CN1186981C - 具有增效效果的除草混合物 - Google Patents

具有增效效果的除草混合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1186981C
CN1186981C CNB99807411XA CN99807411A CN1186981C CN 1186981 C CN1186981 C CN 1186981C CN B99807411X A CNB99807411X A CN B99807411XA CN 99807411 A CN99807411 A CN 99807411A CN 1186981 C CN1186981 C CN 1186981C
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
alkyl
isoxazole
heterocyclic radical
dihydro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB99807411XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN1305346A (zh
Inventor
B·西弗尼克
M·兰德斯
E·基布勒
W·冯德因
H·沃尔特
M·奥滕
K-O·韦斯特法伦
H·范提格姆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN1305346A publication Critical patent/CN1305346A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1186981C publication Critical patent/CN1186981C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及增效除草组合物，包含A)至少一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物，其中可变项具有下列含意：R1、R3是氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；R2是选自下列的杂环基：噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4，5-氢异噁唑-3-基、4，5-氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基，上面提到的这些基团可以是未取代的或由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷硫基单或多取代；R4是氢、卤素或烷基；R5是烷基；R6是氢或烷基；或其可与环境相适的盐之一；和B)增效有效量的至少一种选自下列的除草化合物：乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。本发明还涉及包含这些混合物的除草组合物，其制备方法及其用于防治所不希望的植物的应用。

Description

具有增效效果的除草混合物
本发明涉及增效除草组合物，包含
A)至少一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物
Figure C9980741100051
其中可变项具有下列含意：
R1、R3是氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基；
R2是选自下列的杂环基：噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基，上面提到的九个基团可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
R4是氢、卤素或C1-C6-烷基；
R5是C1-C6-烷基；
R6是氢或C1-C6-烷基；
或其可与环境相容的盐之一；
和
B)增效有效量的至少一种选自下列的除草化合物：乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(Enolpyruvyl-Shikimat-3-Phosphat-Synthase-Inhibitor)(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。
本发明还涉及除草组合物，它包含除草有效量的如上定义的增效除草混合物和至少一种液体和/固体载体和如果需要至少一种表面活性剂。
而且，本发明涉及制备这些组合物的方法和涉及防治不希望的植物的方法。
在作物保护产品中，总是希望增加活性成分的特异活性和作用的安全性。本发明的目的是增加已知除草活性式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物的作用。
本发明的目的是增加式I的3-杂环基取代的苯甲酰基衍生物对不希望的植物的选择性除草活性。
我们发现，此目的通过开头定义的混合物而得以实现。我们还发现包含这些混合物的除草组合物、其制备方法和防治不希望植物的方法。在最后提到的方法中，它与组分A)和B)的除草活性化合物是否一起或分别加工和施用和在分别施用的情况下它们施用的顺序无关。
本发明混合物显示出增效作用；且通常保持组分A)与B)除草活性化合物与某些作物的相容性。
适合的组分B是，乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)，例如环己烯酮肟醚、苯氧基苯氧基丙酸酯或芳氨基丙酸类。乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)包括，特别是，咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类。作为植物生长素除草剂特别是吡啶羧酸类，2，4-滴或草除灵。使用的类脂生物合成抑制剂特别是N-酰苯胺类、乙酰氯苯胺类、硫脲类、呋草黄或perfluidone。适合的有丝分裂抑制剂特别是氨基甲酸酯类、二硝基苯胺类、吡啶类、抑草磷、氯酞酸甲酯(DCPA)或抑芽丹。原卟啉原IX氧化酶抑制剂的实例特别是二苯基醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类。适合的光合成抑制剂特别是敌稗、哒草特、pyridafol、苯并噻二嗪酮类、二硝基苯酚类、二吡啶亚基类(Dipyridylene)、脲类、苯酚类、氯草敏、三嗪类、三嗪酮类、尿嘧啶类或双氨基甲酸酯类。增效剂特别是环氧乙烷类。适合的生长物质的实例是芳氧基链烷酸、苯甲酸类或喹啉羧酸类。“各种其它除草剂”组应理解为指特别是这样的一类活性成分：二氯丙酸类、二氢苯并呋喃类、苯乙酸类和作用机理不完全清楚的下文中提到的个别除草剂。
其它适合的组分B是选自下列的活性化合物：酰胺类、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂。
可以用于与根据本发明的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物的除草剂组合的实例特别是：
B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)，例如
-环己烯酮肟醚，如禾草灭、烯草酮、cloproxydim、噻草酮、稀禾定、三甲苯草酮、butroxydim、clefoxydim或tepraloxydim；
-苯氧基苯氧基丙酸酯，如炔草酸(和如果适宜解草酯)、氰氟草酯、禾草灵、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、氟吡乙禾灵、氟吡甲禾灵、精氟吡甲禾灵、异噁草醚、噁草酸、喹禾灵乙酯、精喹禾灵乙酯或喹禾糠酯；或
-芳基氨基丙酸，如麦草氟甲酯或麦草氟异丙酯；
B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)，例如
-咪唑啉酮类，如咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、imazamoc、imazapic、咪唑乙烟酸或imazamethapyr；
-嘧啶基醚类，如嘧草硫醚、嘧草硫醚钠盐、双草醚、KIH-6127或pyribenzoxym；
-磺酰胺类，如florasulam、唑嘧磺草胺或磺草唑胺；或
-磺酰脲类，如酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、ethoxysulfuron、啶嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆甲酯、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、氟胺磺隆、N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、sulfosulfuron或碘磺隆(idosulfuron)；
B3酰胺类，例如
-二丙烯草胺(CDAA)、新燕灵、溴丁酰草胺、氯硫酰草胺、双苯酰草胺、etobenzanid(benzchlomet)、fluthiamide、杀木膦或庚酰草胺；
B4植物生长素除草剂，例如，
-吡啶羧酸类，如二氯吡啶酸或氨氯吡啶酸或
-2，4-滴或草除灵；
B5植物生长素转移抑制剂，例如
-萘草胺或di flufenzopyr；
B6类胡萝卜素生物合成抑制剂，例如
-吡草酮、异噁草松(dimethazone)、吡氟酰草胺、氟咯草酮、氟啶草酮、pyrazolynate、苄草唑、isoxaflutole、isoxachlortole、mesotrione、磺草酮(chlormesulone)、ketospiradox、呋草酮、氟草敏或杀草强；
B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS)，例如
-草甘膦或草锍膦(sulfosate)；
B8谷氨酰胺合成酶抑制剂，例如
-双丙氨膦或草铵膦；
B9类脂生物合成抑制剂，例如
-N-酰苯胺类，如莎稗磷或苯噻酰草胺；
-乙酰氯苯胺类，如二甲吩草胺、S-二甲吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、乙酰甲草胺、二甲草胺、吡唑草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、丙炔草胺、特丁草胺、噻吩草胺或二甲苯草胺；
-硫脲类，如丁草敌、环草敌、燕麦敌、哌草丹、茵草敌、戊草丹、禾草敌、克草敌、苄草丹、禾草丹(benthiocarb)、野麦畏或灭草敌；或
-呋草黄或perfluidone；
B10有丝分裂抑制剂，例如
-氨基甲酸酯类，如磺草灵、双酰草胺、氯苯胺灵、坪草丹、炔苯酰草胺(propyzamid)、苯胺灵或仲草丹；
-二硝基苯胺类，如benefin、仲丁灵、氨氟灵、乙丁烯氟灵、氯乙氟灵、氨磺乐灵、二甲戊灵、氨氟乐灵或氟乐灵；
-吡啶类，如氟硫草定或噻唑烟酸，或
-抑草磷、氯酞酸甲酯(DCPA)或抑芽丹；
B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂，例如
-二苯基醚类，如三氟羧草醚、三氟羧草醚钠盐、苯草醚、甲羧除草醚、草枯醚(CNP)、ethoxyfen、三氟硝草醚、乙羧氟草醚、氟磺胺草醚、氟氧草醚、乳氟禾草灵、除草醚、nitrofluorfen或乙氧氟草醚；
-噁二唑类，如oxadiargyl或噁草酮；
-环状酰亚胺类，如azafenidin、butafenacil、carfentrazone-ethyl、cinidon-ethyl、氟烯草酸、丙炔氟草胺、flumipropyn、flupropacil、fluthiacet-methyl、甲磺草胺或thidiazimin；或
-吡唑类，如ET-751、JV 485或氟氯草胺；
B12光合成抑制剂，例如
-敌稗、哒草特或pyridafol；
-苯并噻二嗪酮类，如灭草松；
-二硝基苯酚类，例如肟溴酚、地乐酚、地乐酯、特乐酚或二硝酚；
-二吡啶亚基类，如cyperquat-chloride、野燕枯、敌草快或百草枯；
-脲类，如氯溴隆、绿麦隆、枯莠隆、唑隆、敌草隆、磺噻隆、非草隆、氟草隆、异丙隆、异噁隆、利谷隆、甲基苯噻隆、灭草唑、吡喃隆、甲氧隆、绿谷隆、草不隆、环草隆或丁噻隆；
-苯酚类，如溴苯腈或碘苯腈；
-氯草敏；
-三嗪类，如莠灭净、莠去津、氰草津、敌草净、异戊净、环嗪酮、扑灭通、扑草净、扑灭津、西玛津、西草净、特丁通、特丁净、特丁津或草达津；
-三嗪酮类，如苯嗪草酮或嗪草酮；
-尿嘧啶类，如除草定、环草定或特草定或
-双氨基甲酸酯类，如甜菜安或甜菜宁；
B13增效剂，例如
-环氧乙烷类，如灭草环；
B14生长物质，例如
-芳氧基链烷酸，如2，4-滴丁酸、氯甲酰甲胺、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸(2，4-DP-P)、fluoroxypyr、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸或三氯吡氧乙酸；
-苯甲酸类，如草灭畏或麦草畏；或
-喹啉羧酸类，如二氯喹啉酸或氯甲喹啉酸；
B15细胞壁合成抑制剂，例如
-异噁酰草胺或敌草腈；
B16各种其它除草剂，例如
-二氯丙酸类，如茅草枯；
-二氢苯并呋喃类，如乙氧呋草黄；
-苯乙酸类，如chlorfenac(fenac)；或
-aziprotryn、燕麦灵、地散磷、苯噻隆、benzofluor、buminafos、buthidazole、炔草隆、cafenstrole、氯炔灵、燕麦酯、枯草隆、cinmethylin、cumyluron、环莠隆、环丙津、cyprazole、dibenzyluron、异丙净、dymron、eglinazin-ethyl、茵多酸、乙嗪草酮、flucabazone、fluorbentranil、氟胺草唑、丁咪酰胺、异丙乐灵、特胺灵、氟磺酰草胺、灭草隆、敌草胺、萘丙胺、甲磺乐灵、oxaciclomefone、棉胺宁、哌草磷、procyazine、环丙氟灵、稗草丹、仲丁通(secbumeton)、菜草畏(CDEC)、特草灵、triazofenamid、triaziflan或三甲异脲(trimeturon)。
或其可与环境相容的盐。
特别重要的是下列可以根据本发明与式I3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物组合使用的除草剂：
B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)，例如
-环己烯酮肟醚，如禾草灭、烯草酮、cloproxydim、噻草酮、稀禾定、三甲苯草酮、butroxydim、clefoxydim或tepraloxydim；
-苯氧基苯氧基丙酸酯，如炔草酸(和如果适宜解草酯)、氰氟草酯、禾草灵、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、氟吡乙禾灵、氟吡甲禾灵、精氟吡甲禾灵、异噁草醚、噁草酸、喹禾灵乙酯、精喹禾灵乙酯或喹禾糠酯；或
-芳基氨基丙酸，如麦草氟甲酯或麦草氟异丙酯；
B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)，例如
-咪唑啉酮类，如咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸(Imazame)、imazapic、咪唑乙烟酸或imazamethapyr；
-嘧啶基醚类，如嘧草硫醚、嘧草硫醚钠盐、双草醚、KIH-6127或pyribenzoxym；
-磺酰胺类，如唑嘧磺草胺或磺草唑胺；或
-磺酰脲类，如酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、ethoxysulfuron、啶嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆甲酯、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、氟胺磺隆、N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、sulfosulfuron或碘磺隆(idosulfuron)；
B3酰胺类，例如
-二丙烯草胺(CDAA)、新燕灵、溴丁酰草胺、氯硫酰草胺、双苯酰草胺、etobenzanid(benzchlomet)、fluthiamide、杀木膦或庚酰草胺；
B4植物生长素除草剂，例如，
-吡啶羧酸类，如二氯吡啶酸或氨氯吡啶酸或
-2，4-滴或草除灵；
B5植物生长素转移抑制剂，例如
-萘草胺或diflufenzopyr；
B6类胡萝卜素生物合成抑制剂，例如
-吡草酮、异噁草松(dimethazone)、吡氟酰草胺、氟咯草酮、氟啶草酮、pyrazolynate、苄草唑、isoxaflutole、isoxachlortole、mesotrione、磺草酮(chlormesulone)、呋草酮、氟草敏或杀草强；
B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS)，例如
-草甘膦或草锍膦(sulfosate)；
B8谷氨酰胺合成酶抑制剂，例如
-双丙氨膦(Bialaphos)或草铵膦；
-N-酰苯胺类，如莎稗磷或苯噻酰草胺；
-乙酰氯苯胺类，如二甲吩草胺、S-二甲吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、乙酰甲草胺、二甲草胺、吡唑草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、丙炔草胺、特丁草胺、噻吩草胺或二甲苯草胺；
-硫脲类，如丁草敌、环草敌、燕麦敌、哌草丹、茵草敌、戊草丹、禾草敌、克草敌、苄草丹、禾草丹(benthiocarb)、野麦畏或灭草敌；或
-呋草黄或perfluidone；
B10有丝分裂抑制剂，例如
-氨基甲酸酯类，如磺草灵、双酰草胺、氯苯胺灵、坪草丹、炔苯酰草胺(propyzamid)、苯胺灵或仲草丹；
-二硝基苯胺类，如benefin、仲丁灵、氨氟灵、乙丁烯氟灵、氯乙氟灵、氨磺乐灵、二甲戊灵、氨氟乐灵或氟乐灵；
-吡啶类，如氟硫草定或噻唑烟酸，或
-抑草磷、氯酞酸甲酯(DCPA)或抑芽丹；
B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂，例如
-二苯基醚类，如三氟羧草醚、三氟羧草醚钠盐、苯草醚、甲羧除草醚、草枯醚(CNP)、ethoxyfen、三氟硝草醚、乙羧氟草醚、氟磺胺草醚、氟氧草醚、乳氟禾草灵、除草醚、nitrofluorfen或乙氧氟草醚；
-噁二唑类，如oxadiargyl或噁草酮；
-环状酰亚胺类，如azafenidin、carfentrazone-ethyl、cinidon-ethyl、氟烯草酸、丙炔氟草胺、flumipropyn、flupropacil、fluthiacet-methyl、甲磺草胺或thidiazimin；或
-吡唑类，如ET-751、JV 485或氟氯草胺；
B12光合成抑制剂，例如
-敌稗、哒草特；
-苯并噻二嗪酮类，如灭草松；
-二硝基苯酚类，例如肟溴酚、地乐酚、地乐酯、特乐酚或二硝酚；
-二吡啶亚基类，如cyperquat-chloride、野燕枯、敌草快或百草枯；
-脲类，如氯溴隆、绿麦隆、枯莠隆、唑隆、敌草隆、磺噻隆、非草隆、氟草隆、异丙隆、异噁隆、利谷隆、甲基苯噻隆、灭草唑、吡喃隆、甲氧隆、绿谷隆、草不隆、环草隆或丁噻隆；
-苯酚类，如溴苯腈或碘苯腈；
-氯草敏；
-三嗪类，如莠灭净、莠去津、氰草津、敌草净、异戊净、环嗪酮、扑灭通、扑草净、扑灭津、西玛津、西草净、特丁通、特丁净、特丁津或草达津；
-三嗪酮类，如苯嗪草酮或嗪草酮；
-尿嘧啶类，如除草定、环草定或特草定或
-双氨基甲酸酯类，如甜菜安或甜菜宁；
B13增效剂，例如
-环氧乙烷类，如灭草环；
B14生长物质，例如
-芳氧基链烷酸，如2，4-滴丁酸、氯甲酰甲胺、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸(2，4-DP-P)、fluoroxypyr、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸或三氯吡氧乙酸；
-苯甲酸类，如草灭畏或麦草畏；或
-喹啉羧酸类，如二氯喹啉酸或氯甲喹啉酸；
B15细胞壁合成抑制剂，例如
-异噁酰草胺或敌草腈；
B16各种其它除草剂，例如
-二氯丙酸类，如茅草枯；
-二氢苯并呋喃类，如乙氧呋草黄；
-苯乙酸类，如chlorfenac(fenac)；或
-aziprotryn、燕麦灵、地散磷、苯噻隆、benzofluor、buminafos、buthidazole、炔草隆、cafenstrole、氯炔灵、燕麦酯、枯草隆、cinmethylin、cumyluron、环莠隆、环丙津、cyprazole、dibenzyluron、异丙净、dymron、eglinazin-ethyl、茵多酸、乙嗪草酮、flucabazone、fluorbentranil、氟胺草唑、丁咪酰胺、异丙乐灵、特胺灵、氟磺酰草胺、灭草隆、敌草胺、萘丙胺、甲磺乐灵、oxaciclomefone、棉胺宁、哌草磷、procyazine、环丙氟灵、稗草丹、仲丁通(secbumeton)、菜草畏(CDEC)、特草灵、triazofenamid或三甲异脲(trimeturon)。
或其可与环境相容的盐。
式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物公开于WO 96/26206、WO97/41116、WO 97/41117和WO 97/41118。
它们可以以纯对映体且也可以外消旋物或非对映体混合物的形式存在或使用。式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B1至B16组中的除草活性化合物也可以其可与环境相容的盐的形式存在。适合的盐通常是其阳离子、或阴离子对活性成分的除草作用无不利影响的阳离子盐或酸的酸加成盐。
适合的阳离子特别是碱金属，优选是锂、钠和钾，碱土金属，优选钙和镁，和过渡金属，优选是锰、铜、锌和铁，且也可以是铵的离子，在铵的情况下，如果需要，也可能是一至四个氢原子由C1-C4-烷基、羟基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、羟基-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、苯基或苄基替代，优选是铵、二甲基铵、二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、2-(2-羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵、二(2-羟基乙-1-基)铵、三甲基苄基铵，以及鏻离子、锍离子，优选三(C1-C4-烷基)锍和氧化锍离子，优选三(C1-C4-烷基)氧化锍。
适合的酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4-链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
第B1至B16组中的除草活性组合物描述于，例如，
