CN102014633B - 异噁草酮和烯草胺的协同除草组合 - Google Patents

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Abstract

本发明提供除草组合物,所述除草组合物包含作为活性成分的异

Description

异噁草酮和烯草胺的协同除草组合
本发明涉及除草组合物,所述除草组合物包含作为活性成分的化合物A即异 
Figure BPA00001252541900012
草酮和化合物B即烯草胺(pethoxamid)。这些活性化合物的组合显示出在有害植物控制方面的协同效应。本发明还涉及用于控制有害植物如有用植物的作物中的杂草的方法,以及所述除草组合物为此目的的应用。 
背景 
除草活性化合物异 草酮从美国专利US 4,405,357中而为人所知,并且通常将其用于控制各种作物中的杂草。 
除草活性化合物烯草胺从欧洲专利申请EP 206251-A1中而为人所知,并且通常将其用于控制各种作物中的杂草,比如控制禾本科杂草(grass weeds)和阔叶杂草。 
已知异 
Figure BPA00001252541900014
草酮是非常易挥发的有机化合物,以致施用在目标区域的异 草酮可能会迁移到邻近区域并在那里导致多种作物、树或装饰植物的脱色,最典型是变白或一定程度的漂白。虽然当将植物暴露于足够低的浓度时这种漂白是暂时的,但即使在没有导致受到影响的植物的破坏的情况下,这也是不适宜的。因此在可商购的异 
Figure BPA00001252541900016
草酮产品、并且特别是包含异 
Figure BPA00001252541900017
草酮的可乳化浓缩物制剂的产品标签上,经常发现对异 
Figure BPA00001252541900018
草酮的适当使用说明,以便防止暴露于异 
Figure BPA00001252541900019
草酮敏感性植物。在美国专利US 5,597,780和US 5,583,090中建议了降低异 
Figure BPA000012525419000110
草酮的挥发度、即防止或减少异 
Figure BPA000012525419000111
草酮向非施用目标植物的蒸气传输的方法,其中将封装技术用于制备异 
Figure BPA000012525419000112
草酮的微胶囊悬浮液制剂。 
在作物保护产品中,始终令人想要的是提高活性成分的特定活性以及作用的可靠性。本发明的一个目标是提供包含化合物A即异 
Figure BPA000012525419000113
草酮和化合物B即烯草胺的混合物,所述混合物在作物中有选择地控制不想要的有害植物。令人惊讶地,已经发现这些活性化合物的组合在用于控制有害植物 时表现出协同效应。还发现了通过将异 
Figure BPA00001252541900021
草酮与烯草胺组合而显著地降低了异 
Figure BPA00001252541900022
草酮的挥发特性。 
发明详述 
在一个实施方案中,本发明涉及一种用于控制有害植物的方法,所述方法包括将所述有害植物暴露于有效量的化合物A和化合物B的组合,所述化合物A是异 
Figure BPA00001252541900023
草酮,并且所述化合物B是烯草胺。在优选实施方案中,将有害植物暴露于有效量的化合物A和化合物B的协同组合。 
在另一个实施方案中,本发明涉及一种用于在有用植物的存在下控制有害植物的方法,所述方法包括将所述有害植物和有用植物暴露于有效量的化合物A和化合物B的组合,所述化合物A是异 
Figure BPA00001252541900024
草酮并且所述化合物B是烯草胺,应理解的是使有用植物在暴露后保持未受伤害。在一个优选实施方案中,将有害植物暴露于有效量的化合物A和化合物B的协同组合。 
在还另一个实施方案中,本发明涉及包含除草有效量的化合物A和化合物B的除草组合物,所述化合物A是异 
Figure BPA00001252541900025
草酮并且所述化合物B是烯草胺。在一个优选实施方案中,除草组合物包含除草有效量的化合物A和化合物B,其中活性组分A和B以协同有效量存在。所述组合物优选选自包含如下形式的那些组合物:即用溶液、可乳化浓缩物、乳液、悬浮液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、颗粒剂、可溶性颗粒剂、可分散性颗粒剂、微乳剂、微胶囊悬浮液和它们的混合物。 
在进一步的实施方案中,本发明涉及一种降低异 
Figure BPA00001252541900026
草酮的挥发度的方法,所述方法包括:优选在本文中描述的除草组合物中,将作为化合物A的异 
Figure BPA00001252541900027
草酮与化合物B即烯草胺组合。优选地,化合物A和B之间的比率处于这样的比率:在关于包含类似量的异 草酮而不存在化合物B的可乳化浓缩物组合物的可比较量度上,降低异 
Figure BPA00001252541900029
草酮的挥发度。优选化合物A和化合物B以除草有效量存在,但是不需要一定存在化合物B来与化合物A产生协同效应。然而,在非常优选的实施方案中,降低异 
Figure BPA000012525419000210
草酮的挥发度的方法包括将作为化合物A的异 
Figure BPA000012525419000211
草酮与化合物B即烯草胺组合,组合的比率为使得在保持协同除草作用并且基本上不损失总体除草活性的 同时降低异 
