JP6378177B2 - ４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）ピリジン−２−カルボン酸またはその誘導体、およびある種のｐｓｉｉ阻害剤を含む除草組成物 - Google Patents

４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）ピリジン−２−カルボン酸またはその誘導体、およびある種のｐｓｉｉ阻害剤を含む除草組成物 Download PDF

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Description

優先権主張
この出願は、それらの各々の開示の全体が参照により本明細書に組み込まれている、２０１２年７月２４日に出願の米国仮特許出願第６１／６７５，０８９号、および２０１３年３月１５日に出願の米国特許出願第１３／８４０，４８８号の利益を主張する。
本明細書では、（ａ）４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）ピリジン−２−カルボン酸、または農業上許容されるそのエステルもしくは塩、ならびに（ｂ）アトラジン、ベンタゾン−ナトリウム、ブロモキシニル、クロロトルロン、シアナジン、ジウロン、ヘキサジノン、イオキシニル、イソプロツロン、リヌロン、メチベンズロン、メトリブジン、プロパニル、ピリデート、シデュロン、シマジン、シメトリン、テブチウロン、およびテルブチラジン、または誘導体（例えば、それらの塩またはエステル）からなる群から選択される光化学系（ＰＳ）ＩＩ阻害剤を含む除草組成物、およびこれを利用する、望ましくない植生を防除する方法が提供される。
作物の成長を阻害する雑草および他の植生から作物を保護することは、農業において絶えず繰り返されている課題である。この課題に対処する一助とするため、合成化学分野の研究者らは、このような望まれない成長を防除するのに有効な広範囲にわたる様々な化学品および化学製剤を製造してきた。多くのタイプの化学除草剤が文献中で開示され、多数が商業的に使用されている。しかし、望ましくない植生を防除するのに有効な組成物および方法が依然として必要とされている。
いくつかの実施形態が、以下に列挙されている。これらの実施形態では、化合物（ａ）と化合物（ｂ）の比は、重量対重量（ｇ対ｇ）、ｇａｅ／ｈａ対ｇａｅ／ｈａ、またはｇａｅ／ｈａ対ｇａｉ／ｈａの単位で表すことができる。
１． 除草有効量の（ａ）式（Ｉ）の化合物
または農業上許容されるその塩もしくはエステル、および（ｂ）アトラジン、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウム、ブロモキシニル、クロロトルロン、シアナジン、ジウロン、ヘキサジノン、イオキシニル、イソプロツロン、リヌロン、メチベンズロン、メトリブジン、プロパニル、ピリデート、シデュロン、シマジン、シメトリン、テブチウロン、もしくはテルブチラジン、または農業上許容されるそれらの塩もしくはエステルを含む相乗性除草組成物。
２． （ａ）が化合物（Ｉ）のＣ１〜４アルキルまたはベンジルエステルである、実施形態１に記載の組成物。
３． （ａ）が化合物（Ｉ）のＣ１〜４アルキルエステルである、実施形態１に記載の組成物。
４． （ａ）が化合物（Ｉ）のベンジルエステルである、実施形態２に記載の組成物。
５． （ａ）がカルボン酸である式（Ｉ）の化合物である、実施形態１に記載の組成物。
６． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がアトラジンである、実施形態１に記載の組成物。
７． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がベンタゾンまたはベンタゾン−ナトリウムである、実施形態１に記載の組成物。
８． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がブロモキシニルまたはオクタン酸ブロモキシニルである、実施形態１に記載の組成物。
９． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がクロロトルロンである、実施形態１に記載の組成物。
１０． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がシアナジンである、実施形態１に記載の組成物。
１１． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がジウロンである、実施形態１に記載の組成物。
１２． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がヘキサジノンである、実施形態１に記載の組成物。
１３． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がイオキシニルである、実施形態１に記載の組成物。
１４． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がイソプロツロンである、実施形態１に記載の組成物。
１５． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がリヌロンである、実施形態１に記載の組成物。
１６． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がメチベンズロンである、実施形態１に記載の組成物。
１７． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がメトリブジンである、実施形態１に記載の組成物。
１８． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がプロパニルである、実施形態１に記載の組成物。
１９． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がピリデートである、実施形態１に記載の組成物。
２０． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がシデュロンである、実施形態１に記載の組成物。
２１． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がシマジンである、実施形態１に記載の組成物。
２２． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がシメトリンである、実施形態１に記載の組成物。
２３． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がテブチウロンである、実施形態１に記載の組成物。
２４． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がテルブチラジンである、実施形態１に記載の組成物。
２５． 除草剤薬害軽減剤をさらに含む、実施形態１〜２４のいずれかに記載の組成物。
２６． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、アトラジンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：２２４０〜約６：１、約１：１１２０〜約３：１、約１：２５６〜約１：１６、約６：１、約１：７、約１：９、約１：１６、約１：１７．５、約１：３２、約１：３５、約１：６４、約１：７０、約１：１２８、約１：１４０、約１：２５６、および約１：２２４０からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
２７． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウムまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：１１２０〜約３：１、約１：５６０〜約２：１、約１：２５６〜約１．４：１、約１：９６〜約１：３．４、約３：１、約１：３．４、約１：６、約１：７、約１：１２、約１：１４、約１：１６、約１：２０、約１：２４、約１：２６、約１：３２、約１：４０、約１：４８、約１：５２．５、約１：９６、約１：２５６、および約１：１１２０からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
２８． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ブロモキシニルまたは農業上許容されるその塩もしくはエステルとの重量比が、約１：２８０〜約１２：１、約１：１４０〜約６：１、約１：７０〜約３：１、約１：３５〜約２：１、約１：１７．５〜約１：１、約１２：１、約１：１、約１：２、約１：４、約１：４．４、約１：８、約１：１２．５、約１：１７．５、および約１：２８０からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
２９． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、クロロトルロンまたは農業上許容されるその塩もしくはエステルとの重量比が約１：１７５０〜約１．５：１である、実施形態２に記載の組成物。
３０． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、シアナジンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：２６５０〜約６：１、約１：１３２５〜約３：１、約１：６６２〜約２：１、約１：１１０〜約１：５．３、約６：１、約１：５．３、約１：８．６、約１：１３．８、約１：１７．２、約１：２５、約１：２７．５、約１：３４．４、約１：１１０、約１：６６２、約１：１３２５、および約１：２６５０からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
３１． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ジウロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：３６００〜約６：１、約１：１８００〜約３：１、約１：９００〜約１：２、約１：７０〜約１：９、約６：１、約１：９、約１：１７．５、約１：３５、約１：７０、約１：９００、約１：１８００、および約１：３６００からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
３２． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ヘキサジノンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：２５００〜約１２：１、約１：１２５０〜約２：１、約１：６２５〜約１：１、約１：１５６〜約１：２０、約１２：１、約１：２０、約１：３９、約１：７８、約１：１５６、および約１：２５００からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
３３． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、イオキシニルまたは農業上許容されるその塩もしくはエステルとの重量比が、約１：２００〜約１２：１、約１：１００〜約１：１、約１：３７．５〜約１：９、約１２：１、約１：９．４、約１：１９、約１：３７．５、および約１：２００からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
３４． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、イソプロツロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：７５０〜約１２：１、約１：３７５〜約６：１、約１：６００〜約１：３７．５、約１：３００〜約１：７５、約１：７５０、約１：６００、約１：３７５、約１：３００、約１：１５０、約１：７５、約１：３７．５、約１：１、約６：１、および約１２：１からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択される、実施形態２に記載の組成物。
３５． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、リヌロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：２２５０〜約６：１、約１：１１２５〜約３：１、約１：５６２〜約１：１、約１：３９〜約１：１９、約６：１、約３：１、約１：１９．４、約１：３８．８、約１：５６２、約１：１１２５、および約１：２２５０からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
３６． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、メチベンズロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：１４００〜約４：１、約１：７００〜約２：１、および約１：３５０〜約１：１からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択される、実施形態２に記載の組成物。
３７． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、メトリブジンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：２８００〜約６：１、約１：１４００〜約３：１、約１：７００〜約２：１、約１：１６８〜約１．３：１、約１：２６〜約１：５、約６：１、約３：１、約２：１、約１：３、約１：５、約１：６．７、約１：１０、約１：１３、約１：２０、約１：２６、約１：１６８、約１：７００、約１：１４００、および約１：２８００からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
３８． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、プロパニルまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：２８００〜約１：１、約１：１４００〜約１：４、約１：７６７〜約１：２４、約１：７６７〜約１：１２、約１：３８４〜約１：４８、約１：１、約１：４、約１：１２、約１：２４、約１：４８、約１：９６、約１：１７３、約１：１９２、約１：２１０、約１：３８４、約１：５６０、約１：７６７、約１：１４００、および約１：２８００からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
３９． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ピリデートまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：８００〜約１２：１、約１：８００〜約６：１、約１：８００〜約３：１、約１：８００〜約１：１、約１：４００〜約６：１、約１：４００〜約３：１、約１：４００〜約１：１、および約１：２００〜約１：１６からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択される、実施形態２に記載の組成物。
４０． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、シデュロン、または農業上許容されるその塩との重量比が、約１：４５００〜約２：１、約１：２２５０〜約１：１、約１：１１２５〜約１：５および約１：６２５〜約１：５０からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択される、実施形態２に記載の組成物。
４１． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、シマジンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：４２５０〜約２：１、約１：２１２５〜約１：１、約１：５６０〜約１：８、約１：２８０〜約１：１７．５、約１：１４０〜約１：１７．５、約２：１、約１：８、約１：１７．５、約１：３５、約１：７０、約１：１４０、約１：２８０、約１：５６０、約１：２１２５、および約１：４２５０からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
４２． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、シメトリンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：１０００〜約１２：１、約１：５００〜約６：１、約１：２５０〜約１：１、約１：５６〜約１：３．５、約１２：１、約６：１、約１．３．５、約１：１、約１：７、約１：１４、約１：２８、約１：５６、約１：２５０、約１：５００、および約１：１０００からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
４３． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、テブチウロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が、約１：２２４０〜約２：１、約１：１１２０〜約１：１、約１：８４０〜約１：６、約１：２１０〜約１：６、約２：１、約１：１、約１：２、約１：３、約１：６、約１：９、約１：１３、約１：１７．５、約１：２６、約１：３５、約１：５２．５、約１：７０、約１：１０５、約１：１４０、約１：２１０、約１：８４０、および約１：２２４０からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
４４． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、テルブチラジンまたはその農業上許容されるものとの重量比が、約１：１５００〜約２．４：１、約１：７５０〜約１：１、約１：３７５〜約１：３、約１：２００〜約１：１０、約１：６２．５〜約１：３１、約２．４：１、約１：３１．３、約１：６２．５、および約１：１５００からなる比の範囲およびこれらからなる比の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある、実施形態２に記載の組成物。
４５． 農業上許容されるアジュバントまたは担体をさらに含む、実施形態１〜４４のいずれかに記載の組成物。
４６． コルビーの式によって決定される相乗性を示す、実施形態１〜４４のいずれかに記載の組成物。
４７． 望ましくない植生を防除する方法であって、植生またはその生育場所に、実施形態１〜４６のいずれかに記載の組成物を接触させるか、またはこれを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む、方法。
４８． 望ましくない植生を防除する方法であって、植生またはその生育場所に、除草有効量の（ａ）式（Ｉ）の化合物
または農業上許容されるその塩もしくはエステル、および（ｂ）アトラジン、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウム、ブロモキシニル、クロロトルロン、シアナジン、ジウロン、ヘキサジノン、イオキシニル、イソプロツロン、リヌロン、メチベンズロン、メトリブジン、プロパニル、ピリデート、シデュロン、シマジン、シメトリン、テブチウロン、もしくはテルブチラジン、または農業上許容されるそれらの塩もしくはエステルを接触させるか、あるいはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む、方法。
４９． 方法が、直播イネ、湛水直播イネ、および移植イネ、穀物、コムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ、モロコシ、コーン／トウモロコシ、サトウキビ、ヒマワリ、アブラナ、キャノーラ、テンサイ、ダイズ、ワタ、パイナップル、牧草、草地、放牧地、休耕地、芝生、樹木およびブドウ園、水生植物（aquatics）、産業植生管理（ＩＶＭ）、または公道用地（rights-of-way）（ＲＯＷ）からなる群の少なくとも１つの構成要素において実施される、実施形態４７または４８に記載の方法。
５０． 望ましくない植生が未成熟である、実施形態４７または実施形態４８に記載の方法。
５１． （ａ）および（ｂ）が水に施用される、実施形態４７または４８に記載の方法
５２． 水が湛水した水田の一部である、実施形態５１に記載の方法。
５３． （ａ）および（ｂ）が、雑草または作物に発生前に施用される、実施形態４７または４８に記載の方法。
５４． （ａ）および（ｂ）が、雑草または作物に発生後に施用される、実施形態４７または４８に記載の方法。
５５． 望ましくない植生を、グリホセート、５−エノールピルビルシキメート−３−ホスフェート（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、グルホシネート、グルタミンシンテターゼ阻害剤、ジカンバ、フェノキシオーキシン、ピリジルオキシオーキシン、合成オーキシン、オーキシン輸送阻害剤、アリールオキシフェノキシプロピオネート、シクロヘキサンジオン、フェニルピラゾリン、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣアーゼ）阻害剤、イミダゾリノン、スルホニルウレア、ピリミジニルチオベンゾエート、トリアゾロピリミジン、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）またはアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、４−ヒドロキシフェニル−ピルベートジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤、フィトエンデサチュラーゼ阻害剤、カロテノイド生合成阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤、セルロース生合成阻害剤、有糸分裂阻害剤、微小管阻害剤、超長鎖脂肪酸阻害剤、脂肪酸および脂質生合成阻害剤、光化学系Ｉ阻害剤、光化学系ＩＩ阻害剤、トリアジン、またはブロモキシニル耐性作物において防除する、実施形態４７または４８に記載の方法。
５６． 耐性作物が、複数の除草剤または複数の作用機序に抵抗性または耐性を付与する複数または多重の形質を有する、実施形態５５に記載の方法。
５７． 望ましくない植生が除草剤抵抗性または耐性雑草を含む、実施形態４７または４８に記載の方法。
５８． 抵抗性または耐性雑草が、複数の除草剤、複数の化学品クラス、複数の除草性（herbicide）作用機序に対して抵抗性または耐性を有するバイオタイプであるか、または複数の抵抗性メカニズムによるものである、実施形態５７に記載の方法。
５９． 抵抗性または耐性雑草が、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）またはアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、光化学系ＩＩ阻害剤、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣアーゼ）阻害剤、合成オーキシン、オーキシン輸送阻害剤、光化学系Ｉ阻害剤、５−エノールピルビルシキメート−３−ホスフェート（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、微小管集合阻害剤、脂肪酸および脂質合成阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤、カロテノイド生合成阻害剤、超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）阻害剤、フィトエンデサチュラーゼ（ＰＤＳ）阻害剤、グルタミンシンテターゼ阻害剤、４−ヒドロキシフェニル−ピルベート−ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤、有糸分裂阻害剤、セルロース生合成阻害剤、複数の作用機序を有する除草剤、キンクロラック、アリールアミノプロピオン酸系、ジフェンゾコート、エンドタール、または有機ヒ素化合物に対して抵抗性または耐性のバイオタイプである、実施形態５７に記載の方法。
６０． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第２６の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、アトラジンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約５０、１４０、２８０、５６０、１１２０、２２４０、および４４００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
６１． 防除される植物が、ＢＲＡＰＰ、ＣＹＰＩＲ、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＣＯ、およびＸＡＮＳＴからなる群から選択される、少なくとも１つの植物である第２６または第６０の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、ビロードキビ属（Brachiaria）またはニクキビモドキ属（Urochloa）、ヒエ属（Echinochloa）、ウキヤガラ属（Bolboschoenus）、およびオナモミ属（Xanthium）からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
６２． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第２７の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、ベンタゾンまたはベンタゾン−ナトリウムのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約６０、１０５、１２０、２１０、４２０、８４０、１１２０、および２２４０からなる施用量およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
６３． 防除される植物が、ＢＲＳＮＷ、ＣＯＭＢＥ、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＯＲ、ＩＰＯＨＥ、ＬＥＦＣＨ、ＳＣＰＭＡ、およびＳＥＴＦＡからなる群から選択される少なくとも１つの植物である、第２７または第６２の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、アブラナ属（Brassica）、ツユクサ属（Commelina）、ヒエ属（Echinochloa）、サツマイモ属（Ipomoea）、アゼガヤ属（Leptochloa）、ウキヤガラ属（Bolboschoenus）またはホタルイ属（Schoenoplectus）、および観葉植物からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
６４． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第２８の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、ブロモキシニルのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約２５、３５、７０、１４０、２８０、または５６０からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
６５． 防除される植物が、ＡＭＡＲＥ、ＥＣＨＣＧ、ＩＰＯＨＥ、およびＳＥＴＦＡからなる群から選択される、少なくとも１つの植物である、第２８または第６４の実施形態いずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、ヒユ属（Amaranthus）、ヒエ属（Echinochloa）、サツマイモ属（Ipomoea）、およびエノコログサ属（Setaria）からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
６６． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第２９の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、クロルスルフロンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約２００、４００、８００、１６００、または３５００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
６７． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３０の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、シアナジンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約５０、１７０、２７５、４４０、８８０、１３２５、２６５０、または５３００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
６８． 防除される植物が、ＢＲＡＰＰおよびＩＰＯＨＥからなる群から選択される少なくとも１つの植物である、第３０または第６７の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、ビロードキビ属（Brachiaria）またはニクキビモドキ属（Urochloa）、およびサツマイモ属（Ipomoea）からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
６９． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３１の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、ジウロンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約５０、１００、１４０、２８０、５６０、１１２０、２２４０、４４８０、または７２００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
