CN1606407A - 基于7－吡唑基苯并噁唑的除草混合物 - Google Patents
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Abstract
除草活性组合物，包含如下组分：A)至少一种式(I)的7－吡唑基苯并噁唑化合物，其中各变量R1－R5如专利权利要求书所述和/或至少一种它的农业上可接受的盐；以及至少一种另外的选自除草活性化合物和安全剂的活性化合物。
Description
本发明涉及除草活性组合物，其包含7-吡唑基苯并噁唑和至少一种另外的选自除草活性化合物和安全剂的活性化合物。
在作物保护产品中，原则上希望提高活性化合物作用的特异性和可靠性。对于作物保护产品，尤其希望有效地防治有害植物并同时为所述的有益植物所耐受。
多种出版物公开了7-吡唑基苯并噁唑用作高效除草剂。但是，它们与双子叶作物如棉花、油菜和一些禾本科植物如大麦、小米、玉米、稻、小麦和甘蔗的相容性一直并不令人满意，即除了防治有害植物外，还将作物损害到不可接受的程度。可通过降低施用率以使有益植物免遭损害，但对有害植物的防治程度自然也降低了。
已知的是具有特异性作用的除草剂的某些组合由于协同作用而导致除草剂组分活性提高。结果，可降低防治有害植物所需的除草活性化合物的施用率。此外，已知通过联合施用具有特异性作用的除草剂和有机活性化合物(它们中的一些本身就具有除草活性)，有时可获得较好的作物相容性。在这些情况下，活性化合物起解毒剂或拮抗剂的作用，并且由于它们可降低或甚至抑制对作物的危害的事实，它们也称作安全剂。
WO 98/27090和WO 99/55702公开了式I的7-吡唑基苯并噁唑
其中各变量RA-RE和Z定义如下：
RA为氢、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基；
RB为氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-卤代烷基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基；
RC为氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基；
RD为卤素或氢；
RE为氢、卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，以及
Z与连接它的苯环一起形成被各种取代基取代的苯并噁唑环或苯并噻唑环。
但是，其中所述化合物的除草作用并不令人满意。此外，在较大剂量下总是无法确保它们与有益植物的相容性。
本发明的目的是提供除草组合物，该组合物对不需要的有害植物具有增加的活性并且同时与有益植物具有较好的相容性。
我们已经发现，所述目的令人惊奇地由包含如下组分的组合物得以实现：A)至少一种式I的7-吡唑基苯并噁唑
其中各变量R1-R5定义如下：
R1为二氟甲氧基、三氟甲基或甲基磺酰基；
R2为卤素；
R3为氢或卤素；
R4为卤素或氰基；
R5为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、氰基-C3-C6-链烯基、C3-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、氰基-C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、带有下述基团之一的C1-C4-烷基：氰基、羟基、羧基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C3-C4-链烯氧基、C3-C4-炔氧基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷氧基、氨基、C1-C4-烷基氨基、二(C1-C4-烷基)氨基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C3-C4-链烯硫基、C3-C4-炔硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-卤代烷基亚磺酰基、C3-C4-链烯基亚磺酰基、C3-C4-炔基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C3-C4-链烯基磺酰基、C3-C4-炔基磺酰基、(C1-C4-烷氧基)羰基、C3-C8-环烷基、苯基；
苯基、C3-C8-环烷基，其中每个环烷基或苯基环可以是未取代的或可带有1、2、3或4个彼此独立地选自如下的取代基：氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、(C1-C4-烷氧基)羰基、(C1-C4-烷基)羰基、(C1-C4-卤代烷基)羰基、(C1-C4-烷基)羰基氧基、(C1-C4-卤代烷基)羰基氧基和二(C1-C4-烷基)氨基；
和/或至少一种农业上可接受的I的盐；
和至少一种另外的活性化合物，其选自：
B)b1)-b15)组的除草剂：
b1)脂类生物合成抑制剂；
b2)乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂)；
b3)光合抑制剂；
b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；
b5)漂白剂除草剂；
b6)烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(EPSP抑制剂)；
b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂；
b8)7，8-二氢蝶酸合成酶抑制剂(DHP抑制剂)；
b9)有丝分裂发生(mitose)抑制剂；
b10)合成长链脂肪酸的抑制剂(VLCFA抑制剂)；
b11)纤维素生物合成抑制剂；
b12)分离剂除草剂(decoupler herbicide)；
b13)植物生长素除草剂；
b14)植物生长素输送抑制剂；
b15)其它除草剂，其选自：新燕灵、氟燕灵、麦草伏M、溴丁酰草胺、
氯甲丹、环庚草醚、苯丙隆、乙苯酰草、膦铵素、威百亩、稗草畏、
氯噁嗪草、棉隆、苯氧丙胺津、溴甲烷、香草隆和cumyluron(1-(2-
氯苄基)-3-(1-甲基-1-苯基乙基)脲)；
和
C)安全剂，其选自解草酮、喹氧乙酸、抑害腈、抑害胺、dicyclonon(1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-al]-嘧啶-6(2H)-酮)、dietholate(O，O-二乙基O-苯基硫代磷酸酯)、解草唑、解草啶、解草安、肟草安、解草呋、双苯噁唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸、mephenate(甲基氨基甲酸4-氯苯基酯)、萘二甲酸酐、2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷(R-29148)、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67；MON4660)和解草腈；
活性化合物B和C的农业上可接受的盐和活性化合物B和C的农业上可接受的衍生物，条件是它们具有羧基。
本发明尤其涉及呈除草活性作物保护组合物形式的组合物，其包含除草有效量的至少一种如上所定义的A与B和/或C的混合物、至少一种液体和/或固体载体，需要的话，一种或多种表面活性剂以及需要的话，一种或多种另外的通常用于作物保护组合物的助剂。本发明还涉及以双组分组合物配制的作物保护组合物形式的组合物，其包含第一组分和第二组分，其中第一组分又包含活性化合物A、固体或液体载体和合适的话，一种或多种表面活性剂；而第二组分又包含至少一种另外的选自除草剂B和安全剂C的活性化合物、固体或液体载体和合适的话，一种或多种表面活性剂，其中这两个组分还可以额外包含通常用于作物保护组合物中的其它助剂。
与基于对单独化合物所观察到的除草活性预期的相比，包含至少一种式I的7-吡唑基苯并噁唑和至少一种除草剂B的本发明组合物令人惊奇地具有更好的除草活性，即更好的对抗有害植物的作用。与基于对单独化合物的除草活性预期的相比，包含7-吡唑基苯并噁唑I、除草剂B和在C之下所提及的化合物之一的组合物同样具有更好的对抗有害植物的除草作用。对于混合物，基于单一化合物的预期除草作用可以使用Colby公式(见下面)进行计算。如果所观察到的活性超出各单一化合物的预期加合活性，则这称作协同作用。
根据本发明包含至少一种式I的7-吡唑基苯并噁唑和至少一种在C下所列化合物的组合物与仅包含7-吡唑基苯并噁唑I的组合物相比显示出相当的除草作用，和与有益植物更好的相容性。这种情况也以相似的方式适用于包含7-吡唑基苯并噁唑I、除草剂B和在C之中提及的化合物之一的组合物与仅包含7-吡唑基苯并噁唑I和除草剂B的组合物的对比。
此外，本发明涉及一种防治不需要的植物生长的方法，尤其是在禾谷类作物、玉米、大豆、稻、油菜、棉花、马铃薯、落花生或多年生作物，以及还有通过基因工程或通过育种可对抗一种或多种除草剂或抗昆虫侵害的作物中防治不需要的植物生长的方法。本发明还涉及一种使植物变干和落叶的方法。在后一种方法中，组分A)和B)和/或C)的除草活性化合物是否一起或单独进行配制和施用都不重要，并且在单独施用的情况下，可采用任意顺序进行。
对在式I中的取代基R2-R5和下面式II和III中的取代基R6-R18的定义中所提及的或作为环烷基、苯基或杂环上的基团的有机结构部分像术语“卤素”一样是各所列基团组员的集合性术语。所有碳链，即所有烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、链烯基和炔基以及在诸如烷基羰基、烷氧基羰基等较大基团中的相应结构部分可以是直链或支化的，其中前缀Cn-Cm指在每种情况下基团中可能的碳原子数。卤代取代基优选带有1、 2、3、4或5个相同或不同的卤原子。
具体而言，各基团具有下述含义：
- 卤素：氟、氯、溴、碘，优选氟、氯或溴；
-C1-C4-烷基：CH3、C2H5、正丙基、CH(CH3)2、正丁基、CH(CH3)-C2H5、CH2-CH(CH3)2和C(CH3)3；
-C1-C4-卤代烷基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4-烷基，即例如CH2F、CHF2、CF3、CH2Cl、二氯甲基、三氯甲基、一氯一氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、C2F5、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、2，3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2，3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3，3，3-三氟丙基、3，3，3-三氯丙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、七氟丙基、1-(氟甲基)-2-氟乙基、1-(氯甲基)-2-氯乙基、1-(溴甲基)-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基或九氟丁基；
-C1-C6-烷基：如上所述的C1-C4-烷基以及还有例如正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基，优选甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1，1-二甲基乙基、正戊基或正己基；
-C1-C6-卤代烷基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C6-烷基，即例如在C1-C4-卤代烷基下所提及的基团之一以及还有5-氟-1-戊基、5-氯-1-戊基、5-溴-1-戊基、5-碘-1-戊基、5，5，5-三氯-1-戊基、十一氟戊基、6-氟-1-己基、6-氯-1-己基、6-溴-1-己基、6-碘-1-己基、6，6，6-三氯-1-己基或十二氟己基；
-C1-C4-烷氧基：OCH3、OC2H5、正丙氧基、OCH(CH3)2、正丁氧基、OCH(CH3)-C2H5、OCH2-CH(CH3)2或OC(CH3)3，优选OCH3、OC2H5或OCH(CH3)2；
-C1-C4-卤代烷氧基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4-烷氧基，即例如OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCH(Cl)2、OC(Cl)3、一氯一氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、2，2-二氯-2-氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、2，2，3，3，3-五氟丙氧基、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙氧基、1-(CH2Cl)-2-氯乙氧基、1-(CH2Br)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基，优选OCHF2、OCF3、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基或2，2，2-三氟乙氧基；
-C1-C4-烷基氨基：NH(CH3)、NH(C2H5)、丙基氨基、NH[CH(CH3)2]、丁基氨基、1-甲基丙基氨基、2-甲基丙基氨基、NH[C(CH3)3]；
-二(C1-C4-烷基)氨基：N(CH3)2、N(C2H5)2、N，N-二丙基氨基、N[CH(CH3)2]2、N，N-二丁基氨基、N，N-二(1-甲基丙基)氨基、N，N-二(2-甲基丙基)氨基、N[C(CH3)3]2、N-乙基-N-甲基氨基、N-甲基-N-丙基氨基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-甲基氨基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基氨基、N-乙基-N-丙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-乙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-丙基氨基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(2-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基或N-(1，1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基，优选N(CH3)2或N(C2H5)2；
-C1-C4-烷硫基：SCH3、SC2H5、正丙基硫基、SCH(CH3)2、正丁基硫基、SCH(CH3)-C2H5、SCH2-CH(CH3)2或SC(CH3)3，优选SCH3或SC2H5；
-C1-C4-卤代烷硫基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4-烷硫基，即例如SCH2F、SCHF2、SCH2Cl、SCH(Cl)2、SC(Cl)3、SCF3、一氯一氟甲硫基、二氯一氟甲硫基、一氯二氟甲硫基、2-氟乙硫基、2-氯乙硫基、2-溴乙硫基、2-碘乙硫基、2，2-二氟乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2，2-二氟乙硫基、2，2-二氯-2-氟乙硫基、2，2，2-三氯乙硫基、SC2F5、2-氟丙硫基、3-氟丙硫基、2，2-二氟丙硫基、2，3-二氟丙硫基、2-氯丙硫基、3-氯丙硫基、2，3-二氯丙硫基、2-溴丙硫基、3-溴丙硫基、3，3，3-三氟丙硫基、3，3，3-三氯丙硫基、SCH2-C2F5、SCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙硫基、1-(CH2Cl)-2-氯乙硫基、1-(CH2Br)-2-溴乙硫基、4-氟丁硫基、4-氯丁硫基、4-溴丁硫基或SCF2-CF2-C2F5，优选SCHF2、SCF3、二氯一氟甲硫基、一氯二氟甲硫基或2，2，2-三氟乙硫基；
-C1-C4-烷基亚磺酰基：SO-CH3、SO-C2H5、SO-CH2-C2H5、SO-CH(CH3)2、正丁基亚磺酰基、SO-CH(CH3)-C2H5、SO-CH2-CH(CH3)2或SO-C(CH3)3，优选SO-CH3或SO-C2H5；
-C1-C4-卤代烷基亚磺酰基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4-烷基亚磺酰基，即例如SO-CH2F、SO-CHF2、SO-CF3、SO-CH2Cl、SO-CH(Cl)2、SO-C(Cl)3、一氯一氟甲基亚磺酰基、二氯一氟甲基亚磺酰基、一氯二氟甲基亚磺酰基、2-氟乙基亚磺酰基、2-氯乙基亚磺酰基、2-溴乙基亚磺酰基、2-碘乙基亚磺酰基、2，2-二氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2-氯-2-氟乙基亚磺酰基、2-氯-2，2-二氟乙基亚磺酰基、2，2-二氯-2-氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氯乙基亚磺酰基、SO-C2F5、2-氟丙基亚磺酰基、3-氟丙基亚磺酰基、2，2-二氟丙基亚磺酰基、2，3-二氟丙基亚磺酰基、2-氯丙基亚磺酰基、3-氯丙基亚磺酰基、2，3-二氯丙基亚磺酰基、2-溴丙基亚磺酰基、3-溴丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氯丙基亚磺酰基、SO-CH2-C2F5、SO-CF2-C2F5、1-(氟甲基)-2-氟乙基亚磺酰基、1-(氯甲基)-2-氯乙基亚磺酰基、1-(溴甲基)-2-溴乙基亚磺酰基、4-氟丁基亚磺酰基、4-氯丁基亚磺酰基、4-溴丁基亚磺酰基或九氟丁基亚磺酰基，优选SO-CF3、SO-CH2Cl或2，2，2-三氟乙基亚磺酰基；
-C1-C4-烷基磺酰基：SO2-CH3、SO2-C2H5、SO2-CH2-C2H5、SO2-CH(CH3)2、正丁基磺酰基、SO2-CH(CH3)-C2H5、SO2-CH2-CH(CH3)2或SO2-C(CH3)3，优选SO2-CH3或SO2-C2H5；-C1-C4-卤代烷基磺酰基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4-烷基磺酰基，即例如SO2-CH2F、SO2-CHF2、SO2-CF3、SO2-CH2Cl、SO2-CH(Cl)2、SO2-C(Cl)3、一氯一氟甲基磺酰基、二氯一氟甲基磺酰基、一氯二氟甲基磺酰基、2-氟乙基磺酰基、2-氯乙基磺酰基、2-溴乙基磺酰基、2-碘乙基磺酰基、2，2-二氟乙基磺酰基2，2，2-三氟乙基磺酰基、2-氯-2-氟乙基磺酰基、2-氯-2，2-二氟乙基磺酰基、2，2-二氯-2-氟乙基磺酰基、2，2，2-三氯乙基磺酰基、SO2-C2F5、2-氟丙基磺酰基、3-氟丙基磺酰基、2，2-二氟丙基磺酰基、2，3-二氟丙基磺酰基、2-氯丙基磺酰基、3-氯丙基磺酰基、2，3-二氯丙基磺酰基、2-溴丙基磺酰基、3-溴丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、3，3，3-三氯丙基磺酰基、SO2-CH2-C2F5、SO2-CF2-C2F5、1-(氟甲基)-2-氟乙基磺酰基、1-(氯甲基)-2-氯乙基磺酰基、1-(溴甲基)-2-溴乙基磺酰基、4-氟丁基磺酰基、4-氯丁基磺酰基、4-溴丁基磺酰基或九氟丁基磺酰基，优选SO2-CF3、SO2-CH2Cl或2，2，2-三氟乙基磺酰基；
-C1-C4-烷基氨基羰基：甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、1-甲基乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、丁基氨基羰基、1-甲基丙基氨基羰基、2-甲基丙基氨基羰基、1，1-二甲基乙基氨基羰基；
-二(C1-C4-烷基)氨基羰基：N，N-二甲基氨基羰基、N，N-二乙基氨基羰基、N，N-二(1-甲基乙基)氨基羰基、N，N-二丙基氨基羰基、N，N-二丁基氨基羰基、N，N-二(1-甲基丙基)氨基羰基、N，N-二(2-甲基丙基)氨基羰基、N，N-二(1，1-二甲基乙基)氨羰基、N-乙基-N-甲基氨基羰基、N-甲基-N-丙基氨基羰基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-丁基-N-甲基氨基羰基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基氨基羰基、N-乙基-N-丙基氨基羰基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-丁基-N-乙基氨基羰基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基羰基、N-(1-甲基乙基)-N-丙基氨基羰基、N-丁基-N-丙基氨基羰基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基羰基、N-(2-甲基丙基)-N-丙基氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-丙基氨基羰基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-丁基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基羰基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基羰基或N-(1，1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基羰基；
-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基：被如上所述的C1-C4-烷氧基取代的C1-C4-烷基，即例如CH2-OCH3、CH2-OC2H5、正丙氧基甲基、CH2-OCH(CH3)2、正丁氧基甲基、(1-甲基丙氧基)甲基、(2-甲基丙氧基)甲基、CH2-OC(CH3)3、2-(甲氧基)乙基、2-(乙氧基)乙基、2-(正丙氧基)乙基、2-(1-甲基乙氧基)乙基、2-(正丁氧基)乙基、2-(1-甲基丙氧基)乙基、2-(2-甲基丙氧基)乙基、2-(1，1-二甲基乙氧基)乙基、2-(甲氧基)丙基、2-(乙氧基)丙基、2-(正丙氧基)丙基、2-(1-甲基乙氧基)丙基、2-(正丁氧基)丙基、2-(1-甲基丙氧基)丙基、2-(2-甲基丙氧基)丙基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丙基、3-(甲氧基)丙基、3-(乙氧基)丙基、3-(正丙氧基)丙基、3-(1-甲基乙氧基)丙基、3-(正丁氧基)丙基、3-(1-甲基丙氧基)丙基、3-(2-甲基丙氧基)丙基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丙基、2-(甲氧基)丁基、2-(乙氧基)丁基、2-(正丙氧基)丁基、2-(1-甲基乙氧基)丁基、2-(正丁氧基)丁基、2-(1-甲基丙氧基)丁基、2-(2-甲基丙氧基)丁基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丁基、3-(甲氧基)丁基、3-(乙氧基)丁基、3-(正丙氧基)丁基、3-(1-甲基乙氧基)丁基、3-(正丁氧基)丁基、3-(1-甲基丙氧基)丁基、3-(2-甲基丙氧基)丁基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丁基、4-(甲氧基)丁基、4-(乙氧基)丁基、4-(正丙氧基)丁基、4-(1-甲基乙氧基)丁基、4-(正丁氧基)丁基、4-(1-甲基丙氧基)丁基、4-(2-甲基丙氧基)丁基或4-(1，1-二甲基乙氧基)丁基，优选CH2-OCH3、CH2-OC2H5、2-甲氧基乙基或2-乙氧基乙基；