Figure BPA00001252541900031
草酮的挥发度。这样的比率优选如本发明中所述。因此,本发明涉及一种具有减少的异 
Figure BPA00001252541900032
草酮蒸气转移的除草组合物,所述除草组合物包含化合物A即异 
Figure BPA00001252541900033
草酮和化合物B即烯草胺,并且优选所述组合物包含除草有效量的化合物A和化合物B,其中所述活性组分A和B以协同效应量存在。这样的比率和量优选如本文中所述。 
根据本发明的组合物可以用于在有用植物比如玉米、大豆、豌豆、菜豆、向日葵、油菜(oilseed rape)、甘蔗、木薯、南瓜、马铃薯、蔬菜和烟草的存在下,选择性地控制禾本科植物(glasses)以及一年生和多年生的单子叶和双子叶有害植物。对在转基因有用植物或在通过经典手段选择的有用植物中发现的这样的有害植物的控制也在本发明的范围内,所述转基因有用植物或通过经典手段选择的有用植物对活性化合物A和B有抵抗力。同样地,可以将该组合物用于控制种植园(plantation)作物中不想要的有害植物。在有害植物中,例如杂草或自生作物植物中,可以控制的植物是:豚草(Ambrosia artemisiifolia)、反枝苋(Amaranthus retroflexus)、阿披拉草(Apera spica-venti)、荠(Capsella bursa-pastoris)、藜(Chenopodium album)、田旋花(Convolvulus arvensis)、止血马唐(Digitaria ischaemum)、马唐(Digitaria sanguinalis)、捭(Echinochloa crus-galli)、猪殃殃(Galium aparine)、Lamium purpureum、母菊属(Matricaria spp.)、法国山靛(Mercurialis annua)、野勿忘草(Myosotis arvensis)、早熟禾属(Poa spp.)、卷茎蓼(Polygonum convolvulus)、春蓼(Polygonum persicaria)、马齿苋(Portulaca oleracea)、欧洲千里光(Senecio vulgaris)、莠狗尾草(Setaria geniculata)、龙葵(Solanum nigrum)、繁缕(Stellaria media)、阿拉伯婆婆纳(Veronica persica)和耕地堇菜(Viola arvensis)。 
可以将含有活性化合物A和B的组合物以任何常规形式使用,例如,以双包装(twin pack)的形式,或者即用溶液、可乳化浓缩物、乳剂、悬浮液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、颗粒剂、可溶性颗粒剂、可分散性颗粒剂、微乳剂、微胶囊悬浮液例如包含两种活性成分的胶囊或存在于分别的胶囊内;以及它们的混合物如ZC、ZE或ZW制剂。可以使用辅剂和本领域内已知的用于单独配制除草剂的制剂技术来配制这样的组合物。例如,可以将除草剂任选地与其它配制组分混合在一起。 
组合物可以含有稀释剂,所述稀释剂可以在配制过程中、在配制过程后(例如由使用者-农民或专用施药器),或同时在配制过程中和在配制过程后添加。术语稀释剂包括所有液体或固体的农业可接受材料-包括载体,可以将所述材料加入除草剂中来以合适的施用或商业形式携带它们,并且包括溶剂、乳化剂和分散剂。适合的固体稀释剂或载体的实例为硅酸铝、滑石、煅烧氧化镁、硅藻土、磷酸三钙,粉化软木、炭黑吸收剂、白垩、二氧化硅以及粘土如高岭土和膨润土。适合的液体稀释剂的实例包括水,有机溶剂(例如苯乙酮、环己酮、异佛尔酮、甲苯、二甲苯、石油馏分),胺(例如乙醇胺、二甲基甲酰胺),以及矿物、动物和植物油(单独或组合使用)。组合物还可以含有表面活性剂、保护胶体、增稠剂、渗透剂、稳定剂、螯合剂、防裂剂、着色剂、缓蚀剂以及分散剂如亚硫酸木质素(lignosulfite)废液和甲基纤维素。术语表面活性剂如在本文中使用表示农业可接受的材料,其赋予以下性质:乳化性、稳定性、铺展性、润湿性、分散性或其它表面改性性质。适合的表面活性剂的实例包括木素磺酸盐、脂肪酸磺酸酯(例如磺酸月桂酯)、甲醛和萘磺酸酯的缩合产物、烷基芳基磺酸酯、乙氧基化烷基酚和乙氧基化脂肪醇。其它与除草剂一起使用的已知表面活性剂也是可接受的。 
当与另外的组分混合时,组合物典型地含有约0.01至约95重量%的活性化合物、约0至约20%的农业可接受表面活性剂、以及约5至99.99%的一种或多种固体或液体稀释剂。组合物可以另外含有本领域内已知的其它添加剂,比如颜料、增稠剂等。 
可以以两种活性化合物的各种组合来施用组合物。例如,它们可以作为单独的“即混”形式施用,或以由分开的活性化合物制剂组成的组合喷雾混合物施用,例如“罐混(tank-mix)”形式。因此,在以组合使用时,没有必要将两种除草剂以物理合并的形式施用、乃至同时施用,即所述组分可以分别和/或依次施用,条件是在自施用第一活性化合物起的合理的时间段内,进行第二活性化合物的施用。只要两种除草剂同时存在,就出现组合效果,而不管在何时施用它们。因此,例如,可以施用两种除草剂的物理组合,或者可以将一种除草剂在另一种除草剂之前施用,只要当施用第二除草剂时较早施用的除草剂仍然存在于所要控制的有害植物上或在所要 控制的有害植物周围的土壤中,并且只要可用除草剂的重量比落入本文中提供的重量比内。施用各个组分A和B的顺序不重要。同样地,可以将活性组分的组合的任何形式用于有用植物作物中的有害植物如杂草的芽前或芽后控制。 