７０． 防除される植物が、ＡＢＵＴＨ、ＢＲＡＰＰ、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＣＯ、ＳＥＴＦＡ、およびＳＥＴＶＩからなる群から選択される、少なくとも１つの植物である第３１または第６９の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、イチビ属（Abutilon）、ビロードキビ属（Brachiaria）またはニクキビモドキ属（Urochloa）、ヒエ属（Echinochloa）、およびエノコログサ属（Setaria）からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
７１． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３２の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、ヘキサジノンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約２５、５０、１００、２００、４００、６２５、１２５０、２５００、または５０００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
７２． 防除される植物が、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＣＯ、およびＩＰＯＨＥからなる群から選択される少なくとも１つの植物である、第３２または第７１の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、ヒエ属（Echinochloa）およびサツマイモ属（Ipomoea）からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
７３． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３３の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、イオキシニルのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約２５、５０、１００、２００、３００、または４００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
７４． 防除される植物が、ＩＰＯＨＥからなる群から選択される、少なくとも１つの植物である、第３３および第７３の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに他の実施形態は、サツマイモ属（Ipomoea）からなる属から植物を防除するステップを含む。
７５． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３４の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、イソプロツロンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約２５、５０、１００、２００、４００、８００、または１５００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
７６． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３５の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、リヌロンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約５０、１００、２００、４００、６２０、１１２５、２２５０、または４５００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
７７． 防除される植物が、ＢＲＡＰＰからなる群から選択される少なくとも１つの植物である、第３５または第７６の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、ビロードキビ属（Brachiaria）またはニクキビモドキ属（Urochloa）からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
７８． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３６の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、メチベンズロンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約３５、７０、１４０、２８０、５６０、７００、１４００、または２８００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
７９． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３７の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、メトリブジンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約２５、５０、１００、２１０、４２０、８４０、１６８０、３３６０、または５６００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
８０． 防除される植物が、ＣＨＥＡＬ、ＫＣＨＳＣ、ＬＡＭＰＵ、ＳＡＳＫＲ、ＳＥＴＦＡ、ＳＩＮＡＲからなる群から選択される少なくとも１つの植物である、第３７または第７９の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、アカザ属（Chenopodium）、ホウキギ属（Kochia）、オドリコソウ属（Lamium）、オカヒジキ属（Salsola）、エノコログサ属（Setaria）、およびシナピス属（Sinapsis）からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
８１． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３８の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、プロパニルのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約６０、１２０、４２０、８４０、１６８０、３３６０、または５６００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
８２． 防除される植物が、ＣＯＭＢＥ、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＣＯ、ＩＰＯＨＥ、およびＳＣＰＭＡからなる群から選択される、少なくとも１つの植物である第３８または第８１の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、ツユクサ属（Commelina）、ヒエ属（Echinochloa）、サツマイモ属（Ipomoea）、および観葉植物またはホタルイ属（Schoenoplectus）からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
８３． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第３９の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、ピリデートのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約２５、５０、１００、２００、４００、８００、または１６００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
８４． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第４０の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、シデュロンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約７０、１４０、２８０、５６０、１１２０、２２４０、４４８０、または９０００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
８５． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第４１の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、シマジンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約７０、１４０、２８０、５６０、１１２０、２２４０、４４８０、または８５００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
８６． 防除される植物が、ＢＲＡＰＰ、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＣＯ、ＣＹＰＩＲ、およびＸＡＮＳＴからなる群から選択される、少なくとも１つの植物である第４１または第８５の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、ビロードキビ属（Brachiaria）またはニクキビモドキ属（Urochloa）、ヒエ属（Echinochloa）、カヤツリグサ属（Cyperus）、および観葉植物からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
８７． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第４２の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、シメトリンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約２５、５０、１１２．５、２２５、４５０、９００、１３５０、および２０００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
８８． 防除される植物が、ＣＹＰＩＲ、ＣＹＰＲＯ、ＥＣＨＣＯ、ＥＣＨＯＲ、ＦＩＭＭＩ、およびＬＥＦＣＨからなる群から選択される少なくとも１つの植物である、第４２または第８７の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、観葉植物、ヒエ属（Echinochloa）、テンツキ属（Fimbristylis）、およびアゼガヤ属（Leptochloa）からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
８９． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第４３の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、テブチウロンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約７０、１４０、２１０、２８０、４２０、５６０、８４０、１６８０、３３６０、および４４８０からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
９０． 防除される植物が、ＢＲＳＮＮ、ＣＩＲＡＲ、ＣＹＰＥＳ、ＩＰＯＨＥ、およびＸＡＮＳＴからなる群から選択される、少なくとも１つの植物である、第４３または第８９の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、アブラナ属（Brassica）、アザミ属（Cirsium）、観葉植物、サツマイモ属（Ipomoea）、および観葉植物からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
９１． 望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の第４４の実施形態による少なくとも１つの混合物を施用するステップを含み、テルブチラジンのｇａｉ／ｈａまたはｇａｅ／ｈａで表すと、約６０、１２５、２５０、５００、１０００、１５００、および３０００からなる施用量、およびこれらからなる施用量の範囲の群から選択されるか、または上記値の任意の一組の間で定義されている任意の範囲内にある施用量で、該混合物の量が施用される方法。
９３． 防除される植物が、ＸＡＮＳＴからなる群から選択される少なくとも１つの植物である、第４４または第９１の実施形態のいずれか一方による方法であり、さらに別の実施形態は、観葉植物からなる属に由来する植物を防除するステップを含む。
９４． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がアトラジンである、実施形態１に記載の組成物。
９５． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がベンタゾン−ナトリウムである、実施形態１に記載の組成物。
９６． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がブロモキシニルである、実施形態１に記載の組成物。
９７． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がクロロトルロンである、実施形態１に記載の組成物。
９８． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がシアナジンである、実施形態１に記載の組成物。
９９． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がジウロンである、実施形態１に記載の組成物。
１００． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がヘキサジノンである、実施形態１に記載の組成物。
１０１． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がイオキシニルである、実施形態１に記載の組成物。
１０２． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がイソプロツロンである、実施形態１に記載の組成物。
１０３． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がリヌロンである、実施形態１に記載の組成物。
１０４． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がメチベンズロンである、実施形態１に記載の組成物。
１０５． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がメトリブジンである、実施形態１に記載の組成物。
１０６． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がプロパニルである、実施形態１に記載の組成物。
１０７． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がピリデートである、実施形態１に記載の組成物。
１０８． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がシデュロンである、実施形態１に記載の組成物。
１０９． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がシマジンである、実施形態１に記載の組成物。
１１０． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がシメトリンである、実施形態１に記載の組成物。
１１１． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がテブチウロンである、実施形態１に記載の組成物。
１１２． （ａ）が式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるベンジルエステルであり、（ｂ）がテルブチラジンである、実施形態１に記載の組成物。
１１３． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、アトラジンまたは農業上許容されるその塩もしくはエステルとの重量比が約１：２２４０〜約６：１である、実施形態１に記載の組成物。
１１４． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ベンタゾンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：１１２０〜約３：１である、実施形態１に記載の組成物。
１１５． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ブロモキシニルまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：２８０〜約１２：１である、実施形態１に記載の組成物。
１１６． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、クロロトルロンまたは農業上許容されるその塩もしくはエステルとの重量比が約１：１７５０〜約１．５：１である、実施形態１に記載の組成物。
１１７． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、シアナジンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：２６５０〜約６：１である、実施形態１に記載の組成物。
１１８． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、その農業上許容されるものであるジウロンとの重量比が約１：３６００〜約６：１である、実施形態１に記載の組成物。
１１９． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ヘキサジノンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：２５００〜約１２：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２０． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、イオキシニルまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：２００〜約１２：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２１． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、イソプロツロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：７５０〜約１２：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２２． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、リヌロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：２２５０〜約６：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２３． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、メチベンズロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：１４００〜約４：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２４． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、メトリブジンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：２８００〜約６：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２５． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、プロパニルまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：２８００〜約１：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２６． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ピリデートまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：８００〜約１２：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２７． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、シデュロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：４５００〜約２：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２８． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、シマジンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：４２５０〜約２：１である、実施形態１に記載の組成物。
１２９． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、シメトリンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：１０００〜約１２：１である、実施形態１に記載の組成物。
１３０． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、テブチウロンまたは農業上許容されるその塩との重量比が約１：２２４０〜約２：１である、実施形態１に記載の組成物。
１３１． 式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、テルブチラジンまたはその農業上許容されるものとの重量比が約１：１５００〜約３：１である、実施形態１に記載の組成物。
１３２． コルビーの式によって決定される相乗性を示す、実施形態９４〜１３１のいずれかに記載の組成物。
本明細書では、除草有効量の（ａ）式（Ｉ）の化合物
または農業上許容されるその塩もしくはエステル、および（ｂ）アトラジン、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウム、ブロモキシニル、オクタン酸ブロモキシニル、クロロトルロン、シアナジン、ジウロン、ヘキサジノン、イオキシニル、イソプロツロン、リヌロン、メチベンズロン、メトリブジン、プロパニル、ピリデート、シデュロン、シマジン、シメトリン、テブチウロン、およびテルブチラジン、または誘導体（例えば、それらの塩またはエステル）からなる群から選択されるＰＳ ＩＩ阻害剤を含む除草組成物、およびそれらを利用する望ましくない植生を防除する方法が提供される。本組成物はまた、農業上許容されるアジュバントまたは担体も含有してもよい。
定義
本明細書で使用する場合、式（Ｉ）の化合物は以下の構造
を有する。式（Ｉ）の化合物は、４−アミノ−３−クロロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−５−フルオロピリジン−２−カルボン酸という名前によって特定することができ、その全体が参照により本明細書に組み込まれている、米国特許第７，３１４，８４９（Ｂ２）号において記載されている。式（Ｉ）の化合物の例示的な使用には、複数の非作付けおよび作付け状況において、イネ科草、広葉雑草、およびスゲ雑草を含む、望ましくない植生を防除することが含まれる。
アトラジンとは、６−クロロ−Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なアトラジンの使用には、例えば、コーン、モロコシ、芝生、サトウキビ、および他の作物における、広葉雑草およびイネ科雑草を、発生前および発生後に防除するための使用が含まれる。アトラジンは、以下の構造
を有する。
ベンタゾン（bentazon）とは、３−（１−メチルエチル）−１Ｈ−２，１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン２，２−ジオキシドである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。ベンタゾンは、ベンタゾン（bentazone）としても知られている。ベンタゾンは、そのナトリウム塩であるベンタゾンナトリウムとして使用されてきた。例示的なベンタゾンの使用には、広葉およびイネ科作物における、広葉雑草およびスゲ雑草を防除するための使用が含まれる。ベンタゾンは、以下の構造
を有する。
ブロモキシニルとは、３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリルである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。ブロモキシニルは、そのオクタン酸エステルである、オクタン酸ブロモキシニルとして使用されてきた。例示的なブロモキシニルの使用には、例えば、穀物、ライグラス種子作物、芝生、トウモロコシ、およびモロコシにおける、広葉雑草を発生後に防除するための使用が含まれる。ブロモキシニルは、以下の構造
を有する。
クロロトルロンとは、Ｎ’−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルウレアである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なクロロトルロンの使用には、例えば、冬穀物における、広葉雑草およびイネ科雑草を防除するための使用が含まれる。クロロトルロンは、以下の構造
を有する。
シアナジンとは、２−［［４−クロロ−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−２−メチルプロパンニトリルである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なシアナジンの使用には、ビーンズ、トウモロコシ、およびエンドウにおいて、雑草を発生前に防除するため、ならびに早生オオムギおよび早生コムギにおいて、雑草を発生後に防除するための使用が含まれる。シアナジンは、以下の構造
を有する。
ジウロンとは、Ｎ’−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルウレアである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なジウロンの使用には、例えば、コーン、モロコシ、サトウキビ、柑橘、および他の作物における、広葉雑草およびイネ科雑草を、発生前および発生後に防除するための使用が含まれる。ジウロンは、以下の構造
を有する。
ヘキサジノンとは、３−シクロヘキシル−６−（ジメチルアミノ）−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なヘキサジノンの使用には、アルファルファ、パイナップル、サトウキビ、および針葉樹における、一年生、二年生、および多年生雑草を発生後に防除するための使用が含まれる。ヘキサジノンは、以下の構造
を有する。
イオキシニルとは、４−ヒドロキシ−３，５−ジヨードベンゾニトリルである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なイオキシニルの使用には、穀物、タマネギ、リーキ、ガーリック、シャロット、アマ、サトウキビ、飼料用イネ科草、芝地、および新たに播種した芝生における、一年生広葉雑草を発生後に防除するための使用が含まれる。イオキシニルは、以下の構造
を有する。
イソプロツロンとは、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−［４−（１−メチルエチル）フェニル］ウレアである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なイソプロツロンの使用には、例えば、春および冬コムギ、春および冬オオムギ、冬ライムギ、ならびにライコムギにおける、一年生イネ科草および一年生広葉雑草を発生前および発生後に防除するための使用が含まれる。イソプロツロンは、以下の構造
を有する。
リヌロンとは、Ｎ’−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルウレアである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なリヌロンの使用には、アスパラガス、アーティチョーク、ニンジン、パセリ、ウイキョウ、パースニップ、ハーブおよびスパイス、セロリ、セロリアック、タマネギ、リーキ、ガーリック、ジャガイモ、エンドウ、フィールドビーンズ、ダイズ、穀物、トウモロコシ、モロコシ、ワタ、アマ、ヒマワリ、サトウキビ、観葉植物、定着したブドウの木、バナナ、カッサバ、コーヒー、茶、イネ、ピーナッツ、観賞用樹木および低木、ならびに他の作物における、一年生イネ科草および広葉雑草、ならびに多年生実生雑草を発生前および発生後に防除するための使用が含まれる。リヌロンは、以下の構造
を有する。
メチベンズロンとは、Ｎ−２−ベンゾチアゾリル−Ｎ，Ｎ’−ジメチルウレアである。メチベンズロンは、メタベンズチアズロンとしても知られている。メチベンズロンの除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なメチベンズロンの使用には、例えば、穀物、マメ科植物、トウモロコシ、ガーリック、およびタマネギにおける、広葉雑草およびイネ科草を幅広いスペクトルで防除するための使用が含まれる。メチベンズロンは、以下の構造
を有する。
