CN1758850A - 包含Picolinafen的除草混合物 - Google Patents

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CN1758850A CNA2004800067646A CN200480006764A CN1758850A CN 1758850 A CN1758850 A CN 1758850A CN A2004800067646 A CNA2004800067646 A CN A2004800067646A CN 200480006764 A CN200480006764 A CN 200480006764A CN 1758850 A CN1758850 A CN 1758850A
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A·F·伯纳姆斯
P·东博
A·兰德斯
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H·R·万特葛汗姆
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    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
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    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

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Abstract

本发明涉及一种包含如下组分的除草混合物:A)picolinafen(I),或其可农用盐,和B)至少一种选自邻氨甲酰苯甲酸酯类(B1)、缩氨基脲类(B2)、乙酰氯苯胺类(B3)、氨基甲酸酯类(B4)、哒嗪类(B5)、二硝基酚类(B6)、联吡啶类(B7)、苯并噻二唑类(B8)、尿嘧啶类(B9)、哒嗪酮类(B10)、苯基氨基甲酸酯类(B11)、苯甲酸类(B12)、喹啉羧酸类(B13)、腈类(B14)、苯甲酰胺类(B15)和酰胺类(B16)的其他除草剂。

Description

包含Picolinafen的除草混合物
本发明涉及一种除草混合物,包含如下组分:
A)picolinafen(I):
Figure A20048000676400051
或其可农用盐;
B)至少一种选自如下的其他除草剂:邻氨甲酰苯甲酸酯类(B1)、缩氢基脲类(B2)、乙酰氯苯胺类(B3)、氨基甲酸酯类(B4)、哒嗪类(B5)、二硝基酚类(B6)、联吡啶(dipyridylene)类(B7)、苯并噻二唑类(B8)、尿嘧啶类(B9)、哒嗪酮类(B10)、苯基氨基甲酸酯类(B11)、苯甲酸类(B12)、喹啉羧酸类(B13)、腈类(B14)、苯甲酰胺类(B15)和酰胺类(B16);
和若需要的话,
C)选自isoxadifen、吡咯二酸和喹氧乙酸的安全剂。
此外,本发明还涉及包含组分A、B和需要的话组分C的混合物以及至少一种液体和/或固体载体和需要的话,至少一种表面活性剂的除草组合物。
此外,本发明涉及制备这些混合物或组合物的方法以及防治不希望的植物生长的方法。
吡啶酰胺与其他特异性除草剂的混合物由WO 94/07368和WO01/26466已知。对于作物保护组合物,原则上希望增加活性化合物的特异性活性并提高作用的安全性。本发明的目的是增加picolinafen的活性。
我们发现该目的由开头所定义的混合物实现。此外,我们发现了包含这些混合物的除草组合物以及它们的制备方法和防治不希望的植物生长的方法。在最后提到的方法中,组分A、B和需要的话,C是否联合或单独配制和施用且在单独施用的情况下以何种顺序施用并不重要。
本发明的混合物显示出协同增效作用;除草活性组分A)和B)与某些作物植株的相容性通常得以维持。然而,可能希望以观察到安全效果的量使用组分C)。
按照本发明可以与picolinafen(A)和若需要的话组分C)组合使用的除草剂的实例尤其是:
B1:邻氨甲酰苯甲酸酯类,例如:
抑草生;
B2:缩氨基脲类,例如:
二氟吡隆;
B3:乙酰氯苯胺类,例如:
噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、扑草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺或二甲苯草胺;
B4:氢基甲酸酯类,例如:
黄草灵、长杀草、氯苯胺灵、坪草丹、拿草特、苯胺灵或丁草威;
B5:哒嗪类,例如:
氟硫草定或噻氟啶草;
B6:二硝基酚类,例如:
杀草全、地乐酚、地乐酯、地乐消酚或二硝甲酚;
B7:联吡啶类,例如:
莎草快、苯敌快、敌草快阳离子或对草快;
B8:苯并噻二唑类,例如:
噻草平;
B9:尿嘧啶类,例如:
除草定、异草定、环草定或特草定;
B10:哒嗪酮类,例如:
杀草敏;
B11:苯基氨基甲酸酯类,例如:
异苯敌草或苯敌草;
B12:苯甲酸类,例如:
草灭平或麦草畏;
B13:喹啉羧酸类,例如:
二氯喹啉酸(quinchlorac)或喹草酸;
B14:腈类,例如:
dichlorbenil或草克乐;
B15:苯甲酰胺类,例如:
异恶草胺;
B16:酰胺类,例如:
草毒死、新燕灵、溴丁酰草胺、草乃敌、乙苯酰草(benzochlomet)、膦铵素或杀草利;
及其可农用盐,或若该化合物为羧酸,则可为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺类。
Picolinafen由EP 447 004已知。