组合物的施用率(rates of application)将根据占优条件如目标杂草、蔓延程度、天气条件、土壤条件、作物种类、施用方式和施用时间而改变。可以将含有活性化合物的组合物以如上述将它们配制的方式施用。例如,可以将它们作为喷雾施用,比如水分散性浓缩物、可湿性粉剂或水可分散性颗粒剂。 
优选选择组分A与组分B的重量比以提供协同除草作用。这样的量也称为协同有效量并且可以由本领域技术人员利用众所周知的原理容易地确定。通常,A∶B的重量比的范围为约1∶1至约1∶30,优选1∶5至1∶25,更优选1∶8至1∶20并且最优选1∶10至1∶15。A∶B的重量比将取决于各种因素如施用的方式、将要对抗的有害植物、将要保护的有用植物、施用时间等。 
A和B的有效量是能够对抗有害植物的任何量。通常,当采用以下两种组分时将获得满意的结果:约1至约300g/公顷(ha),优选10至约200g/公顷的化合物A,并且更优选约50至约150g/公顷;以及约100至约3000g/公顷,优选约500至约2500g/公顷的化合物B,并且更优选约800至约1500g/公顷。然而,更高并且特别是更低时也可以提供适当的控制。 
优选在另外的除草剂不干扰化合物A除草剂和化合物B之间的协同关系的条件下,可以使用另外的除草剂。如果需要扩大控制范围或防止形成耐药性,则可以使用另外的除草剂。 
另外的除草剂的实例为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC),例如环己酮肟醚,比如禾草灭(alloxydim)、烯草酮(clethodim)、cloproxydim,噻草酮(cycloxydim)、烯禾啶(sethoxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、丁苯草酮(butroxydim),环苯草酮(clefoxydim)或得草杀(tepraloxydim);苯氧基苯氧基丙酸酯,比如炔草酯(clodinafop-propargyl)、氰氟草酯(cyhalofopbutyl)、禾草灵(diclofop-methyl)、 
Figure BPA00001252541900051
唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、精 
Figure BPA00001252541900052
唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、噻唑禾草灵(fenthiapropethyl)、吡氟禾草灵 (fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、haloxyfop-ethoxyethyl、氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl)、精氟吡甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)、 
Figure BPA00001252541900061
草醚(isoxapyrifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)或喹禾糠酯(quizalofop-tefuryl);或芳氨基丙酸,比如麦草伏甲酯(flamprop-methyl)或麦草伏-异丙酯(flamprop-isopropyl);对羟基苯丙酮酸双加氧酶(p-hydroxyphenylpyruvat-dioxygenase(HPPD))抑制剂,例如吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)、磺草酮(sulcotrione)、异 唑草酮(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、异恶氯草酮(isoxachlortole)、ketospiradox、tembotrione;乙酰乳酸合酶(acetolactate synthase)抑制剂(ALS),例如咪唑啉酮,比如咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、imazamethabenz-methyl(imazame)、甲氧咪草烟(imazamox)、甲咪唑烟酸(imazapic)或咪唑乙烟酸(imazethapyr);嘧啶醚(pyrimidyl ethers),比如嘧硫苯甲酸(pyrithiobac-acid)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、双草醚(bispyribac-sodium)或pyribenzoxym;磺酰胺,比如cloransulam,双氯磺草胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、磺草唑胺(metosulam)或penoxsulam;或磺酰脲,比如酰嘧磺隆(amidosulfuron)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧黄隆(chlorimuronethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、醚磺隆(cinosulfuron)