PL93789B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93789B1 PL93789B1 PL1974173778A PL17377874A PL93789B1 PL 93789 B1 PL93789 B1 PL 93789B1 PL 1974173778 A PL1974173778 A PL 1974173778A PL 17377874 A PL17377874 A PL 17377874A PL 93789 B1 PL93789 B1 PL 93789B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- preparation
- compound
- agent according
- salts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy. Z opisu patentowego RFN nr 2039041 wiado¬ mo, ze srodek chwastobójczy zawierajacy N-4-izo- propyiofenylo-N^^^wijnietyloimocziniik o wizorze 2 przy zastosowaniu w uprawach zbóz ma dobre dzialanie zarówno przeciw jednorocznym chwas¬ tom trawiastym jak wyczyniec polny (Alopecurus myosuroides), miotla zbozowa (Apera spica-venti) i owies gluchy (Avena fatua) jak równdiez przeciw duzej licztbde jednorocznych chwastów szerokolist- nych, np. gatunkom nimiiianlku (Mataricaria luib An- tihemis), gwiazdnicy pospolitej (SteflJlaria media) d zlocieniiowi polnemu (Ohrysanijthejmujm segetum).Okazalo sie jednak, ze szereg innych jednorocznych chwastów szerokolistnych, przede wszystkim wy¬ stepujace licznie gatunki przytulii czepnej (Galium apairdinie), jasmoity {Lamóium sjpp.) .przetataznika (Ve- ronica spp), i rdestu (Polygonum spp.) jest zwal¬ czany tylko niedostatecznie przez wymieniona sub¬ stancje czynna. Wiadomo równiez, ze podstawione nitrofenole, przede wszystkim 2,4-dwunitro-6-II- 'rzed.Hbutyllofenol (Dinoseb), octan Dinosebu i 4,6- -dwunitro-o-krez!ol (DtNOK) oraz ich sole w ilos¬ ciach stosowanych w praktyce kontroluja dobrze lub zadowalajaco wiekszosc wymienionych rodza¬ jów chwastów. Oczywiscie ich dzialanie nie za¬ wsze wystarcza, aby zniszczyc wszystkie wystepu¬ jace chwasty jednoroczne. Chwasty trawiaste, jak gatunki wymienione na wstepie, nie zostaja i tak ujete przez te substancje. io Obecnie stwierdzono, ze mieszaniny tych sub¬ stancji czynnych z N-dzcpropylofenylo-tf^^-dwu- metylomocznikdem wykazuja szczególnie korzystne i czesciowo synergiczne dzialania wlasnie w tych przypadkach, w których te poszczególne substan¬ cje czynne same nie sa wystarczajace. Ma to miej¬ sce w szczególnosci wtenczas, gdy stosuje sie mie¬ szaniny N-4-dzoprc^ylo- z jednym z wymienionych srodków chwastobój¬ czych przeciwko takim chwastom jak Galium, Ve- ronica, Lamdum albo Polygonum w uprawach zbóz.Przedmiotem wynalazku jest zatem srodek chwa¬ stobójczy, zawierajacy mieszaniny chwastobójczych substancji czynnych, skladajace sie z N-4-iizo- piTOpyiofenylo-LN'^'-dwumetylomocznika (preparat 1) i podstawionego nitrofenolu, korzystnie 2,4-dwu- nitro-6-Il-rzad.-toutylofenolu (Dinoseb) (preparat 2) albo octanu 2,4-dwundtim^-II-rzed.Hbutylofenylu (oc¬ tan Dinosebu) (preparat 3) aiibo 2,4-dwuniitro-6- iIH-rzed. bultylo-fenolu (Dinoterb) (preparat 4) albo octanu 2,4-dwunitcro-6-IH-rzed. butylofenylu (octan Dinoterbu) (preparat 5) albo 4^HdwunitroHO-krezolu (DNOK) (preparat 6), lub chwastobójczo czynne sole wymienionych substancji.W mieszaninach wedlug wynalazku pochodna mocznika zwalcza przede wszystkim chwasty jak Alopecurus, Avena albo Apera jak równiez latwiej¬ sze do zwalczania chwasty szerokolistne (Matrdca- ria, Stellaria i inne), podczas gdy inne gatunki szerokolistne jak Galium, Lamium, Polygonum albo 9378993789 Veronica sa kontrolowane przez jedna z wymie¬ nionych