组分B)的除草剂由以下文献已知:
-“Herbizide”[除草剂],B.Hock,C.Fedtke,R.R.Schmidt,第1版,Thieme 1995(二氯喹啉酸(第238页),丁草胺(第32页),丙草胺(第32页),氟硫草定(第32页),溴丁酰草胺(第243页),噻草平(第30页),氯苯胺灵(第205页);
-“Agricultural Chemicals”,Book II Herbicides,1993(乙苯酰草(HW-52)(第54页),噻吩草胺(第48页),喹草酸(第233页),吡草胺(第64页),杀草全(第228页),噻氟啶草(第226页));
-“Agricultural Chemicals”,Book II Herbicides,第13版(二氟吡隆(第90页),丁烯草胺(第54页),丁草威(第84页));
-Farm Chemicals Handbook 1994,Meister Publishing Company 1994(异草定(第C.200页));
-“Short Review of Herbicides & PGRs”1991,Hodogaya Chemicals(噻醚草胺(NSK-850)(第52页),草毒死(第48页),新燕灵(第38页),草克乐(第150页),草乃敌(第34页),膦铵素(第232页),异恶草胺(第42页),杀草利(第32页),抑草生(第36页),拿草特(第34页),草灭平(第28页),麦草畏(第26页),黄草灵(第112页),长杀草(第36页),异苯敌草(第104页),坪草丹(第112页),苯敌草(第104页),苯胺灵(第100页),乙草胺(第48页),甲草胺(第46页),安塔(第48页),demethachlor(第50页),异丙甲草胺(第46页),扑草胺(第44页),广草胺(第44页),猛杀草(第48页),二甲苯草胺(第52页),地乐酚(第128页),地乐酯(第128页),地乐消酚(第128页),二硝甲酚(第126页),莎草快(第158页),苯敌快(第160页),敌草快阳离子(第158页),对草快(第158页),杀草敏(第174页),除草定(第180页),环草定(第180页),特草定(第180页),dichlorbenil(第148页),猛杀草(第48页))。
组分C)的安全剂由以下文献已知:
-B.Hock,C.Fedtke,R.R.Schmidt,第1版,Thieme 1995(喹氧乙酸(第266页));
-Agrow 293(11.28.97)(吡咯二酸);
-Agrow 324(03.12.99)(isoxadifen)。
本发明的活性化合物可以纯对映体以及外消旋体或非对映体混合物形式存在和使用。
此外,活性化合物可以其可农用盐形式使用且若化合物为羧酸,则也可以其可农用酯、硫代酸酯和酰胺形式使用。
合适的盐通常为其阳离子或阴离子或酯、硫代酸酯和酰胺对除草作用或安全作用没有不利影响的那些阳离子的盐、那些酸的酸加成盐或酯、硫代酸酯和酰胺。
合适的阳离子尤其是碱金属阳离子如锂、钠或钾,或碱土金属阳离子如镁或钙。还合适的是有机阳离子,如鏻离子,锍离子,优选三(C1-C4烷基)锍,如三甲基锍,氧化锍离子,优选三(C1-C4烷基)氧化锍。同样合适的是铵,其中需要的话1-4个氢原子可以被C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基代替,优选铵、甲基铵、二甲基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、异丙基铵、二异丙基铵、四丁基铵、乙醇铵、二乙醇铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、苄基三甲基铵或苄基三乙基铵。
有用的酸加成盐的阴离子主要是卤离子如氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、硝酸根、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、甲基硫酸根、碳酸氢根和碳酸根。
合适的酯例如是直链或支化的C1-C10烷基酯,尤其是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基或异辛基酯,或直链或支化的C1-C4烷氧基-C1-C4烷基酯,尤其是甲氧基乙基、乙氧基乙基或丁氧基乙基酯。硫代酸酯的实例是直链或支化的C1-C10烷基硫代酸酯,尤其是乙基硫代酸酯。适合用作酰胺类的尤其是甲基酰胺类或二甲基酰胺类,以及N-酰苯胺,如N-酰苯胺本身或2-氯-N-酰苯胺。
在优选的实施方案中,本发明的除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:
B1:邻氨甲酰苯甲酸酯类,例如:
抑草生;
B2:缩氨基脲类,例如:
二氟吡隆;
B3:乙酰氯苯胺类,例如:
噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、扑草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺或二甲苯草胺;
B4:氨基甲酸酯类,例如:
黄草灵、长杀草、氯苯胺灵、坪草丹、拿草特、苯胺灵或丁草威;
B5:哒嗪类,例如:
氟硫草定或噻氟啶草;
B6:二硝基酚类,例如:
杀草全、地乐酚、地乐酯、地乐消酚或二硝甲酚;
B7:联吡啶类,例如:
莎草快、苯敌快、敌草快阳离子或对草快;
B8:苯并噻二唑类,例如:
噻草平;
B9:尿嘧啶类,例如:
除草定、异草定、环草定或特草定;
B10:哒嗪酮类,例如:
杀草敏;
B11:苯基氨基甲酸酯类,例如:
异苯敌草或苯敌草;
B12:苯甲酸类,例如:
草灭平或麦草畏;
