JP5405236B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
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イソプロピルベンジルアミン;クメンヒドロペルオキシド;2,4,6−トリメチルベンジルアルコール;α−クミルアルコール;α−クミルメチルエーテル;p−シメン−8−オール;1−フェニル−1,2エタンジオン(フェニルエチレングリコール);2,4−ジメチルベンジルアルコール;ジメチルベンジルカービノール(2−メチル−1−フェニル−2−プロパノール);p−α−ジメチルベンジルアルコール(1−(p−トリル)エタノール);イソプロピルベンジルスルホキシド;イソプロピルベンジルスルホン;エチレングリコール;ベンジルアルコール;ジイソプロピルアニリン;N−イソプロピルシクロヘキシルアミン;2−フェニル−2−プロパノール;クミルアミン;4−イソプロピルアニソール;α−フェランドレン;およびその誘導体からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物であることを特徴としている。
イソプロピルベンジルアミン;クメンヒドロペルオキシド;2,4,6−トリメチルベンジルアルコール;α−クミルアルコール;α−クミルメチルエーテル;p−シメン−8−オール;1−フェニル−1,2エタンジオン(フェニルエチレングリコール);2,4−ジメチルベンジルアルコール;ジメチルベンジルカービノール(2−メチル−1−フェニル−2−プロパノール);p−α−ジメチルベンジルアルコール(1−(p−トリル)エタノール);イソプロピルベンジルスルホキシド;イソプロピルベンジルスルホン;エチレングリコール;ベンジルアルコール;ジイソプロピルアニリン;N−イソプロピルシクロヘキシルアミン;2−フェニル−2−プロパノール;クミルアミン;4−イソプロピルアニソール;α−フェランドレン;およびその誘導体からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物であるものである。
本発明における除草剤組成物は、(a)除草剤を含むものである。(a)除草剤に含有される除草活性を有する化合物は、各種の作用機序を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、アセトラクテートシンターゼ阻害作用を有する化合物(ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチル、イマゾスルフロン、シクロスルファムロン、エトキシスルフロン、フルセトスルフロン、アジムスルフロン、プリミスルフロン、プロスルフロン、リムスルフロン、ハロスルフロンメチル、ニコスルフロン、チフェンスルフロンメチル、トリトスルフロン、ホラムスルフロン、アミドスルフロン、クロルスルフロン、ヨードスルフロン、メトスルフロンメチル、スルホスルフロン、フラザスルフロン、クロリムロンエチル、トリフルスルフロンメチル、オキサスルフロン、スルホメツロンメチル、トリフロキシスルフロンナトリウム、フルピルスルフロンエチルナトリウム、イマザモックス、イマゼタピル、イマザキン、イマザピル、イマザピック、フルカルバゾンナトリウム、プロポキシカルバゾンナトリウム、ビスピリバックナトリウム、ピリフタリド、ピリミノバックメチル、ピリミスルファン、ピリチオバックナトリウム、フルメツラム、ペノキススラム、メトスラム、NC−620(日産化学社製)、プロピリスルフロン等)、光合成電子伝達系IIの阻害作用を有する化合物(ベンタゾン、アトラジン、シマジン、ジメタメトリン、ピリデート、ピリダホル、テルブチラジン、テルブトリン、ブロモキシニル、アイオキシニル、メトリブジン、レナシル、ブロマシル、デスメディファム、フェンメディファム、メタミトロン、シメトリン、プロメトリン、ジウロン、イソウロン、リニュロン、シデュロン、クロロトルロン等)、p−ヒドロキシフェニルピルベートジオキシゲナーゼ阻害作用を有する化合物(ベンゾフェナップ、ピラゾレート、ピラゾキシフェン、ベンゾビシクロン、イソキサフルトール、テフリルトリオン、テンボトリオン、イソキサクロルトール、メソトリオン、スルコトリオン、ベンゾイルヘキサジオン等)、超長鎖脂肪酸合成阻害作用を有する化合物(プラチラクロール、ブタクロール、カフェンストロール、フェントラザミド、メフェナセット、エトベンザニド、テニルクロール、フルフェナセット、インダノファン、アニロホス、メトラクロール、メタザクロール、アラクロール、プロパクロール、ピペロホス、ジメテナミド、アセトクロール、ナプロパミド等)、脂肪酸合成阻害作用を有する化合物(チオベンカルブ、モリネート、ベンフレセート、ピリブチカルブ、エトフメセート、エスプロカルブ、プロスルホカルブ、ダラポン、ブチレート等)、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害作用を有する化合物(ペントキサゾン、ピラクロニル、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ピラゾジル、オキシフルオルフェン、アシフルオルフェン、ビフェノックス、ピラフルフェンエチル、フルアゾレート、フルチアセットメチル、ブタフェナシル、ベンズフェンジゾン、カルフェントラゾンエチル、スルフェントラゾン、フルミオキサジン、アクトニフェン、フルミクロラック等)、ジベレリン生合成阻害作用を有する化合物(プロフェキサジノン等)、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害作用を有する化合物(セトキシジム、クレソジム、テプラロキシジム、アロキシジム、フェノキサプロップ−P−エチル、ジクロホップメチル、フルアジホップ−P−ブチル、キザロホップ−P−エチル、シハロホップブチル等)、グルタミンシンセターゼ阻害作用を有する化合物(グルホシネート、グルホシネートP、ビアラホス等)、5−エノールピルビルシキメート3−ホスフェートシンセターゼ阻害作用を有する化合物(グリホサート、スルホサート等)、オーキシン様作用を有する化合物(ピクロラム、トリクロピル、クロメプロップ、MCPB(2-methyl-4-chloro