-“Herbizide[除草剂]”，Hock，Fedtke，Schmidt，第1版，Thieme 1995(s.“氯甲喹啉酸”p.238，“禾草敌”p.32，“丁草胺”p.32，“丙草胺”p.32，“氟硫草定”p.32，“苯噻酰草胺”p.32，“噁唑禾草灵”p.216，“哌草丹”p.32，“pyrazolynate”p.146，“苄草唑”p.146，“苄嘧磺隆”p.31，“吡嘧磺隆”p.31，“醚磺隆”p.31，“呋草黄”p.233，“溴丁酰草胺”p.243，“dymron”p.243，“异戊净”p.118，“戊草丹”p.229，“稗草丹”p.32，“cinemthylin”p.32，“敌稗”p.32，“2，4-滴”p.30，“灭草松”p.30，“四唑嘧磺隆”(DPX-A-8947)p.175，“精2甲4氯丙酸”p.237，“氯苯胺灵”p.205，“ethoxyfen”p.30，“精氟吡甲禾灵”p.38，“氟吡乙禾灵”p.38，“氟烯草酸”p.35，“flupropacil”p.143，“氟氯草胺”p.145，“磺草唑胺”p.33，“胺苯磺隆”p.36，“噻吩磺隆”p.35，“嘧草硫醚(酸)”p.181)；
-“农用化学品”，第2卷除草剂，1993(s.“杀草丹”p.85，“吡草酮”p.221，“萘丙胺”p.49，“哌草磷”p.102，“莎稗磷”p.241，“唑吡嘧磺隆”(TH-913)p.150，“etobenzamid(HW-52)”p.54，“磺草酮”(ICIA-0051)p.268，“poast”p.253，“focus”p.222，“二甲吩草胺”p.48，“sulfosate”p.236，“2，4-滴丁酸”p.10，“精2，4-滴丙酸”p.6，“氟胺草唑”p.44，“苄草丹”p.84，“氯甲喹啉酸”p.233，“吡唑草胺”p.64，“呋草酮”p.265，“溴酚肟”p.228，“氟磺胺草醚”p.248，“咪草酸”p.153，“炔草酸”p.214，“精噁唑禾草灵”p.208，“精吡氟禾草灵”p.207，“精喹禾灵”p.210，“喹禾糠酯”p.211，“丙炔氟草胺”p.43，“flumipropyn”p.267，“甲磺草胺”p.261，“噻唑烟酸”p.226，“嘧草硫醚”p.266，“唑嘧磺草胺”p.227，“酰嘧磺隆”p.151，“氯吡嘧磺隆”p.148，“砜嘧磺隆”p.138，“苯磺隆”p.139，“氟胺磺隆”p.137，“氟嘧磺隆”p.147)；
-“农用化学品”，第2卷除草剂，第13版(s.“carfenstole”p.284，“sulfosulfuron”p.145，“ethoxysulfuron”p.149，“pyribenzoxym”p.279，“diflufenzopyr”p.90，“ET-751”p.278，“carfentrazone-ethyl”p.267，“fluthiacet-methyl”p.277，“imazapic”p.160，“丁烯草胺”p.54，“仲草丹”p.84，“fluthiamide”p.62，“isoxaflutole”p.283，“butroxydim”p.259，)
-“除草剂与植物生长调节剂短评1991”，HodogayaChemicals(s.“氟氧草醚”p.142，“triazofenamid”p.268，“thenylchlorid(NSK-850)”p.52，“cumyluron(JC-940)”p.90，“二甲戊灵”(AC-92553)p.58，“buthidazole”p.88，“cyprazole”p.38，“二丙烯草胺”p.48，“新燕灵”p.38，“氯硫酰草胺”p.150，“双苯酰草胺”p.34，“麦草氟甲酯”p.40，“杀木膦”p.232，“异噁酰草胺”p.42，“庚酰草胺”p.32，“萘草胺”p.36，“pronamid”p.34，“双丙氨膦”p.234，“草铵膦”p.234，“草甘膦”p.232，“杀草强”p.254，“氯甲酰草胺”p.20，“2，4-滴丙酸”p.6，“2，4，5-涕丙酸”p.8，“氯氟吡氧乙酸”p.156，“2甲4氯”p.4，“2甲4氯丁酸”p.8，“2甲4氯丙酸”p.6，“敌草胺”p.16，“三氯吡氯乙酸”p.154，“草灭畏”p.28，“麦草畏”p.26，“异噁草松”p.268，“吡氟酰草胺”p.42，“氟咯草酮”p.266，“氟啶草酮”p.156，“磺草灵”p.112，“燕麦灵”p.100，“丁草敌”p.106，“双酰草胺”p.36，“chlorobufam”p.100，“环草敌”p.108，“甜菜安”p.104，“燕麦敌”p.106，“茵草敌”p.108，“坪草丹”p.112，“克草敌”p.106，“棉胺宁”p.118，“甜菜宁”p.104，“苯胺灵”p.100，“菜草畏”p.110，“特草灵”p.102，“野麦畏”p.108，“灭草敌”p.108，“乙草胺”p.48，“甲草胺”p.46，“乙酰甲草胺”p.48，“二甲草胺”p.50，“异丙甲草胺”p.46，“毒草胺”p.44，“丙炔草胺”p.44，“特丁草胺”p.48，“三甲苯草胺”p.52，“禾草灭”p.260，“烯草酮”p.270，“cloproxydim”p.268，“三甲苯甲酮”p.270，“茅草枯”p.212，“乙氧呋草黄”p.124，“benefin”p.54，“仲丁灵”p.58，“氨氟灵”p.56，“乙丁烯氟灵”p.60，“氯乙氟灵”p.54，“异丙乐灵”p.58，“甲磺乐灵”p.58，“氨磺乐灵”p.60，“氨氟乐灵”p.62，“环丙氟灵”p.54，“氟乐灵”p.54，“地乐酚”p.128，“地乐酯”p.128，“特乐酚”p.128，“二硝酚”p.126，“三氟羧草醚”p.142，“苯草醚”p.146，“甲羧除草醚”p.140，“草枯醚”p.138，“枯莠隆”p.76，“三氟硝草醚”p.138，“乙羧氟草醚”p.146，“乳氟禾草灵”p.144，“除草醚”p.136，“nitrofluorfen”p.140，“乙氧氟草醚”p.140，“cyperquat-chloride”p.158，“野燕枯”p.160，“敌草快”p.158，“百草枯”p.158，“benzthiazuron”p.82，“炔草隆”p.66，“氯溴隆”p.72，“枯草隆”p.76，“绿麦隆”p.74，“环莠隆”p.84，“唑隆”p.88，“敌草隆”p.70，“磺噻隆”p.86，“非草隆”p.64，“氟草隆”p.68，“异丙隆”p.80，“异噁隆”p.88，“特胺灵”p.76，“利谷隆”p.72，“甲基苯噻隆”p.82，“甲氧隆”p.72，“绿谷隆”p.66，“灭草隆”p.64，“草不隆”p.72，“环草隆”p.68，“丁噻隆”p.86，“trimeturon”p.64，“丁咪酰胺”p.168，“imazamethapyr”p.172，“咪唑烟酸”p.170，“咪唑喹啉酸”p.170，“咪唑乙烟酸”p.172，“灭草唑”p.162，“噁草酮”p.162，“tridiphane”p.266，“溴苯腈”p.148，“碘苯腈”p.148，“禾草灵”p.16，“噻唑禾草灵”p.20，“吡氟禾草灵”p.18，“氟吡甲禾灵”p.18，“异噁草醚”p.22，“噁草酸”p.24，“喹禾灵”p.20，“chlorfenac”p.258，“燕麦酯”p.258，“氯草敏”p.174，“马来酰肼”p.162，“氟草敏”p.174，“哒草特”p.176，“二氯吡啶酸”p.154，“氨氯吡啶酸”p.154，“氯嘧磺隆”p.92，“氯磺隆”p.92，“啶嘧磺隆”p.96，“甲磺隆”p.92，“烟醚磺隆”p.96，“甲嘧磺隆”p.92，“醚苯磺隆”p.94，“莠灭净”p.198，“莠去津”p.188，“aziprotryne”p.206，“氰草津”p.192，“环丙津p.192，“敌草净”p.200，“异丙净”p.202，“eglinazine-ethyl”p.208，“环嗪酮”p.208，“procyazine”p.192，“扑灭通”p.196，“扑草净”p.196，“扑灭津”p.188，“仲丁通(secbumeton)”p.196，“西玛津”p.188，“西玛净”p.196，“特丁通”p.204，“特丁净”p.198，“特丁津”p.190，“草达津”p.188，“乙嗪草酮”p.210，“苯嗪草酮”p.206，“嗪草酮”p.202，“除草定”p.180，“环草定”p.180，“特草定”p.180，“草除灵”p.262，“地散磷”p.228，“benzofluor”p.266，“butamifos”p.228，“氯酞酸甲酯(DCPA)”p.28，“敌草腈”p.148，“茵多酸”p.264，“氟磺酰草胺”p.306，“perfluidone”p.260，“特丁草胺”p.48)。
-“全球除草剂指南”第一版，1994年(s.“oxadiargyl”，p.96)；
-“农业化学产品欧洲指南”第2卷-“除草剂”第四版，(s“buminafos”p.255)。
此外，化合物“DEH-112”公开于EP-A 302 203中。化合物“tepraloxydim”描述于DE-A 33 36 140中；化合物“cinidon-ethyl”描述于DE-A 36 03 789和化合物“fluorbentranil”描述于EP-A 84893。其它化合物由“布赖顿作物保护会议-杂草-1993(S.“thidiazimin”p.29，“AC-322140”p.41，“KIH-6127”p.47，“prosulfuron”p.53，“KIH-2023”p.61，“metobenzuron”p.67)。化合物“carfenstrole(CH-900)”在EP-A 332 133中提到，且化合物N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]-羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺描述于PCT/EP 96/03996中。
活性成分归属的相应作用机理以目前的知识为基础。如果有几种作用机理同时适合于一种活性成分，此物质只归类于一种作用方式。
对于本发明混合物的增效除草作用而言优选的是那些其中可变项或是单独或是组合地具有下列含意的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，
R1是卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基；
特别优选的是卤素如氯或溴，C1-C6-烷基如甲基或乙基，或C1-C6-烷基磺酰基如甲磺酰基或乙磺酰基；
非常特别优选的是氯、甲基或甲磺酰基；
R2是选自下列的杂环基：
异噁唑-3-基、异噁唑-5-基和4，5-二氢异噁唑-3-基，提到的三个基团可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
特别优选的是异噁唑-5-基、3-甲基-异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、5-甲基-4，5-二氢异噁唑-3-基、5-乙基-4，5-二氢异噁唑-3-基，或4，5-二甲基-4，5-二氢异噁唑-3-基；
同样优选是选自下列的杂环：噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-4-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基，提到的六个基团可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
R3是卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基；
特别优选的是卤素如氯或溴，C1-C6-烷硫基如甲硫基或乙硫基，或C1-C6-烷基亚磺酰基如甲基亚磺酰基或乙基亚磺酰基，或C1-C6-烷基磺酰基如甲磺酰基或乙磺酰基；
非常特别优选的是氯、甲磺酰基或乙磺酰基；
R4是氢或甲基；
特别优选氢；
R5是C1-C6-烷基如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基或2-甲基丙基；
特别优选甲基、乙基或1-甲基乙基；
R6是氢或C1-C6-烷基如甲基或乙基；
特别优选氢或甲基。
非常特别优选的是那些式Ia的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物，特别是在下文表1中提到的化合物Ia.1至Ia.53：
表1
编号 R1 R2 R3 R4 R5 R6
Ia.1 Cl 4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 CH3
Ia.2 Cl 4，5-二氢异噁唑-3-基 Cl H CH3 CH3
Ia.3 Cl 4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.4 Cl 4，5-二氢-5-甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.5 Cl 4，5-二氢-5，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.6 Cl 4，5-二氢-5-乙基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.7 Cl 4，5-二氢-5，5-二乙基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.8 Cl 4，5-二氢-5-氯甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.9 Cl 4，5-二氢异噁唑-3-基 SCH3 H CH3 H
Ia.10 Cl 4，5-二氢-5-乙氧基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.11 Cl 4，5-二氢-5-甲氧基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.12 Cl 4，5-二氢-4，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.13 Cl 4，5-二氢-5-乙硫基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.14 Cl 4，5-二氢-5-三氟甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.15 SCH3 4，5-二氢异噁唑-3-基 SCH3 H CH3 H
Ia.16 Cl 4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.17 Cl 4，5-二氢异噁唑-3-基 Cl H C2H5 H
Ia.18 Cl 4，5-二氢-5-甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.19 Cl 4，5-二氢-5，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.20 Cl 4，5-二氢-5-乙基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.21 Cl 4，5-二氢-5，5-二乙基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.22 Cl 4，5-二氢异噁唑-3-基 SCH3 H C2H5 H
Ia.23 Cl 4，5-二氢-5-氯甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.24 Cl 4，5-二氢异噁唑-3-基 SOCH3 H C2H5 H
Ia.25 Cl 4，5-二氢-5-乙氧基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.26 Cl 4，5-二氢-4，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.27 Cl 4，5-二氢-5-乙硫基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.28 Cl 4，5-二氢-5-三氟甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.29 SCH3 4，5-二氢异噁唑-3-基 SCH3 H C2H5 H
Ia.30 Cl 4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3 H i-C4H9 H
Ia.31 CH3 4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 CH3
Ia.32 CH3 4，5-二氢异噁唑-3-基 Cl H CH3 CH3
Ia.33 CH3 4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.34 CH3 4，5-二氢-5-甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.35 CH3 4，5-二氢-5，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.36 CH3 4，5-二氢-5-乙基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.37 CH3 4，5-二氢-5，5-二乙基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.38 CH3 4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.39 CH3 4，5-二氢-4，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.40 CH3 4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.41 CH3 4，5-二氢异噁唑-3-基 Cl H C2H5 H
Ia.42 CH3 4，5-二氢-5-甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.43 CH3 4，5-二氢-5，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.44 CH3 4，5-二氢-5-乙基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.45 CH3 4，5-二氢-5-二乙基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.46 CH3 4，5-二氢-4，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.47 CH3 4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3 H i-C4H9 H
Ia.48 Cl 2-噻唑基 SO2CH3 H CH3 CH3
Ia.49 Cl 2-噻唑基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.50 Cl 2-噻唑基 SO2CH3 H C2H5 H
Ia.51 CH3 2-噻唑基 SO2CH3 H CH3 CH3
Ia.52 Cl 3-甲基异噁唑-5-基 SO2CH3 H CH3 H
Ia.53 Cl 3-甲基异噁唑-5-基 SO2CH3 H C2H5 H
*同样特别优选的还有化合物Ib，特别是化合物Ib.1至Ib.53，它们与式Ia.1至Ia.53的不同仅在于它们作为钠盐存在：
*同样特别优选的还有化合物Ic，特别是化合物Ic.1至Ic.53，它们与式Ia.1至Ia.53的不同仅在于它们作为锂盐存在：
Figure C9980741100231
*同样特别优选的还有化合物Id，特别是化合物Id.1至Id.53，它们与式Ia.1至Ia.53的不同仅在于它们作为钾盐存在：
Figure C9980741100232
*同样特别优选的还有化合物Ie，特别是化合物Ie.1至Ie.53，它们与式Ia.1至Ia.53的不同仅在于它们作为铵盐存在：
·非常特别优选的特别是化合物Ia，特别是化合物Ia.1至Ia.53。
·而且，非常特别优选的是式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是选自下列的杂环基团：噻唑-2-基、噻唑-4-基和噻唑-5-基，这三个提到的基团可以是未取代或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代。
非常特别优选的特别是式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中R4是氢。
·而且，非常特别优选的是式I的3-杂环基取代苯甲酰衍生物，其中
R2是选自下列的杂环基团：异噁唑-3-基、异噁唑-4-基和异噁唑-5-基，这三个提到的基团可以是未取代或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代。
非常特别优选的特别是式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是异噁唑-3-基，它可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
R4是氢。
同样非常特别优选的特别是式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是异噁唑-5-基，它可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
R4是氢。
非常特别优选的是4-[2-氯-3-(3-甲基-异噁唑-5-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
·此外非常特别优选的特别是式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是选自下列的杂环基团：4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基，这三个提到的基团可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代。
非常特别优选的特别是式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物，其中
R2是4，5-二氢异噁唑-3-基，它可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；和
R4是氢。
非常特别优选的是式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物，其中
R1是卤素或C1-C6-烷基；和
R3是C1-C6-烷基磺酰基。
最特别优选的是4-[2-氯-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
