DE1937551A1

DE1937551A1 - Herbizid

Info

Publication number: DE1937551A1
Application number: DE19691937551
Authority: DE
Inventors: Fischer Dr Adolf
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1969-07-24
Filing date: 1969-07-24
Publication date: 1971-02-11
Also published as: ZA704994B; JPS531329B1; DK131361C; GB1307726A; IL34917A; BG17705A3; DK131361B; NL145126B; MY7400048A; NL7010936A; BE753694A; PH9939A; SU373913A3; CS164278B2; FR2053123B1; CA922532A; OA03457A; AT301941B; SE353444B; IL34917A0

Description

Unser Zeichen: 0.Z.26 292 Sohs/Be/zm 6700 Ludwigshafen, den 23.JuIi 1969

Die Erfindung betrifft neue wertvolle Herbizide, die Mischungen von Wirkstoffen enthalten.

Es ist bekannt,substituierte Phenoxycarbonsäuren, Diurethane oder BenzotMadiazinone als herbizide Wirkstoffe zu verwenden. Ihre Wirkung befriedigt jedoch nicht.

Es wurde nun gefunden, daß Herbizide, die eine Mischung aus a) einer Verbindung der !Formel

oder Wasserstoff in der X Chlor oder Methyl, Y Chlor/, R Wasserstoff oder

Methyl, R-, Wasserstoff, einen Alkylrest (Methyl, Äthyl, Isooctyl, Isobutyl) oder einen Alkoxyalkylrest (Butyloxyäthyl) bedeutet oder die Salze der Carbonsäure, und b) einer Verbindung der Formel

R-NH-C

in der R einen Halogenalkylrest (Chlormethyl, Bromäthyl, Dichlorpropyl, 1-Chlormethylpropyl, 2,2-Dimethyl-2-chloräthyl, ß-Chlorpropyl, l,l-Dimethyl-2-chloräthyl) oder

009887/2172

- 2 - 0.Z. 26 292

c) einer Verbindung der Formel

in der R Methyl, Äthyl oder Isopropyl bedeutet, oder deren Sal zen oder

. d) einer Verbindung der Formel

H₂cT c

HC C

H₀C C^ ^C=O

^c^/H

c N

^H2 CO-R¹ j

in der R eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und R¹ eine durch Halogen oder eine Benzoyloxy- oder gegebenenfalls substituierte Acyloxygruppe substituierten Alkylrest bedeutet, enthalten, bei der Anwendung im Nachauflaufverfahren eine gute herbizide Wirkung auf Unkräuter und Ungräser haben.

Unter Salzen verstehen wir Alkali- (Kalium, Natrium) Erdalkalisalze (Calcium, Magnesium), Aminsalze (Dimethylamin, Diäthylamin, Methylamin) oder Alkanolaminsalze (Diäthanolamin, N-MethyX-N-Äthanolamin, A'thanolamin, ΪΓ,Ν-Diäthyl-N-Äthanolamin). Das Verhältnis der Einzelwirkstoffe in der Mischung kann in weiten Grenzen schwanken. Bevorzugt wird eine Mischung, in der das Gewichts verhältnis der Einzelkomponenten dem Verhältnis 5 ι 1 bis 1 : 5 entspricht.

Unter Anwendung im Nachauflaufverfahren verstehen wir die Anwendung des Herbizids zu einem Zeitpunkt, nachdem die Keimlinge der Nutzpflanzen die Bodenoberfläche durchstoßen haben. Das Herbizid kann dann beispielsweise auf die Blätter der Nutapflanaen und auf die unerwünschten Pflanzen und den Erdboden gespritzt

009887/2172 _ ₃ _

■ - - 3 - O.Z.26 292

werden. Es ist hierbei jedoch nicht notwendig, daß die Keimlinge der unerwünschten Pflanzen ebenfalls bereits die Bodenoberfläche durchstoßen haben.

Die erfindungsgemäßen Herbizide können als Lösungen, Emulsionen, Suspensionen oder Stäubemittel angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollen in jedem Fall eine feine Verteilung der wirksamen Substanz gewährleisten.

Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen kommt die Lösung in Wasser in Betracht. Es können aber auch Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin, und alkylierte Naphthaline als Spritzflüssigkeiten verwendet werden.

Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst mittels Fetz- oder Dispergiermitteln in Wasser oder organischen Lösungsmitteln homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Emulgier- oder Dispergiermittel und eventuell Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.

Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirsamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden. . ^

Beispiel 1

Auf einer landwirtschaftlichen Nutzfläche wurden die Pflanzen Zea mays, Triticum vulgäre, Hordeum vulgäre, Seeale cereale," Galium aparine, Lamium amplexicaule, Stellaria media, Matricaria chamomilla, Cyperus esculentus und Cyperus rotundus bei einer Wuchshöhe von 4 "bis 25 cm mit den folgenden Wirkstoffen und Mischungen, jeweils dispergiert oder gelöst in 500 Liter Wasser je ha, behandelt.