phenoxy butyric acid)、2,4−D,MCPA(2-methyl-4-chloro phenoxy acetic acid)、ジカンバ、キンクロラック、メコプロップ、ジクロルクロップ等)、フィトエンデサチュラーゼ阻害作用を有する化合物(ジフルフェニカン、フルルタモン、ピコリナフェン、フルリドン、ノルフルラゾン、ベンフルブタミド、フルロクロリドン等)、生体内発生の活性酸素による細胞膜破壊作用を有する化合物(パラコート、ジクワット等)、細胞分裂阻害作用を有する化合物(ブタミホス、ペンディメタリン、トリフルラリン、ジチオピル、チアゾピル、アミプロホスメチル、ブロモブチド、クミルロン、ダイムロン等)、セルロース生合成阻害作用を有する化合物(イソキサベン、ジクロベニル、フルポキサム、クロルチアミド等)のほか、生理活性阻害作用が不確定な除草活性化合物(オキサジクロメホン、HOK−201(北興化学社製)、KUH−071(クミアイ化学社製)、SW−065(三井化学アグロ社製)、ペラルゴン酸、クロマゾン等)、またはその農学上許容される塩などが挙げられる。
本発明における除草剤組成物は、(b)薬害軽減作用を示す物質を含むものである。(b)薬害軽減作用を示す物質としては、(b1)4−イソプロピルベンジルアルコール、(b2)イソプロピルベンジルアミン、(b3)p−クミン酸、(b4)2−イソプロピルアニリン、(b5)3−イソプロピルアニリン、(b6)4−イソプロピルアニリン、(b7)3−4−(イソプロピルフェニル)イソブチルアルデヒド、(b8)クメンヒドロペルオキシド、(b9)2,4,6−トリメチルベンジルアルコール、(b10)2,6−ジイソプロピルアニリン、(b11)2,4,6−トリイソプロピル安息香酸、(b12)4−イソプロピルシクロヘキサンカルボン酸、(b13)DL−メントール、(b14)p−メンタン、(b15)3−イソプロピルベンジルアルコール、(b16)2−イソプロピルベンジルアルコール、(b17)o−クミン酸、(b18)m−クミン酸、(b19)クミン酸メチル、(b20)ジヒドロキシクミン酸、(b21)クミンアルデヒド、(b22)クメン、(b23)エチルクメン、(b24)メトキシクメン、(b25)クメンスルホン酸、(b26)イソプロペニルクメン、(b27)クメンカルボアミド、(b28)ニトロクメン、(b29)3−メチル−4−イソプロピルアニリン又は2−メチル−6−イソプロピルアニリンなどのメチルイソプロピルアニリン類、(b30)α−クミルアルコール、(b31)α−クミルメチルエーテル、(b32)p−シメン−8−オール、(b33)1−フェニル−1,2−エタンジオン(別名フェニルエチレングリコール)、(b34)2,4−ジメチルベンジルアルコール、(b35)ジメチルベンジルカービノール(別名2−メチル−1−フェニル−2−プロパノール)、(b36)p−α−ジメチルベンジルアルコール(別名1−(p−トリル)エタノール)、(b37)イソプロピルベンジルスルホキシド、(b38)イソプロピルベンジルスルホン、(b39)シメン、(b40)ニトロシメン、(b41)2−メトキシ−p−シメン、(b42)4−イソプロピルフェノール、(b43)メチルイソプロピルフェノール、(b44)イソプロピルフェニルアセトアルデヒド、(b45)ジメチルイソプロピルベンゼン、(b46)その他エチレングリコール類、(b47)その他ベンジルアルコール類、(b48)その他ジイソプロピルアニリン類、(b49)4−イソプロピルベンジルクロリド、(b50)4−ブロモクメン、(b51)2−ブロモクメン、(b52)2−ヨードクメン、(b53)N−イソプロピルシクロヘキシルアミン、(b54)2−フェニル−2−プロパノール、(b55)チモール、(b56)イソプロピルシクロヘキサン、(b57)5−イソプロピル−m−キシレン、(b58)2−メチル−5−イソプロピルアニリン、(b59)カルバクロール、(b60)3−イソプロピルフェノール、およびその誘導体が挙げられる。
本発明における除草剤組成物は、(a)除草剤と(b)薬害軽減作用を示す物質との混合割合が、上記除草活性を有する化合物の種類、上記除草剤組成物の適用時期、適用地域、自然条件、適用土壌、施用方法等に応じて比較的広い範囲内で適宜変えることができるが、一般的には、(a)除草剤:(b)薬害軽減作用を示す物質=1:0.01〜1000(重量比)、好ましくは1:0.1〜100(重量比)の割合で使用することができる。
本発明における除草剤組成物は、公知の手法に従って、通常の製剤形態、例えば液剤、粒剤、フロアブル(水性懸濁)、固形剤(ジャンボ剤)、浮遊性粒剤、粉剤、エマルジョン、水和剤、乳剤、微粒剤、錠剤、懸濁剤、顆粒水和剤、その他所望の任意の剤型にすることができる。
本発明における除草剤組成物は、(a)除草剤と(b)薬害軽減作用を示す物質との他に、増量剤、界面活性剤、乳化剤、分散剤、泡沫形成剤、固着剤、添加剤、着色剤などの各種助剤類を混合することによって調製することもできる。
本発明における除草剤組成物の製造方法は、特に限定されるものではなく、本発明における除草剤および薬害軽減作用を示す物質を含むこと以外は、従来公知の除草剤組成物の製造方法を用いることができる。
(試験化合物)
薬害軽減作用を示す物質(以下、「薬害軽減剤」ともいう)b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
(試験方法)
1.9〜2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して26日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b2:イソプロピルベンジルアミン、
