PL93789B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93789B1
PL93789B1 PL1974173778A PL17377874A PL93789B1 PL 93789 B1 PL93789 B1 PL 93789B1 PL 1974173778 A PL1974173778 A PL 1974173778A PL 17377874 A PL17377874 A PL 17377874A PL 93789 B1 PL93789 B1 PL 93789B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
compound
preparation
salts
acetate
Prior art date
Application number
PL1974173778A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL93789B1 publication Critical patent/PL93789B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy. Z opisu patentowego RFN nr 2039041 wiado¬ mo, ze srodek chwastobójczy zawierajacy N-4-izo- propyiofenylo-N^^^wijnietyloimocziniik o wizorze 2 przy zastosowaniu w uprawach zbóz ma dobre dzialanie zarówno przeciw jednorocznym chwas¬ tom trawiastym jak wyczyniec polny (Alopecurus myosuroides), miotla zbozowa (Apera spica-venti) i owies gluchy (Avena fatua) jak równdiez przeciw duzej licztbde jednorocznych chwastów szerokolist- nych, np. gatunkom nimiiianlku (Mataricaria luib An- tihemis), gwiazdnicy pospolitej (SteflJlaria media) d zlocieniiowi polnemu (Ohrysanijthejmujm segetum).Okazalo sie jednak, ze szereg innych jednorocznych chwastów szerokolistnych, przede wszystkim wy¬ stepujace licznie gatunki przytulii czepnej (Galium apairdinie), jasmoity {Lamóium sjpp.) .przetataznika (Ve- ronica spp), i rdestu (Polygonum spp.) jest zwal¬ czany tylko niedostatecznie przez wymieniona sub¬ stancje czynna. Wiadomo równiez, ze podstawione nitrofenole, przede wszystkim 2,4-dwunitro-6-II- 'rzed.Hbutyllofenol (Dinoseb), octan Dinosebu i 4,6- -dwunitro-o-krez!ol (DtNOK) oraz ich sole w ilos¬ ciach stosowanych w praktyce kontroluja dobrze lub zadowalajaco wiekszosc wymienionych rodza¬ jów chwastów. Oczywiscie ich dzialanie nie za¬ wsze wystarcza, aby zniszczyc wszystkie wystepu¬ jace chwasty jednoroczne. Chwasty trawiaste, jak gatunki wymienione na wstepie, nie zostaja i tak ujete przez te substancje. io Obecnie stwierdzono, ze mieszaniny tych sub¬ stancji czynnych z N-dzcpropylofenylo-tf^^-dwu- metylomocznikdem wykazuja szczególnie korzystne i czesciowo synergiczne dzialania wlasnie w tych przypadkach, w których te poszczególne substan¬ cje czynne same nie sa wystarczajace. Ma to miej¬ sce w szczególnosci wtenczas, gdy stosuje sie mie¬ szaniny N-4-dzoprc^ylo- z jednym z wymienionych srodków chwastobój¬ czych przeciwko takim chwastom jak Galium, Ve- ronica, Lamdum albo Polygonum w uprawach zbóz.Przedmiotem wynalazku jest zatem srodek chwa¬ stobójczy, zawierajacy mieszaniny chwastobójczych substancji czynnych, skladajace sie z N-4-iizo- piTOpyiofenylo-LN'^'-dwumetylomocznika (preparat 1) i podstawionego nitrofenolu, korzystnie 2,4-dwu- nitro-6-Il-rzad.