EA016849B1 - Синергическая гербицидная комбинация кломазона и петоксамида - Google Patents

Синергическая гербицидная комбинация кломазона и петоксамида Download PDF

Info

Publication number
EA016849B1
EA016849B1 EA201071284A EA201071284A EA016849B1 EA 016849 B1 EA016849 B1 EA 016849B1 EA 201071284 A EA201071284 A EA 201071284A EA 201071284 A EA201071284 A EA 201071284A EA 016849 B1 EA016849 B1 EA 016849B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compound
clomazone
petoxamide
plants
harmful plants
Prior art date
Application number
EA201071284A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201071284A1 (ru
Inventor
Маттиас Рефардт
Каспер Райнхард Кристенсен
Original Assignee
Кеминова А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41265063&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA016849(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кеминова А/С filed Critical Кеминова А/С
Publication of EA201071284A1 publication Critical patent/EA201071284A1/ru
Publication of EA016849B1 publication Critical patent/EA016849B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Представлены гербицидные композиции, содержащие в качестве активных ингредиентов кломазон и петоксамид. Комбинации данных гербицидных активных соединений показывают синергический эффект в борьбе с вредными растениями.

Description

Данное изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим в качестве активных ингредиентов соединение А, которое представляет собой кломазон, и соединение В, которое представляет собой петоксамид. Комбинации данных активных соединений показывают синергический эффект в борьбе с вредными растениями. Изобретение также относится к способу подавления роста вредных растений, таких как сорняки в культурах полезных растений, и к использованию гербицидных композиций для такой цели.
Уровень техники
Гербицидное активное соединение кломазон известно из патента США № 4405357 и обычно используется для подавления сорняков в различных сельскохозяйственных культурах.
Гербицидное активное соединение петоксамид известно из европейской патентной заявки № ЕР 206251 А1 и обычно используется для борьбы с сорняками в различных сельскохозяйственных культурах, а именно для подавления злаковых сорняков и широколиственных сорняков.
Известно, что кломазон является очень летучим органическим соединением со способностью к распространению таким образом, что кломазон, использованный на целевой площади, может перемещаться к соседним площадям и вызывать обесцвечивание, наиболее типично отбеливание или некоторую степень побеления множества сельскохозяйственных культур, деревьев или декоративных растений. Хотя данное побеление может быть временным, когда растения подвержены воздействию достаточно низких концентраций, это нежелательно, даже когда не происходит повреждение пораженного растения. В соответствии с этим целесообразные инструкции по применению кломазона часто находятся на этикетках продуктов коммерчески доступных кломазоновых продуктов и, в частности, на препаративных формах эмульгируемых концентратов, включающих кломазон, для того чтобы предотвращать воздействие кломазона на чувствительные растения. Способы снижения летучести кломазона, т. е. чтобы предотвращать или снижать перенос паров кломазона к растениям, которые не являются мишенями для применения, предложены в патентах США № 5597780 и 5583090, в которых использованы методики капсулирования для приготовления препаративных форм кломазона в виде микрокапсулированных суспензий.
В продуктах для защиты сельскохозяйственных культур всегда желательно увеличить определенную эффективность активного ингредиента и надежность действия. Цель данного изобретения состоит в том, чтобы предложить смеси, включающие соединение А, которое представляет собой кломазон, и соединение В, которое представляет собой петоксамид, при этом смеси являются селективными в сельскохозяйственных культурах, чтобы контролировать нежелательные вредные растения. В настоящее время установлено, что комбинации этих активных соединений обеспечивают синергический эффект, когда используются для борьбы с вредными растениями. Кроме того, было установлено, что за счет объединения кломазона с петоксамидом значительно снижена летучая природа кломазона.
Описание изобретения
В одном варианте осуществления изобретение относится к способу подавления вредных растений, включающему воздействие на указанные вредные растения эффективного количества комбинации соединения А, которое представляет собой кломазон, и соединения В, которое представляет собой петоксамид. В предпочтительном варианте осуществления вредные растения подвержены воздействию эффективного количества синергической комбинации соединения А и соединения В.
В другом варианте осуществления изобретение относится к способу подавления вредных растений в присутствии полезных растений, включающему воздействие на указанные вредные растения и полезные растения эффективного количества комбинации соединения А, которое представляет собой кломазон, и соединения В, которое представляет собой петоксамид, при этом подразумевается, что полезные растения остаются непораженными после экспозиции. В предпочтительном варианте осуществления вредные растения подвержены воздействию эффективного количества синергической комбинации соединения А и соединения В.
В еще другом варианте осуществления, изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей гербицидное эффективное количество соединения А, которое представляет собой кломазон, и соединения В, которое представляет собой петоксамид. В предпочтительном варианте осуществления гербицидная композиция содержит гербицидное эффективное количество соединения А и соединения В, в которой активные компоненты А и В присутствуют в синергически эффективном количестве. Данная композиция предпочтительно выбрана среди таких композиций, выполненных в форме, выбранной из группы, состоящей из растворов, готовых к применению, эмульгирующихся концентратов, эмульсий, суспензий, смачивающихся порошков, растворимых порошков, гранул, растворимых гранул, диспергируемых гранул, микроэмульсий, микрокапсулированных суспензий и их смесей.