sulbstancji czynnych. Kombinacje nadaja sie przede wszystkim do selektywnego zwalczania chwastów w zbozu, czesciowo równiez w uprawach ziemniaków i roslin straczkowych. Stosunki zmie¬ szania mioga wahac sie w szerokim zakresie. Kom¬ binacja moze sie np. skladac z 1 czesci N-4-izopro- pylofenyIu- stnie 1—2 czesci jednego z wymienionych wyzej podstawionych nitrofenoli.Srodek do zwalczania chwastów wedlug wyna¬ lazku miazna stosowac w postaci proszków zwilzal- nych, past, dajacych sie emulgowac koncentratów albo srodków do opylania, przy czym moga one zawierac znane srodki pomocnicze jak srodki zwil¬ zajace, zwiekszajace przyczepnosc, dyspergujace, stale lub ciekle substancje obojetlna, sroóM ulat¬ wiajace mielenie albo rozpuszczalniki.Jako nosniki mozna stosowac substancje mineral¬ ne jak glinokrzemiany, tlenki glinu, kaolin, kredy, kredy krzemionkowe, talk, ziemia okraemkowa, al¬ bo uwodnione kwasy krzemowe albo preparaty tych substancji mineralnych ze specjalnymi dodat¬ kami, np. kreda natluszczona stearynianem Na.Jako nosniki dla preparatów cieklych mozna sto¬ sowac wszystkie przyjete i odtpowiedmie rozpusz¬ czalniki . organiczne, np. toluen, ksylen, alkohol dwuacetonowy, izoforon, benzyny, oleje parafino¬ we, dioksan, dwumetyloformamid, dwumetylosulfo- tlenek, octan etylu, octan butylu, czterowodorofu- ran, chlorobenzen i inne.Jako substancje zwiekszajace przyczepnosc moz¬ na stosowac kleiste produkty celulozowe albo po¬ lialkohole winylowe.Jako substancje zwilzajace miozna stosowac wszy¬ stkie odpowiednie emulgatory jak oksyetylowane alkilofenole, sole kwasów arylo- albo alkiloarylo- sulfonowych, sole epoksydowanych kwasów benze- nosuilf©nowych albo mydla.Jako substancje dyspergujace stosuje sie pak ce¬ lulozowy (sole lugów posiarczynowych), sole kwasu naftalenosullfomowego jak równiez ewentualnie u- wodnione kwasy krzemowe lub takze ziemie o- krzemkowa.Jako srodki ulatwiajace mielenie mozna stoso¬ wac odpowiednie sole nieorganiczne albo organi¬ czne jak siarczan soduj siarczan amonu, weglan sodu, wodoroweglan sodu, tiosiarczan sodu, steary¬ nian sodu, octan sodu.Zawartosc substancji czynnych wedlug wynalaz¬ ku w tych srodkach wynosi na ogól 2-T75%. Te sub¬ stancje czynne moga jednak wystepowac w prepa¬ ratach równiez w mieszaninie z innymi znanymi substancjami czynnymi.Do przepiroiwadzenia prób skutecznosci mozna otrzymac odpowiednie proste kombinacje np. wedlug nastepujacych przepisów, podanych w przykladach.Przyklad I. Proszek zwilzalny otrzymuje sie przez zmieszanie 22 czesci preparatu 1, 38 czesci preparatu 3, 30 czesci kwasu krzemowego, 8 czesci dwunaftylometanodwusuflfonianu sodu, 1 czesc zanydilonego czesciowo polioctanu winylu, 1 czesc alkUolbenzenosulfonianu sodu.Podobne mieszaniny mozna sporzadzac z prepa¬ ratów 1 i 2 luib 1 i 6. 40 45 50 55 Przyklad II. Nasiona chwastu Polygonuim wy¬ siewa sie w doniczkach, doniczki wstawia sie do szklarni. Po wzejsciu roslin opryskuje sie liscie róznymi dawkami preparatów 1 i 3 samych i w kombinacji ze soba. Wyniki tego doswiadczenia, wy¬ razone w % stopnia uszkodzenia, sa nastepujace i(2 tygodnie po traktowaniu): Oddzielne stosowanie preparat 1 preparat 3 preparat 3 preparat 3 1,25 kg/ha ,00 kgi/ha 2,150 kg/ha 1,25 kg/ha 50%uszkodzenia 80%uszkodzenia 70% uszkodzenia % uszkodzenia Kombinacja wedlug wynalazku: Preparat 1: 0,62 kg/ha + + preparat 3 2,5 kg/ha Preparat 1: 0,62 kg/ha + + preparat 3 l,j25 kg/ha Preparat 1: 0,62 kg/ha + + preparat 3 0,62 kgi/ha % uszkodzenia obli¬ czony 65% 60% 40% znale¬ ziony 85% 75% 60% 85 Metoda, wedlug której obliczono stopien uszko¬ dzenia w przypadku kombinacji dwóch sulbstancji czynnych, jest opisana w „Metods of Testing Ohe- imicalls on Insects" (wydane przez H. H. SheparcPa, Minneapolis, 1958), tom. I, star. 319—3|20, i jest objasniona na zalaczonym wykresie.Na 2 liniach prostopadlych naniosi sie stopfien .uszkodzenia poszczególnych substancji czynnych, w tym przypadku zatem dla 1,25 kg/ha zwiazku 1 = 50% uszkodzenia (po lewej) i dla 2,5 kg/ha zwdajzku 3 = 70% uszkodzenia (po prawej), i oby¬ dwa punkty laczy sie linia. Jesli polaczy sie teraz obydwa zwiazki, zastepujac polowe dawki jednego .produktu przez polowe dawki drugiego produktu, to teoretycznie stopien uszkodzenia dla tej miesza¬ niny musi znajdowac sie w srodku mdejdzy stop¬ niami uszkodzenia dla poszczególnych skladników, tutaj zatem wynosi 60%. Jesli jednakze wynik zna¬ leziony przy zastosowaniu mieszaniny znacznie przekracza te wyliczona wartosc, to wystepuje e- fekt synergiczny. Efekt synergitezny nalezy uwa¬ zac tylko wtedy za pewny, gdy znaleziona wartosc przekracza wartosc obliczona co najmniej o 10%.Wedlug tego wystepuje zatem w przypadku po¬ wyzszych wyników z pewnoscia efekt synergiczny.Podobne wyniki znajduje sie, jesli laczy sie pre¬ paraty 1 i 2 (lufo 1 i 6) i opryskuje nimi rosliny Polygonuim.Przyklad HI. W podobny sposób ujawnia sie synergizm, jesli zastosuje sie 0,3 klg/ha preparatu 1 i 1,25 kg/ha preparatu 3 przeciwko Galiami (2—3 rozwiniete okólki lisci): 0,30 kg/ha preparatu 1 = 0% dzialania 1,25 kg^ha preparatu 3 = 75% dzialania 0,30 kg/ha preparatu + 1,25 kg/ha preparatu i}- 90% dzialania93789 Przyklad IV. Traktowanie w zbozu ozimym, dawki w kg/lia. Wyniki w % stopnia uszkodzenia Tablica 1 ^^^ Preparat 1 ^\. Preparat 3 Gatunki ^v roslin v Pszenica ozima Chwasty: Matricaria chamiomilla Steilaria media Polygonuni convolvulus Polygonumaviculare Veronica persica Darniom purpureum Ohwasty trawiaste: Aiopecuruis myosuroides Apera-spica-venti Dolium multiflorum 1 1 4 i n i 0 95 97 86 75 82 312 75 95 85 1 — 1,9 0 312 90 75 32 75 66 0 0 0 1,1* Ifi 0 100 100 95 90 90 85 75 95 85 1,38* 2,37 0 100 100 97 97 95 95 85 100 90 *w postaci produktu mieszanego wedlug przy¬ kladu II.Wczesna wiosna stosuje sie komlbinacje substan¬ cji czynnych 1 i 3 na dwóch pdlach pszenicy ozi¬ mej, silnie zarazonych chwastami w porównaniu z poszczególnymi skladnikami mieszaniny. W ta¬ blicy 1 podano zawartosci przecietne z obydwóch doswiadczen. Okazuje sie przy tym, ze poszczegól¬ ne substancje czynne maja dobra skutecznosc prze¬ ciwko czesci chwastów, przeciwko innym sa one jednak tylko niewstanczajajco skuteczne. Natomiast w kombinacji wszystkie chjwasty zostaja tak sil¬ nie uszkodzone, ze nie stamjowia juz zadnej konku¬ rencji dla roslin uprawnych. Przy ocenie wyników godne uwagi sa dwa zjawiska: Po pierwsze synergiczne dzialania mieszaniny przeciwko chwastom Polygonum, Veronica i La- mium, a po drugie fakt, ze mieszanina obejmuje szerokie spektrum jednorocznych chwastów i traw, bez uszkadzania roslin uprawnych. Stosunek zmie¬ szania w tych doswiadczeniach wynosi 1 czesc pre¬ paratu 1+1,7 czesci preparatu 3.Przyklad V. Traktowanie w zbozu jarym Stosunki zmieszania 1 czesci preparatu 1 i 1—4 czesci preparatu 3 sa calkowicie skuteczne bez szkód w uprawach, podczas gdy preparaty 1 i 3 ,przy oddzielnym zastosowaniu zwalczaja tylko czesc chwastów. Szczególnie wazne jest przy tym to, ze kombinacje wedlug wynalazku nie tylko obej¬ muja szerokie spektrum chwastów o kielkach dwu¬ lisciennych i wykazuja przy tym dzialanie syner- gliczne, lecz ze zwalczaja równiez gatunki jednolis- cienne z botanicznej rodziny traw (chwastów tra- 45 50 R 1\ Preparat 1 N. Preparat 3 Gatunki\. roslin ^x^ Pszenica jara Chwasty: Polygonum Galium Steilaria Matricaria Avena Poa Tablica 1,0 — 0 66 0 1 . 97 100 90 95 — 2,0 0 32 90 97 90 0 0 2 1,0 2,0 0 95 97 100 100 90 95 0,6 2,0 0 75 96 100 100 32 75 1,0 1.0 • 0 80 76 100 100 90 95 wiastych) jak Avena (owies gluchy) aillbo Poa (wie¬ chlina). Podobne wyniki uzyskuje sie w przypad- ku analogicznych mieszanin preparatów 1 i 2, 1 i 4, 1 i 5 i 1 i 6. PL PL PL PL PL PL PL
Claims (7)
1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna zawiera mieszanine sklada¬ jaca sie z N^-izopropylo-ifenylo-iN^N^wumetylo- mocznika i zwiazku o wzorze 1, w którym albo Ri oznacza wodór albo grupe -OOGH3 i E2 oznacza rodnik II-raed.-lbutylowy, albo B.x oznacza wodór i Rg oznacza grupe metylowa, lufo jego soli dzia¬ lajacych chwastobójczo.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 35 jako zwiazek o wzorze 1 zawiera 2y4-dwunStro-6- Ilnrzejd^butylofenoi albo jego sole chwastobójczo czynne.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera octan 2,4-dwuni- 40 (tro-6-iII-irzed.butyiofenyiu aillbo jego sole chwasto¬ bójczo czynne.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera 2,4-dwunitiro-6- HlIlHrzedHbutyloifenol albo jego sole chwastobójczo czynne.
5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera octan 2,4-dwuni- tro-6-II^iized.Hbutylofenolu alibo jego sale chwasto- stobójczo czynne.
6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1 zawiera 4,6-dwuniftro-o- -itorezol albo jego sole chwastobójczo czynne.
7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera substancje czynne, których wzajemny sto¬ sunek wagowy wynosi 1 czesc N^-ftzopropylofeny- lo-iN^^-dwumetylomoCzniika do 1—5, korzystnie i—(2 czesci sirodka chwastobójczego o Wzorze 1, w którym Ri i R« maja znaczenie podane w zastrz. 1.93789 OoN N02 WZÓR 1 CHC CH, CH— CH, CH, <00£ 50°/ OZ WZÓR 2 75% znaleziono 60% obliczono ! '00 % l 70% 0% Preparat 1 1.25 kg/ha 0.62 0.0 kg/ha + Preparat 3 0.0 •• 1.25 +25 • Wykres Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 707/77 Cena 10 zl
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732343986 DE2343986A1 (de) | 1973-08-31 | 1973-08-31 | Herbizide kombinationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93789B1 true PL93789B1 (pl) | 1977-06-30 |
Family
ID=5891283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974173778A PL93789B1 (pl) | 1973-08-31 | 1974-08-30 |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5049421A (pl) |
| AT (1) | AT339658B (pl) |
| AU (1) | AU7279674A (pl) |
| BE (1) | BE819451A (pl) |
| BG (1) | BG21371A3 (pl) |
| CS (1) | CS177186B2 (pl) |
| DD (1) | DD112885A5 (pl) |
| DE (1) | DE2343986A1 (pl) |
| DK (1) | DK461774A (pl) |
| ES (1) | ES429516A1 (pl) |
