DE2217722C2 - Herbizid - Google Patents
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- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
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- A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
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- A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
- A01N45/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring having three carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
Description
ίο (NO2),
in der π 1 oder 2, R einen gegebenenfalls durch
Halogen oderTrifluormethyl substituierten Phenylrest oder den Rest
15
in der R einen niederen Alkylrest mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet, oder deren Salzen und
einer Verbindung der Formel -N=CH
20
in der η 1 oder 2, R einen gegebenenfalls durch
Halogen oder Trifluoromethyl substituierten Phenylrest oder den Rest
-N = CH
bedeuten.
OH
30
40
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Herbizid, das eine Mischung aus zwei Wirkstoffen enthält
Es ist bekannt, daß substituierte Phenyläther und Benzthiothiadiazinone eine herbizide Wirkung haben.
Ihre herbizide Wirkung ist jedoch schlecht.
a) einer Verbindung der Formel
N—R
55
60
in der R einen niederen Alkylrest mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet, oder deren Salzen, wie Alkali-,
Erdalkali-, Ammonium-, Hydroxyalkyl- oder Alkylammonium-
und Hydrazinsalze, beispielsweise Salze mit Natrium, Lithium, Kalium, Calcium, Eisen,
Methylammonium, Trimethylammonium, Äthylam-
OH
bedeuten,
eine bessere herbizide Wirkung als die Einzelwirkstoffe hat
Die Wirkstoffe a und b können in Mengen von 0,5 bis 5 kg/ha angewandt werden.
Das Mischungsverhältnis der Wirkstoffe a : b beträgt 5 :1 bis 1 :5, vorzugsweise 3 :1 bis 1 :3 Gewichtsteile.
Die Mischungen sind geeignet in Nutzpflanzenkulturen, z. B. Getreide, Reis, Soja, Mais, Kartoffeln, Erbsen
und Bohnen, unerwünschte Pflanzen, beispielsweise dikotyle Samenunkräuter, monokotyle Samenungräser
oder Cyperaceen zu bekämpfen.
Die Mischungen können im Vorauflaufverfahren und/oder im Nachauflaufverfahren angewandt werden.
Die neuen Mischungen können als Herbizide in Form von Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäubemitteln
oder Granulaten angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken;
sie sollen in jedem Fall eine feine Verteilung der wirksamen Substanzen gewährleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem
Siedepunkt wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs,
außerdem cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin, und alkylierte Naphthaline in
Betracht.
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern)
durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als
solche oder in einem Lösungsmittel gelöst, mittels Netzoder Dispergiermittel in Wasser homogenisiert werden.
Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Emulgier- oder Dispergiermittel und eventuell Lösungsmittel
bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. Zu fertigen
Spritzbrühen können öle verschiedenen Typs zugesetzt werden.
Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem
festen Trägerstoff hergestellt werden. Granulate können durch Bindung der Wirkstoffe an
feste Trägerstoffe hergestellt werden.
Außerdem können mit ölen direkt versprühbare Dispersionen hergestellt werden.
Die Mischungen können mit Düngemitteln, Insektiziden,
Fungiziden oder anderen Herbiziden gemischt werden.