同样最特别优选的是4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
对于本发明混合物的增效除草作用而言，第B1至B14或B16，优选是第B1至B14组中的化合物作为组分B)是优选的。
特别是，下面提到的活性成分类别中的化合物是优选的，或下列化合物是非常特别优选的：
B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)：
-环己烯酮肟醚，特别是噻草酮、烯禾定或三甲苯草酮，优选烯禾定或三甲苯草酮；
-苯氧基苯氧基丙酸酯，特别是炔草酸(和如果适宜解草酯)、噁唑禾草灵或精噁唑禾草灵，优选炔草酸(和如果适宜解草酯)或精噁唑禾草灵；
B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
-咪唑啉酮类，特别是咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、咪唑乙烟酸或imazamoc，优选咪唑烟酸；
-嘧啶基醚类，如嘧草硫醚钠盐；
-磺酰胺类，特别是florasulam、唑嘧磺草胺或磺草唑胺，优选磺草唑胺；或
-磺酰脲类，特别是氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、砜嘧磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺或sulfosulfuron；
B3酰胺类：
-fluthiamide；
B4植物生长素除草剂：
-吡啶羧酸类，特别是二氯吡啶酸；或
-2，4-滴；
B5植物生长素转移抑制剂：
-diflufenzopyr；
B6类胡萝卜素生物合成抑制剂：
-isoxaflutole、mesotrione、isoxachloride、ketospiradox或磺草酮，特别是isoxaflutole或磺草酮；
B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS)：
-草甘膦或sulfosate；
B8谷氨酰胺合成酶抑制剂：
-草铵膦；
B9类脂生物合成抑制：
-乙酰氯苯胺类，特别是二甲吩草胺、S-二甲吩草胺、乙草胺、异丙甲草胺或S-异丙甲草胺；
-硫脲类，特别是禾草丹；或
B10有丝分裂抑制剂，例如
-二硝基苯胺类，特别是二甲戊灵；
B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂，例如
-二苯基醚类，特别是三氟羧草醚或三氟羧草醚钠；
-噁二唑类，特别是oxadiargyl；或
-环状酰亚胺类，特别是butafenacil、carfentrazone-ethyl、cinidon-ethyl或氟烯草酸，优选为carfentrazone-ethyl、cinidon-ethyl或氟烯草酸；或
-吡唑类，特别是JV 485；
B12光合成抑制剂：
-哒草特或pyridafol，特别是哒草特；
-苯并噻二嗪酮类，特别是灭草松；
-二吡啶亚基类，特别是百草枯；
-脲类，特别是敌草隆或异丙隆，优选敌草隆；
-苯酚类，特别是溴苯腈；
-氯草敏；
-三嗪类，特别是莠去津或特丁津；或
-三嗪酮类，特别是嗪草酮；
B13增效剂：
-环氧乙烷类，特别是灭草环；
B14生长物质：
-芳氧基链烷酸，特别是fluoroxypyr、2甲4氯或精2甲4氯丙酸；
-苯甲酸类，特别是麦草畏；或
-喹啉羧酸类，特别是二氯喹啉酸；
B16各种其它除草剂：
-triaziflam。
作为组分B)同样优选的化合物选自组B1、B2、B4至B12和B14。
特别是，选自下面提到的活性成分种类的化合物是优选的，或下列化合物是非常特别优选的：
B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)：
-环己烯酮肟醚，特别是噻草酮或稀禾定；
-苯氧基苯氧基丙酸酯，如炔草酸(和如果适宜解草酯)、噁唑禾草灵或精噁唑禾草灵，优选炔草酸(和如果适宜解草酯)；
B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
-咪唑啉酮类，特别是咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸或咪唑乙烟酸，优选咪唑烟酸；
-嘧啶基醚类，特别是嘧草硫醚钠盐；
-磺酰胺类，特别是唑嘧磺草胺或磺草唑胺，优选磺草唑胺；或
-磺酰脲类，特别是氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺，优选烟嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺；
B4植物生长素除草剂：
-2，4-滴；
B5植物生长素转移抑制剂：
-diflufenzopyr；
B6类胡萝卜素生物合成抑制剂：
-isoxaflutole或磺草酮，优选isoxaflutole；
B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS)：
-草甘膦；
B8谷氨酰胺合成酶抑制剂：
-草铵膦；
B9类脂生物合成抑制：
-乙酰氯苯胺类，特别是二甲吩草胺、S-二甲吩草胺、乙草胺、异丙甲草胺或S-异丙甲草胺；
-硫脲类，特别是禾草丹；或
B10有丝分裂抑制剂，例如
-二硝基苯胺类，特别是二甲戊灵；
B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂，例如
-二苯基醚类，特别是三氟羧草醚；
-环状酰亚胺类，如carfentrazone-ethyl或cinidon-ethyl，优选为carfentrazone-ethyl；或
B12光合成抑制剂，例如
-哒草特；
-苯并噻二嗪酮类，特别是灭草松；
-二吡啶亚基类，特别是百草枯；
-脲类，特别是敌草隆或异丙隆，优选敌草隆；
-苯酚类，如溴苯腈；
-氯草敏；
-三嗪类，特别是莠去津或特丁津；或
-三嗪酮类，特别是嗪草酮；
B14生长物质：
-芳氧基链烷酸，特别是2甲4氯；
-苯甲酸类，特别是麦草畏；
-喹啉羧酸类，特别是二氯喹啉酸。
对于本发明混合物的增效除草作用而言，下列实施方案是特别优选的：
·在特别的实施方案中，本发明增效除草混合物包含作为组分A)的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是选自下列的杂环基：
异噁唑-3-基、异噁唑-5-基和4，5-二氢异噁唑-3-基，提到的三个基团可以是未取代或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
特别是异噁唑-5-基、3-甲基-异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、5-甲基-4，5-二氢异噁唑-3-基、5-乙基-4，5-二氢异噁唑-3-基或4，5-二甲基-4，5-二氢异噁唑-3-基；
和
作为组分B)的至少一种选自第B1、B2、B4至B12和B14中的除草化合物；特别是炔草酸(和如果适宜解草酯)、diflufenzopyr、咪唑乙烟酸、唑嘧磺草胺、嘧草硫醚钠盐、烟嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、二氯吡啶酸、2，4-滴、isoxaflutole、草甘膦、草铵膦、二甲吩草胺、S-二甲吩草胺、乙草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、二甲戊灵、carfentrazone-ethyl、哒草特、灭草松、敌草隆、溴苯腈、莠去津、特丁津、嗪草酮或麦草畏。
非常特别优选的混合物包含作为组分A)的4-[2-氯-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
同样非常特别优选的混合物包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
同样非常特别优选的混合物包含作为组分A)的4-[2-氯-3-(3-甲基-异噁唑-5-基)-4-甲基磺酰基苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
·在另一特别的实施方案中，本发明增效除草混合物包含作为组分A)的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是选自下列的杂环基：
噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-4-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基，提到的六个基团可以是未取代或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
和作为组分B)的至少一种选自第B1、B2、B4至B12和B14中的除草化合物；特别是炔草酸(和如果适宜解草酯)、diflufenzopyr、咪唑乙烟酸、唑嘧磺草胺、嘧草硫醚钠盐、烟嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、二氯吡啶酸、2，4-滴、isoxaflutole、草甘膦、草铵膦、二甲吩草胺、S-二甲吩草胺、乙草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、二甲戊灵、carfentrazone-ethyl、哒草特、灭草松、敌草隆、溴苯腈、莠去津、特丁津、嗪草酮或麦草畏。
·在再一特别的实施方案中，本发明增效除草混合物包含作为组分A)的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是选自下列的杂环基：
4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基，其中提到的三个基团可以是未取代或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
和作为组分B)的至少一种选自第B1、B2、B4至B12和B14中的除草化合物；
-根据本发明的增效除草混合物优选包含作为组分B)的至少一种选自下列的除草化合物：
B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)：
环己烯酮肟醚或苯氧基丙酸酯；
B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类；
B4植物生长素除草剂类：
吡啶羧酸类或2，4-滴；
B5植物生长素转移抑制剂；
B6类胡萝卜素生物合成抑制剂；
B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂；
B8谷氨酰胺合成酶抑制剂；
B9类脂生物合成抑制剂：
乙酰氯苯胺类或硫脲类；
B10有丝分裂抑制剂：
二硝基苯胺类；
B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂：
二苯基醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类；
B12光合成抑制剂：
哒草特、pyridafol、苯并噻二嗪酮、二吡啶亚基类、脲类、苯酚类、氯草敏、三嗪类或三嗪酮类，特别是哒草特、苯并噻二嗪酮、二吡啶亚基类、脲类、苯酚类、氯草敏、三嗪类或三嗪酮类；
B14生长物质：
芳氧基链烷酸类、苯甲酸类或喹啉羧酸类。
特别是，根据本发明的增效除草混合物包含作为组分B)的至少一种选自下列的除草剂：
噻草酮、稀禾定、炔草酸(和如果适宜解草酯)、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、咪唑乙烟酸、嘧草硫醚钠盐、磺草唑胺、氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、flufenacet、2，4-滴、diflufenzopyr、isoxaflutole、磺草酮、草甘膦、草铵膦、二甲吩草胺、S-异丙甲草胺、benthiocarb、二甲戊灵、三氟羧草醚、carfentrazone-ethyl、cinidon-ethyl、哒草特、灭草松、百草枯、敌草隆、异丙隆、溴苯腈、氯草敏、莠去津、嗪草酮、2甲4氯、麦草畏和二氯喹啉酸。
-同样优选的是，根据本发明的增效除草混合物包含作为组分B)的至少一种选自第B1、B2、B4至B11和B14的除草化合物；
根据本发明的增效除草混合物尤其是包含至少一种选自下列的除草化合物：
B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)：
环己烯酮肟醚或苯氧基丙酸酯；
B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类；
B4植物生长素除草剂类：
2，4-滴；
B5植物生长素转移抑制剂；
B6类胡萝卜素生物合成抑制剂；
B7烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂；
B8谷氨酰胺合成酶抑制剂；
B9类脂生物合成抑制剂：
乙酰氯苯胺类或硫脲类；
B10有丝分裂抑制剂：
二硝基苯胺类；
B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂：
二苯基醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类；
B14生长物质：
芳氧基链烷酸类、苯甲酸类或喹啉羧酸类。
根据本发明的增效除草混合物特别优选包含至少一种选自下列的除草剂：
噻草酮、稀禾定、炔草酸(和如果适宜解草酯)、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、咪唑乙烟酸、嘧草硫醚钠盐、磺草唑胺、氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、flufenacet、2，4-滴、diflufenzopyr、isoxaflutole、磺草酮、草甘膦、草铵膦、二甲吩草胺、S-异丙甲草胺、杀草丹、二甲戊灵、三氟羧草醚、carfentrazone-ethyl、cinidon-ethyl、2甲4氯、麦草畏和二氯喹啉酸。
-同样优选的是，根据本发明的增效除草混合物包含作为组分B)的至少一种选自第B12组中的除草化合物。
根据本发明的增效除草混合物特别是包含至少一种选自下列的除草化合物：敌稗、哒草特、苯并噻二嗪酮类、二硝基苯酚类、二吡啶亚基类、脲类、苯酚类、氯草敏、三嗪类、三嗪酮类、尿嘧啶类和双氨基甲酸酯类。
特别优选的是，根据本发明的增效除草混合物包含至少一种选自下列的除草化合物：哒草特、灭草松、百草枯、敌草隆、异丙隆、溴苯腈、氯草敏、莠去津或嗪草酮。
根据本发明的增效除草混合物同样特别优选的是包含至少一种选自下列的除草化合物：敌稗、哒草特、二硝基苯酚类、二吡啶亚基类、氯草敏、三嗪酮类、尿嘧啶类和双氨基甲酸酯类。
特别优选的是，根据本发明的增效除草混合物包含至少一种选自下列的除草化合物：哒草特、百草枯、氯草敏或嗪草酮。
·在再一特别的实施方案中，本发明增效除草混合物包含作为组分A)的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是选自下列的杂环基：
噻唑-2-基、噻唑-4-基和噻唑-5-基，其中上面提到的三个基团可以是未取代或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
和作为组分B)的至少一种选自第B1、B2、B4至B12和B14中的除草化合物；
-根据本发明的增效除草混合物优选包含作为组分B)的至少一种选自下列的除草化合物：
B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)：
环己烯酮肟醚或苯氧基丙酸酯；
B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类；
B4植物生长素除草剂类：
吡啶羧酸类或2，4-滴；
B5植物生长素转移抑制剂；
B6类胡萝卜素生物合成抑制剂；
B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂；
B8谷氨酰胺合成酶抑制剂；
B9类脂生物合成抑制剂：
乙酰氯苯胺类或硫脲类；
B10有丝分裂抑制剂：
二硝基苯胺类；
B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂：
二苯基醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类；
B12光合成抑制剂：
哒草特、pyridafol、苯并噻二嗪酮类、二吡啶亚基类、脲类、苯酚类、氯草敏、三嗪类或三嗪酮类，特别是哒草特、苯并噻二嗪酮类、二吡啶亚基类、脲类、苯酚类、氯草敏、三嗪类或三嗪酮类；
B14生长物质：
芳氧基链烷酸类、苯甲酸类或喹啉羧酸类。
特别是，根据本发明的增效除草混合物包含作为组分B)的至少一种选自下列的除草剂：
噻草酮、稀禾定、炔草酸(和如果适宜解草酯)、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、咪唑乙烟酸、嘧草硫醚钠盐、磺草唑胺、氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、flufenacet、2，4-滴、diflufenzopyr、isoxaflutole、磺草酮、草甘膦、草铵膦、二甲吩草胺、S-异丙甲草胺、benthiocarb、二甲戊灵、三氟羧草醚、carfentrazone-ethyl、cinidon-ethyl、哒草特、灭草松、百草枯、敌草隆、异丙隆、溴苯腈、氯草敏、莠去津、嗪草酮、2甲4氯、麦草畏和二氯喹啉酸。
-同样优选的是，根据本发明的增效除草混合物包含作为组分B)的至少一种选自第B1、B2、B4至B11和B14的除草化合物：
根据本发明的增效除草混合物尤其是包含至少一种选自下列的除草化合物：
B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)：
环己烯酮肟醚或苯氧基丙酸酯；
B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类；
B4植物生长素除草剂类：
2，4-滴；
B5植物生长素转移抑制剂；
B6类胡萝卜素生物合成抑制剂；
B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂；
B8谷氨酰胺合成酶抑制剂；
B9类脂生物合成抑制剂：
乙酰氯苯胺类或硫脲类；
B10有丝分裂抑制剂：
二硝基苯胺类；
B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂：
二苯基醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类；
B14生长物质：
芳氧基链烷酸类、苯甲酸类或喹啉羧酸类。
根据本发明的增效除草混合物特别优选包含至少一种选自下列的除草剂：
噻草酮、稀禾定、炔草酸(和如果适宜解草酯)、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、咪唑乙烟酸、嘧草硫醚钠盐、磺草唑胺、氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、flufenacet、2，4-滴、diflufenzopyr、isoxaflutole、磺草酮、草甘膦、草铵膦、二甲吩草胺、S-异丙甲草胺、benthiocarb、二甲戊灵、三氟羧草醚、carfentrazone-ethyl、cinidon-ethyl、2甲4氯、麦草畏和二氯喹啉酸。
-同样优选的是，根据本发明的增效除草混合物包含作为组分B)的至少一种选自第B12组中的除草化合物。
根据本发明的增效除草混合物特别是包含至少一种选自下列的除草化合物：敌稗、哒草特、苯并噻二嗪酮类、二硝基苯酚类、二吡啶亚基类、脲类、苯酚类、氯草敏、三嗪类、三嗪酮类、尿嘧啶类和双氨基甲酸酯类。
特别优选的是，根据本发明的增效除草混合物包含至少一种选自下列的除草化合物：哒草特、灭草松、百草枯、敌草隆、异丙隆、溴苯腈、氯草敏、莠去津或嗪草酮。
根据本发明的增效除草混合物同样特别优选的是包含至少一种选自下列的除草化合物：敌稗、哒草特、二硝基苯酚类、二吡啶亚基类、氯草敏、三嗪酮类、尿嘧啶类和双氨基甲酸酯类。
特别优选的是，根据本发明的增效除草混合物包含至少一种选自下列的除草化合物：哒草特、百草枯、氯草敏或嗪草酮。
·在再一特别的实施方案中，本发明增效除草混合物包含作为组分A)的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是选自下列的杂环基：
异噁唑-3-基、异噁唑-4-基和异噁唑-5-基，其中提到的三个基团可以是未取代或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
和作为组分B)的至少一种选自第B1、B2、B4至B12和B14中的除草化合物；
-根据本发明的增效除草混合物优选包含作为组分B)的至少一种选自第B1、B2、B4至B11和B14的除草化合物：
根据本发明的增效除草混合物尤其包含至少一种选自下列的除草化合物：
B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)：
环己烯酮肟醚或苯氧基丙酸酯；
B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类；
B4植物生长素除草剂类：
吡啶羧酸类或2，4-滴；
B5植物生长素转移抑制剂；
B6类胡萝卜素生物合成抑制剂；
B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂；
B8谷氨酰胺合成酶抑制剂；
B9类脂生物合成抑制剂：
乙酰氯苯胺类或硫脲类；
B10有丝分裂抑制剂：
二硝基苯胺类；
B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂：
二苯基醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类；
B14生长物质：
芳氧基链烷酸类、苯甲酸类或喹啉羧酸类。
根据本发明的增效除草混合物特别优选包含至少一种选自下列的除草剂：
噻草酮、稀禾定、炔草酸(和如果适宜解草酯)、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、咪唑乙烟酸、嘧草硫醚钠盐、磺草唑胺、氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、flufenacet、2，4-滴、diflufenzopyr、isoxaflutole、磺草酮、草甘膦、草铵膦、二甲吩草胺、S-异丙甲草胺、benthiocarb、二甲戊灵、三氟羧草醚、carfentrazone-ethyl、cinidon-ethyl、2甲4氯、麦草畏和二氯喹啉酸。
根据本发明的增效除草混合物同样特别优选的是包含至少一种选自下列的除草化合物：敌稗、哒草特、二硝基苯酚类、二吡啶亚基类、氯草敏、三嗪酮类、尿嘧啶类和双氨基甲酸酯类。
特别优选的是，根据本发明的增效除草混合物包含至少一种选自下列的除草化合物：哒草特、百草枯、氯草敏或嗪草酮。
