JP6175499B2 - 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含む除草組成物 - Google Patents
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Description
この特許出願は、それらの各々の全体が参照により本明細書に組み込まれている、2012年7月24日に出願の米国仮特許出願第61/675,056号、および2013年3月15日に出願の米国特許出願第13/833,315号の利益を主張する。
または農業上許容されるその塩もしくはエステル、および(b)クロマゾンを含む除草組成物を含む。
または農業上許容されるその塩もしくはエステル、および(b)クロマゾンを含む、除草組成物が提供される。本組成物はまた、農業上許容されるアジュバントまたは担体も含有してもよい。
本明細書で使用する場合、式(I)の化合物は以下の構造
を有する。式(I)の化合物は、4−アミノ−3−クロロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)−5−フルオロピリジン−2−カルボン酸という名前によって特定することができ、その全体が参照により本明細書に組み込まれている、米国特許第7,314,849(B2)号において記載されている。式(I)の化合物の例示的な使用には、複数の非作付けおよび作付け状況において、イネ科雑草、広葉雑草、およびスゲ雑草を含む、望ましくない植生を防除することが含まれる。
を有する。
R1R2R3R4N+
(式中、R1、R2、R3、およびR4はそれぞれ独立して、水素またはC1〜C12アルキル、C3〜C12アルケニル、またはC3〜C12アルキニルを表し、これらはそれぞれ、1つまたは複数のヒドロキシ基、C1〜C4アルコキシ基、C1〜C4アルキルチオ基、またはフェニル基によって場合により置換されているが、但し、R1、R2、R3、およびR4は立体的に共存できる条件とする)が含まれる。さらに、R1、R2、R3、およびR4の任意の2つが一緒になって、1〜12個の炭素原子と最大2個の酸素原子または硫黄原子を含有する二官能性脂肪族部位を表すことができる。塩は、水酸化ナトリウムなどの金属水酸化物、アンモニア、トリメチルアミン、ジエタノールアミン、2−メチルチオプロピルアミン、ビスアリルアミン、2−ブトキシエチルアミン、モルホリン、シクロドデシルアミン、もしくはベンジルアミンなどのアミン、または水酸化テトラメチルアンモニウムもしくは水酸化コリンなどの水酸化テトラアルキルアンモニウムで処理することによって調製することができる。
本明細書では、除草有効量の(a)式(I)の化合物
または農業上許容されるその塩もしくはエステル、および(b)クロマゾンを含む、除草組成物が提供される。
直播イネにおける雑草防除のための、発生後に葉面施用した除草混合物の評価
ローム土壌または砂質のローム土壌(例えば、シルト28.6%、粘土18.8%、および砂52.6%、pHは約5.8であり、有機物含有量は約1.8%)と石灰質の砂利を80:20の比で混合することにより調製した土壌マトリックスに、所望の試験植物種の種子または小堅果を植え付けた。この土壌マトリックスは、体積1クォートおよび表面積83.6平方センチメートル(cm2)を有するプラスチック製ポットに入っていた。良好な発芽および健常な植物を確実とするために必要な場合、殺真菌剤処理および/または他の化学的もしくは物理的処理を施した。植物は、日中は約29℃および夜間は26℃に維持されている、約14時間の光周期の温室中で8〜22日間、栽培した。栄養素(Peters Excel(登録商標)15−5−15 5−Ca 2−Mgおよびキレート鉄)を必要に応じて灌水の溶液中に施し、水を定期的に加えた。必要に応じて、1000ワットのオーバーヘッド型金属ハロゲン化物ランプを用いて、補足的な照明を供給した。これらの植物が第1〜第4本葉期に到達すると、試験に用いた。
が含まれる。
予期値=A+B−(A×B/100)
A=混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Aの観測された効力。
B=混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Bの観測された効力。
ECHCG イヌビエ(Echinochloa crus-galli (L.)Beauv.);イヌビエ
ECHCO コヒメビエ(Echinochloa colona(L.)Link);コヒメビエ
IPOHE アメリカアサガオ(Ipomoea hederacea Jacq.);アメリカアサガオ
LEFCH アゼガヤ(Leptochloa chinensis (L.)Nees);アゼガヤ
gae/ha=1ヘクタールあたりの酸当量(グラム)
gai/ha=1ヘクタールあたりの活性成分(グラム)
Obs=観測値
Exp=コルビーの式によって計算される予測値
DAA=施用後日数
移植水稲における雑草防除の場合の水中施用した除草混合物の評価
粉砕した非滅菌ミネラル土壌(シルト50.5%、粘土25.5%、および砂24%、pH約7.6であり、有機物含有量は約2.9%)と、水を1:1の体積比で混合することにより調製した湛水土壌(泥)に、所望の試験植物種の雑草種子または小堅果を植え付けた。86.59平方センチメートル(cm2)の表面積を有する、穴のあいていない16オンス(oz.)のプラスチック製ポットに、調製した泥を一定量365mLに分配投入し、各ポットにおいて3センチメートル(cm)のヘッドスペースを設けた。プラスチック製プラグトレイ中、Sun Gro MetroMix(登録商標)306播種用混合物(通常、pH6.0〜6.8および有機物含有量約30%を有する)に、イネ種子を植え付けた。除草剤の施用の4日前に、表面積86.59cm2を有する穴のあいていない32oz.のプラスチック製ポットに入っている泥860mLに、第2または第3葉成長期にある苗を移植した。これらのポットのヘッドスペースを水で2.5〜3cm満たすことにより、稲田を作製した。良好な発芽および健常な植物を確実とするために必要な場合、殺真菌剤処理および/または他の化学的もしくは物理的処理を施した。植物は、日中は約29℃および夜間は約26℃に維持されている、約14時間の光周期の温室中で、4〜22日間栽培した。栄養素は、Osmocote(登録商標)(17:6:10、N:P:K+微量栄養素)として、16oz.のポットにつき2g、および32oz.のポットにつき4gを加えた。水を定期的に加えて、稲田の湛水を維持し、必要に応じて、1000ワットのオーバーヘッド型金属ハロゲン化物ランプを用いて、補足的な照明を供給した。これらの植物が第1〜第4本葉期に到達すると、試験に用いた。
