DE2265664C2 - Herbizid - Google Patents
HerbizidInfo
- Publication number
- DE2265664C2 DE2265664C2 DE19722265664 DE2265664A DE2265664C2 DE 2265664 C2 DE2265664 C2 DE 2265664C2 DE 19722265664 DE19722265664 DE 19722265664 DE 2265664 A DE2265664 A DE 2265664A DE 2265664 C2 DE2265664 C2 DE 2265664C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- active ingredients
- mixtures
- damage
- plants
- herbicide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
- A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
- A01N45/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring having three carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
CN
in der Y Wasserstoff, Hydroxy oder den Rest — O — C-^Hi)6-CHj
Il
ο
ο
X Halogen und η = 2 bedeutet.
Herbizid
Ausscheidung aus Patentanmeldung P 22 17 722.6-41
Ausscheidung aus Patentanmeldung P 22 17 722.6-41
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Herbizid, das eine Mischung aus zwei Wirkstoffen enthält.
Es ist bekannt, daß substituierte Säureamide, Benzoesäuren
und Benzthiothiadiazinone eine herbizide Wirkung haben. Ihre herbizide Wirkung ist jedoch schlecht.
Es wurde gefunden, daß eine Mischung aus
a) einer Verbindung der Formel
O
O
in der R einen niederen Alkylrcst mit bis zu 4
C-Atomen bedeutet, oder deren Salzen, wie Alkali-. Erdalkali-. Ammonium-. Hydroxyalkyl- oder Alkylammonium- und Hydrazinsalze, beispielsweise
Salze mn Nairium. Lithium, Kalium, Calcium. Eisen.
Meihylammonium, Trimethylammoniiim, Äthylam
monium. Diäthanoiammonium. Aihanolammonium,
Dimethylamin, Dimethyläthanolamin, Hydrazin oder Phenylhydrazin, und
einer Verbindung der Formel
einer Verbindung der Formel
— C N
in der Y Wasserstoff, HydVbxy oder den Rest
— Ο —C—(CHA—CH3,
— Ο —C—(CHA—CH3,
O
X Halogen und π2 bedeutet,
X Halogen und π2 bedeutet,
eine bessere herbizide Wirkung als die Einzelwirkstoffe
ίο haben.
Die Wirkstoffe a und b können in Mengen von 0,5 bis 5 kg/ha angewandt werden.
Das Mischungsverhältnis der Wirkstoffe a : b beträgt
5 :1 bis I : 5, vorzugsweise 3 :1 bis 1 :3 Gewichtsteile.
Die Mischungen sind geeignet in Nutzpflanzenkulturen, z. B. Getreide, Reis, Soja, Mais, Kartoffeln, hrbsen
und Bohnen, unerwünschte Pflanzen, beispielsweise dikotyle Samenunkräuter, monokotyle Samenungräser
oder Cyperaceen zu bekämpfen.
Die Mischungen können im Vorlaufverfahren und/ oder im Nachlaufverfahren angewandt werden.
Die neuen Mischungen können als Herbizide in Form von Lösungen, Emulsionen Suspensionen, Stäubemitteln
oder Granulaten angewendet werden. Die Anwen
dungsformen richten sich ganz nach den Verwendungs
zwecken; sie sollen in jedem Fall eine feine Verteilung der Substanzen gewährleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen
kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem
JO Siedepunkt wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, außerdem cyclische Kohlenwasserstoffe, wie
Tetrahydronaphthalin. und alkylierte Naphthaline in
Betracht.
J5 Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur
Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-
oder Dispergiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz,
Emulgier-, oder Dispergiermittel und eventuell Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. Zu
fertigen Spritzbrühen können Öle verschiedenen Typs zugesetzt werden.
Stäubemittcl können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanz«, ι mit einem
festen Trägerstoff hergestellt werden.
Gran' late können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hc. gestellt werden.
Außerdem können mit ölen direkt versprühbare
Dispersionen hergestellt werden.