В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к способу снижения летучести кломазона, причем указанный способ включает объединение кломазона, такого как соединение А с соединением В, которое представляет собой петоксамид, предпочтительно в гербицидной композиции, описанной в настоящем документе. Предпочтительно соотношение соединений А и В представляет собой соотношение, при котором снижается летучесть кломазона на сопоставимую величину к композиции эмульгирующегося концентрата, содержащей аналогичное количество кломазона и без присутствия соединения В. Предпочтительные соединения А и В присутствуют в гербицидном эффективном количест
- 1 016849 ве, но соединение В необязательно присутствует, чтобы обеспечивать синергический эффект с соединением А. Однако в особо предпочтительном варианте осуществления способ снижения летучести кломазона включает объединение кломазона, такого как соединения А с соединением В, которое представляет собой петоксамид, в соотношении, чтобы снижать летучесть кломазона, в то время как сохраняется синергический гербицидный эффект и в основном не теряется общая гербицидная активность. Такие соотношения предпочтительно принимают значения, описанные в настоящем документе. Таким образом, данное изобретение относится к гербицидной композиции, обладающей сниженным переносом паров кломазона, причем содержащей соединение А, которое представляет собой кломазон, и соединение В, которое представляет собой петоксамид, и предпочтительно композиция содержит гербицидное эффективное количество соединения А и соединения В, в которой активные компоненты А и В присутствуют в синергически эффективном количестве. Такие соотношения и количества предпочтительно принимают значения, описанные в настоящем документе.
Композиции согласно изобретению могут быть использованы для селективного подавления трав и однолетних и многолетних однодольных и двудольных вредных растений в присутствии полезных растений, таких как кукуруза, соя, виды гороха, бобов, подсолнечника, масличный рапс, сахарный тростник, кассава, виды тыквы, картофеля, овощей и табак. В рамках объема данного изобретения также находится контроль за определенными вредными растениями, найденными среди трансгенных полезных растений или среди полезных растений, отобранными классическими способами, которые устойчивы к активным соединениям А и В. Подобно, композиции могут быть использованы для подавления роста нежелательных вредных растений в посадках сельскохозяйственных культур. Среди вредных растений, например сорняков или растений-самосевов, которые можно контролировать, находятся АтЬгоща айетщиГока, АтагапШш ге1гоГ1ехи5. Арега 8р1са-уепй, Сар§е11а Ьигаа-райогЦ, Скепоробшт а1Ьит, Сопуо1уи1и8 агуеикщ, Ощкапа щскаетит, Ощкапа капдшпакк, Есктоск1оа сги8-да1к, Оакит арапие, Ьатшт ригригеит, Макгсапа §рр., МегсипаШ аппиа, МуозоШ агуепщз, Роа §рр., Ро1удопит сопуо1уи1и8, Ро1удопит регысапа, Ройи1аса о1егасеа, 8епесю уи1дап8, 8е1апа дешси1а1а, 8о1апит шдгит, 81е11апа теФа, Уегошса регыса и Ую1а агуепщз.
Композиции, содержащие активные соединения А и В, могут быть использованы в любой обычной форме, например в форме двойной упаковки или растворов, готовых к применению, эмульгирующихся концентратов, эмульсий, суспензий, смачивающихся порошков, растворимых порошков, гранул, растворимых гранул, диспергируемых гранул, микроэмульсий, микрокапсулированных суспензий, например капсул, содержащих как оба активных ингредиента, так и присутствующих внутри отдельных капсул; и их смесей, таких как ΖΟ ΖΕ и Ζ\ν композиции. Такие композиции могут быть приготовлены с использованием адъювантов и техник, известных в области индивидуального получения гербицидов. Например, гербициды могут быть смешаны вместе, необязательно с другими ингредиентами.
Композиции могут содержать разбавитель, который может быть добавлен в течение процесса приготовления препаративной формы, после процесса приготовления препаративной формы (например, пользователем-фермером или обычным покупателем) или и тем, и другим. Термин разбавитель включает все жидкие и твердые носители, включающие сельскохозяйственно приемлемые продукты, которые могут быть добавлены к гербицидам, чтобы довести их для подходящего применения или в коммерческую форму, и включают растворители, эмульгаторы и диспергаторы. Примеры подходящих твердых разбавителей или носителей представляют собой силикат алюминия, тальк, оксид магния, кизельгур, трикальцийфосфат, пробковый порошок, абсорбентную газовую сажу, мел, диоксид кремния и глины, такие как каолин и бентонит. Примеры подходящих жидких разбавителей включают воду, органические растворители (например, ацетофенон, циклогексанон, изофорон, толуол, ксилол, нефтяные дистилляты), амины (например, этаноламин, диметилформамид) и минеральные, животные и растительные масла (использованные по отдельности или в комбинации). Композиции могут также содержать поверхностноактивные вещества, защитные коллоиды, загустители, агенты, способствующие проникновению, стабилизаторы, пассиваторы, средства для предотвращения слеживания, окрашивающие агенты, ингибиторы коррозии и диспергаторы, такие как лигносульфитные жидкие отходы и метилцеллюлоза. Термин поверхностно-активное вещество (ПАВ), как используется в настоящем описании, означает сельскохозяйственно приемлемый продукт, который придает эмульгируемость, устойчивость, растекание, смачивание, диспергируемость или другие свойства, модифицирующие поверхность. Примеры подходящих поверхностно-активных веществ включают лигнин ПАВы, ПАВы жирных кислот (например, лаурилсульфонат), продукт конденсации формальдегида с нафталинсульфонатом, алкиларилсульфонаты, этоксилированные алкилфенолы и этоксилированные жирные спирты. Другие известные ПАВы, которые используются с гербицидами, являются также приемлемыми.
