NO326389B1 - Synergistiske herbicide blandinger, fremgangsmate for fremstilling av slike samt metode for a kontrollere uonsket vegetasjon basert pa disse. - Google Patents
Synergistiske herbicide blandinger, fremgangsmate for fremstilling av slike samt metode for a kontrollere uonsket vegetasjon basert pa disse. Download PDFInfo
- Publication number
- NO326389B1 NO326389B1 NO20006315A NO20006315A NO326389B1 NO 326389 B1 NO326389 B1 NO 326389B1 NO 20006315 A NO20006315 A NO 20006315A NO 20006315 A NO20006315 A NO 20006315A NO 326389 B1 NO326389 B1 NO 326389B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- methyl
- ethyl
- component
- inhibitors
- heterocyclyl
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 180
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 139
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- -1 4,5-dihydroisoxazol-3-yl Chemical group 0.000 claims description 131
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 123
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 106
- 125000003236 benzoyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 88
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 26
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 claims description 25
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 25
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims description 24
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 claims description 24
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 24
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 23
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 21
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 18
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 claims description 18
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 18
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 claims description 18
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 17
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 16
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 claims description 16
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 16
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 16
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 16
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 16
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 claims description 16
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 16
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 claims description 15
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims description 14
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims description 14
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 14
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 14
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical class ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 claims description 13
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 13
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims description 13
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 13
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 claims description 12
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 claims description 12
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 claims description 12
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 claims description 12
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 claims description 12
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims description 12
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims description 12
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 12
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 claims description 12
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N cyclohex-2-enone Chemical compound O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 claims description 12
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 claims description 12
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims description 12
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 claims description 12
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical class C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims description 11
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 claims description 11
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 11
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 claims description 10
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 10
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 claims description 10
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 10
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 claims description 10
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 claims description 10
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 10
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 10
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 claims description 9
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenoxypropanoic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1OC(C(O)=O)(C)OC1=CC=CC=C1 HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N Terbucarb Chemical compound CNC(=O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=C1C(C)(C)C PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 claims description 8
- WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate;methyl 5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1.COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 claims description 8
- 125000004495 thiazol-4-yl group Chemical group S1C=NC(=C1)* 0.000 claims description 8
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 7
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 claims description 7
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical class CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 claims description 7
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims description 7
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 7
- XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N Sulfallate Chemical compound CCN(CC)C(=S)SCC(Cl)=C XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 7
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 7
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 7
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N n-(butoxymethyl)-n-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C(C)(C)C KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 claims description 7
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 7
- UDRNNGBAXFCBLJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,3-dimethylphenyl)-n-propan-2-ylacetamide Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC(C)=C1C UDRNNGBAXFCBLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N Diallat Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC\C(Cl)=C\Cl SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 claims description 6
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims description 6
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 claims description 6
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims description 6
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 claims description 6
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 6
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-[2-chloro-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl]oxypropanoic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)O[C@@H](C)C(O)=O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 5
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LMGBDZJLZIPJPZ-UHFFFAOYSA-M 1-methyl-4-phenylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 LMGBDZJLZIPJPZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims description 5
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YXBDMGSFNUJTBR-NFSGWXFISA-N 2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-5-(2-ethylsulfanylpropyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound Cl/C=C/CO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O YXBDMGSFNUJTBR-NFSGWXFISA-N 0.000 claims description 5
- OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-nitropyrazol-3-amine Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ONNQFZOZHDEENE-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(but-3-yn-2-yloxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C#C)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F ONNQFZOZHDEENE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 2-[N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOC\C=C\Cl)CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 0.000 claims description 5
- ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MIJLZGZLQLAQCM-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCOCC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MIJLZGZLQLAQCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AMVYOVYGIJXTQB-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 AMVYOVYGIJXTQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 5-(3-butanoyl-2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(Z)-N-ethoxy-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound C(C)ON=C(CC)/C=1C(CC(CC1O)C1=C(C(=C(C=C1C)C)C(CCC)=O)C)=O ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 5
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims description 5
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 claims description 5
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims description 5
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims description 5
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 claims description 5
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 claims description 5
- HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N Desmetryn Chemical compound CNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 claims description 5
- WFKSADNZWSKCRZ-UHFFFAOYSA-N Diethatyl-ethyl Chemical group CCOC(=O)CN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC WFKSADNZWSKCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 5
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 claims description 5
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N Ethidimuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 claims description 5
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 claims description 5
- HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N Fluorodifen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims description 5
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims description 5
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N Isoxapyrifop Chemical compound C1CCON1C(=O)C(C)OC(C=C1)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims description 5
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims description 5
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 claims description 5
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 claims description 5
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 claims description 5
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 5
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 claims description 5
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims description 5
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 claims description 5
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 claims description 5
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 claims description 5
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims description 5
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 claims description 5
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims description 5
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N chembl111617 Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)C(C(=O)OC)C(C)(C)CC1=O PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N 0.000 claims description 5
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 claims description 5
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims description 5
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- USSIUIGPBLPCDF-JMIUGGIZSA-N methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-6-[(z)-n-methoxy-c-methylcarbonimidoyl]benzoate Chemical compound CO\N=C(\C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-JMIUGGIZSA-N 0.000 claims description 5
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 claims description 5
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N n-[[(z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 claims description 5
- DGPBHERUGBOSFZ-UHFFFAOYSA-N n-but-3-yn-2-yl-2-chloro-n-phenylacetamide Chemical compound C#CC(C)N(C(=O)CCl)C1=CC=CC=C1 DGPBHERUGBOSFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims description 5
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 5
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 5
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 claims description 4
- LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 4
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 claims description 4
- WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-chloro-6-(cyclopropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WYJOEQHHWHAJRB-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenoxy]oxolane Chemical compound C1=C(OC2COCC2)C([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl WYJOEQHHWHAJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-ylpentane-2,4-dione Chemical group CC(=O)C(C(C)=O)C1=CC=NC=C1 DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-cyclopropyl-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 claims description 4
- SWMGXKSQWDSBKV-UHFFFAOYSA-N Buthidazole Chemical compound O=C1N(C)CC(O)N1C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 SWMGXKSQWDSBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BYYMILHAKOURNM-UHFFFAOYSA-N Buturon Chemical compound C#CC(C)N(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BYYMILHAKOURNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 claims description 4
- 229940123982 Cell wall synthesis inhibitor Drugs 0.000 claims description 4
- ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N Chlorbufam Chemical compound C#CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N Chlorfenprop-methyl Chemical group COC(=O)C(Cl)CC1=CC=C(Cl)C=C1 YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 claims description 4
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 claims description 4
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N Cycluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1CCCCCCC1 DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005502 Cyhalofop-butyl Substances 0.000 claims description 4
- TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N Cyhalofop-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N 0.000 claims description 4
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical group COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 claims description 4
- RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N Dinoseb acetate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(C)=O RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 claims description 4
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims description 4
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 claims description 4
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 claims description 4
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N N-(butan-2-yl)-N'-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)CC)=NC(OC)=N1 ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 claims description 4
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PWEOEHNGYFXZLI-UHFFFAOYSA-N Phenisopham Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)C(=O)OC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)C)=C1 PWEOEHNGYFXZLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 claims description 4
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N Profluralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CCC)CC1CC1 ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 4
- OWNAXTAAAQTBSP-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylcarbamoylamino)phenyl] n-tert-butylcarbamate Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC(C)(C)C)=C1 OWNAXTAAAQTBSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N cafenstrole Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)C=2C(=CC(C)=CC=2C)C)=N1 HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MYURAHUSYDVWQA-UHFFFAOYSA-N methyl n'-(4-chlorophenyl)-n,n-dimethylcarbamimidate Chemical compound COC(N(C)C)=NC1=CC=C(Cl)C=C1 MYURAHUSYDVWQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N n-[4-ethylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide Chemical compound CCSC1=CC=C(NS(C)(=O)=O)C(C(F)(F)F)=C1 IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDOKZLSGPVBDLS-UHFFFAOYSA-N n-[5-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound S1C(C(C)(CCl)C)=NN=C1NC(=O)C1CC1 KDOKZLSGPVBDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-dibutoxyphosphorylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)C1(NCCCC)CCCCC1 NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 claims description 4
- GVROBYMTUJVBJZ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methylphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(N2C(=NC(=N2)C(N)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 GVROBYMTUJVBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FCODLBLEKSFOLV-UHFFFAOYSA-N CN1N=CC(C(=O)C=2C(=C(C=3CCON=3)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)Cl)=C1O Chemical compound CN1N=CC(C(=O)C=2C(=C(C=3CCON=3)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)Cl)=C1O FCODLBLEKSFOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N Etobenzanid Chemical compound C1=CC(OCOCC)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1Cl ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005602 Propyzamide Substances 0.000 claims description 3
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 claims description 3
- IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 3
- IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N topramezone Chemical compound CC1=C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)C=CC(S(C)(=O)=O)=C1C1=NOCC1 IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YESXTECNXIKUMM-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[[4-chloro-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]acetate Chemical group CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC(=O)OCC)=N1 YESXTECNXIKUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- BBKDWPHJZANJGB-UHFFFAOYSA-N quizalofop-p-tefuryl Chemical group C=1C=C(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)C=CC=1OC(C)C(=O)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MPOOECNQTZRJKI-UHFFFAOYSA-N bispyribac-sodium Chemical compound [NaH].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 MPOOECNQTZRJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QYOJSKGCWNAKGW-HCWXCVPCSA-N shikimate-3-phosphate Chemical compound O[C@H]1CC(C(O)=O)=C[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1O QYOJSKGCWNAKGW-HCWXCVPCSA-N 0.000 claims 2
- VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N sulfamethizole Chemical compound S1C(C)=NN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 16
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M glyphosate(1-) Chemical compound OP(O)(=O)CNCC([O-])=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- QYOJSKGCWNAKGW-PBXRRBTRSA-K 3-phosphonatoshikimate(3-) Chemical compound O[C@@H]1CC(C([O-])=O)=C[C@@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H]1O QYOJSKGCWNAKGW-PBXRRBTRSA-K 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N chlornitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 3
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N Benzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC)=NC2=C1 DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N n-nitro-n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 2
- FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N pyrazoxyfen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=CC=C1 FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWLAJPAQUJCUJZ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound CC1ON=CC1C VWLAJPAQUJCUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADZSGNDOZREKJK-UHFFFAOYSA-N 4-amino-6-tert-butyl-3-ethylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-one Chemical compound CCSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N ADZSGNDOZREKJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 6-[(6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidene)amino]-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C#CCN1C(=O)COC(C=C2F)=C1C=C2N=C1SN=C2CC(C)(C)CN21 HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005255 Allium cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N Aziprotryne Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(N=[N+]=[N-])=N1 AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005488 Bispyribac Substances 0.000 description 1
- 244000060924 Brassica campestris Species 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 244000178924 Brassica napobrassica Species 0.000 description 1
- 235000011297 Brassica napobrassica Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052707 Camellia sinensis Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241000228031 Coffea liberica Species 0.000 description 1
- 244000016593 Coffea robusta Species 0.000 description 1
- 235000002187 Coffea robusta Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N Dipropetryn Chemical compound CCSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAUFMJOLSFEAIJ-UHFFFAOYSA-N Eglinazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC(O)=O)=N1 IAUFMJOLSFEAIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N Fenoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 244000307700 Fragaria vesca Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000014751 Gossypium arboreum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001814 Gossypium arboreum Species 0.000 description 1
- 240000000047 Gossypium barbadense Species 0.000 description 1
- 235000009429 Gossypium barbadense Nutrition 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000009432 Gossypium hirsutum Nutrition 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000010666 Lens esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000004456 Manihot esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000234295 Musa Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000208134 Nicotiana rustica Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000100170 Phaseolus lunatus Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000193463 Picea excelsa Species 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000007021 Prunus avium Species 0.000 description 1
- 235000010401 Prunus avium Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 241001506137 Rapa Species 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000016911 Ribes sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 206010044278 Trace element deficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 1
- 240000002913 Trifolium pratense Species 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004124 hock Anatomy 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010742 number 1 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000005537 sulfoxonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Synergistisk virksomme herbicide blandinger
Foreliggende oppfinnelse angår en synergistisk herbicid blanding omfattende A) minst ett 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I
hvor variablene har de følgende betydninger:
R<1>, R<3> er hydrogen, halogen, CrC6-alkyl, Ci-C6-halogenalkyl, Ci-C6-
alkoksy, Ci-C6-halogenalkoksy, Ci-C6-alkyltio, Ci-C6-alkylsulfinyl eller Ci-C6-alkylsulfonyl;
R<2> er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl,
tiazol-5-yl, 4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 4,5-dihydroisoksazol-4-yl og 4,5-dihydroisoksazol-5-yl, idet de seks nevnte rester eventuelt kan være mono- eller polysubstituerte med halogen, Ci-C4-alkyl, CrC4-alkoksy, CrC4-halogenalkyl, Ci-C4-halogenalkoksy eller CrC4-alkyltio;
R<4> er hydrogen, halogen eller Ci-C6-alkyl;
R<5> erCi-C6-alkyl;
R<6> er hydrogen eller Ci-C6-alkyl;
eller ett av dets miljømessig akseptable salter;
og
B) en synergistisk effektive mengde av minst én herbicid forbindelse valgt
fra gruppene fra B1 til B16:
B1 acetyl-CoA karboksylase inhibitorer (ACCer):
cykloheksenonoksimetere:
alloxydim, clethodim, cloproksydim, cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, butroksydim, clefoksydim eller tepraloksydim;
fenoksyfenoksypropionsyreestere:
clodinafop-propargyl (og, hvis det passer, cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-metyl, fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, fenthiapropetyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-ethoxyetyl, haloxyfop-metyl, haloxyfop-P-metyl, isoxapyrifop, propakizafop, quizalofop-etyl, quizalofop-P-etyl eller quizalofop-terfuryl; eller
arylaminopropionsyrer:
flamprop-metyl eller flamprop-isopropyl;
B2 acetolactatsyntase-inhibitorer (ALSer):
imidazolinoner:
imazapyr, imazaquin, imazamethabenz-metyl (imazame), imazamoc, imazapic, imazethapyr eller imazamethapyr;
pyrimidyletere:
pyrithiobac-syre, pyrithiobac-natrium, bispyribac-
natrium, KIH-6127 eller pyribenzoxym;
sulfonamider:
florasulam, flumetsulam eller metosulam; eller
su If o ny I u ri nstoff e r:
amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metyl, chlorimuron-etyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, ethametsulfuron-metyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-metyl, imazosulfuron, metsulfuron-metyl, nicosulfuron, primisulfuron-metyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-etyl, rimsulfuron, sulfometuron-metyl, thifensulfuron-metyl, triasulfuron, tribenuron-metyl, triflusulfuron-metyl, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid, sulfosulfuron eller idosulfuron;
B3 amider:
allidochlor (CDAA), benzoylprop-etyl, brombutide, chlortiamid,
diphenamid, etobenzanid (benzchlomet), fluthiamide, fosamin eller monalide;
B4 auxin-herbicider:
pyridinkarboksylsyrer:
clopyralid eller picloram; eller
2,4-D eller benazolin;
B5 auxin-transport-inhibitorer:
naptalame eller diflufenzopyr;
B6 karotenoidbiosyntese-inhibitorer:
benzofenap, clomazone (dimethazone), diflufenican,
fluorchloridone, fluridone, pyrazolynate, pyrazoksyfen, isoxaflutole, isoksachlortole, mesotrione, sulcotrione (chlormesulone), ketospiradox, flurtamone, norflurazon eller amitrol;
B7 enolpyruvylshikimat-3-fosfatsyntase-inhibitorer (EPSPS): glyphosate eller sulfosate;
B8 glutamin-syntetase-inhibitorer:
bilanafos (bialaphos) eller glufosinate-ammonium;
B9 lipidbiosyntese-inhibitorer:
anilider:
anilofos eller mefenacet;
kloracetanilider:
dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-etyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor eller xylachlor;
tiourinstoffer:
butylate, cykloate, di-allate, dimepiperate, EPTC, esprocarb, molinate, pebulate, prosulfocarb, thiobencarb (benthiocarb), tri-allate eller vernolate; eller
benfuresate eller perfluidone;
B10 mitose-inhibitorer:
karbamater:
asulam, carbetamid, chlorpropham, orbencarb, pronamid (propyzamid), propham eller tiocarbazil;
dinitroaniliner:
benefin, butralin, dinitramin, ethalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine eller trifluralin;
pyridiner:
dithiopyr eller thiazopyr; eller
butamifos, chlorthal-dimetyl (DCPA) eller maleinsyrehydrazid;
B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer:
difenyletere:
acifluorfen, acifluorfen-natrium, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), ethoxyfen, fluordifen, fluoroglycofen-etyl, fomesafen, furyloxyfen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen eller oxyfluorfen;
oksadiazoler:
oxadiargyl eller oxadiazon;
cykliske imider:
azafenidin, butafenacil, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, flutiacet-metyl, sulfentrazone eller thidiazimin; eller
pyrazoler:
ET-751, JV 485 eller nipyraclofen;
B12 fotosyntese-inhibitorer:
propanil, pyridate eller pyridafol;
benzotiadiazinoner:
bentazone;
dinitrofenoler:
bromfenoxim, dinoseb, dinoseb-acetat, dinoterb eller DNOC;
dipyridylener:
cyperquat-klorid, difenzoquat-metylsulfat, diquat eller paraquat-diklorid;
urinstoffer:
chlorbromuron, chlortoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, methabenztiazuron, methazol, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron eller tebuthiuron;
fenoler:
bromoxynil eller ioksynil;
chloridazon;
triaziner:
ametryn, atrazine, cyanazine, desmetryn, dimethamethryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazine, simazine, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazine eller trietazine;
triazinoner:
metamitron eller metribuzine;
uraciler:
bromacil, lenacil eller terbacil; eller
biskarbamater:
desmedipham eller phenmedipham;
B13 synergister:
oxiraner:
tridiphane;
B14 vekstsubstanser:
aryloksyalkansyrer:
2,4-DB, clomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluorxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P eller triclopyr;
benzosyrer:
chloramben eller dicamba; eller
kinolinkarboksylsyrer:
quinclorac eller quinmerac;
B15 celleveggsyntese-inhibitorer:
isoxaben eller dichlobenil;
B16 forskjellige andre herbicider
diklorpropionsyrer:
dalapon;
dihydrobenzofuraner:
ethofumesate;
fenyleddiksyrer:
chlorfenac (fenac); eller
aziprotryn, barban, bensulide, benztiazuron, benzofluor,
buminafos, buthidazol, buturon, cafenstrole, chlorbufam, chlorfenprop-metyl, chlorxuron, cinmethylin, cumyluron, cycluron, cyprazine, cyprazole, dibenzyluron, dipropetryn, dymron, eglinazin-etyl, endothall, etyiozin, fiucabazone, fluorbentranil,
flupoxam, isocarbamid, isopropalin, karbutilate, mefluidide, monuron, napropamide, napropanilide, nitralin, oxaciclomefone, phenisopham, piperophos, procyazine, profluralin, pyributicarb, secbumeton, sulfallat (CDEC), terbukarb, triazofenamid, triaziflan eller trimeturon;
eller deres miljømessig akseptable salter..
