KR20050114645A - 피콜리나펜을 함유하는 제초제 혼합물 - Google Patents

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KR20050114645A
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herbicide
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KR1020057016846A
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English (en)
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시릴 자가르
아담 에프. 부른함스
페터 돔보
안드레아스 란데스
베른트 지베르니치
헤르브 알. 반티그헴
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바스프 악티엔게젤샤프트
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Abstract

본 발명은 A) 하기 화학식 I의 피콜리나펜(picolinafen) 또는 그의 농학상 사용할 수 있는 염, 및
B) 프탈라메이트(B1), 세미카르바존(B2), 클로로아세타닐리드(B3), 카르바메이트(B4), 피리다진(B5), 디니트로페놀(B6), 디피리딜렌(B7), 벤조티아디아졸(B8), 우라실(B9), 피리다지논(B10), 페닐 카르바메이트(B11), 벤조산(B12), 퀴놀린 카르복실산(B13), 니트릴(B14), 벤즈아미드(B15) 및 아미드(B16)의 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제를 함유하는 제초제 혼합물에 관한 것이다.
<화학식 I>

Description

피콜리나펜을 함유하는 제초제 혼합물{HERBICIDAL MIXTURES CONTAINING PICOLINAFEN}
본 발명은
A) 하기 화학식 I의 피콜리나펜(picolinafen) 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) 프탈라메이트(B1), 세미카르바존(B2), 클로로아세타닐리드(B3), 카르바메이트(B4), 피리다진(B5), 디니트로페놀(B6), 디피리딜렌(B7), 벤조티아디아졸(B8), 우라실(B9), 피리다지논(B10), 페닐카르바메이트(B11), 벤조산(B12), 퀴놀린카르복실산(B13), 니트릴(B14), 벤즈아미드(B15) 및 아미드(B16)의 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제, 및 필요에 따라
C) 이속사디펜(isoxadifen), 메펜피르(mefenpyr) 및 클로퀸토세트(cloquintocet)로 이루어진 군으로부터 선택된 완화제(safener)
를 포함하는 제초제 혼합물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 성분 A 및 성분 B, 및 필요에 따라 성분 C, 및 하나 이상의 액체 및(또는) 고체 담체, 및 필요에 따라 하나 이상의 계면활성제로 된 혼합물을 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 이러한 혼합물 및 조성물의 제조 방법 및 원치않는 식물체의 조절 방법에 관한 것이다.
WO 94/07368 및 WO 01/26466으로부터 피콜린아미드와 다른 특정된 제초제와의 혼합물이 공지되어 있다. 농작물 보호 조성물의 경우, 원칙적으로 활성 화합물의 특이적 활성을 증가시키고 작용의 안정성을 향상시키는 것이 바람직하다. 본 발명의 목적은 피콜리나펜의 활성을 증가시키는 것이다.
본 발명자들은 이러한 목적이 앞서 정의한 혼합물에 의해 달성된다는 것을 발견하였다. 또한, 본 발명자들은 이러한 혼합물을 포함하는 제초제 조성물 및 그들의 제조 방법 및 원치않는 식물체의 조절 방법을 발견하였다. 마지막에 언급한 방법에서 성분 A, 성분 B, 및 필요에 따라 성분 C를 함께 또는 별도로 제제화하고 시용하는 지와 별도로 시용하는 경우에서 시용 순서는 중요치 않다.
일반적으로, 본 발명에 따른 혼합물은 제초 활성 성분 A) 및 제초 활성 성분 B)와 특정한 작물과의 상용성이 유지되는 상승 효과를 나타낸다. 그러나, 완화 효과가 관측되는 양으로 성분 C)를 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명에 따른 피콜리나펜(A), 및 필요에 따라 성분 C)와 함께 사용할 수 있는 제초제의 예로는 특히
B1: 프탈라메이트, 예를 들면 나프탈람(naptalam),
B2: 세미카르바존, 예를 들면 디플루펜조피르(diflufenzopyr),
B3: 클로로아세타닐리드, 예를 들면 디메텐아미드, S-디메텐아미드, 아세토클로르(acetochlor), 알라클로르(alachlor), 부타클로르(butachlor), 부텐아클로르(butenachlor), 디에타틸-에틸, 디메타클로르(dimethachlor), 메타자클로르(metazachlor), 메톨라클로르(metolachlor), S-메톨라클로르, 프레틸라클로르(pretilachlor), 프로파클로르(propachlor), 프리나클로르(prynachlor), 테르부클로르, 테닐클로르(thenylchlor) 또는 크실라클로르(xylachlor),
B4: 카르바메이트, 예를 들면 아술람(asulam), 카르베타미드(carbetamid), 클로르프로팜(chlorpropham), 오르벤카르브(orbencarb), 프로나미드(pronamid), 프로팜(propham) 또는 티오카르바질(tiocarbazil),
B5: 피리다진, 예를 들면 디티오피르(dithiopyr) 또는 티아조피르(thiazopyr ),
B6: 디니트로페놀, 예를 들면 브로모펜옥심(bromofenoxim), 디노세브(dinoseb), 디노세브-아세테이트, 디노테르브(dinoterb) 또는 DNOC,
B7: 디피리딜렌, 예를 들면 시페르콰트(cyperquat), 디펜조콰트(difenzoquat), 디콰트(diquat) 또는 파라콰트(paraquat),
B8: 벤조티아디아졸, 예를 들면 벤타존(bentazone),
B9: 우라실, 예를 들면 브로마실(bromacil), 이소실(isocil), 레나실(lenacil) 또는 테르바실(terbacil),
B1O: 피리다지논, 예를 들면 클로리다존(chloridazon),
B11: 페닐카르바메이트, 예를 들면 데스메디팜(desmedipham) 또는 펜메디팜,
B12: 벤조산, 예를 들면 클로람벤(chloramben) 또는 디캄바(dicamba),
B13: 퀴놀린카르복실산, 예를 들면 퀸클로라크(quinchlorac) 또는 퀸메라크(quinmerac),
B14: 니트릴, 예를 들면 디클로르베닐(dichlorbenil) 또는 클로르티아미드(chlorthiamid),
B15: 벤즈아미드, 예를 들면 이속사벤(isoxaben),
B16: 아미드, 예를 들면 알리도클로르(allidochlor), 벤조일-에틸, 브로모부티드(bromobutide), 디펜아미드(diphenamid), 에토벤자니드(etobenzanid)(벤조클로메트(benzochlomet)), 포사민(fosamine) 또는 모날리드(monalide)
및 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드가 있다.