При смешивании с дополнительными компонентами композиция обычно содержит примерно от 0,01 до примерно 95 мас.%, активных соединений, примерно от 0 до примерно 20% сельскохозяйственно приемлемых ПАВов и примерно от 5 до 99,99% твердого или жидкого разбавителя. Композиции могут дополнительно содержать другие добавки, известные в данной области, такие как пигменты, загустители и т. п.
- 2 016849
Композиции могут применяться в различных комбинациях из двух активных соединений. Например, они могут применяться в форме одной готовой смеси или объединенной смеси для опрыскивания, составленной из отдельных препаративных форм активных соединений, например в форме баковой смеси. Таким образом, чтобы использоваться в комбинации, необязательно, чтобы два гербицида применялись в физически объединенной форме или даже в одно и то же время, т.е. компоненты могут быть использованы при раздельном и/или последовательном внесении при условии, что внесение второго активного соединения происходит в пределах надлежащего периода времени от внесения первого активного соединения. Действие комбинации достигается, поскольку два гербицида присутствуют в одинаковое время, безотносительно к тому, когда они были внесены. Таким образом, например, физическая комбинация двух гербицидов могла быть внесена или один гербицид мог быть внесен раньше, чем другой, поскольку ранее внесенный гербицид все же присутствует на вредном растении, предназначенном для уничтожения, или в почве, окружающей вредное растение, предназначенное для уничтожения, когда применяют второе, пока массовое соотношение пригодных гербицидов находится в пределах, данных в настоящем описании. Порядок внесения отдельных компонентов А и В не является существенным. Дополнительно, любая форма комбинации активных компонентов может быть использована как для до-, так и для послевсходового контроля вредных растений, например сорняков в культурах полезных растений.
Дозы применения композиции будут меняться согласно преобладающим условиям, таким как целевые сорняки, степень заражения, погодные условия, почвенные условия, виды сельскохозяйственных культур, способ применения и время применения. Композиции, содержащие активные соединения, могут быть использованы способом, исходя из препаративной формы, описанной выше. Например, они могут быть использованы как составы доя опрыскивания, такие как вододиспергируемые концентраты, смачивающиеся порошки или вододиспергируемые гранулы.
Массовое отношение компонента А к компоненту В предпочтительно выбрано для обеспечения синергического гербицидного действия. Такие количества также называются синергически эффективными количествами и могут быть легко определены специалистом при использовании хорошо известных техник. Обычно массовое отношение А:В изменяется от примерно 1:1 до примерно 1:30, предпочтительно от 1:5 до 1:25, предпочтительнее от 1:8 до 1:20 и наиболее предпочтительно от 1:10 до 1:15. Массовое отношение А: В будет зависеть от различных факторов, таких как способ применения, вредные растения, предназначенные для уничтожения, полезное растение, предназначенное для защиты, время применения и т. д.
Эффективное количество А и В представляет собой любое количество, которое обладает способностью уничтожать вредные растения. Обычно удовлетворительные результаты будут достигаться при использовании от примерно 1 до примерно 300 г/га, предпочтительно от 10 до примерно 200 г/га и предпочтительнее от примерно 50 до примерно 150 г/га соединения А; а также от примерно 100 до примерно 3000 г/га, предпочтительно от примерно 500 до примерно 2500 г/га и предпочтительнее от примерно 800 до примерно 1500 г/га соединения В. Однако более высокие и особенно более низкие дозы также могут давать адекватный контроль.
Дополнительные гербициды также могут быть использованы предпочтительно при таком условии, что дополнительный гербицид не мешает взаимосвязи между гербицидом-соединением А и соединением В. Дополнительный гербицид может быть использован, если желательно расширение спектра контроля или предотвращение приобретенной устойчивости.
Примеры дополнительных гербицидов представляют собой ингибиторы ацетил-КоА-карбоксилазы (АСС), например простые эфиры циклогексеноноксимов, такие как аллоксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, клефоксидим или тетралоксидим; сложные эфиры феноксифеноксипропионовой кислоты, такие как клодинафоппропаргил, цигалофопбутил, диклофопметил, феноксапропэтил, феноксапроп-П-этил, фентиапропэтил, флуазифопбутил, флуазифоп-Пбутил, галоксифопэтоксиэтил, галоксифопметил, галоксифоп-П-метил, изоксапирифоп, пропахизафоп, хизалофопэтил, хизалофоп-П-этил или хизалофоптефурил; или ариламинопропионовые кислоты, такие как флампропметил или флампропизопропил; ингибиторы п-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (ΗΡΡΌ), например пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, сулкотрион, изоксафлутол, мезотрион, изоксахлортол, кетоспирадокс, темботрион; ингибиторы ацетолактатсинтазы (АЬ8), например имидазолиноны, такие как имазапир, имазахин, имазаметабензметил (имазам), имазамокс, имазапик или имазетапир; пиримидиловые простые эфиры, такие как пиритиобак-кислота, пиритиобак-натрий, биспирибакнатрий или пирибензоксим; сульфонамиды, такие как клорансулам, диклосулам, флоасулам, флуметсулам, метосулам или пеноксулам; или сульфонилмочевины, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфуронметил, хлоримуронэтил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфуронметил, этоксисульфурон, флазасульфурон, форамсульфурон, галосульфуронметил, имазосульфурон, иодосульфурон, метсульфуронметил, никосульфурон, примисульфуронметил, просульфурон, пиразосульфуронэтил, римсульфурон, сульфометуронметил или -3-оксетанил, сульфосульфурон, тифенсульфуронметил, триасульфурон, трибенуронметил, трифлусульфуронметил или тритосульфурон; амиды, например аллидохлор, бензоилпропэтил, бромобутид, хлортиамид, дифенамид, этобензанид (бензхло