Oppfinnelsen angår videre herbicide preparater omfattende en herbicid aktiv mengde av en synergistisk herbicid blanding som definert ovenfor og minst én flytende og/eller fast bærer og, om ønsket, minst ett overflateaktivt middel.
Videre angår oppfinnelsen fremgangsmåter for fremstilling av disse preparater og en metode for å kontrollere uønsket vegetasjon.
I avlingsbeskyttelsesprodukter er det alltid ønskelig å øke den spesifikke aktiviteten til en aktiv bestanddel og pålitelig virkning. Det er et formål med foreliggende oppfinnelse å øke aktiviteten til kjente, herbicid aktive 3-heterocyklyl-substituerte benzoyl-derivater med formel I.
Det er et formål med foreliggende oppfinnelse å øke den selektive herbicide aktivitet av de 3-heterocyklylsubstituerte benzoyl-derivater med formel I mot uønskede skadelig planter.
Vi har funnet at dette mål blir nådd ved blandingene definert ovenfor. Vi har videre funnet herbicide preparater som omfatter disse blandinger, fremgangsmåter for deres fremstilling og metoder for kontroll av uønsket vegetasjon. I siste-nevnte tilfeller er det irrelevant om de herbicid aktive forbindelser i komponentene A) og B) er formulert og påført sammen eller separat og i hvilken sekvens de appliseres i tilfellet separat applikasjon.
Blandingene ifølge oppfinnelsen viser en synergistisk effekt; fordrageligheten til de herbicid aktive forbindelser i komponenter A) og B) for visse avlingsplanter er
generelt bibeholdt.
Egnete komponenter B er som acetyl-CoA karboksylase-inhibitorer (ACC) for eksempel cykloheksenonoksimetere, fenoksyfenoksypropionsyreestere eller arylaminopropionsyrer. Acetolactat-syntase-inhibitorene (ALS) omfatter, bl.a., imidazolinoner, pyrimidyletere, sulfonamider eller sulfonyl-urinstoffer. Relevante auxin-herbicider er bl.a., pyridinkarboksylsyrer, 2,4-D eller benazolin. Lipidbiosyntese-inhibitorer som blir anvendt er bl.a. anilider, kloracetanilider, tiourinstoffer, benfuresate eller perfluidone. Egnete mitose-inhibitorer er bl.a. karbamater, dinitroaniliner, pyridinr, butamifos, chlorthal-dimethyl (DCPA) eller maleinsyrehydrazid. Eksempler på protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer er bl.a. difenyletere, oksadiazoler, cykliske imider eller pyrazoler. Egnete fotosyntese-inhibitorer er bl.a. propanil, pyridate, pyridafol, benzotiadiazinoner, dinitrofenoler, dipyridylener, urinstoffer, fenoler, chloridazon, triazin, triazinon, uraciler eller biskarbamater. Synergistene er bl.a. oxiraner. Eksempler på egnede vekstsubstanser er aryloksyalkansyrer, benzosyrer eller kinolinkarboksylsyrer. Gruppen "forskjellige andre herbicider" er å forstå i betydningen bl.a. klassene av de aktive bestanddelene dikloropropionsyrer, dihydrobenzofuraner, fenyleddiksyrer og individuelle herbicider nevnt nedenfor hvis virkningsmekanisme ikke er (fullstendig) forstått.
Andre egnete komponenter B er aktive forbindelser valgt fra gruppen amider, auxintransport-inhibitorer, karotenoid-biosyntese-inhibitorer, enolpyruvylshikimat 3-fosfat-syntase-inhibitorer (EPSPS), glutamin-syntetase-inhibitorer og cellevegg-syntese-inhibitorer.
Av spesiell viktighet er de følgende herbicider som kan anvendes i kombinasjon med de 3-heterocyklyl-substituerte benzoyl-derivater med formel I ifølge foreliggende oppfinnelse: B1 acetyl-CoA karboksylase-inhibitorer (ACC), for eksempel
cykloheksenonoksimetere, så som alloxydim, clethodim, cloproksydim,
cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, butroksydim, clefoksydim eller tepraloksydim;
fenoksyfenoksypropionsyreestere, så som clodinafop-propargyl (og,
hvis det passer, cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-methyl, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, fenthiaprop-ethyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-ethoxyethyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P-methyl, isoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop-ethyl, quizalofop-P-ethyl eller quizalofop-tefuryl; eller
arylaminopropionsyrer, så som flamprop-methyl eller flamprop-isopropyl;
B2 acetolactat-syntase-inhibitorer (ALS), for eksempel
imidazolinoner, så som imazapyr, imazaquin, imazamethabenz-methyl
(imazame), imazapic, imazethapyr eller imazamethapyr;
pyrimidyletere, så som pyritiobac-syre, pyritiobac-natrium, bispyribac-natrium, KIH-6127 eller pyribenzoksym;
sulfonamider, så som flumetsulam eller metosulam; eller sulfonylurinstoffer, så som amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuronmethyl, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron-methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-methyl, imazosulfuron, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, primisulfuron-methyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, rimsulfuron, sulfometuron-methyl, thifensulfuron-methyl, triasulfuron, tribenuron-methyl, triflusulfuron-methyl, N-[[[4-metoksy-6-trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluormetyl)benzensulfonamid, sulfosulfuron eller idosulfuron;
B3 amider, for eksempel
allidochlor (CDAA), benzoylprop-ethyl, bromobutide, chlortiamid,
diphenamid, etobenzanid (benzchlomet), fluthiamide, fosamine eller monalide;
B4 auxin-herbicider, for eksempel
pyridinkarboksylsyrer, så som clopyralid eller picloram; eller 2,4-D eller benazolin;
B5 auxintransport-inhibitorer, for eksempel
naptalame eller diflufenzopyr;
B6 karotenoidbiosyntese-inhibitorer, for eksempel
benzofenap, clomazone (dimethazone), diflufenican, fluorochloridone,
fluridone, pyrazolynate, pyrazoxyfen, isoxaflutole, isoxachlortole, mesotrione, sulcotrione (chlormesulone), flurtamone, norflurazon eller amitrol;
B7 enolpyruvylshikimat 3-fosfat syntase-inhibitorer (EPSPS), for eksempel
glyphosate eller sulfosate;
B8 glutaminsyntetase-inhibitorer, for eksempel
bilanafos (bialaphos) eller glufosinate-ammonium;
anilider, så som anilofos eller mefenacet;
chloracetanilider, så som dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor,
alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-ethyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor eller xylachlor;
tiourinstoffer, så som as butylate, cycloate, di-allate, dimepiperate,
EPTC, esprocarb, molinate, pebulate, prosulfocarb, thiobencarb (benthiocarb), tri-allate eller vernolate; eller
benfuresate or perfluidone;
B9 lipidbiosyntese-inhibitorer:
anilider:
anilofos eller mefenacet;
kloracetanilider:
dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-etyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor eller xylachlor;
tiourinstoffer:
butylate, cykloate, di-allate, dimepiperate, EPTC, esprocarb, molinate, pebulate, prosulfocarb, thiobencarb (benthiocarb), tri-allate eller vernolate; eller
benfuresate eller perfluidone;
B10 mitose-inhibitorer, foreksempel
karbamater, så som asulam, carbetamide, chlorpropham, orbencarb,
pronamide (propyzamide), propham or thiocarbazil;
dinitroaniliner, så som benefin, butralin, dinitramine ethalfluralin,
fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamineeller trifluralin;
pyridinr, så som dithopyr eller thazopyr; eller butamifos, chlorthal-dimethl (DCPA) eller maleinsyrehydrazid;
B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inibitorer, for eksempel
difenyletere, så som acifluorfen, acifluorfen-sodium, aclonifen, bifenox,
chlornitrofen (CNP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglycofen-ethyl, fomesafen, furyloxyfen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen or oxyfluorfen;
oksadiazoler, så som oxdiargyl eller oxdiazon;
cykliskeimider, så som azafenidin, carfentrazone-ethyl, cinidon-ethyl,
flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, fluthiacet-methyl, sulfentrazone eller thidiazimin; eller
pyrazoler, så som ET-751, JV 485 eller nipyraclofen;
B12 fotosyntese-inhibitorer, foreksempel
propanil, pyridaet;
benzotiadiazinoner, så som bentazone;
dinitrofenoler, så som bromfenoxim, dinoseb, dinoseb-acetat, dinoterb
eller DNOC;
dipyridylener, så som cyperquat-klorid, difenzoquat-metylsulfat, diquat eller paraquat-diklorid;
urinstoffer, så som chlorbromuron, chlorotoluron, difenoxuron,
dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, methabenzthiazuron, methazole, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron or tebuthiuron;
fenoler, så som bromoxynil eller ioxynil;
chloridazon;
triaziner, så som ametryn, atrazine, cyanazine, desmetryn,
dimethamethryn, hexazinone, prometon, prometryn, propazin, simazine, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazine or trietazine triazinoner, så som metamitron eller metribuzin;
uraciler, så som bromacil, lenacil eller terbacil; eller biskarbamater, så som desmedipham eller phenmedipham;
B13 synergister, for eksempel
oxiraner, så som tridiphane;
B14 vekstsubstanser, for eksempel
aryloksyalkansyrer, så som 2,4-DB, clomeprop, dichlorprop,
dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluoroxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P eller triclopyr;
benzosyrer, så som chloramben eller dicamba; eller kinolinkarboksylsyrer, så som quinclorac eller quinmerac;
B15 celleveggsyntese-inhibitorer, foreksempel
isoxaben eller dichlobenil;
B16 forskjellige andre herbicider, for eksempel
diklorpropionsyrer, så som dalapon;
dihydrobenzofuraner, så som ethofumesate;
fenyleddiksyrer, så som chlorfenac (fenac); eller aziprotryn, barban, bensulide, benzthiazuron, benzofluor, buminafos,
buthidazole, buturon, cafenstrole, chlorbufam, chlorfenprop-methyl, chloroxuron, cinmethylin, cumyluron, cycluron, cyprazine, cyprazole, dibenzyluron, dipropetryn, dymron, eglinazin-ethyl, endothall, ethiozin,
flucabazone, fluorbentranil, flupoxam, isocarbamid, isopropalin, karbutilate, mefluidide, monuron, napropamide, napropanilide, nitralin, oxaciclomefone, phenisopham, piperophos, procyazine, profluralin, pyributicarb, secbumeton, sulfallate (CDEC), terbucarb, triazofenamid eller trimeturon;
eller deres miljømessig kompatible salter.
De 3-heterocyklyl-substituerte benzoyl-derivater med formel I er beskrevet i WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 og WO 97/41118.
De kan foreligge eller anvendes i form av de rene enantiomerene og også som racemater eller diastereomere blandinger. 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivatene med formel I og de herbicid aktive forbindelser fra hvilke grupper B1 til B16 også kan foreligge i form av deres miljømessig kompatible salter. Egnede salter er generelt saltene av kationene eller syreaddisjonssaltene av syrene hvis kationer eller anioner, henholdsvis, ikke negativt påvirker den herbicide virkning av de aktive bestanddelene.
Egnete kationer er spesielt ioner av alkalimetallene, fortrinnsvis litium, natrium og kalium, av jordalkalimetallene, fortrinnsvis kalsium og magnesium, og av overgangsmetallene, fortrinnsvis mangan, kobber, sink og jern og også ammonium, idet i dette tilfellet, om ønsket, ett til fire hydrogenatomer kan erstattes med Ci-C4-alkyl, hydroksy-CrC4-alkyl, CrC4-alkoksy-Ci-C4-alkyl, hydroksy-Ci-C4-alkoksy-CrC4-alkyl, fenyl eller benzyl, fortrinnsvis ammonium, dimetylammonium, diisopropylammonium, tetrametylammonium, tetrabutyl-ammonium, 2-(2-hydroksyeth-1-oksy)et-1-yl ammonium, di(2-hydroksyet-1-yl)ammonium, trimetylbenzylammonium, videre fosfoniumioner, sulfoniumioner, fortrinnsvis tri(CrC4-alkyl)sulfonium- og sulfoksoniumioner, fortrinnsvis, tri(Ci-C4-alkyl)sulfoksonium.
Anioner av egnede syreaddisjonssalter er hovedsakelig klorid, bromid, fluorid, hydrogensulfat, sulfat, dihydrogenfosfat, hydrogenfosfat, nitrat, hydrogenkarbonat, karbonat, heksafluorsilicat, heksafluorfosfat, benzoat og anionene av Ci-C4-alkansyrer, fortrinnsvis formiat, acetat, propionat og butyrat.