B13:喹啉羧酸类,例如:
二氯喹啉酸或喹草酸;
B14:腈类,例如:
dichlorbenil或草克乐;
B15:苯甲酰胺类,例如:
异恶草胺;
B16:酰胺类,例如:
草毒死、新燕灵、溴丁酰草胺、草乃敌、乙苯酰草(benzochlomet)、膦铵素或杀草利;
及其可农用盐,或若该化合物为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺。
在特别优选的实施方案中,本发明的除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:
B7:联吡啶类,例如
莎草快、苯敌快、敌草快阳离子或对草快;
B8:苯并噻二唑类,例如
噻草平;
B9:尿嘧啶类,例如
除草定、异草定、环草定或特草定;
B12:苯甲酸类,例如
草灭平或麦草畏;
B13:喹啉羧酸类,例如
二氯喹啉酸或喹草酸,尤其是二氯喹啉酸;
B15:苯甲酰胺类,例如
异恶草胺;
及其可农用盐,或若该化合物为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺。
在尤其优选的实施方案中,本发明的除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:
B7:联吡啶类,例如
莎草快、苯敌快、敌草快阳离子或对草快;
B8:苯并噻二唑类,例如
噻草平;
B12:苯甲酸类,例如
草灭平或麦草畏;
B15:苯甲酰胺类,例如
异恶草胺;
及其可农用盐,或若该化合物为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺。
额外优选的是包含picolinafen+苯敌快、picolinafen+对草快、picolinafen+噻草平、picolinafen+异草定、picolinafen+麦草畏、picolinafen+二氯喹啉酸、picolinafen+喹草酸或picolinafen+异恶草胺的除草混合物。
在最为优选的实施方案中,该除草混合物包含picolinafen+苯敌快、picolinafen+噻草平、picolinafen+麦草畏或picolinafen+异恶草胺。
若该混合物包含活性化合物对草快或苯敌快,则还优选其中上述活性化合物以氯化物、溴化物或甲基硫酸盐存在的那些混合物。
若该混合物包含活性化合物噻草平、麦草畏或二氯喹啉酸,则还优选其中上述活性化合物以三甲基锍、铵、钠、钾、镁或钙盐存在的那些混合物。
若该混合物包含活性化合物麦草畏或二氯喹啉酸,则还优选其中上述活性化合物被其乙醇铵、二乙醇铵、甲基铵、二甲基铵、三甲基铵、异丙基铵或2-(2-羟基乙氧基)乙基铵盐、其甲基酰胺或二甲基酰胺、其N-酰苯胺或2-氯-N-酰苯胺、其甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、异辛酯、甲氧基乙酯、乙氧基乙酯、丁氧基乙酯或其乙基硫代酸酯代替的那些混合物。
在进一步优选的实施方案中,本发明的除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:
B8:苯并噻二唑类,例如
噻草平;
B12:苯甲酸类,例如
草灭平或麦草畏;
B13:喹啉羧酸类,例如
二氯喹啉酸或喹草酸;
B15:苯甲酰胺类,例如
异恶草胺;
及其可农用盐,或若该化合物为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺。
额外优选包含picolinafen+二氯喹啉酸、picolinafen+喹草酸或pincolinofen+异恶草胺的除草混合物。
若该混合物包含活性化合物噻草平、麦草畏、二氯喹啉酸或喹草酸,则还优选其中上述活性化合物以三甲基锍、铵、钠、钾、镁或钙盐存在的那些混合物。
若该混合物包含活性化合物麦草畏、二氯喹啉酸或喹草酸,则还优选其中上述活性化合物被其乙醇铵、二甲醇铵、甲基铵、二甲基铵、三甲基铵、异丙基铵或2-(2-羟基乙氧基)乙基铵盐、不包括其甲基酰胺或二甲基酰胺、其N-酰苯胺或2-氯-N-酰苯胺、以及其甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、异辛酯、甲氧基乙酯、乙氧基乙酯、丁氧基乙酯或其乙基硫代酸酯代替的那些混合物。
在另一特别优选的实施方案中,本发明的除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:
B2:缩氨基脲类,例如:
二氟吡隆;
B3:乙酰氯苯胺类,例如:
乙草胺、安塔、克草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺或二甲苯草胺;
B4:氨基甲酸酯类,例如:
长杀草、氯苯胺灵、拿草特或苯胺灵;
B6:二硝基酚类,例如:
杀草全、地乐酚、地乐酯或二硝甲酚;
B7:联吡啶类,例如:
莎草快、苯敌快、敌草快阳离子或对草快;
B9:尿嘧啶类,例如:
异草定或环草定;
B10:哒嗪酮类,例如:
杀草敏;
B11:苯基氨基甲酸酯类,例如:
异苯敌草或苯敌草;
B13:喹啉羧酸类,例如:
二氯喹啉酸或喹草酸;
B15:苯甲酰胺类,例如:
异恶草胺;
B16:酰胺类,例如:
草毒死、新燕灵、草乃敌、乙苯酰草(benzochlomet)、膦铵素或杀草利;及其可农用盐,或若该化合物为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺。
在特别优选的实施方案中,本发明的除草混合物包含picolinafen+苯敌快或picolinafen+异恶草胺。
在另一特别优选的实施方案中,本发明的除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:
