CN1494827A - 除草组合物 - Google Patents
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Abstract
一种除草组合物，包括a)式I的化合物或其农业可接受的盐，和b)协同有效量的一或多种选自如权利要求1中所述的化合物。根据本发明的组合物还可以包括安全剂。
Description
本发明涉及一种新的除草组合物，包括适合于选择性控制有用植物作物例如玉米农作物中的杂草的除草活性组分的混剂。本发明还涉及一种控制有用植物作物中的杂草的方法，以及新的组合物在用于此目的中的用途。
式I的化合物
具有除草活性。式I的化合物及其制备是已知的，例如见WO01194339。
令人吃惊地，现已发现不定量的活性组分、即不定量的式I的活性组分与一种或多种下文中所列出的已知的、并且某些可商购获得的活性组分的混剂显示出协同作用，能够控制特别是有用植物作物中萌发前和萌发后生长的大多数杂草。
因此，根据本发明提供了一种用于选择性控制杂草的新的协同组合物，除了包括通常的惰性制剂助剂之外，还包括作为活性组分的下述物质的混合物：
a)除草有效量的式I化合物：
或其农业可接受的盐，和
b)协同有效量的一或多种选自下面的化合物：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮(sulcotrione)，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯(isopropazole)，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦及其钾、异丙铵、钠、三甲基锍(trimesium)、铵和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。
本发明还包括式I的化合物与胺、碱金属和碱土金属碱或季铵碱形成的盐。在作为盐的构成者的碱金属和碱土金属氢氧化物中，特别应提及的是锂、钠、钾、镁和钙的氢氧化物，但特别优选钠和钾的氢氧化物。
适合于形成铵盐的胺的例子包括氨水以及伯、仲和叔C1-C18烷基胺、C1-C4羟基烷基胺和C2-C4烷氧基烷基胺，例如甲胺，乙胺，正丙胺，异丙胺，该四氨丁烷异构体，正戊胺，异戊胺，己胺，庚胺，辛胺，壬胺，癸胺，十五烷基胺，十六烷基胺，十七烷胺，十八烷基胺，甲基乙基胺，甲基异丙基胺，甲基己基胺，甲基壬基胺，甲基十五烷基胺，甲基十八烷基胺，乙基丁基胺，乙基庚基胺，乙基辛基胺，己基庚基胺，己基辛基胺，二甲胺，二乙胺，二丙胺，二异丙胺，二丁胺，二戊胺，二异戊基胺，二己胺，二庚胺，二辛胺，乙醇胺，正丙醇胺，异丙醇胺，N，N-二乙醇胺，N-乙基丙醇胺，N-丁基乙醇胺，烯丙胺，正丁烯基-2-胺，正戊烯基-2-胺，2，3-二甲基丁烯基-2-胺，二丁烯基-2-胺，正己烯基-2-胺，丙二胺，三甲胺，三乙胺，三正丙胺，三异丙基胺，三正丁胺，三异丁胺，三仲丁胺，三正戊胺，甲氧基乙基胺和乙氧基乙基胺；杂环胺，例如吡啶，喹啉，异喹啉，吗啉，哌啶，吡咯烷，二氢吲哚，奎宁环和氮杂卓；芳基伯胺，例如苯胺，甲氧基苯胺，乙氧基苯胺，邻、间和对-甲苯胺，苯二胺，联苯胺，萘胺和邻、间和对-氯-苯胺；但特别优选三乙胺，异丙胺和二异丙胺。
极其另人吃惊的是，式I的活性组分与选自下面的一或多种活性组分的混剂：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦及其钾、异丙铵、钠、三甲基锍(trimesium)、铵和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，此混剂在控制杂草上具有优于加和的作用，其在原理上是可预期的，且因此扩大了单独的活性组分的作用范围，特别表现在以下两个方面：首先，降低了单独的式I化合物和以下组分的施用量，同时保持了良好的作用效果：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐；p丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦及其钾、异丙铵、钠、三甲基锍(trimesium)、铵和二铵盐；百草枯，ketospiradox，aminopyralid，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，氨唑草酮和唑啶草酮；其次，根据本发明的组合物实现了，甚至当以低施用量使用时在单独的化合物从农学观点来看已经变得不再有用的情况下，也能实现对杂草高度控制。这种结果相当大地扩大了杂草谱以及增加了有用植物作物的选择性，这在活性组分由于不注意而过量的情况下是必要的和可取的。此外，在保持了对有用植物的优异的杂草防治的同时，根据本发明的组合物可给后继的农作物提供更好的适应性。
根据本发明的组合物可用于防治大量的重要的农业杂草，例如繁缕属，豆瓣菜属，剪股颖属，马唐属，燕麦属，狗尾草属，白芥属，黑麦草属，茄属，菜豆属，稗属，藨草属，雨久花属，慈姑属，雀麦属，看麦娘属，石茅高粱，筒轴茅属，莎草属，苘麻属，黄花稔属，苍耳属，苋属，藜属，番薯属，茼蒿属，猪殃殃属，堇菜属和婆婆纳属，和其它不希望的自播作物。根据本发明的组合物适合于农业中通常的所有施用方式，例如出土前施用，出土后施用和拌种。根据本发明的组合物根据特别适合于控制在有用植物作物例如谷物、油菜、甜菜、甘蔗、种植作物、水稻、玉米和大豆中的杂草，且也适合于非选择性的杂草控制。
农作物可被理解为包括那些通过常规的繁殖方法或遗传技术已经被赋予了对于除草剂或除草剂类的耐药力的那些作物。(例如，HPPD抑制剂，ALS抑制剂，EPSPS(5-烯醇-pyrovyl-shikimate-3-磷酸酯-合酶)抑制剂，GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂)通过常规方法的繁殖(致突变作用)而给予农作物对咪唑啉酮类，例如甲氧咪草烟的耐药力的农作物的例子是Clearfield夏油菜(Canola)。通过遗传工程方法而使得农作物对除草剂或除草剂类具有耐药力的农作物的例子包括市场上买得到的商品名为RoundupReady和LibertyLink的耐草甘膦-和草铵膦-的玉米品种。
应理解农作物还包括通过遗传工程方法使其赋予了耐害虫的性质的那些农作物，例如Bt玉米(耐欧洲玉米螟)，Bt棉花(耐棉铃象虫)以及Bt马铃薯(耐马铃薯甲虫)。Bt玉米的例子是Bt 176玉米的NK杂种(Syngenta Seeds)。Bt毒素是一种通过苏芸金杆菌土壤细菌天然形成的蛋白。毒素、或能人工合成这样的毒素的转基因植物的例子记载于：EP-A-0 451 878，EP-A-0 374 753，WO 93/07278，WO95/34656和EP-A-0 427 529。
植物作物或其种子可对除草剂有耐药力，且同时还可耐昆虫取食(转基因作用叠加)。种子能够例如表达Cyr3蛋白，且同时对于草甘膦具有耐药力。
优选的根据本发明的协同混合物包括下面的活性组分的混剂：
式I的化合物 +S-异丙甲草胺
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +甲基磺草酮
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +甲基磺草酮
+解草酮
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +甲基磺草酮
+莠去津
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +甲基磺草酮
+莠去津
+解草酮
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +甲基磺草酮
+莠去津
+特丁津
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +甲基磺草酮
+莠去津
+特丁津
+解草酮
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +甲基磺草酮
+特丁津
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +甲基磺草酮
+特丁津
+解草酮
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +莠去津
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +莠去津
+解草酮
式I的化合物 +S-异丙甲草胺 +解草酮
式I的化合物 +异丙甲草胺
式I的化合物 +异丙甲草胺 +解草酮
式I的化合物 +甲基磺草酮 +莠去津
式I的化合物 +莠去津
式I的化合物 +西玛津
式I的化合物 +特丁净
式I的化合物 +莠灭净
式I的化合物 +异恶唑草酮
式I的化合物 +烟嘧黄隆
式I的化合物 +甲酰氨磺隆
式I的化合物 +甲酰氨磺隆 +双苯恶唑酸
式I的化合物 +氟嘧黄隆
式I的化合物 +磺草酮
式I的化合物 +三氟啶磺隆
式I的化合物 +甲草胺
式I的化合物 +乙草胺
式I的化合物 +氟噻草胺
式I的化合物 +S-二甲吩草胺
式I的化合物 +二甲吩草胺
式I的化合物 +pethoxamid
式I的化合物 +唑嘧磺草胺
式I的化合物 +磺草唑胺
式I的化合物 +哒草特
式I的化合物 +pyridafol
式I的化合物 +麦草畏
式I的化合物 +麦草畏钠盐
式I的化合物 +麦草畏钾盐
式I的化合物 +麦草畏-二甲基铵盐
式I的化合物 +麦草畏-二醇胺(diolamine)
式I的化合物 +丙苯磺隆
式I的化合物 +L-草铵膦
式I的化合物 +草铵膦
式I的化合物 +氟噻乙草酯(fluthiacet)
式I的化合物 +甲氧咪草烟
式I的化合物 +咪草烟
式I的化合物 +玉嘧黄隆
