PL92144B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL92144B1
PL92144B1 PL18404973A PL18404973A PL92144B1 PL 92144 B1 PL92144 B1 PL 92144B1 PL 18404973 A PL18404973 A PL 18404973A PL 18404973 A PL18404973 A PL 18404973A PL 92144 B1 PL92144 B1 PL 92144B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ooo
oooo
cni
formula
compound
Prior art date
Application number
PL18404973A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL92144B1 publication Critical patent/PL92144B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy zawierajacy jako substancje czynna mieszanine substancji czynnych.Wiadomo, ze podstawione etery fenylowe, karbaminiany, tereftalany, amidy kwasowe, kwasy benzoesowe, kwasy, fluorenokarboksylowe i benzotiadiazynony maja dzialanie chwastobójcze. Dzialanie to jest jednak niezadowalajace.Stwierdzono, ze mieszanina skladajaca sie ze zwiazku o wzorze 1, w którym R oznacza nizszy rodnik alkilowy zawierajacy do 4 atomów weyla lub jego soli takich jak sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, sole amoniowe, hydroksyalkiloamoniowe lub alkiloamoniowe lub hyd razynowe, na przyklad sol sodowych, litowych, potasowych, wapniowych, zelazowych, metyloamoniowych, trójmetyloamoniowych, etylo amoniowych, dwuetanoloamoniowych, etanoloamoniowych, dwumetyloaminowych, dwumetyloetanoloamino wych, hydrazynowych lub fenylohydrazynowych i zwiazku o wzorze 2, w którym Y oznacza atom wodoru grupe hydroksylowa lub grupe o wzorze 3, X oznacza atom chlorowca, a n oznacza liczbe 2, ma lepsze dzialanie chwastobójcze niz pouzczególne substancje czynne. Substancje czynne mozna stosowac w dawkach 0,5-5 kg/ha Stosunek wagowy skladnikowych substancji czynnych 1 :2 wynosi 5 :1 do 1 :5, korzystnie 3 :1 do 1 :3 Substanqe czynne stosuje sie w roslinach uprawnych, na przyklad zbozu, ryzu, soji, kukurydzy, ziemniakach grochu lub fasoli do zwalczania niepozadanych chwastów, na przyklad dwuliscieniowych chwastów nasiennych jednoliscieniowych nasiennych chwastów trawiastych oraz Cyperaceae. Mieszaniny mozna stosowac przed wzejsciem roslin i/lub po wzejsciu roslin.Srodek wedlug wynalazku mozna otrzymac w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, zawiesin olejowych, proszków do opylania lub granulatów. Postacie robocze srodka zaleza calkowicie od celu stosowania. Winny one w kazdym przypadku zawierac substancje czynne w postaci dobrze zdyspergowanej.Celem otrzymania roztworów do bezposredniego opryskiwania stosuje sie frakcje olejów mineralnych o sredniej do wysokiej temperaturze wrzenia, na przyklad nafte lub olej napedowy, dalej oleje smoly weglowej2 92 144 oraz oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego oprócz tego cykliczne weglowodory takie jak czterowodonaf- talen i alkilowane naftaleny.Wodne preparaty robocze mozna przygotowac z koncentratów emulsji, past lub proszków zwilzanych przez dodanie wody. Do wytworzenia emulsji mozna uzyc same substancje czynne lub rozpuszczone w rozpuszczalniku