00 9887/2172

- 4 - O.Z. 26 292

I 3-Isopropyl-2,l,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid, 1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff

II 2,4-Mchlorphenoxyessigsäure-Dimethylaminsalz, 1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff

III 2-(2-Methyl-4-chlorphenoxy)-propionsäure-Dimethylaminsalz, 1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff

I + II 1,5 +1,5 kg/ha Wirkstoff I + III 1,5+1,5 kg/na Wirkstoff

Nach 2 Wochen wurde festgestellt, daß die Mischungen gegenüber den Einzelwirkstoffen eine bessere herbizide Gesamtwirkung bei gleichzeitig guter Verträglichkeit der Nutzpflanzen zeigten.

Das Ergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:

- 5 -009887/2172

Wirkstoff III

I + II

I + III

Aufwandmenge in kg/ha

Nutzpflanzen; Zea mays

Tritieum vulgäre Hordeum vulgäre Seeale cereale

Unerwünschte Pflanzen;

τ— —- ———— Galium aparine Lamium amplexicaule Stellaria media Matricaria chamomilla Cyperus esculentus Cyperus rotundus

0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung

1,5 3 1,5 3

1,5 3

1,5 + 1,5

O	0	0	10	0	15	0	0
O		0	5	0	5	0	0
O		0	10	0	15	0	0
O		0	5	0	10	0	0
70	75	25	30	100	100	90	100
70	75	80	100	50	70	100	100
95	100	20	35	90	100	100	100
100	100	100	100	20	35	100	100
90	100	20	25	30	40	100	100
80	95	5	10	10	15	85	90

Beispiel 2

Auf einer landwirtschaftlichen Nutzfläche wurden die Pflanzen Zea mays, Triticum vulgäre, Hordeum vulgäre, Seeale cereale, Alopecurus myosuroides, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum, Apera spica venti, Lamium amplexicaule, Veronica arvensis, Stellaria media und Galium aparine bei einer Wuchshöhe von k bis 25 cm mit den folgenden Einzelwirkstoffen und Mischungen, jeweils dispergiert oder gelöst in 500 Liter Wasser je ha, behandelt.

I N- (1-Chlormethylpropyl)-carbaminsäure-(m-earbmethoxyaminophenyl)-ester, 1,5 und J> kg/ha Wirkstoff

II 2,^-Dichlorphenoxyessigsäure-Dimethylaminsalz,

1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff . - '

I + II 1,5 + 1,5 kg/ha Wirkstoff I + III 1,5+1,5 kg/ha Wirkstoff

Nach 2 Wochen wurde festgestellt, daß die Mischungen gegenüber den Einzelwirkstoffen eine bessere herbizide Gesamtwirkung zeigten bei gleichzeitig guter Pflanzenverträglichkeit.

Das Ergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:

009887/2172

Wirkstoff

II

III

I+II

I+III

Aufwandmenge in kg/ha 1,5 3 1,5 3

1,5

1,5 + 1,5 1,5 + 1,5

CO OO CO

Nutzpflanzen:

Zea mays

Triticum vulgäre Hordeum vulgäre Seeale cereale

Unerwünschte Pflanzen:

Alopecurus myosuroides Echinochloa crus-galli Lolium multiflorum Apera spica venti Lamium amplexicaule Veronica arvensis Stellaria media Galium aparine

O	10	10	15	0
O	10	5	5	0
5	20	10	15	Ul
Ul	20	5	10	5

80	100	0	0	10	15	80
90	100	0	10	0	15	90
90	100	0	0	0	0	90
90	100	0	0	0	5	90
50	70	80	100	50	70	100
80	100	50	70	100	100	95
95	100	20	35	90	100	100
45	60	25	30	100	100	80

0 0 5

90 90 90 90

95 100 100 100

00 I

0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung

-8- O. Z. 2β 292

Beispiel 3

Auf einer landwirtschaftlichen Nutzfläche wurden die Pflanzen Oryza sativa, Cyperus rotundus, Cyperus esculentus, Galium aparine und Latnium amplexicaule bei einer Wuchshöhe von 4 bis 20 cm mit den folgenden Wirkstoffen und ihren Mischungen

I 3-Isopropyl-2,l,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid, 1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff

II ' 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure, 1,5 und 3 kg/ha Wirk-

stoff . .

III οώ-(2,4,5-Trichlorphenox^-propionsäure, 1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff

I + II 1,5+1,5 kg/ha Wirkstoff I ■+ III 1,5 + 1,5 kg/ha Wirkstoff

Jeweils dispergiert oder gelöst in 500 Liter Wasser je ha, behandelt. Nach 3 Wochen wurde festgestellt, daß die Mischungen I + II, I + III eine ausgezeichnete Verträglichkeit an Oryza sativa und eine wesentlich bessere Wirkung auf Unkräuter und Ungräser im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen zeigten.