-(C1-C4-烷基)羰基：CO-CH3、CO-C2H5、CO-CH2-C2H5、CO-CH(CH3)2、正丁基羰基、CO-CH(CH3)-C2H5、CO-CH2-CH(CH3)2或CO-C(CH3)3，优选CO-CH3或CO-C2H5；
-(C1-C4-烷氧基)羰基：CO-OCH3、CO-OC2H5、正丙氧基羰基、CO-OCH(CH3)2、正丁氧基羰基、CO-OCH(CH3)-C2H5、CO-OCH2-CH(CH3)2或CO-OC(CH3)3，优选CO-OCH3或CO-OC2H5；
-C3-C6-链烯基：丙-1-烯-1-基、烯丙基、1-甲基乙烯基、1-丁烯-1-基、1-丁烯-2-基、1-丁基-3-基、2-丁烯-1-基、1-甲基丙-1-烯-1-基、2-甲基丙-1-烯-1-基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、正戊烯-1-基、正戊烯-2-基、正戊烯-3-基、正戊烯-4-基、1-甲基丁-1-烯-1-基、2-甲基丁-1-烯-1-基、3-甲基丁-1-烯-1-基、1-甲基丁-2-烯-1-基、2-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯-1-基、2-甲基丁-3-烯-1-基、3-甲基丁-3-烯-1-基、1，1-二甲基丙-2-烯-1-基、1，2-二甲基丙-1-烯-1-基、1，2-二甲基丙-2-烯-1-基、1-乙基丙-1-烯-2-基、1-乙基丙-2-烯-1-基、正己-1-烯-1-基、正己-2-烯-1-基、正己-3-烯-1-基、正己-4-烯-1-基、正己-5-烯-1-基、1-甲基戊-1-烯-1-基、2-甲基戊-1-烯-1-基、3-甲基戊-1-烯-1-基、4-甲基戊-1-烯-1-基、1-甲基戊-2-烯-1-基、2-甲基戊-2-烯-1-基、3-甲基戊-2-烯-1-基、4-甲基戊-2-烯-1-基、1-甲基戊-3-烯-1-基、2-甲基戊-3-烯-1-基、3-甲基戊-3-烯-1-基、4-甲基戊-3-烯-1-基、1-甲基戊-4-烯-1-基、2-甲基戊-4-烯-1-基、3-甲基戊-4-烯-1-基、4-甲基戊-4-烯-1-基、1，1-二甲基丁-2-烯-1-基、1，1-二甲基丁-3-烯-1-基、1，2-二甲基丁-1-烯-1-基、1，2-二甲基丁-2-烯-1-基、1，2-二甲基丁-3-烯-1-基、1，3-二甲基丁-1-烯-1-基、1，3-二甲基丁-2-烯-1-基、1，3-二甲基丁-3-烯-1-基、2，2-二甲基丁-3-烯-1-基、2，3-二甲基丁-1-烯-1-基、2，3二甲基丁-2-烯-1-基、2，3-二甲基丁-3-烯-1-基、3，3-二甲基丁-1-烯-1-基、3，3-二甲基丁-2-烯-1-基、1-乙基丁-1-烯-1-基、1-乙基丁-2-烯-1-基、1-乙基丁-3-烯-1-基、2-乙基丁-1-烯-1-基、2-乙基丁-2-烯-1-基、2-乙基丁-3-烯-1-基、1，1，2-三甲基丙-2-烯-1-基、1-乙基-1-甲基丙-2-烯-1-基、1-乙基-2-甲基丙-1-烯-1-基或1-乙基-2-甲基丙-2-烯-1-基；
-C3-C6-卤代链烯基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C3-C6-链烯基，即例如2-氯烯丙基、3-氯烯丙基、2，3-二氯烯丙基、3，3-二氯烯丙基、2，3，3-三氯烯丙基、2，3-二氯丁-2-烯基、2-溴烯丙基、3-溴烯丙基、2，3-二溴烯丙基、3，3-二溴烯丙基、2，3，3-三溴烯丙基或2，3-二溴丁-2-烯基；
-氰基-C3-C6-链烯基：例如2-氰基烯丙基、3-氰基烯丙基、4-氰基丁-2-烯基、4-氰基丁-3-烯基或5-氰基戊-4-烯基；
-C3-C4-链烯氧基：烯丙基氧基、丁-1-烯-3-基氧基、丁-1-烯-4-基氧基、丁-2-烯-1-基氧基、1-甲基丙-2-烯基氧基或2-甲基丙-2-烯基氧基；
-C3-C4-链烯硫基：烯丙基硫基、丁-1-烯-3-基硫基、丁-1-烯-4-基硫基、丁-2-烯-1-基硫基、1-甲基丙-2-烯基硫基或2-甲基丙-2-烯基硫基；
-C3-C4-链烯基亚磺酰基：例如烯丙基亚磺酰基、丁-1-烯-3-基亚磺酰基、丁-1-烯-4-基亚磺酰基、丁-2-烯-1-基亚磺酰基、1-甲基丙-2-烯基亚磺酰基或2-甲基丙-2-烯基亚磺酰基；
-C3-C4-链烯基磺酰基：烯丙基磺酰基、丁-1-烯-3-基磺酰基、丁-1-烯-4-基磺酰基、丁-2-烯-1-基磺酰基、1-甲基丙-2-烯基磺酰基或2-甲基丙-2-烯基磺酰基；
-C3-C6-炔基：丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基、正丁-1-炔-1-基、正丁-1-炔-3-基、正丁-1-炔-4-基、正丁-2-炔-1-基、正戊-1-炔-1-基、正戊-1-炔-3-基、正戊-1-炔-4-基、正戊-1-炔-5-基、正戊-2-炔-1-基、正戊-2-炔-4-基、正戊-2-炔-5-基、3-甲基丁-1-炔-3-基、3-甲基丁-1-炔-4-基、正己-1-炔-1-基、正己-1-炔-3-基、正己-1-炔-4-基、正己-1-炔-5-基、正己-1-炔-6-基、正己-2-炔-1-基、正己-2-炔-4-基、正己-2-炔-5-基、正己-2-炔-6-基、正己-3-炔-1-基、正己-3-炔-2-基、3-甲基戊-1-炔-1-基、3-甲基戊-1-炔-3-基、3-甲基戊-1-炔-4-基、3-甲基戊-1-炔-5-基、4-甲基戊-1-炔-1-基、4-甲基戊-2-炔-4-基或4-甲基戊-2-炔-5-基，优选丙-2-炔-1-基；
-C3-C6-卤代炔基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C3-C6-炔基，即例如1，1-二氟丙-2-炔-1-基、4-氟丁-2-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、1，1-二氟丁-2-炔-1-基、5-氟戊-3-炔-1-基或6-氟己-4-炔-1-基；
-氰基-C3-C6-炔基：例如3-氰基炔丙基、4-氰基丁-2-炔-1-基、5-氰基戊-3-炔-1-基和6-氰基己-4-炔-1-基；
-(C1-C4-卤代烷基)羰基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的(C1-C4-烷基)羰基，即例如CO-CH2F、CO-CHF2、CO-CF3、CO-CH2Cl、CO-CH(Cl)2、CO-C(C(Cl)3、一氯一氟甲基羰基、二氯一氟甲基羰基、一氯二氟甲基羰基、2-氟乙基羰基、2-氯乙基羰基、2-溴乙基羰基、2-碘乙基羰基、2，2-二氟乙基羰基、2，2，2-三氟乙基羰基、2-氯-2-氟乙基羰基、2-氯-2，2-二氟乙基羰基、2，2-二氯-2-氟乙基羰基、2，2，2-三氯乙基羰基、CO-C2F5、2-氟丙基羰基、3-氟丙基羰基、2，2-二氟丙基羰基、2，3-二氟丙基羰基、2-氯丙基羰基、3-氯丙基羰基、2，3-二氯丙基羰基、2-溴丙基羰基、3-溴丙基羰基、3，3，3-三氟丙基羰基、3，3，3-三氯丙基羰基、CO-CH2-C2F5、CO-CF-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙基羰基、1-(CH2Cl)-2-氯乙基羰基、1-(CH2Br)-2-溴乙基羰基、4-氟丁基羰基、4-氯丁基羰基、4-溴丁基羰基或九氟丁基羰基，优选CO-CF3、CO-CH2Cl或2，2，2-三氟乙基羰基；
-(C1-C4-烷基)羰基氧基：O-CO-CH3、O-CO-C2H5、O-CO-CH2-C2H5、O-CO-CH(CH3)2、O-CO-CH2-CH2-C2H5、O-CO-CH(CH3)-C2H5、O-CO-CH2-CH(CH3)2或O-CO-C(CH3)3，优选O-CO-CH3或O-CO-C2H5；
-(C1-C4-卤代烷基)羰基氧基：部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的(C1-C4-烷基)羰基氧基，即例如O-CO-CH2F、O-CO-CHF2、O-CO-CF3、O-CO-CH2Cl、O-CO-CH(Cl)2、O-CO-C(Cl)3、一氯一氟甲基羰基氧基、二氯一氟甲基羰基氧基、一氯二氟甲基羰基氧基、2-氟乙基羰基氧基、2-氯乙基羰基氧基、2-溴乙基羰基氧基、2-碘乙基羰基氧基、2，2-二氟乙基羰基氧基、2，2，2-三氟乙基羰基氧基、2-氯-2-氟乙基羰基氧基、2-氯-2，2-二氟乙基羰基氧基、2，2-二氯-2-氟乙基羰基氧基、2，2，2-三氯乙基羰基氧基、O-CO-C2F5、2-氟丙基羰基氧基、3-氟丙基羰基氧基、2，2-二氟丙基羰基氧基、2，3-二氟丙基羰基氧基、2-氯丙基羰基氧基、3-氯丙基羰基氧基、2，3-二氯丙基羰基氧基、2-溴丙基羰基氧基、3-溴丙基羰基氧基、3，3，3-三氟丙基羰基氧基、3，3，3-三氯丙基羰基氧基、O-CO-CH2-C2F5、O-CO-CF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙基羰基氧基、1-(CH2Cl)-2-氯乙基羰基氧基、1-(CH2Br)-2-溴乙基羰基氧基、4-氟丁基羰基氧基、4-氯丁基羰基氧基、4-溴丁基羰基氧基或九氟丁基羰基氧基；
-C3-C4-炔氧基：炔丙基氧基、丁-1-炔-3-基氧基、丁-1-炔-4-基氧基、丁-2-炔-1-基氧基、1-甲基丙-2-炔基氧基或2-甲基丙-2-炔基氧基，优选炔丙基氧基；
-C3-C4-炔硫基：炔丙基硫基、丁-1-炔-3-基硫基、丁-1-炔-4-基硫基、丁-2-炔-1-基硫基、1-甲基丙-2-炔基硫基或2-甲基丙-2-炔基硫基，优选炔丙基硫基；
-C3-C4-炔基亚磺酰基：炔丙基亚磺酰基、丁-1-炔-3-基亚磺酰基、丁-1-炔-4-基亚磺酰基、丁-2-炔-1-基亚磺酰基、1-甲基丙-2-炔基亚磺酰基或2-甲基丙-2-炔基亚磺酰基，优选炔丙基亚磺酰基；
-C3-C4-炔基磺酰基：炔丙基磺酰基、丁-1-炔-3-基磺酰基、丁-1-炔-4-基磺酰基、丁-2-炔-1-基磺酰基、1-甲基丙-2-炔基磺酰基或2-甲基丙-2-炔基磺酰基；
-C3-C8-环烷基：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基；
-C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基：环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、环庚基甲基、环辛基甲基、2-(环丙基)乙基、2-(环丁基)乙基、2-(环戊基)乙基、2-(环己基)乙基、2-(不庚基)乙基、2-(环辛基)乙基、3-(环丙基)丙基、3-(环丁基)丙基、3-(环戊基)丙基、3-(环己基)丙基、3-(环庚基)丙基、3-(环辛基)丙基、4-(环丙基)丁基、4-(环丁基)丁基、4-(环戊基)丁基、4-(环己基)丁基、4-(环庚基)丁基、4-(环辛基)丁基；
-C3-C8-环烷氧基：环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环庚氧基、环辛氧基；
-C3-C8-环烯基：环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基或环辛烯基。
根据本发明，可与式I的7-吡唑基苯并噁唑结合使用的优选除草剂B是：
b1)脂类生物合成抑制剂：
炔禾灵、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、噁草醚、噁唑酰草胺(metamifop)、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵、三氟苯氧丙酸、枯杀达、丁氧环酮、烯草酮、环己烯草酮、噻草酮、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定、醌肟草、肟草酮、苏达灭、草灭特、燕麦敌、哌草丹、扑草灭、禾草畏、抑草成、氮草、甲硫苯威、草达灭、坪草丹、克草猛、苄草丹、草克死、杀草丹、丁草威、野麦畏、灭草猛、呋草黄、乙呋草黄和地散磷；
b2)ALS抑制剂：
磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄隆、氟啶黄隆、甲酰胺黄隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆、啶咪黄隆、碘甲黄隆(iodosulfuron)、甲基二黄隆(mesosulfuron)、甲黄隆、烟嘧黄隆、环丙氧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、trifloxysulfuron(N-[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)-氨基]-羰基]-3-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡嘧磺酰胺钠盐)、氟胺黄隆、tritosulfuron(N-(4-甲氧基-6-三氟甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-N’-(2-三氟甲基苯基磺酰基)脲)、咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑嘧磺胺盐、唑嘧黄隆、麦喜为(florasulam)、氟唑啶草、唑草磺胺、五氟磺草胺(penoxsulam)、双嘧苯甲酸、肟啶草、propoxycarbazone(2-(2-甲氧基羰基苯磺酰基氨基羰基)-4-甲基-5-正丙氧基-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮)、氟酮黄隆(flucarbazone)、嘧苯草肟、环酯草醚(pyriftalid)和嘧硫苯甲酸；
b3)光合抑制剂：
阿特拉通、阿特拉津、莠灭净、叠氮津、草净津、硫草净津、可乐津、环草津、敌草净、戊草津、杀草净、草止津、草怕津、麦苏百津、醚草通、盖草津、环氰津、丙草止津、扑灭通、扑草净、扑灭津、另丁津、密草通、西玛津、西玛通、四草净、甲氧去草净、特丁津、去草净、草达津、特津酮、特草嗪酮、六嗪同、嗪丁草、苯嗪草、赛克津、除草定、异草定、环草定、特草定、溴杀草敏、杀草敏、敌米达松、异苯敌草、敌克草、苯敌草、乙苯敌草、噻草隆、丁噻隆、噻二唑隆、异噁隆、噻唑隆、monoisouron、丁唑隆、赛唑隆、疏草隆、播土隆、氯溴隆、乙氧苯隆、绿麦隆、枯草隆、枯莠隆、丁噁隆、敌草隆、非草隆、伏草隆、氟苯隆、异丙隆、利谷隆、灭草恒、色满隆、秀谷隆、甲氧隆、绿谷隆、灭草隆、草不隆、对伏隆、稀草隆、环草隆、氟氧隆、赛二唑素、莎草快、二乙除草双、苯敌快、敌草快、伐草快、对草快、糠草腈、溴苯腈、羟敌草腈、碘草腈、碘苯腈、amicarbazone(4-氨基-N-(1，1-二甲基-乙基)-4，5-二氢-3-(1-甲基-乙基)-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-甲酰胺)、杀草全、三氟噁嗪、灭草定、噻草平、敌稗、蔬草灭、达草止和pyridafol(6-氯-3-苯基-4-哒嗪醇)；
b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂：
氟锁草醚、治草醚、氯硝醚、草枯醚、ethoxyfen(2-乙氧基-1-甲基-2-氧代-乙基(S)-2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基-苯氧基)苯甲酸酯)、消草醚、乙羧氟草醚、氯草醚、氟黄胺草醚、氟呋草醚、氟硝磺酰胺、乳氟禾草灵、除草醚、硝氟草醚、氟硝草醚、fluazolate(5-(4-溴-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-基)-2-氯-4-氟-苯甲酸异丙酯)、氟唑草酯、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸、氟噁嗪酮、flumipropyn(2-[4-氯-2-氟-5-[(1-甲基-2-丙炔基)-氧基]-苯基]-4，5，6，7-四氢-1H-异吲哚基-1，3(2H)-二酮)、达草氟、噻二唑胺、噁草灵、炔丙噁唑草、唑啶炔草、氟酮唑草、磺胺草唑、戊噁唑草、benzfendizone(2-[2-[4-(3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶基)苯氧基]甲基]-5-乙基-苯氧基-丙酸甲酯)、butafenacil([1，1-二甲基-2-氧代-2-(2-丙烯氧基)]-乙基-2-氯-5-(3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶基)苯甲酸酯)、pyraclonil、profluazol(1-氯-N-[2-氯-4-氟-5-[(6S，7aR)-6-氟-四氢-1，3-二氧代-1H-吡咯并[1，2-c]咪唑-2(3H)-基]-苯基]-甲基磺酰胺)、flufenpyr([2-氯-4-氟-5-[5-甲基-6-氧代-4-(三氟甲基)-1(6H)-哒嗪基]苯氧基]乙酸)、flupropacil(2-氯-5-(3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶基)-苯甲酸异丙酯)、吡氯草胺、乙胺草醚和式II的苯基尿嘧啶类化合物：
其中各变量R6-R12定义如下：
R6为甲基或NH2；
R7为C1-C2-卤代烷基；
R8为氢或卤素；
R9为卤素或氰基；
R10为氢、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C7-环烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-炔基或未取代的或被卤素或烷基取代的苄基；
R11、R12彼此独立地为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-链烯基、C3-C6-炔基、C3-C7-环烷基、C3-C7-环烯基、苯基或苄基，其中8个后提及的取代基中的每一个是未取代的或可被1-6个卤原子和/或被1、2或3个选自如下的基团取代：OH、NH2、CN、CONH2、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C1-C4-烷基氨基、二-(C1-C4-烷基)氨基、甲酰基、C1-C4-烷基羰基、C1-C4-烷氧基羰基、C1-C4-烷基氨基羰基、二(C1-C4-烷基)氨基羰基、C3-C7-环烷基、苯基或苄基；或
R11、R12与氮原子一起形成3-、4-、5-、6-或7-元饱和或不饱和的氮杂环，所述氮杂环是未取代的或被1-6个甲基取代，并且所述氮杂环可含有1或2个另外的选自氮、氧和硫的杂原子作为环成员。
b5)漂白剂除草剂：
氟哒草、达草灭、氟苯啶草、吡氟草胺、picolinafen(N-(4-氟-苯基)-6-(3-三氟甲基-苯氧基)-吡啶-2-甲酰胺)、beflubutamid(N-苄基-2-(4-氟-3-三氟甲基-苯氧基)丁酰胺)、氟草同、flurochloridone、呋草酮、mesotrione(2-(4-甲基磺酰基-2-硝基-苯甲酰基)-1，3-环己烷二酮)、磺草酮、isoxachlortole((4-氯-2-甲基磺酰基-苯基)-(5-环丙基-异噁唑-4-基)-甲酮)、异噁氟草、吡草酮、吡唑特、苄草唑、benzobicyclon(3-(2-氯-4-甲基磺酰基-苯甲酰基)-4-苯硫基-二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮)、杀草强、异噁草酮、苯草醚、4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶和式III的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物
其中各变量R13-R18定义如下：
R13、R15为氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基；
R14为杂环基，其选自：噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基，其中所提及的九个基团可以是未取代的或被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单-或多取代；
R16为氢、卤素或C1-C6-烷基；
R17为C1-C6-烷基；
R18为氢或C1-C6-烷基；
b6)EPSP合成酶抑制剂：草甘膦；
b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂：
草铵膦和双丙氨酰膦；
b8)DHP合成酶抑制剂：黄草灵；
b9)有丝分裂发生抑制剂：
氟草胺、地乐胺、敌乐胺、丁氟消草、氟消草、异乐灵、氟烯硝草、磺乐灵、黄草消、胺硝草、氨基丙氟灵、卡乐施、氟乐灵、甲基胺草磷、特嘧硫磷、氟硫草定、噻氟啶草、拿草特、丙戊草胺、敌草索、长杀草、氯草灵、氯苯胺灵和苯胺灵；
b10)VLCFA抑制剂：
刈草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、敌草乐、安塔、克草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、异丙草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺、二甲苯草胺、草毒死、草立死、磺唑草、草乃敌、草萘胺、萘丙胺、pethoxamid(2-氯-N-(2-乙氧基-乙基)-N-(2-甲基-1-苯基-1-丙烯基)-乙酰胺)、flufenacet((5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-N-异丙基-N-(4-氟-苯基)乙酰胺)、苯噻草胺、四唑草胺(fentrazamide)、莎稗磷、哌草磷、苯酮唑、印丹丰(indanofan)和灭草环；
b11)纤维素生物合成抑制剂：
敌草腈、草克乐、异噁草胺和胺草唑；
b12)分离剂除草剂：
硝草酯、硝丙酚、戊硝酚、地乐酚、地乐消酚、二硝甲酚、硝草酚和丁硝酚；
b13)植物生长素除草剂：
稗草胺、2，4-滴、2，4，5-涕、2甲4氯、酚硫杀、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸盐、2，4-滴丁酸、2甲4氯丁酸、草灭平、麦草畏、草芽平、杀草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草烟、毒莠定、定草酯和草除灵；
b14)植物生长素输送抑制剂：
抑草生、二氟吡隆；
b15)其它除草剂，其选自：
新燕灵、氟燕灵、麦草伏M、溴丁酰草胺、氯甲丹、环庚草醚、苯丙隆、乙苯酰草、膦铵素、威百亩、稗草畏、氯噁嗪草、棉隆、苯氧丙胺津、溴甲烷、香草隆和cumyluron。
WO 98/27090和WO 99/55702中公开的通式化合物包括式I的7-吡唑基苯并噁唑。式I的7-吡唑基苯并噁唑可通过这些文献中所述的方法以及WO 01/68644和早期申请DE 101 01 762.6中所述的方法制备(这些文献特地引入本文作为参考)。