피콜리나펜은 EP 447 004로부터 공지되어 있다.
성분 B)의 제초제는
- 문헌["Herbizide"[Herbicides], B. Hock, C. Fedtke, R.R. Schmidt, 1st edition, Thieme 1995(퀸클로라크(p. 238), 부타클로르(p. 32), 프레틸라클로르(p. 32), 디티오피르(p. 32), 브로모부티드(p. 243), 벤타존(p. 30), 클로르프로팜(p. 205)],
- 문헌["Agricultural Chemicals", Book II Herbicides, 1993(에토벤자니드(HW-52)(p. 54), 디메텐아미드(p. 48), 퀸메라크(p. 233), 메타자클로르(p. 64), 브로모펜옥심(p. 228), 티아조피르(p. 226))],
- 문헌["Agricultural Chemicals", Book II Herbicides, 13th Edition(디플루펜조피르(p. 90), 부텐아클로르(p. 54), 티오카르바질(p. 84))],
- 문헌[Farm Chemicals Handbook 1994, Meister Publishing Company 1994(이소실(p. C.200))],
- 문헌["Short Review of Herbicides & PGRs" 1991, Hodogaya Chemicals(테닐클로르(NSK-850)(p. 52), 알리도클로르(p. 48), 벤조일프로프-에틸(p. 38), 클로르티아미드(p. 150), 디펜아미드(p. 34), 포사민(p. 232), 이속사벤(p. 42), 모날리드(p. 32), 나프탈람(p. 36), 프로나미드(p. 34), 클로람벤(p. 28), 디캄바(p. 26), 아술람(p. 112), 카르베타미드(p. 36), 데스메디팜(p. 104), 오르벤카르브(p. 112), 펜메디팜(p. 104), 프로팜(p. 100), 아세토클로르(p. 48), 알라클로르(p. 46), 디에타틸-에틸(p. 48), 디메타클로르(p. 50), 메톨라클로르(p. 46), 프로파클로르(p. 44), 프리나클로르(p. 44), 테르부클로르(p. 48), 크실라클로르(p. 52), 디노세브(p. 128), 디노세브-아세테이트(p. 128), 디노테르브(p. 128), DNOC(p. 126), 시페르콰트-클로라이드(p. 158), 디펜조콰트(p. 160), 디콰트(p. 158), 파라콰트(p. 158), 클로리다존(p. 174), 브로마실(p. 180), 레나실(p. 180), 테르바실(p. 180), 디클로르베닐(p. 148), 테르부클로르(p. 48))]으로부터 공지되어 있다.
성분 C)의 완화제는
- 문헌[B. Hock, C. Fedtke, R.R. Schmidt, 1st edition, Thieme 1995(클로퀴노세트(cloquinocet)(p. 266))],
- 문헌[Agrow 293(11.28.97)(메펜피르)],
- 문헌[Agrow 324(03.12.99)(이속사디펜)]으로부터 공지되어 있다.
본 발명의 활성 화합물은 순수 거울상이성체의 형태 및 라세미체 또는 부분입체이성체 혼합물 양쪽 모두로 존재하고 사용될 수 있다.
또한, 활성 화합물은 그의 농학상 유용한 염으로 사용될 수 있으며 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 및 아미드 형태로도 사용될 수 있다.
일반적으로, 적합한 염으로는 이들 양이온의 염, 이들 산의 산부가염, 이러한 양이온 또는 음이온의 에스테르, 티오에스테르 및 아미드, 제초 작용 또는 완화 작용에 악영향을 미치지 않는 에스테르, 티오에스테르 및 아미드가 있다.
특히, 적합한 양이온에는 알칼리 금속 양이온, 예를 들면 리튬, 나트륨 또는 칼륨, 또는 알칼리 토금속 양이온, 예를 들면 마그네슘 또는 칼슘이 있다. 또한, 유기 양이온, 예를 들면 포스포늄 이온, 술포늄 이온, 바람직하게는 트리-(C1-C4-알킬)술포늄, 예를 들면 트리메틸술포늄, 술폭소늄 이온, 바람직하게는 트리-(C1-C4-알킬)술폭소늄도 적합하다. 유사하게, 암모늄이 적합하며, 여기서 필요에 따라 1 내지 4 개의 수소 원자는 C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질, 바람직하게는 암모늄, 메틸암모늄, 디메틸암모늄, 트리메틸암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 이소프로필암모늄, 디이소프로필암모늄, 테트라부틸암모늄, 에탄올암모늄, 디에탄올암모늄, 2-(2-히드록시-에톡시)에틸암모늄, 벤질트리메틸암모늄 또는 벤질트리에틸암모늄으로 치환될 수 있다.
유용한 산부가염의 음이온에는 일가 할리드, 예를 들면 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드, 니트레이트, 히드로겐술페이트, 술페이트, 디히드로겐포스페이트, 히드로겐포스페이트, 포스페이트, 메틸술페이트, 바이카르보네이트 및 카르보네이트가 있다.
적합한 에스테르에는 예를 들면, 직쇄 또는 분지된 C1-C10-알킬 에스테르, 특히 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 프로필 에스테르, 이소프로필 에스테르, 부틸 에스테르, 이소부틸 에스테르 또는 이소옥틸 에스테르, 또는 직쇄 또는 분지된 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 에스테르, 특히 메톡시에틸 에스테르, 에톡시에틸 에스테르 또는 부톡시에틸 에스테르가 있다. 티오에스테르의 예에는 직쇄 또는 분지된 C1-C10-알킬티오에스테르, 특히 에틸티오 에스테르가 있다. 그 중에서도, 아미드로 사용하기 적합한 것은 메틸아미드 또는 디메틸아미드, 및 또한 아닐리드, 예를 들면 아닐리드 자체 또는 2-클로로아닐리드가 있다.