式I的化合物 +氯吡嘧磺隆(halosulfuron)
式I的化合物 +氯酯磺草胺(cloransulam)
式I的化合物 +氟胺草酯(flumiclorac)
式I的化合物 +异噁草酮
式I的化合物 +双氯磺草胺
式I的化合物 +2，4-滴
式I的化合物 +双氟磺草胺
式I的化合物 +溴苯腈
式I的化合物 +稀禾定
式I的化合物 +碘苯腈
式I的化合物 +吡喃草酮(tepraloxydim)
式I的化合物 +唑酮草酯(carfentrazone)
式I的化合物 +烯草酮
式I的化合物 +磺酰唑草酮
式I的化合物 +灭草喹
式I的化合物 +灭草烟
式I的化合物 +甲基磺草酮
式I的化合物 +噻黄隆
式I的化合物 +三氟丙磺隆
式I的化合物 +异恶氯草酮
式I的化合物 +灭草松
式I的化合物 +碘甲磺隆(iodosulfuron)
式I的化合物 +双苯恶唑酸e
式I的化合物 +调环酸
式I的化合物 +氟吡草腙
式I的化合物 +呋草酮
式I的化合物 +丁草特
式I的化合物 +丙炔氟草胺
式I的化合物 +四唑酰草胺
式I的化合物 +双苯嘧草酮
式I的化合物 +氟溴唑酯
式I的化合物 +异丙吡草酯
式I的化合物 +苯草醚
式I的化合物 +三氟甲磺隆
式I的化合物 +吲哚酮草酯
式I的化合物 +草甘膦
式I的化合物 +草甘膦-二铵
式I的化合物 +草甘膦钾盐
式I的化合物 +草甘膦三甲基锍盐
式I的化合物 +草甘膦铵盐
式I的化合物 +草甘膦钠盐
式I的化合物 +草甘膦异丙铵盐
式I的化合物 +百草枯
式I的化合物 +唑啶草酮
式I的化合物 +ketospiradox
式I的化合物 +aminopyralid
式I的化合物 +氨唑草酮
根据本发明的组合物的下列化合物记载于“农药手册”(ThePesticide Manual)，第12版，British Crop ProtectionCouncil，2000：
名称 农药剂手册(12th版)，入口号：
S-异丙甲草胺 530
异丙甲草胺 529
甲基磺草酮 500
莠去津 39
西玛津 698
特丁净 740
莠灭净 22
异恶唑草酮 467
烟嘧黄隆 560
氟嘧黄隆 633
磺草酮 710
甲草胺 16
乙草胺 7
氟噻草胺 362
S-二甲吩草胺 254
二甲吩草胺 254
唑嘧磺草胺 366
磺草唑胺 533
哒草特 672
麦草畏 222
丙苯磺隆 541
草铵膦 406
氟噻乙草酯(fluthiacet) 385
甲氧咪草烟 439
咪草烟 443
玉嘧黄隆 689
氯吡嘧磺隆(halosulfuron) 414
氯酯磺草胺(cloransulam) 164
氟胺草酯(flumiclorac) 367
异噁草酮 159
双氯磺草胺 235
2，4-滴 205
双氟磺草胺 351
溴苯腈 93
稀禾定 694
碘苯腈 455
吡喃草酮(tepraloxydim) 735
唑酮草酯(carfentrazone) 119
烯草酮 155
磺酰唑草酮 711
灭草喹 442
灭草烟 441
甲基磺草酮 500
噻黄隆 754
三氟丙磺隆 657
灭草松 69
碘甲磺隆(iodosulfuron) 454
调环酸 639
氟吡草腙 246
呋草酮 382
丁草特 106
丙炔氟草胺 368
四唑酰草胺 340
异丙吡草酯 355
苯草醚 10
吲哚酮草酯 152
草甘膦 407
百草枯 592
唑啶草酮 43
特丁津 739
氨唑草酮 23
氟溴唑酯(5-[4-溴-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基]-2-氯-4-氟-苯甲酸异丙酯)是已知的，见Moss，S.R.和M.Rooke S.1997.“Activity of JV 485，a protoporphyrinogen oxidaseinhibitor，on herbicide-resistant black-grass(Alopecurusmyosuroides).”1997 Brighton crop protection conference：weeds.Proceedings of an international conference，Brighton，UK，17-20 November 1997 1：337-342。
双苯嘧草酮(2-(5-乙基-2-{4-[1，2，3，6-四氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-嘧啶-1-基]苯氧基甲基}苯氧基)丙酸乙酯的化学文摘登记号为No.158755-95-4。Pethoxamid(2-氯-正(2-乙氧基乙基)-正(2-甲基-1-苯基丙-1-烯基)乙酰胺)的化学文摘登记号为No.106700-29-2。Pyridafol(6-氯-3-苯基哒嗪-4-醇)的化学文摘登记号为No.40020-01-7。异恶氯草酮(4-氯-2-甲磺酰基苯基5-环丙基-1，2-噁唑-4-基酮)在化学文摘中的登记号是No.141112-06-3。三氟甲磺隆(N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)苯磺酰胺)记载于化学文摘登记号No.142469-14-S下，且在EP-559 814A中是已知的。三氟啶磺隆特别优选是以钠盐(化学文摘登记号No.199119-58-9)，特别是WO 00/52006中的B-改进方法中的水合物的形式使用的。根据本发明草铵膦优选是以盐的形式，特别是以铵盐的形式使用的。特别优选使用草铵膦的L-异构体。调环酸优选是以钾盐的形式使用的，而丙苯磺隆是以钠盐的形式使用的。氟噻乙草酯(fluthiacet)，噻黄隆，碘甲磺隆(iodosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)和氯吡嘧磺隆(halosulfuron)优选是以甲酯的形式使用的。唑酮草酯(carfentrazone)是以乙酯的形式使用的。酰亚胺苯氧戊基酸是以戊基酯的形式使用的。在例如，WO 95/29899中描述了甲酰氨磺隆。ketospiradox记载于化学文摘的登记号No.192708-91-1下，而aminopyralid是已知的，记载于AGROW(2002)Newsletter，4 thSeptember 2002。
根据本发明的组合物包括式I的活性组分和一或多种以任何所需要的混合比、通常以一种成分过量于另一种成分的形式的选自下面的活性组分：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐；丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，嘧唑磺胺盐，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。式I的活性组分与下面的混合成分之间的混合比(按重量计算)通常在1∶2000到2000∶1，特别是200∶1到1∶200，混合成分为：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐；丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，嘧唑磺胺盐，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，amihopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。
施用量可以在宽范围内变化，且取决于土壤的性质、施用的类型(萌发前或萌发后；拌种；向种子沟施用；免耕施用等等)、栽培的作物、要控制的杂草、盛行的气候条件以及其它由施用种类、施用时间和目标农作物而确定的因素。通常，根据本发明的活性组分混合物可以以1到5000克活性组分混合物/公倾的施用速度使用。
式I的化合物与下面的化合物的混合物可以以未改性的形式，即由合成可获得的形式使用：.莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐；丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，嘧唑磺胺盐，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。然而，优选它们是以通常的方法与通常用于配制技术的助剂例如溶剂、固体载体或表面活性剂配制成例如乳油，直接可喷雾或可稀释溶液，稀乳剂，悬浮液和乳剂(suspoemulsions)的混剂，可湿性粉剂，可溶性粉剂，粉剂，微粒或微胶囊。如同组合物的性质一样，施用方式，例如喷洒，喷雾，喷粉，浸湿，撒播或倾注，是根据预定的目标和盛行的环境而选择的。
包括式I的化合物(活性组分)，和下列的组分，以及如果适当的话，一或多种固体或液剂助剂的配制剂，即组合物、制剂或混合物，是以本身已知的方法制备的，例如，通过将活性组分与配制剂助剂，例如溶剂或固体载体均一化混合和/或研磨：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐；丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，嘧唑磺胺盐，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。另外，表面活性化合物(表面活性剂)也可以用于配制剂的制备。
溶剂和固体载体的实例在例如，WO 97/34485第6页中举出。
取决于要被配制的式I化合物的性质，适宜的表面活性化合物为非离子的，阳离子的和/或阴离子表面活性剂以及具有良好的乳化、分散和湿润性的表面活性剂的混合物。
适宜的阴离子，非离子的以及阳离子表面活性剂的实例在例如，WO 97/34485第7和8页中列举。