De herbicid aktive forbindelser fra gruppene B1 til B16 er beskrevet, for eksempel i
"Herbizide [Herbicides]", Hock, Fedtke, Schmidt, 1st edition, Thieme 1995
(s. "quinclorac" s. 238, "molinat" s. 32, "butachlor" s. 32, "pretilachlor" s. 32, "dithiopyr" s. 32, "mefenacet" s. 32, "fenoxapropethyl" s. 216, "dimepiperate" s. 32, "pyrazolynate" s. 146, "pyrazoxyfen" s. 146, "bensulfuronmethyl" s. 31, "pyrazosulfuron-ethyl" s. 31, "cinosulfuron" s. 31, "benfuresate" s. 233, "bromobutide" s. 243, "dymron" s. 243, "dimethyametryn" s. 118, "esprocarb" s. 229, "pyributicarb" s. 32, "cinemthylin" s. 32, "propanil" s. 32, "2,4-D" s. 30, "bentazone" s. 30, "azimsulfuron (DPX-A-8947)" s. 175, "mecoprop-P" s. 237, "chlorpropham" s. 205, "ethoxyfen" s. 30, "haloxyfop-P-methyl" s. 38, "haloxyfop-ethoxyethyl" s. 38, "flumiclorac-pentyl" s. 35, "flupropacil" s. 143, "nipyraclofen" s. 145, "metosulam" s. 33, "ethametsulfuron-methyl" s. 36, "thifensulfuron-methyl" s. 35, "pyrithiobac acid" s. 181);
"Agricultural Chemicals", Book II Herbicides, 1993 (s. "thiobencarb" s. 85,
"benzofenap" s. 221, "napropanilid" s. 49, "piperophos" s. 102, "anilofos" s. 241, "imazosulfuron (TH-913)" s. 150, "etobenzamid (HW-52)" s. 54, "sulcotrione (ICIA-0051)" s. 268, "poast" s. 253, "focus" s. 222, "dimethenamid" s. 48, "sulfosate" s. 236, "2,4-DB" s. 10, "dichlorprop-P" s. 6, "flupoxam" s. 44, "prosulfocarb" s. 84, "quinmerac" s. 233, "metazachlor" s. 64, "flurtamone" s. 265, "bromofenoxim" s. 228, "fomesafen" s. 248, "imazamethabenz-methyl" s. 153, "clodinafop-propargyl" s. 214, "fenoxaprop-P-ethyl" s. 208, "fluazifop-P-butyl" s. 207, "quizalofop-P-ethyl" s. 210, "quizalofop-terfuryl" s. 211, "flumioxazin" s. 43, "flumipropyn" s. 267, "sulfentrazone" s. 261, "thiazopyr" s. 226, "pyrithiobac-sodium" s. 266, "flumetsulam" s. 227, "amidosulfuron" s. 151, "halosulfuron-methyl" s. 148, "rimsulfuron" s. 138, "tribenuron-methyl" s. 139, "triflusulfuron-methyl" s. 137, "primisulfuron-methyl" s. 147);
"Agricultural Chemicals", Book II Herbicides, 13th Edition (s. "carfenstole" s.
284, "sulfosulfuron" s. 145, "ethoxysulfuron" s. 149, "pyribenzoxym" s. 279, "diflufenzopyr" s. 90, "ET-751" s. 278, "carfentrazone-ethyl" s. 267, "fluthiacet-methyl" s. 277, "imazapic" s. 160, "butenachlor" s. 54, "tiocarbazil" s. 84, "fluthiamide" s. 62, "isoxaflutole" s. 283, "butroxydim" s. 259.)
"Short Review of Herbicides & PGRs 1991, Hodogaya Chemicals (s.
"furyloxyfen" s. 142, "triazofenamid" s. 268, "thenylchlorid (NSK-850)" s. 52, "cumyluron (JC-940)" s. 90, "pendimethalin (AC-92553)" s. 58, "buthidazole" s. 88, "cyprazole" s. 38, "allidochlor" s. 48, "benzoylprop-ethyl" s. 38, "chlorthiamid" s. 150, "diphenamid" s. 34, "flamprop-methyl" s. 40, "fosamin" s. 232, "isoxaben" s. 42, "monalide" s. 32, "naptalam" s. 36, "pronamid" s. 34, "bialaphos" s. 234, "glufosinate-ammonium" s. 234, "glyphosate" s. 232, "amitrol" s. 254, "clomeprop s. 20, "dichlorprop" s. 6, "fenoprop" s. 8, "fluroxypyr" s. 156, "MCPA" s. 4, "MCPB" s. 8, "mecoprop" s. 6, "napropamide" s. 16, "triclopyr" s. 154, "chloramben" s. 28, "dicamba" s. 26, "clomazone" s. 268, "diflufenican" s. 42, "fluorochloridone" s. 266, "fluridone" s. 156, "asulam" s. 112, "barban" s. 100, "butylate" s. 106, "carbetamide" s. 36, "chlorobufam" s. 100, "cycloate" s. 108, "desmedipham" s. 104, "di-allate" s. 106, "EPTC" s. 108, "orbencarb" s. 112, "pebulate" s. 106, "phenisopham" s. 118, "phenmedipham" s. 104, "propham" s. 100, "sulfallate" s. 110, "terbucarb" s. 102, "tri-allate" s. 108, "vernolate" s. 108, "acetochlor" s. 48, "alachlor" s. 46, "diethathyl-ethyl" s. 48, "dimethachlor" s. 50, "metolachlor" s. 46, "propachlor" s. 44, "pyrnachlor" s. 44, "terbuchlor" s. 48, "xylachlor" s. 52, "alloxydim" s. 260, "clethodim" s. 270, "cloproxydim" s. 268, "tralkoxydim" s. 270, "dalapon" s. 212, "ethofumesate" s. 124, "benefin" s. 54, "butralin" s. 58, "dinitramin" s. 56, "ethalfluralin" s. 60, "fluchloralin" s. 54, "isopropalin" s. 58, "nitralin" s. 58, "oryzalin" s. 60, "prodiamine" s. 62,
"profluralin" s. 54, "trifluralin" s. 54, "dinoseb" s. 128, "dinoseb-acetate" s. 128, "dinoterb" s. 128, "DNOC" s. 126, "acifluorfen-sodium" s. 142, "aclonifen" s. 146, "bifenox" s. 140, "chlornitrofen" s. 138, "difenoxuron" s. 76, "fluorodifen" s. 138, "fluoroglycofen-ethyl" s. 146, "lactofen" s. 144, "nitrofen" s. 136, "nitrofluorfen" s. 140, "oxyfluorfen" s. 140, "cyperquat-chloride" s. 158, "difenzoquat-methylsulfate" s. 160, "diquat" s. 158,
"paraquat-dichloride" s. 158, "benzthiazuron" s. 82, "buturon" s. 66, "chlorbromuron" s. 72, "chloroxuron" s. 76, "chlorotoluron" s. 74, "cycluron" s. 84, "dimefuron" s. 88, "diuron" s. 70, "ethidimuron" s. 86, "fenuron" s. 64, "fluometuron" s. 68, "isoproturon" s. 80, "isouron" s. 88, "karbutilate" s. 76, "linuron" s. 72, "methabenzthiazuron" s. 82, "metoxuron" s. 72,
"monolinuron" s. 66, "monuron" s. 64, "neburon" s. 72, "siduron" s. 68, "tebuthiuron" s. 86, "trimeturon" s. 64, "isocarbamid" s. 168, "imazamethapyr" s. 172, "imazapyr" s. 170, "imazaquin" s. 170, "imazethapyr" s. 172, "methazole" s. 162, "oxadiazon" s. 162, "tridiphane" s. 266, "bromoxynil" s. 148, "ioxynil" s. 148, "diclofop-methyl" s. 16, "fenthiaprop-ethyl" s. 20, "fluazifop-butyl" s. 18, "haloxyfop-methyl" s. 18, "isoxapyrifop" s. 22, "propaquizafop" s. 24, "quizalofop-ethyl" s. 20, "chlorfenac" s. 258, "chlorfenprop-methyl" s. 258, "chloridazon" s. 174, "maleic hydrazide" s. 162, "norflurazon" s. 174, "pyridate" s. 176, "clopyralid" s. 154, "picloram" s. 154, "chlorimuron-ethyl" s. 92, "chlorsulfuron" s. 92, "flazasulfuron" s. 96, "metsulfuron-methyl" S.92, "nicosulfuron" s. 96, "sulfometuron-methyl" s. 92, "triasulfuron" s. 94, "ametryn" s. 198, "atrazine" s. 188, "aziprotryne" s. 206, "cyanazine" s. 192, "cyprazine" s. 192, "desmetryne" s. 200, "dipropetryn" s. 202, "eglinazine-ethyl" s. 208, "hexazinone" s. 208, "procyazine" s. 192, "prometone" s. 196, "prometryn" s. 196, "propazine" s. 188, "secbumeton" s. 196, "simazine" s. 188, "simetryn" s. 196, "terbumeton" s. 204, "terbutryn" s. 198, "terbutylazine" s. 190, "trietazine" s. 188, "ethiozine" s. 210, "metamitron" s. 206, "metribuzin" s. 202, "bromacil" s. 180, "lenacil" s. 180, "terbacil" s. 180, "benazolin" s. 262, "bensulide" s. 228, "benzofluor" s. 266, "butamifos" s. 228, "DCPA" s. 28, "dichlobenil" s. 148, "endothal" s. 264, "mefluidide" s. 306, "perfluidone" s. 260, "terbuchlor" s. 48);
"Global Herbicide Directory" First Edition, 1994 (s. "oxadiargyl" s. 96);
"European Directory of Agrochemical Products" Volume 2 - Herbicides"
Fourth Edition, (s. "buminafos" s. 255).
Videre er forbindelsen "DEH-112" beskrevet i europeisk patentsøknad EP-A 302 203. Forbindelsen "tepraloxydim" er beskrevet i DE-A 33 36 140; forbindelsen "cinidon-ethyl" i DE-A 36 03 789 og forbindelsen "fluorbentranil" i EP-A 84 893. Andre forbindelser er kjent fra "Brighton Crop Protection Conference - Weeds - 1993 (S. "thidiazimin" s. 29, "AC-322140" s. 41, "KIH-6127" s. 47, "prosulfuron" s. 53, "KIH-2023" s. 61, "metobenzuron" s. 67). Forbindelsen "carfenstrole (CH-900)" er nevnt i EP-A 332 133 og forbindelsen N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-karbonyl]-2-(trifluormetylbenzensulfonamid) er beskrevet i PCT/EP 96/03996.
Sammenhengen av de aktive bestanddelene og de respektive mekanismer for virkning er basert på nåværende kunnskap. Hvis mange mekanismer for virkning gjelder for én aktiv bestanddel, ble denne substans bare tilskrevet én virkemåte.
Foretrukket med hensyn til den synergistiske herbicide virkning av blandingene ifølge oppfinnelsen er 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivatene med formel I hvor variablene har de følgende betydninger, enten alene eller i kombinasjon: R<1> halogen, Ci-C6-alkyl, Ci-C6-alkyltio, Ci-C6-alkylsulfinyl eller Ci-C6-
alkylsulfonyl;
spesielt foretrukket halogen, så som klor eller brom, Ci-C6-alkyl, så som metyl eller etyl, eller Ci-C6-alkylsulfonyl, så som metylsulfonyl eller etylsulfonyl;
meget spesielt foretrukket klor, metyl eller metylsulfonyl;
R<2> en heterocyklisk rest valgt fra gruppen: 4,5-dihydroisoksazol-3-yl som eventuelt kan være mono- eller polysubstituerte med halogen, CrC4-alkyl, CrC4-alkoksy, CrC4-halogenalkyl, Ci-C4-halogenalkoksy eller CrC4-alkyltio;
spesielt foretrukket 4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 5-metyl-4,5-dihydroisoksazol-yl, 5-etyl-4,5-dihydroisoksazol-3-yl eller 4,5-dimetyl-4,5-dihydroisoksazol-3-yi;
også foretrukket er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl, tiazol-5-yl4,5-dihydroisoksazol-4-yl og 4,5-dihydroisoksazol-5-yl, idet de nevnte seks rester kan være usubstituerte eller mono- eller
polysubstituerte med halogen, CrC4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, CrC4-halogenalkoksy eller Ci-C4-alkyltio;
R<3> halogen, Ci-C6-alkyl, Ci-C6-alkyltio, CrC6-alkylsulfinyl eller Ci-C6-alkylsulfonyl;
spesielt foretrukket halogen, så som klor eller brom, Ci-C6-alkyltio, så som metyltio eller etyltio, Ci-C6-alkylsulfinyl, så som metylsulfinyl eller etylsulfinyl, eller CrC6-alkylsulfonyl, så som metylsulfonyl eller etylsulfonyl;
meget spesielt foretrukket klor, metylsulfonyl eller etylsulfonyl;
R<4> hydrogen eller metyl;
spesielt foretrukket hydrogen;
R<5> er CrC6-alkyl, så som metyl, etyl, propyl, 1-metyletyl, butyl, 1 -metylpropyl eller 2-metylpropyl;
spesielt foretrukket metyl, etyl eller 1-metyletyl;
R<6> hydrogen eller Ci-C6 alkyl, så som metyl eller etyl;
spesielt foretrukket hydrogen eller metyl.
Meget spesielt foretrukket er de 3-heterocyklyl-substituerte benzoyl-derivater med formel la, spesielt forbindelsene la,1 til la,51, som er nevnt i Tabell 1 som følger:
Også meget spesielt foretrukket er forbindelsene Ib, spesielt forbindelsene 1 b.1 til 1 b.51, som skiller seg fra forbindelsene la.1 til la.51 bare ved det faktum at de foreligger som natriumsaltet: Også meget spesielt foretrukket er forbindelsene le, spesielt forbindelsene lc,1 til lc,51, som skiller seg fra forbindelsene la,1 til la,51 bare ved det faktum at de foreligger som litiumsaltet: Også meget spesielt foretrukket er forbindelsene Id, spesielt forbindelsene Id. 1 til Id.51, som skiller seg fra forbindelsene la.1 til la.51 bare ved det faktum at de foreligger som kaliumsaltet: Også meget spesielt foretrukket er forbindelsene le, spesielt forbindelsene le.1 til le,51, som skiller seg f ra forbindelsene la.1 til la.51 bare ved det faktum at de foreligger som ammoniumsaltet:
Meget spesielt foretrukket er, spesielt, forbindelsene la, spesielt
forbindelsene la.1 til la.51.
Meget spesielt foretrukket er videre de 3-heterocyklylsubstituerte benzoyl-derivater med formel I hvor
R<2> er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen:
tiazol-2-yl, tiazol-4-yl og tiazol-5-yl, idet de tre nevnte rester kan være usubstituert eller mono- eller polysubstituert med halogen, CrC4-alkyl, Cr C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, Ci-C4-halogenalkoksy eller CrC4-alkyltio.
Meget spesielt foretrukket er særlig de 3-heterocyklyl-substituerte benzoyl-derivater med formel I, hvor
R4 er hydrogen.
Meget spesielt foretrukket er, videre, 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivatene med formel I hvor
R<2> er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen: 4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 4,5-dihydroisoksazol-4-yl og 4,5-dihydroisoksazol-5-yl, idet de nevnte tre rester kan være usubstituerte eller mono- eller polysubstituerte med halogen, CrC4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, CrC4-halogenalkoksy eller d-C4-alkyltio.
Meget spesielt foretrukket er særlig de 3-heterocyklyl-substituerte benzoyl-derivater med formel I hvor
R<2> er 4,5-dihydroisoksazol-3-yl som kan være usubstituert eller mono-eller polysubstituert med halogen, CrC4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, Ci-C4-halogenalkoksy eller Ci-C4-alkyltio; og
R<4> er hydrogen.
Mest spesielt foretrukket er de 3-heterocyklyl-substituerte benzoyl-derivater med formel I hvor
R<1> er halogen eller Ci-C6-alkyl; og
R<3> erd-Ce-alkylsulfonyl.
Mest spesielt foretrukket er 4-[2-klor-3-(4,5-dihydroisoksazol-3-yl)-4-metylsulfonyl-benzoyl]-1 -metyl-5-hydroksy-1 H-pyrazol.
Mest spesielt foretrukket er også 4-[2-metyl-3-(4,5-dihydroisoksazol-3-yl)-4-metylsulfonyl-benzoyl]-1 -metyl-5-hydroksy-1 H-pyrazol.
I lys av den synergistisk herbicide virkning av blandingene ifølge oppfinnelsen, er forbindelser fra grupper B1 til B14 eller B16, fortrinnsvis fra grupper B1 til B14, foretrukket som komponent B).