·在再一特别的实施方案中，本发明增效除草混合物包含作为组分A)的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，和作为组分B的一种除草化合物。对于特别优选的实施方案而言，上述优选例同样适用。
·在再一特别的实施方案中，本发明增效除草混合物包含作为组分A)的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，和作为组B)的二种除草化合物。
对于特别优选的实施方案而言，上述优选例同样适用。
在另一特别优选的实施方案中，增效除草混合物包含作为组分B的一种除草化合物，其中对于优选的实施方案而言上述优选例同样适用，和一种选自第B12和B14组的除草化合物。
本发明还涉及这样的除草组合物，它包含除草有效量的增效除草混合物(包含如上描述的组分A)和B))、至少一种液体和/或固体载体和如果需要至少一种表面活性剂。
根据本发明的增效除草混合物和除草组合物可以非常有效地防治在作物如玉米、禾谷类、稻和大豆中的阔叶杂草和禾本科杂草，而不对作物造成伤害。这种效果特别是出现在低施用量的情况下。
考虑到施用方法的多样性，根据本发明的增效除草混合物和除草组合物也可以用于许多其它作物，用于消灭不希望的植物。适合的例如是下列作物：
洋葱、凤梨、花生、芦笋、甜菜(Beta vulgaris spp.altissima)、芜菁甜菜(Beta vulgaris spp.rapa)、Brassica napus var.napus、Brassica napus var.napobrassica、蔓菁(Brassica rapa var.silvestris)、茶、红花、美洲山核桃、柠檬、甜橙、小果咖啡(中果咖啡、大果咖啡)、黄瓜、狗牙根、胡萝卜、油棕、欧洲草莓、大豆、陆地棉、(鸡脚棉、草棉、Gossypium vitifolium)、向日葵、巴西橡胶、大麦、啤酒花、甘薯、核桃、兵豆、亚麻、蕃茄、苹果属、木薯、紫花苜蓿、芭蕉属、烟草(黄花烟草)、油橄榄、稻、雪豆、菜豆、欧洲云杉、松属、豌豆、欧洲甜樱桃、桃、西洋梨、红醋栗、蓖麻、甘蔗、黑麦、马铃薯、芦黍(蜀黍)、可可、红车轴草、普通小麦、硬粒小麦、蚕豆、葡萄、玉米。
此外，根据本发明的增效除草混合物和除草组合物也可以应用在通过育种(包括基因工程的方法)而对除草剂的作用具有耐性的作物上。
根据本发明的混合物和含有它的除草组合物可以例如以可直接喷雾水溶液、粉末、悬浮液、以及高浓度的水、油性或其他悬浮液或分散液、乳液、油分散液、膏剂、喷粉剂、撒施材料或颗粒的形式通过喷雾、弥雾、喷粉、撒施或浇泼使用。
使用形式取决于应用目的，在任何情况下应该保证本发明的活性成分尽可能细的分散。
适合的惰性添加剂主要是：中等至高沸点的石油馏分如煤油和柴油，还有煤焦油以及动植物油类，脂族、环状和芳族烃例如石蜡、四氢化萘、烷基化的萘和其衍生物，烷基化的苯和其衍生物，醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，酮类如环己酮，强极性溶剂如N-甲基吡咯烷酮或水。
含水的使用形式是由乳油、悬浮液、膏剂、可湿性粉剂或可以水可分散颗粒剂通过添加水而制备的。为了制备乳液、膏剂或油分散液，基质本身或溶解在油或溶剂中的基质，可以借助于润湿剂、粘附剂、分散剂或乳化剂在水中均化。此外，同样可以由活性成分、润湿剂、粘附剂、分散剂或乳化剂和如果需要的话溶剂或油制备适合于用水稀释的浓缩物。
适合的表面活性成分是芳族磺酸例如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸的碱金属、碱土金属和铵盐，和脂肪酸、烷基磺酸和烷基芳基磺酸、烷基硫酸、月桂基醚硫酸和脂肪醇硫酸的碱金属、碱土金属和铵盐，以及硫酸化的十六-、十七-和十八醇或脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘和其衍生物与甲醛的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛基酚醚、乙氧基化的异辛基-、辛基-或壬基苯酚、烷基苯基聚乙二醇醚，或三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇、异十三醇、脂肪醇/环氧乙烷缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯、山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉末、撒施和喷粉组合物可以通过活性成分与固态载体的混合或混磨来制备。
颗粒剂例如包衣、浸渍和匀质颗粒可以通过将活性成分粘合在固态载体上来制备。固态载体是矿质土类如硅酸、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、陶土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁、磨细的塑料、肥料，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素和植物源产品如谷类作物粉、树皮粉、木材粉和坚果核粉，纤维素粉末或其他固态载体。
根据本发明的混合物在即可使用的制剂中的浓度可以在宽的范围内变化。通常，制剂包含按重量计0.01至95％，优选按重量计0.5至90％的根据本发明的混合物。
活性成分A)和B)可以一起加工，但也可以分别加工，和/或一起或分别施用于植物、其生长环境和/或种子。优选的是同时施用活性成分。然而，同样也可以分别施用之。
而且，有利的是将根据本发明的增效除草混合物或除草组合物与其它作物保护剂，例如与杀虫剂或防治植物病原真菌或细菌的药剂，一起或分别施用。同样有意义的是与采用来防止营养和微量元素缺乏的矿物盐溶液的可混性。也可以加入非植物毒性的油和油浓缩物。
本发明除草混合物和除草组合物可以在苗前或苗后施用。如果某些作物对活性成分的耐受性差，则可采用这样的施用技术，在该技术中，除草组合物借助喷雾器喷雾，使尽可能不到达敏感作物的叶片，而与之同时，使活性化合物到达生长在作物下面的不希望有的植物的叶片上或未覆盖土壤的表面(苗后直接处理(post-directed)、铺施(lay-by))。
在苗后处理植物的情况下，本发明的除草组合物优选通过叶面喷雾施用。可以通过例如通常的喷雾技术用水作载体实施，使用的喷雾混合物的量为大约100至1000升/公顷。组合物也可以通过所谓的“低容量”和“超低容量”方法，或以所谓的粒剂形式施用。
一般而言，增效除草混合物包含产生增效作用的重量比的组分A)和B)。混合物中的组分A)和B)的比率优选介于1∶0.002至1∶800，优选介于1∶0.003至1∶160，特别优选介于1∶0.02至1∶160之间。
·特别是，本发明混合物包含重量比为1∶0.1至1∶80，优选为1∶0.17至1∶16的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B1组(乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC))中的除草化合物。
-本发明特别优选包含重量比为1∶0.4至1∶80，优选为1∶0.67至1∶16的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和环己烯酮肟醚组中的除草化合物，优选为噻草酮、稀禾定或三甲苯草酮，特别是稀禾定或三甲苯甲酮。
-同样，本发明混合物特别优选包含重量比为1∶0.1至1∶60，优选1∶0.17至1∶12的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和苯氧基苯氧基丙酸酯组中的除草化合物。
非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.1至1∶20，优选1∶0.17至1∶4的作为组分B)的炔草酸。
同样特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.2至1∶60，优选1∶0.34至1∶12的作为组分B)的噁唑禾草灵。
同样特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.1至1∶30，优选1∶0.16至1∶6的作为组分B)的精噁唑禾草灵。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.004至1∶160，优选为1∶0.006至1∶32的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B2组(乙酰乳酸合成酶抑制剂)中的除草化合物。
-特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.08至1∶160，优选为1∶0.13至1∶32的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和咪唑啉酮组中的除草化合物。
非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.12至1∶80，优选1∶0.2至1∶16的作为组分B)的咪唑烟酸。
同样非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.2至1∶60，优选1∶0.33至1∶12的作为组分B)的咪唑喹啉酸。
同样非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.4至1∶160，优选1∶0.66至1∶32的作为组分B)的咪草酸。
同样非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.12至1∶30，优选1∶0.2至1∶6的作为组分B)的咪唑乙烟酸。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.008至1∶24，优选为1∶0.013至1∶4.8的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和嘧啶基醚组中的除草化合物，特别是嘧草硫醚。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.004至1∶45，优选为1∶0.006至1∶9的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和磺酰胺类组中的除草化合物。
非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.1至1∶45，优选1∶0.17至1∶9的作为组分B)的唑嘧磺草胺。
同样非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.004至1∶12，优选1∶0.006至1∶2.4的作为组分B)的磺草唑胺。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.004至1∶24，优选为1∶0.006至1∶4.8的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和磺酰脲类组中的除草化合物。
非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.02至1∶24，优选1∶0.03至1∶4.8的作为组分B)的氯吡嘧磺隆、砜嘧磺隆或N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)苯磺酰胺。
同样非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.02至1∶24，优选1∶0.03至1∶4.8的作为组分B)的烟嘧磺隆。
同样非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.04至1∶24，优选1∶0.06至1∶4.8的作为组分B)的氟嘧磺隆甲酯或氟磺隆。
同样非常特别优选的是，它们包含重量比为1∶0.04至1∶12，优选1∶0.06至1∶2.4的作为组分B)的噻吩磺隆、苯磺隆或sulfosulfuron。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶1至1∶400，优选为1∶0.6至1∶80的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和第B3组(酰胺类)中的除草化合物，特别是fluthiamide。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.1至1∶150，优选为1∶0.67至1∶30的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B4组(植物生长素-除草剂)中的除草化合物。
-特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.1至1∶150，优选为1∶0.67至1∶30的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和吡啶羧酸组中的除草化合物，尤其是二氯吡啶酸。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.2至1∶150，优选为1∶0.33至1∶30的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和2，4-滴。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.06至1∶20，优选为1∶0.1至1∶4的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B5组(植物生长素转移抑制剂)中的除草化合物，优选diflufenzopyr。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.1至1∶120，优选为1∶0.17至1∶24中的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B6组(类胡萝卜素生物合成抑制剂)中的除草化合物。
-特别的优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.1至1∶40，优选为1∶0.17至1∶8的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和isoxaflutole或isoxachlortole。
-特别的优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.1至1∶60，优选为1∶0.16至1∶12的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和mesotrione或ketospiradox。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.4至1∶120，优选为1∶0.66至1∶24的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和磺草酮。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶1.4至1∶216，优选为1∶2.4至1∶43.2的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B7组(烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS))中的除草化合物，优选草甘膦或sulfosate。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.04至1∶120，优选为1∶0.06至1∶24的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B8组(谷氨酰胺合成酶抑制剂)中的除草化合物，优选草铵膦。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.24至1∶800，优选为1∶0.40至1∶160中的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B9组(类脂生物合成抑制剂)中的除草化合物。
特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.24至1∶800，优选为1∶0.4至1∶160的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和乙酰氯苯胺组中的除草化合物。
特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.24至1∶400，优选为1∶0.4至1∶80的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和二甲酚草胺或S-二甲酚草胺。
同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶1至1∶800，优选为1∶1.67至1∶160的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和乙草胺。
同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.24至1∶800，优选为1∶0.40至1∶160的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和异丙甲草胺或S-异丙甲草胺。
特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.4至1∶800，优选为1∶0.66至1∶160的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和硫脲类组中的除草化合物。
非常特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶4至1∶800，优选1∶6.6至1∶160的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和benthiocarb。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶1.5至1∶600，优选为1∶2.5至1∶120的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B10组(有丝分裂抑制剂)中的除草化合物，优选一种二硝基苯胺，尤其是二甲戊灵。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.002至1∶120，优选为1∶0.003至1∶24的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B11组(原卟啉原IX氧化酶抑制剂)中的除草化合物。
-特别的优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.2至1∶60，优选为1∶0.33至1∶12的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和二苯基醚类组中的除草化合物，特别是三氟羧草醚或三氟羧草醚钠盐。
-同样特别的优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.2至1∶120，优选为1∶0.33至1∶24的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和噁二唑类组中的除草化合物，特别是oxadiargyl。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.002至1∶60，优选为1∶0.003至1∶12的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和环状酰亚胺类组中的除草化合物。
非常特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.002至1∶7，优选为1∶0.003至1∶1.4的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和carfentrazone-ethyl。
同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.012至1∶7，优选为1∶0.02至1∶1.4的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和cinidon-ethyl和氟烯草酸。
同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.02至1∶60，优选为1∶0.03至1∶12的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和butafenacil。
同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.2至1∶60，优选为1∶0.3至1∶12的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和JV 485。
·特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.12至1∶800，优选为1∶0.2至1∶160中的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B12组(光合成抑制剂)中的除草化合物。
-特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶1至1∶300，优选为1∶1.67至1∶60的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和哒草特或pyridafol。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶1.92至1∶288，优选为1∶3.2至1∶57.6的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和苯并噻二嗪酮类组中的除草化合物，特别是灭草松。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.4至1∶160，优选为1∶0.66至1∶32的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和二吡啶亚基类组中的除草化合物，特别是百草枯。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶1至1∶320，优选为1∶1.67至1∶64的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和脲类组中的除草化合物，特别是敌草隆或异丙隆。