习惯上用于配制剂技术中的表面活性剂，特别在以下文献中描述：“McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual”MCPublishing Corp.，Ridgewood New Jersey，1981，Stache，H.，“Tensid-Taschenbuch”，Carl HanserVerlag，MunichNienna，1981以及M.和J.Ash，“Encyclopedia of Surfactants”，VolI-III，Chemical Publishing Co.，New York，1980-81，也是适合于根据本发明的除草组合物的制剂的。
根据本发明的组合物可以另外包括一种添加剂，该添加剂包括蔬菜或动物来源的油，矿物油，其烷基酯或这样的油和油衍生物的混合物。
根据本发明的组合物中的油添加剂的量通常为喷雾混合物的0.01到2％。例如，可以在喷雾混合物已经制备完后向喷洒器中以所需要的浓度加入油添加剂。
优选的油添加剂包括矿物油或植物来源的油，例如菜子油、橄榄油或向日葵油；乳化植物油，例如由Rhone-Poulenc Canada Inc.获得的AMIGO；植物来源的油的烷基酯，例如甲基衍生物；或动物来源的油，例如鱼油或牛脂。特别优选“添加剂类型A”，其基本上包括作为活性组分的按重量计算80％的鱼油的烷基酯和按重量计算15％的甲基化菜籽油，以及按重量计算5％的通常的乳化剂和pH值改性剂。
特别优选的油添加剂包括高级脂肪酸(C8-C22)的烷基酯，特别是C12-C18脂肪酸的甲基衍生物，例如月桂酸、棕榈酸和油酸的甲酯。这些酯是已知的如月桂酸甲酯(CAS-111-82-0)，棕榈酸甲酯(CAS-112-39-0)和油酸甲酯(CAS-112-62-9)。优选的脂肪酸甲酯衍生物是Emery R 2230和2231(Henkel subsidiary Cognis GMBH，DE)。
可以是通过将油添加剂与表面活性物质，例如非离子、阴离子或阳离子表面活性剂混合而改善油添加剂的施用和作用。适宜的阴离子、非离子以及阳离子表面活性剂的实例在WO 97/34485第7和8页中列举。
优选的表面活性物质是十二烷基苄基磺酸盐类型的阴离子表面活性剂，特别是其钙盐，以及脂肪醇乙氧基化物类型的非离子型表面活性剂。特别优选热具有乙氧基化程度为5到40的乙氧基化的C12-C22脂肪醇。市场上买得到的优选的表面活性剂的例子是Genapol类型(Clariant AG，Muttenz，瑞士)。
表面活性物质的浓度通常占添加剂总量的1到30％(按重量计算)。
还优选用作表面活性物质的是硅油表面活性剂，特别是聚烷基-氧化物-改性的七甲基三硅氧烷，例如可商购的Silwet L-77，以及全氟化的表面活性剂。
由油或矿物油或它们的衍生物与表面活性剂的混合物组成的油添加剂的例子是Edenor ME SU，Turbocharge(Zeneca Agro，Stoney Creek，Ontano CA)，或特别优选Actripron(BP Oil UKLimited，GB)。
向油添加剂/表面活性剂混合物中加入有机溶剂还可以引起作用的进一步增强。适宜的溶剂是，例如，Solvesso(ESSO)和AromaticSolvent(Exxon公司)类型。这样的溶剂的浓度可以在总重量的10到80％(按重量计算)。
这样的油添加剂，例如还记载于US-A-4 834 908中，特别优选用于根据本发明的组合物。更特别优选的油料添加剂是已知的，名为MERGE，可由BASF公司获得，主要记载于例如，US-A-4 834 908第5栏，实施例COC-1中。根据本发明的油料添加剂进一步地优选SCORE(Novartis Crop Protection Canada)。
除了以上列举的油品添加剂外，为了提高根据本发明的组合物的作用，还可向喷雾混合物中加入烷基吡咯烷酮的配制剂，例如可商购的Agrimax。合成乳胶的配制剂，例如，聚丙烯酰胺，聚乙烯化合物或聚-1-对薄荷烯，例如可商购的Bond，Courier或Emerald，也可以用来提高作用。还可以向喷雾混合物中加入含有丙酸的溶液，例如Eurogkem Pen-e-trate，作为提高作用的试剂。
除草配制剂通常含有按重量计算0.1到99％，特别是按重量计算0.1到95％的式I化合物与下列化合物的活性组分混合物：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，嘧唑磺胺盐，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，按重量计算0.1到99.9％的固剂或液剂辅料，和按重量计算0到25％、特别是按重量计算0.1到25％的表面活性剂。
鉴于商业产品可能优选被配制成浓缩液，最终用户将正常地使用稀释的制剂。组合物可能还包含进一步的成分，例如稳定剂，例如植物油或环氧化植物油(环氧化椰子油，菜籽油或豆油)，消泡剂，例如硅油，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂，增粘剂，以及化肥或其它活性组分。根据本发明的组合物还可以在氮源的存在下使用。这样的氮源记载于例如，EP-A-0 584 227中。适宜的氮源是NITRO-30SRN(30-0-0；10.38磅/加仑，3.1磅N/加仑)，是一种带有含量85％的以亚甲脲形式的氮的缓释的含氮溶液。NITRO-30是可商购的，且可由例如Monterey Chemical Co Fresno，CA 93745-5000，USA获得的。
优选的配制剂具有特别是下面的组成(％＝重量百分数)：
乳油：
活性组分混合物： 1到90％，优选5到20％
表面活性剂： 1到30％，优选10到20％
液体载体： 5到94％，优选70到85％
粉剂：
活性组分混合物： 0.1到10％，优选0.1到5％
固体载体： 99.9到90％，优选99.9到99％
胶悬剂：
活性组分混合物： 5到75％，优选10到50％
水： 94到24％，优选88到30％
表面活性剂： 1到40％，优选2到30％
可湿性粉剂：
活性组分混合物： 0.5到90％，优选1到80％
表面活性剂： 0.5到20％，优选1到15％
固体载体： 5到95％，优选15到90％
颗粒剂：
活性组分混合物： 0.1到30％，优选0.1到15％
固体载体： 99.5到70％，优选97到85％
下面的实施例进一步地说明，而不限制本发明。
F1.乳油 a) b) c) d)
活性组分混合物 5％ 10％ 25％ 50％
十二烷基苯磺酸钙 6％ 8％ 6％ 8％
蓖麻油聚乙二醇醚 4％ - 4％ 4％
(36摩尔环氧乙烷)
辛基酚聚乙二醇醚 - 4％ - 2％
(7-8摩尔环氧乙烷)
环己酮 - - 10％ 20％
C9-C12芳香烃混合物 85％ 78％ 55％ 16％
可以由这样的浓缩液通过用水稀释得到任何所需要浓度的乳剂。
F2.溶液 a) b) c) d)
活性组分混合物 5％ 10％ 50％ 90％
1-甲氧基-3-(3-甲氧基- 20％ 20％ -
丙氧基)-丙烷
聚乙二醇分子量400 20％ 10％ - -
N-甲基-2-吡咯烷酮 - - 30％ 10％
C9-C12芳香烃混合物 75％ 60％
溶液适合于以微滴的形式施用。
F3.可湿性粉剂 a) b) c) d)
活性组分混合物 5％ 25％ 50％ 80％
木质素磺酸钠 4％ - 3％ -
月桂基硫酸钠 2％ 3％ - 4％
二异丁基萘磺酸钠 - 6％ 5％ 6％
辛基酚聚乙二醇醚 - 1％ 2％ -
(7-8摩尔环氧乙烷)
高分散性硅酸 1％ 3％ 5％ 10％
高岭土 88％ 62％ 35％ -
将活性组分与助剂彻底地混合，并将混合物在适宜的磨中彻底地研磨，得到可湿性粉剂，可以将其用水稀释以得到所需要的任何浓度的悬浮液。
F4.涂敷颗粒剂 a) b) c)
活性组分混合物 0.1％ 5％ 15％
高分散性硅酸 0.9％ 2％ 2％
无机载体(直径0.1-1mm) 99.0％ 93％ 83％
例如CaCO3或SiO2
将活性组分溶于二氯甲烷，将溶液喷雾到载体上，然后将溶剂真空蒸发除去。
F5.涂敷颗粒剂 a) b) c)
活性组分混合物 0.1％ 5％ 15％
聚乙二醇，分子量200 1.0％ 2％ 3％
高分散性硅酸 0.9％ 1％ 2％
无机载体(直径0.1-1mm) 98.0％ 92％ 80％
例如CaCO3或SiO2
将磨得很细的活性组分在混合器中均匀地施加到用聚乙二醇湿润的载体上。用这样的方式获得不起尘的涂敷颗粒剂。
F6.挤出颗粒剂 a) b) c) d)
活性组分混合物 0.1％ 3％ 5％ 15％
木质素磺酸钠 1.5％ 2％ 3％ 4％
羧甲基纤维素 1.4％ 2％ 2％ 2％
高岭土 97.0％ 93％ 90％ 79％
将活性组分与助剂混合并研磨，并将混合物用水湿润。将得到的混合物挤压成形，而后在空气流中干燥。
F7.粉剂 a) b) c)
活性组分混合物 0.1％ 1％ 5％
滑石 39.9％ 49％ 35％
高岭土 60.0％ 50％ 60％
备用的粉剂是通过将活性组分与载体混合，并将混合物在适宜的磨中研磨而获得的。
F8.胶悬剂 a) b) c) d)
活性组分混合物 3％ 10％ 25％ 50％
乙二醇 5％ 5％ 5％ 5％
壬基酚聚乙二醇醚 - 1％ 2％ -
(15摩尔环氧乙烷)
木质素磺酸钠 3％ 3％ 4％ 5％
羧甲基纤维素 1％ 1％ 1％ 1％
37％甲醛水溶液 0.2％ 0.2％ 0.2％ 0.2％
硅油乳剂 0.8％ 0.8％ 0.8％ 0.8％
水 87％ 79％ 62％ 38％
将磨得很细的活性组分与助剂紧密地混合，得到胶悬剂，可以将其通过用水稀释以得到所需要的任何浓度的悬浮液。
将式I的活性组分与选自下列的混合组分分别配制经常是更具有实用性的：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，嘧唑磺胺盐，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，而后将其在撒药机中以所需要的混合比以水中的“桶混混合物”的形式在施用之前不久混合。
