CN101076249A

CN101076249A - 杀真菌的活性组分的结合物

Info

Publication number: CN101076249A
Application number: CNA2005800342949A
Authority: CN
Inventors: R·菲舍尔; P·达门; U·威辰道福-诺伊曼
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2004-10-08
Filing date: 2005-09-29
Publication date: 2007-11-21
Also published as: US10244755B2; EP1802197B1; DE102004049041A1; BRPI0516570A; US9155312B2; US20190174759A1; HUE039142T2; CA2583307A1; AR051316A1; KR20070060139A; CA2845162C; EA200700808A1; EA013075B1; DK1802197T3; CA2583307C; ES2669369T3; WO2006040016A1; EP1802197A1; US20070298966A1; PL1802197T3

Abstract

本发明涉及用于提高杀真菌剂的杀微生物作用的除草剂用安全剂。

Description

杀真菌的活性组分的结合物

本发明涉及安全剂用于提高杀真菌剂活性的用途，涉及杀真菌剂和安全剂的结合物(combination)并且涉及所述结合物用于防治有害微生物的用途。

许多三唑衍生物、甲氧基丙烯酸酯(strobilurin)类、苯胺衍生物、二甲酰亚胺类、甲酰胺类和其它化合物已用于防治有害微生物(见，例如，《农药手册》(The Pesticide Manual)，第13版，Farnham，2003)。

然而，由于对现今的杀真菌剂在环境和经济方面的要求——例如针对活性谱、毒性、选择性、施用率、残留物形成和有利的可制备性方面——不断提高，以及可能存在的其他问题，例如抗性问题，因此，一直需要开发出至少在一些方面比已知杀真菌剂具有优势的新杀真菌剂。

令人惊讶的是，现已发现安全剂——即改善作物植物与除草剂相容性的化合物——适于提高杀真菌剂抵抗有害微生物的活性，特别是抵抗植物致病真菌的活性。

由于通常安全剂自身对有害微生物没有药效，所以上述情况更令人惊奇。

因此，本发明提供了改善作物植物与除草剂相容性的化合物(安全剂)用于提高杀真菌剂的杀微生物活性、特别是杀真菌活性的用途。

安全剂通常为选自以下组(第1组)化合物的改善作物植物相容性的化合物：

4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67、MON-4660)、1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon、BAS-145138)、

4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪(benoxacor))、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基-己酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)——参见EP-A 0 086 750、EP-A 0 094 349、EP-A 0191 736、EP-A 0 492 366中也相关的化合物)、

3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆(cumyluron))、

α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、

2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、

4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、

1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆(daimuron，dymron))、

3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏(dicamba))、

哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹(dimepiperate))、

2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、

2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、

4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、

1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(乙基解草唑(fenchlorazole-ethyl)——参见EP-A 0 174 562和EP-A 0346 620中也相关的化合物)、

2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺(flurazole))、

4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟(fluxofenim))、

3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑(furilazole)、MON-13900)、

4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯恶唑酸(isoxadifen-ethyl)——参见WO 95/07897中也相关的化合物)、

3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、

(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸(MCPA)、

2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、

1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)——参见WO 91/07874中也相关的化合物)、

2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)、

2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、

1，8-萘二甲酸酐、

α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈(oxabetrinil))、

2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、

3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、

3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、

4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸、

4-(4-氯苯氧基)丁酸、

二苯基甲氧基乙酸、

二苯基甲氧基乙酸甲酯、

二苯基甲氧基乙酸乙酯、

1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(参见EP-A 0269 806和EP-A 0 333 131中也相关的化合物)、

5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、

5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、

5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(参见WO91/08202中也相关的化合物)、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基-丁-1-基酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、

5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、

5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、

5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、

5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、

5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(参见EP-A 0 582 198中也相关的化合物)、

4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A 0 613618)、

4-氯苯氧基乙酸、

3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、

1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、

1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(也称为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、

1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、

1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、

1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、

N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，

和/或具有通式(I-a)、(I-b)、(I-c)的下列化合物之一

其中

r代表数字0、1、2、3、4或5，

A¹代表以下所示二价杂环基团之一，

s代表0、1、2、3、4或5，

A²代表任选被C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基-羰基和/或C₁-C₄-烯氧基-羰基取代的C₁-C₂-烷二基，

R¹代表羟基、巯基、氨基、C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₆-烷硫基、C₁-C₆-烷基氨基或二-(C₁-C₄-烷基)氨基，

R²代表羟基、巯基、氨基、C₁-C₇-烷氧基、C₁-C₆-烯氧基、C₁-C₆-烯氧基-C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₆-烷硫基、C₁-C₆-烷基氨基或二-(C₁-C₄-烷基)氨基，

R³代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₄-烷基，

R⁴代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₆-烷基、C₂-C₆-烯基或C₂-C₆-炔基、C₁-C₄-烷氧基-C₁-C₄-烷基、二氧戊烷基-C₁-C₄-烷基、呋喃基、呋喃基-C₁-C₄-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或C₁-C₄-烷基取代的苯基，

R⁵代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₆-烷基、C₂-C₆-烯基或C₂-C₆-炔基、C₁-C₄-烷氧基-C₁-C₄-烷基、二氧戊烷基-C₁-C₄-烷基、呋喃基、呋喃基-C₁-C₄-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或C₁-C₄-烷基取代的苯基，

R⁴和R⁵还共同代表各自任选被C₁-C₄-烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环或者被下述两个取代基取代的C₃-C₆-烷二基或C₂-C₅-氧杂烷二基，所述两个取代基和与它们所连接的碳原子一起形成五元或六元碳环，

R⁶代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₄-烷基、C₃-C₆-环烷基或苯基，

R⁷代表氢，任选被羟基、氰基、卤素或C₁-C₄-烷氧基取代的C₁-C₆-烷基、C₃-C₆-环烷基或三-(C₁-C₄-烷基)甲硅烷基，

R⁸代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₄-烷基、C₃-C₆-环烷基或苯基，

X¹代表硝基、氰基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基，

X²代表氢、氰基、硝基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基，

X³代表氢、氰基、硝基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基，

和/或具有通式(I-d)、(I-e)的下列化合物之一

其中

t代表0、1、2、3、4或5，

v代表0、1、2、3或4，

R⁹代表氢或C₁-C₄-烷基，

R¹⁰代表氢或C₁-C₄-烷基，

R¹¹代表氢，各自任选被氰基、卤素或C₁-C₄-烷氧基取代的C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₆-烷硫基、C₁-C₆-烷基氨基或二-(C₁-C₄-烷基)氨基，或各自任选被氰基、卤素或C₁-C₄-烷基取代的C₃-C₆-环烷基、C₃-C₆-环烷基氧基、C₃-C₆-环烷基硫基或C₃-C₆-环烷基氨基，

R¹²代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C₁-C₄-烷氧基取代的C₁-C₆-烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C₃-C₆-烯基或C₃-C₆-炔基，或任选被氰基、卤素或C₁-C₄-烷基取代的C₃-C₆-环烷基，

R¹³代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C₁-C₄-烷氧基取代的C₁-C₆-烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C₃-C₆-烯基或C₃-C₆-炔基，任选被氰基、卤素或C₁-C₄-烷基取代的C₃-C₆-环烷基，或任选被硝基、氰基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基取代的苯基，或与R^19D共同代表各自任选被C₁-C₄-烷基取代的C₂-C₆-烷二基或C₂-C₅-氧杂烷二基，

X⁴代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素，C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基，以及

X⁵代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基。

在以上和以下的定义中，饱和或不饱和的烃基例如烷基、烯基或烷二基——包括如烷氧基中与杂原子的结合——可各自为直链或支链的。

除非另有说明，任选被取代的基团可以是被单取代或多取代的，其中对于多取代情况，取代基可以相同或不同。

定义C₁-C₇烷基包括在此限定的烷基基团的最大范围。具体地，此定义包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、以及己基的所有同分异构体(例如正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基)和庚基的所有同分异构体(例如正庚基、1-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、1-丙基丁基)的含义。

这些定义也可以用于组合含义——例如烷氧基、烷基氨基、卤代烷基或环烷基烷基——中的烷基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。

定义C₂-C₆-烯基包括在此限定的烯基基团的最大范围。具体地，此定义包括特别是乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-乙基-2-丙烯基、1-丙基-乙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基的含义。

这些定义也可以用于组合含义——例如烯氧基或卤代烯基——中的烯基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。

定义C₂-C₆-炔基包括在此限定的炔基基团的最大范围。具体地，此定义包括特别是乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、3-甲基-1-丁炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、3-甲基-1-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、1-甲基-2-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基和2-乙基-3-丁炔基的含义。

这些定义也可以用于组合含义——例如炔氧基或卤代炔基——中的炔基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。

定义C₃-C₆-环烷基包括在此限定的环烷基基团的最大范围。具体地，此定义包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基的含义。

这些定义也可以用于组合含义——例如卤代环烷基、环烷基氨基或环烷基烷基——中的环烷基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。

依据特别是取代基的性质，式(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)和(I-e)化合物可以几何和/或旋光异构体或具有不同组成的异构体混合物的形式存在，所述混合物如果合适可通过常规方法分离。纯异构体和异构体混合物均可用于本发明的组合物中并用于本发明的用途。然而，为简明起见，以下只称为式(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)和(I-e)化合物，但其含义既为纯化合物，并且如果合适也为具有不同比例异构体化合物的任何混合物。

式(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)和(I-e)中给出的基团的符号和附标的优选含义定义如下。

r优选代表0、1、2、3或4，

A¹优选代表以下所示的二价杂环基团之一，

s优选代表0、1、2、3或4，

A²优选代表各自任选被甲基、乙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或烯丙氧基羰基取代的亚甲基或亚乙基，

R¹优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，

R²优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，

R³优选代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基，

R⁴优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊烷基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，

R⁵优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊烷基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或者与R⁴共同代表任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯环或被下述两个取代基取代的基团-CH₂-O-CH₂-CH₂-和-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-的其中之一，所述两个取代基和与它们所连接的碳原子一起形成5元或6元碳环，

R⁶优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，

R⁷优选代表氢，任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，

R⁸优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，

X¹优选代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，

X²优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，

X³优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，

t优选代表数字0、1、2、3或4，

v优选代表数字0、1、2或3，

R⁹优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基，

R¹⁰优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基，

R¹¹优选代表氢，各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，或各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或环己基氨基，

R¹²优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，

R¹³优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基，或与R¹²共同代表各自任选被甲基或乙基取代的丁-1，4-二基(1，3-亚丙基)、戊-1，5-二基、1-氧杂丁-1，4-二基或3-氧杂戊-1，5-二基，

X⁴优选代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，

X⁵优选代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。

下表中列出极特别优选作为本发明安全剂的式(I-a)化合物的实例。

特别地，可具体举出下述式(I-a)化合物：

表1

特别地，还可具体举出下述式(I-b)化合物：

表2

特别地，还可具体举出下述式(I-c)化合物：

表3

特别地，还可具体举出下述式(I-d)化合物：

表4

编号	R⁹	R¹⁰	R¹¹	X⁴ _t	X⁵ _r
编号	R⁹	R¹⁰	R¹¹	X⁴ _t	X⁵ _r	I-d-21	H	H	NHCH₃	2-OCH₃	-
I-d-22	H	H	NHC₃H₇-i	2-OCH₃	-	I-d-21	H	H	NHCH₃	2-OCH₃	-
I-d-22	H	H	NHC₃H₇-i	2-OCH₃	-	I-d-23	H	H	N(CH₃)₂	2-OCH₃	-
I-d-24	H	H	N(CH₃)₂	3-CH₃，4-CH₃	-	I-d-23	H	H	N(CH₃)₂	2-OCH₃	-
I-d-24	H	H	N(CH₃)₂	3-CH₃，4-CH₃	-	I-d-25	H	H	CH₂-O-CH₃	2-OCH₃	-

特别地，还可具体举出下述式(I-e)化合物：

表5

最优选的第1组安全剂为解草酯、乙基解草唑、双苯恶唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、苄草隆、杀草隆、哌草丹以及I-e-5和I-e-11的化合物，特别强调解草酯和吡唑解草酯。

待用作安全剂的通式(I-a)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见WO 91/07874、WO 95/07897)。

待用作安全剂的通式(I-b)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见EP-A 0 191 736)。

待用作安全剂的通式(I-c)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见DE-A 22 18 097、DE-A 23 50 547)。

待用作安全剂的通式(I-d)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见DE-A 196 21 522、US 6,235,680)。

待用作安全剂的通式(I-e)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见WO 99/66795、US 6,251,827)。

第1组中提及的其它安全剂在例如以下文献中有记载：C.D.S.Tomlin(编辑)，《农药手册》(The Pesticide Manual)，第13版，英国农作物保护委员会(British Crop Protection Council)，Farnham，2003。

本发明所用的杀真菌剂通常为一种或多种选自第(2)至(24)组的化合物：

第(2)组通式(II)的甲氧基丙烯酸酯类

其中

A³代表以下基团之一

A⁴代表NH或O，

A⁵代表N或CH，

L代表以下基团之一

其中标有星号(*)的键与苯环相连，

R¹⁴代表各自任选被相同或不同的选自氯、氰基、甲基和三氟甲基的取代基单取代或双取代的苯基、苯氧基或吡啶基，或代表1-(4-氯苯基)吡唑-3-基或代表1，2-丙二酮双(O-甲基肟)-1-基，

R¹⁵代表氢或氟；

第(3)组通式(III)的三唑类

其中

Q代表氢或SH，

m代表0或1，

R¹⁶代表氢、氟、氯、苯基或4-氯苯氧基，

R¹⁷代表氢或氯，

A⁶代表直接连接的键、-CH₂-、-(CH₂)₂-或-O-，

A⁶此外还代表*-CH₂-CHR²⁰-或*-CH＝CR²⁰-，其中标有*的键与苯环相连，并且

R¹⁸和R²⁰还共同代表-CH₂-CH₂-CH[CH(CH₃)₂]-或

-CH₂-CH₂-C(CH₃)₂-，

A⁷代表C或Si(硅)，

A⁶还代表-N(R²⁰)-并且A⁷与R¹⁸和R¹⁹还共同代表基团C＝N-R²¹，其中R²⁰和R²¹共同代表下述基团

其中标有*的键与R²⁰相连，

R¹⁸代表氢、羟基或氰基，

R¹⁹代表1-环丙基乙基、1-氯代环丙基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₆-羟基烷基、C₁-C₄-烷基羰基、C₁-C₂-卤代烷氧基-C₁-C₂-烷基、三烷基甲硅烷基-C₁-C₂-烷基、一氟苯基或苯基，

