являются гетероциклические радикалы с 3-6 кольцевыми атомами из группы, которая включает пиридил, тиенил, фурил, пирролил, оксиранил, 2оксетанил, 3-оксетанил, оксоланил (= тетрагидрофурил), пирролидил, пиперидил, в особенности оксиранил, 2-оксетанил, 3-оксетанил или оксоланил, или являются гетероциклические радикалы с двумя или тремя гетероатомами, например, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиразолил, триазолил, пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил, изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил или морфолинил.
Если основной радикал (молекула) замещен одним или несколькими раликалами из списка радикалов (= группы) или отличной по происхождению группы радикалов, то это включает одновременное замещение несколькими одинаковыми и/или структурно различными радикалами.
Замещенные радикалы, такие как замещенный алкил, алкенил, алкинил, арил, фенил, бензил, гетероциклил и гетероарил, означают, например, замещенный радикал, полученный из основного не замещенного радикала, причем, заместители, например, один или несколько, предпочтительно 1, 2 или 3 заместителя выбирают из группы, включающей галоид, алкокси-, алкилтио-, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, азидогруппа, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил, карбамоил, моно- и диалкиламинокарбонил, замещенная аминогруппа, такая как ациламино-, моно- и диалкиламиногруппа, и алкилсульфинил, алкилсульфонил и, в случае циклических радикалов, также алкил, галоидалкил, алкилтиоалкил, алкоксиалкил, не замещенные или замещенные моно- и диалкиламиноалкил и гидроксиалкил; в понятии замещенные радикалы, таком как замещенный алкил и т.п., в качестве заместителей дополнительно к перечисленным насыщенным углеводородсодержащим радикалам включены соответствующие ненасыщенные алифатические и ароматические радикалы, такие как незамещенные или замещенные алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилоксигруппа, фенил, феноксигруппа и т.п. В случае замещенных циклических радикалов с алифатическими заместителями у кольца охватываются также циклические системы с такими заместителями, которые присоединены к кольцу двойной связью, например, замещены алкилиденовой группой, такой как метилиденовая или этилиденовая группа, или оксогруппа, иминогруппа или замещенная иминогруппа.
Заместители, приведенные в качестве примера (первый уровень заместителей), могут, поскольку они содержат углеводородные части, быть также замещены при необходимости (второй уровень заместителей), например, одним заместителем, таким как приведено для первого уровня заместителей. Возможны также соответствующие дальнейшие уровни заместителей. Предпочтительно понятием замещенный радикал охвачены только один или два уровня заместителей.
Предпочтительными заместителями для уровней заместителей являются, например, амино-, гидроксигруппа, галоид, нитро-, циано-, меркапто-, карбоксигруппа, карбонамид, 8Е5, аминосульфонил, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, моноалкиламино-, диалкиламино-, Ν-алканоиламиногруппа, алкокси-, алкенилокси-, алкинилокси-, циклоалкокси-, циклоалкенилоксигруппа, алкоксикарбонил, алкенилоксикарбонил, алкинилоксикарбонил, арилоксикарбонил, алканоил, алкенилкарбонил, алкинилкарбонил, арилкарбонил, алкилтио-, циклоалкилтио-, алкенилтио-, циклоалкенилтио-, алкинилтиогруппа, алкилсульфинил, алкилсульфонил, моноалкил-аминосульфонил, диалкиламиносульфонил, Νалкиламинокарбонил, Ν,Ν-диалкиламинокарбонил, Ν-алканоиламинокарбонил, №алканоил-Н-алкиламинокарбонил, арил, арилоксигруппа, бензил, бензилокси-, бензилтио-, арилтио-, ариламино- и бензиламиногруппа.
В случае радикалов с С-атомами предпочтительны радикалы с 1-6 С-атомами, более предпочтительны с 1-4 С-атомами, наиболее предпочтительны с 1 или 2 С-атомами. Предпочтительны, как прави
- 4 011454 ло, заместители из группы, включающей галоид, например, фтор и хлор, (С1-С4) -алкил, предпочтительно метил или этил, (С1-С4)-галоидалкил, предпочтительно трифторметил, (С1-С4) -алкоксигруппу, предпочтительно метокси- или этоксигруппу, (С1-С4)-галоидалкокси-, нитро- и цианогруппу. Особенно предпочтительны при этом заместители метил, метоксигруппа, фтор и хлор.
Замещенная аминогруппа, такая как моно- или дизамещенная аминогруппа означает радикал из группы замещенных аминорадикалов, который замещен у азота, например, одним или двумя различными заместителями из группы, включающей алкил, алкокси-группу, ацил и арил; предпочтительны моно- и диалкиламино-, моно- и диариламино-, ациламино-, Ы-алкил-Ы-ариламино-, Ы-алкил-Ы-ациламиногруппа, а также Ν-гетероциклы; при этом предпочтительны алкильные радикалы с 1-4 С-атомами; арил при этом предпочтительно означает фенил или замещенный фенил; для ацила при этом справедиво приведенное ниже определение, предпочтительно он означает (С1-С4)-алканоил. Аналогичное справедливо для замещенной гидроксиламино- или гидразиногруппы.
При необходимости замещенный фенил означает предпочтительно фенил, который не замещен или замещен однократно или многократно, предпочтительно до трехкратно одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоид, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксигруппу, (С1-С4)галоидалкил, (С1-С4)-галоидалкокси- и нитрогруппу, например, о-, м- и п-толил, диметилфенилы, 2-, 3- и 4-хлорфенил, 2-, 3- и 4-трифтор- и -трихлорфенил, 2,4-, 3,5-, 2,5- и 2,3-дихлорфенил, о-, м- и пметоксифенил.
Ацил означает радикал органической кислоты, который формально образуется при отщеплении одной гидроксигруппы от кислотной функциональной группы, причем, органический радикал в кислоте может быть также соединен через гетероатом с кислотной функциональной группой. Примерами ацила являются радикал -СО-К карбоновой кислоты НО-СО-К и радикалы производных от нее кислот, таких как тиокарбоновая кислота, при необходимости Ν-замещенные иминокарбоновые кислоты или радиалы моноэфиров карбоновых кислот, Ν-замещенной карбаминовой кислоты, сульфоновых кислот, сульфиновых кислот, Ν-замещенных сульфонамидных кислот, фосфоновых кислот, фосфиновых кислот.
Ацил означает, например, формил, алкилкарбонил, такой как [ (С1-С4)-алкил]карбонил, фенилкарбонил, алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил, бензилоксикарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил, Ы-алкил-1-иминоалкил и другие радикалы органических кислот. При этом радикалы могут быть также замещены в каждой алкильной или фенильной части, например, в алкильной части одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, алкоксигруппу, фенил и феноксигруппу; примеры заместителей в фенильной части уже приведены выше при описании замещенных фенилов.
Ацил предпочтительно означает ацильный радикал в более узком смысле, то есть радикал органической кислоты, у которой кислотная группа непосредственно связана с С-атомом органического радикала, например, формил, алкилкарбонил, такой как ацетил, или [(С1-С4)-алкил]карбонил, фенилкарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил и другие радикалы органических кислот.
Если общий радикал обозначен как водород, то это означает связанный атом водорода.
Обозначение ил-положение радикала (например, алкильного радикала) указывает место, по которому он присоединен.
В дальнейшем соединения формулы (I) и их соли, применяемые согласно данному изобретению, будут кратко обозначаться как соединения формулы (I) согласно данному изобретению.
Прежде всего по причине лучшей эффективности, лучшей селективности и/или лучшему способу получения представляет особый интерес применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, в которых отдельные радикалы имеют указанные выше или которые будут указаны в дальнейшем предпочтительные значения, или в особенности такие, в которых в комбинированном виде присутствуют одно или несколько предпочтительных значений, указанных выше, или которые будут указаны ниже.
Особый интерес представляет применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где К1 означает нитрильную группу (-СЫ).
Особый интерес представляет также применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где К1 означает радикал формулы -С(=Х)-У-К или -С(=Х)-Нс1. где X, Υ, К и Не! имеют указанные выше значения, а Ζ означает группу формулы О.
Особый интерес представляет применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где К1 означает радикал формулы -С(=Х)^-К или -С(=Х)-Не!, где X означает двухвалентную группу формулы О, 8 или ЫКа, или
Ы-ЫК/'К.1; где К' и В1’ имеют значения, приведенные ниже, Υ означает группу формулы О, 8, ЫКС или ЫКС-ЫКаКе, где КС, К4 и
Ке имеют значения, приведенные ниже,
К означает водород, (С1-С12) -алкил, (С2-С12)-алкенил, (С2-С12)-алкинил, (С3-Сб)-циклоалкил, (С5С6)-циклоалкенил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С4)-алкил, фенил, фенил-(С1-С4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С1-С4)-алкил, причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С1-С4)-алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С2-С4)- 5 011454 алкенилокси-, (С2-С4)-галоидалкенилокси-, (С^СД-алкилтиогруппу, (С|-С-|)-алкилсуль(|)инил. (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил, (С1-С4)-галоидалкилсульфонил, моно(С1-С4)-алкиламино-, ди (С1-С4)-алкиламиногруппу, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно [(С1-С4)-алкиламино] карбонил, ди [(С1С4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галоидалкил, или означает (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С1-С4)-алкил]карбонил, [фенил-(С1-С4)алкокси]карбонил, аминокарбонил, моно [(С1-С4)-алкиламино]карбонил, ди [(С1-С4)-алкиламино]карбонил, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил или (С1-С4)галоидалкилсульфонил, и Не! означает радикал насыщенного Ν-гетероцикла из группы пиперазинил, пиперидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил, который в каждом случае присоединен через Ν-атом кольца и не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, аминогруппу, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксигруппу, (С1-С4)-галоидалкил, (С1С4)-галоидалкокси-, (С1-С4)-алкилтио- и оксогруппу, причем каждый из радикалов Ка, К.1’, КС, К1 и Ке в радикалах X и Υ в каждом случае независимо один от другого и от радикала К имеет значения, указанные для К, или означает радикал формулы -ОК*, причем, К* независимо от К имеет значения, указанные для К.
Предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где
К1 означает радикал формулы -С(=Х)^-К, где
X означает двухвалентную группу формулы О, 8 или ИКа, или №ИКаКь, предпочтиельно О или ИКа, причем, Ка и Кь имеют значения, приведенные ниже,
Υ означает группу формулы О, 8, ИКС или ИГО-ИКк'5, предпочтительно О или ИКС, причем, Кс, К1 и Ке имеют значения, приведенные ниже,
К означает водород, (С1-С8) -алкил, (С2-С8) -алкенил, (С2-С8) -алкинил, (С3-С6) -циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил- (С1-С4)-алкил, фенил, фенил-(С1-С4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С1-С4)-алкил, причем, каждый из 9 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С1-С4)-алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С1-С4)алкилтиогруппу, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4) -алкилсульфонил, моно(С1-С4) -алкиламино-, ди(С1-С4)алкиламиногруппу, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галоидалкил, или означает (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С1-С4)алкил] карбонил, [фенил-(С1-С4)-алкокси]карбонил, аминокарбонил, мо- но [(С1С4)-алкиламино]карбонил, ди[(С1-С4)-алкиламино]карбонил, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил или (С1-С4)-галоидалкилсульфонил, причем, каждый из радикалов Ка, Кь, КС, К1 и Ке в радикалах X и Υ в каждом случае независимо один от другого и от радикала К имеет значения, указанные для К, или означает радикал формулы -ОК*, причем, К* независимо от К имеет значения, приведенные для К.
Особенно предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где
К1 означает радикал формулы
-СО-ОК или
-С(\К:)-О1Т или
-СО-ИКСК, причем К, Ка и КС имеют значения, приведенные выше.
Предпочтительно К1 означает радикал формулы -СО-ОК, где К означает водород, (С1-С8)-алкил, (С2-С8)-алкенил, (С2-С8)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С4)-алкил, фенил, фенил(С1-С4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С1-С4)-алкил, причем, каждый из 9 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С1-С4)-алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С1-С4)-алкилтиогруппу, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, моно(С1-С4)-алкиламино-, ди(С1-С4)-алкиламино, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1-С4) -алкил и (С1-С4)-галоидалкил, и более предпочтительно К означает водород, (С1-С6)-алкил, (С2-С8)-алкенил, (С2С8)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил или (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С4)-алкил,

Claims (15)

1. Применение соединений формулы (I) или их солей где К1 означает радикал формулы -ΟΝ, -С(=Х)^-К или -С(=Х)-Не!,
- 6 011454 где X означает двухвалентный радикал формулы О, δ, ΝΡ. или Ν-ΝΚ3Κ5, где Ка и Кь имеют значения, приведенные ниже, и
Υ означает группу формулы О, δ, ΝΚ° или ΝΚ°-ΝΚάΚ6, где Кс, К' и Ке имеют значения, приведенные ниже, и
К означает водород, (С1-С18)-алкил, (С2-С18)-алкенил, (С2-С18)-алкинил, (С3-С9)-циклоалкил, (С5-С9)циклоалкенил, (С3-С9)-циклоалкил-(С1-С12)-алкил, фенил, фенил-(С1-С12)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С1-С12)-алкил, причем последние 10 радикалов не замещены или замещены одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С1-С4)-алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С2-С4)-алкенилокси-, (С2-С4)-галоидалкенилокси-, (С1-С4)-алкилтиогруппу, (С1С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил, (С1-С4)-галоидалкилсульфонил, моно(С1-С4)-алкиламино-, ди(С1-С4)-алкиламиногруппу, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С1-С4)алкиламино]карбонил, ди[(С1-С4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1С4)-алкил и (С1-С4)-галоидалкил, или означает (С1-С6)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С1-С4)алкил]карбонил, [фенил-(С1-С4)-алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов в фенильном кольце может быть замещен, аминокарбонил, моно[(С1-С4)-алкиламино]карбонил, ди[(С1-С4)алкиламино]карбонил, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил или (С1-С4)-галоидалкилсульфонил, причем К, включая заместители, содержит 1-30 С-атомов и Не! означает насыщенный Ν-гетероцикл, содержащий 1-3 гетероатома в кольце и 5 или 6 кольцевых атомов, который одним Ν-атомом гетерокольца присоединен к группе С(=Х) и который в качестве гетероатомов кольца, наряду с Ν-атомом в ил-положении, может содержать еще гетероатомы из группы, включающей Ν, О и δ, и который не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, аминогруппу, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксигруппу, (С1-С4)-галоидалкил, (С1С4)-галоидалкокси-, (С1-С4)-алкилтио и оксогруппу, причем каждый из радикалов Ка, Кь, Кс, К' и Ке в радикалах X и Υ, в каждом случае независимо один от другого и от радикала К, имеет значения, указанные для К, или означает радикал формулы -ОК*, причем К* независимо от К имеет значения, указанные для К,
К2 означает водород или ацил с 1-30 атомами углерода, (К3)п означает η радикалов К3, где каждый из радикалов К3, независимо один от другого, выбирают из группы радикалов, включающей галоид, δСN, СN и (С1-С18)-алкил, (С2-С18)-алкенил, (С2-С18)-алкинил, (С3-С9)-циклоалкил, (С5-С9)-циклоалкенил, (С3-С9)-циклоалкил-(С1-С12)-алкил, фенил, фенил-(С1-С12)алкил, гетероциклил и гетероциклил-(С1-С12)-алкил, причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С1-С4)алокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С2-С4)-алкенилокси-, (С2-С4)-галоидаленилокси-, (С1-С4)-алкилтиогруппу, (СгС4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил, (С1-С4)-галоидалкилсульфонил, моно(С1-С4)-алкиламино-, ди(С1-С4)-алкиламиногруппу, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С1С4)-алкилмино]карбонил, ди[(С1-С4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1С4)-алкил и (С1-С4)-галоидалкил, и радикалы формулы -Ζ*-Α, где Ζ* означает группу формулы О или δ(Ο)χ, где х = 0, 1 или 2, и
А означает водород или означает (С1-С18)-алкил, (С2-С18)-алкенил, (С2-С18)-алкинил, (С3-С9)циклоалкил, (С5-С9)-циклоалкенил, (С3-С9)-циклоалкил-(С1-С12)-алкил, фенил, фенил-(С1-С12)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С1-С12)-алкил, причем каждый из последних 10 радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С1-С4)алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С2-С4)-алкенилокси-, (С2-С4)-галоидалкенилокси-, (С1-С4)-алилтиогруппу, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил, (С1-С4)галоидалкилсульфонил, моно(С1-С4)-алкиламино-, ди(С1-С4)-алкиламиногруппу, (С1-С4)-алканоил, (С1С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С1-С4)-алкиламино]карбонил, ди[(С1-С4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галоидалкил, или означает ацильный радикал при условии, что Ζ* означает только О или δ, когда А - ацил,
Ζ означает группу формулы О или δ и п означает целое число 0, 1, 2, 3 или 4, в качестве средства для защиты культурных или полезных растений от фитотоксического действия агрохимикатов на эти растения.
2. Применение по п.1, при котором К1 означает радикал формулы -С(=Х)^-К или -С(=Х)-Не!, где X, Υ, К и Не! имеют указанные в п.1 значения, а Ζ означает группу формулы О.
- 7 011454
3. Применение по п.1, при котором
Я1 означает радикал формулы -С(=Х)-У-Я или -С(=Х)-Не1, где X означает двухвалентную группу формулы О, Б или ХЯа или Ν-ΝΚ,'Β1’.
где Яа и Яь имеют значения, приведенные ниже,
Υ означает группу формулы О, Б, ΝΚ.° или ХЯс-НЯ<1Яе, где Яс, Я4 и Яе имеют значения, приведенные ниже,
Я означает водород, (С1-С12)-алкил, (С2-С12)-алкенил, (С2-С12)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, (С5-С6)циклоалкенил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С4)-алкил, фенил, фенил-(С1-С4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С1 -С4)-алкил, причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С1-С4)-алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С2-С4)алкенилокси-, (С2-С4)-галоидалкенилокси-, (С1-С4)-алкилтиогруппу, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил, (С1-С4)-галоидалкилсульфонил, моно(С1-С4)алкиламино-, ди(С1-С4)-алкиламиногруппу, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси] карбонил, [(С1-С4)галоидалкокси] карбонил, аминокарбонил, моно[(С1-С4)-алкиламино]карбонил, ди[(С1С4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галоидалкил, или означает (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С1-С4)-алкил]карбонил, [фенил-(С1-С4)алкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С1-С4)-алкиламино]карбонил, ди[(С1-С4)-алкиламино]карбонил, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил или (С1-С4)галоидалкилсульфонил, и
Не1 означает радикал насыщенного Ν-гетероцикла из группы пиперазинил, пиперидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил, который в каждом случае присоединен через Ν-атом кольца и не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, аминогруппу, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксигруппу, (С1-С4)-галоидалкил, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С1С4)-алкилтио- и оксогруппу, причем каждый из радикалов Яа, Яь, Яс, Я4 и Яе в радикалах X и Υ в каждом случае независимо один от другого и от радикала Я имеет значения, указанные для Я, или означает радикал формулы -ОЯ*, причем Я* независимо от Я имеет значения, указанные для Я.