- 3 016849 мет), флутиамид, фосамин или моналид; ауксиновые гербициды, например пиридинкарбоновые кислоты, такие как клопиралид или пиклорам; 2,4-Д или беназолин; ингибиторы транспорта ауксинов, например напталам или дифлуфензопир; ингибиторы биосинтеза каротиноидов, например амитрол, дифлуфеникан, флуорохлоридон, флуридон, флуртамон, норфлуразон или пиколинафен; ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (ЕР8Р8), например глифосат или сульфосат; ингибиторы глутаминсинтетазы, например биланафос (биалафос) или глуфосинатаммоний; ингибиторы биосинтеза липидов, например анилиды, такие как анилофос или мефенацет; хлорацетанилиды, такие как диметенамид, 8-диметенамид, ацетохлор, алахлор, бутахлор, бутенахлор, диэтатилэтил, диметахлор, метазахлор, метолахлор, 8-метолахлор, претилахлор, пропахлор, принахлор, тербухлор, тенилхлор или ксилахлор; тиомочевины, такие как бутилат, циклоат, диаллат, димепиперат, ЭПТЦ (ЕРТС), эспрокарб, молинат, пебулат, просульфокарб, тиобенкарб (бентиокарб), триаллат или вернолат; или бенфуресат или перфлуидон; ингибиторы митоза, например карбаматы, такие как азулам, карбетамид, хлорпрофам, орбенкарб, пропизамид, профам или тиокарбазил; динитроанилины, такие как бенефин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, оризалин, пендиметалин, продиамин или трифлуралин; пиридины, такие как дитиопир или тиазопир; или бутамифос, хлорталдиметил (ЭСРА) или малеиновый гидразид; ингибиторы протопорфириноген-1Х-оксидазы, например дифениловые простые эфиры, такие как ацифлуорфен, ацифлуорфеннатрий, аклонифен, бифенокс, хлорнитрофен (СЫР), этоксифен, флуородифен, флуорогликофенэтил, фомесафен, фурилоксифен, лактофен, нитрофен, нитрофлуорфен или оксифлуорфен; оксадиазолы, такие как оксадиаргил или оксадиазон; циклические имиды, такие как азафенидин, бутафенацил, карфентразонэтил, цинидонэтил, флумиклоракпентил, флумиоксазин, флумипропин, флупропацил, флутиацетметил, сульфентразон или тидиазимин; или пиразолы, такие как ЕТ-751, IV 485 или нипираклофен; ингибиторы фотосинтеза, например пропанил, пиридат или пиридафол; бензотиадиазиноны, такие как бентазон; динитрофенолы, например бромофеноксим, диносеб, диносеб-ацетат, динотерб или ДНОК (ΌΝΘί.'); дипиридилены, такие как циперкватхлорид, дифензокватметилсульфат, дикват или паракватдихлорид; мочевины, такие как хлорбромурон, хлоротолурон, дифеноксурон, димефурон, диурон, этидимурон, фенурон, флуометурон, изопротурон, изурон, линурон, метабензтиазурон, метазол, метобензурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон или тебутиурон; фенолы, такие как бромоксинил или иоксинил; хлоридазон; триазины, такие как аметрин, атразин, цианазин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, прометон, прометрин, пропазин, симазин, симетрин, тербуметон, тербутрин, тербутилазин или триэтазин; триазиноны, такие как метамитрон или метрибузин; урацилы, такие как бромацил, ленацил или тербацил; или бискарбаматы, такие как десмедифам или фенмедифам; вещества для роста, например арилоксиалкановые кислоты, такие как 2,4-ДМ (4-ΌΒ), кломепроп, дихлорпроп, дихлорпроп-П (2,4-ДПП (2,4-ЭР-Р)), флуороксипир, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-П или триклопир; бензойные кислоты, такие как хлорамбен или дикамба; или хинолинкарбоновые кислоты, такие как хинклорак или хинмерак; ингибиторы синтеза клеточных стенок, например изоксабен или дихлобенил; различные другие гербициды, например дихлорпропионовые кислоты, такие как далапон; дигидробензофураны, такие как этофумесат; фенилуксусные кислоты, такие как хлорфенак (фенак); или азипротрин, барбан, бенсулид, бензтиазурон, бензофлуор, буминафос, бутидазол, бутурон, кафенстрол, хлорбуфам, флорфенпропметил, хлороксурон, цинметилин, кумилурон, циклурон, ципразин, ципразол, дибензилурон, дипропетрин, димрон, эглиназинэтил, эндотал, этиозин, флукарбазон, флуорбентранил, флупоксам, изокарбамид, изопропалин, карбутилат, мефлуидид, монурон, напропамид, напропанилид, нитралин, оксацикломефон, фенизофам, пиперофос, проциазин, профлуралин, пирибутикарб, секбуметон, сульфаллат (СЭЕС). тербукарб, триазифлам, триазофенамид или триметурон или их совместимые с окружающей средой соли, кислоты, сложные эфиры и амиды.
Соединения А и В и необязательно один или несколько дополнительных гербицидов также могут использоваться в комбинации по меньшей мере с одним антидотным соединением. Антидотное соединение представляет собой соединение, которое эффективно для антагонизма по отношению к гербицидам А, В или к обоим ли,,) необязательному к дополнительному гербициду(ам) и которое используется в подходящем количестве, т. е. в количестве, которое препятствует до некоторой степени фитотоксической реакции полезного растения на гербицид(ы). Антидот в подходящем случае может быть включен в композицию, описанную выше. Антидоты, подходящие для применения, включают клохинтоцет, клохинтоцетмексил, беноксакор, дихлормид, фенхлоразолэтил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, изоксадифенэтил, мефенпир, мефенпирдиэтил и оксабетринил или их совместимые с окружающей средой соли, кислоты, сложные эфиры и амиды.
Синергический эффект наблюдается всякий раз, когда действие комбинации активных компонентов больше, чем сумма действия каждого одного из компонентов, взятых по отдельности. Следовательно, синергическая комбинация представляет собой комбинацию активных компонентов, обладающую действием, которое больше, чем сумма действия каждого активного только одного компонента, и синергически эффективное количество представляет собой эффективное количество синергической комбинации. Хорошо известные методы для определения того, существует ли синергизм, включают метод Колби, метод Таммса и метод Вадлея, которые описаны ниже. Любой из данных методов может быть использован? чтобы определить, существует ли синергизм между соединениями А и В.
- 4 016849
В методе Колби, также называемом методом Лимпела, действие Е, которое ожидается для комбинации данных активных ингредиентов, подчиняется так называемой формуле Колби. Согласно Колби ожидаемое действие активных ингредиентов А+В, использующее р+ц ррт активного ингредиента, представляет собой
Ε=Χ+ΥX Ύ
100 где ррт - миллиграммы активного ингредиента (=а.и.) на 1 л смеси для опрыскивания;