바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) B1: 프탈라메이트, 예를 들면 나프탈람,
B2: 세미카르바존, 예를 들면 디플루펜조피르,
B3: 클로로아세타닐리드, 예를 들면 디메텐아미드, S-디메텐아미드, 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 부텐아클로르, 디에타틸-에틸, 디메타클로르, 메타자클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 프리나클로르, 테르부클로르, 테닐클로르 또는 크실라클로르,
B4: 카르바메이트, 예를 들면 아술람, 카르베타미드, 클로르프로팜, 오르벤카르브, 프로나미드, 프로팜 또는 티오카르바질,
B5: 피리다진, 예를 들면 디티오피르 또는 티아조피르,
B6: 디니트로페놀, 예를 들면 브로모펜옥심, 디노세브, 디노세브-아세테이트, 디노테르브 또는 DNOC,
B7: 디피리딜렌, 예를 들면 시페르콰트, 디펜조콰트, 디콰트 또는 파라콰트,
B8: 벤조티아디아졸, 예를 들면 벤타존,
B9: 우라실, 예를 들면 브로마실, 이소실, 레나실 또는 테르바실,
B10: 피리다지논, 예를 들면 클로리다존,
B11: 페닐카르바메이트, 예를 들면 데스메디팜 또는 펜메디팜,
B12: 벤조산, 예를 들면 클로람벤 또는 디캄바,
B13: 퀴놀린카르복실산, 예를 들면 퀸클로라크 또는 퀸메라크,
B14: 니트릴, 예를 들면 디클로르베닐 또는 클로르티아미드,
B15: 벤즈아미드, 예를 들면 이속사벤,
B16: 아미드, 예를 들면 알리도클로르, 벤조일-에틸, 브로모부티드, 디펜아미드, 에토벤자니드(벤조클로메트), 포사민 또는 모날리드
의 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 및 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드를 포함한다.
특히 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) B7: 디피리딜렌, 예를 들면 시페르콰트, 디펜조콰트, 디콰트 또는 파라콰트,
B8: 벤조티아디아졸, 예를 들면 벤타존,
B9: 우라실, 예를 들면 브로마실, 이소실, 레나실 또는 테르바실,
B12: 벤조산, 예를 들면 클로람벤 또는 디캄바,
B13: 퀴놀린카르복실산, 예를 들면 퀸클로라크 또는 퀸메라크, 특히 퀸클로라크,
B15: 벤즈아미드, 예를 들면 이속사벤
으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 및 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드를 포함한다.
특히 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) B7: 디피리딜렌, 예를 들면 시페르콰트, 디펜조콰트, 디콰트 또는 파라콰트,
B8: 벤조티아디아졸, 예를 들면 벤타존,
B12: 벤조산, 예를 들면 클로람벤 또는 디캄바,
B15: 벤즈아미드, 예를 들면 이속사벤
으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 및 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드를 포함한다.
피콜리나펜 + 디펜조콰트, 피콜리나펜 + 파라콰트, 피콜리나펜 + 벤타존, 피콜리나펜 + 이소실, 피콜리나펜 + 디캄바, 피콜리나펜 + 퀸클로라크, 피콜리나펜 + 퀸메라크 또는 피콜리나펜 + 이속사벤을 포함하는 제초제 혼합물이 특히 바람직하다.
가장 우수한 실시양태에서, 제초제 혼합물은 피콜리나펜 + 디펜조콰트, 피콜리나펜 + 벤타존, 피콜리나펜 + 디캄바 또는 피콜리나펜 + 이속사벤을 포함한다.
상기 혼합물이 활성 화합물로 파라콰트 또는 디펜조콰트를 포함하는 경우, 앞서 언급한 활성 화합물이 클로라이드염, 브로마이드염 또는 메틸술페이트염으로 존재하는 혼합물도 바람직하다.
상기 혼합물이 활성 화합물로 벤타존, 디캄바 또는 퀸클로라크를 포함하는 경우 앞서 언급한 활성 화합물이 트리메틸술포늄염, 암모늄염, 나트륨염, 칼륨염, 마그네슘염 또는 칼슘염으로 존재하는 혼합물도 바람직하다.
상기 혼합물이 활성 화합물로 디캄바 또는 퀸클로라크를 포함하는 경우 앞서 언급한 활성 화합물이 그들의 에탄올암모늄염, 디에탄올암모늄염, 메틸암모늄염, 디메틸암모늄염, 트리메틸암모늄염, 이소프로필암모늄염 또는 2-(2-히드록시에톡시)-에틸암모늄염, 그들의 메틸아미드 또는 디메틸아미드, 그들의 아닐리드 또는 2-클로로아닐리드, 그들의 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 프로필 에스테르, 이소프로필 에스테르, 부틸 에스테르, 이소부틸 에스테르, 이소옥틸 에스테르, 메톡시에틸 에스테르, 에톡시에틸 에스테르, 부톡시에틸 에스테르 또는 그들의 에틸 티오에스테르로 치환된 혼합물도 바람직하다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) B8: 벤조티아디아졸, 예를 들면 벤타존,
B12: 벤조산, 예를 들면 클로람벤 또는 디캄바,
B13: 퀴놀린카르복실산, 예를 들면 퀸클로라크 또는 퀸메라크,
B15: 벤즈아미드, 예를 들면 이속사벤
으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 및 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드를 포함한다.
피콜리나펜 + 퀸클로라크, 피콜리나펜 + 퀸메라크 또는 핀콜리노펜 + 이속사벤을 포함하는 제초제 혼합물이 특히 바람직하다.
상기 혼합물이 활성 화합물로 벤타존, 디캄바, 퀸클로라크 또는 퀸메라크를 포함하는 경우 앞서 언급한 활성 화합물이 트리메틸술포늄염, 암모늄염, 나트륨염, 칼륨염, 마그네슘염 또는 칼슘염으로 존재하는 혼합물도 바람직하다.