-toutylofenolu (Dinoseb) (preparat 2) albo octanu 2,4-dwundtim^-II-rzed.Hbutylofenylu (oc¬ tan Dinosebu) (preparat 3) aiibo 2,4-dwuniitro-6- iIH-rzed. bultylo-fenolu (Dinoterb) (preparat 4) albo octanu 2,4-dwunitcro-6-IH-rzed. butylofenylu (octan Dinoterbu) (preparat 5) albo 4^HdwunitroHO-krezolu (DNOK) (preparat 6), lub chwastobójczo czynne sole wymienionych substancji.W mieszaninach wedlug wynalazku pochodna mocznika zwalcza przede wszystkim chwasty jak Alopecurus, Avena albo Apera jak równiez latwiej¬ sze do zwalczania chwasty szerokolistne (Matrdca- ria, Stellaria i inne), podczas gdy inne gatunki szerokolistne jak Galium, Lamium, Polygonum albo 9378993789 Veronica sa kontrolowane przez jedna z wymie¬ nionych sulbstancji czynnych. Kombinacje nadaja sie przede wszystkim do selektywnego zwalczania chwastów w zbozu, czesciowo równiez w uprawach ziemniaków i roslin straczkowych. Stosunki zmie¬ szania mioga wahac sie w szerokim zakresie. Kom¬ binacja moze sie np. skladac z 1 czesci N-4-izopro- pylofenyIu- stnie 1—2 czesci jednego z wymienionych wyzej podstawionych nitrofenoli.Srodek do zwalczania chwastów wedlug wyna¬ lazku miazna stosowac w postaci proszków zwilzal- nych, past, dajacych sie emulgowac koncentratów albo srodków do opylania, przy czym moga one zawierac znane srodki pomocnicze jak srodki zwil¬ zajace, zwiekszajace przyczepnosc, dyspergujace, stale lub ciekle substancje obojetlna, sroóM ulat¬ wiajace mielenie albo rozpuszczalniki.Jako nosniki mozna stosowac substancje mineral¬ ne jak glinokrzemiany, tlenki glinu, kaolin, kredy, kredy krzemionkowe, talk, ziemia okraemkowa, al¬ bo uwodnione kwasy krzemowe albo preparaty tych substancji mineralnych ze specjalnymi dodat¬ kami, np. kreda natluszczona stearynianem Na.Jako nosniki dla preparatów cieklych mozna sto¬ sowac wszystkie przyjete i odtpowiedmie rozpusz¬ czalniki . organiczne, np. toluen, ksylen, alkohol dwuacetonowy, izoforon, benzyny, oleje parafino¬ we, dioksan, dwumetyloformamid, dwumetylosulfo- tlenek, octan etylu, octan butylu, czterowodorofu- ran, chlorobenzen i inne.Jako substancje zwiekszajace przyczepnosc moz¬ na stosowac kleiste produkty celulozowe albo po¬ lialkohole winylowe.Jako substancje zwilzajace miozna stosowac wszy¬ stkie odpowiednie emulgatory jak oksyetylowane alkilofenole, sole kwasów arylo- albo alkiloarylo- sulfonowych, sole epoksydowanych kwasów benze- nosuilf©nowych albo mydla.Jako substancje dyspergujace stosuje sie pak ce¬ lulozowy (sole lugów posiarczynowych), sole kwasu naftalenosullfomowego jak równiez ewentualnie u- wodnione kwasy krzemowe lub takze ziemie o- krzemkowa.Jako srodki ulatwiajace mielenie mozna stoso¬ wac odpowiednie sole nieorganiczne albo organi¬ czne jak siarczan soduj siarczan amonu, weglan sodu, wodoroweglan sodu, tiosiarczan sodu, steary¬ nian sodu, octan sodu.Zawartosc substancji czynnych wedlug wynalaz¬ ku w tych srodkach wynosi na ogól 2-T75%. Te sub¬ stancje czynne moga jednak wystepowac w prepa¬ ratach równiez w mieszaninie z innymi znanymi substancjami czynnymi.Do przepiroiwadzenia prób skutecznosci mozna otrzymac odpowiednie proste kombinacje np. wedlug nastepujacych przepisów, podanych w przykladach.Przyklad I. Proszek zwilzalny otrzymuje sie przez zmieszanie 22 czesci preparatu 1, 38 czesci preparatu 3, 30 czesci kwasu krzemowego, 8 czesci dwunaftylometanodwusuflfonianu sodu, 1 czesc zanydilonego czesciowo polioctanu winylu, 1 czesc alkUolbenzenosulfonianu sodu.Podobne mieszaniny mozna sporzadzac z prepa¬ ratów 1 i 2 luib 1 i 6. 