根据本发明的组合物可以另外包括植物生长调节剂，例如：抗倒酯(trinexapac)(744)，矮壮素(129)，杀雄嗪酸(148)，环丙酰胺酸(170)，乙烯利(281)，调嘧醇(355)，赤霉素(379)，抗倒胺(421)，抑芽丹(449)，伏草胺(463)，助壮素(465)，多效唑(548)，调环酸钙(595)，烯效唑(746)或脱叶灵(703)。根据本发明的组合物还可以包括杀真菌剂，例如：嘧菌酯(43)，氟环唑(48)，苯菌灵(60)，糠菌唑(89)，双苯三唑醇(77)，多菌灵(107)，环唑醇(189)，嘧菌环胺(190)，哒菌清(220)，噁醚唑(228)，烯唑醇(247)，氟环唑(48)，乙嘧酚(284)，土菌灵(294)，氯苯嘧啶醇(300)，腈苯唑(fenbuconazole)(302)，拌种咯(311)，苯锈啶(313)，丁苯吗啉(314)，嘧菌腙(321)，咯菌腈(334)，氟喹唑(349)，氟酰胺(360)，粉唑醇(361)，抑霉唑(410)，种菌唑(426)，异菌脲(428)，稻瘟灵(432)，春雷霉素(438)，醚菌酯(439)，螺环菌胺(441)，灭锈胺(466)，腈菌唑(505)，氟苯嘧啶醇(528)，稻瘟酯(554)，戊菌隆(556)，四氯苯酞(576)，烯丙异噻唑(590)，咪鲜安(591)，丙环唑(607)，吡嘧磷(619)，咯喹酮(633)，苯氧喹啉(638)，五氯硝基苯(639)，戊唑醇(678)，氟醚唑(695)，噻菌灵(701)，溴氟唑菌(thifluzamide)(705)，三唑酮(720)，三唑醇(721)，三环唑(734)，十三吗啉(736)，氟菌唑(738)，嗪氨灵(742)，灭菌唑(745)或乙烯菌核利(751)。每个活性组分后括号中所给出的编号是指相应的活性组分在农药手册(The PesticideManual，第11版，British Crop Protection Council，1997)中的入口号。
生物学实施例：
当式I的化合物与一或多种选自下列的活性组分的活性组分混剂的作用大于分别施用这些活性组分的作用之和的时候，就存在协同作用。莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。
所给的两种除草剂的混剂的预期的除草作用We是如下计算的(参见COLBY，S.R.“Calculating synergistic and antagonisticresponse of herbicide combinations”。《杂草》(Weeds)15，第20-22页；1967)：
We＝X+[Y·(100-X)/100]
其中：
x＝在使用每公顷p千克的施用量用式I的化合物处理的情况下的％除草作用，与未经处理的对照组(＝0％)相比较。
Y＝在使用每公顷q千克的施用量用选自下面的化合物处理的情况下的除草作用，与未经处理的对照组相比较：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。
We＝用式I的化合物和选自下列的化合物以每公顷p+q千克活性组分的施用率处理后预期的除草作用(与未经处理的对照组比较的％除草作用)：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。
如果实际上观测的作用大于预期值We，则有协同作用。
式I的活性组分与选自下面的活性组分的混剂的协同作用在下面的实施例中证明：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。
试验说明，芽前试验：
将单子叶和双子叶试验植物种在塑料盆中的标准土壤中。在播种后立即将试验化合物的水悬剂通过喷雾施加(500升水/公倾)。施用量取决于在田间条件和温室条件下确定的最适浓度。然后将试验植物在温室中在适宜条件下载培。36天后对试验加以评价(％作用，100％＝植物死亡，0％＝没有植物毒性作用)。用于此试验的混合物显示出良好的结果。
试验说明，芽后试验：
在塑料盆中在温室条件下使试验植物长到2-到3-叶期。用标准土壤作为耕作栽培附着层。在2-到3-叶期分别向试验植物施加除草剂和除草剂混合物。将试验化合物以水悬剂的形式施用(500升水/公倾)。施用量取决于在田间条件和温室条件下确定的最适浓度。33天后对试验加以评价(％作用，100％＝植物死亡，0％＝没有植物毒性作用)。用于此试验的混合物也显示出良好的结果。
令人吃惊地，我们已经发现特定的安全剂是适合于与根据本发明的协同组合物混合的。因此本发明还涉及用于控制牧草和有用植物作物特别是玉米作物中的杂草的选择性的除草组合物，该组合物包括式I的化合物，一或多种选自下面化合物的化合物：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，和安全剂(拮抗剂，解毒剂)，其保护有用植物而不是杂草，防止除草剂的植物毒性作用，并涉及这样的组合物在控制有用植物作物中的杂草中的用途。
因此根据本发明进一步地提供了一种选择性的除草组合物，其中除了包括通常的惰性制剂助剂，例如载体，溶剂和润湿剂外，还包括作为活性组分的下述物质的混合物：
a)除草剂协同有效量的式I的化合物和一或多种选自下面的化合物：
莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，和
b)除草剂拮抗作用有效量的选自下面的化合物：
式3.1的化合物
和式3.2的化合物
和式3.3的化合物，
其游离酸或盐或其水合物，
和式3.4的化合物
和式3.5的化合物，
和式3.6的化合物，
和式3.7的化合物，
和式3.8的化合物，
和式3.9的化合物，
Cl2CHCON(CH2CH＝CH2)2(3.9)，
和式3.10的化合物，
和式3.11的化合物，
和式3.12的化合物，
和其甲酯和乙酯，和其盐，
和式3.13的化合物，
和式3.14的化合物，
和式3.15的化合物，
和式3.16的化合物
和式3.17的化合物，
本发明进一步涉及一种选择性的除草组合物，其中除了包括通常的惰性制剂助剂，例如载体、溶剂和润湿剂外，还包括作为活性组分的下述物质的混合物：
a)除草有效量的式I化合物，和
b)除草剂拮抗有效量的选自下面的化合物：
式3.1的化合物
和式3.2的化合物
和式3.3的化合物，
其游离酸或盐或其水合物，
和式3.4的化合物
和式3.5的化合物，
和式3.6的化合物，
和式3.7的化合物，
和式3.8的化合物，
和式3.9的化合物，
Cl2CHCON(CH2CH＝CH2)2(3.9)，
和式3.10的化合物，
和式3.11的化合物，
和式3.12的化合物，
和其甲酯和乙酯，和其盐，
和式3.13的化合物，
和式3.14的化合物，
和式3.15的化合物，
和式3.16的化合物
和式3.17的化合物，
本发明进一步地涉及用于选择性控制有用植物作物中杂草的方法，该方法包括用除草有效量的下面成分处理有用的植物、种子或其插枝或其栽培区域：式I的除草剂，如果适当的话，一或多种除草剂选自下面的化合物：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，和除草剂拮抗有效量的选自式3.1到3.17化合物的安全剂。
式3.1到3.17的化合物是已知的，记载于例如，农药手册(ThePesticide Manual，第11版，British Crop ProtectionCouncil，1997)中的下列入口号下：61(式3.1，解草酮)，304(式3.2，解草啶)，154(式3.3，喹氧乙酸(cloquintocet))，462(式3.4，吡咯解草酯)，377(式3.5，呋喃解草唑)，363(式3.8，肟草胺)，213(式3.9，二氯丙烯胺)和350(式3.10，解草胺)。式3.11的化合物是已知的，名为MON 4660(Monsanto)，且记载于例如EP-A-0 436 483中。
式3.6的化合物(AC 304415)记载于例如EP-A-0 613618中，而式3.7的化合物记载于DE-A-2948535中，式3.12的化合物(双苯恶唑酸，4，5-氢-5，5-二苯基-1，2-噁唑-3-羧酸)记载于化学文摘登记号No.209866-92-2和DE-A-4331448中，而式3.13的化合物记载于DE-A-3525205。式3.14的化合物是已知的，例如记载于US-A-5215570中，而式3.15的化合物记载于EP-A-0 929543中。式3.16的化合物记载于WO 99/00020中。除了式3.16的化合物外，记载于WO 99/00020中的另一个3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮化合物，特别是在第21到29页的表1和2中公开的具体化合物，也适合于保护式I的化合物的毒害作用下的农作物。式3.17的化合物记载于，例如US-A-6 162762中。
通过式3.1到3.17的安全剂来防止以上除草剂的杀伤作用所保护的农作物优选包括谷物，棉花，大豆，糖用甜菜，甘蔗，种植作物，油菜，玉米和水稻，更优选谷物。农作物可被理解为包括那些通过常规的繁殖方法或遗传技术已经被赋予了对于除草剂或除草剂类的耐药力的那些作物。这样的农作物的例子是以商品名RoundupReady和LibertyLink的可商购的耐草甘膦-和草铵膦-的玉米品种。
应理解农作物还包括通过遗传工程方法使其赋予了耐害虫的性质的那些农作物，例如Bt玉米(耐欧洲玉米螟)，Bt棉花(耐棉铃象虫)以及Bt马铃薯(耐马铃薯甲虫)。Bt 米的例子是Bt 176玉米的NK杂种(Syngenta Seeds)。Bt毒素是一种通过苏芸金杆菌土壤细菌天然形成的蛋白。毒素、或能人工合成这样的毒素的转基因植物的例子记载于：EP-A-0 451 878，EP-A-0 374 753，WO 93/07278，WO95/34656和EP-A-0 427 529中。
