PL84551B1 - - Google Patents

Description

Opis patentowy opublikowano: 15.12.1976 84551 MKP AOln 9/02 Int.CL2 A01N 9/02 Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Badische Anilm&Soda-Fabrik AG, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Wynalazek dotyczy srodka chwastobójczego, za¬ wierajacego jako substancje czynna mieszanine po¬ chodnej nitrofenolu i pochodnej dwutlenku benzo- tiadiazynonu.Znane sa srodki chwastobójcze zawierajace jako substancje czynna podstawione pochodne nitrofe¬ nolu lub dwutlenku benzotiadiazynonu. Jednak ich dzialanie chwastobójcze jest .niezadowalajace.Stwierdzono, ze lepsze dzialanie chwastobójcze niz poszczególne substancje wywiera mieszanina zwiazku o ogólnym wzorze 1, w którym R ozna¬ cza atom wodoru, grupe acetylowa lub chloroace- tylowa, Rj oznacza maloczasteczkowa grupe alkilo¬ wa, zawierajaca 1—6 atomów wegla, igrupe alkoksy- alkilowa lub atom chloru, R2 oznacza atom wodoru lub maloczasteczkowa grupe alkilowa, zawieraja¬ ca 1—4 atomów wegla, R3 oznacza grupe nitrowa lub atom chloru, R4 oznacza atom wodoru, chloru lub grupe metylowa, ze zwiazkiem o ogólnym wzo¬ rze 2, w którym R oznacza maloczasteczkowa grupe alkilowa, zawierajaca 1—4 atomów wegla, lub z jego sola.Jako sole zwiazków o wzorze 2 w którym R ma wyzej podane znaczenie wchodza w rachube sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, amo¬ nowe, hydroksyalkiloamoniowe lub sole alkiloamo- niowe, sole hydrazyny, pirydyny, aniliny, cykloal- kiloaminy, takie jak sole sodowe, litowe, potasowe, wTapniowe, zelaza, metyloaminy, trójmetyloaminy, etyloaminy, dwuetanoloaminy, etanoloaminy, dwu- metyloaminy, dwumetyloetaloaminy, hydrazyny, fe¬ nylohydrazyny, pirydyny, etanoloaminy, cyklohek- syloaminy.W mieszaninie stanowiacej substancje czynna srodka wedlug wynalazku stosunek wagowy zwiaz¬ ku o ogólnym wzorze 1 do zwiazku o ogólnym wzo¬ rze 2 wynosi korzystnie 1:10 do 5:1. Stosowane dawki substancji czynnej wynosza 0,1—3 kg/ha zwiazku o wzorze 1 i 0,5—10 kg/ha zwiazku o wzo¬ rze 2. Mieszaniny stosuje sie po rozwinieciu sie lisci roslin.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku mozna stosowac pod postacia roztworów, emulsji, zawie¬ sin, srodków do opylania lub granulatów. Rodzaj formy uzytkowej zalezy od celu w jakim ma slu¬ zyc, w kazdym jednak przypadku powinien za¬ pewniac dobre rozprowadzenie substancji czynnej.Do wytwarzania roztworów do bezposredniego spryskiwania stosuje sie frakcje ropy naftowej o sredniej do wysokiej temperatury wrzenia, takie jak nafta lub olej napedowy, ponadto oleje ze smoly weglowej, oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego oraz cykliczne weglowodory, takie jak czterowodoronaftalen lub alkilowane naftaleny.Wodne formy uzytkowe mozna sporzadzac z kon¬ centratów emulsyjnych, past lub proszków do za¬ wiesin wodnych i z wody. W celu wytwarzania emulsji mozna homogenizowac w wodzie substan¬ cje same lub rozpuszczone w rozpuszczalniku, z dodatkiem srodków zwilzajacych lub dysperguja- 84 55184 551 3 cych. Mozna je równiez wytwarzac z koncentra¬ tów nadajacych sie do rozcienczania woda i skla¬ dajacych sie z substancji czynnej, emulgatora lub dyspergatora i ewentualnie z rozpuszczalnikami.Do gotowych cieczy do opryskiwania mozna do¬ dawac oleje róznych typów.Srodki do opylania mozna wytwarzac przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czyn¬ nej ze stalym nosnikiem.Granulaty wytwarza sie przez zwiazanie substan¬ cji czynnej ze stalym nosnikiem, takim jak glina, talk, ziemia okrzemkowa lub nawozy sztuczne.Oprócz wyzej wymienionych form uzytkowych mozna wytwarzac zawiesiny w