メトリブジンとは、４−アミノ−６−（１，１−ジメチルエチル）−３−（メチルチオ）−１，２，４−トリアジン−５（４Ｈ）−オンである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なメトリブジンの使用には、例えば、ダイズ、ジャガイモ、コーン、野菜、および他の作物における、広葉雑草を発生前および発生後に防除するための使用が含まれる。メトリブジンは、以下の構造
を有する。
プロパニルとは、Ｎ−（３，４−ジクロロフェニル）プロパンアミドである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なプロパニルの使用には、例えば、イネにおける、広葉雑草およびイネ科雑草を発生後に防除するための使用が含まれる。プロパニルは、以下の構造
を有する。
ピリデートとは、Ｓ−オクチルチオカルボン酸Ｏ−（６−クロロ−３−フェニル−４−ピリダジニル）である。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なピリデートの使用には、例えば、トウモロコシ、スイートコーン、アブラナ、穀物、イネ、ピーナッツ、および野菜における、一年生広葉雑草およびイネ科雑草を発生後に防除するための使用が含まれる。ピリデートは、以下の構造
を有する。
シデュロンとは、Ｎ−（２−メチルシクロヘキシル）−Ｎ’−フェニルウレアである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なシデュロンの使用には、例えば、芝生育成場（turf farm）、イネ科草種子生産、および定着芝生における、メヒシバ属種（Digitaria spp.）および一年生イネ科雑草を発生前に防除するための使用が含まれる。シデュロンは、以下の構造
を有する。
シマジンとは、６−クロロ−Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なシマジンの使用には、例えば、仁果、核果、ブッシュおよび茎植物の果実（bush and cane fruit）、柑橘果実、ブドウの木、ストロベリー、ナッツ、オリーブ、パイナップル、フィールドビーンズ、サヤインゲン、エンドウ、トウモロコシ、スイートコーン、アスパラガス、ホップ、アルファルファ、ハウチワマメ、アブラナ、アーティチョーク、サトウキビ、ココア、コーヒー、ゴム、アブラヤシ、茶、芝生、および観葉植物における、発芽中の一年生イネ科草および広葉雑草を防除するための使用が含まれる。シマジンは、以下の構造
を有する。
シメトリン（simetryne）とは、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンである。シメトリンとは、シメトリン（simetryn）である。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なシメトリンの使用には、例えば、イネにおける、広葉雑草を防除するための使用が含まれる。シメトリンは、以下の構造
を有する。
テブチウロンとは、Ｎ−［５−（１，１−ジメチルエチル）−１，３，４−チアジアゾール−２−イル］−Ｎ，Ｎ’−ジメチルウレアである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なテブチウロンの使用には、牧草および放牧地における、草本および木本植物、一年生雑草、ならびに多くの多年生イネ科草植物および望ましくない木本植物を防除するため、およびサトウキビにおける、イネ科雑草および広葉雑草を防除するための使用が含まれる。テブチウロンは、以下の構造
を有する。
テルブチラジンとは、６−クロロ−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）−Ｎ’−エチル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンである。その除草活性は、The Pesticide Manual、第15版、2009年において記載されている。例示的なテルブチラジンの使用には、例えば、トウモロコシ、モロコシ、ブドウの木、果樹、柑橘、コーヒー、アブラヤシ、ココア、オリーブ、ジャガイモ、エンドウ、ビーンズ、サトウキビ、ゴム、および森林（樹木育生および新規の植林）における、雑草を発生前および発生後に防除するための使用が含まれる。テルブチラジンは、以下の構造
を有する。
本明細書で使用する場合、除草剤とは、例えば、植物を死滅させる、その成長を防除する、そうでなければ、その成長を有害に改変する活性成分である化合物を意味する。
本明細書で使用する場合、除草有効量または植生防除量とは、植生に有害な改変作用を引き起こし、例えば、自然な発育からの逸脱を引き起こす、死滅させる、調節をもたらす、枯渇を引き起こす、生長遅延を引き起こすなどの活性成分の量である。
本明細書で使用する場合、望ましくない植生を防除するとは、予防する、低減する、死滅させる、そうでなければ、植物および植生の発育を有害に改変することを意味する。本明細書では、ある種の除草剤の組合せ物または組成物を施用することにより、望ましくない植生を防除する方法が記載されている。施用方法には、以下に限定されないが、植生またはその生育場所への施用、例えば、手、バックパック、機械、トラクター、または空中（飛行機およびヘリコプター）による施用方法によって、該植生に隣接している区域への施用、ならびに出芽前、発生後、葉面施用（広域、直接、バンド、スポット、機械的、オーバーザトップ（over-the-top）、またはレスキュー（rescue））、および水中施用（水上および水中の植生、広域、スポット、機械的、水中注入、顆粒広域、顆粒スポット、シェーカーボトル、またはストリームスプレー）が含まれる。
本明細書で使用する場合、植物および植生には、以下に限定されないが、発芽種子、発生苗木、植生繁殖体からの発生植物、未成熟な植生、および定着した植生が含まれる。
本明細書で使用する場合、農業上許容される塩およびエステルとは、除草活性を示す塩およびエステルであるか、あるいは植物、水、もしくは土壌中で、参照した除草剤に変換するか、または変換することができる塩またはエステルを指す。例示的な農業上許容されるエステルとは、植物、水、もしくは土壌中で、対応するカルボン酸に加水分解、酸化、代謝、そうでなければ変換されるか、またはそれらが可能となるものであり、このカルボン酸は、ｐＨに応じて、解離形態または非解離形態で存在し得る。
例示的な塩には、アルカリ金属またはアルカリ土類金属に由来する塩、ならびにアンモニアおよびアミンに由来する塩が含まれる。例示的な陽イオンには、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、および式のアミニウム陽イオン
Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４はそれぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニル、またはＣ３〜Ｃ１２アルキニルを表し、これらはそれぞれ、１つまたは複数のヒドロキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、またはフェニル基によって場合により置換されているが、但し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は立体的に共存できる条件とする）が含まれる。さらに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４の任意の２つが一緒になって、１〜１２個の炭素原子と最大２個の酸素原子または硫黄原子を含有する二官能性脂肪族部位を表すことができる。塩は、水酸化ナトリウムなどの金属水酸化物、アンモニア、トリメチルアミン、ジエタノールアミン、２−メチルチオプロピルアミン、ビスアリルアミン、２−ブトキシエチルアミン、モルホリン、シクロドデシルアミン、もしくはベンジルアミンなどのアミン、または水酸化テトラメチルアンモニウムもしくは水酸化コリンなどの水酸化テトラアルキルアンモニウムで処理することによって調製することができる。
例示的なエステルには、メチルアルコール、イソプロピルアルコール、１−ブタノール、２−エチルヘキサノール、ブトキシエタノール、メトキシプロパノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、シクロヘキサノール、または無置換もしくは置換ベンジルアルコールなどの、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルアルコール、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルアルコール、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルアルコールまたはＣ７〜Ｃ１０アリール置換アルキルアルコールに由来するものが含まれる。ベンジルアルコールは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、またはＣ１〜Ｃ４アルコキシから独立して選択される、１〜３つの置換基により置換されていてもよい。エステルは、ペプチドカップリングに使用されるものなどの、任意の数の適切な活性化剤（ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）またはカルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）など）を使用し、酸とアルコールとをカップリングすることにより；塩基（トリエチルアミンまたは炭酸リチウムなど）の存在下、酸をアルキル化剤（ハロゲン化アルキルまたはスルホン酸アルキルなど）と反応させることにより；酸の対応する酸塩化物を適切なアルコールと反応させることにより；酸触媒の存在下、対応する酸を適切なアルコールと反応させるか、またはエステル交換により調製することができる。
組成物および方法
本明細書では、除草有効量の（ａ）式（Ｉ）の化合物
または農業上許容されるその塩もしくはエステル、および（ｂ）アトラジン、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウム、ブロモキシニル、オクタン酸ブロモキシニル、クロロトルロン、シアナジン、ジウロン、ヘキサジノン、イオキシニル、イソプロツロン、リヌロン、メチベンズロン、メトリブジン、プロパニル、ピリデート、シデュロン、シマジン、シメトリン、テブチウロン、およびテルブチラジン、またはそれらの塩もしくはエステルからなる群から選択される、ＰＳ ＩＩ阻害剤を含む除草組成物が提供される。
本明細書では、望ましくない植生を防除する方法であって、植生またはその生育場所（すなわち、望ましくない植生の隣接区域）に、除草有効量の式（Ｉ）の化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステル、および（ｂ）アトラジン、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウム、ブロモキシニル、オクタン酸ブロモキシニル、クロロトルロン、シアナジン、ジウロン、ヘキサジノン、イオキシニル、イソプロツロン、リヌロン、メチベンズロン、メトリブジン、プロパニル、ピリデート、シデュロン、シマジン、シメトリン、テブチウロン、およびテルブチラジン、またはそれらの塩もしくはエステルからなる群から選択されるＰＳ ＩＩ阻害剤を接触させるか、あるいはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む方法も提供される。ある種の実施形態では、本方法は、本明細書に記載されている組成物を使用する。
さらに、一部の実施形態では、化合物（Ｉ）または農業上許容されるその塩もしくはエステルと、ＰＳ ＩＩ阻害剤または農業上許容されるその塩もしくはエステルとを組み合わせると、相乗作用（例えば、除草活性成分を組み合わせると、個々に施用した場合よりも有効性が高い）を示す。The Herbicide Handbook（Weed Science Society of America、第9版、2007年、429頁）には、「「相乗作用」とは、個別に施用した各因子の応答に基づいて予期される効果よりも、組み合わせた場合の効果の方が大きくなるような２つ以上の因子の相互作用である」と述べられている。ある種の実施形態では、本組成物はコルビーの式によって決定される相乗効果を示す。Colby, S. R. 1967、Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15巻:20〜22頁。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物、すなわちカルボン酸が使用される。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物のカルボン酸塩が使用される。ある種の実施形態では、アラルキルエステルまたはアルキルエステルが使用される。ある種の実施形態では、ベンジルエステル、置換ベンジルエステル、またはＣ１〜４アルキルエステル（例えば、ｎ−ブチルエステル）が使用される。ある種の実施形態では、ベンジルエステルが使用される。
一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステル、およびＰＳ ＩＩ阻害剤、または農業上許容されるその塩もしくはエステルは、１つの組成物中に製剤化される、タンクミックスされる、同時に施用される、または逐次施用される。
上記の化合物が、成長の任意の段階で、植物またはその生育場所に直接施用される場合、除草活性が該化合物により示される。観察される効果は、防除すべき植物種、植物の成長段階、希釈度およびスプレー液滴サイズの施用パラメータ、固体構成成分の粒子サイズ、使用時の環境条件、使用する特定の化合物、使用する特定のアジュバントおよび担体、土壌タイプなど、ならびに施用される化学品の量に依存する。これらおよび他の因子を調節して、非選択的または選択的な除草作用を促進することができる。一部の実施形態では、本明細書に記載されている組成物は、比較的未成熟な望ましくない植生に、発生後施用物、発生前施用物、または湛水した水稲もしくは水本体（例えば、池、湖、および川）への水中施用物として施用し、最大限の雑草防除を実現する。
一部の実施形態では、本明細書において提供される組成物および方法は、以下に限定されないが、直播イネ、湛水直播イネおよび移植イネ、穀物、コムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ、モロコシ、コーン／トウモロコシ、サトウキビ、ヒマワリ、アブラナ、キャノーラ、テンサイ、ダイズ、ワタ、パイナップル、牧草、草地、放牧地、休耕地、芝生、樹木およびブドウ園、水生植物、プランテーション作物、野菜、産業植生管理（ＩＶＭ）、ならびに公道用地（ＲＯＷ）を含む作物において雑草を防除するために利用される。
ある種の実施形態では、本明細書において提供される組成物および方法は、イネにおいて雑草を防除するために利用される。ある種の実施形態では、イネとは、直播イネ、湛水直播イネ、または移植イネである。
本明細書に記載されている組成物および方法は、例えば、グリホセート、ＥＰＳＰシンターゼ阻害剤、グルホシネート、グルタミンシンターゼ阻害剤、ジカンバ、フェノキシオーキシン、ピリジルオキシオーキシン、合成オーキシン、オーキシン輸送阻害剤、アリールオキシフェノキシプロピオネート、ＡＣＣアーゼ阻害剤、シクロヘキサンジオン、フェニルピラゾリン、イミダゾリノン、スルホニルウレア、ピリミジニルチオベンゾエート、トリアゾロピリミジン、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン、ＡＬＳまたはＡＨＡＳ阻害剤、ＨＰＰＤ阻害剤、フィトエンデサチュラーゼ阻害剤、カロテノイド生合成阻害剤、ＰＰＯ阻害剤、セルロース生合成阻害剤、有糸分裂阻害剤、微小管阻害剤、超長鎖脂肪酸阻害剤、脂肪酸および脂質生合成阻害剤、光化学系Ｉ阻害剤、光化学系ＩＩ阻害剤、トリアジン、およびブロモキシニルと併用して、グリホセート耐性、５−エノールピルビルシキメート−３−ホスフェート（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤耐性、グルホシネート耐性、グルタミンシンテターゼ阻害剤耐性、ジカンバ耐性、フェノキシオーキシン耐性、ピリジルオキシオーキシン耐性、オーキシン耐性、オーキシン輸送阻害剤耐性、アリールオキシフェノキシプロピオネート耐性、シクロヘキサンジオン耐性、フェニルピラゾリン耐性、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣアーゼ）阻害剤耐性、イミダゾリノン耐性、スルホニルウレア耐性、ピリミジニルチオベンゾエート耐性、トリアゾロピリミジン耐性、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン耐性、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）またはアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤耐性、４−ヒドロキシフェニル−ピルベートジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤耐性、フィトエンデサチュラーゼ阻害剤耐性、カロテノイド生合成阻害剤耐性、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤耐性、セルロース生合成阻害剤耐性、有糸分裂阻害剤耐性、微小管阻害剤耐性、超長鎖脂肪酸阻害剤耐性、脂肪酸および脂質生合成阻害剤耐性、光化学系Ｉ阻害剤耐性、光化学系ＩＩ阻害剤耐性、トリアジン耐性、およびブロモキシニル耐性作物（以下に限定されないが、ダイズ、ワタ、キャノーラ／アブラナ、イネ、穀物、コーン、モロコシ、ヒマワリ、テンサイ、サトウキビ、芝生など）において、望ましくない植生を防除するために使用することができる。本組成物および方法は、複数の作用機序からなる複数の化学品および／または阻害剤に耐性を付与する複数または多重の形質を有している作物において、望ましくない植生を防除するのに使用することができる。
一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物、またはその塩もしくはエステル、およびその補足的な除草剤、またはその塩もしくはエステルは、処理される作物に選択性を示し、かつ使用される施用量においてこれらの化合物により防除される雑草のスペクトルを補足する、除草剤と組み合わせて使用される。一部の実施形態では、本明細書に記載されている組成物、および他の補足的な除草剤は、組合せ製剤として、もしくはタンクミックスとして同時に、または逐次的のいずれかで施用される。
本組成物および方法は、農学的なストレス耐性（以下に限定されないが、旱魃、寒さ、熱、塩分、水、栄養素、繁殖、ｐＨを含む）、有害生物耐性（以下に限定されないが、昆虫、真菌、および病原体を含む）、および作物改良形質（以下に限定されないが、収量；タンパク質、炭水化物、または油分含有量；タンパク質、炭水化物、または油分組成；植物の丈および植物アーキテクチャー）を有する作物において、望ましくない植生を防除するのに使用することができる。
本明細書において提供される組成物および方法は、望ましくない植生を防除するために利用される。望ましくない植生には、以下に限定されないが、イネ、穀物、コムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ、モロコシ、コーン／トウモロコシ、サトウキビ、ヒマワリ、アブラナ、キャノーラ、テンサイ、ダイズ、ワタ、パイナップル、牧草、草地、放牧地、休耕地、芝生、樹木およびブドウ園、水生植物、プランテーション作物、野菜、産業植生管理（ＩＶＭ）、および公道用地（ＲＯＷ）において発生する望ましくない植生が含まれる。
一部の実施形態では、本明細書において提供される方法は、イネにおいて、望ましくない植生を防除するために利用される。ある種の実施形態では、望ましくない植生は、メリケンニクキビ（Brachiaria platyphylla）（Groseb.）Nashまたはメリケンニクキビ（Urochloa platyphylla）（Nash）R. D. Webster（メリケンニクキビ、ＢＲＡＰＰ）、メヒシバ（Digitaria sanguinalis（L.）Scop.（オオメヒシバ、ＤＩＧＳＡ）、ヒエ属種（Echinochloa species）（ＥＣＨＳＳ）、イヌビエ（Echinochloa crus-galli（L.）P. Beauv.）（イヌビエ、ＥＣＨＣＧ）、エキノコロア・クルス−パボニス（Echinochloa crus-pavonis）（Kunth）Schult.（ガルフコックスプル（gulf cockspur）、ＥＣＨＣＶ）、ワセビエ（Echinochloa colonum（L.）LINK）（ワセビエ、ＥＣＨＣＯ）、タイヌビエ（Echinochloa oryzoides（Ard.）Fritsch）（ノゲタイヌビエ、ＥＣＨＯＲ）、タイヌビエ（Echinochloa oryzicola（Vasinger）Vasinger）（タイヌビエ、ＥＣＨＰＨ）、エキノコロア・ピィロポゴン（Echinochloa phyllopogon）（Stapf）Koso-Pol.（タイヌビエ、ＥＣＨＰＨ）、エキノコロア・ポリスタキュア（Echinochloa polystachya）（Kunth）Hitchc.（クリーピングリバーグラス（creeping river grass）、ＥＣＨＰＯ）、タイワンアイアシ（Ischaemum rugosum Salisb.）（サラモラグラス（saramollagrass）、ＩＳＣＲＵ）、アゼガヤ（Leptochloa chinensis（L.）Nees）（アゼガヤ、ＬＥＦＣＨ）、レプトクロア・ファスシクラリス（Leptochloa fascicularis）（Lam.）Gray（ベアーデッドスプラングルトップ（bearded sprangletop）、ＬＥＦＦＡ）、レプトクロア・パニコイデス（Leptochloa panicoides）（Presl.）Hitchc.（アマゾンスプラングルトップ（Amazon sprangletop）、ＬＥＦＰＡ）、イネ属種（Oryza species）（赤米および雑草米、ＯＲＹＳＳ）、オオクサキビ（Panicum dichotomiflorum（L.）Michx.）（オオクサキビ、ＰＡＮＤＩ）、シマスズメノヒエ（Paspalum dilatatum Poir.）（シマスズメノヒエ、ＰＡＳＤＩ）、ツノアイアシ（Rottboellia cochinchinensis（Lour.）W. D. Clayton）（ツノアイアシ、ＲＯＯＥＸ）、カヤツリグサ属種（Cyperus species）（ＣＹＰＳＳ）、タマガヤツリ（Cyperus difformis L.）（タマガヤツリ、ＣＹＰＤＩ）、カイペルス・デュビウス（Cyperus dubius）Rottb.（ＭＡＰＤＵ）、ショクヨウガヤツリ（Cyperus esculentus L.）（キハマスゲ、ＣＹＰＥＳ）、コゴメガヤツリ（Cyperus iria L.）（コゴメガヤツリ、ＣＹＰＩＲ）、ハマスゲ（Cyperus rotundus L.）（ハマスゲ、ＣＹＰＲＯ）、ミズガヤツリ（Cyperus serotinus） Rottb./C.B.Clarke（ミズガヤツリ、ＣＹＰＳＥ）、ハリイ属種（Eleocharis species）（ＥＬＯＳＳ）、ヒデリコ（Fimbristylis miliacea（L.）Vahl）（ヒデリコ、ＦＩＭＭＩ）、ホタルイ属種（Schoenoplectus species）（ＳＣＰＳＳ）、イヌホタルイ（Schoenoplectus juncoides Roxb.）（ホタルイ、ＳＣＰＪＵ）、コウキヤガラ（Bolboschoenus maritimus（L.） Palla）またはショエノプレクツス・マリチムス（Schoenoplectus maritimus）L. Lye（コウキヤガラ、ＳＣＰＭＡ）、ヒメカンガレイ（Schoenoplectus mucronatus L.）（ヒメカンガレイ、ＳＣＰＭＵ）、クサネム属種（Aeschynomene species）（クサネム、ＡＥＳＳＳ）、ナガエツルノゲイトウ（Alternanthera philoxeroides（Mart.）Griseb.）（ナガエツルノゲイトウ、ＡＬＲＰＨ）、オモダカ（Alisma plantago-aquatica L.）（コモンウォータープランテーン、ＡＬＳＰＡ）、ヒユ属種（Amaranthus species）（アカザおよびアマランサス、ＡＭＡＳＳ）、ホソバヒメミソハギ（Ammannia coccinea Rottb.）（ホソバヒメミソハギ、ＡＭＭＣＯ）、マルバツユクサ（Commelina benghalensis L.）（マルバツユクサ、ＣＯＭＢＥ）、アメリカタカサブロウ（Eclipta alba（L.）Hassk.）（アメリカタカサブロウ、ＥＣＬＡＬ）、アメリカコナギ（Heteranthera limosa（Sw.）Willd.）/Vahl（アメリカコナギ、ＨＥＴＬＩ）、ヘテランテラ・レニフォルミス（Heteranthera reniformis）R.&P.（ラウンドリーフマッドプランタイン（roundleaf mudplantain）ＨＥＴＲＥ）、サツマイモ属種（Ipomoea species）（アサガオ、ＩＰＯＳＳ）、アメリカアサガオ（Ipomoea hederacea（L.）Jacq.）（アメリカアサガオ、ＩＰＯＨＥ）、アメリカアゼナ（Lindernia dubia（L.）Pennell）（アゼナ、ＬＩＤＤＵ）、チョウジタデ属種（Ludwigia species）（ＬＵＤＳＳ）、ルドウィジア・リニフォリア（Ludwigia linifolia）Poir.（サウスイースタンプライムローズ−ウイロウ（southeastern primrose-willow）、ＬＵＤＬＩ）、キダチキンバイ（Ludwigia octovalvis（Jacq.）Raven）（キダチキンバイ、ＬＵＤＯＣ）、ミズアオイ（Monochoria korsakowii Regel & Maack）（モノコリア（monochoria）、ＭＯＯＫＡ）、コナギ（Monochoria vaginalis）（Burm.F.）C. Presl ex Kuhth（モノコリア、ＭＯＯＶＡ）、ムルダンニア・ヌディフロラ（Murdannia nudiflora）（L.）Brenan（ドーブウィード（doveweed）、ＭＵＤＮＵ）、ポリゴヌム・ペンシルバニクム（Polygonum pensylvanicum）L.（ペンシルバニアスマートウィード（Pennsylvania smartweed）、ＰＯＬＰＹ）、ハルタデ（Polygonum persicaria L.）（ハルタデ、ＰＯＬＰＥ）、ポリゴヌム・ヒドロピペロイデス（Polygonum hydropiperoides）Michx.（ＰＯＬＨＰ、マイルドスマートウィード（mild smartweed））、キカシグサ（Rotala indica（Willd.）Koehne）（キカシグサ、ＲＯＴＩＮ）、オモダカ属種（Sagittaria species）（オモダカ、ＳＡＧＳＳ）、セスバニア・エクサルタタ（Sesbania exaltata）（Raf.）Cory/Rydb. Ex Hill（ヘンプセスバニア（hemp sesbania）、ＳＥＢＥＸ）、またはナガボノウルシ（Sphenoclea zeylanica Gaertn.）（グースウィード（gooseweed）、ＳＰＤＺＥ）である。
一部の実施形態では、本明細書において提供される方法は、穀物において、望ましくない植生を防除するために利用される。ある種の実施形態では、望ましくない植生は、ノスズメノテッポウ（Alopecurus myosuroides Huds.）（ブラックグラス（blackgrass）、ＡＬＯＭＹ）、セイヨウヌカボ（Apera spica-venti）（L.）Beauv.（ウインドグラス（windgrass）、ＡＰＥＳＶ）、カラスムギ（Avena fatua L.）（カラスムギ、ＡＶＥＦＡ）、ウマノチャヒキ（Bromus tectorum L.）（ウマノチャヒキ、ＢＲＯＴＥ）、ネズミムギ（Lolium multiflorum）Lam.（イタリアンライグラス、ＬＯＬＭＵ）、パラリス・ミノル（Phalaris minor）Retz.（リトルシードカナリーグラス（littleseed canarygrass）、ＰＨＡＭＩ）、スズメノカタビラ（Poa annua L.）（スズメノカタビラ、ＰＯＡＮＮ）、セタリア・プミラ（Setaria pumila）（Poir.）Roemer & J. A. Schultes（キンエノコログサ、ＳＥＴＬＵ）、エノコログサ（Setaria viridis（L.）Beauv.）（エノコログサ、ＳＥＴＶＩ）、アオゲイトウ（Amaranthus retroflexus L.）（アオゲイトウ、ＡＭＡＲＥ）、アブラナ属種（Brassica species）（ＢＲＳＳＳ）、シロザ（Chenopodium album L.）（シロザ、ＣＨＥＡＬ）、セイヨウトゲアザミ（Cirsium arvense（L.）Scop.）（カナダアザミ、ＣＩＲＡＲ）、シラホシムグラ（Galium aparine L.）（ヤエムグラ、ＧＡＬＡＰ）、ホウキギ（Kochia scoparia）（L.）Schrad.）（ホウキギ、ＫＣＨＳＣ）、ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum L.）（ヒメオドリコソウ、ＬＡＭＰＵ）、カミツレ（Matricaria recutita L.）（ワイルドカモミール、ＭＡＴＣＨ）、コシカギク（Matricaria matricarioides）（Less.）Porter（コシカギク、ＭＡＴＭＴ）、ヒナゲシ（Papaver rhoeas L.）（ヒナゲシ、ＰＡＰＲＨ）、ソバカズラ（Polygonum convolvulus L.）（ソバカズラ、ＰＯＬＣＯ）、サルソラ・トラグス（Salsola tragus）L.（ロシアアザミ、ＳＡＳＫＲ）、シナピス属種（Sinapis species）（ＳＩＮＳＳ）、ノハラガラシ（Sinapis arvensis L.）（ノハラガラシ、ＳＩＮＡＲ）、コハコベ（Stellaria media （L.）Vill.）（コハコベ、ＳＴＥＭＥ）、オオイヌノフグリ（Veronica persica Poir.）（オオイヌノフグリ、ＶＥＲＰＥ）、マキバスミレ（Viola arvensis Murr.）（マキバスミレ、ＶＩＯＡＲ）、またはサンシキスミレ（Viola tricolor L.）（サンシキスミレ、ＶＩＯＴＲ）である。