(試験方法)
1.9〜2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して20日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
除草活性化合物a2:ベンスルフロンメチル、除草活性化合物a3:フェントラザミド、除草活性化合物a4:プレチラクロール、除草活性化合物a5:メフェナセット
(試験方法)
1.9〜2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して18日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
除草活性化合物a6:ペノキススラム
(試験方法)
2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して19日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
除草活性化合物a7:ピラゾスルフロンエチル、除草活性化合物a8:イマゾスルフロン、除草活性化合物a9:ハロスルフロンメチル、除草活性化合物a10:カフェンストロール
(試験方法)
2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して16日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b4:2−イソプロピルアニリン
(試験方法)
2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して13日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
除草活性化合物a7:ピラゾスルフロンエチル、除草活性化合物a9:ハロスルフロンメチル、除草活性化合物a11:ピラクロニル、除草活性化合物a12:ペントキサゾン
(試験方法)
2.0〜2.1葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して13日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
除草活性化合物a1:オキサジクロメホン
(試験方法)
1.6〜1.8葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトン又はエタノールに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して17日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
薬害軽減剤b7:3−4−(イソプロピルフェニル)イソブチルアルデヒド
薬害軽減剤b11:2,4,6−トリイソプロピル安息香酸
(試験方法)
2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、エタノールに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して14日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b12:4−イソプロピルシクロヘキサンカルボン酸
(試験方法)
2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して16日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
薬害軽減剤b2:イソプロピルベンジルアミン
薬害軽減剤b3:p-クミン酸
除草活性化合物a1:オキサジクロメホン
(試験方法)
タイヌビエ種子を磁性ポットに播種深度1cm深で播種し、2.3〜2.6葉期に生育した時点で1ポット当り5本に間引いた後、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して21日後に、タイヌビエ地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
除草活性化合物a1:オキサジクロメホン
(試験方法)
2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトン、エタノール又はエチレングリコールに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して29日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
薬害軽減剤b21:クミンアルデヒド
(試験方法)
2.0〜2.1葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、エチレングリコールに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して21日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
除草活性化合物a2:ベンスルフロンメチル
(試験方法)
コナギ種子を磁性ポットに充填した土壌の表層に播種し、1.8〜2.1葉期に生育した時点で1ポット当り5本に間引いた後、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して27日後に、コナギ地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
薬害軽減剤b21:クミンアルデヒド
除草活性化合物a13:テフリルトリオン
(試験方法)