R¹⁸和R¹⁹此外还共同代表-O-CH₂-CH(R²¹)-O-、-O-CH₂-CH(R²¹)-CH₂-或者-O-CH-(2-氯苯基)-，

R²⁰与R¹⁸共同代表-CH₂-CH₂-CH[CH(CH₃)₂]-或-CH₂-CH₂-C(CH₃)₂-，或者

R²⁰和R²¹共同代表下述基团

其中标有*的键与R²⁰相连，

R²¹代表氢、C₁-C₄-烷基或溴；

第(4)组通式(IV)的次磺酰胺类

其中R²²代表氢或甲基；

第(5)组选自以下的缬氨酰胺类

(5-1)异丙菌胺(iprovalicarb)

(5-2)N1-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧}-3-甲氧基苯基)乙基]-N²-(甲磺酰基)-D-缬氨酰胺

(5-3)苯噻菌胺(benthiavalicarb)

第(6)组通式(V)的甲酰胺类

其中

X⁶代表2-氯-3-吡啶基，代表在3位被甲基或三氟甲基取代且在5位被氢或氯取代的1-甲基吡唑-4-基，代表4-乙基-2-乙基氨基-1，3-噻唑-5-基，代表1-甲基环己基，代表2，2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙基，代表2-氟-2-丙基，或者代表被相同或不同的选自氯和甲基的取代基单取代至三取代的苯基，

X⁶此外还代表3，4-二氯异噻唑-5-基、5，6-二氢-2-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯-3-基、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基、4，5-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-基、在4位被甲基或三氟甲基取代且在5位被氢或氯取代的1-甲基吡咯-3-基，

Y代表直接连接的键，任选被氯、氰基或氧代取代的C₁-C₆-烷二基(亚烷基)或噻吩二基，

Y此外还代表C₂-C₆-烯二基(亚烯基)，

Z代表氢或下述基团

Z此外还代表C₁-C₆-烷基，

A⁸代表CH或N，

R²³代表氢、氯、任选被相同或不同的选自氯和二(C₁-C₃-烷基)氨基羰基的取代基单取代或双取代的苯基，

R²³此外还代表氰基或C₁-C₆-烷基，

R²⁴代表氢或氯，

R²⁵代表氢、氯、羟基、甲基或三氟甲基，

R²⁵此外还代表二(C₁-C₃-烷基)氨基羰基，

R²³和R²⁴此外还共同代表*-CH(CH₃)-CH₂-C(CH₃)₂-或*-CH(CH₃)-O-C(CH₃)₂-，其中标有*的键与R²³相连；

第(7)组选自以下的二硫代氨基甲酸盐类

(7-1)代森锰锌(mancozeb)

(7-2)代森锰(maneb)

(7-3)代森联(metiram)

(7-4)丙森锌(propineb)

(7-5)福美双(thiram)

(7-6)代森锌(zineb)

(7-7)福美锌(ziram)

第(8)组通式(VI)的酰基丙氨酸类

其中

*标记R或S构型的碳原子，优选为S构型的碳原子，

R²⁶代表苄基、呋喃基或甲氧基甲基；

第(9)组：通式(VII)的苯胺基嘧啶类

其中

R²⁷代表甲基、环丙基或1-丙炔基；

第(10)组：通式(VIII)的苯并咪唑类

其中

R²⁸与R²⁹各自代表氢或共同代表-O-CF₂-O-，

R³⁰代表氢、C₁-C₄-烷基氨基羰基或3，5-二甲基异噁唑-4-基磺酰基，

R³¹代表氯、甲氧基羰基氨基、氯苯基、呋喃基或噻唑基；

第(11)组：通式(IX)的氨基甲酸酯类

其中

R³²代表正丙基或异丙基，

R³³代表二(C₁-C₂-烷基)氨基-C₂-C₄-烷基或二乙氧基苯基，

也包括这些化合物的盐；

第(12)组：选自以下的二甲酰亚胺类

(12-1)敌菌丹(captafol)

(12-2)克菌丹(captan)

(12-3)灭菌丹(folpet)

(12-4)异菌脲(iprodione)

(12-5)腐霉利(procymidone)

(12-6)乙烯菌核利(vinclozolin)

第(13)组：选自以下的胍类

(13-1)多果定(dodine)

(13-2)双胍盐(guazatine)

(13-3)双胍辛胺乙酸盐(iminoctadine triacetate)

(13-4)双八胍盐(iminoctadine tris(albesilate))

第(14)组：选自以下的咪唑类

(14-1)氰霜唑(cyazofamid)

(14-2)咪鲜胺(prochloraz)

(14-3)咪唑嗪(triazoxide)

(14-4)稻瘟酯(pefurazoate)

第(15)组：通式(X)的吗啉类

其中

R³⁴与R³⁵彼此独立地代表氢或甲基，

R³⁶代表C₁-C₁₄-烷基(优选C₁₂-C₁₄-烷基)、C₅-C₁₂-环烷基(优选C₁₀-C₁₂-环烷基)、在苯基部分可被卤素或C₁-C₄-烷基取代的苯基-C₁-C₄-烷基，或者代表被氯苯基和二甲氧基苯基取代的烯丙酰基；

第(16)组：通式(XI)的吡咯类

其中

R³⁷代表氯或氰基，

R³⁸代表氯或硝基，

R³⁹代表氯，

R³⁸与R³⁹此外还共同代表-O-CF₂-O-；

第(17)组选自以下的膦酸酯类

(17-1)三乙膦酸铝(fosetyl-Al)

(17-2)膦酸(phosphonic acid)；

第(18)组：通式(XII)的苯基乙酰胺类

其中

R⁴⁰代表未取代的或被氟、氯、溴、甲基或乙基取代的苯基、2-萘基、1，2，3，4-四氢化萘基或2，3-二氢化茚基；

第(19)组：选自以下的杀真菌剂

(19-1)活化酯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)

(19-2)百菌清(chlorothalonil)

(19-3)霜脲氰(cymoxanil)

(19-4)敌瘟磷(edifenphos)

(19-5)恶唑菌酮(famoxadone)

(19-6)氟啶胺(fluazinam)

(19-7)氯氧化铜(copper oxychloride)、

(19-8)氢氧化铜

(19-9)恶霜灵(oxadixyl)

(19-10)螺环菌胺(spiroxamine)

(19-11)二氰蒽醌(dithianon)

(19-12)苯菌酮(metrafenone)

(19-13)咪唑菌酮(fenamidone)

(19-14)2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮

(19-15)烯丙苯噻唑(probenazole)

(19-16)稻瘟灵(isoprothiolane)

(19-17)春雷霉素(kasugamycin)

(19-18)四氯苯酞(phthalide)

(19-19)嘧菌腙(ferimzone)

(19-20)三环唑(tricyclazole)

(19-21)N-({4-[(环丙氨基)羰基]苯基)磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺

第(20)组：选自以下的(硫代)脲衍生物

(20-1)戊菌隆(pencycuron)

(20-2)甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)

(20-3)thiohanate-ethyl

第(21)组：通式(XIII)的酰胺类

其中

A⁹代表直接连接的键或-O-，

A¹⁰代表-C(＝O)NH-或-NHC(＝O)-，

R⁴¹代表氢或C₁-C₄-烷基，

R⁴²代表C₁-C₆-烷基；

第(22)组：通式(XIV)的三唑并嘧啶类

其中

R⁴³代表C₁-C₆-烷基或C₂-C₆-烯基，

R⁴⁴代表C₁-C₆-烷基；

R⁴³和R⁴⁴此外还共同代表被C₁-C₆-烷基单取代或双取代的C₄-C₅-烷二基(亚烷基)，

R⁴⁵代表溴或氯；

R⁴⁶和R⁵⁰彼此独立地代表氢、氟、氯或甲基，

R⁴⁷和R⁴⁹彼此独立地代表氢或氟，

R⁴⁸代表氢、氟或甲基，

第(23)组：通式(XV)的碘代色酮类

其中

R⁵¹代表C₁-C₆-烷基，

R⁵²代表C₁-C₆-烷基、C₂-C₆-烯基或C₂-C₆-炔基；

第(24)组：通式(XVI)的双苯基甲酰胺类

其中

R⁵³代表氢或氟，

R⁵⁴代表氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、-CH＝N-OMe或者-C(Me)＝N-OMe，

R⁵⁵代表氢、氟、氯、溴、甲基或三氟甲基，

Het代表以下Het1至Het7基团之一：

R⁵⁶代表碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，

R⁵⁷代表氢、氟、氯或甲基，

R⁵⁸代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，

R⁵⁹代表氯、溴、碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，

R⁶⁰代表甲基或三氟甲基。

式(II)囊括了以下优选的第(2)组混合组分：

(2-1)下式的嘧菊酯(azoxystrobin，已知于EP-A 0 382 375)

(2-2)下式的氟嘧菌酯(fluoxastrobin，已知于DE-A 196 02 095)

(2-3)下式的(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(已知于DE-A 19646 407、EP-B 0 712 396)

(2-4)下式的肟菌酯(trifloxystrobin，已知于EP-A 0 460 575)

(2-5)下式的(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧]甲基}苯基)乙酰胺(已知于EP-A 0 569 384)

(2-6)下式的(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺(已知于EP-A 0 596 254)

(2-7)下式的肟醚菌胺(orysastrobin，已知于DE-A 195 39 324)

(2-8)下式的5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧]甲基}苯基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮(已知于WO 98/23155)

(2-9)下式的醚菌酯(kresoxim-methyl，已知于EP-A 0 253 213)

(2-10)下式的醚菌胺(dimoxystrobin，已知于EP-A 0 398 692)

(2-11)下式的啶氧菌酯(picoxystrobin，已知于EP-A 0 278 595)

(2-12)下式的唑菌胺酯(pyraclostrobin，已知于DE-A 44 23612)

(2-13)下式的苯氧菌胺(metominostrobin，已知于EP-A 0 398692)

式(III)囊括了以下优选的第(3)组混合组分：

(3-1)下式的氧环唑(azaconazole，已知于DE-A 25 51 560)

(3-2)下式的乙环唑(etaconazole，已知于DE-A 25 51 560)

(3-3)下式的丙环唑(propiconazole，已知于DE-A 25 51 560)

(3-4)下式的苯醚甲环唑(difenoconazole，已知于EP-A 0 112284)

(3-5)下式的糠菌唑(bromuconazole，已知于EP-A 0 258 161)

(3-6)下式的环丙唑醇(cyproconazole，已知于DE-A 34 06 993)

(3-7)下式的己唑醇(hexaconazole，已知于DE-A 30 42 303)

(3-8)下式的戊菌唑(penconazole，已知于DE-A 27 35 872)

(3-9)下式的腈菌唑(myclobutanil，已知于EP-A 0 145 294)

(3-10)下式的四氟醚唑(tetraconazole，已知于EP-A 0 234 242)

(3-11)下式的粉唑醇(flutriafol，已知于EP-A 0 015 756)

(3-12)下式的氟环唑(epoxiconazole，已知于EP-A 0 196 038)

(3-13)下式的氟硅唑(flusilazole，已知于EP-A 0 068 813)

(3-14)下式的硅氟唑(simeconazole，已知于EP-A 0 537 957)

(3-15)下式的丙硫菌唑(prothioconazole，已知于WO 96/16048)

(3-16)下式的腈苯唑(fenbuconazole，已知于DE-A 37 21 786)

(3-17)下式的戊唑醇(tebuconazole，已知于EP-A 0 040 345)

(3-18)下式的种菌唑(ipconazole，已知于EP-A 0 329 397)

(3-19)下式的叶菌唑(metconazole，已知于EP-A 0 329 397)

(3-20)下式的灭菌唑(triticonazole，已知于EP-A 0 378 953)

(3-21)下式的联苯三唑醇(bitertanol，已知于DE-A 23 24 010)

(3-22)下式的三唑醇(triadimenol，已知于DE-A 23 24 010)

(3-23)下式的三唑酮(triadimefon，已知于DE-A 22 01 063)

(3-24)下式的氟喹唑(fluquinconazole，已知于EP-A 0 183 458)

(3-25)下式的唑喹菌酮(quinconazole，已知于EP-A 0183 458)

式(IV)囊括了以下优选的第(4)组混合组分：

(4-1)下式的苯氟磺胺(dichlofluanid，已知于DE-A 11 93 498)

(4-2)下式的甲苯氟磺胺(tolylfluanid，已知于DE-A 11 93 498)

优选的第(5)组混合组分为：

(5-1)下式的异丙菌胺(已知于DE-A 40 26 966)

(5-3)下式的苯噻菌胺(已知于WO 96/04252)

式(V)囊括了以下优选的第(6)组混合组分：

(6-1)下式的2-氯-N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢化茚-4-基)烟酰胺(已知于EP-A 0 256 503)

(6-2)下式的啶酰菌胺(boscalid，已知于DE-A 195 31 813)

(6-3)下式的呋吡菌胺(furametpyr，已知于EP-A 0 315 502)

(6-4)下式的N-(3-对-甲苯噻吩-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于EP-A 0 737 682)

(6-5)下式的噻唑菌胺(ethaboxam，已知于EP-A 0 639 574)

(6-6)下式的环酰菌胺(fenhexamid，已知于EP-A 0 339 418)

(6-7)下式的环丙酰菌胺(carpropamid，已知于EP-A 0 341 475)

(6-8)下式的2-氯-4-(2-氟-2-甲基丙酰基氨基)-N，N-二甲基苯甲酰胺(已知于EP-A 0 600 629)

(6-9)下式的picobenzamid(已知于WO 99/42447)

(6-10)下式的苯酰菌胺(zoxamide，已知于EP-A 0 604 019)

(6-11)下式的3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑基-5-甲酰胺(已知于WO 99/24413)

(6-12)下式的萎锈灵(carboxin，已知于US 3,249,499)

(6-13)下式的噻酰菌胺(tiadinil，已知于US 6,616,054)