40 45 50 55 Przyklad II. Nasiona chwastu Polygonuim wy¬ siewa sie w doniczkach, doniczki wstawia sie do szklarni. Po wzejsciu roslin opryskuje sie liscie róznymi dawkami preparatów 1 i 3 samych i w kombinacji ze soba. Wyniki tego doswiadczenia, wy¬ razone w % stopnia uszkodzenia, sa nastepujace i(2 tygodnie po traktowaniu): Oddzielne stosowanie preparat 1 preparat 3 preparat 3 preparat 3 1,25 kg/ha ,00 kgi/ha 2,150 kg/ha 1,25 kg/ha 50%uszkodzenia 80%uszkodzenia 70% uszkodzenia % uszkodzenia Kombinacja wedlug wynalazku: Preparat 1: 0,62 kg/ha + + preparat 3 2,5 kg/ha Preparat 1: 0,62 kg/ha + + preparat 3 l,j25 kg/ha Preparat 1: 0,62 kg/ha + + preparat 3 0,62 kgi/ha % uszkodzenia obli¬ czony 65% 60% 40% znale¬ ziony 85% 75% 60% 85 Metoda, wedlug której obliczono stopien uszko¬ dzenia w przypadku kombinacji dwóch sulbstancji czynnych, jest opisana w „Metods of Testing Ohe- imicalls on Insects" (wydane przez H. H. SheparcPa, Minneapolis, 1958), tom. I, star. 319—3|20, i jest objasniona na zalaczonym wykresie.Na 2 liniach prostopadlych naniosi sie stopfien .uszkodzenia poszczególnych substancji czynnych, w tym przypadku zatem dla 1,25 kg/ha zwiazku 1 = 50% uszkodzenia (po lewej) i dla 2,5 kg/ha zwdajzku 3 = 70% uszkodzenia (po prawej), i oby¬ dwa punkty laczy sie linia. Jesli polaczy sie teraz obydwa zwiazki, zastepujac polowe dawki jednego .produktu przez polowe dawki drugiego produktu, to teoretycznie stopien uszkodzenia dla tej miesza¬ niny musi znajdowac sie w srodku mdejdzy stop¬ niami uszkodzenia dla poszczególnych skladników, tutaj zatem wynosi 60%. Jesli jednakze wynik zna¬ leziony przy zastosowaniu mieszaniny znacznie przekracza te wyliczona wartosc, to wystepuje e- fekt synergiczny. Efekt synergitezny nalezy uwa¬ zac tylko wtedy za pewny, gdy znaleziona wartosc przekracza wartosc obliczona co najmniej o 10%.Wedlug tego wystepuje zatem w przypadku po¬ wyzszych wyników z pewnoscia efekt synergiczny.Podobne wyniki znajduje sie, jesli laczy sie pre¬ paraty 1 i 2 (lufo 1 i 6) i opryskuje nimi rosliny Polygonuim.Przyklad HI. W podobny sposób ujawnia sie synergizm, jesli zastosuje sie 0,3 klg/ha preparatu 1 i 1,25 kg/ha preparatu 3 przeciwko Galiami (2—3 rozwiniete okólki lisci): 0,30 kg/ha preparatu 1 = 0% dzialania 1,25 kg^ha preparatu 3 = 75% dzialania 0,30 kg/ha preparatu + 1,25 kg/ha preparatu i}- 90% dzialania93789 Przyklad IV. Traktowanie w zbozu ozimym, dawki w kg/lia. Wyniki w % stopnia uszkodzenia Tablica 1 ^^^ Preparat 1 ^\. Preparat 3 Gatunki ^v roslin v Pszenica ozima Chwasty: Matricaria chamiomilla Steilaria media Polygonuni convolvulus Polygonumaviculare Veronica persica Darniom purpureum Ohwasty trawiaste: Aiopecuruis myosuroides Apera-spica-venti Dolium multiflorum 1 1 4 i n i 0 95 97 86 75 82 312 75 95 85 1 — 1,9 0 312 90 75 32 75 66 0 0 0 1,1* Ifi 0 100 100 95 90 90 85 75 95 85 1,38* 2,37 0 100 100 97 97 95 95 85 100 90 *w postaci produktu mieszanego wedlug przy¬ kladu II.Wczesna wiosna stosuje sie komlbinacje substan¬ cji czynnych 1 i 3 na dwóch pdlach pszenicy ozi¬ mej, silnie zarazonych chwastami w porównaniu z poszczególnymi skladnikami mieszaniny. W