4. Применение по одному из пп.1-3, при котором Я2 означает водород или ацильный радикал, выби- раемый из радикалов (С1-С6)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)галоидалкокси] карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С1-С4)-алкил]карбонил, [фенил-(С1С4)-алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов может быть замещен в фенильном кольце, аминокарбонил, моно[(С1-С4)-алкиламино]карбонил, ди[(С1-С4)-алкиламино]карбонил, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоидалкилсульфинил и (С1-С4)-галоидалкилсульфонил.
5. Применение по одному из пп.1-4, при котором (Я3)п означает η радикалов Я3, причем каждый из радикалов Я3, независимо один от другого, выбирают из группы, включающей радикалы галоид, БСН СN и (С1-С4)-алкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)алкинил и (С3-С6)-циклоалкил, причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С1-С4)-алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С1-С4) алкилтиогруппу, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)-галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)галоидалкил, и радикалы формулы -Ζ*-Α, где Ζ* означает группу формулы О или Б(О)Х, причем, х=0, 1 или 2, и
А означает водород или означает (С1-С4)-алкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-алкинил, (С3-С6)циклоалкил, причем каждый из четырех последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-(С1-С4)-алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-, (С1С4)-алкилтиогруппу, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-алканоил, (С1-С4)галоидалканоил, [(С1-С4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С1-С4)-алкил и (С1С4)-галоидалкил, или означает ацильный радикал при условии, что Ζ* означает только О или Б, когда А ацил.
6. Применение по одному из пп.1-5, при котором в формуле (I) η означает 0, 1 или 2.
7. Применение по одному из пп.1-6, при котором соединения формулы (I) или их соли применяют в качестве средства для защиты полезных или культурных растений от фитотоксического действия пестицидов из группы, включающей гербициды, инсектициды, акарициды, нематициды и фунгициды.
8. Применение по одному из пп.1-7, при котором соединения формулы (I) или их соли применяют в качестве средства для защиты полезных или культурных растений от фитотоксического действия герби
- 8 011454 цидов.
9. Способ защиты полезных или культурных растений от фитотоксических побочных эффектов агрохимикатов, отличающийся тем, что эффективное количество одного или нескольких соединений формулы (I) или их солей, определенных по одному из пп.1-6, наносят перед, после или одновременно вместе с одним или несколькими агрохимикатами на растения, части растений, семена растений или семенной материал.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что нанесение проводят послевсходовым способом.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что нанесение осуществляют путем обработки семян растений или семенного материала.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что нанесение проводят предвсходовым способом.
13. Средство защиты растений, отличающееся тем, что оно содержит соединения формулы (I) или их соли по одному из пп.1-6 и вспомогательные вещества для получения готовых форм средства.
14. Средство защиты растений по п.13, отличающееся тем, что дополнительно содержит один или несколько агрохимикатов.
15. Средство по п.14, отличающееся тем, что в качестве агрохимиката содержит один или несколько гербицидов из группы, включающей карбаматы, тиокарбаматы, галоидацетанилиды, производные фенокси-, нафтокси- и феноксифеноксикарбоновых кислот, производные гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, такие как эфиры хинолилокси-, хиноксалилокси-, пиридилокси-, бензоксазолилокси- и бензтиазолилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, циклогександионооксимы, бензоилциклогександионы, бензоилизоксазолы, бензоилпиразолы, имидазолиноны, производные пиримидинилоксипиридинкарбоновых кислот, пиримидилоксибензойных кислот, сульфонилмочевины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны, производные триазолопиримидинсульфонамидов, производные фосфиновой кислоты и их соли, производные глицина, триазолиноны, триазиноны, а также эфиры 8-(М-арил-Ыалкилкарбамоилметил)дитиофосфорной кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, пиридины, пиридинкарбоксамиды и 1,3,5-триазины.
EA200600357A 2003-08-05 2004-07-23 Применение гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ EA011454B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10335726A DE10335726A1 (de) 2003-08-05 2003-08-05 Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener
PCT/EP2004/008233 WO2005015994A1 (de) 2003-08-05 2004-07-23 Verwendung von hydroxyaromaten als safener

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200600357A1 EA200600357A1 (ru) 2006-08-25
EA011454B1 true EA011454B1 (ru) 2009-04-28

Family

ID=34111912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200600357A EA011454B1 (ru) 2003-08-05 2004-07-23 Применение гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8138118B2 (ru)
EP (1) EP1653804A1 (ru)
JP (1) JP2007501197A (ru)
KR (1) KR20060120574A (ru)
CN (1) CN1829437B (ru)
AR (1) AR045201A1 (ru)
AU (1) AU2004264297B2 (ru)
BR (1) BRPI0413365A (ru)
CA (1) CA2534742A1 (ru)
CR (1) CR8200A (ru)
DE (1) DE10335726A1 (ru)
EA (1) EA011454B1 (ru)
IL (1) IL173468A0 (ru)
MX (1) MXPA06001421A (ru)
RS (1) RS20060039A (ru)
UA (1) UA89033C2 (ru)
WO (1) WO2005015994A1 (ru)
ZA (1) ZA200600090B (ru)

Families Citing this family (296)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2206703A1 (de) * 2008-12-30 2010-07-14 Bayer CropScience AG Pyrimidinderivate und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums
RS52715B (en) 2005-04-13 2013-08-30 Astex Therapeutics Limited HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS AS HSP90 INHIBITORS
US8318635B2 (en) 2006-02-08 2012-11-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Phytotoxicity controlling agent for upland farming and phytotoxicity controlling method using the same
US7754725B2 (en) * 2006-03-01 2010-07-13 Astex Therapeutics Ltd. Dihydroxyphenyl isoindolymethanones
US20090221703A1 (en) 2006-07-09 2009-09-03 Chongxi Yu High penetration composition and uses thereof
US20090238763A1 (en) 2006-07-09 2009-09-24 Chongxi Yu High penetration compositions and uses thereof
WO2008007171A1 (en) * 2006-07-09 2008-01-17 Techfields Biochem Co. Ltd Positively charged water-soluble prodrugs of aspirin
US8916552B2 (en) * 2006-10-12 2014-12-23 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
EP2073802A1 (en) * 2006-10-12 2009-07-01 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
JP5518478B2 (ja) 2006-10-12 2014-06-11 アステックス、セラピューティックス、リミテッド 医薬化合物
JP5528807B2 (ja) * 2006-10-12 2014-06-25 アステックス、セラピューティックス、リミテッド 複合薬剤
GB0620259D0 (en) * 2006-10-12 2006-11-22 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
EP2081891A2 (en) * 2006-10-12 2009-07-29 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical compounds having hsp90 inhibitory or modulating activity
EP1987717A1 (de) * 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
WO2008149181A1 (en) 2007-06-04 2008-12-11 Techfields Inc Pro-drugs of nsaias with very high skin and membranes penetration rates and their new medicinal uses
DE102007035642A1 (de) * 2007-07-30 2009-02-12 Grietje Beck Substanzen zur Protektion von Zellen und Geweben gegen Schädigung durch ungünstige Bedingungen
EP2052608A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052612A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052607A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052610A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052606A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052614A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052609A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052603A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Verwendung des 2-lodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl] benzolsulfonamids und/oder dessen Salze zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in ausgewählten Nutzpflanzenkulten oder Nichtkulturland
EP2052611A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052613A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052616A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Kombination
EP2052615A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052604A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Salz des 2-lodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl] benzolsulfonamids,Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumregulatoren
EP2064953A1 (de) 2007-11-29 2009-06-03 Bayer CropScience AG Herbizid-Azol-Kombination
DE102008006005A1 (de) 2008-01-25 2009-07-30 Bayer Cropscience Ag Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N'-pyridylsulfonyl-harnstoffen
EP2072512A1 (de) 2007-12-20 2009-06-24 Bayer CropScience AG Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N'-pyridylsulfonyl-harnstoffen
EP2103216A1 (de) 2008-03-19 2009-09-23 Bayer CropScience AG Ausgewählte Salze des 3-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl] pyridin-2-sulfonamids, Verfahren zur deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
GB0806527D0 (en) 2008-04-11 2008-05-14 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
EP2110019A1 (de) 2008-04-19 2009-10-21 Bayer CropScience AG Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N'-phenylsulfonylharnstoffen