要被控制的杂草可能是单子叶的和双子叶的杂草，例如：繁缕属，剪股颖属，马唐属，燕麦属，狗尾草属，阿披拉草属，臂形草属，虉草属，狗尾草属，白芥属，黑麦草属，茄属，稗属，藨草属，雨久花属，慈姑属，稷属，雀麦属，看麦娘属，石茅高粱，两色蜀黍，筒轴茅属，莎草属，苘麻属，黄花稔属，苍耳属，苋属，藜属，番薯属，茼蒿属，猪殃殃属，堇菜属和婆婆纳属。
栽培地区将被理解为包括农作物已经生长的或农作物的种子材料已经被播种的土地，以及为农作物的栽培而设计的土地。
取决于所指定的用途，式3.1到3.17的安全剂可在作物的种子材料的预处理(拌种或插枝)中使用或被引入到播种前或后的土壤中。然而，也可以单独施用，或与除草剂一起在植物萌发后施用。因此植物或带有安全剂的种子材料的处理原则上可以与除草剂的施用时间无关地进行。然而，植物的处理还可以与除草剂和安全剂的施用同时进行(例如以贮槽混合物的形式)。相对于除草剂的安全剂的施用量主要取决于施用的方式。在田地处理的情况下，其使用包括安全剂和除草剂的混剂的贮槽混合物进行，或者通过安全剂和除草剂分别施用进行，除草剂与安全剂的比例通常为100∶1到1∶10，优选20∶1到1∶1。一般说来，在田地处理的情况下是以0.001到1.0千克安全剂/公倾，优选0.001到0.25kg安全剂/公倾的量施用的。
除草剂的施用量通常为0.001到5千克/公倾，但优选0.005到0.05千克/公倾。
根据本发明的组合物适合于农业中通常的所有施用方式，例如出土前施用，出土后施用和拌种。
在拌种的情况下，通常是以0.001到10克安全剂/千克种子，优选0.05到2克安全剂/千克种子的量施用的。如果安全剂是以液体形式、通过浸种、在播种之前不久施用的，优选使用含有浓度为1到10000ppm，特别是100到1000ppm的活性组分的安全剂溶液。
对于施用，式3.1到3.17的安全剂，或安全剂与式I的除草剂，以及如果适当的话，选自下列的化合物的一或多种除草剂的混剂：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。优选是与通常用于配制技术的助剂一起加工成配制剂例如乳油、可涂敷浆料、直接可喷雾或可稀释溶液、稀乳剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂、颗粒剂或微胶囊的。
这样的配制剂记载于例如，WO 97/34485第9到13页中。配制剂是以已知的方法制备的，例如通过将活性组分与液体或固体配制剂助剂，例如与溶剂或固体载体紧密地混合和/或研磨制备。也可能在剂型的制剂中使用表面活性的化合物(表面活性剂)。适合于此目的的溶剂和固体载体包括，例如在WO 97/34485第6页中所提及的那些。
取决于要被配制的活性组分的性质，适宜的表面活性化合物为非离子的，阳离子的和/或阴离子表面活性剂以及具有良好的乳化、分散和湿润性的表面活性剂的混合物。适宜的阴离子，非离子的以及阳离子表面活性剂的实例在例如，WO 97/34485第7和8页中列举。另外，通常用于剂型技术中的表面活性剂，特别是记载于以下文献中的：“McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual”MCPublishing Corp.，Ridgewood New Jersey，1981，Stache，H.，“Tensid-Taschenbuch”，Carl Hanser Verlag，MunichNienna1981，以及M.和J.Ash，“Encyclopedia of Surfactants”，Vol.I-III，Chemical Publishing Co.，New York，1980-81，也是适合于根据本发明的除草组合物的制剂的。
除草配制剂通常含有按重量计算0.1到99％，特别是按重量计算0.1到95％的式I化合物、一种选自下列化合物的化合物、以及式3.1到3.17的化合物的活性组分的混合物：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，按重量计算至多99.9％的固剂或液剂辅料，和按重量计算0到25％、特别是按重量计算0.1到25％的表面活性剂。鉴于商业产品可能优选被配制成浓缩液，最终用户将正常地使用稀释的制剂。
组合物可能还包含进一步的成分，例如稳定剂，例如植物油或环氧化植物油(环氧化椰子油，菜籽油或豆油)，消泡剂，例如硅油，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂，增粘剂，以及化肥或其它活性组分。对于式3.1到3.17的安全剂、或包含它们的组合物保护耕作作物抵御除草剂的杀伤作用中的用途可考虑各种方法和技术，除草剂选自式I的化合物，莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafo1，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，例如可使用下面的方法和技术：
i)拌种
a)用式3.1到3.17的化合物的可湿性粉剂通过在容器中摇动拌种，直到配制剂均匀分布于种子表面(干拌种)。每100千克种子材料使用大约1到500克的式3.1到3.17化合物(4克到2千克的可湿性粉剂)。
b)用式3.1到3.17的化合物的乳油按照方法a)拌种(湿拌种)。
c)通过将种子材料浸渍在含有100到1000ppm式3.1到3.17的化合物的溶液中浸渍1到72小时进行拌种，任选随后干燥种子(浸泡拌种)。
当然拌种或苗前处理是优选的施用方式，因为活性组分的处理是针对目标农作物的。一般说来，每100千克种子材料使用1到1000克的解毒剂，优选5到250克的解毒剂，根据使用方法，超过或低于所述浓度极限的浓度也是可能的，还可以加入其它活性组分或微量营养素(重复拌种)。
ii)以桶混混合物的形式施用
使用解毒剂和除草剂的混合物的液剂(彼此的数量比为10∶1到1∶100)，除草剂的施用量为0.005到5.0千克每公顷。这样的桶混混合物是在播种前或播种后施用的。
iii)种子沟施用
可将式3.1或3.2的化合物以乳油、可湿性粉剂或颗粒剂的形式引入到开放的播种种子沟中。当种子沟被覆盖时，通过萌发前方法以通常的方式施用除草剂。
iv)活性组分的控制释放
将式3.1到3.17化合物的溶液施用于颗粒状矿物载体或聚合的颗粒(尿素/甲醛)上并干燥。如果需要的话，可以施加一种涂层(涂敷颗粒剂)，可使活性组分以计量的量在指定的一段时间内被释放。
优选的配制剂具有特别是下面的组合物(％＝重量百分数)：
乳油：
活性组分混合物： 1到90％，优选5到20％
表面活性剂： 1到30％，优选10到20％
液体载体： 5到94％，优选70到85％
粉剂：
活性组分混合物： 0.1到10％，优选0.1到5％
固体载体： 99.9到90％，优选99.9到99％
胶悬剂：
活性组分混合物： 5到75％，优选10到50％
水： 94到24％，优选88到30％
表面活性剂： 1到40％，优选2到30％
可湿性粉剂：
活性组分混合物： 0.5到90％，优选1到80％
表面活性剂： 0.5到20％，优选1到15％
固体载体： 5到95％，优选15到90％
颗粒剂：
活性组分混合物： 0.1到30％，优选0.1到15％
固体载体： 99.5到70％，优选97到85％
下面的实施例进一步地说明，而不限制本发明。
用于除草剂混合物的配制剂实施例，混合物包括式I的除草剂，如果适当的话，选自下面的化合物：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，和式
3.1到3.17的安全剂(％＝重量百分数)：
F1.乳油 a) b) c) d)
活性组分混合物 5％ 10％ 25％ 50％
十二烷基苯磺酸钙 6％ 8％ 6％ 8％
蓖麻油聚乙二醇醚 4％ - 4％ 4％
(36摩尔环氧乙烷)
辛基酚聚乙二醇醚 - 4％ - 2％
(7-8摩尔环氧乙烷)
环己酮 - - 10％ 20％
C9-C12芳香烃混合物 85％ 78％ 55％ 16％
可以由这样的浓缩液通过用水稀释得到任何所需要浓度的乳剂。
F2.溶液 a) b) c) d)
活性组分混合物 5％ 10％ 50％ 90％
1-甲氧基-3-(3-甲氧基- - 20％ 20％ -
丙氧基)-丙烷
聚乙二醇分子量400 20％ 10％ - -
N-甲基-2-吡咯烷酮 - - 30％ 10％
C9-C12芳香烃混合物 75％ 60％
溶液适合于以微滴的形式施用。
F3.可湿性粉剂 a) b) c) d)
活性组分混合物 5％ 25％ 50％ 80％
木质素磺酸钠 4％ - 3％ -
月桂基硫酸钠 2％ 3％ - 4％
二异丁基萘磺酸钠 - 6％ 5％ 6％
辛基酚聚乙二醇醚 - 1％ 2％ -
(7-8摩尔环氧乙烷)
高分散性硅酸 1％ 3％ 5％ 10％
高岭土 88％ 62％ 35％ -
将活性组分与助剂彻底地混合，并将混合物在适宜的磨中彻底地研磨，得到可湿性粉剂，可以将其用水稀释以得到所需要的任何浓度的悬浮液。
F4.涂敷颗粒剂 a) b) c)
活性组分混合物 0.1％ 5％ 15％
高分散性硅酸 0.9％ 2％ 2％
无机载体(直径0.1-1mm) 99.0％ 93％ 83％
例如CaCO3或SiO2
将活性组分溶于二氯甲烷，将溶液喷雾到载体上，然后将溶剂真空蒸发除去。
F5.涂敷颗粒剂 a) b) c)
活性组分混合物 0.1％ 5％ 15％
聚乙二醇，分子量200 1.0％ 2％ 3％
高分散性硅酸 0.9％ 1％ 2％
无机载体(直径0.1-1mm) 98.0％ 92％ 80％
例如CaCO3或SiO2
将磨得很细的活性组分在混合器中均匀地施加到用聚乙二醇湿润的载体上。用这样的方式获得不起尘的涂敷颗粒剂。
F6.挤出颗粒剂 a) b) c) d)
活性组分混合物 0.1％ 3％ 5％ 15％
木质素磺酸钠 1.5％ 2％ 3％ 4％