b1)-b15)组的活性化合物B和活性化合物C是已知的除草剂和安全剂，参见例如The Compendium of Pesticide Common Names(杀虫剂通用名称一览表)(http://
www.hclrss.demon.co.uk/index.html)；Farm ChemicalsHandbook(农用化学品手册)2000，第86卷，Meister Publishing Company，2000；B.Hock，C.Fedtke，R.R.Schmidt，Herbizide(除草剂)，GeorgThieme Verlag，Stuttgart 1995；W.H.Ahrens，Herbicide Handbook(除草剂手册)，第7版，美国杂草科学协会，1994；以及K.K.Hatzios，HerbicideHandbook，第7版增补，美国杂草科学协会，1998。2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷[CAS号：52836-31-4]也称作R-29148。4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷[CAS号：71526-07-3]也称作AD-67和MON4660。4-(3-三氟-甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶由EP 723960已知。WO96/26202、WO 97/41116、WO 97/41117和WO 97/41118中公开了下述式III的分离剂除草剂。由早期的专利申请WO 01/83459已知下述式II的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂。
活性化合物根据它们的作用方式的分类是基于目前的了解。如果活性化合物通过一种以上作用方式起作用，则将该物质仅划定给一种作用方式。
如果7-吡唑基苯并噁唑I、除草剂B和/或安全剂C能够形成几何异构体，例如E/Z异构体，则在本发明组合物中既可使用纯的异构体，也可使用其混合物。如果7-吡唑基苯并噁唑I、除草剂B和/或安全剂C具有一个或多个手性中心并且因此以对映体或非对映体存在，则在本发明组合物中既可使用纯的对映体和非对映体，也可使用它们的混合物。
如果7-吡唑基苯并噁唑I、除草剂B和/或安全剂C具有可被离子化的官能团，则它们也可以以其农业上可接受的盐的形式使用。通常而言，那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐是合适的，它们的阳离子和阴离子各自对活性化合物的作用没有不利影响。
优选的阳离子是碱金属的离子，优选锂、钠和钾离子；碱土金属的离子，优选钙和镁离子；过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁离子；铵和其中1-4个氢原子被C1-C4-烷基、羟基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、羟基-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、苯基或苄基替代的取代铵，优选铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙-1-基铵、二(2-羟基乙基)铵、苄基三甲基铵、苄基三乙基铵；此外，鏻离子；锍离子，优选三(C1-C4-烷基)锍如三甲基锍；以及氧化锍离子，优选三(C1-C4-烷基)氧化锍。
在本发明组合物中可使用例如如下组分：具有酸基的式I活性化合物，活性化合物II和III，以及炔禾灵、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、噁草醚、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵、三氟苯氧丙酸、枯杀达、丁氧环酮、烯草酮、环己烯草酮、噻草酮、环苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄隆、氟啶黄隆、甲酰胺黄隆、吡氯黄隆、啶咪黄隆、碘甲黄隆、甲基二黄隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、环丙氧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、trifloxysulfuron、氟胺黄隆、tritosulfuron、propoxycarbazone、氟酮黄隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑嘧磺胺盐、唑嘧黄隆、麦喜为、氟唑啶草、唑草磺胺、五氟磺草胺、双嘧苯甲酸、嘧硫苯甲酸、肟啶草、噻草平、氟锁草醚、ethoxyfen、乙羧氟草醚、氟黄胺草醚、氟硝磺酰胺、乳氟禾草灵、氟唑草酯、酰亚胺苯氧乙酸、达草氟、氟酮唑草、flufenpyr、mesotrione、磺草酮、草甘膦、草铵膦、双丙氨酰膦、稗草胺、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸盐、2，4，5-涕、草灭平、麦草畏、草芽平、杀草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草烟、毒莠定、定草酯、抑草生、二氟吡隆、喹氧乙酸、解草唑、双苯噁唑酸和吡咯二酸，需要的话作为上述农业上有用的阳离子的盐。
有用的酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、碘离子、硫酸氢根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4-链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
在本发明组合物中，通常将活性化合物莎草快、二乙除草双、苯敌快、敌草快、伐草快和对草快用作上述可农用阴离子的盐。
在本发明混合物中，可将活性化合物I以上述酸加成盐使用。
在本发明组合物中，可将带有羧基的活性化合物代替而不以上述活性化合物而是以农业上可接受的衍生物形式使用，例如用作酰胺，如单-或二-C1-C6-烷基酰胺或芳基酰胺；用作酯，如用作烯丙酯、炔丙酯、C1-C10-烷基酯或烷氧基烷基酯；以及还用作硫基酯，如用作C1-C10-烷硫基酯。也可用作衍生物的具有COOH基团的活性化合物的实例为：炔禾灵、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、噁草醚、噁唑酰草胺、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵、三氟苯氧丙酸、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、胺苯黄隆、氟啶黄隆、吡氯黄隆、碘甲黄隆、甲基二黄隆、甲黄隆、氟嘧黄隆、吡嘧黄隆、嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、氟胺黄隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑嘧磺胺盐、双嘧苯甲酸、嘧硫苯甲酸、肟啶草、氟锁草醚、ethoxyfen、乙羧氟草醚、乳氟禾草灵、氟唑草酯、酰亚胺苯氧乙酸、达草氟、氟酮唑草、flufenpyr、稗草胺、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸盐、2，4，5-涕、草灭平、麦草畏、草芽平、杀草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草烟、毒莠定、定草酯、抑草生、二氟吡隆、喹氧乙酸、解草唑、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
优选的单-和二-C1-C6-烷基酰胺是甲基-和二甲基酰胺。优选的芳基酰胺例如是酰苯胺和2-氯酰苯胺。优选的烷基酯例如是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、苯基、甲基己基(1-甲基己基)或异辛基(2-乙基己基)酯。优选的C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基酯是直链或支化的C1-C4-烷氧基乙基酯，例如甲氧基乙基、乙氧基乙基或丁氧基乙基酯。直链或支化的C1-C10-烷硫基酯的实例是乙硫基酯。
在式I的7-吡唑基苯并噁唑中，优选其中各变量R1-R5彼此独立地且优选结合具有如下所给出的含义：
R1为二氟甲氧基；
R2为氯或溴；
R3为氢、氟或氯，尤其是氟或氯；
R4为卤素或氰基，优选氯或氰基，非常特别优选氯；R5为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-炔基、C3-C7-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基或苄基，尤其是C1-C4-烷基、环丙基或环丙基甲基，非常特别优选C1-C4-烷基。
特别优选的除草剂I的实例是下面列出的式Ia化合物，其中R2、R3和R5一起具有表1的一行所给的值(化合物I.1-I.76)。
| 7-吡唑基苯并噁唑I | R2 | R3 | R5 |
| I.1 | Cl | F | H |
| I.2 | Cl | Cl | H |
| I.3 | Br | F | H |
| I.4 | Br | Cl | H |
| I.5 | Cl | F | 甲基 |
| I.6 | Cl | Cl | 甲基 |
| I.7 | Br | F | 甲基 |
| I.8 | Br | Cl | 甲基 |
| I.9 | Cl | F | 乙基 |
| I.10 | Cl | Cl | 乙基 |
| I.11 | Br | F | 乙基 |
| I.12 | Br | Cl | 乙基 |
| I.13 | Cl | F | 丙基 |
| I.14 | Cl | Cl | 丙基 |
| I.15 | Br | F | 丙基 |
| I.16 | Br | Cl | 丙基 |
| I.17 | Cl | F | 异丙基 |
| I.18 | Cl | Cl | 异丙基 |
| I.19 | Br | F | 异丙基 |
| I.20 | Br | Cl | 异丙基 |
| I.21 | Cl | F | 丁基 |
| I.22 | Cl | Cl | 丁基 |
| I.23 | Br | F | 丁基 |
| I.24 | Br | Cl | 丁基 |
| I.25 | Cl | F | 仲丁基 |
| I.26 | Cl | Cl | 仲丁基 |
| I.27 | Br | F | 仲丁基 |
| I.28 | Br | Cl | 仲丁基 |
| I.29 | Cl | F | 异丁基 |
| I.30 | Cl | Cl | 异丁基 |
| I.31 | Br | F | 异丁基 |
| I.32 | Br | Cl | 异丁基 |
| I.33 | Cl | F | 叔丁基 |
| I.34 | Cl | Cl | 叔丁基 |
| I.35 | Br | F | 叔丁基 |
| I.36 | Br | Cl | 叔丁基 |
| I.37 | Cl | F | 三氟甲基 |
| I.38 | Cl | Cl | 三氟甲基 |
| I.39 | Br | F | 三氟甲基 |
| I.40 | Br | Cl | 三氟甲基 |
| I.41 | Cl | F | 甲氧基甲基 |
| I.42 | Cl | Cl | 甲氧基甲基 |
| I.43 | Br | F | 甲氧基甲基 |
| I.44 | Br | Cl | 甲氧基甲基 |
| I.45 | Cl | F | 环丙基 |
| I.46 | Cl | Cl | 环丙基 |
| I.47 | Br | F | 环丙基 |
| I.48 | Br | Cl | 环丙基 |
| I.49 | Cl | F | 环戊基 |
| I.50 | Cl | Cl | 环戊基 |
| I.51 | Br | F | 环戊基 |
| I.52 | Br | Cl | 环戊基 |
| I.53 | Cl | F | 环己基 |
| I.54 | Cl | Cl | 环己基 |
| I.55 | Br | F | 环己基 |
| I.56 | Br | Cl | 环己基 |
| I.57 | Cl | F | (环丙基)甲基 |
| I.58 | Cl | Cl | (环丙基)甲基 |
| I.59 | Br | F | (环丙基)甲基 |
| I.60 | Br | Cl | (环丙基)甲基 |
| I.61 | Cl | F | (环戊基)甲基 |
| I.62 | Cl | Cl | (环戊基)甲基 |
| I.63 | Br | F | (环戊基)甲基 |
| I.64 | Br | Cl | (环戊基)甲基 |
| I.65 | Cl | F | (环己基)甲基 |
| I.66 | Cl | Cl | (环己基)甲基 |
| I.67 | Br | F | (环己基)甲基 |
| I.68 | Br | Cl | (环己基)甲基 |
| I.69 | Cl | F | 苯基 |
| I.70 | Cl | Cl | 苯基 |
| I.71 | Br | F | 苯基 |
| I.72 | Br | Cl | 苯基 |
| I.73 | Cl | F | 苄基 |
| I.74 | Cl | Cl | 苄基 |
| I.75 | Br | F | 苄基 |
| I.76 | Br | Cl | 苄基 |
在本发明组合物中，优选包含至少一种选自b1)-b7)、b9)-b11)、b13)-b15)组的除草剂B的那些组合物。
在本发明组合物中，特别优选包含至少一种选自b1)、b2)、b5)、b6)、b7)、b9)、b10)、b13)、b14)和b15)组，尤其选自b1)、b2)、b5)、b6)、b7)、b9)和b15)组的除草剂B的那些组合物。
b1)-b15)组的优选除草剂B是下面所列的化合物：
b1)炔草酯、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、噁唑酰草胺、喹禾灵、精喹禾灵、枯杀达、丁氧环酮、烯草酮、环己烯草酮、噻草酮、环苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮；
b2)磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄隆、氟啶黄隆、甲酰胺黄隆、吡氯黄隆、啶咪黄隆、碘甲黄隆、甲基二黄隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、环丙氧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、trifloxysulfuron、氟胺黄隆、tritosulfuron、propoxycarbazone、氟酮黄隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑嘧磺胺盐、唑嘧黄隆、麦喜为、氟唑啶草、唑草磺胺、五氟磺草胺、双嘧苯甲酸、嘧苯草肟、环酯草醚、嘧硫苯甲酸、肟啶草；
b3)阿特拉津、草净津、西玛津、特丁津、六嗪同、苯嗪草、赛克津、amicarbazone、杀草敏、氯溴隆、绿麦隆、敌草隆、异丙隆、利谷隆、噻唑隆、敌稗、溴苯腈、碘苯腈、噻草平、达草止、苯敌快、敌草快、对草快；
b4)氟锁草醚、乙羧氟草醚、氟硝磺酰胺、乳氟禾草灵、氟硝草醚、fluazolate、氟唑草酯、吲哚酮草酯、酰亚胺苯氧乙酸、氟噁嗪酮、达草氟、噁草灵、炔丙噁唑草、唑啶炔草、氟酮唑草、磺胺草唑、戊噁唑草、benzfendizone、butafenacil、pyraclonil、profluazol、flufenpyr、吡氯草胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-(二甲基氨磺酰基)-4-氟苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-(二甲基氨磺酰基)-4-氟苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]-4-氟苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]-4-氟苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-4-氟-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-4-氟-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯-4-氟苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-4-氟-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-(二甲基氨磺酰基)苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-(二甲基氨磺酰基)苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基[-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺；
b5)达草灭、吡氟草胺、picolinafen、beflubutamid、氟草同、flurochloridone、呋草酮、mesotrione、磺草酮、isoxachlortole、异噁氟草、吡草酮、吡唑特、苄草唑、benzobicyclon、异噁草酮、[2-氯-3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮、[3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮、[2-氯-3-(3-甲基-5-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮、(5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)[2-甲基-3-(3-甲基-5-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基]甲酮和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶；
b6)草甘膦；
b7)草铵膦；
b9)氟草胺、地乐胺、敌乐胺、丁氧消草、黄草消、胺硝草、氟乐灵、拿草特；
b10)刈草胺、甲草胺、丁草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、pethoxamid、丙草胺、毒草胺、异丙草胺、噻醚草胺、flufenacet、苯噻草胺、四唑草胺、苯酮唑、印丹丰；
b11)敌草腈、草克乐、异噁草胺和胺草唑；
b13)2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸盐、麦草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草烟、毒莠定、定草酯、草除灵；
b14)二氟吡隆；
b15)溴丁酰草胺、环庚草醚、苯丙隆、氯噁嗪草、苯氧丙胺津、香草隆和cumyluron。
和它们的农业上可接受的盐，并且在具有羧基的化合物的情况下，还有它们农业上可接受的衍生物。
在本发明的特别优选的实施方案中，本发明组合物包含作为活性化合物B)的化合物，其选自：醌肟草、环苯草酮、氰氟草酯、稀禾定、环丙黄隆、烟嘧黄隆、灭草烟、灭草喹、propoxycarbazone、吡嘧黄隆、咪草啶酸、咪草烟、甲基咪草烟、噻草平、阿特拉津、异丙隆、对草快、异噁草酮、mesotrione、picolinafen、草甘膦、草铵膦、胺硝草、刈草胺、S-异丙甲草胺、fluenacet、精噻吩草胺、异噁草胺、2，4-滴、二氯喹啉酸、麦草畏、溴丁酰草胺、苯丙隆、氯噁嗪草、香草隆、cumyluron和二氟吡隆，并且在可离子化或离子除草剂B的情况下，例如选自醌肟草、环苯草酮、稀禾定、吡嘧黄隆、环丙黄隆、烟嘧黄隆、咪草啶酸、咪草烟、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、propoxycarbazone、噻草平、对草快、mesotrione、草甘膦、草铵膦、2，4-滴、麦草畏、二氯喹啉酸和二氟吡隆，它们的盐，尤其是它们与优选提及的阳离子或阴离子的盐，以及在具有羧基的化合物的情况下，例如选自吡嘧黄隆、咪草啶酸、咪草烟、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、2，4-滴、麦草畏和二氯喹啉酸，它们的衍生物，尤其是优选提及的酯或酰胺。
在包含至少一种原卟啉原-IX氧化酶抑制剂b4)的本发明特别优选的组合物中，本发明的一个实施方案涉及这些化合物，其包含作为原卟啉原-IX氧化酶抑制剂b4)的式II化合物。在该实施方案中，优选包含其中各变量R6-R12彼此独立并且特别优选同时具有下述含义的式II化合物的那些组合物：
R6为甲基或NH2；
R7为三氟甲基；
R8为氢、氟或氯，尤其为氟或氢；
R9为卤素或氰基，尤其为氯或氰基；
R10为氢；
R11、R12彼此独立地为氢、C1-C6-烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-炔基、C3-C7-环烷基、C3-C7-环烯基、苯基或苄基，或
R11、R12与氮原子一起形成吡咯烷、哌啶、吗啉、N-甲基哌嗪或全氢化氮杂环。
R11、R12尤其为C1-C6-烷基，并且可以相同或不同。
在包含至少一种漂白剂除草剂b5)且为根据本发明特别优选的组合物中，本发明的一个实施方案涉及包含作为漂白剂除草剂b5)的式III化合物的那些组合物。在该实施方案中，优选包含其中各变量R13-R18彼此独立并且特别优选同时具有下述含义的式III化合物的那些组合物：
R13为卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基或C1-C4-烷基磺酰基，特别为卤素或C1-C4-烷基，尤其为甲基或氯；
R14为杂环基，其选自：异噁唑-3-基、异噁唑-5-基和4，5-二氢异噁唑-3-基，其中提及的三个基团可以是未取代的或被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷基单-或双取代，尤其是可以上述方式，优选被一个或两个C1-C4-烷基，尤其是甲基取代的异噁唑-5-基或4，5-二氢异噁唑-3-基，例如4，5-二氢异噁唑-3-基或3-甲基异噁唑-5-基；
R15为卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基或C1-C4-烷基磺酰基，尤其是C1-C4-烷基磺酰基，特别优选甲基磺酰基；
R16为氢；
R17为C1-C4-烷基；
R18为氢或C1-C4-烷基，尤其是氢。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，本发明组合物包含作为活性化合物C的至少一种下面所列化合物：