B1:邻氨甲酰苯甲酸酯类,例如:
抑草生;
B2:缩氨基脲类,例如:
二氟吡隆;
B3:乙酰氯苯胺类,例如:
噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、扑草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺或二甲苯草胺;
B4:氨基甲酸酯类,例如:
黄草灵、长杀草、氯苯胺灵、坪草丹、拿草特、苯胺灵或丁草威;
B5:哒嗪类,例如:
氟硫草定或噻氟啶草;
B6:二硝基酚类,例如:
杀草全、地乐酚、地乐酯、地乐消酚或二硝甲酚;
B7:联吡啶类,例如:
莎草快、苯敌快、敌草快阳离子或对草快;
B8:苯并噻二唑类,例如:
噻草平;
B9:尿嘧啶类,例如:
除草定、异草定、环草定或特草定;
B10:哒嗪酮类,例如:
杀草敏;
B11:苯基氨基甲酸酯类,例如:
异苯敌草或苯敌草;
B12:苯甲酸类,例如:
草灭平或麦草畏;
B13:喹啉羧酸类,例如:
二氯喹啉酸或喹草酸;
B14:腈类,例如:
dichlorbenil或草克乐;
B15:苯甲酰胺类,例如:
异恶草胺;
B16:酰胺类,例如:
草毒死、新燕灵、溴丁酰草胺、草乃敌、乙苯酰草(benzochlomet)、膦铵素或杀草利;
及其可农用盐,或若该化合物为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺;和
C)选自isoxadifen,优选isoxadifen“酸”或isoxadifen-ethyl,尤其是isoxadifen-ethyl;吡咯二酸,优选游离吡咯二酸或吡咯二酸二乙酯,尤其是吡咯二酸二乙酯;和喹氧乙酸,优选游离喹氧乙酸、喹氧乙酸异庚酯或喹氧乙酸异庚酯×n水合物(n=2-6),尤其是喹氧乙酸异庚酯的安全剂。
在另一特别优选的实施方案中,本发明的除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐,和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:
B1:邻氨甲酰苯甲酸酯类,例如
抑草生;
B2:缩氨基脲类,例如
二氟吡隆;
B3:乙酰氯苯胺类,例如
噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、扑草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺或二甲苯草胺;
B4:氨基甲酸酯类,例如
黄草灵、长杀草、氯苯胺灵、坪草丹、拿草特、苯胺灵或丁草威;
B5:哒嗪类,例如
氟硫草定或噻氟啶草;
B6:二硝基酚类,例如
杀草全、地乐酚、地乐酯、地乐消酚,或二硝甲酚;
B10:哒嗪酮类,例如
杀草敏;
B11:苯基氨基甲酸酯类,例如
异苯敌草或苯敌草;
B14:腈类,例如
dichlorbenil或草克乐;
B15:苯甲酰胺类,例如
异恶草胺;
B16:酰胺类,例如
草毒死、新燕灵、溴丁酰草胺、草乃敌、乙苯酰草(benzochlomet)、膦铵素或杀草利;
及其可农用盐;和
C)选自isoxadifen,优选isoxadifen“酸”或isoxadifen-ethyl,尤其是isoxadifen-ethyl;吡咯二酸,优选游离吡咯二酸或吡咯二酸二乙酯,尤其是吡咯二酸二乙酯;和喹氧乙酸,优选游离喹氧乙酸、喹氧乙酸异庚酯或喹氧乙酸异庚酯×n水合物(n=2-6),尤其是喹氧乙酸异庚酯的安全剂。
在另一优选的实施方案中,该除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:
B7:联吡啶类,例如
莎草快、苯敌快、敌草快阳离子或对草快;
B8:苯并噻二唑类,例如
噻草平;
B9:尿嘧啶类,例如
除草定、环草定、特草定或异草定;
B12:苯甲酸类,例如
草灭平或麦草畏;
B13:喹啉羧酸类,例如
二氯喹啉酸或喹草酸;
及其可农用盐,或若该化合物为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺;和
C)选自isoxadifen,优选isoxadifen“酸”或isoxadifen-ethyl,尤其是isoxadifen-ethyl;吡咯二酸,优选游离吡咯二酸或吡咯二酸二乙酯,尤其是吡咯二酸二乙酯;和喹氧乙酸,优选游离喹氧乙酸,喹氧乙酸异庚酯或喹氧乙酸异庚酯×n水合物(n=2-6),尤其是喹氧乙酸异庚酯的安全剂。
在特别优选的实施方案中,该除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:苯敌快、对草快、噻草平、异草定、麦草畏和二氯喹啉酸;或其可农用盐,或若该除草剂为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺;和
C)isoxadifen-ethyl。
在另一特别优选的实施方案中,该除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:苯敌快、对草快、噻草平、异草定、麦草畏和二氯喹啉酸;或其可农用盐,或若该除草剂为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺;和
C)吡咯二酸二乙酯。
在另一特别优选的实施方案中,该除草混合物包含如下组分:
A)picolinafen或其可农用盐;和
B)至少一种选自如下的其他除草剂:苯敌快、对草快、噻草平、异草定、麦草畏和二氯喹啉酸;或其可农用盐,或若该除草剂为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺;和