X - % действия от компонента А при использовании р ррт активного ингредиента;
Υ - % действия от компонента В при использовании д ррт активного ингредиента.
Если отношение К, определенное как фактически наблюдаемое действие (О), деленное на ожидаемое действие (Е), принимает значение 1, тогда действие комбинации является сверхаддитивным, т.е. имеет место синергический эффект. Для более подробного описания формулы Колби см. Со1Ьу, 8.К. Са1си1а1тд §упегд1§11с апй ап1адот§11с гезропзез о! ЬегЬ1С14е еотЬтайоп, ^еейз, Уо1. 15, радез 20-22? 1967; см. также Ь1тре1 е! а1., Ргос. КЕ^СС 16: 48-53 (1962).
Метод Таммса использует графическую интерпретацию, чтобы определить, имеется ли синергический эффект. См. 1§оЬо1е§, а дгарЫс герге§еп1а1юп о! зупегд^т ΐπ ре§11С14е§, Ке1йег1ап4§ 1оигпа1 о! Р1ап1 Ра1йо1оду, 70 (1964), р. 73-80.
Метод Вадлея основан на сравнении наблюдаемой величины ЕС50 (т.е. концентрации, дающей 50% контроль), полученной из экспериментальных данных при использовании кривых доза-ответ, и ожидаемой ЕС50, вычисленной теоретически по формуле
ЕС50+В)ч, =... ^ь-......-...
ес50(А)„, +ес50(В).й в которой а и Ь представляют собой массовые отношения соединения А и В в смеси;
ЕС50оЬз представляет собой экспериментально определенную величину ЕС50, полученную при использовании кривых доза-ответ для индивидуальных соединений.
Отношение ЕС50(А+В)ожидаемая/ЕС50(А+В)наблюдаемая отражает показатель взаимодействия (Р) (показатель синергизма). В случае синергизма Р принимает значения 1. Для более подробного описания метода Вадлей см. Ьеу1 е! а1., ЕРРО-ВиНейп 16, 1986, 651-657.
Изобретение иллюстрировано следующими примерами.
Гербицидные соединения А и В использовали в препаративной форме, в которой они присутствуют в качестве коммерчески доступного продукта. Повреждение гербицидными композициями вычисляли относительно шкалы от 0 до 100% в сравнении с необработанными контрольными делянками. 0 означает отсутствие повреждения и 100 означает полную гибель вредных растений.
Пример 1.
В поле с хлопчатником кломазон (доза 90 г/га) и петоксамид (доза 1200 г/га) применяли индивидуально и в комбинации (90+1200 г/га) к различным делянкам путем опрыскивания. Через 55 суток после применения регистрировали степень контроля различных сорняков. Результаты показаны в табл. 1. Ожидаемый контроль вычисляют согласно методу Колби.
Таблица 1
Сорняк Активное вещество (аи) Наблюдаемый контроль (О)% Ожидаемый контроль (Е)%
ЕсЫпосЫоа сгиз-даШ Кломазон 50
Петоксамид 47
Кломазон+петоксамид 94 74 (1,28)
8о1апиш птдгит Кломазон 37
Петоксамид 47
Кломазон+петоксамид 87 67 (1,31)
() указывает показатель синергизма К.
- 5 016849
Пример 2.
В поле с хлопчатником кломазон (доза 90 г/га) и петоксамид (доза 1200 г/га) применяли индивидуально и в комбинации (90+1200 г/га) к различным делянкам путем опрыскивания. Через 50 суток после применения регистрировали степень контроля различных сорняков. Результаты показаны в табл. 2. Ожидаемый контроль вычисляют согласно методу Колби.
Таблица 2
Сорняк Активное вещество (аи) Наблюдаемый контроль (О)% Ожидаемый контроль (Е) %
Мегсиг1аИз Кломазон 13
аппиа Петоксамид 27
Кломазон+петоксамид 76 37 (2,08)
АшЬгозта Кломазон 10
агСетгзИТоНа Петоксамид 10
Кломазон+петоксамид 100 19 (5,26)
Пример 3.
В поле с масличным рапсом кломазон и петоксамид применяли индивидуально и в комбинации к различным делянкам путем опрыскивания. Через 206 суток после применения регистрировали степень контроля Ую1а агуепз1з. Результаты показаны в табл. 3. Ожидаемый контроль вычисляют согласно методу Колби.
Таблица 3
Активное вещество (аи) г аи/гектар Наблюдаемый контроль (О)% Ожидаемый контроль (Е)%
Кломазон 72 0
Петоксамид 1200 50
Кломазон+петоксамид 72+1200 63 50 (1,26)
() указывает показатель синергизма К.
Пример 4.
В поле с масличным рапсом кломазон и петоксамид применяли индивидуально и в комбинации к различным делянкам путем опрыскивания. Через 64 суток после применения регистрировали степень контроля Оа1шш арагте. Результаты даны в табл. 4. Ожидаемый контроль вычисляют согласно методу Колби.
Таблица 4
Активное вещество (аи) г аи/гектар Наблюдаемый контроль (0)% Ожидаемый контроль (Е) %
Кломазон 72 40
Петоксамид 1200 0
Кломазон+петоксамид 72+1200 81 40 (2,03)
() указывает показатель синергизма К.
Пример 5.
Оценивали летучесть кломазона в смесях кломазон/петоксамид, а также непосредственно кломазона в препаративных формах эмульгирующегося концентрата (ЕС) и микрокапсулированной суспензии (С8). Готовили следующие препаративнеые формы, где микрокапсулированные суспензии представляют собой смеси микрокапсул, содержащих индивидуальные активные ингредиенты.
Таблица 5
Тип препаративной формы Содержание а.и.:
1 - (СЗ) 400 г/л петоксамид+35 г/л кломазон
2 - (ЕС) 400 г/л петоксамид+24 г/л кломазон
3 - (СЗ) 360 г/л кломазон
4 - (ЕС) 500 г/л кломазон
- 6 016849
Тест-растения (недавно пророщенные семена пшеницы; У1П|е1) высаживали в 81 см3 горшочки. 30 мл препаративной формы (разбавленная, чтобы содержать 0,5 г/л кломазона) в маленьких стеклянных чашках помещали на дно каждой из четырех сушилок. Растения помещали в чашки Петри с увлажненной фильтровальной бумагой. В каждую сушилку помещали четыре горшочка с пшеницей на верхнюю часть пластин и каждое испытуемое расположение закрывали крышкой сушилки (с отверстием наверху). Через 72 ч растения удаляли из сушилок. Через 7 и 11 суток оценивали и визуально подсчитывали проявление лиственного повреждения из-за паров кломазона (среднее). Кломазон вызывал легко заметные лиственные повреждения, такие как обесцвечивание и ожог верхушки. Результаты показаны в табл. 6.
Таблица 6
Фитотоксичность, %
Препаративная форма Сутки 7 Сутки 11
Контроль (нет а.и.) 0 0
1 - (СЗ) - петоксамид+кломазон 33 41
2 - (ЕС) - петоксамид+кломазон 25 23
3 - (СЗ) - кломазон 75 85
4 - (ЕС) - кломазон 78 65
Растения, подвергшиеся воздействию препаративных форм, содержащих только кломазон, показали более высокий уровень лиственного повреждения, чем растения, подвергшиеся воздействию смесей петоксамида и кломазона.