Spesielt er forbindelser fra klassene av aktive bestanddeler nevnt nedenfor foretrukket, eller de følgende forbindelser er meget spesielt foretrukket:
B1 acetyl-CoA karboksylase-inhibitorer (ACC):
cykloheksenon-oksimetere, spesielt cykloxydim, sethoxydim eller
tralkoxydim, fortrinnsvis sethoxydim eller tralkoxydim; eller
fenoksyfenoksypropionsyre-estere, spesielt clodinafop-propargyl (og,
hvis det passer, cloquintocet), fenoxaprop-etyl eller fenoxaprop-P-etyl, fortrinnsvis clodinafop-propargyl (og, hvis det passer, cloquintocet) eller fenoxaprop-P-etyl;
B2 acetolactatsyntase-inhibitorer (ALS):
imidazolinoner, spesielt imazapyr, imazaquin, imazamethabenz,
imazethapyr eller imazamoc, fortrinnsvis imazapyr;
pyrimidyletere, spesielt pyrithiobac-natrium;
sulfonamider, spesielt florasulam, flumetsulam eller metosulam,
fortrinnsvis metosulam; eller
sulfonylurinstoffer, spesielt halogensulfuron-methyl, nicosulfuron,
primisulfuron-methyl, prosulfuron, rimsulfuron, thifensulfuron-methyl, tribenuron-metyl, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-amino]karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamide eller
sulfosulfuron;
B3 amider:
fluthiamide;
B4 auxin-herbicider:
pyridinkarboksylsyrer, spesielt clopyralid; eller
- 2,4-D;
B5 auxin-transport-inhibitorer:
diflufenzopyr;
B6 karotenoid-biosyntese-inhibitorer:
isoxaflutole, mesotrion, isoxachloride, ketospiradox eller sulcotrione
(chlormesulone), spesielt isoxaflutole eller sulcotrione;
B7 enolpyruvylshikimat-3-fosfatsyntase-inhibitorer (EPSPS): glyphosate eller sulfosate;
B8 glutaminsyntetase-inhibitorer:
glufosinate-ammonium;
B9 lipidbiosyntese-inhibitorer:
kloracetanilider, spesielt dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor,
metolachlor eller S-metolachlor,
tiourinstoffer, spesielt benthiocarb;
B10 mitose-inhibitorer:
dinitroaniliner, spesielt pendimethalin;
B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer:
difenyletere, spesielt acifluorfen eller acifluorfen-natrium;
oksadiazoler, spesielt oxadiargyl; eller
cykliske imider, spesielt butafenacil, carfentrazone-ethyl, cinidon-ethyl eller flumiclorac-pentyl, fortrinnsvis carfentrazone-etyl, cinidon-ethyl eller flumidorac-pentyl;
pyrazoler, spesielt JV 485;
B12 fotosyntese-inhibitorer:
pyridaet eller pyridafol, spesielt pyridate;
benzotiadiazinoner, spesielt bentazone;
dipyridylener, spesielt paraquat-diklorid;
urinstoffer, spesielt diuron eller isoproturon, fortrinnsvis diuron;
fenoler, spesielt bromoxynil;
chloridazone;
triaziner, spesielt atrazine eller terbutylazine; eller triazinoner, spesielt metribuzin;
B13 synergister:
oxiraner, spesielt tridiphane;
B14 vekstsubstanser:
aryloksyalkansyrer, spesielt fluoroxypyr, MCPA eller mecoprop-P;
benzosyrer, spesielt dicamba; eller
kinolinkarboksylsyrer, spesielt quinclorac;
B16 forskjellige andre herbicider:
triaziflam.
Også foretrukket som komponent B) er forbindelser fra gruppene B1, B2, B4 til B12ogB14.
Spesielt er forbindelser fra klassene av aktive bestanddeler nevnt nedenfor foretrukket eller de følgende forbindelser meget spesielt foretrukket.
B1 acetyl-CoA karboksylase-inhibitorer (ACC): cykloheksenon-oksimetere, spesielt cykloxydim eller sethoxydim;
fenoksyfenoksypropionsyreestere, spesielt clodinafop-propargyl (og,
hvis det passer, cloquintocet), fenoxaprop-ethyl eller fenoxaprop-P-ethyl, fortrinnsvis clodinafop-propargyl (og, hvis det passer,
cloquintocet);
B2 acetolactat-syntase-inhibitorer (ALS):
imidazolinoner, spesielt imazapyr, imazaquin, imazamethabenz eller
imazethapyr, fortrinnsvis imazapyr;
pyrimidyletere, spesielt pyrithiobac-natrium;
sulfonamider, spesielt flumetsulam eller metosulam, fortrinnsvis
metosulam; eller
sulfonylurinstoffer, spesielt halosulfuron-methyl, nicosulfuron eller N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid, fortrinnsvis nicosulfuron eller N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]- amino]karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid;
B4 auxin-herbicider:
- 2,4-D;
B5 auxintransport-inhibitorer:
diflufenzopyr;
B6 karotenoidbiosyntese-inhibitorer:
isoxaflutole eller sulcotrione, fortrinnsvis isoxaflutole;
B7 enolpyruvylshikimat-3-fosfatsyntase-inhibitorer (EPSPS): glyphosate;
B8 glutamin-syntetase-inhibitorer:
glufosinaet-ammonium;
B9 lipidbiosyntese-inhibitorer:
chloracetanilide, spesielt dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor,
metolachlor eller S-metolachlor;
tiourinstoffer, spesielt benthiocarb;
B10 mitose-inhibitorer:
dinitroanilin, spesielt pendimethalin;
B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer:
difenyletere, spesielt acifluorfen;
cykliske imider, spesielt carfentrazon-ethyl eller cinidon-ethyl,
fortrinnsvis carfentrazon-ethyl;
B12 fotosyntese-inhibitorer:
pyridate;
benzotiadiazinoner, spesielt bentazone;
dipyridylener, spesielt paraquat-diklorid;
urinstoffer, spesielt diuron eller isobroturon, fortrinnsvis diuron;
fenoler, spesielt bromoxynil;
chloridazon;
triaziner, spesielt atrazine eller terbutylazine; eller triazinoner, spesielt metribuzin;
B14 vekstsubstanser:
aryloksyalkansyrer, spesielt MCPA;
benzosyrer, spesielt dicamba;
kinolinkarboksylsyrer, spesielt quinclorac.
De følgende utførelsesformer er spesielt foretrukket i lys av den synergistisk herbicide virkning av blandingene ifølge oppfinnelsen: I en spesiell utførelsesform omfatter den synergistisk herbicide blanding
ifølge oppfinnelsen,
som komponent A), et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, hvor
R<2> er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen: 4,5-dihydroisoksazol-3-yl som eventuelt kan være mono- eller polysubstituerte med halogen, Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, Ci-C4-halogenalkoksy eller CrC4-alkyltio;
spesielt 4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 5-metyl-4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 5-etyl-4,5-dihydroisoksazol-3-yl eller 4,5-dimetyl-4,5-dihydroisoksazol-3-yi;
og,
som komponent B), minst én herbicid forbindelse fra gruppene B1, B2, B4 til B12og B14;
spesielt clodinafop (og, hvis det passer, cloquintocet), diflufenzopyr, imazethapyr, flumetsulam, pyritiobac-natrium, nicosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-karbonyl]-2-(trifluormetyl)benzensulfonamid, clopyralid, 2,4-D, isoxaflutole, glyphosate, glufosinate-ammonium, dimethenamide, S-dimethenamide, acetochlor, metolachlor, S-metolachlor, pendimethalin, carfentrazon-ehtyl, pyridate, bentazone, diuron, bromoxynil, atrazine, terbutylazine, metribuzine eller dicamba.
Meget spesielt foretrukket er blandinger hvilke omfatter som komponent A), 4-[2-klor-3-(4,5-dihydroisoksazol-3-yl)-4-metylsulfonylbenzoyl]-1-metyl-5-hydroksy-1 H-pyrazol.
Meget spesielt foretrukket er også blandinger som omfatter som komponent A), 4-[2-metyl-3-(4,5-dihydroisoksazol-3-yl)-4-metylsulfonylbenzoyl]-1-metyl-5-hydroksy-1 H-pyrazol.
I en annen spesiell utførelsesform omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I hvor
R<2> er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen:
tiazol-2-yl, tiazol-4-yl, tiazol-5-yl, 4,5-dihydroisoksazol-4-yl og 4,5-dihydroisoksazol-5-yl, idet de nevnte fem rester kan være usubstituerte eller mono- eller polysubstituerte med halogen, CrC4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, d-C4-halogenalkoksy eller Ci-C4-alkyltio;
og, som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppene B1, B2, B4 til B12og B14;
spesielt clodinafop (og, hvis det passer, cloquintocet), diflufenzopyr, imazethapyr, flumetsulam, pyrihtiobac-natrium, nicosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-karbonyl]-2-(trifluormetyl)benzen-sulfonamid, clopyralid, 2,4-D, isoxaflutole, glyphosate, glufosinate-ammonium, dimethenamide, S-dimethenamide, acetochlor, metolachlor, S-metolachlor, pendimethalin, carfentrazon-etyl, pyridate, bentazone, diuron, bromoxynil, atrazine, terbutylazine, metribuzine eller dicamba.
I en ytterligere spesiell utførelsesform omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I hvor
R<2> er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen bestående av 4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 4,5-dihydro-isoksazol-4-yl og 4,5-dihydroisoksazol-5-yl, hvor de tre ovennevnte rester kan være usubstituerte eller mono- eller polysubstituerte med halogen, Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, Ci-C4-halogenalkoksy eller Ci-C4-alkyltio;
og som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppene B1, B2, B4 til B12og B14;
Den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen omfatter fortrinnsvis som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra de følgende grupper: B1 acetyl-CoA karboksylase-inhibitorer (ACC): Cykloheksenon-oksimetere eller fenoksypropionsyreestere;
B2 acetolactatsyntase-inhibitorer (ALS):
lmidazolinoner4, pyrimidyletere, sulfonamider eller sulfonylurinstoffer;
B4 auxin-herbicider:
pyridinkarboksylsyrer eller 2,4-D;
B5 auxin-transport-inhibitorer;
B6 carotenoidbiosyntese-inhibitorer;
B7 enolpyruvylshikimat 3-fosfatsyntase-inhibitorer;
B8 glutaminsyntetase-inhibitorer;
B9 lipidbiosyntese-inhibitorer:
kloracetanilider eller tiourinstoffer,
B10 mitose-inhibitorer:
dinitroaniliner;
B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer:
difenyletere, oksadiazoler, cykliske imider eller pyrazoler;
B12 fotosyntese-inhibitorer:
pyridate, pyridafol, benzotiadiazinon, dipyridylen, urinstoffer, fenoler, chloridazon, triaziner eller triazinoner, spesielt pyridate, benzothinediazinon, dipyridylener, urinstoffer, fenoler, chloridazon, triaziner eller triazinoner;
B14 vekst-substanser:
aryloksyalkansyrer, benzosyrer eller kinolinkarboksylsyrer.
Spesielt, den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen omfatter som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppen: cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (og, hvis det passer, cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-etyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyrithiobac-natrium, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, isoxaflutole, sulcotrione, glyphosate, glufosinate-ammonium, dimethenamid, S-metolachlor, benthiocarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, pyridate, bentazone, paraquat-diklorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazine, metribuzin, MCPA, dicamba og quinclorac.
Også omfatter fortrinnsvis den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppene B1, B2, B4til B11 og B14;
Spesielt omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen minst én herbicid forbindelse fra de følgende grupper: B1 acetyl-CoA karboksylase inhibitorer (ACC): cykloheksenonoksimetere eller fenoksypropionsyreestere;
B2 acetolactatsyntase-inhibitorer (ALS):
imidazolinoner, pyrimidyletere, sulfonamider eller sulfonylurinstoffer;
B4 auxin-herbicider:
2,4-D;
B5 auxin-transport-inhibitorer;
B6 karotenoidbiosyntese-inhibitorer;
B7 enolpyruvylshikimat 3-fosfatsyntase-inhibitorer;
B8 glutamin-syntetase-inhibitorer;
B9 lipidbiosyntese-inhibitorer:
kloracetanilider eller tiourinstoffer,
B10 mitose-inhibitorer:
dinitroaniliner;
B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer:
difenyletere, oksadiazoler, cykliske imider eller pyrazoler;
B14 vekstsubstanser:
aryloksyalkansyre, benzosyrer eller kinolinkarboksylsyrer.
Den spesielt foretrukne synergistisk herbicide blanding omfatter minst én herbicid forbindelse fra gruppen: cykloxydim, settoxydim, clodinafop (og, hvis det passer, cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyritiobac-natrium, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5—triazin—2—yl]amino]karbonyl]—2—(trifluormetyl)— benzensulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, isoxaflutole, sulcotrione, glyphosate, glufosinate-ammonium, dimethenamid, S-metolachlor, benthiocarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazone-ethyl, cinidon-ethyl, MCPA, dicamba og quinclorac.
Også omfatter fortrinnsvis den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppen B12.
Den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen omfatter spesielt minst én herbicid forbindelse fra gruppen: propanil, pyridate, benzotiadiazinoner, dinitrofenoler, dipyridylener, urinstoffer, fenoler, chloridazone, triaziner, triazinoner, uraciler og biskarbamater.
Spesielt foretrukket omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen minst én herbicid forbindelse fra gruppen: pyridate, bentazone, paraquat-diklorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazine eller metribuzin.
Også spesielt foretrukket, den herbicide blanding ifølge oppfinnelsen omfatter minst én herbicid forbindelse fra gruppen: propanil, pyridate, dinitrofenoler, dipyridylener, chloridazon, triazinoner, uraciler og biskarbamater.
Spesielt foretrukket omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen minst én forbindelse fra gruppen:
pyridate, paraquat-diklorid, chloridazon eller metribuzin.
I en ytterligere spesiell utførelsesform omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I hvor
R<2> er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen bestående av tiazol-2—yl,
tiazol—4—yl og tiazol—5—yl, hvor de tre ovennevnte rester kan være usubstituerte eller mono- eller polysubstituerte med halogen, Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, Ci-C4-halogenalkoksy eller Ci-C4-alkyltio;
og som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppene B1, B2, B4 til B12 eller B14;
Den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen omfatter fortrinnsvis som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra de følgende grupper: B1 acetyl-CoA karboksylase-inhibitorer (ACC): cykloheksenonoksimetere eller fenoksypropionsyreestere;
B2 acetolactat-syntase-inhibitorer (ALS):
imidazolinoner, pyrimidyletere, sulfonamider eller sulfonylurinstoffer;
B4 auxin-herbicider:
pyridinkarboksylsyrer eller 2,4-D;
B5 auxin-transport-inhibitorer;
B6 karotenoidbiosyntese-inhibitorer;
B7 enolpyruvylshikimat 3-fosfatsyntase-inhibitorer;
B8 glutamin-syntetase-inhibitorer;
B9 lipidbiosyntese-inhibitorer:
kloracetanilider eller tiourinstoffer,
B10 mitose-inhibitorer:
dinitroaniliner;
B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer:
difenyletere, oksadiazoler, cykliske imider eller pyrazoler;
B12 fotosyntese-inhibitorer:
pyridate, pyridafol, benzotiadiazinoner, dipyridylener, urinstoffer, fenoler, chloridazon, triaziner eller triazinoner, spesielt pyridate, benzotiadiazinoner, dipyridylener, urinstoffer, fenoler, chloridazon, triaziner eller triazinoner;
B14 vekstsubstanser:
aryloksyalkansyrer, benzosyrer eller kinolinkarboksylsyrer.
Spesielt omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppen: cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (og, hvis det passer, cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyritiobac-natrium, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, isoxaflutole, sulcotrione, glyphosate, glufosinate-ammonium, dimethenamid, S-metolachlor, benthiocarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, pyridate, bentazone, paraquat-diklorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazine, metribuzin, MCPA, dicamba og quinclorac.
Også omfatter fortrinnsvis den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppene B1, B2, B4til B11 og B14;
Spesielt omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen minst én herbicid forbindelse fra de følgende grupper: B1 acetyl-CoA karboksylase-inhibitorer (ACC): cykloheksenonoksimetere eller fenoksypropionsyreestere;
B2 acetolactat-syntase-inhibitorer (ALS):
imidazolinoner, pyrimidyletere, sulfonamider eller sulfonylurinstoffer;
B4 auxin-herbicider:
2,4-D;
B5 auxin-transport-inhibitorer;
B6 karotenoidbiosyntese-inhibitorer;
B7 enolpyruvylshikimat 3-fosfatsyntase-inhibitorer;
B8 glutamin-syntetase-inhibitorer;
B9 lipidbiosyntese-inhibitorer:
kloracetanilider eller tiourinstoffer,
B10 mitose-inhibitorer:
dinitroaniliner;
B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer:
difenyletere, oksadiazoler, cykliske imider eller pyrazoler;
B14 vekstsubstanser:
aryloksyalkansyrer, benzosyrer eller kinolinkarboksylsyrer.
Den synergistisk herbicide blanding omfatter spesielt foretrukket minst én herbicid forbindelse fra gruppen: cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (og, hvis det passer, cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyrihtiobac-natrium, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, isoxaflutole, sulcotrione, glyphosate, glufosinate-ammonium, dimethenamid, S-metolachlor, benthiocarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazone-ethyl, cinidon-ethyl, MCPA, dicamba og quinclorac.
Også omfatter fortrinnsvis den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppen B12.
Den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen omfatter spesielt minst én herbicid forbindelse fra gruppen: propanil, pyridate, benzotiadiazinon, dinitrofenoler, dipyridylener, urinstoffer, fenoler, chloridazon, triaziner, triazinoner, uraciler og biskarbamater.
Spesielt foretrukket omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen minst én herbicid forbindelse fra gruppen: pyridate, bentazone, paraquat-diklorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazine eller metribuzin.
Også spesielt foretrukket omfatter den herbicide blanding ifølge oppfinnelsen minst én herbicid forbindelse fra gruppen: propanil, pyridate, dinitrofenoler, dipyridylener, chloridazon, triazinoner,
uraciler og biskarbamater.