一部の実施形態では、本明細書において提供される方法は、放牧場および牧草、休耕地、ＩＶＭ、ならびにＲＯＷにおいて、望ましくない植生を防除するために利用される。ある種の実施形態では、望ましくない植生は、ブタクサ（Ambrosia artemisiifolia L.）（ブタクサ、ＡＭＢＥＬ）、エビスグサ（Cassia obtusifolia）（エビスグサ、ＣＡＳＯＢ）、センタウレア・マクロサ（Centaurea maculosa）auct. non Lam.（スポッティッドナップウィード（spotted knapweed）、ＣＥＮＭＡ）、セイヨウトゲアザミ（Cirsium arvense（L.）Scop.）（カナダアザミ、ＣＩＲＡＲ）、セイヨウヒルガオ（Convolvulus arvensis）L.（セイヨウヒルガオ、ＣＯＮＡＲ）、ノラニンジン（Daucus carota）L.（ノラニンジン、ＤＡＵＣＡ）、セイヨウハギクソウ（Euphorbia esula L.）（ハギクソウ、ＥＰＨＥＳ）、トゲチシャ（Lactuca serriola L.）/Torn.（トゲチシャ、ＬＡＣＳＥ）、ヘラオオバコ（Plantago lanceolata L.）（ヘラオオバコ、ＰＬＡＬＡ）、エゾノギシギシ（Rumex obtusifolius L.）（エゾノギシギシ、ＲＵＭＯＢ）、アメリカキンゴジカ（Sida spinosa L.）（アメリカキンゴジカ、ＳＩＤＳＰ）、ノハラガラシ（Sinapis arvensis L.）（ノハラガラシ、ＳＩＮＡＲ）、タイワンハチジョウナ（Sonchus arvensis）L.（タイワンハチジョウナ、ＳＯＮＡＲ）、アオノキリンソウ属種（Solidago species）（アオノキリンソウ、ＳＯＯＳＳ）、セイヨウタンポポ（Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers）（セイヨウタンポポ、ＴＡＲＯＦ）、シロツメクサ（Trifolium repens L.）（ホワイトクローバー、ＴＲＦＲＥ）、またはセイヨウイラクサ（Urtica dioica L.）（セイヨウイラクサ、ＵＲＴＤＩ）である。
一部の実施形態では、本明細書において提供される方法は、条播作物、樹木およびブドウ作物、ならびに多年生作物において見出される、望ましくない植生を防除するために利用される。ある種の実施形態では、望ましくない植生は、ノスズメノテッポウ（Alopecurus myosuroides Huds.）（ブラックグラス、ＡＬＯＭＹ）、カラスムギ（Avena fatua L.）（カラスムギ、ＡＶＥＦＡ）、ブラキア・デクムベンス（Brachiaria decumbens）Stapf.またはウロコロラ・デクムベンス（Urochloa decumbens）（Stapf）R. D. Webster（スリナムグラス（Surinam grass）、ＢＲＡＤＣ）、パリセードグラス（Brachiaria brizantha）（Hochst. ex A. Rich.）Stapf.またはウロコロア・ブリザンタ（Urochloa brizantha）（Hochst. ex A. Rich.）R.D.（ベアードグラス（beard grass）、ＢＲＡＢＲ）、メリケンニクキビ（Brachiaria platyphylla）（Groseb.）Nashまたはメリケンニクキビ（Urochloa platyphylla）（Nash）R.D. Webster（メリケンニクキビ、ＢＲＡＰＰ）、ブラキアリア・プランタギネア（Brachiaria plantaginea）（Link）Hitchc.またはウロコロア・プランタギネア（Urochloa plantaginea）（Link）R. D. Webster（アレクサンダーグラス（alexandergrass）、ＢＲＡＰＬ）、シンクリノイガ（Cenchrus echinatus L.）（シンクリノイガ、ＣＥＮＥＣ）、ムレメヒシバ（Digitaria horizontalis）Willd.（ムレメヒシバ、ＤＩＧＨＯ）、ススキメヒシバ（Digitaria insularis（L.）Mez ex Ekman）（サワーグラス（sourgrass）、ＴＲＣＩＮ）、メヒシバ（Digitaria sanguinalis（L.）Scop.（オオメヒシバＤＩＧＳＡ）、イヌビエ（Echinochloa crus-galli（L.）P. Beauv.）（イヌビエ、ＥＣＨＣＧ）、ワセビエ（Echinochloa colonum（L.）LINK）（ワセビエ、ＥＣＨＣＯ）、オヒシバ（Eleusine indica（L.）Gaertn.）（オヒシバ、ＥＬＥＩＮ）、ネズミムギ（Lolium multiflorum Lam.）（イタリアンライグラス、ＬＯＬＭＵ）、オオクサキビ（Panicum dichotomiflorum Michx.）（オオクサキビ、ＰＡＮＤＩ）、キビ（Panicum miliaceum L.）（野生キビ、ＰＡＮＭＩ）、アキノエノコログサ（Setaria faberi Herrm.）（アキノエノコログサ、ＳＥＴＦＡ）、エノコログサ（Setaria viridis（L.）Beauv.）（エノコログサ、ＳＥＴＶＩ）、セイバンモロコシ（Sorghum halepense（L.）Pers.）（セイバンモロコシ、ＳＯＲＨＡ）、ソルグム・ビコロル（Sorghum bicolor）（L.）Moench ssp. アルンジナセウム（Arundinaceum）（モロコシ、ＳＯＲＶＵ）、ショクヨウガヤツリ（Cyperus esculentus L.）（キハマスゲ、ＣＹＰＥＳ）、ハマスゲ（Cyperus rotundus L.）（ハマスゲ、ＣＹＰＲＯ）、イチビ（Abutilon theophrasti Medik.）（イチビ、ＡＢＵＴＨ）、ヒユ属種（Amaranthus species）（アカザおよびアマランサス、ＡＭＡＳＳ）、ブタクサ（Ambrosia artemisiifolia L.）（ブタクサ、ＡＭＢＥＬ）、ブタクサモドキ（Ambrosia psilostachya DC.）（ブタクサモドキ、ＡＭＢＰＳ）、オオブタクサ（Ambrosia trifida L.）（オオブタクサ、ＡＭＢＴＲ）、ミズイロアオイ（Anoda cristata）（L.）Schlecht.（ミズイロアオイ、ＡＮＶＣＲ）、オオトウワタ（Asclepias syriaca L.）（トウワタ、ＡＳＣＳＹ）、コセンダングサ（Bidens pilosa L.）（コセンダングサ、ＢＩＤＰＩ）、ボレリア属種（Borreria species）（ＢＯＩＳＳ）、フタバムグラ（Borreria alata（Aubl.）DC.）またはヒロハフタバムグラ（Spermacoce alata Aubl.）（ブロードリーフボタンウィード（broadleaf buttonweed）、ＢＯＩＬＦ）、ヒロハフタバムグラ（Spermacose latifolia）（ブロードリーフボタンウィード、ＢＯＩＬＦ）、シロザ（Chenopodium album L.）（シロザ、ＣＨＥＡＬ）、セイヨウトゲアザミ（Cirsium arvense（L.）Scop.）（カナダアザミ、ＣＩＲＡＲ）、マルバツユクサ（Commelina benghalensis L.）（マルバツユクサ、ＣＯＭＢＥ）、ヨウシュチョウセンアサガオ（Datura stramonium L.）（ヨウシュチョウセンアサガオ、ＤＡＴＳＴ）、ノラニンジン（Daucus carota L.）（ノラニンジン、ＤＡＵＣＡ）、ショウジョウソウ（Euphorbia heterophylla L.）（ショウジョウソウ、ＥＰＨＨＬ）、シマニシキソウ（Euphorbia hirta L.）またはシマニシキソウ（Chamaesyce hirta（L.）Millsp.）（シマニシキソウ、ＥＰＨＨＩ）、コバノショウジョウソウ（Euphorbia dentata Michx.）（歯トウダイグサ、ＥＰＨＤＥ）、アレチノギク（Erigeron bonariensis L.）またはアレチノギク（Conyza bonariensis）（L.）Cronq.）（アレチノギク、ＥＲＩＢＯ）、ヒメムカシヨモギ（Erigeron canadensis L.）またはヒメムカシヨモギ（Conyza canadensis（L.）Cronq.）（ヒメムカシヨモギ、ＥＲＩＣＡ）、オオアレチノギク（Conyza sumatrensis）（Retz.））E. H. Walker（オオアレチノギク、ＥＲＩＦＬ）、ヒマワリ（Helianthus annuus L.）（ヒマワリ、ＨＥＬＡＮ）、オキナアサガオ（Jacquemontia tamnifolia（L.）Griseb.）（オキナアサガオ、ＩＡＱＴＡ）、アメリカアサガオ（Ipomoea hederacea（L.）Jacq.）（アメリカアサガオ、ＩＰＯＨＥ）、マメアサガオ（Ipomoea lacunosa L.）（マメアサガオ、ＩＰＯＬＡ）、トゲチシャ（Lactuca serriola L.）/Torn.（トゲチシャ、ＬＡＣＳＥ）、スベリヒユ（Portulaca oleracea L.）（スベリヒユ、ＰＯＲＯＬ）、ハシカグサモドキ属種（Richardia species）（プスレイ（pusley）、ＲＣＨＳＳ）、シダ属種（Sida species）（シダ、ＳＩＤＳＳ）、アメリカキンゴジカ（（Sida spinosa L.）（アメリカキンゴジカ、ＳＩＤＳＰ）、ノハラガラシ（Sinapis arvensis L.）（ノハラガラシ、ＳＩＮＡＲ）、アメリカイヌホオズキ（Solanum ptychanthum Dunal）（アメリカイヌホオズキ、ＳＯＬＰＴ）、コトブキギク（Tridax procumbens L.）（コトブキギク、ＴＲＱＰＲ）、またはオナモミ（Xanthium strumarium L.）（オナモミ、ＸＡＮＳＴ）である。
一部の実施形態では、本明細書において提供される方法は、芝生において、望ましくない植生を防除するために利用される。ある種の実施形態では、望ましくない植生は、ヒナギク（Bellis perennis L.）（ヒナギク、ＢＥＬＰＥ）、ショクヨウガヤツリ（Cyperus esculentus L.）（キハマスゲ、ＣＹＰＥＳ）、カヤツリグサ属種（Cyperus species）（ＣＹＰＳＳ）、メヒシバ（Digitaria sanguinalis（L.）Scop.）（オオメヒシバ、ＤＩＧＳＡ）、メリケンムグラ（Diodia virginiana L.）（メリケンムグラ、ＤＩＱＶＩ）、トウダイグサ属種（Euphorbia species）（トウダイグサ、ＥＰＨＳＳ）、カキドオシ（Glechoma hederacea L.）（カキドオシ、ＧＬＥＨＥ）、ヒドロコチレ・ウムベラッタ（Hydrocotyle umbellata） L.（ドラーウィード（dollarweed）、ＨＹＤＵＭ）、ヒメクグ属種（Kyllinga species）（キリンガ、ＫＹＬＳＳ）、ホトケノザ（Lamium amplexicaule L.）（ホトケノザ、ＬＡＭＡＭ）、ムルダンニア・ヌディフロラ（Murdannia nudiflora）（L.）Brenan（ドーブウィード、ＭＵＤＮＵ）、カタバミ属種（Oxalis species）（カタバミ、ＯＸＡＳＳ）、セイヨウオオバコ（Plantago major L.）（セイヨウオオバコ、ＰＬＡＭＡ）、ヘラオオバコ（Plantago lanceolata L.）（ヘラオオバコ（buckhorn plantain）/ヘラオオバコ（narrowleaf plantain）、ＰＬＡＬＡ）、コミカンソウ（Phyllanthus urinaria L.）（コミカンソウ、ＰＹＬＴＥ）、エゾノギシギシ（Rumex obtusifolius L.）（エゾノギシギシ、ＲＵＭＯＢ）、スタキス・フロリダナ（Stachys floridana）Shuttlew.（フロリダベトニー（Florida betony）、ＳＴＡＦＬ）、コハコベ（Stellaria media）（L.）Vill.）（コハコベ、ＳＴＥＭＥ）、セイヨウタンポポ（Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers）（セイヨウタンポポ、ＴＡＲＯＦ）、シロツメクサ（Trifolium repens L.）（ホワイトクローバー、ＴＲＦＲＥ）、またはスミレ属種（Viola species）（野生スミレＶＩＯＳＳ）である。
一部の実施形態では、本明細書において提供される組成物および方法は、イネ科草、広葉雑草およびスゲ雑草からなる望ましくない植生を防除するために利用される。ある種の実施形態では、本明細書において提供される組成物および方法は、イチビ属（Abutilon）種、ヒユ属（Amaranthus）種、ビロードキビ属（Brachiaria）種またはニクキビモドキ属（Urochloa）種、アブラナ属（Brassica）種、アカザ属（Chenopodium）種、ツユクサ属（Commelina）種、カヤツリグサ属（Cyperus）種、ヒエ属（Echinochloa）種、テンツキ属（Fimbristylis）種、ヤエムグラ属（Galium）種、サツマイモ属（Ipomoea）種、ホウキギ属（Kochia）種、オドリコソウ属（Lamium）種、アゼガヤ属（Leptochloa）種、オカヒジキ属（Salsola）種、エノコログサ属（Setaria）種、シナピス属（Sinapis）種、クワガタソウ属（Veronica）種、オナモミ属（Xanthium）種、ウキヤガラ属（Bolboschoenus）種、ホタルイ属（Schenoplectus）種、シナピス属（Sinapis）種、クワガタソウ属（Veronica）種、およびオナモミ属（Xanthium）種を含む、望ましくない植生を防除するために利用される。
一部の実施形態では、化合物（Ｉ）または農業上許容されるそのエステルもしくは塩と、ＰＳ ＩＩ阻害剤または農業上許容されるその塩もしくはエステルとの組合せ物は、イチビ（Abutilon theophrasti Medik.）（イチビ、ＡＢＵＴＨ）、アオゲイトウ（Amaranthus retroflexus L.）（アオゲイトウ、ＡＭＡＲＥ）、メリケンニクキビ（Brachiaria platyphylla）（Groseb.）Nashまたはメリケンニクキビ（Urochloa platyphylla）（Nash）R.D.Webster（メリケンニクキビ、ＢＲＡＰＰ）、セイヨウアブラナ（Brassica napus L.）（アブラナ、ＢＲＳＮＷ）、シロザ（Chenopodium album L.）（シロザ、ＣＨＥＡＬ）、マルバツユクサ（Commelina benghalensis L.）（マルバツユクサ、ＣＯＭＢＥ）、コゴメガヤツリ（Cyperus iria L.）（コゴメガヤツリ、ＣＹＰＩＲ）、ハマスゲ（Cyperus rotundus L.）（ハマスゲ、ＣＹＰＲＯ）、イヌビエ（Echinochloa crus-galli（L.）Beauv.）（イヌビエ、ＥＣＨＣＧ）、コヒメビエ（Echinochloa colona（L.）Link）（コヒメビエ、ＥＣＨＣＯ）、ノゲタイヌビエ（Echinochloa oryzoides（Ard.）Fritsch）（ノゲタイヌビエ、ＥＣＨＯＲ）、ヒデリコ（Fimbristylis miliacea（L.）Vahl）（ヒデリコ、ＦＩＭＭＩ）、シラホシムグラ（Galium aparine L.）（ヤエムグラ、ＧＡＬＡＰ）、アメリカアサガオ（Ipomoea hederacea Jacq.）（アメリカアサガオ、ＩＰＯＨＥ）、ホウキギ（Kochia scoparia（L.）Schrad.）（ホウキギ、ＫＣＨＳＣ）、ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum L.）（ヒメオドリコソウ、ＬＡＭＰＵ）、アゼガヤ（Leptochloa chinensis（L.）Nees）（アゼガヤ、ＬＥＦＣＨ）、コウキヤガラ（Bolboschoenus maritimus（L.）Palla）またはショエノプレクツス・マリチムス（Schoenoplectus maritimus）（L.）Lye（コウキヤガラ、ＳＣＰＭＡ）、サルソラ・トラグス（Salsola tragus）L.（ロシアアザミ、ＳＡＳＫＲ）、アキノエノコログサ（Setaria faberi Herrm.）（アキノエノコログサ、ＳＥＴＦＡ）、エノコログサ（Setaria viridis（L.）Beauv.）（エノコログサ、ＳＥＴＶＩ）、ノハラガラシ（Sinapis arvensis L.）（ノハラガラシ、ＳＩＮＡＲ）、およびオオイヌノフグリ（Veronica persica Poir.）（オオイヌノフグリ、ＶＥＲＰＥ）、およびオナモミ（Xanthium strumarium L.）（オナモミ、ＸＡＮＳＴ）を防除するために使用される。
式Ｉの化合物、または農業上許容されるその塩もしくはエステルは、除草剤抵抗性または耐性雑草を防除するために使用することができる。式Ｉの化合物または農業上許容されるその塩もしくはエステルの組合せを使用する方法、および本明細書に記載されている組成物は、除草剤抵抗性または耐性雑草を防除するために使用することもできる。例示的な抵抗性または耐性雑草には、以下に限定されないが、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）またはアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤（例えば、イミダゾリノン系、スルホニルウレア系、ピリミジニルチオベンゾエート系、トリアゾロピリミジン系、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系）、光化学系ＩＩ阻害剤（例えば、フェニルカルバメート系、ピリダジノン系、トリアジン系、トリアジノン系、ウラシル系、アミド系、ウレア系、ベンゾチアジアジノン系、ニトリル系、フェニルピリダジン系）、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣアーゼ）阻害剤（例えば、アリールオキシフェノキシプロピオネート系、シクロヘキサンジオン系、フェニルピラゾリン系）、合成オーキシン（例えば、安息香酸系、フェノキシカルボン酸系、ピリジンカルボン酸系、キノリンカルボン酸系）、オーキシン輸送阻害剤（例えば、フタラメート系、セミカルバゾン系）、光化学系Ｉ阻害剤（例えば、ビピリジリウム系）、５−エノールピルビルシキメート−３−ホスフェート（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤（例えば、グリホセート）、グルタミンシンテターゼ阻害剤（例えば、グルホシネート、ビアラホス）、微小管集合阻害剤（例えば、ベンズアミド系、安息香酸系、ジニトロアニリン系、ホスホラミデート系、ピリジン系）、有糸分裂阻害剤（例えば、カルバメート系）、超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）阻害剤（例えば、アセトアミド系、クロロアセトアミド系、オキシアセトアミド系、テトラゾリノン系）、脂肪酸および脂質合成阻害剤（例えば、ホスホロジチオエート系、チオカルバメート系、ベンゾフラン系、クロロ炭酸系）、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤（例えば、ジフェニルエーテル系、Ｎ−フェニルフタルイミド系、オキサジアゾール系、オキサゾリジンジオン系、フェニルピラゾール系、ピリミジンジオン系、チアジアゾール系、トリアゾリノン系）、カロテノイド生合成阻害剤（例えば、クロマゾン、アミトロール、アクロニフェン）、フィトエンデサチュラーゼ（ＰＤＳ）阻害剤（例えば、アミド系、アニリデクス、フラノン系、フェノキシブタン−アミド系、ピリジアジノン系、ピリジン系）、４−ヒドロキシフェニル−ピルベート−ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤（例えば、カリステモン系、イソオキサゾール系、ピラゾール系、トリケトン系）、セルロース生合成阻害剤（例えば、ニトリル系、ベンズアミド系、キンクロラック、トリアゾロカルボキサミド系）、キンクロラックなどの複数の作用機序を有する除草剤、アリールアミノプロピオン酸系、ジフェンゾコート、エンドタール、および有機ヒ素化合物などの未分類除草剤に対する抵抗性または耐性のバイオタイプが含まれる。例示的な抵抗性または耐性雑草には、以下に限定されないが、複数の除草剤、複数の化学品クラスに対する抵抗性または耐性を有するバイオタイプ、複数の除草性作用機序に対する抵抗性または耐性を有するバイオタイプ、および複数の抵抗性または耐性メカニズム（例えば、標的部位抵抗性または代謝抵抗性）を有するバイオタイプが含まれる。
一部の実施形態では、ベンタゾンの農業上許容されるエステルまたは塩が、本明細書に記載されている方法または組成物中で使用される。ある種の実施形態では、ベンタゾンのナトリウム塩が使用される。
一部の実施形態では、イオキシニルの農業上許容されるエステルまたは塩が、本明細書に記載されている方法または組成物中で使用される。ある種の実施形態では、イオキシニルのナトリウム塩が使用される。ある種の実施形態では、イオキシニルのカリウム塩が使用される。ある種の実施形態では、イオキシニルのオクタン酸エステルが使用される。
一部の実施形態では、ブロモキシニルの農業上許容されるエステルまたは塩が、本明細書に記載されている方法または組成物中で使用される。ある種の実施形態では、ブロモキシニルのカリウム塩が使用される。ある種の実施形態では、ブロモキシニルのブチルエステルが使用される。ある種の実施形態では、ブロモキシニルのヘプチルエステルが使用される。ある種の実施形態では、ブロモキシニルのオクタン酸エステルが使用される。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、アトラジンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとアトラジンまたはその塩との重量比は、約１：２２００〜約６：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとアトラジンまたはその塩との重量比は、約１：５０９〜約１：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとアトラジンまたはその塩との重量比は、約１：５１２〜約１：８の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとアトラジンまたはその塩との重量比は、約１：２５６〜約１：１６の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとアトラジンまたはその塩との重量比は、約１：２５６〜約１：９の範囲内にある。ある種の実施形態では、本明細書において提供される組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルおよびアトラジンまたはその塩を含む。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物、およびアトラジンまたはその塩を含んでおり、式（Ｉ）の化合物とアトラジンまたはその塩との重量比は、約１：２５６〜約１：３２である。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルおよびアトラジンまたはその塩を含んでおり、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルとアトラジンまたはその塩との重量比は、約１：１３０〜約１：１６である。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステル、およびアトラジンまたはその塩を含んでおり、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルとアトラジンまたはその塩との重量比は、約１：１４０〜約１：１７．５である。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約４７００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約６０グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約２３００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびアトラジンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、アトラジンまたはその塩は、約５０ｇａｉ／ｈａ〜約４４００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、アトラジンまたはその塩は、約１４０ｇａｉ／ｈａ〜約２２４０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約２ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約３５ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、アトラジンまたはその塩は、約２８０ｇａｉ／ｈａ〜約１１２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約４．３８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約３５ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステル、およびアトラジンまたはその塩を利用する。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物、およびアトラジンまたはその塩を利用し、式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約４．３８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約８．７５ｇａｅ／ｈａの施用量で施用され、かつアトラジンまたはその塩は、約２８０ｇａｉ／ｈａ〜約１１２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステル、およびアトラジンまたはその塩を利用し、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルは、１ヘクタールあたり酸当量約４．３８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約１７．５ｇａｅ／ｈａの施用量で施用され、かつアトラジンまたはその塩は、約２８０ｇａｉ／ｈａ〜約５６０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステル、およびアトラジンまたはその塩を利用し、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルは、１ヘクタールあたり酸当量約８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用され、かつアトラジンまたはその塩は、約５６０ｇａｉ／ｈａ〜約１１２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、アトラジンまたはその塩と組み合わせて、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルを利用する本方法および組成物は、ＢＲＡＰＰ、ＣＹＰＩＲ、ＥＣＨＣＧ、ＸＡＮＳＴ、またはＥＣＨＣＯを防除するために使用される。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、ベンタゾンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとベンタゾンまたはその塩との重量比は、約１：１１２０〜約３：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとベンタゾンまたはその塩との重量比は、約１：２５６〜約１：１．２の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとベンタゾンまたはその塩との重量比は、約１：１９２〜約１：３の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとの重量比は、約１：９６〜約１：６の範囲内にある。ある種の実施形態では、本明細書において提供される組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびベンタゾン−ナトリウムを含む。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物およびベンタゾン−ナトリウムを含んでおり、式（Ｉ）の化合物とベンタゾン−ナトリウムとの重量比は、約１：９６〜約１：１３である。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルおよびベンタゾン−ナトリウムを含んでおり、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルとベンタゾン−ナトリウムとの重量比は、約１：９６〜約１：３．４である。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物のｎ−ブチルエステルおよびベンタゾン−ナトリウムを含んでおり、式（Ｉ）の化合物のｎ−ブチルエステルとベンタゾン−ナトリウムとの重量比は、約１：４８〜約１：１６である。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルおよびベンタゾン−ナトリウムを含んでおり、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルとベンタゾン−ナトリウムとの重量比は、約１：１３．７〜約１：３．４である。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１０７グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約２５４０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１１０グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約１２０５ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびベンタゾンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、ベンタゾンまたはその塩は、約１０５ｇａｉ／ｈａ〜約２２４０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、ベンタゾンまたはその塩は、約５０ｇａｉ／ｈａ〜約２２４０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約２ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約１４０ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、ベンタゾンまたはその塩は、約６０ｇａｉ／ｈａ〜約１１２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約４．３８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約８４．４ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびベンタゾン−ナトリウムを利用する。