i zemulgowac w wodzie stosujac substancje zwilzajace i dyspergujace. Mozna równiez otrzymywac koncentraty skladajace sie z substancji czynnych, substancji zwilzajacych, przyczepnych, emulgujacych i dyspergujacych.Nastepnie rozcienczac je woda. Do otrzymywania cieczy do opryskiwan mozna stosowac oleje róznych typów.Proszki do opylania wykonuje sie przez zmieszanie lub zmielenie razem substancji czynnej ze stalym nosnikiem, na przyklad glina lub nawozem sztucznym. Granulaty mozna otrzymac przez zwiazanie substancji czynnych na stalych nosnikach. Oprócz tego mozna otrzymac z olejów zawiesiny do bezposredniego opryskiwa¬ nia."Nowe zwiazki mozna mieszac z nawozami sztucznymi, insektycydami, fungicydami lub innymi herbicyda- t mi.| Przyklad I. Rosnace na polu rosliny uprawne: pszenica (Triticum aestivum), jeczmien (Hordeum | ftfginl^zyte (Secale cereale) oraz murawa i chwasty: gorczyca (Sinapis arvensis)f poziewnik szorstki (Galeopsis 1-^MMlitI^^fz^tulia czepna (Galium aparine), Kochia scoparia, jasnota czerwona (Lamium purpureum), nawrot (Lithospermum officinVis), rumianek pospolity (Matricaria chamomilla), szarlat szorstki. (Amaranthus retrof- lexus) i rzepien pensylwanski (Xanthium pensylvanicum) traktuje sie nizej podanymi pojedynczymi substancjami czynnymi lub ich mieszaninami: I 3,5-dwubromo4-hydroksybenzonitrylem w ilosci 0,4 kg/ha, II 3,5-dwujodo-4-hydroksybenzonitrylem w ilosci 0,3 kg/ha, III 3,5-dwubromo-4-oktanoiloksybenzonitrylem w ilosci 05 kg/ha IV 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4 w ilosci 0,5 kg/ha, I + IV w ilosci 0,5 + 0,5 kg/ha l + Vw ilosci 0,5 + 0,5 kg/ha 111+ IV w ilosci 0,5 + 05 kg/ha Po 10-14 dniach stwierdzono, ze mieszaniny l+IV, ll+IV i MI+IV maja lepsze dzialanie chwastobójcze przy takiej samej tolerancji przez rosliny uprawne niz poszczególne substancje czynne I, II, III i IV.Przyklad II. Na parcelach w polu obsadzonych jabloniami, brzoskwiniami i gruszami traktuje sie chwa¬ sty takie jak: wlosnica zielona (Setaria viridis), wlosnica sina (Setaria glaucaj), Setaria faberii, chwastnica jedno¬ stronna (Echinochloa crusgalli), cibora (Cyperus esculentus), Cyperus rotundus, gorczyca (Sinapis arvensis), ru¬ mianek pospolity (Matricaria chamomilla), Portulaca cleracea, szarlat szorstki (Amaranthus retroflexus) i wie¬ chlina jednoroczna (Poa annua) nizej podanymi pojedynczymi substancjami czynnymi lub ich mieszaninami: I 2,6-dwuchlorobenzonitrylem w ilosci 0,5 kg/ha II 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu4 w ilosci 0,5 kg/ha, I + II w ilosci 0,5 + 05 kg/ha.Po 10 dniach ustalono, ze mieszanina I + II jest lepiej tolerowana przez rosliny uprawne ima lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje I i II. Wynik próby podaje sie w tablicy II.Przyklad III. Rózne rosliny o wysokosci 3—25 cm rosnace w polu traktuje sie nizej podanymi pojedynczymi substancjami czynnymi lub ich mieszaninami, w postaci zawiesin olejowych: I sola sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4, II sola dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu*4 III soladwuetanoloaminowa2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu4, IV eterem 0-2',4'-dwunitrofenylowym, 3,5-dwubromo-4-hydroksybenzaldoksymu, V 35-dwujodo-4-hydroksybenzonitrylem VI 35-dwubromo4-hydroksybenzonitrylem Stosuje sie kazdorazowo dawki 0,15, 0,45, 0,75 i 0,9 kg/ha substancji czynnej. Stosuje sie równiez mieszaniny l + IV, l+V, l+VI, ll + IV, ll+V, ll+VI, ll!+IV, Ml + V i lll+VI kazdorazowo w dawkach 0,15+0,75, 0,75+0,15, 0,45+0,45 kg/ha. Po 8-12 dniach stwierdza sse, ze m.oszaniny maja lepsze dzialanie chwastobójcze, przy takiej samej tolerancji przez rosliny uprawne, niz poszczególne substancje czynne. Wynik próby podaje sie w tablicy III.Przyklad IV. Rózne rosliny o wysokosci 4-27 cm rosnace w szklarni traktuje sie nizej podanymi pojedynczymi substanqami czynnymi lub ich mieszaninami, w postaci zawiesin: I 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4, II 3,5-dwubror«io-4-hydroksybenzonitrylem, III 3,5-dwujodo-4-hydrok$ybenzonitrylem, IV eterem 0—2',4'-dwunitrofenylowym 3,5-dwubromo-4-hydroksybenzaldoksymu.92 144 3 Wymienione substancje czynne stosuje sie wdawkach 1,0,1,5,2,0 i 3,0 kg/ha oraz mieszaniny l + lll, l + ll, l+1V w dawkach 2/)+1 fi, 1,0+2,0,1,0+1,0 1,5+1,5 kg/ha oraz porównawcza: V 1-p-ch!orofenylo-3,3-dwumetylomocznikiem wdawkach 2,0 i 3j0 kg/ha i mieszanin = V+ I w dawce 2fi + 1 JO kg/ha.Po 12-15 dniach stwierdzono, ze mieszaniny l + ll, l + lll i 1+Vsa lepiej tolerowane przez rosliny uprawne i maja takie same dzialanie chwastobójcze jak substancja czynna V i mieszanina V+l. Wynik prób podaje sie w tablicy IV.Przyklad V. Rózne niepozadane rosliny traktowano na plantacji owoców przy wysokosci 2-18 cm nastepujacymi pojedynczymi substancjami czynnymi lub ich mieszaninami w postaci dyspersji olejowych, dyspersji wodnych roztworów.I 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu4, 0,2, 025, 0,5, 0,75, 1,0, 12 kg/ha substancji czynnej, II sola sodowa 22-dwutlenku3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu4 02, 025, 0,5, 0,75, 1,0, 1,2 kg/ha substanqi czynnej, Ml sola dwumetyloaminowa 22-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4 02, 0,25, 0,5, 0,75, 1 fi, 12 kg/ha substanqi czynnej, IV sola dwuetanoloaminowa 22-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4 02, 025, 0,5, 0,75, 1,0,12 kg/ha substancji czynnej, V 2,6-dwuchlorobenzcmitrylem 0,2,025,0,5,0,75,1,0,1,2 kg/ha substancji czynnej.Mieszanki l+V, ll+V, lll+V, IV+V, stosowano w ilosci 025+0,5, 0,5+C25, 02+10, 1,0+02, 0,5+0,5 kg/ha substancji czynnej.Po 12—18 dniach stwierdzono, ze mieszanki maja lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne przy tej samej tolerancji przez rosliny uprawne. Wyniki podano w tablicy V. + o" o + o + + o ID O + o" ir^ o" + <\ O c- 8- to x: CO ts D (O O LO o o §s 88 O) 00 §§ o co O Ol o co 88 CN Q O) CO O O) o m o o o 88 o co o oj a a o cc c co •N 'c HA O cc co -^ II co o O LU94144 Wzór 1 Wzór 2 0-C-(CH2)6-CH3 O Wzór Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 10 zl PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy, zn.amienny tym, ze jako substancja czynna zawiera mieszanine zwiazku o wzorze 1,, w którym R oznacza nizszy rodnik alkilowy zawierajacy do 4 atomów wegla, lub soli tego zwiazku oraz zwiazku o wzorze 2, w którym Y oznacza atom wodoru, grupe hydroksylowa lub grupe o wzorze 3, X oznacza atom chlorowca, a n oznacza liczbe 2.4 92 144 LD Ó + A L o + i — CO — o o + o 3 o o LA o LA O 00 o co o Ol o J i v: O V DC & oooooldldo olo in m o r^r^cooo o co r*. o o inoooomoo oooolo 0)00000 CD CD O O O) OOOOOLDOO OlDOOLD oo r-» o r- oor^oooioo ooooo^mcncoooooLD CDin(OC0CNI^CD^(D OOOOOOOLDr^CNr^LDCOCD ldldlococn^-locold OOOOCN00LDLDOLDC0CDC0 CNCNCOCN^CNCOCO^ OOOOC)C0CN»-C\J«-CNC0 oooOLnoLDLDLOOomo <-CN^^CNCNC\IC\IC\l CD^CN.OCMCOOOCDOOCMCO^-OO ronnoj^n^nn OOOOOOCN^-OOCNCNCN^rO W(N(N(NO0(NCNO0(N D £ 6 I a & co ? » e ^ a 8 E E 8 i -g « S? .1 -g ^ g a o I | 'l_ O q) ro ^ a: ro O a "i- "El hlwU^UO^JJ £ E E <92144 5 Tablica II Substancja czynna w kg/ha Roslina I II l+ ll 0J5 1 0,5 1 0,5+0,5 Jablonie Brzoskwinie Grusze Setaria viridis Setaria glauca Setaria faberii Echinóchloa crusgalii Cyperus esculentus Cyperus rotendus Sina pis arvensis 0 5 0 40 45 35 45 40 35 40 0 0 0 60 65 68 75 78 65 70 0 0 0 5 0 5 5 30 25 40 0 0 0 1 10 3 10 10 85 60 60 0 0 0 75 80 90 100 100 90 1006 92 144 o\ o o\ o % CO c c - N O CO C? c (0 LD r»x o LO o J3 oi o m o LO O O cc E o a 3 o cc F E 8 o £¦ ¦Z o tf I- X co 00 O O OJ *- CNI ^ CM CO (D O) ID CN CSJ ID CO CN LO CM -*¦ SS8 82S? «! a ra <° '.." E i i -C CD U O CD E E .5 15 -i co O) o 3 o LD » O O CD LO o lO o LO o o cc O CC ~ .O) Q) i I 8 " -o - li § I- I <7 S8S 8 § CO r- ^r co r^ \n co LO CO CM ^ co cn i -i U O -l cu E E .2 I* CD +- ' CO92 144 LO O* + LO O — LO C o" + ID O ? O + LO O cc 00 CM *- od ca oo o lo f^- o co r- o r«* oo 00 O lO 00 00 00 O O LO r*- co r-» CU c £ E Cl c ^ c OC E D :um aes ¦^ ¦^ l- i- Iga D E CD "O O I 0) CO cere CD CO O CD CO S ^ c a co E — co i 'w I 2 U O -l co c LO O + LO o o ±£ — r* o lO o + LO LO o -+- LO 6 o + LO o + LO O cc 8 00 O r- co oj o s CN O co co r- co o oo r- oo o O) co CD CO LO r- r*» r- £ — ^) cd D p E o 0? CD ca O CC CD CU P co o ^ X co a tt E .c ca a : E -i co92 144 o + ld o LD I ? ? — LD — r** LO o + LO LD O + LD + O + LD £ ^ CO 00 od r^ oo O CD LD O) CD 00 O LD CO *— CO LD CN cd r*- o LD r-- CO O) CD CO r^ o ld CD 00 00 aesti E ritic I- co um vulg CD ordi I reale CD O ecal < co to hwa U CU parin co E a li u O CU ampl E =3 amii _i m medi; C0 tella co LD O + LD O ? LD o* + ID O + LD O + n D CO + o + LD LD O* + LD LD o" + ID O CC O LD (O CD 00 O) co r^ fv. CN O LD co r-- co O LD CNI co r* r- LD 1^ ^f cd r^ co [^ CO CO en r^ o o co o O 00 CO s 00 CNI r- oo CO ^fr CD oo co r^ r^ S ^ cd oo r^ c 2 a c H/i O DC tivu CD E u 'C 1- Igar u E CU "D i— O X _0J CD cere CU ca o CU CO JH = E .