羧甲基纤维素 1.4％ 2％ 2％ 2％
高岭土 97.0％ 93％ 90％ 79％
将活性组分与助剂混合并研磨，并将混合物用水湿润。将得到的混合物挤压成形，而后在空气流中干燥。
F7.粉剂 a) b) c)
活性组分混合物 0.1％ 1％ 5％
滑石 39.9％ 49％ 35％
高岭土 60.0％ 50％ 60％
备用的粉剂是通过将活性组分与载体混合，并将混合物在适宜的磨中研磨而获得的。
F8.胶悬剂 a) b) c) d)
活性组分混合物 3％ 10％ 25 ％ 50％
乙二醇 5％ 5％ 5％ 5％
壬基酚聚乙二醇醚 - 1％ 2％ -
(15摩尔环氧乙烷)
木质素磺酸钠 3％ 3％ 4％ 5％
羧甲基纤维素 1％ 1％ 1％ 1％
37％甲醛水溶液 0.2％ 0.2％ 0.2％ 0.2％
硅油乳剂 0.8％ 0.8％ 0.8％ 0.8％
水 87％ 79％ 62％ 38％
将磨得很细的活性组分与助剂紧密地混合，得到胶悬剂，可以将其通过用水稀释以得到所需要的任何浓度的悬浮液。
将式I的活性组分与选自下列的混合组分分别配制经常是更具有实用性的：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，嘧唑磺胺盐，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，和式3.1到3.17的化合物分别地配制，而后将其在撒药机中以所需要的混合比以水中的“贮槽混合物”的形式在施用之前不久混合。
式3.1到3.17的安全剂保护耕作作物抵御式I的除草剂和选自下面的除草剂的毒害作用的能力可由下面的实施例举例说明：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。
生物学实施例：安全作用
在塑料盆中在温室条件下使试验植物长到4-叶期。在此阶段，在一方面单独向试验植物施用除草剂，在另一方面，施用除草剂与要被试验的作为安全剂的试验化合物的混合物。以试验化合物的水悬剂形式使用500升水/公倾施用，水悬剂由25％可湿性粉剂(实施例F3，b)或由实施例F8中的胶悬剂制备。施用后3星期，使用百分比评价除草剂在耕作作物，例如玉米和谷物上的毒害作用。100％表示试验植物已经死亡，0％表示没有毒害作用。根据本发明的混合物在此试验中显示出良好的作用。
Claims (10)
1.一种选择性的除草组合物，包括作为活性组分的下述物质的混合物：
a)除草有效量的式I化合物：
或其农业可接受的盐，和
b)协同有效量的一或多种选自下面的化合物：莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐，丙苯磺隆，草铵膦，氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮。
2.一种控制有用植物作物中不希望的植物生长的方法，包括使除草有效量的根据权利要求1的组合物作用于栽培的作物或其所在地。
3.根据权利要求2的方法，其中栽培的作物是玉米或谷类。
4.根据权利要求2的方法，其中用所述组合物以相当于活性组分总量为1到5000克每公顷的施用量处理有用植物作物。
5.一种选择性的除草组合物，包括作为活性组分的下述物质的混合物：
a)除草剂协同有效量的根据权利要求1的式I化合物和一种或多种选自下面的化合物：
莠去津，西玛津，特丁净，莠灭净，甲酰氨磺隆，三氟啶磺隆，异丙甲草胺，S-异丙甲草胺，甲草胺，乙草胺，氟噻草胺，二甲吩草胺，S-二甲吩草胺，pethoxamid，唑嘧磺草胺，磺草唑胺，哒草特，pyridafol，麦草畏和其盐， 丙苯磺隆，草铵膦， 氟噻乙草酯(fluthiacet)，甲氧咪草烟，咪草烟，烟嘧黄隆，氟嘧黄隆，玉嘧黄隆，氯吡嘧磺隆(halosulfuron)，氯酯磺草胺(cloransulam)，异噁草酮，双氯磺草胺，2，4-滴，双氟磺草胺，氟胺草酯(flumiclorac)，溴苯腈，稀禾定，碘苯腈，吡喃草酮(tepraloxydim)，唑酮草酯(carfentrazone)，烯草酮，磺酰唑草酮，灭草喹，磺草酮，灭草烟，甲基磺草酮，噻黄隆，异恶唑草酮，三氟丙磺隆，异恶氯草酮，灭草松，碘甲磺隆(iodosulfuron)，调环酸，氟吡草腙，呋草酮，丁草特，丙炔氟草胺，四唑酰草胺，双苯嘧草酮，氟溴唑酯，异丙吡草酯，苯草醚，三氟甲磺隆，吲哚酮草酯，草甘膦和其钾盐、异丙铵盐、钠盐、三甲基锍盐、铵盐和二铵盐，甲基磺草酮+特丁津，异丙甲草胺+特丁津，S-异丙甲草胺+特丁津，百草枯，ketospiradox，aminopyralid，氨唑草酮和唑啶草酮，和
b)除草剂拮抗作用有效量的选自下面的化合物：
式3.1的化合物
和式3.2的化合物
和式3.3的化合物，
其游离酸或盐或其水合物，
和式3.4的化合物
和式3.5的化合物，
和式3.6的化合物，
和式3.7的化合物，
和式3.8的化合物，
和式3.9的化合物，
Cl2CHCON(CH2CH＝CH2)2(3.9)，
和式3.10的化合物，
和式3.11的化合物，
和式3.12的化合物，
和其甲酯和乙酯，和其盐，
和式3.13的化合物，
和式3.14的化合物，
和式3.15的化合物，
和式3.16的化合物
和式3.17的化合物，
6.一种用于选择性控制有用植物作物中杂草和禾本科杂草的方法，该方法包括用除草剂协同有效量的根据权利要求5的组合物处理有用的植物、种子或其插枝或其栽培区域。
7.根据权利要求6的方法，其中除草剂的施用量为1到5000克/公倾，而安全剂的施用量为0.001到0.5千克/公倾。
8.根据权利要求6的方法，其中有用的植物作物是玉米或谷类。
9.一种选择性的除草组合物，包括作为活性组分的下述物质的混合物：
a)除草有效量的根据权利要求1的式I化合物，和
b)除草剂拮抗作用有效量的选自下面的化合物：
式3.1的化合物
和式3.2的化合物
和式3.3的化合物，
其游离酸或盐或其水合物，
和式3.4的化合物
和式3.5的化合物，
和式3.6的化合物，
和式3.7的化合物，
和式3.8的化合物，
和式3.9的化合物，
Cl2CHCON(CH2CH＝CH2)2(3.9)，
和式3.10的化合物，
和式3.11的化合物，
和式3.12的化合物，
和其甲酯和乙酯，和其盐，
和式3.13的化合物，
和式3.14的化合物，
和式3.15的化合物，
和式3.16的化合物
和式3.17的化合物，
10.一种用于选择性控制有用植物作物中杂草和禾本科杂草的方法，该方法包括用除草有效量的根据权利要求9的组合物处理有用的植物、种子或其插枝或其栽培区域。
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Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101669498A (zh) * | 2009-07-10 | 2010-03-17 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 用于马铃薯田的除草组合物 |
| CN101711108A (zh) * | 2007-04-05 | 2010-05-19 | 先正达参股股份有限公司 | 防治草坪中杂草的方法 |
| CN101919400A (zh) * | 2010-09-01 | 2010-12-22 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种用于甘蔗地的除草组合物 |
| CN101953353A (zh) * | 2010-06-01 | 2011-01-26 | 北京颖新泰康国际贸易有限公司 | 一种除草剂组合物及其应用 |
| CN102056482A (zh) * | 2008-06-09 | 2011-05-11 | 先正达参股股份有限公司 | 除草剂组合物 |
| CN102065688A (zh) * | 2008-06-09 | 2011-05-18 | 先正达参股股份有限公司 | 杂草防治方法和除草组合物 |
| CN102273466A (zh) * | 2011-06-28 | 2011-12-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含双氟磺草胺与三嗪类的除草组合物 |
| CN102283218A (zh) * | 2011-06-30 | 2011-12-21 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含双氟磺草胺与异噁唑草酮的除草组合物 |
| CN102469792A (zh) * | 2009-07-20 | 2012-05-23 | 北美爱利思达生命科学有限责任公司 | 稳定的除草剂制剂及其使用方法 |
| CN102948423A (zh) * | 2012-11-12 | 2013-03-06 | 辽宁海佳农化有限公司 | 一种含甲基磺草酮、特丁津的除草剂组合物及制法 |
| CN104284587A (zh) * | 2012-05-08 | 2015-01-14 | 石原产业株式会社 | 除草组合物 |
| CN104430464A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-25 | 山东胜邦绿野化学有限公司 | 一种玉米田复合除草剂及其制备方法 |
| TWI504349B (zh) * | 2007-08-06 | 2015-10-21 | Syngenta Ltd | 除草組合物 |
| CN114521561A (zh) * | 2022-02-25 | 2022-05-24 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含氟吡草酮的除草组合物 |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101202886B1 (ko) * | 2003-03-13 | 2012-11-19 | 바스프 에스이 | 3-페닐우라실 기재 제초제 혼합물 |