olejach do bezpos¬ redniego T)$?yskiwani^.Cifcdk? chwastobójcza wedlug wynalazku nadaja sie; do zwalczania róznego rodzaju chwastów, przy czytn nie ^uszkadzaja rpslin uprawnych takich jak fasola, :^roch», orzech, ziemny, jeczmien, owies, zyto, pszeVwc€tr^'rtofle, rosliny straczkowe, lucerna, ko¬ niczyna, kukurydza, ryz, cebula.Srodek wedlug wynalazku niszczy skutecznie ta¬ kie chwasty jak, zabieniec pospolity (Abamaplanta- go — aauatica), korzyslad (Anagallis arvensis), szar- lad szorstki (Amaranthus retroflexus), rumian (An- themis spp.), loboda (Atriplex spp), laczen (Buto- nius umbellatus), tasznik pospolity (Capsella bursa pastoris), chaber blawatek (Centauri cyanis), ko- mosa biala (Chenopodium album), zlocien polny (Chrysanthemum segetum), cibora (Cyperus spp.), dymnica pospolita (Fumaria officinalis), poziewnik (Galeopsis tetrahit), przytulica czepna (Galium aparine), mak polny (Papaver rhoeas), rdest pla¬ misty (Polygonum spp.), rzodkiew oleista (Raphanus raphanistrum), jaskier polny (Ranunoulus arven- sis), oczeret jeziorny (Scirpus spp.), starzec pospo¬ lity (Senecio vulgaris), straczkowych z gatunku roslin (Sesbania exaltata), prawoslaz (Sida spinosa), gorczyca polna (Sinapis arvensis), sporek polny io (Spergula arvensis), gwiazdnica pospolita (stellaria media), pokrzywa zegawka (Urtica urens), prze- tacznik (Veronica spp.), wyka (Vicia spp.), rzepien (Xanthium spp.).Przyklad I. W szklarni rosliny jeczmienia (Hordeum vulgare), pszenicy (Tritjcum aestivum), przytulicy czepnej (Galium aparine), jasnoty (La- mium amplexicaule), wyki (Vicia spp.), i gwiazd- nicy pospolitej (Stellaria media) o wysokosci 3—18 cm traktowano nastepujacymi (wymienionymi pod I, II i I+11) poszczególnymi skladnikami i ich mie¬ szanina, kazdorazowo zdyspergowanymi w 500 1 wody na 1 ha: I 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,l,3-benzotiadia- zynonu, w ilosci 1,5 i 2 kg/ha substancji czyn¬ nej, II 2-II-rz.-butylo-4,6-dwunitrofenylooctanem, w ilosci 0,5 i 2kg/ha substancji czynnej, I+11 w ilosci 1,5 + 0,5 kg/ha substancji czynnych.Wyniki doswiadczenia zestawiono w tablicy 1.Tablica I Substancja czynna Stosowana dawka kg/ha Hordeum vulgare Triticum aestivum Galium aparine Lamium amplexicaule Vicia spp.Stellaria media 1,5 0 0 50 45 1 I 2 0 0 80 45 80 II 0,5 0 0 50 40 2 60 90 60 80 I + II 1,5 + 0,5 0 0 100 95 90 100 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Na podstawie wyników doswiadczenia, zamiesz¬ czonych w tablicy 1 okazalo sie, ze mieszanina wy¬ kazuje po uplywie 8—12 dni po zabiegu lepsze dzialanie chwastobójcze i jest lepiej znoszona przez zboza niz poszczególne skladniki. 50 Analogiczne dzialanie biologiczne jak wyzej wy¬ mieniona mieszanina pod I+II wykazuja miesza¬ niny nizej podanych zwiazków takich jak: sól dwuetanoloaminy 2,2-dwutlenku 3-izopropylo- -2,l,3-benzotiadiazynonu-4, 55 sól dwumetyloaminy 2,2-dwutlenku 3-izopropylo- -2,l,3-benzotiadiazynonu-4, sól sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,l,3-benzo- tiadiazynonu-4, sól potasowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,l,3-ben- eo zotiadiazynomi-4, sól etanoloaminy 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,l,3- -benzotiadiazynonu-4, sól pirydyny 2,-2-dwutlenku 3-izopropylo-2,l,3-ben- zotiadiazynonu-4, 65 sól aniliny 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,l,3-benzo- tiadiazynonu-4, sól fenylohydrazyny 2,2-dwutlenku 3-izopropylo- -2,l,3-benzotiadiazynonu-4, sól dwumetyloetanoloaminy 2,2-dwutlenku 3-izo- propylo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4-, sól cykloheksyloaminy 2,2-dwutlenku 3-izopropy- lo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4, sól dodecyloszesciometylenoiminy 2,2-dwutlenku 3-II-rz.