2. I I E = E CO CD U O -I ffi c O W D N CU ID II O ite £ o _^ -V ca u II O O92 144 o 00 o CN Q co Q CN D 00 Q 00 Q CN -O «0 I- Q 00 Q CN Q co Q CN O DC O O LD r- oo o o r^ cd ^ sfr LD LD O CN <- CN *- RCO i- CN 00 O 00 LD CM ^- CN 00 LD O <- ^ CM O O 00 CN *- <- CD y uprawni c sz5 O DC E tivu cum aes \£3 \. \- CD Igar um vu Q) "2 o i CD cereal 0 eca 00 LD O) o CD 100 S LD 8 100 00 CD O O) LD 100 o O) CD o LD O 00 o s § 100 o o o o LD O) O 00 LD CD O O co o 00 o o o LD 00 O O CD O o CD o lD § 100 o o o o co O) o o LD o o CD co 00 o CD o o o O) 00 LD LD O) O G) O o CD £ = CU IIJB a co E lahu CJ X CD a E co E amii _i co "8 E BU tella 00 _Q o. CN + LD + Q - A D 00 CN + O + O + LD + Q ± Q CNI + O + o CN + + Q O CN + O Q + Q o DC 5 r- co o o o ^r ld o o o O LD O O O O *- <- «- o o o o o o o o o o o o o o o o r* co o o o o o o 00 LD O O O O <- <- CN O O O ld o r^ o o o <- <- i- O O O O 00 LD O O O CN t- CN O O O LD O r» O O O <-*-«- o o o CN tD O O O O <- <- o o o o o o o o o o o o o o o O LD 00 O O O i- O O O "O o E CD ¦-Pro •= o 8 I- T. CO o ^r CU _Q) •r °- u o E .2 co ii j '" " 00 o o o10 92 144 o ID CH O CH o CH ID o iA o ID CH o CH o CH LD o ID O LD CH O CH o c w _^ CO LD O LD § 8 O CM LP O O) LD O LD CO s 5 8 CO o 09 O 3 5 ® 8 O CN ¦*- O co LD o 5 LD CO ¦N a 0) a o. ^ 3 3S 5 5 CU E £ 2 o. co £ ^ i^ O E o (0 O .c o o c !c o LU LD O + O CH o + Q 2 + + - ch o LD CH o + LA o O + ID CH o O LD CH O CH o CH LD o o LD CH o CH o i co 88 00 LD O) 00 O O O O o a LD CD O CD O LD CN O CM CD O LD CD LD LO 00 LD LD ID LD LD CN O CN LD CM O 8 LD CN LD O O CN a a CO 5 Tg- •N O a c JO o cc ii — .c CD U O UJ92144 11 ó + o* S Ó <\ o o" + 10 c\ o «l o + O* CN O* + + Z o o + . o* o" + Lfi CN o* PL
PL18404973A 1972-04-13 1973-04-11 PL92144B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2117722 1972-04-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92144B1 true PL92144B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=5804528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18404973A PL92144B1 (pl) 1972-04-13 1973-04-11

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL92144B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6906658B2 (ja) 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含む除草組成物
DK2170052T3 (en) Synergistic CULTURE PLANT SETTLEMENT RIGHT COMBINATION CONTAINING HERBICIDES FROM THE GROUP OF benzoyl cyclohexanediones FOR USE IN RISKULTURER
UA115788C2 (uk) Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту
CN112841199B (zh) 包含嘧啶羧酸苄酯类化合物和脂类合成抑制剂的除草组合物及其应用
CA3078669C (en) HERBICIDAL COMPOSITION WITH SYNERGISTIC EFFICACY COMPRISING PELARGONIC ACID AND FLAZASULFURON
KR20030017549A (ko) 제초제
RU2311028C2 (ru) Способ борьбы с сорными растениями и гербицидная композиция
UA75355C2 (en) Herbicidal composition, use thereof, method and agent for weed control
PL89177B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL208370B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania chwastów oraz zastosowanie adiuwanta w kompozycji chwastobójczej
WO2005002338A1 (en) Herbicide mixtures of pyribambenz-propyl or pyribambenz-isoporyl with other herbibides
CZ286811B6 (cs) Herbicidní prostředek
PL92144B1 (pl)
PL96923B1 (pl) Srodek chwastobojczy i regulujacy wzrost roslin
FI106839B (fi) Herbisideistä valmistettuja koostumuksia
CN1306873C (zh) 基于1-(2-氯苯基)-4-(n-环己基-n-乙基氨基羰基)-1,4-二氢-5h-四唑-5-酮和敌稗的选择性除莠剂
EP0119700B1 (en) Herbicidal method and compositions based on fluoroxypyr and ethofumesate
AU594853B2 (en) Herbicidal composition
EP0113169A2 (en) Herbicidal mixtures and methods
US3963478A (en) Herbicide mixtures employing O,S-dimethyltetrachlorothioterephthalate
USH1103H (en) Post emergence herbicidal compositions and methods for using same
PL89166B1 (en) Uracil and carbamate herbicide mixtures[US3933466A]
CN110035660B (zh) 含氟酮磺草胺和茚嗪氟草胺的除草结合物
US3909232A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiszinone-(4)-2,2-dioxide and N-(1,1-dimethyl)propynyl)-3,5-dichlorobenzamide
EP0186966B1 (en) Herbicides