解草酮、喹氧乙酸、抑害胺、解草唑、解草啶、肟草安、解草呋、双苯噁唑酸、吡咯二酸、2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷、4-(二氯乙酰基)-1氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷和解草腈和/或其农业上可接受的盐和/或在具有COOH基团的化合物的情况下，为农业上可接受的衍生物。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选那些二组分或三组分组合物，其包含至少一种作为活性化合物A的式I的7-吡唑基苯并噁唑和至少一种选自b1)-b15)组的除草剂以及合适的话，一种或多种安全剂C。非常特别优选那些二组分或三组分组合物，其包含至少一种作为活性化合物A的式I的7-吡唑基苯并噁唑和至少一种选自b1)、b2)、b3)、b5)、b6)、b7)、b9)、b10)、b13)、b14)和b15)组的除草剂以及合适的话，一种或多种安全剂C。
特别优选的是那些包含如下组分的组合物：作为活性化合物A)的式I的7-吡唑基苯并噁唑化合物，其中R1为二氟甲氧基，R2为氯或溴，R3为氟或氯、R4为Cl且R5为C1-C4-烷基；以及作为活性化合物B)的化合物，其选自醌肟草、环苯草酮、氰氟草酯、稀禾定、环丙黄隆、吡嘧黄隆、咪草啶酸、咪草烟、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、烟嘧黄隆、propoxycarbazone、麦草畏、噻草平、阿特拉津、异丙隆、对草快、异噁草酮、mesotrione、picolinafen、草甘膦、草铵膦、胺硝草、刈草胺、S-异丙甲草胺、溴丁酰草胺、fluenacet、精噻吩草胺、异噁草胺、2，4-滴、二氯喹啉酸、苯丙隆、氯噁嗪草、香草隆、cumyluron和二氟吡隆，在可离子化或离子除草剂的情况下，例如选自醌肟草、环苯草酮、稀禾定、吡嘧黄隆、环丙黄隆、咪草啶酸、咪草烟、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、烟嘧黄隆、propoxycarbazone、噻草平、对草快、mesotrione、草甘膦、草铵膦、2，4-滴、麦草畏和二氟吡隆，它们的盐，尤其是它们与优选提及的阳离子或阴离子的盐，和在具有羧基的化合物的情况下，例如选自吡嘧黄隆、咪草啶酸、咪草烟、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、2，4-滴、麦草畏和二氯喹啉酸，它们的衍生物，尤其是优选提及的酯或酰胺。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式Ia的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b1)组的除草活性化合物，其尤其选自炔草酯、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、环苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、哌草丹、禾草畏、草达灭和杀草丹；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式Ia的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b2)组的除草活性化合物，其尤其选自磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、乙氧嘧黄隆、甲酰胺黄隆、啶咪黄隆、碘甲黄隆、甲基二黄隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、乙黄黄隆、trifloxysulfuron、tritosulfuron、propoxycarbazone、氟酮黄隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑草磺胺、唑嘧黄隆、麦喜为、五氟磺草胺、双嘧苯甲酸、嘧苯草肟、环酯草醚和肟啶草；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b3)组的除草活性化合物，其尤其选自阿特拉津、草净津、特丁津、amicarbazone、绿麦隆、敌草隆、异丙隆、噻唑隆、噻草平、敌稗、蔬草灭、达草止、溴苯腈、碘苯腈和对草快；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b5)组的除草活性化合物，其尤其选自吡氟草胺、picolinafen、mesotrione、磺草酮、异噁氟草、吡草酮、吡唑特、苄草唑、benzobicyclon、苯草醚、4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶、[2-氯-3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮和[3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸乙酯(ioxadifen)和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b6)组的除草活性化合物，尤其是草甘膦；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b7)组的除草活性化合物，尤其是草铵膦；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b9)组的除草活性化合物，尤其是胺硝草和氟硫草定；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b10)组的除草活性化合物，其尤其选自刈草胺、丁草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、pethoxamid、丙草胺、噻醚草胺、flufenacet、苯噻草胺、萘丙胺、四唑草胺、苯酮唑和印丹丰；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷、抑害胺、解草呋、解草腈、肟草安、解草酮、解草啶和4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b13)组的除草活性化合物，其尤其选自2，4-滴、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯丙酸、2甲4氯、高2甲4氯丙酸盐、麦草畏、二氯喹啉酸和喹草酸；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b14)组的除草活性化合物，尤其是二氟吡隆；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；至少一种且尤其正好一种b15)组的除草活性化合物，其尤其选自溴丁酰草胺、环庚草醚、苯丙隆、稗草畏、氯噁嗪草、苯氧丙胺津、香草隆和cumyluron；以及需要的话，安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；以及至少一种且尤其正好一种安全剂C)，其尤其选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯噁唑酸和吡咯二酸。
在本发明的另一个特别优选的实施方案中，优选包含如下组分的本发明的那些组合物：式I的，尤其是式IIa的7-吡唑基苯并噁唑；以及至少一种且尤其正好一种安全剂C)，其尤其选自2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷、抑害胺、解草呋、解草腈、肟草安、解草酮、解草啶和4-(二氨乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷。
在上述优选的或尤其优选的实施方案中，除草剂B)以及安全剂C)可以以如上所述的它们的农业上可接受的盐的形式或以其农业上可接受的衍生物的形式使用。组合物中各组分的重量比在上述极限内。在特别优选的组合物中，特别优选其中各变量R1-R15具有优选含义，尤其是具有特别优选的含义的那些本发明组合物。特别优选如上所定义的式Ia的7-吡唑基苯并噁唑。
此处及下文中，术语“二组分组合物”包括包含一种或多种例如2种或3种活性化合物A和一种或多种例如2种或3种除草剂B或一种或多种例如2种或3种安全剂C的组合物。相应地，术语“三组分组合物”包括包含一种或多种例如2种或3种活性化合物A，一种或多种例如2种或3种除草剂B和一种或多种例如2种或3种安全剂C的组合物。
在包含至少一种作为组分A的式I的7-吡唑基苯并噁唑和至少一种除草剂B的二组分组合物中，各活性化合物的重量比A∶B通常为1∶500至10∶1，优选为1∶100至10∶1，尤其为1∶50至10∶1，并且特别优选为1∶25至5∶1。
在包含至少一种式I的7-吡唑基苯并噁唑和至少一种安全剂C的二组分组合物中，各活性化合物的重量比A∶C通常为1∶100至10∶1，优选为1∶50至10∶1，并且尤其为1∶25至5∶1。
在包含作为组分A的式I的7-吡唑基苯并噁唑I、至少一种除草剂B和至少一种安全剂C的三组分组合物中，各组分的相对重量比A∶B∶C通常为10∶1∶1至1∶500∶10，优选为10∶1∶1至1∶100∶10，尤其为10∶1∶1至1∶50∶10，特别优选为5∶1∶1至1∶25∶5。在这些三组分组合物中，除草剂B与安全剂C的重量比优选为50∶1至1∶10。
本发明优选的组合物的实例是包含作为活性化合物A)的7-吡唑基苯并噁唑I.1和作为另外的活性化合物的表2的一行中记载的物质的那些(组合物1.1-1.370)。组合物1.1-1.370中各组分的重量比在上述极限内，尤其是优选极限内，在7-吡唑基苯并噁唑I.1和除草剂B)的二组分混合物的情况下，其比例例如为1∶1、1∶2、1∶5、1∶10、1∶20或1∶50；在7-吡唑基苯并噁唑I.1和安全剂C的二组分混合物的情况下，其比例例如为1∶1；或在7-吡唑基苯并噁唑I.1、除草剂B)和安全剂C的三组分混合物的情况下，其比例例如为1∶1∶1、2∶1∶1、1∶2∶1、1∶5∶1或1∶5∶2。
表2：
| 组合物编号 | 除草剂B) | 安全剂C) |
| 1.1 | 炔草酯 | |
| 1.2 | 炔草酯 | 喹氧乙酸 |
| 1.3 | 炔草酯 | 解草唑 |
| 1.4 | 炔草酯 | 双苯噁唑酸 |
| 1.5 | 炔草酯 | 吡咯二酸 |
| 1.6 | 氰氟草酯 | |
| 1.7 | 氰氟草酯 | 喹氧乙酸 |
| 1.8 | 氰氟草酯 | 解草唑 |
| 1.9 | 氰氟草酯 | 双苯噁唑酸 |
| 1.10 | 氰氟草酯 | 吡咯二酸 |
| 1.11 | 氯甲草 | |
| 1.12 | 氯甲草 | 喹氧乙酸 |
| 1.13 | 氯甲草 | 解草唑 |
| 1.14 | 氯甲草 | 双苯噁唑酸 |
| 1.15 | 氯甲草 | 吡咯二酸 |
| 1.16 | 噁唑禾草灵 | |
| 1.17 | 噁唑禾草灵 | 喹氧乙酸 |
| 1.18 | 噁唑禾草灵 | 解草唑 |
| 1.19 | 噁唑禾草灵 | 双苯噁唑酸 |
| 1.20 | 噁唑禾草灵 | 吡咯二酸 |
| 1.21 | 高噁唑禾草灵 | |
| 1.22 | 高噁唑禾草灵 | 喹氧乙酸 |
| 1.23 | 高噁唑禾草灵 | 解草唑 |
| 1.24 | 高噁唑禾草灵 | 双苯噁唑酸 |
| 1.25 | 高噁唑禾草灵 | 吡咯二酸 |
| 1.26 | 吡氟禾草灵 | - |
| 1.27 | 吡氟禾草灵 | 喹氧乙酸 |
| 1.28 | 吡氟禾草灵 | 解草唑 |
| 1.29 | 吡氟禾草灵 | 双苯噁唑酸 |
| 1.30 | 吡氟禾草灵 | 吡咯二酸 |
| 1.31 | 精吡氟禾草灵 | - |
| 1.32 | 精吡氟禾草灵 | 喹氧乙酸 |
| 1.33 | 精吡氟禾草灵 | 解草唑 |
| 1.34 | 精吡氟禾草灵 | 双苯噁唑酸 |
| 1.35 | 精吡氟禾草灵 | 吡咯二酸 |
| 1.36 | 吡氟氯禾灵 | - |
| 1.37 | 吡氟氯禾灵 | 喹氧乙酸 |
| 1.38 | 吡氟氯禾灵 | 解草唑 |
| 1.39 | 吡氟氯禾灵 | 双苯噁唑酸 |
| 1.40 | 吡氟氯禾灵 | 吡咯二酸 |
| 1.41 | 精吡氟氯禾灵 | - |
| 1.42 | 精吡氟氯禾灵 | 喹氧乙酸 |
| 1.43 | 精吡氟氯禾灵 | 解草唑 |
| 1.44 | 精吡氟氯禾灵 | 双苯噁唑酸 |
| 1.45 | 精吡氟氯禾灵 | 吡咯二酸 |
| 1.46 | 喹禾灵 | - |
| 1.47 | 喹禾灵 | 喹氧乙酸 |
| 1.48 | 喹禾灵 | 解草唑 |
| 1.49 | 喹禾灵 | 双苯噁唑酸 |
| 1.50 | 喹禾灵 | 吡咯二酸 |
| 1.51 | 精喹禾灵 | - |
| 1.52 | 精喹禾灵 | 喹氧乙酸 |
| 1.53 | 精喹禾灵 | 解草唑 |
| 1.54 | 精喹禾灵 | 双苯噁唑酸 |
| 1.55 | 精喹禾灵 | 吡咯二酸 |
| 1.56 | 枯杀达 | - |
| 1.57 | 丁氧环酮 | - |
| 1.58 | 烯草酮 | - |
| 1.59 | 环己烯草酮 | - |
| 1.60 | 噻草酮 | - |
| 1.61 | 环苯草酮 | - |
| 1.62 | 稀禾定 | - |
| 1.63 | 醌肟草 | - |
| 1.64 | 肟草酮 | - |
| 1.65 | 磺氨黄隆 | - |
| 1.66 | 磺氨黄隆 | 喹氧乙酸 |
| 1.67 | 磺氨黄隆 | 解草唑 |
| 1.68 | 磺氨黄隆 | 双苯噁唑酸 |
| 1.69 | 磺氨黄隆 | 吡咯二酸 |
| 1.70 | 磺氨黄隆 | 解草呋 |
| 1.71 | 四唑黄隆 | - |
| 1.72 | 苄嘧黄隆 | - |
| 1.73 | 氯嘧黄隆 | - |
| 1.74 | 绿黄隆 | - |
| 1.75 | 醚黄隆 | - |
| 1.76 | 环丙黄隆 | - |
| 1.77 | 胺苯黄隆 | - |
| 1.78 | 乙氧嘧黄隆 | - |
| 1.79 | 啶嘧黄隆 | - |
| 1.80 | 氟啶黄隆 | - |
| 1.81 | 甲酰胺黄隆 | - |
| 1.82 | 甲酰胺黄隆 | 喹氧乙酸 |
| 1.83 | 甲酰胺黄隆 | 解草唑 |
| 1.84 | 甲酰胺黄隆 | 双苯噁唑酸 |
| 1.85 | 甲酰胺黄隆 | 吡咯二酸 |
| 1.86 | 甲酰胺黄隆 | 解草呋 |
| 1.87 | 吡氯黄隆 | - |
| 1.88 | 吡氯黄隆 | 喹氧乙酸 |
| 1.89 | 吡氯黄隆 | 解草唑 |
| 1.90 | 吡氯黄隆 | 双苯噁唑酸 |
| 1.91 | 吡氯黄隆 | 吡咯二酸 |
| 1.92 | 吡氯黄隆 | 解草呋 |
| 1.93 | 啶咪黄隆 | - |
| 1.94 | 碘甲黄隆 | - |
| 1.95 | 碘甲黄隆 | 喹氧乙酸 |
| 1.96 | 碘甲黄隆 | 解草唑 |
| 1.97 | 碘甲黄隆 | 双苯噁唑酸 |
| 1.98 | 碘甲黄隆 | 吡咯二酸 |
| 1.99 | 碘甲黄隆 | 解草呋 |
| 1.100 | 甲基二黄隆 | - |
| 1.101 | 甲基二黄隆 | 喹氧乙酸 |
| 1.102 | 甲基二黄隆 | 解草啶 |
| 1.103 | 甲基二黄隆 | 双苯噁唑酸 |
| 1.104 | 甲基二黄隆 | 吡咯二酸 |
| 1.105 | 甲基二黄隆 | 解草呋 |
| 1.106 | 甲黄隆 | - |
| 1.107 | 烟嘧黄隆 | - |
| 1.108 | 环丙氧黄隆 | - |
| 1.109 | 氟嘧黄隆 | - |
| 1.110 | 氟丙黄隆 | - |
| 1.111 | 吡嘧黄隆 | - |
| 1.112 | 玉嘧黄隆 | - |
| 1.113 | 嘧黄隆 | - |
| 1.114 | 乙黄黄隆 | - |
| 1.115 | 噻黄隆 | - |
| 1.116 | 醚苯黄隆 | - |
| 1.117 | 苯黄隆 | - |
| 1.118 | trifloxysulfuron | - |
| 1.119 | 氟胺黄隆 | - |
| 1.120 | tritosulfuron | - |
| 1.121 | propoxycarbazone | - |
| 1.122 | 氟酮黄隆 | - |
| 1.123 | 咪草酯 | - |
| 1.124 | 咪草啶酸 | - |
| 1.125 | 甲基咪草烟 | - |
| 1.126 | 灭草烟 | - |
| 1.127 | 灭草喹 | - |
| 1.128 | 咪草烟 | - |
| 1.129 | 唑嘧磺胺盐 | - |
| 1.130 | 唑嘧磺胺 | - |
| 1.131 | 麦喜为 | - |
| 1.132 | 氟唑啶草 | - |
| 1.133 | 唑草磺胺 | - |
| 1.134 | 五氟磺草胺 | - |
| 1.135 | 双草醚 | - |
| 1.136 | 嘧苯草肟 | - |
| 1.137 | 环酯草醚 | - |
| 1.138 | 嘧硫苯甲酸 | - |
| 1.139 | 肟啶草 | - |
| 1.140 | 阿特拉津 | - |
| 1.141 | 草净津 | - |
| 1.142 | 西玛津 | - |
| 1.143 | 特丁津 | - |
| 1.144 | 六嗪同 | - |
| 1.145 | 苯嗪草 | - |
| 1.146 | 赛克津 | - |
| 1.147 | amicarbazone | - |
| 1.148 | 杀草敏 | - |
| 1.149 | 氯溴隆 | - |
| 1.150 | 绿麦隆 | - |
| 1.151 | 敌草隆 | - |
| 1.152 | 异丙隆 | - |
| 1.153 | 利谷隆 | - |
| 1.154 | 噻唑隆 | - |
| 1.155 | 敌稗 | - |
| 1.156 | 溴苯腈 | - |
| 1.157 | 碘苯腈 | - |
| 1.158 | 噻草平 | - |
| 1.159 | 达草止 | - |
| 1.160 | 苯敌快 | - |
| 1.161 | 敌草快 | - |
| 1.162 | 对草快 | - |
| 1.163 | 氟锁草醚 | - |
| 1.164 | 乙羧氟草醚 | - |
| 1.165 | 氟硝磺酰胺 | - |
| 1.166 | 乳氟禾草灵 | - |
| 1.167 | 氟硝草醚 | - |
| 1.168 | fluazolate | - |
| 1.169 | 氟唑草酯 | - |
| 1.170 | 吲哚酮草酯 | - |
| 1.171 | 酰亚胺苯氧乙酸 | - |
| 1.172 | 氟噁嗪酮 | - |
| 1.173 | 达草氟 | - |
| 1.174 | 噁草灵 | - |
| 1.175 | 炔丙噁唑草 | - |
| 1.176 | 唑啶炔草 | - |
| 1.177 | 氟酮唑草 | - |
| 1.178 | 磺胺草唑 | - |
| 1.179 | 戊噁唑草 | - |
| 1.180 | benzfendizone | - |
| 1.181 | butafenacil | - |
| 1.182 | pyraclonil | - |
| 1.183 | profluazol | - |
| 1.184 | flufenpyr | - |
| 1.185 | 吡氯草胺 | - |
| 1.186 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-(二甲基氨磺酰基)-4-氟苯甲酰胺 | - |
| 1.187 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-(二甲基氨磺酰基)-4-氟苯甲酰胺 | - |
| 1.188 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]-4-氟苯甲酰胺 | - |
| 1.189 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]-4-氟苯甲酰胺 | - |
| 1.190 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.191 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-4-氟-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.192 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.193 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-4-氟-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.194 | N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯甲酰胺 | - |
| 1.195 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯-4-氟苯甲酰胺 | - |
| 1.196 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.197 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-4-氟-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.198 | 达草灭 | - |
| 1.199 | 吡氟草胺 | - |
| 1.200 | picolinafen | - |
| 1.201 | beflubutamid | - |
| 1.202 | 氟草同 | - |
| 1.203 | flurochloridone | - |
| 1.204 | 呋草酮 | - |
| 1.205 | mesotrione | - |
| 1.206 | 磺草酮 | - |
| 1.207 | isoxachlortole | - |
| 1.208 | 异噁氟草 | - |
| 1.209 | 吡草酮 | - |
| 1.210 | 吡唑特 | - |
| 1.211 | 苄草唑 | - |
| 1.212 | benzobicyclon | - |
| 1.213 | 异噁草酮 | - |
| 1.214 | [2-氯-3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮 | - |
| 1.215 | [3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮 | - |
| 1.216 | [2-氯-3-(3-甲基-5-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮 | - |
| 1.217 | (5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)[2-甲基-3-(3-甲基-5-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基]甲酮 | - |
| 1.218 | 草甘膦 | - |
| 1.219 | 草铵膦 | - |
| 1.220 | 氟草胺 | - |
| 1.221 | 地乐胺 | - |
| 1.222 | 敌乐胺 | - |
| 1.223 | 丁氟消草 | - |
| 1.224 | 黄草消 | - |
| 1.225 | 胺硝草 | - |
| 1.226 | 氟乐灵 | - |
| 1.227 | 拿草特 | - |
| 1.228 | 刈草胺 | - |
| 1.229 | 刈草胺 | 抑害胺 |