C)喹氧乙酸,优选游离喹氧乙酸、喹氧乙酸异庚酯或喹氧乙酸异庚酯×n水合物(n=2-6),尤其是喹氧乙酸异庚酯。
在另一优选实施方案中,该除草混合物除了picolinafen外仅包含一种选自B)组的其他除草剂。
对应的优选情况类似于上面所说的。
在进一步优选的实施方案中,该除草混合物除了picolinafen外仅包含一种选自B)组的其他除草剂且仅包含一种选自C)组的安全剂。
对应的优选情况类似于上面所说的。
组分A和B以协同增效有效量施用;组分A)与B)的混合比通常为1∶0.1-1∶50,优选1∶0.2-1∶20。
若还使用安全剂C),则组分A)∶B)∶C)的混合比在1∶0.1∶0.1-1∶50∶10,优选1∶0.2∶0.2-1∶20∶4的重量比内。
本发明还涉及包含除草有效量的除草混合物(包含上述组分A)、B)和需要的话C))、至少一种液体和/或固体载体和需要的话,至少一种表面活性剂的除草组合物。
本发明的除草混合物和除草组合物可以在诸如玉米、禾谷类、稻和大豆,尤其是禾谷类的作物中非常良好地防治阔叶杂草和禾本科杂草,而不损害作物植株,尤其在低施用率下也发生该作用。
考虑到施用方法的多样性,本发明的协同增效除草混合物和除草组合物可以额外用于许多其他作物中以消除不希望的植物。合适的作物实例如下:洋葱(Allium cepa)、凤梨(Ananas comosus)、落花生(Arachis hypogaea)、石刁柏(Asparagus officinalis)、甜菜(Beta vulgaris spp.altissima)、甜菜(Beta vulgaris spp.rapa)、欧洲油菜(Brassica napus var.napus)、芜青甘蓝(Brassica napus var.napobrassica)、芜青(Brassica rapa var.silvestris)、大叶茶(Camellia sinensis)、红花(Carthamus tinctorius)、美国山核桃(Caryaillinoinensis)、柠檬(Citrus limon)、甜橙(Citrus sinensis)、小果咖啡(Coffeaarabica)(中果咖啡(Coffea canephora)、大果咖啡(Coffea liberica))、黄瓜(Cucumis sativus)、狗牙根(Cynodon dactylon)、Daucus carota、油棕(Elaeisguineensis)、欧洲草莓(Fragaria vesca)、大豆(Glycine max)、陆地棉(Gossypium hirsutum)(树棉(Gossypium arboreum)、草棉(Gossypiumherbaceum)、Gossypium vitifolium)、向日葵(Helianthus annuus)、Heveabrasiliensis、大麦(Hordeum vulgare)、啤酒花(Humulus lupulus)、甘薯(Ipomoea batatas)、核桃(Juglans regia)、兵豆(Lens culinaris)、亚麻(Linumusitatissimum)、番茄(Lycopersicon lycopersicum)、苹果属(Malus spp.)、Manihot esculenta、紫苜蓿(Medicago sativa)、芭蕉属(Musa spp.)、烟草(Nicotiana tabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Olea europaea)、稻(Oryza sativa)、金甲豆(Phaseolus lunatus)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、黑挪威云杉(Picea abies)、松属(Pinus spp.)、豌豆(Pisum sativum)、欧洲甜樱桃(Prunus avium)、桃(Prunus persica)、西洋梨(Pyrus communis)、Ribessylvestre、蓖麻(Ricinus communis)、甘蔗(Saccharum officinarum)、黑麦(Secale cereale)、马铃薯(Solanum tuberosum)、两色蜀黍(Sorghumbicolor)(蜀黍(s.vulgare))、可可树(Theobroma cacao)、红车轴草(Trifoliumpratense)、普通小麦(Triticum aestivum)、硬粒小麦(Triticum durum)、蚕豆(Vicia faba)、葡萄(Vitis vinifera)和玉蜀黍(Zea mays)。
此外,本发明的除草混合物和除草组合物还可以用于因包括基因工程方法在内的育种而耐受除草剂作用的作物中。合适的是优选耐受草甘膦或除草的乙酰乳酸合成酶抑制剂如磺酰脲或咪唑啉酮的基因工程改性禾谷类作物。
本发明的混合物或包含它们的除草组合物例如可以通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌以直接可喷水溶液、粉末、悬浮液、高度浓缩的水性、油性或其它悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、粉剂、撒播用材料或颗粒形式施用。
施用形式取决于意欲的目的;在各种情况下都应确保本发明的活性化合物尽可能最精细地分布。
除草组合物包含组分A)、B)和需要的话,C)以及常用于配制作物保护剂的助剂。