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物およびベンタゾン−ナトリウムを利用し、式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約４．３８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約８４．８ｇａｅ／ｈａの施用量で施用され、かつベンタゾン−ナトリウムは、約１０５ｇａｉ／ｈａ〜約１１２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルおよびベンタゾン−ナトリウムを利用し、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルは、１ヘクタールあたり酸当量約４．３８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約７０ｇａｅ／ｈａの施用量で施用され、かつベンタゾン−ナトリウムは、約１０５ｇａｉ／ｈａ〜約１１２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物のｎ−ブチルエステルおよびベンタゾン−ナトリウムを利用し、式（Ｉ）の化合物のｎ−ブチルエステルは、１ヘクタールあたり酸当量約１７．５ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約７０ｇａｅ／ｈａの施用量で施用され、かつベンタゾン−ナトリウムは、約８４０ｇａｉ／ｈａ〜約１１２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルおよびベンタゾン−ナトリウムを利用し、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルは、１ヘクタールあたり酸当量約８．７５ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約１７．５ｇａｅ／ｈａの施用量で施用され、かつベンタゾン−ナトリウムは、約６０ｇａｉ／ｈａ〜約１２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、ベンタゾンまたはその塩と組み合わせて、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルを利用する本方法および組成物は、ＢＲＳＮＷ、ＣＯＭＢＥ、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＯＲ、ＩＰＯＨＥ、ＬＥＦＣＨ、ＳＣＰＭＡ、またはＳＥＴＦＡを防除するために使用される。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、ブロモキシニルまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとブロモキシニルまたはその塩との重量比は、約１：２８０〜約１２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、ブロモキシニルまたはその塩との重量比は、約１：２５４〜約２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、ブロモキシニルまたはその塩との重量比は、約１：１８〜約１：４の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物、またはそのベンジルエステル、もしくはｎ−ブチルエステルとブロモキシニルまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２７グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約８６０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５０グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約６１０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびブロモキシニルまたはその塩またはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、ブロモキシニルまたはその塩は、約２５ｇａｉ／ｈａ〜約５６０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステルを利用し、ブロモキシニルまたはその塩は、ＡＭＡＲＥ、ＥＣＨＣＧ、ＩＰＯＨＥ、またはＳＥＴＦＡを防除するための使用とすることができる。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、クロルスルフロンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとクロルスルフロンまたはその塩との重量比は、約１：１７５０〜約１．５：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとクロルスルフロンまたはその塩との重量比は、約１：９０９〜約１：４の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびクロロトルロンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２０２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約３８００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２０３グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約２５００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびクロロトルロンまたはその塩またはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、クロロトルロンまたはその塩は、約２００ｇａｉ／ｈａ〜約３５００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびクロロトルロンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、シアナジンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシアナジンまたはその塩との重量比は、約１：２６５０〜約６：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、シアナジンまたはその塩との重量比は、約１：１６００〜約１：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシアナジンまたはその塩との重量比は、約１：１１０〜約１：５．３の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびシアナジンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約５６００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５３グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約３５５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびシアナジンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、シアナジンまたはその塩は、約５０ｇａｉ／ｈａ〜約５３００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、シアナジンまたはその塩は、約１７０ｇａｉ／ｈａ〜約８８０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約８ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＢＲＡＰＰまたはＩＰＯＨＥを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびシアナジンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、ジウロンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、ジウロンまたはその塩との重量比は、約１：３６００〜約６：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとジウロンまたはその塩との重量比は、約１：５０９〜約１：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとジウロンまたはその塩との重量比は、約１：７０〜約１：９の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびジウロンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約７５００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５５グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約２３００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびジウロンまたはその塩またはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、ジウロンまたはその塩は、約５０ｇａｉ／ｈａ〜約７２００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、ジウロンまたはその塩は、約２８０ｇａｉ／ｈａ〜約１，１２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約１６ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＡＢＵＴＨ、ＢＲＡＰＰ、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＣＯ、ＳＥＴＦＡ、またはＳＥＴＶＩを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびジウロンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、ヘキサジノンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとヘキサジノンまたはその塩との重量比は、約１：２５００〜約１２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとヘキサジノンまたはその塩との重量比は、約１：１３６０〜約２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとヘキサジノンまたはその塩との重量比は、約１：１５６〜約１：１９の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびヘキサジノンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２７グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約５３００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２８グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約３０５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびヘキサジノンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、ヘキサジノンまたはその塩は、約２５ｇａｉ／ｈａ〜約５０００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、ヘキサジノンまたはその塩は、約６２５ｇａｉ／ｈａ〜約１，２５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約８ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＥＣＨＣＯ、ＥＣＨＣＧ、またはＩＰＯＨＥを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびヘキサジノンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、イオキシニルまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとイオキシニルまたはその塩との重量比は、約１：２００〜約１２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとイオキシニルまたはその塩との重量比は、約１：１３６〜約６：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとイオキシニルまたはその塩との重量比は、約１：３８〜約１：９の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびイオキシニルまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２７グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約７００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２８グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約４５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびイオキシニルまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、イオキシニルまたはその塩は、約２５ｇａｉ／ｈａ〜約４００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、イオキシニルまたはその塩は、約３００ｇａｉ／ｈａ〜約４００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約８ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＩＰＯＨＥを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびイオキシニルまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、イソプロツロンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとイソプロツロンまたはその塩との重量比は、約１：７５０〜約１２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとイソプロツロンまたはその塩との重量比は、約１：６００〜約１：３７．５の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとイソプロツロンまたはその塩との重量比は、約１：４５５〜約２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびイソプロツロンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２７グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約１８００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２８グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約１０５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびイソプロツロンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、イソプロツロンまたはその塩は、約２５ｇａｉ／ｈａ〜約１５００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、イソプロツロンまたはその塩は、約３７５ｇａｉ／ｈａ〜約１５００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２．５ｇａｅ／ｈａ〜約１０ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＡＭＡＲＥ、ＳＩＮＡＲ、ＧＡＬＡＰ、ＬＡＭＰＵ、またはＶＥＲＰＥを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびイソプロツロンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、リヌロンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、リヌロンまたはその塩との重量比は、約１：２２５０〜約６：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとリヌロンまたはその塩との重量比は、約１：３９〜約１：１９の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとリヌロンまたはその塩との重量比は、約１：１３６４〜約１：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびリヌロンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約４８００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５３グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約３０５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびリヌロンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、リヌロンまたはその塩は、約５０ｇａｉ／ｈａ〜約４５００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、リヌロンまたはその塩は、約５０ｇａｉ／ｈａ〜約６２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約１６ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＢＲＡＰＰを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびリヌロンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、メチベンズロンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、メチベンズロンまたはその塩との重量比は、約１：１４００〜約４：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとメチベンズロンまたはその塩との重量比は、約１：９０９〜約１：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、本明細書において提供される組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびメチベンズロンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約７２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約３１００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約７３グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約２０５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステル、およびメチベンズロンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、あるいはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、メチベンズロンまたはその塩は、約７０ｇａｉ／ｈａ〜約２８００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびメチベンズロンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、メトリブジンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとメトリブジンまたはその塩との重量比は、約１：２８００〜約６：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、メトリブジンまたはその塩との重量比は、約１：５０９〜約１：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、メトリブジンまたはその塩との重量比は、約１：１６８〜約１：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびメトリブジンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約５９００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５５グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約２３００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステル、およびメトリブジンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、メトリブジンまたはその塩は、約５０ｇａｉ／ｈａ〜約５６００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、メトリブジンまたはその塩は、約２５ｇａｉ／ｈａ〜約４２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２．５ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＳＥＴＦＡ、ＫＣＨＳＣ、ＬＡＭＰＵ、ＳＡＳＫＲ、ＣＨＥＡＬ、またはＳＩＮＡＲを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびメトリブジンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、プロパニルまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、プロパニルまたはその塩との重量比は、約１：２８００〜約１：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、プロパニルまたはその塩との重量比は、約１：７６７〜約１：１２の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、プロパニルまたはその塩との重量比は、約１：７７２〜約１：１２の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、プロパニルまたはその塩との重量比は、約１：３８４〜約１：２４の範囲内にある。ある種の実施形態では、本明細書において提供される組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびプロパニルを含む。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物およびプロパニルを含んでおり、式（Ｉ）の化合物とプロパニルとの重量比は、約１：３８４〜約１：４８である。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物およびプロパニルを含んでおり、式（Ｉ）の化合物とプロパニルとの重量比は、約１：３８４〜約１：４８である。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルおよびプロパニルを含んでおり、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルとプロパニルとの重量比は、約１：７６７〜約１：２４である。一実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物のｎ−ブチルエステルおよびプロパニルを含んでおり、式（Ｉ）の化合物のｎ−ブチルエステルとプロパニルとの重量比は、約１：２１０である。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約４２２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約５９００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対してで、１ヘクタールあたり活性成分約４２５グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約３４００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステル、およびプロパニルまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、プロパニルまたはその塩は、約４２０ｇａｉ／ｈａ〜約５６００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、プロパニルまたはその塩は、約２１０ｇａｉ／ｈａ〜約６７２０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約２ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約７０ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、プロパニルまたはその塩は、約４２０ｇａｉ／ｈａ〜約３３６０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約４ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約３５ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、プロパニルまたはその塩は、約４２０ｇａｉ／ｈａ〜約３３６０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約４．３８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約３５ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびプロパニルを利用する。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物およびプロパニルを利用し、式（Ｉ）の化合物は、１ヘクタールあたり酸当量約４．３８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約３５ｇａｅ／ｈａの施用量で施用され、かつプロパニルは、約４２０ｇａｉ／ｈａ〜約３３６０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルおよびプロパニルを利用し、式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルは、１ヘクタールあたり酸当量約４．３８ｇ（ｇａｅ／ｈａ）〜約３５ｇａｅ／ｈａの施用量で施用され、かつプロパニルは、約４２０ｇａｉ／ｈａ〜約３３６０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物のｎ−ブチルエステルおよびプロパニルを利用し、式（Ｉ）の化合物のｎ−ブチルエステルは、１ヘクタールあたり酸当量約１６ｇ（ｇａｅ／ｈａ）の施用量で施用され、かつプロパニルは、約３３６０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルを利用する本方法および組成物は、プロパニルと組み合わせて、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＣＯ、ＣＯＭＢＥ、ＩＰＯＨＥ、またはＳＣＰＭＡを防除するために使用される。