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、氟吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、iodosulfuron、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、氟丙磺隆(prosulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuronethyl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)或-3-oxetanyl、乙磺嘧磺隆(sulfosulfuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)或三氟甲氟隆(tritosulfuron);酰胺,例如草毒死(allidochlor)、新燕灵(benzoylprop-ethyl)、溴丙酸(bromobutide)、草克乐(chlorthiamid)、草乃敌(diphenamid)、乙氧苯草胺 (etobenzanid)(benzchlomet)、噻唑草酰胺(fluthiamide)、fosamin或杀草利(monalide);生长素除草剂,例如吡啶羧酸,比如二氯吡啶酸(clopyralid)或毒莠定(picloram);2,4-滴(2,4-D)或草除灵(benazolin);生长素传输抑制剂,例如抑草生(naptalame)或二氟吡隆(diflufenzopyr);类胡萝卜素生物合成抑制剂,例如杀草强(amitrol)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟咯草酮(fluorochloridone)、氟啶酮(fluridone)、呋草酮(flurtamone)、达草灭(norflurazon)或氟吡酰草胺(picolinafen);烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶(enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase)抑制剂(EPSPS),例如草甘膦(glyphosate)或sulfosate;谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase)抑制剂,例如双丙氨酰膦(bilanafos)(bialaphos)或草丁磷(glufosinate-ammonium);脂质生物合成抑制剂,例如N-酰苯胺,比如莎稗磷(anilofos)或苯噻酰草胺(mefenacet);氯乙酰苯胺,比如二甲吩草胺(dimethenamid)、高效二甲吩草胺(S-dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)、草不绿(alachlor)、去草胺(butachlor)、butenachlor、diethatyl-ethyl、dimethachlor、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、高效异丙甲草胺(S-metolachlor)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、丙炔草胺(prynachlor)、terbuchlor、甲氧噻草胺(thenylchlor)或xylachlor;硫脲,比如苏达灭(butylate)、环草特(cycloate)、燕麦敌(di-allate)、哌草丹(dimepiperate)、EPTC、戊草丹(esprocarb)、草达灭(molinate)、克草猛(pebulate)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)(benthiocarb)、野燕畏(tri-allate)或灭草猛(vernolate);或呋草磺(benfuresate)或黄草伏(perfluidone);有丝分裂抑制剂,例如氨基甲酸酯,比如黄草灵(asulam)、carbetamid、氯苯胺灵(chlorpropham)、坪草丹(orbencarb)、戊炔草胺(propyzamid)、苯胺灵(propham)或仲草丹(tiocarbazil);二硝基苯胺,比如氟草胺(benefin)、双丁乐灵(butralin)、敌乐胺(dinitramin)、烯氟灵(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、安磺灵(oryzalin)、二甲戊灵(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)或氟乐灵(trifluralin);吡啶,比如氟硫草定(dithiopyr)或噻草啶(thiazopyr);或克蔓磷(butamifos)、敌草索(chlorthal-dimethyl)(DCPA)或马来酰肼(maleic hydrazide);原卟啉原IX氧化酶(protoporphyrinogen IX oxidase)抑制剂,例如二苯醚,比如氟锁草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、治草醚 (bifenox)、草枯醚(chlornitrofen)(CNP)、ethoxyfen、氟甲消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、氟呋草醚(furyloxyfen)、催乳物质(lactofen)、除草醚(nitrofen)、nitrofluorfen或乙氧氟草醚(oxyfluorfen); 