| 1.230 | 刈草胺 | 解草呋 |
| 1.231 | 刈草胺 | 解草腈 |
| 1.232 | 刈草胺 | 肟草安 |
| 1.233 | 刈草胺 | 解草酮 |
| 1.234 | 刈草胺 | 解草啶 |
| 1.235 | 甲草胺 | - |
| 1.236 | 丁草胺 | - |
| 1.237 | 丁草胺 | 抑害胺 |
| 1.238 | 丁草胺 | 解草呋 |
| 1.239 | 丁草胺 | 解草腈 |
| 1.240 | 丁草胺 | 肟草安 |
| 1.241 | 丁草胺 | 解草酮 |
| 1.242 | 丁草胺 | 解草啶 |
| 1.243 | 噻吩草胺 | - |
| 1.244 | 噻吩草胺 | 抑害胺 |
| 1.245 | 噻吩草胺 | 解草呋 |
| 1.246 | 噻吩草胺 | 解草腈 |
| 1.247 | 噻吩草胺 | 肟草安 |
| 1.248 | 噻吩草胺 | 解草酮 |
| 1.249 | 噻吩草胺 | 解草啶 |
| 1.250 | 精噻吩草胺 | - |
| 1.251 | 精噻吩草胺 | 抑害胺 |
| 1.252 | 精噻吩草胺 | 解草呋 |
| 1.253 | 精噻吩草胺 | 解草腈 |
| 1.254 | 精噻吩草胺 | 肟草安 |
| 1.255 | 精噻吩草胺 | 解草酮 |
| 1.256 | 精噻吩草胺 | 解草啶 |
| 1.257 | 吡草胺 | - |
| 1.258 | 异丙甲草胺 | - |
| 1.259 | 异丙甲草胺 | 抑害胺 |
| 1.260 | 异丙甲草胺 | 解草呋 |
| 1.261 | 异丙甲草胺 | 解草腈 |
| 1.262 | 异丙甲草胺 | 肟草安 |
| 1.263 | 异丙甲草胺 | 解草酮 |
| 1.264 | 异丙甲草胺 | 解草啶 |
| 1.265 | S-异丙甲草胺 | - |
| 1.266 | S-异丙甲草胺 | 抑害胺 |
| 1.267 | S-异丙甲草胺 | 解草呋 |
| 1.268 | S-异丙甲草胺 | 解草腈 |
| 1.269 | S-异丙甲草胺 | 肟草安 |
| 1.270 | S-异丙甲草胺 | 解草酮 |
| 1.271 | S-异丙甲草胺 | 解草啶 |
| 1.272 | pethoxamid | - |
| 1.273 | 丙草胺 | - |
| 1.274 | 丙草胺 | 抑害胺 |
| 1.275 | 丙草胺 | 解草呋 |
| 1.276 | 丙草胺 | 解草腈 |
| 1.277 | 丙草胺 | 肟草安 |
| 1.278 | 丙草胺 | 解草酮 |
| 1.279 | 丙草胺 | 解草啶 |
| 1.280 | 胺草唑 | - |
| 1.281 | 毒草胺 | - |
| 1.282 | 异丙草胺 | - |
| 1.283 | 噻醚草胺 | - |
| 1.284 | flufenacet | - |
| 1.285 | 苯噻草胺 | - |
| 1.286 | 四唑草胺 | - |
| 1.287 | 苯酮唑 | - |
| 1.288 | 印丹丰 | - |
| 1.289 | 敌草腈 | - |
| 1.290 | 草克乐 | - |
| 1.291 | 异噁草胺 | - |
| 1.292 | 2，4-滴 | - |
| 1.293 | 2，4-滴丁酸 | - |
| 1.294 | 2，4-滴丙酸 | - |
| 1.295 | 高2，4-滴丙酸 | - |
| 1.296 | 2甲4氯 | - |
| 1.297 | 2甲4氯丁酸 | - |
| 1.298 | 2甲4氯丙酸 | - |
| 1.299 | 高2甲4氯丙酸盐 | - |
| 1.300 | 麦草畏 | - |
| 1.301 | 二氯喹啉酸 | - |
| 1.302 | 喹草酸 | - |
| 1.303 | 二氯皮考啉酸 | - |
| 1.304 | 氟草烟 | - |
| 1.305 | 毒莠定 | - |
| 1.306 | 定草酯 | - |
| 1.307 | 草除灵 | - |
| 1.308 | 二氟吡隆 | - |
| 1.309 | 溴丁酰草胺 | - |
| 1.310 | 环庚草醚 | - |
| 1.311 | 苯丙隆 | - |
| 1.312 | 氯噁嗪草 | - |
| 1.313 | 苯氧丙胺津 | - |
| 1.314 | - | 解草酮 |
| 1.315 | - | 喹氧乙酸 |
| 1.316 | - | 抑害腈 |
| 1.317 | - | 抑害胺 |
| 1.318 | - | dicyclonon |
| 1.319 | - | dietholate |
| 1.320 | - | 解草唑 |
| 1.321 | - | 解草啶 |
| 1.322 | - | 解草呋 |
| 1.323 | - | 肟草安 |
| 1.324 | - | 解草呋 |
| 1.325 | - | 双苯噁唑酸 |
| 1.326 | - | 吡咯二酸 |
| 1.327 | - | mephenate |
| 1.328 | - | 萘二甲酸酐 |
| 1.329 | - | 解草腈 |
| 1.330 | - | 2，2，5-三甲基-3-(氯乙酰基)噁唑烷 |
| 1.331 | 4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶 | - |
| 1.332 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-(二甲基氨磺酰基)苯甲酰胺 | - |
| 1.333 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-(二甲基氨磺酰基)苯甲酰胺 | - |
| 1.334 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.335 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.336 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.337 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.338 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.339 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.340 | N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]苯甲酰胺 | - |
| 1.341 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯苯甲酰胺 | - |
| 1.342 | 2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.343 | 5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺 | - |
| 1.344 | 刈草胺 | 2，2，5-三甲基-3-(二氯-乙酰基)-1，3-噁唑烷 |
| 1.345 | 丁草胺 | 2，2，5-三甲基-3-(二氯-乙酰基)-1，3-噁唑烷 |
| 1.346 | 噻吩草胺 | 2，2，5-三甲基-3-(二氯-乙酰基)-1，3-噁唑烷 |
| 1.347 | 精噻吩草胺 | 2，2，5-三甲基-3-(二氯-乙酰基)-1，3-噁唑烷 |
| 1.348 | 异丙甲草胺 | 2，2，5-三甲基-3-(二氯-乙酰基)-1，3-噁唑烷 |
| 1.349 | S-异丙甲草胺 | 2，2，5-三甲基-3-(二氯-乙酰基)-1，3-噁唑烷 |
| 1.350 | 丙草胺 | 2，2，5-三甲基-3-(二氯-乙酰基)-1，3-噁唑烷 |
| 1.351 | pethoxamid | 2，2，5-三甲基-3-(二氯-乙酰基)-1，3-噁唑烷 |
| 1.352 | pethoxamid | 抑害胺 |
| 1.353 | pethoxamid | 解草呋 |
| 1.354 | pethoxamid | 解草腈 |
| 1.355 | pethoxamid | 肟草安 |
| 1.356 | pethoxamid | 解草酮 |
| 1.357 | pethoxamid | 解草啶 |
| 1.358 | pethoxamid | 4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 |
| 1.359 | 刈草胺 | 4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 |
| 1.360 | 丁草胺 | 4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 |
| 1.361 | 噻吩草胺 | 4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 |
| 1.362 | 精噻吩草胺 | 4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 |
| 1.363 | 异丙甲草胺 | 4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 |
| 1.364 | S-异丙甲草胺 | 4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 |
| 1.365 | 丙草胺 | 4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 |
| 1.366 | 噁唑酰草胺 | - |
| 1.367 | 噁唑酰草胺 | 喹氧乙酸 |
| 1.368 | 噁唑酰草胺 | 解草唑 |
| 1.369 | 噁唑酰草胺 | 双苯噁唑酸 |
| 1.370 | 噁唑酰草胺 | 吡咯二酸 |
如果表2中提及的活性化合物具有可离子化的官能团，则还优选那些其中所列的活性化合物在每种情况下由它们的农业上可接受的盐代替的混合物；尤其在可脱质子化的化合物的情况下，它们由它们的锂、钠、钾、钙、镁、铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵、二-(2-羟基乙基)铵或三甲基锍盐替代；以及在可质子化或阳离子化合物的情况下，它们由它们的氯化物、溴化物、硫酸氢盐、甲基硫酸盐、硫酸盐、磷酸二氢盐或磷酸氢盐或酸加成盐替代。如果表2中提及的活性化合物具有羧基，则优选那些其中所列的活性化合物在每种情况下由它们的农业上可接受的衍生物，尤其是由它们的甲基-或二甲基酰胺、它们的酰基苯胺或2-氯酰基苯胺、它们的甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、甲基己基、异辛基、甲氧基乙基、乙氧基乙基或丁氧基乙基酯或它们的硫代乙基酯代替的混合物。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物2.1-2.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.2代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物3.1-3.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.3代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物4.1-4.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.4代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物5.1-5.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.5代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物6.1-6.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.6代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物7.1-7.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.7代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物8.1-8.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.8代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物9.1-9.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.9代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物10.1-10.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.10代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物11.1-11.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.11代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物12.1-12.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.12代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物13.1-13.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.13代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物14.1-14.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.14代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物15.1-15.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.15代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物16.1-16.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.16代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物17.1-17.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.17代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物18.1-18.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.18代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物19.1-19.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.19代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物20.1-20.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.20代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物21.1-21.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.21代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物22.1-22.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.22代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物23.1-23.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.23代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物24.1-24.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.24代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物25.1-25.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.25代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物26.1-26.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.26代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物27.1-27.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.27代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物28.1-28.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.28代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物29.1-29.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.29代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物30.1-30.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.30代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物31.1-31.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.31代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物32.1-32.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.32代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物33.1-33.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.33代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物34.1-34.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.34代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物35.1-35.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.35代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物36.1-36.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.36代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物37.1-37.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.37代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物38.1-38.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.38代替7-吡唑基苯并噁唑I.1