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、ピリデートと組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、ピリデートとの重量比は、約１：８００〜約１２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、ピリデートとの重量比は、約１：５４５〜約６：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびピリデートを含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２７グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約１８００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２８グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約１３５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステル、およびピリデートを、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、ピリデートは、約２５ｇａｉ／ｈａ〜約１６００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびピリデートを利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、シデュロンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシデュロンまたはその塩との重量比は、約１：４５００〜約２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシデュロンまたはその塩との重量比は、約１：２７２８〜約１：３の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびシデュロンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１４２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約９３００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１４３グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約６０５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびシデュロンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発正もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、シデュロンまたはその塩もしくはエステルは、約１４０ｇａｉ／ｈａ〜約９０００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびシデュロンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、シマジンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシマジンまたはその塩との重量比は、約１：４２５０〜約２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシマジンまたはその塩との重量比は、約１：２７２８〜約１：３の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシマジンまたはその塩との重量比は、約１：２８０〜約１：１７．５の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびシマジンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１４２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約８８００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１４３グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約６０５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約５６８グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約２２７２ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびシマジンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、シマジンまたはその塩は、約１４０ｇａｉ／ｈａ〜約８５００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、シマジンまたはその塩は、約５６０ｇａｉ／ｈａ〜約２２４０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約８ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＢＲＡＰＰ、ＥＣＨＣＧ、ＥＣＨＣＯ、ＣＹＰＩＲ、またはＸＡＮＳＴを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびシマジンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、シメトリンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシメトリンまたはその塩との重量比は、約１：１０００〜約１２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシメトリンまたはその塩との重量比は、約１：６８２〜約６：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとシメトリンまたはその塩との重量比は、約１：５６〜約１：３．５の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびシメトリンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２７グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約２３００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約２８グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約１６５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびシメトリンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、シメトリンまたはその塩は、約２５ｇａｉ／ｈａ〜約２０００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、シメトリンまたはその塩は、約１１０ｇａｉ／ｈａ〜約４５０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約８ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＥＣＨＣＯ、ＥＣＨＯＲ、ＣＹＰＩＲ、ＣＹＰＲＯ、ＦＩＭＭＩ、またはＬＥＦＣＨを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびシメトリンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、テブチウロンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、テブチウロンまたはその塩との重量比は、約１：２２４０〜約２：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとテブチウロンまたはその塩との重量比は、約１：１８１８〜約１：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとテブチウロンまたはその塩との重量比は、約１：４２０〜約１：６．５の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびテブチウロンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１４２グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約４７８０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１４３グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約４１００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびテブチウロンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、テブチウロンまたはその塩は、約１４０ｇａｉ／ｈａ〜約４４８０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、テブチウロンまたはその塩は、約１４０ｇａｉ／ｈａ〜約３３６０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約４ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＢＲＳＮＮ、ＣＩＲＡＲ、ＣＹＰＥＳ、ＥＣＨＣＧ、ＩＰＯＨＥ、またはＸＡＮＳＴを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびテブチウロンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている組成物および方法のある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルは、テルブチラジンまたはその塩と組み合わせて使用される。組成物に関すると、一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、テルブチラジンまたはその塩との重量比は、約１：１５００〜約３：１の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルとテルブチラジンまたはその塩もしくはエステルとの重量比は、約１：１０１８〜約１：２．５の範囲内にある。ある種の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルと、テルブチラジンまたはその塩との重量比は、約１：６２〜約１：３１の範囲内にある。ある種の実施形態では、本組成物は、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびテルブチラジンまたはその塩を含む。方法に関すると、ある種の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、本明細書に記載されている組成物を接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生または成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１２７グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約３３００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本組成物は、該組成物中の活性成分の総量に対して、１ヘクタールあたり活性成分約１２８グラム（ｇａｉ／ｈａ）〜約２２９０ｇａｉ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、本方法は、望ましくない植生またはその生育場所に、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくはエステルおよびテルブチラジンまたはその塩を、例えば、逐次または同時に接触させるか、またはこれらを土壌もしくは水に施用して、植生の発生もしくは成長を予防するステップを含む。一部の実施形態では、テルブチラジンまたはその塩は、約１２５ｇａｉ／ｈａ〜約３０００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約２ｇａｅ／ｈａ〜約３００ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。一部の実施形態では、テルブチラジンまたはその塩は、約１２５ｇａｉ／ｈａ〜約１０００ｇａｉ／ｈａの施用量で施用され、かつその塩またはエステルである式（Ｉ）の化合物は、約１６ｇａｅ／ｈａ〜約３２ｇａｅ／ｈａの施用量で施用される。ある種の実施形態では、本方法は、ＸＡＮＳＴを防除するため、式（Ｉ）の化合物またはそのベンジルエステルもしくはｎ−ブチルエステル、およびテルブチラジンまたはその塩を利用する。
本明細書に記載されている混合物の構成成分は、個別に、またはマルチパートな除草剤システムの一部としてのどちらかで施用することができる。
本明細書に記載されている混合物は、より幅広く多様な望ましくない植生を防除するために、１種または複数の他の除草剤と併用して施用することができる。他の除草剤と併用する場合、該組成物は、他の除草剤（複数可）と一緒に製剤化する、他の除草剤（複数可）とタンク混合する、または他の除草剤（複数可）と逐次施用することができる。本明細書に記載されている組成物および方法と併用することができる除草剤の一部には、以下に限定されないが、４−ＣＰＡ；４−ＣＰＢ；４−ＣＰＰ；２，４−Ｄ；２，４−Ｄコリン塩、２，４−Ｄエステルおよびアミン、２，４−ＤＢ；３，４−ＤＡ；３，４−ＤＢ；２，４−ＤＥＢ；２，４−ＤＥＰ；３，４−ＤＰ；２，３，６−ＴＢＡ；２，４，５−Ｔ；２，４，５−ＴＢ；アセトクロル、アシフルオルフェン、アクロニフェン、アクロレイン、アラクロル、アリドクロル、アロキシジム、アリルアルコール、アロラック、アメトリジオン、アメトリン、アミブジン、アミカルバゾン、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロル、アミノピラリド、アミプロホス−メチル、アミトロール、アンモニウムスルファメート、アニロホス、アニスロン、アスラム、アトラトン、アザフェニジン、アジムスルフロン、アジプロトリン、バーバン、ＢＣＰＣ、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロン−メチル、ベンスリド、ベンチオカルブ、ベンザドクス、ベンズフェンジゾン、ベンジプラム、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナプ、ベンンゾフルオル、ベンゾイルプロップ、ベンズチアズロン、ビアラホス、ビシクロピロン、ビフェノクス、ビラナホス、ビスピリバク−ナトリウム、ホウ砂、ブロマシル、ブロモボニル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロムピラゾン、ブタクロル、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロル、ブチダゾール、ブチウロン、ブトラリン、ブトロキシジム、ブツロン、ブチレート、カコジル酸、カフェンストロール、塩素酸カルシウム、カルシウムシアナミド、カンベンジクロル、カルバスラム、カルベタミド、カルボキサゾールクロルプロカルブ、カルフェントラゾン−エチル、ＣＤＥＡ、ＣＥＰＣ、クロメトキシフェン、クロラムベン、クロラノクリル、クロラジホップ、クロラジン、クロルブロムロン、クロルブファム、クロレツロン、クロルフェナク、クロルフェンプロップ、クロルフルラゾール、クロルフルレノール、クロリダゾン、クロリムロン、クロルニトロフェン、クロロポン、クロロクスロン、クロロキシニル、クロルプロファム、クロルスルフロン、クロルタール、クロルチアミド、シニドン−エチル、シンメチリン、シノスルフロン、シサニリド、クレトジム、クリオジネート、クロジナホップ−プロパルギル、クロホップ、クロマゾン、クロメプロップ、クロプロップ、クロプロキシジム、クロピラリド、クロランスラム−メチル、ＣＭＡ、硫酸銅、ＣＰＭＦ、ＣＰＰＣ、クレダジン、クレゾール、クミルロン、シアナトリン、シクロピリモレート、シクロエート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シハロホップ−ブチル、シペルコート、シプラジン、シプラゾール、シプロミド、ダイムロン、ダラポン、ダゾメット、デラクロル、デスメジファム、デスメトリン、ジ−アレート、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロラルウレア、ジクロルメート、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ−Ｐ、ジクロホップ−メチル、ジクロスラム、ジエタムコート、ジエタチル、ジフェノペンテン、ジフェノクスロン、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロル、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−Ｐ、ジメキサノ、ジミダゾン、ジニトラミン、ジノフェネート、ジノプロップ、ジノサム、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジプロペトリン、ジクワット、ジスル、ジチオピル、ＤＭＰＡ、ＤＮＯＣ、ＤＳＭＡ、ＥＢＥＰ、エグリナジン、エンドタール、エプロナズ、ＥＰＴＣ、エルボン、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エトベンズアミド（ethbenzamide）、エタメトスルフロン、エチジムロン、エチオレート、エトベンズアミド（ethobenzamid）、エトベンズアミド（etobenzamid）、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシスルフロン、エチノフェン、エトニプロミド、エトベンザニド、ＥＸＤ、フェナスラム、フェノプロップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル＋イソキサジフェン−エチル、フェノキサスルホン、フェンテラコール、フェンチアプロップ、フェントラザミド、フェヌロン、硫酸第一鉄、フラムプロップ、フラムプロップ−Ｍ、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−Ｐ−ブチル、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット、フルフェニカン、フルフェンピル−エチル、フルメトスラム、フルメジン、フルミクロラク−ペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルオメツロン、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオロミジン、フルオロニトロフェン、フルオチウロン、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル−メプチル、フルルタモン、フルチアセット、ホメサフェン、ホラムスルフロン、ホサミン、フミクロラック、フリロキシフェン、グルホシネート、グルホシネート−アンモニウム、グルホシネート−Ｐ−アンモニウム、グリホセート、ハラウキシフェン、ハラウキシフェン−メチル、ハロサフェン、ハロスルフロン−メチル、ハロキシジン、ハロキシホップ−メチル、ハロキシホップ−Ｐ−メチル、ヘキサクロロアセトン、ヘキサフルレート、イマザメタベンズ、イマザモクス、イマザピック、イマザピル、イマザクイン、イマゾスルフロン、イマゼタピル、インダノファン、インダジフラム、ヨードボニル、ヨードメタン、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン−エチル−ナトリウム、イオフェンスルフロン、イパジン、イプフェンカルバゾン、イプリミダム、イソカルバミド、イソシル、イソメチオジン、イソノルロン、イソポリネート、イソプロパリン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、カルブチレート、ケトスピラドクス、ラクトフェン、レナシル、ＭＡＡ、ＭＡＭＡ、ＭＣＰＡエステルおよびアミン、ＭＣＰＡ−チオエチル、ＭＣＰＢ、メコプロップ、メコプロップ−Ｐ、メジノテルブ、メフェナセット、メフルイジド、メソプラジン、メソスルフロン、メソトリオン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロル、メタゾスルフロン、メトフルラゾン、メタベンズチアズロン、メタルプロパリン、メタゾール、メチオベンカルブ、メチオゾリン、メチウロン、メトメトン、メトプロトリン、臭化メチル、イソチオシアン酸メチル、メチルジムロン、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロル、メトスラム、メトクスロン、メトスルフロン、メトスルフロン−メチル、モリネート、モナリド、モニソウロン、モノクロロ酢酸、モノリヌロン、モヌロン、モルファムコート、ＭＳＭＡ、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、ネブロン、ニコスルフロン、ニピラクロフェン、ニトラリン、ニトロフェン、ニトロフルオルフェン、ノルフルラゾン、ノルロン、ＯＣＨ、オルベンカルブ、オルト−ジクロロベンゼン、オルトスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサピラゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラフルフェン−エチル、パラフルロン、パラコート、ペブレート、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ペノキシスラム、ペンタクロロフェノール、ペンタノクロル、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペトキサミド、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、フェノベンズロン、酢酸フェニル水銀、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、亜ヒ酸カリウム、アジ化カリウム、シアン酸カリウム、プレチラクロル、プリミスルフロン−メチル、プロシアジン、プロジアミン、プロフルアゾール、プロフルラリン、プロホキシジム、プログリナジン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロメトン、プロメトリン、プロンアミド、プロパクロル、プロパクイザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロル、プロポキシカルバゾン、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プロキサン、プリナクロル、ピダノン、ピラクロニル、ピラフルフェン−エチル、ピラスルホトール、ピラゾジル、ピラゾリネート、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾキシフェン、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリクロル、ピリダホル、ピリフタリド、ピリミノバク、ピリミスルファン、ピリチオバク−ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キノナミド、キザロホップ、キザロホップ−Ｐ−エチル、ローデタニル、リムスルフロン、サフルフェナシル、Ｓ−メトラクロル、セブチラジン、セクブメトン、セトキシジム、シメトン、ＳＭＡ、亜ヒ酸ナトリウム、アジ化ナトリウム、塩素酸ナトリウム、スルコトリオン、スルファルレート、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホセート、スルホスルフロン、硫酸、スルグリカピン、スウェップ、ＳＹＮ−５２３、ＴＣＡ、テブタム、テフリルトリオン、テムボトリオン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブメトン、テルブトリン、テトラフルロン、テニルクロル、チアザフルロン、チアゾピル、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフルン−メチル、チオベンカルブ、チオカルバジル、チオクロリム、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアファモン、トリ−アレート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリカムバ、トリクロピルコリン塩、トリクロピルエステルおよび塩、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリホップ、トリホップシメ、トリヒドロキシトリアジン、トリメツロン、トリプロピンダン、トリタック トリトスルフロン、ベルノレート、キシラクロル、ならびにそれらの塩、エステル、光学活性異性体、および混合物が含まれる。
本明細書に記載されている組成物および方法は、さらに、グリホセート耐性、ＥＰＳＰシンターゼ阻害剤耐性、グルホシネート耐性、グルタミンシンテターゼ阻害剤耐性、ジカンバ耐性、フェノキシオーキシン耐性、ピリジルオキシオーキシン耐性、オーキシン耐性、オーキシン輸送阻害剤耐性、アリールオキシフェノキシプロピオネート耐性、シクロヘキサンジオン耐性、フェニルピラゾリン耐性、ＡＣＣアーゼ耐性、イミダゾリノン耐性、スルホニルウレア耐性、ピリミジニルチオベンゾエート耐性、トリアゾロピリミジン耐性、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン耐性、ＡＬＳまたはＡＨＡＳ耐性、ＨＰＰＤ耐性、フィトエンデサチュラーゼ阻害剤耐性、カロテノイド生合成阻害剤耐性、ＰＰＯ耐性、セルロース生合成阻害剤耐性、有糸分裂阻害剤耐性、微小管阻害剤耐性、超長鎖脂肪酸阻害剤耐性、脂肪酸および脂質生合成阻害剤耐性、光化学系Ｉ阻害剤耐性、光化学系ＩＩ阻害剤耐性、トリアジン耐性、およびブロモキシニル耐性作物、ならびに単一および／または複数の抵抗性メカニズムにより、複数の化学品および／または複数の作用機序に耐性を付与する複数または多重の形質を有している作物に対して、グリホセート、５−エノールピルビルシキメート−３−ホスフェート（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、グルホシネート、グルタミンシンテターゼ阻害剤、ジカンバ、フェノキシオーキシン、ピリジルオキシオーキシン、合成オーキシン、オーキシン輸送阻害剤、アリールオキシフェノキシプロピオネート、シクロヘキサンジオン、フェニルピラゾリン、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣアーゼ）阻害剤、イミダゾリノン、スルホニルウレア、ピリミジニルチオベンゾエート、トリアゾロピリミジン、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）またはアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、４−ヒドロキシフェニル−ピルベートジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤、フィトエンデサチュラーゼ阻害剤、カロテノイド生合成阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤、セルロース生合成阻害剤、有糸分裂阻害剤、微小管阻害剤、超長鎖脂肪酸阻害剤、脂肪酸および脂質生合成阻害剤、光化学系Ｉ阻害剤、光化学系ＩＩ阻害剤、トリアジン、およびブロモキシニルと併用することができる。一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物、またはその塩もしくはエステル、およびその補足的な除草剤、またはその塩もしくはエステルは、処理される作物に選択性を示し、かつ使用される施用量においてこれらの化合物により防除される雑草のスペクトルを補足する、除草剤と組み合わせて使用される。一部の実施形態では、本明細書に記載されている組成物、および他の補足的な除草剤は、組合せ製剤として、タンクミックスとして、または逐次施用物としてのいずれかで同時に施用される。
一部の実施形態では、本明細書に記載されている組成物は、その選択性を増強するために、ＡＤ−６７（ＭＯＮ４６６０）、ベノキサコール、ベンチオカルブ、ブラシノリド、クロキントセット（メキシル）、シオメトリニル、ダイムロン、ジクロルミド、ジシクロノン、ジメピペレート、ジスルホトン、フェンクロラゾール−エチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、ハーピンタンパク質、イソキサジフェン−エチル、ジエカオワン（jiecaowan）、ジエカオキシ（jiecaoxi）、メフェンピル−ジエチル、メフェネート、ナフタル酸無水物（ＮＡ）、オキサベトリニル、Ｒ２９１４８、およびＮ−フェニル−スルホニル安息香酸アミドなどの１つまたは複数の除草剤薬害軽減剤と組み合わせて使用される。一部の実施形態では、薬害軽減剤は、イネ、穀物、コーン、またはトウモロコシの環境において使用される。一部の実施形態では、薬害軽減剤は、クロキントセット、またはその塩もしくはエステルである。ある種の実施形態では、クロキントセットを利用して、イネおよび穀物に対する本組成物の悪影響を相殺する。一部の実施形態では、薬害軽減剤は、クロキントセット（メキシル）である。
一部の実施形態では、本明細書に記載されている組成物は、２，３，５−トリ−ヨード安息香酸、ＩＡＡ、ＩＢＡ、ナフタレンアセトアミド、α−ナフタレン酢酸、ベンジルアデニン、４−ヒドロキシフェネチルアルコール、キネチン、ゼアチン、エンドタール、エテホン、ペンタクロロフェノール、チジアズロン、トリブホス、アビグリシン、ジベレリン、ジベレリン酸、アブシシン酸、アンシミドール、ホアミン、グリホシン、イソピリモール、ジャスモン酸、マレイン酸ヒドラジド、メピコート、２，３，５−トリ−ヨード安息香酸、モルファクチン、ジクロルフルレノール、フルルプリミドール、メフルイジド、パクロブトラゾール、テトシクラシス、ウニコナゾール、ブラシノリド、ブラシノリド−エチル、シクロヘキシミド、エチレン、メタスルホカルブ、プロヘキサジオン、トリアペンテノール、およびトリネキサパックなどの１つまたは複数の植物成長調節剤と組み合わせて使用される。
一部の実施形態では、植物成長調節剤は、イネ、穀作物、コーン、トウモロコシ、広葉作物、アブラナ／キャノーラ、芝生、パイナップル、サトウキビ、ヒマワリ、牧草、草地、放牧地、休耕地、芝生、樹木およびブドウ園、プランテーション作物、野菜、および非作物（観葉植物）環境などの１つまたは複数の作物または環境において使用される。一部の実施形態では、植物に対して優先的に有利な作用を引き起こすよう、植物成長調節剤は、式（Ｉ）の化合物と混合されるか、または式（Ｉ）の化合物およびＰＳＩＩ阻害剤と混合される。