Figure BPA00001252541900081
二唑,比如炔内 唑草(oxadiargyl)或恶草灵(oxadiazon);环状亚胺,比如唑啶草酮(azafenidin)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、唑草酯(carfentrazone-ethyl)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、flumipropyn、flupropacil、氟噻乙草酮(fluthiacet-methyl)、甲磺草胺(sulfentrazone)或噻二唑草胺(thidiazimin);或吡唑,比如ET-751、JV 485或吡氯草胺(nipyraclofen);光合作用抑制剂,例如敌稗(propanil)、达草止(pyridate)或pyridafol;苯并噻二嗪酮(benzothiadiazinones),比如灭草松(bentazone);二硝基苯酚,例如杀草全(bromofenoxim)、地乐酚(dinoseb)、地乐酯(dinoseb-acetate)、特乐酚(dinoterb)或DNOC;二吡啶烯(dipyridylenes),比如cyperquat-chloride、difenzoquat-methylsulfate、敌草快(diquat)或paraquat-dichloride;尿素,比如氯溴隆(chlorbromuron)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯莠隆(difenoxuron)、恶唑隆(dimefuron)、敌草隆(diuron)、磺噻隆(ethidimuron)、非草隆(fenuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、利谷隆(linuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、灭草定(methazole)、吡喃隆(metobenzuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)或丁噻隆(tebuthiuron);酚,比如溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil);氯草敏(chloridazon);三嗪,比如莠灭净(ametryn)、阿特拉津(atrazine)、草净津(cyanazine)、敌草净(desmetryn)、排草净(dimethamethryn)、环嗪酮(hexazinone)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、扑灭津(propazine)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、密草通(terbumeton)、去草净(terbutryn)、特丁津(terbutylazine)或草达津(trietazine);三嗪酮(triazinone),比如苯嗪草酮(metamitron)或草克净(metribuzin);尿嘧啶,比如除草定(bromacil)、环草定(lenacil)或特草定(terbacil);或双氨基甲酸酯,比如甜菜胺(desmedipham)或苯敌草(phenmedipham);生长物质,例如芳氧基链烷酸,比如2,4-DB、氯甲酰草胺(clomeprop)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、高2,4-滴丙酸 (dichlorprop-P)(2,4-DP-P)、氯氟吡氧乙酸(fluoroxypyr)、MCPA、MCPB、2-甲-4-氯丙酸(mecoprop)、高2-甲-4-氯丙酸(mecoprop-P)或三氟吡氧乙酸(triclopyr);苯甲酸,比如灭草平(chloramben)或麦草畏(dicamba);或喹啉羧酸,比如二氯喹啉酸(quinclorac)或喹草酸(quinmerac);细胞壁合成抑制剂,例如异恶草胺(isoxaben)或敌草腈(dichlobenil);各种其它除草剂,例如二氯丙酸,比如茅草枯(dalapon);二氢苯并呋喃,比如乙呋草黄(ethofumesate);henylacetic