EP2112149A1 (de) 2008-04-22 2009-10-28 Bayer CropScience Aktiengesellschaft 2-[(1h-Pyrazol-4-ylmethyl)-sulfonyl]-Oxazol-Derivate, 2-[(1H-Pyrazol-4-ylmethyl)-sulfanyl]-Oxazol-Derivate und chirale 2-[(1H-Pyrazol-4-ylmethyl)-sulfinyl]-Oxazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP2112143A1 (de) 2008-04-22 2009-10-28 Bayer CropScience AG 2-(Benzylsulfonyl)-Oxazol-Derivate, chirale 2-(Benzylsulfinyl)-Oxazol-Derivate 2-(Benzylsulfanyl-Oxazol Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP2135865A1 (de) 2008-06-17 2009-12-23 Bayer CropScience AG Substituierte 1-(Diazinyl) pyrazol-4-yl-essigsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP2147919A1 (de) 2008-07-24 2010-01-27 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Heterocyclisch substituierte Amide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide
DE102008037627A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
JP5405236B2 (ja) * 2008-08-29 2014-02-05 全国農業協同組合連合会 除草剤組成物
US8367873B2 (en) * 2008-10-10 2013-02-05 Bayer Cropscience Ag Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivatives
EP2210492A1 (de) 2008-11-29 2010-07-28 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Kombination
EP2191720A1 (de) 2008-11-29 2010-06-02 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Kombination
EP2191716A1 (de) 2008-11-29 2010-06-02 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Kombination
EP2191719A1 (de) 2008-11-29 2010-06-02 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Kombination
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8389443B2 (en) 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
WO2010065936A1 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Chongxi Yu High penetration compositions and their applications
EP2194052A1 (de) 2008-12-06 2010-06-09 Bayer CropScience AG Substituierte 1-(Thiazolyl)- und 1-(Isothiazolyl)pyrazol-4-yl-essigsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP2210879A1 (de) 2008-12-30 2010-07-28 Bayer CropScience AG Pyrimidinderivate und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums
AU2010223535B2 (en) 2009-03-11 2015-09-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Halogenalkylmethylenoxy-phenyl-substituted ketoenols
EP2229813A1 (de) 2009-03-21 2010-09-22 Bayer CropScience AG Pyrimidin-4-ylpropandinitril-derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
AR076224A1 (es) 2009-04-22 2011-05-26 Bayer Cropscience Ag Uso de propineb como repelente de aves
EP2245935A1 (de) 2009-05-02 2010-11-03 Bayer CropScience AG Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N-pyridylsulfonyl-harnstoffen
BRPI1011208B1 (pt) * 2009-05-19 2018-01-02 Bayer Intellectual Property Gmbh Compostos herbicidas e praguicidas derivados do ácido tetrônico espiroheterocíclico, método para a fabricação dos compostos, agentes para o controle de pragas e/ou do crescimento indesejado de plantas, método para o controle de pragas animais e/ou do crescimento indesejado de plantas, uso dos compostos, método para a fabricação dos agentes e uso dos agentes
WO2011039276A1 (de) 2009-10-01 2011-04-07 Bayer Cropscience Ag Oxathiazinyl-(het)arylsulfonylharnstoffe, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als planzenschutzmittel und pflaznenwachstumsregulatoren
EP2327700A1 (de) 2009-11-21 2011-06-01 Bayer CropScience AG Dialkyl-Triazinamine und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums
WO2011073098A1 (de) 2009-12-15 2011-06-23 Bayer Cropscience Ag 1-(heteroaryl)-pyrazol-4-yl-essigsäuren, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren
EP2516630B1 (en) 2009-12-23 2017-11-15 Bayer Intellectual Property GmbH Plants tolerant to hppd inhibitor herbicides
EP2516631B1 (en) 2009-12-23 2018-02-14 Bayer Intellectual Property GmbH Plants tolerant to hppd inhibitor herbicides
WO2011076889A1 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Plants tolerant to hppd inhibitor herbicides
BR112012015697A2 (pt) 2009-12-23 2015-08-25 Bayer Intelectual Property Gmbh Plantas tolerantes a herbicidas inibidores de hppd.
CN102869769A (zh) 2009-12-23 2013-01-09 拜尔知识产权有限公司 耐受hppd抑制剂型除草剂的植物
CN101774922B (zh) * 2010-01-29 2012-12-26 浙江大学 2,3-二羟基苯甲酸酯类化合物及制备和应用
JP5892949B2 (ja) * 2010-02-10 2016-03-23 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ ビフェニル置換環状ケトエノール類
CN103068825A (zh) * 2010-02-10 2013-04-24 拜耳知识产权有限责任公司 螺杂环取代的特特拉姆酸衍生物
WO2011107443A1 (en) 2010-03-02 2011-09-09 Bayer Cropscience Ag Use of propineb for physiological curative treatment under zinc deficiency
WO2011107445A1 (de) 2010-03-04 2011-09-09 Bayer Cropscience Ag Hydrat und wasserfreie kristallform des natriumsalzes des 2-iodo-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzolsulfonamids, verfahren zu deren herstellung, sowie deren verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren
WO2011107504A1 (de) 2010-03-04 2011-09-09 Bayer Cropscience Ag Fluoralkyl- substituierte 2 -amidobenzimidazole und deren verwendung zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
EP2371823A1 (de) 2010-04-01 2011-10-05 Bayer CropScience AG Cyclopropyl-substituierte Phenylsulfonylamino(thio)carbonyltriazolinone, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
JP2013523795A (ja) 2010-04-06 2013-06-17 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー 植物のストレス耐性を増強させるための４−フェニル酪酸及び／又はその塩の使用
JP6046604B2 (ja) 2010-04-09 2016-12-21 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 非生物的ストレスに対する植物の耐性を増強させるための（１−シアノシクロプロピル）フェニルホスフィン酸の誘導体、それらのエステル及び／又はそれらの塩の使用
WO2011138280A2 (de) 2010-05-04 2011-11-10 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombinationen enthaltend arylpyridazinone und safener
JP5814232B2 (ja) * 2010-05-18 2015-11-17 クミアイ化学工業株式会社 除草剤用薬害軽減剤、薬害が軽減された除草剤組成物及び作物の薬害を軽減する方法
EP2611300B1 (de) 2010-09-03 2016-04-06 Bayer Intellectual Property GmbH Substituierte anellierte dihydropyrimidinonderivate
EP2460406A1 (en) 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Use of fluopyram for controlling nematodes in nematode resistant crops
MX2013003159A (es) 2010-09-22 2013-05-01 Bayer Ip Gmbh Uso de agentes de control biologico o quimico para controlar insectos y nematodos en cultivos resistentes.
EP2630142A1 (de) 2010-10-22 2013-08-28 Bayer Intellectual Property GmbH Neue substituierte picolinsäuren, deren salze und säurederivate sowie ihre verwendung als herbizide
EP2635550B1 (de) 2010-11-02 2016-01-27 Bayer Intellectual Property GmbH Phenylsubstituierte bicyclooktan-1,3-dion-derivate
JP6412311B2 (ja) 2010-12-01 2018-10-24 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 作物において線虫類を防除するための、及び、収量を増加させるための、フルオピラムの使用
KR20140037804A (ko) 2010-12-16 2014-03-27 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 6-(2-아미노페닐)피콜리네이트 및 제초제로서의 그의 용도
EP2468097A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 Bayer CropScience AG Use of Isothiazolecarboxamides to create latent host defenses in a plant
EP2471776A1 (de) 2010-12-28 2012-07-04 Bayer CropScience AG Pyridin-2-ylpropandinitrile und deren Verwendung als Herbizide
EP2471363A1 (de) 2010-12-30 2012-07-04 Bayer CropScience AG Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
US9000026B2 (en) 2011-02-17 2015-04-07 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted 3-(biphenyl-3-yl)-8,8-difluoro-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ones for therapy
AU2012222517B2 (en) 2011-03-01 2016-09-22 Bayer Intellectual Property Gmbh 2-acyloxy-pyrrolin-4-ones
EP2686309B1 (de) 2011-03-15 2016-05-11 Bayer Intellectual Property GmbH Herbizid-safener-zusammensetzungen
CN103476251A (zh) 2011-03-18 2013-12-25 拜耳知识产权有限责任公司 取代的(3r,4r)-4-氰基-3,4-二苯基丁酸酯，其制法和作为除草剂和植物生长调节剂的用途
WO2012126764A1 (de) 2011-03-18 2012-09-27 Bayer Cropscience Ag Substituierte 4-cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-phenylbutanoate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren
JP5847920B2 (ja) 2011-03-25 2016-01-27 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ Ｈｐｐｄインヒビター除草剤に対して耐性であるトランスジェニック作物植物の領域において望まぬ植物を制御するためのｎ−（１，２，５−オキサジアゾール−３−イル）ベンズアミドの使用
HUE025756T2 (en) 2011-03-25 2016-04-28 Bayer Ip Gmbh Use of N- (tetrazol-4-yl) or N- (triazol-3-yl) arylcarboxamides or salts thereof for the control of undesirable plants in hppd inhibitor herbicides tolerant transgenic crops
AR090010A1 (es) 2011-04-15 2014-10-15 Bayer Cropscience Ag 5-(ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas, usos y metodos de tratamiento
AR085585A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Vinil- y alquinilciclohexanoles sustituidos como principios activos contra estres abiotico de plantas
EP2511255A1 (de) 2011-04-15 2012-10-17 Bayer CropScience AG Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
AR085568A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-penta-2,4-dienos y 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas
JP2014520776A (ja) 2011-07-04 2014-08-25 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー 植物における非生物的ストレスに対する活性薬剤としての置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類または各場合でのそれらの塩の使用
CN103748075B (zh) 2011-07-15 2016-09-07 拜耳知识产权有限责任公司 2,3-二苯基戊腈衍生物、其制备方法及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途
CA2855948C (en) 2011-08-11 2020-07-28 Bayer Cropscience Ag 1,2,4-triazolyl-substituted keto-enols
EP2561759A1 (en) 2011-08-26 2013-02-27 Bayer Cropscience AG Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth
US20140378306A1 (en) 2011-09-16 2014-12-25 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of 5-phenyl- or 5-benzyl-2 isoxazoline-3 carboxylates for improving plant yield
MX362112B (es) 2011-09-16 2019-01-07 Bayer Ip Gmbh Uso de fenilpirazolin-3-carboxilatos para mejorar el rendimiento de las plantas.