상기 혼합물이 활성 화합물로 디캄바, 퀸클로라크 또는 퀸메라크를 포함하는 경우 앞서 언급한 활성 화합물이 그들의 에탄올암모늄염, 디메탄올암모늄염, 메틸암모늄염, 디메틸암모늄염, 트리메틸암모늄염, 이소프로필암모늄염, 또는 2-(2-히드록시에톡시)-에틸암모늄염 (메틸아미드 또는 디메틸아미드는 제외), 그들의 아닐리드 또는 2-클로로아닐리드, 및 또한 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 프로필 에스테르, 이소프로필 에스테르, 부틸 에스테르, 이소부틸 에스테르, 이소옥틸 에스테르, 메톡시에틸 에스테르, 에톡시에틸 에스테르, 부톡시에틸 에스테르 또는 그들의 에틸 티오에스테르로 치환된 혼합물도 바람직하다.
추가의 특히 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) B2: 세미카르바존, 예를 들면 디플루펜조피르,
B3: 클로로아세타닐리드, 예를 들면 아세토클로르, 디에타틸-에틸, 디메타클로르, 프리나클로르, 테르부클로르, 테닐클로르 또는 크실라클로르,
B4: 카르바메이트, 예를 들면 카르베타미드, 클로르프로팜, 프로나미드 또는 프로팜,
B6: 디니트로페놀, 예를 들면 브로모펜옥심, 디노세브, 디노세브-아세테이트 또는 DNOC,
B7: 디피리딜렌, 예를 들면 시페르콰트, 디펜조콰트, 디콰트 또는 파라콰트,
B9: 우라실, 예를 들면 이소실 또는 레나실,
B10: 피리다지논, 예를 들면 클로리다존,
B11: 페닐카르바메이트, 예를 들면 데스메디팜 또는 펜메디팜,
B13: 퀴놀린카르복실산, 예를 들면 퀸클로라크 또는 퀸메라크,
B15: 벤즈아미드, 예를 들면 이속사벤,
B16: 아미드, 예를 들면 알리도클로르, 벤조일-에틸, 디펜아미드, 에토벤자니드(벤조클로메트), 포사민 또는 모날리드
로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 및 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드를 포함한다.
특히 우수한 실시양태에서, 본 발명에 따른 제초제 혼합물은 피콜리나펜 + 디펜조콰트 또는 피콜리나펜 + 이속사벤을 포함한다.
추가의 특히 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) B1: 프탈라메이트, 예를 들면 나프탈람,
B2: 세미카르바존, 예를 들면 디플루펜조피르,
B3: 클로로아세타닐리드, 예를 들면 디메텐아미드, S-디메텐아미드, 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 부텐아클로르, 디에타틸-에틸, 디메타클로르, 메타자클로그, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 프리나클로르, 테르부클로르, 테닐클로르 또는 크실라클로르,
B4: 카르바메이트, 예를 들면 아술람, 카르베타미드, 클로르프로팜, 오르벤카르브, 프로나미드, 프로팜 또는 티오카르바질,
B5: 피리다진, 예를 들면 디티오피르 또는 티아조피르,
B6: 디니트로페놀, 예를 들면 브로모펜옥심, 디노세브, 디노세브-아세테이트, 디노테르브 또는 DNOC,
B7: 디피리딜렌, 예를 들면 시페르콰트, 디펜조콰트, 디콰트 또는 파라콰트,
B8: 벤조티아디아졸, 예를 들면 벤타존,
B9: 우라실, 예를 들면 브로마실, 이소실, 레나실 또는 테르바실,
B10: 피리다지논, 예를 들면 클로리다존,
B11: 페닐카르바메이트, 예를 들면 데스메디팜 또는 펜메디팜,
B12: 벤조산, 예를 들면 클로람벤 또는 디캄바,
B13: 퀴놀린카르복실산, 예를 들면 퀸클로라크 또는 퀸메라크,
B14: 니트릴, 예를 들면 디클로르베닐 또는 클로르티아미드,
B15: 벤즈아미드, 예를 들면 이속사벤,
B16: 아미드, 예를 들면 알리도클로르, 벤조일-에틸, 브로모부티드, 디펜아미드, 에토벤자니드(벤조클로메트), 포사민 또는 모날리드
로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 및 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드, 및
C) 이속사디펜, 바람직하게는 이속사디펜 "산" 또는 이속사디펜-에틸, 특히이속사디펜-에틸, 메펜피르, 바람직하게는 메펜피르 "산" 또는 메펜피르-디에틸, 특히 메펜피르-디에틸, 및 클로퀸토세트, 바람직하게는 클로퀸토세트 "산", 클로퀸토세트-멕실 또는 클로퀸토세트-멕실 × n 히드레이트(n = 2 내지 6), 특히 클로퀸토세트-멕실로 이루어진 군으로부터 선택된 완화제
를 포함한다.
추가의 특히 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) B1: 프탈라메이트, 예를 들면 나프탈람,
B2: 세미카르바존, 예를 들면 디플루펜조피르,
B3: 클로로아세타닐리드, 예를 들면 디메텐아미드, S-디메텐아미드, 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 부텐아클로르, 디에타틸-에틸, 디메타클로르, 메타자클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 프리나클로르, 테르부클로르, 테닐클로르 또는 크실라클로르,
B4: 카르바메이트, 예를 들면 아술람, 카르베타미드, 클로르프로팜, 오르벤카르브, 프로나미드, 프로팜 또는 티오카르바질,
B5: 피리다진, 예를 들면 디티오피르 또는 티아조피르,
B6: 디니트로페놀, 예를 들면 브로모펜옥심, 디노세브, 디노세브-아세테이트, 디노테르브 또는 DNOC,
B10: 피리다지논, 예를 들면 클로리다존,
B11: 페닐카르바메이트, 예를 들면 데스메디팜 또는 펜메디팜,
B14: 니트릴, 예를 들면 디클로르베닐 또는 클로르티아미드,
B15: 벤즈아미드, 예를 들면 이속사벤,
B16: 아미드, 예를 들면 알리도클로르, 벤조일-에틸, 브로모부티드, 디펜아미드, 에토벤자니드(벤조클로메트), 포사민 또는 모날리드
로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 및 그의 농학상 유용한 염, 및
C) 이속사디펜, 바람직하게는 이속사디펜 "산" 또는 이속사디펜-에틸, 특히 이속사디펜-에틸, 메펜피르, 바람직하게는 메펜피르 "산" 또는 메펜피르-디에틸, 특히 메펜피르-디에틸 및 클로퀸토세트, 바람직하게는 클로퀸토세트 "산", 클로퀸토세트-멕실 또는 클로퀸토세트-멕실 × n 히드레이트(n = 2 내지 6), 특히클로퀸토세트-멕실로 이루어진 군으로부터 선택된 완화제
를 포함한다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) B7: 디피리딜렌, 예를 들면 시페르콰트, 디펜조콰트, 디콰트 또는 파라콰트,
B8: 벤조티아디아졸, 예를 들면 벤타존,
B9: 우라실, 예를 들면 브로마실, 레나실, 테르바실 또는 이소실,
B12: 벤조산, 예를 들면 클로람벤 또는 디캄바,
B13: 퀴놀린카르복실산, 예를 들면 퀸클로라크 또는 퀸메라크
로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 및 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드, 및
C) 이속사디펜, 바람직하게는 이속사디펜 "산" 또는 이속사디펜-에틸, 특히 이속사디펜-에틸, 메펜피르, 바람직하게는 메펜피르 "산" 또는 메펜피르-디에틸, 특히 메펜피르-디에틸 및 클로퀸토세트, 바람직하게는 클로퀸토세트 "산", 클로퀸토세트-멕실 또는 클로퀸토세트-멕실 × n 히드레이트(n = 2 내지 6), 특히 클로퀸토세트-멕실로 이루어진 군으로부터 선택된 완화제
를 포함한다.
특히 바람직한 실시양태에서, 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) 디펜조콰트, 파라콰트, 벤타존, 이소실, 디캄바 및 퀸클로라크의 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 또는 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 제초제가 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드, 및
C) 이속사디펜-에틸
을 포함한다.
추가의 특히 바람직한 실시양태에서, 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) 디펜조콰트, 파라콰트, 벤타존, 이소실, 디캄바 및 퀸클로라크로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 또는 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 제초제가 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드, 및
C) 메펜피르-디에틸
을 포함한다.
추가의 특히 바람직한 실시양태에서, 제초제 혼합물은
A) 피콜리나펜 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
B) 디펜조콰트, 파라콰트, 벤타존, 이소실, 디캄바 및 퀸클로라크의 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제 또는 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 제초제가 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드, 및
C) 클로퀸토세트, 바람직하게는 클로퀸토세트 "산", 클로퀸토세트-멕실 또는 클로퀸토세트-멕실 × n 히드레이트(n =2 내지 6), 특히 클로퀸토세트-멕실
을 포함한다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 제초제 혼합물은 피콜리나펜 이외에 군 B)로부터 선택된 오직 하나의 추가의 제초제를 포함한다.
앞서 언급한 것에 대해 유사하게 대응하는 바람직한 실시양태가 적용된다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 제초제 혼합물은 피콜리나펜 이외에 군 B)로부터 선택된 오직 하나의 추가의 제초제 및 군 C)로부터 선택된 오직 하나의 완화제를 포함한다.
앞서 언급한 것에 대해 유사하게 대응하는 바람직한 실시양태가 적용된다.
성분 A 및 성분 B를 상승적 유효량으로 시용하며, 성분 A) 대 B)의 혼합비는 대개 1:0.1 내지 1:50, 바람직하게는 1:0.2 내지 1:20의 중량비 내이다.
완화제 C)를 사용하는 경우, 성분 A) 대 B) 대 C)의 혼합비는 1:0.1:0.1 내지 1:50:10, 바람직하게는 1:0.2:0.2 내지 1:20:4의 중량비 내이다.
또한, 본 발명은 제초적 유효량의 제초제 혼합물(상기와 같이, 성분 A) 및 성분 B), 및 필요에 따라 C)를 포함), 하나 이상의 액체 및(또는) 고체 담체, 및 필요에 따라 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 제초제 혼합물 및 제초제 조성물은 농작물, 예를 들면 옥수수, 곡류, 벼 및 대두, 특히 곡류에서 작물에 손상을 가하지 않으면서 잎이 넓은 잡초 및 잡초류를 매우 우수하게 제어할 수 있게 하며, 특히 낮은 시용 속도에서도 효과를 발생시킨다.
본 출원의 방법의 보편성을 고려할 때, 본 발명에 따른 상승적인 제초제 혼합물 및 제초제 조성물은 바람직하지 못한 식물 제거용 다수의 작물에서도 사용될 수 있다. 적합한 농작물의 예는 다음과 같다: 양파(Allium cepa), 아나나스 코모수스(Ananas comosus), 땅콩(Arachis hypogaea), 아스파라거스(Asparagus officinalis), 베타 불가리스종 알티스시마(Beta vulgarisspp. altissima), 베타불가리스종 라파(Beta vulgaris spp. rapa), 브라시카 나푸스 바. 나푸스(Brassica napus var. napus), 브라시카 나푸스 바. 나포-브라시카(Brassica napus var. napo-brassica), 브라시카 라파 바. 실베스트리스(Brassica rapa var. silvestris), 카멜리아 지넨시스(Camellia sinensis), 홍화(Carthamus tinctorius), 페칸(Carya illinoinensis), 레몬(Citrus limon), 시트러스 시넨시스(Citrus sinensis), 아라비카 커피(Coffea arabica)(코페아 카네포라(Coffea canephora), 코페아 리베리아(Coffea liberia)), 오이(Cucumis sativus), 버뮤다 잔디(Cynodon dactylon), 당근(Daucus carota), 아프리카기름야자나무(Elaeis guineensis), 스트로베리(Fragaria vesca), 대두(Glycine max), 고시퓸 히르스텀(Gossypium hirsutum), (고시퓸 아르보레움(Gossypium arboreum), 고시퓸 헤르바세움(Gossypium herbaceum), 고시퓸 비티폴륨(Gossypium vitifolium)), 해바라기(Helianthus annuus), 파라고무나무(Hevea brasiliensis), 보리(Hordeum vulgare), 호프(Humulus lupulus), 고구마(Ipomoea batatas), 페르시아 호두(Juglans regia), 렌즈콩(Lens culinaris), 아마(Linum usitatissimum), 토마토(Lycopersicon lycopersicum), 꽃사과(Malus spp.), 카사바(Manihot esculenta), 자주개자리(Medicago sativa), 바나나(Musa spp.), 니코티아나 타바쿰(Nicotiana tabacum)(니코티아나 루수티카(N. rustica)), 감람나무(Olea europaea), 벼(Oryza sativa), 리마콩(Phaseolus lunatus), 강남콩(Phaseolus vulgaris), 독일가문비(Picea abies), 소나무속(Pinus spp.), 완두(Pisum sativum), 양벚나무(Prunus avium), 복숭아(Prunus persica), 서양배(Pyrus communis), 리베스 실베스트레(Ribes sylvestre), 피마자(Ricinus communis), 사탕수수(Saccharum officinarum), 호밀(Secale cereale), 감자(Solanum tuberosum), 수수(Sorghum bicolor)(단수수(s. vulgare)), 테오브로마 카카오(Theobroma cacao), 붉은 토끼풀(Trifolium pratense), 밀(Triticum aestivum), 듀럼 밀(Triticum durum), 잠두(Vicia faba), 포도(Vitis vinifera) 및 옥수수(Zea mays).
또한, 본 발명에 따른 제초제 혼합물 및 제초제 조성물은 유전 공학 방법을 비롯하여 육종으로 인해 제초제의 작용에 내성을 갖는 농작물에 사용될 수 있다. 바람직하게는, 글리포세이트 또는 제초성 ALS 억제제, 예를 들면 술포닐우레아 또는 이미다졸리논에 대해 내성이 있는 유전자 조작된 곡류가 적합하다.
본 발명에 따른 혼합물 및 이들을 포함하는 제초제 조성물은 분사, 분무, 더스팅(dusting), 살포 또는 살수에 의해 예를 들면, 직접 분사가능한 수용액, 분말, 현탁물, 또한 고농축 수성, 유성 또는 다른 현탁물 또는 분산액, 에멀션, 오일 분산물, 페이스트, 더스트(dust), 분사용 물질 또는 과립 형태로 사용될 수 있다.
사용 형태는 의도하는 목적에 따라 좌우되며, 각각의 경우 본 발명에 따른 활성 화합물의 가능한 가장 우수한 분포를 보장해야 한다.
살충제 조성물은 성분 A) 및 성분 B), 및 필요에 따라 성분 C) 및 농작물 보호제의 제제화에 통상적인 보조제를 포함한다.
불활성 첨가제로서 중간 내지 고 비등점의 광유 분획물, 예를 들면 케로센 또는 디에셀 오일, 또한 콜타르(coal tar) 오일 및 식물성 또는 동물성 기름, 지방족, 시클릭 및 방향족 탄화수소, 예를 들면 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 또는 그의 유도체, 알킬화 벤젠 또는 그의 유도체, 알코올, 예를 들면 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 시클로헥산올, 케톤, 예를 들면 시클로헥산온, 강한 극성 용매, 예를 들면 M-메틸-피롤리돈 또는 물이 적합하다.
수성 사용 형태는 물을 첨가함으로써 에멀션 농축물, 현탁물, 페이스트, 습윤성 분말 또는 수분산 과립으로부터 제조될 수 있다. 에멀션, 페이스트 또는 오일 분산액을 제조하기 위해 성분 A), 성분 B), 및 필요에 따라 성분 C)를 그 자체로 또는 오일 또는 용매에 용해된 형태로, 습윤제, 점착 부여제(tackifier), 분산제 또는 유화제를 사용하여 수중에 균질화시킬 수 있다. 별법으로는, 활성 화합물, 습윤제, 점착 부여제, 분산제 또는 유화제, 및 적합한 경우 물로 희석하기 적합한 용매 또는 오일을 포함하는 농축물을 제조하는 것이 가능하다.
계면활성제로서 방향족 술폰산, 예를 들면 리그노-, 페놀-, 나프탈렌- 및 디부틸나프탈렌술폰산, 및 지방산, 알킬- 및 알킬아릴술포네이트, 알킬 술페이트, 라우릴 에테르 술페이트 및 지방 알코올 술페이트의 알칼리 금속염, 알칼리 토금속염 및 암모늄염, 술페이트화 헥사데칸올, 헵타데칸올 및 옥타데칸올의 염 및 또한 지방 알코올 글리콜 에테르의 염, 술폰화 나프탈렌 및 이의 유도체의 포름알데히드와의 농축물, 나프탈렌의 농축물 또는 나프탈렌술폰산과 페놀 및 포름알데히드와의 농축물, 폴리옥시에틸렌 옥틸페닐 에테르, 에톡실화 이소옥틸페놀, 옥틸페놀 또는 노닐페놀, 알킬페닐 폴리글리콜 에테르, 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알코올, 이소트리데실 알코올, 지방 알코올/에틸렌 옥시드 농축물, 에톡실화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 또는 폴리옥시프로필렌 알킬 에테르, 라우릴 알코올 폴리글리콜 에테르 아세테이트, 소르비톨 에스테르, 리그노술피트 폐액 또는 메틸셀룰로오스가 적합하다.
분말, 분사용 물질 및 더스트는 상승 제초제 혼합물 또는 개개의 활성 화합물을 고체 담체와 혼합하거나 또는 분쇄함으로써 제조될 수 있다.
과립, 예를 들면 코팅된 과립, 함침된 과립 및 균질한 과립은 활성 화합물을 고체 담체에 결합시킴으로써 제조될 수 있다. 고체 담체로는 광물질(mineral earth), 예를 들면 실릭산, 실리카겔, 실리케이트, 탈크, 카올린, 라임스톤, 라임, 초크, 보울(bole), 뢰스(loess), 점토, 백운석, 규조토, 황산칼슘 및 황산마그네슘, 산화마그네슘, 분쇄 합성 물질(ground synthetic material), 비료, 예를 들면 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아 및 식물성 제품, 예를 들면 곡분, 목재 가루 및 견과 껍질 가루(nutshell meal), 셀룰로오스 분말 또는 다른 고체 담체가 있다.
즉시 사용가능한(ready-to-use) 제제 중의 본 발명에 따른 혼합물의 농축물은 다양한 범위 내에서 변화할 수 있다. 일반적으로, 상기 제제는 약 0.001 내지 98 중량％, 바람직하게는 0.01 내지 95 중량％, 특히 0.5 내지 90 중량％의 활성 화합물을 포함한다.
성분 A) 및 성분 B), 및 필요에 따라 성분 C)의 활성 화합물은 함께 또는 별도로 제제화되고(되거나) 식물, 그들의 서식지 및(또는) 종자에 함께 또는 별도로 시용될 수 있다. 바람직하게는, 활성 화합물을 동시에 시용한다. 그러나, 이들을 별도로 시용하는 것도 가능하다.
또한, 본 발명에 따른 제초제 혼합물 및 제초제 조성물을 추가의 농작물 보호제, 예를 들면 해충 또는 식물병원성 곰팡이 또는 세균 제어제와 함께 또는 별도로 시용하는 것도 유용할 수 있다. 또한, 영양 및 미량 결핍 치료에 사용되는 암염 용액과의 혼화성도 중요하다. 또한, 식물에 무해한 오일 및 오일 농축물을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 혼합물 및 제초제 조성물은 발아 전 방법 또는 발아 후 방법에 의해 시용할 수 있다. 활성 화합물이 특정한 작물에 의해 내성이 저하되는 경우, 활성 화합물이 바람직하지 못한 식물의 잎의 성장을 저해하게 하면서 민감한 작물의 잎 또는 나지 표면과 가능한 한 적게 접촉하게 되는 방식으로 제초제 조성물을 분사 장치의 도움으로 분사시키는 시용 기법을 사용할 수 있다(포스트-디렉티드(post-directed), 레이-바이(lay-by)).
발아 후 처리의 경우 본 발명에 따른 제초제 조성물을 주로 잎에 분사시킴으로써 식물에 시용한다. 여기서, 예를 들면 물을 담체로서 사용하고 100 내지 1000 l/ha의 양의 분사 리큐어를 사용하는 통상적인 분사 기법에 의해 시용을 수행할 수 있다. 또한, 저부피(low-volume) 및 초저부피(ultra-low-volume) 방법에 의한 조성물의 시용 및 과립 형태로의 시용도 가능하다.
제제 보조제가 없는 순수 활성 화합물 혼합물, 즉 A) 및 B), 및 필요에 따라 C)의 요구되는 시용 속도는 식물대(plant stand)의 조성, 식물의 발현 단계, 기후 조건 및 시용 기술에 따라 좌우되며, 일반적으로, 1 ha 당 활성 물질(a.s.) 0.001 내지 3.0 kg, 바람직하게는 0.01 내지 2.5 kg, 특히 0.01 내지 1.0 kg이다.
피콜리나펜의 시용 속도는 일반적으로 1 ha 당 활성 물질(a.s.) 0.01 내지 0.5 kg이다.
성분 B)의 시용 속도는 1 ha 당 활성 물질(a.s.) 0.01 내지 2.0 kg이다.
성분 C)의 시용 속도는 1 ha 당 활성 물질(a.s.) 0.01 내지 0.5 kg이다.
사용 실시예
본 발명에 따른 혼합물을 발아전 방법 또는 발아후 방법(엽상 처리)에 의해 시용하였다.
일부 실험은 온실 실험으로 하고, 나머지는 작은 토지(사양토(pH 6.2 내지 7.0) 또는 사질점토(pH 5.0 내지 6.7)를 갖는 장소)에서 개방 상태로 수행하였다.
유해한 식물들을 그들의 성질에 따라 평균 5 내지 20 cm의 다양한 크기 및 발현 단계가 되게 하였다.
성분 A) 및 성분 B), 및 필요에 따라 완화제 C)로 된 제초 활성 화합물을 후자의 경우 연속적으로 또는 함께, 일부 경우 탱크 혼합물로서, 다른 경우 레디믹스(readymix)로서, 에멀션, 수용액 또는 현탁물의 형태로 시용하였으며, 사용된 비히클은 물(300-400 l/ha)이었다. 개방 상태의 실험에서, 이동성 지면 분사기(mobile plot sprayer)의 도움으로 시용을 수행하였다.
실험 기간을 3 내지 8 주로 하고 또한, 후반 시점에 맞추어 스탠드 상에서 관찰을 행하였다.
비처리 대조군 토지에 비해 제초제 조성물에 의해 생긴 손상을 0 ％ 내지 100 ％의 비율을 사용하여 평가하였다. 0은 비손상을 의미하며 100은 식물의 완전한 파괴를 의미한다.
하기 실시예는 다른 적용 가능성을 배제함이 없이 본 발명에 따라 사용될 수 있는 제초제 조성물의 영향을 나타낸다.
이들 실시예에서, 에스. 알. 콜비(S. R. Colby)의 방법(문헌[Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 15, 20 ff (1967)] 참조)을 사용하여 개개의 활성 화합물의 작용이 단순히 첨가적인 경우 예상될 수 있는 E값을 계산하였다.
계산은 하기 식을 기초로 한다.
E = X + Y - XY/100
상기 식 중,
X = 시용 속도 a에서 성분 A)의 제초 작용 ％,
Y = 시용 속도 b에서 성분 B)의 제초 작용 ％,
E = 시용 속도 a + b에서 예상되는 성분 A) + B)의 제초 작용(％).
관측값이 콜비의 식을 사용하여 계산한 E값을 초과하는 경우, 상승 작용이 존재한다.
발아후 방법에 의해 적합한 시용 속도로 시용된 본 발명에 따른 제초제 혼합물, 예를 들면 피콜리나펜 + 디펜조콰트, 피콜리나펜 + 벤타존, 피콜리나펜 + 디캄바 또는 피콜리나펜 + 이속사벤은 개개의 성분이 단독으로 사용되는 경우에 관측되는 효과에 기초한 콜비에 따라 예상되는 것보다 유효한 제초 작용을 갖는다.

Claims (11)

  1. A) 하기 화학식 I의 피콜리나펜(picolinafen) 또는 그의 농학상 유용한 염, 및
    B) 프탈라메이트(B1), 세미카르바존(B2), 클로로아세타닐리드(B3), 카르바메이트(B4), 피리다진(B5), 디니트로페놀(B6), 디피리딜렌(B7), 벤조티아디아졸(B8), 우라실(B9), 피리다지논(B10), 페닐카르바메이트(B11), 벤조산(B12), 퀴놀린카르복실산(B13), 니트릴(B14), 벤즈아미드(B15) 및 아미드(B16)의 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 제초제
    를 포함하는 제초제 혼합물.
    <화학식 I>
  2. 제 1 항에 있어서, 성분으로
    B) B1: 프탈라메이트: 나프탈람(naptalam),
    B2: 세미카르바존: 디플루펜조피르(diflufenzopyr),
    B3: 클로로아세타닐리드: 디메텐아미드, S-디메텐아미드, 아세토클로르(acetochlor), 알라클로르(alachlor), 부타클로르(butachlor), 부텐아클로르(butenachlor), 디에타틸-에틸, 디메타클로르(dimethachlor), 메타자클로르(metazachlor), 메톨라클로르(metolachlor), S-메톨라클로르, 프레틸라클로르(pretilachlor), 프로파클로르(propachlor), 프리나클로르(prynachlor), 테르부클로르, 테닐클로르(thenylchlor) 또는 크실라클로르(xylachlor),
    B4: 카르바메이트: 아술람(asulam), 카르베타미드(carbetamid), 클로르프로팜(chlorpropham), 오르벤카르브(orbencarb), 프로나미드(pronamid), 프로팜(propham) 또는 티오카르바질(tiocarbazil),
    B5: 피리다진: 디티오피르(dithiopyr) 또는 티아조피르(thiazopyr),
    B6: 디니트로페놀: 브로모펜옥심(bromofenoxim), 디노세브(dinoseb), 디노세브-아세테이트, 디노테르브(dinoterb) 또는 DNOC,
    B7: 디피리딜렌: 시페르콰트(cyperquat), 디펜조콰트(difenzoquat), 디콰트(diquat) 또는 파라콰트(paraquat),
    B8: 벤조티아디아졸: 벤타존(bentazone),
    B9: 우라실: 브로마실(bromacil), 이소실(isocil), 레나실(lenacil) 또는 테르바실(terbacil),
    B1O: 피리다지논: 클로리다존(chloridazon),
    B11: 페닐카르바메이트: 데스메디팜(desmedipham) 또는 펜메디팜,
    B12: 벤조산: 클로람벤(chloramben) 또는 디캄바(dicamba),
    B13: 퀴놀린카르복실산: 퀸클로라크(quinchlorac) 또는 퀸메라크(quinmerac),
    B14: 니트릴: 디클로르베닐(dichlorbenil) 또는 클로르티아미드(chlorthiamid),
    B15: 벤즈아미드: 이속사벤(isoxaben),
    B16: 아미드: 알리도클로르(allidochlor), 벤조일-에틸, 브로모부티드(bromobutide), 디펜아미드(diphenamid), 에토벤자니드(etobenzanid)(벤조클로메트(benzochlomet)), 포사민(fosamine) 또는 모날리드(monalide)
    의 군으로부터의 하나 이상의 제초제 화합물 및 그의 농학상 유용한 염, 또는 상기 화합물이 카르복실산인 경우 그의 농학상 유용한 에스테르, 티오에스테르 또는 아미드
    를 포함하는 제초제 혼합물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 성분 B)로서 B7, B8, B9, B12, B13 및 B15의 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초제를 포함하는 제초제 혼합물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 B)로서 디펜조콰트, 파라콰트, 벤타존, 이소실, 디캄바, 퀸클로라크, 퀸메라크 및 이속사벤으로 이루어진 군으로부터 선택된 제초제를 포함하는 제초제 혼합물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 C)로서 이속사디펜(isoxadifen), 메펜피르(mefenpyr) 및 클로퀸토세트(cloquintocet)로 이루어진 군으로부터 선택된 완화제(safener)를 포함하는 제초제 혼합물.
  6. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 A) 및 성분 B)가 1:0.1 내지 1:50의 중량비로 존재하는 것인 제초제 혼합물.
  7. 제 5 항에 있어서, 성분 A), 성분 B) 및 성분 C)가 1:0.1:0.1 내지 1:50:10의 중량비로 존재하는 것인 제초제 혼합물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 혼합물의 제초적 유효량, 하나 이상의 불활성 액체 및(또는) 고체 담체, 및 필요에 따라 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 제초제 조성물.
  9. 성분 A), 성분 B), 및 필요에 따라 성분 C), 하나 이상의 불활성 액체 및(또는) 고체 담체, 및 필요에 따라 계면활성제를 혼합하는 것을 포함하는, 제 8 항에 따른 제초제 조성물의 제조 방법.
  10. 원치않는 식물의 발아 전, 발아 중 및(또는) 발아 후에 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 제초제 혼합물을 시용하는 것을 포함하며, 이때 성분 A), 성분 B), 및 필요에 따라 성분 C)를 동시에, 함께 또는 별도로, 또는 연속적으로 시용할 수 있는, 원치않는 식물체의 조절 방법.
  11. 제 10 항에 있어서, 작물의 잎 및 원치않는 식물체를 처리하는 것인 원치않는 식물체의 조절 방법.
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