Claims (12)

1. Способ борьбы с вредными растениями, включающий воздействие на указанные вредные растения эффективного количества комбинации соединения А и соединения В, в котором соединение А представляет собой кломазон и соединение В представляет собой петоксамид.
2. Способ по п.1, в котором вредные растения присутствуют вместе с полезными растениями.
3. Способ по п.2, в котором полезные растения выбраны из группы, состоящей из кукурузы, сои, гороха, бобов, подсолнечника, масличного рапса, сахарного тростника, кассавы, тыквы, картофеля, овощей и табака.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором вредные растения представляют собой травы и однолетние и многолетние однодольные и двудольные растения.
5. Способ по любому из пп.1-4, включающий применение от 1 до 300 г/га соединения А и от 100 до 3000 г/га соединения В.
6. Способ по п.5, включающий применение от примерно 10 до примерно 200 г/га соединения А и от примерно 500 до примерно 2500 г/га соединения В.
7. Способ по п.6, включающий применение от примерно 50 до примерно 150 г/га соединения А и от примерно 800 до примерно 1500 г/га соединения В.
8. Гербицидная композиция, содержащая соединение А и соединение В, в которой соединение А представляет собой кломазон и соединение В представляет собой петоксамид.
9. Композиция по п.8, в которой соединение А и соединение В присутствуют в форме, выбранной из группы, состоящей из растворов, готовых к применению, эмульгирующихся концентратов, эмульсий, суспензий, смачивающихся порошков, растворимых порошков, гранул, растворимых гранул, диспергируемых гранул, микроэмульсий, микрокапсулированных суспензий и их смесей.
10. Композиция по п.9, в которой массовое отношение соединений А:В изменяется от примерно 1:1 до примерно 1:30.
11. Способ снижения летучести кломазона, причем указанный способ включает объединение соединения А и соединения В, где соединение А представляет собой кломазон и соединение В представляет собой петоксамид.
12. Способ по п.11, в котором массовое соотношение соединений А:В изменяется от примерно 1:1 до примерно 1:30.
EA201071284A 2008-05-09 2009-05-07 Синергическая гербицидная комбинация кломазона и петоксамида EA016849B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200800667 2008-05-09
PCT/DK2009/000105 WO2009135492A2 (en) 2008-05-09 2009-05-07 Synergistic herbicidal combination of clomazone and pethoxamid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201071284A1 EA201071284A1 (ru) 2011-04-29
EA016849B1 true EA016849B1 (ru) 2012-07-30