合适的惰性添加剂是中沸点到高沸点的矿物油馏分如煤油和柴油,此外还有煤焦油和植物或动物来源的油,脂族、环状和芳族烃如石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、烷基化苯或其衍生物,醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇,酮类如环己酮,强极性溶剂如N-甲基吡咯烷酮或水。
含水使用形式可通过添加水由乳油、悬浮液、糊、可湿性粉末或水分散性颗粒制备。为了制备乳液、糊或油分散体,可使用湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将组分A)、B)和需要的话,C)直接或溶于油或溶剂之后在水中均化。或者,也可制备包含活性化合物、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂和若合适的话溶剂或油的浓缩物,并且这些浓缩物适于用水稀释。
合适的表面活性剂是芳族磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸、烷基磺酸、烷基芳基磺酸、烷基硫酸、月桂基醚硫酸和脂肪醇硫酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐,硫酸化十六烷醇、十七烷醇和十八烷醇以及脂肪醇乙二醇醚的盐,磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物,萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,聚氧乙烯辛基苯基醚,乙氧基化的异辛基酚、辛基酚或壬基酚,烷基苯基聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,异十三烷醇,脂肪醇/氧化乙烯缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚,月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯,山梨醇酯,木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉末、撒播用材料和粉剂可通过将协同增效除草混合物或单独的活性化合物与固体载体混合或同时研磨而制备。
可通过将活性成分与固体载体粘附而制备颗粒,如包膜颗粒、浸渍颗粒和均相颗粒。固体载体为矿土,例如硅酸、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁、磨碎的合成材料,肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素,植物来源的产物如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉或其它固体载体。
本发明混合物在即用产品中的浓度可在宽范围内变化。通常而言,配制剂包含约0.001-98重量%,优选0.01-95重量%,尤其是0.5-90重量%活性化合物。
组分A)、B)和需要的话,C)的活性化合物可以联合配制,但也可单独配制,和/或联合或单独施用于植物、其栖息地和/或种子上。优选同时施用活性化合物。然而也可以单独施用它们。
此外,可能有用的是将本发明的除草混合物或除草组合物与其他作物保护剂联合或单独施用,例如与用于防治害虫或植物病原性真菌或细菌的试剂联合或单独施用。此外还有利的是与用于治疗营养和痕量元素缺乏症的无机盐溶液溶混。也可以加入非植物毒性油和油浓缩物。
本发明混合物和除草组合物可以通过出苗前方法或出苗后方法施用。若活性化合物不能被某些作物良好耐受,则可使用其中借助喷雾设备喷雾除草组合物的施用技术,以使它们尽可能不接触敏感性作物的叶子,同时活性化合物达到生长在下面的不希望的植物的叶子或达到裸露的土壤表面(后定向,最后耕作程序)。
在出苗后处理的情况下,本发明的除草组合物主要通过喷雾于叶子而施用于植物上。这里,施用可以通过例如以水作为载体的常规喷雾技术进行,其中喷雾液的量为约100-1000L/ha。组合物还可以通过低容量和超低容量方法施用或以颗粒形式施用。
纯活性化合物混合物(即A)、B)和需要的话,C),没有配制助剂)的所需施用率取决于植物丛的组成以及植物的发育阶段、气候条件和施用技术,通常为0.001-3kg/ha,优选0.01-2.5kg/ha,尤其是0.01-1.0kg/ha活性物质(a.s.)。
picolinafen的施用率通常为0.01-0.5kg/ha活性物质(a.s.)。
组分B)的施用率通常为0.01-2.0kg/ha活性物质(a.s.)。
组分C)的施用率通常为0.01-0.5kg/ha活性物质(a.s.)。
应用实施例
本发明的混合物通过出苗前方法或出苗后方法施用(叶面处理)。
一些试验是温室试验,而另一些试验在小块田(在具有砂壤土(pH6.2-7.0)或砂土(pH 5.0-6.7)的地方)中敞开进行。
有害植物具有不同尺寸且呈不同发育阶段,平均5-20cm,这取决于它们的习性。
组分A)和B)以及需要的话,安全剂C)的除草活性化合物依次或联合以乳液、水溶液或悬浮液形式施用,其中所用载体为水(300-400L/ha),在联合施用的情况下有时以桶混物且有时以现混物施用。在敞开试验情况下,借助可移动喷雾器进行施用。
试验周期长达3-8周;还在随后的时间点观察植物丛。
除草组合物引起的损害与未处理对照相比以0-100%的范围进行评价。0表示没有损害且100表示植物完全损害。
下列实施例说明可以按照本发明使用的除草组合物的效果,但不排除其他应用的可能性。
在这些实施例中,使用S.R.Colby(计算除草组合的协同增效和拮抗响应,Weeds 15,第20页及随后各页(1967))的方法计算若各活性成分化合物仅产生加合作用时可预期的值E。