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物39.1-39.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.39代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物40.1-40.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.40代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物41.1-41.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.41代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物42.1-42.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.42代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物43.1-43.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.43代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物44.1-44.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.44代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物45.1-45.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.45代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物46.1-46.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.46代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物47.1-47.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.47代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物48.1-48.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.48代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物49.1-49.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.49代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物50.1-50.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.50代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物51.1-51.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.51代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物52.1-52.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.52代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物53.1-53.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.53代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物54.1-54.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.54代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物55.1-55.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.55代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物56.1-56.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.56代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物57.1-57.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.57代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物58.1-58.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.58代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物59.1-59.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.59代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物60.1-60.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.60代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物61.1-61.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.61代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物62.1-62.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.62代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物63.1-63.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.63代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物64.1-64.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.64代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物65.1-65.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.65代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物66.1-66.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.66代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物67.1-67.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.67代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物68.1-68.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.68代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物69.1-69.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.69代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物70.1-70.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.70代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物71.1-71.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.71代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物72.1-72.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.72代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物73.1-73.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.73代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物74.1-74.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.74代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物75.1-75.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.75代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
也优选不同于相应的组合物1.1-1.370的组合物76.1-76.370，其不同之处仅在于用7-吡唑基苯并噁唑I.76代替7-吡唑基苯并噁唑I.1。
组合物2.1-76.343中的各组分的重量比在上述极限内，在7-吡唑基苯并噁唑I.1和除草剂B)的二组分混合物的情况下，例如重量比为1∶1、1∶2或1∶5；在7-吡唑基苯并噁唑I.1和安全剂C的二组分混合物的情况下，例如重量比为1∶1、1∶2或1∶5；以及在7-吡唑基苯并噁唑I.1、除草剂B和安全剂C的的三组分混合物的情况下，例如重量比为1∶1∶1、2∶1∶1、1∶2∶1、1∶5∶1或1∶5∶2。
在即用制剂中，即在呈作物保护产品形式的本发明组合物中，可将组分A和B和/或C以悬浮、乳化或溶解形式一起或单独现场配制。使用形式完全取决于意欲用途。
本发明组合物例如可以通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌以直接可喷水溶液、粉末、悬浮液、高度浓缩的水性、油性或其它悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、粉剂、撒播用材料或粒剂形式施用。施用形式取决于意欲用途；在任何情况下都应确保活性化合物尽可能最精细地分布。
取决于即用制剂存在于本发明组合物中的形式，它们包含一种或多种液体或固体载体，合适的话表面活性剂和合适的话，通常用于配制作物保护产品的合适的其它助剂。本领域技术人员充分熟悉这类配制剂的配方。
即用制剂包含组分A和B和/或C以及通常用于配制作物保护产品的助剂，这些助剂也可以包含液体载体。
具有载体功能的适合的惰性助剂主要是：
中到高沸点的矿物油馏分，如煤油和柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂肪、环状和芳香烃，例如链烷烃、四氢化萘、烷基化萘和它们的衍生物、烷基化苯和它们的衍生物，醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，酮如环己酮，强极性溶剂例如胺，如N-甲基吡咯烷酮，以及水。
含水使用形式可通过添加水由乳油、悬浮液、糊、可湿性粉剂或水可分散的颗粒制备。为了制备乳液、糊或油分散体，可将活性化合物A)至C)通过湿润剂、增稠剂、分散剂或乳化剂直接或溶于油或溶剂之后在水中均化。另外，也可制备由活性物质、湿润剂、增稠剂、分散剂或乳化剂，需要的话溶剂或油组成的浓缩物，并且这些浓缩物适于用水稀释。
合适的表面活性剂是芳族磺酸例如木质素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基-和烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，十二烷基醚硫酸盐和脂肪醇硫酸盐，硫酸化十六-、十七-和十八烷醇的盐和脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化的异辛基酚、辛基酚和壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨糖醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉末、撒播用材料和粉剂可通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨而制备。
可通过将活性化合物与固体载体粘附而制备粒剂，如包膜粒剂、浸渍粒剂和均相粒剂。固体载体为矿土，例如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁、磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素，植物来源的产物，如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉或其它固体载体。
在即用制剂中，活性化合物的浓度可在宽范围内变化。通常而言，配制剂包含约0.001-98wt％、优选0.01-95wt％的活性化合物。活性化合物以99％-100％，优选95％-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
本发明组合物例如可按如下配制：
I将所述的20重量份活性化合物或活性化合物混合物溶于由80重量份烷基化苯、10重量份的8-10mol氧化乙烯与1mol油酸N-单乙醇酰胺的加合物、5重量份十二烷基苯磺酸钙和5重量份的40mol的氧化乙烯与1mol蓖麻油的加合物组成的混合物中。将该溶液倾入100,000重量份水中，并在其中精细地分散，得到包含0.02wt％活性化合物的水分散体。
II将所述的20重量份活性化合物或活性化合物混合物溶于由40重量份环己酮、30重量份异丁醇、20重量份的7mol氧化乙烯与1mol异辛基苯酚的加合物和10重量份的40mol氧化乙烯与1mol蓖麻油的加合物组成的混合物中。将该溶液倾入100,000重量份水中，并在其中精细地分散，得到包含0.02wt％活性化合物的水分散体。
III将所述的20重量份活性化合物或活性化合物混合物溶于由25重量份环己酮、65重量份沸点为210-280℃的矿物油馏分和10重量份的40mol氧化乙烯与1mol蓖麻油的加合物组成的混合物中。将该溶液倾入100,000重量份水中，并在其中精细地分散，得到包含0.02wt％活性化合物的水分散体。
IV将所述的20重量份活性化合物或活性化合物混合物与3重量份二异丁基萘磺酸钠、17重量份由亚硫酸盐废液制得的木质素磺酸的钠盐和60重量份粉末状硅胶充分混合，并将该混合物在锤磨机中研磨。将该混合物在20,000重量份水中精细分散，得到包含0.1wt％活性化合物的喷雾混合物。
V将所述的3重量份活性化合物或活性化合物混合物与97重量份细碎高岭土混合，得到包含3wt％活性化合物的粉剂。
VI将所述的20重量份活性化合物或活性化合物混合物与2重量份十二烷基苯磺酸钙、8重量份脂肪醇聚乙二醇醚、2重量份苯酚-尿素-甲醛缩合物的钠盐和68重量份链烷烃矿物油充分混合，得到稳定的油分散体。
VII将所述的1重量份活性化合物或活性化合物混合物溶于由70重量份环己酮、20重量份乙氧基化异辛基酚和10重量份乙氧基化蓖麻油组成的混合物中，得到稳定的乳油。
VIII将所述的1重量份活性化合物或活性化合物混合物溶于由80重量份环己酮和20重量份WettolEM31(基于乙氧基化蓖麻油的非离子乳化剂)组成的混合物中，得到稳定的乳油。
可将组分A和B和/或C一起或单独配制。
可在植物出苗之前、期间或之后，将组分A和B和/或C一起或单独、同时或顺序施用。
如果活性化合物A和B和/或C不能被某些作物良好耐受，则可使用其中借助喷雾器喷雾除草组合物的施用方法，以使敏感性作物的叶子尽可能不受影响，同时活性化合物达到生长在下面的不希望有的植物的叶子或达到裸露的土壤表面(后定向，最后耕作程序)。
纯的活性化合物组合物的所需施用率，即没有配制助剂的A和B和/或C的所需施用率取决于植物茎干的组成、植物的生长阶段、施用组合物的场地的气候条件和施用方法。通常而言，A和B和/C的施用率为每公倾0.001-3kg，优选0.005-2kg，尤其0.01-1kg活性物质(a.s.)。
7-吡唑基苯并噁唑的所需施用率通常为每公倾0.1g-1kg，优选1-500g或者5-500g a.s.。
本发明组合物主要通过叶面喷雾而对植物施用。施用可通过例如将水用作载体并以约100-1000L/ha(例如300-400L/ha)的喷雾液速率的常规喷雾技术来进行。除草剂组合物可通过低容量和超低容量方法施用，后者以微粒形式施用。
本发明组合物适于防治在有益植物，尤其是在诸如小麦、大麦、燕麦、玉米、大豆、高梁、稻、油菜、棉花、马铃薯、干菜豆、落花生的作物中或在多年生作物中的普通有害植物。在本发明的另一个实施方案中，它们可用于防治整个植物，既它们起总除草剂的作用。此外，在本发明的另一个实施方案中，这些组合物可用于防治林地中不希望有的植物。
此外，本发明组合物还适于使植物变干和/或落叶。
作为干燥剂，它们尤其适于使诸如马铃薯、油菜、向日葵和大豆的地上部分变干。这允许完全机械收割这些重要的作物。
另外，还具有经济利益的是：
-果实的协调开裂或它们与植物的附着力降低，例如在柑桔类水果、橄榄或其它种属有毒果实、核果和坚果中，因为这样促进这些果实的收获。
以及还有益植物，尤其是棉花的受控落叶。由施用本发明组合物所促进的开裂是由于在果实或叶子与植物的枝条之间形成脱落组织。棉花的落叶具有非常特别的经济利益，因为它促进收获。同时，单个植物在其中成熟的窗孔的缩短导致所收获的纤维物质的质量提高。
此外，还可将本发明组合物作为与其它作物保护产品，例如与防治植物病原性真菌或细菌的杀虫剂一起的混合物施用。还令人感兴趣的是与用于处理营养和微量元素缺乏的无机盐溶液混合。也可以加入非植物毒性的油和油浓缩物。
本发明组合物还可用于由于基因工程或育种而抗一种或多种除草剂的作物或由于基因工程或育种而抗昆虫侵害的作物。适合的例如是如下作物：抗除草EPSP合成酶抑制剂，例如抗草甘膦的作物；抗除草谷氨酰胺合成酶抑制剂，例如抗草铵膦的作物；抗原卟啉原-IX氧化酶抑制剂，例如抗butafenacil的作物；抗除草ALS抑制剂，例如抗咪草酯、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟的作物；以及由于通过基因改性引入Bt毒素的基因而抗某些昆虫侵害的作物。
令人吃惊的是，与单独化合物的预期除草活性相比，包含至少一种式I的7-吡唑基苯并噁唑和至少一种除草剂B的本发明组合物对有害植物具有更好的除草活性。换言之，7-吡唑基苯并噁唑I和除草剂B的联合施用对有害植物产生增强的活性，即具有协同效果。出于这一原因，对于获得与单独组分相当的除草效果，基于这些单独组分的混合物可以更低的施用率施用。
令人吃惊的是，与分别的7-吡唑基苯并噁唑I或不含C组的活性化合物的分别混合物(7-吡唑基苯并噁唑+除草剂B)相比，有益植物更好地耐受除包含7-吡唑基苯并噁唑I和合适的话除草剂B以外还包含C组的活性化合物的本发明组合物。
应用实施例
包含组分A和B和合适的话，组分C的本发明除草混合物与仅仅除草活性化合物相比的对不希望有的植物的作用通过下面的温室实验(实施例1-33)证实。
对于出苗后的处理，使试验植物首先生长到3-20cm高，这取决于植物的习性，然后仅仅进行处理即可。这里，将除草组合物在作为分散介质的水中悬浮或乳化，然后使用细分配用喷嘴进行喷雾。
对于出苗前的处理，将试验植物播种在盆中，1-2天之后，即在萌芽之前，用已悬浮在水中的细分散的除草组合物对花盆喷雾。
将各组分A和B和/或C配制成10wt％浓度的乳油，然后将其引入含有一定量的用于施用活性化合物的溶剂体系的喷雾液中。在各实施例中，所用溶剂为水。
试验期为21天。在这段时间中，照料这些植株并评价它们对用活性化合物处理的响应。
与未处理的对照植物相比，使用0-100％评分对由化学组合物导致的损害进行评价。这里，0表示没有损害，而100表示植物被完全损害。
在以下的实施例中，如果单个活性化合物的活性是正好加合的，则使用S.R.Colby(1967)“除草剂组合的协同和拮抗反应的计算”，Weeds(杂草)15，第22页及往下各页的方法计算预期的值E。
E＝X+Y-(X·Y/100)
其中
X＝以施用率a使用活性化合物A的效果，以％表示；
Y＝以施用率b使用活性化合物B的效果，以％表示；
E＝以施用率a+b使用A+B的预期效果，以％表示；
如果用这种方法计算的值高于根据Colby计算的值E，则存在协同效果。
在温室实验中所用的植物是下述种属的植物：
| Bayer代码 | 学名 |
| ABUTH | 茼麻 |
| AVEFA | 野燕麦 |
| BIDPI | 三叶针草 |
| BRAPL | 车前状臂形草 |
| CHEAL | 藜 |
| COMBE | 热带紫露草 |
| ECHCG | 稗 |
| GALAP | 猪殃殃 |
| MATIN | 春黄菊状母菊 |
| POAAN | 早熟禾 |
| POLPE | 桃叶蓼 |
| SETFA | 大狗尾草 |
| SETVI | 狗尾草 |
| SORHA | 假高梁 |
| THLAR | Fanweed |
| VERSS | 直立婆婆纳 |
这些实验的结果在下面实施例1-32的表中给出，并且表明包含至少一种7-吡唑基苯并噁唑I和至少一种除草剂B的混合物具有协同效果。实施例33表明了包含至少一种7-吡唑基苯并噁唑I和至少一种安全剂C的混合物的效果。
I.9对应于WO 98/27090中的化合物In.003。
I.12对应于WO 99/55702中的化合物Im.003。
I.15对应于WO 99/55702中的化合物In.004。
I.18对应于WO 98/27090中的化合物Im.005。
实施例1：通过出苗后方法施用的混合物No.9.63的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对AVEFA的除草作用 | 对SETFA的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | 醌肟草(选自b1组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 10 | - | 45 | - |
| - | 7.81 | 70 | - | 70 | - |
| 1.95 | 7.81 | 85 | 73 | 98 | 83.5 |
| 1.95 | - | 10 | - | 45 | - |
| - | 15.63 | 80 | - | 80 | - |
| 1.95 | 15.63 | 98 | 82 | 98 | 89 |
实施例2：通过出苗后方法施用的混合物No.12.63的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对AVEFA的除草作用 | 对SETFA的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 醌肟草(选自b1组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 20 | - | 50 | - |
| - | 15.63 | 80 | - | 80 | - |
| 1.95 | 15.63 | 100 | 84 | 98 | 90 |
| 3.91 | - | 30 | - | 65 | - |
| - | 15.63 | 80 | - | 80 | - |
| 3.91 | 15.63 | 100 | 86 | 100 | 93 |
实施例3：通过出苗后方法施用的混合物No.12.61的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对GALAP的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 环苯草酮(选自b1组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.49 | - | 15 | - |
| - | 7.81 | 30 | - |
| 0.49 | 7.81 | 50 | 40.5 |
| 0.98 | - | 15 | - |
| - | 15.63 | 30 | - |
| 0.98 | 15.63 | 75 | 40.5 |
实施例4：通过出苗后方法施用的混合物No.12.111的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对AVEFA的除草作用 | 对POLPE的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 吡嘧黄隆(选自b2组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 20 | - | 60 | - |
| - | 15.63 | 0 | - | 40 | - |
| 1.95 | 15.63 | 40 | 20 | 95 | 76 |
| 3.91 | - | 30 | - | 65 | - |
| - | 31.25 | 10 | - | 55 | - |
| 3.91 | 31.25 | 50 | 37 | 98 | 84.25 |