ta¬ blicy 1 podano zawartosci przecietne z obydwóch doswiadczen. Okazuje sie przy tym, ze poszczegól¬ ne substancje czynne maja dobra skutecznosc prze¬ ciwko czesci chwastów, przeciwko innym sa one jednak tylko niewstanczajajco skuteczne. Natomiast w kombinacji wszystkie chjwasty zostaja tak sil¬ nie uszkodzone, ze nie stamjowia juz zadnej konku¬ rencji dla roslin uprawnych. Przy ocenie wyników godne uwagi sa dwa zjawiska: Po pierwsze synergiczne dzialania mieszaniny przeciwko chwastom Polygonum, Veronica i La- mium, a po drugie fakt, ze mieszanina obejmuje szerokie spektrum jednorocznych chwastów i traw, bez uszkadzania roslin uprawnych. Stosunek zmie¬ szania w tych doswiadczeniach wynosi 1 czesc pre¬ paratu 1+1,7 czesci preparatu 3.Przyklad V. Traktowanie w zbozu jarym Stosunki zmieszania 1 czesci preparatu 1 i 1—4 czesci preparatu 3 sa calkowicie skuteczne bez szkód w uprawach, podczas gdy preparaty 1 i 3 ,przy oddzielnym zastosowaniu zwalczaja tylko czesc chwastów. Szczególnie wazne jest przy tym to, ze kombinacje wedlug wynalazku nie tylko obej¬ muja szerokie spektrum chwastów o kielkach dwu¬ lisciennych i wykazuja przy tym dzialanie syner- gliczne, lecz ze zwalczaja równiez gatunki jednolis- cienne z botanicznej rodziny traw (chwastów tra- 45 50 R 1\ Preparat 1 N. Preparat 3 Gatunki\. roslin ^x^ Pszenica jara Chwasty: Polygonum Galium Steilaria Matricaria Avena Poa Tablica 1,0 — 0 66 0 1 . 97 100 90 95 — 2,0 0 32 90 97 90 0 0 2 1,0 2,0 0 95 97 100 100 90 95 0,6 2,0 0 75 96 100 100 32 75 1,0 1.0 • 0 80 76 100 100 90 95 wiastych) jak Avena (owies gluchy) aillbo Poa (wie¬ chlina). Podobne wyniki uzyskuje sie w przypad- ku analogicznych mieszanin preparatów 1 i 2, 1 i 4, 1 i 5 i 1 i 6. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna zawiera mieszanine sklada¬ jaca sie z N^-izopropylo-ifenylo-iN^N^wumetylo- mocznika i zwiazku o wzorze 1, w którym albo Ri oznacza wodór albo grupe -OOGH3 i E2 oznacza rodnik II-raed.-lbutylowy, albo B.x oznacza wodór i Rg oznacza grupe metylowa, lufo jego soli dzia¬ lajacych chwastobójczo. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 35 jako zwiazek o wzorze 1 zawiera 2y4-dwunStro-6- Ilnrzejd^butylofenoi albo jego sole chwastobójczo czynne. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera octan 2,4-dwuni- 40 (tro-6-iII-irzed.butyiofenyiu aillbo jego sole chwasto¬ bójczo czynne. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera 2,4-dwunitiro-6- HlIlHrzedHbutyloifenol albo jego sole chwastobójczo czynne. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera octan 2,4-dwuni- tro-6-II^iized.Hbutylofenolu alibo jego sale chwasto- stobójczo czynne. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera 4,6-dwuniftro-o- -itorezol albo jego sole chwastobójczo czynne. 7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera substancje czynne, których wzajemny sto¬ sunek wagowy wynosi 1 czesc N^-ftzopropylofeny- lo-iN^^-dwumetylomoCzniika do 1—5, korzystnie i—(2 czesci sirodka chwastobójczego o Wzorze 1, w którym Ri i R« maja znaczenie podane w zastrz. 1.93789 OoN N02 WZÓR 1 CHC CH, CH— CH, CH, <00£ 50°/ OZ WZÓR 2 75% znaleziono 60% obliczono ! '00 % l 70% 0% Preparat 1 1.25 kg/ha 0.62 0.0 kg/ha + Preparat 3 0.0 ••