US10301257B2 (en) 2011-09-16 2019-05-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of acylsulfonamides for improving plant yield
BR112014006940A2 (pt) 2011-09-23 2017-04-04 Bayer Ip Gmbh uso de derivados de ácido 1-fenilpirazol-3-carboxílico 4-substituído como agentes contra estresse abiótico em plantas
AU2012331286A1 (en) 2011-10-31 2014-05-22 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted 4-cyano-3-phenyl-4-(pyridin-3-yl)butanoates, processes for preparation thereof and use thereof as herbicides and plant growth regulators
EP2589293A1 (de) 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Zusammensetzungen enthaltend N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide
AR089249A1 (es) 2011-12-19 2014-08-06 Bayer Ip Gmbh 4-ciano-3-fenil-4-(piridin-3-il)butanoatos sustituidos, procedimientos para su preparacion y su uso como herbicidas y como reguladores del crecimiento de plantas
CA2859467C (en) 2011-12-19 2019-10-01 Bayer Cropscience Ag Use of anthranilic acid diamide derivatives for pest control in transgenic crops
CN107929743B (zh) 2012-01-18 2023-09-01 苏州泰飞尔医药有限公司 治疗肺部疾病的高穿透力前药组合物和医药组合物
US9375002B2 (en) 2012-03-29 2016-06-28 Bayer Intellectual Property Gmbh 5-aminopyrimidine derivatives and use thereof for combating undesired plant growth
CN104780764A (zh) 2012-09-05 2015-07-15 拜尔农作物科学股份公司 取代的2-酰氨基苯并咪唑、2-酰氨基苯并噁唑和2-酰氨基苯并噻唑或其盐作为活性物质对抗非生物植物胁迫的用途
WO2014086751A1 (de) 2012-12-05 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-cyclohexanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
EP2740720A1 (de) 2012-12-05 2014-06-11 Bayer CropScience AG Substituierte bicyclische- und tricyclische Pent-2-en-4-insäure -Derivate und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
EP2740356A1 (de) 2012-12-05 2014-06-11 Bayer CropScience AG Substituierte (2Z)-5(1-Hydroxycyclohexyl)pent-2-en-4-insäure-Derivate
AR093909A1 (es) 2012-12-12 2015-06-24 Bayer Cropscience Ag Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos
JP2016510341A (ja) 2013-02-19 2016-04-07 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 宿主防御応答を誘発するためのプロチオコナゾールの使用
JP6278186B2 (ja) * 2013-03-29 2018-02-14 日産化学工業株式会社 除草剤用薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
EP2796042A1 (en) * 2013-04-23 2014-10-29 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Compounds promoting plant growth
AR096517A1 (es) 2013-06-07 2016-01-13 Bayer Cropscience Ag Derivados de 5-hidroxi-2,3-difenilpentanonitrilo sustituido, procedimientos para su preparación y su uso como herbicidas y/o reguladores del crecimiento de las plantas
FR3012069B1 (fr) * 2013-10-22 2015-10-23 Saint Gobain Vitrage pour systeme de visualisation
US9856201B2 (en) * 2014-06-04 2018-01-02 Monsanto Technology Llc 3,6-dichlorosalicylic acid compounds and related synthetic processes
JP6289438B2 (ja) * 2015-12-03 2018-03-07 テックフィールズ バイオケム カンパニー リミテッド アスピリンの正荷電水溶性プロドラッグ
CN105523955B (zh) * 2015-12-14 2018-08-17 北京嘉林药业股份有限公司 化合物及其在制备药物中的用途
CN105532657B (zh) * 2015-12-28 2018-06-19 东北农业大学 一种用于单子叶作物的除草组合物及其用途
EP3210468A1 (de) 2016-02-26 2017-08-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Lösungsmittelfreie formulierungen von niedrig schmelzenden wirkstoffen
EP3238540A1 (en) 2016-04-28 2017-11-01 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Timed-release-type granular agrochemical composition and method for manufacturing same
WO2017198450A1 (en) 2016-05-15 2017-11-23 Bayer Cropscience Nv Method for increasing yield in maize
WO2017198449A1 (en) 2016-05-15 2017-11-23 Bayer Cropscience Nv Method for increasing yield in brassicaceae
EP3245865A1 (en) 2016-05-17 2017-11-22 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Method for increasing yield in brassicaceae
WO2017198453A1 (en) 2016-05-16 2017-11-23 Bayer Cropscience Nv Method for increasing yield in potato, tomato or alfalfa
WO2017198452A1 (en) 2016-05-16 2017-11-23 Bayer Cropscience Nv Method for increasing yield in soybean
WO2017198451A1 (en) 2016-05-17 2017-11-23 Bayer Cropscience Nv Method for increasing yield in small grain cereals such as wheat and rice
WO2017198454A1 (en) 2016-05-17 2017-11-23 Bayer Cropscience Nv Method for increasing yield in cotton
WO2017198455A2 (en) 2016-05-17 2017-11-23 Bayer Cropscience Nv Method for increasing yield in beta spp. plants
EP3278666A1 (de) 2016-08-04 2018-02-07 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Wässrige kapselsuspensionskonzentrate auf basis von 2-(2,4-dichlorbenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-on
WO2018025966A1 (ja) * 2016-08-04 2018-02-08 株式会社ブリヂストン ゴム組成物、タイヤ、添加剤及びヒドラジド化合物
EP3497092A1 (de) 2016-08-11 2019-06-19 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Substituierte pyrazolinylderivate, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als herbizide und/oder pflanzenwachstumsregulatoren
JP7149264B2 (ja) 2016-08-30 2022-10-06 エフ エム シー コーポレーション 作物の損傷を低減させる方法
JP6828136B2 (ja) * 2016-10-11 2021-02-10 シムライズ アーゲー 抗菌組成物
EP3338551A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbicide combinations
BR112019012822A2 (pt) 2016-12-22 2019-11-26 Bayer Ag 1,2,4-tiadiazolilpirrolonas e 1,2,4-tiadiazolil-hidantoínas e sais das mesmas e uso das mesmas como herbicidas
JP2020504115A (ja) 2016-12-22 2020-02-06 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 置換アゾリルピロロンおよびアゾリルヒダントインならびにその塩ならびに除草活性物質としてのその使用
EP3558975A1 (de) 2016-12-22 2019-10-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Substituierte heteroarylpyrrolone sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
EP3360872A1 (de) 2017-02-13 2018-08-15 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Unsubstituierte benzyl-4-aminopicolinsäureester und pyrimidin-4-carbonsäureester, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren
US20200187499A1 (en) 2017-02-13 2020-06-18 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituted benzyl-4-aminopicolinic esters and pyrimidino-4-carboxylic esters, methods for the production thereof, and use thereof as herbicides and plant growth regulators
JP6588485B2 (ja) * 2017-02-21 2019-10-09 テックフィールズ バイオケム カンパニー リミテッド アスピリンの正荷電水溶性プロドラッグ
EP3378316A1 (de) 2017-03-24 2018-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide mischungen
WO2018177836A1 (de) 2017-03-30 2018-10-04 Bayer Aktiengesellschaft N-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-3-carboxamid-derivate und verwandte verbindungen als herbizide pflanzenschutzmittel
WO2018177837A1 (de) 2017-03-30 2018-10-04 Bayer Aktiengesellschaft 4-cyclopentyl- und 4-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-3-carboxami d-derivate und verwandte verbindungen als herbizide pflanzenschutzmittel
JP7107962B2 (ja) 2017-04-05 2022-07-27 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ２－アミノ－５－オキシアルキル－ピリミジン誘導体および望ましくない植物成長を防除するためのその使用
WO2018202544A1 (de) 2017-05-04 2018-11-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbizid-safener-zusammensetzungen enthaltend chinazolindion-6-carbonylderivate
SI3638665T1 (sl) 2017-06-13 2021-11-30 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidni 3-fenilizoksazolin-5-karboksamidi tetrahidro in dihidrofuran karboksilnih kislin in estrov
MX2019014981A (es) 2017-06-13 2020-02-24 Bayer Ag 3-fenilisoxazolin-5-carboxamidas de tetrahidro- y dihidrofurancarboxamidas con efecto herbicida.