-同样特别的优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.4至1∶140，优选为1∶0.67至1∶28的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和苯酚类组中的除草化合物，特别是溴苯腈。
-同样特别的优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶2至1∶800，优选为1∶3.3至1∶160的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和氯草敏。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶1至1∶800，优选为1∶1.67至1∶160的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和三嗪类组中的除草化合物，特别是莠去津或特丁津。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.12至1∶60，优选为1∶0.2至1∶12的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和三嗪酮类组中的除草化合物，特别是嗪草酮。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶2至1∶300，优选为1∶3.33至1∶60的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B13组(增效剂)中的除草化合物，优选一种环氧乙烷，特别是灭草环。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.1至1∶240，优选为1∶0.167至1∶48中的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B14组(生长物质)中的除草化合物。
-特别的优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.2至1∶240，优选为1∶0.33至1∶48的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和芳氧基链烷酸类组中的除草化合物。
非常特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.2至1∶80，优选为1∶0.33至1∶16的作为组分B)的fluoroxypyr。
同样非常特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶1.6至1∶240，优选为1∶2.67至1∶48的作为组分B)的二甲四氯或精二甲四氯丙酸。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.3至1∶160，优选为1∶0.5至1∶32的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和苯甲酸类组中的除草化合物，特别是麦草畏。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.1至1∶120，优选为1∶0.16至1∶24的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和喹啉羧酸类组中的除草化合物，特别是二氯喹啉酸。
·同样特别的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.2至1∶150，优选为1∶0.3至1∶30的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和第B16组(各种其它除草剂)中的除草化合物，特别是triaziflam。
·同样特别的是，本发明混合物包含式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物和二种选自B1至B16组中的除草化合物，其中式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物与每种单个除草组分B)之重量比在上面描述的范围内。
-特别的优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.004∶0.1至1∶160∶240，优选为1∶0.006∶0.16至1∶32∶48的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物、一种第B2组的除草化合物和一种第B14组中的除草化合物。
-特别的优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.06∶0.1至1∶20∶240，优选为1∶0.1∶0.16至1∶4∶48的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物、一种第B5组的除草化合物和一种第B14组中的除草化合物。
-同样特别优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.24∶0.12至1∶80∶800，优选为1∶0.48∶0.2至1∶16∶160的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物、一种第B9组的除草化合物和一种第B12组中的除草化合物。
-同样优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.12∶0.12至1∶800∶800，优选为1∶0.2∶0.2至1∶1 60∶160的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物、一种第B12组的除草化合物和一种同样是第B12组中的除草化合物。
-同样优选的是，本发明混合物包含重量比为1∶0.12∶0.1至1∶800∶240，优选为1∶0.2∶0.16至1∶160∶48的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物、一种第B12组的除草化合物和一种是第B14组中的除草化合物。
取决于意欲的目的、季节、靶体植物和生长期，纯的增效除草混合物的施用剂量，即，没有加工辅助剂时，为2至5000克活性物质(a.s.)/公顷，优选为2至4500克/公顷，尤其是8至4500克/公顷。
式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物的施用剂量是0.1至250克活性物质(a.s.)/公顷，一般为5至250克/公顷，优选为25至150克/公顷。
各类活性物质或组分B的活性成分的优选施用剂量汇集于表2中。
                              表2
  组分B   活性成分种类   活性成分   施用剂量(g/ha)
  B1乙酰CoA羧化酶抑制剂   25-400
  环乙烯酮肟醚类   100-400
  噻草酮   100-400
  稀禾定   100-400
  三甲苯草酮   100-400
  苯氧基苯氧基丙酸酯类   25-300
  精炔草酸a   25-100
  噁唑禾草灵   50-300
  精噁唑禾草灵   25-150
  B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)   1-800
  咪唑啉酮类   20-800
  咪唑烟酸   30-400
  咪唑喹啉酸   50-300
  咪草酸   100-800
  咪唑乙烟酸   30-150
  imazamox   20-120
  嘧啶基醚类   2-120
  嘧草硫醚   2-120
  组分B 活性成分种类 活性成分  施用剂量(g/ha)
磺酰胺类  1-225
florasulam  1-20
唑嘧磺草胺  25-225
磺草唑胺  1-60
磺酰脲类  1-120
氯吡嘧磺隆  5-120
烟嘧磺隆  1-120
氟嘧磺隆  10-120
氟磺隆  10-120
砜嘧磺隆  5-120
噻吩磺隆  10-60
苯磺隆  10-60
N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)苯磺酰胺  5-120
sulfosulfuron  10-60
  B3酰胺类  250-2000
- fluthiamide  250-2000
  B4植物生长素除草剂  25-750
    组分B     活性成分种类     活性成分     施用剂量(g/ha)
    吡啶羧酸类     25-750
    二氯吡啶酸     25-750
    -     2，4-滴     50-750
    B5植物生长素转移抑制剂     15-100
    -     diflufenzopyr     15-100
    B6类胡萝卜素生物合成抑制剂     25-600
    -     isoxaflutole     25-200
    -     sulcotrione     100-600
    -     mesotrione     25-300
    -     isoxachlortole     25-200
    -     ketospiradox     25-300
    B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS)     360-1080
    -     草甘膦     360-1080
    -     草锍膦(sulfosate)     360-1080
    B8谷氨酰胺合成酶抑制剂     10-600
    -     草铵膦     10-600
    B9类脂生物合成酶抑制剂     60-4000
    乙酰氯苯胺类     60-4000
  组分B   活性成分种类   活性成分   施用剂量(g/ha)
  二甲酚草胺   60-2000
  S-二甲酚草胺   60-2000
  乙草胺   250-4000
  异丙甲草胺   60-4000
  S-异丙甲草胺   60-4000
  硫脲类   100-4000
  杀草丹   1000-4000
  B10有丝分裂抑制剂   375-3000
  二硝基苯胺类   375-3000
  二甲戊灵   375-3000
  B11原卟啉原IX氧化酶抑制剂   0.5-600
  二苯基醚类   50-300
  三氟羧草醚   50-300
  三氟羧草醚钠盐   50-300
  噁二唑类   50-600
  oxadiargyl   50-600
  环状酰亚胺类   0.5-300
  carfentrazone-ethyl   0.5-35
 组分B 活性成分种类 活性成分 施用剂量(g/ha)
cinidon-ethyl 3-35
氟烯草酸 3-35
butafenacil 5-300
JV485 50-300
 B12光合成抑制剂 30-4000
- 哒草特 250-1500
pyridafol 250-1000
苯并噻二嗪酮类 480-1440
灭草松 480-1440
二吡啶亚基类 100-800
百草枯 100-800
脲类 250-1600
敌草隆 250-1600
异丙隆 250-1600
苯酚类 100-700
溴苯腈 100-700
氯草敏 500-4000
三嗪类 250-4000
莠去津 250-4000
  组分B   活性成分种类   活性成分   施用剂量(g/ha)
  特丁津   250-4000
  三嗪酮类   30-300
  嗪草酮   30-300
  B13增效剂   500-1500
  环氧乙烷类   500-1500
  灭草环   500-1500
  B14生长物质   25-1200
  芳氧基链烷酸类   50-1200
  fluoroxypyr   50-400
  2甲4氯   400-1200
  精2甲4氯丙酸   400-1200
  苯甲酸类   75-800
  麦草畏   75-800
  喹啉羧酸类   25-600
  二氯喹啉酸   25-600
  B16各种其它除草剂   -   triaziflam   50-750
a如果适宜，可以加入10-50g/ha解草酯。
应用实施例
本发明混合物苗前或苗后施用(叶面处理)。组分B的除草化合物以其商品化制剂形式施用。
一些实验是温室实验，而一些实验是小区大田试验(大田土壤为沙壤土(pH6.2至7.0)或沙粘土(pH5.0至6.7))。
有害植物在大小和发育期方面有所不同，取决于生长习性，平均为5至20厘米长。
组分A和B)的除草化合物依次或联合施用，在后一种情况下，有时为桶混物，有时为直接可用混合物，以乳液、水溶液或悬浮液的形式，载体为水(300-400升/公顷)。在大田试验的情况下，施用是借助可移动小区喷雾器来实施的。
实验期历时3至8周，在晚一些时候观察留存物。
除草组合物造成的损害与未处理对照小区相比被评为0％至100％的等级。0指无损害且100指植物完全坏死。
下列实施例将证实可以根据本发明使用的除草组合物的作用，但不排除其它应用的可能性。
在这些实施例中，数值E是单个活性成分的加合效果，它是通过S.R.Colby方法(计算除草剂组合物增效与拮抗反应，杂草15，第20及以后页，(1967))计算出的预期值。
预期值使用下述公式获得
           E＝X+Y-XY/100
其中
X＝组分A)在施用剂量为a时的除草作用百分率；
Y＝组分B)在施用剂量为b时的除草作用百分率；
E＝组分A)+B)在施用剂量为a+b时的预期除草作用(以％计)
如果观察值超过根据Colby公式计算出的数值E，则存在增效作用。
本发明除草混合物发挥出大于以单独使用时单个组分观察效果为基础根据Colby方法预期的除草作用。
试验结果示于下文表3至82中。
在试验中使用了下列植物。
学名 俗名
Abutilon theophrasti 苘麻
Alopecuros myocuroides 鼠尾看麦娘
Amaranthus retroflexus 反枝苋
Anthemis mixta 甘菊
Bidens pilosa 三叶针草
Brachiaria plantaginea 车前臂形草
Chenopodium album 藜
Cyperus iria 碎米莎草
Cyperus species 莎草种类
Digitaria adscendens 升马唐
Digitaria sanguinalis 马唐
Echinochloa crus-galli 稗草
Galium aparine 猪殃殃
Geranium carolinianum 野老鹳草
Ipomoea acuminata 蓝牵牛
Ipemoea lacunosa 多洼牵牛
Ipomoea purpurea var.diversifolia 圆叶牵牛多形叶变种
Ipomoea ssp. 牵牛种类
Lolium perenne 黑麦草
Panicum miliaceum 稷
Phalaris spec. 虉草种类
Richardia brasiliensis -
Setaria faberi 大狗尾草
Setaria viridis 狗尾草
Sorghum bicolor 二色高粱
Sorghum halepense 石茅高粱
Stellaria media 繁缕
Triticum aestivum 普通小麦
Veronica ssp. 婆婆纳种类
Zea mays 玉米
表3：化合物Ia.3和“噻草酮”(B1)在大田中对藜的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (g a.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 噻草酮
50 -- 92 --
-- 100 0 --
50 100 98 92
表4：化合物Ia.3和“噻草酮”(B1)在大田中对马唐的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 噻草酮
50 -- 57 --
-- 100 81 --
50 100 98 92
表5：化合物Ia.3和“稀禾定”(B1)在大田中对苘麻的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 稀禾定
50 -- 85 --
-- 160 0 --
50 160 94 85
表6：化合物Ia.3和“稀禾定”(B1)在大田中对狗尾草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 稀禾定
100 -- 75 --
-- 160 93 --
100 160 99 98
表7：化合物Ia.3和“炔草酸+解草酯”(B1)在大田中对鼠尾看麦娘的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 炔草酸+解草酯
7.5 -- 10 --
-- 40 63 --
75 40 94 67
表8：化合物Ia.3和“噁唑禾草灵”(B1)在大田中对鼠尾看麦娘的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 噁唑禾草灵
75 -- 10 --
-- 83 82 --
75 83 94 84
表9：化合物Ia.3和“噁唑禾草灵”(B1)在大田中对猪殃殃的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 噁唑禾草灵
75 -- 63 --
-- 83 0 --
75 83 75 63
表10：化合物Ia.3和“精噁唑禾草灵”(B1)在温室中对反枝苋的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 噁唑禾草灵
15.6 -- 80 --
-- 31.2 0 --
15.6 31.2 95 80
表11：化合物Ia.33和“咪唑烟酸”(B1)在温室中对鼠尾看麦娘的除草作用(苗后处理)
    施用剂量                          (ga.s./ha)     损害(％)   Colby值E
    Ia.33     咪唑烟酸
    15.6     --     40     --
    --     250     90     --
    15.6     250     95     94
表12：化合物Ia.33和“咪唑烟酸”(B1)在温室中对牵牛属的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 咪唑烟酸
3.9 -- 50 --
-- 62.5 85 --
3.9 62.5 95 93
表13：化合物Ia.3和“咪唑喹啉酸”(B2)在大田中对三叶针草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 咪唑喹啉酸
75 -- 30 --
-- 150 45 --
75 150 95 62
表14：化合物Ia.3和“咪草酸”(B2)在大田中对繁缕的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3  咪草酸
75  -- 91 --
--  525 0 --
75  525 99 91
表15：化合物Ia.3和“咪唑乙烟酸”(B2)在大田中对蓝牵牛的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 咪唑乙烟酸
75 -- 25 --
-- 70 33 --
75 70 95  50
表16：化合物Ia.3和“咪唑乙烟酸”(B2)在大田中对圆叶牵牛多形叶变种的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 咪唑乙烟酸
75 -- 93 --
-- 70 58 --
75 70 99 97
表17：化合物Ia.33和“嘧草硫醚”(B2)在温室中对稗草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 嘧草硫醚
1.9 -- 55 --
-- 7.8 10 --
1.9 7.8 75 59
表18：化合物Ia.33和“磺草唑胺”(B2)在温室中对婆婆纳种类的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 磺草唑胺
62.5 -- 20 --
-- 1.9 40 --
62.5 1.9 75 52
表19：化合物Ia.33和“氯吡嘧磺隆”(B2)在温室中对鼠尾看麦娘的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 氟吡嘧磺隆
62.5 -- 40 --
-- 31.2 45 --
62.5 31.2 85 67
表20：化合物Ia.33和“氯吡嘧磺隆”(B2)在温室中对反枝苋的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 氯吡嘧磺隆
7.8 -- 70 --
-- 7.8 80 --
7.8 7.8 98 94
表21：化合物Ia.33和“烟嘧磺隆”(B2)在大田中对多洼牵牛的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 烟嘧磺隆
75 -- 69 --
-- 35 39 --
75 35 90 81
表22：化合物Ia.50和“烟嘧磺隆”(B2)在温室中对反枝苋的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.50 烟嘧磺隆
3.9 -- 10 --
-- 1.9 65 --
3.9 1.9 80 69
表23：化合物Ia.33和“N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)苯磺酰胺”(B2)在大田中对大狗尾草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)苯磺酰胺
75 -- 65 --
-- 50 0 --
75 50 73 65
表24：化合物Ia.3和“2，4-滴”(B4)在温室中对苘麻的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 2，4-滴
15.6 -- 70 --
-- 62.5 40 --
15.6 62.5 85 82
表25：化合物Ia.3和“2，4-滴”(B4)在温室中对反枝苋的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 2，4-滴
15.6 -- 55 --
-- 62.5 20 --
15.6 62.5 70 64
表26：化合物Ia.3和“2，4-滴”(B4)在大田中对虉草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 2，4-滴
75 -- 20 --
