DE2206861C3 - Herbizid auf Benzothiadiazinondioxid-Basis - Google Patents

Herbizid auf Benzothiadiazinondioxid-Basis

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DE2206861C3 DE2206861A DE2206861A DE2206861C3 DE 2206861 C3 DE2206861 C3 DE 2206861C3 DE 2206861 A DE2206861 A DE 2206861A DE 2206861 A DE2206861 A DE 2206861A DE 2206861 C3 DE2206861 C3 DE 2206861C3
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Description

b)
An—r
25
30
in der R einen niederen Alkylrest mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet oder deren Salzen.
40
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Herbizid, das eine Mischung aus einem Nitrophenolderivat mit einem Benzothiadiazinondioxidderivat enthält
Es ist bekannt, substituierte Nitrophenole oder Benzothiadiazinondioxide als Herbizide zu verwenden. Ihre herbizide Wirkung ist jedoch schlecht, weshalb bereits diverse synergistische Mischungen jedes dieser so Wirkstoffe mit anderen Verbindungen beschrieben wurden, die jedoch ebenfalls nicht Oberall befriedigen.
Es wurde gefunden, daß eine Mischung einer Verbindung der Formel
NO2
55
60
R.
in der R Wasserstoff, Acetyl, Chloracetyl, Ri niederes Alkyl bis Ce, Alkoxyalkyl, Chlor, Rj Wasserstoff oder niederes Alkyl bis C4, Rj Nitro oder Chlor. R4 Wasserstoff, Chlor oder Methyl
t,.
bedeutet, mit einer Verbindung der Formel
Il
N-R
in der R einen niederen Alkylrest mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet, oder deren Salzen eine bessere herbizide Wirkung als die Einzelwirkstoffe hat und in vielen Fällen mit überraschendem Vorteil eingesetzt werden kann in denen die bekannten Mischungen versagen.
Als Salze nennen wir die Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Hydroxyalkyl-ammonium- oder Alkylammonium-, Hydrazin-, Fettalkylammonium-, Pyridin- oder Anilinsalze, Cycloalkylammsalze, beispielsweise Salz von Natrium, Lithium, Kalium, Calcium, Eisen, Methylamin, Trimethylamin, Äthylamin, Diäthanolamin, Äthanolamin, Dimethylamin, Dimethyläthanolamin, Hydrazin, Phenylhydrazin, Pyridin, Äthanolamin, Cyclohexylamin.
Mischungen im Gewichtsverhältnis a : b wie 1 :10 bis 5:1 werden bevorzugt Die Aufwandmengen der Wirkstoffe betragen a) 0,1 bis 3 kg/ha, b) 0,5 bis 10 kg/ha. Die Mischungen werden angewendet, nachdem die Pflanzen Blätter entwickelt haben.
Die Herbizide können in Form von Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäubemitteln oder Granulaten angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollen in jedem Fall eine feine Verteilung der wirksamen Substanz gewährleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, außerdem cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin, und alkylierte Napthaline in Betracht
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst, mittels Netzoder Dispergiermitteln in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Emulgier* oder Dispergiermittel und eventuell Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zu? Verdünnung mit Wasser geeignet sind Zu fertigen Spritzbrühen können Öle verschiedenen Typs zugesetzt werden.
Staubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe (Ton, Talkum, Kieselgur oder Düngemittel) hergestellt werden.
Außerdem können mit Ölen direkt versprühbare Dispersionen hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Herbizide eignen sich bei-
spielsweise zur Bekämpfung der folgenden Unkräuter, wobei die Nutzpflanzen nicht geschädigt werden.
Tabelle
Unkräuter:
Abamaplantago-aquatica
Anagaliis arvensis
Amaranthus retroflexus
Anthemis spp.
Ammaniaspp,
Atriplex spp.
Butonius umbellatus
Capsella bursa pastoris
Centauri cyanis
Chenopodium album
Chrysanthemum segetum
Cyperus spp.
Fumaria officinalis
Gaieopsis tetrahit
Galium aparine
Papaverrhoeas
Polygonumspp.
Raphanus raphanistrum
Ranunculus arvensis
Scirpus spp.
Senecio vulgaris
Sesbania exaltata
Sida spinosa
Sinapis arvensis
Spergula arvensis
Stellaria media
Urticaurens
Veronica spp.
