AT325892B - Herbizid - Google Patents

Herbizid

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AT325892B
AT325892B AT808774A AT808774A AT325892B AT 325892 B AT325892 B AT 325892B AT 808774 A AT808774 A AT 808774A AT 808774 A AT808774 A AT 808774A AT 325892 B AT325892 B AT 325892B
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Die Erfindung betrifft ein Herbizid, das als wirksamen Bestandteil eine Mischung aus zwei verschiedenen Wirkstoffen enthält. 



   Es ist bekannt, dass Benzothiadiazinone eire herbizide Wirkung haben. Ihre   herbizide Wirwng   ist jedoch schlecht. 



   Es wurde gefunden, dass eine Mischung aus a) einer Verbindung der Formel 
 EMI1.1 
 in der   ReinenA1kylrest   mit bis zu   4C-Atomen   bedeutet, oder deren Salzen, wie Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Hydroxyalkyl- oder Alkylammonium- und Hydrazinsalze, beispielsweise Salze mit Natrium, Lithium, Kalium, Kalzium, Eisen, Methylammonium, Trimethylammonium, Äthylammonium, Diäthanolammonium,   Äthanolammonium,   Dimethylamin, Dimethyläthanolamin, Hydrazin oder Phenylhydrazin und b) der Verbindung l,   l'-Äthylen-2,     21-dipyridilium-dibromid   eine bessere herbizide Wirkung als die Einzelwirkstoffe hat. 



   Die Wirkstoffe a und b können in Mengen von 0, 5 bis 5 kg/ha angewandt werden. 
 EMI1.2 
 



   Die diese Mischungen als Wirkstoffkomponente enthaltenden Mittel sind geeignet in Nutzpflanzenkulturen, z. B. Getreide, Reis, Soja, Mais, Kartoffeln, Erbsen und Bohnen, unerwünschte Pflanzen, beispielsweise dikotyle Samenunkräuter, monokotyle Samenungräser oder Cyperaceen zu bekämpfen. 



   Die Mittel können im Vorauflaufverfahren und/oder im Nachauflaufverfahren angewandt werden. 



   Die neuen Mittel können in Form von Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Öldispersionen, Stäubemitteln oder Granulaten angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungs-   zwecken ; sie   sollten in jedem Fall eine feine Verteilung der wirksamen Substanz gewährleisten. 



   Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, ausserdem cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin und alkylierte Naphthaline in Betracht. 



   Wässerige Anwendungsformen können aus   Emulsionskonzentrationen,   Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst, mittels Netz- oder Dispergiermitteln in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-,   Emulgier- oder   Dispergiermittel und eventuell Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. 



  Zu fertigen Spritzbrühe können Öle verschiedenen Typs zugesetzt werden. 



   Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermahlen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff z. B. Ton oder Düngemittel, hergestellt werden. 



   Granulate können durch Bindung der Wirkstoffe an festen Trägerstoffen hergestellt werden. 



   Ausserdem können mit Ölen direkt versprühbare Dispersionen hergestellt werden. 



   Die neuen Mittel können mit Dünger, Insektiziden, Fungiziden oder andern Herbiziden gemischt werden.
Beispiel: Im Gewächshaus werden die Pflanzen und der Erdboden vor dem Auflaufen von Rüben (Beta vulgaris), Kartoffeln (Solanum tuberosum) und nach dem Auflaufen von Weizen (Triticum aestivum) undden unerwünschten Pflanzen grüne Borstenhirse (Setaria viridis), grosse Borstenhirse (Setaria faberii), Hühnerhirse 
 EMI1.3 
 den Einzelwirkstoffen und deren Mischungen
I.   l,     1'-Äthylen-2, 2'-dipyridilium-dibromid, 0, 3   kg/ha
II.   3-Isopropyl-2, l, 3-benzo-thiadiazinon- (4)-2,   2-dioxyd, 0, 5 kg/ha
1. + II.   0,   3   + 0, 5   kg/ha behandelt. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Nach 10 bis 14 Tagen wurde festgestellt, dass die Mischung I und II eine bessere herbizide Wirkung bei gleicher Verträglichkeit an den Kulturpflanzen zeigte als die Einzelwirkstoffe I und II. Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen. 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> 



  Wirkstoff <SEP> 1 <SEP> H <SEP> 1+ <SEP> II <SEP> 
<tb> kg/ha <SEP> aktive <SEP> Substanz <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> + <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 
<tb> Beta <SEP> vulgaris <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> Solanum <SEP> tuberosum <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> Triticum <SEP> aestivum-0 <SEP> 5
<tb> Setaria <SEP> viridis <SEP> 30 <SEP> 5 <SEP> 85
<tb> Setaria <SEP> faberii <SEP> 35 <SEP> 5 <SEP> 85
<tb> Echinochloa <SEP> crus <SEP> galli <SEP> 30 <SEP> 0 <SEP> 80
<tb> Alopecurus <SEP> myosuroides <SEP> 35 <SEP> 5 <SEP> 75
<tb> Apera <SEP> spica <SEP> venti <SEP> 45 <SEP> 10 <SEP> 95
<tb> Lolium <SEP> perenne <SEP> 30 <SEP> 0 <SEP> 70
<tb> Poa <SEP> tri <SEP> via <SEP> lis <SEP> 35 <SEP> 5 <SEP> 80
<tb> Matricaria <SEP> chamomilla <SEP> 35 <SEP> 35 <SEP> 85
<tb> Sinapis <SEP> arvensis <SEP> 45 <SEP> 40 <SEP> 100
<tb> Chenopodium <SEP> album <SEP> 40 <SEP> 45 <SEP> 

  100
<tb> Galium <SEP> aparine <SEP> 30 <SEP> 35 <SEP> 80
<tb>

Claims (1)

  1. 0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung PATENTANSPRUCHHerbizid, dadurch gekennzeichnet, dass es als wirksamen Bestandteil eine Mischung aus a) einer Verbindung der Formel EMI2.2 in der R einen Alkylrest mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet, oder deren Salzen und b) der Verbindung EMI2.3
AT808774A 1968-08-13 1973-04-13 Herbizid AT325892B (de)

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US75229968A 1968-08-13 1968-08-13
DE2217722A DE2217722C2 (de) 1972-04-13 1972-04-13 Herbizid

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ATA808774A ATA808774A (de) 1975-01-15
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