1.25 +25 • Wykres Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 707/77 Cena 10 zl PL
PL1974173778A 1973-08-31 1974-08-30 PL93789B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732343986 DE2343986A1 (de) 1973-08-31 1973-08-31 Herbizide kombinationen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93789B1 true PL93789B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=5891283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974173778A PL93789B1 (pl) 1973-08-31 1974-08-30

Country Status (20)

Country Link
JP (1) JPS5049421A (pl)
AT (1) AT339658B (pl)
AU (1) AU7279674A (pl)
BE (1) BE819451A (pl)
BG (1) BG21371A3 (pl)
CS (1) CS177186B2 (pl)
DD (1) DD112885A5 (pl)
DE (1) DE2343986A1 (pl)
DK (1) DK461774A (pl)
ES (1) ES429516A1 (pl)
FI (1) FI253274A (pl)
FR (1) FR2242027A1 (pl)
HU (1) HU170426B (pl)
IL (1) IL45555A0 (pl)
IT (1) IT1020311B (pl)
NL (1) NL7411334A (pl)
PL (1) PL93789B1 (pl)
RO (1) RO71538A (pl)
SE (1) SE7410997L (pl)
SU (1) SU507203A3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
DE2343986A1 (de) 1975-03-13
IT1020311B (it) 1977-12-20
CS177186B2 (pl) 1977-07-29
AU7279674A (en) 1976-03-04
SE7410997L (pl) 1975-03-03
AT339658B (de) 1977-11-10
BE819451A (fr) 1975-03-03
NL7411334A (nl) 1975-03-04
BG21371A3 (pl) 1976-05-20
JPS5049421A (pl) 1975-05-02
ES429516A1 (es) 1976-09-01
HU170426B (pl) 1977-06-28
FI253274A (pl) 1975-03-01
RO71538A (ro) 1982-02-26
SU507203A3 (ru) 1976-03-15
IL45555A0 (en) 1974-11-29
DD112885A5 (pl) 1975-05-12
DK461774A (pl) 1975-04-28
ATA697474A (de) 1977-02-15
FR2242027A1 (en) 1975-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1104232B1 (de) Herbizide mittel
EP2250893A2 (de) Synergistische herbizide Mittel
CZ291750B6 (cs) Herbicidní prostředek a způsob potírání nežádoucího růstu rostlin
DE19842894A1 (de) Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen
EP1385378A2 (de) Synergistische herbizide mittel enthaltend herbizide aus der gruppe benzoylcyclohexandione für den einsatz in reis-kulturen
AU659028B2 (en) Herbicidal compositions
AU649558B2 (en) Herbicidal compositions
PL183859B1 (pl) Synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin
EP1453379A1 (de) Synergistische herbizide mittel enthaltend herbizide aus der gruppe der benzoylpyrazole
WO2002089582A1 (de) Benzoylcyclohexandione enthaltende synergistische herbizide für den einsatz in reis-kulturen
PL93789B1 (pl)
EP0380447A2 (en) Improvements in or relating to herbicides
US4457774A (en) Selectively herbicidal 4-amino-6-tert.-butyl-3-ethylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-one
US6046136A (en) Herbicidal heterocyclic N-oxides compounds
PL93788B1 (pl)
AU659029B2 (en) Compositions of herbicides
WO2002085121A1 (de) Benzoylcyclohexandione enthaltende synergistische herbizide für den einsatz in mais-kulturen
GB2031730A (en) Herbicidal composition
PL112150B1 (en) Herbicide
PL94802B1 (pl) Srodek chwastobojczy
CS236781B2 (en) Selective herbicide agent
AU2003219089A1 (en) Herbicidal composition
CS220778B2 (en) Herbicide means