(6-14)下式的吡噻菌胺(penthiopyrad，已知于EP-A 0 737 682)

(6-15)下式的硅噻菌胺(silthiofam，已知于WO 96/18631)

(6-16)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺(已知于WO 02/38542)

优选的第(7)组混合组分为

(7-1)IUPAC命名为亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(聚合)和锌盐的络合物的代森锰锌(已知于DE-A 12 34 704)

(7-2)下式的代森锰(已知于US 2,504,404)

(7-3)IUPAC命名为亚乙基双(二硫代氨基甲酸)氨合锌-聚(亚乙基秋兰姆二硫化物)的代森联(已知于DE-A 10 76 434)

(7-4)下式的丙森锌(已知于GB 935 981)

(7-5)下式的福美双(已知于US 1,972,961)

(7-6)下式的代森锌(已知于DE-A 10 81 446)

(7-7)下式的福美锌(已知于US 2,588,428)

式(VI)囊括了以下优选的第(8)组混合组分：

(8-1)下式的苯霜灵(benalaxyl，已知于DE-A 29 03 612)

(8-2)下式的呋霜灵(furalaxyl，已知于DE-A 25 13 732)

(8-3)下式的甲霜灵(metalaxyl，已知于DE-A 25 15 091)

(8-4)下式的高效甲霜灵(metalaxyl-M，已知于WO 96/01559)

(8-5)下式的高效苯霜灵(benalaxyl-M)

式(VII)囊括了以下优选的第(9)组混合组分：

(9-1)下式的嘧菌环胺(cyprodinil，已知于EP-A 0 310 550)

(9-2)下式的嘧菌胺(mepanipyrim，已知于EP-A 0 270 111)

(9-3)下式的嘧霉胺(pyrimethanil，已知于DD 151 404)

式(VIII)囊括了以下优选的第(10)组混合组分：

(10-1)下式的6-氯-5-[(3，5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2，2-二氟-5H-[1，3]二氧戊环并[4，5-f]-苯并咪唑(已知于WO 97/06171)

(10-2)下式的苯菌灵(benomyl，已知于US 3,631,176)

(10-3)下式的多菌灵(carbendazim，已知于US 3,010,968)

(10-4)下式的苯咪唑菌(chlorfenazole)

(10-5)下式的麦穗宁(fuberidazole，已知于DE-A 12 09 799)

(10-6)下式的噻菌灵(thiabendazole，已知于US 3,206,468)

式(IX)囊括了以下优选的第(11)组混合组分：

(11-1)下式的乙霉威(diethofencarb，已知于EP-A 0 078 663)

(11-2)下式的霜霉威(propamocarb，已知于US 3,513,241)

(11-3)下式的霜霉威盐酸化物(propamocarb-hydrochloride，已知于US 3,513,241)

(11-4)下式的霜霉威乙膦酸化物(propamocarb-fosetyl)

优选的第(12)组混合组分为

(12-1)下式的敌菌丹(已知于US 3,178,447)

(12-2)下式的克菌丹(已知于US 2,553,770)

(12-3)下式的灭菌丹(已知于US 2,553,770)

(12-4)下式的异菌脲(已知于DE-A 21 49 923)

(12-5)下式的腐霉利(已知于DE-A 20 12 656)

(12-6)下式的乙烯菌核利(已知于DE-A 22 07 576)

优选的第(13)组混合组分为

(13-1)下式的多果定(已知于GB 11 03 989)

(13-2)双胍盐(已知于GB 11 14 155)

(13-3)下式的双胍辛胺乙酸盐(已知于EP-A 0 155 509)

优选的第(14)组混合组分为

(14-1)下式的氰霜唑(已知于EP-A 0 298 196)

(14-2)下式的咪鲜胺(已知于DE-A 24 29 523)

(14-3)下式的咪唑嗪(已知于DE-A 28 02 488)

(14-4)下式的稻瘟酯(已知于EP-A 0 248 086)

式(X)囊括了以下优选的第(15)组混合组分：

(15-1)下式的4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph，已知于DD 140 041)

(15-2)下式的十三吗啉(tridemorph，已知于GB 988 630)

(15-3)下式的吗菌灵(dodemorph，已知于DE-A 25 432 79)

(15-4)下式的丁苯吗啉(fenpropimorph，已知于DE-A 26 56 747)

(15-5)下式的烯酰吗啉(dimethomorph，已知于EP-A 0 219 756)

式(XI)囊括了以下优选的第(16)组混合组分：

(16-1)下式的拌种咯(fenpiclonil，已知于EP-A 0 236 272)

(16-2)下式的咯菌腈(fludioxonil，已知于EP-A 0 206 999)

(16-3)下式的吡咯菌素(pyrrolnitrin，已知于JP 65-25876)

优选的第(17)组混合组分为

(17-1)下式的三乙膦酸铝(已知于DE-A 24 56 627)

(17-2)下式的膦酸(已知化合物)

式(XII)囊括了以下优选的第(18)组混合组分，所述混合组分已知于WO 96/23793并且可各自以E或Z异构体的形式存在。因此，式(XII)化合物可以不同异构体混合物的形式存在，或者也可以单个异构体的形式存在。优选E异构体形式的式(XII)化合物：

(18-1)下式的2-(2，3-二氢-1H-茚-5-基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺化合物

(18-2)下式的N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)-2-(5，6，7，8-四氢萘-2-基)乙酰胺化合物

(18-3)下式的2-(4-氯苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺化合物

(18-4)下式的2-(4-溴苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺化合物

(18-5)下式的2-(4-甲基苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺化合物

(18-6)下式的2-(4-乙基苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺化合物

优选的第(19)组混合组分为

(19-1)下式的活化酯-S-甲基(已知于EP-A 0 313 512)

(19-2)下式的百菌清(已知于US 3,290,353)

(19-3)下式的霜脲氰(已知于DE-A 23 12 956)

(19-4)下式的敌瘟磷(已知于DE-A 14 93 736)

(19-5)下式的恶唑菌酮(已知于EP-A 0 393 911)

(19-6)下式的氟啶胺(已知于EP-A 0 031 257)

(19-7)氯氧化铜

(19-9)下式的恶霜灵(已知于DE-A 30 30 026)

(19-10)下式的螺环菌胺(已知于DE-A 37 35 555)

(19-11)下式的二氰蒽醌(已知于JP-A 44-29464)

(19-12)下式的苯菌酮(已知于EP-A 0 897 904)

(19-13)下式的咪唑菌酮(已知于EP-A 0 629 616)

(19-14)下式的2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮(已知于WO 99/14202)

(19-15)下式的烯丙苯噻唑(已知于US 3,629,428)

(19-16)下式的稻瘟灵(已知于US 3,856,814)

(19-17)下式的春雷霉素(已知于GB 1 094 567)

(19-18)下式的四氯苯酞(已知于JP-A 57-55844)

(19-19)下式的嘧菌腙(已知于EP-A 0 019 450)

(19-20)下式的三环唑(已知于DE-A 22 50 077)

(19-21)下式的N-({4-[(环丙氨基)羰基]苯基}磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺

优选的第(20)组混合组分为

(20-1)下式的戊菌隆(已知于DE-A 27 32 257)

(20-2)下式的甲基硫菌灵(已知于DE-A 18 06 123)

(20-3)下式的thiohanate-ethyl(已知于DE-A 18 06 123)

优选的第(21)组混合组分为

(21-1)下式的氰菌胺(fenoxanil，已知于EP-A 0 262 393)

(21-2)下式的dicylcomat(已知于JP-A 7-206608)

优选的第(22)组混合组分为

(22-1)下式的5-氯-N-[(1S)-2，2，2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺(已知于US 5,986,135)

(22-2)下式的5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺(已知于WO 02/38565)

(22-3)下式的5-氯-6-(2-氯-6-氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶(已知于US 5,593,996)

优选的第(23)组混合组分为

(23-1)下式的2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-2)下式的2-乙氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-3)下式的6-碘-2-丙氧基-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-4)下式的2-丁-2-炔基氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO 03/014103)

(23-5)下式的6-碘-2-(1-甲基丁氧基)-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO 03/014103)

(23-6)下式的2-丁-3-烯基氧基-6-碘苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-7)下式的3-丁基-6-碘-2-异丙氧基苯并吡喃-4-酮(已知于WO 03/014103)

优选的第(24)组混合组分为

(24-1)下式的N-(3’，4’-二氯-5-氟-1，1’-二苯基-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 03/070705)

(24-2)下式的3-(二氟甲基)-N-{3’-氟-4’-[(E)-(甲氧基亚氨基)甲基]-1，1’-二苯基-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO02/08197)

(24-3)下式的3-(三氟甲基)-N-{3’-氟-4’-[(E)-(甲氧基亚氨基)甲基]-1，1’-二苯基-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO02/08197)

(24-4)下式的N-(3’，4’-二氯-1，1’-二苯基-2-基)-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 00/14701)

(24-5)下式的N-(4’-氯-3’-氟-1，1’-二苯基-2-基)-2-甲基-4-(三氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO 03/066609)

(24-6)下式的N-(4’-氯-1，1’-二苯基-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO 03/066610)

(24-7)下式的N-(4’-溴-1，1’-二苯基-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO 03/066610)

(24-8)下式的4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4’-(三氟甲基)-1，1’-二苯基-2-基]-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO 03/066610)

化合物(6-7)环丙酰菌胺具有三个不对称取代的碳原子。因此，化合物(6-7)可以不同异构体混合物的形式存在，或者也可以单个组分的形式存在。特别优选以下化合物

下式的(1S，3R)-2，2-二氯-N-[(1R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺

和

下式的(1R，3S)-2，2-二氯-N-[(1R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺

特别优选以下杀真菌活性化合物：

(2-1)嘧菊酯

(2-2)氟嘧菌酯

(2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺

(2-4)肟菌酯

(2-5)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧]甲基}苯基)乙酰胺

(2-6)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺

(2-8)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧]甲基}苯基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮

(2-11)啶氧菌酯

(2-9)醚菌酯

(2-10)醚菌胺

(2-12)唑菌胺酯

(2-13)苯氧菌胺

(3-3)丙环唑

(3-4)苯醚甲环唑

(3-6)环丙唑醇

(3-7)己唑醇

(3-8)戊菌唑

(3-9)腈菌唑

(3-10)四氟醚唑

(3-13)氟硅唑

(3-15)丙硫菌唑

(3-16)腈苯唑

(3-17)戊唑醇

(3-21)联苯三唑醇

(3-22)三唑醇

(3-23)三唑酮

(3-12)氟环唑

(3-19)叶菌唑

(3-24)氟喹唑

(4-1)苯氟磺胺

(4-2)甲苯氟磺胺

(5-1)异丙菌胺

(5-3)苯噻菌胺

(6-2)啶酰菌胺

(6-5)噻唑菌胺

(6-6)环酰菌胺

(6-7)环丙酰菌胺

(6-8)2-氯-4[(2-氟-2-甲基丙酰基)氨基]-N，N-二甲基苯甲酰胺

(6-9)picobenzamid

(6-10)苯酰菌胺

(6-11)3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑基-5-甲酰胺

(6-14)吡噻菌胺

(6-16)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺

(7-1)代森锰锌

(7-2)代森锰

(7-4)丙森锌

(7-5)福美双

(7-6)代森锌

(8-1)苯霜灵

(8-2)呋霜灵

(8-3)甲霜灵

(8-4)高效甲霜灵

(8-5)高效苯霜灵

(9-1)嘧菌环胺

(9-2)嘧菌胺

(9-3)嘧霉胺

(10-1)6-氯-5-[(3，5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2，2-二氟-5H-[1，3]二氧戊环并[4，5-f]苯并咪唑

(10-3)多菌灵

(11-1)乙霉威

(11-2)霜霉威

(11-3)霜霉威盐酸化物

(11-4)霜霉威乙膦酸化物

(12-2)克菌丹

(12-3)灭菌丹

(12-4)异菌脲

(12-5)腐霉利

(13-1)多果定

(13-2)双胍盐

(13-3)双胍辛胺乙酸盐

(14-1)氰霜唑

(14-2)咪鲜胺

(14-3)咪唑嗪

(15-5)烯酰吗啉

(15-4)丁苯吗啉

(16-2)咯菌腈

(17-1)三乙膦酸铝

(17-2)膦酸

(19-1)活化酯-S-甲基

(19-2)百菌清

(19-3)霜脲氰

(19-5)恶唑菌酮

(19-6)氟啶胺

(19-9)恶霜灵

(19-10)螺环菌胺

(19-7)氯氧化铜

(19-13)咪唑菌酮

(20-1)戊菌隆

(20-2)甲基硫菌灵

(22-1)5-氯-N-[(1S)-2，2，2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺

(22-2)5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺

(23-1)2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮

(23-2)2-乙氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮

(23-3)6-碘-2-丙氧基-3-丙基苯并吡喃-4-酮

(24-1)N-(3’，4’-二氯-5-氟-1，1’-二苯基-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺

(24-3)3-(三氟甲基)-N-{3’-氟-4’-[(E)-(甲氧基亚氨基)甲基]-1，1’-二苯基-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺

(24-7)N-(4’-溴-1，1’-二苯基-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺

极特别优选的混合组分为以下活性化合物：

(2-2)氟嘧菌酯

(2-4)肟菌酯

(3-15)丙硫菌唑

(3-17)戊唑醇

(3-21)联苯三唑醇

(3-22)三唑醇

(3-24)氟喹唑

(4-1)苯氟磺胺

(4-2)甲苯氟磺胺

(5-1)异丙菌胺

(6-6)环酰菌胺

(6-9)picobenzamid

(6-7)环丙酰菌胺

(6-14)吡噻菌胺

(7-4)丙森锌

(8-4)高效甲霜灵

(8-5)高效苯霜灵

(9-3)嘧霉胺

(10-3)多菌灵

(11-4)霜霉威乙膦酸化物

(12-4)异菌脲

(14-2)咪鲜胺

(14-3)咪唑嗪

(16-2)咯菌腈

(19-10)螺环菌胺

优选本发明所用的安全剂/杀真菌剂结合物包含优选的第1组化合物和优选的第2至24组化合物。

特别优选本发明所用的安全剂/杀真菌剂结合物包含特别优选的第1组化合物和特别优选的第2至24组化合物。

极特别优选本发明所用的安全剂/杀真菌剂结合物包含极特别优选的第1组化合物和极特别优选的第2至24组化合物。

尤其优选以下所列安全剂/杀真菌剂组合。

1.解草酯(S1)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S1)/(2-1)，(S1)/(2-2)，(S1)/(2-3)，(S1)/(2-4)，(S1)/(2-5)，(S1)/(2-6)，(S1)/(2-8)，(S1)/(2-9)，(S1)/(2-10)，(S1)/(2-11)，(S1)/(2-12)，(S1)/(2-13)；