Family

ID=41265063

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201071284A EA016849B1 (ru) 2008-05-09 2009-05-07 Синергическая гербицидная комбинация кломазона и петоксамида

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9049866B2 (ru)
EP (1) EP2303022B1 (ru)
CN (1) CN102014633B (ru)
AU (1) AU2009243859B2 (ru)
BR (1) BRPI0915589B8 (ru)
CA (1) CA2723026C (ru)
EA (1) EA016849B1 (ru)
ES (1) ES2390114T3 (ru)
MX (1) MX2010012210A (ru)
PL (1) PL2303022T3 (ru)
UA (1) UA99654C2 (ru)
WO (1) WO2009135492A2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2631999C1 (ru) * 2016-08-17 2017-09-29 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Гербицидная композиция
RU2657457C2 (ru) * 2014-03-26 2018-06-14 Цзянсу Ротам Кемистри Ко., Лтд Гербицидная композиция, способ ее получения и ее применение
RU2658996C1 (ru) * 2012-11-05 2018-06-26 Монсанто Текнолоджи Ллс Смеси гербицидов на основе ауксина
RU2719481C2 (ru) * 2013-07-03 2020-04-17 Ротам Агрокем Интернэшнл Компани Лимитед Способ получения кломазона, новая форма и ее применение

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2478317B (en) * 2010-03-02 2012-07-11 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and method of use thereof
UA123892C2 (uk) 2012-07-27 2021-06-23 Фмк Корпорейшн Склади кломазону
EP2967051B1 (en) 2013-03-15 2018-08-08 Dow AgroSciences LLC Synergistic weed control from applications of penoxsulam and pethoxamid
WO2014202092A1 (en) * 2013-06-20 2014-12-24 Cheminova A/S Combination of pethoxamid and picloram
EP3387907B1 (en) * 2014-02-23 2021-10-20 FMC Corporation Use of 3-isoxazolidones as selective herbicides
EP3160230B1 (en) * 2014-06-25 2023-11-01 Basf Se Formulation of clomazone having reduced volatility
EA033465B1 (ru) 2015-01-22 2019-10-31 Basf Agro Bv Трехкомпонентная гербицидная комбинация, включающая сафлуфенацил
WO2016142280A1 (en) * 2015-03-06 2016-09-15 Cheminova A/S An emulsifiable concentrate composition comprising pethoxamid
EP3319435B1 (en) 2015-07-10 2020-02-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and clomazone
US10980232B2 (en) 2015-07-10 2021-04-20 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone
JP6875368B2 (ja) 2015-07-10 2021-05-26 ビーエーエスエフ アグロ ベー.ブイ. シンメチリン及びアセトクロール又はプレチラクロールを含む除草剤組成物
JP2018524359A (ja) 2015-07-10 2018-08-30 ビーエーエスエフ アグロ ベー.ブイ. シンメチリン及び特定のキノリンカルボン酸を含む除草剤組成物
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
WO2017009061A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
EP3319427B1 (en) 2015-07-10 2019-04-17 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
PL3319434T3 (pl) * 2015-07-10 2019-11-29 Basf Agro Bv Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i petoksamid
AR105951A1 (es) * 2015-08-07 2017-11-29 Bayer Cropscience Ag Usos de 2-(2,4-diclorofenil)metil-4,4-dimetil-3-isoxazolidona como herbicida foliar
US20210112809A1 (en) * 2017-03-13 2021-04-22 Fmc Corporation Methods for reducing the volatility and toxicity of clomazone
EP3737232A1 (en) * 2018-01-12 2020-11-18 Fmc Corporation Herbicidal compositions comprising a capsule suspension formulation of pethoxamid
WO2024073020A1 (en) * 2022-09-30 2024-04-04 Fmc Corporation Bixlozone mixtures with pethoxamid