基于下式进行计算:
                 E=X+Y-(X·Y/100)
其中
X=以施用率a施用的组分A)的除草作用,以%表示;
Y=以施用率b施用的组分B)的除草作用,以%表示;
E=以施用率a+b施用的组分A)+B)的除草作用,以%表示。
如果观察到的值超过使用Colby公式计算的值E,则存在协同效果。
在合适施用率下通过出苗后方法施用的本发明除草混合物,例如picolinafen+苯敌快、picolinafen+噻草平、picolinafen+麦草畏或picolinafen+异恶草胺,具有比基于单独使用时各组分的观察效果根据Colby预期的除草作用更有效的除草作用。

Claims (11)

1.除草混合物,包含如下组分:
A)picolinafen(I):
或其可农用盐,
B)至少一种选自如下的其他除草剂:邻氨甲酰苯甲酸酯类(B1)、缩氨基脲类(B2)、乙酰氯苯胺类(B3)、氨基甲酸酯类(B4)、哒嗪类(B5)、二硝基酚类(B6)、联吡啶类(B7)、苯并噻二唑类(B8)、尿嘧啶类(B9)、哒嗪酮类(B10)、苯基氨基甲酸酯类(B11)、苯甲酸类(B12)、喹啉羧酸类(B13)、腈类(B14)、苯甲酰胺类(B15)和酰胺类(B16)。
2.如权利要求1所要求的除草混合物,包含至少一种选自B1-B16组的除草化合物作为组分B):
B1:邻氨甲酰苯甲酸酯类:
抑草生;
B2:缩氨基脲类:
二氟吡隆;
B3:乙酰氯苯胺类:
噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、扑草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺或二甲苯草胺;
B4:氨基甲酸酯类:
黄草灵、长杀草、氯苯胺灵、坪草丹、拿草特、苯胺灵或丁草威;
B5:哒嗪类:
氟硫草定或噻氟啶草;
B6:二硝基酚类:
杀草全、地乐酚、地乐酯、地乐消酚或二硝甲酚;
B7:联吡啶类:
莎草快、苯敌快、敌草快阳离子或对草快;
B8:苯并噻二唑类:
噻草平;
B9:尿嘧啶类:
除草定、异草定、环草定或特草定;
B10:哒嗪酮类:
杀草敏;
B11:苯基氨基甲酸酯类:
异苯敌草或苯敌草;
B12:苯甲酸类:
草灭平或麦草畏;
B13:喹啉羧酸类:
二氯喹啉酸或喹草酸;
B14:腈类:
dichlorbenil或草克乐;
B15:苯甲酰胺类:
异恶草胺;
B16:酰胺类:
草毒死、新燕灵、溴丁酰草胺、草乃敌、乙苯酰草(benzochlomet)、膦铵素或杀草利;
及其可农用盐,或若该化合物为羧酸,则为其可农用酯、硫代酸酯或酰胺。
3.如权利要求1或2所要求的除草混合物,包含作为组分B)的至少一种选自B7、B8、B9、B12、B13和B15组的除草剂。
4.如权利要求1-3中任一项所要求的除草混合物,包含作为组分B)的选自苯敌快、对草快、噻草平、异草定、麦草畏、二氯喹啉酸、喹草酸和异恶草胺的除草剂。
5.如权利要求1-4中任一项所要求的除草混合物,包含作为组分C)的选自isoxadifen、吡咯二酸和喹氧乙酸的安全剂。
6.如权利要求1-4中任一项所要求的除草混合物,其中组分A)和组分B)以1∶0.1-1∶50的重量比存在。
7.如权利要求5所要求的除草混合物,其中组分A)、组分B)和组分C)以1∶0.1∶0.1 to 1∶50∶10的重量比存在。
8.一种除草组合物,包含除草有效量的如权利要求1-7中任一项所要求的混合物、至少一种惰性液体和/或固体载体和需要的话,至少一种表面活性剂。
9.一种制备如权利要求8所要求的除草组合物的方法,包括将组分A)、组分B)和需要的话,组分C),至少一种惰性液体和/或固体载体以及需要的话,表面活性剂混合。
10.一种防治不希望的植物生长的方法,包括在不希望的植物出苗之前、过程中和/或之后施用如权利要求1-7中任一项所要求的除草混合物,其中组分A)、B)和需要的话,C)可以同时,即联合或单独,或依次施用。
11.如权利要求10所要求的防治不希望的植物生长的方法,其中处理作物植株和不希望的植物的叶子。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102919229A (zh) * 2012-11-26 2013-02-13 联保作物科技有限公司 一种除草组合物
CN103281899A (zh) * 2010-10-27 2013-09-04 陶氏益农公司 包含氯氟吡氧乙酸和二氯喹啉酸的协同性除草组合物
CN107771810A (zh) * 2016-08-30 2018-03-09 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与氟吡草胺的除草组合物及其应用
CN112790192A (zh) * 2021-02-03 2021-05-14 安徽润农腾辉生物科技有限公司 一种包含氟吡酰草胺的三元除草组合物

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2395964C2 (ru) * 2004-12-17 2010-08-10 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция
BE1018402A3 (nl) * 2009-07-16 2010-10-05 Globachem Synergie tussen quinmerac, clomazone en diflufenican in herbicide samenstellingen voor het bestrijden van onkruid in land- en tuinbouwgewassen.
US8338334B2 (en) 2010-10-27 2012-12-25 Dow Agrosciences, Llc Synergistic herbicidal composition containing fluroxypyr and quinclorac
CN102919239A (zh) * 2012-11-20 2013-02-13 李福元 一种大蒜专用除草剂组合物制剂及其应用
AR094004A1 (es) * 2012-12-18 2015-07-01 Bayer Cropscience Ag Agentes herbicidas que contienen tri-alato
RU2650555C2 (ru) 2013-03-08 2018-04-16 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Гербицидные композиции, содержащие изоксабен и аминопиралид
US20150099637A1 (en) * 2013-10-06 2015-04-09 Bomi Framroze New method to improve the performance of herbicide formulations
CN107427004B (zh) 2015-01-22 2021-06-08 巴斯夫农业公司 包含苯嘧磺草胺的三元除草组合
EA201890268A1 (ru) 2015-07-10 2018-07-31 Басф Агро Б.В. Гербицидная композиция, которая содержит цинметилин и диметенамид
WO2017009143A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific phytoene desaturase inhibitors
PL3319435T3 (pl) 2015-07-10 2020-07-27 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetalinę i chlomazon
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
HUE044213T2 (hu) 2015-07-10 2019-10-28 Basf Agro Bv Cinmetilint és petoxamidot tartalmazó herbicid készítmény
EP3319436B1 (en) * 2015-07-10 2019-09-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and quinmerac
EA201890260A1 (ru) 2015-07-10 2018-07-31 Басф Агро Б.В. Гербицидная композиция, содержащая цинметилин и пироксасульфон
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
KR102549057B1 (ko) 2015-07-10 2023-06-29 바스프 아그로 비.브이. 신메틸린 및 아세토클로르 또는 프레틸라클로르를 포함하는 제초제 조성물
BR112018000482B1 (pt) 2015-07-10 2022-11-22 BASF Agro B.V. Composição herbicida, uso da composição e método para o controle da vegetação indesejada
US11497213B2 (en) * 2018-09-04 2022-11-15 Purdue Research Foundation Synergistic effect of isoxaben and cellulosin as a herbicide
US11938121B2 (en) 2020-04-15 2024-03-26 Purdue Research Foundation Treatment of infections and biofilm formation using a cellulose synthase inhibitor

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3537840A (en) * 1967-11-07 1970-11-03 Uniroyal Inc Synergistic herbicidal composition of sodium n-naphthyl phthalamic acid and 4 - (methylsulfonyl)-2,6-dinitro-n,n-dipropylaniline
DE2217722C2 (de) * 1972-04-13 1982-11-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herbizid
US3884672A (en) * 1972-09-13 1975-05-20 Gulf Research Development Co Synergistic chemical control of nutsedge with combination of a 1-methyl-4-phenyl-pyridinium salt and a cyclopropylamino-triazine herbicide
EP0043349B1 (de) * 1980-06-27 1987-08-12 Ciba-Geigy Ag Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen
DE3524319A1 (de) 1985-07-08 1987-01-08 Basf Ag Herbizide und wachstumsregulierende mittel auf basis von chinolinderivaten
DE3536035A1 (de) * 1985-10-09 1987-04-09 Hoechst Ag Herbizide mittel
ES2058417T3 (es) * 1985-12-30 1994-11-01 Stauffer Chemical Co Combinaciones herbicidas sinergisticas y metodo de aplicacion.
GB8630697D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
FR2625410A1 (fr) * 1988-01-06 1989-07-07 Rhone Poulenc Agrochimie Association herbicide synergique a base de bifenox et d'isoxaben
FR2639185B1 (fr) 1988-11-22 1991-01-25 Rhone Poulenc Agrochimie Produit herbicide, son utilisation et procede pour la lutte selective contre les mauvaises herbes dans les cultures de riz et de cereales
US5665673A (en) * 1988-12-29 1997-09-09 Anderson; Richard J. Potentiating herbicidal compositions
GB9005965D0 (en) 1990-03-16 1990-05-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
CN1074646C (zh) 1992-10-06 2001-11-14 国际壳牌研究有限公司 除草剂混合物
ES2205156T3 (es) * 1996-03-13 2004-05-01 Syngenta Participations Ag Combinaciones herbicidas.
GB9914213D0 (en) * 1999-06-17 1999-08-18 Rhone Poulenc Agrochimie New herbicidal compositions
CN100429976C (zh) * 1999-10-14 2008-11-05 巴斯福股份公司 除草方法和组合物
CZ20021693A3 (cs) 1999-11-17 2002-08-14 Bayer Aktiengesellschaft Selektivní herbicidy na bázi 2,6-disubstituovaných derivátů pyridinů a jejich pouľití
DK1267612T3 (da) * 2000-04-04 2005-02-14 Basf Ag Synergistiske herbicide blandinger
US6894003B2 (en) * 2000-06-23 2005-05-17 Basf Aktiengesellschaft Enhancement of the activity of carotenoid biosynthesis inhibitor herbicides
PL366416A1 (en) * 2000-08-25 2005-01-24 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103281899A (zh) * 2010-10-27 2013-09-04 陶氏益农公司 包含氯氟吡氧乙酸和二氯喹啉酸的协同性除草组合物
CN103281899B (zh) * 2010-10-27 2015-04-08 陶氏益农公司 包含氯氟吡氧乙酸和二氯喹啉酸的协同性除草组合物
CN102919229A (zh) * 2012-11-26 2013-02-13 联保作物科技有限公司 一种除草组合物
CN102919229B (zh) * 2012-11-26 2014-04-16 联保作物科技有限公司 一种除草组合物
CN107771810A (zh) * 2016-08-30 2018-03-09 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与氟吡草胺的除草组合物及其应用
CN112790192A (zh) * 2021-02-03 2021-05-14 安徽润农腾辉生物科技有限公司 一种包含氟吡酰草胺的三元除草组合物

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