acids,比如伐草克(chlorfenac)(fenac);或叠氮津(aziprotryn)、燕麦灵(barban)、地散磷(bensulide)、苯噻隆(benzthiazuron)、氟草黄(benzofluor)、buminafos、buthidazole、炔草隆(buturon)、唑草灵(cafenstrole)、氯草灵(chlorbufam)、燕麦酯(chlorfenprop-methyl)、枯草隆(chloroxuron)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、环秀隆(cycluron)、环丙津(cyprazine)、三环噻草胺(cyprazole)、dibenzyluron、杀草净(dipropetryn)、杀草隆(dymron)、eglinazin-ethyl、藻草灭(endothall)、乙基草克净(ethiozin)、flucabazone、fluorbentranil、胺草唑(flupoxam)、草特灵(isocarbamid)、异乐灵(isopropalin)、卡灵草(karbutilate)、氯磺酰草胺(mefluidide)、灭草隆(monuron)、敌草胺(napropamide)、napropanilide、磺乐灵(nitralin)、oxaciclomefone、棉胺宁(phenisopham)、哌草磷(piperophos)、环丙青津(procyazine)、环丙氟灵(profluralin)、稗草丹(pyributicarb)、密草通(secbumeton)、草克死(sulfallate)(CDEC)、特草克(terbucarb)、三嗪氟草胺(triaziflam)、triazofenamid或三甲异脲(trimeturon);或它们的环境相容性盐、“酸”、酯和酰胺。 
也可以将化合物A和B以及任选一种或多种另外的除草剂与至少一种安全剂化合物组合施用。安全剂是这样一种化合物:其对于除草剂A、B或所述两者、或者任选的另外的一种或多种除草剂的拮抗起作用,并且其以抵消一定程度的有用植物对一种或多种除草剂的植物毒性响应的合适量施用。可以将安全剂适宜地结合到上述组合物中。适合使用的安全剂包括:cloquintocet、解草酯(cloquintocet-mexyl)、解草嗪(benoxacor)、烯丙酰草胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole-ethyl)、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草恶唑(furilazole)、双苯恶唑酸(isoxadifen)、双苯恶唑酸(isoxadifen-ethyl)、mefenpyr、吡唑解草酯 (mefenpyr-diethyl)和解草腈(oxabetrinil)或它们的环境相容性盐、“酸”、酯和酰胺。 
当活性组分组合的作用大于各个组分单独作用之和时即存在协同效应。因此,协同组合是活性成分的如下组合:所述组合的作用大于各个活性组分单独作用之和,并且协同有效量是协同组合的有效量。广为人知的用于确定是否存在协同的方法包括Colby法、Tammes法和Wadley法,在以下对其全部进行描述。可以使用这些方法中的任何一种方法来确定在化合物A和B之间是否存在协同。 
在Colby法也称为Limpels法中,对于所给活性成分组合的预期的作用量E遵守所谓的Colby公式。根据Colby,使用p+q ppm的活性成分的活性成分A+B的预期作用量为: 
E = X + Y - X · Y 100
其中ppm=相对于每升喷雾混合物的活性成分(=a.i.)的毫克数,X=使用pppm的活性成分的组分A的作用量%,Y=使用q ppm的活性成分的组分B的作用量%。如果定义为实际观测的作用量(O)除以预期作用量(E)的比率R>1,则该组合的作用量是超加性的(superadditive),即存在协同效应。对于Colby公式的更详细说明,参见Colby,S.R.的“计算除草剂组合的协同和拮抗响应(Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination)”,杂草(Weeds),15卷,20-22页;1967;还参见Limpel等的Proc.NEWCC 16:48-53(1962)。 
Tammes法使用图示来确定协同效应是否存在。参见“等效线,杀虫剂中的协同作用的图示表示(Isoboles,a graphic representation of synergism in pesticides)”荷兰植物病理学期刊(Netherlands Journal ofPlant Pathology),70(1964),73-80页。 
Wadley法基于从使用剂量响应曲线的实验数据获得的观测EC50值(即提供50%控制率(control)的浓度)和由下式理论计算的预期EC50的比较: 
EC 50 ( A + B ) exp = a + b a EC 50 ( A ) obs + b EC 50 ( B ) obs
其中a和b是混合物中化合物A和B的重量比,并且EC50obs是利用各个化合物的剂量响应曲线获得的实验测定EC50值。预期EC50(A+B)/观测EC50(A+B)的比率表示相互作用因子(F)(协同因子)。在协同的情况下,F>1。对于Wadley法的更详细的说明,见Levi等的EPPO-Bulletin 16,1986,651-657。 
通过下列实施例对本发明进行示例: 
将除草化合物A和B以其中它们作为可商购产品存在的制剂施用。与未处理的对照区相比,根据0%至100%的比例评价通过除草组合物的损害。0表示没有损害并且100表示完全消灭有害植物。 
实施例1 
在向日葵田中,通过喷射将异 
Figure BPA00001252541900111
草酮(90g/公顷的比率)和烯草胺(1200g/公顷的比率)分别以及组合(90+1200g/公顷)施用在不同的区。施用55天后,记录对各种杂草的控制的比率。结果提供在表1中。根据Colby法计算预期控制率。 
表1 
Figure BPA00001252541900112
()表示协同比R. 