(S1)/(3-3)，(S1)/(3-4)，(S1)/(3-6)，(S1)/(3-7)，(S1)/(3-8)，(S1)/(3-9)，(S1)/(3-10)，(S1)/(3-12)，(S1)/(3-13)，(S1)/(3-15)，(S1)/(3-16)，(S1)/(3-17)，(S1)/(3-19)，(S1)/(3-21)，(S1)/(3-22)，(S1)/(3-23)，(S1)/(3-24)；

(S1)/(4-1)，(S1)/(4-2)；

(S1)/(5-1)，(S1)/(5-3)；

(S1)/(6-2)，(S1)/(6-5)，(S1)/(6-6)，(S1)/(6-7)，(S1)/(6-8)，(S1)/(6-9)，(S1)/(6-10)，(S1)/(6-11)，(S1)/(6-14)，(S1)/(6-16)；

(S1)/(7-1)，(S1)/(7-2)，(S1)/(7-4)，(S1)/(7-5)，(S1)/(7-6)；

(S1)/(8-1)，(S1)/(8-2)，(S1)/(8-3)，(S1)/(8-4)，(S1)/(8-5)；

(S1)/(9-1)，(S1)/(9-2)，(S1)/(9-3)；

(S1)/(10-1)，(S1)/(10-3)；

(S1)/(11-1)，(S1)/(11-2)，(S1)/(11-3)，(S1)/(11-4)；

(S1)/(12-2)，(S1)/(12-3)，(S1)/(12-4)，(S1)/(12-5)；

(S1)/(13-1)，(S1)/(13-2)，(S1)/(13-3)；

(S1)/(14-1)，(S1)/(14-2)，(S1)/(14-3)；

(S1)/(15-4)，(S1)/(15-5)；

(S1)/(16-2)；

(S1)/(17-1)，(S1)/(17-2)；

(S1)/(19-1)，(S1)/(19-2)，(S1)/(19-3)，(S1)/(19-5)，(S1)/(19-6)，(S1)/(19-7)，(S1)/(19-9)，(S1)/(19-10)，(S1)/(19-13)；

(S1)/(20-1)，(S1)/(20-2)；

(S1)/(22-1)，(S1)/(22-2)；

(S1)/(23-1)，(S1)/(23-2)，(S1)/(23-3)；

(S1)/(24-1)，(S1)/(24-3)，(S1)/(24-7)；

2.乙基解草唑(S2)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S2)/(2-1)，(S2)/(2-2)，(S2)/(2-3)，(S2)/(2-4)，(S2)/(2-5)，(S2)/(2-6)，(S2)/(2-8)，(S2)/(2-9)，(S2)/(2-10)，(S2)/(2-11)，(S2)/(2-12)，(S2)/(2-13)；

(S2)/(3-3)，(S2)/(3-4)，(S2)/(3-6)，(S2)/(3-7)，(S2)/(3-8)，(S2)/(3-9)，(S2)/(3-10)，(S2)/(3-12)，(S2)/(3-13)，(S2)/(3-15)，(S2)/(3-16)，(S2)/(3-17)，(S2)/(3-19)，(S2)/(3-21)，(S2)/(3-22)，(S2)/(3-23)，(S2)/(3-24)；

(S2)/(4-1)，(S2)/(4-2)；

(S2)/(5-1)，(S2)/(5-3)；

(S2)/(6-2)，(S2)/(6-5)，(S2)/(6-6)，(S2)/(6-7)，(S2)/(6-8)，(S2)/(6-9)，(S2)/(6-10)，(S2)/(6-11)，(S2)/(6-14)，(S2)/(6-16)；

(S2)/(7-1)，(S2)/(7-2)，(S2)/(7-4)，(S2)/(7-5)，(S2)/(7-6)；

(S2)/(8-1)，(S2)/(8-2)，(S2)/(8-3)，(S2)/(8-4)，(S2)/(8-5)；

(S2)/(9-1)，(S2)/(9-2)，(S2)/(9-3)；

(S2)/(10-1)，(S2)/(10-3)；

(S2)/(11-1)，(S2)/(11-2)，(S2)/(11-3)，(S2)/(11-4)；

(S2)/(12-2)，(S2)/(12-3)，(S2)/(12-4)，(S2)/(12-5)；

(S2)/(13-1)，(S2)/(13-2)，(S2)/(13-3)；

(S2)/(14-1)，(S2)/(14-2)，(S2)/(14-3)；

(S2)/(15-4)，(S2)/(15-5)；

(S2)/(16-2)；

(S2)/(17-1)，(S2)/(17-2)；

(S2)/(19-1)，(S2)/(19-2)，(S2)/(19-3)，(S2)/(19-5)，(S2)/(19-6)，(S2)/(19-7)，(S2)/(19-9)，(S2)/(19-10)，(S2)/(19-13)；

(S2)/(20-1)，(S2)/(20-2)；

(S2)/(22-1)，(S2)/(22-2)；

(S2)/(23-1)，(S2)/(23-2)，(S2)/(23-3)；

(S2)/(24-1)，(S2)/(24-3)，(S1)/(24-7)；

3.双苯恶唑酸(S3)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S3)/(2-1)，(S3)/(2-2)，(S3)/(2-3)，(S3)/(2-4)，(S3)/(2-5)，(S3)/(2-6)，(S3)/(2-8)，(S3)/(2-9)，(S3)/(2-10)，(S3)/(2-11)，(S3)/(2-12)，(S3)/(2-13)；

(S3)/(3-3)，(S3)/(3-4)，(S3)/(3-6)，(S3)/(3-7)，(S3)/(3-8)，(S3)/(3-9)，(S3)/(3-10)，(S3)/(3-12)，(S3)/(3-13)，(S3)/(3-15)，(S3)/(3-16)，(S3)/(3-17)，(S3)/(3-19)，(S3)/(3-21)，(S3)/(3-22)，(S3)/(3-23)，(S3)/(3-24)；

(S3)/(4-1)，(S3)/(4-2)；

(S3)/(5-1)，(S3)/(5-3)；

(S3)/(6-2)，(S3)/(6-5)，(S3)/(6-6)，(S3)/(6-7)，(S3)/(6-8)，(S3)/(6-9)，(S3)/(6-10)，(S3)/(6-11)，(S3)/(6-14)，(S3)/(6-16)；

(S3)/(7-1)，(S3)/(7-2)，(S3)/(7-4)，(S3)/(7-5)，(S3)/(7-6)；

(S3)/(8-1)，(S3)/(8-2)，(S3)/(8-3)，(S3)/(8-4)，(S3)/(8-5)；

(S3)/(9-1)，(S3)/(9-2)，(S3)/(9-3)；

(S3)/(10-1)，(S3)/(10-3)；

(S3)/(11-1)，(S3)/(11-2)，(S3)/(11-3)，(S3)/(11-4)；

(S3)/(12-2)，(S3)/(12-3)，(S3)/(12-4)，(S3)/(12-5)；

(S3)/(13-1)，(S3)/(13-2)，(S3)/(13-3)；

(S3)/(14-1)，(S3)/(14-2)，(S3)/(14-3)；

(S3)/(15-4)，(S3)/(15-5)；

(S3)/(16-2)；

(S3)/(17-1)，(S3)/(17-2)；

(S3)/(19-1)，(S3)/(19-2)，(S3)/(19-3)，(S3)/(19-5)，(S3)/(19-6)，(S3)/(19-7)，(S3)/(19-9)，(S3)/(19-10)，(S3)/(19-13)；

(S3)/(20-1)，(S3)/(20-2)；

(S3)/(22-1)，(S3)/(22-2)；

(S3)/(23-1)，(S3)/(23-2)，(S3)/(23-3)；

(S3)/(24-1)，(S3)/(24-3)，(S3)/(24-7)；

4.吡唑解草酯(S4)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S4)/(2-1)，(S4)/(2-2)，(S4)/(2-3)，(S4)/(2-4)，(S4)/(2-5)，(S4)/(2-6)，(S4)/(2-8)，(S4)/(2-9)，(S4)/(2-10)，(S4)/(2-11)，(S4)/(2-12)，(S4)/(2-13)；

(S4)/(3-3)，(S4)/(3-4)，(S4)/(3-6)，(S4)/(3-7)，(S4)/(3-8)，(S4)/(3-9)，(S4)/(3-10)，(S4)/(3-12)，(S4)/(3-13)，(S4)/(3-15)，(S4)/(3-16)，(S4)/(3-17)，(S4)/(3-19)，(S4)/(3-21)，(S4)/(3-22)，(S4)/(3-23)，(S4)/(3-24)；

(S4)/(4-1)，(S4)/(4-2)；

(S4)/(5-1)，(S4)/(5-3)；

(S4)/(6-2)，(S4)/(6-5)，(S4)/(6-6)，(S4)/(6-7)，(S4)/(6-8)，(S4)/(6-9)，(S4)/(6-10)，(S4)/(6-11)，(S4)/(6-14)，(S4)/(6-16)；

(S4)/(7-1)，(S4)/(7-2)，(S4)/(7-4)，(S4)/(7-5)，(S4)/(7-6)；

(S4)/(8-1)，(S4)/(8-2)，(S4)/(8-3)，(S4)/(8-4)，(S4)/(8-5)；

(S4)/(9-1)，(S4)/(9-2)，(S4)/(9-3)；

(S4)/(10-1)，(S4)/(10-3)；

(S4)/(11-1)，(S4)/(11-2)，(S4)/(11-3)，(S4)/(11-4)；

(S4)/(12-2)，(S4)/(12-3)，(S4)/(12-4)，(S4)/(12-5)；

(S4)/(13-1)，(S4)/(13-2)，(S4)/(13-3)；

(S4)/(14-1)，(S4)/(14-2)，(S4)/(14-3)；

(S4)/(15-4)，(S4)/(15-5)；

(S4)/(16-2)；

(S4)/(17-1)，(S4)/(17-2)；

(S4)/(19-1)，(S4)/(19-2)，(S4)/(19-3)，(S4)/(19-5)，(S4)/(19-6)，(S4)/(19-7)，(S4)/(19-9)，(S4)/(19-10)，(S4)/(19-13)；

(S4)/(20-1)，(S4)/(20-2)；

(S4)/(22-1)，(S4)/(22-2)；

(S4)/(23-1)，(S4)/(23-2)，(S4)/(23-3)；

(S4)/(24-1)，(S4)/(24-3)，(S4)/(24-7)；

5.解草恶唑(S5)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S5)/(2-1)，(S5)/(2-2)，(S5)/(2-3)，(S5)/(2-4)，(S5)/(2-5)，(S5)/(2-6)，(S5)/(2-8)，(S5)/(2-9)，(S5)/(2-10)，(S5)/(2-11)，(S5)/(2-12)，(S5)/(2-13)；

(S5)/(3-3)，(S5)/(3-4)，(S5)/(3-6)，(S5)/(3-7)，(S5)/(3-8)，(S5)/(3-9)，(S5)/(3-10)，(S5)/(3-12)，(S5)/(3-13)，(S5)/(3-15)，(S5)/(3-16)，(S5)/(3-17)，(S5)/(3-19)，(S5)/(3-21)，(S5)/(3-22)，(S5)/(3-23)，(S5)/(3-24)；

(S5)/(4-1)，(S5)/(4-2)；

(S5)/(5-1)，(S5)/(5-3)；

(S5)/(6-2)，(S5)/(6-5)，(S5)/(6-6)，(S5)/(6-7)，(S5)/(6-8)，(S5)/(6-9)，(S5)/(6-10)，(S5)/(6-11)，(S5)/(6-14)，(S5)/(6-16)；

(S5)/(7-1)，(S5)/(7-2)，(S5)/(7-4)，(S5)/(7-5)，(S5)/(7-6)；

(S5)/(8-1)，(S5)/(8-2)，(S5)/(8-3)，(S5)/(8-4)，(S5)/(8-5)；

(S5)/((9-1)，(S5)/(9-2)，(S5)/(9-3)；

(S5)/(10-1)，(S5)/(10-3)；

(S5)/(11-1)，(S5)/(11-2)，(S5)/(11-3)，(S5)/(11-4)；

(S5)/(12-2)，(S5)/(12-3)，(S5)/(12-4)，(S5)/(12-5)；

(S5)/(13-1)，(S5)/(13-2)，(S5)/(13-3)；

(S5)/(14-1)，(S5)/(14-2)，(S5)/(14-3)；

(S5)/(15-4)，(S5)/(15-5)；

(S5)/(16-2)；

(S5)/(17-1)，(S5)/(17-2)；

(S5)/(19-1)，(S5)/(19-2)，(S5)/(19-3)，(S5)/(19-5)，(S5)/(19-6)，(S5)/(19-7)，(S5)/(19-9)，(S5)/(19-10)，(S5)/(19-13)；

(S5)/(20-1)，(S5)/(20-2)；

(S5)/(22-1)，(S5)/(22-2)；

(S5)/(23-1)，(S5)/(23-2)，(S5)/(23-3)；

(S5)/(24-1)，(S5)/(24-3)，(S5)/(24-7)；

6.解草啶(S6)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S6)/(2-1)，(S6)/(2-2)，(S6)/(2-3)，(S6)/(2-4)，(S6)/(2-5)，(S6)/(2-6)，(S6)/(2-8)，(S6)/(2-9)，(S6)/(2-10)，(S6)/(2-11)，(S6)/(2-12)，(S6)/(2-13)；

(S6)/(3-3)，(S6)/(3-4)，(S6)/(3-6)，(S6)/(3-7)，(S6)/(3-8)，(S6)/(3-9)，(S6)/(3-10)，(S6)/(3-12)，(S6)/(3-13)，(S6)/(3-15)，(S6)/(3-16)，(S6)/(3-17)，(S6)/(3-19)，(S6)/(3-21)，(S6)/(3-22)，(S6)/(3-23)，(S6)/(3-24)；