2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)2本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度1cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、エタノールに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して54日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は3連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
除草活性化合物a14:ピラクロニル
(試験方法)
2.0〜2.1葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して13日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b22:クメン
(試験方法)
1.9〜2.0葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して20日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b34:2,4−ジメチルベンジルアルコール
(別名)1−(p−トリル)エタノール
(試験方法)
2.0〜2.1葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して13日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b39:シメン
(試験方法)
1.8〜1.9葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して12日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b49:4−イソプロピルベンジルクロリド
(試験方法)
2.0〜2.1葉期の水稲苗(品種:コシヒカリ)4本を1株として、1ポット当り2株を湛水条件の下の磁性ポットに移植深度0cmになるように移植した。その後、水稲移植当日に、除草活性化合物と、アセトンに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して16日後に、水稲地上部生体重を測定した。試験は2連制で行った。
(試験化合物)
薬害軽減剤b1:4−イソプロピルベンジルアルコール
除草活性化合物a13:テフリルトリオン
(試験方法)
コナギ、アゼナ、ヒメミソハギの種子をプラスチック性ポットに充填した土壌の表層に播種し、コナギ1.0〜2.2葉期、アゼナ本葉1〜2対、ヒメミソハギ子葉〜本葉抽出期に生育した時点で、除草活性化合物と、エタノールに希釈した薬害軽減剤とを単位面積当り所定薬量になるように水面に施用した。施用して25日後に、殺草程度(0=効果無、1=小、2=中、3=大、4=極大、5=完全枯死)を評価した。試験は2連制で行った。
Claims (4)
- (a)除草剤と(b)薬害軽減作用を示す物質とを含み、
上記(a)除草剤が、オキサジクロメホンまたはその塩であり、
上記(b)薬害軽減作用を示す物質が、
一般式(1)
で表される化合物;
一般式(2)
で表される化合物;
一般式(4)
で表される化合物;
一般式(5)
で表される化合物;
からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物であることを特徴とする除草剤組成物。 - 一般式(1)中、R1は、ヒドロキシメチル基を表し、
上記R1は、p位に存在していることを特徴とする請求項1に記載の除草剤組成物。 - (a)除草剤と(b)薬害軽減作用を示す物質とを含み、
上記(a)除草剤が、アセトラクテートシンターゼ阻害作用を有する化合物である、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチル、イマゾスルフロン、ハロスルフロンメチルおよびペノキススラム、ならびに、p−ヒドロキシフェニルピルベートジオキシゲナーゼ阻害作用を有する化合物であるテフリルトリオン、ならびに、超長鎖脂肪酸合成阻害作用を有する化合物である、プレチラクロール、カフェンストロール、フェントラザミドおよびメフェナセット、ならびに、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害作用を有する化合物である、ペントキサゾンおよびピラクロニル、ならびにこれらの塩からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物であり、
上記(b)薬害軽減作用を示す物質が、4−イソプロピルベンジルアルコールである、または
上記(a)除草剤が、テフリルトリオンまたはその塩であり、
上記(b)薬害軽減作用を示す物質が、クミンアルデヒドであることを特徴とする除草剤組成物。 - さらに、低級アルコールを含んでいることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の除草剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009200336A JP5405236B2 (ja) | 2008-08-29 | 2009-08-31 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008222494 | 2008-08-29 | ||
JP2008222494 | 2008-08-29 | ||
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