一部の実施形態では、本明細書において提供される組成物は、少なくとも１種の農業上許容されるアジュバントまたは担体をさらに含む。適切なアジュバントまたは担体は、作物の存在下で、特に、選択的に雑草を防除するために組成物を施用する際に使用される濃度において、価値の高い作物に対して植物毒性があるべきではなく、また除草性構成成分または他の組成物成分と化学反応すべきではない。このような混合物は、雑草もしくはこれらの生育場所に直接施用するように設計することができ、または施用前に追加の担体およびアジュバントにより通常希釈される濃縮製剤または製剤にすることができる。それらは、例えば、粉剤、粒剤、顆粒水和剤、もしくは水和剤などの固体、または例えば、乳剤、液剤、エマルション製剤、もしくは懸濁製剤などの液体とすることができる。それらは、前混合物またはタンク混合物として、提供することもできる。
適切な農業用アジュバントおよび担体には、以下に限定されないが、作物油濃縮物；ノニルフェノールエトキシレート；ベンジルココアルキルジメチル四級アンモニウム塩；石油炭化水素、アルキルエステル、有機酸、および陰イオン性界面活性剤のブレンド；Ｃ９〜Ｃ１１アルキルポリグリコシド；リン酸化アルコールエトキシレート；天然一級アルコール（Ｃ１２〜Ｃ１６）エトキシレート；ジ−ｓｅｃ−ブチルフェノールＥＯ−ＰＯブロックコポリマー；ポリシロキサン−メチルキャップ；ノニルフェノールエトキシレート＋尿素硝酸アンモニウム；乳化メチル化種子油；トリデシルアルコール（合成）エトキシレート（８ＥＯ）；獣脂アミンエトキシレート（１５ ＥＯ）；ＰＥＧ（４００）ジオレエート−９９が含まれる。
使用することができる液体担体には、水および有機溶媒が含まれる。有機溶媒は、以下に限定されないが、石油留分または炭化水素（例えば鉱物油、芳香族溶媒、パラフィン油など）；植物油（例えばダイズ油、ナタネ油、オリーブ油、ヒマシ油、ヒマワリ種子油、ヤシ油、トウモロコシ油、綿実油、アマニ油、パーム油、ラッカセイ油、ベニバナ油、ゴマ油、キリ油など）；上記植物油のエステル；モノアルコールもしくは二価、三価、または他の低級ポリアルコール（４〜６個のヒドロキシ含有）のエステル（例えばステアリン酸２−エチルヘキシル、オレイン酸ｎ−ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、二オレイン酸プロピレングリコール、コハク酸ジ−オクチル、アジピン酸ジ−ブチル、フタル酸ジ−オクチルなど）；モノ、ジおよびポリカルボン酸のエステルなどが含まれる。具体的な有機溶媒には、以下に限定されないが、トルエン、キシレン、石油ナフサ、作物油、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルおよびジエチレングリコールモノメチルエーテル、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、アミルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアルキルアミド、ジメチルスルホキシド、液体肥料などが含まれる。ある種の実施形態では、濃縮製剤の希釈用担体は水である。
適当な固体担体には、以下に限定されないが、タルク、パイロフィライト粘土、シリカ、アタパルガス粘土、カオリン粘土、キーゼルグール、チョーク、珪藻土、石灰、炭酸カルシウム、ベントナイト粘土、フラー土、綿実殻、小麦粉、大豆粉、軽石、木粉、クルミ殻粉、リグニン、セルロースなどが含まれる。
一部の実施形態では、本明細書に記載されている組成物は、１種または複数の界面活性剤をさらに含む。一部の実施形態では、こうした界面活性剤は、固体と液体の組成物の両方に使用され、ある種の実施形態では、施用前に担体により希釈されるよう設計されている。界面活性剤は、性質が陰イオン性、陽イオン性、または非イオン性とすることができ、乳化剤、湿潤剤、懸濁化剤として、または別の目的のために使用することができる。本発明の製剤においてやはり使用することができる界面活性剤は、とりわけ、「McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual」MC Publishing Corp.、Ridgewood、New Jersey、1998および「Encyclopedia of Surfactants」I〜III巻、Chemical Publishing Co.、New York、1980〜81に記載されている。界面活性剤には、以下に限定されないが、アルキル硫酸塩（ラウリル硫酸ジエタノールアンモニウムなど）；アルキルアリールスルホン酸塩（ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなど）；アルキルフェノール−アルキレンオキシド付加生成物（ノニルフェノール−Ｃ１８エトキシレートなど）；アルコール−アルキレンオキシド付加生成物（トリデシルアルコール−Ｃ１６エトキシレートなど）；セッケン（ステアリン酸ナトリウムなど）；アルキルナフタレン−スルホン酸塩（ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムなど）；スルホコハク酸塩のジアルキルエステル（ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウムなど）；ソルビトールエステル（オレイン酸ソルビトールなど）；四級アミン（塩化ラウリルトリメチルアンモニウムなど）；脂肪酸のポリエチレングリコールエステル（ステアリン酸ポリエチレングリコールなど）；エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマー；モノおよびジアルキルリン酸エステルの塩；植物油または種子油（例えばダイズ油、ナタネ／キャノーラ油、オリーブ油、ヒマシ油、ヒマワリ種子油、ヤシ油、トウモロコシ油、綿実油、アマニ油、パーム油、ラッカセイ油、ベニバナ油、ゴマ油、キリ油など）；および上記植物油のエステル、ならびにある種の実施形態では、メチルエステが含まれる。
一部の実施形態では、植物油もしくは種子油、およびそれらのエステルなどのこれらの物質は、農業用アジュバントとして、液体担体として、または界面活性剤として、互換的に使用することができる。
本明細書において提供される組成物において使用するための他の例示的な添加物には、以下に限定されないが、相溶化剤、消泡剤、金属イオン封鎖剤、中和剤および緩衝剤、腐食防止剤、色素剤、付臭剤、展着剤、浸透助剤、固着剤、分散剤、増粘剤、凝固点降下剤、抗微生物剤などが含まれる。本組成物はまた、他の適合性構成成分、例えば他の除草剤、植物成長調節剤、殺真菌剤、殺虫剤などを含有してもよく、また、液体肥料と共に、または硝酸アンモニウム、尿素などの固形の微粒子肥料の担体と共に製剤化することができる。
一部の実施形態では、本明細書に記載されている組成物中の活性成分の濃度は、０．０００５〜９８重量％である。一部の実施形態では、濃度は０．０００６〜９０重量％である。濃縮製剤として使用するよう設計されている組成物では、ある種の実施形態では、活性成分は、０．１〜９８重量％、ある種の実施形態では、０．２〜９０重量％の濃度で存在する。こうした組成物は、ある種の実施形態では、施用前に水などの不活性担体により希釈される。雑草または雑草の生育場所に通常、施用される希釈済み組成物は、ある種の実施形態では、０．００５２〜２５．０重量％の活性成分を含有しており、ある種の実施形態では、０．０１〜１５重量％の活性成分を含有している。
本発明の組成物は、従来の土壌用または空中用の散粉器、散布器、および散粒機の使用によって、灌水または田面水への添加によって、ならびに当業者に公知の慣用的な他の手段によって、雑草またはその生育場所に施用することができる。
記載されている実施形態および以下の実施例は、例示を目的とするものであり、特許請求の範囲を限定することを意図するものではない。本明細書に記載されている組成物に関する他の修正、使用または組合せは、特許請求されている主題の趣旨および範囲から逸脱することなく、当業者に明らかになろう。
（実施例）
実施例Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、およびＶの結果は、温室試験の結果である。
直播イネにおける雑草防除のための、発生後に葉面施用した除草混合物の評価
ローム土壌または砂質のローム土壌（例えば、シルト２８．６％、粘土１８．８％、および砂５２．６％、ｐＨは約５．８であり、有機物含有量は約１．８％）と石灰質の砂利を８０：２０の比で混合することにより調製した土壌マトリックスに、所望の試験植物種の種子または小堅果を植え付けた。この土壌マトリックスは、体積１クォートおよび表面積８３．６平方センチメートル（ｃｍ２）を有するプラスチック製ポットに入っていた。良好な発芽および健常な植物を確実とするために必要な場合、殺真菌剤処理および／または他の化学的もしくは物理的処理を施した。植物は、日中は約２９℃および夜間は２６℃に維持されている、約１４時間の光周期の温室中で８〜２２日間、栽培した。栄養素（Ｐｅｔｅｒｓ Ｅｘｃｅｌ（登録商標）１５−５−１５ ５−Ｃａ ２−Ｍｇおよびキレート鉄）を必要に応じて灌水の溶液中に施し、水を定期的に加えた。必要に応じて、１０００ワットのオーバーヘッド型金属ハロゲン化物ランプを用いて、補足的な照明を供給した。これらの植物が第１〜第４本葉期に到達すると、試験に用いた。
処理は、各々をＳＣ（懸濁製剤）として製剤化した４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシ−フェニル）ピリジン−２−カルボン酸（化合物Ａ）の酸またはエステル、および様々な除草性構成成分の単独および組合せからなった。化合物Ａの形態は、酸当量基準で施用した。
試験した化合物Ａ（式Ｉの化合物）の形態には、
が含まれる。
他の除草性構成成分は、活性成分基準で施用され、光化学系ＩＩ（ＰＳＩＩ）阻害性除草剤である、プロパニル（Ｓｔａｍ（登録商標）Ｍ４ ＥＣとして製剤化）、ベンタゾン−ナトリウム（Ｂａｓａｇｒａｎ（登録商標）として製剤化）、アトラジン（Ａｔｒａｚｉｎｅ９０ ＷＤＧとして製剤化）、ブロモキシニルオクタン酸エステル（Ｂｕｃｔｒｉｌ（登録商標）として製剤化）、シメトリン（工業グレードの物質）、シマジン（Ｐｒｉｎｃｅｐ（登録商標）Ｃａｌｉｂｅｒ９０として製剤化）、イオキシニル（工業グレードの物質）、シアナジン（工業グレードの物質）、およびヘキサジノン（工業グレードの物質）を含んだ。
処理要件は、試験する施用量、製剤中の活性成分の濃度または酸当量、および１８７Ｌ／ｈａの施用量で１２ｍＬの施用体積に基づいて計算した。
製剤化した化合物からなる処理の場合、測定量の化合物を２５ｍＬガラス製バイアルに個別に入れて、Ａｇｒｉ−Ｄｅｘ（登録商標）濃縮作物油が１．２５％（ｖ／ｖ）となる体積で希釈して、１２×保存溶液を得た。試験化合物が容易に溶解しない場合、この混合物を温める、かつ／または超音波処理した。施用溶液は、最終スプレー溶液が作物油濃縮物を１．２５＋／−０．０５％（ｖ／ｖ）含有するよう、適量の各保存溶液（例えば、１ｍＬ）を加え、作物油濃縮物１．２５％（ｖ／ｖ）の水性混合物１０ｍＬを添加することにより、適切な最終濃度に希釈することによって調製した。
工業化合物からなる処理の場合、秤量したものを２５ｍＬガラス製バイアルに個別に入れて、アセトン／ＤＭＳＯ９７：３ｖ／ｖの体積中に溶解し、１２×保存溶液を得た。試験化合物が容易に溶解しない場合、この混合物を温める、かつ／または超音波処理することができる。施用溶液は、最終スプレー溶液が作物油濃縮物を１．２５％（ｖ／ｖ）含有するよう、適量の各保存溶液（例えば、１ｍＬ）を加え、作物油濃縮物１．５％（ｖ／ｖ）の水性混合物１０ｍＬを添加することにより適切な最終濃度に希釈することによって、調製することができる。工業物質を使用する場合、施用溶液の最終アセトンおよびＤＭＳＯ濃度をそれぞれ１６．２％および０．５％にするよう、この濃保存溶液をスプレー溶液に加えることができる。
製剤化した化合物および工業化合物からなる処理の場合、秤量した工業物質を２５ｍＬガラス製バイアルに個別に入れて、アセトン／ＤＭＳＯ９７：３ｖ／ｖの体積中に溶解し、１２×保存溶液を得、また測定量の製剤化した化合物を２５ｍＬガラス製バイアルに個別に入れて、作物油濃縮物が１．５％（ｖ／ｖ）となる体積または水で希釈して、１２×保存溶液を得た。試験化合物が容易に溶解しない場合、この混合物を温める、かつ／または超音波処理した。施用溶液は、最終スプレー溶液が作物油濃縮物を１．２５％（ｖ／ｖ）含有するよう、適量の各保存溶液（例えば、１ｍＬ）を加え、適量の作物油濃縮物１．５％（ｖ／ｖ）の水性混合物を添加することにより、適切な最終濃度に希釈することによって調製した。必要な場合、追加の水および／またはアセトン／ＤＭＳＯ９７：３ｖ／ｖを個々の施用溶液に加え、比較する施用溶液のアセトンおよびＤＭＳＯの最終濃度をそれぞれ、８．１％および０．２５％にした。
保存溶液および施用溶液はすべて、施用前に化合物の相溶性を目視で検査した。植物の平均草冠高から１８〜２０インチ（４６〜５０ｃｍ）上のスプレー高さにおいて、施用面積０．５０３ｍ２全面に１８７Ｌ／ｈａを送達するように較正した８００２Ｅノズルを装備したオーバーヘッド型Ｍａｎｄｅｌトラック噴霧機（track sprayer）を用いて、スプレー溶液を植物性材料に施用した。対照植物には、溶媒ブランクを同じ方法で散布した。
処理済み植物および対照植物を上記の温室に入れ、試験化合物が洗い流されるのを予防するために、地下灌水によって給水した。約３週間後に、未処理植物の状態と比較した試験植物の状態を目視によって決定し、０〜１００パーセントの尺度（０は害なしに相当し、１００は完全な死滅に相当する）に基づいて点数化した。
混合物から予期される除草効果を決定するために、コルビーの式を使用した（Colby, S. R. 1967、Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15巻:20〜22頁。）。
２種の活性成分ＡおよびＢを含有する混合物の予期活性を計算するために、以下の式を使用した。
予期値＝Ａ＋Ｂ−（Ａ×Ｂ／１００）
Ａ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ａの観測された効力。
Ｂ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ｂの観測された効力。
試験化合物、使用した施用量、試験した植物種、および結果を表１〜１４に示す。
移植水稲における雑草防除の場合の水中施用した除草混合物の評価
粉砕した非滅菌ミネラル土壌（シルト５０．５％、粘土２５．５％、および砂２４％、ｐＨ約７．６であり、有機物含有量は約２．９％）と、水を１：１の体積比で混合することにより調製した湛水土壌（泥）に、所望の試験植物種の雑草種子または小堅果を植え付けた。表面積８６．５９平方センチメートル（ｃｍ２）を有する、穴のあいていない１６オンス（ｏｚ．）のプラスチック製ポットに、各ポットにおいて３センチメートル（ｃｍ）のヘッドスペースを設けて、調製した泥を一定量３６５ｍＬで分配投入した。泥を植え付け前または移植前に一晩乾燥した。プラスチック製プラグトレイ中、Ｓｕｎ Ｇｒｏ ＭｅｔｒｏＭｉｘ（登録商標）３０６播種用混合物（通常、ｐＨ６．０〜６．８および有機物含有量約３０％を有する）に、イネ種子を植え付けた。除草剤の施用の４日前に、表面積８６．５９ｃｍ２を有する穴のあいていない３２ｏｚ．のプラスチック製ポットに入っている泥８４０ｍＬに、第２または第３葉成長期にある苗を移植した。これらのポットのヘッドスペースを水で２．５〜３ｃｍ満たすことにより、稲田を作製した。良好な発芽および健常な植物を確実とするために必要な場合、殺真菌剤処理および／または他の化学的もしくは物理的処理を施した。植物は、日中は約２９℃および夜間は２６℃に維持されている、約１４時間の光周期の温室中で、４〜２２日間栽培した。栄養素は、Ｏｓｍｏｃｏｔｅ（登録商標）（１９：６：１２、Ｎ：Ｐ：Ｋ＋微量栄養素）として、１６ｏｚ．のポットにつき２ｇ、および３２ｏｚ．のポットにつき４ｇを加えた。水を定期的に加えて、稲田の湛水を維持し、必要に応じて、１０００ワットのオーバーヘッド型金属ハロゲン化物ランプを用いて、補足的な照明を供給した。これらの植物が第１〜第４本葉期に到達すると、試験に用いた。
処理は、各々をＳＣ（懸濁製剤）として製剤化した４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシ−フェニル）ピリジン−２−カルボン酸（化合物Ａ）の酸またはエステル、および様々な除草性構成成分の単独および組合せからなった。化合物Ａの形態は、酸当量基準で施用した。
試験した化合物Ａ（式Ｉの化合物）の形態には、
が含まれる。
他の除草性構成成分は、活性成分基準で施用され、光化学系ＩＩ（ＰＳＩＩ）阻害剤（inhibit）である、プロパニル（Ｓｔａｍ（登録商標）４Ｍ ＥＣとして製剤化）、ベンタゾン−ナトリウム（Ｂａｓａｇｒａｎ（登録商標）として製剤化）、およびシメトリン（工業グレードの物質）を含んだ。
各化合物または除草性構成成分に関する処理要件は、試験する施用量、製剤中の活性成分の濃度または酸当量、ポットあたりの構成成分あたり２ｍＬの施用体積、およびポットあたり８６．５９ｃｍ２の施用面積に基づいて計算した。
製剤化した化合物の場合、測定量を個々の１００ｍＬまたは２００ｍＬガラス製バイアルに入れ、Ａｇｒｉ−Ｄｅｘ（登録商標）作物油濃縮物が１．２５％（ｖ／ｖ）となる体積で溶解して、施用溶液を得た。試験化合物が容易に溶解しない場合、この混合物を温める、かつ／または超音波処理した。
工業グレード化合物の場合、秤量したものを個々の１００ｍＬから２００ｍＬガラス製バイアルに入れ、アセトン体積中に溶解して、濃保存溶液を得た。試験化合物が容易に溶解しない場合、この混合物を温める、かつ／または超音波処理した。得られた濃保存溶液は、最終施用溶液が１．２５％（ｖ／ｖ）作物油濃縮物を含有するよう、作物油濃縮物２．５％（ｖ／ｖ）を含有している水性混合物を等体積量用いて希釈した。
ピペッターを用いて、適量の施用溶液を稲田の水層に、個別にかつ逐次、注入することにより施用を行った。対照植物には、溶媒ブランクにより同じ方法で処理した。処理した植物性材料すべてに、同じ濃度のアセトンおよび作物油濃縮物が与えられるよう、施用を行った。
処理済み植物および対照植物を上記の温室に入れ、必要に応じて水を加え、稲田の湛水を維持した。約３週間後に、未処理植物の状態と比較した試験植物の状態を目視によって決定し、０〜１００パーセントの尺度（０は害または成長阻害なしに相当し、１００は完全な死滅に相当する）に基づいて点数化した。
混合物から予期される除草効果を決定するために、コルビーの式を使用した（Colby, S.R. １９６７、Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15巻:20〜22頁。）。
２種の活性成分ＡおよびＢを含有する混合物の予期活性を計算するために、以下の式を使用した。
予期値＝Ａ＋Ｂ−（Ａ×Ｂ／１００）
Ａ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ａの観測された効力。
Ｂ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ｂの観測された効力。
試験化合物の一部、使用した施用量、試験した植物種、および結果を表１５〜２０に示す。
温室中の穀作物における混合物の発生後除草活性の評価
１０３．２平方センチメートル（ｃｍ２）の表面積を有するプラスチック製ポット中のＳｕｎ Ｇｒｏ ＭｅｔｒｏＭｉｘ（登録商標）３０６播種用混合物（通常、ｐＨ６．０〜６．８および有機物含有量約３０％を有する）に、所望の試験植物種の種子を植え付けた。良好な発芽および健常な植物を確実とするために必要な場合、殺真菌剤処理および／または他の化学的もしくは物理的処理を施した。植物は、日中は約１８℃および夜間は約１７℃に維持されている、約１４時間の光周期の温室中で７〜３６日間栽培した。栄養素および水を定期的に加え、必要に応じて、１０００ワットのオーバーヘッド型金属ハロゲン化物ランプを用いて、補足的な照明を供給した。これらの植物が第２または第３本葉期に到達すると、試験に用いた。
処理は、ＳＣとして製剤化した４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシ−フェニル）ピリジン−２−カルボン酸（化合物Ａ）のベンジルエステル、第２の穀物用除草剤の単独、次いで両方の組合せからなった。
試験した化合物Ａ（式Ｉの化合物）の形態には、
が含まれる。
他の除草性構成成分は、活性成分基準で施用され、ＰＳＩＩ阻害性除草剤を含んだ。
一定量を測定した４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシ−フェニル）ピリジン−２−カルボン酸（化合物Ａ）のベンジルエステルを２５ミリリットル（ｍＬ）ガラス製バイアルに入れ、Ａｇｒｉ−Ｄｅｘ（登録商標）作物油濃縮物が１．２５％（ｖ／ｖ）となる体積で希釈し、保存溶液を得た。化合物要件は、１ヘクタールあたり１８７リットル（Ｌ／ｈａ）の施用量で施用体積１２ｍＬを基準とした。第２の穀物用除草剤および実験化合物の混合物のスプレー溶液は、保存溶液を適量の希釈用溶液に添加することにより調製し、二元および三元組合せ物中に活性成分を含む１２ｍＬスプレー溶液を形成させた。植物の平均草冠から１８インチ（４６ｃｍ）上のスプレー高さにおいて、施用面積０．５０３平方メートル（ｍ２）全面に、１８７Ｌ／ｈａを送達するよう較正した８００２Ｅノズルを装備したオーバーヘッド型Ｍａｎｄｅｌトラック噴霧機を用いて、製剤化した化合物を植物性材料に施用した。対照植物には、溶媒ブランクを同じ方法で散布した。
処理済み植物および対照植物を上記の温室に入れ、試験化合物が洗い流されるのを予防するために、地下灌水によって給水した。２０〜２２日後に、対照植物の状態と比較した試験植物の状態を目視によって決定し、０〜１００パーセントの尺度（０は害なしに相当し、１００は完全な死滅に相当する）に基づいて点数化した。
混合物から予期される除草効果を決定するために、コルビーの式を使用した（Colby, S.R. １９６７、Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15巻:20〜22頁。）。
２種の活性成分ＡおよびＢを含有する混合物の予期活性を計算するために、以下の式を使用した。
予期値＝Ａ＋Ｂ−（Ａ×Ｂ／１００）
Ａ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ａの観測された効力。
Ｂ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ｂの観測された効力。
試験化合物、使用した施用量、試験した植物種、および結果を表２１〜２４に示す。
雑草防除のために発生前に土壌施用した除草混合物の評価
ローム土壌（シルト３２％、粘土２３％、および砂４５％、ｐＨは約６．５であり、有機物含有量は約１．９％）と、石灰質の砂利を８０：２０の比で混合することにより調製した土壌マトリックスに、所望の試験植物種の種子または小堅果を植え付けた。土壌マトリックスは、体積１クォートおよび表面積８３．６平方センチメートル（ｃｍ２）を有するプラスチック製ポットに入っていた。
処理は、ＳＣ（懸濁製剤）として製剤化した４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシ−フェニル）ピリジン−２−カルボン酸（化合物Ａ）のベンジルエステル、および様々な除草性構成成分の単独および組合せからなった。化合物Ａの形態は、酸当量基準で施用した。
試験した化合物Ａ（式Ｉの化合物）の形態には、
が含まれる。
他の除草性構成成分は、酸当量または活性成分基準で施用され、ＰＳＩＩ阻害性除草剤である、アトラジン（Ａｔｒａｚｉｎｅ（登録商標）９０ＷＤＧとして製剤化）、メトリブジン（Ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ７５ＤＦとして製剤化）、シマジン（Ｐｒｉｎｃｅｐ Ｃａｌｉｂｅｒ９０として製剤化）、テブチウロン（Ｓｐｉｋｅ８０ＤＦとして製剤化）、シアナジン（工業グレードの物質）、ヘキサジノン（工業グレードの物質）、リヌロン（工業グレードの物質）、テルブチラジン（工業グレードの物質）、およびジウロン（Ｄｉｕｒｏｎ４Ｌとして製剤化）を含んだ。
処理の条件は、試験する施用量、製剤中の活性成分の濃度または酸当量、および１８７Ｌ／ｈａの施用量で１２ｍＬの施用体積に基づいて計算した。
製剤化した化合物からなる処理の場合、測定量の化合物を２５ｍＬガラス製バイアルに個別に入れて、Ａｇｒｉ−Ｄｅｘ（登録商標）作物油濃縮物（ＣＯＣ）が１．２５％（ｖ／ｖ）となる体積に希釈して、１２×保存溶液を得た。試験化合物が容易に溶解しない場合、この混合物を温める、かつ／または超音波処理した。施用溶液は、最終スプレー溶液がＣＯＣ１．２５％（ｖ／ｖ）を含有するよう、適量の各保存溶液（例えば、１ｍＬ）を加え、ＣＯＣ１．２５％（ｖ／ｖ）の水性混合物１０ｍＬを添加することにより、適切な最終濃度に希釈することによって調製した。
工業化合物からなる処理の場合、秤量したものを２５ｍＬガラス製バイアルに個別に入れて、アセトン／ＤＭＳＯ９７：３（ｖ／ｖ）の体積中に溶解し、１２×保存溶液を得た。試験化合物が容易に溶解しない場合、この混合物を温める、かつ／または超音波処理することができる。施用溶液は、最終スプレー溶液がＣＯＣを１．２５％（ｖ／ｖ）含有するよう、適量の各保存溶液（例えば、１ｍＬ）を加え、ＣＯＣ１．５％（ｖ／ｖ）の水性混合物１０ｍＬを添加することにより、適切な最終濃度に希釈することによって調製することができる。工業物質を使用する場合、施用溶液の最終アセトンおよびＤＭＳＯ濃度をそれぞれ１６．２％および０．５％にするよう、濃縮保存溶液をスプレー溶液に加えることができる。
製剤化した化合物および工業化合物からなる処理の場合、秤量した工業物質を２５ｍＬガラス製バイアルに個別に入れて、アセトン／ＤＭＳＯ９７：３（ｖ／ｖ）の体積中に溶解し、１２×保存溶液を得ることができ、また測定量の製剤化した化合物は、２５ｍＬガラス製バイアルに個別に入れて、ＣＯＣが１．５％（ｖ／ｖ）となる体積または水で希釈して１２×保存溶液を得た。試験化合物が容易に溶解しない場合、この混合物を温める、かつ／または超音波処理することができる。施用溶液は、最終スプレー溶液がＣＯＣを１．２５％（ｖ／ｖ）含有するよう、適量の各保存溶液（例えば、１ｍＬ）を加え、適量のＣＯＣ１．５％（ｖ／ｖ）の水性混合物を添加することにより、適切な最終濃度に希釈することによって調製することができる。必要な場合、追加の水および／またはアセトン／ＤＭＳＯ９７：３（ｖ／ｖ）を個々の施用溶液に加え、比較される施用溶液の最終アセトンおよびＤＭＳＯ濃度をそれぞれ、８．１％および０．２５％にすることができる。
保存溶液および施用溶液はすべて、施用前に化合物の相溶性を目視で検査した。平均ポット高さから１８インチ（４６ｃｍ）上のスプレー高さにおいて、施用面積０．５０３ｍ２全面に１８７Ｌ／ｈａを送達するように較正した８００２Ｅノズルを装備したオーバーヘッド型Ｍａｎｄｅｌトラック噴霧機を用いて、スプレー溶液を土壌に施用した。対照ポットには、溶媒ブランクを同じ方法で散布した。
処理済みポットおよび対照ポットを温室に置き、必要に応じて上から水を与えた。良好な発芽および健常な植物を確実とするために必要な場合、殺真菌剤処理および／または他の化学的もしくは物理的処理を施した。ポットは、日中は約２９℃および夜間は２６℃に維持されている、約１４時間の光周期の温室中で維持した。栄養素（Ｐｅｔｅｒｓ（登録商標）Ｅｘｃｅｌ１５−５−１５ ５−Ｃａ ２−Ｍｇ）を必要に応じて灌水溶液中に施し、水を定期的に加えた。必要に応じて、１０００ワットのオーバーヘッド型金属ハロゲン化物ランプを用いて、補足的な照明を供給した。約４週間後に、未処理植物の状態と比較した試験植物の状態を、目視によって決定し、０〜１００パーセントの尺度（０は害または成長阻害なしに相当し、１００は完全な死滅に相当する）に基づいて点数化した。
混合物から予期される除草効果を決定するために、コルビーの式を使用した（Colby, S.R. １９６７、Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15巻:20〜22頁。）。
２種の活性成分ＡおよびＢを含有する混合物の予期活性を計算するために、以下の式を使用した。
予期値＝Ａ＋Ｂ−（ＡｘＢ／１００）
Ａ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ａの観測された効力。
Ｂ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ｂの観測された効力。
試験化合物の一部、使用した施用量、試験した植物種、および結果を表２５〜３２に示す。
一般的な雑草防除に対する、発生後に葉面施用した除草混合物の評価
１２６．６平方センチメートル（ｃｍ２）の表面積を有するプラスチック製ポット中のＳｕｎ Ｇｒｏ ＭｅｔｒｏＭｉｘ（登録商標）３０６播種用混合物（通常、ｐＨ６．０〜６．８および有機物含有量約３０％を有する）に、所望の試験植物種の種子または分根を植え付けた。良好な発芽および健常な植物を確実とするために必要な場合、殺真菌剤処理および／または他の化学的もしくは物理的処理を施した。植物は、日中は約２８℃および夜間は２４℃に維持されている、約１４時間の光周期の温室中で９〜３０日間栽培した。栄養素および水を定期的に加え、必要に応じて、１０００ワットのオーバーヘッド型金属ハロゲン化物ランプを用いて、補足的な照明を供給した。これらの植物がＢＢＣＨ１１〜ＢＢＣＨ１４葉期に到達すると、試験に用いた。
処理は、ＳＣとして製剤化した４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシ−フェニル）ピリジン−２−カルボン酸（化合物Ａ）のベンジルエステル、およびテブチウロン含有除草剤（Ｓｐｉｋｅ（登録商標）８０ＤＦ）からなった。測定した一定量の化合物Ａを２５ミリリットル（ｍＬ）ガラス製バイアルに入れ、ある体積の蒸留水または１．２５％体積／体積（ｖ／ｖ）Ａｇｒｉ−ｄｅｘ濃縮作物油で希釈し、保存溶液を得た。化合物要件は、１ヘクタールあたり１８７リットル（Ｌ／ｈａ）の施用量で施用体積１２ｍＬを基準とした。グリホセート含有除草剤および実験化合物の混合物のスプレー溶液は、保存溶液を適量の希釈用溶液に添加することにより調製し、二元組合せ物中に活性成分を含む１２ｍＬスプレー溶液を形成させた。植物の平均草冠から１８インチ（４３ｃｍ）上のスプレー高さにおいて、施用面積０．５０３平方メートル（ｍ２）全面に、１８７Ｌ／ｈａを送達するように較正した８００２Ｅノズルを装備したオーバーヘッド型Ｍａｎｄｅｌトラック噴霧機を用いて、製剤化した化合物を植物性材料に施用した。対照植物には、溶媒ブランクを同じ方法で散布した。
処理済み植物および対照植物を上記の温室に入れ、試験化合物が洗い流されるのを予防するために、地下灌水によって給水した。約１４日後に、対照植物の状態と比較した試験植物の状態を、目視によって決定し、０〜１００パーセントの尺度（０は害なしに相当し、１００は完全な死滅に相当する）に基づいて点数化した。