Die Mischungen können mit Düngemitteln. Insektiziden. Fungiziden oder anderen Herbiziden gemischt
werden
f>o Im Kreiland werden nach dem Auflaufen die
Kulturpflanzen Weizen (Triticum aestivum), Gerste (Hordeum vulgäre), Roggen (Secalc cereale) und Rasen
sowie die unerwünschten Pflanzen Ackersenf (Sinapis arvensis). gemeiner Hohlzahn (Galeopsis tetrahit),
fts Klcbkraui (Galium aparine). Üesen-Radmelde (Kochia
scopariii). rote Taubnessel (Lamium purpureum), echter
Steinsame (Lithospermiim officinalis), echte Kamille
(Malricaria chamomilla). rauhhaariger Amarant (Ama-
ranthus tetroflexus) und pennsylvanische Spitzklette
(Xanthium pensylvanicum) mit folgenden Einzekvirkstoffen und deren Mischungen
I S^-Dibrom^-hydroxy-benzonitril,
0,4 kg/ha
II 3,5-Dijod-4-hydroxy-benzonitril,
03 kg/ha
III S^-Dibrom^-octanoyloxy-benzonitril,
0,5 kg/ha
IV 3-Isopropyl-2,13-benzo-thiadiazinon-(4)-2,2-dioxid,
I +IV 0,4 + 0,5 kg/ha
II +IV 0,3 + 0,5 kg/ha
III +IV 0,5 + 0,5 kg/ha
behandelt.
Nach 10 bis 14 Tagen wurde festgestellt, daß die
Mischungen I+ IV, Il+ IV und III+ 1V eine bessere
herbizide Wirkung bei gleicher Verträglichkeit an den
Kulturpfi i en zeigten als die Einzelwirkstoffe I, II, III
ίο und IV.
Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle 1 zu ersehen.
Wirkstoff | II | III | kg/ha aktive Substanz | 0,3 | 0,5 | IV | I+ IV | H+ IV | ΙΠ+ IV | |
I | 0,4 | 10 | 0 | |||||||
5 | 5 | 0 | 0,J | 0,4 + 0,5 | 0,3+0,5 | 0,5 + 0,5 | ||||
0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 5 | 0 | ||||
Triticum aestivum | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
Hordeum vulgäre | 0 | 35 | 15 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
Seeale cereale | 30 | 30 | 20 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
Rasen | 25 | 30 | 15 | 25 | 80 | 90 | 70 | |||
Sinapis arvensis | 20 | 25 | 15 | 25 | 75 | 85 | 75 | |||
Galeopsis tetrahit | 40 | 25 | 35 | 90 | 100 | 85 | ||||
Galium aparine | 30 | 30 | 20 | 20 | 70 | 80 | 80 | |||
Kochia scoparia | 25 | 30 | 20 | 10 | 80 | 90 | 90 | |||
Lamium purpureum | 20 | 35 | 25 | 25 | 75 | 90 | 85 | |||
Lithospermura officinaJis | 30 | 25 | 20 | 35 | 80 | 100 | 75 | |||
Matricaria chamomilla | 20 | 30 | 90 | 100 | 95 | |||||
Amaranthus retroflexux | 40 | 85 | 95 | 90 | ||||||
Xanthium pensylvanicum |
0 = ohne Schädigung.
100 = totale Schädigung.
Das Beispiel 1 wurde mit unterschiedlichen Wirkstoffmengen an folgenden Pflanzen wiederholt: Gerste
(Hordeum vulgäre), Roggen (Seeale cereale). Weizen
(Triticum aestivum), Klebkraut (Galium aparine), Lamium amplexicaule (stengelumfassende Taubnessel), Stellaria
media (Vogelsternmiere). Die Versuchsergebnisse zeigt Tabelle 2.