实施例5：通过出苗后方法施用的混合物No.9.124的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对BIDPI的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | 咪草啶烟(选自b2组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 0 | - |
| - | 31.25 | 20 | - |
| 1.95 | 31.25 | 50 | 20 |
| 3.91 | - | 40 | - |
| - | 62.5 | 60 | - |
| 3.91 | 62.5 | 98 | 76 |
实施例6：通过出苗后方法施用的混合物No.9.128的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对COMBE的除草作用 | 对POLPE的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | 咪草烟(选自b2组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.98 | - | 10 | - | 10 | - |
| - | 15.63 | 20 | - | 40 | - |
| 0.98 | 15.63 | 50 | 28 | 70 | 46 |
| 1.95 | - | 10 | - | 50 | - |
| - | 31.25 | 40 | - | 60 | - |
| 1.95 | 31.25 | 85 | 46 | 100 | 80 |
实施例7：通过出苗后方法施用的混合物No.9.125的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对COMBE的除草作用 | 对POLPE的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | imazapic(选自b2组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.98 | - | 10 | - | 10 | - |
| - | 15.63 | 0 | - | 75 | - |
| 0.98 | 15.63 | 40 | 10 | 98 | 77.5 |
| 1.95 | 10 | - | 50 | - | |
| - | 31.25 | 40 | - | 80 | - |
| 1.95 | 31.25 | 90 | 46 | 100 | 90 |
实施例8：通过出苗后方法施用的混合物No.9.158的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对ABUTH的除草作用 | 对POLPE的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | 噻草平钠盐(选自b3组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.49 | - | 0 | - | 5 | - |
| - | 125 | 0 | - | 15 | - |
| 0.49 | 125 | 60 | 0 | 100 | 19.25 |
| 0.98 | - | 70 | - | 10 | - |
| - | 250 | 20 | - | 25 | - |
| 0.98 | 250 | 00 | 76 | 100 | 32.5 |
实施例9：通过出苗后方法施用的混合物No.12.140的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对ECHCG的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 阿特拉津(选自b3组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 50 | - |
| - | 62.5 | 45 | - |
| 1.95 | 62.5 | 98 | 72.5 |
| 3.91 | - | 50 | - |
| - | 125 | 65 | - |
| 3.91 | 125 | 98 | 82.5 |
实施例10：通过出苗后方法施用的混合物No.12.152的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对BIDPI的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 异丙隆(选自b3组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 65 | - |
| - | 62.5 | 30 | - |
| 1.95 | 62.5 | 100 | 75.5 |
| 3.91 | - | 65 | - |
| - | 125 | 60 | - |
| 3.91 | 125 | 100 | 86 |
实施例11：通过出苗后方法施用的混合物No.12.162的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对AVEFA的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 对草快(选自b3组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 40 | - |
| - | 62.5 | 70 | - |
| 1.95 | 62.5 | 95 | 82 |
| 3.91 | - | 40 | - |
| - | 125 | 80 | - |
| 3.91 | 125 | 95 | 88 |
实施例12：通过出苗后方法施用的混合物No.12.213的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对POLPE的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 异噁草酮(选自b5组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.49 | - | 15 | - |
| - | 125 | 75 | - |
| 0.49 | 125 | 90 | 78.75 |
| 0.98 | - | 15 | - |
| - | 250 | 75 | - |
| 0.98 | 250 | 90 | 78.75 |
实施例13：通过出苗后方法施用的混合物No.12.205的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对ECHCG的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | mesotrione(选自b5组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.49 | - | 0 | - |
| - | 7.81 | 45 | - |
| 0.49 | 7.81 | 75 | 45 |
| 0.98 | - | 0 | - |
| - | 15.63 | 70 | - |
| 0.98 | 15.63 | 100 | 70 |
实施例14：通过出苗后方法施用的混合物NO12.200的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对SETVI的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | picolinafen(选自b5组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.98 | - | 40 | - |
| - | 15.63 | 40 | - |
| 0.98 | 15.63 | 70 | 64 |
| 1.95 | - | 50 | - |
| - | 15.63 | 40 | - |
| 1.95 | 15.63 | 75 | 70 |
实施例15：通过出苗后方法施用的混合物No.9.218的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对AVEFA的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | 草甘膦异丙胺盐(选自b6组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 10 | - |
| - | 250 | 40 | - |
| 1.95 | 250 | 98 | 46 |
| 3.91 | - | 20 | - |
| - | 250 | 40 | - |
| 3.91 | 250 | 98 | 52 |
实施例16：通过出苗后方法施用的混合物No.12.218的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对AVEFA的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 草甘膦异丙胺盐(选自b6组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 20 | - |
| - | 250 | 40 | - |
| 1.95 | 250 | 90 | 52 |
| 3.91 | - | 30 | - |
| - | 250 | 40 | - |
| 3.91 | 250 | 90 | 58 |
实施例17：通过出苗后方法施用的混合物No.9.219的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对BRAPL的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | 草铵膦(选自b7组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 3.91 | - | 65 | - |
| - | 125 | 45 | - |
| 3.91 | 125 | 100 | 81 |
| 7.81 | - | 85 | - |
| - | 125 | 45 | - |
| 7.81 | 125 | 100 | 92 |
实施例18：通过出苗后方法施用的混合物No.12.219的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对BRAPL的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 草铵膦(选自b7组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 3.91 | - | 60 | - |
| - | 125 | 45 | - |
| 3.91 | 125 | 85 | 78 |
| 7.81 | - | 75 | - |
| - | 125 | 45 | - |
| 7.81 | 125 | 100 | 86 |
实施例19：通过出苗前方法施用的混合物No.9.225的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对THLAR的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | 胺硝草(选自b9组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 15.63 | - | 80 | - |
| - | 250 | 40 | - |
| 15.63 | 250 | 100 | 88 |
| 31.25 | - | 80 | - |
| - | 250 | 40 | - |
| 31.25 | 250 | 100 | 88 |
实施例20：通过出苗后方法施用的混合物No.9.284的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对POAAN的除草作用 | 对MATIN的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | flufenacet(选自b10组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 10 | - | 20 | - |
| - | 250 | 0 | - | 10 | - |
| 1.95 | 250 | 40 | 10 | 50 | 28 |
| 3.91 | - | 10 | - | 20 | - |
| - | 250 | 0 | - | 10 | - |
| 3.91 | 250 | 50 | 10 | 60 | 28 |
实施例21：通过出苗后方法施用的混合物No.12.284的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对VERSS的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | flufenacet(选自b10组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.49 | - | 0 | - |
| - | 250 | 0 | - |
| 0.49 | 250 | 25 | 0 |
| 0.98 | - | 50 | - |
| - | 250 | 0 | - |
| 0.98 | 250 | 70 | 50 |
实施例22：通过出苗前方法施用的混合物No.9.250的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对ECHCG的除草作用 | 对CHEAL的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.9 | 精噻吩草胺(选自b10组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 7.81 | - | 10 | - | 75 | - |
| - | 62.5 | 85 | - | 10 | - |
| 7.81 | 62.5 | 100 | 86.5 | 85 | 77.5 |
| 15.63 | - | 35 | - | 75 | - |
| - | 62.5 | 85 | - | 10 | - |
| 15.63 | 62.5 | 100 | 90 | 100 | 77.5 |
实施例23：通过出苗前方法施用的混合物No.12.250的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对ECHCG的除草作用 | 对SORHA的除草作用 |
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 精噻吩草胺(选自b10组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 31.25 | - | 0 | - | 30 | - |
| - | 62.5 | 85 | - | 50 | - |
| 31.25 | 62.5 | 100 | 85 | 75 | 65 |
| 62.5 | - | 0 | - | 40 | - |
| - | 62.5 | 85 | - | 50 | - |
| 62.5 | 62.5 | 100 | 85 | 85 | 70 |
实施例24：通过出苗后方法施用的混合物No.12.301的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对ECHCG的除草作用 | 对POLPE的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 二氯喹啉酸(选自b13组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.98 | - | 0 | - | 15 | - |
| - | 62.5 | 10 | - | 15 | - |
| 0.98 | 62.5 | 60 | 10 | 45 | 27.75 |
| 1.95 | - | 0 | - | 60 | - |
| - | 125 | 10 | - | 15 | - |
| 1.95 | 125 | 65 | 10 | 98 | 66 |
实施例25：通过出苗前方法施用的混合物No.12.308的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对ABUTH的除草作用 | 对BIDPI的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 二氟吡隆钠盐(选自b14组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 62.5 | - | 60 | - | 30 | - |
| - | 62.5 | 10 | - | 40 | - |
| 62.5 | 62.5 | 70 | 64 | 70 | 58 |
| 125 | - | 60 | - | 30 | - |
| - | 125 | 30 | - | 70 | - |
| 125 | 125 | 90 | 72 | 95 | 79 |
实施例26：通过出苗后方法施用的混合物No.18.107的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对BIDPI的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.18 | 烟嘧黄隆(选自b2组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 60 | - |
| - | 3.91 | 70 | - |
| 1.95 | 3.91 | 100 | 88 |
| 3.91 | - | 60 | - |
| - | 7.81 | 80 | - |
| 3.91 | 7.81 | 100 | 92 |
实施例27：通过出苗后方法施用的混合物No.18.121的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对BIDPI的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.18 | propoxycarbazone钠盐(选自b2组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 60 | - |
| - | 3.91 | 30 | - |
| 1.95 | 3.91 | 75 | 72 |
| 3.91 | - | 60 | - |
| - | 7.81 | 40 | - |
| 3.91 | 7.81 | 100 | 76 |
实施例28：通过出苗后方法施用的混合物No.18.300的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对AVEFA的除草作用 | 对BRAPL的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 麦草畏(选自b13组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 1.95 | - | 20 | - | 50 | - |
| - | 125 | 20 | - | 20 | - |
| 1.95 | 125 | 60 | 36 | 90 | 60 |
| 3.91 | - | 20 | - | 50 | - |
| - | 250 | 20 | - | 20 | - |
| 3.91 | 250 | 75 | 36 | 90 | 60 |
实施例29：通过出苗后方法施用的混合物No.15.265的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对GALAP的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.15 | S-异丙甲草胺(选自b10组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.49 | - | 40 | - |
| - | 125 | 0 | - |
| 0.49 | 125 | 85 | 40 |
| 0.98 | - | 70 | - |
| - | 250 | 20 | - |
| 0.98 | 250 | 98 | 76 |
实施例30：通过出苗后方法施用的混合物No.15.270的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对GALAP的除草作用 | ||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.15 | S-异丙甲草胺(选自b10组)+解草酮(选自C组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.49 | - | 40 | - |
| - | 125+6.25 | 0 | - |
| 0.49 | 125+6.25 | 80 | 40 |
| 0.98 | - | 70 | - |
| - | 250+12.5 | 0 | - |
| 0.98 | 250+12.5 | 98 | 70 |
实施例31：通过出苗后方法施用的混合物No.15.292的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对BRAPL的除草作用 | 对BIDPI的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.15 | 2，4-滴二甲基胺盐(选自b13组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.49 | - | 30 | - | 30 | - |
| - | 31.25 | 10 | - | 80 | - |
| 0.49 | 31.25 | 70 | 37 | 95 | 86 |
| 0.98 | - | 75 | - | 40 | - |
| - | 62.5 | 15 | - | 80 | - |
| 0.98 | 62.5 | 90 | 78.75 | 98 | 88 |
实施例32：通过出苗后方法施用的混合物No.15.291的协同除草作用
| 施用率(g/ha) | 对ECHCG的除草作用 | 对GALAP的除草作用 | |||
| 7-吡唑基苯并噁唑I.15 | 异阿草胺(选自b11组) | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 | 实测值 | 使用Colby公式计算的值 |
| 0.49 | - | 30 | - | 40 | - |
| - | 125 | 0 | - | 0 | - |
| 0.49 | 125 | 50 | 30 | 50 | 40 |
| 0.98 | - | 40 | - | 70 | - |
| - | 250 | 0 | - | 0 | - |
| 0.98 | 250 | 60 | 40 | 90 | 70 |
安全剂作用