-butylo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4. i zwiazków takich jak: 2-izopropylo-3-metylo-4,6-dwunitrofenol, 2-etoksymetylo-4,6-dwunitrofenol, 2-metylo-4,6-dwunitrofenol, 2-II-rz.-butylo-4,6-dwunitrofenol, 2-III rz.- 2-III rz.-butylo-5-metylo-4,6-dwunitrofenylooctan, 2-II rz.-butylo-4,6-dwunitrofenylooctan, 2-II rz.-amylo-4,6-dwunitrofenol, 2-/l-metylobutylo/-4,6-dwunitrofenol.84 551 6 oraz mieszaniny 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,l,3- -benzotiadiazynonu-4 z 2-metylo-4,6-dwunitrofenolem, 2-II rz.-butylo-4,6-dwunitrofenolem, 2-III rz.-butylo-4,6-dwunitrofenylooctanem, 2-III rz.-butylo-5-metylo-4,6-dwunitrofenyloocta- nem, 2-II rz.-amylo-4,6-dwunitrofenolem, 2-etoksymetylo-4,6-dwunitrofenqlem, 2-izopropylo-3-metylo-4,6-dwunitrofenolem, 2-/l-metylobutylo/-4,6-dwunitrofenolem, 2-2,4,5-trójchloro-6-nitrofenylochlorooctanem.Przyklad II. W szklarni rosliny pszenicy ' (Triticum aestivum), grochu (Pisum sativum), fasoli (Phaseolus spp), przytulicy ezepnej (Galium apa- rine), jasnoty (Lamium amplexicaule), gwiazdnicy pospolitej (Stellaria media) i komosy bialej (Che¬ nopodium album) o wysokosci 2—18 cm traktowa¬ no nastepujacymi, poszczególnymi skladnikami i ich mieszanina, kazdorazowo zdyspergowanymi w 500 1 wody na 1 ha: I 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,l,3-benzotia- diazynonu-4 w ilosci 1,5 i 2 kg/ha substan¬ cji czynnej, sola dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenku 3- -izopropylo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4 w ilosci 1,7 i 2 kg/ha substancji czynnej, 2,2-dwutlenkiem 3-II rz.-butylo-2,l,3-benzo- tiadiazynonu-4 w ilosci 0,5, 1,5 kg/ha sub¬ stancji czynnej, sola sodowa 2-metylo-4,6-dwunitrofenolu w ilosci 0,3, 0,5, 2 kg/ha substancji czynnej, II-rz.-butylo-4,6-dwunitrofenolem w ilosci 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, w ilosci 1,5+0,5 kg/ha substancji czynnej, w ilosci 1,7+0,3 kg/ha substancji czynnej, w ilosci 0,5 + 1 kg/ha substancji czynnej.II III IV I + IV 11+IV III+V Wyniki doswiadczenia zestawiono w tablicy 2.Substancja . czynna Stosowana | dawka 1 kg/ha Triticum aest.Pisum sativ.Phaseolus spp.Galium apar.Lamium ampl.Stellaria media Chenopodium album 1,5 0 0 0 40 40 40 r 2 0 0 70 75 80 11 1,7 0 0 0 50 50 50 2 0 4 65 60 70 Tabl III 0,5 0 0 U 1,5 t) 0 0 50 65 60 ica 2 0,3 0 0 0 IV 0,5 0 0 0 45 40 40 2 70 90 • 80 90 Vv 1 1,5 0 10 0 5 10 55 85 60 85 60 85 60 90 i + v 1,5 + 0,5 0 0 0 100 90 100 100 11 + IV 1,7 + 0,3 0 0 0 100 90 100 100 III + V 0,5 + 1 0 0 95 90 100 100 0 = brak uszkodzen 100 = calkpwite zniszczenie Na podstawie wyników doswiadczenia, zamiesz¬ czonych w tablicy 2 okazalo sie, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze niz po¬ szczególne skladniki. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe grodek chwastobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera mieszanine zwiazku o ogólnym wzorze 1, w 35 40 którym R oznacza atom wodoru, grupe acetylowa lub chloroacetylowa, R± oznacza maloczasteczkowa grupe alkilowa, zawierajaca 1—6 atomów wegla, grupe alkoksyalkilowa lub atom chloru, B^ oznacza atom wodoru lub maloczasteczkowa grupe alkilo¬ wa, zawierajaca 1—4 atomów wegla, R3 oznacza grupe nitrowa lub atom chloru, R4 oznacza atom wodoru, chloru lub grupe metylowa, ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 2, w którym R oznacza malo¬ czasteczkowa grupe alkilowa, zawierajaca 1—4 ato¬ mów wegla, lub z jego sola.84 551 Rr-T wzór 1 O r H wzór 2 Bltk 1520/76 r. 100 egz. A4 Cena 10 zl PL