Spesielt foretrukket omfatter den synergistisk herbicide blanding ifølge oppfinnelsen minst én forbindelse fra gruppen:
pyridate, paraquat-diklorid, chloridazon eller metribuzin.
• I en ytterligere spesiell utførelsesform omfatter den synergistisk herbicide blanding som komponent A et 3-hetero-cyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, og som komponent B en herbicid forbindelse. For spesielt foretrukne utførelsesformer gjelder preferansene beskrevet ovenfor analogt. • I en ytterligere spesiell utførelsesform omfatter den synergistisk herbicide blanding som komponent A et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, og som komponent B to herbicide forbindelser.
For spesielt foretrukne utførelsesformer gjelder preferansene beskrevet ovenfor analogt.
I en ytterligere spesielt foretrukket utførelsesform omfatter den synergistisk herbicide blanding som komponent B en herbicid forbindelse, hvor med hensyn til de foretrukne utførelsesformer preferansene ovenfor gjelder, og en herbicid forbindelse fra gruppene B12 og B14.
Foreliggende oppfinnelse strekker seg også til herbicide preparater som omfatter en herbicid aktiv mengde av en synergistisk herbicid blanding (omfattende komponenter A) og B) som beskrevet ovenfor), minst én flytende og/eller fast bærer, og om ønsket minst ett overflateaktivt middel.
De herbicide preparater og synergistisk herbicide blandinger i henhold til oppfinnelsen kan bevirke meget god kontroll av bred-bladete gressarter og gressarter i avlinger så som mais, cerealer, ris og soya uten å skade avlingsplantene, en effekt observert spesielt selv ved lave applikasjonsmengder.
Tatt i betraktning variasjonen i applikasjonsmetode som er aktuell, kan de herbicide preparater og synergistiske herbicidblandinger ifølge oppfinnelsen i tillegg anvendes i et ytterligere antall av avlingsplanter for å fjerne uønskede planter. Eksempler på egnede avlinger er de følgende: Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris ssp. altissima, Beta vulgaris ssp. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycin maks, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spp., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spp., Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spp., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera og Zea mays.
Videre kan de herbicide preparater og synergistiske herbicidblandinger ifølge oppfinnelsen også anvendes i avlinger som tolererer virkningen av herbicider på grunn av foredling, omfattende genetekniske metoder.
Blandingene ifølge oppfinnelsen eller de herbicide preparater omfattende dem, kan anvendes for eksempel i form av direkte sprøytbare vandige løsninger, pulvere, suspensjoner, også høykonsentrerte vandige, oljeaktige eller andre suspensjoner eller dispersjoner, emulsjoner, oljedispersjoner, pastaer, støv, materialer for spredning eller granuler, ved hjelp av sprøyting, atomisering, forstøving, spredning eller helling.
Anvendelsesformene avhenger av det tilsiktede formål; i alle tilfeller bør de garanterere den finest mulige fordeling av de aktive bestanddelene ifølge
oppfinnelsen.
Egnete inerte tilsetningsmidler er mineraloljefraksjoner av middels til høyt kokepunkt så som paraffin og dieselolje, videre tjærekulloljer og oljer av vegetabilsk eller animalsk opprinnelse, alifatiske, cykliske og aromatiske hydrokarboner, f.eks. paraffiner, tetrahydronaftalen, alkylerte naftalener og deres derivater, alkylerte benzener og deres derivater, alkoholer så som metanol, etanol, propanol, butanol og cykloheksanol, ketoner så som cykloheksanon, sterkt polare løsningsmidler, så som N-metylpyrrolidon og vann.
Vandige anvendelsesformer kan fremstilles fra emulsjonskonsentrater, suspensjoner, pastaer, fuktbare pulvere eller vann-dispergerbare granuler ved tilsetning av vann. For å fremstille emulsjoner kan pastaer eller oljedispersjoner, substansene som sådanne eller oppløst i en olje eller løsningsmiddel, homogeniseres i vann ved hjelp av fuktemiddel, klebemiddel, dispergeringsmiddel eller emulgeringsmiddel. Imidlertid er det også mulig å fremstille konsentrater sammensatt av aktiv substans, fuktemiddel, klebemiddel, dispergeringsmiddel eller emulgeringsmiddel, og, hvis det passer, løsningsmiddel eller olje, og disse konsentrater er egnet for fortynning med vann.
Egnete overflateaktive midler er alkalimetall-, jordalkalimetall- og ammonium-salter av aromatiske sulfonsyrer, f.eks. ligno-, fenol-, naftalen- og dibutylnaftalenesulfonsyre og av fettsyrer, av alkyl- og alkylarylsulfonater, av alkylsulfater, lauryletersulfater og fettalkoholsulfater og salter av sulfaterte heksa-, hepta- og oktadecanoler og av fettalkoholglykoleter, kondensater av sulfonert naftalen og derivater derav med formaldehyd, kondensater av naftalen eller av naftalenesulfonsyrene med fenol og formaldehyd, polyoksyetylen-oktylfenyleter, etoksylert isooktyl-, oktyl- eller nonylfenol, alkylfenyl- og tributylfenyl-polyglykol-eter, alkylarylpolyeteralkoholer, isotridecylalkohol, fettalkohol/etylenoksyd-kondensater, etoksylert ricinusolje, polyoksyetylen- alkyletere eller polyoksypropylen-alkyletere, laurylalkoholpolyglykoleter-acetat, sorbitolestere, lignin-sulfitt-avløpsluter eller metylcellulose.
Pulvere, materialer for spredning og støv kan fremstilles ved blanding av eller sammenmaling av den synergistisk herbicide blanding eller de individuelle aktive bestanddeler med en fast bærer.
Granuler, f.eks. belaget granuler, impregnerte granuler og homogene granuler, kan fremstilles ved binding av de aktive bestanddelene til faste bærere. Faste bærere er mineraljordarter så som silica'er, silikageler, silikater, talkum, kaolin, kalkstein, kalk, bole, løss, leire, dolomitt, diatoméjord, kalsiumsulfat, magnesiumsulfat, magnesiumoksyd, malt syntetisk materiale, gjødninger så som ammoniumsulfat, ammoniumfosfat, ammoniumnitrat, urinstoffer og produkter av vegetabilsk opprinnelse så som cerealmel, trebarkmel, tremel og nøtteskallmel, cellulose-pulvere eller andre faste bærere.
Konsentrasjonene av blandingene ifølge oppfinnelsen i de klare-for-bruk-produkter kan varieres innen vide grenser. Generelt omfatter preparatene fra 0,01 til 95 vekt%, fortrinnsvis 0,5 til 90 vekt%, av blandingen ifølge oppfinnelsen.
De aktive bestanddelene i komponenter A) og B) kan formuleres sammen, men også separat og/eller påføres plantene, deres omgivelse og/eller frø sammen eller separat. Det er foretrukket å appllisere de aktive bestanddelene samtidig. Imidlertid er det også mulig å applisere dem separat.
Videre kan det være fordelaktig å applisere de herbicide preparater og synergistisk herbicide blandinger ifølge oppfinnelsen, sammen eller separat, med ytterligere andre avlingsbeskyttelsesmidler, for eksempel med pesticider eller midler for å kontrollere fytopatogene sopper eller bakterier. Også av interesse er blandbarheten med mineralsaltløsninger som blir anvendt for behandling av nærings- og sporelementmangler. Ikke-fytotoksiske oljer og oljekonsentrater kan også tilsettes.
Blandingene ifølge oppfinnelsen og de herbicide preparater kan appliseres før eller etter tilsynekomst. Hvis de aktive bestanddelene blir mindre godt tolerert av visse avlingsplanter, kan applikasjonsteknikker anvendes hvor de herbicide preparater sprøytes ved hjelp av sprøyteapparat på en slik måte at de kommer i så liten kontakt, om overhodet, med bladene til de sensitive avlingsplanter mens de når bladene til de uønskede planter som vokser under eller selve jorden (post-directed, lay-by).
I tilfellet av en etter-tilsynekomstsbehandling av plantene blir de herbicide preparater ifølge oppfinnelsen er fortrinnsvis applisert ved bladapplikasjon. Applikasjon kan utføres for eksempel ved vanlige sprøyteteknikker med vann som bærer ved anvendelse av mengder av sprøyteblanding på ca. 100 til 1000 l/ha. Preparatene kan også påføres ved de såkalte "lav-volum" og "ultra-lav-volum" metoder eller i form av såkalte granulater.
Som regel omfatte de synergistisk herbicide blandinger komponenter A) og B) i slik vektforhold at den synergistiske effekt finner sted. Forholdene mellom komponent A) og B) i blandingen varierer fortrinnsvis fra 1:0,002 til 1:800, fortrinnsvis fra 1:0,003 til 1:160, spesielt foretrukket fra 1:0,02 til 1:160.
Spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B1 (acetyl-CoA karboksylase-inhibitorer (ACC)) i et vektforhold på 1:0,1 til 1:80, fortrinnsvis på 1:0,17 til 1:16.
Blandingene ifølge oppfinnelsen omfatter spesielt foretrukket et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen cykloheksenonoksimetere, fortrinnsvis cykloxydim, sethoxydim eller tralkoxydim, spesielt sethoxydim eller tralkoxydim i et vektforhold på 1:0,4 til 1:80, fortrinnsvis 1:0,67 til 1:16.
Også omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen spesielt foretrukket et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen fenoksyfenoksypropionsyreestere i et vektforhold på 1:0,1 til 1:60, fortrinnsvis fra 1:0,17 til 1:12.
Meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) clodinafop-propargyl i et vektforhold på 1:0,1 til 1:20, fortrinnsvis 1:0,17 til 1:4.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B), fenoksaprop-etyl i et vektforhold på 1:0,2 til 1:60, fortrinnsvis 1:0,34 til 1:12.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B), fenoxaprop-P-ethyl i et vektforhold på 1:0,1 til 1:30, fortrinnsvis 1:0,16 til 1:6.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B2 (acetolactatsyntase-inhibitorer) i et vektforhold på 1:0,004 til 1:160, fortrinnsvis 1:0,006 til 1:32.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen imidazolinonene i et vektforhold på 1:0,08 til 1:160, fortrinnsvis 1:0,13 til 1:32.
Meget spesielt foretrukket, de omfatte, som komponent B), imazapyr i et vektforhold på 1:0,12 til 1:80, fortrinnsvis 1:0,2 til 1:16.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) imazaquin i et vektforhold på 1:0,2 til 1:60, fortrinnsvis 1:0,33 til 1:12.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) imazamethabenz i et vektforhold på 1:0,4 til 1:160, fortrinnsvis 1:0,66 til 1:32.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) imazethapyr i et vektforhold på 1:0,12 til 1:30, fortrinnsvis 1:0,2 til 1:6.
Også spesielt foretrukket omfatte blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen pyrimidyletere, spesielt pyritiobac-natrium, i et vektforhold på 1:0,008 til 1:24, fortrinnsvis 1:0,013 til 1:4,8.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen sulfonamideter i et vektforhold på 1:0,004 til 1:45, fortrinnsvis 1:0,006 til 1:9.
Meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) flumetsulam i et vektforhold på 1:0,1 til 1:45, fortrinnsvis 1:0,17 til 1:9.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) metosulam i et vektforhold på 1:0,004 til 1:12, fortrinnsvis 1:0,006 til 1:2,4.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen sulfonylurinstoffer i et vektforhold på 1:0,004 til 1:24, fortrinnsvis 1:0,006 til 1:4,8.
Meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) halosulfuron-methyl, rimsulfuron eller N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluormetyl)benzensulfonamid i et vektforhold på 1:0,02 til 1:24, fortrinnsvis 1:0,03 til 1:4,8.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) nicosulfuron i et vektforhold på 1:0,02 til 1:24, fortrinnsvis 1:0,03 til 1:4,8.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) primisulfuron-methyl eller prosulfuron i et vektforhold på 1:0,04 til 1:24,
fortrinnsvis 1:0,06 til 1:4,8.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B), thifensulfuron-methyl, tribenuron-methyl eller sulfosulfuron i et vektforhold på 1:0,04 til 1:12, fortrinnsvis 1:0,06 til 1:2,4.
Også omfatte spesielt blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B3 (amider), spesielt fluthiamide, i et vektforhold på 1:1 til 1:400, fortrinnsvis 1:0,6 til 1:80.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B4 (auxin-herbicider) i et vektforhold på 1:0,1 til 1:150, fortrinnsvis 1:0,67 til 1:30.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen pyridinkarboksylsyrer, spesielt clopyralid, i et vektforhold på 1:0,1 til 1:150, fortrinnsvis 1:0,67 til 1:30.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og 2,4-D i et vektforhold på 1:0,2 til 1:150, fortrinnsvis 1:0,33 til 1:30.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B5 (auxin-transport-inhibitorer), fortrinnsvis diflufenzopyr, i et vektforhold på 1:0,06 til 1:20, fortrinnsvis 1:0,1 til 1:4.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B6 (karotenoidbiosyntese-inhibitorer) i et vektforhold på 1:0,1 til 1:120, fortrinnsvis 1:0,17 til 1:24.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og isoxaflutole eller isoksachlortole i et vektforhold på 1:0,1 til 1:40, fortrinnsvis 1:0,17 til 1:8.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og mesotrione eller ketospiradox i et vektforhold på 1:0,1 til 1:60, fortrinnsvis 1:0,16 til 1:12.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og sulcotrione i et vektforhold på 1:0,4 til 1:120, fortrinnsvis 1:0,66 til 1:24.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B7 (enolpyruvylshikimat-3-fosfatsyntase-inhibitorer (EPSPS)), fortrinnsvis glyphosate eller sulfosate, i et vektforhold på 1:1,4 til 1:216, fortrinnsvis 1:2,4 til 1:43,2.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B8 (glutamin-syntetase-inhibitorer), fortrinnsvis glufosinate-ammonium, i et vektforhold på 1:0,04 til 1:120, fortrinnsvis 1:0,06 til 1:24.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B9 (lipidbiosyntese-inhibitorer) i et vektforhold på 1:0,24 til 1:800,
fortrinnsvis 1:0,40 til 1:160.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen kloracetanilider i et vektforhold på 1:0,24 til 1:800, fortrinnsvis 1:0,4 til 1:160.
Meget spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og dimethenamid eller S-dimethenamid i et vektforhold på 1:0,24 til 1:400, fortrinnsvis 1:0,4 til 1:80.
Også meget spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og acetochlor i et vektforhold på 1:1 til 1:800, fortrinnsvis 1:1,67 til 1:160.
Også meget spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og metolachlor eller S-metolachlor i et vektforhold på 1:0,24 til 1:800, fortrinnsvis 1:0,40 til 1:160.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen tiourinstoffer i et vektforhold på 1:0,4 til 1:800, fortrinnsvis 1:0,66 til 1:160.
Meget spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og benthiocarb i et vektforhold på 1:4 til 1:800, fortrinnsvis 1:6,6 til 1:160.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B10 (mitose-inhibitorer), fortrinnsvis en dinitroanilin, spesielt pendimethalin, i et vektforhold på 1:1,5 til 1:600, fortrinnsvis 1:2,5 til 1:120.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B11 (protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer) i et vektforhold på 1:0,002 til 1:120, fortrinnsvis 1:0,003 til 1:24.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen difenyletere, spesielt acifluorfen eller acifluorfen-natrium, i et vektforhold på 1:0,2 til 1:60, fortrinnsvis 1:0,33 til 1:12.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen oksadiazolene, spesielt oxadiargyl, i et vektforhold på 1:0,2 til 1:120, fortrinnsvis 1:0,33 til 1:24.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen cykliske imider i et vektforhold på 1:0,002 til 1:60, fortrinnsvis 1:0,003 til 1:12.
Meget spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og carfentrazone-ethyl i et vektforhold på 1:0,002 til 1:7, fortrinnsvis 1:0,003 til 1:1,4.
Også meget spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I cinidon-ethyl eller flumiclorac-pentyl, i et vektforhold på 1:0,012 til 1:7, fortrinnsvis 1:0,02 til 1:1,4.
Også meget spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og butafenacil i et vektforhold på 1:0,02 til 1:60, fortrinnsvis 1:0,03 til 1:12.
Også meget spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og JV 485 i et vektforhold på 1:0,2 til 1:60, fortrinnsvis 1:0,3 til 1:12.
Spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppe B12 (fotosyntese-inhibitorer) i et vektforhold på 1:0,12 til 1:800, fortrinnsvis 1:0,2 til 1:160.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og pyridate eller pyridafol i et vektforhold på 1:1 til 1:300, fortrinnsvis 1:1,67 til 1:60.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen benzotiadiazinoner, spesielt bentazone, i et vektforhold på 1:1,92 til 1:288, fortrinnsvis 1:3,2 til 1:57,6.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen dipyridylene, spesielt paraquat-diklorid, i et vektforhold på 1:0,4 til 1:160, fortrinnsvis 1:0,66 til 1:32.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen urinstoffene, spesielt diuron eller isoproturon, i et vektforhold på 1:1 til 1:320, fortrinnsvis 1:1,67 til 1:64.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen fenolener, spesielt bromoxynil, i et vektforhold på 1:0,4 til 1:140, fortrinnsvis 1:0,67 til 1:28.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og chloridazon i et vektforhold på 1:2 til 1:800, fortrinnsvis 1:3,3 til 1:160.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen triaziner, spesielt atrazine eller terbutylazine, i et vektforhold på 1:1 til 1:800, fortrinnsvis 1:1,67 til 1:160.
Også spesielt foretrukket omfatte blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen triazinonene, spesielt metribuzin, i et vektforhold på 1:0,12 til 1:60, fortrinnsvis 1:0,2 til 1:12.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B13 (synergister), fortrinnsvis et oksiran, spesielt tridiphan, i et vektforhold på 1:2 til 1:300, fortrinnsvis 1:3,33 til 1:60.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B14 (vekstsubstanser) i et vektforhold på 1:0,1 til 1:240, fortrinnsvis 1:0,167 til 1:48.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen aryloksyalkansyrer i et vektforhold på 1:0,2 til 1:240, fortrinnsvis 1:0,33 til 1:48.
Meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B) fluorxypyr i et vektforhold på 1:0,2 til 1:80, fortrinnsvis 1:0,33 til 1:16.
Også meget spesielt foretrukket omfatter de som komponent B), MCPA eller mecoprop-P i et vektforhold på 1:1,6 til 1:240, fortrinnsvis 1:2,67 til 1:48.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen benzosyrer, spesielt dicamba, i et vektforhold på 1:0,3 til 1:160, fortrinnsvis 1:0,5 til 1:32.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen kinolinkarboksylsyrene, spesielt quinclorac, i et vektforhold på 1:0,1 til 1:120, fortrinnsvis 1:0,16 til 1:24.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og en herbicid forbindelse fra gruppen B16 (forskjellige andre herbicider), spesielt triaziflam, i et vektforhold på 1:0,2 til 1:150, fortrinnsvis 1:0,3 til 1:30.
Også spesielt omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I og to herbicid forbindelser fra gruppene B1 til B16, hvor vektforholdet av det 3-heterocyklyl-
substituert benzoyl-derivat med formel I til hver av de individuell herbicid komponenter i B) er i områdene beskrevet ovenfor.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, en herbicid forbindelse fra gruppen B2 og en herbicid forbindelse fra gruppen B14 i et vektforhold på 1:0,004:0,1 til 1:160:240, fortrinnsvis 1:0,006:0,16 til 1:32:48.
Spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, en herbicid forbindelse fra gruppen B5 og en herbicid forbindelse fra gruppen B14
i et vektforhold på 1:0,06:0,1 til 1:20:240, fortrinnsvis 1:0,1:0,16 til 1:4:48.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, en herbicid forbindelse fra gruppen B9 og en herbicid forbindelse fra gruppen B12
i et vektforhold på 1:0,24:0,12 til 1:80:800, fortrinnsvis 1:0,48:0,2 til 1:16:160. - Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, en herbicid forbindelse fra gruppen B12 og en herbicid forbindelse, likeledes fra gruppen B12 i et vektforhold på 1:0,12:0,12 til 1:800:800, fortrinnsvis 1:0,2:0,2 til 1:160:160.
Også spesielt foretrukket omfatter blandingene ifølge oppfinnelsen et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, en herbicid forbindelse fra gruppen B12 og en herbicid forbindelse fra gruppen B14 i et vektforhold på 1:0,12:0,1 til 1:800:240, fortrinnsvis 1:0,2:0,16 til 1:160:48.
Applikasjonsmengden av ren synergistisk herbicid blanding, dvs. uten preparat-tilsetningsmidler, er mengder på 2 til 5000 g/ha, fortrinnsvis 2 til 4500 g/ha, spesielt 8 til 4500 g/ha, av aktiv substans (a.s.), avhengig av målet, årstiden, mål-plantene og veksttrinnet.
Applikasjonsmengden av 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I er 0,1 til 250 g/ha, er som regel 5 til 250 g/ha, fortrinnsvis 25 til 150 g/ha, av aktiv substans (a.s.).
Den applikasjonsmengden av de individuelle klasser av aktive bestanddeler eller av de aktive bestanddelene i komponent B, er oppstilt i Tabell 2.
Anvendelseseksempler
Blandingene ifølge oppfinnelsen ble applisert før eller etter tilsynekomst (blad-behandling). De herbicide forbindelser i komponent B ble applisert i preparatet hvor de er til stede som kommersielt tilgjengelig produkt.
Noen av forsøkene var drivhusforsøk og noen var feltforsøk på minijordlapper (på et sted med sandleirejord(pH 6,2 til 7,0) eller sand leire (pH 5,0 til 6,7) som jord).
Skadeplantene skilte seg med hensyn til størrelse og utviklingsstadium; i gjennomsnitt var de 5 til 20 cm lange avhengig av voksestedet.
De herbicid aktive forbindelser i komponenter A) og B) ble applisert i rekkefølge eller samtidig, og i det sistnevnte fall i noen tilfeller som en tankblanding og i noen tilfeller som en ferdigblanding, i form av emulsjoner, vandige løsninger eller suspensjoner, idet konstituenten var vann (300 - 400 l/ha). I tilfellet feltforsøk ble applikasjon utført ved hjelp av en mobil sprøyter.
Testtiden strakk seg over 3 til 8 uker og tilstanden ble også observert på senere tidspunkter.
Skade av de herbicide preparater ble evaluert med referanse til en skala på 0% til 100% i sammenligning med ubehandlete kontrolljordlapper. 0 betyr ingen skade og 100 betyr fullstendig destruksjon av plantene.
De følgende eksempler vil demonstrere virkningen av de herbicide preparater som kan anvendes ifølge oppfinnelsen uten å utelukke muligheten for andre anvendelser.
I disse eksempler ble verdien E, ved hvilken bare en additiv effekt av de individuelle aktive bestanddeler må forventes, beregnet ved metoden ifølge S. R. Colby (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 15, 20 pp (1967).
Dette ble utført ved anvendelse av formelen
hvor
X = Prosentdel av den herbicide virkning av komponent A) ved en applikasjons-mengde av a;
Y = Prosentdel av den herbicide virkning av komponent B) ved en applikasjons-mengde av b;
E = forventet herbicid virkning av komponent A) + B) ved applikasjonsmengder
av a + b (i %).
Hvis verdien som blir observert overstiger verdien E beregnet i henhold til Colby's formel, så foreligger synergisme.
De herbicide blandinger ifølge oppfinnelsen utøver en sterkere herbicid virkning enn ville forventes i henhold til Colby på basis av de observerte effekter av de individuelle komponenter når de blir anvendt alene.
Resultatene av testene er vist i Tabeller 3 til 80 nedenfor.
I disse undersøkelser ble de følgende planter anvendt:
Claims (28)
1. Synergistisk herbicid blanding omfattende A) minst ett 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I hvor variablene har de følgende betydninger:
R<1>, R<3> er hydrogen, halogen, Ci-C6-alkyl, CrC6-halogenalkyl, d-
Ce-alkoksy, CrC6-halogenalkoksy, Ci-C6-alkyltio, CrC6-alkylsulfinyl eller CrC6-alkylsulfonyl;
R<2> er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen: tiazol-2-yl, tiazol-
4-yl, tiazol-5-yl, 4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 4,5-dihydroisoksazol-4-yl og 4,5-dihydroisoksazol-5-yl, idet de seks nevnte rester eventuelt kan være mono- eller polysubstituerte med halogen, Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, d-C4-halogenalkoksy eller CrC4-alkyltio;
R<4> er hydrogen, halogen eller CrC6-alkyl;
R<5> er d-Ce-alkyl;
R<6> er hydrogen eller CrC6-alkyl;
eller et av dets miljømessig akseptable salter;
og B) en synergistisk effektive mengde av minst én herbicid forbindelse valgt
fra gruppene fra B1 til B16: B1 acetyl-CoA karboksylase inhibitorer (ACCer):
cykloheksenonoksimetere: alloxydim, clethodim, cloproksydim, cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, butroksydim, clefoksydim eller tepraloksydim;
fenoksyfenoksypropionsyreestere: clodinafop-propargyl (og, hvis det passer, cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-metyl, fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, fenthiapropetyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-ethoxyetyl, haloxyfop-metyl, haloxyfop-P-metyl, isoxapyrifop, propakizafop, quizalofop-etyl, quizalofop-P-etyl eller quizalofop- terfuryl; eller
arylaminopropionsyrer: flamprop-metyl eller flamprop-isopropyl;
B2 acetolactatsyntase-inhibitorer (ALSer):
imidazolinoner: imazapyr, imazaquin, imazamethabenz-metyl (imazame), imazamoc, imazapic, imazethapyr eller imazamethapyr;
pyrimidyletere: pyrithiobac-syre, pyrithiobac-natrium, bispyribac- natrium, KIH-6127 eller pyribenzoxym;
sulfonamider: florasulam, flumetsulam eller metosulam; eller sulfonylurinstoffer: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metyl, chlorimuron-etyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, ethametsulfuron-metyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-metyl, imazosulfuron, metsulfuron-metyl, nicosulfuron, primisulfuron-metyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-etyl, rimsulfuron, sulfometuron-metyl, thifensulfuron-metyl, triasulfuron, tribenuron-metyl, triflusulfuron-metyl, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid, sulfosulfuron eller idosulfuron;
B3 amider:
allidochlor (CDAA), benzoylprop-etyl, brombutide, chlortiamid,
diphenamid, etobenzanid (benzchlomet), fluthiamide, fosamin eller monalide;
B4 auxin-herbicider:
pyridinkarboksylsyrer: clopyralid eller picloram; eller 2,4-D eller benazolin;
B5 auxin-transport-inhibitorer:
naptalame eller diflufenzopyr;
B6 karotenoidbiosyntese-inhibitorer:
benzofenap, clomazone (dimethazone), diflufenican,
fluorchloridone, fluridone, pyrazolynate, pyrazoksyfen, isoxaflutole, isoksachlortole, mesotrione, sulcotrione (chlormesulone), ketospiradox, flurtamone, norflurazon eller amitrol;
B7 enolpyruvylshikimat-3-fosfatsyntase-inhibitorer (EPSPS):
glyphosate eller sulfosate;
B8 glutamin-syntetase-inhibitorer:
bilanafos (bialaphos) eller glufosinate-ammonium;
B9 lipidbiosyntese-inhibitorer:
anilider: anilofos eller mefenacet;
kloracetanilider: dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-etyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor eller xylachlor;
tiourinstoffer: butylate, cykloate, di-allate, dimepiperate, EPTC, esprocarb, molinate, pebulate, prosulfocarb, thiobencarb (benthiocarb), tri- al late eller vernolate; eller
benfuresate eller perfluidone;
B10 mitose-inhibitorer:
karbamater: asulam, carbetamid, chlorpropham, orbencarb, pronamid (propyzamid), propham eller tiocarbazil;
dinitroaniliner: benefin, butralin, dinitramin, ethalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine eller trifluralin;
pyridiner: dithiopyr eller thiazopyr; eller
butamifos, chlorthal-dimetyl (DCPA) eller maleinsyrehydrazid;
B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer:
difenyletere: acifluorfen, acifluorfen-natrium, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), ethoxyfen, fluordifen, fluoroglycofen-etyl, fomesafen, furyloxyfen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen eller oxyfluorfen;
oksadiazoler: oxadiargyl eller oxadiazon;
cykliske imider: azafenidin, butafenacil, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, flutiacet- metyl, sulfentrazone eller thidiazimin; eller pyrazoler: ET-751, JV 485 eller nipyraclofen;
B12 fotosyntese-inhibitorer:
propanil, pyridate eller pyridafol;
benzotiadiazinoner: bentazone;
dinitrofenoler: bromfenoxim, dinoseb, dinoseb-acetat, dinoterb eller DNOC;
dipyridylener: cyperquat-klorid, difenzoquat-metylsulfat, diquat eller paraquat- diklorid;
urinstoffer: chlorbromuron, chlortoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, methabenztiazuron, methazol, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron eller tebuthiuron;
fenoler: bromoxynil eller ioksynil;
chloridazon;
triaziner: ametryn, atrazine, cyanazine, desmetryn, dimethamethryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazine, simazine, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazine eller trietazine;
triazinoner: metamitron eller metribuzine;
uraciler: bromacil, lenacil eller terbacil; eller biskarbamater: desmedipham eller phenmedipham;
B13 synergister:
oxiraner: tridiphane;
B14 vekstsubstanser:
aryloksyalkansyrer: 2,4-DB, clomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluorxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P eller triclopyr;
benzosyrer: chloramben eller dicamba; eller kinolinkarboksylsyrer: quinclorac eller quinmerac;
B15 celleveggsyntese-inhibitorer:
isoxaben eller dichlobenil;
B16 forskjellige andre herbicider
diklorpropionsyrer: dalapon;
dihydrobenzofuraner: ethofumesate;
fenyleddiksyrer: chlorfenac (fenac); eller
aziprotryn, barban, bensulide, benztiazuron, benzofluor,
buminafos, buthidazol, buturon, cafenstrole, chlorbufam, chlorfenprop-metyl, chlorxuron, cinmethylin, cumyluron, cycluron, cyprazine, cyprazole, dibenzyluron, dipropetryn, dymron, eglinazin-etyl, endothall, etyiozin, flucabazone, fluorbentranil,
flupoxam, isocarbamid, isopropalin, karbutilate, mefluidide, monuron, napropamide, napropanilide, nitralin, oxaciclomefone, phenisopham, piperophos, procyazine, profluralin, pyributicarb, secbumeton, sulfallat (CDEC), terbukarb, triazofenamid, triaziflan eller trimeturon;
eller deres miljømessig akseptable salter.
2. Synergistisk herbicid blanding ifølge krav 1, omfattende som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, hvor R4 er hydrogen.
3. Synergistisk herbicid blanding ifølge krav 1 eller 2, omfattende som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, hvor
R<1>, R<3> er halogen, Ci-C6-alkyl, Ci-C6-alkyltio, CrC6-alkylsulfinyl eller
Ci-C6-alkylsulfonyl.
4. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, omfattende som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, hvor
R<2> er 4,5-dihydroisoksazol-3-yl som eventuelt kan være mono-
eller polysubstituerte med halogen, Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, Ci-C4-halogenalkyl, Ci-C4-halogenalkoksy eller Ci-C4-alkyltio.
5. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, hvor
R<2> er 4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 5-metyl-4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 5-
etyl-4,5-dihydroisoksazol-3-yl eller 4,5-dimetyl-4,5-dihydroisoksazol-3-yl.
6. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattende som komponent A) 4-[2-klor-3-(4,5-dihydroisoksazol-3-yl)-4-metylsulfonyl- benzoyl]-1-metyl-5-hydroksy-1 H-pyrazol.
7. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattende som komponent A) 4-[2-metyl-3-(4,5-dihydroisoksazol-3-yl)-4-metylsulfonyl-benzoyl]-1 -metyl-5-hydroksy-1 H-pyrazol.
8. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, omfattende som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, hvor
R<2> er en heterocyklisk rest valgt fra gruppen: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl,
tiazol-5-yl, 4,5-dihydroisoksazol-4-yl og 4,5-dihydroisoksazol-5-yl, idet de fem nevnte rester eventuelt kan være mono- eller polysubstituerte med halogen,
Ci-C4-alkyl, CrC4-alkoksy, CrC4-halogenalkyl, CrC4-halogenalkoksy eller Ci-C4-alkyltio.
9. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, omfattende som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppene B1, B2, B4 til B12 eller B14 som definert i krav 1.
10. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, omfattende som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra de følgende grupper: B1 acetyl-CoA karboksylase inhibitorer (ACCer): cykloheksenonoksimetere: alloxydim, clethodim, cloproksydim, cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, butroksydim, clefoksydim eller tepraloksydim; eller fenoksyfenoksypropionsyreestere: clodinafop-propargyl (og, hvis det passer, cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-metyl, fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, fenthiapropetyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-ethoxyetyl, haloxyfop-metyl, haloxyfop-P-metyl, isoxapyrifop, propakizafop, quizalofop-etyl, quizalofop-P-etyl eller quizalofop-tefuryl; B2 acetolactatsyntase-inhibitorer (ALSer): imidazolinoner: imazapyr, imazaquin, imazamethabenz-metyl (imazame), imazamoc, imazapic, imazethapyr eller imazamethapyr; pyrimidyletere: pyrithiobac-syre, pyrithiobac-natrium, bispyribac- natrium, KIH-6127 eller pyribenzoxym; sulfonamider: florasulam, flumetsulam eller metosulam; eller sulfonylurinstoffer: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metyl, chlorimuron-etyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, ethametsulfuron-metyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-metyl, imazosulfuron, metsulfuron-metyl, nicosulfuron, primisulfuron-metyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-etyl, rimsulfuron, sulfometuron-metyl, thifensulfuron-metyl, triasulfuron, tribenuron-metyl, triflusulfuron-metyl, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid, sulfosulfuron eller idosulfuron; B4 auxin-herbicider: pyridinkarboksylsyrer: clopyralid eller picloram; eller - 2,4-D; B5 auxin-transport-inhibitorer: naptalame eller diflufenzopyr; B6 karotenoidbiosyntese-inhibitorer: benzofenap, clomazone (dimethazone), diflufenican,
fluorchloridone, fluridone, pyrazolynate, pyrazoksyfen, isoxaflutole, isoksachlortole, mesotrione, sulcotrione (chlormesulone), ketospiradox, flurtamone, norflurazon eller amitrol; B7 enolpyruvylshikimat-3-fosfatsyntase-inhibitorer (EPSPS): glyphosate eller sulfosate; B8 glutamin-syntetase-inhibitorer: bilanafos (bialaphos) eller glufosinate-ammonium; B9 lipidbiosyntese-inhibitorer: kloracetanilider: dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, diethatyl-etyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor eller xylachlor; tiourinstoffer: butylate, cykloate, di-allate, dimepiperate, EPTC, esprocarb, molinate,
pebulate, prosulfocarb, thiobencarb (benthiocarb), tri-allate eller vernolate; B10 mitose-inhibitorer: dinitroaniliner: benefin, butralin, dinitramin, ethalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine eller trifluralin; B11 protoporphyrinogen IX oksydase-inhibitorer: difenyletere: acifluorfen, acifluorfen-natrium, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), ethoxyfen, fluordifen, fluoroglycofen-etyl, fomesafen, furyloxyfen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen eller oxyfluorfen; oksadiazoler: oxadiargyl eller oxadiazon; cykliske imider: azafenidin, butafenacil, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, flutiacet- metyl, sulfentrazone eller thidiazimin; eller pyrazoler: ET-751, JV 485 eller nipyraclofen; B12 fotosyntese-inhibitorer: pyridate eller pyridafol; benzotiadiazinoner: bentazone; dipyridylener: cyperquat-klorid, difenzoquat-metylsulfat, diquat eller paraquat- diklorid; urinstoffer: chlorbromuron, chlortoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, methabenztiazuron, methazol, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron eller tebuthiuron; fenoler: bromoxynil eller ioksynil; chloridazon; triaziner: ametryn, atrazine, cyanazine, desmetryn, dimethamethryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazine, simazine, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazine eller trietazine; eller triazinoner: metamitron eller metribuzine; B14 vekstsubstanser: aryloksyalkansyrer: 2,4-DB, clomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluorxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P eller triclopyr; benzosyrer: chloramben eller dicamba; eller kinolinkarboksylsyrer: quinclorac eller quinmerac.
11. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, omfattende som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra de følgende grupper: cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (og, hvis det passer, cloquintocet), fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyrithiobac-natrium, metosulam, halosulfuron-metyl, nicosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)- 1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, isoxaflutole, sulcotrione, glyphosate, glufosinate-ammonium, dimethenamid, S-metolachlor, benthiocarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazone-etyl, cinidon-etyl, pyridate, bentazone, paraquat-diklorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazine, metribuzin, MCPA, dicamba og quinclorac.
12. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, omfattende som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppen: codinafop (og, hvis det passer, cloquintocet), diflufenzopyr, imazethapyr, flumetsulam, pyrithiobac-natrium, nicosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluormetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-karbonyl]-2-(trifluormetyl)-benzensulfonamid, clopyralid, 2,4-D, isoxaflutole, glyphosate, glufosinate-ammonium, dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, metolachlor, S-metolachlor, pendimethalin, carfentrazon-etyl, pyridate, bentazone, diuron, bromoxynil, atrazine, terbuthylazine, metribuzin og dicamba.
13. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, 9 til 12, omfattende som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I hvor
R<2> er en heterocyklisk rest fra gruppen: 4,5-dihydroisoksazol-3-yl, 4,5-
dihydroisoksazol-4-yl og 4,5-dihydroisoksazol-5-yl, idet de tre nevnte rester eventuelt kan være mono- eller polysubstituerte med halogen, CrC4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, CrC4-halogenalkyl, CrC4-halogenalkoksy eller Ci-C4-alkyltio.
14. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, 9 til 12, omfattende som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, hvor
R<2> er en heterocyklisk rest fra gruppen: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl og tiazol-5-
yl, idet de tre nevnte rester eventuelt kan være mono- eller polysubstituerte med halogen, CrC4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, CrC4-halogenalkyl, d-C4-halogenlkoksy eller CrC4-alkyltio.
15. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 13 eller 14, omfattende som komponent B) minst én herbicid forbindelse fra gruppene B1, B2, B4 til B11 eller B14 som definert i krav 1.
16. Synergistisk herbicid blanding ifølge krav 13 eller 14, omfattende, som komponent B), minst én herbicid forbindelse fra gruppen B12 som definert i krav 1.
17. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 13 eller 14, omfattende, som komponent B), minst én herbicid forbindelse fra de følgende gruppe: propanil, pyridate, pyridafol, dinitrofenoler, dipyridylener, triazinoner, uraciler eller biskarbamater.
18. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 17, omfattende som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, og som komponent B) en herbicid forbindelse som definert i hvilken som helst av krav 1 til 17.
19. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 17, omfattende som komponent A) et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, og som komponent B) to herbicide forbindelser som definert i hvilket som helst av krav 1 til 17.
20. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, omfattende et 3-heterocyklyl-substituert benzoyl-derivat med formel I, og som komponent B) en herbicid forbindelse som definert i hvilket som helst av krav 1 til 10 og en herbicid forbindelse fra gruppene B12 og B14.
21. Synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 20, hvor komponent A) og B) er til stede i et vektforhold på 1:0,002 til 1:800.
22. Synergistisk herbicid blanding ifølge krav 21, hvor komponent A) og komponent B) er til stede i et vektforhold på 1:0,003 til 1:160.
23. Herbicid blanding omfattende en herbicid aktiv mengde av en synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 20, minst én inert flytende og/eller fast bærer, og om ønsket minst ett overflateaktivt middel.
24. Herbicid preparat ifølge krav 23, hvor komponent A) og komponent B) er til stede i et vektforhold på 1:0,002 til 1:800.
25. Herbicid preparat ifølge krav 24, hvor komponent A) og komponent B) er til stede i et vektforhold på 1:0,003 til 1:160.
26. Fremgangsmåte for fremstilling av herbicide preparater ifølge krav 23, hvor komponent A, komponent B, minst én inert flytende og/eller fast bærer og, om ønskelig, et overflateaktivt middel blir blandet.
27. Metode for å kontrollere uønsket vegetasjon, som omfatter applikasjon av en synergistisk herbicid blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 20, før, i løpet av og/eller etter tilsynekomsten av uønskete planter, idet de herbicid aktive forbindelser i komponenter A) og B) kan appliseres samtidig eller i rekkefølge.
28. Metode for å kontrollere uønsket vegetasjon ifølge krav 27, hvor bladene til avlingsplantene og til de uønskede planter behandles.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19826431 | 1998-06-16 | ||
PCT/EP1999/004055 WO1999065314A1 (de) | 1998-06-16 | 1999-06-12 | Herbizide mischungen mit synergistischer wirkung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20006315L NO20006315L (no) | 2000-12-12 |
NO20006315D0 NO20006315D0 (no) | 2000-12-12 |
NO326389B1 true NO326389B1 (no) | 2008-11-24 |
Family
ID=7870823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20006315A NO326389B1 (no) | 1998-06-16 | 2000-12-12 | Synergistiske herbicide blandinger, fremgangsmate for fremstilling av slike samt metode for a kontrollere uonsket vegetasjon basert pa disse. |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6534444B1 (no) |
EP (1) | EP1087664B1 (no) |
JP (1) | JP4646403B2 (no) |
KR (1) | KR100616040B1 (no) |
CN (5) | CN1593133B (no) |
AR (1) | AR019683A1 (no) |
AT (1) | ATE241271T1 (no) |
AU (1) | AU758799B2 (no) |
BG (1) | BG65202B1 (no) |
BR (1) | BR9911313A (no) |
CA (1) | CA2334955C (no) |
CZ (1) | CZ301970B6 (no) |
DE (2) | DE59905756D1 (no) |
DK (1) | DK1087664T3 (no) |
EA (1) | EA006370B1 (no) |
EE (1) | EE04413B1 (no) |
ES (1) | ES2200527T3 (no) |
GE (1) | GEP20053419B (no) |
HU (1) | HU226864B1 (no) |
IL (1) | IL139905A (no) |
IN (1) | IN2001CH00043A (no) |
LU (1) | LU91447I2 (no) |
MX (1) | MX217057B (no) |
NO (1) | NO326389B1 (no) |
NZ (1) | NZ508546A (no) |
PL (1) | PL197326B1 (no) |
PT (1) | PT1087664E (no) |
SI (1) | SI1087664T1 (no) |
SK (1) | SK285058B6 (no) |
TR (1) | TR200003752T2 (no) |
TW (1) | TW589141B (no) |
UA (1) | UA70949C2 (no) |
WO (1) | WO1999065314A1 (no) |
ZA (1) | ZA200100395B (no) |
Families Citing this family (140)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA006370B1 (ru) * | 1998-06-16 | 2005-12-29 | Басф Акциенгезельшафт | Синергические гербицидные смеси |
DE19853827A1 (de) | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
US6713433B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide |
US6689719B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-02-10 | Monsanto Technology Llc | Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate |
HU230234B1 (hu) | 1999-09-08 | 2015-10-28 | Aventis Cropscience Uk Ltd. | Új herbicid készítmények |
DE19950943A1 (de) | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
US6214769B1 (en) * | 2000-05-09 | 2001-04-10 | Basf Corporation | Herbicidal N-[(1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-benzenesulfonamides |
PL366416A1 (en) * | 2000-08-25 | 2005-01-24 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixtures |
DE10112104A1 (de) * | 2001-03-14 | 2002-09-26 | Bayer Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen |
MXPA03009409A (es) | 2001-04-27 | 2004-01-29 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida. |
US20040142819A1 (en) * | 2001-05-30 | 2004-07-22 | Watkins Robert M. | Compositions and methods for synergistic weed control |
DE10142333A1 (de) * | 2001-08-30 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide Mischungen auf Basis von substituierten Arylketonen |
DE10142334A1 (de) * | 2001-08-30 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen |
JP4839558B2 (ja) * | 2001-09-26 | 2011-12-21 | 住友化学株式会社 | 顆粒状水和剤 |
DE10157339A1 (de) * | 2001-11-22 | 2003-06-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
ES2285144T3 (es) * | 2002-07-08 | 2007-11-16 | Basf Aktiengesellschaft | Mezclas herbicidas con accion sinergica. |
CA2493206C (en) * | 2002-07-22 | 2011-09-13 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
JP2005533843A (ja) * | 2002-07-23 | 2005-11-10 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 相乗的に作用する除草剤混合物 |
JP4633461B2 (ja) * | 2002-07-24 | 2011-02-16 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 相乗的に作用する除草剤混合物 |
EP1917857A1 (en) * | 2002-07-24 | 2008-05-07 | Basf Se | Synergistically acting herbicidal mixtures |
UA78071C2 (en) | 2002-08-07 | 2007-02-15 | Kumiai Chemical Industry Co | Herbicidal composition |
WO2004082382A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Syngenta Participations Ag | Synergistic herbicidal composition comprising a herbicidally active compound in combination with an insecticide |
UA83698C2 (en) * | 2003-11-03 | 2008-08-11 | Байер Кропсайенс Гмбх | Liquid herbicidal composition |
US20070060478A1 (en) | 2005-09-13 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixtures comprising a safener |
GB0405760D0 (en) * | 2004-03-15 | 2004-04-21 | Syngenta Participations Ag | Agrochemical formulation |
JP5176221B2 (ja) * | 2004-11-04 | 2013-04-03 | 丸和バイオケミカル株式会社 | アセトラクテート合成阻害剤を含有する微粒剤。 |
CA2543972C (en) * | 2005-04-26 | 2013-09-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | A combination comprising flumioxazin and imazosulfuron to control weeds |
MX2008002616A (es) * | 2005-08-24 | 2008-03-14 | Pioneer Hi Bred Int | Composiciones que proporcionan tolerancia a multiples herbicidas y metodos de uso de las mismas. |
US8883683B2 (en) * | 2005-12-06 | 2014-11-11 | Bayer Cropscience Lp | Stabilized herbicidal composition |
US8883689B2 (en) | 2005-12-06 | 2014-11-11 | Bayer Cropscience Lp | Stabilized herbicidal compositions |
BRPI0619639A2 (pt) * | 2005-12-23 | 2012-12-11 | Basf Se | método para controlar ervas daninhas aquáticas, e, uso de uma composição |
WO2007147828A1 (en) * | 2006-06-20 | 2007-12-27 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl compound |
TWI444137B (zh) * | 2006-07-19 | 2014-07-11 | Syngenta Participations Ag | 除草組成物及其使用方法 |
JP5041753B2 (ja) * | 2006-07-28 | 2012-10-03 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | アサガオ類の選択的防除方法 |
CL2007002269A1 (es) * | 2006-08-04 | 2008-04-18 | Basf Ag | Concentrado no acuoso de principios activos que contiene al menos un compuesto pirazolico, un derivado de acetamida y al menos una sustancia superficieactiva s; y procedimiento para combatir crecimiento vegetal indeseable. |
UA89599C2 (uk) * | 2006-08-04 | 2010-02-10 | Басф Се | Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин |
PL2096922T3 (pl) * | 2006-11-27 | 2012-09-28 | Basf Se | Sposób zwalczania chwastów trawiastych za pomocą chwastobójczo skutecznej kompozycji zawierającej jednowartościową sól 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylo-benzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu |
UA108733C2 (uk) | 2006-12-12 | 2015-06-10 | Толерантна до гербіциду рослина соняшника | |
US8110530B2 (en) * | 2006-12-21 | 2012-02-07 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Herbicidal composition |
WO2008092615A2 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
JP5416354B2 (ja) * | 2007-02-02 | 2014-02-12 | 石原産業株式会社 | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
US10017827B2 (en) | 2007-04-04 | 2018-07-10 | Nidera S.A. | Herbicide-resistant sunflower plants with multiple herbicide resistant alleles of AHASL1 and methods of use |
AR066787A1 (es) * | 2007-05-30 | 2009-09-09 | Syngenta Participations Ag | Genes del citocromo p450 que confieren resistencia a los herbicidas |