Viciaspp.
Xanthium spp.
Kulturpflanzen:
Bohnen
Erbsen
Erdnüsse
Getreide
Gerste
Hafer
Roggen
Weizen
gemeiner Froschlöffel
roter Gauchheil
rauhhaariger Amarant
Hundskamille-Arten
scharlachroter Ammania
Melde-Arten Schwanenblume Hirtentäschel
Kornblume
weißer Gänsefuß
Saatwucherblume Zypergras-Arten
gemeiner Erdrauch
gemeiner Hohlzahn
Klebkraut
Klatschmohn Knöterich-Arten
Hederich
Ackerhahnenfuß Binsen-Arten
gemeines Kreuzkraut
Leguminosen-Art
dornige Sammetpappel
Ackersenf
Feldspörgel Vogelmiere
kleine Brennessel
Ehrenypreis-Arten Wicke-Arten Spiizklee-Arten Kartoffeln Leguminosen
Luzerne
Klee
Mais
Reis
Zwiebeln
Wirkstoff kg/ha 1,5
I Il 2 + 0,5
Aufwandmenge
1,5 2 0,5
Hordeum vulgäre
Triticum aestivum
Galium aparine
Lamium amplexicaule
Vicia spp.
jtellaria media
0 = ohne Schädigung.
100 = totale Schädigung.
0 0 0
0 0 0
50 80 30
15 45 50
20 30 30
45 80 40
100
95
90
100
Beispiel 1
Im Gewächshaus wurden die Pflanzen Gerste (Hordeum vulgäre), Weizen (Triticum aestivum), Klebkraut (Galium aparine), Taubnessel (Lamium amplexicaule), Wicke-Arten (Vicia spp.) und Vogelmiere (Stellaria media) bei einer Wuchshöhe von 3 bis 18 cm mit den nachfolgenden Einzelkomponenten und deren Mischung, jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je Hektar, behandelt:
1 3-Isopropyl-2,l 3-benzo-thiadiazinon-(4)-2,2-dioxid (1,5 bzw. 2 kg/ha Wirkstoff)
Il 2-sec'ButyM,6-dinitro-phenylacetat, (03 bzw. 2 kg/ha Wirkstoff)
I + II 1,5 + 03 kg/ha Wirkstoff
Aus dem Versuchsergebnis ist zu entnehmen, daß gegenüber den Einzelkomponenten die Mischung 8 bis 12 Tage nach der Behandlung eine synergistisch gesteigerte herbizide Wirkung bei günstiger Getreideverträglichkeit zeigte,
Entsprechend biologisch wirksam wie die Mischung I + II sind Mischungen von:
3-IsopropyI-2,l,3-benzo-thiadiazinon-{4)-
2^-dioxid-diäthanol-aminsalz 3-Isopropyl-2,l,3-beiKO-thiadiazinon-(4)-
2^-dioxid-dimethylaminsalz 3-Isopropyl-2,l,3-benzo-thiadiazinon-(4)-2^-dioxid-natriumsalz
3-Isopropyl-2,l,3-benzo-thiadiazinon-(4)-
2^-dioxid-kaliumsalz
3-Isopropyl-2,l,3-benzo-thiadiazinon-(4)-
2,2-dioxid-äthanolaminsalz J5 3-Isopropyl-2,l ,3-benzo-thiadiazinon-(4)-
2,2-dioxid-pyridinsalz
3-lsopropyl-2,13-benzo-thiadiazinon-(4)-2^-dioxid-anilinsalz
3-Isopropyl-2,13-benzo-thiadiazinon-(4)-2,2-dioxid-phenylhydrazinsalz 3-Isopropyl-2,l,3-benzo-thiadiazinon-(4)-
2,2-dioxid-dimethyläthanolaminsalz 3-lsopropyl-2,U'benzo-thiadiazinon-(4)-2^-dioxid'cyclohexyl-aminsälz 3-sek. Butyl-2,lr3"benzo-thiadiazinon-(4)-2^-dioxid-dodecylhexamethyleniminsalz mit