-- 500 20 --
75 500 43 36
表27：化合物Ia.3和“isoxaflutole”(B6)在温室中对牵牛种类的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 isoxaflutole
31.2 -- 75 --
-- 62.5 55 --
31.2 62.5 90 89
表28：化合物Ia.3和“isoxaflutole”(B6)在温室中对狗尾草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 isoxaflutole
15.6 -- 80 --
-- 31.2 30 --
15.6 31.2 90 86
表29：化合物Ia.3和“磺草酮”(B6)在大田中对蓝牵牛的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 磺草酮
75 -- 25 --
-- 300 86 --
75 300 98 90
表30：化合物Ia.50和“磺草酮”(B6)在温室中对反枝苋的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.50 磺草酮
31.2 -- 60 --
-- 250 45 --
31.2 250 80 78
表31：化合物Ia.3和“草甘膦”(B7)在大田中对野老鹳草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 草甘膦
150 -- 30 --
-- 840 97 --
150 840 100 98
表32：化合物Ia.33和“草甘膦”(B7)在大田中对石茅高粱的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 草甘膦
75 -- 78 --
-- 840 74 --
75 840 97 94
表33：化合物Ia.3和“草铵膦”(B8)在大田中对升马唐的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 草铵膦
75 -- 90 --
-- 400 75 --
75 400 100 98
表34：化合物Ia.33和“草铵膦”(B8)在温室中对稗草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 草铵膦
15.6 -- 90 --
-- 15.6 0 --
15.6 15.6 98 90
表35：化合物Ia.3和“草铵膦”(B8)在大田中对蓝牵牛的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 草铵膦
75 -- 25 --
-- 400 75 --
75 400 98 81
表36：化合物Ia.33和“草铵膦”(B8)在温室中对大狗尾草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33  草铵膦
7.8  -- 90 --
--  31.2 65 --
7.8  31.2 98 96
表37：化合物Ia.3和“flufenacet”(B3)在大田中对升马唐的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 flufenacet
75 -- 90 --
-- 600 58 --
75 600 100 96
表38：化合物Ia.3和“二甲吩草胺”(B9)在温室中对反枝苋的除草作用(苗前处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 二甲吩草胺
31.2 -- 40 --
-- 125 80 --
31.2 125 100 88
表39：化合物Ia.3和“二甲吩草胺”(B9)在温室中对碎米莎草的除草作用(苗前处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 二甲吩草胺
31.2 -- 50 --
-- 62.5 95 --
31.2 62.5 100 98
表40：化合物Ia.3和“二甲吩草胺”(B9)在温室中对马唐的除草作用(苗前处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 二甲吩草胺
62.5 -- 60 --
-- 125 80 --
62.5 125 98 92
表41：化合物Ia.33和“二甲吩草胺”(B9)在大田中对稷的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 二甲吩草胺
50 -- 87 --
-- 841 23 --
50 841 94 90
表42：化合物Ia.33和“二甲吩草胺”(B9)在大田中对石茅高粱的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33  二甲吩草胺
75  -- 78 --
--  1120 7 --
75  1120 90 80
表43：化合物Ia.33和“二甲吩草胺”(B9)在温室中对婆婆纳种类的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 二甲吩草胺
15.6 -- 60 --
-- 500 70 --
15.6 500 90 88
表44：化合物Ia.52和“二甲吩草胺”(B9)在温室中对反枝苋的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％)  Colby值E
Ia.52 二甲吩草胺
62.5 -- 75  --
-- 500 10  --
62.5 500 100  78
表45：化合物Ia.52和“二甲吩草胺”(B9)在温室中对婆婆纳种类的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.52 二甲吩草胺
15.6 -- 40 --
-- 500 70 --
15.6 500 100 82
表46：化合物Ia.33和“乙草胺”(B9)在温室中对苘麻的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 乙草胺
7.8 -- 90 --
-- 31.2 0 --
7.8 31.2 100 90
表47：化合物Ia.3和“S-异丙甲草胺”(B9)在温室中对马唐的除草作用(苗前处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 S-异丙甲草胺
62.5 -- 60 --
-- 125 50 --
62.5 125 85 80
表48：化合物Ia.3和“S-异丙甲草胺”(B9)在温室中对稗草的除草作用(苗前处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 S-异丙甲草胺
62.5 -- 60 --
-- 62.5 65 --
62.5 62.5 98 86
表49：化合物Ia.3和“S-异丙甲草胺”(B9)在温室中对狗尾草的除草作用(苗前处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 S-异丙甲草胺
15.6 -- 20 --
-- 62.5 70 --
15.6 62.5 85 76
表50：化合物Ia.33和“S-异丙甲草胺”(B9)在温室中对牵牛种类的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 S-异丙甲草胺
62.5 -- 80 --
-- 62.5 0 --
62.5 62.5 90 80
表51：化合物Ia.33和“S-异丙甲草胺”(B9)在温室中对婆婆纳种类的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 S-异丙甲草胺
62.5 -- 80 --
-- 125 0 --
62.5 125 98 80
表52：化合物Ia.16和“benthiocarb”(B9)在大田中对碎米莎草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.16 benthiocarb
75 -- 60 --
-- 3000 50 --
75 3000 92 80
表53：化合物Ia.3和“二甲戊灵”(B10)在大田中对车前臂形草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 二甲戊灵
75 -- 96 --
-- 990 0 --
75 990 98 96
表54：化合物Ia.3和“三氟羧草醚”(B11)在大田中对猪殃殃的除草作用(苗后处理)
施用剂量                               (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 三氟羧草醚
75 -- 60 --
-- 100 48 --
75 100 95 79
表55：化合物Ia.33和“carfentrazone-ethyl”(B11)在温室中对反枝苋的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 carfentrazone-ethyl
1.9 -- 30 --
-- 0.9 60 --
1.9 0.9 90 72
表56：化合物Ia.3和“carfentrazone-ethyl”(B11)在大田中对甘菊的除草作用(苗后处理)
施用剂量                               (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 carfentrazone-ethyl
75 -- 68 --
-- 30 0 --
75 30 91 68
表57：化合物Ia.33和“cinidon-ethyl”(B11)在大田中对猪殃殃的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 cinidon-ethyl
1.9 -- 20 --
-- 7.8 90 --
1.9 7.8 100 92
表58：化合物Ia.3和“哒草特”(B12)在大田中对三叶针草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 哒草特
75 -- 25 --
-- 450 25 --
75 450 96 44
表59：化合物Ia.3和“哒草特”(B12)在大田中对大狗尾草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 哒草特
75 -- 99 --
-- 450 0 --
75 450 100 99
表60：化合物Ia.3和“灭草松”(B12)在大田中对Richardiabrasiliensis的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 灭草松
75 -- 70 --
-- 1440 77 --
75 1440 99 93
表61：化合物Ia.3和“百草枯”(B12)在大田中对黑麦草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 百草枯
75 -- 10 --
-- 400 97 --
75 400 100 97
表62：化合物Ia.33和“敌草隆”(B12)在温室中对鼠尾看麦娘的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 敌草隆
62.5 -- 40 --
-- 250 80 --
62.5 250 95 88
表63：化合物Ia.3和“异丙隆”(B12)在大田中对繁缕的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 异丙隆
75 -- 91 --
-- 1000 94 --
75 1000 100 99
表64：化合物Ia.3和“溴苯腈”(B12)在大田中对猪殃殃的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 溴苯腈
75 -- 60 --
-- 470 84 --
75 470 98 94
表65：化合物Ia.3和“氯草敏”(B12)在大田中对圆叶牵牛多形叶变种的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 氯草敏
75 -- 94 --
-- 1720 40 --
75 1720 100 96
表66：化合物Ia.3和“莠去津”(B12)在大田中对苘麻的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 莠去津
75 -- 85 --
-- 1120 32 --
75 1120 96 90
表67：化合物Ia.3和“莠去津”(B12)在大田中对大狗尾草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 莠去津
75 -- 95 --
-- 1120 20 --
75 1120 99 96
表68：化合物Ia.33和“莠去津”(B12)在大田中对二色高粱的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 莠去津
75 -- 78 --
-- 840 27 --
75 840 90 84
表69：化合物Ia.3和“嗪草酮”(B12)在大田中对三叶针草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 嗪草酮
75 -- 25 --
-- 200 38 --
75 200 73 54
表70：化合物Ia.3和“嗪草酮”(B12)在大田中对莎草种类的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 嗪草酮
75 -- 5 --
-- 200 50 --
75 200 75 53
表71：化合物Ia.3和“二甲四氯”(B14)在大田中对莎草种类的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 二甲四氯
75 -- 0 --
-- 600 5 --
75 600 48 5
表72：化合物Ia.16和“麦草畏”(B14)在大田中对反枝苋的除草作用(苗后处理)
施用剂量                           (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.16 麦草畏
100 -- 96 --
-- 280 25 --
100 280 100 97
表73：化合物Ia.33和“麦草畏”(B14)在大田中对二色高粱的除草作用(苗后处理)
施用剂量                            (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 麦草畏
75 -- 78 --
-- 560 17 --
75 560 89 81
表74：化合物Ia.3和“二氯喹啉酸”(B14)在温室中对牵牛种类的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 二氯喹啉酸
31.2 -- 75 --
-- 250 70 --
31.2 250 100 93
表75：化合物Ia.3和“二氯喹啉酸”(B14)在温室中对婆婆纳的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 二氯喹啉酸
31.2 -- 80 --
-- 500 80 --
31.2 500 100 96
表76：化合物Ia.3、“烟嘧磺隆”(B2)和“麦草畏”(B14)在大田中对蓝牵牛的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 烟嘧磺隆+麦草畏
75 -- 23 --
-- 20+192 89 --
75 20+192 97 92
表77：化合物Ia.3、“diflufenzopyr”(B5)和“麦草畏”(B14)在大田中对稗草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 diflufenzopyr+麦草畏
75 -- 98 --
-- 56+140 5 --
75 56+140 99 98
表78：化合物Ia.33、“diflufenzopyr”(B5)和“麦草畏”(B14)在大田中对石茅高粱的除草作用(苗后处理)
施用剂量                             (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 diflufenzopyr+麦草畏
75 -- 78 --
-- 60+150 27 --
75 60+150 90 84
表79：化合物Ia.33、“二甲吩草胺”(B9)和“莠去津”在大田中对石茅高粱的除草作用(苗后处理)
施用剂量                        (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 二甲吩草胺+莠去津
75 -- 78 --
-- 840+960 5 --
75 840+960 97 79
表80：化合物Ia.3、“灭草松”(B12)和“莠去津”(B12)在大田中对车前臂形草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.3 灭草松+莠去津
75 -- 95 --
-- 800+800 25 --
75 800+800 98 96
表81：化合物Ia.33、“莠去津”(B12)和“麦草畏”(B14)在大田中对多洼牵牛的除草作用(苗后处理)
施用剂量                               (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 莠去津+麦草畏
75 -- 69 --
-- 920+480 83 --
75 920+480 99 95
表82：化合物Ia.33、“莠去津”(B12)和“麦草畏”(B12)在大田中对大狗尾草的除草作用(苗后处理)
施用剂量                                (ga.s./ha) 损害(％) Colby值E
Ia.33 莠去津+麦草畏
75 -- 65 --
-- 367+193 20 --
75 367+193 89 72
另外的实验证实本发明混合物是作物选择性的(表83和84)。
表83：化合物Ia.52和“二甲吩草胺”(B9)在温室中对小麦的植物毒性(苗后处理)
施用剂量                                (ga.s./ha) 植物毒性(％)
Ia.52 二甲吩草胺
62.5 -- 0
-- 500 0
62.5 500 0
表84：化合物Ia.33和“S-异丙甲草胺”(B9)在温室中对玉米的植物毒性(苗后处理)
施用剂量                              (ga.s./ha) 植物毒性(％)
Ia.33 S-二甲吩草胺
62.5 -- 0
-- 125 0
62.5 125 0

Claims (17)

1.一种增效除草混合物，包含
A)至少一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物
Figure C998074110002C1
其中可变项具有下列含意：
R1、R3是氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基；
R2是杂环基4，5-二氢异噁唑-3-基，它可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代；
R4是氢、卤素或C1-C6-烷基；
R5是C1-C6-烷基；
R6是氢或C1-C6-烷基；
或其可与环境相容的盐之一；
和
B)增效有效量的至少一种选自下组的除草化合物：
B9类脂生物合成抑制剂：
-乙酰氯苯胺类：二甲吩草胺、S-二甲吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、乙酰甲草胺、二甲草胺、吡唑草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、丙炔草胺、特丁草胺、噻吩草胺或二甲苯草胺；或
-硫脲类：丁草敌、环草敌、燕麦敌、哌草丹、茵草敌、戊草丹、禾草敌、克草敌、苄草丹、禾草丹、野麦畏或灭草敌，
或其可与环境相容的盐。
2.根据权利要求1的增效除草混合物，包含作为组分A)的一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中R4是氢。
3.根据权利要求1至2之一的增效除草混合物，包含作为组分A)的一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R1、R3是卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基。
4.根据权利要求1至2之一的增效除草混合物，包含作为组分A)的一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物，其中
R2是4，5-二氢异噁唑-3-基、5-甲基-4，5-二氢异噁唑-3-基、5-乙基-4，5-二氢异噁唑-3-基或4，5-二甲基-4，5-二氢异噁唑-3-基。
5.根据权利要求1至2之一的增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-氯-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
6.根据权利要求1至2之一的增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
7.根据权利要求1至2之任一的增效除草混合物，包含作为组分B)的至少一种选自下列的除草剂：
二甲吩草胺、S-异丙甲草胺、禾草丹。
8.根据权利要求1至2之任一的增效除草混合物，包含作为组分B)的至少一种选自下列的除草剂：
二甲吩草胺、S-二甲吩草胺、乙草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺。
9.根据权利要求1至2之任一的增效除草混合物，包含作为组分A)的一种式I的3-杂环基取代的苯甲酰基衍生物和作为组分B)的一种如权利要求1至2之任一中定义的除草化合物。
10.根据权利要求1至2之任一的增效除草混合物，其中组分A)与组分B)的重量比为1∶0.4至1∶160。
11.根据权利要求10的增效除草混合物，其中组分A)与组分B)的重量比为1∶1至1∶40。
12.一种除草组合物，包含除草有效量的根据权利要求1至9之任一的增效除草混合物，至少一种惰性液体和/或固体载体和非必需地至少一种表面活性剂。
13.根据权利要求12的除草组合物，其中组分A)与组分B)的重量比为1∶0.4至1∶160。
14.根据权利要求13的除草组合物，其中组分A)与组分B)的重量比为1∶1至1∶40。
15.一种制备权利要求12的除草组合物的方法，包含将组分A)、组分B)、至少一种惰性液体和/或固体载体和非必需地至少一种表面活性剂混合。