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405357A (en) * 1980-06-02 1983-09-20 Fmc Corporation Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
EP0206251A1 (en) * 1985-06-21 1986-12-30 Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha Haloacetamide compounds, process for production thereof, and use thereof as herbicide
US20030069137A1 (en) * 2001-04-21 2003-04-10 Almsick Andreas Van Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the benzoylcyclohexanedione group for use in maize crops

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5597780A (en) * 1994-11-16 1997-01-28 Fmc Corporation Low volatility formulations of microencapsulated clomazone
US5583090A (en) * 1995-06-26 1996-12-10 Monsanto Company Herbicidal microencapsulated clomazone compositions with reduced vapor transfer
CN101115389B (zh) * 2005-02-04 2011-04-13 辛根塔参与股份公司 控制稻中不需要的植物生长的方法
US20110015069A1 (en) * 2008-03-20 2011-01-20 Basf Se Herbicidal Compositions Comprising Pyroxasulfone IV

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405357A (en) * 1980-06-02 1983-09-20 Fmc Corporation Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
EP0206251A1 (en) * 1985-06-21 1986-12-30 Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha Haloacetamide compounds, process for production thereof, and use thereof as herbicide
US20030069137A1 (en) * 2001-04-21 2003-04-10 Almsick Andreas Van Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the benzoylcyclohexanedione group for use in maize crops

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2658996C1 (ru) * 2012-11-05 2018-06-26 Монсанто Текнолоджи Ллс Смеси гербицидов на основе ауксина
RU2719481C2 (ru) * 2013-07-03 2020-04-17 Ротам Агрокем Интернэшнл Компани Лимитед Способ получения кломазона, новая форма и ее применение
RU2657457C2 (ru) * 2014-03-26 2018-06-14 Цзянсу Ротам Кемистри Ко., Лтд Гербицидная композиция, способ ее получения и ее применение
RU2631999C1 (ru) * 2016-08-17 2017-09-29 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Гербицидная композиция

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009135492A8 (en) 2010-01-21
UA99654C2 (ru) 2012-09-10
WO2009135492A2 (en) 2009-11-12
EP2303022A2 (en) 2011-04-06
CA2723026A1 (en) 2009-11-12
EA201071284A1 (ru) 2011-04-29
PL2303022T3 (pl) 2012-12-31
CN102014633A (zh) 2011-04-13
CN102014633B (zh) 2013-11-20
WO2009135492A3 (en) 2010-10-21
CA2723026C (en) 2015-10-20
BRPI0915589A2 (pt) 2015-09-22
US9049866B2 (en) 2015-06-09
BRPI0915589B8 (pt) 2020-05-26
ES2390114T3 (es) 2012-11-06
AU2009243859B2 (en) 2013-07-25
US20110059849A1 (en) 2011-03-10
EP2303022B1 (en) 2012-06-27
BRPI0915589B1 (pt) 2020-02-27
AU2009243859A1 (en) 2009-11-12
MX2010012210A (es) 2010-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA016849B1 (ru) Синергическая гербицидная комбинация кломазона и петоксамида
US10512264B2 (en) Herbicidal mixtures
JP6220874B2 (ja) 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸またはその誘導体ならびにvlcfa合成および脂肪酸/脂質合成阻害性除草剤を含む除草剤組成物
JP6378177B2 (ja) 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸またはその誘導体、およびある種のpsii阻害剤を含む除草組成物
JP6637422B2 (ja) 2,4−dコリンとグルホシネートの組合せからの相乗的除草剤雑草防除
JP6542229B2 (ja) 相乗的除草剤雑草防除
KR20160124115A (ko) 선택적인 제초제로서의 3-이속사졸리디논 화합물의 용도
UA115140C2 (uk) Гербіцидна композиція, яка містить бентазон, інгібітор алс та інгібітор аккази
JP6173452B2 (ja) 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含む薬害が軽減された除草組成物
AU2005313141A1 (en) Herbicidal composition
CN115397242A (zh) 具有优异除草活性的化合物结合物
BR112013029830B1 (pt) composição para proteger culturas de plantas contra os efeitos nocivos de determinados herbicidas derivados de piridina e método para combater ervas daninhas nas culturas de plantas úteis
JP6170151B2 (ja) 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含む除草組成物
JP4607094B2 (ja) 薬害軽減剤を含有する除草剤混合物
ZA200403326B (en) Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles
CN115484824A (zh) 具有优异除草活性的化合物结合物
JP6199395B2 (ja) アミノピラリドおよびベンタゾンを含む除草組成物
RU2788123C2 (ru) Борьба с сорняками гербицидными комбинациями флуроксипира и ингибиторами als
EP4178357A1 (en) Method for controlling undesirable vegetation in an aquatic environment
EA045326B1 (ru) Композиции, содержащие галауксифен и другие гербициды, и связанные с ними способы
KR20240115259A (ko) 수생 환경에서 원치않는 식생의 방제 방법
EA046237B1 (ru) Композиции, содержащие галауксифен и другие гербициды, и связанные с ними способы
ZA200704158B (en) Herbicidal composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM