CN1668199A - 协同增效作用的除草混合物 - Google Patents

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Abstract

一种协同增效除草混合物，包含如下组分：A)至少一种式(I)的3－杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中各变量具有以下含义：R1、R3为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；R2为选自异噁唑－3－基、异噁唑－4－基、异噁唑－5－基、4，5－二氢异噁唑－3－基、4，5－二氢异噁唑－4－基和4，5－二氢异噁唑－5－基的任选取代的杂环基团；R4为氢、卤素或烷基；R5为烷基；R6为氢或烷基；或一种其环境上可相容的盐；和B)协同增效有效量的式(II)化合物或一种其环境上可相容的盐；以及需要的话，C)至少一种另外的除草化合物；以及需要的话，D)至少一种安全剂。包含这些混合物的组合物，制备这些组合物的方法和它们在防治不希望有的植物中的用途。

Description

协同增效作用的除草混合物
本发明涉及一种协同增效除草混合物，其包含如下组分：
A)至少一种式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物
其中各变量具有以下含义：
R1、R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基；
R2为选自异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基的杂环基团，前述六个基团可未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代；
R4为氢、卤素或C1-C6烷基；
R5为C1-C6烷基；
R6为氢或C1-C6烷基；
或一种其环境上可相容的盐；
B)协同增效有效量的式II化合物
Figure A0381628600132
或一种其环境上可相容的盐；
以及需要的话，
C)至少一种选自如下的除草化合物：乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、协同增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂；以及需要的话，
D)安全有效量的至少一种选自双苯恶唑酸、吡咯二酸和解草唑的安全剂；或一种其环境上可相容的盐或酯。
本发明另外涉及除草组合物，其包含除草活性量的如上述的协同增效除草混合物和至少一种液体和/或固体载体以及需要的话，至少一种表面活性剂。
此外，本发明还涉及制备这些组合物的方法，并涉及防治不希望有的植物生长的方法。
在作物保护产品中，总是希望提高活性成分的特异性活性和作用的可靠性。本发明的目的是提高式I的具有除草活性的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物对抗不希望有的有害植物的活性和/或选择性。
我们已发现，通过在开始时所定义的混合物可实现该目的。我们也已发现包含这些混合物的除草组合物、它们的制备方法和防治不希望有的植物生长的方法。在后提及的情况下，组分A)、B)和需要的话，C)和需要的话，D)的除草活性化合物是同时或单独配制和施用并不重要，且在单独施用的情况下，它们以何种顺序施用也不重要。
本发明的混合物显示出协同增效作用；组分A)、B)和需要的话，C)的除草活性化合物对于某些作物植物的相容性通常得以保持。
合适的组分C作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)例如是环己烯酮肟醚类、苯氧基苯氧基丙酸酯类或芳基氨基丙酸类。乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)尤其包括咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类。相关的植物生长素除草剂尤其为吡啶羧酸类、2，4-滴或草除灵。所用的类脂生物合成抑制剂尤其为N-酰苯胺类、乙酰氯苯胺类、硫脲类、呋草黄或氟草磺胺。合适的有丝分裂抑制剂尤其为氨基甲酸酯类、二硝基苯胺类、吡啶类、草胺磷、敌草索(DCPA)或马来酰肼。原卟啉原IX氧化酶抑制剂的实例尤其为二苯醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类。合适的光合成抑制剂尤其为敌稗、达草止、pyridafol(6-氯-3-苯基-4-哒嗪醇)、苯并噻二嗪酮类、二硝基酚类、联吡啶类、脲类、酚类、杀草敏、三嗪类、三嗪酮类、尿嘧啶类或双氨基甲酸酯类。协同增效剂尤其为环氧乙烷类。合适的生长物质的实例为芳氧基链烷酸类、苯甲酸类或喹啉羧酸类。表述“各种其它除草剂”应理解为尤其是活性成分二氯丙酸类、二氢苯并呋喃类、苯乙酸类和以下提及的其作用机理并不(完全)清楚的各种除草剂。
其它合适的组分C为选自酰胺类、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂的活性化合物。
可以与本发明的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物和式II化合物混合使用的除草剂的实例尤其为如下物质：
C1乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)，例如
-环己烯酮肟醚类，如枯杀达、烯草酮、环己烯草酮、噻草酮、稀禾定、肟草酮、丁氧环酮、环苯草酮或醌肟草；
-苯氧基苯氧基丙酸酯类，如炔草酯(和合适的话，喹氧乙酸)、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵(haloxyfop-ethoxyethyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、精吡氟氯禾灵、恶草醚、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵或糖草酯；或
-芳基氨基丙酸类，如麦草伏或氟燕灵；
C2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)，例如
-咪唑啉酮类，如灭草烟、灭草喹、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、咪草烟或imazamethapyr；
-嘧啶基醚类，如嘧硫苯甲酸、嘧硫苯甲酸钠、双嘧苯甲酸钠、肟啶草或嘧苯草肟；
-磺酰胺类，如双氟磺草胺、氟唑啶草或唑草磺胺；或
-磺酰脲类，如磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄隆、吡氯黄隆、啶咪黄隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、嘧黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、氟胺磺隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、乙黄黄隆或碘黄隆；
C3酰胺类，例如
-草毒死(CDAA)、新燕灵、溴丁酰草胺、草克乐、草乃敌、乙苯酰草、噻唑草酰胺、膦铵素或杀草利；
C4植物生长素除草剂，例如
-吡啶羧酸类，如二氯皮考啉酸或毒莠定；或
-2，4-滴或草除灵；
C5植物生长素输送抑制剂，例如
-抑草生或二氟吡隆；
C6类胡萝卜素生物合成抑制剂，例如
-吡草酮、异恶草酮、吡氟草胺、氟咯草酮、氟草同、吡唑特、苄草唑、异噁氟草、异恶氯草酮、甲基磺草酮、磺草酮、ketospiradox、呋草酮、达草灭或杀草强；
C7烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)，例如
-草甘膦或草硫膦；
C8谷氨酰胺合成酶抑制剂，例如
-双丙氨酰膦或草铵膦；
C9类脂生物合成抑制剂，例如
-N-酰苯胺类，如莎稗磷或苯噻草胺；乙酰氯苯胺类，如噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、扑草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺或二甲苯草胺；硫脲类，如苏达灭、草灭特、燕麦敌、哌草丹、扑草灭、禾草畏、草达灭、克草猛、苄草丹、杀草丹、野麦畏或灭草猛；或
呋草黄或氟草磺胺；
C10有丝分裂抑制剂，例如
-氨基甲酸酯类，如黄草灵、长杀草、氯苯胺灵、坪草丹、拿草特、苯胺灵或丁草威；
-二硝基苯胺类，如氟草胺、地乐胺、敌乐胺、丁氟消草、氟消草、黄草消、胺硝草、氨基丙氟灵或氟乐灵；
-吡啶类，如氟硫草定或噻氟啶草；或
-草胺磷，敌草索(DCPA)或马来酰肼；
C11原卟啉原IX氧化酶抑制剂，例如
-二苯醚类，如氟锁草醚、氟锁草醚钠、苯草醚、治草醚、草枯醚(CNP)、氯氟草醚、消草醚、乙羧氟草醚、氟黄胺草醚、氟呋草醚、乳氟禾草灵、除草醚、硝氟草醚或乙氧氟草醚；
-噁二唑类，如炔丙噁唑草或恶草灵；
-环状酰亚胺类，如唑啶炔草、氟丙嘧草酯、氟酮唑草、吲哚酮草酯、酰亚胺苯氧乙酸戊酯、氟噁嗪酮、flumipropyn(2-[4-氯-2-氟-5-[(1-甲基-2-丙炔基)-氧基]-苯基]-4，5，6，7-四氢-1H-异吲哚基-1，3(2H)-二酮)、flupropacil(2-氯-5-(3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶基)-苯甲酸异丙酯)、达草氟、磺胺草唑或噻二唑胺；或
-吡唑类，如氟唑草酯、氟溴唑酯或吡氯草胺；
C12光合成抑制剂，例如
-敌稗、达草止或pyridafol；
-苯并噻二嗪酮类，如噻草平；
-二硝基酚类，如杀草全、地乐酚、地乐酯、地乐消酚或二硝甲酚；
-联吡啶类，如莎草快、苯敌快、敌草快或对草快；
-脲类，如氯溴隆、绿麦隆、枯莠隆、丁噁隆、敌草隆、噻二唑隆、非草隆、伏草隆、异丙隆、异恶隆、利谷隆、噻唑隆、灭草定、色满隆、甲氧隆、绿谷隆、草不隆、环草隆或丁唑隆；
-酚类，如溴苯腈或碘苯腈；
-杀草敏；
-三嗪类，如莠灭净、莠去津、草净津、敌草净、戊草津、六嗪同、扑灭通、扑草净、扑灭津、西玛津、西草净、甲氧去草净、去草净、特丁津或草达津；
-三嗪酮类，如苯嗪草或赛克津；
-尿嘧啶类，如除草定、环草定或特草定；或
-双氨基甲酸酯类，如异苯敌草或乙苯敌草；
C13协同增效剂，例如
-环氧乙烷类，如灭草环；
C14生长物质，例如
-芳氧基链烷酸类，如2，4-滴丁酸、稗草胺、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、氟草烟、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸或定草酯；
-苯甲酸类，如草灭平或麦草畏；或
-喹啉羧酸类，如二氯喹啉酸或喹草酸；
C15细胞壁合成抑制剂，例如
-异恶草胺或敌草腈；
C16各种其它除草剂，例如
-二氯丙酸类，如茅草枯；
-二氢苯并呋喃类，如乙呋草黄；
-苯乙酸类，如伐草克；或
-叠氮津、燕麦灵、地散磷、噻草隆、氟磺胺草、特克草、特咪唑草、播土隆、胺草唑、氯草灵、燕麦酯、枯草隆、环庚草醚、苄草隆、环莠隆、环草津、环唑草胺、dibenzyluron、杀草净、香草隆、草止津、草藻灭、ethiozin、flucabazone(氟酮黄隆)、fluorbentranil、胺草唑、丁环隆、异乐灵、卡草灵、氟草磺、灭草隆、草萘胺、napropanilide、磺乐灵、oxaciclomefone、敌克草、哌草磷、环氰津、卡乐施、稗草畏、密草通、草克死(CDEC)、牙根灵、三嗪氟草胺、triazofenamid或三甲隆；
或它们环境上可相容的盐。
式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物公开于WO 96/26206、WO97/41116、WO 97/41117和WO 97/41118、WO 98/31681中。
式II化合物(通用名甲酰氨磺隆)公开于US 5,922,646中。
选自C1-C16的除草活性化合物描述于例如下列文献中：
-“Herbizide[除草剂]”，Hock，Fedtke，Schmidt，第1版，Thieme 1995(参见“二氯喹啉酸”第238页；“草达灭”第32页；“丁草胺”第32页；“丙草胺”第32页；“氟硫草定”第32页；“苯噻草胺”第32页；“噁唑禾草灵”第216页；“哌草丹”第32页；“吡唑特”第146页；“苄草唑”第146页；“苄嘧黄隆”第31页；“吡嘧黄隆”第31页；“醚黄隆”第31页；“呋草黄”第233页；“溴丁酰草胺”第243页；“香草隆”第243页；“莠灭净”第118页；“禾草畏”第229页；“稗草畏”第32页；“cinemthylin”第32页；“敌稗”第32页；“2，4-滴”第30页；“噻草平”第30页；“四唑黄隆(DPX-A-8947)”第175页；“高2甲4氯丙酸”第237页；“氯苯胺灵”第205页；“氯氟草醚”第30页；“高吡氟氯禾灵”第38页；“吡氟氯禾灵”第38页；“酰亚胺苯氧乙酸戊酯”第35页；“flupropacil”第143页；“吡氯草胺”第145页；“唑草磺胺”第33页；“胺苯黄隆”第36页；“噻黄隆”第35页；“嘧硫苯甲酸”第181页)；
-“Agricultural Chemicals(农用化学品)”，第II卷，除草剂，1993(参见“杀草丹”第85页；“吡草酮”第221页；“napropanilid”第49页；“哌草磷”第102页；“莎稗磷”第241页；“啶咪黄隆(TH-913)”第150页；“etobenzamid(HW-52)”第54页；“磺草酮(ICIA-0051)”第268页；“poast”第253页；“focus”第222页；“噻吩草胺”第48页；“草硫膦”第236页；“2，4-滴丁酸”第10页；“高2，4-滴丙酸”第6页；“胺草唑”第44页；“苄草丹”第84页；“quininerac”第233页；“吡草胺”第64页；“呋草酮”第265页；“杀草全”第228页；“氟黄胺草醚”第248页；“咪草酯”第153页；“炔草酯”第214页；“高噁唑禾草灵”第208页；“精吡氟禾草灵”第207页；“精喹禾灵”第210页；“喹禾灵”第211页；“氟噁嗪酮”第43页；“flumipropyn”第267页；“磺胺草唑”第261页；“噻氟啶草”第226页；“嘧硫苯甲酸钠”第266页；“氟唑啶草”第227页；“磺氨黄隆”第151页；“吡氯黄隆”第148页；“玉嘧黄隆”第138页；“苯黄隆”第139页；“氟胺磺隆”第137页；“氟嘧黄隆”第147页)；
-“Agricultural Chemicals”，第II卷，除草剂，第13版(参见“carfenstole”第284页；“乙黄黄隆”第145页；“乙氧嘧黄隆”第149页；“嘧苯草肟”第279页；“二氟吡隆”第90页；“氟唑草酯”第278页；“氟酮唑草”第267页；“达草氟”第277页；“甲基咪草烟”第160页；“丁烯草胺”第54页；“丁草威”第84页；“噻唑草酰胺”第62页；“异噁氟草”第283；“丁氧环酮”第259页)；
-“Short Review of Herbicides & PGRs 1991，Hodogaya Chemicals(参见“氟呋草醚”第142页；“triazofenamid”第268页；“thenylchlorid(NSK-850)”第52页；“苄草隆(JC-940)”第90页；“胺硝草(AC-92553)”第58页；“特咪唑草”第88页；“环唑草胺”第38页；“草毒死”第48页；“新燕灵”第38页；“草克乐”第150页；“草乃敌”第34页；“氟燕灵”第40页；“膦铵素”第232页；“异恶草胺”第42页；“杀草利”第32页；“抑草生”第36页；“拿草特”第34页；“bialaphos”第234页；“草铵膦”第234页；“草甘膦”第232页；“杀草强”第254页；“稗草胺”第20页；“2，4-滴丙酸”第6页；“fenoprop”第8页；“氟草烟”第156页；“2甲4氯”第4页；“2甲4氯丁酸”第8页；“2甲4氯丙酸”第6页；“草萘胺”第16页；“定草酯”第154页；“草灭平”第28页；“麦草畏”第26页；“异恶草酮”第268页；“吡氟草胺”第42页；“氟咯草酮”第266页；“氟草同”第156页；“黄草灵”第112页；“燕麦灵”第100页；“苏达灭”第106页；“长杀草”第36页；“chlorobufam”第100页；“草灭特”第108页；“异苯敌草”第104页；“燕麦敌”第106页；“扑草灭”第108页；“坪草丹”第112页；“克草猛”第106页；“敌克草”第118页；“乙苯敌草”第104页；“苯胺灵”第100页；“草克死”第110页；“牙根灵”第102页；“野麦畏”第108页；“灭草猛”第108页；“乙草胺”第48页；“甲草胺”第46页；“diethathyl-ethyl”第48页；“克草胺”第50页；“异丙甲草胺”第46页；“扑草胺”第44页；“pyrnachlor”第44页；“猛杀草”第48页；“二甲苯草胺”第52页；“枯杀达”第260页；“烯草酮”第270页；“环己烯草酮”第268页；“肟草酮”第270页；“茅草枯”第212页；“乙呋草黄”第124页；“氟草胺”第54页；“地乐胺”第58页；“敌乐胺”第56页；“丁氟消草”第60页；“氟消草”第54页；“异乐灵”第58页；“磺乐灵”第58页；“黄草消”第60页；“prodiamine”第62页；“卡乐施”第54页；“氟乐灵”第54页；“地乐酚”第128页；“地乐酯”第128页；“地乐消酚”第128页；“二硝甲酚”第126页；“氟锁草醚”第142页；“苯草醚”第146页；“治草醚”第140页；“草枯醚”第138页；“枯莠隆”第76页；“消草醚”第138页；“乙羧氟草醚”第146页；“乳氟禾草灵”第144页；“除草醚”第136页；“硝氟草醚”第140页；“乙氧氟草醚”第140页；“莎草快”第158页；“苯敌快”第160页；“敌草快”第158页；“对草快”第158页；“噻草隆”第82页；“播土隆”第66页；“氯溴隆”第72页；“枯草隆”第76页；“绿麦隆”第74页；“环莠隆”第84页；“丁噁隆”第88页；“敌草隆”第70页；“噻二唑隆”第86页；“非草隆”第64页；“伏草隆”第68页；“异丙隆”第80页；“异恶隆”第88页；“卡草灵”第76页；“利谷隆”第72页；“噻唑隆”第82页；“甲氧隆”第72页；“绿谷隆”第66页；“灭草隆”第64页；“草不隆”第72页；“环草隆”第68页；“丁唑隆”第86页；“三甲隆”第64页；“丁环隆”第168页；“imazamethapyr”第172页；“灭草烟”第170页；“灭草喹”第170页；“咪草烟”第172页；“灭草定”第162页；“恶草灵”第162页；“灭草环”第266页；“溴苯腈”第148页；“碘苯腈”第148页；“氯甲草”第16页；“噻唑禾草灵”第20页；“吡氟禾草灵”第18页；“吡氟氯禾灵”第18页；“恶草醚”第22页；“喔草酯”第24页；“喹禾灵”第20页；“伐草克”第258页；“燕麦酯”第258页；“杀草敏”第174页；“马来酰肼”第162页；“达草灭”第174页；“达草止”第176页；“二氯皮考啉酸”第154页；“毒莠定”第154页；“氯嘧黄隆”第92页；“绿黄隆”第92页；“啶嘧黄隆”第96页；“甲黄隆”第92页；“烟嘧黄隆”第96页；“嘧黄隆”第92页；“醚苯黄隆”第94页；“莠灭净”第198页；“莠去津”第188页；“叠氮津”第206页；“草净津”第192页；“环草津”第192页；“敌草净”第200页；“杀草净”第202页；“草止津”第208页；“六嗪同”第208页；“环氰津”第192页；“prometone”第196页；“扑草净”第196页；“扑灭津”第188页；“密草通”第196页；“西玛津”第188页；“西草净”第196页；“甲氧去草净”第204页；“去草净”第198页；“terbutylazine”第190页；“草达津”第188页；“ethiozine”第210页；“苯嗪草”第206页；“赛克津”第202页；“除草定”第180页；“lenacil”第180页；“特草定”第180页；“草除灵”第262页；“地散磷”第228页；“氟磺胺草”第266页；“草胺磷”第228页；“DCPA”第28页；“敌草腈”第148页；“endothal”第264页；“氟草磺”第306页；“perfluidone”第260页；“猛杀草”第48页)；
“Global Herbicide Directory”，第1版，1994(参见“炔丙噁唑草”第96页)；“European Directory of Agrochemical Products”，第2卷，除草剂，第4版，(参见“特克草”第255页)。
此外，化合物“DEH-112”公开于欧洲专利申请EP-A 302 203。化合物“醌肟草”描述于DE-A 33 36 140；化合物“吲哚酮草酯”公开于DE-A36 03 789；以及化合物“fluorbentranil”公开于EP-A 84 893。其它化合物由“Brighton Crop Protection Conference-杂草-1993”获知(参见“噻二唑胺”第29页；“AC-322140”第41页；“肟啶草”第47页；“氟丙黄隆”第53页；“KIH-2023”第61页；“色满隆”第67页)。化合物“carfenstrole(CH-900)”记载于EP-A 332 133中，化合物N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基苯磺酰胺)描述于PCT/EP 96/03996。
活性成分根据其作用机理进行分类基于现有理解。若活性成分通过不止一种作用机理起作用，则该物质仅归类于一种作用模式。
上述安全剂(组分D)描述于例如“Herbizide”，Hock，Fedtke，Schmidt，第1版，Thieme 1995(“解草唑“第266页)、WO 91/07874(“吡咯二酸”)和WO 95/07897(“双苯恶唑酸”)。
式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物可以纯对映体的形式存在或使用，也可作为外消旋物或非对映体混合物的形式存在或使用。
式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物和/或式II化合物和/或选自C1-C16的除草活性化合物和/或安全剂还可以它们环境上可相容的盐的形式存在。通常而言，合适的盐为其阳离子和阴离子均不会不利地影响活性成分的除草作用的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。
具体而言，合适的阳离子是碱金属的离子，优选锂、钠和钾离子；碱土金属的离子，优选钙和镁离子；过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁离子；铵，在这种情况下需要的话其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代，优选铵、二甲基铵、二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、2-(2-羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵、二(2-羟基乙-1-基)铵、三甲基苄基铵；此外，鏻离子；锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍；以及氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍。
合适的酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
安全剂还可以它们环境上可相容的酯的形式存在。合适的酯为烷基酯、烷氧基烷基酯、烯丙基酯、炔丙基酯和乙氧-3-基酯，优选C1-C10烷基酯，如甲基酯、乙基酯、丙基酯、异丙基酯、丁基酯、异丁基酯、戊基酯、mexyl-(1-乙基己基)酯或异辛基(2-乙基己基)酯，C1-C4烷氧基乙基酯，如甲氧基乙基酯、乙氧基乙基酯或丁氧基乙基酯，烯丙基酯、炔丙基酯和乙氧-3-基酯。
通常而言，优选双苯恶唑酸、吡咯二酸和解草唑的乙基酯。
根据本发明，就混合物的协同增效除草作用而言，优选其中各变量单独或共同具有以下含义的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物：
R1为卤素，如氯或溴，C1-C6烷基，如甲基或乙基，或C1-C6烷基磺酰基，如甲基磺酰基或乙基磺酰基；
特别优选氯、甲基或甲基磺酰基；
R2为选自异噁唑-3-基、异噁唑-5-基和4，5-二氢异噁唑-3-基的杂环基团，所述的三个基团可未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代；
特别优选异噁唑-5-基、3-甲基-异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、5-甲基-4，5-二氢异噁唑基、5-乙基-4，5-二氢异噁唑-3-基或4，5-二甲基-4，5-二氢异噁唑-3-基；
R3为卤素，如氯或溴，或C1-C6烷基磺酰基，如甲基磺酰基或乙基磺酰基；
特别优选氯、甲基磺酰基或乙基磺酰基；
R4为氢或甲基；
特别优选氢；
R5为C1-C6烷基，如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基或2-甲基丙基；
特别优选甲基、乙基或1-甲基乙基；
R6为氢或C1-C6烷基，如甲基或乙基；
特别优选氢或甲基。
更特别优选式Ia的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，特别是下表1中所述的化合物Ia.1-Ia.47：
表1
编号  R1  R2 R3  R4  R5  R6
Ia.1  Cl  4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  CH3
Ia.2  Cl  4，5-二氢异噁唑-3-基 Cl  H  CH3  CH3
Ia.3  Cl  4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.4  Cl  4，5-二氢-5-甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.5  Cl  4，5-二氢-5，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.6  Cl  4，5-二氢-5-乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.7  Cl  4，5-二氢-5，5-二乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.8  Cl  4，5-二氢-5-氯甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.9  Cl  4，5-二氢-5-乙氧基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.10  Cl  4，5-二氢-5-甲氧基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.11  Cl  4，5-二氢-4，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.12  Cl  4，5-二氢-5-硫基乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.13  Cl  4，5-二氢-5-三氟甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.14  Cl  4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.15  Cl  4，5-二氢异噁唑-3-基 Cl  H  C2H5  H
Ia.16  Cl  4，5-二氢-5-甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.17  Cl  4，5-二氢-5，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.18  Cl  4，5-二氢-5-乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.19  Cl  4，5-二氢-5，5-二乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.20  Cl  4，5-二氢-5-氯甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.21  Cl  4，5-二氢异噁唑-3-基 SOCH3  H  C2H5  H
Ia.22  Cl  4，5-二氢-5-乙氧基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.23  Cl  4，5-二氢-4，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.24  Cl  4，5-二氢-5-硫基乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.25  Cl  4，5-二氢-5-三氟甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.26  Cl  4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3  H  i-C4H9  H
Ia.27  CH3  4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  CH3
Ia.28  CH3  4，5-二氢异噁唑-3-基 Cl  H  CH3  CH3
Ia.29  CH3  4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.30  CH3  4，5-二氢-5-甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.31  CH3  4，5-二氢-5，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.32  CH3  4，5-二氢-5-乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.33  CH3  4，5-二氢-5，5-二乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.34  CH3  4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.35  CH3  4，5-二氢-4，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.36  CH3  4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.37  CH3  4，5-二氢异噁唑-3-基 Cl  H  C2H5  H
Ia.38  CH3  4，5-二氢-5-甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.39  CH3  4，5-二氢-5，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.40  CH3  4，5-二氢-5-乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.41  CH3  4，5-二氢-5，5-二乙基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.42  CH3  4，5-二氢-4，5-二甲基异噁唑-3-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.43  CH3  4，5-二氢异噁唑-3-基 SO2CH3  H  i-C4H9  H
Ia.44  Cl  3-甲基异噁唑-5-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.45  Cl  3-甲基异噁唑-5-基 SO2CH3  H  C2H5  H
Ia.46  CH3  3-甲基异噁唑-5-基 SO2CH3  H  CH3  H
Ia.47  CH3  3-甲基异噁唑-5-基 SO2CH3  H  C2H5  H
还特别优选化合物Ib，特别是与化合物Ia.1-Ia.47的不同之处仅在于它们以钠盐存在的化合物Ib.1-Ib.47：
还特别优选化合物Ic，特别是与化合物Ia.1-Ia.47的不同之处仅在于它们以锂盐存在的化合物Ic.1-Ic.47：
Figure A0381628600272
还特别优选化合物Id，特别是与化合物Ia.1-Ia.47的不同之处仅在于它们以钾盐存在的化合物Id.1-Id.47：
还特别优选化合物Ie，特别是与化合物Ia.1-Ia.47的不同之处仅在于它们以铵盐存在的化合物Ie.1-Ie.47：
更特别优选化合物Ia，特别是化合物Ia.1-Ia.47。
此外，更特别优选式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R4为氢。
此外，更特别优选式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是选自异噁唑-3-基、异噁唑-4-基和异噁唑-5-基的杂环基团，所述的三个基团可未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代。
还更特别优选式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是可以未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代的异噁唑-3-基；R4为氢。
还更优选式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是可以未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代的异噁唑-5-基；R4为氢。
最特别优选4-[2-氯-3-(3-甲基-异噁唑-5-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
还最特别优选4-[2-甲基-3-(3-甲基-异噁唑-5-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
此外，更特别优选式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是选自4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基的杂环基团，所述的三个基团可未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代。
更特别优选式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是可以未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代的4，5-二氢异噁唑-3-基；R4为氢。
最特别优选式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R1为卤素或C1-C6烷基；和R2是可以未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代的4，5-二氢异噁唑-3-基；R3为C1-C6烷基磺酰基；R4为氢。
最特别优选的是4-[2-氯-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
还最特别优选的是4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
在特别优选的实施方案中，协同增效除草混合物包含两种除草活性化合物，即式I化合物(组分A)和式II化合物(组分B)。
对于特别优选的实施方案，同样适用上述各优选情况。
具体而言，协同增效除草混合物包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑和作为组分B的式II化合物。
在进一步特别优选的实施方案中，协同增效除草混合物包含至少三种如下除草活性化合物：式I化合物(组分A)、式II化合物(组分B)和C)至少一种选自如下的除草化合物：乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、协同增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。
对于特别优选的实施方案，同样适用上述各优选情况。
考虑到本发明的包含组分A)、B)和C)的混合物的协同增效除草作用，优选的是，选自C1-C14或C16，优选选自C2、C6和C12，特别是选自C6和C12的化合物作为组分C)。
具体而言，优选选自下述各种活性成分类别的化合物，或更特别优选以下化合物：
C1乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)：
-环己烯酮肟醚类，特别是噻草酮、稀禾定或肟草酮，优选稀禾定或肟草酮；或
-苯氧基苯氧基丙酸酯类，特别是炔草酯(和如果合适的话，喹氧乙酸)、噁唑禾草灵或高噁唑禾草灵，优选炔草酯(和如果合适的话，喹氧乙酸)或高噁唑禾草灵；
C2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
-咪唑啉酮类，特别是灭草烟、灭草喹、咪草酯、咪草烟或咪草啶酸，优选灭草烟；
-嘧啶基醚类，特别是嘧硫苯甲酸钠；
-磺酰胺类，特别是双氟磺草胺、氟唑啶草或唑草磺胺，优选唑草磺胺；或
-磺酰脲类，特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆；尤其是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺或乙黄黄隆；
C3酰胺类：
-噻唑草酰胺；
C4植物生长素除草剂：
-吡啶羧酸类，特别是二氯皮考啉酸；或
-2，4-滴；
C5植物生长素输送抑制剂：
-二氟吡隆；
C6类胡萝卜素生物合成抑制剂：
-异噁氟草、甲基磺草酮、isoxachloride、ketospiradox或磺草酮，特别是异噁氟草或磺草酮；
C7烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)：
-草甘膦或草硫膦：
C8谷氨酰胺合成酶抑制剂：
-草铵膦：
C9类脂生物合成抑制剂：
-乙酰氯苯胺类，特别是噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、异丙甲草胺或S-异丙甲草胺，
-硫脲类，特别是杀草丹：
C10有丝分裂抑制剂：
-二硝基苯胺类，特别是胺硝草；
C11原卟啉原IX氧化酶抑制剂：
-二苯醚类，特别是氟锁草醚或氟锁草醚钠；
-噁二唑类，特别是炔丙噁唑草；或
-环状酰亚胺类，特别是氟丙嘧草酯、氟酮唑草、吲哚酮草酯或酰亚胺苯氧乙酸戊酯，优选氟酮唑草、吲哚酮草酯或酰亚胺苯氧乙酸戊酯；
-吡唑类，特别是氟溴唑酯；
C12光合成抑制剂：
-达草止或pyridafol，特别是达草止；
-苯并噻二嗪酮类，特别是噻草平；
-联吡啶类，特别是对草快；
-脲类，特别是敌草隆或异丙隆，优选敌草隆；
-酚类，特别是溴苯腈；
-杀草敏；
-三嗪类，特别是莠去津或特丁津；或
-三嗪酮类，特别是赛克津；
C13协同增效剂：
-环氧乙烷类，特别是灭草环；
C14生长物质：
-芳氧基链烷酸类，特别是氟草烟、2甲4氯或高2甲4氯丙酸；
-苯甲酸类，特别是麦草畏；或
-喹啉羧酸类，特别是二氯喹啉酸；
C16各种其它除草剂：
-三嗪氟草胺。
尤其优选选自下述活性成分类别的化合物，或更特别优选以下化合物。C2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
-咪唑啉酮类，特别是灭草烟、灭草喹、咪草酯、咪草烟或咪草啶酸，优选灭草烟；
-嘧啶基醚类，特别是嘧硫苯甲酸钠；
-磺酰胺类，特别是双氟磺草胺、氟唑啶草或唑草磺胺，优选唑草磺胺；或
-磺酰脲类，特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆；特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺或乙黄黄隆；
C6类胡萝卜素生物合成抑制剂：
-异噁氟草或磺草酮，优选异噁氟草；
C12光合成抑制剂：
-达草止；
-苯并噻二嗪酮类，特别是噻草平；
-联吡啶类，特别是对草快；
-脲类，特别是敌草隆或异丙隆，优选敌草隆；
-酚类，特别是溴苯腈；
-杀草敏；
-三嗪类，特别是莠去津或特丁津；或
-三嗪酮类，特别是赛克津；
优选选自上述C6和C12的优选化合物。
特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物和作为组分C的磺酰脲类(特别是碘黄隆)的协同增效除草混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物和作为组分C的异噁氟草的协同增效除草混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物和作为组分C的达草止的协同增效除草混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物和作为组分C的苯并噻二嗪酮类(特别是噻草平)的协同增效除草混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物和作为组分C的三嗪类(特别是莠去津)的协同增效除草混合物。
在进一步优选的实施方案中，协同增效除草混合物包含至少两种如下除草活性化合物：式I化合物(组分A)、式II化合物(组分B)和
D)安全有效用量的至少一种选自双苯恶唑酸、吡咯二酸和解草唑的安全剂。
特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡啶、作为组分B的式II化合物和作为组分D的双苯恶唑酸的协同增效除草混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡啶、作为组分B的式II化合物和作为组分D的吡咯二酸的协同增效除草混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡啶、作为组分B的式II化合物和作为组分D的解草唑的协同增效除草混合物。
在另外特别的实施方案中，除草活性混合物包含至少三种如下除草活性化合物：式I化合物(组分A)、式II化合物(组分B)和
C)至少一种选自如下的除草化合物：乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、协同增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂；以及
D)安全有效用量的至少一种选自双苯恶唑酸、吡咯二酸和解草唑的安全剂。
考虑到本发明的包含组分A)、B)、C)和D)的混合物的协同增效除草作用，优选的是，选自C1-C14或C16，优选选自C2、C6和C12，特别是选自C6和C12的化合物作为组分C)。
尤其优选上述那些混合物，其中安全剂为双苯恶唑酸。
还优选上述那些混合物，其中安全剂为吡咯二酸。
还优选上述那些混合物，其中安全剂为解草唑。
特别优选上述那些混合物，其中组分C)选自下述各种活性成分或以下化合物：
C2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
-咪唑啉酮类，特别是灭草烟、灭草喹、咪草酯、咪草烟或咪草啶酸，优选灭草烟；
-嘧啶基醚类，特别是嘧硫苯甲酸钠；
-磺酰胺类，特别是双氟磺草胺、氟唑啶草或唑草磺胺，优选唑草磺胺；或
-磺酰脲类，特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆；
C6类胡萝卜素生物合成抑制剂：
-异噁氟草或磺草酮，优选异噁氟草；
C12光合成抑制剂：
-达草止；
-苯并噻二嗪酮类，特别是噻草平；
-联吡啶类，特别是对草快；
-脲类，特别是敌草隆或异丙隆，优选敌草隆；
-酚类，特别是溴苯腈；
-杀草敏；
-三嗪类，特别是莠去津或特丁津；或
-三嗪酮类，特别是赛克津。
特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和作为组分D的双苯恶唑酸的协同增效混合物。
尤其特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的碘黄隆和作为组分D的双苯恶唑酸的协同增效混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和作为组分D的吡咯二酸的协同增效混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和作为组分D的解草唑的协同增效混合物。
在另外特别的实施方案中，协同增效除草混合物包含至少四种如下除草活性化合物：式I化合物(组分A)、式II化合物(组分B)和
C)至少两种选自如下的除草化合物：乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、协同增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂；
D)安全有效用量的至少一种选自双苯恶唑酸、吡咯二酸和解草唑的安全剂。
考虑到本发明的包含组分A)、B)、C)和D)的混合物的协同增效除草作用，优选的是，选自C1-C14或C16，优选选自C2、C6和C12，特别是选自C6和C12的化合物作为组分C)。
尤其优选上述那些混合物，其中安全剂为双苯恶唑酸。
还优选上述那些混合物，其中安全剂为吡咯二酸。
还优选上述那些混合物，其中安全剂为解草唑。
特别优选上述那些混合物，其中组分C)的两种除草剂选自下述各种活性成分或以下化合物：
C2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
-咪唑啉酮类，特别是灭草烟、灭草喹、咪草酯、咪草烟或咪草啶酸，优选灭草烟；
-嘧啶基醚类，特别是嘧硫苯甲酸钠；
-磺酰胺类，特别是双氟磺草胺、氟唑啶草或唑草磺胺，优选唑草磺胺；或
-磺酰脲类，特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆；
C6类胡萝卜素生物合成抑制剂：
-异噁氟草或磺草酮，优选异噁氟草；
C12光合成抑制剂：
-达草止；
-苯并噻二嗪酮类，特别是噻草平；
-联吡啶类，特别是对草快；
-脲类，特别是敌草隆或异丙隆，优选敌草隆；
-酚类，特别是溴苯腈；
-杀草敏；
-三嗪类，特别是莠去津或特丁津；或
-三嗪酮类，特别是赛克津。
特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和三嗪类(特别是莠去津或特丁津)和作为组分D的双苯恶唑酸的协同增效混合物。
尤其特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的碘黄隆和莠去津和作为组分D的双苯恶唑酸的协同增效混合物。
还尤其特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的碘黄隆和达草止和作为组分D的双苯恶唑酸的协同增效混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和苯并噻二嗪酮类(特别是噻草平)和作为组分D的双苯恶唑酸的协同增效混合物。
尤其特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的碘黄隆和噻草平和作为组分D的双苯恶唑酸的协同增效混合物。
特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和三嗪类(特别是莠去津或特丁津)和作为组分D的吡咯二酸的协同增效混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和达草止和作为组分D的吡咯二酸的协同增效混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和苯并噻二嗪酮类(特别是噻草平)和作为组分D的吡咯二酸的协同增效混合物。
特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和三嗪类(特别是莠去津或特丁津)和作为组分D的解草唑的协同增效混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和达草止和作为组分D的解草唑的协同增效混合物。
还特别优选的是包含作为组分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B的式II化合物、作为组分C的磺酰脲类(特别是吡氯黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、碘黄隆或乙黄黄隆)和苯并噻二嗪酮类(特别是噻草平)和作为组分D的解草唑的协同增效混合物。
本发明还涉及除草组合物，所述除草组合物包含除草活性量的协同增效除草混合物(如上述包含组分A)、B)以及需要的话，C)以及需要的话，D))、至少一种液体和/或固体载体以及需要的话，至少一种表面活性剂。
本发明的除草组合物和协同增效除草混合物能非常好地防治作物，如玉米、禾谷、稻和大豆中的阔叶杂草和禾草，而不损坏作物，特别是即使在低施用率下也可观察到该效果。
考虑到所述的各种施用方法，可将本发明的除草组合物和协同增效除草混合物额外施用于其它各种作物，以除去不希望有的植物。合适的作物的实例如下：
洋葱(Allium cepa)、凤梨(Ananas comosus)、落花生(Arachis hypogaea)、石刁柏(Asparagus officinalis)、Beta vulgaris spec.altissima、Beta vulgarisspec.rapa、Brassica napus var.napus、Brassica napus var.napobrassica、Brassica rapa var.silvestris、大叶茶(Camellia sinensis)、红花(Carthamustinctorius)、美国山核桃(Carya illinoinensis)、柠檬(Citrus limon)、甜橙(Citrus sinensis)、小果咖啡(Coffea Arabica)(中果咖啡(coffea canephora)、大果咖啡(Coffea liberica))、黄瓜(Cucumis sativus)、狗牙根(Cynodondactylon)、Daucus carota、油棕(Elaeis guineensis)、欧洲草莓(Fragariavesca)、大豆(Glycine max)、陆地棉(Gossypium hirsutum)(树棉(Gossypiumarboreum)、草棉(Gossypium herbaceum)、Gossypium vitifolium)、向日葵(Helianthus annuus)、Hevea brasiliensis、大麦(Hordeum vulgare)、啤酒花(Humulus lupulus)、甘薯(Ipomoea batatas)、核桃(Juglans regia)、兵豆(Lens culinaris)、亚麻(Linum usitatissimum)、番茄(Lycopersiconlycopersicum)、苹果属(Malus spec.)、Manihot esculenta、紫苜蓿(Medicagosativa)、芭蕉属(Musa spec.)、烟草(Nicotiana tabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Olea europaea)、稻(Oryza sativa)、金甲豆(Phaseoluslunatus)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、欧洲云杉(Picea abies)、松属(Pinusspec.)、Pisum sativum、欧洲甜樱桃(Prunus avium)、Prunus persica、西洋梨(Pyrus communis)、Ribes sylvestre、蓖麻(Ricinus communis)、甘蔗(Saccharum officinarum)、黑麦(Secale cereale)、马铃薯(Solanumtuberosum)、两色蜀黍(Sorghum bicolor)(高粱(S.vulgare))、可可树(Theobroma cacao)、红车轴草(Trifolium pratense)、普通小麦(Triticumaestivum)、硬粒小麦(Triticum durum)、蚕豆(Vicia faba)、葡萄(Vitisvinifera)和玉蜀黍(zea mays)。
此外，本发明的除草组合物和协同增效除草混合物还可以用于因包括基因工程方法在内的育种而耐受除草剂作用的作物。
本发明的混合物或包含它们的除草组合物可以以例如即喷水溶液，粉末，悬浮液以及高度浓缩的水性、油性或其它悬浮液或分散体，乳液，油分散体，糊，粉剂，撒播用材料或粒剂的形式通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌而施用。
使用形式取决于意欲的目的；在任何情况下都应确保本发明活性成分尽可能精细地分布。
合适的惰性助剂包括：中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油和柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如链烷烃、四氢萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物，醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，酮如环己酮，强极性溶剂如N-甲基吡咯烷酮和水。
含水使用形式可以通过添加水而由乳油、悬浮液、糊、可湿性粉剂或水分散性颗粒制备。为了制备乳液、糊或油分散体，可以借助润湿剂、增稠剂、分散剂或乳化剂将物质直接或在溶于油或溶剂中之后在水中均化。然而，另外还可以制备由活性物质、润湿剂、增稠剂、分散剂或乳化剂以及需要的话，溶剂或油组成的浓缩物，所述浓缩物适于用水稀释。
合适的表面活性剂是芳族磺酸，如木质素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基-和烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，月桂基醚硫酸盐和脂肪醇硫酸盐以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇的盐和脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化的异辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚和三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉末、撒播用材料和粉剂可以通过将协同增效除草混合物或各活性成分与固体载体一起混合或研磨而制备。
粒剂如包膜粒剂、浸渍粒剂和均相粒剂可以通过将活性成分与固体载体粘附而制备。固体载体是矿土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵和尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉；纤维素粉；或其它固体载体。
本发明混合物在即用产品中的浓度可以在宽范围内变化。通常而言，配制剂包含0.01-95重量％，优选0.5-90重量％的本发明的混合物。
组分A)和B)以及需要的话，C)以及需要的话，D)可同时，也可单独进行配制，和/或同时或单独施用于植物、其环境和/或种子。优选同时施用活性成分。但是，还可以单独施用它们。
此外，可能有利的是将本发明的除草组合物和协同增效除草混合物同时或单独与另外其它的作物保护活性剂，如与杀虫剂或用于防治植物病原性真菌或细菌的活性剂施用。与用于治疗营养和痕量元素缺乏的矿物盐溶液的混溶性也是令人感兴趣的。还可以加入对植物无毒的油和乳油。
本发明的混合物和除草组合物可在出苗前或出苗后施用。如果活性成分不能被某些作物良好耐受，则可以使用其中借助喷雾器喷洒除草组合物的施用技术，以便如果有的话使它们与敏感作物的叶子尽可能少接触，同时使除草组合物达到生长在下面的不希望有的植物叶子上或达到裸露的土壤上(后定向，搁置)。
在植物出苗后处理的情况下，本发明的除草组合物优选通过叶面施用进行施用。例如，施用可通过常见的喷雾技术采用水作为载体以约100-1000l/ha的喷雾混合物量进行。组合物还可以通过所谓的“低容量”和“超低容量”法或以所谓的“粒剂”的形式进行施用。
通常而言，协同增效除草混合物以产生协同增效效果的重量比包含组分A)、B)以及需要的话，C)以及需要的话，D)。
混合物中组分A)和B)的比优选为1∶0.001-1∶500，优选1∶0.01-1∶100，特别优选1∶0.1-1∶50。
混合物中组分A)和C)的比优选为1∶0.002-1∶800，优选1∶0.003-1∶250，特别优选1∶0.003-1∶160，尤其优选1∶0.02-1∶250，特别优选1∶0.02-1∶160。
混合物中组分A)和D)的比优选为1∶0.002-1∶800，优选1∶0.003-1∶250，特别优选1∶0.02-1∶160。
根据预期目的、季节、目标植物和生长期，纯协同增效除草混合物(即不存在配制助剂)的施用率为0.2-5000g/ha，优选2-2000g/ha，特别是8-1000g/ha的活性物质(a.s.)。
式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物的施用率为0.1-250g/ha，通常为5-250g/ha，优选为10-150g/ha的活性物质(a.s.)。
式II化合物的优选施用率为0.1-250g/ha，通常为1-120g/ha，优选为10-100g/ha的活性物质(a.s.)。
任选的组分C的活性成分的优选施用率列于表2中。
表2
    组分C 活性成分的类别 活性成分 施用率(g/ha)
C1  乙酰辅酶A羧化酶抑制剂 25-400
环己烯酮肟醚类 100-400
噻草酮 100-400
稀禾定 100-400
肟草酮 100-400
苯氧基苯氧基丙酸酯类 25-300
炔草酯a 25-100
噁唑禾草灵 50-300
高噁唑禾草灵 25-150
C2  乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS) 0.1-800
咪唑啉酮类 20-800
灭草烟 30-400
灭草喹 50-300
咪草酯 100-800
咪草烟 30-150
咪草啶酸 20-120
嘧啶基醚类 2-120
嘧硫苯甲酸钠 2-120
磺酰胺类 1-225
双氟磺草胺 1-20
氟唑啶草 25-225
唑草磺胺 1-60
磺酰脲类 0.1-120
吡氯黄隆 5-120
烟嘧黄隆 1-120
氟嘧黄隆 10-120
氟丙黄隆 10-120
玉嘧黄隆 5-120
噻黄隆 10-60
苯黄隆 10-60
N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺 5-120
碘黄隆 0.1-10
乙黄黄隆 10-60
 C3  酰胺类 250-2000
- 噻唑草酰胺 250-2000
 C4  植物生产素除草剂 25-750
吡啶羧酸类 25-750
二氯皮考啉酸 25-750
- 2，4-滴 50-750
 C5  植物生长素输送抑制剂 15-100
- 二氟吡隆 15-100
 C6  类胡萝卜素生物合成抑制剂 25-600
- 异噁氟草 25-200
- 磺草酮 100-600
- 甲基磺草酮 25-300
- 异恶氯草酮 25-200
- ketospiradox 25-300
 C7  烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS) 360-1080
- 草甘膦 360-1080
- 草硫膦 360-1080
 C8  谷氨酰胺合成酶抑制剂 10-600
- 草铵膦 10-600
 C9  类脂生物合成抑制剂 60-4000
乙酰氯苯胺类 60-4000
噻吩草胺 60-2000
S-噻吩草胺 60-2000
乙草胺 250-4000
异丙甲草胺 60-4000
S-异丙甲草胺 60-4000
硫脲类 100-4000
杀草丹 1000-4000
C10  有丝分裂抑制剂 375-3000
二硝基苯胺类 375-3000
胺硝草 375-3000
C11  原卟啉原IX氧化酶抑制剂 0.5-600
二苯醚类 50-300
氟锁草醚 50-300
氟锁草醚钠 50-300
噁二唑类 50-600
炔丙噁唑草 50-600
环状酰亚胺类 0.5-300
氟酮唑草 0.5-35
吲哚酮草酯 3-35
酰亚胺苯氧乙酸戊酯 3-35
氟丙嘧草酯 5-300
氟溴唑酯 50-300
C12  光合成抑制剂 15-4000
- 达草止 30-1500
pyridafol 30-1000
苯并噻二嗪酮类 30-1440
噻草平 30-1440
联吡啶类 100-800
对草快 100-800
脲类 250-1600
敌草隆 250-1600
异丙隆 250-1600
酚类 100-700
溴苯腈 100-700
杀草敏 500-4000
三嗪类 15-4000
莠去津 15-4000
特丁津 250-4000
三嗪酮类 30-300
赛克津 30-300
 C13  协同增效剂 500-1500
环氧乙烷类 500-1500
灭草环 500-1500
 C14  生长物质 25-1200
芳氧基链烷酸类 50-1200
氟草烟 50-400
2甲4氯 400-1200
高2甲4氯丙酸 400-1200
苯甲酸类 75-800
麦草畏 75-800
喹啉羧酸类 25-600
二氯喹啉酸 25-600
C16 各种其它除草剂 - 三嗪氟草胺 50-750
a合适的话，还可加入10-50g/ha的喹氧乙酸。
安全剂D的优选施用率为0.1-500g/ha。通常而言，双苯恶唑酸的施用率为0.5-50g/ha，吡咯二酸的施用率为2-100g/ha，以及解草唑的施用率为2-100g/ha。
应用实施例
本发明的混合物在出苗前和/或出苗后进行施用(叶面处理)。将组分B)以及需要的话组分C)以及安全剂的除草化合物以配制剂施用，其中上述物质可以商购产品存在。
组分A)、B)以及需要的话，C)以及需要的话，D)的除草活性化合物依次或一起施用，对于后者，在一些情况下作为桶混物，而在另一些情况下作为预混物以乳液、水溶液或悬浮液的形式施用，其中载体为水(300-400l/ha)。在田间试验的情况下，通过机动试验田用喷雾机进行施用。
试验周期为3-8周，并及时观察。
对由除草组合物引起的损害的评价使用0-100％的评分(与未处理对照区相比)进行。这里，0表示没有损害，而100表示植物完全损害。
以下实施例将阐述可根据本发明使用的除草组合物的作用，但不排除其它应用的可能性。
在下列实施例中，使用S.R.Colby(1967)“计算除草剂组合的协同增效和拮抗反应”，Weeds(杂草)15，第20页及往下各页的方法计算E值，该值为各活性成分的活性仅具有加合作用时的值。
使用下式计算E值：
E＝X+Y-(X·Y/100)
其中：
X＝组分A)在施用率为a时的除草作用％；
Y＝组分B)，以及需要的话，组分C)，以及需要的话，组分D)在施用率分别为b以及需要的话，c以及需要的话，d时的除草作用％；
E＝组分A)+B)，以及需要的话，C)，以及需要的话，D)在施用率为a+b，以及需要的话，a以及需要的话，d时的除草作用预期值(以％计)。
如果观测到的值高于根据Colby公式计算的E值，则存在协同增效作用。
与基于单一使用时对各组分所观测到的效果根据Colby公式所预期相比，本发明的除草混合物显示出更大的除草作用。
试验结果列于以下表3-15中。
在这些研究中，使用了以下植物：
学名 通用名
Abutilon theophrasti 白麻
Amaranthus retroflexus 反枝苋
Avena fatua 野燕麦
Bidens pilosa 三叶针草
Brachiaria plantaginea 车前状臂形草
Commelina benghalensis 饭包草
Galium aparine 猪殃殃
Pharbitis purpurea 圆叶牵牛
Polygonum persicaria 松林蓼
表3：化合物Ia.29和化合物II的除草作用(出苗后施用；温室)
  施用率[g/ha ai]   野燕麦 ColbyE值 圆叶牵牛 ColbyE值
损害 [％] 损害 [％]
Ia.29     3.91     50  -     70     -
化合物II     1.95     50  -     80     -
Ia.29+化合物II     3.91+1.95 80 75 98 94
表4：化合物Ia.29和化合物II的除草作用(出苗后施用；温室)
  施用率[g/ha ai]   野燕麦 ColbyE值   白麻 ColbyE值
损害 [％] 损害[％]
Ia.29     1.95     25  -     40   -
化合物II     0.98     30  -     30   -
Ia.29+化合物II     1.95+0.98 70 48 80 58
表5：化合物Ia.29、化合物II和莠去津的除草作用(出苗后施用；田间)
  施用率[g/ha ai]   饭包草 ColbyE值
损害 [％]
Ia.29     7.81     40     -
化合物II+莠去津     3.91+62.5 60 -
Ia.29+化合物II+莠去津     7.81+3.91+62.5 85 76
表6：化合物Ia.29、化合物II和莠去津的除草作用(出苗后施用；温室)
  施用率[g/ha ai]   白麻 Colby E值   反枝苋 ColbyE值
 损害 [％] 损害 [％]
Ia.29     3.91     80   -     60  -
化合物II+莠去津     1.95+31.3 50 - 85 -
Ia.29+化合物II+莠去津     3.91+1.95+31.3 100 90 98 94
表7：化合物Ia.29、化合物II和莠去津的除草作用(出苗后施用；田间)
  施用率[g/ha ai]   三叶针草   ColbyE值
  损害[％]
Ia.29     3.91     30   -
化合物II+莠去津     1.95+31.3 50 -
Ia.29+化合物II+莠去津     3.91+1.95+31.3 80 65
表8：化合物Ia.29、化合物II和莠去津的除草作用(出苗后施用；温室)
  施用率[g/ha ai]   白麻 Colby E值   反枝苋 ColbyE值
损害[％] 损害 [％]
Ia.29     1.95     40   -     40   -
化合物II+莠去津     0.98+15.6 25 - 60 -
Ia.29+化合物II+莠去津     1.95+0.98+15.6 80 65 85 76
表9：化合物Ia.29、化合物II和噻草平的除草作用(出苗后施用；田间)
  施用率[g/ha ai]   圆叶牵牛 ColbyE值
 损害 [％]
Ia.29     3.91     70     -
化合物II+噻草平     1.95+62.5 60 -
Ia.29+化合物II+噻草平     3.91+1.95+62.5 98 88
表10：化合物Ia.29、化合物II和噻草平的除草作用(出苗后施用；田间)
  施用率[g/ha ai]   松林蓼 ColbyE值
损害 [％]
Ia.29     1.95     95     -
化合物II+噻草平     0.98+31.3 70 -
Ia.29+化合物II+噻草平     1.95+0.98+31.3 100 99
表11：化合物Ia.29、化合物II和噻草平的除草作用(出苗后施用；温室)
  施用率[g/ha ai]   白麻 ColbyE值 猪殃殃 ColbyE值
损害  [％] 损害[％]
  Ia.29     7.81     95   -     30  -
  化合物II+噻草平     3.91+125 70 - 60 -
  Ia.29+化合物II+噻草平     7.81+3.91+125 100 99 95 72
表12：化合物Ia.29和X*的除草作用(出苗后施用；温室)
  施用率[g/ha ai]   白麻 ColbyE值 三叶针草 ColbyE值
损害 [％] 损害 [％]
    Ia.29     7.81     95  -     60  -
    X     3.91     50  -     70  -
    Ia.29+X     7.81+3.91 100 98 95 88
表13：化合物Ia.29、X*和莠去津的除草作用(出苗后施用；田间)
  施用率[g/ha ai]   三叶针草 ColbyE值
损害 [％]
    Ia.29     7.81     60   -
    X+莠去津     3.91+62.5 80 -
    Ia.29+X+莠去津     7.81+3.91+62.5 100 92
表14：化合物Ia.29、X*和莠去津的除草作用(出苗后施用；温室)
  施用率[g/ha ai]   白麻 ColbyE值 反枝苋 ColbyE值
损害 [％] 损害 [％]
    Ia.29     3.91     80  -     60   -
    X+莠去津     1.95+31.3 40 - 85 -
    Ia.29+X+莠去津     3.91+1.95+31.3 95 88 98 94
表15：化合物Ia.29、X*和莠去津的除草作用(出苗后施用；田间)
  施用率[g/ha ai] 车前状臂形草 ColbyE值
损害 [％]
    Ia.29     3.91     80  -
    X+莠去津     1.95+31.3 70 -
    Ia.29+X+莠去津     3.91+1.95+31.3 100 94
X*重量比为30∶1∶30的化合物II、碘黄隆和双苯恶唑酸的混合物(＝MaisTer)

Claims (30)

1.一种协同增效除草混合物，包含如下组分：
A)至少一种式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物
Figure A038162860002C1
其中各变量具有以下含义：
R1、R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基；
R2为选自异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基的杂环基团，前述六个基团可未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代；
R4为氢、卤素或C1-C6烷基；
R5为C1-C6烷基；
R6为氢或C1-C6烷基；
或一种其环境上可相容的盐；和
B)协同增效有效量的式II化合物
或一种其环境上可相容的盐；
以及需要的话，
C)至少一种选自如下的除草化合物：乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、协同增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂；
以及需要的话，
D)安全有效量的至少一种选自双苯恶唑酸、吡咯二酸和解草唑的安全剂；或一种其环境上可相容的盐或酯。
2.如权利要求1中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R4为氢。
3.如权利要求1或2中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R1为卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷基磺酰基；R3为卤素或C1-C6烷基磺酰基。
4.如权利要求1-3中任一项所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R2为选自异噁唑-3-基、异噁唑-5-基和4，5-二氢异噁唑-3-基的杂环基团，所述的三个基团可未取代或由卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基单取代或多取代。
5.如权利要求1-4中任一项所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中R2为异噁唑-5-基、3-甲基-异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、5-甲基-4，5-二氢异噁唑-3-基、5-乙基-4，5-二氢异噁唑-3-基或4，5-二甲基-4，5-二氢异噁唑-3-基。
6.如权利要求1-5中任一项所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-氯-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
7.如权利要求1-5中任一项所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。
8.如权利要求1-7中任一项所要求的协同增效除草混合物，包含两种如下活性成分：如权利要求1-7中所要求的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物(组分A)和式II化合物(组分B)。
9.如权利要求8中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑和作为组分B)的式II化合物。
10.如权利要求1-7中任一项所要求的协同增效除草混合物，包含至少三种如下活性成分：如权利要求1-7中所要求的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物(组分A)、式II化合物(组分B)以及C)至少一种选自如下的除草化合物：乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、协同增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。
11.如权利要求1或10中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分C)的至少一种选自C1-C16的除草化合物：
C1乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)：环己烯酮肟醚类、苯氧基苯氧基丙酸酯类或芳基氨基丙酸类；
C2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类；
C3酰胺类；
C4植物生长素除草剂：吡啶羧酸类、2，4-滴或草除灵；
C5植物生长素输送抑制剂；
C6类胡萝卜素生物合成抑制剂；
C7烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)；
C8谷氨酰胺合成酶抑制剂；
C9类脂生物合成抑制剂：N-酰苯胺类、乙酰氯苯胺类、硫脲类、呋草黄或氟草磺胺；
C10有丝分裂抑制剂：氨基甲酸酯类、二硝基苯胺类、吡啶类、草胺磷、敌草索或马来酰肼；
C11原卟啉原IX氧化酶抑制剂：二苯醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类；
C12光合成抑制剂：敌稗、达草止、pyridafol、苯并噻二嗪酮类、二硝基酚类、联吡啶类、脲类、酚类、杀草敏、三嗪类、三嗪酮类、尿嘧啶类或双氨基甲酸酯类；
C13协同增效剂：环氧乙烷类；
C14生长物质：芳氧基链烷酸类、苯甲酸类或喹啉羧酸类；
C15细胞壁合成抑制剂：
C16各种其它除草剂：
二氯丙酸类、二氢苯并呋喃类、苯乙酸类或叠氮津、燕麦灵、地散磷、噻草隆、氟磺胺草、特克草、特咪唑草、播土隆、胺草唑、氯草灵、燕麦酯、枯草隆、环庚草醚、苄草隆、环莠隆、环草津、环唑草胺、dibenzyluron、杀草净、香草隆、草止津、草藻灭、ethiozin、flucabazone、fluorbentranil、胺草唑、丁环隆、异乐灵、卡草灵、氟草磺、灭草隆、草萘胺、napropanilide、磺乐灵、oxaciclomefone、敌克草、哌草磷、环氰津、卡乐施、稗草畏、密草通、草克死、牙根灵、triazofenamide、三嗪氟草胺或三甲隆；
或它们环境上可相容的盐。
12.如权利要求1或10中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分C)的至少一种选自C1-C16的除草化合物：
C1乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)：
-环己烯酮肟醚类：枯杀达、烯草酮、环己烯草酮、噻草酮、稀禾定、肟草酮、丁氧环酮、环苯草酮或醌肟草；
苯氧基苯氧基丙酸酯类：
炔草酯(和合适的话，喹氧乙酸)、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、恶草醚、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵或糖草酯；或
-芳基氨基丙酸类：
麦草伏或氟燕灵；
C2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)：
-咪唑啉酮类：灭草烟、灭草喹、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、咪草烟或imazamethapyr；
-嘧啶基醚类：嘧硫苯甲酸、嘧硫苯甲酸钠、双嘧苯甲酸钠、肟啶草或嘧苯草肟；
-磺酰胺类：双氟磺草胺、氟唑啶草或唑草磺胺；或
-磺酰脲类：磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄隆、吡氯黄隆、啶咪黄隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、嘧黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、氟胺磺隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、乙黄黄隆或碘黄隆；
C3酰胺类：
-草毒死、新燕灵、溴丁酰草胺、草克乐、草乃敌、乙苯酰草、噻唑草酰胺、膦铵素或杀草利；
C4植物生长素除草剂：
-吡啶羧酸类：
-二氯皮考啉酸或毒莠定；或
-2，4-滴或草除灵；
C5植物生长素输送抑制剂：
-抑草生或二氟吡隆；
C6类胡萝卜素生物合成抑制剂：
-吡草酮、异恶草酮、吡氟草胺、氟咯草酮、氟草同、吡唑特、苄草唑、异噁氟草、异恶氯草酮、甲基磺草酮、磺草酮、ketospiradox、呋草酮、达草灭或杀草强；
C7烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)：
-草甘膦或草硫膦；
C8谷氨酰胺合成酶抑制剂：
-双丙氨酰膦或草铵膦；
C9类脂生物合成抑制剂：
-N-酰苯胺类：
莎稗磷或苯噻草胺；
-乙酰氯苯胺类：
噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、扑草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺或二甲苯草胺；
-硫脲类：
苏达灭、草灭特、燕麦敌、哌草丹、扑草灭、禾草畏、草达灭、克草猛、苄草丹、杀草丹、野麦畏或灭草猛；或
-呋草黄或氟草磺胺；
C10有丝分裂抑制剂：
-氨基甲酸酯类：
黄草灵、长杀草、氯苯胺灵、坪草丹、拿草特、苯胺灵或丁草威；-二硝基苯胺类：
氟草胺、地乐胺、敌乐胺、丁氟消草、氟消草、黄草消、胺硝草、氨基丙氟灵或氟乐灵；
-吡啶类：
氟硫草定或噻氟啶草；或
-草胺磷、敌草索或马来酰肼；
C11原卟啉原IX氧化酶抑制剂：
-二苯醚类：
氟锁草醚、氟锁草醚钠、苯草醚、治草醚、草枯醚、氯氟草醚、消草醚、乙羧氟草醚、氟黄胺草醚、氟呋草醚、乳氟禾草灵、除草醚、硝氟草醚或乙氧氟草醚；
-噁二唑类：
炔丙噁唑草或恶草灵；
-环状酰亚胺类：
唑啶炔草、氟丙嘧草酯、氟酮唑草、吲哚酮草酯、酰亚胺苯氧乙酸戊酯、氟噁嗪酮、flumipropyn、flupropacil、达草氟、磺胺草唑或噻二唑胺；或
-吡唑类：
氟唑草酯、氟溴唑酯或吡氯草胺；
C12光合成抑制剂：
-敌稗、达草止或pyridafol；
-苯并噻二嗪酮类：
噻草平；
-二硝基酚类：
杀草全、地乐酚、地乐酯、地乐消酚或二硝甲酚；
-联吡啶类：
莎草快、苯敌快、敌草快或对草快；
-脲类：
氯溴隆、绿麦隆、枯莠隆、丁噁隆、敌草隆、噻二唑隆、非草隆、伏草隆、异丙隆、异恶隆、利谷隆、噻唑隆、灭草定、色满隆、甲氧隆、绿谷隆、草不隆、环草隆或丁唑隆；
-酚类：
溴苯腈或碘苯腈；
-杀草敏；
-三嗪类：
莠灭净、莠去津、草净津、敌草净、戊草津、六嗪同、扑灭通、扑草净、扑灭津、西玛津、西草净、甲氧去草净、去草净、特丁津或草达津；
-三嗪酮类：
苯嗪草或赛克津；
-尿嘧啶类：
除草定、环草定或特草定；或
-双氨基甲酸酯类：
异苯敌草或乙苯敌草；
C13协同增效剂：
-环氧乙烷类：
灭草环；
C14生长物质：
-芳氧基链烷酸类：
2，4-滴丁酸、稗草胺、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、fluoroxypyr、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸或定草酯；
-苯甲酸类：
草灭平或麦草畏；或
-喹啉羧酸类：
二氯喹啉酸或喹草酸；
C15细胞壁合成抑制剂：
-异恶草胺或敌草腈；
C16各种其它除草剂：
-二氯丙酸类：
茅草枯；
-二氢苯并呋喃类：
乙呋草黄；
-苯乙酸类：
伐草克；或
-叠氮津、燕麦灵、地散磷、噻草隆、氟磺胺草、特克草、特咪唑草、播土隆、胺草唑、氯草灵、燕麦酯、枯草隆、环庚草醚、苄草隆、环莠隆、环草津、环唑草胺、dibenzyluron、杀草净、香草隆、草止津、草藻灭、ethiozin、flucabazone、fluorbentranil、胺草唑、丁环隆、异乐灵、卡草灵、氟草磺、灭草隆、草萘胺、napropanilide、磺乐灵、oxaciclomefone、敌克草、哌草磷、环氰津、卡乐施、稗草畏、密草通、草克死、牙根灵、triazofenamid、三嗪氟草胺或三甲隆；
或它们环境上可相容的盐。
13.如权利要求10中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分C)的至少一种选自如权利要求12中所定义的C2、C6或C12的除草化合物。
14.如权利要求10中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B)的式II化合物和作为组分C)的选自C2的除草化合物。
15.如权利要求10中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B)的式II化合物和作为组分C)的选自C6的除草化合物。
16.如权利要求10中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B)的式II化合物和作为组分C)的异噁氟草。
17.如权利要求10中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B)的式II化合物和作为组分C)的选自C12的除草化合物。
18.如权利要求10中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B)的式II化合物和作为组分C)的选自如权利要求12中所定义的C12中的三嗪类。
19.如权利要求8中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B)的式II化合物和作为组分C)的莠去津。
20.如权利要求8中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B)的式II化合物和作为组分C)的噻草平。
21.如权利要求8中所要求的协同增效除草混合物，包含作为组分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑、作为组分B)的式II化合物和作为组分C)的达草止。
22.如权利要求1-7中任一项所要求的协同增效除草混合物，包含至少三种如下活性成分：如权利要求1-7中所要求的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物(组分A)、式II化合物(组分B)和D)安全有效量的至少一种选自双苯恶唑酸、吡咯二酸和解草唑的安全剂。
23.如权利要求1-7中任一项所要求的协同增效除草混合物，包含至少三种如下活性成分：如权利要求1-7中所要求的式I的3-杂环基取代的苯甲酰衍生物(组分A)、式II化合物(组分B)和
C)至少一种选自如下的除草化合物：乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、协同增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂；以及
D)安全有效用量的至少一种选自双苯恶唑酸、吡咯二酸和解草唑的安全剂。
24.如权利要求1-23中任一项所要求的协同增效除草混合物，其中组分A)和组分B)以重量比为1∶0.001-1∶500存在。
25.如权利要求10-24中任一项所要求的协同增效除草混合物，其中组分A)和组分C)以重量比为1∶0.002-1∶800存在。
26.如权利要求10-25中任一项所要求的协同增效除草混合物，其中组分A)和组分D)以重量比为1∶0.002-1∶800存在。
27.一种除草组合物，包含除草活性量的如权利要求1-26中任一项所要求的协同增效除草混合物、至少一种惰性液体和/或固体载体以及需要的话，至少一种表面活性剂。
28.一种制备如权利要求27中所要求的除草组合物的方法，其中将组分A)、组分B)，需要的话组分C)，需要的话组分D)、至少一种惰性液体和/或固体载体以及合适的话，表面活性剂混合。
29.一种防治不希望有的植物生长的方法，包括在不希望有的植物出苗之前、期间和/或之后施用如权利要求1-26中任一项所要求的协同增效除草混合物，其中可将组分A)、B)、需要的话C)以及需要的话D)的除草活性化合物同时或依次施用。
30.如权利要求29中所要求的防治不希望有的植物生长的方法，其中对作物和不希望有的植物的叶子进行处理。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102265850A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松、二氯吡啶酸与莠去津的除草组合物及其应用
CN102326564A (zh) * 2011-07-12 2012-01-25 陕西美邦农药有限公司 一种含双氟磺草胺的除草组合物
CN105101804A (zh) * 2013-01-16 2015-11-25 杜塞尔多夫海因里希·海涅大学 C4-pep羧化酶的选择性抑制

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA83698C2 (en) * 2003-11-03 2008-08-11 Байер Кропсайенс Гмбх Liquid herbicidal composition
AU2005316594A1 (en) * 2004-12-14 2006-06-22 Bayer Cropscience Lp Methods for increasing maize yields
EA016612B1 (ru) * 2006-08-04 2012-06-29 Басф Се Неводные или водные концентраты действующего вещества с гербицидным действием, их применение и способ борьбы с нежелательным ростом растений
ATE551902T1 (de) * 2006-11-27 2012-04-15 Basf Se Verfahren zur bekämpfung von schadgräsern mit einer herbizid wirksamen zusammensetzung, enthaltend ein einwertiges salz von 4-ä2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-meth lsulfonyl- benzoylü-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazol.
EP2064953A1 (de) 2007-11-29 2009-06-03 Bayer CropScience AG Herbizid-Azol-Kombination
US8927551B2 (en) 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9149465B2 (en) 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8765735B2 (en) 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
MY161968A (en) * 2010-09-27 2017-05-15 Upl Ltd Granules comprising pyrazosulfron ethyl and pretilachlor
CN102273479A (zh) * 2011-09-06 2011-12-14 合肥星宇化学有限责任公司 一种含酰嘧磺隆与苯唑草酮的除草组合物
US8921270B2 (en) * 2011-11-08 2014-12-30 Amvac Chemical Corporation Method for pre-emergent weed control using triazine-based herbicide
US9072298B2 (en) * 2013-11-01 2015-07-07 Rotam Agrochem Intrnational Company Limited Synergistic herbicidal composition
US9078443B1 (en) 2014-01-31 2015-07-14 Fmc Corporation Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides
CA3082870A1 (en) * 2017-11-30 2019-06-06 Oat Agrio Co., Ltd. A novel isoxazole compound or a salt thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE310739T1 (de) * 1995-02-24 2005-12-15 Pyrazol-4-yl-benzoylderivate und ihre verwendung als herbizide
DE69728761T2 (de) 1996-04-26 2004-08-12 Nippon Soda Co. Ltd. Heterocyclisch substituierte benzolderivate und herbizide
WO1997041116A1 (fr) 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides
WO1997041117A1 (fr) 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Nouveaux derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides
WO1998031676A1 (de) * 1997-01-17 1998-07-23 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von schwefelhaltigen 2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-benzoesäuren
MX217057B (es) * 1998-06-16 2003-10-20 Basf Ag Mezclas herbicidas de accion sinergica
DE19836725A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
JP4480890B2 (ja) * 1998-08-13 2010-06-16 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を有する除草剤組成物
AU2002210461B2 (en) * 2000-08-25 2006-12-14 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures
EP1381277A2 (en) 2001-04-27 2004-01-21 Syngenta Participations AG Herbicidal composition
US20050128902A1 (en) * 2003-12-10 2005-06-16 Ming-Hsien Tsai Optical disc system and associated tilt angle calibration method

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102265850A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松、二氯吡啶酸与莠去津的除草组合物及其应用
CN102265850B (zh) * 2010-06-04 2013-09-18 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松、二氯吡啶酸与莠去津的除草组合物及其应用
CN102326564A (zh) * 2011-07-12 2012-01-25 陕西美邦农药有限公司 一种含双氟磺草胺的除草组合物
CN102326564B (zh) * 2011-07-12 2014-04-09 陕西美邦农药有限公司 一种含双氟磺草胺的除草组合物
CN105101804A (zh) * 2013-01-16 2015-11-25 杜塞尔多夫海因里希·海涅大学 C4-pep羧化酶的选择性抑制
CN105101804B (zh) * 2013-01-16 2019-02-12 杜塞尔多夫海因里希·海涅大学 C4-pep羧化酶的选择性抑制

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