16.一种防治不希望的植物的方法，它包含将权利要求1至9之任一的增效除草混合物在不希望的植物萌发前、期间和/或后施用，其中可将除草活性化合物组分A)与B)同时或依次施用。
17.根据权利要求16的防治不希望的植物的方法，其中处理作物和不希望的植物的叶子。
CNB99807411XA 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物 Expired - Lifetime CN1186981C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19826431 1998-06-16
DE19826431.3 1998-06-16

Related Child Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2004100575876A Division CN1593133B (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物
CN2005101138861A Division CN1781371B (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物
CNA2007100844734A Division CN101176450A (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物
CN200710084472.XA Division CN101176453B (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1305346A CN1305346A (zh) 2001-07-25
CN1186981C true CN1186981C (zh) 2005-02-02

Family

ID=7870823

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007100844734A Pending CN101176450A (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物
CNB99807411XA Expired - Lifetime CN1186981C (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物
CN2004100575876A Expired - Lifetime CN1593133B (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物
CN200710084472.XA Expired - Lifetime CN101176453B (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物
CN2005101138861A Expired - Lifetime CN1781371B (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007100844734A Pending CN101176450A (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2004100575876A Expired - Lifetime CN1593133B (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物
CN200710084472.XA Expired - Lifetime CN101176453B (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物
CN2005101138861A Expired - Lifetime CN1781371B (zh) 1998-06-16 1999-06-12 具有增效效果的除草混合物

Country Status (34)

Country Link
US (3) US6534444B1 (zh)
EP (1) EP1087664B1 (zh)
JP (1) JP4646403B2 (zh)
KR (1) KR100616040B1 (zh)
CN (5) CN101176450A (zh)
AR (1) AR019683A1 (zh)
AT (1) ATE241271T1 (zh)
AU (1) AU758799B2 (zh)
BG (1) BG65202B1 (zh)
BR (1) BR9911313A (zh)
CA (1) CA2334955C (zh)
CZ (1) CZ301970B6 (zh)
DE (2) DE59905756D1 (zh)
DK (1) DK1087664T3 (zh)
EA (1) EA006370B1 (zh)
EE (1) EE04413B1 (zh)
ES (1) ES2200527T3 (zh)
GE (1) GEP20053419B (zh)
HU (1) HU226864B1 (zh)
IL (1) IL139905A (zh)
IN (1) IN2001CH00043A (zh)
LU (1) LU91447I2 (zh)
MX (1) MX217057B (zh)
NO (1) NO326389B1 (zh)
NZ (1) NZ508546A (zh)
PL (1) PL197326B1 (zh)
PT (1) PT1087664E (zh)
SI (1) SI1087664T1 (zh)
SK (1) SK285058B6 (zh)
TR (1) TR200003752T2 (zh)
TW (1) TW589141B (zh)
UA (1) UA70949C2 (zh)
WO (1) WO1999065314A1 (zh)
ZA (1) ZA200100395B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103181391A (zh) * 2011-12-30 2013-07-03 山东滨农科技有限公司 含有苯唑草酮和莠去津的除草剂组合物
CN109042675A (zh) * 2018-07-21 2018-12-21 青岛清原化合物有限公司 包含hppd抑制剂类除草剂的三元除草组合物及其应用

Families Citing this family (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1087664B1 (de) * 1998-06-16 2003-05-28 Basf Aktiengesellschaft Herbizide mischungen mit synergistischer wirkung
DE19853827A1 (de) * 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
US6713433B2 (en) 1999-08-11 2004-03-30 Monsanto Technology, Llc Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide
US6689719B2 (en) 1999-08-11 2004-02-10 Monsanto Technology Llc Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate
TR200200590T2 (tr) 1999-09-08 2002-06-21 Aventis Cropscience Uk Limited Yeni herbisidal kompozisyonlar
DE19950943A1 (de) * 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
US6214769B1 (en) * 2000-05-09 2001-04-10 Basf Corporation Herbicidal N-[(1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-benzenesulfonamides
AU2002210461B2 (en) * 2000-08-25 2006-12-14 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures
DE10112104A1 (de) * 2001-03-14 2002-09-26 Bayer Ag Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen
CA2444723C (en) 2001-04-27 2010-09-28 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
CA2446682A1 (en) * 2001-05-30 2002-12-05 Basf Aktiengesellschaft Compositions and methods for synergistic weed control
DE10142334A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen
DE10142333A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Herbizide Mischungen auf Basis von substituierten Arylketonen
JP4839558B2 (ja) * 2001-09-26 2011-12-21 住友化学株式会社 顆粒状水和剤
DE10157339A1 (de) * 2001-11-22 2003-06-12 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
AR040533A1 (es) * 2002-07-08 2005-04-13 Basf Ag Mezclas de herbicidas que actuan sinergisticamente
KR101006675B1 (ko) * 2002-07-22 2011-01-10 바스프 에스이 상승작용적 제초제 혼합물
CN100361577C (zh) * 2002-07-23 2008-01-16 巴斯福股份公司 协同增效作用的除草混合物
EP1917857A1 (en) * 2002-07-24 2008-05-07 Basf Se Synergistically acting herbicidal mixtures
ATE395828T1 (de) * 2002-07-24 2008-06-15 Basf Se Synergistische herbizide mischungen
UA78071C2 (en) * 2002-08-07 2007-02-15 Kumiai Chemical Industry Co Herbicidal composition
WO2004082382A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 Syngenta Participations Ag Synergistic herbicidal composition comprising a herbicidally active compound in combination with an insecticide
PL1681932T3 (pl) * 2003-11-03 2008-08-29 Bayer Cropscience Ag Środek chwastobójczo czynny
US20070060478A1 (en) 2005-09-13 2007-03-15 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures comprising a safener
GB0405760D0 (en) * 2004-03-15 2004-04-21 Syngenta Participations Ag Agrochemical formulation
JP5176221B2 (ja) * 2004-11-04 2013-04-03 丸和バイオケミカル株式会社 アセトラクテート合成阻害剤を含有する微粒剤。
CA2543972C (en) * 2005-04-26 2013-09-24 Sumitomo Chemical Company, Limited A combination comprising flumioxazin and imazosulfuron to control weeds
KR20080052606A (ko) * 2005-08-24 2008-06-11 파이어니어 하이 부렛드 인터내쇼날 인코포레이팃드 다수 제초제에 대해 내성을 제공하는 조성물 및 이의 이용방법
US8883689B2 (en) * 2005-12-06 2014-11-11 Bayer Cropscience Lp Stabilized herbicidal compositions
US8883683B2 (en) * 2005-12-06 2014-11-11 Bayer Cropscience Lp Stabilized herbicidal composition
CA2634901A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Basf Se A method for controlling aquatic weeds
WO2007147828A1 (en) * 2006-06-20 2007-12-27 Basf Se Herbicidal compositions comprising a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl compound
TWI444137B (zh) * 2006-07-19 2014-07-11 Syngenta Participations Ag 除草組成物及其使用方法
JP5041753B2 (ja) * 2006-07-28 2012-10-03 バイエルクロップサイエンス株式会社 アサガオ類の選択的防除方法
EP2048946B1 (de) * 2006-08-04 2016-01-06 Basf Se Nicht-wässrige wirkstoffkonzentrate mit herbizider wirkung
UA89599C2 (uk) * 2006-08-04 2010-02-10 Басф Се Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин
ES2383774T3 (es) * 2006-11-27 2012-06-26 Basf Se Procedimiento para la lucha contra las malas hierbas con una composición de efecto herbicida, que contiene una sal monovalente de 4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol
UA108733C2 (uk) 2006-12-12 2015-06-10 Толерантна до гербіциду рослина соняшника
US8110530B2 (en) * 2006-12-21 2012-02-07 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Herbicidal composition
EP2114149A2 (en) * 2007-01-29 2009-11-11 Syngeta Participations AG Herbicidal composition
JP5416354B2 (ja) * 2007-02-02 2014-02-12 石原産業株式会社 ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物
US10017827B2 (en) 2007-04-04 2018-07-10 Nidera S.A. Herbicide-resistant sunflower plants with multiple herbicide resistant alleles of AHASL1 and methods of use
CA2688682A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-11 Syngenta Participations Ag Cytochrome p450 genes conferring herbicide resistance
WO2009007329A1 (de) * 2007-07-06 2009-01-15 Basf Se Kristalline form des [3-(4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methanons
CN101801184B (zh) * 2007-08-06 2014-04-23 辛根塔有限公司 除草组合物
EP2052615A1 (de) * 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
BRPI0817405A2 (pt) * 2007-11-12 2017-03-21 Du Pont mistura, composições herbicida e métodos para o controle da vegetação indesejada
EP2064953A1 (de) * 2007-11-29 2009-06-03 Bayer CropScience AG Herbizid-Azol-Kombination
MY158047A (en) * 2008-10-02 2016-08-30 Korea Res Inst Chem Tech Uracil compounds and a herebicide comprising the same
BRPI1005314B1 (pt) * 2009-02-02 2019-03-19 Basf Se Método para controlar vegetação indesejável
US8765735B2 (en) * 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8927551B2 (en) * 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9149465B2 (en) * 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8188006B2 (en) * 2009-08-28 2012-05-29 Riceco, Llc Synergistic composition and method of use
US9723836B2 (en) 2009-11-19 2017-08-08 Bayer Cropscience Ag Synergistic pre-emergent and post-emergent weed control compositions and methods of use thereof
HUE029099T2 (en) * 2009-12-17 2017-02-28 Bayer Ip Gmbh Herbicidal preparations containing Flufenacet
JP2011157334A (ja) * 2010-02-04 2011-08-18 Sumitomo Chemical Co Ltd 雑草の防除方法
US8183177B1 (en) 2010-08-27 2012-05-22 Riceco, Llc Synergistic composition and method of use
HUE034803T2 (en) * 2010-10-15 2018-02-28 Bayer Ip Gmbh Use of ALS inhibitor herbicides to control undesirable vegetation in ALS inhibitor herbicide-tolerant beta vulgaris plants
CN102017962B (zh) * 2010-12-14 2013-09-11 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含苯唑草酮和嗪草酸甲酯的除草剂组合物
WO2012096867A1 (en) * 2011-01-10 2012-07-19 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing propyzamide and benfluralin
AR085364A1 (es) 2011-02-11 2013-09-25 Basf Se Composiciones herbicidas que comprenden topramezona
CN102326573B (zh) * 2011-06-23 2014-04-02 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含砜嘧磺隆的除草组合物
CN102273479A (zh) * 2011-09-06 2011-12-14 合肥星宇化学有限责任公司 一种含酰嘧磺隆与苯唑草酮的除草组合物
CN102388901A (zh) * 2011-10-11 2012-03-28 合肥星宇化学有限责任公司 一种玉米田除草组合物及其制剂
CN103444751A (zh) * 2011-11-07 2013-12-18 河北博嘉农业有限公司 苯唑草酮与磺隆类复配的除草剂
GB201119690D0 (en) * 2011-11-14 2011-12-28 Syngenta Participations Ag Process for the preparation of compounds
CN102405910B (zh) * 2011-11-21 2013-06-26 广东中迅农科股份有限公司 一种具有协同增效作用的除草组合物
AU2012352300B2 (en) * 2011-12-15 2017-01-12 Corteva Agriscience Llc High load aqueous suspension concentrate of an active ingredient
MX363619B (es) 2012-05-28 2019-03-28 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida.