BRPI0813748A2 (pt) * | 2007-07-06 | 2015-09-29 | Basf Se | forma cristalina i, composto, processo para a preparação da forma cristalina i, agente de proteção de palntas, e, processo para o combate de crescimento de plantas indesejado |
JP5400775B2 (ja) * | 2007-08-06 | 2014-01-29 | シンジェンタ リミテッド | 除草組成物 |
EP2052615A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
AU2008321181A1 (en) * | 2007-11-12 | 2009-05-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixture |
EP2064953A1 (de) | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
ES2530540T3 (es) * | 2008-10-02 | 2015-03-03 | Korea Res Inst Chem Tech | Compuestos basados en uracilo y herbicidas que comprenden los mismos |
KR20110111323A (ko) * | 2009-02-02 | 2011-10-10 | 바스프 에스이 | 나프탈람을 포함하는 제초 조성물 |
US8927551B2 (en) * | 2009-05-18 | 2015-01-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US9149465B2 (en) * | 2009-05-18 | 2015-10-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US8765735B2 (en) * | 2009-05-18 | 2014-07-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
CN102595898B (zh) * | 2009-08-28 | 2015-02-11 | 瑞斯责任有限公司 | 协同作用的混合物和应用方法 |
US9723836B2 (en) * | 2009-11-19 | 2017-08-08 | Bayer Cropscience Ag | Synergistic pre-emergent and post-emergent weed control compositions and methods of use thereof |
HUE029099T2 (en) * | 2009-12-17 | 2017-02-28 | Bayer Ip Gmbh | Herbicidal preparations containing Flufenacet |
JP2011157334A (ja) * | 2010-02-04 | 2011-08-18 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 雑草の防除方法 |
US8183177B1 (en) | 2010-08-27 | 2012-05-22 | Riceco, Llc | Synergistic composition and method of use |
SI3284346T1 (sl) * | 2010-10-15 | 2021-11-30 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Uporaba herbicidov zaviralcev ALS za zatiranje neželene vegetacije v rastlinah Beta vulgaris, ki so tolerantne na herbicide zaviralce ALS |
CN102017962B (zh) * | 2010-12-14 | 2013-09-11 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含苯唑草酮和嗪草酸甲酯的除草剂组合物 |
CN103415212A (zh) * | 2011-01-10 | 2013-11-27 | 陶氏益农公司 | 含炔苯酰草胺和乙丁氟灵的协同性除草组合物 |
CA2825466C (en) * | 2011-02-11 | 2020-11-10 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising topramezone, pinoxaden and cloquintocet |
CN102326573B (zh) * | 2011-06-23 | 2014-04-02 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含砜嘧磺隆的除草组合物 |
CN102273479A (zh) * | 2011-09-06 | 2011-12-14 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种含酰嘧磺隆与苯唑草酮的除草组合物 |
CN102388901A (zh) * | 2011-10-11 | 2012-03-28 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种玉米田除草组合物及其制剂 |
CN103444751A (zh) * | 2011-11-07 | 2013-12-18 | 河北博嘉农业有限公司 | 苯唑草酮与磺隆类复配的除草剂 |
GB201119690D0 (en) * | 2011-11-14 | 2011-12-28 | Syngenta Participations Ag | Process for the preparation of compounds |
CN102405910B (zh) * | 2011-11-21 | 2013-06-26 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种具有协同增效作用的除草组合物 |
JP6186370B2 (ja) * | 2011-12-15 | 2017-08-23 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 有効成分の高負荷水性懸濁製剤 |
CN103181391A (zh) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | 山东滨农科技有限公司 | 含有苯唑草酮和莠去津的除草剂组合物 |
MX363619B (es) | 2012-05-28 | 2019-03-28 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composicion herbicida. |
US20150313228A1 (en) * | 2012-08-30 | 2015-11-05 | Monsanto Technology Llc | Synergistic herbicidal combinations and methods of use |
CN103004783A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-04-03 | 安徽省丰臣农化有限公司 | 一种含有氟噻草胺和苯唑草酮的复配农药组合物及其制剂 |
US9149037B2 (en) * | 2012-12-12 | 2015-10-06 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and 2,4 dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) |
CN103271043A (zh) * | 2013-05-22 | 2013-09-04 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有苯唑草酮与氰草津的除草组合物 |
CN105165875B (zh) * | 2013-07-03 | 2018-04-24 | 江苏龙灯化学有限公司 | 增效除草组合物 |
CN103408376B (zh) * | 2013-08-21 | 2014-09-03 | 桂林劲乐生物化工有限公司 | 兼具肥效的高效低毒杀梢剂 |
EP3010341A1 (en) * | 2013-08-30 | 2016-04-27 | Rohm and Haas Company | Synergistic combination of a lenacil compound and flurochloridone for dry film protection |
CN103503884B (zh) * | 2013-10-12 | 2015-04-01 | 河北省农林科学院粮油作物研究所 | 一种苯唑草酮·二氯吡啶酸复配玉米田除草剂 |
WO2015055448A1 (en) * | 2013-10-17 | 2015-04-23 | Basf Se | Herbicidal composition comprising acc inhibitors |
CN103636647A (zh) * | 2013-10-30 | 2014-03-19 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有苯唑草酮和砜嘧磺隆的除草组合物 |
CN104604872B (zh) * | 2013-11-04 | 2016-08-17 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含麦草畏与吡草胺的除草组合物及其应用 |
CN103651481A (zh) * | 2013-12-28 | 2014-03-26 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有砜嘧磺隆的除草组合物 |
EP3091834B1 (en) * | 2014-01-08 | 2019-01-02 | BASF Agrochemical Products B.V. | Herbicidal mixture comprising imazethapyr and cycloxydim |
US9078443B1 (en) | 2014-01-31 | 2015-07-14 | Fmc Corporation | Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides |
CN103858914B (zh) * | 2014-02-27 | 2016-03-02 | 山东滨农科技有限公司 | 一种小麦田除草剂组合物 |
US20180177182A1 (en) * | 2014-03-25 | 2018-06-28 | Basf Se | Emulsifiable concentrates comprising topamezone, bromoxynil and a safener |
TW201620384A (zh) | 2014-04-28 | 2016-06-16 | 陶氏農業科學公司 | 由施用合氯氟(haloxyfop)及als抑制劑除草劑之協同性雜草控制 |
CN104012561A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-09-03 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有三酮类除草剂的农药组合物 |
EP3756464A1 (en) * | 2014-06-06 | 2020-12-30 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
CN104094945A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-10-15 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种玉米田除草剂 |
CN104094953A (zh) * | 2014-07-24 | 2014-10-15 | 江苏神禾农业科技发展有限公司 | 一种江浙地区水直播稻田杂草水稻除草剂及其应用 |
CN104094956A (zh) * | 2014-07-24 | 2014-10-15 | 江苏神禾农业科技发展有限公司 | 一种江浙地区旱直播稻田杂草水稻除草剂及其应用 |
CN104186491B (zh) * | 2014-08-27 | 2016-03-16 | 四川农业大学 | 一种柴胡田除草组合物及其药物制剂 |
AU2016208585A1 (en) | 2015-01-22 | 2017-08-03 | BASF Agro B.V. | Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil |
CN106135235B (zh) * | 2015-04-24 | 2019-03-15 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
CN106135233B (zh) * | 2015-04-24 | 2018-09-28 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
CN104886101A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-09-09 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有甲酰胺磺隆和苯吡唑草酮以及碘甲磺隆的除草组合物 |
WO2017009140A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor |
AU2016292524B2 (en) | 2015-07-10 | 2020-05-28 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil |
US11219212B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox |
WO2017009137A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylinandpethoxamid |
US11219215B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase |
EA201890268A1 (ru) * | 2015-07-10 | 2018-07-31 | Басф Агро Б.В. | Гербицидная композиция, которая содержит цинметилин и диметенамид |
KR20180027580A (ko) | 2015-07-10 | 2018-03-14 | 바스프 아그로 비.브이. | 신메틸린 및 특정한 퀴놀린카르복실산을 포함하는 제초제 조성물 |
CN107846889B (zh) | 2015-07-10 | 2020-12-08 | 巴斯夫农业公司 | 包含环庚草醚和派罗克杀草砜的除草组合物 |
PL3319435T3 (pl) | 2015-07-10 | 2020-07-27 | BASF Agro B.V. | Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetalinę i chlomazon |
CN105052946B (zh) * | 2015-07-27 | 2018-01-02 | 河南远见农业科技有限公司 | 一种含唑草酮和苯唑草酮的除草组合物 |
CN105394053A (zh) * | 2015-11-25 | 2016-03-16 | 山东滨农科技有限公司 | 一种含苯唑草酮的玉米田除草剂组合物 |
CN105360140B (zh) * | 2015-11-25 | 2018-02-27 | 山东滨农科技有限公司 | 一种含苯唑草酮的玉米田除草剂组合物 |
CN105594711A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-05-25 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与西玛津的混合除草剂及其应用 |
CN105432627A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-03-30 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含苯唑草酮与乙氧氟草醚的混合除草剂 |
CN105494365A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与苯嘧磺草胺的混合除草剂及其应用 |
CN105594710A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-05-25 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与麦草畏的混合除草剂及其应用 |
CN105475296B (zh) * | 2015-12-21 | 2018-01-26 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与吡草醚的混合除草剂及其应用 |
CN105432626A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-03-30 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与烯草胺的混合除草剂及其应用 |
CN105475318A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-13 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与氟吡草腙的混合除草剂及其应用 |
CN105494395A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与三氟甲磺隆的混合除草剂及其应用 |
CN105532701A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-05-04 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与砜嘧磺隆的混合除草剂及其应用 |
CN105494366A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与二甲戊乐灵的混合除草剂及其应用 |
CN105454253B (zh) * | 2015-12-21 | 2017-12-19 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与扑草津的混合除草剂及其应用 |
CN105519546A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与异丙甲草胺的混合除草剂及其应用 |
CN105494374A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与磺草唑胺的混合除草剂及其应用 |
CN105432628A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-03-30 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与磺草酮的混合除草剂及其应用 |
CN106417339A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-02-22 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种三元除草组合物 |
CN106417342A (zh) * | 2016-09-06 | 2017-02-22 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有苯唑草酮和氟唑磺隆的除草组合物 |
CN106665622A (zh) * | 2016-12-16 | 2017-05-17 | 黄之喜 | 一种增效除草混合物及其制备方法 |
CN107279144A (zh) * | 2017-06-23 | 2017-10-24 | 北京科发伟业农药技术中心 | 一种含氟咯草酮的除草组合物 |
BR122023021519A2 (pt) | 2017-08-09 | 2024-01-09 | Basf Se | Mistura de herbicidas, composição pesticida e método de controle de vegetação |
CN107517977A (zh) * | 2017-10-13 | 2017-12-29 | 北京科发伟业农药技术中心 | 含嘧草硫醚和异噁草松的除草组合物 |
CN113142217B (zh) * | 2018-07-21 | 2022-04-22 | 青岛清原化合物有限公司 | 包含hppd抑制剂类除草剂的三元除草组合物及其应用 |
CN109006853A (zh) * | 2018-07-30 | 2018-12-18 | 江苏常丰农化有限公司 | 一种含2,4-d除草组合物的制备工艺 |
WO2021081463A1 (en) * | 2019-10-24 | 2021-04-29 | Oms Investments, Inc. | Herbicide compositions and methods for formulating and using the same |
CN111226943A (zh) * | 2020-03-17 | 2020-06-05 | 安徽美程化工有限公司 | 一种含二氯喹啉酸、苯唑草酮和特丁津的除草组合物 |
CN113527224B (zh) * | 2020-04-21 | 2023-07-04 | 宁夏苏融达化工有限公司 | 噻唑类衍生物及其在农业中的应用 |
CN111436444A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-07-24 | 京博农化科技有限公司 | 一种苯唑草酮、氟噻草胺及莠去津的农药组合物 |
CN113632801A (zh) * | 2020-07-10 | 2021-11-12 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用以及农用混合剂 |
CN115215885A (zh) * | 2022-08-17 | 2022-10-21 | 扬州工业职业技术学院 | 一种苯并噻二嗪酮类化合物、制备方法及应用 |
CN115413668A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-12-02 | 安徽圣丰生化有限公司 | 一种包含苯唑草酮和草甘膦的除草组合物 |
CN116354953A (zh) * | 2022-12-31 | 2023-06-30 | 西北农林科技大学 | 含苯并噻唑类化合物的除草组合物 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
US4810279A (en) * | 1987-01-27 | 1989-03-07 | American Cyanamid Company | Herbicidal oil in water combination compositions of pendimethalin |
JPH02211610A (ja) | 1989-02-13 | 1990-08-22 | Fuji Electric Co Ltd | 高周波リアクトル |
JPH0551304A (ja) * | 1991-06-10 | 1993-03-02 | Nippon Bayeragrochem Kk | 除草剤組成物 |
JPH06211610A (ja) * | 1993-04-01 | 1994-08-02 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 水田除草用組成物及び錠剤 |
WO1995002329A1 (en) * | 1993-07-13 | 1995-01-26 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal compositions |
CN1071757C (zh) | 1995-02-24 | 2001-09-26 | 巴斯福股份公司 | 吡唑基苯甲酰基衍生物 |
DE59605056D1 (de) | 1995-02-24 | 2000-05-31 | Basf Ag | Phenyldiketon-derivate als herbizide |
DE19525900C1 (de) * | 1995-07-15 | 1996-12-12 | Max Planck Gesellschaft | Leberspezifischer Adenovirus-Expressionsvektor |
WO1997023135A1 (fr) * | 1995-12-25 | 1997-07-03 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Composition herbicide |
US5948917A (en) | 1996-03-26 | 1999-09-07 | Nippon Soda Co., Ltd. | 3-(isoxazol-5-yl)-substituted benzoic acid derivative and method for production thereof |
DE69728761T2 (de) * | 1996-04-26 | 2004-08-12 | Nippon Soda Co. Ltd. | Heterocyclisch substituierte benzolderivate und herbizide |
WO1997041117A1 (fr) | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Nouveaux derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides |
WO1997041116A1 (fr) | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides |
WO1998028981A1 (fr) * | 1996-12-27 | 1998-07-09 | Nippon Soda Co., Ltd. | Composition herbicide |
CZ297554B6 (cs) | 1997-01-17 | 2007-02-07 | Basf Aktiengesellschaft | 3-Heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty,zpusob výroby, kompozice s jejich obsahem a pouzití jako herbicidu |
US6147031A (en) * | 1997-10-30 | 2000-11-14 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzoylpyrazole compounds, intermediate preparing therefor and herbicides |
EA006370B1 (ru) * | 1998-06-16 | 2005-12-29 | Басф Акциенгезельшафт | Синергические гербицидные смеси |
-
1999
- 1999-06-12 EA EA200100044A patent/EA006370B1/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 1999-06-12 EE EEP200000754A patent/EE04413B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-06-12 KR KR1020007014349A patent/KR100616040B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-06-12 CN CN2004100575876A patent/CN1593133B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 AT AT99929190T patent/ATE241271T1/de active
- 1999-06-12 DE DE59905756T patent/DE59905756D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 AU AU46089/99A patent/AU758799B2/en not_active Expired
- 1999-06-12 BR BR9911313-9A patent/BR9911313A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-12 HU HU0103418A patent/HU226864B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 1999-06-12 DK DK99929190T patent/DK1087664T3/da active
- 1999-06-12 US US09/719,429 patent/US6534444B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 WO PCT/EP1999/004055 patent/WO1999065314A1/de active IP Right Grant
- 1999-06-12 CN CNB99807411XA patent/CN1186981C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 CA CA2334955A patent/CA2334955C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 CN CN200710084472.XA patent/CN101176453B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 MX MXPA00012538 patent/MX217057B/es active IP Right Grant
- 1999-06-12 NZ NZ508546A patent/NZ508546A/en unknown
- 1999-06-12 JP JP2000554204A patent/JP4646403B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 EP EP99929190A patent/EP1087664B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 CN CN2005101138861A patent/CN1781371B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 UA UA2001010357A patent/UA70949C2/uk unknown
- 1999-06-12 DE DE122009000030C patent/DE122009000030I2/de active Active
- 1999-06-12 PT PT99929190T patent/PT1087664E/pt unknown
- 1999-06-12 PL PL345016A patent/PL197326B1/pl unknown
- 1999-06-12 ES ES99929190T patent/ES2200527T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 TR TR2000/03752T patent/TR200003752T2/xx unknown
- 1999-06-12 SI SI9930362T patent/SI1087664T1/xx unknown
- 1999-06-12 CZ CZ20004641A patent/CZ301970B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-06-12 CN CNA2007100844734A patent/CN101176450A/zh active Pending
- 1999-06-12 SK SK1812-2000A patent/SK285058B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-06-12 IL IL13990599A patent/IL139905A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-06-12 GE GE4219A patent/GEP20053419B/en unknown
- 1999-06-16 AR ARP990102895A patent/AR019683A1/es active IP Right Grant
- 1999-06-16 TW TW088110055A patent/TW589141B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-12-12 NO NO20006315A patent/NO326389B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-01-09 IN IN43CH2001 patent/IN2001CH00043A/en unknown
- 2001-01-11 BG BG105144A patent/BG65202B1/bg unknown
- 2001-01-15 ZA ZA200100395A patent/ZA200100395B/en unknown
-
2003
- 2003-01-23 US US10/349,094 patent/US6908883B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-03-14 US US11/079,431 patent/US7842646B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-05-28 LU LU91447C patent/LU91447I2/fr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4633461B2 (ja) | 相乗的に作用する除草剤混合物 | |
CA2334955C (en) | Herbicidal mixtures having a synergistic effect | |
US8003569B2 (en) | Herbicidal mixtures comprising a safener | |
IL170452A (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
HRP20050170A2 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
HRP20050129A2 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
IL170302A (en) | Herbicidal mixtures comprising a safener | |
ZA200508237B (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
EP1608222B1 (en) | Herbicidal mixtures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |