PL89177B1 - Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] - Google Patents

Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] Download PDF

Info

Publication number
PL89177B1
PL89177B1 PL1973161846A PL16184673A PL89177B1 PL 89177 B1 PL89177 B1 PL 89177B1 PL 1973161846 A PL1973161846 A PL 1973161846A PL 16184673 A PL16184673 A PL 16184673A PL 89177 B1 PL89177 B1 PL 89177B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
denotes
formula
compound
halogen
radical
Prior art date
Application number
PL1973161846A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Agdt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Agdt filed Critical Basf Agdt
Publication of PL89177B1 publication Critical patent/PL89177B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N45/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
    • A01N45/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring having three carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/21Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto¬ bójczy zawierajacy jako substancje czynna mie¬ szanine substancji czynnych.Wiadomo, ze podstawione etery ienylowe, kar¬ baminiany, tereftalany, amidy kwasowe, kwasy benzoesowe, kwasy fluorenokarboksylowe i benzo- tiadiazynony maja dzialanie chwastobójcze. Dzia¬ lanie to jest jednak niezadawalajace.Stwierdzono, ze mieszanina skladajaca sie ze zwiazku o wzorze 1, w którym R oznacza nizszy rodnik alkilowy zawierajacy do 4 atomów wegla lub jego soli takich jak sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, sole amoniowe, hydro- ksyalkiloamoniowe lub alkiloamoniowe lub hy- drazynowe, na przyklad soli sodowych, litowych, potasowych, wapniowych, zelazowych, metyloamo- niowych, trójmetyloamoniowych, etyloamoniowych, dwuetanoloamoniowych, etanoloamoniowych, dwu - metyloaminowych, dwumetyloetanoloaminowych, hydrazynowych lub fenylohydrazynowych i zwiaz¬ ku o wzorze 2, w którym n oznacza liczbe 1 lub 2, R oznacza rodnik fenylowy, ewentualnie pod¬ stawiony atomem chlorowca lub grupe trójfluoro- metylowa lub grupe o wzorze 3, ma lepsze dzia¬ lanie chwastobójcze niz poszczególne substancje czynne.Substancje czynne mozna stosowac w dawkach 0,5—5 kg/ha. Stosunek wagowy skladnikowych substancji czynnych 1 : 2 wynosi "5:1 do 1:5, ko¬ rzystnie 3:1 do 1:3.Substancje czynne stosuje sie w uprawach, na przyklad zuboza, ryzu, soji, kukurydzy, ziemniaków, grochu lub fasoli do zwalczania niepozadanych chwastów, na przyklad dwuliscieniowych chwa¬ stów nasiennych, jednoliscieniowych nasiennych chwastów trawiastych oraz Cyperaceae.Mieszaniny mozna stosowac przed wzejsciem roslin i/lub po wzejsciu roslin.Srodek wedlug wynalazku mozna otrzymac w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, zawiesin ole¬ jowych, proszków do opylania lub granulatów. Po¬ stacie robocze srodka zaleza calkowicie od celu stosowania. Winny one w kazdym przypadku za¬ wierac substancje czynne w postaci dobrze zdy- spergowanej.Celem otrzymania roztworów do bezposrednie¬ go opryskiwania stosuje sie frakcje olejów mi¬ neralnych o sredniej do wysokiej temperaturze wrzenia,' na przyklad nafte lub olej napedowy, dalej oleje smoly weglowej oraz oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego oprócz tego cykliczne weglowodory takie jak czterowodonaftalen i alki- lowane naftaleny.Wodne preparaty robocze mozna przygotowac z koncentratów emulsji, past lub proszków zwil- zalnych przez dodanie wody. Do wytworzenia emulsji mozna uzyc same substancje czynne lub rozpuszczone w rozpuszczalniku i zemulgowac w wodzie stosujac substancje zwilzajace i dysper¬ gujace. Mozna równiez otrzymywac koncentraty 89 17789 177 skladajace sie z substancji czynnych, substancji zwilzajacych, przyczepnych, emulgujacych i dy¬ spergujacych. Nastepnie rozcienczac je woda. Co otrzymywania cieczy do opryskiwan mozna sto¬ sowac oleje róznych.typów.Proszki do opylania wykonuje sie przez zmie¬ szanie lub zmielenie razem substancji czynnej ze stalym nosnikiem, na przyklad glina lub nawo¬ zem sztucznym. Granulaty mozna otrzymac przez zwiazanie substancji czynnych na stalych nosnikach. Oprócz tego mozna otrzymac z ole¬ jów zawiesiny do bezposredniego opryskiwania.Nowe zwiazki mozna mieszac z nawozami sztucz¬ nymi, insektycydami, fungicydami lub innymi her¬ bicydami. t Przyklad I. Pedy pszenicy (Triticum aesti- vum), jeczmienia (Hordeum vulgare), gluchego owsa (Avena fatua), wyczynca polnego (Alopecurus myosuroides), przytulii czepnej (Galium aparine), gwiazdnicy pospolitej (Stellaria media), jasnoty rózowej (Lamium amplexicaule) o wysokosci 4—20 cm traktuje sie podanymi dawkami w kg/ha pojedynczych substancji czynnych lub ich mie¬ szanin, kazdorazowo zemiulgowanych lub zdysper- gowanych w 500 litrach wody: I estrem 4-chloro»butyn-2-ylowym-l kwasu N- -3-chlorofenylokambaminowegio w ilosci 1 i 2 kgl/lha, II 5-chloro-4-metylo-2-propionamidotiazolem w ilosci 2 i 3 kg/ha, III eterem 0-<2/,4'-dwunitrofenylowym (3,5-dwu- broimo-4-hydroksyibenzoiaMoksymu w ilosci 0,45 i 1,5 kg/ha, IV kwasem 9-hydroksyfluorenokarboksylowym-9 \ w ilosci 1 i 3 kg/ha, V 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,l,3-benzotia- diazynonu-4 w ilosci 0,75, 1,5, 2 i 3 kg/ha, I + V w ilosci 1,0 + 1,0 kg/ha, II + V w ilosci 2,0 + 1,0 kg/ha, III + V w ilosci 0,75 + 0,75 kg/ha, IV + V w ilosci 1,0 + 2,0 kg/ha.Z tablicy 1 wynika, ze mieszaniny po 8—12 dniach maja lepsze ogólne dzialanie niz poszcze¬ gólne substancje czynne i sa lepiej tolerowane przez rosliny uprawne.Przyklad II. Pedy rycu (Oryza sativa), soji (Soja hispida), kukurydzy (Zea mays), pszenicy (Triticum aesitvum), chwastnicy jednostronnej (Echinochloa crus galli), wlosnicy (Setaria faberii), cibory (Cyperus esculentus), rzepieriia pensylwan¬ skiego (Xanthiuim pensylvanicum), gorczycy (Sina- pis arvensis), babki wodnej (Alisima plantago- -aauatica), przytulii czepnej (Galiuim aparine), ru¬ mianku pospolitego (Matiricaria chomonilla), wy¬ czynca polnego (Alopecurus myosuroides) i wie¬ chliny jednorocznej (Poa annua) o wysokosci 4—20 cm traktuje sie nizej podanymi dawkami w kg/ha pojedynczych zwiazków lub ich miesza- • nin kazdorazowo zemulgowanych lub zdyspergo- wanych w 500 litrach wody: I eterem 2,4'-dwunitro-4-trójfluorometylodwu- fenylowym w ilosci 1,5 i 3 kg/ha, II eterem 4'-nitro-2,4,6-trójchlorodwufenylo- wym w ilosci 2 i 3 kg/ha, III N-(l,l-Dwu\metylopropionylo)-3,5-dwuchloro- benzamidem w ilosci 1 i 3 kg/ha, IV 2-(2-metylo-4-chlorofeno'ksy)-N-metoksyace- tamidem w ilosci 1 i 2 kg/ha, .Roslina Triticum aestivum Hordeum vulgare Avena fatua Alopecurus tmyosuTjoldeis Galium aparine Stellaria media Lamium amplexi- caule I 1 0 0 70 60 2 0 0 90 85 II 2 50 50 40 3 70 75 45 65 r T abl l c a 1 Substancja czynna w kg/ha III '0,75 0 — — 45 1,5 — — . 45 70 80 1 0 0 — — IV 3 0 — — 85 90 95 0,75 0 0 40 V 1 0 0 40 60 40 1,5 0 0 60 70 50 2 0 0 70 90 60 3 0 0 80 90 70 I +V 1+1 • 0 0 85 80 80 90 75 II+V 2+1 " 80 80 90 100 75 III+V 0,75+0,75 0 0 — — 90 100 100 IV+V 1+ 2 0 0 — — 100 100 100 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie rosliny89 177 V kwasem 2,3,6-trójchlorabenzoesowym w ilo¬ sci 0,5 i 2 kg/ha^ VI kwasem 2-metoksy-3,6-dwuchlorobenzoeso- wym w ilosci 1,5 i 2 kg/ha, VII 2,2-dwutlenkiem 3-izoproipylo-2,l,3-benzotia- diazynonu-4 w ilosci 0,5, 1, 1,5, 2 i 3 kg/ha, I + VII, w ilosci 1,5 + 1,5 kg/ha, II + VII, w ilosci 2 + 2 kg/ha, III + VII, w ilosci 2 + 2 kg/ha, IV + VII, w ilosci 1 + 1 kg/ha, VI + VII, w ilosci 1,5 + 0,5 kg/ha.Z danych zestawionych w tablicach 2, 3 i 4 wy¬ nika, ze po 8—14 .dniach mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie ogólne przy korzystniejszej tole¬ rancji przez rosliny uprawne niz poszczególne skladniki mieszaniny.Przyklad III. Rózne rosliny o wysokosci 2—25 cm rosnace w polu traktuje sie nizej po¬ danymi pojedynczymi substancjami czynnymi lub ich mieszaninami, w postaci zawiesin olejowych: I sola sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,l,3- -benzotiadiazynonu-4, II sola ^dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izo- propylo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4, III sola dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3- -izopropylo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4, Tabl Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Oryza sativa Soja hispida Zea mays Triticum aestivum Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli Setaria faberii Cyperus esculentus Xanthium pensylvani- cum Sinapsis arvensis Alisma plantago Galium aiparine Matricaria chamonilla Alopecurus myosuroi- des Poa annua ic a 2 I 2,5 . , — ' — • 83 78 65 50 80 ' 40 .. — . — — * 4,0 • -35. — . ... _. 100 100 95 87 100 70 — — — — Roslina Oryza sativa Soja hispida Zea mays Triticum aestivum Echino¬ chloa cg.Setaria faberii Cyperus esculen- tus Xanthium pensyl- vanicum Sinapis arvensis Alisma plant.- -aqua.Galium aparine Matricaria chamo- nilla Alopecurus myosu- roides I 1,5 — 65 65 45 60 — 3 — 95 90 80 65 95 50 — 1 II 2 — — / \ 60 60 40 — 3 — — 90 90 55 45 60 \ — III 1 ¦ — — 40 60 — 3 1 — — 80 70 55 60 95 55 -• Tablica Substancja IV 1 — — 0 40 ? 45 45 i 20 — j— 2 — — 70 75 55 90 45 — — i 3 czynna w V 0,5 — — — 0 — — — — — — 1 50 55 2 — — \ — — — — — — — 85 95 95 100 kg/ha VI 1,5 — — — — — — — — — 60 65 45 60 2 — — — — — — — — — 1 85 90 ^ 80 95 | VII 0,5 0 0 0 0 0 0 45 1 0 0 0 0 36 40 60 40 40 50 r 1,5 0 0 0 0 45 60 75 .60 60 60 % 2 0 0 0 65 70 95 75 70 90 3 0 0 0 90 95 100 80 80 95 |89177 Tablica 4 Roslina Gryza sativa Soja hdspida ¦.Zea mayis Tritiouim aestCYiun BdhdtnocMoa cjg.Se/tania faibeotii Cyperus eseuienltuB ' Xanffchiuim peosytlvan.Sfonaplis airyensis Alifeima pilamlta-aqua.Galium aparine MatnLcaria chamom.Alopecuirus imyosuir.Poa anniua Substancja czynna w kg/ha ^ I+VII 2,5+1,5 90 90 100 100 100 100 II+VII 2+1 90 85 95 100 100 90 III+VII 1 + 2 80 75 100 100 100 100 IV+VII 1+1 0 70 • 75 100 100 100 100 V+VII 0,5+1,5 0 100 100 80 VI+VII 1,5+0,5 95 ¦ • 95 80 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie IV eterem 0-2/,4,-dwunitrofenylowym, 3,5-dwu- bromo-4-Jiydroksybenzaldoksymu, V 3,3-diwujodo-4-hydroksybenzonitrylem, VI 3,5-dwutoramo-4-hydroksy-benzonitrylem.Stosuje sie kazdorazowo dawki 0,15, 0,45, 0,75 i 0,9 kg/ha substancji czynnej. Stosuje sie r3w- niez mieszaniny I+IV, I+V, I+VI, II+IV, II+V, II+VI, III+IV, III+V i III+VI kazdorazowo w dawkach 0,15+0,75, 0,7^+0,15, 0,45+0,45 kg/ha. Po 8—12 dniach stwierdza sie, ze mieszaniny maja lepsze dzialanie chwastobójcze, przy takiej samej tolerancji przez rosliny uprawne, niz poszczegól¬ ne substancje czynne. Wynik próby podaje sie w tablicy 5a-r- g.Roslina Roslina uprawna Tritkum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Chwasty: Galium aparine Lamium amplexicaule Stellaria media T a b 1 i c a 5a I 0,15 0 0 0 0 7 0,45 0 0 0 18 0,75 0 0 0 40 0,9 0 0 0 55 23 42 Substancja czynna ^w kg/ha II 0,15 0 0 0 • 0 0,45 0 0 0 26 9 26 0,75 0 0 0 40 0,9 0 ' 0 0 47 45 III 0,15 0 0 0 14 3 6 0,45 0 0 0 28 0,75 0 0 0 45 40 0,9 0 0 0 60 32 50 Tablica 5b Roslina Substancja czynna w kg/ha IV 0,15 0,45 0,75 0,9 V 0,15 0,45 0,75 0,9 VI 0,15 0,45 0,75 0,9 Rosliny uprawne: Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale acereale Chwasty: Galium aparine Lamium amplexicaule Stellaria media 0 0 0 12 7 0 0 0 33 22 0 0 45 0 60 48 0 0 0 14 6 12 7 54 43 37 74 67 58 0 0 0 11 8 7 0 0 0 0 40 31 7 48 60 5089 177 9 10 Tablica 5c Roslina Rosliny uprawne Triticum aestivum Hordeus vulgare Secale acereale Chwasty Galium aparine Lamium amplexicule Stellaria media Substancja czynna w kg/ha I+IV 0,15+0,75 0 0 70 90 75 0,75+:515 0 0 0 80 68 78 0,45+0,45 0 0 0 83 80 85 i+v | 0,15+0,75 12 7 96 78 80 0,75 + 0,15 0 0 0 90 65 77 0,45+0,45 1 0 6 88 82 81 Tablica 5d Roslina Rosliny uprawne Triticum aestivum Hordeus vulgare Secale cereale Chwasty Galium aparine Lamium amplexicule Stellaria media Substancja czynna w kg/ha . I+VI 0,15+0,75 0 0 76 73 75 0,75+0,'l5 0 0 0 90 •60 73 0,45+0,45 0 0 87 76 80 II+IV 0,15+0,75 0,75 + 0,15 0 68 82 80 0 0 82 70 79 ¦-¦ 0,45+0,45 1 Ó 0 80 78 90 1 Tablica 5e Roslina Rosliny uprawne Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Chwasty Galium aparine Lamium amplexicaule Stellaria media Substancja czynna w kg/ha II+V 0,15+0,75 12 7 ¦: 97 80 85 0,75 + 0,15 Q 0 0 95 67 83 0,45+0,45 6 93 75 02 11+VI 0,15+0,75 0 : 0 78 74 80 0,75 + 0,15 0 0 0 90 66 85 0,45+0,45 | 5 0 0 84 73 88 Tablica 5f Roslina Rosliny uprawne Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Chwasty Galium aparine Lamium amplexicaule Stellaria media Substancja czynna w kg/ha III+IV 0,15+0,75 0 0 . 67 80 74 0,75+ 0,15 0 0 0 83 64 76 0,45+0,45 0 0 0 80 78 82 III+V 0,15+0,75 12 7 IGO 83 80 0,75+ 0,15 0 0 0 97 76 93 0,45+0,^5 6 95 77 1 8411 Tablica 5g Roslina Rosliny uprawne: Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Chwasty Galium aparine Lamium ample- xicaule Stellaria media Substancja czynna i kg/ha | III+VI | 0,15+0,75 0 0 80 75 72 0,75+0,15 0 0 0 92 70 | 83 " 0,45+0,45 1 0 0 ~*86 78 79 89 177 12 Przyklad IV. Rózne rosliny o wysokosci 4—27 cm rosnace w szklarni traktuje sie nizej podanymi pojedynczymi substancjami czynnymi lub ich mieszaninami, w postaci zawiesin: I 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,l,3-benzotia- diazynonu-4, II 3,5-dwuibromo-4-hydroksybenzonitrylem, III 3,5-dwujotio-4-hydroksybenzonitrylem, IV eterem 0-2',4'-dwunitafenylowym 3,5-dwu- 'broino-4-hydroksybenzaldoksymu.Wymienione substancje czynne stosuje sie w dawkach 1,0, 1,5, 2,0 i 3,0 kg/ha oraz mieszaniny I+III, I+II, I+IV w dawkach 2,0+1,0, 1,0+2,0, 1,0+1,0 i 1,5+1,5 kg/ha oraz porównawcze: V l-p-chlorofenylo-3,3-dwumetylomocznikiem w dawkach 2,0 i 3,0 kg/ha i mieszanine V+I w dawce 2,0+1,0 kg/ha.Po 12—15 dniach stwierdzono, ze mieszaniny I+II, I+III i I+V sa lepiej tolerowane przez ro¬ sliny uprawne i maja takie same dzialanie chwa¬ stobójcze jak substancje czynne V i mieszanina V+I. Wynttki prób podaje sie w tablicy 6a-^d. 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie rosliny Roslina Rosliny^uprawne Triticum aestivuim Hordeum vulgare Secale cereale Chwasty Galium aparine Lamium amplerficaule Stellaria media T a b 1 i c a 6a Substancja czynna w kg/ha I 1,0 0 0 0 40 40 60 1,5 • 0 0 0 60 50 70 2,0 0 0 0 70 60 90 3,0 0 0 0 80 70 95 II 1,0 8 50 60 54 1,5 12 6 67 70 78 2,0 • 8 14 90 85 90 3,0 18 100 100 100 III 1,0 17 75 70 60 1,5 18 90 80 83 2,0 18 98 94 97 3,0 26 31 100 100 100 Roslina Rosliny uprawne Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Chwasty Galium aparine Lamium amplexicaule Stellaria media T a b 1 i c a 6b Substancja czynna vi IV 1,0 0 7 6 65 50 1,5 45 80 70 2,0 12 60 95 93 3,0 19 18 100 100 100 r kg/ha V 2,0 40 47 56 90 100 100 3,0 70 80 95 95 100 10013 89 177 Tablica 6c 14 Roslina Rosliny uprawne Triticum aestivuim Hordeum vulgare Secale cereale Chwasty Galium aparine Lamium amplexicaule Stellaria media i Substancja czynna kg/ha I+II 2,0+1,0 8 100 100 100 1,0+2,0 8 14 100 100 100 1,0+1,0 ' 5 8 100 100 100 1,5+1,5 12 6 100 100 100 I+III 2,0+1,0 17 100 100 100 1,0+2,0 18 100 100 100 1,0+ 1,0 17 100 100 100 1,5+1,5 18 100 100 100 Roslina Rosliny uprawne Triticum aestivu Hordeum vulgare Secale cereale Chwasty Galium aparine Lamium amplexicaule Stellaria media Tablica 6d Substancja czynna w kg/ha 1+TV 2,0+1,0 . 0 7 6 100 100 100 1,0+2,0 12 100 100 100 1,0+1,0 0 7 6 100 100 100 1,5+ 1,5 100 100 100 i+v 1,0+2,0 • 1 40 47 56 100 100 100 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie rosliny Przyklad V. Rózne rosliny o wysokosci v 3—20 cm rosnace w szklarni traktuje sie nizej 45 podanymi pojedynczymi substancjami czynnymi lub ich mieszaninami w postaci emulsji, dyspersji, wodnych roztworów lub zawiesin: I 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,l,3-benzotia- diazynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substan¬ cji czynnej, II sola sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo- -2,l,3-benzotiadiazynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, III sola dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenku 3- -izopropylo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, IV sola dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3- -izopropylo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, V eterem 4'-natro-2,4-dwuchlorodwufenylo- wym 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czyn¬ nej, 50 55 60 65 VI eterem 2,4-dwunitro-4-trójflruorometylodwu- fenylowym 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substan¬ cji czynnej, VII eterem 4'-nitro-2,4,6-trójchlorodwufenylo- wym 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czyn¬ nej, VIII eterem 4'-nitro-2,4-dwuchloro-6-fluorodwu- fenylowym 0,5, 0,75,. 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, IX eterem 2,4-dwuchloro-4/-nitro-3-metoksy- dwufenylowym 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha sub¬ stancji czynnej.Mieszaniny I+V, I+VI, I+VII, I+VIII, I+IX, II+V, II+VI, II+VII, II+VIII, II+IX, III+V, III+VI, III+VII, III+VIII, III+IX, IV+V, IV+VI, IV+VII, IV+VIII, IV+IX stosowano w dawkach 0,5+1, 1+0,5, 0,75+0,75 kg/ha substancji czynnej.Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy jed¬ nakowej tolerancji przez rosliny uprawne, anizeli pojedyncze substancje czynne. Wyniki podano w tablicy 7a -5- e.Tablica 7a Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Oryza sartiva Glycine max Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli Cyperus esculentus Sinapis arvensis I 0,5 0 Q 4 0,75 0.- 0 7 40 45 1 0 0 60 60 1,5 0 0 70 75 II 0,5 0 0 2 0,75 0 0 8 40 1 0 0 45 50 1,5 0 0 70 75 III 0,5 0 0 0,75 0 0 9 40 1 0 0 50 55 1,5 0 0 70 80 IV 0,5 0 0 7 1 0 0 12 53 62 1,5 0 0 17 78 85 0,75 Q 0 42 V 0,5 0 0 50 1 0 60 1,5 70 50 0,75 0 0 50 0 100 bez uszkodzen calkowite zniszczenie Tablica 7b Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Oryza sativa Glycine max Rosliny niepoza¬ dane Echinochloa crus galli Cyperus esculentus Sinapis arvensis l 0,5 0 0 40 0,75 0 0 50 40 VI 1 0 0 60 ' 50 1,5 65 45 60 0,5 0 — 0,75 0 — 40 VII 1 0 — 70 45 1,5 - 5 . — 85 45 60 0,5 0 — 40 0,75 — 60 40 VIII 1 8 — 65 45 1,5 — 80 40 60 0,5 3 0 45 17 0,75 0 55 IX 1 0 60 32 40 1,5 75 45 55 00 c© •^ -^ 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenieTablica 7c Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Oryza sativa Glycine max Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli Cyperus esculentus Sinapis arvensis I+V 0,5 1 0 100 90 100 1 0,5 0 0 95 100 100 0,75 0,75 0 0 98 100 100 I+VI 0,5 1 0 0 90 .96 100 1 0,5 0 0 85 100 100 0,75 0,75 0 0 87 100 100 I+VII 0,5 1 0 90 87 100 1 0,5 0 85 100 100 0,75 0,75 0 90 95 100 I+VIII 0,5 1 8 100 95 100 1 0,5 0 95 100 100 0,75 0,75 100 100 100 I+IX 0,5 1 0 100 92 100 1 0,5 3 0 98 100 100 0,75 0,75 0 100 100 100 11+V 0,5 1 0 98 90 97 1 0,5 0 0 96 97 100 0,75 0,75 0 0 95 90 100 II+VI 0,5 1 0 0 100 100 100 1 0,5 0 0 95 97 100 0,75 0,75 o 1 0 96 94 100 0 = bez uszkodzen * 100 = calkowite zniszczenie Tablica 7d Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Oryza sativa Glycine max Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli Cyperus esculentus Sinapis a 11+VII 0,5 1 0 100 90 100 1 0,5 0 90 95 100 0?5 0,7.R 0 90 84 98 II+VIII 0,5 1 8 100 93 100 1 0,5 0 94 97 100 0,75 0,75 100 95 100 11+IX 0,5 1 0 97 92 100 1 0,5 3 0 98 96 100 0,75 0,75 0 95 90 100 III+V 0,5 1 . 0 100 90 98 1 0,5 0 0 95 100 100 0,75 0,75 0 0 95 95 100 III+VI 0,5 1 0 0 100 97 100 1 0,5 0 0 92 98 100 0,75 0,75 0 0 95 96 100 III+VII 0,5 1 0 100 88 100 1 0,5 0 90 95 100 0,75 0,75 0 90 86 100 III+VIII 0,5 1 8 100 95 100 1 0,5 0 95 100 100 0,75 0,75 100 97 100 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenieco Tablica 7e Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Oryza sativa Glycine max Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli Cyperus esculentus Sinapis aa:vensis III+IX 0,5 1 0 100 95 100 1 0,5 " 3 0 90 100 100 0,75 0,75 0 100 97 100 IV+V 0,5 1 0 100 90 97 1 0,5 0 0 100 100 100 075 0,75 0 0 98 90 100 IV+VI 0,5 1 0 0 100 97 100 1 0,5 0 0 90 95 100 0,75 0,75 0 0 100 95 100 IV+VII 0,5 1 0 100 95 100 1 0,5 0 90 95 100 0,75 0,75 0 86 85 97 IV+VIII 0,5 1 8 100 97 100 1 0,5 0 92 100 100 0,75 0,75 100 95 100 IV+IX 0,5 1 0 100 98 100 1 0,5 3 0 97 100 100 0,75 0,75 0 100 95 100 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie89 177 21 PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zwiazku o wzorze 1, w którym R oznacza nizszy rodnik 22 alkilowy zawierajacy do 4 atomów wegla, lub soli tego zwiazku i zwiazku o wzorze 2, w którym n oznacza liczbe 1 lub
2. , R oznacza rodnik fe- nylowy ewentualnie podstawiony atomem chloro¬ wca lub grupa trójfluorometyIowa lub grupe o wzorze
3. Wzór 1 (NOo)^ V0-R '2'n Wzór 2 A -N=CH / V OH Br Wzór 3 PL
PL1973161846A 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] PL89177B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2217722A DE2217722C2 (de) 1972-04-13 1972-04-13 Herbizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89177B1 true PL89177B1 (en) 1976-10-30

Family

ID=5841784

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973184052A PL91882B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973161846A PL89177B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184050A PL92145B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184053A PL91883B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184055A PL92142B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184054A PL91868B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184051A PL92054B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973184052A PL91882B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973184050A PL92145B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184053A PL91883B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184055A PL92142B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184054A PL91868B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184051A PL92054B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]

Country Status (29)

Country Link
US (1) US3888655A (pl)
JP (4) JPS4914636A (pl)
AR (1) AR213606A1 (pl)
AT (7) AT324038B (pl)
BE (1) BE798204A (pl)
BG (8) BG19364A3 (pl)
BR (1) BR7302710D0 (pl)
CA (1) CA1018789A (pl)
CH (1) CH575707A5 (pl)
CS (1) CS192461B2 (pl)
DE (1) DE2217722C2 (pl)
DK (1) DK137702C (pl)
EG (1) EG11078A (pl)
ES (1) ES413606A1 (pl)
FR (1) FR2180097B1 (pl)
GB (1) GB1417279A (pl)
HU (1) HU166808B (pl)
IL (1) IL41840A (pl)
IT (1) IT980159B (pl)
KE (1) KE2630A (pl)
MY (1) MY7600183A (pl)
NL (1) NL182772C (pl)
OA (1) OA04402A (pl)
PH (1) PH10948A (pl)
PL (7) PL91882B1 (pl)
SE (3) SE388754B (pl)
SU (8) SU535880A3 (pl)
TR (1) TR17279A (pl)
ZA (1) ZA732518B (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54126686A (en) * 1978-03-24 1979-10-02 Matsuyama Sekyu Kagaku Kk Method of recovering liquid phase oxidating catalyst
JPS6136793U (ja) * 1984-08-10 1986-03-07 日吉工業株式会社 高圧ホ−スと接手金具の接続構造
JPS6252390U (pl) * 1985-09-20 1987-04-01
JPH0464687U (pl) * 1990-10-17 1992-06-03
DE4315878A1 (de) * 1993-05-12 1994-11-17 Basf Ag Magnesiumsalz von 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-on-2,2 -dioxid, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs
EP0714839B1 (de) * 1994-11-28 1998-08-05 Elpatronic Ag Verfahren zur Inbetriebnahme oder Umrüstung einer Zargenschweissmaschine sowie ein modulares Magazin zum Durchführen des Verfahrens
DE19505036A1 (de) * 1995-02-15 1996-08-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Ammonium-Salzen von 3-Isopropyl-2,1,3-benzothidadizin-4-on-2,2-dioxid
US6218337B1 (en) 1996-09-27 2001-04-17 Basf Aktiengesellschaft Solid mixtures of 3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2,-dioxide or its salts
KR101063178B1 (ko) * 2002-12-16 2011-09-08 밸런트 바이오사이언시즈 코포레이션 Ps-ii 억제제 및 sar 유도인자를 포함하는 제초제조성물
ES2387618T3 (es) * 2003-03-13 2012-09-27 Basf Se Mezclas herbicidas que contienen picolinafeno
CN104478829A (zh) * 2014-11-12 2015-04-01 浙江中山化工集团股份有限公司 一种苯达松二甲胺盐原药的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE572662A (pl) * 1957-11-05
US3708277A (en) * 1966-08-30 1973-01-02 Basf Ag Herbicidal method
DE1913266C2 (de) * 1969-03-15 1985-07-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herbizid
DE1913850A1 (de) * 1969-03-19 1970-10-01 Basf Ag Herbizid
DE1918946A1 (de) * 1969-04-15 1970-10-22 Basf Ag Herbizid

Also Published As

Publication number Publication date
ATA808474A (de) 1975-05-15
JPS5915884B2 (ja) 1984-04-12
BG19364A3 (pl) 1975-06-15
GB1417279A (en) 1975-12-10
AT328220B (de) 1976-03-10
BG20275A3 (pl) 1975-11-05
OA04402A (fr) 1980-02-29
DK137702C (da) 1978-10-02
AT327606B (de) 1976-02-10
JPS56131502A (en) 1981-10-15
PH10948A (en) 1977-10-05
DE2217722C2 (de) 1982-11-04
AU5370173A (en) 1974-09-26
IL41840A (en) 1975-04-25
AR213606A1 (es) 1979-02-28
FR2180097B1 (pl) 1976-11-12
ATA808174A (de) 1975-04-15
BR7302710D0 (pt) 1974-06-27
KE2630A (en) 1976-06-11
IT980159B (it) 1974-09-30
BG20752A3 (pl) 1975-12-20
MY7600183A (en) 1976-12-31
DK137702B (da) 1978-04-24
JPS56131503A (en) 1981-10-15
PL92054B1 (en) 1977-03-31
SE388754B (sv) 1976-10-18
SE7603124L (sv) 1976-03-09
FR2180097A1 (pl) 1973-11-23
JPS4914636A (pl) 1974-02-08
SU522767A3 (ru) 1976-07-25
BG20273A3 (pl) 1975-11-05
BG20277A3 (pl) 1975-11-05
AT328221B (de) 1976-03-10
AT324038B (de) 1975-08-11
PL91882B1 (en) 1977-03-31
CS192461B2 (en) 1979-08-31
PL92142B1 (en) 1977-03-31
SU493056A3 (ru) 1975-11-25
SE419818B (sv) 1981-08-31
HU166808B (pl) 1975-06-28
SU469229A3 (ru) 1975-04-30
US3888655A (en) 1975-06-10
SU495801A3 (ru) 1975-12-15
SE7603082L (sv) 1976-03-08
IL41840A0 (en) 1973-05-31
PL91868B1 (en) 1977-03-31
TR17279A (tr) 1975-03-24
ATA808574A (de) 1975-03-15
SU500737A3 (ru) 1976-01-25
SU535880A3 (ru) 1976-11-15
DE2217722A1 (de) 1973-10-18
BG20278A3 (pl) 1975-11-05
ES413606A1 (es) 1976-06-01
BE798204A (fr) 1973-10-15
NL7304999A (pl) 1973-10-16
SE404287B (sv) 1978-10-02
CA1018789A (en) 1977-10-11
AT326947B (de) 1976-01-12
BG20274A3 (pl) 1975-11-05
NL182772C (nl) 1988-05-16
ZA732518B (en) 1974-04-24
CH575707A5 (pl) 1976-05-31
PL91883B1 (en) 1977-03-31
SU523626A3 (ru) 1976-07-30
SU520012A3 (ru) 1976-06-30
BG20276A3 (pl) 1975-11-05
NL182772B (nl) 1987-12-16
PL92145B1 (en) 1977-03-31
JPS56131504A (en) 1981-10-15
EG11078A (en) 1976-11-30
ATA808674A (de) 1975-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU646560B2 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
CN105165869B (zh) 增效除草组合物
PL172194B1 (pl) Synergistyczny srodek chwastobójczy PL
PL89177B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL110361B1 (en) Herbicide
US9700045B2 (en) Herbicidal agents containing aclonifen
EA009211B1 (ru) Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов
EP0085785B1 (de) Substituierte 4,5-Dimethoxy-pyridazone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
CN102258024B (zh) 一种除草组合物
AU2003253395B2 (en) Herbicidal composition
CZ286811B6 (cs) Herbicidní prostředek
CN104273147B (zh) 增效除草组合物
US3826642A (en) Herbicide
US3975179A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides and thiazoles
CN101941941A (zh) 一种羧酸酯类化合物及其用途
CN1306873C (zh) 基于1-(2-氯苯基)-4-(n-环己基-n-乙基氨基羰基)-1,4-二氢-5h-四唑-5-酮和敌稗的选择性除莠剂
AU594853B2 (en) Herbicidal composition
HU181849B (en) Synergetic herbicide composition containing a mixture of acetanilides
US3933462A (en) Mixture of substituted benzothiadiazinones and benzonitriles as herbicides
US3963476A (en) 3-Lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 9-hydroxyfluorenecarboxylic acid-(9) as herbicidal mixtures
US3963479A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 4-halobutynyl-N-halophenyl carbamates
US3963474A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 2-(methyl, chlorophenoxy)-N-methoxyacetamides
JPS5948406A (ja) 選択的除草剤
US3989506A (en) Herbicide mixtures
JPS62286972A (ja) 置換n−フェニルピリダゾン誘導体及び該誘導体を含有する除草剤