如在上述实施例中，使试验植物生长，通过出苗前方法用本发明混合物进行处理，然后在21天的试验期之后用0-100％损害标尺进行评价。所用试验植物是作物。
如果通过使用包含安全剂C)的本发明混合物对作物产生的损害少于当使用活性化合物A或活性化合物A和B而不使用安全剂时产生的损害，则存在安全剂效应。
实施例33：通过出苗前的方法施用，混合物No.12.317的安全剂作用
| 施用率(g/ha) | 对栽培品种为Magister的作物玉米(ZEAMX)的损害 | 对栽培品种为P3751的作物玉米(ZEAMX)的损害 | |
| 7-吡唑基苯并噁唑I.12 | 抑害胺(选自C组) | ||
| 62.5 | - | 38 | 28 |
| - | 100 | 13 | 0 |
| 62.5 | 100 | 5 | 3 |
| 125 | - | 35 | 35 |
| - | 100 | 13 | 0 |
| 125 | 100 | 5 | 5 |
Claims (25)
1.一种除草活性组合物，包含如下组分：
A)至少一种式I的7-吡唑基苯并噁唑化合物，
其中各变量R1-R5定义如下：
R1为二氟甲氧基、三氟甲基或甲基磺酰基；
R2为卤素；
R3为氢或卤素；
R4为卤素或氰基；
R5为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、氰基-C3-C6-链烯基、C3-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、氰基-C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、带有下述基团之一的C1-C4-烷基：
氰基、羟基、羧基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C3-C4-链烯氧基、C3-C4-炔氧基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷氧基、氨基、C1-C4-烷基氨基、二(C1-C4-烷基)氨基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C3-C4-链烯硫基、C3-C4-炔硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-卤代烷基亚磺酰基、C3-C4-链烯基亚磺酰基、C3-C4-炔基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C3-C4-链烯基磺酰基、C3-C4-炔基磺酰基、(C1-C4-烷氧基)羰基、C3-C8-环烷基、苯基；
苯基、C3-C8-环烷基，其中每个环烷基或苯基环可以是未取代的或可带有1、2、3或4个彼此独立地选自如下的取代基：氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、(C1-C4-烷氧基)羰基、(C1-C4-烷基)羰基、(C1-C4-卤代烷基)羰基、(C1-C4-烷基)羰基氧基、(C1-C4-卤代烷基)羰基氧基和二(C1-C4-烷基)氨基；
和/或至少一种其农业上可接受的盐；和
至少一种另外的活性化合物，其选自：
B)b1)～b15)组的除草剂：
b1)脂类生物合成抑制剂；
b2)乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂)；
b3)光合抑制剂；
b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；
b5)漂白剂除草剂；
b6)烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(EPSP抑制剂)；
b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂；
b8)7，8-二氢蝶酸合成酶抑制剂(DHP抑制剂)；
b9)有丝分裂发生抑制剂；
b10)合成长链脂肪酸的抑制剂(VLCFA抑制剂)；
b11)纤维素生物合成抑制剂；
b12)分离剂除草剂；
b13)植物生长素除草剂；
b14)植物生长素输送抑制剂；
b15)其它除草剂，其选自：
新燕灵、氟燕灵、麦草伏M、溴丁酰草胺、氯甲丹、环庚草醚、苯丙隆、乙苯酰草、膦铵素、威百亩、稗草畏、氯噁嗪草、棉隆、香草隆、cumyluron、苯氧丙胺津和溴甲烷；和
C)安全剂，其选自：
解草酮、喹氧乙酸、抑害腈、抑害胺、dicyclonon、dietholate、解草唑、解草啶、解草安、肟草安、解草呋、双苯噁唑酸、吡咯二酸、mephenate、萘二甲酸酐、2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷和解草腈，
活性化合物B和C的农业上可接受的盐和活性化合物B和C的农业上可接受的衍生物，条件是它们具有羧基。
2.如权利要求1所要求的组合物，其中式I中的各变量R1-R5定义如下：
R1为二氟甲氧基；
R2为氯或溴；
R3为氢、氟或氯；
R4为卤素或氰基；
R5为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-炔基、C3-C7-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基或苄基。
3.如权利要求2所要求的组合物，其中式I中变量R3和R4定义如下：
R3为氟或氯；
R4为氯；
4.如权利要求2或3所要求的组合物，其中R5是C1-C4-烷基、环丙基或环丙基甲基。
5.如前述权利要求任一项所要求的组合物，包含至少一种选自下列化合物的除草剂B：
b1)脂类生物合成抑制剂：
炔禾灵、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、噁草醚、噁唑酰草胺、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵、三氟苯氧丙酸、枯杀达、丁氧环酮、烯草酮、环己烯草酮、噻草酮、环苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、苏达灭、草灭特、燕麦敌、哌草丹、扑草灭、禾草畏、抑草威、氮草、甲硫苯威、草达灭、坪草丹、克草猛、苄草丹、草克死、杀草丹、丁草威、野麦畏、灭草猛、呋草黄、乙呋草黄和地散磷；
b2)ALS抑制剂：
磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄隆、氟啶黄隆、甲酰胺黄隆、吡氯黄隆、啶咪黄隆、碘甲黄隆、甲基二黄隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、环丙氧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、trifloxysulfuron、氟胺黄隆、tritosulfuron、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑嘧磺胺盐、唑嘧黄隆、麦喜为、氟唑啶草、唑草磺胺、五氟磺草胺、双嘧苯甲酸、肟啶草、propoxycarbazone、氟酮黄隆、嘧苯草肟、环酯草醚和嘧硫苯甲酸；
b3)光合抑制剂：
阿特拉通、阿特拉津、莠灭净、叠氮津、草净津、硫草净津、可乐津、环草津、敌草净、戊草津、杀草净、草止津、草怕津、麦苏百津、醚草通、盖草津、环氰津、丙草止津、扑灭通、扑草净、扑灭津、另丁津、密草通、西玛津、西玛通、四草净、甲氧去草净、特丁津、去草净、草达津、特津酮、特草嗪酮、六嗪同、嗪丁草、苯嗪草、赛克津、除草定、异草定、环草定、特草定、溴杀草敏、杀草敏、敌米达松、异苯敌草、敌克草、苯敌草、乙苯敌草、噻草隆、丁噻隆、噻二唑隆、异噁隆、噻唑隆、monoisouron、丁唑隆、赛唑隆、疏草隆、播土隆、氯溴隆、乙氧苯隆、绿麦隆、枯草隆、枯莠隆、丁噁隆、敌草隆、非草隆、伏草隆、氟苯隆、异丙隆、利谷隆、灭草恒、色满隆、秀谷隆、甲氧隆、绿谷隆、灭草隆、草不隆、对伏隆、稀草隆、环草隆、氟氧隆、赛二唑素、莎草快、二乙除草双、苯敌快、敌草快、伐草快、对草快、糠草腈、溴苯腈、羟敌草腈、碘草腈、碘苯腈、amicarbazone、杀草全、三氟噁嗪、灭草定、噻草平、敌稗、蔬草灭、达草止和pyridafol；
b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂：
氟锁草醚、治草醚、氯硝醚、草枯醚、ethoxyfen、消草醚、乙羧氟草醚、氯草醚、氟黄胺草醚、氟呋草醚、氟硝磺酰胺、乳氟禾草灵、除草醚、硝氟草醚、氟硝草醚、fluazolate、氟唑草酯、吲哚酮草酯、酰亚胺苯氧乙酸、氟噁嗪酮、flumipropyn、达草氟、噻二唑胺、噁草灵、炔丙噁唑草、唑啶炔草、氟酮唑草、磺胺草唑、戊噁唑草、benzfendizone、butafenacil、pyraclonil、profluazol、flufenpyr、flupropacil、吡氯草胺、乙胺草醚和式II的苯基尿嘧啶类化合物：
其中各变量R6-R12定义如下：
R6为甲基或NH2；
R7为C1-C2-卤代烷基；
R8为氢或卤素；
R9为卤素或氰基；
R10为氢、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C7-环烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-炔基或未取代的或被卤素或烷基取代的苄基；
R11、R12彼此独立地为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-链烯基、C3-C6-炔基、C3-C7-环烷基、C3-C7-环烯基、苯基或苄基，其中8个后提及的取代基中的每一个是未取代的或可被1-6个卤原子和/或被1、2或3个选自如下的基团取代：OH、NH2、CN、CONH2、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C1-C4-烷基氨基、二-(C1-C4-烷基)氨基、甲酰基、C1-C4-烷基羰基、C1-C4-烷氧基羰基、C1-C4-烷基氨基羰基、二(C1-C4-烷基)氨基羰基、C3-C7-环烷基、苯基或苄基；或
R11、R12与氮原子一起形成3-、4-、5-、6-或7-元饱和或不饱和的氮杂环，所述氮杂环是未取代的或被1-6个甲基取代，并且所述氮杂环可包含1或2个另外的选自氮、氧和硫的杂原子作为环成员。
b5)漂白剂除草剂：
氟哒草、达草灭、氟苯啶草、吡氟草胺、picolinafen、beflubutamid、氟草同、flurochloridone、呋草酮、mesotrione、磺草酮、isoxachlortole、异噁氟草、吡草酮、吡唑特、苄草唑、benzobicyclon、杀草强、异噁草酮、苯草醚、4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶和式III的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物
其中各变量R13-R18定义如下：
R13、R15为氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基；
R14为杂环基，其选自：噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基和4，5-二氢异噁唑-5-基，其中所提及的九个基团可以是未取代的或被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单-或多取代；
R16为氢、卤素或C1-C6-烷基；
R17为C1-C6-烷基；
R18为氢或C1-C6-烷基；
b6)EPSP合成酶抑制剂：
草甘膦；
b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂：
草铵膦和双丙氨酰膦；
b8)DHP合成酶抑制剂：黄草灵；
b9)有丝分裂发生抑制剂：
氟草胺、地乐胺、敌乐胺、丁氟消草、氟消草、异乐灵、氟烯硝草、磺乐灵、黄草消、胺硝草、氨基丙氟灵、卡乐施、氟乐灵、甲基胺草磷、特嘧硫磷、氟硫草定、噻氟啶草、拿草特、丙戊草胺、敌草索、长杀草、氯草灵、氯苯胺灵和苯胺灵；
b10)VLCFA抑制剂：
刈草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、敌草乐、安塔、克草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、异丙草胺、广草胺、猛杀草、噻醚草胺、二甲苯草胺、草毒死、草立死、磺唑草、草乃敌、草萘胺、萘丙胺、pethoxamid、flufenacet、苯噻草胺、四唑草胺、莎稗磷、哌草磷、苯酮唑、印丹丰和灭草环；
b11)纤维素生物合成抑制剂：
敌草腈、草克乐、异噁草胺和胺草唑；
b12)分离剂除草剂：
硝草酯、硝丙酚、戊硝酚、地乐酚、地乐消酚、二硝甲酚、硝草酚和丁硝酚；
b13)植物生长素除草剂：
稗草胺、2，4-滴、2，4，5-涕、2甲4氯、酚硫杀、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸盐、2，4-滴丁酸、2甲4氯丁酸、草灭平、麦草畏、草芽平、杀草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草烟、毒莠定、定草酯和草除灵；
b14)植物生长素输送抑制剂：
抑草生、二氟吡隆；
b15)其它除草剂，其选自：
新燕灵、氟燕灵、麦草伏M、溴丁酰草胺、氯甲丹、环庚草醚、苯丙隆、乙苯酰草、膦铵素、威百亩、稗草畏、氯噁嗪草、棉隆、苯氧丙胺津、溴甲烷、香草隆和cumyluron；
除草剂B的农业上可接受的盐和农业上可接受的衍生物，条件是它们具有羧基。
6.如权利要求5所要求的组合物，其中除草剂B选自：
b1)炔草酯、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、噁唑酰草胺、喹禾灵、精喹禾灵、枯杀达、丁氧环酮、烯草酮、环己烯草酮、噻草酮、环苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮；
b2)磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄隆、氟啶黄隆、甲酰胺黄隆、吡氯黄隆、啶咪黄隆、碘甲黄隆、甲基二黄隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、环丙氧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、trifloxysulfuron、氟胺黄隆、tritosulfuron、propoxycarbazone、氟酮黄隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑嘧磺胺盐、唑嘧黄隆、麦喜为、氟唑啶草、唑草磺胺、五氟磺草胺、双嘧苯甲酸、嘧苯草肟、环酯草醚、嘧硫苯甲酸、肟啶草；
b3)阿特拉津、草净津、西玛津、特丁津、六嗪同、苯嗪草、赛克津、amicarbazone、杀草敏、氯溴隆、绿麦隆、敌草隆、异丙隆、利谷隆、噻唑隆、敌稗、溴苯腈、碘苯腈、噻草平、达草止、苯敌快、敌草快、对草快；
b4)氟锁草醚、乙羧氟草醚、氟硝磺酰胺、乳氟禾草灵、氟硝草醚、fluazolate、氟唑草酯、吲哚酮草酯、酰亚胺苯氧乙酸、氟噁嗪酮、达草氟、噁草灵、炔丙噁唑草、唑啶炔草、氟酮唑草、磺胺草唑、戊噁唑草、benzfendizone、butafenacil、pyraclonil、profluazol、flufenpyr、吡氯草胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-(二甲基氨磺酰基)-4-氟苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-(二甲基氨磺酰基)-4-氟苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]-4-氟苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]-4-氟苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-4-氟-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-4-氟-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯-4-氟苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-4-氟-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-(二甲基氨磺酰基)苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-(二甲基氨磺酰基)苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(乙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(甲基)丙基氨磺酰基]苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(丁基)甲基氨磺酰基]-2-氯苯甲酰胺、2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺、5-[3-氨基-3，6-二氢-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-2-氯-N-[(异丁基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺；
b5)达草灭、吡氟草胺、pieolinafen、beflubutamid、氟草同、flurochloridone、呋草酮、mesotrione、磺草酮、isoxachlortole、异噁氟草、吡草酮、吡唑特、苄草唑、benzobicyclon、异噁草酮、[2-氯-3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮、[3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮、[2-氯-3-(3-甲基-5-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮、(5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)[2-甲基-3-(3-甲基-5-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基]甲酮和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶；
b6)草甘膦；
b7)草铵膦；
b9)氟草胺、地乐胺、敌乐胺、丁氟消草、黄草消、胺硝草、氟乐灵、拿草特；
b10)刈草胺、甲草胺、丁草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、pethoxamid、丙草胺、毒草胺、异丙草胺、噻醚草胺、flufenacet、苯噻草胺、四唑草胺、苯酮唑、印丹丰；
b11)敌草腈、草克乐、异噁草胺、胺草唑；
b13)2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸盐、麦草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草烟、毒莠定、定草酯、草除灵；
b14)二氟吡隆；
b15)溴丁酰草胺、环庚草醚、苯丙隆、氯噁嗪草、苯氧丙胺津、香草隆和cumyluron；
上述活性化合物B的农业上可接受的盐和活性化合物B的农业上可接受的衍生物，条件是它们具有羧基。
7.如前述权利要求任一项所要求的组合物，包含至少一种安全剂C，其选自解草酮、喹氧乙酸、抑害胺、解草唑、解草啶、肟草安、解草呋、双苯噁唑酸、吡咯二酸、2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷和解草腈，它们的农业上可接受的盐，以及在羧酸的情况下它们的农业上可接受的衍生物。
8.如前述权利要求任一项所要求的组合物，其中组分A与组分B的重量比为10∶1至1∶500。
9.如前述权利要求任一项所要求的组合物，其中组分A与组分C的重量比为10∶1至1∶10。
10.如前述权利要求任一项所要求的组合物，其中组分B与组分C的重量比为50∶1至1∶10。
11.如前述权利要求任一项所要求的组合物，包含如下组分：作为活性化合物A)的式I的7-吡唑基苯并噁唑化合物，其中R1为二氟甲氧基，R2为氯或溴，R3为氟或氯、R4为Cl且R5为C1-C4-烷基；以及作为活性化合物B)的化合物，其选自醌肟草、环苯草酮、氰氟草酯、稀禾定、环丙黄隆、吡嘧黄隆、咪草啶酸、咪草烟、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、烟嘧黄隆、propoxycarbazone、麦草畏、噻草平、阿特拉津、异丙隆、对草快、异噁草酮、mesotrione、picolinafen、草甘膦、草铵膦、刈草胺、S-异丙甲草胺、溴丁酰草胺、苯丙隆、氯噁嗪草、香草隆、cumyluron、胺硝草、fluenacet、精噻吩草胺、异噁草胺、2，4-滴、二氯喹啉酸和二氟吡隆，在可离子化或离子除草剂的情况下选自它们的盐，和在具有羧基的化合物的情况下还选自它们的衍生物。
12.如前述权利要求任一项所要求的组合物，呈作物保护组合物形式，并且额外包含至少一种惰性液体和/或固体载体，需要的话至少一种表面活性剂和合适的话，常规助剂。
13.如前述权利要求任一项所要求的组合物，呈作物保护组合物形式，按双组分组合物配制，并且包含第一组分和第二组分，其中第一组分又包含活性化合物A、固体或液体载体和合适的话，一种或多种表面活性剂，而第二组分又包含至少一种另外的选自除草剂B和安全剂C的活性化合物、固体或液体载体和合适的话，一种或多种表面活性剂。
14.一种防治不需要的植物生长的方法，包括向植物、向它们的生长环境或向种子施用除草有效量的如权利要求1-13任一项所要求的组合物。
15.如权利要求14所要求的方法，包括在不需要的植物出苗之前、期间和/或之后施用如权利要求1-13任一项所要求的组合物，其中将除草有效组分A)、B)和C)同时或顺序施用。
16.如权利要求15所要求的方法，其中对作物植物和不需要的植物的叶子进行处理。
17.如权利要求1-13任一项所要求的组合物在防治不需要的植物生长中的用途。
18.如权利要求1-13任一项所要求的组合物在防治禾谷类作物中不希望的植物生长中的用途。
19.如权利要求1-13任一项所要求的组合物在防治玉米作物中和高梁作物中不希望的植物生长中的用途。
20.如权利要求1-13任一项所要求的组合物在防治稻作物中不希望有的植物生长中的用途。
21.如权利要求1-13任一项所要求的组合物在防治棉花作物、油菜作物、大豆作物、马铃薯作物、干菜豆作物、落花生作物和多年生作物中不希望的植物生长中的用途。
22.如权利要求1-13任一项所要求的组合物在防治林地中不希望的植物生长中的用途。
23.如权利要求1-13任一项所要求的组合物在防治作物植物中不希望的植物生长中的用途，其中该类作物植物由于基因工程和/或育种而抗一种或多种除草剂。
24.如权利要求1-13任一项所要求的组合物在防治作物植物中不希望的植物生长中的用途，其中这类作物植物由于基因工程和/或育种而抗昆虫的侵害。
25.如权利要求1-13任一项所要求的除草混合物在使植物变干和落叶中的用途。
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