| GB0505645D0 (en) * | 2005-03-18 | 2005-04-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| TW200704367A (en) * | 2005-07-25 | 2007-02-01 | Sinon Corp | Herbicide composition comprising non-salt glyphosate and producing method thereof |
| CN101272686B (zh) * | 2005-09-29 | 2012-10-10 | 詹森药业有限公司 | 协同的抑霉唑组合 |
| PL2012592T3 (pl) * | 2006-04-06 | 2010-08-31 | Syngenta Participations Ag | Kompozycje grzybobójcze |
| EP2015637B1 (en) * | 2006-05-02 | 2011-07-13 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Biocidal combinations comprising imazalil |
| WO2008005831A2 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Fmc Corporation | Compositions of ppo-inhibiting compounds and n-alkylpyrrolidones |
| CN101505597A (zh) * | 2006-07-24 | 2009-08-12 | 先正达参股股份有限公司 | 控制释放颗粒剂 |
| DE102006056083A1 (de) * | 2006-11-28 | 2008-05-29 | Bayer Cropscience Ag | Synergistisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
| EP2052605A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
| JP5262131B2 (ja) * | 2008-01-24 | 2013-08-14 | 住友化学株式会社 | 乳剤組成物 |
| UA105490C2 (uk) * | 2008-06-18 | 2014-05-26 | Басф Се | Трикомпонентна гербіцидна композиція, що містить амінопіралід та імазамокс |
| LT2296480T (lt) * | 2008-06-18 | 2018-11-12 | Basf Se | Herbicidinės kompozicijos, apimančios 4-amino-3,6-dichlorpiridin-2-karboksirūgštį |
| JP2011157334A (ja) * | 2010-02-04 | 2011-08-18 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 雑草の防除方法 |
| GB201003551D0 (en) * | 2010-03-03 | 2010-04-21 | Syngenta Participations Ag | Weed control method |
| CA2799692A1 (en) * | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidal agents for tolerant or resistant grain cultures |
| GB201109239D0 (en) * | 2011-06-01 | 2011-07-13 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal compositions |
| AR089283A1 (es) | 2011-12-27 | 2014-08-13 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composicion herbicida |
| EP2832223A4 (en) * | 2012-03-30 | 2015-12-30 | Ishihara Sangyo Kaisha | HERBICIDE COMPOSITION |
| JP2014005272A (ja) * | 2012-05-31 | 2014-01-16 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 除草組成物 |
| CN103319257A (zh) * | 2013-06-29 | 2013-09-25 | 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 | 一种草甘膦-微量元素与硝磺草酮的颗粒剂及其制备方法 |
| US9832996B2 (en) | 2013-10-01 | 2017-12-05 | Marrone Bio Innovations, Inc. | Use of sarmentine and its analogues with an herbicide, and compositions thereof |
| US9980488B2 (en) | 2013-12-06 | 2018-05-29 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Weed control composition |
| WO2015094885A1 (en) * | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions containing flumioxazin, aminopyralid and fluroxypyr or 2,4-d |
| EA026986B1 (ru) * | 2015-02-17 | 2017-06-30 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Гербицидная композиция для защиты посевов кукурузы |
| AU2016210751B1 (en) * | 2016-08-05 | 2017-06-29 | Rotam Agrochem International Company Limited | A process for preparing a novel formulation of sulfentrazone and use of the same |
| CN106106508B (zh) * | 2016-08-17 | 2018-07-13 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用 |
| CA3038274A1 (en) * | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Monsanto Technology Llc | Fast symptom herbicidal compositions containing an organophosphorus herbicide, bipyridilium and alkoxylated alcohol surfactant |
| AR112764A1 (es) | 2017-07-24 | 2019-12-11 | Spogen Biotech Inc | Enzimas detoxificantes de herbicidas y sus usos |
| EP3801032A4 (en) * | 2018-06-05 | 2022-04-06 | Monsanto Technology LLC | HERBICIDE COMPOSITIONS |
| CN109005735A (zh) * | 2018-07-25 | 2018-12-18 | 宁夏农林科学院农业生物技术研究中心（宁夏农业生物技术重点实验室） | 一种金莲花容器育苗方法 |
| US11311015B2 (en) * | 2018-11-13 | 2022-04-26 | Upl Limited | Herbicidal combination |
| BR102018075132A2 (pt) | 2018-12-04 | 2020-06-16 | UPL Corporation Limited | Composição herbicida sinergística de amplo espectro para o controle de plantas daninhas em culturas agrícolas, uso da dita composição para preparação de produto, produto e método de aplicação |
| US11109588B2 (en) | 2019-02-19 | 2021-09-07 | Gowan Company, L.L.C. | Stable liquid formulations and methods of using the same |