US10842152B2 (en) 2017-07-03 2020-11-24 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Isothiazolo-based bicycles, processes for their preparation and their use as herbicides and/or plant growth regulators
US20200123175A1 (en) 2017-07-03 2020-04-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Novel isothiazolo-based bicycles, processes for their preparation and their use as herbicides and/or plant growth regulators
EP3655393A1 (de) 2017-07-18 2020-05-27 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Substituierte 5-(het-)arylpyrazolamide sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
CA3070010A1 (en) 2017-07-18 2019-01-24 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituted 3-heteroaryloxy-1h-pyrazoles and salts thereof and their use as herbicidal active substances
WO2019025156A1 (de) 2017-08-03 2019-02-07 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte pyrrolidinone sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
AU2018314741A1 (en) 2017-08-09 2020-02-06 Bayer Aktiengesellschaft Crystal forms of 2-((2,4-dichlorophenyl)methyl)-4,4-dimethyl-isoxazolidin-3-one
EP3668845B1 (de) 2017-08-17 2024-06-26 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid wirksame 3-phenyl-5-trifluormethylisoxazolin-5-carboxamide von cyclopentylcarbonsäuren und -estern
EP3473103A1 (de) 2017-10-17 2019-04-24 Bayer AG Wässrige suspensionskonzentrate auf basis von 2-[(2,4-dichlorphenyl)-methyl]-4,4'-dimethyl-3-isoxazolidinon
WO2019081477A1 (de) 2017-10-26 2019-05-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituierte pyrazole sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2019081485A1 (de) 2017-10-26 2019-05-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituierte pyrazole sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
EP3360417A1 (de) 2017-11-02 2018-08-15 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Verwendung von sulfonylindol als herbizid
JP7220713B2 (ja) 2017-11-20 2023-02-10 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 除草活性二環式ベンズアミド
BR112020010583A2 (pt) 2017-11-29 2020-11-10 Bayer Aktiengesellschaft novos biciclos de isotiazol-azepinona, processos para sua preparação e seu uso como herbicidas e/ou reguladores de crescimento de plantas
US20200331904A1 (en) 2017-12-04 2020-10-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 3-amino-[1,2,4]-triazole derivatives and their use for controlling undesired plant growth
WO2019121541A1 (de) 2017-12-19 2019-06-27 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte n-heterocyclyl- und n-heteroaryl-tetrahydropyrimidinone sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2019121547A1 (de) 2017-12-19 2019-06-27 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte thiophenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
KR20200101391A (ko) 2017-12-19 2020-08-27 신젠타 크롭 프로텍션 아게 치환된 티오페닐 우라실, 이의 염 및 제초제로서의 이의 용도
KR20200101392A (ko) 2017-12-19 2020-08-27 신젠타 크롭 프로텍션 아게 치환된 티오페닐 우라실, 이의 염 및 제초제로서의 이의 용도
JP2018058899A (ja) * 2018-01-04 2018-04-12 テックフィールズ バイオケム カンパニー リミテッド アスピリンの正荷電水溶性プロドラッグ
CA3089286A1 (en) 2018-01-25 2019-08-01 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of cyclopentenylcarboxylic acid derivatives
CA3092140A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Bayer Aktiengesellschaft Method of reducing crop damage
EP3758483A1 (en) 2018-02-28 2021-01-06 Bayer Aktiengesellschaft Method of reducing crop damage
EA202092029A1 (ru) 2018-02-28 2020-12-23 Байер Акциенгезельшафт Способ уменьшения повреждений, ведущих к снижению урожая
WO2019166404A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Bayer Aktiengesellschaft Method of reducing crop damage
EP3533329A1 (en) 2018-02-28 2019-09-04 Bayer AG Method of reducing crop damage
WO2019179928A1 (de) 2018-03-20 2019-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte succinimid-3-carboxamide sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
CN112203516A (zh) 2018-05-03 2021-01-08 拜耳公司 包含除草安全剂和农药活性物质的水性胶囊悬浮浓缩剂
WO2019219584A1 (de) 2018-05-15 2019-11-21 Bayer Aktiengesellschaft Neue spirocyclohexylpyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide
US20220106271A1 (en) 2018-05-15 2022-04-07 Bayer Aktiengesellschaft 2-bromo-6-alkoxyphenyl-substituted pyrrolin-2-ones and their use as herbicides
WO2019219585A1 (de) 2018-05-15 2019-11-21 Bayer Aktiengesellschaft Neue 3-(4-alkinyl-6-alkoxy-2-chlorphenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide
AR115089A1 (es) 2018-05-15 2020-11-25 Bayer Ag 2-alquil-6-alcoxifenil-3-pirrolin-2-onas especialmente sustituidas y su uso como herbicidas
WO2019228788A1 (de) 2018-05-29 2019-12-05 Bayer Aktiengesellschaft 2-brom-6-alkoxyphenyl-substituierte pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide
WO2019228787A1 (de) 2018-05-29 2019-12-05 Bayer Aktiengesellschaft Speziell substituierte 2-alkyl-6-alkoxyphenyl-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide
CN112513033A (zh) 2018-06-04 2021-03-16 拜耳公司 除草活性的双环苯甲酰基吡唑
WO2020002090A1 (de) 2018-06-25 2020-01-02 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte thiazolylpyrrolone sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
CN112469277A (zh) 2018-07-16 2021-03-09 拜耳公司 包含苯草醚和环庚草醚的除草混合物
BR112021001477A2 (pt) 2018-07-27 2021-05-11 Bayer Aktiengesellschaft formulações de liberação controlada para agroquímicos
AU2019313545A1 (en) 2018-07-31 2021-02-25 Bayer Aktiengesellschaft Controlled release formulations with lignin for agrochemicals
EP3853219B1 (de) 2018-09-19 2023-07-12 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid wirksame substituierte phenylpyrimidinhydrazide
WO2020064260A1 (de) 2018-09-24 2020-04-02 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte 5-(sulfanyl)-3,4-dihydro-2h-pyrrol-4-carboxamide sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
EP3639664A1 (en) 2018-10-16 2020-04-22 Bayer AG Herbicide combinations
EP3639665A1 (en) 2018-10-16 2020-04-22 Bayer AG Herbicide combinations
EP3866599A1 (en) 2018-10-16 2021-08-25 Bayer Aktiengesellschaft Herbicide combinations
EP3670505A1 (de) 2018-12-18 2020-06-24 Bayer AG Substituierte pyridinyloxybenzole sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
BR112021010264A2 (pt) 2019-01-14 2021-08-17 Bayer Aktiengesellschaft n-tetrazolil aril carboxamidas substituídas por herbicida
WO2020169509A1 (de) 2019-02-20 2020-08-27 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid wirksame 4-(4-trifluormethyl-6-cycloropylpyrazolyl)pyrimidine
EP3937637B1 (de) 2019-03-12 2023-04-19 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid wirksame 3-phenylisoxazolin-5-carboxamide von s-haltigen cyclopentenylcarbonsäureestern
EP3938346A1 (de) 2019-03-15 2022-01-19 Bayer Aktiengesellschaft Speziell substituierte 3-(2-halogen-6-alkyl-4-propinylphenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide
CN113574051A (zh) 2019-03-15 2021-10-29 拜耳公司 特定取代的3-苯基-5-螺环戊基-3-吡咯啉-2-酮及其作为除草剂的用途
US20220056040A1 (en) 2019-03-15 2022-02-24 Bayer Aktiengesellschaft Novel 3-(2-bromo-4-alkynyl-6-alkoxyphenyl)-3-pyrrolin-2-ones and their use as herbicides
BR112021011965A2 (pt) 2019-03-15 2021-09-21 Bayer Aktiengesellschaft 3-(2-alcoxi-6-alquil-4-propinilfenil)-3-pirrolin-2-ona especialmente substituído e sua aplicação como herbicida
CA3133194A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 Bayer Aktiengesellschaft 3-(2-brom-4-alkynyl-6-alkoxyphenyl)-substituted 5-spirocyclohexyl-3-pyrrolin-2-ones and their use as herbicides
WO2020193474A1 (de) 2019-03-27 2020-10-01 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte 2-heteroarylaminobenzole sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
CN114007420A (zh) 2019-05-08 2022-02-01 拜耳公司 用于杀真菌剂的高扩散性ulv制剂
CA3142286A1 (en) 2019-06-03 2020-12-10 Bayer Aktiengesellschaft 1-phenyl-5-azinyl pyrazolyl-3-oxyalkyl acids and their use for controlling undesired plant growth
EP3747868A1 (de) 2019-06-04 2020-12-09 Bayer AG Substituierte phenoxypyridine sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
EP3747867A1 (de) 2019-06-04 2020-12-09 Bayer AG Substituierte pyridinyloxyaniline sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2020245097A1 (de) 2019-06-04 2020-12-10 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte pyridinyloxypyridine sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
AU2020318682A1 (en) 2019-07-22 2022-03-03 Bayer Aktiengesellschaft Substituted N-phenyl-N-aminouarcils and salts thereof and use thereof as herbicidal agents
EP4003981A1 (de) 2019-07-22 2022-06-01 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte n-phenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2021028419A1 (de) 2019-08-13 2021-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte 3-(2-heteroaryloxyphenyl)isoxazoline sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2021028421A1 (de) 2019-08-13 2021-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte 5-(2-heteroaryloxyphenyl)isoxazoline sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
CN114615891A (zh) 2019-09-11 2022-06-10 拜耳公司 基于2-[(2,4-二氯苯基)甲基]-4,4’-二甲基-3-异噁唑烷酮和苗前除草剂的高效制剂
KR20220106152A (ko) 2019-11-26 2022-07-28 바이엘 악티엔게젤샤프트 [(1,5-디페닐-1h-1,2,4-트리아졸-3-일)옥시]아세트산 유도체 및 그의 염, 이를 포함하는 작물 보호 조성물, 그의 생산 방법 및 완화제로서의 그의 용도
EP3679794A1 (en) 2019-11-27 2020-07-15 Bayer AG Herbicidal compositions
JP2023506301A (ja) 2019-12-19 2023-02-15 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト １，５－ジフェニルピラゾリル－３－オキシアルキル酸及び１－フェニル－５－チエニルピラゾリル－３－オキシアルキル酸並びに望ましくない植物の生長を制御するためのそれらの使用
EP3845304A1 (en) 2019-12-30 2021-07-07 Bayer AG Capsule suspension concentrates based on polyisocyanates and biodegradable amine based cross-linker
CN115003656A (zh) 2020-01-31 2022-09-02 拜耳公司 [(1,4,5-三取代1h-吡唑-3-基)硫烷基]乙酸衍生物和其盐及其作为活性除草成分的用途
WO2021204669A1 (de) 2020-04-07 2021-10-14 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte isophtalsäurediamide
US20230151025A1 (en) 2020-04-07 2023-05-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituted thiazolopyridines, salts thereof and their use as herbicidally active substances
AU2021251361A1 (en) 2020-04-07 2022-11-03 Bayer Aktiengesellschaft Substituted isophthalic acid diamides
EP4132916B1 (de) 2020-04-07 2024-01-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte isophtalsäurediamide und ihre verwendung als herbizide
EP4132917B1 (de) 2020-04-07 2024-01-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte isophtalsäurediamide
WO2021204884A1 (de) 2020-04-09 2021-10-14 Bayer Aktiengesellschaft 3-(4-alkenyl-phenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide
WO2021209486A1 (de) 2020-04-15 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Speziell substituierte pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide
BR112022021901A2 (pt) 2020-04-29 2023-01-17 Bayer Ag Ácidos de 1-pirazinilpirazolil-3-oxialquila e seus derivados e seu uso para controle de crescimento indesejado de planta
BR112022022128A2 (pt) 2020-05-27 2022-12-13 Bayer Ag Pirrolin-2-onas especificamente substituídas e seu uso como herbicidas
BR112022026484A2 (pt) 2020-06-26 2023-01-31 Bayer Ag Concentrados de suspensão de cápsula aquosa compreendendo grupos éster biodegradáveis
WO2022002838A1 (de) 2020-06-30 2022-01-06 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte heteroaryloxypyridine sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
MX2023002206A (es) 2020-08-24 2023-03-06 Bayer Ag N-feniluracilos sustituidos, asi como sus sales y su uso como principios activos herbicidas.