Die Pflanzen Weizen (Triticum aestivum), Gerste (Hordeum vulgäre), Klebkraut (Galium aparine), Vogelmiere
(Stellaria media) und stengelumfassende Taubnessel (Lamium amplexicaule) wurden bei einer Wuchshöhe
von 4 bis 20 cm mit den nachfolgenden Einzeiprodukten und deren Mischungen, jeweils emulgiert oder dispergiert
in 500 Liter Wasser je Hektar, behandelt: B+A
10 3-Isopropyl-2,lr3-benzo-thiadiazinon-(4)-2^-
dioxid, 0,75,1,5,2 und 3 kg/ha aktive Substanz
3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzaidoxim-O-(2',4'-dinitrophenyl)-äther,
0,75 und 1,5 kg/ha aktive Substanz
0,75+0,75 kg/ha aktive Substanz
0,75+0,75 kg/ha aktive Substanz
Aus nachfolgender Tabelle ist zu ersehen, daß die Mischung nach 8 bis 12 Tagen gegenüber den
Einzelwirkstoffen eine bessere Gesamtwirkung bei günstiger Kulturpflanzen verträglichkeit zeigt
Wirkstoff | B | 1,5 | 0,75 | 1 | 0 | A | 2 | 0 | 3 | 0 | B + A |
kg/ha aktive Substanz | 0,75 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0,75 + 0,75 | ||||
Triticum aestivum | 0 | 15 | 0 | 40 | 0 | 70 | 80 | 0 | |||
Hordeum vulgäre | 5 | 45 | 35 | 60 | 0 | 90 | 90 | 0 | |||
Galium aparine | 20 | 70 | 40 | 40 | 60 | 60 | 70 | 90 | |||
Stellaria media | 30 | 80 | 30 | 70 | 100 | ||||||
Lamium amplexicaule | 45 | 50 | 100 | ||||||||
0 = ohne Schädigung | |||||||||||
100 = totale Schädigung | |||||||||||
Die Pflanzen Reis (Oryza sativa), Soja (Soja hispida), Hühnerhirse (Echinochloa crus galli), große Borstenhirse
(Setaria faberii), Erdmandel (Cyperus esculentus), pennsylvanische Spitzklette (Xanthium pensylvanicum),
Ackersenf (Sinapis arvensis) und gemeiner Froschlöffel (Alisma plantago-aquatica) wurden bei einer Wuchshöhe
von 4 bis 20 cm mit den nachfolgenden Einzelprodukten und Mischungen, jeweils emulgiert oder dispergiert
in 500 Liter Wasser je Hektar, behandelt:
dioxid, 0,5,1, IA 2 und 3 kg/ha aktive Substanz
35
40
D + A
2,4'-Dinitro-4-trifluoromethyl-diphenyläther, 14 und 3 kg/ha aktive Substanz
4'-Nitro-2,4,6-trichlor-diphenyläther, 2 und 3 kg/ha aktive Substanz
1,5 +1,5 kg/ha aktive Substanz 2 +1 kg/ha aktive Substanz
1,5 +1,5 kg/ha aktive Substanz 2 +1 kg/ha aktive Substanz
Aus nachfolgender Tabelle ist zu entnehmen, daß die Mischungen nach 8 bis 14 Tagen gegenüber den
Einzelkomponenten eine bessere Gesamtwirkung bei günstiger Kuiturpflanzenverträglichkeit zeigen.
Wirkstoff | C | 3 | D | 3 | 0,5 | A | 0 | 1,5 | 2 | 0 | C + A | 0 | 2,5 + 1,5 | D + A |
kg/ha aktive Substanz | 1,5 | 25 | 2 | 20 | 0 | 1 | 0 | 0 | 5 | 3 | 10 | 10 | 2 + 1 | |
Oryza sativa | 10 | 25 | 10 | - | 0 | 5 | 0 | 10 | 10 | 10 | 10 | |||
Soja hispida | 10 | 95 | - | 90 | 0 | 5 | 5 | 10 | 15 | 90 | - | |||
Echinochloa e.g. | 65 | 90 | 60 | 90 | 0 | 36 | 5 | 65 | 90 | 90 | 90 | |||
Setaria faberii | 65 | 80 | 60 | 55 | 20 | 40 | 45 | 70 | 95 | 100 | 85 | |||
Cyperus esculentus | 45 | 65 | 30 | 45 | 30 | 60 | 60 | 95 | 100 | 100 | 95 | |||
Xanthium pensylvan. | 30 | 95 | 30 | 60 | 45 | 40 | 75 | 75 | 80 | 100 | 100 | |||
Sinapis arvensis | 60 | 50 | 40 | 30 | 20 | 60 | 100 | 100 | ||||||
Alisma plant.-aqua. | 30 | 15 | 90 | |||||||||||
0 - ohne Schädigung | ||||||||||||||
100 = totale Schädigung | ||||||||||||||
Claims (1)
- Patentanspruch:Herbizid, enthaltend eine Mischung aus a) einer Verbindung der Forme!N—Rmonium, Diäthanoiammonium, Äthanolammonium, Dimethylamine Dimethyläthanolamin, Hydrazin oder Phenylhydrazin, und
b) einer Verbindung der Formel
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