US20150313228A1 (en) * 2012-08-30 2015-11-05 Monsanto Technology Llc Synergistic herbicidal combinations and methods of use
CN103004783A (zh) * 2012-11-26 2013-04-03 安徽省丰臣农化有限公司 一种含有氟噻草胺和苯唑草酮的复配农药组合物及其制剂
US9149037B2 (en) * 2012-12-12 2015-10-06 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and 2,4 dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)
CN103271043A (zh) * 2013-05-22 2013-09-04 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含有苯唑草酮与氰草津的除草组合物
CN105165865B (zh) * 2013-07-03 2017-06-06 江苏龙灯化学有限公司 增效除草组合物
CN103408376B (zh) * 2013-08-21 2014-09-03 桂林劲乐生物化工有限公司 兼具肥效的高效低毒杀梢剂
WO2015031873A1 (en) * 2013-08-30 2015-03-05 Rohm And Haas Company Synergistic combination of a lenacil compound and flurochloridone for dry film protection
CN103503884B (zh) * 2013-10-12 2015-04-01 河北省农林科学院粮油作物研究所 一种苯唑草酮·二氯吡啶酸复配玉米田除草剂
MY177933A (en) * 2013-10-17 2020-09-28 Basf Se Herbicidal composition comprising quizalofop-p
CN103636647A (zh) * 2013-10-30 2014-03-19 广东中迅农科股份有限公司 一种含有苯唑草酮和砜嘧磺隆的除草组合物
CN104604872B (zh) * 2013-11-04 2016-08-17 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与吡草胺的除草组合物及其应用
CN103651481A (zh) * 2013-12-28 2014-03-26 山东康乔生物科技有限公司 一种含有砜嘧磺隆的除草组合物
EP3091834B1 (en) * 2014-01-08 2019-01-02 BASF Agrochemical Products B.V. Herbicidal mixture comprising imazethapyr and cycloxydim
US9078443B1 (en) 2014-01-31 2015-07-14 Fmc Corporation Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides
CN103858914B (zh) * 2014-02-27 2016-03-02 山东滨农科技有限公司 一种小麦田除草剂组合物
WO2015144451A1 (en) * 2014-03-25 2015-10-01 Basf Se Emulsifiable concentrates comprising topamezone, bromoxynil and a safener
TW201620384A (zh) * 2014-04-28 2016-06-16 陶氏農業科學公司 由施用合氯氟（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）及ａｌｓ抑制劑除草劑之協同性雜草控制
CN104012561A (zh) * 2014-05-07 2014-09-03 广东中迅农科股份有限公司 一种含有三酮类除草剂的农药组合物
AU2015270651B2 (en) * 2014-06-06 2018-11-15 Basf Se Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CN104094945A (zh) * 2014-06-25 2014-10-15 广东中迅农科股份有限公司 一种玉米田除草剂
CN104094953A (zh) * 2014-07-24 2014-10-15 江苏神禾农业科技发展有限公司 一种江浙地区水直播稻田杂草水稻除草剂及其应用
CN104094956A (zh) * 2014-07-24 2014-10-15 江苏神禾农业科技发展有限公司 一种江浙地区旱直播稻田杂草水稻除草剂及其应用
CN104186491B (zh) * 2014-08-27 2016-03-16 四川农业大学 一种柴胡田除草组合物及其药物制剂
WO2016116531A1 (en) 2015-01-22 2016-07-28 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
CN106135235B (zh) * 2015-04-24 2019-03-15 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN106135233B (zh) * 2015-04-24 2018-09-28 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN104886101A (zh) * 2015-06-17 2015-09-09 广东中迅农科股份有限公司 含有甲酰胺磺隆和苯吡唑草酮以及碘甲磺隆的除草组合物
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
PL3319437T3 (pl) 2015-07-10 2020-03-31 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i piroksasulfon
EP3319427B1 (en) 2015-07-10 2019-04-17 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
AU2016292569B2 (en) 2015-07-10 2021-01-21 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors
US20180184658A1 (en) 2015-07-10 2018-07-05 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
US11206827B2 (en) 2015-07-10 2021-12-28 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific quinolinecarboxylic acids
WO2017009140A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor
DK3319434T3 (da) 2015-07-10 2019-07-29 Basf Agro Bv Herbicidsammensætning, der omfatter cinmethylin og pethoxamid
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
CN105052946B (zh) * 2015-07-27 2018-01-02 河南远见农业科技有限公司 一种含唑草酮和苯唑草酮的除草组合物
CN105360140B (zh) * 2015-11-25 2018-02-27 山东滨农科技有限公司 一种含苯唑草酮的玉米田除草剂组合物
CN105394053A (zh) * 2015-11-25 2016-03-16 山东滨农科技有限公司 一种含苯唑草酮的玉米田除草剂组合物
CN105494366A (zh) * 2015-12-21 2016-04-20 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与二甲戊乐灵的混合除草剂及其应用
CN105432626A (zh) * 2015-12-21 2016-03-30 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与烯草胺的混合除草剂及其应用
CN105494365A (zh) * 2015-12-21 2016-04-20 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与苯嘧磺草胺的混合除草剂及其应用
CN105519546A (zh) * 2015-12-21 2016-04-27 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与异丙甲草胺的混合除草剂及其应用
CN105475296B (zh) * 2015-12-21 2018-01-26 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与吡草醚的混合除草剂及其应用
CN105432628A (zh) * 2015-12-21 2016-03-30 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与磺草酮的混合除草剂及其应用
CN105494374A (zh) * 2015-12-21 2016-04-20 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与磺草唑胺的混合除草剂及其应用
CN105532701A (zh) * 2015-12-21 2016-05-04 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与砜嘧磺隆的混合除草剂及其应用
CN105454253B (zh) * 2015-12-21 2017-12-19 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与扑草津的混合除草剂及其应用
CN105494395A (zh) * 2015-12-21 2016-04-20 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与三氟甲磺隆的混合除草剂及其应用
CN105594711A (zh) * 2015-12-21 2016-05-25 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与西玛津的混合除草剂及其应用
CN105475318A (zh) * 2015-12-21 2016-04-13 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与氟吡草腙的混合除草剂及其应用
CN105432627A (zh) * 2015-12-21 2016-03-30 南京华洲药业有限公司 一种含苯唑草酮与乙氧氟草醚的混合除草剂
CN105594710A (zh) * 2015-12-21 2016-05-25 南京华洲药业有限公司 一种包括苯唑草酮与麦草畏的混合除草剂及其应用
CN106417339A (zh) * 2016-08-25 2017-02-22 陕西上格之路生物科学有限公司 一种三元除草组合物
CN106417342A (zh) * 2016-09-06 2017-02-22 广东中迅农科股份有限公司 一种含有苯唑草酮和氟唑磺隆的除草组合物
CN106665622A (zh) * 2016-12-16 2017-05-17 黄之喜 一种增效除草混合物及其制备方法
CN107279144A (zh) * 2017-06-23 2017-10-24 北京科发伟业农药技术中心 一种含氟咯草酮的除草组合物
BR122023021538A2 (pt) 2017-08-09 2024-01-09 Basf Se Mistura de herbicidas, composição pesticida e método de controle de vegetação
CN107517977A (zh) * 2017-10-13 2017-12-29 北京科发伟业农药技术中心 含嘧草硫醚和异噁草松的除草组合物
CN109006853A (zh) * 2018-07-30 2018-12-18 江苏常丰农化有限公司 一种含2，4-d除草组合物的制备工艺
CN114786483A (zh) * 2019-10-24 2022-07-22 Oms投资公司 除草剂组合物及其配制和使用方法
CN111226943A (zh) * 2020-03-17 2020-06-05 安徽美程化工有限公司 一种含二氯喹啉酸、苯唑草酮和特丁津的除草组合物
CN113527224B (zh) * 2020-04-21 2023-07-04 宁夏苏融达化工有限公司 噻唑类衍生物及其在农业中的应用
CN111436444A (zh) * 2020-05-29 2020-07-24 京博农化科技有限公司 一种苯唑草酮、氟噻草胺及莠去津的农药组合物
CN113632801A (zh) * 2020-07-10 2021-11-12 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用以及农用混合剂
CN115215885A (zh) * 2022-08-17 2022-10-21 扬州工业职业技术学院 一种苯并噻二嗪酮类化合物、制备方法及应用
CN115413668A (zh) * 2022-08-30 2022-12-02 安徽圣丰生化有限公司 一种包含苯唑草酮和草甘膦的除草组合物
CN116354953A (zh) * 2022-12-31 2023-06-30 西北农林科技大学 含苯并噻唑类化合物的除草组合物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5679619A (en) * 1986-05-23 1997-10-21 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4810279A (en) * 1987-01-27 1989-03-07 American Cyanamid Company Herbicidal oil in water combination compositions of pendimethalin
JPH02211610A (ja) 1989-02-13 1990-08-22 Fuji Electric Co Ltd 高周波リアクトル
JPH0551304A (ja) * 1991-06-10 1993-03-02 Nippon Bayeragrochem Kk 除草剤組成物
JPH06211610A (ja) * 1993-04-01 1994-08-02 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 水田除草用組成物及び錠剤
BR9407123A (pt) * 1993-07-13 1996-09-10 Rhone Poulenc Agrochimie Composição herbicida
ES2255073T3 (es) 1995-02-24 2006-06-16 Basf Aktiengesellschaft Derivados de pirazol-4-il-benzoilo y su empleo como herbicidas.
US5846906A (en) * 1995-02-24 1998-12-08 Basf Aktiengesellschaft Herbicidally active phenyldiketone compounds
DE19525900C1 (de) * 1995-07-15 1996-12-12 Max Planck Gesellschaft Leberspezifischer Adenovirus-Expressionsvektor
WO1997023135A1 (fr) 1995-12-25 1997-07-03 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Composition herbicide
US5948917A (en) 1996-03-26 1999-09-07 Nippon Soda Co., Ltd. 3-(isoxazol-5-yl)-substituted benzoic acid derivative and method for production thereof
AU1670997A (en) 1996-04-26 1997-11-19 Nippon Soda Co., Ltd. Novel benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides
AU1670797A (en) * 1996-04-26 1997-11-19 Nippon Soda Co., Ltd. Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides
CN1076351C (zh) * 1996-04-26 2001-12-19 日本曹达株式会社 被杂环取代的苯的衍生物和除草剂
WO1998028981A1 (fr) * 1996-12-27 1998-07-09 Nippon Soda Co., Ltd. Composition herbicide
CZ297554B6 (cs) * 1997-01-17 2007-02-07 Basf Aktiengesellschaft 3-Heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty,zpusob výroby, kompozice s jejich obsahem a pouzití jako herbicidu
CN1141306C (zh) * 1997-10-30 2004-03-10 日本曹达株式会社 新型苯甲酰基吡唑化合物、制备中间体和除草剂
EP1087664B1 (de) * 1998-06-16 2003-05-28 Basf Aktiengesellschaft Herbizide mischungen mit synergistischer wirkung

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103181391A (zh) * 2011-12-30 2013-07-03 山东滨农科技有限公司 含有苯唑草酮和莠去津的除草剂组合物
CN109042675A (zh) * 2018-07-21 2018-12-21 青岛清原化合物有限公司 包含hppd抑制剂类除草剂的三元除草组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
PL345016A1 (en) 2001-11-19
GEP20053419B (en) 2005-01-25
AU4608999A (en) 2000-01-05
AU758799B2 (en) 2003-03-27
ZA200100395B (en) 2002-03-27
NO326389B1 (no) 2008-11-24
UA70949C2 (uk) 2004-11-15
EA006370B1 (ru) 2005-12-29
SK285058B6 (sk) 2006-05-04
EA200100044A1 (ru) 2001-06-25
EE200000754A (et) 2002-04-15
IL139905A (en) 2005-09-25
ATE241271T1 (de) 2003-06-15
SI1087664T1 (en) 2003-10-31
EE04413B1 (et) 2005-02-15
SK18122000A3 (sk) 2001-08-06
DE59905756D1 (de) 2003-07-03
MXPA00012538A (es) 2001-10-31
US6908883B2 (en) 2005-06-21
MX217057B (es) 2003-10-20
HUP0103418A3 (en) 2002-04-29
CN1593133A (zh) 2005-03-16
LU91447I2 (fr) 2008-07-28
US20050239653A1 (en) 2005-10-27
NO20006315D0 (no) 2000-12-12
KR100616040B1 (ko) 2006-08-28
CN101176453B (zh) 2015-05-27
DE122009000030I2 (de) 2009-11-05
NZ508546A (en) 2003-11-28
EP1087664B1 (de) 2003-05-28
PL197326B1 (pl) 2008-03-31
CZ301970B6 (cs) 2010-08-18
US20030203819A1 (en) 2003-10-30
EP1087664A1 (de) 2001-04-04
TR200003752T2 (tr) 2001-06-21
IN2001CH00043A (zh) 2005-03-04
BR9911313A (pt) 2001-03-13
BG65202B1 (bg) 2007-07-31
TW589141B (en) 2004-06-01
HU226864B1 (en) 2009-12-28
AR019683A1 (es) 2002-03-13
ES2200527T3 (es) 2004-03-01
DK1087664T3 (da) 2003-09-22
CN1305346A (zh) 2001-07-25
HUP0103418A2 (hu) 2002-01-28
IL139905A0 (en) 2002-02-10
PT1087664E (pt) 2003-10-31
JP4646403B2 (ja) 2011-03-09
US7842646B2 (en) 2010-11-30
CN101176453A (zh) 2008-05-14
CN1781371B (zh) 2011-03-16
CA2334955C (en) 2011-10-11
CA2334955A1 (en) 1999-12-23
CN1781371A (zh) 2006-06-07
WO1999065314A1 (de) 1999-12-23
US6534444B1 (en) 2003-03-18
JP2002518303A (ja) 2002-06-25
CN1593133B (zh) 2010-12-08
BG105144A (en) 2001-12-29
CN101176450A (zh) 2008-05-14
NO20006315L (no) 2000-12-12
CZ20004641A3 (en) 2001-06-13
KR20010052963A (ko) 2001-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1186981C (zh) 具有增效效果的除草混合物
CN1272324C (zh) 新颖的除草剂
CN1031916C (zh) 含取代2-苯甲酰基-1，3-环己二酮和解毒剂的除草剂组合物
CN1220438C (zh) 用于耐受性或抗药性稻作物的除草组合物
US10544426B2 (en) Methods of using ALS inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in ALS inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris plants
CN1644052A (zh) 用于耐性或抗性玉米作物的除草组合物
CN1494827A (zh) 除草组合物
CN1615310A (zh) 可用作除草剂的苯基取代的杂环化合物
CN1027030C (zh) 含稠合杂环化合物的除草剂及生产方法和用途
CN1089431A (zh) 增强除草活性的方法、活性增强的除草组合物和增强活性组合物
CN1596649A (zh) 一种含有甲基磺草酮的除草组合物
CN105377028B (zh) Als抑制剂除草剂用于在对als抑制剂除草剂耐受的甜菜植物中防治不想要的植物的用途
CN1729177A (zh) 具有除草活性的新型尿嘧啶
CN1668199A (zh) 协同增效作用的除草混合物
CN1038643A (zh) 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用
CN1668197A (zh) 协同增效作用的除草混合物
CN1606407A (zh) 基于7－吡唑基苯并噁唑的除草混合物
CN1761393A (zh) 包含安全剂的除草混合物
CN1404360A (zh) 新的除草剂用途
CN1051040A (zh) 由2-吡咯基烟酸酯衍生的除草剂
CN1787742A (zh) 除草混合物
CN1273021C (zh) 含丙酯草醚或异丙酯草醚的油菜田除草剂组合物
CN1077450A (zh) 吡唑基乙醇酸酰胺衍生物
CN1073071A (zh) 具有协合作用的除草剂组合物
CN1037706A (zh) 杂环取代的苯氧磺酰脲它们的制备方法以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20050202

CX01 Expiry of patent term