Herbizide | kg/ha | Tes !pflanze π | und Schädigung ( | %) | Galium | Lamium | Stellaria |
Wirkstoffe | Hordeum | SecaJe | Triticum | aparine | amplex. | media | |
vulg. | cereale | aestivum | 11 | 8 | 7 | ||
I | 0,15 | 0 | 0 | 0 | 20 | 30 | 20 |
0,45 | 0 | 0 | 5 | 30 | 40 | 31 | |
0,75 | 0 | 0 | 5 | 48 | 60 | 50 | |
0,9 | 5 | 7 | 10 | 14 | IO | 10 | |
Π | 0,15 | 0 | 0 | 0 | 35 | 30 | 25 |
0.45 | 5 | 6 | 10 | 54 | 43 | 37 | |
0,75 | 7 | 10 | 12 | 74 | 67 | 58 | |
0.9 | 10 | 15 | 15 | ||||
Fortsetzung
Herbizide
Wirkstoffe
kg/ha
vulg. cereale aestivum
Galium | Lamium | Meltaria |
aparine | amplex. | media |
10 | 0 | 7 |
30 | 10 | 13 |
40 | 15 | 30 |
55 | 23 | 42 |
96 | 78 | 80 |
90 | 65 | 77 |
88 | 82 | 81 |
76 | 73 | 75 |
90 | 60 | 83 |
87 | 76 | 80 |
IV+ 11
IV 0.15 0
0,45 0
0,75 0
0,9 0
0,15 + 0,75 7
0,75 + 0,15 0
0,45 + 0,45 5
0,15 + 0,75 0
0,75 + 0,15 0
0,45 + 0,45 0
0 = keine Schädigung.
100 = Pflanzen abgestorben.
100 = Pflanzen abgestorben.
0 0 0 0
10 0 6
0 0 0
IV
B e i s ρ i e 1 3 Tabelle
Auf Freilandflächen mit einem Bestand an Apfel-, Pfrisich- und Birnenbäumen werden die unerwünschten
Pflanzen grüne Borstenhirse (Setaria viridis), graugrüne μ
Borstenhirse (Setaria glauca), große Borstenhirse (Setaria faberii), Hühnerhirse (Echinochloa crus galli),
Erdmandel (Cyperus esculentus), rundes Zypergras (Cyperus rotundus), Ackersenf .(Sinapis arvensis), echte
Kamille (Matricaria chamomilla), Kohl-Portulak (Portulaca
oleracea), rauhhaariger Amarant (Amaranthus retroflexus) und einjähriges Rispengras (Poa annua) mit
folgenden Einzelwirkstoffen und deren Mischungen
V 2,6-Dichlor-benzonitril, «
0,5 kg/ha aktive Substanz
IV 3-Isopropyl-2,13-benzo-thiadiazinon-(4)-2,2-dioxid,
IV 3-Isopropyl-2,13-benzo-thiadiazinon-(4)-2,2-dioxid,
0,5 kg/ha aktive Substanz
V+IV 0.5 ,-0.5 kg/ha aktive Substan..
V+IV 0.5 ,-0.5 kg/ha aktive Substan..
behandelt.
Nach 10 bis 14 Tagen wurde festgestellt, daß die Mischung V + yf eine lassere Verträglichkeit an den
Kulturpflanzen und eine bessere herbizide Wirkung zeigt als di° Einzelwirkstoffe V und IV.
Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen.