(S6)/(4-1)，(S6)/(4-2)；

(S6)/(5-1)，(S6)/(5-3)；

(S6)/(6-2)，(S6)/(6-5)，(S6)/(6-6)，(S6)/(6-7)，(S6)/(6-8)，(S6)/(6-9)，(S6)/(6-10)，(S6)/(6-11)，(S6)/(6-14)，(S6)/(6-16)；

(S6)/(7-1)，(S6)/(7-2)，(S6)/(7-4)，(S6)/(7-5)，(S6)/(7-6)；

(S6)/(8-1)，(S6)/(8-2)，(S6)/(8-3)，(S6)/(8-4)，(S6)/(8-5)；

(S6)/(9-1)，(S6)/(9-2)，(S6)/(9-3)；

(S6)/(10-1)，(S6)/(10-3)；

(S6)/(11-1)，(S6)/(11-2)，(S6)/(11-3)，(S6)/(11-4)；

(S6)/(12-2)，(S6)/(12-3)，(S6)/(12-4)，(S6)/(12-5)；

(S6)/(13-1)，(S6)/(13-2)，(S6)/(13-3)；

(S6)/(14-1)，(S6)/(14-2)，(S6)/(14-3)；

(S6)/(15-4)，(S6)/(15-5)；

(S6)/(16-2)；

(S6)/(17-1)，(S6)/(17-2)；

(S6)/(19-1)，(S6)/(19-2)，(S6)/(19-3)，(S6)/(19-5)，(S6)/(19-6)，(S6)/(19-7)，(S6)/(19-9)，(S6)/(19-10)，(S6)/(19-13)；

(S6)/(20-1)，(S6)/(20-2)；

(S6)/(22-1)，(S6)/(22-2)；

(S6)/(23-1)，(S6)/(23-2)，(S6)/(23-3)；

(S6)/(24-1)，(S6)/(24-3)，(S6)/(24-7)；

7.苄草隆(S7)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S7)/(2-1)，(S7)/(2-2)，(S7)/(2-3)，(S7)/(2-4)，(S7)/(2-5)，(S7)/(2-6)，(S7)/(2-8)，(S7)/(2-9)，(S7)/(2-10)，(S7)/(2-11)，(S7)/(2-12)，(S7)/(2-13)；

(S7)/(3-3)，(S7)/(3-4)，(S7)/(3-6)，(S7)/(3-7)，(S7)/(3-8)，(S7)/(3-9)，(S7)/(3-10)，(S7)/(3-12)，(S7)/(3-13)，(S7)/(3-15)，(S7)/(3-16)，(S7)/(3-17)，(S7)/(3-19)，(S7)/(3-21)，(S7)/(3-22)，(S7)/(3-23)，(S7)/(3-24)；

(S7)/(4-1)，(S7)/(4-2)；

(S7)/(5-1)，(S7)/(5-3)；

(S7)/(6-2)，(S7)/(6-5)，(S7)/(6-6)，(S7)/(6-7)，(S7)/(6-8)，(S7)/(6-9)，(S7)/(6-10)，(S7)/(6-11)，(S7)/(6-14)，(S7)/(6-16)；

(S7)/(7-1)，(S7)/(7-2)，(S7)/(7-4)，(S7)/(7-5)，(S7)/(7-6)；

(S7)/(8-1)，(S7)/(8-2)，(S7)/(8-3)，(S7)/(8-4)，(S7)/(8-5)；

(S7)/(9-1)，(S7)/(9-2)，(S7)/(9-3)；

(S7)/(10-1)，(S7)/(10-3)；

(S7)/(11-1)，(S7)/(11-2)，(S7)/(11-3)，(S7)/(11-4)；

(S7)/(12-2)，(S7)/(12-3)，(S7)/(12-4)，(S7)/(12-5)；

(S7)/(13-1)，(S7)/(13-2)，(S7)/(13-3)；

(S7)/(14-1)，(S7)/(14-2)，(S7)/(14-3)；

(S7)/(15-4)，(S7)/(15-5)；

(S7)/(16-2)；

(S7)/(17-1)，(S7)/(17-2)；

(S7)/(19-1)，(S7)/(19-2)，(S7)/(19-3)，(S7)/(19-5)，(S7)/(19-6)，(S7)/(19-7)，(S7)/(19-9)，(S7)/(19-10)，(S7)/(19-13)；

(S7)/(20-1)，(S7)/(20-2)；

(S7)/(22-1)，(S7)/(22-2)；

(S7)/(23-1)，(S7)/(23-2)，(S7)/(23-3)；

(S7)/(24-1)，(S7)/(24-3)，(S7)/(24-7)；

8.杀草隆(S8)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S8)/(2-1)，(S8)/(2-2)，(S8)/(2-3)，(S8)/(2-4)，(S8)/(2-5)，(S8)/(2-6)，(S8)/(2-8)，(S8)/(2-9)，(S8)/(2-10)，(S8)/(2-11)，(S8)/(2-12)，(S8)/(2-13)；

(S8)/(3-3)，(S8)/(3-4)，(S8)/(3-6)，(S8)/(3-7)，(S8)/(3-8)，(S8)/(3-9)，(S8)/(3-10)，(S8)/(3-12)，(S8)/(3-13)，(S8)/(3-15)，(S8)/(3-16)，(S8)/(3-17)，(S8)/(3-19)，(S8)/(3-21)，(S8)/(3-22)，(S8)/(3-23)，(S8)/(3-24)；

(S8)/(4-1)，(S8)/(4-2)；

(S8)/(5-1)，(S8)/(5-3)；

(S8)/(6-2)，(S8)/(6-5)，(S8)/(6-6)，(S8)/(6-7)，(S8)/(6-8)，(S8)/(6-9)，(S8)/(6-10)，(S8)/(6-11)，(S8)/(6-14)，(S8)/(6-16)；

(S8)/(7-1)，(S8)/(7-2)，(S8)/(7-4)，(S8)/(7-5)，(S8)/(7-6)；

(S8)/(8-1)，(S8)/(8-2)，(S8)/(8-3)，(S8)/(8-4)，(S8)/(8-5)；

(S8)/(9-1)，(S8)/(9-2)，(S8)/(9-3)；

(S8)/(10-1)，(S8)/(10-3)；

(S8)/(11-1)，(S8)/(11-2)，(S8)/(11-3)，(S8)/(11-4)；

(S8)/(12-2)，(S8)/(12-3)，(S8)/(12-4)，(S8)/(12-5)；

(S8)/(13-1)，(S8)/(13-2)，(S8)/(13-3)；

(S8)/(14-1)，(S8)/(14-2)，(S8)/(14-3)；

(S8)/(15-4)，(S8)/(15-5)；

(S8)/(16-2)；

(S8)/(17-1)，(S8)/(17-2)；

(S8)/(19-1)，(S8)/(19-2)，(S8)/(19-3)，(S8)/(19-5)，(S8)/(19-6)，(S8)/(19-7)，(S8)/(19-9)，(S8)/(19-10)，(S8)/(19-13)；

(S8)/(20-1)，(S8)/(20-2)；

(S8)/(22-1)，(S8)/(22-2)；

(S8)/(23-1)，(S8)/(23-2)，(S8)/(23-3)；

(S8)/(24-1)，(S8)/(24-3)，(S8)/(24-7)；

9.哌草丹(S9)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S9)/(2-1)，(S9)/(2-2)，(S9)/(2-3)，(S9)/(2-4)，(S9)/(2-5)，(S9)/(2-6)，(S9)/(2-8)，(S9)/(2-9)，(S9)/(2-10)，(S9)/(2-11)，(S9)/(2-12)，(S9)/(2-13)；

(S9)/(3-3)，(S9)/(3-4)，(S9)/(3-6)，(S9)/(3-7)，(S9)/(3-8)，(S9)/(3-9)，(S9)/(3-10)，(S9)/(3-12)，(S9)/(3-13)，(S9)/(3-15)，(S9)/(3-16)，(S9)/(3-17)，(S9)/(3-19)，(S9)/(3-21)，(S9)/(3-22)，(S9)/(3-23)，(S9)/(3-24)；

(S9)/(4-1)，(S9)/(4-2)；

(S9)/(5-1)，(S9)/(5-3)；

(S9)/(6-2)，(S9)/(6-5)，(S9)/(6-6)，(S9)/(6-7)，(S9)/(6-8)，(S9)/(6-9)，(S9)/(6-10)，(S9)/(6-11)，(S9)/(6-14)，(S9)/(6-16)；

(S9)/(7-1)，(S9)/(7-2)，(S9)/(7-4)，(S9)/(7-5)，(S9)/(7-6)；

(S9)/(8-1)，(S9)/(8-2)，(S9)/(8-3)，(S9)/(8-4)，(S9)/(8-5)；

(S9)/(9-1)，(S9)/(9-2)，(S9)/(9-3)；

(S9)/(10-1)，(S9)/(10-3)；

(S9)/(11-1)，(S9)/(11-2)，(S9)/(11-3)，(S9)/(11-4)；

(S9)/(12-2)，(S9)/(12-3)，(S9)/(12-4)，(S9)/(12-5)；

(S9)/(13-1)，(S9)/(13-2)，(S9)/(13-3)；

(S9)/(14-1)，(S9)/(14-2)，(S9)/(14-3)；

(S9)/(15-4)，(S9)/(15-5)；

(S9)/(16-2)；

(S9)/(17-1)，(S9)/(17-2)；

(S9)/(19-1)，(S9)/(19-2)，(S9)/(19-3)，(S9)/(19-5)，(S9)/(19-6)，(S9)/(19-7)，(S9)/(19-9)，(S9)/(19-10)，(S9)/(19-13)；

(S9)/(20-1)，(S9)/(20-2)；

(S9)/(22-1)，(S9)/(22-2)；

(S9)/(23-1)，(S9)/(23-2)，(S9)/(3-3)；

(S9)/(24-1)，(S9)/(24-3)，(S9)/(24-7)；

10.(I-e-11)化合物(S10)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S10)/(2-1)，(S10)/(2-2)，(S10)/(2-3)，(S10)/(2-4)，(S10)/(2-5)，(S10)/(2-6)，(S10)/(2-8)，(S10)/(2-9)，(S10)/(2-10)，(S10)/(2-11)，(S10)/(2-12)，(S10)/(2-13)；

(S10)/(3-3)，(S10)/(3-4)，(S10)/(3-6)，(S10)/(3-7)，(S10)/(3-8)，(S10)/(3-9)，(S10)/(3-10)，(S10)/(3-12)，(S10)/(3-13)，(S10)/(3-15)，(S10)/(3-16)，(S10)/(3-17)，(S10)/(3-19)，(S10)/(3-21)，(S10)/(3-22)，(S10)/(3-23)，(S10)/(3-24)；

(S10)/(4-1)，(S10)/(4-2)；

(S10)/(5-1)，(S10)/(5-3)；

(S10)/(6-2)，(S10)/(6-5)，(S10)/(6-6)，(S10)/(6-7)，(S10)/(6-8)，(S10)/(6-9)，(S10)/(6-10)，(S10)/(6-11)，(S10)/(6-14)，(S10)/(6-16)；

(S10)/(7-1)，(S10)/(7-2)，(S10)/(7-4)，(S10)/(7-5)，(S10)/(7-6)；

(S10)/(8-1)，(S10)/(8-2)，(S10)/(8-3)，(S10)/(8-4)，(S10)/(8-5)；

(S10)/(9-1)，(S10)/(9-2)，(S10)/(9-3)；

(S10)/(10-1)，(S10)/(10-3)；

(S10)/(11-1)，(S10)/(11-2)，(S10)/(11-3)，(S10)/(11-4)；

(S10)/(12-2)，(S10)/(12-3)，(S10)/(12-4)，(S10)/(12-5)；

(S10)/(13-1)，(S10)/(13-2)，(S10)/(13-3)；

(S10)/(14-1)，(S10)/(14-2)，(S10)/(14-3)；

(S10)/(15-4)，(S10)/(15-5)；

(S10)/(16-2)；

(S10)/(17-1)，(S10)/(17-2)；

(S10)/(19-1)，(S10)/(19-2)，(S10)/(19-3)，(S10)/(19-5)，(S10)/(19-6)，(S10)/(19-7)，(S10)/(19-9)，(S10)/(19-10)，(S10)/(19-13)；

(S10)/(20-1)，(S10)/(20-2)；

(S10)/(22-1)，(S10)/(22-2)；

(S10)/(23-1)，(S10)/(23-2)，(S10)/(23-3)；

(S10)/(24-1)，(S10)/(24-3)，(S10)/(24-7)；

11.(I-e-5)化合物(S11)与特别优选的第2至24组杀真菌活性化合物的组合：

(S11)/(2-1)，(S11)/(2-2)，(S11)/(2-3)，(S11)/(2-4)，(S11)/(2-5)，(S11)/(2-6)，(S11)/(2-8)，(S11)/(2-9)，(S11)/(2-10)，(S11)/(2-11)，(S11)/(2-12)，(S11)/(2-13)；

(S11)/(3-3)，(S11)/(3-4)，(S11)/(3-6)，(S11)/(3-7)，(S11)/(3-8)，(S11)/(3-9)，(S11)/(3-10)，(S11)/(3-12)，(S11)/(3-13)，(S11)/(3-15)，(S11)/(3-16)，(S11)/(3-17)，(S11)/(3-19)，(S11)/(3-21)，(S11)/(3-22)，(S11)/(3-23)，(S11)/(3-24)；

(S11)/(4-1)，(S11)/(4-2)；

(S11)/(5-1)，(S11)/(5-3)；

(S11)/(6-2)，(S11)/(6-5)，(S11)/(6-6)，(S11)/(6-7)，(S11)/(6-8)，(S11)/(6-9)，(S11)/(6-10)，(S11)/(6-11)，(S11)/(6-14)，(S11)/(6-16)；

(S11)/(7-1)，(S11)/(7-2)，(S11)/(7-4)，(S11)/(7-5)，(S11)/(7-6)；

(S11)/(8-1)，(S11)/(8-2)，(S11)/(8-3)，(S11)/(8-4)，(S11)/(8-5)；

(S11)/(9-1)，(S11)/(9-2)，(S11)/(9-3)；

(S11)/(10-1)，(S11)/(10-3)；

(S11)/(11-1)，(S11)/(11-2)，(S11)/(11-3)，(S11)/(11-4)；

(S11)/(12-2)，(S11)/(12-3)，(S11)/(12-4)，(S11)/(12-5)；

(S11)/(13-1)，(S11)/(13-2)，(S11)/(13-3)；

(S11)/(14-1)，(S11)/(14-2)，(S11)/(14-3)；

(S11)/(15-4)，(S11)/(15-5)；

(S11)/(16-2)；

(S11)/(17-1)，(S11)/(17-2)；

(S11)/(19-1)，(S11)/(19-2)，(S11)/(19-3)，(S11)/(19-5)，(S11)/(19-6)，(S11)/(19-7)，(S11)/(19-9)，(S11)/(19-10)，(S11)/(19-13)；

(S11)/(20-1)，(S11)/(20-2)；

(S11)/(22-1)，(S11)/(22-2)；

(S11)/(23-1)，(S11)/(23-2)，(S11)/(23-3)；

(S11)/(24-1)，(S11)/(24-3)，(S11)/(24-7)；

此外，还特别优选安全剂和内吸性杀真菌剂的组合，其中所述安全剂特别是化合物(S1)至S11)，所述内吸性杀真菌剂特别是选自第2至24组的内吸性杀真菌剂。

除安全剂外，本发明结合物还包括至少一种选自第(2)至(24)组化合物的活性化合物。

本发明的结合物也可以其本身或其制剂的形式与其它已知的杀真菌剂(优选选自第2至24组的杀真菌剂)、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀昆虫剂混合使用，特别是当处理种子时这样使用，以例如拓宽其活性谱或防止抗性的产生。

优选例如安全剂和以下杀真菌剂组合的结合物，其中所述安全剂特别是化合物(S1)至(S11)：

丙硫菌唑和氟嘧菌酯、

丙硫菌唑和肟菌酯的、

丙硫菌唑和螺环菌胺、

丙硫菌唑和戊唑醇、

丙硫菌唑和咪鲜胺、

氟嘧菌酯和肟菌酯、

氟嘧菌酯和螺环菌胺、

氟嘧菌酯和戊唑醇、

氟嘧菌酯和咪鲜胺、

肟菌酯和螺环菌胺、

肟菌酯和戊唑醇、

肟菌酯和咪鲜胺、

螺环菌胺和戊唑醇、

螺环菌胺和咪鲜胺、

戊唑醇和咪鲜胺。

此外，还优选以下组合各自与选自2至24的另一种化合物相结合：

吡唑解草酯和丙硫菌唑、

吡唑解草酯和氟嘧菌酯、

吡唑解草酯和肟菌酯、

吡唑解草酯和螺环菌胺、

吡唑解草酯和戊唑醇、

吡唑解草酯和咪鲜胺。

也可与其它已知活性化合物混合，例如与除草剂混合，或者与肥料和生长调节剂混合。

如果本发明活性化合物结合物中的安全剂和杀真菌剂以特别的重量比例存在，则活性增强(协同)作用特别显著。然而，活性化合物在活性化合物结合物中的重量比例可在相对宽的范围内变化。一般而言，本发明的结合物所包括的安全剂和选自第(2)至(24)组之一的杀真菌剂以下表中示例方式给出的混合比例存在。

所述混合比例基于重量比例。所述比例应理解为式(I)活性化合物：混合组分的含义。

表22：混合比例

混合组分	优选混合比例	特别优选混合比例
混合组分	优选混合比例	特别优选混合比例	第(2)组：甲氧基丙烯酸酯类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(3)组：不含(3-15)的三唑类	50∶1至1∶50	20∶1至1∶20	第(2)组：甲氧基丙烯酸酯类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(3)组：不含(3-15)的三唑类	50∶1至1∶50	20∶1至1∶20	(3-15)：丙硫菌唑	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(4)组：次磺酰胺类	1∶1至1∶150	1∶1至1∶100	(3-15)：丙硫菌唑	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(4)组：次磺酰胺类	1∶1至1∶150	1∶1至1∶100	第(5)组：缬氨酰胺类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(6)组：甲酰胺类	50∶1至1∶50	20∶1至1∶20	第(5)组：缬氨酰胺类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(6)组：甲酰胺类	50∶1至1∶50	20∶1至1∶20	第(7)组：二硫代氨基甲酸盐类	1∶1至1∶150	1∶1至1∶100
第(8)组：酰基丙氨酸类	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100	第(7)组：二硫代氨基甲酸盐类	1∶1至1∶150	1∶1至1∶100
第(8)组：酰基丙氨酸类	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100	第(9)组：苯胺基嘧啶类	5∶1至1∶50	1∶1至1∶20
第(10)组：苯并咪唑类	10∶1至1∶50	5∶1至1∶20	第(9)组：苯胺基嘧啶类	5∶1至1∶50	1∶1至1∶20
第(10)组：苯并咪唑类	10∶1至1∶50	5∶1至1∶20	第(11)组：不含(11-1)的氨基甲酸酯类	1∶1至1∶150	1∶1至1∶100
(11-1)：乙霉威	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	第(11)组：不含(11-1)的氨基甲酸酯类	1∶1至1∶150	1∶1至1∶100
(11-1)：乙霉威	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	第(12)组：(12-1)/(12-2)/(12-3)	1∶1至1∶150	1∶5至1∶100
第(12)组：(12-4)/(12-5)/(12-6)	5∶1至1∶50	1∶1至1∶20	第(12)组：(12-1)/(12-2)/(12-3)	1∶1至1∶150	1∶5至1∶100
第(12)组：(12-4)/(12-5)/(12-6)	5∶1至1∶50	1∶1至1∶20	第(13)组：胍类	100∶1至1∶150	20∶1至1∶100
第(14)组：咪唑类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	第(13)组：胍类	100∶1至1∶150	20∶1至1∶100
第(14)组：咪唑类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	第(15)组：吗啉类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(16)组：吡咯类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	第(15)组：吗啉类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20

混合组分	优选混合比例	特别优选混合比例
混合组分	优选混合比例	特别优选混合比例	第(17)组：膦酸酯类	10∶1至1∶150	1∶1至1∶100
第(18)组：苯基乙酰胺类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	第(17)组：膦酸酯类	10∶1至1∶150	1∶1至1∶100
第(18)组：苯基乙酰胺类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-1)：活化酯-S-甲基	50∶1至1∶50	20∶1至1∶20
(19-2)：百菌清	1∶1至1∶150	1∶1至1∶100	(19-1)：活化酯-S-甲基	50∶1至1∶50	20∶1至1∶20
(19-2)：百菌清	1∶1至1∶150	1∶1至1∶100	(19-3)：霜脲氰	10∶1至1∶50	5∶1至1∶20
(19-4)：敌瘟磷	10∶1至1∶50	5∶1至1∶20	(19-3)：霜脲氰	10∶1至1∶50	5∶1至1∶20
(19-4)：敌瘟磷	10∶1至1∶50	5∶1至1∶20	(19-5)：恶唑菌酮	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-6)：氟啶胺	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-5)：恶唑菌酮	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-6)：氟啶胺	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-7)：氯氧化铜	1∶1至1∶150	1∶5至1∶100
(19-8)：氢氧化铜	1∶1至1∶150	1∶5至1∶100	(19-7)：氯氧化铜	1∶1至1∶150	1∶5至1∶100
(19-8)：氢氧化铜	1∶1至1∶150	1∶5至1∶100	(19-9)：恶霜灵	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100
(19-10)：螺环菌胺	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-9)：恶霜灵	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100
(19-10)：螺环菌胺	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-11)：二氰蒽醌	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-12)：苯菌酮	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-11)：二氰蒽醌	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-12)：苯菌酮	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-13)：咪唑菌酮	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-14)：2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-13)：咪唑菌酮	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-14)：2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-15)：烯丙苯噻唑	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100
(19-16)：稻瘟灵	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100	(19-15)：烯丙苯噻唑	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100
(19-16)：稻瘟灵	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100	(19-17)：春雷霉素	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-18)：四氯苯酞	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100	(19-17)：春雷霉素	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-18)：四氯苯酞	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100	(19-19)：嘧菌腙	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-20)：三环唑	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-19)：嘧菌腙	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
(19-20)：三环唑	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-21)：N-({4-[(环丙氨基)羰基]苯基}磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100
第(20)组：(硫代)脲衍生物	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	(19-21)：N-({4-[(环丙氨基)羰基]苯基}磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺	10∶1至1∶150	5∶1至1∶100

混合组分	优选混合比例	特别优选混合比例
混合组分	优选混合比例	特别优选混合比例	第(21)组：酰胺类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(22)组：三唑并嘧啶类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	第(21)组：酰胺类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(22)组：三唑并嘧啶类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	第(23)组：碘代色酮类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20
第(24)组：双苯基甲酰胺类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20	第(23)组：碘代色酮类	50∶1至1∶50	10∶1至1∶20

在各种情况下，混合比例应选择为可获得协同混合物的混合比例。安全剂和选自第(2)至(24)组之一的化合物的混合比例也可随组内的个别化合物而变。

第1组化合物和第2至24组化合物可同时施用，即共同或分别施用，或者连续施用，其中在分别施用情况下施用顺序对防治结果通常不具有任何影响。

本发明的结合物具有非常好的杀真菌特性，可用于防治植物致病真菌，例如根肿菌(Plasmodiophoromycete)、卵菌(Oomycete)、壶菌(Chytridiomycete)、接合菌(Zygomycete)、子囊菌(Ascomycete)、担子菌(Basidiomycete)、半知菌(Deuteromycete)等。

本发明结合物特别适于防治禾谷白粉菌(Erysiphe graminis)、圆核腔菌(Pyrenophora teres)和颖枯球腔菌(Leptosphaerianodorum)。

作为实例可以非限制的方式提出以下归入上述属名的一些导致真菌病害和细菌病害的病原体：

黄单胞(Xanthomonas)菌种，例如野油菜黄单胞菌水稻致病变种(Xanthomonas campestris pv.oryzae)；

假单胞(Pseudomonas)菌种，例如丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)；

欧文氏(Erwinia)菌种，例如解淀粉欧文氏菌(Erwiniaamylovora)；

由白粉病病原体引起的病害，所述病原体例如

布氏白粉菌属(Blumeria)菌种，例如禾本科布氏白粉菌(Blumeriagraminis)；

叉丝单囊壳属(Podosphaera)菌种，例如白叉丝单囊壳(Podosphaera leucotricha)；

单囊壳属(Sphaerotheca)菌种，例如凤仙花单囊壳(Sphaerothecafuliginea)；

钩丝壳属(Uncinula)菌种，例如葡萄钩丝壳(Uncinula necator)；

由锈病病原体引起的病害，所述病原体例如

胶锈菌属(Gymnosporangium)菌种，例如Gymnosporangiumsabinae；

驼孢锈属(Hemileia)菌种，例如咖啡驼孢锈菌(Hemileiavastatrix)；

层锈菌(Phakopsora)菌种，例如豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蝗层菌(Phakopsora meibomiae)；

柄锈菌(Puccinia)菌种，例如隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)；

单胞锈菌属(Uromyces)菌种，例如疣顶单胞锈菌(Uromycesappendiculatus)；

由卵菌纲类病原体引起的病害，所述病原体例如

盘霜霉(Bremia)菌种，例如莴苣盘霜霉(Bremia lactucae)；

霜霉(Peronospora)菌种，例如豌豆霜霉(Peronospora pisi)或十字花科霜霉(P.brassicae)；

疫霉(Phytophthora)菌种，例如致病疫霉(Phytophthorainfestans)；

轴霜霉(Plasmopara)菌种，例如葡萄生轴霜霉(Plasmoparaviticola)；

假霜霉(Pseudoperonospora)菌种，例如草假霜霉(Pseudoperonospora humuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis)；

腐霉(Pythium)菌种，例如终极腐霉(Pythium ultimum)；

由例如以下病原体引起的叶斑枯病和叶萎蔫病病害，

链格孢属(Alternaria)菌种，例如早疫病链格孢(Alternariasolani)；

尾孢属(Cercospora)菌种，例如菾菜生尾孢(Cercosporabeticola)；

Cladiosporum菌种，例如Cladiosporium cucumerinum；

旋孢腔菌属(Cochliobolus)菌种，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)(分生孢子形式：Drechslera，Syn：Helminthosporium)；