2*IsopropyI*3-methyl-4,6-dinitrophenol 2-Äthoxymethyl-4,6-dinitrophenol so 2-Methyl-4,6-dinitrophenol 2-sek.Butyl-4,6-dinitrophenol 2-tert-Butyl-4,6-dinitro-phenylacetat 2'(ert-Butyl-5'methyt-4,6-dinitro· phenylaceiat
2-sek.-Butyl-4,6-dinitro-phenylacetat 2'sekAmyl'4,6*dinitraphenol 2-(l-Methylbutyl>4,6'dinitrophenol und Mischungen von 3<Isopropyl-2,l,3-benzothiadiazinon-(4)-2^-dioxid mit 2-Methyl'4,6'dinitrophenol 2-sek.Butyl4,6-dinitrophenol 2-lert.Butyl-4,6-dinitro-phenylacetat 2-tert.Butyl-5-methyl-4,6-dinitrophenylacetat
2-sek.Amyl-4,6-dinitrophenol 2-Äthoxymethyl-4,6-diniirophenol 2-lsopropyl-3-methyl-4,6-dinitrophenol 2-( 1 -Methylbutyl)-4,6-dinitrophenol
Beispiel 2
Im Gewächshaus wurden die Pflanzen Weizen [Triticum aestivum), Erbsen (Pisum sativum), Bohnen (Phaseolus spp.), Klebkraut (Galium aparine), stengelumfassende Taubnessel (Lamium amplexicaule), Vogelmiere (Stellaria media) und weißer Gänsefuß (Chenopodium album) bei einer Wuchshöhe von 2 bis 18 cm mit den nachfolgenden Einzelwirkstoffen und deren Mischungen, jeweils emulgiert oder dispergiert in 500 Liter Wasser je Hektar, behandelt:
I 3-IsopropyI-2,l,J-benzo-thiadiazinon-(4)-2^-dioxid (1,5 bzw.2 kg/ha Wirkstoff)
II 3-Isopropyl-2,lß-benzo-thiadiazinon(4)-2,2-dioxid-dimethylaminosaIz
(1,7 bzw. 2 kg/ha Wirkstoff)
Tabelle
I11 3-f=ek,Butyl-2,l ^-benzo-thJadiazinon-(4)-2,2-dioxid (0,5 bzw. 1,5 kg/ha Wirkstoff)
IV 2-Methyl-4,6-dinitro-phenoI-natriumsaIz (03,0,5 bzw. 2 kg/ha Wirkstoff)
V 2-sek.Butyl-4,6-dinitrophenol
(1 bzw. 14 kg/ha Wirkstoff) I + IV 1,5 + 0,5 kg/ha Wirkstoff II + IV 1,7 + 03 kg/ha Wirkstoff III + V 0,5 + 1,0 kg/ha Wirkstoff
Aus dem Versuchsergebnis ist zu entnehmen, daß gegenüber den Einzelkomponenten die Mischungen eine synergistisch, gesteigerte herbizide Wirkung zeigen.
Wirkstoff II IM 1,5 IV 0,5 2 V 1,5 I + IV II + IV III+ V
I
kg/ha a. S. 1,7 2 0,5 0,3 1 1,5+04 1,7+0,3 0,5+1
1,5 2
Triticum aest. 0 0 0 0 0 0 0 0 20 0 10 0
Pisum sativ. 0 0 0 5 0 0 0 0 10 0 5 0
Phaseolus spp. 0 5 0 5 0 0 0 0 15 5 10 0
Galium apar. 40 70 50 65 20 50 25 35 70 55 85 100
Lamium ampl. 10 35 20 25 5 20 30 45 90 60 85 90
Stßltaria media 40 75 50 60 20 65 30 40 80 60 85 100
Chenopodium album 40 80 50 70 20 60 35 40 90 60 90 100
0 = ohne Schädigung.
100 = totale Schädigung.
0 0 0
100
90
100
100
100
100

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Herbizid, enthaltend eine Mischung einer Verbindung der Formel
    a)
    IO
    in der R Wasserstoff, Acetyl, Chloracetyl, Ri niederes Alkyl bis C6, Alkoxyalkyl, Chlor, R2 Wasserstoff oder niederes Alkyl bis C4, R3 Nitro oder Chlor, R4 Wasserstoff, Chlor oder Methyl bedeutet, mit einer Verbindung der Formel
    20
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