Das Ergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:

009887/2172

	Aufwandmenge kg/ha	1*5	I	0	II	1,5	-	10	20	Wirkstoff	1,5	3	I+II	I+III
	Nutzpflanzen;					20		III			1,5+1,5	1,5+1,5
	Oryza sativa	O		95	0	90	20	0	10
	Unerwünschte Pflanzen;		100	90	30			0	0
	Cyperus rotundus	8Q	75		100	5	10
ο O	Cyperus escuientus	90	75		100	10	15	100	90
iO CD	Galium aparine	70			85	95	Ϊ00	100
OT --a ■.'	Lamium amplexicaule	70		90	100	100	100
^,				100	100
Is*

O = ohne Schädligung

= totale Schädigung

ω -j cn cn

-10- 0.Z. 26 292

Beispiel 4

Auf einer landwirtschaftlichen Nutzfläche wurden die Pflanzen Zea mays* Sorghum, Galium aparine, Laraium amplexicaule, Echinochloa erus-galli und Alopecurus rayosuroides bei einer Wuchshöhe von 4 bis 20 cm mit den folgenden Wirkstoffen und Mischungen, jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je ha, behandelt

I M-(l-Chlormethylpropyl)-carbamlnsäure-(m-carbmethoxyamino· phenyl)-ester, 1,5 kg und J kg/ha Wirkstoff

II N-I, l-Dimethyl-2-chloräthylcarbaminsäure-(m-carbmethoxyaminophenyl)-ester, 1,5,kg und > kg/har Wirkstoff

III o<S-C2»4-Dlchlorphenoxy)-propionsäure I+II 1,5 + 1*5 kgAa Wirkstoff II+III 1,5 + 1*5 kg/ha Wirkstoff

Nach 5 Wochen wurde festgestellt, daß die Mischungen eine ausgezeichnete Verträglichkeit an Zea mays und Sorghum und eine wesentlich bessere Wirkung auf Unkräuter und ühgräser im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen zeigten»

Das Ergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:

-11-009887/2172

Aufwandmenge kg/ha Nutzpflanzen;

Zea mays Sorghum

	y	II	VjJ	Wirkstoff	I+III
I		1,5		III	1,5
,5	10		20	1,5 3	1,5
	15	0	25		0
O		0	0 15	0
O		0 20

II+III
1,5
1,5

0 0

σ co co

Unerwünschte Pflanzen;

Galium aparine Lamium amplexicaule Echinochloa crus-galll Alopecurus myosuroides

0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung

45	60	40	55	95	100	100
50	70	45	βο	70	90	100
90	100	80	95	10	20	100
80	100	80	95	0	5	85

100

85

90

IV) CO Ca>

Beispiel 5

Auf einer landwirtschaftlichen Nutzfläche wurden die Pflanzen Zea mays, Eleusine indica, Sorghum halepense, Echinochloa crusgalli, Setaria viridis, Matricaria chamomilla, Stellaria media und Sinapis arvensis bei einer Wuchshöhe von 4 bis 20 cm mit

I , l-( a£_} oL -Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-isopropyl-2_J4-

dioxodeca-hydrochinazolin, 1 und 2 kg/ha Wirkstoff

II 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure, 1 und 2 kg/ha Wirkstoff I+II 1+1 kg/ha Wirkstoff,

Jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je ha, behandelt. Nach 4 Wochen wurde festgestellt, daß die Mischung im. Vergleich zu den Einzelwirkstoffen eine wesentlich bessere herbizide Wirkung bei gleich guter Pflanzenverträglichkeit zeigte.

Das Ergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:

-13-009 8 8 7/2172

Wirkstoff

II

I +■ II

Aufwandmenge kg/ha Nutzpflanzen;

	Zea mays
O O cp	Unerwünschte Pflanzen:
CO
OO	Eleusine indica
NJ	Sorghum halepense Echinochloa crus-galli
IO	Setaria viridis
	Matricaria chamomilla
	Stellaria media
	Sinapis arvensis

O = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung

10

100	100	0
80	100	0
80	90	0
80	95	0
15	50	90
80	100	15
70·	95	90

+ 1

100

1.00 100 100

ro

VO

4=-

Claims

O.Z. 2β 292

Pat ent anspruch

Herbizid für die Anwendung im Nachauflaufverfahren, enthaltend

eine Mischung aus

a) einer Verbindung der Formel

^Y η

CW_x /VO-CH-COOR₁ ,

_k oder Wasserstoff

ψ in der X Chlor oder Methyl, Y Chlo^, R Wasserstoff oder Methyl,

R. Wasserstoff, einen Alkylest oder einen Alkoxyalkylrest bedeutet oder die Salze der Carbonsäure und

b) einer Verbindung der Formel

R-NH-C

NH-C^"

in der R einen Halogenalkylrest oder c) einer Verbindung der Formel

in der R Methyl, Äthyl oder Isopropyl bedeutet> oder deren Salze oder

d) einer Verbindung der Formel

-15-009887/2172

-15- O.Z..26 292

σ "N-R

t CO-R¹

in der R eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und R¹ eine durch Halogen oder eine Benzoyloxy- oder gegebenenfalls substituierte Acyloxygruppe substituierten Alkylrest bedeutet.

Badisohe Anilin- & Soda-Fabrik AG

009887/2172