Wirkstoff | rv | v+rv | 0,5 | 0,5 + 0,5 | |
V | kg/ha aktive Substanz | 0 | 0 | ||
0,5 | 0 | 0 | |||
0 | 0 | 0 | |||
Apfelbäume | 5 | 5 | 75 | ||
Pfirsichbäume | 0 | 0 | 80 | ||
Birnenbäume | 40 | 5 | 90 | ||
Setaria viridis | 45 | 5 | 100 | ||
Setaria glauca | 35 | 30 | 100 | ||
Set.iria faberii | 45 | 25 | 90 | ||
Echinochloa crus galli | 40 | 40 | 100 | ||
Cyperus esculentus | 35 | 40 | 100 | ||
Cyperus rotundus | 40 | 30 | 90 | ||
Sinapis arvensis | 35 | 30 | 85 | ||
Matricaria chamomilla | 40 | 0 | 80 | ||
Portulaca oleracea | 35 | ||||
Amaranthus retroflexus | 45 | ||||
Poa annua | |||||
0 = ohne Schädigung. | |||||
100 - ioiale Schädigung. |
Claims (1)
- Patentanspruch:
Herbizid, enthaltend eine Mischung ausa) einer Verbindung der Formel
Oin der R einen niederen Alkyl rest mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet, oder deren Salzen und b) einer Verbindung der Formel
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722265664 DE2265664C2 (de) | 1972-04-13 | 1972-04-13 | Herbizid |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722265664 DE2265664C2 (de) | 1972-04-13 | 1972-04-13 | Herbizid |
DE2217722A DE2217722C2 (de) | 1972-04-13 | 1972-04-13 | Herbizid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2265664C2 true DE2265664C2 (de) | 1983-01-05 |
Family
ID=25763056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19722265664 Expired DE2265664C2 (de) | 1972-04-13 | 1972-04-13 | Herbizid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2265664C2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3320041A1 (de) * | 1983-06-03 | 1984-12-06 | Bostik Gmbh, 6370 Oberursel | Aufschmelzpistole |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1937551A1 (de) * | 1969-07-24 | 1971-02-11 | Basf Ag | Herbizid |
-
1972
- 1972-04-13 DE DE19722265664 patent/DE2265664C2/de not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1937551A1 (de) * | 1969-07-24 | 1971-02-11 | Basf Ag | Herbizid |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Klimmer, O.R.: Pflanzenschutz- und Schädlings- bekämpfungsmittel, 2. Auflage, 1971, Seiten 87 bis 95 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3320041A1 (de) * | 1983-06-03 | 1984-12-06 | Bostik Gmbh, 6370 Oberursel | Aufschmelzpistole |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1793602C3 (de) | N-O-ChloM-bromphenyO-K-methyl-K-methoxy-harnstoff. Ausscheidung aus: 1542724 | |
DE1643313A1 (de) | Neue herbicid wirksame Verbindungen und Zusammensetzungen | |
DE2217722C2 (de) | Herbizid | |
DE2219802C2 (de) | Oximäther und diese enthaltende Herbizide | |
DE2265664C2 (de) | Herbizid | |
DE1194634B (de) | Mittel zur Bekaempfung von Unkraeutern im Vor- oder Nachauflaufverfahren | |
DE60027347T2 (de) | Herbizide Zusammensetzungen | |
DE2265665C2 (de) | Herbizid | |
AT325892B (de) | Herbizid | |
DE2265663C2 (de) | Herbizid | |
DE1906050C3 (de) | S-Alkyi-dnethyl-hexahydro-lHazepin)-1 -carbothiolate | |
DE1642216C3 (de) | Herbizid | |
DE2217698A1 (de) | Herbizid | |
DE2218347A1 (de) | Herbizid, | |
DE1542702C (de) | Substituierte Säureanilide | |
DE1542814C3 (de) | 1-p-Fluorphenyl-4-(alpha-hydroxybeta, beta, beta-trichloräthyl)-amino-5-chlorpyridazon- (6) | |
DE2206861C3 (de) | Herbizid auf Benzothiadiazinondioxid-Basis | |
DE3045770C2 (de) | ||
DE2620371A1 (de) | Herbizide mittel | |
DE1542820A1 (de) | Herbizide | |
DE2329401A1 (de) | Herbizide mischung | |
AT203799B (de) | Fungizide Mittel | |
DE1567006C3 (de) | Unkrautbekämpfungsmittel | |
DE1542814B2 (de) | 1-p-fluorphenyl-4-(alpha-hydroxy- beta, beta, beta-trichloraethyl)-amino- 5-chlorpyridazon-6) | |
AT228553B (de) | Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OI | Miscellaneous see part 1 | ||
OI | Miscellaneous see part 1 | ||
OD | Request for examination | ||
AC | Divided out of |
Ref country code: DE Ref document number: 2217722 Format of ref document f/p: P |
|
D2 | Grant after examination | ||
8380 | Miscellaneous part iii |
Free format text: IN SPALTE 5, ZEILE 49 IST VI DURCH IV ZU ERSETZEN. |
|
8364 | No opposition during term of opposition |