| RU2700446C1 (ru) * | 2019-03-12 | 2019-09-17 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы |
| CA3144292A1 (en) | 2019-07-03 | 2021-01-07 | Syngenta Crop Protection Ag | Selective weed control |
| CA3234612A1 (en) | 2021-10-14 | 2023-04-20 | Weedout Ltd. | Methods of weed control |
| CN114946555B (zh) * | 2022-04-25 | 2022-12-02 | 黑龙江省农业科学院经济作物研究所 | 一种适用于工业大麻栽培及除草方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL91083A (en) * | 1988-07-25 | 1993-04-04 | Ciba Geigy | Cyclohexanedione derivatives, their preparation and their use as herbicides |
| US5215570A (en) * | 1988-10-20 | 1993-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Sulfamoylphenylureas |
| JPH0352862A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-07 | Nippon Soda Co Ltd | 置換ピリジン誘導体、その製造法及び除草剤 |
| DE59209757D1 (de) * | 1991-12-31 | 1999-11-18 | Hoechst Ag | Kombinationen aus Herbiziden und pflanzenschützenden Stoffen |
| AR009811A1 (es) * | 1996-09-26 | 2000-05-03 | Novartis Ag | Compuestos herbicidas, proceso para su produccion, proceso para la produccion de intermediarios, compuestos intermediarios para su exclusivo usoen dicho proceso, composicion que tiene actividad herbicida selectiva y proceso para el control selectivo de malas hierbas y gramineas en cultivos de planta |
| AU719657B2 (en) * | 1998-01-21 | 2000-05-11 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| CN1310583A (zh) * | 1998-06-26 | 2001-08-29 | 诺瓦提斯药物公司 | 除草组合物 |
| WO2001054501A2 (en) * | 2000-01-25 | 2001-08-02 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| GT200100103A (es) * | 2000-06-09 | 2002-02-21 | Nuevos herbicidas | |
| AR038004A1 (es) * | 2001-12-03 | 2004-12-22 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
-
2003
- 2003-07-14 AU AU2003213473A patent/AU2003213473A1/en not_active Abandoned
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- 2003-08-07 CN CNA031275621A patent/CN1494827A/zh active Pending
-
2007
- 2007-03-16 US US11/687,055 patent/US20070142228A1/en not_active Abandoned
Cited By (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101711108B (zh) * | 2007-04-05 | 2014-08-06 | 先正达参股股份有限公司 | 防治草坪中杂草的方法 |
| CN101711108A (zh) * | 2007-04-05 | 2010-05-19 | 先正达参股股份有限公司 | 防治草坪中杂草的方法 |
| TWI504349B (zh) * | 2007-08-06 | 2015-10-21 | Syngenta Ltd | 除草組合物 |
| CN102065688A (zh) * | 2008-06-09 | 2011-05-18 | 先正达参股股份有限公司 | 杂草防治方法和除草组合物 |
| CN102056482A (zh) * | 2008-06-09 | 2011-05-11 | 先正达参股股份有限公司 | 除草剂组合物 |
| CN101669498A (zh) * | 2009-07-10 | 2010-03-17 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 用于马铃薯田的除草组合物 |
| CN101669498B (zh) * | 2009-07-10 | 2013-07-03 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 用于马铃薯田的除草组合物 |
| CN102469792A (zh) * | 2009-07-20 | 2012-05-23 | 北美爱利思达生命科学有限责任公司 | 稳定的除草剂制剂及其使用方法 |
| CN101953353A (zh) * | 2010-06-01 | 2011-01-26 | 北京颖新泰康国际贸易有限公司 | 一种除草剂组合物及其应用 |
| CN101953353B (zh) * | 2010-06-01 | 2013-05-15 | 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 | 一种除草剂组合物及其应用 |
| CN101919400A (zh) * | 2010-09-01 | 2010-12-22 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种用于甘蔗地的除草组合物 |
| CN101919400B (zh) * | 2010-09-01 | 2014-02-05 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种用于甘蔗地的除草组合物 |
| CN102273466B (zh) * | 2011-06-28 | 2013-11-27 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含双氟磺草胺与三嗪类的除草组合物 |
| CN102273466A (zh) * | 2011-06-28 | 2011-12-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含双氟磺草胺与三嗪类的除草组合物 |
| CN102283218B (zh) * | 2011-06-30 | 2014-04-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含双氟磺草胺与异噁唑草酮的除草组合物 |
| CN102283218A (zh) * | 2011-06-30 | 2011-12-21 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含双氟磺草胺与异噁唑草酮的除草组合物 |
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| CN104284587B (zh) * | 2012-05-08 | 2016-06-29 | 石原产业株式会社 | 除草组合物 |
| CN102948423A (zh) * | 2012-11-12 | 2013-03-06 | 辽宁海佳农化有限公司 | 一种含甲基磺草酮、特丁津的除草剂组合物及制法 |
| CN104430464A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-25 | 山东胜邦绿野化学有限公司 | 一种玉米田复合除草剂及其制备方法 |
| CN104430464B (zh) * | 2014-11-13 | 2015-11-25 | 山东胜邦绿野化学有限公司 | 一种玉米田复合除草剂及其制备方法 |
| CN114521561A (zh) * | 2022-02-25 | 2022-05-24 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含氟吡草酮的除草组合物 |
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