| FI (1) | FI253274A7 (pl) |
| FR (1) | FR2242027A1 (pl) |
| HU (1) | HU170426B (pl) |
| IL (1) | IL45555A0 (pl) |
| IT (1) | IT1020311B (pl) |
| NL (1) | NL7411334A (pl) |
| PL (1) | PL93789B1 (pl) |
| RO (1) | RO71538A (pl) |
| SE (1) | SE7410997L (pl) |
| SU (1) | SU507203A3 (pl) |
-
1973
- 1973-08-31 DE DE19732343986 patent/DE2343986A1/de active Pending
-
1974
- 1974-08-19 RO RO7479829A patent/RO71538A/ro unknown
- 1974-08-24 ES ES429516A patent/ES429516A1/es not_active Expired
- 1974-08-26 NL NL7411334A patent/NL7411334A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-08-27 IL IL45555A patent/IL45555A0/xx unknown
- 1974-08-27 BG BG27585A patent/BG21371A3/xx unknown
- 1974-08-29 AU AU72796/74A patent/AU7279674A/en not_active Expired
- 1974-08-29 DD DD180780A patent/DD112885A5/xx unknown
- 1974-08-29 FI FI2532/74A patent/FI253274A7/fi unknown
- 1974-08-29 AT AT697474A patent/AT339658B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-08-29 IT IT26753/74A patent/IT1020311B/it active
- 1974-08-29 JP JP49098457A patent/JPS5049421A/ja active Pending
- 1974-08-30 HU HUHO1712A patent/HU170426B/hu unknown
- 1974-08-30 FR FR7429635A patent/FR2242027A1/fr not_active Withdrawn
- 1974-08-30 SE SE7410997A patent/SE7410997L/xx unknown
- 1974-08-30 DK DK461774A patent/DK461774A/da unknown
- 1974-08-30 PL PL1974173778A patent/PL93789B1/pl unknown
- 1974-08-30 SU SU2055830A patent/SU507203A3/ru active
- 1974-08-30 CS CS6017A patent/CS177186B2/cs unknown
- 1974-09-02 BE BE148134A patent/BE819451A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5049421A (pl) | 1975-05-02 |
| DK461774A (pl) | 1975-04-28 |
| FR2242027A1 (en) | 1975-03-28 |
| CS177186B2 (pl) | 1977-07-29 |
| ES429516A1 (es) | 1976-09-01 |
| SU507203A3 (ru) | 1976-03-15 |
| FI253274A7 (pl) | 1975-03-01 |
| IT1020311B (it) | 1977-12-20 |
| BE819451A (fr) | 1975-03-03 |
| NL7411334A (nl) | 1975-03-04 |
| AT339658B (de) | 1977-11-10 |
| DE2343986A1 (de) | 1975-03-13 |
| DD112885A5 (pl) | 1975-05-12 |
| RO71538A (ro) | 1982-02-26 |
| SE7410997L (pl) | 1975-03-03 |
| ATA697474A (de) | 1977-02-15 |
| BG21371A3 (pl) | 1976-05-20 |
| IL45555A0 (en) | 1974-11-29 |
| AU7279674A (en) | 1976-03-04 |
| HU170426B (pl) | 1977-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU659028B2 (en) | Herbicidal compositions | |
| EP0531116B1 (en) | Herbicidal compositions | |
| PT1526773E (pt) | Misturas herbicidas que actuam de forma sinergética | |
| CZ286811B6 (cs) | Herbicidní prostředek | |
| EP0380447A2 (en) | Improvements in or relating to herbicides | |
| PL93789B1 (pl) | ||
| PL93788B1 (pl) | ||
| EP1053679B1 (en) | Herbicidal compositions | |
| AU659029B2 (en) | Compositions of herbicides | |
| US4256482A (en) | Herbicidal composition | |
| HU199060B (en) | Synergetic herbicide compositions containing n-/2,4-difluoro-phenyl/-z-/3-trifluoro-methyl-phenoxy/-nicotinic amide and 1,3,5-triazine derivative as active component andprocess for utilizing herbicide composition | |
| PL110646B1 (en) | Fungicide | |
| KR100314469B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| PL94802B1 (pl) | Srodek chwastobojczy | |
| NL8002944A (nl) | Zouten van herbicide 1.2.4-thiadiazolyl-5-ureum- derivaten en de toepassing ervan. | |
| CS220778B2 (en) | Herbicide means | |
| CS236781B2 (en) | Selective herbicide agent |