混合物から予期される除草効果を決定するために、コルビーの式を使用した（Colby, S.R. １９６７、Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15巻:20〜22頁。）。
２種の活性成分ＡおよびＢを含有する混合物の予期活性を計算するために、以下の式を使用した。
予期値＝Ａ＋Ｂ−（Ａ×Ｂ／１００）
Ａ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ａの観測された効力。
Ｂ＝混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Ｂの観測された効力。
試験化合物の一部、使用した施用量、試験した植物種、および結果を表３３に示す。

Claims (41)

  1. 除草有効量の（ａ）式（Ｉ）の化合物：

    または農業上許容されるその塩もしくはＣ１〜４アルキルエステルまたはベンジルエステル、および（ｂ）アトラジン、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウム、ブロモキシニル、シアナジン、ジウロン、ヘキサジノン、イオキシニル、イソプロツロン、リヌロン、メトリブジン、プロパニル、シマジン、シメトリン、テブチウロン、およびテルブチラジンからなる群から選択される、少なくとも１つの化合物を含む相乗性除草組成物であって、（ａ）と（ｂ）は前記組成物が除草的相乗性を示すような重量比で前記組成物中に存在し、ここで、（ａ）の（ｂ）プロパニルに対する重量比が、１：２４〜１：３８４であり、（ａ）の（ｂ）ベンタゾンに対する重量比が、１：３．４〜１：９６であり、（ａ）の（ｂ）ベンタゾン−ナトリウムに対する重量比が、１：３．４〜１：９６であり、（ａ）の（ｂ）アトラジンに対する重量比が、１：１６〜１：２５５．８であり、（ａ）の（ｂ）ブロモキシニルに対する重量比が、１：２〜１：１７．５であり、（ａ）の（ｂ）シメトリンに対する重量比が、１：３．５〜１：５６．３であり、（ａ）の（ｂ）シアナジンに対する重量比が、１：５．３〜１：３４．４であり、（ａ）の（ｂ）イオキシニルに対する重量比が、１：９．４〜１：１８．７５であり、（ａ）の（ｂ）ヘキサジノンに対する重量比が、１：１９．５〜１：１５６．３であり、（ａ）の（ｂ）メトリブジンに対する重量比が、１：５〜１：２６．３であり、（ａ）の（ｂ）イソプロツロンに対する重量比が、１：７５〜１：３００であり、（ａ）の（ｂ）シマジンに対する重量比が、１：１７．５〜１：２８０であり、（ａ）の（ｂ）テブチウロンに対する重量比が、１：６．６〜１：２１０であり、（ａ）の（ｂ）リヌロンに対する重量比が、１：１９．４〜１：３８．８であり、（ａ）の（ｂ）テルブチラジンに対する重量比が、１：３１．３〜１：６２．５であり、（ａ）の（ｂ）ジウロンに対する重量比が、１：８．８〜１：７０である、組成物。
  2. （ａ）が、式（Ｉ）の化合物、式（Ｉ）の化合物のＣ１〜４アルキルエステル、または式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルである、請求項１に記載の組成物。
  3. 農業上許容されるアジュバントまたは担体をさらに含む、請求項１から２のいずれか一項に記載の組成物。
  4. 除草剤薬害軽減剤をさらに含む、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 望ましくない植生を防除する方法であって、前記望ましくない植生またはその生育場所の植物、前記望ましくない植生を生育させる土壌もしくは水に、除草有効量の（ａ）式（Ｉ）の化合物：

    または農業上許容されるその塩もしくはＣ１〜４アルキルエステルまたはベンジルエステル、および（ｂ）アトラジン、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウム、ブロモキシニル、シアナジン、ジウロン、ヘキサジノン、イオキシニル、イソプロツロン、リヌロン、メトリブジン、プロパニル、シマジン、シメトリン、テブチウロン、およびテルブチラジンからなる群から選択される、少なくとも１つの化合物を含む組成物を接触させるステップを含む、方法であって、（ａ）と（ｂ）は前記組成物が除草的相乗性を示すような重量比で前記組成物中に存在し、ここで、（ａ）の（ｂ）プロパニルに対する重量比が、１：２４〜１：３８４であり、（ａ）の（ｂ）ベンタゾンに対する重量比が、１：３．４〜１：９６であり、（ａ）の（ｂ）ベンタゾン−ナトリウムに対する重量比が、１：３．４〜１：９６であり、（ａ）の（ｂ）アトラジンに対する重量比が、１：１６〜１：２５５．８であり、（ａ）の（ｂ）ブロモキシニルに対する重量比が、１：２〜１：１７．５であり、（ａ）の（ｂ）シメトリンに対する重量比が、１：３．５〜１：５６．３であり、（ａ）の（ｂ）シアナジンに対する重量比が、１：５．３〜１：３４．４であり、（ａ）の（ｂ）イオキシニルに対する重量比が、１：９．４〜１：１８．７５であり、（ａ）の（ｂ）ヘキサジノンに対する重量比が、１：１９．５〜１：１５６．３であり、（ａ）の（ｂ）メトリブジンに対する重量比が、１：５〜１：２６．３であり、（ａ）の（ｂ）イソプロツロンに対する重量比が、１：７５〜１：３００であり、（ａ）の（ｂ）シマジンに対する重量比が、１：１７．５〜１：２８０であり、（ａ）の（ｂ）テブチウロンに対する重量比が、１：６．６〜１：２１０であり、（ａ）の（ｂ）リヌロンに対する重量比が、１：１９．４〜１：３８．８であり、（ａ）の（ｂ）テルブチラジンに対する重量比が、１：３１．３〜１：６２．５であり、（ａ）の（ｂ）ジウロンに対する重量比が、１：８．８〜１：７０である、方法。
  6. （ａ）が、式（Ｉ）の化合物、式（Ｉ）の化合物のＣ１〜４アルキルエステル、または式（Ｉ）の化合物のベンジルエステルである、請求項５に記載の方法。
  7. 直播イネ、湛水直播イネおよび移植イネ、コムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ、モロコシ、トウモロコシ、サトウキビ、ヒマワリ、アブラナ、キャノーラ、テンサイ、ダイズ、ワタ、パイナップル、牧草、草地、放牧地、休耕地、芝生、樹木およびブドウ園、水生植物、産業植生管理（ＩＶＭ）、または公道用地（ＲＯＷ）において、望ましくない植生が防除される、請求項５から６のいずれか一項に記載の方法。
  8. （ａ）および（ｂ）が、前記望ましくない植生および／または作物の発生前に施用される、請求項５から７のいずれか一項に記載の方法。
  9. グリホセート、５−エノールピルビルシキメート−３−ホスフェート（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、グルホシネート、グルタミンシンテターゼ阻害剤、ジカンバ、フェノキシオーキシン、ピリジルオキシオーキシン、合成オーキシン、オーキシン輸送阻害剤、アリールオキシフェノキシプロピオネート、シクロヘキサンジオン、フェニルピラゾリン、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣアーゼ）阻害剤、イミダゾリノン、スルホニルウレア、ピリミジニルチオベンゾエート、トリアゾロピリミジン、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）またはアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、４−ヒドロキシフェニル−ピルベートジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤、フィトエンデサチュラーゼ阻害剤、カロテノイド生合成阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤、セルロース生合成阻害剤、有糸分裂阻害剤、微小管阻害剤、超長鎖脂肪酸阻害剤、脂肪酸および脂質生合成阻害剤、光化学系Ｉ阻害剤、光化学系ＩＩ阻害剤、トリアジン、またはブロモキシニル耐性作物において、望ましくない植生が防除される、請求項５から８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 耐性作物が、複数の除草剤または複数の作用機序に耐性を付与する複数のまたは多重の形質を有している、請求項９に記載の方法。
  11. 望ましくない植生が、除草剤抵抗性または耐性植物を含む、請求項５から１０のいずれか一項に記載の方法。
  12. （ｂ）がプロパニルであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：２４〜１：３８４である、請求項１に記載の組成物。
  13. （ｂ）がベンタゾンまたはベンタゾン−ナトリウムであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：３．４〜１：９６である、請求項１に記載の組成物。
  14. （ｂ）がアトラジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：１６〜１：２５５．８である、請求項１に記載の組成物。
  15. （ｂ）がブロモキシニルであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：２〜１：１７．５である、請求項１に記載の組成物。
  16. （ｂ）がシメトリンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：３．５〜１：５６．３である、請求項１に記載の組成物。
  17. （ｂ）がシアナジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：５．３〜１：３４．４である、請求項１に記載の組成物。
  18. （ｂ）がイオキシニルであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：９．４〜１：１８．７５である、請求項１に記載の組成物。
  19. （ｂ）がヘキサジノンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：１９．５〜１：１５６．３である、請求項１に記載の組成物。
  20. （ｂ）がメトリブジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：５〜１：２６．３である、請求項１に記載の組成物。
  21. （ｂ）がイソプロツロンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：７５〜１：３００である、請求項１に記載の組成物。
  22. （ｂ）がシマジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：１７．５〜１：２８０である、請求項１に記載の組成物。
  23. （ｂ）がテブチウロンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：６．６〜１：２１０である、請求項１に記載の組成物。
  24. （ｂ）がリヌロンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：１９．４〜１：３８．８である、請求項１に記載の組成物。
  25. （ｂ）がテルブチラジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：３１．３〜１：６２．５である、請求項１に記載の組成物。
  26. （ｂ）がジウロンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：８．８〜１：７０である、請求項１に記載の組成物。
  27. （ｂ）がプロパニルであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：２４〜１：３８４である、請求項５に記載の方法。
  28. （ｂ）がベンタゾンまたはベンタゾン−ナトリウムであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：３．４〜１：９６である、請求項５に記載の方法。
  29. （ｂ）がアトラジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：１６〜１：２５５．８である、請求項５に記載の方法。
  30. （ｂ）がブロモキシニルであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：２〜１：１７．５である、請求項５に記載の方法。
  31. （ｂ）がシメトリンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：３．５〜１：５６．３である、請求項５に記載の方法。
  32. （ｂ）がシアナジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：５．３〜１：３４．４である、請求項５に記載の方法。
  33. （ｂ）がイオキシニルであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：９．４〜１：１８．７５である、請求項５に記載の方法。
  34. （ｂ）がヘキサジノンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：１９．５〜１：１５６．３である、請求項５に記載の方法。
  35. （ｂ）がメトリブジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：５〜１：２６．３である、請求項５に記載の方法。
  36. （ｂ）がイソプロツロンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：７５〜１：３００である、請求項５に記載の方法。
  37. （ｂ）がシマジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：１７．５〜１：２８０である、請求項５に記載の方法。
  38. （ｂ）がテブチウロンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：６．６〜１：２１０である、請求項５に記載の方法。
  39. （ｂ）がリヌロンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：１９．４〜１：３８．８である、請求項５に記載の方法。
  40. （ｂ）がテルブチラジンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：３１．３〜１：６２．５である、請求項５に記載の方法。
  41. （ｂ）がジウロンであって、（ａ）の（ｂ）に対する重量比が、１：８．８〜１：７０である、請求項５に記載の方法。
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US8871680B2 (en) * 2012-07-24 2014-10-28 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a di-methoxy-pyrimidine and derivatives thereof
US8895470B2 (en) 2012-07-24 2014-11-25 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and glyphosate or glufosinate
US8846570B2 (en) 2012-07-24 2014-09-30 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and microtubule inhibiting herbicides
US8791048B2 (en) * 2012-07-24 2014-07-29 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and clomazone
US8796177B2 (en) 2012-07-24 2014-08-05 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and acetyl-CoA carboxylase (ACCase) inhibitors
US8841233B2 (en) * 2012-07-24 2014-09-23 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and 4-hydroxyphenyl-pyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors
US8906825B2 (en) 2012-07-24 2014-12-09 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and triazolopyrimidine sulfonamides
US8916499B2 (en) 2012-07-24 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a protoporphyrinogen oxidase inhibitor
US8889591B2 (en) 2012-07-24 2014-11-18 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and bromobutide, daimuron, oxaziclomefone or pyributicarb
US8871681B2 (en) * 2012-07-24 2014-10-28 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain sulfonylureas
US8809232B2 (en) * 2012-07-24 2014-08-19 Dow Agroscience Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and halosulfuron, pyrazosulfuron and esprocarb
US8883682B2 (en) 2012-07-24 2014-11-11 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and auxin transport inhibitors
US8912120B2 (en) 2012-07-24 2014-12-16 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and synthetic auxin herbicides
US8906826B2 (en) 2012-07-24 2014-12-09 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and imidazolinones
US9644469B2 (en) 2012-07-24 2017-05-09 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and VLCFA and lipid synthesis inhibiting herbicides
US8901035B2 (en) 2012-07-24 2014-12-02 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and cellulose biosynthesis inhibitor herbicides
EP2967035B1 (en) * 2013-03-15 2022-12-14 Corteva Agriscience LLC Safened herbicidal compositions including pyridine-2-carboxylic acid derivatives for use in corn (maize)
US9730445B2 (en) 2013-03-15 2017-08-15 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides
US8841234B1 (en) * 2013-03-15 2014-09-23 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides
BR102014018735A2 (pt) * 2014-07-30 2016-05-31 Fmc Química Do Brasil Ltda formulação herbicida de duplo modo de ação para controle de plantas daninhas, método para controlar plantas daninhas indesejáveis e método para aumentar o rendimento da colheita
BR102014018731A2 (pt) * 2014-07-30 2016-05-31 Fmc Química Do Brasil Ltda formulação herbicida de amplo espectro pre e pós emergência contendo triazolinonas em associação com pesticidas de ureia e métodos para o controle de plantas daninhas e para aumentar o rendimento da colheita
EP3193607A4 (en) * 2014-09-15 2018-05-02 Dow AgroSciences LLC Synergistic weed control from applications of pyridine carboxylic acid herbicides and photosystem ii inhibitors
CN106857563A (zh) * 2016-12-31 2017-06-20 山东滨农科技有限公司 一种含氯氟吡啶酯的水稻田除草组合物
CN107593714B (zh) * 2017-10-31 2020-07-28 青岛海知誉信息科技有限公司 一种含氯氟吡啶酯和三嗪类化合物的除草组合物及其应用
CN110896954A (zh) * 2019-11-21 2020-03-24 安徽众邦生物工程有限公司 一种含氯氟吡啶酯和西草净的除草组合物
GB202004460D0 (en) 2020-03-27 2020-05-13 Upl Corporation Ltd Herbical composition
CN115363035A (zh) * 2021-05-20 2022-11-22 四川利尔作物科学有限公司 耐雨水冲刷的除草剂组合物及其应用
CN115363036A (zh) * 2021-05-20 2022-11-22 四川利尔作物科学有限公司 含有苯唑草酮的除草剂组合物及其应用

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE544861T1 (de) 2005-08-24 2012-02-15 Pioneer Hi Bred Int Verfahren und zusammensetzungen für den ausdruck eines polynukleotid von interesse
BR122015016965B8 (pt) * 2006-01-13 2022-06-28 Dow Agrosciences Llc 6-(aril polissubstituído)-4-aminopicolinatos, composição herbicida, e método para controle de vegetação indesejável
ES2534670T3 (es) 2007-08-27 2015-04-27 Dow Agrosciences Llc Composición herbicida sinérgica que contiene ciertos ácidos carboxílicos de piridina y ciertos herbicidas para arroz y cereales
EP2191719A1 (de) * 2008-11-29 2010-06-02 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Kombination
JP5655080B2 (ja) 2009-10-07 2015-01-14 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 穀類において真菌を制御するための５−フルオロシトシンを含有する相乗的殺真菌組成物
RU2552961C2 (ru) 2010-02-19 2015-06-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
UA109797C2 (uk) 2010-11-05 2015-10-12 Спосіб боротьби з бур'янами, що мають стійкість до гербіцидів на основі феноксіалканових кислот, за допомогою 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і її солей або складних ефірів
TWI596088B (zh) * 2011-01-25 2017-08-21 陶氏農業科學公司 ４－胺基－６－（經取代的苯基）吡啶甲酸酯及６－胺基－２－（經取代的苯基）－４－嘧啶羧酸酯之芳烷酯以及其等作為除草劑之用途
BR102012027933A2 (pt) * 2011-11-01 2015-11-17 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas estáveis
US8871681B2 (en) 2012-07-24 2014-10-28 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain sulfonylureas
US8901035B2 (en) 2012-07-24 2014-12-02 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and cellulose biosynthesis inhibitor herbicides
US8912120B2 (en) 2012-07-24 2014-12-16 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and synthetic auxin herbicides
US8791048B2 (en) 2012-07-24 2014-07-29 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and clomazone
US8871680B2 (en) 2012-07-24 2014-10-28 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a di-methoxy-pyrimidine and derivatives thereof
US8906826B2 (en) 2012-07-24 2014-12-09 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and imidazolinones
US8889591B2 (en) 2012-07-24 2014-11-18 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and bromobutide, daimuron, oxaziclomefone or pyributicarb
US8906825B2 (en) 2012-07-24 2014-12-09 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and triazolopyrimidine sulfonamides
US8916499B2 (en) 2012-07-24 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a protoporphyrinogen oxidase inhibitor
US9644469B2 (en) 2012-07-24 2017-05-09 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and VLCFA and lipid synthesis inhibiting herbicides
US8895470B2 (en) 2012-07-24 2014-11-25 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and glyphosate or glufosinate
US8883682B2 (en) 2012-07-24 2014-11-11 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and auxin transport inhibitors
US8809232B2 (en) 2012-07-24 2014-08-19 Dow Agroscience Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and halosulfuron, pyrazosulfuron and esprocarb
US8796177B2 (en) 2012-07-24 2014-08-05 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and acetyl-CoA carboxylase (ACCase) inhibitors
US8846570B2 (en) 2012-07-24 2014-09-30 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and microtubule inhibiting herbicides
US8841233B2 (en) 2012-07-24 2014-09-23 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and 4-hydroxyphenyl-pyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors

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