CA3199303A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-(pyridyl)-5-azinylpyrazole derivatives, and their use for control of undesired plant growth
AU2021373267A1 (en) 2020-11-05 2023-06-15 Bayer Aktiengesellschaft [(1,5-diheteroaryl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy] acetic acid derivatives as safeners for the protection of useful plants and crop plants
CN116761510A (zh) 2020-11-05 2023-09-15 拜耳公司 [(1,5-二苯基-1h-吡唑-3-基)氧基]乙酸衍生物及其盐和包含它们的组合物用于降低农用化学品特别是除草剂对有用植物和农作物的植物毒性作用的用途
AU2021374785A1 (en) 2020-11-05 2023-06-15 Bayer Aktiengesellschaft [(1-phenyl-5-(heteroaryl)-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy] acetic acid derivatives as safeners for the protection of useful plants and crop plants
AU2021375460A1 (en) 2020-11-05 2023-06-15 Bayer Aktiengesellschaft [(5-phenyl-5-heteroaryl-1h-pyrazol-3-yl)oxy] acetic acid derivatives as safeners for the protection of useful plants and crop plants
AU2021373985A1 (en) 2020-11-05 2023-06-08 Bayer Aktiengesellschaft [(1-phenyl-5-heteroaryl-1h-pyrazol-3-yl)oxy] acetic acid derivatives as safeners for the protection of useful plants and crop plants
AU2021375253A1 (en) 2020-11-05 2023-06-08 Bayer Aktiengesellschaft [(5-phenyl-1-heteroaryl-1h-triazol-3-yl)oxy] acetic acid derivatives as safeners for the protection of useful plants and crop plants
EP4026833A1 (de) 2021-01-12 2022-07-13 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid wirksame 2-(het)arylmethylpyrimidine
WO2022152728A1 (de) 2021-01-15 2022-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzungen
CA3210359A1 (en) 2021-02-04 2022-08-11 Bayer Aktiengesellschaft Substituted (2-heteroaryloxyphenyl)sulfonates, salts thereof and their use as herbicidal agents
WO2022194843A1 (en) 2021-03-19 2022-09-22 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1,2,4-thiadiazoles, salts thereof and their use as herbicidally active substances
WO2022194841A1 (en) 2021-03-19 2022-09-22 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1,2,4-thiadiazoles, salts thereof and their use as herbicidally active substances
WO2022194842A1 (en) 2021-03-19 2022-09-22 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1,2,4-thiadiazoles, salts thereof and their use as herbicidally active substances
EP4313943A1 (en) 2021-03-22 2024-02-07 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyrrolidin-2-ones, salts thereof and their use as herbicidally active substances
WO2022207496A1 (en) 2021-03-30 2022-10-06 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2022207494A1 (en) 2021-03-30 2022-10-06 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
US20240239755A1 (en) 2021-04-27 2024-07-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyridazinones, salts or n-oxides thereof and their use as herbicidally active substances
WO2022253700A1 (de) 2021-06-01 2022-12-08 Bayer Aktiengesellschaft Speziell substituierte pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide
UY39792A (es) 2021-06-02 2023-01-31 Bayer Ag Composiciones herbicidas que comprenden etofumesato y un protector, y usos de las mismas
EP4358718A1 (de) 2021-06-25 2024-05-01 Bayer Aktiengesellschaft (1,4,5-trisubstituierte-1h-pyrazol-3-yl)oxy-2-alkoxy-alkylsäuren und -alkylsäure-derivate, deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2023274869A1 (de) 2021-06-29 2023-01-05 Bayer Aktiengesellschaft 3-(4-alkenyl-phenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide
CN117651489A (zh) 2021-07-02 2024-03-05 拜耳公司 含有环庚草醚和乙氧呋草黄的除草组合物
AR126252A1 (es) 2021-07-08 2023-10-04 Bayer Ag Amidas de ácido benzoico sustituidas
CA3228106A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Bayer Aktiengesellschaft Use of compositions with ethofumesate and bixlozone in wheat crops
US20240349726A1 (en) 2021-08-17 2024-10-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1,2,4-thiadiazolyl nicotinamides, salts or n-oxides thereof and their use as herbicidally active substances
CA3229299A1 (en) 2021-08-17 2023-02-23 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1,2,4-thiadiazolyl nicotinamides, salts or n-oxides thereof and their use as herbicidally active substances
WO2023020962A1 (en) 2021-08-17 2023-02-23 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1,2,4-thiadiazolyl nicotinamides, salts or n-oxides thereof and their use as herbicidally active substances
TW202328150A (zh) 2021-09-07 2023-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 經取代之噻唑并吡啶、其鹽及其作為除草活性物質之用途
TW202328151A (zh) 2021-09-07 2023-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 經取代之2,3-二氫[1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶、其鹽及其作為除草活性物質之用途
AR127618A1 (es) 2021-11-29 2024-02-14 Bayer Ag Dihidropiranopiridinas sustituidas, sales o n-óxidos de las mismas y su uso como sustancias herbicidamente activas
WO2023099381A1 (de) 2021-12-01 2023-06-08 Bayer Aktiengesellschaft (1,4,5-trisubstituierte-1h-pyrazol-3-yl)oxy-2-alkylthio-alkylsäuren und -alkylsäure-derivate, deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
IL313475A (en) 2021-12-15 2024-08-01 Bayer Ag Use of isoxazolinecarboxamide to inhibit germination
CA3242421A1 (en) 2021-12-15 2023-06-22 Bayer Aktiengesellschaft Spectroscopic solution for non-destructive quantification of one or more chemical substances in a matrix comprising coating and bulk material in a sample, such as coated seeds, using multivariate data analysis
EP4230620A1 (de) 2022-02-22 2023-08-23 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte n-amino-n´-benzoesäureuracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2023161172A1 (de) 2022-02-22 2023-08-31 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte n-benzoesäureuracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
EP4230621A1 (de) 2022-02-22 2023-08-23 Bayer AG Substituierte n-benzoesäureuracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
EP4238973A1 (en) 2022-03-04 2023-09-06 Bayer AG Substituted 1,2,4-thiadiazolyl isonicotinamides, salts or n-oxides thereof and their use as herbicidally active substances
EP4238972A1 (en) 2022-03-04 2023-09-06 Bayer AG Substituted 1,2,4-thiadiazolyl picolinamides, salts or n-oxides thereof and their use as herbicidally active substances
WO2023186690A1 (de) 2022-03-28 2023-10-05 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte 2-aminoazine sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2023186691A1 (de) 2022-03-28 2023-10-05 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte 2-c-azine sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2023213670A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline forms of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine
WO2023213626A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Use of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine for controlling unwanted microorganisms
EP4273147A1 (en) 2022-05-05 2023-11-08 Bayer Aktiengesellschaft Substituted spirolactams, salts thereof and their use as herbicidally active substances
WO2024013015A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024013016A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
EP4295688A1 (en) 2022-09-28 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
WO2024068518A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068520A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068517A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068519A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024078906A1 (de) 2022-10-10 2024-04-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte n-phenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
EP4353082A1 (en) 2022-10-14 2024-04-17 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024078871A1 (de) 2022-10-14 2024-04-18 Bayer Aktiengesellschaft 1-pyridyl-5-phenylpyrazolyl-3-oxy- und -3-thioalkylsäuren und derivate und deren verwendung zur bekämpfung unerwünschten pflanzenwachstums
WO2024083670A2 (de) 2022-10-17 2024-04-25 Bayer Aktiengesellschaft Durch brom oder iod para-substituierte [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-derivate und deren salze, diese enthaltende nutz- oder kulturpflanzenschützende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als safener