实施例2 
在向日葵田中,通过喷射将异 
Figure BPA00001252541900121
草酮(90g/公顷的比率)和烯草胺(1200g/公顷的比率)分别以及组合施用(90+1200g/公顷)到不同的区。在施用50天后记录对各种杂草控制的比率。结果提供在表2中。根据Colby法计算预期控制率。 
表2 
Figure BPA00001252541900122
实施例3 
在油菜田里,通过喷射将异 
Figure BPA00001252541900123
草酮和烯草胺分别以及组合施用在不同的区。施用206天后记录对耕地堇(Viola arvensis)的控制的比率。结果提供在表3中。根据Colby法计算预期控制率。 
表3 
()表示协同比R. 
实施例4 
在油菜田里,通过喷射将异 
Figure BPA00001252541900132
草酮和烯草胺分别以及组合施用在不同的区。施用64天后记录对猪殃殃(Galium aparine)的控制的比率。结果提供在表4中。根据Colby计算预期控制率。 
表4 
Figure BPA00001252541900133
()表示协同比R. 
实施例5 
测试异 
Figure BPA00001252541900134
草酮在异 
Figure BPA00001252541900135
草酮/烯草胺混合物中的挥发度以及纯异 
Figure BPA00001252541900136
草酮在可乳化浓缩物(EC)和微胶囊悬浮液(CS)制剂中的挥发度。制备以下制剂,其中微胶囊悬浮液是包含单独活性成分的微胶囊的混合物: 
表5 
Figure BPA00001252541900141
将试验植物(新发芽的小麦种子;Vinjet)种植在81cm3盆中。将小玻璃碗中的30ml制剂(已稀释为包含0.5g/l的异 
Figure BPA00001252541900142
草酮)置于四个干燥器罐中的每一个的底部。将植物置于具有湿润滤纸的陪替氏培养皿中。在每个干燥器中,将四盆小麦置于板的顶部并用干燥器盖(在上部打开)覆盖每个实验装置。72小时后,将植物从干燥器中移走。7和11天(平均)后评价归因于异 
Figure BPA00001252541900143
草酮蒸气的叶损伤的发展并划可见的划痕。异 
Figure BPA00001252541900144
草酮容易导致显著的叶损伤如漂白和叶尖烧(tip-burning)。结果提供在下表中。 
表6 
Figure BPA00001252541900145
与暴露于烯草胺和异 
Figure BPA00001252541900146
草酮的混合物的植物相比,暴露于仅含有异 
Figure BPA00001252541900147
草酮的制剂的植物显示了更高水平的叶损伤。 

Claims (11)

1.一种用于控制有害植物的方法,所述方法包括将所述有害植物暴露于有效量的化合物A和化合物B的组合,其中化合物A是异
Figure FDA00003522047100011
草酮,并且化合物B是烯草胺,并且其中化合物的重量比A∶B在1∶1至1∶30的范围内,其中所述有害植物是禾本科植物以及一年生和多年生单子叶和双子叶植物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述有害植物与有用植物共存。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述有用植物选自由下列各项组成的组:玉米、大豆、豌豆、菜豆、向日葵、油菜、甘蔗、木薯、南瓜、马铃薯和烟草。
4.根据权利要求2所述的方法,其中所述有用植物为蔬菜。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其包括采用1至300g/公顷的化合物A和100至3000g/公顷的化合物B。
6.根据权利要求5所述的方法,其包括采用10至200g/公顷的化合物A和500至2500g/公顷的化合物B。
7.根据权利要求6所述的方法,其包括采用50至150g/公顷的化合物A和800至1500g/公顷的化合物B。
8.一种除草组合物,所述除草组合物包含化合物A和化合物B,其中化合物A是异草酮并且化合物B是烯草胺,并且其中化合物的重量比A∶B在1∶1至1∶30的范围内。
9.根据权利要求8所述的组合物,其中化合物A和化合物B以选自由下列各项组成的组中的形式存在:即用溶液、可乳化浓缩物、乳剂、悬浮液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、颗粒剂、微乳剂、和它们的混合物。
10.根据权利要求8所述的组合物,其中化合物A和化合物B以选自由下列各项组成的组中的形式存在:可溶性颗粒剂、可分散性颗粒剂、微胶囊悬浮液和它们的混合物。
11.一种用于降低异
Figure FDA00003522047100013
草酮的挥发度的方法,所述方法包括将化合物A与化合物B组合,其中化合物A是异
Figure FDA00003522047100014
草酮,并且化合物B是烯草胺,并且其中化合物的重量比A∶B在1∶1至1∶30的范围内。
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