炭疽菌属(Colletotrichum)菌种，例如Colletotrichumlindemuthanium；

Cycloconium菌种，例如Cycloconium oleaginum；

间座壳属(Diaporthe)菌种，例如柑桔间座壳(Diaporthe citri)；

痂囊腔菌属(Elsinoe)菌种，例如柑桔痂囊腔菌(Elsinoefawcettii)；

盘长孢属(Gloeosporium)菌种，例如悦色盘长孢(Gloeosporiumlaeticolor)；

小丛壳属(Glomerella)菌种，例如围小丛壳(Glomerellacingulata)；

球座菌属(Guignardia)菌种，例如葡萄球座菌(Guignardiabidwelli)；

小球腔菌属(Leptosphaeria)菌种，例如Leptosphaeriamaculans；

Magnaporthe菌种，例如Magnaporthe grisea；

球腔菌属(Mycosphaerella)菌种，例如禾生球腔菌(Mycosphaerelle graminicola)；

Phaeosphaeria菌种，例如Phaeosphaeria nodorum；

核腔菌属(Pyrenophora)菌种，例如圆核腔菌；

柱隔孢属(Ramularia)菌种，例如Ramularia collo-cygni；

喙孢属(Rhynchosporium)菌种，例如黑麦喙孢(Rhynchosporiumsecalis)；

针孢属(Septoria)菌种，例如芹菜小壳针孢(Septoriaapii)；

核瑚菌属(Typhula)菌种，例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)；

黑星菌属(Venturia)菌种，例如苹果黑星病菌(Venturiainaequalis)；

由例如以下病原体引起的根和茎病害，

Corticium菌种，例如Corticium graminearum；

镰孢属(Fusarium)菌种，例如尖镰孢(Fusarium oxysporum)；

Gaeumannomyces菌种，例如Gaeumannomyces graminis；

丝核菌属(Rhizoctonia)菌种，例如立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)。

Tapesia菌种，例如Tapesia acuformis；

根串珠霉属(Thielaviopsis)菌种，例如根串珠霉(Thielaviopsisbasicola)；

由例如以下病原体引起的肉穗花序和散穗花序(包括玉米作物)病害，

链格孢属菌种，例如链格孢属种(Alternaria spp.)；

曲霉属(Aspergillus)菌种，例如黄曲霉(Aspergillus flavus)；

Cladosporium菌种，例如Cladosporium spp.；

麦角菌属(Claviceps)菌种，例如麦角菌(Claviceps purpurea)；

镰孢属菌种，例如黄色镰孢(Fusarium culmorum)；

赤霉属(Gibberella)菌种，例如玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)；

Monographella菌种，例如Monographella nivalis；

由黑粉菌引起的病害，所述黑粉菌例如

Sphacelotheca菌种，例如Sphacelotheca reiliana；

腥黑粉菌属(Tilletia)菌种，例如小麦网腥黑粉菌(Tilletiacaries)；

条黑粉菌属(Urocystis)菌种，例如隐条黑粉菌(Urocystisocculta)；

黑粉菌(Ustilago)菌种，例如裸黑粉菌(Ustilago nuda)；

由例如以下病原体引起的果实腐烂，

曲霉属菌种，例如黄曲霉；

葡萄孢属(Botrytis)菌种，例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea)；

青霉属(Penicillium)菌种，例如扩展青霉(Penicilliumexpansum)；

核盘菌属(Sclerotinia)菌种，例如核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)；

Verticilium菌种，例如Verticilium alboatrum；

由例如以下病原体引起的种传的和土传的腐烂和萎蔫病害以及幼苗病害，

镰孢属菌种，例如黄色镰孢；

疫霉菌种，例如恶疫霉(Phytophthora cactorum)；

腐霉(Pythium)菌种，例如终极腐霉(Pythium ultimum)；

丝核菌属菌种，例如立枯丝核菌；

小菌核属(Sclerotium)菌种，例如齐整小核菌(Sclerotiumrolfsii)；

由例如以下病原体引起的癌性病害、菌瘿和扫帚病，

Nectria菌种，例如Nectria galligena；

由例如以下病原体引起的萎缩病害，

链核盘菌属(Monilinia)菌种，例如核果链核盘菌(Monilinialaxa)；

由例如以下病原体引起的叶、花和果实的畸形，

外囊菌属(Taphrina)菌种，例如桃外囊菌(Taphrina deformans)；

由例如以下病原体引起的木本植物的退化病害，

Esca菌种，例如Phaemoniella clamydospora；

由例如以下病原体引起的花和种子的病害，

葡萄孢属菌种，例如灰葡萄孢；

由例如以下病原体引起的植物块茎病害，

丝核菌属菌种，例如立枯丝核菌。

本发明的结合物在防治植物病害所需的浓度下具有良好的植物耐受性，这就使得可以对整个植株(植物的地上部分和根部)、离体繁殖株(propagation stock)和种子、以及土壤进行处理。本发明结合物可用于叶面施用或者也可用作拌种剂。

可使用的结合物在防治植物病害所需的浓度下具有良好的植物耐受性，这就使得能够进行种子处理。因此，本发明的结合物可用作拌种剂。

大部分由植物致病真菌引起的对作物植物的损害，早在种子储存期间、将种子置入土壤后，在植物发芽过程中及发芽后的很短时间内受到侵袭时就发生了。这一时期是特别关键的，因为生长过程中的植物的根和芽特别敏感，即使是较小的损害也会导致整株植物的死亡。因此，通过采用适合的组合物来保护种子和发芽中的植物，具有特别重大的意义。

对损害出苗后植物的植物致病真菌的防治，主要通过用作物保护剂处理土壤和植物的地上部分来实现。出于对于作物保护剂对环境及人和动物健康的可能的影响的顾忌，正在努力减少活性化合物的施用量。

很长时间以来就已知可通过处理植物的种子来防治植物致病真菌，这一主题得以持续的改进。然而，种子处理常常会需要解决一系列不能总是以令人满意的方式解决的问题。因此，需要开发出一种保护种子及发芽中的植物的方法，能够无需在播种后或植物出苗后另外施用作物保护剂或至少减少另外施用。此外，还需要优化活性化合物的用量，从而使得能够提供对种子及发芽中的植物的最大保护以免受植物致病真菌的侵袭，但同时所使用的活性化合物又不会损害植物本身。特别地，处理种子的方法还应当考虑到转基因植物固有的杀真菌特性，以便采用最少量的作物保护剂获得对种子及发芽中植物的最佳保护。

因此，本发明还特别涉及通过用本发明的结合物处理种子来保护种子及发芽中的植物免受植物致病真菌侵袭的方法。

同样，本发明还涉及本发明的结合物用于处理种子以保护种子及发芽中的植物免受植物致病真菌侵袭的用途。

而且，本发明还涉及经过本发明结合物处理——特别是包衣——以提供保护免受植物致病真菌侵袭的种子。

本发明的优点之一为，当使用内吸性杀真菌剂时，用本发明结合物处理种子不仅能够保护种子本身，还能够保护出苗后获得的植物，免受植物致病真菌的侵袭。通过这种方式，可以免除在播种时或此后的较短时间内对作物的即时处理。

而且，还必须认为具有优势的是，本发明的结合物也可用于特别是转基因种子。

本发明的结合物适用于保护用于农业、温室、林业或园艺中任何植物品种的种子。特别是以下植物的种子的形式：谷物(例如小麦、大麦、黑麦、粟和燕麦)、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、豆类、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、花生、蔬菜(例如番茄、黄瓜、洋葱和莴苣)、草地及观赏植物。对谷物(例如小麦、大麦、黑麦和燕麦)、玉米和稻的种子的处理特别重要。

在本发明的情况下，本发明的结合物既可单独施用于种子，也可以适合的制剂形式施用。优选地，在种子稳定得足以避免处理中的损害的状态下对其进行处理。一般来说，可在采收与播种间的任何时间点处理种子。通常使用的种子已经与植物分离，并且已脱离穗轴、壳、茎、表皮、毛或果肉。因此，例如，可使用已采收、清洗并干燥至含湿量低于15重量％的种子。或者，也可使用干燥后经例如水处理然后再干燥的种子。

处理种子时，通常必须注意的是，本发明的结合物对种子的施用量和/或其它添加剂的量应选择为不对种子的发芽产生负面影响，或者不损害所获得的植物。特别是对在某些施用率下可能具有植物毒性作用的活性化合物而言，必须要把这一点牢记于心。

本发明的结合物可直接施用，也就是说在不包括其它组分并且不进行稀释的情况下施用。一般而言，优选将组合物以适合的制剂的形式施用于种子。处理种子的适合的制剂及方法为本领域技术人员已知，并记载于例如以下文献中：US 4,272,417 A、US 4,245,432 A、US4,808,430 A、US 5,876,739 A、US 2003/0176428 A1、WO 2002/080675A1、WO 2002/028186 A2。

本发明的活性结合物还适于提高作物的产量。此外，它们还表现出低毒性以及良好的植物耐受性。

所有的植物及植物部位(part)均可依据本发明来处理。这里植物的含义应理解为所有的植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括自然存在的作物植物)。作物植物可以是通过常规育种及优选法、或通过生物技术及基因工程方法、或通过所述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物，也包括受或不受植物种苗权保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上和地下部位以及植物器官，例如芽、叶、花及根，可提及的实例为叶、针叶(needle)、茎、干、花、子实体、果实、种子、根、块茎及根茎。植物部位还包括采收物和无性及有性繁殖物，例如苗、块茎、根茎、插条及种子。

本发明的使用活性化合物对植物及植物部位进行的处理，依据常规处理方法直接进行或使活性化合物作用于其环境、生境或贮存区域，所述常规处理方法包括例如浸液、喷雾、蒸发、弥雾(atomizing)、撒播、刷涂(brushing-on)，并且在繁殖物、特别是种子的情况下，还包括包衣一层或多层。

如上所述，可依据本发明处理所有的植物和其部位。在一个优选实施方案中，处理了野生植物种和植物栽培种，或由常规生物育种方法——例如杂交或原生质体融合——获得的植物种和植物栽培种，以及所述植物种和栽培种的部位。在进一步优选实施方案中，处理了由基因工程——如果合适还可与常规方法相结合——而获得的转基因植物和植物栽培种(遗传修饰生物)及其部位。术语“部位”或“植物的部位”或“植物部位”解释如上。

特别优选地，依据本发明处理各自市售的或在使用的植物栽培种植物。

依据植物种或植物栽培种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、植物生长期、营养)，本发明的处理也可产生超加和性(superadditive)(“协同”)效应。由此，例如，可获得超过实际预期的以下效果：可降低本发明可使用的物质和组合物的施用率和/或加宽其活性谱和/或提高其活性、改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高干旱或水或土壤含盐量耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高产量、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。

优选由本发明处理的转基因植物或植物栽培种(即通过遗传工程获得)包括在基因修饰中接受了遗传物质的所有植物，所述遗传物质将特别有利的有用特性(“特征”)赋予所述植物。所述特性的实例有改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高干旱或水或土壤含盐量耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高产量、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。需进一步和特别强调的所述特性的实例为改善植物对动物害虫和微生物害虫的抵抗力，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提及的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜和水果植物(果实为苹果、梨、柑橘类水果以及葡萄)，特别强调的为玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。强调的特性特别是通过在植物体内形成毒素，特别是由苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)的遗传物质(例如基因CryIA(a)、Cry IA(b)、Cry IA(c)、Cry IIA、Cry IIIA、Cry IIIB2、Cry 9c、Cry 2Ab、Cry 3Bb和Cry IF及其结合)在植物体内形成的毒素，来提高植物对昆虫的抵抗力(以下简称为“Bt植物”)。进一步特别强调的特性为提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦(glyphosate)或膦基麦黄酮(phosphinotricin)(例如“PAT”基因)。赋予所述所需要特性的基因也可在转基因植物体内相互结合。可提及的“Bt植物”的实例有市售的商标名称为YIELDGARD^(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut^(例如玉米)、Bollgard^(棉花)、Nucotn^(棉花)和NewLeaf^(马铃薯)的玉米品种、棉花品种、大豆品种和马铃薯品种。可提及的具有除草剂耐受性的植物的实例有市售的商标名称为Roundup Ready^(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty Link^(具有膦基麦黄酮耐受性，例如油菜)、IMI^(具有咪唑啉酮耐受性)和STS^(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米品种、棉花品种和大豆品种。可提及的具有除草剂抗性的植物(以常规方式育种的除草剂耐受性植物)还包括名称为Clearfield^的市售品种(例如玉米)。当然，以上叙述也适用于具有所述基因特性的或仍待开发基因特性的植物栽培种，所述植物栽培种将在未来进行开发和/或上市。

本发明的结合物可依据其具体的物理和/或化学特性转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、粉尘剂、泡沫剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、气雾剂、悬乳浓缩剂、用活性化合物浸渍的天然和合成物质、聚合物与种子包衣组合物中的微胶囊剂，以及ULV冷却与加温弥雾(fogging)制剂。

所述制剂以已知方式制备，例如将活性化合物或活性化合物结合物与填充剂混合，即与液体溶剂、加压液化气和/或固体载体混合，同时可任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。

如果使用的填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为辅助溶剂。本质上，适合的液体溶剂为：芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳香族化合物或氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇及其醚及酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜；或水。

液化气填充剂或载体的含义应理解为在标准温度及大气压下为气态的液体，例如气溶胶推进剂，例如丁烷、丙烷、氮及二氧化碳。

适合的固体载体为：例如铵盐；和粉碎的天然矿物，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土；以及粉碎的合成矿物，例如细分散二氧化硅、氧化铝及硅酸盐。适用于颗粒剂的固体载体为：例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、浮石、大理石、海泡石及白云石；或合成的无机及有机粉颗粒，以及有机物颗粒，例如锯木屑、椰壳、玉米穗轴及烟草茎。适合的乳化剂和/或发泡剂为：例如非离子及阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚——例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐、或蛋白质水解产物。适合的分散剂为：例如木素亚硫酸盐废液及甲基纤维素。

制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物——例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯，或天然磷脂——例如脑磷脂及卵磷脂，以及合成磷脂。其它添加剂可为矿物油及植物油。

可使用着色剂，例如无机颜料——例如氧化铁、氧化钛及普鲁士蓝，以及有机染料——例如茜素染料、偶氮染料及金属酞菁染料，以及微量营养物——例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐及锌盐。

由市售制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在宽的范围内变化。用于防治动物害虫——如昆虫和螨虫——的使用形式的活性化合物的浓度可为0.0000001至95重量％的活性化合物，并优选为0.0001至1重量％。施用以与使用形式相适应的方式进行。

用于防治有害植物治病真菌的制剂一般包括0.1至95重量％的活性化合物，优选0.5至90重量％。

本发明的结合物可以其本身、其制剂形式或由其制备的使用形式使用，例如即用的溶液剂、乳油、乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉末剂和颗粒剂。它们以常规方式使用，例如通过灌水(浇灌)、滴灌、喷雾、雾化、撒播(broadcasting)、喷粉、发泡、抛撒使用，还可作为干法种子处理用粉末、种子处理用溶液、种子处理用水溶性粉末、浆液处理用水溶性粉末，或者通过包壳(encrust)等使用。

本发明结合物可以以市售制剂形式和由所述制剂制备的使用形式与其它已知的活性化合物混合，例如与杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂或除草剂混合。

本发明结合物可同时施用，即可共同或分别施用，或者连续施用，其中在分别施用情况下施用顺序对防治结果通常不具有任何影响。在一个优选的实施方案中，本发明结合物同时施用，优选共同施用。

在进一步优选的实施方案中，本发明结合物连续施用。

当使用本发明的活性化合物结合物时，施用率可依据施用类型在相对较宽的范围内变化。在对植物部位的处理中，活性化合物结合物的施用率一般为0.1至10000g/ha(公顷)，优选10至1000g/ha。在对种子的处理中，活性化合物结合物的施用率一般为0.001至50g每千克种子，优选0.01至10g每千克种子。在对土壤的处理中，活性化合物结合物的施用率一般为0.1至10000g/ha，优选1至5000g/ha。

所述结合物可以其本身的形式、以浓缩物的形式或以普通的常规制剂的形式使用，例如粉末剂、颗粒剂、溶液剂、悬浮剂、乳剂或膏剂。

所述制剂可以本身已知的方式制备，例如将活性化合物与至少一种溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘合剂或固定剂、防水剂混合，如果需要还与干燥剂和UV稳定剂混合，并且如果需要还与着色剂和颜料以及其它加工助剂混合。

因此，本发明还提供了一种杀真菌组合物，包括一种或多种第1组的安全剂和一种或多种第2至24组的杀真菌剂，所述组合物不包含以下安全剂/杀真菌剂组合：

-杀草隆和苯氧菌胺，

-解草腈和甲霜灵，

-N-甲基磺酰基氧基苯基-N-甲基硫羟氨基甲酸酯和春雷霉素。

本发明杀真菌组合物优选包括一种或多种优选提出的选自第1组的安全剂和一种或多种优选提出的选自第2至24组的杀真菌剂。

本发明杀真菌组合物特别优选包括一种或多种特别优选提出的选自第1组的安全剂和一种或多种特别优选提出的选自第2至24组的杀真菌剂。

本发明杀真菌组合物极特别优选包括一种或多种极特别优选提出的选自第1组的安全剂和一种或多种极特别优选提出的选自第2至24组的杀真菌剂。

本发明杀真菌组合物尤其优选包括一种尤其优选的安全剂和杀真菌剂组合。

以下实施例证实本发明结合物具有良好的杀真菌活性。虽然单独的活性化合物的杀真菌活性较弱，但结合物的活性超过了化合物活性的简单加和，尽管本发明所用安全剂通常不具有任何杀真菌活性。

当活性化合物结合物的杀真菌活性超过活性化合物单独施用时的活性的总和时，杀真菌剂中总是存在协同效应。

给定的两种活性化合物的组合的预期杀真菌活性可如下根据S.R.Colby公式计算(“Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations”，Weeds 1967，15，20-22)：

若

X为当以mg/ha的施用率使用活性化合物A时的药效，

Y为当以ng/ha的施用率使用活性化合物B时的药效，

E为当以m和ng/ha的施用率使用活性化合物A和B时的药效，

则

E = X + Y - \frac{X \times Y}{100}

在此，药效以％确定。0％意为药效与对照组相等，而100％药效意为没有观察到感染。

如果实际的杀真菌作用超过计算值，则组合的作用具有超加和性，即存在协同效应。在这种情况下，实际观察到的药效必定超过上式算得的预期药效值(E)。

本发明由以下实施例示例说明。然而，本发明不限制于所述实施例。

实施例

白粉菌试验(小麦)/治疗性

为制备适合的活性化合物制剂，将活性化合物的市售制剂用水稀释至所需浓度。

为测试治疗活性，将禾谷白粉菌(Erysiphe graminis f.sp.tritici)的孢子撒粉在幼年植株上。接种48小时后，将活性化合物制剂以所述施用率喷雾于植株上。

将植株放置于约20℃的温度、约80％的相对大气湿度的温室中以促进霉胞的发育。

接种7天后进行评测。0％表示药效与对照组相等，而100％的药效表示没有观察到侵染。

表

白粉菌试验(小麦)/治疗性

活性化合物	活性化合物施用率(g/ha)	药效(％)
		药效(％)		实测值*	计算值**
		吡咯二酸(mefenpyr)	25	实测值*	计算值**	0
肟菌酯	125	吡咯二酸(mefenpyr)	25	86		0
肟菌酯	125	氟嘧菌酯	125	86		0
螺环菌胺	125	氟嘧菌酯	125	0		0
螺环菌胺	125	丙硫菌唑	125	0		43
戊唑醇	125	丙硫菌唑	125	57		43
戊唑醇	125	吡咯二酸+肟菌酯1∶5	25+125	57		100	86
吡咯二酸+氟嘧菌酯1∶5	25+125	吡咯二酸+肟菌酯1∶5	25+125	100	0	100	86
吡咯二酸+氟嘧菌酯1∶5	25+125	吡咯二酸+螺环菌胺1∶5	25+125	100	0	86	0
吡咯二酸+丙硫菌唑1∶5	25+125	吡咯二酸+螺环菌胺1∶5	25+125	100	43	86	0
吡咯二酸+丙硫菌唑1∶5	25+125	吡咯二酸+戊唑醇1∶5	25+125	100	43	100	57

*实测值＝实测活性

**计算值＝通过Colby公式计算的活性

Claims

1.安全剂用于提高杀真菌剂的杀微生物活性的用途。

2.权利要求1的用途，其中所述安全剂选自以下第1组的化合物：

4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、

1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon、BAS-145138)、

4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪)、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基-己酯(解草酯)、

3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆)、

α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈)、

2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、

4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、

1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆)、

3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、

哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹)、

2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、

4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、

1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(乙基解草唑)、

2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺)、

4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟)、

3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑、MON-13900)、

4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯恶唑酸)、

3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、

(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸(MCPA)、

2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、

1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯)、

2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)、

2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、

1，8-萘二甲酸酐、

α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈)、

3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、

3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、

4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸、

4-(4-氯苯氧基)丁酸、

二苯基甲氧基乙酸、

二苯基甲氧基乙酸甲酯、

二苯基甲氧基乙酸乙酯、

1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、

5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、

5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基-丁-1-基酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、

5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、

5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、

5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、

5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、

5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、

4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415)、

4-氯苯氧基乙酸、

3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、

1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、

1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、

1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、

1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、

N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，

和/或具有通式(I-a)、(I-b)、(I-c)的下列化合物之一

其中

r代表数字0、1、2、3、4或5，

A¹代表以下所示二价杂环基团之一，

s代表0、1、2、3、4或5，

R³代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₄-烷基，

R⁴代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C¹-C⁶-烷基、C₂-C₆-烯基或C₂-C₆-炔基、C₁-C₄-烷氧基-C₁-C₄-烷基、二氧戊烷基-C₁-C₄-烷基、呋喃基、呋喃基-C₁-C₄-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或C₁-C₄-烷基取代的苯基，

R⁴和R⁵还共同代表各自任选C₁-C₄-烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环或者被下述两个取代基取代的C₃-C₆-烷二基或C₂-C₅-氧杂烷二基，所述两个取代基和与它们所连接的碳原子一起形成五元或六元碳环，

和/或具有通式(I-d)、(I-e)的下列化合物之一

其中

t代表0、1、2、3、4或5，

v代表0、1、2、3或4，

R⁹代表氢或C₁-C₄-烷基，

R¹⁰代表氢或C₁-C₄-烷基，

X⁴代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基，以及

3.权利要求1或2的用途，其中所述杀真菌剂选自第2至24组：

第(2)组通式(II)的甲氧基丙烯酸酯类

其中

A³代表以下基团之一

A⁴代表NH或O，

A⁵代表N或CH，

L代表以下基团之一

其中标有星号(*)的键与苯环相连，

R¹⁵代表氢或氟；

第(3)组通式(III)的三唑类

其中

Q代表氢或SH，

m代表0或1，

R¹⁶代表氢、氟、氯、苯基或4-氯苯氧基，

R¹⁷代表氢或氯，

A⁶代表直接连接的键、-CH₂-、-(CH₂)₂-或-O-，

R¹⁸和R²⁰还共同代表-CH₂-CH₂-CH[CH(CH₃)₂]-或-CH₂-CH₂-C(CH₃)₂-，

A⁷代表C或Si(硅)，

A⁶还代表-N(R²⁰)-并且A⁷与R¹⁸和R¹⁹还共同代表基团C＝N-R²¹，

其中R²⁰和R²¹共同代表下述基团

其中标有*的键与R²⁰相连，

R¹⁸代表氢、羟基或氰基，

R²⁰和R²¹共同代表下述基团

其中标有*的键与R²⁰相连，

R²¹代表氢、C₁-C₄-烷基或溴；

第(4)组通式(IV)的次磺酰胺类

其中R²²代表氢或甲基；

第(5)组选自以下的缬氨酰胺类

(5-1)异丙菌胺

(5-2)N¹-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧}-3-甲氧基苯基)乙基]-N²-(甲磺酰基)-D-缬氨酰胺

(5-3)苯噻菌胺

第(6)组通式(V)的甲酰胺类

其中

Y此外还代表C₂-C₆-烯二基(亚烯基)，

Z代表氢或下述基团

Z此外还代表C₁-C₆-烷基，

A⁸代表CH或N，

R²³此外还代表氰基或C₁-C₆-烷基，

R²⁴代表氢或氯，

R²⁵代表氢、氯、羟基、甲基或三氟甲基，

R²⁵此外还代表二(C₁-C₃-烷基)氨基羰基，

第(7)组选自以下的二硫代氨基甲酸盐类

(7-1)代森锰锌

(7-2)代森锰

(7-3)代森联

(7-4)丙森锌

(7-5)福美双

(7-6)代森锌

(7-7)福美锌

第(8)组通式(VI)的酰基丙氨酸类

其中

*标记R或S构型的碳原子，优选为S构型的碳原子，

R²⁶代表苄基、呋喃基或甲氧基甲基；

第(9)组：通式(VII)的苯胺基嘧啶类

其中

R²⁷代表甲基、环丙基或1-丙炔基；

第(10)组：通式(VIII)的苯并咪唑类

其中

R²⁸与R²⁹各自代表氢或共同代表-O-CF₂-O-，

R³¹代表氯、甲氧基羰基氨基、氯苯基、呋喃基或噻唑基；

第(11)组：通式(IX)的氨基甲酸酯类

其中

R³²代表正丙基或异丙基，

R³³代表二(C₁-C₂-烷基)氨基-C₂-C₄-烷基或二乙氧基苯基，

也包括这些化合物的盐；

第(12)组：选自以下的二甲酰亚胺类

(12-1)敌菌丹

(12-2)克菌丹

(12-3)灭菌丹

(12-4)异菌脲

(12-5)腐霉利

(12-6)乙烯菌核利

第(13)组：选自以下的胍类

(13-1)多果定

(13-2)双胍盐

(13-3)双胍辛胺乙酸盐

(13-4)双八胍盐

第(14)组：选自以下的咪唑类

(14-1)氰霜唑

(14-2)咪鲜胺

(14-3)咪唑嗪

(14-4)稻瘟酯

第(15)组：通式(X)的吗啉类

其中

R³⁴与R³⁵彼此独立地代表氢或甲基，

第(16)组：通式(XI)的吡咯类

其中

R³⁷代表氯或氰基，

R³⁸代表氯或硝基，

R³⁹代表氯，

R³⁸与R³⁹此外还共同代表-O-CF₂-O-；

第(17)组：选自以下的膦酸酯类

(17-1)三乙膦酸铝

(17-2)膦酸；

第(18)组：通式(XII)的苯基乙酰胺类

其中

第(19)组：选自以下的杀真菌剂

(19-1)活化酯-S-甲基

(19-2)百菌清

(19-3)霜脲氰

(19-4)敌瘟磷

(19-5)恶唑菌酮

(19-6)氟啶胺

(19-7)氯氧化铜

(19-8)氢氧化铜

(19-9)恶霜灵

(19-10)螺环菌胺

(19-11)二氰蒽醌

(19-12)苯菌酮

(19-13)咪唑菌酮

(19-14)2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮

(19-15)烯丙苯噻唑

(19-16)稻瘟灵

(19-17)春雷霉素

(19-18)四氯苯酞

(19-19)嘧菌腙

(19-20)三环唑

(19-21)N-({4-[(环丙氨基)羰基]苯基}磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺

第(20)组：选自以下的(硫代)脲衍生物

(20-1)戊菌隆

(20-2)甲基硫菌灵

(20-3)thiohanate-ethyl

第(21)组：通式(XIII)的酰胺类

其中

A⁹代表直接连接的键或-O-，

A¹⁰代表-C(＝O)NH-或-NHC(＝O)-，

R⁴¹代表氢或C₁-C₄-烷基，

R⁴²代表C₁-C₆-烷基；

第(22)组：通式(XIV)的三唑并嘧啶类

其中

R⁴³代表C₁-C₆-烷基或C₂-C₆-烯基，

R⁴⁴代表C₁-C₆-烷基；

R⁴⁵代表溴或氯；

R⁴⁶和R⁵⁰彼此独立地代表氢、氟、氯或甲基，

R⁴⁷和R⁴⁹彼此独立地代表氢或氟，

R⁴⁸代表氢、氟或甲基，

第(23)组：通式(XV)的碘代色酮类

其中

R⁵¹代表C₁-C₆-烷基，

R⁵²代表C₁-C₆-烷基、C₂-C₆-烯基或C₂-C₆-炔基；

第(24)组：通式(XVI)的双苯基甲酰胺类

其中

R⁵³代表氢或氟，

R⁵⁴代表氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、-CH＝N-OMe或-C(Me)＝N-OMe，

R⁵⁵代表氢、氟、氯、溴、甲基或三氟甲基，

Het代表以下Het1至Het7基团之一：

R⁵⁶代表碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，

R⁵⁷代表氢、氟、氯或甲基，

R⁵⁸代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，

R⁵⁹代表氯、溴、碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，

R⁶⁰代表甲基或三氟甲基。

4.权利要求1至3中一项或多项的用于拌种的用途。

5.权利要求1至4中一项或多项的用于转基因植物的用途。

6.杀真菌组合物，其包括一种或多种权利要求2的第1组化合物和一种或多种权利要求3的第2至24组化合物，所述组合物不包含以下组合：

-杀草隆和苯氧菌胺，

-解草腈和甲霜灵，

-N-甲基磺酰基氧基苯基-N-甲基硫羟氨基甲酸酯和春雷霉素。

7.权利要求6的杀真菌组合物，其中杀真菌剂选自丙硫菌唑、戊唑醇、氟嘧菌酯、肟菌酯和螺环菌胺。

8.权利要求6或7的杀真菌组合物，其中安全剂为吡咯二酸。

9.权利要求8的杀真菌组合物，其中杀真菌剂选自丙硫菌唑、戊唑醇、氟嘧菌酯、肟菌酯和螺环菌胺。

10.用于防治有害植物致病真菌的方法，其特征在于将权利要求6至9中一项或多项的杀真菌组合物施用于有害植物致病真菌和/或其生境和/或种子。