WO2024083671A1 (de) 2022-10-17 2024-04-25 Bayer Aktiengesellschaft Durch brom oder iod para-substituierte [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-derivate und deren salze, diese enthaltende nutz- oder kulturpflanzenschützende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als safener
WO2024104954A1 (de) 2022-11-16 2024-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte cycloalkyloxyphenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2024104956A1 (de) 2022-11-16 2024-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte cycloalkylsulfanylphenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2024104952A1 (de) 2022-11-16 2024-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte cyclopropyloxyphenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2024104643A1 (en) 2022-11-17 2024-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Use of isotianil for controlling plasmodiophora brassica
EP4417602A1 (en) 2023-02-16 2024-08-21 Bayer AG Substituted pyrazole carboxamides, salts thereof and their use as herbicidally active substances
WO2024170472A1 (en) 2023-02-16 2024-08-22 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures
WO2024194026A1 (de) 2023-03-17 2024-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid wirksame 4-difluormethylbenzoesäureamide
WO2024200431A1 (en) 2023-03-31 2024-10-03 Bayer Aktiengesellschaft Emulsifiable concentrate (ec) formulation with thiencarbazone-methyl

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4242121A (en) * 1976-04-08 1980-12-30 Imperial Chemical Industries Limited Method of antagonizing herbicides on soyabean and cotton
US4415743A (en) * 1977-03-02 1983-11-15 Ciba-Geigy Corporation Furanyl oximes
US5129949A (en) * 1991-07-22 1992-07-14 American Cyanamid Company Herbicidal composition and method for safening herbicides in cereal crops using 1-carbethoxyethyl-3,6-dichloro-2-methoxybenzoate
US5596124A (en) * 1994-12-09 1997-01-21 American Cyanamid Company Method for safening herbicides in cereal crops using 5-aryloxy-1,2-(disubstituted)benzene compounds
DE19853827A1 (de) * 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
WO2001008488A1 (de) * 1999-08-03 2001-02-08 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus herbiziden und safenern
WO2003084331A1 (de) * 2002-04-10 2003-10-16 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von pflanzen gegen die phytotoxizität von agrochemikalien

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4321084A (en) * 1977-09-23 1982-03-23 Stauffer Chemical Company Certain halogenated phenols as antidotes for thiocarbamate herbicides
US4808208A (en) * 1986-08-04 1989-02-28 Canadian Patents & Development Ltd. Phenolic safeners for glyphosate herbicides
DE69130956T2 (de) 1990-12-31 1999-10-07 Monsanto Co., St. Louis Verminderung der wechselwirkung zwischen pestizide auf nutzpflanzen
US5236887B1 (en) 1991-05-03 1996-04-16 Dowelanco Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5
US5739080A (en) * 1994-09-15 1998-04-14 Sandoz Ltd. Safened herbicidal compositions comprising a phytotoxicity reducing phenoxy acid herbicide and a sulfonylurea, sulfonamide, or imidazolinone herbicide
AUPP041097A0 (en) * 1997-11-14 1997-12-11 Crown In The Right Of The State Of Western Australia, The Method for inducing stress tolerance in plant material
DE19933897A1 (de) 1999-07-22 2001-01-25 Basf Ag Verfahren zur Erhöhung der Widerstandskraft von Kulturpflanzen gegen chemischen Stress
AR031027A1 (es) * 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
KR20040097264A (ko) * 2002-04-04 2004-11-17 밸런트 바이오사이언시즈 코포레이션 강화된 제초제 조성물
KR101063178B1 (ko) * 2002-12-16 2011-09-08 밸런트 바이오사이언시즈 코포레이션 Ｐｓ-ｉｉ 억제제 및 ｓａｒ 유도인자를 포함하는 제초제조성물

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4242121A (en) * 1976-04-08 1980-12-30 Imperial Chemical Industries Limited Method of antagonizing herbicides on soyabean and cotton
US4415743A (en) * 1977-03-02 1983-11-15 Ciba-Geigy Corporation Furanyl oximes
US5129949A (en) * 1991-07-22 1992-07-14 American Cyanamid Company Herbicidal composition and method for safening herbicides in cereal crops using 1-carbethoxyethyl-3,6-dichloro-2-methoxybenzoate
US5596124A (en) * 1994-12-09 1997-01-21 American Cyanamid Company Method for safening herbicides in cereal crops using 5-aryloxy-1,2-(disubstituted)benzene compounds
DE19853827A1 (de) * 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
WO2001008488A1 (de) * 1999-08-03 2001-02-08 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus herbiziden und safenern
WO2003084331A1 (de) * 2002-04-10 2003-10-16 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von pflanzen gegen die phytotoxizität von agrochemikalien

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2000, BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL, THE PESTICIDE MANUAL 12TH EDITION, XP002299495, page 265 - page 267 *
DATABASE CAPLUS 'Online! CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 2004, ITH GROTH.: "Safening grain sorghum injury from metsulfuron with growth regulator herbicides", XP002299496, retrieved from STN, Database accession no. 141:135648, abstract & WEED SCIENCE, 52(3), 319-325 CODEN: WEESA6; ISSN: 0043-1745, 2004 *
DAVIES J. ET AL.: "HERBICIDE SAFENERS: A REVIEW", PESTICIDE SCIENCE, ELSEVIER APPLIED SCIENCE PUBLISHER. BARKING, GB, vol. 55, no. 11, November 1999 (1999-11), pages 1043-1058, XP000958750, ISSN: 0031-613X, the whole document *

Also Published As

Publication number Publication date
UA89033C2 (ru) 2009-12-25
MXPA06001421A (es) 2006-05-15
CR8200A (es) 2008-11-25
AU2004264297B2 (en) 2011-02-03
WO2005015994A1 (de) 2005-02-24
AR045201A1 (es) 2005-10-19
EP1653804A1 (de) 2006-05-10
CA2534742A1 (en) 2005-02-24
KR20060120574A (ko) 2006-11-27
RS20060039A (en) 2007-12-31
AU2004264297A1 (en) 2005-02-24
US8138118B2 (en) 2012-03-20
IL173468A0 (en) 2006-06-11
ZA200600090B (en) 2007-01-31
DE10335726A1 (de) 2005-03-03
JP2007501197A (ja) 2007-01-25
EA200600357A1 (ru) 2006-08-25
BRPI0413365A (pt) 2006-10-17
US20050037922A1 (en) 2005-02-17
CN1829437A (zh) 2006-09-06
CN1829437B (zh) 2011-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA011454B1 (ru) Применение гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ
ZA200506657B (en) Use of aromatic hydroxy compounds as safeners
ZA200600085B (en) Safener based on aromatic-aliphatic carboxylic acid derivatives
ZA200405699B (en) 2-amino-4-bycyclyl amino-6H-1.3.5-triazines, method for the production and use thereof as herbicides and plant growth regulators.
RU2342834C2 (ru) Комбинации арилоксифеноксипропионатов и средств защиты культур и их применение для повышения подавления сорной растительности
EP0945065B1 (en) Crop-selective herbicides
RU2028294C1 (ru) Пиримидиновые производные
JP2869186B2 (ja) 植物における生物活性剤の吸収移行を促進する方法及び組成物
WO2012006313A2 (en) Herbicidal compositions and methods of use
JPS638302A (ja) 殺生剤用効力増強剤
EA007734B1 (ru) Комбинации циклогександионоксимовых гербицидов и защитных веществ
DE60304862T2 (de) Kombinationen von herbiziden aromatischen carbonsäuren und safener-mitteln
AU2010329961A1 (en) Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil
DK3092898T3 (en) Herbicidal ionic liquids with cation of the betaine type
RU2013111758A (ru) Агрохимические адъюванты и составы
RU2013140679A (ru) Синергетическая гербицидная композиция, содержащая пеноксулам и глифосат
US20190269130A1 (en) Double salt ionic liquids of herbicides
CN111065265A (zh) 除草剂组合物
SU540551A3 (ru) Гербицидный состав
WO2000018236A1 (fr) Agents herbicides
WO1999031988A1 (en) Plant growth regulation
IE50920B1 (en) Plant growth-regulating compositions containing 2-methylenesuccinamic acid derivatives
EA025426B1 (ru) Замещенные 4-циано-3-фенил-4-(пиридин-3-ил)бутаноаты, способы их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
JP2000159615A (ja) 抑草剤
US3544688A (en) Method of disinfecting hard surfaces

Legal Events

Date Code Title Description
PD1A Registration of transfer to a eurasian application by order of succession in title
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY KZ RU