が含まれる。
予期値=A+B−(A×B/100)
A=混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Aの観測された効力。
B=混合物において使用された濃度と同じ濃度の活性成分Bの観測された効力。
CYPRO ハマスゲ(Cyperus rotundus L.) ハマスゲ
SCPMA コウキヤガラ(Bolboschoenus maritimus (L.) Palla) コウキヤガラ
gae/ha=1ヘクタールあたりの酸当量(グラム)
gai/ha=1ヘクタールあたりの活性成分(グラム)
Obs=観測値
Exp=コルビーの式によって計算される予測値
DAA=施用後日数
Claims (15)
- 除草有効量の(a)式(I)の化合物:
または農業上許容されるその塩もしくはC 1〜4 アルキルエステルまたはベンジルエステル、および(b)クロマゾン、または農業上許容されるその塩を含む、相乗性除草組成物であって、(a)と(b)は前記組成物が除草的相乗性を示すような比で前記組成物中に存在し、(a)と(b)との間の前記比が約1:3〜約1:84である、組成物。 - (a)が、式(I)の化合物、または式(I)の化合物のベンジルエステルである、請求項1に記載の組成物。
- 農業上許容されるアジュバントまたは担体をさらに含む、請求項1から2のいずれか一項に記載の組成物。
- 除草剤薬害軽減剤をさらに含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 望ましくない植生を防除する方法であって、前記望ましくない植生またはその生育場所の植物、前記望ましくない植生を生育させる土壌もしくは水に、(a)式(I)の化合物:
または、農業上許容されるその塩もしくはC 1〜4 アルキルエステルまたはベンジルエステル、および(b)クロマゾンまたは農業上許容されるその塩を含む除草有効量の組成物を接触させるステップを含む、方法であって、(a)と(b)は前記組成物が除草的相乗性を示すような比で前記組成物中に存在し、(a)と(b)との間の前記比が約1:3〜約1:84である、方法。 - (a)が、式(I)の化合物、または式(I)の化合物のベンジルエステルである、請求項5に記載の方法。
- 直播イネ、湛水直播イネおよび移植イネ、コムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ、モロコシ、トウモロコシ、サトウキビ、ヒマワリ、アブラナ、キャノーラ、テンサイ、ダイズ、ワタ、パイナップル、牧草、草地、放牧地、休耕地、芝生、樹木およびブドウ園、水生植物、産業植生管理(IVM)、または公道用地(ROW)において、望ましくない植生が防除される、請求項5から6のいずれか一項に記載の方法。
- (a)および(b)が、前記植物に、発生前に施用される、請求項5から7のいずれか一項に記載の方法。
- グリホセート、5−エノールピルビルシキメート−3−ホスフェート(EPSP)シンターゼ阻害剤、グルホシネート、グルタミンシンテターゼ阻害剤、ジカンバ、フェノキシオーキシン、ピリジルオキシオーキシン、合成オーキシン、オーキシン輸送阻害剤、アリールオキシフェノキシプロピオネート、シクロヘキサンジオン、フェニルピラゾリン、アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCアーゼ)阻害剤、イミダゾリノン、スルホニルウレア、ピリミジニルチオベンゾエート、トリアゾロピリミジン、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン、アセト乳酸シンターゼ(ALS)またはアセトヒドロキシ酸シンターゼ(AHAS)阻害剤、4−ヒドロキシフェニル−ピルベートジオキシゲナーゼ(HPPD)阻害剤、フィトエンデサチュラーゼ阻害剤、カロテノイド生合成阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ(PPO)阻害剤、セルロース生合成阻害剤、有糸分裂阻害剤、微小管阻害剤、超長鎖脂肪酸阻害剤、脂肪酸および脂質生合成阻害剤、光化学系I阻害剤、光化学系II阻害剤、トリアジン、またはブロモキシニル耐性作物において、望ましくない植生が防除される、請求項5から8のいずれか一項に記載の方法。
- 耐性作物が、複数の除草剤または複数の除草剤の作用機序に耐性を付与する複数のまたは多重の形質を有している、請求項9に記載の方法。
- 望ましくない植生が、除草剤抵抗性または除草剤耐性植物を含む、請求項5から10のいずれか一項に記載の方法。
- 式(I)の化合物とクロマゾンとの間の前記比が約1:3.2〜約1:51.1である、請求項1に記載の組成物。
- 式(I)の化合物とクロマゾンとの間の前記比が約1:3.2〜約1:83.8である、請求項1に記載の組成物。
- 式(I)の化合物とクロマゾンとの間の前記比が約1:3.2〜約1:51.1である、請求項5に記載の方法。
- 式(I)の化合物とクロマゾンとの間の前記比が約1:3.2〜約1:83.8である、請求項5に記載の方法。
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